Chỉ định và chống chỉ định Chỉ định. Bệnh nhân hen suyễn, tăng huyết áp, loạn trương lực cơ thực vật-mạch máu, xơ vữa động mạch, đau đầu thường xuyên, viêm phế quản mãn tính. Ngay cả trẻ em cũng có thể được tham gia, bắt đầu từ 3 tuổi. sự hiện diện hoặc nguy hiểm

Chỉ định và chống chỉ định Mỗi loại thuốc đều có những chỉ định - tình trạng bệnh, bệnh nào thì nó cũng có tác dụng dược lý của nó, đồng thời thuốc cũng có những chống chỉ định - cơ địa, bệnh tật,

Chỉ định và chống chỉ định Trên thực tế, không có chống chỉ định nào đối với việc dùng hoa hồng dại như vậy, ngoại trừ một số trường hợp không dung nạp cá nhân rất hiếm. Tuy nhiên, khi dùng các chế phẩm tầm xuân, cần nhớ rằng chứng tăng sinh tố, có thể hình thành trong quá trình

Chỉ định và chống chỉ định Xoa bóp xóa nhăn - thủ tục hữu ích không chỉ dành cho những người muốn xóa bỏ nếp nhăn hoặc những người đã nhận thấy những biểu hiện đầu tiên của họ trên khuôn mặt. Đây là một phương pháp ngăn ngừa lão hóa da tuyệt vời và là một liệu trình dành cho những ai muốn làm khỏe da, giảm đau

* Dựa trên Lock và Kacev (1988), Schardein và Keller (1989), Kacev và Lock (1990), Cordero (1990), Kauffman (1990), Kacev (1993).

Ngoài ảnh hưởng của thuốc đối với cơ thể của bà mẹ tương lai và thai nhi, ảnh hưởng của bản thân thời kỳ mang thai đến dược động học của thuốc (hấp thu, phân phối và thải trừ) cũng cần được tính đến. Vì vậy, làm chậm nhu động của đường tiêu hóa trong những tháng gần đây Mang thai có thể làm tăng hấp thu các thuốc kém hòa tan (ví dụ, digoxin) hoặc giảm sinh khả dụng của các thuốc được chuyển hóa ở thành ruột (ví dụ, chlorpromazine).

Được biết rằng trong III tam cá nguyệt Mang thai làm tăng đáng kể thể tích dịch ngoại bào (50%), hàm lượng protein trong huyết tương giảm khoảng 20% ​​và nồng độ a-glycoprotein có tính axit tăng khoảng 40%. Mức độ nghiêm trọng của những thay đổi này được nâng cao trong tình trạng tiền sản giật. Tất cả điều này dẫn đến thực tế là trong ba tháng cuối của thai kỳ, hàm lượng của một số loại thuốc trong máu tăng lên đáng kể, trong khi những loại khác giảm xuống, điều này cuối cùng làm thay đổi tác dụng dược lý dự kiến ​​của các loại thuốc, chẳng hạn như diazepam, phenytoin, axit valproic . Vào cuối thai kỳ, chức năng của gan và thận liên quan đến chuyển hóa và bài tiết có những thay đổi đáng kể, do đó độ thanh thải của một số loại thuốc có thể tăng lên, trong khi một số thuốc khác có thể giảm với các hậu quả lâm sàng tương ứng.

Khi mang thai, phụ nữ thường bị nhiễm trùng đường tiết niệu, tức là cần phải điều trị bằng thuốc kháng sinh. Trong những trường hợp này, người ta ưu tiên dùng các penicilin (với điều kiện không gây dị ứng với chúng) so với các tetracyclin. Khuyến cáo tránh kê đơn co-trimoxazole để điều trị các bệnh nhiễm trùng này, vì một trong các thành phần của nó (trimethoprim), trong những ngày đầu mang thai có thể là nguyên nhân của sự phát triển "hở hàm ếch" ở thai nhi, và thành phần khác của nó (sulfamethoxazole), trong trễ hẹn thai có thể đi qua nhau thai và chuyển bilirubin khỏi sự liên kết của nó với protein trong bào thai, điều này kèm theo các hậu quả lâm sàng và dược động học thích hợp.

Đối với việc sử dụng hợp lý kháng sinh và các loại thuốc kháng khuẩn khác trong thời kỳ mang thai, có tính đến tác dụng phụ của chúng đối với phụ nữ mang thai, thai nhi và trẻ sơ sinh, chúng được chia thành 3 nhóm. Chất kháng khuẩn Nhóm 1 (chloramphenicol, tetracyclines, trimethoprim, streptomycin) được chống chỉ định trong thời kỳ mang thai, vì chúng có tác dụng gây độc cho phôi thai. Các chế phẩm thuộc nhóm thứ 2 cần được sử dụng thận trọng: aminoglycosid, sulfonamid có thể gây vàng da, nitrofurans - tan máu. Các chế phẩm của nhóm này trong thời kỳ mang thai được kê đơn theo chỉ định nghiêm ngặt: trong các bệnh nặng, các mầm bệnh đã kháng với các tác nhân kháng khuẩn khác, hoặc trong trường hợp điều trị không hiệu quả. Cần nhớ rằng kháng sinh aminoglycoside có tác dụng gây độc cho tai và có thể dẫn đến giảm hoặc mất thính giác. Thuốc kháng sinh thuộc nhóm thứ 3 (penicilin, cephalosporin, erythromycin) không có tác dụng gây độc cho phôi thai. Chúng có thể được coi là thuốc được lựa chọn trong điều trị nhiễm trùng ở phụ nữ mang thai. Penicillin không có tác dụng gây quái thai và gây độc cho thai nhi, nhưng việc sử dụng chúng có thể gây ra các phản ứng dị ứng. Các cephalosporin thế hệ I và II cũng không có tác dụng gây quái thai và độc với phôi thai (cefazolin, cephalexin, cephalothin, cefuroxime, cefaclor, cefotaxime), và tác dụng của cephalosporin thế hệ thứ ba (ceftazidime, cefixime, cefoperazon, ceftriaxone chưa được nghiên cứu đầy đủ) Trong thời kỳ mang thai, tốt hơn hết họ không nên kê đơn, đặc biệt không sử dụng cephalosporin thế hệ IV.

Điều trị động kinh ở phụ nữ mang thai là một trong những nhiệm vụ khó khăn, vì nhiều loại thuốc chống động kinh có tác dụng gây quái thai (thường phụ thuộc vào liều lượng). Do đó, điều trị bằng thuốc chống động kinh nên được thực hiện dưới sự kiểm soát của nồng độ của chúng trong huyết thanh.

Có nhiều ý kiến ​​phản đối việc sử dụng glucocorticosteroid, chủ yếu dựa trên dữ liệu thực nghiệm hơn là lâm sàng. Việc sử dụng chúng trong thời kỳ đầu mang thai đe dọa sự xuất hiện của sứt môi ("sứt môi"). Sử dụng lâu dài, đặc biệt ở liều cao, gây chậm phát triển trong tử cung, teo vỏ thượng thận, hạ đường huyết, suy thượng thận khi sinh. Những trẻ này thường phải điều trị thay thế. Tuy nhiên, có nhiều kinh nghiệm trong việc điều trị cho phụ nữ mang thai mắc các bệnh mô liên kết toàn thân, viêm gan mãn tính và xơ gan, các bệnh về máu (với liều hàng ngày lên đến 20 mg trong ba tháng đầu và tối đa 30 mg từ ba tháng đầu. tam cá nguyệt) mà không gây hại cho thai nhi và trẻ sơ sinh với prednisolone và các chất tương tự của nó. với kết quả lâu dài thuận lợi.

Thuốc cử tổng hợp nên được sử dụng một cách thận trọng. Linestrenol, tibolone chống chỉ định trong thời kỳ mang thai.

Tăng huyết áp động mạch trong thai kỳ khá nguyên nhân chung thai chết lưu, đặc biệt nếu nó được kết hợp với protein niệu. Methyldopa là thuốc hạ huyết áp được sử dụng rộng rãi nhất ở phụ nữ mang thai. Thuốc này làm giảm đáng kể huyết áp và giúp giảm số lần phá thai ở những bệnh nhân bị tăng huyết áp động mạch thiết yếu. Methyldopa không gây quái thai.

Thuốc lợi tiểu được chống chỉ định đối với người cao huyết áp trong thời kỳ mang thai, vì lúc này phụ nữ gặp một số rối loạn Sự cân bằng nước và sự trầm trọng của chúng có thể góp phần làm suy giảm tưới máu nhau thai.

Shcherbakova N.I., 2017

Tất cả mọi người đều biết khái niệm về bệnh iatrogenic. Nhưng ít nhất chúng ta nghi ngờ bản thân là một yếu tố di truyền bệnh nguyên sinh. Trong những trường hợp nào bác sĩ chăm sóc có thể gây ra đợt cấp?

Trong cơ chế bệnh sinh của bệnh nhược cơ, vai trò hàng đầu được thực hiện bởi cơ chế tự miễn dịch chống lại thụ thể acetylcholine (AChR) của cơ vân (80–90% trường hợp). Trong cái gọi là dạng huyết thanh âm tính của bệnh nhược cơ, khi không có kháng thể với AChR, kháng thể đối với tyrosine kinase cơ cụ thể (MuSK, trong 40% trường hợp) hoặc với thụ thể lipoprotein mật độ thấp (Lrp4, trong 9% trường hợp) được phát hiện. Thể hiện rằng Kích hoạt trong bệnh nhược cơ, ngoài tự miễn dịch, có thể có các yếu tố không miễn dịch, thông qua một loạt các phản ứng bệnh lý, kích hoạt các quá trình tự miễn dịch. Trong số các lý do kích hoạt quá trình nhược cơ, nó được mô tả toàn bộ dòng thuốc có ảnh hưởng trực tiếp hoặc gián tiếp đến dẫn truyền thần kinh cơ (NMP). Nhiều loại thuốc trong số này có tiềm năng điều hòa miễn dịch và sinh miễn dịch. Tài liệu mô tả các trường hợp xuất hiện cơn nhược cơ đầu tiên và sự phát triển của cơn nhược cơ (MK) sau tiêm tĩnh mạch chứa iốt chất tương phản và thậm chí thuốc an thần loại A. benzodiazepine độc ​​tố botulinum gây ra tác dụng giãn cơ trung ương, có các vị trí liên kết trên các thụ thể GABAergic. Thuốc chống loạn thần có thể làm thay đổi phản ứng miễn dịch bằng cách ngăn chặn sự tương tác của serotonin và dopamine với các thụ thể. Thuốc giãn cơ giống Curare (D-tubocurarine, arduan) che chắn các vị trí liên kết acetylcholine (ACh) trên AChR. Thuốc kháng sinh như aminoglycoside có tác dụng tương tự, làm gián đoạn việc giải phóng chất trung gian ACh, ngăn chặn sự phụ thuộc vào điện áp kênh canxiđầu cuối trước synap của sợi trục. Kuprenil (D-penicillamine) kích thích sản xuất kháng thể kháng AChR và dẫn đến sự phát triển của một hội chứng không thể phân biệt được trên lâm sàng với bệnh nhược cơ. TẠI những năm trước nhận được bằng chứng mới về quy định của phản ứng miễn dịch và Lâm sàng bệnh nhược cơ ở bệnh nhân đồng thời mắc chứng tăng chức năng tuyến giáp. Các chế phẩm magie ức chế sự giải phóng ACh từ các đầu tận cùng của sợi trục; hậu quả của chúng ảnh hưởng xấu trên NMP, một số nhà nghiên cứu so sánh với tác dụng của curare. Độ tin cậy của những quan sát này đã được xác minh bằng nhiều thí nghiệm và nhiều năm kinh nghiệm lâm sàng. Tất cả các sách hướng dẫn hiện có về bệnh nhược cơ đều có các phần với danh sách các loại thuốc, việc chỉ định các loại thuốc này sẽ bị loại trừ nếu bệnh nhân bị nghi ngờ mắc bệnh lý LUT. Mặc dù vậy, các trường hợp nhược cơ do iatrogenic vẫn tiếp tục xảy ra. Có những báo cáo và khuyến nghị không khuyến khích về việc sử dụng magie trong đợt cấp của bệnh nhược cơ để điều chỉnh tình trạng hạ kali máu, dẫn đến sự phát triển của MK. Đáng ngạc nhiên nhất, sự phát triển đe dọa tính mạng nhà nước không ngừng một bác sĩ tự tin giới thiệu magie liên tục và tất nhiên, nhận được một MK khác.
Toàn bài >>>

Từ thời thơ ấu, chúng ta đã được dạy: nếu bạn bị bệnh, bạn cần phải được điều trị. Ở bệnh viện hay ở nhà, điều chính yếu là không được ra ngoài. Khi lớn lên, chúng ta quên đi mọi thứ. Chúng tôi tự mua thuốc và thậm chí không nghĩ về những loại thuốc không nên uống khi lái xe. Nó chỉ ra rằng có, và danh sách của họ là khá quan trọng. Hầu hết các loại thuốc đều làm giảm đáng kể sự chú ý, phản ứng, làm giảm thị lực, v.v., không theo cách tốt nhất ảnh hưởng đến chất lượng lái xe của chúng ta. Và sự tiếp tay của một số dẫn đến việc bị CSGT xử phạt.

Các loại say do ma túy

Nếu bạn đi sâu vào bản chất của vấn đề, có thể dễ dàng hiểu rằng các loại thuốc “nguy hiểm” cho người lái xe có điều kiện được chia thành ba loại:

• có chứa cồn, chất hướng thần hoặc chất gây nghiện;
• không chứa cồn, nhưng chỉ ra nó trong quá trình thử nghiệm;
• ảnh hưởng đến Tình trạng thể chất theo cách có thể so sánh với hành động thuốc mê hoặc rượu.

Thuốc được tạo ra bằng cách sử dụng giải pháp rượu, với liều lượng nhỏ, chúng có chứa chất gây mê hoặc các chất tương tự.

Nói cách khác, chúng có thể gây ra các phản ứng trong cơ thể dẫn đến các loại sau say:

• mê man;
• rượu bia.

Trong SDA và Bộ quy tắc xử phạt vi phạm hành chính, cả hai đều không được hoan nghênh vì những lý do rõ ràng.

Hình phạt nào có thể xảy ra do thuốc

Cảm xúc của chính bạn là lừa dối. Người lái xe phải tính đến khả năng tình trạng xấu đi và kiểm tra tích cực trong quá trình kiểm tra sau khi dùng thuốc. Không dễ dàng gì để bảo vệ công lý ngay cả trước tòa án, và pháp luật trừng phạt rất nặng đối với hành vi say xỉn.

Lái xe dưới ảnh hưởng của ma túy

Nhà nước đặc biệt coi trọng công tác chống lây lan ma tuý. Nghị định số 681 ngày 30/6/98 của Chính phủ (được sửa đổi vào ngày 25/5/17) xác định danh mục các chất ma tuý và chất hướng thầnđược kiểm soát theo một cách đặc biệt. Một người nghiện ma túy và một chiếc xe hơi là những khái niệm không tương thích. Những tài xế lái xe khi đang trong tình trạng phê ma túy sẽ phải đối mặt với những hình phạt nghiêm trọng. tước đoạt bằng lái xe trên một khoảng thời gian dài và một khoản tiền phạt lớn - đó không phải là tất cả.

Tuy nhiên hành động tương tự có chất ma tuý chứa trong một số chuẩn bị y tế. Không hiểu hết sự nguy hiểm, và không lạm dụng liều lượng, bạn có thể biến chứng nghiêm trọng đến tính mạng của mình.

Lái xe trong tình trạng có cồn

Rượu ảnh hưởng tích cực đến não và trung tâm hệ thần kinh Vì vậy, các nhân viên của Thanh tra Nhà nước có thái độ “cung kính” đối với những lái xe say rượu. Các hình thức xử phạt hành chính nghiêm khắc nhất được áp dụng đối với những người vi phạm như vậy. Ngoài ra, bạn có thể phải chịu trách nhiệm hình sự nếu vi phạm nhiều lần (FZ N 528-FZ ngày 31/12/14 đã được đưa ra). Bản sửa đổi đối với nghệ thuật. 264 của Bộ luật Hình sự có hiệu lực vào ngày 1 tháng 6 năm 2015 đã tăng trách nhiệm đối với người vi phạm trong tình trạng say rượu.

Đối với người lái xe, bạn nên quyết định những gì cần phải làm trước hết trong một tình huống cụ thể - được điều trị hoặc đi. Nó không đáng để nó kết hợp.

Làm thế nào để tránh bị trừng phạt sau khi uống thuốc khi lái xe

Không chỉ ma túy bất hợp pháp, mà cả những thứ dường như vô hại cũng có một danh sách phản ứng phụ. Bạn phải đọc kỹ hướng dẫn sử dụng. Nếu thuốc được bác sĩ kê đơn, bạn có thể tham khảo ý kiến ​​của bác sĩ. Chuyên gia sẽ chỉ ra các chất độc hại tiềm ẩn.

Tuy nhiên, nhiều phụ thuộc vào các tính năng riêng lẻ cơ thể con người. Của chúng tôi khả năng thể chất giảm dần theo tuổi. Nếu ma túy là một biện pháp bắt buộc và lâu dài, bạn sẽ phải nghiên cứu cơ thể mình. Internet có rất nhiều chương trình tốt sẽ chứng minh phản ứng của bạn trước và sau khi dùng thuốc. Nhưng trong thời gian điều trị tốt hơn là từ chối lái xe ô tô.

Sự kết luận

Chúng tôi có thể tóm tắt ngắn gọn:

• Bạn không thể uống rượu và lái xe.
• Nó không được khuyến khích để điều trị bệnh bằng rượu.
• Bất kỳ chất cấm nào đều là điều cấm kỵ.
• Không có cách nào để thoát khỏi sự trừng phạt công bằng.
• Quyết định của cảnh sát giao thông có thể bị thách thức.

Thuốc nào nguy hiểm cho người lái xe: Video

THUỐC CHỐNG BỆNH NHÂN (ANTI-EPILEPTIC)

Dựa theo phân loại hiện đại thuốc chống co giật được chia thành barbiturat chống co giật (benzobamyl, benzonal, hexamidine, phenobarbital), dẫn xuất hydantoin (diphenin), dẫn xuất oxazolidinedione (trimetin), succinimides (pufemide, suxilep), iminostilbenes (dẫn xuất carbamazipnaepine) ), nhiều thuốc chống co giật(methindione, mydocalm, chloracone)

ACEDIPROLE (Acediprolum)

Từ đồng nghĩa: Natri valproate, Apilepsin, Depakin, Konvuleks, Konvulsovin, Diplexil, Epikin, Orfilept, Valprin, Depaken, Deprakin, Epilim, Everiden, Leptilan, Orfiril, Propimal, Valpakin, Valporin, Valpron, v.v.

Tác dụng dược lý. Là một loại thuốc chống động kinh một phạm vi rộng các hành động.

Acediprol không chỉ có tác dụng chống co giật (chống động kinh). Nó cải thiện tình trạng tâm thần và tâm trạng của bệnh nhân. Acediprol đã được chứng minh là có thành phần an thần (giảm lo lắng) và, không giống như các loại thuốc an thần khác, nó không có chất làm dịu (gây buồn ngủ tăng lên), an thần (tác dụng làm dịu hệ thần kinh trung ương) và giãn cơ (thư giãn cơ) hành động, giảm trạng thái sợ hãi.

Hướng dẫn sử dụng. Dùng cho người lớn và trẻ em các loại khác nhauđộng kinh: với nhiều dạng co giật toàn thân - nhỏ (vắng mặt), lớn (co giật) và đa hình; tại động kinh khu trú(động cơ, tâm thần vận động, v.v.). Thuốc có hiệu quả nhất đối với những trường hợp vắng mặt (mất ý thức trong thời gian ngắn với Tổng thiệt hại trí nhớ) và giả vắng mặt (mất ý thức trong thời gian ngắn mà không mất trí nhớ).

Phương pháp áp dụng và liều lượng. Dùng acediprol bằng đường uống trong hoặc ngay sau bữa ăn. Bắt đầu với việc dùng liều lượng nhỏ, tăng dần trong 1-2 tuần. trước khi đạt được hiệu quả điều trị; sau đó chọn liều duy trì riêng lẻ.

Liều hàng ngày cho người lớn lúc đầu điều trị 0,3-0,6 g (1-2 viên), sau đó tăng dần lên 0,9-1,5 g. liều duy nhất- 0,3-0,45 g. Cao hơn liều dùng hàng ngày- 2,4 g.

Liều cho trẻ em được lựa chọn riêng lẻ tùy thuộc vào độ tuổi, mức độ nghiêm trọng của bệnh, hiệu quả điều trị. Thông thường liều hàng ngày cho trẻ em là 20-50 mg trên 1 kg thể trọng, liều cao nhất hàng ngày là 60 mg / kg. Bắt đầu điều trị với 15 mg / kg, sau đó tăng liều hàng tuần 5 - 10 mg / kg cho đến khi đạt được hiệu quả mong muốn. Liều hàng ngày được chia thành 2-3 liều. Nó là thuận tiện cho trẻ em kê toa thuốc ở dạng chất lỏng dạng bào chế- xi-rô acediprol.

Acediprol có thể được sử dụng một mình hoặc kết hợp với các thuốc chống động kinh khác.

Trong các dạng động kinh nhỏ, thường chỉ sử dụng acediprol.

Tác dụng phụ. Các tác dụng phụ có thể xảy ra: buồn nôn, nôn, tiêu chảy (tiêu chảy), đau dạ dày, chán ăn (chán ăn), buồn ngủ, phản ứng dị ứng trên da. Theo quy luật, những hiện tượng này là tạm thời.

Tại dùng dài hạn Liều lượng lớn acediprol có thể gây rụng tóc tạm thời.

Hiếm gặp, nhưng các phản ứng nghiêm trọng nhất với acediprol là vi phạm các chức năng của gan, tuyến tụy và suy giảm khả năng đông máu.

Chống chỉ định. Thuốc được chống chỉ định trong các trường hợp vi phạm gan và tuyến tụy, xuất huyết tạng (tăng chảy máu). Không kê đơn thuốc trong 3 tháng đầu. mang thai (muộn hơn, chỉ được kê đơn với liều lượng giảm khi không có hiệu quả của các thuốc chống động kinh khác). Các tài liệu cung cấp dữ liệu về các trường hợp có tác dụng gây quái thai (gây hại cho thai nhi) khi sử dụng acediprol trong thời kỳ mang thai. Cũng cần lưu ý rằng ở phụ nữ cho con bú, thuốc được bài tiết qua sữa.

Hình thức phát hành. Viên nén 0,3 g trong một gói 50 và 100 miếng; Xi-rô 5% trong chai thủy tinh 120 ml có thìa định lượng.

Điều kiện bảo quản. Danh sách B. Ở một nơi tối, mát mẻ.

BENZOBAMIL (Benzobamylum)

Từ đồng nghĩa: Benzamyl, Benzoylbarbamyl.

Tác dụng dược lý. Nó có đặc tính chống co giật, an thần (an thần), thôi miên và hạ huyết áp (hạ huyết áp). Ít độc hơn benzonal và phenobarbital.

Hướng dẫn sử dụng.Động kinh, chủ yếu với khu trú dưới vỏ của sự tập trung của kích thích, dạng động kinh "diencephalic", trạng thái động kinh ở trẻ em.

Phương pháp áp dụng và liều lượng. Bên trong sau khi ăn. Liều cho người lớn - 0,05-0,2 g (lên đến 0,3 g) 2-3 lần một ngày, cho trẻ em, tùy thuộc vào độ tuổi - từ 0,05 đến 0,1 g 3 lần một ngày. Benzobamil có thể được sử dụng kết hợp với khử nước (mất nước), chống viêm và giải mẫn cảm (phòng ngừa hoặc ức chế) phản ứng dị ứng) liệu pháp. Trong trường hợp nghiện (suy yếu hoặc mất tác dụng khi sử dụng lặp lại kéo dài), benzobamil có thể được kết hợp tạm thời với liều tương đương của phenobarbital và benzonal, sau đó thay thế chúng bằng benzobamil một lần nữa.

Tỷ lệ tương đương của benzobamyl và phenobarbital là 2-2,5: 1.

Tác dụng phụ. Liều lượng lớn của thuốc có thể gây buồn ngủ, hôn mê, giảm huyết áp, mất điều hòa (suy giảm phối hợp các cử động), rung giật nhãn cầu (chuyển động nhịp nhàng không chủ ý nhãn cầu), khó nói.

Chống chỉ định. Thiệt hại cho thận và gan với sự vi phạm các chức năng của chúng, mất bù hoạt động của tim.

Hình thức phát hành. Viên nén 0,1 g trong một gói 100 miếng.

Điều kiện bảo quản. Danh sách B. Trong một hộp kín.

Benzonal (Benzonalum)

Từ đồng nghĩa: Benzobarbital.

Tác dụng dược lý. Nó có tác dụng chống co giật rõ rệt; không giống như phenobarbital không cho hiệu ứng thôi miên.

Hướng dẫn sử dụng. Các dạng động kinh co giật, bao gồm động kinh Kozhevnikov, động kinh khu trú và Jacksonian.

Phương pháp áp dụng và liều lượng. nội bộ. Liều duy nhất cho người lớn là 0,1-0,2 g, liều hàng ngày là 0,8 g, đối với trẻ em, tùy theo tuổi, liều duy nhất là 0,025-0,1 g, liều hàng ngày là 0,1-0,4 g. thuốc. Có thể được sử dụng kết hợp với các thuốc chống co giật.

Tác dụng phụ. Buồn ngủ, mất điều hòa (suy giảm khả năng phối hợp các cử động), rung giật nhãn cầu (chuyển động nhịp nhàng không tự nguyện của nhãn cầu), rối loạn tiêu hóa (rối loạn ngôn ngữ).

Hình thức phát hành. Viên nén 0,05 và 0,1 g trong một gói 50 miếng.

Điều kiện bảo quản.

GEXAMIDIN (Gexamidinum)

Từ đồng nghĩa: Primidone, Mizolin, Primaclone, Sertan, Deoxyphenobarbitone, Lepimidine, Lespiral, Liscantin, Mizodin, Milepsin, Prilepsin, Primolin, Prizolin, Sedilen, v.v.

Tác dụng dược lý. Nó có tác dụng chống co giật rõ rệt, về mặt hoạt tính dược lý nó gần với phenobarbital, nhưng không có tác dụng thôi miên rõ rệt.

Hướng dẫn sử dụng.Động kinh nguồn gốc khác nhau(nguồn gốc), chủ yếu là co giật lớn. Trong điều trị bệnh nhân có các triệu chứng động kinh đa hình (đa dạng), nó được sử dụng kết hợp với các thuốc chống co giật khác.

Phương pháp áp dụng và liều lượng. Trong 0,125 g trong 1-2 liều, sau đó liều hàng ngày được tăng lên 0,5-1,5 g Liều cao hơn cho người lớn: duy nhất - 0,75 g, hàng ngày - 2 g.

Tác dụng phụ. ngứa, viêm da, buồn ngủ nhẹ, chóng mặt, đau đầu, mất điều hòa (suy giảm sự phối hợp của các chuyển động), buồn nôn; tại điều trị lâu dài thiếu máu (giảm số lượng tế bào hồng cầu trong máu), giảm bạch cầu (giảm mức độ bạch cầu trong máu), lymphocytosis (tăng số lượng tế bào lympho trong máu).

Chống chỉ định. Các bệnh về gan, thận và hệ thống tạo máu.

Hình thức phát hành. Viên nén 0,125 và 0,25 g trong một gói 50 miếng.

Điều kiện bảo quản. Danh sách B. Ở nơi khô ráo, thoáng mát.

DIFENIN (Dipheninum)

Từ đồng nghĩa: Phenytoin, Difentoin, Epanutin, Hydantoinal, Sodanton, Alepsin, Digidantoin, Dilantin natri, Diphedan, Eptoin, Hydantal, Fengidon, Solantoin, Solantil, Zentropil, v.v.

Tác dụng dược lý. Nó có tác dụng chống co giật rõ rệt; hầu như không có tác dụng thôi miên.

Hướng dẫn sử dụng.Động kinh, chủ yếu là động kinh lớn. Difenin có hiệu quả trong một số dạng rối loạn nhịp tim, đặc biệt là trong loạn nhịp do dùng quá liều glycosid tim.

Phương pháp áp dụng và liều lượng. Bên trong sau bữa ăn, "/ 2 viên 2-3 lần một ngày. Nếu cần, liều hàng ngày tăng lên 3-4 viên. Liều cao nhất hàng ngày cho người lớn là 8 viên.

Tác dụng phụ. Run (run tay), mất điều hòa (suy giảm khả năng phối hợp các cử động), rối loạn tiêu hóa (rối loạn ngôn ngữ), rung giật nhãn cầu ( chuyển động không tự nguyện nhãn cầu), đau mắt, khó chịu, phát ban trên da, đôi khi sốt, rối loạn tiêu hóa, tăng bạch cầu (tăng số lượng tế bào bạch cầu trong máu), thiếu máu hồng cầu khổng lồ

Chống chỉ định. Các bệnh về gan, thận, mất bù tim, mang thai, suy mòn ( mức độ cực đoan kiệt sức).

Hình thức phát hành. Viên nén 0,117 g trong một gói 10 miếng.

Điều kiện bảo quản. Danh sách B. Ở một nơi tối tăm.

CARBAMAZEPIN (Carbamazepinum)

Từ đồng nghĩa: Stazepin, Tegretol, Finlepsin, Amizepin, Carbagretil, Karbazep, Mazetol, Simonil, Neurotol, Tegretal, Temporal, Zeptol, v.v.

Tác dụng dược lý. Carbamazepine có tác dụng chống co giật rõ rệt (chống động kinh) và chống trầm cảm vừa phải và tác dụng chống suy nhược cơ thể (cải thiện tâm trạng).

Hướng dẫn sử dụng. Carbamazepine được dùng cho các trường hợp động kinh tâm thần, cơn động kinh lớn, dạng hỗn hợp (chủ yếu là sự kết hợp của cơn động kinh lớn với các biểu hiện tâm thần), dạng cục bộ (nguồn gốc sau chấn thương và sau não). Với những cơn co giật nhỏ, nó không đủ hiệu quả.

Phương pháp áp dụng và liều lượng. Chỉ định bên trong (trong bữa ăn) cho người lớn, bắt đầu với 0,1 g ("/ 2 viên) 2-3 lần một ngày, tăng dần liều đến 0,8-1,2 g (4-6 viên) mỗi ngày.

Liều trung bình hàng ngày cho trẻ em là 20 mg trên 1 kg trọng lượng cơ thể, tức là trung bình, ở tuổi lên đến 1 năm - từ 0,1 đến 0,2 g mỗi ngày; từ 1 năm đến 5 năm - 0,2-0,4 g; từ 5 đến 10 năm -0,4-0,6 g; từ 10 đến 15 tuổi -0,6-1 g mỗi ngày.

Carbamazepine có thể được dùng kết hợp với các thuốc chống động kinh khác.

Cũng như các thuốc chống động kinh khác, việc chuyển đổi sang điều trị bằng carbamazepine nên từ từ, với việc giảm liều của thuốc trước đó. Cũng cần phải ngừng điều trị dần dần bằng carbamazepine.

Có bằng chứng về hiệu quả của thuốc trong một số trường hợp ở những bệnh nhân bị tăng vận động khác nhau (các cử động tự động bắt buộc do co rút không tự nguyện cơ bắp). Liều ban đầu 0,1 g sau đó dần dần (sau 4-5 ngày) tăng lên 0,4-1,2 g mỗi ngày. Sau 3-4 tuần liều đã được giảm xuống 0,1-0,2 g mỗi ngày, sau đó các liều tương tự được kê đơn hàng ngày hoặc cách ngày trong 1-2 tuần.

Carbamazepine có tác dụng giảm đau (giảm đau) trong chứng đau dây thần kinh dây thần kinh sinh ba(viêm dây thần kinh mặt).

Carbamazepine được kê đơn cho chứng đau dây thần kinh sinh ba, bắt đầu với 0,1 g 2 lần một ngày, sau đó tăng liều 0,1 g mỗi ngày, nếu cần, lên đến 0,6-0,8 g (trong 3-4 liều). Hiệu quả thường xảy ra 1-3 ngày sau khi bắt đầu điều trị. Sau khi cơn đau biến mất, liều lượng được giảm dần (lên đến 0,1-0,2 g mỗi ngày). Kê đơn thuốc trong thời gian dài; Nếu ngưng thuốc sớm, cơn đau có thể tái phát. Hiện nay, carbamazepine được coi là một trong những phương tiện hiệu quả với bệnh này.

Tác dụng phụ. Thuốc thường được dung nạp tốt. Trong một số trường hợp, chán ăn, buồn nôn, hiếm khi - nôn, nhức đầu, buồn ngủ, mất điều hòa (suy giảm phối hợp các cử động), rối loạn chỗ ở (suy nhận thức trực quan). Giảm hoặc biến mất phản ứng phụ xảy ra khi tạm ngừng sử dụng thuốc hoặc giảm liều. Cũng có bằng chứng về các phản ứng dị ứng, giảm bạch cầu (giảm mức bạch cầu trong máu), giảm tiểu cầu (giảm số lượng tiểu cầu trong máu), mất bạch cầu hạt (giảm mạnh bạch cầu trong máu), viêm gan (viêm mô gan), phản ứng da, viêm da tróc vảy (viêm da). Khi những phản ứng này xảy ra, thuốc được ngừng sử dụng.

Cần xem xét khả năng xảy ra rối loạn tâm thầnở bệnh nhân động kinh được điều trị bằng carbamazepine.

Trong khi điều trị bằng carbamazepine, cần theo dõi hình ảnh máu một cách có hệ thống. Nó không được khuyến khích để kê đơn thuốc trong 3 tháng đầu tiên. thai kỳ. Không kê toa carbamazepine đồng thời với các chất ức chế monoamine oxidase không thể đảo ngược (nialamide và những thuốc khác, furazolidone) do khả năng tăng tác dụng phụ. Phenobarbital và hexamidine làm suy yếu hoạt động chống động kinh của carbamazepine.

Chống chỉ định. Thuốc được chống chỉ định trong các trường hợp vi phạm dẫn truyền tim, tổn thương gan.

Hình thức phát hành. Viên nén 0,2 g trong một gói 30 và 100 miếng.

Điều kiện bảo quản. Danh sách B. Ở một nơi tối tăm.

CLONAZEPAM (Clonazepamum)

Từ đồng nghĩa: Antelepsin, Klonopin, Ictoril, Ictorivil, Ravatril, Ravotril, Rivatril, Rivotril, v.v.

Tác dụng dược lý. Clonazepam có tác dụng an thần, giãn cơ, giải lo âu (chống lo âu) và chống co giật. Tác dụng chống co giật của clonazepam rõ ràng hơn so với các thuốc khác trong nhóm này, do đó nó được sử dụng chủ yếu để điều trị tình trạng co giật. Ở những bệnh nhân bị động kinh dùng clonazepam, cơn co giật xảy ra ít hơn và cường độ của chúng giảm dần.

Hướng dẫn sử dụng. Clonazepam được sử dụng ở trẻ em và người lớn nhỏ và hình thức lớnđộng kinh với các cơn co giật cơ (co giật các bó cơ riêng lẻ), với các cơn khủng hoảng tâm thần vận động, tăng trương lực cơ. Nó cũng được sử dụng như một chất thôi miên, đặc biệt là ở những bệnh nhân bị tổn thương não hữu cơ.

Phương pháp áp dụng và liều lượng.Điều trị bằng clonazepam được bắt đầu với liều lượng nhỏ, tăng dần cho đến khi đạt được hiệu quả tối ưu. Liều lượng là cá nhân tùy thuộc vào tình trạng của bệnh nhân và phản ứng của họ với thuốc. Thuốc được kê đơn với liều 1,5 mg mỗi ngày, chia làm 3 lần. Tăng dần liều 0,5-1 mg mỗi ngày thứ 3 cho đến khi đạt được hiệu quả tối ưu. Thường được kê đơn 4-8 mg mỗi ngày. Không nên dùng quá liều 20 mg mỗi ngày.

Clonazepam được quy định cho trẻ em với liều lượng sau: cho trẻ sơ sinh và trẻ em dưới 1 tuổi - 0,1-1 mg mỗi ngày, từ 1 tuổi đến 5 tuổi - 1,5-3 mg mỗi ngày, từ 6 đến 16 tuổi - 3 6 mg mỗi ngày. Liều hàng ngày được chia thành 3 lần.

Tác dụng phụ. Khi dùng thuốc, rối loạn phối hợp, khó chịu, trạng thái trầm cảm(một trạng thái trầm cảm), tăng mệt mỏi, buồn nôn. Để giảm tác dụng phụ, cần phải lựa chọn riêng liều lượng tối ưu, bắt đầu với liều lượng nhỏ hơn và tăng dần.

Chống chỉ định. Bệnh cấp tính gan và thận, nhược cơ (yếu cơ), mang thai. Không dùng đồng thời với các chất ức chế MAO và các dẫn xuất phenothiazin. Không nên dùng thuốc vào ngày trước và trong khi làm việc cho người điều khiển phương tiện giao thông và những người có công việc đòi hỏi phản ứng nhanh về tinh thần và thể chất. Trong thời gian điều trị bằng thuốc, cần hạn chế uống rượu.

Thuốc vượt qua hàng rào nhau thai và sữa mẹ. Không nên dùng cho phụ nữ có thai và trong thời kỳ cho con bú.

Hình thức phát hành. Viên nén 0,001 g (1 mg) trong một gói 30 hoặc 50 miếng.

Điều kiện bảo quản. Danh sách B. Ở một nơi tối tăm.

METINDION (Methindionum)

Từ đồng nghĩa: Indomethacin, Inteban.

Tác dụng dược lý. Thuốc chống co giật không làm suy nhược hệ thần kinh trung ương, giảm căng thẳng tình cảm (cảm xúc), cải thiện tâm trạng.

Hướng dẫn sử dụng.động kinh, đặc biệt hình thái thời gian và chứng động kinh có nguồn gốc sang chấn (nguồn gốc).

Phương pháp áp dụng và liều lượng. Bên trong (sau khi ăn) cho người lớn, 0,25 g mỗi lần tiếp nhận. Đối với chứng động kinh với các cơn co giật thường xuyên, 6 lần một ngày trong khoảng thời gian 1 "/ 2-2 giờ (Liều hàng ngày 1,5 g). Đối với các cơn động kinh hiếm gặp với cùng một liều duy nhất, 4-5 lần một ngày (1-1,25 g mỗi ngày). Trong trường hợp co giật vào ban đêm hoặc buổi sáng, bổ sung 0,05-0,1 g phenobarbital hoặc 0,1-0,2 g benzonal. Trong trường hợp rối loạn tâm thần ở bệnh nhân động kinh, 0,25 g 4 lần một ngày nếu cần thiết. , điều trị bằng methindione kết hợp với phenobarbital, seduxen, eunoctine.

Tác dụng phụ. Chóng mặt, buồn nôn, run (run) các ngón tay.

Chống chỉ định. Lo lắng trầm trọng, căng thẳng.

Hình thức phát hành. Viên nén 0,25 g trong một gói 100 miếng.

Điều kiện bảo quản.

MYDOCALM (Mydocalm)

Từ đồng nghĩa: Tolperison hydroclorid, Mideton, Menopatol, Myodom, Pipetopropanone.

Tác dụng dược lý.Ức chế phản xạ polysynaptic cột sống và làm giảm phản xạ tăng giai điệu Cơ xương.

Hướng dẫn sử dụng. Các bệnh liên quan đến gia tăng trương lực cơ, kể cả tê liệt ( vắng mặt hoàn toàn cử động tự nguyện), liệt (giảm sức mạnh và / hoặc biên độ của cử động), liệt nửa người (liệt hai bên của phần trên hoặc chi dưới), rối loạn ngoại tháp (suy giảm phối hợp các cử động với giảm âm lượng và run rẩy).

Phương pháp áp dụng và liều lượng. Trong, 0,05 g 3 lần một ngày với liều lượng tăng dần đến 0,3-0,45 g mỗi ngày; tiêm bắp, 1 ml dung dịch 10% 2 lần một ngày; tiêm tĩnh mạch (chậm) 1 ml trong 10 ml Nước muối sinh lý 1 mỗi ngày.

Tác dụng phụ.Đôi khi cảm giác nhẹ say, nhức đầu, khó chịu, rối loạn giấc ngủ.

Chống chỉ định. Không xác định.

Hình thức phát hành. Dragee 0,05 g trong một gói 30 miếng; ống 1 ml dung dịch 10% trong một gói 5 miếng.

Điều kiện bảo quản. Danh sách B. Nơi khô ráo, thoáng mát.

PUFEMID (Puphemidum)

Tác dụng dược lý. Hành động chống co giật.

Hướng dẫn sử dụng. Với các dạng động kinh khác nhau như petit mal (động kinh nhỏ), cũng như động kinh thùy thái dương.

Phương pháp áp dụng và liều lượng. Trong trước bữa ăn cho người lớn, bắt đầu với 0,25 g 3 lần một ngày, tăng dần liều, nếu cần, lên đến 1,5 g mỗi ngày; trẻ em dưới 7 tuổi - 0,125 g mỗi lần, trên 7 tuổi - 0,25 g 3 lần một ngày.

Tác dụng phụ. Buồn nôn, mất ngủ. Với buồn nôn, nên kê đơn thuốc 1-1 "/ 2 giờ sau khi ăn, với mất ngủ 3-4 giờ trước khi đi ngủ.

Chống chỉ định. Các bệnh cấp tính của gan và thận, suy giảm chức năng tạo máu, xơ vữa động mạch rõ rệt, tăng vận động (cử động tự động bắt buộc do co cơ không tự chủ).

Hình thức phát hành. Viên nén 0,25 g trong một gói 50 miếng.

Điều kiện bảo quản. Danh sách B. Trong lọ thủy tinh tối màu.

SUXILEP (Suxilep)

Từ đồng nghĩa: Ethosuximide, Azamide, Pycnolepsin, Ronton, Zarontin, Etomal, Etimal, Pemalin, Petinimide, Succimal, v.v.

Tác dụng dược lý. Hành động chống co giật.

Hướng dẫn sử dụng. Các dạng động kinh nhỏ, co giật myoclonic (co giật co giật nhóm cá nhân cơ bắp).

Phương pháp áp dụng và liều lượng. Trong (uống trong bữa ăn) 0,25-0,5 g mỗi ngày với liều lượng tăng dần đến 0,75-1,0 g mỗi ngày (trong 3-4 liều).

Tác dụng phụ. Rối loạn tiêu hóa (rối loạn tiêu hóa); trong một số trường hợp, nhức đầu, chóng mặt, phát ban trên da, giảm bạch cầu (giảm mức bạch cầu trong máu) và mất bạch cầu hạt ( giảm mạnh số lượng bạch cầu hạt trong máu).

Chống chỉ định. Mang thai, cho con bú.

Hình thức phát hành. Viên nang 0,25 g trong một gói 100 miếng.

Điều kiện bảo quản. Danh sách B. Nơi khô ráo, thoáng mát.

TRIMETIN (Trimethinum)

Từ đồng nghĩa: Trimethadion, Ptimal, Tridion, Trimedal, Absentol, Edion, Epidion, Pethidion, Trepal, Troksidone.

Tác dụng dược lý. Nó có tác dụng chống co giật.

Hướng dẫn sử dụng.Động kinh, chủ yếu là petit mal (động kinh nhỏ).

Phương pháp áp dụng và liều lượng. Trong hoặc sau bữa ăn, 0,25 g 2-3 lần một ngày, đối với trẻ em, tùy theo tuổi, 0,05-0 0,2 g 2-3 lần một ngày.

Tác dụng phụ. Chứng sợ hãi, phát ban trên da, giảm bạch cầu trung tính (giảm số lượng bạch cầu trung tính trong máu), mất bạch cầu hạt (giảm mạnh bạch cầu hạt trong máu), thiếu máu (giảm hemoglobin trong máu), tăng bạch cầu ái toan (tăng số lượng bạch cầu ái toan trong máu), tăng bạch cầu đơn nhân (tăng số lượng bạch cầu đơn nhân trong máu).

Chống chỉ định. Rối loạn chức năng gan và thận, bệnh thần kinh thị giác và cơ quan tạo máu.

Hình thức phát hành. Dạng bột.

Điều kiện bảo quản. Danh sách B. Nơi khô ráo, thoáng mát.

PHENOBARBITAL (Phenobarbitalum)

Từ đồng nghĩa: Adonal, Efenal, Barbenil, Barbifen, Dormiral, Epanal, Episedal, Fenemal, Gardenal, Hypnotal, Mefabarbital, Neurobarb, Nirvonal, Omnibarb, Phenobarbitone, Sedonal, Sevenal, Somonal, Zadonal, v.v.

Tác dụng dược lý. Thường được coi là thôi miên. Tuy nhiên, hiện tại giá trị cao nhất có tác dụng chống động kinh.

Với liều lượng nhỏ, nó có tác dụng làm dịu.

Hướng dẫn sử dụng.Điều trị chứng động kinh; được sử dụng cho các cơn động kinh co giật toàn thân (đại tràng), cũng như cho các cơn động kinh khu trú ở người lớn và trẻ em. Kết nối với hành động chống co giậtđược kê đơn cho chứng múa giật (một bệnh của hệ thần kinh, kèm theo kích thích vận động và cử động không phối hợp), liệt co cứng, các phản ứng co giật khác nhau. Như một loại thuốc an thần với liều lượng nhỏ kết hợp với các loại thuốc khác (thuốc chống co thắt, thuốc giãn mạch) được sử dụng cho các rối loạn thần kinh. Như một loại thuốc an thần.

Phương pháp áp dụng và liều lượng.Để điều trị chứng động kinh, người lớn được kê đơn bắt đầu với liều 0,05 g 2 lần một ngày và tăng dần liều lượng cho đến khi hết co giật, nhưng không quá 0,5 g mỗi ngày. Đối với trẻ em, thuốc được kê đơn với liều lượng nhỏ hơn phù hợp với lứa tuổi (không vượt quá liều duy nhất và hàng ngày cao nhất). Điều trị được thực hiện trong một thời gian dài. Cần ngừng dùng phenobarbital khi bị động kinh dần dần, vì việc ngừng thuốc đột ngột có thể gây ra cơn động kinh và thậm chí là trạng thái động kinh.

Để điều trị chứng động kinh, phenobarbital thường được kê đơn kết hợp với các các loại thuốc. Thông thường những sự kết hợp này được lựa chọn riêng lẻ tùy thuộc vào hình thức và quá trình của bệnh động kinh và điều kiện chung bị ốm.

Là một thuốc an thần và chống co thắt, phenobarbital được kê đơn với liều 0,01-0,03-0,05 g 2-3 lần một ngày.

Liều cao hơn cho người lớn bên trong: đơn - 0,2 g; hàng ngày - 0,5 g.

Sử dụng đồng thời phenobarbital với các thuốc an thần khác thuốc hoạt động(làm dịu) dẫn đến tăng tác dụng an thần-gây ngủ và có thể kèm theo ức chế hô hấp.

Tác dụng phụ.Ức chế hoạt động của hệ thần kinh trung ương, hạ huyết áp, phản ứng dị ứng ( phát ban da vv), thay đổi công thức máu.

Chống chỉ định. Thuốc được chống chỉ định trong các tổn thương nghiêm trọng của gan và thận do vi phạm các chức năng của chúng, nghiện rượu, nghiện ma túy, bệnh nhược cơ (yếu cơ). Nó không nên được kê đơn trong 3 tháng đầu tiên. mang thai (để tránh tác dụng gây quái thai / ảnh hưởng có hại cho thai nhi /) và phụ nữ đang cho con bú.

Hình thức tuyên bố. Bột; viên nén 0,005 g cho trẻ em và 0,05 và 0,1 g cho người lớn.

Điều kiện bảo quản. Danh sách B. Ở một nơi tối tăm.

Gluferal (Gluferalum)

Chế phẩm kết hợp có chứa phenobarbital, bromisoval, natri caffein benzoat, canxi gluconat.

Hướng dẫn sử dụng.

Phương pháp áp dụng và liều lượng. Người lớn sau bữa ăn, tùy theo tình trạng bệnh, mỗi lần uống từ 2-4 viên. Liều tối đa hàng ngày là 10 viên. Trẻ em, tùy thuộc vào độ tuổi, được kê đơn từ 1/2 đến 1 viên mỗi lần tiếp nhận. Liều tối đa hàng ngày cho trẻ em dưới 10 tuổi là 5 viên.

tác dụng phụ và Chống chỉ định.

Hình thức phát hành. Viên nén chứa: phenobarbital - 0,025 g, bromisoval - 0,07 g, natri caffein benzoat - 0,005 g, canxi gluconat - 0,2 g, 100 miếng đựng trong lọ thủy tinh màu cam.

Điều kiện bảo quản. Danh sách B. Ở một nơi tối tăm.

PAGLUFERAL-1,2,3 (Pagluferalum-1,2,3)

Chế phẩm kết hợp có chứa phenobarbital, bromisoval, natri caffein benzoat, papaverine hydrochloride, canxi gluconate.

Tác dụng dược lý là do tính chất của các thành phần cấu tạo nên nó.

Hướng dẫn sử dụng. Chủ yếu trong bệnh động kinh với các cơn co giật đại trương lực-clonic.

Phương pháp áp dụng và liều lượng. Các tỷ lệ thành phần khác nhau trong các lựa chọn khác nhau viên paglufersht giúp bạn có thể chọn liều riêng. Bắt đầu uống 1-2 viên 1-2 lần một ngày.

tác dụng phụ và Chống chỉ định. Tương tự như đối với phenobarbital.

Hình thức phát hành. Pagluferal viên nén 1, 2 và 3 lần lượt chứa: phenobarbital - 0,025; 0,035 hoặc 0,05 g, brom hóa - 0,1; 0,1 hoặc 0,15 g, natri caffein benzoat -0,0075; 0,0075 hoặc 0,01 g, papaverine hydrochloride -0,015; 0,015 hoặc 0,02 g, canxi gluconat - 0,25 g, đựng trong lọ thủy tinh màu cam gồm 40 miếng.

Điều kiện bảo quản. Danh sách B. Ở một nơi tối tăm.

SEREY MIXTURE (Mixtio Sereyski)

Bột phức có chứa phenobarbital, bromisoval, natri caffein benzoat, papaverine hydrochloride, canxi gluconate.

Tác dụng dược lý là do tính chất của các thành phần cấu tạo nên nó.

Hướng dẫn sử dụng. Chủ yếu trong bệnh động kinh với các cơn co giật đại trương lực-clonic.

Phương pháp áp dụng và liều lượng. 1 lần mỗi ngày 2-3 lần (đối với thể nhẹ của bệnh thì dùng bột có hàm lượng thành phần thấp hơn, đối với thể nặng hơn thì uống bột có hàm lượng thành phần cao hơn / xem Bản công bố mẫu. /).

Tác dụng phụ và chống chỉ định. Tương tự như đối với phenobarbital.

Hình thức phát hành. Bột chứa: phenobarbital - 0,05-0,07-0,1-0,15 g, bromisoval - 0,2-0,3 g, natri caffein benzoat - 0,015-0,02 g, papaverine hydrochloride - 0,03-0,04 g, canxi gluconate -0,5-1,0 g.

Điều kiện bảo quản. Danh sách B. Ở nơi khô ráo, tối tăm.

FALILEPSIN (Fali-Lepsin)

Chế phẩm kết hợp có chứa phenobarbital và pseudonorephedrine.

Tác dụng dược lý là do tính chất của các thành phần cấu tạo nên nó. Việc bao gồm pseudonorephedrine trong thành phần của nó, có tác dụng kích thích vừa phải đối với hệ thần kinh trung ương, phần nào làm giảm tác dụng ức chế (buồn ngủ, giảm hiệu suất) của phenobarbital.

Hướng dẫn sử dụng. Nhiều mẫu khác nhau bệnh động kinh.

Phương pháp áp dụng và liều lượng. Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi, bắt đầu với 1/2 viên (50 mg) mỗi ngày, tăng dần liều đến 0,3-0,45 g (chia 3 lần).

Hình thức phát hành. Viên nén 0,1 g, trong một gói 100 miếng.

Điều kiện bảo quản. Danh sách B. Ở một nơi tối tăm.

CHLORACON (Chloraconum)

Từ đồng nghĩa: Beclamid, Gibicon, Nidran, Posedran, Benzchlorpropamide.

Tác dụng dược lý. Nó có tác dụng chống co giật rõ rệt.

Hướng dẫn sử dụng. Chứng động kinh, chủ yếu với cơn động kinh lớn; tâm thần kích động có tính chất động kinh; với thường xuyên co giật(kết hợp với các thuốc chống co giật khác); được kê đơn cho bệnh nhân động kinh trong thời kỳ mang thai và những người đã mắc bệnh gan.

Phương pháp áp dụng và liều lượng. Trong, 0,5 g 3-4 lần một ngày, nếu cần thiết, lên đến 4 g mỗi ngày; trẻ em - 0,25-0,5 g 2-4 lần một ngày (tùy thuộc vào tuổi).

Tác dụng phụ. Tác dụng kích ứng niêm mạc dạ dày ở bệnh nhân đang điều trị bệnh đường tiêu hóa. Với điều trị dài ngày, cần theo dõi chức năng gan, thận, hình ảnh máu.

Hình thức phát hành. Viên nén 0,25 g trong gói 50 miếng.

Điều kiện bảo quản. Danh sách B. Nơi khô ráo, thoáng mát.