Wskazania i przeciwwskazania Wskazania. Pacjenci z astmą, nadciśnieniem, dystonią wegetatywno-naczyniową, miażdżycą, cierpiący na częste bóle głowy, przewlekłe zapalenie oskrzeli. Ćwiczyć mogą już dzieci już od 3 roku życia.Przeciwwskazania. Obecność lub niebezpieczeństwo

Wskazania i przeciwwskazania Każdy lek ma pewne wskazania - stany, choroby, w których wywiera działanie farmakologiczne.Jednocześnie leki mają również przeciwwskazania - stany, choroby, w których

Wskazania i przeciwwskazania Właściwie nie ma przeciwwskazań do przyjmowania dzikiej róży jako takiej, z wyjątkiem bardzo rzadkich przypadków indywidualnej nietolerancji. Ale biorąc preparaty z dzikiej róży, warto pamiętać o hiperwitaminozie, która może powstać, gdy

Wskazania i przeciwwskazania Masaż zmarszczek - przydatna procedura nie tylko dla tych, którzy chcą pozbyć się zmarszczek lub którzy zauważyli ich pierwsze objawy na twarzy. Jest to doskonała profilaktyka starzenia się skóry oraz zabieg dla osób chcących wzmocnić skórę i pozbyć się jej

*Według Locka i Kaceva (1988), Schardeina i Köllera (1989), Kaceva i Locka (1990), Cordero (1990), Kauffmana (1990), Kaceva (1993).

Oprócz wpływu leków na organizm przyszłej matki i płodu, należy wziąć pod uwagę wpływ samej ciąży na farmakokinetykę leków (wchłanianie, dystrybucję i eliminację). Zatem spowolnienie motoryki przewodu pokarmowego ostatnie miesiące Ciąża może skutkować zwiększonym wchłanianiem słabo rozpuszczalnych leków (np. digoksyny) lub zmniejszoną biodostępnością leków metabolizowanych w ścianie jelita (np. chlorpromazyny).

Wiadomo, że w III trymestr ciąży znacznie zwiększa się objętość płynu zewnątrzkomórkowego (o 50%), zawartość białka w osoczu krwi zmniejsza się o około 20%, a stężenie kwaśnej a-glikoproteiny wzrasta o około 40%. Nasilenie tych zmian zwiększa się w stanie przedrzucawkowym. Wszystko to prowadzi do tego, że w trzecim trymestrze ciąży zawartość niektórych leków we krwi znacznie wzrasta, a innych maleje, co ostatecznie zmienia oczekiwane działanie farmakoterapeutyczne leków, na przykład diazepamu, fenytoiny, kwasu walproinowego. Pod koniec ciąży czynność wątroby i nerek biorących udział w metabolizmie i wydalaniu ulega znaczącym zmianom, w wyniku czego klirens niektórych leków może się zwiększyć, a innych zmniejszyć, co ma odpowiednie konsekwencje kliniczne.

W czasie ciąży u kobiet często zapadają na infekcje dróg moczowych, co wiąże się z koniecznością stosowania antybiotykoterapii. W takich przypadkach preferowane są penicyliny (pod warunkiem, że nie występuje na nie alergia) w porównaniu z tetracyklinami. Zaleca się unikanie przepisywania ko-trimoksazolu w leczeniu tych zakażeń, ponieważ jeden z jego składników (trimetoprim), wczesne daty ciąża może powodować u płodu rozwój rozszczepu podniebienia i jego innego składnika (sulfametoksazolu), u płodu późne daty ciąża jest w stanie przeniknąć przez łożysko i wyprzeć bilirubinę z jej połączenia z białkami płodu, czemu towarzyszą odpowiednie konsekwencje farmakokinetyczne i kliniczne.

W celu racjonalnego stosowania antybiotyków i innych leków przeciwbakteryjnych w czasie ciąży, biorąc pod uwagę ich skutki uboczne dla kobiety ciężarnej, płodu i noworodka, dzieli się je na 3 grupy. Środki przeciwdrobnoustrojowe Grupa 1 (chloramfenikol, tetracykliny, trimetoprim, streptomycyna) są przeciwwskazane w czasie ciąży, ponieważ mają działanie embriotoksyczne. Leki z grupy 2 należy stosować ostrożnie: aminoglikozydy i sulfonamidy mogą powodować żółtaczkę, nitrofurany - hemolizę. W czasie ciąży leki z tej grupy są przepisywane według ścisłych wskazań: w przypadku ciężkich chorób, których patogeny są oporne na inne leki przeciwbakteryjne lub w przypadkach, gdy leczenie jest nieskuteczne. Należy pamiętać, że antybiotyki aminoglikozydowe mają działanie ototoksyczne i mogą prowadzić do pogorszenia lub utraty słuchu. Antybiotyki z trzeciej grupy (penicyliny, cefalosporyny, erytromycyna) nie mają działania embriotoksycznego. Można je uznać za leki z wyboru w leczeniu infekcji u kobiet w ciąży. Penicyliny nie mają działania teratogennego ani embriotoksycznego na płód, jednak ich stosowanie może prowadzić do rozwoju reakcji alergicznych. Cefalosporyny I i II generacji również nie mają działania teratogennego i embriotoksycznego (cefazolina, cefaleksyna, cefalotyna, cefuroksym, cefaklor, cefotaksym), a działanie cefalosporyn III generacji (ceftazydym, cefiksym, cefoperazon, ceftriakson) nie zostało wystarczająco zbadane, dlatego lepiej nie stosować ich w czasie ciąży, zwłaszcza jeśli nie należy stosować cefalosporyn IV generacji.

Leczenie padaczki u kobiet w ciąży jest jednym z trudnych zadań, ponieważ wiele leków przeciwpadaczkowych ma działanie teratogenne (zwykle zależne od dawki). Dlatego leczenie lekami przeciwpadaczkowymi należy prowadzić pod kontrolą ich stężenia w surowicy krwi.

Istnieje wiele zastrzeżeń do stosowania glikokortykosteroidów, opartych głównie na danych eksperymentalnych, a nie klinicznych. Ich stosowanie we wczesnych stadiach ciąży grozi pojawieniem się rozszczepu podniebienia („rozszczep podniebienia”). Długotrwałe stosowanie, szczególnie w dużych dawkach, powoduje opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego, zanik kory nadnerczy, hipoglikemię i przełomy nadnerczowe po urodzeniu. Takie dzieci często wymagają terapii zastępczej. Jednocześnie istnieje duże doświadczenie w leczeniu kobiet w ciąży z układowymi chorobami tkanki łącznej, przewlekłym zapaleniem wątroby i marskością wątroby, chorobami krwi (w dawce dobowej do 20 mg w I trymestrze i do 30 mg od drugiego trymestru) bez szkody dla płodu i noworodka, z korzystnymi wynikami długoterminowymi.

Syntetyczne gestageny należy stosować ostrożnie. Linestrenol i tibolon są przeciwwskazane w czasie ciąży.

Nadciśnienie tętnicze u kobiety w ciąży jest dość popularny przypadekśmierć płodu, szczególnie jeśli towarzyszy jej białkomocz. Metylodopa jest najczęściej stosowanym lekiem przeciwnadciśnieniowym u kobiet w ciąży. Lek ten znacząco obniża ciśnienie krwi i pomaga zmniejszyć liczbę poronień u pacjentek z pierwotnym nadciśnieniem tętniczym. Metyldopa nie ma właściwości teratogennych.

Leki moczopędne są przeciwwskazane w przypadku nadciśnienia tętniczego w czasie ciąży, ponieważ w tym czasie kobiety doświadczają wielu zaburzeń bilans wodny a ich nasilenie może przyczyniać się do upośledzenia perfuzji łożyskowej.

Shcherbakova N.I., 2017

Pojęcie chorób jatrogennych zna każdy. Ale przede wszystkim podejrzewamy siebie jako czynnik etiopatogenetyczny. W jakich przypadkach lekarz prowadzący może spowodować zaostrzenie?

W patogenezie miastenii wiodącą rolę odgrywają mechanizmy autoimmunologiczne skierowane przeciwko receptorowi acetylocholiny (AChR) mięśni poprzecznie prążkowanych (80–90% przypadków). W tak zwanej seronegatywnej postaci miastenii, gdy nie ma przeciwciał przeciwko AChR, pojawiają się przeciwciała przeciwko specyficznej mięśniowej kinazie tyrozynowej (MuSK w 40% przypadków) lub przeciwko receptorowi lipoprotein o małej gęstości (Lrp4 w 9% przypadków). wykryty. Pokazano, że mechanizm spustowy w miastenii oprócz czynników autoimmunologicznych mogą występować także czynniki nieimmunologiczne, które poprzez kaskadę reakcji patologicznych wyzwalają procesy autoimmunologiczne. Opisano wśród przyczyn wyzwalających proces miasteniczny cała linia leki, które bezpośrednio lub pośrednio negatywnie wpływają na transmisję nerwowo-mięśniową (NMT). Wiele z tych leków ma potencjał immunomodulacyjny i immunogenny. W literaturze opisano przypadki debiutu miastenii gravis i rozwoju przełomów miastenicznych (MC) po podanie dożylne zawierające jod środki kontrastowe a nawet toksynę botulinową typu A. Benzodiazepiny uspokajające powodują ośrodkowe działanie zwiotczające mięśnie, mając miejsca wiązania z receptorami GABAergicznymi. Leki przeciwpsychotyczne mogą zmieniać odpowiedź immunologiczną poprzez blokowanie interakcji serotoniny i dopaminy z receptorami. Kuraropodobne środki zwiotczające mięśnie (D-tubokuraryna, Arduan) osłaniają miejsca wiązania acetylocholiny (ACh) w AChR. Podobny efekt wywierają antybiotyki, takie jak aminoglikozydy, które zakłócają uwalnianie mediatora ACh blokując zależne od napięcia kanały wapniowe presynaptyczny koniec aksonu. Cuprenil (D-penicylamina) stymuluje wytwarzanie przeciwciał przeciwko AChR i prowadzi do rozwoju zespołu klinicznie nie do odróżnienia od miastenii. W ostatnie lata uzyskano nowe dowody na regulację odpowiedzi immunologicznej i przebieg kliniczny miastenia gravis, metimazoloma ze współistniejącą nadczynnością Tarczyca. Leki magnezowe hamują uwalnianie ACh z zakończeń aksonów; ich konsekwencje działanie negatywne Wielu badaczy porównuje NMP z działaniem kurary. Wiarygodność tych obserwacji została potwierdzona licznymi eksperymentami i wieloletnim doświadczeniem klinicznym. Wszystkie dostępne podręczniki dotyczące miastenii zawierają sekcje z listą leków, których przepisywanie jest kategorycznie wykluczone, jeśli u pacjenta podejrzewa się patologię LUT. Pomimo tego nadal zdarzają się przypadki jatrogennej miastenii. Doniesienia i zalecenia dotyczące podawania magnezu w okresie zaostrzenia miastenii w celu skorygowania hipomagnezemii prowadzącej do rozwoju pokrzywki są zniechęcające. Najbardziej niesamowite jest to, że rozwój zagrażający życiu stan nie powstrzymuje lekarza, który pewnie ponownie wprowadza magnezję i oczywiście otrzymuje kolejnego MK.
Cały artykuł >>>

Od dzieciństwa uczono nas: jeśli jesteś chory, musisz się leczyć. W szpitalu lub w domu najważniejsze jest, aby nie wychodzić na zewnątrz. Dorastając, zapominamy o wszystkim. Samoleczymy się i nawet nie zastanawiamy się, jakich leków nie powinniśmy brać podczas jazdy. Okazuje się, że są tacy ludzie, a ich lista jest dość znacząca. Większość leków znacznie zmniejsza uwagę, reakcję, pogarsza wzrok itd., nie mając najlepszego wpływu na naszą zdolność prowadzenia pojazdu. A zabranie niektórych prowadzi do kary przez policję drogową.

Rodzaje zatruć spowodowanych narkotykami

Jeśli zagłębisz się w istotę problemu, łatwo zrozumieć, że narkotyki „niebezpieczne” dla kierowcy są umownie podzielone na trzy typy:

• zawierające alkohol, substancje psychotropowe lub odurzające;
• nie zawierają alkoholu, ale wskazują to podczas badania;
• wpływający stan fizyczny w sposób porównywalny z działaniem środki odurzające lub alkohol.

Leki są produkowane przy użyciu roztwory alkoholowe, w małych dawkach zawierają substancje odurzające lub podobne.

Innymi słowy, mogą powodować reakcje w organizmie, które doprowadzą do następujące typy zatrucie:

• narkotyczny;
• alkoholowy.

W przepisach ruchu drogowego i Kodeksie wykroczeń administracyjnych ani jedno, ani drugie nie jest mile widziane z oczywistych powodów.

Jaka kara grozi za przyjmowanie leków?

Twoje własne uczucia są zwodnicze. Kierowca musi liczyć się z możliwością pogorszenia swojego stanu i pozytywny test podczas badania po zażyciu leków. Nawet w sądzie nie jest łatwo bronić sprawiedliwości, a prawo bardzo surowo karze pijaństwo.

Za prowadzenie pojazdu pod wpływem środków odurzających

Państwo przywiązuje szczególną wagę do walki z handlem narkotykami. Dekret Rządowy nr 681 z dnia 30 czerwca 1998 r. (ze zmianami z dnia 25 maja 2017 r.) określa wykaz środków odurzających i substancje psychotropowe, które są kontrolowane w specjalny sposób. Narkoman i samochód to pojęcia niezgodne. Kierowcy, który wsiądzie za kierownicę pod wpływem alkoholu, grozi surowa kara. Pozbawienie prawo jazdy NA długi okres a wysoka kara to nie wszystko.

Jednakże podobna akcja w niektórych znajdują się substancje odurzające leki. Bez zrozumienia wszystkich niebezpieczeństw i bez nadużywania dawki możesz poważnie skomplikować swoje życie.

Za jazdę w stanie nietrzeźwości

Alkohol ma aktywny wpływ na mózg i centralny system nerwowy dlatego też pracownicy Państwowej Inspekcji Ruchu „z szacunkiem” odnoszą się do nietrzeźwych kierowców. Wobec osób naruszających przepisy stosowane są najsurowsze sankcje administracyjne. Ponadto możliwa jest odpowiedzialność karna za powtarzające się naruszenia (wprowadzone ustawą federalną nr 528-FZ z dnia 31 grudnia 2014 r.). Nowelizacja art. 264 Kodeksu karnego, który wszedł w życie 1 czerwca 2015 r., zaostrzył odpowiedzialność sprawców nietrzeźwych.

Kierowca musi zdecydować, co w danej sytuacji należy zrobić najpierw – poddać się leczeniu lub prowadzić. Nie warto tego łączyć.

Jak uniknąć kary za zażycie narkotyków podczas jazdy

Na liście znajdują się nie tylko narkotyki zakazane, ale także te pozornie nieszkodliwe skutki uboczne. Należy uważnie przeczytać instrukcję obsługi. Jeśli lek przepisał lekarz, możesz się z nim skonsultować. Specjalista wskaże substancje potencjalnie niebezpieczne.

Wiele jednak zależy od Cechy indywidulane Ludzkie ciało. Nasz możliwości fizyczne zmniejszać się wraz z wiekiem. Jeśli leki są środkiem koniecznym i długotrwałym, będziesz musiał przestudiować swoje ciało. Internet jest pełen dobrych programów, które pokażą Twoją reakcję przed i po zażyciu leku. Ale podczas leczenia lepiej przestać prowadzić samochód.

Wniosek

Możemy krótko podsumować:

• Nie możesz pić i prowadzić.
• Nie zaleca się leczenia chorób alkoholem.
• Wszelkie substancje zabronione są tematem tabu.
• Nie da się uniknąć sprawiedliwej kary.
• Decyzję policji drogowej można zaskarżyć.

Które pigułki są niebezpieczne dla kierowcy: wideo

LEKI PRZECIWDRGAWKOWE (ANTYPILEPTYCZNE).

Według nowoczesna klasyfikacja Leki przeciwdrgawkowe dzielą się na przeciwdrgawkowe barbiturany (benzobamyl, benzonal, heksamidyna, fenobarbital), pochodne hydantoiny (difenina), pochodne oksazolidynodionu (trimetina), sukcynimidy (pufemid, suxilep), iminostilbeny (karbamazepina), pochodne benzodiazepiny (klonazepam), walproiniany (acediprol) , różny leki przeciwdrgawkowe(metynedion, mydocalm, chlorakon)

ACEDIPROL (Acediprolum)

Synonimy: Walproinian sodu, Apilepsin, Depakin, Konvulex, Konvulsovin, Diplexil, Epikin, Orfilept, Valprin, Depaken, Deprakin, Epilim, Everiden, Leptilan, Orfiril, Propimal, Valpakin, Valporin, Valpron itp.

Efekt farmakologiczny. Jest lekiem przeciwpadaczkowym szeroki zasięg działania.

Acediprol ma nie tylko działanie przeciwdrgawkowe (przeciwpadaczkowe). To się polepsza zdrowie psychiczne i nastrój pacjentów. Wykazano, że acediprol ma działanie uspokajające (łagodzące stany lękowe) i w przeciwieństwie do innych środków uspokajających, redukując stan lęku, nie ma działania usypiającego (powodującego wzmożoną senność), uspokajającego (działającego uspokajająco na ośrodkowy układ nerwowy) i mięśni. działanie zwiotczające (zwiotczające mięśnie).

Wskazania do stosowania. Stosowany u dorosłych i dzieci różne rodzaje padaczka: w przypadku różnych postaci napadów uogólnionych - małych (nieobecności), dużych (drgawkowych) i polimorficznych; Na napady ogniskowe(motoryczny, psychomotoryczny itp.). Lek jest najskuteczniejszy w przypadku napadów nieświadomości (krótkotrwała utrata przytomności z całkowita utrata pamięci) i pseudonieobecności (krótkotrwała utrata przytomności bez utraty pamięci).

Sposób podawania i dawka. Acediprol należy przyjmować doustnie podczas posiłku lub bezpośrednio po nim. Zacznij od przyjmowania małych dawek, stopniowo je zwiększając w ciągu 1-2 tygodni. aż do osiągnięcia efekt terapeutyczny; następnie dobierana jest indywidualna dawka podtrzymująca.

Dawka dzienna dla dorosłych wynosi 0,3-0,6 g (1-2 tabletki) na początku leczenia, następnie stopniowo zwiększana do 0,9-1,5 g. Pojedyncza dawka- 0,3-0,45 g. Wyższe dzienna dawka- 2,4 g.

Dawkę dla dzieci dobiera się indywidualnie w zależności od wieku, ciężkości choroby i efektu terapeutycznego. Zazwyczaj dzienna dawka dla dzieci wynosi 20-50 mg na 1 kg masy ciała, najwyższa dawka dobowa to 60 mg/kg. Leczenie rozpoczyna się od dawki 15 mg/kg, następnie dawkę zwiększa się co tydzień o 5-10 mg/kg, aż do uzyskania pożądanego efektu. Dzienna dawka jest podzielona na 2-3 dawki. Dzieciom wygodnie jest przepisywać lek w postaci płynnej. postać dawkowania- syrop acedyprolowy.

Acediprol można stosować samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi.

W przypadku mniejszych postaci padaczki zwykle ograniczają się one do stosowania wyłącznie acediprolu.

Efekt uboczny. Możliwe skutki uboczne: nudności, wymioty, biegunka (biegunka), ból brzucha, anoreksja (brak apetytu), senność, alergiczne reakcje skórne. Z reguły zjawiska te mają charakter tymczasowy.

Na długotrwałe użytkowanie Duże dawki acedyprolu mogą powodować przejściową utratę włosów.

Rzadkimi, ale najpoważniejszymi reakcjami na acedyprol są zaburzenia czynności wątroby, trzustki i pogorszenie krzepliwości krwi.

Przeciwwskazania. Lek jest przeciwwskazany w przypadkach zaburzeń czynności wątroby i trzustki, skazy krwotocznej (zwiększone krwawienie). Leku nie należy przepisywać przez pierwsze 3 miesiące. ciąża (w późniejszym terminie przepisuje się go w zmniejszonych dawkach tylko w przypadku nieskuteczności innych leków przeciwpadaczkowych). W literaturze dostępne są dane dotyczące przypadków działania teratogennego (uszkadzającego płód) podczas stosowania acedyprolu w czasie ciąży. Należy również wziąć pod uwagę, że u kobiet karmiących piersią lek przenika do mleka.

Formularz zwolnienia. Tabletki 0,3 g w opakowaniach po 50 i 100 sztuk; Syrop 5% w szklanych butelkach o pojemności 120 ml z dołączoną łyżeczką dozującą.

Warunki przechowywania. Lista B. W chłodnym, ciemnym miejscu.

benzobamil (benzobamyl)

Synonimy: Benzamyl, benzoilobarbamyl.

Efekt farmakologiczny. Ma działanie przeciwdrgawkowe, uspokajające (uspokajające), nasenne i hipotensyjne (obniżające ciśnienie krwi). Mniej toksyczny niż benzonal i fenobarbital.

Wskazania do stosowania. Padaczka, głównie z podkorową lokalizacją ogniska pobudzenia, „międzymózgowa” postać padaczki, stan padaczkowy u dzieci.

Sposób podawania i dawka. Wewnątrz po posiłkach. Dawki dla dorosłych wynoszą 0,05-0,2 g (do 0,3 g) 2-3 razy dziennie, dla dzieci, w zależności od wieku, od 0,05 do 0,1 g 3 razy dziennie. Benzobamil można stosować w połączeniu z odwodnieniem (odwodnieniem), działaniem przeciwzapalnym i odczulającym (zapobiegawczo lub hamująco) reakcje alergiczne) terapia. W przypadku uzależnienia (osłabienie lub brak efektu przy długotrwałym, wielokrotnym stosowaniu) benzobamyl można tymczasowo połączyć z równoważnymi dawkami fenobarbitalu i benzonalu, a następnie ponownie zastąpić je benzobamylem.

Równoważny stosunek benzobamylu i fenobarbitalu wynosi 2-2,5:1.

Efekt uboczny. Duże dawki leku mogą powodować senność, letarg, osłabienie ciśnienie krwi, ataksja (zaburzona koordynacja ruchów), oczopląs (mimowolne, rytmiczne ruchy). gałki oczne), trudności w mówieniu.

Przeciwwskazania. Uszkodzenie nerek i wątroby z upośledzeniem ich funkcji, dekompensacja czynności serca.

Formularz zwolnienia. Tabletki 0,1 g w opakowaniu po 100 sztuk.

Warunki przechowywania. Lista B. W szczelnie zamkniętym pojemniku.

benzonal (benzonalum)

Synonimy: Benzobarbital.

Efekt farmakologiczny. Ma wyraźny efekt przeciwdrgawkowy; w przeciwieństwie do fenobarbitalu nie daje efekt hipnotyczny.

Wskazania do stosowania. Konwulsyjne formy padaczki, w tym padaczka Kożewnikowa, napady ogniskowe i Jacksona.

Sposób podawania i dawka. Wewnątrz. Pojedyncza dawka dla dorosłych - 0,1-0,2 g, dziennie - 0,8 g, dla dzieci, w zależności od wieku - pojedyncza dawka 0,025-0,1 g, dziennie - 0,1-0,4 g. Najskuteczniejsza i tolerowana dawka leku. Można stosować w połączeniu z innymi leki przeciwdrgawkowe.

Efekt uboczny. Senność, ataksja (zaburzenia koordynacji ruchów), oczopląs (mimowolne rytmiczne ruchy gałek ocznych), dyzartria (zaburzenia mowy).

Formularz zwolnienia. Tabletki 0,05 i 0,1 g w opakowaniu po 50 sztuk.

Warunki przechowywania.

GEKSAMIDYNA (Geksamidyna)

Synonimy: Prymidon, Mizolin, Primaklon, Sertan, Deoksyfenobarbiton, Lepimidyna, Lespiral, Liscantin, Mizodin, Milepsin, Prilepsin, Primolin, Prizolin, Sedilen itp.

Efekt farmakologiczny. Ma wyraźne działanie przeciwdrgawkowe, jego aktywność farmakologiczna jest zbliżona do fenobarbitalu, ale nie ma wyraźnego działania nasennego.

Wskazania do stosowania. Padaczka różnego pochodzenia(pochodzenia), głównie napady typu grand mal. W leczeniu pacjentów z wielopostaciowymi (różnymi) objawami padaczkowymi stosuje się go w skojarzeniu z innymi lekami przeciwdrgawkowymi.

Sposób podawania i dawka. Doustnie 0,125 g w 1-2 dawkach, następnie dawkę dobową zwiększa się do 0,5-1,5 g. Większe dawki dla dorosłych: pojedyncza - 0,75 g, dziennie - 2 g.

Efekt uboczny. Swędzący, wysypki skórne, lekka senność, zawroty głowy, ból głowy, ataksja (zaburzona koordynacja ruchów), nudności; Na długotrwałe leczenie niedokrwistość (zmniejszenie liczby czerwonych krwinek we krwi), leukopenia (zmniejszenie poziomu leukocytów we krwi), limfocytoza (zwiększenie liczby limfocytów we krwi).

Przeciwwskazania. Choroby wątroby, nerek i układu krwiotwórczego.

Formularz zwolnienia. Tabletki 0,125 i 0,25 g w opakowaniu po 50 sztuk.

Warunki przechowywania. Lista B. W chłodnym, suchym miejscu.

DIFENINA (Difenina)

Synonimy: Fenytoina, difentoina, epanutyna, hydantoinal, sodanton, alepsin, digidantoina, dilantyna sodowa, difedan, eptoina, hydantal, fengidon, solantoina, solantil, Zentropil itp.

Efekt farmakologiczny. Ma wyraźny efekt przeciwdrgawkowy; Prawie nie ma efektu hipnotycznego.

Wskazania do stosowania. Padaczka, głównie napady typu grand mal. Difenina jest skuteczna w niektórych postaciach zaburzeń rytmu serca, zwłaszcza w przypadku zaburzeń rytmu spowodowanych przedawkowaniem glikozydów nasercowych.

Sposób podawania i dawka. Doustnie po posiłkach „/2 tabletki 2-3 razy dziennie. W razie potrzeby dawkę dzienną zwiększa się do 3-4 tabletek. Najwyższa dzienna dawka dla dorosłych to 8 tabletek.

Efekt uboczny. Drżenie (drżenie rąk), ataksja (zaburzenia koordynacji ruchów), dyzartria (zaburzenia mowy), oczopląs ( mimowolne ruchy gałki oczne), ból oczu, zwiększona drażliwość, wysypki skórne, czasami gorączka, Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, leukocytoza (zwiększona liczba białych krwinek we krwi), niedokrwistość megaloblastyczna

Przeciwwskazania. Choroby wątroby, nerek, dekompensacja serca, ciąża, kacheksja ( skrajny stopień wyczerpanie).

Formularz zwolnienia. Tabletki 0,117 g w opakowaniu po 10 sztuk.

Warunki przechowywania. Lista B. W miejscu chronionym przed światłem.

KARBAMAZEPINA (Karbamazepina)

Synonimy: Stazepin, Tegretol, Finlepsin, Amizepina, Carbagretil, Carbazep, Mazetol, Simonil, Neurotol, Tegretal, Temporal, Zeptol itp.

Efekt farmakologiczny. Karbamazepina ma wyraźne działanie przeciwdrgawkowe (przeciwpadaczkowe), umiarkowane działanie przeciwdepresyjne i normotymiczne (poprawiające nastrój).

Wskazania do stosowania. Karbamazepinę stosuje się w leczeniu padaczki psychomotorycznej, napadów typu grand mal, postaci mieszanych (głównie z połączeniem napadów typu grand mal z objawami psychomotorycznymi), postaci lokalnych (pochodzenia pourazowego i pourazowego). Nie jest wystarczająco skuteczny w przypadku drobnych napadów.

Sposób podawania i dawka. Przepisywany doustnie (w trakcie posiłków) osobom dorosłym, zaczynając od 0,1 g ("/2 tabletki) 2-3 razy dziennie, stopniowo zwiększając dawkę do 0,8-1,2 g (4-6 tabletek) dziennie.

Średnia dzienna dawka dla dzieci wynosi 20 mg na 1 kg masy ciała, tj. średnio w wieku poniżej 1 roku - od 0,1 do 0,2 g dziennie; od 1 roku do 5 lat - 0,2-0,4 g; od 5 do 10 lat -0,4-0,6 g; od 10 do 15 lat -0,6-1 g dziennie.

Karbamazepinę można przepisywać w połączeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi.

Podobnie jak w przypadku stosowania innych leków przeciwpadaczkowych, przejście na leczenie karbamazepiną powinno odbywać się stopniowo, zmniejszając dawkę dotychczas stosowanego leku. Należy również stopniowo przerywać leczenie karbamazepiną.

Istnieją dowody na skuteczność leku w wielu przypadkach u pacjentów z różnymi hiperkinezami (gwałtowne ruchy automatyczne spowodowane mimowolne skurcze mięśnie). Dawkę początkową 0,1 g stopniowo (po 4-5 dniach) zwiększano do 0,4-1,2 g na dobę. Po 3-4 tygodniach. dawkę zmniejszono do 0,1-0,2 g na dzień, następnie przepisano te same dawki codziennie lub co drugi dzień przez 1-2 tygodnie.

Karbamazepina ma działanie przeciwbólowe (uśmierzające ból) w przypadku nerwobólów nerw trójdzielny(zapalenie nerwu twarzowego).

Karbamazepinę przepisuje się na neuralgię nerwu trójdzielnego, zaczynając od 0,1 g 2 razy dziennie, następnie dawkę zwiększa się o 0,1 g na dzień, w razie potrzeby do 0,6-0,8 g (w 3-4 dawkach). Efekt występuje zwykle 1-3 dni po rozpoczęciu leczenia. Po ustąpieniu bólu dawkę stopniowo zmniejsza się (do 0,1-0,2 g na dzień). Lek jest przepisywany przez długi czas; Jeśli lek zostanie odstawiony przedwcześnie, ból może powrócić. Obecnie za jedną z najbardziej uważa się karbamazepinę Skuteczne środki z tą chorobą.

Efekt uboczny. Lek jest zwykle dobrze tolerowany. W niektórych przypadkach utrata apetytu, nudności i rzadko - wymioty, ból głowy, senność, ataksja (zaburzona koordynacja ruchów), zaburzenia akomodacji (zaburzenia percepcja wzrokowa). Zmniejszenie lub zniknięcie skutki uboczne występuje po chwilowym odstawieniu leku lub zmniejszeniu dawki. Istnieją również dowody na reakcje alergiczne, leukopenię (zmniejszenie poziomu leukocytów we krwi), małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi we krwi), agranulocytozę (gwałtowny spadek liczby granulocytów we krwi), zapalenie wątroby (zapalenie wątroby tkanki), reakcje skórne, złuszczające zapalenie skóry (zapalenie skóry). Jeśli wystąpią takie reakcje, należy zaprzestać stosowania leku.

Należy wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia zaburzenia psychiczne u pacjentów z padaczką leczonych karbamazepiną.

Podczas leczenia karbamazepiną należy systematycznie kontrolować obraz krwi. Nie zaleca się przepisywania leku w ciągu pierwszych 3 miesięcy. ciąża. Karbamazepiny nie należy przepisywać jednocześnie z nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (nialamid itp., furazolidon) ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych. Fenobarbital i heksamidyna osłabiają przeciwpadaczkowe działanie karbamazepiny.

Przeciwwskazania. Lek jest przeciwwskazany w przypadku zaburzeń przewodzenia w sercu i uszkodzenia wątroby.

Formularz zwolnienia. Tabletki 0,2 g w opakowaniach po 30 i 100 sztuk.

Warunki przechowywania. Lista B. W miejscu chronionym przed światłem.

CLONAZEPAM (Klonazepam)

Synonimy: Antelepsin, Klonopin, Ictoril, Ictorivil, Ravatril, Ravotril, Rivatril, Rivotril itp.

Efekt farmakologiczny. Clonazepam ma działanie uspokajające, rozluźniające mięśnie, przeciwlękowe (przeciwlękowe) i przeciwdrgawkowe. Przeciwdrgawkowe działanie klonazepamu jest silniejsze niż innych leków z tej grupy, dlatego stosuje się go głównie w leczeniu stany konwulsyjne. U pacjentów chorych na padaczkę przyjmujących klonazepam napady występują rzadziej i zmniejsza się ich intensywność.

Wskazania do stosowania. Clonazepam stosuje się u dzieci i dorosłych w leczeniu drobnych i duże formy padaczka z napadami mioklonicznymi (drganie poszczególnych wiązek mięśni), z kryzysami psychomotorycznymi, wzmożonym napięciem mięśniowym. Jest również stosowany jako środek nasenny, zwłaszcza u pacjentów z organicznymi uszkodzeniami mózgu.

Sposób podawania i dawka. Leczenie klonazepamem rozpoczyna się od małych dawek, stopniowo je zwiększając, aż do uzyskania optymalnego efektu. Dawkowanie ustalane jest indywidualnie w zależności od stanu pacjenta i jego reakcji na lek. Lek jest przepisywany w dawce 1,5 mg na dzień, podzielonej na 3 dawki. Stopniowo zwiększaj dawkę o 0,5-1 mg co 3 dzień, aż do uzyskania optymalnego efektu. Zwykle przepisuje się 4-8 mg na dzień. Nie zaleca się przekraczania dawki 20 mg na dobę.

Dla dzieci klonazepam jest przepisywany w następujących dawkach: noworodki i dzieci poniżej 1 roku życia - 0,1-1 mg na dzień, od 1 roku do 5 lat - 1,5-3 mg na dzień, od 6 do 16 lat - 3-6 lat mg na dzień.dzień. Dawka dzienna podzielona jest na 3 dawki.

Efekt uboczny. Podczas przyjmowania leku mogą wystąpić zaburzenia koordynacji ruchów, drażliwość, stany depresyjne(stan depresji), zwiększone zmęczenie, nudności. Aby ograniczyć skutki uboczne należy indywidualnie dobrać optymalną dawkę, zaczynając od mniejszych dawek i stopniowo je zwiększając.

Przeciwwskazania. Ostre choroby wątroba i nerki, miastenia (osłabienie mięśni), ciąża. Nie stosować jednocześnie z inhibitorami MAO i pochodnymi fenotiazyny. Leku nie należy zażywać dzień przed lub w trakcie pracy przez kierowców transportu oraz osoby, których praca wymaga szybkiej reakcji psychicznej i fizycznej. Podczas leczenia lekiem należy powstrzymać się od spożywania alkoholu.

Lek przenika przez barierę łożyskową i do mleko matki. Nie należy go przepisywać kobietom w ciąży ani w okresie karmienia piersią.

Formularz zwolnienia. Tabletki 0,001 g (1 mg) w opakowaniach po 30 lub 50 sztuk.

Warunki przechowywania. Lista B. W miejscu chronionym przed światłem.

METINDION (Metyndionum)

Synonimy: Indometacyna, Inteban.

Efekt farmakologiczny. Lek przeciwdrgawkowy, który nie działa depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy, zmniejsza stres afektywny (emocjonalny) i poprawia nastrój.

Wskazania do stosowania. Padaczka, zwłaszcza z forma tymczasowa i padaczka o traumatycznej genezie (pochodzeniu).

Sposób podawania i dawka. Doustnie (po posiłku) dla dorosłych 0,25 g na dawkę. W przypadku padaczki z częstymi napadami 6 razy dziennie w odstępach co 1 cal/2-2 godziny (dawka dobowa 1,5 g). W przypadku rzadkich napadów ta sama pojedyncza dawka 4-5 razy dziennie (1-1,25 g dziennie). W przypadku napadów w nocy lub rano przepisuje się dodatkową dawkę 0,05-0,1 g fenobarbitalu lub 0,1-0,2 g benzonalu. W przypadku zaburzeń psychopatologicznych u pacjentów z padaczką 0,25 g 4 razy dziennie. W razie potrzeby leczenie metyndion łączy się z fenobarbitalem, seduksenem, eunocyną.

Efekt uboczny. Zawroty głowy, nudności, drżenie (drżenie) palców.

Przeciwwskazania. Silny niepokój, napięcie.

Formularz zwolnienia. Tabletki 0,25 g w opakowaniu po 100 sztuk.

Warunki przechowywania.

MYDOKALM

Synonimy: Chlorowodorek tolperyzonu, Mideton, Menopatol, Myodom, Pipetopropanon.

Efekt farmakologiczny. Tłumi i zmniejsza odruchy polisynaptyczne kręgosłupa zwiększony ton mięśnie szkieletowe.

Wskazania do stosowania. Choroby, którym towarzyszy wzrost napięcie mięśniowe, w tym paraliż ( całkowita nieobecność ruchy dobrowolne), niedowład (zmniejszona siła i/lub zakres ruchów), paraplegia (obustronne porażenie górnego lub dolne kończyny), zaburzenia pozapiramidowe (zaburzona koordynacja ruchów ze zmniejszeniem ich objętości i drżeniem).

Sposób podawania i dawka. Doustnie 0,05 g 3 razy dziennie ze stopniowym zwiększaniem dawki do 0,3-0,45 g dziennie; domięśniowo 1 ml 10% roztworu 2 razy dziennie; dożylnie (powoli) 1 ml w 10 ml roztwór soli 1 dziennie.

Efekt uboczny. Czasami uczucie lekkości zatrucie, ból głowy, zwiększona drażliwość, zaburzenia snu.

Przeciwwskazania. Niezidentyfikowany.

Formularz zwolnienia. Drażetka 0,05 g w opakowaniu po 30 sztuk; ampułki po 1 ml 10% roztworu w opakowaniu po 5 sztuk.

Warunki przechowywania. Lista B. W chłodnym, suchym miejscu.

PUPHEMID (Puphemidum)

Efekt farmakologiczny. Działanie przeciwdrgawkowe.

Wskazania do stosowania. Na różne formy padaczki, takie jak petit mal (drobne napady), a także na padaczkę płata skroniowego.

Sposób podawania i dawka. Dorośli doustnie przed posiłkami, zaczynając od 0,25 g 3 razy dziennie, stopniowo zwiększając dawkę w razie potrzeby do 1,5 g dziennie; dzieci do 7. roku życia – 0,125 g, powyżej 7. roku życia – 0,25 g 3 razy dziennie.

Efekt uboczny. Nudności, bezsenność. W przypadku nudności zaleca się przepisać lek 1-1/2 godziny po posiłku, w przypadku bezsenności 3-4 godziny przed snem.

Przeciwwskazania. Ostre choroby wątroby i nerek, zaburzenia układu krwiotwórczego, wyraźna miażdżyca, hiperkineza (gwałtowne automatyczne ruchy spowodowane mimowolnymi skurczami mięśni).

Formularz zwolnienia. Tabletki 0,25 g w opakowaniu po 50 sztuk.

Warunki przechowywania. Lista B. W ciemnych szklanych słoikach.

SUXILEP

Synonimy: Etosuksymid, azamid, piknolepsin, Ronton, Zarontin, Etomal, Etimal, Pemalin, petinimid, Sucimal itp.

Efekt farmakologiczny. Działanie przeciwdrgawkowe.

Wskazania do stosowania. Drobne formy padaczki, napady miokloniczne (drgawki konwulsyjne). oddzielne grupy mięśnie).

Sposób podawania i dawka. Doustnie (przyjmowany podczas posiłków) 0,25-0,5 g na dobę ze stopniowym zwiększaniem dawki do 0,75-1,0 g na dobę (w 3-4 dawkach podzielonych).

Efekt uboczny. Zaburzenia dyspeptyczne (zaburzenia trawienne); w niektórych przypadkach ból głowy, zawroty głowy, wysypki skórne, leukopenia (zmniejszenie poziomu leukocytów we krwi) i agranulocytoza ( gwałtowny spadek liczba granulocytów we krwi).

Przeciwwskazania. Ciąża, karmienie piersią.

Formularz zwolnienia. Kapsułki 0,25 g w opakowaniu po 100 sztuk.

Warunki przechowywania. Lista B. W chłodnym, suchym miejscu.

TRIMETYNA (Trimetyna)

Synonimy: Trimetadion, Ptimal, Tridion, Trimedal, Absenthol, Edion, Epidion, Petidion, Trepal, Troxidon.

Efekt farmakologiczny. Ma działanie przeciwdrgawkowe.

Wskazania do stosowania. Padaczka, głównie petit mal (drobne napady).

Sposób podawania i dawka. Doustnie w trakcie lub po posiłku 0,25 g 2-3 razy dziennie, u dzieci w zależności od wieku – od 0,05 do 0,2 g 2-3 razy dziennie.

Efekt uboczny.Światłowstręt, wysypki skórne, neutropenia (zmniejszenie liczby granulocytów obojętnochłonnych we krwi), agranulocytoza (gwałtowny spadek liczby granulocytów we krwi), niedokrwistość (zmniejszenie poziomu hemoglobiny we krwi), eozynofilia (zwiększona liczba eozynofili we krwi), monocytoza (zwiększona liczba liczba monocytów we krwi).

Przeciwwskazania. Dysfunkcje i choroby wątroby i nerek nerw wzrokowy i narządy krwiotwórcze.

Formularz zwolnienia. Proszek.

Warunki przechowywania. Lista B. W chłodnym, suchym miejscu.

FENOBARBITAL (Fenobarbital)

Synonimy: Adonal, Efenal, Barbenil, Barbifen, Dormiral, Epanal, Episedal, Fenemal, Gardenal, Hypnotal, Mefabarbital, Neurobarb, Nirvonal, Omnibarb, Fenobarbitone, Sedonal, Sevenal, Somonal, Zadonal itp.

Efekt farmakologiczny. Zwykle uważa się za Pigułka nasenna. Jednak obecnie najwyższa wartość ma działanie przeciwpadaczkowe.

W małych dawkach działa uspokajająco.

Wskazania do stosowania. Leczenie padaczki; stosowany w uogólnionych napadach toniczno-klonicznych (grand mal), a także w napadach ogniskowych u dorosłych i dzieci. Wskutek działanie przeciwdrgawkowe przepisany na pląsawicę (chorobę układu nerwowego, której towarzyszy pobudzenie motoryczne i nieskoordynowane ruchy), porażenie spastyczne i różne reakcje konwulsyjne. Jako środek uspokajający w małych dawkach w połączeniu z innymi lekami (leki przeciwskurczowe, leki rozszerzające naczynia krwionośne) stosuje się w zaburzeniach neurowegetatywnych. Jako pigułka nasenna.

Sposób podawania i dawka. W leczeniu padaczki dorosłym przepisuje się zaczynając od dawki 0,05 g 2 razy dziennie i stopniowo zwiększając dawkę aż do ustania napadów, ale nie więcej niż 0,5 g na dzień. W przypadku dzieci lek jest przepisywany w mniejszych dawkach dostosowanych do wieku (nie przekraczających najwyższych dawek jednorazowych i dziennych). Leczenie odbywa się przez długi czas. Konieczne jest stopniowe odstawianie fenobarbitalu w leczeniu padaczki, ponieważ nagłe odstawienie leku może spowodować rozwój napadu padaczkowego, a nawet stanu padaczkowego.

Fenobarbital jest często przepisywany w połączeniu z innymi lekami w leczeniu padaczki. leki. Zwykle kombinacje te dobiera się indywidualnie w zależności od postaci i przebiegu padaczki ogólne warunki chory.

Jako środek uspokajający i przeciwskurczowy fenobarbital jest przepisywany w dawce 0,01-0,03-0,05 g 2-3 razy dziennie.

Większe dawki dla dorosłych doustnie: pojedyncza dawka – 0,2 g; dziennie - 0,5 g.

Jednoczesne stosowanie fenobarbitalu z innymi lekami uspokajającymi leki aktywne(uspokajający) prowadzi do nasilenia działania uspokajająco-nasennego i może mu towarzyszyć depresja oddechowa.

Efekt uboczny. Zahamowanie ośrodkowego układu nerwowego, obniżone ciśnienie krwi, reakcje alergiczne ( wysypka na skórze itp.), zmiany w składzie krwi.

Przeciwwskazania. Lek jest przeciwwskazany w przypadku ciężkiego uszkodzenia wątroby i nerek z zaburzeniami ich funkcji, alkoholizmu, uzależnienie od narkotyków, miastenia (osłabienie mięśni). Nie należy go przepisywać w ciągu pierwszych 3 miesięcy. ciąża (w celu uniknięcia działania teratogennego /szkodliwego wpływu na płód/) i kobiety karmiące piersią.

Formularz ekstraktu. Proszek; tabletki 0,005 g dla dzieci oraz 0,05 i 0,1 g dla dorosłych.

Warunki przechowywania. Lista B. W miejscu chronionym przed światłem.

GLUFERAL (gluferalum)

Lek złożony zawierający fenobarbital, bromizal, benzoesan kofeiny sodu, glukonian wapnia.

Wskazania do stosowania.

Sposób podawania i dawka. Dla dorosłych po posiłku, w zależności od stanu chorobowego, 2-4 tabletki na dawkę. Maksymalna dzienna dawka to 10 tabletek. Dzieciom, w zależności od wieku, przepisuje się od 1/2 do 1 tabletki na dawkę. Maksymalna dawka dobowa dla dzieci do 10. roku życia to 5 tabletek.

Skutki uboczne i Przeciwwskazania.

Formularz zwolnienia. Tabletki zawierające: fenobarbital – 0,025 g, bromizal – 0,07 g, benzoesan kofeiny sodu – 0,005 g, glukonian wapnia – 0,2 g, 100 sztuk w pomarańczowym szklanym słoju.

Warunki przechowywania. Lista B. W miejscu chronionym przed światłem.

PAGLUFERAL-1,2,3 (Pagluferalum-1,2,3)

Lek złożony zawierający fenobarbital, bromizal, benzoesan kofeiny sodu, chlorowodorek papaweryny, glukonian wapnia.

Działanie farmakologiczne wynika z właściwości składników wchodzących w jego skład.

Wskazania do stosowania. Głównie na padaczkę z dużymi napadami toniczno-klonicznymi.

Sposób podawania i dawka. Różne proporcje składników w różne opcje Tabletki Paglufersht umożliwiają indywidualny dobór dawek. Zacznij brać 1-2 tabletki 1-2 razy dziennie.

Skutki uboczne i Przeciwwskazania. To samo co w przypadku fenobarbitalu.

Formularz zwolnienia. Pagluferal tabletki 1, 2 i 3, zawierające odpowiednio: fenobarbital – 0,025; 0,035 lub 0,05 g, bromowany - 0,1; 0,1 lub 0,15 g, benzoesan kofeiny sodu -0,0075; 0,0075 lub 0,01 g, chlorowodorek papaweryny -0,015; 0,015 lub 0,02 g, glukonian wapnia - 0,25 g, w pomarańczowych szklanych słoikach po 40 sztuk.

Warunki przechowywania. Lista B. W miejscu chronionym przed światłem.

MIESZANKA SEREYSKIEGO (Mixtio Sereyski)

Złożony proszek zawierający fenobarbital, bromizal, benzoesan kofeiny sodu, chlorowodorek papaweryny, glukonian wapnia.

Działanie farmakologiczne wynika z właściwości składników wchodzących w jego skład.

Wskazania do stosowania. Głównie na padaczkę z dużymi napadami toniczno-klonicznymi.

Sposób podawania i dawka. 1 proszek 2-3 razy dziennie (w przypadku łagodnych postaci choroby stosować proszek o mniejszej zawartości składników, w przypadku cięższych postaci stosować proszek o większej zawartości składników /patrz Formularz wydania/).

Skutki uboczne i przeciwwskazania. To samo co w przypadku fenobarbitalu.

Formularz zwolnienia. Proszek zawierający: fenobarbital – 0,05–0,07–0,1–0,15 g, bromisal – 0,2–0,3 g, benzoesan kofeiny sodu – 0,015–0,02 g, chlorowodorek papaweryny – 0,03–0,04 g, glukonian wapnia – 0,5–1,0 g.

Warunki przechowywania. Lista B. W suchym miejscu, chronionym przed światłem.

FALILEPSIN (Fali-Lepsyna)

Lek złożony zawierający fenobarbital i pseudonorefedrynę.

Działanie farmakologiczne wynika z właściwości składników wchodzących w jego skład. Włączenie pseudonorefedryny, która ma umiarkowane działanie stymulujące na ośrodkowy układ nerwowy, w pewnym stopniu zmniejsza działanie hamujące (senność, zmniejszona wydajność) fenobarbitalu.

Wskazania do stosowania. Różne kształty padaczka.

Sposób podawania i dawka. Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia rozpoczynać od 1/2 tabletki (50 mg) dziennie, stopniowo zwiększając dawkę do 0,3-0,45 g (w 3 dawkach podzielonych).

Formularz zwolnienia. Tabletki 0,1 g, w opakowaniu po 100 sztuk.

Warunki przechowywania. Lista B. W miejscu chronionym przed światłem.

CHLORACON (Chlorakon)

Synonimy: Beklamid, Gibicon, Nidran, Posedran, Benzchlorpropamid.

Efekt farmakologiczny. Ma wyraźne działanie przeciwdrgawkowe.

Wskazania do stosowania. Padaczka, głównie z napadami typu grand mal; pobudzenie psychomotoryczne o charakterze epileptycznym; z częstymi drgawki(w połączeniu z innymi lekami przeciwdrgawkowymi); przepisywany pacjentom cierpiącym na padaczkę w czasie ciąży oraz osobom z chorobami wątroby.

Sposób podawania i dawka. Doustnie 0,5 g 3-4 razy dziennie, w razie potrzeby do 4 g dziennie; dzieci - 0,25-0,5 g 2-4 razy dziennie (w zależności od wieku).

Efekt uboczny. Działanie drażniące na błonę śluzową żołądka u pacjentów, którzy przeszli choroby żołądkowo-jelitowe. Przy długotrwałym leczeniu konieczne jest monitorowanie czynności wątroby, nerek i morfologii krwi.

Formularz zwolnienia. Tabletki 0,25 g w opakowaniach po 50 sztuk.

Warunki przechowywania. Lista B. W chłodnym, suchym miejscu.