Począwszy od urodzenia, składniki są wprowadzane do organizmu człowieka niebezpieczne wirusy kto po kontakcie w zwykła forma może powodować poważne konsekwencje a nawet śmierć. Ale mała dawka jest elementem ratującym i tworzy odporność na straszne wirusy i drobnoustroje. Szczepionka DT jest szczepionką zawierającą toksoid (składnik) błonicy/tężca. Jest to szczepienie przypominające, które przeprowadza się po ukończeniu szóstego roku życia. Ma kilka etapów wprowadzania do organizmu człowieka przez całe życie. W artykule omówimy wszystkie cechy szczepień tego typu.

DPT i ADS – jaka jest różnica?

Różnica między tymi dwoma skrótami polega na obecności jednego składnika serwatki, który staje się mniej niebezpieczny po przejściu dziecka do okresu szkolnego. Szczepionka DTP podawana jest na początku całej drogi szczepienia i zawiera toksoid trzech wirusów:

• krztusiec;
• błonica;
• tężec.

Ten rodzaj szczepionki wykonuje się cztery razy, najpoważniejsze jest ponowne szczepienie, które jest czwarte z rzędu wśród całego kompleksu.

Szczepionka DPT jest podawana jako szczepienie przypominające 5 lat po czwartym DPT. W surowicy nie ma toksoidu krztuśca, ponieważ u dziecka ukształtowała się już odporność na wirusa.

Od którego wywodzi się nazwa ADS - toksoid błoniczy i tężcowy. Lek stosuje się w celu przedłużenia odporności odporności na pojawienie się wirusów tężca lub błonicy. Chociaż nikt nie przewiduje wystąpienia epidemii, każda osoba, która nie ma szczególnego powodu do odmowy szczepienia, powinna chronić swoje życie.

Harmonogram podawania preparatu ADS anatoxin ma określoną kolejność:

• wiek siedmiu lat - pierwszy lek podaje się jako szczepienie przypominające;
• 14/16 lat - druga dawka leku ADS anatoksyna;
• co 10 lat - kolejne szczepienia przypominające osoby dorosłej do 36 lat.

To wprowadzenie leku jest spowodowane spadkiem aktywności toksoidu tego czy innego rodzaju. Szczepionka jest uważana za kumulatywną.

W medycynie istnieje jeszcze jedna szczepionka, która pozwala na zbudowanie odporności na tężec czy błonicę. To jest surowica ADS-M (niska dawka toksoidu błonicy i tężca). Zawiera mała dawka składników i ułatwia przejście okresu adaptacyjnego u osoby szczepionej.

Możliwa jest szczepionka z jednym składnikiem, która odbywa się w określonych odstępach czasu. Wprowadzane są wirusy tężca i błonicy inny czas. Jest wskazany dla pacjentów, którzy mają specjalny organizm, który może wykazywać niestandardową reakcję na elementy leku:

• lokalny lub ogólna reakcja na pierwsze szczepienie DPT;
• alergia na składnik krztuścowy;
• osłabiona odporność dziecka;
• negatywna reakcja na poprzednie szczepienie - wysoka temperatura (do 400), osłabienie, złe samopoczucie, odczyn miejscowy w postaci silnego zagęszczenia;
• pewne fizjologiczne cechy wieku.

Aby nie obciążać organizmu, stosuje się dwuskładnikową szczepionkę toksoidową ADS.

Również łagodna forma lek można stosować u dzieci i dorosłych z minimalnym przeziębienia i temperatury do 380. Szczepionka w tym stanie jest przepisywana tylko podczas epidemii tężca lub błonicy. Mała dawka ułatwia organizmowi radzenie sobie z chorobą i eliminację zagrożeń związanych z zakażeniem wirusem bezpośrednim.

ADS i możliwe ograniczenia dotyczące szczepień

Wiele młodych matek stoi na rozdrożu między akceptacją a odmową jakiejkolwiek szczepionki przeciwko krztuścowi, tężcowi i błonicy.

Szczepionka z trzema lub dwoma składnikami jest uważana za ciężką dla każdego organizmu. Ale im młodsze dziecko, tym łatwiej jest tolerować szczepionkę. Są wyjątki, ale są odosobnione. Zasadniczo we wczesnych stadiach lek nie powoduje żadnych szczególnych problemów dla matek, jeśli postępują zgodnie z instrukcjami pediatry i pielęgniarki zabiegowej.

Równocześnie z toksoidem ADS można podać inną szczepionkę. Nie ma do tego żadnych przeciwwskazań, z wyjątkiem BCG.

Ograniczenia mogą mieć charakter indywidualny:

• nietolerancja jakiegokolwiek składnika szczepionki ADS na anatoksynę (można ją zidentyfikować przy pierwszym szczepieniu, jeśli występuje reakcja na skórze lub temperatura wzrasta do 40 stopni);
• różne choroby dziecka lub osoby dorosłej, które są przejściowe lub przewlekłe;
• odchylenia od układu nerwowego i opóźnienie w rozwoju dziecka;
• drgawki lub omdlenia jako reakcja na pierwsze szczepienie;
• wszelkie porady medyczne, które wskazują, że szczepionka ADS może zaszkodzić organizmowi;
• osobista odmowa wraz z wyjaśnieniem, czego się odmawia i dlaczego.

We wszystkich innych okolicznościach nie ma potrzeby zastanawiać się nad przeciwwskazaniami. Nawet w niektórych chorobach przewlekłych lek ADS toxoid można podawać pacjentowi, ale mieć niewielką dawkę substancji.

Terminowe przygotowanie się do szczepienia ADS

Instrukcja dla pacjenta, który osiągnął wiek szczepień zawiera standardowe zalecenia:

• Kilka dni przed terminem szczepienia anatoksynę ADS należy wyrzucić. aktywny obrazżycie (wizyta imprezy masowe, mocny ćwiczenia fizyczne, dla osoby dorosłej – picie alkoholu, degustacja nowych potraw lub produktów itp.);
• Trzy dni przed szczepieniem pić leki przeciwhistaminowe, aby uniknąć alergii;
• Wykonaj testy, aby upewnić się, że nie ma chorób lub procesów zapalnych (szczególnie w przypadku małych dzieci, które nie mogą mówić o swoim samopoczuciu).
• Udaj się do gabinetu lekarskiego na badanie przed szczepieniem. W gabinecie udzielone zostaną instrukcje dotyczące dalszego postępowania po szczepieniu.

Zwykle zaleceniem lekarza jest powstrzymanie się od chodzenia i mycia przez trzy dni. Dlaczego podaje się takie zalecenia, jeśli szczepienie nie jest surowe? Faktem jest, że organizm wydaje swoją odporność na zwalczanie przynajmniej niewielkiej ilości, ale wciąż wirusów. Rozproszona odporność przeoczy kolejnego wirusa, co może prowadzić do nieprzewidywalnych sytuacji.

Co dzieje się po szczepieniu anatoksyną ADS?

Jeśli pacjent nie jest szczepiony po raz pierwszy przeciwko błonicy i tężcowi, reakcja nie powinna znacznie różnić się od poprzednich szczepień. Istnieją specjalne ostrzeżenia dotyczące czwartego DPT, który jest pierwszym wzmacniaczem. Jest to lek, który dzieci tolerują z pewnymi komplikacjami, ale nie powodują większego niepokoju.

Toksoid ADS jest lekiem podawanym osobie w pozostałych okresach szczepienia. Nie zawiera składnika krztuśca, który powoduje indywidualne powikłania. Ale lekarz w każdym przypadku udziela porad dotyczących profilaktyki:

• jeśli temperatura wzrośnie powyżej 38,5, musisz wziąć lek, który pomoże obniżyć gorączkę. W przypadku dzieci lek może zawierać paracetamol lub ibuprofen. Aspiryna jest zabroniona. Ten lek może powodować działania niepożądane. Instrukcja każdego leku zawiera informacje o dawkowaniu według wieku.
• czasami w miejscu wstrzyknięcia znajduje się pieczęć, która może boleć. Konieczne jest wypicie środka znieczulającego i zastosowanie siatki jodowej. Ale nie możesz pocierać tego miejsca, stosować okładów lub maści, które zatykają miejsce wstrzyknięcia. Z czego może rozwinąć się stan zapalny lub ropienie.

Jeśli pojawią się komplikacje, które Cię niepokoją, powinieneś wezwać lekarza lub karetkę pogotowia, aby zapobiec poważnym konsekwencjom.

Chociaż reakcja na szczepionkę z toksoidem ADS jest uważana za mniej dotkliwą niż jej odpowiednik ze składnikiem krztuśca, każdą procedurę szczepienia należy traktować poważnie, aby lek nie szkodził zdrowiu.

Zasady przechowywania szczepionek, takich jak - Infanrix, DTP, Pentaxim i inne Szczepionka przeciw wściekliźnie - instrukcje użytkowania i alkohol DTP i polio jednocześnie – czy to możliwe? Przeciwwskazania do DTP – co powinien wiedzieć każdy rodzic Czy można chodzić po szczepieniu DTP – opinie ekspertów

Filtrowalna lista

Substancja aktywna:

Instrukcje do użytku medycznego

Oczyszczona zaadsorbowana ciecz toksoidu błonicy i tężca (ADS-anatoxin)
Instrukcje dla zastosowanie medyczne- Nr RU LS-000331

data Ostatnia zmiana: 04.06.2013

Forma dawkowania

Zawieszenie za wstrzyknięcie domięśniowe.

Mieszanina

ADS-toxoid składa się z mieszaniny oczyszczonych toksoidów błoniczych i tężcowych zaadsorbowanych na wodorotlenku glinu.

1 dawka (0,5 ml) zawiera: 30 jednostek flokulujących (Lf) toksoid błoniczy i 10 jednostek wiążących (EC) toksoidu tężcowego;

Substancje pomocnicze:

Nie więcej niż 0,55 mg wodorotlenku glinu (w przeliczeniu na glin), od 42,5 do 57,5 ​​µg tiomersalu i nie więcej niż 50 µg formaldehydu.

Opis postaci dawkowania

Zawieszenie żółtawy biały, który podczas sedymentacji rozdziela się na klarowny supernatant i żółtawo-biały kruchy osad, który całkowicie rozpada się po wstrząśnięciu.

Grupa farmakologiczna

MIBP jest toksoidem.

Wskazania

Profilaktyka błonicy i tężca u dzieci.

Przeciwwskazania

• Ciężka reakcja lub powikłanie poszczepienne na poprzednie podanie szczepionki;
• Ostre zakaźne i choroba zakaźna- szczepienia przeprowadza się nie wcześniej niż 2-4 tygodnie po wyzdrowieniu. W łagodnych postaciach chorób (nieżyt nosa, łagodne przekrwienie gardła itp.) szczepienie jest dozwolone po ustąpieniu objawów klinicznych;
• Choroby przewlekłe - szczepienia przeprowadza się po osiągnięciu całkowitej lub częściowej remisji;
• Zmiany neurologiczne - zaszczepić po wykluczeniu postępu procesu;
• Choroby alergiczne - szczepienia przeprowadza się 2-4 tygodnie po zakończeniu zaostrzenia, podczas gdy stabilne objawy choroby (miejscowe objawy skórne, utajony skurcz oskrzeli itp.) Nie są przeciwwskazaniami do szczepienia, które można przeprowadzić na tle odpowiedniej terapii.

Niedobory odporności, zakażenie wirusem HIV, a także terapia podtrzymująca, w tym hormony steroidowe i psychofarmaceutyki nie są przeciwwskazaniem do szczepienia.

W celu ustalenia przeciwwskazań lekarz (ratownik medyczny w FAP) w dniu szczepienia przeprowadza ankietę i badanie zaszczepionego z obowiązkową termometrią. Przy szczepieniu osób dorosłych dopuszcza się wstępną selekcję osób do szczepienia wraz z ich przesłuchaniem pracownik medyczny szczepienie w dniu szczepienia. Osoby czasowo zwolnione ze szczepień muszą być objęte obserwacją i rozliczeniem oraz terminowo zaszczepione.

Szczepienia według wskazań epidemiologicznych: osoby nieuodpornione na choroby wskazane w rozdziale „Przeciwwskazania do stosowania”, które mają bezpośredni kontakt z chorymi na błonicę (rodzina, klasa, pokój w akademiku itp.), mogą być zaszczepione na wniosek specjalisty do czasu wyzdrowienia (remisji) na tle odpowiedniej terapii.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Dawkowanie i sposób podawania

ADS-anatoxin wstrzykuje się domięśniowo w przednio-zewnętrzną część uda w dawce 0,5 ml. Przed inokulacją ampułkę należy dokładnie wstrząsnąć, aż do uzyskania jednorodnej zawiesiny.

ADS-anatoksyna jest stosowana:

1. Dzieci, które chorowały na krztusiec (od 3 jeden miesiąc do 6 roku życia).

2. Dzieci, które mają przeciwwskazania do wprowadzenia szczepionki DTP.

3. Dzieci w wieku 4-5 lat włącznie, nieszczepione wcześniej przeciw błonicy.

i tężec.

Kurs szczepienia składa się z dwóch szczepień w odstępie 30 dni. Skrócenie interwału jest niedozwolone. Jeśli konieczne jest wydłużenie odstępu, kolejne szczepienie należy przeprowadzić tak szybko, jak to możliwe, w zależności od stanu zdrowia dziecka. Ponowne szczepienie ADS-anatoxin przeprowadza się raz 6-12 miesięcy po zakończonym cyklu szczepień. Pierwsze szczepienie przypominające dzieci, które ukończyły 6 rok życia, jak również kolejne szczepienia przypominające związane z wiekiem przeprowadza się za pomocą ADS-M-anatoksyny.

ADS-toxoid można podać miesiąc później lub jednocześnie ze szczepionką przeciw polio i innymi lekami kalendarz narodowy szczepienia ochronne.

Wprowadzenie leku jest rejestrowane w ustalonych formularzach księgowych, wskazujących numer partii, datę ważności, producenta, datę podania, charakter reakcji na podanie leku.

Skutki uboczne

ADS-anatoxin jest lekiem słabo reaktogennym. U niektórych zaszczepionych w ciągu pierwszych dwóch dni mogą wystąpić krótkotrwałe reakcje ogólne (gorączka, złe samopoczucie) i miejscowe (ból, przekrwienie, obrzęk). Biorąc pod uwagę możliwość rozwoju reakcje alergiczne typu natychmiastowego (obrzęk Quinckego, pokrzywka, wysypka polimorficzna) w szczególności wrażliwe osoby, zaszczepionym należy zapewnić opiekę lekarską przez 30 minut. Miejsca szczepień powinny być wyposażone w odpowiednie środki terapia przeciwwstrząsowa.

Przy wzroście temperatury powyżej 38,5 ° C u ponad 1% zaszczepionych lub wystąpieniu wyraźnych reakcji miejscowych (obrzęk tkanek miękkich o średnicy większej niż 5 cm, nacieki o średnicy większej niż 2 cm) u ponad 4% zaszczepionych, a także z rozwojem ciężkiej powikłania poszczepienne szczepienia lekiem z tej serii są zatrzymywane.

Przedawkować

Nie zainstalowany.

Interakcja

Nie zainstalowany.

Środki ostrożności

Nie nadaje się do stosowania leku w ampułkach z uszkodzoną integralnością, brakiem oznakowania, przy zmianie właściwości fizyczne(przebarwienia, niełamliwe płatki), przeterminowane, niewłaściwie przechowywane.

Otwarcie ampułek i procedurę szczepienia przeprowadza się o godz ścisłe przestrzeganie zasady aseptyki i antyseptyki. Lek w otwartej ampułce nie podlega przechowywaniu.

Specjalne instrukcje

Informacje o możliwym wpływie produkt leczniczy na umiejętność zarządzania pojazdy, mechanizmy .

Nie dotyczy, ponieważ lek jest przeznaczony do stosowania u dzieci.

Formularz zwolnienia

Zawiesina do wstrzykiwań domięśniowych w ampułkach 0,5 ml (jedna dawka szczepionki) lub 1 ml (dwie dawki szczepionki). 10 ampułek w pudełku z instrukcją użycia i wertykulatorem lub 5 ampułek w blistrze z folii polichlorku winylu lub polistyrenu, 2 blistry w opakowaniu z instrukcją użycia i wertykulatorem.

W przypadku pakowania ampułek z wycięciem, pierścieniem lub punktem przerwania wertykulator nie jest dołączony.

Warunki przechowywania

Zgodnie z SP 3.3.2.1248-03 w temperaturze od 2 do 8 °C. Zamrażanie jest niedozwolone. Trzymać z dala od dzieci.

Warunki transportu.

Zgodnie z SP 3.3.2.1248-03 w temperaturze od 2 do 8 °C. Zamrażanie jest niedozwolone.

Najlepiej spożyć przed datą

Lek z wygasły nie nadaje się do użytku.

Warunki wydawania z aptek

Dla placówek medycznych.

LS-000331 z 2013-06-04
Oczyszczona adsorbowana płynna anatoksyna błoniczo-tężcowa (ADS-anatoxin) - instrukcja do użytku medycznego - RU No.

Po raz pierwszy szczepionka przeciw błonicy i tężcowi jest podawana małym dzieciom w celu rozwinięcia silnej odporności na choroby o tej samej nazwie. Z błonicą na błonach śluzowych nosogardzieli, gardła i przewód pokarmowy tworzą się gęste filmy. Pod nimi znajdują się owrzodzenia i martwica tkanek. Jeśli surowica nie zostanie podana na czas, śmiertelność z powodu błonicy wynosi 7 przypadków na 10. W przypadku tężca, system nerwowy. Występują napady tężcowe i kloniczne mięśnie szkieletowe prowadząc do asfiksji. Bakteria dostaje się do organizmu przez uszkodzone tkanki. Śmiertelność z powodu tężca jest również wysoka. Dlatego ważne jest, aby zapobiegać występowaniu takich chorób. Konieczne jest danie organizmowi czasu na rozwinięcie odporności na patogeny chorobotwórcze. Dlatego w żadnym wypadku nie należy lekceważyć szczepienia anatoksyną ADS-M.

ADS-M: skład i forma wydania

Anatoksyna błoniczo-tężcowa adsorbowana o obniżonej zawartości antygenów w płynie ADS-M jest środkiem do wytwarzania odporności na choroby o tej samej nazwie. W przeciwieństwie do AKDP zawiera połowę dawki toksoidów i nie zawiera składnika krztuścowego. Anatoksyna jest preparat immunobiologiczny, który otrzymuje się przez przetwarzanie bakteryjnych egzotoksyn.

1 mililitr leku zawiera dwie dawki szczepionki:

• 10 jednostek flokulujących toksoidu błoniczego.
• 10 jednostek wiążących antytoksynę anatoksyny tężcowej.
• 60 mcg mertiolanu (środek konserwujący).
• 0,55 mg wodorotlenku glinu (sorbent).

Lek jest dostępny w postaci żółtawo-białej zawiesiny. Po odstawieniu rozdziela się na klarowny supernatant i biały osad. Po wstrząśnięciu ciecz staje się jednorodna.

Działanie farmakologiczne szczepień

Szczepienie ADS-M zapewnia wytworzenie wyłącznie odporności antytoksycznej. Szczepionka nie zapobiega powstawaniu bakterionośnika i występowaniu łagodnych postaci choroby.

Aby uzyskać intensywną odporność na toksoidy, konieczne jest podanie kilku dawek leku. W przyszłości musisz przeprowadzić ponowne szczepienie. Ważna cecha toksoidy - zapewniające stabilną pamięć immunologiczną w organizmie osoby szczepionej. Dlatego przy wielokrotnym podawaniu leku (ponowne szczepienie) następuje szybkie tworzenie się antytoksyn wysokie stężenie. Dzieje się tak, jeśli osoba została w pełni zaszczepiona.

Wskazania do szczepienia anatoksyną ADS-M

Szczepionka ADS-M ma na celu wzmocnienie i aktywację odporności, która już istnieje po szczepieniu DTP. Chroni organizm przed niebezpiecznymi chorobami błonicy i tężca. Szczepionkę stosuje się do szczepień rutynowych i interwencyjnych. Szczepienia planowe przeprowadzane są zgodnie z kalendarzem szczepień. ADS-M zaleca się stosować:

• dzieci, które chorowały na krztusiec;
• dzieci, u których szczepienie DTP jest przeciwwskazane;
• dzieci w wieku 4-5 lat, które nie były wcześniej szczepione przeciwko tężcowi i błonicy.

zapobieganie nagłym wypadkom Szczepionka ADS-M jest wykonywana, gdy istnieje ryzyko zakażenia otwarta rana Czynnikiem wywołującym tężec jest Clostridium tetanus. Leczenie choroby polega na wprowadzeniu specjalnego serum, którego nie ma w każdym szpitalu. Możesz zarazić się tężcem w następujących sytuacjach:

• uszkodzenie skóry w wyniku narażenia na wysokie lub niskie temperatury(oparzenia i odmrożenia 2-3 stopnia);
• otwarte zmiany skórne, tkanka podskórna, błony śluzowe;
• aborcje niefarmakologiczne i porody wykonywane poza szpitalem;
• poprzez uszkodzenie przewodu pokarmowego (GIT);
• rany szarpane z powodu ukąszeń zwierząt;
• zgorzel, ropnie, które utrzymują się przez długi czas i są trudne do leczenia.

Ważny! Awaryjną profilaktykę tężca należy przeprowadzić w ciągu pierwszych dwudziestu dni po urazie lub urazie.

Doraźną profilaktykę błonicy przeprowadza się w ogniskach epidemicznych u osób szczepionych dłużej niż pięć lat. Otrzymują jedną dawkę ADS-M.

Droga podania szczepionki i dawka

Przed wprowadzeniem szczepionki intensywnie wstrząsa się do uzyskania jednorodnej konsystencji. Lek podaje się domięśniowo w przednią zewnętrzną część uda z zachowaniem wszelkich zasad aseptyki i antyseptyki. Jeśli lek jest podawany dożylnie lub w Tkanka podskórna- możliwe ryzyko powikłania miejscowe. W takim przypadku szczepienie nie przyniesie pożądanego rezultatu.

ADS jest używany po 4 latach. Odbywa się to ze względu na fakt, że krztusiec jest najbardziej niebezpieczny w wieku poniżej 3 lat. Dlatego nie ma potrzeby szczepić przeciwko niej starszych dzieci. Otrzymują szczepionkę ADS-M. pojedyncza dawka lek - 0,5 ml. Przebieg szczepienia składa się z dwóch wstrzyknięć leku w odstępie 45 dni. Nie należy skracać odstępu między szczepieniami. Po zakończeniu szczepień jednorazowe szczepienie przypominające przeprowadza się rok później. Ponadto szczep ponownie co 10 lat.

Przeciwwskazania do wprowadzenia toksoidu

Nie ma bezwzględnych przeciwwskazań do podania wchłoniętego toksoidu błoniczo-tężcowego. Względne przeciwwskazania to:

• indywidualna wrażliwość na składniki leku;
• ciąża;
• choroby onkologiczne;
• padaczka, zespół konwulsyjny;
• ostre choroby zakaźne;
• zaostrzenie choroby przewlekłe;
• wirusowe zapalenie wątroby typu B, C, D, E;
• gruźlica w faza aktywna;
• zapalenie opon mózgowych.

Ciąża - względne przeciwwskazanie do szczepienia anatoksyną błoniczo-tężcową (zdjęcie: www.best-lady.com)

Stany niedoboru odporności, wspomagająca terapia hormonami, lekami immunosupresyjnymi i leki sterydowe nie jest przeciwwskazaniem do szczepienia.

Jeśli dziecko jest przeziębione, ale nie ma wysoka temperatura, a przebieg choroby jest łagodny – można przeprowadzić szczepienie. Przed zabiegiem należy skonsultować się z lekarzem. On zdecyduje o celowości szczepienia.

Działania niepożądane, powikłania po szczepionce

Szczepionka ADS-M jest uważana za lek słabo reaktogenny. Zwykle reakcja na szczepienie pojawia się u osób z obniżoną odpornością w postaci odczynów miejscowych i ogólnych:

Zaczerwienienie skóry w miejscu wstrzyknięcia i gorączka to najczęstsze skutki uboczne (fot. www.best-lady.com)

Porada lekarza. Unikać możliwe reakcje na szczepienie, przed zabiegiem należy przejść badanie przez lekarza. Bada dziecko, mierzy temperaturę, radzi przejść ogólna analiza krew i mocz. Na podstawie wyników oceniają obecność proces zapalny w fazie aktywnej

Ogólne reakcje są rzadkie. Po szczepieniu nie trzeba opuszczać szpitala przez pół godziny, aby wykryć patologiczną reakcję na lek na czas. Dziecko otrzyma odpowiednie i terminowe opieka medyczna. Te proste kroki pomogą zapobiec reakcjom niepożądanym i sprawią, że szczepienie będzie bezpieczniejsze.

Jak dawkować lek

Pojedyncza dawka toksoidu błoniczo-tężcowego o obniżonej zawartości antygenów wynosi 0,5 mililitra. Przebieg szczepienia polega na wprowadzeniu dwóch szczepień w odstępie 45 dni. Nie należy skracać odstępu między wstrzyknięciami. Doprowadzi to do niepożądanych reakcji. Pierwsze szczepienie przypominające przeprowadza się 6-12 miesięcy po pełnym cyklu szczepień. Ponadto szczep ponownie co 10 lat zgodnie z planem. Albo szczepionka jest stosowana w nagłe przypadki, kiedy jest wysokie ryzyko choroby błonicy i tężca.

Jeśli harmonogram szczepień został naruszony, najpierw podaje się połowę dawki leku (0,25 ml). Miesiąc później wykonuje się ponowne szczepienie (0,25 ml). Po kolejnym miesiącu podaje się pełną dawkę leku - 0,5 ml. W przyszłości lek podaje się po 10 latach.

Zalecenia dotyczące stosowania toksoidu u dzieci, dorosłych i kobiet w ciąży

U dzieci szczepienie ADS-M ma pewne cechy:

• W przypadku dzieci lek podaje się do planowanego ponownego szczepienia w wieku 7 i 14 lat, a następnie co 10 lat.
• Stosuje się go również u dzieci powyżej 7 roku życia, które nie były wcześniej szczepione przeciwko błonicy i tężcowi. Pierwsze szczepienie przypominające wykonuje się do 9 miesięcy, drugie - po latach. Kolejne szczepienia przypominające przeprowadza się co 10 lat do końca życia.
• ADS-M stosuje się, jeśli dziecko ma alergię na AKDP. Szczepionkę podaje się dwukrotnie, po 45 dniach. Ponownie zaszczep dzieci za rok.

U osób dorosłych, które nie były wcześniej szczepione przeciwko tężcowi i błonicy, cykl szczepienia podaje się w odstępach miesięcznych. Pierwsze szczepienie przypominające wykonuje się po 9 miesiącach, następne co 10 lat.

Obrzęk Quinckego jest jednym z rodzajów uogólnionych działanie niepożądane za lek (zdjęcie: www.vcmed.ru)

Osoby, które ukończyły 16 lat i były wcześniej szczepione, co 10 lat poddawane są ponownemu szczepieniu wchłoniętą anatoksyną błoniczo-tężcową. Szczepieniom obowiązkowym podlegają osoby wykonujące następujące zawody:

• pracownicy dziedzina medycyny;
• nauczyciele, nauczyciele przedszkolni;
• sprzedawców;
• kierowcy transportu.

Specjalne instrukcje

Po szczepieniu lekarze nie zalecają zwilżania miejsca szczepienia wodą przez cały dzień. Niepożądane jest przebywanie w łaźniach i saunach, ponieważ negatywnie wpływa to na organizm. Konieczne jest przestrzeganie oszczędnego schematu, pełne jedzenie i wystarczająca ilość snu, picie wystarczającej ilości płynów. A także unikaj kontaktu z osobami chorymi, przeziębionymi i przeciągami. Czynniki te obniżają poziom ochrona immunologiczna organizmu, a szczepionka może nie działać.

Interakcje z innymi środkami immunoprofilaktycznymi

Anatoxin można podać miesiąc później lub w tym samym czasie co szczepionkę przeciw polio. Te dwa leki wymagają tego samego substancja aktywna- wodorotlenek glinu. To dobrze, bo wszystkie składniki można umieścić w jednym preparacie. W ten sposób zmniejsz liczbę zastrzyków dla dziecka o połowę.

Ważny! Nie słuchajcie tych, którzy odradzają szczepienia. Czasami szczepienie jest jedynym sposobem na rozwinięcie odporności przeciwko danemu osobnikowi niebezpieczne infekcje. W takim przypadku, nawet jeśli dana osoba zachoruje, nie umrze z powodu choroby.

Lek można podawać razem z innymi szczepionkami, zgodnie z kalendarzem szczepień. Jest wyjątek - nie można łączyć toksoidu ze szczepieniem przeciwko gruźlicy. Należy przestrzegać zasady – szczepionek nie można mieszać, należy je podawać w różne obszary ciało.

Warunki przechowywania szczepionek

Szczepionka jest przechowywana w reżim temperaturowy 4 do 8 stopni Celsjusza. Ciągi pamięci produkt leczniczy wynosi 3 lata. Lek powinien znajdować się w ciemnym miejscu, ponieważ działanie jest bezpośrednie promienie słoneczne negatywnie wpływa na jego właściwości. Należy unikać wysokiej wilgotności. Szczepionki nie wolno zamrażać, ponieważ ulegnie inaktywacji i utraci właściwości immunomodulujące. Jeśli ampułka lub opakowanie leku jest uszkodzone, nie należy go przyjmować. Konieczna jest ocena stanu zawieszenia. Jeśli zmieni kolor, stanie się mętny, na dnie pojawią się płatki, lek jest usuwany. Anatoxin nie jest stosowany, jeśli opakowanie nie jest oznakowane lub upłynął termin ważności. Szczepionka nie jest przechowywana w postaci otwartej.

Analogi szczepionek

NA ten moment Istnieje kilka analogów ADS-M-anatoksyny. Różnią się od siebie Nazwa handlowa i kraj pochodzenia:

Szczepionki mają podobny skład i identyczny mechanizm działania.

Adsorbowana szczepionka przeciw błonicy i tężcowi jest znacznie lepiej tolerowana niż szczepionka zawierająca czynnik krztuśca (DPT). Ogólne komplikacje są rzadkie. Częściej można zauważyć zmiany na skórze w miejscu wstrzyknięcia – robi się czerwona i puchnie. Anatoxin nie jest niebezpieczny dla ludzi i jest zalecany do rutynowego szczepienia przypominającego. Osoby zaszczepione mają silną odporność na błonicę i tężec. Zarażeni zarazkami ludzie zaszczepieni nie mogą ich rozprzestrzeniać. Są dużo łatwiejsze do przenoszenia podobne dolegliwości ponieważ choroby występują w łagodna forma i bez komplikacji.

Szczepionka ADS-M jest produkowana w postaci jasnej zawiesiny. Lek jest pakowany w jednorazowe strzykawki lub ampułki o pojemności 0,5 lub 1 ml, czyli na 1 lub 2 dawki szczepionki, po 10 sztuk w opakowaniu.

efekt farmakologiczny

Lek zapewnia organizmowi odporność na błonicę i tężec.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Należy zauważyć, że dekodowanie szczepienia ADS-M oznacza: w małych dawkach. Jest to również odmiana, ale bez składnika krztuścowego.

Ta szczepionka jest ponownie szczepiona dla dorosłych pacjentów i dzieci w wieku od 4-6 lat, które otrzymały wcześniej szczepienie DPT. Dlatego w ta sprawa Szczepienie ADSM nie tyle kształtuje odporność, ile utrzymuje poziom przeciwciał na pożądanym poziomie.

Lek ten jest również przeznaczony dla dzieci z nietolerancją składnika krztuśca, który jest zawarty w szczepionkach DTP i ATP, w celu szczepienia awaryjnego, na przykład zgodnie ze wskazaniami epidemicznymi.

Wskazania do stosowania

Szczepienie szczepionką ADS-M dzieci od 6. roku życia i dorosłych zaleca się jako profilaktykę przeciw błonicy i tężcowi.

Ta szczepionka jest również wskazana dla dorosłych pacjentów w wieku powyżej 18 lat z:

• szczepienie podstawowe;
• przeprowadzanie systematycznych szczepień przypominających przeciwko błonicy i tężcowi. Szczepionka zawiera zmniejszoną dawkę toksoidu błoniczego w celu zmniejszenia ryzyka możliwych reakcji nadwrażliwości;
• zagrożenie tężcem z powodu urazu.

Przeciwwskazania

Główne przeciwwskazania do szczepienia ADS-M:

• nietolerancja jego składników;
• choroby przewlekłe i ich zaostrzenie.

Podczas użytkowania wymagana jest ostrożność ostry niedobór odporności gdy potrzebna jest fachowa porada.

Skutki uboczne

Dla ten lek Charakteryzuje się niską reaktogennością, ale nie należy wykluczać możliwości wystąpienia niepożądanych reakcji.

Zdecydowałem, że skutki uboczne szczepienia dorosłych i dzieci są ogólne lub miejscowe. Zwykle pojawiają się w ciągu 1-2 dni od momentu podania.

DO lokalne reakcje obejmują: zaczerwienienie, stwardnienie, utratę czucia i obrzęk w miejscu podania szczepionki.

Częste działania niepożądane to: wzrost temperatury , zły nastrój, letarg, zaburzenia i niestrawność.

Pojawienie się takich objawów po szczepieniu jest uważane za normalne i nie wymaga leczenia, chociaż stosowanie lub jest dopuszczalne. Eksperci zalecają również picie dużej ilości wody.

Poważne powikłania ADS-M są rzadkie, ale mogą wystąpić. , .

Instrukcje użycia szczepionki ADS-M (sposób i dawkowanie)

Jak wynika z instrukcji dla szczepionki ADS-M, podaje się ją domięśniowo. Odpowiednim miejscem do jego wprowadzenia u dzieci jest przednio-boczna część uda, pod łopatką lub w okolicy barku.

Szczepienie przypominające wykonuje się u dzieci w wieku 14-16 lat, a jego efekt utrzymuje się przez 10 lat.

Po 10 latach dorosłych pacjentów poddaje się szczepieniu szczepionką ADS-M, która pomoże utrzymać na odpowiednim poziomie odporność przeciw tężcowi i błonicy. Następnie przeprowadza się ponowne szczepienie w odstępach 10-letnich. Nie ustalono jednak górnej granicy wieku.

Przedawkować

Przypadki przedawkowania szczepionki nie są znane.

Interakcja

Interakcje lekowe tej szczepionki z innymi lekami nie zostały ustalone. Ale jeśli podczas szczepienia lub ponownego szczepienia pacjent przyjmuje jakiekolwiek leki, należy o tym ostrzec lekarza przeprowadzającego badanie przed szczepieniem.

Specjalne instrukcje

Gorszący podanie dożylne w pośladek, ponieważ może to boleć nerw kulszowy lub naczynia krwionośne.

Leczenie immunosupresyjne lub obecność niedoboru odporności może zmniejszyć intensywność odpowiedzi immunologicznej na szczepionkę. Dlatego konieczne jest dokończenie trwającej terapii lub zapewnienie pacjentowi pełnego bezpieczeństwa. Osoby z przewlekłym niedoborem odporności mogą być szczepione kiedy współchorobowość nie przeszkadza w powstawaniu nawet niewielkiego poziomu przeciwciał.

Warunki sprzedaży

Na receptę.

Warunki przechowywania

Szczepionka nadaje się do przechowywania w ciemnym, suchym i Chłodne miejsce z temperaturą plus 2-6°C. Zamrażanie leku jest niedopuszczalne.

Najlepiej spożyć przed datą

Analogi

Zbieżność w kodzie ATX poziomu 4:

istnieje importowana szczepionka Imovax DT dla dorosłych , który jest lepiej tolerowany i nie prowadzi do rozwoju działań niepożądanych.

Też mam szczepionki monowalentne , czyli oddzielnie od błonicy - AD i tężca - AS.

Różnica między DPT a ADS-M

Między Szczepienia DTP i ADS-M istnieje duże podobieństwo. Ale w DPT jest dodatkowy składnik skierowany przeciwko krztuścowi.

Jednak u dzieci poniżej 4 lat wszystko jest zupełnie inne - nie tylko niebezpieczna choroba, ale może też prowadzić do śmiertelny wynik. Ta choroba może rozwijać się z prędkością błyskawicy. A jeśli dorosły może wytrwać uporczywy kaszel, u dzieci może wystąpić skurcz mięśni oddechowych, prowadzący do nagłego zatrzymania oddychania. Uratować życie pomoże tylko natychmiast przeprowadzone reanimacja.

Alkohol

Przy przeprowadzaniu jakiegokolwiek szczepienia niedopuszczalne jest spożywanie alkoholu przez 3 dni przed i po jego wykonaniu. Następnie przez tydzień zaleca się ograniczenie stosowania produktów zawierających alkohol. Jeśli nie zastosujesz się do tej instrukcji, możliwe jest zwiększenie skutków ubocznych i zmniejszenie odpowiedzi immunologicznej.

Nazwa:

ADS-anatoksyna / ADS-M-anatoksyna (ADT-anatoksyna / ADT-M-anatoksyna)

Działanie farmakologiczne:

ADS-anatoxin i ADS-M-anatoxin – lek stosowany w celu wytworzenia swoistej odpowiedzi immunologicznej organizmu na tężec i błonicę.

Wskazania do stosowania:

Przeznaczone są preparaty ADS-anatoxin i ADS-M-anatoxin szczepienie zapobiegawcze u dzieci, dorosłych i młodzieży (jako środek powodujący powstawanie swoista odporność na błonicę i tężec).

ADS-toxoid jest zwykle stosowany do szczepienia dzieci w wieku od 3 miesięcy do 7 lat, które przebyły krztusiec, a także dzieci w wieku od 3 do 7 lat, które nie były wcześniej szczepione przeciwko błonicy i tężcowi.

ADS-M-anatoxin z reguły stosuje się do ponownego szczepienia związanego z wiekiem dzieci i dorosłych, którzy byli wcześniej szczepioni przeciwko błonicy i tężcowi.

Toksoid ADS-M można również przepisać do szczepienia dzieci, które mają przeciwwskazania do stosowania szczepionki DPT i toksoidu ADS (w tym wyraźną reakcję na poprzednie podanie tych leków).

Metoda aplikacji:

Przed użyciem leku lekarz powinien przeprowadzić badanie pacjenta i ankietę w celu identyfikacji możliwe przeciwwskazania. ADS-anatoxin i ADS-M-anatoxin są przeznaczone do podawania pozajelitowego (domięśniowego). Zawiesinę ADS-anatoxin (ADS-M-anatoxin) należy wstrzykiwać wyłącznie w duże mięśnie, w szczególności w górny zewnętrzny kwadrant mięśnia pośladkowego lub przednio-zewnętrzną powierzchnię uda. W przypadku dorosłych, podczas ponownego szczepienia związanego z wiekiem, ADS-M-anatoxin można wstrzykiwać podskórnie w okolicę podłopatkową. Bezpośrednio przed otwarciem ampułki należy dokładnie wstrząsnąć, aż do powstania równowagowej zawiesiny. Iniekcje należy wykonywać w warunkach aseptycznych. Dozwolone jest jednoczesne szczepienie ADS-anatoxin (ADS-M-anatoxin) i lekami do tworzenia odporności przeciwko poliomyelitis.

Jednorazowa dawka zawiesiny wynosi 0,5 ml.

Przebieg szczepienia ADS-anatoksyną obejmuje 2 wstrzyknięcia leku, w odstępie co najmniej 30 dni. Odstęp można wydłużyć, jeśli stan pacjenta nie pozwala na drugie wstrzyknięcie. Po zakończeniu cyklu szczepień, po 9-12 miesiącach, przeprowadza się jednorazowe szczepienie przypominające ADS-anatoxin.

Zaleca się przeprowadzenie dalszego szczepienia przypominającego związanego z wiekiem za pomocą leku ADS-M-anatoxin.

Dzieci, które mają przeciwwskazania do stosowania szczepionki DPT i ADS-anatoxin, są szczepione za pomocą leku ADS-M-anatoxin. W tym przypadku kurs obejmuje 2 zastrzyki leku, których odstęp wynosi 45 dni.

Należy pamiętać, że jeśli pacjent był wcześniej szczepiony szczepionką DTP, wówczas zmienia się schemat podawania ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin:

Jeśli szczepionka DTP została podana wcześniej 1 raz, wówczas ADS-anatoksyna jest podawana raz po 30 dniach, ponowne szczepienie przeprowadza się po 9-12 miesiącach.

Jeśli szczepionka DTP została podana wcześniej 2 lub 3 razy, cykl szczepień uważa się za zakończony, a toksoid DTP stosuje się do ponownego szczepienia 9-12 lub 18 miesięcy po zakończeniu cyklu szczepień.

Niepożądane zjawiska:

Podczas stosowania leków ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin możliwy jest rozwój takich niepożądanych reakcji, jak osłabienie, gorączka, a także zaczerwienienie skóry, obrzęk i tworzenie się nacieku w miejscu wstrzyknięcia.

W niektórych przypadkach podczas stosowania ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin odnotowano rozwój powikłań neurologicznych, w tym drgawki, poszczepienne zapalenie mózgu, ciągły płacz (u małych dzieci).

ADS-anatoxin może również prowadzić do rozwoju stanów kolaptoidalnych.

Również podczas stosowania szczepionki rozwój reakcji alergicznych, w tym obrzęk naczynioruchowy, polimorficzna wysypka, pokrzywka i szok anafilaktyczny. Przy pierwszym użyciu ADS-anatoxin i ADS-M-anatoxin pacjent powinien być pod kontrolą personel medyczny przez co najmniej 30 minut. W przypadku wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych należy przeprowadzić resuscytację i dalszą odmowę szczepienia pacjenta ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin.

Z reguły lek ADS-M-anatoxin jest lepiej tolerowany niż ADS-anatoxin, dlatego wraz z rozwojem niepożądane efekty przy pierwszej inokulacji ADS-anatoxin można kontynuować szczepienie ADS-M-anatoxin, jednak w tym przypadku należy zachować szczególną ostrożność.

Przeciwwskazania:

ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin nie są przepisywane pacjentom z indywidualną wrażliwością na błonicę i toksoid tężcowy(w tym rozwój reakcji alergicznych podczas wcześniejszego podawania leków zawierających anatoksynę błoniczą lub tężcową).

ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin nie są zalecane dla pacjentów cierpiących na choroby onkologiczne, zespół padaczkowy i drgawki, które występują częściej niż 1 raz w ciągu 6 miesięcy, a także pacjenci otrzymujący radioterapia lub leki immunosupresyjne dłużej niż 14 dni (stosowanie leków ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin jest dozwolone nie wcześniej niż miesiąc po zakończeniu terapii).

Szczepienia pacjenta nie należy przeprowadzać podczas zaostrzeń chorób przewlekłych, a także ostre choroby etiologia zakaźna i niezakaźna (stosowanie leków ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin jest dozwolone 1 miesiąc po pełne wyzdrowienie lub remisja kliniczna).

ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin nie są stosowane do szczepienia pacjentów z ciężkimi chorobami występującymi przez długi czas, w tym Wirusowe zapalenie wątroby, zapalenie opon mózgowych i gruźlica (możliwe jest szczepienie pacjenta 6-12 miesięcy po wyzdrowieniu).

Bezwzględnie przeciwwskazane jest podawanie leku w ciągu 2 miesięcy przed lub po szczepieniu inną szczepionką (w niektórych przypadkach lekarz może indywidualnie skrócić odstęp do 1 miesiąca).

Pacjenci z choroby neurologiczne leki ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin są przepisywane tylko po dokładnym zbadaniu obraz kliniczny oraz oceny ryzyka i korzyści.

Interakcje z innymi lekami:

ADS-M-toxoid i ADS-toxoid należy stosować w odstępie co najmniej 1 miesiąca z innymi szczepionkami.

Przedawkować:

Brak jest danych dotyczących przedawkowania leków ADS-M-anatoxin i ADS-anatoxin.

Forma uwalniania leku:

Zawieszenie za podawanie pozajelitowe ADS-M-anatoxin 0,5 ml (1 dawka inokulacyjna) w przezroczystych szklanych ampułkach, 10 ampułek w kartoniku.

Zawiesina do podawania pozajelitowego ADS-anatoxin 1 ml (2 dawki inokulacyjne) w przezroczystych szklanych ampułkach, 10 ampułek w kartoniku.

Warunki przechowywania:

Lek należy chronić przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych i wysoką wilgotnością.

Zabronione jest zamrażanie szczepionki.

Jeśli integralność ampułki zostanie uszkodzona podczas przechowywania, lek należy wyrzucić. Zawiesinę należy zużyć natychmiast po otwarciu ampułki. W przypadku zmiany koloru zawiesiny preparaty ADS-anatoxin i ADS-M-anatoxin są zabronione.

Mieszanina:

1 ml (2 dawki szczepionki) ADS-anatoxin zawiera:

Toksoid błoniczy - 60 jednostek flokulujących,

toksoid tężcowy - 20 jednostek wiążących antytoksyny,

Dodatkowe składniki.

1 ml (2 dawki szczepionki) ADS-M-anatoxin zawiera:

Toksoid błoniczy - 10 jednostek flokulujących,

toksoid tężcowy - 10 jednostek wiążących antytoksyny,

Dodatkowe składniki.

Podobne leki:

Derinat (roztwór do użytku zewnętrznego) (Derinat) Derinat (roztwór do wstrzykiwań) (Derinat) Licopid (Licopid) Neovir (Neovir) Erbisol Ultrapharm (Erbisolum Ultrapharm)

Drodzy lekarze!

Jeśli masz doświadczenie w przepisywaniu tego leku swoim pacjentom - podziel się wynikiem (zostaw komentarz)! Czy ten lek pomógł pacjentowi, czy podczas kuracji wystąpiły jakieś skutki uboczne? Twoje doświadczenie będzie interesujące zarówno dla twoich współpracowników, jak i pacjentów.

Drodzy pacjenci!

Jeśli przepisano ci ten lek i byłeś na terapii, powiedz nam, czy był skuteczny (pomógł), czy były jakieś skutki uboczne, co ci się podobało/nie podobało. Tysiące ludzi przeszukuje Internet w poszukiwaniu recenzji różne leki. Ale tylko nieliczni je opuszczają. Jeśli osobiście nie zostawisz recenzji na ten temat, reszta nie będzie miała nic do czytania.

Dziękuję bardzo!