Редки човешки патологии. Най-необичайните заболявания
Модерно обществоот време на време разтърсва поредната новина за ужасна болест, открита из необятността на нашата планета. След подобни послания мислим благодарим на Бог, че детската варицела или сезонният грип е максимумът от това, с което ни се е наложило да се сблъскаме в живота. Ужасяващи и неразбираеми заболявания не само убиват, но бавно правят хората с увреждания. Невъзможно е да се откроят 10-те най-ужасни болести в света, тъй като има много повече от тях. Представяме ви списък опасни инфекциии вируси, което включва не само екзотични заболявания, но и болести, напълно познати на нас.
СПИН
Чумата на 20 век, бичът на хилядолетието - така се нарича синдромът на придобита имунна недостатъчност. Защо това е най ужасна болеств света? Да, защото досега няма лек за това. Най-ярките умове озадачаваха чудодейното лекарство, провеждайки безброй експерименти. Но всичко без резултат. Днес около 40-45 милиона земляни страдат от СПИН. Ако първоначално вирусът беше домакин само на африканския континент, сега всяка страна в света може да представи собствена статистика за болестта.
СПИН се предава по полов път, чрез мръсни медицински инструменти, в утробата – от майка на дете. Тъй като вирусът живее изключително в кръвта, тя е причината за инфекцията. Можете да хванете болестта дори в стоматологичен кабинет, при нанасяне на татуировка или миене на зъбите с чужда четка. На всички тези предмети може да остане кръвта на пациента, която навлиза в тялото през малки пукнатини. Ако по-рано най-ужасната болест в света, чието име е СПИН, се смяташе за срамна, днес цялата планета обедини сили, за да помогне на заразените хора.
Рак
Кратка дума, която пасва на толкова много плач и скръб... За разлика от СПИН, ракът може да бъде излекуван с химиотерапия или излагане на радиация, но той е ужасен в своята непредсказуемост. онкологично заболяванене щади нито старите, нито младите: приблизително 14 милиона жертви се регистрират всяка година. Не е установено откъде идва атаката. Като основни причини медицината нарича генетични заболявания, влиянието на лошите навици и недохранването. Несъмнено това е най-страшната болест в света. Ракът е в състояние да "погълне" цели части от тялото. Понякога жените губят гърдите си, гениталиите си, само за да спрат прогресиращо заболяване.
Ракът е неконтролирано, много бързо клетъчно делене, което се трансформира в злокачествени образуванияв човешките органи и тъкани. Туморът засяга жизнените центрове, в резултат на което те престават да функционират. Лекувайте болестта нетрадиционни методине се препоръчва - пациентът губи ценни минути, което в крайна сметка му струва живота.
едра шарка
Жив вирус. Може да се съхранява замразено в продължение на много години, а също така се чувства свободно при температури до сто градуса. Едрата шарка се е появила много отдавна: историците твърдят, че дори древните египтяни са страдали от това опасно заболяване. Едно време болестта се пренасяше и от такива известни хоракато Ейбрахам Линкълн, Джордж Вашингтон и Йосиф Сталин.
Едрата шарка с право заема водеща позиция в класацията, която представя най-ужасните болести в света. Снимки намерени в медицинска литература, понякога те наистина учудват: нещастните са покрити с огромен брой грозни тъмни петна, които след това се трансформират в големи белези. Трудно е да се преживее болестта: смъртността настъпва в 20-90% от случаите. Тези, които имат късмет, често получават "наследствена" слепота. Едрата шарка е естествен фокален вирус, който кара тялото да гние живо. ужасна болеств наши дни заразяването с него е почти невъзможно, но за целите на превенцията в Африка хората понякога се ваксинират.
Чума
Спомняйки си за нея, си представяме фургони с трупи, маски с птичи човки, огньове в градовете. Благодарение на киното модерни хорамного хора знаят за тази ужасна болест, която през Средновековието опустоши буквално половин Европа. В онези дни бубонната чума оглави топ 10 на най-ужасните болести в света. Медицината не разполагаше с достатъчно знания и технологии за лечение, така че милиони хора умряха от вируса. В наше време чумата се лекува с антибиотици и сулфонамиди.
След като инфекцията навлезе в тялото, настъпва остра интоксикация, лимфна системазасегнат, което води до бърза и болезнена смърт. Носителите на инфекцията са гризачи, които през Средновековието са масово обитавани големи градове. Възможно е да се заразите и от ухапване от бълха, която е била в контакт с болно животно. В същото време никой не се ангажира да назове точния брой на смъртните случаи, тъй като в онези дни не са правени изчисления. Интересно, но Чумамного суеверия са свързани: нашите предци са вярвали, че епидемичните огнища предотвратяват глобални природни бедствия.
Туберкулоза
то инфекция, чийто причинител е така наречената пръчица на Кох. Бактерията навлиза в тялото през храносмилателен тракт, при отворена форма- по въздушно-капков път, по-рядко - чрез контакт през кожата. Основни симптоми: драматична загуба на теглокашлица, кървави храчки, бледа кожа, повишено изпотяване, умора, раздразнителност и нарушения на съня. лечение опасна болестчесто в болниците с помощта на антибиотици, лекарства, които повишават имунитета, и самите противотуберкулозни лекарства.
Говорейки за най-ужасните болести в света, не можем да забравим за този вирус, който обикновено засяга белите дробове на човек. Курсът на терапия отнема доста дълъг период от време, но ако се обърнете към професионален лекар навреме, шансовете за пълно възстановяванедоста високо. Вместо това пренебрегваното заболяване може да доведе до увреждане, увреждане и смърт. Между другото, туберкулозата в наше време е заразена с една трета от жителите на планетата.
Проказа
В съвременната медицина заболяването се нарича проказа. Това е инфекциозно заболяване, което засяга кожна покривка, периферни зони нервна системаи лигавиците на горната респираторен тракт, и особено тежки форми - вътрешни органи, очите и опорно-двигателния апарат. Пациентът започва да гние жив: на първо място страдат краката и ръцете, гениталиите и лицето. Горкият човек не губи всички крайници, но в повечето случаи остава без пръсти. Заболяването прогресира особено в областта на носа: той се заменя със зейнала накъсана дупка.
Проказата е най-страшната болест. В света в края на миналия век е имало около 14 милиона прокажени. По-късно, благодарение на съвременна терапия, тази цифра беше намалена до 800 хиляди. Но и днес проказата е много коварна. Инкубационен периодпродължава от 3 до 20 години, след което започва асимптоматичният стадий, така че да се открие заболяването на ранна фазапочти невъзможно. При поставяне на диагнозата на пациента се предписват лекарства от групата на сулфоните.
слонска болест
Описвайки най-ужасните болести в света, списъкът трябва да бъде попълнен с това заболяване. нея официално име- лимфна филария. Най-често срещан в тропиците, тъй като се разпространява от комари. Заразено женско насекомо ухапва човек и неговите ларви навлизат в кръвта, чрез която инфекцията се разпространява в тялото. Те обикновено се натрупват в тъканите, засягайки лимфните възли: те се увеличават до огромен размер. В същото време краката се трансформират, силно набъбват, кожата се удебелява няколко пъти. Когато особено тежки случаиръцете, гениталиите и гърдите също са хипертрофирани.
След като се разболее, човек става грозен и недееспособен. Трудно се движи, постоянно страда от гадене и мигрена. Повечето ефективен методлеченията са антибиотици, понякога се препоръчва на пациента хирургична интервенция. Лекарите предписват и хидромасаж, приложение компресионни чорапи, лечебна гимнастика. Важно е да се храните правилно и да се движите повече.
Синдром на Hutchinson
Заболяването се нарича още прогерия. Това е най-ужасното заболяване в света - генетична аномалия, която се характеризира с преждевременно стареене. Болните деца на 12 изглеждат като деветдесетгодишни. Един случай на заболяването се регистрира на 8 милиона бебета, в модерен святофициално се знае за 80 деца, живеещи с ужасен синдром. Още през първите три години от живота бебето започва да проявява симптоми: забавяне на растежа, тежка плешивост, деформация на костите. Освен това кожата му става суха и набръчкана, миглите и веждите му активно падат, гениталиите му не се развиват и ушните миди липсват.
Прогнозата за пациентите е неблагоприятна: всички те умират преди 25-годишна възраст от сърдечни заболявания и злокачествени тумори. В същото време случаите на достигане на зряла възраст са изключително редки. Превенцията и лечението не са разработени. Учените продължават активно да изучават синдрома на Hutchinson, надявайки се не само да измислят лек за болестта, но и да хвърлят светлина върху общ механизъмизбледняваща красота и стареене на тялото.
Некротизиращ фасциит
Основните симптоми са следните: епидермисът придобива лилав оттенък, огромни мехурчета, пълни с течна форма, започва гангрена. Температурата на нещастния човек се повишава, налягането пада, пулсът често се учестява, съзнанието е объркано. Лекарят обикновено предписва антибиотици и премахва мъртвата тъкан със скалпел, понякога се налага ампутация на крайника. Заболяването е наистина ужасно, така че лекарите препоръчват да отидете в болницата веднага щом забележат, че кожата около раната е придобила синкаво-бордов оттенък.
Малария и холера
Това са и най-страшните болести в света. Например, маларията, известна като "блатна треска", е тежка. Често води до смърт. Преносители на заразата са комарите. Ухапвайки плячката си, те инжектират патогенни бактерии в кръвта ѝ. Заболяването протича бързо, придружено от втрисане, висока температура, анемия и уголемяване на органи. Голямо население на Африка често умира от малария, както в страните от континента медицинско обслужванее на доста ниско ниво. Децата обикновено са жертви неблагоприятни условияживот, липса на чиста питейна вода.
Колкото до холерата, тя също е опасно инфекциозно заболяване. Ембрионът му успешно се размножава в прясна вода: човек, който пие такава течност, бързо се разболява. Смъртността от заболяването е висока, но инфекцията може да бъде предотвратена чрез спазване на основните правила за хигиена. Хората, които са свикнали да мият ръцете си преди хранене, внимателно да изплакват зеленчуците и плодовете, да не пият вода от кладенеца, не са податливи на това заболяване.
Порфирийно заболяване и некроза на челюстта
Мислейки за това коя е най-ужасната болест в света, е трудно да не си спомним тези заболявания. Порфирията е генетично заболяване, води до натрупване в човешкото тялоспецифични съединения, които имат различни функции, например, се произвеждат в в големи количествакръвни червени клетки. Хората, страдащи от заболяването, не могат да бъдат изложени на пряка слънчева светлина: те оставят тежки изгаряния, язви и рани по кожата си. Методът на лечение е неясен, лекарите работят върху изобретяването на ефективно лекарство.
Некрозата на челюстта, за щастие, престана да се диагностицира преди много години. Всичко, което се знае за това заболяване е, че началото на XIXвек работниците в кибритената индустрия страдат от него. Бяха много изложени токсично вещество- бял фосфор, който провокира ужасно заболяване на лицето костна тъкан. Просто изгниха живи пред очите ни. Ако челюстните кости не бъдат отстранени хирургически, болестта продължава да разрушава тялото и води до смърт.
Кожна лайшманиоза и хипертрихоза
Не само грозни, но и най-ужасните болести в света, снимки на които могат да се видят във всеки медицински справочник. Кожна лайшманиозачесто срещан в горещите страни, неговите носители са едни и същи комари. Ухапвайки човек, те оставят ларви в тялото му, които започват да разяждат кожата. Една безобидна рана скоро се превръща в огромна. гнойна язва, който е много дълъг и зле лекува. Най-опасното е поражението на лицето. Ако не се лекува, човекът може да умре.
Хипертрихозата е най-ужасното заболяване, доста рядко се среща в света. Характеризира се с появата на обилно количество косми в различни частитяло: по лицето, гърдите, гърба. Възниква поради генна мутация, може да е следствие от прием на някои лекарства. Ако хипертрихозата е лека, е лесно да се отървете от нея с лазерна епилация. В същото време е невъзможно да издърпате космите с пинсети или восък - това само ще влоши заболяването. Не се препоръчва да прибягвате до самолечение - по-добре е незабавно да се свържете с професионален лекар.
Науката постигна значителен напредък в медицината - сега е възможно да се справим с такива заболявания, които нашите предци само са мечтали да победят. Все още обаче има заболявания, които карат лекарите да вдигат ръце в недоумение. Произходът на някои от тях е неизвестен или влияят на тялото по абсолютно невероятен начин. Може би един ден ще бъде възможно да се обяснят и да се справят с тези странни болести, но засега те все още остават загадка за човечеството.
От хора, които могат да танцуват до смърт, до водни алергии, ето 25 невероятно странни, но истински болести, които науката не може да обясни!
(Общо 25 снимки)
Остър отпуснат миелит
Миелит - възпаление гръбначен мозък. Понякога се нарича полиомиелит. то неврологично заболяванекоето засяга децата и води до слабост или парализа. Младите пациенти изпитват постоянна болка в ставите и мускулите. До края на 50-те години на миналия век полиомиелитът беше страшно заболяване, епидемиите от което през различни страниотне много хиляди животи. От болните около 10% са починали, а други 40% са останали инвалиди.
След изобретяването на ваксината учените твърдят, че болестта е победена. Но въпреки уверенията на СЗО, полиомиелитът все още не се отказва - неговите огнища се появяват от време на време в различни страни. В същото време вече ваксинираните хора се разболяват, тъй като вирусът от азиатски произход е придобил необичайна мутация.
Това е състояние, характеризиращо се с остър недостиг на мастна тъкан в организма и отлагането й на нетипични места, като черния дроб. Поради тези странни симптоми, пациентите със SLPS имат много характерен външен вид - изглеждат много мускулести, почти като супергерои. Те също са склонни да имат силно изпъкнали лицеви костии уголемени гениталии.
При един от двата известни типа SLPS лекарите откриха и леко психично разстройство, но това не е най- голям проблемза болните. Това необичайно разпределение на мастната тъкан води до сериозни проблемипо-конкретно, високи нива на мазнини в кръвта и инсулинова резистентност, докато натрупването на мазнини в черния дроб или сърцето може да доведе до тежко увреждане на органи и дори внезапна смърт.
Сънна болест
Тази болест беше ужасяваща, когато се появи за първи път в началото на 20 век. Първоначално пациентите започват да халюцинират, а след това се парализират. Изглеждаше сякаш спят, но всъщност тези хора бяха в съзнание. Много са починали на този етап, а оцелелите са имали ужасни поведенчески проблеми до края на живота си (синдром на Паркинсон). Епидемията от това заболяване вече не се проявява и лекарите и до днес не знаят какво го е причинило, въпреки че са представени много версии (вирус, имунен отговорразрушаване на мозъка). Предполага се, че Адолф Хитлер е бил болен от летаргичен енцефалит и последващият паркинсонизъм може да е повлиял на необмислените му решения.
синдром на експлодираща глава
Пациентите чуват невероятно силни експлозии собствена главаи понякога виждат проблясъци от светлина, които не съществуват в действителност, и лекарите нямат представа защо. Това е малко проучен феномен, който се приписва на нарушенията на съня. Причините за този синдром, който е по-често при жените, отколкото при мъжете, все още не са известни. Обикновено се проявява на фона на липса (депривация) на сън. AT последно времевсе повече млади хора страдат от този синдром.
Синдром на внезапна детска смърт
Това явление е внезапна смъртот спиране на дишането при видимо здраво бебе или дете, при което аутопсията не разкрива причината летален изход. SIDS понякога се нарича "смърт в яслите", тъй като може да не е предшествано от никакви симптоми, често детето умира в съня си. Причините за този синдром все още не са известни.
Аквагенна уртикария
Известна още като водна алергия. Пациентите изпитват болезнена кожна реакция при контакт с вода. то истинска болест, макар и много рядко. Само около 50 случая са описани в медицинската литература. Непоносимостта към вода причинява тежка алергична реакция, понякога дори към дъжд, сняг, пот или сълзи. Проявите обикновено са по-силни при жените, а първите симптоми се откриват през пубертета. Причините за водната алергия не са ясни, но симптомите могат да бъдат лекувани с антихистамини.
Диария на Брейнерд
Кръстен на града, където е регистриран първият подобен случай (Бринърд, Минесота, САЩ). Болните от тази инфекция посещават тоалетната 10-20 пъти на ден. Диарията често е придружена от гадене, спазми и постоянна умора.
През 1983 г. имаше осем огнища на диария на Брейнерд, шест от които в Съединените щати. Но първият все още е най-голям - 122 души са се разболели за година. Има съмнения, че заболяването се появява след пиене на прясно мляко – но така и не е ясно защо то мъчи човек толкова дълго.
Тежки зрителни халюцинации или синдром на Charles Bonnet
Състояние, по време на което пациентите изпитват доста ярки и сложни халюцинации, въпреки че страдат от частично или пълна загубазрение поради напреднала възраст или заболявания като диабет и глаукома.
Въпреки че има малко документирани случаи на това заболяване, се смята, че е широко разпространено сред възрастните хора, страдащи от слепота. Между 10 и 40% от слепите хора страдат от синдрома на Чарлз Боне. За щастие, за разлика от другите заболявания, изброени тук, симптомите са тежки зрителни халюцинацииизчезват сами след година или две, когато мозъкът започне да се приспособява към загубата на зрение.
Електромагнитна свръхчувствителност
По-бързо психично заболяванеотколкото физически. Пациентите вярват, че те различни симптомипричинени от електромагнитни полета. Лекарите обаче са установили, че хората не могат да различат истинските полета от фалшивите. Защо все още го вярват? Това обикновено се свързва с теории на конспирацията.
Синдром на окования човек
По време на развитието на този синдром мускулите на пациента стават все по-ограничени, докато не се парализира напълно. Лекарите не са сигурни какво точно причинява тези симптоми; правдоподобните хипотези включват диабет и мутиращи гени.
синдром на кимане
Това заболяване се характеризира с употребата на негодни за консумация вещества. Хората, страдащи от това заболяване, изпитват постоянно желаниеяжте вместо храна различни видовенехранителни вещества, включително мръсотия, лепило. Тоест всичко, което идва под ръка по време на обостряне. Лекарите все още не са открили такива истинска причинаболест, няма лечение.
Английска пот
Английска пот или английска треска за изпотяване, - заразна болестс неясна етиология с много високо нивосмъртността, която посети Европа няколко пъти (предимно Тюдорската Англия) между 1485 и 1551 г. Заболяването започна с втрисане, световъртеж и главоболие, както и болки във врата, раменете и крайниците. След това започна треска и силно изпотяване, жажда, ускорен пулс, делириум, болка в сърцето. Нямаше кожни обриви. характерна особеностболест беше силна сънливост, които често предшестваха настъпването на смъртта след изтощителна пот: вярваше се, че ако се остави човек да заспи, той няма да се събуди.
AT края на XVIвек "английската треска за изпотяване" внезапно изчезна и оттогава никога не се е появявала никъде другаде, така че сега можем само да спекулираме за природата на това много необичайно и мистериозно заболяване.
Перуанска метеоритна болест
Когато метеорит падна близо до село Каранкас в Перу, местни жителиприближавайки се до кратера, се разболя от неизвестна болест, която причини силно гадене. Лекарите смятат, че причината е отравяне с арсен от метеорит.
Заболяването се характеризира с появата на необичайни ивици по цялото тяло. За първи път това заболяване е открито от немски дерматолог през 1901 г. Основният симптом на заболяването е появата на видими асиметрични ленти по човешкото тяло. Анатомията все още не може да обясни такъв феномен като линиите на Блашко. Има предположение, че тези линии са включени в човешката ДНК от незапомнени времена и се предават по наследство.
Болест на Куру или смееща се смърт
Предното племе на канибали, живеещо в планините на Нова Гвинея, е открито едва през 1932 г. Членовете на това племе страдаха смъртоносна болест kuru, чието име на техния език има две значения – „треперене“ и „разваляне“. Форе вярвал, че болестта е резултат от злото око на друг шаман. Основните симптоми на заболяването са силно треперене и резки движения на главата, понякога придружени от усмивка, подобна на тази, която се появява при пациенти с тетанус. AT начална фазазаболяването се проявява със световъртеж и умора. След това се добавя главоболие, конвулсии и накрая типично треперене. В рамките на няколко месеца мозъчната тъкан се разгражда до гъбеста маса, след което пациентът умира.
Болестта се разпространява чрез ритуален канибализъм, а именно изяждане на мозъка на човек, страдащ от това заболяване. С изкореняването на канибализма куру практически изчезна.
Синдром на циклично повръщане
Обикновено се развива в детството. Симптомите са съвсем разбираеми - повтарящи се пристъпи на повръщане и гадене. Лекарите не знаят каква точно е причината това разстройство. Ясно е, че хората с това заболяване могат да страдат от гадене в продължение на дни или седмици. При една пациентка най-острият пристъп се изразява в повръщане по 100 пъти на ден. Обикновено това се случва 40 пъти на ден, главно поради стрес или в състояние на нервна възбуда. Припадъците са невъзможни за прогнозиране.
Синдром на синята кожа или акантозна дерма
Хората с тази диагноза имат синя или слива кожа. През миналия век цяло семейство сини хорае живял в американския щат Кентъки. Те се наричаха Сините фугати. Между другото, освен това наследствено заболяванете не са имали други заболявания и повечето от това семейство са живели повече от 80 години.
Моргелонова болест
Болестта на ХХ век
Известна също като множествена химическа чувствителност. Заболяването се характеризира негативни реакциивърху различни съвременни химикали и продукти, включително пластмаси и синтетични влакна. Както при електромагнитната чувствителност, пациентите не реагират, освен ако не знаят, че взаимодействат с химикали.
Най-известният случай на това заболяване се случва през 1518 г. в Страсбург, Франция, когато жена на име Frau Troffea започва да танцува без причина. Стотици хора се присъединиха към нея през следващите няколко седмици и в крайна сметка много от тях починаха от изтощение. Вероятни причини- масово отравяне или психическо разстройство.
Децата, засегнати от това заболяване, изглеждат като деветдесетгодишни. Прогерията се причинява от дефект в генетичен кодчовек. Това заболяване има неизбежни и пагубни последици за хората. Повечето от родените с това заболяване умират до 13-годишна възраст, тъй като процесът на стареене в организма им се ускорява. Прогерията е изключително рядка. Това заболяване се среща само при 48 души по света, петима от които са роднини, следователно се счита и за наследствено.
порфирия
Някои учени смятат, че именно тази болест е породила митове и легенди за вампири и върколаци. Защо? Кожата на пациентите, засегнати от това заболяване, образува мехури и "цири" при контакт с слънчеви лъчи, а венците им „изсъхват“, което прави зъбите им да изглеждат като зъби. Знаете ли кое е най-странното? Столът става лилав.
Причините за това заболяване все още не са добре разбрани. Известно е, че то е наследствено и е свързано с неправилен синтез на червено кръвни клетки. Много учени са склонни да вярват, че в повечето случаи това се случва в резултат на кръвосмешение.
Синдром на войната в Персийския залив
Болест, която засегна ветераните от войната в Персийския залив. Симптомите варират от инсулинова резистентност до загуба на мускулен контрол. Лекарите смятат, че заболяването е причинено от използването на обеднен уран в оръжия (включително химически).
Френски синдром на Мейн Джъмпинг
Основният симптом на това заболяване е силна уплахаако нещо неочаквано се случи с пациента. В същото време податлив на заболяване човек скача, започва да крещи, маха с ръце, спъва се, пада, започва да се търкаля по пода и дълго време не може да се успокои. Това заболяване е регистрирано за първи път в Съединените щати през 1878 г. при французин, откъдето идва и името му. Описано от Джордж Милър Бърд, това заболяване засяга само френско-канадските дървосекачи в северен Мейн. Лекарите смятат, че това е генетично заболяване.
Има огромно количество различни заболяваниячовек, но някои от тях са особено редки. Някои от тях дължат своето неразпространение благодарение на развитието на съвременната медицина. Е, някои по принцип се питат за съществуването на различни фигури в медицината. Сред множеството редки заболявания сме подбрали за вас 10-те най-впечатляващи.
Топ 10 на най-редките човешки болести
Едрата шарка е силно заразна вирусна инфекцияна които са били изложени само хората. Оцелелите от това заболяване напълно или частично загубиха зрението си и вместо предишни язви по тялото останаха дълбоки белези. Някога това беше фатална болест, тъй като нямаше лек за нея. Почти всички, които се разболеха, бяха обречени на смърт.
Но днес хората са спрели да ваксинират населението срещу него, тъй като за последен път е регистриран случай на едра шарка през 1977 г. Това е голяма победа на медицината над болестите. Но щамове вируси все още се съхраняват в някои лаборатории днес, което може да даде тласък на биотероризма.
Сталин беше болен от едра шарка, белези и белези останаха по лицето му до края на живота му.
Днес това е много рядко заболяване, което причинява вирус и води до парализа. По време на заболяването сивото вещество на гръбначния мозък е засегнато и води до патологии на нервната система. Най-често протича безсимптомно и по-рядко в изтрита форма. Ако вирусът навлезе в централната нервна система, той се размножава там и води до мускулна парализа.
Още през 90-те години 36 страни по света публично обявиха, че са победили това заболяване и то беше напълно елиминирано, а от 2002 г. в Европа не е регистриран нито един подобен случай на заболяването. И само 4 години по-късно в световен мащаб беше признато, че тази болест вече не е по света, но в някои страни все още се срещат случаи на полиомиелит.
Борбата срещу полиомиелита в някои страни все още продължава
Засяга едно дете на 8 милиона. Това е един от редките случаи генетични дефекти. Това заболяване протича по следния начин- кожата и вътрешните органи стареят преждевременно, до тринадесет години болните деца изглеждат като старци. Тялото поема всичко сенилни симптоми. Те се опитаха да лекуват това заболяване с хормони на растежа, както и с противотуморни лекарства, но всички мерки бяха неуспешни. Такива пациенти винаги са умирали, достигайки не повече от 20 години.
Прогерията е причина за генна мутация, но не се предава по наследство. Към днешна дата в света са регистрирани повече от 80 случая на това заболяване. Най-често засяга деца с бяла кожа.
дете с прогерия
Това заболяване в историята на медицината е описано само веднъж, така че изобщо не е проучено. Тя страдаше от две момичета близначки на име Фийлдс, които живееха в Уелс. Учените предполагат, че това заболяване има наследствен произход и се изразява в постепенна дисфункция на мускулите, което просто води до ограничаване на движението с течение на времето. Болестта прогресира и пациентите се оказват в инвалидна количка.
Болестта на Филдс е описана само веднъж в историята на медицината.
Това е най-рядкото заболяване, което се среща веднъж на 2 милиона. Едно заболяване възниква в резултат на генна мутация и се проявява във формата рожденни дефектиразвитие. Обикновено това е обрат. палцикрака, разстройства цервикална областгръбначен стълб.
Общо в света са известни около 700 такива случая, а същността на заболяването е, че всяка тъкан в тялото може да се превърне в кост. Това заболяване е единственият пример, когато различни тъкани могат да се превърнат в напълно различни.
Всяка тъкан при най-малкото нараняване образува огнища на костен растеж. Към днешна дата няма лечение за това заболяване. Ако изрежете костна неоплазма, тя расте още повече.
При прогресивна фибродисплазия всяка тъкан при най-малкото нараняване образува огнища на костен растеж.
Това заболяване се причинява от приони, молекули, които са дори по-прости от вирусите, но имат някои от характеристиките на живите организми и инфекциозност. Болестта е била известна и широко разпространена в Нова Гвинея. Интересното е, че ритуалното ядене на човешко тяло е често срещано явление там. При такива пациенти се наблюдават нарушения на нервната система, водещи до смърт. След като правителството на тази държава предприе мерки за борба с канибализма, вече нямаше признаци на болестта.
Болестта е била известна и широко разпространена в Нова Гвинея.
Хубаво е рядко заболяване, което се среща в съотношение 1 към 35 000. Заболяването е генетични причинии се характеризира с това, че съдови тумори, които се намират главно в мозъка или ретината на окото. На късни етапиболестта може да причини отлепване на ретината.
Въпреки факта, че заболяването има доброкачествен ход, тъй като туморите нямат признаци ракови клеткиТе обаче могат да доведат до инсулти, инфаркти и сърдечно-съдови заболявания.
Съдов тумор при болест на Von Hippel-Lindau
Признак на това заболяване е намаляването на размера на черепа и съответно на мозъка, докато други части на тялото остават нормални размери. Микроцефалията е придружена от умствена недостатъчност от имбецилност до идиотия.
Основните причини за това заболяване се считат за излагане на бременна жена на радиация, както и генетични заболявания. Такива деца оцеляват, но мозъкът им не може да се развие нормално дори при интензивна корекция.
Намаляване на размера на черепа - ясен знакмикроцефалия
Основните симптоми на това заболяване са следните: ниска памет, умората се увеличава и влошава, изпод кожата растат неразбираеми нишки, неразбираеми усещаниясякаш насекоми пълзят по него.
Интересното е, че въпреки факта, че повече от 2000 американци се оплакват от подобни симптоми, съществуването на това заболяване все още не е доказано. Лекарите са по-склонни да приемат, че това е форма на истерия, отколкото отделно заболяване.
Моргелонова болест - сякаш насекоми пълзят по кожата.
Днес има много разновидности на пемфигус, но много малък брой пациенти страдат от паранеопластичен пемфигус. В същото време болестта се счита за рядка, опасна и смъртоносна.
Това разстройство е наследствено. автоимунно заболяване, при което се наблюдава появата на мехури по устната лигавица и други части на тялото. След като се спукат, по тялото остават плачещи зони, които са отворени врати за инфекция. Голям процент от пациентите с тази диагноза умират от отравяне на кръвта или злокачествен туморкоито това заболяване причинява.
Паранеопластичен пемфигус - по устната лигавица и други части на тялото се появяват мехури.
На Ваше разположение,
Науката постигна значителен напредък в медицината - сега е възможно да се справим с такива заболявания, които нашите предци само са мечтали да победят. Все още обаче има заболявания, които карат лекарите да вдигат ръце в недоумение. Произходът на някои от тях е неизвестен или влияят на тялото по абсолютно невероятен начин. Може би един ден ще бъде възможно да се обяснят и да се справят с тези странни болести, но засега те все още остават загадка за човечеството.
От хора, които могат да танцуват до смърт, до водни алергии, ето 25 невероятно странни, но истински болести, които науката не може да обясни!
Сънна болест
Тази болест беше ужасяваща, когато се появи за първи път в началото на 20 век. Първоначално пациентите започват да халюцинират, а след това се парализират. Изглеждаше сякаш спят, но всъщност тези хора бяха в съзнание. Много са починали на този етап, а оцелелите са имали ужасни поведенчески проблеми до края на живота си (синдром на Паркинсон). Епидемията от това заболяване вече не се проявява и лекарите все още не знаят какво го е причинило, въпреки че са представени много версии (вирус, имунна реакция, която разрушава мозъка). Предполага се, че Адолф Хитлер е бил болен от летаргичен енцефалит и последващият паркинсонизъм може да е повлиял на необмислените му решения.
Остър отпуснат миелит
Миелитът е възпаление на гръбначния мозък. Понякога се нарича полиомиелит. Това е неврологично заболяване, което засяга децата и води до слабост или парализа. Младите пациенти изпитват постоянна болка в ставите и мускулите. До края на 50-те години на миналия век полиомиелитът беше страшно заболяване, чиито епидемии в различни страни отнеха много хиляди животи. От болните около 10% са починали, а други 40% са останали инвалиди.
След изобретяването на ваксината учените твърдят, че болестта е победена. Но въпреки уверенията на СЗО, полиомиелитът все още не се отказва - неговите огнища се появяват от време на време в различни страни. В същото време вече ваксинираните хора се разболяват, тъй като вирусът от азиатски произход е придобил необичайна мутация.
Вродена липодистрофия на Berardinelli - Seip (SLBS)
Това е състояние, характеризиращо се с остър недостиг на мастна тъкан в организма и отлагането й на нетипични места, като черния дроб. Поради тези странни симптоми, пациентите със SLPS имат много характерен външен вид - изглеждат много мускулести, почти като супергерои. Те също така са склонни да имат изпъкнали лицеви кости и уголемени гениталии.
При един от двата известни типа SLPS лекарите са открили и леко психично разстройство, но това не е най-големият проблем за пациентите. Това необичайно разпределение на мастната тъкан води до сериозни проблеми, по-конкретно високи нива на мазнини в кръвта и инсулинова резистентност, докато натрупването на мазнини в черния дроб или сърцето може да доведе до тежки увреждания на органи и дори внезапна смърт.
синдром на експлодираща глава
Пациентите чуват невероятно силни експлозии в собствените си глави и понякога виждат светкавици, които не съществуват в действителност, а лекарите нямат представа защо. Това е малко проучен феномен, който се приписва на нарушенията на съня. Причините за този синдром, който е по-често при жените, отколкото при мъжете, все още не са известни. Обикновено се проявява на фона на липса (депривация) на сън. Напоследък все повече млади хора страдат от този синдром.
Синдром на внезапна детска смърт
Това явление е внезапна смърт от спиране на дишането при видимо здраво бебе или дете, при което аутопсията не може да установи причината за смъртта. SIDS понякога се нарича "смърт в яслите", тъй като може да не е предшествано от никакви симптоми, често детето умира в съня си. Причините за този синдром все още не са известни.
Аквагенна уртикария
Известна още като водна алергия. Пациентите изпитват болезнена кожна реакция при контакт с вода. Това е истинска болест, макар и много рядка. Само около 50 случая са описани в медицинската литература. Непоносимостта към вода причинява тежка алергична реакция, понякога дори към дъжд, сняг, пот или сълзи. Проявите обикновено са по-силни при жените, а първите симптоми се откриват през пубертета. Причините за водната алергия не са ясни, но симптомите могат да бъдат лекувани с антихистамини.
Диария на Брейнерд
Кръстен на града, където е регистриран първият подобен случай (Бринърд, Минесота, САЩ). Болните от тази инфекция посещават тоалетната 10-20 пъти на ден. Диарията често е придружена от гадене, спазми и постоянна умора.
През 1983 г. имаше осем огнища на диария на Брейнерд, шест от които в Съединените щати. Но първият все още е най-голям - 122 души са се разболели за година. Има съмнения, че заболяването се появява след пиене на прясно мляко – но така и не е ясно защо то мъчи човек толкова дълго.
Тежки зрителни халюцинации или синдром на Charles Bonnet
Състояние, при което пациентите изпитват доста ярки и сложни халюцинации, въпреки че страдат от частична или пълна загуба на зрение поради напреднала възраст или заболявания като диабет и глаукома.
Въпреки че има малко документирани случаи на това заболяване, се смята, че е широко разпространено сред възрастните хора, страдащи от слепота. Между 10 и 40% от слепите хора страдат от синдрома на Чарлз Боне. За щастие, за разлика от другите състояния, изброени тук, симптомите на тежки зрителни халюцинации изчезват сами след година или две, когато мозъкът започне да се приспособява към загубата на зрение.
Електромагнитна свръхчувствителност
По-скоро психическо заболяване, отколкото физическо. Пациентите смятат, че техните различни симптоми са причинени от електромагнитни полета. Лекарите обаче са установили, че хората не могат да различат истинските полета от фалшивите. Защо все още го вярват? Това обикновено се свързва с теории на конспирацията.
Синдром на окования човек
По време на развитието на този синдром мускулите на пациента стават все по-ограничени, докато не се парализира напълно. Лекарите не са сигурни какво точно причинява тези симптоми; правдоподобните хипотези включват диабет и мутиращи гени.
Алотриофагия
Това заболяване се характеризира с употребата на негодни за консумация вещества. Хората, страдащи от това заболяване, изпитват постоянно желание да консумират различни видове нехранителни вещества, включително мръсотия, лепило, вместо храна. Тоест всичко, което идва под ръка по време на обостряне. Лекарите все още не са открили нито истинската причина за болестта, нито лекарство.
Английска пот
Английската изпотяване или английската треска за изпотяване е инфекциозно заболяване с неизвестна етиология с много висока смъртност, което посети Европа (предимно Англия на Тюдорите) няколко пъти между 1485 и 1551 г. Заболяването започна с втрисане, световъртеж и главоболие, както и болки във врата, раменете и крайниците. След това започна треска и силно изпотяване, жажда, ускорен пулс, делириум, болка в сърцето. Нямаше кожни обриви. Характерен признак на болестта беше силната сънливост, често предшестваща настъпването на смъртта след изтощителна пот: вярваше се, че ако човек се остави да заспи, той няма да се събуди.
В края на 16-ти век "английската треска за изпотяване" внезапно изчезва и оттогава никога не се е появявала никъде другаде, така че сега можем само да спекулираме за природата на това много необичайно и мистериозно заболяване.
Перуанска метеоритна болест
Когато метеорит падна близо до село Каранкас в Перу, местните жители, които се приближиха до кратера, се разболяха от неизвестна болест, която причини силно гадене. Лекарите смятат, че причината е отравяне с арсен от метеорит.
Блашко линии
Заболяването се характеризира с появата на необичайни ивици по цялото тяло. За първи път това заболяване е открито от немски дерматолог през 1901 г. Основният симптом на заболяването е появата на видими асиметрични ивици по човешкото тяло. Анатомията все още не може да обясни такъв феномен като линиите на Блашко. Има предположение, че тези линии са включени в човешката ДНК от незапомнени времена и се предават по наследство.
Болест на Куру или смееща се смърт
Предното племе на канибали, живеещо в планините на Нова Гвинея, е открито едва през 1932 г. Членовете на това племе са страдали от смъртоносната болест куру, чието име на техния език има две значения – „треперене” и „поквара”. Форе вярвал, че болестта е резултат от злото око на друг шаман. Основните симптоми на заболяването са силно треперене и резки движения на главата, понякога придружени от усмивка, подобна на тази, която се появява при пациенти с тетанус. В началния стадий заболяването се проявява със световъртеж и умора. След това идва главоболието, конвулсиите и накрая типичното треперене. В рамките на няколко месеца мозъчната тъкан се разгражда до гъбеста маса, след което пациентът умира.
Болестта се разпространява чрез ритуален канибализъм, а именно изяждане на мозъка на човек, страдащ от това заболяване. С изкореняването на канибализма куру практически изчезна.
Синдром на циклично повръщане
Обикновено се развива в детството. Симптомите са съвсем разбираеми - повтарящи се пристъпи на повръщане и гадене. Лекарите не знаят каква точно е причината за това разстройство. Ясно е, че хората с това заболяване могат да страдат от гадене в продължение на дни или седмици. При една пациентка най-острият пристъп се изразява в повръщане по 100 пъти на ден. Обикновено това се случва 40 пъти на ден, главно поради стрес или в състояние на нервна възбуда. Припадъците са невъзможни за прогнозиране.
Синдром на синята кожа или акантозна дерма
Хората с тази диагноза имат синя или слива кожа. През миналия век в американския щат Кентъки е живяло цяло семейство сини хора. Те се наричаха Сините фугати. Между другото, освен това наследствено заболяване, те не са имали други заболявания и повечето от това семейство са живели повече от 80 години.
Болестта на ХХ век
Известна също като множествена химическа чувствителност. Заболяването се характеризира с негативни реакции към различни съвременни химикали и продукти, включително пластмаси и синтетични влакна. Както при електромагнитната чувствителност, пациентите не реагират, освен ако не знаят, че взаимодействат с химикали.
Хорея
Най-известният случай на това заболяване се случва през 1518 г. в Страсбург, Франция, когато жена на име Frau Troffea започва да танцува без причина. Стотици хора се присъединиха към нея през следващите няколко седмици и в крайна сметка много от тях починаха от изтощение. Вероятни причини - масово отравяне или психическо разстройство.
Прогерия (Progeria), синдром на Hutchinson-Gilford
Децата, засегнати от това заболяване, изглеждат като деветдесетгодишни. Прогерията се причинява от дефект в човешкия генетичен код. Това заболяване има неизбежни и пагубни последици за хората. Повечето от родените с това заболяване умират до 13-годишна възраст, тъй като процесът на стареене в организма им се ускорява. Прогерията е изключително рядка. Това заболяване се среща само при 48 души по света, петима от които са роднини, следователно се счита и за наследствено.
порфирия
Някои учени смятат, че именно тази болест е породила митове и легенди за вампири и върколаци. Защо? Кожата на пациентите, засегнати от това заболяване, образува мехури и "цири" при излагане на слънчева светлина, а венците им "изсъхват", което прави зъбите им да изглеждат като зъби. Знаете ли кое е най-странното? Столът става лилав.
Причините за това заболяване все още не са добре разбрани. Известно е, че тя е наследствена и е свързана с неправилен синтез на червени кръвни клетки. Много учени са склонни да вярват, че в повечето случаи това се случва в резултат на кръвосмешение.
Синдром на войната в Персийския залив
Болест, която засегна ветераните от войната в Персийския залив. Симптомите варират от инсулинова резистентност до загуба на мускулен контрол. Лекарите смятат, че заболяването е причинено от използването на обеднен уран в оръжия (включително химически).
Френски синдром на Мейн Джъмпинг
Основният симптом на това заболяване е силна уплаха, ако нещо неочаквано се случи с пациента. В същото време податлив на заболяване човек скача, започва да крещи, маха с ръце, спъва се, пада, започва да се търкаля по пода и дълго време не може да се успокои. Това заболяване е регистрирано за първи път в Съединените щати през 1878 г. при французин, откъдето идва и името му. Описано от Джордж Милър Бърд, това заболяване засяга само френско-канадските дървосекачи в северен Мейн. Лекарите смятат, че това е генетично заболяване.
Когато човек е болен, то поне, неприятно, но когато заболяването е рядко е и много опасно. В света има много малко уникални болести, за тях не са открити лекове и, за съжаление, не могат да бъдат излекувани. За рядко заболяване се счита, когато много малък процент от населението страда от него и симптомите и развитието му не са проучени. Пример за такива заболявания е:
Прогерията е заболяване, чиито симптоми са подобни на бързото стареене. Пациентите не са високи. Без коса, удължен нос, набръчкана кожа. Външно малките деца приличат на стари хора. Хората, страдащи от тази напаст, не живеят дълго, максимум до 18 години. Цялото тяло е подложено на симптомите на стареене. Съдовете и сърцето се износват бързо и вече в детствонаподобяват състояние на много стар и болен човек. Повечето пациенти умират от атереросклероза - заболяване на възрастните хора. Заболяването се предава на генетично ниво.
Лата - психологическо заболяване. е резултат от силно нервен шок. Най-често жените са засегнати от това заболяване. Пациентите губят контрол над действията си. Те започват да подражават на другите, стават техен огледален образ. Повтаряйте жестове и думи. След това могат да преминат към агресивни действия, викове, размахване на ръце, могат да се сбият.
Цицерон е болест на извратения апетит. Хората ядат абсолютно негодни за консумация неща. Може да бъде всичко хартия, лепило, химикали. В същото време те искат да ядат точно това нещо.
Порфирия - страх слънчева светлина. Друго подобно заболяване се нарича вампирски синдром. Хората действат така митични създания. Когато е изложен на ултравиолетово лъчение, кожата на пациента се превръща в червено петно, човек страда много силна болка. В тъканите на тялото пигментният метаболизъм е нарушен, което провокира подобни симптоми. Хората, страдащи от това заболяване, могат да живеят и функционират нормално само като избягват слънчевата светлина.
Линиите Блашко са генетично наследство. Кафяви линии се появяват по човешкото тяло, по кожата на лигавицата, те се появяват в първите месеци от живота. Това е един вид генетично наследство. Наследството на предците. Човешките гени съдържат подобно оцветяване на кожата и при определени условия то се проявява.
Микропсия - изкривяване на реалния размер на обектите околен свят. Неврологично заболяване, при което пациентът вижда предмети, които са по-малки, отколкото са в действителност. Това важи за абсолютно всички предмети, които го заобикалят, дори собствено тяло. Нарушава се не само зрението, но и други сетива.
Синдромът на синята кожа е пигментно нарушение. Човекът има синя или лилава кожа. Освен това такъв симптом изобщо не засяга състоянието на тялото. Хората живеят до дълбока старост и в същото време се чувстват абсолютно нормално. Предава се на генетично ниво.
Хипертрихозата е наличието на голямо количество косми по човешкото тяло. Голямо количествокосата е покрита по цялото тяло. Болестта е генетична. Обвинявай всичко 17-та хромозома. За първи път е открит в пътуващ цирк, където артистите се представят, показвайки тялото си, покрито с коса. Космите не само покриват цялата кожа, но и растат много интензивно. При жени с хипертрихоза расте дълга гъста брада. Също така пациентите са надарени с характерни черти на лицето. широки носове, голяма уста и устни, уголемена брадичка.
Синдром на експлодираща глава - последствия силен стрес. Пациентите чуват в главите си различни шумовеи звуци, особено преди лягане или по време на сън. Заболяването е доста рядко, среща се главно при възрастни хора, но има случаи на деца, които са болни. Лекарства не са открити, но все пак има положителна тенденция, ако пациентът се занимава активно със спорт, йога, ходи много на чист въздух.
Трихотиломания е желание за изскубване на коса, което не се контролира от човешкия ум. Хората страдат от това заболяване през целия си живот и не могат да се справят с пагубното си желание.
Синдром на русалката - вродена аномалия, детето се ражда с растящи крака. Такива деца живеят доста, умират почти веднага след раждането, но имаше случай, когато момиче с подобен симптомживял 10 години.
Алергичен към вода. Среща се изключително рядко. Може да се появи при раждането или малко по-късно в живота. Хората, страдащи от непоносимост към вода, не могат да пият вода и напитки, които я съдържат в големи количества, също така не могат да понасят допир с вода. Попадането на капка вода върху тялото им им причинява болка.
Цистиноза - в човешкото тяло се образуват циститинови кристали. Хората, страдащи от това заболяване, могат да умрат всеки момент, тъй като тялото им може просто да се превърне в камък. Оцелелите, тези, които са диагностицирани навреме и правилно, приемат много лекарства всеки ден, за да предотвратят вкаменяването на тялото.
Вродена липса на чувствителност към болка
Вродена липса на чувствителност към болка. Това заболяване се проявява пълно отсъствие болка. Също така болните хора не усещат студ и топлина. На пръв поглед мнозина мечтаят да се отърват от болката, но не всичко е толкова розово. Хората с този синдром изобщо не осъзнават опасността за живота и здравето им.