औषधी इलेक्ट्रोफोरेसीसचे उपचारात्मक प्रभाव. इलेक्ट्रोफोरेसीस - ही उपचार पद्धत काय आहे?
धन्यवाद
इलेक्ट्रोफोरेसीस - व्याख्या आणि प्रक्रियेचे भौतिक सार
"इलेक्ट्रोफोरेसीस" या शब्दामध्ये दोन भाग आहेत - "इलेक्ट्रो" आणि "फोरेसिस", जेथे "इलेक्ट्रो" म्हणजे विद्युत प्रवाह, आणि "फोरेसिस" चे भाषांतर ग्रीकमधून हस्तांतरण म्हणून केले जाते. इलेक्ट्रोफोरेसीसबाह्य स्त्रोताद्वारे तयार केलेल्या विद्युत क्षेत्रामध्ये चार्ज केलेल्या कणांची (आयन) हालचाल दर्शवते. इलेक्ट्रोफोरेसीसची भौतिक प्रक्रिया आज आहे विस्तृत अनुप्रयोगविविध उद्योगांमध्ये. हे बहुतेकदा फिजिओथेरपी प्रक्रिया म्हणून वापरले जाते आणि जैविक पदार्थांचे पृथक्करण करण्यासाठी संशोधन पद्धतींमध्ये वापरले जाते.वैद्यकीय प्रक्रिया - औषधी इलेक्ट्रोफोरेसीस
इलेक्ट्रोफोरेसीस, कसे वैद्यकीय प्रक्रिया, ज्याला आयनटोफोरेसीस, आयन थेरपी, आयन गॅल्वनायझेशन किंवा गॅल्व्हॅनिक आयन थेरपी देखील म्हणतात, या सर्व समान प्रक्रियेचा संदर्भ देतात. वैद्यकीय सरावाच्या संबंधात, इलेक्ट्रोफोरेसीस ही इलेक्ट्रोथेरपीची एक पद्धत आहे जी थेट प्रवाह आणि कृतीच्या प्रभावांवर आधारित आहे. औषधे, समान प्रवाह वापरून वितरित. या पद्धतीचा वापर करून विविध औषधांच्या वितरणास औषध इलेक्ट्रोफोरेसीस म्हणतात. आज, वैद्यकीय व्यवहारात अनेक प्रकारचे इलेक्ट्रोफोरेसीस वापरले जातात, ज्यामध्ये विविध विद्युत प्रवाह वापरले जातात.इलेक्ट्रोफोरेसीसद्वारे औषधे वितरीत करण्यासाठी खालील प्रवाह वापरले जातात:
1.
थेट (गॅल्व्हनिक) प्रवाह.
2.
डायनॅमिक प्रवाह.
3.
साइनसॉइडल मॉड्यूलेटेड प्रवाह.
4.
अस्थिर प्रवाह.
5.
सुधारित वर्तमान.
औषधी इलेक्ट्रोफोरेसीसच्या ऑपरेशनचे सिद्धांत
इलेक्ट्रोफोरेसीस इलेक्ट्रोलाइटिक पृथक्करण प्रक्रियेवर आधारित आहे. रासायनिक पदार्थ जे औषध आहे ते जलीय द्रावणात आयनमध्ये मोडते. जेव्हा वैद्यकीय औषधाच्या द्रावणातून विद्युत प्रवाह पार केला जातो तेव्हा औषध आयन हलू लागतात, त्वचेत, श्लेष्मल त्वचेत प्रवेश करतात आणि मानवी शरीरात प्रवेश करतात. ड्रग आयन बहुतेक माध्यमातून ऊतींमध्ये प्रवेश करतात घाम ग्रंथी, परंतु लहान व्हॉल्यूममधून जाऊ शकते सेबेशियस ग्रंथी. त्वचेद्वारे ऊतींमध्ये प्रवेश केल्यानंतर, औषधी पदार्थ पेशी आणि इंटरसेल्युलर द्रवपदार्थात समान रीतीने वितरीत केला जातो. इलेक्ट्रोफोरेसीसमुळे औषध त्वचेच्या उथळ थरांमध्ये - एपिडर्मिस आणि डर्मिसमध्ये वितरित केले जाऊ शकते, जिथून ते मायक्रोवेसेल्सद्वारे रक्त आणि लिम्फमध्ये शोषले जाऊ शकते. एकदा रक्तप्रवाहात आणि लिम्फ प्रवाहात, वैद्यकीय औषध सर्व अवयव आणि ऊतींना वितरित केले जाते, परंतु जास्तीत जास्त एकाग्रताऔषध प्रशासनाच्या क्षेत्रात राहते.
इलेक्ट्रोफोरेसीस प्रक्रियेदरम्यान द्रावणातून ऊतींमध्ये शोषले जाऊ शकणारे औषधाचे प्रमाण अनेक घटकांवर अवलंबून असते.
इलेक्ट्रोफोरेसीसद्वारे वितरित केल्यावर औषध शोषणाच्या डिग्रीवर परिणाम करणारे मुख्य घटक:
- पृथक्करण पदवी;
- आयन आकार आणि शुल्क;
- दिवाळखोर गुणधर्म;
- द्रावणातील पदार्थाची एकाग्रता;
- विद्युत प्रवाह घनता;
- प्रक्रियेचा कालावधी;
- व्यक्तीचे वय;
- त्वचेची स्थिती;
- शरीराची सामान्य स्थिती.
औषधी इलेक्ट्रोफोरेसीसचे उपचारात्मक प्रभाव
इलेक्ट्रोफोरेसीस वापरून शरीरात वितरित केलेले औषध अनेक यंत्रणांद्वारे कार्य करते:1. रिफ्लेक्स मेकॅनिझम (आयन रिफ्लेक्सेस).
2. विनोदी (पद्धतशीर) यंत्रणा.
3. स्थानिक यंत्रणा.
औषधाच्या उपचारात्मक प्रभावाचा रिफ्लेक्स घटक अप्रत्यक्ष प्रभावांमुळे तयार होतो. रक्त आणि लिम्फ प्रवाहात औषधाच्या प्रवेशामुळे आणि अनेक अवयव आणि ऊतींवर परिणाम झाल्यामुळे विनोदी घटकाचा प्रणालीगत प्रभाव असतो. इलेक्ट्रोफोरेसीसचा स्थानिक प्रभाव इंजेक्शन साइटवर औषधाच्या उच्च एकाग्रतेमुळे होतो.
इलेक्ट्रोफोरेसीसचे खालील उपचारात्मक प्रभाव आहेत:
- विरोधी दाहक - एनोड;
- निर्जलीकरण (उती आणि सूज पासून द्रवपदार्थ सोडण्यास प्रोत्साहन देते) – एनोड;
- ऍनेस्थेटिक - एनोड;
- सुखदायक - एनोड;
- vasodilator - कॅथोड;
- आरामदायी (विशेषत: स्नायूंच्या संबंधात) - कॅथोड;
- चयापचय सामान्यीकरण, अवयव आणि ऊतींचे पोषण - कॅथोड;
- सेक्रेटरी (रक्तात जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थांचे उत्पादन आणि प्रकाशन) - कॅथोड.
औषध प्रशासनाच्या पद्धतींवर इलेक्ट्रोफोरेसीसचे फायदे
तोंडी, अंतस्नायु किंवा इंट्रामस्क्युलरली
विद्युत प्रवाह आपल्याला भौतिक-रासायनिक आणि चयापचय प्रक्रिया तसेच शरीराच्या ऊतींमधील सेल्युलर परस्परसंवाद सक्रिय करण्यास अनुमती देतो. इलेक्ट्रोफोरेसीस वापरून औषधाच्या प्रशासनाचे तोंडी, अंतस्नायु किंवा इंट्रामस्क्युलर पद्धतीने पदार्थ वितरणावर खालील फायदे आहेत: - त्वचेमध्ये डेपो तयार केल्यामुळे आणि रक्तप्रवाहात औषध हळूहळू सोडल्यामुळे औषधाचा दीर्घकाळ प्रभाव;
- शरीरातून औषध हळूहळू काढून टाकणे;
- प्रभावी उपचारात्मक डोस कमी करणे;
- शरीराच्या इच्छित भागात औषध वितरीत करण्याची क्षमता;
- साइड इफेक्ट्सचा कमी धोका;
- सक्रिय स्वरूपात औषध त्वरित वितरण;
- शरीराच्या इच्छित भागात औषधाची वेदनारहित वितरण;
- औषध प्रशासनादरम्यान सामान्य ऊतींचे संरचनेचे संरक्षण.
इलेक्ट्रोफोरेसीसच्या अर्जाची व्याप्ती
औषधी इलेक्ट्रोफोरेसीसच्या अनुप्रयोगाची व्याप्ती खूप विस्तृत आहे. पद्धत केवळ उपचारात्मक प्रक्रिया म्हणून वापरली जात नाही तर प्रतिबंधक म्हणून देखील वापरली जाते. तंत्रिका, श्वसन प्रणाली, शस्त्रक्रिया, स्त्रीरोग, कान, डोळा, नाक आणि इतरांचे रोग इलेक्ट्रोफोरेसीस प्रक्रियेसह जटिल उपचारांचा वापर करून बरे केले जाऊ शकतात. इलेक्ट्रोफोरेसीसच्या वापरासाठी मुख्य संकेतः
- हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणालीचे पॅथॉलॉजी (कॅल्शियम द्रावण);
- एथेरोस्क्लेरोसिस (आयोडीन, नोवोकेनचे समाधान);
- उच्च रक्तदाब (ब्रोमिन, कॅफीन, मॅग्नेशिया, पोटॅशियम, आयोडीन, नोवोकेनचे उपाय);
- शस्त्रक्रिया, दुखापत किंवा जळजळ झाल्यानंतर तयार झालेले चट्टे
- rosacea;
- पासून strands संयोजी ऊतक, आसंजनांसह (आयोडीन, लिडेस, रोनिडेसचे द्रावण);
- keloid scars (आयोडीन, lidase, ronidase च्या द्रावण);
- डुपुट्रियनचे कॉन्ट्रॅक्चर (आयोडीन, लिडेस, रोनिडेसचे समाधान);
- बर्न्स (आयोडीन, लिडेस, रोनिडेसचे द्रावण);
- सांधे आणि हाडांचे पॅथॉलॉजी - संधिवात, पॉलीआर्थरायटिस, स्पाइनल ऑस्टिओचोंड्रोसिस, अँकिलोझिंग स्पॉन्डिलायटिस (सॅलिसिलेट सोल्यूशन्स);
- डोळा पॅथॉलॉजी;
- ईएनटी अवयवांचे पॅथॉलॉजी (टॉन्सिलाइटिस, सायनुसायटिस, ओटिटिस मीडिया इ.);
- स्त्रियांच्या जननेंद्रियाच्या अवयवांची तीव्र निम्न-दर्जाची जळजळ - एंडोसर्व्हिसाइटिस, एंडोमेट्रिओसिस, कोल्पायटिस, एंडोमेट्रिटिस, ग्रीवाची धूप (प्रतिजैविक उपाय, उदाहरणार्थ, टेट्रासाइक्लिन);
- दाहक रोग जननेंद्रियाचे अवयव- प्रोस्टाटायटीस, सिस्टिटिस, पायलोनेफ्रायटिस इ.;
- क्रॉनिक ब्राँकायटिस (प्रतिजैविक उपाय);
- पॅथॉलॉजी मज्जासंस्था- न्यूरिटिस, रेडिक्युलायटिस, प्लेक्सिटिस, मज्जातंतुवेदना (नोवोकेन);
- पाठीचा कणा किंवा मेंदूच्या दुखापती;
- झोप विकार;
- पॅथॉलॉजी पचन संस्था(जठराची सूज, पोटात अल्सर आणि ड्युओडेनम, पित्ताशयाचा दाह, हिपॅटायटीस, कोलायटिस);
- neuroses;
- मायग्रेन;
- तोंडी पोकळी आणि दातांचे दाहक रोग - स्टोमाटायटीस.
इलेक्ट्रोफोरेसीस थेरपी दीर्घ कोर्ससह गंभीर पॅथॉलॉजीजच्या जटिल उपचारांचा भाग म्हणून वापरली जाते. इलेक्ट्रोफोरेसीसला रामबाण उपाय किंवा हमी देणारी वेगळी पद्धत मानली जाऊ शकत नाही पूर्ण बराजुनाट पासून पॅथॉलॉजिकल प्रक्रिया. ही पद्धत औषधोपचारांसह इतर उपचारात्मक प्रक्रियांच्या संयोजनात वापरली जाणे आवश्यक आहे.
औषधी इलेक्ट्रोफोरेसीसचे वेगवेगळे डोस असतात, जे एक्सपोजर कालावधी (10 मिनिटांपासून अर्ध्या तासापर्यंत) आणि वर्तमान घनता (0.03-0.08 mA/cm 2) द्वारे निर्धारित केले जातात. मुले आणि वृद्धांना कमी डोसमध्ये इलेक्ट्रोफोरेसीस मिळावे, जे प्रौढांपेक्षा एक तृतीयांश किंवा एक चतुर्थांश कमी असते. उपचारांचा नेहमीचा कोर्स 10 ते 20 सत्रांचा असतो. इलेक्ट्रोफोरेसीस सत्र दररोज किंवा प्रत्येक इतर दिवशी चालते. पूर्ण कोर्स पूर्ण केल्यानंतर, आवश्यक असल्यास ते पुन्हा केले जाऊ शकते, परंतु 2-3 महिन्यांपूर्वी नाही.
इलेक्ट्रोफोरेसीस करण्यासाठी contraindications
त्याच्या बहुमुखीपणा आणि प्रवेशयोग्यता असूनही, इलेक्ट्रोफोरेसीस पद्धतीमध्ये अनेक विरोधाभास आहेत, ज्याच्या उपस्थितीत त्याचा वापर कठोरपणे प्रतिबंधित आहे. इलेक्ट्रोफोरेसीससाठी मुख्य विरोधाभासः
- कोणत्याही स्थानाचे ट्यूमर;
- दाहक प्रक्रियेचा तीव्र टप्पा;
- रक्तस्त्राव आणि रक्तस्त्राव होण्याची प्रवृत्ती असलेल्या रक्तस्त्राव विकार;
- त्वचेची अशक्त संवेदनशीलता;
- ज्या ठिकाणी औषधी पॅड लावले जातात त्या ठिकाणी जखमा, काप;
- विद्युत प्रवाह असहिष्णुता;
- इलेक्ट्रोफोरेसीस वापरून प्रशासित करणे आवश्यक असलेल्या औषधाची ऍलर्जी किंवा संवेदनशीलता.
औषधी इलेक्ट्रोफोरेसीसच्या पद्धती
औषधी इलेक्ट्रोफोरेसीस तंत्राचा सार लागू करणे आहे औषधोपचारवर्तमान हालचालीच्या दिशेला लंब, म्हणजेच इलेक्ट्रोड आणि मानवी त्वचेच्या दरम्यान. देशांतर्गत व्यवहारात, औषधांचे समाधान बहुतेक वेळा वापरले जाते, तर परदेशात ते समान औषधे वापरण्यास प्राधान्य देतात, परंतु जेलच्या स्वरूपात.आज औषधी इलेक्ट्रोफोरेसीसचे अनेक प्रकार आहेत, जे मुळे आहेत वेगळा मार्गऔषधांचा वापर आणि विद्युत प्रवाहाचा प्रकार. चला औषधी इलेक्ट्रोफोरेसीसच्या मूलभूत पद्धतींचा विचार करूया.
गॅल्व्हॅनिक तंत्र
बहुतेकदा, इलेक्ट्रोफोरेसीस औषधी तयारीच्या सोल्यूशनमधून चालते, जे विशेष पॅडसह ओले केले जाते. पॅड 2-4 थरांमध्ये किंवा फिल्टर पेपरमध्ये दुमडलेले कापसाचे किंवा रेशमाचे तलम पारदर्शक कापड आहेत. आवश्यक प्रमाणात आणि एकाग्रतेमध्ये औषधी पदार्थाचे द्रावण शरीरावर स्थित पॅडमध्ये हस्तांतरित केले जाते. औषधी पॅडवर एक संरक्षक पॅड ठेवला जातो आणि दोन्ही पॅडची परिमाणे समान असावीत. आणि इलेक्ट्रोफोरेसीस उपकरणाचे इलेक्ट्रोड संरक्षक गॅस्केटवर स्थापित केले आहे. दुसरा इलेक्ट्रोड वर स्थापित केला आहे विरुद्ध बाजूशरीर एक ओळ तयार करण्यासाठी ज्याच्या बाजूने औषधी पदार्थ हलवेल.
इलेक्ट्रोफोरेसीस उपकरणामध्ये दोन इलेक्ट्रोड असतात - सकारात्मक (एनोड) आणि नकारात्मक (कॅथोड). औषधाचा पदार्थ द्रावणात सकारात्मक आयन (केशन्स) आणि नकारात्मक आयन (आयन) मध्ये विलग होतो. जर औषधाचे विघटन होऊन केशन तयार झाले तर ते पॉझिटिव्ह इलेक्ट्रोडवर ठेवले पाहिजे. औषधाचे आयनमध्ये पृथक्करण झाल्यास, औषध पॅड नकारात्मक इलेक्ट्रोडच्या खाली ठेवला जातो. अशा प्रकारे आहे सार्वत्रिक नियमऔषधी पॅडचे स्थान: औषध आणि इलेक्ट्रोडचा चार्ज समान असणे आवश्यक आहे (+ किंवा -).
जर औषध cations आणि anions च्या निर्मितीसह वेगळे झाले तर औषध पॅड एकाच वेळी दोन्ही इलेक्ट्रोडच्या खाली ठेवता येईल.
बाथ तंत्र
IN या प्रकरणातइलेक्ट्रोड्स आधीपासूनच विशेष कंटेनर (बाथ) मध्ये तयार केले आहेत. इलेक्ट्रोफोरेसीस पार पाडण्यासाठी, औषधाचे आवश्यक द्रावण फक्त कंटेनरमध्ये ओतले जाते आणि व्यक्ती शरीराचा इच्छित भाग द्रवमध्ये बुडवते.
पोकळी तंत्र
या प्रकरणात, औषधाचे द्रावण पोकळ अवयवांमध्ये (पोट, मूत्राशय, गुदाशय, योनी इ.) इंजेक्शनने दिले जाते. मग इच्छित इलेक्ट्रोड (कॅथोड किंवा एनोड) देखील अवयवाच्या पोकळीत घातला जातो आणि दुसरा शरीराच्या पृष्ठभागावर स्थित असतो.
इंटरस्टिशियल तंत्र
या प्रकरणात, औषध तोंडी (गोळ्या), इंट्राव्हेनस किंवा इंट्रामस्क्युलर पद्धतीने प्रशासित केले जाते, त्यानंतर शरीराच्या त्या भागावर इलेक्ट्रोड्स ठेवले जातात जेथे पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेचा फोकस असतो. इंटरस्टिशियल इलेक्ट्रोफोरेसीस विशेषतः श्वसनमार्गाच्या रोगांच्या उपचारांमध्ये प्रभावी आहे (ब्राँकायटिस, लॅरिन्जायटिस, ट्रेकेओब्रॉन्कायटिस इ.).
इलेक्ट्रोफोरेसीससाठी उपाय
प्रक्रियेसाठी, प्रामुख्याने औषधी उत्पादनांचे समाधान वापरले जाते. सोल्यूशन्स तात्पुरते तयार केले जातात, म्हणजे वापरण्यापूर्वी लगेच. इलेक्ट्रोफोरेसीससाठी औषधी पदार्थांचे द्रावण दीर्घकालीन स्टोरेज (7 दिवसांपेक्षा जास्त) करण्याची परवानगी नाही. विविध औषधे वेगवेगळ्या एकाग्रतेमध्ये प्रशासित केली जातात, जी अनेक घटकांद्वारे निर्धारित केली जातात. समाधान एकाग्रता विविध औषधेइलेक्ट्रोफोरेसीससाठी:
- अँटीपायरिन - 1-10%;
- एस्कॉर्बिक ऍसिड (व्हिटॅमिन सी) - 5-10%;
- बायोमायसिन - 0.5%;
- ब्रोमिन - 1-10%;
- थायमिन (व्हिटॅमिन बी 1) - 2-5%;
- लिडेस (हायलुरोनिडेस) - 0.5-1 ग्रॅम, 100 मिली 1% नोवोकेन द्रावणाने पातळ केलेले;
- हिस्टामाइन - 0.01%;
- डायकेन - 2-4%;
- डिफेनहायड्रॅमिन - 0.25-0.5%;
- आयोडीन - 1-10%;
- कॅल्शियम - 1-10%;
- पोटॅशियम - 1-10%;
- सल्फोथिओफिन - 1-10%;
- कोडीन - 0.1-0.5%;
- कॅफिन - 1-10%;
- लिथियम - 1-10%;
- मॅग्नेशियम सल्फेट (मॅग्नेशिया) - 1-2%;
- निकोटिनिक ऍसिड (व्हिटॅमिन पीपी) - 1-10%;
- तांबे - 0.1%;
- नोवोकेन - 0.5% सोडा सोल्यूशनच्या 100 मिली मध्ये विरघळलेले 1 ग्रॅम;
- पेनिसिलिन - प्रति 1 मिली द्रावण 5000-10000 युनिट्स;
- प्लॅटीफिलिन - 0.03%;
- प्रोझेरिन - 0.1%;
- सल्फर - 2-5%;
- चांदी 1-2%;
- सिंटोमायसिन - 0.3%;
- स्ट्रेप्टोसाइड - 0.8% (विद्रावक म्हणून 1% सोडा द्रावण वापरा);
- यूरोट्रोपिन - 2-10%;
- फॉस्फरिक ऍसिड - 2-5%;
- क्लोरीन - 3-10%;
- जस्त - 0.1-2%;
इलेक्ट्रोफोरेसीस सोल्यूशन्समध्ये कमी सांद्रता असते, म्हणून आपण त्यांच्या तयारीसाठी खालील नियमांचे पालन केले पाहिजे:
1.
चालू अचूक स्केलपदार्थाच्या ग्रॅमची सूचित संख्या मोजा (उदाहरणार्थ, 2% द्रावणासाठी 2 ग्रॅम पदार्थ घ्या, 0.8% द्रावणासाठी - 0.8 ग्रॅम).
2.
पदार्थाचे मोजमाप कमीतकमी 100 मि.ली.च्या व्हॉल्यूमसह स्वच्छ मापन पात्रात घाला.
3.
डिस्टिल्ड वॉटर घ्या आणि हळू हळू ते "100 मिली" चिन्हात जोडा, ज्या स्केल कपवर माप आहे तो स्वच्छ धुवा.
4.
दुसर्या कंटेनरमध्ये घाला आणि पदार्थ पूर्णपणे विसर्जित होईपर्यंत ढवळत रहा.
इलेक्ट्रोफोरेसीससाठी औषधांची आवश्यकता
इलेक्ट्रोफोरेसीससाठी हेतू असलेल्या औषधांनी खालील आवश्यकता पूर्ण केल्या पाहिजेत:1. स्वच्छ, अशुद्धीशिवाय.
2. ताजे, म्हणजे, वापरण्यापूर्वी औषध द्रावण ताबडतोब तयार केले जाते.
3. द्रावण तयार करण्यासाठी, फक्त स्वच्छ पाणी (डिस्टिल्ड) वापरा.
4. जर औषध पाण्यात अघुलनशील असेल तर शुद्ध अल्कोहोल किंवा डायमेक्साइड (डायमिथाइल सल्फॉक्साइड) विद्रावक म्हणून वापरला जातो.
5. दिवाळखोर म्हणून खारट द्रावणाचा वापर करण्यास परवानगी नाही.
6. एन्झाईम्स (लिडेस) चे द्रावण तयार करण्यासाठी, सॉल्व्हेंट्स म्हणून बफर (फॉस्फेट, बायकार्बोनेट इ.) वापरणे आवश्यक आहे.
एनोड आणि कॅथोडमधून प्रशासित औषधे टेबलमध्ये दर्शविली आहेत:
| एनोड (पॉझिटिव्ह इलेक्ट्रोड) पासून प्रशासित औषधे | कॅथोड (नकारात्मक इलेक्ट्रोड) पासून प्रशासित औषधे |
| धातूचे आयन (कॅल्शियम, मॅग्नेशियम, जस्त, पोटॅशियम, लिथियम, तांबे, चांदी इ.) | नॉन-मेटल आयन (फॉस्फरस, ब्रोमिन, आयोडीन, सल्फर, क्लोरीन) |
| स्थानिक भूल (नोवोकेन, लिडोकेन, डायकेन) | ऍसिडस् (एस्कॉर्बिक, सल्फोथिओफेन, निकोटिनिक ऍसिड, पायलोकार्पिन, फॉस्फोरिक) |
| अल्कलॉइड्स (कोरफड अर्क) | कॅफीन |
| प्रतिजैविक (उदा. टेरामायसिन) | पेनिसिलीन |
| सल्फा औषधे | स्ट्रेप्टोसाइड |
| एड्रेनालिन | सल्फाझोल |
| अँटीपायरिन | मॅग्नेशिया सल्फेट |
| ऍट्रोपिन | |
| Acetylcholine | |
| बायोमायसिन | |
| व्हिटॅमिन बी 1 (थायमिन) | |
| लिडाझा (हायलुरोनिडेस) | |
| हिस्टामाइन | |
| कोडीन | |
| करीपाझीम | |
| डिफेनहायड्रॅमिन | |
| पापावेरीन | |
| प्लॅटीफिलिन | |
| प्रोझेरिन | |
| सेलिसिलिक एसिड | |
| सिंटोमायसिन | |
| युरोट्रोपिन | |
| युफिलिन | |
| इफेड्रिन |
इलेक्ट्रोफोरेसीससह उपचार
इलेक्ट्रोफोरेसीसच्या उपचारांसाठी विविध तंत्रे वापरली जातात, ज्यात उच्च कार्यक्षमताकाही रोगांच्या उपचारांसाठी. इलेक्ट्रोफोरेसीससाठी मूलभूत तंत्रे पाहू.Shcherbak त्यानुसार आयनिक प्रतिक्षेप
इलेक्ट्रोफोरेसीस पार पाडण्यासाठी, 120-140 सेमी 2 (11x11 - 13x13 सेमी) क्षेत्रासह औषधी आणि संरक्षणात्मक पॅड तयार करणे आवश्यक आहे. पॅड लागू केले जातात जेणेकरून ते शरीराच्या कर्णरेषेच्या बाजूने स्थित असतील, उदाहरणार्थ उजव्या खांद्यावर आणि डाव्या मांडीवर. प्रक्रियेसाठी, धातू आणि नॉन-मेटल आयनचे द्रावण वापरले जातात: - क्लोराईड CaCl 2 (कॅल्शियम क्लोराईड);
- केजे (पोटॅशियम आयोडाइड);
- ZnSO 4 (झिंक सल्फेट, झिंक सल्फेट);
- NaBr (सोडियम ब्रोमाइड, सोडियम ब्रोमाइड);
- MgSO 4 (मॅग्नेशियम सल्फेट, मॅग्नेशियम सल्फेट);
- सोडियम सॅलिसिलेट.
ही पद्धत कोणत्याही पॅथॉलॉजिकल स्थितीच्या उपस्थितीत वापरली जाऊ शकते ज्यासाठी इलेक्ट्रोफोरेसीसचा उपचार दर्शविला जातो. हायपरटेन्शन, न्यूरोसेस, गॅस्ट्रिक आणि ड्युओडेनल अल्सरच्या उपचारांमध्ये उत्कृष्ट परिणाम प्राप्त होतो.
आयनिक कॉलर
इलेक्ट्रोफोरेसीस करण्यासाठी, खालील घटकांचे उपाय वापरले जातात:- कॅल्शियम;
- ब्रोमिन;
- मॅग्नेशियम;
- novocaine;
- aminophylline.
आयन कॉलर वेगवेगळ्या शुल्कांसह दोन आयन एकाच वेळी वितरित करण्यास परवानगी देतो - उदाहरणार्थ, कॅथोडमधून कॅल्शियम आणि कॅथोडमधून ब्रोमाइन, कॅल्शियम-ब्रोमाईड कॉलर किंवा एनोडमधून नोवोकेन आणि कॅथोडमधून आयोडीन, एक नोवोकेन-आयोडाइड तयार करणे. कॉलर
आयन कॉलर पद्धतीचा वापर करून इलेक्ट्रोफोरेसीस प्रक्रिया 6-10 मिनिटांसाठी 4 mA च्या वर्तमान ताकदीवर केली जाते, जी 6 mA पर्यंत आणली जाते. जर त्वचेत औषधे खोलवर प्रवेश करणे आवश्यक असेल तर, सध्याची ताकद 16 एमए पर्यंत वाढवण्याची आणि प्रक्रियेची वेळ 20 मिनिटांपर्यंत वाढवण्याची परवानगी आहे.
आयनिक कॉलर उपचारांसाठी प्रभावी आहे:
- अत्यंत क्लेशकारक मेंदूच्या दुखापती;
- neuroses;
- झोप विकार इ.
आयनिक पट्टा
इलेक्ट्रोफोरेसीस करण्यासाठी, आयनचे द्रावण वापरले जातात - उदाहरणार्थ, कॅल्शियम, ब्रोमिन, आयोडीन, मॅग्नेशियम इ. वरच्या आणि खालच्या आयन बेल्ट आहेत. वरच्या आयन बेल्ट छाती वर superimposed आहे आणि कमरेसंबंधीचा कशेरुका, आणि खालचा - कमरेसंबंधी आणि त्रिक मध्ये.वरच्या आणि खालच्या पट्ट्यांसाठी, 15x75 सेमी (अंदाजे 1125 सेमी 2) मोजण्याचे औषधी पॅड घ्या, जे औषधी उत्पादनाच्या 50 मिली उबदार द्रावणात (38-39 o C) भिजवलेले आहे. औषधी पॅडवर मऊ फॅब्रिकपासून बनविलेले आणि 1 सेमी जाडीचे समान आकाराचे संरक्षक पॅड लावले जाते. वरच्या पट्ट्यासाठी 15x20 सेमी (अंदाजे 320 सेमी 2) मापाचा दुसरा पॅड उबदार डिस्टिल्ड पाण्याने ओलावला जातो आणि त्यावर ठेवला जातो. वरच्या भागात मांडीचा पुढचा भाग. खालच्या पट्ट्यासाठी, दुसऱ्या पॅडमध्ये वरच्या भागाप्रमाणेच परिमाणे आहेत, परंतु मांडीच्या मागील बाजूस ठेवलेले आहेत.
इलेक्ट्रोफोरेसीस प्रक्रिया 8-15 एमएच्या प्रवाहात 8-10 मिनिटे टिकते. आवश्यक असल्यास, इलेक्ट्रोफोरेसीसचा कालावधी जास्तीत जास्त 20 मिनिटांपर्यंत वाढवण्याची परवानगी आहे.
आयनिक पट्टा महिला जननेंद्रियाच्या अवयवांच्या दाहक रोगांच्या उपचारांमध्ये आणि लैंगिक बिघडलेले कार्य करण्यासाठी प्रभावी आहे.
सामान्य इलेक्ट्रोफोरेसीस (व्हर्म्यूल पद्धत)
प्रक्रियेसाठी, 15x19 सेमी (अंदाजे 300 सेमी 2) मोजण्याचे औषधी पॅड घेतले जाते, जे आवश्यक औषधी द्रावणात भिजवले जाते आणि इंटरस्केप्युलर क्षेत्रावर लागू केले जाते. दुसरा इलेक्ट्रोड म्हणून, दोन एकाच वेळी वापरले जातात, जे दोन्ही पायांच्या वासरांच्या मागील पृष्ठभागावर 12x13 सेमी (अंदाजे 150 सेमी 2) मोजण्याच्या पॅडसह स्थापित केले जातात. ही प्रक्रिया 10-30 एमएच्या वर्तमान ताकदीवर 20-30 मिनिटांसाठी केली जाते.खालील रोगांवर उपचार करण्यासाठी व्हर्म्यूल पद्धत विशेषतः प्रभावी आहे:
- उच्च रक्तदाब;
- न्यूरोसिस;
बॉर्गिग्नॉन (ऑर्बिटल-ओसीपीटल) नुसार इलेक्ट्रोफोरेसीस
औषधी पॅड लहान आकारऔषधाच्या द्रावणात भिजवलेले आणि बंद पापण्यांवर डोळ्यावर ठेवले. 6x8 सेमी (अंदाजे 40-60 सेमी2) मापनाचा दुसरा पॅड मानेच्या मागील बाजूस ठेवला जातो. ही प्रक्रिया अर्ध्या तासासाठी 4 एमए च्या वर्तमान शक्तीवर चालते. प्रक्रिया चेहर्याचा किंवा उपस्थितीत प्रभावी आहे ट्रायजेमिनल मज्जातंतू, तसेच रक्तवहिन्यासंबंधी, क्लेशकारक आणि दाहक पॅथॉलॉजीजमेंदू अनुनासिक इलेक्ट्रोफोरेसीस
औषधी द्रावणात भिजवलेला कापसाचा पुडा दोन्ही नाकपुड्यांमध्ये घातला जातो. दुसरा इलेक्ट्रोड वर ठेवला आहे परत 8x10 सेमी (अंदाजे 80 सेमी2) मापाच्या संरक्षक पॅडसह मान. ही प्रक्रिया 2 एमए च्या वर्तमान शक्तीवर 10-20 मिनिटे चालते.मेंदूच्या संवहनी, दाहक आणि आघातजन्य पॅथॉलॉजीज, पोट आणि ड्युओडेनल अल्सर आणि चयापचय विकारांच्या उपचारांसाठी नाकातील इलेक्ट्रोफोरेसीस प्रभावी आहे.
रॅटनरच्या मते इलेक्ट्रोफोरेसीस
एमिनोफिलिनच्या 0.5% द्रावणात भिजवलेले औषधी पॅड गर्भाशयाच्या मणक्यांना लावले जाते आणि पॅपॅव्हरिनच्या 1% द्रावणात भिजवलेले दुसरे पॅड उरोस्थीच्या उजवीकडे, बरगड्यांवर असते. प्रक्रिया 1-2 एमए च्या वर्तमान शक्तीवर 15 मिनिटे चालते.रॅटनर इलेक्ट्रोफोरेसीस प्रक्रिया रक्ताभिसरण विकारांवर उपचार करण्यासाठी वापरली जाते मानेच्या मणक्याचेहर्निया इंटरव्हर्टेब्रल डिस्क. इलेक्ट्रोफोरेसीससाठी कारिपाझिम द्रावण तयार करण्यासाठी, बाटलीतील सामग्री 5-10 मिली शारीरिक द्रावणात पूर्णपणे विरघळली पाहिजे. IN हा उपायकारिपाझिममध्ये फार्मास्युटिकल डायमेक्साइडचे 2-3 थेंब घाला.
10x15 सेमी (अंदाजे 150 सेमी 2) मोजण्याचे औषधी पॅड उबदार (37-39 o C) करिपाझिमच्या द्रावणात भिजवले जाते आणि गर्भाशयाच्या मणक्यावर ठेवले जाते. एमिनोफिलिन द्रावणात भिजवलेला दुसरा पॅड खांद्यावर किंवा पाठीच्या खालच्या बाजूला ठेवला जातो. कारिपाझिमसह इलेक्ट्रोफोरेसीससाठी स्पेसरची व्यवस्था करण्याचा दुसरा पर्याय आहे. पाठीच्या खालच्या बाजूला कारिपाझिमने गर्भित पॅड ठेवा आणि नितंबांवर एमिनोफिलिनने गर्भित पॅड ठेवा.
इलेक्ट्रोफोरेसीस 10-20 मिनिटांसाठी 10-15 एमएच्या प्रवाहाने चालते. उपचारांच्या एका कोर्समध्ये 15-20 सत्रे असतात. हर्निएटेड डिस्कच्या यशस्वी उपचारांसाठी, करीपाझिमसह 2-3 कोर्स घेण्याची शिफारस केली जाते, त्यांच्या दरम्यान 1-2 महिन्यांच्या ब्रेकसह.
कारिपाझिमसह इलेक्ट्रोफोरेसीस - व्हिडिओ
मुले आणि अर्भकांसाठी इलेक्ट्रोफोरेसीस
मुले आणि बाल्यावस्था नाही पूर्ण contraindicationsइलेक्ट्रोफोरेसीस प्रक्रियेसाठी. मुलांसाठी, उपचार प्रक्रियेदरम्यान वापरल्या जाणार्‍या औषधांसाठी contraindication निर्धारित केले जातात. गर्भधारणेदरम्यान, खालील लक्षणे आढळल्यास इलेक्ट्रोफोरेसीस केले जाऊ शकत नाही:
- मूत्रपिंड पॅथॉलॉजी;
- रक्तस्त्राव होण्याच्या जोखमीसह कोग्युलेशन सिस्टमचे पॅथॉलॉजी;
- खराब गर्भाची स्थिती;
- एक्लॅम्पसिया
गर्भाशयाच्या ग्रीवेच्या इरोशन आणि एंडोमेट्रिओसिसच्या उपचारांसाठी, इलेक्ट्रोफोरेसीस पद्धत औषधे (आयोडीन, जस्त, लिडेस, अॅमिडोपायरिन) थेट ऊतींमध्ये वितरित करण्याची पद्धत म्हणून वापरली जाते.
घरी इलेक्ट्रोफोरेसीस (घरी)
तुमच्याकडे चांगली तयारी असल्यास, इलेक्ट्रोड स्थापित करण्याच्या पद्धतींचा नीट अभ्यास, उपाय तयार करणे, डोसिंग पर्याय आणि सुरक्षा खबरदारीचे पालन केल्यास ही प्रक्रिया घरी केली जाऊ शकते. विरोधाभासांची उपस्थिती काटेकोरपणे विचारात घेणे देखील आवश्यक आहे आणि इलेक्ट्रोफोरेसीसच्या "उपलब्धता" चा गैरवापर करू नये.घरी पद्धत वापरण्यासाठी सर्वोत्तम पर्याय:
1.
एक उपकरण आणि औषधे खरेदी करा.
2.
फिजिओथेरपिस्टकडून उपचारांच्या कोर्सच्या डोससह एक प्रिस्क्रिप्शन मिळवा.
3.
योग्य शारीरिक थेरपी सत्र आयोजित करण्यासाठी तुमच्या घरी नर्सला आमंत्रित करा.
इलेक्ट्रोफोरेसीस उपकरणे - कसे खरेदी करावे?
आज आहे पुरेसे प्रमाणविविध इलेक्ट्रोफोरेसीस उपकरणे जी घरी वापरली जाऊ शकतात. अशा प्रकारे, पोटोक, एजीएन-३२, एजीपी-३, जीएनआयएम-१, मॉडेल-७१७, टोनस उपकरणे गॅल्व्हॅनिक आणि डायडायनामिक प्रवाहांचे स्रोत आहेत आणि एम्पलीपल्स-३टी, एम्पलीपल्स-४ उपकरणे सायनसॉइडल मोड्युलेटेड प्रवाह निर्माण करतात. खालील उपकरणे घरगुती वापरासाठी योग्य आहेत: Elfor, MAG-30, Potok, Solnyshko, Elan, MIT (EF1, EF2), Elesculap.
WGD-10 इलेक्ट्रोफोरेसीस डिव्हाइस जेलसह कार्य करते.
विशेष मेडटेक्निका स्टोअरमध्ये इलेक्ट्रोफोरेसीस प्रक्रियेसाठी उपकरणे खरेदी करणे चांगले. मेडटेक्निका स्टोअरची साखळी थेट वैद्यकीय उपकरणांच्या निर्मात्यांसह कार्य करते, म्हणून कमी-गुणवत्तेचे उपकरण खरेदी करण्याचा धोका कमी आहे.
वापरण्यापूर्वी, आपण एखाद्या विशेषज्ञचा सल्ला घ्यावा.मेडिसिनल इलेक्ट्रोफोरेसीस (समानार्थी: iontophoresis, iontophoresis, ionogalvanization, galvanic ionotherapy, electroionotherapy) त्वचा किंवा श्लेष्मल पडद्याद्वारे प्रशासित गॅल्व्हॅनिक करंट आणि औषधी पदार्थांच्या शरीरावर एकत्रित प्रभाव आहे. 1953 पासून, यूएसएसआरमध्ये केवळ "औषधी इलेक्ट्रोफोरेसीस" हा शब्द वापरण्याची प्रथा आहे, गॅल्व्हॅनिक करंट वापरून शरीरात प्रवेश करण्याची पद्धत, केवळ इलेक्ट्रोलाइट सोल्यूशन्सचे आयनच नाही तर मोठे कण आणि सेंद्रिय पदार्थांचे जटिल रेणू देखील वापरतात. आयनांशी संबंधित संयुगे.
औषधी इलेक्ट्रोफोरेसीस दरम्यान औषधी पदार्थांचे आयन, प्रामुख्याने घामाच्या उत्सर्जनाच्या छिद्रातून आत प्रवेश करतात आणि सेबेशियस ग्रंथी, इलेक्ट्रोडच्या खाली त्वचेच्या जाडीमध्ये ठेवली जाते. अशा त्वचेच्या डेपोमधून, आयन लिम्फमध्ये प्रवेश करतात आणि हळूहळू रक्त प्रवाह करतात. याबद्दल धन्यवाद, शरीरावर औषधी पदार्थाच्या दीर्घ प्रभावासाठी परिस्थिती तयार केली जाते - त्यापैकी एक महत्वाचे फायदेऔषध प्रशासनाच्या इतर पद्धतींच्या तुलनेत इलेक्ट्रोफोरेसीस. औषधी इलेक्ट्रोफोरेसीससह, केवळ विविध संरक्षणात्मक उत्तेजित होणे नाही शारीरिक प्रतिक्रियागॅल्व्हॅनिक प्रवाह (गॅल्वनायझेशन पहा), परंतु देखील विशिष्ट क्रियाऔषधी पदार्थाचे औषधी गुणधर्मांमुळे.
औषधी इलेक्ट्रोफोरेसीसच्या शारीरिक आणि उपचारात्मक कृतीची जटिल यंत्रणा गॅल्व्हॅनिक करंट आणि त्याद्वारे प्रसारित केलेल्या औषधी पदार्थाच्या आयनद्वारे त्वचेच्या रिसेप्टर उपकरणाच्या जटिल चिडचिडवर आधारित आहे. मज्जातंतू मार्गमेंदूची उच्च वनस्पति केंद्रे, तसेच इलेक्ट्रिकली सक्रिय स्थितीत औषधी पदार्थाचा औषधी प्रभाव. अशा प्रकारे, इलेक्ट्रोफोरेसीस दरम्यान, सोबत स्थानिक बदलसामान्यीकृत वनस्पति प्रतिक्षेप ऊतींमध्ये उद्भवतात (ए.ई. शेरबॅकनुसार, सामान्य आयनिक प्रतिक्षेप). आयन रिफ्लेक्सेस सार्वत्रिक आहेत: ते सामान्य संवेदनशीलतेसह त्वचेच्या कोणत्याही, अगदी लहान, क्षेत्रातून देखील उद्भवू शकतात. उपचारात्मक प्रभाव प्राप्त करण्यासाठी, प्रभावित अवयवाच्या क्षेत्रामध्ये इलेक्ट्रोड ठेवणे आवश्यक नाही किंवा रक्तामध्ये औषधी पदार्थांची उच्च एकाग्रता तयार करण्यासाठी सर्व प्रकरणांमध्ये प्रयत्न करणे आवश्यक नाही. फिजिओथेरपीटिक प्रॅक्टिसमध्ये, सामान्य कॅल्शियम, आयोडीन, जस्त, मॅग्नेशियम, सॅलिसिलिक आणि इतर आयन रिफ्लेक्सेसच्या स्वरूपात औषधी पदार्थांच्या इलेक्ट्रोफोरेसीसच्या एक्स्ट्राफोकल पद्धती मोठ्या प्रमाणावर वापरल्या जातात. औषधी मूल्यगॅल्व्हॅनिक करंट आणि इंजेक्ट केलेल्या पदार्थाच्या क्रियेच्या रिफ्लेक्स मेकॅनिझमद्वारे आणि इंटरपोलर स्पेसमधील डायरेक्ट करंट इलेक्ट्रिक फील्ड लाइन्सच्या प्रभावाखाली ऊतींच्या इलेक्ट्रिकल आयन स्थितीत बदल दोन्ही फोकल प्रभाव आहेत. या प्रकरणात, रक्त आणि लिम्फ अभिसरणात स्थानिक वाढ होते, स्थानिक चयापचय वाढते, हिस्टोहेमॅटिक अडथळ्यांची पारगम्यता बदलते, जे त्वचेच्या डेपोमधून सामान्य भागात प्रवेश केल्यानंतर या भागातून वाहणार्या औषधी पदार्थाच्या ऊतींद्वारे पसंतीचे रिसॉर्प्शन निर्धारित करते. रक्तप्रवाह
संकेत. गॅल्वनायझेशन (पहा) आणि विविध औषधी पदार्थांसह उपचारांच्या अधीन असलेल्या गंभीर आणि दीर्घकालीन रोगांसह अनेक रोगांसाठी इलेक्ट्रोफोरेसीस निर्धारित केले जाते. विशिष्ट औषधांचे औषधी इलेक्ट्रोफोरेसीस लिहून देताना, त्यांच्या औषधीय कृतीची वैशिष्ट्ये आणि प्रशासनाच्या इतर पद्धतींसह या औषधांचा वापर करण्याचे संकेत दोन्ही विचारात घेणे आवश्यक आहे. औषध इलेक्ट्रोफोरेसीस इतर उपचार पद्धतींशी विरोधाभासी नसावे; ही एक पद्धत मानली पाहिजे जी उपचारात्मक आणि अनेक औषधे वापरण्याची शक्यता वाढवते. प्रतिबंधात्मक हेतूंसाठीचिंताग्रस्त, शस्त्रक्रिया, अंतर्गत, स्त्रीरोगविषयक रोग, डोळे, कान इ. रोग. विविध प्रकारचे औषधी पदार्थ इलेक्ट्रोफोरेसीसद्वारे प्रशासित केले जाऊ शकतात, जर त्यांना थेट प्रवाहाच्या प्रभावाखाली हलवण्याची शक्यता स्थापित केली गेली असेल (टेबल).
| इंजेक्ट केलेले आयन किंवा कण (वापरलेला पदार्थ) | समाधान एकाग्रता (%) | वर्तमान ध्रुव |
| एड्रेनालाईन (हायड्रोक्लोराइड) | 0,1 | + |
| ऍकोनिटिन (नायट्रेट) | 0,001-0,002 | + |
| अक्रिखिन | 1 | + |
| कोरफड (अर्क) | * | - |
| अँटीपायरिन (सॅलिसिलेट) | 1-10 | + |
| एस्कॉर्बिक ऍसिड | 5-10 | - |
| ऍट्रोपिन (सल्फेट) | 0,1 | + |
| Acetylcholine (क्लोराईड) | 0,1 | + |
| बायोमायसिन (हायड्रोक्लोरिक ऍसिड) | 0,5 | + |
| ब्रोमिन (सोडियम किंवा पोटॅशियम) | 1-10 | - |
| व्हिटॅमिन बी 1 (थायमिन) | 2-5 | + |
| Hyaluronidase | 0.5-1 ग्रॅम (1% नोवोकेन द्रावणात) | + |
| हिस्टामाइन | 0,01 | + |
| डायकेन | 2-4 | + |
| डिफेनहायड्रॅमिन | 0,25-0,5 | + |
| डायोनिन | 0,1 | + |
| आयोडीन (पोटॅशियम किंवा सोडियम) | 1-10 | - |
| कॅल्शियम क्लोराईड) | 1-10 | + |
| पोटॅशियम क्लोराईड) | 1-10 | + |
| सल्फोथिओफेन (ऍसिड अवशेष; इचथिओल) | 1-10 | - |
| कोडीन (फॉस्फेट) | 0,1-0,5 | + |
| कोकेन (हायड्रोक्लोराइड) | 0,1 | + |
| कॅफिन (सोडियम बेंझोएट) | 1 (5% सोडा द्रावणात) | - |
| लिथियम (सॅलिसिलेट इ., कार्बोनेट वगळता) | 1-10 | + |
| मॅग्नेशियम (मॅग्नेशियम सल्फेट) | 1-10 | + |
| तांबे (सल्फेट) | 1-2 | + |
| मॉर्फिन (हायड्रोक्लोरिक ऍसिड) | 0,1 | + |
| निकोटिनिक ऍसिड | 1 | - |
| नोवोकेन (हायड्रोक्लोरिक ऍसिड) | 1-10 | + |
| ओसरसोल | 1 (0.5% सोडा द्रावणात) | + |
| पापावेरीन (हायड्रोक्लोराइड) | 0,1 | + |
| PABA (नोवोकेन) | 1-10 | + |
| PASK | 1-5 | - |
| पेनिसिलिन (सोडियम मीठ) | ** | - |
| पिलोकार्पिन (हायड्रोक्लोराइड) | 0,1-1 | + |
| प्लॅटिफायलाइन (आंबट टार्टरिक ऍसिड) | 0,03 | + |
| प्रोझेरिन | 0,1 | + |
| सॅलिसिलिक ऍसिड (ऍसिड अवशेष; सोडियम) | 1-10 | - |
| साल्सोलिन (हायड्रोक्लोराइड) | 0,1 | + |
| सल्फर (हायपोसल्फाइट) | 2-5 | - |
| चांदी (नायट्रेट) | 1-2 | + |
| सिंटोमायसिन | 0,3 | + |
| स्ट्रेप्टोमायसिन (कॅल्शियम क्लोराईड) | *** | + |
| स्ट्रेप्टोसाइड (पांढरा) | 0.8 (1% सोडा द्रावणात) | - |
| स्ट्रायक्नाईन (नायट्रेट) | 0,1 | + |
| सल्फाझोल | 0.8 (1% सोडा द्रावणात) | - |
| सल्फेट (मॅग्नेशिया सल्फेट) | 2-10 | - |
| सल्फाइट (सोडियम हायपोसल्फाइट) | 2-2,5 | - |
| टेरामायसिन (ऑक्सीटेट्रासाइक्लिन, पावडर) | *** | + |
| ट्यूबरक्युलिन | 10-25 | + |
| युरोट्रोपिन | 2-10 | + |
| फॉस्फोरिक ऍसिड (मूलभूत, सोडियम) | 2-5 | - |
| Phthalazole | 0,8 | - |
| क्विनाइन (हायड्रोजन क्लोराईड) | 1 | + |
| क्लोरीन (सोडियम) | 3-10 | - |
| जस्त (क्लोराईड) | 0,1-2 | + |
| एसेरिन (सॅलिसिलेट) | 0,1 | + |
| युफिलिन | 2 | - |
| इफेड्रिन | 0,1 | + |
* 4-8° तापमानात 15 दिवस अंधारात ठेवलेल्या पानांपासून कोरफडीचा अर्क तयार केला जातो. एक स्लरी तयार करा आणि डिस्टिल्ड वॉटर (प्रति 300 मिली पाण्यात 100 ग्रॅम वस्तुमान) घाला, खोलीच्या तपमानावर एक तास सोडा, 2 मिनिटे उकळवा, फिल्टर करा आणि कंटेनरमध्ये 50-200 मिली घाला. बाटल्या पाण्याच्या बाथमध्ये 15 मिनिटे उकळल्या जातात. अर्क एका गडद ठिकाणी साठवला जातो.
** 600-1000 युनिट्स प्रति 1 सेमी 2 पॅड (5000-10,000 युनिट्स प्रति 1 मिली द्रावण).
*** पेनिसिलिन सारखे.
**** 100,000-1,000,000 युनिट्स (0.1-1 ग्रॅम पावडरमध्ये) प्रति पॅड (विद्रावक) - खारट, 10-30 मिली).
क्लिनिकल चित्राच्या वैशिष्ट्यांवर, प्रक्रियेचा कोर्स आणि शरीराची स्थिती, रिफ्लेक्स-सेगमेंटल (सेगमेंटल-रिफ्लेक्स थेरपी पहा), सामान्य किंवा स्थानिक इलेक्ट्रोफोरेसीस प्रक्रिया निर्धारित केल्या जातात.
विरोधाभास: निओप्लाझम, ह्रदयाचा विघटन, तीव्र दाहक प्रक्रिया, रक्तस्त्राव होण्याची प्रवृत्ती, एक्झामा आणि त्वचारोगाचे काही प्रकार, निर्धारित औषध किंवा गॅल्व्हनिक करंटला वैयक्तिक असहिष्णुता.
इलेक्ट्रोफोरेसीस तंत्र. औषधी इलेक्ट्रोफोरेसीससाठी, गॅल्व्हॅनिक वर्तमान स्त्रोत वापरले जातात. मेटल इलेक्ट्रोड आणि जाड फॅब्रिक पॅड वापरले जातात, प्रक्रिया पार पाडण्यासाठी सर्व नियम आणि इलेक्ट्रोडचे स्थान, गॅल्वनायझेशन प्रमाणेच. गॅल्वनायझेशनच्या विपरीत, फिल्टर पेपरचा तुकडा किंवा दुहेरी दुमडलेल्या गॉझचा तुकडा सक्रिय इलेक्ट्रोडच्या खाली ओल्या पॅडवर ठेवला जातो, डिस्टिल्ड वॉटरमध्ये तयार केलेल्या औषधी पदार्थाच्या द्रावणाने ओलावा - पॅडच्या आकारानुसार, आणि उदासीन इलेक्ट्रोड अंतर्गत पॅड ओलावा आहे उबदार पाणी.
तंत्रानुसार 0.01 ते 0.1 एमए/सेमी 2 पर्यंतच्या वर्तमान घनतेवर प्रक्रिया केल्या जातात (पॅडचे क्षेत्रफळ जितके मोठे असेल तितकी वर्तमान घनता जास्त चिडचिड टाळण्यासाठी वापरली जावी आणि प्रतिकूल प्रतिक्रिया). प्रक्रियेचा कालावधी 10-20 मिनिटे आहे, कमी वेळा 30 मिनिटे, विशेषतः आवश्यक असल्यास तो 40-60 मिनिटांपर्यंत वाढविला जातो. उपचारादरम्यान, सरासरी 15 ते 20 प्रक्रिया केल्या पाहिजेत, दररोज, प्रत्येक इतर दिवशी किंवा विशेष तंत्रांचा वापर करून इतर अंतराने निर्धारित केल्या पाहिजेत. दीर्घकालीन किंवा वारंवार होणाऱ्या रोगांसाठी, एक ते दोन महिन्यांच्या विश्रांतीनंतर, उपचारांचे पुनरावृत्ती अभ्यासक्रम केले जाऊ शकतात.
सराव मध्ये, व्यतिरिक्त स्थानिक अनुप्रयोग, औषधी पदार्थांच्या इलेक्ट्रोफोरेसीससाठी सर्वात सामान्य पद्धती आहेत:
Shcherbak नुसार सामान्य आयन प्रतिक्षेप. प्रत्येकी 120-140 सेमी 2 क्षेत्रफळ असलेले स्पेसर असलेले दोन इलेक्ट्रोड आडवा किंवा तिरपे ठेवतात, सहसा खांद्यावर (चित्र 3) किंवा मांडीवर. इलेक्ट्रोड्स लवचिक इन्सुलेटेड वायर्सद्वारे गॅल्व्हॅनिक करंटच्या स्त्रोतांशी जोडलेल्या आयनच्या ध्रुवीयतेनुसार जोडलेले असतात. सामान्यतः कॅल्शियम क्लोराईड द्रावण वापरले जातात, पोटॅशियम आयोडाइड, झिंक सल्फेट, सोडियम ब्रोमाइड, मॅग्नेशियम सल्फेट, सोडियम सॅलिसिलिक ऍसिड. इलेक्ट्रोड्सच्या वर एक रबर पट्टी लावली जाते सौम्य पदवीकंजेस्टिव्ह हायपरिमिया. सध्याची घनता हळूहळू 0.05 mA/cm2 वरून 0.15-0.2 mA/cm2 पर्यंत वाढली आहे. प्रक्रियेचा कालावधी 20 मिनिटे आहे. 10व्या आणि 17व्या मिनिटांनंतर, ध्रुवीकरणाचा प्रतिकार कमी करण्यासाठी एक मिनिटाचा ब्रेक घ्या.
तांदूळ. 3. सामान्य आयन रिफ्लेक्स प्रेरित करताना इलेक्ट्रोडचे स्थान:
1 आणि 2 - फॅब्रिक गॅस्केटसह लीड प्लेट्स;
3 - उष्णतारोधक वायर;
4 - रबर पट्टी.
तांदूळ. 4. आयन कॉलरवर इलेक्ट्रोडचे स्थान.
आयनिक कॉलर(कॅल्शियम, आयोडाइड, ब्रोमाइड, सॅलिसिलिक, मॅग्नेशियम, नोवोकेन, एमिनोफिलिन इ.). चालू कॉलर क्षेत्र(ग्रीवा आणि दोन वरच्या वक्षस्थळाच्या त्वचेचे भाग) 1000 सेमी 2 क्षेत्रफळ असलेल्या फिल्टर पेपरचे तीन थर किंवा कापसाचे किंवा रेशमाचे तलम पारदर्शक कापड, डिस्टिल्ड पाण्यात (t° 38-39°) तयार केलेल्या औषधी पदार्थाच्या 50 मिली द्रावणात भिजवून लावा. फ्लॅनेल किंवा कॅलिको 1 सेमी जाडीने बनविलेले समान क्षेत्राचे गॅस्केट धातूच्या इलेक्ट्रोडच्या वर ठेवलेले असते. 400 सेमी 2 क्षेत्रासह स्पेसरसह आणखी एक इलेक्ट्रोड लंबोसेक्रल प्रदेशात (चित्र 4) ठेवला आहे. कापडाचे पॅड कोमट पाण्याने ओले केले जातात (t° 38-39°). आयनिक कॉलर वापरुन, आपण एकाच वेळी कॅथोडमधून कॅल्शियम आणि कॅथोडमधून ब्रोमाइन (कॅल्शियम-ब्रोमाइड कॉलर), एनोडमधून नोव्होकेन आणि कॅथोडमधून आयोडीन (नोव्होकेन-आयोडाइड कॉलर) आणि काही इतर संयोजनांचा परिचय करू शकता. पहिल्या प्रक्रियेदरम्यान, प्रवाह हळूहळू 4-6 ते 10 एमए पर्यंत वाढविला जातो आणि सत्राचा कालावधी 6 ते 10 मिनिटांपर्यंत असतो. आवश्यक असल्यास, वर्तमान 16 एमए पर्यंत वाढविले जाऊ शकते, आणि प्रक्रियेचा कालावधी - 20 मिनिटांपर्यंत.
तांदूळ. 5. वरच्या आणि खालच्या आयनिक पट्ट्यांवर इलेक्ट्रोडचे स्थान.
आयनिक पट्टे(कॅल्शियम, ब्रोमाइड, आयोडाइड, मॅग्नेशियम इ.). खालच्या वक्षस्थळाच्या आणि वरच्या कमरेच्या कशेरुकाच्या पातळीवर (वरच्या कंबरेसह) किंवा खालच्या कमरेच्या आणि त्रिक मणक्यांच्या स्तरावर (खालच्या कंबरेसह), 1125 क्षेत्रफळ असलेल्या फिल्टर पेपर किंवा गॉझचे तीन थर लावा. cm2 (15X75 cm), औषधी पदार्थाच्या 50 मिली द्रावणात भिजवलेले, डिस्टिल्ड वॉटरमध्ये तयार केलेले (t° 38-39°). त्याच भागाचा एक फॅब्रिक पॅड, 1 मीटर जाड आणि वर एक धातूचा इलेक्ट्रोड ठेवला आहे. प्रत्येकी 320 सेमी 2 क्षेत्रफळ असलेल्या पॅडसह दोन उदासीन इलेक्ट्रोड मांडीच्या वरच्या तिसऱ्या भागाच्या पूर्ववर्ती पृष्ठभागावर कंबरेच्या वरच्या बाजूला किंवा वर ठेवलेले असतात. मागील पृष्ठभागखालच्या पट्ट्यासह नितंब (चित्र 5). वर्तमान 8 ते 15 एमए पर्यंत आहे, प्रक्रियेचा कालावधी 8-10 मिनिटे आहे, आवश्यक असल्यास ते 15-20 मिनिटे वाढवले जाते.
तांदूळ. 6. सामान्य इलेक्ट्रोफोरेसीस दरम्यान इलेक्ट्रोडचे स्थान.
Vermeule नुसार सामान्य इलेक्ट्रोफोरेसीस. 300 सेमी 2 क्षेत्रफळ असलेल्या पॅडवर फिल्टर पेपरसह सक्रिय इलेक्ट्रोड, औषधी पदार्थाच्या द्रावणाने ओलावलेला, इंटरस्केप्युलर प्रदेशात ठेवला जातो आणि 150 सेमी 2 क्षेत्रफळ असलेल्या पॅडसह दोन उदासीन इलेक्ट्रोड ठेवलेले असतात. पायांच्या मागील पृष्ठभागावर (चित्र 6). वर्तमान 10-30 एमए, प्रक्रियेचा कालावधी 20-30 मिनिटे.
बॉर्गिग्नॉननुसार ऑर्बिटो-ओसीपीटल इलेक्ट्रोफोरेसीस. दोन सक्रिय इलेक्ट्रोड गोल आकार 5 सेमी व्यासाचे पॅड्स औषधी पदार्थाच्या द्रावणाने ओलावलेले, वरच्या कक्षेत ठेवलेले बंद डोळे; मानेच्या मागील बाजूस 40-60 सेमी 2 क्षेत्रासह पॅडसह एक उदासीन इलेक्ट्रोड ठेवलेला आहे. वर्तमान 4 एमए पर्यंत, प्रक्रियेचा कालावधी 30 मिनिटांपर्यंत.
अनुनासिक इलेक्ट्रोफोरेसीस N.I. ग्रॅश्चेन्कोव्ह आणि G.N. कॅसिल यांनी प्रस्तावित केलेले, दोन्ही नाकपुड्यांमध्ये कापूस पुसून टाकलेल्या तारांच्या किंवा गॉझ पॅडच्या टिन केलेल्या टोकांवर औषधी पदार्थाने ओले केलेले कापसाचे तुकडे टाकणे समाविष्ट आहे, ज्याचे टोक तेल कापडाच्या पट्टीच्या वर ठेवलेले आहेत. वरील ओठ, 2x3 सेमी मापनाच्या सक्रिय इलेक्ट्रोडने झाकलेले. 80 सेमी 2 क्षेत्रफळ असलेल्या स्पेसरसह एक उदासीन इलेक्ट्रोड मानेच्या मागील बाजूस ठेवलेला आहे.
कधीकधी औषधी पदार्थांचे इलेक्ट्रोफोरेसीस चार- किंवा दोन-चेंबर बाथ वापरून वापरले जाते. ओटियाट्रिक्स, नेत्ररोग, स्त्रीरोग आणि त्वचाविज्ञान मध्ये अनेक विशेष इलेक्ट्रोफोरेसीस तंत्रे वापरली जातात. औषधी पदार्थांचे इलेक्ट्रोफोरेसीस इंडक्टोथर्मी (पहा) आणि मड ऍप्लिकेशन्स (मड थेरपी पहा) सह एकत्र केले जाऊ शकते.
मेडिसिनल इलेक्ट्रोफोरेसीस ही थेट विद्युत प्रवाहाच्या एकत्रित प्रदर्शनाची एक पद्धत आहे, जी एक सक्रिय उपचार घटक आहे आणि करंटच्या मदतीने शरीरात एक औषधी पदार्थ आणला जातो.
चिडचिड मज्जातंतू रिसेप्टर्सप्रक्रियेदरम्यान थेट प्रवाह, आणि त्यानंतर रुग्णाच्या त्वचेत प्रवेश केलेल्या औषधी पदार्थाच्या आयनद्वारे दीर्घकालीन सतत चिडचिड उच्च पातळीवर प्रसारित केली जाते. स्वायत्त केंद्रे. सामान्यीकृत आयन रिफ्लेक्सच्या स्वरूपात परिणामी प्रतिसाद प्रशासित औषधाच्या कृतीसाठी विशिष्ट आहे. हा पदार्थ चयापचय प्रक्रियेत प्रवेश करतो आणि प्रभावित क्षेत्रातील पेशी आणि ऊतींना प्रभावित करतो. रक्त आणि लिम्फमध्ये हळूहळू प्रवेश केल्याने, इलेक्ट्रोफोरेसीसद्वारे सादर केलेला औषधी पदार्थ त्याच्या संवेदनशील अवयवांवर आणि ऊतींवर आणि संपूर्ण शरीरावर परिणाम करतो.
औषध इलेक्ट्रोफोरेसीसचे शरीरात औषध प्रवेश करण्याच्या इतर पद्धतींपेक्षा खालील फायदे आहेत:
औषधी पदार्थ आण्विक स्वरूपात नाही, परंतु वैयक्तिक घटकांच्या स्वरूपात प्रशासित केले जाते, जेव्हा त्याची औषधीय क्रिया वाढते आणि गिट्टीचे पदार्थ शरीरात प्रवेश करत नाहीत;
औषधी पदार्थ थेट पॅथॉलॉजिकल फोकसच्या ऊतींमध्ये इंजेक्ट केले जाते, संपूर्ण शरीराला संतृप्त न करता त्यामध्ये पुरेशी उच्च एकाग्रता तयार करते;
औषधी पदार्थाची मुख्य मात्रा त्वचेच्या पृष्ठभागाच्या थरात इंजेक्शन दिली जाते आणि बर्याच दिवसांपर्यंत "डेपो" स्वरूपात राहते, आयनिक रिफ्लेक्सेसच्या निर्मितीस प्रोत्साहन देते आणि औषधी पदार्थाची दीर्घकाळ क्रिया सुनिश्चित करते;
औषधी पदार्थ रुग्णाच्या शरीराच्या एखाद्या भागात अशक्त मायक्रोक्रिक्युलेशनसह प्रशासित केला जातो आणि जमा होतो; तो रक्त-मेंदूचा अडथळा (उदाहरणार्थ, अनुनासिक प्रदर्शनासह) किंवा हिस्टोहेमॅटिक अडथळा (इंट्राऑर्गन इलेक्ट्रोफोरेसीस तंत्रासह) बायपास केला जाऊ शकतो. );
इलेक्ट्रोफोरेसीससह, शरीरात औषधे देण्याच्या तोंडी आणि पॅरेंटरल पद्धतींच्या विपरीत, प्रशासित औषधांवर नकारात्मक प्रतिक्रिया होण्याची शक्यता कमी असते आणि त्याची तीव्रता कमी स्पष्ट होते. दुष्परिणाम;
औषधी पदार्थ अखंडतेला त्रास न देता प्रशासित केले जाते त्वचाम्हणून, औषधाचे निर्जंतुकीकरण आवश्यक नाही.
इलेक्ट्रोफोरेसीसमध्ये, औषध ध्रुवातून प्रशासित केले जाते ज्याची ध्रुवीयता पदार्थाच्या चार्जशी संबंधित असते. काही औषधे दोन्ही ध्रुवांवरून दिली जातात. सोल्युशन्स सहसा डिस्टिल्ड वॉटरसह तयार केले जातात, औषधाची एकाग्रता
१५%. पाण्यात कमी प्रमाणात विरघळणाऱ्या पदार्थांसाठी, डायमिथाइल सल्फोक्साइड (DMSO) द्रावक म्हणून वापरला जातो.
एन्झाइमची तयारी (ट्रिप्सिन, लिडेस, डीऑक्सीरिबोन्यूक्लीज) आयनमध्ये विभागली जात नाही आणि त्यांचे रेणू हायड्रोजन आयनच्या एकाग्रतेवर अवलंबून चार्ज घेतात. क्षारीय द्रावणांमध्ये ते ऋण चार्ज घेतात आणि त्यामुळे कॅथोडमधून त्यांचा परिचय होतो आणि आम्लीय द्रावणांमध्ये ते सकारात्मक शुल्क घेतात आणि एनोडपासून ओळखले जातात.
ऍसिडिफाइड बफर सोल्युशनमध्ये 11.4 ग्रॅम सोडियम एसीटेट, 0.92 मिली बर्फ असतो ऍसिटिक ऍसिडआणि 1 लिटर डिस्टिल्ड वॉटर. 2% सोडियम बायकार्बोनेट द्रावण अल्कधर्मी बफर द्रावण म्हणून वापरले जाते. बफर आणि औषधी उपायइलेक्ट्रोफोरेसीससाठी वापरलेले ताजे तयार केले पाहिजे आणि सात दिवसांपेक्षा जास्त काळ साठवले जाऊ शकत नाही.
सामान्यतः, एका ध्रुवातून फक्त एकच औषध प्रशासित केले पाहिजे. काही प्रकरणांमध्ये, दोन किंवा अधिक औषधांचे मिश्रण वापरले जाते. उदाहरणार्थ, एपीचे मिश्रण बहुतेकदा वेदना कमी करण्यासाठी वापरले जाते. परफेनोव्हा. त्यात नोव्होकेन (लिडोकेन, ट्रायमेकेन) च्या 0.5% द्रावणाचे 100 मिली, एड्रेनालाईन हायड्रोक्लोराईडच्या 0.1% द्रावणाचे 1 मिली असते. मिश्रण N.I. स्ट्रेलकोव्हामध्ये गॅंग्लियन-ब्लॉकिंग प्रभाव असतो आणि त्यात 500 मिली 5% नोव्होकेन द्रावण, 0.5 ग्रॅम डिफेनहायड्रॅमिन, 0.8 ग्रॅम पॅचीकार्पिन आणि 0.06 ग्रॅम प्लॅटीफायलाइन असते.
काही औषधी पदार्थ, थेट विद्युत प्रवाहाच्या प्रभावाखाली, त्यांच्या घटक भागांमध्ये विघटित होतात, जे स्वतंत्रपणे प्रशासित केले जातात. उदाहरणार्थ, नोवोकेन पॅरा-एमिनोबेन्झोइक ऍसिड आणि डायथिलामिनोएथेनॉलमध्ये मोडते. नोवोकेनच्या इलेक्ट्रोफोरेसीस दरम्यान, पॅरा-एमिनोबेन्झोइक ऍसिड पहिल्या 15 मिनिटांत कमी वर्तमान घनतेवर सादर केले जाते, ज्यामध्ये अँटी-स्क्लेरोटिक, उत्तेजक प्रभाव असतो. नंतर, उच्च वर्तमान घनतेवर, डायथिलामिनोएथेनॉल इंजेक्शन दिले जाते, ज्यामुळे ऍनेस्थेसिया होतो. गॅल्व्हनिक करंटच्या प्रभावाखाली, जटिल हेपरिन रेणू देखील त्याच्या घटक भागांमध्ये खंडित होतो. हायड्रोसल्फेट रॅडिकल, ज्यामध्ये अँटीकोआगुलंट गुणधर्म आहेत, कमी वर्तमान घनतेवर अल्पकालीन एक्सपोजर आवश्यक आहे.
इलेक्ट्रोफोरेसीससाठी सर्वात सामान्यतः वापरले जाणारे औषधी पदार्थ, त्यांच्या आयनची ध्रुवीयता आणि द्रावणांची आवश्यक सांद्रता टेबलमध्ये दिली आहे. १.
| तक्ता 1 इलेक्ट्रोफोरेसीससाठी वापरले जाणारे औषधी पदार्थ
|
टेबल चालू ठेवणे. १
| इंजेक्ट केलेले आयन किंवा कण | औषध वापरले आणि उपाय एकाग्रता | ध्रुवीयता |
| एपिफोर | एपिफोरच्या 1-10 गोळ्या प्रति 20 मिली डिस्टिल्ड वॉटर | ± |
| एस्कॉर्बिक | 2-5% एस्कॉर्बिक ऍसिड द्रावण | |
| ऍट्रोपिन | आयसोटोनिक सोडियम क्लोराईड द्रावणाच्या 10 मिली प्रति 0.1% ऍट्रोपिन सल्फेट द्रावणाचे 1 मिली | + |
| एसिटाइलसॅलिसिलिक ऍसिड | 1 ग्रॅम acetylsalicylic ऍसिडप्रति 30 मिली 25% डायमेक्साइड द्रावण | - |
| बारालगीन | आयसोटोनिक सोडियम क्लोराईड द्रावणाच्या 30 मिली प्रति बरालगिनचे 5 मिली | - |
| बेंझोहेक्सोनियम | 1-2% बेंझोहेक्सोनियम द्रावण | + |
| ब्रोमिन | 2-5% सोडियम (पोटॅशियम) ब्रोमाइड द्रावण | - |
| व्हिटॅमिन ई | 1 मिली 5%, 10%, 30% टोकोफेरॉल एसीटेट प्रति 30 मिली 25% डायमेक्साइड द्रावण | + |
| गँगलरॉन | 0.2-0.5% गॅंगलरोन द्रावणाचे 6 मि.ली | + |
| हेपरिन | 5000 10 000 आययू हेपरिन प्रति 30 मिली आयसोटोनिक सोडियम क्लोराईड द्रावण | |
| Hyaluronidase | 0.2-0.5 ग्रॅम प्रति 20 मिली एसीटेट बफर द्रावण | +- |
| हायड्रोकॉर्टिसोन | 1% सोडियम बायकार्बोनेट द्रावणाच्या 30 मिली प्रति 25 मिग्रॅ हायड्रोकोर्टिसोन हेमिसुसिनेट | - |
| ग्लुटामिक | 20 मिली 1% ग्लूटामिक ऍसिड द्रावण | - |
| ह्युमिसोल | ह्युमिसोल (गाळ गाळापासून अर्क) | ± |
| डेलागील | 2.5% डेलागिल द्रावण | + |
| डायझेपाम | आयसोटोनिक सोडियम क्लोराईड द्रावणाच्या 30 मिली प्रति 0.5% डायझेपाम द्रावणाचे 2 मिली | + |
| डायोनिन | 0.1% डायोनिन द्रावणाचे 5-10 मि.ली | + |
| डिबाझोल | 0.5-2% डिबाझोल द्रावण | + |
| डायकेन | 0.3% डायकेन द्रावण, 10 मिली प्रति पॅड | + |
| डिफेनहायड्रॅमिन | 0.5% डिफेनहायड्रॅमिन द्रावणाचे 10-20 मि.ली | + |
| इचथिओल | 5-10% ichthyol द्रावण | - |
| आयोडीन | 2-5% पोटॅशियम आयोडाइड द्रावण | - |
| कॅव्हिंटन | 25% डायमेक्साइड द्रावणाच्या 30 मिली प्रति क्लेव्हिंटन 2 मिली | + |
टेबल चालू ठेवणे.
| इंजेक्ट केलेले आयन किंवा कण | औषध वापरले आणि उपाय एकाग्रता | ध्रुवीयता |
| पोटॅशियम | 2-5% पोटॅशियम क्लोराईड द्रावण | + |
| कॅल्शियम | 1-5% कॅल्शियम क्लोराईड द्रावण | + |
| कार्बाचोलिन | 1 मिली 0.1% कार्बाचोल द्रावण प्रति 10-20 मिली आयसोटोनिक सोडियम क्लोराईड द्रावण | + |
| करीपाझीम | 100 मिलीग्राम (350 पीई) प्रति 20 मिली आयसोटोनिक सोडियम क्लोराईड द्रावण आणि डायमेक्साइडचे 2-3 थेंब | + |
| कोडीन | 10 मिली 0.5% कोडीन फॉस्फेट द्रावण | + |
| कॉलॅलिसिन | आयसोटोनिक सोडियम क्लोराईड सोल्यूशन एक्स (एट्रोज) च्या 30 मिली प्रति 50 केई कोलालिझिन | + |
| कॅफीन | कॅफीन सोडियम बेंझोनेटचे 1% द्रावण (5% सोडियम बायकार्बोनेट द्रावणासह तयार) | |
| कॉन्ट्रिकल | 1% सोडियम बायकार्बोनेट द्रावणाच्या 20 मिली प्रति 500-10,000 युनिट्स कॉन्ट्रिकल | - |
| झंकार | चाइम्सचे 0.5% द्रावण 2 मिली प्रति 20 मिली डिस्टिल्ड वॉटर | + |
| लिडाझा | 32-64 युनिट्स लिडेस पावडर प्रति 30 मिली एसीटेट बफर द्रावण (पीएच 5-5.2) | + |
| लिडोकेन | 0.5% लिडोकेन द्रावण | + |
| लिथियम | लिथियम क्लोराईड, आयोडाइड, सॅलिसिलेट, सायट्रेटचे 1 5% द्रावण | + |
| मॅग्नेशियम | 2 5% मॅग्नेशियम सल्फेट द्रावण | + |
| मेझाटन | प्रति पॅड 1% मेसाटोन द्रावणाचे 1 मि.ली | + |
| तांबे | 1 2% तांबे सल्फेट द्रावण | + |
| मोनोमायसिन | 100-200 हजार युनिट्स मोनोमायसिन सल्फेट प्रति 20-30 मिली आयसोटोनिक सोडियम क्लोराईड द्रावण | + |
| सोडियम थायोसल्फेट | 1-3% सोडियम थायोसल्फेट द्रावण | |
| निकोटिनिक ऍसिड | 1 2% निकोटिनिक ऍसिड द्रावण | - |
| नोवोकेन | नोवोकेनचे 0.5-2% द्रावण | + |
| नो-श्पा | प्रति पॅड 1-2% नो-स्पा सोल्यूशनचे 4 मिली | + |
| पनांगीन | 1 2% पोटॅशियम/मॅग्नेशियम एस्पार्टेट द्रावण | + |
टेबल चालू ठेवणे. १
| इंजेक्ट केलेले आयन किंवा कण | औषध वापरले आणि उपाय एकाग्रता | ध्रुवीयता |
| पापावेरीन | 0.5% पापावेरीन हायड्रोक्लोराइड द्रावण | + |
| पाहीकरपीन | 1% पॅचीकार्पिन हायड्रोआयोडीन द्रावण | + |
| पापैन (लेकोजाइम) | 0.01 ग्रॅम पॅपेन प्रति 20 मिग्रॅ आयसोटोनिक सोडियम क्लोराईड द्रावण | + |
| पिलोकार्पिन | पिलोकाप्रिन हायड्रोक्लोराइडचे 0.1-0.5% द्रावण | + |
| पेनिसिलीन | 100,000-200,000 युनिट्स पेनिसिलिन सोडियम मीठ प्रति 20 मिग्रॅ आयसोटोनिक सोडियम क्लोराईड द्रावण | |
| प्लॅटीफिलिन | 1 मिग्रॅ 0.2% प्लॅटीफिलिन हायड्रोटाट्रेटचे द्रावण प्रति 20 मिली आयसोटोनिक सोडियम क्लोराईड द्रावण | + |
| प्रेडनिसोलोन | 1% सोडियम बायकार्बोनेट द्रावणाच्या 30 मिली प्रति 25 मिग्रॅ प्रेडनिसोलॉन्जेमिसुसीनेट | - |
| प्रोझेरिन | 1 मिली 0.05% प्रोसेरिन द्रावण प्रति 20 मिली 0.2% सोडियम क्लोराईड द्रावण | + |
| पॅरा-अमिनोसॅलिसिलिक ऍसिड | 1-5% सोडियम पॅरामिनोसॅसिलेट द्रावण | - |
| रोनिडाझा | 0.5 ग्रॅम रोनिडेस प्रति 30 मिली एसीटेट बफर द्रावण (पीएच 5.0-5.2) | + |
| सॅलिसिक ऍसिड रॅडिकल | 1-5% सोडियम सॅलिसिलेट द्रावण | + |
| सालुझिड | 3-5% सलुझाइड द्रावण | - |
| सेडक्सेन | 2 मिली 0.5% सेडक्सेन द्रावण प्रति 30 मिली आयसोटोनिक सोडियम क्लोराईड द्रावण | - |
| विट्रीस | 2 मिग्रॅ काचेचेप्रति 20 मिग्रॅ 0.2% सोडियम क्लोराईड द्रावण | + |
| स्ट्रेप्टोमायसिन | स्ट्रेप्टोमायसिन-कॅल्शियम क्लोराईड कॉम्प्लेक्सची 200,000 युनिट्स प्रति 20 मिली आयसोटोनिक सोडियम क्लोराईड द्रावण | ± |
| टेट्रासाइक्लिन | आयसोटोनिक सोडियम क्लोराईड द्रावणाच्या 20 मिली प्रति टेट्रासाइक्लिनची 100,000 युनिट्स | + |
| थायमिन (ब जीवनसत्व) | थायामिन क्लोराईडचे 2-5% द्रावण (ब्रोमाइड) | + |
| त्रिमेकेन | 0.5% ट्रायमेकेन द्रावण | + |
| ट्रेंटल | 2% सोडियम बायकार्बोनेट द्रावणात 5 मिली ट्रेंटल प्रति 30 मिली |
टेबलचा शेवट. १
| इंजेक्ट केलेले आयन किंवा कण | औषध वापरले आणि उपाय एकाग्रता | ध्रुवीयता |
| ट्रिप्सिन | 10 मिलीग्राम ट्रिप्सिन प्रति 20 मिली एसीटेट बफर द्रावण (पीएच 5.2-5.4) | + |
| युनिथिओल | 3-5% युनिटीओल द्रावण | + |
| फायब्रिनोलिसिन | 20 000 युनिट्स फायब्रिनोलिसिन प्रति 20 मिली एसीटेट बफर द्रावण | - |
| फ्लोरिन | 2% सोडियम फ्लोराईड द्रावण | + |
| फुराडोनिन | सोडियम बायकार्बोनेटच्या 2% द्रावणासह फ्युराडोनिनचे 1% द्रावण (पीएच 8.0-8.8) | - |
| कायमोट्रिप्सिन | एसीटेट बफर सोल्युशनच्या 20 मिली प्रति 5 मिग्रॅ कॅमोट्रिप्सिन (पीएच 5.2-5.4) | - |
| क्लोरीन | 3-5% सोडियम क्लोरीन द्रावण | + |
| जस्त | झिंक सल्फाइटचे ०.५-१% द्रावण (क्लोराईड) | - |
| युफिलिन | जस्त एमिनोफिलिनचे 0.5-1% द्रावण | ± |
| इफेड्रिन | इफेड्रिन हायड्रोक्लोराईडचे 0.1-0.5% द्रावण | + |
टीप: मजकूरात दर्शविलेल्या बफर सोल्यूशन्सऐवजी, तुम्ही हायड्रोक्लोरिक ऍसिडचे 2-3% द्रावण वापरू शकता, मध्यम ते pH 3.0-3.5 पर्यंत आम्लीकरण करू शकता किंवा मध्यम ते pH अल्कलीझ करण्यासाठी सोडियम हायड्रॉक्साईडचे 2-3% द्रावण वापरू शकता. 8
बहुतेक साइट इलेक्ट्रोफोरेसीस बद्दल लिहितात, की कमी-व्होल्टेज आणि कमी-शक्तीचा थेट विद्युत प्रवाह वापरून शरीराच्या ऊतींमध्ये औषधांचा परिचय करून देण्याचा हा एक मार्ग आहे, तो विद्युत प्रवाहाच्या उपचार गुणधर्मांना एकत्र करतो आणि सकारात्मक प्रभावप्रशासित औषधी पदार्थाचे. परंतु खाली ज्या वैशिष्ट्यांची चर्चा केली जाईल ते सर्वत्र उघड केले जात नाहीत.
पद्धत तीन घटनांवर आधारित आहे:
- शरीराच्या संरचनेची विद्युत चालकता.
- ऍप्लिकेशन (गॅल्वनायझेशन) क्षेत्रातील प्रक्रियांवर थेट प्रभाव टाकण्यासाठी करंटची क्षमता.
- विजेच्या (इलेक्ट्रोलाइटिक पृथक्करण) प्रभावाखाली आयनमध्ये विघटन करण्याची औषधांची क्षमता.
गॅल्वनायझेशन इफेक्टमध्ये शरीरातील अजैविक क्षारांचे सकारात्मक आणि नकारात्मक आयनांमध्ये पृथक्करण समाविष्ट आहे, त्यांच्या स्वत: च्या चार्जनुसार सकारात्मक किंवा नकारात्मक चार्ज केलेल्या इलेक्ट्रोडकडे जाणे. आयनांसह पाणी फिरते. परिणामी, कॅथोडच्या खाली सैल होऊन सूज येते, तर एनोडच्या खाली, ऊती घट्ट होतात आणि संकुचित होतात.
प्रवाहाच्या संपर्कात असलेल्या भागात, लिम्फ आणि रक्ताची हालचाल वाढते, चयापचय आणि ट्रॉफिक प्रक्रिया आणि हाडे, चिंताग्रस्त आणि संयोजी ऊतकांच्या पुनरुत्पादनास गती मिळते आणि सक्रिय पदार्थ तयार होतात. वाढलेली तीव्रता या भागात चयापचय प्रक्रियाविशेषत: प्रशासित औषधांसाठी अतिसंवेदनशील बनतात, जे इलेक्ट्रोफोरेसीसला औषध प्रशासनाच्या इतर पद्धतींपेक्षा तुलनेने कमी तोट्यांसह अनेक फायदे देतात:
फायदे | दोष |
| वेदनारहित प्रक्रिया | या पद्धतीचा वापर करून मर्यादित प्रमाणात औषधे दिली जाऊ शकतात. |
| इलेक्ट्रोफोरेसीससह तोंडी आणि इंजेक्शनद्वारे औषधे घेण्याच्या तुलनेत, औषधांवर नकारात्मक प्रतिक्रिया फारच कमी वेळा उद्भवतात आणि दुष्परिणाम फारच कमी स्पष्ट होतात. | पुरेसे आहेत व्यापक contraindicationsइलेक्ट्रोफोरेसीसच्या वापरासाठी |
| औषधी पदार्थ थेट पॅथॉलॉजिकल फोकसमध्ये उच्च सांद्रतेच्या निर्मितीसह सादर केला जातो, परंतु शरीराला संतृप्त न करता. | |
| पदार्थाची लक्षणीय मात्रा त्वचेच्या पृष्ठभागाच्या थरांमध्ये इंजेक्शन केली जाते आणि औषधी पदार्थाच्या कृतीचा कालावधी सुनिश्चित करून, "डेपो" च्या स्वरूपात कायमस्वरूपी निश्चित केला जातो. | |
| प्रशासित औषधाचा उपचारात्मक प्रभाव 1-20 दिवस टिकतो | |
| गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमध्ये औषधाचा पदार्थ नष्ट होत नाही | |
| हा पदार्थ आण्विक स्वरूपात नव्हे तर वैयक्तिक घटकांच्या मिश्रणाच्या रूपात प्रशासित केला जातो, ज्यामुळे गिट्टीच्या पदार्थांच्या पूर्ण अनुपस्थितीत त्याची औषधीय क्रिया वाढते. |
प्रक्रियेचे दुष्परिणाम
अशा विस्तृत फायद्यांसह, प्रक्रियेमध्ये अनेक आहेत दुष्परिणाममुले आणि प्रौढांमध्ये:
- विद्युत प्रवाहाचा हाडांच्या वाढत्या भागांवर स्पष्ट प्रभाव पडतो आणि त्यामधील प्रक्रिया मंदावते किंवा असमानतेने वेग वाढवते आणि लहान एक्सोस्टोसेस - वाढ तयार होऊ शकते.
- मुलांच्या त्वचेच्या वाढीव संवेदनशीलतेमुळे, इलेक्ट्रोफोरेसीसमुळे चिडचिड आणि कोरडेपणा होऊ शकतो, म्हणून मुलांसाठी इलेक्ट्रोफोरेसीसचे मर्यादित संकेत आहेत.
- त्वचेची वाढलेली पारगम्यता मुलाच्या ऊतींना विशेषतः औषधोपचारासाठी संवेदनाक्षम बनवते. आणि अगदी वरवर समायोजित डोस देखील ऍलर्जी घटना होऊ शकते. मुलांमध्ये पुरळ उठण्याचे प्रकार आणि त्यांची कारणे याबद्दल अधिक वाचा.
- विद्युत प्रवाह सक्रियपणे मज्जासंस्था प्रभावित करते. शांत, सकारात्मक प्रभावाव्यतिरिक्त, याचा विपरीत परिणाम होऊ शकतो - वाढलेली उत्तेजनामेंदू, झोप न येता तंद्री, चिडचिड, प्रकाशसंवेदनशीलता.
कॅथोड आणि एनोड - इलेक्ट्रोफोरेसीस की
सकारात्मक चार्ज केलेले कण शांत करतात, वेदना कमी करतात, सूज दूर करतात, नकारात्मक कण आराम करतात, रक्तवाहिन्या विस्तृत करतात, चयापचय सुधारतात इलेक्ट्रोफोरेसीस तंत्र निवडताना, हे लक्षात ठेवणे आवश्यक आहे की कॅथोड आणि एनोडच्या खाली असलेल्या ऊतींमध्ये उलट प्रतिक्रिया विकसित होतात.
कॅथोड अंतर्गत, सेल झिल्लीच्या पारगम्यतेमध्ये लक्षणीय वाढ दिसून येते, ऊती फुगतात, चयापचय प्रक्रिया सक्रिय होतात आणि पेशी अधिक उत्तेजित होतात.
एनोड अंतर्गत, पेशींची पारगम्यता कमी होते, त्यांची उत्तेजितता कमकुवत होते आणि चयापचय प्रक्रिया रोखल्या जातात.
वर्तमान प्रवाहाची दिशा विचारात घेणे देखील खूप महत्वाचे आहे.. उदाहरणार्थ, कपाळावर किंवा डोळ्यांना कॅथोड आणि डोकेच्या मागील बाजूस एनोड लावताना, मेंदूची उत्तेजना कमी झाल्याचे लक्षात येते. उलट व्यवस्थेसह, मेंदूची उत्तेजना कमी होते. औषधी पदार्थ ध्रुवातून प्रशासित करणे आवश्यक आहे जे पदार्थाच्या चार्जशी ध्रुवीयतेशी संबंधित आहे. नियमानुसार, एका खांबातून एक औषध प्रशासित केले जाते.
फिजिओथेरपिस्ट इरिना पाश्कोव्स्काया व्हिडिओमध्ये इलेक्ट्रोफोरेसीस प्रक्रियेबद्दल बोलतात:
विविध पॅथॉलॉजीजसाठी प्रक्रिया पार पाडण्याचे 7 मार्ग
विविध रोगांसाठी इलेक्ट्रोफोरेसीस कसे केले जाते याची उदाहरणे:
1
मॅक्सिलरी सायनसचे इलेक्ट्रोफोरेसीस. पँचर सुईने सायनस धुऊन झाल्यावर, रुग्णाला त्याच्या बाजूला ठेवले जाते. सायनसच्या वरच्या त्वचेवर 4x4 सेमी इलेक्ट्रोड ठेवला जातो आणि डोक्याच्या मागील बाजूस 10x10 सेमी इलेक्ट्रोड ठेवला जातो. वापरले जाणारे औषधी पदार्थ मुख्यतः प्रतिजैविक, पूतिनाशक किंवा दाहक-विरोधी असतात. विविध उत्पत्तीच्या मॅक्सिलरी सायनसच्या जळजळीसाठी सूचित केले जाते.
2
तोंडी पोकळी आणि दातांच्या श्लेष्मल झिल्लीचे इलेक्ट्रोफोरेसीस. तयार केलेले द्रावण रुग्णाच्या तोंडात टाकले जाते आणि प्रक्रिया संपेपर्यंत ठेवले जाते. 2 इलेक्ट्रोड शीर्षस्थानी ठेवलेले आहेत आणि खालचा जबडाएका बाजूला (समान ध्रुवता), आणि 1 डोक्याच्या मागील बाजूस (विरुद्ध ध्रुवीयता). ही प्रक्रिया दाहक उत्पत्तीच्या हिरड्यांच्या रोगांसाठी (हिरड्यांना आलेली सूज, पीरियडॉन्टायटीस) नंतर बरे होण्यासाठी वापरली जाते. सर्जिकल हस्तक्षेप(उदा., आघातजन्य काढून टाकणे, अल्व्होलिटिस), रीमिनरलाइजिंग थेरपीसाठी.
3
Shcherbakov त्यानुसार इलेक्ट्रोफोरेसीस. मान, खांदे आणि पाठीच्या काही भागाभोवती एक विशेष कफ/पॅड योग्य भागावर ठेवला जातो आणि दुसरा पॅड कमरेच्या प्रदेशावर निश्चित केला जातो. कॉलर झोनचे इलेक्ट्रोफोरेसीस उच्च रक्तदाब, झोपेच्या पॅथॉलॉजीज आणि मेंदूच्या दुखापतीच्या परिणामांसाठी सूचित केले जाते.
4
पोटाचे इलेक्ट्रोफोरेसीस. मध्ये पातळ केलेल्या औषधी पदार्थाचे द्रावण आवश्यक एकाग्रता, रुग्णाने अंतर्गत घेतले. एक इलेक्ट्रोड एपिगॅस्ट्रिक प्रदेशावर किंवा उजव्या फास्याखाली निश्चित केला जातो, दुसरा - मागील बाजूस. पोटाचा कोणता भाग प्रभावित होऊ इच्छित आहे यावर अवलंबून, रुग्णाला मागे, पोट किंवा बाजूला स्थित केले जाते.
5
फुफ्फुसाचा इलेक्ट्रोफोरेसीसब्रोन्कियल दमा, ऍटेलेक्टेसिससाठी वापरले जाते, क्रॉनिक न्यूमोनियाआणि ब्राँकायटिस. ब्रॉन्कस ब्रॉन्कोस्कोपी दरम्यान किंवा अल्ट्रासोनिक इनहेलेशन वापरून पूर्व-सिंचन केले जाते. छाती आणि पाठीच्या त्वचेवर इलेक्ट्रोड्स ठेवलेले असतात.
6
कारिपाझिमचे इलेक्ट्रोफोरेसीसऑस्टिओचोंड्रोसिसच्या बाबतीत, हे इंटरव्हर्टेब्रल डिस्कचे तुकडे पडून इंटरव्हर्टेब्रल स्पेसमध्ये पडण्याच्या उद्देशाने चालते. 3-4 वर्षांसाठी दर वर्षी कारिपाझिमचे किमान 3 कोर्स आवश्यक आहेत. प्रक्रियेमध्ये शरीराच्या मागील आणि समोरच्या पृष्ठभागावर इलेक्ट्रोडचे ट्रान्सव्हर्स प्लेसमेंट समाविष्ट असते.
7
पेल्विक अवयवांचे इलेक्ट्रोफोरेसीस. हे शास्त्रीय पद्धतीचा वापर करून सिम्फिसिस प्यूबिस आणि सॅक्रमच्या त्वचेवर इलेक्ट्रोडच्या प्लेसमेंटसह किंवा स्वरूपात केले जाते. उदर प्रक्रियागुदाशय, योनीमध्ये इलेक्ट्रोडपैकी एकाचा परिचय करून. उपचारांमध्ये पोकळीची पद्धत अधिक प्रभावी आहे मूत्राशय, प्रोस्टेट. दोन्ही पद्धतींमध्ये, औषध ट्रान्सडर्मली प्रशासित केले जाऊ शकते किंवा गुदाशय किंवा योनीमध्ये पूर्व-इंजेक्ट केले जाऊ शकते.
प्रक्रियेसाठी सर्व संकेत आणि contraindications
इलेक्ट्रोफोरेसीसचे संकेत आहेत:
- परिधीय मज्जासंस्थेचे रोग - प्लेक्सिटिस, न्यूरिटिस, रेडिक्युलायटिस;
- मध्यवर्ती मज्जासंस्थेचे रोग - न्यूरोसेस, अरकोनोइडायटिस, इस्केमिक स्ट्रोकचे परिणाम;
- 1-2 अंशांचा उच्च रक्तदाब, मोठ्या आणि मध्यम रक्तवाहिन्यांचे एथेरोस्क्लेरोसिस;
- श्वसन प्रणालीचे पॅथॉलॉजीज - फुफ्फुसाचा दाह, ब्राँकायटिस, श्वासनलिकेचा दाह;
- पाचन तंत्राचे रोग - तीव्र जठराची सूज, ड्युओडेनल अल्सर, पित्तविषयक डिस्किनेशिया, आतड्यांसंबंधी डिस्किनेशिया. जर - हे एक लक्षण असू शकते धोकादायक रोग, तातडीने परीक्षा आयोजित करा;
- हाडे आणि सांध्याचे रोग - संधिवात, विकृत ऑस्टियोआर्थ्रोसिस आणि ऑस्टिओचोंड्रोसिस, फ्रॅक्चर आणि जखमांनंतर पुनर्प्राप्ती कालावधी;
- अवयवांचे रोग जननेंद्रियाचे क्षेत्र- मूत्रमार्गाचा दाह, सिस्टिटिस, क्रॉनिक पायलोनेफ्रायटिस, prostatitis, डिम्बग्रंथि बिघडलेले कार्य;
- दुरुस्ती कार्यात्मक विकारमुलांमध्ये चिंताग्रस्त ऊतक (स्तन कर्करोग झालेल्या लहान मुलांसाठी एमिनोफिलिनसह इलेक्ट्रोफोरेसीस);
- ईएनटी अवयवांचे पॅथॉलॉजीज - सायनुसायटिस, ओटिटिस, ट्यूबटायटिस, न्यूरिटिस;
- डोळ्यांचे रोग - रेटिना डिस्ट्रॉफी, कॉर्नियल अपारदर्शकता, जखमांचे परिणाम, ऑप्टिक नर्व शोष;
- हाडांच्या परिपक्वताचे सामान्यीकरण आणि उपास्थि ऊतक, विशेषत: मुलांमध्ये (डिस्प्लेसियासाठी लहान मुलांमध्ये इलेक्ट्रोफोरेसीसचा वापर केला जातो).
डिपार्टमेंटमध्ये आम्ही अनेकदा रिमिनेरलायझिंग थेरपी आणि पीरियडॉन्टायटीससाठी इलेक्ट्रोफोरेसीस वापरतो. आम्हाला आश्चर्यकारक प्रभाव मिळतात. विशेषतः, फ्लोराईड आणि कॅल्शियमच्या तयारीच्या 2-आठवड्यांच्या कोर्सनंतर, वाढलेली दात संवेदनशीलता पूर्णपणे अदृश्य होते.
पीरियडॉन्टायटीससह, हिरड्या लवकर आणि दीर्घकाळ मजबूत होतात. इलेक्ट्रोफोरेसीस, अर्थातच, लक्षणे पूर्णपणे गायब होण्यासाठी पुरेसे नाही, परंतु त्याशिवाय उपचारांचा कालावधी जास्त आहे.
प्रक्रिया जळजळ, वेदना आराम देते आणि एक निराकरण आणि पुनर्जन्म प्रभाव आहे.
इलेक्ट्रोफोरेसीस यासाठी प्रतिबंधित आहे:
- घातक निओप्लाझम;
- हिमोफिलियासह रक्तस्त्राव होण्याची प्रवृत्ती;
- प्रणालीगत रक्त रोग;
- एक्जिमा आणि खाज सुटलेल्या त्वचारोगाच्या विविध एटिओलॉजीज;
- वर्तमान संवेदनशीलता वाढली;
- मेटल इम्प्लांटची उपस्थिती;
- हृदयाच्या क्षेत्रावर (वर्तमान प्रभावित करते सायनस नोडआणि लय व्यत्यय आणते);
- हेमोरेजिक स्ट्रोक;
- ओटीपोटात रक्तस्त्राव झाल्यानंतर;
- पुस्ट्युलर त्वचा रोग.
मुलांमध्ये इलेक्ट्रोफोरेसीसचे विरोधाभास प्रौढांसाठी त्यांच्याशी संबंधित असतात, परंतु त्याव्यतिरिक्त डोसकडे वाढलेले लक्ष समाविष्ट करते.
स्वतंत्रपणे, तापमानात इलेक्ट्रोफोरेसीस करणे शक्य आहे की नाही याबद्दल . ज्या रोगावर इलेक्ट्रोफोरेसीसचा उपचार करावयाचा आहे त्या रोगामुळे तापमान वाढल्यास हे शक्य आहे. उदाहरणार्थ, exacerbations दरम्यान तापमान प्रणालीगत रोगसांधे ARVI किंवा अधिक गंभीर कारणे असल्यास, इलेक्ट्रोफोरेसीस पुढे ढकलण्याचा सल्ला दिला जातो.
गर्भधारणेदरम्यान विहित केलेले असल्यास
गर्भधारणेदरम्यान, एन्डोनासल इलेक्ट्रोफोरेसीस टॉक्सिकोसिस दरम्यान यशस्वीरित्या वापरली जाते गर्भधारणा ही इलेक्ट्रोफोरेसीससाठी एक contraindication नाही आणि काही प्रकरणांमध्ये ती औषधे देण्याची सर्वात इष्ट पद्धत मानली जाते.
विशेषतः, गर्भाशयाच्या फायब्रॉइड्सच्या उपचार पद्धतीमध्ये थेरपीच्या सर्वात सुरक्षित पद्धतींपैकी एक म्हणून इलेक्ट्रोफोरेसीसचा समावेश होतो.
गर्भधारणेच्या पहिल्या आणि तिसऱ्या तिमाहीत इलेक्ट्रोफोरेसीसचा वापर अवांछित आहे.या कालावधीत गर्भाशयाच्या उच्च प्रतिक्षेप क्रियाकलापांमुळे, परंतु गर्भवती महिलेला इलेक्ट्रोफोरेसीस कशासाठी आवश्यक आहे यावर अवलंबून, संकेत सुधारले जाऊ शकतात.
अन्यथा, गर्भधारणेदरम्यान contraindications अनुरूप सामान्य contraindications. इलेक्ट्रोफोरेसीससाठी contraindication असल्यास, फोनोफोरेसीसचा वापर केला जातो - अल्ट्रासाऊंड वापरून औषधांचे प्रशासन. मर्यादा म्हणजे ध्वनी लहरींच्या प्रभावाखाली काही पदार्थांची नाशक्षमता.
मुलांसाठी इलेक्ट्रोफोरेसीस: साधक आणि बाधक
बालरोग सराव मध्ये, इलेक्ट्रोफोरेसीसचा वापर फार क्वचितच केला जातो. सर्व प्रथम, हे लहान मुलांपासून प्राथमिक शाळेपर्यंतच्या वयोगटातील मुलांना लागू होते. कारण - साइड इफेक्ट्सची अधिक वारंवार घटना. त्याच वेळी, हे लक्षात आले आहे की अर्भक आणि लहान मुलांसाठी इलेक्ट्रोफोरेसीस हायपो- आणि स्नायूंच्या हायपरटोनिसिटी, हिप डिसप्लेसिया आणि न्यूरोलॉजिकल पॅथॉलॉजीजसाठी अत्यंत प्रभावी आहे, जरी या परिणामकारकतेची डिग्री प्रत्येक मुलासाठी भिन्न असते.
इलेक्ट्रोफोरेसीस बहुतेकदा बाळाच्या मसाजसह एकत्रित केले जाते, जे औषधांच्या प्रशासनानंतर केले जाते आणि शरीरात औषधांच्या चांगल्या वितरणास प्रोत्साहन देते. जर तुमच्या डॉक्टरांनी इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल प्रक्रियेचा कोर्स लिहून दिला असेल तर तुम्ही त्याकडे दुर्लक्ष करू नये.
सुरुवातीला, औषधे आणि वर्तमान मूल्यांची किमान प्रभावी एकाग्रता वापरणे पुरेसे आहे आणि एकदा तुम्हाला सुरक्षिततेची खात्री पटली की, सूचित उपचारात्मक मूल्यांवर स्विच करा.
वैद्यकीय व्यवहारात, नवजात आणि अर्भकांसाठी इलेक्ट्रोफोरेसीस खालील उद्देशाने चालते:
- हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी आणि श्वसन कार्य सक्रिय करणे.
- हिप जोड्यांच्या ऊतींचे विकास सुधारणे. प्रक्रिया सांध्यातील चयापचय प्रक्रिया सामान्य करते आणि त्यांना मजबूत करण्यास मदत करते. परंतु. कॅल्शियम क्लोराईडसह इलेक्ट्रोफोरेसीस नेहमीच अतिरिक्त उपाय म्हणून कार्य करते जटिल उपचारहिप डिसप्लेसिया. अशा फिजिओथेरपी प्रक्रियेद्वारे बाळाला पूर्णपणे बरे करणे अशक्य आहे. या पॅथॉलॉजीचा अर्थ केवळ सांध्याचा अविकसितच नाही तर त्याच्या घटकांचे विस्थापन देखील आहे, ज्यावर कॅल्शियमसह इलेक्ट्रोफोरेसीस प्रभाव पाडू शकत नाही.
- मज्जातंतूंच्या ऊतींचे परिपक्वता उत्तेजित करते.
- स्नायूंच्या टोनचे सामान्यीकरण. या लेखात एक मूल त्याचे डोके मागे का फेकून देऊ शकते याबद्दल आम्ही बोलतो. आणि अर्भकांमध्ये हनुवटी कांपण्याच्या कारणांबद्दल.
ICP च्या वापराबद्दल स्वतंत्रपणे
नवजात आणि अर्भकांसाठी, इलेक्ट्रोफोरेसीस कधीकधी सुधारण्यासाठी केले जाते इंट्राक्रॅनियल दबाव(विशेषत: मानेच्या मणक्यावरील इलेक्ट्रोफोरेसीस). इंट्राक्रॅनियल प्रेशर सुधारण्यासाठी ही प्रक्रिया विवादास्पद आहे.. अशा गंभीर स्थितीच्या उपचारांसाठी देखील गंभीर उपचार आवश्यक आहेत. बर्याचदा, वाढलेल्या आयसीपीचे निदान अवास्तवपणे केले जाते आणि अर्भकाच्या मानेच्या मणक्याचे इलेक्ट्रोफोरेसीस आवश्यक नसते. परंतु त्याचा ऊतींवर परिणाम होतो आणि विनाकारण अशी प्रक्रिया पार पाडणे हानिकारक आहे.
इलेक्ट्रोफोरेसीसचा उपयोग मेंदूचे पोषण सुधारण्यासाठी आणि लहान मुलांमध्ये इंट्राक्रॅनियल दाब कमी करण्यासाठी केला जातो. आजच्या कोणत्याही निदान पद्धतीमुळे वस्तुनिष्ठपणे ICP मोजणे शक्य होत नाही. डॉक्टर नेहमी डेटाच्या संपूर्णतेवर आधारित निष्कर्ष काढू शकतात.
जर तुम्हाला उपचारासाठी एमिनोफिलिनसह रॅटनरच्या अनुसार इलेक्ट्रोफोरेसीस लिहून दिले असेल वाढलेली ICPगंभीर तपासणी न करता, हे विचार करण्याचे एक कारण आहे. ही प्रक्रिया केवळ स्नायूंच्या हायपरटोनिसिटी आणि मानेच्या मणक्यामध्ये रक्तसंचय करण्यास मदत करू शकते.
रॅटनर इलेक्ट्रोफोरेसीस ही एक प्रक्रिया आहे ज्यामध्ये एक इलेक्ट्रोड ठेवला जातो मानेच्या मणक्याचे, आणि बरगड्यांवरील दुसरा, द्वारे उजवी बाजूउरोस्थी पासून. औषधी पदार्थ - युफिलिन आणि पापावेरीन. गर्भाशयाच्या ग्रीवेच्या क्षेत्रातील रक्ताभिसरण विकारांसाठी, पोस्टपर्टम जखमांचे कार्यात्मक परिणाम सुधारण्यासाठी, ऊतकांमध्ये चयापचय प्रक्रिया सुधारण्यासाठी सूचित केले जाते.
तसेच, आयसीपी कमी करण्यासाठी, मॅग्नेशियमसह इलेक्ट्रोफोरेसीस निर्धारित केले आहे. प्रक्रियेची आवश्यकता देखील विवादास्पद आहे आणि माहितीपूर्ण निर्णय घेण्यासाठी अनेक बालरोग तज्ञांशी सल्लामसलत आवश्यक आहे. इलेक्ट्रोफोरेसीससाठी रेफरल मिळाल्यानंतर मुलाच्या आईने हे समजून घेतले पाहिजे की संशयित वाढलेल्या ICP साठी उपचारांची ही मुख्य आणि एकमेव पद्धत असू शकत नाही.
घरी वापरा
घरी इलेक्ट्रोफोरेसीस वापरणे शक्य आहे, परंतु त्यासाठी विशिष्ट ज्ञान आवश्यक असेल. सर्वप्रथम, ज्या पॅथॉलॉजीमध्ये इलेक्ट्रोफोरेसीसचा वापर गृहीत धरला जातो त्या पॅथॉलॉजीचे ज्ञान, इलेक्ट्रोफोरेसीससाठी उपाय कसे तयार करायचे याचे ज्ञान (औषधांचे मिश्रण आणि डोस निवडण्याचे तत्त्वे), फिजिओथेरपीसाठी डिव्हाइस स्वतः वापरण्याची क्षमता. वैद्यकीय शिक्षण नसलेल्या व्यक्तीसाठी, एखाद्या विशेषज्ञाने हाताळणीचे तंत्र दर्शविले पाहिजे आणि प्रथमच त्याची अंमलबजावणी नियंत्रित केली पाहिजे.
तुम्हाला फिजिकल थेरपी ऑफिसमध्ये जाणे खरोखर कठीण वाटत असल्यास, ते करण्याचा मार्ग शोधण्याचा प्रयत्न करा. किंवा तुम्हाला घरी इलेक्ट्रोफोरेसीस करायचे असल्यास घरी डॉक्टरांना कॉल करा. तरीही, हा शरीरातील हस्तक्षेप आहे, जरी सौम्य असला तरी. हे तज्ञांच्या देखरेखीखाली केले पाहिजे.
औषधांचा वापर आणि त्यांचे परिणाम
इलेक्ट्रोफोरेसीसमध्ये सामान्यतः वापरल्या जाणार्‍या औषधांपैकी खालील गोष्टी आहेत:
एक औषध | इलेक्ट्रोफोरेसीससाठी डोस | पॅथॉलॉजी/प्रभाव |
| एड्रेनालिन | आयसोटोनिक द्रावणात 0.1% द्रावणाचे 1 मि.ली. 30 मि.ली | पॅथॉलॉजीजसाठी ऍनेस्थेटिक पदार्थाची भर म्हणून मस्क्यूकोस्केलेटल प्रणाली- जखम, रेडिक्युलायटिस |
| एनालगिन | 5% समाधान | तीव्रता कालावधी आणि तीव्र संधिवात, osteochondrosis, arthrosis |
| एमिनोकॅप्रोइक ऍसिड | आयसोटोनिक द्रावणात 0.5 मिली 5% द्रावण 20 मि.ली | रक्तवहिन्यासंबंधीच्या भिंती, संधिवात, अँकिलोझिंग स्पॉन्डिलायटिसची पारगम्यता कमी करण्यासाठी विविध उत्पत्तीचे दाहक केंद्र |
| हेपरिन | 5000 -10000 युनिट्स प्रति 30 मिली आयसोटोनिक द्रावण | संधिवात, पॉलीआर्थराइटिस, अँकिलोझिंग स्पॉन्डिलायटिस |
| हायड्रोकॉर्टिसोन | कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स प्रमाणेच. सांध्यातील जळजळ, ENT अवयवांची जळजळ आणि मणक्याचे आराम देते | |
| आयोडीन | 2-5% पोटॅशियम आयोडाइड द्रावण | आर्थ्रोसिस, ऑस्टिओचोंड्रोसिसची तीव्रता |
| पोटॅशियम | 2-5% पोटॅशियम क्लोराईड द्रावण | पेरीआर्टिक्युलर टिश्यूज, बर्साइटिस, मायोसिटिस, टेंडोव्हॅजिनाइटिस, एपिकॉन्डिलायटिसच्या जळजळीसाठी |
| कॅल्शियम | 2-5% कॅल्शियम क्लोराईड द्रावण | हाडांचे नुकसान, ऍलर्जी, रक्त गोठणे विकारांशी संबंधित जखमांच्या परिणामांसाठी सूचित; मुलांमध्ये हे हिरड्यांना आलेली सूज आणि श्लेष्मल त्वचेच्या इतर रोगांसाठी देखील उपयुक्त आहे. |
| लिडोकेन | 0.5% लिडोकेन द्रावण | |
| नोव्होकेन | नोवोकेनचे 0.5-2% द्रावण | तीव्र संधिवात, आर्थ्रोसिस, स्पॉन्डिलोसिस |
| NO-SHPA | प्रति पॅड 1-2% द्रावणाचे 4 मि.ली | अँटिस्पास्मोडिक. अंगठ्यासाठी वापरले जाते विविध स्थानिकीकरण, गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टचे प्रामुख्याने गुळगुळीत स्नायू स्नायू |
| पापावेरीन | 0.5% पापावेरीन हायड्रोक्लोराइड द्रावण | स्नायू antispasmodic. दुखापत झाल्यास न्यूरोमस्क्यूलर वहन पुनर्संचयित करण्यासाठी वापरले जाते |
| प्लॅटिफिलिन | 1 मिग्रॅ 0.2% प्रति 20 मिली सोडियम क्लोराईड | सेरेब्रोस्क्लेरोसिससाठी, उच्च रक्तदाब आणि उच्च रक्तदाब कमी करण्यासाठी प्रवृत्तीसाठी वापरले जाते, एनजाइनाच्या हल्ल्यांची वारंवारता कमी करते, मायोकार्डियल पोषण सुधारते |
| प्रीडनिसोन | 1% सोडियम बायकार्बोनेट द्रावणात 25 मिलीग्राम प्रति 30 मिली | विरोधी दाहक. कॉर्टिकोस्टेरॉईड अॅनालॉग. सांधे, ENT अवयव, मणक्याचे जळजळ आराम करते |
| पेनिसिलिन | 100,000-200,000 युनिट्स प्रति 20 मिली सोडियम क्लोराईड | प्रतिजैविक. तेव्हा वापरले जिवाणू संक्रमणविविध स्थानिकीकरण |
| थियामिन | 2-5% थायमिन द्रावण | हातपायांमध्ये बिघडलेली संवेदनशीलता, पॅरेस्थेसिया, सुन्नपणा, स्नायूंच्या आकुंचनशील कार्याची कमकुवतपणा |
| TRYPSIN | 10 मिलीग्राम प्रति 20 मिली एसीटेट बफर द्रावण | मृत मेदयुक्त, पातळ चिकट स्राव, exudates, रक्त गुठळ्या विरघळते. पुनर्प्राप्ती कालावधी दरम्यान क्रश जखमांसाठी |
| युनिटोल | 3-5% समाधान | रुग्णांमध्ये polyneuropathies मध्ये मज्जातंतू वहन पुनर्संचयित करण्यासाठी मधुमेह, पोस्ट-ट्रॉमॅटिक कट्सवर उपचार (अशक्त संवेदनशीलता) |
| फ्लोरिन | 2% फ्लोराईड द्रावण | हाडांचे अवशोषण कमी करते, ऑस्टियोब्लास्ट्सना नवीन तयार करण्यासाठी उत्तेजित करते हाडांची रचना, दंतचिकित्सा मध्ये, दातांचे खनिजीकरण वाढवते, क्षय निर्माण करणारे जीवाणू नष्ट करते |
| सायमोट्रिप्सिन | 5 मिग्रॅ प्रति 20 मिली एसीटेट बफर द्रावण | नेक्रोटिक टिश्यू, पातळ एक्स्युडेट्स, चिकट स्राव, रक्ताच्या गुठळ्या विरघळवते. उबळ साठी, पुनर्प्राप्ती कालावधी दरम्यान जखम चिरडणे |
| युफिलाइन | 0.5-1% समाधान | क्रमशः दृष्टीदोष त्वचा संवेदनशीलता बाबतीत मणक्याच्या क्षेत्रावर पाठीचा कणा, मध्यम वेदना सिंड्रोम सह subacute आणि तीव्र कोर्स मध्ये osteochondrosis सह. |
| इफेड्रिन | 0.1-0.5% समाधान | दम्यासाठी, हायपोटेन्शन, ओटोस्क्लेरोसिस रक्तवाहिन्या संकुचित करते, रक्तदाब वाढवते, श्वासनलिका विस्तारते |
| फायब्रिनोलिसिन | एसीटेट बफर सोल्यूशनच्या 20 मिली प्रति 20,000 युनिट्स | सबक्यूट आणि खराब होणार्‍या थ्रोम्बोफ्लिबिटिससाठी, ताजे हेमॅटोमासाठी. रक्ताच्या गुठळ्या, ताजे रक्ताच्या गुठळ्या विरघळवते |
मी वैयक्तिकरित्या इलेक्ट्रोफोरेसीस मोठ्या प्रमाणावर वापरतो. प्रामुख्याने पॅरेसिस, सेगमेंटल प्रकारचे संवेदी विकार आणि आघातजन्य न्यूरोपॅथीसाठी. येथे मधुमेह पॉलीन्यूरोपॅथीआम्ही प्रयत्न केला, परंतु सुरुवातीच्या टप्प्यातच परिणाम साधला.
अँटीकोलिनेस्टेरेस औषधांचा वापर - न्यूरोमिडिन, मेडिएटर्न - स्वतःला विशेषतः चांगले दर्शविते.
मी बर्याचदा बी जीवनसत्त्वे वापरतो. परिणाम, अर्थातच, रुग्णाच्या पॅथॉलॉजी आणि संवेदनशीलतेवर अवलंबून असतो, परंतु तो 4-7 व्या दिवशी खूप लवकर होतो.
निष्कर्ष
इलेक्ट्रोफोरेसीस म्हणजे काय याविषयीच्या माहितीचा सारांश, आम्ही असे म्हणू शकतो की हे औषध देण्याच्या सर्वात प्रभावी आणि सुरक्षित मार्गांपैकी एक आहे. विस्तृतरोग, तसेच गर्भधारणेदरम्यान. साधे, परंतु वापरलेल्या पदार्थांचे अनेक भौतिक कायदे आणि फार्माकोलॉजी समजून घेणे आवश्यक आहे, हे विशेष प्रशिक्षित कर्मचार्‍यांद्वारे केले जाते हे व्यर्थ नाही. या वैद्यकीय हाताळणी, आणि डॉक्टर त्याच्या आवश्यकतेवर निर्णय घेतात.
औषध इलेक्ट्रोफोरेसीस - थेट विद्युत प्रवाह आणि त्याच्या मदतीने सादर केलेल्या औषधी पदार्थाच्या शरीरावर परिणाम यांचे संयोजन. या प्रकरणात, प्रशासित औषधाचे उपचारात्मक प्रभाव थेट प्रवाहाच्या कृतीच्या यंत्रणेमध्ये जोडले जातात. ते गतिशीलता, प्रशासनाची पद्धत, शरीरात प्रवेश करणारी औषधे आणि त्याच्या प्रशासनाच्या क्षेत्रावर अवलंबून असतात. द्रावणातील औषधे आयन आणि चार्ज केलेल्या हायड्रोफिलिक कॉम्प्लेक्समध्ये विघटित होतात. जेव्हा असे द्रावण विद्युत क्षेत्रामध्ये ठेवले जातात तेव्हा त्यात असलेले आयन विरुद्ध विद्युत ध्रुवाकडे (इलेक्ट्रोफोरेसीस) जातात, ऊतींमध्ये खोलवर जातात आणि उपचारात्मक प्रभाव. पॉझिटिव्ह इलेक्ट्रोडच्या खाली असलेल्या पॅडमधून, धातूचे आयन (मीठाच्या द्रावणातून), तसेच अधिक जटिल पदार्थांचे सकारात्मक चार्ज केलेले कण शरीराच्या ऊतींमध्ये प्रवेश करतात; नकारात्मक इलेक्ट्रोड अंतर्गत गॅस्केटमधून - ऍसिड रॅडिकल्स, तसेच जटिल संयुगेचे नकारात्मक चार्ज केलेले कण.
ड्रग आयनची भेदक क्षमता त्यांच्या संरचनेवर आणि इलेक्ट्रोलाइटिक पृथक्करणाच्या डिग्रीवर अवलंबून असते. वेगवेगळ्या सॉल्व्हेंट्समध्ये ते समान नसते आणि त्यांच्या डायलेक्ट्रिक स्थिरांक (ε) द्वारे निर्धारित केले जाते. पाण्यात विरघळलेल्या औषधी पदार्थांची विद्युत क्षेत्रामध्ये जास्त गतिशीलता असते (). जलीय द्रावणग्लिसरीन () आणि इथाइल अल्कोहोल () पाण्यात विरघळणारे पदार्थ वेगळे करण्यासाठी वापरले जातात. आयनीकृत स्वरूपात औषधांचा परिचय त्यांच्या गतिशीलता वाढवते आणि औषधीय प्रभाव वाढवते. औषधाची रचना गुंतागुंती केल्याने त्याची गतिशीलता कमी होते.
इलेक्ट्रोफोरेसीस योजना
इंजेक्ट केलेले औषधी पदार्थ एपिडर्मिसमध्ये प्रवेश करतात आणि आत जमा होतात वरचे स्तरडर्मिस, ज्यामधून ते मायक्रोव्हॅस्क्युलेचरमध्ये पसरतात आणि लिम्फॅटिक वाहिन्या. त्वचेच्या "डेपो" मधून विविध औषधे काढून टाकण्याचा कालावधी 3 तासांपासून 15-20 दिवसांपर्यंत असतो. हे शरीरात औषधी पदार्थांचे दीर्घ मुक्काम आणि त्यांचे दीर्घकाळापर्यंत उपचारात्मक प्रभाव निर्धारित करते. इलेक्ट्रोफोरेसीसद्वारे शरीरात प्रवेश करणार्या औषधी पदार्थाचे प्रमाण उपचार प्रक्रियेदरम्यान वापरल्या जाणार्‍या औषधाच्या 5-10% आहे. शरीरात प्रवेश केलेल्या पदार्थांचे प्रमाण वाढविण्यासाठी द्रावणांची एकाग्रता (5% पेक्षा जास्त) वाढल्याने उपचार प्रभाव सुधारत नाही. या प्रकरणात, इलेक्ट्रोफोरेटिक आणि विश्रांती ब्रेकिंग फोर्स आयनच्या इलेक्ट्रोस्टॅटिक परस्परसंवादामुळे उद्भवतात (Debye-Hückel घटना). ते ऊतींमध्ये औषध आयनच्या हालचालींना प्रतिबंधित करतात.
फार्माकोलॉजिकल प्रभावऔषधी पदार्थ शरीरात प्रवेश केल्यावर प्रकट होतात शक्तिशाली औषधेआणि धातूचे आयन कमी प्रमाणात. औषधेइलेक्ट्रोडच्या खाली असलेल्या ऊतींवर स्थानिक पातळीवर कार्य करा. ते उच्चारित करण्यास सक्षम आहेत प्रतिक्षेप प्रतिक्रियासंबंधित अवयव, त्यांचा रक्त प्रवाह वाढवतात आणि ऊतींचे पुनरुत्पादन उत्तेजित करतात. उदाहरणार्थ, इलेक्ट्रोफोरेसीसचा वापर करून शरीरात प्रवेश केलेले आयोडीन आयन संयोजी ऊतकांचे फैलाव वाढवतात आणि प्रथिनांच्या हायड्रोफिलिसिटीची डिग्री वाढवतात:
लिथियम आयन युरिक ऍसिडचे लिथियम लवण विरघळतात.
कॉपर आणि कोबाल्ट आयन सेक्स हार्मोन्सचे चयापचय सक्रिय करतात आणि त्यांच्या संश्लेषणात भाग घेतात.
मॅग्नेशियम आणि कॅल्शियम आयनचा उच्चारित हायपोटेन्सिव्ह प्रभाव असतो.
झिंक आयन पुनर्जन्म उत्तेजित करतात आणि बुरशीनाशक प्रभाव करतात.
काही सादर केलेले पदार्थ स्पर्शिक आणि वेदना संवेदनशीलतेच्या त्वचेच्या तंतूंचे कार्यात्मक गुणधर्म बदलू शकतात. यावर आधारित, विद्युत प्रवाहाचा एकत्रित परिणाम आणि स्थानिक भूलवेदना साइटवरून आवेग प्रवाह कमी करते आणि थेट प्रवाहाचा वेदनशामक प्रभाव तयार करते. अशा घटना कॅथोड अंतर्गत व्यक्त केल्या जातात. थेट विद्युत प्रवाह प्रशासित औषधांच्या फार्माकोलॉजिकल किनेटिक्स आणि फार्माकोलॉजिकल डायनॅमिक्समध्ये बदल करतो. एकत्रित कृतीचा परिणाम म्हणून, त्यापैकी बहुतेकांचे उपचारात्मक प्रभाव (काही अँटीकोआगुलंट्स वगळता, एंजाइमॅटिक आणि अँटीहिस्टामाइन्स) सक्षम आहेत. त्वचेत प्रवेश करणारे पदार्थ स्थानिक पातळीवर जमा होतात. हे आपल्याला पृष्ठभाग प्रभावित भागात या पदार्थांचे महत्त्वपूर्ण सांद्रता तयार करण्यास अनुमती देते. प्रशासनाच्या या पद्धतीमुळे तोंडी आणि कोणतेही दुष्परिणाम नाहीत पॅरेंटरल प्रशासनऔषधी पदार्थ. गिट्टीच्या घटकांचा प्रभाव कमकुवत आहे आणि उपायांना निर्जंतुकीकरणाची आवश्यकता नाही. हे त्यांना फील्ड परिस्थितीत वापरण्याची परवानगी देते. हे देखील शक्य आहे की पॅथॉलॉजिकल जखमांमध्ये औषधी पदार्थ (विशेषत: प्रतिजैविक) जमा होतात. अंतर्गत अवयव(इंट्राऑर्गन इलेक्ट्रोफोरेसीस), ट्यूमरमध्ये सायटोस्टॅटिक्स आणि इम्युनोस्टिम्युलंट्स (इलेक्ट्रोकेमोथेरपी). या प्रकरणात, इंटरइलेक्ट्रोड टिश्यूमध्ये औषधांची एकाग्रता 1.5 पट वाढते.
ऊतींमधून उत्तीर्ण होणारी एकूण वीज 200 कूलंबांपेक्षा जास्त नसावी. पॅरेंटरल आणि तोंडी प्रशासनासाठी वापरल्या जाणार्‍या औषधाची मात्रा सामान्यतः त्याच्या एकल डोसपेक्षा जास्त नसते.