Dystrofia jest patologicznym procesem prowadzącym do utraty lub nagromadzenia przez tkanki substancji, które nie są dla niej charakterystyczne normalna kondycja(na przykład nagromadzenie węgla w płucach). W przypadku dystrofii dochodzi do uszkodzenia komórek i substancji międzykomórkowej, w wyniku czego zaburzone jest również funkcjonowanie chorego narządu. Zespół mechanizmów - trofizm - odpowiada za metabolizm i zachowanie struktury komórkowej. To ona cierpi na dystrofię: zaburzona jest samoregulacja komórek i transport produktów przemiany materii.

Dystrofia najczęściej dotyka dzieci poniżej trzeciego roku życia, co prowadzi do opóźnienia w rozwoju fizycznym, intelektualnym i rozwój psychomotoryczny, zaburzenia i metabolizm.

Rodzaje dystrofii

Istnieje kilka klasyfikacji dystrofii. W zależności od rodzaju zaburzeń metabolicznych dzieli się ją na dystrofię białkową, tłuszczową, węglowodanową i mineralną. Według lokalizacji dystrofia jest komórkowa, zewnątrzkomórkowa i mieszana. Dystrofia nabyta i wrodzona może mieć etiologię (pochodzenie). Wrodzona dystrofia jest zawsze uwarunkowana genetycznie: mają zaburzenia metaboliczne białek, węglowodanów i tłuszczów dziedziczna natura. Jeden lub inny enzym biorący udział w metabolizmie może być nieobecny, co prowadzi do niepełnego rozpadu i gromadzenia się produktów przemiany materii w tkankach. Dotknięte są różne tkanki, ale zawsze cierpi centralny układ nerwowy, co prowadzi do niedoboru niektórych enzymów. To jest bardzo niebezpieczne choroby, ponieważ niedobór niektórych enzymów może spowodować śmierć.

Ponadto dystrofia dzieli się na trzy typy: hipotrofia, hipostatura i paratrofia.

Hipotrofia jest obecnie najczęstszą postacią choroby. Wyraża się niedostateczną masą ciała człowieka w stosunku do wzrostu i może mieć charakter prenatalny (wrodzony), postnatalny (nabyty) i mieszany.

Paratrofia to naruszenie odżywiania i metabolizmu, wyrażone jako nadmiar masy ciała.

Hipostatura - ten sam brak wagi i wzrostu zgodnie z normami wiekowymi.

Kiedy dystrofia rozwija się w wyniku niedoboru energii białkowej, nazywa się ją pierwotną, jeśli towarzyszy innej chorobie - wtórną.

Przyczyny dystrofii

Dystrofia może mieć wiele różnych przyczyn. Oprócz wrodzonych genetycznych zaburzeń metabolicznych, pojawienie się choroby może powodować choroba zakaźna, niedożywienie. Przyczynami dystrofii mogą być również niezdrowy tryb życia, zewnętrzne niekorzystne czynniki, słaba odporność, zaburzenia chromosomalne.

Istnieje błędna opinia, że ​​​​tylko dzieci urodzone przedwcześnie są podatne na dystrofię. Ale choroba może wystąpić z powodu długotrwałego postu lub przejadania się (zwłaszcza pokarmów zawierających węglowodany), problemów z przewodem pokarmowym, choroby somatyczne i tak dalej.

Wrodzona dystrofia często występuje z powodu zbyt młodego lub odwrotnie, starości matki chorego dziecka.

Objawy dystrofii

Objawy dystrofii pojawiają się wyłącznie w zależności od jej postaci i nasilenia. Za typowe objawy choroby uważa się pobudzenie, utratę apetytu i pogorszenie snu, osłabienie, zmęczenie, opóźnienie wzrostu (u dzieci), utratę wagi i tak dalej.

Przy niedożywieniu (I–II stopień) masa ciała spada (o 10–30%), obserwuje się bladość, spadek napięcie mięśniowe i elastyczności tkanek, tkanka podskórna staje się cieńsza lub zanika, pojawia się niedobór witamin. U pacjentów odporność jest osłabiona, wątroba może wzrosnąć, stolec jest zaburzony (naprzemienne zaparcia i biegunka).

Z niedożywieniem III stopień dopada zmęczenie, skóra traci elastyczność, gałki oczne, zaburzenia oddychania i bicie serca, maleje ciśnienie tętnicze i temperatury ciała.

Paratrofia wyraża się nadmiernym odkładaniem tłuszczu w tkance podskórnej. Pacjent jest blady i wrażliwy reakcje alergiczne; są naruszenia jelit, niedokrwistość; wysypka pieluszkowa często pojawia się w fałdach skóry.

Hypostatura często towarzyszy niedożywieniu II-III stopnia. Jej objawami są bladość, zmniejszona elastyczność tkanek, zaburzenia czynnościowe system nerwowy, zaburzenia metaboliczne, obniżona odporność. Hypostatura jest uporczywą postacią dystrofii, więc istnieją pewne trudności w jej leczeniu. Warto również zauważyć, że brak innych objawów dystrofii (utrata masy ciała, osłabienie itp.) może uznać obniżony wzrost za normalny objaw konstytucyjnego niskiego wzrostu.

Leczenie dystrofii

Leczenie dystrofii powinno zawsze być kompleksowe i uzależnione od jej rodzaju i nasilenia. Jeśli dystrofia jest wtórna, nacisk kładzie się na leczenie choroby, która ją spowodowała. W przeciwnym razie głównym leczeniem jest terapia dietetyczna i zapobieganie infekcjom wtórnym (przy dystrofii odporność jest obniżona, a pacjent jest podatny na różne choroby).

Przy niedożywieniu I stopnia dzieci leczy się w domu, ale przy II i III stopniu choroby wymagany jest reżim stacjonarny z umieszczeniem chorego dziecka w pudełku.

Dieta to podstawa racjonalne leczenie dystrofia.

W przypadku niedożywienia na pierwszym etapie wyjaśnia się tolerancja niektórych pokarmów, a następnie zwiększa się ich objętość i jakość (aż do wyzdrowienia).

Pokazano pacjentów mleko matki, mieszanki mleczne fermentowane, posiłki frakcyjne (do 10 razy dziennie), prowadzenie dzienniczka żywieniowego (odnotowującego zmiany w stolcu i masie ciała). Ponadto pacjentom przepisuje się enzymy, stymulanty i suplementy diety.

Zapobieganie dystrofii ma wiele niuansów: aby uchronić dziecko przed tą chorobą, przyszła mama musi monitorować swoje zdrowie, przestrzegać codziennej rutyny i porzucić złe nawyki. Po urodzeniu dziecka konieczne jest przestrzeganie wszystkich zasad karmienia i opieki nad nim, terminowe leczenie chorób zakaźnych i innych, ważenie i mierzenie wzrostu co miesiąc.

Redaktor ekspert: Mochałow Paweł Aleksandrowicz| lekarz medycyny lekarz ogólny

Edukacja: Moskwa instytut medyczny ich. I. M. Sechenov, specjalność - „Medycyna” w 1991 r., W 1993 r. „Choroby zawodowe”, w 1996 r. „Terapia”.

Dystrofia jest chorobą charakteryzującą się niedożywieniem postać przewlekła. W ciele pacjenta z dystrofią metabolizm, strawność przydatne komponenty. Ponadto komórki i tkanki organizmu przestają rosnąć i rozwijać się.

Specjaliści wyróżniają wiele odmian dystrofii, klasyfikując je zgodnie z zasadą atrofii komórek i tkanek w organizmie człowieka. Na przykład dystrofia siatkówki nazywa się zanikiem połączeń sercowo-naczyniowych ludzkiego oka, a dystrofia wątroby to zmiany w strukturze komórek i tkanek tego narządu (tkanka tłuszczowa gromadzi się głównie w wątrobie).

Najczęstszym rodzajem dystrofii jest tak zwana dystrofia pokarmowa. Ten rodzaj choroby jest spowodowany niedożywieniem z częściowym lub całkowitym głodem osoby.

Jak większość chorób znanych lekarzom XXI wieku, dystrofia może być wrodzona i nabyta. Ponadto choroba może być dziedziczona. Ponadto chorobę można zdiagnozować u osób w różnym wieku.

Przyczyny dystrofii

Główną przyczyną dystrofii jest niedożywienie człowieka. W nowoczesny świat około miliarda ludzi głoduje lub je nieregularnie. Dystrofia jest taka sama niebezpieczna choroba, tak jak choroby wirusowe, ponieważ negatywna konsekwencja choroby mogą być śmierć. Dlatego ważne jest, aby rozpocząć leczenie na wczesne stadia wystąpienie objawów choroby.

Absolutnie różne czynniki może prowadzić do dystrofii. Mogą to być stereotypy społeczne i diety oraz trudna sytuacja materialna i przekonania religijne, a także wyczerpanie fizyczne w wyniku długiego obciążenia organizmu człowieka. Ponadto dystrofia jest ściśle związana z wojnami i różnymi klęski żywiołowe, ponieważ ludzie w tym okresie szczególnie dotkliwie odczuwają głód z powodu panujących okoliczności życiowych.

Dystrofia może również stanowić problem dla osób, u których wcześniej zdiagnozowano oparzenia lub urazy przewodu pokarmowego, a także choroby utrudniające żucie i połykanie. Ponadto konsekwencje interwencje chirurgiczne. W takich przypadkach osoba samodzielnie ogranicza się w żywieniu, aby ponownie nie odczuwać bólu.

Często lekarze diagnozują dystrofię u osób, które celowo ograniczają się do jedzenia. Artyści, baletnice, tancerze, sportowcy i modelki są często ofiarami dystrofii, ponieważ muszą spełniać określone parametry. Ludzie z zaburzenia psychiczne. Kiedy pojawia się stan apatii, osoba traci zainteresowanie otaczającym ją światem, w tym procesem jedzenia.

Objawy choroby

Objawy dystrofii obejmują: manifestacje zewnętrzne jak: utrata lub przyrost masy ciała (przy wzroście masy ciała skóra pacjenta jest blada, a tkanki luźne), brak ruchu, letarg, opóźnienie wzrostu, niestrawność, zły sen i apetyt. W przypadku głodowej choroby osoba odczuwa słabe mięśnie i stawy, jest zapominalska lub jest w stanie podekscytowania. U pacjentów odporność jest również znacznie obniżona, organizmowi znacznie trudniej jest walczyć z różnymi infekcjami.

W trakcie badań klinicznych dystrofii inne zmiany w Ludzkie ciało. W przypadku głodu u ludzi pogarsza się praca wielu gruczołów dokrewnych - tarczycy, nadnerczy, gonad itp. Pod tym względem rozwija się również niedobór hormonów.

Przy złym odżywianiu organizm zaczyna marnować zapasy tłuszczów, białek i węglowodanów. W ten sposób poziom cukru we krwi i poziom pH gwałtownie spadają. Sam przepływ krwi również spowalnia. Z kolei znacznie wzrasta poziom kwasu mlekowego, a aceton i kwas acetylooctowy przedostają się do moczu w ilości kilkakrotnie większej niż normalnie. Ze względu na niski poziom białek w organizmie na ciele pacjenta pojawiają się obrzęki. Rezerwy tłuszczu u pacjentów z dystrofią z reguły są całkowicie nieobecne.

Narządy wewnętrzne osoby cierpiącej na dystrofię są zwykle kilkukrotnie mniejsze niż u osoby zdrowej. Tak więc serce osoby dorosłej z chorobą głodową waży około 90 gramów, podczas gdy u przeciętnej osoby waży około 175 gramów. Warto zauważyć, że wszystkie narządy w ciele pacjenta są mniejsze niż powinny być podczas normalnego funkcjonowania zdrowego organizmu.

W przebiegu choroby powikłania mogą wystąpić na różnych etapach. W zimnym klimacie i we wczesnych stadiach dystrofii może wystąpić zapalenie oskrzeli i płuc. W kolejnych stadiach choroby pojawiają się powikłania w postaci ostrej i przewlekłej czerwonki oraz gruźlicy płuc. Paraliż i niepełnosprawność można również zapisać na liście poważnych powikłań w wyniku dystrofii.

Jak określić obecność dystrofii u osoby?

Dystrofię u osoby dojrzałej można określić na podstawie wskaźnika masy ciała (stosunek masy ciała do kwadratu długości ciała). Wskaźnik masy ciała jest normalny, jeśli uzyskuje się 20-25 kg masy na metr kwadratowy. Istnieją 3 etapy dystrofii:

1. Wskaźnik masy ciała wynosi 19,5 - 17,5 kg na metr kwadratowy. Etap trwa średnio od 30 dni do kilku miesięcy. Czas trwania etapu zależy bezpośrednio od poziomu ograniczeń dietetycznych. W pierwszym stadium choroby pacjent traci nie więcej niż 20% całkowitej masy ciała. W tym czasie człowiek czuje się lekki i beztroski, jego sprawność umysłowa i fizyczna nieznacznie się poprawia. Krewnym i lekarzom trudno jest przekonać osobę w tym stanie do pełnego jedzenia.
2. Od 17,5 do 15,5 kg na metr kwadratowy. Ciało ludzkie traci od 21% do 30% swojej masy. W drugim etapie w organizmie zaczynają się poważniejsze zmiany. Tak więc pacjent zaczyna tracić masę mięśniową, zaburzony jest proces metaboliczny, przeważają procesy kataboliczne, anaboliczne itp. Ponadto mężczyźni zaczynają mieć problemy z potencją, podczas gdy kobiety mogą nie krytyczne dni przez kilka cykli menstruacyjnych.
3. Mniej niż 15,5 kg na metr kwadratowy wzrostu człowieka. Ubytek masy wynosi już ponad 30% masy całkowitej. Pacjent nie ma koncentracji uwagi, a wszystko, co go otacza, jest mu obojętne. Również poziom psychiczny i sprawności fizycznej Choremu trudno jest żuć i połykać pokarm. Jeśli żywienie terapeutyczne nie zostanie rozpoczęte na czas, etap 3 może być ostatnim.

Wraz z rozwojem choroby występuje również charakterystyczna cecha zachowania związane z jedzeniem. Osoba je maksymalnie 2-3 razy dziennie, jednorazowa porcja jedzenia to 100-150 gramów (całkowita kaloryczność porcji to do 1200 kcal.), Nie ma produktów białkowych, tłuszczów zwierzęcych, i łatwo przyswajalnych węglowodanów w diecie. Również w codziennej diecie potencjalnego pacjenta z dystrofią produkty piekarnicze są często nieobecne. Jeśli dana osoba ma takie zachowania żywieniowe przez około 3 tygodnie i następuje spadek objętości ciała o 15%, oznacza to rozwój dystrofii.

W nowoczesna medycyna nadal istnieje problem terminowego ustalenia prawidłowej diagnozy. Według statystyk w 83% przypadków dystrofii trafna diagnoza lekarze postawili zaledwie sześć miesięcy po skontaktowaniu się z placówką medyczną.

Żywienie terapeutyczne w dystrofii

Codzienna dieta pacjenta z dystrofią jest zawsze bardzo indywidualna. Jakiej żywności użyć w każdym przypadku zależy od kilku czynników. Po pierwsze, w zależności od stadium rozwoju choroby. Po drugie, jelita pacjenta muszą tolerować pokarm zalecany przez lekarzy. Po trzecie, w przypadku choroby głodowej ważne jest spożywanie pokarmów neutralizujących szkodliwe produkty przemiany materii w organizmie człowieka. Najczęściej dieta nr 15 jest podstawą dietoterapii dystrofii.

Kiedy zagubiony tkanka mięśniowa u pacjenta konieczne jest przywrócenie go na czas. Pokarmy o wysokim stężeniu białka pomogą w budowaniu masy mięśniowej. Zaleca się stosowanie u pacjentów z dystrofią mieszanki odżywcze z aminokwasów, który będzie zawierał również witaminy i L-karoten. Pokarmy o wysokim stężeniu białka to: mięso, ryby, sery, jajka, twaróg. Ponadto dużo białka występuje w składzie produktów o podwyższonej wartości biologicznej, takich jak sojowa baza spożywcza czy białka sojowe.

Procesy metaboliczne w dystrofii będą działać, jeśli zostaną spożyte. Należą do nich cukier, miód, dżem itp. Przydatne będą również pokarmy z tłuszczami roślinnymi i zwierzęcymi (śmietana, śmietana, masło). różne rodzaje produkty mączne, zboża wszelkiego rodzaju, nabiał i produkty z kwaśnego mleka. Zaleca się również spożywanie dużej ilości warzyw, owoców, zieleni; pić naturalne soki z owoców i warzyw, wywar z dzikiej róży i otręby pszenne. Pacjenci mogą również stosować słabą herbatę, kawę i kakao. Zdrowe posiłki będą zupy buraczane, barszczowe, jarzynowe, owocowe, mleczne, a także buliony mięsne i rybne.

Nie zawsze można wyleczyć dystrofię tylko za pomocą prawidłowego dobre odżywianie. Z reguły codzienna dieta pacjenta, bogata w przydatne substancje, jest uzupełniana lekami i specjalnymi działaniami terapeutycznymi. Lekarze mogą również zalecić transfuzje krwi lub osocza, masaże, gimnastyka lecznicza a także psychoterapii.

Odżywianie w przypadku choroby od pierwszych dni życia

U noworodków położnicy określają dystrofię natychmiast po pierwszym badaniu. A właściwe odżywianie jest przepisywane dziecku dosłownie od pierwszych minut życia. Podstawą diety noworodka jest oczywiście mleko matki, które z natury jest obficie nasycone przydatnymi i odżywczymi substancjami. Lekarze mogą dodatkowo zalecić karmienie mieszanką terapeutyczną, biorąc pod uwagę percepcję jelit dziecka każdej z mieszanek, a także ogólne warunki zdrowie.

Tak więc dziecku z dystrofią można przepisać maślankę - sfermentowaną mieszankę mleczną, która zawiera dużo węglowodanów i praktycznie nie zawiera tłuszczu. Ta mieszanka przechodzi przez jelito cienkie szybciej niż inne, białka, tłuszcze i węglowodany są mniej wchłaniane z jelit, a same jelita są nieco podrażnione podczas tego procesu. Ubijanie jest w stanie pobudzić wydzielanie trzustki. Z reguły tę mieszankę przypisuje się dzieciom z wyraźnym słabym apetytem.

Podobna w działaniu do maślanki jest inna mieszanka - białkowe mleko. W przeciwieństwie do pierwszego, jest to bardziej lekko kwaśna mieszanka, w której przeważają zsiadłe białka i tłuszcze. Również nie są uwzględnione duża liczba laktoza i sole. Mleko białkowe jest najskuteczniejsze dla wydzielania trzustki i jelit, charakteryzuje się zwiększoną aktywnością enzymów w organizmie. Ta mieszanka jest przepisywana dzieciom z niskim apetytem i bardzo małym przyrostem masy ciała, ale z wystarczającą rezerwą siły.

Przy prawidłowym funkcjonowaniu jelit dziecka i wzmożonym wydzielaniu soków jelita cienkie wyznaczyć mieszankę oleju z mąką. To mleko zawiera zwiększona koncentracja tłuszcze i węglowodany. Mieszanka olejowo-mączna, poruszająca się w jelitach, zapewnia wysoki poziom przyswajanie substancji biologicznie czynnych: na przykład wiązka jest wchłaniana do 90%, tłuszcze - 98% i 87% węglowodany. Z reguły ta wysokokaloryczna mieszanka jest przepisywana dziecku w okresie reparacyjnym, łącząc ją z innymi mieszankami.

Kefir jest również na równi z powyższymi mieszankami. Podczas używania kefiru masy żywnościowe przechodzą przez jelita bardziej równomiernie niż przy stosowaniu mieszanek. Dzięki temu azot jest lepiej wchłaniany w jelitach. Kefir dobrze stymuluje pracę gruczołów trawiennych, podczas gdy tłuszcze są doskonale rozkładane i wchłaniane.

Ważny składnik odżywczy dla pacjentów

Jeden z najważniejszych elementów w żywienie kliniczne dla pacjentów z dystrofią jest witamina E. Ważne jest, aby spożywać witaminę E nie tylko dla pacjentów, ale także zdrowi ludzie. Badania wykazały, że jeśli ta witamina jest nieobecna w diecie danej osoby, to po pewnym czasie rozwija się dystrofia mięśni. Dlatego tak ważne jest spożywanie pokarmów bogatych w witaminę E.

Lekarze twierdzą, że jeśli zaczniesz przyjmować witaminę E we wczesnych stadiach leczenia choroby, wówczas dystrofię można wyleczyć wyłącznie za pomocą tej biologicznie czynnej substancji. Również witamina E pomoże wyleczyć dystrofię, jeśli organizm pacjenta ma ostry niedobór białka i witamin A, B6.

Dla prawidłowego funkcjonowania wszystkich układów ludzkiego organizmu lekarze zalecają spożywanie 100-200 mg witaminy E dziennie dla osoby dorosłej i około 50-100 mg dla dziecka. Nieco wyższa dzienna dawka witaminy E będzie wymagana dla kobiet w ciąży. Ale w innych przypadkach dawkę witaminy E można zwiększyć. Tak, z konsumpcją tłuszcze roślinne tempo spożycia witamin wzrasta (1 łyżka tłuszczu = 100 mg witaminy E), wraz ze wzrostem aktywność fizyczna, stres, dojrzewanie i menopauza, również wzrastamy Dzienna dieta spożycie tej substancji biologicznie czynnej. Spożywanie większej ilości witaminy E jest również konieczne dla osób mieszkających wysoko w górach lub na terenach skażonych substancjami radioaktywnymi.

Witamina E znajduje się w żywności, takiej jak orzechy laskowe, orzeszki ziemne, pistacje, orzechy nerkowca, orzechy włoskie, suszone morele, suszone śliwki, rokitnik zwyczajny, dzika róża, kalina, pszenica, płatki owsiane, grys jęczmienny, szpinak, szczaw itp. Poza tym dużo witamina rozpuszczalna w tłuszczach E występuje również w węgorzu, kalmarach, łososiu i sandaczu.

Ludowe tajemnice żywienia dla dystrofii

Z dystrofią możesz walczyć w domu. Na dystrofia pokarmowa, co wiąże się z brakiem niezbędnego ciała składniki odżywcze, zalecamy użycie kwasu chlebowego owsianego. Aby przygotować taki kwas chlebowy, potrzebujemy 0,5 kg dobrze umytych ziaren owsa, 3 łyżki. łyżki cukru i 1 łyżka. łyżka kwas cytrynowy. Wysyłamy te składniki do trzylitrowego słoika i napełniamy je wodą. A po 3 dniach możesz już pić kwas chlebowy z płatków owsianych.

Skorupka jajka też doskonały środek w walce z dystrofią żywieniową. Do gotowania następny środek bierzemy skorupki jaj kur domowych, myjemy je i mielimy na proszek. Dodaj kilka kropli soku z cytryny do proszku. Powstałe skrzepy należy spożywać przed posiłkami.

Dodatkowo przy dystrofii pokarmowej w domu można wykonać prosty masaż. Rano natrzeć dużą ilością domowej roboty masło w mięśnie pacjenta. Po zabiegu owiń osobę w koc lub prześcieradło. W tej pozycji pacjent jest w stanie spokoju przez 60 minut. Procedurę należy powtarzać przez około 3 tygodnie. Po 20 dniowej przerwie powtórzyć kurs masażu, najlepiej co najmniej 3 powtórzenia kursu.

W przypadku dystrofii siatkówki można również zastosować alternatywne metody leczenia. Pacjentowi można zaszczepić w oczach środek, który będzie zawierał wodę i ser kozie mleko(1 do 1). Po zakropleniu zawiązać oczy ciemny bandaż i pozwolić pacjentowi odpocząć przez 60 minut. Możesz również zrobić doskonałe krople do oczu z wywaru z kminku. Do wywaru potrzebujemy 15 gramów nasion kminku, 200 ml wody, kwiatów bławatka. Odwar przygotowujemy według następującego schematu: nasiona kminku zalewamy przegotowaną wodą i gotujemy 5 minut, następnie dodajemy 1 łyżkę kwiatów bławatka, odstawiamy na 5 minut, przecedzamy i można używać zgodnie z przeznaczeniem. Odwar z kminku wkrapla się do oczu 2 razy dziennie.

Zakazane potrawy podczas choroby

Na liście zabronionych pokarmów uwzględniamy te pokarmy i napoje, których lekarze nie zalecają w przypadku dystrofii, ponieważ mogą pogorszyć stan pacjenta. Pacjenci powinni zrezygnować z napojów alkoholowych i gazowanych, potraw pikantnych i smażonych, wędlin, marynat, grzybów, fasoli, czosnku, cebuli, pomidorów, rzodkiewek, konserw, a także gatunek tłusty mięso i ryba. Lepiej też ograniczyć ilość soli i margaryny w codziennej diecie.

Pamiętaj, że dietoterapia dystrofii jest podstawą leczenia i kontroli choroby. Spożywanie zdrowych i pożywnych pokarmów zgodnie z zaleceniami lekarza pomaga lepiej wchłaniać leki i odwrotnie. Właściwe odżywianie to także dobra profilaktyka przed chorobą głodową. Codzienna dieta osoby powinna obejmować wszystkie niezbędne dla organizmu składników odżywczych, w przeciwnym razie utrzymanie zdrowia będzie trudne.

dystrofia mięśniowa

Niektóre choroby dziedziczne prowadzą do postępującej dystrofii mięśniowej.

Niektóre formy dystrofii zaczynają się rozwijać wczesne dzieciństwo inne zaczynają się w średnim i starszym wieku.

Znany jest wg co najmniej, 7 chorób dziedzicznych powodujących dystrofię.

Osiągnięcia współczesnej nauki umożliwiają diagnozowanie niektórych postaci dystrofii jeszcze przed urodzeniem dziecka. Choroba jest spowodowana odziedziczonymi defektami genów. Badania przeprowadzone przez naukowców wykazały, że prawidłowe odżywianie może złagodzić niektóre z nieprzyjemnych objawów.

1) witamina E i produkty zawierające tę witaminę;
2) selen, gdyż połączenie witaminy E i selenu przyczynia się do wzrostu siły mięśniowej u osób z tą chorobą;

3) fosfatydylocholina zawarta w lecytynie pomaga spowolnić degenerację włókien nerwowych u pacjentów z dystrofią mięśniową. Substancja ta znajduje się w oleju sojowym;
4) Koenzym Q10 pomaga zwiększyć siłę i wytrzymałość;
5) wapń.

Osłabienie mięśni (miopatia)

Istnieje wiele przyczyn miopatii: choroby dziedziczne, zaburzenia nerwowe, stwardnienie rozsiane, poliomyelitis, dystrofia mięśniowa, naruszenie zdolności stacji energetycznych wewnątrz komórki (mitochondriów) do wytwarzania energii itp.

Dokładną przyczynę choroby można ustalić tylko w wyniku poważnego badanie lekarskie. Istnieje wiele przyczyn choroby i jest to konieczne poważne leczenie, ale żywienie również odgrywa ważną rolę w poprawie stanu chorego.

Przy osłabieniu mięśni pomagają substancje biologicznie czynne zawierające witaminy i minerały. Konieczne jest przyjmowanie magnezu, wapnia, witamin B2, C, K, E.

skurcze mięśni

Napady - nagłe skurcz mimowolny mięśnie. Skurcze mięśni mogą wystąpić, gdy różne choroby(epilepsja, tężec, wścieklizna, histeria, zapalenie mózgu, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, nerwica, grypa, zapalenie płuc, odra itp.), z powodu niedoboru minerały, niski poziom wapnia i potasu, hiperwentylacja, ciąża, niski poziom cukru we krwi, cukrzyca, niski lub zwiększona aktywność tarczyca itp.

Na skurcze pomaga odpowiednio skomponowana dieta. Powinna składać się w około 30% z pokarmów białkowych (ryby, kurczaki, chude mięso, produkty mleczne, białko jajka), 40% - z warzyw niezawierających skrobi, owoców. Kolejne 30% powinny stanowić tłuszcze i oleje; dodatkowo konieczne jest przyjmowanie witamin (B2, B6, E) oraz składników mineralnych (wapń, magnez, potas).

Wskazane jest ograniczenie spożycia cukru i produktów zawierających cukier (słodycze, czekolada, ciasta i inne Cukiernia). Należy pamiętać, że dieta z wysoka zawartość białka i fosfor. Dużo fosforu zawiera słodkie napoje gazowane (Coca-Cola, Pepsi-Cola, Fanta itp.).

Ból głowy

Istnieje wiele przyczyn bólu głowy: zapalenie mózgu, zapalenie zatok, krwiaki śródczaszkowe, ropnie, urazy czaszkowo-mózgowe, nowotwory, nerwice, choroby narządów wewnętrznych i krwi, procesy patologiczne na twarzy i głowie, choroba wysokościowa, guzy nadnerczy i wiele innych. Bóle głowy mogą wystąpić przy wysokim ciśnieniu krwi i kryzysy nadciśnieniowe, z reakcjami alergicznymi. Niektóre kobiety cierpią na bóle głowy podczas menstruacji.

Bóle głowy mogą być spowodowane gorączką lub infekcjami wirusowymi. Ból głowy może sygnalizować początkowy guz mózgu lub raka, niebezpieczny stan naczynia krwionośne. Stres może prowadzić do bólów głowy, podobnie jak niski poziom cukru we krwi, za dużo lub za mało kofeiny i niedobór magnezu.

U dzieci ból głowy prawie zawsze oznacza początek choroby zakaźnej. Bólu głowy dziecka nigdy nie należy lekceważyć.

Na „niezwykły” ból głowy należy zwrócić uwagę, gdy ból jest zbyt silny lub trwa dłużej niż 1-2 dni, jeśli pojawił się po ciężka hipotermia lub jeśli nie można wyjaśnić przyczyny tak silnego bólu.

Jeśli cierpisz na chroniczne bóle głowy o znanej przyczynie, powinieneś zwrócić szczególną uwagę na swoją dietę.

Ból głowy może być spowodowany nadmiernym spożyciem pokarmów białkowych, pokarmów bogatych w cukry, napojów alkoholowych, konserw i wędlin gotowanych, nadużywaniem kawy, pokarmów i preparatów zawierających miedź, niedoborem magnezu. Ponadto bóle głowy mogą wystąpić, gdy leki przeciwbólowe są przyjmowane zbyt często i nadmiernie, ponieważ nadużywanie tych leków wyczerpuje naturalne środki przeciwbólowe mózgu.

Częstotliwość i nasilenie bólów głowy pomagają zmniejszyć niezastąpione kwas tłuszczowy, witaminy E i B6.

Migrena

Migrena jest chorobą naczyń mózgowych. Objawia się okresowymi napadami pulsującego bólu, głównie w połowie głowy. U podstaw migreny leżą naruszenia reakcji naczyń mózgowych na czynniki drażniące, którymi mogą być: pobudzenie, zapachy, brak snu lub nadmierny sen, przebywanie w dusznym pomieszczeniu, zmęczenie psychiczne, alkohol, ekscesy seksualne, menstruacja, zmiany pogody i temperatury, hipotermia, doustne środki antykoncepcyjne i wiele innych.

Często towarzyszą migreny nadwrażliwość na światło, nudności, wymioty. Z reguły migreny pojawiają się w regularnych odstępach czasu i stają się częstsze w przypadku stresu emocjonalnego. Kobiety cierpią na migreny częściej niż mężczyźni.

Jedzenie niektórych pokarmów, takich jak czekolada, dojrzałe sery, owoce cytrusowe, kofeina, kiełbaski, może wywołać atak. wątróbka z kurczaka, napoje alkoholowe, złożone sosy, żywność bogata w skrobię, kwaśną śmietanę, czerwone wino, konserwy mięsne, orzechy, słodycze, cukier i zamienniki cukru. Dlatego korekta żywieniowa przynosi wymierną ulgę w migrenach. U dzieci alergia pokarmowa(na czekoladzie, orzechach, serze itp.) może powodować migreny.

Neuralgia migrenowa (inaczej „wiązkowy ból głowy”) to choroba podobna do migreny, jednak o wiele cięższa w swoim przebiegu. Objawia się nagłymi, bardzo silnymi napadami bólu, trwającymi od 15 minut do 3 godzin.Czasami zaczyna się podczas snu, gdy nos jest zatkany i zatkany, oczy łzawią. Ataki mogą powtarzać się kilka razy w ciągu dnia, a następnie znikać na długi czas.

Ofiarami klasterowego bólu głowy są zazwyczaj mężczyźni. Czasami ból jest tak silny, że osoba nie może go znieść i popełnia samobójstwo. Ból głowy może być wywołany przez alkohol, azotany, środki rozszerzające naczynia krwionośne, leki przeciwhistaminowe.

Moczenie mimowolne

Moczenie nocne to mimowolne oddawanie moczu podczas snu nocnego. Występuje głównie u dzieci poniżej 10 roku życia (czasami nawet do 14 roku życia). Chłopcy chorują 2-3 razy częściej niż dziewczęta. Choroba ta jest związana z naruszeniem funkcji ośrodkowego układu nerwowego i zwykle towarzyszy jej głęboki, zdrowy sen.

B.Yu. Lamichow, S.V. Głuszczenko, DA Nikulin, V.A. Podkolzina, M.V. Bigeeva, EA Matykin

Słaby i nieskuteczny działające mięśnie często stwarzają problemy, z którymi niewiele się robi, dopóki nie staną się poważne. Chociaż siła i normalne działanie mięśni nadają sylwetce rysy twarzy, a ruchom wdzięk, oba te elementy są obecnie rzadkością.

Słabe napięcie mięśniowe upośledza krążenie krwi, zaburza prawidłowy przepływ limfy, zaburza sprawne trawienie, często powoduje zaparcia, a czasem nie pozwala na kontrolowanie oddawania moczu lub nawet opróżniania pęcherz moczowy. Często z powodu osłabienia mięśni narządy wewnętrzne opadają lub leżą jeden na drugim. Niezdarność, napięcie mięśni i słaba koordynacja, bardzo często obserwowane u dzieci niedożywionych i zwykle pozostawionych bez opieki, są bardzo podobne do objawów obserwowanych w dystrofii mięśniowej i stwardnieniu rozsianym.

Słabe mięśnie

Mięśnie składają się głównie z białka, ale zawierają również niezbędne nienasycone kwasy tłuszczowe; dlatego zaopatrzenie organizmu w te składniki odżywcze musi być wystarczające do utrzymania siły mięśni. Natura chemiczna mięśnie i nerwy, które je kontrolują, są bardzo złożone. A ponieważ niezliczone enzymy, koenzymy, aktywatory i inne związki są zaangażowane w ich kurczenie, relaksację i naprawę, każdy składnik odżywczy jest potrzebny w taki czy inny sposób. Na przykład wapń, magnez i witaminy B6 i D są potrzebne do rozluźnienia mięśni, więc skurcze mięśni, tiki i drżenia są zwykle łagodzone poprzez zwiększenie ilości tych substancji w pożywieniu.

Potas jest potrzebny do skurczu mięśni w organizmie. W ciągu zaledwie tygodnia zdrowi ochotnicy, którzy otrzymywali rafinowane jedzenie, podobne do tego, które jemy codziennie, rozwinęli osłabienie mięśni, skrajne zmęczenie, zaparcia i depresję. Wszystko to niemal natychmiast zniknęło, gdy podano im 10 g chlorku potasu. Poważny niedobór potasu, często spowodowany stresem, wymiotami, biegunką, uszkodzeniem nerek, lekami moczopędnymi lub kortyzonem, powoduje spowolnienie, letarg i częściowy paraliż. Osłabione mięśnie jelit pozwalają bakteriom wytwarzać duże ilości gazów, powodujące kolkę, a skurcz lub przemieszczenie jelita może prowadzić do jego niedrożności. Kiedy śmierć następuje z powodu niedoboru potasu, sekcja zwłok ujawnia poważne uszkodzenie mięśni i blizny.

U niektórych osób zapotrzebowanie na potas jest tak duże, że okresowo doświadczają paraliżu. Badania tych pacjentów wykazały, że słone pokarmy bogate w tłuszcze i węglowodany, a zwłaszcza ochota na słodycze, stres, a także ACTH (hormon wytwarzany przez przysadkę mózgową) i kortyzon obniżają poziom potasu we krwi. Nawet jeśli mięśnie stają się słabe, wiotkie lub częściowo sparaliżowane, powrót do zdrowia następuje w ciągu kilku minut od przyjęcia potasu. Pokarmy bogate w białko, o niskiej zawartości soli lub bogate w potas może wzrosnąć nienormalnie niski poziom potas we krwi.

Kiedy osłabienie mięśni prowadzi do zmęczenia, wzdęć, zaparć i niemożności opróżnienia pęcherza bez pomocy cewnika, szczególnie pomocne są tabletki chlorku potasu. Jednak większość ludzi może uzyskać potas, jedząc owoce i warzywa, zwłaszcza zielone warzywa liściaste, i unikając rafinowanej żywności.

Niedobór witaminy E jest częstą, choć rzadko rozpoznawaną przyczyną osłabienia mięśni. Tak jak czerwone krwinki są niszczone przez działanie tlenu na niezbędne nienasycone kwasy tłuszczowe, komórki mięśniowe w całym ciele są niszczone przy braku tej witaminy. Proces ten jest szczególnie aktywny u osób dorosłych, które słabo wchłaniają tłuszcze. Bez witaminy E nie mogą powstawać jądra komórek mięśniowych oraz enzymy niezbędne do skurczu mięśni. Jej niedobór znacznie zwiększa zapotrzebowanie tkanki mięśniowej na tlen, uniemożliwia wykorzystanie niektórych aminokwasów, umożliwia wydalanie fosforu z moczem i prowadzi do zniszczenie dużej liczby witamin z grupy B. Wszystko to upośledza funkcję mięśni i regenerację. Co więcej, przy niedostatecznej podaży witaminy E do organizmu, liczba enzymów rozkładających martwe komórki mięśniowe wzrasta około 60-krotnie. Przy niedoborze witaminy E wapń gromadzi się w mięśniach, a nawet może się odkładać.

U kobiet w ciąży osłabienie mięśni spowodowane niedoborem witaminy E, często spowodowane suplementacją żelaza, w niektórych przypadkach utrudnia poród, ponieważ ilość enzymów potrzebnych do skurczów mięśni zaangażowanych w aktywność zawodowa, maleje. Kiedy pacjentom z osłabieniem mięśni, bólem, pomarszczoną skórą i utratą elastyczności mięśni podawano 400 mg witaminy E dziennie, zaobserwowano wyraźną poprawę zarówno u osób starszych, jak i młodych. Ci, którzy przez lata cierpieli na zaburzenia mięśni, wracali do zdrowia prawie tak szybko, jak ci, którzy chorowali przez krótki czas.

Długotrwały stres i choroba Addisona

Zaawansowane wyczerpanie nadnerczy, podobnie jak w chorobie Addisona, charakteryzuje się letargiem, bolesnym zmęczeniem i skrajnym osłabieniem mięśni. Chociaż na początku stresu rozkładane są głównie białka węzłów chłonnych, to przy długotrwałym stresie niszczone są również komórki mięśniowe. Co więcej, wyczerpane nadnercza nie mogą wytwarzać hormonu, który magazynuje azot zniszczonych komórek w organizmie; V Zwyczajny stan ten azot jest ponownie wykorzystywany do budowy aminokwasów i naprawy tkanek. W takich okolicznościach mięśnie szybko tracą siłę nawet przy bogate w białkożywność.

Zubożone nadnercza nie są również w stanie wyprodukować wystarczającej ilości aldosteronu, hormonu zatrzymującego sól. Tak dużo soli jest tracone z moczem, że potas opuszcza komórki, dodatkowo spowalniając skurcze, osłabiając i częściowo lub całkowicie paraliżując mięśnie. Spożycie potasu może zwiększyć ilość tego składnika odżywczego w komórkach, ale w ta sprawa Sól jest szczególnie potrzebna. Osoby z wyczerpanymi nadnerczami zwykle mają niskie ciśnienie krwi, co oznacza, że ​​nie mają wystarczającej ilości soli.

Nadnercza są szybko wyczerpane niedoborem kwasu pantotenowego, powodując ten sam stan, co przedłużający się stres.

Ponieważ stres odgrywa rolę we wszystkich zaburzeniach mięśni, każda diagnoza powinna kłaść nacisk na przywrócenie funkcji nadnerczy. Należy dokładnie przestrzegać programu antystresowego, zwłaszcza w przypadku choroby Addisona. Powrót do zdrowia jest szybszy, jeśli „formuła antystresowa” jest przyjmowana przez całą dobę. Żaden niezbędny składnik odżywczy nie powinien zostać pominięty.

Zwłóknienie i zapalenie mięśni

Zapalenie i obrzęk tkanka łączna mięśni, zwłaszcza skorupy, nazywa się zapaleniem zwłóknienia lub zapaleniem błony maziowej, a zapalenie samego mięśnia nazywa się zapaleniem mięśni. Obie choroby są spowodowane uszkodzeniami mechanicznymi lub rozciąganiem, a stan zapalny wskazuje, że organizm nie produkuje wystarczająco kortyzon. Dieta z duża ilość witamina C, kwas pantotenowy i całodobowe przyjmowanie mleka zazwyczaj przynoszą szybką ulgę. W przypadku urazu może szybko powstać blizna, dlatego należy zwrócić szczególną uwagę na witaminę E.

Zapalenie włóknisto-mięśniowe często dotyka kobiety w okresie menopauzy, kiedy zapotrzebowanie na witaminę E jest szczególnie duże, choroby te zazwyczaj powodują znaczny dyskomfort zanim zostanie znaleziona przyczyna. Dzienna dawka witamina E przy zapaleniu mięśni przynosi zauważalną poprawę.

Pseudoparalityczna myasthenia gravis

Sam termin myasthenia gravis oznacza poważną utratę siły mięśniowej. Choroba ta charakteryzuje się wychudzeniem i postępującym paraliżem, który może dotyczyć każdej części ciała, ale najczęściej mięśni twarzy i szyi. Podwójne widzenie, opadające powieki, częste krztuszenie się, trudności w oddychaniu, połykaniu i mówieniu, słaba artykulacja i jąkanie się to typowe objawy.

Badania izotopowe z radioaktywnym manganem wykazały, że enzymy biorące udział w skurczach mięśni zawierają ten pierwiastek, a gdy mięśnie są uszkodzone, jego ilość we krwi wzrasta. Niedobór manganu powoduje dysfunkcję mięśni i nerwów u zwierząt doświadczalnych oraz osłabienie mięśni i słabą koordynację u zwierząt gospodarskich. Chociaż nie ustalono jeszcze ilości manganu potrzebnego człowiekowi, osobom cierpiącym na osłabienie mięśni można zalecić włączenie do diety otrębów pszennych i pieczywa pełnoziarnistego (najbogatsze naturalne źródła).

W tej chorobie występują defekty w produkcji związku, który przenosi Impulsy nerwowe mięśnie, które powstają w zakończenia nerwowe z choliny i kwas octowy i nazywa się acetylocholiną. W Zdrowe ciało nieustannie się dzieli i formuje na nowo. W rzekomoparalitycznej myasthenia gravis związek ten jest wytwarzany w znikomych ilościach lub wcale. Choroba jest zwykle leczona lekami, które spowalniają rozkład acetylocholiny, ale dopóki odżywianie nie zostanie zakończone, takie podejście jest kolejnym przykładem bicia zdeptanego konia.

Produkcja acetylocholiny wymaga całej baterii składników odżywczych: witaminy B, kwasu pantotenowego, potasu i wielu innych. Sam brak choliny powoduje niedostateczną produkcję acetylocholiny i prowadzi do osłabienia mięśni, uszkodzenia włókien mięśniowych i rozległego rozrostu tkanki bliznowatej. Towarzyszy temu utrata substancji zwanej kreatyną w moczu, co niezmiennie świadczy o destrukcji tkanki mięśniowej. Chociaż cholinę można syntetyzować z aminokwasu metioniny, pod warunkiem, że dieta jest bogata w białko, synteza tej witaminy wymaga również kwas foliowy, witamina B12 i inne witaminy z grupy B.

Witamina E zwiększa wydalanie i wykorzystanie acetylocholiny, ale przy niedostatecznej podaży witaminy E enzym niezbędny do syntezy acetylocholiny jest niszczony przez tlen. Powoduje to również osłabienie mięśni, rozpad mięśni, blizny i utratę kreatyny, ale suplementacja witaminą E koryguje sytuację.

Ponieważ pseudoparalityczna myasthenia gravis jest niemal nieuchronnie poprzedzona długotrwałym stresem, nasilonym przez leki zwiększające zapotrzebowanie organizmu, zalecana jest dieta antystresowa, niezwykle bogata we wszystkie składniki odżywcze. Lecytyna, drożdże, wątroba, otręby pszenne i jaja są doskonałymi źródłami choliny. Codzienną dietę należy podzielić na sześć małych, bogatych w białko porcji, bogato uzupełnionych „antystresową formułą”, magnezem, tabletkami witamin z grupy B z świetna treść cholina i inozytol oraz ewentualnie mangan. Powinieneś jeść słone przez jakiś czas i zwiększyć spożycie potasu poprzez obfitość owoców i warzyw. Gdy połykanie jest utrudnione, wszystkie pokarmy można rozkruszyć, a suplementy przyjmować w postaci płynnej.

Stwardnienie rozsiane

Choroba ta charakteryzuje się występowaniem złogów wapiennych w mózgu i rdzeniu kręgowym, osłabieniem mięśni, utratą koordynacji, nierównymi ruchami lub skurczami mięśni rąk, nóg i oczu oraz słabą kontrolą pęcherz moczowy. Sekcje zwłok wykazują wyraźny spadek ilości lecytyny w mózgu i osłonce mielinowej otaczającej nerwy, gdzie lecytyna jest zwykle wysoka. A nawet pozostała lecytyna jest nienormalna, ponieważ zawiera nasycone kwasy tłuszczowe. Ponadto stwardnienie rozsiane jest najbardziej rozpowszechnione w krajach, w których niezmiennie wiąże się wysokie spożycie tłuszczów nasyconych zmniejszona zawartość lecytyna we krwi. Być może ze względu na zmniejszone zapotrzebowanie na lecytynę, osobom ze stwardnieniem rozsianym rzadziej przepisuje się dietę niskotłuszczową i jest ona krótsza. Znaczącą poprawę uzyskuje się, gdy codziennie dodaje się trzy lub więcej łyżek stołowych lecytyny do jedzenia.

Jest prawdopodobne, że brak jakiegokolwiek składnika odżywczego - magnezu, witamin z grupy B, choliny, inozytolu, niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych - może zaostrzyć przebieg choroby. Skurcze mięśni i osłabienie, mimowolne dreszcze i niemożność kontrolowania pęcherza szybko ustąpiły po zażyciu magnezu. Ponadto, gdy pacjentom cierpiącym na stwardnienie rozsiane podawano witaminy E, B6 i inne witaminy z grupy B, rozwój choroby zwalniał: nawet w zaawansowanych przypadkach obserwowano poprawę. Wapnowaniu tkanek miękkich zapobiegała witamina E.

U większości pacjentów stwardnienie rozsiane wystąpiło z powodu silnego stresu w okresie, gdy w ich diecie brakowało kwasu pantotenowego. Brak witamin B1, B2, B6, E czy kwasu pantotenowego – zapotrzebowanie na każdą z nich wielokrotnie wzrasta pod wpływem stresu – prowadzi do degradacji nerwów. Stwardnienie rozsiane często leczy się kortyzonem, co oznacza, że ​​należy dołożyć wszelkich starań, aby stymulować prawidłową produkcję hormonów.

Dystrofia mięśniowa

U każdego zwierzęcia doświadczalnego utrzymywanego na diecie z niedoborem witaminy E, poprzez pewien okres czasie rozwinęła się dystrofia mięśniowa. Dystrofia i atrofia mięśni u ludzi okazują się całkowicie identyczne z tą sztucznie wywołaną chorobą. Zarówno u zwierząt laboratoryjnych, jak i u ludzi, przy niedoborze witaminy E, wielokrotnie wzrasta zapotrzebowanie na tlen, ilość wielu enzymów i koenzymów niezbędnych do normalna operacja mięśnie, wyraźnie zredukowane; mięśnie w całym ciele są uszkodzone i osłabione, gdy niszczone są niezbędne nienasycone kwasy tłuszczowe, które tworzą strukturę komórek mięśniowych. Liczne składniki odżywcze opuszczają komórki, a tkanka mięśniowa zostaje ostatecznie zastąpiona tkanką bliznowatą. Mięśnie pękają wzdłużnie, co nawiasem mówiąc każe zastanawiać się, czy brak witaminy E nie odgrywa większej roli w powstawaniu przepukliny, zwłaszcza u dzieci, których niedobór jest po prostu przerażający.

Przez wiele miesięcy, a nawet lat przed postawieniem diagnozy dystrofii, aminokwasy i kreatyna są tracone z moczem, co wskazuje na rozpad mięśni. Jeśli witamina E zostanie podana na początku choroby, niszczenie tkanki mięśniowej zostaje całkowicie zatrzymane, na co wskazuje zanikanie kreatyny w moczu. U zwierząt i prawdopodobnie u ludzi choroba rozwija się szybciej, jeśli w diecie brakuje również białka i/lub witamin A i B6, ale nawet w tym przypadku dystrofię leczy się samą witaminą E.

Przy długotrwałym niedoborze witaminy E dystrofia mięśniowa człowieka jest nieodwracalna. Próby stosowania ogromnych dawek witaminy E i wielu innych składników odżywczych nie powiodły się. Fakt, że ta choroba jest „dziedziczna” - może na nią cierpieć kilkoro dzieci w tej samej rodzinie - i to zmiany chromosomalne prowadzi lekarzy do argumentu, że nie można temu zapobiec. Czynnikiem dziedzicznym może być jedynie niezwykle wysokie genetyczne zapotrzebowanie na witaminę E, która jest niezbędna do powstania jądra, chromosomów i całej komórki.

Moment, w którym dystrofia lub zanik mięśni staje się nieodwracalny, nie został dokładnie ustalony. NA wczesne stadia choroby te są czasami leczone świeżym olejem z otrębów pszennych, czystą witaminą E lub witaminą E w połączeniu z innymi składnikami odżywczymi. Na wczesna diagnoza niektórzy pacjenci wyzdrowiali po prostu dodając do posiłków otręby pszenne i domowy świeżo mielony chleb. Oprócz, siła mięśni osoby cierpiące na tę chorobę od wielu lat znacznie się poprawiły, gdy otrzymywały różnorodne suplementy witaminowo-mineralne.

Dzieci z dystrofią mięśniową na początku życia zaczynały siadać, raczkować, a później chodzić, biegały wolno, z trudem wchodziły po schodach i wstawały po upadku. Często dziecko było przez lata wyśmiewane jako leniwe i niezdarne przed pójściem do lekarza. Ponieważ ogromne masy tkanki bliznowatej są powszechnie mylone z mięśniami, matki takich dzieci często były dumne z tego, jak „umięśnione” było ich dziecko. W końcu tkanka bliznowata kurczy się, powodując albo rozdzierający ból pleców, albo skrócenie ścięgna Achillesa, co skutkuje taką samą niepełnosprawnością, jak osłabienie samych mięśni. Często ścięgno Achillesa są chirurgicznie wydłużane na wiele lat przed postawieniem diagnozy dystrofii, jednak witamina E nie jest podawana jako środek zapobiegawczy.

Każda osoba z zaburzeniami pracy mięśni powinna niezwłocznie wykonać badanie moczu, a jeśli kreatyna się w nim znajdzie, wyraźnie poprawić odżywianie i włączyć do niej dużą ilość witaminy E. Dystrofia mięśniowa mogłaby zostać całkowicie wyeliminowana, gdyby wszystkie kobiety w ciąży i sztuczne dzieci otrzymywały witaminy E i wyeliminowane z żywności rafinowanej żywności, pozbawionej.

Odpowiednie odżywianie

Podobnie jak większość chorób, dysfunkcja mięśni wynika z różnych niedoborów. Dopóki odżywianie nie będzie wystarczające we wszystkich składnikach odżywczych, nie można oczekiwać ani powrotu do zdrowia, ani zdrowia.

W dosłownym tłumaczeniu z języka starożytnej Grecji termin „dystrofia” oznacza „zakłócenie lub trudność w odżywianiu”. Dokładnie oddaje istotę zmian zachodzących w tej patologii w tkankach organizmu. Zatem dystrofia jest dość złożona zmiany patologiczne, na czym cierpi metabolizm komórkowy, co ostatecznie prowadzi do zmian strukturalnych w strukturze danej tkanki.

W przypadku dystrofii uszkodzone są nie tylko komórki, ale także substancja międzykomórkowa. Staje się to główną przyczyną dysfunkcji dotkniętego narządu.

Przyczyny dystrofii

Odpowiedzialność za zachowanie struktury komórkowej i procesów metabolicznych spoczywa przede wszystkim na szczególnym procesie biologicznym – trofizmie. W przypadku dystrofii jest to naruszane. W rezultacie cierpi na tym mechanizm samoregulacji komórek i usuwania z nich produktów przemiany materii.

Dość często dystrofię diagnozuje się u dzieci. młodszy wiek. Ta patologia może powodować opóźnienie psychomotoryczne, intelektualne i rozwój fizyczny dziecka, powodują zaburzenia metaboliczne i funkcje układu odpornościowego.

Różne przyczyny mogą prowadzić do rozwoju dystrofii. Ale najczęściej w jego patologicznym mechanizmie leżą:

• Nieracjonalne odżywianie;
• stres;
• Choroba zakaźna;
• Choroby genetyczne metabolizm;
• Zły styl życia;
• Stany niedoboru odporności;
• Wpływ zewnętrznych niekorzystnych czynników na organizm;
• dziedziczna predyspozycja.

Często można usłyszeć, że dzieci, które urodziły się wcześniej, są bardziej podatne na rozwój dystrofii. termin. Ale to nie jest. U dzieci urodzonych o czasie dystrofia może również wystąpić pod wpływem chorób przewodu pokarmowego i niektórych innych patologii somatycznych, długotrwałego niedożywienia lub odwrotnie, z powodu przekarmienia dziecka pokarmem bogatym w węglowodany.

Wrodzona dystrofia jest dość często obserwowana u niemowląt urodzonych za wcześnie lub odwrotnie do starszych matek.

Rodzaje dystrofii

Obecnie w praktyce medycznej stosuje się kilka metod. różne klasyfikacje stany dystroficzne. W zależności od tego, jakie rodzaje zaburzeń metabolicznych przeważają, wyróżnia się:

• Dystrofia mineralna;
• degeneracja węglowodanów;
• zwyrodnienie tłuszczowe;
• Dystrofia białek.

W zależności od miejsca lokalizacji patologicznego procesu metabolizmu dystrofia jest mieszana, zewnątrzkomórkowa i komórkowa.

Zgodnie z etiologią, czyli przyczyną choroby, dystrofia może być:

• wrodzony. Jej występowanie wiąże się z czynnikami genetycznymi, czyli zaburzeniami metabolizmu tłuszczów, węglowodanów i białek dziedziczna patologia. Jednocześnie w organizmie dziecka brakuje jednego lub więcej enzymów odpowiedzialnych za metabolizm składników odżywczych. W efekcie dochodzi do niepełnego rozpadu białek, tłuszczów czy węglowodanów, a w tkankach zaczynają gromadzić się produkty przemiany materii, które niekorzystnie wpływają na struktury komórkowe. Uszkodzenie może dotyczyć wielu różnych tkanek, ale tkanka nerwowa cierpi w większym stopniu, co prowadzi do poważnego naruszenia jej funkcji. Wszystkie rodzaje dystrofii wrodzonych są uważane za niebezpieczne choroby, które mogą prowadzić do śmierci organizmu.
• Nabyty. Występuje pod wpływem czynników wewnętrznych lub zewnętrznych i ma korzystniejszy przebieg niż formy wrodzone.

W zależności od niedoboru masy ciała dystrofie dzieli się na następujące grupy:

• Hipotrofia. Obecnie jest to najczęstsza postać choroby. Wraz z nim następuje spadek masy ciała w stosunku do wzrostu osoby. W zależności od momentu wystąpienia wyróżnia się niedożywienie nabyte (poporodowe), wrodzone (prenatalne) i mieszane.
• Paratrofia. Przy tej postaci dystrofii zaburzenia metaboliczne i odżywianie tkanek prowadzą do wzrostu masy ciała.
• hipostatruis. Towarzyszy temu brak nie tylko masy ciała, ale także spadek wzrostu, niezgodność tych parametrów z normami wiekowymi.

Jeśli dystrofia rozwija się w wyniku niedoboru tłuszczów, węglowodanów ( komponenty energetyczne) lub białek, nazywa się to pierwotnym. Dystrofia wtórna mówi się w przypadkach, gdy choroba rozwija się na tle innej patologii.

Objawy dystrofii

Objawy dystrofii są w dużej mierze zdeterminowane postacią choroby i jej ciężkością. DO wspólne cechy choroby mogą obejmować:

• utrata masy ciała;
• opóźnienie wzrostu u dzieci i młodzieży;
• Zwiększone zmęczenie;
• Słabość;
• zaburzenia snu;
• Utrata apetytu.

Na I-II stopnia hipotrofia, gdy brak masy ciała nie przekracza 30% normy, następuje spadek elastyczności tkanek i napięcia mięśniowego, bladość skóry, ścieńczenie lub nawet całkowity zanik Tkanka podskórna, naruszenia wypróżnień (naprzemienne biegunki i zaparcia). U niektórych pacjentów dochodzi do wzrostu wątroby, cierpi na to obrona immunologiczna organizmu.

Przy III stopniu niedożywienia dochodzi do ogólnego wyczerpania organizmu, opadania gałek ocznych, utraty naturalnej elastyczności skóry, obniżenia temperatury ciała i ciśnienia krwi, zaburzenia rytmu serca i oddychania.

Paratrofia charakteryzuje się nadmiernym rozwojem podskórnej tkanki tłuszczowej. Skóra ma blady kolor. Pacjenci często mają zwiększoną skłonność do reakcji alergicznych. Inne objawy to niedokrwistość, dysbakterioza jelitowa, prowadząca do naruszenia jej funkcji. W fałdach skórnych często występuje wysypka pieluszkowa.

Hypostatura często występuje na tle niedożywienia II-III stopnia. Ta postać choroby charakteryzuje się:

• Bladość skóry;
• Zmniejszona elastyczność tkanek;
• Zmniejszona odporność;
• Zaburzenia metaboliczne;
• Zaburzenia funkcjonalne ośrodkowy układ nerwowy.

Hypostatura jest raczej oporną postacią dystrofii, którą trudno leczyć. Ale w niektórych przypadkach hypostatura może być również uważana za jeden z wariantów normy konstytucji niskiego dziecka. To prawda, że ​​\u200b\u200bw tym przypadku nie należy wykrywać żadnych innych oznak dystrofii.

Leczenie dystrofii

Leczenie dystrofii w dużej mierze zależy od jej postaci i ciężkości, ale w każdym przypadku powinno być kompleksowe. Jeśli u pacjenta zdiagnozowano dystrofię wtórną, wówczas główne leczenie należy skierować na chorobę, która doprowadziła do naruszenia trofizmu tkankowego.

W przypadku dystrofii pierwotnej główny nacisk kładzie się na terapię dietetyczną i zapobieganie wtórnym infekcjom, ponieważ zawsze następuje zmniejszenie dystrofii. ochrona immunologiczna a organizm pacjenta jest narażony na różne choroby zakaźne.

Dzieci z hipotrofią pierwszego stopnia można leczyć w domu. Przy bardziej znaczącej utracie masy ciała należy je umieścić w szpitalu w osobnym pudełku. A w tym przypadku podstawa racjonalna terapia dystrofii będzie odpowiednio dobrana dieta. Przede wszystkim lekarze określają, jak organizm dziecka reaguje na określony pokarm. Następnie zaczynają karmić dzieci małymi porcjami, stopniowo zwiększając ich objętość, aż do osiągnięcia normy wiekowej.

Dla niemowląt cierpiących na dystrofię najlepsze jedzenie jest mleko matki. W przypadku jego braku najlepiej karmić dziecko sfermentowanymi mieszankami mlecznymi. W takim przypadku częstotliwość karmienia należy zwiększyć do dziesięciu razy dziennie. Mamę uczy się prowadzenia dzienniczka żywieniowego, w którym zaznacza pory karmienia, objętość porcji, nazwy produktów, charakter stolca dziecka, zmiany jego masy ciała.

Leczenie farmakologiczne dystrofii obejmuje powołanie biologiczne aktywne dodatki, stymulanty, enzymy, witaminy.

Zapobieganie dystrofii

Zapobieganie dystrofii powinno rozpocząć się na długo przed urodzeniem dziecka. Już na etapie planowania ciąży przyszła mama musi wyleczyć istniejące choroby, porzucić złe nawyki, zacząć aktywny obrazżycie.

Po urodzeniu dziecka zapobieganie dystrofii obejmuje staranne przestrzeganie wszystkich zasad opieki nad nim i karmienia, terminowe leczenie choroby, a także regularne wizyty u pediatry w celu monitorowania rozwoju dziecka, dynamiki jego wskaźników antropometrycznych.