Bệnh lý hiếm gặp của con người. Những căn bệnh bất thường nhất
Xã hội hiện đại thỉnh thoảng làm rung chuyển một tin tức khác về một căn bệnh khủng khiếp được phát hiện trên hành tinh rộng lớn của chúng ta. Sau những tin nhắn như vậy, chúng tôi cảm ơn Chúa trong suy nghĩ rằng bệnh thủy đậu ở trẻ em hoặc bệnh cúm theo mùa là điều tối đa mà chúng tôi phải đối mặt trong cuộc sống. Những căn bệnh kinh hoàng và khó hiểu không chỉ giết chết mà còn từ từ khiến con người trở nên tàn tật. Không thể chọn ra 10 căn bệnh khủng khiếp nhất trên thế giới, vì còn nhiều căn bệnh khác nữa. Chúng tôi trình bày cho bạn một danh sách nhiễm trùng nguy hiểm và vi-rút, không chỉ bao gồm các bệnh lạ mà cả những bệnh hoàn toàn quen thuộc với chúng ta.
AIDS
Bệnh dịch hạch của thế kỷ 20, tai họa của thiên niên kỷ - đây là cách gọi hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải. Tại sao điều này là nhất căn bệnh khủng khiếp trên thế giới? Vâng, bởi vì cho đến nay không có cách chữa trị cho nó. Những bộ óc thông minh nhất bối rối trước loại thuốc kỳ diệu, tiến hành vô số thí nghiệm. Nhưng tất cả đều vô ích. Ngày nay, khoảng 40-45 triệu người trái đất bị AIDS. Nếu lúc đầu, virus chỉ lưu trữ ở lục địa châu Phi, thì giờ đây, mọi quốc gia trên thế giới đều có thể đưa ra số liệu thống kê về bệnh tật của riêng mình.
AIDS lây truyền qua đường tình dục, qua dụng cụ y tế bẩn, trong bụng mẹ - từ mẹ sang con. Vì virus chỉ sống trong máu nên chính cô ấy là nguyên nhân gây nhiễm trùng. Bạn có thể mắc bệnh ngay cả trong phòng khám nha khoa, khi xăm hoặc đánh răng bằng bàn chải của người khác. Trên tất cả những đồ vật này có thể còn sót lại máu của bệnh nhân, máu này xâm nhập vào cơ thể qua những vết nứt nhỏ. Nếu trước đây căn bệnh khủng khiếp nhất thế giới mang tên AIDS bị coi là đáng xấu hổ thì ngày nay cả hành tinh đã chung tay giúp đỡ những người nhiễm bệnh.
tôm càng
Một từ ngắn gọn mà phù hợp với bao nhiêu tiếng khóc và đau buồn... Không giống như AIDS, ung thư có thể được chữa khỏi bằng hóa trị hoặc tiếp xúc với bức xạ, nhưng anh ta thật tồi tệ ở sự khó đoán của mình. bệnh ung thư không tha cho người già cũng như người trẻ: khoảng 14 triệu nạn nhân được đăng ký hàng năm. Cuộc tấn công đến từ đâu vẫn chưa được xác định. Y học gọi rối loạn di truyền, ảnh hưởng của thói quen xấu và suy dinh dưỡng là nguyên nhân chính. Không còn nghi ngờ gì nữa, đây là căn bệnh khủng khiếp nhất trên thế giới. Ung thư có khả năng "nuốt chửng" toàn bộ các bộ phận trên cơ thể. Đôi khi phụ nữ bị mất ngực, bộ phận sinh dục chỉ để ngăn chặn một căn bệnh đang tiến triển.
Ung thư là sự phân chia tế bào rất nhanh và không kiểm soát được, biến đổi thành hình thành ác tính trong các cơ quan và mô của con người. Khối u ảnh hưởng đến các trung tâm quan trọng, do đó chúng ngừng hoạt động. Điều trị bệnh phương pháp phi truyền thống không được khuyến khích - bệnh nhân mất đi những phút quý giá, điều này cuối cùng khiến anh ta phải trả giá bằng mạng sống.
bệnh đậu mùa
Vi rút sống. Nó có thể được bảo quản đông lạnh trong nhiều năm, và nó cũng có cảm giác tự do ở nhiệt độ lên đến một trăm độ. Bệnh đậu mùa đã xuất hiện từ lâu: các nhà sử học cho rằng ngay cả người Ai Cập cổ đại cũng mắc phải căn bệnh nguy hiểm này. Có một thời, căn bệnh này cũng được truyền qua người nổi tiếng như Abraham Lincoln, George Washington và Joseph Stalin.
Bệnh đậu mùa chiếm vị trí hàng đầu trong bảng xếp hạng những căn bệnh khủng khiếp nhất trên thế giới. Hình ảnh được tìm thấy trong tài liệu y học, đôi khi họ thực sự ngạc nhiên: những người không may được bao phủ bởi một số lượng lớn các vết rỗ sẫm màu xấu xí, sau đó biến thành những vết sẹo lớn. Rất khó để sống sót sau căn bệnh này: tỷ lệ tử vong xảy ra ở 20-90% trường hợp. Những người may mắn thường bị mù "di truyền". Đậu mùa là một loại virus tiêu điểm tự nhiên khiến cơ thể bị thối rữa khi còn sống. căn bệnh khủng khiếp Ngày nay, hầu như không thể bắt được nó, nhưng vì mục đích phòng ngừa ở Châu Phi, người ta đôi khi tiêm phòng.
Bệnh dịch hạch
Nhớ về cô ấy, chúng tôi tưởng tượng những chiếc xe ngựa với các đoàn kịch, những chiếc mặt nạ có mỏ chim, những đống lửa trong thành phố. Cảm ơn rạp chiếu phim người hiện đại nhiều người biết về căn bệnh khủng khiếp này, vào thời Trung cổ đã tàn phá một nửa châu Âu theo đúng nghĩa đen. Vào những ngày đó, dịch hạch đứng đầu trong top 10 căn bệnh khủng khiếp nhất thế giới. Y học không có đủ kiến thức và công nghệ điều trị nên hàng triệu người đã chết vì virus. Ngày nay, bệnh dịch hạch được điều trị bằng thuốc kháng sinh và sulfonamid.
Sau khi nhiễm trùng xâm nhập vào cơ thể, nhiễm độc cấp tính xảy ra, hệ thống bạch huyết bị ảnh hưởng, dẫn đến cái chết nhanh chóng và đau đớn. Người mang mầm bệnh là loài gặm nhấm, vào thời Trung cổ, nơi sinh sống ồ ạt những thành phố lớn. Cũng có thể bị nhiễm bệnh do vết cắn của bọ chét tiếp xúc với động vật bị bệnh. Đồng thời, không ai cam kết nêu tên chính xác số người chết, vì vào thời đó không có tính toán nào được thực hiện. Thú vị, nhưng bệnh dịch hạch nhiều điều mê tín có liên quan: tổ tiên của chúng ta tin rằng dịch bệnh bùng phát đã ngăn chặn các thảm họa thiên nhiên toàn cầu.
bệnh lao
nó sự nhiễm trùng, tác nhân gây bệnh là cái gọi là cây đũa phép của Koch. Vi khuẩn xâm nhập vào cơ thể qua đường tiêu hóa, tại hình thức mở- do các giọt nhỏ trong không khí, ít thường xuyên hơn - do tiếp xúc qua da. Các triệu chứng chính: giảm cân ngoạn mục ho, đờm có máu, da nhợt nhạt, tăng tiết mồ hôi, mệt mỏi, khó chịu và rối loạn giấc ngủ. Điều trị bệnh nguy hiểm thường ở bệnh viện với sự trợ giúp của thuốc kháng sinh, thuốc tăng khả năng miễn dịch và thuốc chống lao.
Nói về những căn bệnh khủng khiếp nhất trên thế giới, người ta không thể quên loại virus này, thường ảnh hưởng đến phổi của một người. Quá trình trị liệu mất một khoảng thời gian khá dài, nhưng nếu bạn liên hệ với bác sĩ chuyên nghiệp kịp thời, khả năng hồi phục hoàn toàn khá cao. Thay vào đó, một căn bệnh bị bỏ quên có thể dẫn đến tàn tật, tàn tật và tử vong. Nhân tiện, bệnh lao trong thời đại của chúng ta đã lây nhiễm cho một phần ba cư dân trên hành tinh.
bệnh phong
Trong y học hiện đại, căn bệnh này được gọi là bệnh phong. Đây là một bệnh truyền nhiễm ảnh hưởng đến che phủ da, vùng ngoại vi hệ thần kinh và niêm mạc trên đường hô hấp, và đặc biệt hình thức nghiêm trọng - cơ quan nội tạng, mắt và hệ cơ xương. Bệnh nhân bắt đầu thối rữa khi còn sống: trước hết, chân và tay, bộ phận sinh dục và khuôn mặt bị ảnh hưởng. Anh chàng tội nghiệp không mất hết tứ chi, nhưng trong hầu hết các trường hợp, anh ta vẫn không có ngón tay. Bệnh tiến triển đặc biệt ở vùng mũi: nó được thay thế bằng một lỗ hổng rách nát.
Bệnh cùi là căn bệnh khủng khiếp nhất. Trên thế giới vào cuối thế kỷ trước có khoảng 14 triệu người phong cùi. Sau này, nhờ liệu pháp hiện đại, con số này đã giảm xuống còn 800 nghìn. Nhưng ngay cả ngày nay, bệnh phung vẫn rất ngấm ngầm. Thời gian ủ bệnh kéo dài từ 3 đến 20 năm, sau đó bắt đầu giai đoạn không có triệu chứng nên để phát hiện bệnh trên giai đoạn đầu hầu như không thể. Khi chẩn đoán được thực hiện, bệnh nhân được kê đơn thuốc từ nhóm sulfone.
bệnh voi
Mô tả những căn bệnh khủng khiếp nhất trên thế giới, danh sách này nên được bổ sung bằng căn bệnh này. Cô ấy tên chính thức- giun chỉ bạch huyết. Phổ biến nhất ở vùng nhiệt đới, vì nó lây lan qua muỗi. Một con côn trùng cái bị nhiễm bệnh cắn một người và ấu trùng của nó xâm nhập vào máu, qua đó nhiễm trùng lây lan khắp cơ thể. Chúng thường tích tụ trong các mô, ảnh hưởng đến các hạch bạch huyết: chúng tăng lên thành kích thước khổng lồ. Đồng thời, chân bị biến đổi, sưng tấy mạnh, da dày lên nhiều lần. Khi đặc biệt trường hợp nặng bàn tay, bộ phận sinh dục và ngực cũng phì đại.
Bị bệnh, một người trở nên xấu xí và mất khả năng lao động. Anh ấy rất khó di chuyển, anh ấy liên tục bị buồn nôn và đau nửa đầu. Phần lớn phương pháp hiệu quả phương pháp điều trị là kháng sinh, đôi khi bệnh nhân được khuyến cáo can thiệp phẫu thuật. Các bác sĩ cũng kê toa thủy châm, áp dụng vớ nén, thể dục y tế. Điều quan trọng là phải ăn uống đúng cách và vận động nhiều hơn.
hội chứng Hutchinson
Căn bệnh này còn được gọi là progeria. Đây là căn bệnh khủng khiếp nhất trên thế giới cho đến nay - một sự bất thường về gen được đặc trưng bởi lão hóa sớm. Những đứa trẻ 12 tuổi bị bệnh trông giống như những người chín mươi tuổi. Một trường hợp mắc bệnh được đăng ký cho 8 triệu trẻ sơ sinh, trong thế giới hiện đại chính thức được biết khoảng 80 trẻ em sống với hội chứng khủng khiếp. Ngay trong ba năm đầu đời, em bé bắt đầu có các triệu chứng: chậm lớn, hói đầu nặng, biến dạng xương. Ngoài ra, da của anh ta trở nên khô và nhăn nheo, lông mi và lông mày của anh ta chủ động rụng, bộ phận sinh dục của anh ta không phát triển và dái tai của anh ta bị mất.
Tiên lượng cho bệnh nhân không thuận lợi: họ đều chết trước 25 tuổi vì bệnh tim và khối u ác tính. Đồng thời, các trường hợp đến tuổi trưởng thành là cực kỳ hiếm. Phòng ngừa và điều trị đã không được phát triển. Các nhà khoa học tiếp tục tích cực nghiên cứu hội chứng Hutchinson, hy vọng không chỉ phát minh ra phương pháp chữa trị căn bệnh này mà còn làm sáng tỏ cơ chế chung tàn phai nhan sắc và sự lão hóa của cơ thể.
viêm cân hoại tử
Các triệu chứng chính như sau: lớp biểu bì chuyển sang màu tím, bong bóng khổng lồ chứa đầy chất lỏng, hoại thư bắt đầu. Thân nhiệt của người bất hạnh tăng lên, áp suất giảm xuống, mạch thường trở nên nhanh và ý thức bị lẫn lộn. Bác sĩ thường kê đơn thuốc kháng sinh và loại bỏ mô chết bằng dao mổ, đôi khi cần phải cắt cụt chi. Căn bệnh này thực sự khủng khiếp, vì vậy các bác sĩ khuyên bạn nên đến bệnh viện ngay khi nhận thấy vùng da xung quanh vết thương chuyển sang màu đỏ tía.
Sốt rét và dịch tả
Đây cũng là những căn bệnh khủng khiếp nhất thế giới. Ví dụ, bệnh sốt rét, thường được gọi là "sốt đầm lầy", rất nghiêm trọng. Nó thường dẫn đến cái chết. Người mang mầm bệnh là muỗi. Bằng cách cắn con mồi, chúng tiêm vi khuẩn gây bệnh vào máu của nó. Bệnh tiến triển nhanh, kèm theo ớn lạnh, nhiệt độ cao, thiếu máu và phì đại cơ quan. Một lượng lớn dân số châu Phi thường chết vì bệnh sốt rét, như ở các quốc gia của lục địa dịch vụ y tếđang ở mức khá thấp. Trẻ em thường là nạn nhân điều kiện bất lợi cuộc sống thiếu nước sạch sinh hoạt.
Còn bệnh tả cũng là bệnh truyền nhiễm nguy hiểm. Phôi của nó sinh sản thành công trong nước ngọt: một người uống chất lỏng như vậy sẽ nhanh chóng bị bệnh. Tỷ lệ tử vong do bệnh cao, nhưng có thể ngăn ngừa nhiễm trùng bằng cách tuân thủ các quy tắc vệ sinh cơ bản. Những người có thói quen rửa tay trước khi ăn, rửa kỹ rau quả, không uống nước giếng khoan, không dễ mắc bệnh này.
Bệnh Porphyria và hoại tử hàm
Nghĩ về căn bệnh khủng khiếp nhất trên thế giới là gì, thật khó để không nhớ đến những căn bệnh này. Porphyria là một bệnh di truyền, nó dẫn đến sự tích tụ trong cơ thể con người các hợp chất cụ thể có chức năng khác nhau, ví dụ, được sản xuất trong Với số lượng lớn hồng cầu trong máu. Những người mắc bệnh không được tiếp xúc trực tiếp với ánh nắng mặt trời: chúng để lại vết bỏng, vết loét và vết thương nặng trên da. Phương pháp điều trị không rõ ràng, các bác sĩ đang làm việc để phát minh ra một loại thuốc hiệu quả.
Hoại tử hàm, may mắn thay, đã không còn được chẩn đoán từ nhiều năm trước. Tất cả những gì được biết về căn bệnh này là đầu thế kỷ XIX kỷ, công nhân trong ngành công nghiệp diêm phải chịu đựng nó. Họ đã rất tiếp xúc chất độc hại- phốt pho trắng, gây ra một căn bệnh khủng khiếp trên khuôn mặt mô xương. Họ chỉ còn sống thối rữa trước mắt chúng ta. Nếu không được phẫu thuật cắt bỏ xương hàm, căn bệnh này tiếp tục tàn phá cơ thể và dẫn đến tử vong.
Bệnh leishmania ở da và chứng rậm lông
Không chỉ xấu xí mà còn là những căn bệnh khủng khiếp nhất thế giới, những bức ảnh có thể nhìn thấy ở bất kỳ đâu thư mục y tế. bệnh leishmania ngoài da phổ biến ở các nước nóng, vật mang mầm bệnh của nó đều là muỗi giống nhau. Cắn một người, chúng để lại ấu trùng trong cơ thể anh ta, chúng bắt đầu ăn mòn da. Một vết thương vô hại sớm trở thành một vết thương lớn. loét có mủ, rất lâu lành và kém lành. Nguy hiểm nhất là sự thất bại của khuôn mặt. Nếu không được điều trị, người đó có thể chết.
Hypertrichosis là căn bệnh khủng khiếp nhất, nó khá hiếm trên thế giới. Đặc trưng bởi sự xuất hiện của một lượng lớn tóc trong các bộ phận khác nhau cơ thể: trên mặt, ngực, lưng. Xảy ra do đột biến gen, có thể là hậu quả của việc dùng một số thuốc men. Nếu chứng rậm lông nhẹ, có thể dễ dàng loại bỏ bằng cách tẩy lông bằng laser. Đồng thời, không thể nhổ lông bằng nhíp hoặc sáp - điều này chỉ làm trầm trọng thêm bệnh. Không nên tự dùng thuốc - tốt hơn là liên hệ ngay với bác sĩ chuyên nghiệp.
Khoa học đã đạt được những tiến bộ đáng kể trong y học - giờ đây có thể đối phó với những căn bệnh mà tổ tiên chúng ta chỉ mơ ước đánh bại được. Tuy nhiên, vẫn có những căn bệnh khiến bác sĩ bó tay bó tay. Nguồn gốc của một số trong số chúng là không rõ, hoặc chúng ảnh hưởng đến cơ thể theo một cách hoàn toàn khó tin. Có lẽ một ngày nào đó sẽ có thể giải thích và đối phó với những căn bệnh kỳ lạ này, nhưng cho đến nay chúng vẫn là một bí ẩn đối với nhân loại.
Từ những người có thể nhảy múa đến chết cho đến dị ứng nước, đây là 25 căn bệnh cực kỳ kỳ lạ nhưng có thật mà khoa học không thể giải thích!
(Tổng cộng 25 ảnh)
Viêm tủy mềm cấp tính
Viêm tủy - viêm tủy sống. Nó đôi khi được gọi là hội chứng bại liệt. nó bệnh thần kinhảnh hưởng đến trẻ em và dẫn đến suy nhược hoặc tê liệt. Bệnh nhân trẻ bị đau liên tục ở khớp và cơ. Cho đến cuối những năm 1950, bệnh bại liệt là một căn bệnh nguy hiểm, Những đất nước khác nhauđã cướp đi sinh mạng của hàng nghìn người. Trong số những người bị bệnh, khoảng 10% đã chết và 40% khác bị tàn tật.
Sau khi phát minh ra vắc-xin, các nhà khoa học tuyên bố rằng căn bệnh này đã bị đánh bại. Tuy nhiên, bất chấp sự đảm bảo của WHO, bệnh bại liệt vẫn chưa từ bỏ - các đợt bùng phát của nó thỉnh thoảng xảy ra ở các quốc gia khác nhau. Đồng thời, những người đã được tiêm vắc-xin bị bệnh vì vi-rút có nguồn gốc châu Á đã mắc phải một đột biến bất thường.
Đây là một tình trạng đặc trưng bởi sự thiếu hụt cấp tính của mô mỡ trong cơ thể và sự lắng đọng của nó ở những nơi không điển hình, chẳng hạn như gan. Vì những triệu chứng kỳ lạ này, bệnh nhân SLPS có ngoại hình rất đặc biệt - họ có vẻ rất vạm vỡ, gần giống như siêu anh hùng. Họ cũng có xu hướng nhô ra mạnh mẽ các xương mặt và bộ phận sinh dục mở rộng.
Ở một trong hai loại SLPS đã biết, các bác sĩ cũng phát hiện ra chứng rối loạn tâm thần nhẹ, nhưng đây không phải là loại phổ biến nhất. một vấn đề lớn cho người bệnh. Sự phân bố mô mỡ bất thường này dẫn đến vấn đề nghiêm trọng cụ thể hơn là lượng mỡ trong máu cao và tình trạng kháng insulin, trong khi mỡ tích tụ trong gan hoặc tim có thể dẫn đến tổn thương nội tạng nghiêm trọng và thậm chí là đột tử.
bệnh ngủ
Căn bệnh này thật đáng sợ khi lần đầu tiên xuất hiện vào đầu thế kỷ 20. Lúc đầu, bệnh nhân bắt đầu ảo giác, sau đó họ bị tê liệt. Có vẻ như họ đang ngủ, nhưng trên thực tế những người này có ý thức. Nhiều người đã chết ở giai đoạn này, và những người sống sót trải qua các vấn đề hành vi khủng khiếp trong suốt phần đời còn lại của họ (Hội chứng Parkinson). Dịch bệnh này không còn biểu hiện nữa và các bác sĩ cho đến ngày nay vẫn không biết nguyên nhân gây ra nó, mặc dù nhiều phiên bản đã được đưa ra (virus, phản ứng miễn dịch hủy não). Có lẽ, Adolf Hitler đã bị bệnh viêm não hôn mê, và chứng parkinson sau đó có thể đã ảnh hưởng đến những quyết định hấp tấp của ông ta.
hội chứng đầu nổ tung
Bệnh nhân nghe thấy tiếng nổ cực lớn trong cái đầu của chính mình và đôi khi họ nhìn thấy những tia sáng không tồn tại trong thực tế và các bác sĩ không biết tại sao. Đây là một hiện tượng ít được nghiên cứu, được cho là do rối loạn giấc ngủ. Nguyên nhân của hội chứng này, phổ biến ở phụ nữ hơn nam giới, vẫn chưa được biết. Nó thường biểu hiện trong bối cảnh thiếu (thiếu) ngủ. TẠI thời gian gần đây ngày càng có nhiều người trẻ mắc hội chứng này.
Hội chứng trẻ sơ sinh chết đột ngột
Hiện tượng này là đột tử do ngừng hô hấp ở trẻ sơ sinh hoặc trẻ nhỏ khỏe mạnh, trong đó khám nghiệm tử thi không tiết lộ nguyên nhân kết quả chết người. SIDS đôi khi được gọi là "cái chết trong nôi" vì nó có thể không có bất kỳ triệu chứng nào trước đó, và trẻ thường chết trong khi ngủ. Nguyên nhân của hội chứng này vẫn chưa được biết.
Mề đay thủy sinh
Còn được gọi là dị ứng nước. Bệnh nhân bị phản ứng da đau đớn khi tiếp xúc với nước. nó bệnh thật, mặc dù rất hiếm. Chỉ có khoảng 50 trường hợp được mô tả trong y văn. Không dung nạp nước gây ra phản ứng dị ứng nghiêm trọng, đôi khi thậm chí là mưa, tuyết, mồ hôi hoặc nước mắt. Biểu hiện thường mạnh hơn ở phụ nữ và các triệu chứng đầu tiên được tìm thấy ở tuổi dậy thì. Nguyên nhân gây dị ứng nước không rõ ràng, nhưng các triệu chứng có thể được điều trị bằng thuốc kháng histamine.
Tiêu chảy Brainerd
Được đặt tên theo thành phố nơi ghi nhận trường hợp đầu tiên như vậy (Brinerd, Minnesota, Hoa Kỳ). Những người bị nhiễm trùng này đi vệ sinh 10-20 lần một ngày. Tiêu chảy thường kèm theo buồn nôn, chuột rút, mệt mỏi triền miên.
Năm 1983, có 8 đợt bùng phát bệnh tiêu chảy Brainerd, 6 trong số đó ở Hoa Kỳ. Nhưng lần đầu tiên vẫn là lớn nhất - 122 người bị ốm trong một năm. Có những nghi ngờ rằng căn bệnh này xảy ra sau khi uống sữa tươi - nhưng vẫn chưa rõ tại sao nó lại hành hạ một người quá lâu.
Ảo giác thị giác nghiêm trọng, hoặc hội chứng Charles Bonnet
Một tình trạng trong đó bệnh nhân trải qua ảo giác khá sống động và phức tạp mặc dù bị một phần hoặc Tổng thiệt hại thị lực do tuổi già hoặc các bệnh như tiểu đường và bệnh tăng nhãn áp.
Mặc dù có rất ít trường hợp được ghi nhận về căn bệnh này, nhưng nó được cho là phổ biến ở những người lớn tuổi bị mù. Từ 10 đến 40% người mù mắc hội chứng Charles Bonnet. May mắn thay, không giống như các bệnh khác được liệt kê ở đây, các triệu chứng nghiêm trọng ảo giác thị giác tự biến mất sau một hoặc hai năm khi não bắt đầu thích nghi với việc mất thị lực.
Quá mẫn điện từ
nhanh hơn bệnh tâm thần hơn thể chất. Bệnh nhân tin rằng họ các triệu chứng khác nhauđiện từ trường gây ra. Tuy nhiên, các bác sĩ đã phát hiện ra rằng mọi người không thể phân biệt được ruộng thật với ruộng giả. Tại sao họ vẫn tin? Điều này thường được liên kết với các thuyết âm mưu.
Hội chứng người đàn ông bị xiềng xích
Trong quá trình phát triển của hội chứng này, cơ bắp của bệnh nhân ngày càng bị hạn chế cho đến khi anh ta bị tê liệt hoàn toàn. Các bác sĩ không chắc chính xác nguyên nhân gây ra những triệu chứng này; các giả thuyết hợp lý bao gồm bệnh tiểu đường và gen đột biến.
hội chứng gật đầu
Bệnh này được đặc trưng bởi việc sử dụng các chất không ăn được. Những người mắc bệnh này trải nghiệm khao khát không ngừngăn thay thức ăn các loại khác nhau các chất phi thực phẩm, bao gồm bụi bẩn, keo dán. Đó là, tất cả mọi thứ đến tay trong một đợt trầm trọng. Các bác sĩ vẫn chưa tìm ra lý do thực sự bệnh, không có thuốc chữa.
mồ hôi tiếng anh
Mồ hôi tiếng Anh, hoặc sốt mồ hôi tiếng Anh, - bệnh truyền nhiễm nguyên nhân không rõ ràng với rất cấp độ cao tỷ lệ tử vong, đã đến thăm châu Âu nhiều lần (chủ yếu là Tudor England) trong khoảng thời gian từ 1485 đến 1551. Bệnh bắt đầu với cảm giác ớn lạnh, chóng mặt và nhức đầu, cũng như đau ở cổ, vai và chân tay. Sau đó, một cơn sốt và đổ mồ hôi dữ dội, khát nước, nhịp tim tăng, mê sảng, đau tim bắt đầu. Không có phát ban da. tính năng đặc trưng bệnh là buồn ngủ nghiêm trọng, thường xảy ra trước cái chết sau khi đổ mồ hôi hột: người ta tin rằng nếu một người được phép ngủ, anh ta sẽ không thức dậy.
TẠI cuối XVI thế kỷ trước, "cơn sốt đổ mồ hôi kiểu Anh" đột nhiên biến mất và từ đó không hề xuất hiện ở bất kỳ nơi nào khác, vì vậy giờ đây chúng ta chỉ có thể suy đoán về bản chất của căn bệnh hết sức bất thường và bí ẩn này.
Bệnh thiên thạch ở Peru
Khi một thiên thạch rơi xuống gần ngôi làng Carancas ở Peru, người dân địa phươngđến gần miệng núi lửa thì bị một căn bệnh không rõ nguyên nhân gây buồn nôn dữ dội. Các bác sĩ tin rằng nguyên nhân là do ngộ độc asen từ thiên thạch.
Bệnh được đặc trưng bởi sự xuất hiện của các sọc bất thường trên khắp cơ thể. Bệnh này lần đầu tiên được phát hiện bởi một bác sĩ da liễu người Đức vào năm 1901. Triệu chứng chính của bệnh là sự xuất hiện của các dải không đối xứng có thể nhìn thấy trên cơ thể con người. Giải phẫu vẫn không thể giải thích một hiện tượng như Blaschko's Lines. Có một giả định rằng những dòng này đã được tích hợp trong DNA của con người từ thời xa xưa và được di truyền.
Bệnh Kuru hay cái chết cười
Bộ tộc ăn thịt người Fore, sống ở vùng núi New Guinea, chỉ được phát hiện vào năm 1932. Các thành viên của bộ lạc này phải chịu đựng căn bệnh chết người kuru, tên trong ngôn ngữ của họ có hai nghĩa - "run rẩy" và "hư hỏng". Fore tin rằng căn bệnh này là kết quả của con mắt độc ác của một thầy cúng khác. Các triệu chứng chính của bệnh là run rẩy dữ dội và cử động giật của đầu, đôi khi kèm theo một nụ cười tương tự như nụ cười xuất hiện ở bệnh nhân uốn ván. TẠI giai đoạn ban đầu bệnh biểu hiện bằng chóng mặt, mệt mỏi. Sau đó thêm đau đầu, co giật và cuối cùng là run rẩy điển hình. Trong vòng vài tháng, mô não thoái hóa thành một khối xốp, sau đó bệnh nhân tử vong.
Căn bệnh này lây lan qua nghi lễ ăn thịt đồng loại, cụ thể là ăn não của người mắc bệnh này. Với việc xóa bỏ tục ăn thịt đồng loại, kuru thực tế đã biến mất.
Hội chứng nôn mửa theo chu kỳ
Thường phát triển trong thời thơ ấu. Các triệu chứng khá dễ hiểu - nôn mửa và buồn nôn lặp đi lặp lại. Các bác sĩ không biết chính xác lý do là gì rối loạn này. Điều rõ ràng là những người mắc bệnh này có thể bị buồn nôn trong nhiều ngày hoặc nhiều tuần. Trong trường hợp của một bệnh nhân, cơn cấp tính nhất thể hiện ở việc cô ấy nôn 100 lần một ngày. Thông thường điều này xảy ra 40 lần một ngày, chủ yếu là do căng thẳng hoặc trong trạng thái hồi hộp. Động kinh là không thể dự đoán.
Hội chứng da xanh, hoặc acanthosis derma
Những người bị chẩn đoán này có làn da màu xanh hoặc mận. Vào thế kỷ trước, cả một gia đình người da xanh sống ở bang Kentucky của Hoa Kỳ. Họ được gọi là Blue Fugates. Ngẫu nhiên, ngoài điều này bệnh di truyền họ không mắc bất kỳ bệnh nào khác và hầu hết những người trong gia đình này đã sống hơn 80 năm.
bệnh Morgellons
Căn bệnh của thế kỷ XX
Còn được gọi là nhạy cảm với nhiều hóa chất. Bệnh được đặc trưng phản ứng tiêu cực trên nhiều loại hóa chất và sản phẩm hiện đại, bao gồm nhựa và sợi tổng hợp. Cũng như độ nhạy điện từ, bệnh nhân không phản ứng trừ khi họ biết mình đang tương tác với hóa chất.
Sự cố nổi tiếng nhất của căn bệnh này xảy ra vào năm 1518 tại Strasbourg, Pháp, khi một phụ nữ tên là Frau Troffea bắt đầu khiêu vũ mà không có lý do. Hàng trăm người đã tham gia cùng cô ấy trong vài tuần sau đó, và cuối cùng nhiều người trong số họ đã chết vì kiệt sức. Nguyên nhân có thể- ngộ độc hàng loạt hoặc rối loạn tâm thần.
Trẻ em bị ảnh hưởng bởi căn bệnh này trông giống như những người chín mươi tuổi. Progeria là do một khiếm khuyết trong mã di truyền người. Căn bệnh này có những hậu quả khó tránh khỏi và bất lợi cho con người. Hầu hết những người sinh ra với căn bệnh này đều chết ở tuổi 13, do quá trình lão hóa diễn ra nhanh hơn trong cơ thể họ. Progeria là cực kỳ hiếm. Căn bệnh này chỉ gặp ở 48 người trên toàn thế giới, 5 người trong số họ là người thân, do đó, nó cũng được coi là di truyền.
porfiria
Một số nhà khoa học tin rằng chính căn bệnh này đã làm nảy sinh những huyền thoại và truyền thuyết về ma cà rồng và người sói. Tại sao? Da của bệnh nhân bị bệnh này nổi mụn nước và "nhọt" khi tiếp xúc với tia nắng, và nướu của họ bị “khô”, khiến răng của họ trông giống như răng nanh. Bạn biết điều kỳ lạ nhất là gì không? Ghế chuyển sang màu tím.
Nguyên nhân của căn bệnh này vẫn chưa được hiểu rõ. Được biết, nó có tính di truyền và có liên quan đến sự tổng hợp màu đỏ không đúng cách. tế bào máu. Nhiều nhà khoa học có xu hướng tin rằng trong hầu hết các trường hợp, nó xảy ra do loạn luân.
Hội chứng chiến tranh vùng Vịnh
Một căn bệnh ảnh hưởng đến các cựu chiến binh trong Chiến tranh vùng Vịnh. Các triệu chứng bao gồm từ kháng insulin đến mất kiểm soát cơ bắp. Các bác sĩ tin rằng căn bệnh này là do sử dụng uranium cạn kiệt trong vũ khí (bao gồm cả vũ khí hóa học).
Hội chứng tiếng Pháp nhảy Maine
Triệu chứng chính của bệnh này là sợ hãi mạnh mẽ nếu có điều gì bất ngờ xảy ra với bệnh nhân. Đồng thời, một người dễ mắc bệnh nhảy dựng lên, bắt đầu la hét, vẫy tay, loạng choạng, ngã, bắt đầu lăn lộn trên sàn và không thể bình tĩnh lại trong một thời gian dài. Bệnh này lần đầu tiên được ghi nhận ở Hoa Kỳ vào năm 1878 ở một người Pháp, do đó có tên như vậy. Được mô tả bởi George Miller Beard, căn bệnh này chỉ ảnh hưởng đến thợ đốn gỗ người Canada gốc Pháp ở miền bắc Maine. Các bác sĩ tin rằng đây là một bệnh di truyền.
Có một số tiền rất lớn các bệnh khác nhau người đàn ông, nhưng một số trong số họ là đặc biệt hiếm. Một số trong số họ nợ không phổ biến do sự phát triển của y học hiện đại. Chà, một số người thường đặt câu hỏi về sự tồn tại của nhiều nhân vật khác nhau trong y học. Trong số rất nhiều căn bệnh hiếm gặp, chúng tôi đã chọn ra cho bạn 10 căn bệnh ấn tượng nhất.
Top 10 căn bệnh hiếm gặp nhất ở người
Bệnh đậu mùa rất dễ lây lan nhiễm virus mà chỉ có con người được tiếp xúc. Những người sống sót sau căn bệnh này bị mất thị lực hoàn toàn hoặc một phần, và thay vì những vết loét trước đây, những vết sẹo sâu vẫn còn trên cơ thể. Ngày xửa ngày xưa, nó là một căn bệnh chết người, vì không có cách chữa trị. Hầu như tất cả những người ngã bệnh đều phải chết.
Nhưng ngày nay, người ta đã ngừng tiêm vắc-xin cho người dân, kể từ lần cuối cùng một trường hợp mắc bệnh đậu mùa được ghi nhận vào năm 1977. Đây là một chiến thắng vĩ đại của y học đối với bệnh tật. Nhưng các chủng vi-rút vẫn được lưu trữ trong một số phòng thí nghiệm ngày nay, điều này có thể tạo động lực cho chủ nghĩa khủng bố sinh học.
Stalin bị bệnh đậu mùa, những vết sẹo và vết sẹo vẫn còn trên mặt cho đến cuối đời.
Ngày nay, đây là một căn bệnh rất hiếm gặp do virus gây ra và dẫn đến tê liệt. Khi mắc bệnh, chất xám của tủy sống bị ảnh hưởng và dẫn đến các bệnh lý của hệ thần kinh. Thông thường nó không có triệu chứng và ít thường xuyên hơn ở dạng bị xóa. Nếu virus xâm nhập vào hệ thống thần kinh trung ương, nó sẽ nhân lên ở đó và dẫn đến tê liệt cơ.
Trở lại những năm 1990, 36 quốc gia trên thế giới đã công khai tuyên bố rằng họ đã đánh bại căn bệnh này và nó đã bị loại bỏ hoàn toàn, và kể từ năm 2002, không một trường hợp mắc bệnh tương tự nào được ghi nhận ở châu Âu. Và chỉ 4 năm sau, người ta đã công nhận trên toàn thế giới rằng căn bệnh này không còn trên toàn cầu, nhưng ở một số quốc gia, các trường hợp mắc bệnh bại liệt vẫn được tìm thấy.
Cuộc chiến chống bệnh bại liệt vẫn đang tiếp diễn ở một số quốc gia
Nó ảnh hưởng đến một đứa trẻ trong 8 triệu. Đây là một trong những trường hợp hiếm hoi Khiếm khuyết di truyền. Bệnh này chạy theo cách sau- da và các cơ quan nội tạng lão hóa sớm, đến năm 13 tuổi, trẻ ốm yếu trông như người già. Cơ thể lấy mọi thứ triệu chứng lão hóa. Họ đã cố gắng điều trị căn bệnh này bằng hormone tăng trưởng, cũng như thuốc chống ung thư nhưng mọi biện pháp đều không thành công. Những bệnh nhân như vậy, luôn luôn, không quá 20 tuổi, đã chết.
Progeria là nguyên nhân gây đột biến gen, nhưng không di truyền. Trên thế giới, đến nay đã ghi nhận hơn 80 trường hợp mắc bệnh này. Thông thường nó ảnh hưởng đến trẻ em da trắng.
trẻ bị lão hóa
Bệnh này trong lịch sử y học chỉ được mô tả một lần, vì vậy nó chưa được nghiên cứu. Cô bị hai bé gái sinh đôi, tên là Fields, sống ở xứ Wales. Các nhà khoa học cho rằng căn bệnh này có nguồn gốc di truyền và biểu hiện ở sự rối loạn chức năng dần dần của các cơ, điều này đơn giản dẫn đến hạn chế vận động theo thời gian. Căn bệnh tiến triển và bệnh nhân thấy mình phải ngồi xe lăn.
Bệnh Fields chỉ được mô tả một lần trong lịch sử y học.
Đây là căn bệnh hiếm gặp nhất xảy ra một lần trong 2 triệu người. Một căn bệnh xảy ra do đột biến gen và biểu hiện dưới dạng dị tật bẩm sinh sự phát triển. Thông thường đây là một twist. ngón tay cái chân, rối loạn vùng cổ tử cung xương sống.
Tổng cộng, khoảng 700 trường hợp như vậy được biết đến trên thế giới và bản chất của căn bệnh này là bất kỳ mô nào trong cơ thể đều có thể biến thành xương. Căn bệnh này là ví dụ duy nhất mà các mô khác nhau có thể biến thành những mô hoàn toàn khác.
Bất kỳ mô nào ở vết thương nhỏ nhất đều hình thành các ổ phát triển của xương. Cho đến nay, không có cách chữa trị cho căn bệnh này. Nếu bạn cắt bỏ một khối u xương, nó sẽ phát triển hơn nữa.
Với chứng xơ hóa tiến triển, bất kỳ mô nào bị tổn thương nhẹ nhất đều hình thành các ổ phát triển xương.
Căn bệnh này gây ra bởi prion, các phân tử thậm chí còn đơn giản hơn virus, nhưng có một số đặc điểm của cơ thể sống và khả năng lây nhiễm. Căn bệnh này đã được biết đến và lan rộng ở New Guinea. Thật thú vị, nghi lễ ăn thịt người rất phổ biến ở đó. Ở những bệnh nhân như vậy, rối loạn hệ thần kinh được quan sát thấy, dẫn đến tử vong. Sau khi chính quyền bang này thực hiện các biện pháp chống lại tục ăn thịt đồng loại, không còn dấu hiệu nào của căn bệnh này nữa.
Căn bệnh này đã được biết đến và lan rộng ở New Guinea.
nó đẹp căn bệnh hiếm gặp, xảy ra với tỷ lệ 1 trên 35.000. Căn bệnh này là nguyên nhân di truyền và được đặc trưng bởi thực tế là khối u mạch máu, chủ yếu nằm trong não hoặc võng mạc của mắt. trên giai đoạn muộn bệnh có thể gây bong võng mạc.
Mặc dù thực tế là bệnh có một quá trình lành tính, vì các khối u không có dấu hiệu các tế bào ung thư Tuy nhiên, chúng có thể dẫn đến đột quỵ, đau tim và bệnh tim mạch.
Khối u mạch máu trong bệnh Von Hippel-Lindau
Một dấu hiệu của bệnh này là giảm kích thước của hộp sọ, và theo đó, não, trong khi các bộ phận khác của cơ thể vẫn còn kích thước bình thường. Chứng đầu nhỏ đi kèm với tình trạng thiểu năng trí tuệ từ đần độn đến đần độn.
Nguyên nhân chính của căn bệnh này được cho là do phụ nữ mang thai tiếp xúc với bức xạ, cũng như các rối loạn di truyền. Những đứa trẻ như vậy sống sót, nhưng não của chúng không thể phát triển bình thường ngay cả khi được điều chỉnh tích cực.
Giảm kích thước của hộp sọ - dấu hiệu rõ ràng chứng đầu nhỏ
Các triệu chứng chính của bệnh này là: trí nhớ thấp, mệt mỏi ngày càng trầm trọng hơn, những sợi chỉ khó hiểu mọc ra từ dưới da, cảm giác khó hiểu như côn trùng đang bò trên đó.
Thật thú vị, mặc dù có hơn 2.000 người Mỹ phàn nàn về các triệu chứng tương tự, nhưng sự tồn tại của căn bệnh này vẫn chưa được chứng minh. Các bác sĩ có xu hướng cho rằng đây là một dạng cuồng loạn hơn là một căn bệnh đơn lẻ.
Bệnh Morgellons - như thể côn trùng đang bò trên da.
Ngày nay có rất nhiều loại pemphigus, nhưng một số rất ít bệnh nhân bị pemphigus cận ung thư. Đồng thời, căn bệnh này được coi là hiếm gặp, nguy hiểm và gây tử vong.
Rối loạn này là di truyền. bệnh tự miễn, trong thời gian đó người ta quan sát thấy mụn nước xuất hiện trên niêm mạc miệng và các bộ phận khác của cơ thể. Sau khi chúng vỡ ra, những vùng rỉ nước vẫn còn trên cơ thể, là những cánh cửa mở cho sự lây nhiễm. Một tỷ lệ lớn bệnh nhân với chẩn đoán này chết vì ngộ độc máu hoặc khối u ác tính mà căn bệnh này gây ra.
Pemphigus paraneoplastic - mụn nước xuất hiện trên niêm mạc miệng và các bộ phận khác của cơ thể.
Trân trọng,
Khoa học đã đạt được những tiến bộ đáng kể trong y học - giờ đây có thể đối phó với những căn bệnh mà tổ tiên chúng ta chỉ mơ ước đánh bại được. Tuy nhiên, vẫn có những căn bệnh khiến bác sĩ bó tay bó tay. Nguồn gốc của một số trong số chúng là không rõ, hoặc chúng ảnh hưởng đến cơ thể theo một cách hoàn toàn khó tin. Có lẽ một ngày nào đó sẽ có thể giải thích và đối phó với những căn bệnh kỳ lạ này, nhưng cho đến nay chúng vẫn là một bí ẩn đối với nhân loại.
Từ những người có thể nhảy múa đến chết cho đến dị ứng nước, đây là 25 căn bệnh cực kỳ kỳ lạ nhưng có thật mà khoa học không thể giải thích!
bệnh ngủ
Căn bệnh này thật đáng sợ khi lần đầu tiên xuất hiện vào đầu thế kỷ 20. Lúc đầu, bệnh nhân bắt đầu ảo giác, sau đó họ bị tê liệt. Có vẻ như họ đang ngủ, nhưng trên thực tế những người này có ý thức. Nhiều người đã chết ở giai đoạn này, và những người sống sót trải qua các vấn đề hành vi khủng khiếp trong suốt phần đời còn lại của họ (Hội chứng Parkinson). Dịch bệnh này không còn biểu hiện nữa và các bác sĩ vẫn chưa biết nguyên nhân gây ra nó, mặc dù nhiều phiên bản đã được đưa ra (một loại vi rút, một phản ứng miễn dịch phá hủy não). Có lẽ, Adolf Hitler đã bị bệnh viêm não hôn mê, và chứng parkinson sau đó có thể đã ảnh hưởng đến những quyết định hấp tấp của ông ta.
Viêm tủy mềm cấp tính
Viêm tủy là tình trạng viêm của tủy sống. Nó đôi khi được gọi là hội chứng bại liệt. Đây là một bệnh thần kinh ảnh hưởng đến trẻ em và dẫn đến suy nhược hoặc tê liệt. Bệnh nhân trẻ bị đau liên tục ở khớp và cơ. Cho đến cuối những năm 1950, bệnh bại liệt là một căn bệnh ghê gớm, dịch bệnh ở các quốc gia khác nhau đã cướp đi sinh mạng của hàng nghìn người. Trong số những người bị bệnh, khoảng 10% đã chết và 40% khác bị tàn tật.
Sau khi phát minh ra vắc-xin, các nhà khoa học tuyên bố rằng căn bệnh này đã bị đánh bại. Tuy nhiên, bất chấp sự đảm bảo của WHO, bệnh bại liệt vẫn chưa từ bỏ - các đợt bùng phát của nó thỉnh thoảng xảy ra ở các quốc gia khác nhau. Đồng thời, những người đã được tiêm vắc-xin bị bệnh vì vi-rút có nguồn gốc châu Á đã mắc phải một đột biến bất thường.
Rối loạn phân bố mỡ bẩm sinh Berardinelli - Seip (SLBS)
Đây là một tình trạng đặc trưng bởi sự thiếu hụt cấp tính của mô mỡ trong cơ thể và sự lắng đọng của nó ở những nơi không điển hình, chẳng hạn như gan. Vì những triệu chứng kỳ lạ này, bệnh nhân SLPS có ngoại hình rất đặc biệt - họ có vẻ rất vạm vỡ, gần giống như siêu anh hùng. Họ cũng có xu hướng có xương mặt nổi bật và bộ phận sinh dục to ra.
Ở một trong hai loại SLPS được biết đến, các bác sĩ cũng đã phát hiện ra rối loạn tâm thần nhẹ, nhưng đây không phải là vấn đề lớn nhất đối với bệnh nhân. Sự phân bố mô mỡ bất thường này dẫn đến các vấn đề nghiêm trọng, cụ thể hơn là lượng mỡ trong máu cao và kháng insulin, trong khi sự tích tụ mỡ trong gan hoặc tim có thể dẫn đến tổn thương nội tạng nghiêm trọng và thậm chí là đột tử.
hội chứng đầu nổ tung
Bệnh nhân nghe thấy những tiếng nổ cực kỳ lớn trong đầu và đôi khi nhìn thấy những tia sáng không tồn tại trong thực tế và các bác sĩ không biết tại sao. Đây là một hiện tượng ít được nghiên cứu, được cho là do rối loạn giấc ngủ. Nguyên nhân của hội chứng này, phổ biến ở phụ nữ hơn nam giới, vẫn chưa được biết. Nó thường biểu hiện trong bối cảnh thiếu (thiếu) ngủ. Gần đây, ngày càng nhiều người trẻ mắc hội chứng này.
Hội chứng trẻ sơ sinh chết đột ngột
Hiện tượng này là cái chết đột ngột do ngừng hô hấp ở trẻ sơ sinh hoặc trẻ nhỏ có vẻ khỏe mạnh, trong đó khám nghiệm tử thi không thể xác định nguyên nhân cái chết. SIDS đôi khi được gọi là "cái chết trong nôi" vì nó có thể không có bất kỳ triệu chứng nào trước đó, và trẻ thường chết trong khi ngủ. Nguyên nhân của hội chứng này vẫn chưa được biết.
Mề đay thủy sinh
Còn được gọi là dị ứng nước. Bệnh nhân bị phản ứng da đau đớn khi tiếp xúc với nước. Đây là một căn bệnh thực sự, mặc dù rất hiếm. Chỉ có khoảng 50 trường hợp được mô tả trong y văn. Không dung nạp nước gây ra phản ứng dị ứng nghiêm trọng, đôi khi thậm chí là mưa, tuyết, mồ hôi hoặc nước mắt. Biểu hiện thường mạnh hơn ở phụ nữ và các triệu chứng đầu tiên được tìm thấy ở tuổi dậy thì. Nguyên nhân gây dị ứng nước không rõ ràng, nhưng các triệu chứng có thể được điều trị bằng thuốc kháng histamine.
Tiêu chảy Brainerd
Được đặt tên theo thành phố nơi ghi nhận trường hợp đầu tiên như vậy (Brinerd, Minnesota, Hoa Kỳ). Những người bị nhiễm trùng này đi vệ sinh 10-20 lần một ngày. Tiêu chảy thường kèm theo buồn nôn, chuột rút, mệt mỏi triền miên.
Năm 1983, có 8 đợt bùng phát bệnh tiêu chảy Brainerd, 6 trong số đó ở Hoa Kỳ. Nhưng lần đầu tiên vẫn là lớn nhất - 122 người bị ốm trong một năm. Có những nghi ngờ rằng căn bệnh này xảy ra sau khi uống sữa tươi - nhưng vẫn chưa rõ tại sao nó lại hành hạ một người quá lâu.
Ảo giác thị giác nghiêm trọng, hoặc hội chứng Charles Bonnet
Một tình trạng bệnh nhân trải qua ảo giác khá sống động và phức tạp mặc dù bị mất thị lực một phần hoặc toàn bộ do tuổi già hoặc các bệnh như tiểu đường và bệnh tăng nhãn áp.
Mặc dù có rất ít trường hợp được ghi nhận về căn bệnh này, nhưng nó được cho là phổ biến ở những người lớn tuổi bị mù. Từ 10 đến 40% người mù mắc hội chứng Charles Bonnet. May mắn thay, không giống như các tình trạng khác được liệt kê ở đây, các triệu chứng của ảo giác thị giác nghiêm trọng sẽ tự biến mất sau một hoặc hai năm khi não bắt đầu thích nghi với tình trạng mất thị lực.
Quá mẫn điện từ
Nhiều hơn một bệnh tâm thần hơn là một bệnh thể chất. Bệnh nhân tin rằng các triệu chứng khác nhau của họ là do trường điện từ gây ra. Tuy nhiên, các bác sĩ đã phát hiện ra rằng mọi người không thể phân biệt được ruộng thật với ruộng giả. Tại sao họ vẫn tin? Điều này thường được liên kết với các thuyết âm mưu.
Hội chứng người đàn ông bị xiềng xích
Trong quá trình phát triển của hội chứng này, cơ bắp của bệnh nhân ngày càng bị hạn chế cho đến khi anh ta bị tê liệt hoàn toàn. Các bác sĩ không chắc chính xác nguyên nhân gây ra những triệu chứng này; các giả thuyết hợp lý bao gồm bệnh tiểu đường và gen đột biến.
phân bổ
Bệnh này được đặc trưng bởi việc sử dụng các chất không ăn được. Những người mắc bệnh này luôn có mong muốn tiêu thụ nhiều loại chất phi thực phẩm, bao gồm cả chất bẩn, chất kết dính, thay vì thức ăn. Đó là, tất cả mọi thứ đến tay trong một đợt trầm trọng. Các bác sĩ vẫn chưa tìm ra nguyên nhân thực sự của bệnh cũng như cách chữa trị.
mồ hôi tiếng anh
Mồ hôi kiểu Anh, hay sốt đổ mồ hôi kiểu Anh, là một bệnh truyền nhiễm không rõ nguyên nhân với tỷ lệ tử vong rất cao đã xuất hiện ở châu Âu (chủ yếu là nước Anh thời Tudor) nhiều lần trong khoảng thời gian từ 1485 đến 1551. Bệnh bắt đầu với cảm giác ớn lạnh, chóng mặt và nhức đầu, cũng như đau ở cổ, vai và chân tay. Sau đó, một cơn sốt và đổ mồ hôi dữ dội, khát nước, nhịp tim tăng, mê sảng, đau tim bắt đầu. Không có phát ban da. Một dấu hiệu đặc trưng của bệnh là buồn ngủ nghiêm trọng, thường xảy ra trước khi chết sau khi đổ mồ hôi: người ta tin rằng nếu một người được phép ngủ, anh ta sẽ không thức dậy.
Vào cuối thế kỷ 16, "cơn sốt mồ hôi kiểu Anh" đột nhiên biến mất và kể từ đó không bao giờ xuất hiện ở bất kỳ nơi nào khác, vì vậy bây giờ chúng ta chỉ có thể suy đoán về bản chất của căn bệnh rất bất thường và bí ẩn này.
Bệnh thiên thạch ở Peru
Khi một thiên thạch rơi xuống gần ngôi làng Carancas ở Peru, những người dân địa phương đến gần miệng núi lửa đã bị mắc một căn bệnh không xác định gây buồn nôn nghiêm trọng. Các bác sĩ tin rằng nguyên nhân là do ngộ độc asen từ thiên thạch.
dòng Blaschko
Bệnh được đặc trưng bởi sự xuất hiện của các sọc bất thường trên khắp cơ thể. Bệnh này lần đầu tiên được phát hiện bởi một bác sĩ da liễu người Đức vào năm 1901. Triệu chứng chính của bệnh là sự xuất hiện của các sọc không đối xứng có thể nhìn thấy trên cơ thể con người. Giải phẫu vẫn không thể giải thích một hiện tượng như Blaschko's Lines. Có một giả định rằng những dòng này đã được tích hợp trong DNA của con người từ thời xa xưa và được di truyền.
Bệnh Kuru hay cái chết cười
Bộ tộc ăn thịt người Fore, sống ở vùng núi New Guinea, chỉ được phát hiện vào năm 1932. Các thành viên của bộ tộc này mắc phải căn bệnh chết người kuru, cái tên theo ngôn ngữ của họ có hai nghĩa - "run rẩy" và "tham nhũng". Fore tin rằng căn bệnh này là kết quả của con mắt độc ác của một thầy cúng khác. Các triệu chứng chính của bệnh là run rẩy dữ dội và cử động giật của đầu, đôi khi kèm theo một nụ cười tương tự như nụ cười xuất hiện ở bệnh nhân uốn ván. Ở giai đoạn đầu, bệnh có biểu hiện chóng mặt, mệt mỏi. Sau đó là đau đầu, co giật và cuối cùng là run rẩy điển hình. Trong vòng vài tháng, mô não thoái hóa thành một khối xốp, sau đó bệnh nhân tử vong.
Căn bệnh này lây lan qua nghi lễ ăn thịt đồng loại, cụ thể là ăn não của người mắc bệnh này. Với việc xóa bỏ tục ăn thịt đồng loại, kuru thực tế đã biến mất.
Hội chứng nôn mửa theo chu kỳ
Thường phát triển trong thời thơ ấu. Các triệu chứng khá dễ hiểu - nôn mửa và buồn nôn lặp đi lặp lại. Các bác sĩ không biết chính xác nguyên nhân của chứng rối loạn này là gì. Điều rõ ràng là những người mắc bệnh này có thể bị buồn nôn trong nhiều ngày hoặc nhiều tuần. Trong trường hợp của một bệnh nhân, cơn cấp tính nhất thể hiện ở việc cô ấy nôn 100 lần một ngày. Thông thường, điều này xảy ra 40 lần một ngày, chủ yếu là do căng thẳng hoặc trong trạng thái phấn khích thần kinh. Động kinh là không thể dự đoán.
Hội chứng da xanh, hoặc acanthosis derma
Những người bị chẩn đoán này có làn da màu xanh hoặc mận. Vào thế kỷ trước, cả một gia đình người da xanh sống ở bang Kentucky của Hoa Kỳ. Họ được gọi là Blue Fugates. Nhân tiện, ngoài căn bệnh di truyền này, họ không mắc bệnh nào khác và hầu hết gia đình này đã sống hơn 80 năm.
Căn bệnh của thế kỷ XX
Còn được gọi là nhạy cảm với nhiều hóa chất. Căn bệnh này được đặc trưng bởi các phản ứng tiêu cực với các hóa chất và sản phẩm hiện đại khác nhau, bao gồm cả nhựa và sợi tổng hợp. Cũng như độ nhạy điện từ, bệnh nhân không phản ứng trừ khi họ biết mình đang tương tác với hóa chất.
vũ đạo
Sự cố nổi tiếng nhất của căn bệnh này xảy ra vào năm 1518 tại Strasbourg, Pháp, khi một phụ nữ tên là Frau Troffea bắt đầu khiêu vũ mà không có lý do. Hàng trăm người đã tham gia cùng cô ấy trong vài tuần sau đó, và cuối cùng nhiều người trong số họ đã chết vì kiệt sức. Nguyên nhân có thể xảy ra - ngộ độc hàng loạt hoặc rối loạn tâm thần.
Progeria (Progeria), hội chứng Hutchinson-Gilford
Trẻ em bị ảnh hưởng bởi căn bệnh này trông giống như những người chín mươi tuổi. Progeria được gây ra bởi một khiếm khuyết trong mã di truyền của con người. Căn bệnh này có những hậu quả khó tránh khỏi và bất lợi cho con người. Hầu hết những người sinh ra với căn bệnh này đều chết ở tuổi 13, do quá trình lão hóa diễn ra nhanh hơn trong cơ thể họ. Progeria là cực kỳ hiếm. Căn bệnh này chỉ gặp ở 48 người trên toàn thế giới, 5 người trong số họ là người thân, do đó, nó cũng được coi là di truyền.
porfiria
Một số nhà khoa học tin rằng chính căn bệnh này đã làm nảy sinh những huyền thoại và truyền thuyết về ma cà rồng và người sói. Tại sao? Da của bệnh nhân bị bệnh này phồng rộp và "sưng tấy" khi tiếp xúc với ánh sáng mặt trời, nướu của họ bị "khô", khiến răng của họ trông giống như răng nanh. Bạn biết điều kỳ lạ nhất là gì không? Ghế chuyển sang màu tím.
Nguyên nhân của căn bệnh này vẫn chưa được hiểu rõ. Được biết, nó có tính di truyền và có liên quan đến sự tổng hợp không đúng cách của các tế bào hồng cầu. Nhiều nhà khoa học có xu hướng tin rằng trong hầu hết các trường hợp, nó xảy ra do loạn luân.
Hội chứng chiến tranh vùng Vịnh
Một căn bệnh ảnh hưởng đến các cựu chiến binh trong Chiến tranh vùng Vịnh. Các triệu chứng bao gồm từ kháng insulin đến mất kiểm soát cơ bắp. Các bác sĩ tin rằng căn bệnh này là do sử dụng uranium cạn kiệt trong vũ khí (bao gồm cả vũ khí hóa học).
Hội chứng tiếng Pháp nhảy Maine
Triệu chứng chính của bệnh này là rất sợ hãi nếu có điều gì đó bất ngờ xảy ra với bệnh nhân. Đồng thời, một người dễ mắc bệnh nhảy dựng lên, bắt đầu la hét, vẫy tay, loạng choạng, ngã, bắt đầu lăn lộn trên sàn và không thể bình tĩnh lại trong một thời gian dài. Bệnh này lần đầu tiên được ghi nhận ở Hoa Kỳ vào năm 1878 ở một người Pháp, do đó có tên như vậy. Được mô tả bởi George Miller Beard, căn bệnh này chỉ ảnh hưởng đến thợ đốn gỗ người Canada gốc Pháp ở miền bắc Maine. Các bác sĩ tin rằng đây là một bệnh di truyền.
Khi một người bị bệnh, nó ít nhất, khó chịu nhưng khi bệnh hiếm gặp thì cũng rất nguy hiểm. Có rất ít bệnh độc nhất trên thế giới, không có phương pháp chữa trị nào được tìm thấy và thật không may, chúng không thể chữa khỏi. Một căn bệnh hiếm gặp được coi là khi một tỷ lệ rất nhỏ dân số mắc bệnh này và các triệu chứng cũng như sự phát triển của nó chưa được nghiên cứu. Một ví dụ về các bệnh như vậy là:
Progeria là một bệnh có triệu chứng tương tự như lão hóa nhanh. Bệnh nhân không cao. Không có lông, mũi thon dài, da nhăn nheo. Bề ngoài, trẻ nhỏ giống người già. Những người mắc phải tai họa này không sống được lâu, tối đa là 18 năm. Toàn bộ cơ thể phải chịu các triệu chứng lão hóa. Tàu và trái tim hao mòn nhanh chóng và đã ở trong thời thơ ấu giống như trạng thái của một người rất già và ốm yếu. Đa số bệnh nhân tử vong do xơ vữa động mạch - căn bệnh của người già. Bệnh được truyền ở cấp độ di truyền.
Lát - bệnh tâm lý. là kết quả của một sự mạnh mẽ sốc thần kinh. Chủ yếu là phụ nữ bị ảnh hưởng bởi căn bệnh này. Bệnh nhân mất kiểm soát hành động của họ. Họ bắt đầu bắt chước người khác, trở thành hình ảnh phản chiếu của họ. Lặp lại cử chỉ và lời nói. Sau đó, họ có thể chuyển sang các hành động hung hăng, la hét, vung tay, họ có thể đánh nhau.
Cicero là một căn bệnh của sự thèm ăn biến thái. Mọi người ăn những thứ hoàn toàn không ăn được. Nó có thể là bất cứ thứ gì giấy, keo dán, hóa chất. Đồng thời, họ muốn ăn thứ này.
Porfiria - sợ hãi ánh sáng mặt trời. Một căn bệnh tương tự khác được gọi là hội chứng ma cà rồng. Mọi người hành động như thế này sinh vật thần thoại. Khi tiếp xúc với bức xạ tia cực tím, da của bệnh nhân biến thành một đốm đỏ, một người rất đau đớn. đau dữ dội. Trong các mô của cơ thể, quá trình chuyển hóa sắc tố bị xáo trộn, gây ra các triệu chứng tương tự. Những người mắc bệnh này chỉ có thể sống và hoạt động bình thường bằng cách tránh ánh sáng mặt trời.
Dòng Blaschko là một di sản di truyền. Các đường màu nâu xuất hiện trên cơ thể con người, trên da trên màng nhầy, chúng xuất hiện trong những tháng đầu đời. Đây là một loại di sản gen. Di sản của tổ tiên. Các gen của con người chứa một màu da tương tự và trong những điều kiện nhất định, nó sẽ tự biểu hiện.
Micropsia - biến dạng kích thước thực của vật thể Môi trường. Một bệnh thần kinh trong đó bệnh nhân nhìn thấy những đồ vật nhỏ hơn so với thực tế. Điều này áp dụng cho hoàn toàn tất cả các đối tượng bao quanh nó, thậm chí cơ thể của chính mình. Vi phạm không chỉ tầm nhìn, mà còn các giác quan khác.
Hội chứng da xanh là một bệnh rối loạn sắc tố. Người có làn da xanh hoặc tím. Hơn nữa, một triệu chứng như vậy hoàn toàn không ảnh hưởng đến trạng thái của cơ thể. Mọi người sống đến tuổi già và đồng thời cảm thấy hoàn toàn bình thường. Nó được truyền ở cấp độ di truyền.
Hypertrichosis là sự hiện diện của một lượng lớn tóc trên cơ thể con người. Số lượng lớn lông phủ khắp người. Bệnh có tính chất di truyền. Đổ lỗi cho tất cả nhiễm sắc thể thứ 17. Nó lần đầu tiên được phát hiện trong một rạp xiếc lưu động, nơi những người biểu diễn biểu diễn để lộ cơ thể phủ đầy lông. Lông không chỉ bao phủ toàn bộ da mà còn mọc rất mạnh. Ở phụ nữ mắc chứng rậm lông, râu mọc dài và dày. Ngoài ra, bệnh nhân được ưu đãi với các đặc điểm khuôn mặt đặc trưng. mũi rộng, miệng và môi lớn, cằm nở ra.
Hội chứng đầu nổ - hậu quả căng thẳng nghiêm trọng. Bệnh nhân nghe thấy trong đầu tiếng ồn khác nhau và âm thanh, đặc biệt là khi đi ngủ hoặc trong khi ngủ. Bệnh khá hiếm gặp, chủ yếu gặp ở người lớn tuổi, tuy nhiên cũng đã có trường hợp trẻ em mắc bệnh. Không có loại thuốc nào được tìm thấy, nhưng xu hướng tích cực vẫn có thể nhìn thấy nếu bệnh nhân tích cực tham gia các môn thể thao, yoga, đi bộ nhiều trong không khí trong lành.
Trichotillomania là một mong muốn nhổ tóc, không được kiểm soát bởi tâm trí con người. Mọi người mắc căn bệnh này trong suốt cuộc đời của họ và không thể đối phó với ham muốn nguy hiểm của họ.
Hội chứng nàng tiên cá - dị tật bẩm sinh, đứa trẻ được sinh ra với đôi chân đang lớn dần. Những đứa trẻ như vậy sống khá ít, chúng chết gần như ngay sau khi sinh, nhưng đã có trường hợp một bé gái bị triệu chứng tương tự sống 10 năm.
Dị ứng với nước. Nó là cực kỳ hiếm. Nó có thể xuất hiện khi mới sinh, hoặc muộn hơn một chút trong cuộc đời. Những người mắc chứng không dung nạp nước không thể uống nước và đồ uống có chứa nó với số lượng lớn, họ cũng không thể chịu được khi chạm vào nước. Bị một giọt nước rơi vào người khiến chúng đau đớn.
Cystinosis - tinh thể cystitine hình thành trong cơ thể con người. Những người mắc bệnh này có thể chết bất cứ lúc nào, vì cơ thể của họ có thể biến thành đá. Những người sống sót, những người được chẩn đoán kịp thời và chính xác, uống nhiều loại thuốc hàng ngày để cơ thể không bị hóa đá.
Thiếu nhạy cảm đau bẩm sinh
Thiếu nhạy cảm đau bẩm sinh. Bệnh này biểu hiện vắng mặt hoàn toàn đau đớn. Ngoài ra, người bệnh không cảm thấy lạnh và ấm. Thoạt nhìn, nhiều người mơ ước thoát khỏi nỗi đau, nhưng không phải mọi thứ đều màu hồng như vậy. Những người mắc hội chứng này hoàn toàn không ý thức được mối nguy hiểm đối với tính mạng và sức khỏe của họ nằm ở đâu.