Stroma jest szkieletem narządu, wewnątrz którego nie ma jamy. Ponadto wykonują funkcja ochronna dla ludzi, a także za ich pomocą powstają zarówno czerwone, jak i białe krwinki (leukocyty).

ODNIESIENIE! Stwardnienie podścieliska to zmiana w Powłoka wewnętrznaściany macicy - zagęszczenie tkanki łącznej w tym narządzie. To samo w sobie jest zmianą histologiczną, która może wystąpić z powodu wielu czynników.

Jak to się dzieje?

Przedłużające się procesy zapalne wewnątrz kobiece ciało często prowokować zaburzenia hormonalne w niektórych wrażliwych obszarach.

Często obszary te obejmują nabłonek i zrąb endometrium. Pomimo tego, że tkanki te dość szybko się regenerują, ich struktura jest dość delikatna i ulega zniszczeniu znacznie częściej niż jakikolwiek inny narząd ludzkiego ciała. Należy zauważyć, że skleroza ta sprawa nie jest odrębnym typem choroby. To tylko część określonego procesu, który z reguły ma charakter patologiczny.

Przede wszystkim ogniska choroby pojawiają się na szyjce macicy lub w pochwie, ale jeśli nie zwrócisz się do specjalisty, proces ten pójdzie dalej i dotrze do samej macicy. Jeśli dalsze leczenie nie zostanie przeprowadzone, śródbłonek w tych narządach ulegnie zniszczeniu. To z kolei prowadzi do stwardnienia lub zwłóknienia.

Jeśli nadal będziesz cierpieć na tę chorobę, może dojść do niej guz złośliwy, co jest niezwykle trudnym procesem dla organizmu. W leczeniu takich chorób ginekolodzy stosują wyłącznie indywidualny charakter.

Powoduje

Zazwyczaj, główny powód często występuje stwardnienie zrębu endometrium proces zapalny . Ten proces w ciele kobiety ma raczej negatywny wpływ na jej zdrowie.

Objawy

Choroba ta ma niewątpliwie charakterystyczne objawy:

• Naruszenie cykl miesiączkowy. W tym przypadku mamy na myśli zbyt duże lub zbyt małe krwawienie.
• Różne choroby związane z miesiączką.
• Przydziały obecne w procesie patologicznym. Wydzieliny te obejmują mieszaniny surowiczo-ropne.
• Ból i inny dyskomfort w dolnej części brzucha.
• Uczucie bólu podczas stosunku.

WAŻNY! Należy zwrócić uwagę na wszystkie wymienione powyżej objawy, a jeśli masz przynajmniej niektóre z nich, koniecznie skontaktuj się ze specjalistą.

Szczegółowe instrukcje krok po kroku dotyczące leczenia

Leczenie polega na wyeliminowaniu czynników, które doprowadziły do ​​stwardnienia podścieliska endometrium (stany zapalne, choroby przenoszone drogą płciową), a następnie ma na celu przywrócenie struktury i funkcji endometrium ( Terapia lokalna- Sanitacja jamy macicy i pochwy, jeśli to konieczne - leczenie infuzyjne, metody immunostymulujące, fizjoterapia).

Zapobieganie chorobom

Bardzo ważne jest, aby przejść badania profilaktyczne i ankiety od profesjonalisty, który wykryje proces chorobowy w organizmie na etap początkowy wyznaczyć niezbędne laboratorium pomocnicze i badania instrumentalne(diagnostyczne skrobanie endometrium - łyżeczkowanie diagnostyczne) lub biopsję aspiracyjną endometrium (pobranie fragmentu tkanki poprzez odessanie z jamy macicy z dalszym wnioskiem histologicznym) w celu szybkiego rozpoczęcia procesu leczenia.

wnioski

Stwardnienie jest dość poważną chorobą. Na tej podstawie należy traktować go z najwyższą powagą. Zwłaszcza, gdy to stwardnienie odnosi się do zrębu endometrium. Nie możesz dopuścić do takiego niebezpieczeństwa dla swojego organizmu, ponieważ może to wpłynąć na stworzenie własnego gatunku.

Stwardnienie rozwija się w wyniku zastąpienia funkcjonalnych części narządów tkanką łączną. Ta choroba ma wiele form i odmian.

Ale w większości przypadków nie jest to niezależna patologia, a jedynie działa jako objaw choroby podstawowej. W każdym przypadku, gdy pojawią się oznaki stwardnienia rozsianego, należy skonsultować się z lekarzem.

Termin „stwardnienie” jest powszechnie rozumiany jako zastąpienie miąższu różne ciała tkanka łączna.

Stwardnienie może rozwinąć się pod wpływem różnych czynników - procesów zapalnych, zaburzeń krążenia, problemów metabolicznych, zmian w organizmie związanych z wiekiem. Wraz z rozwojem patologii zmiany sklerotyczne mogą wpływać na nerki, płuca, kości, serce i wiele innych narządów.

MRI mózgu w stwardnieniu rozsianym

Epidemiologia

Częstość występowania stwardnienia rozsianego zależy od postaci choroby. Na przykład stwardnienie rozsiane diagnozuje się u około 2 milionów pacjentów na całym świecie, w Rosji liczba ta wynosi 150 tys.

Ta postać stwardnienia rozsianego zwykle rozwija się w wieku około 30 lat, ale czasami występuje u dzieci.

Podobnie jak większość chorób autoimmunologicznych, częściej diagnozuje się ją u kobiet, podczas gdy u mężczyzn zwykle rozwija się szybko postępująca stwardnienie rozsiane.

Po 50 latach stosunek przypadków choroby u mężczyzn i kobiet staje się w przybliżeniu taki sam.

Rodzaje

Choroba może wpływać różne narządy i systemów ludzkich. Dlatego w medycynie zwyczajowo rozróżnia się różne rodzaje stwardnienia rozsianego.

Patologia to stan zapalny występujący w układzie nerwowym. Stan ten charakteryzuje się zniszczeniem mieliny otaczającej włókna nerwowe.

Stopniowo zwiększa się obszar dotkniętych obszarów, a następnie rozwija się stwardnienie rozsiane rdzenia kręgowego. U kobiet choroba ta jest diagnozowana częściej niż u mężczyzn. Ponadto choroba czasami występuje u dzieci.

Ta postać choroby charakteryzuje się postępującym przebiegiem, któremu towarzyszy uszkodzenie centralnych i obwodowych neuronów ruchowych.

Patologię rozpoznaje się zwykle po 40 latach, a u mężczyzn występuje 1,5 razy częściej.

Naczynia mózgowe

Ta postać stwardnienia rozsianego jest wywoływana przez blaszki cholesterolowe, które prowadzą do zakłócenia procesu krążenia w naczyniach.

W tym przypadku patologia wywołuje brak tlenu i składników odżywczych. W efekcie obserwuje się powstawanie torbieli i zmian bliznowatych.

Stwardnienie podchrzęstnej płytki końcowej

Proces patologiczny wpływa na tkanki kostne stawów. Na chroniczne problemy Z układ mięśniowo-szkieletowy zakłócony aktywny przepływ krwi w płytce podchrzęstnej.

Stwardnienie starcze jest powszechnie rozumiane jako zaburzenie pamięci występujące u osób starszych. Proces ten jest związany ze śmiercią komórek nerwowych.

Na różni ludzie proces ten przebiega z różnymi prędkościami, dlatego choroba ma indywidualne objawy.

Ten stan charakteryzuje się zaburzeniem neuroektodermalnym, które opiera się na problemach w pracy system nerwowy. Choroba ta objawia się w postaci defektów skórnych i pojawiania się łagodne nowotwory na narządy wewnętrzne.

Oprócz powszechnych odmian stwardnienia rozsianego w medycynie istnieją choroby związane z niektórymi narządami. Na przykład miażdżyca tętnic prowadzi do uszkodzenia zastawek i mięśni serca, a miażdżyca płuc powoduje zmniejszenie dopływu tlenu do komórek.

Klasyfikacja stwardnienia rozsianego w miejscu uszkodzenia

W zależności od dotkniętego narządu wyróżnia się wiele rodzajów stwardnienia rozsianego:

Przy stwardnieniu wątroby dochodzi do stopniowego zmniejszania się objętości i zmian zwyrodnieniowych tego narządu. W wyniku rozwoju patologii tkanka wątrobowa obumiera, a z tkanki bliznowatej tworzą się węzły.

Najczęściej stwardnienie wątroby rozwija się pod wpływem napoje alkoholowe. W której efekt toksyczny nie zależy od rodzaju alkoholu, ale zależy wyłącznie od zawartości etanolu.

Wraz z rozwojem stwardnienia pęcherza proces bliznowacenia jest konsekwencją zapalenia w okolicy szyi tego narządu. Również zmiana może częściowo wpływać na ścianę pęcherza.

Zwykle zmiany sklerotyczne powstają w wyniku skomplikowanego przebiegu okresu po operacji gruczolaka stercza.

Czasami nie można ustalić przyczyny rozwoju takiej stwardnienia rozsianego iw tym przypadku diagnozuje się chorobę Marion, idiopatyczną postać choroby.

Stwardnienie prostaty marszczy się prostata, co następuje w wyniku wymiany tkanki łącznej.

W efekcie ulega kompresji cewka moczowa i szyi pęcherza moczowego. W rezultacie odpływ moczu jest zaburzony.

Z powodu przedłużonego zatrzymania moczu wzrasta ciśnienie w moczowodach i nerkach. Z czasem może to spowodować pogorszenie czynności nerek.

Stwardnienie nerek charakteryzuje się zagęszczeniem i deformacją tego narządu w wyniku wzrostu tkanki łącznej. W wyniku procesu patologicznego zwiększa się objętość produktów przemiany materii, które muszą zostać usunięte przez nerki.

Zwykle rozwój takiej stwardnienia jest wynikiem zmian zwyrodnieniowych w zrębie, kanalikach lub kłębuszkach nerkowych. Może też prowadzić do patologii przewlekłe kłębuszkowe zapalenie nerek, odmiedniczkowe zapalenie nerek i inne choroby.

Zrąb składa się z tkanki łącznej, która zawiera specjalne elementy narządu. Przez tę tkankę przechodzą naczynia krwionośne i limfatyczne.

Ponadto podścielisko pełni rolę ochronną, z ich komórek powstają czerwone i białe krwinki. Wraz z rozwojem stwardnienia podścieliska w tkankach zachodzą zmiany dystroficzne, a funkcjonowanie narządów zostaje zakłócone.

Ten typ stwardnienia rozsianego jest uważany za najczęstszą postać chłoniaka Hodgkina. Najczęściej diagnozowana jest u kobiet i dotyczy węzłów chłonnych.

Choroba jest diagnozowana w młody wiek i ma dobre rokowanie we wczesnych stadiach rozwoju.

Ten typ stwardnienia to śmierć neuronów. Sugeruje to również gliozę tkanka nerwowa hipokamp. Choroba ta zwykle towarzyszy padaczce skroniowej.

Według statystyk, u 65% pacjentów zdiagnozowano tę przypadłość. Stwardnienie hipokampa występuje również w 16% przypadków demencji.

Ten typ stwardnienia rozsianego zwykle występuje w wieku od 20 do 50 lat i występuje najczęściej u kobiet. Przyczyny rozwoju stwardnienia rozsianego nie zostały jeszcze ustalone.

Jednocześnie naukowcy sugerują, że patologia jest związana z nieprawidłowym funkcjonowaniem układu odpornościowego. Układy ochronne postrzegają osłonki mielinowe i włókna nerwowe jako obce.

Objawy

Stwardnieniu rozsianemu towarzyszą takie objawy:

• niedowidzenie;
• problemy z koordynacją ruchów;
• zmiany w funkcjonowaniu układu moczowego;
• problemy z równowagą;
• upośledzenie funkcji poznawczych.

Również osoba chora na stwardnienie rozsiane skarży się na zwiększone zmęczenie, uczucie osłabienia nóg, ostre krople nastroje.

Niedowład wywołany atrofią jest charakterystyczny dla stwardnienia zanikowego bocznego tkanka mięśniowa i zwiększone napięcie kończyn. Również rozwój tej choroby prowadzi do naruszenia ruchu języka i struny głosowe. W rezultacie głos staje się ochrypły. Chód traci stabilność, obserwuje się zanik rąk.

Wraz z rozwojem stwardnienia mózgu u osoby rozwijają się zaburzenia psycho-emocjonalne. Należą do nich drażliwość, nagłe zmiany nastroju, zmniejszona aktywność procesy mentalne. Często występują bóle głowy i zawroty głowy, które mogą prowadzić do omdlenia.

Wraz z pojawieniem się stwardnienia blaszek granicznych diagnozę może postawić tylko lekarz. Fakt jest taki obraz kliniczny przypomina objawy patologii układu mięśniowo-szkieletowego, dlatego często rozwija się zapalenie stawów, osteochondroza, choroba zwyrodnieniowa stawów.

Rozwojowi stwardnienia starczego towarzyszy spadek funkcji mnemonicznych. Osoba może skarżyć się na zwiększone zmęczenie, drętwienie i mrowienie kończyn. Często obserwuje się opóźnienie mowy.

Stwardnieniu guzowatemu towarzyszy pojawienie się plam na skórze twarzy. W miarę postępu choroby szkliwo zębów, a także powstają formacje torbielowate na skórze i narządach wewnętrznych.

Komplikacje

Jeśli stwardnienie rozsiane ma przebieg złośliwy, może spowodować śmierć w ciągu zaledwie kilku miesięcy. Jeśli ktoś ma łagodna postać choroby, funkcje motoryczne są stopniowo zaburzone. Jednocześnie niepełnosprawność nie może być zdiagnozowana dłużej niż 15 lat.

Pojawienie się stwardnienia zanikowego bocznego ma nieodwracalne konsekwencje dla zdrowia i już po 3-4 latach od początku choroby prowadzi do śmiertelny wynik. W niektórych przypadkach osoba może żyć 12 lat po wystąpieniu choroby.

Jeśli leczenie stwardnienia naczyń mózgowych nie zostanie rozpoczęte na czas, może wywołać zawał serca i udar. Ponadto ludzie często rozwijają demencję.

Stwardnienie blaszki pełzającej prowadzi do pojawienia się ostrog i narośli na dotkniętych chorobą kończynach, co ostatecznie prowadzi do całkowitej utraty ruchomości. Starcza postać choroby prowokuje całkowita strata pamięć.

Stwardnienie guzowate prowadzi do upośledzenie umysłowe który objawia się w postaci autyzmu. Ponadto osoba może mieć nieuzasadnione wybuchy agresji i zwiększoną aktywność.

Zapobieganie

Aby zapobiec rozwojowi stwardnienia rozsianego, konieczne jest prowadzenie aktywnego i zdrowy tryb życiażycie. Pomaga w utrzymaniu zdrowego układu nerwowego odpowiednie odżywianie i dobrze zorganizowany harmonogram.

Pamiętaj, aby wykluczyć złe nawyki i hipodynamię. Niedopuszczalna jest również nadwaga.

Skuteczną metodą zapobiegania jest terminowe wykrywanie i leczenie choroby naczyniowe. Następnie bardzo ważne jest obserwowanie przez wąskich specjalistów - neurologa, endokrynologa, kardiologa.

Leczenie

Terapia twardziny polega na stosowaniu leków moczopędnych i hormonalnych. Konieczne może być również zastosowanie środków przeciwzapalnych i immunostymulujących.

W niektórych przypadkach wymagane jest wyznaczenie środków uspokajających.

W szczególnie trudnych sytuacjach pacjentom pokazano stosowanie leków przeciwdepresyjnych.

Stosuje się dodatkowe metody terapii kompleksy witaminowe i przeciwutleniacze.

Stwardnienie jest dość poważną chorobą, której niektóre formy mogą być śmiertelne. Aby zapobiec niebezpieczne konsekwencje dla zdrowia przy pierwszych objawach należy skonsultować się z lekarzem.

Strona stwardnienie zanikowe, która w niektórych krajach nazywana jest chorobą Lou Gehriga, jest uszkodzeniem obszarów pnia mózgu. Stopniowo rozprzestrzenia się na rdzeń kręgowy, wpływając na stopień pogrubienia i pogrubienia szyjki macicy ścieżki piramidalne. Rezultatem jest zwyrodnienie szkieletu.

Diagnostyka stwardnienie rozsiane na podstawie konkretnych objawów i informacji z wywiadu. Powinien wskazywać na wcześniejsze zmiany w istocie białej OUN. Pierwszy etap inscenizacji trafna diagnoza należy uważać za rygorystyczne gromadzenie i analizę wszystkich dostępnych danych. Nadawany jest priorytet.

Stwardnienie rozsiane jest dość poważną chorobą, która nie ma charakterystycznych objawów wczesna faza rozwój. Dlatego tak trudno jest zdiagnozować patologię na czas. Dzięki zastosowaniu rezonansu magnetycznego (MRI) możliwa jest identyfikacja ognisk patologicznych zlokalizowanych w ośrodkowym układzie nerwowym.

Stwardnienie podchrzęstnej płytki końcowej szyjny i jego inne formy są jednym z głównych podgatunków choroby zwyrodnieniowej stawów. Wpływa nie tylko na partie stawowe rąk i nóg, ale jest także katalizatorem chorób związanych z kręgosłupem. Ich segmenty są nie mniej podatne na deformację lub pogrubienie.

Stwardnienie rozsiane jest choroba neurologiczna, w którym następuje zniszczenie osłonki mielinowej komórek mózgu i rdzenia kręgowego. Osobliwością choroby jest to, że dotyka jednocześnie kilku części układu nerwowego, co prowadzi do wystąpienia u pacjentów wielu objawy neurologiczne. W bazie.

Większość z nas myśli, że na stwardnienie rozsiane chorują tylko osoby starsze, ale nawet dzieci i młodzież mogą na nie zachorować. Opis choroby Stwardnienie rozsiane przewlekła patologia ośrodkowego układu nerwowego z uszkodzeniem mózgu i rdzenia kręgowego. Stwardnienie rozsiane jest.

Osobę z taką przypadłością można zobaczyć na ulicy tylko ze względów bezpieczeństwa funkcje motoryczne. Ale częściej tylko ci, którzy mieli taki problem w rodzinie, rozpoznają stwardnienie rozsiane. Stwardnienie rozsiane jest chorobą przewlekłą, która prowadzi do niepełnosprawności. Dzięki niemu ludzie rzadko dożywają starości, zwłaszcza w takich przypadkach.

Stwardnienie rozsiane jest również znane jako „choroba o tysiącu twarzy”. Ta definicja charakteryzuje rozległe objawy choroby. Choroba może zaczynać się od subtelnych objawów (zmiana pisma ręcznego, podwójne widzenie, drętwienie kończyn), a kończy się ciężkimi postaciami, aż do śmiertelny wynik. Rozsiany.

Stwardnienie rozsiane jest dość powszechne u kobiet. wiek rozrodczy. Dlatego problem zgodności tej choroby i ciąży jest uważany za dość istotny. W Ostatnio lekarze są skłonni sądzić, że stwardnienie rozsiane może tylko nieznacznie pogorszyć przebieg porodu i.

Jakie są konsekwencje stwardnienia rozsianego?

Choroba „stwardnienie rozsiane” jest powszechnie znana, ale wielu błędnie kojarzy ją z zapominaniem, upośledzeniem pamięci. Choroba ta ma bardziej złożone objawy, a następstwa stwardnienia rozsianego powodują liczne odchylenia w przebiegu procesów życiowych człowieka. Pomimo długa historia istnienie.

Pierwszy etap :

Ostre zapalenie błony śluzowej żołądka. Nieżyt żołądka- zapalenie błony śluzowej żołądka. Ostre zapalenie błony śluzowej żołądka - jest to choroba krótkotrwała, która w zależności od ciężkości przebiegu często przebiega bezobjawowo lub nie towarzyszy jej ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty, czasem z objawami krwawienia z żołądka.

Przyczyny ostrego zapalenia żołądka:

jedzenie złej jakości,

nadmierne spożycie niesteroidowych leków przeciwzapalnych (aspiryna),

nadmierne spożycie alkoholu,

silny stres,

oparzenie chemiczne i nie tylko.

Mechanizm uszkodzenia błony śluzowej Wszystkie powyższe czynniki:

naruszają funkcję wydzielniczą i nabłonki,

uszkodzenia bariery śluzówkowej, a następnie wstecznej dyfuzji jonów wodorowych.

Klasyfikacja Ostre zapalenie błony śluzowej żołądka . Zgodnie z topografią zapalenie błony śluzowej żołądka może być rozproszone i ogniskowe.

Według morfologii wyróżnić następujące formy:

nieżytowe zapalenie żołądka.

Makroskopowo błona śluzowa żołądka jest pogrubiona, z wysokimi przekrwionymi fałdami, fałdy pokryte są gęstym lepkim śluzem. Na wysokości fałdów mogą tworzyć się erozja i punktowe krwotoki - wtedy musimy mówić o ostrym erozyjnym krwotocznym zapaleniu błony śluzowej żołądka.

Histologicznie określa się błonę śluzową, pokrytą wysiękiem surowiczo-śluzowym z domieszką neutrofili i komórek złuszczonego nabłonka powłokowego. Ja nabłonek powłokowy zmienione dystroficznie, miejscami zdarte. W blaszce właściwej błony śluzowej obrzęk, obfitość naczyń krwionośnych, krwotoki diapedetyczne i niewielki naciek leukocytarny.

Włóknikowe zapalenie błony śluzowej żołądka.

Na powierzchni błony śluzowej żołądka widoczny jest żółtawo-szary lub żółtawo-brązowy film, który jest albo luźno związany z błoną śluzową, albo łatwo odrzucany (jest to krupowate zapalenie błony śluzowej żołądka), albo jest mocno przyczepiony, a po usunięciu wrzodziejące ubytki są narażone (jest to błonicze zapalenie błony śluzowej żołądka).

Ropne (ropne) zapalenie błony śluzowej żołądka- rzadka postać, która komplikuje urazy żołądka, guzy i wrzody.

Makroskopowo- ściana żołądka jest pogrubiona, fałdy wygładzone, pokryte ropnym zielonkawo-żółtym filmem.

Mikroskopowo wyraża się rozproszony naciek całej grubości błony śluzowej żołądka, warstwy podśluzówkowej, błon mięśniowych, a nawet surowiczych z ogromną liczbą leukocytów obojętnochłonnych.

Martwicze zapalenie błony śluzowej żołądka rozwija się, gdy kwasy, zasady i inne leki niszczące błonę śluzową dostają się do żołądka. Martwica może uchwycić ścianę żołądka na różne głębokości. Wraz z odrzuceniem mas martwiczych odsłaniają się nadżerki lub owrzodzenia. Takie zapalenie błony śluzowej żołądka może być skomplikowane przez perforację ściany żołądka.

wyniki i komplikacje. Nieżytowe zapalenie błony śluzowej żołądka zwykle kończy się wyzdrowieniem. Reszta kończy się zanikiem i deformacją ściany żołądka.

Druga faza.

Przewlekłe zapalenie żołądka .

w rozwoju Przewlekłe zapalenie żołądka główną rolę odgrywają czynniki egzogenne i endogenne.

DO egzogenny czynniki obejmują: chroniczne naruszenie reżimu i rytmu odżywiania; szorstka i ostre jedzenie, jedzenie na sucho, nadużywanie kawy; alkohol, który w wysokich stężeniach hamuje wydzielanie kwasu solnego i pepsynogenu oraz rozrywa barierę ochronną błony śluzowej żołądka, co prowadzi do wzmożonej dyfuzji zwrotnej jonów wodorowych.

Wśród czynniki endogenne wiodącą rolę w rozwoju zapalenia błony śluzowej żołądka odgrywa Hp lub autoimmunizacja. Zapalenie błony śluzowej żołądka wywołane infekcją Hp nazywa się zapalenie błony śluzowej żołądka B. Zapalenie błony śluzowej żołądka spowodowane procesem autoimmunologicznym nazywa się zapalenie błony śluzowej żołądka

We krwi pacjentów z autoimmunologicznym zapaleniem błony śluzowej żołądka typu A wykryto autoprzeciwciała skierowane przeciwko komórkom okładzinowym. Ponadto istnieje inna specjalna postać zapalenia błony śluzowej żołądka - zapalenie błony śluzowej żołądka C Lub refluksowe zapalenie żołądka, która zwykle rozwija się, gdy zawartość dwunastnicy zostanie wrzucona do żołądka.

Morfogeneza przewlekłego zapalenia błony śluzowej żołądka. Ciągłe irytujące działanie różnych czynników egzogennych i endogennych prowadzi do kwasowo-peptyczna agresja soku żołądkowego na Błona śluzowa żołądka, działając przede wszystkim na procesy regeneracja nabłonek.

Naruszenie regeneracji nabłonka objawia się:

Przyspieszenie fazy proliferacji młodych niedojrzałych nabłonków – z jednej strony oraz

Skrócenie fazy - różnicowania, w wyniku czego - młode niezróżnicowane nabłonki, nie mające czasu na osiągnięcie stopnia dojrzałości, ulegają przedwczesnej ocenie.

Zamiast normy 72 godzin (trzy dni) cykl odnowy komórek następuje w ciągu 40-42 godzin, opóźnia się terminowe wytłaczanie (złuszczanie) nabłonków. W rezultacie wyspecjalizowane komórki produkujące kwas solny i pepsynogen są zastępowane przez niedojrzałe komórki śluzowe.

Jednocześnie często zmienia się jakość regeneracji – zamiast typowy dla każdej części żołądka nabłonek pojawia się nabłonek, który nie jest dla niego charakterystyczny - występuje metaplazja.

Możliwych jest kilka typów metaplazji.

W ciele żołądka - metaplazja pilarowa (gruczoły rzekomopylarne skrobi).

We wszystkich częściach żołądka, częściej w antrum - metaplazja jelitowa.

Jest dwojakiego rodzaju: jelito cienkie lub kompletne i jelito grube lub niekompletne. Najbardziej niebezpieczna jest metaplazja okrężnicy, która w pewnych warunkach może stać się złośliwa. Tak więc przewlekłe zapalenie błony śluzowej żołądka jest proces degeneracyjny, w którym kończą się naruszenia regeneracji atrofia aparatu gruczołowego błony śluzowej żołądka. Wraz z upośledzoną regeneracją rozwijają się również zmiany zapalne – blaszka właściwa błony śluzowej jest naciekana przez limfocyty, plazmocyty, a przy aktywności zapalnej – przez leukocyty. W wyniku stanu zapalnego dochodzi do zmian sklerotycznych – tkanka łączna rozrasta się, pola sklerozy wypierają gruczoły żołądka.

Trzeci etap.

Klasyfikacja przewlekłego zapalenia błony śluzowej żołądka bierze pod uwagę typ morfologiczny z oceną nasilenia i aktywności zapalenia, z oceną obecności i charakteru Metaplazja jelit, z oceną obecności dysplazji nabłonkowej, wskazując topografię przewlekłego zapalenia błony śluzowej żołądka: antrum, dno i pangastritis.

Morfologiczne typy przewlekłego zapalenia błony śluzowej żołądka. Wyróżnić przewlekłe powierzchowne zapalenie błony śluzowej żołądka .

Błona śluzowa żołądka o prawidłowej grubości.

Nabłonek powłokowy jest wysoko pryzmatyczny z umiarkowanymi zmianami dystroficznymi i niewielkim zmniejszeniem śluzowatości.

Blaszka właściwa jest naciekana przez limfocyty i komórki plazmatyczne. Naciek zlokalizowany jest w odcinkach powierzchownych – na poziomie wałków.

Według intensywności naciekające zapalenie błony śluzowej żołądka może być łagodne, umiarkowane, ciężkie.

Powierzchowne zapalenie żołądka może być aktywny.

Oznaki aktywności: obrzęk zrębu, obfitość naczyń krwionośnych oraz pojawienie się leukocytów w nacieku i wnikanie leukocytów do nabłonka (leukopedeza).

Chroniczny zanikowe zapalenie błony śluzowej żołądka:

Błona śluzowa jest przerzedzona, jej ulga jest wygładzona, rolki są skrócone, płaskie, doły są pogłębione, mają kształt korkociągu.

Powłokowy nabłonek dołu jest spłaszczony. Ilość śluzu jest zmniejszona lub nieobecna.

Komórki okładzinowe i główne są zastępowane przez niedojrzałe mukocyty.

Widoczne ogniska całkowitej lub niepełnej metaplazji jelitowej.

Może pojawić się dysplazja.

Na własnym koncie naciek zapalny i ogniska stwardnienia rozsianego.

Gruczoły ulegają skróceniu, zmniejsza się ich liczba.

Zanikowe zapalenie błony śluzowej żołądka może być również aktywne lub nieaktywne.

Rokowanie w przewlekłym zapaleniu żołądka.

Rokowanie powierzchownego zapalenia błony śluzowej żołądka podczas leczenia jest korzystne. Rokowanie przewlekłe zanikowe zapalenie błony śluzowej żołądka ze względu na możliwość wystąpienia ciężkiej dysplazji nabłonka, przeciwko której może rozwinąć się rak żołądka.

Czwarty etap.

wrzód trawienny jest przewlekłą, cyklicznie występującą chorobą, której główną cechą morfologiczną jest przewlekły nawracający wrzód żołądka lub dwunastnicy.

Czynniki ryzyka:

przewlekłe zapalenie błony śluzowej żołądka wywołane przez Helicobacter pylori. Ponadto, najprawdopodobniej rozwój wrzodu trawiennego występuje u pacjentów cierpiących na przewlekłe antralne zapalenie błony śluzowej żołądka w połączeniu z zapaleniem opuszków.

Etiologia. Istnieje wiele teorii na temat pochodzenia wrzodu trawiennego. Niektóre z nich mają obecnie znaczenie wyłącznie historyczne, inne nowe teorie są część integralna schemat ogólny patogeneza wrzodu żołądka:

teoria zaburzeń powstawania śluzu z wsteczną dyfuzją jonów wodorowych;

teoria refluksu dwunastniczo-żołądkowego;

teoria immunologiczna;

teoria przesunięć neuroendokrynnych.

Piąty etap.

anatomia patologiczna.

Morfologicznym podłożem choroby wrzodowej jest przewlekły nawracający wrzód. W trakcie formowania przechodzi przez etapy erozji i ostrych owrzodzeń.

erozja – są to powierzchowne, niewielkie ubytki w błonie śluzowej, zwykle nieprzenikające poza jej blaszkę mięśniową.

Defekty te powstają podczas odrzucania martwiczych mas. Nadżerki mają stożkowaty kształt z czarnymi krawędziami i dnem w wyniku impregnacji kwasem solnym hematyna. Mikroskopowo nacieki leukocytarne znajdują się na krawędziach i dnie.

Ostre owrzodzenia mają nieregularny kształt, nierówne krawędzie są miękkie w dotyku, dno tworzą wiązki włókien mięśniowych ściany żołądka, pomalowane kwasem solnym hematyna w kolorze brązowo-czarnym. Ostry wrzód ma kształt lejka. Lokalizacja ostrych owrzodzeń następuje najczęściej wzdłuż „ścieżki pokarmowej”, tj. na krzywiźnie mniejszej w filarze i antrumie.

Przewlekły wrzód żołądka. W zależności od lokalizacji wyróżnia się:

wrzód żołądka (w trzonie żołądka),

wrzód odźwiernikowo-dwunastniczy (przekrój odźwiernikowy i 12 szt.).

obraz makroskopowy.

Wrzód jest owalny lub Okrągły kształt I różne rozmiary- od kilku milimetrów do 5-6 cm Wnika w ścianę żołądka na różne głębokości, czasami docierając do błony surowiczej. Dno owrzodzenia może być gładkie lub szorstkie, krawędzie są uniesione, gęste (zgrubiałe - wrzód kaleznaya). Krawędź serca owrzodzenia jest osłabiona, a krawędź zwrócona w stronę odźwiernika jest płaska. Taka konfiguracja owrzodzenia wynika ze stałego przemieszczania się brzegów podczas perystaltyki żołądka.

Obraz mikroskopowy przewlekłego wrzodu zależy od stadium choroby.

Okres remisji- w dnie owrzodzenia widoczna tkanka bliznowata, naczynia o ścianach sklerotycznych, niekiedy narośla włókien nerwowych przypominające nerwiaki amputacyjne. Na brzegach owrzodzenia rozwija się zapalenie błony śluzowej żołądka.

W okresie zaostrzenia

W okolicy dna i brzegów owrzodzenia pojawia się rozległy obszar martwicy włóknikowej, który pokryty jest powyżej wysięk włóknisto-ropny. Pod martwicą znajduje się warstwa tkanki ziarninowej duża liczba liczne naczynia krwionośne i leukocyty polimorfojądrowe. Głębiej to strefa grubej włóknistej tkanki bliznowatej. W tętnicach i żyłach dna owrzodzenia rozwijają się zmiany fibrynoidowe, często z tworzeniem się skrzepów krwi w ich świetle.

Wymiary owrzodzenia w okresie zaostrzenia zwiększają się zarówno na głębokość, jak i na szerokość.

Czas gojenia się wrzodów.

Rozpoczyna się oczyszczeniem dna z mas martwiczych i resorpcją wysięku. Obszar martwicy zostaje zastąpiony tkanka ziarninowa, który stopniowo dojrzewa w gruboziarniste włókno tkanka bliznowata. Od krawędzi wrzodu nabłonek zaczyna się rozmnażać i unosić na dnie wrzodu, a na dnie wrzodu stopniowo tworzy się pełnoprawna błona śluzowa.

Powikłania choroby wrzodowej.

Istnieje kilka grup powikłań w zależności od ich charakteru:

Niszczące - perforacja wrzodu,

krwawienie z wrzodu,

penetracja wrzodu.

Zapalne - zapalenie żołądka

zapalenie okołożołądkowe

zapalenie dwunastnicy

zapalenie okołodwunastnicze.

Blizna - zwężenie wlotu i wylotu żołądka,

zwężenie i deformacja opuszki dwunastnicy

deformacja żołądka.

Wrzód złośliwy.

Szósty etap.

Guzy nabłonkowe żołądka: łagodne - gruczolak i złośliwy rak.

Gruczolak żołądka jest śródnabłonkową neoplazją różne stopnie nasilenie dysplazji nabłonka (od niskiego do wysokiego).

Makroskopowo gruczolak ma wygląd pojedynczego polipa na cienkiej lub szerokiej łodydze. Najczęściej zlokalizowane w oddziale lokalnym.

Rak żołądka.

Czynnikami odgrywającymi wiodącą rolę w rozwoju raka żołądka są dieta, refluks żółciowy i infekcja Hp.

do stanów przedrakowych obejmują następujące choroby:

gruczolak żołądka,

przewlekłe zanikowe zapalenie błony śluzowej żołądka

Niedokrwistość złośliwa

infekcja nr.

Wśród wszystkich pacjentów cierpiących na choroby przedrakowe jest grupa z zwiększone ryzyko rozwój raka żołądka. Są to pacjenci, którzy badanie histologiczne wykryto gastrobiopsje zmiany przedrakowe.

Zmiany przedrakowe obejmują:

dysplazja nabłonka żołądka

dysplazja metaplastycznego nabłonka jelitowego (niepełna lub okrężnicy)

Etapy morfogenezy raka żołądka:

ciężka dysplazja

rak nieinwazyjny (in situ)

rak inwazyjny.

Klasyfikacja raka żołądka.

Według lokalizacji: 1. Oddział odźwiernika

2. mała krzywizna ciała z przejściem do

tylne i przednie ściany

3. oddział kardiologiczny

4. duża krzywizna

5. dno żołądka

6. suma częściowa (więcej niż jeden dział)

7. ogółem (wszystkie działy).

Najczęstszą lokalizacją jest okolica odźwiernika i krzywizna mniejsza.

Według kształtu wzrostu(w literaturze zagranicznej):

egzofityczny (polipowaty, w kształcie grzyba)

endofityczny (płaski w kształcie płytki)

wrzodziejąco-naciekające

linia plastyczna.

W literaturze krajowej klasyfikacja V.V. Szary:

1. egzofityczny: przypominający płytkę,

polipowatość.

Grzyb,

raki wrzodziejące (pierwotne wrzodziejące, w kształcie spodka. Rak-owrzodzenie).

endofityczne: rozproszony, naciekowo-wrzodziejący.

anatomia patologiczna.

Histologicznie jest gruczolakorakiem lub rakiem niezróżnicowanym.

Rak płytki nazębnej reprezentowany przez płaską formację, nieco uniesioną ponad błonę śluzową, małe rozmiary, do 2 cm Znajduje się w błonie śluzowej. Rozpoznaje się ją wyłącznie gastroskopowo.

Histologicznie Guz ma strukturę słabo zróżnicowanego gruczolakoraka.

Rak polipowatości - ma wygląd polipa na cienkiej łodydze, miękką konsystencję, często rozwija się z polipa gruczolakowatego.

Histologiczne ma strukturę gruczolakoraka brodawkowatego.

rak grzybów - rośnie dalej szeroka podstawa, z pozoru przypomina kalafior, znajduje się częściej na krzywiźnie mniejszej trzonu żołądka. Na powierzchni guza tworzą się nadżerki, ogniska martwicy pokryte fibryną.

Grupa owrzodzonych raków (najczęstsza postać makroskopowa).

Pierwotny rak wrzodziejący - Ten typ nowotworu ulega owrzodzeniu na etapie płytki płaskiej. Jednocześnie przechodzi przez trzy etapy: etap erozji nowotworowej, etap ostrego owrzodzenia i etap przewlekłego owrzodzenia nowotworowego. Histologicznie ma strukturę raka niezróżnicowanego.

Rak w kształcie spodka - supeł wystający do światła żołądka z wałkowato uniesionymi krawędziami i dnem rozciągającym się pośrodku. Ta forma powstaje podczas owrzodzenia raka grzybiczego. Histologicznie reprezentowany przez gruczolakorak lub niezróżnicowany rak.

Wrzód - rak rozwija się w wyniku złośliwości przewlekłego wrzodu.

Nowotwory o wzroście endofitycznym .

rozlany rak - stara nazwa to „plastyczne zapalenie błony śluzowej”, ponieważ guz jest reprezentowany przez gęstą białawo-szarą tkankę, podobną do lnu. Guz podbrzusznie lub całkowicie nacieka ścianę żołądka. Ściana jest pogrubiona, gęsta, warstwy nie są rozróżnialne. Żołądek jest pomarszczony, światło równomiernie zwężone. Histologicznie- reprezentowany przez gruczolakorak lub niezróżnicowany rak. Histologicznie- niezróżnicowany rak naciekowo-wrzodziejący na tle rozproszonego kiełkowania ściany żołądka przez guz rozwijają się nadżerki lub wrzody.

Formy histologiczne.

Gruczolakoraki to: brodawkowate, rurkowe, śluzowe; w zależności od stopnia zróżnicowania gruczolakoraki mogą być wysoce, średnio i słabo zróżnicowane. Oprócz raka niezróżnicowanego istnieją również raki pierścieniowate, drobnokomórkowe, gruczołowe płaskonabłonkowe i płaskonabłonkowe.

Przerzut.

Rak żołądka daje przerzuty drogą limfogenną, hematogenną i implantacyjną. Przerzuty limfogenne do regionalnych węzłów chłonnych wzdłuż krzywizny mniejszej i większej w l/u wrót wątroby, okołoaortalne l/y i wiele innych np. w jajniku (przerzuty Kruchenberga), tkance okołoodbytniczej (przerzuty Schnitzlera) oraz w lewym nadobojczykowym węźle chłonnym (gruczoł Virchowa). Przerzuty krwiopochodne- w wątrobie, płucach, mózgu.

Temat: CHOROBY JELITA.

Choroba niedokrwienna jelit (IBD) - choroba, w której dotknięty odcinek jelita otrzymuje mniej krwi niż jest to wymagane do utrzymania jego struktury i funkcji.

Główne czynniki sprawcze: niedrożność naczyń i spadek ciśnienia w krążeniu krezkowym.

Niedrożność krezki tętnice może być spowodowane zakrzepem, emblematem lub blaszką miażdżycową.

Niedrożność żyły często wiąże się z naciskiem na żyły worka przepuklinowego, powiększonymi węzłami chłonnymi.

Istnieją trzy fazy rozwoju niedokrwienia jelit:

ostry z krwotokiem i martwicą;

naprawcze, z tworzeniem tkanki ziarninowej,

późne formy z przewlekłymi powikłaniami.

I Ostrej fazy .

Lokalizacja i rozległość ognisk uraz niedokrwienny inny - może dotyczyć dowolnego odcinka jelita cienkiego lub grubego lub całego jelita.

W zależności od głębokości uszkodzenia ściany jelita ostre choroba niedokrwienna jelita Istnieją trzy rodzaje zawałów serca:

zawał błony śluzowej jelit;

zawał śródścienny;

zawał przezścienny.

Pierwszy rodzaj zawału serca objawia się tym, że martwicy ulega jedynie błona śluzowa.

Makroskopowo jelito jest spuchnięte, błona surowicza może być normalny wygląd lub czerwonawy. Błona śluzowa jest niejednolita z powodu różnych zmian:

ogniska krwotoków z powierzchownymi nadżerkami;

ogniska głębszego owrzodzenia błony śluzowej z poprzecznymi lub podłużnymi krętymi owrzodzeniami;

ogniska martwicy w postaci żółtych „blaszek”, mikroskopowo blaszki są reprezentowane przez nekrotyczne krypty z filmem fibrynowym nasyconym leukocytami;

obszary zachowanej błony śluzowej, obszary te unoszą się z powodu obrzęku nad powierzchnią, co nadaje błonie śluzowej wygląd „bruku brukowego”, a radiologicznie wykrywa się objaw „odcisków palców”.

Drugi typ zawału (śródścienny) .

Zawał ten dotyczy głębokich warstw ściany jelita - dochodzi do lizy miocytów, ścieńczenia włókien, wyraźnego obrzęku, krwotoków, zwłaszcza w warstwie podśluzówkowej, tworzenia się skrzepów krwi w naczyniach, głębokiego owrzodzenia błony śluzowej .

Zawał przezścienny objawia się rozwojem gangreny z przejściem procesu zapalnego do krezki. Pętla jelitowa jest pogrubiona, obrzęknięta, zwiotczała, koloru czarno-czerwonego, błona surowicza jest matowa, pokryta fibryną.

Źródło: StudFiles.net

Większość z nas błędnie uważa, że ​​stwardnienie rozsiane to choroba starców, którzy tracą siły. cechy wieku pamięć. Niestety rzeczywistość jest taka, że ​​choroba ta dotyka nie tylko osoby starsze, ale także bardzo młode, a utrata pamięci to tylko jeden z objawów, a nawet wtedy zdarza się to dość rzadko.

Czym jest stwardnienie rozsiane, jakie są jego objawy i rodzaje, kto jest zagrożony? W tym artykule postaramy się odpowiedzieć na wszystkie postawione pytania.

Co to jest skleroza?

Termin „skleroza” w medycynie odnosi się do przewlekłego procesu zapalnego, który atakuje średnie i duże tętnice z powodu ich „przerostu” złogami cholesterolu i objawia się zastąpieniem prawidłowej tkanki łącznej. Występowanie zmian sklerotycznych w ciele może wywołać:

• przeniesione choroby zapalne;
• zaburzenia krążenia;
• zmiany wiekowe.

Należy zauważyć, że stwardnienie rozsiane jest chorobą, która może wpływać na prawie wszystkie narządy i tkanki człowieka: naczynia mózgowe, płuca, serce, nerki i inne.

Czynniki ryzyka

Badania wykazały, że zmiany sklerotyczne mogą być spowodowane różnymi czynnikami, które można modyfikować i których nie można kontrolować.

Niezmodyfikowane czynniki ryzyka rozwoju stwardnienia rozsianego, których nie można kontrolować, obejmują:

1. Genetyczne, odziedziczone przez nas po rodzicach. Na przykład specyficzna struktura białek i enzymów, charakterystyka metabolizmu.

2. Przynależność do jednej lub drugiej grupy etnicznej.

3. Zmiany związane z wiekiem. Ustalono, że objawy sklerotyczne znacznie częściej występują u kobiet po menopauzie oraz u mężczyzn powyżej 45 roku życia.

Modyfikowalne lub kontrolowane czynniki to:

1. Styl życia.

2. Te lub inne złe nawyki.

3. Poziom rozszerzony cholesterol.

4. Choroby spowodowane zaburzeniami metabolicznymi.

5. Zaburzenia krzepnięcia krwi.

6. Wysokie ciśnienie.

7. Brak aktywności fizycznej.

Klasyfikacja chorób

Stwardnienie jest klasyfikowane zgodnie z tym, jak bardzo choroba uszkodziła układ nerwowy i które narządy są dotknięte:

• Stwardnienie rozsiane jest chorobą autoimmunologiczną, w której pod wpływem ataków własnych krwinki ochronna osłonka mielinowa włókien nerwowych zostaje zniszczona, a ich przewodnictwo zaburzone. Przydziel takie formy kliniczne ta choroba:

trzon;

mózgowo-rdzeniowy;

optyczny;

rdzeniowy;

móżdżek.

• Miażdżyca (miażdżyca) jest przewlekłą chorobą wynikającą z odkładania się płytek cholesterolowych na ścianach naczyń krwionośnych, które utrudniają ukrwienie, co w przyszłości może prowadzić do rozwoju niedokrwienia.
• Stwardnienie zanikowe boczne jest postępującą chorobą prowadzącą do śmierci neurony ruchowe mózgu i bocznych kolumn rdzenia kręgowego, co prowadzi do zaniku mięśni i rozwoju porażenia mięśni.
• Miażdżyca rozwija się na zastawkach i mięśniach serca i uruchamia w nich mechanizm rozwoju tkanki bliznowatej, co znacznie zmniejsza zdolność mięśnia sercowego do skurczu.
• Nefroskleroza występuje w wyniku różnych uszkodzeń i urazów nerek oraz naczyń krwionośnych, które je ukrwią. Dochodzi do wymiany prawidłowej tkanki bliznowatej, co prowadzi do dysfunkcji tego narządu.
• Stwardnienie mózgu jest spowodowane blaszki cholesterolowe, które zakłócają krążenie krwi, powodując w ten sposób niedobór składników odżywczych i tlenu w komórkach mózgowych, a następnie ich śmierć. Zamiast martwych komórek z tkanki bliznowatej tworzą się cysty.

• Marskość (stwardnienie) wątroby może być spowodowana długotrwałym zatruciem różne substancje, a także rozwijać się w wyniku wirusowego zapalenia wątroby.
• Pneumoskleroza jest chorobą, która powoduje wzrost tkanki bliznowatej w płucach, co prowadzi do zmniejszenia elastyczności uszkodzonych obszarów i naruszenia funkcji wymiany gazowej.
• Twardzina układowa powoduje stan zapalny małe naczynia w całym ciele, co prowadzi do zmian sklerotycznych narządów wewnętrznych, skóry i układu mięśniowo-szkieletowego.
• Stwardnienie podchrzęstne to choroba, która atakuje stawy.

Po wymienieniu głównych rodzajów tej poważnej choroby rozważymy bardziej szczegółowo najczęstsze formy.

To chroniczne choroby autoimmunologiczne wpływając na układ nerwowy. Do tej pory jest nieuleczalna, istnieje tylko szereg metod, które zatrzymują rozwój tej choroby, a także zmniejszają częstotliwość i liczbę zaostrzeń. Pomimo wielu trwających badań, naukowcy nie byli jeszcze w stanie ustalić dokładny powód jego występowanie. Dzisiaj lekarze uważają stwardnienie rozsiane za chorobę polietiologiczną, to znaczy mającą kilka przyczyn, które ją powodują. Tak więc mechanizm choroby jest uruchamiany tylko w określonej ich kombinacji.

Objawy

Choroba ta objawia się w bardzo różnorodny sposób, do tego stopnia, że ​​lekarze musieli zidentyfikować 50 różnych objawów tej choroby, które mogą objawiać się w takim czy innym przypadku. Podczas diagnozy stwardnienia rozsianego najczęściej brane są pod uwagę następujące objawy:

• uczucie ciągłego zmęczenia;
• stan depresyjny;
• zawroty głowy;
• niedowidzenie;
• mrowienie i drętwienie rąk i stóp;
• drżenie kończyn;
• dysfunkcja jelit i pęcherza moczowego.

Jednakże podobne objawy w takiej czy innej kombinacji może wskazywać na inne choroby. Dlatego przeprowadza się różne badania laboratoryjne w celu potwierdzenia diagnozy.

choroba neuronu ruchowego

Jest to również nazywane stwardnieniem zanikowym bocznym. Oddziałuje wybiórczo na obwodowe i ośrodkowe neurony ruchowe, co objawia się:

• w narastającym osłabieniu miednicy i obręczy barkowej, mięśni brzucha i tułowia;
• uszkodzenie mięśni opuszkowych języka, gardła, krtani i niedowład podniebienia;
• w zmniejszeniu lub zwiększeniu odruchów;
• w spontanicznych i nierytmicznych skurczach wiązek włókien mięśniowych poszczególnych mięśni lub ich grup;
• zaburzenie mowy.

Stwardnienie boczne w większości przypadków rozwija się u pacjentów po 50 roku życia, chociaż choroba ta może dotknąć osobę w każdym wieku. Eksperci wyróżniają następujące rodzaje:

lędźwiowo-krzyżowy;

opuszkowy;

Szyjkowo-piersiowy.

Jak to się leczy?

Obecne terapie nie mogą wyleczyć tej choroby. Pacjenci z podobnym rozpoznaniem powinni być regularnie obserwowani przez lekarzy kilku specjalności. Aby utrzymać aktywność życiową pacjentów z chorobą taką jak stwardnienie boczne, leczenie polega na przyjmowaniu wielu różne leki, w tym hormony anaboliczne. Choroba trwa od 2 do 10 lat i zawsze, z wyjątkiem przypadku Stephena Hawkinga, ma złe rokowanie. Chorzy umierają z wycieńczenia, współistniejących infekcji lub porażenia ośrodka oddechowego.

Miażdżyca tętnic

To kolejna nazwa, która kryje w sobie stwardnienie naczyniowe mózgu, dość powszechną i często diagnozowaną chorobę. Jej pierwsze objawy mogą pojawić się już po 25 roku życia, ale zazwyczaj choroba ta jest diagnozowana u osób powyżej 50 roku życia. W procesie rozwoju tej choroby dochodzi do zwężenia i deformacji naczyń mózgowych pod wpływem złogów cholesterolu. wewnętrzna powierzchnia. W efekcie dochodzi do powoli narastającego deficytu w dopływie składników odżywczych i tlenu do narządu zasilanego przez chore naczynie.

Objawy miażdżycy są różne, a ich manifestacja zależy od lokalizacji choroby i rozprzestrzeniania się procesu. Diagnozę przeprowadza się poprzez identyfikację zmian chorobowych poszczególnych naczyń.

Powoduje

Rozwój tej choroby może być wywołany przez następujące czynniki:

1. Dziedziczność.

2. Pozostań w ciągłym stresie psycho-emocjonalnym.

3. Choroby układu hormonalnego.

4. Wysokie ciśnienie krwi.

5. Złe nawyki jak palenie.

6. Mała aktywność fizyczna.

W trakcie leczenia szczególną uwagę zwraca się na regularną aktywność fizyczną, która sprzyja rozwojowi alternatywnych dróg przepływu krwi, a także prawidłowy schemat odżywianie.

stwardnienie podchrzęstne

W trakcie rozwoju tej choroby dochodzi do degradacji chrząstki stawowej, co prowadzi do zmiany powierzchni stawu. Ten typ stwardnienia rozsianego dzieli się na postać pierwotną i wtórną. W pierwszym przypadku zdrowa chrząstka zostaje naruszona pod wpływem silnych przeciążeń kręgosłupa. Postać wtórna występuje na chrząstce, która została w jakikolwiek sposób uszkodzona. Tak więc stwardnienie podchrzęstne jest chorobą, która może wystąpić zarówno pod wpływem urazów i chorób, jak i przy niewłaściwej organizacji aktywności fizycznej.

Anatomia patologiczna: notatki z wykładów Marina Aleksandrovna Kolesnikova

WYKŁAD 9. Stwardnienie rozsiane

WYKŁAD 9. Stwardnienie rozsiane

skleroza jest proces patologiczny prowadzące do rozlanego lub ogniskowego zagęszczenia narządów wewnętrznych, naczyń, struktur tkanki łącznej w wyniku nadmiernego rozrostu dojrzałej gęstej tkanki łącznej. Umiarkowane stwardnienie rozsiane nazywa się zwłóknieniem. Ciężkie stwardnienie nazywa się marskością wątroby.

Klasyfikacja

Istnieje następująca klasyfikacja stwardnienia rozsianego.

1. Według etiologii i patogenezy:

1) stwardnienie rozsiane w następstwie przewlekłego zapalenia wytwórczego o genezie zakaźnej, zakaźno-alergicznej i immunopatologicznej, a także wywołane ciałami obcymi;

2) stwardnienie rozsiane w następstwie chorób ogólnoustrojowych ( choroby reumatyczne układowa wrodzona dysplazja) i miejscowa (przykurcz Dupuytrena, keloid) dezorganizacja tkanki łącznej;

3) stwardnienie zastępcze w następstwie martwicy i zaniku tkanek w wyniku zaburzeń krążenia i przemiany materii, ekspozycji na czynniki fizyczne i chemiczne;

4) powstawanie blizn w wyniku gojenia się ran i ubytków wrzodziejących;

5) organizacja zakrzepów krwi, krwiaków, złogów fibryny, tworzenie zrostów, obliteracja jam surowiczych.

2. Przez morfogenezę:

1) nowotwór młodej tkanki łącznej w wyniku proliferacji fibroblastów, wzmożonej syntezy przez nie kolagenu, fibrylogenezy i powstawania włóknistej tkanki bliznowatej;

2) zwiększona synteza kolagenu przez fibroblasty i fibrylogeneza bez wyraźnego rozrostu komórek, zmiana proporcji komórek i struktury włókniste na korzyść tych drugich przemiana tkanki łącznej luźnej w włóknistą, a także przyrost masy i zmiana struktury wyspecjalizowane typy tkanka łączna;

3) stwardnienie z zapadnięciem się podścieliska w wyniku martwicy lub zaniku miąższu narządów wewnętrznych.

3. Jeżeli odwracalność zmian sklerotycznych jest możliwa, procesy sklerotyczne mogą być labilne lub nieodwracalne, stabilne lub częściowo odwracalne, postępujące lub nieodwracalne.

Regulacja wzrostu tkanki łącznej w stwardnieniu rozsianym odbywa się zarówno poprzez mechanizmy ośrodkowe (neuroendokrynne), jak i lokalne (układy regulacyjne).

Z książki Zdrowe jedzenie ze stresem i chorobami układu nerwowego autor Tatiana Anatolijewna Dymowa

Stwardnienie rozsiane Jest to ustępująca choroba układu nerwowego, spowodowana występowaniem ognisk demielinizacji rozsianych po mózgu i rdzeniu kręgowym (ryc. 1). Ryż. 1. Struktura nerwu: 1 - rdzeń kręgowy; 2 - wrażliwy neuron; 3 - wiązki włókien nerwowych; 4 -

Z książki Sekrety Uzdrowicieli Wschodu autor Wiktor Fiodorowicz Wostokow

Stwardnienie rozsiane 1. Świeże, gotowane i pieczone jabłka na czczo.2. 40 g czosnku zaparzyć w zamkniętym naczyniu w 100 g alkoholu lub wódki, dodać krople mięty dla poprawienia smaku. Weź 10 kap. 2-3 razy dziennie 30 minut przed posiłkiem.3. Dzika róża 1 łyżka. l wlać 2 stosy. gotująca się woda.

Z książki Jak przedłużyć ulotne życie autor Nikołaj Grigoriewicz Przyjaciele

Stwardnienie rozsiane I jeszcze jedna utajona (lub utajona) choroba wirusowa należy powiedzieć kilka słów. Ta choroba - stwardnienie rozsiane - przez długi czas powoli, ale systematycznie wpływa na ludzki układ nerwowy. Jaki wirus jest za to odpowiedzialny?

Z książki Najlepsze przepisy powrót do zdrowia autor Giennadij Pietrowicz Małachow

Stwardnienie rozsiane Stwardnienie to zgrubienie tkanki, które zwykle pojawia się w wyniku rozrostu tkanki łącznej (zwłóknienia) po zapaleniu lub w związku z jej starzeniem. Stwardnienie może rozwinąć się w bocznych kolumnach rdzenia kręgowego iw mózgu (boczne

Z książki Jak pokonać choroby autor Giennadij Pietrowicz Małachow

Stwardnienie rozsiane „Mam 25 lat i dwójkę małych dzieci. W tym roku dano mi straszna diagnoza- stwardnienie rozsiane. Lekarze rozłożyli ręce. Mogą jedynie zatrzymać rozwój choroby. W tym roku byłem w Leningradzie szpital rejonowy i widziałem wystarczająco dużo tych pacjentów.

Z książki Immunologia ogólna i kliniczna autor N. V. Anokhin

47. Stwardnienie rozsiane Choroba układu nerwowego polegająca na występowaniu ognisk demielinizacji rozsianych po całym mózgu i rdzeniu kręgowym, które z czasem zanikają lub są zastępowane blaszkami (blizny glejowe). Przyczyna tej choroby

Z książki Choroby nerwowe autor M. V. Drozdow

23. Stwardnienie rozsiane Choroba demielinizacyjna charakteryzująca się wieloogniskowym uszkodzeniem układu nerwowego i falistym przebiegiem. Ma etiologię zakaźną. Charakteryzuje się długim okresem inkubacji, patogeneza polega na tym, że

Z książki Podręcznik ratownika medycznego autor Galina Juriewna Łazariewa

Stwardnienie rozsiane Jest to choroba charakteryzująca się pojawieniem się ognisk demielinizacji w mózgu i rdzeniu kręgowym, które zanikają lub są zastępowane bliznami glejowymi.Przyczynę rozwoju stwardnienia rozsianego uważa się za wirus wywołujący reakcja autoimmunologiczna Z

Z książki Leczenie ziołami. 365 odpowiedzi i pytań autor Maria Borisovna Kanovskaya

Stwardnienie rozsiane to bolesny proces zagęszczania tkanki lub narządu, spowodowany zmniejszeniem lub obumieraniem określonego w nich elementu i zastąpieniem go tkanką łączną, czasem z późniejszą deformacją i marszczeniem. Zwykle występuje skleroza

Z książki Kiszona kapusta - przepisy dla zdrowia i urody autor Liniza Zhuvanovna Zhalpanova

Z książki Encyklopedia Medycyna tradycyjna. Złota Kolekcja przepisy ludowe autor Ludmiła Michajłowa

Stwardnienie rozsiane to ogólna nazwa chorób związanych z pogrubieniem ścian i tkanek różnych narządów (na przykład miażdżyca - uszkodzenie ścian naczyń krwionośnych, miażdżyca - mięśnie serca, stwardnienie płuc - tkanka płucna itd.). Stwardnienie może rozwinąć się we wszystkich narządach i

Z książki ocet jabłkowy, nadtlenek wodoru, nalewki alkoholowe w leczeniu i oczyszczaniu organizmu autor Yu N. Nikolaev

Stwardnienie rozsiane Stwardnienie rozsiane jest przewlekłą chorobą charakteryzującą się uszkodzeniem ośrodkowego układu nerwowego. Choroba ta jest szczególnie niebezpieczna, ponieważ w większości przypadków prowadzi do kalectwa. Podczas rozwoju stwardnienia rozsianego występują

Z książki Lekarz domowy na parapecie. Od wszystkich chorób autor Julia Nikołajewna Nikołajewa

Stwardnienie rozsiane Aby zapobiec stwardnieniu rozsianemu, warto przyjmować lekarstwa z cytryn. gorąca woda i nalegaj przez 3 dni. Napar jest filtrowany

Z książki Kiszona kapusta, skórka z cebuli, chrzan. Proste i dostępne przepisy zdrowie i piękno autor Julia Nikołajewna Nikołajewa

Stwardnienie rozsiane jest spowodowane zagęszczeniem tkanki łącznej w wyniku obumierania elementów miąższu, w którym dochodzi do bliznowacenia serca, rdzenia kręgowego, mózgu, wątroby i naczyń krwionośnych (miażdżyca).Leczenie W leczeniu i profilaktyce miażdżycy zaleca się

Z książki Wielka ochronna księga zdrowia autor Natalia Iwanowna Stiepanowa

Stwardnienie rozsiane Trzeba dużo jeść aronia- wzmacnia ściany naczyń krwionośnych i normalizuje

Z książki Pełna książeczka medyczna diagnostyka autor P. Vyatkin