· Lô sản phẩm thuốc - số lượng sản phẩm thuốc được sản xuất từ ​​một chu trình công nghệ của cơ sở sản xuất.

· Giấy chứng nhận đăng ký sản phẩm thuốc - văn bản xác nhận đăng ký nhà nước đối với sản phẩm thuốc.

Số đăng ký - một ký hiệu mã được chỉ định cho một sản phẩm thuốc trong quá trình đăng ký tiểu bang của nó.

Ngày hết hạn - đây là khoảng thời gian mà sau đó sản phẩm (sản phẩm) được coi là không phù hợp với mục đích sử dụng (Điều 5 của "Luật Bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng"

· Sản phẩm thuốc giả - một sản phẩm thuốc có kèm theo thông tin sai lệch về thành phần và (hoặc) nhà sản xuất của nó.

· Thuốc kém chất lượng - thuốc không đáp ứng các yêu cầu của điều khoản dược điển hoặc không đáp ứng các yêu cầu của tài liệu quản lý hoặc tài liệu quản lý.

Nếu có sai sót trên nhãn khi cấp phát thuốc được sản xuất trong hiệu thuốc thì thuốc này là thuốc giả. Thực tế đây là một sự vi phạm các yêu cầu về giấy phép.

4. Ghi nhãn sản phẩm thuốc sản xuất công nghiệp.

Sau khi nhận các sản phẩm thuốc cho tổ chức dược, một kiểm soát chấp nhận được thực hiện, một phần không thể thiếu trong đó là xác minh sự tuân thủ của việc ghi nhãn sản phẩm thuốc với các yêu cầu của Luật Liên bang-61.

Sản phẩm làm thuốc phải được nhập vào tổ chức dược nếu đáp ứng các yêu cầu ghi nhãn sau:
1. Trên bao bì chính, bằng phông chữ dễ đọc bằng tiếng Nga, cần ghi rõ những nội dung sau: tên của sản phẩm thuốc dưới tên thương mại hoặc hóa chất không độc quyền quốc tế. Số lô ngày hết hạn liều lượng và hình thức phát hành
2. Trên bao bì thứ cấp (người tiêu dùng) của họ, bằng một phông chữ dễ đọc bằng tiếng Nga, cần ghi rõ những điều sau: tên của sản phẩm thuốc (tên thương mại hoặc hóa chất và không độc quyền quốc tế; ví dụ: captopril - capoten; diphenhydramine -dimedrol) tên nhà sản xuất sản phẩm thuốc số sê-ri ngày cấp số giấy phép lưu hành ngày hết hạn phương pháp liều dùng và số liều trên mỗi dạng gói điều kiện phát hành điều kiện bảo quản pha chế các biện pháp phòng ngừa sử dụng sản phẩm thuốc nhãn mác
3. Đối với IBMP, ngày phát hành, khối lượng và số liều được ghi thêm trên bao bì chính; trên bao bì thứ cấp - ngày phát hành
4. Các sản phẩm làm thuốc là huyết thanh phải được đưa vào lưu thông có chỉ thị của động vật lấy máu, huyết tương, các cơ quan và mô của chúng.5. Bao bì thứ cấp (người tiêu dùng) của các loại thuốc có nguồn gốc từ máu người, huyết tương, các cơ quan và mô phải có dòng chữ: "Không có kháng thể đối với HIV-1, HIV-2, vi rút viêm gan B và kháng nguyên bề mặt viêm gan B."
6. Dấu hiệu nguy hiểm bức xạ phải được áp dụng cho bao bì chính và bao bì thứ cấp (tiêu dùng) của dược phẩm phóng xạ. Bao bì thứ cấp (người tiêu dùng) của các sản phẩm thuốc vi lượng đồng căn phải có dòng chữ: "Vi lượng đồng căn" .8. Bao bì thứ cấp (người tiêu dùng) của các chế phẩm dược liệu phải có dòng chữ: "Sản phẩm đã qua kiểm soát bức xạ." 9. Mã vạch được áp dụng cho bao bì thứ cấp (người tiêu dùng) của sản phẩm thuốc. 5. Ghi nhãn các chất và thiết kế nhãn cho que Dược chất phải được đưa vào lưu thông nếu bao bì chính của chúng có phông chữ dễ đọc bằng tiếng Nga ghi rõ tên dược chất (tên thương mại hoặc hóa chất không độc quyền quốc tế), tên cơ sở sản xuất dược chất, lô thuốc. số và ngày sản xuất, số lượng trong bao bì và đơn vị đo lường, số lượng, ngày hết hạn và điều kiện bảo quản. hình thức bộ dụng cụ: Đối với việc trực tiếp bào chế thuốc (đối với phòng hộ lý) Đối với việc bảo quản dược chất trong bộ phận kho. Những thanh tạ này thường lớn hơn nhiều so với phòng trợ lý. Ngày nay, đơn đặt hàng số 751 chỉ ra các yêu cầu đối với nhãn chính trên tạ: tên của sản phẩm dược phẩm ngày đổ đầy tạ và ngày hết hạn của thuốc (có giá trị đến ____) chữ ký của người điền vào thanh tạ và xác nhận rằng tạ có chứa chính xác loại thuốc được chỉ định. Chữ ký thường được ghi trên nhãn phụ và nằm ở phía sau của tạ. Về mặt lịch sử, nhãn này được viết bằng tiếng Latinh. Dựa trên các yêu cầu của Luật Liên bang-61, tên của sản phẩm thuốc được chỉ định dưới INN hoặc tên hóa chất và thương mại. Màu sắc của nhãn cũng không được quy định trong các văn bản quy phạm pháp luật Tổ chức dược tiếp tục sử dụng giá đỡ có phân bố màu sắc như sau: Đối với chất gây nghiện, thuốc hướng thần - trên nền đen chữ trắng Đối với thuốc có hoạt tính dược lý (có đơn vị cao nhất và liều hàng ngày - trên nền trắng chữ đỏ Đối với các thuốc còn lại - trên nền trắng chữ đen. Liều đơn và liều cao nhất hàng ngày được ghi trên thanh trong các loại thuốc có hoạt tính dược lý.

Để thuận tiện cho việc làm việc trong các tổ chức dược, giá của sản phẩm thường được ghi trên thanh tạ.

Thanh có các chất dùng để sản xuất các sản phẩm thuốc vô trùng phải có nhãn cảnh báo “Đối với các sản phẩm thuốc vô trùng”.

Kính gốc có cồn thuốc, bán thành phẩm dạng lỏng cần được trang bị dụng cụ nhỏ giọt hoặc pipet thường. Hình 3. Các ví dụ về thiết kế của tạ 6. Đăng ký pha chế dược phẩm Việc sản xuất sản phẩm làm thuốc của tổ chức dược, tổ chức thú y, cá nhân có giấy phép hoạt động dược được thực hiện theo đơn thuốc, theo yêu cầu của tổ chức y tế, tổ chức thú y phù hợp với quy tắc sản xuất, pha chế. các sản phẩm thuốc được cơ quan hành pháp liên bang có thẩm quyền phê duyệt. Các tổ chức dược phẩm, tổ chức dược thú y, cá nhân doanh nghiệp được cấp phép hoạt động dược phẩm chịu trách nhiệm về việc không tuân thủ các quy tắc sản xuất và phân phối các sản phẩm thuốc theo luật pháp của Liên bang Nga.

Tất cả các sản phẩm thuốc được sản xuất, đóng gói trong tổ chức dược hoặc cá nhân kinh doanh dược có giấy phép hoạt động dược đều được cấp nhãn phù hợp. Thủ tục cấp nhãn được phê duyệt theo Phụ lục 1 của Đơn đặt hàng số 751n ngày 26 tháng 10 năm 2015 “Về việc Phê duyệt Quy tắc Sản xuất và Phân phối Thuốc dùng cho Y tế của các Tổ chức Dược, Doanh nhân Cá nhân được Cấp phép Hoạt động Dược phẩm”

Kích thước của nhãn được xác định phù hợp với kích thước của bát đĩa hoặc bao bì khác trong đó các sản phẩm thuốc được sản xuất được phân phối.

Nhãn để thiết kế thuốc, tùy theo phương pháp sử dụng, được chia thành 4 nhóm và có màu tín hiệu nhất định trên nền trắng (Bảng 3).

bàn số 3

Bảng màu tương ứng với các cách sử dụng thuốc

Đối với các sản phẩm thuốc cần điều kiện bảo quản, xử lý và sử dụng đặc biệt, các nhãn cảnh báo bổ sung có thể được in hoặc dán trên nhãn. (Bảng 4).

Nhận xét mới nhất:

• Mua Periactin trực tuyến. Đặt mua Cyproheptadine mà không cần kê đơn? Periactin là gì? Liều cyproheptadine hcl ở động vật Periactin là tên tiếp thị của hoạt chất Cyproheptadine là một loại thuốc kháng histamine mạnh, tức là cơ chế ức chế các thụ thể histamine chịu trách nhiệm về phản ứng dị ứng của cơ thể với tác nhân gây dị ứng. Thuốc cũng có thể được đặt dưới một cái tên khác tùy ý và được sản xuất bởi rất nhiều công ty trên khắp thế giới. Để chắc chắn rằng bạn nhận được chất tương tự hoàn chỉnh của công thức có tên thương hiệu này, khi bạn mua một chất tương tự, hãy xem liệu hoạt chất được ghi trên hộp thuốc có phải là Cyproheptadine hay không (tất nhiên, chúng tôi nói về gói sản phẩm gốc và không phải bao bì của hiệu thuốc). Công thức được sản xuất dưới dạng viên nén và xi-rô. Nó có thể được sử dụng cho các loại dị ứng khác nhau, tức là dị ứng da, dị ứng đường hô hấp, v.v. Do đó, bạn có thể mua Periactin để giảm bớt các biểu hiện cơ bản của bất kỳ phản ứng dị ứng nào ngoài trường hợp sốc phản vệ cần các biện pháp khẩn cấp. Periactin là một loại thuốc kháng histamine được sử dụng để làm giảm hoặc ngăn ngừa các triệu chứng của bệnh sốt cỏ khô và các loại dị ứng khác. Thuốc này ngăn chặn tác động của histamine, được sản xuất bởi cơ thể. Ngoài ra, Periactin còn được dùng để ngăn ngừa các triệu chứng như say tàu xe, nôn, buồn nôn và chóng mặt. Đôi khi Periacitin được kê đơn để điều trị đau đầu từng cơn và để kích thích sự thèm ăn ở những người nhẹ cân.
• TRANG SỨC AMBER, BALTIC AMBER tự nhiên, Hoa tai đèn chùm xỏ khuyên Bạn được chào mừng đến với cửa hàng AmberWizard vùng Baltic của tôi! https://www.etsy.com/shop/amberwizard Bông tai AMBER Hạt tròn màu vàng Quà tặng, quà tặng, Trang sức nữ.
• TRANG SỨC Pha lê, pha lê được tạo ra trong phòng thí nghiệm, Khuyên tai đính đinh Bạn đang Chào mừng bạn đến với bộ sưu tập bông tai đinh tán của tôi bởi AmberWizard! https://www.etsy.com/shop/Amberwizard Stud Earrings nhựa tròn pha lê nhiều màu sắc khác nhau cho mọi người Quà tặng, quà tặng, trang sức nữ cho cô gái.
• Pantomima - Ami G hiển thị S11 - E29
• Ventajas de ser MUJER | Danny Alfaro | Mario Aguilar ВЎchuladas! comenten aqui que otro sketch quieren que haga, los estare leyendo a todos

Thông tin trong hướng dẫn chỉ được cung cấp cho mục đích thông tin và được lấy từ các nguồn mở. Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào liên quan đến bản chất của bệnh và phương pháp chẩn đoán và điều trị chính xác, chúng tôi khuyên bạn nên tham khảo ý kiến ​​bác sĩ.

Trước khi mua và sử dụng thuốc, chúng tôi khuyên bạn nên tham khảo ý kiến ​​bác sĩ và làm quen với chú thích chính thức của thuốc từ nhà sản xuất. Quyết định cuối cùng về việc bổ nhiệm thuốc và xác định kích thước của liều chỉ có thể được thực hiện bởi bác sĩ chuyên khoa.

Trang của chúng tôi không chịu trách nhiệm về những hậu quả do việc sử dụng thông tin đã đăng.

Mỗi loại thuốc có thể có 3 tên:

Tên hóa học đầy đủ - mô tả cấu trúc của phân tử theo danh pháp hóa học quốc tế;

· Tên không độc quyền, tên quốc tế không độc quyền (INN, INN) - tên được cấp cho sản phẩm thuốc bởi ủy ban đặc biệt của WHO hoặc ủy ban dược điển quốc gia. Tên này không phải là tài sản trí tuệ của bất kỳ ai và có thể được sử dụng bởi bất kỳ nhà sản xuất thuốc nào. Khi chọn INN, cần lưu ý 3 nguyên tắc:

Tên phải có âm thanh và chính tả riêng biệt;

Tên thuốc không được phụ âm với tên thuốc hiện có;

Tên phải phản ánh mối quan hệ chung của các loại thuốc. Ví dụ, hậu tố -olol cho thuốc chẹn b-adrenoreceptor, -pril cho thuốc ức chế men chuyển, -sartan cho thuốc đối kháng thụ thể angiotensin AT1, tiền tốfa- cho thuốc kháng sinh cephalosporin.

Tên riêng (độc quyền) - đây là nhãn hiệu được nhà sản xuất gán cho một loại thuốc cụ thể. Nếu không được phép của chủ sở hữu quyền, không công ty nào có thể sản xuất thuốc dưới nhãn hiệu này. Tên độc quyền là sự đảm bảo trước cho một mức chất lượng nhất định của thuốc. Tên độc quyền không phải tuân theo các yêu cầu giống như INN. Thông thường, tên độc quyền bao gồm một phần tên của nhà sản xuất. Ví dụ, mebendazole từ Pharmacar được gọi là Vermacar®.

Về nguyên tắc, họ tin rằng nếu một bác sĩ kê đơn một loại thuốc dưới tên thương hiệu của nó, anh ta muốn bệnh nhân được sử dụng loại thuốc đặc biệt này. Nếu dược sĩ vì một lý do nào đó không thể làm việc này và phân phối thuốc do nhà sản xuất khác sản xuất, anh ta không chỉ có nghĩa vụ thông báo cho bệnh nhân về điều này mà còn phải giải thích cho anh ta rằng anh ta phải liên hệ với bác sĩ và làm rõ việc thay thế sẽ ảnh hưởng như thế nào đến kế hoạch điều trị.
Nếu một bác sĩ kê đơn một loại thuốc theo INN của mình, thì anh ta để lại quyền lựa chọn nhà sản xuất thuốc cho dược sĩ và tùy ý để lại khả năng được gọi là thuốc đó. thay thế chung (nghĩa là phân phối một loại thuốc dưới bất kỳ tên thương mại nào của nó).
Tùy thuộc vào nhà sản xuất, thuốc có nhãn hiệu và thuốc gốc được phân biệt:

· Thương hiệu (thuốc gốc) - thuốc được sản xuất bởi nhà phát triển, tức là một mối quan tâm về dược phẩm đã phát hiện ra loại thuốc này và tiến hành tất cả các giai đoạn của nghiên cứu. Tất cả các loại thuốc có thương hiệu, sau khi phát hiện ra, đều được bảo hộ bằng sáng chế (thời hạn của bằng sáng chế ở hầu hết các quốc gia là 15 năm). Việc sản xuất thuốc mới là một quá trình rất tốn kém; theo số liệu năm 1994, chi phí phát triển một loại thuốc mới ở Hoa Kỳ dao động từ 200 đến 300 triệu đô la. Theo một báo cáo được công bố bởi tập đoàn lớn nhất của Pháp Servier vào năm 2002, trong 30 năm, họ chỉ đăng ký được 30 loại thuốc mới (2.400 nhân viên làm việc trong bộ phận nghiên cứu của tập đoàn).

· Thuốc generic (thuốc gốc) - được sản xuất bởi một cơ quan dược phẩm theo giấy phép của công ty chủ sở hữu hoặc sau khi bằng sáng chế thuốc đã hết hạn. Thuốc generic không yêu cầu một chương trình nghiên cứu đầy đủ; để đăng ký, công ty đôi khi chỉ cần cung cấp dữ liệu về sự hấp thụ của thuốc so với thuốc có nhãn hiệu. Do đó, thuốc gốc luôn rẻ hơn thuốc có nhãn hiệu, bởi vì công ty không chi tiền cho nghiên cứu thuốc 10-15 năm mà sử dụng dữ liệu làm sẵn. Hiện tại, một công ty dược phẩm lớn có thể tung ra thị trường trung bình 30 loại thuốc gốc mới mỗi năm.

Tóm lại những điều trên, cần lưu ý rằng bất kỳ loại thuốc nào có thể được trình bày trên thị trường với 3 phiên bản:

Một loại thuốc có thương hiệu với tên thương mại. Trong 15 năm sau khi phát hiện ra loại thuốc này, anh ấy là người duy nhất trên thị trường.

Thuốc gốc dưới tên thương mại (công ty);

Thuốc gốc dưới INN.

Một nghiên cứu được thực hiện ở Anh vào những năm 1990 cho thấy khoảng 41% đơn thuốc do bác sĩ kê có chứa thuốc INN.

Chi phí sản xuất thuốc cao đến nỗi mối quan tâm nổi tiếng của Bayer, trong đó aspirin (axit acetylsalicylic) được tạo ra, vẫn không thể trang trải các chi phí chính (đã điều chỉnh theo lạm phát) liên quan đến sự phát triển của loại thuốc này.

Quy tắc cấp phát thuốc từ nhà thuốc

Thuốc có thể được phân phát từ các hiệu thuốc theo toa và không cần toa. Danh sách các loại thuốc được phép phân phát không cần đơn đã được Bộ Y tế Liên Xô phê duyệt. Tất cả các loại thuốc khác chỉ được phân phát từ các hiệu thuốc theo đơn kê đơn.

Công thức (từ tiếng Latinh "gearege" - lấy hoặc gesertum - lấy)- hướng dẫn bằng văn bản của nhân viên y tế cho nhà thuốc về việc chuẩn bị và phân phối thuốc, chỉ ra phương pháp sử dụng thuốc.
Đơn thuốc có quyền ghi bác sĩ làm việc trong các cơ sở y tế, viện nghiên cứu và tiếp nhận bệnh nhân ngoại trú cũng như bác sĩ trong bệnh viện, trừ trường hợp người bệnh được xuất viện nếu cần tiếp tục điều trị.
Quyền ghi đơn thuốc cũng được cấp cho nhân viên y tế được ủy quyền (trợ lý y tế, bác sĩ sản khoa), những người được phép kê đơn thuốc một cách độc lập theo quy trình đã lập.
Các quy tắc chung để viết đơn thuốc và cấp phát thuốc trên đó đã được Bộ Y tế Liên Xô phê duyệt. Không được phép ghi đơn thuốc cho bệnh nhân đang điều trị nội trú, cũng như các thuốc không có trong sổ đăng ký thuốc của Liên Xô.
Trong đơn thuốc phải ghi rõ chức vụ, chức danh của người kê đơn, có chữ ký và con dấu cá nhân, đồng thời có ghi rõ tuổi người bệnh, quy trình thanh toán tiền thuốc và tác dụng của các thành phần. .
Đơn thuốc được viết rõ ràng, dễ đọc bằng mực hoặc bút bi trên các mẫu đơn đã được phê duyệt và in sẵn. Sửa đổi công thức không được phép.

Đơn thuốc là một yêu cầu bằng văn bản của bác sĩ hoặc người được ủy quyền khác (kỹ thuật viên nha khoa, nhân viên y tế, nữ hộ sinh) cho dược sĩ về việc chuẩn bị và phân phát sản phẩm thuốc cho bệnh nhân, chỉ rõ cách sử dụng sản phẩm thuốc này.

· Đơn thuốc là một tài liệu pháp lý và được thực hiện theo các quy tắc được thiết lập bởi Lệnh của Bộ Y tế Liên bang Nga số 328 ngày 23 tháng 08 năm 99 "Về việc kê đơn thuốc hợp lý, các quy tắc viết đơn thuốc cho họ và thủ tục để các hiệu thuốc phát hành. "

Đơn thuốc phải được viết trên mẫu có kích thước 105 * 148 mm, in theo kiểu đánh máy theo mẫu đã được Bộ Y tế Liên bang Nga phê duyệt, ghi rõ họ tên, tuổi của bệnh nhân, thủ tục thanh toán tiền thuốc, như cũng như các thành phần có trong thuốc. Khi chỉ định thứ tự thanh toán, những thứ cần thiết được gạch chân, những thứ không cần thiết được gạch bỏ. Lệnh của Bộ Y tế Liên bang Nga phê duyệt 3 mẫu đơn thuốc: số 148-1 / y-88, số 107-y và mẫu đơn thuốc đặc biệt dành cho NLS.

Các ô trống kê đơn số 148-1 / y-88 dùng để kê đơn và cấp phát thuốc:

· Được đưa vào danh sách các PV thuộc danh sách III (danh sách III là "Danh sách của NA, PV và các tiền chất của chúng bị kiểm soát tại Liên bang Nga");

Các chất độc và mạnh (những chất này đã được Ủy ban Thường vụ về Kiểm soát Ma túy phê duyệt), các loại thuốc: apomorphine hydrochloride, atropine sulfate, homatropine hydrobromide, dicaine, bạc nitrate, pachycarpine hydroiodide, steroid đồng hóa, cũng như những loại thuốc được bán miễn phí và kèm theo giảm giá 50%.

Tất cả các loại thuốc khác, bao gồm cả danh sách A và B, cũng như những loại thuốc có chứa rượu etylic, được kê đơn trên các mẫu số 107-y.

Thuốc được chia thành chính thức và Thân cây:

* Chính thức(từ lat. officina - dược) là những loại thuốc được sản xuất bởi ngành công nghiệp có thành phần tiêu chuẩn được nêu trong các bài thuốc trong dược điển. Chúng được Bộ Y tế cho phép sử dụng. Ví dụ, viên nén cephalexin, thuốc mỡ Lorinden. Các quỹ như vậy có thể được phát hành theo thương mại hoặc tên quốc tế không độc quyền.

* Xương sống (mở rộng) (từ vĩ độ. magister - giáo viên, ex tempore - nếu cần) được gọi là thuốc được bào chế theo quyết định của bác sĩ. Chúng được sản xuất trong một hiệu thuốc theo đơn thuốc cho một người tiêu dùng cụ thể.

Theo đó, phân bổ đơn thuốc chính thức và chính:

· Đơn thuốc chính thức- đơn thuốc được Bộ Y tế Cộng hòa Belarus phê duyệt cho các thành phẩm thuốc được khuyến cáo sử dụng trong y tế.

· Các đơn thuốc chính (mở rộng) thực hiện theo quyết định của thầy thuốc.

Hiện hữu đơn thuốc viết tắt, mở rộng và bán viết tắt.

1 trong dạng viết tắt chỉ ra ở đầu bài chính tả dạng bào chế, sau đó là tên thuốc, nồng độ và liều lượng. Theo quy định, các loại thuốc chính thức được kê đơn dưới dạng viết tắt. Tên thương mại của thuốc có thành phần phức tạp thường được kê theo cùng một dạng.

Tiêu đề thuốc chính thức trong đơn thuốc viết tắt, sau tên của các dạng bào chế, chúng được đặt trong trường hợp đặc biệt của số ít. Ví dụ:

Recĭpe: Solutiōnis Gentamycini sulfātis 4% - 2 ml

Những câu chuyện thần tiên liều lượng số 10 trong ampūllis

dấu hiệu: 2 ml tiêm bắp

Tên thương mại của thuốc có thành phần phức tạpở dạng viết tắt sau tên các dạng bào chế được viết trong ngoặc kép và để ở dạng số ít chỉ định. Ví dụ:

Ghi lại: Tabulettas "Quamatel" numĕro 28

Dạ. dấu hiệu: 1 viên 2 lần một ngày

2 trong hình thức mở rộngở đầu đơn thuốc ghi tên các thành phần tạo nên thuốc, sau đó ghi rõ dạng bào chế. Ví dụ:

Recĭpe: Extracti Belladonnae 0.015

Olei Cacao quantum thỏa mãn, ut fiat suppositorium trực tràng

Dạ. dấu hiệu: 1 viên đạn vào ban đêm trong trực tràng

3. Dạng viết tắtđược sử dụng để kê đơn các loại thuốc có thể được trình bày dưới dạng hỗn hợp của nhiều dạng bào chế. Ví dụ này là hỗn hợp vữa và bột:

Recĭpe: Solutionis Procaini 1% -100 ml

Ephedrini hydrochloride 3.0

Diphenhydramini 1.0

Acĭdi ascorbinĭci 2.0

Bỏ lỡ. Dạ. dấu hiệu: 10 ml mỗi lần hít 1 lần mỗi ngày

Hình thức này gọn nhẹ và tiện lợi hơn là triển khai. Nó được sử dụng thường xuyên nhất khi kê đơn các hỗn hợp. Các thành phần có thể được phát hành dưới cả tên quốc tế và thương mại.

Liều lượng thuốc tính bằng R. chỉ định trong hệ thống đo lường thập phân. Đơn vị khối lượng là 1 g, khi định lượng thuốc cũng dùng các giá trị nhỏ hơn, ví dụ 0,01 g - một centigram; 0,001 g là một miligam. Dạng bào chế rắn (viên nén, bột, thuốc kéo) và mềm (thuốc mỡ, bột nhão và thuốc đạn) được định lượng theo gam. Lượng chất lỏng (dung dịch, dịch truyền, thuốc sắc, cồn thuốc, v.v.) được biểu thị bằng mililit, gam hoặc giọt. Để kê đơn thuốc dưới dạng giọt, guttas (thuốc nhỏ) được viết theo tên của nó và số lượng của chúng được biểu thị bằng chữ số La Mã. Thông thường từ guttas được viết tắt, ví dụ như để chỉ 5 giọt, thì đủ để viết gtts V. Khi kê đơn thuốc theo đơn vị hành động (U), số lượng U được ghi trong đơn thay vì khối lượng hoặc khối lượng. (ví dụ: 40 U).

Đôi khi số lượng thành phần không được đưa ra trong R. (ví dụ, trong thuốc đạn), cho phép dược sĩ tự lấy số lượng cần thiết; trong trường hợp này họ viết lượng tử thỏa mãn (càng nhiều càng tốt). Tuy nhiên, điều này chỉ áp dụng cho các chất không quan tâm.

Số lượng dược chất có trong đơn thuốc được ghi ở phía bên phải của đơn thuốc bên cạnh tên thuốc (hoặc một dòng bên dưới). Trong trường hợp cố tình vượt quá liều tối đa của các chất độc hoặc mạnh, cần phải làm rõ lượng của chúng bằng lời nói, đặt dấu chấm than và chữ ký, khẳng định rằng liều lượng này không phải do ngẫu nhiên mà kê đơn. Nếu không xác nhận được tính đúng đắn của liều quy định, dược sĩ sẽ giảm liều của dược chất xuống 50% liều duy nhất cao nhất được chỉ định trong dược điển.

kính thưa khách hàng!

Để thuận tiện cho bạn, chúng tôi đã mở rộng khả năng tìm kiếm các loại thuốc có sẵn trong mạng lưới hiệu thuốc.

Bây giờ có hai tùy chọn tìm kiếm trên trang web:

Theo tên quốc tế không độc quyền - INN;
- theo tên thương mại thông thường của thuốc.

Để tìm kiếm, bạn chỉ cần chỉ định một vài ký tự chữ cái (ít nhất là 3) là đủ, rất tiện lợi nếu chẳng hạn như bạn không chắc chắn về cách đánh vần tên thuốc này hoặc tên thuốc đó.

Chúng tôi xin nhắc bạn rằng INN là tên riêng của hoạt chất hoặc các hoạt chất được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) khuyến nghị. Nhờ INN, các bác sĩ và dược sĩ có cơ hội điều hướng phạm vi rộng lớn và liên tục thay đổi của thị trường dược phẩm và các tổ chức y tế để mua thuốc cần thiết.

Các loại thuốc có tên thương mại khác nhau do các công ty sản xuất dược phẩm đặt cho chúng và thường được bán ở dạng bào chế khác nhau có thể có INN giống nhau.

Ví dụ: bằng cách gõ vào thanh tìm kiếm trên trang web từ " diclofenac"(một trong những INN phổ biến), chúng tôi nhận được một danh sách đầy đủ các loại thuốc. Chỉ ở Nga hiện nay khoảng 170 loại thuốc có chứa hoạt chất này với tác dụng chống đau bụng đã được đăng ký:

Một ví dụ khác là việc tìm kiếm các chế phẩm dựa trên nước biển đẳng trương vô trùng để rửa và làm sạch các khoang mũi, khôi phục khả năng thở tự do của mũi:

NHÀ TRỌ	THƯƠNG MẠI TÊN THUỐC
NƯỚC BIỂN (AQUA MARINA)	AQUA MARIS AQUALOR MARIMER QUICKS BIỂN OTRIVIN HÀI HƯỚC PHÒNG KHÁM VẬT LÝ

Tôi nên chú ý điều gì về INN?

1. INN luôn được ghi trên bao bì của sản phẩm thuốc: ngay dưới tên thương mại và chữ in nhỏ hơn (bằng tiếng Nga hoặc tiếng Latinh).

2. INN cũng được chỉ định trong các ấn phẩm tham khảo về thuốc.

* Danh sách INN cho dược chất đã bao gồm hơn 8.000 tên và hàng năm WHO đăng ký 120-150 tên mới.
** Trong các nguồn thông tin của Nga, không ai có thể tìm thấy toàn bộ danh sách những cái tên đã được WHO đăng ký.

3. Việc tìm kiếm thuốc bằng INN thuận tiện và hợp lý khi cần mua thuốc gốc chất lượng cao có một hoạt chất (INN) nhưng được bán ở các hiệu thuốc dưới các nhãn hiệu khác nhau.

4. Xin lưu ý rằng sản phẩm gốc và sản phẩm chung chung KHÔNG CẦN phải tương đương về mặt sinh học hoặc trị liệu!

Tôi nên chú ý điều gì về tên thương mại của thuốc?

1. Tên thương mại thường được gọi là độc quyền và thương mại. Điểm mấu chốt là các công ty sản xuất đang cố gắng gán tên thương hiệu cho sản phẩm của họ, điều này cho phép họ tiếp thị và quảng cáo thuốc do chính họ sản xuất cho người tiêu dùng.

2. Tên thương mại thường được nhắc đến nhiều nhất trong quảng cáo và luôn hiện diện trên bao bì thuốc (được ghi bằng chữ in lớn!).

3. Tên thương mại của nhiều loại thuốc là biệt dược. Tên thương hiệu được trao cho tất cả các loại thuốc gốc, quyền sản xuất trong một khoảng thời gian nhất định thuộc độc quyền của công ty phát triển (bằng sáng chế độc quyền sản xuất được cấp trong 5 năm).

Sau đó, các công ty dược phẩm khác có quyền sử dụng cùng một INN trong việc sản xuất thuốc của riêng họ với các tên thương mại khác - tức là thuốc gốc. Việc sản xuất thuốc generic rẻ hơn đáng kể (không có chi phí phát triển). Và người tiêu dùng, theo đó, được hưởng lợi từ giá cả phải chăng hơn.

Thông tin bổ sung về