Skład i forma wydania

w blistrze 10 szt.; w pudełku 1 blister.

Opis postaci dawkowania

Tabletki powlekane są białe, podłużne, z nacięciami pośrodku i wypukłymi krawędziami.

Charakterystyka

Antybiotyk makrolidowy.

efekt farmakologiczny

efekt farmakologiczny bakteriobójcze, bakteriostatyczne, antybakteryjne.

Farmakodynamika

Lek jest stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych; Działanie bakteriostatyczne jozamycyny, podobnie jak innych antybiotyków makrolidowych, wynika z hamowania syntezy białek przez bakterie. Tworząc wysokie stężenia w ognisku zapalenia, działa bakteriobójczo.

Jozamycyna jest wysoce aktywna przeciwko mikroorganizmom wewnątrzkomórkowym (Chlamydia trachomatis oraz Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila), Bakterie Gram-dodatnie (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes oraz Streptococcus pneumoniae (pneumokoki), Bakterie Gram-ujemne (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori) a także przeciwko niektórym bakteriom beztlenowym (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym jozamycyna jest szybko i całkowicie wchłaniana z przewodu pokarmowego. Cmax josamycyny w surowicy osiągane jest po 1-4 godzinach od zażycia Vilprafenu. Około 15% jozamycyny wiąże się z białkami osocza. Szczególnie wysokie stężenia substancji stwierdza się w płucach, migdałkach, ślinie, pocie i płynie łzowym.

Jozamycyna jest metabolizowana w wątrobie do mniej aktywnych metabolitów i wydalana głównie z żółcią. Wydalanie leku z moczem - mniej niż 20%.

Wskazania do stosowania Vilprafenu®

Ostre i przewlekłe infekcje wywołane przez wrażliwe organizmy, takie jak:

Infekcje górnych dróg oddechowych i laryngologicznych:

zapalenie gardła;

zapalenie ucha środkowego;

zapalenie krtani;

zapalenie migdałków i paratonsillitis;

błonicy (oprócz leczenia antytoksyną błoniczą), a także szkarlatyny w przypadku nadwrażliwości na penicylinę.

Infekcje dolnych dróg oddechowych:

ostre zapalenie oskrzeli;

zapalenie oskrzeli i płuc;

zapalenie płuc (w tym postać atypowa);

psitakoza.

Infekcje zębów:

zapalenie dziąseł;

choroba przyzębia.

Zakażenia skóry i tkanek miękkich:

piodermia;

czyraczność;

wąglik;

róża (ze zwiększoną wrażliwością na penicylinę);

zapalenie naczyń chłonnych;

zapalenie węzłów chłonnych;

weneryczny limfogranuloma.

Infekcje dróg moczowych:

zapalenie gruczołu krokowego;

odmiedniczkowe zapalenie nerek;

kiła (ze zwiększoną wrażliwością na penicylinę);

infekcje chlamydiowe, mykoplazmowe (w tym ureaplazmatyczne) i mieszane.

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na antybiotyki makrolidowe;

ciężka dysfunkcja wątroby.

Skutki uboczne

Z przewodu pokarmowego: rzadko - utrata apetytu, nudności, zgaga, wymioty i biegunka. W przypadku utrzymującej się ciężkiej biegunki należy liczyć się z możliwością wystąpienia zagrażającego życiu rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego w wyniku stosowania antybiotyków.

Reakcje nadwrażliwości: w skrajnie rzadkich przypadkach możliwe są skórne reakcje alergiczne (np. pokrzywka).

Od strony wątroby i dróg żółciowych: w niektórych przypadkach obserwowano przejściowy wzrost aktywności enzymów wątrobowych w osoczu krwi, w rzadkich przypadkach towarzyszyło naruszenie odpływu żółci i żółtaczki.

Z aparatu słuchowego: w rzadkich przypadkach zgłaszano zależną od dawki przejściową utratę słuchu.

Interakcja

Vilprafen / inne antybiotyki. Ponieważ antybiotyki bakteriostatyczne mogą zmniejszać działanie bakteriobójcze innych antybiotyków, takich jak penicyliny i cefalosporyny, należy unikać jednoczesnego podawania jozamycyny z tego typu antybiotykami. Jozamycyny nie należy podawać jednocześnie z linkomycyną, as możliwy jest wzajemny spadek ich skuteczności.

Vilprafen / ksantyny. Niektórzy przedstawiciele antybiotyków makrolidowych spowalniają eliminację ksantyn (teofiliny), co może prowadzić do możliwego zatrucia. Badania kliniczne i eksperymentalne wskazują, że jozamycyna ma mniejszy wpływ na uwalnianie teofiliny niż inne antybiotyki makrolidowe.

Vilprafen / leki przeciwhistaminowe. Po wspólnym powołaniu josamycyny i leków przeciwhistaminowych zawierających terfenadynę lub astemizol może nastąpić spowolnienie wydalania terfenadyny i astemizolu, co z kolei może prowadzić do rozwoju zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca.

Vilprafen / alkaloidy sporyszu. Istnieją pojedyncze doniesienia o nasileniu skurczu naczyń po jednoczesnym podaniu alkaloidów sporyszu i antybiotyków makrolidowych. Odnotowano jeden przypadek nietolerancji ergotaminy u pacjenta przyjmującego jozamycynę.

Dlatego równoczesnemu stosowaniu jozamycyny i ergotaminy powinno towarzyszyć odpowiednie monitorowanie pacjentów.

Vilprafen / cyklosporyna. Jednoczesne podawanie jozamycyny i cyklosporyny może powodować zwiększenie stężenia cyklosporyny w osoczu krwi i tworzenie nefrotoksycznego stężenia cyklosporyny we krwi. Należy regularnie kontrolować stężenie cyklosporyny w osoczu.

Vilprafen/digoksyna. Przy wspólnym powołaniu jozamycyny i digoksyny możliwy jest wzrost poziomu tego ostatniego w osoczu krwi.

Vilprafen / hormonalne środki antykoncepcyjne. W rzadkich przypadkach działanie antykoncepcyjne hormonalnych środków antykoncepcyjnych może być niewystarczające podczas leczenia makrolidami. W takim przypadku zaleca się dodatkowo stosowanie niehormonalnych środków antykoncepcyjnych.

Dawkowanie i sposób podawania

w środku, połknąć w całości, popijając niewielką ilością wody. Zalecana dzienna porcja dla osób dorosłych i młodzieży powyżej 14 roku życia wynosi od 1 do 2 g jozamycyny. Dzienną porcję należy podzielić na 2-3 dawki. Początkowa zalecana dawka to 1 g jozamycyny. W przypadku trądziku pospolitego i globulusowego zaleca się przepisać jozamycynę w dawce 500 mg 2 razy dziennie przez pierwsze 2-4 tygodnie, następnie jozamycynę 500 mg raz dziennie jako leczenie podtrzymujące przez 8 tygodni. W celu uzyskania optymalnych stężeń w surowicy poszczególne dawki należy przyjmować między posiłkami.

Zazwyczaj czas trwania leczenia jest ustalany przez lekarza. Zgodnie z zaleceniami Światowej Organizacji Zdrowia dotyczącymi stosowania antybiotyków czas leczenia zakażeń paciorkowcowych powinien wynosić co najmniej 10 dni.

W przypadku pominięcia jednej dawki należy natychmiast przyjąć dawkę leku. Jeśli jednak nadszedł czas na kolejną dawkę, nie należy przyjmować „zapomnianej” dawki, tylko powrócić do zwykłego schematu leczenia. Nie należy podwajać dawki.

Przerwanie leczenia lub przedwczesne odstawienie leku zmniejsza prawdopodobieństwo powodzenia leczenia.

Przedawkować

Do tej pory nie ma danych na temat konkretnych objawów zatrucia. W przypadku przedawkowania należy spodziewać się wystąpienia objawów opisanych w punkcie „Działania niepożądane”, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego.

Specjalne instrukcje

U pacjentów z niewydolnością nerek leczenie powinno opierać się na wynikach odpowiednich badań laboratoryjnych.

Należy wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia oporności krzyżowej na różne antybiotyki makrolidowe (na przykład mikroorganizmy oporne na leczenie antybiotykami pokrewnymi mogą być również oporne na jozamycynę).

Chociaż nie ma dowodów na działanie embriotoksyczne, Vilprafen ® należy przepisywać kobietom w ciąży i karmiącym wyłącznie po starannej ocenie stosunku korzyści do ryzyka leczenia.

Warunki przechowywania leku Vilprafen ®

W miejscu chronionym przed światłem, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.

Trzymać z dala od dzieci.

Okres ważności leku Vilprafen ®

4 lata.

Nie stosować po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.

Synonimy grup nozologicznych

Kategoria ICD-10	Synonimy chorób według ICD-10
A37 Krztusiec	Bakterionośnik patogenów krztuśca
	Krztusiec
A38 Szkarlatyna	Objaw pastii
A46 Róża	Róża
A49.3 Zakażenie mykoplazmą, nie określone	Infekcja płuc wywołana przez mykoplazmę
	Zakażenie mykoplazmą
	Zakażenia mykoplazmą
	Mykoplazmowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
	Mykoplazmoza
	Infekcja dróg moczowych wywołana mykoplazmą
	Mykoplazmoza układu moczowo-płciowego
A53.9 Kiła, nie określona	Syfilis
	Kiła trzeciorzędowa
A54.9 Zakażenie gonokokowe, nie określone	Neisseria gonorrhoeae
	Rzeżączka
	Rzeżączka nieskomplikowana
	Nieskomplikowana rzeżączka
	Ostra rzeżączka
A55 Chlamydia lymphogranuloma (weneryczna)	Ziarniniak weneryczny
	Limfogranuloma weneryczna
	Limpatia weneryczna
	Weneryczna limfogranulomatoza
	Lymphogranuloma pachwiny
	Lymphogranuloma chlamydia
	Choroba Nicolasa-Favre'a
	Limfogranuloma pachwiny
	Limfogranuloma pachwiny (owrzodzenie pachwiny, limfogranulomatoza pachwiny)
	Podostre ropne zapalenie mikroporowatości pachwinowej
	Chlamydialny limfogranuloma
	Czwarta choroba weneryczna
A56 Inne choroby przenoszone drogą płciową chlamydiami	Zakażenia Chlamydiami
	tropikalna dymienica
	Chlamydia
A63.8 Inne określone choroby przenoszone głównie drogą płciową	Zakażenie Ureaplazmą
	Ureaplazmoza
	Zakażenie ureaplazmozą
A70 Zakażenie Chlamydia psittaci	Choroba miłośników ptaków
	Choroba hodowców drobiu
	ornitoza
	papugoza
A74.9 Zakażenie chlamydiami, nie określone	Zakażenia Chlamydiami
	Nieskomplikowana chlamydia
	Chlamydia
	Zakażenie chlamydiami
	Zakażenia Chlamydiami
	Chlamydia
	Chlamydia pozagenitalna
H01.0 Zapalenie powiek	zapalenie powiek
	Zapalenie powiek
	Choroby zapalne powiek
	Demodektyczne zapalenie powiek
	Powierzchowna bakteryjna infekcja oka
	Powierzchowna infekcja oka
	Łuszczące się zapalenie powiek
H04.3 Ostre i nieokreślone zapalenie dróg łzowych	Bakteryjne zapalenie drożdżycy
	Zapalenie drożdżakowe
	Przewlekłe zapalenie drożdżycy
H66.9 Zapalenie ucha środkowego, nie określone	Infekcje ucha środkowego
	Zapalenie ucha
	Zapalenie ucha środkowego
	Zapalenie ucha środkowego u dzieci
	Przewlekłe zapalenie ucha środkowego
H70 Zapalenie wyrostka sutkowatego i choroby pokrewne	zapalenie wyrostka sutkowatego
I88 Niespecyficzne zapalenie węzłów chłonnych	Zapalenie węzłów chłonnych
	Zapalenie węzłów chłonnych o niespecyficznej etiologii
	Powierzchowne zapalenie węzłów chłonnych
I89.1 Zapalenie naczyń chłonnych	zapalenie węzłów chłonnych
	Zapalenie naczyń chłonnych
	ostre zapalenie naczyń chłonnych
J01 Ostre zapalenie zatok	Zapalenie zatok przynosowych
	Choroby zapalne zatok przynosowych
	Procesy ropno-zapalne zatok przynosowych
	Zakaźna i zapalna choroba narządów laryngologicznych
	Infekcja zatok
	Połączone zapalenie zatok
	Zaostrzenie zapalenia zatok
	Ostre zapalenie zatok przynosowych
	Ostre bakteryjne zapalenie zatok
	Ostre zapalenie zatok u dorosłych
	Podostre zapalenie zatok
	ostre zapalenie zatok
	zapalenie zatok
J02.9 Ostre zapalenie gardła, nie określone	Ropne zapalenie gardła
	Limfonoidalne zapalenie gardła
	Ostre zapalenie nosogardzieli
J03.9 Ostre zapalenie migdałków, nieokreślone (zapalenie migdałków, agranulocytowe)	Dusznica
	Angina pokarmowo-krwotoczna
	Angina wtórna
	Angina pierwotna
	Angina pęcherzykowa
	Dusznica
	Bakteryjne zapalenie migdałków
	Choroby zapalne migdałków
	Infekcje gardła
	Angina nieżytowa
	Angina lakunarna
	Ostra angina
	Ostre zapalenie migdałków
	Zapalenie migdałków
	ostre zapalenie migdałków
	Angina migdałkowa
	Angina pęcherzykowa
	Pęcherzykowe zapalenie migdałków
J04.0 Ostre zapalenie krtani	Ostre nieżytowe zapalenie krtani
	Ostre zapalenie krtani
	Zapalenie krtani wykładowcy
J18 Zapalenie płuc bez określenia patogenu	Pęcherzykowe zapalenie płuc
	pozaszpitalne atypowe zapalenie płuc
	Pozaszpitalne zapalenie płuc, niepneumokokowe
	Zapalenie płuc
	Zapalenie dolnych dróg oddechowych
	Zapalna choroba płuc
	Lobarskie zapalenie płuc
	Infekcje dróg oddechowych i płuc
	Infekcje dolnych dróg oddechowych
	Krupowe zapalenie płuc
	Limfoidalne śródmiąższowe zapalenie płuc
	Szpitalne zapalenie płuc
	Zaostrzenie przewlekłego zapalenia płuc
	Ostre pozaszpitalne zapalenie płuc
	Ostre zapalenie płuc
	Ogniskowe zapalenie płuc
	Ropień zapalenia płuc
	Bakteryjne zapalenie płuc
	Lobarskie zapalenie płuc
	Ogniskowe zapalenie płuc
	Zapalenie płuc z trudnością w oddawaniu plwociny
	Zapalenie płuc u pacjentów z AIDS
	Zapalenie płuc u dzieci
	Septyczne zapalenie płuc
	Przewlekłe obturacyjne zapalenie płuc
	przewlekłe zapalenie płuc
J20 Ostre zapalenie oskrzeli	ostre zapalenie oskrzeli
	Wirusowe zapalenie oskrzeli
	Choroba oskrzeli
	zakaźne zapalenie oskrzeli
	Ostra choroba oskrzeli
J31.2 Przewlekłe zapalenie gardła	Zanikowe zapalenie gardła
	Proces zapalny gardła
	Przerostowe zapalenie gardła
	Choroby zakaźne i zapalne gardła
	Choroby zakaźne i zapalne jamy ustnej i gardła
	Infekcja gardła
	Przewlekłe zapalenie gardła
J32 Przewlekłe zapalenie zatok	Alergiczna rhinosinusopatia
	Ropne zapalenie zatok
	Nieżyt nosogardzieli
	Katar zatok przynosowych
	Zaostrzenie zapalenia zatok
	przewlekłe zapalenie zatok
J36 Ropień okołomigdałkowy	Ropień okołogardłowy
	Zapalenie migdałków
	Ropień okołomigdałkowy
	Zapalenie tkanki łącznej okołomigdałkowej i ropień
J37.0 Przewlekłe zapalenie krtani	Przewlekłe zanikowe zapalenie krtani
J42 Przewlekłe zapalenie oskrzeli, nie określone	alergiczne zapalenie oskrzeli
	Astmoidalne zapalenie oskrzeli
	Alergiczne zapalenie oskrzeli
	Astmatyczne zapalenie oskrzeli
	Przewlekłe zapalenie oskrzeli
	Choroba zapalna dróg oddechowych
	Choroba oskrzeli
	Palacz z Kataru
	Kaszel w chorobach zapalnych płuc i oskrzeli
	Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
	Nawracające zapalenie oskrzeli
	Przewlekłe zapalenie oskrzeli
	Przewlekła obturacyjna choroba płuc
	Przewlekłe zapalenie oskrzeli
	Przewlekłe zapalenie oskrzeli palaczy
	Przewlekłe spastyczne zapalenie oskrzeli
K05 Zapalenie dziąseł i choroby przyzębia	Choroba zapalna dziąseł
	Choroby zapalne jamy ustnej
	Zapalenie dziąseł
	Hiperplastyczne zapalenie dziąseł
	Choroba jamy ustnej
	Nieżytowe zapalenie dziąseł
	Krwawienie z dziąseł
	Zaostrzenie chorób zapalnych gardła i jamy ustnej
	cysty Epsteina
	Rumieniowe zapalenie dziąseł
	Wrzodziejące zapalenie dziąseł
L02 Ropień skóry, czyrak i czyrak	Ropień
	Ropień skóry
	Ropień
	Karbunkuł skóry
	Czyrak
	Czyrak skóry
	Furuncle przewodu słuchowego zewnętrznego
	Czyrak małżowiny usznej
	Czyraczność
	czyraki
	Przewlekła nawracająca furunculosis
L04 Ostre zapalenie węzłów chłonnych	Ostre zapalenie węzłów chłonnych
	Uogólniona limfadenopatia w toczniu rumieniowatym układowym
L08.0 Pioderma	Ropiejące miażdżyca
	Dermatozy krostkowe
	Krostkowe zmiany skórne
	Ropna dermatopatia alergiczna
	Ropne infekcje skóry
	zakażony miażdżyca
	Grzybice powikłane wtórnym piodermią
	Zapalenie kości i mieszków włosowych
	Piodermit
	piodermia
	Powierzchowna piodermia
	Sykoza gronkowcowa
	Stafiloderma
	streptoderma
	Streptostafiloderma
	przewlekła piodermia
L70 Trądzik	Trądzik guzkowaty
	trądzik
	Trądzik zaskórnikowy
	leczenie trądziku
	Trądzik grudkowo-krostkowy
	Trądzik grudkowo-krostkowy
	Trądzik grudkowo-krostkowy
	trądzik
	trądzik
	Trądzik
	Trądzik
	Guzkowy trądzik torbielowaty
	Guzkowy trądzik torbielowaty
N34 Zapalenie cewki moczowej i zespół cewki moczowej	Bakteryjne niespecyficzne zapalenie cewki moczowej
	Bakteryjne zapalenie cewki moczowej
	Bougienage cewki moczowej
	Gonokokowe zapalenie cewki moczowej
	rzeżączkowe zapalenie cewki moczowej
	Infekcja cewki moczowej
	Nierzeżączkowe zapalenie cewki moczowej
	Nierzeżączkowe zapalenie cewki moczowej
	Ostre gonokokowe zapalenie cewki moczowej
	Ostre rzeżączkowe zapalenie cewki moczowej
	Ostre zapalenie cewki moczowej
	Uraz cewki moczowej
	Zapalenie cewki moczowej
	Zapalenie cewki moczowej
N39.0 Zakażenie dróg moczowych, nie określone	Bezobjawowa bakteriuria
	Bakteryjne infekcje dróg moczowych
	Bakteryjne infekcje dróg moczowych
	Zakażenia bakteryjne układu moczowo-płciowego
	Bakteriuria
	Bakteriuria bezobjawowa
	Przewlekły utajony bakteriuria
	Bezobjawowa bakteriuria
	Bezobjawowa masywna bakteriuria
	Choroba zapalna dróg moczowych
	Choroba zapalna dróg moczowych
	Choroby zapalne pęcherza i dróg moczowych
	Choroby zapalne układu moczowego
	Choroby zapalne dróg moczowych
	Choroby zapalne układu moczowo-płciowego
	Choroby grzybicze układu moczowo-płciowego
	Infekcje grzybicze dróg moczowych
	Infekcje dróg moczowych
	Infekcje dróg moczowych
	Infekcje dróg moczowych
	Infekcje dróg moczowych
	Infekcje dróg moczowych
	Zakażenia dróg moczowych wywołane przez enterokoki lub florę mieszaną
	Zakażenia dróg moczowych, niepowikłane
	Powikłane infekcje dróg moczowych
	Infekcje układu moczowo-płciowego
	Infekcje układu moczowo-płciowego
	Choroby zakaźne dróg moczowych
	zakażenie dróg moczowych
	zakażenie dróg moczowych
	Zakażenie dróg moczowych
	zakażenie dróg moczowych
	zakażenie dróg moczowych
	Infekcja dróg moczowo-płciowych
	Niepowikłane zakażenia dróg moczowych
	Niepowikłane zakażenia dróg moczowych
	Niepowikłane zakażenia dróg moczowych
	Zaostrzenie przewlekłego zakażenia dróg moczowych
	Wsteczna infekcja nerek
	Nawracające infekcje dróg moczowych
	Nawracające infekcje dróg moczowych
	Nawracające infekcje dróg moczowych
	Mieszane infekcje cewki moczowej
	Infekcja układu moczowo-płciowego
	Choroby zakaźne i zapalne układu moczowo-płciowego
	Mykoplazmoza układu moczowo-płciowego
	Choroba urologiczna o etiologii zakaźnej
	Przewlekła infekcja dróg moczowych
	Przewlekłe choroby zapalne narządów miednicy mniejszej
	Przewlekłe infekcje dróg moczowych
	Przewlekłe choroby zakaźne układu moczowego
N41.0 Ostre zapalenie gruczołu krokowego	Ostre bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego
	Zapalenie cewki moczowej
	Chlamydiowe zapalenie gruczołu krokowego
N41.1 Przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego	Zaostrzenie przewlekłego zapalenia gruczołu krokowego
	Nawracające zapalenie gruczołu krokowego
	Chlamydiowe zapalenie gruczołu krokowego
	Przewlekłe bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego
	Przewlekłe bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego
	Przewlekłe bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego
	Przewlekłe bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego
N74.2 Zapalenie narządów miednicy mniejszej spowodowane kiłą (A51.4+, A52.7+)	Syfilis
N74.3 Rzeżączkowe choroby zapalne żeńskich narządów miednicy mniejszej (A54.2+)	choroby rzeżączkowe
	Rzeżączka
	Gonokokowe zapalenie cewki moczowej
N74.4 Choroby zapalne żeńskich narządów miednicy mniejszej wywołane przez Chlamydia (A56.1+)	Zakażenia Chlamydiami
	Salpingitis chlamydia
	Chlamydia

Nazwa:

Wilprafen (Wilprafen)

Farmakologiczny
akcja:

antybiotyk makrolidowy. Ma działanie bakteriostatyczne dzięki hamowaniu syntezy białek przez bakterie. Tworząc wysokie stężenia w ognisku zapalenia, działa bakteriobójczo.
Wysoce aktywny wobec mikroorganizmów wewnątrzkomórkowych: Chlamydia trachomatis i Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; przeciwko bakteriom tlenowym Gram-dodatnim: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes i Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; Gram-ujemne bakterie tlenowe: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; przeciwko niektórym bakteriom beztlenowym: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
Lek jest również aktywny przeciwko Treponema pallidum.

Farmakokinetyka.
Ssanie: Po podaniu doustnym jozamycyna jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego. Cmax osiąga się 1-2 godziny po spożyciu. Po 45 minutach od przyjęcia dawki 1 g średnie stężenie jozamycyny w osoczu wynosi 2,41 mg/l.
Dystrybucja: Wiązanie z białkami osocza nie przekracza 15%.
Przyjmowanie leku w odstępie 12 godzin zapewnia zachowanie skutecznego stężenia jozamycyny w tkankach w ciągu dnia. Stan równowagi osiągany jest po 2-4 dniach regularnego przyjmowania.
Jozamycyna dobrze przenika przez błony biologiczne i gromadzi się w różnych tkankach: w płucach, tkance limfatycznej migdałków podniebiennych, narządach układu moczowego, skórze i tkankach miękkich. Szczególnie wysokie stężenia występują w płucach, migdałkach, ślinie, pocie i płynie łzowym. Stężenie jozamycyny w ludzkich leukocytach wielojądrzastych, monocytach i makrofagach pęcherzyków płucnych jest około 20 razy większe niż w innych komórkach organizmu.
Metabolizm: Jozamycyna ulega biotransformacji w wątrobie do mniej aktywnych metabolitów.
hodowla: Wydalany głównie z żółcią, wydalany z moczem jest mniejszy niż 20%.

Wskazania do
aplikacja:

Leczenie chorób zakaźnych i zapalnych wywołane przez wrażliwe mikroorganizmy:
- infekcje górnych dróg oddechowych i narządów laryngologicznych (m.in. zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie przymigdałków, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zapalenie krtani);
- błonica (oprócz leczenia antytoksyną błoniczą);
- szkarlatyna (ze zwiększoną wrażliwością na penicylinę);
- infekcje dolnych dróg oddechowych (w tym ostre zapalenie oskrzeli, odoskrzelowe zapalenie płuc, zapalenie płuc, w tym postać atypowa, krztusiec, papuża);
- infekcje jamy ustnej (w tym zapalenie dziąseł i choroby przyzębia);
- zakażenia skóry i tkanek miękkich (m.in. piodermia, czyraki, wąglik, róża /ze zwiększoną wrażliwością na penicylinę/, trądzik, zapalenie naczyń chłonnych, zapalenie węzłów chłonnych);
- infekcje dróg moczowych i narządów płciowych (w tym zapalenie cewki moczowej, zapalenie gruczołu krokowego, rzeżączka; ze zwiększoną wrażliwością na penicylinę - kiła, ziarniniak weneryczny);
- zakażenia chlamydiowe, mykoplazmowe (w tym ureaplasma) i mieszane zakażenia dróg moczowych i narządów płciowych.

Tryb aplikacji:

Wilprafen. Zalecana dawka Vilprafenu dla dorosłych i dzieci o masie ciała >40 kg wynosi 1 g (początkowa); następnie lek jest przepisywany w dawce 1-2 g / dzień (2-4 tabletki) w 2-3 dawkach. W ciężkich przypadkach choroby dawkę można zwiększyć do 3 g.
Zalecana dawka dla dzieci powyżej 5 roku życia z masą ciała<40 кг составляет 40–50 мг/кг массы тела в сутки, разделенная на несколько приемов.
Jeśli jednoznaczne dawkowanie nie jest możliwe, lek dla dzieci stosuje się w postaci zawiesiny.
Tabletki należy przyjmować bez rozgryzania, popijając niewielką ilością płynu między posiłkami.
Wilprafen Solutab. Zalecana dzienna porcja dla osób dorosłych to 1,5-2 g. W ciężkich przypadkach dawkę można zwiększyć do 3 g. Dzienną dawkę dzieli się na 2-3 dawki.
Zalecana dawka dla dzieci(powyżej 5 roku życia) wynosi 40-50 mg/kg mc./dobę, podzielone na 2-3 dawki. Tabletki do sporządzania zawiesiny można przyjmować na 2 sposoby: 1) połykać w całości, popijając wodą; 2) rozpuścić tabletkę w wodzie. Tabletki należy rozpuścić w co najmniej 20 ml wody. Otrzymaną zawiesinę dokładnie wymieszać przed użyciem.
Czas trwania leczenia określa lekarz. Zgodnie z zaleceniami WHO dotyczącymi stosowania antybiotyków czas leczenia zakażeń paciorkowcowych wynosi co najmniej 10 dni.

Skutki uboczne:

Z przewodu pokarmowego: rzadko - utrata apetytu, nudności, zgaga, wymioty i biegunka. W przypadku utrzymującej się ciężkiej biegunki należy liczyć się z możliwością wystąpienia zagrażającego życiu rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego w wyniku stosowania antybiotyków.
Reakcje nadwrażliwości: w niezwykle rzadkich przypadkach możliwe są skórne reakcje alergiczne (np. pokrzywka).
Od strony wątroby i dróg żółciowych: w niektórych przypadkach obserwowano przejściowy wzrost aktywności enzymów wątrobowych w osoczu krwi, w rzadkich przypadkach towarzyszyło naruszenie odpływu żółci i żółtaczki.
Od strony aparatu słuchowego: W rzadkich przypadkach zgłaszano zależną od dawki przejściową utratę słuchu.

Przeciwwskazania:

Zwiększony wrażliwość na składniki leku i inne antybiotyki z grupy makrolidów, poważne naruszenia wątroby i dróg żółciowych. Ze względu na zawartość aspartamu w Vilprafen Solutab lek jest przeciwwskazany u pacjentów z fenyloketonurią.

Interakcja
inne lecznicze
w inny sposób:

Vilprafen / inne antybiotyki. Ponieważ antybiotyki bakteriostatyczne mogą zmniejszać działanie bakteriobójcze innych antybiotyków, takich jak penicyliny i cefalosporyny, należy unikać jednoczesnego podawania jozamycyny z tego typu antybiotykami. Jozamycyny nie należy podawać jednocześnie z linkomycyną, as możliwy jest wzajemny spadek ich skuteczności.

Vilprafen/ksantyny. Niektórzy przedstawiciele antybiotyków makrolidowych spowalniają eliminację ksantyn (teofiliny), co może prowadzić do możliwego zatrucia. Badania kliniczne i eksperymentalne wskazują, że jozamycyna ma mniejszy wpływ na uwalnianie teofiliny niż inne antybiotyki makrolidowe.

Vilprafen / leki przeciwhistaminowe. Po wspólnym powołaniu josamycyny i leków przeciwhistaminowych zawierających terfenadynę lub astemizol może nastąpić spowolnienie wydalania terfenadyny i astemizolu, co z kolei może prowadzić do rozwoju zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca.

Wilprafen/alkaloidy sporyszu. Istnieją pojedyncze doniesienia o nasileniu skurczu naczyń po jednoczesnym podaniu alkaloidów sporyszu i antybiotyków makrolidowych. Odnotowano jeden przypadek nietolerancji ergotaminy u pacjenta przyjmującego jozamycynę.

Dlatego równoczesnemu stosowaniu jozamycyny i ergotaminy powinno towarzyszyć odpowiednie monitorowanie pacjentów.

Vilprafen / cyklosporyna. Jednoczesne podawanie jozamycyny i cyklosporyny może powodować zwiększenie stężenia cyklosporyny w osoczu krwi i tworzenie nefrotoksycznego stężenia cyklosporyny we krwi. Należy regularnie kontrolować stężenie cyklosporyny w osoczu.

Vilprafen/digoksyna. Przy wspólnym powołaniu jozamycyny i digoksyny możliwy jest wzrost poziomu tego ostatniego w osoczu krwi.

Vilprafen / hormonalne środki antykoncepcyjne. W rzadkich przypadkach działanie antykoncepcyjne hormonalnych środków antykoncepcyjnych może być niewystarczające podczas leczenia makrolidami. W takim przypadku zaleca się dodatkowo stosowanie niehormonalnych środków antykoncepcyjnych.

Ciąża:

Pomimo obecnego braku danych na temat embriotoksycznego działania jozamycyny, stosowanie leku w okresie ciąży i laktacji jest dopuszczalne w wyjątkowych przypadkach po ocenie stosunku korzyści do ryzyka terapii.

Przedawkować:

Do teraz brak danych o specyficznych objawach zatrucia. W przypadku przedawkowania należy spodziewać się wystąpienia objawów opisanych w punkcie „Działania niepożądane”, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego.

Makrolidy zdobyły duży udział w rynku farmakologicznym i miejsce w apteczce wielu osób ze względu na swoją skuteczność i łagodność działania, Vilprafen zawiera instrukcję stosowania. Makrolidy to specyficzna grupa antybiotyków, które niszczą drobnoustroje chorobotwórcze na skutek zakłócenia syntezy ich białek. Te antybiotyki zawierają instrukcje Vilprafen.

Vilprafen jest antybiotykiem, którego substancją czynną jest jozamycyna. Jest w stanie pozbyć się ludzkiego organizmu z patogenów, takich jak:

• bordetella;
• Neisseria;
• niektóre ziarniaki (gronkowce, paciorkowce, pneumokoki i niektóre inne);
• maczugowce (mikroorganizmy wywołujące błonicę);
• Clostridia;
• a nawet treponema.

Lek bardzo szybko wchłania się do organizmu. Dosłownie w ciągu 2 godzin jest już zawarta w płynach biologicznych człowieka w maksymalnej ilości. Doskonale rozprowadza się w tkankach, przenika do tkanki płucnej, potu, śliny, tkanki limfatycznej (łatwo znajduje się w migdałkach podniebiennych). Metabolity jozamycyny są wydalane z żółcią oraz w niewielkich ilościach z moczem. Antybiotyk Vilprafen przenika przez łożysko i przenika do krwi płodu, wydalany z mlekiem matki. Jednak składnik aktywny jest praktycznie nieaktywny w stosunku do naturalnej mikroflory zasiedlającej jelita człowieka, co jest jego niewątpliwą zaletą.

Ogólna charakterystyka leku

Vilprafen jest lekiem do ogólnego stosowania. Jest przyjmowany wyłącznie doustnie, to znaczy lek przyjmuje się doustnie. Lek jest produkowany z aktywnym składnikiem josamycyny i propionianem josamycyny w postaci:

• białe tabletki Vilprafen 500 mg;
• biały z lekkim żółtym odcieniem tabletek z indeksem literowym „IOSA” - Vilprafen 1000 mg lub Vilprofen Solutab.

Instrukcja Vilprafen Solutab opisuje jako tabletki do sporządzania zawiesiny (rozpuszczalne) o przyjemnym truskawkowym smaku. Taką tabletkę można połknąć, popijając wodą, rozpuścić w 20 ml płynu i wypić w postaci roztworu.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Instrukcja opisuje Wilprafen Solutab jako środek, który może mieć skutki uboczne. Najczęściej z przewodu pokarmowego. Może to być dyskomfort w żołądku, nudności, rzadko otwierają się wymioty lub biegunka, rzadko rozwija się zapalenie jelita grubego. Mogą występować alergie od pokrzywki do obrzęku Quinckego, dysfunkcji wątroby. Bardzo rzadko pacjenci obawiają się utraty słuchu, która ustępuje po zmniejszeniu dawki lub odstawieniu leku.

Nie należy przekraczać dawek przepisanych przez lekarza, chociaż przypadki przedawkowania nie są zgłaszane w oficjalnych instrukcjach. Nie zaleca się samodzielnego przyjmowania leku, nie tylko ze względu na możliwe działania niepożądane, ale także ze względu na możliwość interakcji leku z innymi lekami stosowanymi łącznie.

Ten środek jest stosowany w przypadku różnych chorób, na przykład u dzieci: błonicy, szkarlatyny i krztuśca. Od patologii laryngologicznych, od infekcji powodujących stany zapalne w tkankach oka i jamy ustnej, od chorób przenoszonych drogą płciową, począwszy od konieczności eliminacji mikroflory oportunistycznej (mykoplazmy i ureaplazmy), skończywszy na leczeniu kiły i rzeżączki.

Lek ten jest również skuteczny w leczeniu (w połączeniu z innymi lekami) zapalenia błony śluzowej żołądka związanego z zakażeniem Helicobacter pylori. Przyjmuje się go przy zapaleniu szyjki macicy, zakażonych zmianach skórnych i oparzeniach. W przypadku zwykłego trądziku sferycznego można przepisać 500 Vilprafen 2 razy dziennie przez 1 miesiąc, a następnie w dawce podtrzymującej 500 mg / dobę przez kolejne 2 miesiące.

Czas trwania terapii i dawkowanie zależą od choroby i są określane przez wiek (dokładniej wagę) pacjenta. Lekarz ustala i reguluje zasady leczenia:

1. Zazwyczaj dla dorosłych i młodzieży, począwszy od 14 roku życia, Vilprafen Solutab 1000 mg jest przepisywany 2 razy dziennie. W razie potrzeby można dodać kolejną dawkę w tej samej dawce.
2. Dzieciom o masie ciała powyżej 40 kg można przepisać 1000 Vilprafenu w dziennej dawce 2 gramów (1 gram na dawkę).
3. Dzieciom o wadze od 20 kg do 40 kg można przepisać 1000 Vilprafen 1/2 tabletki 2 razy dziennie, tabletki rozpuszcza się w wodzie.
4. Jeśli dziecko waży 10-20 kg, lekarz przepisuje 500 Vilprafen na połowę lub jedną czwartą tabletki 2 razy dziennie.

Przebieg leczenia farmakologicznego w dawce 500 mg lub 1000 Vilprafen Solutab trwa od 5 dni do 3 tygodni. Zależy to od mikroorganizmu, który spowodował chorobę, ciężkości przebiegu procesu patologicznego i ogólnego stanu pacjenta.

Po porównaniu korzyści i szkód lek można przepisać do leczenia kobiet w czasie ciąży. Często jest przepisywany w leczeniu infekcji chlamydiami u kobiet w ciąży lub ureaplazmozy. Matki karmiące piersią mogą być leczone.

Biorąc pod uwagę wysoką skuteczność i szeroki zakres działania antybiotyku, który Vilprafen Solutab 1000 obiecuje do stosowania, instrukcja użycia - cena leku, to pierwsza rzecz, która zainteresuje potencjalnego konsumenta.

Koszt leku

Dla członków populacji o dochodach poniżej średniej cena Wilprafenu nie jest najprzyjemniejsza. Na pewno nie dotyczy to budżetowych środków antybakteryjnych. Minimalna cena za Vilprafen 500 mg wynosi 469 rubli. Ale o wiele łatwiej jest kupić ten lek po wyższej cenie. Średnia cena leku Vilprafen 500 wynosi 550 rubli. Całkiem logiczne jest założenie, że jeśli cena 500 mg Wilprafenu jest wystarczająco wysoka, cena tabletek do sporządzania zawiesiny będzie co najmniej o 100 rubli wyższa.

Średnio w sieciach aptecznych za Vilprafen Solutab cena wynosi około 650 rubli. Pacjenci, którzy szukają ceny leku Josamycin, będą musieli zadowolić się kosztem leku Wilprafen (500-700 rubli), ponieważ jest to dokładnie jego międzynarodowa nazwa handlowa - Wilprafen.

Biorąc pod uwagę stosunek ceny instrukcji stosowania do Vilprafenu, a dokładniej skuteczność leku i jego koszt, pacjenci chcieliby wiedzieć, czy możliwe jest znalezienie środka porównywalnego z tym lekiem pod względem działania, ale bardziej niedrogie.

Oficjalne instrukcje użytkowania Vilprafen (tabletki)

Podobne leki

W przypadku leku Vilprafen nie ma analogów o tej samej strukturze, ale bardziej przystępnych cenowo. Jeśli ten lek wymaga wymiany, lepiej skontaktować się ze specjalistą z pytaniem. Lekarz dobierze najbardziej odpowiedni środek z grupy makrolidów-azolidów. Mogą to być leki:

• Azytromycyna lub jej analogi,
• erytromycyna,
• klarytromycyna,
• Rovamycin i inne antybiotyki.

W przypadku leku Vilprafen, azytromycynę można uznać za tańsze analogi (kosztuje około 46-50 rubli), erytromycynę (w cenie 75-100 rubli).

Podsumowanie recenzji

Recenzje Vilprafenu są ogólnie pozytywne zarówno od specjalistów, jak i od pacjentów. Lek otrzymał szczególną uwagę urologów i ginekologów. Zarówno lekarze, jak i pacjenci zauważają skuteczność środka i prawie całkowity brak skutków ubocznych. Niektórzy pacjenci nie mogą przyjmować leku z powodu nietolerancji jozamycyny. W nich lek powoduje objawy alergii. Najczęściej skarżą się na pokrzywkę.

Pomimo dobrej tolerancji leku, możliwości jego stosowania w okresie rodzenia dziecka i karmienia piersią, rzadkich działań niepożądanych, nie zaleca się stosowania leku do samoleczenia. Vilprafen: instrukcje użytkowania, cena, recenzje, analogi - wszystkie te informacje są prezentowane wyłącznie w celu zapoznania pacjentów z tym makrolidem. Jego zalety i wady.

Wideo: Kiedy potrzebne są antybiotyki? (Doktor Komarow niebo)

Skład Vilprafenu jest następujący:

• jedna tabletka zawiera 500 mg jozamycyna;
• zawiesina (10 ml) zawiera 300 mg jozamycyna.

Ponadto Vilprafen zawiera składniki pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, metyloceluloza, polisorbat 80, krzemionka koloidalna bezwodna, karboksymetyloceluloza sodowa, stearynian magnezu, talk, dwutlenek tytanu (E171), makrogol 6000, poli(etakrylan metakrylanu metylu) -30%, wodorotlenek glinu.

Formularz zwolnienia

Lek jest produkowany w postaci tabletek powlekanych. Blister zawiera 10 takich tabletek. Opakowanie jest zamknięte w kartonowym pudełku. Ile tabletek jest w opakowaniu, tyle jest w opakowaniu.

Ponadto lek jest dostępny w postaci zawiesiny. Znajduje się w butelkach z ciemnego szkła, po 100 ml na butelkę. W zestawie miarka. Zawiesina w fiolce znajduje się w pudełku tekturowym.

Produkowane są również świece z tym aktywnym składnikiem.

efekt farmakologiczny

Remedium jest antybiotyk, który należy do grupy makrolidów. Działa bakteriostatycznie na organizm, co powstaje w wyniku hamowania syntezy białek przez bakterie. Jeśli w ognisku procesu zapalnego obserwuje się wysokie stężenie leku, ma on wyraźny efekt bakteriobójczy.

Odnotowuje się wysoką aktywność substancji czynnej w stosunku do wielu mikroorganizmów wewnątrzkomórkowych: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum. Ponadto lek wpływa na bakterie tlenowe Gram-dodatnie: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium błonica, Streptococcus pneumoniae (pneumokoki). Wpływ na Gram-ujemne bakterie tlenowe Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Neisseria meningitidis i niektóre bakterie beztlenowe Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, peptokoki.

Aktywność Vilprafenu odnotowano w odniesieniu do Treponema blada.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Po podaniu doustnym obserwuje się szybkie wchłanianie substancji z przewodu pokarmowego. Najwyższe stężenie leku osiągane jest po 1-2 godzinach od spożycia. Po 45 minutach od przyjęcia leku w dawce 1 g średnie stężenie jozamycyny w osoczu krwi wynosi 2,41 mg/l.

Substancja czynna wiąże się z białkami krwi w nie więcej niż 15%. Jeśli lek jest przyjmowany w odstępach 12 godzin, wystarczające stężenie jozamycyny pozostaje w tkankach przez cały dzień. Po 2-4 dniach zostaje osiągnięta równowaga jego zawartości.

Jozamycyna jest w stanie łatwo przenikać przez błony. Gromadzi się w tkance limfatycznej, płucnej, migdałkach podniebiennych, narządach moczowych, a także w tkankach miękkich.

Najwyższe stężenie leku obserwuje się w migdałkach, ślinie, płucach, pocie, płynie łzowym.

W wątrobie dochodzi do biotransformacji jozamycyny, w wyniku której zamienia się ona w mniej aktywne metabolity.

Jest wydalany z organizmu głównie z żółcią, mniej niż 20% substancji wydalane jest z moczem.

Wskazania do stosowania

Przed rozpoczęciem kuracji zdecydowanie należy skonsultować się z lekarzem i przeczytać adnotację, która opisuje, do czego służą tabletki.

Wskazania do stosowania są następujące:

• Choroby zakaźne, które wywołują procesy zapalne wywołane przez mikroorganizmy o wysokiej wrażliwości na lek.
• Choroby zakaźne górnych dróg oddechowych i górnych dróg oddechowych (stosowany m.in ból gardła, zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie zatok, zapalenie krtani, zapalenie ucha środkowego).
• Infekcje dolnych dróg oddechowych (z zapalenie płuc, ostre zapalenie oskrzeli, krztusiec, zapalenie oskrzeli i płuc).
• Infekcje jamy ustnej (w przypadku chorób przyzębia, zapalenie dziąseł).
• Zakażenia skóry i tkanek miękkich (z wrze, piodermia, zapalenie węzłów chłonnych itd.)
• Infekcje dróg moczowych (z chlamydia, w ureaplasma, rzeżączka, zapalenie cewki moczowej, zapalenie gruczołu krokowego itd.)
• Jest stosowany w leczeniu błonicy jako uzupełnienie terapii antytoksyną błoniczą.
• Osoby z nadwrażliwością na penicylinę są przepisywane szkarlatyna.

Przeciwwskazania

Nie można przyjmować leku w następujących przypadkach:

• z nadwrażliwością na antybiotyki makrolidy;
• z poważnymi naruszeniami funkcji wątroby.

Skutki uboczne

Podczas stosowania tego leku zgłaszano następujące działania niepożądane:

• W funkcjach układu pokarmowego: rzadko obserwuje się objawy nudności, zgaga, wymioty, biegunka. W ciężkiej uporczywej biegunce może rozwinąć się ciężkie rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego z powodu wpływu antybiotyków na organizm.
• Rzadko rozwijają się reakcje nadwrażliwości: bardzo rzadko obserwuje się reakcje alergiczne na skórze.
• W funkcjach wątroby i dróg żółciowych: czasami występuje przejściowy wzrost aktywności enzymów wątrobowych w osoczu krwi, któremu może towarzyszyć naruszenie odpływu żółci, a następnie żółtaczka.
• Rzadko zgłaszano zależną od dawki utratę słuchu.

Instrukcja stosowania Vilprafenu (sposób i dawkowanie)

Antybiotyk przyjmuje się w następujący sposób. Dorośli i młodzież powyżej 14 roku życia przyjmują 1-2 g leku w 2-3 dawkach podzielonych. Zaleca się rozpocząć od dawki 1 g.

W leczeniu chlamydii należy przyjmować 500 mg dwa razy dziennie przez 12-14 dni. Terapia trądziku różowatego polega na przyjmowaniu 1000 mg leku, które należy podzielić na dwie dawki dziennie. Leczenie trwa 10 dni.

Dawkowanie, w jakim tabletki należy stosować w przypadku wielu innych chorób, określa wyłącznie lekarz prowadzący, biorąc pod uwagę indywidualne cechy przebiegu choroby. Ale zasadniczo przebieg leczenia trwa co najmniej 10 dni.

Instrukcja dla Vilprafen Solutab przewiduje, że lek można przyjmować na różne sposoby: możesz wziąć tabletkę z wodą lub przed rozpuszczeniem jej w 20 ml wody. Zawiesinę powstałą po rozpuszczeniu tabletki należy bardzo dokładnie wymieszać.

Tabletki Vilprafen należy połykać w całości. Często pacjenci są zainteresowani tym, jak przyjmować, przed lub po posiłku. Instrukcje wskazują, że tabletki należy połykać między głównymi posiłkami.

Przedawkować

Do tej pory nie ma danych na temat przedawkowania i objawów zatrucia lekami. W przypadku przedawkowania mogą wystąpić objawy opisane jako skutki uboczne leku.

Interakcja

Mówiąc o interakcji z innymi lekami, należy pamiętać, że Vilprafen jest antybiotykiem. Przed użyciem jakiegokolwiek leku konieczne jest ustalenie, czy jest to antybiotyk, czy nie.

Jeśli Vilprafen jest przepisywany jednocześnie z lekami przeciwhistaminowymi zawierającymi terfenadyna lub astemizol, czasami proces wydalania tych substancji spowalnia, co ostatecznie prowadzi do manifestacji serca arytmie zagrażający życiu.

Przy jednoczesnym powołaniu Vilprafen z alkaloidy sporyszu może nasilać skurcz naczyń. Dlatego w takim przypadku konieczne jest uważne monitorowanie stanu pacjenta.

Jednoczesne podawanie jozamycyny i cyklosporyna wywołuje wzrost poziomu cyklosporyny w osoczu krwi. Również we krwi występuje nefrotoksyczne stężenie cyklosporyny. Przy takim leczeniu konieczne jest stałe monitorowanie stężenia cyklosporyny w osoczu.

Jeśli przyjmujesz Wilprafen i Digoksyna może zwiększać stężenie digoksyny w osoczu.

Podczas przyjmowania Vilprafenu z hormonalne środki antykoncepcyjne może osłabić działanie tego ostatniego. W takiej sytuacji zaleca się stosowanie dodatkowych niehormonalnych środków antykoncepcyjnych.

Warunki sprzedaży

Jest sprzedawany wyłącznie na receptę.

Warunki przechowywania

Dotyczy wykazu B. Leki należy przechowywać w ciemnym miejscu, w temperaturze nie przekraczającej 25°C. Lek należy chronić przed dziećmi.

Najlepiej spożyć przed datą

Vilprafen można przechowywać przez 4 lata.

Specjalne instrukcje

Ludzie cierpiący niewydolność nerek, w leczeniu należy uwzględnić wyniki badań laboratoryjnych.

Należy wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia oporności na różne antybiotyki makrolidowe.

Analogi Zbieżność w kodzie ATX poziomu 4:

Analogi Vilprafen 500 mg, które mają ten sam składnik aktywny, nie są sprzedawane w aptekach. Co może zastąpić ten lek, tylko lekarz powinien ustalić. Substytut dobierany jest z uwzględnieniem indywidualnych cech przebiegu choroby.

Analogami leku są leki należące do grupy makrolidów. Ta grupa obejmuje erytromycyna, klarytromycyna, azytromycyna, roksytromycyna, spiramycyna. Cena analogów może być wyższa lub niższa niż koszt Vilprafenu. Analogi Vilprafen Solutab są podobne.

Często pacjenci są zainteresowani tym, czym Vilprafen różni się od Vilprafen Solutab. Jaka jest różnica między tymi lekami, ze względu na ich formę uwalniania. Vilprafen to konwencjonalna tabletka powlekana. Vilprafen Solutab to rozpuszczalne tabletki o słodkim smaku i owocowym aromacie. Można je przyjmować zarówno w postaci tabletek, jak i zawiesiny.

Synonimy

jozamycyna.

Vilprafen dla dzieci w wieku poniżej 14 lat stosuje się w postaci zawiesiny. Vilprafen 1000 mg Solutab można rozpuścić w wodzie w celu przygotowania zawiesiny. Jeśli leczenie lekiem jest przepisywane dzieciom, dawka jest następująca: 30-50 mg na 1 kg masy ciała dzieli się na trzy dawki. Zawiesina dla dzieci do trzeciego miesiąca życia jest dawkowana według dokładnej wagi dziecka. Dlaczego stosuje się tabletki i czy należy je stosować w leczeniu, należy skonsultować z lekarzem.

Z alkoholem

Jeśli alkohol i Vilprafen zostaną połączone, w rezultacie osoba może doświadczyć różnych zaburzeń w układzie pokarmowym. Alkohol i antybiotyki w połączeniu mogą wywołać manifestację działania hepatotoksycznego. Ponadto taka kombinacja może stać się wyzwalaczem rozwoju marskości wątroby. Nawet raz nie należy łączyć Wilprafenu z alkoholem, ponieważ w przypadku stosowania z alkoholem recenzje wskazują, że samopoczucie osoby może się pogorszyć.

Z antybiotykami

Nie przepisuj jozamycyny jednocześnie z antybiotykami bakteriostatycznymi, ponieważ ich działanie bakteriobójcze może się zmniejszyć.

Nie łączyć Wilprafenu z Linkomycyna, ponieważ zmniejsza się skuteczność obu leków.

Podczas ciąży i laktacji

Vilprafen 500 mg i Vilprafen Solutab podczas ciąży i laktacji mogą być przepisywane po dokładnej ocenie przez lekarza ryzyka i korzyści takiego leczenia. Lekarz waży, jakie konsekwencje są możliwe po zastosowaniu tego leku, a dopiero potem przepisuje przebieg leczenia. Podczas ciąży Vilprafen może być stosowany w leczeniu chlamydii. Jeśli jednak w trakcie takiego leczenia wystąpią objawy niepożądane w czasie ciąży, na które wskazuje instrukcja, należy przerwać leczenie. Oceniając spożycie Vilprafenu podczas ciąży, przyszłe matki zostawiają różne recenzje: od pozytywnych po te, w których mówimy o pojawieniu się skutków ubocznych.

Recenzje Vilprafenu

Recenzje leku i jego wpływu na organizm wskazują, że lek ma skuteczne działanie, ale czasami pojawia się przejaw działań niepożądanych. Recenzje dotyczące chlamydii, a także w leczeniu ureplasma sugerują, że objawy choroby ustępują po kilku dniach. Jako działania niepożądane wymienia się zaburzenia trawienia, reakcje alergiczne na skórze.

Istnieją pozytywne recenzje na temat Wilprofen Solutab na zapalenie zatok i inne choroby zakaźne. W przypadku dzieci lek jest również często przepisywany, jego skuteczność została potwierdzona doświadczeniem. Czasami w recenzjach czasami mówi się, że po kuracji tym lekiem dziecko się rozwija dysbakterioza.

Cena Vilprafenu, gdzie kupić

Tabletki można kupić w każdej aptece na receptę lekarską. Cena Vilprafen 500 mg wynosi średnio 560-620 rubli. Antybiotyk na Ukrainie można kupić w cenie 300 UAH. Koszt Vilprafenu może się różnić w zależności od miejsca sprzedaży. Możesz dowiedzieć się, ile kosztuje 500 mg Wilprofenu w Doniecku lub w dowolnym innym mieście na stronach sieci aptek.

Cena Vilprafen Solutab 1000 mg wynosi średnio 640-680 rubli. Cena leku na Ukrainie (Charków i inne miasta) wynosi od 260 UAH. na 10 tabletek.

• Apteki internetowe w RosjiRosja
• Apteki internetowe UkrainyUkraina
• Apteki internetowe KazachstanuKazachstan

GDZIE JESTEŚ

Vilprafen solutab tabletki 1000 mg 10 szt. Famar Lew

ZdravZone

Vilprafen solutab 1000 mg nr 10 tabletek Astellas Pharma Europe B.V.

Wilprafen tabletki 500mg №10 Temmler Werke GmbH

Apteka IFK

Wilprafen Heinrich Mack/ Yamanouchi, Włochy

Vilprafen SolutabAstellas Pharma Europe B.V./Ortat ZAO, Rosja

Pokaż więcej

Apteka24

VilprafenYamanochi Pharma (Włochy)

WilprafenAstellas Pharma (Włochy)

Vilprafen tabletki powlekane 500 mg nr 10 Astellas Pharma Europe B.V. Leiderdorp (Holandia)

Pokaż więcej

BIOSFERA

Wilprafen 500 mg nr 10 tabl.po Temmler Werke GmbH. (Niemcy)

Wilprafen Solutab 1000 mg nr 10 tabletki rozproszone Temmler Werke GmbH. (Niemcy)

Pokaż więcej

NOTATKA! Informacje o lekach na stronie mają charakter ogólny, zebrany z publicznie dostępnych źródeł i nie mogą służyć jako podstawa do podjęcia decyzji o stosowaniu leków w trakcie leczenia. Przed zastosowaniem leku Vilprafen koniecznie skonsultuj się z lekarzem prowadzącym.

Vilprafen to nowoczesny antybiotyk przeciwdrobnoustrojowy i przeciwbakteryjny do stosowania ogólnoustrojowego z minimum przeciwwskazań. Należy do grupy makrolidów. Stosowanie leku Vilprafen jest przeznaczone do leczenia szerokiego zakresu reakcji zapalnych i chorób zakaźnych. Może być stosowany przeciwko infekcjom chlamydiowym i niektórym mykoplazmom.

Antybiotyk jest skuteczny przeciwko infekcjom bakteryjnym i często jest przepisywany w celu zastąpienia penicylin.

Wskazania do stosowania

Antybiotyk może być stosowany przeciwko bakteriom wrażliwym na jego substancję czynną – jozamycynę. Większość z nich to choroby o charakterze zakaźno-zapalnym.

Przypadki, w których stosuje się antybiotyk:

• Leczy zakażone górne i dolne drogi oddechowe oraz narządy laryngologiczne: przepisywany przy zapaleniu migdałków, zatok i oskrzeli o różnej etiologii, zapaleniu gardła, zapaleniu krtani, zapaleniu zatok o różnej postaci, zapaleniu ucha środkowego, pozaszpitalnym zapaleniu płuc, w tym atypowym
• Do leczenia błonicy za pomocą antytoksyn błoniczych
• Z nietolerancją penicylin
• W leczeniu krztuśca i szkarlatyny
• Z psitakozą
• Do leczenia chorób zakaźnych zębów: stosowany przy zapaleniu dziąseł, zapaleniu okrężnicy, zapaleniu przyzębia, zapaleniu pęcherzyków płucnych, ropniach
• Dolegliwości okulistyczne: z zapaleniem powiek, zapaleniem worka pod oczami
• Szeroki zakres zmian tkanek miękkich i skórnych: ropnie, trądzik, zapalenie mieszków włosowych, czyraczność. Jest również przepisywany przy wągliku, różycy, trądziku, zmianach węzłów chłonnych, ropowicy, przestępcy
• Może być stosowany w procesach zakaźnych po urazach, operacjach, oparzeniach
• W przypadku infekcji układu moczowo-płciowego: w leczeniu zapalenia cewki moczowej, zapalenia szyjki macicy, zapalenia najądrzy, zapalenia gruczołu krokowego o różnej postaci, w chorobach wywołanych przez chlamydie, mykoplazmy
• Lymphogranuloma o charakterze wenerycznym, a także rzeżączka, kiła z nietolerancją penicyliny
• Leczy zaburzenia przewodu pokarmowego wywołane przez bakterie typu Helicobacter pylori: z wrzodami i zapaleniem błony śluzowej żołądka.

Właściwości lecznicze

Antybiotyk ma działanie ściśle związane z wpływem na strukturę wewnątrzkomórkową bakterii, wpływa na procesy życiowe bakterii oraz zaburza syntezę w ich komórkach.

Substancja czynna, jozamycyna, wpływa na następujące rodzaje bakterii:

• Gram-dodatnie: paciorkowce, maczugowce, mykoplazmy, gronkowce, legionella, peptokoki, peptostreptokoki. A także Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp.
• Zabija i hamuje działanie meningokoków, gonokoków, bakterii hemofilnych, Helicobacter
• Bakterie wewnątrzkomórkowe: mykoplazma, ureaplasma, treponema, chlamydia.

Antybiotyk nie działa na enterobakterie, dlatego jego wpływ na mikroflorę i błonę śluzową przewodu pokarmowego jest słaby. Lek jest skuteczny w przypadku równoczesnych reakcji opornych organizmu na leki z grupy erytromycyny i inne makrolidy. Oporne reakcje na jozamycynę są mniej powszechne niż na niektóre makrolidy.

wchłanianie, metabolizm, wydalanie

Jozamycyna charakteryzuje się szybkim wchłanianiem. Poziom biodostępności prawie się nie zmienia, biorąc go jednocześnie z jedzeniem. Maksymalna ilość we krwi powstaje po 1 godzinie po spożyciu. Część josamycyny, a mianowicie 15%, wiąże się z białkami osocza. Antybiotyk jest głęboko i szybko rozprowadzany po tkankach narządów (z wyjątkiem mózgu).

Biorąc antybiotyk, należy wziąć pod uwagę, że ma on dobry poziom penetracji błony. Dla stabilnego stężenia w ciągu dnia lek można pić z 12-godzinną przerwą. Stabilną ilość osiąga się po 2-4 dniach regularnego stosowania. Jozamycyna jest rozkładana w wątrobie do mniej aktywnych substancji metabolizowanych i jest wydalana głównie z żółcią, wydalanie z moczem wynosi mniej niż 20%.

Zawieszenie Vilprafen

Antybiotyk w postaci zawiesiny, często stosowany u dzieci, zawiera następujące składniki:

• W 10 ml - 320,4 mg substancji czynnej propionianu jozamycyny (co odpowiada 300 mg jozamycyny)
• Jako składniki pomocnicze stosuje się sacharozę, metylocelulozę w różnych postaciach, trioleinian sorbitanu, cytrynian sodu, chlorek cetylopirydyny, środek przeciwpieniący ze składnikami silikonowymi, aromat i esencje smakowe, wodę oczyszczoną.

Zawiesina Vilprafenu:

• Płyn jest gęsty, biały, o owocowym zapachu, bez osadu
• Butelki z ciemnego szkła o pojemności 100 ml.

Dawkowanie i sposób podawania

Zawiesinę pije się miarką.

Dla dawki 1 g należy wypić około 33 ml zawiesiny (przy założeniu, że 10 ml zawiera 300 mg jozamycyny).

Niemowlęta i małe dzieci najlepiej pić zawiesinę trzy razy dziennie, dawkowanie przedstawia się następująco (30-50 mcg/kg mc.):

• Od 3 miesięcy do 1 roku, waga 5,5-10 kg - pić od 2,5 do 5 ml
• Od 1 roku do 6 lat, waga 10-21 kg - 5-10 ml
• 6-14 lat, waga od 21 kg - 10-15 ml.

W celu określenia, ile zawiesiny należy wypić, służy miarka. Stosować środek między posiłkami.

tabletki Vilprafenu

Średnia cena: 550 rubli

Tabletki obejmują:

• 500 mg jozamycyny
• Niewielka ilość talku, celulozy, krzemionki koloidalnej, polisorbatu, stearynianu magnezu, makrogolu, tlenku tytanu i glinu, dyspersja metakrylanu metylu.

Vilprafen 500 - zwykłe tabletki:

• Białe lub żółte, podłużne, z ryzykiem po obu stronach
• 10 kawałków. w 1 blistrze.

Tabletki rozpuszczalne Vilprafen Solutab

Średnia cena: 650 rubli

Te rozpuszczalne tabletki są często przepisywane dzieciom, jeśli zawiesina wymaga wymiany.

Vilprafen Solutab - tabletki rozpuszczalne:

• Vilprafen Solutab 1000 - biały lub żółtawy podłużny, z oznaczeniem „IOSA” i „1000” po przeciwnych stronach, kreska po jednej stronie
• Mają słodki smak z owocowym aromatem.
• 5 zakładka. w 2 blistrach w pudełku tekturowym.

Tabletki Vilprafen Solutab (rozpuszczalne) zawierają:

• Josamycin propionate 1067, 66 mg (co odpowiada 1000 mg josamycyny);
• Celuloza, hyproloza, dokuzan sodu, aspartam, dwutlenek krzemu, aromat truskawkowy, stearynian magnezu.

Sposób stosowania prostych i rozpuszczalnych tabletek

Wskazane jest przyjmowanie środka między posiłkami. Rozpuszcza się je w szklance wody. Zwykłe tabletki przyjmuje się bez żucia z niewielką ilością wody.

Dorośli i pacjenci w wieku od 14 lat są przepisywani do przyjmowania dziennej dawki od 1 do 2 g przez 2 lub 3 razy. Zwykły schemat to 500 mg dwa lub trzy razy dziennie. W razie potrzeby dawkę zwiększa się do 3 g na dobę.

Jeśli przepisano 1 g, lek należy przyjmować w następujących postaciach:

• 2 zakładki. 500 mg
• 1 tabletka do rozpuszczania 1000 mg (lub dwie połówki po 500 mg)

Standardowy przebieg leczenia wynosi od 5 do 21 dni.

Antybiotyk należy przyjmować w przypadku wszystkich następujących chorób, 500 mg dwa razy dziennie po posiłkach lub przed nim w następujących kursach:

• Zgodnie z receptą WHO leczenie infekcji paciorkowcami - kurs 10 dni
• Z terapią anty-heliobacter przez 7-14 dni oraz w połączeniu z przepisanymi dawkami innych leków
• Chlamydia układu moczowo-płciowego - 12-14 dni
• Trądzik różowaty 10-15 dni
• Pioderma - 10 dni
• Przewlekłe zapalenie przyzębia i ropień tkanek - 12-14 dni
• Trądzik o różnej etiologii. Dawkowanie: 500 mg dwa razy dziennie przez pierwsze 14-28 dni, następnie - 500 mg dziennie jako leczenie podtrzymujące przez 8 tygodni
• Z zapaleniem zatok i chorobami układu oddechowego - 10 dni.

Z ureaplasma - pić 500 mg trzy razy lub dwa razy, 1000 mg dziennie (Vilprafen Solutab), przy uporczywym charakterze choroby antybiotyk przyjmować po dwugodzinnych przerwach. Przeczytaj więcej o przyjmowaniu leku w artykule: Vilprafen z ureaplasma.

Wraz z nim stosuje się również metronidazol, środki przeciwgrzybicze. Kurs - 10 dni. Przy słabej odporności środki immunostymulujące (Cycloferon, Neovir) są przyjmowane w dawkach przepisanych przez lekarza. W trakcie przyjmowania leku kobietom dodatkowo przepisuje się czopki dopochwowe.

W przypadku chlamydii lek stosuje się w złożonej terapii w dawce 2 mg na dobę (picie 4 razy 500 mg lub dwa razy 1000 mg) jednocześnie, jeśli przepisano, z Rovamycyną, tetracykliną, klindamycyną. Przepisane są również specjalne świece. Kurs trwa 7-10 dni lub ile przepisze lekarz.

Tabletki rozpuszczalne dla dzieci można rozcieńczyć w szklance wody, zasady przyjmowania i dawkowania są takie same jak w przypadku zawiesiny i zwykłych tabletek.

Przeciwwskazania

Istnieją takie przeciwwskazania:

• Wrażliwość na jozamycynę i składniki leku
• Alergia na inne makrolidy
• Naruszenia wątroby, proces żółciowy
• Wcześniactwo dzieci (masa ciała poniżej 10 kg).

Przyjmowanie antybiotyków wpływa na układ odpornościowy, zwężenie naczyń, przez co miesiączki mogą być nieregularne.

Środki ostrożności

Vilprafen i alkohol nie są zgodne, nie ma zgodności. Po zażyciu leku i alkoholu, co jest wysoce niepożądane, dochodzi do naruszenia funkcji trawiennych: nudności, wymiotów, biegunki, bólu brzucha.

Jeśli systematycznie pijesz Vilprafen Solutab lub Vilprafen i alkohol, z czasem wywołuje to efekt toksyczny, w wyniku którego rozwija się marskość wątroby.

W przypadku uporczywej biegunki może rozwinąć się rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego. U pacjentów z niewydolnością nerek terapię najlepiej przeprowadzić po wykonaniu badań i ustaleniu poziomu kreatyniny.

Nie ma wpływu na nasilenie reakcji i uwagi, można prowadzić samochód i pracować ze sprzętem.

Podczas ciąży i karmienia piersią

W czasie ciąży można go przepisać po wykryciu infekcji chlamydiami. W terapii stosuje się również inne antybiotyki, w tym czopki. Vilprafen podczas ciąży i laktacji może być przyjmowany, ale tylko wtedy, gdy zaleci to lekarz, po ocenie stanu pacjentki i możliwych zagrożeń. Jednocześnie bierze się pod uwagę, że jozamycyna przenika przez bariery łożyskowe i przenika do mleka matki. Karmienie piersią zostaje wstrzymane na czas trwania leczenia.

Interakcje międzylekowe

Kompatybilność z lekami:

• Po zażyciu antybiotyków bakteriobójczych (penicylina, cefalosporyna) - spadek działania
• Po zażyciu z Linkomycyną efekt obu
• Wycofanie teofiliny jest spowolnione (niebezpieczeństwo zatrucia)
• Wycofywanie leków przeciwalergicznych z astemizolem lub terfenadyną jest spowolnione, w wyniku czego może rozwinąć się arytmia
• Alkaloidy sporyszu - zwężenie naczyń
• Cyklosporyny - wzrost ich poziomu we krwi, jest obarczony zatruciem nerek
• Zmniejsza się działanie środków antykoncepcyjnych, konieczna jest dodatkowa antykoncepcja niehormonalna
• Digoksyna - wzrost poziomu tego ostatniego we krwi
• W przypadku przepisania innych makrolidów możliwa jest oporność krzyżowa.

Skutki uboczne

Dla Vilprafen charakterystyczna mała lista działań niepożądanych:

• Układ pokarmowy: dyskomfort, nudności. Rzadziej: wymioty, biegunka, zapalenie jamy ustnej, zaparcia, brak apetytu, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego
• Wątroba, drogi wydalania żółci. Rzadko: zaburzenia czynności wątroby, żółtaczka
• Alergie. Rzadko: pokrzywka, obrzęk, reakcje rzekomoanafilaktyczne, zapalenie skóry, rumień
• Krótkotrwała utrata słuchu zależna od dawki (rzadko)
• Niezwykle rzadko - plamica.

Przedawkować

Brak informacji o konsekwencjach przekroczenia dawek. Przyjmuje się, że objawy przedawkowania nie są groźne dla zdrowia. Hipotetycznie może dojść do naruszenia przewodu pokarmowego, podczas gdy stosowane są standardowe środki: odstawienie leku, leczenie objawowe.

Warunki przechowywania

Magazynowanie:

• Zacienione miejsce niedostępne dla dzieci
• Do +25°С
• Jak długo jest dobrze: zawieszenie - 3 lata, tabletki - 4 lata.

Zawiesinę z otwartej fiolki można stosować przez 4 tygodnie.

Vilprafen (Vilprafen Solutab) jest jednym z nielicznych leków z josamycyną, ale można go zastąpić analogami z inną substancją czynną o identycznym działaniu.

Erytromycyna

Sintez OJSC, Rosja
Cena £: maść 15 g - 32 rubli, maść do oczu - 10 g - 38 rubli, tabletki 250 mg (20 szt.) - 91 rubli, liofilizat do roztworu 100 mg - 20 rubli.

Substancją czynną leku jest erytromycyna. Tabletki w dawkach 100, 200, 250 lub 500 mg, 10 lub 5 tabletek, 1-6 blistrów. Maść i maść do oczu - 10 000 jednostek substancji czynnej Liofizylat do sporządzania roztworu, fiolka zawiera 100 mg erytromycyny.

Plusy:

• Skuteczny zamiennik w przystępnej cenie
• Niewiele skutków ubocznych
• Wygodna forma maści.

Wady:

• Mniej skuteczny niż Wilprafen
• Niektóre działania niepożądane są bardziej wyraźne (biegunka, przyspieszona funkcja opróżniania jelit, zapalenie trzustki, arytmia).

Klarytromycyna

OZON, VERTEX CJSC, Rosja lub Replekfarm A.D., Macedonia.
Cena £: kapsułki 14 szt., 250 mg - 167 rubli, tabletki 7 szt. 500 mg - 211 rubli, 10 szt. - 330 rubli; 10 kawałków. 250 mg - 95 rubli.

Substancja czynna: klarytromycyna. Kapsułki są białe, otoczka żelatynowa, wewnątrz - proszek lub gęsta masa 250 lub 500 mg. 7, 10 lub 14 szt. w 1, 2, 3 lub 4 blistrach, a także w słoikach polimerowych po 14 sztuk. Tabletki z żółtą otoczką 250 lub 500 mg, 5 szt. w 1 lub 2 blistrach.

Plusy:

• Lepiej wchłaniany i wchłaniany
• W 90% wiąże się z białkami osocza, dzięki czemu jest skuteczny.

Wady:

• Bardziej wyraźny wpływ na układ nerwowy (bezsenność, dezorientacja)
• Rozwój oporności u bakterii.

Spiramycyna-Vero

Veropharm OJSC, Rosja
Cena £: 10 tab., 3 miliony IU - 210 rubli.

Substancja czynna: spiramycyna. Tabletki 1,5 miliona lub 3 miliony j.m. Granulat do sporządzania zawiesiny dla dzieci - 0,375 szt.; 0,75; 1,5 miliona j.m. w saszetkach Sucha substancja do infuzji w 1 fiolce. - 1,5 miliona j.m.

Plusy:

• Skuteczniej pomaga w chorobach układu oddechowego
• Jakość jest jak najbardziej zbliżona do Wilprafenu, jednego z najpopularniejszych środków, jeśli chcesz go wymienić.

Wady:

• Niektóre skutki uboczne są bardziej wyraźne
• Działa wolniej
• Mniej skuteczny dla kobiet w ciąży.

Pobierz instrukcje użytkowania

Antybiotyk Vilprafen

Wilprafen –

antybiotyk szerokie spektrum działalności grupy

makrolidy. Jego aktywnym składnikiem jest

jozamycyna .

W dawkach terapeutycznych lek działa bakteriostatycznie na patogeny (obniża ich aktywność życiową), aw dużych stężeniach działa bakteriobójczo (szkodliwie dla bakterii).

Lek jest skuteczny przeciwko wielu mikroorganizmom - Gram-ujemnym (meningokokom, gonokokom, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori itp.) I Gram-dodatnim (gronkowce, paciorkowce, pneumokoki, błonica maczugowca itp.). Jest również przepisywany w celu zwalczania mikroorganizmów wewnątrzkomórkowych (chlamydii, mykoplazmy, ureaplazmy itp.), A także niektórych bakterii beztlenowych (peptokoki, peptostreptokoki, bakteroidy i Clostridia).

Vilprafen jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. W ciągu godziny osiąga maksymalne stężenie we krwi. Jednocześnie Vilprafen ma długotrwały efekt terapeutyczny.

Lek przenika przez barierę łożyskową i może przenikać do mleka matki.

Lek jest nieaktywny wobec enterobakterii, dlatego praktycznie nie wpływa na mikroflorę jelitową.

80% Vilprafenu jest wydalane z żółcią, 20% z moczem.

Formularz zwolnienia

Lek jest produkowany przez dwie firmy: Yamanouchi Pharma S.p.A. (Włochy) i Yamanouchi Pharma (Japonia).

Vilprafen jest dostępny w tabletkach i zawiesinie:

• Białe, podłużne tabletki powlekane zawierające 500 mg substancji czynnej jozamycyny. W pudełku tekturowym znajduje się blister zawierający 10 tabletek.
• Tabletki do dyspergowania (szybko działające, rozpuszczalne). Vilprafen Solutab mają słodki smak i zapach truskawek. Zawierają 1000 mg substancji czynnej jozamycyny. Opakowanie zawiera dwa blistry po 5 lub 6 tabletek.
• Zawiesina Vilprafen zawiera 300 mg jozamycyny na 10 ml. Pakowane w butelki z ciemnego szkła o pojemności 100 ml.

Instrukcja użytkowania WilprafenWskazania do stosowania

Procesy zakaźne i zapalne w górnych drogach oddechowych i narządach laryngologicznych:

• zapalenie gardła (zapalenie gardła);
• zapalenie krtani (zapalenie krtani);
• zapalenie zatok;
• zapalenie ucha środkowego (zapalenie ucha środkowego);
• zapalenie migdałków (zapalenie migdałków);
• zapalenie przymigdałków;
• błonica (w leczeniu złożonym razem z anatoksyną błoniczą);
• szkarlatyna (jeśli pacjent ma zwiększoną wrażliwość na preparaty penicyliny).

Procesy zakaźne i zapalne w dolnych drogach oddechowych:

• krztusiec;
• ostre zapalenie oskrzeli;
• zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli;
• zapalenie płuc;
• zapalenie oskrzeli i płuc;
• psittacosis (psittacosis to choroba zakaźna przenoszona na ludzi z chorego ptaka).

Infekcje jamy ustnej (zębowe):

• zapalenie jamy ustnej;
• zapalenie dziąseł (zapalenie dziąseł);
• zapalenie okrężnicy (zapalenie dziąseł wokół zębów trzonowych);
• zapalenie ozębnej;
• zapalenie pęcherzyków płucnych (zapalenie otworu po ekstrakcji zęba);
• ropień pęcherzyka płucnego.

Procesy zakaźne w okulistyce:

• zapalenie powiek (zapalenie powiek);
• zapalenie drożdżycy (zapalenie worka łzowego spowodowane upośledzoną drożnością przewodu nosowo-łzowego).

Zakażenia skóry i tkanek miękkich:

• wąglik;
• piodermia;
• czyraczność;
• weneryczny limfogranuloma;
• zapalenie węzłów chłonnych (zapalenie węzłów chłonnych);
• zapalenie naczyń chłonnych (zapalenie naczyń limfatycznych);
• trądzik (trądzik);
• zapalenie mieszków włosowych;
• przestępca (ropne zapalenie palców u rąk i nóg);
• ropowica;
• ropień;
• róża (jeśli pacjent ma nadwrażliwość na preparaty penicyliny);
• infekcje ran, które powstały w wyniku urazów, oparzeń i operacji.

Choroby zakaźne układu moczowo-płciowego:

• rzeżączka;
• odmiedniczkowe zapalenie nerek;
• zapalenie gruczołu krokowego;
• kiła (jeśli pacjent ma nadwrażliwość na preparaty penicyliny);
• chlamydia;
• mykoplazmoza;
• ureaplazmoza;
• zapalenie pęcherza;
• zapalenie cewki moczowej;
• zapalenie szyjki macicy (zapalenie szyjki macicy);
• zapalenie najądrza (zapalenie najądrza).

Choroby przewodu pokarmowego związane z zakażeniem Helicobacter pylori, w tym choroba wrzodowa żołądka, wrzód dwunastnicy i przewlekłe zapalenie błony śluzowej żołądka.
Przeciwwskazania

• Nadwrażliwość na substancję czynną – jozamycynę lub składniki pomocnicze leku;
• alergia na przyjmowanie innych antybiotyków z grupy makrolidów;
• choroby wątroby prowadzące do ciężkiego upośledzenia jej funkcji lub przerwania dróg żółciowych;
• wcześniactwo dzieci.

Skutki uboczne

Z przewodu pokarmowego:

• zmniejszona lub całkowita utrata apetytu;
• dyskomfort w żołądku lub jamie brzusznej;
• zgaga;
• mdłości;
• wymiociny;
• zaburzenia stolca - biegunka lub zaparcia;
• zapalenie jamy ustnej;
• rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego (w wyniku przedłużającej się biegunki).

Z dróg żółciowych i wątroby:

• przejściowy (nagły i przejściowy) wzrost aktywności enzymów wątrobowych we krwi;
• naruszenie odpływu żółci;
• żółtaczka.

Reakcje alergiczne:

• obrzęk naczynioruchowy;
• rumień wielopostaciowy wysiękowy i rumień złośliwy (zespół Stevensa-Johnsona);
• reakcja anafilaktoidalna;
• pęcherzowe zapalenie skóry (reakcja alergiczna, w której na skórze pojawiają się duże, wypełnione płynem pęcherze);
• pokrzywka.

Inne rzadko występujące działania niepożądane:

• drozd;
• przejściowa utrata słuchu;
• plamica (małe krwotoki włośniczkowe w skórze).

Leczenie Vilprafenem

Jak stosować Vilprafen? Lek przyjmuje się doustnie między posiłkami, bez żucia, picia

Tabletki Vilprafen Solutab można połykać w całości lub rozcieńczyć w 20 ml wody, wymieszać i wypić powstałą zawiesinę.

Jeśli pacjent zapomniał przyjąć kolejną dawkę, należy to zrobić natychmiast, ale w żadnym wypadku nie należy przyjmować dawki podwójnej (wraz z „zapomnianą”).

Dawkowanie Vilprafenu Dawkowanie i przebieg leczenia zależą od rozpoznania. Vilprafen może być przepisywany wyłącznie przez lekarza.

Zwykle dzienna dawka terapeutyczna leku dla dzieci powyżej 14 roku życia i dorosłych wynosi 1-2 g i należy ją podzielić na 2-3 dawki (po 500 mg każda). W ciężkich przypadkach dawkę Vilprafenu można zwiększyć do 3 g na dobę.

Początkowa dawka leku wynosi 1 g.

Przebieg leczenia może wynosić 5 - 21 dni; jego czas trwania zależy od nasilenia procesu zapalnego.

Mykoplazmoza - 500 mg (1 tabletka) 2-3 razy dziennie, przebieg leczenia wynosi 12-14 dni.

Trądzik pospolity i guzkowy - 500 mg (1 tabletka) 2 razy dziennie przez pierwsze 2-4 tygodnie kuracji, a następnie 500 mg 1 raz dziennie przez kolejne 8 tygodni dla utrwalenia efektu leczenia.

W leczeniu zakażeń paciorkowcowych terapię należy kontynuować przez co najmniej 10 dni.

Terapia Antihelicobacter - 1 - 2 g dziennie przez 7-14 dni w leczeniu złożonym z innymi lekami.

Trądzik różowaty - 500 mg (1 tabletka) 2 razy dziennie, przebieg leczenia - 10-15 dni.

Pyoderma - 500 mg (1 tabletka) 2 razy dziennie, przebieg leczenia - 10 dni.

Przewlekłe zapalenie przyzębia - 500 mg (1 tabletka) 2 razy dziennie, cykl leczenia - 12-14 dni.

Wilprafen dla dzieci

W przypadku dzieci lek jest przepisywany w postaci zawiesiny lub w postaci tabletek Vilprafen Solutab rozcieńczonych w wodzie. Wskazania i przeciwwskazania do zabiegu są takie same jak u osób dorosłych.

Wilprafen jest przeciwwskazany u wcześniaków.

Noworodki i dzieci poniżej 3 miesięcy, a także dzieci o masie ciała poniżej 10 kg Vilprafen przepisywany w rzadkich przypadkach, tylko po dokładnym zważeniu.

Dzienna dawka dla dzieci o masie ciała poniżej 10 kg wynosi 40-50 mg/kg mc. dziecka; podzielone na 2-3 dawki.

W przypadku dziecka o wadze 10-20 kg Vilprafen jest przepisywany w dawce 250-500 mg (1/4 lub 1/2 tabletki) 2 razy dziennie. Wskazane jest rozpuszczenie tabletki w wodzie.

Przy masie ciała dziecka 20-40 kg lek jest przepisywany w dawce 500-1000 mg (1/2 lub cała tabletka) 2 razy dziennie.

Dzieciom o masie ciała powyżej 40 kg przepisuje się 1000 mg (1 tabletka) 2 razy dziennie.

Vilprafen podczas ciąży i laktacji

Lek może być stosowany do

ciąża

i podczas

laktacja

Należy jednak pamiętać, że przenika przez barierę łożyskową i może być wydalany z mlekiem. Co znaczy

karmienie piersią

na okres terapii będzie musiał się zatrzymać.

Vilprafen jest często przepisywany przez ginekologów kobietom w ciąży w celu leczenia infekcji chlamydiami, ale jednocześnie dokładnie oceniają stan kobiety w ciąży i ważą wszystkie zagrożenia.

Interakcja lekowa Vilprafenu

• Nie zaleca się jednoczesnego przepisywania Vilprafenu z antybiotykami bakteriobójczymi, takimi jak penicyliny i cefalosporyny, ponieważ ich skuteczność może się zmniejszyć.
• Nie można przepisać Linkomycyny i Vilprafenu razem, ponieważ ich działanie terapeutyczne jest wzajemnie zmniejszane.
• Vilprafen spowalnia wydalanie teofiliny z organizmu, co może prowadzić do zatrucia organizmu.
• Przy wspólnym powołaniu Vilprafenu i leków przeciwalergicznych zawierających astemizol lub terfenadynę, ich wydalanie z organizmu może spowolnić, co prowadzi do rozwoju arytmii.
• Przy jednoczesnym podawaniu Wilprafenu i alkaloidów sporyszu zwiększa się zwężenie naczyń (zwężenie światła naczyń krwionośnych).
• Podczas przyjmowania Vilprafenu i cyklosporyn możliwe jest zwiększenie poziomu tych ostatnich we krwi, co może skutkować toksycznym działaniem na nerki. Dlatego konieczne jest ciągłe monitorowanie ilości cyklosporyn we krwi.
• Podczas leczenia lekiem Wilprafen skuteczność tabletek antykoncepcyjnych może się zmniejszyć. W takich przypadkach zaleca się stosowanie dodatkowych niehormonalnych metod antykoncepcji na czas leczenia.
• W przypadku przyjmowania Vilprafenu z digoksyną możliwe jest zwiększenie stężenia tego ostatniego we krwi.

Vilprafen z ureaplazmozą

Vilprafen to nowoczesny środek do leczenia ureaplazmozy. W takim przypadku oboje partnerzy przechodzą terapię.

W przypadku ureaplazmozy Vilprafen jest przepisywany trzy razy dziennie, 1 karta. 500 mg lub 1000 mg dwa razy dziennie (Vilprafen Solutab).

Przy uporczywym przebiegu ureaplazmozy istnieje schemat, zgodnie z którym Vilprafen jest przepisywany co 2 godziny. Dawkowanie w tym przypadku jest ustalane wyłącznie przez lekarza indywidualnie.

Równolegle z Vilprafenem przepisywany jest metronidazol, aw razie potrzeby leki przeciwgrzybicze (na przykład czopki Polygynax dla kobiet).

Czas trwania kursu leczenia wynosi co najmniej 10 dni.

Podczas leczenia należy powstrzymać się od aktywności seksualnej. Zrezygnuj z alkoholu, palenia, słonych, pikantnych i pikantnych potraw.

Dwa tygodnie po zakończeniu antybiotykoterapii można wykonać pierwszą analizę kontrolną.

Więcej o ureaplazmozie

Vilprafen w chlamydii Lek Vilprafen stwarza nowe możliwości w leczeniu chlamydii. Jest to główny lek najczęściej przepisywany przez lekarzy. Jest jednak dobrze tolerowany przez pacjentów.

Sam Vilprafen nie zabija chlamydii, a jedynie hamuje ich aktywność życiową. Dlatego leczenie chlamydii powinno być złożone: Vilprafen jest przepisywany w dawce 2 g dziennie, tj. 500 mg 4 razy lub 1000 mg 2 razy. W tym samym czasie pacjent otrzymuje jeden z następujących antybiotyków: Rovamycin, Tetracycline, Clindamycin.

Leczenie jest przepisywane na kursy, z których każdy trwa od 7 do 10 dni. W każdym kolejnym kursie kontynuuje się Vilprafen i zmienia drugi antybiotyk.

Całkowity czas leczenia ustala lekarz na podstawie wyników badań kontrolnych.

Więcej o chlamydii

Wilprafen i alkohol Nie zaleca się łączenia Wilprafenu z alkoholem.

Przy wspólnym przyjmowaniu alkoholu i Vilprafenu możliwe są zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, które objawiają się nudnościami, wymiotami, biegunką i bólami brzucha.

Ponadto reakcja może być opóźniona i objawiać się z czasem w postaci marskości wątroby z powodu toksycznego działania Wilprafenu i alkoholu na wątrobę.

analogi Vilprafena

Inne antybiotyki makrolidowe można nazwać analogami leku pod względem działania na mikroorganizmy:

• midekamycyna;
• spiramycyna;
• roksytromycyna;
• azytromycyna;
• klarytromycyna;
• Erytromycyna.

Vilprafen nie ma synonimów (analogów strukturalnych), ponieważ substancja czynna jozamycyna nie jest zawarta w żadnym innym leku.

Vilprafen (INN josamycin) jest antybiotykiem makrolidowym. Wykazuje działanie bakteriostatyczne, aw wysokich stężeniach – bakteriobójcze. Skuteczny w leczeniu zakażeń wywołanych przez gronkowce (w tym wytwarzające penicylinazę), paciorkowce, maczugowce, neisseria, Haemophilus influenzae, bordetella, riketsje, treponema, mykoplazmy, chlamydie, niektóre rodzaje shigella, ureaplasmy, clostridia. Praktycznie nie oddziałuje na enterobakterie, dlatego nie wprowadza zachwiania naturalnej mikroflory przewodu pokarmowego. Może być stosowany w oporności na erytromycynę. Oporność na sam Vilprafen rozwija się rzadziej i wolniej niż na inne makrolidy. Jedną z zalet leku jest lipofilowość, która zapewnia szybkie wnikanie substancji czynnej w stężeniach terapeutycznych do komórek i tkanek. Podczas stosowania jozamycyny w postaci tabletek jej stężenie w krwinkach białych, komórkach nabłonka, makrofagach, fagocytach i monocytach jest 20 razy większe niż w przestrzeni śródmiąższowej. Ta właściwość leku sprawia, że ​​idealnie nadaje się do zwalczania infekcji chlamydiowych, ponieważ. Cykl życiowy tych bakterii odbywa się wewnątrz komórki. W porównaniu z innymi antybiotykami, Vilprafen ma bardzo wysoki wskaźnik wyleczeń z chlamydii - 97% (55% dla azytromycyny, 50% dla doksycykliny). Szerokie spektrum działania terapeutycznego Vilprafenu pozwala na jego zastosowanie w leczeniu mieszanych infekcji bakteryjnych m.in. spowodowane mikroflorą beztlenową. Lek jest praktycznie pozbawiony działania teratogennego i embriotoksycznego, co czyni go dostępnym dla kobiet w ciąży i zapewnia skuteczną profilaktykę chlamydii w okresie noworodkowym.

Oprócz infekcji układu moczowo-płciowego Vilprafen stosuje się w leczeniu infekcji górnych dróg oddechowych, dróg oddechowych, jamy ustnej, tkanek miękkich, infekcji dermatologicznych. Po podaniu doustnym szybko i całkowicie wchłania się w przewodzie pokarmowym. Obecność mas pokarmowych w jelitach nie wpływa na biodostępność leku (tzn. można go przyjmować niezależnie od przyjmowania pokarmu, co jest bardzo wygodne). Maksymalne stężenie substancji czynnej we krwi obserwuje się 1-2 godziny po spożyciu. Ulega przemianom metabolicznym w wątrobie, podczas gdy powstałe metabolity wykazują mniejszą aktywność terapeutyczną niż substancja macierzysta. Jest wydalany z organizmu drogą żółciową (z żółcią) i moczowo-płciową (z moczem). Ma niewielką liczbę skutków ubocznych, głównie ze strony przewodu pokarmowego (zaburzenia apetytu, nudności, niestrawność, skurcze brzucha, zaburzenia czynności żółciopędnej). Przepisując Vilprafen należy wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia niepożądanych interakcji z jednocześnie podawanymi lekami. Tak więc ten antybiotyk spowalnia eliminację leków przeciwalergicznych astemizolu i terfenadyny, co może prowadzić do rozwoju ciężkich arytmii komorowych. Vilprafen nasila także działania niepożądane teofiliny, digoksyny, alkaloidów sporyszu (działanie zwężające naczynia krwionośne). I druga strona medalu: Vilprafen może zmniejszać skuteczność antybiotyków penicyliny i cefalosporyn, aw połączeniu z linkomycyną skuteczność obu leków maleje. Pacjenci w podeszłym wieku Vilprafen przepisywany w mniejszych dawkach. U osób przyjmujących jednocześnie digoksynę obowiązkowe jest monitorowanie EKG.

Farmakologia

Antybiotyk makrolidowy. Ma działanie bakteriostatyczne dzięki hamowaniu syntezy białek przez bakterie. Tworząc wysokie stężenia w ognisku zapalenia, działa bakteriobójczo.

Wysoce aktywny wobec mikroorganizmów wewnątrzkomórkowych: Chlamydia trachomatis i Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; przeciwko bakteriom tlenowym Gram-dodatnim: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes i Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; Gram-ujemne bakterie tlenowe: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; przeciwko niektórym bakteriom beztlenowym: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Jozamycyna jest również aktywna przeciwko Treponema pallidum.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym jozamycyna jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego. Cmax osiąga się 1-2 godziny po spożyciu. Po 45 minutach od przyjęcia dawki 1 g średnie stężenie jozamycyny w osoczu wynosi 2,41 mg/l.

Wiązanie z białkami osocza nie przekracza 15%.

Stan równowagi osiągany jest po 2-4 dniach regularnego przyjmowania.

Jozamycyna jest dobrze rozprowadzana w organizmie i gromadzi się w różnych tkankach: w płucach, tkance limfatycznej migdałków podniebiennych, narządach układu moczowego, skórze i tkankach miękkich. Szczególnie wysokie stężenia występują w płucach, migdałkach, ślinie, pocie i płynie łzowym. Stężenie jozamycyny w ludzkich leukocytach wielojądrzastych, monocytach i makrofagach pęcherzyków płucnych jest około 20 razy większe niż w innych komórkach organizmu.

Jozamycyna ulega biotransformacji w wątrobie do mniej aktywnych metabolitów.

Wydalany głównie z żółcią, wydalanie z moczem wynosi mniej niż 20%.

Formularz zwolnienia

Tabletki powlekane, białe lub prawie białe, podłużne, obustronnie wypukłe, z linią podziału po obu stronach.

	1 zakładka.
jozamycyna	500 mg

Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna – 101 mg, polisorbat 80 – 5 mg, dwutlenek krzemu koloidalny – 14 mg, karmeloza sodowa – 10 mg, stearynian magnezu – 5 mg.

Skład otoczki: metyloceluloza – 0,12825 mg, glikol polietylenowy 6000 – 0,3846 mg, talk – 2,0513 mg, dwutlenek tytanu – 0,641 mg, wodorotlenek glinu – 0,641 mg, kopolimer kwasu metakrylowego i jego estrów – 1,15385 mg.

10 kawałków. - blistry (1) - opakowania tekturowe.

Dawkowanie

W przypadku przyjmowania doustnego dorośli i dzieci powyżej 14 roku życia - 1-2 g/dobę w 2-3 dawkach. Dzieci do lat 14 - 30-50 mg/kg mc./dobę w 3 dawkach podzielonych. Czas trwania leczenia zależy od wskazań do stosowania.

Interakcja

Antybiotyki bakteriostatyczne mogą osłabiać działanie bakteriobójcze innych antybiotyków, takich jak penicyliny i cefalosporyny (należy unikać jednoczesnego stosowania jozamycyny z penicylinami i cefalosporynami).

Przy równoczesnym stosowaniu jozamycyny z linkomycyną skuteczność obu leków może się zmniejszyć.

Jozamycyna spowalnia eliminację teofiliny w mniejszym stopniu niż inne antybiotyki z grupy makrolidów.

Jozamycyna spowalnia wydalanie terfenadyny lub astemizolu, co zwiększa ryzyko wystąpienia zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca.

Istnieją osobne doniesienia o wzroście działania obkurczającego naczynia krwionośne przy jednoczesnym stosowaniu antybiotyków makrolidowych i alkaloidów sporyszu. Wystąpił 1 przypadek nietolerancji ergotaminy podczas przyjmowania jozamycyny.

Przy równoczesnym stosowaniu jozamycyny i cyklosporyny możliwe jest zwiększenie stężenia cyklosporyny w osoczu krwi do nefrotoksyczności.

Przy równoczesnym stosowaniu josamycyny i digoksyny możliwe jest zwiększenie poziomu tej ostatniej w osoczu krwi.

W rzadkich przypadkach podczas leczenia makrolidami działanie antykoncepcyjne hormonalnych środków antykoncepcyjnych może być niewystarczające.

Skutki uboczne

Ze strony układu pokarmowego: rzadko - brak apetytu, nudności, zgaga, wymioty, biegunka, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego; w niektórych przypadkach - wzrost aktywności aminotransferaz wątrobowych, naruszenie odpływu żółci i żółtaczki.

Reakcje alergiczne: rzadko - pokrzywka.

Inne: w niektórych przypadkach - zależna od dawki przejściowa utrata słuchu.

Wskazania

Leczenie chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na jozamycynę: zakażenia górnych dróg oddechowych i górnych dróg oddechowych (m.in. błonica (oprócz leczenia antytoksyną błoniczą); szkarlatyna (ze zwiększoną wrażliwością na penicylinę); infekcje dolnych dróg oddechowych (w tym ostre zapalenie oskrzeli, odoskrzelowe zapalenie płuc, zapalenie płuc, w tym postać atypowa, krztusiec, papuża); infekcje jamy ustnej (w tym zapalenie dziąseł i choroby przyzębia); infekcje skóry i tkanek miękkich (m.in. ropne zapalenie skóry, czyraki, wąglik, róża /ze zwiększoną wrażliwością na penicylinę/, trądzik, zapalenie naczyń chłonnych, zapalenie węzłów chłonnych); infekcje dróg moczowych i narządów płciowych (w tym zapalenie cewki moczowej, zapalenie gruczołu krokowego, rzeżączka; ze zwiększoną wrażliwością na penicylinę - kiła, ziarniniak weneryczny); zakażenia chlamydiowe, mykoplazmowe (w tym ureaplasma) i mieszane dróg moczowych i narządów płciowych.

Przeciwwskazania

Ciężkie zaburzenia czynności wątroby, nadwrażliwość na erytromycynę i inne antybiotyki makrolidowe.

Funkcje aplikacji

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Stosowanie w czasie ciąży i laktacji jest możliwe tylko w przypadkach, gdy zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Podczas leczenia makrolidami i jednoczesnego stosowania hormonalnych środków antykoncepcyjnych należy dodatkowo stosować niehormonalne środki antykoncepcyjne.

Wniosek o naruszenie funkcji wątroby

Przeciwwskazane w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby.

Wniosek o naruszenie funkcji nerek

Stosowanie u dzieci

Specjalne instrukcje

W przypadku rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego należy odstawić jozamycynę i wdrożyć odpowiednie leczenie. Leki zmniejszające ruchliwość jelit są przeciwwskazane.

U pacjentów z niewydolnością nerek konieczna jest korekta schematu dawkowania zgodnie z wartościami CC.

Jozamycyna nie jest przepisywana wcześniakom. W przypadku stosowania u noworodków konieczne jest monitorowanie czynności wątroby.

Należy wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia oporności krzyżowej na różne antybiotyki z grupy makrolidów (np. mikroorganizmy oporne na leczenie antybiotykami o podobnej budowie chemicznej mogą być również oporne na jozamycynę).