मुलांमध्ये ब्रेन ट्यूमर हा एक सामान्य आजार आहे (जरी प्रौढांमध्ये या अवयवाच्या ट्यूमरइतके सामान्य नसले तरी) ज्यामुळे सर्वात जास्त दिसून येते. भिन्न लक्षणे, निर्मितीच्या आकारावर आणि मेंदूचा भाग ज्यामध्ये तो स्थित आहे यावर अवलंबून आहे. काही प्रकारच्या ट्यूमरमुळे रुग्णांच्या जीवाला धोका निर्माण होतो.

मुलांमध्ये ब्रेन ट्यूमरची लक्षणे

कवटीची मर्यादित आतील जागा फक्त मेंदूसाठी असते आणि इतर कशासाठीही जागा नसते. त्यामुळे मुलांमध्ये ब्रेन ट्यूमर वाढल्याने अति इंट्राक्रॅनियल दबाव. हा दाब प्रवाहाच्या अडथळ्यामुळेही निर्माण होऊ शकतो मेंदू व मज्जारज्जू द्रवपदार्थमेंदू मध्ये.

संबंधित लक्षणांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• डोकेदुखी;
• फेफरे;
• मळमळ आणि उलटी;
• चिडचिड;
• सुस्ती आणि तंद्री;
• रुग्णाच्या वर्ण आणि त्याच्या मानसिक क्रियाकलापांच्या वैशिष्ट्यांमध्ये बदल;
• ज्या मुलांची कवटीची हाडे अद्याप पूर्णपणे जुळलेली नाहीत अशा मुलांमध्ये मॅक्रोसेफली (डोके वाढवणे);
• उपचार न केल्यास कोमा आणि मृत्यू.

इतर लक्षणे देखील दिसू शकतात, उदाहरणार्थ, सेरेबेलममध्ये ट्यूमरसह, मुलांना हालचाल, चालणे, समन्वय यात अडचण येऊ शकते. ऑप्टिकल मार्गांजवळ उद्भवलेल्या ट्यूमरसह, दृश्यमान बदल होऊ शकतात.

ब्रेन ट्यूमरचे निदान

ज्या मुलांमध्ये मेंदूतील गाठीशी सुसंगत लक्षणे दिसतात त्यांची बालरोगतज्ञ किंवा बालरोगतज्ञ न्यूरोलॉजिस्टकडून काळजीपूर्वक तपासणी करून समस्यांचे कारण शोधले पाहिजे.

परीक्षेत सामान्यत: मेंदूच्या चुंबकीय अनुनाद इमेजिंगचा समावेश असतो आणि जर ते ट्यूमरची उपस्थिती दर्शवते, तर रुग्णाला बालरोग न्यूरोसर्जनशी सल्लामसलत करण्यासाठी संदर्भित केले जाते, ज्याचे कार्य मुलाच्या पालकांसह एकत्रितपणे विकसित करणे आहे. प्रभावी पद्धतउपचार

इतर तज्ञ देखील सल्लामसलत मध्ये सहभागी होऊ शकतात:

• मुलांचे ऑन्कोलॉजिस्ट;
• नेत्ररोग तज्ञ;
• एपिलेप्सीमध्ये तज्ञ असलेले डॉक्टर (जप्तींवर उपचार करण्यासाठी);
• रेडिओलॉजिस्ट;
• फंक्शनल डायग्नोस्टिक्समधील विशेषज्ञ.

विकासासाठी योग्य योजनाब्रेन ट्यूमर असलेल्या मुलावर उपचार करण्यासाठी, सर्जनच्या टीमला याबद्दल माहिती असणे आवश्यक आहे:

ट्यूमरचे स्थान

हे संगणित टोमोग्राफी किंवा चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग वापरून निर्धारित केले जाऊ शकते. ही माहिती आवश्यक आहे कारण मेंदूचे काही भाग आहेत ज्यावर ऑपरेशन केले जाऊ शकत नाही. स्कॅनिंग आपल्याला सर्जिकल उपचारांच्या शक्यतेचे मूल्यांकन करण्यास अनुमती देते.

ट्यूमरचा प्रकार

या साठी, काप ट्यूमर ऊतकसूक्ष्मदर्शकाखाली तपासले. ही माहिती माहीत नसल्यामुळे ट्यूमरचा विकास आणि प्रसार कसा होईल याचा अंदाज लावणे शक्य होते.

ट्यूमर वर्ग

वर्ग जितका जास्त असेल तितका अधिक आक्रमक ट्यूमर वर्तन करेल आणि वेगाने पसरेल.

मुलांमध्ये ब्रेन ट्यूमरचे प्रकार

ब्रेन ट्यूमरचे वर्गीकरण खालीलप्रमाणे केले जाऊ शकते:

• , म्हणजे, जे थेट मेंदूमध्ये उद्भवले.
• जे मेंदूमध्ये प्रवेश करणार्या इतर अवयवांच्या ट्यूमरच्या मेटास्टेसेसच्या परिणामी उद्भवले.
• सौम्य, कर्करोग नसलेले, हळूहळू वाढतात.
• घातक, कर्करोगजन्य. हे ट्यूमर खूप आक्रमक असू शकतात आणि मेंदूच्या इतर भागांमध्ये वेगाने पसरतात.

खाली आपण लहान मुलांमधील ब्रेन ट्यूमरचे काही सामान्य प्रकार पाहू.

अॅस्ट्रोसाइटोमा.एस्ट्रोसाइटोमास बालपणातील ब्रेन ट्यूमरपैकी निम्मे असतात आणि बहुतेकदा 5 ते 8 वर्षे वयोगटातील दिसतात. या प्रकारचे ट्यूमर ग्लिअल पेशी, अॅस्ट्रोसाइट्सपासून विकसित होतात. या ट्यूमरसाठी, त्यांचा वाढीचा दर जाणून घेणे फार महत्वाचे आहे (जरी त्यापैकी 80% हळूहळू वाढत आहेत).

मुलांमध्ये ऍस्ट्रोसाइटोमाचे 4 मुख्य प्रकार आहेत:

1. पायलोसाइटिक अॅस्ट्रोसाइटोमा (ग्रेड 1). हे ट्यूमर द्रवाने भरलेले असतात आणि खूप हळू वाढतात. जेव्हा सेरेबेलममध्ये हे ट्यूमर आढळतात तेव्हा सर्जिकल हस्तक्षेप आवश्यक असतो.
2. डिफ्यूज अॅस्ट्रोसाइटोमा (वर्ग 2) मेंदूच्या शेजारच्या भागांमध्ये प्रवेश करते, ज्यामुळे ते काढून टाकणे कठीण होते.
3. अॅनाप्लास्टिक अॅस्ट्रोसाइटोमा (वर्ग 3) हा एक घातक ट्यूमर आहे ज्याची आवश्यकता असते एकत्रित उपचार.
4. (वर्ग 4) सर्व प्रकारच्या ऍस्ट्रोसाइटोमासपैकी सर्वात घातक आहे.

मुले देखील अनुभवू शकतात:

• ब्रेन स्टेमचा ग्लिओमा;
• कोरोइड प्लेक्ससचे ट्यूमर;
• क्रॅनिओफॅरिन्जिओमा;
• जंतू सेल ट्यूमर;
• मेडुलोब्लास्टोमा;
• ऑप्टिक नर्व्हसचा ग्लिओमा.

उपचार

मुलांमधील ब्रेन ट्यूमरसाठी उपचार योजनेमध्ये खालीलपैकी एक किंवा अधिक समाविष्ट असू शकतात:

सर्जिकल हस्तक्षेप

गाठ काढून टाकण्यासाठी किंवा बायोप्सी करण्यासाठी या पद्धतीचा अवलंब करावा लागतो. हळूहळू वाढणाऱ्या ट्यूमरसाठी, हा एकमेव उपचार आवश्यक आहे.

रेडिएशन थेरपी

या प्रकरणात, उच्च-ऊर्जा किरणोत्सर्गाचा एक अरुंद किरण ट्यूमर आणि जवळच्या ऊतींच्या एका लहान भागावर निर्देशित केला जातो. 3 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या मुलांच्या उपचारांसाठी, ही पद्धत अत्यंत काळजीपूर्वक वापरली जाते कारण मेंदूच्या विकासात व्यत्यय आणण्याचा धोका असतो.

केमोथेरपी

उपचाराची ही पद्धत मोठ्या प्रमाणावर वापरली जाते, विशेषत: आक्रमक, वेगाने वाढणाऱ्या ट्यूमरच्या बाबतीत. केमोथेरपीची औषधे तोंडाने घेतली जाऊ शकतात, शिरामध्ये, सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडमध्ये किंवा थेट शस्त्रक्रियेनंतर सोडलेल्या पोकळीत इंजेक्शन दिली जाऊ शकतात. घडणे

आणि वैद्यकीय चुकाडॉक्टरांच्या कमी पात्रतेबद्दल नेहमी बोलू नका. ते अगदी अनुभवी टोमोग्राफी तज्ञांना देखील होऊ शकतात जे अगदी क्वचितच आढळतात दुर्मिळ ट्यूमर. उदाहरणार्थ, मेंदूचे स्कॅन एखाद्या डॉक्टरकडे जाऊ शकते ज्यांना फुफ्फुस किंवा यकृताचे निदान करण्याचा अधिक अनुभव आहे.

या परिस्थितीत, टाळण्याचा एकमेव मार्ग आहे अयोग्य उपचार(ज्यामुळे मुलाचा जीव धोक्यात येऊ शकतो) - पात्र रेडिओलॉजिस्टकडून दुसरे मत मिळवा. अग्रगण्य तज्ञांकडून दुसरे मत मिळविण्यासाठी तुम्हाला आमंत्रित करते सर्वोत्तम दवाखानेआणि देशातील संस्था, ज्यांना फक्त इंटरनेटवर प्रवेश आहे. तुम्ही कितीही दूर असलात तरीही, फक्त स्कॅन परिणाम आमच्या सर्व्हरवर अपलोड करा आणि २४ तासांच्या आत प्राथमिक निदानएकतर खंडन किंवा पुष्टी केली जाईल.

स्कॅनिंग त्रुटींचा धोका कमीतकमी कमी करण्याचा हा एक सोपा मार्ग आहे.

अशा रोगासह, पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेच्या स्थान आणि टप्प्यावर अवलंबून मुलांमध्ये लक्षणे दिसतात. निओप्लाझम बहुतेकदा आढळतात मधली ओळअवयव, ते सेरेबेलम, ट्रंक किंवा 3-4 वेंट्रिकल्सवर परिणाम करतात.

सुपरटेन्टोरियल प्रकारच्या ट्यूमरचे निदान लहान मुलांमध्ये अधिक वेळा केले जाते, ओसीपीटल क्षेत्राच्या ट्यूमरचे निदान वृद्ध रुग्णांमध्ये केले जाते. मेडुलोब्लास्टोमा हा कर्करोगाचा सर्वात सामान्य प्रकार आहे; सुमारे 80% ट्यूमर निसर्गात न्यूरोएक्टोडर्मल असतात. मुलांमधील मेंदूचे प्राथमिक निओप्लाझम हे अॅटिपिकल पेशींचे मोठे एकल संचय आहेत.

मेंदूच्या कर्करोगाची सामान्य लक्षणे

रोगाचे क्लिनिकल चित्र प्रौढांपेक्षा वेगळे असते.हे मुलांमध्ये मेंदूच्या कर्करोगाच्या विकासाच्या वैशिष्ट्यांमुळे आहे. सर्वांसाठी सामान्य ऑन्कोलॉजिकल रोगदिलेले स्थानिकीकरण आहेत खालील लक्षणे: भूक न लागणे तीव्र वजन कमी होणे, शरीराचे तापमान वाढणे, त्वचेचा फिकटपणा.

मुलाच्या वर्तनाचे निरीक्षण करून, आपण पाहू शकता की तो पटकन थकायला लागतो, खेळण्यास आणि खेळण्यास नकार देतो, विनाकारण लहरी असतो. मुलांमध्ये कर्करोगाची चिन्हे ट्यूमरचे स्थान आणि आकार, रुग्णाचे वय यावर अवलंबून असतात.

विशिष्ट लक्षणे म्हणजे डोकेदुखी जी सतत किंवा पॅरोक्सिस्मल स्वरूपाची असते. त्यांना प्रमाणित वेदनाशामक औषधांनी थांबवता येत नाही. डोकेदुखीच्या शिखरावर मळमळ न होता उलट्या होतात. एकाग्रता कमी होणे, बोलणे आणि चालणे बिघडणे, स्मरणशक्ती कमी होणे.

वाढणारी गाठ दाबते मोठ्या जहाजेआणि मज्जातंतू शेवटत्यामुळे मुलांमध्ये मेंदूचा कर्करोग व्हिज्युअल तीक्ष्णता आणि श्रवणशक्ती, नाकातून रक्तस्त्राव, विकासात विलंब होतो. ऑन्कोलॉजिकल रोगाचा संशय लिम्फ नोड्समध्ये वाढ, फेफरे आणि अपस्माराच्या झटक्यांसह केला जाऊ शकतो. 3 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या मुलांमध्ये मेंदूच्या कर्करोगाचे क्लिनिकल चित्र आहे जे आयुष्याच्या पहिल्या वर्षाच्या मुलांमध्ये समान रोगाच्या लक्षणांपेक्षा काहीसे वेगळे आहे.

नवजात मुलांमध्ये, कपालच्या सिवन्यांमध्ये भिन्नता असते, ज्यामुळे डोकेचे प्रमाण वाढते. या परिस्थितींच्या पार्श्वभूमीवर, इंट्राक्रैनियल प्रेशर बराच वेळसामान्य मर्यादेत राहते. मुलाला एक उच्चार आहे रक्तवहिन्यासंबंधी नेटवर्कडोके वर, जे एकत्रितपणे क्रॅनिअम आणि डोकेदुखीच्या प्रमाणात वाढ होते, हे मेंदूच्या कर्करोगाचे वैशिष्ट्यपूर्ण लक्षण आहे. 5 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या रूग्णांमध्ये, प्रथम लक्षणे खूप पूर्वी दिसतात.

मोठ्या मुलांमध्ये वेदना तात्पुरती असू शकते.आयुष्याच्या पहिल्या वर्षाच्या मुलामध्ये या लक्षणाचे निदान करणे जवळजवळ अशक्य आहे, तो त्याच्या भावनांचे वर्णन करू शकत नाही. बाळाच्या वागणुकीतील बदल पालकांना काहीतरी चुकीचे असल्याची शंका घेण्यास मदत करतात: तो अस्वस्थ होतो, रात्री खराब झोपतो, अनेकदा डोके धरतो किंवा डोळे चोळतो. उलट्या सहसा उठल्यावर उद्भवतात आणि पोटदुखीसह असू शकतात. वर प्रारंभिक टप्पेरोगाचे हल्ले आठवड्यातून 1 वेळा जास्त होत नाहीत, नंतरच्या काळात उलट्या सतत होऊ शकतात. लहान मुलामध्ये त्याची घटना योगदान देते अचानक बदलशरीर स्थिती.

वैशिष्ट्यपूर्ण प्रकटीकरणमुलांमध्ये ब्रेन ट्यूमर - फंडसमध्ये रक्तसंचय होण्याची घटना. निदान करा पॅथॉलॉजिकल बदलतीव्रतेचे वेगवेगळे अंश - किंचित सूज ते रेटिना रक्तस्त्राव पर्यंत. पूर्ण अंधत्व येईपर्यंत दृष्टी बिघडते. मध्यभागी कर्करोग प्रक्रिया मज्जासंस्थाअनेकदा वाढीव आक्षेपार्ह तत्परतेसह.

फेफरे हे एपिलेप्टिक फेफरेसारखेच असतात, परंतु ते क्वचितच पुनरावृत्ती होतात. आकुंचन सुरू होण्याच्या वेळी, मूल डोके मागे फेकते, डोळे फिरवते आणि डोलू लागते. वेगवेगळ्या बाजू. हात कोपरांवर वाकलेले आहेत, पाय वेगाने वाढवले ​​​​आहेत. हृदयाचे ठोके आणि श्वास मंदावतो.

रोगाची विशिष्ट लक्षणे

कर्करोगाच्या इतर चिन्हे दिसणे पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेच्या स्थानिकीकरणामुळे होते. सेरेबेलमच्या नुकसानासह, हालचालींचे समन्वय विस्कळीत होते, नायस्टागमस आणि हातपाय थरथरणे दिसतात. जेव्हा कर्करोगाच्या पेशी पसरतात पाठीचा कणाचालण्याची अस्थिरता आहे, हात आणि डोके थरथरत नाही. रोगाचे काही प्रकार उत्पादन बंद होण्यास हातभार लावतात शरीरासाठी आवश्यकहार्मोन्स, मुलाची वाढ आणि विकास थांबते.

पोस्टरियरीअर क्रॅनियल फोसाच्या सहभागामध्ये विशिष्ट लक्षणे नसू शकतात, क्लिनिकल चित्रात दबाव वाढणे, आकुंचन, डोकेदुखी, मळमळ आणि उलट्या, दृश्य आणि श्रवण कमजोरी, चालताना संतुलन राखण्यात समस्या आणि उभ्या स्थितीत असणे समाविष्ट आहे. मूल सतत मूड आणि वर्ण बदलत आहे, तो शिकण्यास सक्षम नाही आणि कोणत्याही क्रियाकलापांवर लक्ष केंद्रित करू शकत नाही.

या लक्षणांची उपस्थिती नेहमीच मुलामध्ये मेंदूचा कर्करोग दर्शवत नाही, तथापि, त्यापैकी किमान एक दिसल्यास, आपण ताबडतोब डॉक्टरांचा सल्ला घ्यावा. सर्वेक्षणाच्या निकालांच्या आधारेच मांडता येईल योग्य निदानआणि विहित उपचार.

मेंदूच्या स्टेमला नुकसान होण्याची चिन्हे

या स्थानिकीकरणाचे बहुतेक निओप्लाझम वेगवेगळ्या प्रमाणात घातकतेच्या ग्लिओमाद्वारे दर्शविले जातात. ब्रेन स्टेम ट्यूमर अनेकदा विकसित होतो लहान वय, ते आण्विक पेशी आणि प्रवाहकीय तंतू दोन्ही प्रभावित करते. क्लिनिकल चित्रात मोटर आणि संवेदी सिंड्रोम समाविष्ट आहेत. ट्यूमरच्या स्थानिकीकरणाच्या उलट बाजूस संवेदनशीलतेत घट दिसून येते. सेरेबेलमच्या निओप्लाझम्सच्या विपरीत, स्टेम कर्करोग क्वचितच द्रवपदार्थाचा प्रवाह व्यत्यय आणतो, म्हणूनच, इंट्राक्रॅनियल प्रेशर आणि हायड्रोसेफलसमध्ये वाढ केवळ वरच दिसून येते. उशीरा टप्पा.

सौम्य निओप्लाझम अत्यंत मंद विकासाद्वारे दर्शविले जातात, म्हणून, पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेच्या प्रारंभापासून पहिल्या लक्षणांच्या दिसण्यापर्यंत 10 वर्षे जाऊ शकतात. कर्करोगाने, बहुतेक रुग्ण रोगाचा शोध घेतल्यानंतर 1 वर्षाच्या आत मरतात. ट्रंक ट्यूमर बालपणात आणि मध्ये दोन्ही विकसित होतात पौगंडावस्थेतील. मेंदूच्या कर्करोगांपैकी 10% ग्लिओमास कारणीभूत असतात.

स्टेम विभाग आहे आवश्यक भाग CNS अनेक भिन्न कार्ये करते. श्वसन आणि हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणालींच्या कार्यांसाठी जबाबदार मज्जातंतू शेवट आहेत. ब्रेन स्टेम हालचाली नियंत्रित करते नेत्रगोलआणि चेहर्याचे स्नायू, गिळण्याची प्रक्रिया आणि श्रवण कंपनांचे प्रसारण. या विभागात मज्जातंतू तंतू असतात जे हातापायांच्या स्नायूंना अंतर्भूत करतात, छातीआणि कंबर.

ब्रेन स्टेम कॅन्सरमध्ये बहुआयामी क्लिनिकल चित्र दिसण्याचे हे कारण आहे.प्रारंभिक लक्षणे पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेच्या स्थानिकीकरणावर अवलंबून असतात. मुलाला nystagmus, strabismus, चक्कर येणे आणि ऐकणे कमी होते. पुढे विकसित होते स्नायू कमजोरीवैयक्तिक क्षेत्र आणि संपूर्ण शरीर दोन्ही प्रभावित. नंतरच्या टप्प्यात, लक्षणांची तीव्रता वाढते, डोकेदुखी आणि उलट्या सामील होतात, जे हायड्रोसेफॅलिक सिंड्रोमच्या विकासास सूचित करतात.

हा रोग स्वतःच ओळखणे शक्य होणार नाही, जर त्याची किमान एक लक्षणे दिसली तर मुलाला न्यूरोलॉजिस्टला दाखवणे आवश्यक आहे. निदान चिन्हेदरम्यान मेंदूचा कर्करोग आढळून येतो पूर्ण परीक्षारुग्ण सर्वात माहितीपूर्ण पद्धती सीटी आणि एमआरआय आहेत, ज्या ट्यूमरच्या विकासाचा आकार, स्थान आणि टप्पा निर्धारित करण्यास परवानगी देतात. अनेकदा अस्थिमज्जा द्रवपदार्थाच्या रचनेत बदल होतात. बर्याचदा, हे एक प्रथिने-सेल पृथक्करण आहे ज्यामध्ये सतत वर्ण असतो. लहान मुलांमध्ये, कर्करोगाचे क्लिनिकल चित्र मेनिंजायटीसच्या लक्षणांद्वारे पूरक असू शकते.

मेंदूचा कर्करोग हे एक सामान्यीकृत नाव आहे ज्यामध्ये विविध समाविष्ट आहेत सेल रचना, मूळ, क्लिनिकल कोर्सआणि थेरपीचे परिणाम घातक ट्यूमर, ज्याचे प्रारंभिक स्थान मेंदूचे ऊतक आहे.

मेंदूचा कर्करोग जो प्रामुख्याने मध्यवर्ती मज्जासंस्थेमध्ये होतो दुर्मिळ रोग. नियमानुसार, ते 8 वर्षांपर्यंत बालपणात पाळले जाते. मुलांमध्ये प्रादुर्भावाच्या बाबतीत, हेमेटोपोएटिक प्रणालीच्या घातक पॅथॉलॉजीनंतर ते दुसऱ्या स्थानावर आहे. प्रौढ रूग्णांचे वय 65-80 वर्षे आहे. किंचित जास्त वेळा पुरुष आजारी पडतात, परंतु मेनिन्जिओमा प्रामुख्याने स्त्रियांमध्ये आढळतात.

रोग कारणे

ब्रेन ट्यूमरचे मुख्य कारण असे म्हटले जाते बाह्य घटक: रेडिएशन, कार्सिनोजेन्स, हार्मोनल असंतुलन, व्हायरल इन्फेक्शन्स. या उत्तेजनांमुळे पेशींचे जनुकांचे नुकसान होते, ज्यामुळे त्यांचे उत्परिवर्तन होते.
मेंदूच्या कर्करोगाचे एकमेव सिद्ध कारण म्हणजे रेडिएशन. हे देखील सूचित केले जाते की सेल घातकतेवर परिणाम होतो:

• aspartame - साखरेचा पर्याय;
• विनाइल क्लोराईड - मंद गोड गंध असलेला रंगहीन वायू, प्लास्टिकच्या निर्मितीमध्ये वापरला जातो;
• मोबाइल फोनचे इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक रेडिएशन;
• उच्च व्होल्टेज पॉवर लाईन्स.

काही प्रकारचे ट्यूमर अनुवांशिक विकृतींशी संबंधित असतात. पायलोसाइटिक अॅस्ट्रोसाइटोमा हा न्यूरोफिब्रोमेटोसिस (व्हॉन रेक्लिंगहॉसेन रोग) पासून विकसित होतो, जो एक अनुवांशिक रोग आहे.

सामान्य नैदानिक ​​​​लक्षणे आणि मेंदूच्या कर्करोगाची प्रारंभिक चिन्हे

मेंदूचा कर्करोग होतो डोकेदुखी. हे पॅथॉलॉजीचे एक सामान्य लक्षण आहे आणि सुरुवातीच्या टप्प्यात प्रारंभिक सिग्नल म्हणून काम करते. डोके फुटल्यासारखे. सकाळी उठल्यानंतर, डोके वाकवताना, तणावग्रस्त स्थितीसह दिसून येते पोट, अचानक हालचाली. त्याच्या दिसण्यापूर्वी, डोक्यात जडपणा, मळमळ, दबाव जाणवतो. जसजसा वेळ जातो तसतसे वेदना कमी होतात कायममळमळ आणि उलट्या दाखल्याची पूर्तता.

रोगाची उर्वरित लक्षणे मेंदूच्या त्या भागाशी संबंधित आहेत जिथे पॅथॉलॉजीचा फोकस उद्भवला. लक्षणे सहसा दिसतात मानसिक विकार भिन्न प्रकार. ते वृद्ध लोकांसाठी वैशिष्ट्यपूर्ण आहेत:

• विविध प्रकारचे चेतनेचे विकार;
• एकाग्रता कमी;
• समजण्याच्या अडचणी, आजूबाजूला काय घडत आहे हे समजून घेणे;
• संथ गतीने संभाषण, एखाद्या व्यक्तीस शब्द शोधणे कठीण आहे;
• इतर मानसिक विकार.

रोग शोधला जातो आणि स्थानिक लक्षणे, जे उल्लंघनांद्वारे प्रकट होते मोटर कार्ये: शरीराच्या डाव्या किंवा उजव्या बाजूचे स्थिरीकरण, आक्षेपार्ह स्वभावाचे मुरगळणे, ऐकणे आणि दृष्टीचे विकार. कवटीच्या आत दाब वाढल्यास, लक्षणे देखील वाढतात आणि एखादी व्यक्ती कोमात जाण्याचा धोका असतो.

मुलांमध्ये मेंदूचा कर्करोग. पॅथॉलॉजीची लक्षणे

मुलांमध्ये मेंदूच्या कर्करोगाची चिन्हे, विशेषत: त्यांच्या लहान वयात, त्यांची स्वतःची वैशिष्ट्ये आहेत: नंतर रोगाच्या लक्षणांची जलद प्रगती लपलेला कालावधीकपालभाती, क्षमता वाढल्यामुळे निओप्लाझमची वाढ मुलाचा मेंदूजुळवून घेणे

भटक्या ओटीपोटात दुखणे बहुतेकदा प्रारंभिक अवस्था म्हणून ओळखले जाते. लाटा उसळत आहेत सामान्य लक्षणे: मुलाला डोकेदुखी आहे, तो आजारी आहे, उलट्या होतात. विशेषत: मुलांमध्ये मानसिक प्रक्रियांचा प्रतिबंध दिसून येतो. लक्षणांचा कालावधी कमकुवत होतो. कालांतराने, फोकल न्यूरोलॉजिकल असामान्यता दिसून येते, जे दर्शविते की विशिष्ट मेंदूच्या ऊतींचे नुकसान झाले आहे.

मेंदूच्या कर्करोगाची उत्पत्ती कोठून झाली यावर आधारित, पॅथॉलॉजीची लक्षणे खालीलप्रमाणे असू शकतात:

1. जर निओप्लाझम गोलार्धातील सेरेबेलर प्लेकच्या वर प्रगती करतात मोठा मेंदू, सुरुवातीच्या टप्प्यात, पॅथॉलॉजीचे लक्षण म्हणजे जॅक्सोनियन (स्थानिक) अपस्माराचे दौरे, कमी वेळा - स्नायूंचा आंशिक अर्धांगवायू, भाषण विकार.
2. सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड संकुचित झाल्यामुळे, कवटीच्या आत दाबाची लक्षणे दिसून येतात - उलट्या, डोकेदुखी, मळमळ, चक्कर येणे, गर्दीवर आतील पृष्ठभागनेत्रगोलक
3. पार्श्व वेंट्रिकल्सच्या मेंदूच्या कर्करोगात वनस्पति-संवहनी विकार (परिधीय स्वायत्त मज्जासंस्थेच्या नुकसानाशी संबंधित विकार) आणि जलोदराचा विकास होतो.
4. मेंदूच्या सबकोर्टिकल-स्टेम भागांना मेसेन्सेफेलिक-फोर-कॉलोनिअल सिंड्रोम असलेल्या कर्करोगाने दर्शविले जाते - डोळ्यांच्या एकत्रित हालचालीचे उल्लंघन (वरच्या दिशेने टक लावून पाहणे), डोळ्यांच्या एकमेकांशी एकत्र येण्याच्या क्षमतेचे उल्लंघन. मेंदूच्या जलोदराच्या विकासाची पार्श्वभूमी.
5. चियास्मा ग्लिओमा दिसतात व्हिज्युअल विकार- व्हिज्युअल तीक्ष्णता कमी होणे आणि फंडसच्या तपासणी दरम्यान मज्जातंतू शोषाच्या लक्षणांसह व्हिज्युअल फील्डचा त्रास आणि हार्मोनल बदलहायपोथालेमसच्या संरचनेला ट्यूमरच्या नुकसानीमुळे.
6. निओप्लाझम सह शंकूच्या आकारचा ग्रंथीअकाली यौवन आणि शारीरिक विकास, ऑक्युलोमोटर विकार होतात.
7. सेरेबेलमवर परिणाम करणारे ट्यूमर आणि मज्जा, जलोदर विकसित होतात, कारण ते सेरेब्रोस्पाइनल द्रवपदार्थाचा प्रवाह रोखतात. वैद्यकीयदृष्ट्या, हे हायपरटेन्सिव्ह-हायड्रोसेफॅलिक सेरेबेलर संकटांसह उद्भवते - एक मजबूत तीक्ष्ण वेदनाडोक्यात, डोक्याच्या विशिष्ट स्थितीचा अवलंब, दीर्घकाळापर्यंत स्नायू आकुंचन. समन्वय विकार आहेत, कक्षेत सफरचंदांचे वारंवार चढ-उतार, डोक्याच्या मज्जातंतूंच्या कामात व्यत्यय.

संशयित कर्करोग असलेल्या सर्व रुग्णांची तपासणी न्यूरोलॉजिस्टद्वारे केली जाते, जो वापरतो अतिरिक्त पद्धतीपरीक्षा

ग्लिओमास

पासून मेंदू कर्करोग उपकला पेशी(ग्लिओमास, ग्लिअल निओप्लाझम) सर्वात सामान्य आहे. 60% प्रकरणांमध्ये ग्लिओमामध्ये एस्ट्रोसाइटोमास असतात, जे चार मुख्य प्रकारचे असतात. प्रत्येक एस्ट्रोसाइटोमाच्या कोर्सची नावे आणि वैशिष्ट्ये तक्ता 1 मध्ये सादर केली आहेत.
तक्ता 1

अॅस्ट्रोसाइटोमाचा प्रकार	प्रकार	वैशिष्ट्यपूर्ण	द्वेषाची पदवी
डिलिमिटेड एस्ट्रोसाइटोमा	पायलोसाइटिक अॅस्ट्रोसाइटोमा; pleomorphic xanthoastrocytoma; subependymal राक्षस सेल astrocytoma	सु-परिभाषित रूपरेषा असलेले शिक्षण. बहुतेक मुले आणि तरुण लोक आजारी आहेत. या प्रकारचा अॅस्ट्रोसाइटोमा नवीन वाहिन्या तयार करत नाही, नेक्रोसिसशिवाय पुढे जातो आणि क्वचितच रक्तस्त्राव होतो आणि सिस्ट तयार होतो. 20% निरीक्षणांमध्ये, कॅल्शियम क्षारांचे फोकल डिपॉझिट (कॅल्सिफिकेशन्स) आहेत, जे नंतर हाडांच्या ऊतींमध्ये क्षीण होऊ शकतात.	मी पदवी
डिफ्यूज एस्ट्रोसाइटोमा	फायब्रिलर - सर्वात सामान्य; प्रोटोप्लाज्मिक - मुख्यतः सिस्टिक किंवा वरवरचा; gemistocytic - आक्रमकपणे वाहते	या प्रकारचा अॅस्ट्रोसाइटोमास बहुतेक कमी दर्जाचा असतो. हळूहळू वाढते. सुमारे 10% रचना अधिक आक्रमक प्रजातींमध्ये क्षीण होतात. कॅल्सिफिकेशन्स 20% प्रकरणांमध्ये उपस्थित असतात. सेरेब्रल एडेमा दुर्मिळ आहे.	II पदवी
अॅनाप्लास्टिक अॅस्ट्रोसाइटोमा		हे मागील प्रकारच्या अॅस्ट्रोसाइटोमासारखेच आहे, परंतु सेरेब्रल एडेमासह पुढे जाते.	III पदवी
ग्लिओब्लास्टोमा मल्टीफॉर्म		हा मेंदूचा कर्करोग व्यापक आहे (सर्व अॅस्ट्रोसाइटोमापैकी 50%). पदार्पण बाह्य लक्षणेअनेकदा लहान - पॅथॉलॉजी निश्चित करण्यापूर्वी, तीन महिन्यांपेक्षा कमी वेळ जातो. दृष्टीकोन निराशाजनक आहे, पॅथॉलॉजी वारंवार पुनरावृत्ती होते. हे रक्तस्राव, नेक्रोसिससह पुढे जाते, सेरेब्रल कॉर्टेक्समध्ये पसरते.	IV पदवी

Oligodendroglioma 40-60 वर्षे वयोगटातील प्रौढांना प्रभावित करते, कधीकधी ते बालपणात आढळते. ट्यूमर हा मेंदूच्या संरचनेतून मर्यादित केलेला नोड आहे, ज्यामध्ये नेक्रोसिस, सिस्ट आणि कॅल्सिफिकेशनचे केंद्र आहेत. मेंदूचा कर्करोग कॉर्टेक्समध्ये विस्तारतो, तो वेगवेगळ्या खोलीपर्यंत अंकुरित होतो, पुनरावृत्ती होण्याची शक्यता असते.
क्रेफिश कमी क्षमताघातक रोगाचे निदान चांगले आहे.

पोस्टरियर क्रॅनियल फोसाचे ट्यूमर

भाग आतील पायाकवटी, हाडांनी तयार होतो occiput, pyramids ऐहिक हाडेआणि स्फेनोइड हाडांचे शरीर, बहुतेकदा मुलांमध्ये कर्करोगाने प्रभावित होते. या ठिकाणी तयार होणारे पॅथॉलॉजी म्हणजे सेरेबेलमचे मेडुलोब्लास्टोमास आणि अॅस्ट्रोसाइटोमास, मेंदूच्या स्टेमचे एपेन्डीमोमास आणि ग्लिओमास.

या स्थानिकीकरणाच्या ट्यूमर असलेल्या रुग्णांचे वर्चस्व आहे क्लिनिकल लक्षणे, जे सेरेबेलमच्या बिघडलेल्या कार्याचे लक्षण आहेत: तंद्री, हालचाली समन्वय विकार, मळमळ, उलट्या, कवटीच्या आकारात वाढ, दृष्टीदोष, आक्षेप, सक्तीची स्थितीडोके, चालण्यामध्ये अडथळा, रॉम्बर्ग स्थितीत अस्थिरता (पाय एकत्र हलवून उभे राहणे, डोळे मिटलेले आणि हात त्याच्या समोर सरळ वाढवलेले).

मेडुलोब्लास्टोमा

मेडुलोब्लास्टोमा हा एक घातक भ्रूण ब्रेन ट्यूमर आहे. बर्याचदा बालपण आणि पौगंडावस्थेमध्ये उद्भवते. बहुतेक मुलांमध्ये, जीवनाच्या पहिल्या दशकात निओप्लाझम वैद्यकीयदृष्ट्या प्रकट होतो, 5 वर्षांच्या दरम्यान पीक घटना घडते.

हा कर्करोग प्रामुख्याने सेरेबेलर वर्मीसच्या प्रदेशात स्थानिकीकृत आहे, बहुतेक वेळा शेजारच्या ऊतींमध्ये वाढतो, अधिक वेळा चौथ्या वेंट्रिकलच्या लुमेनमध्ये वाढतो. हे सिस्टिक बदलांसह आहे, सूज, नेक्रोसिस, कमी वेळा कॅल्सिफिकेशन्स उपस्थित असतात. रक्तस्राव दुर्मिळ आहेत.

वेंट्रिक्युलर सिस्टमसह संप्रेषणामुळे सेरेब्रोस्पिनल फ्लुइडमध्ये त्याचे मेटास्टॅसिस होते. रुग्णांपैकी एक तृतीयांश मध्ये, विशेषतः लहान वय, आधीच निदानाच्या वेळी, मेटास्टेसेस निर्धारित केले जातात. सुमारे 5% प्रकरणांमध्ये, ते मज्जासंस्थेच्या बाहेर आढळतात, सहसा आत अस्थिमज्जा, हाडे, फुफ्फुस आणि लिम्फ नोड्स.

पायलोसाइटिक अॅस्ट्रोसाइटोमा

पायलोसाइटिक अॅस्ट्रोसाइटोमा हा सर्वात सामान्य ट्यूमर आहे बालपण, जवळच्या संरचनेपासून चांगले वेगळे, हळूहळू वाढते. ग्रेड I कर्करोग म्हणून वर्गीकृत, तो क्वचितच पुनरावृत्ती होतो आणि पसरतो.

मारू शकत नाही फक्त खालील भाग, परंतु इतर मेंदू संरचना देखील, बहुतेकदा हायपोथालेमस, ऑप्टिक नसा (ग्लिओमा ऑप्टिक मज्जातंतू). रोगाच्या लक्षणांचे प्रकटीकरण कर्करोगाच्या स्थानावर अवलंबून असते.

ependymomas

सर्व प्राथमिक मेंदूच्या कर्करोगाच्या निओप्लाझमपैकी सुमारे 8% एपेंडिमोमास आहे. मुले आणि पौगंडावस्थेतील मुले अधिक वेळा आजारी पडतात, दुसरे वय 30-40 वर्षे असते. सेरेब्रल वेंट्रिकल्सच्या भिंती आणि पाठीच्या कण्यातील मध्यवर्ती कालव्याला अस्तर असलेल्या पेशींमधून ट्यूमर विकसित होतो.

हा मेंदूचा कर्करोग हळूहळू वाढतो. ट्यूमर दाट आहे, त्यात सिस्टिक पोकळी नाही, मर्यादित आहे. निओप्लाझम आसपासच्या मेंदूच्या ऊतींमध्ये वाढण्याऐवजी विस्थापित होते. वारंवार चिन्हे हेमोरेज, कॅल्सिफिकेशनचे मोठे क्षेत्र आहेत.
Ependymoma ग्रेड II कर्करोग म्हणून नियुक्त केले आहे. निओप्लाझम वेंट्रिक्युलर सिस्टीम आणि रीढ़ की हड्डीच्या पडद्याद्वारे मेटास्टेसाइज करते.

ब्रेन स्टेमचे ग्लिओमास

ब्रेनस्टेम ग्लिओमास पूर्णपणे विषम निओप्लाझम आहेत. 60% प्रकरणांमध्ये, ट्रंकच्या ग्लिओमास निम्न-श्रेणीच्या गाठी म्हणून परिभाषित केले जातात, परंतु बर्‍याचदा समान निर्मितीमध्ये देखील संरचनात्मक भिन्नता असते.
यात कसे सहभागी होतात यावर अवलंबून लक्षणे दिसतात पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियाक्रॅनियल नर्व्हसचे केंद्रक. ग्लिओमास पसरलेले, केंद्रित किंवा मिश्रित असू शकतात.

मेटास्टॅटिक फॉर्मेशन्स

मेटास्टॅटिक मेंदूला दुखापत गंभीर गुंतागुंतकर्करोगाचा कोर्स. त्यांची वारंवारता जास्त आहे. मध्यवर्ती मज्जासंस्थेमध्ये सुरुवातीला आढळणाऱ्या ट्यूमरपेक्षा मेटास्टेसेस जास्त वेळा आढळतात.
दुय्यम फोसीची घटना कोणत्याही वयात उद्भवते, परंतु 45-75 वर्षे वयोगटातील रूग्णांमध्ये अधिक सामान्य आहे. नुकसानाचे मुख्य स्त्रोत:

• फुफ्फुस - 50%;
• स्तन ग्रंथी - 18 - 30%;
• मेलानोब्लास्टोमा (त्वचा कर्करोग जो रंगद्रव्य पेशींपासून विकसित होतो);
• थायरॉईड

ब्रेन मेटास्टेसेस हा ट्यूमरच्या विकासाचा IV टप्पा आहे. अंगावर अनेक वेळा परिणाम होतो.
दुय्यम मेंदूच्या कर्करोगाची पहिली चिन्हे भिन्न आहेत:

• ट्यूमरसारखे प्रकार - काही (थोड्या) वेळेसाठी लक्षणे वाढतात;
• स्ट्रोक प्रमाणेच एक अपोप्लेक्सी प्रकार - लक्षणे तीव्रतेने दिसून येतात आणि सामान्यत: दुय्यम फोकसमध्ये रक्तस्त्राव किंवा ट्यूमर क्लॉटसह सेरेब्रल वाहिनीच्या अडथळ्याशी संबंधित असतात;
• पाठवण्याचा पर्याय - क्लिनिकल चिन्हेलाटा मध्ये प्रवाह, रक्तवहिन्यासंबंधीचा किंवा दाहक विकास नक्कल.

रोगाचा कोर्स स्थानिक आणि च्या संयोजनाद्वारे निर्धारित केला जातो पद्धतशीर लक्षणेआणि दुय्यम फोकस होण्याच्या जागेशी संबंधित आहे, नुकसानाच्या फोकसजवळ स्थित एडेमाच्या प्रकटीकरणाची डिग्री. डोके दुखणे, स्नायूंचा अर्धांगवायू, मानसिक विकार, फेफरे. काही रुग्णांमध्ये, रोग लक्षणेशिवाय पुढे जातो.

मेंदूच्या कर्करोगाचा उपचार

बहुतेक ब्रेन ट्यूमरसाठी उपचारांची प्राथमिक पद्धत म्हणजे शस्त्रक्रिया - तुम्हाला ट्यूमर काढून टाकणे आणि पुढील रेडिएशन आणि रासायनिक थेरपीसाठी त्याची रचना निश्चित करणे आवश्यक आहे. येथे सर्जिकल हस्तक्षेपत्याचे स्थान, आकार आणि मेंदूच्या महत्त्वाच्या न्यूरोनल आणि संवहनी संरचनांशी कनेक्शन शक्य तितके शक्य तितके कमी केले जाते.

दरम्यान प्रमुख भूमिका पुराणमतवादी मार्गथेरपी रेडिएशन ऑन्कोलॉजीशी संबंधित आहे - मेंदूचा कर्करोग रेडिएशनवर प्रतिक्रिया देतो. संचित अर्ज अनुभव औषध उपचार. संयोजन थेरपीमुलांमध्ये पूरक विविध पद्धतीरोगप्रतिकारक उत्तेजना.

मुलांमध्ये, 80-90 टक्के इंट्रासेरेब्रल असतात. त्याच वेळी, ते बहुतेक वेळा मेंदूच्या संरचनेच्या मध्यभागी स्थित असतात. आयुष्याच्या पहिल्या वर्षात, मुलांमध्ये सुपरटेन्टोरियल ट्यूमर अधिक वेळा आढळतात.

पाच वर्षांखालील, क्रॅनियल पोस्टरियर फोसाचे ट्यूमर प्रामुख्याने आढळतात, मुलांमध्ये जास्त वेळा आढळतात. सर्व निओप्लाझमच्या दहा टक्के प्रकरणांमध्ये, खोडाच्या गाठी आढळतात. हिस्टोलॉजिकल प्रकारानुसार, 70% प्रकरणांमध्ये मुलांमध्ये मेंदूतील ट्यूमर न्यूरोएक्टोडर्मल मूळचे असतात.

बालपणातील प्राथमिक निओप्लाझमपैकी, सर्वात सामान्य सौम्य ट्यूमर. वारंवारतेमध्ये, ते केवळ ल्युकेमियापर्यंतच उत्पन्न करू शकतात. 95% प्रकरणांमध्ये निओप्लाझम मेंदूवर परिणाम करतात.

प्रथम लक्षणे

सर्वात महत्वाचे लक्षण म्हणजे “ट्यूमर सिम्प्टम कॉम्प्लेक्स”. यात हे समाविष्ट आहे:

• भूक कमी होणे, जे जलद वजन कमी करण्यास योगदान देते;
• विनाकारण ताप;
• त्वचेचा फिकटपणा.

सावध आणि काळजी घेणारे पालकलगेच लक्षात घ्या की:

• मुलाला लवकर थकवा येऊ लागला;
• प्राप्त माहिती पटकन विसरा;
• अधिकाधिक खोडकर झाले.

मुलांमध्ये ट्यूमर दिसण्याचे क्लिनिकल चित्र थेट निओप्लाझमचे स्थान, त्याचा आकार आणि बाळाचे वय यावर अवलंबून असते.

मुलांमध्ये ब्रेन ट्यूमरची लक्षणे

स्टिरियोटाइपिकल लक्षणांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

1. डोके दुखणे, जरी ते ऐवजी पॅरोक्सिस्मल स्वरूपाचे आहेत. ते उपचारासाठी सक्षम नाहीत;
2. मळमळणारी स्थिती;
3. उलट्या होणे, आणि अन्न न खाता;
4. बिघडलेली स्मृती, चालणे, समन्वय;
5. ऐकणे, दृष्टी, भाषण खराब होते;
6. हातपाय सुन्न होणे;
7. सांधे, हाडे दुखणे;
8. नाकातून रक्तस्त्राव;
9. अगदी लहान तुकडे करूनही जास्त रक्त कमी होणे;
10. लिम्फ नोड्स वाढले आहेत;
11. लघवीचे उल्लंघन;
12. शारीरिक आणि मानसिक विकासात मागे पडणे;
13. नियमित दौरे;
14. अंतःस्रावी प्रणालीचे विकार.

वैशिष्ट्यपूर्ण वैशिष्ट्ये

मुलांमधील ब्रेन ट्यूमर हा रोग पौगंडावस्थेतील आणि प्रौढांमध्ये कसा वाढतो यापेक्षा वैद्यकीयदृष्ट्या भिन्न असतो. लहान मुलांमध्ये, प्रारंभिक निर्देशक अपरिवर्तित राहतात:

या लक्षणांमुळे इंट्राक्रॅनियल प्रेशरच्या दीर्घकाळापर्यंत घटना घडतात. मोठ्या मुलांमध्ये, इंट्राक्रॅनियल प्रेशर दिसून येतो आणि कवटीच्या सिवनींच्या विचलनामुळे विकासात्मक विलंब आढळतो.

सर्वात लहान मुलांमध्ये, शिराच्या विकसित संपार्श्विक जाळीच्या रूपात डोके वर लक्षणे दिसतात. वाढीव आकार, तणाव आणि फॉन्टॅनेलच्या सूज सह एकत्रित केल्याने, मेंदूच्या ट्यूमरची उपस्थिती दर्शविणारी लक्षणांचे निदान होते.

डोकेदुखी सर्वात एक आहे वारंवार चिन्हेसुरुवातीच्या टप्प्यात, अहवाल देणे संभाव्य ट्यूमर. अनेकदा या वेदना अधूनमधून होत असतात. लहान मुलांमध्ये, डोकेदुखी लक्षात घेणे कठीण आहे कारण त्यांना अद्याप कसे बोलावे हे माहित नाही. ती बाळाच्या नियतकालिक चिंता द्वारे दर्शविले जाते, जेव्हा तो टोचून रडतो, त्याचा चेहरा त्याच्या हातांनी चोळतो आणि त्याचे हात त्याच्या डोक्यावर आणतो.

बहुतेकदा निओप्लाझमसह, लक्षणांमध्ये उलट्या दिसून येतात. ती असू शकते भिन्न निसर्गमळमळ किंवा नाही दाखल्याची पूर्तता. मुल नुकतेच उठले असताना किंवा झोपल्यानंतर दुपारच्या जेवणाच्या वेळी लवकरात लवकर उलट्या होत असल्यास काळजी करण्यासारखे आहे. वर प्रारंभिक टप्पेरोग, उलट्या आठवड्यातून दोनदा जास्त होत नाहीत, रोगाच्या उंचीच्या दरम्यान - अधिक.

थोड्या मोठ्या मुलांमध्ये, उलट्या अप्रत्याशितपणे सुरू होऊ शकतात, फक्त डोक्याच्या स्थितीत बदल झाल्यामुळे. बाळाला वेळेत मदत करण्यासाठी आणि श्वसनमार्गामध्ये उलट्या होण्यापासून रोखण्यासाठी आपल्याला याबद्दल माहित असणे आवश्यक आहे.

प्रारंभिक टप्प्यात चिन्हे

क्रॅनियल पोस्टरियर फोसामध्ये असलेल्या ट्यूमरसाठी, फोकल चिन्हेगहाळ असू शकते. क्लिनिकल चित्र वाढलेल्या इंट्राक्रॅनियल प्रेशरच्या लक्षणांद्वारे वर्चस्व आहे. ट्यूमर जे निर्मितीच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात गोलार्धांमध्ये स्थानिकीकरण केले जातात ते सहसा फोकल अभिव्यक्ती द्वारे दर्शविले जातात.

तेव्हा, नंतर तो दृष्टीदोष चालणे आणि संतुलन द्वारे दर्शविले जाते.

सुरुवातीच्या टप्प्यात लक्षणे:

• उल्लंघन अनुलंब शिल्लक, विशेषतः चालताना;
• मूड मध्ये एक तीक्ष्ण बदल, वर्ण बदल;
• लक्ष केंद्रित करण्यास असमर्थता.

स्वाभाविकच, ही चिन्हे नेहमी ट्यूमरची उपस्थिती दर्शवू शकत नाहीत; ते आणखी एक रोग दर्शवू शकतात. तथापि, जेव्हा अगदी एक आणि त्याहूनही अधिक सर्व सूचीबद्ध निर्देशक दिसतात, तेव्हा आपण त्वरित तज्ञाचा सल्ला घ्यावा. केवळ एक विशेषज्ञ अचूक निदान करू शकतो, योग्य उपचार लिहून देऊ शकतो.

विविध निसर्गाचे ग्लिअल निओप्लाझम हे स्टेम ट्यूमरचा मुख्य भाग बनतात.

ब्रेन स्टेमच्या ट्यूमरच्या काळात काय दिसून येते:

1. खोडातील बहुतेक ट्यूमर बालपणात विकसित होतात. या प्रकरणात, ट्रंकच्या मार्गांप्रमाणेच, परमाणु निर्मितीवर परिणाम होतो. बहुतेकदा, पर्यायी सिंड्रोम दुसर्या बाजूला मोटर आणि संवेदी विकारांच्या वर्चस्वासह आणि निओप्लाझमच्या प्रमुख स्थानाच्या बाजूला, क्रॅनियल नर्व्हसच्या उच्चारित जखमांसह आढळतात;
2. ट्रंकच्या ट्यूमर तुलनेने क्वचितच सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडच्या बहिर्वाहाचे उल्लंघन करू शकतात. हे रोगाच्या उशीरा प्रकटीकरणांमध्ये योगदान देते - हायड्रोसेफलस, इंट्राक्रॅनियल हायपरटेन्शन;
3. सौम्य प्रकृतीच्या खोडाचे निओप्लाझम मंद वाढीने दर्शविले जातात. ते वर्षानुवर्षे स्वतःला जाणवू न देता विकसित करू शकतात;
4. घातक निसर्गाच्या निओप्लाझममुळे रुग्णाचा मृत्यू होतो. आयुर्मान केवळ घातकतेच्या प्रमाणामुळे बदलते.

ट्यूमर पूर्णपणे स्थानिकीकरणाची जागा निवडू शकतात विविध विभागखोड, परंतु बहुतेकदा पुलावर वाढतात.

बर्‍याच वर्षांपासून असे मानले जात होते की स्टेम निओप्लाझम त्याच्या सर्व पोतांमध्ये पसरतात आणि त्यामुळे ते चालू शकत नाहीत.

अलीकडील अभ्यासांनी हे मत अधिक स्पष्टपणे दुरुस्त केले आहे. सर्व ट्यूमरपैकी बहुसंख्य ट्यूमर बनवणार्‍या पसरलेल्या ट्यूमर व्यतिरिक्त, नोड्युलर, मर्यादित आणि सिस्टिक ट्यूमर देखील आहेत.

ट्रंकच्या निओप्लाझमचे वर्गीकरण:

प्राथमिक शिक्षण;

1. खोडाच्या आतील रचना;
2. exophytic-स्टेम निर्मिती.

माध्यमिक शिक्षण;

1. जे सेरेबेलर पेडनकलमधून पसरतात;
2. जे रॉम्बॉइड फोसातून पसरतात;
3. पॅरास्टेम फॉर्मेशन्स;
4. संकुचितपणे मिसळलेली रचना;
5. विकृत रचना.

गट 1 मध्ये त्या निओप्लाझम्सचा समावेश होतो जे मेंदूच्या स्टेमच्या ऊतकांपासून तंतोतंत वाढतात. दुस-या गटात सेरेबेलममधून दिसणार्‍या आणि नंतर खोडात वाढणार्‍या ट्यूमरचा समावेश होतो. रोगाच्या सुरुवातीपासूनच त्यांच्यातील फरक लक्षात घेण्याजोगा आहे.

जर गट 1 मध्ये स्टेम डिसफंक्शन रोगाच्या सुरूवातीस आधीच आढळला असेल तर गट 2 मध्ये - स्टेम लक्षणे नंतर सामील होतात. ब्रेन स्टेम टेक्सचरचे सर्वोच्च महत्त्व ट्यूमरच्या वाढीदरम्यान मुलांच्या स्थितीच्या तीव्रतेचे वर्णन करते.

ट्यूमरची लक्षणे

स्टेम निओप्लाझम वेगवेगळ्या मुलांमध्ये होऊ शकतात वय कालावधी. सर्वात लहान घटना 3 ते 9 वर्षांच्या कालावधीत येतात.

ब्रेनस्टेम टेक्सचरच्या सामान्य कार्याचे महत्त्व जास्त सांगता येत नाही. हे लक्षात घेणे पुरेसे आहे की ट्रंकमध्ये मज्जातंतू केंद्रे आहेत जी हृदयाच्या कार्याचे नियमन करतात आणि श्वासोच्छवास सामान्य करतात.

मेंदूचा स्टेम डोळ्यांच्या हालचाली, चेहर्यावरील हावभाव, गिळणे, बोलणे आणि ऐकणे यात गुंतलेला असतो.

मज्जातंतू तंतू मेंदूच्या स्टेममधून जातात, जे शरीराच्या स्नायूंना आणि हातपायांना अंतर्भूत करतात. म्हणून, स्टेम घाव सह, हजारो चिन्हे दिसतात.

ट्यूमर कोठून वाढतो यावर रोगाची सुरुवात अवलंबून असते. बाळ दर्शवू शकते:

• स्ट्रॅबिस्मस;
• डोळे मिचकावणे;
• चेहर्याचा विषमता;
• चक्कर येणे;
• खराब सुनावणी;
• स्नायू प्रवृत्ती.

हाताचा थरकाप, अस्थिर चालणे असू शकते. रोगाच्या दीर्घ कोर्ससह, या लक्षणांची तीव्रता वाढेल. हे केवळ ट्यूमरच्या आकारात वाढ दर्शवू शकते. यापैकी कोणतीही चिन्हे दिसल्यास, मुलाला लवकरच एखाद्या विशेषज्ञला दाखवणे फायदेशीर आहे.

निदान आणि उपचार

मेंदूचा एमआरआय ही तपासणीची अधिक माहितीपूर्ण पद्धत मानली जाते. ही स्कॅनिंग पद्धत बाळाच्या शरीरासाठी धोकादायक नाही आणि ट्यूमर देखील शोधणे शक्य करते. छोटा आकार, सर्व प्रकारच्या पॅथॉलॉजिकल फॉर्मेशन्स.

दुसरी निदान पद्धत म्हणजे गणना टोमोग्राफी.

डॉक्टरांच्या अनेक वर्षांच्या अनुभवाने ते दाखवून दिले आहे सौम्य रचनायशस्वीरित्या काढले जाऊ शकते. आणि मग केलेले ऑपरेशन अक्षरशः एका लहान रुग्णाचे जीवन वाचवेल आणि त्याचे कल्याण लक्षणीयरीत्या सुधारेल.

अल्ट्रासाऊंड तपासणी

अशा ट्यूमरचे निदान केवळ 20-25% रुग्णांमध्ये केले जाते. इतर प्रकरणांमध्ये, वाढत्या ग्लिओमासह, रेडिएशन थेरपीची शिफारस केली जाऊ शकते.

शस्त्रक्रिया नेहमी मदत करते, पण हे प्रकरणत्याच्या शक्यता मर्यादित आहेत, कारण आम्ही बोलत आहोतमेंदू बद्दल. जरी फक्त काही प्रकरणांमध्ये त्वरित काढणेट्यूमरमुळे रोगाचे स्थिरीकरण होऊ शकते आणि रुग्णाच्या सामान्य आरोग्यामध्ये सुधारणा होऊ शकते.

आणि तरीही, बहुतेक आजारी मुलांसाठी, रेडिएशन थेरपी ही उपचारांची मुख्य पद्धत मानली जाते. अशा प्रक्रियेनंतर लक्षणांमध्ये सुधारणा 75% प्रकरणांमध्ये दिसून येते.

उपचारासाठी केमोथेरपी ही दुसरी लोकप्रिय पद्धत मानली जाते. हे इंट्राव्हेनस पद्धतीने प्रशासित केले जाते विशेष तयारीविरुद्ध तोंडी औषधे घेणे देखील शक्य आहे.

सर्व औषधे, जेव्हा ते शरीरात प्रवेश करतात तेव्हा ते पसरू लागतात रक्तवाहिन्यात्यामुळे कर्करोगाच्या पेशी नष्ट होतात.

ब्रेन ट्यूमरचा सर्जिकल उपचार

ही पद्धत सर्जिकल हस्तक्षेपासाठी सहायक थेरपी म्हणून वापरली जाते.

या पद्धतींव्यतिरिक्त, ट्यूमर आयनीकरण रेडिएशनच्या संपर्कात येऊ शकतो. उत्सर्जित केलेल्या विशेष उपकरणाच्या मदतीने क्षय किरण. ते माध्यमातून येतात त्वचाआणि नष्ट करा कर्करोगाच्या पेशी.

प्रति अलीकडील काळमुलांमध्ये ऑन्कोलॉजीमध्ये तीव्र वाढ होण्याचा कल आहे. दुर्दैवाने, पण भयानक निदानकेवळ प्रौढांद्वारेच नव्हे तर मुलांनी देखील ऐकले. आज आपण मेंदूचा कर्करोग आणि तरुण रुग्णांमधील त्याची वैशिष्ट्ये याबद्दल बोलू. तुम्ही शिकाल संभाव्य कारणेविकास आणि लक्षणे हा रोग, तसेच मुलामध्ये ब्रेन ट्यूमर आढळल्यास पालकांनी काय करावे. ल्युकेमियानंतर मुलांमध्ये मेंदूचा कर्करोग दुसऱ्या क्रमांकावर आहे.

• स्टेज 1 - ट्यूमरच्या निर्मितीची सुरुवात, जेव्हा ते केवळ बाह्य ऊतींना प्रभावित करते. हे दीर्घकाळ होऊ शकते आणि लक्षणे नसलेले असते. आपण स्टेज 1 वर उपचार सुरू केल्यास, नंतर रोगनिदान खूप अनुकूल आहे.
• स्टेज 2 वर, निओप्लाझम आकारात वाढतो, खराब झालेल्या पेशींची वाढ जलद होते, ते शेजारच्या ऊतींमध्ये जातात. दु:ख हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणाली. स्टेज 2 उपचार सकारात्मक परिणाम 75% प्रकरणांमध्ये.
• स्टेज 3 वर, रोग प्रगती करत आहे, मेटास्टेसेस प्रादेशिक मध्ये दिसतात लसिका गाठी. इंट्राक्रॅनियल प्रेशर वाढते, परिणामी सेरेब्रल लक्षणे तीव्र होतात. सामान्य स्थितीएखादी व्यक्ती बिघडते, थकवा, अशक्तपणा, उदासीनता दिसून येते, व्यक्तीचे वजन झपाट्याने कमी होते. बर्याचदा, मुलांमध्ये ब्रेन ट्यूमरची चिन्हे केवळ या टप्प्यावर दिसून येतात, जेव्हा उपचार यापुढे प्रभावी होत नाहीत. केवळ एक चतुर्थांश रुग्ण बरे होऊ शकतात.
• स्टेज 4 - मेंदूमध्ये कर्करोग मोठ्या प्रमाणावर पसरला आहे. जीएमचा कोणता भाग खराब झाला आहे यावर अवलंबून, विविध उल्लंघने दिसतात - हे असू शकतात मानसिक विकार, दृष्टी कमी होणे, ऐकणे, भ्रम, अर्धांगवायू, अपस्मार. या टप्प्यावर ट्यूमर बहुतेक अकार्यक्षम असतात, उपचार म्हणजे लक्षणे दूर करणे.

निदान

मागील तपासणी आणि लहान रुग्णाच्या वयानुसार डॉक्टरांद्वारे निदानाची पद्धत निवडली जाते. प्राप्त डेटाच्या आधारे, मुलाला पुढील चाचण्या आणि उपचारांसाठी ऑन्कोलॉजिकल दवाखान्यात रुग्णालयात दाखल केले जाते. जर ट्यूमर रेसेक्टेबल असेल तर त्याचा हिस्टोलॉजिकल प्रकार निश्चित करण्यासाठी प्रयोगशाळेत तपासणीसाठी बायोमटेरियल घेणे आवश्यक आहे. हे एका पातळ सुईने केले जाते, जी देखरेखीखाली मेंदूमध्ये घातली जाते. प्रचंड कंपनसंख्या असलेल्या (ध्वनिलहरी) साधन. हे विश्लेषण उपचार पद्धती स्थापित करण्यासाठी महत्वाचे आहे. काही प्रकारचे निओप्लाझम (उदा., ग्लिओमा दृश्य मार्ग) बायोप्सीची आवश्यकता नाही, एक अनुभवी डॉक्टर त्यांना सीटी किंवा एमआरआयच्या परिणामांवरून ओळखण्यास सक्षम असेल.

मुलांमध्ये ब्रेन ट्यूमरचा उपचार

शक्य असल्यास, अमलात आणा शस्त्रक्रियाब्रेन ट्यूमर (घातक आणि सौम्य). हे करण्यासाठी, कवटी उघडली जाते आणि कर्करोग अंशतः किंवा पूर्णपणे काढून टाकला जातो, त्यानंतर कवटीचे क्षेत्र आणि त्वचेच्या मदतीने टायटॅनियम प्लेट्सआणि seams. हे लक्षात घ्यावे की ट्रेपनेशन तेव्हाच केले जाते प्राथमिक कर्करोगमेंदू

जेव्हा ट्यूमर मेंदूमध्येच स्थित असतो तेव्हा आंशिक काढून टाकणे सूचित केले जाते, जेव्हा कोणत्याही हस्तक्षेपामुळे बिघाड होऊ शकतो. अशी प्रक्रिया इंट्राक्रॅनियल प्रेशर आणि सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड हायपरटेन्शन कमी करण्यासाठी किंवा रसायनशास्त्राच्या मदतीने अवशिष्ट कर्करोगाच्या पेशींचा नाश करण्यासाठी केली जाते. कोणत्याही परिस्थितीत, डॉक्टर काढण्याचा प्रयत्न करतात कमाल रक्कमखराब झालेले ऊतक.

निओप्लाझमवर ऑपरेट करण्याचा निर्णय यावर अवलंबून आहे:

• त्याचा आकार;
• स्थानिकीकरण;
• प्रकार;
• रुग्णाची स्थिती.

मेंदूची शस्त्रक्रिया अत्यंत क्लिष्ट आणि क्लेशकारक असते. मध्ये संभाव्य गुंतागुंतमेंदूचे नुकसान, सूज, रक्तस्त्राव, संसर्ग आणि अगदी घातक परिणाम. त्याच वेळी, ते सर्वात कार्यक्षम आहे. म्हणून, निवडणे महत्वाचे आहे एक चांगला तज्ञन्यूरोसर्जन

आधुनिक तंत्रज्ञानामुळे धोका कमी होण्यास मदत होते नकारात्मक परिणामआणि पुनर्प्राप्ती कालावधी. उदाहरणार्थ, ऑपरेशन दरम्यान, सीटी आणि एमआरआय वापरले जातात, जे स्पष्टपणे काढले जाणे आवश्यक असलेले तुकडे दर्शवतात. या पद्धतीला स्टिरिओटॅक्सिक ट्रेपनेशन म्हणतात. तसेच आता वापरले लेझर काढणे, एंडोस्कोपिक आणि अल्ट्रासाऊंड. सकारात्मक घटकमुलांसाठी उपचारानंतर जलद पुनर्प्राप्ती आहे.

हायड्रोसेफलस (द्रव साचणे) सह, शस्त्रक्रियेदरम्यान, मूल एक ड्रेन स्थापित करू शकते जे CSF बाहेर आणेल. अशी प्रणाली 1-2 आठवड्यांनंतर काढली जाते. सर्वोत्तम पद्धत- हे शंटिंग आहे, जेव्हा त्वचेखाली समान निचरा तयार होतो. द्रव शरीराच्या इतर भागांमध्ये ट्यूबद्वारे निचरा केला जातो आणि तेथे शोषला जातो. ऑपरेशनचे त्याचे परिणाम आहेत, म्हणून डॉक्टरांचा सल्ला घ्या.

ब्रेन ट्यूमर काढून टाकल्यानंतर, कर्करोगाच्या पेशी इतर भागात जाण्याची तसेच वर्षांनंतर रोग पुन्हा होण्याची शक्यता नाकारता येत नाही. मेंदूचा कर्करोग असलेल्या मुलांनी परिस्थिती नियंत्रणात ठेवण्यासाठी नियमित तपासणी केली पाहिजे. ऑपरेशनच्या शेवटी, त्याच्या परिणामांचे मूल्यांकन करण्यासाठी एमआरआय किंवा सीटी स्कॅन केले जाते.

माहितीपूर्ण व्हिडिओ

शस्त्रक्रियेनंतर उपचार

टोमोग्राफी डेटावर आधारित, रुग्णाला रेडिएशन आणि केमोथेरपीचा कोर्स लिहून दिला जाऊ शकतो. एक जटिल दृष्टीकोनअधिक प्रभावी आहे, परंतु अगदी लहान मुलांसाठी, ते अशा पद्धतींचा वापर न करण्याचा प्रयत्न करतात, कारण गंभीर होण्याची शक्यता असते दुष्परिणाम(वाढ आणि विकासात मागे). म्हणून, थेरपीची पथ्ये लिहून देताना, उपस्थित डॉक्टरांनी पालकांशी सर्व बारकावे चर्चा करून माहितीपूर्ण निर्णय घ्यावा.

ऑपरेशननंतर 2-3 आठवड्यांनंतर रेडिएशन थेरपी केली जाते. त्याचे सार एका विशिष्ट बिंदूच्या दिशेने आहे जेथे अवशिष्ट कर्करोगाच्या पेशी असतात, ज्यामुळे त्यांचा नाश होतो. जर एकाधिक मेटास्टेसेसचे निदान झाले तर संपूर्ण डोके विकिरणित होते. विकिरण उपचार प्रामुख्याने विहित आहे कर्करोगाच्या ट्यूमरमेंदू, परंतु कधीकधी सौम्य लोकांना काढून टाकल्यानंतरही त्याची आवश्यकता असते.

कोर्स 10 ते 30 प्रक्रियांचा आहे, 0.8-3 Gy च्या डोस. नकारात्मक परिणाम टाळण्यासाठी, रेडिएशन ऑन्कोलॉजिस्टने इरॅडिएशनचा डोस आणि हेतू अचूकपणे निवडणे आवश्यक आहे. सराव मध्ये, अत्यंत केंद्रित पद्धती किंवा दैनंदिन डोस अनेक लहान मध्ये विभागणे वापरले जातात. प्रक्रियेदरम्यान, मुलाला शांत झोपणे आवश्यक आहे. यासाठी, शामक किंवा सामान्य भूल कधीकधी वापरली जातात.

इरॅडिएशन आणि रेडिएशन थेरपी केवळ खराब झालेल्याच नव्हे तर शरीराच्या निरोगी पेशींवर देखील परिणाम करतात. म्हणून, उपचार करणे खूप कठीण आहे.

दुष्परिणाम:

• जीएम एडेमा;
• टक्कल पडणे;
• मळमळ, उलट्या;
• पाचक समस्या;
• अशक्तपणा, थकवा.

केमोथेरपी म्हणजे कर्करोगाच्या पेशींवर उपचार रासायनिक पदार्थजे त्यांचा नाश करतात. औषधांचे बरेच प्रकार आहेत, ते एका विशिष्ट योजनेनुसार तोंडी किंवा अंतस्नायुद्वारे घेतले जातात. ट्यूमर संकुचित करण्यासाठी शस्त्रक्रियेपूर्वी केमो दिले जाते, किंवा नंतर, कधीकधी सोबत रेडिएशन थेरपी. हे रेडिएशन प्रमाणे संपूर्ण शरीरावर देखील नकारात्मक परिणाम करते. साइड इफेक्ट्स कमी करण्यासाठी, स्टिरॉइड्स सूज, जळजळ आणि डोकेदुखी, तसेच मळमळ आणि उलट्यासाठी अँटीमेटिक्स आणि अँटीकॉनव्हलसंट्सपासून मुक्त होण्यास मदत करतात.

जेव्हा शस्त्रक्रिया contraindicated आहे, रेडिएशन आणि केमोथेरपी मुख्य उपचार म्हणून वापरली जातात.

मेंदूतील ट्यूमर काढून टाकल्यानंतर मुले सुमारे 2 आठवडे रुग्णालयात असणे आवश्यक आहे. पुनर्वसन तेथे सुरू होते: मुलाला सामान्य जीवनात परत केले जाते, सर्व आवश्यक कौशल्ये शिकवली जातात.

माहितीपूर्ण व्हिडिओ

मुलामध्ये ब्रेन ट्यूमर: रोगनिदान

सर्वसाधारणपणे, मुलांमध्ये ब्रेन ट्यूमरचे निदान फार चांगले नसते. आधी सांगितल्याप्रमाणे, या अवयवातील कोणतेही निओप्लाझम कामावर विपरित परिणाम करतात विविध प्रणालीजीव सुरुवातीच्या टप्प्यात लक्षणांची अनुपस्थिती आणखी एक आहे नकारात्मक घटक, ज्यामुळे लोकांना त्यांचे निदान उशीरा कळते, याचा अर्थ उपचार तितके प्रभावी होणार नाहीत. म्हणूनच मुलामध्ये ब्रेन ट्यूमर कसा ओळखायचा हे पालकांना जाणून घेणे महत्वाचे आहे.

तारुण्यात, शरीर जलद बरे होते, म्हणून जगण्याचे प्रमाण प्रौढांपेक्षा जास्त असते. 3 आणि 4 टप्प्यावर, पाच वर्षांचा जगण्याचा दर 20-30% आहे, बहुतेकदा अशा निदानासह ते एक वर्षापेक्षा कमी जगतात. अंदाज निओप्लाझमच्या घातकतेच्या डिग्रीवर देखील अवलंबून असतात: जर एखाद्या मुलामध्ये सौम्य मेनिन्जिओमा आढळून आला आणि काढून टाकला गेला तर 5 वर्षे किंवा त्याहून अधिक काळ जगण्याची शक्यता सुमारे 80% आहे.

मुलांमध्ये ब्रेन ट्यूमरची कारणे माहित नसल्यामुळे, प्रतिबंध करण्याच्या कोणत्याही विशेष पद्धती नाहीत. फक्त सोबत रहावे लागेल आरोग्यपूर्ण जीवनशैलीजीवन (विशेषत: गर्भवती महिलांसाठी), एक्सपोजर आणि रेडिएशन टाळा, नियमित तपासणी करा.

औषध स्थिर नाही: कर्करोगाच्या उपचारांसाठी ऑपरेशन्सच्या नवीन पद्धती आणि औषधे सतत विकसित केली जात आहेत. म्हणून, 5 वर्षांचा विलंब नवीन मार्गांबद्दल जाणून घेण्याची आणि त्यांना वापरण्याची संधी प्रदान करतो. जर एखाद्या मुलास ब्रेन ट्यूमर असेल तर निराश होऊ नका! एक अनुभवी तज्ञ निवडा, सर्वोत्तम परिणामासाठी ट्यून करा, मग ते तुमच्यासाठी आणि तुमच्या मुलासाठी खूप सोपे होईल.

माहितीपूर्ण व्हिडिओ: मुलांमध्ये ब्रेन ट्यूमर काढून टाकण्यासाठी शस्त्रक्रिया