कामाची कल्पना येण्यासाठी बायोकेमिकल रक्त चाचणी आवश्यक आहे अंतर्गत अवयवप्राणी जीव, रक्तातील ट्रेस घटक आणि जीवनसत्त्वे यांची सामग्री निर्धारित करते. ही प्रयोगशाळा निदान पद्धतींपैकी एक आहे, जी माहितीपूर्ण आहे पशुवैद्यआणि आहे एक उच्च पदवीविश्वसनीयता

बायोकेमिकल विश्लेषण सुचवते प्रयोगशाळा संशोधन खालील निर्देशकरक्त:

गिलहरी

• एकूण प्रथिने
• अल्ब्युमिन्स
• अल्फा ग्लोब्युलिन
• बीटा ग्लोब्युलिन
• गामा ग्लोब्युलिन

एन्झाइम्स

• अॅलानाइन एमिनोट्रान्सफेरेस (ALAT)
• Aspartate aminotransferase (AST)
• अमायलेस
• फॉस्फेट अल्कधर्मी

लिपिड्स

• एकूण कोलेस्ट्रॉल

कर्बोदके

• ग्लुकोज

रंगद्रव्ये

• एकूण बिलीरुबिन

कमी आण्विक वजन नायट्रोजनयुक्त पदार्थ

क्रिएटिनिन

युरिया नायट्रोजन

अवशिष्ट नायट्रोजन

युरिया

अजैविक पदार्थआणि जीवनसत्त्वे

कॅल्शियम

बायोकेमिकल रक्त चाचणीसाठी काही नियम आहेत. या निर्देशकांपासून विचलन हे लक्षण आहे विविध उल्लंघनशरीराच्या क्रियाकलापांमध्ये.

बायोकेमिकल रक्त चाचणीचे परिणाम असे रोग दर्शवू शकतात जे एकमेकांपासून पूर्णपणे स्वतंत्र आहेत. केवळ एक व्यावसायिक - एक अनुभवी आणि पात्र डॉक्टर एखाद्या प्राण्याच्या आरोग्याच्या स्थितीचे योग्यरित्या मूल्यांकन करू शकतो, बायोकेमिकल रक्त चाचणीचे योग्य, विश्वासार्ह डीकोडिंग देऊ शकतो.

एकूण प्रथिने

एकूण प्रथिने आहे सेंद्रिय पॉलिमर amino ऍसिडस् बनलेले.

"एकूण प्रथिने" या शब्दाचा अर्थ रक्ताच्या सीरममध्ये अल्ब्युमिन आणि ग्लोब्युलिनची एकूण एकाग्रता आहे. शरीरात, एकूण प्रथिने कार्य करतात खालील वैशिष्ट्ये: रक्त गोठण्यास भाग घेते, रक्ताचे पीएच स्थिर राखते, वाहतूक कार्य करते, रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया आणि इतर अनेक कार्यांमध्ये भाग घेते.

मांजरी आणि कुत्र्यांच्या रक्तातील एकूण प्रथिनांचे प्रमाण: 60.0-80.0 g/l

1.प्रथिने वाढ यासह पाहिले जाऊ शकते:

अ) तीव्र आणि जुनाट संसर्गजन्य रोग,

ब) ऑन्कोलॉजिकल रोग,

c) शरीराचे निर्जलीकरण.

2. प्रथिने कमी सह असू शकते:

अ) स्वादुपिंडाचा दाह

ब) यकृत रोग (सिरॉसिस, हिपॅटायटीस, यकृताचा कर्करोग, विषारी इजायकृत)

c) आतड्यांसंबंधी रोग (गॅस्ट्रोएन्टेरोकोलायटिस) गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टचे बिघडलेले कार्य

ड) तीव्र आणि जुनाट रक्तस्त्राव

ई) मूत्रपिंडाचा आजार, मूत्रातील प्रथिनांचे लक्षणीय नुकसान (ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस इ.)

f) यकृतामध्ये प्रथिने संश्लेषण कमी होणे (हिपॅटायटीस, सिरोसिस)

g) रक्त कमी होणे, मोठ्या प्रमाणात भाजणे, आघात, ट्यूमर, जलोदर, तीव्र आणि तीव्र दाह दरम्यान प्रथिने कमी होणे

h) ऑन्कोलॉजिकल रोग.

i) उपवास दरम्यान, मजबूत शारीरिक श्रम.

अल्ब्युमेन

अल्ब्युमिन हे प्राण्यांच्या यकृतामध्ये तयार होणारे मुख्य रक्त प्रथिने आहे. अल्ब्युमिनमध्ये स्राव होतो वेगळा गटप्रथिने - तथाकथित प्रोटीन अपूर्णांक. रक्तातील वैयक्तिक प्रथिनांच्या अंशांच्या गुणोत्तरातील बदल अनेकदा डॉक्टरांना एकूण प्रथिनांपेक्षा अधिक महत्त्वपूर्ण माहिती देतात.

मांजरी आणि कुत्र्यांच्या रक्तात अल्ब्युमिन 45.0-67.0%.

1. अल्ब्युमिन वाढवा रक्तातील निर्जलीकरण, शरीरातून द्रव कमी होणे,

2. सामग्री अवनत करा रक्तातील अल्ब्युमिन:

अ) जुनाट यकृत रोग (हिपॅटायटीस, सिरोसिस, यकृत ट्यूमर)

ब) आतड्यांसंबंधी रोग

c) सेप्सिस, संसर्गजन्य रोग, पुवाळलेल्या प्रक्रिया

f) घातक ट्यूमर

g) हृदय अपयश

h) औषधाचा ओव्हरडोज

i) हा उपासमारीचा परिणाम आहे, अन्नासोबत प्रथिनांचे अपुरे सेवन.

ग्लोब्युलिन अपूर्णांक:

अल्फा ग्लोब्युलिन सामान्य आहेत 10.0-12.0%

बीटा ग्लोब्युलिन 8.0-10.0%

गामा ग्लोब्युलिन 15.0-17.0%

बीटा ग्लोब्युलिन: 1. अपूर्णांक वाढ - हिपॅटायटीस, सिरोसिस आणि इतर यकृत नुकसान सह.

गॅमा ग्लोब्युलिन: 1. अपूर्णांक वाढ सिरोसिस, हिपॅटायटीस, संसर्गजन्य रोगांसह.

2. दुफळी कमी करणे - लसीकरणानंतर 14 दिवसांनी, मूत्रपिंडाच्या आजारासह, इम्युनोडेफिशियन्सी स्थितीसह.

प्रोटीनोग्रामचे प्रकार:

1. तीव्र प्रकार दाहक प्रक्रिया

अल्ब्युमिनच्या सामग्रीमध्ये स्पष्ट घट आणि वाढलेली सामग्रीअल्फा ग्लोब्युलिन, गॅमा ग्लोब्युलिनमध्ये वाढ.

येथे निरीक्षण केले प्रारंभिक टप्पान्यूमोनिया, प्ल्युरीसी, तीव्र पॉलीआर्थराइटिस, तीव्र संसर्गजन्य रोग आणि सेप्सिस.

2. सबक्यूट आणि क्रॉनिक जळजळ प्रकार

अल्ब्युमिन सामग्री कमी, अल्फा आणि गॅमा ग्लोब्युलिन वाढले

न्यूमोनिया, क्रॉनिक एंडोकार्डिटिस, पित्ताशयाचा दाह, यूरोसिस्टिटिस, पायलोनेफ्रायटिसच्या शेवटच्या टप्प्यात साजरा केला जातो.

3. नेफ्रोटिक लक्षण कॉम्प्लेक्सचा प्रकार

अल्ब्युमिनमध्ये घट, अल्फा आणि बीटा ग्लोब्युलिनमध्ये वाढ, गॅमा ग्लोब्युलिनमध्ये मध्यम घट.

लिपॉइड आणि एमायलोइड नेफ्रोसिस, नेफ्रायटिस, नेफ्रोस्क्लेरोसिस, कॅशेक्सिया.

4. घातक निओप्लाझमचा प्रकार

सर्व ग्लोब्युलिन अपूर्णांकांमध्ये लक्षणीय वाढीसह अल्ब्युमिनमध्ये तीव्र घट, विशेषत: बीटा ग्लोब्युलिन.

प्राथमिक निओप्लाझम भिन्न स्थानिकीकरण, निओप्लाझमचे मेटास्टेसेस.

5. हिपॅटायटीसचा प्रकार

अल्ब्युमिनमध्ये मध्यम घट, गॅमा ग्लोब्युलिनमध्ये वाढ, बीटा ग्लोब्युलिनमध्ये तीव्र वाढ.

हिपॅटायटीसमध्ये, यकृताला विषारी नुकसानीचे परिणाम (अयोग्य आहार, अयोग्य वापर औषधे), पॉलीआर्थराइटिसचे काही प्रकार, त्वचारोग, हेमॅटोपोएटिक आणि लिम्फॉइड उपकरणाचे घातक निओप्लाझम.

6. सिरोसिसचा प्रकार

गॅमा ग्लोब्युलिनमध्ये मजबूत वाढीसह अल्ब्युमिनमध्ये लक्षणीय घट

7. यांत्रिक (सबहेपॅटिक) कावीळचा प्रकार

अल्ब्युमिनमध्ये घट आणि अल्फा, बीटा आणि गॅमा अल्ब्युमिनमध्ये मध्यम वाढ.

ऍब्युरेटिव्ह कावीळ, पित्तविषयक मार्गाचा कर्करोग आणि स्वादुपिंडाचे डोके.

ALT

AlAT (ALT) किंवा alanine aminotransferase एक यकृत एंझाइम आहे जो अमीनो ऍसिड चयापचय मध्ये सामील आहे. यकृत, मूत्रपिंड, हृदयाच्या स्नायू, कंकाल स्नायूंमध्ये ALT समाविष्ट आहे.

विविध पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेमुळे या अवयवांच्या पेशींचा नाश झाल्यामुळे, एएलटी प्राण्यांच्या शरीरातील रक्तामध्ये सोडले जाते. मांजरी आणि कुत्र्यांच्या रक्तातील ALT चे प्रमाण: 1.6-7.6 IU

1. ALT वाढवा - गंभीर आजाराचे लक्षण:

अ) यकृत विषारीपणा

ब) यकृताचा सिरोसिस

c) यकृताचे निओप्लाझम

ड) विषारी प्रभावयकृत औषधांवर (अँटीबायोटिक्स इ.)

ई) हृदय अपयश

f) स्वादुपिंडाचा दाह

i) आघात आणि नेक्रोसिस कंकाल स्नायू

2. ALT च्या पातळीत घट सह पाहिले:

अ) गंभीर यकृत रोग - नेक्रोसिस, सिरोसिस (ALT संश्लेषित करणार्या पेशींच्या संख्येत घट झाल्यामुळे)

ब) व्हिटॅमिन बी 6 ची कमतरता.

AST

AST (AST) किंवा aspartate aminotransferase एक सेल्युलर एंजाइम आहे जो अमीनो ऍसिड चयापचयात गुंतलेला आहे. एएसटी हृदय, यकृत, मूत्रपिंड, यांच्या ऊतींमध्ये आढळते. चिंताग्रस्त ऊतक, कंकाल स्नायूआणि इतर अवयव.

रक्तातील AST चे प्रमाण 1.6-6.7 IU आहे

1. रक्तातील AST मध्ये वाढ शरीरात रोग असल्यास निरीक्षण:

अ) विषाणूजन्य, विषारी हिपॅटायटीस

ब) तीव्र स्वादुपिंडाचा दाह

c) यकृत निओप्लाझम

ई) हृदय अपयश.

f) कंकाल स्नायूंना दुखापत, भाजणे, उष्माघात.

2. AST ची पातळी कमी करणे मुळे रक्तात गंभीर आजार, यकृत फुटणे आणि व्हिटॅमिन बी 6 ची कमतरता.

अल्कधर्मी फॉस्फेट

अल्कधर्मी फॉस्फेटस फॉस्फरिक ऍसिडच्या देवाणघेवाणीमध्ये सामील आहे, ते सेंद्रिय संयुगेपासून विभाजित करते आणि शरीरात फॉस्फरसच्या वाहतुकीस प्रोत्साहन देते. सामग्रीची सर्वोच्च पातळी अल्कधर्मी फॉस्फेट- हाडांच्या ऊतींमध्ये, आतड्यांसंबंधी श्लेष्मल त्वचा, नाळ आणि स्तन ग्रंथीमध्ये स्तनपान करवताना.

कुत्रे आणि मांजरींच्या रक्तातील अल्कधर्मी फॉस्फेटचे प्रमाण 8.0-28.0 IU / l आहे. अल्कधर्मी फॉस्फेट हाडांच्या वाढीवर परिणाम करते, म्हणून, वाढत्या जीवांमध्ये, त्याची सामग्री प्रौढांपेक्षा जास्त असते.

1. अल्कधर्मी फॉस्फेट वाढले रक्तात असू शकते

अ) हाडांचे रोग, हाडांच्या गाठी (सारकोमा), हाडातील कर्करोग मेटास्टेसेस

ब) हायपरपॅराथायरॉईडीझम

c) हाडांच्या जखमांसह लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिस

ड) ऑस्टियोडिस्ट्रॉफी

e) यकृत रोग (सिरोसिस, कर्करोग, संसर्गजन्य हिपॅटायटीस)

f) पित्तविषयक मार्गाचे ट्यूमर

g) फुफ्फुसाचा इन्फेक्शन, किडनी इन्फेक्शन.

h) कॅल्शियम आणि फॉस्फेट्सची कमतरता, व्हिटॅमिन सीच्या प्रमाणा बाहेर आणि विशिष्ट औषधे घेतल्याने.

2. अल्कधर्मी फॉस्फेटची पातळी कमी

अ) हायपोथायरॉईडीझमसह,

ब) हाडांच्या वाढीचे विकार,

c) अन्नामध्ये झिंक, मॅग्नेशियम, व्हिटॅमिन बी 12 किंवा सी ची कमतरता,

ड) अशक्तपणा (अशक्तपणा).

e) औषधे घेतल्याने रक्तातील अल्कधर्मी फॉस्फेट कमी होऊ शकते.

स्वादुपिंड अमायलेस

स्वादुपिंडातील अमायलेस हे पक्वाशयातील लुमेनमधील स्टार्च आणि इतर कर्बोदकांमधे विघटन करण्यात गुंतलेले एक एन्झाइम आहे.

स्वादुपिंडाच्या अमायलेसचे मानक - 35.0-70.0 जी \ तास * एल

1. एमायलेज वाढले - खालील रोगांचे लक्षण:

अ) तीक्ष्ण, तीव्र स्वादुपिंडाचा दाह(स्वादुपिंडाची जळजळ)

ब) स्वादुपिंड गळू,

c) स्वादुपिंडाच्या नलिकामध्ये गाठ

ड) तीव्र पेरिटोनिटिस

ई) पित्तविषयक मार्गाचे रोग (पित्ताशयाचा दाह)

f) मूत्रपिंड निकामी होणे.

2. अमायलेसची सामग्री कमी करणे स्वादुपिंडाची कमतरता, तीव्र आणि जुनाट हिपॅटायटीस असू शकते.

बिलीरुबिन

बिलीरुबिन हे पिवळे-लाल रंगद्रव्य आहे, हेमोग्लोबिन आणि काही इतर रक्त घटकांचे विघटन उत्पादन आहे. बिलीरुबिन पित्तामध्ये आढळते. बिलीरुबिनचे विश्लेषण प्राण्यांचे यकृत कसे कार्य करते हे दर्शविते. रक्ताच्या सीरममध्ये, बिलीरुबिन खालील स्वरूपात आढळते: थेट बिलीरुबिन, अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन. एकत्रितपणे, हे फॉर्म एकूण रक्त बिलीरुबिन तयार करतात.

मानदंड एकूण बिलीरुबिन: ०.०२-०.४ मिग्रॅ%

1. बिलीरुबिन वाढणे - लक्षणं खालील उल्लंघनशरीराच्या क्रियाकलापांमध्ये:

अ) व्हिटॅमिन बी १२ ची कमतरता

ब) यकृत निओप्लाझम

c) हिपॅटायटीस

ड) प्राथमिक सिरोसिसयकृत

e) विषारी, औषध विषबाधायकृत

कॅल्शियम

कॅल्शियम (Ca, Calcium) हा प्राण्यांच्या शरीरातील एक अजैविक घटक आहे.

शरीरात कॅल्शियमची जैविक भूमिका महान आहे:

कॅल्शियम सामान्य समर्थन करते हृदयाचा ठोकामॅग्नेशियम प्रमाणे, कॅल्शियम आरोग्यासाठी योगदान देते हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणालीसाधारणपणे,

शरीरात लोहाच्या चयापचयात भाग घेते, एंजाइम क्रियाकलाप नियंत्रित करते,

सामान्य कामात योगदान देते मज्जासंस्थातंत्रिका आवेगांचे प्रसारण,

फॉस्फरस आणि कॅल्शियमचे संतुलन हाडे मजबूत करतात,

रक्त गोठण्यास भाग घेते, सेल झिल्लीची पारगम्यता नियंत्रित करते,

काही अंतःस्रावी ग्रंथींचे कार्य सामान्य करते,

स्नायूंच्या आकुंचनमध्ये भाग घेते.

कुत्रे आणि मांजरींच्या रक्तातील कॅल्शियमचे प्रमाण: 9.5-12.0 मिलीग्राम%

कॅल्शियम प्राण्यांच्या शरीरात अन्नासह प्रवेश करते, कॅल्शियमचे शोषण आतड्यांमध्ये होते, हाडांमध्ये एक्सचेंज होते. मूत्रपिंडाद्वारे कॅल्शियम शरीरातून बाहेर टाकले जाते. या प्रक्रियेचे संतुलन रक्तातील कॅल्शियम सामग्रीची स्थिरता सुनिश्चित करते.

कॅल्शियमचे उत्सर्जन आणि शोषण हार्मोन्स (पॅराथायरॉइड संप्रेरक इ.) आणि कॅल्सीट्रिओल - व्हिटॅमिन डी 3 च्या नियंत्रणाखाली आहे. कॅल्शियम शोषले जाण्यासाठी, शरीरात पुरेसे व्हिटॅमिन डी असणे आवश्यक आहे.

1. खूप जास्त कॅल्शियम किंवा हायपरक्लेसीमिया शरीरातील खालील विकारांमुळे होऊ शकतो:

अ) वाढलेले कार्य पॅराथायरॉईड ग्रंथी(प्राथमिक हायपरपॅराथायरॉईडीझम)

b) हाडांच्या जखमांसह घातक ट्यूमर (मेटास्टेसेस, मायलोमा, ल्युकेमिया)

c) जास्त व्हिटॅमिन डी

ड) निर्जलीकरण

e) तीव्र मूत्रपिंड निकामी होणे.

2. कॅल्शियमची कमतरता किंवा hypocalcemia - खालील रोगांचे लक्षण:

अ) मुडदूस (व्हिटॅमिन डीची कमतरता)

ब) ऑस्टियोडिस्ट्रॉफी

c) थायरॉईड कार्य कमी होणे

ड) क्रॉनिक रेनल फेल्युअर

e) मॅग्नेशियमची कमतरता

f) स्वादुपिंडाचा दाह

g) अवरोधक कावीळ, यकृत निकामी होणे

कॅशेक्सिया

कॅल्शियमची कमतरता औषधांच्या वापराशी देखील संबंधित असू शकते - अँटीकॅन्सर आणि अँटीकॉन्व्हल्संट्स.

शरीरात कॅल्शियमची कमतरता स्नायू पेटके, अस्वस्थता द्वारे प्रकट होते.

फॉस्फरस

फॉस्फरस (पी) - मध्यवर्ती मज्जासंस्थेच्या सामान्य कार्यासाठी आवश्यक.

फॉस्फरस संयुगे शरीराच्या प्रत्येक पेशीमध्ये असतात आणि जवळजवळ सर्व शारीरिक रासायनिक अभिक्रियांमध्ये गुंतलेली असतात. कुत्रे आणि मांजरींच्या शरीरात प्रमाण 6.0-7.0 मिलीग्राम% आहे.

फॉस्फरस समाविष्ट आहे न्यूक्लिक ऍसिडस्, जे वाढीच्या प्रक्रियेत भाग घेतात, पेशी विभाजन, स्टोरेज आणि अनुवांशिक माहितीचा वापर,

सांगाड्याच्या हाडांच्या रचनेत फॉस्फरस असतो (सुमारे 85% एकूणशरीरातील फॉस्फरस), दात आणि हिरड्यांची सामान्य रचना तयार करण्यासाठी आवश्यक आहे, हृदय आणि मूत्रपिंडांचे योग्य कार्य सुनिश्चित करते,

पेशींमध्ये ऊर्जा जमा होण्याच्या आणि सोडण्याच्या प्रक्रियेत भाग घेते,

मज्जातंतूंच्या आवेगांच्या प्रसारणात भाग घेते, चरबी आणि स्टार्चच्या चयापचयला मदत करते.

1. जास्त फॉस्फरस रक्तामध्ये किंवा हायपरफॉस्फेटमियामुळे खालील प्रक्रिया होऊ शकतात:

अ) हाडांच्या ऊतींचा नाश (ट्यूमर, ल्युकेमिया)

ब) जास्तीचे व्हिटॅमिन डी

c) हाडांचे फ्रॅक्चर बरे करणे

ड) पॅराथायरॉईड ग्रंथींचे कार्य कमी होणे (हायपोपॅराथायरॉईडीझम)

e) तीव्र आणि जुनाट मूत्रपिंड निकामी

f) ऑस्टियोडिस्ट्रॉफी

h) सिरोसिस.

सामान्यतः सेवन केल्यामुळे फॉस्फरस सामान्यपेक्षा जास्त असतो कर्करोगविरोधी औषधेहे रक्तामध्ये फॉस्फेट सोडते.

2.फॉस्फरसची कमतरता फॉस्फरसयुक्त पदार्थ खाऊन नियमितपणे भरून काढावे.

रक्तातील फॉस्फरसच्या पातळीत लक्षणीय घट - हायपोफॉस्फेटमिया - खालील रोगांचे लक्षण:

अ) ग्रोथ हार्मोनची कमतरता

ब) व्हिटॅमिन डीची कमतरता (मुडदूस)

c) पीरियडॉन्टल रोग

ड) फॉस्फरसचे खराब शोषण, तीव्र अतिसार, उलट्या

e) हायपरकॅल्सेमिया

f) पॅराथायरॉईड ग्रंथींचे वाढलेले कार्य (हायपरपॅराथायरॉईडीझम)

g) हायपरइन्सुलिनमिया (मधुमेह मेल्तिसच्या उपचारात).

ग्लुकोज

ग्लुकोज हे कार्बोहायड्रेट चयापचयचे मुख्य सूचक आहे. आपले शरीर जे ऊर्जा वापरते त्यातील अर्ध्याहून अधिक ऊर्जा ग्लुकोजच्या ऑक्सिडेशनमधून येते.

रक्तातील ग्लुकोजची एकाग्रता इन्सुलिन या संप्रेरकाद्वारे नियंत्रित केली जाते, जो स्वादुपिंडाचा मुख्य संप्रेरक आहे. त्याच्या कमतरतेसह, रक्तातील ग्लुकोजची पातळी वाढते.

प्राण्यांमध्ये ग्लुकोजचे प्रमाण 4.2-9.0 mmol/l आहे

1. वाढलेली ग्लुकोज (हायपरग्लेसेमिया) सह:

अ) मधुमेह मेल्तिस

ब) अंतःस्रावी विकार

c) तीव्र आणि जुनाट स्वादुपिंडाचा दाह

ड) स्वादुपिंडाच्या गाठी

e) यकृत आणि मूत्रपिंडाचे जुनाट आजार

f) सेरेब्रल रक्तस्त्राव

2. कमी झालेले ग्लुकोज (हायपोग्लाइसेमिया) - एक वैशिष्ट्यपूर्ण लक्षण:

अ) स्वादुपिंडाचे रोग (हायपरप्लासिया, एडेनोमा किंवा कर्करोग)

हायपोथायरॉईडीझम,

ब) यकृत रोग (सिरोसिस, हिपॅटायटीस, कर्करोग),

c) अधिवृक्क कर्करोग, पोटाचा कर्करोग,

ड) आर्सेनिक विषबाधा किंवा विशिष्ट औषधांचा ओव्हरडोज.

ग्लुकोज विश्लेषण व्यायामानंतर ग्लुकोजच्या पातळीत घट किंवा वाढ दर्शवेल.

पोटॅशियम

पोटॅशियम पेशींमध्ये असते, शरीरातील पाण्याचे संतुलन नियंत्रित करते आणि हृदयाची लय सामान्य करते. पोटॅशियम शरीरातील अनेक पेशींच्या कार्यावर, विशेषत: मज्जातंतू आणि स्नायूंच्या पेशींवर परिणाम करते.

1. रक्तात जास्त पोटॅशियम - हायपरक्लेमिया हे प्राण्यांच्या शरीरातील खालील विकारांचे लक्षण आहे:

अ) पेशींचे नुकसान (हेमोलिसिस - रक्त पेशींचा नाश, तीव्र उपासमार, आक्षेप, गंभीर जखम, खोल भाजणे),

ब) निर्जलीकरण,

ड) ऍसिडोसिस,

e) तीव्र मुत्र अपयश,

f) अधिवृक्क अपुरेपणा,

g) पोटॅशियम क्षारांचे सेवन वाढणे.

सामान्यतः, कॅन्सरविरोधी, दाहक-विरोधी औषधे आणि इतर काही औषधे घेतल्याने पोटॅशियमचे प्रमाण वाढते.

2. पोटॅशियमची कमतरता (हायपोकॅलेमिया) - विकारांचे लक्षण जसे की:

अ) हायपोग्लाइसेमिया

ब) जलोदर

c) तीव्र उपवास

d) दीर्घकाळ उलट्या आणि अतिसार

e) बिघडलेले मूत्रपिंडाचे कार्य, ऍसिडोसिस, मूत्रपिंड निकामी

f) अधिवृक्क कॉर्टेक्सचे संप्रेरक जास्त

g) मॅग्नेशियमची कमतरता.

युरिया

युरिया - सक्रिय पदार्थ, प्रथिनांचे मुख्य विघटन उत्पादन. युरिया हे यकृताद्वारे अमोनियापासून तयार केले जाते आणि मूत्र एकाग्र करण्याच्या प्रक्रियेत सामील आहे.

युरियाच्या संश्लेषणाच्या प्रक्रियेत, अमोनिया तटस्थ केला जातो - शरीरासाठी एक अतिशय विषारी पदार्थ. युरिया शरीरातून मूत्रपिंडांद्वारे उत्सर्जित होते. मांजरी आणि कुत्र्यांच्या रक्तातील युरियाचा दर 30.0-45.0 मिलीग्राम% आहे.

1.भारदस्त युरियारक्तात - शरीरातील गंभीर विकारांचे लक्षण:

अ) किडनी रोग (ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस, पायलोनेफ्रायटिस, पॉलीसिस्टिक किडनी रोग),

ब) हृदय अपयश,

c) लघवीच्या प्रवाहाचे उल्लंघन (ट्यूमर मूत्राशय, प्रोस्टेट एडेनोमा, मूत्राशय दगड),

ड) रक्ताचा कर्करोग, घातक ट्यूमर,

ई) तीव्र रक्तस्त्राव,

f) आतड्यांसंबंधी अडथळा,

g) शॉक, ताप,

एंड्रोजेन्स, ग्लुकोकोर्टिकोइड्सच्या सेवनामुळे, व्यायामानंतर युरियामध्ये वाढ होते.

2. युरिया विश्लेषण हिपॅटायटीस, सिरोसिस, यकृताचा कोमा यासारख्या यकृताच्या विकारांसह रक्तातील युरियाच्या पातळीत घट दिसून येईल. रक्तातील युरिया कमी होणे गर्भधारणेदरम्यान, फॉस्फरस किंवा आर्सेनिक विषबाधा दरम्यान होते.

क्रिएटिनिन

क्रिएटिनिन - अंतिम उत्पादनप्रथिने चयापचय. क्रिएटिनिन यकृतामध्ये तयार होते आणि नंतर रक्तामध्ये सोडले जाते, स्नायू आणि इतर ऊतींच्या ऊर्जा चयापचयात सामील आहे. क्रिएटिनिन मूत्रासोबत मूत्रपिंडाद्वारे शरीरातून बाहेर टाकले जाते, म्हणून क्रिएटिनिन महत्वाचे सूचकमूत्रपिंड क्रियाकलाप.

1. क्रिएटिनिन वाढवणे - तीव्र आणि जुनाट मूत्रपिंड निकामी, हायपरथायरॉईडीझमचे लक्षण. काही घेतल्यावर क्रिएटिनिनची पातळी वाढते वैद्यकीय तयारी, शरीराच्या निर्जलीकरणासह, यांत्रिक, शस्त्रक्रिया स्नायूंच्या जखमांनंतर.

2. क्रिएटिनिन कमी होणे रक्तामध्ये, जे उपासमारीच्या वेळी उद्भवते, कमी होते स्नायू वस्तुमानगर्भधारणेदरम्यान, कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स घेतल्यानंतर.

कोलेस्टेरॉल

कोलेस्टेरॉल किंवा कोलेस्टेरॉल हे एक सेंद्रिय संयुग आहे, जो चरबीच्या चयापचयातील सर्वात महत्वाचा घटक आहे.

शरीरात कोलेस्टेरॉलची भूमिका:

कोलेस्टेरॉलचा वापर सेल झिल्ली तयार करण्यासाठी केला जातो,

यकृतामध्ये, कोलेस्टेरॉल हे पित्ताचे अग्रदूत आहे,

कोलेस्टेरॉल लैंगिक संप्रेरकांच्या संश्लेषणात, व्हिटॅमिन डीच्या संश्लेषणात सामील आहे.

कुत्रे आणि मांजरींमध्ये कोलेस्टेरॉलचे प्रमाण: 3.5-6.0 mol / l

1. उच्च कोलेस्टेरॉल किंवा हायपरकोलेस्टेरोलेमियामुळे एथेरोस्क्लेरोटिक प्लेक्स तयार होतात: कोलेस्टेरॉल रक्तवाहिन्यांच्या भिंतींना जोडते, त्यांच्यातील लुमेन अरुंद करते. वर कोलेस्टेरॉल प्लेक्सस्थापना रक्ताच्या गुठळ्या ज्या तुटून रक्तप्रवाहात प्रवेश करू शकतात, ज्यामुळे रक्तवाहिन्यांमध्ये अडथळा निर्माण होतो विविध संस्थाआणि ऊती, ज्यामुळे एथेरोस्क्लेरोसिस आणि इतर रोग होऊ शकतात.

हायपरकोलेस्टेरोलेमिया हे खालील रोगांचे लक्षण आहे:

अ) इस्केमिक रोगह्रदये,

ब) एथेरोस्क्लेरोसिस

c) यकृत रोग (प्राथमिक सिरोसिस)

ड) मूत्रपिंडाचे रोग (ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस, क्रॉनिक रेनल फेल्युअर, नेफ्रोटिक सिंड्रोम)

e) तीव्र स्वादुपिंडाचा दाह, स्वादुपिंडाचा कर्करोग

f) मधुमेह मेल्तिस

g) हायपोथायरॉईडीझम

h) लठ्ठपणा

i) सोमाटोट्रॉपिक हार्मोन (GH) ची कमतरता

2.कोलेस्ट्रॉल कमी करणे जेव्हा चरबी शोषण्याचे उल्लंघन, उपासमार, व्यापक बर्न होते तेव्हा उद्भवते.

कोलेस्टेरॉल कमी होणे हे खालील रोगांचे लक्षण असू शकते:

अ) हायपरथायरॉईडीझम,

ब) तीव्र हृदय अपयश,

c) मेगालोब्लास्टिक अॅनिमिया,

ड) सेप्सिस,

e) तीव्र संसर्गजन्य रोग,

f) शेवटच्या टप्प्यातील यकृत सिरोसिस, यकृताचा कर्करोग,

g) फुफ्फुसाचे जुनाट आजार.

तुमच्या घरी निदान करण्यासाठी आणि स्पष्ट करण्यासाठी आमच्या तज्ञांकडून बायोकेमिकल आणि क्लिनिकल रक्त चाचण्या घेतल्या जातील. विश्लेषणे आधारित आहेत पशुवैद्यकीय अकादमी, अंतिम मुदत 19-00 तासांनंतर दुसऱ्या दिवशी आहे.

ऑलिव्हियर डॉसिन, DVM, PhD, DECVIM-CA अंतर्गत औषध
नॅशनल व्हेटर्नरी स्कूल - इन्स्टिट्यूट नॅशनल पॉलिटेक्निक, टूलूस विद्यापीठ, फ्रान्स

प्रोटीन-लुसिंग एन्टरोपॅथी (PLE) आहे क्लिनिकल सिंड्रोम, ज्यामध्ये गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमध्ये प्रथिने (अल्ब्युमिन आणि बहुतेक प्रकरणांमध्ये, ग्लोब्युलिन) चे दीर्घकाळ नुकसान होते. निदान चिन्ह hypoalbuminemia आहे.

EBP चे कारण म्हणून Hypoalbuminemia

सामान्यतः, PLE चे निदान वजन कमी करणाऱ्या कुत्र्यांमध्ये हायपोअल्ब्युमिनिमिया ओळखण्यापासून सुरू होते आणि बहुतेक प्रकरणांमध्ये, तीव्र अतिसार आणि कधीकधी उलट्या होतात. स्पष्ट क्लिनिकल चिन्हेपाचन तंत्राच्या भागावर नेहमीच उपस्थित नसतात, कधीकधी कुत्र्यांमध्ये पेस्टोसिटी असते, वाढते उदर पोकळीकिंवा श्वास लागणे दुय्यम मध्ये एक स्त्राव फुफ्फुस पोकळी. एकदा हायपोअल्ब्युमिनेमिया आढळल्यानंतर, कमी झालेल्या प्रथिने संश्लेषणाची पातळी (यकृत निकामी होणे) किंवा वाढलेली प्रथिने कमी होण्याची डिग्री निश्चित करणे आवश्यक आहे. प्रथिनांचे वाढलेले नुकसान मूत्रपिंडांद्वारे होते - प्रथिने गमावणारे नेफ्रोपॅथी (LPN), आतड्यांसंबंधी श्लेष्मल त्वचा (EPB), त्वचेद्वारे गंभीर आणि व्यापक एक्स्युडेटिव्ह जखमांसह - गंभीर भाजणे आणि गंभीर पुवाळलेला पेरिटोनिटिस किंवा पायथोरॅक्स. अल्ब्युमिन हे देखील जळजळ होण्याचे सूचक आहे, परंतु जळजळ सोबत हायपोअल्ब्युमिनिया दुर्मिळ आहे. हायपोअल्ब्युमिनेमिया सूचित करणारी कोणतीही स्पष्ट क्लिनिकल चिन्हे नसल्यास, निदानामध्ये PLE नाकारता येऊ शकतो. एनपीबी वगळणे मूत्रविश्लेषणाच्या आधारे उद्भवते, जे मूत्रातील प्रथिने-ते-क्रिएटिनिन प्रमाण निर्धारित करते. PLE साठी निदान चाचण्या सुरू होण्यापूर्वी पित्त ऍसिड विश्लेषणाद्वारे (जेवण करण्यापूर्वी आणि नंतर) यकृत निकामी होते. पीपीई असलेल्या कुत्र्यांमध्ये नेहमी हायपोअल्ब्युमिनिमिया आणि हायपोग्लोबुलिनेमिया (पॅनहायपोप्रोटीनेमिया) यांचे मिश्रण नसते. काही प्रकरणांमध्ये, NPB (उदा., सॉफ्ट-कोटेड व्हीटन टेरियरमध्ये) किंवा यकृत निकामी होणे (पित्त ऍसिड चाचणीवर एक असामान्य निष्कर्ष) आढळून येते आणि EPB ची शंका निर्माण करते. या प्रकरणात, तुम्ही अल्फा-1 प्रोटीनेज इनहिबिटर (1 PI) ची पातळी निर्धारित करण्यासाठी स्टूल चाचणी करून EPB ची उपस्थिती सत्यापित करू शकता. परख अत्यंत विशिष्ट आहे, त्यामुळे तुम्ही टेक्सास युनिव्हर्सिटी ऑफ गॅस्ट्रोएन्टेरोलॉजी प्रयोगशाळेने प्रदान केलेली मार्गदर्शक तत्त्वे वाचण्याची जोरदार शिफारस केली जाते (पहा http://vetmed.tamu.edu/gilab). हे विश्लेषणशोधण्यासाठी स्क्रीनिंग चाचणी म्हणून देखील वापरली जाऊ शकते लपलेले फॉर्मपीएलईचे उच्च प्राबल्य असलेल्या कुत्र्यांच्या जातींमधील रोग, जसे की सॉफ्ट-लेपित व्हीटन टेरियर्स, तसेच उपचारांच्या प्रतिसादाचे मूल्यांकन करण्यासाठी फॉलो-अप विश्लेषण. एकदा EPD चे निदान झाल्यानंतर, योग्य उपचार निवडण्यासाठी EPD कारणीभूत असलेल्या रोगाचे कारण ओळखणे आवश्यक आहे. या प्रकरणात, ईबीपीशी संबंधित कोणत्याही गुंतागुंत रुग्णाच्या रेकॉर्डमध्ये नोंदवणे आवश्यक आहे.

EPB चे कारण

हिस्टोप्लाज्मोसिस किंवा पिथिओसिस सारखे बुरशीजन्य रोग सामान्यत: आतड्याच्या भिंतीच्या फोकल किंवा मल्टीफोकल घट्ट होण्याशी किंवा आतड्याचे स्तरीकरण किंवा काही भाग न गमावता संबंधित असतात, परंतु अल्ट्रासाऊंडवर निओप्लाझियापासून वेगळे केले जाऊ शकत नाही.

डिफ्यूसिव्ह आंत्र निओप्लाझिया, जसे की लिम्फोमा, अल्ट्रासाऊंडवर दिसू शकतात आणि या रोगातील बदल दाहक आतड्यांसंबंधी रोग (भिंतीची जाडी वाढणे) प्रमाणेच असतात. जरी भिंतींच्या थरात घट होणे बहुधा आतड्यांसंबंधी निओप्लाझिया दर्शवते. अर्थात, अल्ट्रासाऊंड हे PBE चे कारण ठरवण्यासाठी निदान साधन नाही. म्हणून, योग्य उपचार लिहून देण्यासाठी अतिरिक्त चाचण्या आवश्यक आहेत. आतड्यांसंबंधी भिंतींच्या जाडीत लक्षणीय वाढ झाल्यामुळे, सुई बायोप्सीखराब झालेले भाग किंवा लसिका गाठी. बायोप्सीच्या मदतीने, आतड्याच्या मायकोसिस किंवा निओप्लासियाचे निदान करणे शक्य आहे, विशेषत: लिम्फोमाच्या बाबतीत. जरी, बहुतेक प्रकरणांमध्ये, निश्चित निदान करण्यासाठी आतड्याची बायोप्सी आवश्यक असते. पीएलई हे निओप्लाझिया किंवा गॅस्ट्रिनोमाच्या दुय्यम क्रोनिक इन्टुसेप्शन किंवा क्रॉनिक जीआय अल्सरेशनशी देखील संबंधित आहे.

बायोप्सीचे प्रकार

हायपोअल्ब्युमिनिमियासाठी एंडोस्कोपिक बायोप्सीचा वापर अनेक कारणांमुळे शस्त्रक्रियेदरम्यान केलेल्या बायोप्सीपेक्षा श्रेयस्कर आहे. सर्वप्रथम, शस्त्रक्रियासिवनी फुटण्याचा धोका नेहमीच असतो, तसेच शस्त्रक्रियेनंतर पुनर्प्राप्ती कालावधी नेहमीच जास्त असतो. तथापि, जर एंडोस्कोपीने आतड्यातील फोकल बदलांना प्रवेश दिला नाही, तर निश्चित निदान करताना आणि विशेषत: जेव्हा निओप्लाझिया नाकारला जातो, सर्वोत्तम पर्यायसर्जिकल बायोप्सी असू शकते. लिपोग्रॅन्युलोमासाठी बायोप्सी घेण्याचा लॅपरोटॉमी हा एकमेव मार्ग आहे, जो मेसेंटरीच्या बाजूने विकसित होऊ शकतो. PBE मध्ये सिवनी डिहिसेन्स टाळण्यासाठी, बायोप्सी साइटवर सेरस पॅच वापरण्याची शिफारस केली जाते. जर ओटीपोटाच्या अल्ट्रासाऊंडमध्ये थोडासा किंवा अजिबात बदल दिसत नसेल, तर एंडोस्कोपीचा वापर करावा. लेखाच्या लेखकाने केवळ जखमेच्या ठिकाणीच नव्हे तर त्याच्या आजूबाजूलाही एन्डोस्कोपी करणे पसंत केले आहे, कारण. जखमांचा प्रसार नेहमीच एकसंध नसतो आणि सर्वात स्पष्ट जखम इलियममध्ये आढळू शकतात (उदा., लिम्फॅन्गिएक्टेसिया). क्रिप्ट्स आणि लिम्फॅन्जिएक्टेशियाचे पॅथॉलॉजी स्थापित करण्यासाठी सुमारे 8-12 चांगल्या दर्जाच्या बायोप्सी घेण्याची शिफारस केली जाते. क्रिप्ट पॅथॉलॉजी बहुतेकदा कुत्र्यांमध्ये पीएलई सोबत असते आणि त्यात प्रथिनेयुक्त पदार्थांनी भरलेल्या क्रिप्ट्सच्या विस्ताराचा समावेश होतो, उपकला पेशी आणि पेशी नष्ट होतात. दाहक घुसखोरी. पीएलई असलेल्या कुत्र्यांमध्ये लिम्फॅन्गिएक्टेसिया नेहमीच दिसत नाही, या जखमांचे वितरण फोकल असते आणि त्यामुळे स्थानिक शस्त्रक्रिया किंवा एंडोस्कोपिक बायोप्सीमध्ये सहज आढळत नाही. वाढले लिम्फॅटिक वाहिन्याचुकीच्या पद्धतीने बायोप्सी केल्यास सहजपणे नुकसान होऊ शकते आणि चुकीच्या पद्धतीने बायोप्सी केल्याने लिम्फॅन्जिएक्टेसियाचे चुकीचे नकारात्मक निदान होईल. हे देखील शक्य आहे की आतड्यांसंबंधी श्लेष्मल त्वचेच्या पारगम्यतेतील इतर बदल, जसे की एन्टरोसाइटचे ब्लॉकिंग झोन, प्रथिनांचे नुकसान होते.

EPB मध्ये संभाव्य गुंतागुंत आणि परिणाम

हायपोकोबॅलॅमिनेमिया पीपीई असलेल्या जवळजवळ सर्व कुत्र्यांमध्ये आढळतो आणि म्हणून रुग्णाच्या चार्टवर त्याची नोंद केली पाहिजे. Hypocobalaminemia हा रोगाचा पूर्वनिदानविषयक घटक आहे. काही प्रकरणांमध्ये, हायपोकोबॅलामिनिमिया अत्यंत गंभीर असू शकतो आणि आतड्याच्या पुढील बिघाडासाठी कारणीभूत ठरू शकतो, कारण एन्टरोसाइट्स सारख्या पेशींच्या जलद विभाजनासाठी कोबालामीन खूप महत्वाचे आहे. म्हणून, पीपीई असलेल्या कुत्र्यांसाठी, जोपर्यंत त्यांची रक्त पातळी पातळीपेक्षा कमी आहे तोपर्यंत कोबालामिन सपोर्टची शिफारस केली जाते. सामान्य मूल्ये. चाचणी परिणामांची प्रतीक्षा करत असताना कोबालामिनचे एक इंजेक्शन देणे शक्य आहे (कुत्र्याच्या वजनावर अवलंबून 250 - 1500 mcg).

कधीकधी, पीपीई असलेल्या कुत्र्यांमध्ये हायपोकॅल्सेमिया दिसून येतो. घट आयनीकृत कॅल्शियमदौरे होऊ शकतात, विशेषतः मध्ये यॉर्कशायर टेरियर्सम्हणून, इंट्राव्हेनस कॅल्शियम इंजेक्शन आवश्यक आहे. कदाचित एकाचवेळी हायपोमॅग्नेमियाचा विकास आतड्यात मॅग्नेशियमचे शोषण बिघडल्यामुळे आणि बहुधा, आतड्यांसंबंधी पोकळीतून त्याच्या वाढत्या उत्सर्जनामुळे. PPE असलेल्या कुत्र्यांमध्ये व्हिटॅमिन डीचे प्रमाण कमी झाल्याचे दिसून येते, कदाचित हायपोकॅल्सेमियामुळे.
कधीकधी, फुफ्फुस प्रवाहामुळे पीपीईची प्रकरणे गुंतागुंतीची होतात, त्यामुळे एन्डोस्कोपी आणि आतड्यांसंबंधी श्लेष्मल त्वचा बायोप्सीसाठी शस्त्रक्रिया यासारख्या प्रक्रियांसाठी ऍनेस्थेसियाचा वापर करण्यापूर्वी त्यांचे नेहमी दस्तऐवजीकरण केले जावे.

पीपीई असलेल्या कुत्र्यांना प्लाझ्मा अँटिथ्रॉम्बिन III सांद्रता कमी होणे, तसेच थ्रोम्बिन-अँटिथ्रॉम्बिन कॉम्प्लेक्स आणि संभाव्यत: इतर जटिल यंत्रणांमध्ये वाढ होण्याशी संबंधित हायपरकोग्युलेबल स्थिती अनुभवू शकते.

PPE असलेल्या 10% कुत्र्यांमध्ये थ्रोम्बोइम्बोलिक गुंतागुंत आढळून येते. आकस्मिक मृत्यूसंबंधित फुफ्फुसीय थ्रोम्बोइम्बोलिझम, PPE ची संभाव्य प्राणघातक गुंतागुंत आहे.

EPB अंदाज

कुत्र्यांमधील रोगाचे निदान नेहमीच अंदाजे असते. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, PEI आतड्याच्या तीव्र जळजळीशी संबंधित आहे, सह योग्य उपचारपास होते, आणि स्थिती नाटकीयरित्या सुधारते. परंतु कधीकधी, आक्रमक उपचार करूनही, काही कुत्र्यांचे आरोग्य कधीही सुधारत नाही. थेरपीला प्रारंभिक प्रतिसाद हा एक महत्त्वाचा रोगनिदानविषयक घटक आहे; जर उपचार सुरू झाल्यानंतर दोन आठवड्यांनंतर कुत्र्याची स्थिती सुधारली नाही तर, नियमानुसार, हे खराब रोगनिदान आहे. जर पीएलई सोबत थ्रोम्बोसिस सारख्या गंभीर कोग्युलेशन विकारांसह असेल, तर रोगनिदान देखील प्रतिकूल आहे. 12 पेक्षा जास्त कॅनाइन क्लिनिकल क्रॉनिक एन्टरोपॅथी अ‍ॅक्टिव्हिटी इंडेक्स (CCECAI) उपचारांना प्रतिसाद न देण्याचे सूचक किंवा इच्छामरणाचे सूचक देखील असू शकते, जर PLE चे निदान झाल्यानंतर 3 वर्षांपर्यंत दाहक आंत्र रोगाचा निर्देशांक समान राहिला तर. CCECAI निर्देशांकाच्या व्याख्येसाठी, Allenspach K et al. पहा. क्रॉनिक एन्टरोपॅथी इन डॉग्स: अॅसेसमेंट ऑफ रिस्क फॅक्टर्स इन अॅडव्हर्स परिणाम. जे व्हेट इंट मेड, 2007, 21(4):700-708. आतड्यांसंबंधी बायोप्सीच्या नमुन्यांमध्ये वाढलेल्या लिम्फॅटिक केशिकाची उपस्थिती अलीकडे दीर्घकाळ टिकून राहण्याशी संबंधित आहे.

उपचारांचे प्रकार:

पोषण समर्थन

पीपीडी असलेल्या कुत्र्यांमध्ये ऊर्जा आणि प्रथिनांची तीव्र कमतरता असते. प्राण्याला उच्च ऊर्जा, उच्च कार्बोहायड्रेट, कमी फायबर आणि कमी चरबीयुक्त आहार देण्याची शिफारस केली जाते. प्रथिने आणि चरबी पचणे कठीण आहे. आपण उकडलेले देखील घालू शकता अंड्याचे पांढरे. पचनक्षमता सुधारण्यासाठी, सहसा शिफारस केली जाते वारंवार जेवणलहान डोस. PBE अनेकदा दाहक आतड्यांसंबंधी रोग संबद्ध असल्याने, नवीन प्रथिने आहार. oligopeptides आणि amino ऍसिडस् असलेले प्राथमिक आहार किंवा पॅरेंटरल पोषण, अत्यंत प्रकरणांमध्ये वापरले जाऊ शकते, कारण ते खूप महाग आहेत.

गुंतागुंत उपचार

येथे तीव्र घसरणअँटीथ्रॉम्बिन क्रियाकलाप आणि रुग्णामध्ये थ्रोम्बोसिसचा धोका, ताजे गोठलेले प्लाझ्मा वापरले जाऊ शकते आणि मानक थेरपीहेपरिन (200 युनिट्स/किलो त्वचेखालील दिवसातून 3 वेळा कोग्युलेशन मॉनिटरिंगसह).
कुत्र्यांसाठी हायड्रॉक्सीथिल स्टार्च किंवा शुद्ध अल्ब्युमिनसह सर्वात गंभीर प्रकरणांमध्ये ऑन्कोटिक समर्थन प्रदान केले जाते (www.abrint.net). काही प्रकरणांमध्ये, हा तात्पुरता आधार लिम्फॅन्गिएक्टेशियाशी संबंधित आतड्यांसंबंधी भिंतीवरील सूज कमी करून उपचारांना प्रतिसाद सुधारू शकतो.

तथापि, जर अँटिथ्रॉम्बिन किंवा अल्ब्युमिन सतत आतड्यांमधून उत्सर्जित होत असेल तर या प्रक्रियेचा दीर्घकालीन परिणाम होणार नाही. मॅग्नेशियम, कॅल्शियम आणि कोबालामिनची कमतरता पॅरेंटरल पोषणाद्वारे दुरुस्त केली जाते.

क्रॉनिक एन्टरोपॅथीचा उपचार

संसर्गजन्य रोग किंवा निओप्लाझिया आढळल्यास, विशिष्ट उपचार निर्धारित केले पाहिजेत. पीएलई किंवा लिपोग्रॅन्युलोमाशी निगडीत तीव्र जळजळीसाठी इम्युनोसप्रेसेंट्ससह उपचार करण्याची शिफारस केली जाते. सुरुवातीला, कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स (प्रिडनिसोलोन: डोसमध्ये हळूहळू घट होऊन 2-3 mg/kg प्रतिदिन) आणि सायक्लोस्पोरिन (5 mg/kg प्रतिदिन) यांचे मिश्रण वापरले जाते.

हे उपचार आवश्यक आहे, कारण. हा रोग प्राण्यांच्या जीवाला धोका निर्माण करतो. अयशस्वी झाल्यास, स्टिरॉइड्ससह अॅझाथिओप्रिनचा वापर केला जाऊ शकतो. प्रेडनिसोलोन सोबत क्लोराम्बुसिल (0.1-0.2 मिग्रॅ/किलोग्राम आणि त्यानंतर कमीत कमी डोसपर्यंत) हे संभाव्य उपचार म्हणून नोंदवले गेले आहे आणि प्रेडनिसोलोन-अॅजॅथिओप्रिन संयोजनादरम्यान जगण्याची क्षमता सुधारत असल्याचे दिसून आले आहे. इंट्राव्हेनस स्टिरॉइड्ससह उपचार सुरू केल्याने उपचारांची प्रभावीता वाढू शकते, कारण. पीपीईमध्ये औषधांचे आतड्यांमधून शोषण नेहमीच संशयास्पद असते. अत्यंत दुर्मिळ प्रकरणांमध्ये, PPE अंशतः प्रतिजैविक थेरपीला प्रतिसाद देते, म्हणून मेट्रोनिडाझोल (2-3 आठवड्यांसाठी दिवसातून दोनदा 10 mg/kg) मदत करू शकते.

पाठपुरावा आणि उपचार थांबवण्याचा निर्णय

शेवटी, हे जोडले पाहिजे की वेळेवर आणि पुरेशा रीतीने निदान आणि उपचार घेतल्यास PPE ची प्रकरणे प्रभावीपणे उपचार करण्यायोग्य आहेत.

सामग्रीनुसार तयार: "मॉस्को इंटरनॅशनल व्हेटर्नरी काँग्रेस, 2012 च्या कार्यवाही

लेखात मी कुत्र्यांमधील बायोकेमिकल रक्त चाचणीच्या मुख्य निर्देशकांबद्दल बोलेन. मी संभाव्य विचलन, कारणे आणि ते का होतात आणि कुत्र्यांमध्ये कोणते निर्देशक सामान्य मानले जातात याचे वर्णन करेन. मी तुम्हाला सांगेन की अल्कलाइन फॉस्फेट का वाढू शकते, का एलडीएच वाढलेआणि अग्नाशयी अमायलेस कमी झाले, उपचार पर्याय.

रक्त बायोकेमिस्ट्री उलगडणे

बायोकेमिस्ट्रीसाठी रक्त शिरामधून काटेकोरपणे घेतले जाते. हे करण्यासाठी, सुई आणि निर्जंतुकीकरण चाचणी ट्यूब वापरा, ज्या प्लास्टिकच्या टोप्यांसह बंद आहेत.

परिणामी बायोमटेरियल शेक किंवा फोम करणे अस्वीकार्य आहे.

कुत्र्यांमध्ये, रक्त सामान्यतः पुढच्या किंवा मागच्या अंगातील रक्तवाहिनीतून घेतले जाते, कमी वेळा गुळाची शिरा(मानेवर).

बायोकेमिकल विश्लेषणामध्ये, खालील निर्देशक तपासले जातात:

• एकूण प्रथिने आणि अल्ब्युमिन. यकृताची स्थिती आणि शरीरातील प्रथिने चयापचय पातळी दर्शवा.
• युरिया. हा पदार्थ अमोनियाच्या तटस्थतेनंतर यकृतामध्ये तयार होतो, जो पचनमार्गात बॅक्टेरियाच्या किण्वनाचा परिणाम आहे. हे मूत्र सह वाटप केले जाते.
• बिलीरुबिन. रक्तातील हिमोग्लोबिन नष्ट झाल्यानंतर तयार होणारे उत्पादन. सर्वसामान्य प्रमाणातील विचलन लाल रक्तपेशींच्या विघटनासह होणारे रोग सूचित करते.
• क्रिएटिनिन मूत्रात उत्सर्जित होणारा पदार्थ. हे सूचक मूत्रपिंडाचे कार्य प्रतिबिंबित करते.
• ALT आणि AST. एंजाइम जे अमीनो ऍसिडच्या चयापचयात थेट गुंतलेले असतात. या निर्देशकानुसार, यकृताच्या स्थितीचे मूल्यांकन केले जाते.
• अल्कधर्मी फॉस्फेट. विचलन हे सर्वसामान्य प्रमाण असू शकते (कुत्र्याच्या पिलांमधे), आणि यकृत, आतड्यांवरील रोगांचा विकास देखील सूचित करते. अंतःस्रावी प्रणाली.
• अमायलेस. जटिल शर्करा च्या विघटन मध्ये गुंतलेली. अमायलेस स्वादुपिंड आणि लाळ ग्रंथीद्वारे तयार केले जाते.
• ग्लुकोज. हे सूचक प्राण्यांच्या शरीरातील कर्बोदकांमधे चयापचयचे मूल्यांकन करते.
• कोलेस्टेरॉल. मध्ये सहभागी होतो चरबी चयापचय. निर्देशक यकृताच्या कार्याचा न्याय करतो, अंतःस्रावी अवयव, मूत्रपिंड.
• इलेक्ट्रोलाइट्स यामध्ये पोटॅशियम, कॅल्शियम, फॉस्फरस, सोडियम, लोह, क्लोरीन, मॅग्नेशियम यांचा समावेश होतो. ते शरीरातील चयापचय प्रक्रियेत भाग घेतात.
• pH हा सूचक नेहमीच स्थिर असतो आणि सर्वसामान्य प्रमाणातील थोडासा विचलन पाळीव प्राण्याचा मृत्यू होऊ शकतो.

जैवरासायनिक विश्लेषणाच्या केवळ एका निर्देशकावर आधारित निदान करणे अशक्य आहे. संपूर्ण मूल्यांकन करणे आणि सर्व डेटाची तुलना करणे आवश्यक आहे.

बरोबर लिप्यंतरण बायोकेमिकल विश्लेषणकुत्र्याच्या सर्व अंतर्गत अवयवांच्या कार्याची कल्पना देईल.

साठी रक्ताचे नमुने सामान्य विश्लेषणरक्त

कुत्र्यामध्ये बायोकेमिकल रक्त चाचणी: परिणाम सारणीचे प्रमाण आणि व्याख्या

टेबल दाखवते सामान्य कामगिरीबायोकेमिस्ट्री, तसेच संभाव्य विचलनांचा उलगडा करणे.

निर्देशकाचे नाव	नियम	अवनत	वाढवा
एकूण प्रथिने	४१-७५ ग्रॅम/लि	कमी प्रोटीन संश्लेषण, हिपॅटायटीस आणि हिपॅटोसिस (क्रॉनिक फॉर्म), नेफ्रोटिक सिंड्रोम.	शरीरात पाण्याची कमतरता, जळजळ, संसर्गाची उपस्थिती, ट्यूमरचा विकास.
अल्ब्युमेन	22-38 ग्रॅम/लि	पाचक मुलूख आणि यकृत, पायलोनेफ्रायटिसचे नुकसान क्रॉनिक फॉर्म, कुशिंग सिंड्रोम, गंभीर कुपोषण, स्वादुपिंडाचा दाह, काही संक्रमण.	तीव्र निर्जलीकरण.
युरिया	3.6-9.4 mmol/l	यकृताच्या ऊतींचा नाश, शरीरात प्रथिनांची कमतरता.	आहारात जास्त प्रथिने, मूत्रपिंड निकामी होणे, हृदयविकाराचा झटका, उलट्या आणि जुलाब, तीव्र अशक्तपणा.
बिलीरुबिन	2.9-13.7 mmol/l	अशक्तपणा, अस्थिमज्जा रोग	यकृताचे रोग आणि त्याच्या पेशींचा नाश, लेप्टोस्पायरोसिस.
क्रिएटिनिन	26-121 μmol/l	वय स्नायुंचा विकृती, संतती होणे.	हायपरथायरॉईडीझम, फ्युरोसेमाइड किंवा ग्लुकोज घेणे. डायबेटिक केटोआसिडोसिससह निर्देशकामध्ये चुकीची वाढ होते.
ALT	19-80 युनिट्स	—	हिपॅटायटीस कोणत्याही स्वरूपात, यकृतातील ट्यूमर, सेल नेक्रोसिस, फॅटी यकृताचा ऱ्हास
AST	11-43 युनिट	हे व्हिटॅमिन बी 6 च्या कमतरतेसह पाहिले जाऊ शकते.	हिपॅटायटीस (तीव्र किंवा क्रॉनिक), मूत्रपिंडाचे कार्य कमी होणे, हृदय किंवा यकृताच्या ऊतींचे नेक्रोसिस, हाडांना दुखापत, फॅटी यकृताचा ऱ्हास. अँटीकोआगुलंट्स आणि व्हिटॅमिन सी घेत असताना देखील हे पाहिले जाऊ शकते.
अल्कधर्मी फॉस्फेट	39-56 युनिट.	हे हायपोथायरॉईडीझम आणि अॅनिमियामध्ये दिसून येते.	यकृत, पित्ताशय आणि नलिकांचे रोग, हाडांच्या गाठी, गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमध्ये संसर्गाची उपस्थिती. जेव्हा कुत्र्याला चरबीयुक्त पदार्थ दिले जातात तेव्हा ते देखील वाढू शकते.
अमायलेस	६८४-२१५७ युनिट	आर्सेनिक आणि इतर विषांसह गंभीर विषबाधा, स्वादुपिंडाच्या ऊतकांचा मृत्यू, अँटीकोआगुलंट्स घेणे.	मधुमेह, स्वादुपिंडाचा दाह, विषबाधा, यकृत रोग, मूत्रपिंड निकामी.
ग्लुकोज	4.1-7.5 mmol/l	गॅस्ट्रिक कर्करोग, यकृताच्या पॅरेन्कायमाचे घाव, फायब्रोसारकोमा, स्वादुपिंडाचे रोग. तसेच, इंसुलिन शॉकसह ग्लुकोजमध्ये घट दिसून येते.	कुशिंग सिंड्रोम, शॉक, मधुमेह मेल्तिस, गंभीर व्यायामाचा ताण, हृदयविकाराचा झटका, स्ट्रोक, स्वादुपिंडाचा दाह.
कोलेस्टेरॉल	2.7-6.6 mmol/l	मूत्रपिंड आणि यकृत निकामी होणे, यकृतातील ट्यूमर, संक्रमण, संधिवात, हायपरथायरॉईडीझम, पोषक तत्वांचे अपव्यय.	हृदयविकाराचा झटका, उच्च रक्तदाब, इस्केमिया, यकृत रोग, तीव्र मूत्रपिंडासंबंधीचा अपयश, स्वादुपिंडातील निओप्लाझम.
पोटॅशियम	4.2-6.3 mmol/l	दीर्घकाळ उपवास, अतिसार, उलट्या, स्नायू शोष.	उपासमार, ऍसिडोसिस, रक्त संक्रमण.
सोडियम	138-167 mmol/l	शरीरात व्हिटॅमिन डीची कमतरता, विशिष्ट औषधे घेणे (इन्सुलिन, वेदनाशामक).	निर्जलीकरण, मधुमेह, हाडांच्या गाठी, दीर्घकालीन मूत्रपिंड निकामी.
कॅल्शियम	2.1-3.5 mmol/l	व्हिटॅमिन डीची तीव्र कमतरता, स्वादुपिंडाचा दाह, सिरोसिस.	हाडांच्या गाठी, लिम्फोमा, जास्त प्रमाणात व्हिटॅमिन डी, रक्ताचा कर्करोग.
फॉस्फरस	1.15-2.9 mmol/l	मुडदूस, गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल रोग, खाण्याचे विकार, उलट्या आणि अतिसार.	लिम्फोमा, ल्युकेमिया, हाडांच्या गाठी, बरे होण्याच्या प्रक्रियेत हाडे फ्रॅक्चर.
लोखंड	21-31 μmol/l	अशक्तपणा, कर्करोग, शस्त्रक्रियेनंतर पुनर्प्राप्ती.	तीव्र हिपॅटायटीस, फॅटी यकृताचा ऱ्हास, शिसे विषबाधा, नेफ्रायटिस.
मॅग्नेशियम	0.8-1.5 mmol/l	तीव्रतेच्या वेळी मॅग्नेशियमची कमतरता, बाळंतपण, उलट्या आणि अतिसार, स्वादुपिंडाचा दाह.	निर्जलीकरण, स्नायू आणि संयोजी ऊतकांना दुखापत, मूत्रपिंड निकामी,.
क्लोरीन	96-120 mmol/l	दीर्घकाळापर्यंत अतिसार आणि उलट्या, नेफ्रायटिस.	मधुमेह (मधुमेह insipidus), डोक्याला आघात, ऍसिडोसिस.
pH	7,35-7,45	ऍसिडोसिस.	अल्कलोसिस.

कुत्र्यांमध्ये अल्कधर्मी फॉस्फेटस उंचीचे महत्त्व

अल्कधर्मी फॉस्फेटमध्ये वाढ विशिष्ट रोग दर्शवत नाही, निदान करण्यासाठी एकाच वेळी अनेक निर्देशकांचे मूल्यांकन करणे आवश्यक आहे.

रक्त बायोकेमिस्ट्री साध्या विश्लेषणापेक्षा बरेच काही प्रकट करू शकते

खालील प्रकरणांमध्ये एंजाइमची उच्च पातळी पाहिली जाऊ शकते:

• पिल्लांमध्ये सक्रिय हाडांची वाढ;
• संतती जन्माला येणे;
• हाडांच्या फ्रॅक्चरचे उपचार;
• स्वयंप्रतिकार रोग;
• स्टिरॉइड्स, NSAIDs, anticonvulsants घेणे;
• हाडांच्या ऊती, यकृत, स्तन ग्रंथींमधील निओप्लाझम;
• अंतःस्रावी प्रणालीचे रोग (कुशिंग सिंड्रोम, मधुमेह मेल्तिस, हायपोथायरॉईडीझम);
• हिपॅटायटीस;
• आतडे किंवा स्वादुपिंड मध्ये उद्भवणारी एक दाहक प्रक्रिया;
• अडथळा पित्त नलिका;
• पू निर्मितीसह गळू.

जैवरासायनिक विश्लेषण खूप महत्वाचे आहे आणि प्रभावी पद्धतनिदान

नियमांनुसार रक्ताचे नमुने घेणे आवश्यक आहे, अन्यथा निर्देशक चुकीचे असू शकतात आणि परिणामी चुकीचे निदान केले जाईल.

चाचणी सामग्री: सीरम किंवा प्लाझ्मा.

घ्या: रिकाम्या पोटावर, नेहमी निदान करण्यापूर्वी किंवा वैद्यकीय प्रक्रिया. रक्त कोरड्या, स्वच्छ चाचणी ट्यूबमध्ये घेतले जाते (शक्यतो डिस्पोजेबल). मोठ्या लुमेनसह सुई वापरा (कोणतीही सिरिंज नाही, अवघड नसांशिवाय). रक्त ट्यूबच्या बाजूने खाली वाहायला हवे. हळूवारपणे मिसळा, घट्ट बंद करा. रक्ताचे नमुने घेताना रक्तवाहिनी पिळणे कमीत कमी असावे.

स्टोरेज: सीरम किंवा प्लाझ्मा शक्य तितक्या लवकर वेगळे करणे आवश्यक आहे.
सामग्री संग्रहित केली जाते, अभ्यासासाठी आवश्यक असलेल्या निर्देशकांवर अवलंबून, 30 मिनिटांपासून (खोलीच्या तपमानावर) अनेक आठवडे गोठलेल्या स्वरूपात (नमुना फक्त एकदाच वितळला जाऊ शकतो).

परिणामांवर परिणाम करणारे घटक

रक्तवाहिन्या दीर्घकाळ पिळल्याने, प्रथिने, लिपिड्स, बिलीरुबिन, कॅल्शियम, पोटॅशियम, एन्झाइमची क्रिया वाढते,

पोटॅशियम, सोडियम, कॅल्शियम, फॉस्फरस, इत्यादी निर्धारित करण्यासाठी प्लाझमाचा वापर केला जाऊ शकत नाही.

हे लक्षात घेतले पाहिजे की सीरम आणि प्लाझ्मामधील काही निर्देशकांची एकाग्रता भिन्न आहे.

प्लाझ्मा पेक्षा जास्त सीरम एकाग्रता: अल्ब्युमिन, अल्कलाइन फॉस्फेट, ग्लुकोज, यूरिक ऍसिड, सोडियम, ओबी, टीजी, अमायलेस
प्लाझ्माच्या समान सीरम एकाग्रता: ALT, बिलीरुबिन, कॅल्शियम, CPK, युरिया
सीरम एकाग्रता प्लाझ्मा पेक्षा कमी: एएसटी, पोटॅशियम, एलडीएच, फॉस्फरस

- हेमोलाइज्ड सीरम आणि प्लाझ्मा एलडीएच, लोह, एएसटी, एएलटी, पोटॅशियम, मॅग्नेशियम, क्रिएटिनिन, बिलीरुबिन इत्यादि निर्धारित करण्यासाठी योग्य नाहीत.

खोलीच्या तपमानावर, 10 मिनिटांनंतर, ग्लुकोजची एकाग्रता कमी होण्याची प्रवृत्ती असते,

बिलीरुबिनची उच्च सांद्रता, लिपेमिया आणि नमुन्यांची टर्बिडिटी कोलेस्टेरॉलच्या मूल्यांना जास्त महत्त्व देते,

जर सीरम किंवा प्लाझ्मा 1-2 तास थेट दिवसाच्या प्रकाशात असेल तर सर्व अपूर्णांकांचे बिलीरुबिन 30-50% कमी होते.

शारीरिक क्रियाकलाप, उपवास, लठ्ठपणा, अन्न सेवन, जखम, शस्त्रक्रिया, इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन्सअनेक एन्झाईम्स (एएसटी, एएलटी, एलडीएच, सीपीके) मध्ये वाढ होऊ शकते.

हे लक्षात घेतले पाहिजे की तरुण प्राण्यांमध्ये एलडीएच, अल्कलाइन फॉस्फेटस, अमायलेसची क्रिया प्रौढांपेक्षा जास्त असते.

युरिया- प्रथिने चयापचय उत्पादन, मूत्रपिंड द्वारे उत्सर्जित. काही रक्तातच राहतात.

नियम:
मांजरी: 5-11 mmol/l
कुत्रे: 3-8.5 mmol/l,

वाढवा

प्रीरेनल घटक: निर्जलीकरण, वाढीव अपचय, हायपरथायरॉईडीझम, आतड्यांसंबंधी रक्तस्त्राव, नेक्रोसिस, हायपोएड्रेनोकॉर्टिसिझम,
हायपोअल्ब्युमिनिमिया

मूत्रपिंडाचे घटक: मूत्रपिंड रोग, नेफ्रोकॅल्सीनोसिस, निओप्लाझिया.

पोस्टरेनल घटक: दगड, निओप्लाझिया, प्रोस्टेट रोग.

बिघडलेले मूत्रपिंड कार्य
- अडथळा मूत्रमार्ग
- अन्नामध्ये उच्च प्रथिने सामग्री
- प्रोटीन ब्रेकडाउन वाढणे (बर्न, तीव्र इन्फेक्शनमायोकार्डियम)

घट
- प्रथिने उपासमार
- प्रथिनांचे जास्त सेवन (गर्भधारणा, ऍक्रोमेगाली)
- malabsorption
- ग्लुकोजच्या प्रशासनानंतर,
- वाढीव लघवीचे प्रमाण वाढणे सह,
- यकृत निकामी सह.

क्रिएटिनिन- क्रिएटिनच्या चयापचयाचे अंतिम उत्पादन, तीन अमीनो ऍसिडस् (आर्जिनिन, ग्लाइसिन, मेथिओनाइन) पासून मूत्रपिंड आणि यकृतामध्ये संश्लेषित केले जाते. ते मूत्रपिंडांद्वारे ग्लोमेरुलर गाळण्याची प्रक्रिया करून शरीरातून पूर्णपणे उत्सर्जित होते, मूत्रपिंडाच्या नलिकांमध्ये पुन्हा शोषले जात नाही.

नियम:
मांजरी: 40-130 µm/l
कुत्रे: 30-170 मायक्रॉन/लि

वाढवा
- बिघडलेले मूत्रपिंड कार्य (मूत्रपिंड निकामी होणे)
- हायपरथायरॉईडीझम
- स्नायुंचा विकृती

घट
- गर्भधारणा
- स्नायूंच्या वस्तुमानात वय-संबंधित घट
- कर्करोग किंवा सिरोसिसचा धोका

प्रमाण - युरिया / क्रिएटिनिनचे गुणोत्तर (0.08 किंवा कमी) आपल्याला मूत्रपिंडाच्या अपयशाच्या विकासाच्या दराचा अंदाज लावू देते.

ALTयकृत, कंकाल स्नायू आणि हृदयाच्या पेशींद्वारे तयार केलेले एक सजीवांच्या शरीरात निर्मार्ण होणारे द्रव्य.

नियम:
मांजरी: 8.3-52.5 U/L
कुत्रे: 8-57 U/l

वाढवा
- यकृत पेशींचा नाश (नेक्रोसिस, सिरोसिस, कावीळ, ट्यूमर)
- नाश स्नायू ऊतक(आघात, मायोसिटिस, स्नायू डिस्ट्रोफी)
- बर्न्स
- औषधांचा यकृतावर विषारी प्रभाव (अँटीबायोटिक्स इ.)

प्रमाण - AST / ALT\u003e 1 - हृदय किंवा स्नायूंच्या ऊतींचे संभाव्य पॅथॉलॉजी; AST/ALT< 1 – патология печени.

AST- हृदय, यकृत, कंकाल स्नायू पेशी आणि लाल रक्तपेशींद्वारे तयार होणारे एंजाइम.
नियम:
मांजरी: 9.2-39.5 U/l
कुत्रे: 9-48 U/L

वाढवा
- यकृत पेशींचे नुकसान (हिपॅटायटीस, हिपॅटोसिस, विषारी औषधांचे नुकसान, यकृत मेटास्टेसेस)
- भारी शारीरिक क्रियाकलाप
- हृदय अपयश
- भाजणे, उष्माघात

क्रिएटिन किनेज

नॉर्म: 0-130 U / l
उंची वाढवणे - स्नायूंच्या नुकसानाचे लक्षण.

एमायलेस- स्वादुपिंड आणि पॅरोटीडच्या पेशींद्वारे तयार केलेले एंजाइम लाळ ग्रंथी.

नियम:
मांजरी: 500-1200U/l
कुत्रे: 300-1500 IU/L

बूस्ट:
- स्वादुपिंडाचा दाह (स्वादुपिंडाचा दाह)
पॅरोटीटिस (पॅरोटीडची जळजळ लालोत्पादक ग्रंथी)
- मधुमेह
- पोट आणि आतड्यांचे व्हॉल्वुलस
- पेरिटोनिटिस
कपात:
- स्वादुपिंड अपुरेपणा
- थायरोटॉक्सिकोसिस

बिलीरुबिन एकूण- पित्तचा एक घटक, ज्यामध्ये दोन अंश असतात - अप्रत्यक्ष (अनबाउंड), रक्त पेशी (एरिथ्रोसाइट्स) च्या विघटनादरम्यान तयार होतात आणि थेट (बाउंड), यकृतातील अप्रत्यक्ष पासून तयार होतात आणि पित्त नलिकांद्वारे आतड्यात उत्सर्जित होतात.
हे रंगद्रव्य (रंगद्रव्य) आहे, म्हणून जेव्हा ते रक्तात वाढते तेव्हा त्वचेचा रंग बदलतो - कावीळ.

नियम:
मांजरी: 1.2-7.9 µm/l
कुत्रे: ०-७.५ μmol/l

वाढ (हायपरबिलिरुबिनेमिया):
- यकृत पेशींचे नुकसान (हिपॅटायटीस, हिपॅटोसिस - पॅरेन्कायमल कावीळ)
- पित्त नलिकांमध्ये अडथळा (यांत्रिक कावीळ)
- लाल रक्तपेशींचा नाश

एकूण प्रथिने

नियम:
मांजरी: ५७.५-७९.६ ग्रॅम/लि
कुत्रे: ५९-७३ ग्रॅम/लि

वाढवा
- शरीराच्या निर्जलीकरणासह,
- गंभीर जखमांमुळे, मोठ्या प्रमाणात भाजणे,
- तीव्र संक्रमणांमध्ये (तीव्र फेज प्रोटीनमुळे),
- तीव्र संसर्गामध्ये (इम्युनोग्लोबुलिनमुळे).

घट
- उपासमार (पूर्ण किंवा प्रथिने - कठोर शाकाहार, एनोरेक्सिया नर्वोसा)
- आतड्यांसंबंधी रोग (मालाशोषण)
- नेफ्रोटिक सिंड्रोम (मूत्रपिंड निकामी होणे)
- वाढीव वापर (रक्त कमी होणे, भाजणे, ट्यूमर, जलोदर, जुनाट आणि तीव्र दाह)
- तीव्र यकृत निकामी (हिपॅटायटीस, सिरोसिस)

प्रथिने अपूर्णांक
अल्ब्युमिन आणि ग्लोब्युलिनचा समावेश आहे.

अल्ब्युमेन- एकूण प्रोटीनच्या दोन अंशांपैकी एक - वाहतूक.
नियम:
कोचीज: २५-३९ ग्रॅम/लि
कुत्रे: 22-39 g/l,

एलिव्हेशन (हायपरलब्युमिनेमिया): कोणतेही खरे (निरपेक्ष) हायपरअल्ब्युमिनिमिया नाही. सापेक्ष तेव्हा उद्भवते जेव्हा द्रवाचे एकूण प्रमाण कमी होते (निर्जलीकरण)
कमी होणे (हायपोअल्ब्युमिनिमिया): सामान्य हायपोप्रोटीनेमिया प्रमाणेच.
यकृत पेशींच्या अपरिपक्वतेचा परिणाम म्हणून नवजात मुलांमध्ये हायपोअल्ब्युमिनेमिया.

ग्लोब्युलिन्स

α-ग्लोबुलिन
तीव्र, सबक्युट, जुनाट आजारांची तीव्रता, यकृत खराब होणे, ऊतींचे क्षय होण्याच्या सर्व प्रक्रिया, पेशी घुसखोरी, घातक निओप्लाझम, नेफ्रोटिक सिंड्रोममध्ये वाढ दिसून येते.
मधुमेह मेल्तिस, स्वादुपिंडाचा दाह कमी होणे, विषारी हिपॅटायटीस, नवजात मुलांमध्ये यांत्रिक उत्पत्तीची जन्मजात कावीळ.

β-ग्लोब्युलिन
यकृत रोग, नेफ्रोटिक सिंड्रोम, रक्तस्त्राव पोट व्रण, हायपोथायरॉईडीझम मध्ये वाढ.
घट विशिष्ट नाही.

Y-globulins
जुनाट रोग, यकृत सिरोसिस, संधिवात, सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस, क्रॉनिक लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया, एंडोथेलियोमा, ऑस्टिओसारकोमा, कॅन्डिडोमायकोसिसमध्ये वाढ.
रोगप्रतिकारक शक्ती कमी झाल्यावर कमी होते.

ग्लुकोज -पेशींसाठी ऊर्जेचा सार्वत्रिक स्त्रोत - मुख्य पदार्थ ज्यामधून शरीराच्या कोणत्याही पेशीला जीवनासाठी ऊर्जा मिळते.
शरीराची ऊर्जेची गरज, आणि म्हणूनच - ग्लुकोजसाठी - ताण हार्मोनच्या प्रभावाखाली शारीरिक आणि मानसिक तणावाच्या समांतर वाढते - एड्रेनालाईन, वाढ, विकास, पुनर्प्राप्ती (वाढ हार्मोन, थायरॉईड ग्रंथी, अधिवृक्क ग्रंथी).

नियम:
मांजरी: 4.3-7.3mmol/l
कुत्रे: 4.3-7.3mmol/l

वाढ (हायपरग्लेसेमिया):
- मधुमेह मेल्तिस (अपुरे इन्सुलिन)
- शारीरिक किंवा भावनिक ताण (एड्रेनालाईन सोडणे)
- थायरोटॉक्सिकोसिस (थायरॉईड कार्य वाढणे)
- कुशिंग सिंड्रोम (एड्रेनल हार्मोनची वाढलेली पातळी - कोर्टिसोल)
- स्वादुपिंडाचे रोग (स्वादुपिंडाचा दाह, ट्यूमर, सिस्टिक फायब्रोसिस)
- यकृत, मूत्रपिंडांचे जुनाट रोग

कमी होणे (हायपोग्लायसेमिया):
- उपासमार
- इन्सुलिन ओव्हरडोज
- स्वादुपिंडाचे रोग (इन्सुलिनचे संश्लेषण करणार्‍या पेशींमधील ट्यूमर)
- ट्यूमर (ऊर्जा सामग्री म्हणून ग्लुकोजचा जास्त वापर ट्यूमर पेशी)
- अंतःस्रावी ग्रंथींचे अपुरे कार्य (एड्रेनल, थायरॉईड, पिट्यूटरी (वाढ संप्रेरक))
- यकृताच्या नुकसानासह गंभीर विषबाधा (अल्कोहोल, आर्सेनिक, क्लोरीन, फॉस्फरस संयुगे, सॅलिसिलेट्स, अँटीहिस्टामाइन्स)

GGT (Gamma-GT)- यकृत, स्वादुपिंड, थायरॉईड ग्रंथीच्या पेशींद्वारे तयार होणारे एंजाइम.

नियम:
मांजरी: 1-8 U/L
कुत्रे: 1-5 U/L

बूस्ट:
- यकृत रोग (हिपॅटायटीस, सिरोसिस, कर्करोग)
- स्वादुपिंडाचे रोग (स्वादुपिंडाचा दाह, मधुमेह मेल्तिस)
- हायपरथायरॉईडीझम (थायरॉईड ग्रंथीचे अतिकार्य)

पोटॅशियम

नियम:
मांजरी: 4.1-5.4mmol/l
कुत्रे: 3.6-5.5mmol/l

पोटॅशियम वाढणे (हायपरक्लेमिया):
- पेशींचे नुकसान (हेमोलिसिस - रक्त पेशींचा नाश, तीव्र उपासमार, आक्षेप, गंभीर जखम)
- निर्जलीकरण
- तीव्र मूत्रपिंड निकामी (मूत्रपिंडाद्वारे विस्कळीत उत्सर्जन)
- हायपरएड्रेनोकॉर्टिकोसिस

पोटॅशियम कमी होणे (हायपोकॅलेमिया)
- बिघडलेले मूत्रपिंडाचे कार्य
- अधिवृक्क कॉर्टेक्सचे अतिरिक्त हार्मोन्स (घेण्यासह डोस फॉर्मकॉर्टिसोन)
- हायपोएड्रेनोकॉर्टिकोसिस

सोडियम

नियम:
मांजरी: 144-154mmol/l
कुत्रे: 140-155mmol/l

वाढलेले सोडियम (हायपरनेट्रेमिया) जास्त धारणा (एड्रेनल कॉर्टेक्सचे वाढलेले कार्य)
- पाणी-मीठ चयापचयच्या केंद्रीय नियमांचे उल्लंघन (हायपोथालेमसचे पॅथॉलॉजी, कोमा)

सोडियम कमी होणे (हायपोनाट्रेमिया):
तोटा (लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ दुरुपयोग, मूत्रपिंड रोग, अधिवृक्क अपुरेपणा)
- द्रव प्रमाण वाढल्यामुळे एकाग्रता कमी होणे (मधुमेह मेल्तिस, तीव्र हृदय अपयश, यकृत सिरोसिस, नेफ्रोटिक सिंड्रोम, सूज)

क्लोराईड्स

नियम:
मांजरी: 107-129 mmol/l
कुत्रे: 105-122mmol/l

क्लोराईड्समध्ये वाढ:
- निर्जलीकरण
- तीव्र मूत्रपिंड निकामी
- मधुमेह insipidus
- सॅलिसिलेट्ससह विषबाधा
- अधिवृक्क कॉर्टेक्सचे वाढलेले कार्य

क्लोराईड कमी होणे:
- अतिसार, उलट्या,
- द्रव प्रमाण वाढणे

कॅल्शियम

नियम:
मांजरी: 2.0-2.7 mmol/l
कुत्रे: 2.25-3 mmol/l

वाढ (हायपरकॅल्सेमिया):
- पॅराथायरॉईड ग्रंथीचे वाढलेले कार्य
- हाडांच्या जखमांसह घातक ट्यूमर (मेटास्टेसेस, मायलोमा, ल्युकेमिया)
- जास्त प्रमाणात व्हिटॅमिन डी
- निर्जलीकरण

कमी होणे (हायपोकॅल्सेमिया):
- थायरॉईडचे कार्य कमी होणे
- व्हिटॅमिन डीची कमतरता
- तीव्र मूत्रपिंड निकामी
- मॅग्नेशियमची कमतरता

फॉस्फरस

नियम:
मांजरी: 1.1-2.3 mmol/l
कुत्रे: 1.1-3.0 mmol/L

बूस्ट:
- हाडांच्या ऊतींचा नाश (ट्यूमर, ल्युकेमिया)
- जास्त प्रमाणात व्हिटॅमिन डी
- फ्रॅक्चर बरे करणे
- अंतःस्रावी विकार
- मूत्रपिंड निकामी होणे

कपात:
- ग्रोथ हार्मोनची कमतरता
- व्हिटॅमिन डीची कमतरता
- खराब शोषण, तीव्र अतिसार, उलट्या
- हायपरकॅल्सेमिया

अल्कलाइन फॉस्फेटस

नियम:
मांजरी: 5-55 U/L
कुत्रे: 0-100 U/L

बूस्ट:
- गर्भधारणा
- हाडांची उलाढाल वाढणे जलद वाढ, फ्रॅक्चर बरे करणे, मुडदूस, हायपरपॅराथायरॉईडीझम)
- हाडांचे रोग (ऑस्टियोजेनिक सारकोमा, कर्करोगाचे हाड मेटास्टेसेस)
- यकृत रोग

कपात:
- हायपोथायरॉईडीझम (हायपोथायरॉईडीझम)
- अशक्तपणा (अशक्तपणा)
- व्हिटॅमिन सी, बी 12, जस्त, मॅग्नेशियमची कमतरता

एकूण कोलेस्टेरॉल

नियम:
मांजरी: 1.6-3.9 mmol/l
कुत्रे: 2.9-8.3mmol/L

बूस्ट:
- यकृत रोग
- हायपोथायरॉईडीझम (अक्रियाशील थायरॉईड ग्रंथी)
- इस्केमिक हृदयरोग (एथेरोस्क्लेरोसिस)
- हायपरएड्रेनोकॉर्टिसिझम

कपात:
- एन्टरोपॅथीसह प्रथिने कमी होणे
- हेपॅटोपॅथी (पोर्टोकॅव्हल ऍनास्टोमोसिस, सिरोसिस)
- घातक निओप्लाझम
- खराब पोषण

• रक्त कमी होणे (हेमॅटोक्रिटमध्ये घट सह);
• विविध रोगनेफ्रोटिक सिंड्रोम असलेले मूत्रपिंड (मुख्यतः अल्ब्युमिनच्या नुकसानामुळे);
• बर्न्स;
• निओप्लाझम;
• मधुमेह मेल्तिस (मुख्यतः अल्ब्युमिनच्या नुकसानामुळे);
• जलोदर (मुख्यतः अल्ब्युमिनच्या नुकसानामुळे).

3. प्रथिनांचे अपुरे सेवन:

• दीर्घकाळ उपवास;
• प्रथिने-मुक्त आहाराचे दीर्घकालीन पालन.

4. शरीरात प्रथिने निर्मितीचे उल्लंघन:

• यकृताचे अपुरे कार्य (हिपॅटायटीस, सिरोसिस, विषारी नुकसान);

• कॉर्टिकोस्टिरॉईड्ससह दीर्घकालीन उपचार;

• अपशोषण (एंटरिटिस, एन्टरोकोलायटिस, स्वादुपिंडाचा दाह सह).

5. विविध सूचीबद्ध घटकांचे संयोजन.

हायपरप्रोटीनेमिया- रक्तातील एकूण प्रथिनांच्या एकाग्रतेत वाढ.
कारण:

1. निर्जलीकरण (इंट्राव्हस्कुलर द्रवपदार्थाचा काही भाग नष्ट झाल्यामुळे):

• गंभीर जखम;

• व्यापक बर्न्स;

• अदम्य उलट्या;

• तीव्र अतिसार.

2. तीव्र संक्रमण(निर्जलीकरण आणि तीव्र टप्प्यातील प्रथिनांच्या वाढीव संश्लेषणाचा परिणाम म्हणून);

3. क्रॉनिक इन्फेक्शन (इम्यूनोलॉजिकल प्रक्रियेच्या सक्रियतेच्या परिणामी आणि इम्युनोग्लोबुलिनची वाढीव निर्मिती);

4. रक्तातील पॅराप्रोटीन्सचा देखावा (मल्टिपल मायलोमामध्ये तयार होतो, क्रॉनिक पुवाळलेल्या प्रक्रिया, जुनाट संसर्गजन्य रोगइ.).

5. शारीरिक हायपरप्रोटीनेमिया (सक्रिय शारीरिक क्रियाकलाप).

कारण चुकीने उच्च एकाग्रतारक्ताच्या प्लाझ्मामध्ये एकूण प्रथिने:

1. प्लाझ्मामध्ये प्रथिने नसलेल्या पदार्थांच्या एकाग्रतेत वाढ - लिपिड्स, युरिया, ग्लुकोज, एक्सोजेनस एजंट (जेव्हा रेफ्रेक्टोमीटरने निर्धारित केले जाते);
2. लिपिडेमिया, हायपरबिलीरुबिनेमिया आणि लक्षणीय हिमोग्लोबिनेमिया (जैवरासायनिक निर्धारासह).

सीरम अल्ब्युमिन

अल्ब्युमिन एकाग्रतारक्ताच्या सीरममध्ये कुत्र्यांमध्ये 24-45 ग्रॅम / लि, मांजरींमध्ये 24-42 ग्रॅम / लि सामान्य असते.

हायपोअल्ब्युमिनिमिया- रक्ताच्या प्लाझ्मामध्ये अल्ब्युमिनची कमी एकाग्रता.
15 g/l पेक्षा कमी हायपोअल्ब्युमिनेमिया हायपोप्रायनेमिक एडेमा आणि जलोदर दिसू लागतो.

अ) प्राथमिक इडिओपॅथिक- यकृत पेशींच्या अपरिपक्वतेच्या परिणामी नवजात मुलांमध्ये.
ब) दुय्यम- विविध पॅथॉलॉजिकल परिस्थितीमुळे.
1. हायपरहायड्रेशन;
2. शरीरातून अल्ब्युमिन कमी होणे:

• रक्तस्त्राव (ग्लोब्युलिनची संख्या कमी होण्यासह);

• प्रथिने कमी होणे सह नेफ्रोपॅथी (नेफ्रोटिक सिंड्रोमचा विकास);

• प्रथिने गमावणारे एन्टरोपॅथी (एकत्रित ग्लोब्युलिनचे प्रमाण कमी होणे);

• मधुमेह;

• तीव्र inflammations मध्ये मजबूत exudation;

• त्वचेचे विस्तृत विकृती (जळणे, ग्लोब्युलिनची संख्या कमी होणे);

• लिम्फोरेजिया, chylothorax, hilascite मध्ये लिम्फ कमी होणे.

3. ओटीपोटात (जलोदर) आणि/किंवा फुफ्फुस (हायड्रोथोरॅक्स) पोकळी किंवा त्वचेखालील ऊतींमध्ये अल्ब्युमिनची जप्ती:

• इंट्राव्हस्कुलर दबाव वाढला;

• रक्ताभिसरणाचे उल्लंघन (यकृताच्या शिरामध्ये वाढलेल्या दाबासह उजव्या बाजूचे हृदय अपयश);

• यकृताच्या शिरामध्ये वाढलेला दबाव विविध उत्पत्ती(शंट, सिरोसिस, निओप्लाझम इ.) जलोदराच्या त्यानंतरच्या विकासासह;

• सह वास्कुलोपॅथी वाढलेली पारगम्यताजहाजे

4. प्राथमिक यकृताच्या नुकसानीमुळे अल्ब्युमिन संश्लेषण कमी होणे:

• यकृताचा सिरोसिस;

• हिपॅटायटीस;

• यकृत लिपिडोसिस (मांजरी);

• यकृताला विषारी नुकसान;

• प्राथमिक निओप्लाझम आणि ट्यूमरचे मेटास्टेसेस, यकृताचे ल्युकेमिक जखम;

• जन्मजात पोर्टोसिस्टमिक शंट;

• यकृत वस्तुमानाचे मोठे नुकसान.

5. प्राथमिक यकृताच्या नुकसानाशिवाय अल्ब्युमिन संश्लेषण कमी होणे:

• एक्स्ट्राहेपॅटिक लोकॅलायझेशनमुळे साइटोकिन्सद्वारे प्रेरित हायपोअल्ब्युमिनिमिया (एक नकारात्मक तीव्र फेज प्रोटीन आहे);

• हायपरग्लोबुलिनेमिया (हायपरगॅमाग्लोबुलिनेमियासह);

6. अपुरा पुरवठा:

• दीर्घकालीन कमी प्रथिने किंवा प्रथिने मुक्त आहार;

• दीर्घकाळ उपवास, पूर्ण किंवा अपूर्ण;

• स्वादुपिंडाच्या एक्सोक्राइन फंक्शनची अपुरीता (पचनाची अपुरीता);

• malabsorption (malabsorption) विविध रोगांमध्ये छोटे आतडे(एंटरोपॅथी).

7. एड्रेनल फंक्शन कमी होणे (हायपोएड्रेनोकॉर्टिसिझम, कुत्रे);
8. हेमोडायल्युशन (गर्भधारणेदरम्यान);
9. वरील घटकांचे संयोजन.

हायपरलब्युमिनिमिया- रक्ताच्या सीरममध्ये अल्ब्युमिनच्या सामग्रीमध्ये वाढ.
वाढवा परिपूर्ण सामग्रीअल्ब्युमिन, एक नियम म्हणून, साजरा केला जात नाही.
कारण सापेक्ष हायपरअल्ब्युमिनिमिया:
1. विविध उत्पत्तीचे निर्जलीकरण (सापेक्ष हायपरल्ब्युमिनिमिया, सापेक्ष हायपरग्लोबुलिनेमियासह एकाच वेळी विकसित होते);
2. व्याख्या त्रुटी.

सीरममध्ये ग्लोब्युलिन

प्लाझ्मा किंवा सीरममधील ग्लोब्युलिनची एकूण एकाग्रता एकूण प्रथिने सामग्रीमधून अल्ब्युमिनची मात्रा वजा करून निर्धारित केली जाते.
ग्लोब्युलिन हे विषम प्रथिने गट आहेत आणि इलेक्ट्रोफोरेसीस दरम्यान त्यांच्या गतिशीलतेनुसार अपूर्णांकांमध्ये (α, β, γ) विभागले जातात.

संपूर्ण ग्लोब्युलिन सामग्री
आणि रक्ताच्या सीरममध्ये ग्लोब्युलिनचे प्रथिने अंश सामान्य असतात

हायपोग्लोबुलिनेमिया- रक्ताच्या सीरममध्ये ग्लोब्युलिनच्या एकूण सामग्रीमध्ये घट.
कारण:
1. हायपरहायड्रेशन (सापेक्ष, हायपोप्रोटीनेमिया आणि हायपोअल्ब्युमिनिमियासह एकाच वेळी विकसित होते);
2. शरीरातून ग्लोब्युलिन काढून टाकणे:

• रक्त कमी होणे (हायपोप्रोटीनेमिया आणि हायपोअल्ब्युमिनिमियासह एकाच वेळी विकसित होते);

• मोठ्या प्रमाणात उत्सर्जन (हायपोप्रोटीनेमिया आणि हायपोअल्ब्युमिनिमियासह एकाच वेळी विकसित होते);

• प्रथिने गमावणारी एन्टरोपॅथी (हायपोप्रोटीनेमिया आणि हायपोअल्ब्युमिनिमियासह एकाच वेळी विकसित होते);

3. द्वारे ग्लोब्युलिनच्या संश्लेषणाचे उल्लंघन विविध कारणे(हायपोप्रोटीनेमिया पहा);
4. नवजात प्राण्यांमध्ये कोलोस्ट्रममधून इम्युनोग्लोबुलिनच्या हस्तांतरणाचे उल्लंघन.

चुकीचा हायपोग्लोबुलिनेमियाचुकून उच्च अल्ब्युमिन एकाग्रतेचा परिणाम असू शकतो (ग्लोब्युलिनचे प्रमाण मोजलेले मूल्य आहे).

हायपरग्लोबुलिनेमिया- रक्ताच्या सीरममध्ये ग्लोब्युलिनच्या एकूण सामग्रीमध्ये वाढ.
कारण:
1. विविध उत्पत्तीचे निर्जलीकरण (एकत्रित हायपरल्ब्युमिनेमियासह);
2. ग्लोब्युलिनचे संश्लेषण मजबूत करणे:

• ऊतींचे नुकसान झाल्यानंतर आणि/किंवा परदेशी प्रतिजनांच्या प्रतिसादात दाहक प्रक्रिया;

• निओप्लास्टिक बी-लिम्फोसाइट्स आणि प्लाझ्मा पेशी (मल्टिपल मायलोमा, प्लाझ्मासाइटोमा, लिम्फोमा, क्रॉनिक लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया).

हायपरग्लोब्युलिनेमियाच्या अचूक स्पष्टीकरणासाठी, एकूण अल्ब्युमिनच्या निर्धारणावरील डेटा आणि अपूर्णांकांद्वारे सीरम प्रोटीनच्या इलेक्ट्रोफोरेटिक अभ्यासाचे परिणाम विचारात घेणे आवश्यक आहे.

α-globulins च्या अंशात बदल

α-globulins मध्ये तीव्र टप्प्यातील प्रथिनांचा मोठ्या प्रमाणात समावेश होतो.
त्यांच्या सामग्रीतील वाढ तणावाच्या प्रतिसादाची तीव्रता आणि दाहक प्रक्रिया दर्शवते.
कारण α-globulins च्या अंशात वाढ:
1. तीव्र आणि subacute दाह, विशेषत: उच्चारित exudative आणि पुवाळलेला वर्ण सह;

• न्यूमोनिया;

• पायोमेट्रा;

• फुफ्फुस एम्पायमा इ.

2. तीव्र दाहक प्रक्रियेची तीव्रता;
3. ऊतींचे क्षय किंवा पेशींच्या प्रसाराच्या सर्व प्रक्रिया;
4. यकृत नुकसान;
5. मध्ये सहभागाशी संबंधित रोग पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियासंयोजी ऊतक:

• collagenoses;

• स्वयंप्रतिकार रोग

6. घातक ट्यूमर;
7. नंतर पुनर्प्राप्तीचा टप्पा थर्मल बर्न्स;
8. नेफ्रोटिक सिंड्रोम;
9. विट्रोमध्ये रक्ताचे हेमोलिसिस;
10. कुत्र्यांना फेनोबार्बिटलचे प्रशासन;
11. अंतर्जात ग्लुकोकोर्टिकोइड्स (कुशिंग सिंड्रोम) च्या एकाग्रतेत वाढ किंवा एक्सोजेनस ग्लुकोकोर्टिकोइड्सचा परिचय.

कारण α-globulins च्या अंशात घट:
1. एंजाइमच्या कमतरतेमुळे संश्लेषण कमी;
2. मधुमेह मेल्तिस;
3. स्वादुपिंडाचा दाह (कधीकधी);
4. विषारी हिपॅटायटीस

β-globulins च्या अंशात बदल

बीटा अंशामध्ये ट्रान्सफरिन, हेमोपेक्सिन, पूरक घटक, इम्युनोग्लोबुलिन (आयजीएम) आणि लिपोप्रोटीन्स असतात.

कारण वाढβ-globulins चे अंश:
1. प्राथमिक आणि दुय्यम हायपरलिपोप्रोटीनेमिया;
2. नेफ्रोटिक सिंड्रोम;
3. यकृताचे रोग;
4. हायपोथायरॉईडीझम;
5. रक्तस्त्राव पोट अल्सर;
6. लोहाची कमतरता, क्रोनिक हेमोलाइटिक अॅनिमिया.

कारण कमीβ-globulins चे अंश:
1. प्रक्षोभक रोगांशी संबंधित अशक्तपणा (नकारात्मक तीव्र टप्प्यातील प्रथिने).

γ-globulins च्या अंशात बदल

गॅमा अंशामध्ये इम्युनोग्लोबुलिन जी, डी, अंशतः (बीटा अपूर्णांकासह) इम्युनोग्लोबुलिन ए आणि ई असतात.

कारण वाढγ-globulins चे अंश ( हायपरगामाग्लोबुलिनेमिया):
1. पॉलीक्लोनलहायपरगॅमाग्लोबुलिनेमिया किंवा पॉलीक्लोनल गॅमोपॅथी (बहुतेकदा α2-ग्लोब्युलिनच्या एकाग्रतेत वाढ होण्याशी संबंधित आहे, मुख्यतः तीव्र दाहक किंवा निओप्लास्टिक प्रक्रियेत):

• पायोडर्मा;

• dirofilariasis;

• erliziosis;

• संसर्गजन्य पेरिटोनिटिस (मांजरी);

• ऊतींचा नाश (नेक्रोसिस), मोठ्या निओप्लाझियासह;

• बर्न्स;

• विषाणूजन्य आणि/किंवा जीवाणूजन्य रोग;

• तीव्र सक्रिय हिपॅटायटीस (उदाहरणार्थ, क्रॉनिक लेप्टोस्पायरोसिससह);

• यकृताचा सिरोसिस (γ-globulins ची सामग्री α-globulins च्या सामग्रीपेक्षा जास्त असल्यास, हे खराब रोगनिदान आहे);

• प्रणालीगत ल्युपस एरिथेमॅटोसस;

• संधिवात;

• एंडोथेलियोमा;

• osteosarcomas;

• candidomycosis.

2. मोनोक्लोनलहायपरगॅमाग्लोबुलिनेमिया (मोनोक्लोनल गॅमोपॅथी - पॅथॉलॉजिकल प्रोटीन दिसतात - पॅराप्रोटीन्स):

• बी-लिम्फोसाइट्स किंवा प्लाझ्मा पेशी सारख्या निओप्लास्टिक पेशींचा क्लोनल प्रसार

एकाधिक मायलोमा,
- प्लाझ्मासिटोमा,
- लिम्फोमा,
- क्रॉनिक लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया;

• amyloidosis (दुर्मिळ);

• ट्यूमरच्या वाढीशी संबंधित नसलेल्या प्लाझ्मा पेशींचा व्यापक प्रसार:

एर्लिझिओझ;
- लेशमॅनियासिस;
- प्लाझ्मासिटिक गॅस्ट्रोएन्टेरोकोलायटिस (कुत्रे);
- लिम्फोप्लाझमॅसिटिक स्टोमाटायटीस (मांजरी).

• इडिओपॅथिक पॅराप्रोटीनेमिया.

कारण कमीγ-globulins चे अंश ( हायपोगॅमाग्लोबुलिनेमिया):
1. प्राथमिक हायपोगॅमाग्लोबुलिनेमिया:

• शारीरिक (नवजात प्राण्यांमध्ये, सुमारे 1 महिन्यापर्यंत);

• जन्मजात (इम्युनोग्लोबुलिन संश्लेषणातील आनुवंशिक दोष: एकत्रित बॅसेट इम्युनोडेफिशियन्सी, बुल टेरियर अॅक्रोडर्माटायटीस; बीगल, शार्पीस आणि जर्मन मेंढपाळांमध्ये IgA आणि IgM ची जन्मजात निवडक कमतरता);

• इडिओपॅथिक

2. दुय्यम हायपोगॅमाग्लोबुलिनेमिया ( विविध रोगआणि रोगप्रतिकारक शक्ती कमी होण्यास कारणीभूत परिस्थिती):

अ) सामान्य एकाग्रताअल्ब्युमिन

• नवजात मुलांमध्ये इम्युनोग्लोबुलिनचे निष्क्रिय हस्तांतरण नसणे;

• इम्युनोग्लोबुलिनच्या संश्लेषणात अधिग्रहित किंवा आनुवंशिक दोष.

2. ग्लोब्युलिनची सामान्य एकाग्रता ही एक सामान्य स्थिती आहे.
3. उच्च एकाग्रताग्लोब्युलिन:

• ग्लोब्युलिनचे वाढलेले संश्लेषण;

• हायपोअल्ब्युमिनिमिया निर्जलीकरणाने मुखवटा घातलेला.

ब) अल्ब्युमिनची उच्च एकाग्रता.

1. ग्लोब्युलिनची कमी एकाग्रता - निर्धारामध्ये त्रुटी, ज्यामुळे अल्ब्युमिनच्या एकाग्रतेत खोटी वाढ होते.
2. ग्लोब्युलिनची सामान्य एकाग्रता - निर्जलीकरणाने मुखवटा घातलेला हायपोग्लोबुलिनमिया.
3. ग्लोब्युलिनची उच्च एकाग्रता - निर्जलीकरण.

मध्ये) अल्ब्युमिनची कमी एकाग्रता.

1. ग्लोब्युलिनची कमी एकाग्रता:

• लक्षणीय चालू किंवा अलीकडील रक्त कमी होणे;

• मोठ्या प्रमाणावर उत्सर्जन;

• प्रथिने गमावणारे एन्टरोपॅथी.

2. ग्लोब्युलिनची सामान्य एकाग्रता:

• प्रथिने गमावणारे नेफ्रोपॅथी;

• शेवटच्या टप्प्यातील यकृत रोग (सिरॉसिस);

• खाण्याचे विकार;

• कुत्रे मध्ये hypoadrenocorticism;

• विविध उत्पत्तीची वास्कुलोपॅथी (एंडोटॉक्सिमिया, सेप्टिसीमिया, रोगप्रतिकारक-मध्यस्थ व्हॅस्क्युलायटिस, संसर्गजन्य हिपॅटायटीस)

• वाढलेला हायड्रोस्टॅटिक दाब ( पोर्टल उच्च रक्तदाब, कंजेस्टिव्ह उजव्या बाजूचे हृदय अपयश);

• पेरिटोनियल डायलिसिस.

3. ग्लोब्युलिनची उच्च एकाग्रता:

• तीव्र अवस्थेत तीव्र, सबक्युट जळजळ किंवा तीव्र दाह;

• एकाधिक मायलोमा, लिम्फोमा, प्लाझ्मासिटोमा, लिम्फोप्रोलिफेरेटिव्ह रोग.