Дистрофията е патологичен процес, водещ до загуба или натрупване от тъканите на вещества, които не са характерни за него в нормално състояние(например натрупване на въглища в белите дробове). При дистрофия клетките и междуклетъчното вещество се увреждат, в резултат на което се нарушава и функционирането на болния орган. Комплекс от механизми - трофизъм - отговаря за метаболизма и запазването на клетъчната структура. Именно тя страда от дистрофия: саморегулацията на клетките и транспортирането на метаболитни продукти са нарушени.

Дистрофията най-често засяга деца под тригодишна възраст, което води до забавяне на физическото, интелектуалното и психомоторно развитие, нарушения и метаболизъм.

Видове дистрофия

Има няколко класификации на дистрофията. В зависимост от вида на метаболитните нарушения се разделя на белтъчна, мастна, въглехидратна и минерална дистрофия. По локализация дистрофията е клетъчна, извънклетъчна и смесена. Придобитата и вродена дистрофия може да бъде по етиология (произход). Вродената дистрофия винаги е генетично обусловена: метаболитни нарушения на протеини, въглехидрати и мазнини имат наследствен характер. Един или друг ензим, участващ в метаболизма, може да отсъства, което води до непълно разграждане и натрупване на метаболитни продукти в тъканите. Засягат се различни тъкани, но винаги страда централната нервна система, което води до дефицит на определени ензими. Това е много опасни заболявания, тъй като дефицитът на определени ензими може да причини смърт.

Също така дистрофията е разделена на три вида: хипотрофия, хипостатура и паратрофия.

Хипотрофията е най-честата форма на заболяването днес. Изразява се в недостатъчно телесно тегло на човек спрямо неговия ръст и може да бъде пренатално (вродено), постнатално (придобито) и смесено.

Паратрофията е нарушение на храненето и метаболизма, изразяващо се в наднормено телесно тегло.

Хипостатура - същата липса на тегло и височина в съответствие с възрастовите норми.

Когато дистрофията се развие в резултат на белтъчно-енергиен дефицит, тя се нарича първична, ако придружава друго заболяване - вторична.

Причини за дистрофия

Дистрофията може да се дължи на много различни причини. В допълнение към вродените генетични метаболитни нарушения, появата на болестта може да причини инфекциозни заболявания, недохранване. Също така причините за дистрофия могат да бъдат нездравословен начин на живот, външни неблагоприятни фактори, слаб имунитет, хромозомни нарушения.

Има погрешно мнение, че само преждевременно родените деца са податливи на дистрофия. Но заболяването може да възникне поради продължително гладуване или преяждане (особено храни, съдържащи въглехидрати), проблеми на стомашно-чревния тракт, соматични заболяванияи така нататък.

Вродената дистрофия често възниква поради твърде млада или, обратно, напреднала възраст на майката на болно дете.

Симптоми на дистрофия

Симптомите на дистрофия се появяват единствено в зависимост от нейната форма и тежест. Честите признаци на заболяването се считат за възбуда, загуба на апетит и влошаване на съня, слабост, умора, забавяне на растежа (при деца), загуба на тегло и т.н.

При недохранване (I–II степен) телесното тегло намалява (с 10–30%), наблюдава се бледност, намаляване на мускулен тонуси еластичността на тъканите, подкожната тъкан изтънява или изчезва, появява се дефицит на витамини. При пациенти имунитетът е нарушен, черният дроб може да се увеличи, изпражненията са нарушени (редуващи се запек и диария).

С недохранване III степеннастъпва изтощение, кожата губи своята еластичност, очни ябълки, нарушено дишане и сърдечен пулс, намалява артериално наляганеи телесната температура.

Паратрофията се изразява в прекомерно отлагане на мазнини в подкожната тъкан. Пациентът е блед и податлив алергични реакции; има нарушения на червата, анемия; обрив от пелена често се появява в гънките на кожата.

Хипостатурата често придружава недохранване II-III степен. Симптомите му са бледност, намалена еластичност на тъканите, функционални нарушения нервна система, метаболитни нарушения, намален имунитет. Хипостатурата е персистираща форма на дистрофия, така че има определени трудности при нейното лечение. Също така трябва да се отбележи, че липсата на други симптоми на дистрофия (загуба на тегло, слабост и т.н.) може да счита хипостатурата за нормален признак на конституционален нисък ръст.

Лечение на дистрофия

Лечението на дистрофията винаги трябва да бъде изчерпателно и да зависи от вида и тежестта му. Ако дистрофията е вторична, акцентът е върху лечението на болестта, която я е причинила. В противен случай основното лечение е диетотерапия и профилактика на вторични инфекции (при дистрофия имунитетът е намален и пациентът е податлив на различни заболявания).

При недохранване от I степен децата се лекуват у дома, но при II и III степен на заболяването е необходим стационарен режим с поставяне на болно дете в кутия.

Диетата е в основата на рационално лечениедистрофия.

При недохранване на първия етап се изяснява толерантността към определени храни, а след това обемът и качеството му се увеличават (до възстановяване).

Показани са пациенти кърма, ферментирали млечни смеси, частични хранения (до 10 пъти на ден), водене на хранителен дневник (посочващи промени в изпражненията и телесното тегло). Също така на пациентите се предписват ензими, стимуланти и хранителни добавки.

Предотвратяването на дистрофия има много нюанси: за да предпази детето от това заболяване, бъдещата майка трябва да следи здравето си, да спазва дневния режим и да се откаже от лошите навици. След раждането на дете е необходимо да се спазват всички правила за хранене и грижи за него, да се лекуват своевременно инфекциозни и други заболявания, да се претеглят и измерват растежа всеки месец.

Експертен редактор: Мочалов Павел Александрович| MD общопрактикуващ лекар

образование:Москва медицински институттях. I. M. Sechenov, специалност - "Медицина" през 1991 г., през 1993 г. "Професионални болести", през 1996 г. "Терапия".

Дистрофията е заболяване, характеризиращо се с недохранване на хронична форма. В тялото на пациент с дистрофия, метаболизъм, смилаемост полезни компоненти. Освен това клетките и тъканите на тялото спират да растат и да се развиват.

Специалистите разграничават много разновидности на дистрофии, класифицирайки ги според принципа на атрофия на клетките и тъканите в човешкото тяло. Така например дистрофията на ретината се нарича атрофия на сърдечно-съдовите връзки на човешкото око, а чернодробната дистрофия е промени в структурата на клетките и тъканите на този орган (мастната тъкан се натрупва главно в черния дроб).

Най-често срещаният тип дистрофия е така наречената алиментарна дистрофия. Този вид заболяване се причинява от недохранване с частично или пълно гладуване на човек.

Както повечето заболявания, които са известни на лекарите през 21 век, дистрофията може да бъде вродена и придобита. Освен това заболяването може да бъде наследено. В допълнение, заболяването може да бъде диагностицирано при хора от различни възрастови групи.

Причини за дистрофия

Основната причина за дистрофията е недохранването на човека. IN модерен святоколо един милиард души гладуват или се хранят нередовно. Дистрофията е същата опасна болест, като вирусни заболявания, тъй като отрицателна последицазаболявания могат да бъдат смърт. Ето защо е важно лечението да започне ранни стадиипоява на симптоми на заболяването.

Абсолютно различни факториможе да доведе до дистрофия. Това могат да бъдат и социални стереотипи, и диети, и трудно финансово положение, и религиозни вярвания, и физическо изтощение в резултат на продължително натоварване на човешкото тяло. Също така дистрофията е тясно свързана с войни и различни природни бедствия, тъй като хората през този период особено остро изпитват чувство на глад поради преобладаващите житейски обстоятелства.

Дистрофията може да бъде проблем и за хора, които преди това са били диагностицирани с изгаряния или наранявания на стомашно-чревния тракт, както и заболявания, които затрудняват дъвченето и преглъщането. Освен това последствията от хирургични интервенции. В тези случаи човек самостоятелно се ограничава в храненето, за да не изпита отново болка.

Често лекарите диагностицират дистрофия при хора, които съзнателно се ограничават в храната. Художници, балерини, танцьори, спортисти и модели често са жертви на дистрофия, тъй като трябва да отговарят на определени параметри. Хората с психологически разстройства. Когато настъпи апатично състояние, човек губи всякакъв интерес към света около него, включително процеса на хранене.

Симптоми на заболяването

Симптомите на дистрофия включват: външни проявикато: загуба или наддаване на тегло (при повишено тегло кожата на пациента е бледа и тъканите са отпуснати), бездействие, летаргия, забавяне на растежа, лошо храносмилане, лош сън и апетит. При гладна болест човек чувства слабост в мускулите и ставите, забравя или е във възбудено състояние. При пациентите имунитетът също е значително намален, тялото е много по-трудно да се бори с различни инфекции.

В хода на клиничните изследвания на дистрофия, други промени в човешкото тяло. При гладуване при хората се влошава работата на редица жлези с вътрешна секреция - щитовидната жлеза, надбъбречните жлези, половите жлези и др. В тази връзка се развива и хормонален дефицит.

При неправилно хранене тялото започва да изразходва запаси от мазнини, протеини и въглехидрати. Така нивата на кръвната захар и нивата на pH рязко спадат. Самият кръвен поток също се забавя. От своя страна нивото на млечната киселина се повишава значително, а ацетонът и ацетооцетната киселина влизат в урината в количество, което е няколко пъти по-високо от нормалното. Поради ниското ниво на протеини в тялото на тялото на пациента се появява оток. Мастните резерви при пациенти с дистрофия, като правило, напълно отсъстват.

Вътрешните органи на човек, страдащ от дистрофия, обикновено са няколко пъти по-малки от тези на здравия човек. Така сърцето на възрастен човек с болест на глада тежи около 90 грама, докато при средностатистическия човек то тежи около 175 грама. Трябва да се отбележи, че всички органи в тялото на пациента са по-малки по размер, отколкото трябва да бъдат при нормално функциониране на здрав организъм.

С хода на заболяването могат да възникнат усложнения на различни етапи. При студен климат и в ранните стадии на дистрофия може да се появи бронхопневмония. В следващите етапи на заболяването се появяват усложнения под формата на остра и хронична дизентерия, както и белодробна туберкулоза. Парализата и инвалидността също могат да бъдат записани в списъка на тежките усложнения в резултат на дистрофия.

Как да се определи наличието на дистрофия при човек?

Дистрофията при зрял човек може да се определи чрез индекса на телесната маса (съотношението на теглото и квадрата на дължината на тялото). Индексът на телесната маса е нормален, ако се получи 20-25 кг тегло на квадратен метър. Има 3 етапа на дистрофия:

1. Индексът на телесна маса е 19,5 - 17,5 кг на квадратен метър. Етапът продължава средно от 30 дни до няколко месеца. Продължителността на етапа зависи пряко от нивото на диетични ограничения. В първия стадий на заболяването пациентът губи не повече от 20% от общото телесно тегло. По това време човек се чувства лек и безгрижен, психическото и физическото му представяне леко се подобрява. За близките и лекарите е трудно да убедят човек в това състояние да се храни пълноценно.
2. От 17,5 до 15,5 кг на квадратен метър. Човешкото тяло губи от 21% до 30% от масата си. Във втория етап започват по-сериозни промени в тялото. И така, пациентът започва да губи мускулна маса, метаболитният процес се нарушава, катаболните процеси преобладават над анаболните и т.н. В допълнение, мъжете започват да имат проблеми с потентността, докато жените не могат критични днипрез няколко менструални цикъла.
3. По-малко от 15,5 кг на квадратен метър човешки ръст. Загубата на тегло вече е повече от 30% от общата маса. Пациентът няма концентрация на внимание и всичко, което го заобикаля, е безразлично към него. Също така нивото на психическо и физическо представянеЗа пациента е трудно да дъвче и преглъща храна. Ако терапевтичното хранене не започне навреме, тогава етап 3 може да бъде последният.

С развитието на болестта има и характеристика хранително поведение. Човек яде максимум 2-3 пъти на ден, порция храна наведнъж е 100-150 грама (общата калоричност на порция е до 1200 kcal.), Няма протеинови продукти, животински мазнини, и лесно смилаеми въглехидрати в храната. Също така, в ежедневната диета на потенциален пациент с дистрофия, хлебните продукти често отсъстват. Ако човек има такова хранително поведение в продължение на около 3 седмици и има намаляване на телесния обем с 15%, тогава това показва развитието на дистрофия.

IN съвременна медицинавсе още има проблем с навременното определяне на правилната диагноза. Според статистиката, в 83% от случаите на дистрофия правилна диагнозалекарите поставят само шест месеца след контакт с медицинско заведение.

Терапевтично хранене при дистрофия

Дневната диета на пациент с дистрофия винаги е много индивидуална. Каква храна да използвате във всеки отделен случай се определя от няколко фактора. Първо, според етапа на развитие на болестта. На второ място, червата на пациента трябва да могат да понасят препоръчаната от лекарите храна. На трето място, в случай на гладна болест е важно да се консумират храни, които неутрализират вредните метаболитни продукти в човешкото тяло. Най-често диета № 15 е в основата на диетична терапия за дистрофия.

При загуба мускулна тъканпри пациент, е необходимо да се възстанови навреме. Храните с висока концентрация на протеини ще помогнат за изграждането на мускулна маса. За пациенти с дистрофия се препоръчва употребата хранителни смесиот аминокиселини, които също ще съдържат витамини и L-каротин. Храните с висока концентрация на протеин са следните: месо, риба, сирене, яйца, извара. В допълнение, има много протеини в състава на продукти с повишена биологична стойност, като соева хранителна основа или соеви протеини.

Метаболитните процеси при дистрофия ще работят, ако се консумират. Те включват захар, мед, конфитюр и др. Храните с растителни и животински мазнини (заквасена сметана, сметана, масло) също ще бъдат полезни. различни видовебрашно, зърнени храни от всякакъв вид, млечни и кисело-млечни продукти. Също така се препоръчва да се ядат много зеленчуци, плодове, зеленчуци; пийте натурални сокове от плодове и зеленчуци, отвара от дива роза и пшенични трици. Също така пациентите могат да използват слаб чай, кафе и какао. Здравословни ястияще има цвекло, борш, зеленчукови, плодови и млечни супи, както и месни и рибни бульони.

Не винаги е възможно да се лекува дистрофия само с помощта на правилното добро хранене. По правило ежедневната диета на пациента, богата на полезни вещества, се допълва с лекарства и специални терапевтични действия. Лекарите могат също така да предписват преливане на кръв или плазма, масаж, лечебна гимнастикакакто и психотерапия.

Хранене при заболяване от първите дни на живота

При новородени акушер-гинеколозите определят дистрофията веднага след първия преглед. И правилното хранене се предписва на бебето буквално от първите минути от живота. Основата на диетата на новородено бебе, разбира се, е майчиното мляко, което по своята същност е изобилно наситено с полезни и хранителни вещества. Лекарите могат допълнително да предписват терапевтично хранене с формула, като вземат предвид възприемането на червата на детето на всяка от смесите, както и общо състояниездраве.

Така че на дете с дистрофия може да се предпише мътеница - ферментирала млечна смес, която съдържа много въглехидрати и практически няма мазнини. Тази смес преминава през тънките черва по-бързо от други, протеините, мазнините и въглехидратите се абсорбират по-малко от червата, а самите черва са малко раздразнени по време на този процес. Избиването е в състояние да възбуди секрецията на панкреаса. По правило тази смес се приписва на деца с подчертано лош апетит.

Подобна по действие на мътеница е друга смес – белтъчно мляко. За разлика от първата, това е по-леко кисела смес, в която преобладават изварените протеини и мазнини. Също така не са включени голям бройлактоза и соли. Протеиновото мляко е най-ефективно за секрецията на панкреаса и червата, характеризира се с повишена активност на ензимите в организма. Тази смес се предписва на деца с нисък апетит и много малко наддаване на тегло, но с достатъчно запас от сили.

За нормалното функциониране на червата на детето и за повишена секреция на сокове тънките черваназначете маслено-брашнена смес. Това мляко съдържа повишена концентрациямазнини и въглехидрати. Маслено-брашнената смес, движейки се през червата, осигурява високо нивоусвояване на биологично активни вещества: например, греда се абсорбира до 90%, мазнини - 98% и 87% въглехидрати. По правило тази висококалорична смес се предписва на дете по време на възстановителния период, като се комбинира с други смеси.

Кефирът също се поставя наравно с горните смеси. Когато използвате кефир хранителни масипреминават през червата по-равномерно, отколкото при използване на смеси. Така азотът се абсорбира по-добре в червата. Кефирът добре стимулира работата на храносмилателните жлези, докато мазнините се разграждат и усвояват перфектно.

Важен хранителен компонент за пациентите

Един от най-важните компоненти в клинично храненеза пациенти с дистрофия е витамин Е. Важно е да се консумира витамин Е не само за пациентите, но и здрави хора. Проучванията показват, че ако този витамин липсва в диетата на човек, след определен период от време той развива мускулна дистрофия. Ето защо е толкова важно да ядете храни, богати на витамин Е.

Лекарите казват, че ако започнете да приемате витамин Е в ранните етапи на лечението на заболяването, тогава дистрофията може да бъде излекувана изключително чрез това биологично активно вещество. Също така витамин Е ще помогне за лечение на дистрофия, ако тялото на пациента има остър недостиг на протеини и витамини А, В6.

За нормалното функциониране на всички системи на човешкото тяло лекарите препоръчват да се консумират 100-200 mg витамин Е на ден за възрастен и около 50-100 mg за дете. Малко по-висока дневна доза витамин Е ще е необходима за бременни жени. Но в други случаи дозата на витамин Е може да се увеличи. Да, с консумация растителни мазнинистепента на прием на витамини се увеличава (1 супена лъжица мазнина = 100 mg витамин Е), с увеличаване физическа дейност, стрес, пубертет и менопауза, ние също увеличаваме дневни париконсумацията на това биологично активно вещество. Също така е необходимо да се консумира повече витамин Е за хората, които живеят високо в планините или в райони, замърсени с радиоактивни вещества.

Витамин Е се съдържа в храни като лешници, фъстъци, шамфъстък, кашу, орехи, сушени кайсии, сини сливи, морски зърнастец, дива роза, калина, пшеница, овесени ядки, ечемичен шрот, спанак, киселец и др Освен това много мастноразтворим витаминЕ също се съдържа в змиорка, калмари, сьомга и щука.

Народни тайни на хранене при дистрофия

С дистрофия можете да се борите у дома. При алиментарна дистрофия, което е свързано с липсата на необходим орган хранителни вещества, препоръчваме да използвате квас от овесени ядки. За да приготвим такъв квас, се нуждаем от 0,5 кг добре измити овесени зърна, 3 супени лъжици. лъжици захар и 1 с.л. лъжица лимонена киселина. Изпращаме тези съставки в трилитров буркан и ги пълним с вода. И след 3 дни вече можете да пиете квас от овесени ядки.

Яйчената черупка също е отличен инструментв борбата срещу хранителната дистрофия. За готвене следващото лекарствовземаме черупките от яйца на домашни пилета, измиваме ги и ги смиламе на прах. Добавете няколко капки лимонов сок към праха. Получените съсиреци трябва да се консумират преди хранене.

Освен това, с алиментарна дистрофия у дома, можете да направите обикновен масаж. На сутринта се втрива голямо количество домашна маслов мускулите на пациента. След процедурата увийте лицето в одеяло или чаршаф. В това положение пациентът е в състояние на покой в ​​продължение на 60 минути. Процедурата трябва да се повтаря за около 3 седмици. След почивка от 20 дни повторете курса на масажа отново, за предпочитане поне 3 повторения на курса.

При дистрофия на ретината могат да се използват и алтернативни методи на лечение. Пациентът може да се влива в очите с лекарство, което ще съдържа вода и сирене от козе мляко(1 към 1). След накапване завържете очите тъмна превръзкаи оставете пациента да почива 60 минути. Можете също така да направите отлични капки за очи от отвара от кимион. За отвара се нуждаем от 15 грама семена от кимион, 200 мл вода, цветя от метличина. Отварата приготвяме по следната схема: семената от кимион се заливат с преварена вода и се варят 5 минути, след което се добавя 1 супена лъжица цветове от метличина, оставя се да вари 5 минути, прецежда се и може да се използва по предназначение. Отвара от кимион се капва в очите 2 пъти на ден.

Забранени храни при заболяване

В списъка на забранените храни включваме тези храни и напитки, които лекарите не препоръчват да се използват в случай на дистрофия, тъй като те могат да влошат състоянието на пациента. Пациентите трябва да се откажат от алкохолни и газирани напитки, пикантни и пържени храни, пушени меса, туршии, гъби, боб, чесън, лук, домати, репички, консерви, както и мастни видовемесо и риба. Също така е по-добре да намалите количеството сол и маргарин в ежедневната диета.

Не забравяйте, че диетотерапията при дистрофия е в основата на лечението и контрола на заболяването. Яденето на здравословни и питателни храни, както е препоръчано от Вашия лекар, помага на Вашите лекарства да се усвояват по-добре и обратно. Правилното хранене също е добра превенция срещу болестта на глада. Ежедневната диета на човек трябва да включва всички необходими за тялотохранителни вещества, в противен случай ще бъде трудно да се поддържа здравето.

мускулна дистрофия

Някои наследствени заболявания водят до прогресивна мускулна дистрофия.

Някои форми на дистрофия започват да се развиват в ранно детстводруги започват в средна и напреднала възраст.

Известен е от поне, 7 наследствени заболявания, които причиняват дистрофия.

Постиженията на съвременната наука позволяват да се диагностицират някои форми на дистрофия още преди раждането на дете. Заболяването се причинява от наследствени генни дефекти. Изследвания, проведени от учени, показват, че правилното хранене може да облекчи някои от неприятните симптоми.

1) витамин Е и продукти, съдържащи този витамин;
2) селен, тъй като комбинацията от витамин Е и селен допринася за увеличаване на мускулната сила при хора с това заболяване;

3) фосфатидилхолинът, съдържащ се в лецитина, помага за забавяне на дегенерацията на нервните влакна при пациенти с мускулна дистрофия. Това вещество се намира в соевото масло;
4) Коензим Q10 помага за увеличаване на силата и издръжливостта;
5) калций.

Мускулна слабост (миопатия)

Има много причини за миопатия: наследствени заболявания, нервни разстройства, множествена склероза, полиомиелит, мускулна дистрофия, нарушение на способността на енергийните станции вътре в клетката (митохондриите) да произвеждат енергия и др.

Точната причина за заболяването може да се установи само в резултат на сериозно медицински преглед. Има много причини за заболяването и е необходимо сериозно лечение, но храненето също играе важна роля за подобряване на състоянието на болен човек.

При мускулна слабост помагат биологично активни вещества, съдържащи витамини и минерали. Необходим е прием на магнезий, калций, витамини B2, C, K, E.

мускулни крампи

Гърчове – внезапни неволно свиванемускули. Мускулни крампи могат да възникнат, когато различни заболявания(епилепсия, тетанус, бяс, истерия, енцефалит, менингоенцефалит, невроза, грип, пневмония, морбили и др.), поради дефицит минерали, нисък калций и калий, хипервентилация, бременност, ниска кръвна захар, диабет, ниска или повишена активностщитовидна жлеза и др.

При спазми помага правилно съставена диета. Тя трябва да се състои от приблизително 30% протеинови храни (риба, пиле, постно месо, млечни продукти, яйчен белтък), 40% - от зеленчуци, които не съдържат нишесте, плодове. Други 30% трябва да бъдат мазнини и масла; освен това е необходимо да се приемат витамини (В2, В6, Е) и минерали (калций, магнезий, калий).

Препоръчително е да се намали консумацията на захар и продукти, съдържащи захар (бонбони, шоколад, торти и др. сладкарски изделия). Трябва да се помни, че диета с високо съдържаниепротеини и фосфор. Много фосфор съдържат сладки газирани напитки (Coca-Cola, Pepsi-Cola, Fanta и др.).

Главоболие

Има много причини за главоболие: енцефалит, синузит, интракраниални хематоми, абсцеси, черепно-мозъчни травми, тумори, неврози, заболявания на вътрешните органи и кръвта, патологични процеси в лицето и главата, височинна болест, тумори на надбъбречните жлези и много други. Главоболие може да се появи при високо кръвно налягане и хипертонични кризи, с алергични реакции. Някои жени страдат от главоболие по време на менструация.

Главоболието може да бъде причинено от висока температура или вирусни инфекции. Главоболието може да сигнализира за започващ мозъчен тумор или рак, опасно състояние кръвоносни съдове. Стресът може да доведе до главоболие, както и ниската кръвна захар, твърде много или твърде малко кофеин и дефицит на магнезий.

При децата главоболието почти винаги бележи началото на инфекциозно заболяване. Главоболието на детето никога не трябва да се пренебрегва.

Трябва да се обърне внимание на "необичайното" главоболие, когато болката е твърде силна или продължава повече от 1-2 дни, ако се е появила след тежка хипотермияили ако причината за такава силна болка не може да бъде обяснена.

Ако страдате от хронично главоболие по известни причини, тогава трябва да обърнете специално внимание на диетата си.

Главоболието може да бъде причинено от прекомерна консумация на протеинови храни, храни, богати на захари, алкохолни напитки, консерви и варени колбаси, злоупотреба с кафе, храни и препарати, съдържащи мед, дефицит на магнезий. В допълнение, главоболие може да възникне, когато лекарствата за главоболие се приемат твърде често и прекомерно, тъй като прекомерната употреба на тези лекарства изчерпва естествените болкоуспокояващи в мозъка.

Честотата и силата на главоболието помагат за намаляване на незаменими мастна киселина, витамини Е и В6.

мигрена

Мигрената е заболяване на мозъчните съдове. Проявява се с периодични пристъпи на пулсираща болка, предимно в едната половина на главата. В основата на мигрена са нарушенията на реакцията на мозъчните съдове към дразнители, които могат да бъдат: възбуда, миризми, липса на сън или прекомерен сън, престой в задушна стая, умствена умора, алкохол, сексуални ексцесии, менструация, промени във времето и температурата, хипотермия, орални контрацептиви и много други.

Често се придружава от мигрена свръхчувствителностна светлина, гадене, повръщане. По правило мигрената се появява на редовни интервали и става по-честа при емоционален стрес. Жените страдат от мигрена по-често от мъжете.

Яденето на определени храни, като шоколад, зрели сирена, цитрусови плодове, кофеин, колбаси, може да провокира пристъп. пилешки дроб, алкохолни напитки, сложни сосове, храни, богати на нишесте, заквасена сметана, червено вино, консервирани меса, ядки, сладкиши, захар и заместители на захарта. Следователно корекцията на храненето носи осезаемо облекчение от мигрена. При деца хранителна алергия(върху шоколад, ядки, сирене и др.) могат да предизвикат мигрена.

Мигренозната невралгия (или „главоболие на снопове“) е заболяване, подобно на мигрената, но много по-тежко по своето протичане. Проявява се с внезапни, много силни пристъпи на болка, с продължителност от 15 мин. до 3 ч. Понякога започва по време на сън, докато носът е запушен и очите са сълзещи. Атаките могат да се повтарят няколко пъти през деня и след това да изчезнат за дълго време.

Жертвите на клъстерното главоболие обикновено са мъже. Понякога болката е толкова силна, че човек не издържа и се самоубива. Сноповото главоболие може да бъде предизвикано от алкохол, нитрати, вазодилататори, антихистамини.

Енуреза

Енурезата е неволно уриниране по време на нощен сън. Среща се предимно при деца под 10 години (понякога до 14 години). Момчетата боледуват 2-3 пъти по-често от момичетата. Това заболяване е свързано с нарушение на функциите на централната нервна система и обикновено е придружено от дълбок сън.

Б.Ю. Ламихов, С.В. Глушченко, Д.А. Никулин, В.А. Подколзина, М.В. Бигеева, Е.А. Матикин

Слаби и неефективни действащи мускуличесто създават проблеми, за които се прави малко, докато не станат сериозни. Въпреки че силата и нормалното действие на мускулите придават лице на фигурата, изящество на движението, и двете вече са рядкост.

Слабият мускулен тонус нарушава кръвообращението, пречи на нормалната циркулация на лимфата, пречи на ефективното храносмилане, често причинява запек и понякога не позволява контрол на уринирането или дори изпразването пикочен мехур. Често, поради мускулна слабост, вътрешните органи се спускат или лежат един върху друг. Непохватността, напрежението в мускулите и лошата координация, много често наблюдавани при недохранени деца и обикновено оставени без надзор, са много подобни на симптомите, наблюдавани при мускулна дистрофия и множествена склероза.

Мускулна слабост

Мускулите са изградени предимно от протеини, но съдържат и незаменими мастни киселини; следователно снабдяването на тялото с тези хранителни вещества трябва да е достатъчно, за да поддържа мускулната сила. Химическа природамускулите и нервите, които ги контролират, са много сложни. И тъй като безброй ензими, коензими, активатори и други съединения участват в тяхното свиване, отпускане и възстановяване, всяко хранително вещество е необходимо по един или друг начин. Например калций, магнезий и витамини B6 и D са необходими за отпускане на мускулите, така че мускулните спазми, тикове и тремор обикновено се облекчават чрез увеличаване на количеството на тези вещества в храната.

Калият е необходим за мускулната контракция в тялото. Само за седмица здрави доброволци, които са получавали рафинирана храна, подобна на тази, която ядем всеки ден, развиват мускулна слабост, силна умора, запек и депресия. Всичко това почти веднага изчезна, когато им дадоха 10 g калиев хлорид. Тежкият дефицит на калий, често поради стрес, повръщане, диария, увреждане на бъбреците, диуретици или кортизон, причинява забавяне, летаргия и частична парализа. Отслабените чревни мускули позволяват на бактериите да произвеждат големи количества газове, причиняващи колики, а спазъм или изместване на червата може да доведе до запушването му. Когато настъпи смърт поради дефицит на калий, аутопсията разкрива тежки мускулни увреждания и белези.

При някои хора нуждата от калий е толкова висока, че периодично изпитват парализа. Проучванията на тези пациенти показват, че солените храни с високо съдържание на мазнини и въглехидрати, и особено желанието за сладко, стресът, както и ACTH (хормон, произвеждан от хипофизната жлеза) и кортизон, намаляват нивата на калий в кръвта. Дори ако мускулите станат слаби, отпуснати или частично парализирани, възстановяването настъпва в рамките на минути след приема на калий. Храни с високо съдържание на протеини, ниско съдържание на сол или богати на калийможе да се повиши необичайно ниско нивокалий в кръвта.

Когато мускулната слабост води до умора, метеоризъм, запек и невъзможност за изпразване на пикочния мехур без помощта на катетър, таблетките калиев хлорид са особено полезни. Повечето хора обаче могат да си набавят калий, като ядат плодове и зеленчуци, особено зеленолистни, и като избягват рафинирани храни.

Дефицитът на витамин Е е често срещана, макар и рядко призната, причина за мускулна слабост. Точно както червените кръвни клетки се разрушават от действието на кислорода върху есенциалните мастни киселини, мускулните клетки в цялото тяло се разрушават при липса на този витамин. Този процес е особено активен при възрастни, които лошо усвояват мазнините. Ядрата на мускулните клетки и ензимите, необходими за мускулната контракция, не могат да се образуват без витамин Е. Дефицитът му значително увеличава нуждата от кислород на мускулната тъкан, предотвратява използването на определени аминокиселини, позволява на фосфора да се отделя в урината и води до унищожаване на голям брой витамини от група В. Всичко това влошава мускулната функция и възстановяване. Освен това, при недостатъчно снабдяване на организма с витамин Е, броят на ензимите, които разграждат мъртвите мускулни клетки, се увеличава с около 60 пъти. При недостиг на витамин Е калцият се натрупва в мускулите и дори може да се отложи.

При бременни жени мускулната слабост поради дефицит на витамин Е, често причинена от добавки с желязо, в някои случаи затруднява раждането, тъй като количеството ензими, необходими за мускулните контракции, участват в трудова дейност, намалява. Когато на пациенти с мускулна слабост, болка, набръчкана кожа и загуба на мускулна еластичност се дават 400 mg витамин Е на ден, се наблюдава значително подобрение както при стари, така и при млади. Тези, които страдат от мускулни заболявания в продължение на години, се възстановяват почти толкова бързо, колкото тези, които са били болни за кратко време.

Продължителен стрес и болест на Адисон

Напредналото надбъбречно изтощение, както при болестта на Адисон, се характеризира с летаргия, агонизираща умора и екстремна мускулна слабост. Въпреки че в началото на стреса се разгражда основно протеинът на лимфните възли, при продължителен стрес се разрушават и мускулните клетки. Освен това, изчерпаните надбъбречни жлези не могат да произвеждат хормон, който съхранява азота от разрушените клетки в тялото; V нормално състояниетози азот се използва повторно за изграждане на аминокиселини и възстановяване на тъканите. При такива обстоятелства мускулите бързо губят сила дори при богати на протеинихрана.

Изтощената надбъбречна жлеза също не е в състояние да произведе достатъчно от хормона алдостерон, който задържа солта. С урината се губи толкова много сол, че калият напуска клетките, като допълнително забавя контракциите, отслабва и частично или напълно парализира мускулите. Приемът на калий може да увеличи количеството на това хранително вещество в клетките, но в този случайСолта е особено необходима. Хората с изтощени надбъбречни жлези обикновено имат ниско кръвно налягане, което означава, че нямат достатъчно сол.

Надбъбречните жлези се изтощават бързо при дефицит на пантотенова киселина, което причинява същото състояние като продължителен стрес.

Тъй като стресът играе роля при всички мускулни нарушения, всяка диагноза трябва да набляга на възстановяването на надбъбречната функция. Трябва внимателно да се спазва антистресова програма, особено в случай на болест на Адисон. Възстановяването е по-бързо, ако „антистресовата формула” се приема денонощно. Нито едно основно хранително вещество не трябва да се пренебрегва.

Фиброзит и миозит

Възпаление и подуване съединителната тъканмускул, особено черупката, се нарича фиброзит или синовит, а възпалението на самия мускул се нарича миозит. И двете заболявания са причинени от механично увреждане или разтягане, а възпалението показва, че тялото не произвежда достатъчнокортизон. Диета с голяма сумавитамин С, пантотенова киселина и денонощен прием на мляко обикновено носят бързо облекчение. В случай на нараняване може бързо да се образува белег, така че на витамин Е трябва да се обърне специално внимание.

Фиброзитът и миозитът често засягат жените по време на менопаузата, когато нуждата от витамин Е е особено голяма, тези заболявания обикновено причиняват значителен дискомфорт, преди да бъде открита причината. Дневен приемвитамин Е с миозит носи забележимо подобрение.

Псевдопаралитична миастения гравис

Самият термин миастения гравис означава тежка загуба на мускулна сила. Това заболяване се характеризира с отслабване и прогресивна парализа, която може да засегне всяка част от тялото, но най-често мускулите на лицето и шията. Двойно виждане, увиснали клепачи, често задавяне, затруднено дишане, преглъщане и говорене, лоша артикулация и заекване са типични симптоми.

Изотопни изследванияс радиоактивен манган показаха, че ензимите, участващи в мускулните контракции, съдържат този елемент и когато мускулите са увредени, количеството му в кръвта се увеличава. Дефицитът на манган причинява мускулна и нервна дисфункция при експериментални животни и мускулна слабост и лоша координация при добитък. Въпреки че количествата манган, необходими за хората, все още не са установени, на хората, страдащи от мускулна слабост, може да се препоръча да включат в диетата си пшенични трици и пълнозърнест хляб (най-богатите природни източници).

При това заболяване възникват дефекти в производството на съединение, което предава нервни импулсимускулите, които се образуват в нервни окончанияот холин и оцетна киселинаи се нарича ацетилхолин. IN здраво тялонепрекъснато се разделя и образува отново. При псевдопаралитична миастения гравис това съединение се произвежда или в незначителни количества, или изобщо не се произвежда. Болестта обикновено се лекува с лекарства, които забавят разграждането на ацетилхолина, но до пълното хранене този подход е друг пример за бичуване на потиснат кон.

Производството на ацетилхолин изисква цял набор от хранителни вещества: витамин В, пантотенова киселина, калий и много други. Самата липса на холин причинява недостатъчно производство на ацетилхолин и води до мускулна слабост, увреждане на мускулните влакна и екстензивен растеж на белези. Всичко това е придружено от загуба на вещество, наречено креатин в урината, което неизменно показва разрушаването на мускулната тъкан. Въпреки че холинът може да се синтезира от аминокиселината метионин, при условие че има изобилие от протеини в диетата, синтезът на този витамин също изисква фолиева киселина, витамин В12 и други витамини от група В.

Витамин Е увеличава екскрецията и използването на ацетилхолин, но при недостатъчно снабдяване с витамин Е ензимът, необходим за синтеза на ацетилхолин, се разрушава от кислорода. Това също причинява мускулна слабост, мускулен разпад, белези и загуба на креатин, но добавянето на витамин Е коригира ситуацията.

Тъй като псевдопаралитичната миастения гравис е почти неизбежно предшествана от продължителен стрес, утежнен от лекарства, които увеличават нуждите на организма, се препоръчва антистресова диета, необичайно богата на всички хранителни вещества. Лецитин, мая, черен дроб, пшенични трици и яйца са чудесни източници на холин. Дневната диета трябва да бъде разделена на шест малки, богати на протеини порции, богато допълнени с „антистрес формула“, магнезий, таблетки витамини от група В с страхотно съдържаниехолин и инозитол и евентуално манган. Трябва известно време да ядете солено и да увеличите приема на калий чрез изобилие от плодове и зеленчуци. Когато преглъщането е затруднено, всички храни могат да се натрошат и добавките да се приемат в течна форма.

Множествена склероза

Това заболяване се характеризира с варовикови плаки в главния и гръбначния мозък, мускулна слабост, загуба на координация, накъсани движения или спазми на мускулите на ръцете, краката и очите и лош контрол на пикочен мехур. Аутопсиите показват значително намаляване на количеството лецитин в мозъка и в миелиновата обвивка около нервите, където лецитинът обикновено е висок. И дори останалият лецитин е ненормален, защото съдържа наситени мастни киселини. В допълнение, множествената склероза е най-разпространена в страни, където високият прием на наситени мазнини неизменно се свързва с намалено съдържаниелецитин в кръвта. Може би поради намалената нужда от лецитин, хората с множествена склероза са по-малко склонни да предписват диета с ниско съдържание на мазнини и тя е по-кратка. Значително подобрение се постига, когато към храната се добавят три или повече супени лъжици лецитин дневно.

Вероятно липсата на каквито и да е хранителни вещества - магнезий, витамини от група В, холин, инозитол, есенциални мастни киселини - може да влоши хода на заболяването. Мускулни спазмии слабост, неволно треперене и неспособност за контрол на пикочния мехур бързо изчезнаха след приема на магнезий. Освен това, когато пациентите, страдащи от множествена склероза, получават витамини Е, В6 и други витамини от група В, развитието на болестта се забавя: дори в напреднали случаи се наблюдава подобрение. Варуването на меките тъкани е предотвратено от витамин Е.

При повечето пациенти множествената склероза възниква поради силен стрес през период, когато в диетата им липсва пантотенова киселина. Липсата на витамини B1, B2, B6, E или пантотенова киселина - необходимостта от всеки от тях се увеличава многократно при стрес - води до разграждане на нервите. Множествената склероза често се лекува с кортизон, което означава, че трябва да се положат всички усилия за стимулиране на нормалното производство на хормони.

Мускулна дистрофия

При всяко експериментално животно, държано на диета с дефицит на витамин Е, чрез определен периодвреме се развива мускулна дистрофия. Мускулната дистрофия и атрофия при хората се оказват напълно идентични с това изкуствено предизвикано заболяване. Както при лабораторни животни, така и при хора, при дефицит на витамин Е, нуждата от кислород се увеличава многократно, количеството на много ензими и коензими, необходими за нормална операциямускулите, значително намалени; мускулите в цялото тяло се увреждат и отслабват, когато есенциалните мастни киселини, които изграждат структурата на мускулната клетка, са унищожени. Множество хранителни вещества напускат клетките и мускулната тъкан в крайна сметка се заменя с белези. Мускулите се разцепват по дължина, което между другото кара човек да се чуди дали липсата на витамин Е играе основна роля за образуването на херния, особено при деца, чийто дефицит е просто ужасяващ.

В продължение на много месеци или дори години преди да бъде поставена диагнозата дистрофия, аминокиселините и креатинът се губят в урината, което показва мускулен разпад. Ако витамин Е се даде в началото на заболяването, разрушаването на мускулната тъкан е напълно спряно, както се вижда от изчезването на креатина в урината. При животните, а вероятно и при хората, заболяването се развива по-бързо, ако в диетата също липсват протеини и / или витамини А и В6, но дори и в този случай дистрофията се лекува само с витамин Е.

При продължителен дефицит на витамин Е мускулната дистрофия на човека е необратима. Опитите да се използват големи дози витамин Е и много други хранителни вещества не са успешни. Фактът, че това заболяване е "наследствено" - няколко деца в едно семейство могат да страдат от него - и това хромозомни промени, кара лекарите да твърдят, че не може да бъде предотвратено. Наследственият фактор може да бъде само необичайно висока генетична нужда от витамин Е, който е необходим за образуването на ядрото, хромозомите и цялата клетка.

Моментът, в който мускулната дистрофия или атрофия става необратима, не е точно установен. На ранни стадиитези заболявания понякога се лекуват с масло от пресни пшенични трици, чист витамин Е или витамин Е в комбинация с други хранителни вещества. При ранна диагностиканякои пациенти са се възстановили, като просто са добавили пшенични трици и домашен прясно смлян хляб към храната си. Освен това, мускулна силахората, страдащи от това заболяване в продължение на много години, се подобряват значително, когато им се дават различни витаминни и минерални добавки.

Децата с мускулна дистрофия в началото на живота започват да седят, пълзят и ходят по-късно, бягат бавно, изкачват стълби трудно и стават след падане. Често детето е било осмивано години наред, че е мързеливо и непохватно, преди да отиде на лекар. Тъй като огромните маси от белези обикновено се бъркат с мускули, майките на такива деца често се гордеят с това колко "мускулесто" е тяхното дете. В крайна сметка тъканта на белега се свива, причинявайки или мъчителна болка в гърба, или скъсяване на ахилесовото сухожилие, което води до увреждане толкова, колкото и слабостта на самите мускули. Често ахилесово сухожилиеса хирургично удължени много години преди да се постави диагнозата дистрофия, но витамин Е не се дава като превантивна мярка.

Всеки човек с нарушена мускулна функция трябва незабавно да си направи изследване на урината и ако в нея се открие креатин, значително да подобри храненето и да включи в него голямо количество витамин Е. Мускулната дистрофия може да бъде напълно унищожена, ако всички бременни и изкуствени деца се дават витамин Е и елиминирани от храната рафинирани храни, лишени от него.

Правилното хранене

Както повечето заболявания, мускулната дисфункция произтича от различни недостатъци. Докато храненето не е адекватно на всички хранителни вещества, не може да се очаква нито възстановяване, нито здраве.

В буквален превод от старогръцки език терминът "дистрофия" означава "нарушение или затруднение в храненето". Той точно предава същността на промените, които настъпват при тази патология в тъканите на тялото. По този начин дистрофията е доста сложна патологични промени, при което клетъчният метаболизъм страда, което в крайна сметка води до структурни промени в структурата на определена тъкан.

При дистрофия се увреждат не само клетките, но и междуклетъчното вещество. Това се превръща в основната причина за дисфункция на засегнатия орган.

Причини за дистрофия

Отговорността за запазването на клетъчната структура и метаболитните процеси се носи преди всичко от специален биологичен процес - трофизъм. При дистрофия се нарушава. В резултат на това механизмът на саморегулация на клетките и отстраняването на метаболитните продукти от тях страдат.

Доста често дистрофията се диагностицира при деца. по-млада възраст. Тази патология може да причини забавяне на психомоторните, интелектуалните и физическо развитиебебе, причиняват метаболитни нарушения и функции на имунната система.

Различни причини могат да доведат до развитие на дистрофия. Но най-често в неговия патологичен механизъм се крие:

• Нерационално хранене;
• стрес;
• Инфекциозни заболявания;
• Генетични заболяванияметаболизъм;
• Грешен начин на живот;
• Имунодефицитни състояния;
• Въздействието на външни неблагоприятни фактори за тялото;
• наследствено предразположение.

Често можете да чуете, че бебетата, които са родени по-рано, са по-податливи на развитие на дистрофия. падежна дата. Но не е. При доносени деца дистрофията може да възникне и под влияние на заболявания на стомашно-чревния тракт и някои други соматични патологии, продължително недохранване или, обратно, поради прехранване на детето с храна, богата на въглехидрати.

Вродена дистрофия доста често се наблюдава при бебета, родени твърде млади или обратно, при възрастни майки.

Видове дистрофия

В момента има няколко метода, използвани в медицинската практика. различни класификациидистрофични състояния. В зависимост от това какви видове метаболитни нарушения преобладават, има:

• Минерална дистрофия;
• въглехидратна дегенерация;
• мастна дегенерация;
• Протеинова дистрофия.

Според мястото на локализиране на патологичния процес на метаболизма дистрофията е смесена, извънклетъчна и клетъчна.

Според етиологията, тоест причината за заболяването, дистрофията може да бъде:

• вродена. Появата му е свързана с генетични фактори, т.е. метаболитни нарушения на мазнини, въглехидрати и протеини са свързани с наследствена патология. В същото време в тялото на детето липсват един или повече ензими, отговорни за метаболизма на хранителните вещества. В резултат на това се получава непълно разграждане на протеини, мазнини или въглехидрати и в тъканите започват да се натрупват метаболитни продукти, които имат пагубен ефект върху клетъчни структури. Лезията може да засегне голямо разнообразие от тъкани, но нервната тъкан страда в по-голяма степен, което води до сериозно нарушение на нейните функции. Всички видове вродена дистрофия се считат за опасни заболявания, които могат да доведат до смърт на тялото.
• Придобити. Възниква под въздействието на вътрешни или външни фактори и протича по-благоприятно от вродените форми.

В зависимост от дефицита на телесно тегло, дистрофиите се разделят на следните групи:

• Хипотрофия. Днес това е най-честата форма на заболяването. При него се наблюдава намаляване на телесното тегло спрямо ръста на човек. В зависимост от момента на възникване се разграничават придобито (постнатално), вродено (пренатално) и смесено недохранване.
• Паратрофия. При тази форма на дистрофия метаболитните нарушения и храненето на тъканите водят до увеличаване на телесното тегло.
• Hypostatruis. Придружава се от липса не само на телесно тегло, но и намаляване на височината, несъответствие на тези параметри с възрастовите норми.

Ако дистрофията се развие в резултат на недостиг на мазнини, въглехидрати ( енергийни компоненти) или протеини, той се нарича първичен. За вторична дистрофия се говори в случаите, когато заболяването се развива на фона на някаква друга патология.

Симптоми на дистрофия

Симптомите на дистрофия до голяма степен се определят от формата на заболяването и неговата тежест. ДА СЕ Общи чертизаболяванията могат да включват:

• отслабване;
• забавяне на растежа при деца и юноши;
• Повишена умора;
• Слабост;
• нарушения на съня;
• Загуба на апетит.

При I-II степенхипотрофия, когато липсата на телесно тегло не надвишава 30% от нормата, има намаляване на еластичността на тъканите и мускулния тонус, бледност на кожата, изтъняване или дори пълно изчезване подкожна тъкан, нарушения на движението на червата (редуване на диария и запек). При някои пациенти се наблюдава увеличение на черния дроб, имунната защита на тялото страда.

При III степен на недохранване настъпва общо изтощение на тялото, очните ябълки потъват, кожата губи присъщата си еластичност, телесната температура и кръвното налягане намаляват, сърдечният ритъм и дишането се нарушават.

Паратрофията се характеризира с прекомерно развитие на подкожна мастна тъкан. Кожата е бледа на цвят. Често пациентите имат повишена склонност към алергични реакции. Други симптоми са анемия, чревна дисбактериоза, водещи до нарушаване на функциите му. В кожните гънки често се появява обрив от пелена.

Хипостатурата често се появява на фона на недохранване II-III степен. Тази форма на заболяването се характеризира с:

• бледност на кожата;
• Намалена еластичност на тъканите;
• Намален имунитет;
• метаболитни нарушения;
• Функционални нарушенияЦентрална нервна система.

Хипостатурата е доста устойчива форма на дистрофия, която е трудна за лечение. Но в някои случаи хипостатурата може да се разглежда и като един от вариантите на нормата на конституцията на ниско дете. Вярно е, че в този случай не трябва да се откриват други признаци на дистрофия.

Лечение на дистрофия

Лечението на дистрофия до голяма степен зависи от неговата форма и тежест, но във всеки случай трябва да бъде изчерпателно. Ако пациентът е диагностициран с вторична дистрофия, тогава основното лечение трябва да бъде насочено към заболяването, което е довело до нарушаване на тъканния трофизъм.

При първичната дистрофия основният акцент е върху диетотерапията и предотвратяването на вторични инфекции, тъй като дистрофията винаги намалява. имунна защитаи тялото на пациента е изложено на различни инфекциозни заболявания.

Децата с хипотрофия от първа степен могат да се лекуват у дома. При по-значителна загуба на телесно тегло те трябва да бъдат поставени в болница в отделен бокс. И в този случай основата рационална терапиядистрофия ще бъде правилно подбрана диета. На първо място, лекарите определят как тялото на детето реагира на определена храна. След това започват да хранят децата на малки порции, като постепенно увеличават обема си до достигане на възрастовата норма.

За кърмачета, страдащи от дистрофия най-добрата хранае кърмата. При липсата му е най-добре да храните бебето с ферментирали млечни смеси. В този случай честотата на хранене трябва да се увеличи до десет пъти на ден. Майката се учи да води хранителен дневник, в който посочва времето на хранене, обема на порцията, наименованието на продуктите, естеството на изпражненията на детето, промените в теглото му.

Медикаментозното лечение на дистрофия включва назначаването на биологично активни добавки, стимуланти, ензими, витамини.

Предотвратяване на дистрофия

Предотвратяването на дистрофия трябва да започне много преди раждането на дете. Още на етапа на планиране на бременността бъдещата майка трябва да излекува съществуващите си заболявания, да се откаже от лошите навици, да започне активно изображениеживот.

След раждането на дете профилактиката на дистрофията включва внимателно спазване на всички правила за грижа за него и хранене, своевременно лечениезаболявания, както и редовни посещения при педиатър за наблюдение на развитието на бебето, динамиката на неговите антропометрични показатели.