Antybiotyki to leki hamujące wzrost żywych komórek.. Stosowane są w leczeniu wszystkich chorób, od wirusowych dróg oddechowych po zapalenie wewnętrzne. W tym artykule porozmawiamy o antybiotyki szeroki zasięg działania. Czym oni są? Jakie nowe gatunki się pojawiły? Kiedy terapia jest niemożliwa bez antybiotyku?

Najważniejsze w artykule

Lista nowych antybiotyków o szerokim spektrum działania dla dzieci w zawiesinach

Dzieci najczęściej przepisany jest płynny antybiotyk w postaci zawiesiny. Lek w tej postaci jest łatwiejszy do przyjęcia i szybciej wchłaniany przez organizm dziecka. Jak na razie najnowszy nowoczesne antybiotyki dla niemowląt o szerokim spektrum działania obejmują:

Lista najlepszych tabletek antybiotykowych o szerokim spektrum działania nowej generacji dla dorosłych

W medycyna dorosłych do niszczenia szczepów w postaci bakterii, grzybów i innych patogennych mikroorganizmów, zwykle stosuje się tabletka z antybiotykiem. DO najnowsze osiągnięcia farmaceutyki powinny zawierać następujące antybiotyki:

• Avelox. Wyłącznie dla dorosłych antybiotyk nowej generacji. Należy do najsilniejszych i ma doskonałe działanie supresyjne na szeroką gamę bakterii i innych nietypowych patogenów.
• Cefiksym. Może być produkowany zarówno w tabletkach, jak i kapsułkach. Zastosowano w okres pooperacyjny, z przeziębieniem, infekcje jelitowe, prostata. Działa poprzez zapobieganie syntezie mikroorganizmów chorobotwórczych. Ma dość silne działanie toksyczne, więc osoby z zaburzeniami czynności wątroby i nerek są przeciwwskazane.
• Unidox Solutab.Środek należy do grupy tetracyklin najnowsza generacja. Aktywnie stosowany w leczeniu przeziębień, SARS, infekcji jelitowych, patologii układu moczowo-płciowego. Głównym składnikiem aktywnym jest doksycyklina.
• Rudy. Odnosi się do makrolidów czwartej generacji. Dobrze sprawdził się w terapii infekcyjne zapalenie górne drogi oddechowe, infekcje narządów płciowych, infekcje przewód pokarmowy. Chociaż narzędzie ma ograniczone skupienie działanie antybakteryjne okazał się doskonałym antybiotykiem.

Lista skutecznych antybiotyków o szerokim spektrum działania najnowszej generacji w ampułkach

Antybiotyk produkowany w ampułki do iniekcji, pozwala szybko działać na ogniska szczepów chorobotwórczych. Jednocześnie antybiotyki do wstrzykiwania są zawsze znacznie bardziej skuteczne niż podobne preparaty Dla przyjmowanie doustne. Spośród antybiotyków o szerokim spektrum działania najnowszej generacji można wyróżnić:

Wykaz nowoczesnych antybiotyków o szerokim spektrum działania do stosowania w ginekologii w czopkach

W ginekologii stosuje się dwa rodzaje czopków antybiotykowych:

• pochwowy - działający „bezpośrednio”;
• doodbytniczy - wchłaniany do ściany jelita, a następnie do krwi.

Jeden lub drugi jest przepisywany w zależności od obecnej choroby. Czopki dopochwowe Posiadać miękkie działanie i częściej w ginekologii. Szybko rozpuszczają się w pochwie, jednocześnie niszcząc bakterie chorobotwórcze, które są wydalane z organizmu wraz z dodatkowymi składnikami czopka w postaci wydzielin, naturalnie. Popularne nowoczesne świece o szerokim spektrum obejmują:

• czopki z pimafucyną- są przepisywane w leczeniu chorób grzybiczych ();
• świece z betadyną– doskonale radzą sobie z bakteriami, grzybami i wirusami;
• świece heksonowe- niwelują procesy zapalne i są zalecane profilaktycznie przy infekcjach przenoszonych drogą płciową.

Jeśli mówimy o konkretnych świecach, warto zwrócić uwagę na takie czopki, jak:

• Czopki doodbytnicze Indometacyna.
• Czopki dopochwowe Metylouracyl.
• tabletki dopochwowe Terzhinan.
• Czopki dopochwowe Pimafucyna.
• Świece Diklofenak.
• Czopki przeciwgrzybicze poligynaks.
• Heksykon.

Nazwy najnowszych antybiotyków o szerokim spektrum działania w infekcjach laryngologicznych: angina, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok

Dla leczenie narządów laryngologicznych Najczęściej przepisywane są wąsko ukierunkowane leki najnowszej generacji. Działają bezpośrednio na ognisko zapalne i są przepisywane po ustaleniu czynnika wywołującego infekcję. Innymi słowy, każdy z tych antybiotyków działa na jedną z grup drobnoustrojów chorobotwórczych. Pozytywne czynniki w stosowaniu takich leków obejmują minimalny wpływ na mikroflorę zamieszkującą jelita. Rozważ listy antybiotyków, które działają w niektórych patologiach.

Więc, do leczenia anginy Przepisywane są następujące nowoczesne antybiotyki o szerokim spektrum działania:

• Cefaleksyna.
• Erytromycyna.
• azytral.

Terapia zapalenia oskrzeli produkowane na podstawie głównego czynnika sprawczego choroby. Ale ponieważ badania trwają do pięciu dni, a leczenie jest konieczne natychmiast, aby nie było komplikacji, mogą napisać:

• Penicyliny: Amoxiclav, Panklav.
• makrolidy: erytromycyna, klarytromycyna.
• Cefalosporyny: ceftriakson, cefuroksym.
• Fluorochinolony: cyprofloksacyna, lewofloksacyna.

Terapia zapalenia płuc zależy bezpośrednio od grupy bakterii mikroorganizmów:


Dla w zależności od rodzaju i umiejscowienia (zewnętrzne, środkowe lub wewnętrzne) laryngolog może zalecić:

• lewomycetyna.
• Augmentin.
• Ampicylina.

skutecznie leczony cefalopiryny i makrolidy nowej generacji. Najczęściej z taką diagnozą piszą:

• Cefatoksym.
• Cefuroksyna.
• Cefeksym.

Na ostry kurs choroby są przepisane Azytromycyna lub Macropen.

Antybiotyki nowej generacji o szerokim spektrum działania na infekcje układu moczowo-płciowego: zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie nerek i inne choroby

Jakieś 10-15 lat temu tradycyjna terapia zapaleniem pęcherza była Furadonin i Biseptol. Jednak patogeny wykształciły odporność na te leki, co wymusiło stworzenie nowej generacji antybiotyków o większej sile działania. DO nowoczesne antybiotyki na odnieść się:

• Unidox Solutab.
• Monural.
• Norbaktyna.

Dotyczący odmiedniczkowe zapalenie nerek, następnie do leczenia stosuje się cefalosporyny, fluorochinolony i nitrofurany. Pierwsza grupa jest przepisywana, gdy choroba jest łagodna, fluorochinolony i nitrofuran stosuje się, gdy stan się pogarsza, a początkowa terapia nie działa. Nowoczesne leki stosowane w leczeniu odmiedniczkowego zapalenia nerek obejmują:

• cyprofloksacyna.
• Moksyfloksacyna.
• Furamag.

W przypadku innych infekcji układu moczowo-płciowego można zastosować: Kwas nalidyksowy, Metronidazol(przepisany na gardnerellozę i dysbakteriozę pochwy).

Lista antybiotyków jelitowych o szerokim spektrum działania

Dorośli w diagnostyce infekcji jelitowych przepisane leki o szerokim spektrum działania, takie jak:

• lewomycetyna.
• Rifaksymina.
• Ampicylina.
• cyprofloksacyna.

Na leczenie zakaźne dzieci wybiera się mniej agresywne środki. Po badaniu i testach lekarz może przepisać:

• Amoksycylina.
• Enterofuryl.
• Cefix.
• Ceftriakson.

Lista antybiotyków nowej generacji o szerokim spektrum działania na ARVI, przeziębienia bez recepty

Ostatnio coraz częściej konieczne jest uciekanie się do stosowania antybiotyków na ARVI i przeziębienia. Do popularnych i szeroko przepisywanych leków produkcji krajowej i zagranicznej, które są sprzedawane bez recepty, należą następujące makrolidy:

• Sumamed.
• Cefaklor.
• Cefamandol.
• Rudy.
• Klarytromycyna.
• Avelox.

Niedrogie i skuteczne antybiotyki okulistyczne o szerokim spektrum działania

Współczesna okulistyka promuje praktykę stosowania leki przeciwbakteryjne lokalna akcja Jak krople do oczu . Tak więc w leczeniu chlamydiowego zapalenia spojówek są przepisywane Maxquin. Do niedrogich i skutecznych antybiotyki do oczu użytku lokalnego włączać:

• Tobrex.
• Okatsin.
• Vitabakt.

Potężne naturalne antybiotyki o szerokim spektrum działania: nazwy leków

Naturalne antybiotyki występują również w przyrodzie. naturalne pochodzenie. Obejmują one:

Zdjęcie	Nazwa	Stosowany w chorobach
	(nastój)	zapalenie migdałków, infekcje jamy ustnej, zapalenie ucha środkowego, zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie zatok, ropne rany
	mech islandzki	Narządy laryngologiczne, zabija prątki gruźlicy, z powodzeniem stosowany w walce z gangreną
	Kora kaliny	ból gardła (płukanie)
	Żurawina	przeziębienia, SARS, infekcje układu moczowo-płciowego, choroby nerek i dróg moczowych.
	Chrzan (korzeń)	szczyt drogi oddechowe

Najlepsze antybiotyki przeciwgrzybicze o szerokim spektrum działania: nazwy i ceny

Najważniejsze w leczeniu leki przeciwgrzybicze- Identyfikacja czynnika wywołującego infekcję. Odbywa się to w celu ustalenia skuteczny środek i jego dawkowanie. Spotykać się z kimś antybiotyki przeciwgrzybicze podzielony na 4 pokolenia. Różnią się tym, że pierwsza generacja ma ukierunkowany wpływ na patogen (grzyb) określonej odmiany, wszystkie kolejne generacje leków są tworzone z uwzględnieniem wpływu na wiele rodzajów infekcji grzybiczych. W medycynie stosuje się takie leki przeciwgrzybicze:

Maści antybiotykowe o szerokim spektrum działania: lista tanich i skutecznych maści

Nazwa	Rodzaj leku	Cena
Nystatyna	Maść 30 g	90 rub
Terbinafina	Kremowy 1%	145 rub
lewomycetyna	Maść	50 rub
Lewosin	Maść 40 g	85 rub
Erytromycyna	Maść 15 g	120 rub

Zgodnie ze spektrum działaniaśrodki przeciwdrobnoustrojowe dzielą się na: przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze i przeciwpierwotniacze. Ponadto wszystkie środki przeciwdrobnoustrojowe dzielą się na leki o wąskim i szerokim spektrum działania.

Leki o wąskim spektrum działania, głównie przeciwko mikroorganizmom Gram-dodatnim, obejmują na przykład naturalne penicyliny, makrolidy, linkomycynę, fuzydynę, oksacylinę, wankomycynę, cefalosporyny pierwszej generacji. Polimyksyny i monobaktamy to leki o wąskim spektrum działania głównie na pałeczki Gram-ujemne. Leki o szerokim spektrum działania obejmują tetracykliny, chloramfenikol, aminoglikozydy, większość półsyntetycznych penicylin, cefalosporyny II generacji, karbapenemy, fluorochinolony. Leki przeciwgrzybicze nystatyna i leworyna (tylko przeciwko Candida) mają wąskie spektrum, a klotrimazol, mikonazol, amfoterycyna B mają szerokie spektrum.

W zależności od rodzaju interakcji z komórką drobnoustrojuśrodki przeciwdrobnoustrojowe dzielą się na:

bakteriobójcze – nieodwracalnie zaburzają funkcje komórki drobnoustroju lub jej integralność, powodując natychmiastową śmierć mikroorganizmu, stosowane są w ciężkich infekcjach oraz u pacjentów osłabionych,

bakteriostatyczne - odwracalnie blokują replikację lub podział komórek, są stosowane w łagodnych infekcjach u zdrowych pacjentów.

Zgodnie z kwasoodpornościąśrodki przeciwdrobnoustrojowe dzielą się na:

kwasoodporne – można stosować doustnie, np. fenoksymetylopenicylina,

kwasoodporne - przeznaczone wyłącznie do stosowania pozajelitowego, np. penicylina benzylowa.

Obecnie do stosowania ogólnoustrojowego stosuje się następujące główne grupy leków przeciwdrobnoustrojowych.

¨ Antybiotyki laktamowe

antybiotyki laktamowe ( patka. 9.2) ze wszystkich leków przeciwdrobnoustrojowych są najmniej toksyczne, ponieważ zakłócając syntezę ściany komórkowej bakterii, nie mają celu w organizmie człowieka. Preferowane jest ich stosowanie w przypadku wrażliwości patogenu na nie. Najszersze spektrum działania wśród antybiotyki laktamowe mają karbapenemy, są stosowane jako leki rezerwowe – tylko przy infekcjach opornych na penicyliny i cefalosporyny, a także przy infekcjach szpitalnych i wielobakteryjnych.

¨ Antybiotyki innych grup

Antybiotyki z innych grup ( patka. 9.3) mają różne mechanizmy działania. Leki bakteriostatyczne zakłócają etapy syntezy białek na rybosomach, leki bakteriobójcze naruszają albo integralność błona cytoplazmatyczna czy proces syntezy DNA i RNA. W każdym razie mają one miejsce docelowe w organizmie człowieka, dlatego w porównaniu z preparatami laktamowymi są bardziej toksyczne i powinny być stosowane tylko wtedy, gdy nie można ich użyć.

¨ Syntetyczne leki przeciwbakteryjne

Syntetyczne leki przeciwbakteryjne ( patka. 9.4) mają również różne mechanizmy działania: hamowanie gyrazy DNA, upośledzone włączanie PABA do DHPA itp. Polecany również do stosowania w przypadku braku możliwości zastosowania antybiotyków laktamowych.

¨ Skutki uboczne antybiotyków,

ich zapobieganie i leczenie

Środki przeciwdrobnoustrojowe mają wiele skutków ubocznych, z których niektóre mogą prowadzić do poważnych powikłań, a nawet śmierci.

reakcje alergiczne

Reakcje alergiczne mogą wystąpić w przypadku każdego leku przeciwdrobnoustrojowego. Może się rozwijać alergiczne zapalenie skóry, skurcz oskrzeli, nieżyt nosa, zapalenie stawów, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie naczyń, zapalenie nerek, zespół toczniopodobny. Najczęściej obserwuje się je przy stosowaniu penicylin i sulfonamidów. U niektórych pacjentów rozwija się alergia krzyżowa na penicyliny i cefalosporyny. Często obserwuje się alergie na wankomycynę i sulfonamidy. Bardzo rzadko podawany reakcje alergiczne aminoglikozydy i chloramfenikol.

Zapobieganie ułatwia staranne zbieranie historia alergii. Jeśli pacjent nie potrafi wskazać, na jakie leki przeciwbakteryjne miał reakcje alergiczne, przed wprowadzeniem antybiotyków należy wykonać badania. Rozwój alergii, niezależnie od nasilenia reakcji, wymaga natychmiastowego odstawienia leku, który ją wywołał. Następnie wprowadzenie nawet antybiotyków o podobnej strukturze chemicznej (na przykład cefalosporyn w przypadku alergii na penicylinę) jest dozwolone tylko w przypadkach nagły wypadek. Leczenie zakażenia należy kontynuować lekami z innych grup. W ciężkich reakcjach alergicznych konieczne jest dożylne podanie prednizolonu i sympatykomimetyków, a także leczenie infuzyjne. W łagodnych przypadkach przepisywane są leki przeciwhistaminowe.

Działanie drażniące na drogi podania

Po podaniu doustnym działanie drażniące można wyrazić w objawach dyspeptycznych, z podanie dożylne- w rozwoju zapalenia żył. Zakrzepowe zapalenie żył jest najczęściej powodowane przez cefalosporyny i glikopeptydy.

Nadkażenie, w tym dysbakterioza

Prawdopodobieństwo dysbakteriozy zależy od szerokości spektrum działania leku. Najczęstsza kandydoza rozwija się przy stosowaniu leków o wąskim spektrum działania po tygodniu, przy stosowaniu leków o szerokim spektrum działania - już od jednej tabletki. Jednak cefalosporyny stosunkowo rzadko powodują nadkażenia grzybicze. Na pierwszym miejscu pod względem częstości i ciężkości powodowanej dysbakteriozy znajduje się linkomycyna. Naruszenie flory podczas jej stosowania może przybrać postać rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego - poważna choroba jelita wywołane przez Clostridia, którym towarzyszą biegunki, odwodnienie, zaburzenia elektrolitowe, aw niektórych przypadkach powikłane perforacją jelita grubego. Glikopeptydy mogą również powodować rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego. Często powodują dysbakteriozę tetracykliny, fluorochinolony, chloramfenikol.

Dysbakterioza wymaga zniesienia stosowanego leku i długotrwałe leczenie eubiotyki po wstępnej terapia przeciwdrobnoustrojowa, który jest przeprowadzany zgodnie z wynikami wrażliwości mikroorganizmu, który spowodował proces zapalny w jelicie. Antybiotyki stosowane w leczeniu dysbakteriozy nie powinny wpływać na normalną autoflorę jelitową - bifidobakterie i pałeczki kwasu mlekowego. Jednak w leczeniu rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego stosuje się metronidazol lub alternatywnie wankomycynę. Konieczna jest również korekta zaburzeń wodno-elektrolitowych.

Upośledzona tolerancja na alkohol- charakterystyczne dla wszystkich antybiotyków laktamowych, metronidazolu, chloramfenikolu. Objawia się wyglądem jednoczesne użycie alkohol nudności, wymioty, zawroty głowy, drżenie, pocenie się i upadki ciśnienie krwi. Pacjentów należy ostrzec, aby nie spożywali alkoholu przez cały okres leczenia przeciwdrobnoustrojowego.

Specyficzne dla organów skutki uboczne dla różnych grup leków:

Uszkodzenie układu krwionośnego i hematopoezy - związane z chloramfenikolem, rzadziej linkosomidami, cefalosporynami pierwszej generacji, sulfonamidami, pochodnymi nitrofuranu, fluorochinolonami, glikopeptydami. Objawia się niedokrwistością aplastyczną, leukopenią, trombocytopenią. Konieczne jest anulowanie leku, w ciężkich przypadkach terapia zastępcza. Zespół krwotoczny może rozwijać się przy zastosowaniu cefalosporyn II-III generacji, które zaburzają wchłanianie witaminy K w jelicie, penicylin przeciw rzekomomonom, zaburzających czynność płytek krwi, metronidazolu, który wypiera antykoagulanty kumarynowe z ich wiązań z albuminami. Preparaty witaminy K stosuje się w leczeniu i profilaktyce.

Uszkodzenie wątroby - związane z tetracyklinami, które blokują układ enzymatyczny hepatocytów, a także oksacyliną, aztreonamem, linkozaminami i sulfonamidami. Cholestaza i cholestatyczne zapalenie wątroby mogą powodować makrolidy, ceftriakson. Objawy kliniczne to wzrost aktywności enzymów wątrobowych i bilirubiny w surowicy krwi. Jeśli to konieczne, stosowanie hepatotoksyczne środki przeciwdrobnoustrojowe dłużej niż tydzień konieczna jest kontrola laboratoryjna wymienionych wskaźników. W przypadku wzrostu AST, ALT, bilirubiny, fosfatazy alkalicznej lub transpeptydazą glutamylową należy kontynuować leczenie lekami z innych grup.

Uszkodzenie kości i zębów jest typowe dla tetracyklin, rosnąca chrząstka - dla fluorochinolonów.

Uszkodzenie nerek jest nieodłącznie związane z aminoglikozydami i polimyksynami, które zaburzają funkcję kanalików, sulfonamidami, powodującymi krystalurię, wytwarzaniem cefalosporyn, powodującymi albuminurię i wankomycyną. Czynnikami predysponującymi są podeszły wiek, choroba nerek, hipowolemia i niedociśnienie. Dlatego leczenie tymi lekami wymaga wstępnego wyrównania hipowolemii, kontroli diurezy, doboru dawek z uwzględnieniem czynności nerek i masy ciała.Przebieg leczenia powinien być krótki.

Zapalenie mięśnia sercowego jest skutkiem ubocznym chloramfenikolu.

Niestrawność, która nie jest konsekwencją dysbakteriozy, jest charakterystyczna dla stosowania makrolidów, które mają właściwości prokinetyczne.

· Różne porażki OUN rozwija się z wielu środków przeciwdrobnoustrojowych. Zauważony:

Psychoza w leczeniu chloramfenikolem,

niedowłady i porażenia obwodowe po zastosowaniu aminoglikozydów i polimyksyn ze względu na ich działanie podobne do kurary (dlatego nie można ich stosować jednocześnie z lekami zwiotczającymi mięśnie),

Bóle głowy i centralne wymioty podczas stosowania sulfonamidów i nitrofuranów,

drgawki i omamy przy stosowaniu aminopenicylin i cefalosporyn w dużych dawkach, wynikające z antagonizmu tych leków z GABA,

Napady padaczkowe z imipenemem

Wzbudzenie za pomocą fluorochinolonów,

meningizm w leczeniu tetracyklin ze względu na zwiększenie przez nie produkcji płynu mózgowo-rdzeniowego,

Zaburzenia widzenia w leczeniu aztreonamem i chloramfenikolem,

Neuropatia obwodowa po zastosowaniu izoniazydu, metronidazolu, chloramfenikolu.

Uszkodzenie słuchu i zaburzenia przedsionkowe - efekt uboczny aminoglikozydów, bardziej charakterystyczny dla I generacji. Ponieważ ten efekt związane z kumulacją leków, czas ich stosowania nie powinien przekraczać 7 dni. Dodatkowe czynniki ryzyko to starość, niewydolność nerek I jednoczesna aplikacja diuretyki pętlowe. Odwracalne zmiany słuchu są powodowane przez wankomycynę. Jeśli występują skargi na utratę słuchu, zawroty głowy, nudności, niestabilność podczas chodzenia, konieczne jest zastąpienie antybiotyku lekami z innych grup.

Zmiany skórne w postaci zapalenia skóry są charakterystyczne dla chloramfenikolu. Tetracykliny i fluorochinolony powodują nadwrażliwość na światło. Podczas leczenia tymi lekami nie zaleca się procedur fizjoterapeutycznych i należy unikać ekspozycji na słońce.

Niedoczynność tarczycy jest spowodowana przez sulfonamidy.

Teratogenność jest nieodłączną częścią tetracyklin, fluorochinolonów, sulfonamidów.

Możliwe porażenie mięśni oddechowych przy szybkim dożylnym podaniu linkomycyny i kardiodepresja przy szybkim dożylnym podaniu tetracyklin.

· Zaburzenia elektrolitowe wywołują penicyliny przeciwpseudomonalne. Rozwój hipokaliemii jest szczególnie niebezpieczny w przypadku chorób układu sercowo-naczyniowego. Podczas przepisywania tych leków konieczne jest monitorowanie EKG i elektrolitów we krwi. W leczeniu stosuje się terapię infuzyjno-korygującą oraz leki moczopędne.

Diagnostyka mikrobiologiczna

Skuteczność diagnostyki mikrobiologicznej, która jest bezwzględnie niezbędna dla racjonalnego doboru antybiotykoterapii, zależy od przestrzegania zasad pobierania, transportu i przechowywania materiału do badań. Zasady pobierania materiału biologicznego obejmują:

Pobieranie materiału z terenu jak najbliżej źródła zakażenia,

Zapobieganie zanieczyszczeniu przez inną mikroflorę.

Transport materiału powinien z jednej strony zapewniać żywotność bakterii, az drugiej zapobiegać ich rozmnażaniu. Pożądane jest, aby materiał był przechowywany przed rozpoczęciem badania w temperaturze pokojowej i nie dłużej niż 2 godziny. Obecnie do pobierania i transportu materiału wykorzystywane są specjalne szczelnie zamykane sterylne pojemniki oraz media transportowe.

W nie mniejszym stopniu skuteczność diagnostyki mikrobiologicznej zależy od prawidłowej interpretacji uzyskanych wyników. Uważa się, że izolacja mikroorganizmów chorobotwórczych, nawet w niewielkich ilościach, zawsze umożliwia przypisanie ich prawdziwym czynnikom sprawczym choroby. Warunkowo chorobotwórczy mikroorganizm jest uważany za patogen, jeśli jest izolowany z normalnie sterylnych środowisk ciała lub w dużych ilościach ze środowisk, które nie są charakterystyczne dla jego siedliska. W przeciwnym razie jest przedstawicielem normalnej autoflory lub zanieczyszcza materiał testowy podczas pobierania próbek lub badań. Alokacja jest niewielka bakterie chorobotwórcze z obszarów nietypowych dla ich siedliska w umiarkowanych ilościach wskazuje na translokację mikroorganizmów, ale nie pozwala na przypisanie ich prawdziwym czynnikom sprawczym choroby.

Znacznie trudniej jest zinterpretować wyniki badania mikrobiologicznego przy wysiewie kilku rodzajów mikroorganizmów. W takich przypadkach kierują się stosunkiem ilościowym potencjalnych patogenów. Najważniejszy w etiologii ta choroba jest ich 1-2. Należy pamiętać, że prawdopodobieństwo równego znaczenia etiologicznego jest większe niż 3 różnego rodzaju mikroorganizmów jest znikoma.

Wrażliwość ESBL na inhibitory beta-laktamaz, takie jak kwas klawulanowy, sulbaktam i tazobaktam, jest podstawą badań laboratoryjnych na produkcję ESBL przez organizmy Gram-ujemne. Jednocześnie, jeśli drobnoustrój z rodziny Enterobacteriaceae jest oporny na cefalosporyny III generacji, a po dodaniu do tych leków inhibitorów beta-laktamaz wykazuje wrażliwość, wówczas szczep ten jest identyfikowany jako wytwarzający ESBL.

Antybiotykoterapia powinna być skierowana wyłącznie na prawdziwego czynnika wywołującego infekcję! Jednak w większości szpitali laboratoria mikrobiologiczne nie są w stanie określić etiologii zakażenia i wrażliwości patogenów na środki przeciwdrobnoustrojowe w dniu przyjęcia, dlatego nieuniknione jest pierwotne empiryczne przepisywanie antybiotyków. Uwzględnia to cechy etiologii infekcji różne lokalizacje, charakterystyczne dla tego instytucja medyczna. Z tego powodu regularnie badania mikrobiologiczne struktury chorób zakaźnych i wrażliwości ich patogenów na leki przeciwbakteryjne w każdym szpitalu. Analiza wyników takiego monitoringu mikrobiologicznego powinna być przeprowadzana co miesiąc.

Tabela 9.2.

antybiotyki laktamowe.

Grupa narkotykowa		Nazwa	Charakterystyka leku
penicyliny	naturalne penicyliny	sole sodowe i potasowe penicyliny benzylowej	podawać wyłącznie pozajelitowo, działać 3-4 godziny			wysoce skuteczne w swoim spektrum działania, ale to spektrum jest wąskie, ponadto leki są niestabilne na laktamazy
		bicylina 1,3,5	podawane tylko pozajelitowo działają od 7 do 30 dni
		fenoksymetylopenicylina	lek na podanie doustne
	przeciwgronkowcowe	oksacylina, metycylina, kloksacylina, dikloksacylina	mają mniejszą aktywność przeciwdrobnoustrojową niż naturalne penicyliny, ale są odporne na laktamazy gronkowcowe, mogą być stosowane per os
	Aminopenicyliny	ampicylina, amoksycylina, bakampicylina	leki o szerokim spektrum działania, mogą być stosowane per os, ale niestabilny wobec beta-laktamaz
	Połączone łazienki	Ampiox - ampicylina+ Oksacylina	lek o szerokim spektrum działania oporny na beta-laktamazy, może być stosowany per os
	Niebiesko-ropny	karbenicylina, tikarcylina, azlocylina, piperacylina, mezlocylina	mają szerokie spektrum działania, działają na szczepy Pseudomonas aeruginosa nie wytwarzające beta-laktamazy, podczas leczenia możliwe szybki rozwój odporność bakterii na nie
	Zabezpieczony przed laktamazami - leki zawierające kwas klawulanowy, tazobaktam, sulbaktam	amoksyklaw, tazocyna, timentyna, cyjazyna,	leki są połączeniem penicylin o szerokim spektrum działania i inhibitorów beta-laktamazy, dlatego działają na szczepy bakterii wytwarzające beta-laktamazy
Cefalosporyny	1. generacja	cefazolina	lek przeciwgronkowcowy do podawania pozajelitowego ok.		nie są odporne na labirynty laktacyjne, mają wąskie spektrum działania		z każdą generacją cefalosporyn rozszerza się ich spektrum i maleje toksyczność, cefalosporyny są dobrze tolerowane i zajmują pierwsze miejsce pod względem częstości stosowania w szpitalach
		cefaleksyna i cefaklor	stosowane per os
	2 pokolenia	cefaklor, cefuraksym	stosowane per os		oporne na laktamazy, spektrum obejmuje zarówno bakterie Gram-dodatnie, jak i Gram-ujemne
		cefamandol, cefoksytyna, cefuroksym, cefotetan, cefmetazol	stosowany wyłącznie pozajelitowo
	3 pokolenia	ceftizoksym, cefotaksym, ceftriakson, ceftazydym, cefoperazon, cefmenoksym	wyłącznie do stosowania pozajelitowego, mają działanie przeciwpseudomonalne		oporny na laktamazy bakterii Gram-ujemnych, nieskuteczny w infekcjach gronkowcowych
		cefiksym, ceftibuten, cefpodoksym, cefetamet	stosowane per os, działają przeciw beztlenowo
	4 pokolenia	cefipim, cefpiron	najszersze spektrum działania, stosowany pozajelitowo
Cefalosporyny z inhibitorami beta-laktamazy		sulperazon	Ma spektrum działania cefoperazonu, ale działa również na szczepy produkujące laktamazy
Karbapenemy	imipenem i jego połączenie z cilostatyną, która chroni przed zniszczeniem w nerkach – tienam	Bardziej aktywny wobec mikroorganizmów Gram-dodatnich		mają najszersze spektrum działania wśród antybiotyków laktamowych, w tym beztlenowców i Pseudomonas aeruginosa i są oporne na wszystkie laktamazy, praktycznie nie rozwija się na nie oporność, można je stosować na prawie wszystkie patogeny, z wyłączeniem szczepów gronkowców opornych na metycylinę, a w w postaci monoterapii, nawet przy ciężkich infekcjach, mają następstwa
	meropenem	Bardziej aktywny wobec mikroorganizmów Gram-ujemnych
	ertapenem
Monobaktamy	aztreonam	lek o wąskim spektrum działania, działa tylko na pałeczki Gram-ujemne, ale jest bardzo skuteczny i odporny na wszystkie laktamazy

Tabela 9.3.

Antybiotyki innych grup.

Grupa preparatów	Nazwa	Charakterystyka leku
glikopeptydy	wankomycyna, teikoplamina	mają wąskie spektrum Gram-dodatnie, ale są w nim bardzo skuteczne, w szczególności działają na gronkowce oporne na metycylinę i na formy L mikroorganizmów
polimyksyny		Są to najbardziej toksyczne antybiotyki, stosowane wyłącznie do aplikacja lokalna, w szczególności per os, ponieważ nie są wchłaniane w przewodzie pokarmowym
fuzydyna		mało toksyczny, ale i mało skuteczny antybiotyk
lewomycetyna		wysoce toksyczny, obecnie stosowany głównie na meningokoki, a zwłaszcza na oczy niebezpieczne infekcje
Linkoaminy	linkomycyna, klindamycyna	mniej toksyczne, działają na gronkowce i ziarniaki beztlenowe, dobrze penetrują kości
Tetracykliny	naturalny - tetracyklina, półsyntetyczny - metacyklina, syntetyczny - doksycyklina, minocyklina	antybiotyki o szerokim spektrum działania, w tym beztlenowce i patogeny wewnątrzkomórkowe, są toksyczne
Aminoglikozydy	1. generacja: streptomycynokanamycyna monomycyna	silnie toksyczny, stosowany tylko miejscowo do odkażania przewodu pokarmowego, przy gruźlicy	toksyczne antybiotyki o dość szerokim spektrum działania, mają zły wpływ na mikroorganizmy Gram-dodatnie i beztlenowe, ale zwiększają na nie działanie antybiotyków laktamowych, ich toksyczność maleje z każdym kolejnym pokoleniem
	II generacja: gentamycyna	szeroko stosowany w zakażeniach chirurgicznych
	3 generacje: amikacyna, sisomycyna, netilmycyna, tobramycyna	działają na niektóre mikroorganizmy oporne na gentamycynę, w stosunku do Pseudomonas aeruginosa tobramycyna jest najskuteczniejsza
Prowadzi makro	naturalne: erytromycyna, oleandomycyna	mało toksyczne, ale i mało skuteczne antybiotyki o wąskim spektrum działania, działają tylko na ziarniaki Gram-dodatnie i patogeny wewnątrzkomórkowe, mogą być stosowane per os
	półsyntetyczne: rock-sitromycyna, klarytromycyna, fluri-tromycyna	działają również na patogeny wewnątrzkomórkowe, spektrum jest nieco szersze, w szczególności obejmuje Helicobacter i Moraxella, dobrze pokonują wszystkie bariery w organizmie, przenikają do różnych tkanek, mają efekt do 7 dni
	azolidy: azytromycyna (sumamed)	mają takie same właściwości jak makrolidy półsyntetyczne
Ryfampicyna		stosowany głównie w gruźlicy
Antybiotyki przeciwgrzybicze	flukonazol, amfoterycyna B	amfoterycyna B jest wysoce toksyczna, stosowana przy braku wrażliwości patogenów na flukonazol

Tabela 9.4.

Syntetyczne leki przeciwbakteryjne.

Grupa narkotykowa		Nazwa	Charakterystyka leku
Sulfonamidy	Działanie resorpcyjne	norsulfazol, streptocyd, etazol	narkotyki krótka akcja	leki o szerokim spektrum działania, patogeny często rozwijają oporność krzyżową na wszystkie leki z tej serii
		sulfadimetoksyna, sulfapirydazyna, sulfalen	długo działające leki
	Działając w świetle jelita	ftalazol, sulgin, salazopirydazyna	salazopirydazyna – stosowana w chorobie Leśniowskiego-Crohna, niespecyficzna wrzodziejące zapalenie okrężnicy
	Aplikacja lokalna	sulfacylo sodu	stosowany głównie w okulistyce
Pochodne nitrofuranu		furagina, furazolidon, nitrofurantoina	mają szerokie spektrum działania, w tym Clostridia i pierwotniaki, w przeciwieństwie do większości antybiotyków nie hamują, a stymulują układ odpornościowy, są stosowane miejscowo i per os
Pochodne chinoksaliny		chinoksydyna, dioksydyna	mają szerokie spektrum działania, w tym beztlenowce, dioksydynę stosuje się miejscowo lub pozajelitowo
Pochodne chinolonu		nevigramon, kwas oksolinowy i pipemidowy	działają na grupę Gram-ujemnych mikroorganizmów jelitowych, są stosowane głównie przy infekcjach urologicznych, szybko rozwija się na nie odporność
Fluorochinolony		ofloksacyna, cyprofloksacyna, pefloksacyna, lomefloksacyna, sparfloksacyna, lewofloksacyna, gatifloksacyna, moksyfloksacyna, gemifloksacyna	wysoce skuteczne leki o szerokim spektrum działania, działają na Pseudomonas aeruginosa i patogeny wewnątrzkomórkowe, na wiele szczepów wytwarzających laktamazy, są dobrze tolerowane, są szeroko stosowane w chirurgii, ciprofloksacyna ma najwyższą aktywność przeciwpseudomonalną, a moksyfloksacyna ma najwyższą aktywność przeciwtlenową
pochodne 8-hydroksychinoliny		nitroksolina, enteroseptol	działają na wiele mikroorganizmów, grzybów, pierwotniaków, znajdują zastosowanie w urologii i infekcjach jelitowych
Popiół nitroimidowy		metronidazol, tinidazol	działają na mikroorganizmy beztlenowe, pierwotniaki
Konkretny leki przeciwgruźlicze, przeciwsyfilityczne, przeciwwirusowe, przeciwnowotworowe			używany głównie w wyspecjalizowanych instytucjach

Antybiotyki to szeroka grupa leków stosowanych w leczeniu różne infekcje. Czynnikami sprawczymi chorób są grzyby i mikroorganizmy chorobotwórcze. Środki przeciwdrobnoustrojowe nie tylko hamują reprodukcję, ale także zabijają szkodliwe bakterie. Wszystkie mikroorganizmy są różne, więc nie każdy antybiotyk sobie z nimi poradzi.

Antybiotyki o szerokim spektrum działania mogą niszczyć wiele rodzajów bakterii chorobotwórczych. Są to leki nowej generacji, które znajdują zastosowanie w różnych dziedzinach medycyny, w tym także w ginekologii.

Cechy antybiotyków o szerokim spektrum działania

Antybiotyki o szerokim spektrum działania to uniwersalne leki, które działają na dużą liczbę patogenów. Leki te są stosowane w następujących przypadkach:

Środki przeciwdrobnoustrojowe dzielą się na następujące grupy:

1. Fluorochinolony.
2. aminoglikozydy.
3. amfenikole.
4. Karbapenemy.

Następnie nastąpi opis grup leków przeciwbakteryjnych i ich przedstawicieli.

Antybiotyki o szerokim spektrum działania grupa penicylin dzielą się na 2 grupy:

Najbardziej znane leki przeciwbakteryjne to ampicylina i amoksycylina. Potrafią poradzić sobie z:

• gronkowce;
• paciorkowce;
• gonokoki;
• krętki;
• meningokoki i inne patogeny.

Ampicylina jest półsyntetykiem lek przeciwbakteryjny Z działanie bakteriobójcze, który hamuje biosyntezę ścian komórkowych bakterii.

Lek stosuje się w chorobach dróg oddechowych, układ moczowo-płciowy, choroby laryngologiczne, reumatyzm, infekcje ropne itp. Lek jest słabo wchłaniany, ma krótkoterminowe pół życia. Forma dawkowania- tabletki i proszek.

Amoksycylina jest lekiem przeciwdrobnoustrojowym stosowanym w leczeniu zakażeń pochodzenia bakteryjnego. Lek szybko się wchłania i ma długoterminowy pół życia.

Przede wszystkim amoksycylina nadaje się do leczenia zapalenia oskrzeli i zapalenia płuc. Inne wskazania: zapalenie migdałków, choroby układu moczowo-płciowego, infekcje skóry.

Użyty w kompozycji kompleksowa terapia z wrzodem. Dostępny w postaci kapsułek i tabletek do żucia. Lista penicylin do podawania pozajelitowego:

Istnieją również złożone leki, które hamują działanie β-laktamaz (enzymów bakteryjnych niszczących penicyliny):

Grupa tetracyklin

Tetracykliny to antybiotyki o szerokim spektrum działania, które mają podobną budowę chemiczną i właściwości biologiczne. Brakuje im pierścienia β-laktamowego w swojej strukturze, a zatem nie mają na nie wpływu β-laktamazy. Te środki przeciwdrobnoustrojowe są w stanie zwalczać mikroorganizmy Gram-dodatnie i Gram-ujemne.

Antybiotyki te są w stanie zniszczyć patogeny wewnątrzkomórkowe dzięki temu, że mogą przenikać do komórki bakteryjnej. Tetracykliny nie radzą sobie z czynnikiem sprawczym Pseudomonas aeruginosa.

Lista powszechnie przepisywanych tetracyklin:

Jest to lek przeciwdrobnoustrojowy do użytku wewnętrznego i zewnętrznego.

Wskazania: zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli, ropne zapalenie opłucnej, zapalenie wsierdzia, zapalenie migdałków, krztusiec, ropne zapalenie opon mózgowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego, oparzenia itp. Postać dawkowania: tabletki, zawiesiny, maść. Tabletki negatywnie wpływają na florę jelitową. Maść do oczu jest uważana za najskuteczniejszą i bezpieczny lek z tej podgrupy.

doksycyklina. To jest lek bakteriostatyczny. Jest stosowany w leczeniu chorób zakaźnych układu oddechowego, moczowo-płciowego, jelit.

Dostępny w postaci tabletek, kapsułek, proszku. Lek ten jest znacznie skuteczniejszy od tetracykliny, wchłania się szybciej, mniej niż wszyscy przedstawiciele tej klasy hamuje florę bakteryjną jelit.

Fluorochinolony

Fluorochinolony to antybiotyki o szerokim spektrum działania i wyraźnym działaniu działanie przeciwdrobnoustrojowe. Norfloksacyna, Ofloksacyna, Ciprofloksacyna są pierwszymi przedstawicielami fluorochinolonów, które mogą zniszczyć Escherichiosis, Klebsiella, gonococcus, czynnik sprawczy Pseudomonas aeruginosa itp.

Gronkowce, paciorkowce, eirichioza, pałeczki Pfeiffera, gonokoki, chlamydie itp. Są wrażliwe na współczesne fluorochinolony.

Ważny! Leki te są surowo zabronione dzieciom poniżej 18 roku życia, ponieważ mogą zmieniać tkankę chrzęstną.

Lista popularnych leków:




Leki z grupy aminoglikozydów

Aminoglikozydy to naturalne półsyntetyczne antybiotyki, które mają podobną budowę i właściwości. Hamują syntezę białek u bakterii. Ich wpływ ma na celu zniszczenie paciorkowców, gronkowców, Escherichiosis, Klebsiella, Salmonella itp.

Lista powszechnie przepisywanych aminoglikolidów:




amfenikole

Głównym przedstawicielem tej klasy jest powszechnie znana lewomycetyna. Ten antybiotyk jest aktywny przeciwko gronkowcom, paciorkowcom, gonokokom, salmonelli itp.

Wskazania: dur brzuszny, czerwonka, krztusiec itp. Maść stosuje się w leczeniu infekcji skórnych.

Lek jest dostępny w następujących postaciach:




Za pomocą kropli leczy się choroby zakaźne oczu.

Niewiele osób wie, że ten lek należy przyjmować w trakcie, ponieważ lewomycetyna jest antybiotykiem. Większość pacjentów przyjmuje go na biegunkę, biorąc pod uwagę, że 3 tabletki to maksimum.

Po takiej dawce umierają tylko słabe bakterie, podczas gdy inne przeżywają, a nawet stają się silniejsze. Po tym lek nie radzi sobie już z opornymi drobnoustrojami. Zalecana dzienna dawka- 0,5 g 3 razy dziennie. Czas trwania minimum kurs terapeutyczny- 7 dni.

grupa karbapenemów

Karbapenemy to antybiotyki beta-laktamowe, które hamują wzrost i rozmnażanie patogenów. Leki te są przeznaczone do leczenia ciężkich szpitalnych chorób zakaźnych, zagrażających życiu. Działają na większość bakterii, w tym opornych.

Lista skutecznych karbapenemów:

1. Meropenem. Jest to syntetyczny lek przeciwdrobnoustrojowy, który jest dostępny w postaci liofilizatu i proszku. Wskazania: zapalenie płuc, złożona postać zapalenia wyrostka robaczkowego, zapalenie miednicy, różne infekcje skóry.
2. Ertapenem. Przeznaczony jest do leczenia ciężkich infekcji brzusznych, moczowo-płciowych, skórnych, pooperacyjnych.
3. Imipenem. Antybakteryjne, który ma działanie bakteriobójcze.

Ważny! Wszystkie powyższe leki są na receptę i mogą być przepisywane wyłącznie przez lekarza prowadzącego. Leki podaje się wyłącznie drogą dożylną.

Leki przeciwbakteryjne w ginekologii

Lista antybiotyków o szerokim spektrum działania stosowanych w ginekologii:




Te nazwiska są znane wielu. Leki przeciwdrobnoustrojowe zakłócają rozwój bakterii, wypierają je i niszczą.

Ponieważ spektrum ich działania jest dość szerokie, oprócz patogenów niszczą również te pożyteczne. W rezultacie flora jelitowa jest zaburzona, odporność jest obniżona.

Dlatego po zakończeniu leczenia konieczne jest przywrócenie organizmu za pomocą kompleksów witaminowych.

W leczeniu chorób ginekologicznych najczęściej stosuje się czopki dopochwowe lub doodbytnicze, a także leki domięśniowe i dożylne. Rodzaje świec:




Leki przeciwbakteryjne o szerokim spektrum działania mogą być stosowane samodzielnie lub jako część złożonej terapii.

Ważne jest, aby pamiętać, że antybiotyki są Ostatnia deska ratunku z chorobami zakaźnymi i zapalnymi. Nie stosuj samoleczenia, ponieważ może to prowadzić do nieodwracalnych konsekwencji! Postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza.

Obecnie rynek farmaceutyczny ma najszerszy wybór odmian - antybiotyków o szerokim spektrum działania, które natychmiast przeciwstawiają się różnym dolegliwościom ginekologicznym, przeziębieniom, infekcjom o różnej etiologii i bakteryjnym procesom patologicznym.

Dziś dowiesz się, czym są teraz antybiotyki nowej generacji, jakie są formy uwalniania, kiedy są przepisywane. Ta grupa farmaceutyków ma na celu stłumienie drobnoustrojów, wirusów i grzybów w ciągu kilku dni.

Teraz uwalniają się tym samym, że są w stanie działać wyłącznie na konkretną chorobę i nie powodować poważnych skutki uboczne nie wpływają na mikroflorę jelitową.

Co to jest

Makrolidy – synonim nazwy, mają na celu zwalczanie infekcji w takich schorzeniach jak:

• Urologiczne - z zapaleniem nerek, odmiedniczkowym zapaleniem nerek, chorobami układu moczowo-płciowego, antybiotykoterapią zapalenia gruczołu krokowego;
• ENT (z zapaleniem zatok, nieżytem nosa, zapaleniem zatok, zapaleniem migdałków);
• W urazach z gangreną, z ropiejące rany i ropnie;
• ORS, ostre infekcje dróg oddechowych, grypa, zapalenie migdałków;
• Infekcje dróg oddechowych, zapalenie płuc, gruźlica;
• STD.

Antybiotyki najnowszej generacji mają wąską specyficzność działania, niszczą chorobotwórcze komórki mikroorganizmu, czyli te, które spowodowały infekcję i stan zapalny.

Współcześni angażują się w walkę z wieloma chorobami, nawet tymi, które uważano za nieuleczalne.

Po postawieniu diagnozy pacjentowi przepisuje się wąsko ukierunkowane antybiotyki, które mogą pokonać określoną chorobę. Tylko lekarz prowadzący może przepisać dokładną dawkę bez konsekwencji zdrowotnych.

W tym samym czasie przepisywane są leki na pleśniawki i dysbakteriozę. Są dostępne w aptekach i sprzedawane bez recepty. Wiele grup jest stosunkowo niedrogich, nie gorszych od leków trzeciej i czwartej generacji.

Formularz zwolnienia

• Po określeniu ciężkości choroby, pełne badanie i diagnoza, lekarz przepisuje antybiotyk;
• Dawkowanie leku jest przepisywane, biorąc pod uwagę wagę, wiek i ciężkość choroby;
• Stawkę dzienną ustala lekarz, a przebieg leczenia jest indywidualny, najczęściej nie dłuższy niż 10 dni;
• W ciężkie przypadki podawać domięśniowo.

Lista najważniejszych:

1. w tabletkach;
2. Zastrzyki - w ampułkach;
3. świece;
4. Zawieszenia dla dzieci.

tytuły:

• "Sumamed (Sumamed)";
• „Unidox Solutab”;
• „Tetracyklina”;
• "Penicylina";
• "Streptomycyna";
• „Imipenem”;
• „Amoksyklaw”;
• „cefodoks”;
• "Avelox";
• „cefiksym”.

Zastrzyki z antybiotykami są przepisywane, gdy choroba postępuje ciężka postać, po zabiegach chirurgicznych, patologiach w ginekologii, urologii, zapaleniu oskrzeli i płuc.

Jak używać

• Ściśle według przepisu;
• Działają na infekcje bakteryjne (zapalenie płuc) i grzybicze (grzybice głębokie), laryngologiczne, nie są stosowane w chorobach wirusowych;
• Zgodność z przebiegiem i schematem przyjmowania antybiotyku, nie należy samodzielnie kończyć stosowania leków;
• Jeżeli po 5 dniach kuracja nie przynosi efektów, dynamika się nie zmienia, należy skonsultować się z lekarzem w celu przepisania antybiotyku na dłużej wąska ostrość i działania;
• Równolegle zawsze przyjmuje się probiotyk bifidobakterie, aby zapobiec pojawieniu się dysbakteriozy, biegunki i przed wystąpieniem kandydozy (u kobiet);
• Przeczytaj godziny przyjęć w instrukcji i postępuj zgodnie z nimi;
• Nie pić alkoholu podczas leczenia.

Rodzaje

• Cefalosporyny III generacji - Pantsef, Ceforal, Solutab, Suprax. Często stosowany przy zapaleniu płuc, po dużych operacjach w celu uniknięcia powikłań oraz w urologii. Przypisz dożylnie, domięśniowo;
• Grupy penicyliny. Wskazania - zapalenie migdałków, zapalenie migdałków, zapalenie zatok, choroby laryngologiczne, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie ucha środkowego, zapalenie oskrzeli. Ograniczenia - nietolerancja tej grupy, alergie, wstrząs anafilaktyczny, pokrzywka i wysypki skórne. Jest to możliwe dla kobiet w ciąży i dzieci od roku. Preparaty: Amoksycylina, Amoksyna, Flemoksyna, Solutab.
• grupa mikrolidów. Wskazania - choroby przenoszone drogą płciową, z zapaleniem migdałków, zapaleniem migdałków, zapaleniem ucha środkowego, zapaleniem oskrzeli, zapaleniem zatok. Forma uwalniania jest tabletkowana lub w postaci zawiesin, działanie tutaj jest wolniejsze niż antybiotyków w zastrzykach.

Ważne jest, aby wiedzieć! Nie stosować przez dłuższy czas, istnieje możliwość uzależnienia patogenów od tego gatunku. Skutki uboczne: nudności, wymioty, dysbakterioza.

Popularne nazwy: "Azithromycin", "Aziral", "Summamed", "Ecomed", "Hemomycin".

• Grupa fluorochinolonów. Wskazania: salmonelloza, choroby urologiczne, przewlekłe zapalenie oskrzeli i jego nawroty, biegunka, zapalenie płuc. Silne leki przepisywane w ciężkich i ekstremalnych przypadkach.

Skutki uboczne: nudności, zmęczenie, bóle stawów, biegunka. Przeciwwskazania: ciąża, matki karmiące. Równolegle do zaakceptowania kompleks witamin i probiotyki. Przepisuje tylko lekarz. Nazwa: Ofloksacyna, Zanocin, Avelox, Cifran, Ciprofloxacin.

Ciąża

W tym ekscytującym okresie ciało kobiety wytrzymuje duże obciążenia i czasami może zawieść. Następnie choroby przewlekłe, osłabiona odporność daje o sobie znać.

Przyszłe matki rozumieją, jak przyjmowanie antybiotyków negatywnie wpływa na płód, ale nie wszyscy wiedzą, że tylko w pierwszym trymestrze ciąży i nie w każdej grupie leki przeciwbakteryjne. Który może przepisać tylko lekarz przyszła mama i dawkowania.

Wskazania:

• Przewlekły i ostry przebieg chorób układu moczowo-płciowego;
• Infekcje seksualne PP;
• Choroby górnych dróg oddechowych.

Zasady przyjęć:

1. Trzymaj się ich i zaleceń lekarskich;
2. Nie należy samodzielnie zmieniać dawki, nie przedłużać kuracji;

Jeśli po antybiotykoterapii stan się pogorszy, należy natychmiast odmówić ich przyjmowania i zasięgnąć porady lekarza.

Maści

Do użytku zewnętrznego zaleca lekarz o wąskim kierunku - laryngolog, okulista, dermatolog, wenerolog. Krem stosuje się zewnętrznie w leczeniu:

• Skóra - zapalenie żołędzi, pokrzywka, reakcje alergiczne, oparzenia;
• Patologie oczu, rekonwalescencja pooperacyjna;
• Choroby narządu słuchu - ostre zapalenie ucha zewnętrznego.

Imię znanego i skutecznego:

• „Tetracyklina”;
• "Erytromycyna";
• „Lewomekol”;
• „Oflokain”;
• „Klenzit S”;
• „Fusiderma”;
• „Gentaksan”.

Wąskie choroby

Rozważ najczęstsze dolegliwości i sposoby ich leczenia. W przypadku zapalenia pęcherza jest w stanie złagodzić chorobę w pierwszych dniach. Obejmują one:

• „Furadonina”;
• „Monural”;
• „Lewomicetyna”;
• „Palin”;
• Furagina.

Zapalenie nerek

• Ofloksacyna
• „amoksycylina”;
• "Penicylina";
• „cefaklor”;
• „cefaleksyna”;
• „gentamycyna”;

Infekcje jelitowe

• Antybiotyki pierwszej generacji - „Kwas oksolinowy”, „Kwas nalidyksowy”;
• Drugi - "Lomefloksacyna", "Norfloksacyna", "Ofloksacyna";
• Trzeci - "Lewofloksacyna", "Sparfloksacyna";
• Czwarty - "Moksyfloksacyna", "Cefepim".

Patologiczne procesy górnych dróg oddechowych

Zapalenie oskrzeli z zapaleniem płuc wywołane przez różne patogeny:

• "Erytromycyna";
• „Amoksyklaw”;
• „Pankław”;
• „Augmentin”;
• „Lewofloksacyna”;
• „cyprofloksacyna”;
• „cefuroksym”;
• "Cefotaksym", "Cefoksyna", "Ceftriakson" - antybiotyki na zapalenie płuc;
• Linkomycyna (linkomycyna), klindamycyna (klindamycyna), acyklowir (acyklowir), gancyklowir (gancyklowir) - zapalenie płuc spowodowane zakażeniem CMV.

choroby laryngologiczne

Z zapaleniem zatok - "Cefahlor", "Cefexim", "Macropen".

W przypadku dławicy piersiowej:

• „spiramycyna”;
• "Erytromycyna";
• „azytromycyna”;
• „klarytromycyna”;
• „Dyrytromycyna”;
• „Aziral”.

STD

• „Doksycyklina”;
• „Ofloksacyna”;
• „Tavanik”;
• „Biseptol”;
• „Fakt”;
• Monural.
• azytromycyna;

Środek przeciwwirusowy

Na przeziębienia, grypę i przeziębienia

• „cefaklor”;
• „Regulamin”;
• „Zsumowany”;
• „Aweloks”. Ponadto lek jest przepisywany na zapalenie gruczołu krokowego u mężczyzn;
• „klarytromycyna”.

Przeciwgrzybicze

• „Levorin”;
• „nystatyna”;
• „mikonazol”;
• „Antrakonazol”;
• „Pozakonazol”;
• „Rawukonazol”.

Okulistyka

• Krople - "Maksakvin", "Tobrex", "Dilaterol";
• Maści - "Oksatsin", "Vitabakt", "Kolbiotsin".

Antybiotyki o szerokim spektrum działania są teraz dostępne w każdej aptece w dużych ilościach na każdą kieszeń. Są tanie, ale w niczym nie ustępują lekom nowej generacji.

Drogie, które są produkowane w zawiesinach i są przepisywane małym dzieciom bez wielka krzywda dla dobrego zdrowia.

Ale najważniejsze nie jest samoleczenie, tylko wykwalifikowany lekarz może przepisać dokładne dawkowanie antybiotyk i który jest potrzebny do leczenia konkretnej choroby.

Zapisz się do naszej strony. Ucz się dużo Nowa informacja. Bądź zdrów!

Wśród ludzi, którzy stykają się z medycyną wyłącznie jako pacjenci, panuje powszechne błędne przekonanie, że antybiotyki są panaceum przeziębienia, a przy ciężkim złym samopoczuciu nie można się obejść bez ich przyjmowania. To nie do końca prawda. Rzeczywiście, antybiotyki są silne leki które mogą skutecznie wyeliminować wzrost liczby patogenów, ale w większości przypadków przeziębienia są bezużyteczne.

Najsilniejsze antybiotyki

Pojęcie „silnego antybiotyku” jest bardziej skomplikowane niż się wydaje na pierwszy rzut oka. Faktem jest, że antybiotyki są podzielone na grupy w zależności od ich działania struktura chemiczna. Wśród tej grupy leków znajdują się zarówno leki syntetyzowane w laboratoriach, jak i otrzymywane z surowców naturalnych, jednak najczęściej spotykaną opcją pośrednią jest substancja naturalna stabilizowana metodami laboratoryjnymi.

Każda z tych substancji jest skuteczna przeciwko określonej liczbie bakterii. Najsilniejsze antybiotyki to leki o szerokim spektrum działania, które są skuteczne jednocześnie przeciwko bakteriom Gram-ujemnym i Gram-dodatnim. Jednak stosowanie takich leków nie zawsze jest uzasadnione - z reguły antybiotyki o szerokim spektrum działania są wysoce toksyczne dla organizmu i negatywnie wpływają na jego mikroflorę.

Najsilniejszym antybiotykiem na świecie jest Cefepim, cefalosporyna czwartej generacji. Jego wysoka wydajność Jest to zapewnione nie tylko dzięki szerokiej gamie patogenów, na które oddziałuje substancja, ale także dzięki nowatorskiemu charakterowi związku. Podaje się go w zastrzykach, ponieważ. jest wydawany w formie substancja aktywna do hodowli.

Faktem jest, że bakterie są szybko mutującymi stworzeniami, które potrafią zmieniać konfigurację organizmów kolejnych pokoleń w taki sposób, że leki tracą skuteczność w zwalczaniu takich zmutowanych bakterii. Dlatego antybiotyki o najnowszej strukturze zawsze będą skuteczniejsze niż poprzednie leki, z rzadkimi wyjątkami.

Silne antybiotyki na przeziębienie

Leczenie jest uzasadnione tylko wtedy, gdy po infekcji wirusowej u pacjenta rozwinęło się bakteryjne powikłanie choroby. Często dzieje się tak z powodu obniżenia odporności. Infekcja wirusowa osłabia organizm i czyni go bardziej podatnym na infekcję, a nawet niewielki szczep patogenu staje się wystarczający, aby zarazić bakterie.

Często w takich sytuacjach nawet najsilniejszy antybiotyk może nie pomóc pacjentowi w wyzdrowieniu, bo. oprócz tego konieczne jest przeprowadzenie terapii przeciwwirusowej. Antybiotyki nie pomagają w przypadku niepowikłanej infekcji wirusowej. Jeśli zdiagnozowano ARVI, tj. tzw. „przeziębienie”, wtedy leczenie jest objawowe.

Wirusy, w przeciwieństwie do bakterii, nie mają specjalnych metod leczenia. Motorem procesu uzdrawiania jest siła naturalnego układu odpornościowego człowieka. Dlatego podczas leczenia infekcji wirusowych ważne jest, aby pozostać w domu, leżeć w łóżku i unikać potencjalnych sytuacji infekcji, tj. miejsca publiczne.

Antybiotyki w tabletkach

Najsilniejsze antybiotyki w tabletkach mogą należeć do różnych grup leków. Tabletki, tj. doustna postać leku, są najwygodniejsze w użyciu. Nie wymagają sterylności i specjalnych umiejętności, pacjent może je przyjmować samodzielnie, będąc na nogach leczenie ambulatoryjne. Jednak nie zawsze można ich używać, na przykład niepożądane jest przyjmowanie tabletek na choroby przewodu pokarmowego.

Wymieniamy dziś niektóre z najsilniejszych:

• Avelox;
• cefiksym;
• amoksiklaw;
• surowy;
• Unidox Solutab;
• Sumamed.

Przy wyborze leku nie należy kierować się wyłącznie znaną nazwą antybiotyku. Wyboru tabletek powinien dokonać lekarz na podstawie wyników analizy, stanu pacjenta, wrażliwości danego szczepu antybiotyku na dany lek, a także innych wskaźników.

Rozważ główne grupy najnowsze antybiotyki, które mają szersze zastosowanie niż wszystkie poprzednie, ze względu na wysoką wydajność.

Antybiotyki cefalosporynowe są najpotężniejsze leki szerokie spektrum działania. Leki te przeszły przez kilka pokoleń podczas ich opracowywania:

• I pokolenie. Cefazolin, Cefadroxyl, Cefalexin - leki działające przeciwko gronkowcom.
• II generacja. Cefaklor, Cefuroksym, Cefamandol to leki, które mogą wyeliminować Escherichia i Haemophilus influenzae.
• III generacja. Ceftibuten, Ceftazidime, Cefotaxime, Ceftriaxone – stosowane są w leczeniu zapalenia płuc i infekcji narządów miednicy mniejszej, m.in. odmiedniczkowe zapalenie nerek.
• IV generacja. Cefepim. Skuteczny, ale toksyczny lek z całej grupy. Leki na bazie cefepimu mogą powodować działania niepożądane, takie jak nefrotoksyczność, tj. Negatywny wpływ na nerki, co może prowadzić do zmniejszenia ich funkcji aż do niewydolności.

Ogólnie rzecz biorąc, cefalosporyny należą do najbardziej bezpieczne środki wśród antybiotyków minimalna kwota skutków ubocznych, ale nadal są to poważne leki, które bez należytej dbałości o zasady ich stosowania mogą szkodzić zdrowiu, a nie przynosić pożytku.

makrolidy

Leki te są przepisywane na uszkodzenia organizmu związane z bakteriami Gram-dodatnimi. Są również uważane za antybiotyki o szerokim spektrum działania, ponieważ w grupie bakterii Gram-dodatnich są skuteczne przeciwko kilku grupom patogenów.

Wymieniamy popularne leki z grupy:

• azytromycyna;
• Jozamycyna;
• oleandomycyna;
• Erytromycyna.

Makrolidy działają bakteriostatycznie, tj. hamują rozwój bakterii, umożliwiając żywioły organizmu do niszczenia patogenów. Ta zasada działania jest najmniej toksyczna dla ludzi i ich normalna mikroflora a jednocześnie bardzo wydajna. Makrolidy nie są charakterystyczne dla wad stosunkowo niskich stężeń w tkankach. Lek szybko się kumuluje i zatrzymuje w komórkach przez długi czas, co pozwala na zastosowanie minimalnej skutecznej dawki, unikając zatrucia organizmu.

Fluorochinolony

- antybiotyki, których pozytywną cechą jest szybkie i długotrwałe przenikanie tkanek wysokie stężenie w organizmie. Reprezentują je dwie generacje substancji:

• I pokolenie. Skuteczny przeciwko Pseudomonas aeruginosa i szerokiej gamie bakterii Gram-ujemnych.
• II generacja. Fluorochinolony drugiej generacji są również skuteczne przeciwko wielu bakteriom Gram-ujemnym, ale nie są skuteczne przeciwko Pseudomonas aeruginosa.

Lekarze przepisują leki z tej grupy na różne choroba zakaźna: chlamydia, gruźlica, zmiany ropne tkaniny itp.

penicyliny

Penicyliny to najwcześniejsze leki przeciwbakteryjne odkryte przez ludzkość. Penicyliny są uznawane za najpotężniejsze - mają Wielka siła w walce z patogenami i działają na szeroką gamę bakterii. Leki te są dobrze wydalane i dlatego są uważane za leki o niskiej toksyczności. Jednak dzisiaj, pomimo tego, że są to bardzo silne antybiotyki, wiele bakterii nauczyło się wytwarzać enzym - penicylazę, w wyniku czego leki z tej grupy nie działają na nie.

Typowe leki z tej grupy to:

• amoksycylina;
• Ampioks;
• oksacylina;
• Ampicylina.

Niektórzy lekarze nadal stosują tę grupę leków w swojej codziennej praktyce, ale większość lekarzy skłania się ku przekonaniu, że przepisywanie penicylin nie ma sensu teraz, gdy dostępne są leki znacznie mniej toksyczne dla pacjenta. Rozprzestrzenianie się penicylin w naszym kraju wiąże się z dwoma czynnikami: „starą szkołą” lekarzy, którzy nie są przyzwyczajeni do zaufania nowym lekom, oraz niskim kosztem penicylin w porównaniu z współczesne grupy leki.

A więc dzisiaj rynek farmaceutyczny oferuje kilka opcji dla grup silnych antybiotyków. Każdy z nich w większym lub mniejszym stopniu obejmuje szeroki wachlarz bakterii, na które działa.

Aby leczenie było bezpieczne i skuteczne, pacjent poddawany jest testowi PCR, podczas którego asystenci laboratoryjni empirycznie ustalą, która grupa leków najlepiej nadaje się do leczenia.

W przypadku przeziębienia nierozsądne jest stosowanie leków o szerokim spektrum działania, z reguły są one zbyt toksyczne. Takie leki są niezbędne w przypadku złożonych zmian bakteryjnych, gdy dwa lub więcej widoków bakteria.