Preparaty insulinowe Ogólne wskazania do przepisywania insuliny pacjentom chorym na cukrzycę: Cukrzyca insulinozależna Kwasica ketonowa, śpiączka cukrzycowa Znacząca utrata masy ciała Występowanie chorób współistniejących Zabiegi chirurgiczne Ciąża i laktacja Brak efektu

Leki Często przyczyną jest także samoleczenie, długotrwałe, niekontrolowane stosowanie leków przewlekłe zapalenie Błona śluzowa żołądka. Uszkodzenie błony śluzowej żołądka może być spowodowane przyjmowaniem leków takich jak

W leczeniu chorób kręgosłupa stosuje się wiele leków. różne środki stworzony przez medycynę. Leczenie zachowawcze (bez interwencja chirurgiczna), jeśli zostanie odpowiednio dobrany i stosowany zgodnie z zaleceniami lekarza, może

Tabletki nasenne od dawna są podstawą tabletki nasenne Były barbiturany, ale teraz praktycznie nie są używane w tym charakterze. Ułatwiają zasypianie, ale mają zbyt wiele wad, z których najważniejszą jest naruszenie struktury naturalnego

Leki HTZ W celu ochrony struktur hormonozależnych (endometrium, gruczoły sutkowe) coraz częściej stosuje się leki zawierające estrogeny i progestageny, a najczęściej stosuje się leki dwufazowe. Opakowanie zawiera 21 lub 28 tabletek, a jest ich 10–12 (przeznaczonych

Narkotyczne leki i substancje psychotropowe, pełna lista które zostały zatwierdzone dekretem Rządu Federacji Rosyjskiej - są to leki pochodzenia syntetycznego i naturalnego, które podlegają szczególnej kontroli i rozliczają sprzedaż.

Lista ta współistnieje równolegle z listą leków zatwierdzoną przez ONZ. Klasyfikacja leków psychotropowych obejmuje leki przeciwpsychotyczne, nootropowe, uspokajające, przeciwdepresyjne, stabilizatory nastroju, psychostymulanty itp.

Kto i w jaki sposób dodaje substancje do listy zabronionych?

Leki psychotropowe to substancje wpływające na funkcjonowanie ośrodkowego układu nerwowego i prowadzące do zmian stanu psychicznego.

To nie tylko skutek uboczny. Uzależnienie od leków psychotropowych może rozwijać się na różne sposoby, a na proces ten wpływa metabolizm jednostki.

Ze względu na pochodzenie wyróżnia się trzy rodzaje substancji psychoaktywnych i odurzających:

• warzywo;
• te produkowane na bazie surowców roślinnych – półsyntetyczne;
• syntetyczne (sztuczne pochodzenie).

Wśród kryteriów podziału leków psychotropowych na rodzaje, są one również ważne. Uwzględniana jest również struktura chemiczna substancji.

Na specjalnych listach znajdują się środki odurzające i psychotropowe (w sumie jest ich cztery). Są dokumentem oficjalnym i zatwierdzonym przez rząd naszego kraju.

Uchwała w sprawie wykazu zabronionych leków psychotropowych doczekała się kilku wydań, a wykazy substancji sukcesywnie się poszerzają.

Ich obrót w Rosji jest zabroniony lub kontrolowany. Zgodnie z prawem każda apteka bierze pod uwagę, które leki zaliczane są do leków psychotropowych, a wydawanie ich bez recepty jest naruszeniem.

Lista leków i substancji psychotropowych i odurzających

Jakie leki są psychotropowe? Ich klasyfikacja obejmuje zarówno substancje legalne, jak i nielegalne.

Warto pamiętać, że wiele leków przeciwdepresyjnych to leki psychotropowe i choć są dopuszczone do celów leczniczych i leczniczych, nie można ich kupić bez recepty w sieci aptek.

Na zatwierdzonej liście znajdują się także prekursory – substancje biorące udział w reakcji tworzącej docelową substancję psychogenną.

Lista 1

Pierwsza lista środków odurzających i psychoaktywnych obejmuje substancje zabronione zarówno na mocy prawa Federacji Rosyjskiej, jak i na mocy traktatów międzynarodowych.

Narkotyki

Najbardziej znane substancje odurzające z listy 1:

• N-(adamantan-1-yl) z pochodnymi;
• Alliloprodyna;
• Alfaprodyna i Alfameprodyna;
• Acetylokodeina;
• bezitramid;
• benzylomorfina;
• Betaprodyna;
• diampromid;
• Dipipanon;
• izometadon;
• Ketobemidon
• Kodoksym;
• lewomoramid;
• Lemoranin;
• Nikodikodyna;
• Nikomorfina;
• Oksymorfon;
• Opium;
• paraheksyl;
• petydyna;
• salwinoryna;
• Tebakon;
• tenocyklidyna;
• Fenatyna;
• Fenadon;
• efedron;
• Ekgonina;
• Etorfina.

Ponadto na liście znajdują się niektóre rośliny i ich części: róża hawajska (nasiona), lotos błękitny (liście i kwiatostany), mak lekarski, jego słoma i ekstrakt.

Substancje psychotropowe

Do najbardziej znanych środków psychoaktywnych z pierwszej listy należą:

1. deksamfetamina;
2. katen (pochodna fenyloetyloaminy);
3. (Dormotyl);
4. P-2-P (fenylo-2-propanon);
5. U4Euh (4-metyloaminoreks).

Lista 2

Narkotyczny i psychotropowy leki lista ii obejmuje fundusze, w odniesieniu do których ustanowiono środki ograniczające w dziedzinie handlu.

Narkotyki

• Alfentanyl;
• Benzylpiperazyna;
• Dekstromoramid;
• Kodeina i leki o stężeniu powyżej 30 mg;
• Noxiron;
• Sombrewin;
• Remifentanyl;
• Reazek;
• Tilidin (Valoron);
• i wytwarzane z niego (półsyntetyczny opioid);
• Eskodol;
• Etylomorfina i inne.

Substancje psychotropowe

Powszechnie stosowane leki psychotropowe z Wykazu II:

1. Amfepramon;
2. modafinil;
3. triazolam;
4. Fenmetrazyna;
5. Fenyloetylolina;
6. etanal sodu;
7. Fentermina;

jak również ich izomery.

Lista 3

Obszerna trzecia lista środków odurzających psychotropowych obejmuje te, których obrót na terytorium Federacji Rosyjskiej podlega ograniczeniom, ale w odniesieniu do których dopuszczalne są wyjątki od środków kontrolnych.

Narkotyki

Niektórzy z nich:

• Aprofen (również zawierający go Taren);
• Barbital;
• butalbital;
• Bromazepam (bromidem);
• winylobital;
• galazepam;
• zolpidem;
• diazepam;
• klonazepam;
• klobazam;
• Loprazolam;
• Lewamfetamina;
• meprobamat;
• Mazindol;
• Nordazepam;
• nalbufina;
• oksazolam;
• Pemolina (Betanamina);
• prazepam;
• Temazepam (Drimetryna);
• Secbutabarbital;
• Fenceampamina;
• Chlordiazepoksyd (Librium);
• Zipeprol;
• etanol;
• Etyloamfetamina;

I inne, a także ich sole (jeśli to możliwe).

Obecnie nie zidentyfikowano żadnych leków psychotropowych z wykazu III.

Lista 4

Narkotyki na czwartej liście to prekursory wykorzystywane do produkcji środków psychotropowych oraz pewna ilość trucizn objętych zakazem obrotu i objętymi specjalne środki kontrola.

Pomiędzy nimi:

1. ergometryna;
2. Kwas Siarkowy;
3. nadmanganian potasu (od 45%);
4. toluen;
5. aceton i inne.

Przedawkowanie środka powierzchniowo czynnego

Ponieważ dość trudno jest ustalić, czy dana osoba zażywa leki psychotropowe, czy też ich nadużywa, stwarza to również pewne trudności w diagnozowaniu przyczyn zaburzeń psychofizycznych. Nadal możliwe jest zewnętrzne zidentyfikowanie narkomana, ale nie zawsze.

Główne objawy zażywania leków psychotropowych w przypadku ich nadużywania:

• niewytłumaczalna zmiana nastroju z euforycznego na depresyjny;
• zmiana apetytu (brak lub odwrotnie, nadmierna manifestacja);
• częste pragnienie;
• drżenie rąk;
• zaczerwienienie białek oczu, rozszerzenie źrenic;
• blada skóra itp.

Często skutki uboczne leków psychotropowych objawiają się zaburzeniami snu i czuwania, reakcjami alergicznymi, anoreksją itp. Nie wszystkie środki psychoaktywne są klasyfikowane jako środki odurzające!

Negatywne objawy zażywania leków psychotropowych pojawiają się także u pacjentów, którym przepisywane są jako leki lecznicze na rozmaite problemy psychiczne i zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego.

Leczenie musi odbywać się pod ścisłym nadzorem lekarza, dawki nie można zwiększać bez wskazań – może to prowadzić do katastrofalnych skutków.

Schorzenie to rozwija się nie tylko u osób uzależnionych od narkotyków. Objawy odstawienia po lekach psychotropowych przyjmowanych zapobiegawczo i celów leczniczych podobne do tych, których doświadczają osoby uzależnione od kokainy.

Dlatego zaprzestanie stosowania powinno być płynne, ze stopniowym zmniejszaniem dawki. Zespół odstawienia jest charakterystyczny w wyraźnym stopniu w przypadku barbituranów, metanofitominy, nikotyny itp.

Powinieneś wiedzieć, że alkohol i leki psychotropowe są niezgodne: wzmacniają się nawzajem i negatywnie wpływają na stan ośrodkowego układu nerwowego i organizmu jako całości.

Uzależnieniem są nie tylko same substancje, ale także ich metabolity. Uzależnienie zaczyna się od psychologicznego i stopniowo przechodzi w fizjologiczne. Użytkownik potrzebuje coraz większej dawki, podobnie jak w przypadku narkotyków.

Przedawkowanie leków psychotropowych nie tylko pogarsza stan, ale może spowodować śmierć.

Wniosek

Substancje psychoaktywne należy przechowywać poza zasięgiem dzieci. Większość z nich jest zabroniona nawet we wskazaniach do co najmniej 8-12 lat.

Objawy przypadkowego zażycia leków psychotropowych przez dziecko pojawiają się znacznie wyraźniej niż u dorosłych i często prowadzą do zatrucia.

Regularne zażywanie narkotyków przez nastolatka jest oczywiste zarówno w jego zachowaniu, jak i wyglądzie, a rodzicom lub osobom z nim mieszkającym trudno nie zauważyć tych zmian.

Od tego, jak całkowicie oczyścić organizm z leków psychotropowych długotrwałe użytkowanie a rozwój uzależnienia w domu jest niezwykle trudny, wymagane jest leczenie szpitalne w wyspecjalizowanych placówkach.

Wideo: Uważaj na leki psychotropowe! Za lub przeciw?

W tym artykule pokrótce przyjrzymy się najbardziej znanym lekom psychotropowym.

1. Kokaina;
2. Heroina;
3. amfetamina;
4. P.S.P. (fenkcyklidyna);
5. Symulowane narkotyki;
6. Steryd anaboliczny;
7. Inhalatory;
8. Marihuana;
9. Tytoń;
10. Alkohol

Należą do nich marihuana, tytoń i alkohol, ponieważ praktycznie wszyscy narkomani zaczynali od jednego z tych trzech. Jak dawniej człowiek zaczyna stosować narkotyki pierwszego stopnia, tj bardziej prawdopodobne przejdz na mocniejsze leki.

Uzależnienie od kokainy:

• Występuje 19 razy częściej u palacza niż u osoby niepalącej;
• 50 razy większe prawdopodobieństwo u osoby regularnie pijącej alkohol;
• 85 razy większe prawdopodobieństwo u osoby używającej marihuany.

Marihuana.

Uprawiana niemal wszędzie, zawiera substancję THC, która jest wchłaniana przez mózg.
Dziś marihuana jest 3-7 razy silniejsza niż 20 lat temu.

Marihuana działa pobudzająco lub uspokajająco, powodując letarg i otępienie, działa relaksująco. Wszystko zależy od ilości składnik aktywny w marihuanie. Osoby palące marihuanę wdychają głęboko niefiltrowany dym – prowadzi to do raka płuc, ponieważ płuca i układ oddechowy są uszkodzone.

Osoba, która zaczyna częściej niż inni używać alkoholu, tytoniu czy marihuany, ulega pokusie przejścia na mocniejsze narkotyki. Łatwo jest pomyśleć: „Mnie się to nigdy nie przydarzy. Nie daję się skusić na „twarde” narkotyki, a wypalenie papierosa lub dwóch pomaga mi tylko się utrzymać dobry humor i oderwij się na chwilę od problemów.”

Narkotyki nigdy w życiu Ci nie pomogą. Problemy nie znikają po zażyciu narkotyków. Kiedy działanie leku mija, osoba znajduje się w tej samej sytuacji, z tymi samymi problemami, co wcześniej. Ale sytuacja się pogarsza – pojawia się uzależnienie od narkotyków.

Tytoń.

Główną przyczyną przedwczesnej śmierci. Palacze w wieku 30–40 lat są pięć razy bardziej narażeni na zawał serca niż osoby niepalące w tym samym wieku. Papierosy zawierają 4000 różnych związki chemiczne, wśród których nikotyna jest najbardziej uzależniająca.

Choroby spowodowane paleniem:

1. Rak płuc;
2. Rozedma;
3. Zwężenie naczynia wieńcowe serca itp.

Mniej niż 20% palaczy potrafi rzucić palenie po pierwszym papierosie. Tytoń to nie tylko codzienny nawyk, to głód wynikający z uzależnienia od narkotyku. Ciągła potrzeba palenia jest spowodowana impulsem organizmu do utrzymania określonego poziomu nikotyny we krwi.

Jeśli poziom spadnie poniżej ustalonej normy, pociąg wzrasta, osoba łatwo ulega irytacji i nerwowości. Ponad 80% palaczy rozpoczęło palenie przed 18. rokiem życia. Co dziesięć sekund jedna osoba umiera z powodu choroby spowodowanej paleniem.

Poziom nikotyny we krwi niemowlęcia jest taki sam jak u osoby dorosłej, jeśli jego matka paliła w czasie ciąży i przez pierwsze kilka dni życia cierpi na zespół odstawienia nikotyny. Dziecko matki palącej można uznać za byłego palacza, nawet jeśli matka tylko wdychała dym.
Każdy papieros skraca życie o 5,5 minuty. Pozbycie się skutków palenia zajmuje organizmowi około 10 lat. Palenie może powodować wiele chorób: zapalenie oskrzeli, trudności w oddychaniu, choroby serca, nowotwory itp.

Alkohol.

Najstarsza i najbardziej znana substancja odurzająca. Zwiększa agresywność i wypacza pojęcie moralności, dlatego jest tak wiele przestępstw na polu seksualnym. 66% samobójstw i 60% przypadków chorób przenoszonych drogą płciową było spowodowanych alkoholem. Jest to środek odurzający, który jest częściej kupowany.

Pogląd, że alkohol różni się od innych narkotyków, jest fałszywy i należy go obalić. Alkohol- etap przejścia na marihuanę to „otwarte drzwi” do prawie wszystkich innych narkotyków. Tysiące ludzi umiera każdego dnia z powodu alkoholu. U osób z uzależnienie od alkoholu trzykrotnie większe ryzyko zachorowania na raka krtani i dziesięciokrotnie większe ryzyko śmierci z powodu ciężkiej choroby wątroby niż u osób niepijących. 50% morderstw popełniono pod wpływem alkoholu.

Do większości wypadków drogowych dochodzi z powodu pijanych kierowców. Alkoholizm prowadzi do kłótni rodzinnych, rozwodów, bójek, żebractwa i przemocy ulicznej. Dlaczego? Ile pokoleń piło, ile dzieci zostało poczętych w stanie, w którym nie pamiętają, kto jest ich ojcem – a takie warunki kumulują się i przekazują z pokolenia na pokolenie.

Steryd anaboliczny

Sterydy anaboliczne to powszechna nazwa syntetycznych wersji męskiego hormonu płciowego testosteronu. Prawidłowym określeniem tych związków są sterydy anaboliczne androgenne (anaboliczne – ze względu na działanie na mięśnie; androgenne – ze względu na wzmocnienie męskich cech płciowych).

Sterydy anaboliczne mogą być legalnie przepisywane w celu leczenia chorób spowodowanych niedoborem hormonów steroidowych, takich jak opóźnione dojrzewanie, a także chorób związanych z utratą mięśni (takich jak rak i AIDS). Jednak niektórzy sportowcy, kulturyści i inne osoby nadużywają tych leków, aby zwiększyć siłę i/lub poprawić swój wygląd.

Działanie sterydów anabolicznych różni się od działania innych leków; nie mają one takiego samego wpływu na mózg. Najważniejsza różnica polega na tym, że sterydy nie powodują gwałtownego wzrostu poziomu neuroprzekaźnika dopaminy, który jest odpowiedzialny za uzależnienie od innych narkotyków. Jednak długotrwałe stosowanie sterydów anabolicznych wpływa na układ dopaminowy, serotoninowy i opioidowy, a co za tym idzie, może mieć znaczący wpływ na nastrój i zachowanie.

Nadużywać sterydy anaboliczne może prowadzić do rozwoju agresji i innych problemów psychicznych. Naukowcy zauważają, że mogą powodować poważne wahania nastroju, objawy maniakalne, złość, przemoc, paranoidalną zazdrość, drażliwość, upośledzenie oceny sytuacji i poczucie niezwyciężoności.

Stosowanie sterydów anabolicznych może prowadzić do uzależnienia. Ludzie mogą nadal ich używać pomimo problemów fizycznych i negatywnych skutków dla relacji społecznych, co odzwierciedla uzależniający potencjał tych substancji.

Osoby nadużywające sterydów anabolicznych mogą po zaprzestaniu ich stosowania odczuwać objawy odstawienia – w tym wahania nastroju, zmęczenie, bezsenność, utratę apetytu, stany lękowe, depresję, zmniejszony popęd seksualny i głód sterydowy.

Nadużywanie sterydów może prowadzić do poważnych, nawet nieodwracalnych problemów zdrowotnych - niewydolności nerek, uszkodzenia wątroby, powiększenia serca, wzmożenia ciśnienie krwi, zmiany poziomu cholesterolu. Może to prowadzić do zwiększonego ryzyka udaru mózgu i zawał serca(nawet wśród młodych ludzi).

Przyjmowanie sterydów zwykle powoduje trądzik i zatrzymanie płynów, a także skutki związane z płcią i wiekiem:

1. U mężczyzn – zmniejszenie wielkości jąder, zmniejszenie liczby plemników lub niepłodność, łysienie, rozwój kobieca pierś(ginekomastia), zwiększone ryzyko raka prostaty.
2. U kobiet wzrost owłosienia na twarzy, łysienie typu męskiego, zmiany lub ustanie cykl miesiączkowy, powiększenie łechtaczki, pogłębienie głosu.
3. U młodzieży opóźnienie wzrostu spowodowane przedwczesnym dojrzewaniem tkanka kostna, przyspieszone dojrzewanie.

Ponadto osoby przyjmujące sterydy we wstrzyknięciach są obarczone dodatkowym ryzykiem zarażenia lub przeniesienia wirusa HIV/AIDS lub zapalenia wątroby.

Kokaina

Kokaina to silny narkotyk pobudzający wytwarzany z liści koki, pochodzących z Ameryki Południowej. Powoduje krótkotrwałą euforię, zwiększoną energię i gadatliwość, a ponadto jest potencjalnie szkodliwa wpływ fizyczny– zwiększone tętno i ciśnienie krwi.

Kokainę w postaci proszku wdycha się przez nos (gdzie jest wchłaniana przez błony śluzowe) lub rozpuszcza w wodzie, a następnie wstrzykuje do krwioobiegu.

Crack jest formą kokainy krystalicznej, którą się pali. Kryształy są podgrzewane w celu wytworzenia oparów, które przedostają się do krwioobiegu przez płuca.

Siła i czas trwania satysfakcjonującego działania kokainy różni się w zależności od metody podawania. Wstrzykiwanie lub palenie kokainy szybko dostarcza narkotyk do krwiobiegu i mózgu, powodując szybszy i silniejszy, ale mniej trwały haj niż wciąganie. Haj po wciąganiu kokainy może trwać 15-30 minut, haj po paleniu może trwać 5-10 minut.

Aby utrzymać wysoki poziom, osoby zażywające kokainę często zażywają ją wielokrotnie, przez stosunkowo krótki okres czasu, często w większych dawkach. To łatwo prowadzi do uzależnienia, które następuje na skutek zmian w mózgu i charakteryzuje się niekontrolowanym poszukiwaniem narkotyku bez zwracania uwagi na konsekwencje.

Kokaina jest silnym stymulantem ośrodkowego układu nerwowego, który zwiększa poziom dopaminy, neuroprzekaźnika. Zwykle dopamina jest uwalniana przez neurony w odpowiedzi na możliwą przyjemność (na przykład zapach dobrego jedzenia), a następnie wraca z powrotem do komórek, zatrzymując przekazywanie sygnałów między nimi. Kokaina powoduje gromadzenie się dopaminy w synapsach, co nasila działanie dopaminy i zakłóca normalną sygnalizację w mózgu. To właśnie nagromadzenie dopaminy powoduje haj po kokainie.

Powtarzające się używanie kokainy może powodować długotrwałe uszkodzenie mózgu, które może prowadzić do uzależnienia od narkotyków. Jednocześnie często rozwija się tolerancja na nią – wielu uzależnionych od kokainy nie jest w stanie osiągnąć takiego samego poziomu przyjemności, jaki obserwowano przy pierwszym zażyciu. Niektórzy uzależnieni zwiększają dawkę, próbując zintensyfikować i przedłużyć haj, ale zwiększa to również ryzyko wystąpienia patologicznych skutków psychologicznych lub fizjologicznych.

Kokaina ma wpływ na organizm różne sposoby. Zwęża naczynia krwionośne, rozszerza źrenice, zwiększa temperaturę ciała, tętno i ciśnienie krwi. Lek powoduje także bóle głowy i powikłania żołądkowo-jelitowe (nudności i bóle brzucha). Ponieważ kokaina zaburza apetyt, osoby uzależnione mogą stać się niedożywione.

Jeszcze bardziej przerażające jest to, że osoby zażywające kokainę mogą cierpieć na zawały serca i udary, które mogą prowadzić do nagłej śmierci. Zgony spowodowane zażyciem kokainy często wynikają z zatrzymania akcji serca, po którym następuje zatrzymanie oddechu.

Osoby używające kokainy są również narażone na zwiększone ryzyko zarażenia wirusem HIV, nawet jeśli używają jednorazowych igieł, ponieważ zatrucie kokainą zaburza ocenę sytuacji i może prowadzić do niebezpiecznego seksu.

Niektóre skutki kokainy zależą od sposobu podawania. Regularne wciąganie leku może prowadzić do utraty węchu, uporczywego kataru, krwawień z nosa, trudności w połykaniu i chrypki. Spożycie kokainy może spowodować ciężką martwicę jelit w wyniku zmniejszonego przepływu krwi. Dożylne podanie leku może prowadzić do poważnych powikłań reakcje anafilaktyczne i zwiększa ryzyko zarażenia wirusem HIV, wirusowym zapaleniem wątroby typu C i innymi chorobami przenoszonymi przez krew.

Nadużywanie kokainy może powodować niepokój, drażliwość i niepokój. Osoby uzależnione od kokainy mogą również cierpieć na ciężką paranoję, w wyniku której tracą kontakt z prawdziwym światem i doświadczeniami halucynacje słuchowe.

Kokaina jest najbardziej niebezpieczna w połączeniu z innymi narkotykami lub alkoholem (uzależnienie wielonarkotykowe). Na przykład połączenie kokainy i heroiny (speedball) wiąże się ze szczególnie wysokim ryzykiem śmiertelnego przedawkowania.

Heroina

Heroina jest lekiem opioidowym wytwarzanym chemicznie z morfiny ekstrahowanej z maku lekarskiego. Heroina występuje w postaci białego lub brązowego proszku lub czarnej lepkiej substancji („czarna smoła heroinowa”).

Heroinę można wstrzykiwać, wciągać nosem lub palić. Przy wszystkich trzech drogach podawania lek bardzo szybko dostaje się do mózgu, co przyczynia się do jego szkodliwości dla zdrowia i wysokiego ryzyka rozwoju uzależnienia od narkotyków.

Kiedy lek dostaje się do mózgu, przekształca się w morfinę, która przyłącza się do receptorów opioidowych neuronów. Receptory te znajdują się w różnych częściach mózgu i w całym ciele, zwłaszcza te zaangażowane w odczuwanie bólu i przyjemności. Receptory opioidowe znajdują się również w pniu mózgu, który kontroluje automatyczne procesy krytyczne dla życia, takie jak ciśnienie krwi, oddychanie i pobudzenie.

W wyniku przedawkowania heroiny często rozwija się supresja oddechowa, która zakłóca dopływ tlenu do mózgu, rozwija się niedotlenienie, które może powodować krótkotrwałe i długotrwałe zaburzenia psychiczne i psychiczne konsekwencje neurologiczne, łącznie ze śpiączką i trwałym uszkodzeniem ośrodkowego układu nerwowego.

Po dożylnym wstrzyknięciu heroiny narkomani doświadczają przypływu euforii, któremu towarzyszy suchość w ustach, uczucie ciepła na skórze, ciężkość kończyn i zaburzenia świadomości.

Długoterminowym wpływem heroiny na mózg jest rozwój tolerancji i uzależnienia. Heroina powoduje uszkodzenie istoty białej mózgu, co może wpływać na podejmowanie decyzji, zdolność kontrolowania zachowania i reakcje na stresujące sytuacje.

Uzależnienie od heroiny prowadzi do szeregu poważnych chorób, m.in śmiertelne przedawkowanie, spontaniczne poronienia i jest z tym związane choroba zakaźna(AIDS i zapalenie wątroby). U osób uzależnionych od narkotyków może wystąpić infekcyjne zapalenie wsierdzia, ropnie, zaparcia i skurcze przewodu pokarmowego, choroby nerek i wątroby.

Osoba uzależniona może doświadczyć złego ogólnego stanu zdrowia i wpływu heroiny na oddychanie powikłania płucne, w tym różne rodzaje zapalenia płuc.

Ponadto heroina często zawiera toksyczne substancje lub dodatki, które mogą powodować uszkodzenie płuc, wątrobę, nerki lub mózg, powodując nieodwracalne uszkodzenie ważnych narządów.

Przewlekłe używanie heroiny prowadzi do rozwoju uzależnienia fizycznego, czyli stanu, w którym organizm przystosowuje się do obecności narkotyku. Jeśli osoba uzależniona nagle zmniejszy dawkę heroiny lub przestanie ją zażywać, mogą doświadczyć poważnych objawów odstawienia.

Objawy te, które mogą wystąpić w ciągu kilku godzin od ostatniego zażycia narkotyku, obejmują niepokój, bóle mięśni i kości, bezsenność, biegunkę i wymioty oraz uderzenia zimna z gęsią skórką. Osoby uzależnione również odczuwają intensywny głód heroiny podczas odstawienia.

Używanie heroiny w czasie ciąży wiąże się również z niską masą urodzeniową. Co więcej, jeśli przyszła mama regularnie zażywa lek, dziecko może urodzić się fizycznie uzależnione od heroiny i cierpieć na noworodkowy zespół abstynencyjny, którego leczenie wymaga hospitalizacji.

Metamfetamina

Metamfetamina (synonimy: met, kreda, kryształ, lód, met) to bardzo silny narkotyk pobudzający, chemicznie podobny do amfetaminy. Występuje w postaci białego, gorzkiego smaku i bezwonnego krystalicznego proszku.

Metamfetaminę przyjmuje się doustnie, pali, wciąga nosem, rozpuszcza w wodzie lub alkoholu i wstrzykuje dożylnie. Palenie lub podanie dożylne narkotyk szybko dociera do mózgu, gdzie wywołuje natychmiastową, intensywną euforię. Ponieważ przyjemność szybko mija, narkomani często sięgają po powtarzające się dawki.

Metamfetamina zwiększa ilość dopaminy, co prowadzi do zwiększenia poziomu tej substancji w mózgu. Dopamina bierze udział w odczuwaniu przyjemności, motywacji, funkcje motoryczne. Zdolność metamfetaminy do szybkiego uwalniania dopaminy w obszarach przyjemności powoduje uczucie „haju”, którego doświadcza wielu uzależnionych. Powtarzające się zażywanie metamfetaminy może łatwo doprowadzić do uzależnienia.

Osoby przyjmujące metamfetaminę przez dłuższy czas mogą odczuwać stany lękowe, zaburzenia świadomości, bezsenność, zaburzenia nastroju, agresywne zachowanie, objawy psychozy, takie jak paranoja, omamy wzrokowe i słuchowe, urojenia.

Przewlekłe używanie metamfetaminy wiąże się ze zmianami chemicznymi i molekularnymi w mózgu – zmianami w aktywności układu dopaminowego – które są powiązane z obniżonymi zdolnościami motorycznymi i zaburzeniami uczenia się werbalnego. U osób uzależnionych od metamfetaminy występują zmiany strukturalne i funkcjonalne w obszarach mózgu związanych z emocjami i pamięcią, co może wyjaśniać wiele problemów emocjonalnych i poznawczych występujących u tych osób.

Niektóre z tych zmian w mózgu utrzymują się długo po odstawieniu metamfetaminy, chociaż niektóre mogą ustąpić po dłuższym okresie abstynencji (na przykład dłuższym niż rok).

Zażycie nawet niewielkiej ilości metamfetaminy może prowadzić do tego samego efekty fizyczne które obserwuje się przy używaniu innych używek (kokainy lub amfetaminy). Należą do nich wzmożona czuwanie, aktywność fizyczna, zmniejszenie apetytu, przyspieszone oddychanie, tachykardia, zaburzenia rytmu, nadciśnienie tętnicze i podwyższona temperatura ciała.

Długotrwałe zażywanie metamfetaminy ma wiele negatywnych skutków dla zdrowia fizycznego, w tym poważną utratę wagi, poważne problemy z zębami i owrzodzenia skóry.

Używanie metamfetaminy zwiększa również ryzyko zarażenia chorobami zakaźnymi, takimi jak HIV oraz wirusowe zapalenie wątroby typu B i C, w wyniku wspólnego korzystania ze skażonych igieł lub strzykawek oraz niebezpiecznego seksu. Niezależnie od drogi podania metamfetamina upośledza podejmowanie decyzji i hamowanie oraz może prowadzić do ryzykownych zachowań.

Zażywanie metamfetaminy może pogorszyć rozwój HIV/AIDS i jego konsekwencje.

Inhalatory

Inhalatory to szeroka gama substancji – w tym rozpuszczalniki, aerozole, gazy i azotyny – które rzadko, jeśli w ogóle, są przyjmowane inną drogą.

Rodzaje inhalatorów:

1. Lotne rozpuszczalniki to ciecze, które odparowują w temperaturze pokojowej.
   • Produkty przemysłowe lub domowe, w tym rozcieńczalniki do farb, odtłuszczacze, płyn do czyszczenia na sucho, benzyna i płyn do zapalniczek.
   • Rozpuszczalniki biurowe, w tym korektor w płynie, płyn do pisaków, klej.
2. Aerozole to spraye zawierające rozpuszczalniki i propelenty.
   • Propelenty w aerozolu do użytku domowego, takie jak farby i dezodoranty w aerozolu, spraye dostępne w handlu, aerozole do czyszczenia komputerów, spraye oleju kuchennego.
3. Gazy – występujące w produktach gospodarstwa domowego i produktach komercyjnych oraz stosowane jako medyczne środki znieczulające.
   • Produkty mieszkalne lub komercyjne, w tym butan i propan, aerozol lub dozowniki do bitej śmietany, czynniki chłodnicze.
   • Medyczne środki znieczulające, takie jak eter, chloroform, halotan i podtlenek azotu.
4. Azotyny – stosowane głównie jako wzmacniacze seksualne.
   • Azotyny organiczne to substancje lotne, do których zalicza się azotyn cykloheksylu, butylu i amylu, powszechnie znane jako „poppersy”. Azotyn amylu jest nadal stosowany w niektórych procedurach medycznych.

W domu lub miejscu pracy można znaleźć wiele produktów — takich jak farby w sprayu, markery, kleje i płyny czyszczące — które zawierają substancje lotne, które po wdychaniu mają właściwości psychoaktywne. Ludzie zwykle nie myślą o tych produktach jako o narkotykach, ponieważ nie są one przeznaczone do tego celu. Jednak czasami produkty te są nadużywane. Szczególnie molestowane są przez dzieci i młodzież.

Ludzie wdychają inhalatory przez nos lub usta na różne sposoby – opary z pojemnika lub torby, rozpylając aerozol, umieszczając w Jama ustna. Chociaż haj wywołany inhalacją trwa zwykle tylko kilka minut, narkomani często próbują go przedłużyć, wielokrotnie wdychając substancję przez kilka godzin.

Zazwyczaj ludzie nadużywają różnych inhalatorów w różnym wieku. Nastolatki w wieku 12-15 lat najczęściej wdychają opary kleju, pasty do butów, farb w aerozolu, benzyny i płynu do zapalniczek; W wieku 16-17 lat częściej wdychane jest podtlenek azotu lub „wippety”. Dorośli najczęściej spożywają azotyny (takie jak azotyn amylu lub „poppersy”).

Większość środków wziewnych, z wyjątkiem azotynów, działa depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy. Ich skutki są podobne – m.in bełkotliwa wymowa, brak koordynacji, euforia i zawroty głowy.

Osoby nadużywające środków wziewnych mogą również doświadczać halucynacji i urojeń. Przy wielokrotnych inhalacjach wiele osób odczuwa senność przez kilka godzin i odczuwa utrzymujący się ból głowy.

Azotyny, w przeciwieństwie do innych środków wziewnych, zwiększają przyjemność seksualną poprzez rozszerzenie naczyń krwionośnych.

Przy wielokrotnym stosowaniu może, choć niezbyt często, wystąpić uzależnienie od środków wziewnych.

Substancje chemiczne znajdujące się w różnych inhalatorach mogą powodować różnorodne krótkotrwałe skutki, takie jak nudności i wymioty, a także poważniejsze skutki długoterminowe, takie jak uszkodzenie nerek i wątroby, utrata słuchu, problemy ze szpikiem kostnym, utrata koordynacji i skurcze kończyn -uszkodzenie mieliny, osłonki ochronnej wokół włókien nerwowych, która pomaga w przekazywaniu sygnałów w mózgu i obwodowym układzie nerwowym. Inhalacje mogą również powodować uszkodzenie mózgu poprzez zmniejszenie ilości tlenu dostępnego dla mózgu.

Wdychanie środków wziewnych może być nawet śmiertelne. Wdychanie silnie stężonych substancji chemicznych z rozpuszczalników lub aerozoli może bezpośrednio doprowadzić do niewydolności serca w ciągu kilku minut. Nagła śmierć może wystąpić nawet w wyniku pojedynczego epizodu zażycia wziewnego u skądinąd zdrowej młodej osoby.

Wysokie stężenia środków wziewnych mogą również spowodować śmierć w wyniku uduszenia, szczególnie w przypadku wdychania z toreb papierowych lub plastikowych lub w pomieszczeniu. Używając aerozoli lub produktów lotnych do zgodnych z prawem celów, takich jak malowanie lub czyszczenie, należy to robić w dobrze wentylowanych pomieszczeniach lub na zewnątrz.

Azotyny to specjalna klasa środków do inhalacji, które są wdychane w celu zwiększenia przyjemności seksualnej. Ich przyjmowanie może wiązać się z niebezpiecznym stosunkiem seksualnym, co zwiększa ryzyko zarażenia i rozprzestrzenienia się chorób zakaźnych, takich jak HIV/AIDS czy zapalenie wątroby.

Halucynogeny

Związki halucynogenne występujące w niektórych roślinach i grzybach (lub ich ekstraktach) były używane od wieków, zazwyczaj w rytuałach religijnych.

Prawie wszystkie halucynogeny zawierają azot i są klasyfikowane jako alkaloidy. Wielu z nich tak ma struktura chemiczna podobne do naturalnych neuroprzekaźników.

Chociaż dokładne mechanizmy działania halucynogenów pozostają niejasne, badania sugerują, że leki te, co najmniej– częściowo, przejściowo wpływają na działanie neuroprzekaźników lub wiążą się z ich receptorami.

Poniżej opisano cztery najczęstsze halucynogeny:

1. LSD (dietyloamidkwas d-lizerginowy) jest jedną z najsilniejszych substancji zmieniających nastrój. Został odkryty w 1938 roku i został wyprodukowany z kwasu lizergowego występującego w sporyszu, grzybie rosnącym na żyto i innych roślinach zbożowych.
2. Pejotl to mały kaktus, którego głównym składnikiem aktywnym jest meskalina. Roślina ta jest używana przez rdzennych mieszkańców północnego Meksyku i południowo-zachodnich Stanów Zjednoczonych podczas ceremonii religijnych. Meskalinę można również otrzymać w drodze syntezy chemicznej.
3. Psilocybina (4-fosforyloksy-N,N-dimetylotryptamina)- występuje w niektórych rodzajach grzybów, z których aktywnie korzystały rdzenne populacje tropikalnych i subtropikalnych regionów Ameryki Południowej, Meksyku i USA. Grzyby te zazwyczaj zawierają mniej niż 0,5% psilocybiny i jeszcze mniej psylocyny (innej substancji halucynogennej).
4. PSP (fencyklidyna)– powstał w latach pięćdziesiątych XX wieku jako dożylny środek znieczulający. Zaprzestano jego stosowania ze względu na poważne skutki uboczne.

Te same cechy, które doprowadziły do ​​włączenia halucynogenów do tradycji rytualnych lub duchowych, są odpowiedzialne za ich rozprzestrzenianie się jako narkotyków. Należy zauważyć, że w przeciwieństwie do większości innych narkotyków, działanie halucynogenów jest bardzo zmienne i zawodne, powodując różne skutki u poszczególnych osób. różni ludzie i w inny czas. Cecha ta wynika głównie ze znacznych różnic w ilości i składzie substancji aktywnych, zwłaszcza jeśli substancje halucynogenne pochodzą z roślin lub grzybów. Ze względu na ich nieprzewidywalny charakter, przyjmowanie tych leków może być szczególnie niebezpieczne.

1. LSD Sprzedawane w tabletkach, kapsułkach i okazjonalnie postać płynna; dlatego zwykle przyjmuje się go doustnie. LSD często stosuje się do papieru chłonnego, takiego jak znaczki. Akcja jest dość długa, bo aż do 12 godzin.
2. Pejotl. Górna część Kaktus pejotlowy składa się z pąków, które są cięte i suszone. Pąki te żuje się lub zaparza w wodzie w celu wytworzenia odurzającego płynu. Halucynogenna dawka meskaliny wynosi 0,3-0,5 g, a jej działanie utrzymuje się około 12 godzin. Ponieważ ekstrakt jest bardzo gorzki, niektórzy wolą przygotować herbatę, gotując kaktusa przez kilka godzin.
3. Psilocybina. Grzyby zawierające psilocybinę można przyjmować doustnie w postaci świeżej lub suszonej. Psilocybina i jej biologia aktywna forma(psylocyny) nie można inaktywować przez gotowanie lub zamrażanie. Dlatego grzyby można również parzyć jak herbatę lub dodawać do innych potraw, aby zamaskować ich gorzki smak. Efekty psilocybiny, które pojawiają się w ciągu 20 minut od spożycia, trwają około 6 godzin.
4. PCP (fencyklidyna) Jest to biały, krystaliczny proszek, łatwo rozpuszczalny w wodzie lub alkoholu. Ma charakterystyczny gorzki, chemiczny smak. PCP łatwo miesza się z barwnikami i często jest sprzedawany na czarnym rynku w postaci tabletek, kapsułek i kolorowego proszku, który wciąga się, pali lub połyka. Podczas palenia PCP często miesza się z miętą, pietruszką, oregano lub marihuaną. W zależności od drogi podania i ilości, działanie PCP może trwać około 4-6 godzin LSD, pejotl, psilocybina i PCP to leki wywołujące halucynacje, które głęboko zniekształcają postrzeganie rzeczywistości przez człowieka. Pod wpływem halucynogenów ludzie widzą obrazy, słyszą dźwięki i doświadczają wrażeń, które wydają im się realne. Niektóre halucynogeny powodują również poważne i szybkie zmiany nastroju. LSD, pejotl i psilocybina wywierają swoje działanie poprzez zakłócanie interakcji między neuronami a neuroprzekaźnikiem serotoniną. Układ serotoninowy obecny w mózgu i rdzeń kręgowy, bierze udział w zarządzaniu systemami behawioralnymi, percepcyjnymi i kontrolnymi, w tym nastrojem, głodem, temperaturą ciała, zachowaniami seksualnymi, kontrolą mięśni i percepcją zmysłową. Z drugiej strony PCP działa głównie poprzez receptory glutaminianu w mózgu, które są ważne dla percepcji bólu, reakcji na warunki środowisko, uczenie się i pamięć.
5. LSD. U osób pod wpływem LSD doznania i uczucia zmieniają się znacznie bardziej niż objawy fizyczne. Osoby uzależnione mogą doświadczać kilku różnych emocji jednocześnie lub szybko przeskakiwać z jednej emocji na drugą. Jeśli LSD zostanie przyjęte w wystarczająco dużych dawkach, powoduje delirium i halucynacje wzrokowe. Zmienia się jego poczucie czasu i samoświadomość. Wrażenia mogą wydawać się splotem różnych uczuć. Zmiany te mogą budzić strach i wywoływać panikę. Niektórzy ludzie biorący LSD doświadczają poważnych, przerażających myśli i uczucia rozpaczy, strachu przed utratą kontroli, szaleństwa i śmierci.
   Osoby biorące LSD mogą doświadczyć retrospekcji – powtórzeń pewnych aspektów osobiste doświadczenie. Retrospekcje pojawiają się nagle, często bez ostrzeżenia i mogą wystąpić w ciągu kilku dni lub nawet ponad roku po zażyciu LSD. W przypadku niektórych osób retrospekcje mogą się utrzymywać i powodować znaczne zakłócenia w stosunkach społecznych lub społecznych działalność zawodowa– stan zwany długotrwałym zaburzeniem percepcji wywołanym przez środki halucynogenne.
   Z biegiem czasu większość osób biorących LSD samodzielnie zmniejsza lub przestaje zażywać halucynogen. LSD nie jest uważane za narkotyk uzależniający, ponieważ nie prowadzi do kompulsywnego poszukiwania narkotyku. Jednakże LSD rozwija tolerancję, więc niektóre osoby, które je zażywają, muszą zwiększyć dawkę, aby uzyskać te same doznania. Jest to bardzo niebezpieczne, biorąc pod uwagę nieprzewidywalność LSD. Ponadto istnieje tolerancja krzyżowa pomiędzy LSD i innymi środkami halucynogennymi.
6. Pejotl. Długoterminowe psychologiczne i poznawcze skutki meskaliny pozostają słabo poznane. Nie ma dowodów na zaburzenia psychiczne lub poznawcze wśród rdzennych Amerykanów regularnie zażywających pejotl w celach religijnych. Należy jednak zauważyć, że wyników tych nie można uogólniać na osoby, które wielokrotnie nadużywają leku w celach relaksacyjnych. Osoby biorące pejotl mogą również doświadczyć retrospekcji.
7. Psilocybina. Aktywne związki zawarte w grzybach zawierających psilocybinę mają właściwości podobne do LSD i zmieniają się funkcje autonomiczne, odruchy motoryczne, zachowanie i percepcja. Psychologiczne skutki psilocybiny obejmują halucynacje, zmienione postrzeganie czasu i niemożność odróżnienia fantazji od rzeczywistości. Mogą również wystąpić reakcje paniki i psychozy, szczególnie u osób, które połkną dużą dawkę. Opisano skutki długoterminowe, takie jak retrospekcje, ryzyko chorób psychicznych, upośledzenie pamięci i tolerancja.
8. PCP. Stosowanie fencyklidyny jako środka znieczulającego zaprzestano w 1965 r., ponieważ pacjenci często wpadali w pobudzenie, urojenia i irracjonalność podczas wybudzania ze znieczulenia. PCP jest „narkotykiem dysocjacyjnym”, ponieważ zaburza percepcję obrazów słuchowych i wzrokowych oraz powoduje poczucie oddzielenia (alienacji) od otoczenia i siebie. Po raz pierwszy zastosowano go jako narkotyk w latach 60. XX wieku, po czym zyskał reputację leku powodującego złe reakcje. Jednakże niektórzy uzależnieni nadal przyjmowali PCP ze względu na poczucie siły, mocy i niewrażliwości.

Należy zauważyć, co następuje niekorzystne skutki fencyklidyna:

1. Objawy imitujące schizofrenię: urojenia, omamy, paranoja, zaburzenia myślenia, wycofanie się z otoczenia.
2. Zaburzenia nastroju: około połowa osób przyjętych na oddziały opieka w nagłych wypadkach W związku ze stosowaniem fencyklidyny obserwuje się znaczne nasilenie objawów lękowych.
3. Długotrwałe stosowanie PCP prowadzi do utraty pamięci, trudności z mówieniem i myśleniem, depresji i utraty wagi. Objawy te mogą utrzymywać się przez okres do jednego roku po zaprzestaniu stosowania PCP.
4. Uzależnienie: PCP uzależnia.

Nieprzyjemne skutki uboczne zażywania środków halucynogennych nie są rzadkością. Mogą być powiązane z dużą ilością składników psychoaktywnych w jakimś źródle halucynogennym.

1. LSD. Skutki LSD w dużej mierze zależą od przyjętej dawki. LSD powoduje rozszerzenie źrenic, może podnieść temperaturę ciała, zwiększyć tętno i ciśnienie krwi, a także może powodować obfite pocenie się, utratę apetytu, bezsenność, suchość w ustach i drżenie.
2. Pejotl. Jego skutki mogą być podobne do skutków LSD, w tym podwyższona temperatura ciała i tętno, nieskoordynowane ruchy (ataksja), obfite pocenie się i uczucie uderzeń gorąca. Meskalinę powiązano także z nieprawidłowościami płodu.
3. Psilocybina. Może powodować rozluźnienie lub osłabienie mięśni, ataksję, znaczne rozszerzenie źrenic, nudności i wymioty oraz senność. Osoby nadużywające grzybów psilocybinowych również są narażone na ryzyko zatrucia, jeśli omyłkowo zjedzą trujące grzyby.
4. W małych i umiarkowanych dawkach PCP nieznacznie zwiększa częstość oddechów i znacznie zwiększa ciśnienie krwi i tętno. Oddech staje się płytki, obserwuje się obfite pocenie się i uderzenia gorąca, uogólnione drętwienie kończyn i utratę koordynacji mięśniowej. Przy dużych dawkach następuje spadek ciśnienia krwi, tętna i częstości oddechów. Mogą temu towarzyszyć nudności, wymioty, niewyraźne widzenie, ślinienie się, utrata równowagi i zawroty głowy. Osoby nadużywające PCP często trafiają na izby przyjęć z powodu przedawkowania lub z powodu poważnych niekorzystnych skutków psychologicznych PCP. W stanie zatrucia narkomani stają się niebezpieczni dla siebie i innych. Wysokie dawki PCP mogą również powodować drgawki, śpiączkę i śmierć. Ponieważ lek ma również działanie uspokajające, jego połączenie z innymi lekami działającymi depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy, takimi jak alkohol i benzodiazepiny, może prowadzić do śpiączki.

Ciało ludzkie jest chronione przed wpływami środowiska. Funkcje ochronne pełnią określone komórki organizmu. Mózg to doskonały, subtelny mechanizm, którego nie można przywrócić. Komórki mózgowe są wyjątkowe, cała ich aktywność ma na celu stworzenie funkcji ochronnych.

Osobliwością leku jest to, że działa bezpośrednio na mózg. Im dłużej używasz leku, im większa dawka, tym większa część mózgu umiera. Jest to proces nieodwracalny. Dlatego wszystkie myśli danej osoby skierowane są na znalezienie kolejnej dawki.

Narkoman jest niewolnikiem nowoczesna scena, jego mózg jest w niewoli narkotyku. Uzależnienie od narkotyków jest chorobą nieuleczalną. Zmiany w komórkach mózgowych są nieodwracalne.

Staramy się dostarczać informacje najbardziej istotne i przydatne dla Ciebie i Twojego zdrowia. Materiały zamieszczone na tej stronie mają charakter informacyjny i służą celom edukacyjnym. Odwiedzający witrynę nie powinni traktować ich jako porady lekarskiej. Ustalenie diagnozy i wybór metody leczenia pozostaje wyłączną prerogatywą Twojego lekarza prowadzącego! Nie ponosimy odpowiedzialności za ewentualne negatywne skutki wynikające z wykorzystania informacji zamieszczonych w serwisie

Leki selektywnie wpływające na kompleks funkcje psychiczne ludzie, którzy to regulują stan emocjonalny, motywacja, zachowanie i aktywność psychomotoryczna zaliczane są do leków psychotropowych. Leki te stosowane są głównie w leczeniu i profilaktyce zaburzeń psychicznych, a także chorób somatycznych. Klasyfikacja leków psychotropowych:

1) neuroleptyki;

2) przeciwlękowe środki uspokajające;

3) leki przeciwdepresyjne;

4) środki psychostymulujące;

5) psychodysleptycy.

Z praktycznego punktu widzenia leki dzieli się na następujące grupy:

1) neuroleptyki;

2) środki uspokajające;

3) środki uspokajające;

4) leki przeciwdepresyjne;

5) psychostymulanty.

Neuroleptyki (leki przeciwpsychotyczne).

Neuroleptyki różnią się od środków uspokajających obecnością działania przeciwpsychotycznego, zdolnością do tłumienia urojeń, halucynacji, automatyzmu i innych. zespoły psychopatologiczne i mają działanie terapeutyczne u pacjentów chorych na schizofrenię i inne choroby psychiczne. Nie mają wyraźnego działania hipnotycznego, ale sprzyjają zasypianiu; wzmocnić działanie tabletek nasennych i innych środków uspokajających; nasilać działanie leków, środków przeciwbólowych, miejscowe środki znieczulające i osłabiają działanie leków psychostymulujących. Charakteryzują się działaniem przeciwwymiotnym, hipotensyjnym, przeciwhistaminowym i innymi.

Pochodne fenotiazyny.

Aminazyna(Aminazyna).

Ma wyraźne działanie uspokajające, przeciwwymiotne, przeciwhistaminowe, hipotensyjne, wzmacnia działanie tabletek nasennych i przeciwbólowych.

Aplikacja:choroba umysłowa przy pobudzeniu psychomotorycznym przyjmować 0,025-0,05 doustnie po posiłkach 1-3 razy dziennie. Domięśniowo podaje się 1–5 ml 2,5% roztworu. IV 2–3 ml (z 20 ml 40% roztworu glukozy) powoli, w stanie pobudzenia psychomotorycznego. Dawki dla dzieci ustalane są indywidualnie.

Skutki uboczne: niedociśnienie, zaburzenia pozapiramidowe, reakcje alergiczne, objawy dyspeptyczne, zapalenie wątroby.

Przeciwwskazania: choroby wątroby i nerek, niedociśnienie, dekompensacja układu krążenia, dysfunkcja żołądka.

Formularz wydania: drażetka 0,025 nr 30; 0,05 każdy nr 30; tabletki 0,01 nr 50 dla dzieci; 2,5% roztwór, 1 ml. Lista B.

Tizercin(Tysercyna).

Wskazania. Pobudzenie psychomotoryczne, psychoza, schizofrenia, depresja i reakcje nerwicowe z uczuciem strachu, niepokoju, bezsenności. Przyjmować doustnie 0,025-0,4 g dziennie; IM 2–4 ml 2,5% roztworu; w razie potrzeby – do 0,5–0,75 g.

Skutki uboczne: zaburzenia pozapiramidowe, niedociśnienie naczyniowe, zawroty głowy, zaparcia, suchość w ustach, reakcje alergiczne.

Przeciwwskazania: choroby wątroby, układu krwiotwórczego; niedociśnienie, dekompensacja układu sercowo-naczyniowego.

Formularz wydania: drażetka 0,025 g nr 50; ampułki po 1 ml 2,5% roztworu nr 10. Lista B.

Etaperazyna(Aetaperazyna, Hydrocloridum Perphenazini).

Bardziej aktywny niż aminazyna ze względu na działanie przeciwwymiotne i zdolność łagodzenia czkawki.

Aplikacja: nerwice z towarzyszącym strachem, napięciem, niekontrolowanymi wymiotami i czkawką, wymiotami w czasie ciąży, swędzeniem skóry w dermatologii.

Sposób aplikacji: przyjmować doustnie w postaci tabletek po posiłkach. Dla osób przyjmujących dawki - 0,004-0,01 1-2 razy dziennie. W stanie podekscytowania dzienna dawka może wynosić 30–40 mg. Przebieg leczenia wynosi od 1 do 4 miesięcy. Terapia podtrzymująca 0,01–0,06 dziennie.

taki sam jak dla chloropromazyny.

Formularz wydania: tabletki powlekane po 0,004 każda; 0,006 i 0,01 nr 50, nr 100, nr 250. Lista B.

Moditen, fluorofenazyna(Moditen, Phthorphenazinum).

Jego budowa jest podobna do etapyrazyny i ma silne działanie przeciwpsychotyczne połączone z pewnym działaniem aktywującym. Działanie uspokajające jest umiarkowane. Pod względem wpływu na urojenia i halucynacje jest mniej aktywna niż triftazyna.

Aplikacja: różne formy schizofrenii, stany depresyjno-hipochondryczne. Małe dawki na stany nerwicowe, którym towarzyszy strach i napięcie.

Sposób aplikacji: przyjmowany doustnie począwszy od 0,001–0,002 g na dobę i stopniowo zwiększając dawkę do 10–30 mg na dobę (w 3–4 dawkach w odstępach 6–8 godzin). Leczenie podtrzymujące – 1–5 mg dziennie; Domięśniowo podaje się od 1,25 mg (0,5 ml 0,25% roztworu) do 10 mg na dobę.

Skutki uboczne: reakcje drgawkowe, zaburzenia pozapiramidowe, zjawiska alergiczne.

Przeciwwskazania: ostre zapalne choroby wątroby, choroby układu sercowo-naczyniowego z ciężką dekompensacją, ostre choroby krwi, ciąża.

Formularz wydania: tabletki 1; 2,5 i 5 mg; ampułki po 1 ml 0,25% roztworu. Lista B.

Dekanian moditenu, dekanian fluorofenazyny(Dekanian fosforfenazyny).

Silny neuroleptyk o przedłużonym działaniu, lek po jednorazowym wstrzyknięciu domięśniowym działa, w zależności od dawki, nawet przez 1–2 tygodnie lub dłużej.

Aplikacja: tak samo jak moditene, jest wygodny dla pacjentów, którym trudno jest przepisać leki przeciwpsychotyczne w zwykłej postaci.

Sposób użycia i dawkowanie: przepisywany domięśniowo w dawce 12,5-25 mg, a czasem 50 mg (0,5-2 ml 2,5% roztworu) raz na 1-3 tygodnie.

Skutki uboczne: parkinsonizm, akatyzja, drżenie palców. Aby zapobiegać i łagodzić te zjawiska, należy przyjmować cyklodol lub inne leki przeciw parkinsonizmowi.

Przeciwwskazania: Ten sam.

Formularz wydania: w ampułkach po 1 ml 2,5% roztworu w oleju (25 mg w 1 ampułce).

Stelazyna(Stelazyna).

Aktywny lek neuroleptyczny.

Aplikacja: schizofrenia i inne choroby psychiczne, którym towarzyszą urojenia i halucynacje.

Sposób aplikacji: przyjmowany doustnie w ilości 0,005, następnie dawkę zwiększa się średnio o 0,005 na dzień (średnia dawka terapeutyczna 0,03-0,05 g na dzień); Domięśniowo podaje się 1–2 ml 0,2% roztworu.

Skutki uboczne: zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia autonomiczne, w niektórych przypadkach toksyczne zapalenie wątroby, agranulocytoza i reakcje alergiczne.

Przeciwwskazania: choroby wątroby i nerek, choroby serca z zaburzeniami przewodzenia i w fazie dekompensacji, ciąża.

Formularz wydania: tabletki powlekane 0,005 i 0,01 g, nr 50; ampułki po 10 ml 0,2% roztworu nr 10; 0,5% roztwór nr 12.

Haloperidol(Haloperidol).

Neuroleptyk o wyraźnym działaniu przeciwpsychotycznym.

Aplikacja: schizofrenia, stany maniakalne, omamowe, urojeniowe, ostre i przewlekłe psychozy o różnej etiologii, w terapii kompleksowej.

Sposób aplikacji: przyjmować doustnie 0,002-0,003 g dziennie, 1 ml 0,5% roztworu podaje się domięśniowo i dożylnie.

Skutki uboczne: zaburzenia pozapiramidowe. Senność.

Przeciwwskazania: choroby ośrodkowego układu nerwowego, depresja, zaburzenia przewodzenia serca, choroby wątroby i nerek.

Formularz wydania: tabletki 0,0015 i 0,005 g nr 50; ampułki po 1 ml 0,5% roztworu nr 5; butelki po 10 ml 0,02% roztworu. Lista B.

Droperydol(Droperydol).

Ten lek przeciwpsychotyczny ma szybkie, silne, ale krótkotrwałe działanie.

Ma działanie przeciwwstrząsowe i przeciwwymiotne.

Obniża ciśnienie krwi, działa antyarytmicznie, ma silne działanie kataleptyczne.

Aplikacja: pobudzenie psychomotoryczne, halucynacje, łagodzenie kryzysów nadciśnieniowych; w anestezjologii w połączeniu z przeciwbólowym fentanylem w premedykacji, w trakcie samej operacji i po niej. Podawać dożylnie w ciągu 30–60 minut w celu premedykacji i neuroleptanalgezji (przed zabiegiem chirurgicznym) 2,05–10 mg (1–4 ml 0,25% roztworu) wraz z 0,05–0,1 mg (12 ml 0,005% roztworu) fentanylu lub 20 mg (1–2% roztwór) promedolu. Jednocześnie podaje się 0,5 mg (0,5 ml 0,1% roztworu) atropiny. Stosować wyłącznie w warunkach szpitalnych.

Skutki uboczne: Możliwe obniżenie ciśnienia krwi i depresja oddechowa.

Przeciwwskazania: ciężka miażdżyca, zaburzenia przewodzenia mięśnia sercowego, choroby układu sercowo-naczyniowego.

Formularz wydania: ampułki po 5 i 10 ml 0,25% roztworu (12,5 lub 25 mg; 2,5 mg na 1 ml). Lista A.

Pochodne tioksantenu.

Chlorprotiksen(Chlorprotiksen).

Ma działanie przeciwpsychotyczne, przeciwdepresyjne i uspokajające.

Aplikacja: depresja z objawami lękowymi, majaczenie majaczeniowe, zaburzenia snu, choroby somatyczne z zaburzeniami nerwicowymi, swędzenie skóry. Przyjmować doustnie 0,025-0,05 g 3-4 razy dziennie, w razie potrzeby 0,6 g dziennie, stopniowo zmniejszając dawkę.

Skutki uboczne: niedociśnienie, suchość w ustach, senność, tachykardia, niewyraźne widzenie, zawroty głowy, swędzenie.

Przeciwwskazania: zatrucie alkoholem i barbituranami, epilepsja, parkinsonizm, podeszły wiek, choroby serca.

Formularz wydania: tabletki 0,015 i 0,05 g nr 50. Lista B.

Pochodne szeregu benzamidowego.

Prosulpina(Prosulpina).

Blokuje receptory dopaminy w mózgu, powodując efekt przeciwpsychotyczny.

Ma działanie przeciwdepresyjne, przeciwwymiotne i odhamowujące.

Aplikacja: psychoza, depresja, stany nerwicowe, migrena.

Sposób aplikacji: przyjmować doustnie 200–600 mg dziennie (w 2–3 dawkach). MSD – 2 lata

Skutki uboczne: zawroty głowy, zaburzenia snu, pobudzenie psychiczne, suchość w ustach, zaparcia, wymioty, nadciśnienie.

Przeciwwskazania: guz chromochłonny, nadciśnienie tętnicze, ciąża, padaczka.

Formularz wydania: tabletki 200 mg nr 30.

Leponex(Leponex).

Ma wyraźne działanie przeciwpsychotyczne i uspokajające.

Aplikacja: schizofrenia.

Sposób aplikacji: przyjmowany doustnie w kilku dawkach; średnia dawka wynosi 300 mg na dzień, maksymalna 600 mg na dzień, podtrzymanie 150–300 mg na dzień.

Skutki uboczne: senność, uczucie zmęczenia, ból głowy, zawroty głowy, tachykardia, niedociśnienie, nudności, wymioty, zaparcia, zaburzenia układu moczowego.

Przeciwwskazania: agranulocytoza, poważna choroba wątroby i nerek, śpiączka, psychozy toksyczne, choroby serca.

Formularz wydania: tabletki 25 i 100 mg nr 50; ampułki po 2 ml (50 mg w roztworze do wstrzykiwań) nr 50.

Środki uspokajające (leki przeciwlękowe)

Leki uspokajające (przeciwdrgawkowe) to syntetyczne substancje, które zmniejszają uczucie strachu, niepokoju i wewnętrznego napięcia, ale jednocześnie aktywują pozytywne emocje.

Głównymi przedstawicielami są pochodne benzodiazepiny, działające na specyficzne receptory zlokalizowane w układzie limbicznym i podwzgórzu, stosowane w leczeniu chorób nerwicowych i stany graniczne; zaburzenia snu; choroby układu sercowo-naczyniowego.

Substancje, które nie mają właściwości nasenne, zwiotczające mięśnie ani przeciwdrgawkowe i nie zmniejszają uwagi ani wydajności, nazywane są środkami uspokajającymi w ciągu dnia.

Leki benzodiazepinowe.

Sibazon(Sibazon).

Synonimy: diazepam, seduxen; ma wyraźny efekt uspokajający; stosunkowo silne działanie przeciwdrgawkowe, działanie antyarytmiczne.

Aplikacja: stany nerwicowe i nerwicopodobne; normalizacja snu; w połączeniu z innymi lekami przeciwdrgawkowymi do leczenia padaczki; zespół odstawienia alkoholu; przygotowanie przedoperacyjne pacjentów; swędzące dermatozy; jako środek uspokajający i nasenne dla pacjentów z wrzodami trawiennymi.

Sposób aplikacji: przepisywany doustnie, zaczynając od dawki 0,0025-0,005 g 1-2 razy dziennie. Pojedyncza dawka dla dorosłych wynosi od 0,005 do 0,015 g, dla dzieci 0,002-0,005 g. Dawka dzienna nie powinna przekraczać 0,025 g w 2-3 dawkach.

Skutki uboczne: senność, nudności, zawroty głowy, nieregularne miesiączki, zmniejszenie libido.

Przeciwwskazania: ostre choroby wątroby i nerek, miastenia, ciąża; picie alkoholu.

Formularz wydania: tabletki 0,005 g nr 50, 0,001 i 0,002 nr 20. Lista B.

Xanax(Xanax).

Substancją czynną leku jest alprazolam. Redukuje niepokój, niepokój, strach, napięcie. Ma właściwości przeciwdepresyjne, ośrodkowy środek zwiotczający mięśnie i umiarkowane działanie nasenne.

Aplikacja: stan strachu i niepokoju; depresja neurotyczna i reaktywna; depresja, która rozwinęła się na tle chorób somatycznych. W przypadku stanów lękowych należy przyjmować 250 mcg doustnie 3 razy dziennie.

Średnia dawka podtrzymująca wynosi 500 mcg (4 mg na dobę w dawkach podzielonych); na depresję – 500 mcg 3 razy dziennie; w razie potrzeby – do 1–4 mg dziennie. Stopniowo odstawiaj lek.

Skutki uboczne: senność, zawroty głowy, zatrzymanie moczu lub nietrzymanie moczu, zmiany masy ciała.

Formularz wydania: tabletki 250 i 500 mcg, 1, 2, 3 mg nr 30.

Trunxen(Tranzen).

Substancją czynną leku jest klorazepan dipotasu. Ma działanie uspokajające, przeciwdrgawkowe i rozluźniające mięśnie.

Aplikacja: taki sam jak Xanax; w zapobieganiu delirium u pacjentów z alkoholizmem.

Sposób aplikacji: przepisywany doustnie 25-100 mg dziennie.

Skutki uboczne: senność, słabe mięśnie, nudności wymioty.

Przeciwwskazania: niewydolność oddechowa, ciąża.

Formularz wydania: kapsułki po 5 i 10 mg nr 30.

Fenazepam(Fenazepan).

Ma wyraźne działanie nasenne, uspokajające, nasenne i zwiotczające mięśnie.

Aplikacja: tak samo jak Xanax.

Sposób aplikacji: przyjmować doustnie od 0,0005-0,001 g do 0,002-0,005 g 2-3 razy dziennie.

Skutki uboczne: ten sam.

Przeciwwskazania: myasthenia gravis, zaburzenia czynności wątroby i nerek, ciąża, praca wymagająca szybkiego reagowania, zatrucie alkoholem, tabletki nasenne.

Formularz wydania: tabletki 0,0005 i 0,001 nr 50; ampułki po 1 ml 3% roztworu nr 10.

Do tej grupy zalicza się także chlozepid ( Chlozepidum) lub Elenium, Nozepam ( Nozepamum), ich synonimami są tazepam, oksazepam. Jako środek uspokajający w ciągu dnia - mezapam ( Mezapamum), synonim – rudotel. Jego działanie uspokajające łączy się z działaniem aktywującym. Jako pacjent ambulatoryjny dorosłym przepisuje się 0,005 rano i w południe oraz 0,01 wieczorem. Maksymalna dawka wynosi 0,06-0,07 g.

Przeciwwskazania: taki sam jak w przypadku innych leków z tej grupy.

Są to substancje naturalne i syntetyczne, eliminujące wzmożoną pobudliwość i drażliwość. Głównym mechanizmem działania jest wzmocnienie procesów hamowania lub zmniejszenie procesów pobudzenia, zapewniając wpływ regulacyjny na funkcje ośrodkowego układu nerwowego. Nasilają działanie leków nasennych, przeciwbólowych i innych neurotropowych środków uspokajających, ułatwiając wystąpienie naturalny sen i pogłębiaj go. Używany do łagodne leczenie stopień nerwic, neurastenia, etap początkowy nadciśnienie, nerwice układu sercowo-naczyniowego, skurcze żołądkowo-jelitowe. Do środków uspokajających zaliczają się bromki i leki pochodzenia roślinnego.

Bromek sodu(Bromek sodu).

Posiada zdolność koncentracji i nasilenia procesów hamowania w korze mózgowej, przywraca równowagę pomiędzy procesami pobudzenia i hamowania.

Aplikacja: neurastenia, histeria, wzmożona drażliwość, bezsenność, formy początkowe nadciśnienie, a także epilepsja i pląsawica. Przepisywany doustnie przed posiłkami w roztworach (miksturach). Dawka dla dorosłych wynosi od 0,1 do 1 g 3-4 razy dziennie, w postaci 3% roztworu - 1-2 łyżki. l. na noc lub 2-3 razy dziennie.

Skutki uboczne: bromizm, wyrażający się w postaci kataru, kaszlu, ogólnego letargu, osłabionej pamięci, wysypka na skórze i zapalenie spojówek. W takim przypadku należy przepłukać dużą ilość chlorku sodu (10–20 g dziennie) i wody (3–5 litrów dziennie), często myć skórę i regularnie opróżniać jelita.

Formularz wydania: proszek, z którego sporządza się roztwory i mieszaniny.

Bromkamfora(Bromkamfora).

Wskazania, zastosowanie: taki sam jak bromek sodu, ale także poprawia czynność serca.

Formularz wydania: proszki i tabletki 0,15 i 0,25.

Belloida(Belloida).

Połączony lek o działaniu uspokajającym i adrenolitycznym.

Aplikacja: zaburzenia autonomicznego układu nerwowego, bezsenność, zwiększona drażliwość. Przepisać 1 tabletkę doustnie 3-4 razy dziennie.

Skutki uboczne: nudności, wymioty, biegunka, suchość w ustach.

Formularz wydania: drażetki w opakowaniu po 50 sztuk.

Do tej grupy zalicza się także lek bellataminal ( Bellataminalum), który stosuje się także przy neurodermicie i nerwicach menopauzalnych.

Przeciwwskazania: ciąża, jaskra.

Grupa środków uspokajających obejmuje również siarczan magnezu(Sulfa magnezu), dostępny w postaci proszków i ampułek; 25% roztwór, 5 i 10 ml. Podawany pozajelitowo działa uspokajająco na ośrodkowy układ nerwowy. W zależności od dawki obserwuje się działanie uspokajające, nasenne lub narkotyczne. Posiada efekt żółciopędny, w dużych dawkach ma działanie podobne do kurary.

Aplikacja: jako środek uspokajający, przeczyszczający, przeciwdrgawkowy, przeciwskurczowy, żółciopędny, do leczenia nadciśnienia w początkowej fazie i do łagodzenia przełomów nadciśnieniowych; w celu łagodzenia bólu podczas porodu. W przypadku zatrucia siarczanem magnezu użyj chlorku wapnia.

Kłącze z korzeniami waleriany(Rhizoma cum radicibus Valerianae).

Preparaty waleriany zmniejszają pobudliwość ośrodkowego układu nerwowego, wzmacniają działanie tabletek nasennych i działają przeciwskurczowo.

Aplikacja: zwiększony pobudliwość nerwowa, bezsenność, kardioneuroza, skurcze żołądkowo-jelitowe. Przepisać napar z 20 g korzenia na 200 ml wody, 1 łyżka. l. 3–4 razy dziennie; nalewka 70% alkoholu w butelkach po 20–30 kropli 3–4 razy dziennie; gęsty ekstrakt w tabletkach 0,02-0,04 na dawkę.

Formularz wydania: kłącze z korzeniami kozłka lekarskiego, opakowanie 50 g; w brykietach 75 g; nalewka 30 lub 40 ml; ekstrakt gęsty w tabletkach 0,02 nr 10 i nr 50.

Do tej grupy zaliczają się preparaty na bazie ziela serdecznika ( Herby Leonuriego), zioła passiflory ( Herba Passiflorae) i nalewka z piwonii ( Tinctura Paeoniae).

Również obowiązujące ziołowe środki o połączonym działaniu.

Nowopassit(Novo-Passit).

Połączony lek składający się z kompleksu ekstraktów roślin leczniczych i gwajafenezyny.

Aplikacja:łagodne formy neurastenii, zaburzenia snu, bóle głowy spowodowane przeciążeniem nerwowym. Biorę 1 łyżeczkę doustnie. (5 ml) 3 razy dziennie, maksymalnie 10 ml dziennie.

Skutki uboczne: zawroty głowy, letarg, senność, nudności, wymioty, biegunka, swędzenie, zaparcie.

Przeciwwskazania: miastenia, zwiększona wrażliwość na składniki leku.

Formularz wydania: 100 ml roztworu w butelce.

Lek również należy do tej grupy fitozowane 100 ml każdy.

Aplikacja: taki sam jak novopassit.

Korwalol(Corvalolum) podobny do produktu importowanego walokordyna(Walokardyna), należy do grupy leków złożonych. Valocordin zawiera także olejek chmielowy, który wzmacnia działanie. Oba leki mają łagodne działanie efekt hipnotyczny, odruchowe i rozszerzające naczynia oraz działanie przeciwskurczowe, ale Valocordin ma silniejsze działanie.

Aplikacja: nerwice, stany pobudzenia, zaburzenia funkcjonalne układu sercowo-naczyniowego. Przepisać 15-20 kropli doustnie, na tachykardię i skurcze - do 40 kropli.

Skutki uboczne: w niektórych przypadkach może wystąpić senność i lekkie zawroty głowy, zjawiska te ustępują po zmniejszeniu dawki.

Formularz wydania: Korwalol 15 ml; Valocordin 20 i 50 ml.

Lek należy do tej samej grupy walokormid(Walokormid). Lek złożony, który zawiera również bromek sodu.

Aplikacja: taki sam jak Corvalol.

Skutki uboczne i przeciwwskazania: jak bromek sodu. Dostępny w butelkach o pojemności 30 ml.

Ten substancje lecznicze, eliminując objawy depresji u pacjentów neuropsychicznych i somatycznych. W większości przypadków interakcje leków zachodzi na poziomie neurotransmisji synaptycznej. Ponadto niektóre leki przeciwdepresyjne blokują szlaki metaboliczne niszczenia neuroprzekaźników (noradrenaliny, serotoniny, dopaminy), inne natomiast blokują ich wychwyt zwrotny przez błonę presynaptyczną. Leki przeciwdepresyjne dzielą się na następujące grupy: inhibitory monoaminooksydazy, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, tetracykliczne, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, złożone i przejściowe leki przeciwdepresyjne oraz stabilizatory nastroju.

Trójpierścieniowe i tetracykliczne leki przeciwdepresyjne.

Imizin(Imizinum).

Synonim: Melipramina. Główny przedstawiciel tej grupy. Hamuje odwrotny wychwyt neuronalny monoamin – neuroprzekaźników.

Aplikacja: stany depresyjne o różnej etiologii, moczenie neutrogenne u dzieci. Przepisywany doustnie począwszy od 0,075-0,1 g dziennie (po posiłkach), stopniowo zwiększając dawkę do 0,2-0,25 g dziennie. Przebieg leczenia wynosi 4–6 tygodni. 0,025 g 1–4 razy dziennie – leczenie podtrzymujące. W warunkach szpitalnych w przypadku ciężkiej depresji podaje się domięśniowo 2 ml 1,25% roztworu 1–3 razy dziennie. V.R.D. doustnie – 0,1, V.S.D. – 0,3 g, domięśniowo jednorazowo – 0,05, dziennie – 0,2 g.

Skutki uboczne: bóle głowy, pocenie się, zawroty głowy, kołatanie serca, suchość w ustach, zaburzenia akomodacji, zatrzymanie moczu, majaczenie, omamy.

Przeciwwskazania: inhibitory monoaminooksydazy, leki na tarczycę, ostre choroby wątroby, nerek, narządów krwiotwórczych, jaskra, choroby naczyń mózgowych, choroby zakaźne, gruczolak prostaty, atonia pęcherza. W przypadku padaczki w pierwszym trymestrze ciąży konieczne jest ostrożne stosowanie.

Formularz wydania: tabletki po 0,025 g i 1,25% roztwór w ampułkach po 2 ml. Lista B.

Amitryptylina(Amitryptylina).

Struktura i działanie jest zbliżone do imizinu.

Aplikacja: to samo co imizin.

Skutki uboczne: to samo, ale w przeciwieństwie do imizinu, nie powoduje urojeń ani halucynacji.

Formularz wydania: Tabletki 25 mg nr 50; roztwór do wstrzykiwań, 2 ml w ampułkach nr 10 (1 ml zawiera 10 mg substancji czynnej).

Maprotylina(Maprotilin).

Synonim: Ludiomil. Wzmacnia działanie presyjne noradrenaliny, selektywnie hamuje wychwyt noradrenaliny przez presynaptyczne zakończenia nerwowe. Ma umiarkowane działanie uspokajające i antycholinergiczne.

Aplikacja: depresja o różnej etiologii; przepisywany doustnie 25 mg 3 razy dziennie, stopniowo zwiększając dawkę do 100-200 mg na dzień. Przy podawaniu dożylnym dzienna dawka wynosi 25-150 mg.

Skutki uboczne: takie same jak dla imizyny i amitryptyliny.

Przeciwwskazania: taki sam jak imizyna i amitryptylina.

Formularz wydania: drażetki 10, 25, 50 mg nr 50, roztwór do wstrzykiwań w ampułkach po 2 ml nr 10.

Inhibitory monoaminooksydazy.

Działanie objawia się hamującym wpływem na deaminację monoamin. Istnieją inhibitory działania nieodwracalnego i odwracalnego, przy czym te ostatnie są nieselektywne i selektywne (typ A).

Auroreks(Auroreks).

Lek przeciwdepresyjny, odwracalny inhibitor typu A.

Aplikacja: zespoły depresyjne. Przyjmować 150 mg doustnie 2 razy dziennie po posiłkach, w razie potrzeby – do 600 mg dziennie.

Skutki uboczne: zawroty głowy, zaburzenia snu i inne charakterystyczne dla leków przeciwdepresyjnych.

Przeciwwskazania: dzieciństwo, ostre przypadki dezorientacji.

Formularz wydania: tabletki powlekane 150 i 300 mg, nr 30.

Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny.

Fluoksetyna(Fluozetyna).

Aplikacja: depresja różnego pochodzenia, natrętne myśli. Przyjmować 1 kapsułkę doustnie (20 mg dziennie, rano). MSD – nie więcej niż 80 mg.

Skutki uboczne i przeciwwskazania: tak samo jak inne leki przeciwdepresyjne.

Formularz wydania: kapsułki, tabletki po 20 mg nr 14 i 28.

Połączone i przejściowe leki przeciwdepresyjne.

Amixid(Amixid).

Połączony lek amitryptyliny i chlordiazepoksydu.

Aplikacja: depresja różnego pochodzenia z zespołem lękowym. Przepisać 1 tabletkę doustnie 2-3 razy dziennie, w razie potrzeby – do 6 tabletek dziennie.

Skutki uboczne: tak samo jak inne leki przeciwdepresyjne.

Przeciwwskazania: ostry okres zawału mięśnia sercowego, jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO.

Formularz wydania: tabletki w opakowaniu nr 100.

Heptral(Heptral).

Lek przeciwdepresyjny i hepatoprotektor.

Aplikacja: stany depresyjne, choroby wątroby, objawy odstawienne.

Średnie dawki – 1200–1600 mg dziennie; Kroplówka dożylna lub domięśniowo 200–400 mg.

Przebieg leczenia wynosi 2–3 tygodnie.

Skutki uboczne: dyskomfort w obszar nadbrzusza, zaburzenia snu.

Formularz wydania: tabletki nr 20. Liofilizowana sucha substancja do wstrzykiwań w butelce w połączeniu z rozpuszczalnikiem, 5 sztuk w opakowaniu.

Węglan litu(Lithii carbonas).

Zapobiega rozwojowi depresyjnej fazy psychozy. Mechanizm działania: hamuje przezbłonowy transfer jonów sodu, które zapewniają stabilizację błony komórek nerwowych i zwiększają jej pobudliwość; przyspiesza metabolizm noradrenaliny, obniża poziom serotoniny, zwiększa wrażliwość neuronów mózgu na dopaminę.

Aplikacja: stany maniakalne i hipomaniakalne różnego pochodzenia, przewlekły alkoholizm. W celach leczniczych od 0,6–0,9 g na dobę, stopniowo zwiększając dawkę, podnosząc dawkę dobową do 1,5–2,1 g, czasem nawet do 2,4 g, dbając o to, aby stężenie litu we krwi nie przekraczało 1,6 µV /l.

Po ustąpieniu objawów maniakalnych dawkę dobową stopniowo zmniejsza się.

Można go przyjmować jednocześnie z lekami przeciwpsychotycznymi i przeciwdepresyjnymi.

Konieczne jest kontrolowanie równowagi wodno-solnej.

Skutki uboczne: zaburzenia dyspeptyczne, możliwy przejściowy przyrost masy ciała, zwiększone pragnienie.

Przeciwwskazania: zaburzenia czynności nerek i układu krążenia, ciąża, dieta bezsolna.

Formularz wydania: tabletki 0,3 nr 10.

Kontemnol(Kontemnol).

Aplikacja: psychoza maniakalno-depresyjna, psychopatia, przewlekły alkoholizm, migrena. Średnia dawka doustna wynosi 1 g na dzień na 1 dawkę.

Skutki uboczne i przeciwwskazania: jak lek litowy.

Formularz wydania: tabletki opóźniające 500 mg nr 100.