Dentistry at orthodontics 

Ito ay dystrophy. Wastong nutrisyon sa mga sakit ng nervous system


Ang dystrophy ay isang pathological na proseso na humahantong sa pagkawala o akumulasyon ng mga tisyu ng mga sangkap na hindi katangian nito sa normal na kalagayan(halimbawa, akumulasyon ng karbon sa baga). Sa dystrophy, ang mga cell at ang intercellular substance ay nasira, bilang isang resulta kung saan ang paggana ng may sakit na organ ay nagambala din. Ang isang kumplikadong mga mekanismo - trophism - ay responsable para sa metabolismo at pagpapanatili ng istraktura ng cell. Siya ang naghihirap mula sa dystrophy: ang self-regulation ng mga cell at ang transportasyon ng mga metabolic na produkto ay nagambala.

Ang dystrophy ay kadalasang nakakaapekto sa mga batang wala pang tatlong taong gulang, na humahantong sa pagkaantala sa pisikal, intelektwal at pag-unlad ng psychomotor, mga karamdaman at metabolismo.

Mga uri ng dystrophy

Mayroong ilang mga klasipikasyon ng dystrophy. Depende sa uri ng metabolic disorder, nahahati ito sa protina, taba, carbohydrate at mineral dystrophy. Sa pamamagitan ng lokalisasyon, ang dystrophy ay cellular, extracellular at halo-halong. Ang nakuha at congenital dystrophy ay maaaring sa pamamagitan ng etiology (pinagmulan). Ang congenital dystrophy ay palaging genetically tinutukoy: metabolic disorder ng mga protina, carbohydrates at taba ay mayroon namamana na katangian. Ang isa o isa pang enzyme na kasangkot sa metabolismo ay maaaring wala, na humahantong sa hindi kumpletong pagkasira at akumulasyon ng mga produktong metabolic sa mga tisyu. Ang iba't ibang mga tisyu ay apektado, ngunit ang gitnang sistema ng nerbiyos ay palaging naghihirap, na humahantong sa isang kakulangan ng ilang mga enzyme. Ito ay lubhang mga mapanganib na sakit, dahil ang kakulangan ng ilang mga enzyme ay maaaring magdulot ng kamatayan.

Gayundin, ang dystrophy ay nahahati sa tatlong uri: hypotrophy, hypostature at paratrophy.

Ang hypotrophy ay ang pinakakaraniwang anyo ng sakit ngayon. Ito ay ipinahayag sa hindi sapat na timbang ng katawan ng isang tao na may kaugnayan sa kanyang taas at maaaring maging prenatal (congenital), postnatal (nakuha) at halo-halong.

Ang paratrophy ay isang paglabag sa nutrisyon at metabolismo, na ipinahayag bilang labis na timbang ng katawan.

Hypostature - ang parehong kakulangan ng timbang at taas alinsunod sa mga pamantayan ng edad.

Kapag ang dystrophy ay bubuo bilang isang resulta ng kakulangan sa protina-enerhiya, ito ay tinatawag na pangunahin, kung ito ay kasama ng isa pang sakit - pangalawa.

Mga sanhi ng dystrophy

Ang dystrophy ay maaaring sanhi ng maraming iba't ibang dahilan. Bilang karagdagan sa mga congenital genetic metabolic disorder, ang hitsura ng sakit ay maaaring maging sanhi Nakakahawang sakit, malnutrisyon. Gayundin, ang mga sanhi ng dystrophy ay maaaring isang hindi malusog na pamumuhay, panlabas na masamang salik, mahinang kaligtasan sa sakit, mga chromosomal disorder.

Mayroong isang maling opinyon na ang mga bata lamang na ipinanganak nang maaga ay madaling kapitan ng dystrophy. Ngunit ang sakit ay maaaring mangyari dahil sa matagal na pag-aayuno o labis na pagkain (lalo na ang mga pagkaing naglalaman ng karbohidrat), mga problema sa gastrointestinal tract, mga sakit sa somatic at iba pa.

Ang congenital dystrophy ay kadalasang nangyayari dahil sa masyadong bata o, sa kabaligtaran, katandaan ng ina ng isang may sakit na bata.

Mga sintomas ng dystrophy

Ang mga sintomas ng dystrophy ay lilitaw lamang depende sa anyo at kalubhaan nito. Ang mga karaniwang palatandaan ng sakit ay itinuturing na pagkabalisa, pagkawala ng gana sa pagkain at pagkasira ng pagtulog, kahinaan, pagkapagod, pagpapahinto sa paglaki (sa mga bata), pagbaba ng timbang, at iba pa.

Sa malnutrisyon (I-II degree), ang timbang ng katawan ay bumababa (sa pamamagitan ng 10-30%), ang pamumutla ay sinusunod, isang pagbaba sa tono ng kalamnan at pagkalastiko ng mga tisyu, ang subcutaneous tissue ay nagiging mas payat o nawawala, lumilitaw ang kakulangan sa bitamina. Sa mga pasyente, ang kaligtasan sa sakit ay may kapansanan, ang atay ay maaaring tumaas, ang dumi ay nabalisa (alternating constipation at pagtatae).

Sa malnutrisyon III degree ang pagkahapo ay pumapasok, ang balat ay nawawala ang pagkalastiko nito, mga eyeballs, may kapansanan sa paghinga at tibok ng puso, bumababa presyon ng arterial at temperatura ng katawan.

Ang paratrophy ay ipinahayag sa labis na pagtitiwalag ng taba sa subcutaneous tissue. Ang pasyente ay maputla at madaling kapitan mga reaksiyong alerdyi; may mga paglabag sa bituka, anemia; Ang diaper rash ay madalas na lumilitaw sa mga fold ng balat.

Ang Hypostatura ay madalas na kasama ng malnutrisyon II-III degree. Ang mga sintomas nito ay pamumutla, nabawasan ang pagkalastiko ng tissue, mga functional disorder sistema ng nerbiyos, metabolic disorder, nabawasan ang kaligtasan sa sakit. Ang Hypostatura ay isang paulit-ulit na anyo ng dystrophy, kaya may ilang mga paghihirap sa paggamot nito. Kapansin-pansin din na ang kawalan ng iba pang mga sintomas ng dystrophy (pagbaba ng timbang, kahinaan, atbp.) ay maaaring isaalang-alang ang hypostature bilang isang normal na tanda ng konstitusyonal na maikling tangkad.

Paggamot ng dystrophy

Ang paggamot sa dystrophy ay dapat palaging komprehensibo at depende sa uri at kalubhaan nito. Kung ang dystrophy ay pangalawa, ang diin ay ang paggamot sa sakit na sanhi nito. Kung hindi man, ang pangunahing paggamot ay therapy sa diyeta at pag-iwas sa pangalawang impeksyon (na may dystrophy, nabawasan ang kaligtasan sa sakit at ang pasyente ay madaling kapitan sa iba't ibang mga sakit).

Sa malnutrisyon ng I degree, ang mga bata ay ginagamot sa bahay, ngunit sa II at III na antas ng sakit, ang isang nakatigil na rehimen ay kinakailangan sa paglalagay ng isang may sakit na bata sa isang kahon.

Diet ang batayan para sa makatwirang paggamot dystrophy.

Sa malnutrisyon, sa unang yugto, ang pagpapaubaya ng ilang mga pagkain ay nilinaw, at pagkatapos ay ang dami at pagtaas ng kalidad nito (hanggang sa pagbawi).

Ang mga pasyente ay ipinapakita gatas ng ina, fermented milk mixtures, fractional meal (hanggang 10 beses sa isang araw), pag-iingat ng food diary (nagsasaad ng mga pagbabago sa dumi at timbang ng katawan). Gayundin, ang mga pasyente ay inireseta ng mga enzyme, stimulant at pandagdag sa pandiyeta.

Ang pag-iwas sa dystrophy ay may maraming mga nuances: upang maprotektahan ang bata mula sa sakit na ito, dapat na subaybayan ng umaasam na ina ang kanyang kalusugan, obserbahan ang pang-araw-araw na gawain, at iwanan ang masasamang gawi. Pagkatapos ng kapanganakan ng isang bata, kinakailangang sundin ang lahat ng mga alituntunin ng pagpapakain at pag-aalaga sa kanya, upang gamutin ang mga nakakahawa at iba pang mga sakit sa isang napapanahong paraan, upang timbangin at sukatin ang paglaki bawat buwan.


Ekspertong editor: Mochalov Pavel Alexandrovich| MD pangkalahatang practitioner

Edukasyon: Moscow institusyong medikal sila. I. M. Sechenov, specialty - "Medicine" noong 1991, noong 1993 "Mga sakit sa trabaho", noong 1996 "Therapy".

Ang dystrophy ay isang sakit na nailalarawan sa malnutrisyon sa talamak na anyo. Sa katawan ng isang pasyente na may dystrophy, ang metabolismo, digestibility kapaki-pakinabang na mga bahagi. Bilang karagdagan, ang mga selula at tisyu ng katawan ay humihinto sa paglaki at pag-unlad.

Nakikilala ng mga espesyalista ang maraming uri ng mga dystrophies, pag-uuri sa kanila ayon sa prinsipyo ng pagkasayang ng mga selula at tisyu sa katawan ng tao. Kaya, halimbawa, ang retinal dystrophy ay tinatawag na pagkasayang ng mga koneksyon sa cardiovascular ng mata ng tao, at ang dystrophy ng atay ay mga pagbabago sa istraktura ng mga selula at tisyu ng organ na ito (ang adipose tissue ay naipon pangunahin sa atay).

Ang pinakakaraniwang uri ng dystrophy ay ang tinatawag na alimentary dystrophy. Ang ganitong uri ng sakit ay sanhi ng malnutrisyon na may bahagyang o kumpletong pagkagutom ng isang tao.

Tulad ng karamihan sa mga sakit na alam ng mga manggagamot sa ika-21 siglo, ang dystrophy ay maaaring congenital at nakuha. Gayundin, ang sakit ay maaaring namamana. Bilang karagdagan, ang sakit ay maaaring masuri sa mga taong may iba't ibang pangkat ng edad.

Mga sanhi ng dystrophy

Ang pangunahing sanhi ng dystrophy ay malnutrisyon ng tao. AT modernong mundo humigit-kumulang isang bilyong tao ang nagugutom o kumakain ng hindi regular. Ang dystrophy ay pareho mapanganib na sakit, gusto mga sakit na viral, dahil ang negatibong kahihinatnan ang mga sakit ay maaaring nakamamatay na kinalabasan. Iyon ang dahilan kung bakit mahalagang simulan ang paggamot maagang yugto paglitaw ng mga sintomas ng sakit.

Talagang iba't ibang salik maaaring humantong sa dystrophy. Ang mga ito ay maaaring mga panlipunang stereotype, at mga diyeta, at isang mahirap na sitwasyon sa pananalapi, at mga paniniwala sa relihiyon, at pisikal na pagkahapo bilang resulta ng mahabang pagkarga sa katawan ng tao. Gayundin, ang dystrophy ay malapit na nauugnay sa mga digmaan at iba't ibang mga likas na sakuna, dahil ang mga tao sa panahong ito ay lalong matinding nakararanas ng pakiramdam ng gutom dahil sa umiiral na mga pangyayari sa buhay.

Ang dystrophy ay maaari ding maging problema para sa mga taong dati nang na-diagnose na may mga paso o pinsala sa gastrointestinal tract, pati na rin ang mga sakit na nagpapahirap sa pagnguya at paglunok. Bilang karagdagan, ang mga kahihinatnan ng mga interbensyon sa kirurhiko. Sa mga kasong ito, ang isang tao ay nakapag-iisa na naghihigpit sa kanyang sarili sa nutrisyon, upang hindi na muling makaranas ng sakit.

Kadalasan, sinusuri ng mga doktor ang dystrophy sa mga taong sadyang naghihigpit sa kanilang sarili sa pagkain. Ang mga artista, ballerina, mananayaw, atleta at modelo ay kadalasang biktima ng dystrophy, dahil kailangan nilang matugunan ang ilang mga parameter. Mga taong may mga sikolohikal na karamdaman. Kapag nangyari ang isang kawalang-interes na estado, ang isang tao ay nawawalan ng anumang interes sa mundo sa paligid niya, kabilang ang proseso ng pagkain.

Sintomas ng sakit

Ang mga sintomas ng dystrophy ay kinabibilangan ng: panlabas na pagpapakita bilang: pagbaba ng timbang o pagtaas (kasama ang pagtaas ng timbang, ang balat ng pasyente ay maputla at ang mga tisyu ay maluwag), hindi aktibo, pagkahilo, pagpapahina ng paglaki, hindi pagkatunaw ng pagkain, mahinang pagtulog at gana. Sa isang gutom na karamdaman, ang isang tao ay nakakaramdam ng mahinang mga kalamnan at kasukasuan, nalilimutin o nasa isang nasasabik na estado. Sa mga pasyente, ang kaligtasan sa sakit ay makabuluhang nabawasan din, ang katawan ay mas mahirap na labanan ang iba't ibang mga impeksiyon.

Sa kurso ng mga klinikal na pag-aaral ng dystrophy, iba pang mga pagbabago sa katawan ng tao. Sa kaso ng gutom sa mga tao, ang gawain ng isang bilang ng mga endocrine glandula ay lumalala - ang thyroid gland, adrenal glands, gonads, atbp. Sa bagay na ito, ang hormonal deficiency ay bubuo din.

Sa mahinang nutrisyon, ang katawan ay nagsisimulang mag-aksaya ng mga reserba ng taba, protina at carbohydrates. Kaya, ang mga antas ng asukal sa dugo at mga antas ng pH ay bumaba nang husto. Bumagal din ang daloy ng dugo mismo. Sa turn, ang antas ng lactic acid ay tumataas nang malaki, at ang acetone at acetoacetic acid ay pumapasok sa ihi sa isang halaga na ilang beses na mas mataas kaysa sa normal. Dahil sa mababang antas ng protina sa katawan, lumilitaw ang edema sa katawan ng pasyente. Ang mga reserbang taba sa mga pasyente na may dystrophy, bilang panuntunan, ay ganap na wala.

Ang mga panloob na organo ng isang taong dumaranas ng dystrophy ay kadalasang ilang beses na mas maliit kaysa sa isang malusog na tao. Kaya, ang puso ng isang may sapat na gulang na may sakit sa gutom ay tumitimbang ng mga 90 gramo, habang sa karaniwang tao ay tumitimbang ito ng mga 175 gramo. Kapansin-pansin na ang lahat ng mga organo sa katawan ng pasyente ay mas maliit sa sukat kaysa sa dapat sa panahon ng normal na paggana ng isang malusog na organismo.

Sa kurso ng sakit, ang mga komplikasyon ay maaaring mangyari sa iba't ibang yugto. Sa malamig na klima at sa mga unang yugto ng dystrophy, maaaring mangyari ang bronchopneumonia. Sa mga susunod na yugto ng sakit, lumilitaw ang mga komplikasyon sa anyo ng talamak at talamak na dysentery, pati na rin ang pulmonary tuberculosis. Ang paralisis at kapansanan ay maaari ding maitala sa listahan ng mga malubhang komplikasyon bilang resulta ng dystrophy.

Paano matukoy ang pagkakaroon ng dystrophy sa isang tao?

Ang dystrophy sa isang mature na tao ay maaaring matukoy ng body mass index (ang ratio ng timbang at ang parisukat ng haba ng katawan). Normal ang body mass index kung 20-25 kg ng timbang ang nakuha kada metro kuwadrado. Mayroong 3 yugto ng dystrophy:

  1. Ang body mass index ay 19.5 - 17.5 kg kada metro kuwadrado. Ang yugto ay tumatagal sa karaniwan mula sa 30 araw hanggang ilang buwan. Ang tagal ng yugto ay direktang nakasalalay sa antas ng mga paghihigpit sa pandiyeta. Sa unang yugto ng sakit, ang pasyente ay nawalan ng hindi hihigit sa 20% ng kabuuang timbang ng katawan. Sa oras na ito, ang isang tao ay nakakaramdam ng magaan at walang malasakit, ang kanyang mental at pisikal na pagganap ay bahagyang bumubuti. Mahirap para sa mga kamag-anak at doktor na kumbinsihin ang isang tao sa ganitong estado na kumain ng buo.
  2. Mula 17.5 hanggang 15.5 kg bawat metro kuwadrado. Ang katawan ng tao ay nawawalan ng 21% hanggang 30% ng masa nito. Sa ikalawang yugto, nagsisimula ang mas malubhang pagbabago sa katawan. Kaya, ang pasyente ay nagsisimulang mawalan ng mass ng kalamnan, ang metabolic process ay nabalisa, ang mga proseso ng catabolic ay nangingibabaw sa anabolic, atbp. Bilang karagdagan, ang mga lalaki ay nagsisimulang magkaroon ng mga problema sa potency, habang ang mga babae ay maaaring hindi kritikal na araw sa ilang mga siklo ng panregla.
  3. Mas mababa sa 15.5 kg bawat metro kuwadrado ng taas ng tao. Ang pagbaba ng timbang ay higit sa 30% ng kabuuang masa. Ang pasyente ay walang konsentrasyon ng pansin, at lahat ng bagay na nakapaligid sa kanya ay walang malasakit sa kanya. Gayundin, ang antas ng kaisipan at pisikal na pagganap Mahirap para sa pasyente na ngumunguya at lumunok ng pagkain. Kung ang therapeutic nutrition ay hindi nagsimula sa oras, ang yugto 3 ay maaaring ang huli.

Sa pag-unlad ng sakit, mayroon ding isang katangian gawi sa pagkain. Ang isang tao ay kumakain ng maximum na 2-3 beses sa isang araw, ang isang serving ng pagkain sa isang pagkakataon ay 100-150 gramo (ang kabuuang calorie na nilalaman ng isang serving ay hanggang sa 1200 kcal.), Walang mga produktong protina, taba ng hayop, at madaling natutunaw na carbohydrates sa diyeta. Gayundin, sa pang-araw-araw na diyeta ng isang potensyal na pasyente na may dystrophy, ang mga produktong panaderya ay madalas na wala. Kung ang isang tao ay may ganitong pag-uugali sa pagkain sa loob ng halos 3 linggo at mayroong pagbaba sa dami ng katawan ng 15%, kung gayon ito ay nagpapahiwatig ng pag-unlad ng dystrophy.

AT makabagong gamot mayroon pa ring problema sa napapanahong pagpapasiya ng tamang diagnosis. Ayon sa istatistika, sa 83% ng mga kaso ng dystrophy tamang diagnosis ang mga doktor ay naglagay lamang ng anim na buwan pagkatapos makipag-ugnayan sa isang medikal na pasilidad.

Therapeutic na nutrisyon para sa dystrophy

Ang pang-araw-araw na diyeta ng isang pasyente na may dystrophy ay palaging napaka-indibidwal. Anong pagkain ang gagamitin sa bawat kaso ay tinutukoy ng ilang mga kadahilanan. Una, ayon sa yugto ng pag-unlad ng sakit. Pangalawa, dapat kayang tiisin ng bituka ng pasyente ang pagkain na inirerekomenda ng mga doktor. Pangatlo, sa kaso ng karamdaman sa gutom, mahalagang ubusin ang mga pagkain na neutralisahin ang mga nakakapinsalang metabolic na produkto sa katawan ng tao. Kadalasan, ang diyeta No. 15 ay ang batayan ng diet therapy para sa dystrophy.

Kapag nawala tissue ng kalamnan sa isang pasyente, ito ay kinakailangan upang ibalik ito sa oras. Ang mga pagkain na may mataas na konsentrasyon ng protina ay makakatulong sa pagbuo ng mass ng kalamnan. Para sa mga pasyente na may dystrophy, inirerekumenda na gamitin mga pinaghalong sustansya mula sa mga amino acid, na maglalaman din ng mga bitamina at L-carotene. Ang mga pagkaing may mataas na konsentrasyon ng protina ay ang mga sumusunod: karne, isda, keso, itlog, cottage cheese. Bilang karagdagan, mayroong maraming protina sa komposisyon ng mga produkto ng tumaas na biological na halaga, tulad ng soy food base o soy protein.

Ang mga metabolic na proseso sa dystrophy ay gagana kung natupok. Kabilang dito ang asukal, pulot, jam, atbp. Magiging kapaki-pakinabang din ang mga pagkaing may mga taba ng gulay at hayop (sour cream, cream, butter). iba't ibang uri mga produktong harina, mga cereal ng lahat ng uri, mga produkto ng pagawaan ng gatas at sour-gatas. Inirerekomenda din na kumain ng maraming gulay, prutas, gulay; uminom ng natural na juice mula sa mga prutas at gulay, isang decoction ng ligaw na rosas at bran ng trigo. Gayundin, ang mga pasyente ay maaaring gumamit ng mahinang tsaa, kape at kakaw. Mga malusog na pagkain magkakaroon ng beetroot, borscht, gulay, prutas at sopas ng gatas, pati na rin ang mga sabaw ng karne at isda.

Hindi laging posible na pagalingin ang dystrophy lamang sa tulong ng tama mabuting nutrisyon. Bilang isang patakaran, ang pang-araw-araw na diyeta ng pasyente, na mayaman sa mga kapaki-pakinabang na sangkap, ay pupunan ng mga gamot at mga espesyal na therapeutic action. Ang mga doktor ay maaari ring magreseta ng mga pagsasalin ng dugo o plasma, masahe, therapeutic gymnastics pati na rin ang psychotherapy.

Nutrisyon sa kaso ng sakit mula sa mga unang araw ng buhay

Sa mga bagong silang, tinutukoy ng mga obstetrician ang dystrophy kaagad pagkatapos ng unang pagsusuri. At ang tamang nutrisyon ay inireseta sa sanggol nang literal mula sa mga unang minuto ng buhay. Ang batayan ng diyeta ng isang bagong panganak na sanggol, siyempre, ay ang gatas ng ina, na sa pamamagitan ng likas na katangian nito ay abundantly puspos na may kapaki-pakinabang at masustansiyang mga sangkap. Ang mga doktor ay maaaring magreseta din ng therapeutic formula feeding, na isinasaalang-alang ang pang-unawa ng mga bituka ng bata sa bawat isa sa mga mixtures, pati na rin ang pangkalahatang kondisyon kalusugan.

Kaya, ang isang bata na may dystrophy ay maaaring magreseta ng buttermilk - isang pinaghalong fermented milk, na naglalaman ng maraming carbohydrates at halos walang taba. Ang halo na ito ay dumadaan sa maliit na bituka nang mas mabilis kaysa sa iba, ang mga protina, taba at carbohydrates ay hindi gaanong hinihigop mula sa mga bituka, at ang mga bituka mismo ay medyo naiirita sa prosesong ito. Nagagawa ng churning na pukawin ang pagtatago ng pancreas. Bilang isang patakaran, ang halo na ito ay maiugnay sa mga bata na may binibigkas na mahinang gana.

Katulad sa pagkilos ng buttermilk ay isa pang halo - protina na gatas. Hindi tulad ng una, ito ay isang mas bahagyang acidic na timpla, kung saan nangingibabaw ang curdled protein at fats. Kasama rin ang hindi malaking bilang ng lactose at mga asin. Ang gatas ng protina ay ang pinaka-epektibo para sa pagtatago ng pancreas at bituka, ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagtaas ng aktibidad ng mga enzyme sa katawan. Ang halo na ito ay inireseta para sa mga bata na may mababang antas ng gana at napakakaunting pagtaas ng timbang, ngunit may sapat na halaga ng lakas ng reserba.

Sa normal na paggana ng mga bituka ng bata at para sa pagtaas ng pagtatago ng mga juice maliit na bituka magtalaga ng pinaghalong harina ng langis. Ang gatas na ito ay naglalaman ng tumaas na konsentrasyon taba at carbohydrates. Ang pinaghalong harina ng langis, na gumagalaw sa mga bituka, ay nagbibigay mataas na lebel assimilation ng biologically active substances: halimbawa, ang beam ay nasisipsip ng hanggang 90%, fats - 98% at 87% carbohydrates. Bilang isang patakaran, ang pinaghalong mataas na calorie na ito ay inireseta sa isang bata sa panahon ng reparasyon, pinagsasama ito sa iba pang mga mixtures.

Ang Kefir ay inilalagay din sa isang par sa mga mixtures sa itaas. Kapag gumagamit ng kefir masa ng pagkain dumaan sa mga bituka nang mas pantay kaysa kapag gumagamit ng mga mixture. Kaya, ang nitrogen ay mas mahusay na hinihigop sa mga bituka. Ang Kefir ay mahusay na pinasisigla ang gawain ng mga glandula ng pagtunaw, habang ang mga taba ay perpektong nahati at hinihigop.

Isang mahalagang nutritional component para sa mga pasyente

Isa sa pinakamahalagang sangkap sa klinikal na nutrisyon para sa mga pasyente na may dystrophy ay bitamina E. Mahalagang ubusin ang bitamina E hindi lamang para sa mga pasyente, kundi pati na rin malusog na tao. Ipinakita ng mga pag-aaral na kung ang bitamina na ito ay wala sa diyeta ng isang tao, pagkatapos pagkatapos ng isang tiyak na tagal ng panahon, nagkakaroon siya ng dystrophy ng kalamnan. Kaya naman napakahalaga na kumain ng mga pagkaing mayaman sa bitamina E.

Sinasabi ng mga doktor na kung sisimulan mo ang pagkuha ng bitamina E sa mga unang yugto ng paggamot sa sakit, ang dystrophy ay maaaring pagalingin ng eksklusibo sa pamamagitan ng biologically active substance na ito. Gayundin, ang bitamina E ay makakatulong sa pagalingin ang dystrophy kung ang katawan ng pasyente ay may matinding kakulangan ng protina at bitamina A, B6.

Para sa normal na paggana ng lahat ng mga sistema ng katawan ng tao, inirerekomenda ng mga doktor ang pagkonsumo ng 100-200 mg ng bitamina E bawat araw para sa isang may sapat na gulang at mga 50-100 mg para sa isang bata. Ang isang bahagyang mas mataas na pang-araw-araw na dosis ng bitamina E ay kinakailangan para sa mga buntis na kababaihan. Ngunit sa ibang mga kaso, ang dosis ng bitamina E ay maaaring tumaas. Oo, sa pagkonsumo mga taba ng gulay tumataas ang rate ng paggamit ng bitamina (1 kutsara ng taba = 100 mg ng bitamina E), na may pagtaas pisikal na Aktibidad, stress, puberty at menopause, nadadagdagan din tayo araw-araw na allowance pagkonsumo ng biologically active substance na ito. Kinakailangan din na ubusin ang mas maraming bitamina E para sa mga taong nakatira sa matataas na bundok o sa mga lugar na kontaminado ng mga radioactive substance.

Ang bitamina E ay matatagpuan sa mga pagkain tulad ng hazelnuts, mani, pistachios, cashews, walnuts, pinatuyong mga aprikot, prun, sea buckthorn, wild rose, viburnum, trigo, oatmeal, barley grits, spinach, kastanyo, atbp. Bilang karagdagan, marami bitamina na natutunaw sa taba Ang E ay matatagpuan din sa igat, pusit, salmon at pike perch.

Mga lihim ng katutubong nutrisyon para sa dystrophy

Sa dystrophy, maaari kang makipaglaban sa bahay. Sa alimentary dystrophy, na nauugnay sa kakulangan ng kinakailangang katawan sustansya, inirerekumenda na gumamit ng oatmeal kvass. Upang maghanda ng gayong kvass, kailangan namin ng 0.5 kg ng mga butil ng oat na hugasan, 3 tbsp. kutsara ng asukal at 1 tbsp. kutsara sitriko acid. Ipinapadala namin ang mga sangkap na ito sa isang tatlong-litro na garapon at punan ang mga ito ng tubig. At pagkatapos ng 3 araw maaari ka nang uminom ng oatmeal kvass.

Ang egghell din mahusay na tool sa paglaban sa nutritional dystrophy. Para sa pagluluto susunod na lunas kinukuha namin ang mga shell ng mga itlog ng mga alagang manok, hugasan ang mga ito at gilingin ang mga ito sa pulbos. Magdagdag ng ilang patak ng lemon juice sa pulbos. Ang mga nagresultang clots ay dapat na kainin bago kumain.

Bilang karagdagan, na may alimentary dystrophy sa bahay, maaari kang gumawa ng isang simpleng masahe. Sa umaga, kuskusin ang isang malaking halaga ng lutong bahay mantikilya sa mga kalamnan ng pasyente. Pagkatapos ng pamamaraan, balutin ang tao sa isang kumot o sheet. Sa ganitong posisyon, ang pasyente ay nasa isang estado ng kalmado sa loob ng 60 minuto. Ang pamamaraan ay dapat na paulit-ulit para sa mga 3 linggo. Pagkatapos ng pahinga ng 20 araw, ulitin muli ang kurso ng masahe, mas mabuti nang hindi bababa sa 3 pag-uulit ng kurso.

Sa retinal dystrophy, maaari ding gumamit ng mga alternatibong paraan ng paggamot. Ang pasyente ay maaaring itanim sa mga mata ng isang lunas na naglalaman ng tubig at keso mula sa gatas ng kambing(1 hanggang 1). Pagkatapos ng instillation, itali ang mga mata madilim na bendahe at hayaang magpahinga ang pasyente ng 60 minuto. Maaari ka ring gumawa ng mahusay na mga patak ng mata mula sa isang decoction ng cumin. Para sa isang decoction, kailangan namin ng 15 gramo ng mga buto ng cumin, 200 ML ng tubig, mga bulaklak ng cornflower. Inihahanda namin ang sabaw ayon sa sumusunod na pamamaraan: ibuhos ang mga buto ng cumin na may pinakuluang tubig at pakuluan ng 5 minuto, pagkatapos ay magdagdag ng 1 kutsara ng mga bulaklak ng cornflower, hayaan itong magluto ng 5 minuto, salain at maaaring magamit para sa layunin nito. Ang isang decoction ng cumin ay bumababa sa mga mata 2 beses sa isang araw.

Mga ipinagbabawal na pagkain kapag may sakit

Sa listahan ng mga ipinagbabawal na pagkain, isinama namin ang mga pagkain at inuming hindi ipinapayo ng mga doktor na gamitin kung sakaling magkaroon ng dystrophy, dahil maaari itong magpalala sa kondisyon ng pasyente. Dapat iwanan ng mga pasyente ang mga inuming may alkohol at carbonated, maanghang at pritong pagkain, pinausukang karne, atsara, mushroom, beans, bawang, sibuyas, kamatis, labanos, de-latang pagkain, pati na rin ang mataba species karne at isda. Mas mainam din na bawasan ang dami ng asin at margarin sa pang-araw-araw na pagkain.

Tandaan na ang diet therapy para sa dystrophy ay ang batayan ng paggamot at pagkontrol ng sakit. Ang pagkain ng malusog at masustansyang pagkain gaya ng inirerekomenda ng iyong doktor ay nakakatulong sa iyong mga gamot na mas masipsip, at kabaliktaran. Ang wastong nutrisyon ay isa ring mabuting pag-iwas sa sakit sa gutom. Ang pang-araw-araw na diyeta ng isang tao ay dapat isama ang lahat kailangan para sa katawan nutrients, kung hindi, ito ay magiging mahirap na mapanatili ang kalusugan.

muscular dystrophy

Ang ilang mga namamana na sakit ay humahantong sa progresibong muscular dystrophy.

Ang ilang mga anyo ng dystrophy ay nagsisimulang bumuo sa maagang pagkabata ang iba ay nagsisimula sa gitna at katandaan.

Ito ay kilala ng kahit na, 7 namamana na sakit na nagdudulot ng dystrophy.

Ang mga tagumpay ng modernong agham ay ginagawang posible upang masuri ang ilang mga anyo ng dystrophy kahit na bago ang kapanganakan ng isang bata. Ang sakit ay sanhi ng minanang mga depekto sa gene. Ang mga pag-aaral na isinagawa ng mga siyentipiko ay nagpakita na ang wastong nutrisyon ay maaaring magpakalma ng ilan sa mga hindi kanais-nais na sintomas.

1) bitamina E at mga produktong naglalaman ng bitamina na ito;
2) selenium, dahil ang kumbinasyon ng bitamina E at selenium ay nag-aambag sa pagtaas ng lakas ng kalamnan sa mga taong may sakit na ito;

3) phosphatidylcholine na nakapaloob sa lecithin ay nakakatulong na pabagalin ang pagkabulok ng nerve fibers sa mga pasyenteng may muscular dystrophy. Ang sangkap na ito ay matatagpuan sa langis ng toyo;
4) Nakakatulong ang Coenzyme Q10 na mapataas ang lakas at tibay;
5) kaltsyum.

Panghihina ng kalamnan (myopathy)

Maraming mga sanhi ng myopathy: mga namamana na sakit, mga karamdaman sa nerbiyos, multiple sclerosis, poliomyelitis, muscular dystrophy, isang paglabag sa kakayahan ng mga istasyon ng enerhiya sa loob ng cell (mitochondria) na gumawa ng enerhiya, atbp.

Ang eksaktong sanhi ng sakit ay maaari lamang maitatag bilang isang resulta ng isang seryoso medikal na pagsusuri. Mayroong maraming mga sanhi ng sakit, at ito ay kinakailangan malubhang paggamot, ngunit ang nutrisyon ay gumaganap din ng isang mahalagang papel sa pagpapabuti ng kondisyon ng isang taong may sakit.

Sa kahinaan ng kalamnan, nakakatulong ang mga biologically active substance na naglalaman ng mga bitamina at mineral. Kinakailangan na kumuha ng magnesium, calcium, bitamina B2, C, K, E.

kalamnan cramps

Mga seizure - biglaan hindi sinasadyang pag-urong kalamnan. Maaaring mangyari ang muscle cramp kapag iba't ibang sakit(epilepsy, tetanus, rabies, hysteria, encephalitis, meningoencephalitis, neurosis, influenza, pneumonia, tigdas, atbp.), dahil sa kakulangan mineral, mababang calcium at potassium, hyperventilation, pagbubuntis, mababang asukal sa dugo, diabetes, mababa o nadagdagang aktibidad thyroid, atbp.

Sa cramps, nakakatulong ang isang maayos na komposisyon na diyeta. Dapat itong binubuo ng humigit-kumulang 30% na mga pagkaing protina (isda, manok, walang taba na karne, mga produkto ng pagawaan ng gatas, puti ng itlog), 40% - mula sa mga gulay na hindi naglalaman ng almirol, prutas. Ang isa pang 30% ay dapat na mga taba at langis; bilang karagdagan, kinakailangan na kumuha ng mga bitamina (B2, B6, E) at mineral (calcium, magnesium, potassium).

Maipapayo na bawasan ang pagkonsumo ng asukal at mga produktong naglalaman ng asukal (matamis, tsokolate, cake at iba pang kendi). Dapat tandaan na ang isang diyeta na may mataas na nilalaman protina at posporus. Ang maraming posporus ay naglalaman ng matamis na carbonated na inumin (Coca-Cola, Pepsi-Cola, Fanta, atbp.).

Sakit ng ulo

Maraming mga sanhi ng sakit ng ulo: encephalitis, sinusitis, intracranial hematomas, abscesses, craniocerebral injuries, tumor, neuroses, sakit ng mga panloob na organo at dugo, pathological na proseso sa mukha at ulo, altitude sickness, mga tumor ng adrenal glands at marami pa. Maaaring mangyari ang pananakit ng ulo na may mataas na presyon ng dugo at mga krisis sa hypertensive, na may mga reaksiyong alerdyi. Ang ilang mga kababaihan ay dumaranas ng pananakit ng ulo sa panahon ng regla.

Ang pananakit ng ulo ay maaaring sanhi ng lagnat o mga impeksyon sa viral. Ang pananakit ng ulo ay maaaring magpahiwatig ng isang nagsisimulang tumor sa utak o kanser, mapanganib na estado mga daluyan ng dugo. Ang stress ay maaaring humantong sa pananakit ng ulo, tulad ng mababang asukal sa dugo, masyadong marami o masyadong maliit na caffeine, at kakulangan sa magnesiyo.

Sa mga bata, ang sakit ng ulo ay halos palaging nagmamarka ng simula ng isang nakakahawang sakit. Ang sakit ng ulo ng isang bata ay hindi dapat balewalain.

Dapat bigyang pansin ang "hindi pangkaraniwang" sakit ng ulo kapag ang sakit ay masyadong matindi o tumatagal ng higit sa 1-2 araw kung ito ay lumitaw pagkatapos. matinding hypothermia o kung hindi maipaliwanag ang sanhi ng gayong matinding sakit.

Kung nagdurusa ka sa talamak na pananakit ng ulo para sa mga kilalang dahilan, dapat mong bigyang-pansin ang iyong diyeta.

Ang pananakit ng ulo ay maaaring sanhi ng labis na pagkonsumo ng mga pagkaing protina, mga pagkaing mayaman sa asukal, mga inuming nakalalasing, de-latang pagkain at mga lutong sausage, pag-abuso sa kape, mga pagkain at paghahanda na naglalaman ng tanso, kakulangan ng magnesiyo. Bilang karagdagan, ang pananakit ng ulo ay maaaring mangyari kapag ang mga gamot sa ulo ay iniinom nang napakadalas at labis, dahil ang sobrang paggamit ng mga gamot na ito ay nakakaubos ng mga natural na pangpawala ng sakit ng utak.

Ang dalas at kalubhaan ng pananakit ng ulo ay nakakatulong upang mabawasan ang hindi mapapalitan fatty acid, bitamina E at B6.

Migraine

Ang migraine ay isang sakit ng mga daluyan ng utak. Ito ay ipinahayag sa pamamagitan ng pana-panahong pag-atake ng tumitibok na sakit, pangunahin sa isang kalahati ng ulo. Sa gitna ng migraine ay ang mga paglabag sa reaksyon ng mga cerebral vessel sa mga irritant, na maaaring: kaguluhan, amoy, kakulangan ng tulog o labis na pagtulog, pagiging nasa isang masikip na silid, pagkapagod sa isip, alkohol, labis na sekswal, regla, pagbabago ng panahon at temperatura, hypothermia, oral contraceptive at marami pang iba.

Ang mga migraine ay madalas na sinasamahan hypersensitivity sa liwanag, pagduduwal, pagsusuka. Bilang isang patakaran, ang mga migraine ay lumilitaw sa mga regular na pagitan at nagiging mas madalas na may emosyonal na stress. Ang mga kababaihan ay dumaranas ng migraines nang mas madalas kaysa sa mga lalaki.

Ang pagkain ng ilang partikular na pagkain, tulad ng tsokolate, mature na keso, citrus fruits, caffeine, sausage, ay maaaring makapukaw ng atake. atay ng manok, mga inuming may alkohol, mga kumplikadong sarsa, mga pagkaing mayaman sa almirol, sour cream, red wine, mga de-latang karne, mani, matamis, asukal at mga pamalit sa asukal. Samakatuwid, ang nutritional correction ay nagdudulot ng nasasalat na lunas mula sa migraines. Sa mga bata may allergy sa pagkain(sa tsokolate, mani, keso, atbp.) ay maaaring magdulot ng migraine.

Ang migraine neuralgia (o "bundle headache") ay isang sakit na katulad ng migraine, ngunit mas malala sa kurso nito. Naipapakita sa pamamagitan ng biglaang, napakatinding pag-atake ng sakit, na tumatagal mula 15 minuto hanggang 3 oras. Minsan ito ay nagsisimula sa pagtulog, habang ang ilong ay barado at barado, ang mga mata ay puno ng tubig. Ang mga pag-atake ay maaaring paulit-ulit nang maraming beses sa araw, at pagkatapos ay mawala nang mahabang panahon.

Ang mga biktima ng cluster headache ay karaniwang mga lalaki. Minsan ang sakit ay napakalakas na ang isang tao ay hindi makatiis at nagpapakamatay. Ang bundle headache ay maaaring ma-trigger ng alkohol, nitrates, mga vasodilator, mga antihistamine.

Enuresis

Ang enuresis ay hindi sinasadyang pag-ihi sa panahon ng pagtulog sa gabi. Ito ay matatagpuan pangunahin sa mga batang wala pang 10 taong gulang (minsan hanggang 14 na taon). Ang mga lalaki ay nagkakasakit ng 2-3 beses na mas madalas kaysa sa mga babae. Ang sakit na ito ay nauugnay sa isang paglabag sa mga pag-andar ng gitnang sistema ng nerbiyos at kadalasang sinamahan ng isang malalim na pagtulog.

B.Yu. Lamikhov, S.V. Glushchenko, D.A. Nikulin, V.A. Podkolzina, M.V. Bigeeva, E.A. Matykin

Mahina at hindi epektibo kumikilos na kalamnan madalas na lumilikha ng mga problema na kakaunti ang ginagawa hanggang sa maging seryoso. Bagaman ang lakas at normal na pagkilos ng kalamnan ay nagbibigay ng mga mukha sa pigura, biyaya sa paggalaw, pareho na ngayon ang bihira.

Ang mahinang tono ng kalamnan ay nakapipinsala sa sirkulasyon ng dugo, nakakasagabal sa normal na sirkulasyon ng lymph, nakakasagabal sa mahusay na panunaw, kadalasang nagiging sanhi ng paninigas ng dumi, at kung minsan ay hindi pinapayagan ang kontrol sa pag-ihi o kahit na walang laman. pantog. Kadalasan, dahil sa kahinaan ng kalamnan, ang mga panloob na organo ay bumababa o nakahiga sa ibabaw ng bawat isa. Ang kakulitan, pag-igting ng kalamnan, at mahinang koordinasyon na kadalasang nakikita sa mga batang malnourished at kadalasang hindi pinapansin ay halos kapareho ng mga sintomas na nakikita sa muscular dystrophy at multiple sclerosis.

Panghihina ng kalamnan

Ang mga kalamnan ay pangunahing binubuo ng protina, ngunit naglalaman din ng mahahalagang fatty acid; samakatuwid, ang supply ng katawan ng mga sustansyang ito ay dapat sapat upang mapanatili ang lakas ng kalamnan. Kalikasan ng kemikal Ang mga kalamnan at ang mga nerbiyos na kumokontrol sa kanila ay napakasalimuot. At dahil hindi mabilang na mga enzyme, coenzymes, activator at iba pang mga compound ang kasangkot sa kanilang contraction, relaxation at repair, ang bawat nutrient ay kailangan sa isang paraan o iba pa. Halimbawa, ang calcium, magnesium, at bitamina B6 at D ay kailangan upang makapagpahinga ng mga kalamnan, kaya ang mga spasms ng kalamnan, tics, at panginginig ay kadalasang naibsan sa pamamagitan ng pagtaas ng dami ng mga sangkap na ito sa pagkain.

Ang potasa ay kailangan para sa pag-urong ng kalamnan sa katawan. Sa loob lamang ng isang linggo, ang mga malulusog na boluntaryo na tumanggap ng pinong pagkain, katulad ng kinakain natin araw-araw, ay nagkaroon ng panghihina ng kalamnan, matinding pagkapagod, paninigas ng dumi, at depresyon. Ang lahat ng ito ay halos agad na nawala kapag sila ay binigyan ng 10 g ng potassium chloride. Ang matinding kakulangan sa potassium, kadalasan dahil sa stress, pagsusuka, pagtatae, pinsala sa bato, diuretics, o cortisone, ay nagdudulot ng pagbagal, pagkahilo, at bahagyang pagkaparalisa. Ang mahinang mga kalamnan ng bituka ay nagpapahintulot sa bakterya na makagawa ng malaking halaga ng gas, nagdudulot ng colic, at ang spasm o displacement ng bituka ay maaaring humantong sa bara nito. Kapag ang kamatayan ay nangyari dahil sa kakulangan ng potassium, ang isang autopsy ay nagpapakita ng matinding pinsala sa kalamnan at pagkakapilat.

Sa ilang mga tao, ang pangangailangan para sa potasa ay napakataas na pana-panahong nakakaranas sila ng paralisis. Ang mga pag-aaral ng mga pasyenteng ito ay nagpapakita na ang mga maalat na pagkain na mataas sa taba at carbohydrates, at lalo na ang matamis na pagnanasa, stress, pati na rin ang ACTH (isang hormone na ginawa ng pituitary gland) at cortisone, ay nagpapababa ng mga antas ng potasa sa dugo. Kahit na ang mga kalamnan ay humina, nanlalambot, o bahagyang paralisado, ang pagbawi ay nangyayari sa loob ng ilang minuto ng pagkuha ng potasa. Mga pagkaing mataas sa protina, mababa sa asin, o mayaman sa potassium maaaring tumaas nang abnormal mababang antas potasa sa dugo.

Kapag ang kahinaan ng kalamnan ay humahantong sa pagkapagod, utot, paninigas ng dumi, at kawalan ng kakayahan na alisin ang laman ng pantog nang walang tulong ng isang catheter, ang mga tabletang potassium chloride ay lalong nakakatulong. Karamihan sa mga tao, gayunpaman, ay maaaring makakuha ng potasa sa pamamagitan ng pagkain ng mga prutas at gulay, lalo na ang mga madahong gulay, at sa pamamagitan ng pag-iwas sa mga pinong pagkain.

Ang kakulangan sa bitamina E ay isang pangkaraniwan, bagaman bihirang makilala, na sanhi ng panghihina ng kalamnan. Kung paanong ang mga pulang selula ng dugo ay nawasak sa pamamagitan ng pagkilos ng oxygen sa mahahalagang fatty acid, ang mga selula ng kalamnan sa buong katawan ay nawasak sa kawalan ng bitamina na ito. Ang prosesong ito ay partikular na aktibo sa mga matatanda na mahinang sumisipsip ng taba. Ang nuclei ng mga selula ng kalamnan at ang mga enzyme na kailangan para sa pag-urong ng kalamnan ay hindi mabubuo nang walang bitamina E. Ang kakulangan nito ay lubos na nagpapataas ng pangangailangan ng oxygen ng tissue ng kalamnan, pinipigilan ang paggamit ng ilang mga amino acid, pinapayagan ang posporus na mailabas sa ihi, at humahantong sa pagkasira ng isang malaking bilang ng mga bitamina B. Ang lahat ng ito ay nakakapinsala sa paggana at pagbawi ng kalamnan. Bukod dito, sa hindi sapat na suplay ng bitamina E sa katawan, ang bilang ng mga enzyme na bumabagsak sa mga patay na selula ng kalamnan ay tumataas ng humigit-kumulang 60 beses. Sa kakulangan ng bitamina E, ang kaltsyum ay naipon sa mga kalamnan at maaaring ma-deposito pa.

Sa mga buntis na kababaihan, ang kahinaan ng kalamnan dahil sa kakulangan ng bitamina E, kadalasang sanhi ng mga suplementong bakal, sa ilang mga kaso ay nagpapahirap sa panganganak, dahil ang dami ng mga enzyme na kailangan para sa mga contraction ng kalamnan na kasangkot sa aktibidad sa paggawa, bumababa. Kapag ang mga pasyente na may kahinaan sa kalamnan, pananakit, kulubot na balat at pagkawala ng pagkalastiko ng kalamnan ay binigyan ng 400 mg ng bitamina E bawat araw, ang isang markadong pagpapabuti ay naobserbahan sa parehong matanda at bata. Ang mga nagdusa mula sa mga sakit sa kalamnan sa loob ng maraming taon ay gumaling nang halos kasing bilis ng mga may sakit sa maikling panahon.

Matagal na stress at Addison's disease

Ang advanced na adrenal exhaustion, tulad ng Addison's disease, ay nailalarawan sa pamamagitan ng lethargy, agonizing fatigue, at matinding panghina ng kalamnan. Bagaman sa simula ng stress, higit sa lahat ang protina ng mga lymph node ang nasira, na may matagal na stress, ang mga selula ng kalamnan ay nawasak din. Bukod dito, ang mga naubos na adrenal gland ay hindi makakagawa ng hormone na nag-iimbak ng nitrogen ng mga nasirang selula sa katawan; sa normal na estado ang nitrogen na ito ay muling ginagamit upang bumuo ng mga amino acid at magkumpuni ng mga tisyu. Sa ilalim ng gayong mga pangyayari, ang mga kalamnan ay mabilis na nawalan ng lakas kahit na may mayaman sa protina pagkain.

Ang isang naubos na adrenal gland ay hindi rin nakakagawa ng sapat na salt-retaining hormone aldosterone. Napakaraming asin ang nawawala sa ihi na ang potassium ay umalis sa mga selula, na lalong nagpapabagal sa mga contraction, humihina at bahagyang o ganap na naparalisa ang mga kalamnan. Ang paggamit ng potasa ay maaaring tumaas ang dami ng nutrient na ito sa mga selula, ngunit sa kasong ito Lalo na kailangan ang asin. Ang mga taong may nauubos na adrenal gland ay kadalasang may mababang presyon ng dugo, na nangangahulugang wala silang sapat na asin.

Ang adrenal glands ay mabilis na nauubos sa pantothenic acid deficiency, na nagiging sanhi ng parehong kondisyon bilang matagal na stress.

Dahil ang stress ay gumaganap ng isang papel sa lahat ng mga sakit sa kalamnan, ang anumang diagnosis ay dapat bigyang-diin ang pagpapanumbalik ng adrenal function. Ang isang anti-stress program ay dapat na maingat na sundin, lalo na sa kaso ng Addison's disease. Ang pagbawi ay mas mabilis kung ang "anti-stress formula" ay kinukuha sa buong orasan. Walang mahahalagang sustansya ang dapat palampasin.

Fibrositis at myositis

Pamamaga at pamamaga nag-uugnay na tisyu Ang kalamnan, lalo na ang shell, ay tinatawag na fibrositis o synovitis, at ang pamamaga ng kalamnan mismo ay tinatawag na myositis. Ang parehong mga sakit ay sanhi ng mekanikal na pinsala o pag-uunat, at ang pamamaga ay nagpapahiwatig na ang katawan ay hindi gumagawa tama na cortisone. Diet na may malaking dami Ang bitamina C, pantothenic acid at pag-inom ng gatas sa buong araw ay kadalasang nagdudulot ng mabilis na ginhawa. Kung sakaling magkaroon ng pinsala, maaaring mabilis na mabuo ang scar tissue, kaya dapat bigyan ng espesyal na atensyon ang bitamina E.

Ang fibrositis at myositis ay kadalasang nakakaapekto sa mga kababaihan sa panahon ng menopause, kapag ang pangangailangan para sa bitamina E ay lalong malaki, ang mga sakit na ito ay kadalasang nagdudulot ng malaking kakulangan sa ginhawa bago matagpuan ang sanhi. Pang-araw-araw na paggamit Ang bitamina E na may myositis ay nagdudulot ng kapansin-pansing pagpapabuti.

Pseudoparalytic myasthenia gravis

Ang terminong myasthenia gravis mismo ay nangangahulugang isang matinding pagkawala ng lakas ng kalamnan. Ang sakit na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng panghihina at progresibong paralisis na maaaring makaapekto sa anumang bahagi ng katawan, ngunit kadalasan ang mga kalamnan ng mukha at leeg. Ang double vision, droopy eyelids, madalas na mabulunan, hirap sa paghinga, paglunok at pagsasalita, mahinang articulation at stuttering ay mga tipikal na sintomas.

Isotopic na pananaliksik na may radioactive manganese ay nagpakita na ang mga enzyme na kasangkot sa mga contraction ng kalamnan ay naglalaman ng elementong ito, at kapag ang mga kalamnan ay nasira, ang dami nito sa dugo ay tumataas. Ang kakulangan ng manganese ay nagiging sanhi ng kalamnan at nerve dysfunction sa mga eksperimentong hayop at kahinaan ng kalamnan at mahinang koordinasyon sa mga hayop. Bagama't ang dami ng manganese na kailangan para sa mga tao ay hindi pa naitatag, ang mga taong dumaranas ng kahinaan ng kalamnan ay maaaring irekomenda na isama ang wheat bran at whole grain bread sa diyeta (ang pinakamayamang likas na pinagkukunan).

Sa sakit na ito, ang mga depekto ay nangyayari sa paggawa ng isang tambalang nagpapadala mga impulses ng nerve mga kalamnan na nabuo sa dulo ng mga nerves mula sa choline at acetic acid at tinatawag na acetylcholine. AT malusog na katawan ito ay patuloy na nahati at nabubuo muli. Sa pseudoparalytic myasthenia gravis, ang tambalang ito ay maaaring gawin sa hindi gaanong halaga o hindi talaga. Ang sakit ay karaniwang ginagamot sa pamamagitan ng mga gamot na nagpapabagal sa pagkasira ng acetylcholine, ngunit hanggang sa kumpleto ang nutrisyon, ang pamamaraang ito ay isa pang halimbawa ng paghagupit sa isang inaapi na kabayo.

Ang produksyon ng acetylcholine ay nangangailangan ng isang buong baterya ng nutrients: bitamina B, pantothenic acid, potasa at marami pang iba. Ang kakulangan ng choline mismo ay nagdudulot ng kakulangan sa produksyon ng acetylcholine at humahantong sa panghihina ng kalamnan, pinsala sa mga fibers ng kalamnan at malawak na paglaki ng peklat na tissue. Ang lahat ng ito ay sinamahan ng pagkawala ng isang sangkap na tinatawag na creatine sa ihi, na palaging nagpapahiwatig ng pagkasira ng tissue ng kalamnan. Kahit na ang choline ay maaaring synthesize mula sa amino acid methionine, sa kondisyon na mayroong isang kasaganaan ng protina sa diyeta, ang synthesis ng bitamina na ito ay nangangailangan din. folic acid, bitamina B12 at iba pang bitamina B.

Ang bitamina E ay nagdaragdag sa paglabas at paggamit ng acetylcholine, ngunit sa hindi sapat na supply ng bitamina E, ang enzyme na kinakailangan para sa synthesis ng acetylcholine ay sinisira ng oxygen. Nagdudulot din ito ng panghihina ng kalamnan, pagkasira ng kalamnan, pagkakapilat at pagkawala ng creatine, ngunit itinutuwid ng suplementong bitamina E ang sitwasyon.

Dahil ang pseudoparalytic myasthenia gravis ay halos hindi maiiwasang nauunahan ng matagal na stress, na pinalala ng mga gamot na nagpapataas ng mga pangangailangan ng katawan, ang isang anti-stress diet, na hindi karaniwang mayaman sa lahat ng nutrients, ay inirerekomenda. Ang lecithin, yeast, atay, wheat bran, at mga itlog ay mahusay na pinagmumulan ng choline. Ang pang-araw-araw na diyeta ay dapat nahahati sa anim na maliliit, mayaman sa protina na mga servings, na puno ng "anti-stress formula", magnesium, mga tablet ng B bitamina na may mahusay na nilalaman choline at inositol at posibleng mangganeso. Dapat kang kumain ng maalat nang ilang sandali at dagdagan ang iyong paggamit ng potasa sa pamamagitan ng maraming prutas at gulay. Kapag mahirap ang paglunok, lahat ng pagkain ay maaaring durugin at inumin ang mga suplemento sa anyo ng likido.

Multiple sclerosis

Ang sakit na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga calcareous plaque sa utak at spinal cord, panghihina ng kalamnan, pagkawala ng koordinasyon, pabagu-bagong paggalaw o pulikat ng mga kalamnan ng mga braso, binti, at mata, at mahinang kontrol ng pantog. Ang mga autopsy ay nagpapakita ng kapansin-pansing pagbaba sa dami ng lecithin sa utak at sa myelin sheath na nakapalibot sa mga ugat, kung saan ang lecithin ay karaniwang mataas. At maging ang natitirang lecithin ay abnormal dahil naglalaman ito ng mga saturated fatty acid. Bilang karagdagan, ang multiple sclerosis ay pinaka-karaniwan sa mga bansa kung saan ang mataas na saturated fat intake ay palaging nauugnay sa pinababang nilalaman lecithin sa dugo. Marahil dahil sa nabawasan na pangangailangan para sa lecithin, ang mga taong may multiple sclerosis ay mas malamang na magreseta ng diyeta na mababa ang taba, at ito ay mas maikli. Makakamit ang makabuluhang pagpapabuti kapag ang tatlo o higit pang kutsara ng lecithin ay idinagdag sa pagkain araw-araw.

Malamang na ang kakulangan ng anumang nutrient - magnesium, B bitamina, choline, inositol, mahahalagang fatty acid - ay maaaring magpalala sa kurso ng sakit. Mga pulikat ng kalamnan at kahinaan, hindi sinasadyang panginginig, at kawalan ng kakayahang kontrolin ang pantog ay mabilis na nawala pagkatapos kumuha ng magnesium. Bilang karagdagan, kapag ang mga pasyente na nagdurusa mula sa maramihang sclerosis ay binigyan ng bitamina E, B6 at iba pang mga bitamina B, ang pag-unlad ng sakit ay bumagal: kahit na sa mga advanced na kaso, ang pagpapabuti ay naobserbahan. Ang pag-aapoy ng malambot na mga tisyu ay pinigilan ng bitamina E.

Sa karamihan ng mga pasyente, ang multiple sclerosis ay naganap dahil sa matinding stress sa panahon na ang kanilang diyeta ay kulang sa pantothenic acid. Ang kakulangan ng bitamina B1, B2, B6, E o pantothenic acid - ang pangangailangan para sa bawat isa sa kanila ay tataas nang maraming beses sa ilalim ng stress - ay humahantong sa pagkasira ng nerve. Ang maramihang sclerosis ay madalas na ginagamot sa cortisone, na nangangahulugan na ang bawat pagsisikap ay dapat gawin upang pasiglahin ang normal na produksyon ng hormone.

Muscle dystrophy

Sa anumang pang-eksperimentong hayop na pinananatili sa isang diyeta na kulang sa bitamina E, sa pamamagitan ng tiyak na panahon oras, nabuo ang dystrophy ng kalamnan. Ang muscle dystrophy at atrophy sa mga tao ay naging ganap na magkapareho sa sakit na ito na artipisyal na sapilitan. Parehong sa mga hayop sa laboratoryo at sa mga tao, na may kakulangan sa bitamina E, ang pangangailangan para sa oxygen ay tumataas nang maraming beses, ang dami ng maraming mga enzyme at coenzymes na kinakailangan para sa normal na operasyon kalamnan, kapansin-pansing nabawasan; ang mga kalamnan sa buong katawan ay nasira at humihina kapag ang mga mahahalagang fatty acid na bumubuo sa istraktura ng selula ng kalamnan ay nawasak. Maraming sustansya ang umaalis sa mga selula, at ang tissue ng kalamnan ay napapalitan ng peklat. Ang mga kalamnan ay nahati nang pahaba, na kung saan, nagkataon, ay nagtataka kung ang kakulangan ng bitamina E ay gumaganap ng isang malaking papel sa pagbuo ng isang luslos, lalo na sa mga bata, na ang kakulangan ay nakakatakot lamang.

Sa loob ng maraming buwan o kahit na taon bago magawa ang diagnosis ng dystrophy, ang mga amino acid at creatine ay nawawala sa ihi, na nagpapahiwatig ng pagkasira ng kalamnan. Kung ang bitamina E ay ibinibigay sa simula ng sakit, ang pagkasira ng kalamnan tissue ay ganap na tumigil, tulad ng ipinahiwatig ng pagkawala ng creatine sa ihi. Sa mga hayop, at posibleng sa mga tao, ang sakit ay lumalaki nang mas mabilis kung ang diyeta ay kulang din sa protina at / o bitamina A at B6, ngunit kahit na sa kasong ito, ang dystrophy ay gumaling sa pamamagitan ng bitamina E lamang.

Sa matagal na kakulangan sa bitamina E, ang dystrophy ng kalamnan ng tao ay hindi maibabalik. Ang mga pagtatangkang gumamit ng napakalaking dosis ng bitamina E at marami pang ibang nutrients ay hindi naging matagumpay. Ang katotohanan na ang sakit na ito ay "mana" - ilang mga bata sa parehong pamilya ang maaaring magdusa mula dito - at iyon mga pagbabago sa chromosomal, ay humahantong sa mga doktor na magtaltalan na hindi ito mapipigilan. Ang namamana na kadahilanan ay maaari lamang maging isang hindi karaniwang mataas na genetic na pangangailangan para sa bitamina E, na kinakailangan para sa pagbuo ng nucleus, chromosome at ang buong cell.

Ang sandali kung kailan ang dystrophy ng kalamnan o pagkasayang ay nagiging hindi maibabalik ay hindi pa tiyak na naitatag. Sa maagang yugto ang mga sakit na ito ay minsan ginagamot ng sariwang wheat bran oil, purong bitamina E, o bitamina E kasama ng iba pang sustansya. Sa maagang pagsusuri gumaling ang ilang pasyente sa pamamagitan lamang ng pagdaragdag ng wheat bran at lutong bahay na sariwang giniling na tinapay sa kanilang mga pagkain. Bukod sa, lakas ng kalamnan ang mga taong dumaranas ng sakit na ito sa loob ng maraming taon ay bumuti nang husto nang bigyan sila ng iba't ibang mga suplementong bitamina at mineral.

Ang mga batang may muscle dystrophy sa simula ng buhay ay nagsimulang umupo, gumapang at lumakad mamaya, tumakbo nang dahan-dahan, umakyat sa hagdan nang nahihirapan at bumangon pagkatapos ng pagkahulog. Kadalasan ang bata ay kinukutya sa loob ng maraming taon bilang pagiging tamad at clumsy bago pumunta sa doktor. Dahil ang napakalaking masa ng peklat na tissue ay karaniwang napagkakamalang mga kalamnan, ang mga ina ng naturang mga bata ay madalas na ipinagmamalaki kung gaano "maskulado" ang kanilang anak. Sa kalaunan, ang peklat na tissue ay lumiliit, na nagiging sanhi ng alinman sa matinding pananakit ng likod o pag-ikli ng Achilles tendon, na nagreresulta sa kasing dami ng kapansanan gaya ng kahinaan ng mga kalamnan mismo. Madalas Achilles tendon ay pinahaba sa operasyon ng maraming taon bago ang diagnosis ng dystrophy, ngunit ang bitamina E ay hindi ibinibigay bilang isang preventive measure.

Ang bawat taong may kapansanan sa paggana ng kalamnan ay dapat na agad na kumuha ng pagsusuri sa ihi at, kung ang creatine ay matatagpuan dito, kapansin-pansing mapabuti ang nutrisyon at isama ang isang malaking halaga ng bitamina E. bitamina E at inalis mula sa mga pinong pagkain na pagkain, wala nito.

Wastong Nutrisyon

Tulad ng karamihan sa mga sakit, ang dysfunction ng kalamnan ay nagmumula sa iba't ibang mga kakulangan. Hangga't hindi sapat ang nutrisyon sa lahat ng sustansya, hindi inaasahan ang paggaling o kalusugan.

Sa literal na pagsasalin mula sa sinaunang wikang Griyego, ang terminong "dystrophy" ay nangangahulugang "gulo o kahirapan sa nutrisyon." Ito ay tumpak na naghahatid ng kakanyahan ng mga pagbabago na nangyayari sa patolohiya na ito sa mga tisyu ng katawan. Kaya, ang dystrophy ay medyo kumplikado mga pagbabago sa pathological, kung saan naghihirap ang metabolismo ng cell, na sa huli ay humahantong sa mga pagbabago sa istruktura sa istraktura ng isang partikular na tissue.

Sa dystrophy, hindi lamang mga cell ang nasira, kundi pati na rin ang intercellular substance. Ito ang nagiging pangunahing sanhi ng dysfunction ng apektadong organ.

Mga sanhi ng dystrophy

Ang responsibilidad para sa pagpapanatili ng cellular na istraktura at mga proseso ng metabolic ay nakasalalay sa isang espesyal na biological na proseso - trophism. Sa dystrophy, ito ay nilabag. Bilang isang resulta, ang mekanismo ng self-regulation ng mga cell at ang pag-alis ng mga metabolic na produkto mula sa kanila ay nagdurusa.

Kadalasan, ang dystrophy ay nasuri sa mga bata. mas batang edad. Ang patolohiya na ito ay maaaring maging sanhi ng pagkaantala sa psychomotor, intelektwal at pisikal na kaunlaran sanggol, nagiging sanhi ng mga metabolic disorder at mga function ng immune system.

Ang iba't ibang mga kadahilanan ay maaaring humantong sa pag-unlad ng dystrophy. Ngunit kadalasan sa mekanismo ng pathological nito ay kasinungalingan:

  • Hindi makatwiran na nutrisyon;
  • stress;
  • Nakakahawang sakit;
  • Mga sakit sa genetiko metabolismo;
  • Maling pamumuhay;
  • Mga estado ng immunodeficiency;
  • Ang epekto ng panlabas na hindi kanais-nais na mga kadahilanan para sa katawan;
  • namamana na predisposisyon.

Madalas mong marinig na ang mga sanggol na ipinanganak nang mas maaga ay mas madaling kapitan sa pagbuo ng dystrophy. takdang petsa. Pero hindi pala. Sa mga full-term na bata, ang dystrophy ay maaari ding mangyari sa ilalim ng impluwensya ng mga sakit ng gastrointestinal tract at ilang iba pang mga somatic pathologies, matagal na malnutrisyon, o, sa kabaligtaran, dahil sa labis na pagpapakain sa bata ng pagkain na mayaman sa carbohydrates.

Ang congenital dystrophy ay madalas na sinusunod sa mga sanggol na ipinanganak na masyadong bata o vice versa sa mga matatandang ina.

Mga uri ng dystrophy

Sa kasalukuyan, may ilang mga pamamaraan na ginagamit sa medikal na kasanayan. iba't ibang klasipikasyon dystrophic na kondisyon. Depende sa kung anong mga uri ng metabolic disorder ang nananaig, mayroong:

  • Mineral dystrophy;
  • pagkabulok ng karbohidrat;
  • mataba pagkabulok;
  • Dystrophy ng protina.

Ayon sa lugar ng lokalisasyon ng pathological na proseso ng metabolismo, ang dystrophy ay halo-halong, extracellular at cellular.

Ayon sa etiology, iyon ay, ang sanhi ng sakit, ang dystrophy ay maaaring:

  • congenital. Ang paglitaw nito ay nauugnay sa mga genetic na kadahilanan, iyon ay, ang mga metabolic disorder ng taba, carbohydrates at protina ay nauugnay sa namamana na patolohiya. Kasabay nito, ang isa o higit pang mga enzyme na responsable para sa metabolismo ng mga sustansya ay nawawala sa katawan ng bata. Bilang isang resulta, ang hindi kumpletong pagkasira ng mga protina, taba o carbohydrates ay nangyayari, at ang mga metabolic na produkto ay nagsisimulang maipon sa mga tisyu, na may masamang epekto sa mga istruktura ng cell. Ang sugat ay maaaring makaapekto sa iba't ibang uri ng mga tisyu, ngunit ang nervous tissue ay naghihirap sa isang mas malaking lawak, na humahantong sa isang malubhang paglabag sa mga function nito. Ang lahat ng uri ng congenital dystrophy ay itinuturing na mga mapanganib na sakit na maaaring humantong sa pagkamatay ng katawan.
  • Nakuha. Ito ay nangyayari sa ilalim ng impluwensya ng panloob o panlabas na mga kadahilanan at may mas kanais-nais na kurso kaysa sa mga congenital form.

Depende sa kakulangan ng timbang ng katawan, ang mga dystrophies ay nahahati sa mga sumusunod na grupo:

  • Hypotrophy. Ngayon ito ang pinakakaraniwang anyo ng sakit. Sa pamamagitan nito, mayroong pagbaba sa timbang ng katawan na may kaugnayan sa taas ng isang tao. Depende sa sandali ng paglitaw, ang nakuha (postnatal), congenital (prenatal) at pinaghalong malnutrisyon ay nakikilala.
  • Paratrophy. Sa ganitong anyo ng dystrophy, ang metabolic disorder at tissue nutrition ay humahantong sa pagtaas ng timbang ng katawan.
  • Hypostatruis. Ito ay sinamahan ng isang kakulangan ng hindi lamang timbang ng katawan, kundi pati na rin ang pagbaba sa taas, hindi pagkakapare-pareho ng mga parameter na ito sa mga pamantayan sa edad.

Kung ang dystrophy ay bubuo bilang resulta ng kakulangan ng taba, carbohydrates ( mga bahagi ng enerhiya) o mga protina, ito ay tinatawag na pangunahin. Ang pangalawang dystrophy ay sinabi sa mga kaso kung saan ang sakit ay bubuo laban sa background ng ilang iba pang patolohiya.

Mga sintomas ng dystrophy

Ang mga sintomas ng dystrophy ay higit na tinutukoy ng anyo ng sakit at kalubhaan nito. Upang karaniwang mga tampok ang mga sakit ay maaaring kabilang ang:

  • pagbaba ng timbang;
  • pagpapahinto ng paglago sa mga bata at kabataan;
  • Tumaas na pagkapagod;
  • kahinaan;
  • sakit sa pagtulog;
  • Walang gana kumain.

Sa I-II degree hypotrophy, kapag ang kakulangan ng timbang ng katawan ay hindi lalampas sa 30% ng pamantayan, mayroong pagbaba sa pagkalastiko ng tisyu at tono ng kalamnan, pamumutla ng balat, pagnipis o kahit na kumpletong pagkawala tisyu sa ilalim ng balat, mga paglabag sa pagdumi (alternating diarrhea at constipation). Sa ilang mga pasyente, mayroong isang pagtaas sa atay, ang immune defense ng katawan ay naghihirap.

Sa III antas ng malnutrisyon, ang pangkalahatang pagkahapo ng katawan ay nangyayari, ang mga eyeballs ay lumubog, ang balat ay nawawala ang likas na pagkalastiko nito, ang temperatura ng katawan at presyon ng dugo ay bumababa, ang ritmo ng puso at paghinga ay nabalisa.

Ang paratrophy ay nailalarawan sa pamamagitan ng labis na pag-unlad ng subcutaneous adipose tissue. Maputla ang kulay ng balat. Ang mga pasyente ay madalas na may mas mataas na pagkahilig sa mga reaksiyong alerdyi. Ang iba pang mga sintomas ay anemia, dysbacteriosis ng bituka, na humahantong sa isang paglabag sa mga function nito. Sa mga fold ng balat, madalas na nangyayari ang diaper rash.

Ang Hypostatura ay madalas na nangyayari laban sa background ng malnutrisyon II-III degree. Ang anyo ng sakit na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng:

  • Pagkaputla ng balat;
  • Nabawasan ang pagkalastiko ng tissue;
  • Nabawasan ang kaligtasan sa sakit;
  • metabolic disorder;
  • Mga Functional Disorder central nervous system.

Ang Hypostatura ay isang medyo lumalaban na anyo ng dystrophy, na mahirap gamutin. Ngunit sa ilang mga kaso, ang hypostatura ay maaari ding ituring bilang isa sa mga variant ng pamantayan ng konstitusyon ng isang maikling bata. Totoo, sa kasong ito, walang iba pang mga palatandaan ng dystrophy ang dapat makita.

Paggamot ng dystrophy

Ang paggamot ng dystrophy ay higit sa lahat ay nakasalalay sa anyo at kalubhaan nito, ngunit sa anumang kaso dapat itong komprehensibo. Kung ang pasyente ay nasuri na may pangalawang dystrophy, kung gayon ang pangunahing paggamot ay dapat ituro sa sakit na humantong sa paglabag sa tissue trophism.

Sa pangunahing dystrophy, ang pangunahing diin ay ang diet therapy at ang pag-iwas sa pangalawang impeksyon, dahil palaging may pagbaba sa dystrophy. proteksyon sa immune at ang katawan ng pasyente ay nalantad sa iba't ibang mga nakakahawang sakit.

Ang mga batang may hypotrophy ng unang antas ay maaaring gamutin sa bahay. Sa isang mas makabuluhang pagbaba ng timbang ng katawan, dapat silang ilagay sa isang ospital sa isang hiwalay na kahon. At sa kasong ito ang batayan makatwirang therapy Ang dystrophy ay magiging isang maayos na napiling diyeta. Una sa lahat, tinutukoy ng mga doktor kung paano tumutugon ang katawan ng bata sa isang partikular na pagkain. Pagkatapos nito, sinimulan nilang pakainin ang mga bata sa maliliit na bahagi, unti-unting pinapataas ang kanilang dami hanggang sa maabot ang pamantayan ng edad.

Para sa mga sanggol na dumaranas ng dystrophy ang pinakamahusay na pagkain ay gatas ng ina. Sa kawalan nito, pinakamahusay na pakainin ang sanggol na may fermented milk mixtures. Sa kasong ito, ang dalas ng pagpapakain ay dapat na tumaas hanggang sampung beses sa isang araw. Ang ina ay tinuruan na panatilihin ang isang talaarawan ng pagkain, kung saan ipinapahiwatig niya ang oras ng pagpapakain, ang dami ng bahagi, ang pangalan ng mga produkto, ang likas na katangian ng dumi ng bata, ang mga pagbabago sa kanyang timbang.

Ang paggamot sa droga ng dystrophy ay kinabibilangan ng appointment ng biologically aktibong additives, stimulants, enzymes, bitamina.

Pag-iwas sa dystrophy

Ang pag-iwas sa dystrophy ay dapat magsimula nang matagal bago ang kapanganakan ng isang bata. Kahit na sa yugto ng pagpaplano ng pagbubuntis, dapat pagalingin ng umaasam na ina ang kanyang mga umiiral na sakit, iwanan ang masasamang gawi, magsimula aktibong larawan buhay.

Pagkatapos ng kapanganakan ng isang bata, ang pag-iwas sa dystrophy ay kinabibilangan ng maingat na pagsunod sa lahat ng mga patakaran para sa pag-aalaga sa kanya at pagpapakain, napapanahong paggamot mga sakit, pati na rin ang mga regular na pagbisita sa pedyatrisyan upang subaybayan ang pag-unlad ng sanggol, ang dynamics ng kanyang mga anthropometric indicator.