Łączny hormonalny środek antykoncepcyjny lek dla zastosowanie systemowe, którego działanie związane jest z hamowaniem działania gonadotropin i hamowaniem owulacji, a także zapobieganiem przedostawaniu się plemników przez śluz szyjkowy i zagnieżdżeniu zapłodnionego jaja.
Działanie leku wynika z działania jego składników: syntetycznego estrogenu – etynyloestradiolu i syntetycznego progestagenu – dezogestrelu, podanie doustne który ma wyraźny wpływ hamujący na owulację.
Dezogestrel jest szybko wchłaniany i prawie całkowicie metabolizowany do 3-keto-dezogestrelu, biologicznie czynnego metabolitu dezogestrelu. Średni maksymalne stężenie w surowicy krwi - 2 ng/ml osiąga się po 1,5 godzinie od podania. Biodostępność - 62-81%. W organizmie 3-ketodezogestrel wiąże się z białkami osocza, głównie z albuminami i globulinami wiążącymi hormony płciowe (SHBG – globulina wiążąca hormony płciowe). Objętość dystrybucji wynosi 1,5 l/kg masy ciała.
Oprócz 3-keto-dezogestrelu (którego powstawanie zachodzi w wątrobie i ścianie jelit) występują inne metabolity: 3α-OH-dezogestrel, 3β-OH-dezogestrel, 3α-OH-5α-H-dezogestrel (fazowy I metabolity). Metabolity te nie mają działania farmakologicznego, w wyniku koniugacji ulegają częściowej (faza II metabolizmu) przekształcaniu się w metabolity polarne, w siarczany i glukuroniany. Klirens z osocza krwi wynosi około 2 ml/min/kg masy ciała. Okres półtrwania 3-keto-dezogestrelu wynosi średnio 30 h. Metabolity wydalane są z moczem i kałem w stosunku 6:4. Stężenie równowagi ustala się w drugiej połowie cyklu, natomiast poziom ketogestrelu wzrasta 2-3 razy.
Etynyloestradiol wchłania się szybko i całkowicie. Średnie maksymalne stężenie w surowicy krwi – 80 pg/ml, osiągane jest po 1-2 godzinach po spożyciu. Biodostępność dzięki koniugacji przedukładowej i efektowi pierwszego przejścia wynosi około 60%. Etynyloestradiol wiąże się całkowicie z białkami osocza, głównie z albuminami. Powoduje wzrost poziomu globuliny wiążącej hormony płciowe (SHBG). Objętość dystrybucji wynosi 5 l/kg. Znaczące jest przedukładowe sprzęganie etynyloestradiolu. Przenikając przez ścianę jelita (I faza metabolizmu), lek ulega sprzęganiu w wątrobie (II faza metabolizmu). Etynyloestradiol i jego koniugaty (siarczany i glukuronidy) są wydalane z żółcią i dostają się do krążenia jelitowo-wątrobowego. Klirens osoczowy wynosi około 5 ml/min/kg masy ciała. Okres półtrwania etynyloestradiolu wynosi średnio 24 h. Około 40% etynyloestradiolu jest wydalane z moczem, a około 60% z kałem. Stężenie równowagi ustala się w 3-4 dobie, natomiast poziom etynyloestradiolu w surowicy krwi jest o 30-40% wyższy niż po pojedynczej dawce.

Wskazania do stosowania leku Regulon

Zapobieganie ciąży.

Stosowanie leku Regulon

Rozpocznij przyjmowanie leku od 1. dnia cykl miesiączkowy 1 tabletka dziennie przez 21 dni, jeśli to możliwe, o tej samej porze dnia. Po zażyciu ostatniej tabletki należy zrobić 7-dniową przerwę, podczas której na skutek odstawienia leku występuje krwawienie przypominające miesiączkę. Następnego dnia po 7-dniowej przerwie (4 tygodnie od przyjęcia pierwszej tabletki, w tym samym dniu tygodnia) należy wznowić przyjmowanie kolejnego opakowania, które zawiera 21 tabletek, nawet jeśli krwawienie nie ustało. Dlatego pigułki należy przyjmować tak długo, jak długo istnieje potrzeba stosowania antykoncepcji. Z zastrzeżeniem zasad przyjmowania, działanie antykoncepcyjne leku utrzymuje się przez okres 7-dniowej przerwy.
Pierwsza dawka leku
Pierwszą tabletkę należy przyjąć w 1. dniu cyklu miesiączkowego. W tym przypadku nie musisz używać dodatkowe metody zapobieganie ciąży.
Tabletki można rozpocząć od 2-5 dnia miesiączki, jednak w tym przypadku w pierwszym cyklu należy zastosować dodatkowe metody antykoncepcji w ciągu pierwszych 7 dni przyjmowania tabletek. Jeśli od początku miesiączki minęło więcej niż 5 dni, należy odłożyć rozpoczęcie przyjmowania leku do następnej miesiączki.
Przyjmowanie leku po porodzie
Kobiety niekarmiące piersią powinny rozpocząć przyjmowanie tabletek 21 dni po porodzie. W takim przypadku nie ma potrzeby stosowania innych metod antykoncepcji.
Jeśli po porodzie nastąpił już kontakt seksualny, należy poczekać z lekiem do następnej miesiączki.
Jeżeli kobieta zdecyduje się na przyjęcie leku później niż 21 dni po porodzie, należy przez pierwsze 7 dni stosować dodatkowe metody antykoncepcji.
Przyjmowanie leku po aborcji
Lek należy rozpocząć od 1. dnia po aborcji, w tym przypadku nie ma konieczności stosowania dodatkowych metod antykoncepcji.
Przejście z przyjmowania innego doustnego środka antykoncepcyjnego
W przypadku przejścia kobiety na Regulon z innego doustnego środka antykoncepcyjnego (21-, 22- lub 28-dniowy lek) zaleca się przyjęcie pierwszej tabletki Regulonu następnego dnia po zakończeniu cyklu poprzedniego leku. Nie ma potrzeby robić sobie przerwy ani czekać na początek miesiączki. Nie ma konieczności stosowania dodatkowych metod antykoncepcji.
W przypadku zmiany leku z doustnej minitabletki zawierającej wyłącznie progestagen na Regulon, pierwszą tabletkę Regulonu należy przyjąć w 1. dniu cyklu. Nie ma konieczności stosowania dodatkowych metod antykoncepcji. Jeżeli w trakcie stosowania minitabletki nie wystąpi miesiączka, można rozpocząć przyjmowanie Regulonu w dowolnym dniu cyklu, jednak w tym przypadku należy stosować dodatkowe metody antykoncepcji przez pierwsze 7 dni.
W powyższych przypadkach zaleca się stosowanie metod niehormonalnych jako dodatkowej metody antykoncepcji (opaska szyjkowa z żelem plemnikobójczym, prezerwatywa). Nie zaleca się w tym przypadku stosowania metody kalendarzowej.
Opóźniony cykl menstruacyjny
Jeśli istnieje potrzeba opóźnienia miesiączki, należy kontynuować przyjmowanie tabletek nowe opakowanie bez 7-dniowej przerwy, według zwykłego schematu. W przypadku opóźnienia miesiączki może pojawić się krwawienie przełomowe i plamiące, co nie oznacza zmniejszenia działania antykoncepcyjnego leku. Regularne przyjmowanie leku Regulon można wznowić po zwykłej 7-dniowej przerwie.

Przeciwwskazania do stosowania leku Regulon

Bezwzględne przeciwwskazania – okres ciąży lub podejrzenie jej, umiarkowane lub ciężkie nadciśnienie tętnicze, zaburzenia gospodarki lipidowej, obecność lub historia tętniczych chorób zakrzepowo-zatorowych (zawał mięśnia sercowego, udar niedokrwienny mózgu), ryzyko rozwoju tętniczej lub żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u osób lub historia rodziny, angiopatia cukrzycowa, obecność lub wskazanie w wywiadzie poważna choroba wątroby, żółtaczka cholestatyczna, zapalenie wątroby, żółtaczka w czasie ciąży, podczas stosowania leki sterydowe, z zespołem Dubina-Johnsona lub zespołem Rotora, z guzem wątroby, porfirią; zapalenie wątroby (w ciągu 3 miesięcy od momentu normalizacji wskaźniki laboratoryjne), kamica żółciowa, obecność lub podejrzenie nowotworów estrogenozależnych, przerost endometrium, krwawienie z narządów płciowych o nieznanej etiologii, obecność lub historia tocznia rumieniowatego układowego, odnotowana wcześniej świąd opryszczka narządów płciowych, otoskleroza lub progresja otosklerozy podczas poprzedniej ciąży lub stosowania sterydów; nadwrażliwość na składniki leku. Względne przeciwwskazania(w przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych schorzeń, korzyści lub ewentualne negatywne skutki stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych oceniane są indywidualnie): zaburzenia układu krzepnięcia krwi, wszelkie choroby, w których istnieje możliwość wystąpienia zaburzeń krążenia, serca lub niewydolność nerek, a także obecność tych chorób w historii; epilepsja lub jej oznaki w historii; migrena lub jej oznaki w historii; kamica żółciowa w historii; ryzyko rozwoju nowotworu estrogenozależnego lub estrogenozależnego choroby ginekologiczne; cukrzyca; obecność ciężkiej depresji, w tym historia; anemia sierpowata.

Skutki uboczne Regulonu

Krwawienie międzymiesiączkowe, brak miesiączki po odstawieniu leku, zmiany śluz pochwowy, wzrost mięśniaków macicy, pogorszenie przebiegu endometriozy, pojawienie się infekcji pochwy; obrzęk i bolesność gruczołów sutkowych, ich wzrost, mlekotok; nudności, wymioty, kamica żółciowa, żółtaczka cholestatyczna; rumień guzowaty, wysypka, ostuda; zwiększona wrażliwość rogówki podczas stosowania soczewek kontaktowych; ból głowy, migrena, zmiany nastroju, depresja; zatrzymanie płynów w organizmie, zmiany masy ciała, zmniejszona tolerancja węglowodanów. Lek należy natychmiast przerwać, jeśli wystąpią ciężkie działania niepożądane: zakrzepica i choroba zakrzepowo-zatorowa (zawał mięśnia sercowego, udar mózgu, zakrzepica żył głębokich kończyn dolnych, płuc, wątroby, krezki, tętnice nerkowe lub naczyń siatkówki), ciężkie nadciśnienie lub stopień średni nasilenie, występowanie nowotworów hormonozależnych, rak piersi, reaktywny toczeń rumieniowaty układowy, pląsawica Sydenhama. Możliwe jest rozwinięcie łagodnego lub guz złośliwy wątroba u kobiet długi czas brać hormony środki antykoncepcyjne.

Specjalne instrukcje dotyczące stosowania leku Regulon

Przed przepisaniem leku należy przeprowadzić szczegółowy wywiad rodzinny i osobisty, ogólny i badanie ginekologiczne(pomiar ciśnienia krwi, badania laboratoryjne, badanie gruczołów sutkowych i narządów miednicy mniejszej, badanie cytologiczne rozmazy), aby wykluczyć choroby, których ryzyko zwiększa się podczas stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych. Badania należy okresowo powtarzać. Decydując się na powołanie doustnych środków antykoncepcyjnych, należy ocenić stosunek potencjalnego ryzyka do korzyści z ich stosowania, w szczególności właściwości onkoprotekcyjne w odniesieniu do raka jajnika i endometrium.
W przypadku zmian w wynikach testów wątrobowych należy przerwać stosowanie leku.
Jeżeli w trakcie stosowania leku wystąpi lub będzie postępować którakolwiek z powyższych chorób, należy je przerwać i przejść na niehormonalną metodę antykoncepcji.
Przyjmowaniu doustnych środków antykoncepcyjnych może towarzyszyć zmiana niektórych parametrów laboratoryjnych (badania czynnościowe wątroby, nerek, nadnerczy, Tarczyca, wskaźniki krzepnięcia i aktywności fibrynolitycznej krwi, poziom lipoprotein i białek transportowych).
Ryzyko wystąpienia tętniczych lub żylnych powikłań zakrzepowo-zatorowych wzrasta wraz z wiekiem, paleniem tytoniu (czynnik zwiększone ryzyko uważa się za nałogowe palenie przez kobiety powyżej 35. roku życia), obecność chorób zakrzepowo-zatorowych w wywiadzie osobistym i rodzinnym (na przykład u rodziców, brata lub siostry), otyłość (wskaźnik masy ciała 30 kg/m2), dyslipoproteinemia , nadciśnienie, choroby zastawek serca, migotanie przedsionków, cukrzyca, długotrwałe unieruchomienie, po poważnych operacjach, interwencje na dolne kończyny, ciężkie obrażenia. Zaleca się odstawienie leku na 4 tygodnie wcześniej interwencja chirurgiczna i wznowić - 2 tygodnie po remobilizacji.
Ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych zwiększa się w przypadku cukrzycy, tocznia rumieniowatego układowego, zespołu hemolityczno-mocznicowego, choroby Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, anemii sierpowatokrwinkowej.
W przypadku pominięcia leku i od pominięcia dawki nie minęło więcej niż 12 godzin, należy przyjąć pominiętą tabletkę, a następnie kontynuować przyjmowanie leku o zwykłej porze. Jeżeli od spóźnionego okresu minęło więcej niż 12 godzin, nie można zagwarantować skuteczności antykoncepcji w tym cyklu, zaleca się zastosowanie jej dodatkowych metod. Jeżeli dopuszcza się pominięcie dawki w 1. lub 2. tygodniu cyklu, należy następnego dnia przyjąć 2 tabletki, a następnie kontynuować przyjmowanie leku regularnie, stosując dodatkowe metody antykoncepcji aż do końca cyklu. Jeżeli w 3. tygodniu cyklu dopuszcza się pominięcie dawki, należy przyjąć pominiętą tabletkę i kontynuować przyjmowanie leku regularnie, bez 7-dniowej przerwy. Ze względu na minimalną dawkę estrogenu ryzyko owulacji i (lub) krwawienia w przypadku pominięcia dawki jest zwiększone, dlatego zaleca się dodatkowe metody antykoncepcji.
Jeśli po zażyciu leku wystąpią wymioty lub biegunka, wchłanianie jego składników może być niepełne. Jeśli wymioty i biegunka ustały w ciągu 12 godzin, należy przyjąć 1 dodatkową tabletkę, a następnie kontynuować przyjmowanie leku jak zwykle. Jeżeli wymioty i biegunka trwają dłużej niż 12 godzin, należy zastosować dodatkowe metody antykoncepcji w bieżącym dniu i przez kolejne 7 dni.
Pojawienie się nieregularnych, plamistych lub krwawienie przełomowe po kilku miesiącach stosowania leku może wskazywać na spadek jego skuteczności. Jeżeli pod koniec drugiego cyklu krwawienie przypominające miesiączkę nie wystąpi, należy przerwać przyjmowanie tabletek i wznowić je dopiero po wykluczeniu możliwości ciąży.
Lek nie wykazywał działania teratogennego po przypadkowym zażyciu na początku ciąży. Nie zaleca się stosowania złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych podczas karmienia piersią, ponieważ mogą one zmniejszać wypływ mleka.

Interakcje leku Regulon

Podczas jednoczesnego stosowania Regulonu i leków przeciwskurczowych, barbituranów, antybiotyków (tetracykliny, ampicyliny, ryfampicyny, gryzeofulwiny), leków przeczyszczających i niektórych leków mogą wystąpić zaburzenia cyklu lub spadek wydajności. Rośliny lecznicze(na przykład dziurawiec). Doustne środki antykoncepcyjne mogą zmniejszać tolerancję węglowodanów, co może wymagać dostosowania dawki insuliny lub doustnych leków przeciwcukrzycowych.

Przedawkowanie Regulonu, objawy i leczenie

Możliwe są silne bóle głowy, niestrawność, skurcze mięśni łydek. Nie ma swoistego antidotum, leczenie jest objawowe.

Warunki przechowywania leku Regulon

W temperaturze 15-30°C.

Lista aptek, w których można kupić Regulon:

• Sankt Petersburg

Forma wydania: Stała formy dawkowania. Pigułki.

Ogólna charakterystyka. Mieszanina:

Substancje czynne: etynyloestradiol – 0,03 mg i dezogestrel – 0,15 mg.

Substancje pomocnicze: α-tokoferol; stearynian magnezu; koloidalny dwutlenek krzemu; kwas stearynowy; powidon; skrobia ziemniaczana; monohydrat laktozy;
Powłoka filmowa: glikol propylenowy; makrogol 6000; hypromeloza.

Właściwości farmakologiczne:

Farmakodynamika.Regulon jest złożonym doustnym lekiem antykoncepcyjnym, którego głównym działaniem antykoncepcyjnym jest hamowanie syntezy gonadotropin i hamowanie owulacji. Dodatkowo zwiększając lepkość śluz szyjkowy spowalnia ruch plemników kanał szyjki macicy, a zmiana stanu endometrium uniemożliwia zagnieżdżenie się zapłodnionego jaja. Etynyloestradiol jest syntetyczny analog endogenny estradiol, dezogestrel ma wyraźne działanie progestagenowe i antyestrogenowe, podobne do endogennego progesteronu, słabe działanie androgenne i anaboliczne. Regulon renderuje korzystny efekt NA metabolizm lipidów: zwiększa stężenie lipoprotein duża gęstość(HDL) w osoczu, bez wpływu na zawartość lipoprotein o małej gęstości (LDL). Na tle stosowania leku znacznie zmniejsza się ilość miesięcznej utraty krwi (z początkowym krwotokiem miesiączkowym), normalizuje się cykl menstruacyjny i obserwuje się korzystny wpływ na skórę (szczególnie w przypadku trądziku wulgarne).

Farmakokinetyka Dezogestrel.
Ssanie
Na spożycie doustne dezogestrel wchłania się szybko i prawie całkowicie z przewodu pokarmowego. Metabolizowany do 3-keto-dezogestrelu, który jest biologicznie aktywnym metabolitem dezogestrelu. Średnie maksymalne stężenie w surowicy krwi (Cmax) 2 ng/ml, osiągane po 1,5 godzinie (Tmax) po zażyciu pigułki. Biodostępność leku wynosi 62-81%. Dystrybucja w organizmie 3-keto-dezogestrel wiąże się z białkami osocza, głównie z albuminami i globuliną wiążącą hormony płciowe (SHBG). Objętość dystrybucji wynosi 1,5 l/kg.

Metabolizm Oprócz 3-keto-dezogestrelu, który powstaje w wątrobie i ścianie jelita, powstają inne metabolity: 3α-OH-dezogestrel, 3β-OH-dezogestrel, 3α-OH-5a-H-dezogestrel ( metabolity pierwszej fazy). Nie mają działania farmakologicznego, a częściowo poprzez koniugację (druga faza metabolizmu) przekształcają się w polarne metabolity (siarczany i glukuroniany). Klirens z osocza krwi wynosi około 2 ml/min na 1 kg masy ciała.
Wydalanie z organizmu
Średni okres półtrwania 3-keto-dezogestrelu wynosi 30 godzin. Metabolity wydalane są przez nerki i jelita (w stosunku 4:6).
Stabilne stężenie ustala się w drugiej połowie cyklu. W tym czasie poziom ketogestrelu wzrasta 2-3 razy.

Etynyloestradiol Wchłanianie
Etynyloestradiol wchłania się szybko i całkowicie z przewodu pokarmowego. Średnie maksymalne stężenie w surowicy krwi (Cmax) wynosi 80 pg/ml – 1-2 godziny (Tmax) po zażyciu pigułki. Biodostępność dzięki koniugacji przedukładowej i efektowi pierwszego przejścia wynosi około 60%.
Dystrybucja w organizmie
Etynyloestradiol wiąże się całkowicie z białkami osocza, głównie z albuminami. Objętość dystrybucji wynosi 5 l/kg.

Metabolizm Znaczące jest przedukładowe sprzęganie etynyloestradiolu. Omijając ścianę jelita (pierwsza faza metabolizmu) ulega koniugacji w wątrobie (druga faza metabolizmu). Etynyloestradiol i jego koniugaty pierwszej fazy metabolizmu (siarczany i glukuronidy) są wydalane z żółcią i przedostają się do krążenia jelitowo-wątrobowego.
Klirens z osocza krwi wynosi około 5 ml/min na 1 kg masy ciała.
Wydalanie z organizmu
Średni okres półtrwania etynyloestradiolu w fazie eliminacji wynosi około 24 godziny. Około 40% jest wydalane przez nerki, a około 60% przez jelita.
Stabilne stężenie ustala się po 3-4 dniach, a poziom etynyloestradiolu w surowicy krwi jest o 30-40% wyższy niż po pojedynczej dawce.

Wskazania do stosowania:

Zapobieganie ciąży.

Dawkowanie i sposób podawania:

wewnątrz. Przyjmowanie tabletek rozpoczyna się w pierwszym dniu cyklu miesiączkowego i należy przyjmować 1 tabletkę dziennie przez 21 dni, w miarę możliwości o tej samej porze dnia.
Po zażyciu ostatniej tabletki z opakowania następuje 7-dniowa przerwa, podczas której na skutek odstawienia leku pojawia się krwawienie przypominające miesiączkę. Następnego dnia po 7-dniowej przerwie (cztery tygodnie po zażyciu pierwszej tabletki, tego samego dnia tygodnia) wznowienie stosowania leku z kolejnego opakowania, również zawierającego 21 tabletek, nawet jeśli krwawienie nie ustało. Ten schemat przyjmowania tabletek stosuje się tak długo, jak długo istnieje potrzeba stosowania antykoncepcji. Z zastrzeżeniem zasad przyjmowania, działanie antykoncepcyjne utrzymuje się przez okres 7-dniowej przerwy.

Pierwsza dawka leku.
Pierwszą tabletkę należy zażyć od pierwszego dnia cyklu miesiączkowego. W takim przypadku nie ma potrzeby stosowania dodatkowych metod antykoncepcji.
Tabletki można rozpocząć od 2-5 dnia miesiączki, jednak w tym przypadku w pierwszym cyklu stosowania leku należy zastosować dodatkowe metody antykoncepcji w ciągu pierwszych 7 dni stosowania tabletek.
Jeśli od rozpoczęcia miesiączki minęło więcej niż 5 dni, należy odłożyć rozpoczęcie przyjmowania leku do następnej miesiączki.

Przyjmowanie leku po porodzie.
Kobiety niekarmiące piersią mogą rozpocząć przyjmowanie tabletek nie wcześniej niż 21 dni po porodzie, po konsultacji z lekarzem. W takim przypadku nie ma potrzeby stosowania innych metod antykoncepcji.
Jeśli po porodzie nastąpił już kontakt seksualny, z zażyciem tabletek należy poczekać do pierwszej miesiączki.
Jeśli decyzja o przyjęciu leku zostanie podjęta później niż 21 dni po urodzeniu, wówczas przez pierwsze 7 dni konieczne jest stosowanie dodatkowych metod antykoncepcji.

Przyjmowanie leku po aborcji.
Po aborcji, w przypadku braku przeciwwskazań, należy rozpocząć przyjmowanie tabletek od pierwszego dnia i nie ma w tym wypadku konieczności stosowania dodatkowych metod antykoncepcji.
Zmiana z innego doustnego środka antykoncepcyjnego
Zmiana na Regulon z innego leku doustnego (21 lub 28 dni):
Pierwszą tabletkę Regulonu zaleca się przyjąć następnego dnia po zakończeniu cyklu 28-dniowego opakowania leku. Po ukończeniu 21-dniowego kursu należy zrobić zwyczajową 7-dniową przerwę i następnie rozpocząć przyjmowanie Regulonu. Nie ma konieczności stosowania dodatkowych metod antykoncepcji.
Zmiana na Regulon po zastosowaniu doustnym leki hormonalne zawierające wyłącznie progestagen (tzw. „minitabletki”):
Pierwszą tabletkę Regulonu należy przyjąć w pierwszym dniu cyklu. Nie ma konieczności stosowania dodatkowych metod antykoncepcji.
Jeśli po zażyciu minitabletki miesiączka nie wystąpi, to po wykluczeniu ciąży można rozpocząć przyjmowanie Regulonu w dowolnym dniu cyklu, jednak w tym przypadku należy stosować dodatkowe metody antykoncepcji przez pierwsze 7 dni.
W powyższych przypadkach jako dodatkowe metody antykoncepcji zaleca się niehormonalne metody: stosowanie krążka szyjkowego z żelem plemnikobójczym, prezerwatywę lub abstynencję seksualną. Aplikacja metoda kalendarzowa w takich przypadkach nie jest to zalecane.

Opóźnienie cyklu miesiączkowego.
W przypadku konieczności przesunięcia miesiączki należy kontynuować przyjmowanie tabletek z nowego opakowania, bez 7-dniowej przerwy, według dotychczasowego schematu. W przypadku opóźnienia miesiączki może wystąpić krwawienie przełomowe lub plamienie, ale nie zmniejsza to działania antykoncepcyjnego leku. Regularne przyjmowanie Regulonu można przywrócić po zwykłej 7-dniowej przerwie.

Pominięte pigułki.
Jeśli kobieta zapomniała zażyć pigułkę w odpowiednim czasie, a od pominiętej minęło nie więcej niż 12 godzin, wystarczy wziąć zapomniana pigułka a następnie kontynuuj o zwykłej porze. Jeżeli pomiędzy zażyciem tabletek minęło więcej niż 12 godzin – uznaje się to za pominięcie pigułki, nie gwarantuje się skuteczności antykoncepcji w tym cyklu i zaleca się stosowanie dodatkowych metod antykoncepcji.
W przypadku pominięcia jednej tabletki w pierwszym lub drugim tygodniu cyklu należy przyjąć 2 tabletki następnego dnia i następnie kontynuować regularne przyjmowanie stosując dodatkowe metody antykoncepcji aż do końca cyklu.
W przypadku pominięcia pigułki w trzecim tygodniu cyklu należy przyjąć zapomnianą tabletkę, kontynuować jej regularne przyjmowanie i nie robić 7-dniowej przerwy. Należy pamiętać, że ze względu na minimalną dawkę estrogenu ryzyko owulacji i/lub krwawienia w przypadku pominięcia pigułki wzrasta, dlatego zaleca się stosowanie dodatkowych metod antykoncepcji.
Co zrobić w przypadku wymiotów lub biegunki?
Jeśli po zażyciu leku wystąpią wymioty lub biegunka, wówczas wchłanianie leku może być wadliwe. Jeśli objawy ustąpią w ciągu 12 godzin, należy dodatkowo przyjąć kolejną tabletkę. Następnie należy kontynuować przyjmowanie tabletek w zwykły sposób. Jeżeli objawy utrzymują się dłużej niż 12 godzin, należy stosować dodatkowe metody antykoncepcji w czasie wymiotów lub biegunki oraz przez kolejne 7 dni.

Funkcje aplikacji:

Przed rozpoczęciem stosowania leku i następnie co 6 miesięcy. wskazane jest zebranie szczegółowego wywiadu rodzinnego i osobistego oraz poddanie się badaniu ogólnolekarskiemu i ginekologicznemu (badanie u ginekologa, pobranie wymazu cytologicznego, badanie gruczołów sutkowych i czynności wątroby, monitorowanie ciśnienia krwi (BP), stężenia cholesterolu we krwi, badanie moczu ). Badania te ze względu na potrzebę należy okresowo powtarzać wykrycie w odpowiednim czasie czynniki ryzyka lub pojawiające się przeciwwskazania.
Lek jest niezawodnym środkiem antykoncepcyjnym: indeks Pearla (wskaźnik liczby ciąż, które wystąpiły podczas stosowania metody antykoncepcyjnej u 100 kobiet przez 1 rok) z poprawna aplikacja wynosi około 0,05.
W każdym przypadku przed przepisaniem hormonalnych środków antykoncepcyjnych dokonuje się indywidualnej oceny korzyści lub ewentualnych negatywnych skutków ich stosowania. Kwestię tę należy omówić z pacjentką, która po uzyskaniu niezbędnych informacji podejmie ostateczną decyzję o preferowaniu antykoncepcji hormonalnej lub innej. Stan zdrowia kobiet musi być uważnie monitorowany. Jeżeli w trakcie stosowania leku wystąpi lub ulegnie nasileniu którykolwiek z poniższych stanów/chorób, należy przerwać przyjmowanie leku i przejść na inną, niehormonalną metodę antykoncepcji:
- choroby układu hemostazy.
- stany/choroby predysponujące do rozwoju chorób układu krążenia i;
- ;
- ;
- ryzyko rozwoju nowotworu estrogenozależnego lub chorób ginekologicznych zależnych od estrogenu;
- nieskomplikowany zaburzenia naczyniowe;
- ciężki (jeśli depresja wiąże się z zaburzeniami metabolizmu tryptofanu, wówczas można zastosować witaminę B6, aby to skorygować);
- sierpowatokrwinkowy, ponieważ w niektórych przypadkach (na przykład infekcje) leki zawierające estrogeny w tej patologii mogą wywoływać chorobę zakrzepowo-zatorową;
- pojawienie się nieprawidłowości w badaniach laboratoryjnych oceniających czynność wątroby.

Choroby zakrzepowo-zatorowe Badania epidemiologiczne wykazały, że istnieje związek pomiędzy przyjmowaniem doustnych hormonalnych środków antykoncepcyjnych a zwiększonym ryzykiem wystąpienia tętniczych i żylnych chorób zakrzepowo-zatorowych (m.in. zawał mięśnia sercowego, kończyn dolnych, tętnica płucna).
Udowodniono zwiększone ryzykożylnych chorób zakrzepowo-zatorowych, ale jest to znacznie mniej niż w czasie ciąży (60 przypadków na 100 tys. ciąż).
Niektórzy badacze sugerują, że prawdopodobieństwo rozwoju żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej jest większe w przypadku stosowania leków zawierających dezogestrel i gestoden (leki trzeciej generacji) niż leków zawierających lewonorgestrel (leki drugiej generacji).
Częstotliwość samoistnego występowania nowych przypadków żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u zdrowych, nieciężarnych kobiet niestosujących doustnych środków antykoncepcyjnych wynosi około 5 przypadków na 100 000 kobiet rocznie.
W przypadku stosowania leków II generacji jest to liczba 15 przypadków na 100 000 kobiet rocznie, a w przypadku stosowania leków III generacji jest to liczba 25 przypadków na 100 000 kobiet rocznie.
Podczas stosowania doustnego środki antykoncepcyjne bardzo rzadko obserwuje się tętniczą lub żylną chorobę zakrzepowo-zatorową naczyń wątrobowych, krezkowych, nerkowych lub siatkówkowych.
Ryzyko rozwoju tętniczych lub żylnych chorób zakrzepowo-zatorowych wzrasta:
- z wiekiem;
- jeśli palisz papierosy (nałogowe palenie i wiek powyżej 35 lat są czynnikami ryzyka);
- jeśli w rodzinie występowały choroby zakrzepowo-zatorowe (na przykład u rodziców, brata lub siostry). Jeśli podejrzewasz genetyczne predyspozycje przed zastosowaniem leku należy skonsultować się ze specjalistą.
- z otyłością (wskaźnik masy ciała powyżej 30 kg/m2);
- z dyslipoproteinemią;
- Na ;
- w chorobach zastawek serca powikłanych zaburzeniami hemodynamicznymi;
- z migotaniem przedsionków;
- z cukrzycą, powikłaną zmiany naczyniowe;
- przy długotrwałym unieruchomieniu, po poważnych operacjach, po operacjach kończyn dolnych, po ciężkim urazie.
W takich przypadkach należy spodziewać się czasowego odstawienia leku: wskazane jest przerwanie leczenia nie później niż 4 tygodnie przed operacją i wznowienie leczenia nie wcześniej niż 2 tygodnie po remobilizacji.
Ryzyko wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u kobiet po porodzie jest zwiększone.

Choroby takie jak cukrzyca, hemoliza zespół mocznicowy, choroba Leśniowskiego-Crohna, anemia sierpowatokrwinkowa, zwiększają ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
Takie nieprawidłowości biochemiczne, jak oporność na aktywowane białko C, hiperchromocysteinemia, niedobór białek C, S, niedobór antytrombiny III, obecność przeciwciała antyfosfolipidowe zwiększają ryzyko tętniczej lub żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
Oceniając stosunek korzyści do ryzyka stosowania leku, należy mieć na uwadze celowe leczenie dany stan zmniejsza ryzyko choroby zakrzepowo-zatorowej.
Objawy choroby zakrzepowo-zatorowej to:
- nagły ból w klatce piersiowej promieniujący do lewa ręka,
- nagły,
- wszelkie niezwykle silne, ciągłe przez długi czas lub pojawiające się po raz pierwszy, zwłaszcza w połączeniu z nagłym całkowitym lub częściowa strata widzenie lub podwójne widzenie, afazja, zawroty głowy, zapaść, epilepsja ogniskowa), osłabienie lub silne drętwienie połowy ciała, zaburzenia ruchu, silny jednostronny ból mięsień łydki, ostry brzuch).

Choroby nowotworowe Niektóre badania wskazują na wzrost zachorowalności u kobiet, które od dłuższego czasu stosują hormonalne środki antykoncepcyjne, jednak wyniki badań są sprzeczne. odgrywają rolę w rozwoju raka szyjki macicy znacząca rola zachowania seksualne, zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego i inne czynniki.
Metaanaliza 54 badań epidemiologicznych wykazała, że ​​ryzyko raka piersi jest względne zwiększone wśród kobiet stosujących doustne hormonalne środki antykoncepcyjne, jednak częstsze wykrywanie raka piersi może być związane z częstszymi badaniami lekarskimi. rak piersi występuje rzadko u kobiet poniżej 40. roku życia, niezależnie od tego, czy stosują hormonalne środki antykoncepcyjne, czy też nie, a ryzyko zachorowania wzrasta wraz z wiekiem. Zażywanie tabletek można uznać za jeden z wielu czynników ryzyka. Jednakże kobiety należy poinformować o potencjalnym ryzyku zachorowania na raka piersi na podstawie oceny korzyści i ryzyka (ochrona przed rakiem jajnika i endometrium).
Niewiele jest doniesień o rozwoju nowotworów łagodnych lub złośliwych u kobiet stosujących przez długi czas hormonalne środki antykoncepcyjne. Należy o tym pamiętać w diagnostyce różnicowej bólu brzucha, który może być związany z powiększeniem wątroby lub krwawieniem do jamy brzusznej.
Skuteczność leku może się zmniejszyć następujące przypadki: pominięte pigułki i , jednoczesne zastosowanie inne leki zmniejszające skuteczność środków antykoncepcyjnych.
Jeżeli pacjentka przyjmuje jednocześnie inny lek, który może zmniejszać skuteczność tabletek antykoncepcyjnych, należy zastosować dodatkowe metody antykoncepcji.
Skuteczność leku może się zmniejszyć, jeśli po kilku miesiącach ich stosowania pojawią się nieregularne, plamienia lub przełomy, w takich przypadkach zaleca się kontynuację przyjmowania tabletek do wyczerpania ich w kolejnym opakowaniu. Jeśli pod koniec drugiego cyklu krwawienie miesiączkowe nie rozpocznie się lub będzie acykliczne krwawe problemy nie należy przerywać, należy przerwać przyjmowanie tabletek i wznowić je dopiero po wykluczeniu ciąży.

Ostuda Ostuda może czasami wystąpić u kobiet, u których występowała w czasie ciąży. Kobiety, które są narażone na ryzyko rozwoju ostudy, powinny unikać kontaktu promienie słoneczne lub światło ultrafioletowe podczas zażywania tabletek.
Zmiany parametrów laboratoryjnych
Pod wpływem doustnych tabletek antykoncepcyjnych – ze względu na zawartość estrogenu – może zmienić się poziom niektórych parametrów laboratoryjnych ( wskaźniki funkcjonalne wątroba, nerki, nadnercza, tarczyca, parametry hemostazy, poziom lipoprotein i białek transportowych).
Po ostrej infekcji wirusowej lek należy przyjmować po normalizacji czynności wątroby (nie wcześniej niż po 6 miesiącach). Na biegunkę lub zaburzenia jelitowe, wymioty, działanie antykoncepcyjne może się zmniejszyć (bez odstawiania leku konieczne jest zastosowanie dodatkowych niehormonalnych metod antykoncepcji).
Kobiety palące mają zwiększone ryzyko rozwoju chorób naczyniowych o poważnych konsekwencjach (zawał mięśnia sercowego, udar). Ryzyko zależy od wieku (szczególnie u kobiet powyżej 35. roku życia) i liczby wypalonych papierosów.
W małych ilościach lek przenika do mleko matki.
Należy ostrzec kobietę, że lek nie chroni przed (AIDS) i innymi chorobami przenoszonymi drogą płciową!

Wpływ leku na zdolność prowadzenia samochodu i mechanizmy pracy
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia samochodu i pracy z mechanizmami.

Skutki uboczne:

Działania niepożądane wymagające natychmiastowego odstawienia leku:
- nadciśnienie;
- ;
- ;
- Utrata słuchu spowodowana otosklerozą.
Rzadko: tętnicza i żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (w tym zawał mięśnia sercowego, udar, żyły głębokie kończyn dolnych); zaostrzenie reaktywnego tocznia rumieniowatego układowego.
Bardzo rzadko: tętnicza lub żylna choroba zakrzepowo-zatorowa wątrobowych, krezkowych, nerkowych, siatkówkowych tętnic i żył; Sidenham (przejście po odstawieniu leku):
Inne działania niepożądane są mniej poważne, ale częstsze. Celowość dalszego stosowania leku ustalana jest indywidualnie po konsultacji z lekarzem, na podstawie stosunku korzyści do ryzyka.
- Układ rozrodczy: acykliczne krwawienia/plamienie z pochwy, po odstawieniu leku, zmiany stanu śluzu pochwy, rozwój procesy zapalne pochwa (np. kandydoza).
- Gruczoły sutkowe: napięcie, ból, powiększenie gruczołów sutkowych.
- Przewód pokarmowy i układu wątrobowo-żółciowego: wymioty, choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, wystąpienie lub zaostrzenie żółtaczki i/lub swędzenia związanego z cholestazą, kamicą żółciową.
- Skóra: guzkowa/ rumień wysiękowy, wysypka, .
- Centralny system nerwowy: ból głowy migrena, zmiany nastroju, stany depresyjne.
- Zaburzenia metaboliczne: zatrzymanie płynów w organizmie, zmiana (zwiększenie) masy ciała, zmniejszona tolerancja węglowodanów.
- Oczy: zwiększona wrażliwość rogówki podczas noszenia szkła kontaktowe.
- Inne: reakcje alergiczne.

Interakcje z innymi lekami:

Leki indukujące enzymy wątrobowe, takie jak hydantoina, barbiturany, prymidon, karbamazepina, ryfampicyna, okskarbazepina, topiramat, felbamat, gryzeofulwina i leki Dziurawiec zmniejsza skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych i zwiększa ryzyko krwawień międzymiesiączkowych. Maksymalny poziom indukcji osiąga się zwykle nie wcześniej niż po 2-3 tygodniach, ale może trwać do 4 tygodni. po odstawieniu leku.

Ampicylina, tetracyklina – zmniejszają skuteczność (mechanizm interakcji nie został ustalony).
Jeżeli konieczne jest jednoczesne podanie, zaleca się zastosowanie dodatkowego metoda barierowa antykoncepcji przez cały okres leczenia oraz w ciągu 7 dni (w przypadku ryfampicyny - w ciągu 28 dni) po odstawieniu leku.
Doustne środki antykoncepcyjne mogą zmniejszać tolerancję węglowodanów, zwiększać zapotrzebowanie na insulinę lub doustne leki przeciwcukrzycowe.

Przeciwwskazania:

Ciąża lub podejrzenie jej;
- laktacja;
- obecność ciężkich i/lub wielorakich czynników ryzyka zakrzepicy żylnej lub tętniczej (m.in. nadciśnienie tętnicze umiarkowane lub ciężkie z ciśnieniem krwi 160/100 mm Hg lub wyższym);
- czynniki poprzedzające zakrzepicę (w tym - żółtaczka spowodowana przyjmowaniem glikosteroidów (leków zawierających hormony steroidowe);
- aktualność lub historia;
- zespół Gilberta, Dubina-Johnsona, zespół Rotora;
- nowotwory wątroby (w tym historia);
- silny świąd lub progresja otosklerozy podczas poprzedniej ciąży lub podczas stosowania glikokortykosteroidów;
- zależny od hormonów nowotwory złośliwe narządy płciowe i gruczoły sutkowe (w tym ich podejrzenie);
- krwawienie z pochwy o nieznanej etiologii;
- palenie powyżej 35. roku życia (ponad 15 papierosów dziennie);
- indywidualna nadwrażliwość na lek lub jego składniki.

Ostrożnie.
Stany zwiększające ryzyko rozwoju zakrzepicy żylnej lub tętniczej / choroby zakrzepowo-zatorowej: wiek powyżej 35 lat, palenie tytoniu, wywiad rodzinny, (wskaźnik masy ciała powyżej 30 kg/m2), dyslipoproteinemia, nadciśnienie tętnicze, migrena, padaczka, wady zastawkowe, migotanie przedsionków, długotrwałe unieruchomienie, rozległe interwencja chirurgiczna, operacje kończyn dolnych, ciężki uraz, żylakiżyły i powierzchowne, okres poporodowy, obecność ciężkiej depresji, m.in. historia, zmiany parametry biochemiczne(oporność na aktywowane białko C, niedobór antytrombiny III, niedobór białka C lub S, przeciwciała antyfosfolipidowe, w tym przeciwciała przeciwko kardiolipinie, antykoagulant toczniowy).
Cukrzyca niepowikłana chorobami naczyniowymi, toczeń rumieniowaty układowy (SLE), choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, anemia sierpowatokrwinkowa; (w tym wywiad rodzinny), ostre i choroby przewlekłe wątroba.

Ciąża i laktacja.
Stosowanie leku w okresie ciąży i laktacji jest przeciwwskazane.
W okresie laktacji należy rozwiązać kwestię zaprzestania stosowania leku lub zaprzestania karmienia piersią.

Przedawkować:

Możliwe są nudności, wymioty, u dziewcząt - krwawa wydzielina z pochwy.
Lek nie ma swoistego antidotum, leczenie jest objawowe.
Jeśli objawy przedawkowania wystąpią w ciągu pierwszych 2-3 godzin po zażyciu leku, jest to możliwe.

Warunki przechowywania:

W temperaturze 15-30°C.
Trzymać z dala od dzieci!

Warunki urlopu:

Na receptę

Pakiet:

Tabletki powlekane. 21 tabletek w blistrze (Al/PVC/PVDC). 1 lub 3 blistry w pudełku tekturowym z instrukcją użycia.

Lek ten można przyjmować przez długi czas. W niektórych przypadkach odbiór dozwolony tego leku przez okres do ośmiu lat lub dłużej. Ale jeśli w końcu jesteś „dojrzały” na narodziny dziedzica, co powinieneś zrobić? Należy przerwać przyjmowanie leku co najmniej na trzy miesiące przed planowanym zajściem w ciążę. Według statystyk medycznych ciąża po zażyciu doustnych środków antykoncepcyjnych następuje średnio po sześciu miesiącach. Ale czasami trzeba pracować nad poczęciem przez dziesięć do dwunastu miesięcy. To nie jest odbiegające od normy.
Przyszłe matki zawsze bardzo martwią się o stan swojego nienarodzonego dziecka. W pierwszych tygodniach ciąży, kiedy jeszcze nie jesteś tego świadoma, możesz niechcący pozwolić sobie na wypicie alkoholu lub zażycie leków.

Okazuje się, że u płci pięknej stosującej regulon w organizmie zachodzą takie same procesy, jak u kobiety będącej w pierwszych tygodniach ciąży. A jeśli ten lek zostanie zażyty długi czas kobiety, która już urodziła dzieci, wówczas w jej układzie rozrodczym zachodzą dokładnie te same procesy, co u kobiety, która urodziła i wykarmiła dwójkę własnych dzieci. Oznacza to, że ten lek faktycznie robi to, co ostatecznie zrobiłaby sama natura, gdyby kobiety odważyły ​​się na takie wyczyny. Narodziny duża liczba dzieci, nawiasem mówiąc, jest najwięcej skuteczna metoda zapobieganie choroby onkologiczne gruczoły sutkowe i narządy rozrodcze.

Takie dane całkowicie obalają plotkę, że podczas stosowania Regulonu i innych hormonalnych środków antykoncepcyjnych najnowsza generacja Trzeba zrobić kilkumiesięczną przerwę. Tak naprawdę takie przerwy są zupełnie niepotrzebne. Dziś lekarze uważają, że przerwy w użytkowaniu ten lek i inne hormonalne środki antykoncepcyjne mogą szkodzić zdrowiu kobiety.

Im dłużej kobieta przyjmuje regulon bez przerw, tym silniejszy efekt terapeutyczny lek. Leki te należy rozpocząć jak najszybciej życie seksualne i stosować tak długo, jak istnieje potrzeba stosowania antykoncepcji. Okazuje się, że wśród pacjentek stosujących hormonalne środki antykoncepcyjne odsetek kobiet cierpiących na niepłodność jest kilkakrotnie mniejszy niż wśród kobiet, które nigdy nie stosowały takich środków. Podczas stosowania tego leku przez długi czas organizm tworzy najlepsze warunki do dojrzewania jaj. Za wsparcie układ rozrodczy w prawidłowej kondycji należy przyjmować witaminowe suplementy diety (suplementy biologicznie aktywne).

Apteki są pełne różnych środków antykoncepcyjnych. Jak nie pomylić się w tej obfitości, jak wybrać odpowiedni lek dla siebie? Lepiej oczywiście, jeśli wyboru dokona Twój ginekolog. Ale dodatkowa wiedza jeszcze nikomu nie zaszkodziła. W tym artykule dowiesz się o jednej z tabletek antykoncepcyjnych.
Lek ten jest dostępny w postaci tabletek pakowanych w blister. Każdy blister zawiera dwadzieścia jeden tabletek. W pudełku tekturowym znajdują się trzy blistry. Tak więc, jeśli wybierzesz te pigułki, jedno opakowanie wystarczy Ci na trzy miesiące.

Skutki uboczne regulonu są niezwykle rzadkie. Nudności, wymioty, migreny, ucisk w piersiach, przyrost lub utrata masy ciała, mogą wystąpić zmiany libido, zły humor w rzadkich przypadkach niedogodności podczas stosowania soczewek kontaktowych. Jednak efekty te zwykle nie utrzymują się długo i znikają bez śladu po 2-3 miesiącach. regularne użytkowanie. Przy dłuższym użytkowaniu pojawiają się rzadko ciemne miejsca na skórze.

Bardzo rzadki wzrost ciśnienie krwi, miejscowa zakrzepica i choroba zakrzepowo-zatorowa, patologia pęcherzyka żółciowego, zapalenie wątroby, wysypki skórne, wypadanie włosów, odwrócenie wydzieliny z pochwy, grzybica pochwy, silne zmęczenie, biegunka.

Ryzyko wdrożenia ww działania niepożądane rośnie wraz z użytkowaniem leki hormonalne bez zaświadczenia lekarskiego. Prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych przy prawidłowym doborze funduszy ma tendencję do zera.

Natychmiast zaprzestań stosowania Regulonu:

Jeśli u pacjenta po raz pierwszy lub nasili się ból głowy przypominający migrenę, nienormalnie silny, pion wzrok z objawami zakrzepicy lub zawału mózgu;

Z nagłym wzrostem ciśnienia krwi, z postępem żółtaczki lub zapalenia wątroby bez objawów żółtaczki, z pojawieniem się uogólnionego swędzenia, z pojawieniem się lub wzrostem przypadków napadów padaczkowych;

Jeśli masz operację (6 tygodni przed operacją), z długotrwałym unieruchomieniem (na przykład ze złamaniami).

Konieczne jest rozpoczęcie stosowania Regulonu w pierwszym dniu miesiączki. Piją 1 tabletkę o stałej porze dnia tylko przez 21 dni, po czym konieczna jest 7-dniowa przerwa, podczas której pojawia się krwawienie przypominające miesiączkę. W ósmym dniu należy wznowić stosowanie tabletek z kolejnego opakowania (nawet jeśli krwawienie jeszcze nie ustało). Aby uniknąć nieporozumień w użyciu, na opakowaniu widnieje liczba i strzałka.

Okresy stosowania środka są przeprowadzane przez długi czas, przez okres do wymaganego braku ciąży. W przypadku ciągłego stosowania leku działanie antykoncepcyjne utrzymuje się około 7 dni, do momentu przyjęcia kolejnej dawki.

W przypadku zmiany dowolnego doustnego środka antykoncepcyjnego na Regulon należy zastosować tę samą metodę podawania.

Po porodzie kobietom niekarmiącym lek można przepisać po 21 dniach, kobiety karmiące piersią mogą przyjmować lek począwszy od 6 miesiąca. Po aborcji stosowanie leku należy rozpocząć natychmiast lub drugiego dnia.

Jeśli przerwa między stosowaniem leku była dłuższa niż 1,5 dnia, istnieje możliwość poczęcia.

Jeżeli w pierwszym lub drugim tygodniu cyklu nie zażyjesz jednej tabletki, następnego dnia musisz przyjąć 2 tabletki i wtedy wrócić do głównego schematu.

Jeżeli w 1-2 tygodniu cyklu nie zostaną przyjęte dwie tabletki z rzędu, należy zastosować 2 tabletki w ciągu kolejnych 2 dni, a następnie powrócić do głównego schematu, stosując do końca cyklu inne metody antykoncepcji.

Farmakologia

Doustny jednofazowy środek antykoncepcyjny składający się z estrogenu i progestagenu. Produkt zawiera sztucznie wytworzone składniki gestagenne i estrogenne, które są skuteczniejsze niż naturalne hormony płciowe. Efekt osiąga się przede wszystkim poprzez blokowanie produkcji hormonów folikulotropowych i luteinizujących, co powoduje zatrzymanie owulacji. Osiąga się to dzięki zwiększonej lepkości śluzu szyjkowego, co zapobiega przedostawaniu się plemników do macicy. Regulon to nowy niskodawkowy środek antykoncepcyjny zawierający progestagen III generacji. Regulon nie wpływa negatywnie na gospodarkę węglowodanową i lipidową, co minimalizuje szkodliwe działanie, a przy właściwym stosowaniu zapewnia prawidłową tolerancję.

Farmakokinetyka

Etynyloestradiol i dezogestrel szybko i praktycznie bez pozostałości przenikają do organizmu wyższe podziały jelito cienkie. Etynyloestradiol odpowiada za metabolizm pierwszego przejścia i krążenie jelitowo-wątrobowe. Dezogestrel jest metabolizowany z wytworzeniem 3-keto-dezogestrelu, pozostałe metabolity nie mają działania farmakologicznego. Obydwa składniki wykazują silne (ponad 90%) połączenie z białkami osocza. Większość treści we krwi obserwuje się po 1,0-1,5 godzinie. Etynyloestradiol pomyślnie rozprzestrzenia się po narządach i tkankach i odkłada się w tkance tłuszczowej. Około 10% dawki przenika do mleka matki. Okres półtrwania dla etynyloestradiolu wynosi zwykle 24 godziny i średnio 31 godzin dla dezogestrelu.Etynyloestradiol jest wydalany w 40% przez nerki w postaci metabolitów i w 60% przez wątrobę.

W tym artykule możesz przeczytać instrukcję obsługi produkt leczniczy Regulon. Prezentowane są recenzje osób odwiedzających witrynę - konsumenci ten lek, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Regulonu w ich praktyce. Duża prośba o aktywne dodawanie opinii na temat leku: czy lek pomógł czy nie pomógł pozbyć się choroby, jakie powikłania zaobserwowano i skutki uboczne, ewentualnie nie zadeklarowany przez producenta w adnotacji. Analogi Regulonu w obecności istniejących analogów strukturalnych. Stosować w celu antykoncepcji u kobiet, a także w czasie ciąży i laktacji. Efekt uboczny(krwawienie, upławy) i przeciwwskazania do stosowania środków antykoncepcyjnych. Wspólna recepcja z alkoholem i innymi narkotykami.

Regulon- jednofazowy doustny środek antykoncepcyjny. Głównym działaniem antykoncepcyjnym jest hamowanie syntezy gonadotropin i hamowanie owulacji. Dodatkowo, zwiększając lepkość śluzu szyjkowego, ruch plemników przez kanał szyjki macicy ulega spowolnieniu, a zmiana stanu endometrium uniemożliwia zagnieżdżenie się zapłodnionego jaja. Skład leku: etynyloestradiol + dezogestrel + substancje pomocnicze.

Etynyloestradiol jest syntetycznym analogiem endogennego estradiolu.

Dezogestrel ma wyraźne działanie gestagenne i antyestrogenowe, podobne do endogennego progesteronu, słabe działanie androgenne i anaboliczne.

Regulon korzystnie wpływa na metabolizm lipidów: zwiększa stężenie HDL w osoczu krwi, nie wpływając na zawartość LDL.

Podczas przyjmowania leku straty są znacznie zmniejszone krew menstruacyjna(z początkową krwotokiem miesiączkowym), cykl menstruacyjny normalizuje się, ma korzystny wpływ skóra szczególnie w obecności trądziku pospolitego.

Farmakokinetyka

Dezogestrel

Dezogestrel wchłania się szybko i prawie całkowicie z przewodu pokarmowego i jest natychmiast metabolizowany do 3-keto-dezogestrelu, który jest biologicznie aktywnym metabolitem dezogestrelu. Metabolity wydalane są z moczem i kałem (w stosunku 4:6).

Etynyloestradiol

Etynyloestradiol wchłania się szybko i całkowicie z przewodu pokarmowego. Około 40% wydalane jest z moczem, a około 60% z kałem.

Wskazania

• zapobieganie ciąży.

Formularze zwolnień

Tabletki powlekane.

Instrukcje użytkowania i schematu stosowania

Lek jest przepisywany w środku.

Przyjmowanie tabletek rozpoczyna się od pierwszego dnia cyklu miesiączkowego. Przypisz 1 tabletkę dziennie przez 21 dni, jeśli to możliwe, o tej samej porze dnia. Po zażyciu ostatniej tabletki z opakowania następuje 7-dniowa przerwa, podczas której na skutek odstawienia leku pojawia się krwawienie przypominające miesiączkę. Następnego dnia po 7-dniowej przerwie (4 tygodnie od przyjęcia pierwszej tabletki, w tym samym dniu tygodnia) wznowienie stosowania leku od następnego opakowania, które również zawiera 21 tabletek, nawet jeśli krwawienie nie ustało. Ten schemat przyjmowania tabletek stosuje się tak długo, jak długo istnieje potrzeba stosowania antykoncepcji. Z zastrzeżeniem zasad przyjmowania, działanie antykoncepcyjne utrzymuje się przez okres 7-dniowej przerwy.

Pierwsza dawka leku

Pierwszą tabletkę należy zażyć od pierwszego dnia cyklu miesiączkowego. W takim przypadku nie ma potrzeby stosowania dodatkowych metod antykoncepcji. Tabletki można rozpocząć od 2-5 dnia miesiączki, jednak w tym przypadku w pierwszym cyklu stosowania leku należy zastosować dodatkowe metody antykoncepcji w ciągu pierwszych 7 dni stosowania tabletek.

Jeśli od rozpoczęcia miesiączki minęło więcej niż 5 dni, należy odłożyć rozpoczęcie przyjmowania leku do następnej miesiączki.

Przyjmowanie leku po porodzie

Kobiety niekarmiące piersią mogą rozpocząć przyjmowanie tabletek nie wcześniej niż 21 dni po porodzie, po konsultacji z lekarzem. W takim przypadku nie ma potrzeby stosowania innych metod antykoncepcji. Jeśli po porodzie nastąpił już kontakt seksualny, wówczas zażywanie tabletek należy odłożyć do pierwszej miesiączki. Jeśli decyzja o przyjęciu leku zostanie podjęta później niż 21 dni po urodzeniu, wówczas przez pierwsze 7 dni konieczne jest stosowanie dodatkowych metod antykoncepcji.

Przyjmowanie leku po aborcji

Po aborcji, w przypadku braku przeciwwskazań, należy rozpocząć przyjmowanie tabletek od pierwszego dnia po operacji i nie ma w tym wypadku konieczności stosowania dodatkowych metod antykoncepcji.

Zmiana z innego doustnego środka antykoncepcyjnego

W przypadku zmiany z innego preparatu doustnego (21- lub 28-dniowego): pierwszą tabletkę Regulonu zaleca się przyjąć następnego dnia po zakończeniu cyklu 28-dniowego opakowania leku. Po ukończeniu 21-dniowego kursu należy zrobić zwyczajową 7-dniową przerwę i następnie rozpocząć przyjmowanie Regulonu. Nie ma konieczności stosowania dodatkowych metod antykoncepcji.

Zmiana na Regulon po zastosowaniu doustnych preparatów hormonalnych zawierających wyłącznie progestagen („minipigułka”)

Pierwszą tabletkę Regulonu należy przyjąć w 1. dniu cyklu. Nie ma konieczności stosowania dodatkowych metod antykoncepcji.

Jeżeli podczas stosowania „minitabletki” miesiączka nie wystąpi, to po wykluczeniu ciąży można rozpocząć przyjmowanie Regulonu w dowolnym dniu cyklu, jednak w tym przypadku należy stosować dodatkowe metody antykoncepcji przez pierwsze 7 dni (stosowanie czepka szyjkowego z żelem plemnikobójczym, prezerwatywy lub abstynencja seksualna). Nie zaleca się w takich przypadkach stosowania metody kalendarzowej.

Opóźnienie cyklu miesiączkowego

W przypadku konieczności przesunięcia miesiączki należy kontynuować przyjmowanie tabletek z nowego opakowania, bez 7-dniowej przerwy, według dotychczasowego schematu. W przypadku opóźnienia miesiączki może wystąpić krwawienie przełomowe lub plamienie, ale nie zmniejsza to działania antykoncepcyjnego leku. Regularne przyjmowanie Regulonu można przywrócić po zwykłej 7-dniowej przerwie.

Pominięte pigułki

Jeśli kobieta zapomniała zażyć pigułkę w odpowiednim czasie i nie minęło więcej niż 12 godzin od pominiętej pigułki, należy zażyć zapomnianą pigułkę, a następnie kontynuować jej przyjmowanie o zwykłej porze. Jeżeli pomiędzy zażyciem tabletek minęło więcej niż 12 godzin – uznaje się to za pominięcie pigułki, nie gwarantuje się skuteczności antykoncepcji w tym cyklu i zaleca się stosowanie dodatkowych metod antykoncepcji.

W przypadku pominięcia jednej tabletki w pierwszym lub drugim tygodniu cyklu należy przyjąć 2 tabletki następnego dnia i następnie kontynuować regularne przyjmowanie stosując dodatkowe metody antykoncepcji aż do końca cyklu.

W przypadku pominięcia pigułki w trzecim tygodniu cyklu należy przyjąć zapomnianą tabletkę, kontynuować jej regularne przyjmowanie i nie robić 7-dniowej przerwy. Należy pamiętać, że ze względu na minimalną dawkę estrogenu ryzyko owulacji i/lub krwawienia w przypadku pominięcia pigułki wzrasta, dlatego zaleca się stosowanie dodatkowych metod antykoncepcji.

Wymioty/biegunka

Jeśli po zażyciu leku wystąpią wymioty lub biegunka, wówczas wchłanianie leku może być wadliwe. Jeśli objawy ustąpią w ciągu 12 godzin, należy dodatkowo przyjąć kolejną tabletkę. Następnie należy kontynuować przyjmowanie tabletek w zwykły sposób. Jeżeli wymioty lub biegunka utrzymują się dłużej niż 12 godzin, należy zastosować dodatkowe metody antykoncepcji w czasie wymiotów lub biegunki oraz przez kolejne 7 dni.

Efekt uboczny

• nadciśnienie tętnicze;
• tętnicza i żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (w tym zawał mięśnia sercowego, udar mózgu, zakrzepica żył głębokich kończyn dolnych, zatorowość płucna);
• tętnicza lub żylna choroba zakrzepowo-zatorowa tętnic i żył wątrobowych, krezkowych, nerkowych, siatkówkowych;
• utrata słuchu z powodu otosklerozy;
• zaostrzenie reaktywnego tocznia rumieniowatego układowego;
• acykliczne krwawienie i/lub plamienie z pochwy;
• brak miesiączki po odstawieniu leku;
• zmiana stanu śluzu pochwowego;
• rozwój procesów zapalnych pochwy;
• kandydoza;
• napięcie, ból, powiększenie piersi;
• nudności wymioty;
• Choroba Crohna;
• wrzodziejące zapalenie okrężnicy;
• rumień guzowaty;
• rumień wysiękowy;
• wysypka;
• ból głowy;
• depresja;
• zwiększona wrażliwość rogówki (podczas noszenia soczewek kontaktowych);
• zatrzymywanie płynów w organizmie;
• zmiana (zwiększenie) masy ciała;
• reakcje alergiczne.

Przeciwwskazania

• obecność ciężkich i/lub licznych czynników ryzyka zakrzepicy żylnej lub tętniczej (w tym ciężkiego lub umiarkowanego nadciśnienia tętniczego z ciśnieniem krwi ≥ 160/100 mm Hg);
• obecność lub wskazanie w wywiadzie prekursorów zakrzepicy (w tym przejściowej atak niedokrwienny, dusznica);
• migrena z ogniskowymi objawami neurologicznymi, m.in. w historii;
• zakrzepica żylna lub tętnicza/choroba zakrzepowo-zatorowa (w tym zawał mięśnia sercowego, udar, zakrzepica żył głębokich podudzia, zatorowość płucna) obecnie lub w przeszłości;
• obecność żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej w historii;
• cukrzyca (z angiopatią);
• zapalenie trzustki (w tym historia), któremu towarzyszy ciężka hipertriglicerydemia;
• dyslipidemia;
• ciężka choroba wątroby, żółtaczka cholestatyczna (w tym w czasie ciąży), zapalenie wątroby, m.in. w historii (przed normalizacją parametrów funkcjonalnych i laboratoryjnych oraz w ciągu 3 miesięcy po ich normalizacji);
• żółtaczka podczas przyjmowania GCS;
• kamica żółciowa obecnie lub w przeszłości;
• zespół Gilberta, zespół Dubina-Johnsona, zespół Rotora;
• nowotwory wątroby (w tym historia);
• silny świąd, otoskleroza lub jej progresja podczas poprzedniej ciąży lub stosowania kortykosteroidów;
• hormonozależne nowotwory złośliwe narządów płciowych i gruczołów sutkowych (w tym w przypadku podejrzenia);
• krwawienie z pochwy o nieznanej etiologii;
• palenie powyżej 35. roku życia (ponad 15 papierosów dziennie);
• ciąża lub podejrzenie jej;
• okres laktacji;
• nadwrażliwość na składniki leku.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Stosowanie leku w okresie ciąży i laktacji jest przeciwwskazane.

W okresie laktacji należy rozwiązać kwestię zaprzestania stosowania leku lub zaprzestania karmienia piersią.

Specjalne instrukcje

Przed rozpoczęciem stosowania leku należy przeprowadzić badanie ogólne (szczegółowy wywiad rodzinny i osobisty, pomiar ciśnienia krwi, badania laboratoryjne) i badanie ginekologiczne (w tym badanie gruczołów sutkowych, narządów miednicy, analiza cytologiczna wymaz szyjki macicy). Podobne badanie w okresie przyjmowania leku przeprowadza się regularnie, co 6 miesięcy.

Lek jest niezawodnym środkiem antykoncepcyjnym: wskaźnik Pearla (wskaźnik liczby ciąż, które wystąpiły podczas stosowania metody antykoncepcji u 100 kobiet przez 1 rok), przy prawidłowym stosowaniu, wynosi około 0,05.

W każdym przypadku przed przepisaniem hormonalnych środków antykoncepcyjnych dokonuje się indywidualnej oceny korzyści lub ewentualnych negatywnych skutków ich stosowania. Kwestię tę należy omówić z pacjentką, która po uzyskaniu niezbędnych informacji podejmie ostateczną decyzję o preferowaniu antykoncepcji hormonalnej lub innej.

Stan zdrowia kobiet musi być uważnie monitorowany. Jeżeli w trakcie stosowania leku wystąpi lub ulegnie nasileniu którykolwiek z poniższych stanów/chorób, należy przerwać przyjmowanie leku i przejść na inną, niehormonalną metodę antykoncepcji:

• choroby układu hemostazy;
• stany/choroby predysponujące do rozwoju niewydolności sercowo-naczyniowej, nerek;
• padaczka;
• migrena;
• ryzyko rozwoju nowotworu estrogenozależnego lub chorób ginekologicznych zależnych od estrogenu;
• cukrzyca, nie powikłana zaburzeniami naczyniowymi;
• ciężka depresja (jeśli depresja jest związana z zaburzeniami metabolizmu tryptofanu, wówczas można zastosować witaminę B6, aby to skorygować);
• anemia sierpowata, tk. w niektórych przypadkach (na przykład infekcje, niedotlenienie) leki zawierające estrogeny w tej patologii mogą wywoływać chorobę zakrzepowo-zatorową;
• pojawienie się nieprawidłowości w badaniach laboratoryjnych oceniających czynność wątroby.

Choroby zakrzepowo-zatorowe

Badania epidemiologiczne wykazały, że istnieje związek pomiędzy przyjmowaniem doustnych hormonalnych środków antykoncepcyjnych a zwiększonym ryzykiem rozwoju tętniczych i żylnych chorób zakrzepowo-zatorowych (m.in. zawał mięśnia sercowego, udar mózgu, zakrzepica żył głębokich kończyn dolnych, zatorowość płucna). Wykazano zwiększone ryzyko wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, jednak jest ono znacznie mniejsze niż w czasie ciąży (60 przypadków na 100 000 ciąż).

Niektórzy badacze sugerują, że prawdopodobieństwo rozwoju żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej jest większe w przypadku stosowania leków zawierających dezogestrel i gestoden (leki trzeciej generacji) niż leków zawierających lewonorgestrel (leki drugiej generacji).

Częstotliwość samoistnego występowania nowych przypadków żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u zdrowych, nieciężarnych kobiet niestosujących doustnych środków antykoncepcyjnych wynosi około 5 przypadków na 100 000 kobiet rocznie. Przy stosowaniu leków II generacji – 15 przypadków na 100 tys. kobiet rocznie, a przy stosowaniu leków III generacji – 25 przypadków na 100 tys. kobiet rocznie.

Podczas stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych bardzo rzadko obserwuje się tętniczą lub żylną chorobę zakrzepowo-zatorową naczyń wątrobowych, krezkowych, nerkowych lub siatkówkowych.

Ryzyko rozwoju tętniczych lub żylnych chorób zakrzepowo-zatorowych wzrasta:

• z wiekiem;
• podczas palenia (nałogowe palenie i wiek powyżej 35 lat są czynnikami ryzyka);
• jeśli w rodzinie występowały choroby zakrzepowo-zatorowe (na przykład u rodziców, brata lub siostry). W przypadku podejrzenia predyspozycji genetycznych przed zastosowaniem leku należy skonsultować się ze specjalistą;
• z otyłością (wskaźnik masy ciała powyżej 30 kg/m2);
• z dyslipoproteinemią;
• z nadciśnieniem tętniczym;
• w chorobach zastawek serca, powikłanych zaburzeniami hemodynamicznymi;
• z migotaniem przedsionków;
• z cukrzycą powikłaną zmianami naczyniowymi;
• przy długotrwałym unieruchomieniu, po dużych operacjach, po operacjach kończyn dolnych, po ciężkim urazie.

W takich przypadkach należy spodziewać się czasowego odstawienia leku (nie później niż 4 tygodnie przed operacją i wznowienia nie wcześniej niż 2 tygodnie po remobilizacji).

U kobiet po porodzie ryzyko wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej jest zwiększone.

Należy pamiętać, że cukrzyca, toczeń rumieniowaty układowy, zespół hemolityczno-mocznicowy, choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, anemia sierpowatokrwinkowa zwiększają ryzyko rozwoju żylnych chorób zakrzepowo-zatorowych.

Należy pamiętać, że oporność na aktywowane białko C, hiperhomocysteinemia, niedobór białek C i S, niedobór antytrombiny 3, obecność przeciwciał antyfosfolipidowych zwiększają ryzyko rozwoju tętniczych lub żylnych chorób zakrzepowo-zatorowych.

Oceniając stosunek korzyści do ryzyka stosowania leku, należy wziąć pod uwagę, że celowane leczenie tego schorzenia zmniejsza ryzyko wystąpienia choroby zakrzepowo-zatorowej. Objawy choroby zakrzepowo-zatorowej to:

• nagły ból w klatce piersiowej promieniujący do lewego ramienia;
• nagła duszność;
• każdy niezwykle silny ból głowy, który utrzymuje się przez długi czas lub pojawia się po raz pierwszy, zwłaszcza w połączeniu z nagłą całkowitą lub częściową utratą wzroku lub podwójnym widzeniem, afazją, zawrotami głowy, zapaścią, ogniskową padaczką, osłabieniem lub silnym drętwieniem jednej strony ciała , zaburzenia ruchu, silny jednostronny ból mięśnia łydki, ostry brzuch.

Choroby nowotworowe

Niektóre badania wykazały wzrost zachorowalności na raka szyjki macicy u kobiet, które przez długi czas stosowały hormonalne środki antykoncepcyjne, jednak wyniki badań są sprzeczne. Zachowania seksualne, zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego i inne czynniki odgrywają znaczącą rolę w rozwoju raka szyjki macicy.

Metaanaliza 54 badań epidemiologicznych wykazała, że ​​ryzyko raka piersi jest względne zwiększone wśród kobiet stosujących doustne hormonalne środki antykoncepcyjne, jednak częstsze wykrywanie raka piersi może być związane z częstszymi badaniami lekarskimi. Rak piersi rzadko występuje u kobiet poniżej 40. roku życia, niezależnie od tego, czy stosują hormonalną antykoncepcję, czy też nie, a ryzyko zachorowania wzrasta wraz z wiekiem. Zażywanie tabletek można uznać za jeden z wielu czynników ryzyka. Jednakże kobiety należy poinformować o potencjalnym ryzyku zachorowania na raka piersi na podstawie oceny korzyści i ryzyka (ochrona przed rakiem jajnika i endometrium).

Niewiele jest doniesień o rozwoju łagodnych lub złośliwych nowotworów wątroby u kobiet stosujących przez długi czas hormonalne środki antykoncepcyjne. Należy o tym pamiętać w diagnostyce różnicowej bólów brzucha, które mogą wiązać się z powiększeniem wątroby lub krwawieniem dootrzewnowym.

Ostuda

Ostuda może rozwinąć się u kobiet, u których w przeszłości występowała ta choroba w czasie ciąży. Kobiety, które są narażone na ryzyko rozwoju ostudy, powinny unikać kontaktu ze światłem słonecznym lub promieniowanie ultrafioletowe podczas przyjmowania Regulonu.

Efektywność

Skuteczność leku może się zmniejszyć w przypadku: pominięcia tabletek, wymiotów i biegunki, jednoczesnego stosowania innych leków zmniejszających skuteczność tabletek antykoncepcyjnych.

Jeżeli pacjentka przyjmuje jednocześnie inny lek, który może zmniejszać skuteczność tabletek antykoncepcyjnych, należy zastosować dodatkowe metody antykoncepcji.

Skuteczność leku może się zmniejszyć, jeżeli po kilku miesiącach ich stosowania pojawią się nieregularne, plamiące lub przełomowe krwawienia, w takich przypadkach wskazane jest kontynuowanie przyjmowania tabletek aż do wyczerpania się ich w kolejnym opakowaniu. Jeśli pod koniec drugiego cyklu miesiączka nie rozpocznie się lub acykliczne plamienie nie ustąpi, należy przerwać przyjmowanie tabletek i wznowić je dopiero po wykluczeniu ciąży.

Zmiany parametrów laboratoryjnych

Pod wpływem doustnych środków antykoncepcyjnych – ze względu na zawartość estrogenu – może zmienić się poziom niektórych parametrów laboratoryjnych (parametry czynnościowe wątroby, nerek, nadnerczy, tarczycy, wskaźników hemostazy, poziomu lipoprotein i białek transportowych).

Dodatkowe informacje

Po ostrym Wirusowe zapalenie wątroby lek należy przyjmować po normalizacji czynności wątroby (nie wcześniej niż po 6 miesiącach).

W przypadku biegunki lub zaburzeń jelitowych, wymiotów działanie antykoncepcyjne może się zmniejszyć. Nie przerywając przyjmowania leku, należy zastosować dodatkowe niehormonalne metody antykoncepcji.

Kobiety palące mają zwiększone ryzyko rozwoju chorób naczyniowych o poważnych konsekwencjach (zawał mięśnia sercowego, udar). Ryzyko zależy od wieku (szczególnie u kobiet powyżej 35. roku życia) i liczby wypalonych papierosów.

Należy ostrzec kobietę, że lek nie chroni przed zakażeniem wirusem HIV (AIDS) i innymi chorobami przenoszonymi drogą płciową.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmy kontrolne

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia samochodu i pracy z mechanizmami.

interakcje pomiędzy lekami

Leki indukujące enzymy wątrobowe, takie jak hydantoina, barbiturany, prymidon, karbamazepina, ryfampicyna, okskarbazepina, topiramat, felbamat, gryzeofulwina, ziele dziurawca zmniejszają skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych i zwiększają ryzyko krwawień międzymiesiączkowych. Maksymalny poziom indukcji osiągany jest zwykle nie wcześniej niż po 2-3 tygodniach, ale może utrzymywać się do 4 tygodni po odstawieniu leku.

Ampicylina i tetracyklina zmniejszają skuteczność Regulonu (mechanizm interakcji nie został ustalony). Jeżeli konieczne jest jednoczesne podawanie, zaleca się stosowanie dodatkowej barierowej metody antykoncepcji przez cały okres leczenia oraz przez 7 dni (w przypadku ryfampicyny – w ciągu 28 dni) po odstawieniu leku.

Doustne środki antykoncepcyjne mogą zmniejszać tolerancję węglowodanów, zwiększać zapotrzebowanie na insulinę lub doustne leki przeciwcukrzycowe.

Etanol (alkohol) nie wpływa na wchłanianie ani metabolizm Regulonu. Ale jak każdy środek hepatotoksyczny może powodować zwiększenie częstości powikłań wątrobowych wspólne przyjęcie lek Regulon.

Analogi Regulona

Analogi strukturalne według substancja aktywna:

• Marvelon;
• Mercilon;
• Nowinet;
• Trzy Miłosierdzie.

W przypadku braku analogów leku dla substancji czynnej, możesz skorzystać z poniższych linków do chorób, w których pomaga odpowiedni lek i zobaczyć dostępne analogi pod kątem efektu terapeutycznego.

Tabletki antykoncepcyjne Regulon są często stosowane przez kobiety jako antykoncepcyjny. Wraz z innymi lekami jednofazowymi o takim samym działaniu, Regulon jest nowoczesnym, wysoce skutecznym środkiem antykoncepcyjnym, zapewniającym jednocześnie pozytywne działanie na niektóre procesy metaboliczne zachodzące w organizmie kobiety.

Regulon, którego skład jest typowy dla jednofazowych środków antykoncepcyjnych, zawiera etynyloestradiol i dezogestrel w dawkach optymalnych do uzyskania efekt antykoncepcyjny. Ciąża nie występuje z powodu połączenia trzech mechanizmów działania leku.

1. Synteza gonadotropin ( hormony rozrodcze) jest tłumione, co powoduje brak owulacji.
2. W związku z przyjęciem Novinetu śluz pokrywający szyjkę macicy zmienia swój skład w taki sposób, że przejście przez niego plemników staje się trudne.
3. Jeśli mimo to doszło do owulacji (a zdarza się to niezwykle rzadko), wówczas zapłodnione jajo nie może przyczepić się do ściany macicy, której endometrium staje się cieńsze pod wpływem Novinetu.

Tabletki antykoncepcyjne Regulon: korzyści dla kobiet

• Wysoka skuteczność antykoncepcyjna.
• Regulacja metabolizmu lipidów poprzez zwiększenie zawartości lipoprotein o dużej gęstości we krwi, które są substancjami przeciwmiażdżycowymi.
• Na początku obfita miesiączka objętość utraty krwi jest znacznie zmniejszona.
• Poprawia kondycję skóry z ciężkim trądzikiem (trądzikiem).

Jak zażywać Regulon?

W opakowaniu regulonu znajduje się 21 identycznych tabletek, więc nie ma znaczenia, od której zaczniesz (jak to ma miejsce w przypadku leków trójfazowych). Pierwszą tabletkę należy wypić w pierwszym dniu cyklu. Aby uzyskać niezawodny efekt, potrzebujesz dokładności: Regulon nie toleruje niestałości, musisz go wziąć w tym samym czasie.

Po wypiciu ostatniej tabletki z opakowania należy zrobić tygodniową przerwę – w tym okresie powinno rozpocząć się krwawienie. Niezależnie od rozpoczęcia i zakończenia miesiączki, kolejne opakowanie Regulonu należy rozpocząć w ósmym dniu.

Tak więc, jeśli zacząłeś brać Regulon w poniedziałek, to za każdym razem, gdy zaczniesz brać tabletki z nowego opakowania, będziesz także w poniedziałek.

Kiedy zaczyna się działanie antykoncepcyjne Regulonu?

Tabletki antykoncepcyjne Regulon przy przyjęciu pierwszej dawki w pierwszym dniu cyklu zapewniają natychmiastowe działanie niezawodna antykoncepcja. Inną sprawą jest to, czy pierwszą pigułkę zażyto później - od drugiego do piątego dnia od początku miesiączki. W takim przypadku w pierwszym tygodniu należy dodatkowo się zabezpieczyć. Nie należy rozpoczynać stosowania Regulonu później niż w 5. dniu miesiączki.

Jak stosować Regulon po zakończeniu ciąży?

Po porodzie Regulon można przyjmować od 21. dnia, ale tylko wtedy, gdy nie przewiduje się karmienia piersią. Jeśli zaczniesz stosować Regulon później, to już w pierwszym tygodniu przyjmowania powinieneś się dodatkowo zabezpieczyć dla bezpieczeństwa.

Po sztucznym przerwaniu ciąży lepiej rozpocząć przyjmowanie Regulonu pierwszego dnia – w dniu aborcji.

Tabletki antykoncepcyjne Regulon i inne środki antykoncepcyjne

Jeżeli stosowałaś inny hormonalny środek antykoncepcyjny i zdecydowałaś się na zmianę na Regulon, powinnaś zacząć go stosować:

natychmiast po zakończeniu kursu ostatniego leku, jeśli zawierał 28 tabletek na kurs;

7 dni po zakończeniu opakowania poprzedniego środka, jeśli składał się z 21 tabletek;

w pierwszym dniu cyklu, jeśli wcześniej przyjmowałaś „mini drink” (lek progesteronowy). Jeśli podczas stosowania „minipigułki” nie miesiączkowałaś, możesz przyjmować Regulon w dowolnym dniu, po wykluczeniu ciąży.

Pominięta pigułka: co robić?

Tabletki antykoncepcyjne Regulon wymagają dokładności, aby uzyskać oczekiwany efekt. Ale jeśli z jakiegoś powodu pigułka została opóźniona o nie więcej niż 12 godzin, należy przyjąć lek zgodnie ze zwykłym schematem, bez dodatkowej ochrony.

Jeśli nie możesz przyjąć leku Regulon w ciągu 12 godzin od zwykłej pory przyjmowania tabletek, zastosuj się do poniższej zasady.

Przez pierwsze 1-2 tygodnie: następnego dnia przyjąć 2 tabletki, następnie kontynuować jak zwykle, ale stosować dodatkowe sposoby zapobieganie ciąży.

Po 14 dniach: natychmiast przyjąć pominiętą tabletkę, następnie kontynuować regularne przyjmowanie stosując inne metody ochrony, przy czym kolejne opakowanie Regulonu należy rozpocząć bez tygodniowej przerwy.