Mchk заболяване. Най-рядката болест в света


1. "Абуломания" - разстройство, при което от време на време идва чувство на паникасмазваща нерешителност. Хората, засегнати от това заболяване, често са изправени пред избори, които са неразрешими за тях (прости решения).

2. Среща се в Доминиканската република и Папуа Нова Гвинея генетична мутацияпричинявайки недостатъчност на 5-алфа-редуктазата, което води до нарушения в развитието на новородените момичета (по време на пубертета се появяват яйчниците и расте пениса).

3. Италианският актьор Леополд Фреголи беше майстор на маскировката и на негово име е кръстена рядката болест синдром на Фреголи, при която човек твърдо вярва, че всички наоколо всъщност са един човек.

4. Неврологичното разстройство "Апотемнофилия" причинява здрав човекжелание да ампутират краката си.

5. Има само трима души в света, които са предразположени към рядко заболяване, при което не наддават на тегло и нямат подкожни мазнини.

6. Рядко заболяване, синдром на Levin Kline, причинява прекомерна сънливост. Има случай, когато момиче, диагностицирано със заболяване, спа 64 дни подред.

7. "Деперсонализация" - психично разстройство, при което хората вярват, че просто гледат житейски онлайн сериал, а не живеят реално.

8. Психично разстройство„Летологията“ потиска способността на човек да формулира мислите си, временно забравяйки ключови думи, фрази или имена в разговор.

Източник 9 Рядкото разстройство Sexsomnia кара хората да правят секс в съня си.

10. Семейство Fgats от Кентъки, САЩ, имат напълно синя кожа, чието обезцветяване е причинено от наследствено заболяванекръв - "Метхемоглобинемия".

11. Известният художник Винсент ван Гог дълго време страдаше от разстройство, известно като хиперграфия, което го караше да рисува с маниакално темпо.

12. При рядко заболяване "Херувизъм" има увеличение на долната част на лицето (непропорционално голямо).

13. Човек, диагностициран със синдрома на проклятието на Ондин, губи способността си да диша автономно и може да умре по време на сън.

14. Хората с адерматоглифичен синдром се раждат без пръстови отпечатъци. Това е изключително рядко заболяване.

15. Човек със синдром на Witzelsucht постоянно се шегува и не може да спре.

16. Има термин за търсене на симптоми в интернет с фалшиво заболяване – „Киберхондрия“.

17. Синдром "Питър Пан" - нежелание да пораснеш.

18. Кихане, причинено от различни стимули, включително гледане ярка светлина, се нарича "Апчи".

19. Има синдром на "Микропсия", при който човек "неправилно" вижда размера на околните предмети.

20. Ужасното отблъскващо усещане от шумна целувка по ухото се нарича синдром на "Целувка по ухото" и потенциално може да доведе до загуба на слуха.

21. Има рядко разстройство психическо състояниенаречен "Синдром на експлозия" - хипнагогичен слухови халюцинации, проявени силен звук(експлозия на бомба), която лицето уж чува.

22. Психично разстройство, при което човек вярва, че е зомби и е умрял, се нарича синдром на Котар (нихилистичен делириум, синдром на зомбита).

23. В света има поне един човек със синдром "Х", който не позволява на човек да остарее. Брук Грийнбърг беше на 20 години, когато почина и изглеждаше така едногодишно бебевисочина 76 см.

24. Има разстройство, което се състои в постоянна сексуална възбуда при жените, така нареченият синдром на "PSAS". Една жена, засегната от подобно "болест", може да изпита оргазъм до 200 пъти на ден.

25. Някои хора с редкия чувствителен синдром на Големия канал твърдят, че могат да чуят собственото си движение.

26. Има рядко заболяване, наречено синдром на "каменния човек", когато механизмите на регенерация на меките тъкани на тялото са нарушени и вместо да се лекуват, меки тъканивтвърдяват се и стават костеливи.

27. Поради дълъг престой в космоса, астронавтите могат да развият синдром на "Солипсизъм", когато човек смята света за "нереален" по отношение на себе си.

28. Синдромът на Capras води до факта, че човек вярва, че близки хора около него (приятел, съпруг, родители) са заменени от външно подобни хора.

29. Разбитото сърце е понятие, приложимо не само за психологическо състояниечовек, но може и наистина да убие човек. Този синдром се нарича Такоцубо кардиомиопатия, при който има временно намаляване на контрактилитета на миокарда.

30. Синдромът на граматическия педантизъм "OCD" кара човек да желаниекоригирайте всички граматически грешки.

31. Синдром "Мирис на риба" (триметиламинурия) - заболяване, при което тялото на пациента излъчва лоша миризманапомняща миризмата на риба.

32. Туристите, които посещават Флоренция, трябва да бъдат подготвени възможна появаСиндром на Стендал, те изпитват замаяност и халюцинации поради прекомерното присъствие на изкуството или "необикновената красота в обикновения свят".

33. Хората, които приемат LSD, са предразположени към "халюкогенен" синдром. След дълго време след прием на LSD наркотици, човек изпитва "LSD ефекти", които се състоят в разстройство на възприятието.

34. Има генетично заболяване, мутация на гена FOXC2, което кара човек да се развие двоен комплектмигли, а също така причинява сърдечна недостатъчност. Тази диагноза е поставена на актрисата Елизабет Тейлър.

35. Симптом "Антон Бабински", рядко заболяване, при което сляп човек вярва, че може да вижда.

36. Неврологично разстройство, синдром на "Mobius" - пълна парализа на лицето на човек, невъзможност за предаване на емоции (мимики).

37. Синдром на "псевдоциезис". фалшива бременност, при което жената има всички синдроми на бременност при липса на плод.

38. Обратното на "анорексия" е "бигорексия", разстройство, при което човек е обсебен от идеята, че не е достатъчно мускулест.

39. Левциноза (верижно-разклонена кетонурия, заболяване на урината с мирис на кленов сироп) - вроден метаболизъм. Заболяването е тежко и често фатално.

40. Психичното разстройство "комплекс на Корот" е често срещано при Югоизточна Азиясред китайците, малайците и индонезийците, по-често от мъжете. При хората, изложени на него, има панически страхи има прибиране на гениталиите или млечните жлези в тялото, което се счита за смъртоносно. Поради това пристъпите на страх са придружени от опити за противодействие на такова отдръпване с помощта на импровизирани предмети или чрез мастурбация.

, . .

В света има огромен брой различни заболявания. Но понякога това е обикновена хрема, която изчезва за няколко дни, понякога заболяване, което изисква хирургична интервенция. В нашия преглед има 10 болести, които не само бавно убиват, но и ужасно обезобразяват човек.

1. Некроза на челюстта


За щастие тази болест е изчезнала отдавна. През 1800 г. работниците във фабриката за кибрит са били изложени на огромни количества бял фосфор - токсично вещество, което в крайна сметка доведе до ужасни болки в челюстите. В крайна сметка цялата челюстна кухина се напълни с гной и просто изгни. В същото време челюстта разпространява миазмата на гниене и дори свети в тъмното от излишък на фосфор. Ако не беше премахнат хирургично, след това фосфорът се разпространява по-нататък във всички органи на тялото, което води до смърт.

2. Синдром на Протей


Синдромът на Протей е едно от най-редките заболявания в света. Само около 200 случая са докладвани в световен мащаб. Това е вродено заболяване, което причинява прекомерен растеж различни частитяло. Асиметричният растеж на костите и кожата често засяга черепа и крайниците, особено краката. Има теория, че Джоузеф Мерик, така нареченият "човек слон", страда от синдром на Протей, въпреки че ДНК тестовете не са доказали това.

3. Акромегалия


Акромегалия възниква, когато хипофизната жлеза произвежда излишък от растежен хормон. По правило хипофизната жлеза е засегната преди това доброкачествен тумор. Развитието на болестта води до факта, че жертвите започват да растат до напълно непропорционални размери. Освен от огромен размер, жертвите на акромегалия също имат изпъкнало чело и много рядко разположени зъби. Може би най-много известен човек, страдащ от акромегалия беше Андре Великана, който порасна до 220 сантиметра и тежеше повече от 225 кг. Ако това заболяване не се лекува навреме, тялото ще нарасне до такъв размер, че сърцето не може да се справи с натоварването и пациентът умира. Андре почина от сърдечно заболяване на четиридесет и шест години.

4. Проказа


Проказата е една от най-страшните болести, причинени от бактерии, които разрушават кожна покривка. Проявява се бавно: отначало се появяват язви по кожата, които постепенно се разширяват, докато пациентът започне да гние. Обикновено заболяването засяга най-тежко лицето, ръцете, краката и гениталиите. Въпреки че жертвите на проказата не губят цели крайници, не е необичайно жертвите да изгният и да паднат от пръстите на ръцете, краката и носа, оставяйки кошмарен разкъсана дупкав средата на лицето. Прокажените са били изолирани от обществото от векове и дори днес има „колонии на прокажените“.

5. Едра шарка

Друга древна болест е едрата шарка. Среща се дори върху египетски мумии. Смята се, че през 1979 г. тя е победена. Две седмици след заразяването с това заболяване тялото е покрито с болезнени кървави обриви и пъпки. След няколко дни, ако човекът успее да оцелее, пъпките изсъхват, оставяйки след себе си ужасни белези. Едра шарка беше болен от Джордж Вашингтон и Ейбрахам Линкълн, както и от Йосиф Сталин, който беше особено срамежлив от белези по лицето си и нареди ретуширане на снимките му.

6. Брадавична епидермодисплазия


Epidermodysplasia verruciforma, много рядко кожно заболяване, се характеризира с чувствителността на човека към папилома вируса, което причинява бързото нарастване на брадавици по цялото тяло. Светът за първи път чу за ужасна болестпрез 2007 г., когато Деде Косвар е диагностициран с болестта. Оттогава пациентът е претърпял няколко операции, по време на които са му отрязани няколко килограма брадавици и папиломи. За съжаление болестта прогресира много бързо и Деде ще се нуждае от поне две операции годишно, за да поддържа сравнително нормален външен вид.

7. Порфирия


Болестта на порфирията е наследствено генетично заболяване, което води до натрупване на порфирини (органични съединения, които имат различни функции в тялото, включително производството на червени кръвни клетки). Порфирията атакува предимно черния дроб и може да доведе до всякакви проблеми с душевно здраве. Страдащите от това кожно заболяване трябва да избягват излагането на слънчева светлина, което води до подуване и мехури по кожата. Смята се, че появата на хора с порфирия е породила легенди за вампири и върколаци.

8. Кожна лайшманиоза


9 Слонска болест


10. Некротизиращ фасциит


Малките порязвания и ожулвания са част от живота на всеки и обикновено причиняват минимални неудобства. Но ако месоядни бактерии попаднат в раната, дори малка рана може да стане животозастрашаваща за няколко часа. Бактериите всъщност "изяждат" плътта, отделят токсини, които разрушават меката тъкан. Инфекцията се лекува само с огромно количество антибиотици, но дори и тогава е необходимо да се изреже цялата засегната плът, за да се спре разпространението на фасциита. Операциите често включват ампутация на крайници и други очевидни осакатявания. Но дори и да има медицински грижи, некротизиращият фасциит е фатален в 30-40% от всички случаи.

Докато учените търсят лекове за ужасни болести, жителите на града могат само да се надяват.

Науката постигна значителен напредък в медицината - сега е възможно да се справим с такива заболявания, които нашите предци само са мечтали да победят. Все още обаче има заболявания, които карат лекарите да вдигат ръце в недоумение. Произходът на някои от тях е неизвестен или влияят на тялото по абсолютно невероятен начин. Може би един ден ще бъде възможно да се обяснят и да се справят с тези странни болести, но засега те все още остават загадка за човечеството.

От хора, които могат да танцуват до смърт, до водни алергии, ето 25 невероятно странни, но истински болести, които науката не може да обясни!

(Общо 25 снимки)

Остър отпуснат миелит

Миелит - възпаление гръбначен мозък. Понякога се нарича полиомиелит. то неврологично заболяванекоето засяга децата и води до слабост или парализа. Младите пациенти изпитват постоянна болка в ставите и мускулите. До края на 50-те години на миналия век полиомиелитът беше страшно заболяване, епидемиите от което през различни страниотне много хиляди животи. От болните около 10% са починали, а други 40% са останали инвалиди.

След изобретяването на ваксината учените твърдят, че болестта е победена. Но въпреки уверенията на СЗО, полиомиелитът все още не се отказва - неговите огнища се появяват от време на време в различни страни. В същото време вече ваксинираните хора се разболяват, тъй като вирусът от азиатски произход е придобил необичайна мутация.

Това е състояние, характеризиращо се с остър недостиг на мастна тъкан в организма и отлагането й на нетипични места, като черния дроб. Поради тези странни симптоми, пациентите със SLPS имат много характерен външен вид - изглеждат много мускулести, почти като супергерои. Те също са склонни да имат силно изпъкнали лицеви костии уголемени гениталии.

При един от двата известни типа SLPS лекарите откриха и леко психично разстройство, но това не е най- голям проблемза болните. Това необичайно разпределение на мастната тъкан води до сериозни проблемипо-конкретно, високи нива на мазнини в кръвта и инсулинова резистентност, докато натрупването на мазнини в черния дроб или сърцето може да доведе до тежко увреждане на органи и дори внезапна смърт.

Сънна болест

Тази болест беше ужасяваща, когато се появи за първи път в началото на 20 век. Първоначално пациентите започват да халюцинират, а след това се парализират. Изглеждаше сякаш спят, но всъщност тези хора бяха в съзнание. Много са починали на този етап, а оцелелите са имали ужасни поведенчески проблеми до края на живота си (синдром на Паркинсон). Епидемията от това заболяване вече не се проявява и лекарите и до днес не знаят какво го е причинило, въпреки че са представени много версии (вирус, имунен отговорразрушаване на мозъка). Предполага се, че Адолф Хитлер е бил болен от летаргичен енцефалит и последващият паркинсонизъм може да е повлиял на необмислените му решения.

синдром на експлодираща глава

Пациентите чуват невероятно силни експлозии собствена главаи понякога виждат проблясъци от светлина, които не съществуват в действителност, и лекарите нямат представа защо. Това е малко проучен феномен, който се приписва на нарушенията на съня. Причините за този синдром, който е по-често при жените, отколкото при мъжете, все още не са известни. Обикновено се проявява на фона на липса (депривация) на сън. AT последно времевсе повече млади хора страдат от този синдром.

Синдром на внезапна детска смърт

Това явление е внезапна смъртот спиране на дишането при видимо здраво бебе или дете, при което аутопсията не разкрива причината летален изход. SIDS понякога се нарича "смърт в яслите", тъй като може да не е предшествано от никакви симптоми, често детето умира в съня си. Причините за този синдром все още не са известни.

Аквагенна уртикария

Известна още като водна алергия. Пациентите изпитват болезнена кожна реакция при контакт с вода. то истинска болест, макар и много рядко. AT медицинска литератураса описани само около 50 случая. Непоносимостта към вода причинява тежка алергична реакция, понякога дори към дъжд, сняг, пот или сълзи. Проявите обикновено са по-силни при жените, а първите симптоми се откриват през пубертета. Причините за водната алергия не са ясни, но симптомите могат да бъдат лекувани с антихистамини.

Диария на Брейнерд

Кръстен на града, където е регистриран първият подобен случай (Бринърд, Минесота, САЩ). Болните от тази инфекция посещават тоалетната 10-20 пъти на ден. Диарията често е придружена от гадене, спазми и постоянна умора.

През 1983 г. имаше осем огнища на диария на Брейнерд, шест от които в Съединените щати. Но първият все още е най-голям - 122 души са се разболели за година. Има съмнения, че заболяването се появява след пиене на прясно мляко – но така и не е ясно защо то мъчи човек толкова дълго.

Тежки зрителни халюцинации или синдром на Charles Bonnet

Състояние, по време на което пациентите изпитват доста ярки и сложни халюцинации, въпреки че страдат от частично или пълна загубазрение поради напреднала възраст или заболявания като диабет и глаукома.

Въпреки че има малко документирани случаи на това заболяване, се смята, че е широко разпространено сред възрастните хора, страдащи от слепота. Между 10 и 40% от слепите хора страдат от синдрома на Чарлз Боне. За щастие, за разлика от другите заболявания, изброени тук, симптомите са тежки зрителни халюцинацииизчезват сами след година или две, когато мозъкът започне да се приспособява към загубата на зрение.

Електромагнитна свръхчувствителност

По-бързо психично заболяванеотколкото физически. Пациентите вярват, че те различни симптомипричинени от електромагнитни полета. Лекарите обаче са установили, че хората не могат да различат истинските полета от фалшивите. Защо все още го вярват? Това обикновено се свързва с теории на конспирацията.

Синдром на окования човек

По време на развитието на този синдром мускулите на пациента стават все по-ограничени, докато не се парализира напълно. Лекарите не са сигурни какво точно причинява тези симптоми; правдоподобните хипотези включват диабет и мутиращи гени.

синдром на кимане

Това заболяване се характеризира с употребата на негодни за консумация вещества. Хората, страдащи от това заболяване, изпитват постоянно желаниеяжте вместо храна различни видовенехранителни вещества, включително мръсотия, лепило. Тоест всичко, което идва под ръка по време на обостряне. Лекарите все още не са открили такива истинска причинаболест, няма лечение.

Английска пот

Английска пот или английска треска за изпотяване, - заразна болестс неясна етиология с много високо нивосмъртността, която посети Европа няколко пъти (предимно Тюдорската Англия) между 1485 и 1551 г. Заболяването започна с втрисане, световъртеж и главоболие, както и болки във врата, раменете и крайниците. След това започна треска и силно изпотяване, жажда, ускорен пулс, делириум, болка в сърцето. Нямаше кожни обриви. характерна особеностболест беше силна сънливост, които често предшестваха настъпването на смъртта след изтощителна пот: вярваше се, че ако се остави човек да заспи, той няма да се събуди.

AT края на XVIвек "английската треска за изпотяване" внезапно изчезна и оттогава никога не се е появявала никъде другаде, така че сега можем само да спекулираме за природата на това много необичайно и мистериозно заболяване.

Перуанска метеоритна болест

Когато метеорит падна близо до село Каранкас в Перу, местни жителиприближавайки се до кратера, се разболя от неизвестна болест, която причини силно гадене. Лекарите смятат, че причината е отравяне с арсен от метеорит.

Заболяването се характеризира с появата на необичайни ивици по цялото тяло. За първи път това заболяване е открито от немски дерматолог през 1901 г. Основният симптом на заболяването е появата на видими асиметрични ленти по човешкото тяло. Анатомията все още не може да обясни такъв феномен като линиите на Блашко. Има предположение, че тези линии са включени в човешката ДНК от незапомнени времена и се предават по наследство.

Болест на Куру или смееща се смърт

Предното племе на канибали, живеещо в планините на Нова Гвинея, е открито едва през 1932 г. Членовете на това племе страдаха смъртоносна болест kuru, чието име на техния език има две значения – „треперене“ и „разваляне“. Форе вярвал, че болестта е резултат от злото око на друг шаман. Основните симптоми на заболяването са силно треперене и резки движения на главата, понякога придружени от усмивка, подобна на тази, която се появява при пациенти с тетанус. AT начална фазазаболяването се проявява със световъртеж и умора. След това се добавя главоболие, конвулсии и накрая типично треперене. В рамките на няколко месеца мозъчната тъкан се разгражда до гъбеста маса, след което пациентът умира.

Болестта се разпространява чрез ритуален канибализъм, а именно изяждане на мозъка на човек, страдащ от това заболяване. С изкореняването на канибализма куру практически изчезна.

Синдром на циклично повръщане

Обикновено се развива в детството. Симптомите са съвсем разбираеми - повтарящи се пристъпи на повръщане и гадене. Лекарите не знаят каква точно е причината това разстройство. Ясно е, че хората с това заболяване могат да страдат от гадене в продължение на дни или седмици. При един пациент най-много остра атакаизразяващо се в това, че е повръщала по 100 пъти на ден. Обикновено това се случва 40 пъти на ден, главно поради стрес или в състояние на нервна възбуда. Припадъците са невъзможни за прогнозиране.

Синдром на синята кожа или акантозна дерма

Хората с тази диагноза имат синя или слива кожа. През миналия век цяло семейство сини хорае живял в американския щат Кентъки. Те се наричаха Сините фугати. Между другото, освен това наследствено заболяванете не са имали други заболявания и повечето от това семейство са живели повече от 80 години.

Моргелонова болест

Болестта на ХХ век

Известна също като множествена химическа чувствителност. Заболяването се характеризира негативни реакциивърху различни съвременни химикали и продукти, включително пластмаси и синтетични влакна. Както при електромагнитната чувствителност, пациентите не реагират, освен ако не знаят, че взаимодействат с химикали.

Най-известният случай на това заболяване се случва през 1518 г. в Страсбург, Франция, когато жена на име Frau Troffea започва да танцува без причина. Стотици хора се присъединиха към нея през следващите няколко седмици и в крайна сметка много от тях починаха от изтощение. Вероятни причини- масово отравяне или психическо разстройство.

Децата, засегнати от това заболяване, изглеждат като деветдесетгодишни. Прогерията се причинява от дефект в генетичен кодчовек. Това заболяване има неизбежни и пагубни последици за хората. Повечето от родените с това заболяване умират до 13-годишна възраст, тъй като процесът на стареене в организма им се ускорява. Прогерията е изключително рядка. Това заболяване се среща само при 48 души по света, петима от които са роднини, следователно се счита и за наследствено.

порфирия

Някои учени смятат, че именно тази болест е породила митове и легенди за вампири и върколаци. Защо? Кожата на пациентите, засегнати от това заболяване, образува мехури и "цири" при контакт с слънчеви лъчи, а венците им „изсъхват“, което прави зъбите им да изглеждат като зъби. Знаете ли кое е най-странното? Столът става лилав.

Причините за това заболяване все още не са добре разбрани. Известно е, че то е наследствено и е свързано с неправилен синтез на червено кръвни клетки. Много учени са склонни да вярват, че в повечето случаи това се случва в резултат на кръвосмешение.

Синдром на войната в Персийския залив

Болест, която засегна ветераните от войната в Персийския залив. Симптомите варират от инсулинова резистентност до загуба на мускулен контрол. Лекарите смятат, че заболяването е причинено от използването на обеднен уран в оръжия (включително химически).

Френски синдром на Мейн Джъмпинг

Основният симптом на това заболяване е силна уплахаако нещо неочаквано се случи с пациента. В същото време податлив на заболяване човек скача, започва да крещи, маха с ръце, спъва се, пада, започва да се търкаля по пода и дълго време не може да се успокои. Това заболяване е регистрирано за първи път в Съединените щати през 1878 г. при французин, откъдето идва и името му. Описано от Джордж Милър Бърд, това заболяване засяга само френско-канадските дървосекачи в северен Мейн. Лекарите смятат, че това е генетично заболяване.

Науката постигна значителен напредък в медицината - сега е възможно да се справим с такива заболявания, които нашите предци само са мечтали да победят. Все още обаче има заболявания, които карат лекарите да вдигат ръце в недоумение. Произходът на някои от тях е неизвестен или влияят на тялото по абсолютно невероятен начин. Може би един ден ще бъде възможно да се обяснят и да се справят с тези странни болести, но засега те все още остават загадка за човечеството.

От хора, които могат да танцуват до смърт, до водни алергии, ето 25 невероятно странни, но истински болести, които науката не може да обясни!

Сънна болест

Тази болест беше ужасяваща, когато се появи за първи път в началото на 20 век. Първоначално пациентите започват да халюцинират, а след това се парализират. Изглеждаше сякаш спят, но всъщност тези хора бяха в съзнание. Много са починали на този етап, а оцелелите са имали ужасни поведенчески проблеми до края на живота си (синдром на Паркинсон). Епидемията от това заболяване вече не се проявява и лекарите все още не знаят какво го е причинило, въпреки че са представени много версии (вирус, имунна реакция, която разрушава мозъка). Предполага се, че Адолф Хитлер е бил болен от летаргичен енцефалит и последващият паркинсонизъм може да е повлиял на необмислените му решения.

Остър отпуснат миелит

Миелитът е възпаление на гръбначния мозък. Понякога се нарича полиомиелит. Това е неврологично заболяване, което засяга децата и води до слабост или парализа. Младите пациенти изпитват постоянна болка в ставите и мускулите. До края на 50-те години на миналия век полиомиелитът беше страшно заболяване, чиито епидемии в различни страни отнеха много хиляди животи. От болните около 10% са починали, а други 40% са останали инвалиди.

След изобретяването на ваксината учените твърдят, че болестта е победена. Но въпреки уверенията на СЗО, полиомиелитът все още не се отказва - неговите огнища се появяват от време на време в различни страни. В същото време вече ваксинираните хора се разболяват, тъй като вирусът от азиатски произход е придобил необичайна мутация.

Вродена липодистрофия на Berardinelli - Seip (SLBS)

Това е състояние, характеризиращо се с остър недостиг на мастна тъкан в организма и отлагането й на нетипични места, като черния дроб. Поради тези странни симптоми, пациентите със SLPS имат много характерен външен вид - изглеждат много мускулести, почти като супергерои. Те също така са склонни да имат изпъкнали лицеви кости и уголемени гениталии.

При един от двата известни типа SLPS лекарите са открили и леко психично разстройство, но това не е най-големият проблем за пациентите. Това необичайно разпределение на мастната тъкан води до сериозни проблеми, по-конкретно до високи нива на мазнини в кръвта и инсулинова резистентност, докато натрупването на мазнини в черния дроб или сърцето може да доведе до тежко увреждане на органите и дори внезапна смърт.

синдром на експлодираща глава

Пациентите чуват невероятно силни експлозии в собствените си глави и понякога виждат светкавици, които не съществуват в действителност, а лекарите нямат представа защо. Това е малко проучен феномен, който се приписва на нарушенията на съня. Причините за този синдром, който е по-често при жените, отколкото при мъжете, все още не са известни. Обикновено се проявява на фона на липса (депривация) на сън. Напоследък все повече млади хора страдат от този синдром.

Синдром на внезапна детска смърт

Това явление е внезапна смърт от спиране на дишането при видимо здраво бебе или дете, при което аутопсията не може да установи причината за смъртта. SIDS понякога се нарича "смърт в яслите", тъй като може да не е предшествано от никакви симптоми, често детето умира в съня си. Причините за този синдром все още не са известни.

Аквагенна уртикария

Известна още като водна алергия. Пациентите изпитват болезнена кожна реакция при контакт с вода. Това е истинска болест, макар и много рядка. Само около 50 случая са описани в медицинската литература. Непоносимостта към вода причинява тежка алергична реакция, понякога дори към дъжд, сняг, пот или сълзи. Проявите обикновено са по-силни при жените, а първите симптоми се откриват през пубертета. Причините за водната алергия не са ясни, но симптомите могат да бъдат лекувани с антихистамини.

Диария на Брейнерд

Кръстен на града, където е регистриран първият подобен случай (Бринърд, Минесота, САЩ). Болните от тази инфекция посещават тоалетната 10-20 пъти на ден. Диарията често е придружена от гадене, спазми и постоянна умора.

През 1983 г. имаше осем огнища на диария на Брейнерд, шест от които в Съединените щати. Но първият все още е най-голям - 122 души са се разболели за година. Има съмнения, че заболяването се появява след пиене на прясно мляко – но така и не е ясно защо то мъчи човек толкова дълго.

Тежки зрителни халюцинации или синдром на Charles Bonnet

Състояние, по време на което пациентите изпитват доста ярки и сложни халюцинации, въпреки че страдат от частична или пълна загуба на зрение поради напреднала възраст или заболявания като диабет и глаукома.

Въпреки че има малко документирани случаи на това заболяване, се смята, че е широко разпространено сред възрастните хора, страдащи от слепота. Между 10 и 40% от слепите хора страдат от синдрома на Чарлз Боне. За щастие, за разлика от другите състояния, изброени тук, симптомите на тежки зрителни халюцинации изчезват сами след година или две, когато мозъкът започне да се приспособява към загубата на зрение.

Електромагнитна свръхчувствителност

По-скоро психическо заболяване, отколкото физическо. Пациентите смятат, че техните различни симптоми са причинени от електромагнитни полета. Лекарите обаче са установили, че хората не могат да различат истинските полета от фалшивите. Защо все още го вярват? Това обикновено се свързва с теории на конспирацията.

Синдром на окования човек

По време на развитието на този синдром мускулите на пациента стават все по-ограничени, докато не се парализира напълно. Лекарите не са сигурни какво точно причинява тези симптоми; правдоподобните хипотези включват диабет и мутиращи гени.

Алотриофагия

Това заболяване се характеризира с употребата на негодни за консумация вещества. Хората, страдащи от това заболяване, изпитват постоянно желание да консумират различни видове нехранителни вещества, включително мръсотия, лепило, вместо храна. Тоест всичко, което идва под ръка по време на обостряне. Лекарите все още не са открили нито истинската причина за болестта, нито лекарство.

Английска пот

Английската пот или треската на английското изпотяване е инфекциозно заболяване с неизвестна етиология с много висока смъртност, което посети Европа (предимно Англия на Тюдорите) няколко пъти между 1485 и 1551 г. Заболяването започна с втрисане, световъртеж и главоболие, както и болки във врата, раменете и крайниците. След това започна треска и силно изпотяване, жажда, ускорен пулс, делириум, болка в сърцето. Нямаше кожни обриви. Характерен признак на болестта беше силната сънливост, често предшестваща настъпването на смъртта след изтощителна пот: вярваше се, че ако човек се остави да заспи, той няма да се събуди.

В края на 16-ти век "английската треска за изпотяване" внезапно изчезва и оттогава никога не се е появявала никъде другаде, така че сега можем само да спекулираме за природата на това много необичайно и мистериозно заболяване.

Перуанска метеоритна болест

Когато метеорит падна близо до село Каранкас в Перу, местните жители, които се приближиха до кратера, се разболяха от неизвестна болест, която причини силно гадене. Лекарите смятат, че причината е отравяне с арсен от метеорит.

Блашко линии

Заболяването се характеризира с появата на необичайни ивици по цялото тяло. За първи път това заболяване е открито от немски дерматолог през 1901 г. Основният симптом на заболяването е появата на видими асиметрични ивици по човешкото тяло. Анатомията все още не може да обясни такъв феномен като линиите на Блашко. Има предположение, че тези линии са включени в човешката ДНК от незапомнени времена и се предават по наследство.

Болест на Куру или смееща се смърт

Предното племе на канибали, живеещо в планините на Нова Гвинея, е открито едва през 1932 г. Членовете на това племе са страдали от смъртоносната болест куру, чието име на техния език има две значения – „треперене” и „поквара”. Форе вярвал, че болестта е резултат от злото око на друг шаман. Основните симптоми на заболяването са силно треперене и резки движения на главата, понякога придружени от усмивка, подобна на тази, която се появява при пациенти с тетанус. В началния стадий заболяването се проявява със световъртеж и умора. След това идва главоболието, конвулсиите и накрая типичното треперене. В рамките на няколко месеца мозъчната тъкан се разгражда до гъбеста маса, след което пациентът умира.

Болестта се разпространява чрез ритуален канибализъм, а именно изяждане на мозъка на човек, страдащ от това заболяване. С изкореняването на канибализма куру практически изчезна.

Синдром на циклично повръщане

Обикновено се развива в детството. Симптомите са съвсем разбираеми - повтарящи се пристъпи на повръщане и гадене. Лекарите не знаят каква точно е причината за това разстройство. Ясно е, че хората с това заболяване могат да страдат от гадене в продължение на дни или седмици. При една пациентка най-острият пристъп се изразява в повръщане по 100 пъти на ден. Обикновено това се случва 40 пъти на ден, главно поради стрес или в състояние на нервна възбуда. Припадъците са невъзможни за прогнозиране.

Синдром на синята кожа или акантозна дерма

Хората с тази диагноза имат синя или слива кожа. През миналия век в американския щат Кентъки е живяло цяло семейство сини хора. Те се наричаха Сините фугати. Между другото, освен това наследствено заболяване, те не са имали други заболявания и повечето от това семейство са живели повече от 80 години.

Болестта на ХХ век

Известна също като множествена химическа чувствителност. Заболяването се характеризира с негативни реакции към различни съвременни химикали и продукти, включително пластмаси и синтетични влакна. Както при електромагнитната чувствителност, пациентите не реагират, освен ако не знаят, че взаимодействат с химикали.

Хорея

Най-известният случай на това заболяване се случва през 1518 г. в Страсбург, Франция, когато жена на име Frau Troffea започва да танцува без причина. Стотици хора се присъединиха към нея през следващите няколко седмици и в крайна сметка много от тях починаха от изтощение. Вероятни причини - масово отравяне или психическо разстройство.

Прогерия (Progeria), синдром на Hutchinson-Gilford

Децата, засегнати от това заболяване, изглеждат като деветдесетгодишни. Прогерията се причинява от дефект в човешкия генетичен код. Това заболяване има неизбежни и пагубни последици за хората. Повечето от родените с това заболяване умират до 13-годишна възраст, тъй като процесът на стареене в организма им се ускорява. Прогерията е изключително рядка. Това заболяване се среща само при 48 души по света, петима от които са роднини, следователно се счита и за наследствено.

порфирия

Някои учени смятат, че именно тази болест е породила митове и легенди за вампири и върколаци. Защо? Кожата на пациентите, засегнати от това заболяване, образува мехури и се "цири" при излагане на слънчеви лъчи, а венците им "изсъхват", което прави зъбите им да изглеждат като зъби. Знаете ли кое е най-странното? Столът става лилав.

Причините за това заболяване все още не са добре разбрани. Известно е, че тя е наследствена и е свързана с неправилен синтез на червени кръвни клетки. Много учени са склонни да вярват, че в повечето случаи това се случва в резултат на кръвосмешение.

Синдром на войната в Персийския залив

Болест, която засегна ветераните от войната в Персийския залив. Симптомите варират от инсулинова резистентност до загуба на мускулен контрол. Лекарите смятат, че заболяването е причинено от използването на обеднен уран в оръжия (включително химически).

Френски синдром на Мейн Джъмпинг

Основният симптом на това заболяване е силна уплаха, ако нещо неочаквано се случи с пациента. В същото време податлив на заболяване човек скача, започва да крещи, маха с ръце, спъва се, пада, започва да се търкаля по пода и дълго време не може да се успокои. Това заболяване е регистрирано за първи път в Съединените щати през 1878 г. при французин, откъдето идва и името му. Описано от Джордж Милър Бърд, това заболяване засяга само френско-канадските дървосекачи в северен Мейн. Лекарите смятат, че това е генетично заболяване.

Когато човек е болен, то поне, неприятно, но когато заболяването е рядко е и много опасно. В света има много малко уникални болести, за тях не са открити лекове и, за съжаление, не могат да бъдат излекувани. За рядко заболяване се счита, когато много малък процент от населението страда от него и симптомите и развитието му не са проучени. Пример за такива заболявания е:

Прогерията е заболяване, чиито симптоми са подобни на бързото стареене. Пациентите не са високи. Без коса, удължен нос, набръчкана кожа. Външно малките деца приличат на стари хора. Хората, страдащи от тази напаст, не живеят дълго, максимум до 18 години. Цялото тяло е подложено на симптомите на стареене. Съдовете и сърцето се износват бързо и вече в детствонаподобяват състояние на много стар и болен човек. Повечето пациенти умират от атереросклероза - заболяване на възрастните хора. Заболяването се предава на генетично ниво.

Лата - психологическо заболяване. е резултат от силно нервен шок. Най-често жените са засегнати от това заболяване. Пациентите губят контрол над действията си. Те започват да подражават на другите, стават техен огледален образ. Повтаряйте жестове и думи. След това могат да преминат към агресивни действия, викове, размахване на ръце, могат да се сбият.

Цицерон е болест на извратения апетит. Хората ядат абсолютно негодни за консумация неща. Може да бъде всичко хартия, лепило, химикали. В същото време те искат да ядат точно това нещо.

Порфирия - страх слънчева светлина. Друго подобно заболяване се нарича вампирски синдром. Хората действат така митични създания. Когато е изложен на ултравиолетово лъчение, кожата на пациента се превръща в червено петно, човек страда много силна болка. В тъканите на тялото пигментният метаболизъм е нарушен, което провокира подобни симптоми. Хората, страдащи от това заболяване, могат да живеят и функционират нормално само като избягват слънчевата светлина.

Линиите Блашко са генетично наследство. Кафяви линии се появяват по човешкото тяло, по кожата на лигавицата, те се появяват в първите месеци от живота. Това е един вид генетично наследство. Наследството на предците. Човешките гени съдържат подобно оцветяване на кожата и при определени условия то се проявява.

Микропсия - изкривяване на реалния размер на обектите околен свят. Неврологично заболяване, при което пациентът вижда предмети, които са по-малки, отколкото са в действителност. Това важи за абсолютно всички предмети, които го заобикалят, дори собствено тяло. Нарушава се не само зрението, но и други сетива.

Синдромът на синята кожа е пигментно нарушение. Човекът има синя или лилава кожа. Освен това такъв симптом изобщо не засяга състоянието на тялото. Хората живеят до дълбока старост и в същото време се чувстват абсолютно нормално. Предава се на генетично ниво.

Хипертрихозата е наличието на голямо количество косми по човешкото тяло. Голямо количествокосата е покрита по цялото тяло. Болестта е генетична. Обвинявай всичко 17-та хромозома. За първи път е открит в пътуващ цирк, където артистите демонстрират телата си, покрити с косми. Космите не само покриват цялата кожа, но и растат много интензивно. При жени с хипертрихоза, дълго гъста брада. Дават се и пациенти характерни особеностилица. широки носове, голяма уста и устни, уголемена брадичка.

повишена сънливост. Хората, страдащи от това заболяване, прекарват много време в състояние на сън. Събуждайки се, те правят само необходимите неща, необходими за поддържане на жизнената активност на тялото, отиват до тоалетната и ядат и отново се потапят в света на сънищата. Опити за връщането им на щат активен животсе възприема от тях агресивно. Доста зле различават реалността от сънищата. Имат халюцинации и пропуски в паметта. Това поведение продължава 2-3 дни в месеца. Тогава човекът може да дойде на себе си и да бъде съвсем нормален. Това е неврологично заболяване без известна причина.

Синдром на експлодираща глава - последствия силен стрес. Пациентите чуват в главите си различни шумовеи звуци, особено преди лягане или по време на сън. Заболяването е доста рядко, среща се главно при възрастни хора, но има случаи на деца, които са болни. Лекарства не са открити, но все пак има положителна тенденция, ако пациентът се занимава активно със спорт, йога, ходи много на чист въздух.

Трихотиломания е желание за изскубване на коса, което не се контролира от човешкия ум. Хората страдат от това заболяване през целия си живот и не могат да се справят с пагубното си желание.

Синдром на русалката - вродена аномалия, детето се ражда с растящи крака. Такива деца живеят доста, умират почти веднага след раждането, но имаше случай, когато момиче с подобен симптомживял 10 години.

Алергичен към вода. Среща се изключително рядко. Може да се появи при раждането или малко по-късно в живота. Хората, страдащи от непоносимост към вода, не могат да пият вода и напитки, които я съдържат. в големи количестваТе също не могат да понасят докосване с вода. Попадането на капка вода върху тялото им им причинява болка.

Цистиноза - в човешкото тяло се образуват циститинови кристали. Хората, страдащи от това заболяване, могат да умрат всеки момент, тъй като тялото им може просто да се превърне в камък. Оцелелите, тези, които са диагностицирани навреме и правилно, приемат много лекарства всеки ден, за да предотвратят вкаменяването на тялото.

Вродена липса на чувствителност към болка

Вродена липса на чувствителност към болка. Това заболяване се проявява пълно отсъствие болка. Също така болните хора не усещат студ и топлина. На пръв поглед мнозина мечтаят да се отърват от болката, но не всичко е толкова розово. Хората с този синдром изобщо не осъзнават опасността за живота и здравето им.