मेंदूच्या वेंट्रिकल्स

मेंदूची वेंट्रिकल्स ही ऍनास्टोमिझिंग पोकळीची एक प्रणाली आहे जी सबराच्नॉइड स्पेस आणि कालव्याशी संवाद साधते. पाठीचा कणा. त्यामध्ये सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड असते. आतील पृष्ठभागवेंट्रिकल्सच्या भिंती एपेन्डिमाने झाकल्या जातात.

सेरेब्रल वेंट्रिकल्सचे प्रकार

1. पार्श्व वेंट्रिकल्स ही मेंदूतील पोकळी असतात ज्यात CSF असते. अशा वेंट्रिकल्स वेंट्रिक्युलर सिस्टममध्ये सर्वात मोठे आहेत. डाव्या वेंट्रिकलला पहिले, आणि उजवे - दुसरे म्हणतात. हे लक्षात घेण्यासारखे आहे की पार्श्व वेंट्रिकल्स इंटरव्हेंट्रिक्युलर किंवा मोनरो फोरमिना वापरून तिसऱ्या वेंट्रिकलशी संवाद साधतात. त्यांचे स्थान खाली आहे. कॉर्पस कॉलोसम, मध्य रेषेच्या दोन्ही बाजूंना, सममितीने. प्रत्येक पार्श्व वेंट्रिकलमध्ये एक अग्रभागी शिंग असते मागील हॉर्न, शरीर, खालचे शिंग.
2. तिसरा वेंट्रिकल व्हिज्युअल ट्यूबरकल्स दरम्यान स्थित आहे. त्याचा कंकणाकृती आकार असतो, कारण त्यात मध्यवर्ती व्हिज्युअल ट्यूबरकल्स वाढतात. वेंट्रिकलच्या भिंती मध्य राखाडी मेडुलाने भरलेल्या आहेत. त्यात सबकोर्टिकल असते वनस्पति केंद्रे. तिसरा वेंट्रिकल मिडब्रेनच्या जलवाहिनीशी संवाद साधतो. अनुनासिक कमिशनच्या मागे, ते मेंदूच्या पार्श्व वेंट्रिकल्ससह इंटरव्हेंट्रिक्युलर फोरेमेनद्वारे संवाद साधते.
3. चौथा वेंट्रिकल मेडुला ओब्लोंगाटा आणि सेरेबेलम दरम्यान स्थित आहे. या वेंट्रिकलची कमान सेरेब्रल सेल आणि वर्म आहे आणि तळाशी पूल आणि मेडुला ओब्लोंगाटा आहे.

हा रोग विशिष्ट लक्षणांद्वारे प्रकट होतो - कल्याण बिघडण्याची चिन्हे, ज्याकडे निश्चितपणे लक्ष दिले पाहिजे. ते थेट रुग्णाच्या वयोगटावर तसेच रोगाच्या प्रगतीच्या डिग्रीवर अवलंबून असतात. उदाहरणार्थ, नवजात मुलांमध्ये सेरेब्रल हायड्रोसेफलस अनेक वैशिष्ट्यांसह आहे. सर्वप्रथम, ज्या मुलांना या आजाराचे निदान झाले आहे त्यांच्या डोक्याचा घेर खूप मोठा आहे, जो भविष्यात वाढतच जातो. त्याच वेळी, मुलाच्या डोक्याच्या पॅरिएटल भागावर एक बहिर्वक्र फॉन्टॅनेल लक्षणीय आहे. लहान मुलांमध्ये या रोगाच्या इतर अभिव्यक्तींमध्ये उलट्या होणे, वाईट स्वप्न, चिडचिड, डोळा फिरणे आणि आकुंचन. बर्‍याचदा, अशा मुलांचा विकास विलंबाने होतो, माहितीच्या कमकुवत समज, मंद विचार प्रक्रिया, शिकण्यात अडचणी इ.

मुलांमध्ये मेंदूचा हायड्रोसेफलस आईच्या गर्भधारणेदरम्यान देखील दिसू शकतो.या आजाराला जन्मजात म्हणतात. इंट्रायूटेरिन इन्फेक्शन, गर्भाची विकृती, मेंदूच्या वेंट्रिकल्समध्ये रक्तस्त्राव अजूनही त्याच्या घटनेस कारणीभूत ठरतात. जन्मलेले मूल. या रोगाचा आणखी एक प्रकार म्हणजे हायड्रोसेफलस. बाळाच्या जन्मानंतर ते विकसित होते. त्याची कारणे बाळाच्या जन्मादरम्यान प्राप्त झालेल्या मेंदूच्या दुखापती तसेच विविध संसर्गजन्य रोग असू शकतात.

वरील सर्व प्रकारचे हायड्रोसेफलस सक्रिय प्रगतीशील स्वरूपात आहेत, ज्यामध्ये इंट्राक्रॅनियल दबाव, मेंदूच्या ऊतींचे शोष आणि मेंदूच्या वेंट्रिकल्सचा विस्तार होतो. परंतु मेंदूच्या वेंट्रिकल्सचा विस्तार निष्क्रिय असू शकतो, या फॉर्मला मध्यम बाह्य हायड्रोसेफलस म्हणतात. डॉक्टरांचा असा विश्वास आहे की मध्यम बाह्य हायड्रोसेफलस हा एक धोकादायक रोग आहे, कारण बहुतेक प्रकरणांमध्ये हायड्रोसेफलसची लक्षणे नसतात. हे नोंद घ्यावे की मध्यम बाह्य हायड्रोसेफलसमुळे मेंदूच्या रक्त परिसंचरणाचे उल्लंघन होते आणि रुग्णाला उल्लंघनाचा त्रास होऊ लागतो. मज्जासंस्था, सुस्ती, मायग्रेन.

मेंदूच्या हायड्रोसेफलसच्या प्रकटीकरणाची लक्षणे

हायड्रोसेफलसची सर्वात मूलभूत चिन्हे म्हणजे डोके वाढणे आणि कवटी मोठ्या प्रमाणात वाढणे.

नवजात मुलांमध्ये हायड्रोसेफलसची लक्षणे

• डोके वारंवार झुकणे;
• तणावपूर्ण फॉन्टॅनेल;
• नेत्रगोल, तळाशी हलविले;
• स्ट्रॅबिस्मस;
• कवटीची हाडे सामान्यपणे जुळलेली नसलेल्या ठिकाणी स्पंदन करणारे गोल प्रोट्र्यूशन्स.

बंद आणि उघडे हायड्रोसेफलस

जास्त प्रमाणात द्रव जमा होण्याचे तात्काळ कारण नेहमीच त्याच्या उत्पादनात आणि रक्ताभिसरणात काही प्रकारचे व्यत्यय असेल. कधीकधी द्रवाच्या अभिसरणाचे उल्लंघन होते, उदाहरणार्थ, ट्यूमरमुळे. हे occlusive हायड्रोसेफलस आहे, त्याच्या उपचारात, अडथळा दूर करून रक्ताभिसरण पुनर्संचयित केले जाते. बंद, किंवा occlusive, हायड्रोसेफलस विभागलेला आहे:

1. मोनोव्हेंट्रिक्युलर - या प्रकरणात, मेंदूच्या वेंट्रिकल्सपैकी एकाशी संवाद विस्कळीत होतो,
2. बायव्हेंटिक्युलर हायड्रोसेफलस उद्भवते जर 3र्‍या वेंट्रिकलच्या आधीच्या आणि मध्य भागांचे दोन्ही इंटरव्हेंट्रिक्युलर ओपनिंग्स अडकले असतील. पार्श्व वेंट्रिकल्स नेहमी मोठे असतात.
3. ट्रायव्हेंट्रिक्युलर हायड्रोसेफ्लसमध्ये मेंदूच्या जलवाहिनी किंवा 4 वेंट्रिकल्सची नाकेबंदी असते, तर सर्व वेंट्रिकल्स, एक्वाडक्ट आणि इंटरव्हेंट्रिक्युलर ओपनिंग्स विस्तारलेले असतात,
4. टेट्राव्हेंट्रिक्युलर हायड्रोसेफलस देखील वेंट्रिक्युलर सिस्टमच्या सर्व घटकांच्या विस्ताराद्वारे प्रकट होतो, हे 4 व्या वेंट्रिकलच्या मध्य आणि पार्श्व छिद्राच्या अडथळ्याद्वारे दर्शविले जाते.

गोमेल (

एक मोठी विनंती, कृपया आम्हाला सांगा, आमच्या NSG निष्कर्षात असे लिहिले आहे: पुच्छ-थॅलेमिक सल्सी दोन्हीमध्ये मायक्रोकॅलसीफिकेशन; दोन्ही थॅलेमसमध्ये एकल मायक्रोकॅल्सिफिकेशन. बाह्य हायड्रोसेफलसची चिन्हे. पूर्ववर्ती शिंगे, पार्श्व वेंट्रिकल्स आणि 3रे वेंट्रिकलचे सीमा परिमाण. याचा अर्थ काय? हे धोकादायक आहे? तो बरा होऊ शकतो का? धन्यवाद.

प्रिय एलेना, बेसल गॅंग्लियामधील मायक्रोकॅल्सिफिकेशन हे फराहच्या आजाराचे लक्षण असू शकते किंवा बहुधा, मुलामध्ये कॅल्सिफिकेशन होत नाही. कधीकधी डॉक्टरांना या क्षेत्रातील हायपररेकोइक इस्केमिक फॉर्मेशन्स दिसतात आणि चुकीचा अर्थ लावतात. मेंदूच्या सीटीद्वारे कॅल्सिफिकेशनची पुष्टी केली जाते. NSG मधील उर्वरित बदल हस्तांतरित गर्भाच्या हायपोक्सियाशी संबंधित आहेत. दुसर्‍या डॉक्टरकडे NSG करा किंवा 3 महिन्यांनंतर NSG फॉलोअप करा.

कॅलिनिनग्राड प्रदेश, ओझ्योर्स्क (

प्रिय ओलेग इगोरेविच! माझा मुलगा 4 वर्ष 11 महिन्यांचा आहे. 3.5 वर्षांच्या वयापासून, मुलाला वारंवार न्यूरोपॅथी आहे चेहर्यावरील मज्जातंतूउजवीकडे. 16 मे 2011 रोजी, 1.0 टेस्ला रिझोल्यूशनसह एमआरआय करण्यात आला. परिणाम आहेत:

तीन प्रोजेक्शन्समध्ये T1 आणि T2 द्वारे भारित एमआर टोमोग्रामची मालिका व्हिज्युअलाइज्ड सब- आणि सुपरटेन्टोरियल स्ट्रक्चर्स. 4.8×1.3×2.3 सें.मी.च्या परिमाणांसह पेल्युसिड सेप्टमचे एक अर्कनॉइड सिस्ट दृश्यमान आहे. मेंदूच्या पार्श्व वेंट्रिकल्सचा विस्तार होत नाही; U-l वेंट्रिकल्सबदलले नाही, बेसल टाके वाढवलेले नाहीत. चियास्मॅटिक क्षेत्र वैशिष्ट्यांशिवाय आहे, पिट्यूटरी टिश्यूमध्ये सामान्य सिग्नल आहे. सुबरॅक्नोइड कन्व्हेक्सिटल स्पेस आणि सल्सी स्थानिक पातळीवर वाढवले ​​जातात, प्रामुख्याने फ्रंटल आणि पॅरिएटल लोबच्या क्षेत्रामध्ये. मध्यवर्ती संरचना विस्थापित नाहीत. सेरेबेलर टॉन्सिल सहसा स्थित असतात. मेंदूच्या पदार्थामध्ये फोकल आणि डिफ्यूज निसर्गातील बदल उघड झाले नाहीत. टीओआर मोडमध्ये केलेल्या एमआर अँजिओग्रामच्या मालिकेवर, अंतर्गत कॅरोटीड, बेसिलर आणि इंट्राक्रॅनियल विभाग अक्षीय प्रोजेक्शनमध्ये दृश्यमान आहेत. कशेरुकी धमन्याआणि त्यांच्या शाखा. विलिसचे वर्तुळ बंद आहे. उजव्या VA (हायपोप्लासिया?) च्या इंट्राक्रॅनियल विभागात लुमेन अरुंद होणे आणि रक्त प्रवाह कमी होणे आहे. इतर वाहिन्यांचे लुमेन एकसमान होते, रक्त प्रवाह सममितीय होता, पॅथॉलॉजिकल रक्त प्रवाह असलेले कोणतेही क्षेत्र आढळले नाहीत.

निष्कर्ष: सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड कॅरेक्टरच्या अॅराक्नोइड बदलांचे एमआर चित्र. विलिसचे वर्तुळ बंद आहे. उजव्या VA (हायपोप्लासिया?) च्या इंट्राक्रॅनियल सेगमेंटमध्ये कमी रक्त प्रवाह.

प्रिय डॉक्टर, मला सांगा की धोकादायक परिस्थिती काय आहे, ते आवश्यक आहे का सर्जिकल हस्तक्षेप? उपचार काय आहेत? विनम्र, ज्युलिया.

प्रिय ज्युलिया, चेहऱ्याच्या मज्जातंतूची वारंवार होणारी न्यूरोपॅथी एमआरआयवरील त्या लहान बदलांशी संबंधित नाही. आपण बालरोगतज्ञ न्यूरोलॉजिस्टला भेटणे आणि वेळेवर थेरपी सुरू करणे आवश्यक आहे. कदाचित मुलामध्ये या पॅथॉलॉजीचे आनुवंशिक स्वरूप आहे.

व्लादिवोस्तोक (

ओलेग इगोरेविच! आमच्या शहरात तुमच्यासारखा अद्भुत विशेषज्ञ मिळाल्याबद्दल आम्ही खूप भाग्यवान आहोत! तुमच्या सल्ल्याबद्दल आणि नैतिक समर्थनाबद्दल धन्यवाद. पण मला, कृपया, माझ्या सूक्ष्म प्रश्नांसह पुन्हा एकदा तुमच्याकडे वळू द्या! माझ्या मुलाच्या भविष्यातील आरोग्याबद्दल मी शांत होऊ शकत नाही. मी तुम्हाला आधीच लिहिले आहे की 31 आठवड्यात गर्भाच्या मेंदूच्या मोठ्या टाकीचा आकार 9 मिमी होता. तू म्हणालास की अजून काही वाढ आहे. मी संदर्भ मूल्यांसाठी संपूर्ण इंटरनेटवर पाहिले आहे, परंतु मला काहीही सापडले नाही. याचा मानसिक आणि मानसिकतेवर कसा परिणाम होऊ शकतो याबद्दल मी अजूनही चिंतेत आहे शारीरिक आरोग्यजन्मानंतर मूल. अल्ट्रासाऊंडमध्ये, मी विचारले - त्यांनी सांगितले की सेरेबेलर वर्मीस सामान्य आहे, पार्श्व वेंट्रिकल्स देखील, सेरेबेलम देखील सामान्य आहे. परंतु मोठ्या टाकीचे परिमाण सर्वसामान्य प्रमाणापेक्षा काहीसे मोठे आहेत या वस्तुस्थितीबद्दल त्यांनी काहीही सांगितले नाही (आपल्या मते). आणि हे सामान्य आहे की जवळजवळ 2 महिन्यांत या टाकीची परिमाणे कोणत्याही प्रकारे बदलली नाहीत? हे सर्व पॅथॉलॉजी किंवा सर्वसामान्य प्रमाण आहे का? अर्थात, मला समजते की मुलाच्या जन्मानंतरच अधिक अचूक उत्तर आणि परिणाम मिळू शकतो. पण तरीही, बहुधा, आपण कशाची आशा करावी? कदाचित आपल्याला दुसर्या अल्ट्रासाऊंडची आवश्यकता आहे?

विशेषतः काय स्वारस्य आहे सामान्य मूल्येया वेळेच्या फ्रेमवर? नक्कीच, एखाद्याने सर्वोत्तमची आशा केली पाहिजे. परंतु मला वाटते की आपण कोणत्याही गोष्टीसाठी तयार असणे आवश्यक आहे. मुलासह अशा आकारांसह काय असू शकते? तुम्ही समजून घेतल्याबद्दल खूप खूप धन्यवाद!

प्रिय एकटेरिना, घाबरू नका आणि या बदलांबद्दल विसरू नका. सामान्य आकार ही एक अंदाजे गणना आहे जी बहुतेक लोकांकडे असते. पण सर्वकाही मध्ये मानवी शरीरवैयक्तिकरित्या, आणि कदाचित आपल्या मुलासाठी, हे देखील सर्वसामान्य प्रमाण आहे. मी पुन्हा एकदा पुनरावृत्ती करतो, अशा आकारात, कोणतीही न्यूरोलॉजिकल लक्षणे असू शकत नाहीत.

वेल्स्क (

हॅलो ओलेग इगोरेविच! मूल 2 महिन्यांचे आहे. जन्मानंतर, तिच्यामध्ये एक गळू आढळली: उजवीकडे - 82 * 59 मिमी, आणि आता: उजवीकडे, 5 मिमी पर्यंत सबपेंडिमल सिस्ट, पॅरिटोटेम्पोरल प्रदेशातील पॅरेन्काइमामध्ये, एक गळू: 75 * 56 * 84 मिमी एकसंध अंतर्गत रचना. फ्रंटल हॉर्न 3.8 मिमी; शरीर 9.5 मिमी, ओसीपीटल हॉर्न 12 मिमी, (डावी बाजूकडील वेंट्रिकल), आणि उजवी बाजूकडील वेंट्रिकल: फ्रंटल हॉर्न 3.7 मिमी, शरीर 9.3 मिमी, तृतीय वेंट्रिकल 7 मिमी. डावीकडील इकोजेनिसिटी विषम आहे, उजवीकडील कोरोइड प्लेक्सस स्पष्टपणे ओळखला जात नाही. इंटरहेमिस्फेरिक फिशर पुढच्या भागात 5.5 मिमी पर्यंत विस्तारित केले गेले. मधल्या रचनांमध्ये एक शिफ्ट आहे. मेंदूचे पाय योग्य फॉर्म. हे गंभीर आहे? काळजी करण्यासारखे आहे का? आम्ही खूप काळजीत आहोत!! आगाऊ धन्यवाद!!

प्रिय लिसा, सिस्ट स्पष्ट करण्यासाठी तुम्हाला एमआरआय करणे आवश्यक आहे. त्यानंतर तुम्ही मला ईमेलद्वारे एमआरआय प्रतिमा पाठवू शकता. आम्ही पुढील युक्तींवर अधिक तपशीलवार चर्चा करू.

हॅलो, प्रिय ओलेग इगोरेविच! कृपया आम्हाला सल्ला द्या! मूल 2 महिन्यांचे आहे. NSG परिणाम (1.5 महिन्यांत): मेंदूची मानक विभागांमध्ये तपासणी केली गेली. बाजू. p / sag मध्ये. चौरस उजवीकडे: 2-2-12 मिमी, डावीकडे: 3-2-9 मिमी. आधीच्या शिंगांचा तिरकस चीरा: उजवीकडे 2 मिमी, डावीकडे: 3 मिमी. रक्तवहिन्यासंबंधी प्लेक्सस: विषम उजवीकडे - शरीराच्या जवळ anechoic निर्मिती 4.3 मिमी. 3 रा वेंट्रिकल - 3.6 मिमी. मोनरो d=s=2 मिमी. इंटरहेमिसफेरिक फिशर - 3 मिमी. पोस्टरियर क्रॅनियल फोसा: bcc - 6.3 मिमी. याव्यतिरिक्त: थॅलामोकाडल नॉच स्पष्टपणे दृश्यमान आहे; CLC मध्ये, रक्त प्रवाह कमी होत नाही. निष्कर्ष: इंटरहेमिस्फेरिक फिशर आणि BCC चे मध्यम विस्तार, उजव्या कोरोइड प्लेक्ससचे सिस्ट, पार्श्व वेंट्रिकल्सची विषमता विना फैलाव. आता आम्ही Asparkam, Cavinton, Diakarb पितो. कृपया मला सांगा, हे काय आहे? काय धोका, परिणाम? उपचार कसे करावे?

प्रिय इरिना, मला डायकार्ब आणि अस्पार्कम घेण्याचे कोणतेही कारण दिसत नाही. कॅव्हिंटनसाठी, न्यूरोलॉजिकल लक्षणे असल्यास ते आवश्यक आहे. न्यूरोलॉजिस्ट पहा. दाखवले NSG नियंत्रण 2-3 महिन्यांनंतर.

व्लादिवोस्तोक (

प्रिय ओलेग इगोरेविच, 23-24 आठवड्यांच्या कालावधीत, दुसऱ्या अल्ट्रासाऊंडमध्ये पोस्टरियरीअर क्रॅनियल फोसाचे सिस्ट आणि 11 मिमी पर्यंत मोठ्या टाकीचा विस्तार दिसून आला. परंतु त्यानंतरच्या 25 आठवड्यांच्या अल्ट्रासाऊंडमध्ये, त्यांनी मला सिस्टबद्दल काहीही सांगितले नाही आणि मोठ्या टाकीचा आकार 9 मिमी होता. कॉर्डोसेन्टेसिसचे परिणाम 46 गुणसूत्रांचे प्रमाण आहेत. मी सल्लामसलत करण्यासाठी तुमच्यासोबत होतो. तुम्ही म्हणालात की तुम्हाला डायनॅमिक्समध्ये पाहण्याची गरज आहे. आता माझी मुदत 31 आठवडे आहे - मी 3 रा अनुसूचित अल्ट्रासाऊंडमधून गेलो - परिणाम सांगतात की कोणतेही विचलन नाहीत, परंतु मोठ्या कुंडाचा आकार, 9 मिमी, समान राहिला, सेरेबेलम हा सर्वसामान्य प्रमाण आहे. कृपया सल्ला द्या हा क्षणगर्भाच्या मेंदूसह सर्वकाही व्यवस्थित आहे आणि डॅन्डी-वॉकरसारख्या रोगाला अचूकपणे वगळणे शक्य आहे का? मोठ्या कुंडाची परिमाणे (9 मिमी) या गर्भावस्थेच्या वयाशी जुळतात का, पोस्टरियर क्रॅनियल फॉसाच्या गळू स्वतःच सोडवू शकतात? तुमच्या उत्तरासाठी आगाऊ धन्यवाद!!!

प्रिय एकटेरिना, शांतपणे बाळंतपणात जा. जन्मानंतर, एनएसजी करणे आणि दिसणे आवश्यक आहे. मला वाटते की तुमच्या मुलाला काळजी करण्याची काहीच गरज नाही, कारण मेंदूच्या मोठ्या कुंडात थोडीशी वाढ न्यूरोलॉजिकल लक्षणांशिवाय होऊ शकते.

झापोरोझ्ये (

शुभ दुपार, ओलेग इगोरेविच! मी आता गरोदरपणाच्या 24 आठवड्यांत आहे, अल्ट्रासाऊंडवर आम्हाला "ब्लेकच्या खिशात" 14×12 मिमीचे गळू आढळले. डॉक्टर म्हणतात काळजी करण्यासारखे काही नाही. आणि मला हे जाणून घ्यायचे आहे की हे आपल्या बाळाला कसे धोका देते आणि या परिस्थितीत काय करण्याची आवश्यकता आहे. धन्यवाद.

प्रिय स्वेतलाना, अल्ट्रासाऊंड डेटानुसार, गळूचा प्रकार निश्चित करणे फार कठीण आहे: ब्लेक, डँडी-वॉकर, रेट्रोसेरेबेलर सिस्ट, मेंदूचे मोठे टाके इ. तथापि, अधिक तपशीलवार तपासणीसाठी, आपण गर्भाचा एमआरआय करू शकता आणि सर्व बिंदू बिंदू करू शकता.

वेल्स्क (

शुभ संध्याकाळ, ओलेग इगोरेविच! आम्ही 2 महिन्यांचे आहोत. आमच्याकडे एक निदान आहे: उजव्या पॅरिटोटेम्पोरल क्षेत्राचे पोस्टहेमोरेजिक सिस्ट. हे धोकादायक आहे का, ते कालांतराने निघून जाईल, शस्त्रक्रियेशिवाय उपचार केले जाऊ शकतात आणि मेंदूच्या एमआरआयला नकार देणे शक्य आहे का? आगाऊ धन्यवाद!!!

प्रिय नाडेझदा, 2 महिन्यांत तुम्ही NSG करून MRI शिवाय करू शकता. जर हे निश्चितपणे पोस्टहेमोरेजिक असेल तर त्याची आवश्यकता नाही सर्जिकल उपचार, आणि त्याचे प्रतिगमन जखमेच्या आकारावर अवलंबून असते. सेरेब्रल पाल्सी विकसित होण्याचा धोका आहे, हेमिपेरेटिक फॉर्मच्या स्वरूपात.

सेंट पीटर्सबर्ग (

आम्ही 9 महिन्यांचे आहोत. डोके छातीपेक्षा मोठे आहे. डोके 46 सेमी, छाती 44 सेमी. मेंदूच्या अल्ट्रासाऊंडसाठी पाठविले: V3–3 मिमी, एमएस - 52 मिमी, एमडी - 52 मिमी, व्हीएलडी - 16.5 मिमी, व्हीएलएस - 15.2 मिमी, पार्श्व वेंट्रिकल्सचे टेम्पोरल हॉर्न: एस - 26 /2 मि.मी., डी - 26/2 मि.मी., इंटरहेमिस्फेरिक फिशर - 1 मि.मी., सब्राक्नोइड स्पेस - 1.5/1.5 मि.मी. रुग्णाला उजव्या बाजूच्या वेंट्रिकलच्या विस्ताराचे निदान झाले. ते धोकादायक नाही का? आणि आपण काय करावे? धन्यवाद.

प्रिय नतालिया, वर्णनानुसार, तुमच्या मुलाच्या दोन्ही वेंट्रिकल्सचा विस्तार आहे. ते हायड्रोसेफलसशी संबंधित आहे की नाही (म्हणजे, इंट्राक्रॅनियल प्रेशर वाढण्याची चिन्हे आहेत की नाही), एक न्यूरोलॉजिस्ट किंवा न्यूरोसर्जन स्थापित करू शकतात.

अर्खांगेल्स्क (

शुभ दुपार! CIS परिणाम:

• मेंदू पॅरेन्काइमाची इकोजेनिकता: पॅरिटो-ओसीपीटल प्रदेशात किंचित वाढ;
• डावा पार्श्व वेंट्रिकल: फ्रंटल हॉर्न - 5.5 मिमी, शरीर - 5.5 मिमी, ओसीपीटल हॉर्न - 13.3 मिमी;
• उजव्या बाजूचा वेंट्रिकल: फ्रंटल हॉर्न - 5.0 मिमी, शरीर - 4.6 मिमी, ओसीपीटल हॉर्न - 12.6 मिमी;
• तिसरा वेंट्रिकल: 3.5 मिमी;
• वेंट्रिक्युलर एपेन्डिमा: घट्ट होत नाही;
• वेंट्रिकल्सचे कोरोइड प्लेक्सस: आकृतिबंध सम आहेत, इकोजेनिसिटी एकसंध आहे, सिस्ट आढळत नाहीत;
• इंटरहेमिस्फेरिक फिशर: विस्तारित नाही;
• पारदर्शक सेप्टमची पोकळी वाढलेली नाही;
• मध्यवर्ती संरचनांचे विस्थापन - नाही;
• मेंदूचे पाय - योग्य फॉर्म, सममितीय;

रुग्णाला वायु संरक्षण प्रणाली, वेंट्रिक्युलोमेगाली, डाव्या एलव्हीएफमध्ये इकोजेनिसिटीमध्ये वाढ झाल्याचे निदान झाले. माझा मुलगा आता 2 महिन्यांचा आहे, त्याचा जन्म 36 आठवड्यात झाला होता, नाभीसंबधीचा दोर अडकला होता आणि तो 6 तास पाण्याविना होता. कृपया निदान समजावून सांगा. आगाऊ धन्यवाद!

प्रिय अण्णा, हे निदान नाही तर फक्त NSG चा निष्कर्ष आहे. हा निष्कर्ष आणि विश्लेषण लक्षात घेऊन एक न्यूरोलॉजिस्ट वस्तुनिष्ठ तपासणीनंतर तुमच्यासाठी निदान स्थापित करेल. तुमच्या मुलाकडे असण्याची शक्यता आहे जन्मजात जखमहायपोक्सिक उत्पत्तीचे सीएनएस. तपासणीनंतर सिंड्रोमिक तपशील निर्दिष्ट केले जातील.

अबोव्यन (

प्रिय ओलेग इगोरेविच, मी २५ वर्षांचा आहे आणि मला पाइनल सिस्ट आहे. तीन प्रोजेक्शनमध्ये मेंदूच्या एमआर-टोमोग्राफीच्या मालिकेवर, इंटरहेमिस्फेरिक फिशर मध्यरेषेवर चालते. मेंदूचा पडदा घट्ट होत नाही. वेंट्रिकल्स - पार्श्व वेंट्रिकल्सचा आकार, आकार आणि स्थान सामान्य आहे, चौथ्या वेंट्रिकलची पोकळी मोकळी आहे, सिल्व्हियस जलवाहिनी पार करण्यायोग्य आहे. दोन्ही गोलार्धांचे फ्युरो बदललेले नाहीत, वास्तुशास्त्र तुटलेले नाही. मेंदूच्या बहिर्गोल पृष्ठभागाच्या सबराच्नॉइड स्पेसेस विस्तारित नाहीत. आकारात वाढलेली ग्रंथी दृश्यमान आहे:

• 14 मिमी पर्यंत बाणूच्या कापांवर
• 12 मिमी पर्यंत कोरोनल वर
• 14 मिमी पर्यंत अक्षीय वर

ग्रंथीचा पॅरेन्कायमा सिस्टीकली रूपांतरित संरचनेद्वारे दर्शविला जातो, ज्याच्या सर्व स्कॅनिंग मोडमध्ये सामग्रीमध्ये दाट द्रवपदार्थाशी संबंधित एमआर सिग्नलची तीव्रता असते. DWI येथे तपासले असता, प्रसाराच्या गडबडीचा कोणताही पुरावा नाही. पोस्ट-कॉन्ट्रास्ट एमआर-टोमोग्रामच्या मालिकेवर, या संरचनेच्या समोच्च द्वारे कॉन्ट्रास्टचे संचय दिसून येते. संरचनेची पूर्ववर्ती बाह्यरेखा जवळून संलग्न आहे मागील पृष्ठभागपोस्टरियर कमिश्यूर (कमिस्युरा पोस्टरियर), वरचा समोच्चकॉर्पस कॅलोसमपर्यंत पोहोचते.

अभ्यासाच्या वेळी लिकोरोडायनामिक व्यत्ययाची कोणतीही चिन्हे नव्हती. कॉर्पस कॅलोसम, बेसल गॅंग्लिया, ऑप्टिक ट्यूबरकल, मेंदूच्या स्टेम स्ट्रक्चर्स आणि सेरेबेलम सहसा तयार होतात. पिट्यूटरी ग्रंथी तुर्की सॅडलच्या मध्यभागी स्थित आहे, न संरचनात्मक बदल. एडेनो आणि न्यूरोहायपोफिसिसमधील फरक बदलला नाही. फनेल मध्यभागी स्थित आहे, जाड नाही. सेरेबेलोपॉन्टाइन कोनांची रचना अपरिवर्तित आहे. क्रॅनियो - दृश्यमान पॅथॉलॉजीशिवाय कशेरुकाचे संक्रमण.

निष्कर्ष: मेंदूतील मुख्य बदलांचे एमआर चित्र पाइनल ग्रंथीच्या गळूची छाप सोडते, बिघडलेल्या लिकोरोडायनामिक्सच्या चिन्हांशिवाय. गळूच्या आकाराचे गतिशीलपणे निरीक्षण करण्याची शिफारस केली जाते.

हा MRI 02/07/2011 रोजी करण्यात आला. मला दोन प्रश्न आहेत:

1. हे गळू औषधांच्या किंवा इतर माध्यमांच्या मदतीने विरघळण्यास सक्षम असेल का? काही मार्ग माहित असल्यास सांगा...
2. आणि मसाज गळू विरघळण्यास मदत करू शकतात?

प्रत्युताराबद्दल आभार.

शुभ दुपार, डायनॅमिक्समध्ये या गळूचे निरीक्षण करणे पुरेसे आहे. ते "विरघळणे" आवश्यक नाही, विशेषत: कोणत्याही औषधे आणि मालिशसह हे करणे अशक्य आहे. एंडोक्रिनोलॉजिस्ट आणि एमआरटीचे निरीक्षण - वर्षातून 1 वेळा तुम्हाला दाखवले जाते.

कारागंडा (

ओलेग इगोरेविच, कृपया आम्हाला सांगा की आमचे निदान किती भयंकर आहे, शंटिंग आवश्यक आहे की नाही. 7.5 महिन्यांत, अल्ट्रासाऊंड स्कॅन केले गेले: पॅरेन्कायमा मध्यम इकोजेनिसिटीचे होते, इंटरहेमिस्फेरिक फिशर विकृत नव्हते, 5.0 मिमी पर्यंत विस्तारित होते, पार्श्व वेंट्रिकल्स सममितीय होते, आधीची शिंगे D=S - 9.7 मिमी, शरीर D=S -12 मिमी, ओसीपीटल शिंगे D =S - 16 मिमी, कोरॉइड प्लेक्सस आकृतिबंध स्पष्ट आहेत, अगदी D=S - 11 मिमी, 3 वेंट्रिकल 7.1 मिमी, 4 वेंट्रिकल 4.9 मिमी, सबराच्नॉइड स्पेस D=S - 4.7 मिमी. निष्कर्ष: मध्यम वेंट्रिक्युलोमेगाली, इंटरहेमिस्फेरिक फिशरचा मध्यम विस्तार आणि पुढच्या भागात सबराच्नॉइड जागा. मध्यवर्ती मज्जासंस्थेचे हायपोक्सिक-इस्केमिक घाव, हायड्रोसेफॅलिक सिंड्रोम. आम्ही 1 महिन्यासाठी डायकार्ब, अस्पार्कम प्यायलो. 8.5 महिन्यांत अल्ट्रासाऊंड केले गेले - वेंट्रिकल्सच्या आधीच्या शिंगांमध्ये वाढ D=S - 10 mm, शरीर D=S - 13 mm, occipital horns D=S - 17.3 mm आणि गॅलेनच्या शिरातून रक्त प्रवाह 17 cmsec. निदान समान आहे, याची शिफारस केली जाते: आम्हाला वैद्यकीय उपचारांची आवश्यकता नाही, डिहायड्रेशनचा कोर्स मेच्या शेवटी आहे, डायकार्ब आणि एस्पार्कम 2 आठवडे आहेत. त्याआधी, आम्हाला दुसर्‍या डॉक्टरांनी 4 महिने निरीक्षण केले आणि एक लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ देखील प्याला. वयानुसार मुलाचा विकास होतो. फॉन्टॅनेल 6.0 बाय 6.0 सेमी आहे, 7.5 महिन्यांत डोके 47 सेमी होते, 8.5 महिन्यांत - 48 सेमी. आम्हाला आणखी काही तक्रारी नाहीत, मूल मुलासारखे आहे. डॉक्टर म्हणतात की जर अल्ट्रासाऊंडचा परिणाम नसता तर मुलाला हायड्रोसेफलस आहे असे त्याने कधीच विचार केले नसते. ओलेग इगोरेविच, आगाऊ धन्यवाद.

प्रिय इरिना, तुमच्या मुलाला हायड्रोसेफलस नाही. NSG मध्ये हे बदल मेंदूच्या पेरिनेटल हायपोक्सियामुळे होतात. Asparkam सह डायकार्ब दर्शविलेले नाहीत. न्यूरोलॉजिस्टला भेटा आणि मालिश करा.

कझाकस्तान, पावलोदर (

प्रिय ओलेग इगोरेविच! 2 आणि 10 व्या मुलींची दुसरी परीक्षा होती - एक संगणक ईईजी. निष्कर्ष: मेंदूच्या क्रियाकलापांमध्ये मध्यम उच्चारित सेरेब्रल बदलांच्या पार्श्वभूमीवर, मेसोडिएंसेफॅलिक संरचनांच्या चिडचिडीची चिन्हे नोंदविली जातात. कृपया निदान समजावून सांगा. आपण काळजी करावी? उपचार आवश्यक आहे का? वर्षभरापासून माझ्या मुलीला हायड्रोसेफलसचे निदान झाले आहे सौम्य पदवीभरपाई फॉर्म. निदान बरोबर आहे का? धन्यवाद.

प्रिय ज्युलिया, ईईजीचा निष्कर्ष निदान नाही आणि ते काही विशिष्ट सांगत नाही. हायड्रोसेफलसचे निदान काढण्यासाठी किंवा पुष्टी करण्यासाठी मेंदूचा एमआरआय करा. माझ्या मते, काळजी करण्यासारखे काही नाही.

Odintsovo (

हॅलो ओलेग इगोरेविच! माझी मुलगी 7 महिन्यांची आहे. 2 महिन्यांपूर्वी, डोकेच्या पुढच्या आणि टेम्पोरल हाडांमधील सीममधून एक दणका वाढला. अल्ट्रासाऊंड वर: वाढले आहे संयोजी ऊतकशिवण, अतिरिक्त जहाजे नाहीत. डॉक्टरांना ते काय आहे हे माहित नाही, मी स्वतः एक पॅरामेडिक आहे. कदाचित रिकेट्सचे हे प्रकटीकरण असामान्य आहे? मला आशा आहे की तुम्ही आमची पुढील रणनीती ठरविण्यात मदत कराल.

प्रिय एलेना, सामान्यतः डर्मॉइड सिस्ट या ठिकाणी स्थानिकीकरण केले जाते. जर ते वेगाने वाढले तर एक वर्षानंतर किंवा त्यापूर्वी तुम्ही त्यावर ऑपरेट करू शकता.

हायड्रोसेफलसचे निदान यावर आधारित आहे क्लिनिकल चित्र, फंडस परीक्षा, आणि अतिरिक्त पद्धतीन्यूरोसोनोग्राफी (NSG) सारखे अभ्यास अल्ट्रासाऊंड प्रक्रियामेंदूचे (2 वर्षाखालील लहान मुलांमध्ये), संगणकीय टोमोग्राफी (CT) किंवा मेंदूचे चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (MRI). प्राथमिक निदानएक neonatologist, बालरोगतज्ञ, न्यूरोलॉजिस्ट किंवा न्यूरोसर्जन ठेवू शकता.

वेंट्रिक्युलो-पेरिटोनियल शंट (व्हीपीएसएच) हे सर्वात सामान्य ऑपरेशन आहे.

न्यूरोसोनोग्राफी आहे प्रभावी पद्धत 1.5-2 वर्षांपर्यंतच्या मुलांमध्ये मेंदूच्या पदार्थाच्या स्थितीचे आणि वेंट्रिक्युलर सिस्टमचे निदान करणे, जोपर्यंत मोठ्या फॉन्टॅनेल आणि इतर "अल्ट्रासोनिक विंडो" बंद होत नाहीत - कवटीचे क्षेत्र जेथे हाडे खूप पातळ आहेत (उदाहरणार्थ, ऐहिक हाड) आणि अल्ट्रासाऊंड पास करा. हे आपल्याला वेंट्रिक्युलर सिस्टम, इंट्राक्रॅनियलचा विस्तार शोधण्याची परवानगी देते व्हॉल्यूमेट्रिक फॉर्मेशन्स(ट्यूमर, हेमॅटोमास, सिस्ट), मेंदूच्या काही विकृती. तथापि, हे लक्षात ठेवले पाहिजे की NSG पद्धत पूर्णपणे अचूक नाही. मेंदूची प्रतिमा सीटी आणि एमआरआयच्या तुलनेत खूपच कमी रिझोल्यूशनसह (कमी स्पष्ट) प्राप्त होते.

मेंदूचे कोणतेही पॅथॉलॉजी आढळल्यास, सीटी किंवा एमआरआय आवश्यक आहे. आपण त्यांच्याशिवाय ठेवू शकत नाही. अचूक निदान, हायड्रोसेफलसचे कारण ओळखण्यासाठी आणि त्याहूनही अधिक उपचार करण्यासाठी. हे उपकरण महागडे असून अद्यापही सर्व रुग्णालयांमध्ये बसवलेले नाही. या प्रकरणात, पालकांनी इतर केंद्रांवर सीटी किंवा एमआरआयचा आग्रह धरला पाहिजे किंवा व्यावसायिक तत्त्वावर ते स्वतः केले पाहिजे. हे लक्षात घेतले पाहिजे की हायड्रोसेफलस असलेल्या मुलांवर उपचार करणाऱ्या क्लिनिकमध्ये हे उपकरण असणे आवश्यक आहे. अन्यथा, पालकांना दुसरे, अधिक सुसज्ज रुग्णालय निवडण्याचा सल्ला दिला जाऊ शकतो, अगदी दुसर्‍या शहरातही.

1.5 महिन्यांत, विकास वयाशी संबंधित आहे. आम्ही अल्ट्रासाऊंड केले (मी ते केले नाही तर चांगले होईल, हे दुःस्वप्न पुन्हा सुरू झाले) आणि खालील निष्कर्ष प्राप्त झाले:

"पार्श्व वेंट्रिकल्स विस्तारित आहेत, असममित कडा गोलाकार आहेत

डावा अग्रभाग हॉर्न 15.2 मिमी शरीर 5.3 मिमी (डावा वेंट्रिक्युलोमेगाली)

उजवा अग्रभाग हॉर्न 11 मिमी शरीर 3.6 मिमी

मेंदू पॅरेन्काइमाची इकोजेनिकता माफक प्रमाणात वाढली आहे

मध्यम संरचनांचे विस्थापन उघड झाले नाही

वाढीव echogenicity च्या periventricular क्षेत्र

कोणतेही फोकल बदल नाहीत

संवहनी प्लेक्सस एकसंध असतात

3 रा वेंट्रिकलची रुंदी 2.6 मिमी

पुढचा आणि पॅरिएटल भागांमध्ये 3.2 मिमी रुंद पर्यंत इंटरहेमिस्फेरिक फिशर

फ्रंटल, पॅरिएटल लोब्सच्या समोच्च बाजूने सबराक्नोइड जागा थोडीशी 2.3 मिमी पर्यंत वाढविली जाते.

मी घाबरलो आहे आणि मला काहीच समजत नाही. आम्हाला एन्सेफोबोल पिण्यास सांगितले होते, परंतु आम्ही ते खरोखर पिऊ शकत नाही, मूल बाटली घेत नाही आणि आम्ही चमच्याने गुदमरतो.

"ENT" विभागातील इतर प्रश्न: टॉन्सिलची क्रायोसर्जरी

सेरेब्रल वेंट्रिकल्सचा सर्वात सामान्य रोग म्हणजे हायड्रोसेफलस. हा एक आजार आहे ज्यामध्ये सेरेब्रल वेंट्रिकल्सचे प्रमाण वाढते, कधीकधी एक प्रभावी आकार. सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडच्या अत्यधिक उत्पादनामुळे आणि मेंदूच्या पोकळीच्या क्षेत्रामध्ये हा पदार्थ जमा झाल्यामुळे या रोगाची लक्षणे प्रकट होतात. बर्याचदा, हा रोग नवजात मुलांमध्ये निदान केला जातो, परंतु काहीवेळा तो इतर वयोगटातील लोकांमध्ये होतो.

मेंदूच्या वेंट्रिकल्सच्या विविध पॅथॉलॉजीजचे निदान करण्यासाठी, चुंबकीय अनुनाद किंवा गणना टोमोग्राफी वापरली जाते. या संशोधन पद्धतींच्या मदतीने, वेळेवर रोग ओळखणे आणि पुरेसे थेरपी लिहून देणे शक्य आहे.

मेंदूच्या वेंट्रिकल्सएक जटिल रचना आहे, त्यांच्या कामात ते विविध अवयव आणि प्रणालींशी संबंधित आहेत. हे लक्षात घेण्यासारखे आहे की त्यांच्या विस्तारामुळे हायड्रोसेफलस विकसित होण्याचे संकेत मिळू शकतात - या प्रकरणात, सक्षम तज्ञाचा सल्ला घेणे आवश्यक आहे.

नवजात मुलामध्ये मेंदूच्या वेंट्रिकल्समध्ये वाढ ही अशी स्थिती आहे जी बहुतेक प्रकरणांमध्ये न्यूरोसायकिक विकासामध्ये अपयशी न होता उपस्थित असते. या प्रकरणात, विशिष्ट थेरपी केली जात नाही आणि न्यूरोलॉजिस्टद्वारे स्थितीचे नियमित निरीक्षण करणे पुरेसे आहे. मेंदूच्या क्रियाकलापांवर परिणाम करणारे गंभीर लक्षणे विकसित झाल्यास, वेंट्रिकल्सचा आकार लक्षणीय वाढविला जातो, विशिष्ट थेरपी केली जाते.

मानवी मेंदूमध्ये 4 पोकळी असतात, त्यातील सामग्री सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड असते. अशा पोकळ्या एकमेकांशी जोडलेल्या असतात आणि त्यांना "वेंट्रिकल्स" म्हणतात.

बाजूंना स्थानिकीकृत पार्श्व वेंट्रिकल्स आहेत, ज्याचा तिसऱ्या वेंट्रिकलशी संबंध आहे. नंतरचे, पातळ कालव्याद्वारे (सिल्व्हियन जलवाहिनी), पाठीच्या कण्याला जोडलेल्या चौथ्या वेंट्रिकलमध्ये सहजतेने जाते.

CSF द्रव वेंट्रिकल्समधील कोरॉइड प्लेक्ससद्वारे तयार केला जातो. तिची हालचाल बाजूकडून तिसर्‍या ते चौथ्यापर्यंत होते, जिथून ते सबराक्नोइड जागेत सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडमध्ये पसरते.

मुलांमध्ये मेंदूच्या स्टेमच्या ट्यूमर बहुतेकदा चौथ्या वेंट्रिकलमधून उगवतात.

नवजात मुलामध्ये वेंट्रिकल्सचे प्रमाण

लहान मुलांमध्ये आणि प्रौढांमधील मेंदूच्या वेंट्रिकल्सचे प्रमाण 4 आहे: पार्श्व 2 च्या प्रमाणात, सममितीय मांडणीसह, 2 च्या प्रमाणात मध्यक. नंतरचे कवटीच्या मध्यभागी वळते: एक मागे, दुसरा पुढे .

सामान्य आकार, म्हणजे तिसर्या डोके वेंट्रिकलची खोली 5 मिमी पेक्षा जास्त नाही, चौथा 4 मिमी पेक्षा जास्त नाही. नवजात मुलामध्ये मेंदूच्या डाव्या आणि उजव्या वेंट्रिकल्समध्ये, म्हणजे, बाजूकडील, 2-4 मिमी, ओसीपीटल - 10-15 मिमी, शरीर - 4 मिमी पेक्षा जास्त खोल नसलेली आधीच्या शिंगे असावीत.

जर असे संकेतक जास्त असतील तर ते नवजात मुलामध्ये मेंदूच्या वेंट्रिकल्सच्या पॅथॉलॉजिकल विस्ताराबद्दल बोलतात. प्रत्येक संरचनेची वाढ आणि मेंदूचा विकास हळूहळू होणे आवश्यक आहे.

जर एखाद्या मुलामध्ये मेंदूच्या वेंट्रिकल्सच्या प्रमाणात वाढ झाल्याचे निदान केले गेले तर हे नेहमीच पॅथॉलॉजी दर्शवत नाही. काही प्रकरणांमध्ये, ही एक शारीरिक स्थिती आहे ज्यास विशिष्ट थेरपीची आवश्यकता नसते.

वेंट्रिकुलर वाढण्याची कारणे

नवजात मुलामध्ये मेंदूच्या वेंट्रिकल्सची असममितता बहुतेक प्रकरणांमध्ये अनुवांशिक घटकांच्या प्रभावामुळे उद्भवते. सूज आणि सूज क्रोमोसोमल विकृतींसह विकसित होते, ज्याची सुरुवात इंट्रायूटरिन मुक्कामाच्या कालावधीत केली जाते.

डोके वेंट्रिक्युलर घटकामध्ये वाढ इतर कारणांमुळे देखील होऊ शकते:

• मज्जासंस्था आणि इतर अवयवांमधील संसर्गजन्य रोग ज्याचा त्रास एखाद्या महिलेला बाळंतपणाच्या काळात होतो;
• जन्मपूर्व कालावधीत गर्भातील संसर्गजन्य पॅथॉलॉजिकल परिस्थिती, सेप्सिस;
• दाबा परदेशी वस्तूमेंदूच्या संरचनेत;
• तीव्र गर्भधारणा, जी दीर्घकालीन आजाराच्या तीव्रतेमुळे उद्भवते;
• गर्भाची हायपोक्सिया;
• देय तारखेपूर्वी जन्म;
• कमी पाणी;
• मुलामध्ये मेंदूच्या शिरासंबंधी बहिर्वाहाचे उल्लंघन;
• अज्ञात मूळचा हायड्रोसेफलस.

बाळामध्ये मेंदूच्या डाव्या किंवा उजव्या वेंट्रिकलचा विस्तार बाळाच्या जन्मादरम्यान कवटीला झालेल्या दुखापतीमुळे होतो, डोक्यावर ट्यूमर, सिस्ट, हेमेटोमा विकसित होतो. चौथ्या वेंट्रिक्युलर घटकाचा एडेमा रीढ़ की हड्डीच्या पॅथॉलॉजीच्या पार्श्वभूमीवर उद्भवते जेथे ते जोडतात.

मेंदूच्या वेंट्रिकल्सचा विस्तार अनेकदा झाल्यामुळे होतो संसर्गजन्य रोगमज्जासंस्था. हे रूबेला, सायटोमेगॅलव्हायरस, टोक्सोप्लाझोसिस, सिफिलीस आहेत, ज्याचा गर्भवती महिलेला त्रास झाला आणि ज्याचा गर्भाच्या आरोग्यावर परिणाम झाला.

मज्जासंस्थेच्या आजारांनंतर डोक्याच्या वेंट्रिकल्सला नुकसान होण्याचे दुसरे सर्वात सामान्य कारण म्हणजे मेंदूला झालेली दुखापत ही जन्म कालव्यातून जात असताना बाळाला झालेली जखम.

अर्भकामध्ये रोगाची लक्षणे

सुरुवातीच्या काळात मुलामध्ये सेरेब्रल एडेमाची लक्षणे (वर प्रारंभिक टप्पाडोके पॅथॉलॉजीचा विकास) केवळ परिणामांद्वारे शोधला जाऊ शकतो निदान उपाय. कालांतराने, सूज वाढते म्हणून, उच्चारले जाते क्लिनिकल प्रकटीकरण, त्यापैकी:

• इंट्राक्रॅनियल दबाव वाढला;
• सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडच्या सामग्रीच्या प्रमाणात वाढ (या स्थितीमुळे हायड्रोसेफलस होतो);
• स्तनाचा नकार, आहार दिल्यानंतर वारंवार पुनर्गठन;
• कोणत्याही स्पष्ट कारणास्तव वाढलेली चिडचिड, अश्रू;
• घट स्नायू टोन;
• काही प्रकरणांमध्ये, हात आणि पाय एक थरथरणे आहे;
• गिळणे आणि पकडणे कमी होणे;
• स्ट्रॅबिस्मसचा विकास;
• उल्लंघन व्हिज्युअल प्रणालीवाढत्या सूर्य सिंड्रोमच्या विकासासह (आयरीसचा अर्धा भाग खालच्या पापणीने झाकणे);
• सूज आणि डोक्याच्या फॉन्टानेल्सचा वाढलेला ताण;
• पॅथॉलॉजी विकसित होताना डोक्याच्या आकारात वाढ.

कालांतराने, आपण उपचार सुरू न केल्यास प्रारंभिक टप्पापॅथॉलॉजी, मुलाला त्रास होऊ लागतो डोकेदुखी, जे मध्ये अधिक वारंवार आढळते सकाळचे तास. लक्षणाचे स्वरूप फोडणे, दाबणे. ऐहिक मध्ये स्थानिकीकृत आणि पुढचा भाग. मळमळ-उलटी सिंड्रोम देखील आहे.

डोके खाली करताना मुलाला डोळे वर करणे कठीण आहे. चक्कर येण्याची शक्यता. त्वचेचे ब्लँचिंग, सामान्य अस्वस्थता, वाढलेली संवेदनशीलता आहे मोठा आवाजआणि तेजस्वी प्रकाश. मध्ये स्नायू टोन वाढवून खालचे अंगमूल पायाच्या बोटांवर चालते.

जर आपण नवजात मुलामध्ये सेरेब्रल एडेमाच्या पहिल्या लक्षणांकडे दुर्लक्ष केले तर आपण ट्यूमरसारख्या निओप्लाझमच्या विकासास कारणीभूत ठरू शकता. जेव्हा शारीरिक सेरेब्रल एडेमा कर्करोगाच्या लक्षणांसह गोंधळलेला असतो अशा प्रकरणांमध्ये हे असामान्य नाही. नवजात मुलांमध्ये ट्यूमर सारखी निओप्लाझमची पहिली चिन्हे खालीलप्रमाणे आहेत:

• एका विशिष्ट क्षेत्रात डोकेच्या आकारात वाढ;
• मुख्य फॉन्टॅनेलची नॉन-ग्रोथ;
• मुख्य डोके फॉन्टॅनेलचा वाढलेला ताण, या विभागात स्पंदनाची अनुपस्थिती;
• कवटीच्या शिवण वेगळ्या होतात आणि जर तुम्ही दाबले तर त्वचा झाकणे, बोटांचे ठसे आहेत;
• इंट्राक्रॅनियल हायपरटेन्शन (मेंदूतील शिरासंबंधीचा बहिर्वाह बिघडल्यामुळे होणारा विकार);
• उलट्या सिंड्रोम;
• श्रवणशक्ती कमी होणे आणि व्हिज्युअल फंक्शनसह आंशिक नुकसानऐकणे आणि स्ट्रॅबिस्मसचा विकास;
• डोके मागे तिरपा;
• वाढलेली चिडचिड, अश्रू;
• पिट्यूटरी ट्यूमरचा थेट परिणाम वेंट्रिकल्सच्या स्थितीवर होतो, ज्यामुळे जलोदर होऊ शकतो.

मुलांमध्ये कर्करोगाच्या ब्रेन ट्यूमरसह, लक्षणे बर्याच काळापासून प्रकट होत नाहीत. जेव्हा निओप्लाझम पोहोचते तेव्हा गंभीर नैदानिक ​​​​अभिव्यक्ती विकसित होतात मोठा आकार. कधी कधी वाद्यही निदान पद्धतीशोधणे अशक्य डोके गाठप्रारंभिक टप्प्यावर विकसित होत आहे.

निदान पद्धती

सर्व प्रथम, मुलामध्ये सेरेब्रल एडेमा शोधण्यासाठी, त्याबद्दल माहिती गोळा केली जाते संभाव्य कारणेअशी अवस्था: संभाव्य इजाबाळाच्या जन्मादरम्यान, मेंदूच्या इतर पॅथॉलॉजिकल परिस्थिती. CNS लक्षणे विचारात घेतली जातात: अश्रू येणे, उलट्या होणे, आक्षेपार्ह सिंड्रोम इ. बाळाच्या तपासणी दरम्यान, स्नायूंच्या टोनकडे लक्ष दिले जाते.

पासून आवश्यक परीक्षा – प्रयोगशाळा चाचण्या. ही एक रक्त चाचणी आहे, ज्याचे परिणाम मुलाच्या शरीरात होणारी संसर्गजन्य दाहक आणि रक्तस्त्राव प्रक्रिया प्रकट करू शकतात.

लंबर पँक्चरच्या पद्धतीद्वारे मेंदूची तपासणी देखील केली जाते. एटी हे प्रकरणमेनिंजायटीस, हेमॅटोमा वेगळे करणे शक्य आहे. सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडमध्ये रक्त असल्यास, हे इंट्रागॅस्ट्रिक रक्तस्राव दर्शवते. मध्ये वाद्य संशोधन – सीटी स्कॅन, अल्ट्रासाऊंड डायग्नोस्टिक्स, अल्ट्रासोनोग्राफी, डॉपलर एन्सेफॅलोग्राफी.

संभाव्य परिणाम आणि गुंतागुंत

नवजात मुलामध्ये सेरेब्रल एडेमाचे परिणाम वेगवेगळ्या प्रमाणात तीव्रता असू शकतात. ते किती वेळेवर घेतले यावर अवलंबून आहे उपचारात्मक उपायपॅथॉलॉजी कोणत्या टप्प्यावर आढळली. संभाव्य परिणाम:

• इंट्राक्रॅनियल हायपरटेन्शन (कवटीच्या आतील दाब वाढणे, जे नियतकालिक स्वरूपाचे डोकेदुखी फोडणे द्वारे दर्शविले जाते);
• मोठ्या वयात मुलाच्या बौद्धिक क्षमतेचे उल्लंघन, जे कॉर्टिकल स्ट्रक्चरमधील पेशींच्या मृत्यूच्या पार्श्वभूमीवर उद्भवते;
• एडेमाचे वारंवार परिणाम - अंगांच्या विस्तारक कार्याचे उल्लंघन, डोके धरून ठेवण्यास असमर्थता, पकड आणि शोषक प्रतिक्षेपांचे उल्लंघन;
• गुंतागुंतांमध्ये मुलाच्या विकासाचा समावेश होतो सेरेब्रल पाल्सी, अपस्मार;
• चौथ्या वेंट्रिकलच्या विस्तारासह अस्थिमज्जा ट्यूमरची निर्मिती.

सर्वात गंभीर परिणाम म्हणजे मृत्यू, जे वेळेवर किंवा प्राथमिक दरम्यान थेरपी सुरू न केल्यावर उद्भवते व्यापक घावअवयव इतर प्रकरणांमध्ये, पॅथॉलॉजीचे लवकर निदान झाल्यास, रोगनिदान तुलनेने अनुकूल आहे.

उपचार

सर्व प्रकरणांमध्ये, नवजात मुलामध्ये सेरेब्रल वेंट्रिक्युलर एडेमाचा उपचार केला जातो. जर, घेतलेल्या निदानात्मक उपायांच्या परिणामांनुसार, संरचनात्मक घटकामध्ये शारीरिक वाढ शोधणे शक्य होते (उदाहरणार्थ, जेव्हा मोठा आकारमूल हे सर्वसामान्य प्रमाण आहे), विशिष्ट थेरपी निर्धारित केलेली नाही.

सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड प्रेशरमध्ये वाढ झाल्यामुळे, याचा वापर उपचारात्मक उपाय, जे वापरायचे आहे औषधे. स्व-औषध आणि वांशिक विज्ञानअशा परिस्थितीत ते प्रभावी नाहीत.

वैद्यकीय उपचार

स्पष्ट नैदानिक ​​​​अभिव्यक्ती असल्यास, खालील गटांतील औषधे वापरली जातात:

बहुतांश घटनांमध्ये औषधोपचारपॅथॉलॉजीपासून मुक्त होण्यास मदत करते. मुलामध्ये मेंदूच्या गळू, ट्यूमर आणि इतर निओप्लाझम, ज्यामध्ये सूज येते, त्यावर शस्त्रक्रिया केली जाते.

सर्जिकल

वेंट्रिकलच्या पोकळीमध्ये विद्यमान निओप्लाझमसाठी सर्जिकल हस्तक्षेप निर्धारित केला जातो. हे शस्त्रक्रियेच्या साधनांसह काढून टाकले जाते. एटी पोस्टऑपरेटिव्ह कालावधीफिजिओथेरपी कॉम्प्लेक्स, मसाज कोर्सचा रस्ता लिहून द्या, जो आपल्याला स्नायूंचा टोन सामान्य करण्यास आणि शोष टाळण्यासाठी परवानगी देतो.

निष्कर्ष

नवजात मुलामध्ये मेंदूच्या वेंट्रिकल्सची वाढ आणि सूज, जरी नाही वारंवार घटनाऔषधात, अजूनही आवश्यक आहे वेळेवर ओळखआणि संपूर्ण उपचार. निदान उपायांच्या परिणामांवर आधारित सिंड्रोमचे स्वरूप (शारीरिक किंवा पॅथॉलॉजिकल) केवळ डॉक्टरच ठरवू शकतात. यावर आधारित, उपचाराचा प्रकार निश्चित केला जातो.

"मेंदूच्या पार्श्व वेंट्रिकल्सची विषमता" म्हणजे काय? प्रथम आपल्याला मानवी मेंदूचे वेंट्रिकल्स काय आहेत हे शोधणे आवश्यक आहे.

"मेंदूचे वेंट्रिकल्स" ही विशेष ऍनास्टोमिझिंग पोकळीची एक प्रणाली आहे जी सबराचोइड स्पेस, तसेच मानवी पाठीचा कणा कालवा यांच्याशी संवाद साधते. वेंट्रिकल्समध्ये सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड नावाचे काहीतरी असते. या वेंट्रिकल्सच्या भिंतींच्या उलट पृष्ठभाग एपेन्डिमाने झाकलेले आहे.

सेरेब्रल वेंट्रिकल्सचे प्रकार

आधी सांगितल्याप्रमाणे, मेंदूचे पार्श्व वेंट्रिकल्स हे मेंदूतील काही कंटेनर असतात, ज्याच्या आत CSF असते. हे वेंट्रिकल्स संपूर्ण वेंट्रिक्युलर सिस्टममध्ये सर्वात मोठे आहेत. डावीकडील वेंट्रिकलला प्रथम म्हणतात, आणि उजवीकडे - दुसरा. हे लक्षात घेणे महत्वाचे आहे की पार्श्व सेरेब्रल वेंट्रिकल्स मोनरॉयच्या फोरामिना वापरून दुसर्या (तिसऱ्या) वेंट्रिकलशी संवाद साधतात. ते मध्यरेषेच्या दोन्ही बाजूंना, कॉर्पस कॅलोसमच्या खाली, सममितीयपणे स्थित आहेत. अशा प्रत्येक वेंट्रिकलमध्ये एक पोस्टरियर हॉर्न, एक पुढचा शिंग, खालचा शिंग आणि एक शरीर असते.

तिसरा सेरेब्रल वेंट्रिकल व्हिज्युअल ट्यूबरकल्स दरम्यान स्थित आहे. या वेंट्रिकलला कंकणाकृती आकार असतो, कारण व्हिज्युअल इंटरमीडिएट ट्यूबरकल्स त्याच्या शरीरात वाढतात. वेंट्रिकलच्या कडा धूसर पदार्थाने भरलेल्या असतात. या पदार्थामध्ये वनस्पतिजन्य उपकोर्टिकल केंद्रे आहेत. तिसरा वेंट्रिकल मिडब्रेनच्या जलवाहिनीशी संवाद साधतो आणि हे पार्श्व वेंट्रिकल्ससह विशेष उघडण्याद्वारे होते.

दुसरा (चौथा वेंट्रिकल) मेडुला ओब्लोंगाटा आणि दरम्यान स्थित आहे. या वेंट्रिकलचा आकार तंबूसारखा असतो, तळाशी आणि छप्पर असते. हे नोंद घ्यावे की या वेंट्रिकलचा पाया आणि तळ समभुज चौकोन सारखा आहे, त्याला मागे स्थित पोन्स आणि मेडुला ओब्लोंगाटामध्ये दाबले जाऊ शकते. या कारणास्तव, याला सामान्यतः rhomboid fossa म्हणून संबोधले जाते. मागील खालचा कोपराया फॉसामध्ये पाठीच्या कण्यातील कालवा असतो. तसेच, वरच्या आधीच्या कोपर्यात, चौथ्या सेरेब्रल वेंट्रिकल नलिकासह संप्रेषण करते.

पार्श्व कोन निकृष्ट सेरेबेलर peduncles जवळ वेंट्रॅली वक्र दोन पाउच मध्ये समाप्त.
याव्यतिरिक्त, मेंदूचे पार्श्व वेंट्रिकल्स स्वतःमध्ये बरेच मोठे आहेत आणि त्यांचा सी-आकार आहे. CSF संश्लेषण वेंट्रिकल्समध्ये होते मेंदू व मज्जारज्जू द्रवपदार्थ), ज्यानंतर हा द्रव subarachnoid जागेत प्रवेश करतो. सेरेब्रल वेंट्रिकल्समधून सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडचा प्रवाह खराब झाल्यास, व्यक्तीला निदान प्राप्त होते. इतर गोष्टींबरोबरच, स्पाइनल व्हेंट्रिकल्स संपूर्ण वेंट्रिक्युलर सिस्टममधील सर्वात मोठ्या घटकांपैकी एक आहेत.

वेंट्रिकल्सचा विस्तार

या वेंट्रिकल्समध्ये CSF (सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड) जास्त प्रमाणात आढळल्याने विस्तार (विस्तार) किंवा "मेंदूच्या पार्श्व वेंट्रिकल्सची विषमता" उद्भवते. याचा परिणाम असा होतो की या द्रवपदार्थाला नेहमी लवकर बाहेर पडण्यासाठी वेळ मिळत नाही (उदाहरणार्थ, सेरेब्रोस्पाइनल द्रवपदार्थ बाहेर पडण्याच्या मार्गातील अडथळ्यांमुळे).

हा रोग बहुतेक वेळा अकाली जन्मलेल्या मुलांमध्ये आढळू शकतो, कारण त्यांच्या पार्श्व वेंट्रिकल्सचा आकार मुदतीच्या वेळी जन्मलेल्या मुलांपेक्षा खूप मोठा असतो. जर मुलामध्ये "मेंदूचे वेंट्रिकल्स वाढवलेले" किंवा "मेंदूच्या वेंट्रिकल्सची असममितता" असेल तर, पार्श्व वेंट्रिकल्सचा आकार तसेच त्यांची गुणात्मक आणि परिमाणात्मक वैशिष्ट्ये निर्धारित केली जातात. हे निदान करण्यासाठी, आहेत विविध पद्धती. तसेच, अभ्यास करताना, एखाद्याने थेट वेंट्रिकल्सची खोली आणि तिसऱ्या वेंट्रिकलमध्ये असलेल्या पारदर्शक सेप्टमचा आकार मोजला पाहिजे. "मेंदूच्या परिमाणांचे वेंट्रिकल्स" सर्वसामान्य प्रमाणाशी संबंधित असले पाहिजेत. साधारणपणे, त्यांची खोली 1 ते 4 मिमी पर्यंत असावी. जर हे आकडे 4 मिमी पेक्षा जास्त असतील, परिणामी त्यांची बाजूकडील वक्रता अदृश्य होते आणि आकार गोलाकार बनतो, तर आम्ही त्यांच्या पार्श्व वेंट्रिकल्सच्या विस्ताराच्या सुरूवातीबद्दल बोलू शकतो.

ते काय धमकी देते?

ज्या रोगांमध्ये पार्श्व वेंट्रिकल्सचा विस्तार होतो

हायड्रोसेफलस सारख्या रोगाचा परिणाम म्हणून सीएसएफचा मोठा संचय अनेकदा होतो. हायड्रोसेफलस हा मेंदूचा एक अतिशय गंभीर पॅथॉलॉजी मानला जातो. या पॅथॉलॉजीच्या परिणामी, सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड शोषण्याच्या प्रक्रियेत बदल होतो, परिणामी, सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड पार्श्व वेंट्रिकल्समध्ये जमा होऊ शकतो, ज्यामुळे त्यांच्या विस्तारास उत्तेजन मिळते. सेंट्रल नर्वस सिस्टमच्या जखमांसह सेरेब्रोस्पिनल फ्लुइडची मोठी मात्रा देखील दिसू शकते. CNS जखमांच्या परिणामी, सेरेब्रोस्पिनल फ्लुइड अपुरेपणे वेगाने सोडल्यामुळे सेरेब्रल व्हेंट्रिकल्स देखील आकारात वाढू शकतात. सेरेब्रोस्पिनल फ्लुइडच्या रक्ताभिसरणाचे उल्लंघन देखील ट्यूमर, सिस्ट आणि इतर निओप्लाझम दिसण्यामुळे होते.

याव्यतिरिक्त, सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडच्या रक्ताभिसरणाचे उल्लंघन मेंदूच्या दुखापतीमुळे होऊ शकते, रक्तस्त्राव आणि दाहक प्रक्रियामानवी मेंदू मध्ये. पार्श्व वेंट्रिकल्सच्या विस्ताराचे वारंवार कारण म्हणजे सिल्व्हियन जलवाहिनीतील दोष. हे पॅथॉलॉजी हायड्रोसेफलसच्या 30-35% प्रकरणांमध्ये आढळते. सामान्य कारणपार्श्व वेंट्रिकल्सचा विस्तार किंवा विषमता हे पोस्टरियर क्रॅनियल फोसाचा सबड्युरल हेमॅटोमा असू शकते. हे लक्षात ठेवणे महत्वाचे आहे की हायड्रोसेफलस भडकावू शकतो, "मेंदूच्या वेंट्रिकल्समध्ये रक्तस्त्राव होतो."

सेरेब्रल वेंट्रिक्युलर डायलेटेशनची इतर कारणे

मेंदूच्या पार्श्व वेंट्रिकल्सचा विस्तार नवजात मुलांमध्ये अनेक विकृतींचे कारण आहे. सेरेब्रल वेंट्रिकल्सच्या विस्ताराचा नवजात मुलाच्या आरोग्यावर व्यावहारिकदृष्ट्या कोणताही परिणाम होत नाही हे असूनही, वैद्यकीय पर्यवेक्षण आवश्यक आहे. मूलभूतपणे, मेंदूच्या पार्श्व वेंट्रिकल्सचा विस्तार, गंभीर रोगांमुळे उत्तेजित नसल्यामुळे, क्वचितच लक्षात येण्याजोगे परिणाम होतात. तसेच, डोके वेंट्रिकल्सचा विस्तार रिकेट्सचा परिणाम असू शकतो किंवा कवटीच्या असामान्य संरचनेचा परिणाम म्हणून दिसू शकतो.

निदानाच्या संदर्भात, अल्ट्रासाऊंड तपासणीच्या उत्तीर्णतेदरम्यान पार्श्व वेंट्रिकल्सची असममितता आणि विस्तार शोधला जाऊ शकतो. संशयाच्या बाबतीत, ठराविक कालावधीनंतर, दुसरा अल्ट्रासाऊंड निर्धारित केला जाऊ शकतो.

जन्मानंतर लगेचच, बाळाचे सक्रिय हॉस्पिटल जीवन सुरू होते: त्याला लसीकरण केले जाते आणि अनेक चाचण्या घेतल्या जातात ज्यामुळे आपण नवजात बाळाच्या आरोग्याचे मूल्यांकन करू शकता. त्यापैकी, एक अनिवार्य प्रक्रिया म्हणजे मेंदूचा अल्ट्रासाऊंड, पॅथॉलॉजीजच्या अनुपस्थितीसाठी ते तपासणे आणि ते किती विकसित आहे याचे मूल्यांकन करणे देखील महत्त्वाचे आहे, कारण संपूर्ण भविष्यातील जीवनबाळ.

अर्भकांमध्ये मेंदूची अल्ट्रासाऊंड तपासणी

मेंदूच्या वेंट्रिक्युलर प्रणालीचे शरीरशास्त्र

मानवी मेंदूची रचना विषम आहे, त्यात अनेक भाग असतात, ज्यापैकी प्रत्येक जबाबदार असतो विशिष्ट कार्यमहत्त्वपूर्ण क्रियाकलाप. कोणीही निरोगी व्यक्तीमेंदूमध्ये चार वेंट्रिकल्स असतात, जे वेसल्स, चॅनेल, ओपनिंग्स आणि व्हॉल्व्ह्सद्वारे एकमेकांशी जोडलेले असतात.

मेंदूमध्ये पार्श्व वेंट्रिकल्स, तिसरे आणि चौथे असतात. बाजूला असलेल्यांना त्यांचे स्वतःचे क्रमांक देखील आहेत: डावीकडे पहिल्या क्रमांकाद्वारे दर्शविली जाते आणि उजवीकडे दुसऱ्याने दर्शविली जाते. 3 आणि 4 चे वेगळे नाव आहे - अनुक्रमे समोर आणि मागील. पार्श्व वेंट्रिकल्समध्ये शिंगे असतात - आधीची आणि नंतरची, आणि वेंट्रिकल्सचे शरीर. सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड (CSF) सतत सर्व वेंट्रिकल्सभोवती फिरत असतो.

एक किंवा सर्व वेंट्रिकल्सच्या आकारात बदल झाल्यास CSF च्या रक्ताभिसरणात बिघाड होतो. यामुळे गंभीर परिणामांचा धोका आहे: यामुळे पाठीच्या कण्यातील द्रवपदार्थाचे प्रमाण वाढते आणि शरीराच्या कार्यामध्ये बिघाड होतो. असममित वेंट्रिकल्स नाहीत सामान्यएक वर्षापेक्षा कमी वयाच्या मुलांमध्ये आणि मुलांमध्ये.

मानक आकार चार्ट

हा लेख तुमचे प्रश्न सोडवण्याच्या ठराविक मार्गांबद्दल बोलतो, परंतु प्रत्येक केस अद्वितीय आहे! तुमची समस्या नेमकी कशी सोडवायची हे तुम्हाला माझ्याकडून जाणून घ्यायचे असल्यास - तुमचा प्रश्न विचारा. हे जलद आणि विनामूल्य आहे!

तुमचा प्रश्न:

तुमचा प्रश्न तज्ञांना पाठवला आहे. टिप्पण्यांमधील तज्ञांच्या उत्तरांचे अनुसरण करण्यासाठी हे पृष्ठ सोशल नेटवर्क्सवर लक्षात ठेवा:

मेंदूच्या सर्व भागांच्या आकारांना प्रत्येक वयोगटासाठी मानके असतात. सरासरी मूल्यांपासून विचलन नेहमीच पॅथॉलॉजी नसते, तथापि, डॉक्टर अजूनही सर्वसामान्य प्रमाणांचे निर्देशक विचारात घेतात आणि जर मानकांपेक्षा जास्त मूल्ये ओळखली गेली तर ते अनेक अतिरिक्त परीक्षा लिहून देतात.

नवजात आणि अर्भकांच्या मेंदूच्या भागांच्या आकाराचे मानदंड टेबलमध्ये सादर केले आहेत.

मुलामध्ये मेंदूचे वेंट्रिकल्स का वाढतात?

CSF रक्ताभिसरण बिघडल्यामुळे पार्श्व वेंट्रिकल्सचा आकार वाढू शकतो. कारणे असू शकतात:

• मद्य प्रवाहात अडचण;
• सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडचे अशक्त शोषण;
• सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडचे अतिउत्पादन (अतिरिक्त निर्मिती).

याव्यतिरिक्त, पार्श्व वेंट्रिकल्सचे विस्तार (विस्तार) त्यांची असममितता होऊ शकते. ही अशी स्थिती आहे ज्यामध्ये मेंदूचे काही भाग वेगवेगळ्या आकारात मोठे होतात. बर्‍याचदा, पार्श्व वेंट्रिकल्सच्या रुंदीत वाढ यामुळे होते:

• संक्रमण;
• डोके दुखापत;
• ट्यूमर;
• हायड्रोसेफलस (आम्ही वाचण्याची शिफारस करतो:);
• hematomas;
• थ्रोम्बोसिस

हायड्रोसेफलस (आम्ही वाचण्याची शिफारस करतो :)

असममित वेंट्रिकल्स हेमोरेजमुळे असू शकतात. पॅथॉलॉजी अतिरिक्त रक्त प्रवाहाने वेंट्रिकल्सपैकी एकाच्या कॉम्प्रेशनमुळे उद्भवते. नवजात मुलांमध्ये, मूत्राशय पँक्चर किंवा फाटल्यानंतर आणि श्वासोच्छवास विकसित झाल्यानंतर गर्भाशयात दीर्घकाळ राहून ही स्थिती उद्भवू शकते.

पॅथॉलॉजीची लक्षणे

मेंदूच्या वेंट्रिकल्सची असममितता इंट्राक्रॅनियल प्रेशरमध्ये वाढीसह असते, म्हणून यामुळे विविध प्रकारचे लक्षणे उद्भवतात. या संदर्भात, निदान करणे कठीण आहे, त्यांना काही प्रकारच्या रोगाशी जोडणे कठीण आहे. नवजात मुलांमध्ये, सर्वसामान्य प्रमाणातील विचलन खालील अभिव्यक्तींमध्ये व्यक्त केले जाते:

• भूक नसणे;
• हातापायांची सुस्ती;
• हादरा
• रक्ताच्या प्रवाहात अडथळा आल्याने कपाळावर, मंदिरांवर आणि डोक्याच्या मागील बाजूस सुजलेल्या शिरा;
• वयामुळे प्रतिक्रियांचा अभाव: कमी आकलन आणि मोटर रिफ्लेक्सेस;
• डोळ्यांच्या बाहुल्या वेगवेगळ्या दिशेने निर्देशित केल्या जातात;
• कवटीची अनियमितता;
• वारंवार ढेकर येणे आणि मळमळ, खाण्याशी संबंधित नाही.

या निदानासह एक मूल स्तनपान करण्यास नकार देतो आणि अनेकदा थुंकतो

निदान पद्धती

मुलांमध्ये मेंदूच्या अल्कोहोल स्पेसचा विस्तार ही अशा पॅथॉलॉजीजपैकी एक आहे जी संधीवर सोडली जाऊ शकत नाही. एक सक्षम उपचार लिहून देण्यासाठी, आपण प्रथम निदान करणे आवश्यक आहे. आधुनिक औषधमेंदूच्या स्थितीचे निदान करण्याच्या अनेक पद्धती माहीत आहेत. रेडिएशन डायग्नोस्टिक्स हे सर्वात माहितीपूर्ण मानले जाते, परंतु ते जास्त वाढल्यानंतर मुलांसाठी योग्य आहे. हाडांची ऊती fontanelles (लेखात अधिक :). इतर पद्धतींमध्ये हे समाविष्ट आहे:

1. एमआरआय - चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग. हे आपल्याला मेंदूसह मऊ ऊतींच्या स्थितीचे संपूर्ण चित्र मिळविण्यास अनुमती देते, परंतु त्यात बरेच विरोधाभास आहेत. लहान मुलांसाठी, हे केवळ अत्यंत प्रकरणांमध्येच विहित केलेले आहे, कारण विश्वसनीय परिणामरुग्णाला किमान 20 मिनिटे शांत झोपणे आवश्यक आहे, जे बाळांना कसे करावे हे माहित नसते. बाहेर एक मार्ग आहे - हे सामान्य भूल आहे, परंतु ते बाळाच्या आरोग्यावर नकारात्मक परिणाम करते.
2. एमआरआयचा पर्याय म्हणजे संगणकीय टोमोग्राफी स्कॅनर - सीटी वापरून निदान करणे. हे खूप जलद केले जाते आणि भूल देण्याची आवश्यकता नसते, म्हणूनच अर्भकांमध्ये मेंदूच्या स्थितीचे निदान करण्यासाठी ही सर्वात पसंतीची पद्धत आहे. एमआरआयच्या तुलनेत यात लक्षणीय कमतरता आहे - कमी प्रतिमेची गुणवत्ता, विशेषत: जेव्हा शूटिंगच्या लहान भागात येते. सर्वांत उत्तम, सीटी इंटरस्टिशियल स्पेसमध्ये रक्तस्राव दर्शविते, आणि म्हणूनच त्वरीत निदान करणे आणि उपचार लिहून देणे शक्य आहे.
3. NSG, किंवा न्यूरोसोनोग्राफी. प्रक्रिया आपल्याला केवळ वेंट्रिकल्सच्या आकाराचे मूल्यांकन करण्यास अनुमती देते, परंतु व्हिज्युअल चित्र देत नाही. डिव्हाइस 1 मिमी पासून अवयवाचा आकार कॅप्चर करण्यास सक्षम आहे, कमी नाही.
4. अतिरिक्त निदान पद्धत म्हणजे फंडसच्या स्थितीचे मूल्यांकन. प्रक्रियेत, विस्तारित वाहिन्या दिसू शकतात, जे सूचित करेल की रुग्णाला इंट्राक्रॅनियल प्रेशर वाढले आहे.
5. सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडचे पँक्चर, जे मध्ये केले जाते कमरेसंबंधीचापाठीचा कणा. घेतलेल्या सामग्रीच्या विश्लेषणाचा वापर करून, सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडच्या स्थितीचे मूल्यांकन केले जाते.

मेंदूचा एमआरआय आपल्याला पॅथॉलॉजीच्या तीव्रतेचे योग्यरित्या मूल्यांकन करण्यास अनुमती देतो (आम्ही वाचण्याची शिफारस करतो:)

उपचार पद्धती

पार्श्व वेंट्रिकल्सच्या सौम्य वाढीवर औषधोपचार केला जातो. अधिक गंभीर प्रकरणे, तसेच रुग्ण अद्याप 2 वर्षांचा नसल्यास, रुग्णालयात उपचार केले जातात. मोठ्या मुलांना पाठवले जाते रूग्णवाहक उपचार. न्यूरोलॉजिस्ट लिहून देतात:

1. लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ, जे मूत्रपिंडाचे कार्य वाढवतात आणि अतिरिक्त द्रव काढून टाकण्यास हातभार लावतात. यामुळे रक्तवाहिन्यांमधील रक्ताचे प्रमाण आणि इंटरस्टिशियल फ्लुइडचे प्रमाण कमी होते. त्यानुसार, सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड कमी प्रमाणात तयार होईल आणि वेंट्रिकल्सवर दबाव टाकणे थांबवेल, ज्यामुळे ते वाढतील.
2. सेरेब्रल रक्ताभिसरण उत्तेजित करण्यासाठी नूट्रोपिक औषधे. ते मेंदूच्या वाहिन्या पिळून द्रवपदार्थ टाळण्यासाठी विहित केलेले आहेत, ज्यामुळे मृत्यू होऊ शकतो. ही औषधे, लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ सह संयोजनात, हायपोक्सियाचा सामना करण्यास मदत करतात आणि वेंट्रिकल्समधून रक्तामध्ये जादा द्रव काढून टाकतात आणि नंतर मूत्रपिंडांद्वारे बाहेर पडतात, यामुळे मुलांची स्थिती कमी करणे शक्य होते.
3. उपशामक. मूल चिंता आणि तणाव दर्शवू शकते, परिणामी एड्रेनालाईनचे उत्पादन होते, ज्यामुळे रक्तदाब वाढतो आणि रक्तवाहिन्या संकुचित होतात. परिणामी, हायड्रोसेफलसची प्रगती होते. उपशामककेवळ डॉक्टरांच्या निर्देशानुसार वापरले जाते काटेकोर पालनडोस
4. स्नायू टोन सुधारण्यासाठी औषधे. वाढलेल्या इंट्राक्रॅनियल प्रेशरमुळे, ते कमी होते आणि स्नायू शिरा ताणणे नियंत्रित करू शकत नसल्यामुळे, नंतरचे सूज येते. औषधांव्यतिरिक्त, या उद्देशासाठी मालिश वापरली जाते, उपचारात्मक जिम्नॅस्टिक. डॉक्टरांच्या देखरेखीखाली दबाव कमी करण्यासाठी तुम्ही तुमच्या बाळासोबत व्यायाम करायला सुरुवात करू शकता, तुम्ही अचानक हालचालींना परवानगी देऊ नये.

जर तिसऱ्या आणि चौथ्या वेंट्रिकल्सच्या विस्ताराचे किंवा विषमतेचे कारण जीवाणू किंवा विषाणूंमुळे होणारे संक्रमण असेल, जसे की मेंदुज्वर, हायड्रोसेफॅलिक सिंड्रोम ही एक गुंतागुंत असू शकते. या प्रकरणात, वाढलेल्या वेंट्रिकल्सच्या मूळ कारणावर प्रथम उपचार करणे आवश्यक आहे.

कधीकधी CSF स्पेसच्या आकाराचे विचलन सर्वसामान्य प्रमाणातील शारीरिक असते, उदाहरणार्थ, जेव्हा नवजात मोठे असते. या राज्याची आवश्यकता नाही विशिष्ट उपचार, तुम्हाला फक्त मसाज आणि विशेष फिजिओथेरपी व्यायामाची आवश्यकता असू शकते.

अधिकृत औषध एक्यूपंक्चरसह वेंट्रिक्युलर डायलेटेशनचा उपचार ओळखत नाही, होमिओपॅथिक उपायआणि अपारंपारिक हस्तक्षेपाच्या इतर पद्धती. जे लोक अशा पद्धतीमध्ये गुंतलेले आहेत, अपेक्षित उपचार करण्याऐवजी, मुलाचे कधीही भरून न येणारे नुकसान होऊ शकते. जीवनसत्त्वे देखील कुचकामी आहेत, परंतु ते उपचारांच्या मुख्य कोर्ससह समांतर सामान्य टॉनिक म्हणून निर्धारित केले जाऊ शकतात.

मुलासाठी गुंतागुंत आणि परिणाम

मेंदूच्या वेंट्रिकल्सचा विस्तार घातक नाही हे तथ्य असूनही धोकादायक रोग, यामुळे विविध गुंतागुंत होऊ शकतात. बहुतेक धोकादायक स्थिती- शिरा किंवा वेंट्रिकलची भिंत फुटणे. या पॅथॉलॉजीमुळे त्वरित मृत्यू किंवा कोमा होतो.

मेंदूच्या वेंट्रिकल्सच्या विस्तारामुळे गंभीर परिणाम होऊ शकतात, म्हणून अशा निदान असलेल्या मुलास बराच वेळमध्ये निरीक्षण केले जाईल वैद्यकीय संस्था

एक वाढलेली वेंट्रिकल ऑप्टिक किंवा संकुचित करू शकते श्रवण तंत्रिकाआंशिक किंवा पूर्ण अंधत्व किंवा बहिरेपणाकडे नेणारे. साचलेल्या द्रवामुळे दबाव असल्यास, स्थिती उलट करता येईल आणि दृष्टी किंवा श्रवणशक्ती परत येईल तेव्हा जास्त द्रवहे ठिकाण सोडेल.

नवजात मुलाच्या मेंदूमध्ये बसणारी प्रणाली पाठीच्या कण्यातील द्रवाने भरलेली असते, जी संरक्षणात्मक कार्ये करते. यात वेंट्रिकल्सचा देखील समावेश होतो, ज्यामध्ये सेरेब्रोस्पिनल फ्लुइड असते. मेंदूतील वेंट्रिकल्सचा विस्तार कशामुळे झाला आणि मानवी आरोग्यासाठी या स्थितीचा धोका काय आहे याचा विचार करा.

लॅटरल व्हेंट्रिकल्सचा वापर CSF साठवण्यासाठी केला जातो. ते एकमेकांपासून वेगळे नसावेत आणि त्यांचे परिमाण समान असावेत. पार्श्व वेंट्रिकल्सला सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड साठवण्यासाठी कंटेनर म्हटले जाऊ शकते. त्यांच्याकडे आहे मोठे आकार, बाकीच्या तुलनेत. डाव्या शिक्षण प्रथम आहे, आणि सह उजवी बाजू- दुसरा. तिसरा फोर्निक्सच्या स्तंभ आणि थॅलेमिक शेवटच्या दरम्यान स्थित दोन पार्श्व ओपनिंगसह जोडलेला आहे, जो समोर स्थित आहे आणि इंटरव्हेंट्रिक्युलर बॉडीच्या तिसऱ्या घटकाशी जोडलेला आहे. चौथा वेंट्रिकल सेरेबेलमजवळ स्थित आहे आणि त्याचे स्वरूप समभुज चौकोनसारखेच आहे. म्हणून rhomboid fossa हे नाव. पार्श्व वेंट्रिकल्समध्ये शरीर, तसेच मागील, पुढची आणि खालची शिंगे असतात.

एकूण 4 वेंट्रिकल्स आहेत:

• त्यापैकी दोन पार्श्व आहेत, जे सममितीय आहेत आणि जोड्यांमध्ये व्यवस्थित आहेत;
• दोन, मध्यरेषेच्या बाजूने मालिकेत स्थित.

कुंडातून चौथा वेंट्रिकल मध्यवर्ती कालव्याकडे निर्देशित केला जातो, जो टर्मिनल कुंडाने संपतो.

मानकांनुसार, त्यांच्याकडे खालील पॅरामीटर्स असणे आवश्यक आहे:

• समोर असलेल्या शिंगांची खोली 2 मिमी पेक्षा जास्त नसावी;
• जर आपण शरीराच्या क्षेत्राचा विचार केला तर त्यांची खोली दुप्पट मोठी आणि 4 मिमी असावी;
• टाकीची परिमाणे 3 - 6 मिमीच्या आत असावी.

मेंदूचे वेंट्रिकल्स बाळाच्या वाढीच्या प्रमाणात वाढतात आणि कवटीच्या हाडाच्या आकारासह एकत्रित केले जातात, जर हे सामान्य प्रक्रिया. मेंदूच्या वेंट्रिकल्समध्ये वाढ कोणत्याही वयात शक्य आहे, परंतु याचे पॅथॉलॉजी म्हणून मूल्यांकन केले जाईल. वैद्यकीय अटींनुसार, या घटनेला "occlusive hydrocephalus" म्हणतात. हे दारूच्या प्रवाहाच्या उल्लंघनामुळे होते. येथे तज्ञांचा हस्तक्षेप आवश्यक आहे.

पण जेव्हा मेंदूचे वेंट्रिकल्स मोठे होतात तेव्हा यामुळे पालकांमध्ये मोठी सतर्कता निर्माण होते. काळजी करण्याचे खरोखर कारण आहे का? हे करण्यासाठी, या प्रकटीकरणाची कारणे समजून घेणे योग्य आहे.

जर गर्भाच्या अल्ट्रासाऊंड तपासणी दरम्यान पाचवा वेंट्रिकल आढळला तर काळजी करू नका: हे सामान्य आहे.

वेंट्रिकल्सचे कार्य केवळ सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडचे संचयनच नाही तर सीएसएफचे स्राव देखील आहे. जर सर्व काही सामान्य असेल तर सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड सबराक्नोइड स्पेसमध्ये जातो. ही प्रक्रिया अयशस्वी झाल्यास, हे लक्षात येते की मेंदूचे वेंट्रिकल्स पसरलेले आहेत. हे कार्य विस्कळीत असल्यास, जलोदर विकसित होते किंवा, त्यानुसार वैद्यकीय संकेतत्याला हायड्रोसेफलस म्हणतात.

पॅथॉलॉजीचे कारण

मेंदूच्या पार्श्व वेंट्रिकल्सचा विस्तार किंवा वेंट्रिक्युलोमेगाली, विषमता असल्यास विशेषतः काळजीपूर्वक अभ्यास केला पाहिजे. मेंदूच्या पार्श्व वेंट्रिकल्समध्ये सममितीयपणे स्थित असलेल्या, हे हायड्रोसेफलस आणि सामान्य स्थिती म्हणून निदान केले जाऊ शकते. असममिततेसह, हे बाहेर वळते की वेंट्रिकल्स विविध आकारआणि एकमेकांशी विषम. कदाचित हे कवटीला झालेल्या आघाताचे परिणाम आहेत. या प्रकरणात नवजात मुलासाठी, न्यूरोसर्जिकल ऑपरेशन आवश्यक आहे जेणेकरून कोणतेही अनपेक्षित परिणाम होणार नाहीत. तसेच, असममितपणे स्थित वेंट्रिकल्स असू शकतात सामान्य स्थिती, परंतु हे सर्व सोप्या पद्धतीने लक्षात घेतले तर. नियमानुसार, त्यांच्या आकारातील फरक 2 मिमी पेक्षा जास्त नसावा. हा पर्याय असला तरी पॅथॉलॉजिकल स्थितीओळखले जात नाही, परंतु ही संख्या वाढू नये याची खात्री करण्यासाठी डायनॅमिक मॉनिटरिंग आवश्यक आहे.

डोक्याच्या मागील बाजूस शिंगे वाढणे असामान्य मानले जाते. हे वेळेवर ओळखण्यासाठी, स्क्रीनिंग, मेंदूची अल्ट्रासाऊंड तपासणी तसेच न्यूरोसोनोग्राफी केली जाते. सर्व परीक्षा नवजात मुलाच्या फॉन्टॅनेलद्वारे केल्या जातात. शिवाय, जर वेंट्रिकल्स स्पष्टपणे दिसत नसतील तर याचा अर्थ असा नाही की मेंदूच्या वेंट्रिकल्सचा विस्तार झाला आहे.

नवजात मुलांसाठी, मेंदूच्या वेंट्रिकल्सचा विस्तार केवळ तेव्हाच निश्चित केला जातो जेव्हा मोनरोच्या फोरेमेनच्या स्तरावर तिरपे विभागांचे परिमाण 0.5 सेमी पेक्षा जास्त असते आणि तळाच्या समोच्चची गुळगुळीत पूर्णपणे वगळली जाते.

या घटनेची कारणे जन्मजात आणि कालांतराने अधिग्रहित केली जाऊ शकतात. जन्मजात कारणांची यादीः

• गर्भधारणेचा असामान्य कोर्स;
• कठीण बाळंतपण;
• प्लेसेंटामध्ये असताना तीव्र गर्भाची हायपोक्सिया;
• पासून विचलन मानक निर्देशकसीएनएस;
• विकासाचा अभाव;
• लवकर जन्म;
• जन्मजात दुखापत.

विशेषज्ञ पैसे देतात विशेष लक्षरक्तस्त्राव, बाह्य आणि अंतर्गत दोन्ही.या कारणास्तव, वेंट्रिकल्सच्या सममितीपासून विचलन अनेकदा होते. रक्ताने भरणे, मात्रा बदलणे, त्यांच्या आकारात बदल घडवून आणते. तसेच, अधिग्रहित पॅथॉलॉजीच्या श्रेणीमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• गर्भावर परिणाम करणारे व्हायरल इन्फेक्शन;
• सेप्टिक गुंतागुंत;
• मुलाचा जन्म आणि पाणी निघून जाण्यासाठी बराच वेळ घालवला;
• आईचे पॅथॉलॉजीज (उदाहरणार्थ, हृदयाचे संदेष्टे, तसेच मधुमेह).

नवजात मुलाच्या मेंदूमध्ये द्रव जमा झाल्यामुळे संपूर्ण मेंदूवर परिणाम होणारी लक्षणे उद्भवतात आणि नकारात्मक परिस्थिती उद्भवू शकतात.

हायड्रोसेफलस सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड पोकळी वाढण्यास योगदान देत नाही थोडा वेळ. हे शक्य आहे की प्रथम इंट्राक्रॅनियल दाब वाढू शकतो, त्यानंतर पार्श्व वेंट्रिकल्सचा विस्तार होऊ शकतो. नंतरचे केंद्राच्या सापेक्ष स्थित नाहीत, परिणामी त्यांना मोठा दबाव येतो.

त्याचे काय परिणाम होऊ शकतात?

द्वारे ओळखणे बाह्य चिन्हेबाळाला इंट्राक्रॅनियल प्रेशर आहे की नाही, आपण याकडे लक्ष दिले पाहिजे:

• भूक आणि आळस नसणे;
• कपाळावर रक्तवाहिन्या बाहेर पडणे, कारण शिरासंबंधीचा रक्त प्रवाह कठीण आहे;
• स्नायूंच्या टोनमध्ये बदल, तर कंडर अधिक सक्रिय होतात;
• हातपाय थरथरणे;
• शोषक आणि गिळण्याची प्रतिक्रिया कमी होणे;
• वारंवार regurgitation;
• fontanel च्या सूज आणि protrusion;
• डोक्याच्या आकारात वाढ, शरीराच्या प्रमाणात असमानता.

डोकेदुखी, मळमळ आणि काही प्रकरणांमध्ये मेंदूच्या काही भागांच्या कम्प्रेशनमुळे उलट्या होणे या घटना वगळल्या जात नाहीत.

कदाचित वरील मुद्दे वेंट्रिक्युलोमेगालीशी संबंधित नाहीत, तथापि, पालकांनी होत असलेल्या बदलांचे निरीक्षण केले पाहिजे.

पॅथॉलॉजीचे निदान

फॉन्टॅनेल पूर्णपणे वाढल्यानंतर आणि हे सहसा एक किंवा दोन वर्षांत होते, क्ष-किरण किंवा टोमोग्राफ वापरून रोगाचे परीक्षण केले जाऊ शकते.

या कामात एमआरआय खूप चांगले आहे. त्याच्या वापरासह, आपण सर्व अंदाजांमध्ये मऊ उतींचे आकृतिबंध तसेच मेंदूचे वेंट्रिकल्स स्पष्टपणे पाहू शकता. परंतु एक चेतावणी आहे: टोपोग्राफरच्या चुंबकीय क्षेत्रात कमीतकमी 20 मिनिटे राहणे आवश्यक आहे आणि प्रत्येक मूल अशा भाराचा सामना करेल अशी शक्यता नाही. प्रौढ व्यक्तीसाठी, अशा कार्याचा सामना करणे नेहमीच शक्य नसते, परंतु त्यासाठी लहान माणूस- विशेषतः. म्हणून, वैद्यकीय झोप मुलांसाठी वापरली जाते, जोपर्यंत, अर्थातच, त्यांच्यासाठी contraindicated नाही.

जर अनेक कारणांमुळे एमआरआय करणे अशक्य असेल तर टोमोग्राफी वापरली जाते. अशा प्रकारे, मेंदूच्या वेंट्रिकलचा विस्तार निश्चित करणे शक्य आहे. तथापि, या सर्वेक्षणात त्याचे तोटे देखील आहेत:

रेडिएशनचा डोस बाळाच्या शरीरात प्रवेश करतो;

निकृष्ट दर्जाचे सर्वेक्षण.

तथापि, या प्रकरणात, ऍनेस्थेसिया आवश्यक नाही. सबराच्नॉइड हेमोरेजसह, टोपोग्राफर चुंबकीय टोमोग्राफपेक्षा रक्त जमा होण्याचे ठिकाण अधिक अचूकपणे निर्धारित करण्यास सक्षम असेल.

रोगाचा उपचार

जेव्हा डोक्यातील वेंट्रिकल्स पसरतात तेव्हा पालकांसमोर प्रश्न उद्भवतो: या पॅथॉलॉजीचा उपचार करणे शक्य आहे का? कदाचित ते कालांतराने स्वतःहून निघून जाईल?

जर मुलाच्या विकासात कोणतेही बदल झाले नाहीत आणि तो खातो, झोपतो आणि पूर्णपणे विकसित होतो, तर याचा अर्थ असा आहे की उपचारांची आवश्यकता नाही, सर्वकाही स्वतःच निघून जाईल. असे तज्ज्ञांचे म्हणणे आहे. सेरेब्रोस्पाइनल द्रवपदार्थाचा दाब वाढला तरच उपचार आवश्यक असतील. टोमोग्राफ वापरून हे तपासले जाते आणि पंचर घेताना निदान स्पष्ट केले जाते. पण नंतरचे करणे ही एक टोकाची बाब आहे. मॅनिप्युलेशन मेनिंजायटीससाठी सूचित केले जाते, जरी ते वेंट्रिक्युलर डायलेटेशनला कारणीभूत नसतात.

पॅथॉलॉजीच्या उपचारांसाठी, जीवनसत्त्वे लिहून दिली जातात, लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थआणि antihypoxants. मुख्य उपचार व्यतिरिक्त, एक नियम म्हणून, मालिश आणि फिजिओथेरपी. उपचारांमुळे होणारी गुंतागुंत टाळण्यासाठी, पोटॅशियमने भरलेली तयारी वापरली पाहिजे.

पॅथॉलॉजीची इतर प्रकरणे

काही प्रकरणांमध्ये, जेव्हा प्रौढ नातेवाईकांमध्ये मेंदूचे वेंट्रिकल्स मोठे होतात तेव्हा पॅथॉलॉजी दिसून येते, म्हणजेच हा रोग वारशाने मिळतो. तसेच, मेंदूच्या कप्प्यात विस्तारित वेंट्रिकल्स असल्यास घाबरू नका. कदाचित ही घटना बाळाचे डोके मोठे आहे या वस्तुस्थितीमुळे आहे. एक वर्षापेक्षा कमी वयाच्या मुलांसाठी, हे पॅथॉलॉजी वैशिष्ट्यपूर्ण आहे. या प्रकरणात, त्यांच्या पोकळीतील संपूर्ण सेरेब्रोस्पिनल द्रवपदार्थाची सामग्री निदान केली पाहिजे.

जर सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड जास्त प्रमाणात तयार होत असेल तर या कारणास्तव वेंट्रिकल्स देखील विस्तारित केले जाऊ शकतात. सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडच्या खराब बहिर्वाहामुळे प्रणालीच्या विस्ताराच्या रूपात त्याच्या मार्गात अडथळा निर्माण होतो. तसेच, वेळेपूर्वी जन्मलेल्या नवजात मुलांमध्ये पॅथॉलॉजी लक्षात येते. वेंट्रिकल्सच्या पॅरामीटर्समध्ये बदल झाल्याचा संशय असल्यास, अशा स्थितीचे विशेषज्ञांकडून मूल्यांकन केले जाते आणि निर्देशकांची तुलना सामान्य आकारांशी केली जाते.

मध्ये उपलब्ध असताना मानवी मेंदूवेंट्रिकल्स विस्तारित आहेत, यासाठी डॉक्टरांद्वारे डीकोडिंग आणि वर्णन आवश्यक आहे.