Padaczka– to powszechne choroba przewlekła charakter neurologiczny, który objawia się nagłymi atakami konwulsyjnymi. Poprzednio ta patologia nazywano „epileptycznym” i uważano go za karę Bożą. Choroba padaczki ma często charakter wrodzony, w wyniku czego pierwsze ataki występują u dzieci, które są na terapii. etap wiekowy od pięciu do dziesięciu lat lub w okresie dojrzewania. Klinicznie napady padaczkowe charakteryzują się przejściową dysfunkcją sensoryczną, umysłową, motoryczną i autonomiczną.

Padaczkę u dorosłych dzielimy na idiopatyczną (dziedziczoną, często nawet po kilkudziesięciu pokoleniach), objawową (istnieje specyficzna przyczyna powstawania ognisk patologicznych impulsów) i kryptogenną (w celu ustalenia dokładny powód pojawienie się przedwczesnych ognisk impulsowych jest niemożliwe).

Przyczyny epilepsji

W prawie 60% przypadków nie można ustalić dokładnej przyczyny padaczki. Coraz częściej rozpoznaje się idiopatyczne i kryptogenne formy padaczki o nieznanej etiologii.

Epilepsja, co to jest? Występuje na tle zwiększonej aktywności jednostek strukturalnych mózgu. Prawdopodobnie wzrost ten wynika z właściwości chemicznych komórek mózgowych i niektórych właściwości Błona komórkowa. Ustalono, że u pacjentów cierpiących na tę chorobę tkanka mózgowa jest bardzo wrażliwa na zmiany skład chemiczny które powstają w wyniku ekspozycji na różnorodne bodźce. Podobne sygnały dochodzące do mózgu osoby zdrowej i chorej w pierwszym przypadku pozostają niezauważone, a w drugim prowadzą do ataku.

Przyczyny padaczki można określić w zależności od wieku, w którym choroba pojawiła się po raz pierwszy. Opisywanej dolegliwości nie można zakwalifikować jako choroby dziedziczna natura, ale 40% osób chorych na padaczkę ma krewnych cierpiących na napady padaczkowe. Dziecko może odziedziczyć specyficzne cechy aktywności mózgu, funkcje hamowania i pobudzenia, wysoki poziom gotowości napadowej reakcji mózgu na zmiany zewnętrzne i wahania czynników wewnętrznych. Jeśli jedno z rodziców cierpi na tę chorobę, prawdopodobieństwo jej wystąpienia u dziecka wynosi około 6%, jeśli oboje - 12%. Skłonność do choroby jest częściej dziedziczona, jeśli napady mają charakter uogólniony, a nie ogniskowy.

Przyczyny epilepsji. DO prawdopodobne przyczyny, powodujące rozwój przedmiotowej choroby, można przypisać przede wszystkim uszkodzeniu mózgu w okresie wewnątrzmacicznego formowania się płodu. Ponadto wśród czynników przyczyniających się do wystąpienia padaczki należy wyróżnić:

— urazy czaszkowo-mózgowe;

— zmiany genetyczne;

- wady wrodzone;

- zaburzenia krążenia w mózgu;

- różny patologie zakaźne(zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie mózgu);

- ropnie i procesy nowotworowe w mózgu.

Za czynniki wywołujące padaczkę uważa się przeciążenie psycho-emocjonalne, stresujące warunki, przepracowanie, brak lub nadmiar snu, zmiany klimatyczne, jasne światło. Główną przyczyną napadów u dzieci są powikłania okołoporodowe. Urazy głowy porodowe i poporodowe prowadzą do niedotlenienia mózgu. Uważa się, że w 20% przypadków przyczyną padaczki jest głód tlenu mózg Urazy mózgu w około 5-10% przypadków prowadzą do wystąpienia omawianej choroby.

Padaczka u ludzi może wystąpić później poważny siniak głowa w wyniku wypadku drogowego, rana postrzałowa. Napady pourazowe często rozwijają się natychmiast po stłuczeniu lub urazie, ale zdarzają się przypadki, gdy pojawiają się po kilku latach. Eksperci twierdzą, że u osób, które doznały poważnego urazu głowy, który doprowadził do długotrwałej utraty, tak wysokie prawdopodobieństwo wystąpienia tej choroby. Omawiana patologia rzadko może rozwinąć się w wyniku drobnego uszkodzenia mózgu.

Do wystąpienia napadów padaczkowych może także przyczynić się występowanie szeregu chorób zakaźnych lub somatycznych. Choroby te obejmują: procesy nowotworowe w mózgu, porażenie mózgowe, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie mózgu, patologie naczyniowe itp. W około 15% przypadków drgawki są pierwszą oznaką tocznia rumieniowatego układowego.

Około 35% guzów mózgu wywołuje powtarzające się ataki tej choroby. Jednak same nowotwory mózgu są przyczyną około 15% przypadków napadów padaczkowych. Większość osób, u których w przeszłości występowała epilepsja, ma inne objawy widoczne anomalie bez mózgu. Dysplazja naczyń włosowatych mózgu często prowadzi również do nawracających ataków. Zaburzenia metaboliczne często stają się czynnikami wywołującymi padaczkę. Co więcej, zaburzenia takie mogą mieć cechy dziedziczne lub zostać nabyte, na przykład w wyniku zatrucia ołowiem. Zaburzenia metaboliczne w około 10% przypadków prowadzą do wystąpienia padaczki. Regularne spożywanie kalorii, bogaty w węglowodany i tłuste potrawy, mogą poważnie wpływać na metabolizm i wywoływać drgawki u niemal każdego pacjenta. U chorych na cukrzycę, a także u osób zdrowych, mogą wystąpić napady padaczkowe z powodu znacznego wzrostu poziomu cukru we krwi. Drgawki mogą także towarzyszyć chorobom wątroby i nerek.

Napady padaczkowe mogą być spowodowane udarem mózgu, podczas którego zostaje zakłócony dopływ krwi do mózgu, co często prowadzi do krótkotrwałych lub długotrwałych zaburzenia mowy, zaburzenia aktywności umysłowej i ruchowej. Choroba ta stosunkowo rzadko prowadzi do drgawek, jedynie u 5% pacjentów rozwijają się przewlekłe napady padaczkowe. Napady padaczkowe spowodowane udarem najczęściej dobrze reagują na leczenie.

Napady padaczki mogą być spowodowane ekspozycją na środki owadobójcze, substancje odurzające, na przykład kokainę, zaprzestaniem stosowania leków pochodnych kwasu barbiturowego, na przykład Valium, Dalman i płynów zawierających alkohol. Pominięcie jednej dawki leku przeciwpadaczkowego przepisanego przez lekarza może również spowodować napad drgawkowy. Należy również wziąć pod uwagę, że drgawki powstają nie tylko w wyniku nadużywania narkotyków.

Wywoływać drgawki u badanych niski próg silne neuroleptyki (aminazyna), inhibitory monoaminooksydazy (Nialamid), trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (amitryptylina) i leki z grupy penicylin mogą powodować gotowość konwulsyjną. Interakcje leków przeciwpadaczkowych z innymi lekami mogą czasami wywołać atak padaczki.

Jeśli nie ma powodów sugerujących obecność pierwotnej patologii mózgu, możemy mówić o padaczce spontanicznej (prawdziwej). Ta postać choroby obejmuje, oprócz uogólnionych napadów, drgawki miokloniczne dojrzewanie, uogólnione napady nocne, a także niektóre typy tej choroby z drgawkami ogniskowymi miokloniczno-astatycznymi.

Rodzaje epilepsji

Klasyfikacja drgawek padaczkowych z roku na rok staje się coraz szersza w związku z odkryciem nieznanych wcześniej czynników stymulujących rozwój choroby. Dziś są dwa duże grupy drgawki, których objawy powodują niektóre formy padaczki: napady częściowe lub ogniskowe i napady uogólnione.

Ogniskowe drgawki padaczkowe powstają w wyniku uszkodzenia jednego lub więcej obszarów mózgu. Nasilenie napadów częściowych i część ciała dotknięta napadem zależą od dotkniętej półkuli. Wśród napadów ogniskowych można wyróżnić: łagodną postać napadów częściowych, złożone napady częściowe, padaczkę Jacksona, skroniową i czołową.

Zaburzenie charakteryzuje się łagodną postacią padaczki funkcje motoryczne w obszarze ciała kontrolowanym przez dotknięty obszar mózgu pojawienie się stanu aury, któremu towarzyszy uczucie déjà vu, pojawienie się zły smak lub zapach, nudności i inne objawy zaburzeń układu trawiennego. Atak tej formy trwa krócej niż 60 sekund, podczas gdy świadomość jednostki pozostaje czysta. Objawy ataku mijają stosunkowo szybko. Łagodny napad nie powoduje żadnych widocznych negatywnych skutków.

Złożonym drgawkom ogniskowym towarzyszą zaburzenia świadomości, zaburzenia zachowania i mowy. Podczas ataku osoba zaczyna wykonywać różne nietypowe czynności, np. stale poprawiać ubranie, wydawać dziwne, niezrozumiałe dźwięki, spontanicznie poruszać szczęką. Ten formularz atak trwa od jednej do dwóch minut. Główne objawy padaczki znikają po napadzie, ale dezorientacja myśli i świadomości utrzymuje się przez kilka godzin.

Padaczka Jacksona objawia się częściowymi napadami drgawkowymi, które rozpoczynają się w mięśniach jakiejś części ciała po jednej stronie.

Wyróżnia się następujące rodzaje drgawek:

- Marsz Jacksona, składający się z serii ataków jeden po drugim z niewielką przerwą między nimi;

- atak obejmujący mięśnie twarzy;

- atak zlokalizowany w mięśniach oddzielnej części ciała.

Cecha charakterystyczna Uważa się, że ta forma drgawek występuje, gdy ataki występują na tle czystej świadomości.

Pierwsze napady padaczki czołowej mogą wystąpić w każdym wieku. Do objawów klinicznych zalicza się przede wszystkim charakterystyczne objawy napadowe, takie jak objawy motoryczne. Atak frontalny trwa w następujący sposób. W pierwszej kolejności obserwuje się zjawisko motoryczne (posturalne, toniczne lub kloniczne), któremu często na początku napadu towarzyszą automatyzmy gestów. Czas trwania takiego ataku wynosi zwykle kilka sekund. Zamieszanie pocztowe jest albo nieobecne, albo minimalne. Częściej ataki występują w nocy. Świadomość może zostać zachowana lub częściowo upośledzona.

Nazwa padaczki skroniowej pochodzi od jej umiejscowienia. Ta postać choroby zlokalizowana jest w obszarze skroniowym mózgu. Objawia się napadami częściowymi. Na dalszy rozwój Ta patologia powoduje wtórnie uogólnione napady padaczkowe i.

Uogólnione formy padaczki dzielą się na:

- idiopatyczny, charakteryzujący się powiązaniem z zmiany związane z wiekiem;

- padaczka objawowa (kryptogenna);

- napady objawowe o niespecyficznej etiologii;

- specyficzne zespoły padaczkowe.

Napady idiopatyczne, związane z wiekiem, są uogólnionymi drgawkami występującymi na początku choroby. W okresie pomiędzy napadami elektroencefalogram wykazuje uogólnione wyładowania, nasilające się w fazie snu wolnofalowego oraz normalną aktywność tła.

Wyróżnia się następujące rodzaje idiopatycznej padaczki uogólnionej:

- łagodne drgawki rodzinne u noworodków;

- łagodne napady noworodkowe;

- łagodne napady miokloniczne w dzieciństwie;

- młodzieńcze drgawki miokloniczne;

- napady nieświadomości u dzieci i młodzieży;

- uogólnione drgawki toniczno-kloniczne po przebudzeniu;

- drgawki odruchowe.

Padaczkę kryptogenną, charakteryzującą się związkiem ze zmianami wynikającymi z wieku, z kolei, zgodnie z międzynarodową klasyfikacją schorzeń, można podzielić na:

- Zespół Lennoxa-Gastauta;

- skurcze dziecięce lub zespół Westa;

- napady miokloniczno-astatyczne.

Napady objawowe o niespecyficznej etiologii dzielą się na wczesną encefalopatię miokloniczną, encefalopatię dzieciństwo ze strefami izoelektrycznego elektroencefalogramu i innymi objawowymi uogólnionymi zmianami.

Specyficzne zespoły padaczkowe obejmują: drgawki gorączkowe, alkoholowe, narkotykowe.

Drgawki gorączkowe obserwuje się zwykle u dzieci w wieku od sześciu miesięcy do 5 lat. Napady drgawkowe występują przy temperaturze przekraczającej 38°C, przy prawidłowym stanie neurologicznym. Mają one głównie charakter uogólniony i obejmują drgawki toniczno-kloniczne. Proste ataki gorączkowe są pojedyncze i krótkie, nie charakteryzują się także obecnością ogniskowych objawów i nie pozostawiają długotrwałego splątania ani senności. Powikłane drgawki gorączkowe mogą być długotrwałe, seryjne lub mieć komponent ogniskowy. Takie napady wymagają poważniejszego zbadania. Drgawki gorączkowe występują u około 4% dzieci, a u około 1,5% z nich mogą wystąpić nawroty.

Napady alkoholowe obserwuje się podczas drugiego lub trzeciego etapu alkoholizmu w okresie abstynencji. Charakteryzują się rozwojem drgawek kloniczno-tonicznych.

Napady polekowe najczęściej występują w wyniku zażywania kokainy lub amfetaminy. Stosowanie penicylin, izoniazydu, lidokainy i aminofiliny w dużych dawkach może również powodować drgawki. Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne i fenotiazyny charakteryzują się zdolnością do obniżania progu drgawkowego, a przy pewnym stopniu predyspozycji mogą powodować drgawki. Napady drgawkowe mogą wystąpić także podczas odstawiania barbituranów, baklofenu i benzodiazepin. Ponadto w dawkach toksycznych wiele leków przeciwdrgawkowych ma właściwości epileptogenne.

Objawy epilepsji

Jak wspomniano powyżej, głównym objawem tej choroby jest rozległy atak konwulsyjny, który zwykle zaczyna się nagle. Z reguły takie zajęcie nie charakteryzuje się obecnością logicznego połączenia czynniki zewnętrzne. W niektórych przypadkach możliwe jest określenie czasu wystąpienia ataku.

Choroba padaczkowa może mieć następujące prekursory: na kilka dni przed możliwym napadem osoba doświadcza ogólnego złego samopoczucia, utraty apetytu, zaburzeń snów, bólów głowy i nadmiernych bólów głowy. W niektórych przypadkach pojawieniu się ataku towarzyszy pojawienie się aury, która jest odczuciem lub doświadczeniem niezmiennie poprzedzającym napad padaczkowy. Aura może być także niezależnym atakiem.

Napad padaczkowy charakteryzuje się obecnością drgawek tonicznych, podczas których głowa jest odrzucana do tyłu, a kończyny i tułów, które są w stanie napiętym, są wyprostowane. W takim przypadku oddychanie jest opóźnione, a żyły zlokalizowane w okolicy szyjnej puchną. Na twarzy widać „martwą” bladość, szczęki są zaciśnięte. Czas trwania fazy tonicznej ataku wynosi około 20 sekund, po czym pojawiają się drgawki kloniczne, które objawiają się gwałtownymi skurczami mięśni całego ciała. Faza ta charakteryzuje się czasem trwania do trzech minut. Wraz z nim oddech staje się ochrypły i głośny z powodu gromadzenia się śliny i cofania się języka. Może również pojawić się piana na ustach, często z krwią, na skutek przygryzienia języka lub policzków. Stopniowo zmniejsza się częstotliwość drgawek, ich zakończenie prowadzi do rozluźnienia mięśni. Faza ta charakteryzuje się brakiem reakcji na jakiekolwiek bodźce. Źrenice pacjenta na tym etapie są rozszerzone i nie ma reakcji na ekspozycję na światło. Odruchy typu ochronnego i głębokiego nie są wywoływane i często obserwuje się mimowolne oddawanie moczu.

Objawy padaczki i ich różnorodność zależą od postaci padaczki.

Padaczka noworodków występująca na tle wysokiej temperatury, określana jest jako padaczka przerywana. Charakter napadów w tej postaci choroby jest następujący: napady przemieszczają się z jednej części ciała na drugą, z jednej kończyny na drugą. Z reguły nie tworzy się piana ani nie gryzie się w język ani policzki. Po ataku też nie ma snu. Po odzyskaniu przytomności można wykryć charakterystyczne osłabienie po prawej lub lewej stronie ciała, które może trwać kilka dni. U niemowląt prekursorami ataków, jak pokazują obserwacje, są bóle głowy, ogólna drażliwość i zaburzenia apetytu.

Padaczka płata skroniowego wyraża się w napadach polimorficznych, które poprzedzone są osobliwą aurą. Atak padaczki tej postaci charakteryzuje się czasem trwania objawów dłuższym niż kilka minut.

Objawy i cechy padaczki płata skroniowego:

- objawy natury brzusznej (zwiększona perystaltyka, nudności, ból brzucha);

— objawy kardiologiczne (kołatanie serca, ból, zaburzenia rytmu);

- występowanie mimowolnych objawów w postaci połykania, pocenia się, żucia;

- trudności w oddychaniu;

- zmiany osobowości objawiające się napadowymi zaburzeniami nastroju;

- brak działania;

— zaburzenia autonomiczne o dużym nasileniu, występującym pomiędzy napadami (upośledzona termoregulacja, zmiany ciśnienia, reakcje alergiczne, zaburzenia gospodarki wodno-solnej i tłuszczowej, zaburzenia seksualne).

Najczęściej ta postać padaczki ma przewlekły, postępujący przebieg.

Padaczka nieświadomości to choroba, w której nie ma typowe objawy padaczka, czyli upadki i drgawki. Ten typ chorobę obserwuje się u dzieci. Charakteryzuje się zamrożeniem dziecka. Podczas ataku dziecko przestaje reagować na to, co dzieje się wokół niego.

Padaczka nieświadomości ma następujące objawy i cechy:

- nagłe zamrożenie z przerwaniem aktywności;

- niemożność przyciągnięcia uwagi dziecka;

- nieruchome lub nieobecne spojrzenie skierowane w jeden punkt.

Często rozpoznanie padaczki nieświadomości obserwuje się częściej u dziewcząt niż u chłopców. W dwóch trzecich przypadków chore dzieci mają krewnych cierpiących na tę chorobę. Średnio ten typ choroby i jej objawy trwają do siedmiu lat, stopniowo stając się rzadsze i całkowicie zanikając lub przekształcając się w inną formę patologii.

Padaczka miokloniczna charakteryzuje się szarpnięciem podczas napadów. Ta forma patologii w równym stopniu dotyka osoby obu płci. Cechą charakterystyczną tego typu chorób jest wykrycie złogów węglowodanów podczas badania morfologicznego komórek mózgu, serca, wątroby, serca.

Padaczka miokloniczna zwykle pojawia się w wieku od 10 do 19 lat. Przejawia się to napadami padaczkowymi, do których później dołączają mioklonie (to znaczy mimowolne skurcze mięśni z obecnością lub brakiem efektu motorycznego). Częstotliwość napadów może się wahać od codziennych ataków do kilku razy w miesiącu.

Padaczka pourazowa jest bezpośrednio związana z uszkodzeniem mózgu w wyniku urazu głowy. Innymi słowy, napady występują długo po uszkodzeniu mózgu w wyniku uderzenia lub urazu penetrującego.

Napady padaczkowe są reakcją na patologiczne wyładowania elektryczne występujące w mózgu. Napady mogą wystąpić nawet do dwóch lat po urazie. Objawy tej postaci choroby zależą zwykle od lokalizacji patologicznej aktywności w mózgu. Ten typ padaczki charakteryzuje się najczęściej uogólnionymi napadami toniczno-klonicznymi lub napadami częściowymi.

Alkoholowe napady padaczkowe są konsekwencją nadmiernego spożycia napojów alkoholowych. Ta patologia objawia się konwulsyjnymi atakami, które pojawiają się nagle. Początek napadu charakteryzuje się utratą przytomności, po czym skóra twarzy pacjenta nabiera „martwej” bladości, stopniowo osiągając niebieskawy odcień. Może wystąpić pienienie się i wymioty.

Po ataku epilepsji świadomość stopniowo powraca, ustępując miejsca długotrwałemu senowi.

Objawy padaczki alkoholowej mogą obejmować:

- omdlenia;

- drgawki;

- silny „palący” ból;

- skurcz mięśnia;

- uczucie ściskania, napięcia skóry.

Napad może wystąpić po kilkudniowej przerwie w piciu napojów alkoholowych. Często atakom towarzyszą objawy charakterystyczne dla alkoholizmu.

Padaczka niedrgawkowa, to znaczy choroba występuje bez obecności ataków konwulsyjnych. Pojawia się jako świadomość zmierzchu co przychodzi nagle. Może trwać od kilku minut do kilku dni. On także nagle znika. Podczas ataku następuje zwężenie świadomości. Innymi słowy, pacjenci postrzegają tylko te zjawiska lub części obiektów, które mają dla nich znaczenie emocjonalne. Często można zaobserwować halucynacje o dość przerażającym charakterze. Halucynacje mogą wywołać atak pacjenta na innych. Ten typ Padaczka charakteryzuje się występowaniem patologii psychicznych. Po napadach pacjenci zapominają, co się z nimi dzieje; rzadko można odnotować szczątkowe wspomnienia wydarzeń.

Epilepsja i ciąża. Napady padaczkowe można po raz pierwszy wykryć w czasie ciąży. Wynika to z faktu, że podczas tego tymczasowego stanu fizjologicznego wzrasta obciążenie organizmu. Ponadto, jeśli kobieta chorowała przed ciążą, ataki mogą stać się częstsze w czasie ciąży. Głównymi objawami padaczki podczas ciąży są częste migreny, omdlenia, zawroty głowy, stany histeryczne i bezsenność.

Padaczka i ciąża to dwie choroby, które nie wykluczają się wzajemnie. Z tą chorobą można zajść w ciążę i urodzić dziecko, jednak do decyzji o prokreacji należy podejść świadomie. Aby przebieg ciąży u kobiety chorej na padaczkę był konieczny, należy nawiązać ścisłą współpracę pomiędzy samą ciężarną, jej bliskimi, terapeutą, neurologiem, ginekologiem i genetykiem. Jeśli nie zastosujesz się do wszystkich zaleceń lekarskich i zaleceń, konsekwencje padaczki w czasie ciąży mogą być katastrofalne dla dziecka. Na przykład ciąża może czasami zostać przerwana z powodu klasycznego ataku. Jeśli ciąża będzie się utrzymywać, może wystąpić niedobór tlenu u płodu.

Zespół konwulsyjny (napady uogólnione), w którym przerwanie ciąży następuje w wyniku urazu brzucha, stwarza duże zagrożenie dla życia dziecka. Również w takich przypadkach może wystąpić naruszenie krążenia maciczno-łożyskowego, co doprowadzi do oderwania łożyska.

Objawy epilepsji

Najbardziej specyficznym objawem pozwalającym rozpoznać padaczkę jest napad typu grand mal, który poprzedza okres prodromalny, trwający od kilku godzin do dwóch dni. W tej fazie pacjentów charakteryzuje drażliwość, zmniejszony apetyt i zmiany w zachowaniu.

Objawy padaczki to znaki ostrzegawcze lub aura, którym mogą towarzyszyć nudności, drżenie mięśni lub inne niezwykłe uczucia, takie jak zachwyt, uczucie gęsiej skórki przebiegającej po ciele, które pojawiają się bezpośrednio przed napadem. Pod koniec takich prekursorów padaczka pada, tracąc przytomność, po czym doświadcza następujących objawów padaczki: najpierw drgawki toniczne (napinanie i wyginanie tułowia), trwające około 30 sekund, następnie występują kloniczne skurcze mięśni w postaci rytmiczne oscylacje trwające do dwóch minut. Z powodu skurczu mięśni oddechowych twarz pacjenta staje się niebiesko-czarna w wyniku uduszenia. Ponadto epileptycy często gryzą własny język lub policzki z powodu skurczu szczęki. Z ust pacjenta wydobywa się piana, często zmieszana z krwią w wyniku rany na języku lub policzkach.

Atak epilepsji kończy się mimowolnym oddaniem moczu i wypróżnieniami. Osoba nie odzyskuje natychmiast przytomności, a dezorientacja może utrzymywać się przez kilka dni. Epileptycy nie pamiętają nic z ataku.

Rodzajem napadów uogólnionych są drgawki gorączkowe, obserwowane u dzieci w wieku od czterech miesięcy do sześciu lat. Towarzyszy im wysoka temperatura ciała. Zasadniczo takie napady występują kilka razy i nie przekształcają się w prawdziwą padaczkę.

Oprócz dużych konwulsyjnych napadów padaczkowych u epileptyków często mogą wystąpić drobne, które objawiają się utratą przytomności bez upadku. Skurcze mięśni twarzy, epileptyk popełnia nielogiczne działania lub powtarza te same czynności. Po napadzie osoba nie jest w stanie przypomnieć sobie, co się wydarzyło i będzie nadal robić to, co robiła przed napadem.

Konsekwencje padaczki i jej nasilenie są różne i zależą od postaci choroby i dotkniętego obszaru mózgu.

Diagnostyka epilepsji

Aby zrozumieć, jak leczyć padaczkę, nakreślić pewne kroki, które będą sprzyjać przedłużonej remisji, przede wszystkim konieczne jest wykluczenie innych patologii i ustalenie rodzaju choroby. W tym celu pierwszym krokiem jest zebranie wywiadu, czyli przeprowadzany jest dokładny wywiad z pacjentem i jego bliskimi. Podczas zbierania wywiadu ważny jest każdy najdrobniejszy szczegół: czy pacjent czuje zbliżający się atak, czy następuje utrata przytomności, czy drgawki zaczynają się w czterech kończynach na raz, czy w jednej, co odczuwa się po ataku konwulsyjnym.

Padaczka jest uważana za dość podstępną chorobę, co często się zdarza długi czas mogą nie zostać rozpoznane.

Czy epilepsję można wyleczyć? Lekarzom często zadaje się to pytanie, ponieważ ludzie boją się tej choroby. Każde leczenie rozpoczyna się od postawienia diagnozy, dlatego lekarz może zadać wiele pytań samemu pacjentowi i jego najbliższemu otoczeniu, aby uzyskać jak najdokładniejszy opis patologii. Badanie pomaga określić formę i rodzaj ataku, a także pozwala przypuszczalnie ustalić obszar uszkodzenia mózgu i obszary dalszego rozprzestrzeniania się patologicznej aktywności elektrycznej. Zależy od wszystkich powyższych możliwą pomoc w leczeniu padaczki i wyborze odpowiedniej strategii leczenia. Po zebraniu wywiadu przeprowadza się badanie neurologiczne, którego celem jest wykrycie u pacjenta następujących objawów neurologicznych: bólu głowy, niepewnego chodu, jednostronnego osłabienia (niedowład połowiczy) oraz innych objawów wskazujących na patologia organiczna mózg

Diagnostyka padaczki obejmuje badanie rezonansem magnetycznym. Pomaga wykluczyć obecność dysfunkcji i patologii układu nerwowego powodujących drgawki, takich jak guzy mózgu, nieprawidłowości naczyń włosowatych i struktur mózgu. Rozważa się wykonanie rezonansu magnetycznego ważna część proces diagnozowania padaczki i przeprowadza się go, gdy pojawia się pierwszy atak drgawek.

Niezbędną metodą diagnostyczną jest także elektroencefalografia.
Elektryczny aktywność mózgu można rejestrować za pomocą elektrod umieszczanych na głowie diagnozowanej osoby. Sygnały wychodzące są wielokrotnie powiększane i rejestrowane przez komputer. Badanie przeprowadza się w zaciemnionym pomieszczeniu. Jego czas trwania wynosi około dwudziestu minut.

Jeśli choroba jest obecna, elektroencefalografia wykaże przemiany zwane aktywnością padaczkową. Należy zauważyć, że obecność takiej aktywności na elektroencefalogramie nie oznacza jeszcze obecności padaczki, ponieważ 10% całkowicie zdrowej populacji planety może mieć różne zaburzenia elektroencefalogramu. Jednocześnie u wielu epileptyków elektroencefalogram pomiędzy napadami może nie wykazywać żadnych zmian. U takich pacjentów jedną z możliwości rozpoznania padaczki byłoby wywołanie patologicznych sygnałów elektrycznych w mózgu. Na przykład encefalografię można wykonać, gdy pacjent śpi, ponieważ sen powoduje wzrost aktywności padaczkowej. Inne sposoby wywołania aktywności padaczkowej na elektroencefalogramie to fotostymulacja i hiperwentylacja.

Leczenie epilepsji

Większość ludzi niepokoi pytanie: „czy można wyleczyć padaczkę”, ponieważ istnieje opinia, że ​​\u200b\u200bta patologia jest nieuleczalna. Pomimo niebezpieczeństwa opisywanej choroby, pod warunkiem, że można ją wyleczyć wykrycie w odpowiednim czasie i odpowiednie leczenie. W około 80% przypadków można osiągnąć stabilną remisję. Jeśli choroba ta zostanie wykryta po raz pierwszy i natychmiast rozpocznie się odpowiednie leczenie, u 30% osób chorych na padaczkę ataki nie nawracają lub ustają przez co najmniej dwa do trzech lat.

Jak leczyć epilepsję? Wybór metod leczenia danej patologii, w zależności od jej postaci, rodzaju, obrazu klinicznego, wieku pacjenta, miejsca zmiany, odbywa się albo chirurgicznie, Lub metoda konserwatywna. Współczesna medycyna coraz częściej ucieka się do leczenia farmakologicznego, ponieważ przyjmowanie leków przeciwpadaczkowych daje trwały efekt w prawie 90% przypadków.

Terapia zachowawcza obejmuje kilka etapów:

- diagnostyka różnicowa, która pozwala określić postać choroby i rodzaj napadów prawidłowy wybór narkotyki;

— ustalenie czynników, które spowodowały padaczkę;

- profilaktyka napadów drgawkowych w celu całkowitego wyeliminowania czynników ryzyka, takich jak przepracowanie, stres, brak snu, hipotermia, spożycie alkoholu;

- łagodzenie napadów padaczkowych poprzez udzielenie pomocy w nagłych przypadkach i przepisanie leku przeciwdrgawkowego.

Ważne jest, aby poinformować krewnych o diagnozie i poinstruować ich o środkach ostrożności i pierwszej pomocy w przypadku napadów padaczkowych. Ponieważ podczas napadów istnieje duże prawdopodobieństwo obrażeń pacjentów i zatrzymania oddechu z powodu cofnięcia języka.

Leczenie farmakologiczne padaczki polega na regularnym stosowaniu leków przeciwpadaczkowych. Nie można dopuścić do sytuacji, w której epileptyk przyjmuje leki dopiero po pojawieniu się aury padaczkowej, ponieważ przy terminowym podaniu leku przeciwpadaczkowego zwiastuny zbliżającego się napadu w większości przypadków w ogóle się nie pojawiają.

Co zrobić, jeśli masz epilepsję?

Zachowawcze leczenie padaczki polega na przestrzeganiu zaleceń następujące zasady:

— ścisłe przestrzeganie harmonogram przyjmowania leków i dawkowanie;

— po osiągnięciu dodatniej dynamiki nie należy odstawiać leków bez zgody specjalisty;

- niezwłocznie powiadomić lekarza o wszelkich nietypowych objawach, zmianach w samopoczuciu, zmianach stanu lub nastroju.

Pacjentom cierpiącym na częściowe napady padaczkowe przepisuje się takie grupy leków, jak karboksyamidy, walproiniany, fenytoiny. U pacjentów z napadami uogólnionymi wskazane jest połączenie walproinianu i karbamazepiny, w przypadku postaci idiopatycznej stosuje się walproinian; w przypadku padaczki nieświadomości - etosuksymid; w przypadku drgawek mioklonicznych - tylko walproinian.

Przy utrzymującej się remisji padaczki trwającej co najmniej pięć lat można pomyśleć o zaprzestaniu terapii lekowej.

Leczenie padaczki należy zakończyć stopniowo, zmniejszając dawkę leków aż do całkowitego zaprzestania leczenia w ciągu sześciu miesięcy.

Pierwsza pomoc w leczeniu padaczki polega przede wszystkim na zapobieganiu cofaniu się języka poprzez włożenie pomiędzy szczęki pacjenta jakiegoś przedmiotu, najlepiej wykonanego z gumy lub innego materiału, ale niezbyt twardego. Nie zaleca się noszenia pacjenta w czasie napadu, jednak aby uniknąć obrażeń, należy pod głowę podłożyć coś miękkiego, np. ubranie zwinięte w torbę. Zaleca się także zasłonięcie oczu epileptyka czymś ciemnym. Przy ograniczonym dostępie światła napad mija szybciej.

Padaczka jest częstą chorobą układu nerwowego, charakteryzującą się okresowymi napadami, które prowadzą do upośledzenia funkcji motorycznych, autonomicznych i psychicznych. Choroba ta wiąże się z nadmierną aktywnością neuronów, co powoduje wyładowania neuronowe, które rozprzestrzeniają się po neuronach mózgu i prowadzą do napadu padaczkowego. Częstość występowania tej choroby wśród dorosłych wynosi 0,3–1%, a padaczka najczęściej rozpoczyna się przed 20. rokiem życia. W przypadku padaczki napady są nieoczekiwane, nie są niczym sprowokowane, a napady nawracają w nieregularnych odstępach czasu, od kilku dni do kilku miesięcy. Panuje powszechne przekonanie, że padaczka jest nieuleczalna, jednak zastosowanie nowoczesnych leków przeciwdrgawkowych może wyeliminować napady u 65% pacjentów, a u 20% znacznie zmniejszyć ich liczbę.

Przyczyny epilepsji

Przyczyny epilepsji są różne Różne wieki. U dzieci młodszy wiek główną przyczyną padaczki jest niedotlenienie - głód tlenu w czasie ciąży, a także różne infekcje wewnątrzmaciczne(opryszczka, różyczka) lub wady wrodzone mózg. Istnieje również dziedziczna predyspozycja do padaczki. Jeżeli jedno z rodziców choruje na padaczkę, ryzyko urodzenia chorego dziecka wynosi około 8%. Padaczkę dzielimy na pierwotną (idiopatyczną), o nieznanej przyczynie i wtórną (objawową), spowodowaną różnymi chorobami mózgu.

Objawy epilepsji

Głównym objawem padaczki są okresowe napady padaczkowe. Ataki padaczki mogą być ogniskowe lub uogólnione.

W przypadku ogniskowych (częściowych) napadów padaczki, w niektórych częściach ciała obserwuje się drgawki lub drętwienie. Takie napady padaczkowe objawiają się krótkotrwałymi halucynacjami wzrokowymi, smakowymi lub słuchowymi, niemożnością koncentracji i atakami niemotywowanego strachu. Podczas tych ataków, które trwają nie dłużej niż 30 sekund, można zachować świadomość. Po ataku pacjent kontynuuje wykonywanie przerwanych czynności.

Uogólnione ataki padaczki mają charakter konwulsyjny i niedrgawkowy (absany). Napady uogólnione są najbardziej przerażającymi napadami. Na kilka godzin przed atakiem pacjenci doświadczają osobliwych prekursorów - agresji, lęku, pocenia się. Przed atakiem epilepsji pacjent odczuwa nierealność tego, co się dzieje, po czym traci przytomność i zaczyna drgać. Takie ataki padaczki, trwające zwykle od 2 do 5 minut, rozpoczynają się ostrym napięciem mięśni, pacjent może przygryźć język i policzki. Skóra staje się niebieska, źrenice stają się nieruchome, na ustach może pojawić się piana, następuje rytmiczne drganie mięśni kończyn. Może również wystąpić nietrzymanie moczu. Po napadzie pacjent zwykle nic nie pamięta, skarży się na ból głowy i szybko zasypia.

Absany to niedrgawkowe uogólnione ataki padaczki, które pojawiają się dopiero w dzieciństwie i wczesnej młodości, podczas których dziecko zamarza, na kilka sekund wyłącza się świadomość i patrzy w jeden punkt. Podczas tego ataku, który trwa zwykle od 5 do 20 sekund, powieki dziecka mogą również drżeć, a główka może łatwo odchylić się do tyłu. Ze względu na krótki czas trwania takich ataków często pozostają one niezauważone.

Napady padaczki mają także charakter miokloniczny, gdy dziecko doświadcza mimowolnych skurczów części ciała, np. ramion czy głowy, przy jednoczesnym zachowaniu świadomości. Najczęściej takie ataki obserwuje się po przebudzeniu. Atoniczne ataki padaczki charakteryzują się gwałtowną utratą napięcia mięśniowego, w wyniku czego osoba upada. Padaczka u dzieci objawia się w postaci skurczów dziecięcych, gdy dziecko wiele razy w ciągu dnia zaczyna zginać niektóre części ciała i cały tułów. Dzieci z tymi napadami zwykle mają upośledzenie umysłowe.

Możliwy jest także stan padaczkowy, w którym napady następują jedno po drugim, bez utraty przytomności.

Objawy padaczki obejmują utrzymujące się zmiany psychiczne, spowolnienie procesy mentalne u pacjenta. Naruszenia mogą objawiać się zahamowaniem, zachowaniami psychopatycznymi, a także przejawami sadyzmu, agresji i okrucieństwa. U pacjentów rozwija się tzw. „charakter epileptyczny”, zawęża się zakres ich zainteresowań, cała uwaga skupia się na własnym zdrowiu i drobnych interesach, chłodny stosunek do innych połączony ze służalczością lub wybrednością. Tacy ludzie są najczęściej mściwi i pedantyczni. Przy długim przebiegu choroby może rozwinąć się otępienie padaczkowe.

Diagnostyka epilepsji

Rozpoznanie choroby rozpoczyna się od dokładnego wywiadu z pacjentem i członkami jego rodziny. Epileptolog prosi pacjenta o opisanie swoich uczuć przed, w trakcie i po napadach, co pozwala mu określić rodzaj napadów padaczkowych. Okazuje się także, czy w rodzinie zdarzają się przypadki padaczki. Każde napady wymagają dokładnego przestudiowania i badanie kliniczne. Lekarz przepisuje rezonans magnetyczny (MRI), aby wykluczyć inne choroby układu nerwowego, elektroencefalografię (EEG) w celu rejestracji wskaźników aktywności elektrycznej mózgu, badanie dna oka i radiografię czaszki.

Leczenie padaczki należy rozpocząć jak najwcześniej i powinno być kompleksowe, długotrwałe i ciągłe. Leki dobiera się w zależności od rodzaju padaczki. Leczenie polega na indywidualnym doborze leków przeciwdrgawkowych i ich dawkowaniu. W przypadku uogólnionego ataku drgawkowego przepisywane są leki takie jak fenobarbital, benzonal, chlorakon i difenina. W leczeniu napadów nieświadomości stosuje się klonazepam, walproinian sodu i etosuksemid. Drobne napady leczy się suxilepem i trimetyną. Konieczne jest monitorowanie stanu pacjenta i regularne przeprowadzanie badań krwi i moczu. Przerwanie leczenia farmakologicznego możliwe jest jedynie w przypadku braku napadów padaczki przez co najmniej 2 lata i stopniowego zmniejszania dawki leków. Ważnym kryterium przerwania leczenia jest także normalizacja EEG.

W leczeniu padaczki u dzieci nie ma potrzeby radykalnej zmiany stylu życia dziecka. Jeżeli napady nie są zbyt częste, można kontynuować naukę w szkole, jednak lepiej unikać klubów sportowych. Dorośli chorzy na padaczkę muszą organizować odpowiednio dobrane zajęcia w pracy.

Leczenie farmakologiczne łączy się z dietą, ustaleniem harmonogramu pracy i odpoczynku. U chorych na padaczkę zaleca się dietę z ograniczoną ilością kawy, ostrych przypraw, alkoholu, słonych i pikantnych potraw.

Zapobieganie epilepsji

Środki zapobiegające padaczce obejmują środki zapobiegające przyczynom padaczki, a mianowicie: zmianom pourazowym, chorobom zakaźnym mózgu i urazom porodowym.

Film z YouTube na temat artykułu:

Padaczka jest ciężką chorobą, która postępuje bez odpowiedniego leczenia. Wpływa na ludzki mózg i objawia się w postaci osobliwych ataków, które mogą mieć różny przebieg. Podstawową zasadą, według której lekarze diagnozują padaczkę (poza tym badania laboratoryjne) to częstotliwość powtarzania ataków. Faktem jest, że taki atak może wystąpić nawet u krewnego zdrowa osoba z powodu przepracowania, zatrucia, silnego stresu, zatrucia, wysokiej temperatury itp. Jednak na podstawie pojedynczego przypadku ataku nie można postawić diagnozy: w tym przypadku istotna jest regularność i powtarzalność tych patologicznych zjawisk.

Prawdziwy atak epilepsji rozwija się nieoczekiwanie, nie następuje z powodu przepracowania, ale samoistnie, w sposób nieprzewidywalny. Klasycznym przypadkiem ataku epilepsji jest sytuacja, gdy osoba traci przytomność i ma drgawki. Napadowi towarzyszy wydzielanie się piany i zaczerwienienie twarzy. Jest to jednak tylko powszechne przekonanie na temat padaczki. Ten typ ataku istnieje, ale jest to tylko jeden z wielu przejawów choroby.

Medycyna opisała wiele przypadków ataków, w które zaangażowane są mięśnie, narządy węchu, dotyku, słuchu, wzroku i kubki smakowe. Atak może wyglądać na złożone zaburzenie psychiczne. Może charakteryzować się całkowitą utratą przytomności lub może wystąpić u pacjenta w pełni przytomnego. W rzeczywistości atak jest wyjątkowym rodzajem funkcjonowania mózgu (wykrywanym podczas diagnozy za pomocą encefalogramu).

Z reguły epilepsja rozwija się w oparciu o predyspozycja dziedziczna. Mózgi takich pacjentów są predysponowane do szczególnego stanu komórki nerwowe(neurony) - charakteryzują się zwiększoną gotowością do przewodzenia impulsów. Dorośli mogą zachorować po urazie głowy lub ciężkiej chorobie zakaźnej. Ponadto istnieje duże ryzyko rozwoju choroby w starszym wieku, kiedy mózg jest „zużyty”: szczególnie po udarach i innych chorobach neurologicznych.

Nie można jednak powiedzieć z całą pewnością, że padaczka na pewno rozpocznie się po każdym poważnym urazie głowy. Jest to całkowicie opcjonalne. Czasami u dorosłych bardzo trudno jest ustalić przyczyny choroby – w tym przypadku przytacza się czynniki dziedziczne.

Czynniki ryzyka:

1. Czynniki dziedziczne.
2. URAZY głowy.
3. Zakaźne choroby mózgu.
4. Komplikacje z powodu długotrwałe użytkowanie alkohol.
5. Nowotwory mózgu (cysty, guzy).
6. Uderzenia.
7. Anomalie naczyń mózgowych.
8. Częsty stres, przepracowanie.
9. Wiek starczy.

Notatka! Do czynników ryzyka należą udary, infekcje mózgu i zatrucie alkoholem.

Mechanizm ataku

Mechanizm występowania jest związany z najbardziej złożonymi procesami mózgu. Istniejące czynniki ryzyka stopniowo prowadzą do pojawienia się w mózgu grupy różniących się od siebie komórek nerwowych obniżony poziom próg wzbudzenia. W praktyce oznacza to, że ta grupa łatwo ulega pobudzeniu, a „wyzwalaczem” może być najmniej znaczący proces. W tym przypadku lekarze mówią o powstaniu ogniska padaczkowego. Jeśli to nastąpi impuls nerwowy, wtedy jest zawsze gotowy do ekspansji na sąsiednie grupy komórek - w ten sposób proces pobudzenia rozszerza się i obejmuje nowe części mózgu. W ten sposób atak objawia się na poziomie biochemicznym. W tym czasie obserwujemy różne nieoczekiwane przejawy aktywności pacjenta, tzw. „zjawiska”: mogą to być np. zjawiska psychiczne(krótkotrwałe zaburzenia psychiczne), a także patologie uczuć i mięśni.

Jeśli nie zastosujesz odpowiednich leków mających na celu zmniejszenie aktywności procesów patologicznych, liczba zmian może wzrosnąć. W mózgu mogą tworzyć się stałe połączenia pomiędzy ogniskami, co w praktyce skutkuje napadami złożonymi, długotrwałymi, obejmującymi wiele różnych zjawisk, a także mogą pojawić się nowe typy napadów. Z biegiem czasu choroba atakuje zdrowe części mózgu.

Rodzaj zjawiska jest powiązany z rodzajem neuronów dotkniętych patologią. Jeśli atak dotknie komórki odpowiedzialne za aktywność motoryczną, to podczas ataku zobaczymy powtarzające się ruchy lub wręcz przeciwnie, zamrożenie ruchów. Na przykład, gdy w proces patologiczny zostaną włączone neurony odpowiedzialne za widzenie, pacjent będzie widział iskry przed oczami lub złożone halucynacje wzrokowe. Jeśli neurony odpowiedzialne za zmysł węchu zostaną aktywowane, osoba chora na padaczkę będzie wyczuwać niezwykłe, ale wyraźne zapachy. Objawy choroby są podobne, gdy włączone są neurony odpowiedzialne za aktywność motoryczną danego narządu.

Istnieje kilka rodzajów chorób, które charakteryzują się brakiem ogniska pobudzenia z powodu patologii duża liczba komórek w całej korze mózgowej. W przypadku tego typu choroby widzimy, że pojawiający się impuls natychmiast obejmuje cały mózg: proces ten jest charakterystyczny dla tak zwanego ataku uogólnionego, który jest najbardziej znany ze względu na jasność jego przebiegu.

Częstotliwość napadów ma ogromne znaczenie w leczeniu. Problem w tym, że każdy atak oznacza pewne uszkodzenie neuronów, ich śmierć. Prowadzi to do zaburzeń w pracy mózgu. Im częstsze ataki, tym bardziej niebezpieczna jest sytuacja pacjenta. Bez odpowiedniego leczenia może pojawić się zniekształcenie charakteru, specyficzne, typowe zachowanie i zaburzenia myślenia. Człowiek może zmienić się w bolesną mściwość, urazę i pogorszenie jakości życia.

Rodzaje napadów częściowych

Napad częściowy (rodzaj określa się podczas diagnozy) jest mniej dotkliwy. Intensywności. Nie ma zagrożenia życia. Jest to związane z występowaniem ogniska patologicznego w jednej z półkul mózgu. Rodzaj ataku zależy od objawów choroby (odczuć pacjenta, wpływu na dowolny układ ciała).

Rodzaj ataku	Główne przejawy	Odczucia pacjenta podczas ataku i możliwe powikłania
Silnik	Spontaniczne ruchy mięśni kończyn i innych części ciała (podstawowa zasada jest taka, że ​​angażowane są małe obszary ciała). Na przykład rytmiczne ruchy dłoni, stóp, oczu itp.	Pacjent nie może kontrolować ruchów. Możliwa utrata przytomności
Sensoryczny	Występowanie różnych nietypowych wrażeń w ciele (bez przyczyny zewnętrznej)	Pacjent może odczuwać całą gamę wrażeń: pieczenie, pojawienie się nietypowego szumu w uszach, mrowienie w różne części ciała. Niezwykłe możliwe wrażenia dotykowe i wzmożony węch (pojawienie się fantomowych zapachów)
Wegetatywno-trzewny	Ten rodzaj ataku wiąże się z nietypowymi uczuciami w żołądku. Zwiększone ciśnienie krwi i kołatanie serca	Pacjent odczuwa pustkę w żołądku. Jest pragnienie, twarz często robi się czerwona. Utrata przytomności zwykle nie występuje
Psychiczny	Ten typ jest związany z zaburzeniami psychicznymi. Główne objawy: zaniki pamięci, nagłe zaburzenia myślenia. Zmiana nastroju. Pacjent nie potrafi rozpoznać znajomych miejsc i znanych mu osób	Utrata przytomności zwykle nie występuje. Pacjent doświadcza fantomowych, bezprzyczynowych uczuć: zaczyna się panika lub ogarnia go fala szczęścia. Efekt „déjà vu”. Poczucie nierealności wszystkiego, co istnieje. Halucynacje

Złożony atak charakteryzuje się utratą pamięci i rodzajem „zamrożenia” w zachowaniu pacjenta: osoba cierpiąca na tę chorobę może utrzymać aktywność ruchową, podczas gdy całkowicie „wypada” z rzeczywistości: nie odpowiada na wezwania, zatrzymuje się jednej pozycji (ewentualnie z powtórzeniem niektórych ruchów lub dowolnych fraz).

Notatka! Istnieje rodzaj ataku, który może trwać bardzo długo, nawet kilka godzin. Osoba niekoniecznie wpada w drgawki, ale jej ruchy są automatyczne, nie ma świadomości, ale ciało nadal się porusza i nie ma upadku.

Takie ataki mogą skutkować rozległym procesem patologicznym, gdy cały mózg jest zaangażowany w ten proces i zachodzi całkowita utrataświadomość i koordynacja (pacjent upada, obserwuje się drgawki). Zjawisko to nazywa się wtórnym uogólnieniem. W tym przypadku zjawiska poprzedzające napad ogólny i związane z dowolnym układem ciała nazywane są aurą. To początek ciężkiego ataku, który pacjent pamięta: wrażenia wizualne lub dotykowe, odczucia w żołądku lub innego rodzaju pozostają w pamięci.

Zjawisko aury może pomóc pacjentom przygotować się na atak: w jego trakcie można przygotować się i zapewnić sobie bezpieczeństwo: wcześniej położyć się na czymś miękkim, wezwać pomoc.

Rodzaje napadów uogólnionych

Takie objawy choroby są bardziej niebezpieczną opcją. Ich główne objawy: całkowita utrata przytomności i koordynacji, proces obejmuje cały mózg.

Typ	Średni czas przepływu	Główne różnice
Prosty napad nieobecności	Od 2 do 10 sek	Pacjent traci przytomność na kilka sekund
Złożone napady nieświadomości	Od 2 do 10 sek	Utrata przytomności, której towarzyszy jakikolwiek ruch (gesty, przyspieszony oddech lub tętno itp.)
Miokloniczny	Kilka sekund	Znaczące skurcze grup mięśni: poruszanie głową, trzepotanie ramionami, wzruszanie ramionami
Tonik	Od kilku sekund do pół minuty	Wygląda na skurcz mięśni: na przykład zgięcie i wyprost kończyn
Klon	Wibracje kończyn, zaczerwienienie twarzy, piana, całkowita utrata przytomności
Tonik-klon	Kilka minut	Po fazie tonicznej (bolesny skurcz mięśni krtani) rozpoczyna się faza kloniczna. Twarz robi się czerwona i pojawia się piana. Rozpoczyna się kolejna faza snu. Poważny atak charakteryzuje się stopniowym powrotem pamięci
Atoniczny	Zwykle na kilka sekund	Nagła utrata napięcia w dowolnej części ciała (np. upadek ciała, przechylenie głowy na bok)

W medycynie znany jest tzw. stan padaczkowy – stan poważny : poważna choroba pacjenta, gdy napad trwa dłużej niż pół godziny. Inną opcją jest zaobserwowanie całej serii ataków, których przerwy między nimi są krótkie. W takim przypadku wymagana jest pilna pomoc lekarska i ewentualnie resuscytacja. Każdy rodzaj napadu może skutkować stanem padaczkowym; nie ma tu wyjątków.

UWAGA! Największą trudność stwarzają napady toniczno-kloniczne. Śmiertelność w przypadku tego typu ataku bez leczenia opieka medyczna bardzo wysoki (do 50 proc.).

Widzimy więc, że objawy padaczki u dorosłych są niezwykle zróżnicowane, w niektórych przypadkach nie obserwuje się typowych objawów choroby (drgawki).

Główne objawy:

1. Zmiana wrażeń smakowych.
2. Zmiany w odczuciach węchowych.
3. Zjawiska wizualne.
4. Zjawiska psychiczne, emocjonalne.
5. Niezwykłe odczucia w żołądku.
6. Zmiany u uczniów.
7. Halucynacje.
8. Utrata kontaktu z rzeczywistością (utrata przytomności, nietypowe zachowanie automatyczne).
9. Niekontrolowane ruchy mięśni, drżenie, klapsy itp.
10. Skurcze.
11. Sztywność mięśni, utrata aktywności ruchowej, nieruchome spojrzenie.
12. Zmiany stanu psychicznego, splątanie.

Wideo - Padaczka: oznaki i objawy

Objawy padaczki to połączenie czynników neurologicznych, a także somatycznych i innych objawów, które wskazują na wystąpienie procesu patologicznego w neuronach ludzkiego mózgu. Padaczka charakteryzuje się przewlekłą nadmierną aktywnością elektryczną neuronów mózgu, która objawia się okresowymi napadami drgawkowymi. We współczesnym świecie na padaczkę cierpi około 50 milionów ludzi (1% światowej populacji). Wiele osób wierzy, że przy padaczce człowiek musi upaść na podłogę, walczyć, a z ust musi wypłynąć piana. Jest to powszechne błędne przekonanie, narzucone bardziej przez telewizję niż rzeczywistość. Epilepsja ma wiele różne przejawy, o których warto wiedzieć, aby móc pomóc osobie podczas ataku.

Prekursory ataku

Aura (z greckiego „uderzenie”) jest zwiastunem ataku epilepsji i poprzedza utratę przytomności, ale nie w żadnej postaci choroby. Aura może objawiać się różnymi objawami - pacjent może zacząć gwałtownie i często napinać mięśnie kończyn i twarzy, może zacząć powtarzać te same gesty i ruchy - biegać, machać rękami. Różne parestezje mogą również działać jak aura. Pacjent może odczuwać drętwienie różnych części ciała, zacznie dokuczać mu rzekomo pełzająca gęsia skórka, a niektóre obszary skóry mogą palić. Występują także parestezje słuchowe, wzrokowe, smakowe i węchowe. Psychiczne prekursory mogą objawiać się majaczeniem, które czasami nazywa się szaleństwem przed napadem drgawkowym, gwałtowną zmianą nastroju w kierunku gniewu, depresji lub odwrotnie, błogości.

U konkretnego pacjenta aura jest zawsze stała, to znaczy objawia się w ten sam sposób. Jest to stan krótkotrwały, trwający kilka sekund (rzadko dłużej), podczas którego pacjent jest zawsze przytomny. Aura pojawia się, gdy podrażnione zostaje ognisko epileptogenne w mózgu. To aura może wskazywać na przemieszczenie procesu chorobowego w objawowym typie padaczki i ognisko padaczkowe w prawdziwym typie choroby.

Jak wyglądają napady w padaczce?

Napady padaczkowe spowodowane zmianami w niektórych częściach mózgu

Napady miejscowe, częściowe lub ogniskowe powstają w wyniku procesów patologicznych zachodzących w jednej części mózgu człowieka. Napady częściowe mogą być dwojakiego rodzaju - proste i złożone.

Proste napady częściowe

W przypadku prostych napadów częściowych pacjenci nie tracą przytomności, ale występujące objawy zawsze będą zależeć od tego, która część mózgu jest dotknięta i co dokładnie kontroluje w organizmie.

Jak wyglądają nocne ataki padaczki?

Napady padaczkowe podczas snu występują u 30% pacjentów z tego typu patologią. W tym przypadku napady najprawdopodobniej występują dzień wcześniej, podczas snu lub tuż przed przebudzeniem.

Sen ma fazy szybkie i wolne, podczas których mózg ma swoje własne cechy funkcjonowania.

Na faza powolna Podczas snu elektroencefalogram wykazuje wzrost pobudliwości komórek nerwowych, wskaźnik aktywności padaczkowej i prawdopodobieństwo ataku. Podczas szybkiej fazy snu zostaje zakłócona synchronizacja aktywności bioelektrycznej, co prowadzi do zahamowania rozprzestrzeniania się wyładowań elektrycznych do sąsiadujących obszarów mózgu. Zwykle zmniejsza to prawdopodobieństwo wystąpienia ataku.

Podczas skracania szybka faza zmniejsza się próg aktywności napadowej. Wręcz przeciwnie, brak snu zwiększa prawdopodobieństwo częstych napadów. Jeśli dana osoba nie śpi wystarczająco dużo, staje się senna. Ten stan jest bardzo podobny do powolnej fazy snu, która wywołuje patologię aktywność elektryczna mózg.

Napady drgawkowe mogą być również wywoływane przez inne problemy ze snem, na przykład nawet jedna nieprzespana noc może spowodować u danej osoby objawy epilepsji. Najczęściej, jeśli istnieje predyspozycja do choroby, na jej objaw wpływa pewien okres, w którym pacjent odczuwa wyraźny brak normalnego snu. Ponadto u niektórych pacjentów nasilenie napadów może się zwiększyć w wyniku zaburzeń snu, zbyt nagłych przebudzeń, środki uspokajające lub przejadanie się.

Objawy nocnych napadów padaczki, niezależnie od wieku pacjenta, mogą być zróżnicowane. Najczęściej napady nocne charakteryzują się drgawkami, napadami tonicznymi, klonicznymi, działaniami hipermotorycznymi i powtarzającymi się ruchami. Z autosomem czołowym nocna epilepsja Podczas ataków pacjent może chodzić przez sen, mówić bez budzenia się i odczuwać strach.

Wszystkie powyższe objawy mogą występować we wszystkich możliwych kombinacjach różni pacjenci, więc podczas stawiania diagnozy mogą wystąpić pewne zamieszanie. Zaburzenia snu są typowym objawem różnych patologii ośrodkowego układu nerwowego, nie tylko epilepsji.

Epilepsja alkoholowa

Padaczka alkoholowa występuje u 2-5% przewlekle alkoholików. Patologia ta charakteryzuje się poważnymi zaburzeniami osobowości. Występuje u dorosłych pacjentów, którzy cierpią na alkoholizm dłużej niż 5 lat.

Objawy alkoholowej postaci choroby są bardzo zróżnicowane. Początkowo pacjent odczuwa oznaki zbliżającego się ataku. Dzieje się to na kilka godzin lub nawet dni przed rozpoczęciem. Prekursory w tym przypadku mogą trwać różną ilość czasu, w zależności od Cechy indywidulane ciało. Jednakże, jeśli sygnały ostrzegawcze zostaną wykryte wcześnie, można zapobiec napadowi.

Tak więc, wraz ze zwiastunami alkoholowego napadu padaczkowego, z reguły występują:

• bezsenność, ;
• ból głowy, nudności;
• słabość, melancholia;
• ból w różnych częściach ciała.

Takie znaki ostrzegawcze nie są aurą oznaczającą początek napadu padaczkowego.

Aury nie można zatrzymać, ani ataku, który po niej następuje. Ale znaki ostrzegawcze wykryte w odpowiednim czasie można leczyć, zapobiegając w ten sposób występowaniu ataków.

Objawy bez drgawek

Około połowa napadów padaczkowych rozpoczyna się od objawów niedrgawkowych. Po nich można dodać wszelkiego rodzaju zaburzenia motoryczne, uogólnione lub miejscowe drgawki i zaburzenia świadomości.

Do głównych niedrgawkowych objawów padaczki należą:

• wszelkiego rodzaju zjawiska wegetatywno-trzewne, niepowodzenie tętno, ciało epizodyczne, nudności;
• koszmary senne z zaburzeniami snu, mówienie przez sen, krzyki, moczenie nocne, somnambulizm;
• zwiększona wrażliwość, zmęczenie i osłabienie, wrażliwość i drażliwość;
• nagłe przebudzenia ze strachem, poceniem się i kołataniem serca;
• zmniejszona zdolność koncentracji, zmniejszona wydajność;
• omamy, majaczenie, utrata przytomności, bladość skóry, uczucie deja vu;
• motoryka i mowa (czasami tylko we śnie), ataki drętwienia, zaburzenia ruchu gałki ocznej;
• zawroty głowy, bóle głowy, utrata pamięci, amnezja.

Czas trwania i częstotliwość napadów

Większość ludzi uważa, że ​​atak padaczki wygląda tak – płacz pacjenta, utrata przytomności i upadek osoby, skurcze mięśni, drżenie, później uspokojenie i spokojny sen. Jednak drgawki nie zawsze obejmują cały organizm człowieka, tak jak nie zawsze pacjent traci przytomność podczas napadu.

Ciężki napad może świadczyć o uogólnionym stanie padaczkowym z napadami toniczno-klonicznymi trwającymi dłużej niż 10 minut i sekwencją 2 lub więcej napadów, pomiędzy którymi pacjent nie odzyskuje przytomności.

Aby zwiększyć odsetek wykrywalności stanu padaczkowego w czasie trwającym powyżej 30 minut, co wcześniej uznawano za normę, zdecydowano się go skrócić do 10 minut, aby uniknąć straty czasu. Przy nieleczonych stanach uogólnionych trwających godzinę lub dłużej istnieje duże ryzyko nieodwracalnego uszkodzenia mózgu pacjenta, a nawet fatalny wynik. Jednocześnie wzrasta tętno i temperatura ciała. Uogólniony stan padaczkowy może rozwinąć się z kilku powodów jednocześnie, w tym z powodu urazowego uszkodzenia mózgu, szybkiego odstawienia leków przeciwdrgawkowych i tak dalej.

Jednak zdecydowana większość napadów padaczkowych ustępuje w ciągu 1-2 minut. Po zakończeniu napadu uogólnionego u pacjenta może wystąpić stan ponapadowy z głębokim snem, dezorientacją, bólem głowy lub mięśni trwającym od kilku minut do kilku godzin. Czasami pojawia się porażenie Todda, które jest deficytem neurologicznym o charakterze przejściowym, objawiającym się osłabieniem kończyny, której lokalizacja jest przeciwna do ogniska patologicznej aktywności elektrycznej.

U większości pacjentów nie można stwierdzić żadnych zaburzeń neurologicznych w okresach pomiędzy atakami, nawet jeśli są stosowane leki przeciwdrgawkowe aktywnie hamuje pracę ośrodkowego układu nerwowego. Jakikolwiek spadek funkcje psychiczne wiąże się przede wszystkim z patologią neurologiczną, która początkowo doprowadziła do wystąpienia napadów, a nie z samymi napadami. Bardzo rzadko zdarzają się przypadki napadów ciągłych, jak ma to miejsce w przypadku stanu padaczkowego.

Zachowanie pacjentów chorych na padaczkę

Padaczka wpływa nie tylko na zdrowie pacjenta, ale także na jego cechy behawioralne, charakter i nawyki. Zaburzenia psychiczne u epileptyków powstają nie tylko w wyniku napadów, ale także na tle czynników społecznych, o których decyduje opinia publiczna, która przestrzega wszystkich zdrowych ludzi przed kontaktowaniem się z takimi osobami.

Najczęściej u epileptyków zmiany charakteru wpływają na wszystkie dziedziny życia. Najbardziej prawdopodobne zdarzenia to powolność, lepkie myślenie, ciężkość, gorący temperament, ataki egoizmu, uraza, dokładność, hipochondryczne zachowanie, kłótliwość, pedanteria i dokładność. W wyglądzie widać także cechy charakterystyczne dla epilepsji. Osoba staje się powściągliwa w gestach, powolna, małomówna, wyraz twarzy staje się zubożony, rysy twarzy stają się mniej wyraziste i pojawia się objaw Chizh (stalowy blask oczu).

W przypadku padaczki złośliwej padaczka rozwija się stopniowo, wyrażając się biernością, letargiem, obojętnością i rezygnacją z własnej diagnozy. Słownictwo i pamięć danej osoby zaczynają cierpieć, w końcu pacjent odczuwa całkowitą obojętność na wszystko wokół niego, poza własnymi interesami, co wyraża się zwiększonym egocentryzmem.

Epilepsja nazywa się zaburzenie przewlekłe mózgu, czemu towarzyszą charakterystyczne objawy i częste występowanie różnego rodzaju napadów padaczkowych. W zależności od specyfiki początku i postępu choroby określa się wrodzone (idiomatyczne) i nabyte (objawowe) formy padaczki. Zaburzenia na poziomie genetycznym mogą powodować trudny lub przedwczesny poród, niedotlenienie i nieprawidłowości w rozwoju mózgu dziecka w łonie matki. Padaczka wrodzona występuje częściej niż padaczka nabyta, ale główne typy napadów padaczkowych mają swoje źródło właśnie w nabytej postaci choroby.

Główne formy choroby

Z każdym rokiem klasyfikacja napadów padaczkowych staje się coraz szersza w związku z odkryciem nieznanych wcześniej czynników stymulujących rozwój choroby, a także nowych ognisk padaczki. Obecnie istnieją dwie duże grupy napadów, których objawy determinują niektóre typy padaczki:

• Napady częściowe lub ogniskowe;
• Uogólnione drgawki.

Ogniskowy napad padaczkowy występuje w wyniku uszkodzenia jednej lub więcej części mózgu znajdujących się w lewej lub prawej półkuli. W zależności od tego, która z półkul jest poddana największemu wpływowi, manifestuje się wpływ ataku na określoną część ciała i określa się nasilenie napadów częściowych. Wśród ataków typu ogniskowego wyróżnia się:

• łagodne napady częściowe;
• złożone napady częściowe;
• padaczka Jacksona;
• epilepsja płata czołowego;

Łagodna postać napadów częściowych charakteryzuje się naruszeniem funkcji motorycznych określonej części ciała kontrolowanej przez dotknięty obszar mózgu, pojawieniem się stanu aury, któremu towarzyszy uczucie déjà vu, pojawienie się nieprzyjemnego zapachu lub smaku, zaburzenie przewód pokarmowy, mdłości. Prosty częściowe zajęcie trwa krócej niż minutę, a osoba pozostaje przytomna. Objawy napadu mijają wystarczająco szybko i nie niosą ze sobą żadnych widocznych negatywnych konsekwencji.

Złożonemu atakowi ogniskowemu towarzyszy zmieniony stan świadomości pacjenta, zaburzenia mowy i zachowania. Podczas napadu padaczkowego osoba zaczyna wykonywać szereg nietypowych czynności, na przykład stale poprawiając lub dotykając ubrania, mówiąc dziwne dźwięki, mimowolnie poruszaj szczęką. Złożony kształt Napad następuje w ciągu jednej do dwóch minut, po czym ustępują główne objawy padaczki, ale splątanie świadomości i myśli utrzymuje się przez kilka godzin.

Choroba Bravais-Jacksona

Padaczka Jacksona rozwija się w wyniku doświadczeń choroba zakaźna mózgu, występowanie nowotworów, zapalenie mózgu, dysfunkcja naczyń mózgowych. Ta forma padaczki występuje wzdłuż jednej części ciała i rozprzestrzenia się w postaci silnych skurczów mięśni na tle absolutnie czystej świadomości pacjenta. Obraz kliniczny choroba najczęściej opisuje przypadki pojawienia się skurczów dłoni, a następnie ich przemieszczania się wzdłuż odpowiedniej strony ciała do obszar twarzy i kończyn dolnych. Znacznie rzadziej pierwotne skurcze mięśni występują w centralnych partiach ciała lub w okolicy twarzy. W praktyce medycznej przypadki postępu drętwienia kończyn lub paraliżu z powodu przebytego ataku są prawie wykluczone. Padaczkę Jacksona uważa się za stosunkowo łagodną postać choroby, ponieważ w wielu sytuacjach pacjenci mogą samodzielnie uspokoić rozpoczynający się atak, na przykład ściskając jedną rękę drugą, zapobiegając w ten sposób rozprzestrzenianiu się skurczu na inne części ciała. Padaczka Jacksona może mieć pewne konsekwencje w postaci krótkotrwałego drętwienia części ciała, która uległa skurczowi mięśni, chwilowy paraliż, charakteryzujący się obecnością guza w mózgu i uszkodzeniem centralnego zakrętu.

Uszkodzenie przednich części mózgu

Padaczka czołowa występuje w wyniku uszkodzenia płatów czołowych mózgu. Typ ten objawia się głównie we śnie i charakteryzuje się typowym automatyzmem gestów i ruchów, gwałtowną, niespójną mową oraz stanem aury w postaci wrażenia dotyku lub ciepłego oddechu. Czas trwania takiego ataku wynosi do trzydziestu sekund, po czym pacjent wraca do normalnego stanu.

Jedną z odmian czołowego typu choroby jest padaczka nocna, która dość często objawia się lunatykowaniem, parasomnią i moczeniem. W przypadku lunatykowania osoba ma tendencję do wstawania z łóżka bez przebudzenia i nieświadomego wykonywania szeregu czynności, na przykład wyjścia gdzieś, porozmawiania z kimś. Po zakończeniu ataku osoba wraca do łóżka i następnego ranka nie pamięta wydarzeń, które przydarzyły mu się w nocy. Parasomnia charakteryzuje się mimowolnym potrząsaniem kończynami podczas zasypiania lub budzenia się. Moczenie charakteryzuje się nietrzymaniem moczu podczas snu z powodu utraty kontroli mózgu nad pęcherzem.

Wszystkie trzy formy padaczki nocnej są uważane za korzystne w porównaniu z innymi typami chorób, są łatwe w leczeniu i całkowicie zanikają z wiekiem.

DO napady ogniskowe Obejmuje to również padaczkę skroniową, która występuje w wyniku uszkodzenia płatów skroniowych mózgu w wyniku urazu lub chorób zakaźnych. W tej postaci padaczki występują objawy niewydolności serca, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia przewodu żołądkowo-jelitowego, zmiany świadomości i cech behawioralnych jednostki, pojawienie się aury. Padaczka płata skroniowego jest chorobą o postępującym charakterze, z czasem przekształcającą się w zaburzenia autonomiczne i niedostosowanie społeczne.

Holistyczna kategoria choroby

Padaczka uogólniona obejmuje inne rodzaje napadów, które wpływają na wszystkie obszary mózgu i rozprzestrzeniają się po całym mózgu. do ludzkiego ciała. Poniższa tabela zawiera informacje na temat głównych napadów uogólnionych oraz rodzajów napadów objawy pierwotne padaczka.

Główne rodzaje epilepsji	Znaki i konsekwencje
Drobny napad epilepsji	Zwykle objawia się w młodym wieku i obejmuje wszystkie obszary mózgu. Charakteryzuje się utratą poczucia rzeczywistości, drżeniem rzęs lub przewracaniem oczami. Atak trwa tylko kilka sekund i może wystąpić kilka razy w ciągu dnia. Podczas napadu osoba nie traci równowagi, tzw traumatyczne konsekwencje mała forma nie powoduje ataku.
Padaczka miokloniczna	Pojawia się jako mimowolne skurcze mięśnie wzdłuż całego ciała. Padaczka miokloniczna występuje zwykle przed snem lub po długotrwałej aktywności fizycznej, gdy człowiek czuje się zmęczony i wyczerpany. Podczas ataku pacjent na krótko traci przytomność, po czym wraca do normalnego stanu wyjściowego.
Młodzieńcza padaczka miokloniczna	Występuje najczęściej w przedziale wiekowym od 8 do 24 lat, osiągając szczyt w okresie dojrzewania (12-18 lat). Przejawia się w postaci napadów mioklonicznych z równoległymi drgawkami toniczno-klonicznymi, przebiegającymi z mimowolnymi skurczami mięśni i drżeniem górnej części ciała, rzadziej objawiającymi się dolne kończyny. Młodzieńcza padaczka miokloniczna nie powoduje utraty przytomności, jednak z powodu nagłych mimowolnych ruchów pacjent może upuścić przedmioty lub odrzucić je na bok. Postać miokloniczna pojawia się stopniowo, za każdym razem nasilając się.
Padaczka światłoczuła	Charakteryzuje się występowaniem uogólnionych napadów drgawkowych w wyniku ekspozycji pacjenta na światło, co obejmuje także oglądanie telewizji, dyskotek, nagła zmiana oświetlenie itp. Światłoczuła postać padaczki ma podłoże genetyczne i może przebiegać bezobjawowo przez całe życie. Napad ten występuje jedynie u 2% pacjentów ze skłonnością do padaczki i może stać się jednym z objawów cięższej postaci padaczki.
Padaczka pourazowa	Występuje w wyniku urazowego uszkodzenia mózgu lub innego urazy mózg. Wczesny atak konwulsyjny objawia się w ciągu pierwszych 24 godzin po urazie, charakteryzujący się klonią skurcze mięśni i utrata przytomności. Napady uogólnione mogą wystąpić nagle, 2-3 lata po urazie. Ta postać padaczki jest dość ciężka i może prowadzić do nieodwracalnych konsekwencji w postaci zaburzeń funkcji poznawczych i zaburzeń osobowości.
Napad toniczno-kloniczny	Jest to klasyczny rodzaj napadu padaczkowego, któremu towarzyszy nagła strataświadomości, po których następują skurcze mięśni całego ciała i napięte rozciąganie kończyn. Przed nadejściem ataku osoba doświadcza stanu aury, w którym przestaje dostrzegać otaczające go wydarzenia i doświadcza uczucie deja vu lub odczuwa pojawienie się nieprzyjemnego zapachu. Podczas napadu pacjent wstrzymuje oddech, nadchodzi piana z ust. Podczas udzielania pierwszej pomocy ważne jest, aby między szczęki pacjenta włożyć coś niestałego, najlepiej ciasno owinięty kawałek materiału. Zazwyczaj napad trwa kilka minut. Konsekwencje ataku toniczno-klonicznego wyrażają się w stanie amnezji, senności, dezorientacji i bólach głowy.
Atoniczny atak	Charakteryzuje się zaburzeniami napięcia mięśniowego i nagłym upadkiem osoby, co może skutkować późniejszymi urazami mózgu lub urazami twarzy.

Metody leczenia choroby

Padaczkę uogólnioną wraz z napadami ogniskowymi leczy się farmakologicznie za pomocą indywidualnie przepisanych leków przeciwdrgawkowych. W 80% przypadków możliwe jest pozbycie się łagodnego stadium padaczki dzięki lekom przeciwpadaczkowym, które jednocześnie utrzymują wewnętrzne napięcie organizmu i chronią go przed nawrotami w przyszłości. Niektóre formy napadów, szczególnie te o charakterze wtórnym, można później usunąć chirurgicznie kompleksowe badanie pacjenta i dokładnie określić dotknięte obszary mózgu. Istnieją również tradycyjne metody leczenia wzmacniające układ odpornościowy, system nerwowy i stan psycho-emocjonalny jednostki. Tradycyjne przepisy stosowane w domu pozwalają znacznie szybciej radzić sobie z napadami padaczkowymi, wraz z leczeniem farmakologicznym.