जर तुमचे मुल काळजीत असेल आणि सकाळी उलट्या होत असेल तर हे आहे धोक्याची घंटाजे पालकांना सावध करते. तुमच्या कुटुंबावर संकट आले असण्याची शक्यता आहे आणि तिचे नाव ब्रेन ट्यूमर आहे. मुलांमध्ये सुरुवातीच्या टप्प्यात लक्षणे कुठे स्थानिकीकृत आहेत यावर अवलंबून बदलतात.

रोगाच्या विकासासह, मुलाच्या जीवनावर परिणाम करणारे क्षेत्र प्रभावित होतात. मुलाचे पुढील आरोग्य आणि जीवन एखाद्या पात्र तज्ञाशी संपर्क साधण्याच्या वेळेवर अवलंबून असेल. मुलांमध्ये मेंदूच्या कर्करोगाची पहिली लक्षणे जाणून घेतल्यास, वेळेत रोगाचे निदान करणे आणि पुढील विकासासाठी उपचार सुरू करणे शक्य आहे.

रोगाचा विकास आणि वर्गीकरण

मुलांमध्ये मेंदूचा कर्करोग हा एक असामान्य ऑन्कोलॉजिकल रोग आहे, ज्याचा देखावा सोबत असतो घातक रचनादोन्ही कवटीच्या आत आणि त्याच्या पृष्ठभागावर. क्रेनियम किंवा स्पाइनल कॅनालमध्ये ट्यूमरची निर्मिती अनियंत्रित पेशी विभाजनामुळे उत्तेजित होते.

निओप्लाझम वेगाने विकसित होतात, आकारात वाढतात आणि शेजारच्या ऊतींमध्ये पसरतात. मुलांमध्ये सौम्य ब्रेन ट्यूमर इतर अवयवांमध्ये मेटास्टेसेस न पसरवता थेट मेंदूच्या ऊतीमध्ये स्थित असतो. क्रॅनिअमच्या जागेद्वारे मर्यादित, लवकर किंवा नंतर ट्यूमर कर्करोगात बदलतो.

मुख्य वैशिष्ट्यांनुसार, ब्रेन ट्यूमरमध्ये विभागलेला आहे:

• प्राथमिक. हे सुरुवातीला मेनिन्जेसच्या ऊतींमधून विकसित होते.
• दुय्यम. ट्यूमरच्या विकासाचे मूळ कारण इतर अवयवांमध्ये निओप्लाझम आहे, ज्याने अखेरीस मेंदूला मेटास्टेसेस दिले.

मेंदूच्या ट्यूमरच्या 12 श्रेणींमध्ये फरक करण्याची प्रथा आहे, ज्याची लक्षणे मुलांमध्ये पेशींच्या रचनेनुसार विभागली जातात. एकूण, या रोगाचे सुमारे 100 प्रकार आहेत. सर्वात सामान्य म्हणजे न्यूरोएपिथेलियल, पिट्यूटरी, मेंनिंजियल, डिसेम्ब्रीयोजेनेटिक आणि मेंदू नसलेले जखम.

मेंदूच्या ऊतींमधील पेशींमधून न्यूरोएपिथेलियल ट्यूमर विकसित होतो. या प्रकारात,. न्यूरोएपिथेलियल देखावा सर्व घातक प्राथमिक ट्यूमरपैकी 60% आहे.

मेंदूच्या पडद्याच्या असामान्य अनियंत्रित विभाजनामुळे शेल प्रजाती उत्तेजित होतात, पिट्यूटरी पेशी विभाजनाच्या प्रक्रियेत पिट्यूटरी प्रजाती तयार होतात. भ्रूणजनन दरम्यान अयोग्य पेशी विभाजनामुळे डिसेम्ब्रीयोजेनेटिक ट्यूमर तयार होतात.

मुलांमध्ये मेंदूच्या कर्करोगाची लक्षणे निरोगी पेशींपेक्षा वेगळी असतात. निरोगी ऊतकांच्या संरचनेसह निओप्लाझमची उच्च समानता निदान सुलभ करते. जेव्हा भिन्नतेचे अनेक स्तर आढळतात तेव्हा विकास ऑन्कोलॉजिकल रोगसंक्रमित पेशींद्वारे शोधले जाते. आक्षेपार्ह आणि जलद प्रवाहरोग हे पेशींचे वैशिष्ट्य आहे ज्यांची रचना एकसारखी नसते.

मुलांमध्ये मेंदूचा कर्करोग: विकासाचे टप्पे

रोगाच्या विकासाची डिग्री रुग्णाच्या आयुर्मानावर परिणाम करते. मेंदूच्या कर्करोगाचे एक विशिष्ट वैशिष्ट्य म्हणजे मध्यवर्ती मज्जासंस्थेतील ऊतींचे परिवर्तन. रोगाच्या विकासाच्या कोणत्या टप्प्यावर आहे हे निर्धारित करण्यासाठी, अनेक अतिरिक्त निदान पद्धती पार पाडणे आवश्यक आहे. निकालानुसार निदान चाचण्याआणि पुढील उपचार निश्चित केले जातात.

मेंदूच्या कर्करोगाच्या विकासाचे 4 टप्पे आहेत आणि प्रत्येक विशिष्ट लक्षणांद्वारे प्रकट होतो:

• पहिला किंवा प्रारंभिक टप्पा. जेव्हा मेंदूचा कर्करोग मुलांमध्ये सुरुवातीच्या अवस्थेत लक्षणांद्वारे आढळतो तेव्हा डॉक्टर अनुकूल रोगनिदान देतात. वेळेवर उपचार केल्यास हे शक्य आहे पूर्ण पुनर्प्राप्ती. ब्रेन ट्यूमरची पहिली चिन्हे विशेषतः मंद वाढीमुळे प्रकट होत नाहीत, म्हणून त्यांना शोधणे जवळजवळ अशक्य आहे.
• दुसरा टप्पा. विकासाच्या या टप्प्यावर, निओप्लाझम वाढतो, तर मेंदूच्या काही संरचनांवर परिणाम होतो. दुस-या टप्प्यात, मुलांमध्ये ब्रेन ट्यूमरची चिन्हे अधिक स्पष्ट आहेत. मळमळ, डोकेदुखी, रक्तदाब वाढतो. याव्यतिरिक्त, मुलासाठी लक्ष केंद्रित करणे कठीण आहे, त्याचा मूड नाटकीयरित्या बदलतो, स्मरणशक्ती कमी होते. विकासाच्या या टप्प्यावर ट्यूमर आढळला नाही तर, मुलाचे जीवन गंभीर धोक्यात आहे.
• तिसरा टप्पा. या टप्प्यावर, ट्यूमर सक्रियपणे वाढतो, ऊती आणि मेंदूमध्ये खोलवर प्रवेश करतो. मज्जासंस्थेच्या कार्यामध्ये गंभीर अडथळा निर्माण होतो. विकासाच्या तिसऱ्या टप्प्यातील मुलांमध्ये ब्रेन ट्यूमरची चिन्हे जलद वजन कमी होणे, जास्त थकवा येणे, उलट्या होणे आणि अशक्त समन्वयाने प्रकट होतात. याव्यतिरिक्त, श्रवण, दृष्टी, स्मरणशक्ती आणि बोलणे खराब होणे, हातपाय सुन्न होणे आणि अशक्तपणा दिसून येतो.
• चौथा टप्पा. विकासाच्या या टप्प्यावर, कर्करोगाचा उपचार केला जाऊ शकत नाही: शरीरात अपरिवर्तनीय बदल घडतात आणि ते केवळ मध्यवर्ती मज्जासंस्थेवरच नव्हे तर ट्यूमरने प्रभावित मेंदूच्या भागाद्वारे नियंत्रित क्षेत्रामध्ये प्रवेश करणार्या अवयवांवर देखील परिणाम करतात.

मुलांमध्ये मेंदूचा कर्करोग, वर सूचीबद्ध केलेल्या लक्षणांव्यतिरिक्त, पूर्ण किंवा आंशिक अर्धांगवायू आणि दुर्गंधीयुक्त वासाची भावना देखील असू शकतो. मेंदूच्या फ्रंटल लोबवर परिणाम झाल्यास, व्यक्तिमत्व दोष आहे.

ट्यूमरचे स्थानिकीकरण आणि वारंवारता

मुलांमध्ये घातक निओप्लाझम हे गोलार्ध, मिडलाइन आणि पोस्टरियर क्रॅनियल फोसामध्ये स्थानिकीकृत केले जाऊ शकतात.

गोलार्धात, न्यूरोएक्टोडर्मल उत्पत्तीचे ट्यूमर (ग्लिओमास) विकसित होतात, जे विषम गटाचा भाग आहेत. 37% रुग्णांमध्ये त्यांचे निदान केले जाते.

मेंदूच्या मध्यभागी, 4% प्रकरणांमध्ये चिआस्मल ग्लिओमाचे निदान केले जाते - त्या भागात असलेल्या ग्लिअल पेशींमधून ट्यूमर निर्मिती. ऑप्टिक मज्जातंतू, 8% मध्ये - क्रॅनियोफॅरिंजियोमास, 2% मध्ये - पाइनल ग्रंथीचे ट्यूमर.

पोस्टरियरीअर क्रॅनियल फोसामध्ये, ब्रेनस्टेम ग्लिओमास आणि सेरेबेलर अॅस्ट्रोसाइटोमास समान वारंवारता (15%), मेडुलोब्लास्टोमास 14% आणि एपेन्डिओमास 4% मध्ये निदान केले जातात.

प्रत्येक लाख मुलांच्या जीवनावर दरवर्षी पंधरा भाग बनवतात. पंधरा वर्षांच्या बालपणाचा विचार करता, याचा अर्थ असा होतो की, एक लाख समवयस्क मुलांपैकी दरवर्षी जवळजवळ दोनशे मुले कर्करोगाने आजारी पडतात.

अधिक आशावादी आकडेवारी देखील आहे, त्यानुसार बहुतेक बालपणातील कर्करोगांवर यशस्वीरित्या उपचार केले जाऊ शकतात. हे त्यांच्या विकासाच्या अगदी सुरुवातीच्या टप्प्यावर आढळलेल्या ट्यूमरवर लागू होते. प्रगत रोगांच्या बाबतीत, संभाव्यता अनुकूल परिणामअनेक वेळा कमी होते.

दुर्दैवाने, कर्करोगाने ग्रस्त असलेल्या आणि रोगाच्या निदानाच्या अगदी सुरुवातीस क्लिनिकमध्ये दाखल झालेल्या मुलांची संख्या एकूण प्रकरणांच्या 10% पेक्षा जास्त नाही. पालकांनी पहिले धोक्याचे सिग्नल चुकवू नयेत आणि मुलाला वेळेवर डॉक्टरांना दाखवू नये म्हणून, त्यांना बालपणातील मुख्य कर्करोगाची लक्षणे माहित असणे आवश्यक आहे.

मुलांमध्ये कर्करोगाचे वर्गीकरण

मुलांमध्ये घातक ट्यूमर आहेत:

1. भ्रूण.
2. अल्पवयीन.
3. प्रौढ प्रकारच्या ट्यूमर.

भ्रूण

या गटाचे ट्यूमर हे जंतू पेशींमधील पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेचे परिणाम आहेत.

परिणामी, उत्परिवर्तित पेशींची अनियंत्रित वाढ होते, ज्याचे हिस्टोलॉजी, तरीही, गर्भाच्या (किंवा गर्भाच्या) ऊतक आणि पेशींशी त्यांची समानता दर्शवते.

या गटाचा समावेश आहे:

• ब्लास्टोमा ट्यूमर:,.
• बर्‍यापैकी दुर्मिळ जर्म सेल ट्यूमर.

अल्पवयीन

कर्करोगाच्या ट्यूमरचा हा गट पूर्णपणे निरोगी किंवा अंशतः बदललेल्या पेशींमधून कर्करोगाच्या पेशी तयार झाल्यामुळे मुले आणि किशोरवयीन मुलांमध्ये आढळतो.

घातकता अचानक पॉलीप, सौम्य निओप्लाझम किंवा पोटात अल्सरला स्पर्श करू शकते.

किशोरवयीन ट्यूमरमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• कार्सिनोमा;

प्रौढ प्रकारच्या ट्यूमर

या प्रकारचा आजार बालपणक्वचितच निरीक्षण केले जाते. यात समाविष्ट:

• कार्सिनोमास (नासोफरींजियल आणि हेपॅटोसेल्युलर);

मुले आजारी का पडतात?

आतापर्यंत, औषध स्थापित केले गेले नाही अचूक कारणेमुलांमध्ये ऑन्कोलॉजी. आम्ही फक्त असे गृहीत धरू शकतो की खालील मुद्दे कर्करोगाच्या ट्यूमरच्या विकासासाठी आवश्यक आहेत:

• अनुवांशिकदृष्ट्या निर्धारित पूर्वस्थिती.काही प्रकारचे कर्करोग (उदा. रेटिनोब्लास्टोमा) एकाच कुटुंबातील अनेक पिढ्यांपर्यंत आढळू शकतात, जरी यामुळे निरोगी संतती होण्याची शक्यता वगळली जात नाही. कर्करोग वारशाने मिळत नाही.
• कार्सिनोजेनिक घटकांचा प्रभाव.ही संकल्पना प्रदूषणाची सांगड घालते वातावरण(माती, हवा आणि पाणी) मोठ्या प्रमाणात औद्योगिक कचरा, किरणोत्सर्गाचा संपर्क, विषाणूंचा संसर्ग आणि विपुलता कृत्रिम साहित्यआधुनिक अपार्टमेंट सेटिंगमध्ये.
• कार्सिनोजेनिक घटक, पालक जोडप्याच्या लैंगिक पेशींवर परिणाम करून, त्यांचे नुकसान होते आणि त्यामुळे गर्भाच्या असामान्य अंतर्गर्भीय विकासास हातभार लावतात, ही घटना मोठ्या संख्येनेजन्मजात विकृती आणि भ्रूण कर्करोग.

प्रकारानुसार ऑन्कोलॉजीची लक्षणे आणि चिन्हे

चिंतेची लक्षणे लवकर ओळखणे केवळ मुलाच्या पूर्ण पुनर्प्राप्तीची हमी देत ​​​​नाही तर सर्वात सौम्य आणि स्वस्त पद्धतींनी उपचार करण्यास देखील अनुमती देते.

आमच्या लेखाच्या या विभागात, आम्ही बालपणातील कर्करोगाचे विविध प्रकार दर्शविणारी लक्षणांची सूची देतो.

तत्सम लक्षणे आढळल्यास, आजारी बाळाच्या पालकांनी ते शक्य तितक्या लवकर पात्र तज्ञांना दाखवावे.

रक्ताचा कर्करोग

याला समानार्थी घातक रोग hematopoietic प्रणाली "" आणि "" आहेत. बालपणातील सर्व कर्करोगांपैकी एक तृतीयांश कॅन्सरसाठी हे प्रमाण आहे.

ल्युकेमियाच्या विकासाच्या पहिल्या टप्प्यावर, प्रथम विस्थापन होते आणि नंतर निरोगी पेशी बदलतात. अस्थिमज्जाकर्करोगजन्य

ल्युकेमियाची लक्षणे खालीलप्रमाणे आहेत.

• जलद थकवा;
• सुस्तपणा आणि स्नायू कमकुवतपणा;
• अशक्तपणा त्वचा;
• भूक नसणे आणि शरीराच्या वजनात तीव्र घट;
• शरीराच्या तापमानात वाढ;
• वारंवार रक्तस्त्राव;
• डायरथ्रोसिस आणि हाडे मध्ये वेदना;
• यकृत आणि प्लीहा मध्ये लक्षणीय वाढ, परिणामी ओटीपोटात वाढ;
• वारंवार उलट्या होणे;
• श्वास लागणे उपस्थिती;
• मध्ये स्थित लिम्फ नोड्सची स्पष्ट वाढ बगल, मान वर आणि मांडीचा सांधा मध्ये;
• दृश्य व्यत्यय आणि असंतुलित चालणे;
• हेमेटोमास तयार होण्याची प्रवृत्ती आणि त्वचा लाल होणे.

मेंदू आणि पाठीचा कणा कर्करोग

कॅन्सरग्रस्त ब्रेन ट्यूमर 5-10 वर्षे वयोगटातील मुलांमध्ये दिसून येतात आणि खालील लक्षणांमध्ये दिसून येतात:

• सकाळी असह्य डोकेदुखी, खोकल्यामुळे आणि डोके वळवण्यामुळे वाढते;
• रिकाम्या पोटी उलट्या होणे;
• हालचालींचे अशक्त समन्वय;
• असंतुलित चाल;
• व्हिज्युअल अडथळे;
• भ्रम दिसणे;
• पूर्ण उदासीनता आणि उदासीनता.

मेंदूचा कर्करोग हा फेफरे, ध्यास आणि मानसिक विकार यांद्वारे दर्शविले जाते. आजारी मुलाचे डोके आकारात वाढू शकते. जर तुम्ही वेळेत डॉक्टरांना दाखवले नाही, तर सहा महिन्यांच्या सतत डोकेदुखीनंतर, विलंब होण्याची चिन्हे दिसू लागतात. मानसिक विकासबुद्धिमत्ता आणि शारीरिक क्षमतांमध्ये अपरिहार्य घट सह.

कर्करोगाची लक्षणे पाठीचा कणा:

• पाठदुखी, आडवे पडल्याने आणि बसताना कमी झाल्याने वाढते;
• शरीर वाकणे अडचण;
• चालण्यात अडथळा;
• उच्चारित स्कोलियोसिस;
• प्रभावित भागात संवेदना कमी होणे;
• स्फिंक्टर्सच्या खराब कार्यामुळे मूत्र आणि विष्ठेची असंयम.

विल्म्स ट्यूमर

याला नेफ्रोब्लास्टोमा किंवा मूत्रपिंडाचा कर्करोग (बहुतेकदा एक, कधी कधी दोन्ही) म्हणतात. हा रोग सहसा तीन वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या मुलांना प्रभावित करतो.

तक्रारींच्या पूर्ण अनुपस्थितीमुळे, हा रोग अपघाताने आढळून येतो, सहसा प्रतिबंधात्मक तपासणी दरम्यान.

• सुरुवातीच्या टप्प्यावर, वेदना होत नाही.
• शेवटच्या टप्प्यात, ट्यूमर अत्यंत वेदनादायक आहे. शेजारच्या अवयवांना पिळून काढणे, यामुळे ओटीपोटाची विषमता येते.
• मुल खाण्यास नकार देतो आणि वजन कमी करतो.
• तापमानात किंचित वाढ होते.
• अतिसार विकसित होतो.

न्यूरोब्लास्टोमा

या प्रकारचा कर्करोग फक्त मुलांच्या सहानुभूतीशील मज्जासंस्थेवर परिणाम करतो. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, हे पाच वर्षांखालील मुलांमध्ये आढळते. ट्यूमरचे स्थानिकीकरण म्हणजे उदर, बरगडी पिंजरा, मान, श्रोणि, हाडे अनेकदा प्रभावित होतात.

वैशिष्ट्यपूर्ण चिन्हे:

• लंगडणे, हाडे दुखण्याची तक्रार;
• वाढलेला घाम येणे;
• साष्टांग नमस्कार
• त्वचा ब्लँचिंग;
• भारदस्त तापमान;
• आतड्यांसंबंधी बिघडलेले कार्य आणि मूत्राशय;
• चेहरा, घशाची पोकळी, डोळ्याभोवती सूज येणे.

रेटिनोब्लास्टोमा

हे डोळ्याच्या रेटिनाच्या घातक ट्यूमरचे नाव आहे, जे लहान मुलांचे आणि प्रीस्कूलरचे वैशिष्ट्य आहे. सर्व प्रकरणांपैकी एक तृतीयांश दोन्ही डोळ्यांच्या रेटिनाचा समावेश होतो. 5% मुलांमध्ये, हा रोग पूर्ण अंधत्वाने संपतो.

• प्रभावित डोळा लाल होतो, बाळाची तक्रार असते तीव्र वेदनात्याच्या मध्ये.
• काही मुलांमध्ये स्ट्रॅबिस्मस विकसित होतो, तर काहींना चकाकणारे "मांजरीच्या डोळ्याचे" लक्षण विकसित होते, ट्यूमर लेन्सच्या पलीकडे पसरल्यामुळे. ते बाहुलीतून पाहिले जाऊ शकते.

Rhabdomyosarcoma

हे संयोजी किंवा स्नायूंच्या ऊतींच्या कर्करोगाच्या ट्यूमरचे नाव आहे जे लहान मुले, प्रीस्कूलर आणि शाळकरी मुलांना प्रभावित करते. बहुतेकदा, रॅबडोमायोसारकोमाचे स्थानिकीकरण मान आणि डोके असते, काहीसे कमी वेळा - लघवीचे अवयव, वरच्या आणि खालच्या अंगांचा प्रदेश, कमी वेळा - खोड.

चिन्हे:

• दुखापतीच्या ठिकाणी वेदनादायक सूज;
• नेत्रगोलक बाहेर पडणे;
• दृष्टीमध्ये तीव्र घट;
• कर्कश आवाज आणि गिळण्यात अडचण (मानेमध्ये स्थानिकीकरणासह);
• ओटीपोटात दीर्घकाळापर्यंत वेदना, बद्धकोष्ठता आणि उलट्या होणे (ओटीपोटाच्या पोकळीच्या नुकसानासह);
• त्वचेचा पिवळसरपणा (पित्त नलिकांच्या कर्करोगासह).

osteosarcoma

हा एक कर्करोग आहे जो पौगंडावस्थेतील लांब हाडे (खांदे आणि फेमर्स) प्रभावित करतो. ऑस्टियोसारकोमाचे प्रमुख लक्षण म्हणजे प्रभावित हाडांमध्ये वेदना होणे, जे रात्रीच्या वेळी अधिक तीव्र होते. रोगाच्या सुरूवातीस, वेदना अल्पकाळ टिकते. काही आठवड्यांनंतर, दृश्यमान सूज दिसून येते.

इविंगचा सारकोमा

हा आजार, 10-15 वर्षे वयोगटातील किशोरवयीन मुलांसाठी एक त्रासदायक आहे. ट्यूबलर हाडेवरचे आणि खालचे अंग. फासळ्या, खांद्याच्या ब्लेड आणि हंसलीला नुकसान झाल्याची दुर्मिळ प्रकरणे आहेत. च्या वैशिष्ट्यपूर्ण लक्षणांमध्ये, एक तीक्ष्ण वजन कमी होणे आणि ताप जोडला जातो. नंतरचे टप्पे वैशिष्ट्यीकृत आहेत असह्य वेदनाआणि अर्धांगवायू.

हा लिम्फॅटिक ऊतकांचा कर्करोग आहे किंवा किशोरवयीन मुलांसाठी वैशिष्ट्यपूर्ण आहे.

छायाचित्रे लिम्फॅटिक टिश्यूजच्या कर्करोगाने ग्रस्त मुले दर्शवितात.

लक्षणे:

• वेदनारहित आणि किंचित वाढलेले लिम्फ नोड्स अदृश्य होतात आणि नंतर पुन्हा दिसतात;
• कधीकधी त्वचेवर खाज सुटणे भरपूर घाम येणेअशक्तपणा, ताप.

निदान

बाळाचे समाधानकारक आरोग्य, जे कर्करोगाच्या ट्यूमरच्या शेवटच्या टप्प्यासाठी देखील वैशिष्ट्यपूर्ण आहे - ते आहे मुख्य कारणत्यांची उशीरा ओळख.

त्यामुळे नियमित प्रतिबंधात्मक परीक्षारोगाचा वेळेवर शोध आणि उपचार करण्यात मोठी भूमिका बजावते.

• कर्करोगाच्या ट्यूमरच्या अगदी कमी संशयावर, डॉक्टर प्रयोगशाळेच्या चाचण्या (रक्त, मूत्र) आणि अभ्यास (एमआरआय, अल्ट्रासाऊंड,) लिहून देतात.
• अंतिम निदान बायोप्सीच्या परिणामांवर आधारित आहे ट्यूमर ऊतक). हिस्टोलॉजी आपल्याला कर्करोगाचा टप्पा निर्धारित करण्यास अनुमती देते. डावपेच स्टेजवर अवलंबून असतात. पुढील उपचार. हेमॅटोपोएटिक अवयवांच्या कर्करोगाच्या बाबतीत, बोन मॅरो पंचर घेतला जातो.

उपचार

• बालपणातील कर्करोगाच्या ट्यूमरचा उपचार मुलांच्या क्लिनिकच्या विशेष विभागांमध्ये आणि संशोधन केंद्रांमध्ये केला जातो.
• हेमॅटोपोएटिक अवयवांच्या कर्करोगाच्या ट्यूमरवरील प्रभाव पद्धती आणि द्वारे चालते. इतर सर्व प्रकारच्या ट्यूमरवर शस्त्रक्रियेने उपचार केले जातात.

ब्रेन ट्यूमर हे असे रोग आहेत जे गैर-शारीरिक पेशी विभाजनाच्या परिणामी तयार होतात. निओप्लाझम पेशींपासून वाढतात ज्या अद्याप पूर्णपणे तयार झालेल्या नाहीत, पॅथॉलॉजिकल टिश्यू तयार करतात. ते मेंदूच्या महत्त्वाच्या भागांवर दबाव आणतात, ज्यामुळे शरीराच्या अनेक प्रणालींमध्ये व्यत्यय येतो आणि त्यामुळे मेंदू बदल. दुर्दैवाने, मध्ये गेल्या वर्षेलहान मुलांमध्ये या आजाराचे प्रमाण लक्षणीय वाढले आहे. मुलांमध्ये ब्रेन ट्यूमरची लक्षणे निओप्लाझम दिसण्यापर्यंत अस्पष्ट असू शकतात. मोठा आकार. तथापि, सजग पालक बाळाच्या वागणुकीत किंवा आरोग्यामध्ये रोगाची पहिली अभिव्यक्ती लक्षात घेऊ शकतात.

मेंदूमध्ये विकसित होणारे पॅथॉलॉजी संपूर्ण शरीरावर परिणाम करते. मध्यवर्ती मज्जासंस्था नियंत्रित करते आवश्यक कार्येमहत्वाची कार्ये: श्वास, हृदयाचे ठोके, अवयवांचे कार्य. योग्य उपचारांशिवाय सोडलेला रोग वेगाने वाढतो. उशीर झाल्यामुळे मुलाचा जीव धोक्यात येईल. म्हणून, त्याची चिन्हे लक्षात घेणे फार महत्वाचे आहे प्रारंभिक टप्पेविकास नियमानुसार, मुलांमध्ये ब्रेन ट्यूमरची पहिली लक्षणे सुरू झाल्यानंतर दीड वर्षानंतर दिसतात. कधी कधी वीस महिन्यांनी.

मुलांमध्ये ब्रेन ट्यूमर जवळजवळ सर्वात जास्त आहेत वारंवार आजारबालरोग ऑन्कोलॉजी मध्ये. ते बालरोगशास्त्रातील निओप्लाझमच्या प्रत्येक पाचव्या प्रकरणात आढळतात. केवळ ल्युकेमिया, जे 30% प्रकरणांमध्ये सामान्य आहेत, त्यांच्या पुढे आहेत.

लहान मुलाचा मेंदू हा प्रौढांपेक्षा वेगळा असतो. पॅथॉलॉजिकल फॉर्मेशन्सते वेगाने वाढते. आणि अगदी सौम्य फॉर्मेशनच्या बाबतीत. मुलामध्ये ब्रेन ट्यूमरमुळे ऊतींचे कॉम्प्रेशन होते. काही प्रकरणांमध्ये, रक्त परिसंचरण पूर्ण बंद होते विविध क्षेत्रेमेंदू पॅथॉलॉजिकल पेशी त्वरीत जवळच्या संरचनेत वाढतात, ऑप्टिक जंक्शन तसेच मुलांमध्ये सेरेबेलम, वेंट्रिकल्स आणि ब्रेन स्टेमच्या कामात व्यत्यय आणतात. ट्यूमर नियतकालिक किंवा ठरतो सततचे उल्लंघन:

• ऐकण्याच्या समस्या;
• समन्वय विस्कळीत आहे;
• संवेदनशीलता बदल.
• दृष्टी बिघडते;
• मानस मध्ये बदल आहेत;
• श्वसन आणि हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणाली विकारांसह कार्य करतात;
• गिळण्यात अडचण;
• स्मित विषमता दिसून येते;
• चेहऱ्याच्या स्नायूंची कमकुवतपणा;
• उत्तेजनांना वेदना प्रतिसादांची कमतरता.

अर्भकांमध्ये रोगाची सुरुवात आणि विकासाची मुख्य चिन्हे

सर्वाधिक महत्वाचे वैशिष्ट्यलहान रुग्ण हे त्यांची मानसिक क्षमता अजूनही कमी विकसित आहेत. मुलाला काय होत आहे ते स्वतंत्रपणे समजू शकत नाही. तो थोडासा डोकेदुखीसह खेळण्याची इच्छा जोडू शकत नाही, वाईट मनस्थिती- व्यक्त न केलेली मळमळ. प्रौढ व्यक्ती सहजपणे ओळखू आणि समजावून सांगू शकणारी लक्षणे, लहान मुलासाठी अनेकदा अस्पष्ट पार्श्वभूमी संवेदना राहतात. म्हणूनच, जर मुल खूप लहान असेल, तर तुम्हाला त्याला समजून घेणे शिकणे आवश्यक आहे, वर्तनातील विचित्रता लक्षात घेऊन, अगदी कमी शारीरिक अभिव्यक्ती पाहण्यासाठी. हे लक्षात ठेवण्यासारखे आहे की आधीच मोठ्या ट्यूमरची लक्षणे वेगाने दिसून येतील.

लहान मुलांमध्ये, आपण खालील लक्षणांकडे लक्ष दिले पाहिजे:

• कोणतेही स्पष्ट कारण नसताना नशा;
• तीव्र अस्वस्थता;
• संपूर्ण शरीरात लिम्फ नोड्सची सूज;
• रक्त चाचण्यांमध्ये ल्युकोसाइटोसिस;
• थकवा

लहान मुलांमध्ये, कवटीची स्थिती बदलते. मेंदूच्या ऊतींच्या जलद वाढीचा आणि इंट्राक्रॅनियल प्रेशरचा हा थेट परिणाम आहे. बाहेरून, कवटी हाडांच्या शिवणांच्या विचलनाने फुटत आहे. फॉन्टॅनेलचा प्रसार किंवा डोक्याच्या आकारात असमान वाढ लक्षात येऊ शकते. शिरा फुगल्या. एक संपार्श्विक रक्तवाहिनी दिसते. मूल सहजतेने डोके ट्यूमरच्या विरुद्ध दिशेने हलवते. तो एक आरामदायक स्थिती शोधत आहे, त्याच स्थितीत सतत शांत राहतो. नवजात बाळाला जेवणाची पर्वा न करता अनेकदा उलट्या होतात आणि उलट्या होतात. तो आवाजांना प्रतिसाद देणे थांबवू शकतो. श्रवणशक्ती कमी होत आहे. मेंदूच्या कम्प्रेशनमुळे, डिस्लोकेशन सिंड्रोम तयार होतो. वर वर्णन केलेल्या कवटीच्या विकृती आणि सुनावणीच्या नुकसानाव्यतिरिक्त, अॅनिसोकोरिया विकसित होते. विद्यार्थी वेगवेगळ्या आकाराचे बनतात. याव्यतिरिक्त, डोळे प्रकाशावर प्रतिक्रिया देत नाहीत. बाळाचा विकास होतो vegetovascular dystonia. सर्व प्रकारच्या निओप्लाझमसाठी, संकुचित मेंदूचा परिणाम म्हणून डिस्लोकेशन सिंड्रोम दिसणे वैशिष्ट्यपूर्ण आहे. एका भागातील मुलांमध्ये ब्रेन ट्यूमरमुळे उच्च रक्तदाब आणि निरोगी अप्रभावित भागात रक्तस्त्राव होतो. उती मुक्त पोकळीत बाहेर पडतात, रक्त प्रवाह आणि द्रव प्रवाहात अडथळा आणतात.

हे नवजात मुलांमध्ये आहे की मेंदूतील ट्यूमर निर्मितीमुळे हायड्रोसेफलस होतो. जेव्हा मेंदूच्या स्टेमच्या मध्यभागी असलेल्या मुलांमध्ये मेंदूच्या ट्यूमरचे स्थान दिसून येते तेव्हा हे दिसून येते. OGM सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडच्या बाहेर जाण्यास अडथळा आणतो. बाळाचा रक्तदाब वाढतो, त्याचे कान अडवले जातात, त्याचे डोके सतत दुखत असते. डोकेदुखीनवीन उलट्या होतात. वैशिष्ट्यपूर्ण वैशिष्ट्यदेखील वाढले आहे इंट्राक्रॅनियल दबाव.

नीरस विशिष्ट आवाजाने बाळ अविरतपणे रडते. त्याला अनियंत्रित ऑक्युलोमोटर प्रतिक्रिया असू शकतात, मुरगळणे नेत्रगोल, "मावळत्या सूर्याच्या" असमान हालचाली.

लहान मुलांमध्ये ब्रेनस्टेम ट्यूमर अनेकदा स्ट्रॅबिस्मसकडे नेतो. याव्यतिरिक्त, बाळाला आक्षेप येणे सुरू होऊ शकते, विशिष्ट कालावधी लुप्त होऊ शकते आणि हाताच्या हालचाली गोंधळल्या जाऊ शकतात. ब्रेन स्टेममध्ये त्याच्या संरचनेत लांब नसा असतात. ते संवेदनशीलता प्रदान करतात आणि स्नायूंना योग्य सिग्नल, तंत्रिका आवेगांचा पुरवठा करतात. जर मध्यवर्ती मज्जासंस्थेचा हा विभाग खराब झाला असेल तर एक विशिष्ट, अधिक जटिल स्नायू गतिशीलता दिसून येते. याव्यतिरिक्त, बाळाच्या चेहर्यावरील भाव विचलित होतात. मुलामध्ये बीटीची लक्षणे थेट त्याच्या स्थानावर आणि आकारावर तसेच बाळाच्या वयावर अवलंबून असतात. तीन वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या मुलांमध्ये आणि अर्भकांमध्ये क्लिनिक मोठ्या प्रमाणात भिन्न आहे.

तीन वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या मुलांमध्ये बीटीचे क्लिनिकल चित्र

बीटीचा सर्वाधिक प्रादुर्भाव तीन ते नऊ वर्षांच्या दरम्यान होतो. बाळ आणि लहान मुलांपेक्षा वेगळे, तीन वर्षांच्या वयापर्यंत, एक मूल आधीच स्पष्ट करू शकते की त्याच्या आरोग्यामध्ये काही बदल झाले आहेत. उदाहरणार्थ, तो डोकेदुखीची तक्रार करू शकतो आणि वेदनाशामक औषध त्याला मदत करत नाही. नक्कीच, जर प्रौढ व्यक्तीने योग्य प्रश्न विचारले तर बाळ स्वतःला समजावून सांगण्यास सक्षम असेल. मुलाच्या विचित्र संवेदनांचा संदर्भ घेण्यासाठी प्रतीक्षा करण्यापेक्षा पालकांनी त्यांच्या सतर्कतेवर अवलंबून राहणे चांगले आहे. प्रौढांनी सावध असले पाहिजे जर:

• सामान्य तणावामुळे मूल अधिक सुस्त, चिडचिड होते;
• अधिक झोपू इच्छित आहे किंवा त्याउलट, अतिक्रियाशीलता दर्शविते;
• त्याचे चारित्र्य गुणधर्म, वर्तनाच्या मुख्य प्रतिक्रिया वेगाने बदलत आहेत;
• पूर्वीच्या आवडत्या क्रियाकलापांमध्ये रस गमावला;
• चालणे बदलणे, लंगडेपणा किंवा थोडासा लंगडा दिसून येतो;
• हालचालींचे अशक्त समन्वय;
• मूल त्वरीत महत्वाच्या गोष्टी विसरते;
• शिकण्याच्या प्रक्रियेत शैक्षणिक कामगिरीमध्ये तीव्र घट झाली आहे;
• बाळ त्या ध्वनींचा उच्चार करण्याची क्षमता गमावते जे त्याच्यासाठी पूर्वी सोपे होते आणि वाक्ये योग्यरित्या तयार करणे देखील थांबवते;
• बोलणे खूप वेगवान, अस्पष्ट झाले, गहाळ आवाज आणि शेवट खाणे;
• मुलाने एका स्वरात बोलण्यास सुरुवात केली, हळू हळू, जणू काही सामान्य शब्द जपत आहेत;
• अपस्माराचे अल्प-मुदतीचे दौरे, चेतना नष्ट होणे, क्लोनिक आणि टॉनिक आक्षेप नियमितपणे होतात;
• नाकातून रक्तस्त्राव होतो, तसेच नियमित कापल्यानंतरही रक्तस्त्राव वाढतो;
• मूत्र, विष्ठा मध्ये असंयम आहे;
• मुलाची दृष्टी, ऐकणे कमजोर आहे;
• लिम्फ नोड्समध्ये वाढ होते;
• बाळ शारीरिक आणि मानसिकदृष्ट्या समवयस्कांच्या मागे मागे पडू लागले;
• मुल जळत्या वस्तूंना प्रतिसाद देत नाही, योग्य उत्तेजनासह वेदना अनुभवत नाही;
• मुलाने हातपाय सुन्न होणे, हात आणि पाय दुखणे, त्रासदायक सांधेदुखीची तक्रार केली;

लहान मुलामध्ये आणि प्रौढ व्यक्तीमध्ये मेंदूच्या ट्यूमरच्या विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात, सर्वात सहज निदान झालेल्या लक्षणांपैकी एक म्हणजे ऑप्टिक डिस्कची सूज. हे डोळ्याच्या फंडसच्या रक्ताच्या स्थिरतेच्या रूपात प्रकट होते. नेत्ररोग तज्ञ हे चिन्ह पाहू शकतात. तथापि, जर बाळाला वेळोवेळी ढगाळपणा जाणवणे, ठिपके तीव्रपणे चकचकीत होणे आणि सकाळच्या वेळी गुसबंप्सची तक्रार असल्यास पालक मुलाला तपासणीसाठी पाठवू शकतात.

नियमानुसार, दोन्ही डोळ्यांमध्ये एडेमेटस डिस्क्स एकाच वेळी होतात. ते तितकेच उच्चारले जातात. कमी सामान्यपणे, सूज प्रथम एका बाजूला तयार होते आणि काही आठवड्यांनंतर सममितीय बनते. डॉक्टरांनी असे सुचवले आहे की हे इंट्राक्रॅनियल प्रेशर वाढल्यामुळे होते. ते जितक्या वेगाने पंप केले जाते तितकेच एडेमेटस डिस्कचे चित्र अधिक तीव्र होते. जर रुग्णाला इंट्राक्रॅनियल प्रेशरमध्ये वाढ होत असेल तर हळूहळू प्रगती होते गर्दीअनेक महिन्यांत डिस्क तयार होतात. मुलामध्ये ट्यूमरचे हे चिन्ह लक्षात येण्यासाठी वेळ असणे फार महत्वाचे आहे, परंतु हा रोग अद्याप गंभीर डोकेदुखीसह नाही. त्यांची मुले खूप कष्ट सहन करतात.

ऑप्टिक न्यूरिटिसच्या विरूद्ध, जिथे दृष्टी कमी होते, सामान्य डोळ्यांच्या तीव्रतेच्या पार्श्वभूमीवर डिस्क रक्तसंचय होते. आणि त्याच वेळी, जर कारण दूर केले गेले नाही तर परिणामी, रक्ताच्या सतत स्थिरतेमुळे ऑप्टिक मज्जातंतूचा शोष होतो. कालांतराने, डोळ्यात सतत एट्रोफिक बदल होतात. आणि जर प्रक्रिया पुरेशी झाली असेल तर दृष्टी कमी होऊ लागते. अगदी ट्यूमर काढून टाकणे - इंट्राक्रॅनियल प्रेशर सामान्य करण्यासाठी ऑपरेशन - यापुढे परिस्थिती सुधारणार नाही. दुर्दैवाने, काही प्रकरणांमध्ये, असूनही वेळेवर उपचारउच्च रक्तदाब, व्हिज्युअल डिस्कची सूज पूर्ण अंधत्वात संपते. डिस्क्सच्या गर्दीमुळे मुलांमध्ये आणि तरुण प्रौढांमध्ये ब्रेन ट्यूमरचे निदान करणे शक्य होते. अधिक प्रौढ वयात, विशेषत: वृद्धांमध्ये, अगदी मोठ्या निओप्लाझमसह, डोळ्यातील एडेमेटस घटना विकसित होऊ शकत नाही. वस्तुस्थिती अशी आहे की मज्जातंतू पेशींच्या मृत्यूमुळे सबराच्नॉइड राखीव जागा वयानुसार वाढते.

घातक ट्यूमरची लक्षणे सौम्य ट्यूमरपेक्षा वेगळी नसतात. गेल्या पंधरा वर्षांत, मुलांमध्ये ऑन्कोलॉजिकल रोगांचे अधिक वेळा निदान झाले आहे. हे संशोधन पद्धतींच्या विकासास आणि अधिक अचूक निदानास कारणीभूत ठरू शकते. सर्वात प्रतिकूल रोगनिदान म्हणजे सारकोमा असलेले रुग्ण आणि मेंदूच्या स्टेममध्ये कर्करोगाच्या ट्यूमरचे स्थानिकीकरण. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, अशा रुग्णांसाठी, रोग घातक आहे.

आज मुलांमध्ये ब्रेन ट्यूमर तपासण्याची जलद, वेदनारहित आणि सुरक्षित पद्धत आहे. चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग ही सर्वात माहितीपूर्ण आणि अचूक परीक्षा मानली जाते. MRI शरीरातील अगदी लहान निओप्लाझम, स्टेम बदल आणि मेंदूतील पॅथॉलॉजिकल वाढ शोधू शकते. संगणकीय टोमोग्राफी देखील निदानासाठी मोठ्या प्रमाणावर वापरली जाते.

रोगाच्या स्वरूपाच्या अभ्यासाची पुढील पायरी बायोप्सी असेल. प्रक्रिया वेदनादायक आहे. यामुळे शरीराच्या अखंडतेचे उल्लंघन होते आणि काही जोखीम असतात. विश्लेषणासाठी, पॅथॉलॉजिकल टिश्यूचा नमुना घेतला जातो. बायोमटेरियलचे परीक्षण केल्यानंतर, तज्ञ निष्कर्ष काढतात की सौम्य किंवा घातक निओप्लाझम विकसित होत आहे.

तुम्ही शिकाल संभाव्य कारणेविकास आणि लक्षणे हा रोग, तसेच मुलामध्ये ब्रेन ट्यूमर आढळल्यास पालकांनी काय करावे. ल्युकेमियानंतर मुलांमध्ये मेंदूचा कर्करोग दुसऱ्या क्रमांकावर आहे.

रोगाबद्दल सामान्य माहिती

ब्रेन ट्यूमर (बीटी) हा एक निओप्लाझम आहे जो या अवयवाच्या पेशी किंवा त्याच्या पडद्यापासून आणि जवळच्या ऊतींमधून तसेच पिट्यूटरी ग्रंथीच्या पेशी, एपिफिसिसपासून विकसित होतो. मेंदू हे शरीरातील सर्व यंत्रणांचे नियंत्रण केंद्र आहे. प्रत्येक भाग त्याच्या स्वतःच्या कार्यासाठी जबाबदार आहे. त्यापैकी एकामध्ये कर्करोगाची घटना गंभीर विकारांना कारणीभूत ठरते, म्हणून या निदानामुळे मृत्यू दर निराशाजनक आहे.

मुलांमध्ये मेंदूच्या कर्करोगाची वैशिष्ट्यपूर्ण वैशिष्ट्ये:

• रोगाचा अधिक आक्रमक कोर्स;
• मुख्यतः पोस्टरियर क्रॅनियल फोसा मध्ये स्थित आहे आणि मध्यवर्ती ओळजीएम;
• बहुतेकदा ते सेरेबेलम किंवा चौथ्या वेंट्रिकलमधून तयार होते आणि अनेक लोब्स कॅप्चर करते;
• लहान वयात बहुधाप्राथमिक ट्यूमरचा विकास, जरी इतर अवयवांमधून जीएममध्ये मेटास्टेसेस आहेत;
• एक्स्ट्रासेरेब्रल ट्यूमरपेक्षा इंट्रासेरेब्रल ट्यूमरचे प्राबल्य.

मुलांमध्ये बीटी दुर्मिळ आहेत (1% पर्यंत), परंतु या वयात सर्व प्रकारच्या निओप्लाझममध्ये ते अधिक सामान्य आहेत (सर्व ऑन्कोलॉजिकल पॅथॉलॉजीजपैकी 20% व्यापलेले). मुले आणि मुली जवळपास सारख्याच असतात. सामान्यतः, कर्करोगाचे निदान जन्मापासून ते 3 वर्षांच्या दरम्यान केले जाते. बर्याचदा त्याचे कारण गर्भाशयात गर्भाच्या विकासाचे उल्लंघन आहे.

इतर प्रकारच्या कर्करोगाप्रमाणेच, जगण्याचे प्रमाण वेळेवर उपचारांवर अवलंबून असते. त्यामुळे मेंदूचा कर्करोग प्रारंभिक अवस्थेत शोधणे महत्त्वाचे आहे. हे करण्यासाठी, पालकांनी मुलामध्ये ब्रेन ट्यूमरच्या लक्षणांकडे लक्ष दिले पाहिजे.

मुलांमध्ये ब्रेन ट्यूमर: लक्षणे आणि चिन्हे

नियमानुसार, अर्भकांमध्ये ब्रेन ट्यूमर बराच काळ जाणवत नाही. याचे कारण म्हणजे कवटीची मऊ हाडे आणि एक खुले फॉन्टॅनेल, जे मेंदूला निओप्लाझम पिळण्यापासून प्रतिबंधित करते.

जन्मापासून ते 3 वर्षांपर्यंतच्या मुलांमध्ये ते पाळतात:

• वाढ, डोक्याच्या आकारात बदल;
• फॉन्टानेल्सची जास्त वाढ होत नाही;
• कपाळावर शिरा.

आरएमचे प्रकटीकरण आणि विकास त्याच्या प्रकार, स्थान आणि मुलाचे वय यावर अवलंबून असते. पहिल्या लक्षणांच्या प्रकटीकरणावर परिणाम करणारे घटक डोके दुखापत किंवा संसर्गजन्य रोग असू शकतात.

मुलांमध्ये मेंदूच्या कर्करोगाची अशी मुख्य चिन्हे आहेत:

• मधूनमधून होणारी डोकेदुखी. अचानक उद्भवते, अनेकदा रात्री किंवा सकाळी. वेदना खूप तीव्र आहे आणि निओप्लाझम वाढते म्हणून वाढते. औषधांच्या मदतीने शांत करणे जवळजवळ अशक्य आहे;
• मळमळ आणि उलटी. हे उलट्या केंद्रावरील दबावाचे परिणाम आहेत. मुलामध्ये मेंदूच्या गाठीसह उलट्या डोकेदुखी सुरू झाल्यानंतर उद्भवते. कधीकधी, तिच्यामुळे, बाळ सामान्यपणे खाऊ किंवा पिऊ शकत नाही;
• चक्कर येणे हे सेरेबेलमवरील प्रभावामुळे उद्भवते, वेस्टिब्युलर उपकरणाचे कार्य विस्कळीत होते. हे एक धक्कादायक चालणे मध्ये प्रकट आहे;
• खराब स्मरणशक्ती, दुर्लक्ष, सुस्ती;
• डोक्याची चुकीची स्थिती;
• nystagmus दिसू शकते (अनैच्छिक डोळा हालचाल, twitching);
• उच्च रक्तदाब संकट, उल्लंघन दाखल्याची पूर्तता हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी क्रियाकलापआणि श्वास घेणे कठीण. अशी संकटे कठीण असतात, त्यांची तीव्रता प्रत्येक वेळी वाढते;
• अचानक वजन कमी होणे;
• स्नायू किंवा अंगांचे अर्धांगवायू.

पहिल्या तीन लक्षणे प्रथम दिसतात, ते अधिक स्पष्ट आहेत. ते वाढत्या इंट्राक्रॅनियल प्रेशर आणि हायड्रोसेफलस (जलाब) शी संबंधित आहेत. बाकीचे - नंतर, जीएमच्या काही भागाच्या नुकसानाचे परिणाम आहेत.

मुलांमध्ये मेंदूचा कर्करोग हा मंद मानसिक आणि शारीरिक विकास, डिस्ट्रोफीमध्ये प्रकट होतो. मूल सुस्त, उदासीन होते, लवकर थकते, खोडकर होते.

काही प्रकारचे रोग दृष्टीवर परिणाम करू शकतात किंवा तापमान 39-40º पर्यंत वाढवू शकतात. फोकल लक्षणांमध्ये संवेदनशीलता कमी होणे, आकुंचन, श्रवणशक्ती कमी होणे, बोलण्याची क्षमता बिघडणे, मतिभ्रम यांचा समावेश होतो.

मुलामध्ये ब्रेन ट्यूमरची चिन्हे दिसल्यानंतर, त्वरित बालरोगतज्ञ आणि न्यूरोलॉजिस्टचा सल्ला घ्या.

मुलांमध्ये मेंदूच्या कर्करोगाची कारणे

कर्करोगाच्या निर्मितीस कारणीभूत कारणे निश्चितपणे ज्ञात नाहीत. मुलांमध्ये जन्मजात ब्रेन ट्यूमर हा गर्भाच्या विकासाच्या उल्लंघनाचा परिणाम आहे. खालील घटक यावर परिणाम करू शकतात:

• गर्भधारणेदरम्यान आईचा आजार;
• मद्यपान आणि धूम्रपान;
• गर्भधारणा किंवा बाळंतपणाची गुंतागुंत.

रेडिएशन, एक्सपोजर किंवा रासायनिक कार्सिनोजेन्सचा प्रभाव (जन्मपूर्व काळात आणि जन्मानंतर) वगळलेला नाही. आणखी एक जोखीम घटक म्हणजे कमकुवत झालेली रोगप्रतिकारक शक्ती आणि एड्ससारखे आजार.

सांख्यिकी दर्शविते की जीन विकृती (उदाहरणार्थ, ली-फ्रॉमेनी सिंड्रोम, टर्को किंवा गोर्लिन रोग) बर्याच बाबतीत RM चे स्वरूप प्रभावित करतात.

एक महत्वाची भूमिका आनुवंशिकतेद्वारे खेळली जाते. शास्त्रज्ञांनी अनेक जीन्स ओळखले जे, मानवी डीएनएमध्ये असल्यास, मुलामध्ये ब्रेन ट्यूमरच्या निर्मितीवर परिणाम करतात.

या घटकांच्या आधारे, हे स्पष्ट होते की पालक मुलामध्ये अशा आजाराचा विकास रोखू शकत नाहीत.

वर्गीकरण

बीटी प्राथमिक (जे मेंदूच्या पेशींपासून तयार झाले होते) आणि दुय्यम (इतर अवयवांमधून मेटास्टॅसिस) मध्ये विभागलेले आहे. प्राथमिक ते सौम्य आणि घातक असतात, जरी त्यांच्या स्थानामुळे आणि रोगाच्या कोर्समुळे, सौम्य मेंदूच्या गाठी देखील जीवघेणा असतात, परंतु ते उपचार करणे सोपे असते, ते मेटास्टेसेस तयार करत नाहीत आणि काढल्यानंतर जवळजवळ परत येत नाहीत. एक ते तीन वर्षांच्या मुलांमध्ये, सौम्य रचना प्रामुख्याने आढळतात. जरी कालांतराने ते घातक बनू शकतात, जे वेगाने विकसित होतात, संपूर्ण शरीरात पसरतात आणि वारंवार पुनरावृत्ती होऊ शकतात.

1. शेल (जे मेंदूच्या पडद्यापासून विकसित होते). यामध्ये मेनिन्जिओमाचा समावेश आहे. हा सौम्य ब्रेन ट्यूमर 25% मध्ये होतो.
2. न्यूरोएपिथेलियल (मेंदूच्या ऊतीपासून विकसित होणे). मुख्य प्रकार ग्लिओमास आहे. 70% प्रकरणांमध्ये त्यांचे निदान केले जाते. यामध्ये अॅस्ट्रोसाइटोमास समाविष्ट आहेत, जे 42% मुले आणि किशोरवयीन मुलांमध्ये आढळतात. विविध वयोगटातील. ते सौम्य आणि घातक आहेत. दुसरा पर्याय oligodendroglioma आहे. हा एक अतिशय सौम्य ट्यूमर आहे जो उपचारांना चांगला प्रतिसाद देतो. सर्व ग्लिओमापैकी 4.5% व्यापतात. अगदी मुलांमध्ये एपिंडेमोमास (10%), पॅपिलोमा आणि कार्सिनोमास आढळतात. ब्रेनस्टेमचा ग्लिओमा 4 ते 10 वर्षे वयोगटातील 15% तरुण रुग्णांमध्ये आढळतो.
3. डिसेम्ब्रियोजेनेटिक (भ्रूण). ही प्रजाती विशेष आहे: ती जन्मपूर्व काळात विकसित होते. यापैकी सर्वात सामान्य म्हणजे मेडुलोब्लास्टोमा, जो सेरेबेलमला प्रभावित करतो. या घातक ट्यूमरमुलांमध्ये मेंदू 28% प्रकरणांमध्ये आढळतो. हे प्रामुख्याने CSF प्रणालीद्वारे मेटास्टॅसिस करण्यास सक्षम आहे. बर्याचदा, मेडुलोब्लास्टोमा 4 ते 10 वर्षे वयोगटातील आजारी आहे.
4. पिट्यूटरी ग्रंथीचे ट्यूमर. मुलांमध्ये, एडेनोमा आणि क्रॅनीओफॅरिन्जिओमा प्रबल होतो (12% प्रकरणांपर्यंत). एडेनोकार्सिनोमाचा अपवाद वगळता हे बहुतेक वेळा सौम्य ट्यूमर असतात. मंद वाढ द्वारे वैशिष्ट्यीकृत. क्वचित दिसले.
5. हेमॅटोपोएटिक टिश्यू (ग्रॅन्युलोसाइटिक सारकोमा, लिम्फोमा) पासून बीएमटी.
6. न्यूरिनोमास (कवटीच्या मज्जातंतूंच्या गाठी). हे सौम्य निओप्लाझम आहेत, त्यांना उगवण होण्याची शक्यता नाही आणि त्यांना अनुकूल रोगनिदान आहे.
7. मेटास्टॅटिक (कार्सिनोमा, कॉर्डोमा).
8. मिश्रित OGM.
9. अवर्गीकृत.

बालपणातील शेवटच्या 4 प्रकारच्या ट्यूमर दुर्मिळ आहेत. उपचारांची निवड आणि त्याचे परिणाम निओप्लाझमच्या प्रकारावर अवलंबून असतात.

सर्व ट्यूमर घातकतेच्या प्रमाणात वितरीत केले जातात, त्यापैकी फक्त 4 आहेत:

1. 1 आणि 2 अंश इतके आक्रमक नसतात, त्यांच्या पेशी सामान्य लोकांपेक्षा फारशा वेगळ्या नसतात. मुलांमध्ये ब्रेन ट्यूमरच्या उपचारांमध्ये शस्त्रक्रिया असते, कधीकधी रेडिएशनचा अतिरिक्त कोर्स आवश्यक असतो.
2. ग्रेड 3 आणि 4 अधिक धोकादायक आहेत. मेटास्टॅसिस आणि पुनरावृत्तीची शक्यता जास्त आहे, उपचार कठीण आहे. जगण्याची पूर्वसूचना त्या अनुषंगाने कमी आहे. परंतु निओप्लाझमच्या घातकतेमध्ये इतके स्पष्टपणे फरक करणे नेहमीच शक्य नसते, कारण मोठी भूमिकातिचा हिस्टोटाइप खेळतो.

ब्रेन ट्यूमरमधील मेटास्टेसेस क्वचितच दूरच्या अवयवांमध्ये पसरतात, ते क्रॅनियममध्ये पसरतात.

मेंदूच्या कर्करोगाचे टप्पे

• स्टेज 1 - ट्यूमरच्या निर्मितीची सुरुवात, जेव्हा ते केवळ बाह्य ऊतींना प्रभावित करते. हे दीर्घकाळ होऊ शकते आणि लक्षणे नसलेले असते. आपण स्टेज 1 वर उपचार सुरू केल्यास, नंतर रोगनिदान खूप अनुकूल आहे.
• स्टेज 2 वर, निओप्लाझम आकारात वाढतो, खराब झालेल्या पेशींची वाढ जलद होते, ते शेजारच्या ऊतींमध्ये जातात. हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणाली ग्रस्त. स्टेज 2 उपचार सकारात्मक परिणाम 75% प्रकरणांमध्ये.
• स्टेज 3 वर, रोग प्रगती करत आहे, मेटास्टेसेस प्रादेशिक मध्ये दिसतात लसिका गाठी. इंट्राक्रॅनियल प्रेशर वाढते, परिणामी सेरेब्रल लक्षणे तीव्र होतात. सामान्य स्थितीएखादी व्यक्ती बिघडते, थकवा, अशक्तपणा, उदासीनता दिसून येते, व्यक्तीचे वजन झपाट्याने कमी होते. बर्याचदा, मुलांमध्ये ब्रेन ट्यूमरची चिन्हे केवळ या टप्प्यावर दिसून येतात, जेव्हा उपचार यापुढे प्रभावी होत नाहीत. केवळ एक चतुर्थांश रुग्ण बरे होऊ शकतात.
• स्टेज 4 - मेंदूमध्ये कर्करोग मोठ्या प्रमाणावर पसरला आहे. जीएमचा कोणता भाग खराब झाला आहे त्यानुसार विविध विकार दिसून येतात - हे मानसिक विकार, दृष्टी कमी होणे, ऐकणे, भ्रम, अर्धांगवायू, अपस्मार असू शकतात. या टप्प्यावर ट्यूमर बहुतेक अकार्यक्षम असतात, उपचार म्हणजे लक्षणे दूर करणे.

निदान

मुलांमध्ये बीटीचे निदान कसे केले जाते? सर्व प्रथम, आपल्याला बालरोगतज्ञ आणि न्यूरोलॉजिस्टला भेट देण्याची आवश्यकता आहे. डॉक्टरांनी संपूर्ण इतिहास गोळा केला पाहिजे आणि लहान रुग्णाच्या स्थितीचे मूल्यांकन केले पाहिजे. कुटुंबात ऑन्कोलॉजीची प्रकरणे आहेत की नाही, लक्षणे किती काळापूर्वी दिसली हे त्याला माहित असणे आवश्यक आहे. एक न्यूरोलॉजिस्ट मज्जासंस्थेच्या कार्यामध्ये विकार ओळखण्यासाठी परीक्षा घेतो. स्पर्श आणि वेदना संवेदनशीलता, हालचालींचे समन्वय, स्नायूंचे कार्य आणि प्रतिक्षेप तपासले जातात. प्राथमिक निदान करा. याव्यतिरिक्त, तुम्हाला नेत्ररोगतज्ज्ञांकडून तपासणी करणे आवश्यक आहे जो नेत्रगोलकाद्वारे इंट्राक्रॅनियल प्रेशरची चिन्हे तपासू शकतो.

निदानाची पुष्टी करण्यासाठी, खालील पद्धती वापरल्या जातात:

• संगणक आणि चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग. मध्ये अर्ज केला न चुकता. या पद्धती मेंदूच्या तपशीलवार चार-आयामी प्रतिमा मिळविण्यात आणि वस्तुमानाची उपस्थिती, त्याची रचना, आकार आणि स्थान निश्चित करण्यात मदत करतात. एमआरआय ही अधिक अचूक प्रक्रिया आहे, विशेषतः वापरताना कॉन्ट्रास्ट माध्यम. हे आपल्याला पाठीच्या कण्यातील संभाव्य मेटास्टेसेस पाहण्याची परवानगी देते. नवीन पद्धतींपैकी एक, पॉझिट्रॉन उत्सर्जन टोमोग्राफी, जीएममध्ये होणारी प्रक्रिया निर्धारित करणे शक्य करते. हे एमआरआय किंवा सीटी व्यतिरिक्त वापरले जाते;
• एका वर्षापेक्षा कमी वयाच्या मुलामध्ये ब्रेन ट्यूमर मोठ्या फॉन्टॅनेलच्या अल्ट्रासाऊंडद्वारे ओळखला जाऊ शकतो;
• जखमांचे एकूण चित्र पाहण्याचा दुसरा मार्ग म्हणजे रेडियोग्राफी.

अँजिओग्राफी (रक्त प्रवाहाचा अभ्यास करण्यासाठी) आणि मॅग्नेटोएन्सेफॅलोग्राफी (जीएमच्या कार्याचे मूल्यांकन करण्यासाठी) कमी वेळा वापरली जातात. ट्यूमर मार्करसाठी तुम्हाला रक्त तपासणी करावी लागेल.

मागील तपासणी आणि लहान रुग्णाच्या वयानुसार डॉक्टरांद्वारे निदानाची पद्धत निवडली जाते. प्राप्त डेटाच्या आधारे, मुलाला पुढील चाचण्या आणि उपचारांसाठी ऑन्कोलॉजिकल दवाखान्यात रुग्णालयात दाखल केले जाते. जर ट्यूमर रेसेक्टेबल असेल तर त्याचा हिस्टोलॉजिकल प्रकार निश्चित करण्यासाठी प्रयोगशाळेत तपासणीसाठी बायोमटेरियल घेणे आवश्यक आहे. हे पातळ सुई वापरून केले जाते, जी अल्ट्रासाऊंड मशीनच्या देखरेखीखाली मेंदूमध्ये घातली जाते. हे विश्लेषण उपचार पद्धती स्थापित करण्यासाठी महत्वाचे आहे. काही प्रकारच्या निओप्लाझम्स (उदाहरणार्थ, ऑप्टिक ट्रॅक्टचा ग्लिओमा) बायोप्सीची आवश्यकता नसते; एक अनुभवी डॉक्टर त्यांना सीटी किंवा एमआरआय परिणामांद्वारे निर्धारित करण्यास सक्षम असेल.

मुलांमध्ये ब्रेन ट्यूमरचा उपचार

शक्य असल्यास, ब्रेन ट्यूमर (घातक आणि सौम्य) चे शस्त्रक्रिया उपचार केले जातात. हे करण्यासाठी, कवटी उघडली जाते आणि कर्करोग अंशतः किंवा पूर्णपणे काढून टाकला जातो, त्यानंतर कवटीचे क्षेत्र आणि त्वचेच्या मदतीने टायटॅनियम प्लेट्सआणि seams. हे लक्षात घेतले पाहिजे की ट्रेपनेशन केवळ प्राथमिक मेंदूच्या कर्करोगानेच केले जाते.

जेव्हा ट्यूमर मेंदूमध्येच स्थित असतो तेव्हा आंशिक काढून टाकणे सूचित केले जाते, जेव्हा कोणत्याही हस्तक्षेपामुळे बिघाड होऊ शकतो. अशी प्रक्रिया इंट्राक्रॅनियल प्रेशर आणि सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड हायपरटेन्शन कमी करण्यासाठी किंवा रसायनशास्त्राच्या मदतीने अवशिष्ट कर्करोगाच्या पेशींचा नाश करण्यासाठी केली जाते. कोणत्याही परिस्थितीत, डॉक्टर काढण्याचा प्रयत्न करतात कमाल रक्कमखराब झालेले ऊतक.

निओप्लाझमवर ऑपरेट करण्याचा निर्णय यावर अवलंबून आहे:

मेंदूची शस्त्रक्रिया अत्यंत क्लिष्ट आणि क्लेशकारक असते. मध्ये संभाव्य गुंतागुंत- मेंदूचे नुकसान, सूज, रक्तस्त्राव, संसर्ग आणि मृत्यू. त्याच वेळी, ते सर्वात कार्यक्षम आहे. म्हणून, निवडणे महत्वाचे आहे एक चांगला तज्ञन्यूरोसर्जन

आधुनिक तंत्रज्ञानामुळे नकारात्मक परिणामांचा धोका आणि पुनर्वसन कालावधी कमी होण्यास मदत होते. उदाहरणार्थ, ऑपरेशन दरम्यान, सीटी आणि एमआरआय वापरले जातात, जे स्पष्टपणे काढले जाणे आवश्यक असलेले तुकडे दर्शवतात. या पद्धतीला स्टिरिओटॅक्सिक ट्रेपनेशन म्हणतात. तसेच आता वापरले लेझर काढणे, एंडोस्कोपिक आणि अल्ट्रासाऊंड. सकारात्मक घटकमुलांसाठी आहे जलद पुनर्प्राप्तीउपचारानंतर.

हायड्रोसेफलस (द्रव साचणे) सह, शस्त्रक्रियेदरम्यान, मूल एक ड्रेन स्थापित करू शकते जे CSF बाहेर आणेल. अशी प्रणाली 1-2 आठवड्यांनंतर काढली जाते. सर्वोत्तम पद्धत म्हणजे शंटिंग, जेव्हा त्वचेखाली एक समान निचरा तयार होतो. द्रव शरीराच्या इतर भागांमध्ये ट्यूबद्वारे निचरा केला जातो आणि तेथे शोषला जातो. ऑपरेशनचे त्याचे परिणाम आहेत, म्हणून डॉक्टरांचा सल्ला घ्या.

ब्रेन ट्यूमर काढून टाकल्यानंतर, कर्करोगाच्या पेशी इतर भागात जाण्याची तसेच वर्षांनंतर रोग पुन्हा होण्याची शक्यता नाकारता येत नाही. मेंदूचा कर्करोग असलेल्या मुलांनी परिस्थिती नियंत्रणात ठेवण्यासाठी नियमित तपासणी केली पाहिजे. ऑपरेशनच्या शेवटी, त्याच्या परिणामांचे मूल्यांकन करण्यासाठी एमआरआय किंवा सीटी स्कॅन केले जाते.

माहितीपूर्ण व्हिडिओ

शस्त्रक्रियेनंतर उपचार

टोमोग्राफी डेटावर आधारित, रुग्णाला रेडिएशन आणि केमोथेरपीचा कोर्स लिहून दिला जाऊ शकतो. एकात्मिक दृष्टीकोन अधिक प्रभावी आहे, परंतु अगदी लहान मुलांसाठी ते अशा पद्धतींचा वापर न करण्याचा प्रयत्न करतात, कारण गंभीर दुष्परिणाम (वाढ आणि विकासास विलंब) होण्याची शक्यता असते. म्हणून, थेरपीची पथ्ये लिहून देताना, उपस्थित डॉक्टरांनी पालकांशी सर्व बारकावे चर्चा करून एक माहितीपूर्ण निर्णय घ्यावा.

ऑपरेशननंतर 2-3 आठवड्यांनंतर रेडिएशन थेरपी केली जाते. त्याचे सार गॅमा बीमच्या दिशेने एका विशिष्ट बिंदूपर्यंत असते जेथे अवशिष्ट कर्करोगाच्या पेशी असतात, ज्यामुळे त्यांचा नाश होतो. जर एकाधिक मेटास्टेसेसचे निदान झाले तर संपूर्ण डोके विकिरणित होते. मी प्रामुख्याने कॅन्सरग्रस्त मेंदूच्या ट्यूमरसाठी रेडिएशन उपचार लिहून देतो, परंतु कधीकधी सौम्य ट्यूमर काढून टाकल्यानंतर देखील त्याची आवश्यकता असते.

कोर्स 10 ते 30 प्रक्रियांचा आहे, 0.8-3 Gy च्या डोस. नकारात्मक परिणाम टाळण्यासाठी, रेडिएशन ऑन्कोलॉजिस्टने इरॅडिएशनचा डोस आणि हेतू अचूकपणे निवडणे आवश्यक आहे. सराव मध्ये, अत्यंत केंद्रित पद्धती किंवा दैनंदिन डोस अनेक लहान मध्ये विभागणे वापरले जातात. प्रक्रियेदरम्यान, मुलाला शांत झोपणे आवश्यक आहे. यासाठी, शामक किंवा सामान्य भूल कधीकधी वापरली जातात.

इरॅडिएशन आणि रेडिएशन थेरपी केवळ खराब झालेल्याच नव्हे तर शरीराच्या निरोगी पेशींवर देखील परिणाम करतात. म्हणून, उपचार करणे खूप कठीण आहे. दुष्परिणाम:

केमोथेरपीवर आधारित आहे कर्करोगाच्या पेशीमदतीने रासायनिक पदार्थजे त्यांचा नाश करतात. औषधांचे बरेच प्रकार आहेत, ते एका विशिष्ट योजनेनुसार तोंडी किंवा अंतस्नायुद्वारे घेतले जातात. ट्यूमर संकुचित करण्यासाठी शस्त्रक्रियेपूर्वी केमोथेरपी दिली जाते, किंवा नंतर, कधीकधी रेडिएशन थेरपीसह. हे रेडिएशन प्रमाणे संपूर्ण शरीरावर देखील नकारात्मक परिणाम करते. साइड इफेक्ट्स कमी करण्यासाठी, स्टिरॉइड्स सूज, जळजळ आणि डोकेदुखी, तसेच मळमळ आणि उलट्यासाठी अँटीमेटिक्स आणि अँटीकॉनव्हल्संट्सपासून मुक्त होण्यास मदत करतात.

जेव्हा शस्त्रक्रिया contraindicated आहे, रेडिएशन आणि केमोथेरपी मुख्य उपचार म्हणून वापरली जातात.

मेंदूतील ट्यूमर काढून टाकल्यानंतर मुले सुमारे 2 आठवडे रुग्णालयात असणे आवश्यक आहे. पुनर्वसन तेथे सुरू होते: मुलाला सामान्य जीवनात परत केले जाते, सर्व आवश्यक कौशल्ये शिकवली जातात.

माहितीपूर्ण व्हिडिओ

मुलामध्ये ब्रेन ट्यूमर: रोगनिदान

सर्वसाधारणपणे, मुलांमध्ये ब्रेन ट्यूमरचे निदान फार चांगले नसते. आधी सांगितल्याप्रमाणे, या अवयवातील कोणतेही निओप्लाझम शरीराच्या विविध प्रणालींच्या कार्यावर नकारात्मक परिणाम करतात. सुरुवातीच्या टप्प्यात लक्षणांची अनुपस्थिती हा आणखी एक नकारात्मक घटक आहे, ज्यामुळे लोकांना त्यांचे निदान उशीरा कळते, याचा अर्थ उपचार तितके प्रभावी होणार नाहीत. म्हणूनच मुलामध्ये ब्रेन ट्यूमर कसा ओळखायचा हे पालकांना जाणून घेणे महत्वाचे आहे.

तारुण्यात, शरीर जलद बरे होते, म्हणून जगण्याचे प्रमाण प्रौढांपेक्षा जास्त असते. 3 आणि 4 टप्प्यावर, पाच वर्षांचा जगण्याचा दर 20-30% आहे, बहुतेकदा अशा निदानासह ते एक वर्षापेक्षा कमी जगतात. अंदाज देखील निओप्लाझमच्या घातकतेच्या डिग्रीवर अवलंबून असतात: जर सौम्य मेनिन्जिओमा आढळून आला आणि मुलापासून काढून टाकला गेला तर 5 वर्षे किंवा त्याहून अधिक काळ जगण्याची शक्यता सुमारे 80% आहे.

मुलांमध्ये ब्रेन ट्यूमरची कारणे माहित नसल्यामुळे, प्रतिबंध करण्याच्या कोणत्याही विशेष पद्धती नाहीत. तुम्हाला फक्त निरोगी जीवनशैलीचे पालन करणे आवश्यक आहे (विशेषत: गर्भवती महिलांसाठी), एक्सपोजर आणि रेडिएशन टाळा आणि नियमित तपासणी करा.

औषध स्थिर नाही: कर्करोगाच्या उपचारांसाठी ऑपरेशन्सच्या नवीन पद्धती आणि औषधे सतत विकसित केली जात आहेत. म्हणून, 5 वर्षांचा विलंब नवीन मार्गांबद्दल जाणून घेण्याची आणि त्यांना वापरण्याची संधी प्रदान करतो. जर एखाद्या मुलास ब्रेन ट्यूमर असेल तर निराश होऊ नका! एक अनुभवी तज्ञ निवडा, सर्वोत्तम परिणामासाठी ट्यून करा, मग ते तुमच्यासाठी आणि तुमच्या मुलासाठी खूप सोपे होईल.

माहितीपूर्ण व्हिडिओ: मुलांमध्ये ब्रेन ट्यूमर काढून टाकण्यासाठी शस्त्रक्रिया

तुमच्यासाठी लेख किती उपयुक्त होता?

तुम्हाला बग आढळल्यास फक्त तो हायलाइट करा आणि Shift + Enter दाबा किंवा येथे क्लिक करा. खूप खूप धन्यवाद!

"मुलांमध्ये ब्रेन ट्यूमर" साठी टिप्पण्या आणि पुनरावलोकने

मला ०.५ ची दृष्टी आहे, मला असे होते की माझे डोके दुखते आणि मला आजारी वाटते.

हे कर्करोगाचे कारण असू शकते का?

एक टिप्पणी जोडा उत्तर रद्द करा

कर्करोगाचे प्रकार

लोक उपाय

ट्यूमर

आपल्या संदेशाबद्दल धन्यवाद. आम्ही लवकरच दोष निराकरण करू

लहान मुलांमधील मेंदूच्या कर्करोगाविषयी महत्त्वाची माहिती

मुलांमध्ये मेंदूचा कर्करोग हा एक भयंकर रोग आहे ज्याचे अनेक परिणाम होतात. ब्रेन ट्यूमर हे बालपणात कर्करोगाच्या मृत्यूचे प्रमुख कारण आहे. म्हणून, शक्य तितक्या लवकर रोग ओळखणे आणि उपचार सुरू करणे फार महत्वाचे आहे.

ब्रेन ट्यूमर हा मुलांमधील कर्करोगाचा दुसरा सर्वात सामान्य गट आहे.

बालपणात आढळलेल्या सर्व निओप्लाझममध्ये मुलांमधील ब्रेन ट्यूमर हळूहळू दुसरे स्थान घेऊ लागले आहेत. या भयंकर रोगाचा शोध घेण्याच्या वारंवारतेकडे एक स्पष्ट कल आहे - 15 वर्षाखालील मुलांमध्ये, 30 हजार मुलांसाठी एक मूल आजारी आहे. मेंदूतील ट्यूमर हे रीढ़ की हड्डीच्या गाठीपेक्षा जास्त सामान्य (97%) आहेत. मुलांसाठी, कॅन्सरचे स्थान पोस्टरियर क्रॅनियल फोसामध्ये आणि मुख्यतः मेंदूच्या मध्यवर्ती अक्षासह अधिक वैशिष्ट्यपूर्ण आहे, बहुतेकदा हा रोग सेरेबेलम, ब्रेन स्टेम आणि चौथ्या वेंट्रिकलवर हल्ला करतो. गोलार्धातील ट्यूमर दुर्मिळ आहेत आणि सर्व मेंदूच्या ट्यूमरपैकी 20% पेक्षा जास्त व्यापत नाहीत.

वयानुसार विकृतीचे वितरण (डेटा विविध देशआणि प्रदेश खूप भिन्न आहेत):

• 10-14 वर्षे वयोगटातील मुले काही प्रमाणात आजारी असतात;
• कमी वेळा - 5-9 वर्षे;
• अगदी कमी सामान्यपणे, हा रोग 4 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या मुलांमध्ये होतो.

हे सिद्ध झाले आहे की 10 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या मुलांमध्ये मेंदूचा कर्करोग अधिक सामान्य आहे. विकृती दर जोरदार प्रभावित आहेत पर्यावरणीय परिस्थितीशहरात, वैद्यकीय संस्थांना आधुनिक निदान उपकरणे सुसज्ज करणे, प्रशिक्षित तज्ञांची उपलब्धता, लोकसंख्येची आर्थिक क्षमता.

कारण

अशी एक धारणा आहे की मुलांमध्ये कर्करोगाच्या हानिकारक प्रभावांना प्रतिबंध करण्यासाठी रोगप्रतिकारक शक्तीच्या अक्षमतेमुळे घातक निओप्लाझम दिसून येतो.

जवळच्या नातेवाईकांकडून जनुकाचे अनुवांशिक संक्रमण वगळलेले नाही.

कनेक्शन आहे का भ्रमणध्वनीआणि मेंदूचा कर्करोग हा आपल्या काळातील सर्वात चर्चित समस्यांपैकी एक आहे

• ionizing, अल्ट्राव्हायोलेट आणि रेडिएशन रेडिएशन;
• रसायने (क्रोमियम, आर्सेनिक, फॉर्मल्डिहाइड);
• प्लास्टिक उद्योगात वापरला जाणारा विनाइल क्लोराईड वायू;
• साखर पर्याय aspartame;
• तणनाशके, कीटकनाशके;
• सौर एक्सपोजर;
• मोबाइल फोनद्वारे उत्सर्जित इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक फील्ड;
• स्मोक्ड मीट, स्टोअरमधून विकत घेतलेल्या सॉसेजचा नियमित वापर;
• इंट्रायूटरिन विकासाची विकृती;
• काही विषाणू शरीरात विकृती निर्माण करू शकतात.

चिकित्सालय

मुलांमध्ये ब्रेन ट्यूमर सेरेब्रल लक्षणांद्वारे प्रकट होतात, जे इंट्राक्रॅनियल प्रेशरमध्ये वाढ, अशक्त सीएसएफ बहिर्वाह, सेरेब्रल एडेमा आणि फोकल लक्षणे, ज्याचे प्रकटीकरण ट्यूमरच्या स्थानावर, मेंदूच्या क्षेत्रावर अवलंबून असते. की ते दाबते आणि मागे ढकलते.

सेरेब्रल लक्षणे

वाढलेल्या इंट्राक्रॅनियल प्रेशरसह, मेंदूचे प्रमाण वाढते, रक्त परिसंचरण आणि सेरेब्रोस्पाइनल द्रवपदार्थाचा प्रवाह विस्कळीत होतो, नंतरचे सेरेब्रल एडेमा होते. मुलामध्ये, वय-संबंधित वैशिष्ट्यांमुळे, एडेमा नेहमीच एक विस्तृत वर्ण असतो, प्रौढांपेक्षा वेगाने पसरतो.

• 90% प्रकरणांमध्ये, प्रथम दिसून येते भावनिक विकार. मुले लहरी असतात, संभाषणशील, दुर्लक्षित आणि आळशी होतात, त्यांना आणखी वाईट आठवते. सहसा हे विकार हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधीच्या व्यत्ययाच्या लक्षणांसह एकत्रित केले जातात पचन संस्था, बदल रक्तदाब.

ब्रेन ट्यूमरमुळे विविध भावनिक त्रास होऊ शकतात

• वाढलेल्या इंट्राक्रॅनियल प्रेशरची क्लासिक लक्षणे म्हणजे सकाळी डोकेदुखी आणि उलट्या. काहीवेळा ते रोगाच्या सुरूवातीस कर्करोगाचे एकमेव चिन्ह आहेत. वेदना एकाच ठिकाणी केंद्रित होऊ शकते आणि पसरू शकते, शरीराच्या स्थितीत बदल, खोकला, ताण, शारीरिक श्रम यामुळे तीव्र होऊ शकते. नंतरच्या टप्प्यात, डोकेदुखी वेदनादायक आणि सतत बनते. उलट्या, एक नियम म्हणून, डोकेदुखीच्या पार्श्वभूमीवर अचानक दिसून येते, मळमळ होण्याआधी नाही. कधीकधी उलट्या झाल्यानंतर मूल बरे होते.
• अपस्माराचे दौरे. ते मेंदूच्या कर्करोगाचे पहिले आणि एकमेव लक्षण असू शकतात.
• मुलांमध्ये, डोक्याचा घेर वाढणे, कवटीच्या हाडांमधील सिवनी वेगळे होणे, कपाळावर पसरलेल्या शिरा, मंदिरे, वरच्या पापण्याआणि एक पूल.

लहान मुलांमध्ये, सेरेब्रल लक्षणे केवळ कर्करोगाच्या नंतरच्या टप्प्यात दिसू शकतात - मेंदूच्या व्हॉल्यूममध्ये वाढ क्रॅनियल हाडांच्या सिव्हर्सच्या विचलनामुळे आणि फॉन्टॅनेलमध्ये वाढ झाल्यामुळे भरपाई केली जाते. म्हणून, रोगाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात, सेरेब्रल लक्षणे 5 वर्षे आणि त्याहून अधिक वयाच्या मुलांसाठी वैशिष्ट्यपूर्ण आहेत.

फोकल लक्षणे

मेंदूच्या संरचनेच्या संकुचितपणामुळे, डोकेच्या वाहिन्यांच्या संकुचिततेमुळे उद्भवणारे इस्केमिया, ऊतींचे विस्थापन यामुळे फोकल लक्षणे उद्भवतात. समान निदान असलेल्या मुलांमध्ये ते लक्षणीय भिन्न असू शकतात.

कर्करोगाच्या स्थानिकीकरणावर अवलंबून क्लिनिकची वैशिष्ट्ये

• सेरेबेलम मध्ये. डोक्याच्या मागच्या बाजूला डोकेदुखी, उलट्या सोबत, वेदना मान आणि पाठीकडे पसरते. डोके अचानक हालचाल करून, चेतना नष्ट होणे, दबाव वाढणे आणि टाकीकार्डिया यासह लक्षणे अचानक दिसू शकतात. फोकल लक्षणे नंतर दिसतात, परंतु वेगाने वाढतात: हातापायांच्या हालचालींचे समन्वय विस्कळीत होते, स्नायूंचा टोन खराब होतो आणि नेत्रगोलकांच्या असामान्य हालचाली दिसतात. या प्रकरणात, असंतुलन आणि हालचालींच्या समन्वयामुळे मुल व्यवस्थित चालू शकत नाही.

सेरेबेलम हालचालींच्या समन्वयासाठी जबाबदार आहे

• स्टेम मध्ये. कधीकधी पहिली लक्षणे म्हणजे पॅरेसिस आणि अंगांचे अर्धांगवायू, दृष्टीदोष आणि श्रवणशक्ती.
• फ्रंटल लोब मध्ये. सुरुवातीच्या टप्प्यात, मुलांच्या वर्तनात फक्त बदल लक्षात येऊ शकतो: मूर्खपणा, स्मरणशक्ती आणि लक्ष कमी होणे, तसेच चेहर्यावरील स्नायूंचे पॅरेसिस.
• आधीच्या आणि नंतरच्या मध्यवर्ती गायरसमध्ये - एपिलेप्टिक दौरे, मोटर विकार.
• मंदिराजवळ - डोकेदुखी आणि मिरगीचे दौरे.
• पॅरिएटल लोब. लक्षणे बर्याच काळापासून ओळखली जात नाहीत. मोठ्या मुलांमध्ये, हे संवेदनशीलता विकार आहेत.
• ओसीपीटल लोब. ओसीपीटल लोबमधील कर्करोग मुलांमध्ये दुर्मिळ आहे. हे व्हिज्युअल अडथळा, व्हिज्युअल भ्रम द्वारे दर्शविले जाते.
• पिट्यूटरी. दुर्मिळ, दृश्य आणि अंतःस्रावी विकार.

निदान

मुलांमध्ये मेंदूच्या कर्करोगाचा मुख्य नकारात्मक पैलू म्हणजे रोगाची सुरुवात आणि निदान दरम्यानचा विलंब. आणि कालबाह्य स्थापित निदानगंभीर परिणाम होऊ शकतात.

सर्व प्रथम, मुलामध्ये संशयास्पद तक्रारींसह, पालक बालरोगतज्ञांकडे वळतात.

रोगाच्या पहिल्या प्रकटीकरणांबद्दल डॉक्टरांना सांगणे फार महत्वाचे आहे. मग, परिस्थितीची आवश्यकता असल्यास, बालरोगतज्ञ मुलाला न्यूरोलॉजिस्ट (न्यूरोपॅथॉलॉजिस्ट) कडे पाठवतात, डोकेदुखीच्या तक्रारी असलेल्या प्रत्येक मुलाची नेत्ररोगतज्ज्ञ (मापन) द्वारे तपासणी केली पाहिजे. डोळ्याचा दाब, डोळ्यांची तपासणी!). न्यूरोलॉजिस्ट कवटीचा एक्स-रे आणि इलेक्ट्रोएन्सेफॅलोग्राम लिहून देऊ शकतो.

या अभ्यासादरम्यान जर मेंदूच्या ट्यूमरबद्दल चिंता निर्माण करणाऱ्या विकृती (ऑप्टिक नर्व्ह हेडची सूज, वस्तुमान तयार होणे) आढळून आले, तर मुलाला सीटी किंवा एमआरआयसाठी पाठवले जाते. सीटी आणि एमआरआय हे परीक्षेचे निर्णायक टप्पा आहेत, ते निदानाची पुष्टी किंवा खंडन करतील. टोमोग्राफीवर ट्यूमर आढळल्यास, पुढील संशोधन पद्धत म्हणजे बायोप्सी. बायोप्सी दरम्यान, ट्यूमरचा एक तुकडा काढून टाकला जातो आणि नंतर त्याच्या संरचनेचा प्रयोगशाळेत अभ्यास केला जातो. बायोप्सी घातक किंवा सौम्यतेची पुष्टी करेल, त्याच्या मदतीने आपण ट्यूमरचा प्रकार आणि रचना शोधू शकता.

उपचार

उपचाराची मुख्य पद्धत म्हणजे ट्यूमरची शस्त्रक्रिया काढून टाकणे, गंभीर सेरेब्रल आणि फोकल लक्षणे सुरू होण्यापूर्वी ऑपरेशन करणे चांगले आहे. सर्जिकल ऑपरेशन करणे अशक्य असल्यास, ट्यूमरमध्ये रेडिओआयसोटोपचा परिचय करून उपचार केले जातात.

रोगाची मुख्य लक्षणे दूर करण्यासाठी, औषधे लिहून दिली आहेत:

• सेरेब्रल एडेमापासून मुक्त होण्यासाठी - लॅसिक्स, इथॅक्रिनिक ऍसिड;
• इंट्राक्रॅनियल प्रेशर कमी करण्यासाठी, हायपरव्हेंटिलेशन केले जाते;
• तापमान वाढते म्हणून, आपण प्रवेश करू शकता lytic मिश्रण(डिमेड्रोल किंवा पिपोल्फेन + एनालगिन);
• सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड स्पेसेसच्या अडथळासह, ते चालते सर्जिकल काळजी- ड्रेनेज आणि वेंट्रिक्युलर पंचर.

जवळजवळ 70% मुले, एकात्मिक दृष्टिकोनामुळे धन्यवाद आणि कठीण उपचारबरे होतात, परंतु त्यापैकी बरेच न्यूरोलॉजिकल आणि अंतःस्रावी विकार राहतात, स्मृती आणि मानसिक कार्यक्षमता कमी होते.

मुलांमध्ये ब्रेन ट्यूमरच्या उपचारांमध्ये, केवळ प्रयत्न करणे आवश्यक नाही जास्तीत जास्त प्रभावपरंतु थेरपीचे परिणाम देखील विचारात घ्या

विलंबित निदान आणि उपचारांची मुख्य समस्या ही रोगाच्या लक्षणांबद्दल पालकांची कमी माहिती सामग्री आहे. बरेच पालक, दीर्घकाळ आजाराची लक्षणे लक्षात घेऊन, निष्क्रियता दर्शवतात आणि मुलाला डॉक्टरकडे नेत नाहीत, थकवा आणि त्याच्या मानसिक वैशिष्ट्यांच्या या तक्रारींचे कारण लिहून देतात. वाढीचे विकार असलेल्या मुलांकडे विशेष लक्ष दिले पाहिजे, अंतःस्रावी रोग. मेंदूचा कर्करोग असलेल्या मुलांसाठी रोगनिदान नेहमीच गंभीर असते आणि ते अनेक घटकांवर अवलंबून असते.

ऑन्कोलॉजिकल शिक्षणाच्या पहिल्या संशयावर, बाळाला डॉक्टरकडे घेऊन जा. डॉक्टरांची योग्यता विश्वासार्ह नसल्यास, दुसर्याशी संपर्क साधा, न्यूरोलॉजिस्ट आणि नेत्ररोगतज्ज्ञांचा सल्ला घ्या.

• मेंदुच्या वेष्टनाचा दाह उपचार कालावधी वर Musaev
• जीवन आणि आरोग्यासाठी स्ट्रोकच्या परिणामांवर याकोव्ह सोलोमोनोविच
• कॅन्सरग्रस्त ब्रेन ट्यूमरमधील आयुर्मान रेकॉर्डिंग पेर्मयार्शोव्ह पी. पी

साइट सामग्री कॉपी करण्यास मनाई आहे! आमच्या वेबसाइटवर सक्रिय इंडेक्स करण्यायोग्य लिंक असल्यासच माहितीचे पुनर्मुद्रण केले जाऊ शकते.

मुलांमध्ये ब्रेन ट्यूमर

ब्रेन ट्यूमर हा घातक किंवा सौम्य इंट्राक्रॅनियल निओप्लाझमचा एक विषम गट आहे जो असामान्य अनियंत्रित माइटोसिस (पेशी विभाजन) किंवा इतरत्र स्थित प्राथमिक फोकसच्या मेटास्टॅसिसमुळे उद्भवतो. मुलांमध्ये, मेंदूतील गाठी प्रौढांपेक्षा 5-8 पट कमी आढळतात, परंतु निदान झालेल्या सर्व निओप्लाझमपैकी 16 ते 20% ते असतात. लहान वय. हे लक्षात येते की मुले मुलींपेक्षा जास्त वेळा आजारी पडतात (अनुक्रमे 58 आणि 42% प्रकरणे).

मुलांमध्ये ब्रेन ट्यूमरची कारणे

इंट्रायूटरिन डेव्हलपमेंटची विकृती हे मुलांमध्ये मेंदूच्या ट्यूमरचे मुख्य कारण मानले जाते, तथापि, डॉक्टर पॅथॉलॉजीच्या घटनेवर इतर परिस्थितींचा प्रभाव वगळत नाहीत (कार्सिनोजेनिक आणि म्युटेजेनिक पदार्थ, व्हायरस इ.). असे गृहीत धरले जाते की निओप्लाझमची वाढ अशा पेशींमध्ये सुरू होते जे परिपक्व स्वरूपात पोहोचले नाहीत. जखम, विकार यासह अंतर्जात आणि बाह्य घटकांद्वारे ट्यूमर वाढण्यास उत्तेजन दिले जाते. हार्मोनल स्थिती, दाहक रोगवगैरे.

मुलांमध्ये ब्रेन ट्यूमरची लक्षणे

ब्रेन ट्यूमर सामान्य आहेत आणि फोकल लक्षणे. प्रथम (मळमळ, डोकेदुखी, चक्कर येणे) मेंदूच्या कम्प्रेशन, रक्ताभिसरण विकार आणि इंट्राक्रॅनियल प्रेशर वाढल्यामुळे विकसित होते. जेव्हा आपण वाकतो, खोकला किंवा शिंकतो तेव्हा डोकेदुखी अधिक तीव्र होते आणि रात्री झोपेचा त्रास होतो. सतत वाढणाऱ्या इंट्राक्रॅनियल प्रेशरमुळे कोमा होऊ शकतो.

मुलांमध्ये ब्रेन ट्यूमरची फोकल लक्षणे थेट निओप्लाझमच्या स्थानावर अवलंबून असतात आणि शरीराच्या विशिष्ट कार्यांसाठी जबाबदार असलेल्या मेंदूच्या संरचना आणि मज्जातंतूंच्या नुकसानीमुळे उद्भवतात. होय, आपापसांत हालचाली विकार, मेंदूच्या ट्यूमरच्या विकासाच्या पार्श्वभूमीवर प्रकट होतो, अर्धांगवायू आणि पॅरेसिस (अनुक्रमे स्वैच्छिक हालचालींची पूर्ण अनुपस्थिती आणि कमकुवत होणे) वेगळे करणे. डाव्या गोलार्धात स्थित निओप्लाझम उजव्या बाजूच्या विकारांचे कारण आहेत आणि त्याउलट.

मुलांमध्ये मेंदूतील ट्यूमरमधील संवेदनांचा त्रास तापमान, वेदना, स्पर्शक्षमता आणि इतर प्रकारच्या आकलनाच्या अनुपस्थितीद्वारे तसेच अंतराळातील शरीराच्या अवयवांची स्थिती निर्धारित करण्याची क्षमता कमी होणे द्वारे दर्शविले जाऊ शकते. दृष्टी, ऐकणे, बोलणे, स्मरणशक्ती, संतुलन आणि समन्वय यामध्ये समस्या असू शकतात.

बर्‍याचदा अपस्माराचे झटके, मनाचा ढग, दीर्घकालीन उदासीनता, व्यक्तिमत्व बदल, भ्रम आणि इतर न्यूरोलॉजिकल आणि मानसिक विकार हे मेंदूतील ट्यूमर प्रक्रियेचे प्रकटीकरण बनतात.

ब्रेन ट्यूमरचे निदान करण्याच्या पद्धती

मुलांमध्ये मेंदूच्या ट्यूमरच्या निदानामध्ये एक विशेष स्थान अॅनेमनेस्टिक डेटाद्वारे व्यापलेले आहे. विशेषतः, डॉक्टर गर्भधारणेचे स्वरूप, शरीराचे वजन आणि जन्माच्या वेळी मुलाच्या डोक्याचा घेर तसेच बाह्य गर्भाशयाच्या विकासाच्या मुख्य टप्प्यांचे विश्लेषण करतात. कवटीचा आकार आणि कॉन्फिगरेशन, फॉन्टॅनेलची स्थिती, हाडांच्या विषमतेची उपस्थिती, त्वचेखालील संवहनी नेटवर्कचा विकास आणि बाळाच्या डोक्याच्या स्थितीनुसार, त्याला ट्यूमरचा धोका आहे की नाही हे डॉक्टर ठरवतात. जर मुलाचे डोके मोठे झाले असेल, मोठा फॉन्टॅनेल बंद नसेल, तणावग्रस्त आणि कमकुवतपणे स्पंदन होत असेल, वरवरच्या वाहिन्या स्थिर असतील आणि त्यांच्यावरील त्वचा पातळ असेल तर बालरोगतज्ञांना पॅथॉलॉजीचा संशय येऊ शकतो. फंडस, इको आणि इलेक्ट्रोएन्सेफॅलोग्राफी, कवटीचे साधे रेडिओग्राफ, संगणित टोमोग्राफी आणि चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग आणि इतर निदान पद्धतींच्या डेटाच्या आधारे अंतिम निदान केले जाते.

मुलांमध्ये ब्रेन ट्यूमरचा उपचार

लहान मुलांमध्ये मेंदूतील ट्यूमर विविध गोष्टींसाठी सक्षम आहेत हे असूनही उपचारात्मक पद्धती, उपचारांची मुख्य पद्धत शस्त्रक्रिया राहते. ऑपरेशन दरम्यान डॉक्टरांचे कार्य म्हणजे सापडलेल्या निर्मितीच्या सीमा निश्चित करणे आणि ते काढून टाकणे. ऑन्कोलॉजिकल ट्यूमर प्रतिबंधित करण्यासाठी निरोगी ऊतींवर काढले जातात पुढील विकासआणि घातक पेशींचे मेटास्टेसिस. नियमानुसार, केवळ प्राथमिक ब्रेन ट्यूमर काढून टाकण्यासाठी शस्त्रक्रिया हस्तक्षेपाचा अवलंब केला जातो. दुय्यम निओप्लाझम असलेल्या रुग्णांवर मेंदूच्या ऊतींचे घाव एकल असल्यास शस्त्रक्रिया केली जाते; अन्यथा थेरपीची पर्यायी पद्धत निवडा.

कधी शस्त्रक्रिया पद्धतमुलांमध्ये मेंदूच्या ट्यूमरचा उपचार निओप्लाझम पूर्णपणे काढून टाकण्याची परवानगी देत ​​​​नाही; शस्त्रक्रियेनंतर, लहान रुग्णाला रेडिओथेरपीचा कोर्स लिहून दिला जातो. आधुनिक क्लिनिकमध्ये, प्लेक्सिग्लास मास्क वापरून विकिरण केले जाते, जे डोके पूर्ण स्थिरता सुनिश्चित करते आणि मेंदूच्या त्याच भागावर बीम मारतात. ऑन्कोलॉजीमध्ये देखील, स्टिरिओटॅक्टिक रेडिओथेरपी पद्धतीचा सराव केला जातो, ज्यामध्ये किरणे अनेक कोनातून डोक्यावर निर्देशित केली जातात ज्यामुळे निरोगी व्यक्तींना कमीतकमी नुकसानासह घातक ऊती नष्ट होतात. या प्रकरणात, डोके निश्चित करण्यासाठी एक विशेष फ्रेम वापरली जाते.

केमोथेरपी म्हणजे अंतःशिरा किंवा तोंडी कर्करोगविरोधी औषधांचा वापर. केमोथेरप्यूटिक एजंट्स रक्तप्रवाहात प्रवेश करतात आणि शरीराच्या जवळजवळ सर्व भागांमध्ये पोहोचतात हे असूनही, त्यापैकी बरेच जण मेंदूच्या ऊतींमध्ये प्रवेश करू शकत नाहीत. आवश्यक असल्यास, औषधे थेट दिली जातात मेंदू व मज्जारज्जू द्रवपदार्थमेंदू किंवा पाठीचा कणा कालवा (दारू). उपचारासाठी सौम्य निओप्लाझमकेमोथेरपी वापरली जात नाही.

चा भाग म्हणून औषध उपचारब्रेन ट्यूमर, कॉर्टिकोस्टिरॉईड्सचा वापर जवळपासच्या ऊतींची सूज कमी करण्यात मदत करण्यासाठी केला जाऊ शकतो. आरोग्यामध्ये बर्‍यापैकी जलद सुधारणा असूनही बहुतेक लक्षणांपासून आराम मिळतो, या औषधांचा उपचारात्मक परिणाम होत नाही आणि त्यांचे वर्गीकरण केले जाते मदतआजाराशी लढा.

मजकूर: मरीना कुलितस्काया

खर्च न करता तुमचे इंटीरियर अपडेट करण्याचे 10 मार्ग

वेळोवेळी आपल्याला आपल्या घराचे इंटीरियर बदलायचे असते. कधीकधी हे फक्त आवश्यक असते, कारण त्याच वातावरणात दीर्घकाळ राहण्याचा मूडवर वाईट परिणाम होतो. परंतु, आपण पहा, नेहमीच आमचे नसते.

प्लेसेंटा त्यापैकी एक आहे सर्वात महत्वाचे अवयवगर्भधारणेदरम्यान ते स्वरूप. त्याबद्दल धन्यवाद, गर्भाचे श्वासोच्छ्वास आणि पोषण, चयापचय उत्पादने काढून टाकणे सुनिश्चित केले जाते. प्लेसेंटल टिश्यू देखील हार्मोन्स तयार करतात.

गर्भधारणेदरम्यान अतिसार

अतिसार खूप आहे नाजूक समस्या, जे, आकडेवारीनुसार, प्रत्येक व्यक्तीला वर्षातून सरासरी चार वेळा काळजी करते. अनियंत्रित, असामान्यपणे वारंवार, चिवट, फेसाळ किंवा पाणचट मल.

स्तनपान करताना मासिक पाळी

गर्भपातानंतर मासिक पाळी

नवजात मुलाची खुर्ची काय असावी

स्तनपान करताना पोषण

साइटवरील सामग्री वापरताना, सक्रिय संदर्भ अनिवार्य आहे

मध्ये लक्षणात्मक उपायमुलांमध्ये मेंदूच्या कर्करोगावर उपचार वापरले जातात: मेंदूच्या ऊतींची सूज कमी करण्यासाठी - कॉर्टिकोस्टेरॉईड औषधे, स्नायूंच्या क्रॅम्पचे हल्ले थांबविण्यासाठी - अँटीकॉनव्हलसंट औषधे (अँटीकॉन्व्हल्संट्स). इतर सर्व उपचार थेट कर्करोगावर निर्देशित केले जातात. हे निओप्लाझम, रेडिएशन थेरपी आणि केमोथेरपीचे शस्त्रक्रिया काढून टाकणे आहेत.

केमोथेरपी कर्करोगाच्या पेशी नष्ट करण्याच्या उद्देशाने विशेष औषधांच्या परिचयाद्वारे केली जाते. ते असू शकते तोंडी एजंट(टॅब्लेट किंवा कॅप्सूलमध्ये), इंजेक्टेबल औषधे जी शिरा, स्नायू किंवा धमनी तसेच सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडमध्ये इंजेक्ट केली जातात. हे नोंद घ्यावे की बहुतेक प्रकरणांमध्ये केमोथेरपी नंतर निर्धारित केली जाते सर्जिकल हस्तक्षेपकिंवा विकिरणानंतर.

मुलांमध्ये मेंदूच्या कर्करोगावर उपचार न्यूरोसर्जनद्वारे केले जातात विशेष दवाखाने. ट्यूमर काढून टाकण्यासाठी, मेंदूमध्ये प्रवेश करण्यासाठी आवश्यक असलेली कवटीची क्रॅनियोटॉमी किंवा ट्रॅपेनेशन केली जाते, त्यानंतर कर्करोगग्रस्त ऊतींचे जास्तीत जास्त प्रमाण काढून टाकले जाते, परंतु मेंदूच्या निरोगी भागांवर परिणाम होऊ नये म्हणून. आणि त्याची महत्त्वाची केंद्रे.

बालपणातील मेंदूच्या कर्करोगासाठी रेडिएशन थेरपी किंवा स्टँडर्ड स्टिरिओटॅक्टिक रेडिओथेरपीमध्ये ट्यूमरचे बाह्य रेडिएशन एक्सपोजर समाविष्ट असते. त्याने ट्यूमरचा आकार कमी केला पाहिजे. आणि ऑपरेशननंतर निओप्लाझम काढून टाकण्यासाठी - मेंदूमध्ये उर्वरित कर्करोगाच्या पेशींची वाढ रोखण्यासाठी.

अलीकडे पर्यंत, मेंदूच्या कर्करोगापासून मुक्त होणे अशक्य असताना रेडिएशन थेरपी ही निवडीची पद्धत होती. ऑपरेशनल मार्ग. पण आता एक पर्याय आहे शस्त्रक्रिया काढून टाकणेट्यूमर - त्रिमितीय कॉन्फॉर्मल रेडिओथेरपी(IMRT) आणि सायबरनाइफ रेडिओसर्जरी.

या नॉन-इनवेसिव्ह ऑन्कोलॉजिकल तंत्रज्ञानामध्ये ब्रेन ट्यूमर सर्वात अचूकपणे निर्देशित केला जातो (संगणक शोधणे आणि ट्यूमरच्या सीमांची स्पष्ट प्रतिमा दिल्याबद्दल धन्यवाद) आणि कर्करोगाच्या पेशींना मारणारे इष्टतम डोस रेडिएशन यांचा समावेश होतो.

मुलांमध्ये मेंदूच्या कर्करोगासाठी केमोथेरपी

सध्या लहान मुलांमध्ये मेंदूच्या कर्करोगाच्या रासायनिक थेरपीमध्ये वापरल्या जाणार्‍या मुख्य औषधांमध्ये कार्मुस्टिन, टेमोझोलोमाइड (टेमोडल), लोमस्टिन, व्हिन्क्रिस्टिन, बेव्हॅसिझुमॅब (अवास्टिन) यांचा समावेश आहे.

अँटीट्यूमर औषध कार्मुस्टिन सायटोस्टॅटिकरित्या कार्य करते, म्हणजेच ते कर्करोगाच्या पेशींमध्ये प्रवेश करते, त्यांच्या न्यूक्लियोटाइड्ससह प्रतिक्रिया देते, एंजाइम क्रियाकलाप रोखते आणि डीएनए संश्लेषण व्यत्यय आणते. अशा प्रकारे, ट्यूमरचे मायटोसिस (अप्रत्यक्ष पेशी विभाजन) थांबते.

रक्ताच्या प्लाझ्मामधील पांढऱ्या रक्त पेशी आणि प्लेटलेट्सच्या पातळीच्या आधारे डोस निर्धारित करणार्या डॉक्टरांद्वारे उपचार केले जातात. सोल्यूशनच्या स्वरूपात कारमस्टाइन इंट्राव्हेनस प्रशासित केले जाते, त्याच्या प्रशासनानंतर एक किंवा दोन तासांनंतर, चेहर्यावरील फ्लशिंग (फ्लशिंगमुळे), मळमळ आणि उलट्या दिसून येतात. पुढे, औषधाचे दुष्परिणाम जसे की भूक न लागणे, अतिसार, अडचण आणि वेदनादायक लघवी, ओटीपोटात वेदना, रक्तातील बदल (ल्युकोपेनिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, अशक्तपणा, तीव्र रक्ताचा कर्करोग), रक्तस्त्राव आणि रक्तस्त्राव, सूज, त्वचेवर पुरळ, तोंडाच्या श्लेष्मल त्वचेवर अल्सर इ.

कॅरमस्टिन असलेल्या मुलांमध्ये मेंदूच्या कर्करोगाच्या उपचारात - इतर अनेक सायटोस्टॅटिक अँटीकॅन्सर औषधांप्रमाणे - एकत्रित रक्त विषारीपणा विकसित होण्याची उच्च संभाव्यता आहे. केमोथेरपीचे कोर्स दर 6 आठवड्यांनी एकदा केले जातात - अस्थिमज्जाचे हेमेटोपोएटिक कार्य पुनर्संचयित करण्यासाठी. याव्यतिरिक्त, जर हा उपायकर्करोगासाठी पुरेसे वापरले जाते बराच वेळ, तीव्र ल्युकेमियासह दुय्यम कर्करोगाच्या ट्यूमरच्या स्वरूपात "दीर्घकालीन परिणाम" होण्याची शक्यता वगळलेली नाही.

टेमोझोलोमाइड (इतर व्यापार नावे - टेमोडल, टेमोमिड, टेम्सीटल) कॅप्सूलमध्ये उपलब्ध आहे, समान तत्त्वावर चालते आणि जवळजवळ समान आहे दुष्परिणाम, जे Carmustine आहे. तीन वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या मुलांमध्ये मेंदूच्या कर्करोगाच्या उपचारांमध्ये वापर मर्यादित आहे. औषध Lomustine तोंडी वापरासाठी देखील आहे. ब्रेन ट्यूमर असलेल्या मुलांसाठी आणि प्रौढांसाठी डोसची निवड डॉक्टरांद्वारे वैयक्तिकरित्या केली जाते आणि उपचारादरम्यान सतत समायोजित केली जाते - उपचारात्मक प्रभावावर अवलंबून, तसेच नशाची तीव्रता लक्षात घेऊन. Lomustine चे दुष्परिणाम Karmustine सारखेच आहेत.

साठी सायटोटॉक्सिक औषध इंट्राव्हेनस इंजेक्शन्स- विंक्रिस्टीन - वनस्पती मूळ आहे आणि पेरीविंकल गुलाब अल्कलॉइड आहे. डोस वैयक्तिक आहे, परंतु मुलांसाठी सरासरी साप्ताहिक डोस प्रति चौरस मीटर 1.5-2 मिलीग्राम आहे. शरीराच्या पृष्ठभागाचे मीटर, आणि 10 किलो पर्यंत वजन असलेल्या मुलांसाठी - 0.05 मिलीग्राम प्रति किलोग्राम वजन.

व्हिन्क्रिस्टीनच्या उपचारात साइड इफेक्ट्स रक्तदाब वाढणे किंवा कमी होणे, फेफरे, डोकेदुखी, श्वास लागणे, ब्रॉन्कोस्पाझम, कमकुवत होणे या स्वरूपात व्यक्त केले जातात. स्नायू टोनझोपेचे विकार, मळमळ, उलट्या, स्टोमायटिस, आतड्यांसंबंधी अडथळा, मूत्राशय ऍटोनी आणि मूत्र धारणा, सूज इ. तथापि, हेमॅटोपोएटिक प्रणालीवर व्हिन्क्रिस्टीनचा नकारात्मक प्रभाव वर नमूद केलेल्या औषधांपेक्षा खूपच कमी लक्षणीय आहे.

ग्लिओब्लास्टोमाची पुनरावृत्ती झाल्यास, मुलांमध्ये आणि प्रौढांमधील मेंदूच्या कर्करोगाचा सर्वात सामान्य प्रकारांपैकी एक, बेव्हॅसिझुमॅब (अवास्टिन) च्या द्रावणाच्या स्वरूपात एक अँटीकॅन्सर औषध लिहून दिले जाते. हे उत्पादन रीकॉम्बिनंट आहे मोनोक्लोनल प्रतिपिंड. कर्करोगाच्या ट्यूमरच्या पेशींमध्ये काही जैवरासायनिक प्रक्रियांमध्ये हस्तक्षेप करून, त्याची वाढ रोखण्यास ते सक्षम आहे. वितरणाच्या कमी प्रमाणामुळे आणि दीर्घ कालावधीएलिमिनेशन हाफ-लाइफ बेव्हॅसिझुमॅब (अवास्टिन) 2-3 आठवड्यांसाठी एकदा वापरला जातो (शिरेद्वारे आणि फक्त ड्रिप). Bevacizumab चे दुष्परिणाम रक्तदाब वाढणे समाविष्ट आहे; गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टचे छिद्र; रक्तस्त्राव; गुदाशय, फुफ्फुस आणि अनुनासिक रक्तस्त्राव; धमनी थ्रोम्बोइम्बोलिझम; ल्युकोपेनिया आणि थ्रोम्बोसाइटोपेनिया; त्वचेचा रंग खराब होणे, फाटणे इ. पण हे सर्व दुष्परिणाम मुलांमधील मेंदूच्या कर्करोगाच्या वैद्यकीय उपचारांसाठी असलेल्या औषधांइतके तीव्र नसतात.