Анемията е състояние, което рядко се диагностицира като отделно заболяване. По-често това е симптом на някакво заболяване. Хората са изправени пред това състояние различни възрастии пол. Според научните данни повече от 30% от хората страдат от анемия. Но цифрата може да се промени, тъй като анемията не се проявява известно време.

Какво представлява анемията и каква е опасността от нея?

В човешката кръв има три групи клетки - еритроцити, левкоцити и тромбоцити. Всеки от тях носи отговорност за определена функция. В частност, еритроцитиса червени кръвни клетки, съдържащи хемоглобин. Те не само влияят на цвета на кръвта, но и изпълняват важна мисия- доставят кислород от белите дробове до различни ъглиорганизъм. Когато няма достатъчно червени кръвни клетки или съдържанието на хемоглобин е много ниско, се развива анемия.

Това е патологично състояние на кръвта, което възниква по различни причини. В противен случай анемията се нарича анемия. Освен това има отделна опция псевдоанемиянаречена хидроанемия. Като част от анемията кръвта става напълно течна, докато броят и съставът на червените кръвни клетки остава непроменен.

При диагностицирането на анемия се обръща внимание на показателите на хемоглобина, тъй като в някои от неговите форми броят на червените кръвни клетки остава нормален. Но спадът в индекса на хемоглобина води до негативни последици и развитие на болезнено състояние.

Стойности на хемоглобина в допустимите граници

Това патологично състояние може да се идентифицира причините, поради които се счита за доста опасно.

1. Човешкото тяло има способността да поддържа снабдяването на органите и тъканите с кислород за дълго време дори в ситуация на дефицит на червени кръвни клетки. Поради тази причина очевидните признаци на анемия могат да се проявят още в момента, когато патологичното състояние стане критично.
2. При липса на кислород, който се пренася от кръвта, може да се развие кислороден глад. Това води до дистрофия на тъкани и органи.
3. Анемията също е опасна, защото често се развива в комбинация със заболявания, които могат да доведат до тежки последствия. Такива заболявания, например, включват различни възпалителни и инфекциозни заболявания, злокачествени тумори.
4. Поради различните форми на това патологично състояние, които се основават на различни причини, анемията също представлява заплаха. В края на краищата, например, липсата на витамин В12, която провокира появата на един от видовете кръвни заболявания, се отразява неблагоприятно на общото здравословно състояние.
5. Анемията може да бъде отделна опасност по време на бременност, като навреди както на здравето на жената, така и на бебето, което се развива в утробата.

Варианти на анемия по тежест

Анемията се диагностицира в три различни степени, които се основават на количеството хемоглобин в кръвта на пациента. Колкото по-ниски са показателите, толкова по-тежка ще бъде формата на това болезнено състояние.

В допълнение към тежестта на заболяването е обичайно да се разграничават:

• относителна анемия - по-често характерна по време на бременност или като част от значителна загуба на кръв, характеризираща се с повишаване на плазмата в кръвта;
• абсолютна анемия - забележимо намаляване на броя на червените кръвни клетки и в резултат на това намаляване на хемоглобина.

Основните форми на анемия

Има доста разновидности на това болезнено състояние. Като част от международна класификациязаболявания (ICD-10), анемията заема място сред другите заболявания на кръвта и кръвотворните органи, докато на патологията са определени три позиции:

1. анемия поради недохранване;
2. патологично състояние поради възникнали ензимни нарушения;
3. други видове.

Какви форми на анемия се считат за най-често срещаните и как се характеризират?

1. Желязодефицитна анемия.Отнася се до редица варианти на патология, основани на нарушения на производството на хемоглобин, еритроцити. Основата му е липсата на желязо, което е отговорно за наличието на хемоглобин в кръвта. Тази форма на анемия засяга предимно жените. Този тип анемия е типичен и за деца, хора, чиято диета ограничава приема на желязо с храната, и със сериозни наранявания.
2. Дефицит на B12 или пернициозна анемия.Тази форма на заболяването възниква поради липса на витамин В група - В12, който също се нарича цианокобаламин. Той участва в образуването на червени кръвни клетки. В ситуации на неговия дефицит се диагностицира подобна форма на патологично състояние и може да се открие злокачествена анемия, засягаща централната нервна система и мозъка.
3. Анемия Diamond-Blackfan.Този подвид няма специфична етиология. В този случай анемията се диагностицира при кърмачета; основната му проява, която позволява да се постави такава диагноза, е липсата на еритропоеза.
4. Постхеморагична анемия.Той включва два варианта: остър и хроничен. Основата за поставяне на всяка форма на такава диагноза е загубата на кръв. При значителна загуба на кръв, настъпила в даден момент, се прави предположение за появата на остра форма постхеморагична анемия. Когато кървенето се появява от време на време и неговите обеми могат да бъдат доста оскъдни, може да се диагностицира хронична форма.
5. Сърповидно-клетъчна анемия.Счита се за патологично състояние, което се предава по наследство. Обикновено еритроцитите имат двойно вдлъбната форма, наподобяваща на външен вид диск. Въпреки това, ако тази патология се развие кръвни клеткипроменят се по време на преноса на кислород, стават като сърп, откъдето идва и името анемия. Това се дължи на факта, че нормалният хемоглобин се заменя с патологичен.
6. Фолиево-дефицитна анемия.Това е една от формите на анемията, която е от групата на мегалобластните анемии. Развива се поради липса на фолиева киселина, която може да възникне и поради неправилно подбрана диета, и поради невъзможността за усвояване на веществото от чревните стени. Основната характеристика на патологичното състояние е образуването на мегалобласти в костния мозък и разрушаването на червените кръвни клетки.
7. Апластична анемия.Този подвид принадлежи към така наречените депресивни кръвни заболявания. Тя се основава на значително съкращаване на живота на червените кръвни клетки и се проявява чрез бързото разрушаване на кръвните клетки в костния мозък. Този вид анемия се счита за доста тежка и изисква медицинска намеса.

Основните групи анемии

СЪС медицински пунктзрение, това патологично състояние на кръвта може да бъде разделено на подвидове, но също така и събрани в групи поради някои общи основания. Най-често срещаните включват:

• хемолитична анемия- това е обобщено наименование на анемията, която се развива поради бързото разрушаване на червените кръвни клетки. Такива подвидове анемия могат да бъдат вродени или наследствени (таласемия, овалоцитоза), придобити и имунни (автоимунни);
• мегалобластна анемия- тази фраза се отнася до малка група от варианти на анемия, които се основават на липсата на витамини в организма. Основната му характеристика е промяна в размера и формата на червените кръвни клетки;
• нормохромна анемия- тази група се характеризира с нормален цвят на кръвта при наличие на патологично състояние. Цветният индекс е отговорен за степента на насищане на червените кръвни клетки с хемоглобин. В рамките на нормохромната анемия например се изолира анемия, дължаща се на ниско производство на еритропоетин в организма;
• хипохромна анемия - друго име - хипохромия. Тази група патологични състояниякръв, в която цветен индексзначително намалени. Тази фраза може да се използва като обобщено наименование за всички форми на анемия с ниски стойности на хемоглобина;
• дисхемопоетична анемия- група, основана на идеята за нарушение на кръвообразуването, възникващо в червения костен мозък.

Отделно се разграничава анемията, която придружава всякакви заболявания, например поради инфекциозни заболявания, които причиняват хронични възпалителни процеси, или като част от колагенози (патология на съединителната тъкан или ревматични заболявания).

Характеристики на хода на анемията по време на бременност и въздействието върху детето

Диагнозата "анемия" се поставя на много бъдещи майки. Според статистиката се оказва, че повече от 50% от бременните жени изпитват това патологично състояние, което най-често се изразява в желязодефицитна анемия. Обикновено се диагностицира лека формакоето не представлява неоправдана заплаха за здравето на майката и детето. Но в някои случаи е възможно и развитие на анемия от 2-ра степен, която се счита за по-опасна.

Лекарите са склонни да вярват, че леките и средна формаанемията не влияе неблагоприятно на детето в утробата, тъй като плодът все още получава необходимата част от кислород и желязо. Анемията е по-опасна за бъдещата майка. Но в ситуация, в която анемията преминава в крайната, критична степен, заплахата виси над детето. В този случай съществува риск от развитие на хипоксия поради прекомерно ниска ставкахемоглобин в кръвта на майката.

Следните фактори могат да бъдат приписани на характеристиките на хода на анемията при бременни жени:

1. повишена склонност на майката към различни видове инфекциозни, вирусни заболявания по време на бременност;
2. възможността за развитие на венозна тромбоза;
3. значително се увеличава опасността от преждевременно или преходно раждане, ниска трудова активност, както и преждевременно изтичане на вода; в някои случаи е възможен спонтанен аборт;
4. при бременни жени, склонни към това състояние, токсикозата и прееклампсията се появяват многократно по-често и по-трудно се понасят; и също така съществува риск от отлепване на плацентата;
5. една от характеристиките на анемията по време на бременност е кървенето през целия период, докато съществува заплаха от значителна загуба на кръв по време и след раждането;
6. анемията причинява отслабване на сърдечния мускул, което може да причини прединфарктно състояниеили сърдечна недостатъчност.

Въпреки факта, че в по-голямата си част патологията на майката не засяга нероденото дете, е обичайно да се подчертават някои характеристики на ефекта на анемията върху плода. В допълнение към възможната хипоксия, патологичното състояние на кръвта на майката може да се прояви:

• недостатъчно развитие на вътрешните органи на бебето;
• появата на ранна детска анемия след раждането;
• склонност на детето към различни заболявания на храносмилателната система и дихателните органи;
• твърде ниско тегло на новороденото;
• намалена имунна системадете, както и вродена анемия.

Детска анемия: характеристики

Анемията като патологично състояние на кръвта има редица характерни симптоми, които могат да се наблюдават както при възрастни, така и при деца. Въпреки това, от гледна точка на развитието на това състояние при децата, могат да се разграничат някои характеристики, които ще повлияят на развитието на детето.

1. Изразена липса на желязо в тялото на новородено, което се дължи на наличието на анемия при майката. При този резултат анемията може да бъде диагностицирана незабавно или ще има риск от развитие на анемия в ранна детска възраст.
2. Ако възникне достатъчно тежка форма на заболяването, детето може да има желание да дъвче тебешир, пръст, пясък, хартия, както и да вдишва специфични миризми (боя, ацетон, лепило).
3. Друга особеност е инхибирането на функциите на сърдечно-съдовата система, поради което могат да се отбележат необосновани спадове на налягането, задух, сърцебиене и необичайно дишане.
4. Заболяването в детска възраст може да доведе до патологични променив тялото на детето, по-специално, клетъчният и тъканният метаболизъм може да бъде нарушен.
5. В някои случаи се диагностицира жълтеница, както и значително увеличение на черния дроб.
6. Продължителната анемия, която става хронична и не изисква медицинска намеса, се отразява негативно на растежа на детето.

Някои характеристики на анемията при възрастни

В зависимост от вида, формата на заболяването, лекарите могат да разграничат общи симптоми, характерни за определено патологично състояние на кръвта. На техния фон обаче се диагностицират и някои характеристики на хода на анемията с различна степен при възрастни.

1. Пожълтяване кожатаи уголемяване на далака.
2. , настръхване и изтръпване на долните и горните крайници.
3. Необясним тъмен цвят на урината различно времедни.
4. Появата на устойчиви възпалителни процеси в устната кухина (язви, пукнатини, незарастващи рани), прекомерна сухота на устните, езика, образуване на пукнатини в ъглите на устата.
5. Намалено либидо.
6. Развитието на патологията на сетивните органи, това може да се прояви чрез неправилно идентифициране на миризми или вкусове.
7. Трудности при заздравяването дори на леки рани и порязвания по кожата.
8. Забележимо намаляване на общата чиста телесна маса.
9. Често, заедно с всяка форма на анемия при възрастни, се поставя диагноза вторичен имунен дефицитводещи до развитие на гъбични и катарални инфекции.
10. В хода на патологичното състояние на кръвта възниква обостряне на вродени, придобити, хронични заболявания на мозъка, съдовата система и сърцето. Това може да се прояви, например, като исхемична атака или да провокира заплаха от миокарден инфаркт, инсулт.

В напреднала възраст различни формиТова състояние се отбелязва няколко пъти по-често, диагнозата се поставя в 25% от случаите. Функциите в тази опция могат да бъдат:

• чести пристъпи на ангина пекторис;
• увеличаване на честотата на възпалителни процеси в тялото с различна етиология;
• рискът от развитие става с порядък по-висок поради ниското снабдяване на мозъчните клетки с кислород.

Някои форми на това състояние на кръвта могат да причинят вътрешен кръвоизлив, чийто първи симптом може да бъде неочаквана силна сухота в устата. Следващата функция в тази опцияе като необосновано повишаване на телесната температура. Може също да има кръв в урината или изпражненията; общото благосъстояние прилича на тежка интоксикация.

Тъй като е доста често срещана, анемията представлява известна заплаха за човешкото тяло. Следователно, това патологично състояние на кръвта изисква намесата на лекарите и определено лечение, дори и при анемия от 1-ва степен. Грижата за вашето здраве ще ви помогне да избегнете неприятни последицив бъдеще.

Много хора са изправени пред различни заболявания на кръвоносната система. Сред тях най-честата диагноза е анемията. Всеки човек трябва да знае какви са видовете на това коварно заболяване, по какви причини възниква и как се проявява, за да не започне заболяването и при първите симптоми да се обърне за помощ към квалифициран специалист.

анемия- Това е нарушение в човешкия организъм, при което намалява броят на червените кръвни клетки и нивото на хемоглобина в кръвта. Хората са свикнали да наричат ​​това заболяване "анемия", но това име не съвпада съвсем с реалността. Ако в кръвта няма достатъчно желязо, тогава на тялото му липсва субстратът, който е необходим за създаването на червени кръвни клетки.

Желязото е една от съставките на хемоглобина. Хемът е субстратът, от който червените кръвни клетки се нуждаят, за да свързват и транспортират кислород в тялото. Анемията провокира образуването на хипоксия периферни клеткии мозъка.

причини

Има доста причини, поради които може да се развие анемия. Това заболяване е много рядко само по себе си. По принцип това се случва поради неправилно функциониране на вътрешните органи, което се отразява негативно на състава на кръвта.

Основните причини за заболяването включват:

• Грешна диета.Ако диетата на човек включва малко или никакви продукти като месо, черен дроб, яйца, морска или речна риба, спанак, боб, сини сливи, цвекло. Така тялото не получава важни полезен материали, като правило, нивото на хемоглобина в кръвта намалява;
• Бременност и кърмене.Това се дължи на факта, че детето приема всички микроелементи от тялото на майката. Ето защо е много важно да се попълнят загубите чрез консумация на храни, съдържащи желязо, и специални витамини;
• Загуба на кръв в големи количества.Това се случва, когато различни кръвоизливи(хемороидални, назални, маточни, бъбречни, стомашни);
• Хронични болести.Пиелонефрит, рак, туберкулоза, пневмония и други заболявания, водещи до тежко изчерпване на тялото, в резултат на което нивото на хемоглобина намалява и се образува анемия;
• отравяне.Анемия може да възникне, ако червените кръвни клетки се унищожат прекомерно. По принцип наследственият фактор води до това явление, но появата му също може да провокира токсично отравяне. Причина за отравяне могат да бъдат медни съединения, змийска или пчелна отрова, арсен и олово;
• Гастрит.Това заболяване допринася за намаляване на киселинността. Храносмилането се влошава, което води до недостатъчен прием на микроелементи в човешкото тяло;
• Различни диети.В стремежа си да свалят излишни килограми, хората ограничават приема си до 1000 калории на ден. Тялото получава малко количество желязо, около 6 mg, и дневна ставканай-малко 15 mg;
• Неуспех на тялото да асимилира витамин В12 и желязо.Това се дължи на болестта на Crohn, HIV инфекцията, бързо премахванестомашна, чревна инфекция.

Тялото усвоява желязото по различен начин. Ако използвате животински продукти, тогава усвояването на желязото ще бъде приблизително 10-15%, а при хранене растителен произход- само 1%.

Видове анемия

Анемията може да се появи напълно различни причини, следователно в медицината това заболяване се разделя според свързани симптоми, тежест и патогенеза. Нека разгледаме по-подробно всеки тип.

Човешкото тяло съдържа приблизително 4-5 g желязо, от които повече от половината се съдържа в състава на хемоглобина. Тялото е проектирано по такъв начин, че да може да съхранява желязо в органи като черен дроб, далак и костен мозък. Физиологичните загуби на желязо се случват ежедневно, то се отделя естественос урина, изпражнения, пот, менструация. Следователно менюто на човек трябва задължително да включва храни, които съдържат голямо количество желязо.

Желязодефицитната анемия се формира поради факта, че в организма има малко количество желязо. Най-податливи на това явление са недоносените бебета, бебетата в първите месеци след раждането и бременните жени. В допълнение, заболяването може да се формира поради хронична загуба на кръв и нарушения на чревната абсорбция.

При тези обстоятелства човек изпитва задух, главоболие, шум в ушите, постоянна умора, тахикардия, сънливост. Кожата става суха и бледа линия на косатаи ноктите стават крехки, има нужда да използвате креда или да вдишвате миризмата на мокър бетон.

При преминаване на анализа в резултат на това можете да видите намален брой хемоглобин и червени кръвни клетки, намаляване на обема или пълно отсъствие на ретикулоцити. В допълнение, натрупването на серумно желязо става по-малко и червените тела - еритроцитите - започват да се деформират.

Апластична анемия е кръвна патология, която се предава на дете от родители или се придобива от човек по една или друга причина. Той засяга стволовите клетки на костния мозък, което силно инхибира хемопоезата (процесът на образуване, развитие и узряване на кръвни клетки). Този вид тази болесте най-тежката форма на хемопоетични нарушения, която изисква продължителна и сериозна терапия. Смъртността се регистрира в 80% от случаите.

Сравнение на нормалния костен мозък и промените в него при апластична анемия под микроскоп.

За щастие, тази форма на заболяването се среща само при 5 души от 1 000 000 от населението, но коварността му се крие във факта, че по правило на него е изложена детската и младата категория човечество.

Често това заболяване се свързва с страничен ефектот лечение с определени лекарства. Появата му не е свързана нито с дозировката, нито с продължителността на курса на лечение. Такива лекарства, които могат да нарушат хематопоезата на костния мозък, включват: антихистамини, сулфонамиди, тетрациклинови антибиотици и златни препарати.

Може да провокира тази патология йонизиращо лъчениеизползвани при рентгенови изследвания. Най-застрашени са клиничните работници, които правят рентгенови лъчи на пациенти и хората, които се лекуват с радиовълнова терапия.

В допълнение, заболяването може да възникне поради токсични веществаоткрити в лекарства, използвани за лечение на онкопатология. Виновните също могат да бъдат автоимунни заболявания, тъй като имунната система насочва усилията си да елиминира както болестотворните агенти, така и собствените си клетки от костен мозък.

Хората с апластична анемия изпитват обща слабост, безпричинна умора, кървене на венците, интензивна и продължителна менструация. Може да има и епистаксис, треска, бледност на кожата, понижаване на кръвното налягане.

фолиево-дефицитна анемия

Фолиевата киселина е жизненоважно вещество, от което тялото се нуждае, за да функционира правилно. Той прониква в него чрез употребата на определени продукти от растителен и животински произход. Тази киселина се натрупва в човешкото тяло и ако е по-малко от необходимата норма, възниква фолиево-дефицитна анемия.

По принцип този тип анемия се формира поради различни заболявания. стомашно-чревния тракт, тъй като по време на тяхното обостряне полезните вещества се абсорбират по-лошо от тънките черва. Това явление уврежда черупката тънко червои в резултат на това усвояването на важни вещества може да спре напълно.

Симптомите на заболяването са много общи, което го прави много трудно за установяване точна диагноза, особено ако този тип анемия отшуми лека форма. Пациентите често изпитват обща слабост, безпричинна умора, сърцебиене, задух, замаяност и шум в ушите.

Ако такова заболяване се открие при пациент, лекуващият лекар, преди да започне лекарствена терапия, в без провалпрепоръчваме да преразгледате менюто си и да направите корекции в него. По-специално, добавете храна с фолиева киселина към него. Те включват зеленчуци, моркови, хляб с трици, грейпфрути, яйца, мед и черен дроб. Много често, след коригиране на диетата, е възможно да се победи болестта, без да се вземат различни лекарства.

сърповидно-клетъчна анемия

Тази патология възниква, когато структурата на протеина на хемоглобина е нарушена. Характеризира се с придобиването на необичайна кристална структура - хемоглобин S. Червените кръвни клетки, които имат такова променено вещество, имат формата на сърп, в резултат на което тази патология се нарича сърповидно-клетъчна анемия.

Еритроцитите с хемоглобин S са по-малко стабилни и изпълняват транспортната функция много по-бавно. Това стимулира повишено увреждане на еритроцитите, което значително съкращава техния жизнен цикъл. Има и повишена хемолиза и се появяват симптоми на хронична хипоксия.

Това заболяване се предава по наследство. Пациентите с хетерозиготна генетика, в допълнение към сърповидните тела, носещи хемоглобин S, имат в кръвоносната система и нормални червени кръвни клетки, с хемоглобин А. При такива обстоятелства заболяването е слабо изразено, преминава в лека форма и често няма никакви симптоми. Но хората с хомозиготна генетика имат изключително тела с форма на полумесец, с хемоглобин S, тогава заболяването е много по-тежко.

Такава анемия е придружена от жълтеница, хемолитични кризи с недостиг на кислород, подуване на крайниците, гнойни рани по краката, зрителни увреждания, увеличаване на далака.

Постхеморагична анемия

В медицината това заболяване се разделя на два вида - остро и хронично. Острата форма се формира поради интензивна и масивна загуба на кръв, когато хроничната форма се характеризира с загуба на кръв за дълъг период от време в малки количества.

Постхеморагичната анемия се причинява от прекомерна загуба на кръв различни наранявания, хирургични процедури, вътрешен кръвоизлив. При пациенти с постхеморагична анемия пулсът се ускорява, телесната температура намалява, студена пот, има редовно замаяност със загуба на съзнание, падане на налягането.

Тежестта на симптомите на заболяването не винаги е свързана с количеството загубена кръв. В някои случаи, артериално наляганеможе да намалее в отговор на синдром на болкаот нараняването, което е причинило кървенето. И също така общото състояние на пациента пряко зависи не само от количеството загубена кръв, но и от скоростта на кървене.

Когато човек загуби повече от 500 ml кръв, състоянието му се счита за тежко и опасно за здравето. На фона на голяма загуба на кръв се случва съдова недостатъчности кислороден глад, тъй като тялото губи значително количество червени кръвни клетки. Ако не се вземат навременни мерки, заболяването може да бъде фатално.

Анемия на Diamond-Blackfan

При анемия Diamond-Blackfan функционирането на костния мозък е нарушено. Основната му цел е производството на нови кръвни клетки. Този вид заболяване не позволява на мозъка да произвежда необходимото количество кръвни клетки, които пренасят кислород в тялото. В резултат на това се образува липса на червени кръвни клетки, която се проявява при бебета през първите месеци от живота.

Около 50% от пациентите с това заболяване изпитват физически аномалии:

• широко разположени очи;
• висящи клепачи;
• широк, плосък мост на носа;
• малки, ниско поставени уши;
• малка долна челюст;
• дупка в небето.

В допълнение към тези отклонения, те имат зрително увреждане, неправилно функциониране на бъбреците и сърцето и отваряне на уретрата при момчетата.

Дете, родено с анемия на Diamond-Blackfan.

По принцип този синдром се лекува с кръвопреливане и кортикостероиди. В същото време курсовете на лечение трябва да бъдат кратки със систематичен отдих, за да се избегне пристрастяването на детето към хормоните. Когато юношеството приключи, необходимостта от кортикостероиди изчезва и нивата на хемоглобина се нормализират.

В медицината анемията се отличава с три степени на тежест. За да се установи, пациентът трябва да вземе кръвен тест.

Защо анемията е опасна?

Ако не идентифицирате анемията навреме и не започнете да предприемате мерки за нейното премахване, това може значително да навреди на човешкото здраве. Всеки вид анемия увеличава риска от кислороден глад на вътрешните органи, тъй като те са лишени от достатъчно количество не само кислород, но и хранителни вещества.

Най-сериозното усложнение, до което може да доведе анемията, е хипоксичната кома, която в повече от половината от случаите води до смърт. В допълнение, човек с анемия е изложен на риск от развитие на сърдечно-съдови патологии и дихателна недостатъчност. Жените наблюдават нередности в менструалния цикъл, а децата имат невнимание, раздразнителност и чести заболявания.

Симптоми на анемия

Симптомите на анемия пряко зависят от вида на заболяването, етапа и причините, които са провокирали заболяването. Но все пак има общи симптоми, които са характерни за всички видове анемия. Трябва внимателно да наблюдавате състоянието си и незабавно да си уговорите среща с лекар, ако забележите следните признаци:

• Ружът изчезна от лицето или стана по-малко забележим. Това може да се случи в самото начало на развитието на болестта;
• Бледа кожа и лигавици;
• Кожата стана прекалено суха, отпусната и се появи пилинг. Това се отнася не само за кожата на ръцете, която често се приписва на влиянието на външни фактори;
• Започнаха да се появяват пукнатини в ъглите на устата, които не заздравяват повече от 7 дни;
• Към вечерта краката и лицето се подуват след обичайното натоварване;
• Структурата на нокътната плочка се променя, ноктите започват да се чупят, ексфолират и се появяват бразди;
• Косата стана суха, започна да се чупи и да пада (относно факта, че анемията е една от причините силно паданекоса, обсъдихме в тази статия);
• Имаше редовни пристъпи на безпричинно главоболие;
• Човек чувства постоянна умора, общо неразположение, загуба на сила;
• Започнах да се чувствам замаян дори в покой.

Анемия по време на бременност

Растящото дете в корема на майката не е в състояние да диша и да се храни самостоятелно, поради което приема всички полезни елементи, необходими за неговото развитие от женското тяло.

При нормални обстоятелства, женско тялопроизвежда голям брой червени кръвни клетки. За да се свърже кислородът, той се нуждае от допълнителна доставка на желязо, което изгражда хемоглобина. Ако се погълне малко количество желязо с помощта на консумираните продукти, тогава производството на червени кръвни клетки се забавя значително, което не може да повлияе както на здравето на майката, така и на бебето.

Заболяването често се усеща през втория триместър на раждането на дете. Това се дължи на факта, че през този период нуждата от желязо се увеличава значително нормално развитиеплода. Ако една жена не вземе мерки за премахване на анемията, тогава тя рискува да роди по-рано. падежна дата, а по време на раждането може да се отвори тежко кървене, тъй като това заболяване води до нарушаване на функциите на кръвосъсирването.

За детето това състояние е опасно поради вътрематочно забавяне на растежа, тъй като няма да има достатъчно кислород и полезни елементи. В допълнение към всичко това, това заболяване значително засяга благосъстоянието на бременната жена. Също така могат да възникнат проблеми с лактацията, тъй като анемията значително намалява производството на кърма.

Учените са установили, че по време на бременност и кърмене тялото на жената губи около 900 mg желязо. Отнема много време, за да се възстановят резервите му.

Диагностика

Когато пациентът дойде при лекар, той първо разбира какво го тревожи, колко дълго се появяват симптомите и какви мерки са предприети за облекчаване на състоянието. След това, когато анамнезата е напълно събрана, пациентът се изпраща за редица допълнителни процедури:

• Общ кръвен анализ.Това е задължителен анализ, който се извършва при всяко посещение при лекар. При такива обстоятелства е необходимо да се определи количеството на хемоглобина в кръвната система;
• Пълна кръвна картина.Извършва се за определяне на цветния индикатор, който показва колко хемоглобин присъства в еритроцита. Това учениеви позволява да разберете как функционира костният мозък;
• Химия на кръвта.Количеството желязо и различни фракции билирубин се определя от кръвта, която се дарява от вената.

Когато специалистът получи резултатите от всички изследвания, той опровергава или потвърждава диагнозата, определя нейния вид, степен, причина и предписва необходимото лечение.

На видеото можете да видите по-подробно как се извършват горните изследвания.

Лечение на анемия

За да се постигне желания ефект, лечението трябва да включва комплексна терапия. Ако заболяването е в начален стадий, тогава не е необходимо да се вземат лекарства. Достатъчно е да добавите в менюто си храни с високо съдържание на желязо, протеини и други полезни вещества.

Лекарят предписва лекарства, след като установи вида на анемията, етапа на протичане и причините, довели до това заболяване. На първо място, е необходимо да се насочат всички усилия за отстраняване на причината, много често след изчезването й нивото на хемоглобина се нормализира без допълнителни лекарства.

Ако лекарят прецени медицински препаратинеобходимо, тогава се предписват лекарства, които стимулират костния мозък за кратко време, за да възстанови количеството хемоглобин и обема на червените кръвни клетки в кръвоносната система. Това са лекарства с високо съдържание на желязо (Fenyuls, Totetema, Sorbifer, Aktiferrin) и витаминни препарати (витамин B12, фолиева киселина, комплекси от витамини B).

Народни средства за борба с анемията

Аптеките предлагат огромно разнообразие лекарстваза борба с анемията. Но някои хора предпочитат народна медицина. Основното правило на такова лечение е стриктното спазване на рецептата и дозите. След 30 дни се препоръчва да се вземе кръвен тест и ако хемоглобинът все още не се е възстановил напълно, продължете лечението.

Помислете за основните рецепти на традиционната медицина:

1. Зеленчуков коктейл.Морковите, черната ряпа и цвеклото се измиват, обелват, настъргват на ситно ренде и се изцеждат, за да се получи сок. Получената течност се смесва на равни дози, изсипва се в тенджера и се поставя във фурната за 3 часа. Приема се дневно по супена лъжица за лечение на възрастни и чаена лъжичка за деца.
2. пелин.Ефективно средство в борбата с анемията, но недостатъкът му е, че е забранено за деца и бременни жени. За приготвянето му се вземат 100 г пелин, смесени с 1 литър водка. Оставя се 3 седмици да се запарва, като се капват по 5 капки на гладно.
3. Лечебен коктейл.За да се отървете от желязодефицитна анемия, се вземат нар, ябълка, морков и лимон, изцежда се сок от тях и се смесват в съотношение 2: 1: 1: 1. Към получената течност се добавят 70 г мед и се поставят в хладилника за 48 часа. Пийте три пъти на ден по 2 супени лъжици.
4. Шипка. 1 супена лъжица плодове се заливат с 250 ml вряща вода и се настояват за 8 часа. Пийте три пъти на ден, като чай.
5. Бери терапия.Сокът от касис, ягода и планинска пепел се смесват в равни дози. Приема се два пъти дневно по 125 мл.

Преди да започнете такава терапия, винаги трябва да се консултирате с Вашия лекар, за да избегнете непредвидими последици.

Предотвратяване на анемия

Анемията, както всяка друга болест, е по-лесна за предотвратяване, отколкото за лечение, за това трябва:

• яжте правилно и балансирано, яжте храни, богати на желязо и други полезни вещества;
• лекувайте своевременно остри и хронични болестистомашно-чревния тракт;
• систематично посещавайте медицински санаториуми;
• спрете да пушите и пиете алкохол;
• да се отървете от излишните килограми;
• да се избегне вредни условияв производството.

Придържайки се към такива прости правила, можете да избегнете не само появата на анемия, но и много други заболявания.

Първото нещо, което трябва да направите, забелязвайки поне един от горните симптоми, е да посетите лекар и да преминете необходимите тестове. Трябва да се помни, че анемията, както всяка болест, се лекува много по-лесно и по-бързо в началния етап на развитие. Грижи се за здравето си.

Болестите на кръвоносната система заемат едно от първите места по разпространение в цялостна структуразаболеваемост. Сред тях безспорен лидер е кръвната анемия. ясен знаканемията е бледността на кожата. Често срещана причина за анемия е липсата на желязо в човешкото тяло, което може да се дължи на честа загуба на кръв. По-подробно какво представлява, какви са симптомите, видовете и методите за лечение на анемия, по-късно в статията.

Какво е анемия

Анемията е клиничен и хематологичен синдром, който се характеризира с намаляване на концентрацията на хемоглобина в кръвта с намаляване на броя на червените кръвни клетки.

Анемията нарушава способността на организма да обмен на газ, поради намаляването на броя на червените кръвни клетки, транспортът на кислород и въглероден диоксид се нарушава. В резултат на това човек може да изпита такива признаци на анемия като чувство на постоянна умора, загуба на сила, сънливост и повишена раздразнителност.

Тежките форми на анемия поради тъканна хипоксия могат да доведат до сериозни усложнения като напр шокови състояния(Например, хеморагичен шок), хипотония, коронарна или белодробна недостатъчност.

Показатели на хемоглобина в рамките на допустимата норма:

причини

Има много причини, които могат да доведат до развитие на анемия. Като самостоятелно заболяване анемията се развива рядко. Най-честият тригер за появата този синдромстават различни заболявания на вътрешните органи или неблагоприятни факторикоито засягат състава на кръвта.

Анемията се основава на:

1. Намаляване на количеството хемоглобин;
2. Намаляване на броя на червените кръвни клетки (среща се в повечето случаи);
3. Признаци на нарушено кръвоснабдяване на тъканите и тяхната хипоксия (кислородно гладуване).

Анемията също е опасна, защото често се развива в комбинация със заболявания, които могат да доведат до сериозни последствия. Такива заболявания, например, включват различни възпалителни и инфекциозни заболявания, злокачествени тумори.

Анемията може да бъде причинена и от тежка загуба на кръв. Голям брой червени кръвни клетки могат да бъдат загубени в кръвта по време на продължително или незабелязано кървене. Такова кървене често се появява в резултат на заболявания стомашно-чревна системакато язви, хемороиди (възпаление на стомаха) и рак.

При липса на кислород, който се пренася от кръвта, може да се развие кислороден глад. Това води до дистрофия на тъкани и органи.

Причината за анемията може да бъде недостатъчно количество желязо, витамин В12 и фолиева киселина в организма, а в редки случаи, главно при деца, дефицит на витамин С и пиридоксин. Тези вещества са необходими за образуването на червени кръвни клетки в тялото.

Симптоми на анемия

Анемията е опасно състояние. Коварно е, тъй като признаците на недостиг на желязо не се появяват веднага. В началните етапи тялото първо използва вътрешни резервии се опитайте да се справите с болестта.

Симптомите на анемията са толкова разнообразни, че засягат почти всеки функционална системаорганизъм. Тяхната тежест зависи от степента на намаляване на нивата на хемоглобина.

Следователно правилното тълкуване и сравнение на данните, с които разполага пациентът, ще направи възможно поставянето на правилната диагноза, дори ако първоначален преглед. Съвсем различно е положението с дефинирането на конкретен вид анемия и нейните причини.

Според общоприетите критерии анемията при мъжете се обозначава с:

• намаляване на хемоглобина от 130 g / l;
• нивото на еритроцитите е по-малко от 4 * 1012 / l;
• хематокрит под 39%.

За жените тези показатели са както следва:

• хемоглобин под 120 g/l;
• еритроцити под 3,8*1012 g/l;
• хематокрит - 36% и по-ниски.

Честите симптоми на анемия включват:

• слабост, значително намаляване на ефективността;
• повишена умора, раздразнителност, сънливост без видима причина;
• главоболие, шум в ушите, мигащи "мухи" пред очите, замайване;
• дизурични разстройства;
• геофагия (неустоимо желание да се яде креда или вар);
• трофични нарушения на косата, кожата, ноктите;
• болка в областта на сърцето от вида на ангина пекторис;
• припадък, шум в ушите;
• мускулна слабост, болки в тялото.

Обяснете какво е анемия и какви нейни признаци при човек могат да бъдат в основата на състоянието на косата. При намаляване на концентрацията на хемоглобин в еритроцитите се наблюдава косопад, ноктите стават чупливи.

При пациенти в напреднала възраст, страдащи от исхемична болестсърцето, с анемия, има увеличение на пристъпите на стенокардия, дори след малка физическа дейност.

Симптомите на анемия могат да се развият както постепенно, така и светкавично. Всичко зависи от причината за възникването му.

Видове анемия

Анемията може да бъде причинена напълно различни причини, следователно е обичайно да се разделят всички анемии според различни критерии, включително причините, които ги причиняват.

Всички видове анемия при хората са разделени на:

• произтичащи от кръвозагуба - постхеморагични (остри и хронични);
• развити в резултат на нарушение на създаването на червени кръвни клетки или изграждането на хемоглобин: дефицит на желязо, мегалобластна, сидеробластна, анемия на хронични заболявания, апластична;
• причинени от повишено разрушаване на червени кръвни клетки или хемоглобин - хемолитичен.

Видове заболявания	Описание, симптоми и признаци
	Най-често срещаният тип кръвна анемия, тъй като се диагностицира при 90% от пациентите. Този тип анемия може да се забавлява с неблагоприятни условияживот, след операция или наранявания, при които е имало голяма загуба на кръв.Проявява се със замаяност, шум в ушите, мушици пред очите, задух, сърцебиене. Забелязват се суха кожа, бледност, язви, пукнатини в ъглите на устата. Типични проявиима крехкост и наслояване на ноктите, тяхната напречна ивица.
	Този вид анемия е следствие от повишено разрушаване на червените кръвни клетки. Характерен симптом на заболяването е хемолитичната жълтеница и повишен билирубинв кръвта. Често се среща при новородени. Основната причина е Rh-конфликтът на майката и новороденото.Симптомите са замаяност, слабост, треска, понякога трескави състояния и втрисане. Има увеличение на далака (спленомегалия), в някои случаи на черния дроб.
сърповидноклетъчен	Това е достатъчно сериозно заболяванекоето се предава по наследство. Червените кръвни клетки при това заболяване имат необичайна форма на полумесец. Това причинява анемия и в резултат на това появата на жълтеница и забавяне на кръвния поток.
В12 дефицитна анемия	Проявява се в организма с липса на витамин В12. Дефицитът, като правило, се дължи на недостатъчния му прием с храната, особено по време на диети, вегетарианство. Признак за В12-дефицитна анемия е наличието на увеличени еритроцити в кръвта. Отличителни симптомитози вид анемия е: изтръпване на ръцете и краката, загуба на чувствителност в крайниците нарушение на походката, мускулни спазми.
кръвна анемия	При този вид заболяване има нарушение в работата на костния мозък. Костният мозък и стволовите клетки, които съдържа, са отговорни за производството на червени и бели кръвни клетки, както и на тромбоцитите в кръвта. При апластична анемия производството е намалено. Има намаляване на броя на клетките в кръвта.
Мегалобластна анемия	Мегалобластна анемия е дефицит на фолиева киселина и витамин B 12 в организма. Тези елементи, като желязото, участват в синтеза на червени кръвни клетки.Симптомите на мегалобластна анемия, които са свързани с кислородно гладуване на тялото, са придружени от следните симптоми: обща слабост в тялото замаяност и летаргия характерни главоболия задух и подуване на тъканите дискомфорт в цялото тяло
хронична анемия	Това е състояние, при което има значително понижение на хемоглобина и/или намаляване на броя на червените кръвни клетки в кръвта. Възниква поради недостатъчно снабдяване на органите с кислород. Основните симптоми на хронична анемия са: силна слабост; болка в областта на сърцето; световъртеж; сърцебиене; синини под очите; повишена умора.

Честите симптоми на анемия от всички видове са:

• слабост;
• замаяност, "мухи" пред очите;
• сърцебиене, задух при обичайно физическо натоварване;
• един от основните симптоми на анемия е бледността на кожата и лигавиците;
• в напреднала възраст - появата или увеличаването на пристъпите на ангина;
• клиничен симптом на анемия при жените репродуктивна възраст- менструални нередности.

Степени

Има три степени на тежест на анемията - лека, умерена и тежка, в зависимост от съдържанието на хемоглобин и червени кръвни клетки в кръвта. Колкото по-ниски са показателите, толкова по-тежка ще бъде формата на това болезнено състояние.

1. Леката или степен 1 ​​анемия се характеризира с намаляване на хемоглобина до 100-120 g / l. На този етап няма симптоми. За да повишите хемоглобина, достатъчно е да се храните правилно, да консумирате колкото е възможно повече храни, съдържащи желязо.
2. Средната или 2-ра анемия е придружена от намаляване на хемоглобина до 70-80 g / l. През този период симптомите на анемия са доста изразени. Човек изпитва обща слабост, чести главоболия, замайване. Лекарствата и правилното хранене ще помогнат за повишаване на хемоглобина.
3. Тежък, или етап 3 - животозастрашаващ. Количеството хемоглобин в кръвта е под 70 g/l. На този етап пациентът усеща смущения в работата на сърцето, общото състояние на човека се влошава значително.

В допълнение към тежестта на заболяването е обичайно да се разграничават:

• относителна анемия - по-често характерна по време на бременност или като част от значителна загуба на кръв, характеризираща се с повишаване на плазмата в кръвта;
• абсолютна анемия - забележимо намаляване на броя на червените кръвни клетки и в резултат на това намаляване на хемоглобина.

Усложнения

Последствията от анемията могат да бъдат доста сериозни, в някои случаи дори фатални. Най-често анемията причинява такива проблеми:

• намален имунитет и в резултат на това увеличаване на заболяванията от ARVI;
• появата на неврологични разстройства и дори деформации нервна система;
• подуване на краката;
• уголемяване на черния дроб и далака;
• патология на сърцето и кръвоносните съдове и др.

Диагностика

Диагнозата на анемията включва няколко важни стъпки:

1. Определянето на вида на анемията, т.е. необходимо е да се идентифицира механизмът, който причинява намаляване на нивото на червените кръвни клетки и хемоглобина.
2. Установяване на причината за заболяването, което е в основата на анемичния синдром.
3. Задържане лабораторни изследвания, интерпретация на резултатите, получени по време на изследването.

Цялостният преглед за патология включва редица лабораторни изследвания:

• Общ кръвен анализ. Взима се кръв от пръста, определя се нивото на хемоглобина.
• Пълна кръвна картина. Този тест ви позволява да определите средното количество хемоглобин в кръвната клетка и броя на ретикулоцитите. Това дава възможност да се прецени състоянието на костния мозък.
• Химия на кръвта. В този случай кръвта се взема от вената. Това изследване ви позволява да определите съдържанието на желязо в кръвта и нивото на билирубина.
• Допълнителни изследвания, чиято цел е да се изследва състоянието на стомашно-чревния тракт.

За да откриете анемия, трябва да вземете общ кръвен тест. Основните признаци на анемия са отклонения в такива показатели:

• хемоглобинът в кръвта не достига 100 g / l;
• еритроцити под 4*1012/l;
• съдържанието на желязо в кръвните клетки е по-малко от 14,3 µmol/l.

Ако има такива отклонения, повече подробно проучванекръв за откриване на определен тип анемия.

Лечение на кръвна анемия

Анемията, дължаща се на намаляване на производството на червени кръвни клетки, която възниква при хронични заболявания като рак, инфекции, артрит, бъбречно заболяване и хипотиреоидизъм, често е лека и не изисква специално лечение. Лечението на основното заболяване също трябва да повлияе благоприятно на анемията. В някои случаи може да се наложи отмяна на лекарства, които потискат хемопоезата - антибиотици или други химиотерапевтични средства.

Лекарствата за анемия трябва да се приемат само според указанията на лекар. Така че предозирането на желязо може да доведе до запек. Когато резултатите лабораторни изследванияза потвърждаване на дефицитната форма на анемия, на пациента се предписва едно от следните лекарства:

• сорбифер;
• Ферум-Лек;
• тотем;
• Малтофер;
• Традиферон.

Процесът на хемопоеза се влияе най-силно от: минерали:

• желязо, мед, цинк;
• витамини от група В;
• аскорбинова киселина;
• витамини A, D, E.

Лечението трябва да се извършва изключително по препоръка на лекар, самолечението не трябва да се извършва, особено по време на бременност, когато можете да изложите зреещото дете на допълнителни рискове. Само след прегледа лекарят ще може да определи какво е причинило анемията.

Народни средства за лечение на анемия

Разрешено лечение народни средства. Повечето обаче народни рецептисе свежда до лесна употребазеленчуци и плодове, съдържащи желязо. Промените във вашата диета също трябва да бъдат обсъдени с вашия лекар. Тези храни включват червено месо, бобови растения, яйчни жълтъци, пълнозърнести храни и др.

1. При силен срив е полезно да приемате супена лъжица чесън, варен с мед преди хранене.
2. Изсипете чаена лъжичка съцветия от червена детелина (червена детелина) в 1 чаша топла вода, ври 5 минути, прецежда се. Приема се по 1 супена лъжица 4-5 пъти на ден.
3. 6 г корени и билки от глухарче се заливат с чаша вода, варят се 10 минути, оставят се за 30 минути, приема се по супена лъжица 3 пъти на ден преди хранене.
4. Тази рецепта е страхотна комбинация от вкус и здраве. Всеки ден преди хранене яжте малко количество настъргани моркови със заквасена сметана.
5. Шипка, плодове. 5 супени лъжици смлени плодове на 1 литър вода. Вари се 10 минути. Увийте за през нощта. Пийте като чай по всяко време на деня с всичко. Перфектно почиства кръвоносната система, подобрява метаболизма. Запарката е богата на витамин С и се използва при анемия, скорбут, бъбречни заболявания и Пикочен мехур, болен черен дроб, като тонизиращо средство.
6. Инфузията на плодовете на офика се използва като мултивитаминен лек при изтощение и анемия. Залейте 2 супени лъжици плодове с 2 чаши вряща вода, оставете да престои 1 час, добавете захар на вкус и пийте 3-4 пъти на ден.
7. Мюслито е допълнителен източник на желязо. Сутрешната закуска с мюсли съдържа биологично активни вещества, които редовно придружават молекулите желязо, срещани по пътя им в тялото. За да подобрите вкуса и стойността на такава бърза закуска, можете да добавите плодове и ядки към мюслито.

Диета

Съдейки по името на заболяването, пациентът се нуждае от корекция на желязото в кръвта. Необходимо е да се вземе предвид взаимодействието на продуктите, съдържащи желязо, с други компоненти.

Полезни храни при анемия:

1. месо, сметана, масло - съдържат аминокиселини, протеини;
2. цвекло, моркови, боб, грах, леща, царевица, домати, риба, черен дроб, овесена каша, кайсии, бирена и хлебна мая - съдържат микроелементи, необходими за процеса на хемопоеза;
3. зелени зеленчуци, салати и билки, зърнени закуски - съдържа достатъчно количество фолиева киселина;
4. вода от минерални извори с ниско минерализиран желязо-сулфатно-хидрокарбонатно-магнезиев състав на водите, който допринася за усвояването на желязото в йонизирана форма от тялото (например: минерални извори в Ужгород);
5. храни, обогатени с желязо ( сладкарски изделия, хляб, бебешка храна и др.);
6. мед - насърчава усвояването на желязото;
7. сок от сливи - съдържа до 3 mg желязо в една чаша.

Менюто е разделено на 5 хранения.

1-ва закуска:

• рохко сварено яйце;
• черен сладък чай;
• 2 сандвича с черен дроб.

2-ра закуска: ябълка или круша.

• салата от свежи зеленчуциподправени с растително масло;
• борш с варено месо;
• парче пиле с гарнитура от елда;
• шипкова отвара.

Следобедна закуска: разреден сок от нар.

• варена риба с картофи;
• сладък чай с бисквити.

Предотвратяване

Предотвратяването на някои видове анемия е съвсем реално. Това са преди всичко видовете с дефицит на желязо. Често такава анемия възниква поради нарушена диета и нездравословен начин на живот. Следователно може да се предотврати, като се спазват принципите:

1. Здравословен начин на живот;
2. Периодични медицински прегледи;
3. Ранно лечение на хронична патология;
4. За да се предотврати развитието на анемия, в диетата трябва да се включат храни, богати на желязо (пълнозърнест хляб, боб, зелени зеленчуци, маруля, билки, червено постно месо).

Анемия: причини и видове, признаци и прояви, как да се лекува

Човешката кръв по своя състав е смес от плазма (течна основа) и елементарни твърди частици, представени от тромбоцити, левкоцити и еритроцити. От своя страна тромбоцитите са отговорни за съсирването, левкоцитите поддържат нормалния имунитет, а еритроцитите са носители на кислород.

Ако по някаква причина съдържанието в кръвта () намалее, тогава такава патология се нарича анемия или анемия. Общи симптомизаболяванията се проявяват под формата на бледност, слабост, замаяност и др. В резултат на анемия започва остър недостиг на кислород в тъканите на нашето тяло.

Анемията е по-честа при жените, отколкото при мъжете. Тази патология може да възникне на фона на всякакви заболявания, а също и да се развие като самостоятелно заболяване.

Причини и общи признаци на анемия

Анемията може да бъде причинена от много фактори. Една от най-честите причини за анемия се счита за липсата на фолиева киселина или витамин В12.Анемията се развива и поради силно кървенепо време на менструация или на фона на някои онкологични заболявания. Често анемията се проявява поради недостатъчност на вещества, които са отговорни за производството на хемоглобин, както и неуспехи в образуването на червени кръвни клетки. Наследствените заболявания и излагането на токсични вещества също могат да причинят анемия.

Най-честите симптоми на анемия са:

• Жълтеникава, люспеста, студена на допир и бледа кожа.
• Слабост, умора, сънливост и световъртеж, при тежки случаипридружен от припадък.
• Намалено кръвно налягане.
• Жълтеникав оттенък на бялото на очите.
• Задух.
• Отслабен мускулен тонус.
• Учестен пулс.
• Уголемяване на далака.
• Променен цвят на изпражненията.
• Лепкава, студена пот.
• Повръщане, гадене.
• Изтръпване на краката и ръцете.
• Косата започва да пада и ноктите се чупят.
• Чести главоболия.

Видео: какво е анемия и кои части на тялото страдат от нея?

Класификация

Най-общо класификацията на анемията се основава на три групи:

1. Постхеморагична анемия, т.е. анемия, причинена от силна
2. Анемия, образувана на фона на нарушения в процеса на кръвообразуване, както и патологии в синтеза на РНК и ДНК - мегалобластна, желязодефицитна, фолиева недостатъчност, дефицит на В-12, хипопластична, апластична, анемия на Фанкони и други видове.
3. Хемолитичните анемии, т.е. анемия, дължаща се на повишено разрушаване на еритроцитите (автоимунна хемолитична анемия, сърповидно-клетъчна анемия и др.).

В допълнение, анемията се разделя на няколко степени на тежест, които зависят от съдържанието на хемоглобин. Това:

• Тежка - когато хемоглобинът в кръвта е под 70 hl.
• Средно - 70-90 g / l.
• Лека - над 90 g / l (анемия от 1 градус).

Постхеморагична анемия

Тези видове анемия могат да бъдат хронични или остри. Хроничната обикновено е резултат от многократна загуба на кръв, като например от рани и наранявания, обилна менструация, стомашни язви или раки др. Остра форма на постхеморагична анемия се развива поради единична, но значителна загуба на кръв.

В същото време клиниката на остра постхеморагична анемия е представена от значително влошаване на общото състояние на пациента, свързано с: сърцебиене, трептене на "мушици", слабост, задух, шум в ушите, замаяност и др. Цветът на кожата става много по-блед, понякога с жълтеникав оттенък. Обща температуратялото на пациента е намалено, очни зенициудължен.

Интересен факт е, че кръвен тест, извършен в рамките на 2-3 часа след загубата на кръв (с остра форма на постхеморагична анемия), показва нормално съдържание на червени кръвни клетки и хемоглобин. Техните нива започват да намаляват по-късно. Струва си да се отбележи, че кръвта се съсирва много по-бързо.

Счита се за най-ефективния начин за лечение на постхеморагична анемия. След това лекарят, като правило, предписва на пациента приема на антианемични лекарства, храна, обогатена с протеини.

Ако формата е хронична, тогава, като правило, пациентът не забелязва никакви специални промени в състоянието. Обикновено има известна бледност, замаяност при рязко изправяне и слабост. В ранните етапи нормален съставкръвта се доставя от костния мозък. С течение на времето той вече не се справя с тази функция и се развива хипохромна анемия. Това е анемия, при която има ниско ниво, което показва ниско съдържание на хемоглобин в еритроцитите. В същото време ноктите на пациента започват да се чупят и косата пада.

При хроничната форма на постхеморагична анемия желязото се усвоява трудно в организма, което води до значителни нарушения, свързани с образуването на хемоглобин. Максималната ефективност на лечението се постига чрез неутрализиране на източника на загуба на кръв.

Освен това се предписват препарати, съдържащи желязо. Най-популярните и ефективни лекарства за анемия в този случай са: ferroplex, ferrum lek, conferon, ferrocal, feromide и др. Лечението с лекарства, съдържащи желязо, отнема доста дълго време. Лекарите съветват да преразгледате диетата - тя трябва да се основава на храни, обогатени с животински протеини (месо, черен дроб) и съдържащи много желязо (елда, ябълки, нар).

Анемия, развиваща се на фона на нарушения на кръвообращението

желязодефицитна анемия

обикновено, Желязодефицитна анемия(IDA) се развива поради липса на такъв елемент като желязо в организма. Това може да бъде улеснено от различни нарушения, свързани с усвояването на желязо, или консумираната храна е бедна на този елемент (например при тези, които са на строга и продължителна диета). Също така, IDA често се среща при донори и хора, страдащи от хормонални нарушения.

В допълнение към горното, IDA може да възникне поради продължително и тежко менструално или раково кървене. Доста често тази анемия се диагностицира при бременни жени, тъй като техните нужди от този елемент по време на бременност се увеличават значително. Като цяло IDA се среща най-често при деца и жени.

Има доста симптоми на желязодефицитна анемия и те често са подобни на симптомите на други анемии:

1. Първо, кожата. Става матова, бледа, люспеста и суха (обикновено по ръцете и лицето).
2. На второ място, ноктите. Те стават чупливи, матови, меки и започват да се ексфолират.
3. На трето място, косата. При хората с IDA те стават чупливи, цепят се, започват интензивно да падат и да растат бавно.
4. Четвърто, зъби. Един от характерни особеностижелязодефицитната анемия е оцветяване на зъбите и кариес. Емайлът на зъбите става грапав, а самите зъби губят предишния си блясък.
5. Анемията често е симптом на заболяване, напр. атрофичен гастрит, функционални нарушения на червата, пикочно-половата сфера и др.
6. Пациентите с IDA страдат от вкусови и обонятелни извращения. Това се проявява в желанието да се яде глина, креда, пясък. Често такива пациенти внезапно започват да харесват миризмата на лак, боя, ацетон, бензин, изгорели газове и др.
7. Желязодефицитната анемия се отразява и на общото състояние. Придружава се от чести болки в главата, сърцебиене, слабост, трептене на "мушици", замаяност, сънливост.

Кръвният тест за IDA показва сериозен спад на хемоглобина. Нивото на еритроцитите също е намалено, но в по-малка степен, тъй като анемията е хипохромна по природа (цветният индекс има тенденция да намалява). В кръвния серум съдържанието на желязо намалява значително. от периферна кръвсидероцитите напълно изчезват.

Лекарства за желязодефицитна анемия

Лечението се основава на приема на желязосъдържащи лекарства, както под формата на таблетки, така и под формата на инжекции. Най-често лекарят предписва добавки с желязо от списъка по-долу:

• Ферум-лек;
• железен;
• Ферковен;
• Ферамид;
• Фероплекс;
• фербитол;
• хемостимулин;
• Имферон;
• конференция и др.

диета при анемия

Освен от лекарствалекарите съветват да се придържат към определена диета, свързана с ограничаване на брашно, млечни и мазни храни. Полезни храни като елда, картофи, чесън, билки, черен дроб, месо, шипки, касис и др.

Тази анемия най-често се развива по време на бременност. Болните от ЖДА имат полза както от горски, така и от планински въздух, физическо възпитание. Препоръчително е да се използва минерална вода от извори Железноводск, Марциал и Ужгород. Не забравяйте за превенцията през есенно-пролетните периоди, когато тялото е особено отслабено. През тези периоди ще бъде полезна диета за анемия, богата на храни, съдържащи желязо (вижте по-горе и на фигурата вдясно).

Видео: желязодефицитна анемия - причини и лечение

Апластични и хипопластични анемии

Тези анемии са комплекс от патологии, характеризиращи се с функционална недостатъчносткостен мозък.Апластичната анемия се различава от хипопластичната анемия по по-депресирана хемопоеза.

Най-често хипопластичната анемия се причинява от радиация, определени инфекции, отрицателното въздействие на химикали или лекарства или наследственост. всичко възможни формихипо- и апластични анемии имат постепенно развитие.

Тези анемии се проявяват с треска, тонзилит, сепсис, наднормено тегло, бледност и гингивални, дребни капилярни кръвоизливи по лигавиците и кожата, парене в устата. Често заболяването е придружено от усложнения инфекциозен характер, например абсцес след инжекция, пневмония и др.). Често страда и черният дроб – той обикновено става по-голям.

Метаболизмът на желязото в организма е нарушен, докато количеството на желязото в кръвта се увеличава. В кръвта има много по-малко левкоцити, както и хемоглобин, но младите форми на еритроцитите напълно липсват. В изпражненията и урината често присъстват кървави примеси.

В тежка степен апластична анемия (както и хипопластична) е изпълнена с фатален изход. Лечението ще даде добри резултатисамо ако е навреме. Провежда се само в болница и предполага повишено хигиенни грижиотзад устната кухинаи кожни покрития. В този случай се извършват многократни кръвопреливания, антибиотична терапия, прием на витамини и хормони, а също така е желателно добро храненес анемия. Понякога лекарите прибягват до трансплантация на костен мозък (преливане) (това е възможно, ако има донор, съвместим с HLA системата, която предвижда специална селекция).

Анемия Фанкони

Това е доста рядък тип вродена анемия, свързана с хромозомни аномалии, дефекти в стволовите клетки. Среща се предимно при момчета. При новородени тази патология, като правило, не се наблюдава. Характеризира се със симптоматични прояви на възраст 4-10 години под формата на кървене и кръвоизливи.

В костния мозък се наблюдава увеличаване на мастната тъкан, докато клетъчността е намалена и хемопоезата е потисната. Проучванията показват, че при деца с анемия на Фанкони червените кръвни клетки живеят ≈ 3 пъти по-малко от нормалното.

Появата на пациент с тази анемия се характеризира с необичайна пигментация, нисък ръст, недоразвитие на черепа или скелета, плоскостъпие. Често тези симптоми са придружени умствена изостаналост, страбизъм, глухота, недоразвитие на гениталиите, бъбреците,.

Кръвните изследвания показват промени, подобни на апластична анемия, но те са много по-слабо изразени. Анализът на урината при повечето пациенти показва високо съдържаниесъдържа аминокиселини.

Анемията на Fanconi е специален случай на апластична анемия с нарушение на образуването на червени кръвни клетки в костния мозък.

Пациентите с анемия на Fanconi, според проучвания, имат висока предразположеност към остра левкемия.

В основата си , Анемията на Фанкони е тежката форма на апластична анемия, описана по-горе.Лечението се състои в отстраняване на далака, последвано от антилимфоцитен глобулин. Използват се също имуносупресори и андрогени. Но повечето ефективно лечениетрансплантацията на костен мозък се е доказала (донорите са сестра или брат на пациента или непознати, съответстващи на HLA фенотипа).

Тази патология все още не е добре разбрана. Въпреки че, въпреки вродената природа, тази анемия при кърмачета не се проявява. Ако заболяването се диагностицира късно, тогава такива пациенти не живеят повече от 5 години. Смъртта настъпва поради кръвоизливи в стомаха или мозъка.

Мегалобластични анемии

Тези анемии са както наследствени, така и придобити. Те се характеризират с наличието на мегалобласти в костния мозък. Това са ядрени клетки, които са предшественици на еритроцитите и съдържат некондензиран хроматин (в такава клетка има младо ядро, но цитоплазмата около него е вече стара).

Както B-12 дефицитната анемия, така и фолиеводефицитната анемия са подвидове на мегалобластна анемия. Понякога дори се диагностицира смесена B-12-фолиева дефицитна анемия, но това е доста рядко.

B-12 дефицитна анемия

B-12 дефицитна анемия се развива поради липса на витамин B-12. Този микроелемент е необходим за правилното функциониране на нервната система, а също така е необходим на костния мозък за образуването и растежа на червените кръвни клетки в него. B-12 участва пряко в синтеза на РНК и ДНК, поради което при липсата му се нарушава процесът на образуване на развитието на еритроцитите.

Защото отличителен белег е известна нестабилност в походката. Също така, заболяването е придружено от болка в сърцето, подуване на крайниците, слабост, намалена работоспособност, бледа жълтеникавост и подпухналост на лицето, шум в ушите, парене и сърбеж на езика.

Обикновено липсата на B-12 възниква поради нарушения на неговото усвояване. Това е по-податливо на хора с атрофия на стомашната лигавица, хроничен ентерит, цьолиакия. Дефицитът на B-12 може да бъде следствие от панкреатит. Често се среща при вегетарианци, както и при възрастни хора.

Тази анемия се нарича още пернициозна анемия. Заболяването се развива много бавно, преминавайки, като правило, в хронична рецидивираща форма.

Лечението се извършва с помощта на парентерално приложение на витамин B-12 (ежедневно се правят интрамускулни инжекции). Показана е и диета, обогатена с храни, съдържащи B-12: черен дроб, яйца, млечни продукти, месо, сирене, бъбреци.

фолиево-дефицитна анемия

Фолиево-дефицитната анемия е остър недостиг на фолиева киселина в организма.Тя също (като B-12) участва активно в образуването на червени кръвни клетки. Фолиевата киселина се доставя в тялото ни чрез храната (месо, спанак и др.), но когато тези продукти се готвят, тя губи своята активност.

Такава анемия често се среща при деца, хранени с козе мляко или мляко на прах, и при бременни жени. В този случай заболяването е придружено от замаяност и слабост, задух и умора. Кожата става суха и придобива бледо жълтеникаво-лимонов нюанс. Пациентът често може да почувства втрисане и треска.

Промените в кръвта са идентични с B-12 дефицитна анемия. По правило хемоглобинът остава нормален, а понякога дори повишен. Кръвта съдържа макроцити - това са червени кръвни клетки, които имат увеличен размер. За фолиево-дефицитната анемия като цяло е характерен намален брой на всички кръвни клетки с увеличаване на техния размер. Това е хиперхромна анемия с доста висок цветен индекс. Биохимията на кръвта показва, че е леко повишена.

Фолиево-дефицитната анемия се лекува с лекарства с фолиева киселина под формата на таблетки. Освен това трябва да се коригира и диетата на болния (за предпочитане са листни зеленчуци, черен дроб, повече плодове).

Отделно трябва да се отбележи, че B-12 и фолиевата дефицитна анемия са разновидности на макроцитна анемия - патология, характеризираща се с увеличаване на размера на червените кръвни клетки поради остър недостиг на B-12 или фолиева киселина.

Хемолитична анемия

Всички разновидности на тези анемии се дължат на прекомерно разрушаване на червените кръвни клетки.Нормалната продължителност на живота на еритроцитите е ≈120 дни. Когато човек има антитела срещу собствените си еритроцити, тогава започва рязко разрушаване на еритроцитите, т.е. животът на еритроцитите става много по-кратък (≈13 дни). Хемоглобинът в кръвта започва да се разпада, поради което пациентът развива жълтеница на фона на хемолитична анемия.

Лабораторен симптом на такава анемия е повишен билирубин, наличие на хемоглобин в урината и др.

Значително място сред такава анемия заемат наследствените разновидности. Те са следствие от много дефекти в образуването на червени кръвни клетки на генетично ниво. Придобитите разновидности на хемолитична анемия се развиват на фона на определени фактори, които имат разрушителен ефект върху еритроцитите (въздействие от механичен характер, различни отрови, антитела и др.).

сърповидно-клетъчна анемия

Една от най-честите наследствени хемолитични анемии е сърповидно-клетъчната анемия. Това заболяване предполага наличието на анормален хемоглобин в червените кръвни клетки. Тази патология най-често засяга афроамериканците, но се среща и при хора със светла кожа.

Наличието на сърповидни еритроцити в кръвта, характерно за тази патология, обикновено не застрашава нейния носител. Но ако и майката, и бащата имат този патологичен хемоглобин в кръвта, то децата им са изложени на риск да се родят с тежка форма на сърповидно-клетъчна анемия, поради което такава анемия е опасна.

снимка: кръв с хемолитична анемия. Еритроцити - неправилна форма

Този вид анемия е придружен от ревматични болки, слабост, болка в корема и главата, сънливост, подуване на краката, ръцете и краката. Медицинският преглед установява бледност на лигавиците и кожата, увеличени далак и черен дроб. Хората с тази патология се характеризират със слаба физика, висок ръст и извит гръбнак.

Кръвният тест показва умерена или тежка степен на анемия, а цветният индекс ще бъде нормален.

Тази патология е тежко заболяване. По-голямата част от пациентите умират, обикновено преди десетгодишна възраст, поради някаква инфекция (обикновено туберкулоза) или вътрешен кръвоизлив.

Лечението на тази анемия е симптоматично. Въпреки че се смята хронична анемия, децата доста лесно понасят ниско съдържание на червени кръвни клетки и хемоглобин. Ето защо те рядко получават кръвопреливане (по-често при апластична или хемолитична криза). Трябва да се избягват всички видове инфекции, особено при деца.

Автоимунна хемолитична анемия

Сред придобитите разновидности по-често се среща автоимунна хемолитична анемия. Това предполага въздействието на антитела, образувани в тялото на пациента. Този сорт се среща, като правило, при хронична цироза и хепатит, ревматоиден артрит, остра левкемияили хронична лимфоцитна левкемия.

Има хронична, както и остра форма на автоимунна хемолитична анемия. Хронична формапротича почти без характерни симптоми. В острата форма пациентът страда от жълтеница, задух, слабост, треска и сърцебиене. изпражненияпоради прекомерното съдържание на стеркобилин, те имат тъмнокафяв оттенък.

Макар и рядко, може да се открие автоимунна анемия с пълни студови антитела, която е често срещана при по-възрастните хора. Студът в такива случаи действа като провокиращ фактор, водещ до подуване и посиняване на пръстите, лицето и краката. Често този вид автоимунна анемия е придружена от синдром на Рейно, който, за съжаление, може да доведе до гангрена на пръстите. Освен това при пациенти със студ автоимунна анемияневъзможно да се определи с традиционните методи.

Лечението е с глюкокортикоидни хормони. Важна роляпри лечението, неговата продължителност и правилната дозировка на лекарствата играят. Също така при лечението лекарите използват цитостатични лекарства, извършват плазмафереза ​​и, ако е необходимо, спленектомия.

Видео: анемия в програмата "Живей здравословно!"

Трябва да се помни, че много видове анемия, ако не се лекуват правилно, могат да имат тежки последици за тялото, дори смърт. Следователно не е необходимо да се самолекувате. Диагнозата трябва да се постави от квалифициран лекар, както и да се назначи ефективно и правилно лечение!

Анемията (анемия) е група от различни патологични състояния, които се основават на намаляване на кръвното съдържание на червени кръвни клетки и хемоглобин, който пренася кислород и въглероден диоксид. Основните симптоми са: повишена умора, задух по време на физическо натоварване, бледност на кожата и ниска устойчивост на инфекциозни заболявания.

Анемията е една от най-честите и опасни заболяванияв света. Някои от видовете му са наследствени заболявания. Но по-често анемията е вторична, т.е. е един от симптомите често срещано заболяванекато левкемия.

Еритроцитите се образуват в червения костен мозък, който се запазва през целия живот в ребрата, гръдната кост, костите на черепа, таза, прешлените и в епифизите на тръбните кости на човек. Зрелите еритроцити не съдържат ядра, мястото им е запълнено с хемоглобин. Червените кръвни клетки живеят до 120 дни и след това се разграждат, главно в далака и черния дроб. Червените кръвни клетки пренасят кислород (до 700 литра на ден) от белите дробове до тъканите на тялото, а от тях до белите дробове - въглероден двуокис. Нарушаването на производството и разрушаването на червените кръвни клетки може да причини анемия.

Симптоми

• Бледност на кожата.
• Бледа лигавица на очите и орофаринкса.
• Умора, апатия, лоша концентрация.
• Слабост, втрисане.
• Главоболие, шум в ушите.
• Нарушаване на менструалния цикъл.
• Липса на апетит, гадене, подуване на корема, запек.
• Недостиг на въздух, силно сърцебиене.
• Нарушаване на функциите на нервната система, психични разстройства.

причини

• Ускорено разрушаване на червените кръвни клетки (хемолитична анемия).
• Развитието на патологията може да бъде причинено от намаляване на производството на червени кръвни клетки, например при левкемия или в случай на злокачествена анемия.
• Появата на желязодефицитна анемия е свързана с липсата на желязо в организма, което е необходимо за производството на хемоглобин.
• Наследствен дефект на еритроцитите.
• Значителна загуба на червени кръвни клетки възниква при обилно и продължително кървене (хеморагична анемия) поради травма и т.н., а също така се свързва с хронично кървене, като стомашна язва или хемороиди.

Хемолитична анемия

Еритроцитите на човек, страдащ от хемолитична анемия, се характеризират с преждевременно разрушаване. Червените кръвни клетки се разрушават след около 100-120 дни. Намаляването на броя на червените кръвни клетки в човешкото тяло става причина за заболяването. По същата причина се активира и костният мозък. В по-голямата част от случаите хемолитичната анемия се предава по наследство.

Вродената хемолитична анемия е най-честата форма и се причинява от дефект клетъчната мембранаеритроцити. При това заболяване еритроцитите придобиват сферична форма, те са по-малки от нормалните еритроцити и се разрушават по-бързо.

Хемолитичната анемия се характеризира с периоди на затишие, през които не се наблюдават симптоми на заболяването. Понякога има жълтеница, при която пациентът има умора, замаяност, шум в ушите, сърцебиене, задух, болка под гръдната кост. При много пациенти вродената хемолитична анемия е придружена от увеличен далак. Често разрушаването на червените кръвни клетки допринася за образуването на камъни в жлъчката. Заболяването може да възникне в кърмачета. Ако заболяването се прояви в детството, това води до нарушен растеж. костна тъкан. При децата се появяват нарушения в растежа, образува се голям череп, образува се монголоиден или негроиден тип лице. забавя и умствено развитиедете. Вродената хемолитична анемия може да бъде излекувана чрез отстраняване на далака. В този случай броят на червените кръвни клетки в тялото се нормализира. По време на криза кръвопреливането може да спаси пациента.

Вроденият ензимен дефицит се причинява от ген, разположен на X хромозомата. Боледуват по-често мъжете. Патологията се основава на дефицит на ензима глюкозо-фосфат дехидрогеназа, в резултат на което безвредни лекарства, храни, инфекции причиняват животозастрашаващо разрушаване на червените кръвни клетки. Тази форма на анемия е по-често срещана в Средиземноморието и африкански страникакто и страните от Близкия изток.

Острото състояние възниква при консумация на фава, както и след прием на някои лекарства. Кризата може да бъде причинена от инфекции, бъбречни и чернодробни заболявания, захарен диабет и други метаболитни нарушения. Първите симптоми на обостряне са тъмна урина, жълтеница, болки в корема, гърба и крайниците, загуба на сила, треска, припадък и диария. Пациентите трябва да знаят кои вещества са опасни за тях и да ги избягват.

Придобити хемолитична анемияса по-редки от вродените. В човешкото тяло се образуват антитела, които започват да разрушават собствените си червени кръвни клетки.

При несъвместимост на кръвните групи се образуват изоантитела. Например Rh-конфликт между майката и плода. При отрицателен Rh факторв кръвта на бременна жена се образуват антитела срещу положителния Rh фактор на кръвта на плода. При първородните всичко протича без усложнения, но с всяка следваща бременност рискът от разрушаване на феталните еритроцити от антитела се увеличава. В тези случаи на жените се предписват лекарства, които потискат образуването на антитела. Ако тази несъвместимост не се лекува, жълтеницата се появява при новороденото в първите часове от живота. Новороденото има увеличен далак и черен дроб, анемията прогресира с времето, което може да причини смърт. Въпреки това, с спешно кръвопреливане и пълна подмяна на кръвта, е възможно да се подобри ситуацията. Много по-често от Rh фактора се проявява кръвна несъвместимост в системата ABO на майката и детето, при която хемолитичната анемия при новородени е изключително рядка.

Олово, арсен, натриев арсенат, дестилирана вода, различни органични вещества имат токсичен ефект върху червените кръвни клетки. В допълнение, някои лекарства могат да повлияят на червените кръвни клетки: аспирин, сулфонамиди, фенацитин, резохин и антихистамини.

Хемоглобинопатии

Хемоглобинопатия - хемолитична анемия, при която е нарушена структурата или синтеза на хемоглобина. Съществуват различни формитова заболяване:

• Таласемия поради вродено уврежданеобразуването на протеинови вериги на хемоглобина е нарушено. Генът, който причинява болестта, повишава устойчивостта на организма към малария. Таласемия минорПротича безсимптомно, така че може да се открие само въз основа на кръвен тест. Таласемия майор е по-тежка. Много пациенти живеят само няколко години. Факт е, че е почти невъзможно да се излекува.
• Сърповидноклетъчна анемия - червените кръвни клетки стават сърповидни, бързо се разрушават. Пациентът има болки в ставите, гърба и корема. Причината за болката е запушване на малки кръвоносни съдовепроменени еритроцити. Първият симптом на заболяването е подуване и болезненост на краката и ръцете. Настъпват промени в костите, развиват се смущения в работата на сърцето, черния дроб холелитиаза, бъбречна недостатъчност, възможни са усложнения от менингит и сепсис. Характерно усложнение на заболяването е инфаркт, инсулт.
• Овалноклетъчна анемия - червените кръвни клетки са с овална форма. Понякога заболяването е придружено от леки неразположения. Причината не е известна. В тежки случаи симптомите на това заболяване са подобни на тези на вродена хемолитична анемия.
• Анемия, дължаща се на нарушено производство на червени кръвни клетки - тази форма може да се прояви например поради атрофия на костния мозък, инфекция, рак, дефицит на фолиева киселина, но желязодефицитната анемия е много по-честа. Ако в организма няма достатъчно желязо, тогава функцията на тъканните респираторни ензими, съдържащи желязо, се влошава и след това се нарушава образуването на хемоглобин. Червените кръвни клетки са по-малки по размер, така че не могат да изпълняват функциите си.

Желязодефицитна анемия

Освен това, физическа слабост, дихателна недостатъчност, суха кожа, косата става чуплива, ноктите стават чупливи. Започва възпаление на лигавицата на устната кухина и езика; при желязодефицитна анемия могат да бъдат засегнати лигавиците на хранопровода, стомаха и тънките черва.

Жените страдат от желязодефицитна анемия по-често от мъжете. Това се дължи на факта, че по време на бременност, раждане и хранене се изразходва особено много желязо.

На първо място е необходимо да се елиминира причината за загуба на кръв. Задължително предписвайте добавки с желязо. Продължителността на курса на лечение е около 60 дни, след което запасите от желязо в организма се възстановяват отново. Тази форма на анемия не може да бъде излекувана чрез краткотраен прием на големи дози желязо, тъй като храносмилателен трактвинаги абсорбира само малко количество желязо, а останалото се отстранява с изпражненията.

Хемохроматоза

Хемохроматозата е метаболитно нарушение, водещо до желязодефицитна анемия. В този случай усвояването на желязото се нарушава по време на производството на хемоглобин. Желязото започва да се натрупва в тъканите. Кожата придобива бронзов оттенък. При това заболяване добавките с желязо са забранени. Лекувайте с многократно кръвопускане и прилагане на витамин В6.

Дефицит на витамин В12

Витамин B12 влиза в тялото с храната. Среща се в много хранителни продукти, особено много от него в бъбреците и черния дроб.

Витамин В12 се абсорбира от червата само едновременно с образувания в стомаха фактор на Касъл, който не се произвежда в стомаха на възрастните хора или се произвежда в недостатъчни количества. Поради това човешкото тяло не може да абсорбира витамин В12 от храната. Най-често такова нарушение засяга хора след четиридесет години. Постепенно се развива анемия, придружена от следните симптоми: липса на апетит и парестезия (усещане за пълзене по ръцете и краката), кожата е суха с жълтеникав оттенък, ноктите и косата стават чупливи, бързо се счупват. За пациента е трудно да се концентрира, възможни са световъртеж и припадък. Всички симптоми на заболяването бързо намаляват или напълно изчезват при лечение с витамин B12. Редовен интрамускулна инжекциявитамин поради невъзможността да се усвои от червата.

Анемия, дължаща се на плоска тения

Пернициозна анемия на бременността

Причинява се от липса на фолиева киселина, възниква при жени в последния триместър на бременността и след раждане. Симптомите на тази форма са подобни на В12 анемия. Освен това има очевидно увеличение на черния дроб и далака. След раждането патологията постепенно изчезва.

Жената трябва да знае, че при пернициозна анемия по време на първата бременност, тя може да се появи и по време на следващата. Затова за профилактика е необходимо да се приема фолиева киселина.

При траур

При скорбут (дефицит на витамин С) може да се развие анемия, тъй като в този случай се нарушава усвояването на желязото от организма и се увеличава предразположението към кървене. Днес скърбя - изключително рядко заболяване. Дефицитът на протеин и свързаната с него анемия са по-чести. Това заболяване може да възникне поради хранителни навици, свързани с религията, както и в страни с тропически климат. Заболяването се развива при прием на вегетарианска храна с ниско съдържание на протеини.

Анемия, дължаща се на заболявания на ендокринните жлези

Поради липсата на какъвто и да е хормон възниква латентна анемия. Анемията, свързана с липсата на какъвто и да е хормон, възниква при заболявания на яйчниците, захарен диабет, след операция, както и при намалена функция щитовидната жлеза, надбъбречната кора или предния дял на хипофизата.

Остра постхеморагична анемия

Острата анемия възниква внезапно с голяма загуба на кръв (например поради травма или нарушение на кръвосъсирването). Симптоми: повишено изпотяване, задух, шум в ушите, чести припадъци, безпокойство, ускорен пулс, понижено кръвно налягане и жажда.

Голяма загуба на кръв може да причини фатален шок. Компенсиране на остра загуба на кръв венозно приложениетечност или кръв. Понякога се използват хемостатични средства. След оказване на първа помощ на жертвата се предписват железни препарати.

Поради заболявания на стомаха, анемия може да се появи след няколко години, причинена от дефицит на желязо, витамин В12 или фолиева киселина. На първо място, има липса на фолиева киселина. Запасът от желязо в организма е достатъчен за около 3 години, витамин В12 - за две.

Лечение

Лечението се провежда, като се вземат предвид причината и вида на анемията. При правилно лечениеМоже би пълно възстановяванетърпелив. Някои форми са нелечими; в тежки случаи са необходими многократни кръвопреливания.

Ако причината за заболяването е недохранване (например желязодефицитна анемия), тогава подходящата диета ще положително влияниекъм неговия ход.

Ако имате горните симптоми, трябва да се консултирате с лекар. Лекарят внимателно преглежда пациента, прави кръвен тест, установява причината за анемията и предписва подходящо лечение. Понякога е необходима хоспитализация на пациента.

Протичането на различните видове анемия е много различно. Някои от тях, които са леки нарушения, изчезват спонтанно или след курса лечение с лекарства, други представляват сериозна заплаха за живота на пациента.