Компоненти на храненето Преди да говорим за основните компоненти на храненето, трябва да кажем отново: диабетът е заболяване, което никога не трябва да се пренебрегва. И още повече, неприемливо е самолечението без консултация с лекар. Правилната диетаможе би

Увеличете максимално мускулната функция, като същевременно минимизирате функцията на мазнините. Този принцип може да се приложи към огромния набор от метаболитни процеси, които решават дали да има мускулен растеж и загуба на мазнини. Този принцип води до разбиране кои процеси трябва да бъдат

Рефлексна анурия Възниква поради инхибиращия ефект на централната нервна система върху уринирането под въздействието на различни стимули (внезапно охлаждане, насилствени инструментални интервенции - бужиране на уретрата, цистоскопия), както и при

Рефлекторно регулиране на дейността на сърцето и съдовия тонус съдова системаи в различни органи. Условно

Рефлекторната регулация на дишането Невроните на дихателния център имат връзки с множество механорецептори респираторен тракти алвеоли на белите дробове и рецептори на съдови рефлексогенни зони. Благодарение на тези връзки, много разнообразна, сложна и

Рефлексна (отразена) болка в гърба Въпрос: По-рано казахте, че някои състояния могат да причинят болка в гърба, въпреки че гърбът не е засегнатата част от тялото. Какво всъщност е?“ Отговор: Има много такива състояния: това могат да бъдат заболявания на органите

Рефлексната дъга е верига от неврони от периферен рецептор през централната нервна система до периферен ефектор. Елементите на рефлексната дъга са периферен рецептор, аферентен път, един или повече интерневрони, еферентен път и ефектор.

Всички рецептори участват в определени рефлекси, така че техните аферентни влакна служат като аферентен път на съответната рефлексна дъга. Броят на интерневроните винаги е по-голям от един, с изключение на моносинаптичния рефлекс на разтягане. Еферентният път е представен или от моторни аксони, или от постганглионарни влакна на автономната нервна система, а ефекторите са скелетните мускули и гладките мускули, сърцето и жлезите.

Времето от началото на стимула до отговора на ефектора се нарича рефлексно време. В повечето случаи се определя главно от времето на провеждане в аферентните и еферентните пътища и в централната част на рефлексната дъга, към което трябва да се добави времето на трансформация на стимула в рецептора в разпространяващ се импулс, времето на предаване през синапсите в централната нервна система (синаптично забавяне), времето на предаване от еферентния път към ефектора и времето на активиране на ефектора.

Рефлексните дъги са разделени на няколко вида

1. Моносинаптични рефлексни дъги - в такава дъга участва само един синапс, разположен в централната нервна система. Такива рефлекси са доста често срещани при всички гръбначни животни и участват в регулирането на мускулния тонус и стойката (например коляното). В тези дъги невроните не достигат до мозъка и рефлексните действия се извършват без негово участие, тъй като те са стереотипни и не изискват мисъл или съзнателно решение. Те са икономични по отношение на броя на участващите централни неврони и не изискват намесата на мозъка.

2. Полисинаптични спинални рефлексни дъги - включват най-малко два синапса, разположени в централната нервна система, тъй като в дъгата е включен трети неврон - интеркаларен, или междинен неврон. Тук има синапси между сетивния неврон и интерневрона и между интеркаларните и моторните неврони. Такива рефлексни дъги позволяват на тялото да извършва автоматични неволни реакции, необходими за адаптиране към промените във външната среда (например рефлекс на зеницата или поддържане на равновесие при движение) и към промени в самото тяло (регулиране на дихателната честота, кръвно наляганеи т.н.).

3. Полисинаптични рефлексни дъги, включващи както гръбначния, така и главния мозък – при този тип рефлексни дъги има синапс в гръбначния мозък между сензорния неврон и неврона, който изпраща импулси към мозъка.

Рефлексите могат да бъдат класифицирани според различни критерии. Така че, в зависимост от нивото на затваряне на дъгата, т.е. според местоположението на рефлексния център рефлексите се делят на спинални (рефлексът се затваря в гръбначния мозък), булбарни ( рефлексен център - медула), мезенцефални (затварянето на рефлексната дъга се извършва в средния мозък), диенцефални и кортикални рефлексни центрове са разположени в теленцефалони съответно мозъчната кора.

Според ефекторната характеристика те са соматични, когато еферентният път на рефлекса осигурява двигателна инервация скелетни мускули, и вегетативен, когато вътрешните органи са ефекторите.

В зависимост от вида на раздразнените рецептори, рефлексите се разделят на екстероцептивни (ако рецепторът възприема информация от външната среда), проприоцептивни (рефлексната дъга започва от рецепторите на опорно-двигателния апарат) и интероцептивни (от рецепторите на вътрешните органи).

Интероцептивните рефлекси от своя страна се делят на висцеро-висцерални (рефлексна дъга свързва два вътрешни органа), висцеро-мускулни (рецепторите са разположени на мускулно-сухожилния апарат, ефекторът е вътрешен орган) и висцеро-кожни (рецепторите са локализирани в кожата, работните органи са вътрешностите).

Според Павлов рефлексите се делят на условни (разработени през живота, специфични за всеки индивид) и безусловни (вродени, видово специфични: хранителни, полови, отбранително-двигателни, хомеостатични и др.).

Независимо от вида на рефлекса, неговата рефлексна дъга съдържа рецептор, аферентен път, нервен център, еферентен път, работен орган и обратна връзка. Изключение правят аксоновите рефлекси, чиято рефлексна дъга се намира в рамките на един неврон: сензорните процеси генерират центростремителни импулси, които, преминавайки през тялото на неврона, се разпространяват по аксона към централната нервна система и по клона на аксона , импулсите достигат до ефектора. Такива рефлекси се приписват на функционирането на метасимпатиковата нервна система, чрез тях например се осъществяват механизми за регулиране на съдовия тонус и активността на кожните жлези.

Функцията за възприемане на дразнене и превръщането му в енергия на възбуждане се изпълнява от рецептори на рефлексни дъги. Рецепторната енергия на възбуждане има характер на локален отговор, който е важен при градирането на възбуждането по сила.

Въз основа на структурата и произхода на рецепторите те могат да бъдат разделени на първични сетивни, вторични сетивни и свободни нервни окончания. При първите самият неврон действа като рецептор (развива се от невроепителия); няма междинни структури между стимула и първия аферентен неврон. Локалният отговор на първичните сензорни рецептори - рецепторният потенциал - също е генераторен потенциал, т.е. индуциране на потенциал за действие през мембраната на аферентното влакно. Първичните сензорни рецептори включват зрителни, обонятелни, хемо- и барорецептори на сърдечно-съдовата система.

Вторичните чувствителни клетки са специални структури от ненервен произход, които взаимодействат с дендритите на псевдо-униполярни сензорни клетки с помощта на синаптични неврорецепторни контакти. Рецепторният потенциал, възникващ под действието на стимул във вторично чувствителни клетки, не е генератор и не предизвиква появата на потенциал на действие върху мембраната на аферентното влакно. Възбуждащият постсинаптичен потенциал възниква само чрез механизма на освобождаване на медиатора от рецепторната клетка. Градацията на силата на стимула се осъществява чрез отделянето на различни количества от медиатора (колкото повече медиаторът се освобождава, толкова по-силен е стимулът).

Вторичните сензорни клетки включват слухови, вестибуларни, каротидни, тактилни и други рецептори. Понякога, поради особеностите на функциониране, тази група включва фоторецептори, които от анатомична гледна точка и поради произхода си от невроепителия са вторично чувствителни.

Свободните нервни окончания са разклонени дендрити на псевдоуниполярни сензорни клетки и са локализирани в почти всички тъкани на човешкото тяло.

Според енергийната природа на стимула, на който рецепторът реагира, те се разделят на механорецептори (тактилни, барорецептори, волуморецептори, слухови, вестибуларни; те, като правило, възприемат механичното дразнене с помощта на клетъчни израстъци), хеморецептори (обонятелни). ), хеморецептори на кръвоносните съдове, централната нервна система, фоторецептори (възприемат дразнене чрез пръчковидни и конусовидни израстъци на клетката), терморецептори (реагират на промяната "топло-студено" - телца на Руфини и колби на Краузе на лигавиците) и ноцицептори (некапсулирани болкови окончания).

Пострецепторното образуване на рефлексни дъги е аферентен път, образуван от псевдо-униполярен сензорен неврон, чието тяло лежи в гръбначния ганглий, а аксоните образуват задните корени на гръбначния мозък. Функцията на аферентния път е да провежда информация към централната връзка, освен това на този етап информацията се кодира. За тези цели в тялото на гръбначните животни се използва двоичен код, съставен от изблици (залпове) импулси и празнини между тях. Има два основни вида кодиране: честотно и пространствено.

Първият е да се формира различен номеримпулси в пакет, различно количествоопаковки, тяхната продължителност и продължителността на паузите между тях в зависимост от силата на приложеното върху рецептора дразнене. Пространственото кодиране осъществява градацията на силата на стимула, като включва различен брой нервни влакна, по които едновременно се извършва възбуждане.

Съставът на аферентния път включва главно A-b, A-c и A-d влакна.

Преминавайки през влакната, нервният импулс навлиза в рефлексния център, който в анатомичен смисъл е съвкупност от неврони, разположени на определено ниво на централната нервна система и участващи в образуването на този рефлекс. Функцията на рефлексния център е да анализира и синтезира информация, както и да превключва информация от аферентния към еферентния път.

В зависимост от отдела на нервната система (соматична и вегетативна), рефлексите, чийто център е разположен в гръбначния мозък, се различават по локализацията на интеркаларните неврони. И така, за соматичната нервна система рефлексният център се намира в междинната зона между предните и задните рога на гръбначния мозък. Рефлексният център на автономната нервна система (телата на интеркаларните неврони) се намира в задните рога. Соматичните и автономните части на нервната система също се различават по локализацията на еферентните неврони. Телата на моторните неврони на соматичната нервна система лежат в предните рога на гръбначния мозък, телата на преганглионарните неврони на автономната система лежат на нивото на средните рога.

Аксоните и на двата вида клетки образуват еферентния път на рефлексната дъга. В соматичната нервна система тя е непрекъсната, изградена е от влакна от типа A-b. Единствените изключения са A-g влакна, които провеждат възбуждане от клетките на гръбначния мозък към интрафузалните влакна на мускулните вретена. Еферентният път на автономната нервна система се прекъсва във вегетативния ганглий, разположен или интрамурално (парасимпатикова част), или близо до гръбначния мозък (отделно или в симпатичен ствол- симпатична част). Преганглионарното влакно принадлежи към В-влакната, постганглионарното влакно принадлежи към С групата.

Работният орган за соматичната част на нервната система е напречно набразден скелетен мускул, във вегетативната дъга ефекторът е жлеза или мускул (гладък или набразден сърдечен). Между еферентния път и работния орган има химичен мионеврален или невросекреторен синапс.

Рефлексната дъга се затваря в пръстен поради обратна аферентация - потокът от импулси от ефекторните рецептори обратно към рефлексния център. Функция за обратна връзка - сигнализиране на централната нервна система за извършеното действие. Ако не се изпълнява достатъчно, нервният център се възбужда - рефлексът продължава. Също така, поради обратната аферентация, се осъществява контролът на периферната активност на централната нервна система.

Правете разлика между отрицателна и положителна обратна връзка. Първият, когато изпълнява определена функция, стартира механизъм, който инхибира тази функция. Положителен Обратна връзкасе състои в допълнително стимулиране на функция, която вече се изпълнява, или в потискане на функция, която вече е потисната. Положителната обратна аферентация е рядка, тъй като поставя биологичната система в нестабилна позиция.

Простите (моносинаптични) рефлексни дъги се състоят само от два неврона (аферентни и еферентни) и се различават само в проприоцептивните рефлекси. Останалите дъги включват всички горепосочени компоненти.

Физиологични свойства и функционално значение на нервните влакна

Нервните влакна имат най-висока възбудимост, най-висока скорост на провеждане на възбуждане, най-кратък рефрактерен период и висока лабилност. Това е предвидено високо ниво метаболитни процесии нисък мембранен потенциал.

Функция: провеждане на нервните импулси от рецепторите към централната нервна система и обратно.

Структурни особености и видове нервни влакна

Нервното влакно - аксонът - е покрито с клетъчна мембрана.

Има 2 вида нервни влакна:

Немиелинизирани нервни влакна - един слой Шванови клетки, между тях - цепнатини. Клетъчната мембрана е в постоянен контакт с околен свят. При прилагане на дразнене възниква възбуждане на мястото на действие на стимула. Немиелинизираните нервни влакна имат електрогенни свойства (способността да генерират нервни импулси) навсякъде.

Миелинизирани нервни влакна – покрити със слоеве от Шванови клетки, които на места образуват възли на Ранвие (участъци без миелин) през 1 мм. Продължителността на прихващане на Ranvier е 1 µm. Миелиновата обвивка изпълнява трофични и изолационни функции (висока устойчивост). Зоните, покрити с миелин, нямат електрогенни свойства. Имат пасиранията на Ранвие. Възбуждането възниква при прихващане на Ranvier най-близо до мястото на действие на стимула. При засечките на Ранвие висока плътност Na-каналите, следователно, при всяко прихващане на Ranvier се получава увеличение на нервните импулси.

Прихващанията на Ranvier действат като повторители (генерират и усилват нервните импулси).

Механизмът на провеждане на възбуждане по нервните влакна

1885 - Л. Герман - възникват кръгови токове между възбудените и невъзбудените участъци на нервното влакно.

Под действието на дразнителя възниква потенциална разлика между външната и вътрешната повърхност на тъканта (области, които носят различни заряди). Между тези зони има електричество(движение на Na+ йони). Вътре в нервното влакно възниква ток от положителния полюс към отрицателния полюс, т.е. токът е насочен от възбудената зона към невъзбудената. Този ток излиза през невъзбудената област и я кара да се презареди. По външната повърхност на нервното влакно токът протича от невъзбудената зона към възбудената област. Този ток не променя състоянието на възбудената зона, тъй като тя е в състояние на рефрактерност.

Доказателство за наличие на кръгови токове: нервното влакно се поставя в разтвор на NaCl и се записва скоростта на възбуждане. След това нервното влакно се поставя в масло (съпротивлението се увеличава) - скоростта на проводимост намалява с 30%. След това нервното влакно остава във въздуха - скоростта на възбуждане се намалява с 50%.

Характеристики на провеждането на възбуждане по протежение на миелинизирани и немиелинизирани нервни влакна:

миелинови влакна - имат обвивка с висока устойчивост, електрогенни свойства само във възлите на Ранвие. Под действието на стимула възниква възбуждане в най-близкия интерсепт на Ранвие. Прихващане на съсед в състояние на поляризация. Полученият ток причинява деполяризация на съседния интерсепт. Възлите на Ranvier имат висока плътност на Na-канали, следователно във всеки следващ възел възниква малко по-голям (по амплитуда) потенциал на действие, поради което възбуждането се разпространява без намаляване и може да прескочи няколко възела. Това е солидната теория на Тасаки. Доказателството на теорията е, че в нервното влакно са инжектирани лекарства, които блокират няколко прихващания, но след това е записано провеждането на възбуждане. Това е много надежден и печеливш метод, тъй като се елиминират незначителни щети, увеличава се скоростта на възбуждане и се намаляват разходите за енергия;

немиелинизирани влакна - повърхността има електрогенни свойства навсякъде. Следователно малки кръгови токове възникват на разстояние от няколко микрометра. Възбуждането има формата на постоянно движеща се вълна.

Този метод е по-малко печеливш: високи разходи за енергия (за работата на Na-K помпата), по-ниска скорост на възбуждане.

Класификация на нервните влакна

Нервните влакна се класифицират според:

продължителността на потенциала на действие;

структура (диаметър) на влакното;

скорост на възбуждане.

Различават се следните групи нервни влакна:

група А (алфа, бета, гама, делта) - най-късият потенциал на действие, най-дебелата миелинова обвивка, най-високата скорост на възбуждане;

група В - миелиновата обвивка е по-слабо изразена;

Група С - без миелинова обвивка.

Морфологични разлики между дендрити и аксони

1. Отделният неврон има няколко дендрита, аксонът винаги е един.

2. Дендритите винаги са по-къси от аксона. Ако размерът на дендритите не надвишава 1,5-2 mm, тогава аксоните могат да достигнат 1 m или повече.

3. Дендритите плавно се отдалечават от тялото на клетката и постепенно имат постоянен диаметър на значително разстояние.

4. Дендритите обикновено се разклоняват под остър ъгъл, а клоните са насочени встрани от клетката. Аксоните отделят колатерали най-често под прав ъгъл; ориентацията на колатералите не е пряко свързана с позицията на клетъчното тяло.

5. Моделът на дендритно разклоняване в клетки от същия тип е по-постоянен от разклоняването на аксона на тези клетки.

6. Дендритите на зрелите неврони са покрити с дендритни шипове, които отсъстват върху сомата и началната част на дендритните стволове. Аксоните нямат шипове.

7. Дендритите никога нямат месеста обвивка. Аксоните често са заобиколени от миелин.

8. Дендритите имат по-правилна пространствена организация на микротубулите, аксоните са доминирани от неврофиламенти и микротубулите са по-малко подредени

9. В дендритите, особено в техните проксимални части, има ендоплазмен ретикулум и рибозоми, които не са в аксоните.

10. Повърхността на дендритите в повечето случаи е в контакт със синоптични плаки и има активни зони с постсинаптична специализация.

Структурата на дендритите

Ако има сравнително голяма литература за геометрията на дендритите, дължината на техните разклонения, ориентацията, тогава около вътрешна структура, за структурата на отделните компоненти на цитоплазмата им има само отделни разпръснати сведения. Тази информация стана възможна едва с въвеждането на електронномикроскопските изследвания в неврохистологията.

Основните характерни черти на дендрита, които го отличават на електронномикроскопски срезове:

1) липса на миелинова обвивка,

Наличност правилна системамикротубули

3) присъствие върху тях активни зонисинапси с ясно изразена електронна плътност на дендритната цитоплазма,

4) отклонение от общия ствол на дендрита на шиповете,

5) специално организирани зони на разклонителни възли,

6) включване на рибозоми,

7) наличието на гранулиран и негранулиран ендоплазмен ретикулум в проксималните области.

Най-забележителната характеристика на дендритната цитоплазма е наличието на множество микротубули. Те са добре идентифицирани както в напречни, така и в надлъжни разрези. Започвайки от проксималния участък на дендрита, микротубулите вървят успоредно на дългата ос на дендрита до дисталните му клонове. Микротубулите следват в дендрита успоредно един на друг, без да се свързват или пресичат един с друг. В напречните сечения се вижда, че разстоянията между отделните тубули са постоянни. Индивидуалните дендритни тубули се простират на доста големи разстояния, често следвайки криви, които могат да бъдат по протежение на хода на дендритите. Броят на тубулите е относително постоянен на единица площ от напречното сечение на дендрита и е приблизително 100 на 1 µm. Това число е характерно за всички дендрити, взети от различни части на централната и периферната нервна система, в различни видовеживотни.

Функцията на микротубулите е транспортирането на вещества по процесите на нервните клетки.

Когато микротубулите са унищожени, транспортирането на вещества в дендрита може да бъде нарушено и по този начин крайните участъци на процесите са лишени от притока на хранителни вещества и енергия от клетъчното тяло. Дендрити, за да се запазят в екстремни условияструктурата на синаптичните контакти и по този начин осигурява функцията на междуневронно взаимодействие, компенсира дефицита на хранителни вещества, дължащ се на структурите, съседни на тях (синаптични плаки, многослойна миелинова обвивка на меки влакна, както и фрагменти от глиални клетки).

Ако действието на патогенния фактор се елиминира своевременно, дендритите възстановяват структурата и правилната пространствена организация на микротубулите, като по този начин възстановяват системата за транспортиране на вещества, която е присъща на нормален мозък. Ако силата и продължителността на патогенния фактор са значителни, тогава явленията на ендоцитозата, вместо тяхната адаптивна функция, могат да станат фатални за дендритите, тъй като фагоцитираните фрагменти не могат да бъдат използвани и, натрупвайки се в цитоплазмата на дендритите, ще доведат до нейното необратимо щета.

Нарушаването на организацията на микротубулите води до рязка промяна в поведението на животните. При животни, при които в експеримента са унищожени микротубулите в дендритите, се наблюдава дезорганизация сложни формиповедение със запазване на прости условни рефлекси. При хората това може да доведе до сериозни нарушениявъв висшата нервна дейност.

Фактът, че дендритите са най-чувствителното място към действието на патологичен агент при психични заболявания, се доказва от някои трудове на американски учени. Оказа се, че при сенилна деменция(хидроцианова деменция) и болестта на Алцхаймер върху мозъчни препарати, обработени по метода на Голджи, процесите на нервните клетки не се откриват. Стволовете на дендритите изглеждат изгорени и овъглени. Неоткриването на тези процеси в хистологичните препарати на мозъка вероятно също е свързано с нарушение на системата от микротубули и неврофиламенти в тези процеси.

Намира се в дендритите. Те следват успоредно на дългата ос на дендрита, могат да лежат отделно или да бъдат събрани в снопове, но не са строго разположени в цитоплазмата. Вероятно, заедно с микротубулите, те могат да бъдат еквивалент на неврофибрили.

Всички дендрити на ЦНС се характеризират с увеличаване на повърхността, дължащо се на множество дихотомични разделения. В този случай в зоните на разделяне се формират специални места за разширяване или разклонителни възли.

Нормалният анализ показва, че в разклонения възел, към който могат да се извършат два дендритни клона, всеки от които носи собствен сигнал следните операции. Чрез разклонения възел общ багажники по-нататък към тялото на невронния проход:

или сигнал от един клон,

или просто от друг

или резултат от взаимодействието на два сигнала,

или сигналите взаимно се компенсират.

Цитоплазмата на разклонения възел съдържа почти всички компоненти, които са характерни за тялото на нервната клетка, а участъците се различават рязко по своята структура от цитоплазмата на общия дендритен ствол и клони, получени по време на деленето. Разклонените възли съдържат увеличен брой митохондрии, гранулиран и гладък ретикулум, видими са клъстери от единични рибозоми и рибозоми, събрани в розетки. Тези компоненти (гранулиран и гладък ретикулум, рибозоми) участват пряко в синтеза на протеини. Натрупването на митохондрии на тези места показва интензивността на окислителните процеси.

Функции на дендритите

Бих искал да отбележа, че основните трудности, които изследователят среща при изучаване на функцията на дендритите, е липсата на информация за свойствата на дендритната мембрана (за разлика от мембраната на тялото на неврона) поради невъзможността за въвеждане на микроелектрод в дендрита.

Оценявайки общата геометрия на дендритите, разпределението на синапсите и специалната структура на цитоплазмата в местата на разклоняване на дендритите, може да се говори за специални невронни локуси със собствена функция. Най-простото нещо, което може да се припише на дендритните места в местата на разклоняване, е трофична функция.

От гореизложеното следва, че цитоплазмата на дендритите съдържа много ултра структурни компонентиспособни да изпълняват своите важни функции. В дендрита има определени локуси, където работата му има свои собствени характеристики.

Основната цел на многобройните дендритни клонове на нервната клетка е да осигурят взаимовръзка с други неврони. В мозъчната кора на бозайниците голяма част от аксодендриалните връзки попадат върху контакти със специални специализирани израстъци на дендрити - дендритни шипове. Дендритните шипове са филогенетично най-младите образувания в нервната система. В онтогенезата те узряват много по-късно от другите нервни структури и представляват най-пластичния апарат на нервната клетка.

Като правило, дендритният гръбнак има в мозъчната кора на бозайниците характерна форма. (фиг. 2). От основния дендритен ствол се отклонява сравнително тясна дръжка, която завършва с разширение - главата. Вероятно тази форма на дендритния придатък (наличието на глава) е свързана, от една страна, с увеличаване на зоната на синаптичен контакт с края на аксона, а от друга страна, служи за настаняват специализирани органели вътре в гръбначния стълб, по-специално бодливия апарат, който присъства само в дендритните бодли на мозъчната кора на бозайниците. В това отношение изглежда подходяща аналогия с формата на края на синаптичния аксон, когато тънко претерминално влакно образува разширение. Това разширение (синаптична плака) образува обширен контакт с инервирания субстрат и съдържа вътре голям набор от ултраструктурни компоненти (синаптични везикули, митохондрии, неврофиламенти, гликогенови гранули).

Съществува хипотеза (която в частност се споделя и развива от Нобеловия лауреат Ф. Крик), че геометрията на шиповете може да се променя в зависимост от функционалното състояние на мозъка. В този случай тясната шийка на гръбначния стълб може да се разшири, а самият гръбначен стълб се изравнява, което води до повишаване на ефективността на аксо-гръбначния контакт.

Ако формата и размерът на дендритните шипове в мозъчната кора на бозайниците могат да варират до известна степен, тогава най-постоянното в тях е наличието на специфичен гръбначен апарат. Това е комплекс от взаимосвързани тубули (цистерни), разположени, като правило, в главата на гръбначния стълб. Вероятно тази органела е свързана с много важни функции, присъщи на филогенетично най-младите мозъчни образувания, тъй като бодливият апарат се намира главно в мозъчната кора и само при висшите животни.

Въпреки всичко шипът е производно на дендрита, в него липсват неврофиламенти и дендритни тубули, цитоплазмата му съдържа едро или фино гранулиран матрикс. Друга характерна особеност на шиповете в мозъчната кора е задължителното наличие на синаптични контакти с аксонни окончания върху тях. Цитоплазмата на гръбнака има специални компоненти, които я отличават от дендритните стъбла. В цитоплазмата на гръбначния стълб може да се отбележи особена триада: субсинаптична специализация на активните зони - бодлив апарат - митохондрии. Като се има предвид разнообразието от сложни и важни функции, които изпълняват митохондриите, може да се очаква и комплекс функционални проявив "триади" по време на синаптично предаване. Може да се каже, че цитоплазмата на дендритния бодил и спиналният апарат могат да бъдат пряко свързани със синаптичната функция.

Дендритните шипове и краищата на дендритите също са много чувствителни към екстремни фактори. При всякакъв вид отравяне (например алкохолно, хипоксично, тежки метали - олово, живак и др.), Броят на шиповете, намиращи се върху дендритите на клетките на мозъчната кора, се променя. По всяка вероятност бодлите не изчезват, но техните цитоплазмени компоненти са нарушени и те са по-лошо импрегнирани със соли. тежки метали. Тъй като шиповете са един от структурните компоненти на междуневронните контакти, неизправностите в тях водят до сериозно увреждане на мозъчната функция.

В някои случаи, при краткотрайно действие на екстремен фактор, на пръв поглед може да възникне парадорзална ситуация, когато броят на шиповете, открити върху дендритите на мозъчните клетки, не намалява, а се увеличава. И така, това се наблюдава при експериментална церебрална исхемия в началния й период. Успоредно с увеличаването на броя на идентифицираните спинули, функционалното състояние на мозъка може да се подобри. AT този случайхипоксията е фактор, който допринася за повишен метаболизъм в нервната тъкан, по-добро прилагане на резервите, които не се използват в нормална ситуация, и бързото изгаряне на токсините, натрупани в тялото. Ултраструктурно това се проявява в по-интензивно изследване на цитоплазмата на шиповете, растеж и разширяване на цистерните на гръбначния апарат. Вероятно това явление положително действиехипоксия се наблюдава, когато човек, изпитва голям физически упражненияв условия на хипоксия, покорява планински върхове. След това тези затруднения се компенсират от по-интензивна продуктивна работа, както на мозъка, така и на други органи.

Образуване на дендрити

Дендритите и техните междуневронни връзки се образуват по време на онтогенетичното развитие на мозъка. Освен това дендритите, по-специално апикалните, при млади индивиди остават свободни за известно време, за да образуват нови контакти. Областите на дендрита, разположени по-близо до тялото на клетката, могат да бъдат свързани с по-силни и по-прости - естествени условни рефлекси, а краищата се оставят за образуване на нови връзки, асоциации.

AT зряла възраствърху дендритите вече няма зони, свободни от междуневронни контакти, но по време на стареенето първо страдат краищата на дендритите и по отношение на насищането с контакти

при старите индивиди те приличат на дендрити детство. Това се случва както поради отслабване на процесите на синтез на транспортни протеини в клетката, така и поради нарушено кръвоснабдяване на мозъка. Може би тук е морфологичната основа за толкова широко известен факт в неврологията и в ежедневието, когато възрастните хора трудно усвояват нещо ново, често забравят текущите събитияи помни миналото много добре. Същото се наблюдава и при отравяне.

Както вече беше отбелязано, увеличаването и усложняването на дендритното дърво във филогенезата е необходимо не само за възприятието Голям бройвходящи импулси, но и за предварителна обработка.

Дендритите на невроните на централната нервна система имат синаптична функция навсякъде и крайните участъци по никакъв начин не са по-ниски от средните в това. Ако говорим за дисталните (терминални) области на апикалните дендрити на пирамидалните неврони на кората на главния мозък, тогава техният дял в осъществяването на междуневронни взаимодействия е дори по-значим от проксималните. Там, освен по-голям брой крайни синаптични плаки по самия ствол и по разклоненията на апикалния дендрит, има и контакти върху дендритни шипове.

Изучавайки този проблем с помощта на електронна микроскопия, изследователите също се убедиха, че крайните участъци на дендритите са плътно покрити със синаптични плаки и по този начин са пряко включени в междуневронните взаимодействия. Електронната микроскопия също показа, че дендритите могат да образуват контакти един с друг. Тези контакти могат да бъдат или паралелни, на които повечето автори приписват електротонични свойства, или типични асиметрични синапси с добре дефинирани органели, които осигуряват химическо предаване. Такива дендро-дендритни контакти едва започват да привличат вниманието на изследователите. И така, дендритът по цялата си дължина изпълнява синаптична функция. Как повърхността на дендрита е адаптирана да осигури контакт с окончанията на аксоните?

Повърхностната мембрана на дендрита е предназначена да се използва максимално за междуневронни контакти. Целият дендрит е осеян с вдлъбнатини, гънки, джобове, има различни неравности от вида на микроизрастъци, шипове, подобни на гъби придатъци и др. Всички тези релефи на дендритните стволове съответстват на формата и размера на входящите синаптични окончания. И в различни отделинервна система и при различните животни релефът на дендритната повърхност има специфични особености. Разбира се, най-забележителният израстък на дендритната мембрана е дендритният шип.

Дендритите са много чувствителни към действието на различни екстремни фактори. Нарушенията в тях водят до много заболявания, като например психични разстройства.

РЕФЛЕКС. РЕФЛЕКТОРНА ДЪГА.

рефлекс- Това е реакцията на организма към дразнене на рецепторите, осъществявана с участието на централната нервна система. Пътят, по който нервният импулс преминава от раздразнения рецептор до органа, който реагира на това дразнене, се нарича рефлексна дъга.Анатомично рефлексната дъга е верига от нервни клетки, която осигурява провеждането на нервни импулси от рецептора на чувствителен неврон към ефектора, завършващ в работния орган.

Започва рефлексната дъга (фиг. 44). рецептор.

Ориз. 44. Схема на структурата на рефлексната дъга: 1 - интеркаларен неврон, 2 - аферентно нервно влакно, 3 - еферентно нервно влакно, 4 - преден корен, 5 - преден роггръбначен мозък, 6 - заден клаксонгръбначен мозък, 7 - заден корен, 8 - гръбначен ганглий, 9 - сензорен неврон, 10 - двигателен неврон; вегетативната дъга е показана с пунктирана линия

Всеки рецептор възприема определени стимули (механични, светлинни, звукови, химически, температурни и др.) и ги преобразува в нервни импулси. От рецептора нервните импулси по пътя, образуван от дендрита, тялото и аксона на чувствителния неврон, се предават на интеркаларни неврониЦентрална нервна система. Тук информацията се обработва и предава на моторневрони, които провеждат нервните импулси към работните органи. Аксоните на еферентните (моторни или секреторни) неврони, разположени в централната нервна система, образуват двигателен или секреторен път, по който нервните импулси преминават към мускулите или жлезите и предизвикват движение или секреция.

По този начин рефлексната дъга се състои от 5 връзки: 1) рецептор, който възприема външно (или вътрешно) влияние и в отговор на него образува нервен импулс; 2) чувствителен път, образуван от чувствителен неврон, по който достига нервният импулс

нервни центрове в централната нервна система; 3) интеркаларни неврони, чрез които нервният импулс се изпраща до еферентни неврони (моторни или секреторни); 4) еферентен неврон, през който нервният импулс се провежда към работния орган; пет) нервно окончание- ефектор, който предава нервен импулс към клетките (влакната) на работния орган (мускул, жлеза).

Рефлексните дъги, при които два неврона се свързват един с друг - чувствителни и моторни, и възбуждането преминава през един синапс, се наричат ​​най-простите, моносинаптичен.Рефлексните дъги, които имат два или повече синаптични превключвателя, са полисинаптичен.

Рефлексният акт обаче не завършва с отговора на тялото на дразнене. По време на реакцията се възбуждат рецепторите на работния орган и от тях се получава информация за постигнат резултат. Всеки орган съобщава за своето състояние (мускулна контракция, секреция) на нервните центрове, които коригират действията на нервната система и работните органи. По този начин рефлексът се извършва не само по рефлексната дъга, но и по рефлексния пръстен (кръг).

Рефлексът осигурява фино, прецизно и перфектно балансиране на връзката на тялото с околната среда, както и контрол и регулиране на функциите в тялото. Това е неговото биологично значение.

всичко нервна дейностсе състои от рефлекси с различна степен на сложност. Някои рефлекси са много прости. Например отдръпване на ръката в отговор на убождане или изгаряне на кожата, кихане при удар дразнителив носната кухина. Тук отговорът се свежда до прост двигателен акт, извършван без участието на съзнанието. Много други функции на човешкото тяло се изпълняват под действието на сложни рефлексни дъги, в образуването на които участват много неврони, включително мозъчни неврони.

За изпълнението на всеки рефлекс е необходима целостта на всички връзки на рефлексната дъга. Нарушаването на поне един от тях води до изчезване на рефлекса.

Нервният импулс в различните части на рефлексната дъга преминава с различна скорост. Той преминава по-бавно в структурите на централната нервна система, където импулсите се предават от един неврон към друг. бавно задържане нервен импулсполучи името си чрез синапса синоптично забавяне.Трябва също да се припомни, че синапсът предава нервен импулс само в една посока - от пресинаптичната мембрана към постсинаптичната, от нерва към работния орган. Това свойство на синапса се нарича еднопосочно провеждане на нервен импулс.

Забавяне или дори пълно спиране на провеждането на нервен импулс може да възникне поради умора на нервните центрове. В същото време нервните влакна почти не се уморяват.

В централната нервна система, наред с процесите на възбуждане, възникват процеси на инхибиране на рефлекса. Процесът на инхибиране е свързан с работата на инхибиторните неврони и инхибиторните медиатори. Инхибирането ограничава възбуждането на невроните.

Координираната рефлексна дейност се дължи на взаимодействието в централната нервна система на процесите на възбуждане и инхибиране. Възбуждането осигурява реакцията на тялото в отговор на дразнене. Инхибирането ограничава или намалява възбуждането на невроните. Взаимодействието на процесите на възбуждане и инхибиране обяснява механизмите на координация на движенията. По този начин, когато група мускули-флексори се свиват, мускулите-екстензори се отпускат едновременно. Следователно, когато група неврони, инервиращи флексорните мускули, се възбуди, инхибирането възниква в нервните клетки, инервиращи други екстензорни мускули.