Stomatologia i ortodoncja 

Czy dieta alkaliczna może skutecznie leczyć raka? Przyjmowanie kwasu zoledronowego nie zapobiega przerzutom raka prostaty do kości.


Leki przeciwcukrzycowe, które zmniejszają poziom stresu oksydacyjnego, sprzyjają przerzutom guzów nowotworowych.

Wiadomo, że rodniki tlenowe – tzw. specjalne cząsteczki zawierające tlen i charakteryzujące się bardzo dużą aktywnością oksydacyjną ze względu na niesparowany elektron – mogą znacznie uszkodzić DNA. Gdy takich rodników jest dużo, pojawia się stres oksydacyjny i komórka może albo po prostu umrzeć w wyniku mutacji, albo, powiedzmy, dać początek guzowi nowotworowemu. Wysoce aktywne utleniacze tlenu otrzymuje się jako produkt uboczny pewne ważne procesy komórkowe, dlatego w toku ewolucji istoty żywe wykształciły narzędzia umożliwiające ich neutralizację. Jednak wbudowane systemy obrony antyoksydacyjnej mogą nie poradzić sobie z problemem – wtedy można im pomóc spożywając jakiś lek przeciwutleniający.

Komórka raka piersi. (Zdjęcie: Visuals Unlimited/Corbis.)

Komórki raka płuc w węźle chłonnym. (Zdjęcie: NCI/PHANIE/phanie/Phanie Sarl/Corbis.)

Ale komórki nowotworowe, gdy już się pojawią, wcale nie potrzebują stresu oksydacyjnego. Jeśli DNA nowotworu zostanie poważnie uszkodzone, niezależnie od tego, jak złośliwy jest guz, i tak umrze – w rzeczywistości wiele leków przeciwnowotworowych właśnie tak robi, wprowadzając mutacje do DNA komórki nowotworowe. Potem okazuje się, że przeciwutleniacze wkraczają w ręce raka, ratując jego geny przed uszkodzeniem. Taka właśnie była logika rozumowania Jamesa Watsona (pamiętajcie, jednego z legendarnych autorów modelu dwuniciowego DNA), który wypowiadał się publicznie w 2013 roku, dość dezorientując opinię publiczną w postaci popularnonaukowej i po prostu popularnych publikacji . Jednak dla specjalistów w słowach Watsona nie było nic nieoczekiwanego - kiedy opinia publiczna rzuciła się do onkologów po uwagi, wzruszyli ramionami: mówią, że od dawna zdajemy sobie sprawę z dwuznaczności leków przeciwutleniających. Jeden przykład: w 1994 r. duże badanie przeprowadzone na ponad 29 000 palaczy płci męskiej wykazało, że nowotwór występował częściej u osób przyjmujących przeciwutleniające beta-karoten w tabletkach. Ogólnie rzecz biorąc, korzyści płynące ze stosowania przeciwutleniaczy były wielokrotnie testowane w badaniach klinicznych i eksperymentach na zwierzętach, ale wyniki często nie są zgodne z oczekiwaniami. Również w 2013 roku Dziennik Amerykańskiego Stowarzyszenia Medycznego Opublikowano artykuł, w którym stwierdzono, że witamina E, beta-karoten i duże dawki witaminy A mogą zwiększyć ryzyko przedwczesnej śmierci, niezależnie od tego, czy jesteś zdrowy, czy cierpisz na przewlekłą chorobę.

Stopniowo powstało sporo podobnych prac, ale wszystkie były wynikiem analizy medyczno-statystycznej, która nie mówiła nic o mechanizmach działanie negatywne przeciwutleniacze. Jednak molekularne prace „mechanistyczne” nie trwały długo: w 2014 r. badacze z Uniwersytetu w Göteborgu opisali na łamach że przeciwutleniacze, redukując poziom rodników tlenowych, wyłączają tym samym białko p53, którego zadaniem jest monitorowanie poziomu mutacji w komórce. Jeśli komórce grozi ryzyko zezłośliwienia, p53 uruchamia apoptozę, program samozniszczenia komórki. W ubiegłym roku ci sami autorzy wydali kolejną publikację dotyczącą czerniaka – nowotwór ten znany jest już ze swojej skłonności do przerzutów, a antyoksydanty, jak się okazuje, również zwiększają pojawianie się przerzutów czerniaka.

W nowy artykuł, który pojawił się pewnego dnia w Naukowa medycyna translacyjna, mówimy już o kilku rodzajach nowotworów jednocześnie. Hongting Zheng ( Hongting Zheng) i jego koledzy z Trzeciego Wojskowego Uniwersytetu Medycznego w Chongqing analizowali wpływ na Komórki nowotworowe kilka leków przeciwcukrzycowych, w tym niektóre analogi insuliny i dobrze znana metformina. Cechą wspólną tych leków było to, że zawierały inhibitory enzymu peptydazy dipeptydylowej typu 4 (DPP-4) i kwasu alfa-liponowego. Zarówno inhibitory peptydazy dipeptydylowej, jak i kwas alfa liponowy obniżają poziom cukru we krwi i pomagają przezwyciężyć oporność tkanek na insulinę ( główny objaw cukrzyca typu 2).

Okazało się, że leki przeciwcukrzycowe stymulują migrację i inwazję nowych tkanek przez komórki przerzutowe pochodzące z czerniaka oraz nowotworów płuc, jelit, piersi, wątroby i jajników. Jak podkreślają autorzy pracy, podział komórek nie przyspieszyły, czyli leki jedynie przyspieszyły rozprzestrzenianie się raka, ale nie jego rozwój (co jednak wcale tego nie ułatwiało). Większość eksperymentów przeprowadzono in vitro, w Hodowlę komórkową, a nie z prawdziwym guzem w żywym organizmie, jednak w przypadku raka wątroby i raka jelita grubego przeszczepiano je myszom, po czym obserwowano, jak komórki nowotworowe pod wpływem leków przeciwcukrzycowych aktywnie rozprzestrzeniały się do zdrowych tkanki.

Ale co mają z tym wspólnego antyoksydanty? Po pierwsze, kwas alfa liponowy sam w sobie jest przeciwutleniaczem, po drugie, dalsze eksperymenty wykazały, że inhibitory peptydazy dipeptydylowej zmniejszają także poziom stresu oksydacyjnego w komórkach nowotworowych. I, co ważne, z przerzutami wiązano działanie przeciwutleniające leków: jeśli w komórkach nowotworowych szczególnie wzrósł stres oksydacyjny, przestały one aktywnie migrować z guz pierwotny, pomimo obecności substancji przeciwcukrzycowych o właściwościach przeciwutleniających.

Naukowcy próbowali kopać jeszcze głębiej i ostatecznie odkryli czynnik transkrypcyjny zwany NRF2. Czynniki transkrypcyjne to specjalne białka, które wiążą się z określonymi sekwencjami DNA, wzmacniając lub osłabiając transkrypcję – syntezę kopii RNA pożądanego genu. Lwia część sygnałów regulacyjnych kontrolujących aktywność genetyczną przechodzi przez czynniki transkrypcyjne. Okazało się, że wszystkie pobrane do eksperymentu inhibitory peptydazy dipeptydylowej aktywowały czynnik NRF2 i to właśnie jego aktywacja sprzyjała rozprzestrzenianiu się komórek nowotworowych – po sztucznym wyłączeniu NRF2 aktywność przerzutowa nowotworu spadła, a białek niezbędnych do podróży pojawił się w jego komórkach. Oznacza to, że powstaje następujący schemat: inhibitory peptydazy dipeptydylowej zawarte w lekach przeciwcukrzycowych, ze względu na swoje działanie przeciwutleniające, działają na czynnik transkrypcyjny NRF2, a ten z kolei „budzi” geny przerzutowe. Według naukowców inny składnik leczniczy, kwas alfa liponowy, działa w ten sam sposób.

Co ciekawe, o NRF2 wiedziano, że jego aktywność zwiększają białka onkogenne, a komórki nowotworowe potrzebują go do tłumienia stresu oksydacyjnego – czyli oczywiście NRF2 aktywuje nie tylko geny „migracyjne”, ale także antyoksydacyjne.

Należy w tym miejscu szczególnie podkreślić, że leki stymulujące procesy przerzutowe nie powodują nowotworu. I tutaj możemy przypomnieć pracę badaczy z McGill University, która opublikowała w 2012 roku Badania nad profilaktyką raka artykuł, w którym napisano, że metformina przeciwcukrzycowa zapobiega nowotworom – i zapobiega im, ponieważ zmniejsza stres oksydacyjny. Oznacza to, że chociaż nie ma raka, przeciwutleniacz dba o to, aby go już nie było, ale gdy tylko pojawi się komórka nowotworowa, efekt zostaje odwrócony.

Tak czy inaczej, jeśli weźmiemy pod uwagę, że cukrzyca i nowotwory złośliwe często towarzyszą sobie, pojawia się problem, jak wybrać odpowiednią terapię. Tutaj oczywiście potrzebujemy dodatkowe badania, w tym kliniczne, kto oceniłby, w jaki sposób szkodliwy efekt wszystkie wymienione leki zależą od dawki - może nie ma tu problemu, jeśli okaże się, że właściwości przeciwcukrzycowe leków pojawiają się przy większej niskie dawki niż zdolność popchnięcia guza do przerzutów.

Raka można pokonać! Pułapka na komórki nowotworowe Giennadij Garbuzow

Rozdział 3. Kwasy w leczeniu nowotworów

Lawinowa eksplozja katabolizmu

Na tle wymiany produktów na właściwości anaboliczne w przypadku minerałów konieczne jest „wsunięcie” do komórek nowotworowych nadmiaru kwasów, zarówno nieorganicznych (martwa woda), jak i niskocząsteczkowych organicznych, w tym grup kwasów owocowych z owoców niedojrzałych, kwasu octowego, salicylowego, askorbinowego, bursztynowego i utleniaczy - substancje wielokrotnie silniejsze od przeciwutleniaczy, wymuszają zużycie tlenu. Podsumowując, spowoduje to lawinową eksplozję katabolizmu w komórkach nowotworowych (dominujący katabolizm).

Komórki nowotworowe spalają się własnym płomieniem, co skłania je do aktywacji mechanizmów lizy – samorozpuszczenia przez własne enzymy. Jednocześnie środowisko wokół komórek nowotworowych i w całym organizmie jest utrzymywane w czystości i wolne od zatruć. Narządy i komórki zaczynają aktywnie usuwać nadmiar minerałów alkalicznych. Same minerały nie metabolizują ani nie anabolizują.

Aby uzyskać opisany efekt, konieczne jest nadmierne spożycie alkalicznych minerałów w organizmie. Ale kwasy są „zabójcami” komórek nowotworowych. Dlatego organizm w tym momencie potrzebuje nadmiaru nie tylko zasad, ale także kwasów, zarówno organicznych, jak i nieorganicznych.

Co więcej, zapotrzebowanie na nie jest tak duże, że czasami sam organizm w warunkach alkalizacji zaczyna wytwarzać kwasy, co ostatecznie uruchamia procesy kataboliczne.

Intensywność metabolizmu katabolicznego (dominujący katabolizm) może nie być wystarczająca do promowania silnych procesów lizy w komórkach nowotworowych. Podnieść ją może dopiero faza przeciwwagi, ale niestety aminokwasy w diecie wygaszają tę dominację. Dlatego oczekiwany efekt skupionej dominacji katabolicznej w nowotworze nie występuje lub, jeśli czasami się objawia, jest wyjątkowo nieistotny. Dlatego nie powinieneś polegać na różnych odmiennych metodach. Skuteczność ich stosowania będzie nie do udowodnienia. Metoda działa tylko w połączeniu.

Obrona immunologiczna umierających komórek nowotworowych zostanie znacznie osłabiona. Dlatego immunogenność (widoczność dla mechanizmy obronne odporność), podatność na zniszczenie przez komórki odpornościowe gwałtownie wzrośnie.

Pokonywanie barier staje się możliwe tylko wtedy, gdy jednoczesne podawanie specjalne, łatwo rozpuszczalne substancje zakwaszające, w szczególności kwasy, które zwiększają dysocjację i rozpuszczalność soli w roztworze. Metoda nazywa się podniesienie potencjału kwasowo-zasadowego. Dlatego jednocześnie konieczne będzie przeprowadzenie zakwaszenia, czyli nasycenia, a nawet ciągłego przesycenia organizmu użytecznymi kwasami.

Kwasy te w naturalny sposób aktywują procesy wypierania z organizmu szkodliwych kwaśnych metabolitów, będących niedotlenionymi produktami półtrwania, uwalnianymi w wyniku życiowej aktywności słabo funkcjonujących komórek, a zwłaszcza komórek nowotworowych. Jednocześnie kwasy te umożliwiają wyrównanie wyższych stężeń niezbędnych zasadowych elektrolitów we krwi. Do najpopularniejszych kwasów zalicza się kompleks kwasów owocowych, kwas bursztynowy(można przyjmować od 0,2 do 2–4 g lub więcej w ciągu dnia), witaminę C (od 1 do 3–6 g dziennie), aspirynę, kwas octowy.

 Z książki Żywienie medyczne na raka. Czy istnieje alternatywna „dieta nowotworowa”? przez Lwa Kruglyaka

Rozdział 2. Wpływ żywienia na występowanie nowotworów Cechy rozwoju nowotworów Rozwój guz złośliwy– jest to proces złożony i różnorodny. Czym komórki nowotworowe różnią się od komórek zdrowych? Organizm ludzki składa się z milionów komórek, które według ustalonych ustaleń

Z książki Jak zachować zdrowie autor Giennadij Pietrowicz Małachow

Rozdział 4. Żywienie w trakcie tradycyjne leczenie rak Odżywianie dla leczenie chirurgiczne Po zidentyfikowaniu guza zawsze pojawia się pytanie o jego usunięcie. Jeśli w pobliskich tkankach i węzłach chłonnych występują przerzuty (guzy potomne), należy je również wyeliminować. Zarówno podczas leczenia, jak i

Z książki Zdrowie człowieka. Filozofia, fizjologia, profilaktyka autor Galina Siergiejewna Szatalowa

Nafta w leczeniu raka żołądka z przerzutami W przypadku raka żołądka z przerzutami z powodzeniem stosuje się następujący lek: w 1/3 szklanki ciepła woda(lub herbaty) dodać 1 łyżeczkę miodu i 1 łyżeczkę nafty. Wszystko dobrze wymieszaj i wypij 15–20 minut przed posiłkiem. Weź 3 razy dziennie. W

Z książki Najnowsze zwycięstwa medycyna przez Hugo Glasera

Rozdział XIV. ROLA ŻYWIENIA W RAKU I LECZENIA RAKA W niezgodzie z naturą Nawet ludzie o silnej woli bledną, gdy tylko usłyszą diagnozę – rak. Słowo to odbierane jest jako wyrok śmierci, od którego nie ma odwołania. Według liczby rak nazywany jest chorobą XX wieku zgony

Z książki Uzdrawiająca moc uczuć przez Emrikę Padus

Rozdział III Pod znakiem raka Myszy, kobiety i rak Po triumfalnym wkroczeniu bakteriologów do medycyny, odkrywając czynniki wywołujące większość chorób zakaźnych, pojawiło się pytanie, czy rozsądniej byłoby szukać czynnika wywołującego raka. Od tego czasu gazety codzienne ukazują się niemal regularnie

Z książki Agawa od A do Z. Najbardziej kompletna encyklopedia autor Alevtina Korzunova

Rozdział 3 Umysł ponad rakiem Spontaniczna remisja. W ten sposób lekarze zwykle próbują wyjaśnić to, co niewytłumaczalne – czyli sytuację, gdy rak lub inna poważna choroba nagle ustępuje lub znika „samoistnie”. Zwykle myślimy o tym jak o przypadku – to prawda

Z książki Szkice chirurgii żołądka autor Siergiej Siergiejewicz Judin

Z książki Raka można pokonać! Pułapka na komórki nowotworowe autor Giennadij Garbuzow

Rozdział V O chirurgicznym leczeniu raka żołądka

Z książki Rak: praktyka uzdrawiania i zapobieganie. Leczenie truciznami autor Marek Jakowlewicz Żolondz

Rozdział 1. Alkalia w leczeniu raka

Z książki Rak, białaczka i inne choroby uważane za nieuleczalne, które można leczyć naturalne środki przez Rudolfa Breusa

Rozdział 2 Zapobieganie rakowi W 1972 roku doniesiono, że badacze z Uniwersytetu Harvarda (USA) odkryli krytyczny moment w rozwoju komórek nowotworowych, który determinuje przyszły los nowotwór złośliwy: czy guz się rozwinie lub

Z książki Zieloni na całe życie. Prawdziwa historia poprawa zdrowia autor Wiktoria Butenko

Rozdział 3 Możliwość leczenia raka truciznami Jest coś szlachetnego w leczeniu silną trucizną: trucizna nie udaje niewinnego leku, wręcz mówi: „Jestem trucizną! Uważaj! albo albo!" I wiemy w co się pakujemy! Aleksander Iwajewicz Sołżenicyn. Oddział onkologiczny Ostatnie kilka lat

Z książki autora

Rozdział 4 Dlaczego do leczenia raka potrzebne były trucizny? Biologia i immunologia twierdzi, że w organizmie człowieka w dowolnym momencie znajduje się około 10 zmutowanych komórek, które różnią się od siebie normalne komórki Przez co najmniej jeden genom. Każdy dorosły ma

Z książki autora

Rozdział 10 Leczenie raka trucizną kolchicum Wśród roślin z rodziny liliowatych, zwanych colchicum, najbardziej znane są dwa gatunki: kolchicum wspaniałe (Colchicum speciosum Stev.), zwane także krokusem kaukaskim, oraz krokus jesienny (Colchicum outumnale L. ), zwany także krokusem

Z książki autora

Rozdział 13 Podczas leczenia raka na trucizny nie można zaradzić innymi ziołami i lekami. Niezwykle liczne instrukcje dotyczące leczenia raka zawierają ogromne, szeroko rozpowszechnione błędne przekonanie na temat korzyści Zioła medyczne gdy podjęte jednocześnie z

Z książki autora

INDYKCJE STOSOWANE W LECZENIU RAKA Napar z szałwii Do płukania szałwię wlewa się przez 10 minut do gorąca woda, do użytku wewnętrznego gotuje się dokładnie przez trzy minuty. Jedną, maksymalnie dwie łyżeczki szałwii wsypuje się do wrzącej wody (1/2 l) i gotuje przez trzy minuty, po czym przesącza.

Z książki autora

Rozdział 10 Znaczenie kwasu solnego sok żołądkowy Ile osób wie, jaki jest poziom kwasu żołądkowego w ich organizmie? Ile osób może docenić znaczenie kwasu solnego dla zdrowia? Niestety, prawie nikt nie wie, jak ważna jest normalność

Wielu onkologów tak uważa najbardziej skuteczna profilaktyka rak to zdrowa dieta.

Niektóre produkty zostały zidentyfikowane eksperymentalnie, których regularne stosowanie pomaga zmniejszyć ryzyko zachorowania na raka. Tutaj są:

1 Czosnek. Zawiera związki chroniące przed nowotworami, szczególnie takimi jak rak skóry, okrężnicy i płuc.

2 Brokuły, a także zwykłe, kolorowe i brukselki. Zawiera silne przeciwutleniacze, które mogą zmniejszać ryzyko nowotworów piersi i innych rodzajów raka. Prawdopodobnie substancja izotiocyjanian zawarta w kapuście jest toksyczna dla szkodliwych komórek. Nie wpływa to jednak w żaden sposób na normalne komórki.

3 Całe ziarna. Zawierają różne związki przeciwnowotworowe, w tym przeciwutleniacze, błonnik i fitoestrogeny. Spożywanie zbóż i produktów pełnoziarnistych duże ilości może zmniejszać ryzyko zachorowania na raka jelita grubego.

4 Zieloni z ciemnymi liśćmi. Bogate źródło karotenoidów. Usuwają z organizmu niebezpieczne rodniki, zapobiegając ich powstawaniu nowotworów.

5 Winogrona (lub wino czerwone). Zawiera resweratrol, który jest uważany silny przeciwutleniacz, co może zapobiec uszkodzeniu komórek.

6 Zielona herbata. Zawiera flawonoidy, które mogą zapobiegać lub spowalniać rozwój kilku rodzajów nowotworów, w tym raka okrężnicy, wątroby, piersi i prostaty.

7 Pomidory. Źródło związku zwanego likopenem, który pomaga zapobiegać rakowi prostaty, piersi, płuc i żołądka.

8 Jagoda. Ze wszystkich rodzajów jagód zawiera najwięcej przydatne związki, które zapobiegają występowaniu wszystkich typów nowotworów.

9 Siemię lniane. Zawiera lignany, które mogą działać przeciwutleniająco na organizm i blokować lub tłumić zmiany nowotworowe.

10 Grzyby. Wiele gatunków uważa się za źródła przydatne substancje pomagając organizmowi walczyć z nowotworem i wzmacniając układ odpornościowy.

11 Wodorost. Zawierają kwasy, które pomagają w leczeniu raka płuc.

12 Cytrus. Grejpfruty zawierają monoterpeny, które pomagają zmniejszyć ryzyko zachorowania na wszelkiego rodzaju nowotwory poprzez usuwanie substancji rakotwórczych z organizmu. Niektóre badania laboratoryjne wykazały również, że grejpfruty mogą zapobiegać rozwojowi raka piersi. Pomarańcze i cytryny zawierają limonen, który pobudza wydajność. komórki odpornościowe(takie jak limfocyty), które niszczą komórki nowotworowe.

Dwie tabletki aspiryny

Naukowcy z Uniwersytetu w Newcastle opublikowali materiały pokazujące: dzienna dawka aspiryna ( kwas acetylosalicylowy) może chronić przed rozwojem raka okrężnicy. Eksperymenty wykazały, że przyjmowanie dwóch tabletek aspiryny dziennie przez dwa lata zmniejsza ryzyko zachorowania na raka jelita grubego o ponad połowę.

Poza tym kiedy regularne użytkowanie Przyjmowanie aspiryny może znacznie zmniejszyć ryzyko raka żołądka. Podczas długi okres Naukowcy obserwowali 300 tysięcy pacjentów w wieku od 50 do 70 lat, którzy codziennie przyjmowali aspirynę. Rak żołądka rozwinął się u nich o 36% rzadziej niż u osób, które nie przyjmowały leku.

Przypomnijmy, że aspiryna jest szeroko stosowana w profilaktyce. choroby układu krążenia, ale jednocześnie szkodzi oczom i może powodować wrzody żołądka. Dlatego lekarze zdecydowanie zalecają ścisłe przestrzeganie dawkowania.

Do tego filiżanka kawy

Picie kawy zmniejsza ryzyko rozwoju raka podstawnokomórkowego, jednego z najczęstszych rodzajów raka skóry. Do takiego wniosku doszli naukowcy z bostońskiego oddziału Amerykańskiego Stowarzyszenia badania naukowe w pobliżu choroby nowotworowe. Twierdzą również, że kawa jest dobra w zapobieganiu rak kolczystokomórkowy i czerniak, najrzadszy i najczęstszy niebezpieczny kształt nowotwór skóry

Badanie przeprowadzono wśród 113 000 osób, z czego 25 480 miało raka skóry. W rezultacie stwierdzono, że kobiety pijące co najmniej 3 filiżanki naturalnej kawy dziennie są o 20% mniej narażone na ryzyko zachorowania na raka skóry.

Nieco wcześniej ogłoszono wyniki innego badania, według którego już jedna filiżanka kawy może uchronić przed rozwojem raka mózgu. Naukowcy uważają, że kofeina może ograniczać przepływ krwi do mózgu, hamując w ten sposób rozwój nowotworu. Niektórzy uważają, że chodzi przede wszystkim o przeciwutleniacze, które chronią komórki.

Medycyna intymna

Naukowcy z Północnego Instytutu Badań nad Rakiem na Uniwersytecie w Newcastle odkryli, że u kobiet trwało to 10 lat lub dłużej tabletki antykoncepcyjne ryzyko zachorowania na raka jajnika zmniejszyło się o połowę. Ale jednocześnie wzrosło ryzyko zachorowania na raka piersi.

Możesz po prostu uciec

Okazuje się, że aktywność fizyczna dobra profilaktyka od chorób nowotworowych. Ładowanie pomaga w utrzymaniu normalna waga, co z kolei zmniejsza ryzyko raka okrężnicy, wątroby, żołądka i trzustki.

Lekarze też w to wierzą ćwiczenia fizyczne może zapobiegać występowaniu raka piersi i płuc, tj. najczęstsze postacie nowotworów. Dokładnie niewystarczające aktywność fizyczna WHO wymienia raka piersi wśród głównych przyczyn raka piersi (21–25% przypadków).

Strefa ryzyka

Co powoduje raka?

Jeśli stale podjadasz słodycze, możesz zachorować na raka macicy – ​​ostrzegają kobiety szwedzcy naukowcy z Instytutu Karolinska. Panie, które 2-3 razy w tygodniu pozwalają sobie na rozpieszczanie ciasteczkami i babeczkami, są o 33% bardziej narażone na raka. Jeśli jesz mąkę i słodycze częściej niż trzy razy w tygodniu, ryzyko wzrasta do 42%.

Naukowcy z Oksfordu również niedawno dokonali sensacyjnego stwierdzenia: nawet niewielka ilość alkoholu zwiększa ryzyko zachorowania na raka. Z ich badań wynika, że ​​jeden na 10 Brytyjczyków i jedna na 33 Brytyjki cierpią na nowotwory spowodowane spożyciem alkoholu. Przede wszystkim alkohol powoduje wystąpienie raka piersi, Jama ustna, przełyku i jelit.

Naukowcy z niemieckiego Centralnego Urzędu ds uzależnienie od alkoholu(DHS) doszła do podobnych wniosków. Nawet proste piwo zwiększa ryzyko raka.

Lekarze obliczyli, że jeśli codziennie wypijasz równowartość 50 gramów czystego alkoholu, ryzyko zachorowania na raka jest trzykrotnie większe. Jeśli ilość alkoholu dziennie przekracza 80 gramów, prawdopodobieństwo zachorowania na raka wzrasta o 18. Gdy do tego dodamy palenie, ryzyko wzrasta 44-krotnie.

Energooszczędne lampy mogą powodować raka piersi, jeśli są włączone w nocy. Poinformował o tym profesor Abraham Haim z Uniwersytetu w Hajfie w Izraelu. Jego zdaniem niebieskawe światło świetlówek imitujących światło dzienne w większym stopniu zakłóca produkcję melatoniny niż konwencjonalne żarówki, które emitują żółtawe światło. Tymczasem uważa się, że melatonina chroni przed rakiem piersi i prostaty.

Na notatce

Znanych jest ponad 100 różne formy rak. Co więcej, 80% z nich można całkowicie wyleczyć. Ale pod jednym warunkiem: ważne jest zdiagnozowanie choroby wczesna faza. Do onkologa należy zgłosić się, jeśli:

temperatura 37-37,3 stopnia utrzymuje się dłużej niż miesiąc;

węzły chłonne są powiększone przez długi czas;

pieprzyki nagle zmieniają rozmiar i kolor;

jakiekolwiek guzki w klatce piersiowej, nietypowe wydzielanie wśród kobiet;

trudności w oddawaniu moczu u mężczyzn.

numer

Co roku na całym świecie na raka umiera 8 milionów ludzi. Według Międzynarodowej Agencji Badań nad Rakiem

Naukowcy ze Szkocji Evan Cameron i Allan Campbell już w 1971 roku przedstawili szereg dowodów na skuteczność (witaminy C) w walce z nowotworem. Ich opinię potwierdził słynny badacz tej witaminy, Ainus Pauling, który argumentował, że wprowadzenie dodatkowych, zwiększonych dawek leku ma pozytywny wpływ na ciele:

  • Wzmacnia układ odpornościowy i wytwarza dodatkowe dawki interferonu
  • Zwiększa poziom i aktywność leukocytów we krwi, co poprawia odporność organizmu na choroby zakaźne
  • Przywraca niektóre grupy komórek dotkniętych nowotworem
  • Wspomaga produkcję hormonów w gruczołach wydzielina wewnętrzna co zwiększa odporność organizmu na stres
  • Zapobiega inwazji chorych komórek do zdrowej tkanki.

Wielu współczesnych naukowców uważa, że ​​kiedy zintegrowane podejście na leczenie kwas askorbinowy może być dodatkowe środki, ale nie będzie w stanie zastąpić głównych leków stosowanych w leczeniu raka. Dlatego też stwierdzenia szkockich naukowców z 1971 roku, że „kwas askorbinowy może leczyć raka” nie można rozumieć dosłownie.

Wpływ witaminy C na komórki nowotworowe

Ostatnie badania przeprowadzone przez naukowców z Uniwersytetu w Salford w 2017 roku na gryzoniach ujawniły mechanizm działania witaminy C na nowotwory nowotworowe. Udowodniono, że kwas askorbinowy podawany w dużych dawkach pacjentom onkologicznym zaburza metabolizm komórek nowotworowych i zatrzymuje ich wzrost.

Dzieje się tak dlatego, że wprowadzenie dodatkowych dawek kwasu askorbinowego sprzyja powstawaniu duża ilość nadtlenek wodoru wokół komórek nowotworowych. Komórki dotknięte nowotworem zaczynają się kurczyć, gdy nadtlenek wodoru zaczyna tłumić enzym GLUT1, który dostarcza im glukozę. Bez dodatkowego odżywiania glukozą komórki nowotworowe nie przeżywają – guz zaczyna się kurczyć.

Jakie badania przeprowadzono

Badania nad wpływem kwasu askorbinowego na komórki nowotworowe zaczęto badać 40 lat temu.

  • Szkoccy naukowcy podawali witaminę C gryzoniom z niektórymi rodzajami nowotworów. U 75% stwierdzono, że przedostając się do organizmu, oddziałuje na komórki nowotworowe – tempo wzrostu guzów zmniejszyło się o 53%.
  • W latach 70. szkoccy naukowcy wybrali grupę ochotników, których poproszono o spożywanie 10 g tabletek kwasu askorbinowego dziennie. U części uczestników eksperymentu stwierdzono kamicę nerkową, co wzbudziło wątpliwości co do stosowania leku w tabletkach w leczeniu raka.
  • W USA badania przeprowadził Linus Pauling, zwycięzca dwóch nagrody Nobla z chemii i jest znanym zwolennikiem przyjmowania witaminy C w celu wzmocnienia odporności. Wyniki badań wykazały, że odpowiednie spożycie witaminy C w diecie może zmniejszyć o 10% liczbę zgonów z powodu nowotworów – ratując życie nawet 20 tysiącom ludzi.
  • Amerykańscy naukowcy pod przewodnictwem Qi Chena przeprowadzili eksperyment z udziałem 27 pacjentek, u których zdiagnozowano raka jajnika w stadium 3–4. Podano im dożylnie kwas askorbinowy. W tym samym czasie kobiety poddano chemioterapii. Wyniki wykazały, że podany lek uległ zmniejszeniu efekt toksyczny substancji chemicznych na organizm, podczas gdy zdrowe komórki nie zostały dotknięte, a liczba komórek nowotworowych spadła. Ponieważ kobiety poddano chemioterapii, nie można mówić o konkretnych korzyściach stosowania kwasu askorbinowego w leczeniu raka. Można jedynie przypuszczać, że podana dodatkowa dawka leku miała dodatkowy pozytywny wpływ na przebieg leczenia.
  • Inna grupa naukowców z USA (Uniwersytet Johnsa Hopkinsa), pod przewodnictwem Ji-ye Yun, przeprowadziła badania na myszach chorych na ciężką postać raka jelita grubego. Po eksperymentach dostarczono dowody, że podawanie dużych dawek witaminy C znacząco zmniejszyło wielkość guzów u wszystkich gryzoni, a u niektórych myszy guzy nowotworowe całkowicie ustąpiły. Przeprowadzone badania sugerują, że kwas askorbinowy w wysokich stężeniach może niszczyć komórki nowotworowe.

Winiki wyszukiwania

Zdaniem naukowców zastrzyki z witaminy C mogą uratować lub ułatwić życie pacjentom cierpiącym na niektóre formy nowotworu. Ważne jest, aby wziąć pod uwagę kilka punktów:

  • Po pierwsze, kwas askorbinowy nie wpływa na wszystkie, ale tylko na niektóre formy guzy nowotworowe. Udowodniono skuteczność stosowania kwasu askorbinowego w leczeniu raka jelita grubego i trzustki u zwierząt.
  • Po drugie, podawaj witaminę C, kiedy choroby onkologiczne zaleca się dożylnie, a nie doustnie. To jedyny sposób, aby to osiągnąć wysokie stężenie we krwi.
  • Po trzecie, efekt będzie znacznie lepszy, jeśli kwas askorbinowy zostanie podany dożylnie w połączeniu z innymi kwasami (na przykład kwasem octowym) i „martwą wodą”.

Pozytywne wyniki badań przeprowadzonych głównie na zwierzętach mogą nie zostać potwierdzone u ludzi, ponieważ Ludzkie ciało mogą inaczej tolerować przedawkowanie witaminy C.

Negatywny wpływ kwasu askorbinowego na komórki nowotworowe

Pacjenci chorzy na raka powinni przyjmować witaminę C wyłącznie pod nadzorem lekarza. Kwas askorbinowy dostając się do organizmu może działać jako przeciwutleniacz i prooksydant (czynnik utleniający). Oznacza to, że jego efekt może być odwrotny. Jeśli w komórkach będzie nadmiar witaminy C, może rozpocząć się proces utleniania, który będzie miał toksyczne działanie na organizm. Dzieje się tak z następujących powodów.

Podczas leczenia komórki pacjenta chorego na nowotwór poddawane są agresywnej radioterapii lub chemioterapii. Przedawkowanie witaminy C może „odpychać” działanie promieni, postrzegając je negatywnie, chroniąc w ten sposób organizm przed ich szkodliwym działaniem. Oznacza to, że pacjent nie otrzymuje wymaganej dawki leków przeciwnowotworowych, ponieważ kwas askorbinowy przyjmowany w nadmiernych dawkach przeciwnowotworowych na to nie pozwala.

Zanim Dzisiaj Trwają badania zapoczątkowane przez szkockich naukowców w latach 70-tych. Możliwe, że może stać się kwas askorbinowy dobre lekarstwo zapobieganie nawrotom raka, ale nie może zastąpić więcej skuteczne metody leczenie.

bis[kwas fosfonowy]

Substancja wchodzi także w skład preparatów w postaci disod Lub sól trisodowa .

Właściwości chemiczne

Zoledronian jest substancją wykazującą selektywny wpływ na procesy metaboliczne tkanka kostna. została zarejestrowana przez szwajcarską firmę Novartis. Lek ma zdolność tłumienia tej aktywności osteoklasty i jest szeroko stosowany w leczeniu. Ponadto leki na bazie tego związku mają bezpośrednie właściwości przeciwnowotworowe.

Substancja to małe białe kryształy (proszek). Jest dobrze rozpuszczalny w roztworze 0,1 wodorotlenek sodu , ale jest słabo rozpuszczalny w wodzie i roztworze kwasu solnego . Produkt praktycznie nierozpuszczalny w roztworach organicznych. Masa cząsteczkowa związku = 272,09 gramów na mol.

Powszechnie stosowane są także radiofarmaceutyki Kwas 99mTc-zoledronowy , który jest stosowany w diagnostyce patologii tkanki kostnej. W celu uwidocznienia leku wykonuje się scyntygrafię kości przerzuty lityczne I różne uszkodzenia szkielet charakter nieonkogenny .

efekt farmakologiczny

Lek hamuje resorpcja kości .

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Mechanizm działania leku nie został jednak w pełni wyjaśniony w badaniach klinicznych i badania laboratoryjne Udało się zidentyfikować szereg czynników pozytywnie wpływających na metabolizm kości. Poza organizmem żywym (in vitro) substancja hamuje działanie i indukuje apoptoza osteoklastów . Pod wpływem leku procesy są blokowane resorpcja chrząstki i tkanki kostnej. Zmniejsza także aktywność osteoklasty a wapń jest aktywnie uwalniany z tkanki kostnej (najczęściej proces ten jest indukowany przez komórki nowotworowe).

Podczas dyrygowania Badania kliniczne lek u pacjentów z hiperkalcemia spowodowany nowotwory złośliwe Udowodniono, że substancja ta już po jednorazowym podaniu znacząco obniża poziom fosforu i wapnia we krwi. Procesowi towarzyszy wzrost intensywności wydalania fosforu i wapnia z moczem.

Udowodniono, że w obecności nowotworów złośliwych w organizmie i przerzuty do kości Głównym mechanizmem rozwoju hiperkalcemii jest nadmierna aktywacja komórek osteoklastów. W rezultacie zwiększa się resorpcja kości i znacznie wzrasta poziom wapnia we krwi. Procesy te indukują wielomocz , naruszenia w procesy trawienne, , zmniejszenie prędkości filtracja kłębuszkowa w nerkach (dalszy wzrost poziomu Ca). Dlatego podczas leczenia pacjentów cierpiących na hiperkalcemię wynikającą z rozwoju nowotworów złośliwych nie należy lekceważyć hamowania resorpcji kości.

W dwóch identycznych, randomizowanych badaniach prowadzonych metodą podwójnie ślepej próby z udziałem 185 pacjentów z hiperkalcemią, dożylne podawanie kwasu zoledronowego w dawce 4 mg przez 5 minut okazało się niebezpieczne. Wysoka szybkość infuzji zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia i choroby wątroby. Jednakże, gdy dawkę zmniejszono do 4 mg na 15 minut, częstość występowania działań niepożądanych zmniejszyła się.

Po 10 dniach od rozpoczęcia leczenia zoledronianem u 88% uczestników eksperymentu poziom wapnia we krwi unormował się. Wykazano również, że wystarczająca jest dawka 4 mg na dzień. Podanie dawki 8 mg nie zwiększyło skuteczności leczenia, ale doprowadziło do rozwoju nefrotoksyczne I skutki hepatotoksyczne .

U pacjentów, u których organizm dobrze zareagował na leczenie, czas do wystąpienia nawrotu wynosił 30 dni, a czas trwania całkowitej odpowiedzi organizmu wynosił 32 dni.

Podczas badania pacjentów z obfitymi guzami i przerzuty do kości ( , szpiczak mnogi , rak prostaty , inni guzy lite) lek podawano w dawce 4 mg na dobę, przez 9, 12 lub 15 miesięcy, w zależności od rodzaju nowotworu. Średnio spadło prawdopodobieństwo wystąpienia negatywnych zdarzeń z nimi związanych układ szkieletowy(złamania, zespół bólowy) z 44 do 33%.

Nie badano bezpieczeństwa i skuteczności tej substancji w leczeniu innych typów hiperkalcemii.

Lek w dawkach terapeutycznych nie dał żadnego efektu podczas eksperymentów na myszach i szczurach. rakotwórczy Lub mutagenny wpływ na organizm zwierzęcia.

Przyjmowanie leku u zwierząt spowodowało zmniejszenie płodności , wzrost liczby strat przedimplantacyjnych, zahamowanie owulacji. Lek również miał Negatywny wpływ w trakcie ciąży zwiększała się przeżywalność potomstwa, wady rozwojowe układu kostnego i znacznie zwiększała się śmiertelność matek.

Podczas dyrygowania wlew dożylny maksymalne stężenie poziom leku we krwi zostaje osiągnięty pod koniec zabiegu. Następnie następuje trójfazowy spadek stężenia kwasu zoledronowego w osoczu krwi. AUC substancji jest wprost proporcjonalne do dawki w zakresie od 2 do 16 mg.

Lek słabo wiąże się z białkami krwi, nie więcej niż 22%. Związek ten nie hamuje układ cytochromu P450 , nie jest metabolizowany. Mniej niż 3% podanej substancji wydalane jest z organizmu z kałem, reszta z moczem. Pewna ilość leku wiąże się z tkanką kostną. Okres półtrwania wynosi około jednego dnia. Śladowe ilości leku można wykryć we krwi po 48 godzinach od wlewu dożylnego.

Po wydłużeniu czasu podawania 4 mg leku z 5 do 15 mg obserwuje się zmniejszenie stężenia w osoczu o około 34%, natomiast AUC wzrasta o 10%.

Wskazania do stosowania

Preparaty kwasu zoledronowego są przepisywane:

  • jako część kompleksowa terapia Na osteolityczny , mieszany , osteoblastyczne przerzuty nowotworów litych do kości ;
  • pacjenci z ogniska osteolityczne z wieloma szpiczak ;
  • Na hiperkalcemia związane z rozwojem nowotworów złośliwych.

Przeciwwskazania

Leku nie można stosować:

  • gdy znajduje się na jego elementach, substancja aktywna lub inny bisfosfoniany ;
  • kobiety w ciąży i karmiące piersią.

Należy zachować ostrożność:

  • Na poważne naruszenia w funkcjonowaniu nerek (niewystarczające badania);
  • pacjenci z niewydolnością wątroby;
  • Na astma wrażliwa na aspirynę .

Skutki uboczne

Skutki uboczne wynikające z podanie dożylne substancje są najczęściej nieistotne.

Na hiperkalcemia spowodowany nowotwory złośliwe, są obserwowani:

  • ,dreszcze , ból stawów ,bóle mięśni , bolesne doznania w kościach;
  • nudności, dyskomfort w obszar nadbrzusza , wymiociny;
  • zaczerwienienie, przekrwienie i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia;
  • hipokalcemia , swędzenie i wysypka na skórze;
  • ból w klatce piersiowej, hipomagnezemia , ;
  • podnieść do właściwego poziomu w surowicy krwi, hipofosfatemia .

W większości przypadków do wyeliminowania działania niepożądane nie ma potrzeby specyficzne leczenie objawy ustępują samoistnie w ciągu 1-2 dni.

Przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z hiperkalcemia wynikające z nowotworu złośliwego, konieczne jest przeprowadzenie odwodnienie . Używaj z zachowaniem szczególnej ostrożności diuretyki pętlowe .

Dla dzieci

Istnieje niewystarczająca ilość dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności farmakoterapii u dzieci. Ze względu na fakt, że w trakcie leczenia następuje długotrwałe odkładanie się w tkance kostnej, nie zaleca się przepisywania tej substancji osobom poniżej 18 roku życia. Terapia jest możliwa na zalecenie lekarza, jeśli potencjalna korzyść przewyższa ryzyko dla dziecka.

Osoby starsze

Badania kliniczne nie wykazały żadnych różnic w skuteczności ani częstości występowania skutki uboczne u osób młodych i pacjentów powyżej 65. roku życia. Należy jednak wziąć pod uwagę, że stan nerek pogarsza się z wiekiem i podczas leczenia pacjentów w podeszłym wieku konieczne jest okresowe monitorowanie ich funkcji.

Podczas ciąży i laktacji

Ze względu na brak badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku u kobiet w ciąży, nie prowadzi się leczenia kwasem zoledronowym w czasie ciąży. Ponadto, jeśli kobieta w trakcie leczenia zajdzie w ciążę, należy ją poinformować o możliwych wadach rozwojowych płodu. W trakcie leczenia konieczne jest stosowanie skutecznych metod antykoncepcji. Karmienie piersią zaleca się zatrzymać.

Leki zawierające (analogi)

Kod ATX poziomu 4 pasuje do:

Strukturalne analogi kwasu zoledronowego: , Weroklast , Zoledrex , Rezoklastyna FS , Rezoscan 99mTc , Blaztera , Zoledronian-Teva , Zolendronik-Rus 4 , , Rezorba .