Nie od razu zostałam zdiagnozowana. Mam historię rodzinną: chorowała siostra mojej mamy i siostra babci. Na szczęście wyzdrowiały.

Kiedy wykryli mi guzek w piersi i lekarz powiedział, że to normalne zmiany związane z wiekiem Poczułem się nieswojo i kontynuowałem badanie. Dlatego też, gdy dwa miesiące później zdiagnozowano u mnie raka piersi, byłam już na to wewnętrznie przygotowana.

Co Cię najbardziej przestraszyło?

Bałam się, że leczenie będzie trwało długo, co najmniej sześć miesięcy. Że wypadnę z mojego aktywny obrazżycie: Uprawiałem sport, mam syna, który jest sportowcem.

Jednak największy szok przeżyłam, gdy powiedzieli mi, że odetną mi piersi. Całkowicie, bez opcji. W tym momencie poczułam się przytłoczona i powiedziałam mężowi, że w ogóle nie będę leczona.

Byłam pewna, że ​​wyzdrowieję, bo jest przykład wyzdrowiałej ciotki. Ale piersi są dla mnie symbolem kobiecości, a ich utrata była przerażająca.

Dzięki temu mój mąż znalazł lekarzy, otrzymałam skierowanie do Moskwy, gdzie przeszłam operację z rekonstrukcją. Oznacza to, że usunięto gruczoł sutkowy podskórnie i wszczepiono implanty. Udało się, bo byłem na najwcześniejszym etapie.

Co było najtrudniejsze

Chemioterapię zniosłam dość ciężko. Nie wiem, co to ma wspólnego z moim ciałem i narkotykami.

Kiedy ludzie pytają mnie, czego się spodziewać po „chemii”, nie odpowiadam. Ponieważ każdy przeżywa to inaczej. Niektórzy idą od razu do pracy: kończą, kładą się na jeden dzień, a następnego ranka idą do biura. Leżałam 3-5 dni w łóżku, nie mogłam wstać z łóżka, było bardzo ciężko.

Obecnie istnieją leki łagodzące skutki uboczne. Ale tylko lekarz może dokładnie powiedzieć, jak je złagodzić. Jedyne, co mogę doradzić, to skupić się na tym, co najlepsze i uważać na siebie.

Jak się czułem bez włosów

miałem długie włosy. Kiedy odpadły, zdałam sobie sprawę, że nie chcę ich podnosić z poduszki ani kazać im obcinać. Poprosiłem córkę, żeby mnie ogoliła, a ona i ja nawet to sfilmowaliśmy i opublikowaliśmy wideo w sieci społecznościowej.

Dla siebie nie widziałem w tym nic złego. Nie bała się zaszokować opinii publicznej, nie kupowała peruk, a czasami zawijała się w turban. Któregoś dnia przyszłam do syna na trening, a ochroniarz przy wejściu nie chciał mnie wpuścić do środka. Zapytał dokąd idę i do kogo. Poprosił o pokazanie dokumentów. To było zabawne.

Wydaje mi się, że mój mąż zareagował bardziej boleśnie: płakał, kiedy się goliłam.

Dla mnie to było symboliczne. Ogólnie wydaje mi się, że gdy kobieta chce coś zmienić, to zostaje strzyżona. Więc rytualnie spaliłam te włosy, modląc się o wyzdrowienie.

Jak psycholog pomógł?

Szybko przeszłam wszystkie etapy od zaprzeczenia do akceptacji mojej choroby. Ze spokojem przyjęłam wszystkie trudy chemioterapii, bo miałam cel – wyzdrowieć.

A kiedy już wyzdrowiałam, dokończyłam ostatnią kroplówkę, przyszedł ten straszny moment apatii, kiedy wydawało się, że wszystko jest w porządku, a jednak było tak, jak gdyby było się w jakiejś próżni.

W ogóle nie rozumiałem, czego chcę, co dalej, gdzie się przenieść. Bo strach pozostaje, co jeśli choroba powróci, co jeśli nastąpi nawrót. Jaki jest w takim razie sens zaczynania czegoś?

Stan ten trwał kilka miesięcy, po czym poszłam do psychologa. Z jego pomocą uporałam się z poczuciem całkowitej bezsensu. Nie wiem w którym momencie to minęło. Po prostu spojrzałam na swoje życie z zewnątrz. Zobaczyłam, że przecież nawet jeśli nie dla siebie, to mam dla kogo żyć.

Moje relacje z mężem bardzo się zmieniły. Szczerze mówiąc, przed diagnozą wydawało mi się, że się z nim rozwiodę, że jest dla mnie obcy, że mnie nie rozumie. To, że mieszkamy razem już 16 lat i nie jesteśmy już rodziną, nic nas nie łączy.

Choroba zmieniła nasze relacje, inaczej na siebie patrzymy. Psycholog pomogła mi zobaczyć, że mój mąż nie jest dla mnie przeszkodą rozwój osobisty i jest moim źródłem informacji, pomocą i wsparciem. Chodził ze mną wszędzie, zaskakując lekarzy. Kiedy było już naprawdę źle, trzymał mnie za rękę. Po operacji siedziałam przy nim przez dwa dni.

Dzięki psychologowi nie robię już nic, jeśli nie mam na to ochoty. Zacząłem odnosić się do życia codziennego w prostszy sposób. Miałem syndrom doskonałego studenta, wierzyłem, że wszystko powinno być idealne. I wtedy zdałem sobie sprawę: nie powinno! Nie ma czegoś takiego jak ideał.

Jak pomogli bliscy

Bardzo trudno było mi prosić o pomoc. Zawsze uważałam, że proszenie jest upokarzające. Kiedyś byłem taki: „Wszystko robię sam”. Jestem perfekcjonistą, zatrzymam galopującego konia, wejdę do płonącej chaty i tak dalej.

Ale kiedy czujesz się fizycznie bezradny, kiedy leżysz w łóżku po chemioterapii, po prostu nie możesz obejść się bez pomocy.

Bardzo pomogły mi też rozmowy z księdzem w kościele. Powiedział mi: duma nie pozwala ci prosić. Proszenie nie jest złe, jest dobre i konieczne. Prosząc, dajemy szansę drugiej osobie, aby nam pomogła. Staje się dla niego jasne, w jaki sposób może pomóc.
Zawsze uważałam, że proszenie jest upokarzające. Okazało się jednak, że tak nie jest.

Bardzo pomogli krewni, ciocia i przyjaciele. Niektórzy znajomi dzwonili do mojego męża i płakali. Ale nie musisz tego robić. Jeśli chcesz wesprzeć osobę chorą na nowotwór, wystarczy zadzwonić i powiedzieć, że wszystko będzie dobrze. Łzy i litość są najmniej potrzebne.

Ludzie, stając przed taką diagnozą swoich bliskich, z jakiegoś powodu myślą, że wszystko musi się zmienić, świat się zawali. Nie, możesz prowadzić normalne życie. Ważne jest także, aby jak najbardziej zaangażować w to osobę chorą. Na przykład poszłam z koleżanką do teatru, bo bardzo to kocham.

Trzeba znaleźć powód do radości. Kuracja trwa co najmniej sześć miesięcy, a Ty możesz wreszcie zająć się tym, na co wcześniej nie miałeś czasu: uczyć się język obcy, naucz się szyć lub robić na drutach.

Oznacza to, że staraj się w miarę możliwości urozmaicać życie, a nie robić z choroby kult.

Jak przebiegała rehabilitacja

Po operacji od razu skierowano mnie do specjalisty rehabilitacji, który pokazał mi zestaw ćwiczeń rąk mających je rozwijać. Są proste, ale trzeba je wykonywać codziennie.

Było ciężko, wydawało się, że moja ręka już nigdy się nie podniesie. Miała wrażenie, że w jej wnętrzu rozciągają się liny. Ale wszystko się udało i trzy miesiące później poszedłem na basen. Poszłam do fizykoterapia w Twerze, teraz ćwiczę już jogę, stoję na głowie, nie ma żadnych ograniczeń, uświadomiłam sobie, że nie chcę spełniać standardów, być jak te kobiety z piękne zdjęcia na Instagramie. Zdałam sobie sprawę, że nie chcę już dążyć do ideału, nie da się go osiągnąć. Możesz bez końca przerabiać siebie i nadal pozostać niezadowolonym. Trudno było mi się do tego przyznać.

Mój główna rada dla kobiet chorych na raka piersi – wiary w to, że będziesz zdrowa. I uwierz w siebie. Wtedy z pewnością będzie się wydawać, że przezwyciężyli to wszystko.

Dziękujemy firmie Aviasales za pomoc w przygotowaniu materiału.

MOSKWA, 3 lutego - RIA Nowosti, Tatyana Stepanova. Diagnoza na raka to nie wyrok śmierci – mówi 50-letnia Natalya Shestakova, która w przeddzień święta opowiedziała RIA Novosti swoją historię światowy dzień walczyć z rakiem.

Siedem lat temu lekarze odkryli, że Natalia ma bardzo agresywną postać raka piersi w ostatnim, czwartym stadium. Według niej część osób z jej bliskiego otoczenia odwróciła się wówczas od niej, co nazywa się „pochowaniem”, ale kobiecie przy wsparciu dzieci i męża udało się nie tylko pokonać chorobę, ale także doprowadzić do organizacja publiczna„Ruch przeciwko rakowi”.

Problem diagnostyczny

Natalia dowiedziała się o swojej diagnozie, gdy miała nieco ponad czterdzieści lat. Córka jest studentką, syn jest uczniem, ona sama ma odpowiedzialną pracę jako główny inżynier w przedsiębiorstwie, kierując pięcioma warsztatami. W terminie płatności Czuję się niedobrze musiała wyjść z pracy, była pewna, że ​​przez kilka miesięcy odpocznie w domu i wróci do obowiązków. Jednak zdrowie mi na to nie pozwoliło. Zalecone leczenie nie przyniosło poprawy. Doszło do tego, że kobieta nie mogła wstać z łóżka.

NA następne badanie Lekarz zdiagnozował mastopatię, która jest dość powszechna i nie zaalarmowała naszej bohaterki. Kobieta całkowicie zaufała lekarzowi, który nie zalecił żadnego leczenia, ale poprosił „o wizytę za rok”. Ta wizyta u lekarza nigdy się nie wydarzyła...

W lipcu 2003 roku Natalia Nikołajewna odkryła na prawym gruczole sutkowym guzek wielkości orzecha włoskiego.

„To był weekend. Ledwo przeżyłam sobotę i niedzielę, żeby w poniedziałek pojechać do szpitala” – wspomina kobieta.

USG potwierdziło najgorsze obawy – lekarze odkryli raka piersi w czwartym stadium.

„Słowa nie są w stanie opisać tego uczucia, jakie wtedy przeżyłam, jak na wpół śpiąca, na wpół deliryczna. Jesteś w takim oszołomieniu, że nie masz siły żyć, a tym bardziej walczyć” – mówi Natalia Nikołajewna.

Walcz o życie

Natalya Shestakova przez siedem lat żyła na samych tabletkach, między domem a szpitalem. Depresja zmusiła ją nawet do wcześniejszego kupienia ubrań na własny pogrzeb, ale później je spaliła.

Kobieta wierzy, że żyje tylko dzięki ukochanemu mężowi i dzieciom. Ciągle ją ciągnęli, potrząsali i zmuszali do walki.

Miała także szczęście, że mogła wziąć udział w badaniach klinicznych nowego leku, który nie został jeszcze dopuszczony do obrotu w Rosji.

„Miałam bardzo agresywną postać raka piersi. Jeśli nie będzie się go leczyć nowymi lekami, ludzie wypalą się w ciągu zaledwie kilku miesięcy” – mówi Shestakova.

Według niej badanie w rosyjskiej onkologii ośrodek naukowy nazwana na cześć Błochina Rosyjska Akademia Nauk Medycznych wykazała, że ​​pozostały jej trzy miesiące życia. Nie było sensu operować, bo znaleźli przerzuty w wątrobie, okolica pachowa. Pozostała ostatnia szansa – chemioterapia.

"Nikt niczego nie obiecywał, nikt niczego nie gwarantował. Zgodziłem się, nie było innego wyjścia" - wspomina rozmówca.

Przez dwa i pół roku Natalia Nikołajewna przeszła wiele zabiegów radioterapii i chemioterapii.

„Po dwóch i pół roku intensywnego leczenia, które, delikatnie mówiąc, nie było łatwe, na kolejnym badaniu powiedziano mi, że nowotwory złośliwe niewykryty. Po prostu bałam się w to uwierzyć” – przyznaje nasza bohaterka.

Nie trać wiary

Po 25 latach małżeństwa, gdy choroba Natalii była jeszcze na samym początku, ona i jej mąż postanowili się pobrać. Według niej decyzja była przemyślana, ale nie miała nic wspólnego z nadzieją na uzdrowienie. Rodzina Szestakowów nie wyklucza jednak, że i to pomogło.

"Mieliśmy srebrne wesele i postanowiliśmy zbiegać się z tym wydarzeniem. Ja już wtedy byłam chora, na weselu nosiłam perukę. W zorganizowaniu sakramentu pomagała mi córka: znalazła świątynię, zgodziła się z księdzem" – mówi Natalia Nikołajewna.

Wspomina także miłym słowem swoją osobistą kozę, którą dostała, gdy w czasie choroby przeprowadziła się z Moskwy na swoją daczę. Zdaniem Natalii Szestakowej kozie mleko poprawia odporność, oczyszcza wątrobę i krew. W ciągu 2,5 roku chemioterapii kobieta dwukrotnie miała zły wynik testu.

Dziś Natalya Shestakova, która przetrwała wszystkie etapy choroby i powrotu do zdrowia, kieruje rada koordynacyjna„Ruch Przeciw Rakowi”, który jednoczy pacjentów i ich rodziny. Oddziały organizacji działają w 15 regionach Rosji. Ich główną misją jest zapewnienie dostępu do innowacyjnych leków pacjentom onkologicznym, zwłaszcza młodym kobietom.

Organizacja prowadzi szkołę pacjentów, w której dzielą się swoimi opiniami i doświadczeniami oraz korzystają z wykładów prowadzonych przez zawodowych onkologów przystępny język wyjaśnij, co to za choroba i jak z nią walczyć.

Natalya Shestakova życzy wszystkim, którzy kiedykolwiek mieli do czynienia z onkologią, aby nie rozpaczali i nie poddawali się. Jest przekonana, że ​​można i należy walczyć o życie.

W 2013 roku zachorowałem. Wcześniej leczyłam mamę przez sześć lat z powodu tej samej diagnozy – raka piersi. Lekarz uprzedził mnie, że jestem w grupie ryzyka, wiedziałam, że muszę szczególnie uważać na swoje zdrowie.

Co cztery miesiące byłam badana i wydawało mi się, że wyprzedzam konkurencję, myślałam, że nawet jeśli coś znajdę, to na wczesnym etapie… Ale rak to podstępna choroba, którą bardzo trudno wyleczyć. Jest sam wczesne stadia w ogóle się nie pojawia.

Kiedy dowiedziałam się o diagnozie, byłam na nią psychicznie przygotowana, ale nadal był to stres. Podczas gdy lekarze wybierają taktykę leczenia, Ty jesteś między niebem a ziemią. Czekasz na wyrok: czy rak jest operacyjny, czy masz szansę... Lekarz powiedział mi, że jest operacyjny.

Metod jest wiele, w zależności od stadium i rodzaju raka piersi. Zaczyna się z kimś leczyć radioterapia potem operacja, potem chemioterapia. U niektórych osób guz zostaje nieznacznie zmniejszony dzięki chemioterapii, następnie zostaje usunięty, a następnie przepisana zostaje radioterapia. Niektóre osoby poddawane są chemioterapii przez cały rok w celu zmniejszenia guza, dopiero potem zostaje on usunięty i przepisana zostaje radioterapia. Metody są różne nawet przy tej samej diagnozie, ponieważ organizm każdego człowieka jest indywidualny. Nie jest wcale konieczne, aby wszyscy przechodzili operację, napromienianie, chemioterapię w dokładnie tej samej kolejności, co ja. Każdy ma swój sposób.

Konieczne jest, aby lekarz i pacjent byli sojusznikami. Oczywiście pacjent, dowiedziawszy się o diagnozie, zaczyna się spieszyć, szukać informacji w Internecie, słuchać rad osób niekompetentnych... Rola lekarza jest tutaj bardzo ważna. Tylko wtedy, gdy lekarze są skłonni poświęcić wystarczająco dużo czasu, aby przekazać pacjentowi wszystkie niuanse, proces leczenia może przebiegać normalnie.

Mona Frolowa,

Nie wiedziałam do kogo się zwrócić o pomoc. Bardzo się przestraszyłam, wyciągnęłam się z rozpaczy, sama dowiedziałam się wszystkiego o chorobie. Ale pomogło mi to, że miałam doświadczenie w leczeniu tej choroby z moją mamą. Myślałam, że innym ludziom, którzy doświadczą tego po raz pierwszy, będzie bardzo trudno. Mniej więcej w tym samym czasie zrodził się pomysł stworzenia organizacji wolontariackiej, która zrzeszałaby ludzi walczących z tą chorobą.

Natalia Loskareva

Chemioterapia to ciągłe kroplówki bardzo silnie trujących płynów, które bezkrytycznie zabijają zarówno dobrych, jak i złych. Zabijają wszystko. Włosy wypadają mi całkowicie i jest mi strasznie niedobrze. Po prostu mieszkałem w łazience i toalecie przez pięć dni. Po piątym dniu zaczynasz trochę ożywać - możesz wypić trochę, a nawet zjeść jabłko. Dzięki chemii rozumiesz, że jesteś otruty. Ale niestety nie ma innej metody leczenia raka. Ponad 100 lat - i nic nie zostało wynalezione!

Obecnie zasady leczenia pacjentów, zwłaszcza nowotworów hormonozależnych, uległy istotnym zmianom. Zalecana jest nietoksyczna terapia hormonalna w tabletkach długi czas. Czasem przez lata. Jednocześnie pacjenci mogą prowadzić normalny, pełnoprawny tryb życia.

Mona Frolowa,

Kandydat nauk medycznych, starszy pracownik naukowy Katedry onkologia kliniczna Federalna Państwowa Instytucja Budżetowa Rosyjskie Centrum Badań Naukowych im. N. N. Błochina, Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej

Chemioterapia to bardzo, bardzo trudne przeżycie. Przyjaciele i rodzina muszą wspierać. Nie da się sobie poradzić w pojedynkę.

Nie pozwoliłam sobie na relaks, bo mama wciąż była w trakcie leczenia. Musiałem ją zachęcić swoim przykładem. Czasem płakałam, chciałam użalać się nad sobą, ale miałam silną motywację. Energię dodał mi mój mąż i córka, którzy powiedzieli: „Nie, nie pozwolimy ci odejść, chcemy, żebyś był z nami”. Wspierali mnie także moi przyjaciele. W szpitalu ludzie cały czas do mnie przychodzili. Wiedziałem, że muszę iść dalej, już wszedłem w tę bitwę, podjąłem decyzję, odkąd miałem operację, teraz zrobię wszystko, co mówią lekarze. Ale podczas chemioterapii też miałam chwile, kiedy chciałam się poddać. W nocy bardzo cię to uderza, myślisz, że życie to ból, łatwiej jest po prostu wziąć wszystko i zostawić.

Leczenie nie powinno być poważniejsze niż choroba. Musimy nie tylko przedłużyć życie pacjenta, ale także zachować jego jakość. I na szczęście takie możliwości istnieją dzisiaj. Teraz pojawiają się nowe leki, tzw. leki celowane, czyli leki o działaniu ukierunkowanym. W przeciwieństwie do tradycyjnej chemioterapii, ich celem jest jedynie uszkodzenie molekularne w guzie.

Mona Frolowa,

Kandydat nauk medycznych, starszy pracownik naukowy, Zakład Onkologii Klinicznej, Federalna Państwowa Instytucja Budżetowa Rosyjskie Centrum Badań nad Rakiem im. N. N. Błochina, Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej

Kiedy poszłam do mojej lekarki zajmującej się chemioterapią, zobaczyłam jej oddzielny plik dokumentacji pacjenta. Któregoś dnia zapytałem, kim są ci ludzie. Odpowiedziała, że ​​to są pacjenci, którzy przyjechali, przeszli jeden cykl chemioterapii i nigdy nie wrócili, nie wiadomo nawet, czy żyją, czy nie. Byłam w szoku: „Jak? Nie dzwonisz do nich? Nie poznajesz tego?” Lekarz odpowiedział mi: „Nie mają motywacji. Niektóre kobiety opuściły je mężowie, inne dzieci są już dorosłe i mieszkają osobno. Kobiety w wieku 40-50 lat, które zmagają się z chorobą nowotworową, nie mają siły znosić tych wszystkich prób. Nic ich nie stoi na przeszkodzie, niestety jesteśmy tak zajęci, że do nich nie dzwonimy.

Aleksandra Sawina

Październik jest miesiącem świadomości raka piersi. Wiemy już, co warto wiedzieć o tej chorobie oraz jakie metody diagnostyki i profilaktyki są najskuteczniejsze. Postanowiliśmy teraz zwrócić się do osobiste doświadczenie i rozmawiał z Iriną Tanaevą, u której dwa i pół roku temu zdiagnozowano raka piersi. Irina opowiadała o tym, jak choroba zmieniła jej życie, o walce i tym, co pomaga jej zachować optymistyczne nastawienie. Redakcja dziękuje projektowi „Cool Against Breast Cancer” za pomoc w przygotowaniu materiału.

W październiku 2013 roku nagle poczułam dość duży guzek w klatce piersiowej, który pojawił się jakby natychmiast. Nie przeszkadzało mi to, nie bolało, ale mimo to poszłam do lekarza. W płatnej przychodni, w której byłam obserwowana, zostałam zbadana przez mammologa-onkologa – nie było powodu, żeby jej nie ufać. Zrobili USG i lekarz stwierdził, że to gruczolakowłókniak. Prosiłam o nakłucie, ale lekarz odmówił: stwierdził, że nic mi nie jest i do następnej wizyty mogę spać spokojnie. Zawsze ufałem specjalistom, nigdy nie przyszło mi do głowy, żeby pójść gdzie indziej, zwątpić, sprawdzić. Teraz, patrząc wstecz, rozumiem, że bardzo zaniedbałam swoje zdrowie i siebie. Nie myślałam o złych rzeczach: skoro lekarz tak powiedział, to znaczy, że wszystko jest w porządku.

NA następna kontrola Miałem przyjechać za trzy miesiące. Żyłem dalej jak dawniej, nie mając absolutnie żadnych wątpliwości, że jestem zdrowy. Pojechaliśmy z rodziną nad morze - były to długo wyczekiwane wakacje w cudownym miejscu. To właśnie tam poczułam ból w okolicy klatki piersiowej – ostry, strzelający – bardzo mnie to zaniepokoiło i przeraziło. Od tego momentu te odczucia stały się regularne. Wracając do Moskwy, ponownie poszłam do lekarza, ale tym razem do specjalistycznego ośrodka mammologicznego.

Minęło dwa i pół roku, a ja wciąż nie mogę znieść wspomnień. 16 lutego 2014 roku na zawsze pozostanie w mojej pamięci jako dzień, który zmienił wszystko w moim życiu. Potem właśnie skończyłam 31 lat i nie tylko ja, ale także mój mąż został zaproszony do gabinetu lekarskiego - nadal nie rozumiałam dlaczego. "Ty z wysokie prawdopodobieństwo rak” – powiedział lekarz. Nic więcej nie słyszałem, w mojej głowie rozbrzmiewały tylko słowa: „Rak to śmierć, umieram”. Dużo płakałam, nic nie rozumiałam, myślałam, jak mogłabym zostawić sześcioletniego syna. To były najcięższe chwile, brak słów, żeby je opisać: szok, rozpacz, przerażenie, strach – to wszystko na raz, w jednej chwili spadło na mnie i nie wiedziałam już, co z tym zrobić.

Wszystko było trudne - ale jeśli można było znieść ból fizyczny, trzeba było poważnie pracować ze swoim stanem psychicznym

Wyszliśmy ze szpitala, złapaliśmy taksówkę, jechaliśmy prawie bezgłośnie – płakałam, a mąż przytulił mnie do siebie. W domu czekali na nas syn i mama. Nie wiedziałam, co jej powiedzieć, więc poszłam do domu i spokojnie, bez łez oznajmiłam, że mam raka. W odpowiedzi usłyszałam pewność: „Wyleczymy”. Mama stała, powstrzymywała się i nigdy przy mnie nie płakała. Wiem, jak bardzo się martwi, ale nigdy nie rozmawia ze mną o swojej chorobie. Nie wiem, jak zareagował tata - chronili mnie przed tym wszystkim, nie gruchali ze mną, nie było mi ich żal, wszyscy żyliśmy dalej jak wcześniej. Przez co najmniej, staraliśmy się tak żyć, jednak choroba pokrzyżowała nam wiele planów.

Zaczęliśmy szukać dobrzy lekarze. Nie od razu znaleźliśmy tych, którym ostatecznie zaufaliśmy, ale cieszę się, że tak się stało. Pierwszą osobą, którą zobaczyłem, był chirurg onkolog Evgeniy Alekseevich Troshenkov, który pracuje w Moskiewskim Instytucie Badawczym Onkologii im. P. A. Hercena. Już po kilku minutach komunikacji zdałem sobie sprawę, że to był mój lekarz. Jewgienij Aleksiejewicz wszystko mi szczegółowo opowiedział, pokazał, zbadał, a co najważniejsze, uspokoił, zaszczepił we mnie nadzieję i pewność siebie. dobry wynik leczenie. Wychodząc z gabinetu powiedział: „Wyleczymy, na pewno wyleczymy!” Przez następne półtora roku powtarzałem te słowa w stylu „Ojcze nasz”. Zostawiliśmy go z mężem z uśmiechami na twarzach, oboje jednym głosem powiedzieliśmy: „To on”. Nie myślałam o niczym innym: o wszystkim zdecydował za mnie lekarz, dał jasne wskazówki – jakie badania wykonać, co i gdzie zrobić. Już się nie bałam, ani przez sekundę nie wątpiłam w swoje zwycięstwo. Uzbroiłem się w cierpliwość i przystąpiłem do bitwy.

Diagnoza brzmiała: rak piersi T4N0M0: miałam guza dość imponujących rozmiarów, ale węzły chłonne nie zajęte, nie stwierdzono też przerzutów. Typ nowotworu – HER2(+++), stopień 3B. Przeszedłem chemioterapię w Rosyjskim Centrum Badań Onkologicznych im. N. N. Błochina; Dostałem się do CI - badania kliniczne, gdzie zbadano skuteczność nowego leku w porównaniu z innym, istniejącym na rynku. Leczenie przebiegało według planu nakreślonego przez moją chemioterapeutkę. Dostałem osiem kursów chemioterapii: co 21 dni podawano mi leki wpływające na komórki nowotworowe. Po wszystkich kursach guz znacznie się zmniejszył.

Następnie wykonano radykalną mastektomię oszczędzającą skórę z jednoczesną rekonstrukcją ekspanderem tkankowym (tymczasowa implant silikonowy, którego objętość można zwiększyć, wypełniając go specjalnym roztworem; później zastąpiono go dożywotnim implantem) – usunięto mi lewy gruczoł sutkowy i 13 węzłów chłonnych. Następnie zastosowano radioterapię (ekspozycja na komórki nowotworowe). promieniowanie jonizujące), a pół roku po mastektomii przeszłam operację rekonstrukcyjną piersi. Rok po chemioterapii otrzymałam lek celowany, który blokuje wzrost i rozprzestrzenianie się komórek złośliwych i jest również stosowany w w celach profilaktycznych aby zapobiec nawrotom.

Wszystko było trudne – ale jeśli można znieść ból fizyczny, to z twoim stan psychiczny Musiałem ciężko pracować. Wmawiałam sobie, czasem było mi przykro, płakałam – robiłam wszystko, żeby mój stan depresyjny nie przeniósł się na innych. Moja choroba nie miała praktycznie żadnego wpływu na moją rodzinę i przyjaciół. Nadal żyłam jak dawniej, ciężko pracowałam z dzieckiem, przygotowywałam je do szkoły. Zawsze się uśmiechała, zawsze była pozytywnie nastawiona, a czasem pocieszała rodzinę, bo oni też przeżywali trudne chwile. Bólu towarzyszącego leczeniu nie da się opisać słowami – był bardzo straszny, bardzo trudny, momentami wydawało mi się, że jestem u kresu swoich możliwości. Nie wiem, co było trudniejsze – chemioterapia czy radioterapia: obie bardzo źle tolerowałam.

Dwie operacje, które były dla mnie najłatwiejsze, to dwie operacje - na tle chemioterapii i radioterapii ból, który z nich wynikał, wydawał mi się jak ukąszenia komara. Bardzo prosiłam o usunięcie obu piersi – chciałam się ich pozbyć, żeby nie pozostał po raku ślad. Jestem bardzo wdzięczny mojemu chirurgowi: nie chciał o niczym słyszeć całkowite usunięcie, powiedział, że jestem młody i że mam jeszcze czas na życie. Jewgienij Aleksiejewicz obiecał, że zrobi wszystko dobrze i poprosił, żebym się o nic nie martwił - nie zadawałem więcej pytań. Teraz mam cudowne piersi, bardzo piękne, bardzo mi odpowiadają - zwłaszcza, że ​​bonusem do wszystkiego było powiększenie piersi, o które sama poprosiłam lekarza. Moje postrzeganie siebie bardzo się zmieniło: przestałem widzieć w sobie tylko wady, nauczyłem się postrzegać siebie odpowiednio, nie obrażać się na siebie, nie czekać, ale robić wszystko teraz - bo jutro nadejdzie nowy dzień i nowy przyjdą pragnienia. Zakochałam się w sobie - może nie do końca, ale zakochałam się w swoim ciele, nowych piersiach, bliznach. Teraz podoba mi się w sobie wszystko, pomimo przybrania na wadze, chorowitego wyglądu i braku włosów. Kocham siebie, kropka.

Teraz daję sobie dokładnie pięć minut na płacz i użalanie się nad sobą – nie ma już czasu ani ochoty

Podczas leczenia w 2014 roku bardzo brakowało mi komunikacji z ludźmi takimi jak ja. Moja rodzina nie mogła w pełni zrozumieć głębi moich przeżyć, w zasadzie nie czytałam Internetu i wydawało mi się, że jestem w informacyjnej próżni. Kiedyś w ciężkiej depresji zgasiłem w sieciach społecznościowych zrobiła sobie zdjęcie z łysą głową i napisała: „Czasami rak zmienia nas nie do poznania”. Przez osiem długich miesięcy ukrywałam przed wszystkimi swoją chorobę, wielu nie miało pojęcia, gdzie nagle zniknęłam. Oczywiście osoby wokół mnie były zszokowane; wielu zdecydowało się przestać pisać i komunikować się ze mną, ale to ich prawo i ich wybór.

Następnie na swojej stronie w instagramie Zaczęłam prowadzić dziennik nowotworowy: opowiadałam mu, co się ze mną dzieje, jak przebiega leczenie. Stopniowo zacząłem znajdować dziewczęta i młodych ludzi chorych na raka, takich jak ja. Wspieraliśmy się, udzielaliśmy rad, dowiedzieliśmy się czegoś nowego na temat leczenia. Zawsze byłem bardzo miła osoba, Zawsze chciałem pomóc, a potem nagle znalazłem zastosowanie dla mojego dużego dobre serce. Naprawdę szczerze współczuję wszystkim, którzy stykają się z onkologią, traktuję ich z wielkim szacunkiem i miłością. Dla mnie wszyscy oni są bohaterami, wojownikami i zwycięzcami.

Wszystko zaczęło się od małego. Najpierw wymyśliłam hashtag, dzięki któremu ludzie z onkologią zaczęli się komunikować i poznawać. Potem zacząłem organizować małe spotkania. W październiku 2015 roku codziennie na moim Instagramie publikowałam historie kobiet chorych na raka piersi. Dzięki temu mojemu pomysłowi wiele osób zdało sobie sprawę, że nie są same – jest nas wielu i że nawet z taką diagnozą można żyć pełnią życia i cieszyć się każdym dniem. Nazwałem swoje działanie. Anya Yakunina, podobnie jak inne dziewczyny, przesłała mi swoją historię – wtedy uderzyła mnie jej odwaga i miłość do życia. Już razem zaczęliśmy organizować małe imprezy, kursy mistrzowskie i po prostu spotkania w kawiarniach. To były ciepłe, szczere spotkania, po których bardzo chciało się żyć. Wielu po nawiązaniu kontaktu z nami przestało wstydzić się swojej choroby i wyglądu, zaczęło otwarcie mówić o sobie, odważnie łysieć, nie bojąc się ukośnych spojrzeń. Wielu, patrząc na nas, zaczęło rozumieć, że rak to nie koniec życia, a jedynie etap, który można przejść.

Któregoś razu spotkaliśmy Anyę w kawiarni i rozmawialiśmy przez cztery godziny – po prostu pękała z nas chęć pomocy osobom chorym na onkologię. Postanowiliśmy zorganizować mały klub wsparcia dla chorych na raka, w którym nie będziemy rozmawiać o chorobie, a każdy, kto będzie chciał, wręcz przeciwnie, będzie mógł choć na chwilę oderwać się od wszystkich swoich problemów. Nie było nawet pytania o nazwę: postanowiliśmy zostać klub komunikacji « Dobrzy ludzie" Anyę i mnie połączyła onkologia, a teraz staliśmy się prawdziwymi przyjaciółmi. Nasz klub jest wyjątkowy – to przyjazna rodzina, w której zawsze jesteś mile widziany, gdzie zawsze jesteś mile widziany, gdzie zawsze zostaniesz zrozumiany bez słów: nie ma potrzeby niczego wyjaśniać, sami przez to wszystko przeszliśmy.

Chcemy swoim przykładem pokazać, że onkologia to nie wyrok śmierci, że w trakcie leczenia można i należy prowadzić normalny tryb życia, w miarę możliwości pracować, uprawiać sport, spacerować, bawić się i snuć plany na przyszłość. Naszym celem jest zmiana podejścia do choroby. Przez cały rok bierzemy udział w różnych projektach i sami organizujemy wydarzenia. Na nasze spotkania zapraszamy specjalistów i ekspertów, którzy prowadzą charytatywne kursy mistrzowskie z zakresu makijażu, pielęgnacji twarzy, gimnastyka poprawiająca zdrowie, taniec, rysunek, florystyka, rękodzieło. Czasami organizujemy regularne spotkania w kawiarniach lub piknikach, jeździmy do miast pod Moskwą i organizujemy wycieczki do miejsc historycznych.

Przy wsparciu naszego przyjaciela, stylisty Petera Levenpola, nasz klub zrealizował projekt fotograficzny „ Jesteś wyjątkowy" W badaniu wzięło udział 30 kobiet, u których zdiagnozowano nowotwór. 30 przykładów odwagi - różni ludzie którzy zmierzyli się z rozpaczą, strachem, depresją, ale nie poddali się i znaleźli siłę, by pokonać chorobę! Są wśród nich także tacy, którzy jeszcze nie zakończyli walki, ale są bliscy powrotu do zdrowia. Wierzymy, że wspólnymi siłami uda nam się wesprzeć kobiety z trudną diagnozą i przyciągnąć uwagę innych, bo profilaktyka i wczesna diagnoza- depozyt skuteczne leczenie i całkowity powrót do zdrowia.

W sierpniu 2015 zakończyłam leczenie. To było takie szczęście, taka euforia! Chciałem biegać ulicami, ściskać przechodniów i mówić wszystkim, że mi się udało, wygrałem. Zaczęłam cieszyć się każdą sekundą bez raka, cieszyłam się słońcem, deszczem, wiatrem, uśmiechami, każdego ranka budziłam się w świetnym nastroju. Podobało mi się absolutnie wszystko, każda drobnostka wywoływała we mnie burzę emocji. Okazuje się, że żyjemy i po prostu nie zauważamy i nie doceniamy wielu rzeczy wokół nas. Ale samo życie jest niesamowite i piękne.

Za dużo honoru na ten nowotwór, rozmów, litości, łez – to wszystko nie dla mnie

Moja cudowna remisja trwała siedem miesięcy. Jak na ironię, 16 lutego 2016 roku, dokładnie dwa lata po diagnozie, zdiagnozowano u mnie przerzuty do wątroby. To był duży cios, bardzo nieoczekiwany. Wydaje się, że wiesz wszystko, wszystko już przeszedłeś, ale ciężko jest to wszystko ogarnąć. Dałam sobie trzy dni: płakałam, ryczałam, histeryzowałam, zakopywałam się. Trzy dni później zebrałem się w sobie i poszedłem walczyć. I znowu chemioterapia, nie do zniesienia, znacznie trudniejsza niż poprzednia - sześć kursów. Wytrwałam, zniosłam wszystko i żyłam dalej. Przerzuty ustąpiły po trzecim kursie. Nie ma we mnie raka, choć oczywiście to wszystko jest warunkowe i w każdej chwili może powrócić. Ale wierzę, a nawet wiem, że tak się nie stanie. Co 21 dni muszę podawać leki celowane aż do uzyskania efektu – może to trwać od dwóch do trzech lat, a może dłużej.

Walka z przerzutami była dla mnie dużo łatwiejsza pod względem emocjonalnym i psychicznym. Jasne, że mam załamania, czasem strasznie mnie męczy to nowotworowe życie z ciągłą wojną o lek, tymi niekończącymi się badaniami, testami, kontrolą. Czasami wydaje mi się, że mieszkam w szpitalu onkologicznym, ale nie pozwalam sobie na wiotkość, zawsze utrzymuję dobrą formę, kontroluję leczenie i uważniej monitoruję swój stan zdrowia. Tak, w naszym kraju problemów z leczeniem onkologii jest bardzo dużo – po prostu nie da się ich opisać w skrócie, to temat na osobną dyskusję. A nie chcę narzekać, bo ciężko na to wpłynąć. Dziękujemy, że choć z dużymi trudnościami jesteśmy leczeni.

Mimo wszystko udaje mi się zachować optymistyczne nastawienie. Jak? To proste: nie skupiam się na swojej chorobie. Rak to tylko moje równoległe życie, nic więcej. Uwielbiam moją łysinę i chociaż nie mogę się doczekać, kiedy moje włosy odrosną, na razie nie przeszkadza mi to. Oczywiście lepiej w ogóle nie wiedzieć, czym jest rak, ale co się stało, to się stało. To bardzo nieprzewidywalna choroba i nie należy z niej żartować, ale też nie należy jej ulegać. Aby walczyć i zwyciężać, potrzebny jest silny duch. Teraz daję sobie dokładnie pięć minut na płacz i użalanie się nad sobą – nie ma już czasu ani ochoty. Choroba próbuje przeniknąć do mojego życia, ale nie będzie w stanie mnie złamać: będę walczyć tak długo, jak będzie trzeba! Przerzuty pozwoliły mi jasno zrozumieć: żyj tu i teraz, nie patrz w dal, ciesz się każdą sekundą, oddychaj pełne piersi. Jutro jest jutro. Nie jesteśmy od niczego ubezpieczeni. Za dużo honoru na ten nowotwór, rozmów, litości, łez – to wszystko nie dla mnie.

Przez najbliższy tydzień możesz wesprzeć ogólnoświatową walkę z rakiem piersi

Wystarczy jeden błyskotliwy akt: tymczasowa zmiana koloru włosów na różowy, międzynarodowy kolor walki z rakiem piersi.

Od 20 do 27 października każdy czytelnik Wonderzine będzie mógł zapisać się na bezpłatną, tymczasową sesję koloryzacji w jednym z salonów partnerskich promocji, wpisując hasło #różowycudownoczek. W zależności od salonu włosy zostaną zafarbowane specjalną kredą, sprayem lub farbą tymczasową, która zmyje się po kilku tygodniach.

Publikowanie swojego nowy wygląd na Instagramie z hashtagami #pinkwowondercheck i #breastcancer pomożesz zwrócić uwagę na ten problem i podkreślić potrzebę profilaktyki i terminowych badań. W końcu uwidocznienie i przedyskutowanie problemu już nastąpiło ważny krok na jej decyzję.

7 (495) 699–32–89

B. Gniezdnikowski pas, 10, +7 (499) 110–22–10

ul. Burdenko, 14, +7 (929) 964–60–92

ul. Rochdelskaya, 15, budynek 1, sklep z tkaninami „Manufaktura Triokhgornaya”,
+7 (985) 894–85–55

ul. Maszkowa, +7 (495) 623–82–82

Moja mama cztery lata temu zachorowała na raka piersi. Sama odkryła guz - guzek w piersi. Pojechałam do mammologa w Moskwie, a gdy moje obawy się potwierdziły, od razu pojechałam do Niemiec. Mieszkałam wtedy w Anglii i nie mówiła mi nic o chorobie, żebym się nie martwiła. Powiedziała tylko, że się przeprowadza. Dla naszej rodziny nie jest to nic specjalnego: mieszkała tam moja mama różne kraje, dużo podróżował służbowo i dla przyjemności. Ale wtedy moja matka przekazała mi cały nasz majątek. Tutaj się zacząłem martwić. „Mamo, co się stało?” - „Zachorowałem i źle się czuję, ciężko mi teraz ogarnąć sprawy, bankowość i pracę, więc piszę Ci wszystko od nowa – uporządkuj to sam”.

Ponieważ u każdego choroba ta postępuje inaczej, lekarze nie posługują się pojęciem etapów. Ale możesz się zorientować: tak jest etap początkowy, gdy guz ma do jednego centymetra, to gdy jest większy, ale nadal bez węzłów chłonnych. Następnie drugie A – gdy zajęty jest jeden węzeł chłonny, drugie B – są to dwa lub trzy węzły chłonne. Trzeci dotyczy wszystkich otaczających węzłów chłonnych. Na czwartym etapie pojawiają się przerzuty. Moja mama miała stan przed przerzutami. Dotknięta była cała jej klatka piersiowa.

Chemioterapia zadziałała na nią tak dobrze, że guz ustąpił. Po pierwszej operacji usunięto jedynie niewielki fragment, w którym usunięto guz. Gruczoł sutkowy nie został dotknięty. Ale potem, na wszelki wypadek, zdecydowali się na drugą operację i aby zapobiec nawrotowi raka, usunęli piersi i wszczepili implanty. Wydaje mi się, że teraz tak właśnie jest dobra jakośćże osoba sama nie odczuwa różnicy.

Moja mama wyzdrowiała. Przed chorobą wszystko miała pod kontrolą: nie daj Boże, żeby wypiła dodatkowy kieliszek wina, nie daj Boże, żeby zaspała na treningu o 7 rano. Nigdy nie pozwalała sobie na odstępstwa od reżimu i objadanie się. Teraz jest zupełnie inna - znacznie bardziej zrelaksowana i wesoła, chce wszędzie chodzić i wszystko widzieć.

Diagnoza

Mama zaczęła mnie regularnie wysyłać na badania, a co pół roku robiłam USG. Wtedy mi się to nie podobało, ale teraz uważam, że każdego człowieka należy zbadać.

W zeszłym roku podczas jednego z moich badań wykryto guza. Mały, około centymetra. Zrobili biopsję - wtedy przekłuwają klatkę piersiową strzykawką i pobierają nakłucie z guza. Z wniosku, jaki napisało laboratorium, wynika, że ​​znajdowały się w nim komórki nowotworowe, ale nie było jasne, jakiego typu. Mama myślała, że ​​​​rosyjskie laboratorium popełniło błąd. Pojechaliśmy do Niemiec. Zrobiliśmy mammografię. Lekarz stwierdził, że w moim wieku (miałem wtedy 25 lat) nowotwór nie jest możliwy, ale łagodne nowotwory- norma. Odpoczęliśmy i zapomnieliśmy o tym na dwa miesiące.

Kiedy mówią, że masz raka, pierwszym uczuciem jest: wszystko w środku się wali, świat się zawalił. Ale potem nic. Tego samego wieczoru poszłam na randkę, żeby odpocząć

W tym czasie planowałem podróż dookoła świata - oszczędzałem pieniądze przez rok, znalazłem organizację wolontariacką, w której miałem uczyć języka angielskiego. Pięć dni przed wyjazdem, kiedy już spakowałam walizkę, mama poprosiła mnie, żebym przyjechała ponownie do Niemiec na badania – dla jej spokoju ducha. Guz już urósł, rak rozprzestrzenił się na węzły chłonne. Lekarz stwierdził, że wszystko wygląda bardzo źle i że wymaga leczenia.

Kiedy mówią, że masz raka, pierwszym uczuciem jest: wszystko w środku się wali, świat się zawalił. Ale potem nic. Tego samego wieczoru poszłam na randkę, żeby odwrócić myśli. Świetnie się bawiliśmy. Potem, gdy już wypadły mi włosy, powiedziałam temu chłopcu: „Przykro mi, nie widzę Cię, bo już mi wypadły włosy. Zobaczymy, kiedy odrosną”. A my korespondujemy z nim raz w miesiącu, pyta czy nasz termin jest jeszcze aktualny.

Jak leczy się raka?

Lekarz prowadzący powiedział mi o naszym planie. Na całym świecie jest tylko jedna chemia, którą stosuje się u wszystkich chorych na raka piersi. Na początek tzw. raz na trzy tygodnie to ciężka chemia, trzeba przez nią przejść cztery razy. Następnie raz w tygodniu przez trzy miesiące – Taxol. To jest już łatwiejsze. Następnie wykonują operację i utrwalają efekt promieniowaniem. Ale wszystko zależy od wyników. Jeśli chemia nie zadziała, kurs zostaje przerwany i czeka cię operacja, podczas której mogą usunąć ci piersi.

Pierwszą rzeczą, którą musiałam zrobić przed rozpoczęciem terapii, było zamrożenie komórek jajowych, ponieważ po leczeniu istniało ryzyko pozostania bezpłodnym. Przez dwa tygodnie robiłem to sam zastrzyki hormonalne w żołądku. To nie boli, ale jest dziwne i przerażające. Miałem wrażenie, że moje jaja rosły: brzuch był spuchnięty, chodzenie było niewygodne. Potem 15-minutowa operacja i gotowe. Po nim w ciągu jednego dnia zdałem wszystkie możliwe testy. Wstrzyknęli mi płyn kontrastowy i przeskanowali całe moje ciało, żeby wszystko zobaczyć. Komórki nowotworowe i czy występują przerzuty. Guz oznaczono metalowymi klamrami, aby następnie monitorować jego kurczenie się i aby w przypadku ustąpienia nowotworu w wyniku chemioterapii wiedzieli, jaką część tkanki należy usunąć podczas operacji.

Chemioterapię podaje się dożylnie, ale nie wstrzykuje się jej do żyły na ramieniu, ale przez port – plastikowe pudełko w okolicy obojczyka – do żyły prowadzącej do serca. Podczas każdego zabiegu skóra zostaje nakłuta specjalną igłą, w którą jest już wprowadzony zakraplacz. Dlatego kolejnym krokiem było zainstalowanie dla mnie portu. To także operacja, pod znieczulenie miejscowe. Odgradzają Cię parawanem, żebyś nie patrzył i się nie bał, ale możesz porozmawiać z lekarzem. Mówi ci: „Teraz cię rozcinam, teraz szukam żyły do ​​twojego serca. O, znalazłem! Wkładam telefon. Ale naprawdę chcesz porozmawiać, bo w znieczuleniu wydaje się, że wszystko jest świetnie, nie ma żadnych problemów - to cudownie proste.

Następnego dnia przychodzisz na swoją pierwszą sesję chemii. Zatem od diagnozy do leczenia mija około trzech tygodni, ale klinika stara się zrobić wszystko jak najszybciej. Brakowało nam nawet jednej kartki do rozliczenia, ale nie miało to wpływu na rozpoczęcie leczenia: przynoś, kiedy chcesz, płać, kiedy możesz. Niemcy w ogóle nie wymagają dokumentów ani dowodów – zawsze spotykają się w połowie drogi. Otrzymałem na przykład pozwolenie na pobyt. Wyjaśniłem pracownikowi, że potrzebuję leczenia. Przyjął to po koleżeńsku: „Och, biedactwo, pozwól mi pobiec i zebrać wszystkie papiery, skoro nie mówisz po niemiecku, to sam ci wszystko załatwię, obdzwonię za ciebie wszystkie instytucje i zrób wszystko.” I tak było we wszystkim.

Wybraliśmy też Niemcy, bo co dziwne, z izraelskim paszportem jest tu taniej niż w Izraelu. Całe leczenie kosztowało około 5 tysięcy euro, a jeszcze więcej zaoszczędziłam na wyjazd. Mieliśmy pieniądze. Można byłoby uzbierać kwotę 20 tysięcy euro – wystarczyłoby na sprzedaż samochodu.

Chemoterapia

Dzień przed chemioterapią nie można jeść. Uważa się, że dzięki temu poczujesz się mniej chory. Chociaż teoretycznie jedyne, czego nie można zrobić podczas kuracji, to sok grejpfrutowy (nie wiem dlaczego), wszystko inne zależy od tego, jak się czujesz. Pal, jeśli chcesz, pij, jeśli chcesz, cokolwiek chcesz. Po prostu nic mi się nie chce.

Miejsce, do którego wszyscy przychodzą na chemioterapię, przypomina spa: duże krzesła, świece i lampy do aromaterapii. Pacjenci zbierają się mniej więcej w tym samym czasie, wszyscy w środku dobry humor, ponieważ każda chemioterapia to minus jeden punkt w planie leczenia, jest to bliższe wyzdrowienia.

Jednak dziewczęta, przeważnie w wieku 50–60 lat, dyskutują o tym, kto ma jakie objawy i jak się czuje. Jeśli nie chcesz siedzieć, możesz chodzić po całym szpitalu z kroplówką. Tak, mam lekkie mdłości i mam mętlik w głowie, ale nie jest to nic nadprzyrodzonego ani strasznego.

Aby zapobiec wypadaniu włosów, zdecydowałam się na wykonanie „czepka chłodzącego” podczas chemioterapii. Ten Nowa technologia, ma dopiero dwa lata. Kapelusz jest duży i podłączony do najróżniejszych czujników, więc nie można z nim chodzić. Zakłada się go na pół godziny przed chemioterapią i zdejmuje dwie godziny po jej zakończeniu, czyli siedzi się w nim około siedmiu godzin. To jest najgorsza rzecz. Jest tam piekielnie zimno, tak zimno, że jest gorsze niż jakikolwiek ból czy cokolwiek innego: nie można biegać ani skakać, żeby się rozgrzać. Siedzisz i marzniesz. Zrobiłam dwa zabiegi, a włosy nadal wypadały. Kapelusz naprawdę pomógł mojej przyjaciółce, ale nie mogła go znieść więcej niż sześć razy.

Dwie godziny po EC, kiedy już wróciłeś do domu, czujesz się niesamowicie źle. Straszne mdłości, ale nie wymiotujesz, bardzo boli Cię głowa i mięśnie, środki przeciwbólowe nie działają. Nie możesz zasnąć. Ale po kilku dniach wszystko mija.

Za tydzień rozpoczyna się menopauza. Organizm wierzy, że umiera i pozbywa się wszystkich zbędnych funkcji – przede wszystkim funkcji rozrodczych. Uderzenia gorąca zdarzają się: kiedy jest Ci najpierw nierealistycznie gorąco, a potem nierealistycznie zimno. Wystarczy.

Po EC rozpoczął się kurs Taxolu. Jest kroplowany raz w tygodniu. Przyszłam do kliniki przygotowana na to, że teraz jak zwykle po zabiegu będę się źle czuć. Ale tak się nie stało. Nie ma mdłości, wręcz przeciwnie, chce mi się jeść i spać. Po pierwszym taksolu przespałem jeden dzień, ale potem się przyzwyczaiłem i spałem jak normalny człowiek.

Zawsze miałam ochotę na chleb i słodycze. Głód jest straszny, ale przy chemioterapii można jeść od razu – i tak wszyscy robią. W rezultacie schudłem 10 kg dzięki EC i zyskałem ponownie na Taxolu.

Normalne życie

Moja mama wierzy, że człowiek ma obowiązek cieszyć się wszystkim i robić to, co należy. Moja mama i ja jesteśmy przyjaciółmi, ale nie potrzebuję jej wsparcia. Wcale nie potrzebuję wsparcia – poradzę sobie sama. Zawsze cieszę się, że mogę spotkać moich przyjaciół, bardzo ich kocham - prawie w każdy weekend ktoś do mnie przychodził. Ale nie potrzebuję, żeby ktoś siedział obok mnie, patrzył mi w oczy i trzymał mnie za rękę. Potrzebuję rozrywki, no cóż, zabrania mnie na przykład do baru.

Dużo ćwiczę, a chemioterapia w ogóle nie miała wpływu na moje treningi.

Kiedy jesteś w trakcie leczenia, nie myślisz ciągle: „O mój Boże! Mam raka!" Nie, żyjesz swoim zwyczajne życie, po prostu przychodzisz od czasu do czasu na zabiegi. To staje się nawykiem.

Rozpoczęłam leczenie w październiku, a w listopadzie poszłam na kursy języka niemieckiego – więc uczę się tego języka cztery godziny dziennie. Prowadzę także pamiętnik w języku niemieckim, aby ćwiczyć.

Dużo ćwiczę, a chemioterapia w ogóle nie miała wpływu na moje treningi. Teraz interesuję się CrossFitem. Wszyscy trenerzy wiedzą, że robię chemię, ale gdybym tego nie powiedział, nikt by tego nie zauważył. Twoim mięśniom nic się nie dzieje, możesz szybciej się męczyć, jeśli cały dzień chodzisz po mieście, ale nie jesteś słaby, nie chcesz cały dzień leżeć. Po prostu zazwyczaj chciałam spać nie o 23:00, ale o 21:00.

Przed chemią nie uważałam, że włosy są ważne. Pomyśl tylko, odrosną. Kiedy wypadły, nawet się ucieszyłem – przynajmniej nie będę cierpiał w chłodnej czapce, nie muszę się męczyć z włosami: zakładam czapkę lub szalik – i jest dobrze. Jednak po pewnym czasie stało się to trudne.

Na przykład, kiedy mężczyźni przestali patrzeć na mnie jak na kobietę. Przyzwyczaiłem się na przykład do przychodzenia do kawiarni i tam kelner jest młody. Mówię mu: „Przynieś mi to”. A on mi odpowiedział: „Tak, zaraz ci to przyniosę i dam też cukierka do kawy”. Nie robię tego celowo, tak się komunikuję. A teraz flirtujesz i nie ma reakcji. Szkoda.

Cały czas nosiłem kapelusz i czułem, że ludzie patrzą i myślą: „Dlaczego nosisz kapelusz?” Kupiłam perukę miesiąc temu, jest rewelacyjna. Nie myślałam o tym wcześniej tylko dlatego, że mama stwierdziła, że ​​jest tam gorąco i niewygodnie.

Cięższe od włosów, brak brwi i rzęs. Cały czas farbuję brwi. Bez nich, lub jeśli w ogóle zmyję makijaż, wyglądam jak... jakbym miała raka.

W trakcie leczenia podróżowałem tylko dwa razy. Na Boże Narodzenie pojechałem odwiedzić przyjaciela w Hanowerze. To było trudne; nadal jesteś bardzo zmęczony podróżą. NA Nowy Rok Chciałem pojechać do Monachium. Ale kazali mi zostać w domu, bo poziom leukocytów jest niski komórki odpornościowe- było bardzo niskie, a ryzyko zarażenia jakąkolwiek chorobą wysokie. Zadzwoniłem do przyjaciela: „Tak źle się czuję. Jestem sam na Nowy Rok, wszyscy pojadą do Monachium, ale ja nie. Przyjechał następnego dnia, ale pierwsze, co powiedział, to: „Jestem tak chory, że pójdę do apteki i kupię inhalator”. Naturalnie zostałem zarażony.

Rak jest bardzo dziwny. Tak naprawdę wiesz, jak bardzo jesteś chory, chorowałeś już setki razy w życiu – wiesz, że katar mija w ciągu kilku dni. A potem mija tydzień, a katar jest jak pierwszy dzień.

Zmienia się także smak i zapach jedzenia. Przestajesz kochać niektóre potrawy. Wydaje mi się, że mózg po prostu płata dziwne figle: kiedyś na chemii piłem herbatę owocową, a potem nie mogłem znieść truskawek. Podobnie było z imbirem czy ulubionymi perfumami mojej mamy, którymi też się perfumowałam.

Powrót do zdrowia

Mnie i moją mamę operował ten sam lekarz. Dzień wcześniej przeszłam wszystkie badania, przeskanowano mnie ponownie po podaniu kontrastu, a także wprowadzono drut do węzła chłonnego, aby w trakcie operacji znaleźć drogę do guza. Drut wystawał spod pachy - było to niewygodne.

Kiedy wywieziono mnie na wózku na korytarz, każda pielęgniarka przechodząca chemioterapię (jest ich tylko 10-15 osób) podeszła, przytuliła mnie i życzyła powodzenia. W szpitalu w Niemczech wszyscy cały czas się przytulają.

Po operacji wszystko do mnie dotarło grupa sportowa, z którym uczyłem się wspierać. A farmaceuta, u którego kupiłam leki przeciwbólowe, wraz z zamówieniem przysłał kwiaty. Koledzy z Moskwy nagrali wideo z piosenkami i tańcami.

Po operacji raz w miesiącu muszę przychodzić na USG. Jestem teraz w trakcie radioterapii – robi się to codziennie przez pięć minut przez sześć tygodni. Utrwala efekt chemii. Promieniowanie nie ma skutki uboczne, ale jesteś bardzo zmęczony.

Kiedy to się skończy, będę musiał brać leki przeciwnowotworowe przez pięć do dziesięciu lat, aby zapobiec nawrotowi raka. Będę brał udział w eksperymencie testującym nowy lek i jest 50% szans, że otrzymam placebo.

Znowu jestem zdrowy i teraz czuję się nieśmiertelny. Chcę uczyć języka angielskiego i pracować w przedszkolu.