Antybiotyki to szeroka grupa leki, którego działanie ma na celu zwalczanie chorób charakter zakaźny. Za ostatnie lata lista tych funduszy uległa pewnym zmianom. Antybiotyki zyskują na popularności szeroki zasięg działania nowej generacji. Jeść nowoczesne leki, które mają na celu wyeliminowanie czynnika sprawczego określonej choroby. Preferowane są leki wąsko ukierunkowane działanie ponieważ nie wpływają na normalną mikroflorę.

Jak działają antybiotyki nowej generacji

Lekarze z powodzeniem stosują środki przeciwbakteryjne dzięki temu, że przepływa witalność ważne procesy w komórkach organizmu ludzkiego różnią się od podobnych procesów zachodzących w komórce bakteryjnej. Te leki nowej generacji działają selektywnie, wpływając tylko na komórkę patogennego mikroorganizmu, nie wpływając na komórki ludzkie. Klasyfikacja następuje w zależności od tego, w jaki sposób wpływają one na aktywność życiową mikroorganizmów.

Niektóre leki hamują syntezę zewnętrznej błony komórkowej bakterii, której nie ma w organizmie człowieka. Należą do nich cefalosporyny, antybiotyki seria penicyliny i inne.Inna grupa prawie całkowicie hamuje syntezę białek w komórkach bakteryjnych. Te ostatnie obejmują makrolidy, antybiotyki tetracyklinowe. Lista leków szeroka akcja podzielone zgodnie z zasadą działania przeciwbakteryjnego. Instrukcje muszą wskazywać obszar działania tabletek.

Niektóre leki mają szerokie spektrum działania, wykazując skuteczność przeciwko wielu bakteriom, podczas gdy inne mogą mieć wąska ostrość ukierunkowane na określoną grupę bakterii. Dlaczego to się dzieje? Faktem jest, że wirusy, bakterie charakteryzują się różną budową i funkcjonowaniem, więc to, co zabija bakterie, nie wpływa na wirusy. Antybiotyki o szerokim spektrum działania stosuje się, gdy:

• czynniki wywołujące chorobę wykazują oporność na działanie wąsko ukierunkowanego leku;
• ujawnił nadkażenie, którego winowajcami jest kilka rodzajów bakterii;
• zapobieganie infekcjom po interwencjach chirurgicznych;
• leczenie polega na objawy kliniczne czyli empirycznie. W tym przypadku specyficzny patogen nie jest identyfikowany. Jest to odpowiednie w przypadku powszechnych infekcji, niebezpiecznych, krótkotrwałych chorób.

Właściwości antybiotyków o szerokim spektrum działania

Leki nowej generacji o szerokim spektrum działania to uniwersalne środki, które mogą powodować stany zapalne węzłów chłonnych, przeziębienie, towarzyszący kaszel, katar itp. Jakikolwiek patogen powoduje chorobę, leki pokonają mikroba. Każdy nowo opracowany lek ma doskonalszy, ulepszony efekt przeciw mikroorganizmy chorobotwórcze. Uważa się, że nowa generacja antybiotyków powoduje minimalne szkody w organizmie człowieka.

Lista antybiotyków o szerokim spektrum nowej generacji

Lista istniejących antybiotyków nowej generacji o szerokim spektrum działania obejmuje wiele leków, zarówno tanich, jak i droższych. Spośród wszystkich grup leków najczęściej stosowanymi są penicyliny, makrolidy, fluorochinolony, cefalosporyny. Dostępne są w postaci roztworów do wstrzykiwań, tabletek itp. Leki nowej generacji charakteryzują się lepszym działaniem farmakologicznym w porównaniu z lekami starszymi. Więc lista jest taka:

• grupa tetracyklin: „tetracyklina”;
• penicyliny: „ampicylina”, „amoksycylina”, „tikarcyklina”, „Bilmicyna”;
• fluorochinolony: gatifloksacyna, lewofloksacyna, cyprofloksacyna, moksyfloksacyna;
• karbapenemy: „Meropenem”, „Imipenem”, „Ertapenem”;
• amfenikole: „Chloramfenikol”;
• aminoglikozydy: „streptomycyna”.

Dowiedz się więcej o leku i dzieciach, instrukcjach użytkowania i przeciwwskazaniach.

Nazwy wąsko ukierunkowanych silnych antybiotyków

Leki nowej generacji o wąskim ukierunkowaniu stosuje się w przypadku dokładnego zidentyfikowania czynnika wywołującego infekcję. Każdy lek działa na określoną grupę mikroorganizmów chorobotwórczych. W przeciwieństwie do antybiotyków o szerokim spektrum działania nie przyczyniają się do naruszenia, nie osłabiają układu odpornościowego. Ze względu na głębszy stopień oczyszczenia substancji czynnej lek charakteryzuje się mniejszą toksycznością.

Zapalenie oskrzeli

W zapaleniu oskrzeli najczęściej przepisuje się antybiotyki nowej generacji o szerokim spektrum działania, ale wybór leku powinien opierać się na uzyskanych wynikach. badania laboratoryjne plwocina. Za najlepszy lek uważa się taki, który ma szkodliwy wpływ bezpośrednio na bakterię, która spowodowała chorobę. Takie podejście tłumaczy fakt, że badanie trwa od 3 do 5 dni i konieczne jest jak najwcześniejsze leczenie zapalenia oskrzeli, aby nie było powikłań. Często przepisywane są następujące antybiotyki:

• Makrolidy - są przepisywane na indywidualną nietolerancję penicyliny. Szeroko stosowane „klarytromycyna”, „erytromycyna”.
• Penicylina jest od dawna stosowana w medycynie, w związku z czym niektóre mikroorganizmy rozwinęły oporność na substancję czynną. Dlatego leki zostały wzbogacone o dodatki blokujące działanie enzymów wytwarzanych przez mikroorganizmy w celu zmniejszenia aktywności penicyliny. Najbardziej skuteczne są "Amoxiclav", "Panklav", "Augmentin".
• W leczeniu stosuje się fluorochinolony przewlekłe zapalenie oskrzeli w okresie zaostrzenia. Lewofloksacyna, Moksyfloksacyna, Ciprofloksacyna charakteryzują się dużą skutecznością.
• Cefalosporyny - są przepisywane w przypadku obturacyjnych postaci choroby. Nowoczesne antybiotyki są uważane za "Cefuroksym", "Ceftriakson".

Zapalenie zatok

Dusznica

Jednym z najważniejszych problemów terapii przeciwbakteryjnej jest nieracjonalne stosowanie leków przeciwbakteryjnych, co przyczynia się do rozprzestrzeniania się flory lekoopornej.

Nowe mechanizmy oporności bakterii oraz brak efektów stosowania klasycznych, dotychczas skutecznych leków, zmuszają farmakologów do ciągłej pracy nad nowymi, skutecznymi antybiotykami.

Zaletą stosowania szerokiej gamy środków jest to, że można je przepisać jako terapię początkową przy infekcjach nieokreślonym patogenem. Jest to szczególnie ważne w ciężkich, powikłanych chorobach, kiedy liczą się dni, a nawet godziny, a lekarz nie ma możliwości czekania na wyniki posiewów w kierunku patogenu i wrażliwości.

Wybór antybiotyków w kolejności alfabetycznej:

Zerbaxa®

- Ten Nazwa handlowa połączenie ceftolozanu (5. generacji) i tazobaktamu (inhibitor beta-laktamazy).

Zostanie on wykorzystany do zwalczania wysoce odpornych gatunków Pseudomonas aeruginosa. Przeprowadzone badania dowiodły jego wysokiej skuteczności w leczeniu ciężkich powikłanych inf. dróg moczowych i infekcje w obrębie jamy brzusznej. Śr ma niski poziom toksyczności w porównaniu z polimyksynami i. W przypadku mieszanej flory możliwe jest połączenie z metronidazolem.

Avikaz®

jest połączeniem (cefalosporyna przeciw Pseudomonale III generacji) i awibaktamem (inhibitor beta-laktamazy).

Zostanie przepisany w przypadku braku alternatywy dla infekcji w jamie brzusznej, a także inf. dróg moczowych i nerek. Wysoce skuteczny przeciwko gram patogenom. Dobrze komponuje się również z metronidazolem. Badania potwierdziły jego wysoką skuteczność wobec szczepów opornych na karbapenemy i zdolnych do wytwarzania beta-laktamazy o rozszerzonym spektrum działania.

Spośród najnowszych cefalosporyn w Rosji zarejestrowano Zefter ®

Śr jest wysoce skuteczny przeciwko oporności na metycylinę Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa i Gram patogeny.

Może być stosowany w monoterapii ciężkiego pozaszpitalnego i szpitalnego zapalenia płuc. Zeftera ® jest również stosowana w przypadku ciężkich infekcji. skóry, w tym stopy cukrzycowej.

Cykliczne lipopeptydy

Nowa klasa reprezentowana przez naturalny środek przeciwdrobnoustrojowy Daptomycin ® (nazwa handlowa - Cubicin ®).

Daptomycyna ® jest wysoce skuteczna w zapaleniu wsierdzia, zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych, zapaleniu kości i szpiku, posocznicy gronkowcowej oraz powikłanych zakażeniach skóry i tłuszczu podskórnego.

Aktywny wobec szczepów MSSA i MRSA. Oznacza to, że może być stosowany w chorobach wywołanych przez florę gram+polyooporną oporną na preparaty metycyliny, wankomycyny i linezolidu.

Tabletki antybiotykowe o szerokim spektrum działania

Linkozamidy

Nowe antybiotyki z klasy linkozamidów są reprezentowane przez chlorowaną pochodną linkomycyny - klindamycynę:

• Dalacin C ® (oprócz doustnej ma również postać uwalniania do wstrzykiwań);
• ClindaGeksal®.

W zależności od stężenia mogą działać zarówno bakteriostatycznie, jak i bakteriobójczo. Spektrum działania obejmuje większość Gram+ i Gram-patogenów. Lek nie wpływa na enterokoki, pałeczki hemolityczne, legionellę i mykoplazmę.

makrolidy

Obecnie istnieją 3 generacje antybiotyków z grupy makrolidów. Spośród przedstawicieli trzeciego zastosuj:

• Jozamycyna (Vilprafen®);
• midekamycyna (Macropen®);
• Spiramycyna (Rowamycyna®).

Pomimo faktu, że Azithromycin ®, antybiotyk o szerokim spektrum działania przepisywany w krótkich kursach (3 tabletki), nie może być nazwany przedstawicielem nowej generacji, jego skuteczność wciąż pozwala mu znaleźć się na liście najczęściej spożywanych leków przeciwdrobnoustrojowych.

Przedstawicielami klasy uzyskanej w wyniku zmiany cząsteczki marolidu są:

• ketolidy;
• streptograminy.

Grupa ketolidów jest reprezentowana przez telitromycynę (nazwa handlowa Ketek®). Flora wrażliwa jest podobna do klasycznych makrolidów, jednak podłoże jest bardziej aktywne w stosunku do ziarniaków niewrażliwych na linkozaminy i streptograminy. Stosowany przy infekcjach dróg oddechowych.

Streptograminy są aktywne w chorobach wywołanych przez gronkowce i paciorkowce, Haemophilus influenzae, gronkowce oporne na metycylinę i enterokoki oporne na wankomycynę. Są pokazane przy zewnętrznych i szpitalnych zapaleniach płuc, a także inf. skóry i tłuszczu podskórnego związanego z wielolekoopornymi bakteriami Gram+.

Członkowie klasy:

• Quinupristin ® + Dalfoprystin ® (połączenie dwóch streptogramin);
• Pristinamycin ® (Piostacin ®) jest środkiem przeciwgronkowcowym.

Najnowszy makrolid, solitromycyna ® (Cempra ® ), uważany za skuteczny w leczeniu pozaszpitalnego zapalenia płuc, nie został jeszcze zarejestrowany.

Jeśli FDA zatwierdzi jego wypuszczenie, będzie w stanie dać początek nowej, czwartej generacji makrolidów.

Najlepsze antybiotyki o szerokim spektrum działania do empirycznego leczenia chorób zagrażających życiu z nieokreślonym czynnikiem sprawczym.

Karbapenemy

Mają tylko iniekcyjną formę uwalniania. Należą do grupy beta-laktamów podobieństwo strukturalne z penicylinami i cefalosporynami, ale różnią się wysoki poziom odporność na działanie beta-laktamazy o rozszerzonym spektrum i wysoka skuteczność wobec Pseudomonas aeruginosa, beztlenowców nietworzących przetrwalników oraz bakterii opornych na przedstawicieli cefalosporyn III i IV generacji.

Ten silne leki należących do grupy rezerwowej i przypisanych do ciężkich zakażeń szpitalnych. Jak terapia empiryczna pierwszą linię można przepisać tylko w przypadku chorób zagrażających życiu, z nieokreślonym patogenem.

Nie są one jednak skuteczne przeciwko:

• MRSA (gronkowiec złocisty oporny na metycylinę);
• Stenotrophomonas maltophilia (niefermentujące bakterie Gram-ujemne, które powodują zakażenia szpitalne);
• Burkholderia cepacia (patogeny oportunistyczne powodujące ciężkie zakażenia pozaszpitalne i szpitalne).

Najsilniejsze antybiotyki o szerokim spektrum działania z grupy karbapenemów to Ertapenem ® i Doripenem ® .

Antybiotyki o szerokim spektrum działania w ampułkach (zastrzyki)

Invanz® (Ertapenem-Eleas®)

Substancją czynną jest Ertapenem ® . Obszar wpływu przeciwbakteryjnego obejmuje Gram + tlenowce i gram fakultatywny - beztlenowce.

Jest odporny na penicylinazy, cefalosporynazy i beta-laktamazy o rozszerzonym spektrum działania. Wysoce aktywny przeciwko gronkowcom (w tym szczepom wytwarzającym penicylinazę) i paciorkowcom, Haemophilus influenzae, Klebsiella, Proteus, Moraxella, Escherichia coli itp.

Można go uznać za uniwersalny środek przeciwko szczepom opornym na penicyliny, cefalosporyny, aminoglikozydy. Mechanizm działania bakteriobójczego wynika z jego zdolności do wiązania się z białkami wiążącymi penicyliny i nieodwracalnego hamowania syntezy ściany komórkowej patogenów.

Stężenia Cmax w osoczu obserwuje się 50 minut po zakończeniu infuzji, przy podaniu / m - po 1,5-2 godzinach.

Okres półtrwania wynosi około 4 godzin. U pacjentów z niewydolnością nerek jest on prawie dwukrotnie dłuższy. Jest wydalany głównie z moczem, do 10% jest wydalane z kałem.

Dostosowanie dawki przeprowadza się w niewydolności nerek. niewydolność wątroby i starszy wiek nie wymaga zmian w zalecanych dawkach.

Używany do ciężkich

• odmiedniczkowe zapalenie nerek i inf. dróg moczowych;
• infekować. choroby miednicy małej, zapalenie błony śluzowej macicy, pooperacyjne inf-yah i poronienia septyczne;
• zmiany bakteryjne skóry i tkanek miękkich, w tym stopa cukrzycowa;
• zapalenie płuc;
• posocznica;
• infekcje jamy brzusznej.

Invanz jest przeciwwskazany:

• z nietolerancją beta-laktamów;
• do osiemnastego roku życia;
• z biegunką;
• podczas karmienia piersią.

Domięśniowe podawanie lidokainy jest zabronione u pacjentów z nadwrażliwością na amidowe środki znieczulające, zmniejszoną ciśnienie krwi i upośledzone przewodzenie wewnątrzsercowe.

Podczas stosowania Invanz ® należy wziąć pod uwagę ryzyko rozwoju ciężkiego rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego, dlatego w przypadku wystąpienia biegunki lek jest natychmiast anulowany.

Bezpieczeństwo stosowania w okresie rozrodczym nie zostało zbadane, dlatego powołanie kobiet w ciąży jest dopuszczalne tylko w ostateczności, w przypadku braku bezpiecznej alternatywy.

Brak jest również odpowiednich badań dotyczących bezpiecznego stosowania przez dzieci, dlatego stosowanie poniżej 18 roku życia jest możliwe ściśle ze względów zdrowotnych, przy braku leki alternatywne. Stosuje się go przez minimalny kurs do ustabilizowania się stanu, w dawce 15 mg/kg dziennie, podzielonej na dwa wstrzyknięcia (do 12 roku życia) i 1 gram raz dziennie dla dzieci powyżej 12 roku życia.

Skutki uboczne Ertapenemu ® mogą wystąpić:

• biegunka związana z antybiotykami i rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego;
• zapalenie żył po infuzji;
• zaburzenia dyspeptyczne;
• reakcje alergiczne (anafilaktyczne);
• niedociśnienie tętnicze;
• dysbakterioza i kandydoza;
• zmiana smaku;
• zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych;
• hiperglikemia;
• małopłytkowość, neutropenia, niedokrwistość, monocytoza;
• erytrocyturia, bakteriuria.

Dawkowanie preparatu Invanza ®

Przy wlewie dożylnym rozcieńcza się go 0,9% solą fizjologiczną, minimalny czas podawania wynosi pół godziny. Dla zastrzyki domięśniowe użyj 1-2% lidokainy ® .

Podaje się go raz dziennie w dawce 1 grama. Czas trwania leczenia wynosi od trzech do 14 dni i zależy od ciężkości procesu zapalnego i jego lokalizacji. Gdy stan się ustabilizuje wskazane jest przejście na antybiotyki w tabletkach.

Doriprex® (Doribax®)

Substancją czynną leku jest Doripenem ® . Jest to syntetyczny lek przeciwdrobnoustrojowy o działaniu bakteriobójczym.

Jest strukturalnie podobny do innych beta-laktamów. Mechanizm działania polega na inaktywacji białek wiążących penicyliny i hamowaniu syntezy składników ściany komórkowej. Skuteczny przeciwko Gram + tlenowym i Gram - beztlenowym.

Odporny na działanie beta-laktamaz i penicylinaz, słabo odporny na hydrolizę przez beta-laktamazy o rozszerzonym spektrum działania. Oporność niektórych szczepów wynika z enzymatycznej inaktywacji dorypenemu i zmniejszenia przepuszczalności ściany bakteryjnej.

Enterococcus facium, legionella, gronkowce oporne na metycylinę są oporne na lek. Acinetobacter i Pseudomonas aeruginosa mogą rozwinąć oporność nabytą.

Doripenem jest przepisywany na:

• szpitalne zapalenie płuc;
• ciężkie infekcje w obrębie jamy brzusznej;
• skomplikowana inf. układ moczowy;
• odmiedniczkowe zapalenie nerek, o skomplikowanym przebiegu i bakteriemii.

Przeciwwskazane:

• dzieci poniżej osiemnastego roku życia;
• z nadwrażliwością na beta-laktamy;
• z biegunką i zapaleniem jelita grubego;
• karmienie piersią.

Kobiety w ciąży są przepisywane ostrożnie, zgodnie z istotnymi wskazaniami w przypadku braku alternatywy.

Mogą wystąpić skutki uboczne:

• ból głowy;
• wymioty, nudności;
• zapalenie żył w miejscu wstrzyknięcia;
• zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych;
• zapalenie okrężnicy i biegunka;
• wstrząs anafilaktyczny, świąd, wysypka, martwica toksyczno-rozpływna naskórka;
• dysbakterioza, grzybicze zakażenie błony śluzowej Jama ustna i pochwa;
• neutropenia i małopłytkowość.

Dawki i czas trwania leczenia Doriprexem ®

Doripenem podaje się w dawce pięciuset miligramów co osiem godzin. Czas trwania infuzji powinien wynosić co najmniej godzinę. W przypadku szpitalnego zapalenia płuc można zwiększyć dawkę do 1000 mg. Doriprex ® jest wstrzykiwany w stężeniu 0,9% Sól fizjologiczna lub 5% glukozy.

Czas trwania leczenia wynosi od 5 do 14 dni i zależy od ciężkości choroby oraz lokalizacji ogniska bakteryjnego.

Gdy stan pacjenta ustabilizuje się, przeprowadza się przejście na tabletkowane leki przeciwbakteryjne. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki. Niewydolność wątroby i zaawansowany wiek nie są wskazaniami do zmniejszenia dawki.

Tanie antybiotyki o szerokim spektrum działania

Cepim®

Rosyjski lek, wyprodukowany w ramach kampanii Sintez AKOMP ®, będzie kosztował kupującego około 120 rubli za butelkę. Wystarczy niedrogi odpowiednik Maksipima ® , wyprodukowana w USA (400 rubli za 1 gramową butelkę).

Substancją czynną jest cefepim ® . Należy do cefalosporyn IV generacji. i ma szerokie działanie bakteriobójcze. Mechanizm wpływu na patogeny wynika z naruszenia procesów syntezy składników ściany drobnoustrojów.

Cefepim ® jest skuteczny przeciwko patogenom Gram- i Gram+, które są oporne na preparaty aminoglikozydowe i cefalosporyny trzeciej generacji. Spośród gronkowców wrażliwe są tylko typy wrażliwe na metycylinę, inne szczepy są oporne na jej działanie. Ponadto wed-in nie działa na enterokoki i Clostridia.

Lek jest odporny na beta-laktamazy bakteryjne.

Zdolny do tworzenia wysokich stężeń w:

• wydzieliny oskrzelowe i plwocina;
• żółć i ściany pęcherzyka żółciowego;
• wyrostek robaczkowy i płyn otrzewnowy;
• prostata.

Lek charakteryzuje się wysoką biodostępnością i wchłanialnością. Okres półtrwania wynosi około dwóch godzin. Dostosowanie dawki przeprowadza się tylko u pacjentów z niewydolnością nerek.

Lista wskazań do powołania Tsepima to:

• umiarkowane do ciężkiego zapalenie płuc;
• gorączka gorączkowa;
• powikłane infekcje dróg moczowych;
• ciężki odmiedniczkowe zapalenie nerek;
• inf. w jamie brzusznej z powikłaniami (w połączeniu z pochodnymi 5-nitroimidazalu - metronidazolem);
• infekować. skóra i tłuszcz podskórny wywołany przez wrażliwe na leki gronkowce i paciorkowce;
• zapalenie opon mózgowych;
• posocznica.

Można go również przepisać, aby zapobiec septycznym powikłaniom pooperacyjnym.

Tsepim ® może być stosowany do empirycznej terapii chorób wywołanych przez nieokreślony patogen. Jest również przepisywany przy infekcjach mieszanych (flora beztlenowo-tlenowa) w połączeniu z lekami przeciwbeztlenowymi.

Cefepim ® jest przeciwwskazany:

• osoby z nietolerancją beta-laktamów i L-argininy;
• dzieci do dwóch miesięcy życia (dożylnie);
• pacjenci w wieku poniżej 12 lat (domięśniowo).

Bądź ostrożny wyznaczaj pacjentów z rzekomobłoniastym zapaleniem jelita grubego w historii, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, niewydolność nerek, kobiety w ciąży i karmiące.

Możliwe skutki uboczne w postaci:

• zapalenie żył w miejscu wstrzyknięcia;
• zaburzenia dyspeptyczne;
• niepokój, ból głowy;
• małopłytkowość, leukopenia, neutropenia;
• żółtaczka, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych;
• alergie;
• drżenie i konwulsje;
• kandydoza i dysbakterioza.

Dawki leku

Dawkowanie, droga podania i czas trwania terapii zależą od ciężkości choroby, umiejscowienia ogniska bakteryjnego oraz stanu czynności nerek.

Z reguły jeden do dwóch gramów leku podaje się dożylnie co 12 godzin. Z inf. drogi moczowe możliwe wstrzyknięcie domięśniowe.

W przypadku gorączki przepisuje się 2 gramy co osiem godzin. Stosuje się go od siedmiu do 10 dni. Z infekcją. przy ostrym przebiegu możliwe jest wydłużenie kursu.

Niemowlęta starsze niż dwa miesiące są przepisywane 50 mg / kg dwa razy dziennie. Z neutropenią - trzy razy dziennie.

Na naszej stronie możesz zapoznać się z większością grup antybiotyków, kompletne listy zawartych w nich leków, klasyfikacje, historię i inne ważna informacja. W tym celu utworzono sekcję „” w górnym menu witryny.

Wszystkie świece łączy mechanizm ich działania. Składają się z substancja aktywna i baz tłuszczowych (parafiny, żelatyny lub gliceryny).

W temperaturze pokojowej świece charakteryzują się ciałem stałym stan skupienia. Jednak już w temp Ludzkie ciało(przy 36ºС) materiał, z którego wykonana jest świeca, zaczyna się topić.

Niektóre czopki działają wyłącznie miejscowo, na błony śluzowe. Jednak od tkanki powierzchniowe Ponieważ pochwa i odbyt są nasycone drobnymi naczyniami krwionośnymi, niektóre substancje czynne dostają się do krwioobiegu i krążą w okolicy miednicy, realizując jednocześnie swoje działanie terapeutyczne.

Wchłanianie do krwi następuje bardzo szybko - około połowa aktywnego składnika czopka dostaje się do krwi w ciągu pół godziny, a po godzinie substancja staje się całkowicie dostępna biologicznie.

W której Składniki aktywne w bardzo małym stopniu wpływają na ogólne krążenie i prawie nie docierają do wątroby i nerek.
.

Kolejna przewaga świec nad postaci dawkowania przyjmowane doustnie jest to, że czopki nie powodują reakcji alergicznych charakterystycznych dla przewodu pokarmowego.

Czopki ginekologiczne mogą mieć inny rodzaj działania. Najczęściej używane świece o następujących efektach:

• skierowany przeciwko infekcji
• przeciwzapalny,
• naprawa tkanek,
• przywrócenie mikroflory pochwy,
• znieczulający.

Niewiele jest leków, które mają tylko jeden rodzaj działania. Zazwyczaj czopki mają złożone działanie, to znaczy na przykład mogą jednocześnie wpływać na patogeny i łagodzić stany zapalne.

Niektóre przeciwzapalne czopki zawierają witaminy niezbędne do funkcjonowania tkanek, substancje pobudzające odporność lokalna itp.

Składniki zawarte w czopkach mogą być zarówno substancjami syntetycznymi, jak i naturalnymi. Głównymi czynnikami zakaźnymi powodującymi choroby ginekologiczne są wirusy, bakterie, grzyby i pierwotniaki.

Dlatego czopki mogą zawierać składniki przeciwwirusowe, środki przeciwgrzybicze, antybiotyki i środki antyseptyczne.

Antybakteryjne składniki czopków

Służą jako różne substancje które zabijają bakterie i zapobiegają ich rozmnażaniu. Czopki antybiotykowe stosowane w ginekologii zwykle zawierają takie leki jak chlorheksydyna, metronidazol, kotriksomazol, penicyliny, makrolidy, jod.

Należy pamiętać, że każdy rodzaj antybiotyku ma swoje wskazania i przeciwwskazania, a niewłaściwe stosowanie leków przeciwbakteryjnych, a także przedawkowanie może prowadzić do reakcje alergiczne jak i ucisku normalna mikroflora pochwa, która pełni funkcje ochronne.

Składniki przeciwgrzybicze

Ten rodzaj substancji jest aktywny tylko przeciwko grzyby chorobotwórcze. Zwykle czopki dopochwowe są wyposażone w te składniki.

Najbardziej popularny leki przeciwgrzybicze- flukonazol, klotrimazol, pimafucyna. Z reguły przebieg leczenia chorób grzybiczych narządów płciowych trwa dłużej niż antybiotykoterapia.

Składniki przeciwzapalne

Często w leczeniu chorób stosuje się czopki przeciwzapalne. W ginekologii istnieje wiele leków o podobnym działaniu. Stosuje się je z tego, co powszechnie nazywa się „zapaleniem po kobieco”.

Głównym rodzajem substancji stosowanych w leczeniu stanów zapalnych o charakterze ginekologicznym są niesteroidowe leki przeciwzapalne. Ich celem jest likwidacja oznak stanu zapalnego – bólu i obrzęku.

Z biochemicznego punktu widzenia mechanizm działania leków przeciwzapalnych polega na blokowaniu syntezy prostaglandyn. Mogą to być takie składniki jak diklofenak, ichtiol czy indometacyna.

W niektórych przypadkach lekarz może również przepisać czopki ze steroidowymi lekami przeciwzapalnymi, takimi jak prednizolon.

składniki ziołowe

Naturalne składniki są również często stosowane w czopkach przeciwzapalnych doodbytniczych i dopochwowych. Świece ziołowe mogą zawierać ekstrakty z rumianku, szałwii, belladonny, nagietka, drzewa iglaste, masło kakaowe, eukaliptus.

Ogromną popularność zyskały świece zawierające olej z rokitnika. Czopki te można stosować w dzieciństwie i starości, w okresie ciąży i laktacji.

Rodzaje chorób i ich leczenie

Ta sekcja strony zawiera informacje o lekach z grupy - G01 Antyseptyki i środki przeciwdrobnoustrojowe na leczenie choroby ginekologiczne. Każdy produkt leczniczy jest szczegółowo opisany przez ekspertów portalu EUROLAB.

Klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna jest międzynarodowym systemem klasyfikacji leki. Nazwa łacińska- Anatomiczne terapeutyczne środki chemiczne.

W oparciu o ten system wszystkie leki są podzielone na grupy według ich głównych zastosowanie terapeutyczne. Klasyfikacja ATX ma, co zrozumiałe, struktura hierarchiczna co ułatwia znalezienie właściwe leki narkotyki.

Każdy lek ma swój własny efekt farmakologiczny. Poprawna definicja odpowiednie leki - główny krok do pomyślne leczenie choroby.

Aby uniknąć niepożądanych konsekwencji, przed zastosowaniem niektórych leków należy skonsultować się z lekarzem i zapoznać się z instrukcją stosowania. Płacić Specjalna uwaga interakcje z innymi lekami oraz warunki stosowania w czasie ciąży.

Terapia chorób wywołanych przez chorobotwórczą mikroflorę bakteryjną wymaga właściwy wybór lek etiotropowy. Antybiotyki nowej generacji o szerokim spektrum działania uwzględniają czynniki oporności bakterii iw większości nie hamują wzrostu normalnych bakterii. mikroflora jelitowa. Nie można ich jednak stosować bez recepty lekarskiej. Leki te są szkodliwe dla odporność komórkowa, mogą tworzyć oporność na terapię, prowokować pojawienie się negatywnych skutków ubocznych. Przedstawiona tutaj lista antybiotyków o szerokim spektrum działania w zastrzykach i tabletkach ma wyłącznie charakter informacyjny. Wszystkie nazwy są zaczerpnięte z poradniki farmakologiczne, głównie znaki towarowe. Te same leki mogą być obecne w sieci aptecznej w postaci analogów, które mają ten sam składnik aktywny i zupełnie inne nazwy.

Materiał zawiera również podstawowe informacje na temat zalecanych dziennych i kursowych dawek. Wskazana jest lista mikroflory bakteryjnej, w odniesieniu do której można zastosować leczenie jednym lub drugim środkiem. Ale od razu warto wyjaśnić, że każde leczenie musi rozpocząć się od wizyty u lekarza i analiza bakteryjna wyjaśnienie wrażliwości patogennej mikroflory na spektrum antybiotyków.

Wycieczka do mikroskopijnego świata bakterii

Aby zrozumieć, jak i na co działają antybiotyki o szerokim spektrum działania, trzeba zrozumieć przedstawicieli świata bakterii. Wycieczkę w mikroskopijny i tajemniczy świat bakterii można odbyć w każdym laboratorium bakteryjnym. Zdecydowaną większość tych mikroorganizmów można zobaczyć tylko pod potężnym okularem mikroskopu. To właśnie pozwala im zdominować świat. niewidoczne dla oka, kropkują siebie i swoje kolonie na absolutnie wszystkich powierzchniach, żywności, artykułach gospodarstwa domowego i ludzkiej skórze. Nawiasem mówiąc, naskórek jest pierwszą naturalną barierą dla potencjalnych wrogów - bakterii. W kontakcie ze skórą zderzają się z nieprzepuszczalną dla nich warstwą sebum. Jeśli skóra jest sucha i skłonna do pękania, to ta ochrona jest znacznie zmniejszona. Regularny procedury wodne Z detergent zwiększają szanse na uniknięcie infekcji prawie 5-krotnie.

Ze względu na swoją strukturę każda bakteria jest prokariotem, który nie ma własnego rdzenia białkowego. Pierwsze prototypy tej mikroflory pojawiły się na planecie ponad 4 miliony lat temu. Obecnie naukowcy odkryli ponad 800 000 gatunków różnych bakterii. Ponad 80% z nich jest chorobotwórczych dla organizmu człowieka.

W organizmie człowieka występuje ogromna ilość mikroflory bakteryjnej. Większość żyje w jelitach, gdzie znajduje się podstawa komórek Odporność humoralna. W ten sposób bakterie mogą być korzystne dla ludzi. Jeśli bakteria jest odpowiedzialna za stan stan odporności. Niektóre gatunki pomagają rozkładać pokarm i przygotowywać substancje do wchłaniania w organizmie. jelito cienkie. Wolne od Lactobacillus Ludzkie ciało nie jest w stanie rozkładać białek mleka. U osób z zmniejszona zawartość rozwijają się lakto i bifidobakterie poważne zaburzenie jelita, zmniejsza się odporność, pojawia się dysbakterioza.

ważną rolę w ochronie organizmu przed negatywne czynniki otoczenie zewnętrzne odgrywają tak zwane bakterie oportunistyczne. Są swoistymi trenerami odporności, uczą ją rozpoznawać wrogie inwazje i odpowiednio na nie reagować. Przy osłabionym układzie odpornościowym i po sytuacjach stresowych warunkowo patogenna mikroflora może przerodzić się w stan agresywny i być szkodliwy dla zdrowia.

Wybierając nową generację antybiotyków o szerokim spektrum działania, należy preferować te nazwy z listy, które według producentów nie hamują wzrostu korzystnej mikroflory jelitowej.

Wszystkie bakterie dzielą się na gatunki Gram-dodatnie i Gram-ujemne. Podziału pierwotnego dokonał Hans Gram w 1885 roku na terenie dzisiejszej Danii. W trakcie swoich badań, w celu poprawy percepcja wzrokowa malowany specjalnym skład chemiczny różne rodzaje patogenów. Te z nich, które zmieniły kolor w tym samym czasie, zostały sklasyfikowane jako Gram-dodatnie. Antybiotyki o szerokim spektrum działania nowej generacji działają na obie formy patogennej mikroflory.

Mikroflora Gram-dodatnia obejmuje całą grupę ziarniaków (gronkowce, paciorkowce, gonokoki, pneumokoki) - różnią się charakterystyczna forma kolczasta piłka. Obejmuje to również maczugowce, enterokoki, listerię i Clostridia. Cały ten gang może powodować stany zapalne w jamie miednicy, przewód pokarmowy, narządy oddechowe, nosogardło i spojówka oka.

„Specjalizacja” bakterii Gram-ujemnych praktycznie wyklucza ich wpływ na błony śluzowe górnych drogi oddechowe mogą jednak wpływać na tkankę płucną. Najczęściej powodują infekcje jelitowe i moczowo-płciowe, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej, zapalenie pęcherzyka żółciowego itp. Do tej grupy należą salmonella, E. coli, legionella, shigella i inne.

Dokładnie zidentyfikuj patogen i jego podatność na antybiotykoterapia umożliwia posiew bakterii z pobranego płynu fizjologicznego (wymiocin, moczu, wymazu z gardła i nosa, plwociny, kału). Analiza jest przeprowadzana w ciągu 3-5 dni. W związku z tym pierwszego dnia, jeśli istnieją wskazania, przepisuje się antybiotyki o szerokim spektrum działania, a następnie dostosowuje się schemat leczenia w zależności od wyniku wrażliwości.

Nazwy antybiotyków o szerokim spektrum działania (lista)

Uniwersalne schematy terapii w nowoczesna medycyna nie podano. Doświadczony lekarz na podstawie wywiadu i badania pacjenta może jedynie przypuszczać obecność takiej czy innej formy patogennej mikroflory bakteryjnej. Wymienione poniżej nazwy antybiotyków o szerokim spektrum działania często pojawiają się na receptach lekarskich. Ale chciałbym przekazać pacjentom wszystko możliwe typy Ich wykorzystanie. Ta lista zawiera najskuteczniejsze leki nowej generacji. Nie działają na wirusy i florę grzybową. Dlatego w przypadku drożdżakowego zapalenia migdałków i ARVI nie można ich przyjmować.

Wszystkie leki o podobnym działaniu są podzielone na grupy w zależności od substancji czynnej: penicyliny, penicyliny półsyntetyczne, tetracykliny, makropiany, fluorochinolony, karbapenemy, tsifrany, aminoglikozydy i amfenikole.

Początek historii – „penicylina benzylowa”

Po raz pierwszy antybiotyki weszły do ​​arsenału lekarzy nieco mniej niż sto lat temu. Następnie odkryto grupę penicylin rosnącą na spleśniałym chlebie. Początek historii skutecznej walki z chorobotwórczą mikroflorą przypadł na II wojnę światową. To właśnie ten otwór umożliwił uratowanie życia setkom tysięcy żołnierzy rannych na froncie. „Benzylpenicylina” nie jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania, jest przepisywana głównie w stanach zapalnych górnych dróg oddechowych jako lek pierwszego wyboru do czasu wyjaśnienia wrażliwości mikroflory.

Na podstawie tego środka opracowano następnie bardziej skuteczne preparaty. Są szeroko stosowane u pacjentów już od bardzo młodego wieku. To jest „ampicylina”, która ma szerokie spektrum działania przeciwko bakteriom Gram-dodatnim i Gram-ujemnym. Może być przypisany do infekcje jelitowe wywołane przez Salmonellę i Escherichia coli. Stosowany jest również w leczeniu zapalenia oskrzeli i tchawicy, które powstały pod wpływem flory kokosowej (paciorkowce, gronkowiec złocisty). U dzieci „ampicylina” w zastrzykach i tabletkach jest przepisywana jako skuteczny środek przeciwko Bordetella pertussis, która powoduje krztusiec. Lek ten ma długą historię stosowania, po raz pierwszy został wyprodukowany pod koniec lat 60. ubiegłego wieku. Różni się tym, że nie powoduje uporczywości i oporności u większości znanych bakterii z serii chorobotwórczych. Wśród niedociągnięć lekarze nazywają niski poziom dostępności substancji czynnej, gdy jest stosowana w tabletkach. Ponadto lek jest szybko wydalany z moczem i kałem, co wymaga zwiększenia częstotliwości przyjmowania pojedynczej dawki, czasem nawet do 6 razy dziennie.

Standardowa dawka dla osoby dorosłej wynosi 500 mg 4 razy dziennie przez 7 dni. Dla dzieci w wieku od 2 do 7 lat jednorazowa dawka 250 mg. Być może domięśniowe wstrzyknięcie roztworu z dodatkiem nowokainy lub lidokainy. Wymagane są co najmniej 4 wstrzyknięcia dziennie.

Amoksycylina to coś więcej nowy antybiotyk szerokie spektrum działania. Jest przepisywany na procesy zapalne Zatoki przynosowe nos, górne drogi oddechowe, zapalenie płuc, infekcje jelitowe, choroby układu moczowego. Aktywny przeciwko szerokiej gamie mikroorganizmów chorobotwórczych. Stosuje się w praktyka lekarska od końca lat 70-tych ubiegłego wieku. Może być stosowany u dzieci od niemowlęctwa. Do tych celów jest dostępny w formie zawieszenia.

Jest szczególnie skuteczny w leczeniu procesów zapalnych górnych dróg oddechowych. Wynika to z faktu, że stężenie substancji czynnej w komórkach błony śluzowej oskrzeli, tchawicy i krtani osiąga maksimum w ciągu 30 minut i pozostaje tam przez 5-6 godzin. Biodostępność „Amoksycyliny” jest bardzo wysoka – po 40 minutach od przyjęcia tabletki do środka stężenie w tkankach wynosi 85%. Szybko pomaga zapewnić eliminację z bakterii we wszystkich formach bakteryjnych ropne zapalenie migdałków. Jest stosowany w połączonych schematach eradykacji Helicobacter pylori (patogen wrzód trawiennyżołądek i niektóre postacie zapalenia błony śluzowej żołądka).

Standardowa dawka wynosi 500 mg 2 razy dziennie przez 7-10 dni. W przypadku dzieci przepisuje się zawiesinę w dawce 250 mg 2 razy dziennie.

„Augmentin” i „Amoxiclav” to dwa bardziej nowoczesne antybiotyki o szerokim spektrum działania z wielu penicylin. Zawierają kwas klawulanowy. Substancja ta niszczy otoczkę bakterii chorobotwórczych i przyspiesza proces ich śmierci. Te leki nie mają formy wtryskowe. Stosowany wyłącznie w tabletkach iw postaci zawiesiny.

Antybiotyki o szerokim spektrum działania w zastrzykach są przepisywane w przypadku ciężkich procesów zapalnych. Szybko docierają do ogniska zapalnego i działają bakteriobójczo na mikroorganizmy. Są przepisywane na ropnie wywołane przez oporne formy, takie jak Pseudomonas aeruginosa. Wrażliwość jest wykrywana w odniesieniu do paciorkowców i pneumokoków, gronkowców i enterobaktrii.

"Ampisid" jest dostępny zarówno w tabletkach, jak iw zastrzykach. Zawiera ampicylinę i sulbaktam, które hamują laktamazę i likwidują efekt oporności u wszystkich bez wyjątku mikroorganizmów chorobotwórczych. Podawane 2 razy dziennie dla wstrzyknięcie domięśniowe i brać tabletki.

„Karbenicylina” jest dostępna w postaci soli disodowej w fiolkach z proszkiem, które przed wstrzyknięciem można rozcieńczyć wodą do wstrzykiwań, nowokainą i lidokainą. Jest stosowany w uporczywych postaciach procesów zapalnych w klatce piersiowej i Jama brzuszna, zapalenie oskrzeli, zapalenie migdałków, ropień okołomigdałkowy. Wykazuje wysoką skuteczność w zapaleniu opon mózgowych, zatruciu krwi, zapaleniu otrzewnej, sepsie. Kroplówkę dożylną stosuje się m.in okres pooperacyjny. W innych przypadkach jest przepisywany domięśniowo w dawce 500 - 750 IU 2 razy dziennie.

Inny skuteczny lek „Piperacylina” jest stosowany w terapii przeciwzapalnej w połączeniu z lekiem „Tazobaktam”. To właśnie ta kombinacja pozbawia florę kokosową stabilności. Wskazane jest przeprowadzenie wstępnej hodowli bakteryjnej w celu określenia wrażliwości mikroorganizmów. Jeśli nie ma produkcji penicylinazy, spotkanie nie jest możliwe. Terapia skojarzona tylko piperacylina. Jest podawany domięśniowo w przypadku ciężkiego zapalenia migdałków, zapalenia migdałków, zapalenia płuc i ostrego zapalenia oskrzeli.

„Tikarcylina” nie jest wysoce oporna na penicylinazę wytwarzaną przez bakterie. Pod działaniem tego enzymu substancja czynna leku rozpadnie się, nie powodując żadnej szkody dla patogenów procesów zapalnych. Można go stosować tylko w przypadkach, gdy patogenna mikroflora nie ma oporności na lek.

Wśród form chronionych antybiotyków o szerokim spektrum działania z grupy penicylin benzylowych warto zwrócić uwagę na Trifamox i Flemoclav – to najnowsze leki. Żadna forma infekcji nie jest obecnie odporna na ich działanie.

Trifamoks jest lek złożony, w skład której wchodzi amoksycylina i sulbaktam, w połączeniu zadają miażdżący cios chorobotwórczej mikroflorze. Podaje się go w postaci tabletek i zastrzyki domięśniowe. Dzienna porcja dla dorosłych 750 - 1000 mg, podzielona na 2-3 dawki. Praktykuje się wstępne leczenie za pomocą zastrzyków domięśniowych i kolejnych tabletek.

Fluorochinolony skuteczne antybiotyki o szerokim spektrum działania

Preparaty fluorochinolonowe wykazują wysoką skuteczność przeciwko szerokiej gamie chorobotwórczej mikroflory bakteryjnej. Zmniejszają ryzyko wystąpienia działań niepożądanych i nie niszczą naturalnej mikroflory jelitowej. Te skuteczne antybiotyki szerokim spektrum działania są substancje w pełni syntetyczne.

„Tavanic” (tavanic) jest gotowe rozwiązanie do wstrzykiwań z substancja aktywna półwodzian lewofloksacyny. Analogi leku - "Signicef" i "Levotek". Można je podawać dożylnie i domięśniowo, także w aptekach dostępna jest postać tabletek. Dawkowanie jest ustalane ściśle indywidualnie, w zależności od masy ciała, wieku pacjenta i ciężkości stanu.

We współczesnej medycynie stosuje się głównie fluorochinolony IV generacji, rzadziej przepisuje się leki. III generacja. Bardzo nowoczesne udogodnienia- to jest Gatifloksacyna, Lewofloksacyna. Przestarzałe formy - "Ofloxacin" i "Norfloxacin" są obecnie stosowane bardzo rzadko ze względu na ich niską skuteczność. Leki wykazują działanie toksyczne w stosunku do procesu syntezy peptydoglikanu, który powstaje tkanka łącznaścięgna. Nie wolno stosować u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

Fluorochinolony mogą być z powodzeniem stosowane w leczeniu chorób wywołanych przez bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne. Wszystkie formy mikroflory chorobotwórczej są na nie wrażliwe, w tym zdolne do wytwarzania penicylinazy.

Lewofloksacyna jest przepisywana na zapalenie ucha i oskrzeli, zapalenie zatok i zapalenie płuc, zapalenie tchawicy i zapalenie gardła w tabletkach. Dzienna dawka dla osoby dorosłej wynosi 500 mg. Dzieci nie są przydzielane. Przebieg leczenia wynosi od 7 do 10 dni. Może być konieczne podanie dożylne i domięśniowe ostry kurs choroby. Zwykle odbywa się to w określonych warunkach szpital specjalistyczny pod całodobowym nadzorem lekarza prowadzącego.

"Gatifloksacyna" jest skutecznym lekiem o małym działaniu dawka dzienna i minimalne ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Dzienna dawka wynosi 200 mg. Przebieg leczenia chorób górnych dróg oddechowych można skrócić do 5 dni.
"Avelox" i "moksyfloksacyna" są skuteczne w chorobach ucha, gardła i nosa. Rzadziej przepisywany na wewnętrzne infekcje polityczne. Przepisano 1 tabletkę (400 mg) 1 raz dziennie przez 10 dni.

„Streptocid” i inne aminoglikozydy

Aminoglikozydy stanowią odrębną grupę antybiotyków o szerokim spektrum działania. „Streptocide” i inne leki są znane szerokiemu gronu pacjentów. Przydzielane są o godz różne infekcje. W szczególności „Streptocid” pozwala szybko i skutecznie leczyć lakunar i pęcherzykowe zapalenie migdałków bez ryzyka rozwoju dysbiozy jelitowej. Podstawą bakteriobójczego działania aminoglikozydów jest zasada rozerwania otoczki białkowej komórki bakteryjnej, po czym następuje zatrzymanie syntezy życia elementów podporowych i obumieranie patogennej mikroflory.
Obecnie produkowane są 4 generacje tej grupy leków przeciwbakteryjnych. Najstarszy z nich „Streptomycyna” jest stosowany w zastrzykach w połączonych schematach leczenia gruźlicy. Analogowy „Streptocid” można wstrzykiwać do tchawicy i do jam gruźliczych w tkance płucnej.

„Gentamycyna” w nowoczesne warunki używany głównie jako agent zewnętrzny. Nie jest skuteczny po podaniu domięśniowym. Niedostępne w tabletkach.

Bardziej popularny "Amikacin" do wstrzykiwań domięśniowych. Nie powoduje rozwoju głuchoty, nie upośledza słuchu i słuchu nerw wzrokowy, co obserwuje się przy wprowadzaniu „gentamycyny”.

"Tetracyklina" i "Lewomycetyna" - czy warto brać?

Wśród znanych leków niektóre zajmują godne i honorowe miejsce w każdym domowa apteczka pierwszej pomocy. Ale ważne jest, aby zrozumieć, czy warto brać leki takie jak lewomycetyna i tetracyklina. Chociaż jest ich więcej nowoczesne formy dane środki farmakologiczne, pacjenci wolą je kupować „na wszelki wypadek”.

Antybiotyki tetracyklinowe o szerokim spektrum działania są produkowane w oparciu o strukturę czteropierścieniową. Są wysoce oporne na beta-laktamazy. Działa szkodliwie na gronkowce i paciorkowce, promieniowce, coli, Klebsiela, Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae i wiele innych mikroorganizmów.

Po wchłonięciu w jelicie cienkim tetracykliny wiążą się z białkami osocza i są szybko transportowane do miejsca nagromadzenia patogennej mikroflory. Wnika do komórki bakteryjnej i paraliżuje wszystkie procesy życiowe w jej wnętrzu. Całkowitą niewydolność wykazano w chorobach powstałych pod wpływem Pseudomonas aeruginosa. Lepiej jest przepisać "Doksycyklinę" w kapsułkach, 1 kapsułka 3 razy dziennie. Dzieci poniżej 12 roku życia nie są przepisywane. „Tetracyklina” może być stosowana jako skuteczny środek zewnętrzny w postaci oczu i Krople do uszu, maści na skórę i powierzchnie ran.

Lewomycetyna należy do grupy amfenikoli. Są to przestarzałe antybiotyki o szerokim spektrum działania. Stosowany w terapii duża liczba zapalne choroby bakteryjne. Najczęstszym zastosowaniem domowym jest przeciw płynny stolec spowodowane zatruciem pokarmowym, salmonellozą i czerwonką. I tutaj należy ściśle przestrzegać dawkowania i zalecanego przebiegu leczenia. Jest przepisywany 500 mg 4 razy dziennie. Przebieg leczenia nie może być krótszy niż 5 dni z rzędu. Nawet pominięcie 1 pojedynczej dawki może wytworzyć odporność mikroflory. W takim przypadku konieczna jest natychmiastowa zmiana taktyki antybiotykoterapii, aby tego uniknąć negatywne konsekwencje dla dobrego zdrowia.

Antybiotyki to szeroka grupa leków, których celem jest niszczenie bakterii wirusowych.

Pierwszym lekiem tego rodzaju jest penicylina, odkryta przez Alexandra Fleminga. Rok odkrycia - 1928. Na bazie tej substancji wynaleziono antybiotyki o rozszerzonym spektrum działania najnowszej generacji.

Najczęściej silne szybko działające antybiotyki podaje się w postaci iniekcji domięśniowych lub dożylnych. Wynika to z faktu, że mogą zaburzać mikroflorę żołądka. Dodatkowo w ten sposób szybko dostają się w ognisko infekcji, rozpoczynając pracę niemal natychmiast po wstrzyknięciu.

Lista nowych antybiotyków w postaci roztworów lub proszków do wstrzykiwań jest dość obszerna.

Takie leki obejmują:

• cefalosporyny, w tym „Cefpirom”, „Cefotaksym”, „Ceftazydym”, „Cefoperazon”;
• aminopenicyliny oporne na beta-laktamazy „Sulbactam” i inne;
• antybiotyki aminoglikozydowe, takie jak amikacyna i netilmycyna;
• karbapenemy, które są reprezentowane przez leki "Ertapenem", "Meropenem", "Imipinem-cylastatyna".

Są przepisywane w zależności od złożoności przypadku i charakterystyki czynników zakaźnych.

Lista nowych tabletek i kapsułek

Istnieją antybiotyki w postaci kapsułek i tabletek. Często są przepisywane dzieciom i kobietom w ciąży, ponieważ są delikatniejsze. Uważa się, że nie szkodzą ludzkiemu ciału.

Lista tabletek i kapsułek antybiotyków nowej generacji jest nie mniej szeroka niż lista zastrzyków.

Do pierwszych należą:

• nitrofurany - „Nitrofurantoina”, „Ersefuril” itp.;
• fluorochinolony, w tym gatifloksacyna, moksyfloksacyna;
• makrolidy, których przedstawicielami są „Azytromycyna”, „Klarytromycyna”, „Roksytromycyna”, „Amoksycylina”;
• naturalny antybiotyki makrolidowe- „Sparfloksacyna”, „Lewofloksacyna”, „Midekamycyna” i inne.

Antybiotyki ostatniej - czwartej generacji to Voriconazole, Posaconazole, Ravuconazole i wiele innych nazw.

Nowe leki o szerokim spektrum działania

Niektórzy lekarze preferują leki o wąskim ukierunkowaniu, ponieważ nie wpływają one na integralność mikroflory ludzkiego ciała.

Na przeziębienia, SARS

Na przeziębienie, grypę i SARS lekarze przepisują makrolidy, które są uważane za najbezpieczniejsze spośród antybiotyków.

Należą do nich następujące leki:

• "Erytromycyna";
• „spiramycyna”;
• „leukomycyna”;
• „klarytromycyna”;
• „Azyromycyna”;
• „Dyrytromycyna”;
• „Regulamin”;
• „Azytral”;
• „Sumamed”.

Można również przepisać Cefalexin lub Cefamandol, które charakteryzują się silnym działaniem bakteriobójczym i wysoki stopień wchłanianie z przewodu pokarmowego.

Na zapalenie oskrzeli i zapalenie płuc

Kombinacje antybiotyków są stosowane w leczeniu zapalenia oskrzeli lub zapalenia płuc.

Na możliwe komplikacje w przebiegu choroby stosuje się cefalosporynę (Ceftriakson lub Cefepim) z makrolidem lub fluorochinolonem (Ciprofloxacin lub Levofloxacin). Moksyfloksacyna lub Cefuroksym skutecznie pomagają również przy zapaleniu oskrzeli i płuc.

Antybiotyki nowej generacji dla dzieci

Naukowcy przeprowadzili wiele badań nad tą reakcją ciało dziecka na antybiotykach i okazało się, że nie wszystkie leki są przydatne dla dzieci.

Można ich używać tylko:

• makrolidy, których przedstawicielami są leki „Azytromycyna”, „Midekamycyna”, „Klarytromycyna”, „Roksytromycyna”;
• aminopenicyliny, w tym „amoksycylina”, „klawulanian”;
• cefalosporyny - "Ceftriakson", "Cefepim".

Fluorochinolony i karbapenemy hamują wzrost kości i prowadzą do niewydolności wątroby lub nerek, dlatego dzieci i kobiety w ciąży są zabronione. Spośród nitrofuranów tylko "Furacylina" może być stosowana do miejscowego leczenia ran.

Właściwości antybiotyków o szerokim spektrum działania

Dzielą się one na dwie grupy – pierwsza hamuje działanie wirusów na ludzkie komórki i pozbawia je możliwości namnażania się, a druga je niszczy. W każdym razie leki działają selektywnie, nie wpływając na zdrowe komórki ludzkie. Spektrum działania leków może być zarówno szerokie, jak i wąsko ukierunkowane.

w stomatologii

Dentyści przepisują antybiotyki na stany zapalne ostry etap, a także w celu zapobiegania procesowi zakaźnemu i zapalnemu przed interwencja chirurgiczna jeśli pacjent jest poważnie chory narządy wewnętrzne(cukrzyca, problemy naczyniowe, niewydolność nerek, wrzód itp.).

Najczęściej stosowanymi lekami są:

• „Doksycyklina”;
• „Ampioki”;
• „oksacylina”;
• „gentamycyna”;
• „klindamycyna”;
• „Syntomycyna”;
• „linkomycyna”.

Ten ostatni jest najczęściej spotykany w dziedzinie stomatologii. Gromadzi się w tkance kostnej i ma długotrwały efekt, co jest wygodne w przypadku skomplikowanych operacji.

W urologii

Antybiotyki są szeroko stosowane w urologii, ponieważ mogą szybko i bez komplikacji pozbyć się infekcji. Dawniej osoby cierpiące na problemy urologiczne mogły umierać, dziś takie schorzenia leczy się dosłownie jednym lekiem.

"Kanefron" nadaje się do leczenia zapalenia pęcherza moczowego, kłębuszkowego zapalenia nerek, odmiedniczkowego zapalenia nerek. "Palin" jest przepisywany na zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie miednicy. „Nolitsin” łagodzi ostre i przewlekłe infekcje w obszarze urologicznym.

W ginekologii

Antybiotyki są również stosowane w ginekologii do leczenia wielu chorób wywołanych przez proces zapalny, począwszy od pleśniawki, a skończywszy na ostrym zapaleniu pochwy.

Lek "Unidox Solutab" łatwo radzi sobie z zapaleniem pęcherza moczowego, "Monural" i "Furamag" są skuteczne w różnych infekcjach. W przypadku powikłań ginekolodzy przepisują ofloksacynę, cyprofloksacynę, lewofloksacynę.

Aby zniszczyć patogeny infekcje dróg moczowych czasami przepisywany jest kwas nalidyksowy, metronidazol, ceftriakson.

Na różne infekcje

Antybiotyki mają na celu zwalczanie patogenów zapalnych, więc wszystkie pomagają w różnych infekcjach. Lekarz jedynie dobiera odpowiedni przebieg i kombinację leków, aby zwiększyć skuteczność leczenia. Ważne do rozważenia Cechy indywidulane pacjenta, stopień zaawansowania choroby oraz obecność lub brak postępu w jej przebiegu.

Przeciętny przebieg leczenia wynosi od 7 do 10 dni, w zależności od powyższych cech. Podczas leczenia nie należy spożywać alkoholu ani narkotyków.

Szacunkowe ceny nowych antybiotyków

Ceny leków stale rosną. NA ten moment aktualny ceny orientacyjne dla antybiotyków nowej generacji są:

• "Sumamed" - 300 rubli / 6 tabletek;
• "Azytromycyna" - 100 rubli / 6 kapsułek;
• „Amoxiclav” - 300 rubli / 25 gramów proszku;
• "Ampicylina" - 30 rubli / 20 tabletek;
• Unidox Solutab - 350 rubli / 10 tabletek;
• "Klindamycyna" - 180 rubli / 8 kapsułek;
• „Nystatyna” - 40 rubli / 20 tabletek;
• „Tetracyklina” - 80 rubli / 20 tabletek;
• "Cefalexin" - 100 rubli / 16 kapsułek;
• "Erytromycyna" - 120 rubli / 10 tabletek.

Istnieją leki oryginalne i generyczne. Te ostatnie są tańsze, ponieważ są tylko kopią i różnią się obecnością zanieczyszczeń w składzie, a także poważnymi skutkami ubocznymi. Lepiej nie ryzykować zdrowia i kupić drogi, ale wysokiej jakości oryginał.

Czy wiesz? - Kto wynalazł antybiotyki?