5054 0

Ang Ingles na manunulat na si Holmes ay figuratively characterized heredity sa mga sumusunod na salita: "Ang pagmamana ay isang omnibus kung saan ang ating mga ninuno ay sinasamahan tayo, paminsan-minsan ay isa sa kanila ang lumalabas mula roon, na nakamamanghang ang pass sa kanilang pag-uugali."

Una sa lahat, ito ay kinakailangan upang makilala sa pagitan ng congenital malformations at hereditary sakit. Kabilang sa mga sanhi ng congenital malformations, exogenous (kemikal, pisikal, biological), endogenous (sakit ng ina) at genetic na mga kadahilanan ay nakikilala. Ang karamihan sa mga malformations na nauugnay sa genetic na mga kadahilanan at 3-5% lamang - na may teratogenic.

Bakit kailangan ang kaalaman sa medikal na genetika? Una, ang anumang mga anomalya sa pag-unlad ay dapat isaalang-alang bilang mga paglabag sa iba't ibang mga link sa pagpapatupad ng naturang genetic program. Pangalawa, ang kamag-anak na kahalagahan ng mga sakit na tinutukoy ng genetically sa patolohiya ng tao ay patuloy na tumataas. Kaya, ayon sa mga istatistika ng mundo, halos 5% ng lahat ng mga bagong silang ay ipinanganak na may ilang mga genetic na depekto. Kasabay nito, ang tungkol sa 2500 namamana na mga sakit ay kilala na nakakaapekto sa lahat ng mga organo at sistema ng katawan. Pangatlo, ang namamana na predisposisyon sa paglitaw ng isang bilang ng mga sakit (hypertension, atherosclerosis, atbp.) Ay may mahalagang papel. Pang-apat, ang mga posibilidad ng maagang pagsusuri, paggamot at pag-iwas sa namamana na patolohiya ay makabuluhang lumawak.

Ang ilang mga halimbawa ng pagkalat ng namamana na patolohiya. Ang tinatayang dalas ng lahat ng monotonous hereditary disease ay 1-2% sa kabuuang populasyon. Ang figure na ito ay may gawi sa progresibong paglago. Apat na beses na mas maraming bata ang namamatay mula sa congenital malformations kaysa sa mga nakakahawang sakit. Ang mga congenital malformation ay nagdudulot ng hanggang 25% ng pagkamatay ng sanggol at matinding kapansanan. Ang mga namamana na sakit ay kilala sa sangkatauhan mula pa noong unang panahon. Ang domestic clinician na si A. Florinsky (katapusan ng ika-18 siglo) ay naglatag ng pundasyon para sa klinikal na pag-aaral ng mga namamana na sakit. Sa kanyang aklat na Improvement and Degeneration of the Human Race, nagbigay siya ng tamang pagtatasa ng panlabas na kapaligiran sa pagbuo ng mga namamana na katangian, na inilarawan ang pamana ng isang bilang ng mga pathological na katangian. Ang Ingles na biologist na si Galton ang unang nagtaas ng tanong ng pagmamana ng tao bilang isang paksa ng siyentipikong pag-aaral. Ang mga klinika ng Russia (A.A. Ostroumov at iba pa) ay nagbigay ng malaking kahalagahan sa pagmamana sa pag-unlad at kurso ng maraming mga sakit.

Ang isang malalim na pag-aaral ng pagmamana ay nagsimula lamang noong ika-19 na siglo, at ang makabuluhang pag-unlad sa lugar na ito ay nagawa lamang sa kasalukuyang siglo. Matapos ang pagtuklas ni T. Mendel ng mga pangunahing batas ng pagmamana, naging hindi maikakaila na ang pagmamana ay tinutukoy ng materyal na mga kadahilanan, na pagkatapos ay pinangalanang mga gene. Sa pagbuo ng teorya ng pagmamana, ang paglikha ni T. Morgan at ng kanyang paaralan ng chromosome theory of heredity ay may malaking kahalagahan, nang ito ay itinatag na ang gene ay isang materyal na istraktura sa mga chromosome ng cell nucleus.

Sa huling bahagi ng 20's - maagang 50's. ika-20 siglo ipinakita ang paghahati ng gene, ang mga phenomena ng epekto ng posisyon ng gene, ang koneksyon ng mga elemento ng genetic na may DNA ay itinatag. Matapos ang pagtuklas noong 1953 ng istruktura at functional na kalikasan ng mga molekula ng DNA bilang mga carrier ng genetic na impormasyon, nagsimula ang modernong yugto ng pag-aaral ng problema ng pagmamana. Ang pinakamahalagang tagumpay ng yugtong ito ay ang pagtatatag ng pagiging pandaigdigan ng mga materyal na pundasyon ng pagmamana sa batayan ng mga molekula ng DNA at RNA, salamat sa kung saan ang prinsipyo ng unibersal na koneksyon ay nagtagumpay sa organikong mundo. Kasunod nito, ang mga mekanismo ng genetic coding ay natuklasan, ang konsepto ng "molecular disease" (paglabag sa pagkakasunud-sunod ng mga amino acid sa polypeptide chain) ay ipinakilala, at ang mga posibilidad ng chromosome mapping ay natukoy.

Kaya, ang pangunahing integral na yunit ng buhay ay isang cell na may nucleus at cytoplasm, at ang nucleus, at hindi ang cytoplasm, ay gumaganap ng pangunahing papel sa pagtiyak ng pagpapatuloy ng mga palatandaan at tampok ng pag-unlad. Ang nucleus ay naglalaman ng mga istrukturang tulad ng sinulid - mga chromosome, na mga pormasyon na binubuo ng DNA at protina.

pagmamana

Ang pagmamana ay isang pag-aari na likas sa lahat ng mga organismo upang matiyak ang pagpapatuloy ng parehong mga palatandaan at tampok ng pag-unlad ng morphological, physiological at biochemical na organisasyon ng mga nabubuhay na nilalang, ang likas na katangian ng kanilang indibidwal na pag-unlad sa isang bilang ng mga henerasyon. "Ang kababalaghan ng pagmamana ay sumasailalim sa pagpaparami ng mga anyo ng buhay sa paglipas ng mga henerasyon, na sa panimula ay nakikilala ang nabubuhay mula sa hindi nabubuhay" (Great Medical Encyclopedia. T. 16, 1981, p. 520). Ang mana ay ang paglipat ng genetic na impormasyon sa antas ng isang cell o isang buong organismo mula sa mga magulang, mga ninuno sa mga anak o mga inapo, ayon sa pagkakabanggit. Ang pamana ay isinasagawa sa pamamagitan ng paglipat ng mga gene, i.e. materyal na substrate ng pagmamana - mga molekula ng DNA mula sa isang henerasyon hanggang sa isa pa. Ang pagpaparami ng mga gene ay nauugnay sa kakayahan ng DNA na magdoble sa paglahok ng mga tiyak na protina - mga enzyme. Halimbawa, ang tungkol sa 700 normal at pathological na mga katangian ay kilala sa mga tao, ang pag-unlad nito ay kinokontrol ng mga nangingibabaw na gene.

Ang namamana na impormasyon na nakapaloob sa mga gene ng bawat indibidwal ay ang resulta ng makasaysayang pag-unlad ng isang partikular na species at ang materyal na batayan para sa hinaharap na ebolusyon. Ang kababalaghan ng pagmamana ay itinuturing na ngayon bilang isang kumplikadong molekular na intracellular system na nagbibigay ng imbakan at pagpapatupad ng impormasyon, alinsunod sa kung saan ang buhay ng cell, ang pag-unlad ng indibidwal at ang mahahalagang aktibidad nito ay isinasagawa. Ang pagpapatupad ng namamana na impormasyon na naitala sa pamamagitan ng paghahalili ng mga nucleotides sa DNA ng zygote ay nangyayari bilang isang resulta ng patuloy na ugnayan sa pagitan ng nucleus at cytoplasm, mga extracellular na pakikipag-ugnayan at hormonal regulation ng aktibidad ng gene.

Ang mga hereditary disease ay mga sakit ng tao na dulot ng gene o chromosomal mutations. Mayroong chromosomal (na nauugnay sa pamamahagi ng mga carrier ng namamana na impormasyon - mga gene) at extrachromosomal (pamana ng mga katangian na kinokontrol ng cytoplasmic hereditary factor na naisalokal sa mitochondria) heredity. Dapat mong malaman na ang mga gene ay naglalaman ng impormasyon para sa paghahatid ng hindi lamang normal, kundi pati na rin ang mga pathological na tampok. Ang lahat ng uri ng pagmamana ng mga katangian ay katangian ng isang tao: co-dominant, autosomal dominant, autosomal recessive at sex-linked (na may X chromosome). Para sa dominanteng minanang mga sakit, magkakasunod na apektado ang ilang henerasyon ng parehong pamilya. Sa recessive inheritance, madalas na naghihirap ang isa o higit pang mga anak ng malulusog na magulang.

Mutation

Nakaugalian na ang pagkilala sa pagitan ng monogenic at polygenic na mga uri ng mana. Alalahanin na ang mutation ay isang pagbabago sa isang namamana na sangkap na nagdudulot ng bago, minanang pagbabago sa katawan. Maaaring mangyari ang mga mutasyon sa antas ng buong chromosomal complex (pagbaba o pagtaas ng bilang ng mga chromosome), sa antas ng isang indibidwal na chromosome (pagkawala, nakuha o pagbabago sa posisyon ng isang chromosome segment - chromosomal mutation) sa antas ng gene (pagbabago sa pagkakasunud-sunod ng mga nitrogenous base sa isang segment ng DNA na naka-encode sa synthesis ng isang polypeptide chain - mga mutation ng gene). Ang paglitaw ng mga mutasyon ay dahil sa impluwensya ng mga kadahilanan ng panlabas at panloob na kapaligiran ng katawan. Ang isang mutation ay maaaring pantay na makakaapekto sa mga gene na kabilang sa kategorya ng istruktura at pagkontrol.

Ang mutation ng isang structural gene ay humahantong sa isang pagbabago sa istraktura ng isang espesyal na protina. Ang isang control gene mutation ay nagbabago sa antas ng paggana ng isa o higit pang mga protina nang hindi binabago ang kanilang istraktura. Kasama ang mga mutasyon na may nakakapinsalang epekto sa katawan (ang pag-unlad ng mga namamana na sakit), mayroong maraming mga mutasyon na kapaki-pakinabang sa buhay ng tao, na naayos sa pamamagitan ng pagpili at nag-aambag sa isang mas mahusay na pagbagay ng katawan sa panlabas na kapaligiran.

Ang namamana na patolohiya ay maaaring magpakita mismo sa iba't ibang edad. Maraming mga namamana na sakit at malformations ang nangyayari sa panahon ng embryonic, ang iba pa - sa postnatal period, mas madalas sa pagkabata, ngunit madalas sa adulthood at kahit katandaan.

Ang antas ng pagpapakita ng mga mutation ng gene ay higit sa lahat ay nakasalalay sa impluwensya ng mga kadahilanan sa kapaligiran (klima, pagkakalantad sa trabaho, mga kondisyon sa kapaligiran, atbp.). At hindi ito nakakagulat, dahil ang pag-unlad ng anumang organismo ay resulta ng pakikipag-ugnayan ng mga namamana nitong katangian at mga kadahilanan sa kapaligiran. Ang sangkatauhan ay nahaharap sa gawain na bawasan ang genetic na pasanin ng mga namamana na sakit at namamana na predisposisyon at protektahan ang pagmamana nito mula sa mga nakakapinsalang epekto ng radiation at mga kemikal na compound, na patuloy na tumataas sa prosesong pang-agham at teknolohikal.

Sa kurso ng pag-unlad, ang genotype ng tao ay patuloy na nakikipag-ugnayan sa kapaligiran. Ang ilang mga namamana na katangian, tulad ng kulay ng mata o uri ng dugo, ay hindi nakadepende sa mga kondisyon sa kapaligiran. Kasabay nito, ang pagbuo ng mga quantitative traits, tulad ng taas at timbang ng katawan, na tinutukoy ng polygenic system, ay lubos na naiimpluwensyahan ng mga kadahilanan sa kapaligiran. Ang pagpapakita ng mga epekto ng mga gene na nagdudulot, halimbawa, labis na katabaan, ay higit sa lahat ay nakasalalay sa nutrisyon, samakatuwid, sa tulong ng isang naaangkop na diyeta, ang namamana na labis na katabaan ay maaaring labanan sa isang tiyak na lawak.

Ito ay kaugalian na makilala sa pagitan ng mga namamana na sakit at mga sakit na may namamana na predisposisyon. Sa iba pang mga kadahilanan ng panganib, ang proporsyon ng pagmamana ay humigit-kumulang 8-9%.

Ang pinakamahalaga ay ang namamana na predisposisyon sa ilang mga sakit. Kaya, para sa mga lalaking kamag-anak (mga anak na lalaki, kapatid na lalaki) ng mga nasuri na nagkasakit ng coronary heart disease sa edad na wala pang 55 taon, ang panganib ng kamatayan mula sa coronary heart disease ay maaaring 5 beses na mas malaki kaysa sa inaasahang tagapagpahiwatig para sa populasyon, at para sa mga kamag-anak ng mga kababaihan na may coronary heart disease sa parehong edad, na 7 beses na mas mataas.

Depende sa ratio ng papel ng namamana na mga kadahilanan at mga impluwensya sa kapaligiran sa mga mekanismo ng pag-unlad ng iba't ibang mga sakit, ang lahat ng mga sakit ng tao ay maaaring nahahati sa kondisyon sa 4 na grupo.

Ang unang pangkat ng mga sakit ng tao- ito ay mga namamana na sakit kung saan ang pagpapakita ng abnormal na mutation bilang isang causative factor ay hindi nakasalalay sa kapaligiran, na sa kasong ito ay tumutukoy lamang sa kalubhaan ng mga sintomas ng sakit. Ang mga sakit ng grupong ito ay kinabibilangan ng lahat ng chromosomal na sakit, halimbawa, hemophilia, Down's disease, atbp. Dapat tandaan na ang mga terminong "hereditary disease" at "congenital disease" ay kadalasang ginagamit bilang mga kasingkahulugan.

Gayunpaman, ang mga congenital na sakit ay mga sakit na naroroon sa kapanganakan ng isang bata: maaari itong sanhi ng parehong namamana at panlabas na mga kadahilanan (halimbawa, mga malformation na nauugnay sa pagkakalantad sa embryo ng radiation, mga kemikal at mga gamot), pati na rin ang mga impeksyon sa intrauterine. .

Sa pangalawang pangkat ng mga sakit Ang mga namamana na pagbabago ay isa ring sanhi ng kadahilanan, gayunpaman, para sa pagpapakita ng mutant genes, kinakailangan ang naaangkop na mga impluwensya sa kapaligiran. Kabilang sa mga sakit na ito ang gout, ilang uri ng diabetes. Ang ganitong mga sakit ay madalas na nagpapakita ng kanilang sarili sa ilalim ng patuloy na impluwensya ng hindi kanais-nais o nakakapinsalang mga kadahilanan sa kapaligiran (pisikal o mental na labis na trabaho, mga karamdaman sa pagkain, atbp.). Ang mga sakit na ito ay maaaring maiugnay sa isang pangkat ng mga sakit na may namamana na predisposisyon: para sa ilan sa kanila, ang kapaligiran ay mas mahalaga, para sa iba, hindi gaanong mahalaga.

Sa ikatlong pangkat ng mga sakit ang causative factor ay ang kapaligiran, gayunpaman, ang dalas ng paglitaw ng mga sakit at ang kalubhaan ng kanilang kurso ay nakasalalay sa namamana na predisposisyon. Ang mga sakit ng pangkat na ito ay kinabibilangan ng hypertension, atherosclerosis, peptic ulcer ng tiyan at duodenum, atbp.

Ang ikaapat na pangkat ng mga sakit eksklusibong nauugnay sa epekto ng masamang mga salik sa kapaligiran, ang pagmamana sa kanilang paglitaw ay talagang walang papel. Kasama sa grupong ito ang mga paso, pinsala, mga nakakahawang sakit. Gayunpaman, ang mga genetic na kadahilanan ay maaaring magkaroon ng isang tiyak na impluwensya sa kurso ng proseso ng sakit, i.e. sa rate ng pagbawi, ang paglipat ng mga talamak na proseso sa mga talamak, ang pagbuo ng decompensation ng mga function ng mga apektadong organo.

Ang lahat ng patolohiya ng tao ay isang tuluy-tuloy na serye, kung saan sa isang dulo ay may mga sakit na mahigpit na namamana, maliit na nakasalalay sa mga kondisyon ng kapaligiran, at sa kabilang dulo - mga sakit na nauugnay sa mga impluwensya sa kapaligiran, maliit na umaasa sa genotype, bagaman ang huli ay maaaring makaapekto ang likas na katangian ng kursong sakit at ang rate ng pag-unlad nito.

Ang mga sakit na may namamana na predisposisyon ay naiiba sa mga sakit sa gene at chromosomal dahil nangangailangan sila ng pagkilos ng mga kadahilanan sa kapaligiran para sa kanilang pagpapakita. Ang namamana na predisposisyon ay hindi natanto sa lahat ng kaso. Ang isang kinakailangang kondisyon para sa pagsasakatuparan ng naturang predisposition sa sakit ay ang pakikipag-ugnay ng isang indibidwal na predisposed sa sakit na may ilang mga pathogenic na kondisyon sa kapaligiran. Maraming mga pag-aaral ang nagpapahiwatig na sa mga pamilya ng mga pasyente na may mga sakit na ito ay may mas mataas na saklaw ng mga sakit na ito kumpara sa mga kontrol na pamilya.

Ang mga geneticist ngayon ay nagbibilang ng higit sa 2,000 namamana na mga sakit. Gayunpaman, ipinakita ng pagsusuri na 5% lamang ng mga kaso na itinuturing na namamana ang nahulog sa bahagi ng tunay na pinsala sa genetiko. Ang lahat ng iba pang mga pinsala ay nangyayari sa panahon ng prenatal sa hindi pa isinisilang na bata, na ang mga magulang ay medyo maunlad sa namamana. Samakatuwid, ang espesyal na pansin ay dapat bayaran sa mga buwan ng pag-unlad ng intrauterine at, higit sa lahat, sa malusog na pamumuhay ng isang buntis, pati na rin ang panahon bago ang pagbubuntis. Kung ang mga mag-asawa na gustong maging magulang ay umiinom, naninigarilyo, madaling kapitan ng hypokinesia, at hindi tumitigas, kung gayon sila ay nasa malaking panganib na sa hinaharap ay magkakaroon sila ng mahina, may sakit na anak. Ang sinaunang Russia ay sikat sa mga bayani nito. Isa sa mga mahalagang dahilan ay ang matalinong kaugalian sa isang kasalan na huwag bigyan ng alak ang mga kabataan. Dapat nating tandaan ang mga salita ni Quintus Curtius: "Ang mga inapo ay nagbabayad ng kasalanan sa mga ninuno."

Ang labis na nerbiyos at mga pisikal na kakulangan, maruming hangin sa malalaking lungsod, paninigarilyo at alkoholismo ng mga matatanda - lahat ng mga gastos na ito ng sibilisasyon ay lalong masakit para sa katawan ng bata, na hindi pa lumalakas. At mas maliit ang bata, mas matindi ang mga kahihinatnan ng gayong mga suntok. Ang mga sanggol at hindi pa isinisilang na mga bata ay lalong mahina. Siyam na buwan ng intrauterine development ay higit na tinutukoy ang kapalaran ng hindi pa isinisilang na bata. Sa unang yugto ng buhay na ito, ang katawan ng tao ay pinaka-madaling kapitan sa lahat ng uri ng pinsala.

Ipinakikita ng mga istatistika ng mundo na ang bilang ng mga bata na ipinanganak na may iba't ibang antas ng physiological immaturity ay papalapit na sa 90%. Nangangahulugan ito na sa karaniwan ay isang bata lamang sa sampu ang ipinanganak na ganap na malusog. Ang mga dating physiologically immature na mga bata ang magiging unang kandidato para sa atherosclerosis, diabetes, coronary disease. Paunang natukoy kahit na sa panahon ng pag-unlad ng intrauterine, ang nabawasan na paglaban ng katawan sa nakakapinsalang impluwensya ng panlabas na kapaligiran ay nag-aalis ng sandata sa isang tao sa harap ng mga kahila-hilakbot na sakit ng sibilisasyon.

Lisovsky V.A., Evseev S.P., Golofeevsky V.Yu., Mironenko A.N.

Ang impluwensya ng pagmamana sa kalusugan ng mga hinaharap na sanggol ay hindi maaaring maliitin. Bagaman maraming mga kadahilanan na may malaking epekto sa paglilihi, para sa isang malusog na pagbubuntis at panganganak, ito ay ang heredity factor na ang pinaka-unpredictable at mahirap maunawaan. Kung sa buhay ng isang mag-asawa na umaasa sa isang anak, isang trahedya na kaganapan ang naganap sa nakaraan, tulad ng pagkakuha, ectopic o hindi nakuha na pagbubuntis, kung gayon ang pagpaplano ng isang bagong miyembro ng pamilya ay dapat na lapitan nang mas seryoso at may kamalayan.

Kahit na nagpasya ka sa unang pagkakataon sa iyong buhay na gumawa ng isang mahalagang hakbang bilang pagbubuntis, para sa kapakanan ng kalusugan at pagiging kapaki-pakinabang ng hindi pa isinisilang na sanggol, dapat kang kumunsulta sa isang geneticist nang maaga (matagal bago ang paglilihi). Sa kasamaang palad, ang mga istatistika ng mga namamana na sakit ay hindi nakalulugod sa amin - mas mababa sa 5% ng mga bata ay ipinanganak na ganap na malusog, walang mga abnormalidad at genetic na sakit na minana. At ang mga ganap na malulusog na ama at ina ay may pagkakataong magkaroon ng isang sanggol na may congenital defect o sakit. Walang mag-asawa ang immune mula dito. Ang katotohanan ay ang isang mutation sa mga selula ng mikrobyo ng mga magulang ay maaaring mangyari sa anumang segundo, at ang isang ganap na normal na gene ay nagiging isang patolohiya.

Sino ang kailangang masuri para sa genetics?

Ang mga konsultasyon sa mga geneticist at ang mga pamamaraan ng prenatal diagnosis ng ilang mga sakit na ginagawa nila ay nagpapahintulot sa iyo na magplano ng isang masayang pagbubuntis, na isinasaalang-alang ang mga kadahilanan tulad ng genetic inheritance . Gayunpaman, hindi lahat ng mga umaasang ina at ama ay kailangang humingi ng genetic counseling. Inuuri ng mga doktor ang mga grupo ng panganib tulad ng sumusunod:

• mga kasosyo na may namamana na genetic na problema sa kalusugan;
• mga babaeng nagkaroon ng miscarriages, miscarriages o ectopic pregnancies, undiagnosed female infertility, deadbirth, atbp.;
• kasal sa pagitan ng mga kadugo;
• pakikipag-ugnay sa isa sa mga hinaharap na magulang na may mga nakakapinsalang sangkap (radiasyon, paggamit ng droga, atbp.);
• edad ng mga magulang - kababaihan sa ilalim ng 18 at higit sa 35, mga lalaki na higit sa 45.

Kaya, kalahati ng mga kababaihan sa ating bansa ay nabibilang sa isa sa mga nakalistang grupo ng panganib, kaya bawat ikalawang umaasam na ina ay kailangang pumasa sa mga genetic na pagsusuri para sa kapakinabangan ng kanyang pamilya at kalusugan ng kanyang sanggol. At ano ang tungkol sa lahat na hindi umaangkop sa mga inilarawang grupo? Magpahinga at matulog ng maayos? Sa kasamaang palad hindi. Ang genetika ay isang partikular na agham, at imposibleng magbigay ng 100% na garantiya.

Bawat taon, ang isang malaking bilang ng mga bagong sakit ay inilarawan, kabilang ang mga ipinadala sa pamamagitan ng mana. Samakatuwid, ang konsultasyon sa genetika ay kinakailangan para sa bawat mag-asawa na nangangarap ng isang malusog at masayang anak. Ang halaga ng pagmamana ay naiintindihan hindi lamang ng mga doktor, kundi pati na rin ng mga ordinaryong tao. Ipinapaliwanag nito ang malaking katanyagan ng ganitong uri ng mga serbisyong medikal sa lahat ng mga bansang Europeo, sa kabila ng mataas na halaga nito.

Ano ang genetic counseling?

Sa appointment sa isang geneticist, ang pedigree ng bawat isa sa mga kasosyo, ang kanilang mga problema sa kalusugan, pati na rin ang lahat ng uri ng mga kamag-anak (hangga't naaalala mo ito) ay ganap na pinag-aralan. Ang lahat ay isinasaalang-alang - mga kondisyon ng pamumuhay, ekolohiya, bansang tinitirhan, lugar ng trabaho. Kung ang mga data na ito ay hindi nasiyahan sa doktor, pagkatapos ay ang mga karagdagang pag-aaral ay inireseta - mga pagsusuri sa biochemical, karagdagang mga pagbisita sa iba pang mga espesyalista, mga espesyal na genetic na pag-aaral ng mga chromosome. Batay sa mga resulta, ang geneticist ay gumagawa ng isang tinatayang pagtataya ng kalusugan ng iyong hindi pa isinisilang na anak, at nagbibigay ng mga rekomendasyon na dapat ilapat kapag nagpaplano ng pagbubuntis.

Mayroong 3 uri ng panganib:

1. mas mababa sa 10% ay mababa ang panganib. Nangangahulugan ito na ang sanggol ay isisilang na malusog.
2. 10-20% ay ang average na panganib, na nagpapahiwatig ng posibilidad ng hitsura ng parehong isang ganap na malusog at isang may sakit na sanggol. Sa sitwasyong ito, kinakailangan ang pagsusuri sa prenatal (ultrasound, chorion biopsy, atbp.) sa panahon ng pagbubuntis.
3. higit sa 20% - ang mga ganitong uri ng pagmamana ay nagbibigay ng mataas na panganib, kung saan ang paglilihi sa natural na paraan ay hindi kanais-nais. Pinapayuhan ng mga doktor ang alinman sa pag-iwas sa pagbubuntis o pagbaling sa iba pang mga pamamaraan, tulad ng in vitro fertilization.

Gayunpaman, na may mataas na antas ng panganib, at may karaniwan, may pagkakataon na magkaroon ng ganap na malusog na bata.

Ito ay isa sa mga kadahilanan na hindi maaaring maimpluwensyahan. Walang diyeta, gaano man kahusay, o regular na ehersisyo ang maaaring alisin ang pagkakaroon ng isang masamang pagmamana, na ipinahayag sa isang predisposisyon sa mga sakit sa cardiovascular. Ang ilang mga karamdaman sa gawain ng puso ay maaaring maipasa mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon, maitago sa loob ng maraming taon at biglang humantong sa kamatayan, tulad ng kung minsan ay nangyayari sa mga runner ng distansya. Iyon ang dahilan kung bakit mahalagang malaman ang medikal na kasaysayan ng iyong pamilya upang matulungan kang makakuha ng malinaw na larawan ng sarili mong panganib na magkaroon ng malubhang atake sa puso.

Kung may mga namatay sa pamilya sa murang edad dahil sa sakit sa puso, napakahalagang matukoy kung ano nga ba ang dahilan ng kanilang pagkamatay. Hindi na kailangang mag-alala kung ang isa sa mga kamag-anak na namatay sa sakit sa puso sa murang edad ay labis na sobra sa timbang, naninigarilyo ng marami at pinamunuan ang isang nakararami na laging nakaupo. Ang kanyang maagang pagkamatay ay hindi magiging isang "manahang kadahilanan", dahil ang sanhi ay malamang na ang tinatawag na panlabas na mga kadahilanan na hindi makakaapekto sa mga inapo kung hindi sila humantong sa parehong nakapanlulumong maling paraan ng pamumuhay. Kasabay nito, kung ang isang kamag-anak na namatay nang maaga ay slim at fit, hindi naninigarilyo, regular na nag-ehersisyo, at gayunpaman ay namatay bago ang edad na 50 mula sa isang sakit sa puso, kung gayon maaari nating pag-usapan ang pagkakaroon ng isang kadahilanan na maaaring magmana. .

Ang pagmamana ay maaaring, sa ilang mga lawak, maprotektahan laban sa mga sakit. Alam ng lahat ang maraming kwento tungkol sa mga taong mabibigat na naninigarilyo, umiinom ng walang limitasyong dami ng alak at kumain nang labis na parang hindi nila inaasahan na maghintay hanggang bukas, ngunit namatay sa edad na 95 dahil sa isang aksidente sa ski. Sa katunayan, maraming mga tao kung saan ang pangangatawan at hitsura ay walang anumang bagay na sa unang tingin ay maaaring makilala sila mula sa iba at maprotektahan sila mula sa posibilidad ng mga sakit sa cardiovascular. Kaya, sa estado ng Arizona nakatira ang tribong Pima Indian, na, tila, ay dapat na kabilang sa mga unang kandidato para sa pagkuha ng mga sakit sa cardiovascular. Sila ang may pinakamataas na insidente ng diabetes at napakataas na porsyento ng mga taong sobra sa timbang. Ang kanilang diyeta ay higit sa lahat ay binubuo ng tinatawag ng mga nutrisyunista na "empty calories".

Ngunit para sa lahat ng iyon, mayroon silang napakababang nilalaman ng "masamang" kolesterol (mababang density) at isang mataas na nilalaman ng "magandang" kolesterol (mataas na density) sa dugo. Sa malas, samakatuwid, ang porsyento ng sakit sa puso sa mga Pima Indian ay pitong beses na mas mababa kaysa sa iba pang populasyon ng Amerika. 4-6% lamang ng mga taong ito na mas bata sa 60 taong gulang ang may anumang abnormalidad sa electrocardiogram. Nangangahulugan ito na maaari nating sabihin na ang etnikong grupong ito ay nakabuo ng isang namamana na proteksiyon na reaksyon laban sa mga sakit sa cardiovascular. Marahil ito ay dahil sa ang katunayan na ang kanilang mga ninuno ay nanirahan sa malupit na mga kondisyon, nagtrabaho nang husto sa pisikal.

Sa ilang mga halimbawa, sa pag-aaral ng mga sakit sa cardiovascular at ang impluwensya ng pagmamana, ang negatibong epekto ng "Kanluran" na paraan ng pamumuhay sa mga kinatawan ng mga nasyonalidad na maliit na predisposed sa mga mapanganib na sakit na ito ay malinaw na nasubaybayan. Sa sandaling binago ng mga taong ito ang kanilang diyeta at pamumuhay, ang porsyento ng mga sakit sa cardiovascular at biglaang pagkamatay sa kanila ay tumaas nang malaki.

Kaya, kahit na walang mababago kung ang isa sa mga ninuno ay nagdusa mula sa mga sakit sa cardiovascular, posible na "ayusin" ang tinatawag na panlabas na mga kadahilanan, tulad ng diyeta o pamumuhay.

MINISTRY OF EDUCATION AND SCIENCE OF THE RUSSIAN FEDERATION

FEDERAL AGENCY PARA SA EDUKASYON

STATE EDUCATIONAL INSTITUTION OF HIGHER PROFESSIONAL EDUCATION

RUSSIAN STATE UNIVERSITY OF TRADE AND ECONOMICS

KUNG GOU VPO RGTEU

Department of Commerce, Commodity Science at Expertise of Goods

Disiplina sa akademya: Pisikal na kultura

Heredity at epekto nito sa kalusugan

gawaing kurso

(Buong pangalan)

4 na full-time na kurso5

sa pamamagitan ng espesyalidad 080401 Pananaliksik sa kalakal at pagsusuri ng mga kalakal5

(code, pangalan ng espesyalidad)

sinuri:

(buong pangalan, akademikong degree, akademikong titulo)

Panimula……………………………………………………………………………………….3

Pagmamana………………………………………………………………………………..5

Mga namamana na sakit……………………………………………………………………..7

Pag-iwas at paggamot ng mga namamana na sakit……………………………………………… 11

Ang panlipunan at legal na aspeto ng pag-iwas sa ilang namamana

mga sakit at congenital malformations sa mga tao…………………………….14

Konklusyon…………………………………………………………………………………………17

Listahan ng bibliograpiya……………………………………………………………….18

Panimula

Ang pisikal at mental na kalusugan ay dapat isaalang-alang sa dinamika, lalo na bilang isang proseso na nagbabago sa buong buhay ng isang tao. Ang kalusugan ay higit na nakasalalay sa pagmamana at mga pagbabagong nauugnay sa edad na nangyayari sa katawan ng tao habang ito ay umuunlad. Ang kakayahan ng katawan na labanan ang mga epekto ng mga nakakapinsalang salik ay tinutukoy ng mga genetic na katangian ng adaptive na mekanismo at ang likas na katangian ng kanilang mga pagbabago. Ayon sa mga modernong konsepto, ang isang malaking papel sa pagbuo ng mga adaptive na mekanismo (sa pamamagitan ng tungkol sa 50%) ay nilalaro ng panahon ng maagang pag-unlad (hanggang 5-8 taon). Ang potensyal na kakayahang labanan ang mga nakakapinsalang salik na nabuo sa yugtong ito ay natanto at patuloy na napabuti. Ngunit ito ay mga simula lamang na kailangang paunlarin.

Ipagpalagay na ang isang bata ay ipinanganak na may bigat na pagmamana, i.e. mayroon siyang isang nasira na mutant gene, na, na nagpapalipat-lipat sa genus kahit bago ang oras ng kanyang kapanganakan, ay minarkahan ang kanyang namamana na mga katangian - ang genotype. Ibig sabihin ba nito ay tiyak na magkakasakit ang bata? Nakamamatay ba ito? Hindi pala. Nangangahulugan lamang ito na mayroon siyang isang predisposisyon, ang pagsasakatuparan kung saan ay nangangailangan ng ilang mga provocative stimuli.

Pinatunayan ng mga gawa ng mga geneticist na sa ilalim ng paborableng mga kondisyon, ang isang nasirang gene ay maaaring hindi magpakita ng pagiging agresibo nito. Ang isang malusog na pamumuhay, ang pangkalahatang malusog na katayuan ng katawan ay maaaring "magpatahimik" sa pagiging agresibo nito. Ang hindi kanais-nais na mga kondisyon sa kapaligiran ay halos palaging nagpapataas ng pagiging agresibo ng mga pathological gene at maaaring makapukaw ng isang sakit na hindi magpapakita mismo sa ilalim ng ibang mga pangyayari.

At kung ang lahat ay maayos sa pagmamana, paano bubuo ang mga kaganapan? Kung malusog ang mga magulang at mayroon silang malusog na anak, nangangahulugan ba ito na magiging malusog siya sa buong buhay niya?

Hindi naman, dahil maaari kang magmana ng mabuting kalusugan mula sa iyong mga magulang at makabuluhang lumala ito sa loob ng ilang taon. At sa parehong oras, maaari kang ipanganak na may mahinang kalusugan, ngunit sa pagsisikap, palakasin ito.

Kaya, ang antas ng kalusugan ng isang indibidwal ay nakasalalay sa genetic na "background", ang yugto ng siklo ng buhay, ang mga kakayahang umangkop ng organismo, ang antas ng aktibidad nito, pati na rin ang pinagsama-samang impluwensya ng mga kadahilanan ng panlabas (kabilang ang panlipunan) kapaligiran.

pagmamana

Ang pagmamana ay tumutukoy sa pagpaparami sa mga inapo ng mga biyolohikal na pagkakatulad sa mga magulang.

Ang pagmamana ay ang genetic program ng isang tao na tumutukoy sa kanyang genotype.

Ang namamana na mga programa ng pag-unlad ng tao ay kinabibilangan ng isang deterministiko at isang variable na bahagi na tumutukoy sa pangkalahatang bagay na gumagawa ng isang tao bilang isang tao, at ang espesyal na bagay na gumagawa ng mga tao na lubhang naiiba sa bawat isa.

Tinitiyak ng deterministikong bahagi ng namamana na programa, una sa lahat, ang pagpapatuloy ng sangkatauhan, gayundin ang mga tiyak na hilig ng isang tao bilang kinatawan ng sangkatauhan, kabilang ang mga hilig sa pagsasalita, paglalakad nang tuwid, aktibidad ng paggawa, at iniisip.

Ang mga panlabas na palatandaan ay ipinapadala mula sa mga magulang patungo sa mga bata: mga tampok ng pangangatawan, konstitusyon, kulay ng buhok, mata at balat.

Ang kumbinasyon ng iba't ibang mga protina sa katawan ay rigidly genetically programmed, ang mga grupo ng dugo at ang Rh factor ay tinutukoy.

Mga sakit sa dugo (hemophilia), diabetes mellitus, ilang mga endocrine disorder - ang dwarfism ay may namamana na karakter.

Kasama rin sa mga namamana na katangian ang mga tampok ng nervous system, na tumutukoy sa kalikasan, mga tampok ng kurso ng mga proseso ng pag-iisip.

Ang mga hilig sa iba't ibang uri ng aktibidad ay minana. Bawat bata ayon sa kalikasan ay may apat na grupo ng mga hilig: intelektwal, masining at panlipunan. Ang mga hilig ay isang likas na kinakailangan para sa pagpapaunlad ng mga kakayahan. Ang ilang mga salita ay dapat sabihin tungkol sa mga intelektwal (cognitive, educational) na mga hilig. Lahat ng normal na tao ayon sa kalikasan ay tumatanggap ng mataas na potensyal na pagkakataon para sa pag-unlad ng kanilang mental at cognitive powers. Ang mga umiiral na pagkakaiba-iba sa mga uri ng mas mataas na aktibidad ng nerbiyos ay nagbabago lamang sa kurso ng mga proseso ng pag-iisip, ngunit hindi paunang natukoy ang kalidad at antas ng intelektwal na aktibidad mismo. Ngunit kinikilala ng mga tagapagturo at psychologist na ang pagmamana ay maaaring hindi kanais-nais para sa pag-unlad ng mga kakayahan sa intelektwal. Ang mga negatibong predisposisyon ay nilikha, halimbawa, sa pamamagitan ng mga tamad na selula ng utak sa mga anak ng mga alkoholiko, sirang genetic na istruktura sa mga adik sa droga, at namamana na mga sakit sa pag-iisip.

namamana na mga sakit

Ang lahat ng mga namamana na sakit na dulot ng pagkakaroon ng isang pathological gene ay minana alinsunod sa mga batas ng Mendel. Ang paglitaw ng mga namamana na sakit ay dahil sa mga paglabag sa proseso ng pag-iimbak, paghahatid at pagpapatupad ng namamana na impormasyon. Ang pangunahing papel ng namamana na mga kadahilanan sa paglitaw ng isang pathological gene na humahantong sa isang sakit ay nakumpirma ng napakataas na dalas ng isang bilang ng mga sakit sa ilang mga pamilya kumpara sa pangkalahatang populasyon.

Ang mga namamana na sakit ay mga sakit na ipinadala sa mga supling dahil sa mga pagbabago sa namamana na impormasyon - gene, chromosomal at genomic mutations. Ang mga terminong "namana na mga sakit" at "mga sakit na congenital" ay hindi magkasingkahulugan. Congenital ay tinatawag na mga sakit na nakita mula sa kapanganakan; maaari silang maiugnay sa parehong namamana at exogenous na mga kadahilanan. Halimbawa, ang mga malformation ay maaaring mangyari hindi lamang sa mga genetic disorder, kundi pati na rin bilang isang resulta ng pagkilos ng mga nakakahawang sakit sa embryo. mga kadahilanan, ionizing radiation, mga compound ng kemikal, mga gamot. Ang mga namamana na sakit ay hindi palaging congenital, dahil marami sa kanila ay hindi lilitaw kaagad pagkatapos ng kapanganakan, ngunit pagkatapos ng ilang taon, kung minsan ay mga dekada. Ang terminong "mga sakit sa pamilya" ay hindi dapat gamitin bilang isang kasingkahulugan para sa terminong "mga namamana na sakit", dahil ang huli ay maaaring sanhi hindi lamang ng mga namamana na kadahilanan, kundi pati na rin ng mga kondisyon ng pamumuhay o mga propesyonal na tradisyon ng pamilya.

Mga 3,000 namamana na sakit at sindrom ang kilala, na tumutukoy sa isang medyo makabuluhang "genetic load" ng sangkatauhan. Ang mga namamana na sakit ay nahahati sa tatlong pangunahing grupo:

Monogenic, sanhi ng isang depekto sa isang gene;

Polygenic (multifactorial) na nauugnay sa isang paglabag sa pakikipag-ugnayan ng ilang mga gene at mga kadahilanan sa kapaligiran;

Chromosomal, na nagreresulta mula sa pagbabago sa bilang o istraktura ng mga chromosome.

Ang mga monogenic na sakit ay kadalasang sanhi ng mga mutasyon sa mga istrukturang gene. Ayon sa uri ng mana, ang mga monogenic na sakit ay nahahati sa autosomal dominant, autosomal recessive at sex-linked. Ayon sa autosomal dominant type, higit sa lahat ang mga sakit ay minana, na batay sa isang paglabag sa synthesis ng mga istrukturang protina o mga protina na gumaganap ng mga tiyak na function (hal., hemoglobin). Kabilang dito ang ilang namamana na sakit sa bato, Marfan syndrome, hemochromatosis, ilang uri ng jaundice, neurofibromatosis, familial myoplegia, thalassemia, atbp.

Sa isang autosomal recessive na uri ng mana, ang mutant gene ay lilitaw lamang sa homozygous state, kapag ang bata ay tumatanggap ng isang recessive gene mula sa ama, at ang pangalawa mula sa ina. Ang posibilidad na magkaroon ng anak na may sakit ay 25%. Ang autosomal recessive inheritance ay ang pinaka-katangian ng metabolic disease kung saan ang paggana ng isa o higit pang mga enzyme ay may kapansanan.

Ang recessive inheritance, na nauugnay sa X chromosome, ay ang epekto ng mutant gene ay makikita lamang sa XY set ng mga sex chromosome, iyon ay, sa mga lalaki (ang mga babae ay may sex set XX). Ang ganitong uri ng pamana ay tipikal para sa progresibong muscular dystrophy ng Duchenne type, hemophilia A at B, Gunther's disease, atbp.

Ang nangingibabaw na pamana, na naka-link sa X chromosome, ay ang pagkilos ng dominanteng mutant gene ay ipinapakita sa anumang hanay ng mga sex chromosome (XX, XY, XO, atbp.), ibig sabihin, anuman ang kasarian. Ang ganitong uri ng pamana ay maaaring masubaybayan sa isang sakit na tulad ng rickets - phosphate-diabetes.

Ayon sa phenotypic manifestation, ang mga monogenic hereditary na sakit ay nahahati sa mga metabolic na sakit na sanhi ng kawalan o pagbaba sa aktibidad ng isa o higit pang mga enzyme; mga sakit na nauugnay sa kapansanan sa synthesis ng mga istrukturang protina; immunopathology; mga sakit na sanhi ng kapansanan sa synthesis ng mga protina ng transportasyon; patolohiya ng sistema ng coagulation ng dugo, ang paglipat ng mga sangkap sa pamamagitan ng mga lamad ng cell, synthesis ng hormone, pag-aayos ng DNA. Ang pinaka-malawak at pinag-aralan na grupo ng mga monogenic hereditary na sakit ay metabolic disease (enzymopathies). Ang paglabag sa synthesis ng mga istrukturang protina (mga protina na gumaganap ng mga plastic function) ay isang malamang na sanhi ng mga sakit tulad ng osteodysplasia at osteogenesis imperfecta. Mayroong katibayan ng isang tiyak na papel ng mga karamdaman na ito sa pathogenesis ng namamana na mga sakit na tulad ng nephritis - Alport syndrome (nailalarawan ng hematuria, pagkawala ng pandinig) at familial hematuria. Ang mutation ng gene ay maaaring humantong sa patolohiya ng immune system; Ang gammaglobulinemia ay pinakamalubha, lalo na sa kumbinasyon ng aplasia ng thymus. Ang paglabag sa synthesis ng hemoglobin, isang protina sa transportasyon ng dugo, dahil sa mutation ng gene, ay pinagbabatayan ng pagbuo ng sickle cell anemia. Ang isang bilang ng mga mutasyon sa mga gene na kumokontrol sa synthesis ng mga kadahilanan ng coagulation ng dugo ay kilala. Ang genetically determined disturbances sa synthesis ng VIII, IX o XI coagulation factor ay humantong sa pagbuo ng hemophilia A, B o C, ayon sa pagkakabanggit. lysine at ornithine) sa mga bato at bituka. Ang sakit ay minana sa isang autosomal recessive na paraan at ipinahayag sa pamamagitan ng pagtaas ng paglabas ng ihi ng cystine, ang pagbuo ng nephrolithiasis at interstitial nephritis. Ang mga sakit na nauugnay sa isang genetic na depekto sa synthesis ng mga hormone ay kinabibilangan ng namamana na hypothyroidism, na sanhi ng isang paglabag sa synthesis ng mga thyroid hormone. Ang mga sakit ay nasa ilalim ng pag-aaral, na batay sa kakulangan ng mga mekanismo ng pag-aayos ng DNA (pagpapanumbalik ng binagong molekula nito). Ang paglabag sa pag-aayos ng DNA ay naitatag sa xeroderma pigmentosa, Fanconi anemia, systemic lupus erythematosus at ilang iba pang sakit.

Ang mga polygenic (multifactorial) na sakit, o mga sakit na may namamana na predisposisyon, ay sanhi ng interaksyon ng ilang mga gene (polygenic system) at mga salik sa kapaligiran. Kabilang sa mga sakit na ito ang gout, ilang uri ng diabetes mellitus, constitutional-exogenous obesity, hypertension, maraming malalang sakit sa bato, atay, allergic na sakit, atbp. Ang mga polygenic na sakit ay sinusunod sa humigit-kumulang 20% ​​ng populasyon; ang kanilang pathogenesis ay hindi lubos na nauunawaan. Ipinapalagay na ang mga ito ay mas madalas na ipinahayag sa ilalim ng patuloy na impluwensya ng masamang mga kadahilanan sa kapaligiran (hindi makatwiran na nutrisyon, labis na trabaho, atbp.). Ang mga paglihis mula sa normal na mga variant ng istraktura ng istruktura, proteksiyon at enzymatic na mga protina ay maaaring matukoy ang pagkakaroon ng diathesis sa mga bata.

Ang mga sakit na Chromosomal ay sanhi ng genomic (mga pagbabago sa kabuuang bilang ng mga chromosome) at chromosomal (structural rearrangement ng mga chromosome) mutations. Kung nangyari ito sa mga selula ng mikrobyo, kung gayon ang mga pagbabago ay ipinapadala sa lahat ng mga selula ng katawan - ang tinatawag na mga anyo ng mga sakit na chromosomal ay bubuo. Sa mga kasong iyon kung saan lumitaw ang mutation sa mga unang yugto ng fragmentation ng embryo, ang mga anomalya sa bilang o istraktura ng mga chromosome ay makikita lamang sa bahagi ng mga selula ng katawan, at ang sakit ay magpapakita mismo sa isang hindi kumpleto, o mosaic. , anyo.

Ang klinikal na pag-uuri ng mga namamana na sakit ay batay sa organ at systemic na mga prinsipyo at hindi naiiba sa pag-uuri ng mga nakuha na sakit. Ayon sa klasipikasyong ito, nakikilala ang mga namamana na sakit ng nervous at endocrine system, baga, cardiovascular system, atay, gastrointestinal tract, bato, sistema ng dugo, balat, tainga, ilong, mata, atbp. Ang klasipikasyong ito ay may kondisyon, dahil sa karamihan namamana na mga sakit, maraming mga organo ang kasangkot sa proseso ng pathological o systemic tissue pinsala ay sinusunod.

Pag-iwas at paggamot ng mga namamana na sakit

Dahil sa hindi sapat na kaalaman sa mga mekanismo ng pathogenetic ng maraming mga namamana na sakit, at, bilang isang resulta, ang mababang pagiging epektibo ng kanilang paggamot, na pumipigil sa pagsilang ng mga pasyente na may patolohiya ay partikular na kahalagahan.

Ang pinakamahalaga ay ang pagbubukod ng mga mutagenic na kadahilanan, pangunahin ang radiation at kemikal, kabilang ang impluwensya ng mga paghahanda sa parmasyutiko. Napakahalaga na pamunuan ang isang malusog na pamumuhay sa pinakamalawak na kahulugan ng salita: regular na makisali sa pisikal na kultura at isports, kumain ng makatwiran, alisin ang mga negatibong salik tulad ng paninigarilyo, pag-inom ng alak, droga, at mga nakakalason na sangkap. Pagkatapos ng lahat, marami sa kanila ang may mutagenic properties.

Ang pag-iwas sa mga namamana na sakit ay kinabibilangan ng isang buong hanay ng mga hakbang upang maprotektahan ang genetic fund ng tao sa pamamagitan ng pagpigil sa pagkakalantad sa genetic apparatus ng mga kemikal at pisikal na mutagens, at upang maiwasan ang pagsilang ng isang fetus na may depektong gene na tumutukoy sa isang partikular na namamana na sakit.

Ang pangalawang gawain ay lalong mahirap. Upang tapusin ang tungkol sa posibilidad ng paglitaw ng isang may sakit na bata sa isang naibigay na mag-asawa, dapat na malaman ng isa ang mga genotype ng mga magulang. Kung ang isa sa mga asawa ay naghihirap mula sa isa sa mga nangingibabaw na namamana na sakit, ang panganib na magkaroon ng isang may sakit na anak sa pamilyang ito ay 50%. Kung ang isang bata na may recessive hereditary disease ay ipinanganak sa phenotypically malusog na mga magulang, ang panganib ng muling pagsilang ng isang apektadong bata ay 25%. Ito ay isang napakataas na antas ng panganib, kaya ang karagdagang panganganak sa gayong mga pamilya ay hindi kanais-nais.

Ang isyu ay kumplikado sa pamamagitan ng katotohanan na hindi lahat ng mga sakit ay nagpapakita ng kanilang sarili sa pagkabata. Ang ilan ay nagsisimula sa may sapat na gulang, panganganak ng buhay, tulad ng Huntington's chorea. Samakatuwid, ang paksang ito, kahit na bago ang pagtuklas ng sakit, ay maaaring magkaroon ng mga anak, na hindi pinaghihinalaan na kabilang sa kanila ay maaaring may mga pasyente sa hinaharap. Samakatuwid, kahit na bago ang kasal, kinakailangang malaman nang matatag kung ang paksang ito ay isang carrier ng isang pathological gene. Ito ay itinatag sa pamamagitan ng pag-aaral ng mga pedigree ng mga mag-asawa, isang detalyadong pagsusuri sa mga may sakit na miyembro ng pamilya upang ibukod ang mga phenocopies, pati na rin ang mga klinikal, biochemical at electrophysiological na pag-aaral. Kinakailangang isaalang-alang ang mga kritikal na panahon kung saan ang isang partikular na sakit ay nagpapakita mismo, pati na rin ang pagtagos ng isang partikular na pathological gene. Upang masagot ang lahat ng mga tanong na ito, kailangan ang kaalaman sa klinikal na genetika.

Mga pangunahing prinsipyo ng paggamot: pagbubukod o paghihigpit ng mga produkto, ang pagbabagong-anyo kung saan sa katawan sa kawalan ng kinakailangang enzyme ay humahantong sa isang pathological na kondisyon; kapalit na therapy na may kakulangan sa enzyme sa katawan o sa isang normal na produkto ng isang pangit na reaksyon; induction ng mga kulang na enzymes. Ang malaking kahalagahan ay nakalakip sa kadahilanan ng pagiging maagap ng therapy. Ang therapy ay dapat na magsimula bago ang pasyente ay bumuo ng malubhang karamdaman sa mga kasong iyon kapag ang pasyente ay ipinanganak pa rin sa phenotypically normal. Ang ilang mga biochemical defect ay maaaring bahagyang kabayaran sa edad o bilang resulta ng interbensyon. Sa hinaharap, malaking pag-asa ang inilalagay sa genetic engineering, na nangangahulugang naka-target na interbensyon sa istraktura at paggana ng genetic apparatus, ang pag-alis o pagwawasto ng mutant genes, na pinapalitan ang mga ito ng mga normal.

Isaalang-alang ang mga pamamaraan ng therapy:

Ang unang paraan ay diet therapy: ang pagbubukod o pagdaragdag ng ilang mga sangkap sa diyeta. Ang mga diyeta ay maaaring magsilbi bilang isang halimbawa: may galactosemia, may phenylketonuria, may glycogenoses, atbp.

Ang pangalawang paraan ay ang pagpapalit ng mga sangkap na hindi na-synthesize sa katawan, ang tinatawag na substitution therapy. Sa diabetes, ginagamit ang insulin. Ang iba pang mga halimbawa ng substitution therapy ay kilala rin: ang pagpapakilala ng antihemophilic globulin sa hemophilia, gamma globulin sa immunodeficiency states, atbp.

Ang ikatlong paraan ay ang mediometosis effect, ang pangunahing gawain kung saan ay upang maimpluwensyahan ang mga mekanismo ng enzyme synthesis. Halimbawa, ang appointment ng mga barbiturates sa Crigler-Nayar disease ay nag-aambag sa induction ng synthesis ng enzyme glucuronyl transferase. Ang bitamina B6 ay nagpapagana ng enzyme cystathionine synthetase at may therapeutic effect sa homocystinuria.

Ang ika-apat na paraan ay ang pagbubukod mula sa paggamit ng mga gamot, tulad ng barbiturates para sa porphyria, sulfonamides para sa glucose-6-phosphate dehydrogenase.

Ang ikalimang paraan ay surgical treatment. Una sa lahat, nalalapat ito sa mga bagong pamamaraan ng plastic at reconstructive surgery (cleft lip at palate, iba't ibang mga depekto sa buto at mga deformidad).

Socio-legal na aspeto ng pag-iwas sa ilang mga namamana na sakit at congenital malformations sa mga tao

Ang patakaran ng estado sa larangan ng pag-iwas sa ilang mga namamana na sakit at congenital malformations sa mga tao ay isang mahalagang bahagi ng patakaran ng estado sa larangan ng pagprotekta sa kalusugan ng mga mamamayan at naglalayon sa pag-iwas, napapanahong pagtuklas, pagsusuri at paggamot ng phenylketonuria, congenital hypothyroidism, adrenogenital syndrome at congenital malformations ng fetus sa mga buntis na kababaihan .

Ang patakaran ng estado sa larangan ng pag-iwas sa mga namamana na sakit at congenital malformations sa mga tao na tinukoy sa batas na ito ay batay sa mga prinsipyo ng pampublikong proteksyon sa kalusugan na itinatag ng batas.

Sa larangan ng pag-iwas sa mga namamana na sakit at congenital malformations sa mga tao, ginagarantiyahan ng estado:

a) pagkakaroon ng mga mamamayan upang masuri ang phenylketonuria, congenital hypothyroidism, adrenogenital syndrome, congenital malformations ng fetus sa mga buntis na kababaihan;

b) libreng pagsasagawa ng mga tinukoy na diagnostic sa mga organisasyon ng estado at mga munisipal na sistema ng pangangalaga sa kalusugan;

c) pagpapaunlad, pagpopondo at pagpapatupad ng mga naka-target na programa para sa organisasyon ng medikal na genetic na tulong sa populasyon;

d) kontrol sa kalidad, kahusayan at kaligtasan ng pag-iwas at paggamot-diagnostic na pangangalaga;

e) suporta para sa siyentipikong pananaliksik sa pagbuo ng mga bagong pamamaraan para sa pag-iwas, pagsusuri at paggamot ng mga namamana na sakit at congenital malformations sa mga tao;

f) pagsasama sa mga pamantayang pang-edukasyon ng estado para sa pagsasanay ng mga medikal na manggagawa ng mga isyu ng pag-iwas sa mga namamana na sakit at congenital malformations sa mga tao.

Ang mga mamamayan sa pagpapatupad ng pag-iwas sa mga namamana na sakit at congenital malformations sa mga tao na tinukoy sa batas na ito ay may karapatan na:

a) pagkuha mula sa mga medikal na manggagawa ng napapanahong, kumpleto at layunin ng impormasyon tungkol sa pangangailangan para sa preventive at therapeutic at diagnostic na pangangalaga, ang mga kahihinatnan ng pagtanggi nito;

b) pagtanggap ng tulong sa pag-iwas upang maiwasan ang mga namamana na sakit na tinukoy sa batas na ito sa mga supling at ang kapanganakan ng mga bata na may congenital malformations;

c) pagpapanatili ng kumpidensyal na impormasyon tungkol sa estado ng kalusugan, diagnosis at iba pang impormasyong nakuha sa panahon ng kanyang pagsusuri at paggamot;

d) libreng medikal na eksaminasyon at eksaminasyon sa mga institusyon ng estado at munisipyo, mga organisasyon ng pangangalagang pangkalusugan;

e) libreng pagbibigay ng gamot sa kaso ng phenylketonuria.

2. Obligado ang mga mamamayan:

a) pangalagaan at maging responsable para sa kanilang sariling kalusugan, gayundin sa kalusugan ng kanilang mga supling;

b) kung may mga namamana na sakit sa genus o pamilya na humahantong sa kapansanan at pagkamatay, makipag-ugnayan sa serbisyong medikal na genetic sa isang napapanahong paraan;

Mga responsibilidad ng mga medikal na propesyonal

Kinakailangan ng mga medikal na propesyonal na:

a) obserbahan ang propesyonal na etika;

b) upang panatilihin ang kumpidensyal na impormasyon tungkol sa mga namamana na sakit ng pasyente;

c) magsagawa ng mga aktibidad para sa pagsusuri, pagtuklas, paggamot ng phenylketonuria, congenital hypothyroidism, adrenogenital syndrome sa mga bagong panganak na bata, klinikal na pagsusuri ng mga bagong silang, pati na rin para sa pagsusuri ng congenital malformations ng fetus sa mga buntis na kababaihan.

Konklusyon

Ang likas na katangian ng pagmamana ng mga katangian, tulad ng timbang, taas, presyon ng dugo, paglaban o predisposisyon sa iba't ibang mga sakit, ay tinutukoy ng kumplikadong pakikipag-ugnayan ng mga gene na kasangkot sa kanilang pagbuo. Kasabay nito, sa isang malaking lawak, ang pagbuo ng mga tampok na ito ay nakasalalay sa impluwensya at epekto ng kapaligiran.

Ang pagpapakita ng pagmamana bago ang edad ng kamalayan sa sarili ay nagpapatuloy na parang awtomatiko, ganap na nasa ilalim ng impluwensya ng kapaligiran na ibinigay ng mga magulang. Mula sa sandali ng kamalayan sa sarili, ang isang tao ay nakakakuha ng kakayahang maimpluwensyahan ang kurso ng kanyang sariling pag-unlad, aktibidad ng kaisipan at motor. Ang pagmamana ng isang tao ay hindi maaaring isaalang-alang nang hiwalay mula sa integridad ng kanyang pisikal na kakanyahan, samakatuwid, ang paggamit ng pisikal na edukasyon ay nangangahulugan, sa isang antas o iba pa, walang alinlangan na may epekto sa pagpapanatili ng kalusugan ng tao. Ang tanong ay kung paano matukoy ang kasapatan ng paggamit ng pisikal na kultura, upang hindi magdulot ng pinsala. Alalahanin ang pangunahing paraan ng pisikal na kultura. Ang mga ito ay kalinisan, mga pamamaraan ng tempering at mga pisikal na ehersisyo. Dapat tandaan na ang kalinisan ay hindi lamang isang garantiya ng kalusugan at kalakasan, kundi pati na rin ang isang kinakailangang kondisyon para maiwasan ang mga pinsala, pagkuha ng pinakamataas na benepisyo mula sa bawat sesyon ng pagsasanay.
Kung ang mga pisikal na ehersisyo ay itinayo nang makatwiran, unti-unting tumataas ang mga naglo-load, ang mga pagitan ng pahinga ay nagbibigay ng normal at napapanahong pagpapanumbalik ng lakas at enerhiya, kung gayon hindi sila maaaring maging sanhi ng sakit at pinsala. Tanging sa maling regimen at pamamaraan ng pagsasanay, ang paggamit ng labis na pagkarga, pagsasanay sa isang masakit na estado o iba pang mga paglabag sa regimen (mga kumbinasyon ng mahusay na pisikal at mental na stress, paggamit ng alkohol at droga, pagkagambala sa pagtulog, diyeta, atbp.), iba't ibang maaaring mangyari ang mga karamdaman, na sinamahan ng pagbaba sa pagganap, na negatibong nakakaapekto sa kalusugan ng tao.

Listahan ng bibliograpiya

1) N.P. Sokolov. "Mga Namamana na Sakit ng Tao". Edisyon: Moscow, "Medicine", 1965

2) "Great Soviet Encyclopedia", 2, 16, 17 volume. Editor-in-Chief A.M. Prokhorov. Edisyon: Moscow Publisher: "Soviet encyclopedia", 1974.

3) Popov S.V. Valeology sa paaralan at sa bahay (Sa pisikal na kagalingan ng mga mag-aaral). - St. Petersburg: SOYUZ, 2007. - 256 p.

4) Bochkov N.P. Human genetics (Heredity at patolohiya) - M., 1978

5) Ginter A.V. Mga namamana na sakit sa populasyon ng tao. – M.: Medisina, 2002.

6) Kozlova S.I. Mga hereditary syndrome at medikal na genetic counseling - M., 1996

Bilang isang mas sapat na posisyon ay ang pag-unlad ng indibidwal ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang hindi mapaghihiwalay na pagkakaisa ng natural at panlipunan. Sa kabaligtaran, ang posisyon ay iniharap na ang genotype ay naglalaman, sa isang nakatiklop na anyo, una, ng impormasyon tungkol sa makasaysayang nakaraan ng isang tao at, pangalawa, ang programa ng kanyang indibidwal na pag-unlad na nauugnay dito, na inangkop sa mga tiyak na kondisyong panlipunan ng buhay. Kaya, ang genetika, at higit sa lahat ng pagmamana, ay nagiging lalong mahalaga sa pag-aaral ng tanong ng mga puwersa sa pagmamaneho at mga mapagkukunan ...

Ibahagi ang trabaho sa mga social network

Kung hindi angkop sa iyo ang gawaing ito, mayroong isang listahan ng mga katulad na gawa sa ibaba ng pahina. Maaari mo ring gamitin ang pindutan ng paghahanap

Ang pagmamana bilang isang kadahilanan ng pag-unlad

Panimula

Sa kasalukuyan, ang isang interdisciplinary na diskarte sa problema ng pag-unlad ng tao ay nagiging mas malawak, na kinasasangkutan ng pagsasama-sama ng mga tiyak na kaalamang pang-agham na kabilang sa iba't ibang mga lugar - sikolohiya ng pag-unlad, pisyolohiya ng pag-unlad, at genetika. Ang lumalagong integrasyon ng kaalaman ay nagpipilit sa atin na muling isaalang-alang ang ilan sa mga umiiral na ideya tungkol sa ugnayan sa pagitan ng biyolohikal at panlipunan sa pag-unlad ng tao. Ang tradisyunal na paghaharap ng biological at kultural na mga ideya tungkol sa isang tao ay pinapalitan ng isang mas nakabubuo na diskarte, kung saan ang co-evolution ng biyolohikal at panlipunan ay dinadala sa unahan, at ang panlipunang determinismo ng biology ng tao ay pinagtitibay. Bilang isang mas sapat na posisyon ay ang pag-unlad ng indibidwal ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang hindi mapaghihiwalay na pagkakaisa ng natural at panlipunan.

Sa pamamaraang ito, ang kahalagahan ng mga genetic na pundasyon sa pag-unlad ng tao ay binibigyang kahulugan sa isang bagong paraan. Ang genetic ay hindi na laban sa panlipunan. Sa kabaligtaran, ang posisyon ay iniharap na ang genotype ay naglalaman, sa isang nakatiklop na anyo, una, ng impormasyon tungkol sa makasaysayang nakaraan ng isang tao at, pangalawa, ang programa ng kanyang indibidwal na pag-unlad na nauugnay dito, na inangkop sa mga tiyak na kondisyong panlipunan ng buhay. Kaya, ang genetika at, una sa lahat, ang pagmamana ay nagiging lalong mahalaga sa pag-aaral ng tanong ng mga puwersang nagtutulak at pinagmumulan ng pag-unlad ng sariling katangian ng isang tao.

Ito ang dahilan ng kaugnayan ng paksa ng gawaing ito.

Ang layunin at layunin ng gawaing ito ay pag-aralan ang pagmamana bilang isang kadahilanan sa pag-unlad.

1 Ang konsepto ng pagmamana

Ang pagmamana ay ang pag-aari ng isang organismo na mauulit sa isang bilang ng mga henerasyon ng mga katulad na uri ng metabolismo at indibidwal na pag-unlad sa kabuuan.

Ang mga sumusunod na katotohanan ay nagpapatotoo sa pagkilos ng pagmamana: ang pagbabawas ng likas na aktibidad ng sanggol, ang haba ng pagkabata, ang kawalan ng kakayahan ng bagong panganak at sanggol, na nagiging kabaligtaran ng pinakamayamang posibilidad para sa kasunod na pag-unlad. Ang Yerkes, na naghahambing sa pag-unlad ng mga chimpanzee at mga tao, ay dumating sa konklusyon na ang buong kapanahunan sa babae ay nangyayari sa 7-8 taon, at sa lalaki - sa 9-10 taon.

Kasabay nito, ang limitasyon ng edad para sa mga chimpanzee at tao ay humigit-kumulang pantay. M. S. Egorova at T. N. Maryutina, na inihahambing ang kahalagahan ng namamana at panlipunang mga kadahilanan ng pag-unlad, ay binibigyang diin: "Ang genotype ay naglalaman ng nakaraan sa isang nakatiklop na anyo: una, ang impormasyon tungkol sa makasaysayang nakaraan ng isang tao, at pangalawa, ang programa na nauugnay dito sa kanyang indibidwal na pag-unlad 1 .

Kaya, ang mga genotypic na kadahilanan ay naglalarawan ng pag-unlad, ibig sabihin, tinitiyak ang pagpapatupad ng programa ng genotypic ng species. Iyon ang dahilan kung bakit ang mga species na homo sapiens ay may kakayahang lumakad nang patayo, komunikasyon sa salita at ang kakayahang magamit ng kamay.

Kasabay nito, ang genotype ay nag-iisa-isa ng pag-unlad. Ang mga pag-aaral ng genetic ay nagsiwalat ng isang kapansin-pansing malawak na polymorphism na tumutukoy sa mga indibidwal na katangian ng mga tao. Ang bilang ng mga potensyal na variant ng genotype ng tao ay 3 x 1047, at ang bilang ng mga taong nabuhay sa Earth ay 7 x 1010 lamang. Ang bawat tao ay isang natatanging genetic object na hindi na mauulit.

2 Pagmamana ng mga indibidwal na sikolohikal na pagkakaiba

Ang karamihan sa mga pamamaraan ng psychogenetics ay batay sa isang paghahambing ng mga pinag-aralan na katangian sa mga taong nasa iba't ibang antas ng relasyon - genetically identical monozygotic twins, na may average na kalahati ng mga karaniwang gene ng dizygotic twins, mga kapatid na lalaki at babae (mga kapatid), magulang at mga anak, genetically different adopted children.

Para sa mga katangiang may tuluy-tuloy na pagkakaiba-iba, ang isang tanda sa isang partikular na tao ay isang quantitative value (iskor) na nakuha sa isang sukat na sumusukat sa katangiang ito. Sa kasong ito, ang mathematical expression ng mga indibidwal na pagkakaiba ay ang kabuuang pagkakaiba ng pinag-aralan na katangian. Ang pagsusuri sa mga pares ng mga tao na may iba't ibang antas ng relasyon at, samakatuwid, ang pagkakatulad ng genetic, ay nagbibigay-daan sa iyo upang mabilang kung gaano karami sa naobserbahang pagkakaiba-iba ng katangian (mga indibidwal na pagkakaiba) ang nauugnay sa genotype, at kung magkano sa kapaligiran.

Isa sa mga pangunahing konsepto dito ay ang "heritability" - isang statistical indicator na sumasalamin sa kontribusyon ng genotype sa interindividual variability ng isang katangian sa isang partikular na populasyon. Ang pagmamana ay hindi isang nakapirming pag-aari ng pinag-aralan na katangian, ito ay nakasalalay sa lawak ng representasyon sa populasyon ng mga genetic at kapaligiran na mga kadahilanan na nakakaapekto sa katangiang ito. Para sa iba't ibang mga kadahilanan: dahil sa mga genetic na katangian ng populasyon, mga pagbabago sa mga kondisyong panlipunan ng pag-unlad, assortativeness (pag-aasawa sa pagitan ng mga taong katulad sa naobserbahang katangian), atbp. ang representasyon ng genetic at environment na mga salik na nakakaimpluwensya sa pinag-aralan na katangian ay maaaring magbago, bumaba o tumaas ang heritability index. Isang pagkakamali na tukuyin ang mataas na pagmamana ng isang katangian na may mahigpit na pagpapasiya ng genotypic sa isang partikular na tao. Ang mataas na mga rate ng heritability ay nagpapahiwatig na ang interindividual na pagkakaiba-iba ng isang katangian (ibig sabihin, mga indibidwal na pagkakaiba) ay pangunahing tinutukoy ng pagkakaiba-iba ng genotype, at ang pagkakaiba-iba ng kapaligiran ay hindi gaanong nakakaapekto sa katangiang ito. Sa madaling salita, ang pagkakapareho ng mga kondisyon sa kapaligiran ay lumilikha ng mga kinakailangan para sa pagpapakita ng pagkakaiba-iba ng genotypic.

Tulad ng ipinakita ng maraming pag-aaral na isinagawa sa Europa at Hilagang Amerika, ang pagmamana ng isang bilang ng mga katangian ng tao, kabilang ang mga tagapagpahiwatig ng katalinuhan, mga kakayahan sa pag-iisip, mga katangian ng personalidad at ugali ay mula 0.40 hanggang 0.70 2 . Kaya, ang pagkakaiba-iba ng mga genotype ay nagpapaliwanag ng isang makabuluhang bahagi ng pagpapakalat ng mga katangian ng nagbibigay-malay at personalidad na sinusunod sa populasyon. Sa madaling salita, maraming mga indibidwal na sikolohikal na katangian ang higit sa lahat ay resulta ng pagpapatupad ng indibidwal na bahagi ng programa sa pagpapaunlad ng genetic.

Ang natitirang pagkakaiba ay isinasaalang-alang ng mga impluwensya sa kapaligiran. Ang pagkakaiba-iba ng kapaligiran ay ang bahagi ng pangkalahatang pagkakaiba-iba na naobserbahan sa isang pag-aaral na ipinaliwanag ng mga pagkakaiba sa media. Sa bahagi ng kapaligiran ng pagpapakalat, ang iba't ibang uri ng mga impluwensya sa kapaligiran ay maaaring makilala, halimbawa, interfamily at intrafamily. Ang una ay tinutukoy ng mga salik na karaniwan sa bawat pamilya: pamantayan ng pamumuhay, pagpapalaki, mga kondisyon ng pamumuhay, at katangian ng mga pagkakaiba sa pagitan ng mga pamilya. Ang pangalawang uri ay nagpapakilala sa sukatan ng mga indibidwal na pagkakaiba, na tinutukoy ng mga pagkakaiba sa loob ng pamilya.

Ang mga salik sa kapaligiran ay maaari ding hatiin sa karaniwan para sa lahat ng miyembro ng pamilya at iba, i.e. indibidwal-spesipiko para sa bawat miyembro nito. Noong 1987, ang mga Amerikanong psychogeneticist na sina R. Plomin at D. Daniels ay naglathala ng isang artikulo na "Bakit magkaiba ang mga bata sa parehong pamilya?" Ang pamilya ay nilalaro hindi ng pangkalahatang kapaligiran ng pamilya, ngunit ng kapaligiran na indibidwal na partikular para sa bawat isa sa mga ito. mga miyembro. Sa katunayan, sa pagkakapareho ng mga kondisyon ng pamumuhay sa isang pamilya, ang sistema ng mga relasyon at mga kagustuhan na umiiral sa pagitan ng mga magulang at mga anak, sa mga bata sa kanilang sarili, ay palaging napaka-indibidwal. Kasabay nito, ang bawat miyembro ng pamilya para sa isa pa ay gumaganap bilang isa sa mga "bahagi" ng kapaligiran.

Sa paghusga sa ilang data, tiyak na ang kapaligirang ito, na indibidwal na tiyak para sa bawat bata, na may napakalaking impluwensya sa kanyang pag-unlad ng kaisipan. Sa paghusga sa pamamagitan ng isang bilang ng mga data, ito ang kapaligiran, na naiiba sa iba't ibang mga miyembro ng pamilya, na pangunahing tumutukoy sa pagkakaiba-iba ng mga tagapagpahiwatig ng personalidad at katalinuhan (simula sa pagbibinata), na nagpapaliwanag mula 40% hanggang 60% ng lahat ng mga indibidwal na pagkakaiba sa mga lugar na ito. 3 .

3 Mga posibilidad ng developmental psychogenetics para sa developmental research

Ang mga pamamaraan ng psychogenetics na may kaugnayan sa edad ay ginagawang posible na magtakda ng mga tiyak na gawain sa pananaliksik at matukoy ang mga paraan upang malutas ang mga ito sa pamamagitan ng pagsusuri sa pakikipag-ugnayan ng namamana at kapaligiran na mga kadahilanan sa pagbuo ng mga indibidwal na pagkakaiba. Ang ganitong pagsusuri ay naaangkop sa karamihan ng mga katangiang sikolohikal at psychophysiological, dahil mayroon silang patuloy na pagkakaiba-iba.

Mahalagang tandaan na ang ilan sa mga problemang iminungkahi ng psychogenetics ay hindi maaaring walang pag-aalinlangan na lutasin ng mga pamamaraan ng iba pang kaugnay na mga disiplina (halimbawa, sikolohiya sa pag-unlad).

Ang impluwensya ng pagsasapanlipunan sa pagbabago sa likas na katangian ng sikolohikal na katangian. Ang pag-unlad na may edad ng regulasyon sa sarili, ang asimilasyon ng mga pamantayan ng pag-uugali, atbp., ay humahantong sa pag-mask ng mga tampok na nauugnay sa globo ng pag-uugali, at sa pag-unlad, una, katanggap-tanggap sa lipunan at, pangalawa, mas kumplikadong mga anyo ng pag-uugali . Ano ang nangyayari sa ontogenesis na may mga indibidwal na pagkakaiba sa mga katangian ng ugali? Ang bahagi ba ng mga pagpapakita ng pag-uugali sa mga katangian ng pag-uugali ay bumababa o hindi sa edad? Paano kasama ang pormal-dynamic na mga bahagi ng pag-uugali, halimbawa, sa mga katangian ng personalidad? Dahil ang lahat ng modernong teorya ng temperament ay nagpapatunay ng namamana na pagkondisyon ng mga indibidwal na pagkakaiba nito, ang psychogenetics na nauugnay sa edad ay nagbibigay ng ilang pagkakataon para sa pang-eksperimentong pag-aaral ng mga isyung ito.

Upang gawin ito, kinakailangan, una, upang isaalang-alang ang genotype-environmental ratios para sa parehong mga katangian sa iba't ibang edad, ibig sabihin, upang ihambing ang mga tagapagpahiwatig ng heritability, at pangalawa, upang pag-aralan ang genetic correlations para sa parehong mga katangian, ibig sabihin, upang matukoy kung ano lawak sa iba't ibang edad nagsasapawan ang mga impluwensyang genetic. Ang intersection na ito (covariance) ay maaaring maging makabuluhan, anuman ang kaugnay na kontribusyon ng genotype sa pagkakaiba-iba ng katangian, ibig sabihin, ang sukatan ng heritability. Ang nakuha na mga tagapagpahiwatig ng pagmamana ay magiging posible upang masagot ang tanong kung ang impluwensya ng genotype sa mga indibidwal na pagkakaiba sa katangian na isinasaalang-alang ay nananatili, sa madaling salita, kung ang katangian sa ilalim ng pag-aaral ay kabilang sa mga katangian ng pag-uugali. Sa kasong ito, ipapakita ng genetic correlation ang antas ng pagpapatuloy ng mga genetic na impluwensya. Ang pamamaraang ito ay nagbibigay-daan sa eksperimento na patunayan ang mga teoretikal na ideya tungkol sa kaugnayan ng mga katangian ng pag-uugali ng tao sa iba't ibang antas sa hierarchy ng mga sikolohikal na katangian.

Pagkilala sa mga uri ng impluwensya sa kapaligiran. Ang isa sa mga posibilidad na ibinigay ng psychogenetics na may kaugnayan sa edad ay upang linawin ang tanong kung ang isang pagbabago sa mga uri ng mga impluwensya sa kapaligiran sa mga indibidwal na pagkakaiba ay nangyayari sa edad. Ang isang mahalagang bentahe ng mga pamamaraan ng psychogenetics na may kaugnayan sa edad ay ang posibilidad ng makabuluhang pagsusuri at quantitative na pagtatasa ng mga impluwensya sa kapaligiran na bumubuo ng mga indibidwal na pagkakaiba sa mga sikolohikal na katangian. Ang genotype ay bihirang matukoy ang higit sa kalahati ng lahat ng interindividual na pagkakaiba-iba sa mga indibidwal na sikolohikal na katangian. Kaya, ang papel ng mga di-genetic na kadahilanan sa pagbuo ng mga indibidwal na pagkakaiba ay napakataas.

Ang sikolohiya sa pag-unlad ay tradisyonal na ginalugad ang papel ng mga katangian ng pamilya sa pagbuo ng mga sikolohikal na katangian. Gayunpaman, ang mga psychogenetic na pag-aaral, dahil sa kanilang pagtuon sa mga indibidwal na pagkakaiba at dahil sa mga pamamaraan na ginagawang posible upang mabilang ang mga bahagi ng interindividual na pagkakaiba-iba ng katangian sa ilalim ng pag-aaral, hindi lamang kumpirmahin ang data ng sikolohiya ng pag-unlad, ngunit ginagawang posible na mag-isa. ang mga naturang parameter sa kapaligiran at mga katangian ng mga impluwensya sa kapaligiran na hindi pa napansin noon. . Kaya, ang iminungkahing at eksperimento na nakumpirma sa psychogenetics na may kaugnayan sa edad na paghahati ng mga salik sa kapaligiran sa karaniwan para sa lahat ng miyembro ng pamilya (o, mas madalas na ginagamit, para sa mga miyembro ng pamilya na kabilang sa parehong henerasyon) at iba't ibang mga impluwensya sa kapaligiran ay naging posible upang tapusin na mayroong mga indibidwal na pagkakaiba sa mga katangian ng personalidad, at, sa malaking lawak, sa cognitive sphere, ay resulta ng isang indibidwal na partikular na kapaligiran para sa bawat bata. Ayon sa psychogeneticists na sina Plomin at Daniels, ang kahalagahan ng mga salik na ito ay napakalaki na maraming mga teorya batay sa paniwala ng nangungunang papel ng kapaligiran ng pamilya sa paghubog ng mga sikolohikal na katangian ng isang tao, at maging ang kasalukuyang umiiral na mga prinsipyo at diskarte sa pag-aaral. at ang pag-aaral, ay dapat rebisahin sa kanilang liwanag.edukasyon.

Ang mga impluwensyang pangkapaligiran at genetic sa mga indibidwal na pagkakaiba sa sikolohikal at psychophysiological na mga katangian ay hindi kumikilos nang hiwalay sa isa't isa.

Genotype - pakikipag-ugnayan sa kapaligiran. Ang isang pagpapakita ng pakikipag-ugnayan na ito ay ang parehong mga kondisyon sa kapaligiran ng pag-unlad ay magiging mas paborable para sa mga taong may isang genotype at hindi gaanong paborable para sa mga taong may ibang genotype.

Halimbawa, sa dalawang taong gulang na mga bata, ang emosyonal na kalagayan ay tumutukoy kung ang pag-unlad ng pag-iisip ay maiuugnay sa ilang mga tampok ng kapaligiran kung saan nangyayari ang pag-unlad na ito. Sa mababang emosyonalidad ng bata, ang mga tampok tulad ng antas ng paglahok ng ina sa komunikasyon at mga laro sa kanya, ang pagkakaiba-iba o pagkakapareho ng mga laruan, ang uri ng parusang ginamit, ay hindi nauugnay sa antas ng katalinuhan. Sa mga batang may mataas na emosyonalidad - mayroong gayong koneksyon 4 .

Genotype - ugnayan sa kapaligiran. Ang mga bahagi ng genetic at kapaligiran ng kabuuang pagkakaiba-iba ng mga sikolohikal na katangian ay maaaring magkaugnay sa isa't isa: ang isang bata ay maaaring makatanggap mula sa kanyang mga magulang hindi lamang ang genetically tinutukoy na mga kinakailangan para sa anumang mga kakayahan, kundi pati na rin ang naaangkop na kapaligiran para sa kanilang masinsinang pag-unlad. Ang sitwasyong ito ay mahusay na inilarawan ng pagkakaroon ng mga propesyonal na dinastiya, halimbawa mga musikal.

Ang mga ugnayan ng gene-environment ay maaaring may iba't ibang uri. Kung ang isang bata ay "nagmana" kasama ng mga gene na kondisyon sa kapaligiran na tumutugma sa kanyang mga kakayahan at hilig, nagsasalita sila ng isang passive gene-environment correlation. Ang reaktibong gene-environmental correlation ay nagpapakita ng sarili sa mga kasong iyon kapag ang mga nakapaligid na matatanda ay binibigyang pansin ang mga katangian ng bata (ang pagkakaiba-iba nito ay tinutukoy ng genotypically) at gumawa ng anumang aksyon para sa kanilang pag-unlad. Ang mga sitwasyon kung saan ang bata mismo ay aktibong naghahanap ng mga kondisyon na tumutugma sa kanyang mga hilig, at kahit na lumilikha ng mga kundisyong ito mismo, ay tinatawag na aktibong gene-environment correlation. Ipinapalagay na sa proseso ng pag-unlad, habang ang mga bata ay higit na aktibong nakakabisa sa mga paraan ng pakikipag-ugnayan sa labas ng mundo at bumubuo ng mga indibidwal na estratehiya para sa aktibidad, maaaring may pagbabago sa mga uri ng gene-environmental correlations mula pasibo hanggang aktibo.

Mahalagang tandaan na ang genotype-environmental correlations ay maaaring hindi lamang positibo, ngunit negatibo rin. 5 .

Ang pag-aaral ng genotype-environmental correlations ay posible alinman sa pamamagitan ng paghahambing ng mga indibidwal na pagkakaiba sa pagitan ng mga ampon na bata at mga bata na naninirahan sa kanilang sariling mga pamilya, o (na hindi gaanong maaasahan) sa pamamagitan ng paghahambing ng mga magulang at mga anak at pagtukoy ng pagkakatugma ng mga resultang modelo sa ilang mga modelo ng matematika ng pakikipag-ugnayan. Sa ngayon, masasabi nang may katiyakan na ang isang makabuluhang bahagi ng pagkakaiba-iba ng mga tagapagpahiwatig ng pag-unlad ng nagbibigay-malay ay bunga ng genotype - ugnayan sa kapaligiran.

Pamamagitan sa pamamagitan ng genotype ng pang-unawa ng mga kondisyon sa kapaligiran. Ito ay kilala na ang relasyon sa pagitan ng mga kondisyon ng pag-unlad at ang mga sikolohikal na katangian na nabuo sa ilalim ng mga kundisyong ito ay pinapamagitan ng isang bilang ng mga kadahilanan.

Kabilang sa mga salik na ito, sa partikular, kung paano nakikita ng bata ang saloobin ng iba sa paligid niya. Gayunpaman, ang pananaw na ito ay hindi malaya sa impluwensya ng genotype. Kaya, si D. Rowe, na pinag-aaralan ang pang-unawa ng mga relasyon sa pamilya ng mga kabataan sa isang kambal na sample, ay natagpuan na ang pang-unawa, halimbawa, ng mga emosyonal na reaksyon ng mga magulang ay higit na tinutukoy ng genotype.

Pamamagitan sa pamamagitan ng genotype ng relasyon sa pagitan ng mga katangian. Kamakailan lamang, nagkaroon ng pagbabago sa interes sa psychogenetics mula sa pag-aaral ng pagkakaiba-iba ng mga indibidwal na katangian ng pag-uugali sa kanilang multivariate na pagsusuri. Ito ay batay sa pag-aakalang "ang mga pamamaraan na ginagamit sa psychogenetics na ginagawang posible upang matantya ang genetic at kapaligiran na mga bahagi ng pagkakaiba-iba ng isang indibidwal na katangian ay maaaring magamit na may parehong tagumpay upang matantya ang genetic at kapaligiran na mga bahagi ng covariance sa pagitan ng mga katangian." Kaya, ang kumbinasyon ng mababang pagmamana at mataas na phenotypic na ugnayan sa pagitan ng mga katangian (tulad ng, halimbawa, nakuha sa pag-aaral ng emosyonalidad at mga katangian ng mga bata, ugali, kasama sa "mahirap na bata" syndrome) ay nagpapahiwatig ng kapaligiran na pamamagitan ng mga relasyon sa pagitan ng mga tampok na ito. .

Ang direksyon na ito (ang pag-aaral ng likas na katangian ng covariance ng mga tampok) ay mahalaga para sa pag-aaral ng kalikasan ng pagkita ng kaibhan na nangyayari sa proseso ng pag-unlad. Kaya, ang genetic mediation ng mga koneksyon sa pagitan ng cognitive at motor development ay bumababa mula sa una hanggang sa ikalawang taon ng buhay, habang pinapanatili ang parehong antas ng phenotypic na koneksyon sa parehong edad. Iminumungkahi nito ang pagkakaroon ng genetic differentiation.

Impluwensya ng genotype sa katatagan na nauugnay sa edad at mga pagbabagong nauugnay sa edad. Tinutukoy ng impluwensya ng genotype hindi lamang ang katatagan ng pag-unlad, kundi pati na rin ang mga pagbabagong nagaganap sa edad. Sa hinaharap, ang mga psychogenetic na pag-aaral ay dapat magbigay ng impormasyon tungkol sa impluwensya ng genotype-environmental na relasyon sa mga landas ng pag-unlad. Mayroon nang katibayan na ang dynamics ng pag-unlad ng isang bilang ng mga sikolohikal na katangian (halimbawa, mga panahon ng acceleration at deceleration) ay nagpapakita ng isang mas malaking pagkakapareho sa monozygotic twins kaysa sa dizygotic twins. 6 . Mayroong isang pagpapalagay na ang dynamics ng proseso ng pag-unlad ng kaisipan ay tinutukoy ng pagkakasunud-sunod ng pag-deploy ng genotypic program.

Mahirap i-overestimate ang kahalagahan ng mga ideyang ito at data ng psychogenetically na nauugnay sa edad para sa developmental psychology, dahil ang pagkilala sa mga panahon ng qualitative na pagbabago sa genotype-environmental determination sa pagkakaiba-iba ng psychophysiological at psychological na mga katangian ay nagbibigay sa mga mananaliksik ng isang independiyenteng katangian na ipinapayong isaalang-alang kapag gumagawa ng periodization ng edad. Bilang karagdagan, ang konsepto ng genotype-environmental na mga relasyon sa pagkakaiba-iba ng mga sikolohikal na pag-andar at ang kanilang mga psychophysiological na mekanismo ay ginagawang posible upang matukoy ang mga panahon na may pinakamalaking sensitivity sa mga impluwensya sa kapaligiran, ibig sabihin, mga sensitibong panahon sa pagbuo ng mga sikolohikal na katangian.

Konklusyon

Ang bawat yugto ng pag-unlad sa ontogenesis ay nangyayari bilang resulta ng aktuwalisasyon ng iba't ibang bahagi ng genome ng tao. Sa kasong ito, ang genotype ay gumaganap ng dalawang function: ito ay nagpapakilala at nag-indibidwal ng pag-unlad. Alinsunod dito, sa morphofunctional na organisasyon ng CNS, mayroong mga istrukturang pormasyon at mekanismo na nagsasagawa ng pagpapatupad ng dalawang genetic na programa. Ang una sa kanila ay nagbibigay ng mga pattern ng pag-unlad at paggana ng CNS na partikular sa mga species, ang pangalawa - mga indibidwal na variant ng mga pattern na ito. Ang una at pangalawa ay sumasailalim sa dalawang aspeto ng pag-unlad ng kaisipan: tiyak (normative) at ang pagbuo ng mga indibidwal na pagkakaiba. Ang kontribusyon ng genotype sa pagtiyak ng mga normatibong aspeto ng pag-unlad sa panahon ng ontogenesis ay makabuluhang nabawasan, kasama nito, ang impluwensya ng genotype sa pagbuo ng mga indibidwal na sikolohikal na katangian ng isang tao ay may posibilidad na tumaas.

Madalas na eksklusibong nauugnay ang psychogenetics sa pagtukoy ng proporsyon ng genotypic at mga impluwensya sa kapaligiran sa pangkalahatang pagkakaiba-iba ng isang katangian, at ang mga pag-aaral na nauugnay sa edad sa lugar na ito ay nauugnay sa isang pahayag ng pagbabago (o invariance) ng ratio na ito. Sa katunayan, ito ay malayo sa kaso. Ang mga isyung isinasaalang-alang ng psychogenetics na nauugnay sa edad ay mas malawak at direktang nauugnay sa mga teoretikal na problema ng sikolohiyang nauugnay sa edad at psychophysiology. Ang mga pamamaraan ng psychogenetics ay nagbibigay ng mga natatanging pagkakataon at nagbibigay-daan sa pag-abot sa ilang mga konklusyon kung saan ang iba pang mga diskarte ay tiyak na mananatili sa larangan ng mga pagpapalagay. At ang mga resulta ng pananaliksik na isinagawa sa psychogenetics na may kaugnayan sa edad, hindi bababa sa, ay hindi mahalaga.

Listahan ng ginamit na panitikan

1. Egorova M.S., Maryutina T.M. Ontogenetics ng pagkatao ng tao // Vopr. psychol. 1990. No. 3.
2. Egorova M.S., Zyryanova N.M., Parshikova O.V., Pyankova S.D., Chertkova Yu.D. Genotype. Miyerkules. Pag-unlad. - M.: O.G.I., 2004.
3. Zaporozhets L.Ya. Ang mga pangunahing problema ng pag-unlad ng psyche // Napiling mga gawaing sikolohikal. T. II. M., 1986.
4. Malykh S.B., Egorova M.S., Meshkova T.A. Mga Batayan ng psychogenetics. - M.: Epidavr, 1998.
5. Maryutina T. M. Species at indibidwal sa pag-unlad ng tao. -http://www.ethology.ru/persons/?id=196
6. Mozgovoy VD Pananaliksik ng namamana na pagpapasiya ng boluntaryong atensyon // Mga problema ng genetic psychophysiology. M., 1978.
7. Ang papel ng kapaligiran at pagmamana sa pagbuo ng pagkatao ng tao / Ed. I. V. Ravich-Sherbo. M., 1988.

1 Egorova M.S., Maryutina T.M. Pag-unlad bilang isang paksa ng psychogenetics // Reader sa Developmental Psychology. - M.: MGU, 2005.

2 Egorova M.S., Ravich-Scherbo I.V., Maryutina T.M. Psychogenetic na pananaliksik // Moscow psychological school. Kasaysayan at modernidad, v. 1, kn. 2 M.: PI RAO. - 2004.

3 Maryutina T. M. Species at indibidwal sa pag-unlad ng tao. - http://www.ethology.ru/persons/?id=196

4 Egorova MS Genotype at kapaligiran sa pagkakaiba-iba ng mga pag-andar ng nagbibigay-malay // Ang papel ng kapaligiran at pagmamana sa pagbuo ng pagkatao ng tao. M., 1988

5 Egorova M.S., Maryutina T.M. Pag-unlad bilang isang paksa ng psychogenetics // Reader sa Developmental Psychology. - M.: MGU, 2005.

6 Egorova M.S., Maryutina T.M. Pag-unlad bilang isang paksa ng psychogenetics // Reader sa Developmental Psychology. - M.: MGU, 2005.

Iba pang kaugnay na mga gawa na maaaring interesante sa iyo.vshm>
13851.		Ang kultura ng organisasyon bilang isang kadahilanan sa epektibong pag-unlad ng isang negosyo	58.45KB
	Ang mga teoretikal na pundasyon ng kultura ng organisasyon bilang isang kadahilanan sa epektibong pag-unlad ng negosyo. Ang kultura ng organisasyon bilang isang kadahilanan sa pag-unlad ng negosyo. Pagsusuri ng kasanayan sa pagpapatupad ng kultura ng organisasyon ng negosyo.
11277.		Mga diagnostic ng profile ng mga mag-aaral ng Republika ng Tatarstan bilang isang kadahilanan sa pag-unlad ng edukasyon sa profile	9.63KB
	Profile diagnostics ng mga mag-aaral sa Republika ng Tatarstan bilang isang salik sa pag-unlad ng profile education Pambansang Diskarte Ipinapahayag ng aming bagong paaralan bilang pangunahing layunin nitong dalhin ang edukasyon sa paaralan na naaayon sa mabilis na pag-unlad ng lipunan. Kaugnay nito, ang gawaing isinasagawa sa mga institusyong pang-edukasyon ng republika sa propesyonal na pagpapasya sa sarili ng mga mag-aaral ay partikular na kahalagahan. Ito ay isang mahalagang sistema ng siyentipiko at praktikal na mga aktibidad ng mga pampublikong institusyon na responsable para sa pagsasanay ng mga mag-aaral...
18367.		Ang mga motivational na teknolohiya bilang pangunahing salik sa pag-unlad ng pagiging mapagkumpitensya sa sistema ng serbisyo publiko	126.76KB
	Kung susuriin ang mga kalkulasyon ni Herzberg, makikita ng isang tao na ang parehong motivational factor ay maaaring magdulot ng kasiyahan sa trabaho sa isang tao at kawalang-kasiyahan sa iba, at kabaliktaran. Maaaring asahan ng isang accountant na makatanggap ng promosyon at ang mga benepisyong kaakibat nito bilang resulta ng kanyang mga pagsisikap. Anong karanasan ang kinuha ng may-akda mula sa inilarawang sitwasyon Sa proseso ng praktikal na gawain, nalaman na mayroong maraming panitikan sa pagganyak ng gawain ng mga empleyado ng mga komersyal na kumpanya at ang isyung ito ay komprehensibong isinasaalang-alang ng Kazakhstani at ...
17049.		Mga hakbang sa suporta ng estado para sa ekonomiya bilang isang salik ng napapanatiling pag-unlad at pagpapasigla ng aktibidad ng negosyo sa rehiyon	16.62KB
	Ang ekonomiya ng rehiyon ng Vladimir ay nailalarawan sa pamamagitan ng progresibong pag-unlad. Sa rehiyon ng Vladimir, sa kabuuan, isang balangkas ng regulasyon ang nilikha na kumokontrol sa mga aktibidad sa pamumuhunan. Sa partikular, ang batas ng rehiyon sa suporta ng estado para sa mga aktibidad sa pamumuhunan na isinasagawa sa anyo ng mga pamumuhunan sa kapital sa teritoryo ng rehiyon ng Vladimir ay nagbibigay ng iba't ibang anyo ng suporta ng estado para sa parehong mga domestic at dayuhang namumuhunan.
20284.		Ang pakikilahok ng publiko bilang isang kadahilanan sa pagiging epektibo ng pagbuo at pagpapatupad ng mga programa para sa pagpapaunlad ng mga megacity at agglomerations: isang comparative analysis	146.65KB
	Ang papel at kahalagahan ng estratehikong pagpaplano para sa pagpapaunlad ng malalaking lungsod at agglomerations. Pagpapalawak ng saklaw ng estratehikong pagpaplano. Karanasan sa mundo sa pagbuo ng mga estratehikong dokumento sa pag-unlad at ang pagkakaroon ng isang kadahilanan ng pakikilahok ng publiko sa kanila. Ang karanasan sa Barcelona: Ang ebolusyon ng estratehikong pagpaplano sa Barcelona at ang metropolis nito.
12845.		PLATELETE GROWTH FACTOR	33.72KB
	PLATELET GROWTH FACTOR PlteletDerived Growth Factor PDGF Isang mitogen na matatagpuan sa serum ng dugo at inilabas mula sa mga platelet sa panahon ng pagbuo ng clot. Pangkalahatang katangian ng PDGF. Ang PDGF ay isang thermostable na heparin-binding polypeptide na binubuo ng hindi magkaparehong A at B chain na may MB na 14 at 17 kDa, ayon sa pagkakabanggit. Ang mga kadena ay bumubuo bilang disulfide-bridged homodimer o bilang heterodimer sa anyo ng tatlong isoform: PDGF PDGFBB PDGFB.
12789.		ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR	70.5KB
	Isang pamilya ng mga salik ng paglago na magkatulad sa istraktura at paggana. Ang VEGF-A, ang una sa mga natukoy na kinatawan, ay lumitaw bilang "vasculotropin" (vasculotropin, VAS), o vascular permeability factor (VPF). Nang maglaon, natuklasan ang VEGF-B,
11256.		Pagganyak para sa tagumpay bilang isang kadahilanan ng pagsasapanlipunan	8.11KB
	Sa pagsasalita tungkol sa posisyon ng bata sa pamilya, dapat tandaan na ang pinakakaraniwang sitwasyon ngayon ay kapag ang bata ay nag-iisa. Ano ang panlabas at panloob na mga palatandaan ng tagumpay ng mga nag-iisang bata, paano sila nauugnay sa kanilang personal na oryentasyon, pangangailangan, interes, ito ang bilog ng mga bukas na tanong na tumutukoy sa kaugnayan ng problema ng pagtukoy sa tagumpay ng mga nag-iisang bata sa ang pamilya at ang mga detalye ng mga kadahilanan ng pagganyak ng tagumpay kumpara sa mga bata na may mga kapatid. Sa ginawa natin...
11577.		KOMUNIKASYON BILANG SALIK NG PAGBUO NG PERSONALIDAD	46.05KB
	Depende sa aktibidad at panloob na posisyon ng indibidwal na may kaugnayan sa mga impluwensya sa kapaligiran at pang-edukasyon, maaari itong mabuo sa iba't ibang direksyon. Ang pag-unawa sa hindi pangkaraniwang bagay na ito ay humahantong sa katotohanan na ang lahat ng mga impluwensya at impluwensyang lumitaw dito ay nakakaapekto sa pag-unlad at pagbuo ng pagkatao.
16569.		Ang mga wika bilang isang salik sa interregional na kalakalan	25.54KB
	Ang mga wika bilang isang kadahilanan sa inter-regional na kalakalan Isinasaalang-alang namin ang Dixit-Stiglitz-Krugman na modelo ng inter-regional na kalakalan sa ilalim ng pagpapalagay na ang kaalaman sa mga wika ay nakakaapekto rin sa utility ng mga ahente. Ipinakita na ang ratio ng mga wika sa mga rehiyon at mga tagapagpahiwatig ng ekonomiya ay magkakaugnay. Pinipili ng mga tao na mag-aral ng wikang banyaga sa malaking lawak dahil ito ay nagbubukas ng malalaking pagkakataon sa pagkonsumo ng mga kalakal na nangangailangan ng kaalaman sa wika. Ang kinahinatnan nito ay kung mas maunlad ang rehiyon sa ekonomiya, mas laganap ang pangunahing wika ay ...