Dystrofia je patologický proces, ktorý vedie k strate alebo akumulácii látok v tkanivách, ktoré pre ňu nie sú charakteristické normálny stav(napríklad hromadenie uhlia v pľúcach). Pri dystrofii dochádza k poškodeniu buniek a medzibunkovej hmoty, v dôsledku čoho je narušená aj činnosť chorého orgánu. Za metabolizmus a zachovanie bunkovej štruktúry je zodpovedný komplex mechanizmov - trofizmus. Je to ona, ktorá trpí dystrofiou: je narušená samoregulácia buniek a transport metabolických produktov.

Dystrofia postihuje najčastejšie deti do troch rokov, čo vedie k oneskoreniu telesného, ​​intelektuálneho a psychomotorický vývoj poruchy a metabolizmus.

Typy dystrofie

Existuje niekoľko klasifikácií dystrofie. Podľa typu metabolických porúch sa delí na bielkovinovú, tukovú, sacharidovú a minerálnu dystrofiu. Podľa lokalizácie je dystrofia bunková, extracelulárna a zmiešaná. Získaná a vrodená dystrofia môže byť podľa etiológie (pôvodu). Vrodená dystrofia je vždy geneticky podmienená: metabolické poruchy bielkovín, sacharidov a tukov majú dedičný charakter. Jeden alebo druhý enzým zapojený do metabolizmu môže chýbať, čo vedie k neúplnému rozkladu a akumulácii metabolických produktov v tkanivách. Postihnuté sú rôzne tkanivá, ale centrálny nervový systém vždy trpí, čo vedie k nedostatku určitých enzýmov. Toto je veľmi nebezpečných chorôb pretože nedostatok určitých enzýmov môže spôsobiť smrť.

Tiež dystrofia je rozdelená do troch typov: hypotrofia, hypostatúra a paratrofia.

Hypotrofia je dnes najčastejšou formou ochorenia. Vyjadruje sa v nedostatočnej telesnej hmotnosti človeka vo vzťahu k jeho výške a môže byť prenatálna (vrodená), postnatálna (získaná) a zmiešaná.

Paratrofia je porušením výživy a metabolizmu, vyjadrené ako nadmerná telesná hmotnosť.

Hypostatúra - rovnaký nedostatok hmotnosti a výšky v súlade s vekovými normami.

Keď sa dystrofia vyvinie v dôsledku nedostatku bielkovín a energie, nazýva sa primárna, ak sprevádza inú chorobu - sekundárna.

Príčiny dystrofie

Dystrofia môže byť spôsobená mnohými rôznymi dôvodmi. Okrem vrodených genetických metabolických porúch môže vzhľad choroby spôsobiť infekčné choroby, podvýživa. Príčinou dystrofie môže byť aj nezdravý životný štýl, vonkajšie nepriaznivé faktory, slabá imunita, chromozomálne poruchy.

Existuje mylný názor, že iba deti, ktoré sa narodili predčasne, sú náchylné na dystrofiu. Choroba sa však môže vyskytnúť v dôsledku dlhodobého hladovania alebo prejedania sa (najmä potravín obsahujúcich sacharidy), problémov s gastrointestinálnym traktom, somatické choroby a tak ďalej.

Vrodená dystrofia sa často vyskytuje v dôsledku príliš mladého alebo naopak vysokého veku matky chorého dieťaťa.

Príznaky dystrofie

Príznaky dystrofie sa objavujú výlučne v závislosti od jej formy a závažnosti. Za bežné príznaky choroby sa považuje nepokoj, strata chuti do jedla a zhoršenie spánku, slabosť, únava, spomalenie rastu (u detí), strata hmotnosti atď.

Pri podvýžive (stupeň I–II) sa telesná hmotnosť znižuje (o 10–30 %), pozoruje sa bledosť, zníženie svalový tonus a elasticita tkanív, podkožie sa stenčuje alebo mizne, objavuje sa nedostatok vitamínov. U pacientov je narušená imunita, pečeň sa môže zvýšiť, stolica je narušená (striedavá zápcha a hnačka).

S podvýživou III stupňa nastáva vyčerpanie, pokožka stráca pružnosť, očné buľvy, zhoršené dýchanie a tlkot srdca, klesá arteriálny tlak a telesnej teploty.

Paratrofia sa prejavuje nadmerným ukladaním tuku v podkožnom tkanive. Pacient je bledý a náchylný alergické reakcie; existujú porušenia čriev, anémia; v záhyboch kože sa často objavuje plienková vyrážka.

Hypostatura často sprevádza podvýživu II-III stupňa. Jeho príznakmi sú bledosť, znížená elasticita tkaniva, funkčné poruchy nervový systém, metabolické poruchy, znížená imunita. Hypostatura je pretrvávajúca forma dystrofie, takže pri jej liečbe existujú určité ťažkosti. Je tiež pozoruhodné, že absencia iných symptómov dystrofie (úbytok hmotnosti, slabosť atď.) môže považovať hypostatúru za normálny znak ústavnej nízkej postavy.

Liečba dystrofie

Liečba dystrofie by mala byť vždy komplexná a závisieť od jej typu a závažnosti. Ak je dystrofia sekundárna, dôraz sa kladie na liečbu choroby, ktorá ju spôsobila. V opačnom prípade je hlavnou liečbou diétna terapia a prevencia sekundárnych infekcií (s dystrofiou sa imunita znižuje a pacient je náchylný na rôzne ochorenia).

Pri podvýžive I. stupňa sa deti liečia doma, ale pri II a III stupni ochorenia je potrebný stacionárny režim s umiestnením chorého dieťaťa do boxu.

Diéta je základ pre racionálne zaobchádzanie dystrofia.

Pri podvýžive sa v prvom štádiu vyjasňuje tolerancia určitých potravín a následne sa zvyšuje jej objem a kvalita (až do zotavenia).

Zobrazujú sa pacienti materské mlieko, fermentované mliečne zmesi, frakčné jedlá (až 10-krát denne), vedenie potravinového denníka (indikujúce zmeny v stolici a telesnej hmotnosti). Pacientom sú tiež predpísané enzýmy, stimulanty a doplnky stravy.

Prevencia dystrofie má veľa odtieňov: na ochranu dieťaťa pred touto chorobou musí budúca matka sledovať svoje zdravie, dodržiavať režim dňa a vzdať sa zlých návykov. Po narodení dieťaťa je potrebné dodržiavať všetky pravidlá kŕmenia a starostlivosti o neho, včas liečiť infekčné a iné choroby, každý mesiac vážiť a merať rast.

Odborný redaktor: Mochalov Pavel Alexandrovič| MUDr všeobecný lekár

vzdelanie: Moskva liečebný ústav ich. I. M. Sechenov, odbor - "Medicína" v roku 1991, v roku 1993 "choroby z povolania", v roku 1996 "Terapia".

Dystrofia je ochorenie charakterizované podvýživou v chronická forma. V tele pacienta s dystrofiou, metabolizmus, stráviteľnosť užitočné komponenty. Okrem toho bunky a tkanivá tela prestávajú rásť a vyvíjať sa.

Špecialisti rozlišujú mnoho druhov dystrofií a klasifikujú ich podľa princípu atrofie buniek a tkanív v ľudskom tele. Takže napríklad dystrofia sietnice sa nazýva atrofia kardiovaskulárnych spojení ľudského oka a dystrofia pečene sú zmeny v štruktúre buniek a tkanív tohto orgánu (tukové tkanivo sa hromadí hlavne v pečeni).

Najčastejším typom dystrofie je takzvaná alimentárna dystrofia. Tento typ ochorenia je spôsobený podvýživou s čiastočným alebo úplným hladovaním človeka.

Ako väčšina chorôb, ktoré poznajú lekári v 21. storočí, aj dystrofia môže byť vrodená a získaná. Okrem toho môže byť choroba dedičná. Okrem toho môže byť choroba diagnostikovaná u ľudí rôznych vekových skupín.

Príčiny dystrofie

Hlavnou príčinou dystrofie je ľudská podvýživa. AT modernom svete asi miliarda ľudí hladuje alebo sa stravuje nepravidelne. Dystrofia je rovnaká nebezpečná choroba, Páči sa mi to vírusové ochorenia, pretože negatívny dôsledok choroby môžu byť smrteľný výsledok. Preto je dôležité začať s liečbou skoré štádia výskyt symptómov ochorenia.

Absolútne rôzne faktory môže viesť k dystrofii. Môžu to byť spoločenské stereotypy, diéty, ťažká finančná situácia, náboženské presvedčenie a fyzické vyčerpanie v dôsledku dlhej záťaže ľudského tela. Tiež dystrofia je úzko spojená s vojnami a rôznymi prírodné katastrofy, pretože ľudia v tomto období obzvlášť akútne zažívajú pocit hladu v dôsledku prevládajúcich životných okolností.

Dystrofia môže byť problémom aj pre ľudí, u ktorých boli predtým diagnostikované popáleniny alebo trauma v gastrointestinálnom trakte, ako aj choroby, ktoré sťažujú žuvanie a prehĺtanie. Okrem toho dôsledky chirurgické zákroky. V týchto prípadoch sa človek nezávisle obmedzuje vo výžive, aby znovu nezažil bolesť.

Často lekári diagnostikujú dystrofiu u ľudí, ktorí sa úmyselne obmedzujú v jedle. Umelci, baletky, tanečníci, športovci a modelky sú často obeťami dystrofie, pretože musia spĺňať určité parametre. Ľudia s psychické poruchy. Keď dôjde k apatickému stavu, človek stratí akýkoľvek záujem o okolitý svet, vrátane procesu jedenia.

Príznaky ochorenia

Symptómy dystrofie zahŕňajú: vonkajšie prejavy ako: chudnutie alebo priberanie (pri zvýšenej hmotnosti je koža pacienta bledá a tkanivá uvoľnené), nečinnosť, letargia, spomalenie rastu, poruchy trávenia, zlý spánok a chuť do jedla. Pri hladovej chorobe človek cíti slabé svaly a kĺby, je zábudlivý alebo je vo vzrušenom stave. U pacientov je výrazne znížená aj imunita, telo oveľa ťažšie bojuje s rôznymi infekciami.

V priebehu klinických štúdií dystrofie došlo k ďalším zmenám v Ľudské telo. Pri chorobe z hladu sa u ľudí zhoršuje práca viacerých žliaz s vnútornou sekréciou - štítnej žľazy, nadobličiek, pohlavných žliaz atď. V tejto súvislosti sa vyvíja aj hormonálna nedostatočnosť.

Pri nesprávnej výžive telo začne míňať zásoby tukov, bielkovín a sacharidov. Hladina cukru v krvi a hladina pH teda prudko klesajú. Spomalí sa aj samotný prietok krvi. Na druhej strane sa výrazne zvyšuje hladina kyseliny mliečnej a acetón a kyselina acetoctová vstupujú do moču v množstve, ktoré je niekoľkonásobne vyššie ako normálne. Vzhľadom na nízku hladinu bielkovín v tele sa na tele pacienta objavuje edém. Tukové zásoby u pacientov s dystrofiou spravidla úplne chýbajú.

Vnútorné orgány osoby trpiacej dystrofiou sú zvyčajne niekoľkonásobne menšie ako u zdravého človeka. Srdce dospelého človeka s hladovou chorobou teda váži asi 90 gramov, kým u priemerného človeka asi 175 gramov. Je pozoruhodné, že všetky orgány v tele pacienta majú menšiu veľkosť, ako by mali byť počas normálneho fungovania zdravého organizmu.

S priebehom ochorenia sa môžu vyskytnúť komplikácie v rôznych štádiách. V chladnom podnebí a v počiatočných štádiách dystrofie sa môže vyskytnúť bronchopneumónia. V ďalších štádiách ochorenia sa objavujú komplikácie vo forme akútnej a chronickej dyzentérie, ako aj pľúcnej tuberkulózy. Do zoznamu ťažkých komplikácií v dôsledku dystrofie možno zapísať aj ochrnutie a invaliditu.

Ako určiť prítomnosť dystrofie u človeka?

Dystrofia u zrelého človeka môže byť určená indexom telesnej hmotnosti (pomer hmotnosti a štvorca dĺžky tela). Index telesnej hmotnosti je normálny, ak sa získa 20-25 kg hmotnosti na meter štvorcový. Existujú 3 štádiá dystrofie:

1. Index telesnej hmotnosti je 19,5 - 17,5 kg na meter štvorcový. Štádium trvá v priemere od 30 dní do niekoľkých mesiacov. Trvanie fázy priamo závisí od úrovne diétnych obmedzení. V prvom štádiu ochorenia pacient nestratí viac ako 20% celkovej telesnej hmotnosti. V tomto čase sa človek cíti ľahko a bezstarostne, jeho duševná a fyzická výkonnosť sa mierne zlepšuje. Pre príbuzných a lekárov je ťažké presvedčiť človeka v tomto stave, aby jedol naplno.
2. Od 17,5 do 15,5 kg na meter štvorcový. Ľudské telo stráca 21 % až 30 % svojej hmoty. V druhom štádiu začínajú v tele závažnejšie zmeny. Pacient teda začína strácať svalovú hmotu, metabolický proces je narušený, katabolické procesy prevažujú nad anabolickými atď. Okrem toho muži začínajú mať problémy s potenciou, zatiaľ čo ženy nemusia kritické dni počas niekoľkých menštruačných cyklov.
3. Menej ako 15,5 kg na meter štvorcový ľudskej výšky. Úbytok hmotnosti je už viac ako 30% z celkovej hmotnosti. Pacient nemá žiadnu koncentráciu pozornosti a všetko, čo ho obklopuje, je mu ľahostajné. Taktiež úroveň duševnej a fyzický výkon Pre pacienta je ťažké žuť a prehltnúť jedlo. Ak sa terapeutická výživa nezačne včas, potom môže byť 3. fáza posledná.

S rozvojom ochorenia existuje aj charakteristika stravovacie správanie. Človek jedáva maximálne 2-3 krát denne, porcia jedla naraz je 100-150 gramov (celkový obsah kalórií v porcii je do 1200 kcal), neexistujú žiadne bielkovinové produkty, živočíšne tuky a ľahko stráviteľné sacharidy v strave. Taktiež v každodennej strave potenciálneho pacienta s dystrofiou často chýbajú pekárenské výrobky. Ak má človek takéto stravovacie správanie asi 3 týždne a dôjde k zníženiu objemu tela o 15%, potom to naznačuje vývoj dystrofie.

AT moderná medicína stále je problém včasného určenia správnej diagnózy. Podľa štatistík v 83% prípadov dystrofie správna diagnóza lekári dali len šesť mesiacov po kontaktovaní zdravotníckeho zariadenia.

Terapeutická výživa pre dystrofiu

Denná strava pacienta s dystrofiou je vždy veľmi individuálna. Aké jedlo v každom prípade použiť, určuje niekoľko faktorov. Po prvé, podľa štádia vývoja ochorenia. Po druhé, črevá pacienta musia byť schopné tolerovať potraviny odporúčané lekármi. Po tretie, v prípade choroby z hladu je dôležité konzumovať potraviny, ktoré neutralizujú škodlivé produkty metabolizmu v ľudskom tele. Diéta č.15 je najčastejšie základom diétnej terapie dystrofie.

Pri strate svalové tkanivo u pacienta je potrebné ho včas obnoviť. Potraviny s vysokou koncentráciou bielkovín pomôžu budovať svalovú hmotu. U pacientov s dystrofiou sa odporúča použiť zmesi živín z aminokyselín, ktoré budú obsahovať aj vitamíny a L-karotén. Potraviny s vysokou koncentráciou bielkovín sú nasledovné: mäso, ryby, syry, vajcia, tvaroh. Okrem toho je v zložení produktov so zvýšenou biologickou hodnotou, ako je sójová potravinová základňa alebo sójové bielkoviny, veľa bielkovín.

Metabolické procesy pri dystrofii budú fungovať, ak sa konzumujú. Patria sem cukor, med, džem atď. Užitočné budú aj potraviny s rastlinnými a živočíšnymi tukmi (kyslá smotana, smotana, maslo). odlišné typy múčne výrobky, obilniny všetkých druhov, mliečne a kyslomliečne výrobky. Odporúča sa tiež jesť veľa zeleniny, ovocia, zeleniny; piť prírodné šťavy z ovocia a zeleniny, odvar z divokej ruže a pšeničné otruby. Pacienti môžu tiež použiť slabý čaj, kávu a kakao. Zdravé jedlá nebudú chýbať cviklové, borščové, zeleninové, ovocné a mliečne polievky, ale aj mäsové a rybie vývary.

Nie vždy je možné vyliečiť dystrofiu iba pomocou správneho dobrá výživa. Denná strava pacienta bohatá na užitočné látky je spravidla doplnená liekmi a špeciálnymi terapeutickými účinkami. Lekári môžu tiež predpisovať transfúzie krvi alebo plazmy, masáže, liečebná gymnastika ako aj psychoterapia.

Výživa v prípade choroby od prvých dní života

U novorodencov pôrodníci určia dystrofiu hneď po prvom vyšetrení. A správna výživa je dieťaťu predpísaná doslova od prvých minút života. Základom stravy novorodenca je samozrejme materské mlieko matky, ktoré je svojou povahou hojne nasýtené užitočnými a výživnými látkami. Lekári môžu dodatočne predpísať terapeutickú výživu, berúc do úvahy vnímanie čriev dieťaťa každej zo zmesí, ako aj Všeobecná podmienka zdravie.

Takže dieťaťu s dystrofiou možno predpísať cmar - fermentovanú mliečnu zmes, ktorá obsahuje veľa sacharidov a prakticky žiadny tuk. Táto zmes prechádza tenkým črevom rýchlejšie ako ostatné, bielkoviny, tuky a sacharidy sa z čriev menej vstrebávajú a samotné črevá sú pri tomto procese trochu podráždené. Vírenie je schopné vzbudiť sekréciu pankreasu. Spravidla sa táto zmes pripisuje deťom s výraznou slabou chuťou do jedla.

Podobná v účinku ako cmar je ďalšia zmes – proteínové mlieko. Na rozdiel od prvej ide o mierne kyslejšiu zmes, v ktorej prevládajú zrazené bielkoviny a tuky. Zahrnuté tiež nie sú veľké množstvo laktóza a soli. Proteínové mlieko je najúčinnejšie na sekréciu pankreasu a čriev, vyznačuje sa zvýšenou aktivitou enzýmov v organizme. Táto zmes je predpísaná pre deti s nízkou úrovňou chuti do jedla a veľmi malým prírastkom hmotnosti, ale s dostatočným množstvom rezervnej sily.

Pri normálnej činnosti čriev dieťaťa a pri zvýšenej sekrécii štiav tenké črevá vymenovať zmes oleja a múky. Toto mlieko obsahuje zvýšená koncentrácia tukov a sacharidov. Zmes oleja a múky, pohybujúca sa cez črevá, poskytuje vysoký stupeň asimilácia biologicky aktívnych látok: napríklad lúč je absorbovaný až 90%, tuky - 98% a 87% uhľohydráty. Spravidla sa táto vysokokalorická zmes predpisuje dieťaťu počas obdobia opravy a kombinuje ju s inými zmesami.

Kefír sa tiež kladie na rovnakú úroveň ako vyššie uvedené zmesi. Pri použití kefíru potravinové masy prechádzajú črevami rovnomernejšie ako pri použití zmesí. V črevách sa teda dusík lepšie vstrebáva. Kefír dobre stimuluje prácu tráviacich žliaz, zatiaľ čo tuky sú dokonale rozdelené a absorbované.

Dôležitá zložka výživy pre pacientov

Jedna z najdôležitejších zložiek v klinická výživa pre pacientov s dystrofiou je vitamín E. Je dôležité konzumovať vitamín E nielen pre pacientov, ale aj zdravých ľudí. Štúdie ukázali, že ak tento vitamín chýba v strave človeka, po určitom čase sa u neho rozvinie svalová dystrofia. Preto je také dôležité jesť potraviny bohaté na vitamín E.

Lekári hovoria, že ak začnete užívať vitamín E v počiatočných štádiách liečby choroby, potom sa dystrofia dá vyliečiť výlučne prostredníctvom tejto biologicky aktívnej látky. Tiež vitamín E pomôže vyliečiť dystrofiu, ak má telo pacienta akútny nedostatok bielkovín a vitamínov A, B6.

Pre normálne fungovanie všetkých systémov ľudského tela lekári odporúčajú konzumovať 100-200 mg vitamínu E denne pre dospelého a asi 50-100 mg pre dieťa. Pre tehotné ženy bude potrebná o niečo vyššia denná dávka vitamínu E. Ale v iných prípadoch môže byť dávka vitamínu E zvýšená. Áno, so spotrebou rastlinné tuky rýchlosť príjmu vitamínov sa zvyšuje (1 polievková lyžica tuku = 100 mg vitamínu E), pričom stúpa fyzická aktivita, stres, puberta a menopauza, tiež zvyšujeme denný príspevok konzumácia tejto biologicky aktívnej látky. Viac vitamínu E je potrebné konzumovať aj pre ľudí, ktorí žijú vysoko v horách alebo v oblastiach zamorených rádioaktívnymi látkami.

Vitamín E sa nachádza v potravinách, ako sú lieskové orechy, arašidy, pistácie, kešu, vlašské orechy, sušené marhule, sušené slivky, rakytník, divoká ruža, kalina, pšenica, ovsené vločky, jačmenné krúpy, špenát, šťavel atď Okrem toho veľa vitamín rozpustný v tukoch E sa nachádza aj v úhoroch, kalamáre, lososoch a zubáčoch.

Ľudové tajomstvá výživy pre dystrofiu

S dystrofiou môžete bojovať doma. O alimentárna dystrofia, ktorý je spojený s nedostatkom potrebného tela živiny, odporúčame použiť kvas z ovsených vločiek. Na prípravu takéhoto kvasu potrebujeme 0,5 kg dobre umytých ovsených zŕn, 3 polievkové lyžice. lyžice cukru a 1 polievková lyžica. lyžica kyselina citrónová. Tieto zložky posielame do trojlitrovej nádoby a naplníme ich vodou. A po 3 dňoch už môžete piť kvas z ovsených vločiek.

Vaječná škrupina je tiež výborný liek v boji proti nutričnej dystrofii. Na varenie ďalšia náprava vezmeme škrupiny z vajec domácich sliepok, umyjeme ich a rozdrvíme na prášok. Do prášku pridajte niekoľko kvapiek citrónovej šťavy. Výsledné zrazeniny sa musia konzumovať pred jedlom.

Navyše s alimentárnou dystrofiou doma môžete urobiť jednoduchú masáž. Ráno potrieme veľkým množstvom domácich maslo do svalov pacienta. Po ukončení procedúry zabaľte osobu do deky alebo plachty. V tejto polohe je pacient 60 minút v stave pokoja. Postup sa musí opakovať asi 3 týždne. Po 20-dňovej prestávke masážnu kúru zopakujte znova, najlepšie aspoň 3 opakovania kúry.

Pri retinálnej dystrofii je možné použiť aj alternatívne metódy liečby. Pacientovi je možné vkvapkať do očí liek, ktorý bude obsahovať vodu a syr z kozie mlieko(1 až 1). Po instilácii priviažte na oči tmavý obväz a nechajte pacienta odpočívať 60 minút. Z odvaru rasce sa dajú vyrobiť aj výborné očné kvapky. Na odvar potrebujeme 15 gramov semien rasce, 200 ml vody, kvety nevädze. Odvar pripravujeme podľa nasledujúcej schémy: semená rasce zalejeme prevarenou vodou a varíme 5 minút, potom pridáme 1 lyžicu kvetov nevädze, necháme 5 minút uvariť, prefiltrujeme a môžeme použiť na určený účel. Odvar z rasce kvapká do očí 2-krát denne.

Zakázané potraviny pri chorobe

Do zoznamu zakázaných potravín zaraďujeme tie jedlá a nápoje, ktoré lekári neodporúčajú používať pri dystrofii, pretože môžu zhoršiť stav pacienta. Pacienti by sa mali vzdať alkoholických a sýtených nápojov, korenistých a vyprážaných jedál, údenín, kyslých uhoriek, húb, fazule, cesnaku, cibule, paradajok, reďkoviek, konzerv, ako aj napr. mastné druhy mäso a ryby. Je tiež lepšie znížiť množstvo soli a margarínu v každodennej strave.

Pamätajte, že diétna terapia pri dystrofii je základom liečby a kontroly choroby. Konzumácia zdravých a výživných potravín podľa odporúčania lekára pomáha lepšie absorbovať vaše lieky a naopak. Správna výživa je tiež dobrou prevenciou proti chorobám z hladu. Denná strava človeka by mala zahŕňať všetky potrebné pre teloživín, inak bude ťažké udržať si zdravie.

svalová dystrofia

Niektoré dedičné ochorenia vedú k progresívnej svalovej dystrofii.

Niektoré formy dystrofie sa začínajú rozvíjať v rané detstvo iné začínajú v strednom a staršom veku.

Je známe tým, že najmenej, 7 dedičných chorôb, ktoré spôsobujú dystrofiu.

Výdobytky modernej vedy umožňujú diagnostikovať niektoré formy dystrofie ešte pred narodením dieťaťa. Ochorenie je spôsobené dedičnými génovými defektmi. Štúdie vedcov ukázali, že správna výživa môže zmierniť niektoré nepríjemné príznaky.

1) vitamín E a výrobky obsahujúce tento vitamín;
2) selén, pretože kombinácia vitamínu E a selénu prispieva k zvýšeniu svalovej sily u ľudí s týmto ochorením;

3) fosfatidylcholín obsiahnutý v lecitíne pomáha spomaliť degeneráciu nervových vlákien u pacientov so svalovou dystrofiou. Táto látka sa nachádza v sójovom oleji;
4) Koenzým Q10 pomáha zvyšovať silu a vytrvalosť;
5) vápnik.

Svalová slabosť (myopatia)

Existuje mnoho príčin myopatie: dedičné choroby, nervové poruchy, skleróza multiplex, poliomyelitída, svalová dystrofia, narušenie schopnosti energetických staníc vo vnútri bunky (mitochondrií) produkovať energiu atď.

Presnú príčinu ochorenia možno zistiť iba v dôsledku vážneho ochorenia lekárska prehliadka. Existuje veľa príčin choroby a je to potrebné vážna liečba, ale dôležitú úlohu pri zlepšovaní stavu chorého človeka zohráva aj výživa.

Pri svalovej slabosti pomáhajú biologicky aktívne látky s obsahom vitamínov a minerálov. Je potrebné užívať horčík, vápnik, vitamíny B2, C, K, E.

svalové kŕče

Záchvaty - náhle mimovoľná kontrakcia svaly. Svalové kŕče sa môžu vyskytnúť, keď rôzne choroby(epilepsia, tetanus, besnota, hystéria, encefalitída, meningoencefalitída, neuróza, chrípka, zápal pľúc, osýpky atď.), v dôsledku nedostatku minerály, nízky obsah vápnika a draslíka, hyperventilácia, tehotenstvo, nízka hladina cukru v krvi, cukrovka, nízka resp zvýšená aktivitaštítna žľaza atď.

Pri kŕčoch pomáha správne zložená strava. Mala by obsahovať približne 30 % bielkovín (ryby, kuracie mäso, chudé mäso, mliečne výrobky, bielok), 40% - zo zeleniny, ktorá neobsahuje škrob, ovocie. Ďalších 30 % by mali tvoriť tuky a oleje; okrem toho je potrebné užívať vitamíny (B2, B6, E) a minerály (vápnik, horčík, draslík).

Je vhodné znížiť spotrebu cukru a výrobkov obsahujúcich cukor (sladkosti, čokoláda, koláče a iné cukrovinky). Treba mať na pamäti, že diéta s vysoký obsah bielkoviny a fosfor. Veľa fosforu obsahuje sladké sýtené nápoje (Coca-Cola, Pepsi-Cola, Fanta atď.).

Bolesť hlavy

Príčin bolesti hlavy je veľa: encefalitída, sinusitída, vnútrolebečné hematómy, abscesy, kraniocerebrálne poranenia, nádory, neurózy, ochorenia vnútorných orgánov a krvi, patologické procesy v oblasti tváre a hlavy, výšková choroba, nádory nadobličiek a mnohé ďalšie. Bolesti hlavy sa môžu vyskytnúť pri vysokom krvnom tlaku a hypertenzné krízy, s alergickými reakciami. Niektoré ženy počas menštruácie trpia bolesťami hlavy.

Bolesti hlavy môžu byť spôsobené horúčkou alebo vírusovými infekciami. Bolesť hlavy môže signalizovať začínajúci nádor na mozgu alebo rakovinu, nebezpečný stav cievy. Stres môže viesť k bolestiam hlavy, rovnako ako nízka hladina cukru v krvi, príliš veľa alebo príliš málo kofeínu a nedostatok horčíka.

U detí bolesť hlavy takmer vždy označuje nástup infekčnej choroby. Bolesť hlavy dieťaťa by sa nikdy nemala ignorovať.

Pozornosť treba venovať „nezvyčajnej“ bolesti hlavy, keď je bolesť príliš silná alebo trvá dlhšie ako 1-2 dni, ak sa objavila po ťažká hypotermia alebo ak príčinu takejto silnej bolesti nemožno vysvetliť.

Ak trpíte chronickou bolesťou hlavy zo známych príčin, potom by ste mali venovať osobitnú pozornosť svojej strave.

Bolesť hlavy môže byť spôsobená nadmernou konzumáciou bielkovinových potravín, potravín bohatých na cukry, alkoholických nápojov, konzervovaných potravín a varených klobás, zneužívania kávy, potravín a prípravkov obsahujúcich meď, nedostatok horčíka. Bolesti hlavy môžu byť spôsobené aj nadmerným užívaním liekov na bolesť hlavy, pretože nadmerné užívanie týchto liekov vyčerpáva prirodzené lieky proti bolesti v mozgu.

Frekvencia a závažnosť bolesti hlavy pomáhajú znižovať nenahraditeľné mastné kyseliny, vitamíny E a B6.

Migréna

Migréna je ochorenie ciev mozgu. Prejavuje sa periodickými záchvatmi pulzujúcej bolesti hlavne v jednej polovici hlavy. V srdci migrény sú poruchy reakcie mozgových ciev na dráždivé látky, ktoré môžu byť: vzrušenie, zápach, nedostatok spánku alebo nadmerný spánok, pobyt v upchatej miestnosti, psychická únava, alkohol, sexuálne excesy, menštruácia, zmeny počasia a teploty, hypotermia, perorálna antikoncepcia a mnoho ďalšieho.

Často sú sprevádzané migrény precitlivenosť na svetlo, nevoľnosť, vracanie. Migrény sa spravidla objavujú v pravidelných intervaloch a stávajú sa častejšie s emočným stresom. Ženy trpia migrénami častejšie ako muži.

Jedenie niektorých potravín, ako je čokoláda, vyzreté syry, citrusové plody, kofeín, údeniny, môže vyvolať záchvat. kuracia pečeň, alkoholické nápoje, komplexné omáčky, potraviny bohaté na škrob, kyslá smotana, červené víno, mäsové konzervy, orechy, sladkosti, cukor a náhrady cukru. Preto korekcia výživy prináša hmatateľnú úľavu od migrény. U detí potravinová alergia(na čokoláde, orechoch, syre a pod.) môže spôsobiť migrény.

Migrenózna neuralgia (alebo „balíčková bolesť hlavy“) je ochorenie podobné migréne, ale vo svojom priebehu je oveľa závažnejšie. Prejavuje sa náhlymi, veľmi silnými záchvatmi bolesti, trvajúcimi od 15 minút do 3 hodín.Niekedy začína počas spánku, pričom nos je upchatý a upchatý, oči slzia. Útoky sa môžu opakovať niekoľkokrát počas dňa a potom na dlhú dobu zmiznú.

Obeťami klastrovej bolesti hlavy sú zvyčajne muži. Niekedy je bolesť taká silná, že to človek nevydrží a spácha samovraždu. Zväzková bolesť hlavy môže byť vyvolaná alkoholom, dusičnanmi, vazodilatátory, antihistaminiká.

Enuréza

Enuréza je nedobrovoľné močenie počas nočného spánku. Nachádza sa najmä u detí do 10 rokov (niekedy až do 14 rokov). Chlapci ochorejú 2-3 krát častejšie ako dievčatá. Toto ochorenie je spojené s porušením funkcií centrálneho nervového systému a zvyčajne je sprevádzané hlbokým spánkom.

B.Yu. Lamikhov, S.V. Glushchenko, D.A. Nikulin, V.A. Podkolzina, M.V. Bigeeva, E.A. Matykin

Slabé a neúčinné pôsobiace svalyčasto vytvárajú problémy, pre ktoré sa robí málo, kým sa nestanú vážnymi. Hoci sila a normálna svalová činnosť dodávajú postave facies, pôvab pohybu, oboje je teraz vzácne.

Slabý svalový tonus zhoršuje krvný obeh, narúša normálny obeh lymfy, narúša efektívne trávenie, často spôsobuje zápchu a niekedy neumožňuje kontrolu močenia alebo dokonca vyprázdňovanie močového mechúra. Často kvôli svalovej slabosti vnútorné orgány klesajú alebo ležia jeden na druhom. Nemotornosť, svalové napätie a slabá koordinácia, ktoré sa veľmi často vyskytujú u podvyživených detí a ktoré sa zvyčajne nechávajú bez dozoru, sú veľmi podobné príznakom svalovej dystrofie a roztrúsenej sklerózy.

Svalová slabosť

Svaly sa skladajú predovšetkým z bielkovín, ale obsahujú aj esenciálne mastné kyseliny; preto zásobovanie tela týmito živinami musí byť dostatočné na udržanie svalovej sily. Chemická povaha svaly a nervy, ktoré ich ovládajú, sú veľmi zložité. A keďže sa na ich kontrakcii, relaxácii a oprave podieľa nespočetné množstvo enzýmov, koenzýmov, aktivátorov a iných zlúčenín, každá živina je tak či onak potrebná. Napríklad vápnik, horčík a vitamíny B6 a D sú potrebné na uvoľnenie svalov, takže svalové kŕče, tiky a tras sa zvyčajne uvoľňujú zvýšením množstva týchto látok v jedle.

Draslík je potrebný na kontrakciu svalov v tele. Len za týždeň sa u zdravých dobrovoľníkov, ktorí dostávali rafinovanú stravu, podobnú tej, ktorú jeme každý deň, rozvinula svalová slabosť, extrémna únava, zápcha a depresia. Toto všetko takmer okamžite zmizlo, keď dostali 10 g chloridu draselného. Závažný nedostatok draslíka, často v dôsledku stresu, vracania, hnačky, poškodenia obličiek, diuretík alebo kortizónu, spôsobuje pomalosť, letargiu a čiastočnú paralýzu. Oslabené črevné svaly umožňujú baktériám produkovať veľké množstvo plynov, koliky spôsobujúce a spazmus alebo posunutie čreva môže viesť k jeho obštrukcii. Keď dôjde k smrti v dôsledku nedostatku draslíka, pitva odhalí vážne poškodenie svalov a zjazvenie.

U niektorých ľudí je potreba draslíka taká vysoká, že pravidelne zažívajú paralýzu. Štúdie na týchto pacientoch ukazujú, že slané jedlá s vysokým obsahom tukov a sacharidov a najmä chuť na sladké, stres, ako aj ACTH (hormón produkovaný hypofýzou) a kortizón znižujú hladinu draslíka v krvi. Aj keď svaly zoslabnú, ochabnú alebo čiastočne ochrnú, zotavenie nastane v priebehu niekoľkých minút po užití draslíka. Potraviny s vysokým obsahom bielkovín, nízkym obsahom soli, príp bohaté na draslík môže abnormálne stúpať nízky level draslíka v krvi.

Keď svalová slabosť vedie k únave, plynatosti, zápche a neschopnosti vyprázdniť močový mechúr bez pomoci katétra, sú obzvlášť užitočné tablety chloridu draselného. Väčšina ľudí však môže získať draslík konzumáciou ovocia a zeleniny, najmä listovej zeleniny, a vyhýbaním sa rafinovaným potravinám.

Nedostatok vitamínu E je bežnou, hoci zriedkavo zistenou príčinou svalovej slabosti. Tak ako sa pôsobením kyslíka na esenciálne mastné kyseliny ničia červené krvinky, pri nedostatku tohto vitamínu sa ničia svalové bunky v celom tele. Tento proces je obzvlášť aktívny u dospelých, ktorí zle absorbujú tuky. Jadrá svalových buniek a enzýmy potrebné pre svalovú kontrakciu sa nemôžu tvoriť bez vitamínu E. Jeho nedostatok výrazne zvyšuje nároky svalového tkaniva na kyslík, bráni využitiu niektorých aminokyselín, umožňuje vylučovanie fosforu močom a vedie k zničenie veľkého množstva vitamínov B. To všetko zhoršuje funkciu a regeneráciu svalov. Navyše pri nedostatočnom prísune vitamínu E do tela sa počet enzýmov, ktoré rozkladajú odumreté svalové bunky, zvyšuje asi 60-krát. Pri nedostatku vitamínu E sa vápnik hromadí vo svaloch a môže sa dokonca ukladať.

U tehotných žien svalová slabosť v dôsledku nedostatku vitamínu E, často spôsobená doplnkami železa, v niektorých prípadoch sťažuje pôrod, pretože množstvo enzýmov potrebných na svalové kontrakcie sa podieľa na pracovná činnosť, klesá. Keď sa pacientom so svalovou slabosťou, bolesťami, vráskavou pokožkou a stratou svalovej elasticity podávalo 400 mg vitamínu E denne, bolo pozorované výrazné zlepšenie u starých aj mladých ľudí. Tí, ktorí roky trpeli svalovými poruchami, sa zotavili takmer tak rýchlo ako tí, ktorí boli krátko chorí.

Dlhotrvajúci stres a Addisonova choroba

Pokročilé vyčerpanie nadobličiek, ako pri Addisonovej chorobe, je charakterizované letargiou, mučivou únavou a extrémnou svalovou slabosťou. Hoci na začiatku stresu sa odbúrava najmä bielkovina lymfatických uzlín, pri dlhotrvajúcom strese sa ničia aj svalové bunky. Navyše vyčerpané nadobličky nedokážu produkovať hormón, ktorý ukladá dusík zničených buniek v tele; v normálny stav tento dusík sa opätovne používa na stavbu aminokyselín a opravu tkanív. Za takýchto okolností svaly rýchlo strácajú silu aj s bohaté na bielkoviny jedlo.

Vyčerpaná nadoblička tiež nie je schopná produkovať dostatok soli zadržiavajúceho hormónu aldosterónu. V moči sa stráca toľko soli, že draslík opúšťa bunky, čím sa ďalej spomaľujú kontrakcie, ochabujú a čiastočne alebo úplne paralyzujú svaly. Príjem draslíka môže zvýšiť množstvo tejto živiny v bunkách, ale v tento prípad Potrebná je najmä soľ. Ľudia s vyčerpanými nadobličkami majú zvyčajne nízky krvný tlak, čo znamená, že nemajú dostatok soli.

Nadobličky sa pri nedostatku kyseliny pantoténovej rýchlo vyčerpávajú, čo spôsobuje rovnaký stav ako dlhotrvajúci stres.

Pretože stres hrá úlohu pri všetkých svalových poruchách, každá diagnóza by mala zdôrazňovať obnovenie funkcie nadobličiek. Pozorne treba dodržiavať antistresový program, najmä v prípade Addisonovej choroby. Zotavenie je rýchlejšie, ak sa „antistresový vzorec“ berie nepretržite. Netreba zabúdať na žiadnu esenciálnu živinu.

Fibrozitída a myozitída

Zápal a opuch spojivové tkanivo sval, najmä škrupina, sa nazýva fibrozitída alebo synovitída a zápal samotného svalu sa nazýva myozitída. Obe choroby sú spôsobené mechanickým poškodením alebo naťahovaním a zápal naznačuje, že telo nevyrába dosť kortizón. Diéta s veľká kvantita vitamín C, kyselina pantoténová a nepretržitý príjem mlieka zvyčajne prinášajú rýchlu úľavu. V prípade poranenia sa môže rýchlo vytvoriť zjazvené tkanivo, preto treba vitamínu E venovať osobitnú pozornosť.

Fibritída a myozitída často postihujú ženy v období menopauzy, kedy je potreba vitamínu E obzvlášť veľká, tieto ochorenia zvyčajne spôsobujú značné nepohodlie, kým sa zistí príčina. Denný príjem vitamín E s myozitídou prináša citeľné zlepšenie.

Pseudoparalytická myasténia gravis

Samotný termín myasthenia gravis znamená ťažkú ​​stratu svalovej sily. Toto ochorenie je charakterizované vychudnutím a progresívnou paralýzou, ktorá môže postihnúť ktorúkoľvek časť tela, najčastejšie však svaly tváre a krku. Typickými príznakmi sú dvojité videnie, ovisnuté viečka, časté dusenie, ťažkosti s dýchaním, prehĺtaním a rozprávaním, slabá artikulácia a koktanie.

Izotopový výskum s rádioaktívnym mangánom ukázali, že enzýmy podieľajúce sa na svalových kontrakciách obsahujú tento prvok a pri poškodení svalov sa jeho množstvo v krvi zvyšuje. Nedostatok mangánu spôsobuje svalovú a nervovú dysfunkciu u pokusných zvierat a svalovú slabosť a slabú koordináciu u hospodárskych zvierat. Hoci množstvá mangánu potrebné pre človeka ešte nie sú stanovené, ľuďom trpiacim svalovou slabosťou možno odporučiť zaradiť do stravy pšeničné otruby a celozrnný chlieb (najbohatšie prírodné zdroje).

Pri tejto chorobe sa vyskytujú defekty vo výrobe zlúčeniny, ktorá prenáša nervové impulzy svaly, ktoré sa tvoria v nervových zakončení z cholínu a octová kyselina a nazýva sa acetylcholín. AT zdravé telo neustále sa štiepi a znovu tvorí. Pri pseudoparalytickej myasténii gravis sa táto zlúčenina vytvára buď v zanedbateľných množstvách, alebo sa nevytvára vôbec. Ochorenie sa zvyčajne lieči liekmi, ktoré spomaľujú odbúravanie acetylcholínu, ale kým sa výživa nedokončí, je tento prístup ďalším príkladom bičovania zbitého koňa.

Na produkciu acetylcholínu je potrebná celá batéria živín: vitamín B, kyselina pantoténová, draslík a mnohé ďalšie. Samotný nedostatok cholínu spôsobuje nedostatočnú produkciu acetylcholínu a vedie k svalovej slabosti, poškodeniu svalových vlákien a rozsiahlemu rastu zjazveného tkaniva. To všetko je sprevádzané stratou látky nazývanej kreatín v moči, čo vždy naznačuje deštrukciu svalového tkaniva. Hoci sa cholín môže syntetizovať z aminokyseliny metionínu, za predpokladu, že je v potrave dostatok bielkovín, syntéza tohto vitamínu tiež vyžaduje kyselina listová, vitamín B12 a ďalšie vitamíny skupiny B.

Vitamín E zvyšuje vylučovanie a využitie acetylcholínu, ale pri nedostatočnom prísune vitamínu E sa enzým potrebný na syntézu acetylcholínu ničí kyslíkom. To tiež spôsobuje svalovú slabosť, rozpad svalov, zjazvenie a stratu kreatínu, ale suplementácia vitamínom E situáciu napravuje.

Keďže pseudoparalytickej myasténii gravis takmer nevyhnutne predchádza dlhotrvajúci stres, zhoršovaný liekmi zvyšujúcimi potreby organizmu, odporúča sa antistresová diéta, neobvykle bohatá na všetky živiny. Lecitín, kvasnice, pečeň, pšeničné otruby a vajcia sú skvelými zdrojmi cholínu. Denná strava by mala byť rozdelená do šiestich malých porcií bohatých na bielkoviny, bohato doplnených o „antistresovú formulu“, horčík, tablety vitamínov B s skvelý obsah cholín a inozitol a prípadne mangán. Mali by ste chvíľu jesť slané a zvýšiť príjem draslíka prostredníctvom množstva ovocia a zeleniny. Keď je prehĺtanie ťažké, všetky potraviny je možné rozdrviť a doplnky užívať v tekutej forme.

Roztrúsená skleróza

Toto ochorenie je charakterizované vápenatými plakmi v mozgu a mieche, svalovou slabosťou, stratou koordinácie, trhanými pohybmi alebo kŕčmi svalov rúk, nôh a očí a zlou kontrolou močového mechúra. Pitvy ukazujú výrazné zníženie množstva lecitínu v mozgu a v myelínovej pošve obklopujúcej nervy, kde je lecitín normálne vysoký. A dokonca aj zvyšný lecitín je abnormálny, pretože obsahuje nasýtené mastné kyseliny. Okrem toho je roztrúsená skleróza najrozšírenejšia v krajinách, kde je vždy spojený vysoký príjem nasýtených tukov znížený obsah lecitín v krvi. Možno kvôli zníženej potrebe lecitínu je u ľudí so sklerózou multiplex menej pravdepodobné, že im bude predpísaná nízkotučná diéta a tá je kratšia. Výrazné zlepšenie sa dosiahne, keď sa do jedla denne pridajú tri a viac polievkových lyžíc lecitínu.

Je pravdepodobné, že nedostatok akejkoľvek živiny – horčíka, vitamínov skupiny B, cholínu, inozitolu, esenciálnych mastných kyselín – môže zhoršiť priebeh ochorenia. Svalové kŕče a slabosť, mimovoľné chvenie a neschopnosť kontrolovať močový mechúr po užití magnézia rýchlo zmizli. Navyše, keď pacientom trpiacim roztrúsenou sklerózou podávali vitamíny E, B6 a ďalšie vitamíny skupiny B, vývoj ochorenia sa spomalil: dokonca aj v pokročilých prípadoch bolo pozorované zlepšenie. Vápnenie mäkkých tkanív bolo zabránené vitamínom E.

U väčšiny pacientov sa roztrúsená skleróza vyskytla v dôsledku silného stresu v období, keď v ich strave chýbala kyselina pantoténová. Nedostatok vitamínov B1, B2, B6, E či kyseliny pantoténovej – potreba každého z nich sa pri strese mnohonásobne zvyšuje – vedie k degradácii nervov. Skleróza multiplex sa často lieči kortizónom, čo znamená, že treba vynaložiť maximálne úsilie na stimuláciu normálnej produkcie hormónov.

Svalová dystrofia

U každého pokusného zvieraťa držaného na diéte s nedostatkom vitamínu E, cez určité obdobiečasom sa rozvinula svalová dystrofia. Svalová dystrofia a atrofia u ľudí sú úplne totožné s týmto umelo vyvolaným ochorením. Ako u laboratórnych zvierat, tak aj u ľudí sa pri nedostatku vitamínu E mnohonásobne zvyšuje potreba kyslíka, množstvo mnohých enzýmov a koenzýmov potrebných na normálna operácia svaly, výrazne znížené; svaly v celom tele sú poškodené a oslabené, keď sú zničené esenciálne mastné kyseliny, ktoré tvoria štruktúru svalových buniek. Z buniek odchádza množstvo živín a svalové tkanivo je nakoniec nahradené tkanivom jazvy. Svaly sa pozdĺžne delia, čo mimochodom vyvoláva otázku, či nedostatok vitamínu E zohráva hlavnú úlohu pri vzniku hernie, najmä u detí, ktorých nedostatok je jednoducho hrôzostrašný.

Mnoho mesiacov alebo dokonca rokov pred stanovením diagnózy dystrofie sa aminokyseliny a kreatín strácajú v moči, čo naznačuje rozpad svalov. Ak sa vitamín E podá na začiatku ochorenia, deštrukcia svalového tkaniva sa úplne zastaví, čo naznačuje vymiznutie kreatínu v moči. U zvierat a možno aj u ľudí sa choroba vyvíja rýchlejšie, ak v strave chýbajú aj bielkoviny a/alebo vitamíny A a B6, ale aj v tomto prípade sa dystrofia lieči samotným vitamínom E.

Pri dlhotrvajúcom nedostatku vitamínu E je ľudská svalová dystrofia nezvratná. Pokusy použiť masívne dávky vitamínu E a mnohých ďalších živín neboli úspešné. Skutočnosť, že táto choroba je „dedičná“ – môže ňou trpieť niekoľko detí v jednej rodine – a to chromozomálne zmeny, vedie lekárov k argumentu, že sa tomu nedá zabrániť. Dedičným faktorom môže byť len nezvyčajne vysoká genetická potreba vitamínu E, ktorý je nevyhnutný pre tvorbu jadra, chromozómov a celej bunky.

Moment, kedy sa svalová dystrofia alebo atrofia stane nezvratnou, nebol presne stanovený. Na skoré štádia tieto choroby sa niekedy liečia čerstvým olejom z pšeničných otrúb, čistým vitamínom E alebo vitamínom E v kombinácii s inými živinami. O skorá diagnóza niektorí pacienti sa zotavili po jednoduchom pridaní pšeničných otrúb a domáceho chleba z čerstvo pomletej múky do jedla. okrem toho svalovú siluľudia trpiaci touto chorobou po mnoho rokov sa výrazne zlepšili, keď im boli podávané rôzne vitamínové a minerálne doplnky.

Deti so svalovou dystrofiou na začiatku života začali neskôr sedieť, plaziť sa a chodiť, pomaly behali, ťažko liezli po schodoch a po páde vstávali. Často sa dieťaťu pred odchodom k lekárovi roky vysmievali, že je lenivé a nemotorné. Keďže obrovské masy jazvového tkaniva sa bežne mýlia so svalmi, matky takýchto detí boli často hrdé na to, aké „svalnaté“ ich dieťa bolo. Nakoniec sa tkanivo jazvy zmenšuje, čo spôsobuje buď neznesiteľnú bolesť chrbta alebo skrátenie Achillovej šľachy, čo má za následok rovnako veľkú invaliditu ako slabosť samotných svalov. Často Achillovej šľachy sa chirurgicky predlžujú mnoho rokov pred stanovením diagnózy dystrofie, ale vitamín E sa nepodáva ako preventívne opatrenie.

Každý človek s poškodenou funkciou svalov by si mal okamžite urobiť vyšetrenie moču a v prípade, že sa v ňom nájde kreatín, citeľne zlepšiť výživu a zaradiť do nej veľké množstvo vitamínu E. Svalová dystrofia by sa dala úplne zlikvidovať, ak by všetky tehotné ženy a umelé deti dostali vitamín E a vylúčený z potravinových rafinovaných potravín, bez neho.

Správna výživa

Ako väčšina chorôb, aj svalová dysfunkcia pramení z rôznych nedostatkov. Kým nebude výživa adekvátna vo všetkých živinách, nemožno očakávať ani obnovu, ani zachovanie zdravia.

V doslovnom preklade zo starovekého gréckeho jazyka výraz „dystrofia“ znamená „poruchy alebo ťažkosti vo výžive“. Presne vyjadruje podstatu zmien, ktoré sa vyskytujú v tejto patológii v tkanivách tela. Dystrofia je teda dosť zložitá patologické zmeny, pri ktorej trpí bunkový metabolizmus, čo v konečnom dôsledku vedie k štrukturálnym zmenám v štruktúre konkrétneho tkaniva.

Pri dystrofii sú poškodené nielen bunky, ale aj medzibunková látka. To sa stáva hlavnou príčinou dysfunkcie postihnutého orgánu.

Príčiny dystrofie

Zodpovednosť za zachovanie bunkovej štruktúry a metabolických procesov nesie predovšetkým špeciálny biologický proces - trofizmus. Pri dystrofii sa to porušuje. V dôsledku toho trpí mechanizmus samoregulácie buniek a odstraňovanie produktov metabolizmu z nich.

Pomerne často je dystrofia diagnostikovaná u detí. mladší vek. Táto patológia môže spôsobiť oneskorenie psychomotorických, intelektuálnych a fyzický vývoj dieťa, spôsobujú metabolické poruchy a funkcie imunitného systému.

Rôzne dôvody môžu viesť k rozvoju dystrofie. Ale najčastejšie v jeho patologickom mechanizme spočíva:

• Iracionálna výživa;
• stres;
• Infekčné choroby;
• Genetické choroby metabolizmus;
• Nesprávny životný štýl;
• Stavy imunitnej nedostatočnosti;
• Vplyv vonkajších nepriaznivých faktorov pre telo;
• dedičná predispozícia.

Často môžete počuť, že deti, ktoré sa narodili skôr, sú náchylnejšie na rozvoj dystrofie. do dátumu. Ale nie je. U donosených detí sa dystrofia môže vyskytnúť aj pod vplyvom ochorení tráviaceho traktu a niektorých ďalších somatických patológií, dlhotrvajúcej podvýživy alebo naopak v dôsledku prekrmovania dieťaťa jedlom bohatým na sacharidy.

Vrodená dystrofia sa pomerne často pozoruje u detí narodených príliš mladým alebo naopak u starších matiek.

Typy dystrofie

V súčasnosti sa v lekárskej praxi používa niekoľko metód. rôzne klasifikácie dystrofické stavy. V závislosti od toho, aké typy metabolických porúch prevládajú, existujú:

• Minerálna dystrofia;
• degenerácia sacharidov;
• tuková degenerácia;
• Proteínová dystrofia.

Podľa miesta lokalizácie patologického procesu metabolizmu je dystrofia zmiešaná, extracelulárna a bunková.

Podľa etiológie, teda príčiny ochorenia, môže byť dystrofia:

• vrodené. Jeho výskyt je spojený s genetickými faktormi, to znamená s metabolickými poruchami tukov, sacharidov a bielkovín dedičná patológia. Zároveň v detskom organizme chýba jeden alebo viacero enzýmov zodpovedných za metabolizmus živín. V dôsledku toho dochádza k neúplnému rozkladu bielkovín, tukov alebo uhľohydrátov a v tkanivách sa začnú hromadiť produkty metabolizmu, ktoré majú škodlivý vplyv na bunkových štruktúr. Lézia môže postihnúť širokú škálu tkanív, ale nervové tkanivo trpí vo väčšej miere, čo vedie k vážnemu porušeniu jeho funkcií. Všetky typy vrodenej dystrofie sa považujú za nebezpečné choroby, ktoré môžu viesť k smrti tela.
• Získané. Vzniká vplyvom vnútorných alebo vonkajších faktorov a má priaznivejší priebeh ako vrodené formy.

V závislosti od nedostatku telesnej hmotnosti sa dystrofia delia do nasledujúcich skupín:

• Hypotrofia. Dnes je to najčastejšia forma ochorenia. Pri nej dochádza k poklesu telesnej hmotnosti v pomere k výške človeka. V závislosti od okamihu výskytu sa rozlišuje získaná (postnatálna), vrodená (prenatálna) a zmiešaná podvýživa.
• Paratrofia. Pri tejto forme dystrofie vedie metabolické poruchy a výživa tkanív k zvýšeniu telesnej hmotnosti.
• Hypostatruis. Je to sprevádzané nedostatkom nielen telesnej hmotnosti, ale aj poklesom výšky, nesúladom týchto parametrov s vekovými normami.

Ak sa dystrofia vyvinie v dôsledku nedostatku tukov, sacharidov ( energetické zložky) alebo proteíny, nazýva sa primárny. Sekundárna dystrofia sa hovorí v prípadoch, keď sa choroba vyvíja na pozadí nejakej inej patológie.

Príznaky dystrofie

Príznaky dystrofie sú do značnej miery určené formou ochorenia a jeho závažnosťou. Komu spoločné znaky choroby môžu zahŕňať:

• strata váhy;
• retardácia rastu u detí a dospievajúcich;
• Zvýšená únava;
• slabosť;
• poruchy spánku;
• Strata chuti do jedla.

O I-II stupeň hypotrofia, keď nedostatok telesnej hmotnosti nepresahuje 30% normy, dochádza k zníženiu elasticity tkaniva a svalového tonusu, bledosti kože, stenčeniu až úplnému vymiznutiu podkožného tkaniva, porušenie pohybov čriev (striedavá hnačka a zápcha). U niektorých pacientov dochádza k zvýšeniu pečene, imunitná obrana tela trpí.

Pri III. stupni podvýživy nastáva celkové vyčerpanie organizmu, očné buľvy klesajú, koža stráca svoju elasticitu, klesá telesná teplota a krvný tlak, je narušený rytmus srdca a dýchania.

Paratrofia je charakterizovaná nadmerným vývojom podkožného tukového tkaniva. Koža je bledej farby. Pacienti majú často zvýšený sklon k alergickým reakciám. Ďalšími príznakmi sú anémia, črevná dysbakterióza, čo vedie k porušeniu jej funkcií. V kožných záhyboch sa často vyskytuje plienková vyrážka.

Hypostatura sa často vyskytuje na pozadí podvýživy II-III stupňa. Táto forma ochorenia je charakterizovaná:

• Bledosť kože;
• Znížená elasticita tkaniva;
• Znížená imunita;
• metabolické poruchy;
• Funkčné poruchy centrálny nervový systém.

Hypostatura je pomerne odolná forma dystrofie, ktorá sa ťažko lieči. Ale v niektorých prípadoch môže byť hypostatúra tiež považovaná za jeden z variantov normy konštitúcie malého dieťaťa. Je pravda, že v tomto prípade by sa nemali zistiť žiadne ďalšie príznaky dystrofie.

Liečba dystrofie

Liečba dystrofie do značnej miery závisí od jej formy a závažnosti, ale v každom prípade by mala byť komplexná. Ak je pacientovi diagnostikovaná sekundárna dystrofia, potom by hlavná liečba mala smerovať k ochoreniu, ktoré viedlo k porušeniu tkanivového trofizmu.

Pri primárnej dystrofii sa hlavný dôraz kladie na diétnu terapiu a prevenciu sekundárnych infekcií, pretože dystrofia vždy klesá imunitnú ochranu a telo pacienta je vystavené rôznym infekčným chorobám.

Deti s hypotrofiou prvého stupňa sa môžu liečiť doma. Pri výraznejšom úbytku telesnej hmotnosti ich treba umiestniť v nemocnici do samostatného boxu. A v tomto prípade základ racionálna terapia dystrofia bude správne vybraná strava. V prvom rade lekári zisťujú, ako detský organizmus reaguje na konkrétnu potravinu. Potom začnú kŕmiť deti v malých porciách, postupne zväčšujú svoj objem, kým sa nedosiahne veková norma.

Pre dojčatá trpiace dystrofiou najlepšie jedlo je materské mlieko. Pri jeho neprítomnosti je najlepšie kŕmiť dieťa fermentovanými mliečnymi zmesami. V tomto prípade by sa frekvencia kŕmenia mala zvýšiť až desaťkrát denne. Mama je naučená viesť si potravinový denník, v ktorom uvádza čas kŕmenia, veľkosť porcie, názov produktu, charakter stolice dieťaťa, zmeny jeho hmotnosti.

Medikamentózna liečba dystrofie zahŕňa vymenovanie biologicky aktívne prísady, stimulanty, enzýmy, vitamíny.

Prevencia dystrofie

Prevencia dystrofie by mala začať dlho pred narodením dieťaťa. Aj v štádiu plánovania tehotenstva musí budúca matka vyliečiť svoje existujúce choroby, vzdať sa zlých návykov, začať aktívny obrázokživota.

Po narodení dieťaťa prevencia dystrofie zahŕňa starostlivé dodržiavanie všetkých pravidiel starostlivosti oň a kŕmenia, včasná liečba choroby, ako aj pravidelné návštevy pediatra na sledovanie vývoja dieťaťa, dynamiku jeho antropometrických ukazovateľov.