ХЕМАТОПОЗА - процесът на образуване, развитие и узряване на кръвните клетки. В тялото има постоянно обновяване на кръвните клетки: еритроцити (червени кръвни клетки), левкоцити (бели кръвни клетки) и тромбоцити. Всяка от кръвните клетки има определен период"живот" (например еритроцитите 80-120 дни, левкоцитите 6-10 дни), след което се разрушават (еритроцитите - в далака, левкоцитите - на повърхността на епитела, покриващ дихателни пътища- трахея, бронхи - и чревния тракт). Хематопоетичните органи са: костен мозък (където се образуват червени кръвни клетки, гранулирани левкоцити и тромбоцити), лимфни възли и далак (където се образуват негранулирани левкоцити).

Според съвременните възгледи всички кръвни клетки имат общи родителски клетки - хемоцитобласти, от които чрез размножаване и съзряване (диференциация) се образуват други видове клетки. При нормална хематопоеза всички етапи на узряване на кръвните клетки (и освобождаването им в кръвта) се извършват в определени количествени и качествени съотношения. Това определя определено съотношение на съдържанието на зрели пълноценни кръвни клетки в кръвта (т.нар. нормална формулакръв), осигуряващи разнообразни, жизненоважни важни характеристикикръв (виж). Процесите на хемопоеза се регулират от определена химия, вещества, хормони и витамини. Не всички от тези процеси все още са изяснени. Процесът на нормално съзряване на еритроцитите е добре проучен - той се осигурява от витамин В 12, влизащ в тялото с храната. За това са достатъчни незначителни количества от този витамин (няколко десетки милионни от грама); за нормално съзряване на еритроцитите, съдържащи необходимо количествохемоглобин, който е толкова важен за обмена на кислород в тялото.

Нарушаването на процеса на хемопоеза може да бъде причинено от редица причини. При някои заболявания, особено инфекциозни (например коремен тиф и други), токсичен ефектвърху хемопоетичните органи може да доведе до неговото нарушаване, до намаляване на производството кръвни клетки. Много отрови (бензен, въглероден тетрахлорид, различни разтворители на багрила) също водят до инхибиране на хемопоезата. Недохранването, приемът или усвояването на витамини (например витамин B 12), соли (желязо, кобалт) водят до намаляване на хемопоезата, а в някои случаи и до нейното извращение (например нарушение на узряването на еритроцитите: дефектни млади в костния мозък преобладават клетки - мегалобласти, които не са в състояние да узреят до еритроцити, което води до злокачествени, т.нар. злокачествена анемия). Възпалителни заболяванияможе да доведе до временна дисфункция на хемопоетичните органи с освобождаване на млади, незрели елементи в кръвта. По-тежки нарушения на хематопоезата възникват при интензивно излагане на тялото на големи дози рентгенови лъчи, йонизиращо лъчение ( атомна енергия), което води до потискане и изчерпване на хемопоетичните органи. Така наречен системни заболяваниякръв - левкемия (виж), лимфогрануломатоза и редица други, засягат сериозно нарушениехематопоеза. Причините за тези нарушения все още не са достатъчно ясни; заболявания от този тип са подобни на туморни процеси. При левкемия има една или друга степен на подмладяване на кръвта (т.е. освобождаване на незрели елементи в кръвта от хемопоетичните органи) и повишено производство на дефектни левкоцити. При деца е възможно да се идентифицират нарушения, свързани с кардиологията, по време на консултация или на среща с педиатричен кардиолог.

Нарушаването на хемопоезата се определя от промяна в състава на кръвта (кръвна формула). Методът на пункция (пункция) на гръдната кост, предложен от съветския учен М. И. Аринкин, за да се получи костен мозъки неговото микроскопско изследване ви позволява да определите състоянието на хемопоезата. Методът на пункция се използва и за изследване на хемопоезата. лимфни възлии далака.

Какво е хемопоеза и защо е необходимо да й се повлияе?

Кръвообразуването е много сложен процес, той е невидим и незабележим, но въпреки това кръвните клетки участват в голямо разнообразие от физиологични процеси, клетките се образуват от тях. имунна система, а кръвоносната система реагира на всички заболявания, дори това да не се вижда в общия кръвен тест. Ако хемопоезата е нарушена, тогава нищо не боли и човек може да изпита различни видовезаболявания, които не позволяват недвусмислено свързване на здравословни проблеми с нарушена хемопоеза. Най-често „лошият“ кръвен тест става причина за безпокойство, но като правило лекуващият лекар не уточнява подробно за пациента какво точно е лошо. И той лекува някаква болест с очакването, че самата кръв ще се нормализира след време. Обикновено това се случва, но ако няма промени в анализа, тогава човекът се изпраща на хематолог. По този начин,патологията на хемопоезата е не само заболяване на кръвта, но и реакция на кръвта към различни заболявания и външни фактори- предимно от токсичен характер (професионални опасности, лекарства, битова химия).

От горното следват два прости извода:

тъй като кръвните клетки участват най-много в различни заболявания, тогава е по-добре да се лекуват всякакви заболявания, ако в същото време засягат хемопоезата, така че кръвните клетки да могат по-добре да се справят с функциите си;

необходимо е да се ангажираме с превенцията на хемопоетичните нарушения, тъй като това е превенцията на много заболявания, особено тези, в развитието на които участва имунната система; също така превенцията е необходима за тези хора, които са систематично изложени на рисковете от токсични ефекти.

Как ХЕМОЛЕПТИН влияе на кръвообразуването?

Хемолептинът ви позволява да направите по-адекватен отговор на кръвната система на различни регулаторни стимули и да предпазите хематопоетичните клетки от увреждане. В същото време подобрява взаимодействието на кръвоносната система и регулаторните системи на тялото, предотвратявайки появата на дисбаланс между различни хемопоетични кълнове. Ако дисбалансът вече съществува, тогава Хемолептин ще допринесе за неговото елиминиране, но не в ущърб на действителните нужди на тялото. Това ще се отрази в подобрени резултати от кръвни изследвания.

Трябва да се помни, че Hemoleptin е хранителна добавка, а не лекарство, така че няма сложни подходи, които да изискват контрола на хематолог за неговото използване. Тайната тук е, че комуникацията на кръвотворния процес с тялото се осъществява чрез спомагателни клетки, разположени в червения костен мозък - макрофаги, клетки съединителната тъкан, съдови клетки. Чрез тях тялото сигнализира на кръвотворната система за своите нужди, например, че в тялото е започнало възпаление и се нуждае от повече бели кръвни клетки. Или е имало загуба на кръв и тялото се нуждае от повече червени кръвни клетки. Подобряването на такава комуникация под действието на хемолептин ви позволява по-точно да регулирате хемопоезата и функционалната активност отново. образувани клеткикръв за нуждите на тялото. В същото време ефектите на хемолептин се проявяват само в рамките на физиологичните колебания в хемопоетичната функция.

Какво означава: "ХЕМОЛЕПТИН обновява кръвта"?

Броят на определени кръвни клетки и дори количественото съотношение между тях не е всичко, което определя ефективността на хемопоезата. Важна е и функционалната полезност на кръвните клетки, която до голяма степен се залага на етапа на тяхното формиране. Хемолептинът оптимизира процеса на хематопоеза, повишавайки "функционалността" на получените кръвни клетки. Тези. наистина актуализации.

ХЕМОЛЕПТИН и левкемия

Въпросът е логичен - ако Хемолептин може да стимулира кръвообразуването в някои случаи, то не може ли да стимулира растежа туморни клетки, по-специално, левкемия? Както бе споменато по-горе, Hemoleptin подобрява "диалога" на тялото и хемопоетичната система. Туморният процес предполага точно обратното явление - пълно нарушениетакъв диалог и неконтролирано възпроизвеждане на мутантен клонинг на хемопоетични клетки, което потиска зоните на нормална хемопоеза (това се свързва с потискането на хемопоезата при левкемия). Затова Хемолептин е приложим при комплексна терапиятуморни процеси, тъй като позволява да се поддържа хемопоетичната функция и да се увеличи ресурсът за оцеляване.

Кога е показан HEMOLEPTIN?

Във всички случаи на намаляване на хемопоетичната функция няма значение какво точно е намалено - еритроцити, неутрофили, тромбоцити или моноцити.

Екологични проблеми, професионални рискове ( химическа индустрия, черно и цветна металургия, боядисване и всякаква работа с токсични химикали - включително хербициди, пестициди, дефолианти в селското стопанство).

Адаптиране към хипоксични условия (планински райони, спорт).

Намалена активност на имунната система - дефицит на всякакви клетки на имунната система.

Използването на терапия, която инхибира хематопоезата - противоракови лекарства, радиотерапия, продължителна употребанестероидни противовъзпалителни средства и др.

Има ли на пазара продукти, подобни на ХЕМОЛЕПТИН?

На пазара няма специализирани продукти с подобни свойства. Способността да влияят на кръвообразуването се притежава главно от биостимуланти (например мумио и други изкопаеми източници на хуминови вещества) и адаптогени (жен-шен, магнолия, елеутерокок и др.), Някои вещества, които влияят върху функцията на имунната система. Следователно продуктите, съдържащи такива компоненти, вероятно могат да повлияят на хемопоетичната функция.

Shilajit стимулира функцията на хемопоетичните стволови клетки, което по-специално се проявява чрез ускоряване под негово влияние на възстановяването на хемопоезата след лъчева болест. Хемолептинът действа върху повече от късни етапихематопоеза, балансиране на развитието на различни хемопоетични кълнове (еритроидни, миелоидни, лимфоидни). Следователно комбинацията от мумичага и хемолептин дава по-комплексен ефект върху хемопоезата.

Има ли противопоказания за прием на ХЕМОЛЕПТИН?

Конвенционални противопоказания - индивидуална непоносимост към компонентите, бременност и кърмене. Преди употреба се препоръчва да се консултирате с лекар.

По каква схема да се прилага ХЕМОЛЕПТИН?

1-3 таблетки 3 пъти на ден, продължителност на курса 1 месец. Месец по-късно курсът може да се повтори, най-добре под контрол общ анализкръв. При лица с различни рискове - 2-4 курса годишно.

С ПРОДУКТИТЕ НА АПИФАРМ - БЪДЕТЕ ЗДРАВИ И ЕНЕРГИЧНИ!

Хемопоетични нарушения. Промени във функцията на костния мозък хемопоетичен орган, може да се изрази в засилване, отслабване или изкривяване на тази функция. Укрепването на функцията се проявява чрез освобождаване в кръвта в Повече ▼и често незрели форми на кръвни клетки. Това се дължи на дразнещия ефект върху функцията на хематопоезата на различни точки, като загуба на кръв, повишено разпадане на червени кръвни клетки, затруднен газообмен и инфекции.

Намаляването на функцията на хемопоезата в костния мозък може да се прояви или чрез общо намаляване на броя на кръвните клетки от костномозъчен произход (еритроцити, левкоцити и тромбоцити) в периферна кръвили намаляване само на някои от техните видове. Намаляване на функцията на костния мозък се наблюдава както при действието на различни бактериални токсини върху тялото, така и при физикохимични въздействия (бензол, олово, живак, рентгенови лъчи и радий).

Извращението на функцията на костния мозък се изразява в появата в кръвта патологични формикръвни клетки, което обикновено се наблюдава при тежки инфекции и интоксикации.

Повишаването на хемопоетичната функция на лимфоцитопоетичните органи се наблюдава главно при хронични инфекции (туберкулоза, сифилис) и интоксикации. Тази промяна във функцията се проявява чрез увеличаване на периферната кръв обща сумалимфоцити.

Намалената функция обикновено е свързана с атрофия лимфоидна тъкани наблюдавани в старост, с общо изтощение на организма, под действието на рентгенови лъчи.

Нарушаването на функциите на ретикулоендотелния апарат като хемопоетичен орган и неговото отражение в периферната кръв все още не е достатъчно проучено.

Кръв
Кръвта е червена, непрозрачна, лепкава течност със солен вкус и представлява суспензия профилирани елементи t от течната му част на плазмата. Плазмата съставлява 53-58%, а суспендираните в нея кръвни клетки - 42-47% от общия кръвен обем. Суспендираните кръвни клетки правят кръвта непрозрачна и пигментът хемоглобин, съдържащ се в червените кръвни клетки, я оцветява в червено. Основната съставка на плазмата е вода (90%). Белтъчните тела (албумини, глобулини, фибриноген) съставляват около 8%, неорганични соли около 1%, мазнини, захар и екстракти около 1%. Общото количество кръв при човек според данните е нормално различни изследванияварира от 1/20 до 1/10 или 5 до 10% от телесното тегло, средно, следователно, е около 1/15 или 7% от телесното тегло.

Освободената от тялото кръв бързо се съсирва, образувайки кръвен съсирек, състоящ се от фибрин и формени елементи и течен сламеножълт прозрачен серум. Съставът на серума, с изключение на фибриногена, е същият като този на плазмата.

Морфологичен състав на кръвта
В плазмата на периферната кръв се намират в суспензия следните формирани елементи: 1) червени кръвни клетки - еритроцити, 2) бели левкоцити и 3) тромбоцититромбоцити.

Еритроцити. Човешките еритроцити, както и тези на всички бозайници като цяло, са силно диференцирани клетки без ядро, което губят, преди да напуснат костния мозък в периферната кръв. Това са заоблени дисковидни, двойновдлъбнати в центъра, много еластични образувания. Диаметърът на еритроцита варира от 6 до 9, средно е 7,5-8, дебелината е около 2, обемът е около 80-90, повърхността е около 120-130. В дебел слой еритроцитите дават червен цвят, всеки поотделно изглежда оцветен в слаб зеленикаво-жълт цвят, което зависи от хемоглобиновото багрило, което съдържат. Тялото на еритроцита се състои от много тънка паяжинообразна строма, в бримките на която се намира хемоглобинът. При оцветяване еритроцитите възприемат само кисели цветове и оцветяват повече или по-малко интензивно (в зависимост от съдържанието на хемоглобин) розов цвят. Центърът на еритроцита е оцветен по-бледо от периферията, тъй като е задълбочен и следователно по-тънък от маргиналните части. навън кръвоносни съдовееритроцитите лесно се сгъват в "монетни" колони. Продължителността на живота на отделните еритроцити в периферната кръв се счита за приблизително 30 дни и във всеки случай не надвишава 100-150 дни според последните данни, след което те се разрушават в клетките на ретикулоендотелната система, главно в далак. Билирубинът се образува от пигментната част на хемоглобина, която навлиза в кръвта и се отделя от черния дроб.

Основната функция на червените кръвни клетки да служат като преносители на кислород в тялото се дължи на съдържанието на хемоглобин в тях и способността му да абсорбира кислород в белите дробове и да го отдава на тъканите. Освен това играят еритроцитите значителна роляв регулацията на осмотичната и киселинно-алкален баланспоради способността им да възприемат и връщат в плазмата вода, соли и протеини.

Левкоцити. AT нормално кръвноРазличават се 5 вида от тях: 1) неутрофилни полиморфонуклеарни левкоцити, 2) еозинофилни левкоцити, 3) базофилни левкоцити, 4) лимфоцити, 5) моноцити.

Неутрофилен левкоцит- клетка, 1,5 пъти по-голяма от еритроцит, с диаметър 912. Нейната протоплазма, когато е оцветена, е безцветна или бледо розова с малки, пречупващи светлината, равномерно разположени в нея зърна от розов или розово-виолетов цвят.

Неутрофилите получиха името си от връзката си с боята на Ерлих "триацид", при оцветяване с която тяхната протоплазма възприема само неутрални оцветяващи соли. Ядрото на неутрофилите е богато на хроматин и се състои от по-тъмни и по-светли части: бази- и оксихроматин. Съдържа от 2 до 5 сегмента с различни размери, свързани с много тънки нишки. Поради факта, че тези нишки често не се виждат, неправилното име на тези левкоцити е полинуклеарни, полинуклеарни. По-правилно името е сегментирано, сегментирано или полиморфонуклеарно. Ядрата на неутрофилите не съдържат нуклеоли (нуклеоли). Сред неутрофилите обикновено се срещат прободни форми в количество от 3-5% без ясно разделяне на ядрото на сегменти.

Неутрофилните левкоцити имат изразена активна амебоидна подвижност. Чрез освобождаване на псевдоподии те могат да проникнат през стените на кръвоносните съдове в околните тъкани. Сегментираните левкоцити освен това имат способността за фагоцитоза, т.е. да улавят бактерии, протеинови частици и т.н. и да ги усвояват с помощта на техния ензим левкопротеаза. В допълнение към протеазата, в левкоцитите са открити много други ензими: оксидаза, пероксидаза, диастаза, каталаза, громбокиназа и нуклеаза.

Във връзка с всички тези свойства играят неутрофилите голяма роляв метаболизма, храносмилането и в производството на антитоксини, бактерицидни вещества и антитела като цяло, т.е. в процесите на имунитета.

Еозинофилни левкоцитималко по-големи от неутрофилите; техният диаметър варира от 12 до 15. Протоплазмата на оцветените петна е безцветна или бледосиня и като правило е напълно покрита с едри зърна, които силно пречупват светлината. Последните са рязко ацидофилни и следователно с обикновени цветове те са яркочервени с лек оранжев оттенък. Ядрото на еозинофилите обикновено има 2 характерни крушовидни или торбовидни сегмента. По-рядко има 34 сегмента или различна форма на ядрото (трилистник, наденица). Ядрата на еозинофилите са по-бедни на хроматин от ядрата на неутрофилите и следователно се оцветяват по-слабо.

Физиологичната роля на еозинофилите все още не е добре разбрана. Те, подобно на неутрофилите, имат известна активна подвижност. Без съмнение те играят малко важна роляпри неутрализиране на двойки ентерално проникнали чужд протеин, както и продуктите на разпадане на протеини от собствените тъкани на тялото (мускули, кожа, кръв и др.), както и по време на процеси стомашно-чревно храносмиланетъй като се натрупват в чревна стенаслед ядене и изчезват по време на гладуване.

Базофилни левкоцити(„мазни“ клетки на Ерлих) са малко по-големи от еритроцитите. Протоплазмата им съдържа големи числанеравномерни базофилни гранули, интензивно оцветени в тъмно лилаво. Ядрото на базофилите е сравнително голямо, неправилно странно набраздено. Често, поради факта, че синьо-виолетовите зърна запълват цялата клетка, ядрото е почти невидимо. Функцията на базофилните левкоцити все още е напълно неизвестна.

Лимфоцитите по размер обикновено не надвишават диаметъра на червените кръвни клетки 7-9. Тяхната протоплазма е прозрачна, със светъл или тъмносин цвят, без грануларност, обикновено обгражда ядрото с тесен пояс, понякога се вижда само с едва забележима ивица от едната страна. В протоплазмата има малки ярки лазурночервени зърна. Често се наблюдава ясна, отчетлива перинуклеарна зона. Ядрото е богато на хроматин, оцветено в тъмно лилаво-червен цвят, без ясно изразена структура, овално кръгло или леко бобовидно; често съдържа 1-2 нуклеоли.

Лимфоцитите имат активна подвижност, но в по-малка степен от неутрофилите. Те участват в храносмилането на мазнини и въглехидрати. Поради наличието на ензима липаза в тях, те играят важна роля в борбата на организма с хронични инфекции, чиито патогени са богати на липоиди (туберкулоза, проказа, сифилис).

тромбоцити. Третият тип формирани елементи на периферната кръв са тромбоцитите или тромбоцитите. Това са малки образувания от 2 до 4 в диаметър. На оцветените кръвни препарати те са кръгли или продълговати с неравни контури, с хомогенна, леко набраздена или зърнеста структура, с тъмни лазурночервени зърна на светлочервен или бледосин основен фон.

На неоцветени препарати тромбоцитите се виждат като изолирани, много крехки, рязко ограничени, хомогенни, пречупващи светлината. сив цвяткръгове, много бързо се събират в типични малки групи.

Тромбоцитите имат амебоидна подвижност и способност да аглутинират, лесно се прилепват към други оформени елементи, към стените на увредените кръвоносни съдове, към стените на съда, в който се отделя кръв. Вкъщи ги физиологична ролятъй като те участват в коагулацията на кръвта поради съдържанието на тромбокиназа в тях и вероятно тромбоген. AT последно времете също приписват роля на тромбоцитите в борбата срещу инфекциите, което предполага, че тяхната функция на адхезия (към микроорганизми) е първият етап на фагоцитозата.

Също така е необходимо да се споменат частици кръвен прах или хемокония, като постоянни съставни частикръвна плазма. В прясна капка кръв те могат да се наблюдават под формата на малки зърна с доста енергично молекулярно движение. Движението им е особено ясно видимо в тъмното поле на микроскопа. Какво представляват тези прахови частици все още не е окончателно изяснено, но повечето от тях очевидно принадлежат към мастните частици.

Химия на кръвта
вода. Водата съставлява средно около 80% (75-85%) от общата маса на кръвта и нейното съдържание при физиологични условия е доста постоянно.

катерици. Съставът на кръвната плазма съдържа протеини в количество от 6-8%. Основните кръвни протеини са глобулини и албумини. Глобулините включват фибриноген, грубо диспергиран протеин, който играе важна роля в процесите на коагулация, и параглобулин. Серумен албумин според неговия физични и химични свойствасъщо, очевидно, не представлява хомогенно вещество, но точното разделяне на албуминовата група на фракции все още не е известно.

Страница 2 - 2 от 3

Болестите на хемопоетичната система са редица патологии, които водят до нарушения в структурата и функционалното предназначение на кръвните клетки: еритроцити, левкоцити, тромбоцити или плазма. Кръвните клетки могат да започнат да се произвеждат в не достатъчноили в излишък и плазмата се променя поради навлизането в нея на патологични протеинови структури.

Днес повече от 100 заболявания на кръвта са изследвани от науката. Хематолозите лекуват пациенти с такива заболявания.

Причини за заболявания на кръвта

1. Наследствени, поради генетични аномалии или рожденни дефекти. Тук нарушенията на хромозомно ниво засягат броя на кръвните клетки и общия им състав за цял живот.
2. Придобити поради хранителни дефицити или злоупотреба с наркотици. Факторите, които провокират тези състояния, могат да бъдат радиация, остро отравянетежки метали или алкохолни сурогати.

Видове заболявания на кръвта

Многобройни патологии на хемопоезата условно се комбинират в 3 големи групи:

• анемичен, основна характеристикатези заболявания е ниска ставкасъдържание на хемоглобин в кръвта;
• диатеза с хеморагичен характер, когато времето за съсирване на кръвта е нарушено;
• туморни процеси, които могат да се развият в различни телахематопоеза и кръвоносна система.

Има и идиопатични заболявания с неизвестна етиология.

Анемията се причинява от намаляване на количеството хемоглобин. Намаляването му в кръвта може да бъде причинено от нарушение на неговия синтез (недостатъчно производство) или патология в структурата на червените кръвни клетки, които го доставят до всички системи на тялото. Също така, патологията може да бъде причинена от ускореното разпадане на хемоглобина или червените кръвни клетки, в този случай те нямат време да изпълняват функциите си.

Отделна група анемии са хеморагичните заболявания, свързани с кръвозагуба. Ако човек веднага загуби половин литър кръв, това е опасно. остро състояниекоето изисква спешно медицински грижи. Продължителното кървене с малки обеми се класифицира като хронично, те не са толкова опасни, но без подходящо лечение водят до изтощение на тялото.

Патологиите, свързани с нарушено производство на хемоглобин, често са вродени по природа, но могат да възникнат и на фона на недохранване, с намаляване на диетата на месни ястия, дефицит на микроелементи (желязо, мед, цинк) или витамини от група В, фолиева киселина.

Онкологичните заболявания на кръвта се характеризират с патологии на кръвта клетъчно ниво, те се делят на левкемии (заболявания на костния мозък) и лимфози (заболявания лимфна система). Ако костният мозък е засегнат, в него започват да се размножават незрели атипични клетки. Онкологията на лимфоидните съдове се характеризира с нарушения в клетъчна структураи образуването на патологични възли и уплътнения.

Хеморагичните заболявания се причиняват от ниско съсирване на кръвта поради намаляване на броя на тромбоцитите, те включват тромбопения, DIC, васкулит.

Класификацията на кръвните заболявания включва заболявания, които не могат да бъдат приписани на нито една от групите. Това са агранулоцитоза (дефицит на еозинофили, базофили и неутрофили), еозинофилия - повишено производство на еозинофили, цитостатична болест - заболяване, свързано с лечение с противоракови лекарства.

Симптоми

Има много заболявания на хемопоетичната система и клинични проявлениязависят от това какви елементи на кръвта участват в процеса. Въпреки това могат да се идентифицират редица общи симптоми:

• астения, намалена работоспособност, слабост, сънливост;
• сърцебиене, често замайване, припадък;
• нарушения на апетита, чувство на отвращение към любима преди това храна и миризми или, обратно, пристрастяване към вдишване токсични веществаи използването на негодни за консумация продукти и вещества;
• промени в терморегулацията, хронична треска;
• алергични и кожни прояви;
• висока чувствителност към вирусни и бактериални инфекции;
• склонност към кървене;
• болка в областта на черния дроб и далака, в костите и мускулите.

Чести заболявания на кръвта и кръвотворните органи

Често срещано наследствено заболяване на кръвта е хемофилията. Заболяването се среща в ранно детствои предадено от мъжка линия. Поради дефект в хромозомите, хематопоетичната система не е в състояние да задържи започналото кървене, следователно при това заболяване загубата на кръв може да бъде много обширна.

Към общ системни заболяваниякръв за лечение на левкемия. то онкологично заболяване, които могат да възникнат както при остра, така и при хронична форма. При левкемия костният мозък е засегнат, той започва да произвежда патологични клетки вместо здрави. Заболяването се характеризира с треска, болка в костите, тежка астеничен синдром, патологии на устната кухина (стоматит, гингивит, тонзилит).

От автоимунните патологии на кръвта, тромбоцитопенията не е необичайна. Важни структурни елементи на кръвта, тромбоцитите, имат дефекти в структурата, поради което в клиниката на тези заболявания се наблюдава склонност към външни и вътрешен кръвоизлив, главата и болка в ставите, увреждане на вътрешните органи.

Диагностика

Наличието на патологии на кръвта се потвърждава с помощта на лабораторни изследвания, усъвършенстваните анализи с броя на формираните елементи ви позволяват бързо да откриете нарушения в хемопоетичната система. Ако е необходимо, кръвта се изследва за фибриноген или скоростта на съсирване на кръвта.

При заболявания на костния мозък, според показанията на лекар, се взема биопсия с помощта на пункция. За да се определи причината за наследствените заболявания, се предписват генетични изследвания.

Лечение

Терапията на кръвните заболявания изисква точна диагноза, само в този случай всичко може да бъде излекувано или патологията да бъде коригирана. от основни принципи симптоматично лечениеможете да отбележите инфузионна терапия(за облекчаване на треска и интоксикация), преливане на кръв или плазма (за попълване на кръвните елементи), поддържаща и възстановителна терапия. Химиотерапията и трансплантацията на костен мозък се използват за лечение на кръвни тумори.

Болести на кръвта, хемопоетичните органи.

Болестите на кръвта, хемопоетичните органи са патологични състояния, характеризиращи се с нарушение на количествените и качествен съставкръвни елементи, както и пълно или частично намаляване на функциите на кръвоносната система.

Хемопоетичната система е една от най-важните в човешкото тяло. Основната му задача е да регулира всички жизнени функции на човешкото тяло.

От древни времена има много легенди, свързани с необичайни и магически свойствакръв. Ето защо произходът на повечето болести от древни времена хората смятат за свързани с наличието на "лоша" или "добра" кръв в тялото на пациента.

Болести на кръвта: разновидности на заболявания, които съществуват в момента.

В модерните медицинска практикаразделянето на патологията на кръвоносната система на 4 групи се използва съответно за всяка от кръвните клетки. Така:

1. Увреждане на еритроцитите.
2. Увреждане на тромбоцитите.
3. Нараняване на левкоцитите.
4. Нарушаване на плазмения състав на кръвта.

Така че, нека анализираме всяка от горните патологии.

Болести на кръвта, хемопоетичните органи. анемия.

Анемията е патологично състояниеорганизъм, характеризиращ се с това, че има намаляване на общия брой еритроцити или хемоглобин в обемна единица кръв на пациента. При някои патологии се отбелязват не само количествени, но и качествени промени в структурното състояние на червените кръвни клетки.

Причини, водещи до развитие на анемия:

1. Голяма кръвозагуба след наранявания и хирургични интервенции.
2. Анемия поради нарушения на кръвообращението.

А. Анемия, причинена от дефицит на желязо в кръвта.

B. Анемия sideroachrestic, наситена с желязо.

B. Анемия, причинена от дефицит на витамин B-12, "пагубна". Липсата на витамини може да се дължи както на малкия им прием, така и на повишеното им разпадане или ниска абсорбция.

Г. Хипоапластични анемии. Развиват се поради външни причини, а поради счупения функционална способносторганизъм, причинени от апластични процеси в костния мозък.

D. Анемия B-12 фолиева-"ахрестична".

Д. Метапластични анемии.

1. Анемия, която се развива поради факта, че разрушаването на кръвните клетки се случва твърде бързо. Това са т.нар хемолитична анемия. Разрушаването възниква поради факта, че тялото е засегнато както от външни, така и от вътрешни причини. Те включват хемоглобино- и еритроцитопатии, ензимопатии.

Клинични прояви на анемия.

Всички анемии имат прояви, които при всички положения са налице. Замайва се главоболие, гадене, слабост, изпотяване, сърцебиене, промени във вкусовите предпочитания до такава степен, че пациентът започва да яде негодна за консумация храна. При преглед лекарят отбелязва бледност кожата, Може би рязък спадтегло. Възможна е загуба на съзнание за кратко време. Освен това има нарушения на храносмилателната система.

Диагностични методи, насочени към установяване на тази патология.

1. Клинични и биохимични изследваниякръв.
2. Езофагофиброгастродуоденоскопия.
3. Ако е необходимо, извършете магнитен резонанс и компютърна томография.

Лечение на анемия.

Тя е насочена към коригиране на тези нарушения, в резултат на които се е развило това заболяване. Това могат да бъдат както кръвни заместители, които се прилагат интравенозно, така и лекарства, съдържащи желязо в състава си в различните му проявления. Освен това се предписват витамини, лекарства, които действат върху стомашно-чревния тракт. При наличие на спешен хирургична патологияпровежда се хирургично лечение.

Болести на кръвта, хемопоетичните органи. Агранулоцитоза.

Агранулоцитозата е патологично състояние на тялото, което се развива при много заболявания. Характеризира се с факта, че има намаляване или пълно изчезване на такива кръвни елементи като гранулоцити. Ако споделим тази патологияНа възрастови групии пол, тогава по-често възрастни над четиридесет години страдат от тази патология, сред тях преобладават пациентите от женски пол.

По класификацияразпределят вродена и придобита агранулоцитоза. Освен това, ако се класифицират според механизма на развитие на патологията, има:

1. Агранулоцитоза с неизвестна етиология.
2. Агранулоцитоза, която се развива в резултат на имунни процеси в тялото на пациента.
3. Имунна хаптен агранулоцитоза.
4. Миелотоксична агранулоцитоза.

Според клиничните прояви и протичането се разграничават остра и хронична агранулоцитоза, която може да протече в лека, умерена или тежка форма.

Причини за развитие на агранулоцитоза.

1. Въздействието на йонизиращо лечение, лекарствени или цитостатични лекарства върху тялото на пациента.
2. Автоимунни процеси в тялото на пациента.
3. Наличието на инфекциозно заболяване.
4. Генетични увреждания и наследствена предразположеност.
5. Наличието на онкологична патология.

Симптоми, придружаващи агранулоцитоза.

1. Рязко повишаване на телесната температура.
2. Изпотяване, слабост, замайване, изпотяване, външен вид усещане за болкав ставите.
3. Наличието на язви по лигавицата на устната кухина.
4. Прекомерна крехкост съдова стена, изразяващо се в появата на множество синини, синини, кървене от носа. Понякога клиничните прояви могат да прогресират и тогава е възможно отделяне на кръв в урината и изпражненията. AT тежки случаиРазвива се DIC.
5. Лимфните възли се увеличават, освен това има увеличение на черния дроб, далака.
6. Възможни симптоми на остър корем". Болка, диария, напрежение на предния мускул коремна стена. Освен това започва да се присъединява вторична инфекция.

Диагностични мерки, насочени към разпознаване на агранулоцитоза.

1. Кръвен тест (биохимичен и клиничен).
2. Ултразвуково изследване на коремни органи.
3. Рентгенова снимка на гръдни органи.
4. Пункция и изследване на костен мозък.
5. Консултация със сродни специалисти.

Лечение на агранулоцитоза.

1. Лечението е строго стационарно за хематологично болни.
2. Спазване на правилата за асептика и антисептика, за да се предотврати появата на вторична инфекция.
3. Прекратяване лекарствакоито могат да причинят тази патология.
4. Назначаване от лекуващия лекар на антибиотици, лекарства, насочени към предотвратяване на развитието на гъбична инфекция.
5. Преливане на кръв и нейните компоненти.
6. Въвеждане на имуноглобулини и серуми.
7. Прием на глюкокортикостероиди.
8. Провеждане, ако е необходимо, на плазмафереза.

Можете да си запишете час за консултация за това заболяване при следните специалисти: