रिओलॉजी (ग्रीकमधून. रिओस-प्रवाह, प्रवाह, लोगो- सिद्धांत) हे पदार्थाच्या विकृती आणि तरलतेचे विज्ञान आहे. रक्ताच्या रिओलॉजी (हेमोरोलॉजी) अंतर्गत आमचा अर्थ रक्ताच्या जैवभौतिक वैशिष्ट्यांचा एक चिकट द्रव म्हणून अभ्यास करणे होय.

स्निग्धता (अंतर्गत घर्षण)द्रव - द्रवपदार्थाचा गुणधर्म दुसर्‍या भागाच्या सापेक्ष त्याच्या एका भागाच्या हालचालीचा प्रतिकार करण्यासाठी. द्रवाची स्निग्धता प्रामुख्याने आंतरआण्विक परस्परसंवादामुळे असते जी रेणूंची गतिशीलता मर्यादित करते. स्निग्धतेच्या उपस्थितीमुळे बाह्य स्त्रोताच्या ऊर्जेचा अपव्यय होतो, ज्यामुळे द्रवाची हालचाल होते आणि त्याचे उष्णतेमध्ये संक्रमण होते. चिकटपणा नसलेला द्रव (तथाकथित आदर्श द्रव) एक अमूर्तता आहे. सर्व वास्तविक द्रवांमध्ये स्निग्धता अंतर्निहित असते. स्निग्ध प्रवाहाचा मूलभूत नियम I. न्यूटन (1687) यांनी स्थापित केला - न्यूटनचे सूत्र:

जेथे F [N] हे अंतर्गत घर्षण (स्निग्धता) चे बल आहे जे द्रवाच्या थरांमध्ये एकमेकांच्या सापेक्ष कातरताना उद्भवते; η [Pa s] - द्रवाच्या डायनॅमिक स्निग्धताचे गुणांक, त्याच्या थरांच्या विस्थापनासाठी द्रवाचा प्रतिकार दर्शवितो; dV/dZ- वेग ग्रेडियंट, लेयर ते लेयर संक्रमणादरम्यान Z दिशेने प्रति युनिट अंतर बदलताना वेग V किती बदलतो हे दर्शविते, अन्यथा - कातरणे दर; S [m 2] - लगतच्या थरांचे क्षेत्रफळ.

अंतर्गत घर्षणाची शक्ती वेगवान थरांना कमी करते आणि धीमे थरांना गती देते. डायनॅमिक व्हिस्कोसिटी गुणांक सोबत, तथाकथित किनेमॅटिक व्हिस्कोसिटी गुणांक ν=η / ρ (ρ ही द्रवाची घनता आहे) मानली जाते. द्रव त्यांच्या चिकट गुणधर्मांनुसार दोन प्रकारांमध्ये विभागले जातात: न्यूटोनियन आणि नॉन-न्यूटोनियन.

न्यूटोनियनद्रव म्हणतात, ज्याचा चिकटपणा गुणांक केवळ त्याच्या स्वभावावर आणि तापमानावर अवलंबून असतो. न्यूटोनियन द्रवपदार्थांसाठी, चिपचिपा बल हे वेगाच्या ग्रेडियंटच्या थेट प्रमाणात असते. त्यांच्यासाठी, न्यूटन फॉर्म्युला थेट वैध आहे, व्हिस्कोसिटी गुणांक ज्यामध्ये द्रव प्रवाह परिस्थितीपासून स्वतंत्र, स्थिर पॅरामीटर आहे.

नॉन-न्यूटोनियनयाला द्रव म्हणतात, ज्याचा चिकटपणा गुणांक केवळ पदार्थाच्या स्वरूपावर आणि तापमानावर अवलंबून नाही तर द्रव प्रवाहाच्या स्थितीवर देखील अवलंबून असतो, विशेषतः वेग ग्रेडियंटवर. या प्रकरणात चिकटपणा गुणांक हा पदार्थाचा स्थिर नाही. या प्रकरणात, द्रवाची चिकटपणा सशर्त व्हिस्कोसिटी गुणांक द्वारे दर्शविले जाते, जे द्रव प्रवाहाच्या विशिष्ट परिस्थितींचा संदर्भ देते (उदाहरणार्थ, दाब, वेग). वेग ग्रेडियंटवरील स्निग्धता बलाचे अवलंबन नॉन-रेखीय होते: ,

जेथे n दिलेल्या प्रवाहाच्या परिस्थितीत यांत्रिक गुणधर्म दर्शवितो. निलंबन हे नॉन-न्यूटोनियन द्रवपदार्थांचे उदाहरण आहे. जर एखादा द्रव असेल ज्यामध्ये घन नॉन-इंटरॅक्टिंग कण समान रीतीने वितरीत केले जातात, तर असे माध्यम एकसंध मानले जाऊ शकते, म्हणजे. आम्हाला कणांच्या आकाराच्या तुलनेत मोठ्या अंतरांद्वारे वैशिष्ट्यीकृत घटनांमध्ये रस आहे. अशा माध्यमाचे गुणधर्म प्रामुख्याने द्रवाच्या η वर अवलंबून असतात. संपूर्ण प्रणालीमध्ये कणांच्या आकार आणि एकाग्रतेवर अवलंबून भिन्न, उच्च स्निग्धता η 4 असेल. C कणांच्या कमी एकाग्रतेच्या बाबतीत, सूत्र वैध आहे:

η΄=η(1+KC) (2),

कुठे के - भूमितीय घटक -कणांच्या भूमितीवर अवलंबून गुणांक (त्यांचा आकार, आकार). गोलाकार कणांसाठी, K ची गणना सूत्रानुसार केली जाते: K \u003d 2.5 (4 / 3πR 3)

इलिप्सॉइड्ससाठी, K वाढते आणि त्याच्या सेमिअॅक्सेस आणि त्यांच्या गुणोत्तरांच्या मूल्यांद्वारे निर्धारित केले जाते. जर कणांची रचना बदलली (उदाहरणार्थ, जेव्हा प्रवाहाची स्थिती बदलते), तर गुणांक K, आणि म्हणून अशा निलंबनाची चिकटपणा η΄, देखील बदलेल. असे निलंबन नॉन-न्यूटोनियन द्रवपदार्थ आहे. संपूर्ण प्रणालीच्या स्निग्धतामध्ये वाढ या वस्तुस्थितीमुळे होते की निलंबनाच्या प्रवाहादरम्यान बाह्य शक्तीचे कार्य केवळ द्रवमधील आंतर-आण्विक परस्परसंवादामुळे खऱ्या (नॉन-न्यूटोनियन) चिकटपणावर मात करण्यासाठी खर्च केले जाते. ते आणि संरचनात्मक घटकांमधील परस्परसंवादावर मात करण्यावर.

रक्त हा न्यूटोनियन नसलेला द्रव आहे. सर्वात मोठ्या प्रमाणात, हे त्या वस्तुस्थितीमुळे आहे की त्याची अंतर्गत रचना आहे, जी सोल्यूशनमध्ये तयार केलेल्या घटकांचे निलंबन दर्शवते - प्लाझ्मा. प्लाझ्मा हे व्यावहारिकदृष्ट्या न्यूटोनियन द्रवपदार्थ आहे. 93 पासून % आकाराचे घटक एरिथ्रोसाइट्स बनवतात, नंतर सरलीकृत विचारात रक्त हे सलाईनमधील लाल रक्तपेशींचे निलंबन आहे.एरिथ्रोसाइट्सची वैशिष्ट्यपूर्ण गुणधर्म म्हणजे एकत्रित तयार करण्याची प्रवृत्ती. जर तुम्ही मायक्रोस्कोप स्टेजवर ब्लड स्मीअर ठेवले तर तुम्ही पाहू शकता की लाल रक्तपेशी एकमेकांशी कशा प्रकारे "एकमेक चिकटून राहतात", एकत्रितपणे तयार होतात, ज्याला नाणे स्तंभ म्हणतात. मोठ्या आणि लहान जहाजांमध्ये समुच्चयांच्या निर्मितीसाठी परिस्थिती भिन्न आहेत. हे प्रामुख्याने जहाज, एकूण आणि एरिथ्रोसाइट (वैशिष्ट्यपूर्ण परिमाणे: d er = 8 μm, d agr = 10 d er) च्या परिमाणांच्या गुणोत्तरामुळे आहे.

येथे संभाव्य पर्याय आहेत:

1. मोठ्या वाहिन्या (महाधमनी, धमन्या): d cos > d agr, d cos > d er.

अ) लाल रक्तपेशी एकत्रितपणे एकत्रित केल्या जातात - "नाणे स्तंभ". ग्रेडियंट dV/dZ लहान आहे, या प्रकरणात रक्त स्निग्धता η = 0.005 Pa s आहे.

2. लहान वाहिन्या (लहान धमन्या, धमनी): d cos ≈ d agr, d cos ≈ (5-20) d er.

त्यांच्यामध्ये, dV/dZ ग्रेडियंट लक्षणीयरीत्या वाढते आणि एकत्रितपणे वैयक्तिक एरिथ्रोसाइट्समध्ये विघटन होते, ज्यामुळे प्रणालीची चिकटपणा कमी होते. या वाहिन्यांसाठी, लुमेनचा व्यास जितका लहान असेल तितका रक्ताचा चिकटपणा कमी असेल. सुमारे 5d e p व्यासाच्या वाहिन्यांमध्ये, रक्त स्निग्धता मोठ्या वाहिन्यांमधील रक्ताच्या चिकटपणाच्या अंदाजे 2/3 असते.

3. मायक्रोवेसेल्स (केशिका): , d sos< d эр.

जिवंत पात्रात, एरिथ्रोसाइट्स सहजपणे विकृत होतात, घुमटासारखे बनतात आणि नष्ट न होता 3 मायक्रॉन व्यासासह देखील केशिकामधून जातात. परिणामी, केशिका भिंतीसह एरिथ्रोसाइट्सची संपर्क पृष्ठभाग विकृत एरिथ्रोसाइटच्या तुलनेत वाढते, चयापचय प्रक्रियेस हातभार लावते.

जर आपण असे गृहीत धरले की प्रकरण 1 आणि 2 मध्ये, एरिथ्रोसाइट्स विकृत नाहीत, तर सिस्टमच्या चिकटपणातील बदलाच्या गुणात्मक वर्णनासाठी, सूत्र (2) लागू केले जाऊ शकते, ज्यामध्ये फरक विचारात घेणे शक्य आहे. समुच्चय प्रणाली (K agr) आणि वैयक्तिक एरिथ्रोसाइट्स (K er ) च्या प्रणालीसाठी भौमितिक घटक : K agr ≠ K er, जे मोठ्या आणि लहान वाहिन्यांमधील रक्ताच्या चिकटपणातील फरक निर्धारित करते.

मायक्रोवेसेल्समधील प्रक्रियांचे वर्णन करण्यासाठी फॉर्म्युला (2) लागू होत नाही, कारण या प्रकरणात माध्यमाची एकसंधता आणि कणांच्या कडकपणाबद्दलच्या गृहीतके पूर्ण होत नाहीत.

अशा प्रकारे, रक्ताची अंतर्गत रचना, आणि म्हणूनच त्याची चिकटपणा, प्रवाहाच्या स्थितीनुसार, रक्तप्रवाहाच्या बाजूने समान नसते. रक्त हा न्यूटोनियन नसलेला द्रव आहे. वाहिन्यांमधून रक्तप्रवाहासाठी वेग ग्रेडियंटवर स्निग्धता शक्तीचे अवलंबन न्यूटनचे सूत्र (1) पाळत नाही आणि ते अरेखीय आहे.

मोठ्या वाहिन्यांमधील रक्ताच्या प्रवाहाचे स्निग्धता वैशिष्ट्य: साधारणपणे η cr = (4.2 - 6) η in; अशक्तपणा सह η an = (2 - 3) η मध्ये; पॉलीसिथेमिया η लिंग \u003d (15-20) η c. प्लाझ्मा स्निग्धता η pl = 1.2 η er. पाण्याची स्निग्धता η मध्ये = ०.०१ पॉईस (१ पॉइस = ०.१ पाएस).

कोणत्याही द्रवाप्रमाणे, तापमान कमी झाल्यामुळे रक्ताची चिकटपणा वाढते. उदाहरणार्थ, जेव्हा तापमान 37° ते 17° पर्यंत कमी होते, तेव्हा रक्ताची चिकटपणा 10% वाढते.

रक्त प्रवाह नियम. द्रव प्रवाह शासन लॅमिनेर आणि अशांत मध्ये विभागलेले आहेत. पातळ थरांचा बनवलेला प्रवाह -हा द्रवाचा क्रमबद्ध प्रवाह आहे, ज्यामध्ये तो प्रवाहाच्या दिशेला समांतर स्तरांमध्ये हलतो (चित्र 9.2, अ). लॅमिनार प्रवाह गुळगुळीत अर्ध-समांतर प्रक्षेपण द्वारे दर्शविले जाते. लॅमिनार प्रवाहात, पाईप क्रॉस सेक्शनमधील वेग पॅराबॉलिक नियमानुसार बदलतो:

जेथे R ही पाईपची त्रिज्या आहे, Z हे अक्षापासूनचे अंतर आहे, V 0 हा अक्षीय (जास्तीत जास्त) प्रवाह वेग आहे.

हालचालींच्या वेगात वाढ झाल्यामुळे, लॅमिनार प्रवाहात बदल होतो अशांत प्रवाह,ज्यावर द्रवाच्या थरांमध्ये गहन मिश्रण होते, प्रवाहात विविध आकाराचे असंख्य भोवरे दिसतात. कण जटिल मार्गावर गोंधळलेल्या हालचाली करतात. अशांत प्रवाह हे प्रवाहाच्या प्रत्येक बिंदूवर कालांतराने वेगामध्ये अत्यंत अनियमित, गोंधळलेल्या बदलाद्वारे वैशिष्ट्यीकृत आहे. हालचालींच्या सरासरी गतीची संकल्पना मांडणे शक्य आहे, जे अंतराळातील प्रत्येक बिंदूवर दीर्घ कालावधीच्या सरासरीच्या परिणामी प्राप्त होते. या प्रकरणात, प्रवाहाचे गुणधर्म लक्षणीय बदलतात, विशेषतः, प्रवाहाची रचना, वेग प्रोफाइल आणि प्रतिरोधक नियम. पाईप्समधील अशांत प्रवाहाच्या सरासरी वेगाचे प्रोफाइल भिंतींजवळील वेगात वेगाने वाढ आणि प्रवाहाच्या मध्यभागी कमी वक्रता (चित्र 9.2, ब) लॅमिनार प्रवाहाच्या पॅराबॉलिक प्रोफाइलपेक्षा वेगळे आहे. भिंतीजवळील पातळ थर वगळता, वेग प्रोफाइलचे वर्णन लॉगरिदमिक कायद्याद्वारे केले जाते. द्रव प्रवाह शासन रेनॉल्ड्स क्रमांक Re द्वारे वैशिष्ट्यीकृत आहे. गोल पाईपमध्ये द्रव प्रवाहासाठी:

जेथे V हा क्रॉस सेक्शनवर सरासरी केलेला प्रवाह वेग आहे, R ही पाईपची त्रिज्या आहे.

तांदूळ. 9.2 लॅमिनार (अ) आणि अशांत (ब) प्रवाहांसाठी सरासरी वेगाचे प्रोफाइल

जेव्हा Re चे मूल्य गंभीर Re K ≈ 2300 पेक्षा कमी असते, तेव्हा एक लॅमिनार द्रवपदार्थाचा प्रवाह होतो, जर Re > Re K असेल तर प्रवाह अशांत होतो. नियमानुसार, रक्तवाहिन्यांमधून रक्ताची हालचाल लॅमिनर असते. तथापि, काही प्रकरणांमध्ये, अशांतता येऊ शकते. महाधमनीमध्ये रक्ताची अशांत हालचाल मुख्यत्वे त्याच्या प्रवेशद्वारावरील रक्त प्रवाहाच्या अशांततेमुळे होऊ शकते: जेव्हा रक्त वेंट्रिकलमधून महाधमनीमध्ये ढकलले जाते तेव्हा फ्लो व्हर्टिसेस आधीपासूनच अस्तित्वात असतात, जे डॉप्लर कार्डियोग्राफीसह चांगले निरीक्षण केले जाते. रक्तवाहिन्यांच्या फांद्याच्या ठिकाणी, तसेच रक्त प्रवाहाच्या गतीमध्ये वाढ झाल्यामुळे (उदाहरणार्थ, स्नायूंच्या कामाच्या वेळी), रक्तवाहिन्यांमध्ये प्रवाह देखील अशांत होऊ शकतो. रक्ताच्या गुठळ्या तयार होण्याच्या वेळी, त्याच्या स्थानिक अरुंदतेच्या क्षेत्रामध्ये भांड्यात अशांत प्रवाह येऊ शकतो.

अशांत प्रवाह द्रवपदार्थाच्या हालचाली दरम्यान अतिरिक्त ऊर्जा वापराशी संबंधित आहे, म्हणून, रक्ताभिसरण प्रणालीमध्ये, यामुळे हृदयावर अतिरिक्त ताण येऊ शकतो. अशांत रक्तप्रवाहामुळे निर्माण होणारा आवाज रोगांचे निदान करण्यासाठी वापरला जाऊ शकतो. जेव्हा हृदयाच्या झडपांचे नुकसान होते, तेव्हा तथाकथित हृदयाची बडबड होते, अशांत रक्तप्रवाहामुळे.

कामाचा शेवट -

हा विषय संबंधित आहे:

झिल्लीचे बायोफिजिक्स

व्याख्यान.. विषय जैविक झिल्ली संरचना गुणधर्म.. पडदा बायोफिजिक्स हा सेल बायोफिजिक्सचा सर्वात महत्वाचा विभाग आहे, जो अनेक महत्वाच्या जीवशास्त्रासाठी खूप महत्वाचा आहे..

आपल्याला या विषयावर अतिरिक्त सामग्रीची आवश्यकता असल्यास, किंवा आपण जे शोधत आहात ते आपल्याला सापडले नाही, तर आम्ही आमच्या कार्यांच्या डेटाबेसमधील शोध वापरण्याची शिफारस करतो:

प्राप्त सामग्रीचे आम्ही काय करू:

जर ही सामग्री तुमच्यासाठी उपयुक्त ठरली, तर तुम्ही ती सोशल नेटवर्क्सवरील तुमच्या पेजवर सेव्ह करू शकता:

ट्विट

या विभागातील सर्व विषय:

स्नायूंच्या आकुंचनाचे बायोफिजिक्स
स्नायुंचा क्रियाकलाप हा अत्यंत संघटित सजीवांच्या सामान्य गुणधर्मांपैकी एक आहे. सर्व मानवी जीवन स्नायूंच्या क्रियाकलापांशी संबंधित आहे. गंतव्यस्थान काहीही असो,

स्ट्रीटेड स्नायूची रचना. स्लाइडिंग थ्रेड मॉडेल
स्नायू ऊतक हे स्नायू पेशी (तंतू), बाह्य पेशी (कोलेजन, इलास्टिन इ.) आणि मज्जातंतू तंतू आणि रक्तवाहिन्यांचे दाट नेटवर्क यांचे संयोजन आहे. संरचनेनुसार स्नायू

स्नायूंचे बायोमेकॅनिक्स
स्नायूंना सतत माध्यम म्हणून दर्शविले जाऊ शकते, म्हणजे, टक्कर न करता एकमेकांशी संवाद साधणारे आणि बाह्य शक्तींच्या क्षेत्रात स्थित असलेल्या मोठ्या संख्येने घटक असलेले वातावरण. त्याच वेळी स्नायू

डोंगर समीकरण. सिंगल कट पॉवर
स्नायूंच्या कामाच्या अभ्यासात लोड पी वर शॉर्टनिंग रेटचे अवलंबित्व सर्वात महत्वाचे आहे, कारण ते आपल्याला स्नायूंच्या आकुंचन आणि त्याची उर्जा ओळखण्यास अनुमती देते. त्याचा सविस्तर अभ्यास केला आहे

स्नायूंमध्ये इलेक्ट्रोमेकॅनिकल कपलिंग
इलेक्ट्रोमेकॅनिकल संयुग्मन हे क्रमिक प्रक्रियांचे एक चक्र आहे, ज्याची सुरुवात सारकोलेमा (पेशी पडदा) वर एपी अॅक्शन पोटेंशिअल दिसण्यापासून होते आणि संकुचित प्रतिसादासह समाप्त होते.

हेमोडायनॅमिक्सचे मूलभूत नियम
हेमोडायनॅमिक्स ही बायोमेकॅनिक्सची एक शाखा आहे जी रक्तवाहिन्यांद्वारे रक्त हालचालींच्या नियमांचा अभ्यास करते. हेमोडायनामिक्सचे कार्य मुख्य हेमोडायनामिक पॅरामीटर्स आणि टी यांच्यातील संबंध स्थापित करणे आहे

हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणालीच्या घटकांची बायोफिजिकल कार्ये
1628 मध्ये, इंग्लिश चिकित्सक डब्ल्यू. हार्वे यांनी रक्तवहिन्यासंबंधी प्रणालीचे एक मॉडेल प्रस्तावित केले, जेथे हृदय वाहिन्यांमधून रक्त पंप करणारे पंप म्हणून काम करते. मधील धमन्यांमधून हृदयाद्वारे बाहेर पडलेल्या रक्ताचे वस्तुमान त्यांनी मोजले

लवचिक वाहिन्यांमध्ये रक्त प्रवाहाचे गतिशास्त्र. नाडी लहर फ्रँक मॉडेल
एक महत्त्वाची हेमोडायनामिक प्रक्रिया म्हणजे पल्स वेव्हचा प्रसार. जर आपण हृदयापासून असमान अंतरावर असलेल्या दोन बिंदूंवर धमनीच्या भिंतीचे विकृतीकरण नोंदवले तर असे दिसून येते की

केशिकामध्ये द्रव गाळण्याची प्रक्रिया आणि पुनर्शोषण
गाळण-पुनर्शोषण प्रक्रियेदरम्यान, त्यात विरघळलेले पाणी आणि क्षार केशिका भिंतीमधून त्याच्या संरचनेच्या भिन्नतेमुळे जातात. विविध माध्यमातून पाण्याच्या हालचालीची दिशा आणि गती

जैविक प्रणालींमध्ये माहिती आणि नियमनाची तत्त्वे
जैविक सायबरनेटिक्स जटिल प्रणालींच्या बायोफिजिक्सचा अविभाज्य भाग आहे. आधुनिक जीवशास्त्र, औषध आणि पर्यावरणाच्या विकासासाठी जैविक सायबरनेटिक्सला खूप महत्त्व आहे

जिवंत प्रणालींमध्ये स्वयंचलित नियमनचे तत्त्व
व्यवस्थापन (नियमन) - त्यास नियुक्त केलेल्या कार्यानुसार सिस्टमची स्थिती किंवा ऑपरेशनची पद्धत बदलण्याची प्रक्रिया. प्रत्येक प्रणालीमध्ये एक नियंत्रण तास असतो

माहिती. जिवंत प्रणालींमध्ये माहितीचा प्रवाह होतो
माहिती (लॅटिन माहिती - स्पष्टीकरण, जागरूकता) ही आज सर्वात जास्त वापरल्या जाणार्‍या शब्दांपैकी एक आहे जी एखादी व्यक्ती क्रियाकलाप प्रक्रियेत वापरते. माहितीपूर्ण

रिसेप्शनचे बायोफिजिक्स
रिसेप्शन (लॅटिन रिसेप्टिओमधून - स्वीकृती): फिजियोलॉजीमध्ये - रिसेप्टर्सद्वारे उत्तेजक उर्जेची धारणा आणि चिंताग्रस्त उत्तेजनामध्ये त्याचे रूपांतर (बिग एनसायक्लोपीडिक डिक्शनरी).

वास
[घ्राणेंद्रियाचे रेखाचित्र]

फोटोरिसेप्टर्स
डोळ्यांच्या मदतीने, आपण आपल्या सभोवतालच्या जगाबद्दल 90% माहिती प्राप्त करतो. डोळा प्रकाश, रंग, हालचाल वेगळे करण्यास सक्षम आहे, हालचालींच्या गतीचा अंदाज घेण्यास सक्षम आहे. फोटोसेन्सिटिव्हची जास्तीत जास्त एकाग्रता

प्रतिसादाचे बायोफिजिक्स
रिसेप्टर संभाव्य निर्मिती. प्रथिने रोडोपसिन द्वारे प्रकाश शोषला जातो, एक रंगहीन प्रथिन जो मूलत: प्रथिने ऑप्सिन आणि रेटिनल (जे गुलाबी आहे) चे एक जटिल आहे. रेटिना कॅन

बायोस्फीअर आणि भौतिक क्षेत्रे
मानवासह पृथ्वीचे बायोस्फियर इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक लहरी आणि आयनीकरण रेडिएशन प्रवाहांच्या सतत प्रभावाखाली विकसित झाले आहे आणि अस्तित्वात आहे. नैसर्गिक किरणोत्सर्गी पार्श्वभूमी आणि इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक पार्श्वभूमी

माणूस आणि आसपासच्या जगाची भौतिक क्षेत्रे
"भोवतालच्या जगाची भौतिक क्षेत्रे" ही संकल्पना व्यापक आहे आणि त्यामध्ये उद्दिष्टे आणि विचाराच्या संदर्भानुसार अनेक घटनांचा समावेश असू शकतो. जर आपण त्याचा काटेकोरपणे विचार केला तर फाय

पदार्थासह इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक रेडिएशनचा परस्परसंवाद
जेव्हा EM लाट x जाडी असलेल्या पदार्थाच्या थरातून जाते, तेव्हा EM फील्डच्या अणू आणि रेणूंच्या परस्परसंवादामुळे तरंग I ची तीव्रता कमी होते. परस्परसंवादाचे परिणाम भिन्न असू शकतात

आयनीकरण रेडिएशनची डोसमेट्री
आयोनायझिंग रेडिएशनमध्ये एक्स-रे आणि γ-रेडिएशन, α-कणांचे प्रवाह, इलेक्ट्रॉन, पॉझिट्रॉन, तसेच न्यूट्रॉन आणि प्रोटॉनचे प्रवाह समाविष्ट असतात. ionizing रेडिएशनचा प्रभाव

पृथ्वीची नैसर्गिक किरणोत्सर्गी पार्श्वभूमी
पृथ्वीवर विखुरलेल्या विविध रेडिओन्यूक्लाइड्सच्या किरणोत्सर्गाचा परिणाम म्हणून पृथ्वीच्या जैवमंडलावर वैश्विक किरणोत्सर्ग, तसेच α- आणि β-कण, γ-क्वांटा यांचा सतत परिणाम होतो.

नैसर्गिक किरणोत्सर्गी पार्श्वभूमीचे उल्लंघन
स्थानिक परिस्थितींमध्ये किरणोत्सर्गी पार्श्वभूमीचा त्रास, आणि त्याहूनही अधिक जागतिक परिस्थिती, जीवसृष्टीच्या अस्तित्वासाठी धोकादायक आहे आणि त्याचे अपूरणीय परिणाम होऊ शकतात. किरणोत्सर्गी पार्श्वभूमीमध्ये वाढ होण्याचे कारण आहे

वैद्यकातील इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक आणि किरणोत्सर्गी विकिरण
इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक लहरी आणि किरणोत्सर्गी किरणोत्सर्ग आता निदान आणि थेरपीसाठी वैद्यकीय व्यवहारात मोठ्या प्रमाणावर वापरले जातात. रेडिओ लहरी UHF आणि मायक्रोवेव्ह फिजिओथेरपी उपकरणांमध्ये वापरल्या जातात. दे

इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक फील्ड
त्याच्या स्वत: च्या इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक रेडिएशनची श्रेणी लहान लहरींच्या बाजूने ऑप्टिकल रेडिएशनद्वारे मर्यादित आहे, शॉर्ट-वेव्ह रेडिएशन - एक्स-रे आणि γ-क्वांटासह - नोंदणीकृत नाही

ध्वनिक क्षेत्रे
प्रचंड कंपनसंख्या असलेल्या (ध्वनिलहरी) किरणोत्सर्गाद्वारे लहान लहरींच्या बाजूला, मानवी शरीराच्या पृष्ठभागाच्या यांत्रिक कंपनांद्वारे (0.01 Hz) लांब लहरींच्या बाजूला स्वतःच्या ध्वनिक किरणोत्सर्गाची श्रेणी मर्यादित असते.

कमी वारंवारता इलेक्ट्रिक आणि चुंबकीय क्षेत्र
एखाद्या व्यक्तीचे विद्युत क्षेत्र शरीराच्या पृष्ठभागावर आणि बाहेर, त्याच्या बाहेर असते. मानवी शरीराच्या बाहेरील विद्युत क्षेत्र हे प्रामुख्याने ट्रायबोचार्ज्समुळे होते, म्हणजेच उद्भवणारे शुल्क

मायक्रोवेव्ह इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक लाटा
थर्मल मोशनमुळे मायक्रोवेव्ह रेडिएशनची तीव्रता नगण्य आहे. मानवी शरीरातील या लहरी इन्फ्रारेड रेडिएशनपेक्षा कमकुवत होतात. म्हणून, कमकुवत मोजण्यासाठी साधनांच्या मदतीने

औषधात मायक्रोवेव्ह रेडिओमेट्रीचा वापर
मायक्रोवेव्ह रेडिओमेट्रीच्या व्यावहारिक वापराचे मुख्य क्षेत्र सध्या विविध अवयवांच्या घातक ट्यूमरचे निदान आहे: स्तन, मेंदू, फुफ्फुसे, मेटास्टेसेस इ.

मानवी शरीराचे ऑप्टिकल रेडिएशन
आधुनिक फोटॉन मोजणी तंत्रज्ञानाचा वापर करून मानवी शरीराचे ऑप्टिकल रेडिएशन विश्वसनीयरित्या रेकॉर्ड केले जाते. ही उपकरणे अत्यंत संवेदनशील फोटोमल्टीप्लायर ट्यूब (पीएमटी) वापरतात

मानवी ध्वनिक क्षेत्रे
मानवी शरीराच्या पृष्ठभागावर सतत चढ-उतार होत असतात. हे चढउतार शरीरातील अनेक प्रक्रियांविषयी माहिती देतात: श्वसन हालचाली, हृदयाचे ठोके आणि अंतर्गत अवयवांचे तापमान.

विषम द्रव म्हणून रक्ताच्या रिओलॉजिकल गुणधर्मांना विशेष महत्त्व असते जेव्हा ते मायक्रोव्हेसल्समधून वाहते, ज्याचे लुमेन त्याच्या तयार केलेल्या घटकांच्या आकाराशी तुलना करता येते. केशिका आणि त्यांना लागून असलेल्या सर्वात लहान धमन्या आणि शिरा यांच्या लुमेनमध्ये फिरताना, एरिथ्रोसाइट्स आणि ल्यूकोसाइट्स त्यांचे आकार बदलतात - ते वाकतात, लांबीने ताणतात, इत्यादी. मायक्रोवेसेल्समधून सामान्य रक्त प्रवाह केवळ अशा परिस्थितीतच शक्य आहे जर: अ) आकाराचे घटक सहज विकृत होणे; ब) ते एकत्र चिकटत नाहीत आणि रक्तप्रवाहात अडथळा आणू शकतील असे एकुण तयार करत नाहीत आणि अगदी सूक्ष्मवाहिनीचे लुमेन पूर्णपणे बंद करू शकतात आणि c) रक्त पेशींची एकाग्रता जास्त नसते. हे सर्व गुणधर्म प्रामुख्याने एरिथ्रोसाइट्समध्ये महत्वाचे आहेत, कारण मानवी रक्तातील त्यांची संख्या ल्यूकोसाइट्सच्या संख्येपेक्षा हजार पट जास्त आहे.

रूग्णांमध्ये रक्ताचे rheological गुणधर्म निर्धारित करण्यासाठी क्लिनिक पद्धतीमध्ये सर्वात प्रवेशजोगी आणि व्यापकपणे वापरली जाणारी व्हिस्कोमेट्री आहे. तथापि, सध्या ज्ञात असलेल्या कोणत्याही व्हिस्कोमीटरमध्ये रक्त प्रवाहाची स्थिती जिवंत मायक्रोकिरकुलेटरी बेडमध्ये घडणाऱ्यांपेक्षा लक्षणीय भिन्न आहे. हे लक्षात घेता, व्हिस्कोमेट्रीद्वारे प्राप्त केलेला डेटा रक्ताच्या केवळ काही सामान्य रिओलॉजिकल गुणधर्मांवर प्रतिबिंबित करतो, जे शरीरातील सूक्ष्मवाहिन्यांद्वारे त्याचा प्रवाह वाढवू शकतात किंवा अडथळा आणू शकतात. रक्ताची चिकटपणा, जी व्हिस्कोमीटरमध्ये आढळते, त्याला सापेक्ष चिकटपणा म्हणतात, त्याची तुलना पाण्याच्या चिकटपणाशी केली जाते, जी एकक म्हणून घेतली जाते.

मायक्रोवेसेल्समधील रक्ताच्या rheological गुणधर्मांचे उल्लंघन प्रामुख्याने त्यांच्यामधून वाहणार्या रक्तातील एरिथ्रोसाइट्सच्या गुणधर्मांमधील बदलांशी संबंधित आहे. असे रक्त बदल केवळ शरीराच्या संपूर्ण संवहनी प्रणालीमध्येच नव्हे तर कोणत्याही अवयवांमध्ये किंवा त्याच्या भागांमध्ये स्थानिक पातळीवर देखील होऊ शकतात, उदाहरणार्थ, हे नेहमी जळजळीच्या केंद्रस्थानी होते. खाली मुख्य घटक आहेत जे शरीराच्या मायक्रोवेसेल्समध्ये रक्ताच्या rheological गुणधर्मांचे उल्लंघन निर्धारित करतात.

८.४.१. एरिथ्रोसाइट्सच्या विकृतीचे उल्लंघन

एरिथ्रोसाइट्स रक्ताच्या प्रवाहादरम्यान त्यांचा आकार बदलतात, केवळ केशिकांद्वारेच नाही तर विस्तीर्ण धमन्या आणि शिरामध्ये देखील बदलतात, जेथे ते सहसा लांबीने वाढलेले असतात. एरिथ्रोसाइट्समध्ये विकृत होण्याची क्षमता (विकृतपणा) मुख्यतः त्यांच्या बाह्य झिल्लीच्या गुणधर्मांशी तसेच त्यांच्या सामग्रीच्या उच्च तरलतेशी संबंधित आहे. रक्त प्रवाहात, पडदा लाल रक्तपेशींच्या सामग्रीभोवती फिरते, जे देखील हलते.

एरिथ्रोसाइट्सची विकृती नैसर्गिक परिस्थितीत अत्यंत परिवर्तनशील असते. एरिथ्रोसाइट्सच्या वयानुसार ते हळूहळू कमी होते, परिणामी रेटिक्युलोएन्डोथेलियल सिस्टमच्या अरुंद (3 μm व्यास) केशिकामधून त्यांच्या मार्गात अडथळा निर्माण होतो. असे मानले जाते की यामुळे जुन्या लाल रक्तपेशींची "ओळख" होते आणि रक्ताभिसरण प्रणालीतून त्यांचे उच्चाटन होते.

एरिथ्रोसाइट्सचे पडदा विविध रोगजनक घटकांच्या प्रभावाखाली अधिक कठोर बनतात, उदाहरणार्थ, एटीपी, हायपरोस्मोलॅरिटी इ. कमी होणे. परिणामी, रक्ताचे rheological गुणधर्म अशा प्रकारे बदलतात की त्याचा सूक्ष्म रक्तवाहिन्यांमधून प्रवाह अधिक कठीण होतो. हे हृदयविकार, मधुमेह इन्सिपिडस, कर्करोग, तणाव इत्यादींमध्ये उद्भवते, ज्यामध्ये सूक्ष्मवाहिनींमधील रक्ताची तरलता लक्षणीयरीत्या कमी होते.

८.४.२. मायक्रोवेसेल्समध्ये रक्त प्रवाहाच्या संरचनेचे उल्लंघन

रक्तवाहिन्यांच्या लुमेनमध्ये, रक्त प्रवाह संबंधित जटिल संरचनेद्वारे दर्शविला जातो: अ) संपूर्ण वाहिनीमध्ये रक्त प्रवाहामध्ये नॉन-एकत्रित एरिथ्रोसाइट्सचे असमान वितरण; ब) प्रवाहातील एरिथ्रोसाइट्सच्या विचित्र अभिमुखतेसह, जे अनुदैर्ध्य ते ट्रान्सव्हर्समध्ये बदलू शकतात; c) संवहनी लुमेनच्या आत एरिथ्रोसाइट्सच्या हालचालीच्या मार्गासह; d) वैयक्तिक रक्त स्तरांच्या वेग प्रोफाइलसह, जे पॅराबॉलिक ते बोथट ते वेगवेगळ्या प्रमाणात बदलू शकतात. या सर्वांचा रक्तवाहिन्यांमधील रक्ताच्या तरलतेवर लक्षणीय परिणाम होऊ शकतो.

रक्ताच्या रिओलॉजिकल गुणधर्मांच्या उल्लंघनाच्या दृष्टीकोनातून, 15-80 मायक्रॉन व्यासासह मायक्रोवेसेल्समध्ये रक्त प्रवाहाच्या संरचनेत बदल, म्हणजे, केशिकापेक्षा काहीसे विस्तीर्ण, विशेष महत्त्व आहे. तर, रक्तप्रवाहाच्या प्राथमिक मंदतेसह, एरिथ्रोसाइट्सचे अनुदैर्ध्य अभिमुखता अनेकदा ट्रान्सव्हर्समध्ये बदलते, संवहनी लुमेनमधील वेग प्रोफाइल निस्तेज होते आणि एरिथ्रोसाइट्सचा मार्ग गोंधळलेला होतो. हे सर्व रक्ताच्या रिओलॉजिकल गुणधर्मांमध्ये असे बदल घडवून आणते, जेव्हा रक्त प्रवाहाचा प्रतिकार लक्षणीय प्रमाणात वाढतो, ज्यामुळे केशिकांमधील रक्त प्रवाहात आणखी मोठी मंदी येते आणि मायक्रोक्रिक्युलेशनमध्ये व्यत्यय येतो.

८.४.३. लाल रक्तपेशींचे इंट्राव्हस्कुलर एकत्रीकरण वाढल्याने रक्त स्थिर होते

मायक्रोवेसेल्समध्ये

एरिथ्रोसाइट्सची एकत्रित करण्याची क्षमता, म्हणजे एकत्र चिकटून "नाणे स्तंभ" तयार करणे, जे नंतर एकत्र चिकटतात, ही त्यांची सामान्य मालमत्ता आहे. तथापि, एरिथ्रोसाइट्सच्या पृष्ठभागाचे गुणधर्म आणि त्यांच्या सभोवतालचे वातावरण दोन्ही बदलणार्‍या विविध घटकांच्या प्रभावाखाली एकत्रीकरण लक्षणीयरीत्या वाढविले जाऊ शकते. वाढीव एकत्रीकरणासह, रक्त उच्च द्रवपदार्थ असलेल्या एरिथ्रोसाइट्सच्या निलंबनापासून जाळीच्या निलंबनात बदलते, ही क्षमता पूर्णपणे विरहित असते. सर्वसाधारणपणे, एरिथ्रोसाइट एकत्रीकरण मायक्रोवेसेल्समधील रक्त प्रवाहाच्या सामान्य पॅटर्नमध्ये व्यत्यय आणते आणि कदाचित रक्ताच्या सामान्य रिओलॉजिकल गुणधर्मांमध्ये बदल करणारा सर्वात महत्वाचा घटक आहे. सूक्ष्म रक्तवाहिन्यांमधील रक्तप्रवाहाच्या थेट निरीक्षणासह, लाल रक्तपेशींचे इंट्राव्हस्कुलर एकत्रीकरण, ज्याला "ग्रॅन्युलर ब्लड फ्लो" म्हणतात, कधीकधी पाहिले जाऊ शकते. संपूर्ण रक्ताभिसरण प्रणालीमध्ये एरिथ्रोसाइट्सच्या वाढीव इंट्राव्हस्कुलर एकत्रीकरणासह, एकत्रित केशिकांमध्ये सर्वात लहान प्रीकॅपिलरी आर्टिरिओल्स रोखू शकतात, ज्यामुळे संबंधित केशिकांमधील रक्तप्रवाहात अडथळा निर्माण होतो. वाढलेली एरिथ्रोसाइट एकत्रीकरण स्थानिक पातळीवर, मायक्रोव्हसेल्समध्ये देखील होऊ शकते आणि त्यांच्यामध्ये वाहणाऱ्या रक्ताच्या सूक्ष्म-रक्तशास्त्रीय गुणधर्मांमध्ये अशा प्रमाणात व्यत्यय आणू शकतो की केशिकांमधील रक्त प्रवाह मंदावतो आणि पूर्णपणे थांबतो - स्टॅसिस उद्भवते, हे तथ्य असूनही एरिथ्रोव्हेन्सिस या microvessels संपूर्ण रक्तदाब फरक जतन. त्याच वेळी, एरिथ्रोसाइट्स एकमेकांच्या जवळच्या संपर्कात असलेल्या केशिका, लहान धमन्या आणि शिरा मध्ये जमा होतात, ज्यामुळे त्यांच्या सीमा दृश्यमान होणे बंद होते ("रक्त एकसंधीकरण"). तथापि, सुरुवातीला, रक्ताच्या स्थिरतेसह, हेमोलिसिस किंवा रक्त गोठणे होत नाही. काही काळासाठी, स्टॅसिस उलट करता येण्याजोगा आहे - एरिथ्रोसाइट्सची हालचाल पुन्हा सुरू केली जाऊ शकते आणि मायक्रोवेसेल्सची तीव्रता पुन्हा पुनर्संचयित केली जाते.

एरिथ्रोसाइट्सच्या इंट्राकेपिलरी एकत्रीकरणाची घटना अनेक घटकांद्वारे प्रभावित आहे:

1. केशिकाच्या भिंतींना नुकसान, ज्यामुळे आसपासच्या ऊतींमध्ये द्रव, इलेक्ट्रोलाइट्स आणि कमी आण्विक वजन प्रथिने (अल्ब्युमिन) गाळण्याची प्रक्रिया वाढते. परिणामी, रक्ताच्या प्लाझ्मामध्ये उच्च-आण्विक प्रथिने - ग्लोब्युलिन आणि फायब्रिनोजेनची एकाग्रता वाढते, जे यामधून, एरिथ्रोसाइट एकत्रीकरण वाढविण्यासाठी सर्वात महत्वाचे घटक आहे. असे मानले जाते की एरिथ्रोसाइट झिल्लीवरील या प्रथिनांचे शोषण त्यांच्या पृष्ठभागाची क्षमता कमी करते आणि त्यांच्या एकत्रीकरणास प्रोत्साहन देते.

https://studopedia.org/8-12532.html

अभिसरण प्रणालीचे बायोफिजिक्स

रक्त प्रवाहाचे हेमोडायनामिक पॅरामीटर्स निर्धारित केले जातातसंपूर्ण हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणालीचे बायोफिजिकल पॅरामीटर्स, म्हणजे स्वतःचे हृदयाची वैशिष्ट्ये(उदाहरणार्थ स्ट्रोक व्हॉल्यूम), संरचनात्मक जहाजांची वैशिष्ट्येत्यांना त्रिज्या आणि लवचिकता) आणिथेट गुणधर्मसर्वाधिक रक्त (स्निग्धता).

वर्णनासाठीपंक्ती प्रक्रियाम्हणून उद्भवते मध्येवेगळे भाग रक्ताभिसरण प्रणाली, आणि त्यामध्ये संपूर्णपणे, भौतिक, अॅनालॉग आणि गणितीय मॉडेलिंगच्या पद्धती लागू केल्या जातात. या प्रकरणात, रक्त प्रवाहाचे मॉडेल मानले जातात ठीक आहेतर आणि येथेकाही हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणाली मध्ये विकार, ज्यात, विशेषतः, रक्तवहिन्यासंबंधीचा संकोचन (उदाहरणार्थ शिक्षणातत्यांच्यामध्ये रक्ताच्या गुठळ्या), रक्ताच्या चिकटपणात बदल.

रक्ताचे Rheological गुणधर्म

Rheology(ग्रीक रिओसमधून - प्रवाह, प्रवाह, लोगो - शिक्षण) आहे पदार्थाच्या विकृती आणि तरलतेचे विज्ञान.अंतर्गत रक्त रीओलॉजी (रक्त रक्तविज्ञान)आम्ही समजू चिकट द्रव म्हणून रक्ताच्या बायोफिजिकल वैशिष्ट्यांचा अभ्यास.

द्रवपदार्थाची स्निग्धता (अंतर्गत घर्षण).- द्रवपदार्थाचा गुणधर्म दुसर्‍या भागाच्या सापेक्ष त्याच्या एका भागाच्या हालचालीचा प्रतिकार करण्यासाठी. द्रव च्या viscosity मुळे आहेसर्वप्रथम, आंतरआण्विक संवाद,रेणूंची गतिशीलता मर्यादित करणे. स्निग्धतेच्या उपस्थितीमुळे बाह्य स्त्रोताच्या ऊर्जेचा अपव्यय होतो, ज्यामुळे द्रवाची हालचाल होते आणि त्याचे उष्णतेमध्ये संक्रमण होते. चिकटपणा नसलेला द्रव (तथाकथित आदर्श द्रव) एक अमूर्तता आहे. सर्व वास्तविक द्रवांमध्ये स्निग्धता अंतर्निहित असते. अत्यंत कमी तापमानात (क्वांटम इफेक्ट) हीलियम अतिप्रवाहाची घटना हा अपवाद आहे.

बेसिक चिकट प्रवाह कायदाहोते आय. न्यूटन यांनी स्थापना केली

(१६८७) - न्यूटनचे सूत्र:

कुठे एफ[एन] - अंतर्गत घर्षण शक्ती(चिकटपणा) उद्भवणे द्रव थर दरम्यानजेव्हा ते एकमेकांच्या सापेक्ष स्थलांतरित होतात; [पा स] डायनॅमिक व्हिस्कोसिटी गुणांकद्रव, जे त्याच्या थरांच्या विस्थापनासाठी द्रवाचा प्रतिकार दर्शवते; - वेग ग्रेडियंट, वेग किती बदलतो हे दर्शवित आहेव्हीदिशेने एकक अंतराने बदलतानाझेडथरातून थराकडे जाताना, अन्यथा - कातरणे दर; एस[m 2] - संलग्न थरांचे क्षेत्रफळ.

अंतर्गत घर्षणाची शक्ती वेगवान थरांना कमी करते आणि धीमे थरांना गती देते. सोबत डायनॅमिक व्हिस्कोसिटी गुणांकतथाकथित विचारात घेऊन किनेमॅटिक व्हिस्कोसिटीचे गुणांक (द्रव घनता).

द्रव त्यांच्या चिकट गुणधर्मांनुसार दोन प्रकारांमध्ये विभागले जातात: न्यूटोनियन आणि नॉन-न्यूटोनियन.

न्यूटोनियन द्रव म्हणतात , ज्याचे स्निग्धता गुणांक फक्त त्याच्या स्वभावावर आणि तापमानावर अवलंबून असते. न्यूटोनियन द्रवपदार्थांसाठी, चिपचिपा बल हे वेगाच्या ग्रेडियंटच्या थेट प्रमाणात असते. न्यूटनचे सूत्र (1.a) त्यांच्यासाठी थेट वैध आहे,स्निग्धता गुणांक ज्यामध्ये द्रव प्रवाह परिस्थितीपासून स्वतंत्र, स्थिर पॅरामीटर आहे.

द्रवाला नॉन-न्यूटोनियन म्हणतात , ज्याचा चिकटपणा गुणांक अवलंबून असतोफक्त नाही पदार्थाच्या स्वरूपापासूनआणि तापमान, पण आणि द्रव प्रवाह स्थितीवर, विशेषतः वेग ग्रेडियंट पासून. या प्रकरणात चिकटपणा गुणांक हा पदार्थाचा स्थिर नाही.या प्रकरणात, द्रवाची चिकटपणा सशर्त व्हिस्कोसिटी गुणांक द्वारे दर्शविले जाते, जे द्रव प्रवाहाच्या विशिष्ट परिस्थितींचा संदर्भ देते (उदाहरणार्थ, दाब, वेग). वेग ग्रेडियंटवरील स्निग्धता शक्तीचे अवलंबन नॉन-रेखीय होते:

कुठे nदिलेल्या प्रवाहाच्या परिस्थितीत पदार्थाचे यांत्रिक गुणधर्म दर्शवते. निलंबन हे नॉन-न्यूटोनियन द्रवपदार्थांचे उदाहरण आहे.जर एखादा द्रव असेल ज्यामध्ये घन नॉन-इंटरॅक्टिंग कण समान रीतीने वितरीत केले जातात, तर जर आपल्याला कणांच्या आकाराच्या तुलनेत मोठ्या अंतराने दर्शविलेल्या घटनांमध्ये रस असेल तर असे माध्यम एकसंध मानले जाऊ शकते. अशा माध्यमाचे गुणधर्म प्रामुख्याने द्रवावर अवलंबून असतात. संपूर्ण प्रणालीमध्ये भिन्न, उच्च चिकटपणा असेल, कणांच्या आकार आणि एकाग्रतेवर अवलंबून. च्या साठीकेस कणांची लहान सांद्रतापासूनयोग्य सूत्र आहे:

कुठेलाभौमितिक घटक - गोलाकार कणांसाठी कणांच्या भूमितीवर (त्यांचा आकार, आकार) अवलंबून असलेला गुणांक लासूत्रानुसार गणना:

(2.a)

(R ही बॉलची त्रिज्या आहे). ellipsoids साठीलावाढते आणि त्याच्या सेमिअॅक्सेसच्या मूल्यांद्वारे आणि त्यांच्या गुणोत्तरांद्वारे निर्धारित केले जाते. जर कणांची रचना बदलली (उदाहरणार्थ, जेव्हा प्रवाहाची स्थिती बदलते), तर गुणांक लामध्ये (2), आणि म्हणून अशा निलंबनाची चिकटपणा देखील बदलेल. असे निलंबन नॉन-न्यूटोनियन द्रवपदार्थ आहे. संपूर्ण प्रणालीच्या स्निग्धतामध्ये वाढ या वस्तुस्थितीमुळे होते की निलंबनाच्या प्रवाहादरम्यान बाह्य शक्तीचे कार्य केवळ द्रवमधील आंतरआण्विक परस्परसंवादामुळे खऱ्या (न्यूटोनियन) चिकटपणावर मात करण्यासाठी खर्च केले जात नाही, परंतु ते आणि संरचनात्मक घटकांमधील परस्परसंवादावर मात करण्यासाठी देखील.

रक्त हा न्यूटोनियन नसलेला द्रव आहे. हे मुख्यतः तिच्यामुळे होते अंतर्गत रचना आहे, प्रतिनिधित्व द्रावणात तयार झालेल्या घटकांचे निलंबन - प्लाझ्मा. प्लाझ्मा हा व्यावहारिकदृष्ट्या न्यूटोनियन द्रवपदार्थ आहे.कारण द 93% गणवेशतयार करणे एरिथ्रोसाइट्स, नंतर सोप्या पद्धतीने, रक्त हे सलाईनमधील लाल रक्तपेशींचे निलंबन आहे. एरिथ्रोसाइट्सची वैशिष्ट्यपूर्ण गुणधर्म म्हणजे एकत्रित तयार करण्याची प्रवृत्ती.जर तुम्ही मायक्रोस्कोप स्टेजवर ब्लड स्मीअर लावलात, तर तुम्ही पाहू शकता की लाल रक्तपेशी एकमेकांशी कशा प्रकारे “एकमेक चिकटून” राहतात, एकत्रित तयार करतात, ज्याला नाणे स्तंभ म्हणतात. मोठ्या आणि लहान जहाजांमध्ये समुच्चयांच्या निर्मितीसाठी परिस्थिती भिन्न आहेत. हे प्रामुख्याने वाहिन्यांच्या आकारांच्या गुणोत्तरामुळे होते, एकूण आणि एरिथ्रोसाइट (वैशिष्ट्यपूर्ण आकार: )

येथे तीन पर्याय आहेत:

1. मोठ्या वाहिन्या (महाधमनी, धमन्या):

D coc > d agr, d coc > d erythr

त्याच वेळी, ग्रेडियंट लहान आहे, एरिथ्रोसाइट्स नाणे स्तंभांच्या स्वरूपात एकत्रितपणे एकत्रित केले जातात. या प्रकरणात, रक्त स्निग्धता = 0.005 pa.s.

2. लहान वाहिन्या (लहान आर्टेरिन, आर्टिरिओल्स):

त्यांच्यामध्ये, ग्रेडियंट लक्षणीय वाढतो आणि एकत्रितपणे वैयक्तिक एरिथ्रोसाइट्समध्ये विभागले जातात, ज्यामुळे प्रणालीची चिकटपणा कमी होते; या वाहिन्यांसाठी, लुमेनचा व्यास जितका लहान असेल तितका रक्त स्निग्धता कमी होईल. सुमारे 5 मायक्रॉन व्यास असलेल्या वाहिन्यांमध्ये, रक्त स्निग्धता मोठ्या वाहिन्यांमधील रक्ताच्या चिकटपणाच्या अंदाजे 2/3 असते.

३. मायक्रोवेसेल्स (केशिका):

उलट परिणाम दिसून येतो: जहाजाच्या लुमेनमध्ये घट झाल्यामुळे, चिकटपणा 10-100 पट वाढतो.. जिवंत पात्रात, एरिथ्रोसाइट्स सहजपणे विकृत होतात आणि 3 मायक्रॉन व्यासासह देखील केशिकांद्वारे नष्ट न होता निघून जातात. त्याच वेळी, ते जोरदार विकृत आहेत, घुमटासारखे बनतात. परिणामी, केशिका भिंतीसह एरिथ्रोसाइट्सची संपर्क पृष्ठभाग विकृत एरिथ्रोसाइटच्या तुलनेत वाढते, चयापचय प्रक्रियेस हातभार लावते.

जर आपण असे गृहीत धरले की प्रकरण 1 आणि 2 मध्ये, एरिथ्रोसाइट्स विकृत होत नाहीत, तर सिस्टमच्या चिकटपणातील बदलाच्या गुणात्मक वर्णनासाठी, सूत्र (2) लागू केले जाऊ शकते, ज्यामध्ये फरक विचारात घेणे शक्य आहे. समुच्चय प्रणाली (K agr) आणि वैयक्तिक एरिथ्रोसाइट्सच्या प्रणालीसाठी भौमितिक घटक Ker : K agr K er, जो मोठ्या आणि लहान वाहिन्यांमधील रक्ताच्या चिकटपणातील फरक निर्धारित करतो, नंतर वर्णन करण्यासाठी सूत्र (2) लागू नाही मायक्रोवेसेल्समधील प्रक्रिया, कारण या प्रकरणात माध्यमाची एकसमानता आणि कणांच्या कडकपणाबद्दलच्या गृहीतके पूर्ण होत नाहीत.

रक्त हे पेशींचे निलंबन (निलंबन) आहे जे प्लाझ्मामध्ये असतात, ज्यामध्ये प्रथिने आणि चरबीचे रेणू असतात. Rheological गुणधर्मांमध्ये चिकटपणा आणि निलंबन स्थिरता समाविष्ट आहे. ते त्याच्या हालचालीची सहजता - तरलता निर्धारित करतात. मायक्रोक्रिक्युलेशन सुधारण्यासाठी, इन्फ्यूजन थेरपी वापरली जाते, औषधे जी गुठळ्यामध्ये गुठळ्या आणि पेशी एकत्रीकरण कमी करतात.

या लेखात वाचा

रक्त rheology उल्लंघन

रक्ताचे गुणधर्म जे रक्ताभिसरण प्रणालीद्वारे त्याचा मार्ग निर्धारित करतात अशा घटकांवर अवलंबून असतात:

• द्रव (प्लाझ्मा) भाग आणि पेशी (प्रामुख्याने एरिथ्रोसाइट्स) यांचे गुणोत्तर;
• प्लाझ्माची प्रथिने रचना;
• सेल आकार;
• हालचाली गती;
• तापमान

रिओलॉजिकल गडबड निलंबनाच्या स्थितीची चिकटपणा आणि स्थिरता बदलण्याच्या स्वरूपात प्रकट होते.ते स्थानिक आहेत (जळजळ किंवा शिरासंबंधी रक्तसंचय), तसेच सामान्य - शॉक किंवा ह्रदयाच्या क्रियाकलापांच्या कमकुवतपणासह. पेशींमध्ये ऑक्सिजन आणि पोषक तत्वांचा प्रवाह rheological गुणधर्मांवर अवलंबून असतो.

रक्ताची चिकटपणा

जेव्हा रक्त प्रवाह कमी होतो, तेव्हा एरिथ्रोसाइट्स रक्तवाहिनीच्या बाजूने नसतात (सामान्य आहे) परंतु वेगवेगळ्या विमानांमध्ये असतात, ज्यामुळे रक्त प्रवाह कमी होतो. या प्रकरणात, रक्तवाहिन्या आणि हृदयाला पुढे जाण्यासाठी वाढीव प्रयत्नांची आवश्यकता असते. चिकटपणा मोजण्यासाठी, एक निर्देशक जसे की निर्धारित केले जाते. रक्तपेशींचे प्रमाण एकूण खंडाने विभाजित करून त्याची गणना केली जाते. चिकटपणाच्या सामान्य स्थितीत, 45% पेशी आणि 55% प्लाझ्मा रक्तामध्ये असतात. निरोगी व्यक्तीचे हेमॅटोक्रिट 0.45 असते.

हे सूचक जितके जास्त असेल तितके रक्ताची rheological वैशिष्ट्ये वाईट, कारण त्याची चिकटपणा जास्त आहे.

रक्तस्त्राव, निर्जलीकरण किंवा याउलट, जास्त प्रमाणात रक्त कमी झाल्यामुळे (उदाहरणार्थ, गहन द्रव थेरपी दरम्यान) हेमॅटोक्रिट पातळी प्रभावित होऊ शकते. कूलिंगमुळे हेमॅटोक्रिट 1.5 पटीने वाढते.

गाळ इंद्रियगोचर

जर निलंबनाची स्थिरता बिघडली असेल, म्हणजे लाल रक्तपेशींची निलंबित स्थिती, तर रक्त द्रव भाग (प्लाझ्मा) आणि लाल रक्तपेशी, प्लेटलेट्स आणि पांढऱ्या रक्त पेशींच्या गुठळ्यामध्ये विभागले जाऊ शकते. हे पेशींच्या जोडणीमुळे, चिकटून राहण्यामुळे, ग्लूइंगमुळे शक्य होते. या घटनेला गाळ म्हणतात, म्हणजे गाळ किंवा जाड गाळ. रक्त पेशींचा गाळ मायक्रोक्रिक्युलेशनमध्ये गंभीर व्यत्यय आणतो.

रक्ताचे पृथक्करण (पृथक्करण) च्या घटनेची कारणे:

• हृदयाच्या कमकुवतपणामुळे रक्ताभिसरण अपयश;
• शिरामध्ये रक्त थांबणे;
• धमन्यांची उबळ किंवा त्यांच्या लुमेनमध्ये अडथळा;
• जास्त पेशींच्या निर्मितीसह रक्त रोग;
• उलट्या, अतिसार, लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ घेणे सह निर्जलीकरण;
• रक्तवाहिन्यांच्या भिंतीची जळजळ;
• ऍलर्जीक प्रतिक्रिया;
• ट्यूमर प्रक्रिया;
• इलेक्ट्रोलाइट्सच्या असंतुलनासह सेल्युलर चार्जचे उल्लंघन;
• भारदस्त प्लाझ्मा प्रथिने.

गाळाच्या घटनेमुळे रक्ताच्या हालचालीचा वेग कमी होतो, पूर्ण थांबेपर्यंत. रेक्टिलीनियर दिशा अशांत मध्ये बदलते, म्हणजेच प्रवाह अशांत होतो. रक्तपेशींच्या मोठ्या प्रमाणात संचय झाल्यामुळे, धमनीपासून शिरासंबंधी वाहिन्यांपर्यंत स्त्राव होतो (शंट उघडतो), रक्ताच्या गुठळ्या तयार होतात.

ऊतींच्या पातळीवर, ऑक्सिजन आणि पोषक द्रव्यांच्या वाहतुकीची प्रक्रिया विस्कळीत होते, नुकसान झाल्यास चयापचय आणि सेल पुनर्प्राप्ती मंद होते.

रक्त रिओलॉजी आणि संवहनी गुणवत्तेबद्दल व्हिडिओ पहा:

रक्त रिओलॉजी मोजण्यासाठी पद्धती

रक्ताच्या चिकटपणाचा अभ्यास करण्यासाठी, व्हिस्कोमीटर किंवा रिओमीटर नावाची उपकरणे वापरली जातात.दोन प्रकार सध्या सामान्य आहेत:

• रोटेशनल - रक्त सेंट्रीफ्यूजमध्ये फिरते, त्याचे कातरणे हेमोडायनामिक सूत्र वापरून मोजले जाते;
• केशिका - दिलेल्या व्यासाच्या नळीतून रक्त वाहते टोकांवर ज्ञात दाब फरकाच्या प्रभावाखाली, म्हणजेच रक्त प्रवाहाची शारीरिक व्यवस्था पुनरुत्पादित केली जाते.

रोटेशनल व्हिस्कोमीटरमध्ये वेगवेगळ्या व्यासाचे दोन सिलिंडर असतात, एक दुसर्‍यामध्ये नेस्ट केलेले असते. आतला डायनामोमीटरला जोडलेला असतो, तर बाहेरचा भाग फिरतो. त्यांच्यामध्ये रक्त आहे, ते त्याच्या चिकटपणामुळे हलू लागते. रोटेशनल रिओमीटरमध्ये बदल म्हणजे सिलिंडर असलेले उपकरण जे द्रवामध्ये मुक्तपणे तरंगते (झाखारचेन्कोचे उपकरण).

रोटरी रिओमीटर

आपल्याला हेमोडायनामिक्स बद्दल का माहित असणे आवश्यक आहे

रक्तप्रवाहाच्या स्थितीवर रक्तवाहिन्यांमधील दाब आणि प्रवाहाचा वेग यासारख्या यांत्रिक घटकांचा मोठ्या प्रमाणावर प्रभाव पडत असल्याने, त्यांच्या अभ्यासासाठी हेमोडायनामिक्सचे मूलभूत नियम लागू होतात. त्यांच्या मदतीने, रक्ताभिसरणाचे मुख्य मापदंड आणि रक्ताच्या गुणधर्मांमधील संबंध स्थापित करणे शक्य आहे.

संवहनी प्रणालीद्वारे रक्ताची हालचाल दबावाच्या फरकामुळे केली जाते, ती उच्च ते निम्न झोनमध्ये जाते. ही प्रक्रिया चिकटपणा, निलंबन स्थिरता आणि धमनीच्या भिंतीच्या प्रतिकाराने प्रभावित होते. नंतरचे सूचक धमन्यांमध्ये सर्वात जास्त आहे, कारण त्यांची लांबी लहान व्यासासह सर्वात मोठी आहे. हृदयाच्या आकुंचनाची मुख्य शक्ती या वाहिन्यांमध्ये रक्ताच्या हालचालीवर खर्च केली जाते.

धमन्यांचा प्रतिकार, यामधून, त्यांच्या लुमेनवर जोरदारपणे अवलंबून असतो, ज्यावर विविध पर्यावरणीय घटक आणि स्वायत्त मज्जासंस्थेच्या उत्तेजनांवर परिणाम होतो. या वाहिन्यांना मानवी शरीराचे नळ असे म्हणतात.

वाढीच्या कालावधीत तसेच कंकाल स्नायूंच्या (प्रादेशिक धमन्या) काम करताना लांबी बदलू शकते.

इतर सर्व प्रकरणांमध्ये, लांबी एक स्थिर घटक मानली जाते, आणि रक्तवाहिनीचे लुमेन आणि रक्त चिकटपणा ही परिवर्तनीय मूल्ये आहेत, ते रक्त प्रवाहाची स्थिती निर्धारित करतात.

निर्देशकांचे मूल्यांकन

शरीरातील हेमोडायनामिक्सची मुख्य वैशिष्ट्ये आहेत:

• स्ट्रोक व्हॉल्यूम म्हणजे हृदयाच्या आकुंचन दरम्यान रक्तवाहिन्यांमध्ये प्रवेश करणारी रक्ताची मात्रा, त्याचे प्रमाण 70 मिली आहे.
• इजेक्शन फ्रॅक्शन म्हणजे डायस्टोलच्या शेवटी रक्ताच्या अवशिष्ट व्हॉल्यूम आणि मिली मध्ये सिस्टोलिक इजेक्शनचे गुणोत्तर. हे सुमारे 60% आहे, जर ते 45 पर्यंत घसरले तर हे सिस्टोलिक डिसफंक्शन (हृदय अपयश) चे लक्षण आहे. जर ते 40% च्या खाली आले तर, स्थिती गंभीर म्हणून मूल्यांकन केली जाते.
• रक्तदाब - 100 ते 140 पर्यंत सिस्टोलिक, 60 ते 90 मिमी एचजी पर्यंत डायस्टोलिक. कला. या श्रेणीखालील सर्व मूल्ये हायपोटेन्शनचे लक्षण आहेत आणि उच्च रक्तदाब धमनी उच्च रक्तदाब दर्शवतात.
• एकूण परिधीय प्रतिकार हे सरासरी धमनी दाब (डायस्टोलिक आणि पल्स रेटचा एक तृतीयांश) ते प्रति मिनिट रक्त बाहेर काढण्याचे प्रमाण म्हणून मोजले जाते. dyne x s x cm-5 मध्‍ये मोजलेल्‍याचे प्रमाण 700 ते 1500 एककांपर्यंत असते.

रिओलॉजिकल निर्देशकांचे मूल्यांकन करण्यासाठी निर्धारित करा:

• एरिथ्रोसाइट्सची सामग्री.साधारणपणे 3.9 - 5.3 दशलक्ष / μl, ते अशक्तपणा, ट्यूमरसह कमी होते. उच्च दर ल्युकेमिया, ऑक्सिजनची तीव्र कमतरता, रक्ताच्या गुठळ्या यासह आहेत.
• हेमॅटोक्रिट.निरोगी लोकांमध्ये, ते 0.4 ते 0.5 पर्यंत असते. श्‍वसनाचे विकार, ट्यूमर किंवा किडनीचे सिस्ट, डिहायड्रेशन वाढणे. अशक्तपणा सह कमी होते, द्रव जास्त ओतणे.
• विस्मयकारकता.सर्वसामान्य प्रमाण सुमारे 23 MPa × s मानले जाते. एथेरोस्क्लेरोसिस, मधुमेह मेल्तिस, श्वासोच्छवासाचे रोग, पाचक प्रणाली, मूत्रपिंड, यकृत, लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ, अल्कोहोलचे पॅथॉलॉजी यामुळे वाढते. अशक्तपणा, तीव्र द्रवपदार्थाच्या सेवनाने कमी होते.

औषधे जी रक्ताच्या रिओलॉजीमध्ये सुधारणा करतात

वाढलेल्या चिकटपणासह रक्ताची हालचाल सुलभ करण्यासाठी, वापरा:

• हेमोडायल्युशन - प्लाझ्मा पर्यायांच्या रक्तसंक्रमणाद्वारे रक्त पातळ करणे (रीओपोलिग्ल्युकिन, गेलोफ्यूसिन, व्हॉल्यूवेन, रेफोर्टन, स्टॅबिझोल, पॉलिग्लुकिन);
• anticoagulant थेरपी -, Fraxiparin, Fragmin, Fenilin, Sinkumar, Wessel Due F, Cibor, Pentasan;
• अँटीप्लेटलेट एजंट्स - प्लाविक्स, इपेटॉन, कार्डिओमॅग्निल, ऍस्पिरिन, क्युरेंटिल, इलोमेडिन, ब्रिलिंटा.

औषधांव्यतिरिक्त, प्लाझ्माफेरेसिसचा वापर प्लाझ्मामधून अतिरिक्त प्रथिने काढून टाकण्यासाठी आणि लाल रक्तपेशी, तसेच किंवा अतिनील प्रकाशाच्या निलंबनाची स्थिरता सुधारण्यासाठी केला जातो.

रक्तातील रिओलॉजिकल आणि हेमोडायनामिक गुणधर्म ऊतींना ऑक्सिजन आणि पोषक घटकांचे वितरण निर्धारित करतात. पूर्वीचे रक्तपेशींच्या संख्येच्या गुणोत्तरावर आणि द्रव भागाच्या आकारमानावर तसेच प्लाझ्मामधील सेल सस्पेंशनच्या स्थिरतेवर अवलंबून असतात. रक्त रिओलॉजीचे संकेतक म्हणजे चिकटपणा, हेमॅटोक्रिट, एरिथ्रोसाइट सामग्री.

रक्त प्रवाहाचे हेमोडायनामिक पॅरामीटर्स दाब, कार्डियाक आउटपुट आणि परिधीय प्रतिकार मोजून निर्धारित केले जातात. रक्त प्रवाहाच्या दराचे उल्लंघन केल्याने ऊतींमध्ये चयापचय मंद होतो. तरलता सुधारण्यासाठी, औषधे वापरली जातात - प्लाझ्मा पर्याय, anticoagulants, antiplatelet एजंट.

हेही वाचा

जर तुम्हाला रक्ताच्या गुठळ्या होण्याची पहिली चिन्हे दिसली तर तुम्ही आपत्ती टाळू शकता. हात, पाय, डोके, हृदयात रक्ताची गुठळी झाल्यास कोणती लक्षणे दिसतात? शिक्षण बंद पडल्याची चिन्हे काय आहेत? थ्रोम्बस म्हणजे काय आणि त्याच्या निर्मितीमध्ये कोणते पदार्थ गुंतलेले आहेत?

निकोटिनिक ऍसिड बहुतेकदा वापरले जाते, ज्यासाठी ते कार्डिओलॉजीमध्ये निर्धारित केले जाते - चयापचय सुधारण्यासाठी, एथेरोस्क्लेरोसिससह इ. टक्कल पडण्यासाठी कॉस्मेटोलॉजीमध्येही गोळ्यांचा वापर शक्य आहे. संकेतांमध्ये गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या कामात समस्या समाविष्ट आहेत. जरी दुर्मिळ असले तरी, ते कधीकधी इंट्रामस्क्युलर पद्धतीने प्रशासित केले जाते.

सेरेब्रल वाहिन्यांच्या सेरेब्रल एथेरोस्क्लेरोसिसमुळे रुग्णांच्या जीवनास धोका असतो. त्याच्या प्रभावाखाली, एक व्यक्ती अगदी चारित्र्य बदलते. काय करायचं?

तुलनेने अलीकडे, रक्त ILBI चे लेसर विकिरण वापरले जाऊ लागले. प्रक्रिया तुलनेने सुरक्षित आहे. सुई असलेली उपकरणे तत्त्वतः सामान्य ड्रॉपर्ससारखी असतात. इंट्राव्हेनस इरॅडिएशनमध्ये विरोधाभास असतात, जसे की रक्तस्त्राव आणि मधुमेह.

रक्ताचा एक महत्त्वाचा सूचक म्हणजे हेमॅटोक्रिट, ज्याचा सर्वसामान्य प्रमाण मुलांमध्ये आणि प्रौढांमध्ये, स्त्रियांमध्ये त्यांच्या सामान्य स्थितीत आणि गर्भधारणेदरम्यान तसेच पुरुषांमध्ये भिन्न असतो. विश्लेषण कसे घेतले जाते? आपल्याला काय माहित असणे आवश्यक आहे?

1. हेमोडायनामिक्सचे सामान्यीकरण (परिघातील रक्त प्रवाह वेग पुनर्संचयित करणे);

2. नियंत्रित हेमोडायल्युशन (रक्त पातळ करणे आणि चिकटपणा कमी करणे);

3. अँटीप्लेटलेट एजंट्स आणि अँटीकोआगुलंट्सचा परिचय (थ्रॉम्बोसिस प्रतिबंध);

4. एरिथ्रोसाइट झिल्लीची कडकपणा कमी करणार्या औषधांचा वापर;

5. रक्ताच्या ऍसिड-बेस स्थितीचे सामान्यीकरण;

6. रक्ताच्या प्रथिने रचनेचे सामान्यीकरण (अल्ब्युमिन सोल्यूशनचा परिचय).

हेमोडायलेशन आणि पेशींचे विभाजन करण्याच्या उद्देशाने, हेमोडेझचा वापर केला जातो, तसेच कमी आण्विक वजन डेक्सट्रान्सचा वापर केला जातो, जे आकाराच्या घटकांमधील इलेक्ट्रोस्टॅटिक प्रतिकर्षण शक्ती वाढवतात ज्यामुळे त्यांच्या पृष्ठभागावर नकारात्मक चार्ज वाढतो, रक्तामध्ये पाणी आकर्षित करून रक्ताची चिकटपणा कमी होतो. वाहिन्या, एंडोथेलियम आणि वाहिन्यांना विभक्त फिल्मने झाकतात, फायब्रिनोजेनसह जटिल संयुगे तयार करतात, लिपिड्सची एकाग्रता कमी करतात.

मायक्रोक्रिक्युलेशन विकार

रक्ताभिसरण प्रणालीच्या संस्थेमध्ये, मॅक्रोकिर्क्युलेशन सिस्टम - हृदय पंप, बफर वाहिन्या (धमन्या) आणि जलाशय वाहिन्या (शिरा) - आणि मायक्रोक्रिक्युलेशन सिस्टममध्ये फरक करता येतो. नंतरचे कार्य म्हणजे रक्ताभिसरण प्रणालीला शरीराच्या सामान्य अभिसरणाशी जोडणे आणि त्यांच्या गरजेनुसार अवयवांमध्ये कार्डियाक आउटपुट वितरित करणे. म्हणून, प्रत्येक अवयवाची स्वतःची मायक्रोक्रिक्युलेशन प्रणाली असते जी केवळ तिच्यामध्ये अंतर्भूत असते, ती करत असलेल्या कार्यासाठी पुरेसे असते. तरीसुद्धा, टर्मिनल संवहनी पलंगाच्या संरचनेचे 3 मुख्य प्रकार (शास्त्रीय, ब्रिज आणि नेटवर्क) ओळखणे आणि त्यांच्या संरचनेचे वर्णन करणे शक्य झाले.

अंजीर 4 मध्ये योजनाबद्धपणे दर्शविलेल्या मायक्रोक्रिक्युलेशन सिस्टममध्ये खालील मायक्रोवेसेल्स असतात:

धमनी (व्यास 100 मायक्रॉन किंवा कमी);

precapillary arterioles किंवा precapillaries किंवा metarterioles (व्यास 25 - 10 मायक्रॉन);

केशिका (व्यास 2 - 20 मायक्रॉन);

पोस्टकेपिलरी व्हेन्यूल्स किंवा पोस्टकेपिलरी (व्यास 15 - 20 मायक्रॉन);

वेन्यूल्स (व्यास 100 मायक्रॉन पर्यंत).

या वाहिन्यांव्यतिरिक्त, आर्टिरिओलो-वेन्युलर अॅनास्टोमोसेस देखील वेगळे केले जातात - आर्टिरिओल्स / धमन्या आणि वेन्युल्स / शिरा यांच्यातील थेट फिस्टुला. त्यांचा व्यास 30 ते 500 मायक्रॉन आहे, ते बहुतेक अवयवांमध्ये आढळतात.

आकृती 4. मायक्रोव्हॅस्क्युलेचरची योजना [चेंबर्स, झ्वेइफच, 1944 नुसार].

मायक्रोक्रिक्युलेशन सिस्टममध्ये रक्त प्रवाहाची प्रेरक शक्ती म्हणजे परफ्यूजन प्रेशर किंवा आर्टिरिओव्हेनस प्रेशर फरक. म्हणून, हा दाब एकूण धमनी आणि शिरासंबंधीच्या दाबांच्या स्तरांद्वारे निर्धारित केला जातो आणि त्याचे मूल्य हृदयाचे कार्य, एकूण रक्ताचे प्रमाण आणि एकूण परिधीय संवहनी प्रतिकारांवर प्रभाव टाकू शकतो. मध्य आणि परिधीय अभिसरण यांच्यातील संबंध सूत्राद्वारे व्यक्त केला जातो प्र =  पी/ आर, जेथे Q ही मायक्रोक्रिक्युलेशन सिस्टीममधील रक्त प्रवाहाची तीव्रता (आवाज वेग) आहे, P हा धमनीवाहिनी दाब फरक आहे, R हा दिलेल्या संवहनी पलंगातील परिधीय (हायड्रोडायनामिक) प्रतिकार आहे. परिघीय रक्ताभिसरण विकारांमध्ये P आणि R या दोन्हीतील बदल अग्रगण्य आहेत. परिधीय प्रतिकारशक्तीचे मूल्य जितके लहान असेल तितके रक्त प्रवाहाची तीव्रता जास्त असेल; परिधीय प्रतिकाराचे मूल्य जितके जास्त असेल तितकी रक्त प्रवाहाची तीव्रता कमी होईल. सर्व अवयवांमध्ये परिधीय अभिसरण आणि मायक्रोक्रिक्युलेशनचे नियमन त्यांच्या संवहनी प्रणालीतील विद्युत् प्रवाहाचा प्रतिकार बदलून केले जाते. रक्ताच्या चिकटपणात वाढ झाल्यामुळे हायड्रोडायनामिक प्रतिरोधक क्षमता वाढते आणि त्यामुळे रक्त प्रवाहाची तीव्रता कमी होते. हायड्रोडायनामिक प्रतिकाराची परिमाण वाहिन्यांच्या त्रिज्येवर बरेच काही अवलंबून असते: हायड्रोडायनामिक प्रतिकार त्याच्या व्यस्त प्रमाणात आहे संवहनी त्रिज्या ते चौथ्या शक्तीपर्यंत . हे खालीलप्रमाणे आहे की रक्तवाहिन्यांच्या लुमेनच्या क्षेत्रामध्ये (व्हॅसोकॉन्स्ट्रक्शन किंवा विस्तारामुळे) रक्त प्रवाहावर जास्त परिणाम होतो जसे की चिकटपणा किंवा दाब बदल यासारख्या घटकांपेक्षा.

मायक्रोक्रिक्युलेशनचे मुख्य नियामक लहान धमन्या आणि धमन्या जोडत आहेत.आणि आर्टिरिओव्हेनस अॅनास्टोमोसेस. ऍफरेंट आर्टिरिओल्सच्या विस्ताराचा परिणाम म्हणून, 1) रक्त प्रवाह वेग वाढतो, 2) इंट्राकेपिलरी दाब वाढतो आणि 3) कार्यरत केशिकाची संख्या वाढते. नंतरचे प्रीकेपिलरी स्फिंक्टर्सच्या उघडण्याद्वारे देखील निर्धारित केले जाईल - केशिकाच्या सुरूवातीस दोन किंवा अधिक गुळगुळीत स्नायू पेशींचे विश्रांती.

आकृती 5मायक्रोव्हॅस्क्युलेचरच्या मुख्य वाहिन्यांची योजना [मचेडलिश्विलीनुसार, 1958].

A - vasomotor innervation सह microvessels च्या गुळगुळीत स्नायू पेशी; बी- मुख्य केशिका; बी - नेटवर्क तयार करणार्या केशिका. AVA - धमनी-शिरासंबंधी ऍनास्टोमोसिस.

त्यांच्या संरचनेत गुळगुळीत स्नायू घटक असल्यासच मायक्रोवेसेल्सचे लुमेन सक्रियपणे बदलू शकतात. अंजीर वर. 5, त्यामध्ये असलेल्या वाहिन्यांचे प्रकार छायांकित आहेत. हे खालीलप्रमाणे आहे की स्वायत्त तंत्रिका केशिका वगळता सर्व रक्तवाहिन्यांना अंतर्भूत करतात. तथापि, अलीकडील अभ्यासांनी टर्मिनल तंत्रिका घटक आणि केशिका यांच्यातील घनिष्ठ संबंध असलेल्या क्षेत्रांची उपस्थिती दर्शविली आहे. ते केशिका भिंतीजवळील एक्सॉन्सचे विशेष विस्तार आहेत, एक्सो-अॅक्सोनल सिनॅप्सेसच्या प्रदेशातील विस्तारांसारखेच, म्हणजे. फॉर्म, खरं तर, "वाटेत सिनॅप्स." असे होण्याची शक्यता आहे की हे नॉन-सिनॅप्टिक प्रकारचे सिग्नल ट्रान्सडक्शन, जे मायक्रोवेसेल्सच्या दिशेने न्यूरोट्रांसमीटरचे मुक्त प्रसार सुनिश्चित करते, हे केशिकांच्या मज्जासंस्थेचे मुख्य साधन आहे. या प्रकरणात, एक केशिका नियंत्रित केली जात नाही, परंतु संपूर्ण संवहनी लोकस. मज्जातंतूंच्या विद्युत उत्तेजनासह (अफरंट आणि अपरिहार्य) किंवा न्यूरोट्रांसमीटर, प्रोस्टॅग्लॅंडिन्स, हिस्टामाइन (मास्ट पेशींच्या अधोगतीसह), एटीपी, एड्रेनालाईन आणि इतर व्हॅसोएक्टिव्ह पदार्थ ऊतकांमध्ये दिसतात. परिणामी, एंडोथेलियल पेशींची स्थिती प्रामुख्याने बदलते, ट्रान्सेंडोथेलियल वाहतूक वाढते, एंडोथेलियल पारगम्यता आणि ऊतक ट्रॉफिझम बदलते. अशाप्रकारे, रक्ताभिसरण प्रणालीद्वारे ऊतकांवरील मज्जातंतूंच्या नियामक आणि ट्रॉफिक प्रभावाचे मध्यस्थी केवळ अवयव आणि त्याच्या भागांमध्ये रक्त प्रवाहाच्या कठोर नियमनद्वारेच नव्हे तर स्थितीतील बदलाद्वारे ट्रॉफिझमच्या सूक्ष्म नियमनद्वारे देखील केले जाते. सूक्ष्मवाहिनीच्या भिंतीची. दुसरीकडे, सादर केलेल्या सामग्रीवरून असे दिसून येते की अंतःसंरचना विकार तुलनेने त्वरीत अल्ट्रास्ट्रक्चर आणि केशिका पारगम्यतेमध्ये लक्षणीय बदल घडवून आणतात. म्हणून, मायक्रोकिर्क्युलेटरी डिसऑर्डर आणि विशेषतः, संवहनी पारगम्यतेतील बदलांनी न्यूरोजेनिक डिस्ट्रॉफीच्या विकासामध्ये महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावली पाहिजे.

संवहनी टोन किंवा व्हॅस्क्यूलर स्फिंक्टरमधील बदल चिंताग्रस्त, विनोदी आणि स्थानिक नियामक यंत्रणेमुळे (टेबल 1) असू शकतात.

तक्ता 1.

मायक्रोव्हस्कुलर बेडचे नियमन

मायक्रोव्हेसलचा प्रकार	व्यास (µm)	भिंतीची जाडी (µm)	नियमन
				विनोदी
धमनी
लहान धमनी
मेटेरिओल.
precapillary sphincter
खरी केशिका
लहान शिरा

नोंद. क्रॉसची संख्या नियमनची डिग्री दर्शवते.

चिंताग्रस्त नियमनस्वायत्त मज्जासंस्थेद्वारे चालते. वासोमोटर नसा प्रामुख्याने असतात सहानुभूती विभाग(कमी वेळा - पॅरासिम्पेथेटिक) आणि त्वचेच्या, मूत्रपिंड आणि सेलिआक क्षेत्राच्या धमन्यांमध्ये विपुल प्रमाणात वाढ होते. मेंदू आणि कंकाल स्नायूंमध्ये, या वाहिन्या तुलनेने कमकुवत असतात. सायनॅप्समध्ये मध्यस्थ नॉरपेनेफ्रिन आहे, जे नेहमी स्नायूंच्या आकुंचनास कारणीभूत ठरते. संवहनी स्नायूंच्या आकुंचनची डिग्री थेट आवेगांच्या वारंवारतेवर अवलंबून असते. 1-3 प्रति सेकंद (तथाकथित टॉनिक आवेग) च्या वारंवारतेने व्हॅसोमोटर मज्जातंतूंद्वारे आवेगांच्या सतत प्रवाहामुळे विश्रांतीचा संवहनी टोन राखला जातो. प्रति सेकंद फक्त 10 च्या पल्स वारंवारतेवर, जास्तीत जास्त व्हॅसोकॉन्स्ट्रक्शन दिसून येते. ते., व्हॅसोमोटर मज्जातंतूंमधील आवेगांमध्ये वाढ झाल्यामुळे वासोकॉन्स्ट्रक्शन आणि व्हॅसोडिलेशन कमी होते, आणि नंतरचे मूळ संवहनी टोन (म्हणजे, व्हॅसोकॉन्स्ट्रिक्टर नसांमध्ये आवेगांच्या अनुपस्थितीत किंवा जेव्हा ते ट्रान्सेक्ट केले जातात तेव्हा पाळले जाणारे स्वर) द्वारे मर्यादित आहे.

परासंवेदनशीलकोलिनर्जिक व्हॅसोडिलेटिंग फायबर बाह्य जननेंद्रियाच्या अवयवांच्या रक्तवाहिन्या, मेंदूच्या पिया मेटरच्या लहान धमन्यांमध्ये प्रवेश करतात.

त्वचेच्या यांत्रिक किंवा रासायनिक जळजळीच्या प्रतिसादात त्वचेच्या वासोडिलेटेशनच्या विश्लेषणामध्ये चिंताग्रस्त यंत्रणा देखील प्रकट होते. ते - ऍक्सॉन रिफ्लेक्स, nociceptive (वेदना-संवाहक) मज्जातंतू तंतू आणि neuropeptides मदतीने चालते.

व्हॅसोएक्टिव्ह पदार्थांना स्नायूंच्या पेशींची संवेदनशीलता वेगळी असते. मायक्रोवेसेल्स मोठ्यापेक्षा 10-100 पट अधिक संवेदनशील असतात, प्रीकॅपिलरी स्फिंक्टर्स अरुंद आणि विस्तारक एजंट्सच्या कृतीच्या संबंधात सर्वात संवेदनशील असल्याचे दिसून आले. असे आढळून आले की विद्युत उत्तेजना (टेबल 2) च्या संबंधात समान प्रतिक्रिया दिसून येते. पॅथॉलॉजीच्या परिस्थितीत, व्हॅसोएक्टिव्ह पदार्थांना मायक्रोवेसेल्सची संवेदनशीलता बदलते.

टेबल 2

उंदीरांच्या मेसेंटरीच्या मायक्रोक्रिक्युलेटरी बेडचा प्रतिक्रियाशीलता ग्रेडियंट

(Zweifach नंतर, 1961)

विविध अवयव आणि ऊतींमध्ये मायक्रोवेसेल्सची प्रतिक्रिया सारखी नसते. ही नियमितता विशेषतः एड्रेनालाईन (टेबल 3) च्या संबंधात स्पष्ट आहे. त्वचेच्या सूक्ष्मवाहिनींमध्ये एड्रेनालाईनची सर्वाधिक संवेदनशीलता असते.

तक्ता 3

नोपोजिक एकाग्रतेसाठी उंदीर मायक्रोवेसेल्सची प्रतिक्रिया

एड्रेनालाईन (झ्वेफच, 1961 द्वारे)

अलिकडच्या वर्षांत, एकाच न्यूरॉनमध्ये दोन किंवा अधिक (सात पर्यंत) वेगवेगळ्या रासायनिक स्वरूपाच्या आणि वेगवेगळ्या संयोगात असलेल्या न्यूरोट्रांसमीटरच्या अस्तित्वाची वस्तुस्थिती सिद्ध झाली आहे. रक्तवाहिन्यांचा पुरवठा करणार्‍या स्वायत्त नसा (उदा. न्यूरोपेप्टाइड वाई, व्हॅसोएक्टिव्ह आतड्यांसंबंधी पेप्टाइड, पदार्थ P, इ.) मध्ये न्यूरोपेप्टाइड्सचे व्यापक, सर्वव्यापी नसले तरी व्यापक प्रमाण असंख्य इम्युनोहिस्टोकेमिकल अभ्यासांद्वारे चांगले सिद्ध झाले आहे आणि जटिलतेमध्ये लक्षणीय वाढ दर्शवते. संवहनी टोनच्या चिंताग्रस्त नियमनाची यंत्रणा. या यंत्रणेची आणखी मोठी गुंतागुंत रक्तवाहिन्यांना पुरवठा करणार्‍या संवेदनशील तंत्रिका तंतूंच्या संरचनेत न्यूरोपेप्टाइड्सचा शोध आणि संवहनी टोनच्या नियमनात त्यांची संभाव्य "प्रभावी" भूमिका यांच्याशी संबंधित आहे.

विनोदी नियमनशरीरात सोडलेल्या हार्मोन्स आणि रसायनांद्वारे चालते. व्हॅसोप्रेसिन (अँटीड्युरेटिक संप्रेरक) आणि अँजिओटेन्सिन II मुळे रक्तवहिन्यासंबंधीचा संकोचन होतो. Kallidin आणि bradykinin - vasodilation. अधिवृक्क ग्रंथींद्वारे स्रावित झालेल्या एड्रेनालाईनचा व्हॅसोकॉन्स्ट्रिक्टिव्ह आणि व्हॅसोडिलेटिंग प्रभाव दोन्ही असू शकतो. संवहनी स्नायूंच्या पडद्यावरील - किंवा -अॅड्रेनर्जिक रिसेप्टर्सच्या संख्येने उत्तर निश्चित केले जाते. जर रक्तवाहिन्यांमध्ये -रिसेप्टर्सचे वर्चस्व असेल, तर अॅड्रेनालाईनमुळे त्यांचे संकुचित होते आणि जर बहुसंख्य -रिसेप्टर्स असतील तर ते विस्तारास कारणीभूत ठरतात.

स्थानिक नियामक यंत्रणापरिधीय अभिसरण चयापचय ऑटोरेग्युलेशन प्रदान करते. ते स्थानिक रक्त प्रवाह अवयवाच्या कार्यात्मक गरजांसाठी अनुकूल करतात. त्याच वेळी, चयापचय वासोडिलेटिंग प्रभाव चिंताग्रस्त व्हॅसोकॉन्स्ट्रिक्टर प्रभावांवर वर्चस्व गाजवतात आणि काही प्रकरणांमध्ये ते पूर्णपणे दडपतात.ते मायक्रोवेसेल्सचा विस्तार करतात: ऑक्सिजनची कमतरता, चयापचय उत्पादने - कार्बन डायऑक्साइड, एच-आयनमध्ये वाढ, लैक्टेट, पायरुवेट, एडीपी, एएमपी आणि एडेनोसिन, नुकसान किंवा जळजळ करणारे अनेक मध्यस्थ - हिस्टामाइन, ब्रॅडीकिनिन, प्रोस्टाग्लॅंडिन्स ए आणि ई आणि पदार्थ पी. असे मानले जाते की काही मध्यस्थांच्या कृतीसह विस्तार एंडोथेलियल पेशींमधून नायट्रिक ऑक्साईड सोडल्यामुळे उद्भवते, जे थेट गुळगुळीत स्नायूंना आराम देते. नुकसान मध्यस्थ मायक्रोवेसेल्स अरुंद करतात - सेरोटोनिन, प्रोस्टाग्लॅंडिन्स एफ, थ्रोम्बोक्सेन आणि एंडोथेलिन.

केशिका सक्रियपणे संकुचित करण्याच्या क्षमतेच्या संदर्भात, उत्तर नकारात्मक आहे, कारण तेथे गुळगुळीत स्नायू पेशी नाहीत. जे संशोधक त्यांच्या लुमेनच्या सक्रिय संकुचिततेचे निरीक्षण करतात ते केशिकामध्ये सेल न्यूक्लियसच्या उत्तेजित आणि उत्सर्जनाच्या प्रतिसादात एंडोथेलियोसाइटच्या संकुचिततेमुळे हे संकुचित झाल्याचे स्पष्ट करतात. पॅसिव्ह अरुंद होणे किंवा केशिका पूर्ण बंद होणे असे घडते जेव्हा त्यांच्या भिंतींचा ताण इंट्राव्हस्कुलर प्रेशरवर होतो. जेव्हा अॅडक्टर आर्टिरिओलमधून रक्त प्रवाह कमी होतो तेव्हा ही स्थिती उद्भवते. केशिकांचा लक्षणीय विस्तार करणे देखील अवघड आहे, कारण त्यांच्या भिंतींची लवचिकता 95% त्यांच्या सभोवतालच्या संयोजी पदार्थांवर पडते. केवळ जेव्हा ते नष्ट होते, उदाहरणार्थ, दाहक एक्स्युडेटद्वारे, वाढलेल्या इंट्राकेपिलरी दाबामुळे केशिका भिंती ताणणे आणि त्यांचे महत्त्वपूर्ण विस्तार होऊ शकते.

धमनी पलंगावर, हृदयाच्या चक्रानुसार दाब चढउतार दिसून येतात. दाब चढउताराच्या मोठेपणाला नाडी दाब म्हणतात. धमन्या आणि धमनींच्या टर्मिनल शाखांमध्ये, संवहनी नेटवर्कच्या अनेक मिलिमीटरवर दाब झपाट्याने कमी होतो, 30-35 मिमी एचजी पर्यंत पोहोचतो. आर्टिरिओल्सच्या शेवटी. हे या वाहिन्यांच्या उच्च हायड्रोडायनामिक प्रतिरोधनामुळे आहे. त्याच वेळी, नाडीच्या दाबातील चढउतार लक्षणीयरीत्या कमी होतात किंवा अदृश्य होतात आणि धडधडणारा रक्त प्रवाह हळूहळू सतत बदलला जातो (रक्तवाहिन्यांच्या महत्त्वपूर्ण विस्तारासह, उदाहरणार्थ, जळजळ दरम्यान, केशिका आणि लहान नसांमध्ये देखील नाडी चढउतार दिसून येतात) . तरीसुद्धा, धमनी, मेटारटेरियोल्स आणि प्रीकेपिलरीजमध्ये, रक्त प्रवाहाच्या गतीतील लयबद्ध चढउतार लक्षात घेतले जाऊ शकतात. या चढउतारांची वारंवारता आणि मोठेपणा भिन्न असू शकतात आणि ते ऊतींच्या गरजेनुसार रक्त प्रवाहाच्या अनुकूलतेमध्ये भाग घेत नाहीत. असे मानले जाते की ही घटना - अंतर्जात वासोमोटर - गुळगुळीत स्नायू तंतूंच्या आकुंचनाच्या स्वयंचलिततेमुळे आहे आणि स्वायत्त चिंताग्रस्त प्रभावांवर अवलंबून नाही.

हे शक्य आहे की केशिकांमधील रक्त प्रवाहातील बदल देखील ल्यूकोसाइट्सवर अवलंबून असतात. ल्युकोसाइट्स, एरिथ्रोसाइट्सच्या विपरीत, डिस्क-आकाराचे नसतात, परंतु गोलाकार असतात आणि 6-8 मायक्रॉन व्यासासह, त्यांची मात्रा एरिथ्रोसाइट्सच्या 2-3 पटीने जास्त असते. जेव्हा ल्युकोसाइट केशिकामध्ये प्रवेश करते तेव्हा ते केशिकाच्या तोंडावर काही काळ "अडकते". संशोधकांच्या मते, ते 0.05 सेकंदांपासून ते अनेक सेकंदांपर्यंत असते. या क्षणी, या केशिकामधील रक्ताची हालचाल थांबते आणि ल्यूकोसाइट मायक्रोवेसेलमध्ये सरकल्यानंतर ते पुन्हा पुनर्संचयित होते.

परिधीय रक्ताभिसरण आणि मायक्रोक्रिक्युलेशन विकारांचे मुख्य प्रकारआहेत: 1. धमनी हायपेरेमिया, 2. शिरासंबंधी हायपेरेमिया, 3. इस्केमिया, 4. स्टॅसिस.

थ्रोम्बोसिस आणि एम्बोलिझम, जे मायक्रोक्रिक्युलेशनचे स्वतंत्र विकार नाहीत, या प्रणालीमध्ये दिसतात, ज्यामुळे त्याचे गंभीर उल्लंघन होते.