Erythremia (sakit sa Vaquez, polycythemia vera). Mga sintomas ng polycythemia vera at pagbabala para sa buhay na may erythremia

Erythremia (polycythemia vera, sakit na Vaquez) – namamana na sakit sistema ng dugo, na nangyayari pangunahin sa mga matatandang babae.

Pagtaas sa bilang ng mga pulang selula ng dugo na may polycythemia Vera

Ang patolohiya na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng malignant hypertrophy utak ng buto. Kadalasan, mga pasyente patolohiya na ito kilala bilang kanser sa dugo (bagaman ang gayong paghatol ay mali) at humahantong sa isang progresibong pagtaas sa bilang ng mga selula ng dugo, pangunahin ang mga pulang selula ng dugo (ang bilang ng iba pang mga elemento ay tumataas din). Bilang resulta ng isang pagtaas sa kanilang bilang, ang isang pagtaas sa hematocrit ay sinusunod, na humahantong sa isang pagbaba rheological na katangian dugo, isang pagbawas sa bilis ng daloy ng dugo sa pamamagitan ng mga sisidlan, at bilang isang resulta, isang pagtaas sa trombosis at isang pagkasira sa suplay ng tissue.

Ang mga kadahilanang ito ay humantong sa ang katunayan na ang karamihan sa mga tisyu ay nakakaranas ng oxygen na gutom, na binabawasan ang kanilang functional na aktibidad (ischemic syndrome). Ang polycythemia vera ay pangunahing nangyayari sa mga kababaihan. Ang mga lalaki ay medyo hindi gaanong nagkakasakit; ang saklaw ng patolohiya na ito ay humigit-kumulang 3:2.

Sa karaniwan, ang sakit na Vaquez ay nangyayari sa paligid ng 40 taong gulang, na may mga sintomas na umaabot sa pagitan ng 60 at 70 taong gulang. Nasusubaybayan namamana na predisposisyon sa sakit. Sa populasyon, ang erythremia ay medyo bihira - mga 30 kaso bawat milyong populasyon.

Pangunahing sintomas ng sakit

Ang Erythremia ay isang labis na saturation ng dugo na may mga pulang selula ng dugo, na humahantong sa iba't ibang mga tissue at vascular disorder. Kabilang sa mga pinakakaraniwang sintomas ay:

Pagbabago sa kulay ng balat. Ang mga pangunahing dahilan ay ang pagwawalang-kilos ng dugo at pagpapanumbalik ng hemoglobin. Dahil sa pinababang daloy ng dugo, ang mga pulang selula ng dugo ay nananatili sa isang lugar nang mas matagal, na humahantong sa pagpapanumbalik ng hemoglobin na nilalaman nito, at bilang isang resulta, isang pagbabago sa kulay balat. Ang mga pasyente na dumaranas ng sakit na ito ay may katangiang hitsura - isang namumula na mukha at matinding cherry-colored na leeg. Bilang karagdagan, ang nakikitang namamaga na mga ugat ay malinaw na nakikita sa ilalim ng balat. Kapag nag-aaral ng mga mucous membrane, maaaring obserbahan ng isa ang isang katangian na sintomas ng Kuperman - pagkawalan ng kulay malambot na panlasa na may hindi nagbabagong solidong kulay.
Nangangati. Ang sindrom na ito nabubuo dahil sa pagtaas ng bilang immune cells, pagkakaroon ng kakayahang maglabas ng mga partikular na nagpapaalab na tagapamagitan, sa partikular na serotonin at histamine. Ang pangangati ay tumitindi pagkatapos ng mekanikal na pakikipag-ugnay (madalas pagkatapos ng shower o paliguan).
Erythromelalgia - pagkawalan ng kulay ng distal phalanges ng mga daliri na may hitsura ng sakit. Ang sindrom na ito ay sanhi tumaas na nilalaman mga platelet sa dugo, na humahantong sa pagbara ng maliliit na capillary ng distal phalanges, ang pagbuo ng isang ischemic na proseso at sakit sa kanilang mga tisyu.
Spleno- at hepatomegaly. Ang pagtaas sa mga organo na ito ay sinusunod sa karamihan ng mga sakit sa hematological. Kung ang isang pasyente ay nagkakaroon ng erythremia, kung gayon ang pagtaas ng konsentrasyon ng mga selula sa dugo ay maaaring humantong sa pagtaas ng daloy ng dugo sa mga organ na ito, at bilang isang resulta, ang kanilang pagpapalaki. Maaari itong matukoy sa pamamagitan ng palpation o instrumental na pag-aaral. Ang Megalia syndrome ay tinanggal nang mag-isa pagkatapos ma-normalize ang mga parameter ng hemogram, iyon ay, kapag ang pagsusuri sa dugo ay bumalik sa normal.
Trombosis. Dahil sa mataas na konsentrasyon mga selula sa dugo at nabawasan ang daloy ng dugo, pagbuo ng malaking dami mga namuong dugo na humahantong sa pagbabara ng mga daluyan ng dugo sa lahat ng bahagi ng katawan. Ang pagbuo ng trombosis ng mesenteric, pulmonary o cerebral vessels ay lalong mapanganib. Bilang karagdagan, namumuo ang dugo maliliit na sisidlan Ang gastric mucosa ay humahantong sa pagbawas sa mga proteksiyon na katangian nito at ang hitsura ng gastritis at ulcers. Maaaring mangyari din ang DIC syndrome.
Sakit. Maaaring bumuo bilang isang resulta mga karamdaman sa vascular, halimbawa, na may napapawi na endarteritis, at bilang resulta ng ilang mga metabolic disorder. Sa polycythemia, maaaring magkaroon ng pagtaas sa antas ng uric acid sa dugo at ang pagtitiwalag nito sa magkasanib na bahagi. Sa mga bihirang kaso ito ay sinusunod sakit na sindrom na may percussion o pagtapik sa mga flat bone na naglalaman ng bone marrow (dahil sa hyperplasia nito at pag-uunat ng periosteum).

Among karaniwang sintomas, kung ang erythremia ay nangyayari, ang unang lugar ay darating sakit ng ulo, pagkahilo, pakiramdam ng bigat sa ulo, ingay sa tainga, pangkalahatang kahinaan syndrome (lahat ng mga sintomas ay sanhi ng pagbaba ng oxygenation ng tissue, may kapansanan sa sirkulasyon ng dugo sa ilang bahagi ng katawan). Kapag nag-diagnose, hindi sila ginagamit bilang mandatoryong pamantayan, dahil maaari silang tumutugma sa anumang sistematikong sakit.

Mga yugto at antas ng polycythemia

Ang polycythemia vera ay nangyayari sa tatlong yugto (mga yugto):

yugto ng mga paunang pagpapakita. Sa yugtong ito, ang pasyente ay hindi gumagawa ng mga partikular na reklamo. Nag-aalala siya tungkol sa pangkalahatang kahinaan, nadagdagang pagkapagod, at isang pakiramdam ng kakulangan sa ginhawa sa ulo. Ang lahat ng mga sintomas na ito ay madalas na nauugnay sa labis na trabaho, panlipunan at mga problema sa buhay, na ang dahilan kung bakit ang sakit mismo ay nasuri nang huli;
advanced na yugto (clinical stage). Ang yugtong ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng paglitaw ng pananakit ng ulo at mga pagbabago sa kulay ng balat at mauhog na lamad. Ang sakit na sindrom ay bubuo nang huli at nagpapahiwatig ng advanced na sakit;
yugto ng terminal. Sa yugtong ito, ang pinsala sa mga panloob na organo dahil sa ischemia at dysfunction ng lahat ng mga sistema ng katawan ay pinakamataas na ipinahayag. Maaaring mangyari ang kamatayan dahil sa pangalawang patolohiya.

Ang lahat ng mga yugto ay nagpapatuloy nang sunud-sunod, at ang diagnosis ng sakit (pagsusuri ng dugo) ay nagiging kaalaman mula sa yugto ng mga klinikal na palatandaan.

Diagnosis ng sakit na Vaquez

Para sa paggawa ng diagnosis, ang isang mapagpasyang papel ay nilalaro pangkalahatang pagsusuri dugo. Nagpapakita ito ng binibigkas na erythrocytosis, isang pagtaas sa mga antas ng hemoglobin at. Ang pinaka maaasahan ay ang pagsusuri ng bone marrow punctate, na nagpapakita ng mga palatandaan ng hyperplasia ng erythroid germ, at kinakalkula din kung gaano karaming mga cell ang naroroon dito at kung ano ang kanilang morphological distribution.

Upang linawin ang likas na katangian ng magkakatulad na patolohiya, inirerekumenda na isagawa pagsusuri ng biochemical, na nagbibigay ng impormasyon tungkol sa kondisyon ng atay at bato. Sa kaso ng napakalaking trombosis, ang estado ng mga kadahilanan ng coagulation ng dugo ay tinasa sa pamamagitan ng pagsusuri sa coagulability nito - isang coagulogram.

Ang iba pang mga pag-aaral (ultrasound, CT, MRI) ay nagbibigay lamang ng hindi direktang ideya ng estado ng katawan at hindi ginagamit sa paggawa ng diagnosis.

Paggamot ng erythremia

Sa kabila ng pagkakaiba-iba at kalubhaan ng mga pagpapakita ng sakit na Vaquez, medyo kakaunti ang mga paggamot para dito. Depende ito sa kung ano ang ipinakita ng pagsusuri ng hemogram, kung ang isang cytological syndrome ay nabuo at kung anong mga sintomas ang mayroon ang pasyente.

Tulad ng nabanggit sa itaas, ang sakit ay sanhi ng pagtaas ng konsentrasyon ng mga selula ng dugo (lalo na ang mga pulang selula ng dugo), na nabubuo dahil sa hyperplasia ng bone marrow. Dahil dito, tamang pagsusuri Ang mga landas ng pag-unlad ng sakit ay nagpapahintulot sa amin na matukoy ang mga pangunahing prinsipyo pathogenetic na paggamot, na kinabibilangan ng pagbabawas ng bilang ng mga selula ng dugo at direktang kumikilos sa mga site ng kanilang pagbuo. Ito ay nakamit sa pamamagitan ng mga sumusunod na pamamaraan ng paggamot:

Ang ganitong paggamot ay dapat na sinamahan ng reseta ng mga antiplatelet na gamot tulad ng aspirin, chimes, clopidogrel o anticoagulants (heparin). Ang paggamit ng mga gamot na ito sa isa sa mga pamamaraan ay makabuluhang nagpapataas ng pagiging epektibo ng therapy kaysa sa paggamit ng mga ito nang hiwalay.

Inirerekomenda din na magdagdag ng ilang mga cytostatic na gamot sa regimen ng paggamot (kung ang sanhi ng bone marrow hyperplasia ay cancer), interferon (kung pangalawang mga komplikasyon ng viral) o mga hormone (pangunahin na dexamethasone at prednisolone ang ginagamit), na maaaring mapabuti ang pagbabala ng sakit.

Mga komplikasyon, kahihinatnan at pagbabala

Ang lahat ng mga komplikasyon ng sakit ay sanhi ng pag-unlad ng vascular thrombosis. Bilang resulta ng kanilang pagbara, ang mga infarction ng mga panloob na organo (puso, atay, pali, utak) ay maaaring bumuo. pinapawi ang atherosclerosis(sa panahon ng trombosis ng mga vessel na apektado ng atherosclerotic plaques lower limbs). Ang labis na hemoglobin sa dugo ay naghihikayat sa pagbuo ng hemochromatosis, urolithiasis o gout.

Ang lahat ng mga ito ay umuunlad nang pangalawa at nangangailangan ng pag-aalis ng pinagbabatayan na sanhi - erythrocytosis, para sa pinaka-epektibong paggamot.

Kung tungkol sa pagbabala ng sakit, marami ang nakasalalay sa edad kung saan sinimulan ang paggamot, kung anong mga pamamaraan ang ginamit, at kung ang mga ito ay epektibo.

Tulad ng nabanggit sa simula, ang polycythemia vera ay may posibilidad na umunlad mamaya. Kung ang hitsura ng mga pangunahing sintomas sa mga kabataan (may edad na 25 hanggang 40 taon) ay sinusunod, kung gayon ang sakit ay malignant, iyon ay, ang pagbabala ay hindi kanais-nais, at pangalawang komplikasyon bumuo ng mas mabilis. Alinsunod dito, ang paglaon ng pag-unlad ng sakit ay sinusunod, mas benign ito. Kapag ang mga sapat na iniresetang gamot ay ginagamit, ang habang-buhay ng mga pasyente ay makabuluhang napabuti. Ang mga naturang pasyente ay maaaring mabuhay nang normal sa kanilang sakit sa loob ng mahabang panahon. sa mahabang panahon(hanggang ilang dekada).

Ang pagsagot sa tanong kung ano ang maaaring maging resulta ng erythremia, dapat tandaan na ang lahat ay nakasalalay sa:

anong mga pangalawang proseso ang nabuo
ano ang kanilang mga dahilan
gaano na sila katagal
kung ang polycythemia vera ay nasuri sa isang napapanahong paraan at ang kinakailangang paggamot ay sinimulan.

Kadalasan, dahil sa pinsala sa atay at pali, ang polycythemia ay lumipat sa talamak na anyo. Ang habang-buhay kasama nito ay nananatiling halos pareho, at sa tamang pagpili ang mga gamot ay maaaring umabot ng sampu-sampung taon (pagbabala tungkol sa

Mga Online na Pagsusulit

Ang iyong anak ba ay isang bituin o isang pinuno? (mga tanong: 6)
Ang pagsusulit na ito ay inilaan para sa mga batang may edad na 10-12 taon. Pinapayagan ka nitong matukoy kung anong lugar ang inookupahan ng iyong anak sa grupo ng mga kapantay. Upang masuri nang tama ang mga resulta at makuha ang pinakatumpak na mga sagot, hindi ka dapat magbigay ng maraming oras upang mag-isip; hilingin sa iyong anak na sagutin kung ano ang unang pumasok sa kanyang isip...

Erythremia (polycythemia vera, erythrocytosis, sakit na Vaquez)

Ano ang Erythremia (polycythemia vera, erythrocytosis, Vaquez disease) -

Erythremia - malalang sakit hematopoietic system ng tao na may isang nangingibabaw na paglabag sa erythropoiesis, isang pagtaas sa nilalaman ng hemoglobin at mga pulang selula ng dugo sa dugo. Ang sakit ay kadalasang lumilitaw sa pagitan ng edad na 40 at 60, at ang erythremia ay kadalasang nangyayari sa mga lalaki. Ang mga bata ay bihirang magkasakit; Walang ibang mga kaso ng sakit sa kasaysayan ng pamilya.

Ano ang nag-uudyok / Mga sanhi ng Erythremia (polycythemia vera, erythrocytosis, sakit na Vaquez):

SA Kamakailan lamang Batay sa mga obserbasyon ng epidemiological, ang mga pagpapalagay ay ginawa tungkol sa koneksyon ng sakit sa pagbabago ng mga stem cell. Ang isang mutation ay sinusunod sa tyrosine kinase JAK 2 (Janus kinase), kung saan sa posisyon 617 valine ay pinalitan ng phenylalanine. Gayunpaman, ang mutation na ito ay nangyayari din sa iba mga sakit sa hematological, ngunit madalas na may polycythemia.

Mga sintomas ng Erythremia (polycythemia vera, erythrocytosis, sakit na Vaquez):

Naka-on maagang yugto Ang mga sintomas ng sakit ay kadalasang wala. Gayunpaman, habang lumalaki ang mga pagbabago sa sistema ng suplay ng dugo, ang mga pasyente ay nagrereklamo ng hindi malinaw na pakiramdam ng pagkapuno sa ulo, pananakit ng ulo, at pagkahilo. Lumilitaw ang iba pang mga sintomas depende sa kung aling mga sistema ng katawan ang apektado. Paradoxically, ang pagdurugo ay maaaring isang komplikasyon ng erythremia.

Ang advanced na yugto ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang mas maliwanag klinikal na sintomas. Ang pinakakaraniwan at katangiang sintomas ay pananakit ng ulo, kung minsan ay nasa likas na katangian ng masakit na migraine na may malabong paningin.

Maraming mga pasyente ang nagrereklamo ng pananakit sa puso, minsan tulad ng angina pectoris, pananakit ng buto, sa rehiyon ng epigastric, pagbaba ng timbang, malabong paningin at pandinig, hindi matatag na mood, at pagluha. Isang karaniwang sintomas Ang Erythremia ay makating balat. Maaaring may paroxysmal pain sa dulo ng mga daliri at paa. Ang sakit ay sinamahan ng pamumula ng balat.

Sa pagsusuri, ang pansin ay iginuhit sa espesyal na pulang-cyanotic na kulay ng balat na may nangingibabaw na madilim na tono ng cherry. Ang pamumula ng mga mucous membranes (conjunctiva, dila, soft palate) ay nabanggit din. Dahil sa madalas na trombosis ng mga paa't kamay, ang pagdidilim ng balat ng mga binti at kung minsan ang mga trophic ulcer ay sinusunod. Maraming pasyente ang nagrereklamo ng pagdurugo ng gilagid, pagdurugo pagkatapos ng pagbunot ng ngipin, at mga pasa sa balat. Sa 80% ng mga pasyente, mayroong isang pagpapalaki ng pali: sa advanced na yugto ito ay katamtamang pinalaki, sa yugto ng terminal ang malubhang splenomegaly ay madalas na sinusunod. Karaniwan ang atay ay pinalaki. Kadalasan sa mga pasyente na may erythremia, ang pagtaas ng presyon ng dugo ay napansin. Bilang resulta ng malnutrisyon ng mauhog lamad at vascular thrombosis, maaaring mangyari ang mga ulser ng duodenum at tiyan. Ang vascular thrombosis ay may mahalagang papel sa klinikal na larawan ng sakit. Ang trombosis ng tserebral at coronary arteries, pati na rin ang mga sisidlan ng mas mababang mga paa't kamay, ay karaniwang sinusunod. Kasama ng trombosis, ang mga pasyente na may erythremia ay madaling kapitan ng pag-unlad ng hemorrhages.

Sa yugto ng terminal klinikal na larawan tinutukoy ng kinalabasan ng sakit - cirrhosis ng atay, coronary thrombosis, isang paglambot na pokus sa utak dahil sa trombosis ng mga cerebral vessel at hemorrhages, myelofibrosis na sinamahan ng anemia, talamak na myeloid leukemia at acute leukemia.

Ang pagbabala ay depende sa edad ng pasyente sa diagnosis, paggamot, at mga komplikasyon. Ang dami ng namamatay ay mataas sa kawalan ng paggamot at sa mga kaso kung saan ang erythremia ay pinagsama sa leukemia at iba pang mga kanser.

Diagnosis ng Erythremia (polycythemia vera, erythrocytosis, sakit na Vaquez):

Kapag nag-diagnose ng polycythemia vera, ang pagtatasa ng mga klinikal, hematological at biochemical na mga parameter ng sakit ay napakahalaga. Ang katangian ng hitsura ng pasyente (tiyak na kulay ng balat at mauhog lamad). Pinalaki ang pali, atay, pagkahilig sa trombosis. Mga pagbabago sa mga parameter ng dugo: hematocrit, bilang ng mga erythrocytes, leukocytes, platelet. Isang pagtaas sa masa ng nagpapalipat-lipat na dugo, isang pagtaas sa lagkit nito, mababang ESR, isang pagtaas sa nilalaman ng alkaline phosphatase, leukocytes, serum bitamina B 12. Kinakailangan na ibukod ang mga sakit kung saan mayroong hypoxia at hindi sapat na paggamot sa bitamina B 12.
Upang linawin ang diagnosis, kinakailangan na magsagawa ng trepanobiopsy at pagsusuri sa histological utak ng buto.

Ang pinakakaraniwang ginagamit na mga tagapagpahiwatig upang kumpirmahin ang polycythemia vera ay:

Pagtaas sa masa ng nagpapalipat-lipat na mga pulang selula ng dugo:
- para sa mga lalaki - 36 ml/kg,
- para sa mga kababaihan - higit sa 32 ml/kg
Pagtaas ng hematocrit> 52% sa mga lalaki at> 47% sa mga babae, pagtaas sa hemoglobin> 185 g/l sa mga lalaki at> 165 g/l sa mga babae
Saturation ng oxygen sa arterial blood (higit sa 92%)
Pinalaki ang pali - splenomegaly.
Pagbaba ng timbang
kahinaan
Pinagpapawisan
Kawalan ng pangalawang erythrocytosis
Ang pagkakaroon ng genetic abnormalities sa bone marrow cells, maliban sa pagkakaroon ng chromosomal translocation Philadelphia chromosome o may rearranged BCR ABL gene
Pagbuo ng kolonya ng mga erythroid cells sa vivo
Leukocytosis higit sa 12.0 × 10 9 l (sa kawalan ng temperatura reaksyon, impeksyon at pagkalasing).
Thrombocytosis higit sa 400.0 × 10 9 bawat litro.
Isang pagtaas sa antas ng alkaline phosphatase sa neutrophil granulocytes ng higit sa 100 mga yunit. (sa kawalan ng mga impeksyon).
Serum bitamina B 12 antas - higit sa 2200 ng
Mababang antas erythropoietin
Bone marrow puncture at histological examination ng puncture na nakuha ng trephine biopsy ay nagpapakita ng pagtaas ng megakaryocytes.

Paggamot ng Erythremia (polycythemia vera, erythrocytosis, Vaquez disease):

Ang phlebotomy (paggamot sa pagdurugo) ay maaaring mabilis na mabawasan ang bilang ng pulang selula ng dugo. Ang dalas at dami ng pagdaloy ng dugo ay depende sa kalubhaan ng erythremia. Pagkatapos ng isang serye ng mga naturang pamamaraan, ang katawan ay walang sapat na bakal, na nagpapatatag sa produksyon ng mga pulang selula ng dugo at binabawasan ang pangangailangan para sa pagdaloy ng dugo.

Sa advanced na yugto ng erythremia, ito ay ipinahiwatig cytostatic therapy. Ang pinaka-epektibong cytostatic na gamot sa paggamot ng erythremia ay imifos. Ang gamot ay ibinibigay sa intramuscularly o intravenously sa isang dosis na 50 mg araw-araw para sa unang 3 araw, at pagkatapos ay bawat ibang araw. Para sa isang kurso ng paggamot - 400-600 mg. Ang epekto ng imiphos ay natutukoy pagkatapos ng 1.5-2 na buwan, dahil ang gamot ay kumikilos sa antas ng bone marrow. Sa ilang mga kaso, nagkakaroon ng anemia, na kadalasang unti-unting nawawala sa sarili. Sa kaso ng labis na dosis ng imiphos, maaaring mangyari ang hypoplasia ng hematopoiesis, para sa paggamot kung saan ginagamit ang prednisolone, Nerobol, bitamina B6 at B12, pati na rin ang mga pagsasalin ng dugo. Average na tagal Ang pagpapatawad ay 2 taon; hindi kinakailangan ang maintenance therapy. Kapag bumalik ang sakit, nananatili ang sensitivity sa imiphos. Sa pagtaas ng leukocytosis, mabilis na paglaki ang pali ay inireseta myelobromol 250 mg para sa 15-20 araw. Ang Myelosan ay hindi gaanong epektibo sa paggamot ng erythremia. Bilang nagpapakilalang mga remedyo Ang paggamot ng erythremia ay gumagamit ng anticoagulants, antihypertensive na gamot, at aspirin.

SA malubhang kaso gumamit ng mga paggamot na pumipigil sa aktibidad ng bone marrow. Noong nakaraan, ginagamit ang radioactive phosphorus o anti-cancer na gamot, na kung minsan ay humantong sa pag-unlad ng leukemia.

Pag-iwas sa Erythremia (polycythemia vera, erythrocytosis, sakit na Vaquez):

Aling mga doktor ang dapat mong kontakin kung mayroon kang Erythremia (polycythemia vera, erythrocytosis, Vaquez disease):

May bumabagabag ba sa iyo? Gusto mo bang malaman ang mas detalyadong impormasyon tungkol sa Erythremia (polycythemia vera, erythrocytosis, Vaquez disease), ang mga sanhi nito, sintomas, paraan ng paggamot at pag-iwas, ang kurso ng sakit at diyeta pagkatapos nito? O kailangan mo ng inspeksyon? Kaya mo gumawa ng appointment sa isang doktor– klinika Eurolab laging nasa iyong serbisyo! Ang pinakamahusay na mga doktor susuriin ka nila at pag-aaralan ka panlabas na mga palatandaan at tutulungan kang matukoy ang sakit sa pamamagitan ng mga sintomas, payuhan ka at ibigay kinakailangang tulong at gumawa ng diagnosis. kaya mo rin tumawag ng doktor sa bahay. Klinika Eurolab bukas para sa iyo sa buong orasan.

Paano makipag-ugnayan sa klinika:
Numero ng telepono ng aming klinika sa Kyiv: (+38 044) 206-20-00 (multi-channel). Ang sekretarya ng klinika ay pipili ng isang maginhawang araw at oras para sa iyo upang bisitahin ang doktor. Ang aming mga coordinate at direksyon ay ipinahiwatig. Tingnan nang mas detalyado ang tungkol sa lahat ng serbisyo ng klinika dito.

(+38 044) 206-20-00

Kung dati kang nagsagawa ng anumang pananaliksik, Siguraduhing dalhin ang kanilang mga resulta sa isang doktor para sa konsultasyon. Kung ang mga pag-aaral ay hindi naisagawa, gagawin namin ang lahat ng kailangan sa aming klinika o kasama ang aming mga kasamahan sa ibang mga klinika.

Ikaw? Kinakailangang gumawa ng napakaingat na diskarte sa iyong pangkalahatang kalusugan. Hindi sapat ang atensyon ng mga tao sintomas ng mga sakit at hindi alam na ang mga sakit na ito ay maaaring maging banta sa buhay. Maraming mga sakit na sa una ay hindi nagpapakita ng kanilang sarili sa ating katawan, ngunit sa huli ay lumalabas na, sa kasamaang-palad, huli na upang gamutin ang mga ito. Ang bawat sakit ay may sariling mga tiyak na sintomas, katangian panlabas na pagpapakita- tinatawag na sintomas ng sakit. Ang pagkilala sa mga sintomas ay ang unang hakbang sa pag-diagnose ng mga sakit sa pangkalahatan. Upang gawin ito, kailangan mo lamang gawin ito nang maraming beses sa isang taon. ipasuri sa doktor upang hindi lamang maiwasan kakila-kilabot na sakit, ngunit suporta rin malusog na pag-iisip sa katawan at sa organismo sa kabuuan.

Kung nais mong magtanong sa isang doktor, gamitin ang seksyon ng online na konsultasyon, marahil ay makakahanap ka ng mga sagot sa iyong mga katanungan doon at magbasa mga tip sa pangangalaga sa sarili. Kung interesado ka sa mga pagsusuri tungkol sa mga klinika at doktor, subukang hanapin ang impormasyong kailangan mo sa seksyon. Magrehistro din sa medikal na portal Eurolab para manatiling napapanahon pinakabagong balita at mga update sa impormasyon sa website, na awtomatikong ipapadala sa iyo sa pamamagitan ng email.

Iba pang mga sakit mula sa pangkat Mga sakit sa dugo, mga hematopoietic na organo at ilang partikular na karamdaman na kinasasangkutan ng immune mechanism:

Anemia sa kakulangan sa B12

Anemia na sanhi ng kapansanan sa synthesis at paggamit ng mga porphyrin

Anemia na sanhi ng isang paglabag sa istraktura ng mga kadena ng globin

Anemia na nailalarawan sa pamamagitan ng pagdadala ng mga pathologically hindi matatag na hemoglobin

Fanconi anemia

Anemia na nauugnay sa pagkalason sa tingga

Aplastic anemia

Autoimmune hemolytic anemia

Autoimmune hemolytic anemia na may hindi kumpletong heat agglutinin

Autoimmune hemolytic anemia na may kumpletong cold agglutinins

Autoimmune hemolytic anemia na may mainit na hemolysin

Mga sakit sa mabibigat na kadena

sakit ni Werlhof

sakit na von Willebrand

Di Guglielmo's disease

sakit sa pasko

sakit na Marchiafava-Miceli

Randu-Osler disease

Alpha heavy chain disease

Gamma heavy chain disease

Sakit na Henoch-Schönlein

Extramedullary lesyon

Mabuhok na cell leukemia

Hemoblastoses

Hemolytic-uremic syndrome

Hemolytic anemia na nauugnay sa kakulangan sa bitamina E

Hemolytic anemia na nauugnay sa kakulangan ng glucose-6-phosphate dehydrogenase (G-6-PDH).

Hemolytic disease ng fetus at bagong panganak

Hemolytic anemia na nauugnay sa mekanikal na pinsala sa mga pulang selula ng dugo

Hemorrhagic disease ng bagong panganak

Malignant histiocytosis

Histological na pag-uuri ng lymphogranulomatosis

DIC syndrome

Kakulangan ng K-vitamin-dependent na mga kadahilanan

Factor I kakulangan

Kakulangan ng Factor II

Kakulangan ng Factor V

Kakulangan sa Factor VII

Kakulangan sa Factor XI

Kakulangan ng Factor XII

Kakulangan ng Factor XIII

Iron-deficiency anemia

Mga pattern ng pag-unlad ng tumor

Immune hemolytic anemias

Bedbug pinanggalingan ng hemoblastoses

Leukopenia at agranulocytosis

Lymphosarcoma

Lymphocytoma ng balat (Caesary disease)

Lymphocytoma ng lymph node

Lymphocytoma ng pali

Sakit sa radiation

Marso hemoglobinuria

Mastocytosis (mast cell leukemia)

Megakaryoblastic leukemia

Ang mekanismo ng pagsugpo ng normal na hematopoiesis sa hemoblastoses

Obstructive jaundice

Myeloid sarcoma (chloroma, granulocytic sarcoma)

Myeloma

Myelofibrosis

Mga karamdaman ng coagulation hemostasis

Namamana na a-fi-lipoproteinemia

Namamana na coproporphyria

Hereditary megaloblastic anemia sa Lesch-Nyan syndrome

Hereditary hemolytic anemia sanhi ng kapansanan sa aktibidad ng erythrocyte enzymes

Namamana na kakulangan ng aktibidad ng lecithin-cholesterol acyltransferase

Hereditary factor X kakulangan

Namamana na microspherocytosis

Namamana na pyropoikilocytosis

Namamana na stomatocytosis

Hereditary spherocytosis (Minkowski-Choffard disease)

Namamana na elliptocytosis

Talamak na intermittent porphyria

Talamak na posthemorrhagic anemia

Talamak na lymphoblastic leukemia

Talamak na low-grade leukemia

Talamak na megakaryoblastic leukemia

Ang Erythremia ay talamak at napaka bihirang sakit hematopoietic system. Ang mga matatanda ay higit na apektado. Ang Erythremia ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagtaas ng bilang ng mga pulang selula ng dugo sa dugo at pagtaas ng mga antas ng hemoglobin. Mga pulang selula ng dugo - pula mga selula ng dugo dugo. Ang kanilang pangunahing tungkulin ay ang paghahatid ng oxygen (gas exchange) sa mga tisyu ng katawan.

Ang paggamot sa sakit ay nangangailangan mahabang panahon oras, ang kinalabasan ay kadalasang positibo. Ngunit ang pagkabulok sa isang malignant na pormasyon na may nakamamatay na kinalabasan ay hindi ibinukod.

Mayroong 3 yugto sa pagbuo ng erythremia:

Inisyal. Hindi nagpapakita ng sarili, ang nilalaman ng mga erythrocytes ay katamtaman.
Erythremic. Ang bilang ng mga pulang selula ng dugo at dami ng dugo ay tumataas.
Anemic. Ang mga selulang hematopoietic ay pinalitan ng fibrous tissue. Ang hematopoietic function ng bone marrow ay may kapansanan.

Mga sanhi

Ang mga sanhi ng sakit ay hindi pa tiyak na naitatag.

Ang mga sumusunod ay itinuturing na mga predisposing factor na nagpapataas ng panganib ng erythremia:

genetic predisposition;
Ionizing radiation;
Nakakalason na sangkap.

Ang genetic predisposition ay itinuturing na pinakakaraniwan. Ito ay sinusunod sa mga taong may ilang partikular na sakit: Down syndrome, Bloom syndrome (maikli ang tangkad, hyperpigmentation ng balat), Marfan syndrome (matangkad, visual impairment), Klinefelter syndrome (hindi katimbang na pag-unlad ng katawan).

Ang mga kadahilanan na nagdudulot ng erythremia ay maaaring mga kemikal na sangkap, na nakapaloob sa mga pintura at barnis, mga nakakalason na ahente mga kemikal sa bahay, mga impeksyon sa bituka, stress, radiation, mga operasyong kirurhiko at tuberkulosis.

Mga sintomas

Ang mga pangunahing sintomas ng sakit ay:

Pangkalahatang kahinaan at napakadaling pagkapagod;
Tumaas na temperatura ng katawan ng pasyente;
Myeloproliferative syndrome ( namumuong sakit sa buto, bigat sa itaas na lugar tiyan);
Plethoric syndrome (pamumula ng mga mata, sakit sa likod ng sternum na may anumang pagsusumikap, pangangati, hypertension, pinalaki na pali).

Mga diagnostic

Para sa pagtatanghal tumpak na diagnosis Isinasagawa ng mga espesyalista ang mga sumusunod na pamamaraan:

Pagsusuri ng kasaysayan ng medikal ng pasyente;
Pangkalahatan at biochemical na pagsusuri ng dugo;
Pagsusuri ng ihi;
Ultrasound ng mga panloob na organo;
Trephine biopsy;
Pagsusuri sa utak ng buto;
Spiral computed tomography.

Paggamot

Upang gawing normal ang bilang ng mga pulang selula ng dugo, hanggang sa 400 ML ng dugo ang nakuha. Bago ang pamamaraan, ang pasyente ay umiinom ng mga gamot upang mabawasan ang pamumuo ng dugo at mapabuti ang pagkalikido nito.

Ang sobrang pulang selula ng dugo ay inaalis din gamit ang erythrocytopheresis. Ito ay isang paraan ng paglilinis ng dugo sa labas ng katawan.

Ang symptomatic therapy ay binubuo ng paggamit ng mga antihypertensive (diuretic) na gamot, anticoagulants, antihistamine at hemostatic agent.

Sa ikalawang yugto, ang chemotherapy ay ipinahiwatig kung ang myeloid metaplasia ng pali ay napansin. Kung ito ay tumaas nang malaki (pagbuo ng tumor), isinasagawa ang radiation therapy.

Sa ikatlong yugto (anemiko), ang mga bahagi ng dugo ay isinasalin. Ito ay mga erythrocyte at platelet mass.

Ang mga pasyente na may erythremia ay dapat na nakarehistro sa dispensaryo. Bawat taon dapat kang suriin ng isang neurologist, rheumatologist, gastroenterologist, at hematologist.

Ang pagbabala para sa isang pasyente na may erythremia ay nakasalalay sa karampatang pagpapatupad ng mga rekomendasyon ng doktor.

Mga katutubong remedyo

Gamutin ang erythremia katutubong remedyong Hindi ito inirerekomenda ng mga doktor. Mga mabisang recipe mga tradisyunal na manggagamot hindi natukoy. Ngunit ang pinsala mula sa paghahanap ng mga reseta at pagkaantala sa pagsisimula ng therapy ay maaaring maging makabuluhan.

Upang mabawasan ang hemoglobin, maaari kang maghanda ng tincture ng alkohol mula sa goat willow (bark). Dapat itong itago nang hindi bababa sa 3 araw sa isang madilim, ngunit hindi malamig na lugar. Kumuha ng isang kutsara 30 minuto bago kumain 3 beses sa isang araw.

Mga komplikasyon

Sa erythremia, posible ang mga sumusunod na komplikasyon:

Gout at urolithiasis;
Trombosis na nagaganap sa iba't ibang lugar katawan;
Pagdurugo na nangyayari kahit sa panahon ng mga menor de edad na interbensyon sa operasyon.

Minsan nangyayari ang kusang pagdurugo sa gastric tract at mula sa almuranas.

Ang kakulangan sa paggamot ay humahantong sa kamatayan 2 taon pagkatapos ng pagsisimula ng sakit, kadalasan dahil sa trombosis. Ang paggamot ay nagpapataas ng pag-asa sa buhay ng pasyente sa 15 taon.

Pag-iwas

Walang mga paraan upang maiwasan ang sakit na ito.

Sa isang benign na kurso. Ang patolohiya ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagtaas ng konsentrasyon ng mga pulang selula ng dugo sa daluyan ng dugo, na nagiging sanhi ng maraming negatibong sintomas. Ang paggamot sa sakit ay medyo kumplikado, binubuo ito ng pag-normalize ng pag-andar ng pulang buto ng utak at pagpapabuti ng komposisyon ng dugo. Kung walang tamang therapy, ang pasyente ay nagkakaroon ng malubhang komplikasyon, kadalasang hindi tugma sa buhay.

Mekanismo ng pag-unlad

Sa panahon ng erythremia, ang katawan ay nakakaranas ng pagtaas ng produksyon ng pula mga selula ng dugo- mga pulang selula ng dugo, nang naaayon, ang dami ng hemoglobin ay tumataas. Ang mga pulang selula ng dugo ay na-synthesize ng red bone marrow tissue. Ang isang kinakailangang kondisyon para sa prosesong ito ay ang pakikilahok ng hormone erythropoietin, na ginawa ng mga selula ng bato at atay. Ang pangunahin o totoong polycythemia ay bunga ng kapansanan sa produksyon ng hormone na ito at napakabihirang sa mga pasyente. Sa kasong ito, ito ay nabuo benign tumor sa bone marrow, kung saan ang pangunahing katalista ay ang mabilis na paglaganap ng mga immature red blood cell.

Hindi tulad ng pangunahing anyo, ang pangalawang erythremia ay sanhi ng iba't ibang mga pathologies sa mga tao, na nailalarawan sa pamamagitan ng pampalapot ng dugo.

Mga sanhi ng sakit

Ang True Vaquez disease ay isang bihirang uri na maaaring maipasa sa pamamagitan ng autosomal recessive mode of inheritance. Iyon ay, ang isang paglabag sa produksyon ng mga pulang selula ng dugo ay nangyayari kapag ang isang recessive gene ay ipinadala sa bata mula sa ina at ama. Sa kasong ito, ang paglaki ng tumor ay nauugnay sa paggawa ng mga selula na hindi tumutugma sa laki at hugis normal na pulang selula ng dugo. Ito ang mga tinatawag na progenitor cells.

Nangyayari sa ilalim ng impluwensya ng mga nakakapukaw na kadahilanan:

dehydration ng katawan, na sanhi ng matinding pagsusuka, pagtatae at iba pang kondisyon;
kakulangan ng oxygen. Ito ay nangyayari sa mataas na temperatura ng katawan, mainit na klima, na nasa kabundukan;
mga sakit sa baga (bronchitis, pneumonia, emphysema);
nadagdagan ang pulmonary resistance;
heart failure;
apnea syndrome;
may kapansanan sa suplay ng dugo sa mga bato;
neoplasms sa matris, bato, adrenal glandula, atay.

Ang kakulangan ng oxygen at tubig ay pinipilit ang katawan na bumawi sa kakulangan na ito sa pamamagitan ng pagtaas ng synthesis ng mga pulang selula ng dugo. Kasabay nito, ang mga pulang selula ng dugo ay patuloy na ganap na gumaganap ng kanilang mga pag-andar, ang kanilang sukat at hugis ay tumutugma sa pamantayan. Sa mga dahilan tumaas na output Kasama rin sa hormone erythropoietin ang mga cyst sa bato, matagal na paninigarilyo at ilang iba pang mga kadahilanan.

Ang mga sakit sa baga at puso ay nagiging parehong dahilan pangalawang erythremia

Mahalaga! Ang sakit ni Vaquez ay sakit sa tumor hematopoietic tissue, na umuunlad sa antas ng erythropoiesis stem cell.

Mga yugto ng pag-unlad

Ang mga palatandaan ng polycythemia ay hindi agad lumilitaw. Ang inilarawan sa itaas na mga pagpapakita ay maaaring tumagal ng mga taon upang mabuo. Mayroong tatlong yugto ng patolohiya.

Unang yugto

Kadalasan sa yugtong ito ang pasyente ay hindi kahit na pinaghihinalaan na siya ay nagkakaroon ng sakit. Ang pangkalahatang kalusugan ay normal. Ang mga sintomas ay banayad o wala. Kadalasan, ang mga karamdaman sa dugo ay natuklasan ng pagkakataon sa panahon ng mga hakbang sa pag-iwas. mga medikal na pagsusuri o kapag pupunta sa ospital para sa ibang dahilan. Kabuuang tagal Ang yugtong ito ay tumatagal ng humigit-kumulang 5 taon.

Panahon ng exacerbation ng lahat ng sintomas

Ang panahong ito ay nangyayari sa dalawang yugto. Sa una, ang myeloid metaplasia ng pali ay wala, ngunit ang klinikal na larawan ng sakit na Vaquez ay malinaw na nakikita. Ang tagal ay mula 10 hanggang 15 taon.

Ang ikalawang yugto ay nailalarawan sa pamamagitan ng binibigkas na myeloid metaplasia ng pali, na lubhang tumataas sa laki. Bilang karagdagan, mayroong isang pagpapalaki ng atay at isang exacerbation ng lahat ng mga sintomas ng erythremia.

yugto ng terminal

Narito ang mga pagpapakita ng malignant na kurso ng patolohiya. Ang isang tao ay nagrereklamo ng sakit at kakulangan sa ginhawa sa buong katawan. Ang leukemia ay nabubuo pagkatapos na mawalan ng kakayahan ang mga selula na mag-iba, na nagiging sanhi ng erythremia na maging talamak na leukemia.

Ang takbo ng yugtong ito ay napakasalimuot. Ang mga sumusunod na paglabag ay naroroon:

matinding pagdurugo;
malubhang nakakahawa at nagpapasiklab na proseso;
splenic rupture;
liver failure at iba pa.

Dahil sa isang malakas na pagbaba sa immune defense, paggamot nagkakaroon ng mga sakit nagiging mahirap o imposible. Kadalasan, ang polycythemia ay nakamamatay.

Erythremia sa mga bagong silang

Ang sakit na Vaquez sa mga bagong silang ay kadalasang nauugnay sa hypoxia, at ang kakulangan sa oxygen ay maaaring mangyari kapwa sa utero at pagkatapos ng kapanganakan. Tungkol sa intrauterine hypoxia pinag-uusapan natin sa pag-unlad ng mga ganitong kondisyon:

kakulangan ng fetoplacental;
pathologies ng placental vessels;
apektado ng tuberculosis;
paninigarilyo sa panahon ng pagbubuntis;
mga depekto sa puso sa isang buntis;
huli na pagtatali ng pusod, na humahantong sa hypervolemia ng bata.

Ang patolohiya ay madalas na congenital

Matapos maipanganak ang sanggol, ang mga kaso ng pag-unlad ng polycythemia ay maaaring maitala dahil sa pagkagambala ng mga daluyan ng puso at dugo, pulmonary apparatus, at mga sakit sa bato at atay.

Mahalaga! Minsan ang mga sanhi ng sakit sa mga sanggol ay nananatiling hindi maliwanag. Sa ganitong mga kaso, ang paggamot ay naglalayong ibalik ang paggana ng pulang buto ng utak at pagpapabuti ng hematopoiesis.

Oncology o hindi

Ang Erythremia ay isang medyo bihirang kondisyon na pangunahing nakakaapekto sa mga matatandang lalaki; ito ay nasuri sa mga pasyente ng iba't ibang pangkat ng edad at maging sa mga bagong silang. Mas madalas na pinag-uusapan natin ang isang pangalawang uri ng patolohiya, na pinukaw ng iba't ibang mga kadahilanan.

Kapag narinig ng karamihan sa mga pasyente ang diagnosis ng leukemia, naiintindihan nila ito bilang isang kanser sa dugo. Ganoon ba? Ang katotohanan ay ang polycythemia ay may benign na kurso, at sa paglipas lamang ng mga taon ito ay nagiging malignant, ngunit hindi lang iyon. Ang mga kanser ay kinabibilangan ng mga neoplasma ng epithelial tissue, at ang erythremia ay isang tumor ng hematopoietic tissue.

Ang pag-unlad ng kondisyon ay palaging nakasalalay sa ibinigay na paggamot at ang mga indibidwal na katangian ng katawan.

Paano nagpapatuloy ang patolohiya?

Ang sakit ni Vaquez ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang pangunahing sintomas bilang "plethora syndrome". Ang konseptong ito ay nagpapahiwatig ng isang kondisyon kung saan ang dami ng lahat hugis elemento. Bilang isang resulta, ang pasyente ay nakakaranas ng mga sumusunod na sintomas:

pananakit ng ulo na kahalili ng pagkahilo;
pangangati ng balat na nagreresulta mula sa pagtaas ng synthesis ng histamine at prostaglandin na ginawa mast cells. Minsan ang pangangati ay napakalakas, medyo mahirap tiisin, lumilitaw ang mga gasgas sa katawan, at madalas na nauugnay ang impeksyon sa bacterial. Kadalasan, tumitindi ang pangangati kapag nakipag-ugnay sa tubig o iba pang mga irritant;
erythromelalgia - nasusunog matinding sakit sa lugar ng mga daliri, na sinamahan ng matinding pamumula ng mga kamay o kanilang asul, pamamaga;
sakit sa mga braso at binti;
panaka-nakang mga pantal sa katawan sa anyo ng urticaria.

Bilang karagdagan, ang isang tao ay naghihirap mula sa talamak na pagkapagod, nabawasan ang kalidad ng pagtulog, nadagdagan ang pagpapawis, nabawasan ang konsentrasyon ng memorya at atensyon, mga sakit sa pandinig at visual.

Sa karagdagang pag-unlad ng patolohiya, ang pag-unlad ng mga bagong palatandaan ay nabanggit. Dahil sa pagpapalawak ng mga capillary, lumilitaw ang pamumula ng balat ng mukha at mauhog lamad ng bibig. Kadalasan mayroong mga sensasyon ng sakit sa lugar ng puso, na katulad ng mga sintomas ng angina pectoris. Nangyayari ito dahil sa pagtaas ng laki ng pali dahil sa pagtaas ng pagkarga sa organ. Pagkatapos ng lahat, ito ay nagsisilbing isang depot para sa mga platelet at pulang selula ng dugo. Bilang karagdagan sa pali, mayroong pagtaas sa laki ng atay.

Ang pangangati ng balat ay karaniwang sintomas ng polycythemia.

Isa pa katangian na tampok– hirap sa pag-ihi at pananakit ng lumbar region. Ito ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng pag-unlad ng urolithiasis, na nangyayari dahil sa isang paglabag sa komposisyon ng dugo.

Dahil sa paglaganap ng bone marrow, madalas na nagrereklamo ang mga pasyente sakit sa kasu-kasuan, nasuri ang gout. Kasama rin sa mga manifestations ng sakit ang bituka at nosebleed.

Sa bahagi ng mga daluyan ng dugo, may posibilidad na magkaroon ng trombosis, varicose veins, at thrombophlebitis. Hindi gaanong karaniwan ang trombosis ng coronary arteries at iba pa mabigat na komplikasyon tulad ng myocardial infarction.

Sa halos 50% ng mga kaso mayroong paulit-ulit arterial hypertension. Ang pasyente ay dumaranas ng madalas na viral at impeksyon sa bacterial, na ipinaliwanag sa pamamagitan ng pagsugpo sa mga immunological na reaksyon ng mga pulang selula ng dugo, na nagsisimulang kumilos bilang mga suppressor.

Mahalaga! Ang pangunahing panganib ng erythremia ay ang paglabag sirkulasyon ng tserebral, na kadalasang humahantong sa mga stroke.

Mga diagnostic

Ang polycythemia vera ay nasuri sa laboratoryo gamit iba't ibang pagsusuri. Kabilang dito ang:

pangkalahatang pagsusuri ng dugo. Sa kasong ito, ang isang makabuluhang pagtaas sa konsentrasyon ng mga pulang selula ng dugo at hemoglobin ay napansin. Minsan ang bilang ng mga pulang selula ng dugo ay umabot sa 500-1000 x 10 9/l. Ang rate ng sedimentation ng erythrocyte sa totoong anyo ng patolohiya ay palaging nabawasan, madalas na nabawasan sa zero;
kimika ng dugo. Itong pag aaral ay nagbibigay-daan sa iyo upang matukoy ang antas ng uric acid at phosphatase. Ang sakit ni Vaquez ay nailalarawan sa pamamagitan ng, na nagpapahiwatig ng pag-unlad ng gota, na bubuo bilang isang komplikasyon ng erythremia;
paraan ng pagsusuri sa radiological. Ang pamamaraan na ito ay gumagamit ng radioactive chromium upang makita ang pagtaas sa bilang ng mga nagpapalipat-lipat na pulang selula ng dugo;
trepanobiopsy o histological na pagsusuri ng materyal na ilium. Ang pamamaraan ay lubos na nagbibigay-kaalaman at madalas na nagpapatunay sa diagnosis ng polycythemia;
sternal na pagbutas. Ang pagsusulit na ito ay ginagawa sa pamamagitan ng pagsusuri sa bone marrow mula sa breastbone. Sa kasong ito, ang hyperplasia ng lahat ng mga mikrobyo ay napansin, ang mga megakaryocyte at mga pula ay nangingibabaw.

Ang pagsusuri sa dugo ay maaaring makatulong sa paggawa ng diagnosis.

Sa panahon ng diagnosis madalas itong natuklasan tamang sukat mga pulang selula ng dugo, ibig sabihin, hindi nagbabago ang kanilang hugis at sukat. Ang kalubhaan ng patolohiya ay tinutukoy ng konsentrasyon ng mga platelet sa dugo. Ito ay pinaniniwalaan na kung mas marami, mas malala ang sakit.

Mahalaga! Bilang karagdagan sa mga pagsusuri sa laboratoryo ng dugo at utak ng buto, ang pasyente ay dapat sumailalim sa ultrasound ng mga organo upang makagawa ng diagnosis. lukab ng tiyan, kung saan ang paksa ng pag-aaral ay ang pagkakaroon ng pinalaki na atay at pali.

Mga paraan ng paggamot

Upang pumili ng isang diskarte sa paggamot para sa erythremia, kinakailangan upang tumpak na matukoy kung aling sakit ang kumilos bilang pangunahing sanhi. Bilang karagdagan, mahalagang malaman kung ang polycythemia ay pangunahin o pangalawa. Para sa layuning ito, ang mga kinakailangang pagsusuri sa laboratoryo ay isinasagawa.

Ang tunay na erythremia ay nangangailangan ng paggamot ng mga tumor sa utak ng buto, at ang pangalawang uri ay nangangailangan ng pag-alis ng ugat, iyon ay, ang sakit na nagdulot ng paglabag sa komposisyon ng dugo.

Sa tunay na erythremia Ang paggamot ay nangangailangan ng maraming pagsisikap mula sa mga doktor, na kinabibilangan ng pag-aalis ng mga tumor sa utak ng buto at pagpigil sa kanilang muling paglitaw. Narito ang isang mahalagang papel ay ginagampanan ng edad ng pasyente, ang kanyang mga indibidwal na katangian, kasamang mga pathologies. Hindi lahat ng mga gamot ay naaprubahan para sa mga matatandang tao, na makabuluhang nagpapalubha sa proseso ng therapy.

Ang bloodletting ay itinuturing na isang mabisang paraan ng paggamot. Sa panahon ng sesyon, ang dami ng dugo ay bumababa ng humigit-kumulang 500 ML. Ito ay nagpapahintulot sa iyo na bawasan ang konsentrasyon ng mga platelet at manipis ang dugo.

Ang cytopheresis ay kadalasang ginagamit para sa paggamot. Ang pamamaraang ito ay nagpapahintulot sa iyo na i-filter ang dugo. Ang pasyente ay binibigyan ng 2 catheters sa isa at sa kabilang braso, sa pamamagitan ng isa ang dugo ay pumapasok sa isang espesyal na aparato, at sa pamamagitan ng pangalawang ito ay bumalik sa isang purified na estado. Ang mga sesyon ay ginaganap tuwing ibang araw.

Ang paraan ng paggamot ay pinili na isinasaalang-alang ang uri ng sakit at ang kalubhaan ng kurso nito.

Ang pangalawang sakit na Vaquez ay ginagamot sa pamamagitan ng pag-alis ng patolohiya na nagdulot ng polycythemia. Ito ay, bilang isang patakaran, isang paglabag sa paggana ng mga baga, puso, pag-aalis ng tubig, atbp.

Ang papel ng diyeta

Normalisasyon aktibidad ng motor at ang pagkain ay mahalagang aspeto sa panahon ng paggamot ng sakit sa bone marrow. Dapat isuko ng pasyente ang matinding pisikal na aktibidad at tiyakin ang kalidad ng pahinga at pagtulog.

Naka-on paunang yugto Ang pasyente ay inireseta ng isang diyeta na hindi kasama ang mga pagkain na nagtataguyod ng hematopoiesis. Kabilang dito ang:

atay;
isda sa dagat ng mataba na uri;
brokuli;
sitrus;
mansanas;
beets;
granada;
abukado;
mani.

Sa karagdagang pag-unlad sakit, karaniwang inireseta ng doktor ang talahanayan No. 6 para sa pasyente. Ang diyeta na ito ay binubuo ng ganap na pagtanggi mula sa isda, karne, munggo at mga pagkaing naglalaman ng oxalic acid. Karaniwan ang talahanayan na ito ay ipinahiwatig para sa gota at ilang iba pang mga sakit.

Mahalaga! Pagkatapos sumailalim sa therapy sa isang setting ng ospital, dapat sundin ng isang tao ang mga tagubilin ng espesyalista sa bahay at sumailalim sa regular na medikal na eksaminasyon.

Pag-iwas

Ang pag-iwas ay hindi nakakaapekto sa pag-unlad ng totoong erythremia, dahil ang patolohiya ay congenital. Iwasan pangalawang uri sakit, dapat sundin ang mga sumusunod na hakbang:

upang tanggihan mula sa masamang gawi;
uminom ng maraming likido upang maiwasan ang pag-aalis ng tubig;
agarang gamutin ang talamak at malalang sakit;
kontrolin ang timbang ng katawan at maiwasan ang labis na timbang;
maglaan ng sapat na oras pisikal na Aktibidad, na magsisiguro ng normal na mga proseso ng metabolic;
tanggapin mga gamot ayon lamang sa inireseta ng isang espesyalista;
Kumain ng tama, iwasan ang junk food.

Ang pinakamahusay na pag-iwas ay isang malusog na pamumuhay

Ang mga ito simpleng tuntunin ay makakatulong na mapanatiling maayos ang katawan, maiwasan ang maraming mapanganib na komplikasyon at pag-unlad ng sakit na Vaquez.

Nakakatulong ba ang katutubong paggamot?

Maraming mga pasyente na may polycythemia ang interesado sa tanong kung posible bang mapabuti ang komposisyon ng dugo sa tulong ng katutubong recipe? Ang katotohanan ay ang sakit ni Vaquez ay isang malubhang patolohiya, at walang napapanahong paggamot sa droga tradisyonal na pamamaraan magiging ganap na hindi epektibo. pangunahing layunin therapy sa droga– maximum na extension ng panahon ng pagpapatawad at pagkaantala sa paglipat ng erythremia sa ikatlong yugto.

Kahit na mayroong isang kalmado, dapat tandaan ng pasyente na ang patolohiya ay maaaring maulit anumang oras at gumawa ng lahat ng pagsisikap upang maiwasan ang prosesong ito. Sa buong buhay niya dapat ay nasa medikal na kontrol, talakayin ang iyong kalagayan sa iyong doktor, at gawin ang lahat ng kinakailangang pagsusuri.

Sa katutubong gamot, sa katunayan, mayroong maraming mga recipe na idinisenyo upang mapabuti ang komposisyon ng dugo, ngunit hindi sila dapat gamitin upang mapataas ang hemoglobin at manipis ang dugo. Sa ngayon, walang natagpuang mga halamang gamot na maaaring makapagpabagal sa pag-unlad ng patolohiya. Samakatuwid, hindi mo dapat ipagsapalaran ang iyong kalusugan at paggagamot sa sarili.

Prognosis para sa pasyente

Ang sakit na Vaquez ay isang kumplikadong sakit, at upang maibalik ang paggana ng pulang buto ng utak, kinakailangan na magkaroon ng tiyak na kaalaman na ang mga doktor lamang ang nagtataglay. Kinakailangan na maimpluwensyahan ang hematopoietic system nang may kakayahan, sa tulong lamang Ang tamang desisyon mga gamot. Kung ang lahat ng mga patakaran ay sinusunod at napapanahong paggamot, ang pagbabala para sa pasyente ay medyo kanais-nais, at ang ikatlong yugto ay maaaring ipagpaliban ng maraming taon.

Kung ang isang tao ay may mataas na hemoglobin at mataas na antas ng mga pulang selula ng dugo sa dugo, hindi ito maaaring sa anumang paraan ay nangangahulugan na siya ay malusog. Sa kasamaang palad, ang mga tagapagpahiwatig na ito ay ang mga unang palatandaan ng sakit na Vaquez. Mayroon ding ilang iba pang mga sintomas na dapat mong bigyang pansin at agad na kumunsulta sa isang espesyalista. Bilang karagdagan, ito ay magiging kapaki-pakinabang upang malaman ang iba pang impormasyon tungkol sa patolohiya, na makakatulong sa napapanahong pagkilala ang sakit na ito at simulan ang kanyang paggamot.

Pangkalahatang Impormasyon

Ang sakit na Vaquez (tinatawag ding polycythemia vera o pangunahing polycythemia) ay isang talamak na patolohiya ng tumor na nabubuo sa sistema ng sirkulasyon ng tao. Bilang isang patakaran, ang sakit na ito ay maaaring makilala salamat sa diagnostic na pag-aaral, kung saan lumalabas na ang antas ng mga pulang selula ng dugo sa dugo ng pasyente ay masyadong mataas. Gayunpaman, ang mga pasyente ay hindi nakakaranas ng anumang pinsala sa mga panloob na organo, kung saan ang mga naturang tagapagpahiwatig ay itinuturing na normal.

Gayundin, sa pag-unlad ng sakit na Vaquez, ang istraktura ng dugo ay nagiging mas malapot at makapal. Laban sa background na ito, mayroong isang malakas na pagbagal sa daloy ng dugo, na maaaring humantong sa pagbuo ng mga clots ng dugo. Ang kundisyong ito ay maaaring makapukaw ng hypoxia.

Kung pag-uusapan natin ang kasaysayan ng sakit na Vaquez, una itong inilarawan noong 1892. Pagkatapos ay natuklasan ng isang siyentipiko ang isang kaugnayan sa pagitan ng ilang mga tagapagpahiwatig ng pasyente at ang pag-unlad ng erythremia. Kasunod nito, ang sakit ay pinangalanan sa mismong espesyalista. Samakatuwid, sa mga medikal na sangguniang libro ang patolohiya na ito ay mas madalas na matatagpuan sa ilalim ng pangalang sakit na Vaquez Osler.

Kung pinag-uusapan natin kung sino ang pinaka-predisposed sa sakit na ito, kung gayon ang mga matatandang tao ay dapat na maging maingat sa kanilang kalusugan. Kadalasan, ang mga lalaki ang nagdurusa sa polycythemia. Ang mga bata at nasa katanghaliang-gulang ay mas malamang na makaranas ng sakit na ito. Gayunpaman, kung ang mga nakababatang henerasyon ay nagpapakita ng mga unang palatandaan ng sakit, kung gayon sa kasong ito ang sakit ni Vaquez ay mas malala.

Ano ang nangyayari sa katawan kapag nagkasakit ka?

Sa panahon ng polycythemia vera, ang dami ng mga pulang selula ng dugo sa dugo ng isang tao ay nagsisimula nang tumaas nang husto. Araw-araw lumalala ang kondisyon ng pasyente. Laban sa background na ito, ang leukocytosis at thrombocytosis ay nagsisimulang bumuo. Mga katulad na proseso uri ng pathological dagdagan ang lagkit ng dugo, na humahantong sa isang makabuluhang pagtaas sa dami nito. Ang paggalaw ng mahahalagang likido ay lubhang bumagal. Mga tela katawan ng tao huminto sa pagtanggap kinakailangang halaga oxygen.

Kung isasaalang-alang ang pathogenesis ng sakit na Vaquez, ito ay nagkakahalaga ng pagsasaalang-alang na sa ilang mga sitwasyon, sa paunang yugto ng pag-unlad ng sakit, ang katawan ay nagsisimulang malayang gumamit ng mga mekanismo ng kompensasyon. Gayunpaman, ang mga pag-andar ng proteksiyon nito ay hindi sapat sa mahabang panahon, kahit na ang isang tao ay sikat sa kanyang mahusay na kaligtasan sa sakit.

Kung ang pasyente ay hindi tumatanggap ng naaangkop na paggamot, kung gayon, ayon sa pathophysiology, ang sakit ni Vaquez ay magsisimulang magpakita mismo nang mas agresibo. Pagkaraan ng ilang oras ang pasyente ay magkakaroon malubhang problema na may tumaas presyon ng dugo. Ang pali at atay ay maaaring lumaki nang husto. Sa isang advanced na lawak, ang patolohiya na ito ay humahantong sa kapansanan sa paggana ng bato.

Laban sa background ng lahat ng ito, ang suplay ng dugo sa puso at utak ng tao ay bumagal nang malaki, at ang mga limbs ay hindi na gumana nang normal.

Kung ang isang tao ay hindi gumawa ng anumang mga hakbang sa paggamot, ang sakit ay maaaring maging malignant polycythemia vera. Ang sakit na Vaquez ay lubhang mapanganib, ngunit hindi ito nangangahulugan na ang mga pasyente ay dapat sumuko sa kanilang sarili.

Mga dahilan para sa pagbuo ng polycythemia

Mahirap sabihin ang tungkol sa mga tiyak na kadahilanan na humahantong sa pag-unlad ng patolohiya. Ang sakit na ito ay pinag-aaralan pa mga medikal na espesyalista. Gayunpaman, ang etiology at pathogenesis ng sakit na Vaquez ay naglalaman ng impormasyon na ang sakit ay bubuo laban sa background ng mga pagbabago sa mutational. Nagmula sila sa mga stem cell na matatagpuan sa bone marrow. Alinsunod dito, pinag-uusapan natin ang genetic pathology.

Kadalasan, maraming mga kamag-anak ang may parehong anyo ng erythremia. Ang sakit ni Vaquez ay bubuo din laban sa background ng tumaas na erythropoiesis. Bilang isang patakaran, ang ganap na erythrocytosis ay humahantong dito.

Ang mga karamdamang nauugnay sa pamumuo ng dugo ay maaari ring pukawin ang kundisyong ito. Gayunpaman, inamin ng mga eksperto ang iba pang mga sanhi ng patolohiya.

Cancer ba ang sakit na ito?

Maraming mga pasyente, na narinig na ang patolohiya ay kabilang sa kategorya ng leukemia, nagsimulang mag-panic at iugnay ito sa kanser sa dugo. Gayunpaman, ang palagay na ito ay hindi ganap na tama. Una sa lahat, ito ay nagkakahalaga ng pagbanggit sa malignant at benign na katangian ng naturang pagbuo. Bilang isang patakaran, kapag pinag-uusapan natin ang tungkol sa kanser, kung gayon sa kasong ito ang mga doktor ay nagsasalita tungkol sa isang tumor, na binubuo ng epithelial tissue. Gayunpaman, ang polycythemia (sakit sa Vaquez) ay isang pormasyon na binubuo ng hematopoietic tissue. Gayunpaman, ang sakit na ito ay maaari pa ring maiuri bilang mga malignant na tumor.

Gayunpaman, dapat itong isaalang-alang katulad na patolohiya nailalarawan sa pamamagitan ng mataas na pagkakaiba-iba ng cell. Sa kasong ito, mayroong isang malakas na pagkakaiba mula sa kanser. Ang katotohanan ay ang sakit na ito ay maaaring manatili sa estado sa napakatagal na panahon. talamak na yugto. Nangangahulugan ito na ang tumor ay inuri bilang benign. Kung ang sakit ni Vaquez ay ginagamot sa isang napapanahong paraan, kung gayon mayroong bawat pagkakataon na ganap na gumaling.

Kung pinapayagan namin ang huling yugto ng pag-unlad ng sakit, pagkatapos ay sa kasong ito ay pag-uusapan natin ang tungkol sa isang tunay na malignant na tumor. Samakatuwid, ito ay mas mahusay na hindi kumuha ng mga panganib.

Mga sintomas

Naka-on paunang yugto Ang patolohiya ng pag-unlad ay medyo mahirap makilala. Kahit na ang mga pasyente ay nakakaranas ng anumang hindi kasiya-siyang sensasyon, ang gayong lumalalang kondisyon sa kalusugan ay hindi gaanong malamang na nauugnay sa polycythemia. Gayunpaman, habang lumalaki ang sakit, ang klinikal na larawan ay nagiging mas malinaw, at ang mga doktor ay napapansin ang mga halatang tampok ng pagpapakita ng sakit ni Vaquez.

Sa pag-unlad ng polycythemia:

Lumalawak at namamaga ang mga saphenous veins. Ang balat ay maaaring magkaroon ng mapula-pula o mala-bughaw na kulay. Ito ang pangunahing palatandaan na ang pag-agos ng dugo ay bumagal nang malaki at ang mga sisidlan ay nagsimulang umapaw ng likido.
Mayroong paglabag sa microcirculation ng dugo sa utak. Sa kasong ito, ang mga pasyente ay nagreklamo ng matinding pananakit ng ulo, panghihina, at pagkahilo. Nagiging napakahirap para sa kanila na mag-concentrate. Maraming tao ang nag-uulat ng mga problema sa paningin at pandinig.
Lumilitaw ang arterial hypertension.
Nagsisimula ang pangangati ng balat. Kapansin-pansin na lumilitaw ang makati na kakulangan sa ginhawa kapag ang balat ay nakikipag-ugnayan sa maligamgam na tubig. Nangangahulugan ito na ang isang tao ay nakakaranas ng matinding kakulangan sa ginhawa habang naliligo o naliligo.
Ang sakit sa mga paa't kamay ay nabanggit.
Lumilitaw ang pananakit ng kasukasuan, na parang gout.
Ang mga ulcerative pathologies ay bubuo sa tiyan at duodenum.

Bilang karagdagan, ang mga sintomas ng sakit na Vaquez ay kadalasang kinabibilangan ng pagbuo ng mga namuong dugo. Samakatuwid, hindi ka dapat pumikit sa gayong mga pagpapakita.

Mga yugto ng pag-unlad ng sakit

Dahil ang polycythemia ay halos hindi nagpapakita ng sarili sa mga unang yugto, ang lahat ng mga sintomas na inilarawan sa itaas ay lumitaw lamang sa isang mas malubhang pag-unlad ng patolohiya. Ang sakit na ito Nakaugalian na hatiin ito sa tatlong yugto.

Sa unang yugto, napansin ng mga doktor ang kasiya-siyang kalagayan ng kalusugan ng pasyente. Ang Erythremia (sakit sa Vaquez) ay nailalarawan sa kawalan ng mga binibigkas na sintomas. Ang yugtong ito ay maaaring tumagal ng mga 5 taon. Sa panahong ito, maaaring hindi napagtanto ng mga doktor o ng pasyente mismo na siya ay dumaranas ng mapanganib na sakit na ito.

Pagkatapos nito ay dumating ang pangalawang yugto, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng pinalawak mga klinikal na pagpapakita. Nahahati ito sa 2 kategorya. Sa unang kaso, hindi napapansin ng mga doktor ang metaplasia ng pali. Kasabay nito, ang ilang mga pasyente ay binibigyang pansin ang hitsura ng ilang mga sintomas na katangian ng erythremia. Ang yugtong ito ay maaaring umunlad sa loob ng 15 taon.

Mayroon ding pangalawang kategorya ng yugto 2 ng pag-unlad ng patolohiya. Sa kasong ito, bubuo ang splenic metaplasia. Ang mga sintomas ay nagsisimulang lumitaw nang mas malinaw. Higit sa lahat, binibigyang pansin ng mga doktor ang isang makabuluhang pagtaas sa laki ng atay at pali.

Pagkatapos nito ay dumating ang yugto 3. Ang yugtong ito ng pag-unlad ng patolohiya ay tinatawag ding terminal. Ang mga pasyente ay nagpapakita ng halos lahat ng mga sintomas na sila ay nagdurusa mula sa isang malignant na proseso sa katawan. Kasabay nito, madalas na sinasabi ng mga pasyente na halos masakit ang kanilang buong katawan. Ito ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng katotohanan na sa panahon ng thermal stage ng patolohiya, ang mga selula ng katawan ng tao ay huminto sa pagkakaiba-iba, na ang dahilan kung bakit nilikha ang isang substrate para sa leukemia. Sa kasong ito, hindi na natin pinag-uusapan ang talamak na erythremia.

Sa yugto ng terminal mayroong isang napaka malalang kundisyon may sakit. Ang ilang mga tao ay nakakaranas ng splenic ruptures, ang mga nakakahawa at nagpapasiklab na proseso ay nangyayari sa katawan, at maaaring magkaroon ng hemorrhagic syndrome. Gayundin, ang ilang grupo ng mga pasyente ay nagpapakita ng immunodeficiency. Ang paggamot sa sakit ay nagiging mas kumplikado. Kung ang patolohiya ay dinala sa huling yugto, kung gayon mayroong mataas na panganib na magtatapos ito sa kamatayan.

Posible bang mabuhay nang may sakit?

Kailangan mong maunawaan na ang pag-asa sa buhay na may diagnosis ay maaaring hanggang 20 taon. Kung ang isang pasyente ay nagkakaroon ng sakit sa edad na 60-80, maaaring hindi siya gumawa ng anumang mga hakbang at patuloy na mamuhay ng normal.

Gayunpaman, ang lahat ay nakasalalay sa indibidwal at estado ng kanyang katawan. Sa ilang mga sitwasyon, kahit na sa mga unang yugto ng polycythemia, ang mga sintomas ay nagiging binibigkas. Ginagawa nitong mas mahirap para sa isang tao na huwag pansinin ang sakit.

Mga diagnostic

Ang patolohiya na ito ay madaling matukoy kung ang doktor ay nagsasagawa ng pangkalahatang at biochemical na pagsusuri sa dugo. Ang sakit na Vaquez ay natukoy dahil sa pagtaas ng dami ng mga pulang selula ng dugo at hemoglobin. Sa kasong ito, ang mga halaga ng hematocrit ay maaaring umabot ng hanggang 65% o higit pa. Kabilang sa mga karagdagang tagapagpahiwatig ito ay nagkakahalaga ng pagpuna tumaas na konsentrasyon uric acid. Gayundin, sa sakit na Vaquez, ang isang pagsusuri sa dugo ay magpapakita ng pagtaas ng dami ng mga batang pulang selula ng dugo.

Gayunpaman, sa ilang mga sitwasyon, ang mga eksperto ay nagdududa sa katumpakan ng diagnosis. Upang matiyak na ang isang tao ay talagang naghihirap mula sa polycythemia, kinakailangan na magsagawa ng isang brain tap. Kung may hinala na ang sakit ay naililipat sa genetically, kinakailangan ang naaangkop na pagsusuri sa dugo.

Bukod pa rito, kailangang linawin ng doktor kung gaano kalubha ang antas ng pinsala sa mga organo ng tao. Para sa layuning ito, ang mga pasyente ay tinutukoy sa ultrasound, ECG at iba pang mga diagnostic procedure.

Paggamot

Mayroong ilang mga opsyon na makakatulong sa pagpapagaan ng kalagayan ng isang taong may sakit. Una sa lahat, ginagawa ang tinatawag na bloodletting. Gayundin, ginusto ng ilang mga espesyalista na gumamit ng piling pag-alis ng ilang mga pulang selula ng dugo mula sa dugo. Ang pamamaraang ito isinagawa gamit ang napakamahal na kagamitan. Maaari ding gamitin ang cytostatics at alpha-interferon.

Kung magsalita tungkol sa paggamot sa droga, kung gayon sa kasong ito ang mga sumusunod ay kadalasang ginagamit:

"Allopurinol". Ang gamot na ito tumutulong upang makabuluhang bawasan ang dami ng uric acid sa dugo. Dahil dito, nagpapabuti ang pag-andar ng bato at ang matinding sakit sa mga paa ng tao ay naalis.
Mga ahente ng antiplatelet at anticoagulants. Ang mga gamot na ito ay kinakailangan upang gawing normal ang mga proseso ng microcirculation ng dugo. Dahil dito, maiiwasan ang pagbuo ng mga namuong dugo.
Mga antihistamine. Tinutulungan nila ang isang tao na makayanan ang makati na balat.

Tradisyunal na gamot at wastong nutrisyon

Una sa lahat, nararapat na tandaan na upang mapupuksa ang polycythemia, napakahalaga na kumain ng tama at siguraduhin na ang tao ay hindi labis na karga ang kanyang sarili sa pisikal. Kung pinag-uusapan natin ang pinakadulo simula ng pag-unlad ng patolohiya, ang pasyente ay itinalaga sa talahanayan No. 15. Gayunpaman, mayroong ilang mga reserbasyon. Una sa lahat, ang pasyente ay hindi dapat kumain ng mga pagkain na maaaring magpapataas ng daloy ng dugo at hematopoiesis, kaya dapat niyang ihinto ang pagkain ng atay. Ito ay nagkakahalaga ng pag-ubos ng mga produkto ng pagawaan ng gatas at halaman.

Kung ang kondisyon ng pasyente ay nailalarawan sa ikalawang yugto ng patolohiya, pagkatapos ay inireseta siya ng talahanayan No. 6. Ang isang katulad na diyeta ay inirerekomenda para sa gota. Sa kasong ito, dapat mong ganap na ibukod ang mga pagkaing karne at isda mula sa iyong diyeta. Kinakailangan din na iwasan ang mga munggo at kastanyo.

Matapos mapalabas ang pasyente mula sa ospital, dapat niyang maingat na subaybayan ang kanyang kalusugan at sumunod sa lahat ng mga rekomendasyon ng doktor.

Kung magsalita tungkol sa tradisyunal na paggamot, kung gayon halos lahat ng mga pasyente ay interesado sa isyung ito. Kailangan mong maunawaan na ang patolohiya na ito ay bubuo sa loob ng maraming taon, kaya ang pagpili ng naaangkop na paggamot na may mga damo ay magiging problema. Kahit na ang mga sintomas ng patolohiya ay humupa, hindi ito nangangahulugan na ang pasyente ay ganap na gumaling. Maaari pa rin siyang makaranas ng paglala ng sakit. Sa kasamaang palad, sa tulong ng mga halamang gamot maaari mo lamang mapawi ang sakit o mapurol ito. Gayunpaman, sa kasong ito ay walang pag-uusap tungkol sa isang kumpletong lunas.

Una sa lahat, kailangan mong makipag-usap sa iyong doktor, at pagkatapos lamang mag-isip katutubong paraan paggamot. Kung ang doktor ay sumang-ayon sa karagdagang mga paraan ng therapy, pagkatapos ay kailangan mong tandaan na kami ay pakikipag-usap tungkol sa isang sakit sa dugo.

Makakahanap ka ng malaking bilang ng mga recipe online na makakatulong sa pagtaas ng iyong mga antas ng hemoglobin. Gayunpaman, hindi ito nangangahulugan na ang mga rekomendasyong ito ay angkop para sa paggamot ng polycythemia. Ang Erythremia (Vaquez disease) ay hindi napakadaling gamutin natural na paraan. Bagaman ang mga doktor ay hindi laban sa tradisyonal na gamot, kung pinag-uusapan natin ang tungkol sa polycythemia, halos lahat ay sumasang-ayon na sa kasong ito, pumili ng isang kumplikadong mga halamang gamot imposible. Ang kurso ng patolohiya ay nakakaapekto sa paggana ng utak ng buto at nakakaapekto daluyan ng dugo sa katawan. Kinakailangan na talagang suriin ang lahat ng mga posibilidad ng mga natural na gamot.

Gayunpaman, upang mapabuti ang kanilang kondisyon, ang ilan ay gumagamit ng mga reseta na pampanipis ng dugo. Halimbawa, maaari kang magluto ng isang kutsarang puno ng matamis na halamang clover sa isang baso ng tubig na kumukulo. Matapos lumamig ang halo, dapat itong salain sa pamamagitan ng cheesecloth. Ang tapos na gamot ay kinukuha ng tatlong beses sa isang araw, humigit-kumulang 80-100 ml. Ang kurso ng naturang paggamot ay hindi dapat higit sa isang buwan. Pagkatapos nito, tiyak na dapat kang magpahinga.

Gayundin, maraming tao ang gumagamit ng tuyo o sariwang berry cranberry Dalawang kutsara natural na produkto ibuhos ang isang baso ng tubig na kumukulo. Pagkatapos nito, dapat na takpan ang lalagyan at maghintay ng 20-30 minuto para ma-infuse ang sabaw. Pagkatapos nito, ang maasim na juice ay maaaring matunaw ng pulot o regular na granulated na asukal. Ang pangunahing bentahe ng pamamaraang ito ay ang mga cranberry ay maaaring lasing sa anumang dami kung ang pasyente ay hindi alerdyi dito.

Pagtataya

Kung pinag-uusapan natin ang patolohiya na ito, hindi ka dapat agad na gumuhit ng isang pagkakatulad mga tumor na may kanser. Ang sakit sa Wekes ay lubos na magagamot. Gayunpaman mga therapeutic measure hindi dapat isagawa sa huling yugto ng sakit. Ang mabuting balita ay ang sakit ay tumatagal ng napakatagal na panahon upang umunlad. Sa panahong ito, ang isang tao ay garantisadong susuriin ng isang doktor kahit isang beses, na magbibigay pansin sa mga pagsusuri sa dugo.

Gayunpaman, kung hindi ginagamot, ang pasyente ay malamang na magkaroon ng mga komplikasyon. Halimbawa, ang ilang mga pasyente ay nagdurusa mula sa ischemia, pulmonary thromboembolism, cirrhosis at marami pang ibang mga pathology na walang lunas na maaaring humantong sa kamatayan. Samakatuwid, hindi ka dapat matakot sa mga pagbisita sa doktor, dahil ang isang sakit na napansin sa oras ay mas madali at mas mabilis na pagalingin.

At least meron Malaking pagkakataon kumpletong lunas, sa ilang mga sitwasyon bumabalik ang patolohiya na ito.

Panghuling impormasyon

Mayroon ding kamag-anak na erythremia. Ang patolohiya na ito ay walang kinalaman sa polycythemia vera, kaya ang dalawang sakit na ito ay hindi dapat malito. Ang kamag-anak na anyo ng sakit ay madalas na bubuo laban sa background ng somatic manifestations, ayon sa isang ganap na magkakaibang pattern. Ang patolohiya na ito ay mas madaling gamutin.

Gayunpaman malusog na pagkain mahalaga para sa sinumang tao, anuman ang sakit na mayroon sila. Samakatuwid, mahalagang subaybayan ang mga pagkain na napupunta sa hapag-kainan at gumugol ng mas maraming oras hangga't maaari sa sariwang hangin. Kaya maraming nalalaman mga hakbang sa pag-iwas ay makakatulong na protektahan ang iyong sarili mula sa isang malaking bilang ng mga sakit.