Triệu chứng rối loạn vận động ở trẻ. Bệnh não chu sinh ở trẻ sơ sinh: cách nhận biết và phải làm gì? Rối loạn vận động ở bệnh bại não


  • Chẩn đoán - bại não

    Ngày tốt. Con gái tôi được 2 tuổi 6 tháng. Một tháng trước, chúng tôi được chẩn đoán mắc bệnh bại não, liệt cứng hai bên, hội chứng rối loạn chuyển độngở dạng liệt dưới 1 muỗng canh. theo GMFCS. Sinh non lúc 31-32 tuần. Cô hét lên ngay lập tức. Tình trạng khi sinh rất nặng. Trên máy thở sau 4 giờ. Rút nội khí quản vào ngày thứ 2. Cân nặng lúc sinh 1900, chiều cao 42. OSHA - 7/7, dây rốn quấn cổ 2 vòng. Trong năm đầu tiên của cuộc đời, một nhà thần kinh học quan sát đã đưa ra chẩn đoán - bệnh não chu sinh R- giai đoạn phục hồi, hội chứng tăng huyết áp, hội chứng tăng cao phản xạ thần kinh dễ bị kích thích, trương lực cơ tăng cao về mặt sinh lý. Rồi đến tháng thứ 6 thì thêm hội chứng suy tháp ở 2 chi dưới. Sau 1 năm, chẩn đoán là Hậu quả của PEP, đặt bàn chân plano-valgus. Từ điều trị - Pantogam (liệu trình khi 1 tháng tuổi, 11 tháng), Cortexin (3 IU số 10 khi 5 tháng tuổi), Điện di vùng cổ tử cung khi 4 tháng tuổi, Điện di vùng thắt lưng và trên các chi dưới khi được 1 tuổi 5 tháng, Xoa bóp tổng quát và sau đó chọn lọc trên các chi dưới, Tắm nước xoáy. Đối với tiêm chủng - rút tiền y tế lên đến 6 tháng, sau đó theo phương pháp tiết kiệm (BCG-M, ADS ...). Đầu bắt đầu giữ lúc 3 tháng. Ngồi - lúc 8 tháng. Đứng và đi trên giá đỡ - lúc 11 tháng. Tự đi lúc 1 tuổi 7 tháng. Vào tháng 2 năm 2016 (2 tuổi 2 tháng), chúng tôi chuyển sang một bác sĩ thần kinh khác. Họ chẩn đoán giai đoạn còn lại của PEP, suy kim tự tháp ở dạng liệt nhẹ dưới. Chúng tôi được giới thiệu đến một trung tâm phục hồi chức năng dành cho trẻ em bị rối loạn hệ cơ xương. tháng 4 năm 2016 chúng tôi đã đến trung tâm này để điều trị, tại đây chúng tôi được chẩn đoán mắc bệnh bại não, liệt cứng hai chi dưới, một hội chứng rối loạn vận động. Ngoài ra, kiểm tra cho thấy trương lực cơ hình tháp ở các cơ gấp, phản xạ Babinski dương tính, giảm độ dẻo. Từ điều trị - xoa bóp thông thường với thư giãn cơ gấp chân, liệu pháp tập thể dục, thiết bị tập thể dục, ứng dụng Paraffin-ozocerite ở các chi dưới, Điện di ở vùng cổ tử cung, Mydocalm. Sau khi điều trị tại nhà điều dưỡng, bác sĩ thần kinh tại nơi cư trú đã xác nhận chẩn đoán - bại não, liệt cứng cơ hai bên, hội chứng rối loạn vận động ở dạng liệt dưới 1 muỗng canh. theo GMFCS. Cô kê đơn điều trị - Vitamin B12, 200 tiêm bắp số 10, Gliatilin 2.0 tiêm bắp số 12, Vật lý trị liệu (truyền e / f trên vùng thắt lưng và chi dưới). Cô ấy đã giới thiệu đến ITU, để đăng ký khuyết tật. Ngoài ra, một cuộc kiểm tra Echoencephaloscopic (24/05/2016) đã được thực hiện - kết luận: không phát hiện thấy sự dịch chuyển của các cấu trúc giữa. Dấu hiệu gián tiếp không có hội chứng não úng thủy. Và cũng như điện não đồ (25/05/2016) - kết luận: hoạt động dạng động kinh khu trú đã được đăng ký ở khu vực trung tâm phía trước mà không có dấu hiệu tổng quát hóa. Đây là hình ảnh chúng tôi có ... Theo quan sát của tôi và tham khảo ý kiến ​​​​của các nhà tâm lý học và trị liệu ngôn ngữ về sự phát triển - mọi thứ đều bình thường, phù hợp với lứa tuổi. Anh ấy nói rất nhiều và hầu hết mọi thứ, tất nhiên, có những cách phát âm không rõ ràng. phát triển một cách logic. Anh ấy biết động vật, màu sắc, hình dạng hình học… Là một chuyên gia, bạn biết rõ hơn mọi thứ phức tạp như thế nào, hoặc ngược lại… Bạn có thể khuyên gì? Về điều trị, phục hồi chức năng ... Đối với tôi, không phải với tư cách là bác sĩ chuyên khoa mà chỉ là một người mẹ, rõ ràng là trẻ chậm phát triển về thể chất - dáng đi không vững, đi bằng chân cong, hay bị ngã, chóng mệt. . Ngồi trên sàn của bàn chân ở vị trí của chữ "W", liên tục nén các ngón chân (nhiều hơn ở bên phải). Chạy vụng về. Có một nỗi sợ hãi khi tự mình đi bộ xuống phố - cô ấy yêu cầu tôi nắm tay cô ấy. Một câu hỏi khác - chúng ta có nên chụp MRI không? Nhà thần kinh học cho đến nay chỉ thiết lập cho chúng tôi điều này. Hình ảnh của thủ tục này sẽ cho chúng ta thấy điều gì? Mức độ khẩn cấp và cần thiết như thế nào?

  • câu hỏi ẩn danh 02-06-2016

    Não úng thủy, vẹo cổ, tăng trương lực

    Xin chào! Con tôi được 6,5 tháng. Đã ở hai bác sĩ của bác sĩ thần kinh. Bác sĩ thần kinh đầu tiên đưa ra chẩn đoán: hội chứng rối loạn vận động, não úng thủy, chứng vẹo cổ. Và anh ấy kê đơn điều trị: agvantar, 0,5 ml. 1 lần mỗi ngày trong 45 ngày, cinnarizine, 0,025 1/4 viên 2 lần một ngày trong 1 tháng, xoa bóp. Chuyên gia thứ hai đưa ra chẩn đoán: não úng thủy ở mức độ bù trừ, chấn thương khi sinh cổ tử cung tủy sống ở dạng vẹo bên trái. Ông kê đơn điều trị: diakarb, 1/2 viên 1 lần mỗi ngày trong 1 tháng, asparkam 1/4 viên 2 lần một ngày trong 1 tháng, gối chỉnh hình, xoa bóp. Ngoài ra, cô ấy nói rằng cinnarizine thường chống chỉ định trong bệnh não úng thủy. Họ đã thực hiện siêu âm thần kinh: khe nứt giữa các bán cầu được mở rộng ở vùng đỉnh - 5,2 mm, ở vùng trán - 4,5 mm, ở vùng chẩm - 4,5 mm, khoang dưới nhện bên phải - 5,0 mm, bên trái 4,5 mm, một kết luận đã được đưa ra : các dấu hiệu lặp lại của sự giãn nở của không gian chứa chất lỏng bên ngoài ở mức độ 1. Bác sĩ thứ hai cũng nói rằng có thể nghi ngờ bệnh động kinh. Đứa trẻ được quan sát các triệu chứng sau đây: giọng điệu rất mạnh, tay và chân thường bị kẹp lại, cơ thể uốn cong theo định kỳ và ngửa đầu ra sau, ngay cả trong giấc mơ, đầu hầu như bị giữ sang bên phải và lăn từ lưng xuống bụng trong hướng này, một cái gì đó với tay cầm phù hợp, anh ấy, như thể, làm cho cô ấy chuyển động ám ảnhđiều đó không phụ thuộc vào anh ấy, ví dụ, tôi cho anh ấy ăn, anh ấy bắt đầu dùng cây bút này đánh vào tay tôi hoặc vào bụng anh ấy, rất mạnh, không phải lúc nào cũng vậy, nhưng đôi khi anh ấy không kiểm soát được cử động của mình ... Anh ấy bắt đầu phát âm ít nhiều một số âm thanh nhất định lúc 3 tháng, bác sĩ nói rằng đã quá muộn .. Bây giờ anh ấy nói những âm “ge”, “gi”, hey ”và một cái gì đó khác không hoàn toàn rõ ràng, anh ấy không ngồi và không thực hiện cố gắng làm điều này, anh ta chỉ có thể lăn từ nằm ngửa sang nằm sấp và chỉ sang bên phải, anh ta bò nó cũng lạ lùng, không ngẩng đầu lên mà nâng mông lên .. khi tôi nằm sấp, tôi dựa vào cẳng tay của tôi tốt ... Làm ơn nói cho tôi biết về những loại thuốc này, tôi đọc thông tin rằng nó rất thuốc mạnh. Cinnarizine nói chung cho trẻ em từ 12 tuổi .. Và từ diakarba có thể mạnh phản ứng phụ, Tôi thậm chí còn được những người dùng nó nói rằng diacarb loại bỏ chất lỏng và cơ thể sẽ bắt đầu tích tụ nó trong nhiều hơn hơn nó đã và sẽ kích động sự gia tăng mạnh mẽ trong đầu của đứa trẻ. Bạn muốn giới thiệu gì? Tất nhiên, tôi hiểu rằng bác sĩ điều trị nên kê đơn thuốc, nhưng, theo ít nhất, Bày tỏ ý kiến ​​trong trường hợp được chỉ định hoặc chỉ định điều trị và các loại thuốc này? Tôi có cần gặp bác sĩ chuyên khoa khác không? Có bất kỳ chất tương tự nào của các loại thuốc này không và bạn có thể tư vấn điều gì nói chung? Có bất kỳ kỳ thi nào khác cần thiết không? Cảm ơn bạn trước. với tia cực tím Olga

  • Có nhất thiết phải uống thuốc không?

    Chào buổi chiều. tình hình là như sau. Trong quá trình siêu âm não, một em bé 1 tháng tuổi đã được đưa ra kết luận - dấu hiệu của một u nang đám rối màng mạch bên phải với đường kính 4 mm. Tại cuộc hẹn với bác sĩ thần kinh, không có loại thuốc nào được kê đơn, nên siêu âm não khi được 3 tháng. Sau 3 tháng, siêu âm não lặp đi lặp lại đã được thực hiện. Kết luận - dấu hiệu echo của hội chứng não úng thủy tăng huyết áp, u nang đám rối màng mạch bên phải với đường kính 4,2 mm. Sau đó, tại cuộc hẹn với bác sĩ thần kinh, một chẩn đoán đã được đưa ra - tổn thương chu sinh đối với hệ thần kinh trung ương do thiếu oxy - thiếu máu cục bộ, giai đoạn hồi phục, hội chứng rối loạn vận động, HS đang trong giai đoạn bù đắp. Đề xuất: SHOP siêu âm, xoa bóp tổng quát, Chance's collar, điện di với eufillin trên SHOP, xi-rô Pantogam 10%, 1,5 ml. Ngày 2 lần, siêu âm kiểm soát não sau 2 tháng. Tất cả các khuyến nghị đã được thực hiện bởi chúng tôi. Lúc 5 tháng, siêu âm não đã được thực hiện. kết luận - dấu hiệu echo của hội chứng não úng thủy tăng huyết áp, u nang đám rối màng đệm bên phải với đường kính 4,2 mm. Sau đó, nhà thần kinh học đề nghị điều trị tiếp theo: uống viên diacarb 1/4 1 r/d, asparkam 1/5 2 r/d trong 1 tháng theo phác đồ 2 trong 2 (ngày uống 2 viên, ngày 2 không). Tôi lưu ý rằng cả 3 lần đều ở các bác sĩ thần kinh khác nhau. Tôi muốn biết ý kiến ​​​​của bạn về nhu cầu sử dụng diacarb và asparkam, cũng như về tính đúng đắn của việc kê đơn các loại thuốc này.

    Các rối loạn vận động phổ biến nhất ở trẻ em trong năm đầu đời được biểu hiện ở BỆNH BỆNH TRẺ EM (ICP) . biểu hiện lâm sàng của bệnh này phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của trương lực cơ, sự gia tăng ở mức độ này hay mức độ khác được quan sát thấy dưới mọi hình thức. Trong một số trường hợp, trương lực cơ cao chiếm ưu thế ở trẻ ngay từ khi mới sinh. Tuy nhiên, tăng huyết áp cơ thường phát triển hơn sau các giai đoạn hạ huyết áp và loạn trương lực cơ. Ở những đứa trẻ như vậy, sau khi sinh, trương lực cơ thấp, vận động tự phát kém, phản xạ không điều kiện bị suy giảm. Vào cuối tháng thứ hai của cuộc đời, khi đứa trẻ ở tư thế nằm sấp và thẳng đứng cố gắng giữ đầu, giai đoạn loạn trương lực xuất hiện. Đứa trẻ định kỳ trở nên bồn chồn, trương lực cơ tăng lên, cánh tay mở rộng với sự xoay trong của vai, cẳng tay và bàn tay quay sấp, các ngón tay nắm chặt thành nắm đấm; chân mở rộng, khép vào và thường bắt chéo. Các cơn loạn trương lực cơ kéo dài vài giây, lặp đi lặp lại suốt cả ngày và có thể được kích hoạt bởi các kích thích bên ngoài (tiếng đập lớn, một đứa trẻ khác khóc, bật TV).

    Rối loạn vận động ở bệnh bại não

    Rối loạn vận động ở bại não do thực tế là sự thất bại của bộ não chưa trưởng thành làm gián đoạn trình tự các giai đoạn trưởng thành của nó. Các trung tâm tích hợp cao hơn không có tác dụng ức chế cơ chế phản xạ gốc nguyên thủy. trì hoãn giảm phản xạ không điều kiện, phản xạ cổ tử cung và mê đạo bệnh lý được giải phóng. Kết hợp với việc tăng trương lực cơ, chúng ngăn cản sự hình thành nhất quán các phản ứng duỗi thẳng và giữ thăng bằng, là cơ sở để phát triển các chức năng tĩnh và vận động ở trẻ trong năm đầu đời (ôm đầu, cầm đồ chơi, ngồi, đứng, đi).

    Để hiểu các tính năng của vi phạm phát triển tâm lý vận độngở trẻ bại não, chúng ta hãy tập trung vào ảnh hưởng của phản xạ trương lực đối với việc hình thành hoạt động vận động tự nguyện, cũng như các chức năng nói và tinh thần.

    PHẢN XẠ MƯA BĂNG, trẻ không ngồi, không lật, không lật, không chạy theo đồ vật, không đứng dậy, không đứng, không đi

    PHẢN XẠ Mê cung TONIC , TLR . Trẻ có phản xạ mê đạo rõ rệt ở tư thế nằm ngửa không thể ngửa đầu, duỗi tay về phía trước để đưa vào miệng, lấy đồ vật, sau đó lấy, kéo mình lên và ngồi xuống. Chúng thiếu các điều kiện tiên quyết để phát triển khả năng cố định và theo dõi tự do đối tượng theo mọi hướng, phản xạ chỉnh lưu quang học đối với đầu không phát triển, chuyển động của đầu không thể tự do theo chuyển động của mắt. Vi phạm sự phát triển của sự phối hợp vận động thị giác. Ở những đứa trẻ như vậy, rất khó để quay từ phía sau sang một bên, rồi nằm sấp. Nếu bạn để ý triệu chứng chỉ định Hãy chắc chắn đến thăm một chuyên gia để được tư vấn. Trong những trường hợp nghiêm trọng, ngay cả khi kết thúc năm đầu đời, việc xoay người từ lưng xuống bụng chỉ được thực hiện trong một “khối”, tức là không có sự xoắn giữa xương chậu và đứng đầu thân. Nếu trẻ không thể ngửa đầu ở tư thế nằm ngửa, nằm sấp khi bị xoắn thì trẻ không có điều kiện tiên quyết để phát triển chức năng ngồi. Mức độ nghiêm trọng của phản xạ mê đạo trương lực phụ thuộc trực tiếp vào mức độ tăng trương lực cơ. Với mức độ nghiêm trọng của phản xạ mê đạo trương lực ở tư thế nằm sấp, do trương lực cơ gấp tăng lên, đầu và cổ bị cong, vai bị đẩy về phía trước và xuống, cánh tay uốn cong ở tất cả các khớp nằm dưới ngực , hai tay nắm lại thành nắm đấm, xương chậu nhô cao. Ở tư thế này, trẻ không ngẩng đầu lên được, quay sang hai bên, thả tay xuống dưới ngực và dựa vào chúng để hỗ trợ phần thân trên, uốn cong chân và quỳ xuống. Khó xoay người từ nằm sấp sang nằm ngửa để ngồi xuống. Dần dần cong lưng dẫn đến sự phát triển của bệnh kyphosis trong vùng ngực xương sống. Tư thế này ngăn cản sự phát triển của chuỗi phản xạ chỉnh lưu ở tư thế nằm sấp và khả năng trẻ đứng thẳng, đồng thời loại trừ khả năng phát triển vận động giác quan và phản ứng phát âm. Ảnh hưởng của phản xạ mê cung trương lực ở một mức độ nhất định phụ thuộc vào loại co cứng ban đầu. Trong một số trường hợp, co cứng cơ duỗi mạnh đến mức nó cũng có thể được biểu hiện ở tư thế nằm sấp. Vì vậy, cho trẻ nằm sấp, thay vì cúi xuống, hãy ngửa đầu ra sau, ngửa ra sau, nâng cao phần trên thân. Bất chấp tư thế duỗi của đầu, trương lực cơ ở các cơ gấp của cánh tay vẫn nâng cao, cánh tay không hỗ trợ cơ thể và trẻ ngã ngửa.

    Cách bế đầu, trẻ bế đầu như thế nào, khi nào thì trẻ bắt đầu giữ đầu, khi nào thì trẻ bắt đầu giữ đầu, thời điểm nào?

    Nếu em bé của bạn đứa trẻ không giữ đầu, nghiêng đầu (sang một bên), ngừng bế, ôm đầu không tốt (khó giữ), không ngồi, không lật, không quay, không theo đồ vật, không đứng dậy, không đứng, không đi, ngửa đầu ra sau, kiễng chân ( kiễng chân), nhớ đến bác sĩ càng sớm càng tốt (ghi âm qua điện thoại +78452407040). Đừng lãng phí thời gian quý báu. Bắt đầu điều trị càng sớm thì các chức năng bị mất được phục hồi càng nhanh. Chúng tôi sẽ trả lời tất cả các câu hỏi của bạn: "Khi nào bạn bắt đầu giữ đầu tốt?" “Khi một đứa trẻ (trai, gái) bắt đầu biết ôm đầu, tại sao cổ lại yếu, mọi thứ cứ diễn ra như vậy?”. " Mấy giờ họ bắt đầu ôm đầu?" "Khi trẻ sơ sinh, trẻ sơ sinh, trẻ sơ sinh, trẻ sơ sinh bắt đầu biết giữ đầu, lúc 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 hay 10 tháng (tháng)?" "Dạy như thế nào để giữ đầu của mình?" "Tập thể dục là cần thiết?"

    Khi nào em bé lăn lộn trên lưng? Bé lăn qua lăn lại lúc mấy giờ? Khi nào bé bắt đầu biết lật?

    Nếu là của bạn em bé sẽ không lăn, cái này rất dịp nghiêm trọng, càng sớm càng tốt, liên hệ với một chuyên gia ở Sarkdinik. Bác sĩ sẽ điều trị cần thiết, giải thích cách dạy trẻ lật ngửa, cho bạn biết khi nào và mấy giờ trẻ lật, bắt đầu lật, khi nào trẻ nên lật, ở độ tuổi nào, tuần mấy, tháng mấy và trong bao lâu bao lâu, từ bao nhiêu. Cha mẹ có con lo lắng, trăn trở trước câu hỏi: “Trẻ 5 tháng sao không biết lật?” "Đứa nhỏ không muốn lăn lộn, phải làm sao, trách ai, làm sao hiểu được phải làm sao?" "Làm sao bạn biết khi nào một em bé lăn qua một bên?" "Làm thế nào để giúp một đứa trẻ lăn lộn?" "Làm thế nào để dạy một đứa trẻ, làm thế nào để buộc?"

    PHẢN XƯƠNG THUỐC CỔ KHÔNG ĐỐI XỨNG (ASTR)

    PHẢN XƯƠNG THUỐC CỔ KHÔNG ĐỐI XỨNG (ASTR) là một trong những phản xạ rõ rệt nhất ở trẻ bại não. biểu cảm ASTR phụ thuộc vào mức độ tăng trương lực cơ ở tay. Khi tay bị thương nặng, phản xạ xuất hiện gần như đồng thời với việc quay đầu sang một bên. Nếu cánh tay chỉ bị ảnh hưởng nhẹ, đó là trường hợp liệt cứng nhẹ, phản xạ trương lực cổ tử cung không đối xứng(ASTR) xảy ra không liên tục và cần thời gian tiềm ẩn lâu hơn để xuất hiện. Phản xạ trương lực cổ không đối xứng(ASTR) rõ hơn ở tư thế nằm ngửa, mặc dù nó cũng có thể được quan sát thấy ở tư thế ngồi. ASTR, kết hợp với phản xạ mê cung tonic, ngăn cản việc bắt đồ chơi và phát triển khả năng phối hợp tay-mắt. Đứa trẻ không thể đưa cánh tay về phía trước để đưa tay lại gần đường giữa, và theo đó giữ bằng cả hai tay đối tượng mà trẻ đang nhìn. Trẻ không thể đưa đồ chơi đã đặt vào tay lên miệng, mắt vì khi cố gắng uốn cong bàn tay thì đầu quay theo hướng ngược lại. Do phần mở rộng của cánh tay, nhiều trẻ không thể mút ngón tay như hầu hết trẻ khỏe mạnh. ASTR trong hầu hết các trường hợp rõ rệt hơn trên bên phải, nên nhiều trẻ bại não thích dùng tay trái hơn. Với ASTR rõ rệt, đầu và mắt của trẻ thường cố định về một bên nên trẻ khó theo dõi đồ vật. phía đối diện. Kết quả là, một hội chứng mất nhận thức không gian đơn phương phát triển, chứng vẹo cổ co cứng và vẹo cột sống. Kết hợp với phản xạ mê cung trương lực, ASTR gây khó khăn cho việc xoay người và nằm sấp. Khi trẻ quay đầu sang một bên, ASTR tạo ra sẽ ngăn cản chuyển động của cơ thể theo đầu và trẻ không thể thả cánh tay ra khỏi cơ thể. Việc khó xoay người khiến trẻ không thể phát triển khả năng chuyển trọng tâm từ tay này sang tay kia khi di chuyển cơ thể về phía trước, điều này cần thiết cho sự phát triển của bò đối ứng. Phản xạ trương lực cổ không đối xứng (ASTR) làm xáo trộn sự cân bằng ở tư thế ngồi, vì sự phân bố trương lực cơ ở một bên (sự gia tăng chủ yếu ở các cơ duỗi) ngược lại với sự phân bố ở bên kia (sự gia tăng chủ yếu ở các cơ gấp). Đứa trẻ mất thăng bằng và ngã sang một bên và quay lại. Để không bị ngã về phía trước, trẻ phải nghiêng đầu và thân mình. Ảnh hưởng Phản xạ trương lực cổ không đối xứng (ASTR) trên chân "chẩm" cuối cùng có thể dẫn đến trật khớp háng do sự kết hợp của động tác gập, xoay trong và khép khớp háng.

    PHẢN XƯƠNG THUỐC CỔ ĐỐI XỬ

    PHẢN XƯƠNG THUỐC CỔ ĐỐI XỬ , SSTR . Khi được thể hiện, trẻ bị tăng trương lực cơ gấp ở cánh tay và thân, khi đang quỳ, sẽ không thể duỗi thẳng cánh tay và dựa vào chúng để đỡ trọng lượng cơ thể. Ở tư thế này, đầu nghiêng, vai co lại, cánh tay đưa về phía trước, gập vào trong khớp khuỷu tay, bàn chải được nắm chặt thành nắm đấm. Do ảnh hưởng phản xạ trương lực cổ đối xứngở tư thế nằm sấp, trẻ tăng mạnh trương lực cơ ở các cơ duỗi của chân nên khó gập ở hông và khớp gối và đặt anh ta trên đầu gối của mình. Tư thế này có thể được loại bỏ nếu bạn nâng đầu trẻ lên một cách thụ động, nắm lấy cằm trẻ. Với mức độ nghiêm trọng phản xạ trương lực cổ đối xứngđứa trẻ khó duy trì khả năng kiểm soát đầu, và theo đó, giữ nguyên tư thế ngồi. Nâng cao đầu trong tư thế ngồi làm tăng trương lực của cơ duỗi ở cánh tay và trẻ ngã ra sau. Cúi đầu thấp làm tăng trương lực gập cánh tay và trẻ ngã về phía trước. ảnh hưởng cô lập phản xạ trương lực cổ đối xứng trên trương lực cơ hiếm khi được phát hiện, vì trong hầu hết các trường hợp, chúng được kết hợp với ASTR.

    Cùng với trương lực cổ và phản xạ mê cung trong cơ chế bệnh sinh rối loạn vận động ở trẻ bại não vai trò quan trọng chơi một phản ứng hỗ trợ tích cực và các phong trào thân thiện ( đồng vận).

    PHẢN ỨNG HỖ TRỢ TÍCH CỰC

    PHẢN ỨNG HỖ TRỢ TÍCH CỰC , PPR . Ảnh hưởng của phản ứng hỗ trợ tích cực đối với các chuyển động được thể hiện ở sự gia tăng trương lực cơ ở chân khi chân tiếp xúc với giá đỡ. Vì trẻ bại não (CP) luôn chạm đầu tiên vào giá đỡ bằng mu bàn chân khi đứng và đi, nên phản ứng này liên tục được duy trì và kích thích. Có một sự cố định của tất cả các khớp của chân. Các chi cứng nhắc có thể nâng đỡ trọng lượng cơ thể của trẻ, nhưng chúng gây khó khăn hơn nhiều cho việc phát triển các phản ứng giữ thăng bằng, đòi hỏi khả năng vận động của khớp và điều chỉnh tốt trạng thái tĩnh thay đổi qua lại liên tục của các cơ.

    PHẢN ỨNG THÂN THIỆN (SYNKINESIA)

    PHẢN ỨNG THÂN THIỆN (SYNKINESIA). Tác dụng của synkinesis đối với hoạt động vận động của trẻ là làm tăng trương lực cơ ở phần khác nhau của cơ thể trong một nỗ lực tích cực để vượt qua sức cản của các cơ co cứng ở bất kỳ chi nào (nghĩa là thực hiện các chuyển động như nắm lấy đồ chơi, duỗi cánh tay, bước một bước và các động tác khác). Vì vậy, nếu một đứa trẻ bị liệt nửa người bóp mạnh quả bóng mặt tốt, trương lực cơ có thể tăng ở bên liệt. Cố gắng duỗi thẳng cánh tay bị co cứng có thể làm tăng trương lực cơ duỗi ở chân cùng bên. Sự uốn cong mạnh của chân bị ảnh hưởng ở trẻ bị liệt nửa người gây ra các phản ứng thân thiện ở cánh tay bị ảnh hưởng, được thể hiện bằng sự uốn cong tăng lên ở khuỷu tay và khớp cổ tay và các ngón tay. Cử động gắng sức của một chân ở bệnh nhân liệt nửa người có thể làm tăng tình trạng co cứng khắp cơ thể. Sự xuất hiện của các phản ứng thân thiện ngăn cản sự phát triển của các chuyển động có chủ đích và là một trong những nguyên nhân hình thành các cơn co thắt. Khi bị bại não, sự đồng vận thường biểu hiện ở cơ miệng (khi cố lấy đồ chơi, trẻ há to miệng).

    Trong hoạt động vận động tự nguyện, tất cả các chất bổ phản ứng phản xạ hoạt động đồng thời, kết hợp với nhau, do đó rất khó để xác định chúng một cách riêng biệt, mặc dù trong từng trường hợp riêng lẻ, người ta có thể ghi nhận ưu thế của một hoặc một phản xạ bổ khác. Mức độ nghiêm trọng của chúng phụ thuộc vào trạng thái trương lực cơ. Nếu trương lực cơ tăng mạnh và co cứng cơ duỗi chiếm ưu thế, phản xạ trương lực được phát âm. Với liệt nửa người, khi hai tay và hai chân bị ảnh hưởng như nhau, hoặc tay nhiều hơn chân, phản xạ trương lực rõ rệt, được quan sát đồng thời và không có xu hướng chậm lại. Chúng ít rõ rệt hơn và liên tục trong chứng liệt cứng hai bên và dạng bại não liệt nửa người. Trong liệt cứng cơ hai bên, khi cánh tay còn tương đối nguyên vẹn, sự phát triển của các cử động chủ yếu bị ngăn cản bởi phản ứng hỗ trợ tích cực.

    Bệnh tan máu trẻ sơ sinh, GBN, điều trị bệnh tan máu trẻ sơ sinh

    Ở trẻ em đã trải qua bệnh tan máu ở trẻ sơ sinh (HDN), phản xạ trương lực xuất hiện đột ngột dẫn đến tăng trương lực cơ - cơn loạn trương lực cơ. Với dạng bại não hyperkinetic, việc phát triển các kỹ năng vận động tự nguyện, cùng với các cơ chế được chỉ định, là khó khăn do sự hiện diện của các cử động bạo lực, không tự nguyện - hyperkinesis. Thông thường ở trẻ em trong năm đầu đời, chứng tăng vận động được biểu hiện nhẹ. Chúng trở nên đáng chú ý hơn trong năm thứ hai của cuộc đời. Với dạng atonic-astatic bại não các phản ứng của các chức năng cân bằng, phối hợp và tĩnh bị ảnh hưởng nhiều hơn. Phản xạ trương lực được quan sát không thường xuyên. Phản xạ gân và màng xương ở trẻ bại não cao, tuy nhiên, do tăng áp cơ nên chúng thường khó phát ra.

    Rối loạn ngôn ngữ và phát triển tâm thần trong rối loạn vận động

    Bệnh lý vận động kết hợp với thiếu cảm giác cũng dẫn đến rối loạn phát triển. Sarclinic điều trị rối loạn và chậm phát triển tâm thần, vận động, phát triển lời nói, tâm lý vận động, sự phát triển tâm lý bằng lời nói ở trẻ em ở Nga, ở Saratov. Phản xạ trương lực ảnh hưởng đến trương lực cơ của bộ máy khớp. Phản xạ trương lực mê đạo làm tăng trương lực cơ ở gốc lưỡi nên khó hình thành các phản ứng phát âm tùy ý. Với phản xạ trương lực cổ không đối xứng rõ rệt, trương lực ở các cơ khớp tăng lên một cách không đối xứng, nhiều hơn ở phía bên của "các chi chẩm". Vị trí của lưỡi trong khoang miệng cũng thường không đối xứng, làm gián đoạn quá trình phát âm. Mức độ nghiêm trọng của phản xạ trương lực cổ tử cung đối xứng tạo ra điều kiện không thuận lợiđể thở, mở miệng tự nguyện, di chuyển về phía trước của lưỡi. Phản xạ này gây ra sự gia tăng âm sắc ở phía sau lưỡi, đầu lưỡi cố định, không rõ ràng và thường có hình chiếc thuyền. Các rối loạn của bộ máy phát âm gây khó khăn cho việc hình thành hoạt động của giọng nói và khía cạnh tạo ra âm thanh của lời nói. Tiếng khóc của những đứa trẻ như vậy lặng lẽ, hơi điều chỉnh, thường có giọng mũi hoặc ở dạng những tiếng nức nở riêng biệt mà đứa trẻ tạo ra vào lúc cảm hứng. Rối loạn hoạt động phản xạ của các cơ khớp là nguyên nhân khiến trẻ chậm xuất hiện những tiếng thủ thỉ, bập bẹ, nói những lời đầu tiên. Thủ thỉ và lảm nhảmđược đặc trưng bởi sự phân mảnh, hoạt động của giọng nói thấp, phức hợp âm thanh kém. Trong những trường hợp nghiêm trọng, có thể không có tiếng thủ thỉ và bập bẹ kéo dài thực sự. Trong nửa cuối năm, khi có sự phát triển tích cực của các phản ứng tay-miệng kết hợp, có thể xuất hiện hiện tượng đồng vận miệng - há miệng không chủ ý khi cử động tay. Đồng thời, đứa trẻ mở miệng rất rộng, một nụ cười dữ dội xuất hiện. Synkinesis miệng và biểu hiện quá mức của phản xạ mút vô điều kiện cũng ngăn cản sự phát triển của hoạt động chủ động của các cơ bắt chước và cơ khớp.

    Như vậy, rối loạn ngôn ngữ ở trẻ bại não biểu hiện bằng sự chậm hình thành lời nói vận động kết hợp với nhiều mẫu khác nhau rối loạn vận ngôn (giả hành não, tiểu não, ngoại tháp). mức độ nghiêm trọng rối loạn ngôn ngữ phụ thuộc vào thời gian tổn thương não trong quá trình phát sinh bản thể và nội địa hóa chủ yếu của quá trình bệnh lý. Rối loạn tâm thần ở bệnh bại não được gây ra bởi cả sự chậm phát triển thứ phát do sự kém phát triển của các chức năng cảm giác và lời nói vận động. bệnh liệt dương thần kinh vận nhãn, sự chậm trễ trong việc hình thành các chức năng tĩnh và vận động góp phần hạn chế các trường thị giác, làm nghèo nàn quá trình nhận thức về thế giới xung quanh và dẫn đến thiếu chú ý tự nguyện, nhận thức không gian và quá trình nhận thức. Sự phát triển tinh thần bình thường của trẻ được tạo điều kiện thuận lợi bởi các hoạt động dẫn đến sự tích lũy kiến ​​​​thức về môi trường và hình thành chức năng tổng quát hóa của não. Liệt và tê liệt làm hạn chế thao tác với các đồ vật, gây khó khăn cho việc nhận biết chúng bằng xúc giác. Cùng với sự kém phát triển của sự phối hợp vận động thị giác, việc không có các hành động khách quan cản trở sự hình thành nhận thức khách quan và hoạt động nhận thức. Vi phạm hoạt động nhận thức, một vai trò quan trọng được chơi bởi rối loạn ngôn ngữ cản trở sự phát triển tiếp xúc với thế giới bên ngoài.

    Thất bại Kinh nghiệm thực tế có thể là một trong những nguyên nhân gây rối loạn các chức năng cao hơn của vỏ não khi lớn tuổi, đặc biệt là các biểu hiện không gian chưa được định hình. Vi phạm các mối quan hệ giao tiếp với thế giới bên ngoài, không thể có một chính thức hoạt động chơi game, lơ là sư phạm cũng góp phần làm chậm phát triển tinh thần. Tăng huyết áp cơ bắp, phản xạ trương lực, lời nói và rối loạn tâm thần at có thể được thể hiện ở các mức độ khác nhau. Trong những trường hợp nặng, tăng huyết áp cơ phát triển trong những tháng đầu đời và kết hợp với phản xạ trương lực, góp phần hình thành các tư thế bệnh lý khác nhau. Khi đứa trẻ lớn lên, sự chậm phát triển tâm lý vận động do tuổi tác trở nên rõ rệt hơn. Trường hợp nhẹ và vừa phải các triệu chứng thần kinh và sự chậm phát triển các kỹ năng tâm lý vận động liên quan đến tuổi tác không quá rõ rệt. Đứa trẻ dần dần phát triển các phản xạ đối xứng có giá trị. Các kỹ năng vận động dù phát triển muộn và kém cỏi nhưng vẫn cho phép trẻ thích nghi với khiếm khuyết của mình, đặc biệt nếu đôi tay bị ảnh hưởng nhẹ. Những đứa trẻ như vậy phát triển khả năng kiểm soát đầu, chức năng cầm nắm đồ vật, phối hợp tay mắt và xoay người. Việc trẻ thành thạo các kỹ năng ngồi, đứng, đi độc lập, giữ thăng bằng có phần khó hơn và lâu hơn. Phạm vi của động cơ, lời nói và rối loạn tâm thầnở trẻ em trong năm đầu đời bị bại não có thể rất khác nhau. Anh ấy có thể chạm vào tất cả mọi người hệ thống chức năng, tạo thành cơ sở của bệnh bại não và các yếu tố riêng lẻ của nó. Bại não thường liên quan đến hội chứng thần kinh: đánh bại dây thần kinh sọ, tăng huyết áp-não úng thủy, suy nhược não, co giật, rối loạn chức năng thực vật-nội tạng.

    Hội chứng rối loạn vận động - điều trị ở Nga, điều trị ở Saratov, điều trị tăng trương lực, điều trị nhược trương, điều trị loạn trương lực cơ

    đến Sarclinic(Saratov) phương pháp phức tạp được áp dụng thành công sự đối đãi nhiều loại hội chứng rối loạn vận động . Hiệu quả điều trị phức tạp, mà bao gồm Các phương pháp khác nhau, đạt 89% bất kể tuổi của bệnh nhân.

    Massage cho trẻ sơ sinh

    Điều trị hạ huyết áp và tăng huyết áp được thực hiện trên cơ sở ngoại trú và cá nhân. Tất cả các phương pháp đều an toàn. Điều này bao gồm một đặc biệt mát xa phản xạ cho bé .

    Sarclinic biết cách điều trị hội chứng rối loạn vận động ở trẻ em, cách thoát khỏi rối loạn vận động, tăng trương lực, hạ huyết áp, loạn trương lực cơ!

    hành vi Sarclinic điều trị hopotonus, điều trị tăng huyết áp, điều trị loạn trương lực cơở một đứa trẻ, ở trẻ em, ở trẻ sơ sinh, ở trẻ sơ sinh, ở trẻ sơ sinh. Bác sĩ biết cách điều trị chứng giảm trương lực cơ và tăng trương lực tay và chân ở trẻ em. Chứng tăng trương lực cơ và hopotonus ở trẻ em, trẻ sơ sinh, trẻ sơ sinh, trẻ sơ sinh được điều trị thành công ở Saratov, Nga.

    . Có chống chỉ định. Tư vấn chuyên gia là cần thiết.

    Hội chứng rối loạn vận động là một trong những bệnh ở trẻ em thời gian gần đây ngày càng phổ biến ở trẻ sơ sinh. Đối với nhiều bậc cha mẹ, chẩn đoán này gây ra sự tuyệt vọng, vì cho đến gần đây căn bệnh này vẫn còn ít được nghiên cứu, điều đó có nghĩa là việc điều trị gần như là không thể.

    Hội chứng đã được biết đến trong những tuần đầu tiên của cuộc đời đứa trẻ. Và nếu các bác sĩ bắt đầu nghi ngờ rằng nó không nằm trong bệnh viện phụ sản, thì cha mẹ chắc chắn sẽ thấy một số sai lệch trong quá trình phát triển của con mình. Và điều này xảy ra càng sớm thì Cơ hội tuyệt vời cái đó phát triển hơn nữa bệnh có thể tránh được, ngoài ra, các triệu chứng đã biểu hiện có thể nhanh chóng được loại bỏ.

    Đó là lý do tại sao điều quan trọng là phải theo dõi em bé của bạn và thông báo cho bác sĩ về bất kỳ sai lệch nào một cách kịp thời. Nhưng đối với điều này, cần phải biết chính xác hội chứng rối loạn vận động (SDR) biểu hiện như thế nào ở trẻ sơ sinh và những dấu hiệu nào có thể cho thấy sự hiện diện của căn bệnh này.

    Những điều cha mẹ cần biết

    Hội chứng rối loạn vận động là một bệnh lý về vận động. Nó có thể được thể hiện theo những cách khác nhau, ngoài ra, bệnh được phân loại tùy thuộc vào độ tuổi của bệnh nhân. Theo đó, việc điều trị bệnh này có thể có bản chất khác.

    Có ba loại vi phạm:

    • , chúng biểu hiện ở sự suy yếu chức năng vận động của các chi;
    • , nghĩa là - suy yếu hoặc tăng lên, thường ở các chi và các bộ phận riêng biệt của cơ thể;
    • vi phạm hoạt động phản xạ.

    Ngoài ra, cần lưu ý rằng bệnh có thể được quan sát thấy ở cả trẻ sơ sinh và trẻ lớn. Trong trường hợp đầu tiên, nguyên nhân của nó là tác động tiêu cực đến thai nhi trong thời gian nằm trong bụng mẹ. Ngoài ra, nguyên nhân có thể là do chấn thương mắc phải trong quá trình thai nhi đi qua ống sinh trong quá trình sinh nở.

    Ở tuổi trưởng thành, bệnh khác hẳn. Nguyên nhân của nó là thay đổi liên quan đến tuổi tác hoặc bệnh tật hoặc chấn thương.

    Các triệu chứng của bệnh cũng biểu hiện khác nhau. Trong trường hợp này, đáng chú ý hơn đến hội chứng rối loạn vận động ở trẻ sơ sinh.

    Thiếu điều trị có thể gây ra một căn bệnh nghiêm trọng hơn, lên đến. Đó là lý do tại sao cha mẹ nên đặc biệt quan tâm đến sự phát triển của trẻ ngay từ khi còn nhỏ.

    Các triệu chứng của paresis có thể được biểu hiện bằng sự suy yếu của hoạt động vận động của các chi. Là một bác sĩ, bạn có thể xác định các triệu chứng, người chăm sóc trẻ và cha mẹ. Nếu trẻ lừ đừ, tay chân giảm hoạt động.

    Ngoài ra, tình trạng tê liệt cơ thanh quản ở trẻ em thường được quan sát thấy, do đó phản xạ nuốt của trẻ bị rối loạn ngay từ khi còn rất nhỏ. Triệu chứng này cho thấy bệnh đã ở giai đoạn nặng, cần điều trị ngay lập tức, và loại bỏ các triệu chứng nguy hiểm đó.

    Bạn nên đặc biệt chú ý đến việc trẻ phát triển kịp thời như thế nào, tức là trẻ bắt đầu biết ôm đầu, chạm vào đồ vật xung quanh một cách có ý thức, v.v.

    Trong trường hợp sai lệch nghiêm trọng so với lịch trình, bạn phải chỉ ra ngay sự thật này cho bác sĩ đang theo dõi em bé. Thực tế là hội chứng rối loạn vận động ở trẻ em, nếu không được điều trị, thường dẫn đến vi phạm nghiêm trọng trong sự phát triển của trẻ. Chúng có thể có cả bản chất sinh lý và tinh thần.

    Sự hiện diện của căn bệnh này ở trẻ dẫn đến vi phạm khả năng vận động. Kết quả là không thể bắt đầu lăn lộn nằm sấp từ phía sau, tự ôm đầu, học thế giới bằng cách chạm và vân vân.

    Trong trường hợp này, nên đưa ra một ví dụ đơn giản: nếu em bé bắt đầu tự giữ đầu khi được 3-4 tháng với phát triển bình thường, sau đó nếu anh ta mắc hội chứng rối loạn vận động, anh ta có thể không đối phó được với nhiệm vụ này dù chỉ trong một năm. Điều này cho thấy khả năng ngồi, đứng và đi lại độc lập.

    Mặc dù chính bác sĩ phải nhận thấy những vi phạm trong quá trình phát triển tâm sinh lý của trẻ, nhưng trước hết, bản thân cha mẹ nên đặc biệt chú ý đến yếu tố này, ít nhất là cho đến khi trẻ được một tuổi.

    Triệu chứng SDR

    Để cha mẹ có thể độc lập chú ý kịp thời đến một số vi phạm nhất định trong quá trình phát triển của trẻ, cần biết rõ chính xác các triệu chứng rối loạn vận động ở trẻ sơ sinh có thể biểu hiện ở đâu. Chúng có thể có tính chất sau:

    • rối loạn khớp nhìn thấy được;
    • nét mặt uể oải: nếu cảm xúc em bé khỏe mạnhđược thể hiện khá rõ trên khuôn mặt, sau đó SDR biểu hiện ở nét mặt hầu như không có cả cảm xúc tích cực và tiêu cực, những đứa trẻ như vậy bắt đầu biết cười khá muộn, thậm chí có thể là lúc ba tháng tuổi;
    • sự chậm trễ đáng kể trong các phản ứng thị giác-thính giác, cha mẹ của những đứa trẻ đồng thời thường quan sát thấy rằng chúng trong một khoảng thời gian dài không phản ứng với âm thanh xung quanh và các sự kiện đang diễn ra, không nhận ra cha mẹ và người thân của mình;
    • trẻ em la hét yếu ớt và đơn điệu, hầu như không có sự khác biệt về âm thanh và âm điệu.

    Có thể lưu ý rằng, nhìn chung, những đứa trẻ mắc hội chứng rối loạn vận động yếu hơn, thờ ơ và đờ đẫn hơn so với những đứa trẻ khỏe mạnh. Khi xác định những dấu hiệu như vậy, bạn không nên vội vàng viết tắt chúng về đặc điểm tính cách của trẻ mà thay vào đó, bạn nên để ý đến điều này của bác sĩ nhi khoa.

    Cha mẹ nên giao tiếp nhiều với con cái, thường xuyên quan sát chúng. Hãy chắc chắn để vẽ song song với các đồng nghiệp của họ để có thể đánh giá khách quan sự phát triển của con bạn.

    Cần lưu ý rằng hội chứng có thể biểu hiện không chỉ ở thể chất mà còn ở rối loạn tâm thần từ chuẩn mực. Vì thế Trẻ nhỏ có thể tự nhặt đồ chơi nhưng đồng thời không hiểu phải làm gì với chúng.

    Và nếu đứa trẻ khỏe mạnh nhận ra những khoảnh khắc như vậy đủ nhanh, thì đối với những người có các triệu chứng sai lệch rõ rệt, có thể mất nhiều thời gian hơn.

    Nếu trẻ khiếm thị sẽ bị lẫn lộn trong không gian, trẻ càng khó xác định vị trí của đồ vật này, đồ vật kia. Nếu lần đầu tiên bé không thể với tới đồ vật mong muốn bằng tay cầm, bạn nên lập tức phát âm thanh báo động và báo cáo triệu chứng cho bác sĩ, đồng thời quan sát. hành vi chungđứa trẻ.

    Tiến sĩ Komarovsky về các vấn đề thần kinh và hội chứng rối loạn vận động ở trẻ em của chúng tôi:

    Phải làm gì, làm thế nào để trở thành cha mẹ của em bé?

    Sự phức tạp của điều trị, như một quy luật, phụ thuộc chính xác vào việc các triệu chứng của bệnh được phát hiện sớm như thế nào. Ngày nay, có những phương pháp hiệu quả có thể loại bỏ căn bệnh này khá hiệu quả và tương đối nhanh chóng.

    Sau khi điều trị đủ điều kiện, trẻ em lớn lên hoàn toàn khỏe mạnh và các triệu chứng của bệnh hoàn toàn biến mất.

    Thông thường, trong hội chứng rối loạn vận động, một loạt các biện pháp điều trị được sử dụng:

    • khóa học massage tổng hợp theo kế hoạch;
    • trong trường hợp nặng, vật lý trị liệu, các bài tập vật lý trị liệu được sử dụng, một chế độ đặc biệt được quy định;
    • tùy thuộc vào mức độ của bệnh, các loại thuốc có thể được kê đơn để cải thiện mối quan hệ giữa sự xuất hiện xung thần kinh và phản ứng với chúng
    • biện pháp vi lượng đồng căn cũng có thể được quy định;
    • trẻ em được cho một số lượng lớn thực phẩm chứa vitamin B.

    Tuy nhiên, điều tuyệt vời nhất trong điều trị hội chứng rối loạn vận động, được chứng minh chính xác là liệu pháp xoa bóp. Chính ông là người cho phép không chỉ loại bỏ các triệu chứng của bệnh mà còn kích thích sự phát triển thể chất của trẻ nói chung.

    Đừng rơi vào tuyệt vọng nếu đứa trẻ được chẩn đoán mắc SDR. Bệnh có thể điều trị được, phát hiện càng sớm thì càng khỏi dễ dàng và hiệu quả. Trong trường hợp này, phần lớn phụ thuộc vào sự quan sát của cha mẹ và tính chuyên nghiệp của bác sĩ chăm sóc trẻ.

    Biến chứng và tiên lượng

    Điều trị hiệu quả như thế nào sẽ phụ thuộc chủ yếu vào mức độ phức tạp và mức độ bỏ bê của bệnh. Nếu một dạng nhẹ của hội chứng được ghi nhận, thì với phương pháp điều trị thích hợp, nó có thể được khắc phục ngay trong năm đầu tiên của cuộc đời em bé.

    Hơn giai đoạn nâng cao thường gây rối loạn vận động và tâm thần nghiêm trọng. Bao gồm các:

    TẠI sớmĐiều cực kỳ quan trọng là phải chăm sóc tốt cho con của bạn. Tất nhiên, nó bao gồm việc trao quyền tự do phát triển - trong giới hạn hợp lý.

    Bạn không thể giới hạn không gian của em bé bằng cũi hoặc cũi. Nên bố trí một phòng riêng cho trẻ, trong đó trẻ có thể tự do di chuyển theo các biện pháp an toàn.

    Hình ảnh tươi sáng, đồ chơi giáo dục, đi bộ chân trần và bóng ném - tất cả những điều này góp phần vào phát triển phù hợp bé và là biện pháp phòng ngừa hội chứng rối loạn vận động.

    Hội chứng rối loạn vận động ở trẻ sơ sinh là bệnh mà bé bị suy giảm khả năng vận động (giảm hoặc tăng), yếu cơ và loạn trương lực cơ.

    Thông thường bệnh này ảnh hưởng đến trẻ sơ sinhở tuổi hai đến bốn tháng. Nguy cơ mắc bệnh này tăng lên nếu trẻ bị thiếu oxy (thiếu oxy) hoặc chấn thương não. Giống như nhiều bệnh khác, hội chứng rối loạn vận động (MSS) được chia thành nhiều loại.

    Các loại SDS

    • Tăng trương lực cơ - tăng trương lực cơ. Đứa trẻ không thể giữ thăng bằng trong một thời gian dài.
    • Giảm trương lực cơ là giảm trương lực cơ. Loại SOS này cũng áp dụng cho trẻ lớn hơn.
    • Bại não -.
    • Hội chứng tiểu não là một rối loạn về công việc và chức năng của tiểu não. (Đi bộ say rượu).
    • TLR - phản xạ mê đạo trương lực. Trẻ không thể chuyển sang tư thế ngồi, không thể lăn từ bên này sang bên kia.

    Những lý do

    1. Các biến chứng trong quá trình sinh nở. Khá thường xuyên, một bác sĩ sản phụ khoa thiếu kiên nhẫn, để đẩy nhanh quá trình sinh con, bắt đầu đẩy em bé ra ngoài bằng vũ lực, điều này có ảnh hưởng xấu trên thai nhi, làm tổn thương nó, kết quả là em bé nhận được SDN.
    2. Nếu người mẹ khi mang thai hoặc đứa trẻ bị đau khi sinh đói oxy(thiếu oxy), thì bạn có thể chắc chắn rằng em bé sẽ nhận được SOS.
    3. Sự nhiễm trùng hệ thần kinh. Nguồn lây nhiễm này là người mẹ bị bệnh lây nhiễm cho thai nhi qua nhau thai.
    4. Bộ máy hình thành không chính xác của hệ thống cơ xương.

    Điều rất quan trọng là chẩn đoán SDN càng sớm càng tốt. Vì vậy, người mẹ trẻ phải chịu trách nhiệm hoàn toàn về sức khỏe và hành vi của con mình, đặc biệt là trong những tháng đầu đời.

    Triệu chứng

    • Yếu đuối sức mạnh cơ bắp là triệu chứng chính của bệnh. Tất cả các chuyển động của em bé diễn ra "trong chuyển động chậm". đứa trẻ không có sự giúp đỡ từ bên ngoài không thể ôm đầu, cổ, nhấc tay và chân.
    • Đứa trẻ không thể thực hiện các tư thế bệnh lý. Khó khăn, gần như không thể thực hiện được trong việc gập và duỗi các chi trên, chi dưới và chi trên. Đứa trẻ không thể uốn cong ngón tay.
    • Sự đơn điệu của khóc và la hét cũng tính năng hội chứng rối loạn vận động.
    • Nét mặt của một đứa trẻ bị bệnh khác biệt đáng kể so với nét mặt của một đứa trẻ khỏe mạnh. Cô ấy khá nghèo, em bé bắt đầu biết cười muộn. Ví dụ, nếu một em bé khỏe mạnh bắt đầu làm hài lòng cha mẹ bằng nụ cười trong tháng đầu đời, thì một em bé mắc hội chứng rối loạn vận động lại nở một nụ cười trong tháng đầu tiên. trường hợp tốt nhất- lúc ba tháng tuổi.
    • Phản ứng thị giác và thính giác bị chậm lại đáng kể.

    Sự đối đãi

    Các bài tập nắn xương, xoa bóp, vật lý trị liệu, bấm huyệt đứng đầu về hiệu quả điều trị hội chứng rối loạn vận động ở trẻ em. Trong mọi trường hợp, đứa trẻ không thất bại nên được bác sĩ thần kinh quan sát và trải qua quá trình điều trị do bác sĩ chỉ định.

    nắn xương là một sự thay thế thuốc chính thức. Đây là một cách nhẹ nhàng hơn để điều trị SDN ở trẻ em so với điều trị y tế và xâm lấn. hành động trị liệu Hóa ra với sự trợ giúp của việc xoa bóp các cơ quan nội tạng, đặc biệt - tác động lên các điểm mong muốn của cơ thể.

    Bài tập xoa bóp và vật lý trị liệu. Trẻ em dưới một tuổi phải trải qua ít nhất 4 khóa tập vật lý trị liệu và xoa bóp. Một khóa học bao gồm ít nhất 20 buổi, phiên bao gồm một phức hợp cụ thể bài tập trị liệu. Trong khoảng thời gian giữa các khóa học, cha mẹ nên tự xoa bóp cho trẻ.

    Để thực hiện các thủ tục xoa bóp, cần phải sử dụng thuốc mỡ. Bạn nên mua loại thuốc mỡ nào cho bé, bác sĩ chuyên khoa sẽ cho bạn biết.

    Để có được kết quả mong muốn, phải đặc biệt chú ý những nhánh cây thấp. Trước khi bắt đầu bài tập, hãy quấn chân bé trong quần áo len. Sau khi tốt nghiệp bài tập thể dục bạn có thể làm ủng từ parafin hoặc tắm bằng yến mạch đun sôi.

    Bác sĩ chăm sóc của con bạn nhất thiết phải tiến hành chẩn đoán đặc biệt, điều này góp phần xác định cụ thể các loại rối loạn. (Ngồi, đi, bò, v.v.)

    Sau khi đưa ra kết quả trên cơ sở này, nhà thần kinh học có thể kê toa một số thuốc vi lượng đồng căn và xây dựng khẩu phần ăn cho trẻ. Đặc biệt, với SDN, nên cho bé ăn thức ăn có chứa vitamin B. Hoặc tiêm theo chỉ định.

    bấm huyệt. Loại điều trị này có hiệu quả nhất nếu trẻ chậm phát triển và trưởng thành hệ thần kinh.

    Phòng ngừa

    Cho con bạn hoàn toàn tự do hành động (Đừng lạm dụng nó. Không ai hủy bỏ các quy tắc an toàn.) Đừng giới hạn trẻ trong một cái nôi chật hẹp. Nếu có thể, sẽ rất tuyệt nếu cung cấp cho em bé một phòng riêng. Đứa trẻ phải phát triển, có hứng thú với cuộc sống, hiểu biết về thế giới xung quanh. Cung cấp cho trẻ nhiều đồ vật hơn để khám phá: đồ chơi sáng màu, tranh ảnh nhiều màu sắc, v.v.

    Một điều quan trọng và hữu ích khác cho sự phát triển hệ thần kinh của trẻ là đi chân trần, thể dục, xoa bóp trị liệu mà không thất bại. Các lớp học trên một quả bóng lớn () cũng có tác dụng tích cực trong việc ngăn ngừa SOS.

    Chơi các trò chơi ngón tay với con bạn thường xuyên nhất có thể, chạm vào trẻ, đi trên các bề mặt chạm nổi.

    Các bà mẹ hiện đại coi chẩn đoán “hội chứng suy giảm vận động” là một bản án, tuyệt vọng và bỏ cuộc. Đây là phản ứng sai! Căn bệnh này có thể chữa được, nó phải được chiến đấu. Và nếu bạn thực sự yêu con mình, bạn sẽ không bao giờ lùi bước mà sẽ chiến đấu đến cùng vì sức khỏe của đứa trẻ.

    Hoạt động vận động của trẻ là một trong những yếu tố chính để đánh giá tình trạng sức khỏe của trẻ. Nhưng có những trường hợp cha mẹ của em bé nghe bác sĩ thần kinh chẩn đoán "hội chứng rối loạn vận động". Đây là gì? Các triệu chứng của bệnh là gì? Có thể thoát khỏi nó? Có cách nào để tránh loại vấn đề này không? Bài viết sẽ giải quyết các câu trả lời cho những câu hỏi này và một số câu hỏi khác.

    Hội chứng rối loạn vận động ở trẻ sơ sinh là gì?

    Bệnh này được chẩn đoán trong trường hợp bé bị giảm hoặc tăng hoạt động vận động, sức mạnh cơ bắp yếu đi. Trẻ sơ sinh từ 2 đến 4 tháng tuổi dễ mắc bệnh này nhất.

    Hội chứng rối loạn vận động được chia thành nhiều loại chính:

    1. Tăng trương lực cơ.
    2. hạ huyết áp cơ bắp.
    3. Hội chứng tiểu não.
    4. Rối loạn tiểu não.
    5. Phản xạ trương lực cổ đối xứng.
    6. Phản xạ mê đạo trương lực.

    Mỗi loại bệnh đều có những đặc điểm riêng. Chúng ta sẽ nói về điều này sau khi xem xét các triệu chứng của hội chứng rối loạn vận động.

    Nguyên nhân của bệnh

    Hội chứng rối loạn vận động ở trẻ sơ sinh có thể xảy ra do tiếp xúc với một số yếu tố.

    Đầu tiên, nguyên nhân gây bệnh có thể là do thiếu oxy. Hiện tượng này đi kèm với sự vi phạm việc cung cấp máu cho não, dẫn đến sự thất bại của nó.

    Thứ hai, hội chứng rối loạn vận động có thể xảy ra do nhiễm trùng tử cung.

    Thứ ba, nguyên nhân chung nhận bệnh chấn thương khi sinh do khối lượng thai nhi quá lớn, ngôi mông, ngôi đầu đưa vào không đúng cách, v.v. Trong tất cả các trường hợp này, nó có thể bị ảnh hưởng tủy sống trẻ sơ sinh.

    Lý do thứ tư và cuối cùng là bộ máy sai.

    Triệu chứng tăng trương lực

    Hội chứng rối loạn vận động ở trẻ sơ sinh, biểu hiện dưới dạng tăng động, có thể kèm theo các triệu chứng sau:

    • cơ thể trẻ ở tư thế nằm ngửa bị uốn cong theo hình vòng cung;
    • em bé đã học cách giữ đầu, thậm chí chưa tròn một tháng tuổi;
    • đến ba tháng tuổi, trẻ chưa học cách mở bàn tay để lấy đồ chơi hoặc đồ vật khác, trẻ dùng nắm đấm siết chặt vào người;
    • đầu bé luôn quay về một hướng;
    • nếu bạn đặt trẻ đứng trên hai chân, trẻ sẽ không đứng bằng cả bàn chân mà chỉ đứng bằng một ngón chân;
    • đứa trẻ chỉ có thể lăn qua một bên;
    • khi được một tuổi, bé không sử dụng cả hai tay mà thích dùng một tay.

    Tất cả các dấu hiệu trên có nghĩa là có quá nhiều xung động đến từ hệ thống thần kinh trung ương. Đừng trì hoãn việc đến bác sĩ thần kinh.

    Triệu chứng tụt huyết áp

    Trái ngược với phiên bản trước, hạ huyết áp được đặc trưng bởi sự giảm dòng xung động từ CNS đến mô cơ, dẫn đến giảm điện áp của chúng.

    Hội chứng rối loạn vận động kiểu này đi kèm với các dấu hiệu sau:

    • bé lờ đờ, bé cử động chân, tay rất ít;
    • bé không cầm được đồ chơi trên tay;
    • tiếng khóc của đứa trẻ rất yếu ớt;
    • em bé không thể giữ đầu của mình trong vị trí thẳng đứngthời gian dài thời gian và liên tục ném nó trở lại;
    • em bé không bắt đầu bò, ngồi và thức dậy đúng lúc;
    • đứa trẻ bắt đầu mỉm cười muộn hơn nhiều so với ngày đáo hạn;
    • trẻ bị hạ huyết áp giữ thăng bằng rất kém khi ngồi: thậm chí 6-7 tháng trẻ còn lắc lư từ bên này sang bên kia.

    Loại bệnh này ảnh hưởng rất xấu đến cột sống và tư thế, có nguy cơ cao dẫn đến trật khớp. hình thức nghiêm trọng thậm chí có thể gây khó khăn quy trình quan trọng như bú vú, nhai và nuốt thức ăn. Ngoài ra, trẻ mắc loại bệnh này thời gian dài không thể hiện kỹ năng bằng lời nói.

    Triệu chứng chung của bệnh

    Những gì khác có thể đi kèm với hội chứng rối loạn vận động? Các triệu chứng có thể được sử dụng để phán đoán bệnh cũng như sau:

    • Đứa trẻ không thể có tư thế bệnh lý. Rất khó để anh ta uốn cong và không uốn cong chi trên. Ngoài ra, anh ta không thể uốn cong ngón tay của mình.
    • Một dấu hiệu khác là sự đơn điệu của tiếng khóc và khóc của em bé.
    • Sự chậm trễ đáng kể trong phản ứng thính giác và thị giác.
    • Đứa trẻ tụt lại phía sau phát triển thể chất, bé sẽ khó học cách lăn lộn, ngồi xuống, giữ thăng bằng, v.v.

    chẩn đoán bệnh

    Ngay cả khi có dấu hiệu rõ ràng các vấn đề không nên được chẩn đoán một cách độc lập và càng không nên tự điều trị. Bạn cần gặp bác sĩ thần kinh, người sẽ kiểm tra đầy đủ và dựa trên kết quả của nó sẽ có thể xác định sự hiện diện của bệnh và loại của nó.

    Trong quá trình chẩn đoán, trước hết, tiền sử chu sinh được tính đến. Bác sĩ cần biết liệu đứa trẻ có bị nhiễm trùng trước đây, rối loạn chuyển hóa độc tố hay có dấu hiệu thiếu oxy hay không. Người ta đặc biệt chú ý đến việc đánh giá tình trạng của trẻ sơ sinh theo thang điểm Apgar.

    Nếu có một em bé được khám mà thóp chưa phát triển quá mức, thì em ấy được chỉ định nghiên cứu Doppler về lưu lượng máu não và siêu âm thần kinh. Đặc biệt trường hợp nặng CT hoặc MRI của não có thể cần thiết.

    Ngoài ra, các kỹ năng của trẻ được so sánh với các tiêu chuẩn phát triển ở độ tuổi của trẻ. Các nhà thần kinh học và bác sĩ nhi khoa trong trường hợp này sử dụng các bảng đặc biệt.

    Hội chứng rối loạn vận động ở trẻ em: điều trị bệnh

    Đừng tuyệt vọng nếu đứa trẻ được đưa ra một chẩn đoán thoạt nhìn khủng khiếp như vậy. Cho đến nay, nhiều phương pháp hiệu quả đã được phát triển sẽ giúp loại bỏ vấn đề như hội chứng suy giảm vận động. Điều trị có thể bao gồm xoa bóp, bấm huyệt, nắn xương, tập vật lý trị liệu. Hãy xem xét ngắn gọn từng phương pháp này.

    Hãy bắt đầu với vật lý trị liệu và xoa bóp. Họ thường yêu cầu sử dụng thuốc mỡ đặc biệt. Những cái nào - chuyên gia sẽ cho bạn biết trước khi thực hiện các thủ tục. Đặc biệt chú ý trong trường hợp này, nó thường được trao cho các chi dưới. Còn hai cái nhỏ nữa, nhưng sắc thái quan trọng: trước khi bắt đầu xoa bóp và giáo dục thể chất, bạn cần quấn chân trẻ bằng quần áo len, cuối cùng - tắm bằng yến mạch đun sôi hoặc ủng paraffin.

    Để xác định tập hợp các bài tập cần thiết, bác sĩ tập trung chủ yếu vào chính xác nơi quan sát thấy các vi phạm: ngồi, bò, đi, v.v.

    Trẻ em dưới một tuổi phải trải qua ít nhất bốn khóa học xoa bóp trị liệu và giáo dục thể chất. Đồng thời, một khóa học bao gồm khoảng 20 buổi, bao gồm một bộ bài tập được xác định rõ ràng.

    Cha mẹ cần nhớ rằng không nên thư giãn giữa các buổi khám với bác sĩ chuyên khoa. Trong giai đoạn này, họ nên tự xoa bóp cho bé.

    Chúng ta hãy xem nắn xương là gì. Các thủ tục là một thay thế cho thuốc thông thường. tác dụng tích cực trong trường hợp này, nó đạt được bằng cách tác động đến các điểm mong muốn của cơ thể và xoa bóp các cơ quan nội tạng.

    Bấm huyệt được áp dụng trong trường hợp hội chứng rối loạn vận động ở trẻ em kèm theo chậm trưởng thành và phát triển. Loại trị liệu này cho thấy hiệu quả lớn nhất.

    Trong một số trường hợp, để loại bỏ hội chứng rối loạn vận động ở trẻ sơ sinh, bác sĩ có thể chỉ định sử dụng phương pháp vi lượng đồng căn. các loại thuốc. Sự lựa chọn của họ sẽ phụ thuộc vào bản chất của quá trình bệnh và đặc điểm của cơ thể em bé.

    Một vai trò quan trọng không kém được thực hiện bởi một chế độ ăn uống được hình thành đúng cách của đứa trẻ. Nó phải chứa một lượng lớn vitamin B. Nếu không, sẽ phải tiêm.

    Dự báo cho tương lai

    Mức độ thuận lợi của việc điều trị phụ thuộc chủ yếu vào loại bệnh.

    Hội chứng rối loạn vận động dạng nhẹ(với điều kiện là không có tình trạng thiếu oxy kéo dài) có thể được khắc phục trong năm đầu tiên của cuộc đời em bé.

    Hơn loại nặng bệnh có thể gây ra nhiều biến chứng: thiểu năng trí tuệ, động kinh, khó đi lại, học tập và tập trung, nhạy cảm với khí tượng, nhức đầu, biểu hiện của loạn trương lực cơ mạch máu thực vật.

    phòng chống dịch bệnh

    Việc ngăn ngừa chính sự xuất hiện của hội chứng rối loạn vận động là cung cấp cho trẻ quyền tự do hành động. Tất nhiên, trong các quy tắc an toàn. Không cần giới hạn không gian của nó trong một cái nôi. Nếu có thể, nên bố trí một phòng riêng cho em bé.

    Đứa trẻ phải phát triển và học một cái gì đó mới. Hình ảnh đầy màu sắc, đồ chơi tươi sáng, v.v. có thể giúp ích trong vấn đề này.

    Ngoài ra, bạn có thể cho trẻ đi chân trần, tập thể dục với bóng vừa vặn, tiến hành xoa bóp trị liệu và thể dục dụng cụ. Chạm vào các đối tượng có kết cấu khác nhau cũng rất hữu ích.

    Tổng hợp

    Nhiều bà mẹ coi hội chứng rối loạn vận động như một bản án và bỏ cuộc, mất hy vọng rằng con mình sẽ khỏi bệnh. Trong mọi trường hợp, bạn không nên làm điều này! Như bạn có thể thấy, căn bệnh này không còn được đưa vào nhóm bệnh nan y, điều đó có nghĩa là cơ hội của hồi phục hoàn toànđứa trẻ rất lớn. Theo quy định, đến hai tuổi, tất cả các dấu hiệu của bệnh biến mất ở 90% trẻ em. Điều này đặc biệt đúng trong trường hợp vấn đề được phát hiện đủ sớm và chưa có thời gian để trở nên tồi tệ hơn. Điều duy nhất cần thiết từ cha mẹ trong tình huống như vậy là thể hiện sự kiên trì và nhẫn nại. Và rồi mọi chuyện sẽ ổn thỏa với đứa con yêu dấu của họ. Hãy khỏe mạnh!