मेंदू शोष म्हणजे न्यूरॉन्स आणि त्यांचे कनेक्शन हळूहळू नष्ट होणे. हा रोग प्रामुख्याने वृद्ध लोकांना प्रभावित करतो.

कधीकधी मेंदूच्या शोषामुळे कॉर्टेक्स आणि सबकॉर्टिकल संरचनांमध्ये असा बदल होतो की प्रक्रिया अपरिवर्तनीय बनते आणि कारणीभूत ठरते. गंभीर परिणामवृद्ध स्मृतिभ्रंश सह.

एट्रोफिक बदलांचे प्रकार

मेंदूच्या पदार्थाच्या शोषाच्या स्थानावर अवलंबून, शोषाचे अनेक प्रकार वेगळे केले जातात:

• मेंदूची कॉर्टिकल ऍट्रोफी ही एक अशी स्थिती आहे ज्यामध्ये सेरेब्रल कॉर्टेक्सच्या पेशींना नुकसान होते आणि ते उद्भवते. कार्यात्मक विकार, कॉर्टिकल क्रियाकलापांचे वैशिष्ट्य. नियमानुसार, या सर्व प्रक्रिया मानसिक क्रियाकलाप (विचार, बुद्धिमत्ता, स्मृती, लेखन) साठी जबाबदार आहेत. शोष फ्रंटल लोब्समेंदू उच्चारित व्यक्तिमत्व विकार, वर्तणुकीशी प्रतिक्रिया आणि बुद्धिमत्ता दाखल्याची पूर्तता आहे;
• मेंदूची मल्टीसिस्टम ऍट्रोफी त्याच्या सबकॉर्टिकल संरचनांवर परिणाम करते (मध्यमस्तिष्क, मेडुला ओब्लोंगाटा, बेसल गॅंग्लिया, सेरेबेलम). परिणामी, बिघडलेले कार्य असलेले एक विस्तृत क्लिनिकल चित्र विकसित होते मोटर क्रियाकलाप, विसंगती, वनस्पति-संवहनी डायस्टोनिया. नियमानुसार, मेंदूच्या मल्टीसिस्टम ऍट्रोफीच्या विकासासह, रोगाच्या विजेच्या-वेगवान कोर्समुळे आणि विकसित क्लिनिकल चित्रामुळे ते कमी होते;
• मेंदूच्या डिफ्यूज ऍट्रोफीमुळे एट्रोफिक बदलांच्या फोकसच्या स्थानावर अवलंबून रोगाच्या कोर्सचे विविध प्रकार होतात. डिफ्यूज एट्रोफिक बदल अनेक भागांना झालेल्या नुकसानाच्या क्लिनिकल चित्राच्या पार्श्वभूमीवर लक्ष न देता उद्भवतात, परिणामी निदान क्लिष्ट आहे. वर्तमान तसे आहे यात आश्चर्य नाही पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियाएक खराब रोगनिदान आहे.

तज्ञ अधोरेखित करतात स्वतंत्र प्रजातीरोग - नवजात मुलांमध्ये मेंदू शोष. दीर्घकाळापर्यंत ऑक्सिजनची कमतरता या पॅथॉलॉजीच्या विकासास कारणीभूत ठरते. मज्जातंतू पेशी. नवजात मुलांमध्ये एट्रोफिक बदलांच्या विकासास उत्तेजन देणारे घटक म्हणजे गर्भधारणेदरम्यान आणि बाळाच्या जन्मादरम्यान इंट्रायूटरिन हायपोक्सिया. एचआयव्ही संसर्गहायपोविटामिनोसिस (बी जीवनसत्त्वे, फॉलिक ऍसिड) देखील एट्रोफिक बदलांना उत्तेजन देतात. त्याचे परिणाम म्हणजे हायड्रोसेफलसचे प्रकटीकरण, सिस्टिक प्रकटीकरण आणि परिणामी मानसिक दुर्बलता. या प्रकरणात, उल्लंघन स्वतः प्रकट होऊ शकते.

रोगाचा कोर्स

रोगाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात सर्वात सामान्य म्हणजे सेरेब्रल कॉर्टेक्सचा शोष, ज्यामुळे पॅथॉलॉजीची प्रारंभिक चिन्हे दिसून येतात. नियमानुसार, ही अशी लक्षणे आहेत ज्याकडे बरेच लोक लक्ष देत नाहीत (किंचित आळशीपणा, विस्मरण). मेंदूच्या शोषाचे नैदानिक ​​​​चित्र वाढत्या स्वरूपाचे आहे, रोगाची लक्षणे रुग्णाची स्थिती बिघडल्याने हळूहळू प्रकट होतात. एट्रोफिक बदलांचे अनेक अंश आहेत:

• 1ली पदवी - कोणतीही क्लिनिकल चिन्हे नाहीत, परंतु मेंदूच्या पदार्थात एट्रोफिक बदल आहेत प्रारंभिक टप्पाविकास आणि न्यूरॉन्स हळूहळू मृत्यू होऊ;
• - प्रभावित न्यूरॉन्सच्या लक्षणीय संख्येसह, रोगाची प्रारंभिक चिन्हे आढळतात (काही विचार करणे, लक्ष कमी होणे, स्मरणशक्ती कमी होणे) आणि मध्यम मेंदू शोष दिसून येतो;
• 3 रा डिग्री - एक विस्तृत क्लिनिकल चित्र दिसते, घावच्या स्थानिकीकरणाचे वैशिष्ट्य;
• ग्रेड 4 - खराब होत असलेल्या क्लिनिकल चित्राच्या प्रकटीकरणासह मोठ्या संख्येने न्यूरॉन्सच्या मृत्यूच्या परिणामी अपरिवर्तनीय परिणाम उद्भवतात. बर्याचदा या टप्प्यावर, सबकोर्टिकल संरचना (मॅनिक-डिप्रेसिव्ह सिंड्रोम) च्या नुकसानाशी संबंधित मानसिक व्यक्तिमत्व विकार उद्भवतात.

मुख्य लक्षणे

मेंदूच्या शोषाची लक्षणे नष्ट होण्याच्या स्त्रोताच्या स्थानावर अवलंबून असतात. जेव्हा कॉर्टिकल लेयर खराब होते तेव्हा उच्च मानसिक क्रियाकलापांचे विकार उद्भवतात: विचार, स्मरणशक्ती, भाषण विश्लेषण, हातांची सूक्ष्म मोटर कौशल्ये, ज्यामुळे लिखाण कमजोर होते.

जर फोकस सबकोर्टिकल झोनमध्ये स्थित असेल, तर विकार प्रभावित संरचनेच्या कार्यावर अवलंबून असतात. मेडुला ओब्लॉन्गाटा - श्वसन बिघडलेले कार्य, हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी अभिव्यक्ती (जलद हृदयाचा ठोका, वाढणे किंवा कमी होणे रक्तदाब). सेरेबेलम प्रभावित झाल्यास, अंतराळातील समन्वय आणि अभिमुखतेचे उल्लंघन आहे. मिडब्रेन पेशींचा मृत्यू - हार्मोनल पातळीत बदल, थर्मोरेग्युलेशन विकार, पिरामिडल विकार.

जेव्हा गंभीर नैदानिक ​​​​चित्र विकसित होते, तेव्हा रुग्णांना अत्यावश्यक स्थिती राखण्यासाठी हॉस्पिटलायझेशनची आवश्यकता असते महत्वाची कार्येशरीर

निदान

ब्रेन ऍट्रोफीचे निदान करण्यासाठी अनेक पद्धती वापरल्या जातात:

• रुग्णाची तपासणी. डॉक्टरांना जखमेच्या स्थानावर संशय येऊ शकतो क्लिनिकल चित्ररोग हे करण्यासाठी, रुग्णाच्या जीवनाची आणि आरोग्याची माहिती गोळा करणे आणि मानसिक विकास आणि स्मरणशक्तीसाठी अनेक चाचण्या घेणे आवश्यक आहे. जर मोटर फंक्शन्स बिघडत असतील तर, कमजोरीच्या डिग्रीचे मूल्यांकन करणे आणि वैद्यकीयदृष्ट्या समान रोगांचे विभेदक निदान करणे आवश्यक आहे. नवजात मुलांमध्ये हायड्रोसेफलससह, बाळाचे डोके शरीराच्या आकाराच्या तुलनेत असमान असते.
• इंस्ट्रुमेंटल पद्धत. सीटी स्कॅनआपल्याला रक्ताभिसरण प्रणालीच्या स्थितीचे मूल्यांकन करण्यास आणि मेंदूच्या ऊतींना नुकसान झालेल्या क्षेत्रांची ओळख करण्यास अनुमती देते. एक समान पद्धत चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग मानली जाऊ शकते, जी चांगले परिणाम देते आणि केवळ रोगाचे निदान करण्यास अनुमती देते. प्रारंभिक टप्पे, परंतु नेक्रोटिक बदलांच्या विकासाच्या गतिशीलतेचे देखील निरीक्षण करा;
• रक्तातील कोलेस्टेरॉलच्या पातळीच्या नंतरच्या सुधारणांसह एथेरोस्क्लेरोसिस विकसित होण्याचा धोका असलेल्या रुग्णांना ओळखण्यासाठी प्रयोगशाळा निदानाचा उद्देश आहे.

उपचार

ब्रेन ऍट्रोफीचा उपचार नवीन न्यूरॉन्सचा मृत्यू रोखण्याच्या उद्देशाने आहे. ड्रग थेरपीमध्ये खालील औषधांचा वापर समाविष्ट आहे:

• अँजिओप्रोटेक्टर ही औषधे आहेत जी सेरेब्रल रक्त प्रवाह सुधारतात आणि रक्तवाहिन्यांच्या भिंती मजबूत करतात;
• अँटीप्लेटलेट एजंट्स अशी औषधे आहेत जी रक्त पातळ करतात आणि त्याद्वारे ऊतींचे पोषण सुधारतात;
• न्यूरॉन्सची क्रियाशीलता आणि ऑक्सिजनच्या कमतरतेच्या प्रभावांना त्यांचा प्रतिकार वाढविण्यासाठी न्यूरोप्रोटेक्टर्स;
• मानसिक स्थिती सुधारण्यासाठी - शामक, antidepressants;
• अँटीहाइपरटेन्सिव्ह औषधांसह;
• जर मेंदूच्या एट्रोफिक प्रक्रियेच्या विकासातील मुख्य घटक हायड्रोसेफलस (), तर शरीरातून अतिरिक्त द्रव काढून टाकण्यासाठी लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ लिहून दिला जातो, ज्यामुळे नवीन पेशींना नुकसान होण्याचा धोका कमी होतो;
• एथेरोस्क्लेरोटिक संवहनी जखमांसाठी, रक्तातील कोलेस्टेरॉलची पातळी सुधारण्यासाठी अँटीकोलिनर्जिक औषधे लिहून दिली जातात.

हे समजले पाहिजे की प्रौढांमध्ये मेंदू शोष अपरिवर्तनीय आहे, म्हणून औषध उपचाररोगाची प्रगती मंद करू शकते, परंतु रोग पूर्णपणे बरा होण्याची हमी देत ​​​​नाही. ब्रेन अॅट्रोफीच्या बाबतीत, उपचार त्वरित सुरू करणे आवश्यक आहे. रूग्णांना हॉस्पिटल सेटिंगमध्ये आजीवन काळजी आणि नियतकालिक उपचारांची आवश्यकता असते.

अनेक संशोधकांना असे आढळून आले आहे की, प्रियजनांनी वेढलेल्या शांत घरातील वातावरणाचा रुग्णाच्या स्थितीवर सकारात्मक परिणाम होतो आणि मानसिक विकारांपासून मुक्त होण्यास मदत होते.

प्रतिबंध

आज, मेंदू शोष विशिष्ट प्रतिबंधनाहीये. सर्व उपक्रम राखण्यासाठी उद्देश आहेत निरोगी जीवन, शारीरिक क्रियाकलाप, संघटना योग्य पोषण, एथेरोस्क्लेरोसिस.

व्हिडिओ

मानवी मेंदू हा एक बहुकार्यात्मक अवयव आहे. त्याची सामान्य क्रिया ही पुरेशा मानवी क्रियांची गुरुकिल्ली आहे, शरीर आणि अंगांचे नियंत्रण.

मेंदूचे शोष किंवा साधे आघात यांसारखे आजार लगेच लक्षात येतात. लोक नेहमीप्रमाणे वागत नाहीत, ते आजूबाजूच्या वास्तवावर वेगळ्या प्रतिक्रिया देतात...

मेंदूच्या पेशींचा मृत्यू (वैद्यकीय संज्ञा ऍट्रोफी आहे) ही एक प्रक्रिया आहे ज्यामध्ये न्यूरॉन्स आणि पांढऱ्या पदार्थाच्या पेशी मरतात. फक्त एका भागाला त्रास होऊ शकतो, परंतु संपूर्ण मेंदूतील पेशी मरण्याची शक्यता आहे. निरोगी प्रौढ व्यक्तीसाठी मेंदूच्या ऊतींचे सरासरी वजन 1400 ग्रॅम असते. मेंदूमध्ये अनेक आवर्तन आणि विशिष्ट आकार असतो. शोषाचा परिणाम म्हणून, मेंदू पूर्वीच्या आवर्तनांशिवाय पेशींच्या क्लस्टरच्या अर्ध्या आकारात बदलतो.

50-55 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या लोकांमध्ये अशा समस्या अधिक वेळा आढळतात. यावेळी, व्यक्ती अद्याप म्हातारी झालेली नाही, परंतु मेंदूची क्रिया आधीच मंदावली आहे; शिकण्याचा, मोठ्या प्रमाणात माहिती समजणे आणि ती लक्षात ठेवण्याचा कालावधी बराच काळ संपला आहे. काही लोक यावेळी निवृत्त होतात आणि सक्रिय काम थांबवतात, ज्यामुळे मानसिक क्रियाकलाप मंदावतो.

असे होते की लहान वयात, अगदी बालपणातही असेच निदान लोकांना दिले जाते. म्हणजेच, या प्रकारच्या रोगांची अनुवांशिक पूर्वस्थिती असल्यास रुग्णाचे वय किती आहे हे महत्त्वाचे नाही. तथापि, असे लोक आहेत जे “मेंदूच्या पेशींचा मृत्यू” हा भयंकर निर्णय टाळतात.

मेंदू शोष कारणे

बर्याचदा, तंत्रिका पेशींचा मृत्यू वर्षानुवर्षे होतो आणि कालांतराने हळूहळू होतो. ठराविक वेळ. परंतु संभाव्य कारणेअधिक शोष:

1. जखम. मेंदूचा कॉर्टिकल शोष एक किंवा अनेक डोक्याच्या दुखापतींमुळे होऊ शकतो. आघातादरम्यान वाहिन्यांचे नुकसान झाले असल्यास, पोषणाच्या कमतरतेमुळे पेशींचा मृत्यू होऊ शकतो. शेजारील न्यूरॉन्स देखील हळूहळू नष्ट होतील.
2. एथेरोस्क्लेरोटिक प्लेक्स. निरोगी वाहिन्यारक्त विना अडथळा जाऊ द्या. आणि एथेरोस्क्लेरोसिससह, रक्तवाहिन्यांच्या भिंतींवर कोलेस्टेरॉलची वाढ, घट्ट होणे आणि प्लेक्स तयार होतात. ते योग्य रक्त प्रवाह आणि पेशींच्या पोषणात व्यत्यय आणतात. त्यामुळे मेंदूसह विविध अवयवांचे आजार होतात.
3. उच्च इंट्राक्रॅनियल दबाव. नंतर दीर्घ कालावधीसेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड प्रेशरच्या नियमित हल्ल्यांमुळे हायड्रोसेफलस विकसित होतो; न्यूरॉन्सचा हळूहळू मृत्यू होतो, राखाडी पदार्थाचा नाश होतो.
4. विषारी प्रभाव. अल्कोहोल, सशक्त औषधे, मादक पदार्थांचे प्रदर्शन आणि रेडिएशनचा वारंवार आणि दीर्घकाळ वापर केल्याने मेंदूचा नाश होतो आणि शोषाची लक्षणे दिसतात.
5. मागील डोक्याच्या शस्त्रक्रिया. शस्त्रक्रियेनंतर, चट्टे तयार होऊ शकतात जे स्पष्टपणे फायदेशीर नाहीत. या प्रकरणात सेरेब्रल ऍट्रोफी होऊ शकते.
6. डिजनरेटिव्ह मेंदूच्या रोगांसाठी अनुवांशिक पूर्वस्थिती. अनेक पर्याय आहेत. हे पार्किन्सन रोग, अल्झायमर रोग, हंटिंग्टनचे कोरिया आणि इतर आहेत. ते वृद्धापकाळात अधिक वेळा आढळतात. पण अपवाद देखील आहेत. अशा डीजनरेटिव्ह रोगांचा परिणाम म्हणून, दुय्यम सेरेब्रल ऍट्रोफी उद्भवते.
7. सामान्यीकृत संसर्गामुळे मेंदूमध्ये अपूरणीय बदल होऊ शकतात.

मुलांमध्ये मेंदू शोष

हे खेदजनक आहे, परंतु मुलांना मेंदूच्या शोषाचे देखील निदान केले जाते. हे कठीण जन्माच्या परिणामांमुळे किंवा वैद्यकीय कर्मचा-यांच्या अक्षमतेमुळे होऊ शकते. जर जन्माच्या वेळी मूल हायपोक्सियाच्या अवस्थेत असेल, काही काळ श्वास घेत नसेल, तर रक्त मज्जातंतूंच्या पेशींमध्ये ऑक्सिजन आणत नाही. आणि पुरेसे ऑक्सिजन आणि पोषक तत्वांशिवाय, नवजात मुलांच्या मेंदूच्या पेशी मरतात. म्हणजेच बाळाच्या जन्मादरम्यान मुलाच्या मेंदूचा काही भाग मरतो. यानंतर, मूल दीर्घ आयुष्य जगू शकते, परंतु रोगाचे परिणाम त्याला आयुष्यभर जास्त किंवा कमी प्रमाणात त्रास देतात.

नवजात मुलांमध्ये मेंदू शोष ही एक असामान्य घटना आहे, परंतु ती अधूनमधून घडते. याव्यतिरिक्त, पॅथॉलॉजीचे कारण असू शकते जन्मजात विसंगतीमध्यवर्ती मज्जासंस्था आणि हायड्रोसेफलसचा विकास.

रोगाचे अंश आणि प्रकटीकरण

कालावधी, त्याच्या प्रारंभाचे मूळ कारण आणि दुर्लक्ष यावर अवलंबून हा रोग वेगवेगळ्या प्रकारे प्रकट होऊ शकतो.

1. प्रौढांमध्ये 1ल्या डिग्रीचा शोष स्वतःला प्रकट करत नाही. लक्षणे स्पष्ट नाहीत. हा टप्पा फार लवकर येतो आणि निदान करणे अत्यंत कठीण आहे. बर्याचदा ते लक्ष न दिला गेलेला जातो आणि त्यानुसार, उपचार केला जात नाही. ती दुसऱ्या टप्प्यात जाते.
2. दुसऱ्या टप्प्यात व्यक्तीच्या शिष्टाचारात लक्षणीय बदल होतो. आणि जरी नातेवाईकांना ते काय आहे ते लगेच समजू शकत नसले तरी, व्यक्ती लोकांशी संपर्क साधण्याची आपली पूर्वीची क्षमता गमावते, संवाद टाळते आणि माघार घेते. टीकेवर अत्यंत प्रतिकूल प्रतिक्रिया देतो आणि राग येतो.
3. तिसर्‍या टप्प्याचे लक्षण म्हणजे एखाद्याच्या कृतींवरील नियंत्रण गमावणे. माणसाच्या दैनंदिन कृती विचित्र आणि अप्रिय वाटू लागतात. त्याला सांस्कृतिक वर्तनाच्या सीमांचे भान राहणे बंद होते.
4. चौथ्या टप्प्यावर, चिन्हे खालीलप्रमाणे आहेत: पूर्ण अनुपस्थितीकाय होत आहे याची समज. रुग्ण अयोग्यपणे उत्तर देतो, जर काही असेल तर. तो “स्वतःच्या जगात” राहतो आणि काहीतरी बोलतो.
5. शेवटचा, पाचवा, टप्पा रुग्णाला पूर्ण प्रणाम करतो. सर्व मेंदूतील पदार्थ शोष आणि मज्जातंतू आवेग अदृश्य होतात. एखाद्या व्यक्तीला स्वतःबद्दल आणि त्याच्या सभोवतालच्या लोकांबद्दल माहिती नसते. खरे तर हा स्मृतिभ्रंश आहे आणि असे रुग्ण मनोरुग्णालयात राहतात.

कुटुंब जितक्या लवकर अलार्म वाजवेल आणि तज्ञांकडे वळेल तितक्या लवकर रुग्णाचे आयुष्य वाढण्याची शक्यता जास्त आहे.

रुग्णाला कसे बरे करावे

रोगाच्या टप्प्यावर अवलंबून, भिन्न थेरपी निर्धारित केली जाते. परंतु उपचार करणे सोपे नक्कीच नाही. मेंदूतील एट्रोफिक बदल पूर्णपणे बरे होऊ शकत नाहीत.

रुग्णांसाठी जे काही उपलब्ध आहे ते म्हणजे लक्षणे कमी करणे आणि पॅथॉलॉजिकल प्रक्रिया मंद करणे. औषधे एखाद्या व्यक्तीचे आयुर्मान अनेक वर्षांनी वाढवण्यास आणि त्यांना शांत करण्यास मदत करतील.

या रोगासाठी, औषधांचे खालील गट लिहून दिले आहेत:

• ग्रुप बी, सी चे जीवनसत्त्वे. कॉर्टिकल किंवा इतर प्रकारच्या ऍट्रोफीचे परिणाम कमी करण्यासाठी एक पूर्व शर्त म्हणजे शरीर आणि मेंदू, विशेषतः, जीवनसत्त्वे आणि सूक्ष्म घटकांसह संतृप्त करणे.
• अँटीडिप्रेसस आणि शामक, ट्रँक्विलायझर्स. डोस यादीमध्ये नवीन औषधे समाविष्ट करण्याची आवश्यकता डॉक्टरांद्वारे निश्चित केली जाते. आणि हळूहळू औषधे अधिक आणि अधिक शक्तिशाली होतात. त्यांच्या मदतीने, हिंसक रुग्ण शांत होतात, घाबरू नका आणि तणाव आणि नैराश्याच्या अधीन नसतात. याचा त्यांच्या आरोग्यावर सकारात्मक परिणाम होतो.
• हायपरटेन्सिव्ह औषधे. मेंदूच्या पेशी कमी होत असल्याचे कारण उच्च रक्तदाब असल्यास, अशा थेरपीमुळे रक्तदाब कमी होण्यास मदत होईल आणि मेंदू आणि त्याच्या रक्तवाहिन्यांवरील भार कमी होईल.
• मेंदूतील रक्त परिसंचरण सुधारण्यासाठी औषधे. या प्रकरणात, रक्त परिसंचरण वेगवान होईल, आणि त्यानुसार पोषक आणि ऑक्सिजन आणि इतर गोष्टींची वाहतूक सुधारेल. अधिक "पोषित" उपयुक्त पदार्थपेशी जास्त काळ सक्रिय राहतात.
• अँटीप्लेटलेट एजंट्स अशी औषधे आहेत जी रक्ताच्या गुठळ्या तयार करण्यास प्रतिबंध करतात. याचा अर्थ रक्तवाहिन्यांमधून कोणत्याही अडथळ्यांशिवाय संचार होईल आणि पेशींना पुरेसे पोषण मिळेल.
• लिपिड चयापचय सुधारण्यासाठी साधन. निरोगी चरबी, या औषधांच्या सहभागासह अन्नामध्ये प्रवेश करणे, त्वरीत तोडले जाते आणि प्रक्रिया केली जाते. आणि मग मेंदूच्या रक्तवाहिन्या पेशींमध्ये आवश्यक असलेल्या सर्व गोष्टी हस्तांतरित करतील.
• लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ कमी वारंवार विहित आहेत.

मेंदूच्या शोषासाठी लोक उपाय

चेतापेशींचा नाश हा स्मृतिभ्रंश आणि मृत्यू यासारख्या परिणामांनी भरलेला असतो. योग्य आणि वेळेवर मदत मिळाल्यास, लोक सहसा आणखी 5-10 वर्षे जगू शकतात. परंतु जीवनाची गुणवत्ता देखील महत्त्वाची आहे. हे केवळ रुग्णासाठीच नाही तर त्याच्या कुटुंबातील सदस्यांसाठी देखील बिघडते.

बदललेल्या चेतना असलेल्या व्यक्तीबरोबर एकत्र राहणे खूप कठीण आहे. आणि सतत रागावलेली भाषणे आणि बडबड ऐकणे आणखी कठीण आहे. म्हणून, रुग्णाला शांत आणि आराम देण्यासाठी, त्याला घरी तयार केलेले चहा आणि हर्बल टिंचर पिण्याची ऑफर दिली जाते.

खालील औषधी वनस्पती वापरल्या जातात:

• राय नावाचे धान्य
• ओरेगॅनो;
• चिकवीड;
• motherwort;
• पुदीना;
• मेलिसा;
• चिडवणे
• घोड्याचे शेपूट

घटक स्वतंत्रपणे तयार केले जाऊ शकतात किंवा चवीनुसार एकत्र केले जाऊ शकतात. तुम्ही हा चहा दिवसातून ३ वेळा पिऊ शकता. तो रुग्णाला आराम करण्यास, तणाव कमी करण्यास आणि मूड सामान्य करण्यास, भावनांना क्रमाने ठेवण्यास सक्षम असेल.

रुग्णाच्या कुटुंबीयांनी काय करावे?

रुग्णाला काळजी आणि उपचार आवश्यक आहेत. परंतु मेंदूच्या पदार्थाच्या हळूहळू मृत्यूच्या बाबतीत, कुटुंबातील अस्वस्थ सदस्याकडे वैयक्तिक दृष्टिकोन आवश्यक आहे.

नातेवाईकांनी काय करावे?

• स्वीकारा की एखादी व्यक्ती आजारी आहे आणि बर्याचदा त्याच्या भावनांवर नियंत्रण ठेवत नाही. तो ओरडू शकतो, चिडवू शकतो, रागावू शकतो. परंतु हे मेंदूच्या पेशींच्या मृत्यूचे परिणाम आहेत, आणि नातेवाईकांबद्दलची वास्तविक वृत्ती नाही. म्हणून, कुटुंबाने धीर धरला पाहिजे आणि रुग्णाच्या कुरकुर, राग आणि बार्ब्सना अधिक सहजपणे प्रतिसाद देण्यास शिकले पाहिजे.
• रुग्णाला मनःशांती आणि सामान्य क्रियाकलाप करण्याची संधी द्या. परिचित वातावरणात राहणे आणि सामान्य क्रियाकलाप करणे याचा एखाद्या व्यक्तीवर फायदेशीर प्रभाव पडतो. गंभीर नसलेल्या अवस्थेत, रुग्णाला रुग्णालयात दाखल करण्याऐवजी घरी सोडण्याची शिफारस केली जाते.
• त्या व्यक्तीला चोवीस तास दृष्टीक्षेपात ठेवा. वेळेवर औषधे द्या, दिवसा झोप सोडण्यास मदत करा. सेरेब्रल कॉर्टेक्सच्या शोषामुळे अखेरीस रुग्ण स्वत: ची काळजी घेण्यास असमर्थ ठरेल यासाठी तयार रहा. आणि त्याला अधिक काळजीपूर्वक काळजी घ्यावी लागेल. आपल्याला पुढील टप्प्यासाठी - मृत्यूची देखील तयारी करणे आवश्यक आहे.
• योगदान द्या शारीरिक क्रियाकलापआजारी. वयानुसार, हे व्यायामशाळेतील वर्ग, सकाळी जॉगिंग किंवा ताजी हवेत चालणे असू शकते.
• रुग्णाला आहार द्या. फास्ट फूड, अल्कोहोल आणि निकोटीन टाळा. फळे, भाज्या आणि इतर निरोगी पदार्थ त्यांच्या जागी ठेवले पाहिजेत.

मानवी आरोग्य खूप महत्वाचे आहे. म्हणून, आपल्या भावना आणि आपल्या कुटुंबाच्या कल्याणाकडे लक्ष द्या.

सेरेब्रल कॉर्टेक्समधील एट्रोफिक बदलांमुळे नाश होतो न्यूरल कनेक्शन, कार्यात्मक केंद्रांची क्रियाकलाप कमी. या स्थितीमुळे इंट्रासेरेब्रल चयापचय, स्मृतिभ्रंश आणि अनेक मानसिक रोगांची निर्मिती (अल्झायमर, अमायोट्रॉफिक लॅटरल स्क्लेरोसिस, स्मृतिभ्रंश) मध्ये व्यत्यय येतो.

नैदानिक ​​​​लक्षणे रोगाचा प्रकार, स्टेज आणि डिग्री यावर अवलंबून असतात. मल्टीसिस्टम फॉर्ममध्ये न्यूरॉन्सचा पसरलेला मृत्यू आणि शरीराची कार्ये हळूहळू नष्ट होतात.

एमआरआय वर मेंदू शोष

मेंदू शोष कारणे

वयाच्या ५० नंतर, न्यूरोडीजनरेटिव्ह परिस्थितीचा धोका वाढतो. उत्तेजक घटक नोसोलॉजिकल फॉर्मची शक्यता वाढवतात:

1. मूत्रपिंडाचे कार्य कमी होणे (निकामी);
2. इंट्राक्रॅनियल प्रेशर (हायड्रोसेफलस) मध्ये दीर्घकालीन वाढ;
3. दारू, औषधे वारंवार वापर;
4. सेरेब्रल कॉर्टेक्सला संसर्गजन्य नुकसान (रेट्रोवायरस, पोलिओमायलिटिस, एन्सेफलायटीस);
5. अत्यंत क्लेशकारक मेंदूला दुखापत;
6. रक्तवहिन्यासंबंधी रोग (थ्रॉम्बोसिस, एथेरोस्क्लेरोसिस, एन्युरिझम);
7. चयापचय स्थिती;
8. मानसिक आजार - अल्झायमर, इटसेन्को-कुशिंग सिंड्रोम, पार्किन्सन, व्हिपल, गेलरवॉर्डन-स्पॅट्झ.

नॉसॉलॉजीची शक्यता वाढवते - चयापचय विकार, जन्मजात जखम, लैंगिक संक्रमित संक्रमण, बी जीवनसत्त्वे नसणे, फॉलिक ऍसिड.

सेरेब्रल कॉर्टेक्सच्या शोषाची मुख्य कारणे

वैज्ञानिक अभ्यास अनुवांशिक पूर्वस्थितीमुळे 50-55 वर्षे वयोगटातील लोकांमध्ये कॉर्टिकल आणि सबकॉर्टिकल संरचनांना नुकसान होण्याची उच्च संभाव्यता दर्शविते. आनुवंशिक हंटिंग्टनच्या कोरियाने ग्रस्त असलेल्या रुग्णांमध्ये कॉर्टिकल ऍट्रोफी विकसित होते.

इतर कारणे:

• रक्ताबुर्द, न्यूरोनल मृत्यू आणि गळू निर्मितीसह अत्यंत क्लेशकारक मेंदूच्या दुखापती;
• तीव्र मद्यपान, मादक पदार्थांचे व्यसन आणि विशिष्ट औषधांचा वापर केल्याने सेरेब्रल गोलार्ध आणि सबकोर्टिकल गोलाकारांची जाडी कमी होते. दीर्घकालीन अल्कोहोल नशा इंट्रासेल्युलर चयापचय विस्कळीत करते आणि न्यूरॉन्सचा हळूहळू मृत्यू सुनिश्चित करते;
• क्रॉनिक सेरेब्रल (मेंदू) इस्केमिया तयार होतो रक्तवहिन्यासंबंधी रोग(एथेरोस्क्लेरोसिस, उच्च रक्तदाब). ऑक्सिजनची कमतरता अपरिवर्तनीय ऊतक मृत्यूमध्ये योगदान देते;
• नवजात मुलांमध्ये जन्मजात हायड्रोसेफ्लसमुळे इंट्राक्रॅनियल प्रेशर आणि मेंदूच्या पदार्थाचा शोष वाढतो;
• 55 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या लोकांमध्ये या आजाराची सत्तर टक्क्यांहून अधिक प्रकरणे न्यूरोडीजनरेटिव्ह रोगांमुळे होतात - पिक, लेवी, अल्झायमर, पार्किन्सन. नोसॉलॉजीज सिनाइल डिमेंशिया तयार करतात.

नोसॉलॉजीचे कमी सामान्य एटिओलॉजिकल घटक म्हणजे नवजात हायपोक्सिया, हायड्रोसेफलस, एकाधिक जन्मजात गळूमुलाला आहे.

नवजात मुलांमध्ये सेरेब्रल ऍट्रोफीची कारणे

नवजात अर्भकांच्या गोलार्धांची जाडी कमी करण्याचा मुख्य एटिओलॉजिकल घटक म्हणजे इंट्रायूटरिन हायपोक्सिया आणि बाळाच्या जन्मादरम्यान समस्या. चालताना बाळाच्या डोक्याला इजा जन्म कालवाअत्यंत क्लेशकारक मेंदूच्या दुखापतीला उत्तेजन द्या आणि हायड्रोसेफलस (जलाब) दिसण्यासाठी योगदान द्या.

नवजात मुलांमध्ये एट्रोफिक सेरेब्रल बदलांची कारणे:

• कवटीच्या हाडांना नुकसान;
• सेरेब्रोस्पिनल द्रवपदार्थ (हायड्रोसेफलस) ची वाढलेली मात्रा;
• इंट्रायूटरिन इन्फेक्शन (सायटोमेगाली, नागीण, मेंदुज्वर).

अस्तित्वात नाही प्रभावी पद्धतीनवजात ऍट्रोफीचा उपचार. एमआरआय वापरून वेळेवर शोधणे आपल्याला देखभाल थेरपी लिहून देण्यास आणि रोगाची प्रगती कमी करण्यास अनुमती देते. मध्यम बदलपरस्परसंबंधित आहेत औषधोपचार. मुलाला उपस्थित राहण्यास सक्षम असेल बालवाडी, एका विशेष शाळेत अभ्यास करा.

मेंदूची सबाट्रोफी - सेनिल डिमेंशियाचा पहिला टप्पा

क्लिनिकल लक्षणे दिसण्यापूर्वी, सबाट्रोफिक बदल विकसित होतात. बाह्य लक्षणेगहाळ आहेत. ही स्थिती गोलार्धांच्या एका विभागाच्या कार्यामध्ये आंशिक घट सह आहे.

सबाट्रोफीचे मॉर्फोलॉजिकल प्रकार:

1. पुढचा;
2. फ्रंटोटेम्पोरल;
3. पॅरिटो-ओसीपीटल.

पहिल्या प्रकारात मानसिक क्रियाकलाप कमी होणे, भाषण कमी होणे आणि मोटर फंक्शन्स द्वारे दर्शविले जाते.

फ्रंटोटेम्पोरल भागात झालेल्या नुकसानीमुळे एखाद्या व्यक्तीची ऐकण्याची क्षमता कमी होते, संप्रेषण कार्ये गमावली जातात (इतर लोकांशी संवाद साधण्यात अडचण येते) आणि हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणालीचे कार्य विस्कळीत होते.

सबाट्रोफी राखाडी आणि पांढर्या पदार्थांचे प्रमाण कमी करते. वहन आणि मोटर कार्य आणि दंड मोटर क्रियाकलाप मध्ये व्यत्यय येतो.

कॉर्टिकल ऍट्रोफीची वैशिष्ट्ये

कॉर्टिकल पेशींचा मृत्यू फ्रंटल लोबमध्ये सुरू होतो, जिथे हालचाल आणि भाषण नियंत्रित करण्यासाठी कार्यात्मक केंद्रे आहेत. हळूहळू, शोष आसपासच्या संरचनेत पसरतो. वृद्ध लोकांमध्ये, पॅथॉलॉजीमुळे बुजुर्ग डिमेंशिया होतो.

डिफ्यूज कॉर्टिकल बदलांसह मायक्रोक्रिक्युलेशन विकार आणि प्रगतीशील क्लिनिकल लक्षणे आहेत. उल्लंघन केले उत्तम मोटर कौशल्येवरचे अंग, हालचालींचे समन्वय. पॅथॉलॉजिकल कॉम्प्लेक्स अल्झायमर रोग आणि वृद्ध स्मृतिभ्रंश ठरतो.

कॉर्टिकल ऍट्रोफीचा एमआरआय फ्रंटल लोबच्या आकारात घट दर्शवितो. दोन्ही बाजूंनी बदल झाल्यास, फ्रंटल लोबद्वारे नियंत्रित अंतर्गत अवयवांचे कार्य विस्कळीत होते.

नवजात मुलांचे जन्मजात कॉर्टिकल ऍट्रोफी एका बाजूला स्थानिकीकरण केले जाते. लक्षणे सौम्य आहेत. पुनर्वसन प्रक्रियेच्या मदतीने, मुलाचे सामाजिकीकरण करणे शक्य आहे.

मल्टीपल सिस्टम ऍट्रोफीची क्लिनिकल लक्षणे

डिफ्यूज न्यूरोडीजनरेशन प्रजनन आणि मूत्रमार्गात समस्यांसह आहे. मेंदूच्या अनेक भागांचे नेक्रोसिस एकाच वेळी विविध क्लिनिकल लक्षणांसह असते:

• पार्किन्सोनिझममध्ये स्नायूंचा थरकाप;
• दृष्टीदोष चालणे आणि गतिशीलता समन्वय;
• उभारणी कमी होणे;
• वनस्पति-संवहनी विकार.

चुंबकीय अनुनाद इमेजिंगच्या आगमनापूर्वी लवकर निदानरोग समस्याप्रधान आहे. केवळ आण्विक चुंबकीय अनुनाद मेंदू पॅरेन्काइमाच्या जाडीत घट झाल्याचे सत्यापित करते.

ब्रेन ऍट्रोफीची क्लिनिकल लक्षणे

पॅथॉलॉजीचे प्रकटीकरण मुख्यत्वे कारणे आणि उत्तेजक घटकांद्वारे निर्धारित केले जातात. बहुतेक वृद्ध लोकांना स्मृतिभ्रंश, फ्रंटल लोब सिंड्रोम आणि अंतर्गत एकाधिक अवयवांचे पॅथॉलॉजी असते.

फ्रंटल लोब सिंड्रोम कसा प्रकट होतो?

1. भूक नसणे;
2. स्मृती कमी होणे, बौद्धिक क्रियाकलाप;
3. वारंवार भावनिक ब्रेकडाउन;
4. इतर लोकांशी संवादाचा अभाव;
5. चिडचिड;
6. आत्म-टीकेचा अभाव.

सायकोऑर्गेनिक सिंड्रोममध्ये सेरेब्रोअस्थेनिक डिसऑर्डर, इफेक्टिव डिसऑर्डर आणि स्मृतीभ्रंश असतो.

रुग्णाला आजूबाजूच्या घटना आणि स्वत: ची टीका यांचे पुरेसे मूल्यांकन नसते. आदिम विचार दिसून येतो, तपशीलाच्या साराचे एकतर्फी प्रतिनिधित्व. भाषण राखीव कमी होते, पॅरामनेसिया दिसून येते.

संबंधित मूड विकार होऊ औदासिन्य सिंड्रोम, अपुरी मानसिक स्थिती. अश्रू, स्पर्श, चिडचिड, अन्यायकारक आक्रमकता- पॅथॉलॉजीची विशिष्ट अभिव्यक्ती.

ब्रेन ऍट्रोफीचे प्रकार आणि वर्गीकरण

धोक्याच्या प्रमाणात, मेंदूमध्ये दोन प्रकारचे एट्रोफिक बदल आहेत:

1. शारीरिक;
2. पॅथॉलॉजिकल.

पहिला प्रकार नैसर्गिक आहे. मानवी विकासादरम्यान, नाभीसंबधीच्या धमन्यांचा मृत्यू सुरुवातीला सोबत असतो डक्टस आर्टेरिओसस(नवजात). यौवनानंतर, थायमस ग्रंथीची ऊती नष्ट होते.

वृद्धापकाळात, जननेंद्रियाच्या क्षेत्रामध्ये डीजनरेटिव्ह बदल होतात. वृद्ध लोकांमध्ये, कॉर्टिकल नाश आणि पुढच्या भागाची घुसखोरी दिसून येते. स्थिती शारीरिक आहे.

पॅथॉलॉजिकल ऍट्रोफीचे प्रकार:

• अकार्यक्षम - मेंदूच्या कार्यात्मक क्रियाकलाप कमी झाल्यामुळे विकसित होते;
• संक्षेप - भडकावले उच्च रक्तदाबमेंदूच्या ऊतींवर (हायड्रोसेफलस, हेमॅटोमा, रक्ताचे भरपूर संचय);
• एथेरोस्क्लेरोसिस, रक्ताच्या गुठळ्या आणि न्यूरोजेनिक क्रियाकलाप वाढल्यामुळे धमन्यांचे लुमेन अरुंद झाल्यामुळे इस्केमिक (डिस्कर्क्युलेटरी) उद्भवते. सामान्यीकृत सेरेब्रल हायपोक्सिया केवळ मानसिक स्मृतिभ्रंश आणि स्क्लेरोटिक इंट्रासेरेब्रल बदलांसह नाही;
• न्यूरोटिक (न्यूरोजेनिक) अंतर्गत अवयवामध्ये तंत्रिका आवेगांचा प्रवाह कमी झाल्यामुळे तयार होतो. हळूहळू रक्तस्त्राव, इंट्रासेरेब्रल ट्यूमरची उपस्थिती, ऑप्टिक किंवा ट्रायजेमिनल नर्व्हच्या शोषामुळे ही स्थिती तयार होते. तीव्र नशा, शारीरिक घटकांच्या प्रदर्शनामुळे उद्भवते, रेडिएशन थेरपी, नॉन-स्टिरॉइडल अँटी-इंफ्लेमेटरी औषधांसह दीर्घकालीन उपचार;
• डिशॉर्मोनल - अंडाशय, वृषणाच्या भागावर अंतःस्रावी असंतुलनाच्या पार्श्वभूमीवर उद्भवते. कंठग्रंथी, स्तन ग्रंथी.

मेंदूच्या शोषाचे मॉर्फोलॉजिकल प्रकार:

1. गुळगुळीत - मेंदूची पृष्ठभाग गुळगुळीत आहे;
2. ढेकूळ - नेक्रोसिसच्या क्षेत्रांचे असमान वितरण एक विशेष रचना बनवते;
3. मिश्र.

नुकसानाच्या प्रमाणात वर्गीकरण:

• फोकल - सेरेब्रल कॉर्टेक्सला एट्रोफिक नुकसानाचे फक्त वेगळे क्षेत्र शोधले जाऊ शकते;
• डिफ्यूज - पॅरेन्काइमाच्या संपूर्ण पृष्ठभागावर पसरते;
• आंशिक - मेंदूच्या मर्यादित भागाचे नेक्रोसिस;
• पूर्ण - पांढऱ्या आणि राखाडी पदार्थात एट्रोफिक बदल, ट्रायजेमिनल आणि ऑप्टिक नर्व्हचे र्‍हास.

मेंदूतील मॉर्फोलॉजिकल बदलांचे स्वरूप चुंबकीय अनुनाद स्कॅनिंगद्वारे प्रकट होते. प्रथम क्लिनिकल लक्षणे दिसल्यानंतर स्कॅनिंग करणे आवश्यक आहे.

मल्टीपल सिस्टम ऍट्रोफीचे स्वरूप

मेंदूच्या संरचनेच्या एकाधिक जखमांचा धोका गोलार्ध, सबकॉर्टिकल फॉर्मेशन्स, सेरेबेलम, स्पाइनल ट्रंक आणि पांढर्या पदार्थांच्या पॅथॉलॉजिकल नुकसानाच्या जटिलतेद्वारे निर्धारित केला जातो. ऑप्टिक नर्व्हमध्ये एकाचवेळी होणार्‍या बदलांमुळे अंधत्व येते, आणि ट्रायजेमिनल नर्व्हमध्ये - चेहऱ्याच्या नर्व्हेशनमध्ये व्यत्यय येतो.

मल्टीपल सिस्टम ऍट्रोफीचे प्रकार:

1. ऑलिव्होपोंटोसेरेबेलर - दृष्टीदोष गतिशीलतेसह सेरेबेलमला नुकसान;
2. स्ट्रायटोनिग्रल अध:पतन - पार्किन्सोनिझमच्या अभिव्यक्तीसह स्नायूंचा थरकाप;
3. लाजाळू-ड्रेगर सिंड्रोम - वनस्पतिवत् होणारी बाह्यवृद्धी रक्तवहिन्यासंबंधी डायस्टोनियारक्तदाब कमी करणे;
4. कुगेलबर्ग-वेलँडर अमायोट्रोफी म्हणजे मेंदूचा शोष ज्यामध्ये स्नायूंचा अपव्यय आणि संयोजी ऊतक तंतूंचा हायपरप्लासिया आहे.

जखमांच्या मुख्य स्वरूपाद्वारे लक्षणे निर्धारित केली जातात.

एट्रोफिक मेंदूचे मुख्य टप्पे बदलतात

रोगाची प्रगती पाच अंश आहे. नैदानिक ​​​​लक्षणांच्या आधारावर, दुसऱ्या किंवा तिसऱ्या टप्प्यापासून सुरू होणारी nosologies सत्यापित करणे शक्य आहे.

कॉर्टिकल ऍट्रोफीचे अंश:

1. कोणतीही क्लिनिकल लक्षणे नाहीत, परंतु पॅथॉलॉजी वेगाने प्रगती करते;
2. 2 रा पदवी - संप्रेषण कौशल्य कमी होणे, गंभीर टिप्पण्यांना पुरेसा प्रतिसाद नसणे आणि इतर लोकांसह संघर्षांची संख्या वाढणे द्वारे दर्शविले जाते;
3. वर्तन नियंत्रणाचा अभाव, कारणहीन राग;
4. परिस्थितीची पुरेशी समज कमी होणे;
5. वर्तनात्मक प्रतिक्रियांचे सायको-भावनिक घटक काढून टाकणे.

कोणतेही लक्षण ओळखण्यासाठी मेंदूच्या संरचनेचा अतिरिक्त अभ्यास करणे आवश्यक आहे.

ऍट्रोफीचे निदान करण्याचे सिद्धांत

सुरुवातीच्या टप्प्यात विश्लेषण, तपासणी आणि शारीरिक तपासणी यांचा समावेश होतो. दुसरा टप्पा म्हणजे क्लिनिकल आणि इंस्ट्रुमेंटल पद्धती (अल्ट्रासाऊंड, सीटी, मेंदूचा एमआरआय, स्किन्टीग्राफी, पीईटी/सीटी). ऑप्थॅल्मोस्कोपी, टोनोमेट्री, कॉन्ट्रास्ट सीटी किंवा एमआरआय अँजिओग्राफीद्वारे ऑप्टिक नर्व्हला झालेल्या नुकसानाची पुष्टी केली जाते.

मेंदूच्या मऊ उतींचे पॅथॉलॉजी शोधण्याचा सर्वोत्तम मार्ग म्हणजे एमआरआय. वेगवेगळ्या खोली आणि मर्यादेचे शोष ओळखण्यासाठी प्रक्रिया अनेक वेळा (एक महिन्याच्या अंतराने) करणे आवश्यक आहे.

चुंबकीय अनुनाद तपासणी सर्वात लहान स्थानिक जखम प्रकट करते आणि रोगाच्या प्रगतीची डिग्री योग्यरित्या निर्धारित करण्यात मदत करते.

कॉर्टिकल ऍट्रोफी ही सेरेब्रल कॉर्टेक्समध्ये होणाऱ्या विनाशकारी बदलांची प्रक्रिया आहे. हे एकतर वृद्धापकाळात होणाऱ्या बदलांशी किंवा शरीरातील पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेशी संबंधित असू शकते. बहुतेकदा, असे विचलन फ्रंटल लोबमध्ये दिसून येते, जे यासाठी जबाबदार असतात विचार प्रक्रिया, मानवी वर्तन आणि नियोजनावर नियंत्रण व्यायाम, परंतु कधीकधी ही प्रक्रिया कॉर्टेक्सच्या इतर भागांवर परिणाम करते.

ही स्थिती मंद प्रगतीद्वारे दर्शविली जाते, सामान्यतः 50 वर्षांच्या आसपास उद्भवते, स्त्रियांमध्ये अधिक सामान्य असते आणि हळूहळू विकासास कारणीभूत ठरते. वृद्ध स्मृतिभ्रंश. कधीकधी नवजात मुलांमध्ये अशा पॅथॉलॉजीच्या देखाव्याची प्रकरणे नोंदविली जातात; हे ओझे असलेल्या आनुवंशिकतेशी संबंधित आहे.

सर्वात ज्ञात रोग, सेरेब्रल कॉर्टेक्सच्या विनाशकारी विकारांसह - हे द्विहेमिस्फेरिक कॉर्टिकल ऍट्रोफी किंवा अल्झायमर रोग आहे. हे लक्षात घेतले पाहिजे की केवळ एक व्यापक प्रक्रियेमुळे गंभीर स्मृतिभ्रंश होतो; फोकल डिस्ट्रक्शनचा सहसा विशेष प्रभाव पडत नाही. मानसिक क्षमतारुग्ण

कॉर्टिकल ऍट्रोफी हा केवळ एक रोग मानला जातो जो सामान्य शारीरिक कार्यासह सामान्य पेशींमध्ये बदल झाल्यामुळे उद्भवतो; जर मध्यवर्ती प्रणालीला निर्मितीच्या इंट्रायूटरिन प्रक्रियेदरम्यान त्याचा विकास प्राप्त झाला नाही, तर अशा विचलनास शोष मानले जात नाही.

रोग कारणे

सेरेब्रल कॉर्टेक्समध्ये कुपोषण आणि क्रॉनिक इस्केमियामुळे एट्रोफिक बदल होऊ शकतात. ही प्रक्रिया अनेक कारणांमुळे होते, यासह:

• रक्तवाहिन्यांमधील एथेरोस्क्लेरोटिक बदल त्यांच्या लुमेनमध्ये घट आणि रक्त प्रवाहात घट.
• रक्ताच्या ऑक्सिजन संपृक्ततेच्या प्रक्रियेशी संबंधित विकार.
• अशक्तपणा. हे हायपोक्सिक स्थिती आणि सेल्युलर संरचनांचे प्रतिगमन कारणीभूत ठरते.
• पेशींच्या पुनर्जन्म क्षमतेत बदल.
• मेंदूचे तीव्र आणि जुनाट संसर्गजन्य रोग.
• आयनीकरण विकिरण.
• औषधे, तंबाखू आणि अल्कोहोलचे विषारी परिणाम.
• एडेमा आणि कुपोषणाच्या निर्मितीशी संबंधित आघातजन्य जखम.
• हायड्रोसेफलस.
• सतत कमी दाब.
• व्हॅसोकॉन्स्ट्रिक्टर औषधे.
• मेंदूच्या रक्तवाहिन्या संकुचित करणारे निओप्लाझम हळूहळू विकसित होतात.
• सेल्युलर र्हास करण्यासाठी आनुवंशिक पूर्वस्थिती च्या यंत्रणा ट्रिगर.
• न्यूरोसर्जिकल सर्जिकल हस्तक्षेप.
• मानसिक तणावाचा अभाव.

तज्ञांना प्रायोगिकरित्या असे आढळले आहे की सुरुवातीला उच्च बौद्धिक पातळीसह, जे लोक खूप वृद्धापकाळापर्यंत मानसिक कार्याशी संबंधित क्रियाकलापांमध्ये गुंतलेले असतात त्यांना मेंदूच्या कॉर्टिकल झोनच्या शोषाशी संबंधित आजार होण्याची शक्यता कमी असते.

कॉर्टिकल ऍट्रोफीची कोणतीही कारणे केवळ 5% प्रकरणांमध्ये प्राप्त केली जातात. बहुतेकदा, ते केवळ अनुवांशिकदृष्ट्या निर्धारित पूर्वस्थितीच्या पार्श्वभूमीवर रोगासाठी उत्तेजित करणारे किंवा उत्तेजित करणारे घटक म्हणून कार्य करतात.

क्लिनिकल प्रकटीकरण आणि निदान

कॉर्टिकल ऍट्रोफीची चिन्हे सेरेब्रल कॉर्टेक्सच्या नुकसानाची डिग्री आणि खोली यावर अवलंबून असतात. मध्यम बदलांसह, खालील लक्षणे दिसू शकतात:

1. रोगाची सुरुवात लक्षणे नसलेली असू शकते. दुसर्‍या पॅथॉलॉजीच्या वैशिष्ट्यपूर्ण तक्रारी प्रथम येतात. कधीकधी अशक्तपणा, चक्कर येणे आणि कधीकधी डोकेदुखी असते.
2. पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेच्या पुढील विकासामुळे एखाद्या व्यक्तीची विश्लेषणात्मक विचार करण्याची क्षमता कमी होते आणि स्मृती प्रक्रिया बिघडते. रुग्ण स्वतःचे गंभीरपणे मूल्यांकन करणे थांबवतो, त्याचे भाषण बदलते आणि त्याचे हस्ताक्षर खराब होते. वागणूक परस्परविरोधी बनते, संभाषणातील धागा हरवला जातो.
3. विकारांच्या प्रगतीमुळे मोटर कौशल्ये आणि समन्वयामध्ये बदल होतो. रुग्णाला सतत रागाचा अनैसर्गिक उद्रेक अनुभवतो आणि त्याला अपमानास्पद वागणूक दिली जाते. प्रगत फॉर्म मूलभूत स्व-काळजी कौशल्याच्या नुकसानामध्ये व्यक्त केला जातो.
4. रोगाच्या अंतिम टप्प्यावर, रुग्ण अपुरा आणि दिशाहीन होतो. तो आजूबाजूच्या घटनांचा अर्थ समजणे थांबवतो आणि त्यावर कोणत्याही प्रकारे प्रतिक्रिया देत नाही.

अनेकदा असा रुग्ण आजूबाजूच्या लोकांसाठी धोकादायक ठरतो, म्हणून त्याला मनोरुग्णालयात ठेवले जाते.

पिक रोग हा मेंदूच्या ऊतींचा एक प्रकारचा एट्रोफिक रोग आहे, या रोगामुळे कॉर्टेक्स स्पष्टपणे पातळ होतो. हा रोग अल्झायमर रोगापेक्षा वेगळा केला पाहिजे, कारण तो शोधण्याच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात बरा होऊ शकतो.

पिक रोगामध्ये, वर्तणुकीशी संबंधित विकारांमध्ये वाढीव विचलितता आणि लक्ष केंद्रित करण्यास असमर्थता यांचा समावेश होतो. रुग्ण संभाषणात समान वाक्यांश अनेक वेळा पुनरावृत्ती करू शकतो. हे वाढलेल्या इच्छेद्वारे देखील वैशिष्ट्यीकृत आहे - खादाडपणा आणि अतिलैंगिकता दिसून येते. हे सहसा अयोग्यरित्या आनंदी मूडच्या पार्श्वभूमीवर होते आणि बाहेरून अशी व्यक्ती नैतिकदृष्ट्या सैल असल्याचे दिसते. रोगाची प्रगती फार लवकर होत नाही, परंतु स्थिरपणे होते.

वैशिष्ट्यपूर्ण उदय क्लिनिकल चिन्हेकॉर्टिकल ऍट्रोफी आवश्यक आहे अतिरिक्त संशोधन. सीटी किंवा एमआरआयच्या परिणामांचे मूल्यांकन केल्यानंतर निदानाची पुष्टी केली जाते.

कॉर्टिकल ऍट्रोफीचा उपचार कसा करावा?

स्पष्ट वय-संबंधित बदलांच्या उपस्थितीत, कॉर्टिकल सेरेब्रल ऍट्रोफी सारख्या रोगाच्या उपचारात पुढील प्रगती रोखण्यासाठी उपाययोजना करणे समाविष्ट आहे. लहान वयात, स्थितीत सुधारणा आणि विशिष्ट प्रतिगमन प्राप्त करणे शक्य आहे, जर कारण दूर केले जाऊ शकते.

मेंदूच्या पेशींचे पोषण सुधारण्यासाठी नूट्रोपिक्सचा वापर केला जातो. हे piracetam, cerebrolysin, nootropil आहेत. ते सुधारित विचार प्रक्रिया सुनिश्चित करण्यात मदत करतात.

पुनरुत्पादन प्रक्रियेची तीव्रता वाढविण्यासाठी आणि रोगाच्या पुढील प्रगतीस प्रतिबंध करण्यासाठी, अँटिऑक्सिडंट्स वापरली जातात.

पेंटॉक्सिफायलाइन किंवा ट्रेंटलद्वारे रक्त मायक्रोक्रिक्युलेशन सुधारणे आणि चयापचय वाढवणे शक्य आहे.

इतर सर्व औषधे रोगाच्या लक्षणांवर आधारित आहेत. डोकेदुखीसाठी, तुम्ही नॉन-स्टेरॉइडल अँटी-इंफ्लेमेटरी ड्रग्स किंवा वेदनाशामक घेऊ शकता; झोपेचा त्रास आणि चिंताग्रस्त उत्तेजना वाढल्यास शामक औषधांची आवश्यकता असते.

मध्यम कॉर्टिकल ऍट्रोफीमुळे अशा रुग्णाला हॉस्पिटलायझेशनची आवश्यकता नसते. स्थिती सुधारण्यासाठी, एखाद्या व्यक्तीने त्यांचे नेहमीचे वातावरण बदलू नये, कारण यामुळे रोगाच्या प्रगतीस गती येते आणि मृत्यू होऊ शकतो. उपचारातील महत्त्वाचा मुद्दा म्हणजे घेऊन रुग्णाला शांत ठेवणे शामक, त्यापैकी सौम्य अँटीडिप्रेसस किंवा ट्रँक्विलायझर्स असू शकतात.

याची नोंद घ्यावी डुलकीआणि या प्रकारच्या रोगासह जास्त मोकळा वेळ अत्यंत अवांछनीय आहे. रुग्णाला लक्ष देऊन घेरणे आणि त्याला घरातील कामांमध्ये व्यस्त ठेवणे चांगले आहे, त्याला शक्य तितके हालचाल करण्यास भाग पाडणे. ताजी हवेत चालणे आणि मध्यम शारीरिक क्रियाकलाप आवश्यक आहेत.

गॅलिना विचारते:

माझी मुलगी 23 वर्षांची आहे, दोन्ही बाजूंच्या पॅरिएटल-टेम्पोरल भागात क्रॅनिओटॉमीच्या परिणामांचे एमआरआय चित्र. मेंदूच्या उजव्या गोलार्धातील पोस्ट-ट्रॉमॅटिक सिस्टिक-ग्लियल-एट्रोफिक बदल, मेंदूच्या बेसल स्ट्रक्चर्समध्ये एट्रोफिक बदल उजवा आणि उजवा सेरेब्रल peduncle. मध्यम व्यक्त मिश्रित असममित प्रतिस्थापन हायड्रोसेफलस.

या पॅथॉलॉजीचा बालरोग न्यूरोलॉजिस्टद्वारे उपचार केला जातो - जटिल उपचार आवश्यक आहे. मेंदूच्या शोषासह, मध्यवर्ती मज्जासंस्थेमध्ये अपरिवर्तनीय प्रक्रिया उद्भवतात - म्हणून आरोग्याचा अंदाज अनुकूल नाही.

नाडेझदा विचारतो:

काल माझ्या पतीचा एमआरआय झाला. शेवटी असे लिहिले आहे: सिस्टिक-ग्लिओटिक बदलांच्या विस्तृत झोनचे एमआर चित्र आणि उजव्या पॅरिएटल आणि टेम्पोरल लोबचे स्थानिक शोष (मिश्र उत्पत्तीचे एनएमसीचे परिणाम, डाव्या पॅरिएटल लोबमध्ये सिस्टिक-ग्लिओटिक बदल (पोस्ट-इस्केमिक मूळ) मध्यम ट्रायव्हेंट्रिक्युलर हायड्रोसेफलसच्या क्रॉनिक इस्केमियाच्या काही सुपरटेन्टोरियल फोसीचे एमआर चित्र.
ऑगस्ट 2009 मध्ये त्यांना मेंदूच्या उजव्या टेम्पोरल लोबमध्ये रक्तस्त्राव झाला.
हे बरे होऊ शकते का? त्याचे काय परिणाम होऊ शकतात?

मेंदूचे नुकसान खूप मोठे आहे, सिस्टिक फॉर्मेशन्सआणि एट्रोफीचे क्षेत्र, रक्तस्रावाच्या परिणामी उद्भवले - रक्तस्त्राव सुटल्यावर पुष्कळदा सिस्ट तयार होतात. मेंदूची भरपाई देणारी क्षमता खूप जास्त आहे, म्हणून, न्यूरोलॉजिस्टद्वारे योग्यरित्या निवडलेले उपचार आणि वैयक्तिक तपासणीसह, ऍट्रोफीची प्रक्रिया कमी करणे शक्य आहे.

नाडेझदा विचारतो:

अधिक माहितीसाठी:
एमआरआय सप्टेंबर 2009 - उजव्या टेम्पोरल लोबमध्ये आणि इन्सुलर कॉर्टेक्सच्या प्रक्षेपणात, पॅथॉलॉजिकल विषम एमआरआय सिग्नलचे एक मोठे क्षेत्र दृश्यमान आहे, जे हेमोरेजिक स्ट्रोकच्या स्ट्रोकशी संबंधित आहे, 9.5 * 4.5 * 4.5 सेमी, उजव्या बाजूच्या आणि तिसऱ्या वेंट्रिकल्सच्या कॉम्प्रेशनच्या स्वरूपात व्हॉल्यूमेट्रिक प्रभावाची उपस्थिती. पार्श्व वेंट्रिकल्सचे मुक्त विभाग विस्तारलेले आहेत. डाव्या गोलार्धात, कॉर्टिकली पॅरिएटल लोबमध्ये, 2.5*1.5 सेमी पर्यंत ग्लिओसिसचे स्थानिक क्षेत्र नोंदवले जाते (डाव्या SMA च्या कॉर्टिकल शाखांमध्ये OMNC चे दीर्घकालीन परिणाम)
MRI दिनांक 07/03. 2011. उजव्या पॅरिएटल लोब इंट्रा-मध्ये, प्रामुख्याने सबकोर्टिकली आणि पांढर्या पदार्थात, पार्श्व वेंट्रिकलच्या पोस्टरियर आणि टेम्पोरल हॉर्नच्या पॅराव्हेंटिक्युलरमध्ये, सिस्टिक-ग्लियल बदलांचा एक मोठा झोन (रक्तस्रावी गायरल गर्भाधान आणि हेमोसाइडरिनच्या क्षेत्रासह) उजव्या पॅरिएटल आणि टेम्पोरल लोबचे शोष आढळले आहेत, ipsilateral पार्श्व वेंट्रिकलचे विस्तारीकरण, घट्ट करणे आणि त्याचा स्पष्ट विस्तार मागील शिंग, जवळच्या उपआर्कॉइडल स्पेसचे स्थानिक संकुचित करणे, ज्याची अंदाजे लांबी किमान 3.7 * 9.0 * 7.3 सेमी आहे. समान बदलांचा एक झोन, आकाराने लहान, डाव्या पॅरिएटल लोबच्या पांढर्‍या पदार्थात दृश्यमान आहे (मागील रक्तस्रावाच्या चिन्हांशिवाय) , अंदाजे 2.0 * 5 .8*2.6 सेमी लांबीसह. फ्रंटल आणि पॅरिएटल लोबच्या पांढऱ्या पदार्थात, सबकोर्टिकली आणि पॅराव्हेंट्रिक्युलरली, 0.3 सेमी पर्यंत परिमाण असलेल्या पेरिफोकल घुसखोरीशिवाय क्रॉनिक इस्केमियाचे काही केंद्र शोधले जातात.
पार्श्व वेंट्रिकल्समेंदू जवळजवळ सममितीय, मध्यम विस्तारित, उजवीकडील मध्यवर्ती विभागांच्या पातळीवर जास्तीत जास्त आडवा आकार 1.9 सेमी आहे, डावीकडे 1.7 सेमी आहे, पार्श्व वेंट्रिकल्सची अनुक्रमणिका 33.0 आहे, उजवीकडील पुढची शिंगे 1.1 सेमी आहेत, डावीकडे 1.1 सेमी, आधीच्या शिंगांचा निर्देशांक 28 ,6 आहे आणि माफक प्रमाणात उच्चारित पेरिव्हेंटिक्युलर घुसखोरी आहे. 3 रा वेंट्रिकल विस्तारित आहे (0.9 सेमी पर्यंत). 4 था वेंट्रिकल विस्तारित किंवा विकृत नाही.
वय 54 वर्षे.
रोगनिदान काय आहे? स्थानिक डॉक्टर काहीही बोलत नाहीत, दर सहा महिन्यांनी एकदा आम्ही मिक्सडॉल, निकोटीन आणि पायरासिटाम इंजेक्ट करतो आणि बस्स.

दुर्दैवाने, केवळ सीटी स्कॅन वर्णनाच्या आधारे रोगनिदान निश्चित करणे अशक्य आहे. आढळलेले बदल गंभीर मेंदूचे नुकसान दर्शवतात. रोगनिदान इंट्राक्रॅनियल प्रेशरची भरपाई आणि सेरेब्रल रक्ताभिसरण सामान्यीकरण यावर अवलंबून असते. काळानुसार चित्रातील बदलांचा मागोवा घेऊनच अंदाज बांधता येतो.

असलिम विचारतो:

सीटी स्कॅन मेंदूच्या डाव्या गोलार्धाच्या फ्रंटल आणि पॅरिएटल लोबच्या शोषाची चिन्हे दर्शविते. हे निदान कसे समजून घ्यावे आणि त्यावर उपचार कसे करावे???? कृपया आम्हाला सर्व काही सांगा........

हे मेंदूतील स्पष्ट बदल, सेरेब्रल कॉर्टेक्स गुळगुळीत दर्शवते. संक्रमणासाठी चाचणी करणे आवश्यक आहे: टॉक्सोप्लाझोसिस, सायटोमॅगॅलॉइरस आणि शरीरावर कोणत्याही पदार्थाचा विषारी प्रभाव वगळण्यासाठी. न्यूरोलॉजिस्टशी सल्लामसलत करण्याची शिफारस केली जाते; परीक्षेच्या निकालांचा अभ्यास केल्यानंतर, डॉक्टर तुम्हाला लिहून देईल पुरेसे उपचार.

डायना विचारते:

हॅलो, माझी मुलगी 5 महिन्यांची आहे, 1.5 मीटर, आम्ही मेंदूचा अल्ट्रासाऊंड आणि एमआरआय केला, आम्हाला सेंद्रिय मेंदूचे नुकसान झाल्याचे निदान झाले, न्यूरोइन्फेक्शननंतरची स्थिती, उजव्या गोलार्धातील पुढच्या आणि पॅरिएटल लोबचा शोष, एट्रोफिक हायड्रोसेफलस, डाव्या बाजूचे श्रेष्ठ मोनोपेरेसिस. आम्ही pantocalcin घेतो, आणि ऑक्टोबरमध्ये आम्ही akatinol memantine घेऊ. हे किती धोकादायक आहे? त्याचे काय परिणाम होऊ शकतात?

दुर्दैवाने, जर एखाद्या मुलास गंभीर सेंद्रिय मेंदूचे नुकसान झाले असेल तर, शक्यता पूर्ण पुनर्प्राप्तीमध्यवर्ती मज्जासंस्थेची फारच कमी कार्ये आहेत. आणि तरीही, मेंदूची भरपाई देणारी क्षमता खूप मोठी आहे आणि अद्याप पूर्णपणे अभ्यास केलेली नाही आणि हायड्रोसेफलसचे पद्धतशीर उपचार आणि भरपाई, तसेच सतत आणि योग्य पुनर्वसनासह, महत्त्वपूर्ण परिणाम प्राप्त केले जाऊ शकतात. रोगाच्या कोर्सचे अधिक अचूक निदान आपल्याला फक्त उपस्थित न्यूरोलॉजिस्टद्वारे दिले जाऊ शकते जे मुलाच्या स्थितीवर लक्ष ठेवतात.

तात्याना विचारतो:

मी 35 वर्षांची आहे, स्त्री. मला आता 6 वर्षांपासून माझ्या मेंदूमध्ये समस्या येत आहेत. सुरुवातीला मला तीव्र प्रसारित एन्सेफॅलोएमेलिटिसचे निदान झाले. मग निदान पूर्णपणे काढून टाकण्यात आले. एमआरआय दरवर्षी खराब होत आहे. नवीनतम MRI - 09/13/2011: मेंदूतील एट्रोफिक बदल, एट्रोफिक हायड्रोसेफलस मध्यम उच्चारले जातात. डॉक्टर माझ्यावर उपचार करत नाहीत; मी 3.5 वर्षांपासून औषधे घेतली नाहीत; त्यांनी लिहून देणे बंद केले. मला दररोज वाईट वाटते. पूर्वी, उपचारादरम्यान, मी 1 आठवड्यासाठी आंधळा झालो, अस्थिर, डावीकडे खेचले. आता, जेव्हा मी सोफ्यावर बसलो होतो, तेव्हा असे दिसते की लक्षणे अचानक उडी मारली आणि माझे डोके फिरले, ते माझ्या तोंडात देखील डंकते. असे कधी झाले नाही. कृपया मला मदत करा. कदाचित कोणीतरी माझ्यावर उपचार करेल, मी सहमत आहे मला माहित आहे की हे बरे होऊ शकत नाही, परंतु किमान मला आर्गोनिझम धारण करायचा आहे.

या प्रकरणात, आपल्याला वैयक्तिक तपासणी करण्यासाठी न्यूरोलॉजिस्टचा पुन्हा सल्ला घ्यावा लागेल आणि परीक्षेदरम्यान मिळालेल्या निकालांचा अभ्यास करावा लागेल, तसेच न्यूरोसर्जनसह परीक्षा घेणे आवश्यक आहे की नाही हे ठरवावे लागेल. सर्जिकल सुधारणामेंदूचा हायड्रोसेफलस. यानंतरच तज्ञ डॉक्टर पुरेसे उपचार लिहून देऊ शकतील. दुर्दैवाने, वैयक्तिक सल्ल्याशिवाय, आम्ही तुमच्यासाठी उपचार लिहून देऊ शकत नाही. लेखात या रोगाबद्दल अधिक वाचा: "हायड्रोसेफलस"

तात्याना टिप्पण्या:

मी स्वतः डॉक्टरांकडे कसे जाऊ शकतो? मला चेल्याबिन्स्कला रेफरल हवे असल्यास त्यांनी मला उपचार नाकारले. ते फक्त मोफत एमआरआय करण्यास सहमती देतात. मला सतत तीव्र श्वसन संक्रमण होत असल्याने आणि प्रत्येक वेळी मी तिथे पोहोचतो तेव्हा ते मला तीव्र श्वसन संक्रमणांवर उपचार करण्यासाठी पाठवतात. हे 1.5 वर्षांपासून सुरू आहे. परंतु झ्लाटॉस्टमध्ये ते अजिबात मदत करू शकत नाहीत. त्यांनी मला फक्त लिहीले. माझी नोंदणी झाली असली तरी मी जिवंत आहे की नाही हे त्यांना कधीच कळले नाही. माझी प्रतिकारशक्ती वाढवण्यासाठी मी गोळ्या घेण्याचा प्रयत्न केला, पण त्याचा फायदा झाला नाही. माझे वजन खूप कमी झाले आहे - माझे वजन 42 किलो आहे. मला असे वाटते - की माझे अंतर्गत अवयव मरत आहेत, परंतु फक्त हळूहळू. सर्व काही तपासले असल्याने आणि अवयव सामान्य होते. आता वेदना दिसू लागल्या आहेत - पोटात, नंतर हृदयात, नंतर फुफ्फुसात इ. उपचार साध्य करणे अशक्य आहे. खूप अश्रू ढाळायचे आहेत. या उपचारानंतर, मला वाईट वाटते आणि मला आठवडाभर पडून राहावे लागेल, कारण एकतर माझा हात किंवा माझा पाय काढून घेतला जाईल.

सर्वात महत्वाची गोष्ट म्हणजे हिंमत गमावू नका आणि स्वत: ला टोन अप करण्याचा प्रयत्न करा, तुम्ही एक तरुण स्त्री आहात जिच्यापुढे तिचे संपूर्ण आयुष्य आहे, तुम्हाला फक्त सकारात्मक मूडमध्ये ट्यून इन करणे आणि न्यूरोलॉजिस्ट आणि थेरपिस्टद्वारे सर्वसमावेशक तपासणी करणे आवश्यक आहे. . तपासणीपूर्वी, तीव्र श्वसन संक्रमणासाठी पुरेसे उपचार लिहून देण्यासाठी प्रथम ऑटोलॅरिन्गोलॉजिस्टशी सल्लामसलत करण्याची शिफारस केली जाते.

ERNUR विचारतो:

एमआरआय कॉर्टिकल ऍट्रोफीची चिन्हे दर्शविते, मी 51 वर्षांचा आहे. उपचार कसे करावे? मी काय करावे?

कृपया या क्षणी तुमच्याकडे कोणत्या तक्रारी आहेत ते निर्दिष्ट करा? प्रक्रियेचा प्रसार किती प्रमाणात झाला आणि ज्या कारणामुळे ते झाले त्यावर उपचार अवलंबून असतात. हे राज्य, वैयक्तिक तपासणी करण्यासाठी आणि परीक्षेच्या निकालांचा अभ्यास करण्यासाठी न्यूरोलॉजिस्टशी सल्लामसलत करण्याची शिफारस केली जाते, त्यानंतरच तज्ञ आपल्यासाठी पुरेसे उपचार लिहून देण्यास सक्षम असतील.

इरिना विचारते:

उजव्या टेम्पोरल लोबच्या पदार्थामध्ये सिस्टिक-एट्रोफिक बदल (एराक्नोइड सिस्ट आणि पोस्ट-कन्कशन सिकाट्रिशियल एट्रोफिक बदलांमध्ये फरक करण्यासाठी) हा निष्कर्ष एका वर्षापूर्वी काढण्यात आला होता. मला खूप दिवसांपासून डोकेदुखीचा त्रास होत होता.

कृपया तपासणीसाठी कोणती निदान पद्धत वापरली गेली ते निर्दिष्ट करा? निदान स्पष्ट करण्यासाठी, मेंदूचा एमआरआय आयोजित करण्याची आणि न्यूरोलॉजिस्ट किंवा न्यूरोसर्जनशी सल्लामसलत करण्याची शिफारस केली जाते. जर वेदना तीव्र असेल तर, तज्ञ डॉक्टर शस्त्रक्रिया सुधारण्याची किंवा पुरेशी पुराणमतवादी थेरपी लिहून देण्याची आवश्यकता ठरवतील. न्यूरोपॅथॉलॉजिस्ट लिंकवर क्लिक करून न्यूरोलॉजिकल तपासणीबद्दल अधिक वाचा.

एलेना विचारते:

नमस्कार. माझी आई, 55 वर्षांची, मेंदूतील एट्रोफिक बदलांचे निदान झाले. डोकेदुखीने मला लहानपणापासून त्रास दिला आहे, खराब रक्तवाहिन्या, हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी डायस्टोनिया. टोमोग्राफी: मिडलाइन स्ट्रक्चर्सची अनुक्रमणिका 4.7, मेंदूचे तिसरे वेंट्रिकल्स 6 मिमी, डावे 7 मिमी. फॉर्म बदलला नाही. पार्श्व वेंट्रिकल्स त्यांच्या अॅटिपिकल व्यवस्थेमुळे असममित आहेत. सेरेब्रमच्या बहिर्गोल खोबणी 9 मिमी पर्यंत रुंद केल्या जातात. सेमीओव्हल केंद्रांच्या प्रक्षेपणातील मेडुलाची घनता अधिक 27H. कृपया याचा अर्थ काय आणि कोणते उपचार आवश्यक आहेत ते मला सांगा. तो बर्याच काळापासून मेंदू आणि रक्तवाहिन्यांचे पोषण करण्यासाठी औषधे घेत आहे. मी सतत वेदनाशामक (पेंटलगिन, पिरलगिन) वर असतो कारण माझे डोके खूप दुखते. आगाऊ धन्यवाद.

नियमानुसार, एट्रोफिक बदल ही एक अपरिवर्तनीय प्रक्रिया आहे, परंतु मेंदूची स्थिती त्याच्या मूळ स्तरावर राखली जाऊ शकते. या प्रकरणात, वैयक्तिक तपासणी करण्यासाठी न्यूरोलॉजिस्टशी सल्लामसलत करण्याची शिफारस केली जाते आणि परीक्षेदरम्यान प्राप्त झालेल्या परिणामांचा अभ्यास करा आणि पुरेसे उपचार लिहून द्या ज्यामुळे डोकेदुखी कमी होईल आणि मेंदूचे पोषण आणि मायक्रोक्रिक्युलेशन सुधारेल. उपचारांची निवड वैयक्तिकरित्या केली जाते; आवश्यक असल्यास, डॉक्टर लिहून देईल अतिरिक्त परीक्षा: बायोकेमिकल विश्लेषणरक्त, मेंदूचे ECHO-EG आणि EEG. दुव्यावर क्लिक करून न्यूरोलॉजिकल तपासणीबद्दल अधिक वाचा: न्यूरोपॅथॉलॉजिस्ट.

व्हॅलेंटिना विचारते:

अपघातानंतर टोमोग्राफीचे परिणाम - सीटीने फोकल ब्रेन पॅथॉलॉजीची कोणतीही चिन्हे प्रकट केली नाहीत. एट्रोफिक हायड्रोसेफलसची सौम्य संप्रेषणाची चिन्हे. उपचार आवश्यक आहे का?

हे सर्व क्लिनिकल लक्षणे आणि न्यूरोलॉजिकल तपासणी डेटावर अवलंबून असते. असे बदल तात्पुरते असू शकतात. जर तपासणी दरम्यान न्यूरोलॉजिस्टने कोणतीही पॅथॉलॉजिकल लक्षणे प्रकट केली नाहीत तर कोणतीही तक्रार नाही - विशिष्ट उपचारआवश्यक असू शकत नाही. तथापि, परीक्षा 3 महिन्यांनंतर पुन्हा करावी लागेल. बद्दल अधिक वाचा विविध पर्यायहायड्रोसेफलस, त्याच्या घटनेची कारणे आणि या पॅथॉलॉजिकल स्थिती दुरुस्त करण्याच्या पद्धती, आपण आमच्या थीमॅटिक विभागात वाचू शकता: हायड्रोसेफलस.

व्हॅलेंटिना टिप्पण्या:

कधी कधी उभे राहून किंवा डोके वळवताना होते. हे अपघातापूर्वीचे आहे

मग न्यूरोलॉजिस्टद्वारे अधिक कसून तपासणी करणे अर्थपूर्ण आहे - डोके आणि मानेच्या वाहिन्यांचे ईईजी आणि डॉपलर करा. तपासणीनंतर, तुमचा उपस्थित डॉक्टर पुढील उपचार पद्धतींचा निर्णय घेण्यास सक्षम असेल.

कैरत विचारतो:

गणना केलेल्या टोमोग्रामच्या मालिकेमध्ये उप- आणि सुप्रामेंटोरियल स्ट्रक्चर्सच्या प्रतिमा, दोन्ही बाजूंच्या फ्रंटल पॅरिटोटेम्पोरल लोबमधील बदल नोंदवले जातात. सिल्व्हियन फिशर रुंद आणि खोल केले जातात. मेंदूचे वेंट्रिकल्स सममितीय, मध्यम रुंद आहेत. सुबरचनेड मोकळी जागा मध्यम रुंद आहेत. खोबणी माफक प्रमाणात खोल आहेत. मध्यवर्ती संरचना विस्थापित नाहीत. हाडांच्या खिडकीमध्ये तिजोरीची हाडे आणि कवटीचा पाया वैशिष्ट्यांशिवाय आहे.
निष्कर्ष: मध्यम तीव्र आंतरिक उच्च रक्तदाबासह एट्रोफिक बदलांसह डिसर्क्युलेटरी एन्सेफॅलोपॅथी. सोप्या शब्दात, त्यांनी मला सांगितले की ब्रेन ट्यूमर जीवघेणा किंवा बरा होऊ शकतो किंवा मी किती काळ जगणे बाकी आहे. मला खरे उत्तर द्या, आदरपूर्वक धन्यवाद, कैरत

रोमन विचारतो:

नमस्कार. माझ्या डोक्यात सतत शून्यता आणि माझ्या सभोवतालच्या प्रत्येक गोष्टीबद्दल तीव्र चिंता असते. तर्कशास्त्राचे उल्लंघन केले जाते, टीका अनुपस्थित आहे, स्मृती अदृश्य होते. मी आधीच आत्महत्येच्या उंबरठ्यावर आहे. मी माझा पूर्वीचा अनुभव गमावला आहे आणि मी कोणतीही सामाजिक कौशल्ये आत्मसात करू शकत नाही. कृपया मला सांगा की हे कशामुळे होऊ शकते आणि त्यावर उपचार केले जाऊ शकतात का तत्सम विकार? मला कंटाळा आला आहे अशा अस्तित्वाचा...

दुर्दैवाने, वैयक्तिक तपासणी न करता, आपल्या आरोग्याच्या बिघडण्याचे कारण निश्चित करणे अशक्य आहे. आपल्याला न्यूरोलॉजिस्टकडून तपासणी आणि तपासणी करणे आवश्यक आहे. मेंदूच्या संरचनेतील सेंद्रिय बदल वगळण्यासाठी तुम्हाला डोके आणि मानेच्या रक्तवाहिन्यांचे ईईजी, डॉपलर, मेंदूचे सीटी (शक्य असल्यास, एमआरआय) करणे आवश्यक आहे. केवळ परीक्षेच्या निकालांवर आधारित आणि तुम्ही घेतलेल्या परीक्षेच्या निकालांबद्दल स्वतःला परिचित केल्यानंतर, एक न्यूरोलॉजिस्ट अचूक निदान करण्यास आणि योग्य उपचार लिहून देण्यास सक्षम असेल. आपण आमच्या विभागात न्यूरोलॉजिकल सल्लामसलतबद्दल अधिक वाचू शकता: न्यूरोलॉजिस्ट आणि न्यूरोपॅथॉलॉजिस्ट.

व्लादिमीर विचारतो:

माझे पती, 27 वर्षांचे, यांचा एमआरआय झाला आहे. मला काळजी वाटते की कधीकधी माझी दृष्टी धूसर असते, जरी ती 100% होती, मला जाग आल्यावर कधीकधी असे वाटते की मी झोपलो नाही, माझ्या डोक्यात ताजेपणा नाही, माझ्या डोळ्यांना अजिबात विश्रांती नाही, मी विशेषत: एका आठवड्यासाठी कॉम्प्युटरमधून ब्रेक घेतला आहे. तरीही मला असे वाटले की मी संपूर्ण रात्र परीक्षेच्या तयारीसाठी घालवली = माझ्या डोळ्यातील थकवा रात्रभर गेला नाही. जरी मला रात्री चांगली झोप लागली. मी उशीला ऑर्थोपेडिकने बदलले, माझी दृष्टी सुधारली आहे. मी माझ्या इंट्राक्रॅनियल दाब मोजू शकतो का?
2) मी कायरोप्रॅक्टरकडे गेलो तेव्हा सर्व समस्या सुरू झाल्या, थोरॅसिक स्कोलियोसिसचे 4 अंश, डोकेदुखी किंवा मान दुखत नाही, त्याने आपले डोके 180 अंश फिरवले, त्यानंतर डोळे, मान आणि डोके या सर्व समस्या दिसू लागल्या. दाब 120 होता. /80, आता 137/75. काहीवेळा झोपेनंतर चेहऱ्याची डावी बाजू सुन्न होते. तीव्र मानसिक कार्यादरम्यान, पॅरिएटल प्रदेशात उजवीकडे एक जहाज धडधडणे सुरू होते. "
प्रश्न: डोक्याच्या एमआरआयचा सल्ला घ्या, उपचार आवश्यक आहेत की सर्वकाही सामान्य आहे?

T1 आणि T2 भारित MR टोमोग्रामच्या मालिकेवर, उप- आणि सुपरटेन्टोरियल स्ट्रक्चर्स तीन प्रोजेक्शनमध्ये दृश्यमान आहेत.

वेंट्रिक्युलर सिस्टीम विकृत नाही, मेंदूच्या बाजूकडील वेंट्रिकल्स वयाच्या नॉर्मोमेट्रीच्या आत आहेत, किंचित असममित आहेत (उजवीकडील मध्यवर्ती भागांच्या पातळीवर रुंदी 1.3 सेमी आहे, डावीकडे 1.2 सेमी आहे), पेरिव्हेंट्रिक्युलर घुसखोरीच्या चिन्हेशिवाय. 3 रा वेंट्रिकलविस्तारित नाही (0.3 सेमी), IV मध्यम विस्तारित आहे (1.7 सेमी), बेसल टाके बदललेले नाहीत.

सेरेबेलर वर्मीस हायपोप्लास्टिक आहे, चौथा वेंट्रिकल आणि सेरेब्रल सिस्टर्न विस्तारित आणि व्यापकपणे संप्रेषित आहे. वैशिष्ट्यांशिवाय टेंटोरियम सेरेबेलम हे डँडी-वॉकर विसंगतीचे एक प्रकार आहे.

चियास्मल क्षेत्र वैशिष्ट्यांशिवाय आहे; पिट्यूटरी टिश्यूमध्ये सामान्य सिग्नल असतो.

कॉर्टिकल ऍट्रोफीच्या लक्षणांसह, मुख्यतः फ्रंटोपॅरिएटल लोबच्या क्षेत्रामध्ये, सबराचोनॉइड कन्व्हेक्सिटल स्पेस मध्यम विस्तारित आहेत.

मिडलाइन स्ट्रक्चर्स विस्थापित नाहीत. सेरेबेलर टॉन्सिल सामान्यपणे स्थित असतात.

मेंदूच्या पदार्थामध्ये कोणतेही फोकल किंवा डिफ्यूज बदल आढळले नाहीत.

निष्कर्ष: डँडी-वॉकर विसंगतीच्या भिन्नतेचे एमआर चित्र. मध्यम तीव्र बाह्य प्रतिस्थापन हायड्रोसेफलस.
===========================
एमआरआय स्कॅनच्या मालिकेवर मानेच्या मणक्याचेपाठीचा कणा आणि

संबंधित विभाग पाठीचा कणा 3 प्रोजेक्शनमध्ये फिजियोलॉजिकल सर्व्हाइकल लॉर्डोसिस सरळ केले जाते. डाव्या बाजूचा स्कोलियोसिस.

लहान सीमांत ऑस्टिओफाईट्स आधीच्या (C5, C6 च्या स्तरावर) आणि मागील (C4-C7 च्या स्तरावर) कशेरुकाच्या पृष्ठभागावर ओळखले जातात. अन्यथा, कशेरुकाची उंची, आकार आणि रचना लक्षणीय बदलत नाही. मागील अनुदैर्ध्य अस्थिबंधन घट्ट झाले आहे. लिगामेंटम फ्लेव्हम ओसिफाइड किंवा हायपरट्रॉफीड नाही.

अभ्यासाधीन स्तरावर इंटरव्हर्टेब्रल डिस्क्स (S3-C6 साठी जास्तीत जास्त) - डीजनरेटिव्ह बदलांच्या लक्षणांसह: त्यांची उंची आणि एमआर सिग्नल कमी झाले आहेत, रचना विषम आहे.

नोंद:

C5-6 डिस्कचे 0.2 सेमी आकारापर्यंतचे तंतुमय रिंग फुटण्याच्या लक्षणांसह पोस्टरियर मध्यवर्ती प्रोट्रुजन ( पाठीचा कणा कालवाया स्तरावर ते अरुंद आहे, त्याचे बाणू आकार 10 मिमी आहे);

C6-7 डिस्कचे 0.15 सेंटीमीटर आकारापर्यंतचे पश्चात उजवे पॅरामेडियन प्रोट्रुजन;

पोस्टरियर मीडियन प्रोट्रुजन इंटरव्हर्टेब्रल डिस्क C7-TY आकारात 0.14 सेमी पर्यंत तंतुमय रिंग फुटण्याच्या चिन्हांसह.

पाठीचा कणा स्पष्ट, अगदी आकृतिबंध आहे. ड्युरल सॅक प्रोट्र्यूशनच्या स्तरावर आधीच्या समोच्च बाजूने विकृत आहे.

डँडी-वॉकर सिंड्रोम आहे जन्मजात दोषमेंदूचा विकास. आपण वर्णन केलेल्या परिस्थितीत, ईईजी करणे आणि न्यूरोलॉजिस्टशी वैयक्तिकरित्या सल्ला घेणे आवश्यक आहे. केवळ वैयक्तिक तपासणीसह, न्यूरोलॉजिस्ट मध्यवर्ती मज्जासंस्थेच्या बिघडलेले कार्य आणि हायड्रोसेफ्लसच्या डिग्रीचे मूल्यांकन करण्यास तसेच उपचारांची आवश्यकता निर्धारित करण्यास सक्षम असेल. आपण आमच्या विभागात हायड्रोसेफलसच्या नैदानिक ​​​​अभिव्यक्ती, या रोगाच्या निदानाच्या पद्धती आणि उपचारांबद्दल अधिक वाचू शकता: हायड्रोसेफलस.

अलेक्झांडर विचारतो:

नमस्कार!
खाली दिनांक 10/15/2012, मुलगी 26 वर्षांची, 07/30/2012 रोजी सीटी स्कॅनचे परिणाम आहेत
वेळ अकाली जन्म(30 आठवडे, सिझेरियन विभाग) आली
10 मिनिटांसाठी हृदयविकाराचा झटका, त्यानंतर सेरेब्रल एडेमा, सेकंड डिग्री कोमा, पासून
कोमा उच्च चिंताग्रस्त क्रियाकलापांच्या संपूर्ण कमतरतेसह बाहेर आला. शक्य आहे का
या परिस्थितीत आंशिक पुनर्प्राप्ती? शक्यता
या स्थितीत वाहतूक? धन्यवाद!

राखाडी आणि पांढर्‍या पदार्थात भेद नाही.
मेंदूच्या पांढऱ्या पदार्थाच्या सबकोर्टिकल आणि पेरिव्हेंट्रिक्युलर भागांमध्ये
मेंदूच्या दोन्ही बाजूंना कमी घनतेचे झोन आहेत, स्पष्ट न करता
आकृतिबंध, अनुक्रमे 3.0 सेमी आणि 1.5 सेमी रुंद पर्यंत.
दोन्ही बाजूंच्या बेसल गॅंग्लियाच्या प्रक्षेपणात, फोसी आणि झोन निर्धारित केले जातात
मद्य घनता, स्पष्ट आकृतिबंधांसह, आकार 0.4 सेमी व्यासाचा
3.8x1.0cm पर्यंत.
मेंदूच्या मध्यवर्ती संरचना विस्थापित नाहीत.
मेंदूच्या पार्श्व वेंट्रिकल्सचा विस्तार आहे: खालची शिंगे 1.4 सेमी पर्यंत,
शरीर 1.6 सेमी पर्यंत.
इंट्राथेकल स्पेसचा विस्तार दोन्ही बाजूंच्या फ्रंटोपॅरिएटल भागात केला जातो
पक्ष, समावेश. बाजूकडील स्लिट्स.
सेरेबेलर सल्की रुंद होतात.
निष्कर्ष: मेंदूमध्ये उच्चारित एट्रोफिक बदल
सिस्टिक र्‍हासाची घटना.

घडलेल्या परिस्थितीबद्दल आम्हाला खूप खेद आहे, परंतु दुर्दैवाने, या प्रकरणात, ऑनलाइन सल्लामसलत करताना, आपल्याला संपूर्ण सल्ला देणे शक्य नाही, कारण न्यूरोलॉजिस्टद्वारे वैयक्तिक तपासणी आवश्यक आहे. वाहतुकीच्या शक्यता राज्याच्या गतिशीलतेद्वारे निर्धारित केल्या जातात. जेव्हा महत्त्वपूर्ण कार्ये स्थिर होतात तेव्हा वाहतूक शक्य होते. कृपया तुमच्या आरोग्य सेवा प्रदात्याच्या सर्व शिफारसींचे अनुसरण करा. कोमाच्या स्थितीबद्दल तुम्ही आमच्या विभागातून अधिक जाणून घेऊ शकता: कोमा

एलेना विचारते:

नमस्कार! माझी आई 68 वर्षांची आहे, तिला अनेक झटके आले, पहिल्या पार्श्वभूमीवर उच्च दाब 2003 मध्ये, गेल्या महिन्यातपरत पडण्याच्या परिणामी, समन्वय कमी झाल्यामुळे, क्ष-किरणाने कोक्सीक्सच्या फ्रॅक्चरची पुष्टी केली; जर त्याला तीव्र पाठदुखी असेल तर तो व्यावहारिकरित्या उभा राहू शकत नाही. अभ्यासक्रम पूर्ण केला आंतररुग्ण उपचारसुरुवातीला सुधारणा झाली, परंतु दोन आठवड्यांनंतर बिघडण्याची चिन्हे दिसू लागली: भाषण कमकुवतपणे सुधारित केले गेले, नकार दिला. उजवा पाय, हात कमकुवत आहेत, मोठ्या अडचणीने हालचाल करतात, व्यावहारिकरित्या उठू शकत नाहीत. काही दिवसांपूर्वी, खालीलप्रमाणे एमआरआय करण्यात आला: रक्तवहिन्यासंबंधी प्रकृतीच्या मेंदूतील फोकल बदलांचे एमआरआय चित्र, ल्युकोरायोसिस; एकाधिक पोस्ट-इस्केमिक लॅकुनर सिस्ट, गंभीर डिफ्यूज कॉर्टिकल बिहेमिस्फेरिक आणि सेरेबेलर एट्रोफी, मिश्रित प्रतिस्थापन हायड्रोसेफलस, गंभीर पेरिव्हेंट्रिक्युलर घुसखोरी. लॅटरोव्हेंट्रिकुलोअसिमेट्री. वरील गोष्टींवरून लक्षात आले की सेरिबेलम आणि मेंदूच्या पांढर्‍या पदार्थाचे नुकसान झाले आहे. डॉक्टर काही विशेष सांगत नाहीत. मला सांगा काय करावे, रोगनिदान काय आहे आणि परिस्थिती कशी तरी कमी करणे शक्य आहे का? आगाऊ धन्यवाद

एलेना टिप्पण्या:

तुमच्या उत्तराबद्दल धन्यवाद, मी हे स्पष्ट करू इच्छितो की LEUKOaraiosis चे निदान एखाद्या प्रकारे मेंदूच्या ट्यूमरशी संबंधित आहे की हा एक स्वतंत्र रोग आहे?

स्वेतलाना विचारते:

नमस्कार! कृपया एमआरआय निष्कर्ष स्पष्ट करा: प्रतिस्थापनाचे एमआरआय चित्र अंतर्गत हायड्रोसेफलस, डिफ्यूज कॉर्टिकल ऍट्रोफी. डाव्या बाजूला पार्श्व सिल्व्हियन फिशरचे अरॅक्नॉइड सिस्ट. माझे वडील 54 वर्षांचे आहेत, त्यांची प्रकृती एका वर्षात झपाट्याने खराब होऊ लागली, त्यांनी सुमारे एक वर्ष मनोरुग्णालयात घालवले, त्यांच्या स्थितीमुळे ते एमआरआय करू शकले नाहीत.. अभ्यासाचे वर्णन येथे आहे: कॉर्टेक्स आणि पांढरा मेंदूचे पदार्थ योग्यरित्या विकसित होतात. फोकल आणि पसरलेले बदलकोणतेही जीएम आढळले नाही. डाव्या बाजूला लेटरियल सिल्व्हियन फिशरच्या बाजूने, 1.3x0.9 सेमी मोजण्याचे एक अर्कनॉइड सिस्ट ओळखले जाते. मेंदूचे वेंट्रिकल्स सामान्यतः स्थित असतात, विस्तारित असतात, त्यांचा आकार बदलला जात नाही. बाजूकडील वेंट्रिकल्स सममितीय असतात, मोजमाप करतात. आधीच्या शिंगांच्या स्तरावर 1.1 सेमी, मध्ये केंद्रीय विभाग 2.0 सेमी. तिसरा वेंट्रिकल 0.9 सेमी आहे, चौथा 1.0 सेमी आहे. विर्चो-रॉबिनच्या विस्तारित पेरिव्हस्कुलर स्पेसचे दृश्यमान केले जाते. चियास्मॅटिक झोन वैशिष्ट्यांशिवाय आहे, पिट्यूटरी टिश्यूमध्ये एक सामान्य सिग्नल आहे. सुप्रासेलर सिस्टर्न सेल टर्सिकाच्या पोकळीमध्ये पुढे जाते. सेरेब्रमचे सबराचनोइड कन्व्हेक्सिटल स्पेस आणि कन्व्हेक्सिटल ग्रूव्ह्स लक्षणीयरीत्या विस्तारित आहेत. मिडलाइन स्ट्रक्चर्स विस्थापित नाहीत. सेरेबेलर टॉन्सिल सामान्यपणे स्थित असतात. वैशिष्ट्यांशिवाय पॅरासेलर संरचना. उजव्या आणि डाव्या बाजूच्या कुंडाच्या क्षेत्रामध्ये अतिरिक्त रचना ओळखल्या गेल्या नाहीत. परानासल सायनस मुक्त आहेत, कक्षा वैशिष्ट्यांशिवाय आहेत. कृपया मला सांगा, बरे होण्याची काही आशा आहे का?

हे वर्णन सूचित करते की सेरेब्रल कॉर्टेक्सच्या बदली हायड्रोसेफलस आणि डिफ्यूज ऍट्रोफीची चिन्हे आहेत. दुर्दैवाने, प्राप्त केलेल्या डेटाचे पुरेसे मूल्यांकन करण्यासाठी, वैयक्तिक तपासणी आवश्यक आहे, तसेच विश्लेषणात्मक डेटाशी तुलना करणे आणि संशोधन प्रोटोकॉलचा तपशीलवार अभ्यास करणे आवश्यक आहे. दुर्दैवाने, ऑनलाइन सल्लामसलत करून हे शक्य नाही. मी शिफारस करतो की तुम्ही तुमच्या डॉक्टरांच्या शिफारशींचे पालन करा आणि सर्व प्रिस्क्रिप्शनचे पालन करा. आपण आमच्या वेबसाइटच्या थीमॅटिक विभागातून अशा बदलांबद्दल अधिक जाणून घेऊ शकता: हायड्रोसेफलस

ल्युडमिला विचारते:

माझा मुलगा २१ वर्षांचा आहे. 2 वर्षांपूर्वी मला पुवाळलेला मेनिंगोएन्सेफलायटीस झाला होता. कृपया उलगडून दाखवा की इंट्राथेकल स्पेसेस दोन्ही बाजूंच्या फ्रंटोपॅरिएटल भागात विस्तारलेल्या आहेत, यासह. बाजूकडील स्लिट्स.

फरीदा विचारते:

नमस्कार! माझी मुलगी 24 वर्षांची आहे, तिला वेळोवेळी तीव्र डोकेदुखी होऊ लागली, दोनदा बेहोश झाली - सीटी निष्कर्ष: दोन्ही बाजूंच्या फ्रंटो-पॅरिटल-टेम्पोरल प्रदेशात सेरेब्रल गोलार्धांच्या मध्यम शोषासह एन्सेफॅलोपॅथीची चिन्हे. याचा अर्थ काय आहे आणि त्यावर उपचार कसे करावे? खूप खूप धन्यवाद!

स्वेतलाना विचारते:

नमस्कार, डॉक्टर! माझ्या पतीला 8 महिन्यांपूर्वी हेमिपेरेसिसचा मिश्रित झटका आला होता उजवी बाजू, बोलणे बिघडलेले आहे. बरेच महिने गेले, तो बरा होऊ लागला, तो चांगला चालू लागला, त्याचा हात खांदा आणि कोपर दोन्हीमध्ये काम करतो, हातात आणखी वाईट, त्याची बोटे हलतात, तो त्यांच्याबरोबर अंगठ्या बनवतो. सर्व काही ठीक होईल, परंतु एक समस्या आहे - पॅरोक्सिस्मल अॅट्रियल फायब्रिलेशन, जी 5 वर्षांपूर्वी हृदयाच्या शस्त्रक्रियेनंतर एक गुंतागुंत म्हणून उद्भवली. स्ट्रोक नंतर, वॉरफेरिन लिहून दिले होते. स्ट्रोकच्या 2 महिन्यांनंतर, एक हल्ला झाला, आणखी 1.5 महिन्यांनंतर, दुसरा आणि नंतर सप्टेंबरमध्ये तिसरा. पहिले हल्ले लहान होते, तो त्वरीत शुद्धीवर आला आणि तिसरा आघाताने गंभीर होता. आम्हाला रुग्णालयात नेण्यात आले, आम्हाला डिस्चार्ज मिळाल्यानंतर आम्ही एपिलिप्टोलॉजिस्टकडे गेलो आणि त्यांनी दिवसातून 2 वेळा ट्रायलेप्टल 300 मिलीग्राम लिहून दिले. वॉरफेरिनची जागा प्रादाक्साने घेतली. आता मला खूप काळजी वाटते, अशी दोन जड औषधे, त्यांना कसे एकत्र करावे, कसे नुकसान होऊ नये. मला हे समजण्यात मदत करा, डॉक्टर. काय करायचं? एपिलेप्टिक फेफरे होऊ नये म्हणून तुम्ही कोणती औषधे घेऊ शकता? मी वाचले की नूट्रोपिक्स त्यांना भडकवू शकतात. जेव्हा हल्ले झाले तेव्हा पतीने ग्लियाटिलिन घेतले.
एमआरआय निष्कर्ष
फ्रंटो-पॅरिएटल-टेम्पोरल क्षेत्राच्या कॉर्टिकल-सबकॉर्टिकल विभागांमध्ये, सबकोर्टिकल गॅंग्लियामध्ये पसरते, 40x45x82 मिमी मोजण्याचे सिस्टिक-ग्लियल बदलांचे क्षेत्र निर्धारित केले जाते.
मेंदूच्या डाव्या गोलार्धात रक्तस्रावी परिवर्तनासह रक्तस्राव
धन्यवाद, डॉक्टर, मी तुम्हाला प्रथमच लिहित आहे, तुम्ही जे काही लिहित आहात ते मी वाचले आहे.

तुमच्या जोडीदाराला दिलेली औषधे सध्याच्या परिस्थितीत पूर्णपणे न्याय्य आहेत. तुमच्या उपचार करणाऱ्या डॉक्टरांनी सुचवलेल्या पथ्येनुसार दोन्ही औषधे घेणे अत्यावश्यक आहे. उपचारादरम्यान, दर तीन महिन्यांनी एकदा रक्त गोठणे आणि अँटीकोग्युलेशन सिस्टमच्या कार्याचे मूल्यांकन करणे आवश्यक आहे (कोगुलोग्राम करा), तसेच ईईजी करा. महिन्यातून एकदा न्यूरोलॉजिस्टकडून तपासणी करणे चांगले. स्ट्रोकच्या विविध प्रकारच्या उपचारांबद्दल आणि स्ट्रोकनंतर पुनर्वसन करण्याबद्दल तुम्ही आमच्या विभागात अधिक वाचू शकता: स्ट्रोक.

साशा विचारते:

नमस्कार! मी 23 वर्षांचा आहे, 2004 मध्ये मला मेंदूला दुखापत झाली, त्याचा परिणाम आंशिक शोषऑप्टिक नसा. आता मला वारंवार डोकेदुखी आणि कधीकधी हादरे येतात. माझे हात आणि पाय वेळोवेळी सुन्न होतात, विशेषतः जेव्हा मी चिंताग्रस्त असतो. २०१२ मध्ये माझा मेंदूचा एमआरआय झाला. निष्कर्ष: मेंदूच्या पदार्थात प्रारंभिक पेरिव्हेंट्रिक्युलर बदल, बहुधा डिस्ट्रोफिक स्वरूपाचे. याचा अर्थ काय आहे, कृपया मला सांगा? भविष्यात काय धोका असू शकतो, त्यात काय व्यक्त होत आहे, कारण काय असू शकते? उपचार आवश्यक आहे का? धन्यवाद!

मेंदूला रक्तपुरवठा बिघडल्यामुळे असे बदल होऊ शकतात. डोके आणि मानेच्या रक्तवाहिन्यांची डॉप्लर चाचणी करणे अत्यावश्यक आहे आणि दोन्ही परीक्षांच्या निकालांसह, अधिक अचूक निदानासाठी आणि पुरेसे उपचार लिहून देण्यासाठी न्यूरोलॉजिस्टकडून तपासणी करणे आवश्यक आहे. बहुधा, तुम्हाला मेंदूतील ट्रॉफिझम सुधारणाऱ्या औषधांसह औषधोपचाराचा कोर्स करावा लागेल; समोरासमोर सल्लामसलत करताना न्यूरोलॉजिस्टद्वारे उपचार पद्धती तयार केली जाईल.

विविध बद्दल अधिक वाचा पॅथॉलॉजिकल परिस्थिती, जे डोकेदुखीसह असू शकते, आपण त्याच नावाच्या आमच्या थीमॅटिक विभागात वाचू शकता: डोकेदुखी. आपण आमच्या विभागात न्यूरोलॉजिकल तपासणीबद्दल अधिक वाचू शकता: न्यूरोलॉजिस्ट.

तात्याना विचारतो:

कृपया मला सांगा, या आजारावर उपचार करता येतील का?

कृपया कोणता रोग निर्दिष्ट करा आम्ही बोलत आहोत?

इरिना विचारते:

नमस्कार! कृपया MRI चे वर्णन स्पष्ट करा: इंटरहेमिस्फेरिक फिशर मध्यरेषेवर चालते. सेरेब्रल गोलार्धांच्या प्रतिमा फ्रंटल लोबच्या कॉर्टिकल सल्सीचे रुंदीकरण आणि खोलीकरण दर्शवतात. सिल्व्हियन फिशरच्या वस्तुनिष्ठपणे लक्षात येण्याजोग्या रुंदीकरणासह डाव्या टेम्पोरल लोबमध्ये असममित घट. पूर्ववर्ती भागात आणि मागील शिंगेपार्श्व वेंट्रिकल्स हे अपूर्ण मेलिनायझेशनचे क्षेत्र आहेत. मेंदूच्या ग्रे मॅटरच्या एक्टोपियाची कोणतीही चिन्हे नव्हती. मेंदूचे वेंट्रिकल्स माफक प्रमाणात पसरलेले असतात (मोनरोच्या फोरमिनाच्या स्तरावर 9 मिमी पर्यंत), पार्श्वभाग सममितीयपणे स्थित असतात, 3 आणि 4 - मध्यरेषेसह. बेसल गॅंग्लिया, अंतर्गत कॅप्सूल, कॉर्पस कॉलोसम, थॅलेमस, ब्रेनस्टेम आणि सेरेबेलमच्या संरचनांमध्ये अपरिवर्तित एमआर सिग्नल असतो. सेला टर्सिका आणि पिट्यूटरी ग्रंथी सामान्य आहेत. पॅरासेलर स्ट्रक्चर्समध्ये नेहमीची व्यवस्था असते. सेरेबेलोपॉन्टाइन कोनांच्या क्षेत्रातील असामान्यता दृश्यमान नाहीत. फ्रंटल लोबच्या क्षेत्रातील सबराच्नॉइड स्पेस मध्यम विस्तारित आहे. सेरेबेलर टॉन्सिल चेंबरलेनच्या रेषेच्या वर आहेत. पॅथॉलॉजीजशिवाय क्रॅनिओस्पाइनल जंक्शन. अंतर्गत श्रवण कालवा दोन्ही बाजूंनी सामान्य रुंदीचा असतो. परानासल सायनसनाक आणि पेशी मास्टॉइड प्रक्रियासामान्यपणे विकसित केले जातात, स्पष्ट रूपरेषासह, त्यांचे वायवीकरण बदललेले नाही. डोळ्याच्या सॉकेटची रचना कोणत्याही वैशिष्ट्यांशिवाय आहे. नेत्रगोल सममितीय, सामान्य आकार आणि स्थिती आहेत. ऑप्टिक नसा सामान्य आकाराच्या आणि जाडीच्या असतात. वैशिष्ट्यांशिवाय रेट्रोबुलबार जागा. हे पॅथॉलॉजी काय आहे हे शोधण्यात मला मदत करा? काय परिणाम? हे माझ्या मुलीच्या परीक्षेचे वर्णन आहे.

अलिना विचारते:

हॅलो, वयाच्या 8 व्या वर्षी मला ग्रेड 3 मध्ये अत्यंत क्लेशकारक मेंदूला दुखापत झाली होती. कवटीच्या वॉल्ट आणि पायाचे फ्रॅक्चर. आता मी २२ वर्षांचा आहे, मी अलीकडेच एमएससीटी स्कॅन केले आहे.
"अंदाजे 15x23x15 मिमीच्या क्रॉस-सेक्शनसह टेम्पोरल लोबच्या पायाच्या क्षेत्रामध्ये सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड घनता असलेले हायपोडेन्स क्षेत्र. उजव्या बाजूच्या मास्टॉइड प्रक्रियेच्या पेशींचे आंशिक स्क्लेरोसिस ऐहिक हाड"जुन्या" फ्रॅक्चरच्या पार्श्वभूमीवर." (बाकी सर्व काही विस्थापित/विस्कळीत नाही)
निष्कर्ष: मेंदूच्या डाव्या गोलार्धातील सिस्टिक-ग्लियल बदलांचे सीटी चित्र. कवटीच्या पायाच्या हाडांचे "जुने" फ्रॅक्चर.
शरीराच्या कोणत्या कार्यांवर याचा परिणाम होतो आणि याचा अर्थ काय असू शकतो?

अलिना टिप्पण्या:

चक्कर येणे, कोठेही बेहोश होणे, सुरुवातीला हातामध्ये अशक्तपणा, नंतर मी बसलो नाही तर मी पडू शकतो, मंदिरांमध्ये स्वतंत्रपणे आणि एकत्र डोकेदुखी. अगदी उन्हाळ्यातही थंडी असते, पण उच्च तापमानमी देखील बेहोश झालो आणि माझी दृष्टी अंधकारमय झाली

नताल्या विचारते:

एमआरआय परीक्षेत असे दिसून आले: मेंदूच्या दोन्ही गोलार्धांच्या कॉर्टिकल विभाग आणि पेरिव्हेंटिक्युलर विभागातील फोकल बदलांची एमआरआय चिन्हे, कदाचित हायपोक्सिक-इस्केमिक बदलांमुळे ग्लिओटिक बदल आणि न्यूरोनल स्थलांतराचे उल्लंघन पूर्णपणे वगळले जाऊ शकत नाही.
याचा अर्थ काय, ते बरे होण्यासारखे आहे का? आणि कसे? संभावना काय आहेत?

कृपया रुग्णाचे वय निर्दिष्ट करा आणि हा अभ्यास का लिहून दिला गेला हे देखील कृपया आम्हाला सांगा. यानंतर, आम्ही तुमच्या सर्व प्रश्नांची उत्तरे देण्यास अधिक सक्षम होऊ. तुम्ही आमच्या वेबसाइटच्या विषयासंबंधी विभागामध्ये या निदान अभ्यासाबद्दल अधिक माहिती मिळवू शकता: MRI

नतालिया टिप्पण्या:

मुलगा मुलगा 3 वर्षे 7 महिने. तो बोलत नाही, फक्त त्याची स्वतःची भाषा बोलतो, त्याला मानसिक मंदता असल्याचे देखील आढळून आले आहे आणि त्याला मानसिक मंदता असल्याचे निदान झाले आहे. एमआरआयपूर्वी, ऑटिझम संशयास्पद होता.

या परिस्थितीत, दुर्दैवाने, सेंद्रीय मेंदूचे नुकसान होण्याची शक्यता असते, जी इंट्रायूटरिन इन्फेक्शन, जन्माचा आघात, गर्भधारणेची वैशिष्ट्ये आणि गर्भाच्या अंतर्गर्भीय विकासाच्या परिणामी उद्भवू शकते. मी शिफारस करतो की आपण वैयक्तिकरित्या एखाद्या न्यूरोलॉजिस्टला भेट द्या, जो पुरेसे औषधोपचार निवडण्यास सक्षम असेल आणि बाल मानसशास्त्रज्ञांकडून समांतर उपचार देखील घेईल, जे एकत्रितपणे उपचारांची प्रभावीता वाढवेल. आपण आमच्या वेबसाइटच्या विषयासंबंधी विभागात या समस्येबद्दल अधिक माहिती मिळवू शकता: चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग

डारिया विचारते:

कृपया मला सांगा, 10 सेमी मेंदूच्या नुकसानासह स्ट्रोक नंतर काय परिणाम होतात?

व्यापक स्ट्रोकसह, मोटर गुंतागुंत (पॅरेसिस, अर्धांगवायू), भाषण विकार, विचार विकार, मानसिक विकार आणि संवेदनशीलता यासह अनेक गुंतागुंत शक्य आहेत. आपण आमच्या वेबसाइटच्या विषयासंबंधी विभागात हा रोग, त्याचा कोर्स आणि उपचार याबद्दल अधिक जाणून घेऊ शकता: स्ट्रोक

व्लादिस्लाव विचारतो:

शुभ दुपार कृपया मला सांगा की कोणती औषधे मध्यम एट्रोफिक बदल बरे करू शकतात सेरेब्रल गोलार्धमेंदू (एमआरआय निष्कर्ष), न्यूरोलॉजिस्टने ट्रेंटल लिहून दिले, परंतु या औषधामुळे अपस्माराच्या निदानामुळे बिघाड होतो

एपिलेप्सीच्या पार्श्वभूमीवर मेंदूमध्ये एट्रोफिक बदल दिसून येत असल्यास, इतर अभ्यासांचे परिणाम, क्लिनिकल तपासणी डेटा आणि विद्यमान तक्रारी लक्षात घेऊन उपचार केवळ उपस्थित न्यूरोलॉजिस्टद्वारेच लिहून दिले जाऊ शकतात. एपिलेप्सी या विभागातून तुम्ही एपिलेप्सीच्या उपचारांबद्दल अधिक जाणून घेऊ शकता: एपिलेप्सी

अलेक्झांडर विचारतो:

माझी पत्नी अण्णा 44 वर्षांची आहे. तिच्या आजाराच्या 3 व्या वर्षी, डॉक्टरांनी तिला सेरेबेलर ऍट्रोफीचे निदान केले. हा रोग बरा होऊ शकतो का?

इरिना विचारते:

डिफ्यूज कॉर्टिकल ऍट्रोफीचे निदान झालेले लोक किती काळ जगतात?

इरिना विचारते:

सेरेब्रल कॉर्टेक्सच्या डिफ्यूज एट्रोफिक प्रक्रियेच्या रूग्णांचे आयुर्मान किती आहे?

नताल्या विचारते:

५३ एमआरआय डेटा axial, sagittal, coronal projections (E1 आणि T2WI, FLAIR) - पॅथॉलॉजिकल सिग्नलचे केंद्रबिंदू आणि व्हॉल्यूमेट्रिक फॉर्मेशन्समेंदूच्या पदार्थामध्ये आढळत नाही. पार्श्व वेंट्रिकल्सच्या स्तरावरील पांढर्या पदार्थात, लांबलचक, स्लिट-आकाराचे भाग लक्षात घेतले जातात, वेंट्रिकल्सपासून कॉर्टेक्स (विस्तारित पेरिव्हस्कुलर स्पेसेस) पर्यंत त्रिज्यपणे स्थित असतात, प्रक्षेपणात स्थानिकीकृत असतात. बेसल गॅंग्लिया. बाजूकडील वेंट्रिकल्स सममितीय असतात, विस्तारित नसतात. तिसरे आणि चौथे वेंट्रिकल्स सामान्य आकाराचे आणि कॉन्फिगरेशनचे आहेत. मिडलाइन स्ट्रक्चर्स विस्थापित नाहीत. सेरेब्रल गोलार्धातील कन्व्हेक्सिटल सबराक्नोइड स्पेस असमान आहेत, फ्रंटोपॅरिएटल प्रदेशांच्या पातळीवर ते रुंद केले जातात, डाव्या सिल्व्हियन फिशर किंचित रुंद होतात. पिट्यूटरी ग्रंथी सामान्य आकाराची आहे, वरचा समोच्च अवतल आहे. बेसल टाके पसरलेले आहेत. सेरेबेलर टॉन्सिल फोरेमेन मॅग्नमच्या बाह्य सीमेच्या पातळीवर आहेत. सेरेब्रोस्पाइनल जंक्शन बदललेले नाही. डाव्या मॅक्सिलरीची श्लेष्मल त्वचा सायनस आणि डाव्या बाजूला असलेल्या इथमॉइडल चक्रव्यूहाच्या पेशी घट्ट झाल्या आहेत. निष्कर्ष: सौम्य बाह्य हायड्रोसेफलस. प्रश्न - उपचार करणे शक्य आहे किंवा प्रक्रिया कमी करणे शक्य आहे का? तुमच्या उत्तरासाठी आगाऊ धन्यवाद

पतिमत विचारतो:

नमस्कार, मला न्यूरोलॉजिस्टचा सल्ला घ्यायचा आहे. माझा भाऊ ३४ वर्षांचा आहे आणि त्याचा एमआरआय झाला आहे. यावर उपचार करता येतील का?
टोमोग्रामच्या मालिकेने मेंदूच्या उप- आणि सुपरटेन्टोरियल स्पेसच्या प्रतिमा प्राप्त केल्या.
मिडलाइन स्ट्रक्चर्स विस्थापित नाहीत. वेंट्रिक्युलर सिस्टीम माफक प्रमाणात पसरलेली असते, पार्श्व वेंट्रिकल्स मध्यम प्रमाणात पसरलेली असतात, असममित असतात.
फ्रंटोपॅरिएटल भागात कन्व्हेक्सिटल सबराक्नोइड स्पेस समान रीतीने विस्तारित होत नाही. उजव्या बाजूच्या विदारकांचा विस्तार केला जातो. उजव्या गोलार्धातील ऐहिक प्रदेशाच्या प्रक्षेपणात, सिस्टिक-एट्रोफिक बदल निर्धारित केले जातात, खोबणी खोल आणि विकृत केली जातात. रेट्रोबुलबार स्पेस, ऑप्टिक नर्व, अंतर्गत श्रवण कालवे, पोंटोसेरेबेलर कोन आणि चियास्मोसेलर प्रदेश बदललेले नाहीत. क्रॅनियो-वर्टेब्रल जंक्शन वैशिष्ट्यांशिवाय आहे सेरेबेलर टॉन्सिल चेंबरलेनच्या रेषेच्या पातळीवर आहेत.
सेला टर्सिका सामान्य आकार आणि आकाराची असते. पिट्यूटरी ग्रंथी सामान्य आकार आणि आकाराची असते. सुप्रासेलर टाकी विस्तारित असते. आगाऊ धन्यवाद.

हे बदल धोकादायक स्वरूपाचे नाहीत आणि विविध अंतर्गत पाहिले जाऊ शकतात न्यूरोलॉजिकल रोग, उदाहरणार्थ, इंट्राक्रॅनियल हायपरटेन्शनसह, बाह्य बदली हायड्रोसेफलससह. या परिस्थितीत, न्यूरोलॉजिस्टशी वैयक्तिक सल्लामसलत करणे आवश्यक आहे, जो संशोधन प्रोटोकॉलचा अभ्यास करण्यास, तपासणी करण्यास, वैद्यकीय इतिहासाचे मूल्यांकन करण्यास आणि सहवर्ती पॅथॉलॉजीजचे मूल्यांकन करण्यास सक्षम असेल आणि नंतर पुरेसे उपचार लिहून देईल. अधिक मिळवा तपशीलवार माहितीतुम्हाला एखाद्या प्रश्नात स्वारस्य असल्यास, तुम्ही आमच्या वेबसाइटच्या थीमॅटिक विभागाला खालील लिंकवर क्लिक करून भेट देऊ शकता: संगणित टोमोग्राफी - नवीनतम निदान पद्धत

एलेना विचारते:

शुभ दुपार
पुरुष 63 वर्षांचा. 2 वर्षांच्या कालावधीत, स्मरणशक्ती कमी झाली आहे, थकवा वाढला आहे, चालण्यामध्ये बदल झाला आहे, आवाजात बदल झाला आहे, निद्रानाश, रस कमी झाला आहे. सक्रिय जीवनआणि काम.
एमआरआय परिणाम: मेंदूच्या डाव्या भागाच्या टेम्पोरल लोबच्या सबार्चोनॉइड सिस्टची एमआरआय चिन्हे “रिक्त” सेल टर्सिका. डायसर्क्युलेटरी एन्सेफॅलोपॅथीची एमआर चिन्हे. मेंदूच्या ऊतींमध्ये मध्यम एट्रोफिक बदल.
वर्षातून एकदा त्याला बायपोलर इफेक्टिव्ह डिसऑर्डरच्या उपचारासाठी क्लिनिकमध्ये उपचार घ्यावे लागले. (कोड F 31.30). 2 वर्षांसाठी, औषधांचे दैनिक सेवन: डेपाकिन, लॅमिकटल, एग्लोनिल, गिडाझेपाम 1 सी. क्लिनिकमधून डिस्चार्ज केल्यानंतर, स्थिती सुधारली नाही.
कृपया मला उपचारासाठी तज्ञ शोधण्यात मदत करा. अशा निदानाने हे शक्य आहे का? पूर्ण बरा?

दुर्दैवाने, या परिस्थितीत अंदाज बांधणे खूप अवघड आहे, कारण उपचारादरम्यान कालांतराने वस्तुनिष्ठ निरीक्षण, संशोधन प्रोटोकॉलचे मूल्यांकन आणि रुग्णाची सामान्य स्थिती आवश्यक आहे. मी शिफारस करतो की आपण वैयक्तिकरित्या आपल्या उपस्थित न्यूरोलॉजिस्टशी सल्लामसलत करा. खालील लिंकवर क्लिक करून तुम्ही आमच्या वेबसाइटच्या संबंधित विभागात तुम्हाला स्वारस्य असलेल्या समस्येबद्दल अधिक तपशीलवार माहिती मिळवू शकता: MRI

राडा विचारतो:

आज माझ्या पतीचे मेंदूचे सीटी स्कॅन (ED-51.2) झाले. अभ्यास 5/5mm प्रोग्रामनुसार, कॉन्ट्रास्ट वाढविल्याशिवाय केला गेला. मेंदूच्या मध्यवर्ती संरचनांचे कोणतेही विस्थापन लक्षात आले नाही. सेरेब्रल गोलार्ध, क्रॅनीओसर्व्हिकल जंक्शन आणि ब्रेनस्टेम विभागांची रचना कोणत्याही वैशिष्ट्यांशिवाय आहे. चिआस्मल-सेलर प्रदेश बदलला नाही, हाडांच्या संरचनांमध्ये फरक केला जातो. अतिरिक्त व्हॉल्यूमेट्रिक आणि फोकल फॉर्मेशन ओळखले गेले नाहीत. पार्श्व वेंट्रिकल्स असममित आहेत, डावे वेंट्रिकल किंचित विस्तारलेले आहे. III-IV वेंट्रिकल्स स्थित नाहीत. सिल्व्हियन सिस्टर्स आणि कन्व्हेक्सिटल सबराक्नोइड स्पेस मध्यम विस्तारित आणि विकृत आहेत. दृश्यमान PPN चे न्यूमॅटायझेशन नेहमीचे आहे. निष्कर्ष: मध्यम संवहनी एन्सेफॅलोपॅथीची सीटी चिन्हे. कृपया निष्कर्ष रेट करा. सर्व काही ठीक आहे का? वस्तुस्थिती अशी आहे की माझ्या पतीला उलट्यांसोबत वारंवार तीव्र डोकेदुखी होते आणि ते सतत ऍस्पिरिन घेतात.

या निष्कर्षाने कोणतेही गंभीर उल्लंघन उघड केले नाही. विद्यमान रक्तवहिन्यासंबंधी एन्सेफॅलोपॅथी मध्यम स्वरूपाची आहे आणि वय-संबंधित बदल, अशक्त सेरेब्रल मायक्रोक्रिक्युलेशन आणि रक्तदाब वाढण्याशी संबंधित असू शकते. पुरेसे उपचार मिळवण्यासाठी, तुमच्या जोडीदाराने वैयक्तिकरित्या न्यूरोलॉजिस्टला भेट दिली पाहिजे जी तपासणी करेल, विद्यमान तक्रारींचे मूल्यांकन करेल, क्लिनिकल लक्षणे, न्यूरोलॉजिकल तपासणी डेटा. खालील लिंकवर क्लिक करून आमच्या वेबसाइटच्या योग्य विभागात तुम्हाला स्वारस्य असलेल्या समस्येबद्दल अतिरिक्त माहिती मिळवू शकता: संगणकीय टोमोग्राफी

फरहाद विचारतो:

हॅलो, माझ्या पत्नीने अलीकडेच सतत डोकेदुखीची तक्रार केली आणि तिला एमआरआय तपासणी करावी लागली, ज्यामुळे खालील निदान झाले: रक्तवहिन्यासंबंधी एन्सेफॅलोपॅथी आणि सेरेब्रल कॉर्टेक्सचा शोष. तो बरा होऊ शकतो का? किंवा संधी नाही. या निदानासह लोक किती काळ जगू शकतात? मी काय करावे आणि मी भविष्यात काय अपेक्षा करावी.

या परिस्थितीत, घाबरण्याची गरज नाही - रक्तवहिन्यासंबंधी बदल बहुतेकदा वय-संबंधित असतात आणि पार्श्वभूमीवर विकसित होतात. रक्तवहिन्यासंबंधी पॅथॉलॉजीज, एथेरोस्क्लेरोसिस, उच्च रक्तदाब इ. तुमच्या पत्नीला वैयक्तिकरित्या न्यूरोलॉजिस्टशी सल्लामसलत करणे आवश्यक आहे, जो तपासणी करेल, तक्रारी आणि वैद्यकीय इतिहासाचा अभ्यास करेल आणि नंतर पुरेसे उपचार लिहून देऊ शकेल. खालील लिंकवर क्लिक करून तुम्ही आमच्या वेबसाइटच्या संबंधित विभागात तुम्हाला स्वारस्य असलेल्या समस्येबद्दल अतिरिक्त माहिती मिळवू शकता: मॅग्नेटिक रेझोनान्स इमेजिंग (MRI)

तमारा विचारते:

मी 42 वर्षांचा आहे. सीटी स्कॅनने निष्कर्ष काढला: सेरेब्रल गोलार्ध आणि सेरेबेलमचे कॉर्टिकल ग्रूव्ह एट्रोफिक बदलांमुळे रुंद आणि खोल झाले आहेत (बाकी सर्व काही सामान्य आहे) 2011 मध्ये, हे अद्याप झाले नव्हते. कृपया मला सांगा की काय आहे? कारण आणि ती त्याच्या मूळ स्थितीत परत येऊ शकते की नाही (कदाचित आहार बदला?)...ही प्रक्रिया अपरिवर्तनीय का आहे (जर ती काहीही नसल्यामुळे उद्भवली असेल, तर ती पुन्हा रुळावर आणण्यासाठी तुम्हाला काहीतरी करण्याची आवश्यकता आहे?).. .काही लोकांना दुखापत झाली आहे, तर काहींना जन्मजात दुखापत आहे, माझ्यासाठी, ते निळ्या रंगाच्या बाहेर पडले आहे"...मला भीती वाटते, कृपया मला सांगा!!!

या प्रकरणात, घाबरण्याची गरज नाही - सर्व मानवी प्रणाली आणि अवयव वय-संबंधित बदलांच्या अधीन आहेत, तुमच्यामध्ये कोणतीही गंभीर विकृती आढळली नाही. तुम्हाला काही तक्रारी असल्यास, मी शिफारस करतो की तुम्ही पुरेसे उपचार लिहून देण्यासाठी तुम्ही वैयक्तिकरित्या न्यूरोलॉजिस्टला भेट द्या. खालील लिंकवर क्लिक करून तुम्हाला आमच्या वेबसाइटच्या संबंधित विभागात स्वारस्य असलेल्या समस्येबद्दल अधिक तपशीलवार माहिती मिळू शकते: एमआरआय (मॅग्नेटिक रेझोनान्स इमेजिंग) न्यूरोलॉजिस्ट आणि न्यूरोपॅथॉलॉजिस्ट

आयका विचारतो:

नमस्कार, मी ३१ वर्षांचा आहे. मला बर्‍याचदा डोकेदुखी असते; जेव्हा मी चिंताग्रस्त असतो, तेव्हा माझे हात, पाय आणि चेहरा सुन्न होतो. माझे डोके फिरत आहे आणि माझे हिमोग्लोबिन 137 आहे. मी एमआरआय केले. निष्कर्ष: दोन्ही बाजूंच्या फ्रंटोटेम्पोरल क्षेत्रांमध्ये सेरेब्रल गोलार्धांच्या मध्यम शोषाची एमआरआय चिन्हे. अप्रत्यक्ष चिन्हेइंट्राक्रॅनियल उच्च रक्तदाब. इथमॉइडायटिस. हे निदान कसे समजून घ्यावे आणि उपचार कसे करावे? कृपया मला सर्व काही सांगा.

या निष्कर्षानुसार, आपण इंट्राक्रॅनियल हायपरटेन्शनची चिन्हे ओळखली आहेत, तसेच एथमॉइडायटिस - एथमॉइड चक्रव्यूहाचा दाह. या प्रकरणात, जटिल उपचार आवश्यक आहे, म्हणून आपण प्रथम न्यूरोलॉजिस्ट आणि ईएनटी डॉक्टरांना भेट दिली पाहिजे, जे तपासणी करतील आणि नंतर पुरेसे उपचार लिहून देतील. खालील लिंकवर क्लिक करून तुम्ही आमच्या वेबसाइटच्या योग्य विभागात तुम्हाला स्वारस्य असलेल्या समस्येबद्दल अतिरिक्त माहिती मिळवू शकता: MRI. तुम्ही आमच्या वेबसाइटच्या खालील विभागात अतिरिक्त माहिती देखील मिळवू शकता: इथमॉइडायटिस

नाडेझदा विचारतो:

माझ्या मुलाचे संगणित टोमोग्राफी स्कॅन होते, त्यात असे म्हटले आहे: “पांढऱ्या पदार्थाची घनता 25-26 युनिट एन, ग्रे मॅटर - 36-37 युनिट एन आहे. कन्व्हेक्सिटल सबराक्नोइड लिकर स्पेसेस, पार्श्व आणि इंटरहेमिस्फेरिक फिशरचा विस्तार निर्धारित केला जातो ( आमच्याकडे शंट आहे). वेंट्रिक्युलर सिस्टीम "विस्तारित नाही, मध्यवर्ती संरचना विस्थापित नाहीत, टाक्या विस्तारित नाहीत. उजव्या गोलार्धातील मेंदूच्या पांढर्या पदार्थाच्या घनतेमध्ये घट हे अ.च्या निर्मितीसह निर्धारित केले जाते. पोरेन्सफॅलिक सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड सिस्ट, 20x23 मिमी मोजते." कृपया मला सांगा या सर्वांचा अर्थ काय आहे? आमच्याकडे कोणत्याही मोटर फंक्शन्सची किमान पुनर्संचयित करण्याची संधी आहे का?

दुर्दैवाने, परिस्थितीचे गांभीर्य लक्षात घेता, वैयक्तिकरित्या संशोधन प्रोटोकॉलचा अभ्यास करणे, गळूच्या स्थितीचे दृश्यमानपणे मूल्यांकन करणे इत्यादी आवश्यक आहे, म्हणून मी शिफारस करतो की आपण तपासणी आणि निर्धारासाठी आपल्या उपस्थित न्यूरोलॉजिस्ट किंवा न्यूरोसर्जनशी वैयक्तिकरित्या सल्ला घ्या. पुढील डावपेचनिरीक्षण आणि उपचार. खालील लिंकवर क्लिक करून तुम्हाला आमच्या वेबसाइटच्या संबंधित विभागात स्वारस्य असलेल्या समस्येबद्दल अधिक तपशीलवार माहिती मिळू शकते: संगणकीय टोमोग्राफी

Zinaida विचारते:

मी ६२ वर्षांचा आहे. ०५/२३/२०१४ माझा एमआरआय झाला आहे. सेरेब्रल गोलार्धांमध्ये सामान्य कॉर्टिकल ग्रूव्ह असतात. सेरेबेलर गोलार्धांचे खोबणी रुंद होतात. सबराक्नोइड स्पेस काहीसे पसरलेल्या असतात, बहुतेक सेरेबेलमच्या पातळीवर. पार्श्व आणि तिसरे वेंट्रिकल्स किंचित विस्तारित, सममितीय आहेत. 3 आणि 4 वेंट्रिकल्स मध्यरेषेत स्थित आहेत. थेरपिस्ट माझ्यावर स्ट्रोकचा उपचार करतो, उपचार मला मदत करत नाही, मी घरी भिंतीच्या बाजूने चालतो आणि फक्त एक घेऊन बाहेर जातो एस्कॉर्ट. माझ्यावर उपचार कसे केले जाऊ शकतात?

दुर्दैवाने, तुमच्या स्थितीचे वस्तुनिष्ठ मूल्यांकन करण्यासाठी संशोधन प्रोटोकॉलचा तपशीलवार अभ्यास आणि न्यूरोलॉजिकल तपासणी आवश्यक आहे. एमआरआयच्या परिणामी आढळलेले बदल स्ट्रोकची स्पष्ट चिन्हे नाहीत, म्हणून मी शिफारस करतो की तुम्ही वैयक्तिकरित्या तपासणीसाठी आणि पुरेसे उपचार लिहून देण्यासाठी न्यूरोलॉजिस्टला भेट द्या.

आमच्या वेबसाइटच्या थीमॅटिक विभागात तुम्हाला स्वारस्य असलेल्या समस्येबद्दल अधिक तपशीलवार माहिती खालील लिंकवर क्लिक करून मिळवू शकता: MRI आणि विभागात: संगणित टोमोग्राफी (CT). आपण आमच्या वेबसाइटच्या खालील विभागात अतिरिक्त माहिती देखील मिळवू शकता: न्यूरोलॉजिस्ट आणि न्यूरोपॅथॉलॉजिस्ट

जोनी विचारतो:

शुभ दुपार. 34x वर उन्हाळी माणूस 2002 मध्ये झालेल्या अपघातानंतर हालचालींचा बिघडलेला समन्वय, अपंग गट 1, मेंदूच्या सेरेबेलमला झालेली हानी ATAXIA असल्याचे दिसते, परंतु तो सामान्य दिसतो, त्याच्या चेहऱ्यावर थोडासा आचरण आहे, तो पाय लांब ठेवून चालतो.
प्रश्न:
त्याला मुले होणे शक्य आहे का, ते वारशाने मिळणार नाही का? त्याला अपस्माराचे झटके येऊ शकतात का? तो काम करू शकतो का? त्याला काही छुपे वेडेपण असू शकेल का?
मला ते आवडले पण मला जाणून घ्यायचे आहे की मी काय अपेक्षा करावी?

दुर्दैवाने, खराब मोटर समन्वय एखाद्याला कोणत्याही प्रकारचे कार्य करण्यास परवानगी देत ​​​​नाही, म्हणून अशा रुग्णांना सामान्यतः प्रथम अपंगत्व गट म्हणून वर्गीकृत केले जाते. हा रोग आनुवंशिक नाही; हा दुखापतीचा परिणाम आहे. मिरगीचा विकास इजा झाल्यानंतर विविध कारणांमुळे होऊ शकतो, परंतु त्याच्या विकासाच्या संभाव्यतेचा अंदाज लावणे शक्य नाही - या उद्देशासाठी, ईईजी कालांतराने केले जाते, ज्यामुळे रोगाच्या विकासाच्या प्रवृत्तीची उपस्थिती ओळखणे शक्य होते. एक आक्षेपार्ह सिंड्रोम.

अशा परिस्थितीत पुनरुत्पादक कार्य (संततीची क्षमता) ग्रस्त नाही. आमच्या वेबसाइटच्या थीमॅटिक विभागात तुम्हाला स्वारस्य असलेल्या समस्येबद्दल अधिक तपशीलवार माहिती खालील लिंकवर क्लिक करून मिळवू शकता: गर्भधारणा नियोजन. तुम्ही आमच्या वेबसाइटच्या खालील विभागात अतिरिक्त माहिती देखील मिळवू शकता: अपंगत्व

जोनी विचारतो:

शुभ दुपार.
2002 मध्ये झालेल्या अपघातानंतर एका 34 वर्षीय व्यक्तीच्या हालचालींचा समन्वय कमी झाला आहे, गट 1 मध्ये एक अपंग व्यक्ती, मेंदूच्या सेरेबेलमला झालेल्या नुकसानामुळे ATAXIA असल्याचे दिसते, परंतु तो सामान्य दिसत आहे, त्याचा चेहरा किंचित वागत आहे, त्याचा भाषण काढलेले आहे, त्याची विचारसरणी आणि तर्क सामान्य आहे, त्याचे पाय पसरलेले आहेत आणि त्याची चाल मंद आहे. तो माजी लष्करी माणूस आहे, त्याने लष्करी रॉकेट विद्यापीठात शिक्षण घेतले आहे. अपघाताच्या 10 वर्षांनंतर, तो कोमातून आणि पडलेल्या अवस्थेतून काठीशिवाय चालायला शिकला.
प्रश्न: त्याला मुले होणे शक्य आहे का, ते वारशाने मिळणार नाही का? तो काम करू शकतो का? भविष्यात त्याच्या पुनर्प्राप्तीसाठी काही अंदाज आहेत आणि ते कोणत्या स्थितीत पुनर्प्राप्त होऊ शकतात? पुनर्प्राप्तीसाठी काय करावे? तो कसा प्रभावित होऊ शकतो तणावपूर्ण परिस्थिती? भविष्यात वेडेपणा असू शकतो का?
मला ते आवडले पण मला जाणून घ्यायचे आहे की मी काय अपेक्षा करावी? भविष्य घडवण्यासारखे आहे का? किंवा त्याला धीर देऊ नये म्हणून त्याची किंमत नाही का?

दुर्दैवाने, जर हालचालींचे समन्वय बिघडलेले असेल, तर अशी व्यक्ती केवळ व्यवहार्य कार्य करू शकते ज्यासाठी उच्च अचूकतेची आवश्यकता नसते. अधिग्रहित स्थिती हा दुखापतीचा परिणाम होता हे लक्षात घेता, याचा पुनरुत्पादक कार्यावर परिणाम होत नाही. बरे होण्यासाठी, मी पुनर्वसनाचा कोर्स घेण्याची शिफारस करतो, शक्यतो एखाद्या विशेष न्यूरोलॉजिकल सेंटरमध्ये, जिथे रुग्णाला उपस्थित डॉक्टरांद्वारे संदर्भित केले जाऊ शकते.

मानसिक विकारकाही प्रकरणांमध्ये, ते मागील जखमांचे परिणाम असू शकतात, विशेषत: एपिलेप्सी, परंतु या रोगाच्या विकासाचा अंदाज लावणे शक्य नाही. जर तुमच्यात परस्पर भावना असतील तर तुम्ही सहज नाते निर्माण करू शकता. खालील लिंकवर क्लिक करून तुम्ही आमच्या वेबसाइटच्या थीमॅटिक विभागात तुम्हाला स्वारस्य असलेल्या समस्येवर अतिरिक्त माहिती मिळवू शकता: आघातशास्त्र आणि जखम. आपण आमच्या वेबसाइटच्या खालील विभागात अतिरिक्त माहिती देखील मिळवू शकता: न्यूरोलॉजिस्ट आणि न्यूरोपॅथॉलॉजिस्ट