मेंदूचा ऑन्कोलॉजी हा एक अत्यंत गंभीर आणि गंभीर रोग आहे, ज्याचा परिणाम बहुतेकदा रुग्णाचा मृत्यू होतो.

हा रोग अत्यंत धोकादायक आहे. आणि केवळ नैदानिक ​​​​अभिव्यक्ती आणि तीव्रतेमुळेच नाही तर मेंदूच्या कर्करोगाची पहिली चिन्हे चुकणे खूप सोपे आहे आणि लक्षात येत नाही, ज्यामुळे रोगाचा मजबूत विकास होईल.

त्यामुळे, ट्यूमरची चिन्हे वेळेत ओळखण्यासाठी आणि उपचार सुरू करण्यासाठी सुरुवातीच्या टप्प्यात ब्रेन ट्यूमरची लक्षणे आणि चिन्हे कोणती असू शकतात हे जाणून घेणे महत्त्वाचे आहे.

कर्करोगाच्या निर्मितीची कारणे

• अनुवांशिक वारसा. नातेवाईकांकडून एक विशेष जनुक वारसा व्यतिरिक्त, अनुवांशिक रोग (उदाहरणार्थ, क्षयरोग स्क्लेरोसिस, गोर्लिन सिंड्रोम) ऑन्कोलॉजीचा अग्रदूत आहेत;
• वृद्ध वय. एखादी व्यक्ती जितकी मोठी असेल तितका तो रोगास बळी पडतो. बालपणात, ट्यूमरच्या विकासाची शक्यता देखील असते, परंतु ते वृद्धांपेक्षा खूपच लहान असतात आणि जर ते आढळले तर ते सामान्यत: स्थानिकीकरणासाठी ऍटिपिकल ठिकाणी प्रभावित करतात आणि त्वरीत निदान केले जातात;
• लिंग. पुरुषांपेक्षा महिलांना ब्रेन ट्यूमर होण्याची जास्त शक्यता असते. याव्यतिरिक्त, वंश देखील एक भूमिका बजावते: गोरे इतर वंशांपेक्षा अधिक वेळा मेंदूचा कर्करोग होतो;
• उद्भासन. रेडिएशन आणि कार्सिनोजेन्सचा रोगाच्या विकासावर मोठ्या प्रमाणावर प्रभाव पडतो. उदाहरणार्थ, उत्पादनाच्या वाढीव हानिकारकतेसह, जड धातूंसह दीर्घ संपर्क;
• एचआयव्ही संसर्ग. रुग्ण, एक नियम म्हणून, सतत कमी झालेल्या प्रतिकारशक्तीमध्ये राहतात, ज्यामुळे केवळ निओप्लाझमच नव्हे तर इतर रोगांची शक्यता देखील वाढते. एचआयव्ही संसर्गासह अवयवांचे प्रत्यारोपण करताना, प्राप्तकर्ता देखील मेंदूच्या कर्करोगाच्या विकासास संवेदनाक्षम होतो.

याव्यतिरिक्त, दुय्यम ट्यूमर आहेत जे मेटास्टेसेस आहेत. ते इतर प्रकारच्या ऑन्कोलॉजीच्या विकासामुळे, इतर अवयवांमध्ये दिसतात, परंतु मेटास्टेसेस संपूर्ण शरीरात पसरू शकतात.

जर एखाद्या व्यक्तीमध्ये मेटास्टेसेस असतील तर रुग्णामध्ये आढळणारी लक्षणे देखील वैशिष्ट्यपूर्ण असतील - मेंदूच्या कर्करोगाप्रमाणेच, कारण ते खर्या मेंदूच्या कर्करोगासारखेच घातक निओप्लाझम आहेत, केवळ दुसर्यांदा ट्यूमर तयार होतात.

ट्यूमरचे प्रकार

एकूण दोन मुख्य प्रकार आहेत:सौम्य आणि घातक निओप्लाझम. केवळ घातक ट्यूमरमुळे रुग्णाला घातक धोका असतो, तर सौम्य ट्यूमर आयुष्यभर एखाद्या व्यक्तीसोबत असू शकतात आणि गुंतागुंत देऊ शकत नाहीत.

परंतु सौम्य ट्यूमरचा ऱ्हास शक्य आहे आणि कर्करोग विकसित होतो, नंतर ते एक स्पष्ट लक्षणात्मक चित्र दर्शवू लागते आणि एखाद्या व्यक्तीचे जीवन पूर्णपणे बदलते.

मेंदूच्या कर्करोगाची पहिली चिन्हे

मुख्य धोका ट्यूमरच्या अगोचर विकासामध्ये आणि लक्षणांच्या कोर्समध्ये आहे. त्यापैकी बहुतेक लोक फक्त लक्षात घेत नाहीत आणि थकवा, खराब हवामान, दबाव इ. कालांतराने, मेंदूच्या कर्करोगाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यावर अशा लक्षणांकडे दुर्लक्ष केल्याने रोग अधिक मजबूत होऊ शकतो आणि अधिक धोकादायक बनू शकतो.

मेंदूचा कर्करोग रुग्णाच्या लक्षात न येता विकसित होऊ शकतो आणि सुरुवातीच्या टप्प्यातील लक्षणे केवळ अदृश्य असतात. असे घडते की मेंदूच्या कर्करोगाच्या तिसऱ्या किंवा चौथ्या टप्प्यावर विकास झाल्यानंतरच, रोगाचे क्लिनिक त्याच्या सर्व शक्तीसह प्रकट होते आणि नंतर रोग ओळखला जाऊ शकतो.

त्यामुळे, मेंदूच्या कर्करोगाच्या कोणत्याही लक्षणांकडे लक्ष देणे, वेळेत कर्करोगाचा शोध घेण्यासाठी नियोजित वार्षिक तपासणी करणे अत्यंत आवश्यक आहे.

कर्करोगाची पहिली लक्षणे सेरेब्रल म्हणून दिसतात:

• डोकेदुखी;
• चक्कर येणे;
• दुहेरी दृष्टी;
• अंधुक दृष्टी किंवा ऐकणे;
• मेंदू क्रियाकलाप कमी;
• विविध प्रकारचे भ्रम;
• वाढलेली चिडचिड;
• आनंद
• वर्तन बदल;
• शरीराच्या वजनात तीव्र घट;
• थकवा, अशक्तपणा.

परंतु, असे असले तरी, चिन्हे आणि लक्षणे भिन्न आहेत. उदाहरणार्थ, डोकेदुखी इतक्या प्रमाणात विकसित होते की एखाद्या व्यक्तीला उलट्या होऊ लागतात. वेदना पद्धतशीर आहे, समान आहे.

मेंदूच्या कर्करोगाची लक्षणे पूर्णपणे भिन्न असू शकतात आणि ट्यूमर कुठे आहे आणि त्याची वाढ आणि विकास कोणत्या टप्प्यावर आहे यावर अवलंबून असते. चक्कर अचानक येते आणि शरीराच्या स्थितीत बदल होत नाही. कोणत्याही स्पष्ट कारणाशिवाय रुग्णाचे वजन तीव्रतेने कमी केल्याने डॉक्टरांना लपलेल्या ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रियेच्या उपस्थितीची कल्पना येते.

हे समजून घेणे महत्त्वाचे आहे की मेंदूच्या कर्करोगाच्या पहिल्या लक्षणांचा अर्थ असा आहे की प्रक्रिया आधीच सुरू झाली आहे आणि किती लवकर योग्य निर्णय घेतला जाईल - डॉक्टरांची मदत घ्या, जेणेकरून आपण ट्यूमर पेशींची वाढ थांबवू शकता आणि काढून टाकण्यासाठी ऑपरेशन करू शकता. ट्यूमर

हे सर्व ट्यूमरच्या स्थानावर अवलंबून असते.

मेंदूचे प्रत्येक क्षेत्र त्याच्या स्वतःच्या कार्यांसाठी जबाबदार आहे आणि केवळ सर्व विभागांचे योग्य ऑपरेशन शरीराचे स्थिर होमिओस्टॅसिस राखू शकते. मेंदूच्या कोणत्याही भागात निओप्लाझम पूर्णपणे स्थित असू शकते आणि लक्षणांच्या विकासाचे क्लिनिकल चित्र यावर अवलंबून असते.

फ्रंटल लोब (ग्लिओमा) मध्ये ट्यूमरच्या स्थानामुळे अपस्माराचे दौरे, मानसिक विकार, हालचालींचे समन्वय - चालण्याचे विकार, अनैच्छिक झुबके असू शकतात.

टेम्पोरल लोबमधील ट्यूमरमध्ये बर्‍याच वैशिष्ट्यपूर्ण लक्षणे असतात, ती भ्रमांमध्ये प्रकट होतात. ते भिन्न असू शकतात: चव, दृश्य, स्पर्श किंवा घाणेंद्रियाचा.

पॅरिएटल लोबच्या विकासामध्ये मोटर फंक्शन्सचे उल्लंघन होते. विविध संयोगांमध्ये पॅरेसिस असू शकते, थरथरणे, एखाद्या व्यक्तीला वस्तू ठेवणे कठीण होते, अनैच्छिक twitches.

ओसीपीटल लोबमधील ट्यूमर व्हिज्युअल सेंटरला प्रभावित करून दर्शविला जातो. रुग्णांना व्हिज्युअल त्रास होऊ शकतो, परंतु एक नियम म्हणून, तीक्ष्णता कमी न करता. म्हणजेच, दृष्टीची क्षेत्रे बाहेर पडू शकतात, भ्रम असू शकतात किंवा बहुतेकदा मंडळे, तारा, ठिपके किंवा इतर आकृत्या दिसू शकतात. हे लक्षण वेगळे आहे की आकृत्यांचे स्वरूप नेहमी फक्त एकाच ठिकाणी निश्चित केले जाते.

पिट्यूटरी ग्रंथीमध्ये ट्यूमरच्या उगवणामुळे दुहेरी दृष्टी, पापणी झुकणे (ज्या बाजूला तयार होते त्या बाजूला), डोळ्यांची हालचाल बिघडते.

जर निओप्लाझम हायपोथालेमसला प्रभावित करते, तर अल्पकालीन त्रास किंवा चेतनेचे ढग दिसून येतात.

रोगाचे क्लिनिक ट्यूमरच्या स्थानावर अवलंबून असते. परंतु या व्यतिरिक्त, ट्यूमरचा आकार आणि प्रक्रियेच्या विकासाच्या टप्प्यावर तीव्रता, दीर्घायुष्य आणि रुग्णाच्या सामान्य स्थितीत इतर लक्षणांची संभाव्य जोड यावर परिणाम होतो.

निदान

रुग्णाने तक्रारींसह हॉस्पिटलमध्ये अपील केल्यानंतर, त्याला इन्स्ट्रुमेंटल तपासणी आणि चाचणी लिहून दिली जाते. जर ऑन्कोलॉजिकल रोगाची शंका योग्य ठरली तर रुग्णाला तातडीने रुग्णालयात दाखल केले जाते, उपचार विकसित केले जातात आणि लिहून दिले जातात आणि रुग्णाच्या तात्पुरत्या अपंगत्वाचे प्रमाणपत्र नातेवाईकांना दिले जाते.

रोग कसा ओळखायचा?

आता तुम्हाला माहित आहे की रोगाची चिन्हे अदृश्य असू शकतात आणि ट्यूमर प्रक्रिया शेवटपर्यंत विकसित होईपर्यंत वेळेत मेंदूच्या कर्करोगाचे निदान करणे महत्वाचे आहे. अगदी साध्या रक्त तपासणीसह, दाहक प्रक्रियेची उपस्थिती दिसून येईल आणि डॉक्टर कारण ओळखण्यासाठी एक परीक्षा लिहून देईल.

माहितीसाठी चांगले: ब्रेन हेमॅटोमा: कारणे, चिन्हे आणि जोखीम घटक

नियमानुसार, रुग्णाकडून तपशीलवार इतिहास घेतला जातो आणि प्रयोगशाळा आणि वाद्य संशोधन पद्धती निर्धारित केल्या जातात: सीटी, एमआरआय, लंबर पंचर, एंजियोग्राफी. तपासणी दरम्यान मेंदूमध्ये ट्यूमर आढळल्यास, पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेची उपस्थिती ओळखण्यासाठी आणि उपचार सुरू करण्यासाठी डायग्नोस्टिक बायोप्सी लिहून दिली जाते.

रोगाचा उपचार

मेंदूच्या कर्करोगाच्या बाबतीत, उपचार जटिल आहे, बहुतेकदा, तो सल्लामसलत केल्यानंतर लिहून दिला जातो, जेथे वेगवेगळ्या स्पेशलायझेशनचे डॉक्टर प्रत्येक रुग्णासाठी वैयक्तिकरित्या एक विशेष उपचार विकसित करतात. हे सर्व प्रक्रियेच्या टप्प्यावर, रुग्णाचे वय, सहवर्ती रोगांची उपस्थिती, मेटास्टेसेसची संख्या आणि ट्यूमरच्या आकारावर अवलंबून असते.

नियमानुसार, हे ड्रग थेरपी आणि शस्त्रक्रिया यांचे संयोजन आहे, कारण मेंदूचा कर्करोग अत्यंत आक्रमक असतो आणि रुग्णाला त्वरीत उदासीन करतो. विकसनशील लक्षणे केवळ रोगाचा कोर्स खराब करतात. जर सुरुवातीच्या टप्प्यावर रोगाचा पराभव करणे शक्य असेल तर मेंदूच्या कर्करोगाची लक्षणे कमी होतात आणि आरोग्याची स्थिती लक्षणीयरीत्या सुधारते.

रोगाचे निदान

मेंदूच्या कर्करोगात, रोगनिदान अनेक घटकांवर अवलंबून असते. 1 आणि 2 च्या टप्प्यावर, शस्त्रक्रिया आणि औषधोपचारानंतर, रोगनिदान अगदी अनुकूल आहे. रुग्ण लवकर बरा होतो, घरी सोडला जातो आणि ऑन्कोलॉजिस्टच्या देखरेखीखाली राहतो.

3 किंवा 4 टप्प्यावर, रोगनिदान आधीच खूप वाईट आहे. लक्षणे रुग्णाची स्थिती लक्षणीयरीत्या बिघडवतात, आक्रमक औषधोपचार आणि शस्त्रक्रिया 100% हमी देऊ शकत नाहीत की इतर अवयवांवर कर्करोगाच्या पेशींचा हल्ला झाला नाही.

आजपर्यंत, ब्रेन ट्यूमरचे बरेच प्रकार आहेत, तर ब्रेन ट्यूमर प्रारंभिक अवस्थेत, तज्ञांच्या वेळेवर हस्तक्षेपाने, रुग्णाला गंभीर परिणाम न होता बरा होऊ शकतो. काही ट्यूमर सौम्य असतात, तर काही घातक असतात. प्राथमिक फॉर्मेशन्स थेट मेंदूच्या ऊतींमध्ये होतात आणि घातक इतर अवयवांमध्ये तयार होतात आणि नंतर संपूर्ण शरीरात पसरतात, ज्यामुळे त्याच्या सर्वात असुरक्षित भागांवर परिणाम होतो.

निदान झालेल्या कर्करोगांची संख्या दरवर्षी वाढत आहे. अलिकडच्या दशकांमध्ये हा कल सर्वात जास्त स्पष्ट झाला आहे, परंतु या पॅटर्नच्या मुख्य कारणांबद्दल बोलणे अद्याप कठीण आहे.

ट्यूमरचे मुख्य कारण म्हणजे अनियंत्रित पेशी विभाजन. निओप्लाझम कवटीच्या मध्यभागी आणि स्पाइनल कॅनलमध्ये दोन्ही ठिकाणी स्थानिकीकरण केले जाऊ शकते. हे मूळच्या पलीकडे निरोगी ऊतींवर परिणाम करू शकते. सौम्य ट्यूमर इतर अवयवांमध्ये पसरत नाही (मेटास्टॅसिसचा अभाव), परंतु मेंदूच्या ऊतींमध्ये थेट स्थानिकीकरण केले जाते. क्रॅनिअमच्या मर्यादित जागेमुळे, लवकरच किंवा नंतर तो कर्करोग होऊ शकतो.

लक्षणे

ब्रेन ट्यूमरसारख्या आजाराचे निदान करताना, प्रौढ व्यक्तीमध्ये सुरुवातीच्या काळात लक्षणे भिन्न असू शकतात. हे ट्यूमरच्या आकारावर, त्याच्या विकासाचा दर, तसेच स्थानिकीकरण यावर अवलंबून असते. हे लक्षात घेण्यासारखे आहे की पुरुषांना मेंदूतील निओप्लाझमचा त्रास स्त्रियांपेक्षा जास्त होतो, याव्यतिरिक्त, निओप्लाझमच्या प्रकारावर अवलंबून, स्त्रियांमध्ये लक्षणे किंचित बदलू शकतात.

सामान्य चिन्हे आणि लक्षणे खालील समाविष्टीत आहे:

• . ट्यूमरच्या विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात, डोकेदुखी अधूनमधून असू शकते, परंतु कालांतराने स्थिर होऊ शकते. बहुतेकदा ते सुपिन स्थितीत किंवा झोपेच्या नंतर उद्भवते;
• मळमळ आणि उलट्या जे खाण्याशी संबंधित नाहीत. रुग्णांच्या कथांनुसार, मळमळ नियतकालिक असते आणि शरीराच्या स्थितीवर अवलंबून असते;
• दृष्टी कमी होणे, दुहेरी दृष्टी;
• अंगात संवेदना कमी होणे;
• भाषणाचे उल्लंघन, जेव्हा एखादी व्यक्ती शब्द गोंधळात टाकू लागते, तर उच्चार समजण्यासारखे नसतात. अशा पहिल्या लक्षणांनी केवळ रुग्णालाच नव्हे तर सर्व नातेवाईकांना देखील सावध केले पाहिजे;
• शिल्लक समस्या;
• श्रम क्रियाकलाप कमी;
• मानसातील बदल आणि त्याचा संपूर्ण नाश;
• सीझरची घटना. तत्सम प्रथम लक्षणे सूचित करतात की ट्यूमर मेंदूच्या महत्त्वाच्या केंद्रांवर परिणाम करू लागतो;
• श्रवण कमजोरी;
• वाढलेली तंद्री, मंदपणा. काही प्रकरणांमध्ये, एखादी व्यक्ती कोमात जाऊ शकते.

कारण

प्राथमिक ट्यूमर थेट मेंदूच्या ऊतींमध्ये किंवा जवळपासच्या भागात विकसित होतात. जेव्हा सामान्य पेशींमध्ये डीएनए उत्परिवर्तन होते तेव्हा प्राथमिक ट्यूमरचा सक्रिय विकास सुरू होतो. हे अनियंत्रित, प्रवेगक पेशी विभाजन आणि वाढीस कारणीभूत ठरते, जेव्हा निरोगी पेशी मरायला हव्यात तेव्हाही ते अस्तित्वात राहतात. यामुळे मेंदूमध्ये निओप्लाझम होतो.

प्राथमिक ट्यूमरचे दुय्यम ट्यूमरचे निदान केले जात नाही, ज्यामध्ये ट्यूमर दुसर्या अवयवामध्ये विकसित होतो आणि नंतर मेंदूपर्यंत पोहोचतो. म्हणूनच रोगाची पहिली चिन्हे उशीरा दिसू शकतात, ज्यामुळे केवळ रोगाचा उपचार गुंतागुंतीचा होणार नाही तर रुग्णाच्या भविष्यातील नशिबावरही नकारात्मक परिणाम होतो. आजपर्यंत, या रोगाची बरीच प्रकरणे आहेत. त्यांचे वर्गीकरण ट्यूमरच्या प्रकारावर आधारित आहे.

प्राथमिक प्रकारांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• ependyoma;
• किंवा ग्लिओब्लास्टोमा;
• पिनोब्लास्टोमा आणि इतर.

दुय्यम - हे निओप्लाझम आहेत जे शरीराच्या इतर कोणत्याही अवयवामध्ये विकसित होतात आणि नंतर मेंदूला मेटास्टेसाइज करतात. काही प्रकरणांमध्ये, प्रौढांमधील कर्करोगाच्या सुरुवातीची लक्षणे विविध घटकांवर अवलंबून असतात आणि ते रोगाचे निदान होण्याच्या खूप आधी देखील उद्भवू शकतात. इतर सर्व प्रकरणांमध्ये, ब्रेन ट्यूमर हे कर्करोगाचे पहिले लक्षण आहे जे शरीराच्या दुसर्या भागात स्थानिकीकृत आहे.

कोणत्याही प्रकारचे घातक ट्यूमर डोक्यात मेटास्टेसाइज करू शकतात, त्यापैकी सर्वात सामान्य प्रकार खालीलप्रमाणे आहेत:

• फुफ्फुसाचा कर्करोग;
• स्तनाचा कर्करोग;
• कोलन कर्करोग.

जोखीम घटक

आजपर्यंत, तज्ञांनी अनुवांशिक उत्परिवर्तनास कारणीभूत स्त्रोत ओळखले नाहीत, ज्यामुळे प्राथमिक मेंदूच्या ट्यूमरचा विकास होतो, परंतु या रोगाची शक्यता वाढवणारे घटक ओळखले गेले आहेत.

यामध्ये पुढील गोष्टींचा समावेश असू शकतो:

• वय. सराव दर्शविल्याप्रमाणे, निओप्लाझमच्या स्थानावर अवलंबून प्रौढांमध्ये ब्रेन ट्यूमरची लक्षणे दिसून येतात, ती प्रामुख्याने 45 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या लोकांमध्ये आढळतात. परंतु तरीही ते अगदी लहान वयात तयार होऊ शकते. हे लक्षात घेण्यासारखे आहे की मुलांमध्ये बहुधा सौम्य सेरेबेलर अॅस्ट्रोसाइटोमास तसेच मेडुलोब्लास्टोमासचे निदान केले जाते;
• रेडिएशनचे नकारात्मक परिणाम. जे लोक सक्रियपणे किंवा वेळोवेळी रेडिएशनच्या संपर्कात असतात त्यांना मेंदूच्या कर्करोगाचे निदान होण्याची शक्यता जास्त असते. यामध्ये रेडिएशन थेरपी, अणुबॉम्बचा प्रादुर्भाव, तसेच किरणोत्सर्गी प्रदर्शनासह मानवनिर्मित आपत्ती यांचा समावेश होतो. उच्च व्होल्टेज रेषा, मोबाइल फोन, मायक्रोवेव्ह ओव्हन इत्यादींमधून इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक फील्डचा प्रभाव अप्रमाणित आहे;
• रसायनांचा संपर्क. जे लोक उच्च रासायनिक क्रियाकलाप असलेल्या भागात काम करतात त्यांना ब्रेन ट्यूमर होण्याची शक्यता असते;
• आनुवंशिक घटक. ज्यांचे नातेवाईक या रोगाचे कैदी बनले आहेत अशा लोकांमध्ये थोड्या प्रमाणात प्रकरणे उद्भवू शकतात.

आमचे तज्ञ एक ऑन्कोलॉजिस्ट, हेमॅटोलॉजिस्ट, मेडिकल सायन्सचे उमेदवार मिखाईल लास्कोव्ह आहेत.

जेव्हा रुग्ण किंवा त्यांचे नातेवाईक मेंदूतील ट्यूमरच्या विकासास कारणीभूत ठरू शकतील अशी नेमकी कोणती घटना किंवा इंद्रियगोचर शोधण्याच्या आशेने ऑन्कोलॉजिस्टवर "छळ" करतात, तेव्हा डॉक्टर उत्तर टाळतात. तथापि, या रोगाच्या जोखमीच्या घटकांबद्दल फारसे माहिती नाही.

प्राथमिक आणि माध्यमिक

कोणत्याही परिस्थितीत, वैद्यकीय विज्ञान अद्याप स्पष्ट उत्तर देऊ शकत नाही की प्राथमिक मेंदूतील ट्यूमर का विकसित होतात - म्हणजेच, ज्यांना दुसरे ऑन्कोलॉजिकल निदान नाही अशा लोकांमध्ये आढळतात. खरंच, प्राथमिक व्यतिरिक्त, दुय्यम ट्यूमर देखील आहेत, जे ट्यूमरने प्रभावित झालेल्या इतर अवयवांच्या डोक्यावर मेटास्टेसाइझ झाल्यामुळे तयार होतात. हे अनेक प्रकारचे कर्करोग (स्तन, फुफ्फुस, मेलेनोमा आणि इतर) सह होऊ शकते. असे मानले जाते की थोड्या टक्के प्रकरणांमध्ये, मागील रेडिएशन उपचार किंवा केमोथेरपीमुळे दुय्यम ट्यूमर उद्भवतात. म्हणून, आयनीकरण विकिरण मानले जाते, जरी मुख्य नसले तरी, तरीही एक सिद्ध जोखीम घटक आहे. तथापि, हे रेडिएशन डायग्नोस्टिक्स (सीटी, एक्स-रे) वर लागू होत नाही. किरणोत्सर्ग उपचार केवळ काही प्रकरणांमध्ये आणि संभाव्य जोखमींपेक्षा जास्त फायद्यांच्या अपेक्षेने केले जातात. याव्यतिरिक्त, या पद्धती संकेतांनुसार कठोरपणे लागू केल्या जातात आणि अनियंत्रितपणे नाही, त्यांच्या धोक्याबद्दल बोलणे चुकीचे आहे.

आणि ते म्हणतात की...

लोकांमध्ये या भयंकर रोगाबद्दल अनेक अफवा आहेत. चला त्यांना शोधण्याचा प्रयत्न करूया.

समज. पडणे, हल्ला किंवा खेळामुळे डोक्याला झालेल्या दुखापतीमुळे मेंदूचा कर्करोग होतो.

खरं तर.मेंदूला झालेली दुखापत ही एक अप्रिय आणि संभाव्य धोकादायक गोष्ट आहे. डोक्याला गंभीर दुखापत झाल्यास अपंगत्व आणि मृत्यू देखील होऊ शकतो. तथापि, अशा जखमांच्या परिणामांमध्ये मेंदूतील गाठी आढळून येत नाहीत.

समज. मेंदूचा कर्करोग हा आनुवंशिक आजार आहे.

खरं तर.बहुतेक घातक ट्यूमर पेशींमध्ये यादृच्छिक अनुवांशिक विघटनाची साखळी असतात. परंतु मुद्दा बहुतेकदा जन्मजात अनुवांशिक उत्परिवर्तनांमध्ये नसून, मानवी शरीरात आयुष्यभर जमा होणाऱ्या त्या बिघाडांमध्ये असतो. म्हणून, एक नियम म्हणून, मेंदूच्या कर्करोगाचा आनुवंशिकतेशी काहीही संबंध नाही. हे अशा कुटुंबांमध्ये होऊ शकते जेथे यापूर्वी कोणालाही हा रोग झाला नाही आणि त्याउलट, आजारी व्यक्तीच्या कुटुंबातील सदस्यांसाठी असा धोका इतर लोकांपेक्षा जास्त नाही.

समज. ब्रेन ट्यूमर सहसा वृद्धांमध्ये होतो.

खरं तर.वेगवेगळ्या ब्रेन ट्यूमरसाठी, सुरुवातीच्या वयानुसार वितरण देखील भिन्न आहे. उदाहरणार्थ, ग्लिओब्लास्टोमा, सर्वात वारंवार आणि भयंकर ट्यूमरसाठी, प्रौढांमध्ये घटनांमध्ये दोन शिखरे आहेत - मध्यम आणि वृद्धापकाळात. परंतु, दुर्दैवाने, या प्रकारचा कर्करोग मुलांमध्ये देखील होतो. जर, इतर सर्व ऑन्कोलॉजिकल रोगांपैकी, मेंदूतील ट्यूमर प्रौढांमध्ये क्वचितच आढळतात, तर त्याउलट, मुलांमध्ये, हा कर्करोग रक्त कर्करोग (ल्युकेमिया) नंतर दुसऱ्या स्थानावर आहे.

समज. मोबाईल फोन आणि मायक्रोवेव्ह ओव्हनमुळे हा आजार पसरतो. मोबाइल फोनवर बराच वेळ बोलणे आणि ते आपल्या डोक्याजवळ ठेवणे विशेषतः धोकादायक आहे, उदाहरणार्थ, झोपेच्या वेळी उशीखाली.

खरं तर.अशा संबंधाचा कोणताही पुरावा नाही. जर असे झाले तर घटनांमध्ये शेकडो, हजारो पटीने मोठी वाढ झाली असती. आणि हे पाळले जात नाही. अलिकडच्या वर्षांत या घटनांमध्ये वाढ झाली असूनही, ती अद्याप नगण्य आहे. आणि हे शक्य आहे की हे कर्करोगाच्या चांगल्या शोधामुळे, निदान चाचण्यांची अधिक उपलब्धता (उदाहरणार्थ एमआरआय) आहे. त्यामुळे, तुम्ही सुरक्षितपणे फोन वापरू शकता. आणि मायक्रोवेव्हमधून जेवढे अन्न खावेसे वाटते.

समज. सर्व वाईट केसांच्या रंगांमुळे येते. विशेषतः गडद छटा - ते कार्सिनोजेन्सने भरलेले आहेत.

खरं तर.हे अनुमान आहेत. या गृहितकाचे समर्थन करण्यासाठी कोणतेही अभ्यास नाहीत. आणि तसे असते तर अर्ध्या स्त्रिया फार पूर्वीच मरून गेल्या असत्या.

समज. हे सर्व तणाव आणि वाईट सवयींबद्दल आहे.

खरं तर.ताणतणाव, मद्यपान, धुम्रपान, अर्थातच, लोक निरोगी बनवत नाहीत. परंतु प्रत्येकजण चिंताग्रस्त आहे आणि फक्त काही जणांना मेंदूचा कर्करोग होतो. अल्कोहोलसाठी, त्याची निर्णायक भूमिका इतर कर्करोगांच्या संबंधात सिद्ध झाली आहे - प्रामुख्याने अन्ननलिका, यकृत, डोके आणि मान. फुफ्फुस, मूत्राशय आणि पुर: स्थ कर्करोगासाठी धूम्रपान हे सर्वात महत्वाचे जोखीम घटक आहे. पण निरोगी जीवनशैली अर्थातच महत्त्वाची आहे.

समज. मेंदूच्या कर्करोगापासून बचाव करण्याचा एकमेव मार्ग म्हणजे दरवर्षी डोक्याचा एमआरआय करणे.

खरं तर.नाही, तो वेळ आणि पैशाचा अपव्यय आहे. जेव्हा सूचित केले जाते तेव्हाच एमआरआय केले पाहिजे. अभ्यासांनी दर्शविले आहे की या अभ्यासांची उच्च वारंवारता प्रभावित करत नाही रोगाच्या घटनांमध्ये घट.

समज. डोकेदुखी आणि चक्कर येणे ही मेंदूच्या कर्करोगाची प्रमुख लक्षणे आहेत.

खरं तर. 99% प्रकरणांमध्ये, ते मेंदूच्या कर्करोगाशी संबंधित नाहीत. थोड्या टक्के प्रकरणांमध्ये, डोकेदुखी ट्यूमरशी संबंधित असू शकते, परंतु जर ती प्रथम एखाद्या प्रौढ व्यक्तीमध्ये दिसली ज्याला यापूर्वी कधीही त्रास झाला नव्हता आणि सकाळी उद्भवते आणि मळमळ आणि उलट्या होतात. तसेच धोकादायक लक्षणांमध्ये प्रौढांमध्ये आक्षेपार्ह दौरे, अपस्माराची आठवण करून देणारा समावेश आहे. परंतु बर्‍याच प्रकरणांमध्ये, मेंदूच्या कर्करोगात कोणतीही लक्षणे दिसत नाहीत आणि ट्यूमर योगायोगाने सापडतो.

समज. मेंदूचा कर्करोग असाध्य आहे. आणि प्रयत्न करणे देखील योग्य नाही.

खरं तर.आपण या वस्तुस्थितीपासून सुरुवात केली पाहिजे की औषधामध्ये मेंदूच्या कर्करोगासारखी कोणतीही गोष्ट नाही, परंतु या अवयवाचे अनेक प्रकारचे ट्यूमर आहेत. असे ट्यूमर आहेत ज्यांचा उपचार करणे कठीण आहे (उदाहरणार्थ, ग्लिओब्लास्टोमा), आणि असे आहेत ज्यांचे, उलटपक्षी, खूप चांगले उपचार केले जातात (उदाहरणार्थ, मेनिन्जिओमा). दुय्यम ब्रेन ट्यूमर इतर प्रकारच्या कर्करोगाच्या मेटास्टेसेसद्वारे तयार होतात, जरी ते असाध्य असले तरी ते नियंत्रित करता येतात. त्यांच्यापैकी काहींशी सतत उपचार केल्याबद्दल धन्यवाद, लोक पुरेसे दीर्घकाळ जगतात.

समज. मेंदूची शस्त्रक्रिया अत्यंत धोकादायक असते. कोणत्याही परिस्थितीत आपण त्यास सहमती देऊ नये, अन्यथा आपण "भाजी" बनू शकता.

खरं तर.होय, इतर कोणत्याही ऑपरेशनप्रमाणेच धोका आहे. परंतु, प्रथम, गुंतागुंत क्वचितच उद्भवते (काही टक्के प्रकरणांमध्ये), आणि दुसरे म्हणजे, जोखीम मुख्यतः रुग्णाचे मन गमावेल या वस्तुस्थितीत नसते, परंतु ऑपरेटिंग टेबलवर त्याचा मृत्यू होऊ शकतो.

याव्यतिरिक्त, सौम्य ब्रेन ट्यूमर आहेत. आणि जर इतर कोणत्याही अवयवात त्यांना स्पर्श केला जाऊ शकत नाही, परंतु निरीक्षण केले गेले, तर जेव्हा ते मेंदूमध्ये विकसित होतात तेव्हा ते काढून टाकले पाहिजेत. प्रथम, “चांगल्या” चा “वाईट” मध्ये पुनर्जन्म होऊ शकतो आणि दुसरे म्हणजे, कपालभातीच्या बंद जागेत वाढणारी गाठ गंभीर लक्षणे देऊ शकते आणि अनेक न्यूरोलॉजिकल विकारांना कारणीभूत ठरू शकते.

मेंदूचा कर्करोग: पहिली लक्षणे

जेव्हा मेंदूमध्ये अनियंत्रित पेशी विभाजनासह इंट्राक्रॅनियल ट्यूमर आढळतात, तेव्हा मेंदूच्या कर्करोगाचे निदान केले जाते. पूर्वी, पेशी सामान्य न्यूरॉन्स, ग्लिअल पेशी, अॅस्ट्रोसाइट्स, ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स, एपेन्डिमल पेशी होत्या आणि मेंदूच्या ऊती, मेनिन्जेस, कवटी, ग्रंथी मेंदूची रचना (पाइनल ग्रंथी आणि पिट्यूटरी ग्रंथी) बनलेली होती.

1. स्टेज 1 मेंदूचा कर्करोग - सूक्ष्मदर्शकाखाली स्पष्टपणे परिभाषित, कमी घातक, शस्त्रक्रियेद्वारे बरा होऊ शकतो;
2. स्टेज 2 मेंदूचा कर्करोग - सूक्ष्मदर्शकाखाली दृश्यमान, ग्लिओमास आक्रमक असू शकतात. काही ट्यूमर सर्जिकल उपचार आणि रेडिएशनसाठी अनुकूल असतात, काही प्रगती करू शकतात;
3. स्टेज 3 मेंदूचा कर्करोग आक्रमक असतो, विशेषत: अधिवृक्क ग्रंथींच्या पसरलेल्या ट्यूमर पेशींसह, शस्त्रक्रिया, रेडिएशन आणि केमोथेरपी आवश्यक असते;
4. स्टेज 4 मेंदूच्या कर्करोगात विविध पेशी वर्ग असू शकतात. मिश्रणातील पेशींच्या सर्वोच्च श्रेणीवर अवलंबून त्यांचे भेदभाव उद्भवते.

मेंदूच्या कर्करोगाचे निदान

ब्रेन ऑन्कोलॉजीची शंका घेण्याचे कारण देणार्‍या लक्षणांबद्दल रुग्णाच्या तक्रारींमुळे हे केले जाते. डॉक्टर डोळ्यांची हालचाल, ऐकणे, संवेदना, स्नायूंची ताकद, वासाची भावना, संतुलन आणि समन्वय, स्मरणशक्ती आणि रुग्णाची मानसिक स्थिती तपासतात. हिस्टोलॉजी आणि सायटोलॉजी चालते, कारण त्यांच्याशिवाय निदान वैध होणार नाही. केवळ जटिल न्यूरोसर्जिकल ऑपरेशनच्या परिणामी बायोप्सी तपासणीसाठी घेतली जाऊ शकते.

ब्रेन ट्यूमर कसा ओळखायचा? निदानाचे तीन टप्पे आहेत:

• ट्यूमर शोधणे

दुर्दैवाने, कमकुवत क्लिनिकमुळे, रुग्ण केवळ दुसऱ्या किंवा तिसऱ्या टप्प्यावर त्यांच्या तब्येतीत जलद बिघाडाने डॉक्टरकडे जातात. स्थितीच्या तीव्रतेवर अवलंबून, डॉक्टर रुग्णाला रुग्णालयात दाखल करतो किंवा बाह्यरुग्ण उपचार लिहून देतो. फोकल आणि सेरेब्रल लक्षणे व्यक्त झाल्यास, गंभीर सहगामी रोग असल्यास स्थिती गंभीर मानली जाते.

न्यूरोलॉजिकल लक्षणांच्या उपस्थितीत रुग्णाची तपासणी न्यूरोपॅथॉलॉजिस्टद्वारे केली जाते. पहिल्या एपिलेप्टिक किंवा आक्षेपार्ह जप्तीनंतर, ऑन्कोलॉजिकल पॅथॉलॉजी शोधण्यासाठी मेंदूचे सीटी स्कॅन केले जाते.

संगणित टोमोग्राफी (CT) निर्धारित करते:

1. निर्मितीचे स्थान आणि त्याचा प्रकार निश्चित करा;
2. सूज, रक्तस्त्राव आणि त्यांच्याशी संबंधित लक्षणांची उपस्थिती;
3. ट्यूमरची पुनरावृत्ती आणि उपचारांच्या प्रभावीतेचे मूल्यांकन करा.

• सर्वेक्षण

लक्षणांच्या तीव्रतेचे मूल्यांकन करताना, एक न्यूरोलॉजिस्ट विभेदक निदान आयोजित करतो. अतिरिक्त परीक्षांनंतर तो प्राथमिक आणि क्लिनिकल निदान करतो. हे टेंडन रिफ्लेक्सेसची क्रिया निर्धारित करते, स्पर्श आणि वेदना संवेदनशीलता तपासते, समन्वय, बोट-टू-नाक चाचणी, रोमबर्ग स्थितीत स्थिरता तपासते.

ट्यूमरचा संशय असल्यास, तज्ञ रुग्णाला सीटी आणि एमआरआयकडे निर्देशित करतात. एमआरआय दरम्यान कॉन्ट्रास्ट एन्हांसमेंट वापरली जाते. टोमोग्रामला व्हॉल्यूमेट्रिक फॉर्मेशन आढळल्यास, रुग्णाला रुग्णालयात दाखल केले जाते.

मॅग्नेटिक रेझोनान्स इमेजिंग (MRI) तुम्हाला वेगवेगळ्या कोनातून प्रतिमांचे स्पष्टपणे परीक्षण करण्यास आणि कवटीच्या जवळ असलेल्या ट्यूमरची त्रिमितीय प्रतिमा तयार करण्यास अनुमती देते, ब्रेनस्टेमची निर्मिती आणि कमी प्रमाणात घातकतेसह. ऑपरेशन दरम्यान, एमआरआय ट्यूमरचा आकार दर्शवितो, मेंदू अचूकपणे प्रदर्शित करतो आणि थेरपीला प्रतिसाद देतो. एमआरआयच्या मदतीने, मेंदूची जटिल संरचना तपशीलवार प्रदर्शित केली जाऊ शकते आणि ट्यूमरची निर्मिती किंवा एन्युरिझम अचूकपणे निर्धारित केले जाऊ शकतात.

मेंदूच्या कर्करोगाच्या निदानामध्ये पुढील अतिरिक्त निदान पद्धतींचा समावेश होतो:

1. पॉझिट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी (पीईटी)किरणोत्सर्गी उत्सर्जकांना चिन्हांकित करणार्‍या साखरेचा मागोवा घेऊन मेंदूच्या क्रियाकलापाची कल्पना मिळवणे. पीईटी वापरून, विशेषज्ञ मृत पेशी किंवा किरणोत्सर्गामुळे होणारे स्कार टिश्यू आणि आवर्ती पेशी यांच्यात फरक करू शकतात. ट्यूमरची व्याप्ती निश्चित करण्यासाठी पीईटी एमआरआय आणि सीटीला पूरक आहे, रेडिओसर्जरीची अचूकता वाढवते.
2. सिंगल फोटॉन उत्सर्जन संगणित टोमोग्राफी (SPECT)उपचारानंतर नष्ट झालेल्या ऊतींमधील ट्यूमर पेशी शोधण्यासाठी. हे सीटी किंवा एमआरआय नंतर घातकतेचे निम्न आणि उच्च दर्जाचे निर्धारण करण्यासाठी वापरले जाते.
3. मॅग्नेटोएन्सेफॅलोग्राफी (MEG)- चुंबकीय क्षेत्रांचे स्कॅनिंग मोजमाप जे तंत्रिका पेशी तयार करतात ज्यामुळे विद्युत प्रवाह निर्माण होतो. एमईजी मेंदूच्या विविध भागांच्या कार्याचे मूल्यांकन करते. प्रक्रिया व्यापकपणे उपलब्ध नाही.
4. एमआरआय- रक्त प्रवाहाचे मूल्यांकन करण्यासाठी अँजिओग्राफी. प्रक्रिया रक्तपुरवठा संशयास्पद असलेल्या ट्यूमरच्या शस्त्रक्रियेने काढून टाकण्याच्या नियुक्तीपुरती मर्यादित आहे.
5. पाठीचा कणा(लंबर पँक्चर) सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडचा नमुना मिळवण्यासाठी आणि मार्कर वापरून ट्यूमर पेशींच्या उपस्थितीसाठी तपासण्यासाठी. तथापि, प्राथमिक ट्यूमर नेहमी ट्यूमर मार्करद्वारे शोधले जात नाहीत.
6. बायोप्सीकर्करोगाच्या ट्यूमरमधून ऊतींचे नमुना काढून टाकण्यासाठी आणि घातकतेसाठी सूक्ष्मदर्शकाखाली तपासण्यासाठी शस्त्रक्रिया. बायोप्सी कर्करोगाच्या पेशींचे प्रकार निश्चित करण्यात मदत करते. बायोप्सी ट्यूमर काढून टाकण्याच्या ऑपरेशनचा भाग म्हणून किंवा स्वतंत्र निदान प्रक्रिया म्हणून केली जाते.

महत्वाचे!ब्रेनस्टेम ग्लिओमाच्या बाबतीत मानक बायोप्सी धोकादायक असू शकते, कारण जेव्हा निरोगी ऊतक काढून टाकले जाते तेव्हा महत्त्वपूर्ण कार्यांवर परिणाम होऊ शकतो. अशा परिस्थितीत, एक स्टिरिओटॅक्सिक बायोप्सी केली जाते - संगणक-सहाय्य. वस्तुमानाच्या स्थानाबद्दल अचूक माहिती निर्धारित करण्यासाठी हे MRI किंवा CT प्रतिमा वापरते.

• पुष्टी

निदानाच्या तिसऱ्या टप्प्याच्या परिणामी, उपचारांच्या युक्तीचा प्रश्न निश्चित केला जातो.

लक्ष द्या!रुग्ण शस्त्रक्रिया करण्यास सक्षम असेल की नाही हे निश्चित करणे योग्य आहे. अन्यथा, हॉस्पिटलमध्ये पर्यायी उपचार लिहून दिले जातात: रसायनशास्त्र किंवा रेडिएशन. शस्त्रक्रियेनंतर रुग्णांच्या उपचाराची व्यवहार्यता निश्चित करा.

निदानाची पुष्टी करण्यासाठी, मेंदूच्या सीटी किंवा एमआरआयची पुनरावृत्ती करा. सर्जिकल उपचार लिहून देताना, ट्यूमरची बायोप्सी घेतली जाते आणि हिस्टोलॉजिकल पडताळणी केली जाते किंवा त्यानंतरच्या उपचारांसाठी इष्टतम पथ्ये निवडण्यासाठी वापरली जाते.

माहितीपूर्ण व्हिडिओ

मेंदूच्या कर्करोगाचा उपचार

ब्रेन ट्यूमरचा लक्षणात्मक उपचार कर्करोगाचा मार्ग मऊ करतो, जीव वाचवतो आणि त्याची गुणवत्ता सुधारतो, परंतु रोगाचे कारण दूर करत नाही.

मेंदूच्या कर्करोगाचे लक्षणात्मक उपचार केले जातात:

• ग्लुकोकॉर्टिकोस्टिरॉईड्स () टिश्यू एडेमा दूर करण्यासाठी आणि सेरेब्रल लक्षणे कमी करण्यासाठी;
• सेरेब्रल लक्षणांच्या वाढीसह आणि एकत्रित थेरपीनंतर उद्भवणार्‍या उलट्यांसाठी अँटीमेटिक्स (मेटोक्लोप्रॅमाइड): रसायनशास्त्र आणि रेडिएशन;
• सायकोमोटर आंदोलन आणि मानसिक विकार दूर करण्यासाठी शामक औषधे;
• जळजळ (केटोनल) आणि वेदना कमी करण्यासाठी नॉन-स्टेरॉइडल औषधे;
• मादक वेदनाशामक (मॉर्फिन, ओम्नोलोन) वेदना कमी करण्यासाठी, सायकोमोटर आंदोलन, मध्यवर्ती उत्पत्तीच्या उलट्या.

ब्रेन ट्यूमरसाठी शस्त्रक्रियेशिवाय मानक उपचार म्हणजे रेडिएशन (रेडिएशन) थेरपी किंवा ट्यूमर कमी करण्यासाठी केमोथेरपी. पद्धती स्वतंत्रपणे किंवा संयोजनात वापरल्या जातात. ट्यूमरचे आकार आणि स्थान, वय, सामान्य आरोग्य, वैद्यकीय इतिहास प्रक्रियांचा क्रम, संयोजन आणि तीव्रता प्रभावित करतात.

एका विशिष्ट प्रणालीनुसार, हे अशक्य आहे, कारण काही ट्यूमर मेंदूच्या ऊतींमध्ये किंवा ऑप्टिक मज्जातंतूच्या मार्गांमध्ये हळूहळू वाढतात. ट्यूमरच्या वाढीची चिन्हे दिसेपर्यंत रुग्णांचे निरीक्षण केले जाते आणि उपचार केले जात नाहीत.

सर्जिकल उपचार

बहुतेक ब्रेन ट्यूमरसाठी ऑपरेशन्स ही मुख्य थेरपी मानली जाते. ग्लिओमास आणि इतर खोलवर स्थित ट्यूमर उत्पादनासाठी धोकादायक असतात. बहुतेक ऑपरेशन्स ट्यूमरचे प्रमाण कमी करण्याच्या उद्देशाने असतात, त्यानंतर रेडिएशन जोडले जाते.

क्रॅनिओटॉमी

ट्यूमरच्या वरच्या मेंदूच्या क्षेत्रामध्ये प्रवेश करण्यासाठी आणि काढून टाकण्यासाठी क्रॅनियोटॉमी किंवा क्रॅनियोटॉमी (कवटीच्या हाडाचा काही भाग काढून टाकणे) केले जाते.

ट्यूमर खालील शस्त्रक्रिया पद्धतींनी नष्ट आणि काढला जातो:

• लेसर मायक्रोसर्जरी: लेसर-उत्पादक उष्णता प्रक्रियेत, ट्यूमर पेशींचे बाष्पीभवन होते;
• प्रचंड कंपनसंख्या असलेल्या (ध्वनिलहरी) आकांक्षा: ग्लिओमा ट्यूमर अल्ट्रासाऊंडद्वारे लहान तुकड्यांमध्ये फाडला जातो आणि एस्पिरेटेड होतो.

शस्त्रक्रियेदरम्यान, ट्यूमरची कल्पना करण्यासाठी सीटी आणि एमआरआयचा वापर केला जातो. काही ट्यूमरना रेसेक्शननंतर रेडिएशन किंवा केमोथेरपीची आवश्यकता असते, त्यानंतर अतिरिक्त शस्त्रक्रिया करावी लागते.

जेव्हा ट्यूमर रक्तवाहिन्या अवरोधित करते, तेव्हा सेरेब्रोस्पाइनल द्रव कवटीत जमा होतो, ज्यामुळे इंट्राक्रॅनियल प्रेशर वाढते. हे शंटिंग करून काढले जाते. या प्रकरणात, लवचिक नळ्या (वेंट्रिक्युलोपेरिटोनियल शंट्स) रोपण केल्या जातात आणि द्रव काढून टाकला जातो.

टीटीएफ थेरपी

टीटीएफ-थेरपी म्हणजे इलेक्ट्रिक फील्ड असलेल्या कर्करोगाच्या पेशींवर होणारा परिणाम, ज्यामुळे त्यांचे अपोप्टोसिस होते. कर्करोगाच्या पेशींचे जलद विभाजन व्यत्यय आणण्यासाठी, कमी तीव्रतेचे विद्युत क्षेत्र वापरले जाते. केमोथेरपी आणि रेडिएशन नंतर ट्यूमरची पुनरावृत्ती आणि प्रगती टाळण्यासाठी, विशेष उपकरणाचे इलेक्ट्रोड वापरले जातात.

इलेक्ट्रोड टाळूवर (ट्यूमरच्या प्रक्षेपणावर) ठेवलेले असतात आणि एक पर्यायी विद्युत क्षेत्र जोडलेले असते. हे फक्त ट्यूमरच्या क्षेत्रावर परिणाम करते. विद्युत क्षेत्राची विशिष्ट वारंवारता इच्छित प्रकारच्या कर्करोगाच्या पेशींवर परिणाम करते. इलेक्ट्रोवेव्हमुळे निरोगी ऊतींना इजा होत नाही.

मेटास्टॅटिक ट्यूमर

इतर अवयवांच्या प्राथमिक ऑन्कोलॉजिकल ट्यूमरपासून मेंदूतील मेटास्टेसेस दुय्यम निओप्लाझमचा उदय आणि विकास देतात. कधीकधी मेटास्टेसेस हे मेंदूच्या अंतर्निहित ऑन्कोलॉजीचे पहिले नैदानिक ​​​​अभिव्यक्ती असतात. ते रक्तप्रवाहाद्वारे, लिम्फॅटिक्सद्वारे किंवा मेंदूच्या सभोवतालच्या ऊतींमध्ये घुसखोरी करून प्रवेश करतात.

स्टिरॉइड औषधे, अँटीकॉनव्हल्संट्स आणि सायकोट्रॉपिक औषधांसह रेडिएशन आणि देखभाल थेरपीसह उपचार केले जातात. एकल मेटास्टेसेस आणि प्राथमिक फोकसच्या नियंत्रणासह, एक सर्जिकल ऑपरेशन केले जाते. हे तुलनेने सुरक्षित स्थानिकीकरणासह ट्यूमर काढून टाकण्यासाठी चालते. उदाहरणार्थ, फ्रन्टल लोब, सेरेबेलम, नॉन-प्रबळ गोलार्धच्या टेम्पोरल लोबमध्ये. इंट्राक्रॅनियल प्रेशरमध्ये तीव्र वाढीसह, क्रॅनिटॉमी केली जाते.

जर ट्यूमर रिसेक्टेबल असेल तर, शस्त्रक्रियेनंतर केमोथेरपी आणि/किंवा रेडिएशन लिहून दिले जाते. शस्त्रक्रियेनंतर, मेटास्टेसेसचा आकार कमी करण्यासाठी आणि लक्षणे दूर करण्यासाठी पूर्ण मेंदूचे विकिरण देखील निर्धारित केले जाते. काहीवेळा ही प्रक्रिया कुचकामी असते, रीलेप्स होतात. म्हणून, उपस्थित चिकित्सक इरिडिएशनची पद्धत निवडतो, साइड इफेक्ट्स लक्षात घेऊन, रेडिओसर्जरीसह संपूर्ण विकिरण एकत्र करतो.

अशा ऑपरेशन दरम्यान, मेटास्टॅसिस वेगवेगळ्या कोनांवर रेडिएशनच्या पातळ बीमचा वापर करून एका विशेष उपकरणासह विकिरणित केले जाते. मग रेडिएशनचे सर्व बीम मेटास्टॅसिस किंवा ट्यूमरच्या क्षेत्रावरील एका बिंदूवर कमी केले जातात. निरोगी ऊतींना रेडिएशनचा किमान डोस मिळतो. रेडिओसर्जरीची ही गैर-आक्रमक पद्धत सीटी किंवा एमआरआयच्या नियंत्रणाखाली चालते. हे टिशू कटिंग, ऍनेस्थेसिया आणि पोस्टऑपरेटिव्ह पुनर्प्राप्ती कालावधी वगळते. या पद्धतीसाठी कोणतेही विरोधाभास नाहीत, म्हणून जेव्हा शस्त्रक्रिया करणे अशक्य असते तेव्हा आणि एकाधिक मेंदूच्या मेटास्टेसेसच्या बाबतीत, जेव्हा शस्त्रक्रिया प्रतिबंधित आणि अशक्य असते तेव्हा ती प्रभावीपणे वापरली जाते.

शस्त्रक्रियेनंतर गुंतागुंत

शल्यचिकित्सक अनेकदा ऊतक काढून टाकण्यास प्रतिबंध करतात जेणेकरून मेंदूच्या ऊतींचे कार्य गमावू नये. रक्तस्त्राव, रक्ताच्या गुठळ्या दिसणे यामुळे ऑपरेशन्स क्लिष्ट होऊ शकतात. शस्त्रक्रियेनंतर, थ्रोम्बोसिसचा धोका कमी करण्यासाठी उपाय केले जातात.

मेडुलोब्लास्टोमास आणि इतर ट्यूमरचे कण सेरेब्रोस्पाइनल द्रवपदार्थात प्रवेश केल्यामुळे, हायड्रोसेफलस होतो (कवटीत द्रव जमा होणे). यामुळे पेरिट्यूमोरल एडेमा होतो, मेंदूच्या वेंट्रिकल्समध्ये जास्त प्रमाणात द्रव जमा होतो (मेंदूला आधार देणारे CSF चेंबर्स). त्याच वेळी, रुग्णाला तीव्र डोकेदुखी सुरू होते, मळमळ आणि उलट्या, सुस्ती, आक्षेप, दृष्टी विस्कळीत होते. रुग्ण चिडचिडे आणि थकल्यासारखे होतात.

पेरिट्यूमोरल एडेमा स्टिरॉइड्ससह काढून टाकला जातो: (डेकॅड्रॉन). साइड इफेक्ट्स उच्च रक्तदाब, मूड बदलणे, संक्रमण आणि भूक वाढणे, चेहऱ्यावर सूज येणे, द्रवपदार्थ टिकून राहणे या स्वरूपात दिसून येते. शंट प्रक्रियेद्वारे द्रव काढून टाका.
तरुण रूग्णांमध्ये ब्रेन ट्यूमरसह दौरे अधिक वेळा होतात. जप्तींवर अँटीकॉनव्हल्संट्सचा उपचार केला जातो: कार्बामाझेपाइन किंवा फेनोबार्बिटल. रेटिनोइक ऍसिड, इंटरफेरॉन आणि पॅक्लिटाक्सेल यांसारखे उपचार केमोथेरपीशी चांगले संवाद साधतात.

नैराश्य आणि इतर भावनिक दुष्परिणामांवर अँटीडिप्रेससने उपचार केले जातात.

विकिरण किंवा रेडिएशन थेरपी

शस्त्रक्रियेनंतर एक ते दोन आठवडे दूरस्थपणे वापरल्या जाणार्‍या (DHT) विकिरणासाठी. मेंदूच्या एकूण आयनीकरण रेडिएशनच्या एकूण डोससह कोर्स 7-21 दिवसांचा आहे - 20 Hz पेक्षा जास्त नाही, स्थानिक रेडिएशनच्या डोससह - 60 Hz पेक्षा जास्त नाही. एका सत्राचा एकच डोस 0.5-2 Gy आहे.

सर्जिकल उपचारानंतरही, सूक्ष्म कर्करोगाच्या पेशी ऊतींमध्ये राहू शकतात. विकिरणाने अवशिष्ट ट्यूमरचा आकार कमी होतो किंवा त्याचा विकास थांबतो. काही सौम्य ग्लिओमास देखील रेडिएशनची आवश्यकता असते कारण ते मेंदूला धोका देतात, विशेषतः जर ट्यूमरची वाढ नियंत्रित केली जात नाही.

आवश्यक असल्यास, विकिरण रसायनशास्त्रासह एकत्र केले जाते, विशेषत: फॉर्मेशन्सच्या उच्च घातकतेच्या उपस्थितीत. रेडिएशन रिअॅक्शनमुळे रेडिएशन थेरपी रुग्णांना सहन करणे कठीण आहे.

3D कॉन्फॉर्मल रेडिएशन थेरपीमध्ये, ट्यूमरचे संगणक स्कॅन वापरले जातात, नंतर रेडिएशन बीम निर्देशित केले जातात जे ट्यूमरच्या 3D आकाराशी संबंधित असतात. उपचाराची प्रभावीता वाढवण्यासाठी आणि रेडिएशनसह एकाच वेळी वापरण्यासाठी, संशोधक रेडिओसेन्सिटायझर किंवा रेडिओप्रोटेक्टर्स सारख्या औषधांचा अभ्यास करत आहेत.

रेडिओसर्जरी, स्टिरिओटॅक्टिक

पारंपारिक रेडिओथेरपीऐवजी स्टिरिओटॅक्सिस किंवा स्टिरिओटॅक्टिक रेडिओथेरपी वापरली जाते. हे लहान ट्यूमरवर केंद्रित आहे, निरोगी मेंदूच्या ऊतींवर परिणाम करत नाही. किरण सर्जिकल चाकूप्रमाणे ट्यूमर काढून टाकतात. निरोगी ऊतींना वगळून, ट्यूमरच्या ऊतींवर लक्ष केंद्रित करून ग्लिओमास उच्च डोससह काढले जाऊ शकतात. ही पद्धत आपल्याला लहान ट्यूमरपर्यंत पोहोचू देते जे मेंदूच्या ऊतीमध्ये खोलवर स्थित आहेत आणि ते अक्षम्य मानले जात होते.

केमोथेरपी

केमोथेरपी ही ब्रेन ट्यूमरच्या सुरुवातीच्या काळात प्रभावी उपचार नाही. औषधांसह मानक औषधे मेंदूच्या ऊतींपर्यंत पोहोचणे कठीण आहे, कारण रक्त-मेंदूचा अडथळा त्यांच्यासाठी संरक्षण आहे. याव्यतिरिक्त, रसायनशास्त्र सर्व प्रकारच्या ब्रेन ट्यूमरवर परिणाम करत नाही. शस्त्रक्रिया किंवा रेडिएशन नंतर रसायनशास्त्र अधिक वेळा चालते.

केमोथेरपी दरम्यान:

• इंटरस्टिशियल - ग्लियाडेल प्लेट्स (डिस्क-आकाराचे पॉलिमर) वापरा. त्यांना मेंदूच्या कर्करोगासाठी प्रमाणित केमोथेरपी औषध कार्मस्टीनने गर्भाधान केले जाते आणि रोपण केले जाते. ऑपरेशननंतर, ते पोकळीतून काढले जातात.
• इंट्राथेकल - रसायने सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडमध्ये इंजेक्शन दिली जातात.
• इंट्रा-धमनी - मेंदूच्या धमन्यांमध्ये उच्च-डोस रसायने इंजेक्ट करण्यासाठी लहान कॅथेटर वापरा.

खालील औषधांसह उपचार केले जातात:

• मानक औषधे: टेमोझोलोमाइड (टेमोडार), कारमस्टीन (बिक्नु), पीव्हीसी (प्रोकार्बझिन, लोमस्टिन,);
• प्लॅटिनम-आधारित औषधे: (प्लॅटिनॉल), (पॅराप्लॅटिन), ते अधिक वेळा ग्लिओमास आणि मेडुलोब्लास्टोमाच्या उपचारांसाठी वापरले जातात.

मेंदूतील ट्यूमरसह विविध प्रकारच्या ट्यूमरवर उपचार करण्यासाठी संशोधक औषधांचा अभ्यास करत आहेत. उदाहरणार्थ, Tamoxifen (Nolvadex) आणि Paclitaxel (Taxol) स्तनाच्या कर्करोगावर उपचार करतात, Topotecan (Hikamtin) गर्भाशयाच्या आणि फुफ्फुसाच्या कर्करोगावर उपचार करतात, Vorinostat (Zolinza) त्वचेच्या T-cell लिम्फोमावर उपचार करतात. ही सर्व औषधे, तसेच कॉम्बिनेशन औषध - इरिनोटेकन (कॅम्पटोस्टार) मेंदूच्या कर्करोगासाठी वापरली जात आहेत.

लक्ष्यित थेरपीसाठी जैविक तयारींपैकी, उदाहरणार्थ, () वापरली जाते, जी ट्यूमरला पोसणाऱ्या रक्तवाहिन्यांच्या वाढीस अडथळा आणते, उदाहरणार्थ, ग्लिओब्लास्टोमा, जो केमोथेरपी आणि रेडिएशन नंतर प्रगती करतो. लक्ष्यित एजंट्सपैकी, अमिकासिन्स, टायरोसिन इनहिबिटरसह उपचार केले जातात, ट्यूमर पेशींच्या वाढीमध्ये गुंतलेली प्रथिने अवरोधित करतात. तसेच टायरोसिन किनेज इनहिबिटर आणि इतर नवीन औषधे. तथापि, हे सर्व घटक अत्यंत विषारी आहेत आणि निरोगी आणि कर्करोगाच्या पेशींमध्ये फरक करत नाहीत. यामुळे गंभीर दुष्परिणाम होतात.

तथापि, आण्विक स्तरावर लक्ष्यित जैविक थेरपी पेशींच्या वाढीवर आणि विभाजनावर परिणाम करणार्‍या यंत्रणा अवरोधित करते.

पर्यायी उपचार

जटिल थेरपीमध्ये समाविष्ट आहे. ते मळमळ, उलट्या आणि डोकेदुखी, शांत नसा आणि इतर अभिव्यक्ती दूर करण्यास मदत करतात.

क्ले केक्स:चिकणमाती (कोणतीही) टेबल व्हिनेगरने 2 सेमी जाडीच्या केकच्या स्थितीत पातळ केली पाहिजे. केक मंदिरांना आणि डोक्याच्या मागील बाजूस लावा, दुरुस्त करा आणि डोकेदुखी आणि न्यूरोसिसपासून 2 तास (आणखी नाही) धरून ठेवा.

महत्वाचे!चिकणमाती गरम करून पुन्हा वापरता येत नाही. निळ्या, हिरव्या आणि लाल चिकणमातीमध्ये सर्वात बरे करण्याचे गुणधर्म आहेत. चिकणमाती उपचार करण्यापूर्वी, आपण सामग्री 2-3 तासांसाठी सकाळी थेट सूर्यप्रकाशात धरून ठेवावी.

डोक्यावर लोशन:स्टीम व्हायलेट, लिन्डेन फुले, ऋषी, यारो, त्यांना फॅब्रिकवर जाड थरात ठेवा आणि टोपीच्या रूपात डोक्याला पट्टी जोडा. 6-8 तास ठेवा.

ओतणे:हॉर्नबीम फुले (2 चमचे.) उकळत्या पाण्यात (500 मिली) वाफवून 15 मिनिटे आंघोळीत सोडा. 2-2.5 महिन्यांसाठी अर्धा ग्लास घ्या.

ओतणे:चेस्टनट फुले (2 चमचे - ताजे, कोरडे - 1 चमचे) पाणी घाला - 200 मिली. उकळी आणा आणि 8 तास उकळू द्या. दिवसा एक sip घ्या - 1-1.5 लिटर ओतणे.

मद्याकरिता काही पदार्थ विरघळवून तयार केलेले औषध: समान वजनाच्या भागांमध्ये ते ओरेगॅनो आणि मेरीन रूट, नॉटवीड आणि अर्निका, हॉर्सटेल आणि मिस्टलेटो, हिदर आणि थाईम, स्वीट क्लोव्हर, क्लोव्हर, मिंट, लिंबू मलम, जिन्कगो बिलोबा, डायोस्कोरिया, प्रारंभिक अक्षर, सोफोरा घेतात. अल्कोहोलसह संग्रह (2 चमचे) घाला - 100 मिली आणि 21 दिवस आग्रह करा. मद्याकरिता काही पदार्थ विरघळवून तयार केलेले औषध घ्या 30 दिवस, 3 थेंब सह सुरू.

अंकुरलेले कॉर्न कर्नल 3 टेस्पून खाल्ले पाहिजे. l., कॅलेंडुला आणि जंगली स्ट्रॉबेरी रूट (प्रत्येकी 3 चमचे), इमॉर्टेल आणि जंगली स्ट्रॉबेरी फुले (प्रत्येकी 2 चमचे), मेरीना रूट - 0.5 टीस्पूनच्या हर्बल चहाने धुतले. संग्रह ठेचून आणि वाफवलेले 2 टेस्पून आहे. l उकळते पाणी.

पोषण आणि आहार

योग्यरित्या निवडलेल्या आहारासह, आपण पुनर्प्राप्तीची शक्यता वाढवू शकता. सर्व प्रथम, त्यात मीठ, सोडियम असलेली उत्पादने (चीज, सॉकरक्रॉट, भाजी किंवा कोशिंबीर बनवण्यासाठी उपयुक्त अशी एक वनस्पती, वाळलेली फळे, मोहरी) वगळले जातात. पोटॅशियम, कॅल्शियम आणि मॅग्नेशियम समृद्ध असलेल्या पदार्थांचा आहारात समावेश करा. आपण जड आणि फुशारकीला उत्तेजन देणारे अन्न खाऊ शकत नाही. लसणाचे सेवन उपयुक्त आहे - ते ऊतक पेशींमध्ये हानिकारक परिवर्तन कमी करते. ओमेगा ऍसिड असलेले अन्न (फ्लेक्ससीड तेल आणि बिया, अक्रोड, तेलकट समुद्री मासे) मेंदूच्या गाठीशी लढण्यास मदत करतात.

ब्रेन ट्यूमरसह लोक किती काळ जगतात?

एपेंडिमोमा आणि ऑलिगोडेंड्रोग्लिओमा सारख्या ट्यूमर काढून टाकल्यानंतर, 5 वर्षे जगण्याचा दर 20-44 वर्षे वयोगटातील लोकांसाठी 86-82% आहे, 55-64 वर्षे वयोगटातील रुग्णांसाठी - 69-48%. ग्लिओब्लास्टोमा आणि इतर आक्रमक प्रकारांनंतरचे रोगनिदान असे आहे: 20 ते 44 वर्षे वयोगटातील तरुणांसाठी 14% आणि 55 ते 64 वर्षे वयोगटातील रुग्णांसाठी 1%.

मेंदूचा कर्करोग प्रतिबंध

उपचारानंतर रुग्णांना निवासाच्या ठिकाणी दवाखान्यात नेले जाते. दवाखान्यात वेळोवेळी वारंवार तपासण्या केल्या जातात. ऑपरेशननंतर ताबडतोब, रुग्णाची तपासणी एका महिन्यात केली जाते, नंतर पहिल्या उपचारानंतर 3 महिन्यांनी, नंतर अर्ध्या वर्षात 2 वेळा, नंतर वर्षातून 1 वेळा. पुन्हा पडण्याच्या बाबतीत, उपचारांचा कोर्स पुन्हा केला जातो.

माहितीपूर्ण व्हिडिओ: मेंदूच्या कर्करोगाच्या वेदनापासून मुक्त कसे व्हावे?

मेंदूचा कर्करोग हा एक आजार आहे, ज्याच्या प्रगतीचा परिणाम म्हणून मेंदूमध्ये घातक स्वरूपाचा ट्यूमर तयार होतो, त्याच्या ऊतींमध्ये अंकुर वाढतो. पॅथॉलॉजी खूप धोकादायक आहे आणि बहुतेक क्लिनिकल परिस्थितींमध्ये मृत्यू संपतो. परंतु रोगाची पहिली चिन्हे वेळेवर आढळल्यास आणि सर्वसमावेशक उपचारांसाठी वैद्यकीय संस्थेशी संपर्क साधल्यास रुग्णाचे आयुष्य लक्षणीयरीत्या वाढवता येते.

मेंदूचा कर्करोग शोधणे फार कठीण आहे. इतर महत्वाच्या अवयवांच्या कर्करोगाप्रमाणे, या प्रकारच्या कर्करोगाची कोणतीही विशिष्ट चिन्हे नसतात, त्यामुळे बराच काळ लक्ष न दिला जातो. हे सहसा विकासाच्या नंतरच्या टप्प्यात निदान केले जाते. वैद्यकीय आकडेवारी अशी आहे की अशा प्रकारचे कर्करोग जगातील सर्व घातक निओप्लाझमपैकी 5% पर्यंत आहे. पॅथॉलॉजीमध्ये वय आणि लिंग यावर कोणतेही निर्बंध नाहीत.

एटिओलॉजी

आजपर्यंत मेंदूच्या कर्करोगाच्या प्रगतीची नेमकी कारणे, शास्त्रज्ञ अद्याप स्थापित केलेले नाहीत. परंतु काही एटिओलॉजिकल घटक आधीच नोंदवले गेले आहेत की बहुतेकदा या धोकादायक रोगाच्या विकासापूर्वी होते. त्यापैकी:

• एखाद्या व्यक्तीमध्ये उपस्थिती;
• घातक उत्पादनात कामगार क्रियाकलाप आयोजित करणे. उदाहरणार्थ, तेल, रबर किंवा रासायनिक उद्योगात;
• अनुवांशिक पूर्वस्थिती. मेंदूचा कर्करोग होण्याचा धोका अशा लोकांमध्ये जास्त असतो ज्यांच्या जवळच्या नातेवाईकांपैकी एकाला असे पॅथॉलॉजी होते;
• रेडिएशनचा दीर्घकाळ संपर्क;
• वेगवेगळ्या तीव्रतेची यांत्रिक डोके दुखापत;
• अल्कोहोलयुक्त पेयेचा दीर्घकाळ वापर, तसेच धूम्रपान.

वाण

चिकित्सक या प्रकारच्या मेंदूच्या कर्करोगात फरक करतात:

• प्राथमिक एखाद्या अवयवाच्या पेशींमधून कर्करोगाची गाठ तयार होते. हे दुय्यम कर्करोगापेक्षा कमी सामान्य आहे;
• दुय्यम त्याला मेटास्टॅटिक देखील म्हणतात. इतर प्रभावित अवयवांच्या कर्करोगाच्या पेशींमधून कर्करोगाची गाठ तयार होते.

प्राथमिक ट्यूमरचे प्रकार:

• astrocytoma - एक ट्यूमर जो मेडुलापासून तयार होतो;
• मेनिन्जिओमा हा ट्यूमर मेनिन्जेसवर परिणाम करतो. या प्रकारचा ट्यूमर हळूहळू वाढतो आणि क्वचितच घातकतेची चिन्हे दर्शवितात. परंतु हे लक्षात घेण्यासारखे आहे की अगदी सौम्य ट्यूमरमुळे मेंदूमध्ये गंभीर खराबी होऊ शकते;
• न्यूरिलेमोमा हा ट्यूमर पेरिनेरियमवर परिणाम करतो;
• पिट्यूटरी एडेनोमा. ट्यूमर पिट्यूटरी ग्रंथीवर परिणाम करतो आणि क्वचित प्रसंगी घातकतेची चिन्हे दर्शवितात.

टप्पे

मेंदूच्या कर्करोगाचे टप्पे झपाट्याने बदलू शकतात आणि काहीवेळा डॉक्टर त्यांना ओळखूही शकत नाहीत. कर्करोगाचा एक सामान्य प्रकार 4 टप्प्यात पुढे जातो.

1 टप्पा- तयार झालेला ट्यूमर हळूहळू वाढतो. अवयव पेशींवर थोड्या प्रमाणात परिणाम होतो. या टप्प्यावर, रोगाची पहिली चिन्हे दिसतात, परंतु रुग्णांचा फक्त एक छोटासा भाग त्यांच्याकडे लक्ष देतो, कारण ते विशिष्ट नसतात. अल्पकालीन डोकेदुखी, कमजोरी आहेत. हे लक्षात घेण्यासारखे आहे की जर आपण स्टेज 1 वर पूर्ण निदान केले, ट्यूमरचे स्थानिकीकरण ओळखले आणि ऑपरेशन केले तर रोगनिदान सहसा अनुकूल असते.

2 टप्पा- ट्यूमर अजूनही हळूहळू वाढत आहे, परंतु तो आधीच त्याच्या जवळ असलेल्या ऊतींना पकडतो. शस्त्रक्रिया शक्य आहे, परंतु पूर्ण बरा होण्याची शक्यता खूपच कमी आहे. लक्षणे अधिक स्पष्ट होतात. गंभीर प्रकरणांमध्ये, रुग्णाला अपस्माराचे दौरे आणि आकुंचन देखील होते.

3 टप्पा- ट्यूमर वेगाने वाढतो आणि उत्परिवर्तित पेशी निरोगी ऊतींवर आक्रमण करतात आणि त्यांना संक्रमित करतात. या अवस्थेमुळे रुग्णाच्या जीवाला गंभीर धोका निर्माण होतो. शल्यचिकित्सकांनी तयार झालेला ट्यूमर अकार्यक्षम म्हणून ओळखण्याचा उच्च धोका असतो. या प्रकरणात, केवळ लक्षणात्मक थेरपी चालते. रोगनिदान प्रतिकूल आहे.

4 टप्पा- हा टप्पा अकार्यक्षम आहे. तिचे रोगनिदान प्रतिकूल आहे. ट्यूमर वेगाने आकारात वाढतो आणि उत्परिवर्तित पेशी त्याच्या शेजारी असलेल्या मेंदूच्या ऊतींवर परिणाम करतात. रुग्णाची प्रकृती वेगाने खालावत आहे. तो हळूहळू सर्व महत्वाची कार्ये गमावतो. त्याचा त्रास थोडा कमी करण्यासाठी लक्षणात्मक थेरपी वापरली जाते. रुग्ण कोमात जाऊ शकतो.

चिन्हे

प्रत्येकाला मेंदूच्या कर्करोगाची पहिली चिन्हे माहित असणे आवश्यक आहे. ते विशिष्ट नसतात आणि मध्यवर्ती मज्जासंस्था, स्नायू प्रणाली आणि अंतर्गत अवयवांचे इतर रोग देखील सूचित करतात. म्हणून, यापैकी किमान एक चिन्हे आढळल्यास, आपण लगेच घाबरू नये, परंतु संपूर्ण निदानासाठी आपल्याला डॉक्टरांचा सल्ला घेणे आवश्यक आहे.

मेंदूच्या कर्करोगाची सुरुवातीची लक्षणे:

• वेदना संवेदना डोकेच्या वेगवेगळ्या भागात स्थानिकीकृत. ते डोक्याची स्थिती बदलून, शिंकणे किंवा जोरदार खोकल्यामुळे वाढू शकतात. ते सकाळच्या वेळेत वाढतात. हे लक्षात घेण्यासारखे आहे की antispasmodics घेत असताना, वेदना सिंड्रोम जात नाही;
• चक्कर येणे हल्ला एखाद्या व्यक्तीला कुठेही आणि कोणत्याही स्थितीत मागे टाकू शकतो;
• मळमळ आणि उलट्या. अशा लक्षणांचे प्रकटीकरण अन्न सेवनावर अवलंबून नाही;
• भ्रम
• तीव्र थकवा आणि तंद्री;
• अल्पकालीन अर्धांगवायूची घटना नाकारली जात नाही.

अशी पहिली चिन्हे दिसल्यास, आपण शक्य तितक्या लवकर थेरपिस्ट किंवा ऑन्कोलॉजिस्टला भेट द्यावी.

लक्षणे

मेंदूच्या कर्करोगाची सर्व लक्षणे सशर्तपणे 2 मोठ्या गटांमध्ये विभागतात:

• फोकल;
• सेरेब्रल

फोकल:

• संवेदनशीलता विकार. रुग्णाला तापमान, वेदना आणि विविध स्पर्श स्पर्श अनुभवण्याची क्षमता हरवते;
• हालचाली विकार. सुरुवातीला, जलद-पास होणारे पॅरेसिस लक्षात घेतले जाते, परंतु पॅथॉलॉजी जसजशी पुढे जाते तसतसे ते पाय आणि हातांच्या अर्धांगवायूमध्ये विकसित होतात;
• जर पॅथॉलॉजीमुळे श्रवणयंत्राच्या मज्जातंतूंवर परिणाम झाला असेल, तर रुग्णाचे श्रवण कार्य कमी होते, पूर्ण बहिरेपणापर्यंत;
• ऑप्टिक मज्जातंतूच्या नुकसानासह, रुग्ण सामान्यपणे हलत्या वस्तूंचे अनुसरण करण्याची क्षमता गमावतो, लिखित मजकूर वेगळे करू शकत नाही. व्हिज्युअल फंक्शन हळूहळू कमी होते;
• हळूहळू रुग्णाची बोलण्याची आणि लिहिण्याची क्षमता कमी होते. हे मेंदूच्या त्या केंद्रांच्या पराभवामुळे आहे जे तोंडी आणि लिखित भाषणासाठी जबाबदार आहेत;
• जलद थकवा;
• चक्कर येणे;
• रक्तदाब मध्ये अचानक बदल;
• आक्षेपार्ह दौरे;
• हालचालींचे अशक्त समन्वय;
• व्यक्ती विचलित, दुर्लक्षित आणि चिडचिड होते. लवकरच तो अंतराळात स्वतःला अभिमुख करणे पूर्णपणे सोडून देतो.

रेडिएशन थेरपी.हे सहसा पॅथॉलॉजिकल टिश्यू काढून टाकण्यासाठी ऑपरेशननंतर वापरले जाते जे डॉक्टर शस्त्रक्रियेने काढू शकत नाहीत;

केमोथेरपीही पद्धत प्रौढ आणि मुले दोन्ही उपचार करण्यासाठी वापरली जाते. फार्मास्युटिकल्स तोंडी किंवा इंजेक्शनद्वारे दिले जाऊ शकतात;

कॉर्टिकोस्टिरॉईड्सते मेंदूची सूज आणि जळजळ कमी करण्यासाठी निर्धारित केले जातात. हे नोंद घ्यावे की फार्मास्युटिकल्सच्या या गटाचा ट्यूमरवर कोणताही प्रभाव नाही;

लक्षणात्मक थेरपी.लक्षणांची तीव्रता कमी करण्यासाठी, एन्टीडिप्रेसंट, अँटीकॉनव्हलसंट आणि वेदना औषधे लिहून दिली जातात.