एरिथ्रेमिया (पॉलीसिथेमिया व्हेरा, वेकेझ रोग) - आनुवंशिक रोगरक्त प्रणाली, प्रामुख्याने वृद्ध महिलांमध्ये उद्भवते.

सह एरिथ्रोसाइट्सच्या संख्येत वाढ खरे पॉलीसिथेमिया

हे पॅथॉलॉजी घातक हायपरट्रॉफी द्वारे दर्शविले जाते अस्थिमज्जा. बर्याचदा, रुग्ण हे पॅथॉलॉजीरक्त कर्करोग म्हणून ओळखले जाते (जरी असा निर्णय चुकीचा आहे) आणि रक्तपेशींच्या संख्येत प्रगतीशील वाढ होते, प्रामुख्याने एरिथ्रोसाइट्स (इतर घटकांची संख्या देखील वाढते). त्यांच्या संख्येत वाढ झाल्यामुळे, हेमॅटोक्रिटमध्ये वाढ दिसून येते, ज्यामुळे कमी होते. rheological गुणधर्मरक्त प्रवाह, वाहिन्यांमधून रक्त प्रवाहाची गती कमी होणे आणि परिणामी, थ्रोम्बोसिसमध्ये वाढ आणि ऊतींच्या पुरवठ्यात बिघाड.

या कारणांमुळे बहुतेक ऊतींना ऑक्सिजन उपासमारीचा अनुभव येतो, ज्यामुळे त्यांची कार्यशील क्रिया (इस्केमिक सिंड्रोम) कमी होते. पॉलीसिथेमिया व्हेरा प्रामुख्याने स्त्रियांमध्ये होतो. पुरुष थोड्या कमी वेळा आजारी पडतात, या पॅथॉलॉजीच्या घटनेची वारंवारता अंदाजे 3:2 असते.

सरासरी, वेकेझ रोग 40 च्या आसपास आढळतो आणि 60 आणि 70 च्या दशकात लक्षणांचे शिखर येते. शोधलेले आनुवंशिक पूर्वस्थितीरोग करण्यासाठी. लोकसंख्येमध्ये, एरिथ्रेमिया अत्यंत दुर्मिळ आहे - प्रति दशलक्ष लोकसंख्येमध्ये सुमारे 30 प्रकरणे.

रोगाची मुख्य लक्षणे

एरिथ्रेमिया हे लाल रक्तपेशींसह रक्ताचे अत्यधिक संपृक्तता आहे, ज्यामुळे विविध ऊतक आणि संवहनी विकार होतात. सर्वात सामान्य लक्षणांपैकी हे आहेत:

1. त्वचेच्या रंगात बदल.मुख्य कारणे म्हणजे रक्त स्थिर होणे आणि हिमोग्लोबिनची पुनर्संचयित करणे. रक्त प्रवाह कमी झाल्यामुळे, लाल रक्तपेशी एका जागी जास्त काळ राहतात, ज्यामुळे त्यांच्यामध्ये असलेले हिमोग्लोबिन पुनर्संचयित होते आणि परिणामी, रंगात बदल होतो. त्वचा. या आजाराने ग्रस्त असलेल्या रुग्णांमध्ये एक वैशिष्ट्यपूर्ण देखावा असतो - एक लालसर चेहरा आणि तीव्रपणे चेरी-रंगाची मान. याव्यतिरिक्त, त्वचेखाली सूजलेल्या शिरा स्पष्टपणे दिसतात. श्लेष्मल झिल्लीचा अभ्यास करताना, कोणीही कूपरमनचे वैशिष्ट्यपूर्ण लक्षण पाहू शकतो - रंगात बदल मऊ टाळूघनाच्या अपरिवर्तित रंगासह.
2. खाज सुटणे. हे सिंड्रोममध्ये वाढ झाल्यामुळे विकसित होते रोगप्रतिकारक पेशी, ज्यामध्ये विशिष्ट दाहक मध्यस्थ, विशेषतः सेरोटोनिन आणि हिस्टामाइन सोडण्याची क्षमता असते. यांत्रिक संपर्कानंतर (बहुतेकदा शॉवर किंवा आंघोळीनंतर) खाज सुटते.
3. एरिथ्रोमेलॅल्जिया - बोटांच्या दूरच्या फॅलेंजेसचे विकृतीकरण वेदना दिसणे. या सिंड्रोममुळे आहे उच्च सामग्रीरक्तातील प्लेटलेट्स, ज्यामुळे डिस्टल फॅलेंजेसच्या लहान केशिका अडकतात, त्यांच्या ऊतींमध्ये इस्केमिक प्रक्रियेचा विकास होतो आणि वेदना होतात.
4. स्प्लेनाइटिस आणि हेपेटोमेगाली.बहुतेक हेमेटोलॉजिकल रोगांमध्ये या अवयवांमध्ये वाढ दिसून येते. जर एखाद्या रुग्णाला एरिथ्रेमिया विकसित होत असेल तर रक्तातील पेशींच्या वाढीव एकाग्रतेमुळे या अवयवांमध्ये रक्त प्रवाह वाढू शकतो आणि परिणामी त्यांची वाढ होऊ शकते. हे पॅल्पेशन किंवा इंस्ट्रूमेंटल अभ्यासाद्वारे निर्धारित केले जाऊ शकते. हेमोग्रामच्या सामान्यीकरणानंतर मेगालिया सिंड्रोम स्वतःच काढून टाकला जातो, म्हणजेच जेव्हा रक्त चाचणी सामान्य होते.
5. थ्रोम्बोसिस.कारण उच्च एकाग्रतारक्तातील पेशी आणि रक्त प्रवाह कमी होणे, रक्तवाहिन्यांच्या अंतरंगांना नुकसान होण्याच्या ठिकाणी, निर्मिती मोठ्या संख्येनेरक्ताच्या गुठळ्या, ज्यामुळे शरीराच्या सर्व भागांमध्ये रक्तवाहिन्या अवरोधित होतात. मेसेंटरिक, फुफ्फुस किंवा सेरेब्रल वाहिन्यांच्या थ्रोम्बोसिसचा विकास विशेषतः धोकादायक आहे. याव्यतिरिक्त, थ्रोम्बी लहान जहाजेगॅस्ट्रिक म्यूकोसामुळे त्याचे संरक्षणात्मक गुणधर्म कमी होतात आणि जठराची सूज आणि अल्सर दिसून येतात. डीआयसी सिंड्रोम देखील होऊ शकतो.
6. वेदना.परिणामी विकसित होऊ शकते रक्तवहिन्यासंबंधी विकार, उदाहरणार्थ, एंडार्टेरिटिस नष्ट करणे आणि काही चयापचय विकारांच्या परिणामी. पॉलीसिथेमियासह, रक्तातील यूरिक ऍसिडच्या पातळीत वाढ होऊ शकते, सांध्यामध्ये त्याचे संचय होऊ शकते. क्वचित प्रसंगी, आहे वेदना सिंड्रोमअस्थिमज्जा असलेल्या सपाट हाडांच्या पर्क्यूशन किंवा टॅपिंगसह (त्याच्या हायपरप्लासियामुळे आणि पेरीओस्टेमच्या स्ट्रेचिंगमुळे).

मध्ये सामान्य लक्षणे, एरिथ्रेमिया आढळल्यास, प्रथम स्थान घेतले जाते डोकेदुखी, चक्कर येणे, डोके जडपणाची भावना, टिनिटस, सामान्य कमजोरी सिंड्रोम (सर्व लक्षणे ऊतींचे ऑक्सिजन कमी झाल्यामुळे, शरीराच्या काही भागांमध्ये बिघडलेले रक्त परिसंचरण). निदान करताना, ते अनिवार्य निकष म्हणून वापरले जात नाहीत, कारण ते कोणत्याही प्रणालीगत रोगाशी संबंधित असू शकतात.

पॉलीसिथेमियाचे टप्पे आणि अंश

खरे पॉलीसिथेमिया तीन टप्प्यात (टप्प्यांत) होतो:

• प्रारंभिक अभिव्यक्तीचा टप्पा. या टप्प्यावर, रुग्ण विशिष्ट तक्रारी सादर करत नाही. तो सामान्य अशक्तपणा, वाढलेली थकवा, डोक्यात अस्वस्थतेची भावना याबद्दल चिंतित आहे. ही सर्व लक्षणे बहुतेक वेळा जास्त काम, सामाजिक आणि जीवनातील समस्यांना कारणीभूत असतात, म्हणूनच या रोगाचे स्वतःच उशीरा निदान होते;
• विस्तारित टप्पा (क्लिनिकल स्टेज). या टप्प्यावर, डोकेदुखी दिसणे, त्वचेची विकृती आणि श्लेष्मल त्वचा वैशिष्ट्यपूर्ण आहे. वेदना सिंड्रोम खूप उशीरा विकसित होते आणि रोगाकडे दुर्लक्ष दर्शवते;
• टर्मिनल टप्पा. या टप्प्यावर, त्यांच्या इस्केमियामुळे अंतर्गत अवयवांचे नुकसान, शरीराच्या सर्व प्रणालींचे बिघडलेले कार्य सर्वात स्पष्ट आहे. दुय्यम पॅथॉलॉजीमुळे एक प्राणघातक परिणाम असू शकतो.

सर्व टप्पे क्रमाक्रमाने पुढे जातात आणि रोगाचे निदान (रक्त चाचणी) क्लिनिकल लक्षणांच्या टप्प्यापासून माहितीपूर्ण बनते.

वेकेझ रोगाचे निदान

निदानासाठी, निर्णायक भूमिका बजावली जाते सामान्य विश्लेषणरक्त त्यात एक स्पष्ट एरिथ्रोसाइटोसिस आहे, हिमोग्लोबिनच्या पातळीत वाढ आणि. सर्वात विश्वासार्ह म्हणजे अस्थिमज्जा पंक्टेटचे विश्लेषण, जे एरिथ्रॉइड जंतूच्या हायपरप्लासियाची चिन्हे प्रकट करते आणि त्यात किती पेशी उपस्थित आहेत आणि त्यांचे आकारशास्त्रीय वितरण काय आहे याची देखील गणना करते.

कॉमोरबिडिटीचे स्वरूप स्पष्ट करण्यासाठी, ते आयोजित करण्याची शिफारस केली जाते बायोकेमिकल विश्लेषण, जे यकृत आणि मूत्रपिंडाच्या स्थितीबद्दल माहिती देते. मोठ्या प्रमाणात थ्रोम्बोसिससह, रक्त गोठण्याच्या घटकांच्या स्थितीचे मूल्यांकन कोग्युलेबिलिटीसाठी विश्लेषण करून केले जाते - एक कोगुलोग्राम.

इतर अभ्यास (अल्ट्रासाऊंड, सीटी, एमआरआय) शरीराच्या स्थितीची केवळ अप्रत्यक्ष कल्पना देतात आणि निदान करण्यासाठी वापरले जात नाहीत.

एरिथ्रेमियाचा उपचार

वेकेझ रोगाच्या प्रकटीकरणाची विविधता आणि तीव्रता असूनही, त्यावर तुलनेने कमी उपचार आहेत. हेमोग्रामच्या विश्लेषणात काय दिसून आले, सायटोलॉजिकल सिंड्रोम विकसित झाला आहे की नाही आणि रुग्णाला कोणती लक्षणे आहेत यावर अवलंबून आहे.

वर नमूद केल्याप्रमाणे, रोगाचे कारण रक्त पेशी (विशेषत: लाल रक्तपेशी) ची वाढलेली एकाग्रता आहे, जी अस्थिमज्जा हायपरप्लासियामुळे विकसित होते. संबंधित, योग्य विश्लेषणरोग विकसित करण्याचे मार्ग आपल्याला मूलभूत तत्त्वे निर्धारित करण्यास अनुमती देतात रोगजनक उपचार, ज्यामध्ये रक्त पेशींची संख्या कमी होणे आणि त्यांच्या निर्मितीच्या ठिकाणांवर थेट परिणाम होतो. हे खालील उपचारांद्वारे साध्य केले जाते:

अशा उपचारांसोबत अॅस्पिरिन, चाइम्स, क्लोपीडोग्रेल किंवा अँटीकोआगुलंट्स (हेपरिन) सारख्या अँटीप्लेटलेट औषधांची नियुक्ती केली पाहिजे. या औषधांचा वापर एका प्रक्रियेसह स्वतंत्रपणे वापरण्यापेक्षा थेरपीची प्रभावीता लक्षणीय वाढवते.

उपचार पद्धतींमध्ये काही सायटोस्टॅटिक औषधे (अस्थिमज्जा हायपरप्लासियाचे कारण कर्करोग असल्यास), इंटरफेरॉन (दुय्यम विकासासह) जोडण्याची देखील शिफारस केली जाते. विषाणूजन्य गुंतागुंत) किंवा हार्मोन्स (प्रामुख्याने डेक्सामेथासोन आणि प्रेडनिसोलोन वापरले जातात), जे रोगाचे निदान सुधारतात.

गुंतागुंत, परिणाम आणि रोगनिदान

रोगाची सर्व गुंतागुंत संवहनी थ्रोम्बोसिसच्या विकासामुळे होते. त्यांच्या अडथळ्याच्या परिणामी, अंतर्गत अवयवांचे हृदयविकाराचा झटका (हृदय, यकृत, प्लीहा, मेंदू) विकसित होऊ शकतो, एथेरोस्क्लेरोसिस नष्ट करणे(एथेरोस्क्लेरोटिक प्लेक्सने प्रभावित झालेल्या रक्तवाहिन्यांच्या थ्रोम्बोसिससह खालचे टोक). रक्तातील हिमोग्लोबिनचे जास्त प्रमाण हेमोक्रोमॅटोसिसच्या विकासास उत्तेजन देते, urolithiasisकिंवा संधिरोग.

ते सर्व दुय्यमरित्या विकसित होतात आणि सर्वात प्रभावी उपचारांसाठी मुख्य कारण - एरिथ्रोसाइटोसिस नष्ट करणे आवश्यक आहे.

रोगाच्या निदानासाठी, उपचार कोणत्या वयात सुरू केले गेले, कोणत्या पद्धती वापरल्या गेल्या आणि त्या प्रभावी होत्या की नाही यावर बरेच काही अवलंबून असते.

सुरुवातीला नमूद केल्याप्रमाणे, पॉलीसिथेमिया व्हेरा नंतर विकसित होतो. तरुण लोकांमध्ये (25 ते 40 वर्षे वयोगटातील) मुख्य लक्षणे दिसल्यास, हा रोग घातकपणे पुढे जातो, म्हणजेच, रोगनिदान प्रतिकूल आहे आणि दुय्यम गुंतागुंतखूप वेगाने विकसित करा. त्यानुसार, रोगाचा विकास जितका नंतर दिसून येतो तितका अधिक सौम्यपणे पुढे जातो. जेव्हा पुरेशा प्रमाणात निर्धारित औषधे वापरली जातात तेव्हा रुग्णांचा कालावधी आणि आयुष्य लक्षणीयरीत्या सुधारते. असे रुग्ण त्यांच्या आजारासह दीर्घकाळ जगू शकतात. बर्याच काळासाठी(अनेक दशकांपर्यंत).

एरिथ्रेमियाचा परिणाम काय असू शकतो या प्रश्नाचे उत्तर देताना, हे लक्षात घेतले पाहिजे की हे सर्व यावर अवलंबून आहे:

• कोणत्या दुय्यम प्रक्रिया विकसित झाल्या आहेत
• त्यांची कारणे काय आहेत
• ते किती काळ अस्तित्वात आहेत
• पॉलीसिथेमिया व्हेराचे वेळेवर निदान झाले आणि आवश्यक उपचार सुरू झाले.

बहुतेकदा, यकृत आणि प्लीहाला झालेल्या नुकसानीमुळे, पॉलीसिथेमियाचे संक्रमण होते क्रॉनिक फॉर्म. त्याच्यासह आयुर्मान जवळजवळ समान राहते, आणि सह योग्य निवडऔषधे दहा वर्षांपर्यंत पोहोचू शकतात (संबंधित अंदाज

ऑनलाइन चाचण्या

• तुमचे मूल स्टार आहे की नेता? (प्रश्नः ६)

  ही चाचणी 10-12 वर्षे वयोगटातील मुलांसाठी आहे. हे तुम्हाला तुमच्या मुलाच्या समवयस्क गटामध्ये कोणते स्थान आहे हे निर्धारित करण्यास अनुमती देते. परिणामांचे अचूक मूल्यांकन करण्यासाठी आणि सर्वात अचूक उत्तरे मिळविण्यासाठी, आपण विचार करण्यासाठी बराच वेळ देऊ नये, मुलाला प्रथम त्याच्या मनात काय येते याचे उत्तर देण्यास सांगा ...

एरिथ्रेमिया (पॉलीसिथेमिया वेरा, एरिथ्रोसाइटोसिस, वेकेझ रोग)

एरिथ्रेमिया म्हणजे काय (पॉलीसिथेमिया वेरा, एरिथ्रोसाइटोसिस, वेकेझ रोग) -

एरिथ्रेमिया - जुनाट आजारएरिथ्रोपोईसिसचे मुख्य उल्लंघन असलेल्या व्यक्तीची हेमॅटोपोएटिक प्रणाली, रक्तातील हिमोग्लोबिन आणि एरिथ्रोसाइट्सच्या सामग्रीमध्ये वाढ. सहसा हा रोग 40 ते 60 वर्षांच्या वयात दिसून येतो, बहुतेकदा पुरुषांमध्ये एरिथ्रेमिया होतो. मुले क्वचितच आजारी पडतात; रोगाच्या इतर प्रकरणांचा कौटुंबिक इतिहास लक्षात घेतला जात नाही.

एरिथ्रेमिया (पॉलीसिथेमिया व्हेरा, एरिथ्रोसाइटोसिस, वेकेझ रोग) ची कारणे / कारणे काय आहेत:

एटी अलीकडील काळमहामारीविषयक निरीक्षणांच्या आधारे, स्टेम पेशींच्या परिवर्तनाशी रोगाच्या संबंधांबद्दल गृहीतके तयार केली जातात. टायरोसिन किनेज जेएके 2 (जॅनस किनेज) चे उत्परिवर्तन दिसून येते, जेथे 617 स्थितीत व्हॅलाइन फेनिलॅलानिनने बदलली जाते. तथापि, हे उत्परिवर्तन इतरांमध्ये देखील होते हेमेटोलॉजिकल रोग, परंतु बहुतेकदा पॉलीसिथेमियासह.

एरिथ्रेमियाची लक्षणे (खरे पॉलीसिथेमिया, एरिथ्रोसाइटोसिस, वेकेझ रोग):

वर प्रारंभिक टप्पेरोगाची लक्षणे सहसा अनुपस्थित असतात. तथापि, रक्त पुरवठा प्रणालीमध्ये बदल होत असताना, रुग्ण डोके, डोकेदुखी आणि चक्कर आल्याची अस्पष्ट भावना असल्याची तक्रार करतात. शरीराच्या कोणत्या प्रणालींवर परिणाम होतो त्यानुसार इतर लक्षणे दिसून येतात. विरोधाभास म्हणजे, रक्तस्राव ही एरिथ्रेमियाची गुंतागुंत असू शकते.

विस्तारित स्टेज एक उजळ द्वारे दर्शविले जाते क्लिनिकल लक्षणे. सर्वात सामान्य आणि वैशिष्ट्यपूर्ण लक्षण म्हणजे डोकेदुखी, ज्यामध्ये कधीकधी दृष्य कमजोरीसह वेदनादायक मायग्रेनचे वैशिष्ट्य असते.

बरेच रुग्ण हृदयाच्या भागात वेदना, कधीकधी एनजाइना पेक्टोरिसच्या स्वरूपात, हाडांमध्ये वेदना, एपिगॅस्ट्रिक प्रदेशात, वजन कमी होणे, दृष्टी आणि श्रवण कमी होणे, अस्थिर मनःस्थिती, अश्रू येणे अशी तक्रार करतात. सामान्य लक्षणएरिथ्रेमिया म्हणजे प्रुरिटस. बोटांच्या आणि बोटांच्या टिपांमध्ये पॅरोक्सिस्मल वेदना असू शकतात. वेदना त्वचेच्या लालसरपणासह आहे.

तपासणीवर, गडद चेरी टोनच्या प्राबल्य असलेल्या त्वचेचा एक विशेष लाल-सायनोटिक रंग लक्ष वेधून घेतो. श्लेष्मल त्वचा (नेत्रश्लेष्मल त्वचा, जीभ, मऊ टाळू) लालसरपणा देखील आहे. हातपायांच्या वारंवार थ्रोम्बोसिसमुळे, पायांच्या त्वचेचा काळसरपणा दिसून येतो, कधीकधी ट्रॉफिक अल्सर. अनेक रुग्ण हिरड्यांमधून रक्त येणे, दात काढल्यानंतर रक्त येणे, त्वचेवर जखम होणे अशी तक्रार करतात. 80% रुग्णांमध्ये, प्लीहामध्ये वाढ होते: प्रगत अवस्थेत, ते माफक प्रमाणात वाढविले जाते, टर्मिनल टप्प्यात, गंभीर स्प्लेनोमेगाली अनेकदा दिसून येते. यकृत सहसा मोठे होते. एरिथ्रेमिया असलेल्या रूग्णांमध्ये अनेकदा रक्तदाब वाढल्याचे आढळून येते. श्लेष्मल झिल्ली आणि रक्तवहिन्यासंबंधी थ्रोम्बोसिसच्या कुपोषणाच्या परिणामी, ड्युओडेनम आणि पोटाचे अल्सर होऊ शकतात. रोगाच्या क्लिनिकल चित्रात एक महत्त्वाचे स्थान संवहनी थ्रोम्बोसिसने व्यापलेले आहे. सेरेब्रल आणि कोरोनरी धमन्यांचे थ्रोम्बोसिस तसेच खालच्या बाजूच्या वाहिन्यांचे थ्रोम्बोसिस सहसा दिसून येते. थ्रोम्बोसिससह, एरिथ्रेमिया असलेल्या रुग्णांना रक्तस्त्राव होण्याची शक्यता असते.

टर्मिनल टप्प्यात क्लिनिकल चित्ररोगाच्या परिणामाद्वारे निर्धारित केले जाते - यकृताचा सिरोसिस, कोरोनरी थ्रोम्बोसिस, सेरेब्रल थ्रोम्बोसिस आणि रक्तस्त्राव, मायलोफिब्रोसिस, अशक्तपणा, क्रॉनिक मायलॉइड ल्यूकेमिया आणि तीव्र रक्ताचा कर्करोग यांच्या आधारावर मेंदूतील लक्ष मऊ करणे.

रोगनिदान निदान, उपचार आणि गुंतागुंतीच्या वेळी रुग्णाच्या वयावर अवलंबून असते. उपचाराअभावी आणि एरिथ्रेमिया हे ल्युकेमिया आणि इतर कर्करोगांसोबत एकत्रित झाल्यास मृत्यूचे प्रमाण जास्त आहे.

एरिथ्रेमियाचे निदान (खरे पॉलीसिथेमिया, एरिथ्रोसाइटोसिस, वेकेझ रोग):

पॉलीसिथेमिया व्हेराच्या निदानामध्ये मोठे महत्त्व म्हणजे रोगाच्या क्लिनिकल, हेमेटोलॉजिकल आणि बायोकेमिकल निर्देशकांचे मूल्यांकन. रुग्णाचे वैशिष्ट्यपूर्ण स्वरूप (त्वचेचा विशिष्ट रंग आणि श्लेष्मल त्वचा). प्लीहा, यकृत, थ्रोम्बोसिसची प्रवृत्ती वाढणे. रक्ताच्या पॅरामीटर्समध्ये बदल: हेमॅटोक्रिट, एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्सची संख्या. परिसंचरण रक्ताच्या वस्तुमानात वाढ, त्याच्या चिकटपणात वाढ, कमी ESR, अल्कधर्मी फॉस्फेटस, ल्युकोसाइट्स, सीरम व्हिटॅमिन बी 12 च्या सामग्रीमध्ये वाढ. ज्या रोगांमध्ये हायपोक्सिया आहे आणि व्हिटॅमिन बी 12 सह अपुरा उपचार आहे अशा रोगांना वगळणे आवश्यक आहे.
निदान स्पष्ट करण्यासाठी, ट्रेपॅनोबायोप्सी आवश्यक आहे आणि हिस्टोलॉजिकल तपासणीअस्थिमज्जा.

पॉलीसिथेमिया व्हेराची पुष्टी करण्यासाठी सर्वात सामान्यपणे वापरलेले संकेतक आहेत:

1. प्रसारित लाल रक्तपेशींच्या वस्तुमानात वाढ:
   • पुरुषांसाठी - 36 मिली / किलो,
   • महिलांसाठी - 32 मिली / किलोपेक्षा जास्त
2. हेमॅटोक्रिटमध्ये वाढ > पुरुषांमध्ये > 52% आणि महिलांमध्ये > 47%, हिमोग्लोबिनची वाढ > 185 g/l पुरुषांमध्ये आणि > 165 g/l स्त्रियांमध्ये
3. ऑक्सिजनसह धमनी रक्ताची संपृक्तता (92% पेक्षा जास्त)
4. प्लीहा वाढणे - स्प्लेनोमेगाली.
5. वजन कमी होणे
6. अशक्तपणा
7. घाम येणे
8. दुय्यम एरिथ्रोसाइटोसिस नाही
9. क्रोमोसोमल ट्रान्सलोकेशनच्या उपस्थितीशिवाय अस्थिमज्जा पेशींमध्ये अनुवांशिक विकृतींची उपस्थिती फिलाडेल्फियागुणसूत्र किंवा पुनर्रचना केलेल्या BCR ABL जनुकासह
10. एरिथ्रॉइड पेशींद्वारे कॉलनी निर्मिती vivo मध्ये
11. ल्युकोसाइटोसिस 12.0 × 10 9 एल पेक्षा जास्त (तापमान प्रतिक्रिया, संक्रमण आणि नशा नसताना).
12. थ्रोम्बोसाइटोसिस 400.0×10 9 प्रति लिटर पेक्षा जास्त.
13. न्यूट्रोफिलिक ग्रॅन्युलोसाइट्समधील अल्कधर्मी फॉस्फेटच्या सामग्रीमध्ये 100 पेक्षा जास्त युनिट्सने वाढ. (संक्रमणांच्या अनुपस्थितीत).
14. सीरम व्हिटॅमिन बी 12 पातळी - 2200 एनजी पेक्षा जास्त
15. कमी पातळीएरिथ्रोपोएटिन
16. बोन मॅरो पंक्चर आणि ट्रेफाइन बायोप्सीद्वारे प्राप्त केलेल्या पंकटेटची हिस्टोलॉजिकल तपासणी मेगाकेरियोसाइट्समध्ये वाढ दर्शवते.

एरिथ्रेमियाचे उपचार (खरे पॉलीसिथेमिया, एरिथ्रोसाइटोसिस, वेकेझ रोग):

फ्लेबोटॉमी (रक्तस्त्राव उपचार) लाल रक्तपेशी वेगाने कमी करू शकते. रक्तस्रावाची वारंवारता आणि मात्रा एरिथ्रेमियाच्या तीव्रतेवर अवलंबून असते. अशा प्रक्रियांच्या मालिकेनंतर, शरीरात पुरेसे लोह नसते, जे लाल रक्तपेशींचे उत्पादन स्थिर करते आणि रक्तस्त्राव होण्याची आवश्यकता कमी करते.

एरिथ्रेमियाच्या प्रगत अवस्थेत, सायटोस्टॅटिक थेरपी. एरिथ्रेमियाच्या उपचारांमध्ये सर्वात प्रभावी सायटोस्टॅटिक औषध म्हणजे इमिफोस. औषध पहिल्या 3 दिवसांसाठी आणि नंतर प्रत्येक दुसर्या दिवशी 50 मिलीग्रामच्या डोसमध्ये इंट्रामस्क्युलरली किंवा इंट्राव्हेनस पद्धतीने प्रशासित केले जाते. उपचार करताना - 400-600 मिग्रॅ. इमिफोसचा प्रभाव 1.5-2 महिन्यांनंतर निर्धारित केला जातो, कारण औषध अस्थिमज्जाच्या पातळीवर कार्य करते. काही प्रकरणांमध्ये, अशक्तपणा विकसित होतो, जो सहसा हळूहळू स्वतःच अदृश्य होतो. इमिफॉसच्या ओव्हरडोजसह, हेमॅटोपोएटिक हायपोप्लासिया होऊ शकतो, ज्याच्या उपचारांसाठी प्रेडनिसोलोन, नेरोबोल, व्हिटॅमिन बी 6 आणि बी 12, तसेच रक्त संक्रमण वापरले जाते. सरासरी कालावधीमाफी 2 वर्षे आहे, देखभाल थेरपी आवश्यक नाही. रोगाच्या पुनरावृत्तीसह, इमिफॉसची संवेदनशीलता कायम राहते. वाढत्या ल्युकोसाइटोसिससह, जलद वाढप्लीहाला 15-20 दिवसांसाठी मायलोब्रोमोल 250 मिग्रॅ लिहून दिले जाते. एरिथ्रेमिया मायलोसनच्या उपचारांमध्ये कमी प्रभावी. म्हणून लक्षणात्मक उपायअँटीकोआगुलंट्स, अँटीहाइपरटेन्सिव्ह औषधे, एस्पिरिन वापरून एरिथ्रेमियाचा उपचार.

एटी गंभीर प्रकरणेअस्थिमज्जा क्रियाकलाप प्रतिबंधित करणार्या उपचारांचा वापर करा. पूर्वी, त्यांनी किरणोत्सर्गी फॉस्फरस किंवा कर्करोगविरोधी औषधे वापरली, ज्यामुळे काहीवेळा ल्युकेमियाचा विकास झाला.

एरिथ्रेमियाचा प्रतिबंध (खरा पॉलीसिथेमिया, एरिथ्रोसाइटोसिस, वेकेझ रोग):

तुम्हाला एरिथ्रेमिया (पॉलीसिथेमिया वेरा, एरिथ्रोसाइटोसिस, वेकेझ रोग) असल्यास तुम्ही कोणत्या डॉक्टरांशी संपर्क साधावा:

तुम्हाला काही काळजी वाटते का? तुम्हाला एरिथ्रेमिया (पॉलीसिथेमिया व्हेरा, एरिथ्रोसाइटोसिस, वेकेझ रोग), त्याची कारणे, लक्षणे, उपचार आणि प्रतिबंध करण्याच्या पद्धती, रोगाचा कोर्स आणि त्यानंतरचा आहार याबद्दल अधिक तपशीलवार माहिती जाणून घ्यायची आहे का? किंवा तुम्हाला तपासणीची गरज आहे का? आपण करू शकता डॉक्टरांशी भेटीची वेळ बुक करा- चिकित्सालय युरोप्रयोगशाळासदैव तुमच्या सेवेत! सर्वोत्तम डॉक्टरतुला तपासा, अभ्यास करा बाह्य चिन्हेआणि लक्षणांद्वारे रोग ओळखण्यात मदत करेल, तुम्हाला सल्ला देईल आणि प्रदान करेल मदत आवश्यक आहेआणि निदान करा. आपण देखील करू शकता घरी डॉक्टरांना बोलवा. चिकित्सालय युरोप्रयोगशाळातुमच्यासाठी चोवीस तास उघडा.

क्लिनिकशी संपर्क कसा साधावा:
कीवमधील आमच्या क्लिनिकचा फोन: (+38 044) 206-20-00 (मल्टीचॅनेल). क्लिनिकचे सचिव तुमच्यासाठी डॉक्टरांना भेटण्यासाठी सोयीस्कर दिवस आणि तास निवडतील. आमचे निर्देशांक आणि दिशानिर्देश सूचित केले आहेत. तिच्यावरील क्लिनिकच्या सर्व सेवांबद्दल अधिक तपशीलवार पहा.

(+38 044) 206-20-00

आपण यापूर्वी कोणतेही संशोधन केले असल्यास, डॉक्टरांशी सल्लामसलत करण्यासाठी त्यांचे परिणाम घेणे सुनिश्चित करा.जर अभ्यास पूर्ण झाला नसेल, तर आम्ही आमच्या क्लिनिकमध्ये किंवा इतर क्लिनिकमधील आमच्या सहकाऱ्यांसोबत आवश्यक ते सर्व करू.

तुम्ही? तुम्हाला तुमच्या एकूण आरोग्याबाबत खूप काळजी घ्यावी लागेल. लोक पुरेसे लक्ष देत नाहीत रोग लक्षणेआणि हे समजत नाही की हे रोग जीवघेणे असू शकतात. असे बरेच रोग आहेत जे प्रथम आपल्या शरीरात प्रकट होत नाहीत, परंतु शेवटी असे दिसून आले की, दुर्दैवाने, त्यांच्यावर उपचार करण्यास खूप उशीर झाला आहे. प्रत्येक रोगाची स्वतःची विशिष्ट लक्षणे, वैशिष्ट्य असते बाह्य प्रकटीकरण- त्यामुळे म्हणतात रोग लक्षणे. लक्षणे ओळखणे ही सर्वसाधारणपणे रोगांचे निदान करण्याची पहिली पायरी आहे. हे करण्यासाठी, आपण फक्त वर्षातून अनेक वेळा करणे आवश्यक आहे डॉक्टरांनी तपासणी करावीकेवळ प्रतिबंध करण्यासाठी नाही भयानक रोगपण समर्थन देखील निरोगी मनशरीरात आणि संपूर्ण शरीरात.

तुम्हाला डॉक्टरांना प्रश्न विचारायचा असल्यास, ऑनलाइन सल्लामसलत विभाग वापरा, कदाचित तुम्हाला तुमच्या प्रश्नांची उत्तरे तेथे मिळतील आणि वाचा. स्वत: ची काळजी घेण्याच्या सूचना. तुम्हाला दवाखाने आणि डॉक्टरांबद्दलच्या पुनरावलोकनांमध्ये स्वारस्य असल्यास, विभागात आवश्यक असलेली माहिती शोधण्याचा प्रयत्न करा. साठी देखील नोंदणी करा वैद्यकीय पोर्टल युरोप्रयोगशाळासतत अद्ययावत असणे ताजी बातमीआणि साइटवरील माहितीचे अद्यतन, जे तुम्हाला मेलद्वारे स्वयंचलितपणे पाठवले जातील.

गटातील इतर रोग रक्ताचे रोग, हेमॅटोपोएटिक अवयव आणि रोगप्रतिकारक यंत्रणेशी संबंधित वैयक्तिक विकार:

बी 12 ची कमतरता अशक्तपणा

पोर्फिरन्सच्या वापरामुळे बिघडलेल्या संश्लेषणामुळे अशक्तपणा

ग्लोबिन साखळीच्या संरचनेच्या उल्लंघनामुळे अशक्तपणा

अशक्तपणा पॅथॉलॉजिकल अस्थिर हिमोग्लोबिनच्या वहन द्वारे दर्शविले जाते

अशक्तपणा फॅन्कोनी

अशक्तपणा लीड विषबाधा संबंधित

ऍप्लास्टिक अशक्तपणा

ऑटोइम्यून हेमोलाइटिक अॅनिमिया

ऑटोइम्यून हेमोलाइटिक अॅनिमिया

अपूर्ण उष्णता agglutinins सह स्वयंप्रतिकार hemolytic अशक्तपणा

संपूर्ण थंड ऍग्ग्लुटिनिनसह ऑटोइम्यून हेमोलाइटिक अॅनिमिया

उबदार हेमोलिसिनसह ऑटोइम्यून हेमोलाइटिक अॅनिमिया

जड साखळी रोग

वेर्लहॉफ रोग

वॉन विलेब्रँड रोग

डि गुग्लिएल्मो रोग

ख्रिसमस रोग

मार्चियाफावा-मिचेली रोग

रेंडू-ओस्लर रोग

अल्फा हेवी चेन रोग

गॅमा हेवी चेन रोग

शेनलेन-हेनोक रोग

एक्स्ट्रामेड्युलरी जखम

केसाळ पेशी ल्युकेमिया

हिमोब्लास्टोसेस

हेमोलाइटिक युरेमिक सिंड्रोम

हेमोलाइटिक युरेमिक सिंड्रोम

व्हिटॅमिन ईच्या कमतरतेशी संबंधित हेमोलाइटिक अॅनिमिया

ग्लुकोज-6-फॉस्फेट डिहायड्रोजनेज (G-6-PDH) च्या कमतरतेशी संबंधित हेमोलाइटिक अॅनिमिया

गर्भ आणि नवजात मुलाचे हेमोलाइटिक रोग

लाल रक्तपेशींच्या यांत्रिक नुकसानाशी संबंधित हेमोलाइटिक अॅनिमिया

नवजात मुलाचे रक्तस्रावी रोग

हिस्टियोसाइटोसिस घातक

हॉजकिन्स रोगाचे हिस्टोलॉजिकल वर्गीकरण

डीआयसी

के-व्हिटॅमिन-आश्रित घटकांची कमतरता

घटक I कमतरता

फॅक्टर II ची कमतरता

फॅक्टर V ची कमतरता

घटक VII कमतरता

घटक XI कमतरता

घटक XII कमतरता

फॅक्टर XIII ची कमतरता

लोह-कमतरतेचा अशक्तपणा

ट्यूमरच्या प्रगतीचे नमुने

इम्यून हेमोलाइटिक अॅनिमिया

हेमोब्लास्टोसेसचे बेडबग मूळ

ल्युकोपेनिया आणि ऍग्रॅन्युलोसाइटोसिस

लिम्फोसारकोमा

त्वचेचा लिम्फोसाइटोमा (सीझरी रोग)

लिम्फ नोड लिम्फोसाइटोमा

प्लीहा च्या लिम्फोसाइटोमा

रेडिएशन आजार

मार्चिंग हिमोग्लोबिन्युरिया

मास्टोसाइटोसिस (मास्ट सेल ल्युकेमिया)

मेगाकेरियोब्लास्टिक ल्युकेमिया

हेमोब्लास्टोसेसमध्ये सामान्य हेमॅटोपोइसिसच्या प्रतिबंधाची यंत्रणा

यांत्रिक कावीळ

मायलोइड सारकोमा (क्लोरोमा, ग्रॅन्युलोसाइटिक सारकोमा)

एकाधिक मायलोमा

मायलोफिब्रोसिस

कोग्युलेशन हेमोस्टॅसिसचे उल्लंघन

आनुवंशिक ए-फाय-लिपोप्रोटीनेमिया

आनुवंशिक कॉप्रोपोर्फेरिया

लेश-न्यान सिंड्रोममध्ये आनुवंशिक मेगालोब्लास्टिक अॅनिमिया

एरिथ्रोसाइट एन्झाईम्सच्या बिघडलेल्या क्रियाकलापांमुळे आनुवंशिक हेमोलाइटिक अॅनिमिया

लेसिथिन-कोलेस्टेरॉल एसिलट्रान्सफेरेस क्रियाकलाप आनुवंशिक कमतरता

आनुवंशिक घटक X कमतरता

आनुवंशिक मायक्रोस्फेरोसाइटोसिस

आनुवंशिक pyropoykylocytosis

आनुवंशिक स्टोमाटोसाइटोसिस

आनुवंशिक स्फेरोसाइटोसिस (मिंकोव्स्की-चॉफर्ड रोग)

आनुवंशिक लंबवर्तुळाकार

आनुवंशिक लंबवर्तुळाकार

तीव्र मधूनमधून पोर्फेरिया

तीव्र पोस्टहेमोरेजिक अॅनिमिया

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया

तीव्र कमी टक्केवारी ल्युकेमिया

तीव्र मेगाकेरियोब्लास्टिक ल्युकेमिया

एरिथ्रेमिया - तीव्र आणि खूप दुर्मिळ रोगहेमॅटोपोएटिक प्रणाली. वृद्धांना प्रामुख्याने याचा फटका बसतो. एरिथ्रेमिया हे रक्तातील एरिथ्रोसाइट्सच्या संख्येत वाढ आणि हिमोग्लोबिनच्या पातळीत वाढ द्वारे दर्शविले जाते. एरिथ्रोसाइट्स - लाल रक्त पेशीरक्त शरीराच्या ऊतींना ऑक्सिजन (गॅस एक्सचेंज) वितरीत करणे हे त्यांचे मुख्य कार्य आहे.

रोगाचा उपचार करण्यासाठी आवश्यक आहे एक दीर्घ कालावधीवेळ, परिणाम अनेकदा सकारात्मक आहे. परंतु घातक परिणामासह घातक निर्मितीमध्ये अध:पतन वगळलेले नाही.

एरिथ्रेमियाच्या विकासामध्ये, 3 टप्पे वेगळे केले जातात:

1. आरंभिक.स्वतः प्रकट होत नाही, एरिथ्रोसाइट्सची सामग्री मध्यम आहे.
2. एरिथ्रेमिक.लाल रक्तपेशींची संख्या आणि रक्ताचे प्रमाण वाढते.
3. अशक्तपणा.हेमॅटोपोएटिक पेशी तंतुमय ऊतकांद्वारे बदलल्या जातात. अस्थिमज्जाचे हेमॅटोपोएटिक कार्य बिघडलेले आहे.

कारण

रोगाची कारणे निश्चितपणे स्थापित केली गेली नाहीत.

एरिथ्रेमियाचा धोका वाढवणारे पूर्वसूचक घटक खालीलप्रमाणे आहेत:

• अनुवांशिक पूर्वस्थिती;
• आयनीकरण विकिरण;
• विषारी पदार्थ.

अनुवांशिक पूर्वस्थिती सर्वात सामान्य मानली जाते. हे विशिष्ट रोग असलेल्या लोकांमध्ये दिसून येते: डाउन सिंड्रोम, ब्लूम सिंड्रोम (लहान उंची, त्वचेचे हायपरपिग्मेंटेशन), मार्फॅन सिंड्रोम (उंच उंची, दृष्टीदोष), क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम (शरीराचा असमान विकास).

एरिथ्रेमियामुळे होऊ शकते रासायनिक पदार्थपेंट आणि वार्निश, विषारी घटकांमध्ये समाविष्ट आहे घरगुती रसायने, आतड्यांसंबंधी संक्रमण, ताण, रेडिएशन, सर्जिकल ऑपरेशन्सआणि क्षयरोग.

लक्षणे

रोगाची मुख्य लक्षणे आहेत:

• सामान्य कमजोरी आणि अतिशय जलद थकवा;
• रुग्णाच्या शरीराच्या तापमानात वाढ;
• मायलोप्रोलिफेरेटिव्ह सिंड्रोम ( त्रासदायक वेदनाहाडांमध्ये जडपणा वरचे क्षेत्रउदर);
• Plethoric सिंड्रोम (डोळे लाल होणे, कोणत्याही भाराने स्टर्नमच्या मागे वेदना, त्वचेला खाज सुटणे, उच्च रक्तदाब, वाढलेली प्लीहा).

निदान

स्टेजिंगसाठी अचूक निदानविशेषज्ञ खालील प्रक्रिया पार पाडतात:

• रुग्णाच्या इतिहासाचे विश्लेषण;
• सामान्य आणि जैवरासायनिक रक्त चाचणी;
• मूत्र विश्लेषण;
• अंतर्गत अवयवांचे अल्ट्रासाऊंड;
• ट्रेपॅनोबायोप्सी;
• अस्थिमज्जा तपासणी;
• सर्पिल संगणित टोमोग्राफी.

उपचार

एरिथ्रोसाइट्सची संख्या सामान्य करण्यासाठी, 400 मिली पर्यंत रक्त काढले जाते. प्रक्रियेपूर्वी, रुग्ण रक्त गोठणे कमी करण्यासाठी आणि त्याची तरलता सुधारण्यासाठी औषधे घेतो.

एरिथ्रोसाइटोफेरेसिसचा वापर करून अतिरिक्त लाल रक्तपेशी देखील काढल्या जातात. शरीराबाहेरील रक्त शुद्ध करण्याचा हा एक मार्ग आहे.

लक्षणात्मक थेरपीमध्ये अँटीहाइपरटेन्सिव्ह (लघवीचे प्रमाण वाढवणारी) औषधे, अँटीकोआगुलंट्स, अँटीहिस्टामाइन्स आणि हेमोस्टॅटिक एजंट्स यांचा समावेश होतो.

दुस-या टप्प्यात, प्लीहाचे मायलॉइड मेटाप्लासिया आढळल्यास केमोथेरपी दर्शविली जाते. त्याच्या लक्षणीय वाढीसह (ट्यूमर निर्मिती), रेडिएशन थेरपी केली जाते.

तिसऱ्या (अ‍ॅनिमिक) अवस्थेत, रक्तातील घटक रक्तसंक्रमित केले जातात. हे एरिथ्रोसाइट आणि प्लेटलेट मास आहेत.

एरिथ्रेमिया असलेल्या रुग्णांची दवाखान्यात नोंदणी करणे आवश्यक आहे. न्यूरोलॉजिस्ट, संधिवात तज्ञ, गॅस्ट्रोएन्टेरोलॉजिस्ट, हेमॅटोलॉजिस्ट यांनी वार्षिक तपासणी केली पाहिजे.

एरिथ्रेमिया असलेल्या रुग्णाचे निदान डॉक्टरांच्या शिफारशींच्या सक्षम अंमलबजावणीवर अवलंबून असते.

लोक उपाय

एरिथ्रेमियावर उपचार करा लोक उपायडॉक्टर शिफारस करत नाहीत. प्रभावी पाककृती पारंपारिक उपचार करणारेआढळले नाही. परंतु प्रिस्क्रिप्शन शोधणे आणि थेरपी सुरू होण्यास उशीर केल्याने होणारे नुकसान लक्षणीय असू शकते.

हिमोग्लोबिन कमी करण्यासाठी, आपण बकरी विलो (छाल) पासून अल्कोहोल टिंचर तयार करू शकता. अंधारलेल्या, परंतु थंड ठिकाणी कमीतकमी 3 दिवस सहन करणे आवश्यक आहे. जेवण करण्यापूर्वी 30 मिनिटे चमचे दिवसातून 3 वेळा वापरा.

गुंतागुंत

एरिथ्रेमियासह, खालील गुंतागुंत शक्य आहेत:

• संधिरोग आणि यूरोलिथियासिस;
• मध्ये थ्रोम्बोसिस होतो विविध क्षेत्रेशरीर
• अगदी किरकोळ शस्त्रक्रिया करूनही रक्तस्त्राव होतो.

कधीकधी गॅस्ट्रिक ट्रॅक्टमध्ये आणि मूळव्याधातून उत्स्फूर्त रक्तस्त्राव होतो.

उपचारांच्या अभावामुळे रोगाच्या प्रारंभाच्या 2 वर्षांनंतर मृत्यू होतो, बहुतेकदा थ्रोम्बोसिसमुळे. उपचारांमुळे रुग्णाची आयुर्मान 15 वर्षांपर्यंत वाढते.

प्रतिबंध

या आजारापासून बचाव करण्याचे कोणतेही उपाय नाहीत.

सहृदय अभ्यासक्रमासह. पॅथॉलॉजी हे रक्तप्रवाहात लाल रक्तपेशींच्या एकाग्रतेत वाढ द्वारे दर्शविले जाते, ज्यामुळे अनेक नकारात्मक लक्षणे दिसून येतात. रोगाचा उपचार खूपच गुंतागुंतीचा आहे, त्यात लाल अस्थिमज्जाचे कार्य सामान्य करणे, रक्ताची रचना सुधारणे समाविष्ट आहे. योग्य थेरपीशिवाय, रुग्ण गंभीर गुंतागुंत विकसित करतो, बहुतेकदा जीवनाशी विसंगत असतो.

विकास यंत्रणा

शरीरात एरिथ्रेमिया दरम्यान, लाल रंगाचे उत्पादन वाढते रक्त पेशी- एरिथ्रोसाइट्स, अनुक्रमे, हिमोग्लोबिनचे प्रमाण वाढते. लाल अस्थिमज्जाच्या ऊतींद्वारे एरिथ्रोसाइट्सचे संश्लेषण केले जाते. या प्रक्रियेसाठी आवश्यक अट म्हणजे एरिथ्रोपोएटिन हार्मोनचा सहभाग, जो मूत्रपिंड आणि यकृताच्या पेशींद्वारे तयार केला जातो. प्राथमिक किंवा खरे पॉलीसिथेमिया हा या संप्रेरकाच्या उत्पादनाच्या उल्लंघनाचा परिणाम आहे, रुग्णांमध्ये हे फारच दुर्मिळ आहे. हे निर्माण करते सौम्य ट्यूमरअस्थिमज्जामध्ये, जेथे मुख्य उत्प्रेरक अपरिपक्व एरिथ्रोसाइट्सचे जलद गुणाकार आहे.

प्राथमिक स्वरूपाच्या विपरीत, दुय्यम एरिथ्रेमिया मानवांमध्ये विविध पॅथॉलॉजीजमुळे होते, ज्याचे वैशिष्ट्य रक्त घट्ट होते.

रोग कारणे

ट्रू वेकेझ रोग ही एक दुर्मिळ प्रजाती आहे जी वारसाच्या ऑटोसोमल रेक्सेटिव्ह पॅटर्नमध्ये प्रसारित केली जाऊ शकते. म्हणजेच, लाल रक्तपेशींच्या निर्मितीचे उल्लंघन अशा स्थितीत उद्भवते की मुलाला आई आणि वडिलांकडून एक अव्यवस्थित जनुक प्रसारित केला जातो. त्याच वेळी, ट्यूमरची वाढ आकार आणि आकारात जुळत नसलेल्या पेशींच्या उत्पादनाशी संबंधित आहे. सामान्य एरिथ्रोसाइट्स. हे तथाकथित पूर्वज पेशी आहेत.

अशा उत्तेजक घटकांच्या प्रभावाखाली उद्भवते:

• मुळे निर्जलीकरण तीव्र उलट्या, अतिसार आणि इतर परिस्थिती;
• ऑक्सिजनची कमतरता. हे शरीराच्या उच्च तापमानात, उष्ण हवामानात, पर्वतांमध्ये असते;
• फुफ्फुसांचे रोग (ब्राँकायटिस, न्यूमोनिया, एम्फिसीमा);
• फुफ्फुसांच्या प्रतिकारशक्तीत वाढ;
• हृदय अपयश;
• एपनिया सिंड्रोम;
• मूत्रपिंडांना अशक्त रक्त पुरवठा;
• गर्भाशयात निओप्लाझम, मूत्रपिंड, अधिवृक्क ग्रंथी, यकृत.

ऑक्सिजन आणि पाण्याची कमतरता शरीराला लाल रक्तपेशींचे संश्लेषण वाढवून ही कमतरता भरून काढण्यास भाग पाडते. त्याच वेळी, एरिथ्रोसाइट्स त्यांचे कार्य पूर्णत: करत राहतात, त्यांचे आकार आणि आकार सर्वसामान्य प्रमाणाशी संबंधित असतात. कारणांना वाढलेले आउटपुटएरिथ्रोपोएटिन या संप्रेरकामध्ये मूत्रपिंडातील गळू, दीर्घकाळ धूम्रपान आणि इतर काही घटकांचा समावेश होतो.

फुफ्फुस आणि हृदयाचे आजार आहेत सामान्य कारणदुय्यम एरिथ्रेमिया

महत्वाचे! Wakez रोग आहे निओप्लास्टिक रोगहेमॅटोपोएटिक ऊतक, एरिथ्रोपोईसिसच्या स्टेम सेलच्या स्तरावर विकसित होत आहे.

विकासाचे टप्पे

पॉलीसिथेमियाची चिन्हे लगेच दिसून येत नाहीत. वरील अभिव्यक्ती वर्षानुवर्षे विकसित होऊ शकतात. पॅथॉलॉजीचे तीन टप्पे आहेत.

पहिली पायरी

बर्याचदा या टप्प्यावर, रुग्णाला रोगाच्या विकासाबद्दल देखील माहिती नसते. सामान्य आरोग्य सामान्य आहे. लक्षणे सौम्य किंवा अनुपस्थित आहेत. बहुतेकदा, रोगप्रतिबंधक प्रक्रियेदरम्यान रक्ताच्या रचनेचे उल्लंघन योगायोगाने आढळून येते वैद्यकीय चाचण्याकिंवा जेव्हा तुम्ही दुसऱ्या कारणासाठी हॉस्पिटलमध्ये जाता. एकूण कालावधीहा टप्पा अंदाजे 5 वर्षांचा आहे.

सर्व लक्षणांच्या तीव्रतेचा कालावधी

हा कालावधी दोन टप्प्यात जातो. प्रथम, प्लीहाचे मायलॉइड मेटाप्लासिया अनुपस्थित आहे, परंतु वेकेझ रोगाचे क्लिनिकल चित्र स्पष्टपणे दृश्यमान आहे. कालावधी 10 ते 15 वर्षे आहे.

दुसरा टप्पा प्लीहाच्या उच्चारित मायलॉइड मेटाप्लासियाद्वारे दर्शविला जातो, जो आकारात मोठ्या प्रमाणात वाढतो. याव्यतिरिक्त, यकृतामध्ये वाढ, एरिथ्रेमियाच्या सर्व लक्षणांची तीव्रता आहे.

टर्मिनल टप्पा

पॅथॉलॉजीच्या घातक कोर्सचे प्रकटीकरण आहेत. एखादी व्यक्ती संपूर्ण शरीरात वेदना आणि अस्वस्थतेची तक्रार करते. पेशींमध्ये फरक करण्याची क्षमता कमी झाल्यानंतर ल्युकेमिया विकसित होतो, परिणामी एरिथ्रेमिया तीव्र ल्युकेमियामध्ये बदलतो.

हा टप्पा खूप कठीण आहे. असे उल्लंघन आहेत:

• जोरदार रक्तस्त्राव;
• गंभीर संसर्गजन्य आणि दाहक प्रक्रिया;
• प्लीहा फुटणे;
• यकृत निकामी आणि इतर.

रोगप्रतिकारक संरक्षणामध्ये मजबूत घट झाल्यामुळे, उपचार विकसनशील रोगकठीण किंवा अशक्य होते. बहुतेकदा, पॉलीसिथेमिया घातक असतो.

नवजात मुलांमध्ये एरिथ्रेमिया

नवजात मुलांमध्ये वेकेझ रोग बहुतेकदा हायपोक्सियाशी संबंधित असतो, तर ऑक्सिजनची कमतरता गर्भाशयात आणि जन्मानंतर दोन्ही होऊ शकते. इंट्रायूटरिन हायपोक्सिया बद्दल आम्ही बोलत आहोतअशा परिस्थितीच्या विकासासह:

• fetoplacental अपुरेपणा;
• प्लेसेंटल संवहनी पॅथॉलॉजी;
• क्षयरोग;
• गर्भधारणेदरम्यान धूम्रपान;
• गर्भवती महिलेमध्ये हृदय दोष;
• नाभीसंबधीचा उशीरा बांधणे, ज्यामुळे मुलाचा हायपरव्होलेमिया होतो.

पॅथॉलॉजी बहुतेकदा जन्मजात असते

बाळाच्या जगात दिसण्याच्या क्षेत्रात हृदय आणि रक्तवाहिन्या, फुफ्फुसीय उपकरणे, मूत्रपिंड आणि यकृताच्या रोगांसह पॉलीसिथेमियाच्या विकासाची प्रकरणे नोंदविली जाऊ शकतात.

महत्वाचे! कधीकधी लहान मुलांमध्ये रोगाची कारणे अस्पष्ट राहतात. अशा परिस्थितीत, लाल अस्थिमज्जाचे कार्य पुनर्संचयित करणे आणि रक्त निर्मिती सुधारणे हे उपचारांचे उद्दिष्ट आहे.

ऑन्कोलॉजी किंवा नाही

एरिथ्रेमिया ही एक दुर्मिळ स्थिती आहे जी प्रामुख्याने वृद्ध पुरुषांना प्रभावित करते, विविध वयोगटातील रूग्णांमध्ये आणि अगदी नवजात मुलांमध्ये निदान होते. बर्‍याचदा आम्ही पॅथॉलॉजीच्या दुय्यम स्वरूपाबद्दल बोलत असतो, जे विविध कारणांमुळे उत्तेजित होते.

ल्युकेमियाचे निदान ऐकल्यावर बहुतेक रुग्ण ते रक्त कर्करोग समजतात. असे आहे का? वस्तुस्थिती अशी आहे की पॉलीसिथेमियाचा एक सौम्य कोर्स आहे आणि केवळ काही वर्षांमध्ये तो घातक बनतो, परंतु इतकेच नाही. कर्करोगाच्या रोगांचा अर्थ एपिथेलियल टिश्यूमधून निओप्लाझम होतो आणि एरिथ्रेमिया हेमेटोपोएटिक टिश्यूचा एक ट्यूमर आहे.

स्थितीची प्रगती नेहमीच प्रदान केलेल्या उपचारांवर आणि शरीराच्या वैयक्तिक वैशिष्ट्यांवर अवलंबून असते.

पॅथॉलॉजी कशी पुढे जाते?

वेकेझ रोग "प्लेथोरा सिंड्रोम" सारख्या मुख्य लक्षणाने दर्शविला जातो. ही संकल्पना अशी स्थिती सूचित करते ज्यामध्ये सर्वांची रक्कम आकाराचे घटक. परिणामी, रुग्णाला खालील लक्षणे दिसतात:

• चक्कर येणे सह डोकेदुखी;
• द्वारे उत्पादित हिस्टामाइन आणि प्रोस्टॅग्लॅंडिनच्या वाढीव संश्लेषणामुळे खाज सुटणे मास्ट पेशी. कधीकधी खाज खूप तीव्र असते, ती सहन करणे खूप कठीण असते, शरीरावर ओरखडे दिसतात आणि बॅक्टेरियाचा संसर्ग अनेकदा होतो. अनेकदा, पाणी किंवा इतर त्रासदायक पदार्थांच्या संपर्कात खाज वाढते;
• erythromelalgia - जळजळ तीक्ष्ण वेदनाबोटांच्या टोकांच्या क्षेत्रामध्ये, हातांची तीव्र लालसरपणा किंवा त्यांच्या निळ्या, सूजसह;
• हात आणि पाय मध्ये वेदना;
• अर्टिकेरियाच्या स्वरूपात शरीरावर नियतकालिक पुरळ.

याव्यतिरिक्त, एखाद्या व्यक्तीला तीव्र थकवा, झोपेची गुणवत्ता कमी होणे, घाम येणे, स्मरणशक्ती आणि लक्ष कमी होणे, श्रवणविषयक आणि दृश्य विकार यांचा त्रास होतो.

पॅथॉलॉजीच्या पुढील विकासासह, नवीन चिन्हांचा विकास लक्षात घेतला जातो. केशिकांच्या विस्तारामुळे, चेहऱ्याच्या त्वचेची लालसरपणा आणि तोंडाच्या श्लेष्मल त्वचा दिसून येते. बर्याचदा हृदयाच्या प्रदेशात वेदना संवेदना असतात, जे एनजाइना पेक्टोरिसच्या लक्षणांसारखेच असतात. अवयवावरील भार वाढल्यामुळे प्लीहाच्या आकारात वाढ झाल्यामुळे हे घडते. शेवटी, तीच प्लेटलेट्स आणि एरिथ्रोसाइट्ससाठी डेपोचे कार्य करते. प्लीहा व्यतिरिक्त, यकृताच्या आकारात वाढ होते.

त्वचेवर खाज सुटणे हे पॉलीसिथेमियाचे सामान्य लक्षण आहे.

दुसरा वैशिष्ट्य- लघवीला त्रास होणे आणि कमरेसंबंधीचा प्रदेशात वेदना. हे यूरोलिथिक डायथेसिसच्या विकासाद्वारे स्पष्ट केले आहे, जे रक्ताच्या रचनेच्या उल्लंघनामुळे उद्भवते.

अस्थिमज्जाच्या वाढीमुळे, रुग्ण अनेकदा तक्रार करतात सांधे दुखीसंधिरोगाचे निदान झाले. रोगाच्या अभिव्यक्तींमध्ये आतड्यांसंबंधी आणि अनुनासिक रक्तस्त्राव देखील समाविष्ट आहे.

वाहिन्यांच्या बाजूने थ्रोम्बोसिस, वैरिकास नसा, थ्रोम्बोफ्लिबिटिसची प्रवृत्ती असते. कोरोनरी धमन्यांचे थ्रोम्बोसिस आणि असे कमी सामान्य आहे भयंकर गुंतागुंतमायोकार्डियल इन्फेक्शन सारखे.

जवळजवळ 50% प्रकरणांमध्ये, सतत धमनी उच्च रक्तदाब. रुग्णाला वारंवार व्हायरल आणि ग्रस्त जिवाणू संक्रमण, जे एरिथ्रोसाइट्सद्वारे इम्यूनोलॉजिकल प्रतिक्रियांच्या दडपशाहीद्वारे स्पष्ट केले जाते, जे दडपशाही म्हणून वागू लागतात.

महत्वाचे! एरिथ्रेमियाचा मुख्य धोका म्हणजे उल्लंघन सेरेब्रल अभिसरणज्यामुळे अनेकदा स्ट्रोक होतो.

निदान

पॉलीसिथेमिया व्हेराचा वापर करून प्रयोगशाळेत निदान केले जाते विविध विश्लेषणे. यात समाविष्ट:

• सामान्य रक्त विश्लेषण. त्याच वेळी, एरिथ्रोसाइट्स आणि हिमोग्लोबिनच्या एकाग्रतेमध्ये लक्षणीय वाढ दिसून येते. कधीकधी लाल रक्तपेशींची संख्या 500-1000 x 10 9 / l पर्यंत पोहोचते. पॅथॉलॉजीच्या खऱ्या स्वरूपात एरिथ्रोसाइट अवसादन दर नेहमी कमी केला जातो, अनेकदा शून्यावर कमी केला जातो;
• रक्त रसायनशास्त्र. हा अभ्यासआपल्याला यूरिक ऍसिड आणि फॉस्फेटची पातळी निर्धारित करण्यास अनुमती देते. हे वेकेझच्या रोगाचे वैशिष्ट्य आहे, जे गाउटच्या विकासास सूचित करते, जे एरिथ्रेमियाची गुंतागुंत म्हणून विकसित होते;
• रेडिओलॉजिकल तपासणीची पद्धत. रक्ताभिसरण करणाऱ्या लाल रक्तपेशींच्या संख्येत झालेली वाढ शोधण्यासाठी हे तंत्र किरणोत्सर्गी क्रोमियम वापरते;
• ट्रेपॅनोबायोप्सी किंवा इलियमच्या सामग्रीचे हिस्टोलॉजिकल मूल्यांकन. पद्धत चांगल्या माहिती सामग्रीद्वारे दर्शविली जाते, तोच बहुतेकदा पॉलीसिथेमियाच्या निदानाची पुष्टी करतो;
• स्टर्नल पँक्चर. हे विश्लेषण स्टर्नममधून अस्थिमज्जा तपासून केले जाते. त्याच वेळी, सर्व सूक्ष्मजंतूंचा हायपरप्लासिया आढळून येतो, मेगाकारियोसाइटिक आणि लाल रंग प्रबल होतो.

रक्त चाचण्या निदान स्थापित करण्यात मदत करतात.

अनेकदा निदान दरम्यान आढळले सामान्य आकारएरिथ्रोसाइट्स, म्हणजेच ते त्यांचे आकार आणि आकार बदलत नाहीत. पॅथॉलॉजीची तीव्रता रक्तातील प्लेटलेट्सच्या एकाग्रतेद्वारे निर्धारित केली जाते. असे मानले जाते की त्यापैकी जितके जास्त तितके रोग अधिक गंभीर.

महत्वाचे! रक्त आणि अस्थिमज्जाच्या प्रयोगशाळेच्या चाचण्यांव्यतिरिक्त, निदान करण्यासाठी रुग्णाला अवयवांचे अल्ट्रासाऊंड करणे आवश्यक आहे. उदर पोकळी, जेथे अभ्यासाचा विषय वाढलेला यकृत आणि प्लीहा उपस्थिती आहे.

उपचार पद्धती

एरिथ्रेमियासाठी थेरपीची युक्ती निवडण्यासाठी, कोणत्या रोगाचे मूळ कारण म्हणून कार्य केले हे निश्चित करणे आवश्यक आहे. याव्यतिरिक्त, पॉलीसिथेमिया प्राथमिक किंवा दुय्यम आहे हे शोधणे महत्वाचे आहे. त्यासाठी आवश्यक प्रयोगशाळा चाचण्या केल्या जातात.

खर्‍या एरिथ्रेमियाला अस्थिमज्जामधील ट्यूमरच्या उपचारांची आवश्यकता असते आणि दुय्यम प्रकारात मूळ कारणापासून मुक्त होणे आवश्यक असते, म्हणजेच, रक्ताच्या रचनेचे उल्लंघन करणारा रोग.

येथे खरे एरिथ्रेमियाउपचारासाठी डॉक्टरांद्वारे बरेच प्रयत्न करणे आवश्यक आहे, ज्यामध्ये अस्थिमज्जामधील निओप्लाझमचे उच्चाटन आणि त्यांचे पुन: दिसणे प्रतिबंधित करणे समाविष्ट आहे. येथे एक महत्वाची भूमिका रुग्णाच्या वयाद्वारे खेळली जाते, त्याची वैयक्तिक वैशिष्ट्ये, comorbidities. वृद्धांसाठी, सर्व औषधांना परवानगी नाही, जी थेरपीची प्रक्रिया मोठ्या प्रमाणात गुंतागुंत करते.

उपचारांची एक प्रभावी पद्धत म्हणजे रक्तस्त्राव. सत्रादरम्यान, रक्ताचे प्रमाण अंदाजे 500 मिली कमी होते. हे आपल्याला प्लेटलेटची एकाग्रता कमी करण्यास, रक्त पातळ करण्यास अनुमती देते.

सायटोफेरेसिस बहुतेकदा उपचारांसाठी वापरले जाते. ही पद्धत आपल्याला रक्त फिल्टर करण्यास अनुमती देते. रुग्णाला 2 कॅथेटरने एका आणि दुसर्या हातामध्ये इंजेक्शन दिले जाते, एकाद्वारे रक्त एका विशेष उपकरणामध्ये प्रवेश करते आणि दुसर्याद्वारे ते शुद्ध अवस्थेत परत येते. प्रत्येक इतर दिवशी सत्र आयोजित केले जातात.

रोगाचा प्रकार आणि त्याच्या कोर्सची तीव्रता लक्षात घेऊन उपचार पद्धती निवडली जाते.

पॉलीसिथेमिया कारणीभूत असलेल्या पॅथॉलॉजीपासून मुक्त होऊन दुय्यम वेकेझ रोगाचा उपचार केला जातो. हे, एक नियम म्हणून, फुफ्फुस, हृदय, निर्जलीकरण इत्यादींच्या कार्याचे उल्लंघन आहे.

आहाराची भूमिका

सामान्यीकरण मोटर क्रियाकलापआणि अस्थिमज्जा रोगाच्या उपचारादरम्यान आहार हे महत्त्वाचे पैलू आहेत. रुग्णाने तीव्र शारीरिक श्रम सोडले पाहिजेत, स्वत: ला दर्जेदार विश्रांती आणि झोप द्यावी.

वर प्रारंभिक टप्पारुग्णाला एक आहार लिहून दिला जातो ज्यामध्ये हेमॅटोपोईसिसला प्रोत्साहन देणारी उत्पादने वगळली जातात. यात समाविष्ट:

• यकृत;
• फॅटी जातींचे समुद्री मासे;
• ब्रोकोली;
• लिंबूवर्गीय
• सफरचंद
• beets;
• डाळिंब;
• avocado;
• काजू

येथे पुढील विकासरोग, डॉक्टर सहसा रुग्णाला टेबल क्रमांक 6 नियुक्त करतात. हा आहार आहे पूर्ण अपयशमासे, मांस, शेंगा आणि ऑक्सॅलिक ऍसिड असलेले पदार्थ. सहसा ही सारणी संधिरोग आणि इतर काही रोगांसाठी दर्शविली जाते.

महत्वाचे! रुग्णालयात उपचार घेतल्यानंतर, एखाद्या व्यक्तीने तज्ञांच्या सूचनांचे पालन केले पाहिजे आणि घरी, नियमितपणे वैद्यकीय तपासणी करा.

प्रतिबंध

प्रतिबंध खऱ्या एरिथ्रेमियाच्या विकासावर परिणाम करत नाही, कारण पॅथॉलॉजी जन्मजात आहे. टाळणे दुय्यम दृश्यरोगांनी खालील उपायांचे पालन केले पाहिजे:

• वाईट सवयींपासून नकार देणे;
• शरीरातील निर्जलीकरण टाळण्यासाठी भरपूर द्रव प्या;
• तीव्र आणि जुनाट आजारांवर वेळेवर उपचार करा;
• शरीराच्या वजनावर व्यायाम करा, जास्त वजन टाळा;
• पुरेसा वेळ द्या शारीरिक क्रियाकलाप, जे सामान्य चयापचय प्रक्रिया सुनिश्चित करेल;
• स्वीकारा औषधेकेवळ तज्ञांच्या नियुक्तीवर;
• योग्य खा, जंक फूड टाळा.

सर्वोत्तम प्रतिबंध म्हणजे निरोगी जीवनशैली

या साधे नियमशरीराला चांगल्या स्थितीत ठेवण्यास मदत करेल, अनेक धोकादायक गुंतागुंत आणि वेकेझ रोगाचा विकास टाळेल.

पारंपारिक उपचार मदत करते?

पॉलीसिथेमिया असलेल्या बर्याच रुग्णांना रक्ताची रचना सुधारणे शक्य आहे की नाही या प्रश्नात रस आहे लोक पाककृती? वस्तुस्थिती अशी आहे की वेकेझचा रोग एक गंभीर पॅथॉलॉजी आहे, आणि वेळेवर वैद्यकीय उपचारांशिवाय लोक पद्धतीपूर्णपणे कुचकामी होईल. प्राथमिक ध्येय औषधोपचार- माफी कालावधीचा जास्तीत जास्त विस्तार आणि एरिथ्रेमियाच्या तिसऱ्या टप्प्यात संक्रमणास विलंब.

शांतता असली तरीही, रुग्णाने हे लक्षात ठेवले पाहिजे की पॅथॉलॉजी कोणत्याही वेळी पुन्हा सुरू होऊ शकते आणि या प्रक्रियेस प्रतिबंध करण्यासाठी सर्वतोपरी प्रयत्न करू शकतात. आयुष्यभर, तो चालू असावा वैद्यकीय नियंत्रण, तुमच्या डॉक्टरांशी तुमच्या स्थितीबद्दल चर्चा करा, सर्व आवश्यक चाचण्या घ्या.

लोक औषधांमध्ये, खरंच, रक्ताची रचना सुधारण्यासाठी अनेक पाककृती तयार केल्या आहेत, परंतु त्यांचा उपयोग हिमोग्लोबिन वाढवण्यासाठी आणि रक्त पातळ करण्यासाठी केला जाऊ नये. पॅथॉलॉजीचा कोर्स कमी करू शकणार्‍या औषधी वनस्पती आजपर्यंत सापडल्या नाहीत. म्हणून, आपण आपले आरोग्य आणि स्वत: ची औषधोपचार जोखीम घेऊ नये.

रुग्णासाठी रोगनिदान

वेकेझ रोग हा एक जटिल रोग आहे आणि लाल अस्थिमज्जाचे कार्य पुनर्संचयित करण्यासाठी, विशिष्ट ज्ञान असणे आवश्यक आहे जे केवळ डॉक्टरांकडे आहे. हेमॅटोपोएटिक प्रणालीवर सक्षमपणे प्रभाव पाडणे आवश्यक आहे, केवळ मदतीने योग्य निवड औषधे. सर्व नियम आणि वेळेवर उपचारांसह, रुग्णासाठी रोगनिदान अगदी अनुकूल आहे आणि तिसरा टप्पा बर्याच वर्षांपासून विलंब होऊ शकतो.

जर एखाद्या व्यक्तीच्या रक्तात हिमोग्लोबिनचे प्रमाण जास्त असेल आणि एरिथ्रोसाइट्सचे प्रमाण वाढले असेल, तर हे असे म्हणू शकत नाही की तो निरोगी आहे. दुर्दैवाने, हे संकेतक वाकेझ रोगाचे पहिले लक्षण आहेत. इतर अनेक लक्षणे देखील आहेत ज्याकडे आपण निश्चितपणे लक्ष दिले पाहिजे आणि त्वरित तज्ञाचा सल्ला घ्यावा. याव्यतिरिक्त, पॅथॉलॉजीबद्दल इतर माहिती शोधणे उपयुक्त ठरेल, जे वेळेवर ओळखण्यास मदत करेल. हा रोगआणि त्याच्यावर उपचार सुरू करा.

सामान्य माहिती

वेकेझ रोग (ज्याला खरे किंवा प्राथमिक पॉलीसिथेमिया देखील म्हणतात) हा एक क्रॉनिक निओप्लास्टिक पॅथॉलॉजी आहे जो मानवी रक्ताभिसरण प्रणालीमध्ये विकसित होतो. एक नियम म्हणून, हा रोग धन्यवाद ओळखणे शक्य आहे निदान अभ्यास, ज्या दरम्यान असे दिसून येते की रुग्णाच्या रक्तातील लाल रक्तपेशींची पातळी खूप जास्त आहे. तथापि, त्याच वेळी, रुग्णांना अंतर्गत अवयवांचे कोणतेही नुकसान होत नाही, ज्यामध्ये अशा निर्देशकांना सर्वसामान्य प्रमाण मानले जाते.

तसेच, वेकेझ रोगाच्या विकासासह, रक्ताची रचना अधिक चिकट आणि घट्ट होते. या पार्श्वभूमीवर, रक्त प्रवाहात तीव्र मंदी आहे, म्हणूनच रक्ताच्या गुठळ्या तयार होणे शक्य आहे. ही स्थिती हायपोक्सिया होऊ शकते.

जर आपण वाकेझ रोगाच्या इतिहासाबद्दल बोललो तर प्रथमच त्याचे वर्णन 1892 मध्ये केले गेले. मग एका शास्त्रज्ञाने रुग्णांच्या काही निर्देशक आणि एरिथ्रेमियाच्या विकासातील संबंध शोधून काढले. त्यानंतर, रोगाचे नाव स्वतः तज्ञांच्या नावावर ठेवण्यात आले. म्हणून, वैद्यकीय संदर्भ पुस्तकांमध्ये, हे पॅथॉलॉजी अधिक वेळा वेकेझ ऑस्लर रोग या नावाने आढळते.

जर आपण या आजाराची सर्वात जास्त शक्यता कोणाला आहे याबद्दल बोललो, तर प्रगत वयाच्या लोकांना त्यांच्या आरोग्याची सर्वात जास्त काळजी घेतली पाहिजे. बहुतेकदा, पुरुष पॉलीसिथेमिया ग्रस्त असतात. लहान मुले आणि मध्यमवयीन लोकांना हा आजार होण्याची शक्यता खूपच कमी असते. तथापि, जर तरुण पिढी रोगाची पहिली चिन्हे दर्शविते, तर या प्रकरणात, वेकेझचा रोग जास्त गंभीर आहे.

आजारी पडल्यावर शरीराचे काय होते

पॉलीसिथेमिया व्हेरा दरम्यान, व्यक्तीच्या रक्तातील लाल रक्तपेशींचे प्रमाण मोठ्या प्रमाणात वाढू लागते. दररोज रुग्णाची प्रकृती बिघडत आहे. या पार्श्वभूमीवर, ल्युकोसाइटोसिस आणि थ्रोम्बोसाइटोसिस विकसित होण्यास सुरवात होते. तत्सम प्रक्रिया पॅथॉलॉजिकल प्रकाररक्ताची चिकटपणा वाढवते, ज्यामुळे त्याच्या व्हॉल्यूममध्ये लक्षणीय वाढ होते. महत्त्वपूर्ण द्रवपदार्थाची हालचाल मोठ्या प्रमाणात मंदावली आहे. फॅब्रिक्स मानवी शरीरप्राप्त करणे थांबवा आवश्यक रक्कमऑक्सिजन.

वाकेझ रोगाच्या रोगजनकतेचा विचार करून, हे लक्षात घेण्यासारखे आहे की काही परिस्थितींमध्ये, रोगाच्या विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यावर, शरीर स्वतंत्रपणे वापरण्यास सुरवात करते. भरपाई देणारी यंत्रणा. तथापि, त्याची संरक्षणात्मक कार्ये बर्याच काळासाठी पुरेसे नाहीत, जरी एखादी व्यक्ती त्याच्या उत्कृष्ट प्रतिकारशक्तीसाठी प्रसिद्ध असली तरीही.

जर रुग्णाला योग्य उपचार मिळाले नाहीत तर, पॅथोफिजियोलॉजीनुसार, वेकेझचा रोग स्वतःला अधिक आक्रमकपणे प्रकट करण्यास सुरवात करेल. काही काळानंतर, रुग्णाला असेल गंभीर समस्यावाढीसह रक्तदाब. प्लीहा आणि यकृत मोठ्या प्रमाणात वाढू शकते. प्रगत पदवीमध्ये, या पॅथॉलॉजीमुळे मूत्रपिंडात व्यत्यय येतो.

या सर्व पार्श्वभूमीवर, मानवी हृदय आणि मेंदूला रक्तपुरवठा लक्षणीयरीत्या कमी होतो आणि हातपाय सामान्यपणे कार्य करणे थांबवतात.

जर एखाद्या व्यक्तीने उपचारांसाठी कोणतेही उपाय केले नाहीत तर हा रोग घातक पॉलीसिथेमिया व्हेरामध्ये देखील विकसित होऊ शकतो. वेकेझचा रोग खूप धोकादायक आहे, परंतु याचा अर्थ असा नाही की रुग्णांनी स्वतःला सोडून द्यावे.

पॉलीसिथेमियाच्या विकासाची कारणे

पॅथॉलॉजीच्या विकासास कारणीभूत असलेल्या विशिष्ट घटकांबद्दल सांगणे कठीण आहे. या रोगाचा अद्याप अभ्यास केला जात आहे. वैद्यकीय तज्ञ. तथापि, वेकेझ रोगाच्या एटिओलॉजी आणि पॅथोजेनेसिसमध्ये अशी माहिती आहे की हा रोग उत्परिवर्तनीय बदलांच्या पार्श्वभूमीवर विकसित होतो. ते अस्थिमज्जामध्ये स्थित स्टेम पेशींमध्ये आढळतात. त्यानुसार, आम्ही अनुवांशिक पॅथॉलॉजीबद्दल बोलत आहोत.

बर्‍याचदा, अनेक नातेवाईकांना एकाच वेळी एरिथ्रेमियाचे समान स्वरूप असते. वाढीव एरिथ्रोपोईसिसच्या पार्श्वभूमीच्या विरूद्ध वेकेझचा रोग देखील विकसित होतो. एक नियम म्हणून, परिपूर्ण एरिथ्रोसाइटोसिस ते ठरतो.

तसेच, रक्त गोठण्याशी संबंधित विकार देखील अशीच स्थिती निर्माण करू शकतात. तथापि, तज्ञ पॅथॉलॉजीची इतर कारणे मान्य करतात.

हा कर्करोग आहे का?

पॅथॉलॉजी ल्युकेमियाच्या श्रेणीशी संबंधित आहे हे ऐकून बरेच रुग्ण घाबरू लागतात आणि त्याचा संबंध रक्ताच्या कर्करोगाशी जोडतात. तथापि, हे गृहितक पूर्णपणे बरोबर नाही. सर्वप्रथम, अशा शिक्षणाच्या घातक आणि सौम्य स्वरूपाचा उल्लेख करणे योग्य आहे. एक नियम म्हणून, जेव्हा कर्करोगाचा प्रश्न येतो, तेव्हा या प्रकरणात, डॉक्टर ट्यूमरबद्दल बोलतात ज्यामध्ये एपिथेलियल टिश्यू असतात. तथापि, पॉलीसिथेमिया (वेकेझ रोग) ही हेमॅटोपोएटिक ऊतकांचा समावेश असलेली निर्मिती आहे. तरीसुद्धा, हा रोग अजूनही घातक ट्यूमरला कारणीभूत ठरू शकतो.

तथापि, हे लक्षात घेतले पाहिजे समान पॅथॉलॉजीपेशींच्या उच्च भिन्नतेद्वारे वैशिष्ट्यीकृत. या प्रकरणात, कर्करोग पासून एक मजबूत फरक आहे. वस्तुस्थिती अशी आहे की हा रोग बराच काळ असू शकतो क्रॉनिक स्टेज. याचा अर्थ ट्यूमर सौम्य म्हणून वर्गीकृत आहे. जर वाकेझ रोगाचा उपचार वेळेवर केला गेला तर पूर्ण पुनर्प्राप्तीसाठी प्रत्येक संधी आहे.

जर आपण रोगाच्या विकासाच्या शेवटच्या टप्प्याला परवानगी दिली तर या प्रकरणात आपण वास्तविक घातक ट्यूमरबद्दल बोलू. त्यामुळे जोखीम न घेणेच चांगले.

लक्षणे

वर प्रारंभिक टप्पापॅथॉलॉजी शोधणे कठीण आहे. जरी रुग्णांना कोणतीही अस्वस्थता जाणवली तरीही, आरोग्याच्या अशा बिघडलेल्या अवस्थेशी संबंधित असण्याची शक्यता कमी आहे पॉलीसिथेमिया. तथापि, रोगाच्या प्रगतीसह, क्लिनिकल चित्र अधिक स्पष्ट होते आणि डॉक्टर वाकेझच्या रोगाच्या प्रकटीकरणाची स्पष्ट वैशिष्ट्ये लक्षात घेतात.

पॉलीसिथेमियाच्या विकासासह:

• त्वचेखालील नसा विस्तारतात आणि फुगतात. त्वचेवर लालसर किंवा निळसर रंग येऊ शकतो. हे मुख्य लक्षण आहे की रक्ताचा प्रवाह लक्षणीयरीत्या कमी झाला आहे आणि रक्तवाहिन्या द्रवपदार्थाने ओव्हरफ्लो होऊ लागल्या आहेत.
• मेंदूमध्ये रक्त मायक्रोक्रिक्युलेशनचे उल्लंघन आहे. त्याच वेळी, रुग्ण गंभीर डोकेदुखी, अशक्तपणा, चक्कर आल्याची तक्रार करतात. त्यांना एकाग्र करणे खूप कठीण होते. अनेकजण दृष्टी आणि ऐकण्याच्या समस्यांची तक्रार करतात.
• धमनी उच्च रक्तदाब आहे.
• त्वचेला खाज सुटू लागते. हे लक्षात घेण्यासारखे आहे की कोमट पाण्याने त्वचेच्या संपर्काच्या प्रक्रियेत खाजत अस्वस्थता दिसून येते. याचा अर्थ असा की शॉवर किंवा आंघोळ करताना, एखाद्या व्यक्तीला तीव्र अस्वस्थता येते.
• हातपाय दुखणे लक्षात येते.
• सांध्यामध्ये वेदना होतात, संधिरोगाची आठवण करून देतात.
• अल्सरेटिव्ह पॅथॉलॉजीज पोट आणि ड्युओडेनममध्ये विकसित होतात.

याव्यतिरिक्त, वेकेझ रोगाच्या लक्षणांमध्ये बहुतेकदा रक्ताच्या गुठळ्या तयार होतात. म्हणून, अशा अभिव्यक्तींकडे डोळेझाक करू नका.

रोगाच्या विकासाचे टप्पे

पहिल्या टप्प्यात पॉलीसिथेमिया व्यावहारिकदृष्ट्या कोणत्याही प्रकारे प्रकट होत नसल्यामुळे, वर वर्णन केलेली सर्व लक्षणे केवळ पॅथॉलॉजीच्या अधिक गंभीर विकासासह उद्भवतात. हा आजारसहसा तीन टप्प्यात विभागले जाते.

पहिल्या टप्प्यावर, डॉक्टर रुग्णाच्या आरोग्याची समाधानकारक स्थिती लक्षात घेतात. एरिथ्रेमिया (वेकेझ रोग) उच्चारित लक्षणांच्या अनुपस्थितीद्वारे दर्शविले जाते. या टप्प्याला 5 वर्षे लागू शकतात. या काळात, डॉक्टर किंवा स्वतः रुग्ण या दोघांनाही अंदाज लावता येत नाही की तो या धोकादायक आजाराने ग्रस्त आहे.

यानंतर, दुसरा टप्पा सुरू होतो, जो विस्तारित द्वारे दर्शविले जाते क्लिनिकल प्रकटीकरण. हे 2 श्रेणींमध्ये विभागलेले आहे. पहिल्या प्रकरणात, डॉक्टर प्लीहाच्या मेटाप्लासियाची नोंद घेत नाहीत. त्याच वेळी, काही रुग्ण एरिथ्रेमियाच्या वैशिष्ट्यपूर्ण काही लक्षणांच्या देखाव्याकडे लक्ष देतात. हा टप्पा 15 वर्षांमध्ये विकसित होऊ शकतो.

पॅथॉलॉजीच्या विकासाच्या 2 रा टप्प्याची दुसरी श्रेणी देखील आहे. या प्रकरणात, प्लीहाच्या मेटाप्लासियाचा विकास होतो. लक्षणे अधिक स्पष्टपणे दिसू लागतात. सर्व बहुतेक, डॉक्टर यकृत आणि प्लीहाच्या आकारात लक्षणीय वाढ करण्याकडे लक्ष देतात.

यानंतर स्टेज 3 येतो. पॅथॉलॉजीच्या विकासाच्या या टप्प्याला टर्मिनल देखील म्हणतात. रुग्ण जवळजवळ सर्व लक्षणे दर्शवितात की ते शरीरातील एक घातक प्रक्रियेमुळे ग्रस्त आहेत. त्याच वेळी, रुग्ण बहुतेकदा दावा करतात की त्यांचे संपूर्ण शरीर दुखते. हे या वस्तुस्थितीमुळे आहे की पॅथॉलॉजीच्या थर्मल स्टेज दरम्यान, मानवी शरीराच्या पेशी वेगळे करणे थांबवतात, ज्यामुळे ल्यूकेमियासाठी सब्सट्रेट तयार होते. या प्रकरणात, आम्ही यापुढे क्रॉनिक एरिथ्रेमियाबद्दल बोलत नाही.

टर्मिनल स्टेज दरम्यान, एक अतिशय आहे गंभीर स्थितीआजारी. काही लोकांमध्ये प्लीहा फुटतो, शरीरात संसर्गजन्य आणि दाहक प्रक्रिया होतात आणि रक्तस्त्राव सिंड्रोम विकसित होऊ शकतो. तसेच, रुग्णांचे काही गट इम्युनोडेफिशियन्सी दर्शवतात. रोगाचा उपचार अधिक क्लिष्ट आहे. जर पॅथॉलॉजी अंतिम टप्प्यात आणली गेली असेल तर त्याचा मृत्यू होण्याचा उच्च धोका आहे.

आजाराने जगणे शक्य आहे का?

आपल्याला हे समजून घेणे आवश्यक आहे की निदानासह आयुर्मान 20 वर्षांपर्यंत असू शकते. जर एखाद्या रुग्णाला वयाच्या 60-80 व्या वर्षी आजार झाला असेल तर तो कदाचित कोणतीही उपाययोजना करू शकत नाही आणि त्याचे सामान्य अस्तित्व चालू ठेवू शकतो.

तथापि, हे सर्व व्यक्ती आणि त्याच्या शरीराच्या स्थितीवर अवलंबून असते. काही परिस्थितींमध्ये, पॉलीसिथेमियाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यातही, लक्षणे स्पष्ट होतात. यामुळे, एखाद्या व्यक्तीला हा रोग लक्षात न घेणे अधिक कठीण आहे.

निदान

जर डॉक्टरांनी सामान्य आणि जैवरासायनिक रक्त तपासणी केली तर हे पॅथॉलॉजी अगदी सहजपणे शोधले जाते. लाल रक्तपेशी आणि हिमोग्लोबिनचे प्रमाण वाढल्यामुळे वेकेझ रोग आढळून येतो. या प्रकरणात, हेमॅटोक्रिट मूल्ये 65% किंवा त्याहून अधिक पर्यंत पोहोचू शकतात. अतिरिक्त निर्देशकांपैकी हे लक्षात घेण्यासारखे आहे वाढलेली एकाग्रतायुरिक ऍसिड. तसेच, वेकेझ रोगासह, रक्त चाचणी तरुण लाल रक्तपेशींचे प्रमाण वाढवते.

तथापि, काही परिस्थितींमध्ये, तज्ञांना निदानाच्या शुद्धतेबद्दल शंका आहे. एखाद्या व्यक्तीला खरोखर पॉलीसिथेमिया आहे याची खात्री करण्यासाठी, मेंदूचे पंक्चर करणे आवश्यक आहे. जर असा संशय असेल की हा रोग अनुवांशिकरित्या प्रसारित केला गेला असेल तर, योग्य रक्त तपासणी करणे आवश्यक आहे.

याव्यतिरिक्त, डॉक्टरांना हे स्पष्ट करणे आवश्यक आहे की मानवी अवयवांचे नुकसान किती गंभीर आहे. यासाठी, रुग्णांना अल्ट्रासाऊंड, ईसीजी आणि इतर निदान प्रक्रियेकडे संदर्भित केले जाते.

उपचार

असे अनेक पर्याय आहेत जे आजारी व्यक्तीची स्थिती कमी करण्यास मदत करतात. सर्व प्रथम, तथाकथित रक्तपात केला जातो. तसेच, काही तज्ञ रक्तातील काही लाल रक्तपेशी निवडक काढून टाकणे पसंत करतात. ही प्रक्रियाखूप महाग उपकरणे वापरून सादर केले. सायटोस्टॅटिक एजंट आणि इंटरफेरॉन अल्फा देखील वापरले जाऊ शकतात.

बद्दल बोललो तर औषध उपचार, नंतर या प्रकरणात सर्वात सामान्यतः वापरले:

• "अॅलोप्युरिनॉल". हे औषधरक्तातील यूरिक ऍसिडचे प्रमाण लक्षणीयरीत्या कमी करण्यास मदत करते. यामुळे मूत्रपिंडाचे कार्य सुधारते आणि एखाद्या व्यक्तीच्या अंगातील तीव्र वेदना दूर होते.
• अँटीप्लेटलेट एजंट आणि अँटीकोआगुलंट्स. रक्त मायक्रोक्रिक्युलेशन प्रक्रिया सामान्य करण्यासाठी ही औषधे आवश्यक आहेत. हे रक्ताच्या गुठळ्या तयार होण्यास प्रतिबंध करण्यास मदत करेल.
• अँटीहिस्टामाइन्स. ते एखाद्या व्यक्तीला खाज सुटलेल्या त्वचेचा सामना करण्यास मदत करतात.

पारंपारिक औषध आणि योग्य पोषण

सर्वप्रथम, हे लक्षात घेण्यासारखे आहे की पॉलीसिथेमियापासून मुक्त होण्यासाठी, योग्य खाणे आणि एखाद्या व्यक्तीने स्वत: ला शारीरिकरित्या ओव्हरलोड करत नाही याची खात्री करणे फार महत्वाचे आहे. जर आपण पॅथॉलॉजीच्या विकासाच्या अगदी सुरुवातीस बोलत आहोत, तर रुग्णाला टेबल क्रमांक 15 नियुक्त केले आहे. तथापि, काही आरक्षणे आहेत. सर्व प्रथम, रुग्णाने ते पदार्थ खाऊ नये जे रक्त प्रवाह आणि रक्त निर्मिती वाढवू शकतात, म्हणून आपल्याला यकृत खाणे थांबवावे लागेल. दुग्धजन्य पदार्थ आणि भाजीपाला उत्पादनांचे सेवन करणे फायदेशीर आहे.

जर रुग्णाची स्थिती पॅथॉलॉजीच्या दुस-या टप्प्याद्वारे दर्शविली जाते, तर टेबल क्रमांक 6 त्याला नियुक्त केला जातो संधिरोगासाठी समान आहाराची शिफारस केली जाते. या प्रकरणात, मांस आणि माशांचे पदार्थ आपल्या आहारातून पूर्णपणे वगळले पाहिजेत. शेंगा आणि अशा रंगाचा त्याग करणे देखील आवश्यक आहे.

रुग्णाला रुग्णालयातून सोडल्यानंतर, त्याने काळजीपूर्वक त्याच्या आरोग्याचे निरीक्षण केले पाहिजे आणि डॉक्टरांच्या सर्व शिफारसींचे पालन केले पाहिजे.

बद्दल बोललो तर लोक उपचार, नंतर जवळजवळ सर्व रुग्णांना या समस्येत रस आहे. आपल्याला हे समजून घेणे आवश्यक आहे की हे पॅथॉलॉजी बर्याच वर्षांपासून विकसित होते, अनुक्रमे, औषधी वनस्पतींच्या मदतीने योग्य उपचार निवडणे समस्याप्रधान असेल. जरी पॅथॉलॉजीची लक्षणे कमी झाली तरीही याचा अर्थ असा नाही की रुग्ण पूर्णपणे बरा झाला आहे. त्याला अजूनही रोगाच्या तीव्रतेचा सामना करावा लागू शकतो. दुर्दैवाने, औषधी वनस्पतींच्या मदतीने आपण फक्त वेदना कमी करू शकता किंवा ते कंटाळवाणे करू शकता. तथापि, या प्रकरणात पूर्ण बरा होण्याचा प्रश्नच उद्भवत नाही.

सर्व प्रथम, आपण आपल्या डॉक्टरांशी बोलणे आवश्यक आहे, आणि फक्त नंतर विचार लोक मार्गउपचार जर डॉक्टर थेरपीच्या अतिरिक्त पद्धतींशी सहमत असतील तर आपल्याला हे लक्षात ठेवणे आवश्यक आहे की आम्ही रक्ताच्या आजाराबद्दल बोलत आहोत.

नेटवर्कवर आपल्याला मोठ्या संख्येने पाककृती सापडतील ज्या हिमोग्लोबिनची पातळी वाढविण्यात मदत करतील. तथापि, याचा अर्थ असा नाही की पॉलीसिथेमियाविरूद्धच्या लढ्यात या शिफारसी योग्य आहेत. एरिथ्रेमिया (वेकेझ रोग) उपचार करणे इतके सोपे नाही नैसर्गिक उपाय. जरी डॉक्टर पारंपारिक औषधांच्या विरोधात नसले तरी, जेव्हा पॉलीसिथेमिया येतो तेव्हा जवळजवळ प्रत्येकजण सहमत आहे की या प्रकरणात, एक कॉम्प्लेक्स घ्या औषधी वनस्पतीअशक्य पॅथॉलॉजीचा कोर्स अस्थिमज्जाच्या कार्यामध्ये परावर्तित होतो आणि प्रभावित होतो वर्तुळाकार प्रणाली. नैसर्गिक तयारीच्या सर्व शक्यतांचे वस्तुनिष्ठपणे मूल्यांकन करणे आवश्यक आहे.

तथापि, त्यांची स्थिती सुधारण्यासाठी, काही लोक रक्त पातळ करण्यासाठी प्रिस्क्रिप्शनचा अवलंब करतात. उदाहरणार्थ, आपण उकळत्या पाण्यात एक चमचा गोड क्लोव्हर गवत तयार करू शकता. मिश्रण थंड झाल्यानंतर, ते चीजक्लोथद्वारे फिल्टर करणे आवश्यक आहे. तयार औषध दिवसातून तीन वेळा घेतले जाते, अंदाजे 80-100 मि.ली. अशा उपचारांचा कोर्स एका महिन्यापेक्षा जास्त नसावा. त्यानंतर, आपल्याला ब्रेक घेण्याची आवश्यकता आहे.

तसेच, अनेक वापर कोरडे किंवा ताजी बेरीक्रॅनबेरी दोन चमचे नैसर्गिक उत्पादनउकळत्या पाण्याचा पेला मध्ये ओतले. यानंतर, कंटेनर झाकले पाहिजे आणि मटनाचा रस्सा ओतणे होईपर्यंत 20-30 मिनिटे प्रतीक्षा करा. यानंतर, आंबट रस मध किंवा नियमित साखर सह diluted जाऊ शकते. या पद्धतीचा मुख्य फायदा असा आहे की जर रुग्णाला ऍलर्जी नसेल तर आपण कोणत्याही प्रमाणात क्रॅनबेरी पिऊ शकता.

अंदाज

जर आपण या पॅथॉलॉजीबद्दल बोलत असाल, तर आपण त्वरित त्याच्याशी साधर्म्य काढू नये कर्करोगाच्या ट्यूमर. वेकेझचा रोग उपचारांना चांगला प्रतिसाद देतो. तथापि उपचारात्मक उपायरोगाच्या शेवटच्या टप्प्यावर घेऊ नये. चांगली बातमी अशी आहे की हा रोग बराच काळ विकसित होतो. या काळात, एखाद्या व्यक्तीला कमीतकमी एकदा डॉक्टरांकडून तपासणी करण्याची हमी दिली जाते जी रक्त तपासणीकडे लक्ष देईल.

तथापि, उपचारांच्या अनुपस्थितीत, रुग्णाला गुंतागुंत होण्याची शक्यता असते. उदाहरणार्थ, काही रुग्ण इस्केमिया, पल्मोनरी एम्बोलिझम, सिरोसिस आणि इतर अनेक असाध्य पॅथॉलॉजीज ग्रस्त आहेत ज्यामुळे मृत्यू होऊ शकतो. म्हणून, एखाद्याने डॉक्टरकडे जाण्यास घाबरू नये, कारण वेळेत आढळलेला रोग बरा करणे खूप सोपे आणि जलद आहे.

आहे तरी उत्तम संधी पूर्ण बरा, काही परिस्थितींमध्ये हे पॅथॉलॉजी परत येते.

शेवटी माहिती

सापेक्ष एरिथ्रेमिया देखील आहे. या पॅथॉलॉजीचा खऱ्या पॉलीसिथेमियाशी काहीही संबंध नाही, म्हणून या दोन आजारांना गोंधळात टाकू नका. रोगाचा सापेक्ष स्वरूप बहुतेकदा पूर्णपणे भिन्न पॅटर्ननुसार सोमाटिक अभिव्यक्तीच्या पार्श्वभूमीवर विकसित होतो. या पॅथॉलॉजीचा उपचार करणे खूप सोपे आहे.

तरीही निरोगी खाणेकोणत्याही व्यक्तीसाठी महत्वाचे, तो कशाने आजारी आहे याची पर्वा न करता. म्हणून, जेवणाच्या टेबलावर पडलेल्या उत्पादनांचा मागोवा ठेवणे आणि ताजे हवेत शक्य तितका वेळ घालवणे महत्वाचे आहे. ऐसें सार्वत्रिक प्रतिबंधात्मक उपायमोठ्या संख्येने रोगांपासून संरक्षण करण्यास मदत करते.