मध्यवर्ती मज्जासंस्थेचे दाहक रोग (G00-G09) G00 जिवाणू मेंदुच्या वेष्टनाचा दाह, इतरत्र वर्गीकृत नाही समावेश: arachnoiditis लेप्टोमेनिन्जायटिस जिवाणू मेंदुच्या वेष्टनाचा दाह pachymeningitis 0 इन्फ्लुएंझा मेंदुच्या वेष्टनाचा दाह स्टेमॅनिजायटिस G00.0.1 मेनिन्जायटिस G00.0.1 मेनिन्जायटिस G00.0.1 मेनिन्जायटिस G00.0.02 मेनिन्जायटिस G00.0.1 मेनिन्जायटिस G00.02000 मेनिन्जायटिस. इतर जीवाणू G00.9 जिवाणू मेंदुज्वर, अनिर्दिष्ट

G04 एन्सेफलायटीस, मायलाइटिस आणि एन्सेफॅलोमायलिटिस समावेश: मेनिंगोमायलिटिस मेनिंगोएन्सेफलायटिस तीव्र चढत्या मायलाइटिस वगळलेले: सौम्य मायॅल्जिक एन्सेफलायटीस (G93.3) मायलाइटिस: - तीव्र ट्रान्सव्हर्स (G37.3) - सबएक्यूट नेक्रोटाइझिंग (G3.47.3) - मल्टिपल नेक्रोटाइझिंग (G37.3) (G93.4) ​​- मद्यपी (G31.2) - विषारी (G92)

G06 इंट्राक्रॅनियल आणि इंट्राव्हर्टेब्रल गळू आणि ग्रॅन्युलोमा संसर्गजन्य एजंट निर्दिष्ट करण्यासाठी आवश्यक असल्यास अतिरिक्त कोड (B95-B97) वापरा. G06.0 इंट्राक्रॅनियल गळू आणि ग्रॅन्युलोमा G06.1 इंट्राक्रॅनियल गळू आणि ग्रॅन्युलोमा G06.2 एक्स्ट्राड्रल आणि सबड्यूरल गळू, अनिर्दिष्ट G07 * इंट्राक्रॅनियल आणि इंट्राव्हर्टेब्रल गळू आणि ग्रॅन्युलोमा इतरत्र वर्गीकृत रोगांमध्ये G08 इंट्राक्रॅनियल आणि इंट्राव्हर्टेब्रल ऍब्सेस 6-7-इंट्राकॅनियल ऍबसेस आणि ग्रॅन्युलोमा. .6) - क्लिष्ट: - गर्भपात, एक्टोपिक किंवा मोलर प्रेग्नन्सी (O00-O07, O08.7) - गर्भधारणा, बाळंतपण किंवा puerperium (O22.5, O87.3) नॉन-सप्युरेटिव्ह इंट्राव्हर्टेब्रल फ्लेबिटिस आणि थ्रोम्बोफ्लिबिटिस (G95.1) मध्यवर्ती मज्जासंस्थेच्या दाहक रोगांचे G09 सिक्वेल टीप: या श्रेणीचा वापर प्रामुख्याने G00-G08 (* ने चिन्हांकित केलेल्या वगळून) मध्ये वर्गीकृत केलेल्या परिस्थितींना इतरत्र वर्गीकृत केलेल्या परिणामांचे कारण म्हणून दर्शविण्यासाठी केला पाहिजे. "परिणाम" च्या संकल्पनेमध्ये अशा किंवा उशीरा प्रकटीकरण किंवा त्यांच्यामुळे उद्भवलेल्या स्थितीच्या प्रारंभानंतर एक वर्ष किंवा त्याहून अधिक कालावधीत विद्यमान परिणाम म्हणून निर्दिष्ट केलेल्या परिस्थितींचा समावेश होतो.

A20.3 प्लेग मेंदुज्वर A32.1+ लिस्टेरिया मेंदुज्वर आणि मेनिंगोएन्सेफलायटीस A35 टिटॅनसचे इतर प्रकार A39 मेनिन्गोकोकल संसर्ग A39.0+ मेनिन्गोकोकल मेंदुज्वर (G01*) A42.2 ग्रीवा-चेहर्याचा ऍक्टिनोमायकोसिस A52.1 सिम्प्टो-फेशियल ऍक्टिनोमायकोसिस A52.1 सिम्पटोमॅटिक ए 52.1. 3 न्यूरोसिफिलीस, अनिर्दिष्ट

मध्यवर्ती मज्जासंस्थेचे विषाणूजन्य संक्रमण (A80-A89) A80 तीव्र पोलिओमायलिटिस A80.0 लस-संबंधित तीव्र अर्धांगवायू पोलिओमायलिटिस A80.1 जंगली आयातित व्हायरसमुळे तीव्र अर्धांगवायू पोलिओमायलिटिस. अर्धांगवायू पोलिओमायलिटिस पोलिओमायलिटिस इतर आणि अनिर्दिष्ट A80.4 तीव्र नॉन-पॅरॅलिटिक पोलिओमायलिटिस A80.9 तीव्र पोलिओमायलिटिस, अनिर्दिष्ट A81 मध्यवर्ती मज्जासंस्थेचे मंद व्हायरल इन्फेक्शन A81.0 Creutzfeldt-Jakob रोग

A81.1 Subacute sclerosing panencephalitis A81.2 Progressive multifocal leukoencephalopathy A81.8 मध्यवर्ती मज्जासंस्थेचे इतर मंद व्हायरल इन्फेक्शन A81.9 मध्यवर्ती मज्जासंस्थेचे मंद व्हायरल इन्फेक्शन, अनिर्दिष्ट A82 रेबीज A82.0 फॉरेस्ट अर्बन रेबीज A82.8. .9 रेबीज, अनिर्दिष्ट A83 मॉस्किटो व्हायरल एन्सेफलायटीस

A83.0 जपानी एन्सेफलायटीस A83.1 वेस्टर्न इक्विन एन्सेफलायटीस A83.2 इस्टर्न इक्विन एन्सेफलायटीस A83.3 सेंट लुईस एन्सेफलायटीस A83.4 ऑस्ट्रेलियन एन्सेफलायटीस A83.5 कॅलिफोर्निया एन्सेफलायटीस A83.6 Rocio व्हायरस रोग A83.8 इतर रोग .9 मच्छर-जनित व्हायरल एन्सेफलायटीस, अनिर्दिष्ट A84 टिक-जनित व्हायरल एन्सेफलायटीस

A84.0 सुदूर पूर्व टिक-जनित एन्सेफलायटीस [रशियन स्प्रिंग-समर एन्सेफलायटीस] A84.1 मध्य युरोपीय टिक-जनित एन्सेफलायटीस A84.8 इतर टिक-जनित व्हायरल एन्सेफलायटीस A84.9 टिक-जनित व्हायरल एन्सेफलायटीस, अनिर्दिष्ट एन्सेफलायटीस A85, इतर नाही इतरत्र वर्गीकृत A85.0+ एन्टेरोव्हायरल एन्सेफलायटीस (G05.1*) A85.1+ एडेनोव्हायरस एन्सेफलायटीस (G05.1*) A85.2 आर्थ्रोपॉड-जनित व्हायरल एन्सेफलायटीस, अनिर्दिष्ट A85.8 इतर निर्दिष्ट विषाणूजन्य एन्सेफलायटीस A86 अनस्पेसिफाइड वायरल एन्सेफलायटीस

A87 व्हायरल मेंदुज्वर ) A87.0+ एन्टरोव्हायरल मेंदुज्वर (G02.0*) A87.1+ एडेनोव्हायरस मेंदुज्वर (G02.0*) A87.2 लिम्फोसाइटिक कोरियोमेनिन्जायटीस A87.8 इतर व्हायरल मेंदुज्वर A87.9 व्हायरल मेंदुज्वर, अनिर्दिष्ट

A88.0 मध्यवर्ती मज्जासंस्थेचे इतर विषाणूजन्य संक्रमण, इतरत्र वर्गीकृत केलेले नाही A88.0 एन्टरोव्हायरल एक्झान्थेमॅटस ताप [बोस्टन एक्झान्थेमा] A88.1 महामारी चक्कर A88.8 मध्यवर्ती मज्जासंस्थेचे इतर निर्दिष्ट विषाणूजन्य संक्रमण A89 मध्यवर्ती मज्जासंस्थेचे विषाणूजन्य संक्रमण , अनिर्दिष्ट

मानवी इम्युनोडेफिशियन्सी विषाणू रोग [एचआयव्ही] (बी20-बी24) बी22.0 एचआयव्ही रोग एन्सेफॅलोपॅथीच्या अभिव्यक्तीसह मानवी इम्युनोडेफिशियन्सी विषाणू रोग [एचआयव्ही] (बी20-बी24) बी20.0 एचआयव्ही रोगाचा एचआयव्ही संसर्ग 1 मनुष्यासह एचआयव्ही संसर्ग इतर जिवाणू संसर्ग B20.2 एचआयव्ही रोग सायटोमेगॅलॉइरस रोगाच्या प्रकटीकरणासह बी20.3 एचआयव्ही रोग इतर व्हायरल संसर्गाच्या अभिव्यक्तीसह बी20.4 एचआयव्ही रोग कॅंडिडिआसिस बी20.5 एचआयव्ही रोग इतर मायकोसेसच्या प्रकटीकरणासह

विषयाची प्रासंगिकता मज्जासंस्थेच्या सामान्य पॅथॉलॉजीच्या संरचनेत मज्जासंस्थेचे दाहक रोग लक्षणीय प्रमाणात व्यापतात - सुमारे 40%. समस्येची निकड रोगांच्या तीव्र कोर्सद्वारे, या गटातील उच्च मृत्युदराद्वारे निर्धारित केली जाते. विचाराधीन रोगांच्या गटामध्ये संसर्गजन्य उत्पत्ती प्रचलित आहे.

सामान्य क्लिनिकल आणि बायोकेमिकल रक्त चाचणी, नेत्ररोग तज्ञाशी RW मूत्र विश्लेषण सल्लामसलत (आवश्यक असल्यास डोळा, डिप्लोग्राम) क्लिनिकल, बायोकेमिकल विश्लेषणासह LP (कोणतेही विरोधाभास नसल्यास), RW, फायब्रिन फिल्म एमआरआय ऑफ मेंदू (रीढ़ की हड्डी), सीटी स्कॅन मेंदू आणि पाठीचा कणा (माहिती सामग्रीच्या अधीन) नॅशनल असेंब्लीच्या विविध प्रकारच्या विषाणूजन्य जखमांच्या रक्ताचे सेरोलॉजिकल आणि इम्यूनोलॉजिकल डायग्नोस्टिक्स सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडचे सेरोलॉजिकल आणि इम्यूनोलॉजिकल डायग्नोस्टिक्स स्पाइनल कॉलमचा एक्स-रे (विभागानुसार) अतिरिक्त निदान पद्धती: एक्स -ओजीके, एसएनपी, मास्टॉइड प्रक्रियांचा किरण. SCT (MRCT), आवश्यक असल्यास, विभागाद्वारे

इटिओट्रॉपिक थेरपी बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ: आम्ही रक्त-मेंदूच्या अडथळ्याद्वारे पारगम्यता, मायक्रोफ्लोरा ऑफलॉक्सासिन, लिनकोमायसिन, पेनिसिलिन, अमिकासिन, लेव्होफ्लोक्सासिनची संवेदनशीलता लक्षात घेतो, विसरू नका: बुरशीजन्य संसर्गाचा प्रतिबंध, फ्लुकोनाझोल, मायक्रोफ्लोरॅझोल, मायक्रोफ्लोरॅझोलची पुनर्संचयित करणे.

इटिओट्रॉपिक थेरपी अँटीव्हायरल थेरपी: विशिष्ट: - इम्युनोग्लोबुलिन, सेरा - एसायक्लोव्हिर, नागीण विषाणूंमुळे होणारे संक्रमण, CMV, एपस्टाईन-बॅर - एचआयव्ही असलेल्या रुग्णांमध्ये सीएमव्हीमध्ये गॅन्सिक्लोव्हिर. अविशिष्ट: - इंटरफेरॉन इंटरफेरॉन, लाफेरॉन - इंटरफेरोनोजेन्स - सायक्लोफेरॉन

पॅथोजेनेटिक थेरपी अँटी-इंफ्लेमेटरी थेरपी स्टिरॉइड कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स: डेक्सामेथासोन, सोल्यू-मेड्रोल, डेपो-मेड्रोल, प्रेडनिसोलोन मर्यादा! मज्जासंस्थेचे दुय्यम पुवाळलेले घाव, काही विषाणूजन्य जखम (हर्पेटिक), क्षयरोग, मधुमेह मेल्तिस, धमनी उच्च रक्तदाब. विसरू नका: पोटॅशियमची कमतरता भरून काढा: एस्पार्कम, पॅनांगिन नॉन-स्टिरॉइडल - सॅलिसिलेट्स: सॅलिसिलिक सोडियम, एसेलिसिन, ऍस्पिरिन - डायक्लोफेनाक अँटीहिस्टामाइन थेरपी सुप्रास्टिन, सायट्रिन, डायझोलिन.

पॅथोजेनेटिक थेरपी डीकॉन्जेस्टंट थेरपी - एल-लाइसिन एसिनेट - फ्युरोसेमाइड (एस्पार्कॅम, पॅनांगिनसह पोटॅशियमची कमतरता भरून काढण्यास विसरू नका) - कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स डेक्सामेथासोन (प्रतिरोधांच्या अनुपस्थितीत) - मॅग्नेशियम सल्फेट (आर्टरच्या अनुपस्थितीत)

रोगसूचक थेरपी अँटिऑक्सिडंट - व्हिटॅमिन ई, लिपोइक ऍसिड मेटाबॉलिक: - अॅक्टोवेगिन, सेराक्सन, मेक्सिडॉल, सेरेब्रोलिसिन - ग्रुप बी जीवनसत्त्वे: न्यूरोरुबिन, न्यूरोबियन, न्यूरोविटन, मिलगामा इम्युनोमोड्युलेटरी - डिबाझोल, पोटॅशियम ऑरोटेट, व्हिटॅमिन सी मेन्युरोटायटिस, व्हिटॅमिन सी ऍन्टीकॉलिसिस, व्हिटॅमिन, व्हिटॅमिन, त्यामुळे. etamsylate, calcium gluconate, व्हिटॅमिन C, vikasol Anticonvulsants (convulsive syndrome सह) - finlepsin, valproic acid, topamax, lamotrigine analgesics analgin, xefocam, dynastat.

सादरीकरणांचे पूर्वावलोकन वापरण्यासाठी, एक Google खाते (खाते) तयार करा आणि साइन इन करा: https://accounts.google.com

स्लाइड मथळे:

एसपीबी एसबीईई एसपीओ "मेडिकल कॉलेज नंबर 2" परिधीय मज्जासंस्थेचे रोग व्याख्यान शिक्षक सोलोव्हिएवा ए.ए. 2016

परिधीय मज्जासंस्थेमध्ये क्रॅनियल आणि स्पाइनल नसा, तसेच स्वायत्त मज्जासंस्थेच्या मज्जातंतू आणि प्लेक्सस असतात, जे मध्यवर्ती मज्जासंस्थेला शरीराच्या अवयवांशी जोडतात.

शरीराच्या हालचालींचे समन्वय साधण्यासाठी तसेच बाह्य उत्तेजना प्राप्त करण्यासाठी सोमाटिक मज्जासंस्था जबाबदार असते. ही एक प्रणाली आहे जी जाणीवपूर्वक नियंत्रित क्रियाकलापांचे नियमन करते. स्वायत्त मज्जासंस्था हा मज्जासंस्थेचा एक विभाग आहे जो अंतर्गत अवयवांची क्रिया आणि सर्व अवयवांमध्ये चयापचय नियंत्रित करतो. स्वायत्त मज्जासंस्था, यामधून, सहानुभूतीशील मज्जासंस्था, पॅरासिम्पेथेटिक मज्जासंस्था मध्ये विभागली गेली आहे.

मज्जासंस्था मज्जासंस्था CNS CNS

सिम्पॅथिकोटोनिया हे टाकीकार्डिया, त्वचा ब्लँचिंग, रक्तदाब वाढणे, आतड्यांसंबंधी हालचाल कमकुवत होणे, मायड्रियासिस, थंडी वाजून येणे, भीती आणि चिंतेची भावना द्वारे दर्शविले जाते. सिम्पाथोएड्रीनल संकटासह, डोकेदुखी दिसून येते किंवा तीव्र होते, हातपाय सुन्न होणे आणि थंडपणा येतो, चेहरा फिकट होतो, रक्तदाब 150/90-180/110 मिमी एचजी पर्यंत वाढतो, नाडी 110-140 बीट्स / मिनिटांपर्यंत वेगवान होते. हृदयाच्या भागात वेदना होतात, उत्साह, अस्वस्थता असते, कधीकधी शरीराचे तापमान 38-39 डिग्री सेल्सियस पर्यंत वाढते. वॅगोटोनिया हे ब्रॅडीकार्डिया, श्वासोच्छवासाचा त्रास, चेहऱ्याची त्वचा लालसर होणे, घाम येणे, लाळ सुटणे, रक्तदाब कमी होणे आणि गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल डिस्किनेसिया द्वारे दर्शविले जाते. डोके आणि चेहऱ्यावर उष्णतेची भावना, गुदमरल्यासारखे, डोक्यात जडपणा, मळमळ, अशक्तपणा, घाम येणे, चक्कर येणे, शौचास जाण्याची इच्छा, आतड्यांसंबंधी हालचाल वाढणे, मायोसिस लक्षात येते, हृदय गती 45 पर्यंत कमी होणे याद्वारे योनीसंबंधी संकट प्रकट होते. -50 बीट्स/मी, 80/50 मिमी एचजी पर्यंत रक्तदाब कमी होणे कला.

पीएनएस रोग न्यूरोपॅथीची सामान्य संज्ञा - गैर-संसर्गजन्य निसर्गाच्या परिधीय मज्जातंतूला नुकसान. रेडिक्युलोपॅथी - पाठीच्या कण्याच्या मुळावर परिणाम होतो. 1. फोकल न्यूरोपॅथी हा एका मज्जातंतूचा आजार आहे. कारणे: कॉम्प्रेशन, इस्केमिया, आघात, नशा, चयापचय विकार. 2. मल्टीफोकल न्यूरोपॅथी - अनेक परिधीय नसांना नुकसान. कारणे: डायबेटिक मायक्रोएन्जिओपॅथी, संयोजी ऊतकांचे प्रणालीगत रोग, हायपोथायरॉईडीझम. जर मज्जातंतूला इजा झाली असेल, तर फ्लॅडी पॅरेसिस किंवा पॅरालिसिस विकसित होतो.

न्यूरिटिस - परिघीय मज्जातंतूचे नुकसान न्यूरिटिस - संसर्गामुळे परिघीय मज्जातंतूचे नुकसान

मज्जातंतुवेदना हा परिधीय परिधीय मज्जातंतूचा एक रोग आहे, ज्यामध्ये मुख्य क्लिनिकल लक्षण म्हणजे वेदना

पॉलीन्यूरोपॅथी - परिधीय मज्जातंतूंचे अनेक घाव, जे परिधीय फ्लॅकसिड अर्धांगवायू, संवेदनात्मक विकृती, ट्रॉफिक आणि वनस्पतिवहिन्यासंबंधी विकार, प्रामुख्याने दूरच्या टोकांमध्ये प्रकट होतात. . मधुमेह

पॉलीन्यूरोपॅथीच्या कोर्सचे स्वरूप तीव्र - लक्षणे एका महिन्याच्या आत विकसित होतात SUBACUTE - लक्षणे दोन महिन्यांपेक्षा जास्त काळ विकसित होत नाहीत क्रॉनिक - लक्षणे 6 महिन्यांत विकसित होतात

पॉलीरॅडिक्युलोन्युरोपॅथी पाठीच्या मुळांना आणि सममितीय प्रकृतीच्या परिधीय नसांना एकाचवेळी नुकसान. अनेकदा परिधीय टेट्रापेरेसिस किंवा टेट्राप्लेजीया श्वासोच्छवासाच्या कार्यामध्ये बिघाड होतो, ज्यासाठी गहन काळजी, यांत्रिक वायुवीजन आवश्यक असते.

प्लेक्सोपॅथी - पाठीच्या मज्जातंतूंनी तयार केलेल्या प्लेक्ससला नुकसान. ग्रीवा, खांदा, लंबर, सेक्रल प्लेक्सोपॅथी वाटप करा. कमीतकमी 2 परिधीय नसांचा सहभाग वैशिष्ट्यपूर्ण आहे. अधिक वेळा ही प्रक्रिया एकतर्फी असते, क्लिनिकमध्ये वेदना, कमकुवतपणा, स्नायू शोष आणि संवेदी विकारांचे वर्चस्व असते.

टनेल न्यूरोपॅथी - शरीराच्या संकुचिततेमध्ये परिधीय मज्जातंतूचे नुकसान (हाड-तंतुमय कालवे, ऍपोन्युरोटिक फिशर, अस्थिबंधनातील छिद्र. कारण शरीराच्या संकुचिततेच्या क्षेत्रामध्ये यांत्रिक संक्षेप आणि मज्जातंतूच्या इस्केमिया. उदाहरणार्थ. , कार्पल बोगद्यातील मध्यवर्ती मज्जातंतूचा बोगदा न्यूरोपॅथी).

परिधीय मज्जासंस्थेचे मुख्य रोग

चेहर्यावरील मज्जातंतूचा मज्जातंतू (क्रॅनियल नर्व्हची VII जोडी) रोगाची लक्षणे: - तोंडाचा कोपरा कोपरा - रुंद उघडा पॅल्पेब्रल फिशर जो squinting करताना बंद होत नाही - चेहऱ्याच्या अर्ध्या भागाच्या त्वचेच्या दुमड्यांची सौम्य किंवा अनुपस्थित नमुना

रुग्ण कपाळावर सुरकुत्या घालू शकत नाही, डोळे बंद करू शकत नाही, गाल फुगवू शकत नाही, बोलणे अस्पष्ट होते. तोंडाच्या खालच्या कोपऱ्यातून द्रव अन्नाची गळती होते, डोळ्यातील कोरडेपणा. कारणे: नागीण सिम्प्लेक्स, डिप्थीरिया, सिफिलीस, कदाचित - कवटीच्या हाडांच्या फ्रॅक्चरसह, सेरेबेलोपॉन्टाइन कोनाचे ट्यूमर, क्रॉनिक ओटिटिस मीडियासह. हे चिंताग्रस्त रोगांचे प्रकटीकरण म्हणून पाळले जाते - गुइलेन-बॅरे पॉलीराडिकुलोन्युरोपॅथी, मल्टिपल स्क्लेरोसिस. उपचार 1. ग्लुकोकॉर्टिकोस्टिरॉईड्स (प्रेडनिसोलोन, डेक्सामेथासोन) 2. अँटीहिस्टामाइन्स 3. ग्रुप बी जीवनसत्त्वे पीटीओ, व्यायाम थेरपी.

ट्रिपेंडिक नेरलजीया (सीएनची व्ही जोडी) लक्षणे: 2 मिनिटांपर्यंत उच्चारित वेदना पॅरोक्सिझम, वेदनांचे स्वरूप तीव्र, शूटिंग, जळजळ, नेहमी वेदनादायक काजळीसह असते.

उपचार 1. वेदना कमी करण्यासाठी - अँटीकॉनव्हलसेंट्स (कार्बमाझेपाइन). 2. विरोधी दाहक औषधे (अॅक्टोवेगिन). 3. ग्रुप बी चे जीवनसत्त्वे 4. हर्पेटिक जखमांसह - एसायक्लोव्हिर. 5. एन्टीडिप्रेसस, न्यूरोलेप्टिक्स, ट्रँक्विलायझर्स, मानसोपचार. 6. FTL: UHF, UVR, डायडायनामिक प्रवाह, नोवोकेन इलेक्ट्रोफोरेसीस, लेसर थेरपी.

दाहक पॉलीन्यूरोपॅथी नष्ट करणे. गिलेन-बॅरे सिंड्रोम

मुख्य क्लिनिकल प्रकटीकरण लवचिक अर्धांगवायू आहे अर्धांगवायूचा विकास खालच्या बाजूने सुरू होतो, नंतर वरच्या बाजूने, नंतर स्नायू कमकुवतपणा श्वसन आणि कपालाच्या स्नायूंना पकडतो. इंटरकोस्टल श्वसन स्नायू आणि डायाफ्रामच्या कमकुवतपणामुळे श्वसन निकामी होते, यांत्रिक वायुवीजन आवश्यक असते. CCC डिसफंक्शन कार्डियाक ऍरिथमियाद्वारे प्रकट होते, जे रुग्णाच्या अचानक मृत्यूचे कारण असू शकते. उपचार 1. अतिदक्षता विभागात इमर्जन्सी हॉस्पिटलायझेशन.

रुग्णाच्या महत्वाच्या कार्यांचे तासभर निरीक्षण करणे चेतनेच्या स्थितीचे नियंत्रण श्वसनाच्या कार्याचे निरीक्षण हेमोडायनामिक्सचे निरीक्षण उत्सर्जित कार्याचे निरीक्षण पॅथॉलॉजिकल स्नायू टोन सुधारणे आणि मोटर स्टिरिओटाइप तयार करणे प्रतिबंधित करणे पुरेसे पोषण समर्थन प्रदान करणे कॉम्प्लेक्स अँटी-डेक्यूबिटस थेरपी

डिसमेटाबोलिक पॉलीन्यूरोपॅथी. डायबेटिक पॉलीन्यूरोपॅथी. लक्षणे: 1. पायांमध्ये संवेदनशीलतेचे उल्लंघन: वेदना, पॅरेस्थेसिया, सुन्नपणा. 2. "सॉक्स" किंवा "गोल्फ सॉक्स" च्या प्रकाराने वेदना आणि तापमान संवेदनशीलता कमी. 3. पायांमध्ये स्नायू कमकुवत होणे ("चपळ चालणे"). 4. स्नायूंमध्ये ऍट्रोफिक प्रक्रिया. 5. गुंतागुंत: वेदनादायक ट्रॉफिक अल्सर, गॅंग्रीन.

उपचार रक्तातील ग्लुकोजच्या पातळीचे सामान्यीकरण. वेदना कमी करण्यासाठी - NSAIDs, वेदनाशामक, anticonvulsants, antidepressants, मानसोपचार. इस्केमियाचा सामना करण्यासाठी - पेंटॉक्सिफायलाइन. पायांच्या त्वचेच्या ट्रॉफिक विकारांपासून बचाव करण्यासाठी रुग्णाला शिकवणे.

बाह्य नशा मध्ये पॉलीन्यूरोपॅथी. अल्कोहोलिक पॉलीन्यूरोपॅथी.

अल्कोहोलिक पॉलीन्यूरोपॅथी - तीव्र संवेदी आणि मोटर विकारांसह एक्सोनल पॉलीन्यूरोपॅथी. सुरुवातीची लक्षणे:- खालच्या हातपायांच्या दूरच्या भागात जळजळ, वेदनादायक वेदना - रात्री वासराच्या स्नायूंना उबळ येणे - पाय अशक्त होणे रोगाच्या प्रगत अवस्थेची लक्षणे - चकचकीत लोअर पॅरापेरेसिस - "कोंबड्याचे चालणे अवघड" - - त्वचेमध्ये ट्रॉफिक बदल - "सॉक्स", "गोल्फ" च्या प्रकारानुसार संवेदनशीलता विकार

उपचार 1. अल्कोहोल नाही. 2. पूर्ण पोषण. 3. थायामिनच्या कमतरतेची पुनर्प्राप्ती (व्हिटॅमिन बी 1 चे इंट्रामस्क्युलरली 5% समाधान). 4. NOOTROPS. 5. विरोधी दाहक, अँटीकॉनव्हलसंट्स, अँटीडिप्रेसंट्स, डिटोक्सिफिकेशन (रिओपोलिग्लुसिन, हेमोडेझ). 6.FTL, व्यायाम चिकित्सा, फॅमिली सायकोथेरपी.

कार्पन टॅनल सिंड्रोम (मध्यम मज्जातंतू मज्जातंतू) कारण - मनगटावर अनेक शारीरिक ओव्हरलोड (प्रोग्रामर, संगीतकार) लक्षणे - वेदनादायक पॅरेस्थेसिया आणि मनगट, हात आणि I, II, III बोटांच्या पाल्मर पृष्ठभागावर सुन्नपणाची भावना. - मनगटाच्या हालचालींमुळे, हात वर करून लक्षणे वाढतात. - टेनर स्नायूंचा शोष - "माकड पंजा"

ब्रॅचेरिक प्लेक्ससची प्लेक्सोपॅथी

लक्षणे - शारीरिक कमजोरी आणि बायसेप्स, डेल्टॉइड, स्कॅप्युलर स्नायूंचा शोष. - हात कोपरावर वाकत नाही, पळवून नेत नाही आणि अंतर्गत रोटेशनच्या स्थितीत लटकत नाही. -ब्रशमधील हालचाली जतन केल्या. प्लेक्सोपॅथी NSAIDs (डायक्लोफेनाक) ग्लुकोकोर्टिकोइड्स (हायड्रोकॉर्टिसोन, डेक्सामेथासोनसह नाकेबंदी) वर उपचार. स्नायू शिथिल करणारे (बॅक्लोफेन, मायडोकलम, सिरडालट). जीवनसत्त्वे जीआर बी, वेदनाशामक, अँटीकॉन्व्हल्संट्स. FTL, LFC.

मणक्याचे ऑस्टियोकॉन्ड्रोसिसचे न्यूरोलॉजिकल मॅनिफेस्टेशन्स हे इंटरव्हर्टेब्रल डिस्कचे डीजेनेरेटिव्ह-डिस्ट्रोफिक घाव आहे, जे न्यूक्लियस पल्पोससच्या प्राथमिक जखमांवर आधारित आहे आणि त्यानंतरच्या ऍडव्हर्टेब्रल जॉइंट ऍडव्हर्टेब्रल आणि ऍडव्हर्टेब्रल जॉइंट्सचा समावेश आहे.

लुम्बेगो (लुम्बेगो) - लंबोसेक्रल प्रदेशात तीव्र वेदना, हालचालीमुळे वाढतात. बर्याचदा एक अस्ताव्यस्त हालचाली, शारीरिक क्रियाकलाप नंतर लगेच उद्भवते. वेदनाशामक मुद्रा आणि पाठीच्या स्नायूंचा तीक्ष्ण ताण वैशिष्ट्यपूर्ण आहेत.

लुम्बाल्जिया - लंबोसेक्रल प्रदेशात सबक्यूट किंवा तीव्र वेदना. व्यायामानंतर किंवा विनाकारण उद्भवते. पाठीच्या स्नायूंच्या हालचाली आणि ताणतणावाची मर्यादा आहे. लंबोइस्कॅल्जिया - लंबोसेक्रल प्रदेशात वेदना, पायापर्यंत पसरणे. पाठीच्या, नितंबांच्या, मांडीच्या मागच्या भागाच्या स्नायूंमध्ये तणाव असलेल्या अँटलजिक पवित्रा द्वारे वैशिष्ट्यीकृत. वर्टिब्रोजेनिक रेडिक्युलोपॅथी ऑफ द लम्बोसेक्रल स्पाइन, पाठीच्या खालच्या भागात तीव्र वेदना, नितंबापर्यंत, पायाच्या मागील भागापासून व्ही पायाच्या बोटापर्यंत पसरते. उच्चारित अँटाल्जिक स्कोलियोसिस आणि स्नायूंचा ताण. या भागात पॅरेस्थेसिया आणि सुन्नपणा वैशिष्ट्यपूर्ण आहेत. चालताना, लक्षणांची तीव्रता वाढते.

CERVICAGO (नेक लाकूड) गर्भाशयाच्या मणक्यामध्ये तीव्र वेदना, हालचाल वाढल्याने. डोक्याची सक्तीची स्थिती आणि मानेच्या स्नायूंचा ताण वैशिष्ट्यपूर्ण आहेत. CERVICALGIA - वेदना कमी तीव्र असते, अधिक वेळा तीव्र असते. पॅराव्हर्टेब्रल स्नायूंचा ताण वैशिष्ट्यपूर्ण आहे. CERVICOCRANIALGIA - मानेच्या मणक्यामध्ये वेदना, ओसीपीटल प्रदेशात पसरणे.

निदान डिस्कची उंची कमी करणे समीपच्या कशेरुकाचे अभिसरण सीमांत ऑस्टिओफाईट्स इंटरव्हर्टेब्रल फोरेमन्सचे अरुंद होणे कशेरुकी शरीराचे सबकॉन्ड्रल स्क्लेरोसिस स्पॉन्डिलार्थ्रोसिस (इंटरव्हर्टेब्रल सांध्यातील संयुक्त जागा अरुंद करणे) डिस्क हर्नियेशन.

पाठदुखीवर उपचार करण्याच्या पद्धती 2-5 दिवस विश्रांती, रुग्णाला दीर्घकालीन संरक्षणात्मक व्यवस्था देऊ नये. पट्टी किंवा कॉर्सेट घातल्याने अस्थिबंधन उपकरणे आणि ओटीपोटाचे स्नायू कमकुवत होऊ शकतात, ज्यामुळे शरीराची अस्थिरता वाढते. पाठीचा कणा गती विभाग. म्हणून, जास्तीत जास्त भारांच्या कालावधीत कॉर्सेट दिवसातून 2 तासांपेक्षा जास्त नाही.

पाठदुखीवर उपचार करण्याच्या पद्धती खूप मोठ्या संख्येने रुग्णांना 2.5-3 वर्षांनंतर पुन्हा वेदना होतात

NSAIDs - सर्वात मोठ्या प्रमाणात वापरल्या जाणार्‍या फार्माकोलॉजिकल गटांपैकी एक NSAIDs रोगाच्या पहिल्या दोन दिवसात सिनॅप्स स्तरावर प्रोस्टॅग्लॅंडिन आणि साइटोकाइन कॅस्केडच्या निर्मितीमध्ये व्यत्यय आणण्यासाठी आणि न्यूरोजेनिक ऍसेप्टिक जळजळ होण्यापासून रोखण्यासाठी निर्धारित केले पाहिजेत, आणि शिवाय. , तीव्र दाह

तीव्र कालावधीचा उपचार नॉन-मादक वेदनाशामक औषधांची क्रिया - अँटीकॉनव्हलसेंट्स (गॅबापेंटिन, फिनलेप्सिन) - अँटीडिप्रेसेंट्स (अमिट्रिप्टिलाइन, पॅरोक्सेटीन) च्या व्यतिरिक्त वाढविली जाऊ शकते.

Finalgel ® प्रथमोपचार त्वरीत वेदना आराम आणि दाहक प्रक्रिया थांबवू Finalgel ® Finalgel ® मदत करेल piroxicam वर आधारित त्वरीत आणि सुरक्षितपणे वेदना आराम आणि जळजळ उपचार. संयुक्त मध्ये गतीची सामान्य श्रेणी पुनर्संचयित करते, ऊतींची सूज कमी करते स्थानिक अँटीपायरेटिक प्रभाव असतो आणि अँटीप्लेटलेट प्रभाव असतो

फिनालगॉन - कॉम्प्लेक्स ड्रग नॉनिव्हॅमाइड सिंथेटिक डेरिव्हेटिव्ह ऑफ कॅप्सेसिन स्थानिकरित्या त्रासदायक पदार्थ निकोटिनिक ऍसिड मजबूत व्हॅसोडिलेटरचे निकोबॉक्सिल डेरिव्हेटिव्ह मिरपूडपासून वेगळे केले जाते

क्रॉनिक पेन सिंड्रोम अँटीडिप्रेसेंट्स (अमिट्रिप्टिलाइन, पॅरोक्सेटीन, फ्लुओक्सेटिन, इ.) निवडक NSAIDs (मोव्हॅलिस) वेदनाशामक (कॅटाडालोन, झाल्डियार) अँटीकॉनव्हलसेंट्स (न्यूरोन्टीन) न्यूरोप्रोटेक्टर्स (कॉर्टेक्सिन) ऑस्टियोपोरोसिसच्या उपचारांसाठी औषधे)

ऑस्टिओचोंड्रोसिससाठी फिजिओथेरपी - त्याचे प्रकार आणि वैशिष्ट्ये या प्रकारच्या थेरपीमुळे तीव्रता होत नाही आणि आपल्याला औषधांचा डोस कमी करण्याची परवानगी मिळते. कमी औषधांमुळे, ऍलर्जी आणि साइड इफेक्ट्सचा धोका कमी होतो. तीव्र अवस्थेत - यूएचएफ, एसएमटी, हायड्रोकोर्टिसोन फोनोफोरेसीस, क्वार्ट्ज, लेसर थेरपी, आयआरटी. उप-माफी आणि माफीच्या टप्प्यात - थर्मल प्रक्रिया (पॅराफिन, ओझोसेराइट, पेलोइडोथेरपी)

आरोग्याची तीव्रता किंवा बिघाड होण्यास कारणीभूत घटक 1. बैठी जीवनशैली, कमी शारीरिक क्रियाकलाप 2. लक्षणीय शारीरिक क्रियाकलाप (घरी, कामावर, बागेत, वजन उचलणे). 3. जास्त वजन (बॉडी मास इंडेक्स 25 kg/m2 पेक्षा जास्त). 4. सांध्यावरील अपुरा ताण, दुखापतीस हातभार लावणे: वारंवार पायऱ्या चढणे आणि कामाच्या दरम्यान वारंवार जड भार वाहणे; नियमित व्यावसायिक खेळ; काम करताना दीर्घकाळ बसणे किंवा गुडघे टेकणे किंवा 3 किमी पेक्षा जास्त चालणे; 5. हवामान बदल, मसुदे आणि हायपोथर्मिया. 6. उदासीन मनःस्थिती आणि उदासीनता. अनेक जोखीम घटक बदलले जाऊ शकतात!

आपण लक्ष दिल्याबद्दल धन्यवाद

... (गालगुंड) गालगुंड (गालगुंड) - संसर्गजन्य आजार, पॅरोटीड लाळ ग्रंथींच्या प्रमुख जखमांसह उद्भवते आणि ... किमान 10 दिवसांची पथ्ये. आमांश आमांश - संसर्गजन्य आजारपाचन तंत्र, मोठ्या आतड्याच्या भिंतीच्या जळजळीने वैशिष्ट्यीकृत, ...

संपर्क तंत्रासह संसर्गजन्य रोग...

टिटॅनस (टीटॅनस) हा सर्वात तीव्र तीव्रांपैकी एक आहे संसर्गजन्यऍनेरोबिक रोगजनक C.tetani च्या विषामुळे होणारे रोग. द्वारे वैशिष्ट्यीकृत... पाठीचा कणा विकृती किंवा टिटॅनस किफोसिस क्रॉनिक गैर-विशिष्ट रोगफुफ्फुसे टिटॅनसचे प्राथमिक निदान...

हायपरहोमोसिस्टीनेमिया मायग्रेन स्लीप एपनिया सिंड्रोम संसर्गजन्य रोगडिसर्क्युलेटरी एन्सेफॅलोपॅथी विकसित होण्याचा धोका वाढतो ... NINDS-AIREN) स्मृतिभ्रंशाची उपस्थिती सेरेब्रोव्हस्कुलरच्या प्रकटीकरणाची उपस्थिती रोग(अनेमनेस्टिक, क्लिनिकल, न्यूरोइमेजिंग डेटा) कारणाची उपस्थिती ...

स्थलांतर करून, ते पॅथोजेनिक मायक्रोफ्लोराचे दरवाजे उघडतात, ज्यामुळे विविध रोगांच्या उदयास हातभार लागतो. संसर्गजन्य रोग. रोग प्रतिकारशक्तीचा अभ्यास केला गेला नाही. रोग लक्षणे ... ऍलर्जी आणि विषारी अभिव्यक्ती सह सुसंगत बदल रोग. पॅथॉलॉजिकल आणि शारीरिक बदल शवविच्छेदन करताना, ते लक्षात घेतात ...

चिन्हे: पुरुषाचे जननेंद्रिय अगदी सुरुवातीपासूनच कारावास रोगप्रीप्यूसच्या पोकळीमध्ये स्वत: ची माघार घेण्याच्या अशक्यतेद्वारे व्यक्त केले गेले ... दाहक - रोगपाठीचा कणा आणि त्याची पडदा, त्रिक मज्जातंतू, लंबगो, हिमोग्लोबिनेमिया आणि प्रीपुस व्हेन थ्रोम्बोसिस; ५) संसर्गजन्य- इन्फ्लूएंझा...

शेतात वैद्यकीय विरोधाभास: रोगमध्यवर्ती मज्जासंस्था, मानसिक; रोगहृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणाली; रोगमस्क्यूकोस्केलेटल प्रणाली; रोगश्वासनलिका, फुफ्फुस; जुनाट रोगपोट आणि आतडे; जुनाट...

सामान्य तरतुदी CNS चे संसर्गजन्य नुकसान नेहमीच “अतिथी-होस्ट” परस्परसंवादाचा परिणाम असतो, उच्च संसर्गजन्य क्रियाकलाप वगळता, CNS चे नुकसान नेहमी यजमानाच्या रोगप्रतिकारक संरक्षणात घट झाल्याचा परिणाम असतो प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सी जखमांचे उष्णकटिबंधीय ऊतकांच्या प्रतिजैविक रचना आणि एजंटच्या आत्मीयतेमुळे होते

सामान्य तरतुदी संसर्गविरोधी प्रतिकारशक्तीमध्ये बदल करणे अशक्य आहे, फक्त त्याची जटिल वाढ शक्य आहे: ट्रॉफिक्सचे सामान्यीकरण सायकोइमोशनल अँटी - "अतिथी" थेरपी (बॅक्टेरिया, विषाणू, इ.) वास्तविक असेल तरच: नुकसानकारक संख्येसह पुरेशी संपृक्तता उपलब्धता. या एजंटसाठी एजंट विशिष्टता

पॅथोजेनेसिस 1. बॅक्टेरिया मेनिन्जियल झिल्लीमध्ये प्रवेश केल्यानंतर तीव्र दाहक प्रतिक्रिया: रक्तवाहिन्या पसरतात (1-5 तास) प्लाझ्मा प्रथिनांचे उत्सर्जन न्यूट्रोफिल्सचे स्थलांतर 2. एक्स्युडेटचे संचय सुमारे 3-5 दिवस टिकते 3. नंतर, रोगप्रतिकारक प्रतिसादाचा भाग म्हणून, लिम्फोसाइट्स आणि प्लाझ्मा पेशींचे स्वरूप

मुख्य क्लिनिक नॉनस्पेसिफिक सामान्य संसर्गजन्य सिंड्रोम नॉनस्पेसिफिक सामान्य संसर्गजन्य सिंड्रोम विशिष्ट मेनिन्जियल लक्षणे विशिष्ट मेनिन्जियल लक्षणे विशिष्ट सेरेब्रल (कॉर्टिकल) आणि सबकॉर्टिकल सिंड्रोम विशिष्ट सेरेब्रल (कॉर्टिकल) आणि सबकॉर्टिकल सिंड्रोम

कॉर्टिकल कॉर्टिकल एपिलेप्टिक सीझर्स एपिलेप्टिक सीझर्स आंशिक आणि दुय्यम सामान्यीकृत आंशिक आणि दुय्यम सामान्यीकृत फोकल ऍसेप्टिक एन्सेफलायटीस फोकल ऍसेप्टिक एन्सेफलायटीस चेतनेचा अडथळा (तंद्रीपासून कोमापर्यंत) चेतनेचा अडथळा (तंद्रीपासून कोमापर्यंत) ट्रायकोर्टिकल डिसऑर्डर, सबकोरटॉसिस, ट्रायकोर्टी, सबकॉर्मिटेड, सबकॉर्मेटिक.

निदान etiological प्रक्रियेचे स्वरूप (जळजळ? इतर चिडचिड? प्रतिक्रियात्मक बदल?) प्रक्रियेच्या विषयाचे निदान (केवळ subarachnoid? मद्य अभिसरणाचे उल्लंघन आहे का? उल्लंघनाचे स्वरूप आणि टप्पा काय आहे? इंट्रासेरेब्रल प्रक्रिया? व्हॉल्यूमेट्रिक फॉर्मेशन्स इस्केमिया?)

एलपी 200 - 400 टर्बिड ल्यूकोसाइटोसिस पर्यंत वाढणे शेकडो ते 1 मिमी 3 प्रथिने 500 मिलीग्राम / डीएल पर्यंत ग्लुकोज एकाग्रता कमी होणे (

उपचार थेरपीची सुरुवात त्वरित आहे! प्रतिजैविक थेरपीमध्ये प्रत्येक तासाच्या विलंबाने गुंतागुंत होण्याची शक्यता वाढते एलपी नंतर लगेच अँटीबायोटिक थेरपी सुरू करणे, बॅक्टेरियोलॉजीच्या परिणामांची वाट न पाहता! जेव्हा CSF दाब 400 मिमीच्या वर असतो. सह. - मॅनिटोल एबीटीचा कालावधी - 10 - 14 दिवस (टी सामान्य झाल्यानंतर 3 दिवस)

जिवाणू मेंदुच्या वेष्टनाचा दाह साठी अनुभवजन्य थेरपी रुग्णाचे वय 0-4 आठवडे अँटीबॅक्टेरियल थेरपी 0-4 आठवडे Cefotaxime + ampicillin आठवडे 3rd जनरेशन cephalosporin + ampicillin + dexamethasone 3 महिने-18 वर्षे 3rd जनरेशन cephalosporin + vancomycin + ampicillin 18-50 पिढी + 50-50 वर्षे 3 री पिढी सेफॅलोस्पोरिन + व्हॅनकोमायसिन + एम्पीसिलिन कमी झालेली प्रतिकारशक्ती वॅनकोमायसिन + एम्पीसिलिन + सेफ्टाझिडीम 50 वर्षे 3री पिढी सेफॅलोस्पोरिन + व्हॅनकोमायसिन + एम्पीसिलिन रोगप्रतिकारक शक्ती कमी व्हॅनकोमायसिन + एम्पीसिलिन + सेफ्टाझिडीम

इंट्राक्रॅनियल सेप्टिक थ्रोम्बोफ्लिबिटिस लॅटरल सायनस - कानाच्या संसर्गासह, डोक्यातून शिरासंबंधीचा बहिर्वाह विस्कळीत होतो आणि वेंट्रिकुलर विस्ताराशिवाय सीएसएफ दाब वाढतो चेहऱ्यावरील संसर्गजन्य प्रक्रिया (वरच्या ओठाच्या वर) - कॅव्हर्नस सायनस थ्रोम्बोसिस सुपीरिअर सॅजिटल सायनस, सेगिटल पॅराम्बोसिस, सिव्हियर सॅजिटल सायनस. जीबी

क्षयरोगातील मेंदुज्वर 1989 पासून, आर्मेनियामध्ये दर वर्षी 16% ने - घटनांमध्ये तीव्र वाढ झाली आहे. रशियन फेडरेशनमध्ये देखील दर वर्षी 7 13% पर्यंत वाढ होते. मायकोबॅक्टेरियम हेमेटोजेनस मार्ग आहे, फुफ्फुसीय क्षयरोगासह वेळोवेळी उद्भवणार्या बॅक्टेरेमियाच्या अवस्थेनंतर, तसेच: मिलिरी क्षयरोगासह मेंदूच्या क्षयरोगापासून क्वचितच - कान, आतडे, मूत्रपिंड इ.

क्लिनिक आणि प्रयोगशाळा. डेटा ताप, जीबी, चेतनेचा त्रास, भ्रम, तंद्री सर्वकाही तीव्रतेने विकसित होते वारंवार FMN नुकसान: III-VI, VII, VIII वारंवार CCM फेफरे: वाढलेला दाब, प्लीओसिटोसिस, पारदर्शक सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड, लिम्फोसाइट्स, ग्लुकोज

मज्जासंस्थेचे विषाणूजन्य संक्रमण BBB द्वारे आत प्रवेश केल्यानंतर, विषाणू मेंदू किंवा पाठीचा कणा, कोरॉइड प्लेक्सस आणि मेनिन्जेसच्या विशिष्ट भागात गुणाकार करतात. 6 न्यूरोलॉजिकल सिंड्रोम शक्य आहेत: तीव्र ऍसेप्टिक मेंदुज्वर तीव्र एन्सेफलायटीस आणि मेनिंगोएन्सेफलायटीस गॅन्ग्लिओनिटिस आणि शिंगल्समध्ये " स्लो इन्फेक्शन" (प्रियन्स) एन्सेफलायटीस - एड्समधील सिंड्रोम तीव्र पूर्ववर्ती पोलिओमायलिटिस

ऍसेप्टिक मेनिंजायटीस एक सामान्य क्लिनिकल सिंड्रोम ज्याचे वैशिष्ट्य आहे: ताप, जीबी, इतर चिडचिडे लक्षणे m.o. फोटोफोबिया, डोळा हालचाल वेदना गोंधळात टाकणारी असू शकते प्रामुख्याने लिम्फोसाइटिक प्लेओसाइटोसिस सामान्य सीएमएफ ग्लुकोज सूक्ष्मदर्शी आणि संस्कृतीवर जीवाणू आणि बुरशीची अनुपस्थिती.
57 ऍसेप्टिक मेनिंजायटीस: इटिओलॉजी व्हायरल (जवळजवळ सर्वकाही!) नॉन-व्हायरल स्पिरोचेटोसेस (सिफिलीस, लाइम रोग) मायकोप्लाझ्मा पडद्याजवळ स्थित अवयवांचे जिवाणू संक्रमण लिम्फोमा किंवा कर्करोगात पडद्याचे घातक विकृती (कार्सिनॉइड) रक्तातील तीव्र चिडचिड क्रॅनीओफॅरिन्जिओमामध्ये असलेले घटक किंवा पडद्याच्या अंतर्गत ओळखले जाणारे घटक अस्पष्ट एटिओलॉजी: व्होगट - कायनागी - हाराडा, सारकोइडोसिस, संधिवात रोगांमध्ये (एसएलई, बेहसेट रोग, इ.), मोलारे मेंदुज्वर इ.

60

हर्पीझ सिम्प्लेक्स एन्सेफलायटीस क्लिनिकल चित्र अनेक दिवसांमध्ये वाढते तात्पुरती लक्षणे: दृश्य, घाणेंद्रियाचा, श्वासोच्छवासाचा भ्रम, ऐहिक चेकपॉईंट लक्षणे स्थानिकीकरण प्रतिबिंबित करतात: टेम्पोरल लोबचे 1 - 2-बाजूचे घाव

prions मुळे होणारे क्रॉनिक इन्फेक्शन कारक घटक - prions (DNA, RNA आणि व्हायरसची इतर वैशिष्ट्ये नसलेले कण) सामान्य मेंदूच्या प्रथिनांच्या निर्मितीमध्ये बदल करतात संसर्गाची यंत्रणा अस्पष्ट, तुरळक प्रकरणे न्यू गिनीचे नरभक्षक तीक्ष्ण उत्परिवर्तनात आनुवंशिक रूपे (SCJ) )