Nó là một chất điều hòa thần kinh nootropic. Nó được trình bày dưới dạng chất lỏng không màu hoặc hơi vàng với mùi anh đào.

Thành phần bao gồm: Pantogam (axit hopantenic) - 10,0 g, Tá dược vừa đủ: glycerin, aspartame, sorbitol, natri benzoat, axit chanh, hương liệu thực phẩm, nước tiệt trùng - lên đến 100 ml.

Xi-rô 10% với lượng 100 ml đựng trong chai thủy tinh sẫm màu, có nắp vặn bằng nhôm hoặc nhựa, được đặt chung với hướng dẫn sử dụng trong hộp bìa cứng, còn có một thìa đong thể tích 5 ml và một rủi ro được đánh dấu "1/2" (tương ứng với thể tích 2,5 ml), hoặc thìa đong có thể tích 5 ml với rủi ro và được đánh dấu bằng các dấu "1/4" và "1/2" (tương ứng với thể tích của 1,25 ml và 2,5 ml).
Dược lực học.

Tác dụng chữa bệnh của Pantogam phụ thuộc vào axit gamma-aminobutyric (viết tắt GABA) có trong thành phần của nó. Đồng thời, cơ chế hoạt động là do khả năng tác động của Pantogam lên phức hợp kênh-thụ thể GABAB.

Xi-rô có tác dụng chống co giật và chống co giật. Đồng thời, Pantogam có thể tăng khả năng chịu đựng của não đối với tình trạng thiếu oxy và các tác động độc hại, nó cũng tăng cường các quá trình thần kinh đồng hóa, kết hợp tác dụng an thần vừa phải và tác dụng kích thích nhẹ, do đó làm giảm kích thích vận động và kích hoạt hiệu suất tinh thần và thể chất, tăng lên một số mức độ chung sức sống, làm tăng mức độ mạnh mẽ.

Pantogam bình thường hóa chuyển hóa GABA trong trường hợp mãn tính say rượu, kể cả sau khi loại bỏ hoàn toàn etanol. Thuốc hoạt động như một chất ức chế phản ứng acetyl hóa, diễn ra trong quá trình bất hoạt các sulfonamid và các thuốc thuộc dòng novocain, do đó, kéo dài tác dụng của các phản ứng sau. Việc sử dụng xi-rô Pantogam dẫn đến sự ổn định của phản xạ nang tăng cường bệnh lý trong trường hợp gây bệnh thần kinh Bọng đái.

Về mặt dược động học, siro Pantogam được hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa, dễ dàng xuyên qua các hàng rào thể mô (kể cả hàng rào máu não), nồng độ cao nhất của thuốc tập trung ở các mô gan, thành dạ dày, thận và da. Thuốc không tham gia vào các quá trình chuyển hóa và được thải trừ dưới dạng không đổi trong vòng hai ngày: 67,5% được thải qua thận, 28,5% được thải qua ruột.

Chỉ định

Do đặc tính của nó, xi-rô Pantogam có thể được sử dụng trong một số bệnh lý thần kinh.

Thuốc được kê đơn cho trẻ em bị tổn thương não chu sinh từ những ngày đầu tiên của cuộc đời, bao gồm cả những trẻ có kèm theo chậm phát triển trí tuệ và rối loạn hành vi. Pantogam có thể được sử dụng cho trẻ em trong các trường hợp suy giảm tình trạng tâm lý, được ghi nhận dưới dạng chậm phát triển phát triển tinh thần, rối loạn lời nói khác nhau (bao gồm chủ yếu ở dạng vô tính), chức năng vận động và sự kết hợp của chúng, bao gồm cả việc hình thành các kỹ năng học đường.

Nó được sử dụng để điều trị các tình trạng giống như chứng loạn thần kinh (, chứng đái dầm vô cơ, đái dầm), cũng như các rối loạn tiết niệu do thần kinh (tiểu gấp, tiểu không tự chủ).

Pantogam được chỉ định với việc giảm năng suất trí nhớ trí tuệ, do hình thức ban đầu tuổi già (nói cách khác là tuổi già), rối loạn hữu cơ với các tổn thương khác nhau não (hậu quả của TBI, nhiễm độc, nhiễm trùng thần kinh).

Nó được sử dụng trong các trường hợp rối loạn ngoại tháp trong các bệnh hữu cơ của não (với, múa giật Huntington, với, v.v.), và cũng được sử dụng trong mục đích phòng ngừa và để điều trị trong hội chứng ngoại tháp do thuốc chống loạn thần gây ra. Có thể được quản lý cùng với thuốc hướng thần trong điều trị bệnh tâm thần phân liệt thiếu chất hữu cơ não. Khi trong trường hợp giảm năng suất nhận thức, nó được kê toa cùng với thuốc chống co giật.

Pantogam được dùng để điều trị tình trạng quá tải về tâm lý-cảm xúc, bao gồm cả trong các điều kiện kèm theo giảm hiệu suất thể chất và trí tuệ, để điều chỉnh các quá trình ghi nhớ và cải thiện sự tập trung.

Chống chỉ định

Chống chỉ định là phản ứng dị ứngđối với bất kỳ thành phần nào của sản phẩm thuốc. Pantogam được chống chỉ định ở những bệnh nhân bị bệnh thận nặng.

Nó không được kê toa trong khi mang thai (đặc biệt là trong ba tháng đầu). Khi cho con bú - ngừng cho con bú.

Chế độ ứng dụng

Xi-rô Pantogam 10% được dùng bằng đường uống, nửa giờ sau bữa ăn. Tiêu chuẩn liều duy nhấtđối với người lớn là 2,5-10 ml, lượng cho phép hàng ngày xấp xỉ bằng 15-30 ml. Đối với trẻ em, liều duy nhất 2,5-5 ml, mỗi ngày 7,5-30 ml.

Quá trình điều trị tiêu chuẩn với xi-rô Pantogam kéo dài từ 1 đến 4 tháng. Sau 3-6 tháng có thể tiến hành đợt điều trị thứ hai. Trong thực hành nhi khoa, tùy thuộc vào độ tuổi, liều lượng xi-rô sau đây được khuyến cáo:

• trẻ em trong năm đầu tiên: lên đến 10 ml (lên đến 1 g) mỗi ngày;
• đến 3 tuổi: lên đến 12,5 ml (lên đến 1,25 g) mỗi ngày;
• từ 3 ​​đến 7 tuổi: lên đến 15 ml (lên đến 1,5 g);
• trên 7 tuổi: lên đến 20 ml (tối đa 2 g).

Theo lịch trình điều trị, trong vòng 7-12 ngày, liều lượng được tăng lên, sau đó là nhập viện liều tối đa cho đến bốn mươi ngày hoặc hơn, sau đó giảm dần liều cho đến khi hủy bỏ trong vòng 7-8 ngày. Thông thường, quá trình điều trị bằng xi-rô Pantogam kéo dài đến ba tháng (trong một số trường hợp lên đến 6 tháng hoặc hơn).

Trong trường hợp tâm thần phân liệt, nó được sử dụng kết hợp với thuốc hướng thần (điều trị chính), xi-rô được kê đơn với liều lượng từ 5 đến 30 ml mỗi ngày. Thời gian của khóa học từ 1 đến 3 tháng. Với bệnh động kinh, cùng với thuốc chống co giật, liều từ 7,5 đến 10 ml xi-rô mỗi ngày. Thời gian của khóa học lên đến một năm hoặc hơn.

Trong trường hợp hội chứng an thần kinh với rối loạn ngoại tháp, liều dùng hàng ngày xi-rô lên đến 30 ml, liệu pháp tiếp tục trong vài tháng. Với tăng vận động ngoại tháp trong điều kiện thoái hóa thần kinh, xi-rô được kê toa 5-30 ml mỗi ngày. Quá trình điều trị lên đến 4 tháng hoặc hơn.

Để khôi phục và cải thiện hiệu suất tăng tải, trong điều kiện suy nhược, xi-rô Pantogam được kê đơn 2,5-5 ml 3 lần một ngày trong các khóa học ngắn hạn. Đối với rối loạn tiểu tiện: trẻ em được kê đơn 2,5-5 ml xi-rô, quá trình điều trị từ 1-3 tháng; Đối với người lớn, liều lượng là 10 ml 2-3 lần một ngày.

Khi nào dài hạnĐiều trị không nên kết hợp với việc bổ nhiệm đồng thời Pantogam và các thuốc nootropics khác, cũng như kích thích các loại thuốc. Do hoạt động nootropic, Pantogam được thực hiện vào buổi sáng và buổi chiều.

Phản ứng phụ

Phản ứng dị ứng có thể xảy ra, khi xảy ra cần phải hủy bỏ hoặc giảm liều lượng thuốc. Nó có thể là phát ban trên da, xuất hiện viêm mũi, viêm kết mạc.

Cũng có thể có tiếng ồn trong đầu, rối loạn giấc ngủ ngắn hạn hoặc buồn ngủ, trong đó việc loại bỏ Pantogam trong xi-rô là không cần thiết.

Quá liều

Quá liều được đặc trưng bởi sự gia tăng các triệu chứng của tác dụng phụ. Khuyến cáo để loại bỏ là rửa dạ dày, trong khi dùng Than hoạt tính, theo chỉ định - liệu pháp triệu chứng.

hướng dẫn đặc biệt

Tương tác với các loại thuốc khác

Pantogam có khả năng kéo dài tác dụng của thuốc an thần, nó cũng tăng cường tác dụng thuốc chống co giật và ngăn ngừa các tác dụng phụ từ phenobarbital, carbamazepine, thuốc chống loạn thần. Hiệu quả điều trị Xi-rô Pantogam có thể được tăng cường kết hợp với glycine, ksidifon. Xi-rô tăng cường tác dụng thuốc gây tê cục bộđiều này cần được ghi nhớ trong một số trường hợp.

Điều kiện bảo quản

Pantogam được bảo quản ở nhiệt độ lên đến 25 ° C, không thể tiếp cận với trẻ em. Thời hạn sử dụng của xi-rô không quá 2 năm. Không sử dụng xi-rô đã hết hạn.

Tương tự

Có rất nhiều loại thuốc có hoạt chất axit hopantenic: Gopantam, canxi hopantenate, v.v. Tên thương mại không có chế phẩm nào có hoạt chất ở dạng xi-rô tương tự như Pantogam.

Giá bán

Xi-rô Pantogam là thuốc kê đơn. Một gói với xi-rô Pantogam với thể tích 100 ml có giá trung bình ở các hiệu thuốc từ 320 đến 586 rúp.

Tự dùng thuốc rất nguy hiểm. Tờ báo này chỉ đưa thông tin đúng sự thật. Hỏi ý kiến ​​bác sĩ trước khi dùng Pantogam Syrup!

Một loại thuốc Pantogam có các yếu tố của nootropic (cải thiện hoạt động trí óc, trí nhớ), cải thiện quá trình trao đổi chất, làm tăng sức đề kháng của cơ thể đối với tình trạng thiếu oxy (cung cấp không đủ oxy cho các mô hoặc vi phạm việc sử dụng / hấp thụ /), có tác dụng chống co giật, kéo dài tác dụng của barbiturat, giảm phản ứng với các kích thích đau đớn. Nó không có ảnh hưởng đáng chú ý đến hoạt động điện sinh học của não, trên hệ thống adrenergic và cholinergic ngoại vi, và được đặc trưng bởi tác dụng hạ huyết áp vừa phải trong thời gian ngắn (hạ huyết áp). Thuốc hơi độc.
Trong một nghiên cứu lâm sàng, người ta thấy rằng pantogam cải thiện tình trạng của bệnh nhân thiểu năng não (não), giảm kích thích vận động, kích hoạt hoạt động trí óc và hoạt động thể chất. Nó cũng có hiệu quả đối với rối loạn tăng vận động(chuyển động tự động bạo lực do co thắt không tự nguyện cơ bắp), động kinh Jacksonian (bệnh co giật), parkinson, run (run chân tay), hội chứng an thần kinh, dạng nói lắp vô tính ở trẻ em.

Hướng dẫn sử dụng

Ứng dụng Pantogamở trẻ em thiểu năng trí tuệ, thiểu năng trí tuệ (kém phát triển tâm thần), chậm nói, và cả (ở liệu pháp phức tạp, và đôi khi đơn độc) với chứng động kinh, đặc biệt với cơn động kinh đa hình hoặc cơn động kinh nhỏ.
Có bằng chứng về hiệu quả của pantogam (giảm hội chứng đau) bị đau dây thần kinh dây thần kinh sinh ba(viêm dây thần kinh mặt).
Pantogam cũng được kê đơn kết hợp với thuốc chống co giật trong bệnh động kinh có hiện tượng hôn mê, nhiễm trùng thần kinh ( bệnh truyền nhiễm Trung tâm hệ thần kinh) và chấn thương sọ não.
Nó cũng được sử dụng cho tăng vận động dưới vỏ, bao gồm cả những trường hợp do uống thuốc chống loạn thần. Đối với mục đích dự phòng, nó có thể được dùng đồng thời với thuốc an thần kinh.

Chế độ ứng dụng

Chấp nhận Pantogam trong (15-30 phút sau khi ăn). Liều duy nhất cho người lớn thường là 0,5-1 g, cho trẻ em - 0,25-0,5 g. Liều hàng ngày cho người lớn là 1,5-3 g, cho trẻ em - 0,75-3 g. Quá trình điều trị tiếp tục từ 1 đến 4 tháng (đôi khi lên đến 6 tháng). Sau khi nghỉ 3-6 tháng, có thể điều trị đợt hai.
Trẻ em bị suy giảm tâm thần được kê đơn 0,5 g 4-6 lần một ngày. Quá trình điều trị là trung bình 3 tháng. Trong bệnh động kinh, nó được sử dụng (kết hợp với thuốc chống động kinh cụ thể) ở trẻ em 0,25-0,5 g 3-6 lần một ngày, ở người lớn - 0,5-1 g 3-4 lần một ngày.
Với tăng vận động, trẻ em được quy định 0,25-0,5 g 3-6 lần một ngày, người lớn - 0,5 g 3-6 lần một ngày.

Phản ứng phụ

Sử dụng pantogama Các phản ứng dị ứng có thể xảy ra (viêm mũi / viêm niêm mạc mũi /, viêm kết mạc / viêm vỏ ngoài của mắt /, phát ban da). Trong những trường hợp này, thuốc bị hủy bỏ.

Chống chỉ định

Chống chỉ định sử dụng thuốc Pantogam là: sắc nét bệnh nghiêm trọng thận; thai kỳ; cho con bú; phenylketonuria (đối với xi-rô, vì nó có chứa aspartam); quá mẫn cảm với thuốc.

Thai kỳ

:
Một loại thuốc Pantogam không được khuyến khích sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú ( cho con bú) do thiếu dữ liệu về hiệu quả và an toàn.

Tương tác với các loại thuốc khác

Pantogam kéo dài tác dụng của barbiturat, tăng cường tác dụng của thuốc chống co giật.
Tại ứng dụng chung Pantogam ngăn cản phản ứng phụ phenobarbital, carbamazepine, thuốc an thần kinh.
Tác dụng của Pantogam được tăng cường bởi ứng dụng đồng thời với glyxin, axit etidronic.
Pantogam làm tăng tác dụng của thuốc gây tê cục bộ (procaine).

Quá liều

:
Các triệu chứng của quá liều thuốc Pantogam: tăng các triệu chứng được mô tả phản ứng phụ(rối loạn giấc ngủ hoặc buồn ngủ, tiếng ồn trong đầu).
Điều trị: dùng than hoạt, rửa dạ dày; nếu cần, thực hiện liệu pháp điều trị triệu chứng.

Điều kiện bảo quản

Ở nơi khô ráo, tối ở nhiệt độ phòng.

Hình thức phát hành

Pantogam - viên 0,25 và 0,5 g trong một gói 50 miếng.

Hợp chất

:
1 viên Pantogam chứa: canxi hopantenate (Pantogam) 250 mg.
Tá dược: methylcellulose 0,8 mg, canxi stearat 3,1 mg,
magie hydroxycarbonat 46,8 mg, bột talc 9,3 mg.

Quốc tế tên chung: axit hopantenic (axitum hopantenicum).
Tên thương mại: Pantogam®.

Dạng bào chế ghi tên và hàm lượng định lượng dược chất, tá dược: viên nén.
1 viên chứa: hoạt chất- canxi hopantenate (Pantogam®) 500 mg, Tá dược vừa đủ- methylcellulose 1,6 mg, canxi stearat 6,2 mg, magie hydroxycarbonate 93,6 mg, bột talc 18,6 mg.

Sự mô tả: máy tính bảng màu trắng, hình trụ phẳng, có vát mép và rủi ro.

Nhóm dược lý sản phẩm y học: thuốc nootropic.

Mã ATX: N06BX.

Đặc tính dược lý

Dược lực học
Phạm vi hoạt động của Pantogam® được liên kết với sự hiện diện trong cấu trúc của nó Axit gamma-aminobutyric. Cơ chế hoạt động là do ảnh hưởng trực tiếp của Pantogam® trên phức hợp kênh-thụ thể GABAB. Thuốc có một nootropic và hành động chống co giật. Pantogam® làm tăng sức đề kháng của não đối với tình trạng thiếu oxy và tiếp xúc các chất độc hại, kích thích quá trình đồng hóa trong tế bào thần kinh, kết hợp vừa phải hành động an thần với tác dụng kích thích nhẹ, giảm hưng phấn vận động, kích hoạt tinh thần và thể chất. Cải thiện chuyển hóa GABA trong tình trạng say rượu mãn tính và sau khi cai rượu. Nó có thể ức chế các phản ứng acetyl hóa liên quan đến cơ chế bất hoạt của procain (novocain) và sulfonamid, do đó kéo dài tác dụng của thuốc này. Gây ức chế tăng phản xạ nang và trương lực cơ một cách bệnh lý.
Dược động học
Pantogam® được hấp thu nhanh chóng từ đường tiêu hóa, xuyên qua hàng rào máu não, nồng độ cao nhất ở gan, thận, trong thành dạ dày và da. Thuốc không bị chuyển hóa và thải trừ dưới dạng không đổi trong vòng 48 giờ: 67,5% liều dùng qua nước tiểu, 28,5% qua phân.

Hướng dẫn sử dụng

Suy giảm nhận thức trong tổn thương não hữu cơ, bao gồm hậu quả của nhiễm trùng thần kinh, chấn thương sọ não và rối loạn thần kinh;
với tăng vận động ngoại tháp ở bệnh nhân bệnh di truyền hệ thống thần kinh kết hợp với liệu pháp liên tục;
như một hiệu chỉnh cho các tác dụng phụ của thuốc chống loạn thần, cho hội chứng ngoại tháp an thần kinh (tăng vận động và tăng vận động), như là một phần của liệu pháp phức hợp đối với chứng thiểu năng não ở bệnh nhân tâm thần phân liệt;
chứng động kinh với sự giảm tốc độ quá trình tinh thần trong liệu pháp phức tạp với thuốc chống co giật;
quá tải tâm lý-tình cảm, giảm tinh thần và hoạt động thể chất, để cải thiện sự tập trung và trí nhớ;
rối loạn thần kinh tiểu tiện (đái ra máu, tiểu rắt, tiểu không kiểm soát bắt buộc, đái dầm);
trẻ chậm phát triển (trí tuệ, lời nói, vận động hoặc sự kết hợp của chúng), bao gồm cả nền tảng của một bệnh não chu sinh và ở trẻ em với nhiều mẫu khác nhau trẻ em bại não;
trẻ bị rối loạn tăng động (rối loạn tăng động giảm chú ý);
trẻ em mắc các chứng giống như loạn thần kinh (tics; nói lắp, chủ yếu ở dạng vô tính).

Chống chỉ định sử dụng

Quá mẫn cảm;
bệnh thận nặng cấp tính;
thai kỳ;
cho con bú;
tuổi của trẻ em lên đến 3 năm.

Liều lượng và cách dùng

Trong 15-30 phút sau khi ăn. Một liều duy nhất cho người lớn thường là 0,25-1 g (1 / 2-2 viên), cho trẻ em - 0,25-0,5 g (1 / 2-1 viên); liều hàng ngày cho người lớn - 1,5-3 g (3-6 viên), cho trẻ em - 0,75-3 g (1,5-6 viên). Quá trình điều trị - từ 1 đến 4 tháng, trong một số trường hợp - lên đến 6 tháng. Sau 3-6 tháng, có thể điều trị đợt thứ hai.
Với suy giảm nhận thức trong các tổn thương não hữu cơ, bao gồm hậu quả của nhiễm trùng thần kinh và chấn thương sọ não, rối loạn thần kinh: 0 25 g (1/2 viên) 3-4 lần một ngày.
Với tăng vận động ngoại tháp ở bệnh nhân mắc các bệnh di truyền của hệ thần kinh kết hợp với điều trị liên tục: với liều 0,5 đến 3 g (1-6 viên) mỗi ngày. Quá trình điều trị - lên đến 4 tháng hoặc hơn.
Là người điều chỉnh các tác dụng phụ của thuốc chống loạn thần, đối với hội chứng ngoại tháp an thần kinh (tăng vận động và tăng vận động), như một phần của liệu pháp phức hợp đối với chứng thiểu năng não ở bệnh nhân tâm thần phân liệt: người lớn - với liều 0,5-1 g (1-2 viên) 3 lần một ngày; trẻ em - với liều 0,25 đến 0,5 g (1 / 2-1 viên) 3-4 lần một ngày. Quá trình điều trị là 1-3 tháng.
Với chứng động kinh với sự chậm lại trong các quá trình tâm thần trong liệu pháp phức tạp với thuốc chống co giật: người lớn - với liều 0,5-1 g (1-2 viên) 3 lần một ngày; trẻ em - với liều 0,25 đến 0,5 g (1 / 2-1 viên) 3-4 lần một ngày. Quá trình điều trị lên đến 6 tháng.
Với tình trạng quá tải tâm lý-cảm xúc, giảm hiệu suất tinh thần và thể chất, để cải thiện sự tập trung và ghi nhớ: 0,25 g (1/2 viên) 3 lần một ngày.
Đối với rối loạn tiết niệu do thần kinh: người lớn - với liều 0,5-1 g (1-2 viên) 2-3 lần một ngày; trẻ em - với liều 0 25 đến 0 5 r (1 / 2-1 viên) 3 lần một ngày (liều hàng ngày là 25-50 mg / kg). Quá trình điều trị là 1-3 tháng.
Trẻ em với các bệnh lý khác nhau của hệ thần kinh tùy thuộc vào độ tuổi, thuốc được khuyến cáo dùng tối đa 3 g mỗi ngày (6 viên). Các thủ thuật kê đơn thuốc: tăng liều trong vòng 7-12 ngày, dùng liều tối đa trong 15-40 ngày và suy giảm dần dần liều cho đến khi Pantogam® bị hủy bỏ trong vòng 7-8 ngày. Thời gian nghỉ giữa các liệu trình của Pantogam®, như đối với bất kỳ tác nhân nootropic nào khác, là từ 1 đến 3 tháng.
Trẻ chậm phát triển: 0,5 g (1 viên) 3-4 lần một ngày. Quá trình điều trị là 2-3 tháng.
Trẻ mắc chứng rối loạn tăng động giảm chú ý Tùy thuộc vào trọng lượng cơ thể, thuốc được kê đơn với liều điều trị trung bình 30 mg / kg mỗi ngày, vào buổi sáng và buổi chiều, có chuẩn độ liều trong 5-7 ngày đầu. Quá trình điều trị là 3-4 tháng.
Trẻ em có các tình trạng giống như loạn thần kinh (tics; nói lắp, chủ yếu ở dạng vô tính): với liều 0,25 đến 0,5 g (1 / 2-1 viên) 3-6 lần một ngày. Quá trình điều trị là 1-4 tháng.
Có tính đến tác dụng nootropic của thuốc, tốt nhất là dùng vào buổi sáng và buổi chiều (đến 17 giờ).

Thận trọng khi sử dụng

Các triệu chứng của quá liều, các biện pháp giúp xử lý quá liều

Rối loạn giấc ngủ hoặc buồn ngủ, tiếng ồn trong đầu.
Điều trị: dùng than hoạt, rửa dạ dày, điều trị triệu chứng.

Các tác dụng phụ có thể xảy ra khi sử dụng thuốc

Có thể xảy ra phản ứng dị ứng (viêm mũi, viêm kết mạc, phản ứng dị ứng da). Trong trường hợp này, hãy hủy bỏ thuốc.
Rất hiếm khi xảy ra các phản ứng có hại từ hệ thần kinh trung ương (kích thích, rối loạn giấc ngủ hoặc buồn ngủ, hôn mê, hôn mê, đau đầu, chóng mặt, tiếng ồn trong đầu). Trong trường hợp này, hãy giảm liều lượng của thuốc.

Tương tác với các loại thuốc khác

Kéo dài tác dụng của barbiturat, tăng cường tác dụng của thuốc chống co giật, ngăn ngừa tác dụng phụ của phenobarbital, carbamazepine, thuốc an thần kinh. Tác dụng của Pantogam® được tăng cường khi kết hợp với glycine, axit etidronic. Tăng cường hoạt động của thuốc gây tê cục bộ (procaine).

Chỉ ra khả năng và tính năng sử dụng y tế dùng cho phụ nữ có thai, phụ nữ trong thời kỳ cho con bú, trẻ em, người lớn mắc bệnh mãn tính
Thuốc không được khuyến cáo sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú do thiếu dữ liệu về hiệu quả và độ an toàn.
Thuốc được sử dụng ở trẻ em trên 3 tuổi. Trong nhiều hơn nữa sớm nó được khuyến khích để dùng thuốc ở dạng xi-rô.

Thông tin về ảnh hưởng có thể có của một sản phẩm thuốc dùng trong y tế đối với khả năng lái xe xe cộ, cơ chế
Trong những ngày đầu dùng thuốc, nên cẩn thận khi điều khiển phương tiện và cơ chế, vì có thể xảy ra buồn ngủ (xem phần "Có thể phản ứng phụ khi sử dụng thuốc).

Hình thức phát hành
Viên nén 500 mg. 10 viên nén trong một vỉ làm bằng màng PVC và lá nhôm. 5 vỉ kèm theo hướng dẫn sử dụng được đựng trong hộp các tông.

Pantogam - thuốc nootropic. Đây là tên của phương tiện ảnh hưởng đến chức năng cao hơn não. Kê đơn thuốc như vậy cho trẻ khiến các bậc cha mẹ lo lắng: làm thế nào để điều trị an toàn cho trẻ? Rốt cuộc, không phải mọi can thiệp vào hệ thần kinh trung ương đều không có dấu vết. Hãy xem trẻ em nhận được gì từ Pantogam nhiều hơn - lợi hay hại.

Pantogam được sử dụng cho các vấn đề thần kinh.

Hoạt động của thuốc

Trong hướng dẫn sử dụng, hoạt động của Pantogam được mô tả là nootropic và chống co giật, tức là thuốc này:

• kích thích hoạt động trí óc, thúc đẩy đứa trẻ tìm hiểu về thế giới xung quanh và nâng cao năng lực trí óc;
• bình thường hóa trạng thái tâm lý-tình cảm và cung cấp một phần còn lại tốt trong khi ngủ;
• ngăn cản sự phát triển;
• góp phần bảo tồn các tế bào thần kinh;
• phục hồi các tế bào thần kinh bị hư hỏng và kích thích sự hình thành của các tế bào mới;
• cải thiện tuần hoàn não và thúc đẩy việc loại bỏ các sản phẩm phân hủy glucose;
• bảo vệ não khỏi tình trạng thiếu oxy và ảnh hưởng của chất độc.

Ưu điểm của Pantogam là công thức hóa học thành phần hoạt chất- muối canxi của axit hopantenic - có dạng tương tự như vitamin B5. Do đó, cơ thể nhận thức chính thành phần hoạt chất như một yếu tố hữu ích và không ngăn cản sự thâm nhập của nó vào cấu trúc thần kinh. Các yếu tố cấu thành của thuốc không bị phân hủy bên trong và không kết hợp với các chất khác. Do đó, nhanh chóng (trong hai ngày) được đào thải qua nước tiểu và phân.

Thuốc được chỉ định cho các trường hợp chậm nói, chậm giao tiếp và học tập.

Chỉ định điều trị bằng Pantogam

Tính linh hoạt của thành phần hoạt tính của Pantogam cho phép sử dụng thuốc điều trị một phạm vi rộng bệnh của hệ thần kinh trung ương. Biện pháp khắc phục được phép dành cho trẻ từ 12 tháng(đôi khi từ khi sinh ra).

Thuốc được kê đơn cho:

• vi phạm hoạt động nhận thức và tổn thương não của một bản chất hữu cơ;
• rối loạn do chấn thương sọ não và nhiễm trùng tế bào thần kinh;
• tâm thần phân liệt, kết hợp với thiểu năng não hữu cơ;
• kèm theo chậm phát triển trí tuệ;
• tiểu không kiểm soát, nguyên nhân của nó là do thần kinh trong tự nhiên;
• tình trạng quá tải về tinh thần và cảm xúc, dẫn đến suy giảm các khả năng về tinh thần và thể chất;
• vi phạm về hành vi và sự phát triển tâm thần;
• bại não;
• nhiều loại khác nhau hiếu động thái quá;
• bệnh não chu sinh (biểu hiện bằng tăng trương lực hoặc hệ thần kinh hưng phấn hoặc suy nhược quá mức);
• tụt hậu trong việc hình thành tâm lý và vi phạm trạng thái tâm lý của trẻ;
• rối loạn ngôn ngữ và sự chậm trễ trong việc hình thành các kỹ năng của học sinh (tài khoản và thư từ);
• rối loạn ngoại tháp (rối loạn thần kinh - rung giật cơ tiến triển, bệnh Parkinson và bệnh Wilson-Konovalov);
• suy mạch máu não (suy giảm cung cấp máu cho não do xơ vữa động mạch);
• hội chứng ngoại tháp phát triển trong quá trình điều trị bằng thuốc an thần kinh.

Chú ý! Pantogam không nên được cho trẻ em nếu trẻ bị cấp tính suy thận. Tại quá mẫn cảm thành phần của thuốc, từ chối dùng nó. Với bệnh phenylketon niệu (suy giảm chuyển hóa axit amin phenylalanin), chống chỉ định dùng dạng xi-rô.

Thành phần và hình thức phát hành của thuốc

Pantogam có sẵn ở hai dạng:

• Xi rô trong suốt không có màu hoặc có màu vàng và mùi anh đào 100 mg / 1 ml (hàm lượng hoạt chất có trong 1 ml thuốc) đóng trong chai sẫm màu có thể tích 100 ml.
• Máy tính bảng tròn dẹt màu trắng 250 hoặc 500 mg (trong hộp carton 5 vỉ 10 miếng).

Trẻ em lớn hơn ba năm máy tính bảng sẽ làm.

Xi-rô Pantogam được công nhận là chỉ có hiệu quả trong điều trị trẻ sơ sinh dưới 3 tuổi. Trẻ lớn hơn được khuyên dùng thuốc viên vì dạng thuốc này hấp thu tốt hơn.

Chú ý! Xi-rô và viên nén Pantogam có một thành phần khác nhau. Do đó, với khả năng dung nạp của từng chất đối với một số chất, một dạng bào chế có thể phù hợp, trong khi dạng khác có thể không. Nhìn vào bảng dưới đây để biết những chất có trong mỗi chất đó. Nếu có dấu “+” trong ô, thì thành phần này là; nếu "-", nó không có mặt.

Quy tắc dùng Pantogam

Thuốc được hấp thu tốt hơn nếu uống 15-30 phút sau khi ăn. Hướng dẫn nêu rõ rằng:

• Liều duy nhất tối thiểu cho trẻ em là 250 mg tính theo hoạt chất chính. Điều này tương ứng với 2,5 ml xi-rô hoặc 1 viên 250 mg, hoặc một nửa 500 mg.
• Liều duy nhất tối đa là 500 mg (5 ml xi-rô, 2 viên nén 250 mg hoặc 1 viên 500 mg).
• Tối thiểu liều điều trị mỗi ngày - 750 mg (7,5 ml xi-rô, 3 viên 250 mg hoặc một viên rưỡi 500 mg mỗi viên).
• Liều tối đa hàng ngày là 3000 mg (30 ml xi-rô, 12 viên nén 250 mg hoặc 6 viên 500 mg).

Nửa giờ trước khi uống thuốc, trẻ có thể ăn chặt.

Điều trị thường kéo dài từ 1 đến 4 tháng,đôi khi lên đến 6. Thuốc được quy định một lần nữa 3-6 tháng sau khi hủy bỏ. Liều lượng chính xác và thời gian của khóa học do bác sĩ chăm sóc thiết lập, tùy thuộc vào chẩn đoán và mức độ nghiêm trọng của bệnh. Tuân thủ nghiêm ngặt thời gian tiếp nhận.

Phản ứng phụ

Khi tăng độ nhạy cảm với chế phẩm, các phản ứng dị ứng có thể xảy ra:

• viêm da;

Nếu bạn gặp những triệu chứng này, hãy đến gặp bác sĩ. Anh ta sẽ giảm liều lượng hoặc thay thế thuốc.

Thuốc có thể gây viêm kết mạc dị ứng.

Khi điều trị bằng Pantogam, trẻ em thường phát triển:

• tiếng ồn trong đầu;
• buồn ngủ;
• mất ngủ.

Y học ghi nhận những triệu chứng này là an toàn nên không cần ngưng thuốc.

Đánh giá bởi Vitalina:

“Cổ của một đứa con gái sáu tháng tuổi thường xuyên bị căng. Sau khi khám, bác sĩ cho biết đó là thuốc tăng trương lực cơ và kê đơn thuốc Pantogam. Vào ngày đầu tiên, cô con gái trở nên nhõng nhẽo, và cô hoàn toàn rời bỏ giấc mơ. Cháu cho uống siro chỉ được 3 ngày thì cháu quyết định ngưng, nhưng cháu không nói với bác sĩ nhi khoa về việc này. Giấc ngủ trở lại bình thường, sự cáu kỉnh biến mất. Nghe nói nó có ích liệu pháp xoa bóp. Tôi đã mời một nhà trị liệu xoa bóp đến nhà, và chẳng bao lâu thì chứng ưu trương đã qua đi.

Các vấn đề về giấc ngủ có thể xảy ra sau khi dùng thuốc.

Đánh giá của Valeria:

“Lúc 5 tháng, con trai tôi đã được chẩn đoán. Các cơn co giật nghiêm trọng đến mức chúng đã gây ra thiểu năng trí tuệ chậm phát triển trí tuệ và phát triển thể chất. Co giật trở nên thường xuyên hơn, thời gian của chúng tăng lên. Mục tiêu duy nhất của việc điều trị cuối cùng chỉ là để thoát khỏi sự dày vò của anh ta. Bác sĩ kê đơn Pantogam với liều lượng tối đa. Bây giờ Vlad ngủ rất nhiều, chứng co giật đã trở nên hiếm và ít mạnh hơn. Tôi nghĩ rằng loại thuốc trong trường hợp của chúng tôi là sự cứu rỗi.

Nhà sản xuất Pantogam và các chất tương tự của thuốc

Pantogam được phát minh và sản xuất tại Nga. Trên bao bì có ghi nhà sản xuất:

• PIK-PHARMA PRO LLC - viên nén và xi-rô;
• OOO "VIPS-MED" - chỉ xi-rô.

Giá cả của cả hai dạng bào chế gần giống nhau - chúng có thể được mua với giá 350-400 rúp.

Nếu hiệu thuốc không có Pantogam, bạn có thể mua một loại thuốc khác có cùng thành phần hoạt chất.

Tổng quan ngắn gọn về các chất tương tự:

• Gopantam(khoảng 300 rúp) - chỉ ở dạng viên nén 250 và 500 mg. Nó cũng có tác dụng giảm đau.
• Canxi hopanteonate(200-250 rúp) - chỉ ở dạng viên nén 250 mg. Thuốc chống chỉ định ở trẻ em dưới 3 tuổi.
• Pantocalcin. Viên nén 250 mg - khoảng 450 rúp. 500 mg - 600-700 rúp. Trong mô tả về tác dụng phụ, không có rối loạn giấc ngủ, buồn ngủ và tiếng ồn trong đầu.

Từ đồng nghĩa của Pantogam là Pantocalcin.

Ý kiến ​​của Tiến sĩ Komarovsky

Komarovsky đề cập đến Pantogam cho các loại thuốc chưa được chứng minh hiệu quả. Anh ấy nói rằng "trong trường hợp tốt nhất nó sẽ không gây hại gì. " Bác sĩ khẳng định rằng kê đơn thuốc chỉ cho mục đích bảo hiểm.Điều này là cần thiết để nếu sức khỏe của trẻ xấu đi, cha mẹ không đến gặp bác sĩ chăm sóc với lời phàn nàn: "Tất cả là do bạn đã không kê đơn cho chúng tôi bất cứ thứ gì." Theo Evgeny Olegovich, điện di và massage trị liệu sẽ mang lại nhiều lợi ích hơn.

Angela viết:

“Ngay khi nhập học, con trai tôi trở nên hiếu động. Anh không thích nghi tốt với điều kiện mới, những kỷ luật ở trường khó khăn đối với anh. Chúng tôi được kê đơn điều trị 2 tháng với Pantogam. Tôi tuân thủ nghiêm ngặt thời gian nhập viện và tuân theo liều lượng khuyến cáo. Chẳng bao lâu các giáo viên nhận thấy rằng sự kiên trì và kết quả học tập tăng lên. Sau 6 tháng, bác sĩ nhi khoa kê toa thứ hai để củng cố tác dụng.

Pantogam là một phương thuốc có tác dụng không rõ ràng. Phục hồi một số chức năng của hệ thần kinh, nó có thể gây ra sự cố ở những người khác. Do đó, cần thận trọng khi dùng cho trẻ em. Theo dõi chặt chẽ hành vi của trẻ để đánh giá liệu lợi ích có lớn hơn tác hại có thể xảy ra do thuốc gây ra hay không.

Alisa Nikitina

thuốc nootropic ban đầu cho trẻ em từ sơ sinh và người lớn với sự kết hợp độc đáo của việc kích hoạt và tác dụng an thần

Pantogam trong điều trị bệnh thần kinh còn bé

TẠI những năm trước trong việc chữa trị các bệnh khác nhau hệ thần kinh trung ương ở trẻ em giá trị lớn hơn có được các loại thuốc ảnh hưởng đến chuyển hóa của các chất trung gian, đặc biệt là các thuốc ảnh hưởng đến chuyển hóa của chất dẫn truyền thần kinh ức chế - axit gamma-aminobutyric (GABA).

Một trong những loại thuốc này được phát triển vào những năm 70 của thế kỷ XX bởi NPO Vitamins, và từ năm 1998 được sản xuất Công ty nga"PIK-PHARMA".

Qua cấu tạo hóa học là muối canxi của axit D (+) - pantoyl gamma-aminobutyric và thuộc nhóm thuốc nootropic loại hỗn hợp với ứng dụng lâm sàng rộng rãi.

có một số thuộc tính xác định nó nơi đặc biệt trong số các loại thuốc khác.

• là một chất chuyển hóa tự nhiên của GABA trong mô thần kinh, không giống như các nootropics có nguồn gốc từ GABA khác.
• Do sự hiện diện của gốc pantoyl trong phân tử, thuốc thâm nhập vào hàng rào máu não và có tác động rõ rệt đến hoạt động chức năng của hệ thần kinh trung ương.
• Pantogam, khi được đưa vào cơ thể, thực tế không bị chuyển hóa và được bài tiết trong vòng 48 giờ với lượng 95–98% liều dùng.
• Tác dụng dược lý là do ảnh hưởng trực tiếp đến phức hợp kênh-thụ thể GABA. Thuốc cũng có tác dụng kích hoạt sự hình thành acetylcholine.
• góp phần bình thường hóa chuyển hóa GABA trong các loại bệnh lý, cải thiện việc sử dụng glucose và cung cấp máu cho não, tăng khả năng chống thiếu oxy của não, tác động của các chất độc hại, kích thích quá trình đồng hóa ở tế bào thần kinh.
• được sử dụng trong điều trị thần kinh và bệnh tâm thần cả đơn độc và phối hợp với các thuốc khác, đồng thời được trẻ em dung nạp tốt.
• Sự kết hợp của các tác dụng kích thích tâm thần nhẹ và an thần vừa phải (không giống như các loại thuốc nootropic khác) cho phép bạn kích hoạt các chức năng nhận thức (nhận thức) ở trẻ em, giảm sự phấn khích và lo lắng, bình thường hóa giấc ngủ, góp phần vào nghỉ ngơi tốtđứa trẻ.
• Hành động kết hợp các tác dụng chống co giật, giải độc và kích thích thần kinh. Thuốc có thể được sử dụng ở trẻ em bị động kinh và các trạng thái co giật.
• cùng với neurometabolic, nó có tác dụng bảo vệ thần kinh và dưỡng chất thần kinh; cải thiện các chức năng nhận thức, tăng hoạt động trí óc và khối lượng của hoạt động nhận thức.
• Trong một số trường hợp hiếm gặp các phản ứng có hại khi sử dụng Pantogam, giảm liều là đủ để loại bỏ chúng. Sự kết hợp không tương thích của Pantogam với các loại thuốc khác chưa được thiết lập.
• Sự hiện diện của hai dạng bào chế - viên nén và siro 10% - đặc biệt thuận tiện để sử dụng cho trẻ mẫu giáo và trẻ nhỏ hơn tuổi đi học.
• Hội chứng suy nhược thần kinh được biểu hiện bằng suy nhược, hôn mê, buồn ngủ, phản ứng không đầy đủ với các kích thích bên ngoài.

RỐI LOẠN CỘNG ĐỒNG

Trong những năm gần đây, số trẻ em có hoàn cảnh khó khăn trong học tập ngày càng gia tăng. Những thay đổi trong lĩnh vực nhận thức ở trẻ em cũng là một nguyên nhân gây ra mối quan tâm từ phía giáo viên, phụ huynh và bác sĩ nhi khoa. Thật vậy, cái gọi là các chức năng nhận thức cao hơn: tri giác, trí nhớ, sự chú ý, hoạt động cảm giác, các quá trình phân tích-tổng hợp là cơ sở của sự phát triển tâm lý xã hội của trẻ, hình thành trẻ như một thành viên chính thức của xã hội và thích nghi đầy đủ với các điều kiện xung quanh. Đồng thời, đặc điểm tâm sinh lý của trẻ em lứa tuổi mẫu giáo và học sinh trước nền tảng suy nhược trong thời kỳ đông xuân của giáo dục và tinh thần căng thẳng cao độ thường dẫn đến bồn chồn, rối loạn tự trị(nhức đầu, chóng mặt, đổ mồ hôi, v.v.), suy giảm khả năng nhận biết tài liệu được trình bày, dẫn đến khó tiếp thu kiến ​​thức ở trường. Suy giảm nhận thức mà không có tổn thương hữu cơ đối với hệ thần kinh trung ương được phát hiện trong 30–56% học sinh khỏe mạnh. Điều này là do tải trọng tâm lý-tình cảm và trí tuệ cao với khả năng thích ứng-bù đắp của cơ thể trẻ bị hạn chế.

Tải trọng cao trong quá trình dạy con có thể dẫn đến sự xuất hiện của ba hội chứng chính:

• hội chứng thiếu hụt tăng động giảm chú ý đặc trưng bởi trẻ giảm chú ý, bồn chồn và rối loạn giấc ngủ;
• hội chứng tâm thần được đặc trưng bởi khả năng đáp ứng quá mức tình hình căng thẳng, được biểu hiện bằng rối loạn vị trí (nhức đầu, chóng mặt, hoạt bát huyết áp, nhịp tim nhanh, đổ mồ hôi, đi tiểu thường xuyên) và rối loạn cảm xúc(lo lắng, rối loạn cảm xúc, bực bội, cáu kỉnh, nói lắp, rối loạn giấc ngủ);
• hội chứng suy nhược thần kinh biểu hiện bằng suy nhược, lờ đờ, buồn ngủ, không phản ứng kịp với các kích thích bên ngoài.

ĐIỀU CHỈNH

Một nghiên cứu được thực hiện bởi các cán bộ của Viện Nghiên cứu Nhi khoa, Trung tâm Khoa học Sức khỏe Trẻ em thuộc Viện Khoa học Y tế Nga, đã cho thấy một cách thuyết phục hiệu quả trong việc điều chỉnh rối loạn nhận thức ở trẻ em lứa tuổi tiểu học. Nghiên cứu liên quan đến 59 trẻ em từ 7–8 tuổi. Khối lượng chú ý tự nguyện trước khi tiếp nhận bị thu hẹp 30%, các chỉ số của quá trình ghi nhớ giảm 20–40%.

Ở dạng siro 10%, nó cho thấy khả năng dung nạp tốt ở 53 trẻ và đạt yêu cầu trong 3 trẻ (đau bụng định kỳ trong một trường hợp và da biểu hiện dị ứng ba đứa trẻ). Tất cả các phản ứng phụ đều biến mất khi giảm liều lượng thuốc.

Kết quả của việc sử dụng (xi-rô 10%) ở trẻ em bị rối loạn thiếu tập trung, nó đã được ghi nhận theo thống kê tăng đáng kể các chỉ số chính của chức năng nhận thức.

Một nghiên cứu được thực hiện bởi các chuyên gia từ Viện Nghiên cứu Tâm thần học Matxcova thuộc Bộ Y tế và Phát triển Xã hội Liên bang Nga cho thấy tác động rõ rệt đến các biểu hiện chính của hội chứng tâm thần ở trẻ em. Sau quá trình áp dụng, các biểu hiện về thần kinh giảm rõ rệt: nhức đầu, chóng mặt, huyết áp không ổn định, rối loạn chức năng đường tiêu hóa, đổ mồ hôi. Mức độ nghiêm trọng của rối loạn tâm thần: rối loạn cảm xúc, lo lắng, bực bội, cáu kỉnh và rối loạn giấc ngủ - cũng giảm đáng kể (p Trong số các loại thuốc nootropic, nó có một số ưu điểm khi sử dụng cho trẻ em. Nhiều nghiên cứu đã cho thấy hiệu quả của thuốc trong việc điều chỉnh đường biên rối loạn tâm thầnở trẻ em suy nhược. Với mức độ phổ biến của vấn đề này ở trẻ em nhóm chuẩn bị trẻ mẫu giáo và học sinh, đặc biệt là trong nửa cuối năm học, nên thực hiện điều chỉnh dự phòng về sức khỏe tâm lý và chất lượng cuộc sống của trẻ. Nhập học với mục đích phòng ngừa mở rộng khả năng thích ứng của trẻ bằng cách bình thường hóa các thành phần mục tiêu, nhận thức và cảm xúc hoạt động tinh thần bọn trẻ.

- thuốc được lựa chọn để điều trị tăng vận động ngoại tháp. Các triệu chứng thần kinh xảy ra dưới ảnh hưởng của thuốc an thần kinh được biểu hiện bằng một loạt các rối loạn ngoại tháp. Mối quan tâm lớn nhất là cái gọi là hội chứng an thần kinh mãn tính, đặc trưng bởi sự phát triển của tăng vận động trên nền tăng hoặc giảm trương lực cơ. Hiệu quả điều trị được ghi nhận trong tuần thứ hai của thuốc và bao gồm giảm mức độ nghiêm trọng của chứng tăng vận động và tỷ lệ hiện mắc của chúng, trong khi bệnh nhân trở nên năng động hơn, cân bằng hơn, tiếp xúc, sức khỏe chung, trí nhớ và khả năng làm việc được cải thiện.

Nó có hiệu quả như một liệu pháp “che đậy” trong việc chỉ định thuốc an thần kinh, cũng như ở những bệnh nhân có nguy cơ phát triển tăng vận động thần kinh. Thuốc cũng có hiệu quả trong điều trị phức tạp của tật nói lắp và rối loạn tiểu tiện do thần kinh.

Ảnh hưởng đến cơ chế hình thành bệnh động kinh làm cho nó trở nên đặc biệt có giá trị trong điều trị động kinh phức tạp. kéo dài tác dụng của barbiturat, tăng cường tác dụng của thuốc chống co giật, ngăn ngừa tác dụng phụ của chúng. Cuộc hẹn đồng thời và thuốc chống co giật làm cho nó có thể giảm liều lượng của thứ hai trong khi duy trì ổn định hiệu quả điều trị. Thuốc có hiệu quả nhất khi dùng cho bệnh nhân động kinh với các triệu chứng suy nhược não. Trong bối cảnh điều trị, hoạt động của bệnh nhân tăng lên, tính hung hăng giảm.

Ở lần hẹn đầu tiên, nên điều chỉnh liều khi bắt đầu quá trình điều trị và khi kết thúc, theo thang: tăng liều dần dần trong 10 - 20 ngày, dùng thuốc ở mức tối đa. liều trong 20 ngày đến 1 tháng và sau đó giảm liều trong 10-20 ngày cho đến khi hủy bỏ hoàn toàn (bảng 1).

Bảng 1
Đề án sử dụng Pantogam ở trẻ 3 tuổi được chẩn đoán
"chậm nói"

Để kích thích sự phát triển trí não, cần kê đơn một liệu trình từ 2–3 tháng, mỗi đợt cần 200 viên thuốc với liều lượng 0,25. Có thể lặp lại liệu trình 2-3 lần trong năm.

Trong phác đồ điều trị với nootropics "lớn", bao gồm và, việc sử dụng đồng thời các nootropics khác không được khuyến cáo. Tuy nhiên, nhiệm vụ được hiển thị quỹ mạch máu, vitamin tổng hợp, chất chống oxy hóa.

Vì vậy, nó nên được đánh giá là loại thuốc nootropic hàng đầu được khuyến khích sử dụng trong thời thơ ấu. Nó được khuyến khích sử dụng nó bởi các bác sĩ của các chuyên khoa khác nhau, bao gồm. và bác sĩ nhi khoa. Liều lượng và thời gian dùng thuốc phải được xác định bởi các hội chứng và chẩn đoán của trẻ.

Thông tin về tác giả:
Lyudmila Mikhailovna Kuzenkova, Trưởng khoa Tâm thần học, Viện Nghiên cứu Nhi khoa, Đại học Bang Trung tâm Khoa học RAMS sức khỏe của trẻ em. cand. em yêu. Khoa học
Olga Ivanovna Maslova, Chuyên gia tư vấn của Trung tâm Tư vấn và Chẩn đoán của Trung tâm Khoa học Tổ chức Nhà nước về Sức khỏe Trẻ em của Học viện Khoa học Y tế Nga Giáo sư, dr em yêu. Khoa học