Неврология 

Симптоми на смърт на задната част на мозъка. Причини, симптоми и лечение на фронтотемпорална атрофия


Мозъчната атрофия е постепенно увреждане на невроните и техните връзки. Това заболяване засяга предимно възрастните хора.

Понякога мозъчната атрофия причинява такава промяна в кората и подкоровите структури, че процесът става необратим и води до сериозни последствияпридружени от сенилна деменция.

Видове атрофични промени

В зависимост от местоположението на атрофията на мозъчното вещество се разграничават няколко вида атрофия:

  • Кортикалната атрофия на мозъка е състояние, при което настъпва увреждане на клетките на мозъчната кора и възниква. функционално разстройствохарактеристика на кортикалната активност. По правило това са всички процеси, отговорни за умствената дейност (мислене, интелигентност, памет, писане). атрофия фронтални дяловемозъкът е придружен от изразени нарушения на личността, поведенчески реакции и интелигентност;
  • Мултисистемната атрофия на мозъка засяга неговите субкортикални структури (среден, продълговат мозък, базални ганглии, малък мозък). В резултат на това се развива обширна клинична картина с дисфункция двигателна активност, дискоординация, вегетативно-съдова дистония. Като правило, с развитието на мултисистемна атрофия на мозъка, тя намалява поради фулминантния ход на заболяването и развитата клинична картина;
  • Дифузната атрофия на мозъка причинява различни варианти на хода на заболяването, в зависимост от локализацията на фокуса на атрофичните промени. Дифузните атрофични промени се появяват незабележимо на фона на клиничната картина на увреждане на няколко отдела, в резултат на което диагнозата се влошава. Нищо чудно какъв е токът патологичен процесима лоша прогноза.

Специалистите подчертават отделен изгледзаболявания - атрофия на мозъка при новородени. Продължителното изчерпване на кислорода води до развитието на тази патология. нервни клетки. Провокиращи фактори за развитието на атрофични промени при новородени са вътрематочната хипоксия по време на бременност и по време на раждане. HIV инфекция, хиповитаминоза (витамини от група В, фолиева киселина) също провокират атрофични промени. Последствията са проява на хидроцефалия, кистозни прояви и като резултат умствена изостаналост. В този случай могат да се появят нарушения.

Протичането на заболяването

Най-често в началния стадий на заболяването е атрофията на мозъчната кора, което води до първоначалните признаци на патология. По правило това са симптоми, на които много хора не обръщат внимание (лека летаргия, забравяне). Клиничната картина на мозъчната атрофия има нарастващ характер, симптомите на заболяването се появяват постепенно с влошаване на състоянието на пациента. Има няколко степени на атрофични промени:

  • Степен 1 ​​- няма клинични признаци, но има атрофични промени в веществото на мозъка начална фазаразвитие и водят до постепенна смърт на неврони;
  • - при значителен брой засегнати неврони се появяват първоначални признаци на заболяването (известно инхибиране на мисленето, загуба на внимание, пропуски в паметта) и се появява умерена атрофия на мозъка;
  • 3 степен - има обширна клинична картина, характерна за локализацията на лезията;
  • Степен 4 - възникват необратими последици в резултат на смъртта на голям брой неврони с проява на влошена клинична картина. Често на този етап има психични разстройства на личността, свързани с увреждане на подкоровите структури (маниакално-депресивен синдром).

Основни симптоми

Симптомите на атрофия на мозъка зависят от местоположението на фокуса на разрушаване. Когато кортикалния слой е повреден, възникват нарушения на висшата умствена дейност: мислене, запаметяване, анализ на речта, фини двигателни умения на ръцете, което води до нарушаване на писането.

Ако фокусът е разположен в подкоровата зона, тогава нарушенията зависят от функционирането на засегнатата структура. продълговатия мозък - дихателна дисфункция, сърдечно-съдови прояви (сърцебиене, повишено или намалено кръвно налягане). Ако е засегнат малкият мозък, има нарушение на координацията и ориентацията в пространството. Смърт на клетките на средния мозък - промени в хормоналните нива, нарушения на терморегулацията, пирамидни нарушения.

С развитието на изразена клинична картина пациентите се нуждаят от хоспитализация, за да поддържат жизнеността. важни функцииорганизъм.

Диагностика

Използват се няколко метода за диагностициране на мозъчна атрофия:

  • Изследване на пациента. Лекарят може да подозира местоположението на лезията по клинична картиназаболявания. За да направите това, е необходимо да се събере анамнеза за живота и здравето на пациента, да се проведат няколко теста за умствено развитие, запаметяване. В случай на нарушение на двигателните функции е необходимо да се оцени степента на нарушение и да се проведе диференциална диагноза с подобни заболявания в клиниката. При хидроцефалия при новородени главата на детето е непропорционална на размера на тялото.
  • инструментален метод. компютърна томографияви позволява да оцените състоянието на кръвоносната система и да идентифицирате лезии на мозъчната тъкан. Подобен метод може да се счита за ядрено-магнитен резонанс, който дава добро и позволява не само да се диагностицира заболяването на ранни стадии, но и за проследяване на динамиката на развитие на некротичните изменения;
  • Лабораторната диагностика е насочена към идентифициране на пациенти с риск от развитие на атеросклероза с последваща корекция на нивата на холестерола в кръвта.

Лечение

Лечението на мозъчната атрофия е насочено към предотвратяване на смъртта на нови неврони. Лекарствената терапия включва използването на следните лекарства:

  • Ангиопротектори - лекарства, които подобряват церебралния кръвоток и укрепват стените на кръвоносните съдове;
  • Антиагреганти - лекарства, които разреждат кръвта и по този начин подобряват храненето на тъканите;
  • Невропротектори за повишаване на активността на невроните и тяхната устойчивост към ефектите на кислороден дефицит;
  • За коригиране на психическото състояние - успокоителни, антидепресанти;
  • С антихипертензивни лекарства;
  • Ако основният фактор за развитието на атрофичния процес на мозъка е хидроцефалия (), тогава се предписват диуретици за отстраняване на излишната течност от тялото, което намалява риска от увреждане на нови клетки;
  • При атеросклеротични съдови лезии се предписват антихолинергични лекарства за коригиране на нивото на холестерола в кръвта.

Трябва да се разбере, че атрофията на мозъка при възрастни е необратима, следователно лечение с лекарстваможе да забави прогресията на заболяването, но не гарантира пълно излекуване на болестта. При атрофия на мозъка лечението трябва да започне незабавно. Пациентите се нуждаят от грижи през целия живот и периодично стационарно лечение.

Много изследователи са установили, че спокойната домашна среда, заобиколена от близки, има положителен ефект върху състоянието на пациента и помага за облекчаване на психическото разстройство.

Предотвратяване

Днес мозъчна атрофия специфична профилактикане притежава. Всички дейности са насочени към здравословен живот, проява на физическа активност, организация правилното хранене, атеросклероза.

Видео

Човешкият мозък е многофункционален орган. Нормалната му дейност е ключът към адекватните човешки действия, контрола на тялото и крайниците.

Заболявания като атрофия на мозъка или банално нараняване веднага стават забележими. Хората не се държат както обикновено, те реагират различно на заобикалящата ги действителност.

Смъртта на мозъчните клетки (среден термин - атрофия) е процес, при който невроните и клетките на бялото вещество умират на свой ред. Може да страда само една зона, но е възможен вариант, при който клетките умират в целия мозък. Средното тегло на мозъчната тъкан на здрав възрастен човек е 1400 грама. Мозъкът има множество извивки и определена форма. В резултат на атрофия мозъкът се превръща в половин малък клъстер от клетки без предишните извивки.

Такива проблеми се срещат по-често при хора на възраст над 50-55 години. По това време човек все още не е стар, но мозъчната дейност вече се забавя, периодът на обучение, възприемането на голямо количество информация и нейното запаметяване отдавна е приключил. Някои хора се пенсионират по това време и спират да бъдат активни, което води до забавяне на умствената дейност.

Случва се подобна диагноза да се постави на хора в по-млада възраст, дори в детството. Тоест, няма значение на колко години е пациентът, ако има генетично предразположение към заболявания от този вид. Въпреки това има хора, които избягват ужасната присъда „смърт на мозъчни клетки“.

Причини за мозъчна атрофия

Най-често смъртта на нервните клетки настъпва във връзка с годините и настъпва постепенно в определено време. Но възможни причинимного повече атрофия

  1. Наранявания. кортикална атрофия на мозъка може да възникне поради едно или няколко наранявания на главата. Ако съдовете са били повредени по време на удара, може да настъпи клетъчна смърт поради липса на хранене. Съседните неврони също постепенно ще се срутят.
  2. атеросклеротични плаки. здрави кръвоносни съдовепреминава кръв свободно. А при атеросклероза по стените на кръвоносните съдове се образуват холестеролни образувания, удебеления и плаки. Те пречат на правилния кръвен поток и храненето на клетките. Ето защо има заболявания на различни органи, включително мозъка.
  3. Високо вътречерепно налягане. След дълъг периодредовните пристъпи на повишено налягане в CSF развиват хидроцефалия; има постепенна смърт на неврони, разрушаване на сивото вещество.
  4. токсичен ефект. При честа и продължителна употреба на алкохол, силни лекарства, наркотични ефекти, радиация, мозъкът се разрушава и се появяват симптоми на атрофия.
  5. Предишни операции на главата. След операцията могат да се образуват белези, които очевидно няма да донесат ползи. В този случай може да възникне церебрална атрофия.
  6. Генетична предразположеност към дегенеративни мозъчни заболявания. Вариантите са много. Това са болестта на Паркинсон, Алцхаймер, хорея на Хънтингтън и др. Те се срещат по-често в напреднала възраст. Но има и изключения. В резултат на такива дегенеративни заболявания възниква церебрална атрофия на мозъка, вторична.
  7. Генерализираните инфекции могат да доведат до непоправими промени в мозъка.

Мозъчна атрофия при деца

За съжаление, децата също са диагностицирани с мозъчна атрофия. Последствията от трудно раждане или некомпетентността на медицинския персонал могат да доведат до това. Ако при раждането детето е било в състояние на хипоксия, не е дишало известно време, кръвта не е донесла кислород до нервните клетки. И без необходимото количество кислород и хранителни вещества, новородените мозъчни клетки умират. Тоест по време на раждането част от мозъка на детето умира. След това детето може да живее дълъг живот, но последствията от болестта ще го безпокоят през целия му живот в по-голяма или по-малка степен.

Мозъчната атрофия при новородени е рядко явление, но понякога се случва. В допълнение, причината за патологията може да бъде вродени аномалииРазвитие на ЦНС и хидроцефалия.

Степени и прояви на заболяването

Заболяването може да се прояви по различни начини в зависимост от продължителността, първопричината за появата и пренебрегването.

  1. Атрофия от 1-ва степен при възрастни не се разкрива. Симптомите не са очевидни. Този етап протича много бързо и е изключително трудно да се диагностицира. Най-често то остава незабелязано и съответно нелекувано. Тя преминава във втория етап.
  2. Вторият етап носи със себе си забележима промяна в маниерите на мъжа. И нека роднините не разбират веднага какво е, но човек губи предишната си способност да контактува с хората, избягва комуникацията, става оттеглен. Той реагира много враждебно на критиката, ядосва се.
  3. Симптомът на третия етап е загубата на контрол върху действията. Ежедневните действия на човек започват да изглеждат странни, неприятни. Той престава да осъзнава границите на културното поведение.
  4. На четвъртия етап признаците са както следва: пълно отсъствиеразбиране на случващото се. Пациентът отговаря неадекватно, ако изобщо отговаря. Живее в "своя свят", казва нещо.
  5. Последният, пети, етап довежда пациента до пълна прострация. Цялото вещество на мозъка атрофира и нервните импулси изчезват. Човек не осъзнава себе си и другите. Това всъщност е деменция и такива пациенти живеят в психиатрии.

Колкото по-скоро семейството алармира и се обърне към специалисти, толкова по-вероятно е да се удължи животът на пациента.

Как да лекуваме болните

В зависимост от стадия на заболяването, терапията се предписва по различен начин. Но лечението определено няма да е лесно. Атрофичните промени в мозъка не могат да бъдат напълно излекувани.

Всичко, което е на разположение на пациентите, е облекчаване на симптомите и забавяне на патологичния процес. Лекарствата ще помогнат за увеличаване на продължителността на живота на човек с няколко години и ще го направят по-спокоен.

При това заболяване се предписват лекарства от следните групи

  • Витамини от групи B, C. Задължително условие за минимизиране на последствията от кортикална или други видове атрофия е насищането на тялото и мозъка, по-специално с витамини и микроелементи.
  • Антидепресанти и успокоителни, транквиланти. Необходимостта от включване на нови лекарства в списъка за прием се определя от лекаря. И постепенно лекарствата стават все по-силни. С тяхна помощ буйните пациенти стават по-спокойни, не изпадат в паника, не изпитват стрес и депресия. Това има положителен ефект върху здравето им.
  • Антихипертензивни лекарства. Ако причината за атрофията на мозъчните клетки е високо кръвно налягане, такава терапия ще помогне за понижаване на кръвното налягане и ще намали натоварването на мозъка и неговите съдове.
  • Лекарства за подобряване на кръвообращението в мозъка. В този случай кръвообращението ще се ускори, съответно ще се подобри транспортирането на хранителни вещества и кислород и др. По-„зареден с енергия“ полезни веществаклетките остават активни по-дълго.
  • Антиагрегантите са лекарства, които предотвратяват образуването на кръвни съсиреци. Това означава, че кръвта през съдовете ще циркулира безпрепятствено и ще осигури достатъчно хранене на клетките.
  • Средства за подобряване на липидния метаболизъм. Здравословни мазнини, постъпващи в храната, с участието на тези лекарства бързо се разграждат и преработват. И тогава съдовете на мозъка с кръвния поток ще прехвърлят всичко необходимо на клетките.
  • Рядко се предписват диуретици.

Народни средства за атрофия на мозъка

Унищожаването на нервните клетки е изпълнено с последствия като деменция и смърт. С правилна и навременна грижа хората обикновено могат да живеят още 5-10 години. Но качеството на живот също има значение. Влошава се не само при пациента, но и при членовете на неговото семейство.

Много е трудно да се съжителства с човек с променено съзнание. А още по-трудно е постоянно да слушаш гневни речи и мърморене. Ето защо, за да успокои и отпусне пациента, му се предлага да пие чайове и билкови тинктури, приготвени у дома.

Лечебни растения като:

  • ръж;
  • риган;
  • звездичка;
  • motherwort;
  • мента;
  • Мелиса;
  • коприва;
  • конска опашка

Компонентите могат да се приготвят поотделно или да се комбинират на вкус. Този чай може да се пие по чаша 3 пъти на ден. Той ще може да отпусне пациента, да намали напрежението и да нормализира настроението, да подреди емоциите.

Как да бъдеш болно семейство

Пациентът се нуждае от грижи и лечение. Но в случай на постепенно изчезване на мозъчното вещество е необходим индивидуален подход към нездрав член на семейството.

Как да сме роднини?

  • Приемете, че човекът е болен и често не контролира емоциите си. Той може да крещи, да обижда, да се ядосва. Но това са последствията от смъртта на мозъчни клетки, а не реално отношение към роднина. Затова семейството трябва да бъде търпеливо и да се научи да реагира по-лесно на мърморенето, гнева и подигравките на пациента.
  • Осигурете на пациента спокойствие и възможност да се занимава с обичайните си дейности. Животът в познати условия и извършването на обикновени дейности трябва да имат благоприятен ефект върху човека. В некритични стадии се препоръчва пациентът да се остави у дома, а не да се хоспитализира.
  • Дръжте човек под око денонощно. Дайте лекарства навреме, помогнете да се откажете от дневния сън. Бъдете готови, че атрофията на мозъчната кора в крайна сметка ще доведе до факта, че пациентът ще стане неспособен да се самообслужва. И той ще се нуждае от по-внимателна грижа. Следващият етап - смъртта - също трябва да бъде подготвен.
  • Насърчаване физическа дейностболен. В зависимост от възрастта, това могат да бъдат уроци по фитнес, сутрешни бягания, просто разходки на чист въздух.
  • Осигурете диета на пациента. Изключете бързо хранене, алкохол, никотин. На тяхно място трябва да се поставят плодове, зеленчуци и други здравословни продукти.

Човешкото здраве е много важно. Затова бъдете внимателни към чувствата си и благосъстоянието на близките си.

Атрофичните промени в кората на главния мозък водят до разрушаване невронни връзки, намаляване на активността на функционалните центрове. Състоянието води до нарушен интрацеребрален метаболизъм, деменция, формиране на редица психични заболявания (Алцхаймер, амиотрофична латерална склероза, деменция).

Клиничните симптоми зависят от вида, стадия, степента на заболяването. Мултисистемната форма е придружена от дифузна смърт на неврони, постепенна загуба на функции на тялото.

Мозъчна атрофия на ЯМР

Причини за мозъчна атрофия

След 50-годишна възраст рискът от невродегенеративни състояния се увеличава. Провокиращите фактори увеличават вероятността от нозологична форма:

  1. Намалена бъбречна функция (недостатъчност);
  2. Продължително повишаване на вътречерепното налягане (хидроцефалия);
  3. Честа употреба на алкохол, наркотици;
  4. Инфекциозни лезии на мозъчната кора (ретровируси, полиомиелит, енцефалит);
  5. Черепно-мозъчна травма;
  6. Съдови заболявания (тромбоза, атеросклероза, аневризма);
  7. метаболитни състояния;
  8. Психични заболявания - Алцхаймер, синдром на Иценко-Кушинг, Паркинсон, Уипъл, Хелерворден-Шпац.

Увеличава вероятността от нозология - метаболитни нарушения, раждане, генитални инфекции, липса на витамини от група В, фолиева киселина.

Основните причини за атрофия на кората на главния мозък

Научните изследвания показват висока вероятност от увреждане на кортикалните и субкортикалните структури при хора на възраст 50-55 години поради генетична предразположеност. Кортикална атрофия се развива при пациенти с наследствена хорея на Хънтингтън.

Други причини:

  • Травматично увреждане на мозъка, придружено от хематом, смърт на неврони, образуване на кисти;
  • Хроничният алкохолизъм, наркоманиите, приемането на определени лекарства намаляват дебелината на мозъчните полукълба, подкоровата топка. Продължителната алкохолна интоксикация нарушава вътреклетъчния метаболизъм, осигурява постепенната смърт на невроните;
  • Образува се хронична церебрална (церебрална) исхемия съдови заболявания(атеросклероза, хипертония). Липсата на доставка на кислород допринася за необратима смърт на тъканите;
  • Вродената хидроцефалия при новородени води до повишено вътречерепно налягане, атрофия на медулата;
  • Повече от седемдесет процента от случаите при хора над 55 години се дължат на невродегенеративни заболявания - Пик, Леви, Алцхаймер, Паркинсон. Нозологиите образуват сенилна деменция.

По-рядко срещаните етиологични фактори на нозологията са неонатална хипоксия, хидроцефалия, множество вродени кистиДетето има.

Причини за церебрална атрофия при новородени

Основният етиологичен фактор за намаляване на дебелината на полукълбата на новородените е вътрематочна хипоксия, проблеми по време на раждане. Наранявания на главата на бебето при ходене родовия каналпровокират черепно-мозъчно увреждане, допринасят за появата на хидроцефалия (воднянка).

Причини за атрофични мозъчни промени при новородени:

  • Увреждане на костите на черепа;
  • Повишено количество цереброспинална течност (хидроцефалия);
  • Вътрематочни инфекции (цитомегалия, херпес, менингит).

Не съществува ефективни методилечение на неонатална атрофия. Навременното откриване с помощта на ЯМР ви позволява да предписвате поддържаща терапия, да намалите прогресията на заболяването. умерени промениса корелирани лекарствена терапия. Детето ще може да посещава Детска градинаучи в специално училище.

Субатрофия на мозъка - първият стадий на сенилна деменция

Преди появата на клиничните симптоми се развиват субатрофични промени. външни симптомилипсва. Състоянието е придружено от частично намаляване на функцията на сегмент от полукълба.

Морфологични видове субатрофия:

  1. челен;
  2. Фронтотемпорален;
  3. Париетално-тилна.

Първият сорт се характеризира с намаляване на умствената активност, загуба на реч и двигателни функции.

Увреждането на фронтотемпоралните области води до намаляване на слуховата способност на човека, загуба на комуникационни функции (затруднения при общуване с други хора), нарушаване на работата на сърдечно-съдовата система.

Субатрофията намалява обема на сивото и бялото вещество. Има нарушения на проводимостта, двигателната функция, фината двигателна активност.

Характеристики на кортикална атрофия

Смъртта на кортикалните клетки започва от челните лобове, където се намират функционалните центрове за контрол на движението и речта. Постепенно атрофията се разпространява към околните структури. При възрастните хора патологията води до сенилна деменция.

Дифузните кортикални промени са придружени от нарушение на микроциркулацията и прогресивни клинични симптоми. нарушени фина моторикагорни крайници, координация на движенията. Патологичният комплекс води до болест на Алцхаймер, сенилна деменция.

MRI с кортикална атрофия показва намаляване на размера на фронталните дялове. Ако има промени от двете страни, работата на вътрешните органи, контролирани от фронталните лобове, се нарушава.

Вродената кортикална атрофия на новородените е локализирана от едната страна. Симптомите са леки. С помощта на рехабилитационни процедури е възможно да се социализира детето.

Клинични симптоми на множествена системна атрофия

Дифузната невродегенерация е придружена от проблеми в гениталния и пикочните пътища. Некрозата на много части на мозъка е съпроводена едновременно с различни клинични симптоми:

  • Мускулен тремор при паркинсонизъм;
  • Нарушаване на походката, координацията на мобилността;
  • Загуба на ерекция;
  • Вегетативно-съдови нарушения.

Преди появата на магнитния резонанс ранна диагностикаболестта е проблематична. Само ядрено-магнитен резонанс потвърждава намаляването на дебелината на мозъчния паренхим.

Клинични симптоми на церебрална атрофия

Проявите на патологията до голяма степен се определят от причините и провокиращите фактори. Повечето възрастни хора имат деменция, синдром на фронталния лоб, вътрешна патология на множество органи.

Какво представлява синдромът на фронталния лоб?

  1. Липса на апетит;
  2. Загуба на памет, интелектуална активност;
  3. Чести емоционални сривове;
  4. Липса на комуникация с други хора;
  5. раздразнителност;
  6. Липса на самокритика.

Психоорганичният синдром е придружен от цереброастенични разстройства, афективни разстройства, амнезия.

Липсва адекватна оценка на околните събития, самокритика в пациента. Появява се примитивно мислене, едностранно представяне на същността на детайла. Речевият резерв намалява, появява се парамнезия.

Свързаните афективни разстройства водят до депресивен синдром, неадекватно психическо състояние. Сълзливост, чувствителност, раздразнителност, неоправдана агресия- типични прояви на патология.

Видове и класификация на мозъчната атрофия

Според степента на опасност се разделят два вида атрофични промени в мозъка:

  1. физиологични;
  2. Патологични.

Първият вид е естествен. По време на човешкото развитие той придружава първоначално смъртта на пъпните артерии, ductus arteriosus(новородени). След пубертета тъканта на тимуса се губи.

В напреднала възраст настъпват дегенеративни промени в гениталната област. Възрастните хора имат кортикална деструкция, инволюция на фронталната част. Състоянията са физиологични.

Видове патологична атрофия:

  • Дисфункционален - развива се с намаляване на функционалната активност на мозъка;
  • Компресия - провокирана високо кръвно наляганевърху мозъчната тъкан (хидроцефалия, хематом, обилно натрупване на кръв);
  • Исхемична (дисциркулаторна) възниква поради стесняване на лумена на артериите от атеросклероза, кръвни съсиреци и повишена неврогенна активност. Генерализираната церебрална хипоксия е придружена не само от умствена деменция, склеротични интрацеребрални промени;
  • Невротичният (неврогенен) се образува поради намаляване на потока от нервни импулси към вътрешния орган. Състоянието се формира поради постепенни кръвоизливи, наличие на интрацеребрални тумори, атрофия на зрителния или тригеминалния нерв. Възниква при хронична интоксикация, излагане на физически фактори, радиотерапия, продължително лечение с нестероидни противовъзпалителни средства;
  • Дисхормонален - възниква на фона на ендокринен дисбаланс от яйчниците, тестисите, щитовидната жлеза, млечни жлези.

Морфологични видове мозъчна атрофия:

  1. Гладка - повърхността на мозъка е изгладена;
  2. Хълмисто - неравномерното разпределение на зоните на некроза образува специална структура;
  3. Смесени.

Класификация според разпространението на щетите:

  • Фокално - проследяват се само отделни области на атрофично увреждане на кората на главния мозък;
  • Дифузно - разпространява се по цялата повърхност на паренхима;
  • Частична – некроза на ограничена част от мозъка;
  • Пълна - атрофични промени в бялото и сивото вещество, дегенерация на тригеминалния и зрителния нерв.

Характерът на морфологичните промени в мозъка разкрива ядрено-магнитен резонанс. Сканирането трябва да се извърши след появата на първите клинични симптоми.

Форми на мултисистемна атрофия

Рискът от множество лезии на мозъчните структури се определя от комплекс от патологични лезии в полукълба, субкортикални образувания, малкия мозък, гръбначния мозък и бялото вещество. Съпътстващите промени в зрителния нерв водят до слепота, тригеминалния нерв - нарушение на инервацията на лицето.

Форми на мултисистемна атрофия:

  1. Olivopontocerebellar - увреждане на малкия мозък с нарушена подвижност;
  2. Стриатонигрална дегенерация - мускулен тремор с прояви на паркинсонизъм;
  3. Синдром на Shy-Drager - вегетативен съдова дистония, понижаване на кръвното налягане;
  4. Амиотрофия на Kugelberg-Welander - мозъчна атрофия с мускулна хипотрофия, хиперплазия на влакната на съединителната тъкан.

Симптомите се определят от преобладаващата форма на лезията.

Основните етапи на атрофични промени в мозъка

Заболяването има пет степени на течение. Според клиничните симптоми е възможно да се проверят нозологиите, като се започне от втория или третия етап.

Степени на кортикална атрофия:

  1. Клинично няма симптоми, но патологията прогресира бързо;
  2. Степен 2 - характеризира се с намаляване на общителността, липса на адекватен отговор на критиките, увеличаване на броя на конфликтите с хората наоколо;
  3. Липса на контрол на поведението, безпричинен гняв;
  4. Загуба на адекватно възприемане на ситуацията;
  5. Изключване на психоемоционалния компонент на поведенческите реакции.

Идентифицирането на всеки симптом изисква допълнително изследване на структурата на мозъка.

Принципи на диагностика на атрофия

Началният етап включва събиране на анамнеза, преглед, физически преглед. Вторият етап е клинични и инструментални методи (ултразвук, CT, MRI на мозъка, сцинтиграфия, PET / CT). Увреждането на зрителния нерв се потвърждава чрез офталмоскопия, тонометрия, контрастна CT или MRI ангиография.

Най-добрият начин за откриване на патология на меките тъкани на мозъка е ЯМР. Процедурата трябва да се извърши няколко пъти (с разлика от един месец), за да се разкрие атрофия с различна дълбочина и разпространение.

Магнитно-резонансното изображение разкрива най-малките локални огнища, помага да се определи правилно степента на прогресия на заболяването.

Кортикалната атрофия е процес на деструктивни промени, които се наблюдават в кората на главния мозък. Тя може да бъде свързана или с промени, настъпили в напреднала възраст, или с патологични процеси в организма. Най-често такова отклонение се наблюдава във фронталните лобове, които са отговорни за мисловни процеси, упражняват контрол върху човешкото поведение, планиране, но понякога процесът засяга и други части на кората.

Това състояние се характеризира с бавна прогресия, обикновено настъпва около 50-годишна възраст, по-често се среща при жени и постепенно води до развитие на сенилна деменция. Понякога се регистрират случаи на появата на такава патология при новородени, това се дължи на влошена наследственост.

Повечето известна болест, придружени от деструктивни нарушения на мозъчната кора - това е бихемисферна кортикална атрофия или болест на Алцхаймер. Трябва да се отбележи, че само обширен процес води до тежка деменция, фокалното разрушаване обикновено няма специален ефект върху умствен капацитеттърпелив.

Кортикалната атрофия се счита изключително за заболяване, което възниква в резултат на промени в нормалните клетки с нормална физиологична функция, ако централната система не се е развила по време на процеса на вътрематочно образуване, тогава такова отклонение не се счита за атрофия.

Причини за възникване на болестта

Недохранването и хроничната исхемия, възникващи в мозъчната кора, могат да причинят атрофични промени. Този процес възниква поради редица причини, включително:

  • Атеросклеротични промени в кръвоносните съдове с намаляване на техния лумен и намаляване на кръвния поток.
  • Нарушения, свързани с процеса на насищане на кръвта с кислород.
  • анемия При него настъпва хипоксично състояние и регресия на клетъчните структури.
  • Промяна в регенеративните способности на клетките.
  • Остри и хронични инфекциозни заболявания на мозъка.
  • Йонизиращо лъчение.
  • Токсични ефекти на наркотици, тютюн и алкохол.
  • Травматични увреждания, свързани с образуването на оток и недохранване.
  • Хидроцефалия.
  • Постоянно ниско налягане.
  • Вазоконстрикторни лекарства.
  • Бавно развиващи се неоплазми, които притискат съдовете на мозъка.
  • Стартиране на механизма на наследствена предразположеност към клетъчна дегенерация.
  • Неврохирургични хирургични интервенции.
  • Липса на психически стрес.

Емпирично експертите са установили, че с първоначално високо интелектуално ниво хората, които до старост се занимават с дейности, свързани с умствена работа, са по-малко податливи на заболяване, свързано с атрофия на кортикалната зона на мозъка.

Всякакви причини за кортикална атрофия се придобиват само в 5% от случаите. Най-често те действат само като фактори, провокиращи или утежняващи хода на заболяването на фона на генетично обусловено предразположение.

Клинични прояви и диагноза

Признаците на кортикална атрофия зависят от степента и дълбочината на увреждане на кората на главния мозък. При умерени промени могат да се появят следните симптоми:

  1. Началото на заболяването може да бъде безсимптомно. На първо място са оплакванията, характерни за друга патология. Понякога има слабост, замайване, епизодични главоболия.
  2. По-нататъшното развитие на патологичния процес води до факта, че способността на човека да мисли аналитично намалява, процесите на запаметяване се влошават. Пациентът престава да се самооценява критично, речта се променя, почеркът се влошава. Поведението става противоречиво, нишката в разговора се губи.
  3. Прогресирането на увреждането води до промени в двигателните умения и координацията. Пациентът постоянно изпитва немотивирани изблици на гняв, отличава се с предизвикателно поведение. Много напреднала форма се изразява в загуба на елементарни умения за самообслужване.
  4. В крайния стадий на заболяването пациентът става неадекватен, дезориентиран. Той престава да разбира значението на околните събития и не реагира на тях по никакъв начин.

Често такъв пациент става опасен за хората около него, така че се поставя в психиатрична болница.

Разнообразие от атрофични заболявания на мозъчната тъкан включва болестта на Пик, при това заболяване има изразено изтъняване на кората. Необходимо е да се разграничи такова заболяване от болестта на Алцхаймер, тъй като може да бъде излекувано в ранните етапи на откриване.

При болестта на Пик поведенческите разстройства са повишена разсеяност и неспособност за концентрация. Пациентът може да повтори една и съща фраза няколко пъти в разговор. Също така е много характерно повишеното влечение - има лакомия, хиперсексуалност. Това често се случва на фона на неадекватно весело настроение и отвън такъв човек изглежда морално разпуснат. Прогресията на заболяването не е твърде бърза, но стабилна.

Появата на типични клинични признацикортикалната атрофия изисква допълнителни изследвания. Диагнозата се потвърждава след оценка на резултатите от CT или MRI.

Как да се лекува кортикална атрофия?

При наличие на изразени промени, свързани с възрастта, лечението на заболяване като кортикална церебрална атрофия се състои в предприемане на мерки за предотвратяване на по-нататъшно прогресиране. В по-млада възраст има шанс за постигане на подобрение на състоянието и известен регрес, при условие че може да се отстрани причината.

Ноотропите се използват за подобряване на храненето на мозъчните клетки. Това са пирацетам, церебролизин, ноотропил. Те спомагат за подобряването на мисловните процеси.

Антиоксидантите се използват за увеличаване на интензивността на регенеративните процеси и предотвратяване на по-нататъшното прогресиране на заболяването.

Подобряване на микроциркулацията на кръвта и засилване на метаболизма се постига с пентоксифилин или трентал.

Всички други лекарства се предписват въз основа на симптомите на заболяването. При главоболие можете да приемате нестероидни противовъзпалителни средства или аналгетици, нарушенията на съня и повишената нервна възбудимост изискват употребата на седативни лекарства.

Умерено тежката кортикална атрофия не изисква хоспитализация на такъв пациент. За да се подобри състоянието, човек не трябва да променя обичайната си среда, това може да ускори прогресирането на заболяването и да доведе до смърт. Важен момент в лечението е поддържането на спокойствие на пациента чрез приемане успокоителни, сред тях могат да бъдат леки антидепресанти или транквиланти.

трябва да бъде отбелязано че дневен съни прекомерното свободно време с този тип заболяване е силно нежелателно. По-добре е да обградите пациента с внимание и да се погрижите за домакинските задължения, да го накарате да се движи колкото е възможно повече. Необходими са разходки на чист въздух и умерена физическа активност.

Галина пита:

Дъщеря ми е на 23 години, ЯМР снимка на последствията от краниотомия в теменно-темпоралните области от двете страни. Умерено изразена смесена асиметрична заместваща хидроцефалия.

Лечението на тази патология се извършва от детски невропатолог - необходимо е комплексно лечение. При атрофия на мозъка възникват необратими процеси в централната нервна система - следователно прогнозата за здравето не е благоприятна.

Хоуп пита:

Съпругът ми беше на ЯМР вчера. В заключение е написано: ЯМР снимка на обширна зона на кистозно-глиозни промени и локална атрофия на десния париетален и темпорален лоб (последици от НМК със смесен генезис, кистозно-глиални промени в левия париетален лоб (постисхемичен генезис). ) MR картина на няколко супратенториални огнища на хронична исхемия на умерена тривентрикуларна хидроцефалия.
През август 2009 г. получава кръвоизлив в десния темпорален лоб на мозъка.
Може ли да се излекува? какви са последствията

Увреждането на мозъка е доста обширно, кистозни образуванияи области на атрофия, възникнали в резултат на кръвоизлив - много често се образуват кисти по време на резорбцията на кръвоизлив. Компенсаторните възможности на мозъка са много високи, следователно, с правилното лечение от невролог, с личен преглед е възможно да се забави процесът на атрофия.

Хоуп пита:

Повече ▼:
ЯМР септември 2009 г. - В десния темпорален лоб и проекцията на инсуларния кортекс се визуализира обширна зона на патологичен хетерогенен ЯМР сигнал, който съответства на инсулт по типа на хеморагичен инсулт, с размери 9,5 * 4,5 * 4,5 cm , с наличие на обемен ефект под формата на компресия на дясната странична и третата камера. Свободните участъци на страничните вентрикули са разширени. В лявото полукълбо, кортикално в париеталния лоб, се отбелязва локална област на глиоза до 2,5 * 1,5 cm (дългосрочни последици от BMNC в кортикалните клонове на левия MCA)
ЯМР от 03.07. 2011. В десния париетален лоб, интра-, главно субкортикален и в бялото вещество, паравентрикуларно към задните и темпоралните рога на латералния вентрикул, обширна зона на кистозно-глиални промени (с хеморагична гирална импрегнация и хемосидеринови области) с локални определя се атрофия на десния париетален и темпорален дял, дилатация на ипсилатералния страничен вентрикул, издърпване и изразено разширяване на неговия гръбен рог, локално стесняване на съседните субархоидални пространства с приблизителна дължина най-малко 3,7 * 9,0 * 7,3 см. Зона с подобни промени, по-малки по размер, се визуализира в бялото вещество на левия париетален лоб (без признаци на предишен кръвоизлив ), с приблизителна дължина 2,0 * 5 8 * 2,6 см. В бялото вещество на фронталните и париеталните дялове, субкортикално и паравентрикуларно, има няколко огнища на хронична исхемия без перифокална инфилтрация с размер до 0,3 cm.
Странични вентрикулина мозъка са почти симетрични, умерено разширени, с максимален напречен размер на нивото на централните участъци вдясно 1,9 cm, вляво 1,7 cm, индексът на страничните вентрикули е 33,0, предните рога вдясно са 1,1 см, вляво 1,1 см, индексът на предните рога е 28,6 с наличие на умерено изразена перивентрикуларна инфилтрация. 3-та камера е увеличена (до 0,9 cm). 4 камера не е разширена, не е деформирана.
Възраст 54 години.
Каква е прогнозата? Местните лекари не казват нищо, веднъж на всеки шест месеца пробиваме микседол, никотин и пирацетам и това е.

За съжаление е невъзможно да се определи прогнозата само въз основа на описанието на КТ. Откритите промени показват тежки мозъчни увреждания. Прогнозата зависи от компенсирането на вътречерепното налягане и нормализирането на мозъчното кръвообращение. Възможно е да се направи прогноза само като се проследят промените в картината в динамика.

Аселим пита:

КТ - признаци на атрофия на фронталните и париеталните дялове на лявото полукълбо на мозъка. как да разбираме тази диагноза и как да я лекуваме????? кажи ми всичко моля....

Това показва изразени промени в мозъка, изглаждане на кората на главния мозък. Необходимо е да се премине анализ за инфекции: токсоплазмоза, цитомегаловирус, както и да се изключи токсичният ефект върху тялото на всяко вещество. Препоръчително е да се консултирате с невролог, след проучване на резултатите от изследването, лекарят ще ви предпише адекватно лечение.

диана пита:

Здравейте, дъщеря ми е на 5 месеца, на 1,5 м, направихме ултразвук на мозъка и ядрено-магнитен резонанс, диагностицираха ни органична мозъчна лезия, състояние след невроинфекция, атрофия на фронталния и париеталния лоб на дясното полукълбо , атрофична хидроцефалия, левостранна горна монопареза. Пием пантокалцин, а през октомври ще пием акатинол мемантин. Колко опасно е? Какви са последствията?

За съжаление, при наличие на изразена органична мозъчна лезия при дете, шансовете за пълно възстановяванемного слаба функция на ЦНС. Независимо от това, компенсаторните възможности на мозъка са много големи и все още не са напълно проучени, а със систематично лечение и компенсиране на хидроцефалия, както и с постоянна и правилна рехабилитация могат да се постигнат значителни резултати. По-точна прогноза за хода на заболяването може да ви даде само лекуващият невролог, който наблюдава състоянието на детето.

Татяна пита:

Аз съм жена на 35 години. От 6 години имам проблеми с мозъка, като първо ми поставиха диагноза Остър дисеминиран енцефаломелит. След това напълно премахнаха диагнозата. ЯМР се влошава всяка година. Последен ЯМР-13.09.2011 г.: Умерено изразени атрофични промени в мозъка, атрофична хидроцефалия. Лекарите не лекуват, не пия лекарства от 3,5 години, просто спряха да предписват.С всеки изминал ден се чувствам по-зле. По-рано, по време на лечението, тя беше сляпа за 1 седмица, нестабилност, тя беше привлечена наляво. Сега, дори когато седя на дивана, симптомите сякаш изскачат рязко и обхващат главата ми, дори изтръпват в устата. Това не беше кога. Моля за помощ. Може би някой ще ме лекува, ще се съглася Знам, че това не се лекува, но поне искам да държа аргонизъм.

В този случай е необходимо да се консултирате отново с невролог, за да извършите личен преглед и да проучите резултатите, получени по време на прегледа, както и да решите дали е необходимо да проведете преглед от неврохирург за провеждане хирургическа корекцияхидроцефалия на мозъка. Едва след това лекарят специалист ще може да предпише адекватно лечение. За съжаление, без лична консултация не можем да Ви назначим лечение. Прочетете повече за това заболяване в статията: "Хидроцефалия"

Татяна коментира:

Как мога сам да стигна до лекарите. Ако имах нужда от направление за Челябинск, там ми отказаха лечение. Те се съгласяват да направят само безплатен ЯМР. Тъй като постоянно съм с остри респираторни заболявания и всеки път като отида там ме пращат да лекувам остри респираторни инфекции.Това продължава вече 1,5 години. А в Златоуст изобщо не могат да помогнат. Просто ме отписаха. Въпреки че бях регистриран, те никога не знаеха дали съм жив или не. Опитах се да пия хапчета за укрепване на имунитета, не помага. Отслабнах много - теглото ми е 42 кг. Така мисля, че вътрешните ми органи умират, но бавно. Тъй като всичко беше проверено и органите бяха нормални. Сега започнаха да се появяват болки - стомаха, после сърцето, после белите дробове и т.н. Лечението е невъзможно. Много сълзи трябва да се пролеят. След такова лечение се чувствам зле и лежа цяла седмица, защото или ръката ще ми махнат, или крака.

Най-важното е да не падате сърце и да се опитате да се тонизирате, вие сте млада жена, която има цял живот напред, просто трябва да се настроите на положително настроение и да се подложите на цялостен преглед от невропатолог и терапевт. Преди провеждане на изследването се препоръчва да се консултирате с отоларинголог за предписване на адекватно лечение на остри респираторни инфекции.

ERNUR пита:

ЯМР признаци на кортикална атрофия, аз съм на 51 години. Как да се лекува? Какво да правя?

Моля, уточнете какви оплаквания има в момента? Лечението зависи от степента на разпространение на процеса и причината за причината дадено състояние, препоръчително е да се консултирате с невролог за извършване на личен преглед и проучване на резултатите от изследването, само след това лекарят специалист ще може да ви предпише адекватно лечение.

Ирина пита:

Кистозно-атрофични промени в веществото на десния темпорален лоб (за разграничаване на арахноидна киста от посткомоциални цикатрициални атрофични промени) Заключението е направено преди година. Дълго време страдаше от главоболие.

Моля, уточнете с какъв диагностичен метод е извършено изследването? За да се изясни диагнозата, се препоръчва провеждане на ЯМР на мозъка и консултация с невропатолог, неврохирург. В случай, че болката е силна, лекарят специалист ще прецени необходимостта от хирургична корекция или назначаването на адекватна консервативна терапия. Прочетете повече за неврологичния преглед, като кликнете върху връзката Невролог.

Елена пита:

Здравейте. майка ми, на 55 години, беше диагностицирана с атрофични промени в мозъка. главоболието измъчва почти от детството, лоши съдове, сърдечно-съдова дистония. Томография: индекс на медианните структури 4.7, трети вентрикул на мозъка 6 mm, ляво 7 mm. Формата не е променяна. Страничните вентрикули са асиметрични поради атипично полагане. Конвекситалните бразди на главния мозък са разширени до 9 mm. Плътността на медулата в проекцията на полуовалните центрове плюс 27H. Кажете или кажете, моля, какво заплашва и какво лечение е необходимо. Дълго време приема лекарства за подхранване на мозъка, за кръвоносните съдове. Постоянно съм на упойка (пенталгин, пиралгин), защото много ме боли главата. Благодаря предварително.

По правило атрофичните промени са необратим процес, но състоянието на мозъка може да се поддържа на първоначалното ниво. В този случай се препоръчва да се консултирате с невролог, за да извършите личен преглед и да проучите резултатите, получени по време на изследването, и да предпише адекватно лечение, което ще намали главоболието и ще подобри храненето и мозъчната микроциркулация. Изборът на лечение се извършва индивидуално, ако е необходимо, лекарят ще предпише специалист допълнителен преглед: биохимичен анализкръв, ЕХО-ЕГ и ЕЕГ на мозъка. Прочетете повече за неврологичния преглед, като кликнете върху линка: Невролог.

валентин пита:

Резултатите от томографията след инцидента-КТ не показват признаци на огнищна патология на мозъка. признаци на неизразена комуникираща атрофична хидроцефалия Необходимо ли е лечение?

Всичко зависи от клиничните симптоми и данните от неврологичния преглед. Такива промени може да са временни. В случай, че по време на прегледа неврологът не разкри никакви патологични симптоми, няма оплаквания - специфично лечениеможе да не се изисква. Въпреки това, прегледът ще трябва да се повтори след 3 месеца. Повече за различни опциихидроцефалия, причините за възникването му и методите за коригиране на това патологично състояние, можете да прочетете в нашия тематичен раздел: Хидроцефалия.

Свети Валентин коментари:

понякога води при изправяне или завъртане на главата. това беше преди инцидента

Тогава има смисъл да бъдете по-внимателно прегледани от невролог - да направите ЕЕГ и доплер на съдовете на главата и шията. След прегледа лекарят ще може да вземе решение за по-нататъшна тактика на лечение.

Кайрат пита:

На поредица от компютърни томограми бяха получени изображения на суб- и супраменториални структури, промени във фронталния теменно-темпорален лоб бяха отбелязани от двете страни.Костите на свода и основата на черепа бяха незабележими.
Заключение: Дисциркулаторна енцефалопатия с атрофични изменения с умерена вътрешна хипертония С прости думи казаха ми, че мозъчният тумор е животозастрашаващ или лечим или колко време трябва да живея. Отговори ми истината, благодаря ти с уважение Кайрат

Роман пита:

Здравейте. Имам постоянна празнота в главата и силно безпокойство за всичко, което ме заобикаля. логиката беше нарушена, критиката отсъства, паметта изчезва. Аз съм на ръба на самоубийството. Загубих миналия си опит и не мога да придобия никакви социални умения. Моля, кажете ми с какво може да е свързано и дали се лекува подобно разстройство? Писна ми да бъда така...

За съжаление, без личен преглед е невъзможно да се установи причината за влошаването на вашето здраве. Необходимо е да бъдете прегледани и прегледани от невролог. Ще трябва да направите ЕЕГ, доплер на съдовете на главата и шията, евентуално CT (ако е възможно, MRI) на мозъка - за да изключите органичните промени в структурата на мозъка. Само според резултатите от прегледа и след като се запознае с резултатите от прегледа, който сте преминали, неврологът ще може да постави точна диагноза и да предпише подходящо лечение. Повече за неврологичната консултация можете да прочетете в нашия раздел: Невролог и невропатолог.

Владимир пита:

Съпруг на 27 години, на ядрено-магнитен резонанс. Притеснява ме, че понякога зрението ми се разваля, въпреки че беше на 100%, след като се събудя понякога имам чувството, че не съм спала, няма свежест в главата, очите ми са изобщо не си починах, нарочно си взех почивка от компютъра за една седмица.Въпреки това имаше чувството, че съм се подготвял за изпити цяла нощ = умората от очите ми не изчезна през нощта. Въпреки че спах добре нощ. Смених възглавницата с ортопедична, зрението ми се подобри Мога ли да измервам вътречерепно налягане?
2) всички проблеми започнаха, когато стигнах до хиропрактика, 4 степени на гръдна сколиоза, нито главата, нито шията боли, той обърна главата си на 180 градуса, след което всички проблеми се появиха с очите, шията и главата. 120/80, сега 137/75 Понякога след сън лявата страна на лицето изтръпва. При интензивна умствена работа съдът отдясно в париеталната област започва да пулсира. "
Въпрос: консултирайте се с ЯМР на главата, необходимо ли е лечение или всичко е нормално?

На серия от MR томограми, претеглени с T1 и T2, суб- и супратенториалните структури бяха визуализирани в три проекции.

Вентрикуларната система не е деформирана, страничните вентрикули на мозъка са в рамките на възрастовата нормометрия, леко асиметрични (ширината на нивото на централните участъци отдясно е 1,3 cm, отляво 1,2 cm), без признаци на перивентрикуларна инфилтрация. та камеранеразширен (0,3 см), IV умерено разширен (1,7 см), базалните цистерни не са променени.

Вермисът на малкия мозък е хипопластичен, IV вентрикул и голямата цистерна на мозъка са разширени и широко комуникирани. Церебеларната оклузия без особености е вариант на аномалията на Dandy-Walker.

Хиазматичната зона е без особености, хипофизната тъкан е с нормален сигнал.

Субарахноидалните конвекситални пространства са умерено разширени, главно в областта на фронто-париеталните дялове, с признаци на кортикална атрофия.

Средните структури не са изместени. Обикновено се намират тонзилите на малкия мозък.

Промени от фокален и дифузен характер в мозъчното вещество не са открити.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ: MR снимка на варианта на аномалия Dandy-Walker. Умерено изразена външна заместителна хидроцефалия.
===========================
На поредица от MRI сканирания цервикаленгръбначния стълб и

Съответни сегменти гръбначен мозъкв 3 проекции физиологичната цервикална лордоза се изправя. Лявостранна сколиоза.

Малки маргинални остеофити се определят по предната (на нивото на С5, С6) и задната (на нивото на С4-С7) повърхности на прешлените. В противен случай височината, формата и структурата на прешлените не се променят значително. Задният надлъжен лигамент е удебелен. Жълтите връзки не са осифицирани, не са хипертрофирани.

Междупрешленните дискове на изследваното ниво (максимално за C3-C6) - с признаци на дегенеративно-дистрофични промени: тяхната височина и МР сигнал са намалени, структурата им е разнородна.

Отбелязват се:

Задна средна изпъкналост на диск С5-6 с размер до 0,2 cm с признаци на разкъсване на фиброзния пръстен ( гръбначния каналстеснен на това ниво, неговият сагитален размер е 10 mm);

Задна дясна парамедианна протрузия на С6-7 диск с размер до 0,15 cm;

Задна средна издатина междупрешленен диск C7-TY с размери до 0,14 cm с признаци на разкъсване на фиброзния пръстен.

Гръбначният мозък има ясни, равни контури. Дуралният сак се деформира по предния контур на нивото на издатините.

Синдромът на Денди-Уокър е вроден дефектразвитие на мозъка. В ситуацията, която описвате, трябва да направите ЕЕГ и лична консултация с невролог. Само по време на личен преглед неврологът ще може да оцени степента на дисфункция на централната нервна система и степента на хидроцефалия, както и да определи степента на необходимост от лечение. Можете да прочетете повече за клиничните прояви на хидроцефалия, методите за диагностика и лечение на това заболяване в нашия раздел: Хидроцефалия.

Александър пита:

Здравейте!
По-долу са резултатите от компютърна томография от 15.10.2012 г., дъщеря на 26 години, 30.07.2012 г. по време на
време преждевременно раждане(30 седмици, цезарово сечение).
сърдечен арест за 10 минути, последван от мозъчен оток, кома II степен,
кома излезе с пълен дефицит на висша нервна дейност. възможно ли е да
частично възстановяване в тази ситуация? Възможности
транспорт в това състояние? Благодаря ти!

Няма разлика между сиво и бяло вещество.
В субкортикалните и перивентрикуларните области на бялото вещество на мозъка
мозъка от двете страни са дефинирани зони, ниска плътност, без яснота
контури, съответно с ширина до 3,0 cm и 1,5 cm.
В проекцията на базалните ганглии се определят фокуси и зони от двете страни
плътност на течността, с ясни контури, размери от 0,4 cm в диаметър
до 3.8х1.0см.
Средните структури на мозъка не са изместени.
Има разширение на страничните вентрикули на мозъка: долните рога до 1,4 см,
тела до 1,6 см.
Подчерупковите пространства са разширени във фронто-париеталните области и на двете
партии, вкл. странични фисури.
Браздите на малкия мозък са разширени.
Заключение: Тежки атрофични изменения в мозъка с
симптоми на кистозна дегенерация.

Много съжаляваме за създалата се ситуация, но за съжаление в този случай при онлайн консултация не е възможно да Ви консултираме изцяло, тъй като е необходим личен преглед от невролог. Възможностите за транспорт се определят от динамиката на състоянието. При стабилизиране на жизнените функции е възможен транспорт. Моля, следвайте всички препоръки на Вашия лекар. Можете да научите повече за състоянието на кома от нашия раздел: Кома

Елена пита:

Здравейте! Майка ми е на 68 години, имаше няколко инсулта, първият високо наляганепрез 2003 г., миналия месецобратно. В резултат на падането, поради загуба на координация, рентгеновата снимка потвърди фрактура на опашната кост, той практически не става, ако получи силна болка в гърба. Премина курса стационарно лечениепървоначално имаше подобрение, но след две седмици имаше признаци на влошаване: речта е слабо модулирана, неуспешна десен крак, ръцете са отслабени, движи се с голяма трудност, практически не става. Преди няколко дни ЯМР направи следното заключение: ЯМР картина на фокални промени в мозъка от съдов характер, левкоараиоза; множествени постисхемични лакунарни кисти, тежка дифузна кортикална бихемисферна и церебеларна атрофия, смесена заместваща хидроцефалия, тежка перивентрикуларна инфилтрация. Латеровентрикулоасиметрия. От горното се разбра, че е засегнат малкият мозък, лезия на бялото вещество на мозъка. Лекарите не казват нищо конкретно. Кажете ми какво да правя, каква е прогнозата и възможно ли е по някакъв начин да се облекчи състоянието? Благодаря предварително

Елена коментира:

Благодаря за отговора, бих искал да изясня дали диагнозата LEUKOareosis е свързана по някакъв начин с мозъчен тумор или е самостоятелно заболяване?

Светлана пита:

Здравейте! Моля, обяснете заключението на ЯМР: ЯМР снимка на замяната вътрешна хидроцефалия, дифузна кортикална атрофия Арахноидна киста на латералната Силвиева фисура вляво. Баща ми е на 54 години, състоянието му започна да се влошава рязко през годината, прекара около година в психиатрии, не можаха да направят ЯМР поради състоянието му.. Ето описание на изследването: Кората и бялото материята на мозъка (GM) са развити правилно. Фокална и дифузни промени GM не се открива.Арахноидна киста с размери 1,3x0,9 см се определя по протежение на летерната силвиева фисура вляво.Вентрикулите на мозъка обикновено са разположени, уголемени, формата им не е променена. централни отдели 2,0 см. Третата камера е 0,9 см, четвъртата 1,0 см. Визуализират се разширените периваскуларни пространства на Вирхов-Робен Хиазмалната зона е без особености, хипофизната тъкан е с нормален сигнал Отбелязва се пролапс на супраселарната цистерна в кухината на турското седло. Субарахноидалните конвекситални пространства и конвекситалните брази на главния мозък са значително увеличени. Средните структури не са изместени. обикновено се намират малкомозъчните тонзили. Параселарни структури без особености Допълнителни образувания в областта на дясна и лява латерална цистерна не се установяват Параназалните синуси са свободни, орбитите са без особености. Моля, кажете ми дали има надежда за възстановяване?

Това описание показва, че има признаци на заместваща хидроцефалия и има дифузна атрофия на мозъчната кора. За съжаление, за адекватна оценка на получените данни е необходим личен преглед, както и сравнение с анамнестичните данни и подробно проучване на протоколите за изследване. За съжаление, това не е възможно при онлайн консултация. Препоръчвам ви да следвате препоръките на лекуващия лекар и да следвате всички предписания. Можете да научите повече за подобни промени от тематичния раздел на нашия уебсайт: Хидроцефалия

Людмила пита:

Синът е на 21 години. Преди 2 години имаше гноен менингоенцефалит. Дешифрирайте, моля, подчерупковите пространства са разширени в фронто-париеталните области от двете страни, вкл. странични фисури.

Фарида пита:

Здравейте! Дъщеря ми е на 24 години, започна да има периодични остри главоболия, два пъти изпадна в дълбок припадък - Заключение КТ: Признаци на енцефалопатия с умерена атрофия на мозъчните хемисфери във фронто-париетално-темпоралната област от двете страни. Какво означава това и как да се лекува? Благодаря много!

Светлана пита:

Здравейте докторе! Съпругът ми получи смесен инсулт преди 8 месеца, с хемипареза правилната страна, говорът е нарушен. Минаха няколко месеца, той започна да се възстановява, започна да ходи добре, ръката му работи както в рамото, така и в лакътя, по-зле в ръката, пръстите му се движат, той сгъва пръстени с тях. Всичко би било наред, но има проблем - предсърдно мъждене, пароксизмална форма, възникна като усложнение след сърдечна операция преди 5 години. След инсулта беше предписан варфарин. 2 месеца след инсулта получих пристъп, още 1,5 месеца по-късно втори, а през септември трети. Първите пристъпи бяха кратки, бързо се възстанови, а третият беше тежък с конвулсии. Откараха ни в болницата, след като ни изписаха отидохме на епилептолог и ни изписа Трилептал 300 мг 2 пъти на ден. Варфаринът беше заменен с Прадакса. Сега много се притеснявам, две толкова тежки лекарства, как да ги комбинирам, как да не навредя. Помогнете, докторе, за да разберете. Какво да правя? Какво може да се вземе от лекарствата, за да не се провокира епилептик, четох, че ноотропите могат да провокират. Когато имаше припадъци, по това време съпругът взе Gliatilin.
Заключение за ЯМР
.В кортикално-подкоровите части на фронтално-париетално-темпоралната област с разпространение към субкортикалните ганглии се определя зона на кистозно-глиални промени с размери 40x45x82 mm.
инфаркт в лявото полукълбо на мозъка с хеморагична трансформация като хематом
Благодаря докторе, за първи път ви пиша, прочетох всичко за което пишете

Препаратите, назначени или назначени на вашия съпруг - са напълно оправдани в настоящата ситуация. Не забравяйте да приемате и двете лекарства според схемата, препоръчана от лекуващите лекари. На фона на лечението на всеки три месеца ще е необходимо да се оцени работата на системата за коагулация и антикоагулация на кръвта (да се направи коагулограма), както и да се направи ЕЕГ. Желателно е веднъж месечно да се прави неврологичен преглед. Повече за лечението на различните видове инсулт и рехабилитацията след инсулт можете да прочетете в нашия раздел: Инсулт.

Саша пита:

Здравейте! На 23 години съм, през 2004 г. получих мозъчно сътресение, следствие - частична атрофиязрителни нерви. Сега има чести главоболия, понякога тремор. Ръцете и краката ми изтръпват от време на време, особено когато съм нервна. През 2012 г. ми направиха ЯМР на мозъка. Заключение: първоначални перивентрикуларни промени в мозъчното вещество, вероятно дистрофични. Какво означава това, моля, кажете ми? Какво може да заплаши в бъдеще, какво се изразява, каква може да е причината за възникването? Необходимо ли е лечение? Благодаря ти!

Такива промени могат да възникнат в резултат на нарушение на кръвоснабдяването на мозъка. Задължително е да се направи доплер на съдовете на главата и шията и с резултатите от двете изследвания да се подложи на преглед от невролог за по-точна диагноза и назначаване на адекватно лечение. Най-вероятно ще трябва да преминете курс на лекарствено лечение с лекарства, които подобряват мозъчния трофизъм, неврологът ще изготви режим на лечение по време на лична консултация.

Повече за различни патологични състояния, които могат да бъдат придружени от появата на главоболие, можете да прочетете в едноименната ни тематична рубрика: Главоболие. Повече за неврологичния преглед можете да прочетете в нашия раздел: Невролог.

Татяна пита:

Кажете ми, моля, лекува ли се тази болест?

Моля, уточнете кое заболяване въпросният?

Ирина пита:

Здравейте! Моля, обяснете описанието на ЯМР: Интерхемисферичната фисура минава по средната линия. На снимките на мозъчните полукълба се забелязва разширяване и задълбочаване на кортикалните брази на фронталните дялове. Асиметрично намаляване на левия темпорален лоб с обективно забележимо разширение на силвиевата фисура. в предната и задни рогастранични вентрикули области на непълна мелинизация. Няма признаци на ектопично сиво вещество на мозъка. Вентрикулите на мозъка са умерено разширени (до 9 mm на нивото на отвора на Монро), страничните вентрикули са разположени симетрично, 3 и 4 - по средната линия.Базални ганглии, вътрешна капсула, corpus callosum, таламуса, структурите на мозъчния ствол и малкия мозък имат непроменен МР сигнал. Турското седло и хипофизата са нормални. Параселарните структури имат общо разположение. Аномалии в областта на мостомозъчните ъгли не се визуализират. Субарахноидалното пространство в областта на фронталните лобове е умерено разширено. Церебеларни тонзили над линията на Чембърлейн. Краниоспинален преход без патология. Вътрешният слухов проход е с нормална ширина от двете страни. Параназални синусинос и клетки мастоидния процесразвити нормално, с ясни контури, пневматизацията им не е променена. Структурата на очните гнезда без особености. Очните ябълки са симетрични, с нормален размер и положение. Оптичните нерви са с нормален размер и дебелина. Ретробулбарно пространство без особености. Помогнете да разберете какъв вид патология? Какви последствия? Това е описание на прегледа на дъщеря ми.

Алина пита:

Здравейте, на 8 години имах черепно-мозъчна травма 3-та степен на тежест. Счупване на свода и основата на черепа. Сега съм на 22, наскоро ми направиха MSCT.
„Хиподенсен участък с гъстота на ликвора в областта на основата на темпоралния лоб с напречно сечение около 15x23x15 mm. Частична склероза на клетките на мастоидния израстък вдясно темпорална костна фона на "старата" фрактура." (всичко останало не е изместено / не е счупено)
Заключение: КТ картина на кистозно-глиални промени в лявото полукълбо на мозъка. "Стара" фрактура на костите на основата на черепа.
Какви функции на тялото засяга и какво може да застраши?

Алина коментира:

Замаяност, припадък от нулата, слабост първо в ръцете, след това, ако не седна, мога да падна, главоболие в слепоочията поотделно и заедно. Все още е студено дори през лятото високи температурисъщо припадък и притъмняване в очите

Наталия пита:

Изследването с ЯМР показа: ЯМР признаци на фокални промени в кортикалните области и перивентрикуларните области на бялото вещество на двете полукълба на мозъка, вероятно глиални промени поради хипоксично-исхемични промени и не могат да бъдат напълно изключени нарушение на миграцията на невроните.
какво означава това, лечимо ли е? И как? какви са перспективите

Моля, посочете възрастта на пациента, както и причината за това изследване. След това ще можем да отговорим по-пълно на всички ваши въпроси. Можете да получите повече информация за това диагностично изследване в тематичния раздел на нашия уебсайт: ЯМР

Наталия коментира:

дете момче на 3 години и 7 месеца. не говори, говори само на своя език, има и умствена изостаналост, поставят умствена изостаналост. преди ЯМР аутизмът беше съмнителен.

В тази ситуация, за съжаление, съществува възможност за органично увреждане на мозъка, което може да възникне в резултат на вътрематочна инфекция, родова травма, хода на бременността и вътрематочното развитие на плода. Препоръчвам ви лично да посетите невролог, който ще може да избере адекватно лечение с лекарства, както и едновременно с това да проведе лечение с детски психолог, което заедно ще повиши ефективността на лечението. Можете да получите повече информация по този въпрос в тематичния раздел на нашия уебсайт: Ядрено-магнитен резонанс

Дария пита:

Кажете ми, моля, какви са последствията след инсулт с мозъчна лезия 10 см?

При обширни инсулти са възможни редица усложнения, включително двигателни (пареза, парализа), нарушения на говора, нарушено мислене, психика и чувствителност. Можете да научите повече за това заболяване, неговото протичане и лечение в тематичния раздел на нашия уебсайт: Инсулт

Владислав пита:

Добър ден! Моля, кажете ми какви лекарства могат да лекуват умерени атрофични промени полукълбана мозъка (заключение за ЯМР), неврологът предписа трентал, но това лекарство се влошава поради диагнозата епилепсия

В случай, че се наблюдават атрофични промени в мозъка на фона на епилепсия, лечението може да бъде предписано само от лекуващия невропатолог, като се вземат предвид резултатите от други изследвания, данните от клиничния преглед и съществуващите оплаквания. Повече за лечението на епилепсия можете да научите от раздел: Епилепсия

Александър пита:

Съпругата ми Анна е на 44 години. На 3-тата година от боледуването й лекарите й поставиха диагноза атрофия на малкия мозък Лечимо ли е това заболяване?

Ирина пита:

Колко живеят хората с дифузна атрофия на кората на главния мозък?

Ирина пита:

Каква е продължителността на живота на пациентите с дифузен атрофичен процес на кората на главния мозък?

Наталия пита:

53гр. Данни от ЯМРаксиални, сагитални, коронарни проекции (E1 и T2VI, FLAIR) - фокуси на патологичния сигнал и обемни образуванияв веществото на мозъка не се открива.В белия in-ve на нивото на страничните вентрикули има удължени, подобни на цепки области, разположени радиално от вентрикулите към кората (разширени периваскуларни пространства), локализирани в проекцията на базалните ядра.Страничните вентрикули са симетрични, не са разширени. Трети и четвърти вентрикули са с нормални размери и конфигурация, средните структури не са изместени. Конвекситалните субарахноидни пространства на мозъчните полукълба са неравномерни, разширени на нивото на фронто-париеталните области, лявата силвиева бразда е леко разширена. Хипофизата е с нормални размери, горният контур е вдлъбнат, базалните цистерни са разширени, малкомозъчните тонзили са на нивото на външната граница на foramen magnum, цереброспиналната връзка е непроменена, лигавицата на левия максиларен синус и клетките на решетъчния лабиринт отляво са задебелени ЗАКЛЮЧЕНИЕ: лека външна хидроцефалия ВЪПРОС: възможно ли е лечение или поне забавяне на процеса? Благодаря предварително за отговора

Патимат пита:

Здравейте, искам да се консултирам с невролог. моят 34 годишен брат беше на ЯМР Лечимо ли е?
На поредица от томограми са получени изображения на суб- и супратенториалните пространства на мозъка.
Средните структури не са изместени. Вентрикуларната система е умерено разширена, страничните вентрикули са умерено разширени, асиметрични.
Конвекситалните субарахноидни пространства във фронто-париеталните области са неравномерно разширени.Дясната латерална фисура е разширена. В проекцията на темпоралната област на дясното полукълбо се определят кистозно-атрофични промени, браздите се задълбочават, деформират. Кранио-вертебрален преход без особености.Тонзили на малкия мозък на нивото на линията на Чембърлейн.
Турското седло е с нормална форма и големина.Хипофизата е с нормална форма и размери.Супраселарната цистерна е разширена. БЛАГОДАРЯ ВИ ПРЕДВАРИТЕЛНО.

Тези промени не са заплашителни и могат да се наблюдават при различни неврологични заболявания, например, с интракраниална хипертония, с външна заместителна хидроцефалия. В тази ситуация е необходима лична консултация с невролог, който ще може да проучи протоколите от изследванията, да проведе преглед, да оцени данните от анамнезата и съпътстващите заболявания и след това да предпише адекватно лечение. Получите повече подробна информацияпо въпроса, който ви интересува, можете в тематичния раздел на нашия уебсайт, като кликнете върху следната връзка: Компютърна томография - най-новият диагностичен метод

Елена пита:

Добър ден!
Мъж на 63 години. В продължение на 2 години се наблюдава намаляване на паметта, повишена умора, промяна в походката, промяна в гласа, безсъние, намаляване на интереса към активен животи работа.
Резултати от ЯМР: ЯМР признаци на субархоноидна киста на темпоралния лоб на лявата страна на мозъка "празна" sella turcica. МР признаци на дисциркулаторна енцефалопатия. Умерени атрофични промени в мозъчната тъкан.
1 път / година е лекуван в клиниката за лечение на биполярно афективно разстройство. (код F 31.30). В продължение на 2 години ежедневен прием на лекарства: Depakine, Lamictal, Eglonil, Gidazepam 1C. След изписване от клиниката състоянието не се подобрява.
Моля, помогнете ми да намеря специалист за лечение. Възможно ли е при такива диагнози пълно излекуване?

За съжаление, в тази ситуация е доста трудно да се правят прогнози, тъй като е необходимо обективно наблюдение в динамиката по време на лечението, оценка на изследователските протоколи и общото състояние на пациента. Препоръчвам ви да се консултирате лично с вашия невролог. Можете да получите по-подробна информация по въпроса, който ви интересува, в съответния раздел на нашия уебсайт, като кликнете върху следната връзка: MRI

Съветът пита:

Днес мъжът ми беше на компютърна томография на мозъка (EED-51.2). Изследването е проведено по програма 5/5mm, без контрастно усилване. Не се отбелязва дислокация на средните структури на мозъка. Структурата на мозъчните полукълба, краниоцевикалния възел, стволовите отдели - без особености. Хиазмално-селарната област не е променена, костните структури са диференцирани. Допълнителни обемни и фокални образувания не са идентифицирани. Страничните вентрикули са асиметрични, LBZh е леко разширен. III-IV вентрикули не са дислокирани. Силвиевите цистерни, конвекситалните субарахноидни пространства са умерено разширени и деформирани. Пневматизацията на видимия ППН е НОРМАЛНА. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: КТ признаци на умерена съдова енцефалопатия. Моля, оценете заключението. Всичко наред ли е? Факт е, че съпругът ми има чести тежки главоболия, придружени с повръщане, постоянно приема аспирин.

Това заключение не разкрива сериозни нарушения. Съществуващата съдова енцефалопатия е умерена и може да бъде свързана с възрастови промени, нарушена церебрална микроциркулация и повишено кръвно налягане. За да получите адекватно лечение, вашият съпруг трябва лично да посети невролог, който ще извърши преглед, ще оцени съществуващите оплаквания, клинични симптомиданни от неврологичен преглед. Можете да получите допълнителна информация по въпроса, който ви интересува в съответния раздел на нашия уебсайт, като кликнете върху следната връзка: Компютърна томография

Фархад пита:

Здравейте, наскоро жена ми се оплака от постоянно главоболие и трябваше да се подложи на изследване с ЯМР, което доведе до следната диагноза: съдова енцефалопатия и атрофия на мозъчната кора. Лечимо ли е? или няма шанс. Колко дълго могат да живеят хората с такава диагноза? какво да правим и какво да очакваме в бъдеще.

В тази ситуация няма нужда от паника - промените в съдовата природа най-често са свързани с възрастта, развиват се на фона на съдови патологии, атеросклероза, хипертония и др. Вашият съпруг трябва лично да се консултира с невролог, който ще проведе преглед, ще проучи оплакванията и анамнезата на заболяването, след което ще може да предпише адекватно лечение. Можете да получите допълнителна информация по въпроса, който ви интересува в съответния раздел на нашия уебсайт, като кликнете върху следната връзка: Ядрено-магнитен резонанс (MRI)

Тамара пита:

Аз съм на 42 години.В заключение на компютърната томография: кортикалните жлебове на мозъчните полукълба и малкия мозък са разширени и задълбочени поради атрофични промени (всичко останало е нормално).През 2011 г. това все още не се е случило. Моля, кажете ми какво е причината и дали е възможно да се върне в първоначалното си положение (може ли да промени храненето?) ... защо този процес е необратим (ако е възникнал от нищото, тогава трябва да се направи, за да се върне в правилния път? ) .. някой има нараняване, другият има вродена, изневиделица "... Страх ме е, кажете ми, моля !!!

В този случай не трябва да се паникьосвате - всички системи и органи на човек са подложени на промени, свързани с възрастта, не сте открили сериозни отклонения. Ако имате някакви оплаквания, препоръчвам лично да посетите невролог, който да назначи адекватно лечение. Можете да получите по-подробна информация по въпроса, който ви интересува в съответния раздел на нашия уебсайт, като кликнете върху следната връзка: ЯМР (магнитен резонанс) Невролог и невропатолог

Айка пита:

Здравейте, аз съм на 31 години. Често ме боли главата, когато съм нервен, ръцете, краката и дори лицето ми изтръпват. замаяност и хемоглобин 137. Направих ЯМР, Заключение: ЯМР признаци на умерена атрофия на мозъчните полукълба във фронто-темпоралните области от двете страни. косвени признациинтракраниална хипертония. Етмоидит. как да разбираме тази диагноза и как да я лекуваме? моля те, разкажи ми всичко.

Според това заключение имате признаци на интракраниална хипертония, както и етмоидит - възпаление на етмоидния лабиринт. В този случай е необходимо комплексно лечение, така че първо трябва да посетите невропатолог и УНГ лекар, които ще прегледат и след това ще предпишат адекватно лечение. Можете да получите допълнителна информация по въпроса, който ви интересува, в съответния раздел на нашия уебсайт, като кликнете върху следната връзка: MRI. Можете също така да получите допълнителна информация в следния раздел на нашия уебсайт: Етмоидит

Хоуп пита:

Детето ми претърпя компютърна томография, пише: "плътността на бялото вещество е 25-26 единици N, сивото - 36-37 единици N. Определя се разширяването на конвекситалните субарахноидни цереброспинални пространства, странични и междухемисферни пукнатини (имаме шунт) Вентрикуларната система не е разширена, структурите на средната линия не са изместени, цистерните не са разширени Намаляване на плътността на бялото вещество на мозъка на дясното полукълбо с образуването на поренцефална CSF киста, 20x23 mm в размер, се определя. Можете ли да ми кажете какво означава всичко това? Имаме ли шанс за поне малко възстановяване на някакви двигателни функции?

За съжаление, предвид сериозността на ситуацията, е необходимо лично проучване на протоколите от изследванията, визуална оценка на състоянието на кистата и т.н., така че препоръчвам да се консултирате лично с лекуващия невропатолог или неврохирург за извършване на преглед и определяне на допълнителни тактикинаблюдение и лечение. Можете да получите по-подробна информация по въпроса, който ви интересува в съответния раздел на нашия уебсайт, като кликнете върху следната връзка: Компютърна томография

зинаида пита:

Аз съм на 62 години, вентрикулите са разположени по средната линия, терапевтът лекува инсулт, лечението не ми помага, ходя покрай стената у дома, излизам навън само с придружител. Как да се лекувам?

За съжаление, обективната оценка на вашето състояние изисква подробно проучване на протоколите от изследвания и неврологичен преглед. Промените, открити в резултат на ЯМР, не са явни признаци на инсулт, затова препоръчвам лично да посетите невролог, за да извърши преглед и да предпише адекватно лечение.

Можете да получите по-подробна информация по въпроса си в тематичния раздел на нашия уебсайт, като кликнете върху следния линк: ЯМР и в раздела: Компютърна томография (КТ). Допълнителна информация можете да получите и в следната секция на нашия сайт: Невролог и невропатолог

Джони пита:

добър ден. на 34x лятно момченарушена координация на движение след злополука през 2002 г., инвалид от 1-ва група, увреждане на малкия мозък на мозъка изглежда АТАКСИЯ, но изглежда нормално, лицето му е леко изкривено, ходи с широко разтворени крака.
въпрос:
възможно ли е да има деца, няма да се наследява? Има ли епилептични припадъци? може ли да работи може ли да крие лудост?
Харесва ми, но искам да знам какво да очаквам?

За съжаление, нарушената координация на движението дава възможност да се извършва далеч от всякаква работа, поради което на такива пациенти, като правило, се определя първата група инвалидност. По наследство това заболяване не се предава, така че е резултат от нараняване. Епилепсията може да се развие по различни причини, включително след наранявания, но не е възможно да се предвиди вероятността от нейното развитие - за това се прави ЕЕГ в динамика, което позволява да се идентифицира наличието на тенденция към развитие на конвулсивен синдром .

Репродуктивната функция (способността да има потомство) в такива случаи не страда. Можете да получите по-подробна информация по въпроса, който ви интересува, в тематичния раздел на нашия уебсайт, като кликнете върху следната връзка: Планиране на бременност. Можете също да получите допълнителна информация в следния раздел на нашия уебсайт: Увреждания

Джони пита:

добър ден.
34-годишно момче е с нарушена координация на движение след инцидент през 2002 г., инвалид 1-ва група, увреждане на малкия мозък на мозъка изглежда АТАКСИЯ, но изглежда нормално, лицето му е леко изкривено, речта е провлачена, мисленето и разсъждението са нормални, походката му с широко разкрачени крака е бавна. Той е бивш военен, учил е във военния ракетен университет. 10 години след инцидента той се научи да ходи без пръчка от кома и легнало състояние
въпрос: възможно ли е да има деца, това няма да се наследи? може ли да работи Има ли прогнози за неговото възстановяване в бъдеще и до какво състояние може да се възстанови? какво да направя за възстановяване? как може да се повлияе стресови ситуации? Може ли да има лудост в бъдеще?
Харесва ми, но искам да знам какво да очаквам? струва ли си да градим бъдещето? или не си струва, за да не го успокоя?

За съжаление, ако има нарушение на координацията на движението, такъв човек може да изпълнява само осъществима работа, която не изисква висока точност. Като се има предвид, че придобитото състояние е резултат от нараняване, то не засяга репродуктивната функция. За възстановяване препоръчвам да преминете през рехабилитационен курс, за предпочитане в специализиран неврологичен център, където пациентът може да бъде насочен от лекуващия лекар.

Психични разстройствав някои случаи те могат да бъдат резултат от травма, по-специално епилепсия, но не е възможно да се предвиди развитието на това заболяване. При наличието на взаимни чувства е възможно да изградите връзка. Можете да получите допълнителна информация по въпроса, който ви интересува, в тематичния раздел на нашия уебсайт, като кликнете върху следната връзка: Травматология и наранявания. Допълнителна информация можете да получите и в следната секция на нашия сайт: Невролог и невропатолог