Дистрофія - патологічний процес, що веде до втрати або накопичення тканинами речовин, не властивих їй нормальному стані(Наприклад, скупчення вугілля в легенях). При дистрофії клітини та міжклітинна речовина ушкоджуються, внаслідок чого порушується і функціонування хворого органу. За метаболізм і безпеку структури клітин відповідає комплекс механізмів - трофіка. Саме вона страждає при дистрофії: порушується саморегуляція клітин та транспорт продуктів метаболізму.

Дистрофія найчастіше вражає дітей до трьох років, що веде до затримки фізичного, інтелектуального та психомоторного розвитку, порушень та обміну речовин.

Види дистрофії

Існує кілька класифікацій дистрофії. Залежно від виду порушення обмінних процесів її поділяють на білкову, жирову, вуглеводну та мінеральну дистрофії. По локалізації дистрофія буває клітинна, позаклітинна та змішана. Набутою та вродженою дистрофією може бути з етіології (походження). Вроджена дистрофія завжди зумовлена ​​генетично: порушення обміну білків, вуглеводів та жирів мають спадковий характер. Той чи інший фермент, що бере участь в обміні речовин, може бути відсутнім, що веде до неповного розщеплення та накопичення в тканинах продуктів метаболізму. Поразки зазнають різні тканини, але центральна нервова система страждає завжди, що веде до дефіциту певних ферментів. Це дуже небезпечні захворювання, оскільки дефіцит певних ферментів може спричинити смерть.

Також дистрофію ділять на три види: гіпотрофію, гіпостатуру та паратрофію.

Гіпотрофія є найпоширенішою на сьогоднішній день формою захворювання. Вона виявляється у недостатній масі тіла людини у співвідношенні з його зростанням і може бути пренатальною (вродженою), постнатальною (придбаною) та змішаною.

Паратрофія - порушення харчування та обміну речовин, що виражається надлишком маси тіла.

Гіпостатура – ​​однаковий недолік ваги та зростання відповідно до вікових норм.

Коли дистрофія розвивається внаслідок білково-енергетичної недостатності, її називають первинною, якщо вона супроводжує інше захворювання – вторинною.

Причини дистрофії

Дистрофія може бути обумовлена ​​безліччю різних причин. Крім уроджених генетичних порушень обміну речовин, поява захворювання можуть спричинити інфекційні захворювання, нераціональне харчування. Також причинами дистрофії можуть стати неправильний спосіб життя, зовнішні несприятливі фактори, слабкий імунітетхромосомні захворювання.

Існує помилкова думка, що дистрофії схильні лише діти, які народилися раніше терміну. Але хвороба може виникнути через тривале голодування або переїдання (особливо вуглеводних продуктів), проблем шлунково-кишкового тракту, соматичних захворюваньта ін.

Вроджена дистрофія часто виникає через занадто молоду або, навпаки, літній вік матері хворої дитини.

Симптоми дистрофії

Симптоми дистрофії виявляються виключно залежно від її форми та ступеня тяжкості. Загальними ознаками захворювання прийнято вважати збудження, втрату апетиту та погіршення сну, слабкість, стомлюваність, затримку росту (у дітей), втрату ваги та ін.

При гіпотрофії (І-ІІ ступеня) знижується маса тіла (на 10-30%), спостерігається блідість, зниження м'язового тонусута еластичності тканин, стоншується або зникає підшкірна клітковина, з'являється вітамінна недостатність. У хворих порушується імунітет, може збільшуватися печінка, випорожнення порушені (чергування запорів і проносів).

При гіпотрофії III ступенянастає виснаження, шкіра втрачає еластичність, западають очні яблука, порушується дихання та серцевий ритм, знижується артеріальний тискта температура тіла.

Паратрофія виявляється у надмірному відкладанні жиру в підшкірній клітковині. Хворий блідий і схильний алергічним реакціям; спостерігаються порушення роботи кишківника, анемія; у складках шкіри часто з'являються попрілості.

Гіпостатура часто супроводжує гіпотрофію ІІ-ІІІ ступеня. Її симптомами є блідість, зниження еластичності тканин, функціональні розлади. нервової системи, порушення метаболізму, зниження імунітету Гіпостатура є стійкою формою дистрофії, тому існують певні труднощі у її лікуванні. Примітно також, що відсутність інших симптомів дистрофії (зниження ваги, слабкість тощо) може вважати гіпостатуру нормальною ознакою конституційної низькорослості.

Лікування дистрофії

Лікування дистрофії завжди має бути комплексним та залежати від її виду та ступеня тяжкості. Якщо дистрофія має вторинний характер, акцент роблять лікування хвороби, що стала її причиною. В іншому випадку основним засобом лікування є дієтотерапія і профілактика вторинних інфекцій (при дистрофії імунітет знижений і хворий схильний до різних захворювань).

При гіпотрофії І ступеня дітей лікують вдома, але при ІІ і ІІІ ступенях захворювання потрібен стаціонарний режим із приміщенням хворої дитини на бокс.

Дієта є основою при раціональному лікуваннідистрофії.

При гіпотрофії першому етапі з'ясовується переносимість певної їжі, та був збільшується її обсяг і якість (до одужання).

Хворим показано грудне молоко, кисломолочні суміші, дробове харчування (до 10 разів на день), ведення щоденника їжі (із зазначенням змін випорожнення та маси тіла). Також хворим призначають , ферменти, стимулятори та біологічно активні добавки.

Профілактика дистрофії має безліч нюансів: щоб уберегти дитину від цього захворювання, майбутня мати повинна стежити за своїм здоров'ям, дотримуватись режиму дня, відмовитися від шкідливих звичок. Після народження дитини необхідно дотримуватися всіх правил годування та догляду за ним, своєчасно лікувати інфекційні та інші захворювання, щомісяця проводити зважування та вимірювання росту.

Експерт-редактор: Мочалов Павло Олександрович| д. м. н. лікар терапевт

Освіта:Московський медичний інститутім. І. М. Сєченова, спеціальність - "Лікувальна справа" у 1991 році, у 1993 році "Професійні хвороби", у 1996 році "Терапія".

Дистрофія – хвороба, яка характеризується розладом харчування у хронічній формі. В організмі хворого на дистрофію порушено обмін речовин, засвоюваність. корисних компонентів. Крім того, клітини та тканини організму перестають рости та розвиватися.

Фахівці виділяють безліч різновидів дистрофій, класифікуючи їх за принципом атрофії клітин та тканин у людському тілі. Так, наприклад, дистрофією сітківки називають атрофію серцево-судинних сполук очей людини, а дистрофією печінки – зміни у структурі будови клітин та тканин цього органу (переважно у печінці накопичується жирова тканина).

Найбільш поширеним видом дистрофії є ​​так звана аліментарна дистрофія. Такий різновид хвороби спричинений порушенням харчування при частковому або повному голодуванні людини.

Як і більшість хвороб, які відомі медикам у 21 столітті, дистрофія буває вродженою та набутою. Також захворювання може передаватися у спадок. Крім того, хворобу можуть діагностувати у людей різних вікових груп.

Причини появи дистрофії

Головною причиною виникнення дистрофії є ​​недостатність харчування людини. У сучасному світіблизько мільярда людей голодують чи харчуються нерегулярно. Дистрофія – така сама небезпечна хвороба, як і вірусні захворювання, оскільки негативним наслідкомзахворювання може бути летальний кінець. Саме тому важливо розпочати лікування на ранніх етапахвиникнення симптомів захворювання.

Абсолютно різні факториможуть спричинити виникнення дистрофії. Це можуть бути і суспільні стереотипи, і дієти, і скрутне фінансове становище, і релігійні вірування, і фізичне виснаження внаслідок тривалого навантаження людського організму. Також захворювання дистрофією тісно пов'язане з війнами та різними стихійними лихами, тому що люди в цей період особливо гостро відчувають почуття голоду через життєві обставини, що склалися.

Дистрофія може стати проблемою для людей, у яких раніше діагностували опіки або травми шлунково-кишкового тракту, а також хвороби, які ускладнюють процес жування та ковтання. Крім того, ускладнити прийом їжі для людини можуть і наслідки оперативних втручань. У цих випадках людина самостійно обмежує себе у харчуванні, щоб зайвий раз не відчувати больових відчуттів.

Нерідко лікарі діагностують дистрофію і у людей, які навмисно обмежують себе у їжі. Жертвами дистрофії найчастіше бувають артисти, балерини, танцюристи, спортсмени та моделі, оскільки їм необхідно відповідати певним параметрам. Навмисно обмежувати себе в прийомах їжі можуть і люди з психологічними розладами. При виникненні апатичного стану людина втрачає будь-який інтерес до навколишнього світу, у тому числі і до процесу харчування.

Симптоми хвороби

До симптомів дистрофії відносять такі зовнішні проявияк: зниження або збільшення ваги (при збільшеній вазі шкіра у пацієнта бліда, а тканини пухкі), малорухливість, млявість, затримка росту, розлад шлунка, поганий сон та апетит. При голодній хворобі людина відчуває слабкість м'язів і суглобів, буває забудькуватою або перебуває у збудженому стані. У хворих також значно знижується імунітет, організму набагато важче боротися з різними інфекціями.

У процесі клінічних досліджень дистрофії можна помітити й інші зміни людському організмі. При голодній хворобі у людей погіршується робота ряду ендокринних залоз - щитовидки, надниркових залоз, статевих залоз та ін. У зв'язку з цим також розвивається гормональна недостатність.

При поганому харчуванні організм починає витрачати запаси жирів, білків та вуглеводів. Таким чином, у крові різко знижується рівень цукру та рівень pH. Сам потік крові також уповільнюється. У свою чергу рівень молочної кислоти значно збільшується, а в сечу потрапляє ацетон і ацетооцтова кислота в кількості, що в рази вище норми. Через низький рівень білків в організмі на тілі хворого з'являються набряки. Жирові запаси у хворих на дистрофію, як правило, зовсім відсутні.

Внутрішні органи людини, яка страждає на дистрофію, як правило менше в кілька разів у порівнянні з органами здорової людини. Так, серце дорослого з голодною хворобою важить близько 90 грамів, тоді як у середньої людини воно важить приблизно 175 грамів. Примітно, що це органи у тілі хворого за розміром менше, ніж має бути за нормального функціонуванні здорового організму.

При перебігу хвороби можуть виникати ускладнення різних її етапах. У холодних умовах клімату та на ранніх етапах дистрофії можуть виникнути бронхопневмонії. На наступних етапах захворювання з'являються ускладнення у вигляді гострої та хронічної дизентерій, а також туберкульозу легень. До списку тяжких ускладнень внаслідок дистрофії можна також записати параліч та інвалідність.

Як визначити наявність дистрофії у людини?

Дистрофію у зрілої людини можна визначити за індексом маси тіла (співвідношення ваги та квадрата довжини тіла). Показник індексу маси тіла в нормі, якщо на квадратний метр довжини виходить 20-25 кг ваги. Розрізняють 3 стадії дистрофії:

1. Індекс маси тіла становить 19,5 – 17,5 кг на квадратний метр. Стадія триває в середньому від 30 днів до кількох місяців. Тривалість стадії безпосередньо залежить від рівня обмежень у харчуванні. На першій стадії хвороби хворий втрачає трохи більше 20% від загальної маси тіла. У цей час людина почувається легко та безтурботно, у неї трохи покращуються розумова, а також фізична працездатність. Рідним та лікарям важко переконати людину в такому стані харчуватися повноцінно.
2. Від 17,5 до 15,5 кг на квадратний метр. Людське тіло втрачає від 21 до 30% маси. На другій стадії починаються серйозніші зміни в організмі. Так, хворий починає втрачати м'язову масу, порушується процес обміну речовин, катаболічні процеси переважають анаболічні та ін. Крім того, у чоловіків починаються проблеми з потенцією, а у жінок можуть бути відсутніми критичні дніпротягом декількох менструальних циклів.
3. Менш ніж 15,5 кг на метр квадратний людського зросту. Втрата у вазі вже становить понад 30% загальної маси. У хворого відсутня концентрація уваги, а все, що його оточує, для нього байдуже. Також падає рівень розумової та фізичної працездатності, хворому важко пережовувати та ковтати їжу. Якщо вчасно не розпочати лікувальне харчування, то 3 стадія може бути останньою.

При розвитку хвороби також спостерігається характерне харчова поведінка. Людина харчується максимум 2-3 рази на добу, порція їжі на один раз становить 100-150 грам (загальна калорійність порції - до 1200 ккал), в раціоні немає продуктів білкового походження, тваринних жирів, а також вуглеводів, що легко засвоюються. Також у денному раціоні потенційного хворого на дистрофію найчастіше відсутні хлібобулочні вироби. Якщо у людини така харчова поведінка триває близько 3 тижнів і спостерігається зниження обсягів тіла на 15%, це свідчить про розвиток дистрофії.

У сучасної медициниі досі є проблема своєчасного визначення правильного діагнозу. Згідно зі статистикою у 83% випадків захворювання на дистрофію правильний діагнозлікарі ставлять лише через півроку після звернення до медустанови.

Лікувальне харчування при дистрофії

Денний раціон хворого на дистрофію завжди дуже індивідуальний. Які продукти харчування вживати у кожному окремому випадку визначається з кількох чинників. По-перше, по стадії розвитку захворювання. По-друге, кишечник хворого має вміти переносити ту їжу, яку рекомендують лікарі. По-третє, за голодної хвороби важливо вживати такі продукти, які нейтралізують шкідливі продукти обміну в організмі людини. Найчастіше основою дієтотерапії при дистрофії лежить дієта №15.

При втраті м'язової тканиниу хворого необхідно вчасно її відновлювати. Збільшити м'язову масу допоможуть продукти з високою концентрацією білка. Для хворих на дистрофію рекомендують вживати поживні сумішіз амінокислот, у складі яких також будуть присутні вітаміни та L-каротин. Продуктами з високою концентрацією білка вважаються: м'ясо, риба, сир, яйця, сир. Крім того, багато білка є у складі продуктів підвищеної біологічної цінності, таких як соєва харчова основа або соєві білки.

Обмінні процеси при дистрофії почнуть працювати, якщо вживати . До таких відносимо цукор, мед, варення тощо. Корисними також будуть продукти харчування з рослинними та тваринними жирами (сметана, вершки, вершкове масло), різні видиборошняних виробів, крупи всіх видів, молочні та кисломолочні продукти. Рекомендується також вживати багато овочів, фруктів, зелені; пити натуральні соки з фруктів та овочів, відвар із шипшини та пшеничних висівок. Також хворим можна вживати неміцні чай, каву та какао. Корисними стравамибудуть буряк, борщ, овочеві, фруктові та молочні супи, а також м'ясні та рибні бульйони.

Не завжди вилікувати дистрофію вдається лише за допомогою правильного повноцінного харчування. Як правило, багатий на корисні речовини денний раціон хворого доповнюють медикаменти та спеціальні терапевтичні дії. Лікарі також можуть призначити переливання крові або плазми, масаж, лікувальну гімнастику, і навіть психотерапію.

Харчування при хворобі з перших днів життя

У новонароджених дистрофію акушери визначають відразу після першого огляду. І правильне харчування немовляті призначають буквально з перших хвилин життя. Основу раціону новонародженого малюка, звичайно ж, становить грудне молоко матері, яке за своєю природою рясно насичене корисними та поживними речовинами. Лікарі можуть додатково призначити годування лікувальними сумішами з огляду на сприйняття кишечником дитини кожної із сумішей, а також загального стануздоров'я.

Так, дитині з дистрофією можуть призначити пахтанье - кисломолочну суміш, у складі якої концентрується багато вуглеводів, і немає жирів. Ця суміш швидше за інших проходить по тонких кишках, з кишечника менше висмоктуються білки, жири та вуглеводи, а сам кишечник трохи дратується під час цього процесу. Пахтання здатна збуджувати секрецію підшлункової залози. Як правило, цю суміш приписують дітям із явно вираженим поганим апетитом.

Схожа по дії на їжу та інша суміш - білкове молоко. На відміну від першої, це слабокисла суміш, в якій переважають створений білок і жири. Також у складі є не велика кількістьлактози та солей. Білкове молоко найефективніше для роботи секреції підшлункової залози та кишечника, характеризується підвищеною активністю ферментів в організмі. Цю суміш призначають діткам з низьким рівнем апетиту та дуже незначних надбавках у вазі, але з достатньою кількістю резервних сил.

При нормальному функціонуванні кишечника дитини та для посиленої секреції соків тонких кишокпризначають масляно-борошняну суміш. Це молоко, у складі якого є підвищена концентраціяжирів та вуглеводів. Масляно-борошняна суміш, рухаючись по кишечнику, забезпечує високий рівеньзасвоєння біологічно-активних речовин: так, балка засвоюється до 90%, жирів – 98% та 87% вуглеводів. Як правило, призначають цю висококалорійну суміш дитині під час репарації, поєднуючи її з іншими сумішами.

В один ряд з переліченими вище сумішами ставлять і кефір. При вживанні кефіру харчові масипроходять кишечнику більш рівномірно, ніж при вживанні сумішей. Таким чином, у кишечнику краще всмоктується азот. Кефір добре стимулює роботу травних залоз, при цьому відмінно розщеплюються та засвоюються жири.

Важливий харчовий компонент для хворих

Одним з найбільш важливих компонентів при лікувальному харчуваннідля хворих на дистрофію є вітамін Е. Вживати вітамін Е важливо не тільки хворим, а й здоровим людям. Дослідження показали, що якщо в раціоні людини цей вітамін відсутній, то через певний часовий проміжок у нього розвивається дистрофія м'язів. Тому так важливо вживати продукти з вмістом вітаміну Е.

Медики стверджують, що якщо почати приймати вітамін Е на ранніх етапах лікування захворювання, дистрофію можна вилікувати виключно за допомогою цієї біологічно активної речовини. Також вітамін Е допоможе вилікувати дистрофію, якщо в організмі хворого є гостра нестача в білку та вітамінах А, В6.

Для нормального функціонування всіх систем організму людини лікарі рекомендують вживати на день по 100-200 мг вітаміну Е для дорослого та близько 50-100 мг для дитини. Трохи більше денна доза у вітаміні Е буде потрібна для вагітних. Але й інших випадках дозу вітаміну Е можна збільшити. Так, із споживанням рослинних жирівнорма споживання вітаміну збільшується (1 ст. ложка жирів = 100 мг вітаміну Е), зі збільшенням фізичних навантажень, стресах, статевому дозріванні та менопаузі ми також збільшуємо денну нормуспоживання цієї біологічно активної речовини. Також необхідно більше вживати вітаміну Е людям, які мешкають високо в горах або на забруднених територіях радіоактивними речовинами.

Вітамін Е міститься в таких продуктах, як , фундук, арахіс, фісташки, кешью, волоський горіх, курага, чорнослив, обліпиха, шипшина, калина, пшениця, вівсянка, ячна крупа, шпинат, щавель та ін. Крім того, багато жиророзчинного вітамінуЕ міститься і у вугрі, кальмарах, лососі та судаку.

Народні секрети харчування при дистрофії

З дистрофією можна боротися й у домашніх умовах. При аліментарної дистрофії, яка пов'язана з нестачею необхідних організму поживних речовин, Рекомендують вживати вівсяний квас. Для приготування такого квасу нам знадобиться 0,5 кг добре промитих зерен вівса, 3 ст. ложки цукру та 1 ст. ложка лимонної кислоти. Ці інгредієнти відправляємо у трилітрову банку та заливаємо їх водою. І за 3 дні вівсяний квас вже можна пити.

Яєчна шкаралупа теж є відмінним засобому боротьбі з аліментарною дистрофією. Для приготовлення наступного засобуми беремо шкаралупу яєць домашніх курей, вимиваємо та перетираємо на порошок. До порошку додаємо кілька крапель соку лимона. Згустки, що утворилися, необхідно вживати перед прийомом їжі.

Крім того, при аліментарній дистрофії у домашніх умовах можна робити нескладний масаж. Вранці втерти велику кількість домашнього вершкового маслау м'язи хворого. Після процедури загорнути людину в ковдру чи простирадло. У такому положенні хворий перебуває у стані спокою протягом 60 хвилин. Процедуру потрібно повторювати близько 3 тижнів. Після перерви на 20 днів повторити курс масажу знову, бажано зробити щонайменше 3 повторів курсу.

При дистрофії сітківки ока можна використовувати народні методи лікування. Хворому можна закопувати очі засобом, у складі якого буде вода та сироватка з козячого молока(1 до 1). Після закапування на очі пов'язати темну пов'язку, та дати відпочити хворому 60 хвилин. Також можна приготувати чудові краплі для очей з відвару кмину. Для відвару нам знадобиться 15 грам насіння кмину, 200 мл води, квіти волошки. Готуємо відвар за такою схемою: насіння кмину заливаємо кип'яченою водою і 5 хвилин вони варяться, після додаємо 1 ложку квітів волошки, даємо настоятися 5 хвилин, відфільтруємо і можна застосовувати за призначенням. Відвар із кмину капаємо в очі по 2 рази на день.

Заборонені продукти при захворюванні

До списку заборонених продуктів ми відносимо ту їжу та напої, які лікарі не радять вживати при дистрофії, оскільки вони можуть збільшити стан хворого. Хворим слід відмовитися від алкогольних та газованих напоїв, гострої та смаженої їжі, копченостей, солінь, грибів, квасолі, часнику, цибулі, помідорів, редиски, консервів, а також жирних видівм'яса та риби. Також краще знизити в денному раціоні кількість солі та маргарину.

Пам'ятайте, що дієтотерапія при дистрофії – основа лікування та боротьби із захворюванням. Вживання в їжу корисних та поживних речовин згідно з рекомендацією лікаря допомагає краще засвоюватися медикаментам, і навпаки. Правильне харчування – це ще й хороша профілактика голодної хвороби. Денний раціон людини повинен включати все необхідні організмупоживні речовини, інакше зберегти здоров'я буде складно.

М'язова дистрофія

До прогресуючої м'язової дистрофії призводять деякі спадкові захворювання.

Деякі форми дистрофії починають розвиватися в ранньому дитинстві, інші починаються в середньому та похилому віці.

Відомо, за Крайній мірі, 7 спадкових захворювань, що викликають дистрофію

Досягнення сучасної науки дозволяють діагностувати деякі форми дистрофії ще до народження дитини. Хвороба викликається дефектами генів, що передаються у спадок. Дослідження, проведені вченими, показали, що правильне харчування може полегшити деякі неприємні симптоми.

1) вітамін Е та продукти, що містять цей вітамін;
2) селен, оскільки комбінація вітаміну Е та селену сприяє збільшенню м'язової сили людей з таким захворюванням;

3) фосфатидилхолін, що міститься в лецитині, сприяє уповільненню дегенерації нервових волокон у хворих з м'язовою дистрофією. Ця речовина міститься в соєвій олії;
4) кофермент Q10 допомагає збільшити силу та витривалість;
5) Кальцій.

М'язова слабкість (міопатія)

Причин виникнення міопатії багато: спадкові захворювання, нервові розлади, розсіяний склероз, поліомієліт, м'язова дистрофія, порушення здатності енергетичних станцій усередині клітини (мітохондрій) виробляти енергію та ін.

Точну причину захворювання можна встановити лише внаслідок серйозного медичного обстеження. Причин захворювання багато, і потрібно серйозне лікування, Але й харчування теж відіграє важливу роль поліпшенні стану хворої людини.

При м'язовій слабкості допомагають біологічно активні речовини, що містять вітаміни та мінерали. Необхідно приймати магній, кальцій, вітаміни В2, С, К, Е.

М'язові судоми

Судоми - раптове мимовільне скороченням'язів. М'язові судоми можуть відбуватися при різних хворобах(епілепсії, правці, сказі, істерії, енцефалітах, менінгоенцефалітах, неврозах, грипі, пневмонії, кору та ін.), через дефіцит мінеральних речовин, низького вмісту кальцію та калію, при гіпервентиляції легень, вагітності, при низькому рівні цукру в крові, при діабеті, зниженій або підвищеної активностіщитовидної залози і т.д.

При судомах допомагає правильно складений раціон харчування. Він повинен складатися приблизно на 30% з білкової їжі (риби, курки, нежирного м'яса, молочних продуктів, яєчного білка), на 40% - з овочів, що не містять крохмалю, фруктів. Ще 30% повинні становити жири та олії; крім того, необхідно приймати вітаміни (В2, В6, Е) та мінерали (кальцій, магній, калій).

Бажано скоротити споживання цукру та продуктів з вмістом цукру (цукерок, шоколаду, тістечок та інших). кондитерських виробів). Необхідно пам'ятати, що до дефіциту кальцію і збільшення ймовірності виникнення судом наводить раціон підвищеним змістомбілків та фосфору. Багато фосфору містять солодкі газовані напої (кока-кола, пепсі-кола, фанта та ін.).

Головний біль

Причин виникнення головного болю безліч: енцефаліти, гайморити, внутрішньочерепні гематоми, абсцеси, черепно-мозкові травми, пухлини, неврози, хвороби внутрішніх органів і крові, патологічні процеси в області обличчя та голови, гірська хвороба, пухлини надниркових залоз та багато іншого. Головні болі можуть виникати при підвищенні артеріального тиску та гіпертонічних кризахпри алергічних реакціях. Деякі жінки страждають на головний біль під час менструації.

Причинами головного болю можуть бути гарячкові стани з підвищенням температури тіла чи вірусні інфекції. Головний біль може сигналізувати про пухлину або рак мозку, що починається, про небезпечному стані кровоносних судин. До головного болю можуть призвести стрес, а також низький вміст цукру в крові, занадто велика чи занадто мала кофеїну, дефіцит магнію.

Діти головний біль майже завжди означає початок інфекційного захворювання. Дитячий головний біль ніколи не можна ігнорувати.

Слід звертати увагу на «незвичайний» головний біль, коли біль занадто сильний або триває довше 1-2 днів, якщо він з'явився після сильного переохолодженняабо якщо не можна пояснити причину виникнення такого сильного болю.

Якщо ви страждаєте на хронічний головний біль, що викликається відомими вам причинами, то вам слід звернути особливу увагу на ваше харчування.

Головний біль можуть спричинити надмірне споживання білкової їжі, продуктів, багатих на цукор, алкогольні напої, консерви та варені ковбасні вироби, зловживання кавою, продуктами та препаратами, що містять мідь, дефіцит магнію. Крім того, головний біль може виникати при надто частому та надмірному прийомі препаратів, які знімають головний біль, оскільки надмірне використання цих ліків виснажує в мозку запаси натуральних знеболювальних речовин.

Частоту та силу головного болю допомагають знизити незамінні жирні кислоти, вітаміни Е та В6.

Мігрень

Мігрень – хвороба судин головного мозку. Виявляється періодичними нападами пульсуючого болю, переважно в одній половині голови. В основі мігрені лежать порушення реакції судин мозку на подразники, якими можуть бути: хвилювання, запахи, недосипання або надмірний сон, перебування в задушливому приміщенні, розумова перевтома, алкоголь, статеві надмірності, менструація, зміна погоди та температури, переохолодження, прийом оральних контрацептивів та багато іншого.

Мігрені часто супроводжуються підвищеною чутливістюдо світла, нудотою, блюванням. Як правило, мігрені проявляються через певні проміжки часу та частішають при емоційних стресах. Жінки страждають від мігрені частіше, ніж чоловіки.

Спровокувати напад може вживання в їжу певних продуктів, таких як шоколад, зрілі сири, цитрусові, кофеїн, ковбаси, куряча печінка, алкогольні напої, складні соуси, їжа, багата крохмалем, сметана, червоне вино, м'ясні консерви, горіхи, солодощі, цукор та замінники цукру. Тому корекція харчування приносить відчутне полегшення при мігрені. У дітей харчова алергія(На шоколад, горіхи, сир та ін) може стати причиною мігрені.

Мігренозна невралгія (або «пучковий головний біль») - захворювання, схоже на мігрень, але набагато важче за своєю течією. Виявляється раптовими дуже сильними нападами болю, що тривають від 15 хв до 3 год. Іноді починається під час сну, при цьому ніс забитий та закладений, очі сльозяться. Напади можуть повторюватися кілька разів протягом дня, а потім зникнути на довгий час.

Жертвами пучкового головного болю зазвичай стають чоловіки. Іноді біль буває таким сильним, що людина не витримує і кінчає життя самогубством. Пучковий головний біль може бути спровокований алкоголем, нітратами, судинорозширювальними препаратами, антигістамінними засобами

Енурез

Енурез – мимовільне сечовипускання під час нічного сну. Виявляється переважно у дітей віком до 10 років (іноді до 14 років). Хлопчики хворіють у 2-3 рази частіше за дівчаток. Ця хвороба пов'язана з порушенням функцій центральної нервової системи та зазвичай супроводжується глибоким міцним сном.

Б.Ю. Ламіхов, С.В. Глущенко, Д.О. Нікулін, В.А. Подколзіна, М.В. Бігєєва, Є.А. Матикіна

Слабкі та неефективно діючі м'язичасто створюють проблеми, на вирішення яких робиться майже нічого до того часу, поки вони стануть серйозними. Хоча сила і нормальна робота м'язів надають фігурі фацію, руху витонченість, і те й інше зустрічається зараз рідко.

Слабкий м'язовий тонус погіршує кровообіг, заважає нормальній циркуляції лімфи, перешкоджає ефективному травленню, часто спричиняє запори, а іноді не дозволяє контролювати сечовипускання або навіть спорожняти. сечовий міхур. Часто через м'язову слабкість внутрішні органи опускаються чи лягають друг на друга. Незграбність рухів, м'язова напруга і погана координація, що дуже часто спостерігаються у дітей, що погано харчуються і зазвичай залишаються без уваги, дуже схожі на симптоми, що спостерігаються при м'язовій дистрофії і розсіяному склерозі.

Слабкість м'язів

М'язи складаються переважно з білка, але містять і незамінні жирні кислоти; отже, постачання організму цими поживними речовинами має бути достатнім підтримки сили м'язів. Хімічна природам'язів та керуючих ними нервів дуже складна. І оскільки незліченну кількість ферментів, коферментів, активаторів та інших сполук бере участь у їх скороченні, розслабленні та відновленні, кожна поживна речовина так чи інакше необхідна. Наприклад, кальцій, магній та вітаміни В6 та D потрібні для розслаблення м'язів, тому м'язові спазми, тик та тремор зазвичай полегшуються зі збільшенням кількості цих речовин у їжі.

Калій необхідний скорочення м'язів організму. Всього за тиждень у здорових добровольців, які отримували рафіновану їжу, подібну до кожного дня, що з'їдається нами, розвивалися м'язова слабкість, крайня втома, запор, депресія. Все це майже негайно відбувалося, коли їм давали по 10 г калію хлориду. Тяжка калієва недостатність, що часто виникає через стрес, блювання, пронос, ураження нирок, прийом діуретиків або кортизону, породжує повільність, млявість і частковий параліч. Ослаблені м'язи кишечника дозволяють бактеріям виділяти величезну кількість газів, викликають колькиа спазм або зміщення кишечника може призвести до його непрохідності. Коли настає смерть через калієву недостатність, розтин виявляє тяжку поразку та рубцювання м'язів.

У деяких людей потреба калію настільки висока, що вони періодично піддаються паралічу. Обстеження цих пацієнтів показують, що солона їжа з високим вмістом жиру та вуглеводів, і особливо пристрасть до солодкого, стреси, а також АКТГ (гормон, що виробляється гіпофізом) та кортизон знижують рівень калію в крові. Навіть якщо м'язи стали слабкими, млявими або частково паралізованими, відновлення відбувається в межах декількох хвилин після прийому калію. Їжа з високим вмістом білка, низьким вмістом солі або багата каліємможе підвищити ненормально низький рівенькалію у крові.

Коли м'язова слабкість призводить до стомлюваності, розпирання газами, запору та нездатності спорожнити сечовий міхур без допомоги катетера, прийом таблеток хлориду калію виявляється особливо корисним. Більшість людей, однак, можуть отримувати калій, споживаючи фрукти та овочі, особливо зелені листові, а також уникаючи рафінованих продуктів.

Нестача вітаміну Е виявляється частою, хоча і причиною м'язової слабкості, що рідко розпізнається. Як червоні кров'яні клітини руйнуються при дії кисню на незамінні жирні кислоти, і м'язові клітини всього організму руйнуються без цього вітаміну. Особливо активно цей процес протікає у дорослих, які погано засвоюють жири. Ядра м'язових клітин та ферменти, необхідні для скорочення м'язів, не можуть сформуватися без вітаміну Е. Його недолік багаторазово збільшує потребу м'язової тканини в кисні, перешкоджає використанню деяких амінокислот, дозволяє фосфору виводитися із сечею та веде до руйнування великої кількості вітамінів групи В. Все це погіршує роботу та відновлення м'язів. Більше того, при недостатньому постачанні організму вітаміном Е кількість ферментів, що розщеплюють мертві м'язові клітини, зростає приблизно в 60 разів. При дефіциті вітаміну Е у м'язах накопичується і може навіть відкладатись кальцій.

У вагітних жінок м'язова слабкість через дефіцит вітаміну Е, нерідко викликаний добавками заліза, у ряді випадків ускладнює пологи, оскільки кількість ферментів, необхідних для скорочень м'язів, що беруть участь у родової діяльностізменшується. Коли пацієнтам з м'язовою слабкістю, болями, зморшкуватою шкірою та втратою еластичності м'язів давали по 400 мг вітаміну Е на день, помітне покращення спостерігалося і у старих, і у молодих. Ті, хто страждали на м'язові розлади роками, одужували майже так само швидко, як і хворі короткий час.

Тривалий стрес та хвороба Аддісона

Виснаження надниркових залоз, що далеко зайшло, як при хворобі Аддісона, характеризується апатією, болісною втомою і крайньою м'язовою слабкістю. Хоча на початку стресу розщеплюється переважно білок лімфатичних вузлів, при тривалому стресі руйнуються і м'язові клітини. Більш того, виснажені надниркові залози не можуть виробляти гормон, який зберігає в організмі азот зруйнованих клітин; в звичайному станіцей азот використовується повторно для побудови амінокислот та відновлення тканин. За таких обставин м'язи швидко втрачають силу навіть при багатою білкомїжі.

Виснажені надниркові залози не здатні також виробляти достатню кількість гормону альдостерону, що затримує сіль. З сечею втрачається так багато солі, що калій залишає клітини, а це ще більше уповільнює скорочення, послаблює та частково чи повністю паралізує м'язи. Прийом калію здатний збільшити кількість цієї поживної речовини в клітинах, але в даному випадкуособливо потрібна сіль. У людей з виснаженими наднирковими залозами артеріальний тиск зазвичай знижений, тобто їм не вистачає солі.

Надниркові залози швидко виснажуються при дефіциті пантотенової кислоти, викликаючи той же стан, що і тривалий стрес.

Оскільки стрес грає свою роль у всіх м'язових розладах, за будь-якого діагнозу необхідно наголошувати на відновлення функції надниркових залоз. Слід ретельно виконувати антистресову програму, особливо у разі хвороби Аддісона. Одужання відбувається швидше, якщо цілодобово приймається «антистресова формула». Не слід упускати з уваги жодна необхідна поживна речовина.

Фіброзит та міозит

Запалення та набряк сполучної тканиним'язів, особливо оболонки, називається фіброзитом або синовітом, а запалення самого м'яза - міозит. Обидві хвороби спричинені механічним пошкодженням або розтягуванням, а запалення вказує на те, що організм не виробляє достатньої кількостікортизону. Дієта з великою кількістювітаміну С, пантотенової кислоти та цілодобовий прийом молока зазвичай приносять швидке полегшення. У разі травми може швидко сформуватися рубцева тканина, тому слід звернути особливу увагу вітамін Е.

Фіброзит і міозит часто вражають жінок під час менопаузи, коли потреба у вітаміні Е особливо велика, ці хвороби зазвичай викликають значний дискомфорт перш, ніж буде виявлено причину. Щоденний прийомвітаміну Е при міозиті приносить помітне покращення.

Псевдопаралітична міастенія

Сам термін myasthenia gravis означає тяжку втрату м'язової сили. Ця хвороба характеризується виснаженням і прогресуючим паралічем, здатним торкнутися будь-якої частини тіла, але найчастіше — м'язів обличчя та шиї. Двоїння в очах, повіки, що не піднімаються, часте задуху, труднощі з диханням, ковтанням і мовою, погана артикуляція і заїкання — ось типові її симптоми.

Ізотопні дослідженняз радіоактивним марганцем показали, що ферменти, що у м'язових скороченнях, містять цей елемент, а при ушкодженні м'язів його кількість у крові зростає. Нестача марганцю викликає порушення у роботі м'язів і нервів у піддослідних тварин і м'язову слабкість та погану координацію рухів у худоби. Хоча необхідні для людини кількості марганцю ще не встановлені, людям, які страждають на м'язову слабкість, можна порекомендувати включити в раціон харчування пшеничні висівки і цільнозерновий хліб (найбагатші природні джерела).

При цьому захворюванні виникають дефекти у виробництві сполуки, що передає нервові імпульсим'язів, що утворюється в нервових закінченняхз холіну та оцтової кислотиі називається ацетилхолін. У здоровому організмівоно постійно розщеплюється і утворюється знову. При псевдопаралітичній міастенії це з'єднання або виробляється в незначних кількостях, або не утворюється зовсім. Хворобу зазвичай лікують медикаментами, що уповільнюють розщеплення ацетилхоліну, але поки що харчування не зроблено повноцінним, цей підхід — ще один приклад підхльостування загнаного коня.

Для виробництва ацетилхоліну потрібна ціла батарея поживних речовин: вітамін В, пантотенова кислота, калій та багато інших. Недолік самого холіну викликає недовиробництво ацетилхоліну і призводить до м'язової слабкості, ушкодження м'язових волокон та великого зростання рубцевої тканини. Все це супроводжується втратою із сечею речовини, що називається креатин, що незмінно вказує на руйнування м'язової тканини. Хоча холін може синтезуватися з амінокислоти метіоніну за умови великої кількості білка в їжі, для синтезу цього вітаміну потрібні також фолієва кислота, вітамін В12 та інші вітаміни групи В.

Вітамін Е збільшує виділення та покращує використання ацетилхоліну, але при недостатньому постачанні вітаміном Е фермент, необхідний для синтезу ацетилхоліну, руйнується киснем. При цьому також виникають м'язова слабкість, руйнування м'язів, утворення рубців та втрата креатину, проте прийом вітаміну Е виправляє ситуацію.

Оскільки псевдопаралітичній міастенії майже неминуче передує тривалий стрес, посилений прийомом медикаментів, які збільшують потреби організму, рекомендується антистресова дієта, надзвичайно багата на всі поживні речовини. Лецитин, дріжджі, печінка, пшеничні висівки та яйця — чудове джерело холіну. Денний раціон слід розділити на шість невеликих, багатих на білок порцій, рясно доповнених «антистресовою формулою», магнієм, таблетками вітамінів групи В з великим змістомхоліну та інозитолу і, можливо, марганцю. Слід деякий час поїсти солоного та збільшити споживання калію за рахунок великої кількості фруктів та овочів. Коли утруднене ковтання, всі продукти можна подрібнити та добавки приймати у рідкому вигляді.

Розсіяний склероз

Це захворювання характеризується вапняними бляшками в головному та спинному мозку, м'язовою слабкістю, втратою координації, рвучкими рухами або спазмом м'язів рук, ніг та очей та слабким контролем за сечовим міхуром. Розтин показують помітне зменшення кількості лецитину в мозку і в мієлінової оболонці, що оточує нерви, де зазвичай вміст лецитину велике. І навіть лецитин, що залишається, ненормальний, оскільки містить насичені жирні кислоти. Крім того, розсіяний склероз найбільш поширений у країнах, де споживається багато насичених жирів, що незмінно пов'язане з зниженим змістомлецитину в крові. Можливо, через знижену потребу в лецитині хворим на розсіяний склероз рідше призначається низькожирова дієта, і вона менш тривала. Значне покращення досягається, коли в їжу щодня додається три і більше столові ложки лецитину.

Ймовірно, нестача будь-якої поживної речовини – магнію, вітамінів групи В, холіну, інозитолу, незамінних жирних кислот – може посилити перебіг захворювання. М'язові спазмиі слабкість, мимовільне здригання і нездатність контролювати сечовий міхур швидко зникали після прийому магнію. До того ж, коли пацієнтам, які страждають на розсіяний склероз, давали вітаміни Е, В6 та інші вітаміни групи В, розвиток хвороби сповільнювався: навіть у занедбаних випадках спостерігалося поліпшення. Вапнування м'яких тканин запобігало вітаміну Е.

У більшості пацієнтів розсіяний склероз виникав через тяжкий стрес у період, коли в їхній їжі бракувало пантотенової кислоти. Нестача вітамінів В1, В2, В6, Е або пантотенової кислоти - потреба в кожному з них збільшується при стресі - призводить до деградації нервів. Розсіяний склероз часто лікується кортизоном, з чого випливає, що потрібно докласти всіх зусиль для стимуляції нормального виробництва гормонів.

Дистрофія м'язів

У будь-яких піддослідних тварин, які містилися на дієті з дефіцитом вітаміну Е, через певний періодчасу розвивалася дистрофія м'язів. Дистрофія та атрофія м'язів у людини виявляються цілком ідентичними цій штучно спричиненій хворобі. Як у лабораторних тварин, так і у людини, при дефіциті вітаміну Е потреба в кисні багаторазово зростає, кількість багатьох ферментів та коферментів, необхідних для нормальної роботим'язів, помітно знижується; м'язи всього організму пошкоджуються і слабшають, коли руйнуються незамінні жирні кислоти, що входять до структури клітин м'язів. Численні поживні речовини йдуть з клітин, і м'язова тканина заміщається рубцевою. М'язи розщеплюються вздовж, що, між іншим, змушує подумати, чи не відіграє брак вітаміну Е основну роль в утворенні грижі, особливо у дітей, у яких дефіцит його просто жахає.

Протягом багатьох місяців або навіть років до встановлення діагнозу дистрофії амінокислоти та креатин губляться із сечею, що свідчить про руйнування м'язів. Якщо вітамін Е дають на початку хвороби, руйнування м'язової тканини повністю припиняється, потім вказує зникнення в сечі креатину. У тварин, а можливо, і у людей хвороба розвивається швидше, якщо в їжі бракує білка та/або вітамінів А і В6, але і в цьому випадку дистрофія виліковується одним вітаміном Е.

При тривалій недостатності вітаміну Е дистрофія м'язів людини необоротна. Спроби застосування масованих доз вітаміну Е та багатьох інших поживних речовин не приносили успіху. Той факт, що це захворювання «спадкове» — в одній родині на нього можуть страждати кілька дітей — і що виявлено хромосомні зміни, змушує лікарів стверджувати, що його неможливо запобігти Спадковим чинником може лише надзвичайно висока генетична потреба у вітаміні Е, який необхідний формування ядра, хромосом і всієї клітини.

Момент, коли дистрофія чи атрофія м'язів стають незворотними, точно не встановлено. на ранніх стадіяхці хвороби іноді піддаються лікуванню свіжим маслом із пшеничних висівок, чистим вітаміном Е чи вітаміном Е разом із іншими поживними речовинами. При ранній діагностицідеякі пацієнти одужали після простого додавання в їжу пшеничних висівок і домашнього хліба зі свіжозмеленого борошна. Крім того, м'язова силалюдей, які страждають від цієї хвороби багато років, помітно покращувалась, коли їм давали різноманітні вітаміни та мінеральні добавки.

Діти з дистрофією м'язів на початку життя починали пізніше сідати, повзати і ходити, повільно бігали, важко піднімалися сходами і вставали після падіння. Часто дитину багато років висміювали як ліниву і неповоротку, перш ніж звернутися до лікаря. Оскільки величезні маси рубцевої тканини зазвичай помилково приймають за м'язи, матері таких дітей нерідко пишалися, яка їхня дитина «м'язова». Зрештою рубцева тканина стискається, викликаючи або болісний біль у спині, або вкорочення ахіллового сухожилля, що призводить до інвалідності не меншою, ніж слабкість самих м'язів. Нерідко ахілове сухожилляподовжують хірургічно за багато років до того, як ставлять діагноз дистрофії, проте вітамін Е як превентивний захід не дають.

Кожна людина з порушеннями функцій м'язів повинна негайно здати аналіз сечі і у разі виявлення в ній креатину помітно покращити харчування та включити до нього велику кількість вітаміну Е. Дистрофію м'язів вдалося б зовсім викорінити, якщо всім вагітним жінкам та дітям-штучникам давати вітамін Е та виключити із харчування рафіновані продукти, його позбавлені.

Правильне харчування

Як і більшість хвороб, розлади функції м'язів виникають з багатьох недостатностей. Поки харчування не стане адекватним за всіма поживними речовинами, не доводиться чекати ні на одужання, ні на збереження здоров'я.

У дослівному перекладі з давньогрецької мови термін «дистрофія» означає «порушення чи утруднення харчування». Він дуже точно передає сутність змін у тканинах організму, що виникають при цій патології. Таким чином, дистрофія - це досить складні патологічні зміни, при яких страждає метаболізм клітин, що в кінцевому підсумку призводить і до структурних змін у будові тієї чи іншої тканини.

При дистрофії ушкоджуються як клітини, а й міжклітинна речовина. Це стає основною причиною порушення функцій ураженого органу.

Причини виникнення дистрофії

Відповідальність за збереження клітинної структури та метаболічні процеси насамперед лежить на особливому біологічному процесі – трофіці. За дистрофії він порушується. У результаті страждає механізм саморегуляції клітин та виведення з них продуктів метаболізму.

Досить часто дистрофія діагностується у дітей молодшого віку. Ця патологія може стати причиною затримки психомоторного, інтелектуального та фізичного розвиткумалюка, викликати порушення обміну речовин та функцій імунної системи.

До розвитку дистрофії можуть спричиняти різні причини. Але найчастіше у її патологічному механізмі лежать:

• Нераціональне харчування;
• Стреси;
• Інфекційні захворювання;
• Генетичні захворюванняобміну речовин;
• Неправильний спосіб життя;
• Імунодефіцитні стани;
• вплив зовнішніх несприятливих для організму факторів;
• Спадкова схильність.

Нерідко можна почути, що розвитку дистрофії більшою мірою схильні діти, які народилися раніше належного терміну. Але це не так. У доношених дітей дистрофія теж може виникнути під впливом захворювань шлунково-кишкового тракту та деяких інших соматичних патологій, тривалого недоїдання або, навпаки, через перегодовування дитини їжею, багатою на вуглеводи.

Вроджена дистрофія досить часто спостерігається у немовлят, народжених надто молодими або навпаки літніми матерями.

Види дистрофії

В даний час у медичній практиці використовується кілька різних класифікаційдистрофічних станів Залежно від того, які види порушення обміну речовин переважають, виділяють:

• Мінеральну дистрофію;
• Вуглеводну дистрофію;
• Жирову дистрофію;
• Білкову дистрофію.

За місцем локалізації патологічного процесу обміну речовин дистрофія буває змішаною, позаклітинною та клітинною.

За етіологією, тобто причиною захворювання, дистрофія може бути:

• Вродженою. Її виникнення пов'язане з генетичними факторами, тобто порушення обміну жирів, вуглеводів та білків пов'язане з спадковою патологією. При цьому в організмі дитини немає одного або декількох ферментів, відповідальних за метаболізм поживних речовин. В результаті відбувається неповне розщеплення білків, жирів або вуглеводів, а в тканинах починають накопичуватися продукти метаболізму, що згубно діють на клітинні структури. Поразка може зачіпати різні тканини, але більшою мірою страждає нервова тканина, що призводить до серйозного порушення її функцій. Усі види вродженої дистрофії розглядаються як небезпечні захворювання, які можуть призвести до загибелі організму.
• Набутою. Виникає під впливом внутрішніх чи зовнішніх чинників і має сприятливіший перебіг, ніж уроджені форми.

Залежно від дефіциту ваги тіла дистрофії поділяються на такі групи:

• Гіпотрофія. На сьогоднішній день це найбільш часто зустрічається форма захворювання. При ній відзначається зменшення маси тіла щодо зростання людини. Залежно від моменту виникнення виділяють набуту (постнатальну), вроджену (пренатальну) та змішану гіпотрофію.
• Паратрофія. При цій формі дистрофії порушення обміну речовин та живлення тканин призводить до збільшення маси тіла.
• Гіпостатру. Супроводжується недоліком не лише ваги тіла, а й зменшенням зростання, не відповідності цих параметрів віковим нормам.

Якщо дистрофія розвивається внаслідок недостатності жирів, вуглеводів ( енергетичних компонентів) або білків, то її називають первинною. Про вторинну дистрофію говорять у тих випадках, коли захворювання розвивається на тлі будь-якої іншої патології.

Симптоми дистрофії

Симптоми дистрофії багато в чому визначаються формою захворювання та ступенем його тяжкості. До загальним ознакамзахворювання можна віднести:

• Втрату ваги;
• Затримку зростання дітей та підлітків;
• Підвищена стомлюваність;
• Слабкість;
• Порушення сну;
• Погіршення апетиту.

При І-ІІ ступенягіпотрофії, коли недолік маси тіла не перевищує 30% від норми, спостерігається зниження еластичності тканин і м'язового тонусу, блідість шкірних покривів, витончення або навіть повне зникнення. підшкірної клітковини, порушення дефекації (що чергуються проноси та запори) У деяких хворих відбувається збільшення печінки, страждає на імунний захист організму.

При III ступені гіпотрофії настає загальне виснаження організму, очні яблука западають, шкіра втрачає властиву їй еластичність, знижується температура тіла та артеріальний тиск, порушується ритм серця та дихання.

Для паратрофії характерний надмірний розвиток підшкірної жирової клітковини. Шкірні покриви блідого забарвлення. У хворих нерідко відзначається підвищена схильність до алергічних реакцій. Іншими симптомами є анемія, дисбактеріоз кишківника, що призводить до порушення його функцій. У шкірних складках досить часто виникають попрілості.

Гіпостатура нерідко виникає і натомість гіпотрофії II-III ступеня. Для цієї форми захворювання характерні:

• Блідість шкірних покривів;
• Зниження еластичності тканин;
• Зниження імунітету;
• Порушення метаболізму;
• Функціональні розладицентральної нервової системи

Гіпостатура - це досить стійка форма дистрофії, яка важко піддається лікуванню. Але в деяких випадках гіпостатура можна розцінювати і як один із варіантів норми конституції низькорослої дитини. Щоправда у разі будь-яких інших ознак дистрофії бути виявлено повинно.

Лікування дистрофії

Лікування дистрофії багато в чому залежить від її форми та ступеня тяжкості, але у будь-якому випадку має бути комплексним. Якщо у хворого діагностовано вторинну дистрофію, то основне лікування має бути спрямоване на захворювання, що призвело до порушення трофіки тканин.

При первинній дистрофії основний наголос робиться на дієтотерапію та профілактику вторинних інфекцій, оскільки при дистрофії завжди є зниження імунного захистуі організм хворого виявляється схильним до різних інфекційних захворювань.

Дітей з гіпотрофією І ступеня можна лікувати в домашніх умовах. За більшої втрати маси тіла їх необхідно поміщати в стаціонар в окремий бокс. І в цьому випадку основою раціональної терапіїдистрофії буде правильно підібрана дієта. Насамперед лікарі визначають, як організм дитини реагує на ту чи іншу їжу. Після цього починають годування дітей невеликими порціями, поступово збільшуючи їхній обсяг до досягнення вікової норми.

Для немовлят, які страждають від дистрофії найкращою їжеює грудне молоко. За його відсутності найкраще здійснювати вигодовування малюка кисломолочними сумішами. При цьому слід збільшити частоту годівлі до десяти разів на добу. Маму навчають веденню харчового щоденника, в якому вона вказує час годівлі, обсяг порції, найменування продуктів, характер випорожнення дитини, зміни її ваги.

Медикаментозне лікування дистрофії включає призначення біологічно активних добавок, стимулятори, ферменти, вітаміни.

Профілактика дистрофії

Профілактика дистрофії має починатися задовго до народження дитини. Ще на етапі планування вагітності майбутня мама має вилікувати наявні у неї захворювання, відмовитися від шкідливих звичок, почати вести активний образжиття.

Після народження дитини профілактика дистрофії включає ретельне дотримання всіх правил догляду за ним і годування. своєчасне лікуваннязахворювань, а також регулярне відвідування педіатра для контролю над розвитком малюка, динамікою його антропометричних показників.