Сучасне суспільствоІноді стрясає чергова новина про страшну хворобу, виявлену на просторах нашої планети. Після таких повідомлень ми в думках дякуємо Богові, що дитяча вітрянка чи сезонний грип – максимум із того, з чим нам доводилося стикатися у житті. Жахливі та незрозумілі недуги не лише вбивають, а повільно роблять із людей інвалідів. Виділити 10 найстрашніших хвороб у світі неможливо, тому що їх набагато більше. Пропонуємо до вашої уваги список небезпечних інфекційі вірусів, куди входять як екзотичні хвороби, а й абсолютно знайомі нам захворювання.

СНІД

Чума XX століття, бич тисячоліття – так називають синдром набутого імунодефіциту. Чому це сама страшна хворобав світі? Та тому, що досі ліки від неї не вигадали. Найсвітліші уми ламали голову над чудодійним препаратом, проводячи незліченні експерименти. Але все безрезультатно. У наші дні від СНІДу страждає близько 40-45 мільйонів землян. Якщо спочатку вірус господарював лише на африканському континенті, то зараз кожна країна світу може подати свою статистику захворювання.

СНІД передається статевим шляхом через брудні медичні інструменти, в утробі - від матері до дитини. Так як вірус живе виключно в крові, саме вона стає причиною зараження. Підхопити недугу можна навіть у стоматологічному кабінеті, при нанесенні татуювання або почистивши зуби чужою щіткою. На всіх цих предметах може залишатися кров хворого, яка через дрібні тріщини потрапляє в організм. Якщо раніше найстрашніша хвороба у світі, назва якої СНІД, вважалася ганебною, то сьогодні вся планета об'єднала зусилля, щоб допомагати зараженим людям.

Рак

Коротке слово, в якому міститься стільки плачу і горя... На відміну від СНІДу, рак можна вилікувати хіміотерапією або променевим впливомале він страшний своєю непередбачуваністю. Онкологічне захворюванняне шкодує ні старих, ні молодих: щороку реєструють приблизно 14 мільйонів постраждалих. Звідки береться напасти, не встановлено. Основними причинами медицина називає генетичні порушення, вплив шкідливих звичок, неправильне харчування. Безумовно, це найстрашніша хвороба у світі. Рак здатний "пожирати" цілі частини тіла. Іноді жінки позбавляються грудей, статевих органів, тільки щоб зупинити прогресуючу недугу.

Рак - це неконтрольований дуже швидкий поділ клітин, які трансформуються в злоякісні утворенняу внутрішніх органах та тканинах людини. Пухлина вражає життєво важливі центри, у результаті вони перестають функціонувати. Лікувати захворювання нетрадиційними методамине рекомендується - хворий втрачає дорогоцінні хвилини, що у підсумку варте йому життя.

Чорна віспа

Живучий вірус. Він здатний протягом багатьох років зберігатися в замороженому стані, а також вільно почувається при температурі до ста градусів. Чорна віспа з'явилася досить давно: історики стверджують, що ще давні єгиптяни страждали від цієї небезпечної хвороби. Свого часу хворобу також перенесли такі відомі особи, як Авраам Лінкольн, Джордж Вашингтон та Йосип Сталін.

Віспа по праву займає лідируючі позиції в рейтингу, в якому представлені найстрашніші хвороби у світі. Фото, знайдені в медичної літератури, іноді справді вражають: нещасні покриваються величезною кількістю потворних темних оспин, які потім трансформуються у великі рубці. Пережити недугу складно: смертність настає у 20-90% випадків. Ті ж, кому пощастило, часто отримують «спадщину» сліпоту. Чорна віспа - природно-вогнищевий вірус, який провокує гниття тіла живцем. Страшне захворюванняу наші дні підхопити практично неможливо, але з метою профілактики в Африці іноді проводять вакцинацію населення.

Бубонна чума

Згадуючи про неї, ми представляємо візки з трупами, маски з пташиними дзьобами, багаття у містах. Завдяки кінематографу, сучасні людибагато знають про цю страшну недугу, яка у Середньовіччі спустошила буквально пів-Європи. У ті часи бубонна чума очолювала топ-10 найстрашніших хвороб у світі. Медицина не мала достатніх знань і технологій лікування, тому від вірусу помирали мільйони людей. У наш час чума лікується за допомогою антибіотиків та сульфаніламідів.

Після проникнення інфекції в організм настає гостра інтоксикація, лімфатична системауражається, що призводить до швидкої та хворобливої ​​смерті. Переносниками зарази є гризуни, які у Середньовіччі масово населяли великі міста. Заразитися можна було і від укусу блохи, що контактувала з хворою твариною. При цьому точну кількість померлих назвати ніхто не береться, оскільки на той час жодних підрахунків не проводили. Цікаво, але з бубоною чумоюпов'язано безліч забобонів: наші предки вважали, що спалахи епідемії запобігали глобальним природним катаклізмам.

Туберкульоз

Це інфекційне захворювання, збудником якого є так звана паличка Коха Бактерія потрапляє в організм через травний тракт, при відкритої формі- Повітряно-краплинним шляхом, рідше - контактним способом через шкіру. Основні симптоми: різке схуднення, кашель, виділення мокротиння з кров'ю, блідість шкірних покривів, підвищене потовиділення, втома, дратівливість та порушення сну. Лікують небезпечне захворюваннячасто у стаціонарах за допомогою антибіотиків, препаратів, що підвищують імунітет, та власне протитуберкульозних ліків.

Говорячи про найстрашніші хвороби у світі, не можна забути про цей вірус, який зазвичай вражає легені людини. Курс терапії займає досить тривалий час, але якщо вчасно звернутися до професійного лікаря, шанси на повне одужаннядосить високі. Натомість запущена недуга може призвести до інвалідності, втрати працездатності та смерті. До речі, туберкульозом у наш час заражено третину жителів планети.

Проказа

У сучасній медицині недугу називають лепрою. Це інфекційне захворювання, яке вражає шкіряний покривпериферичні ділянки нервової системита слизові оболонки верхніх дихальних шляхів, а при особливо важких формах - внутрішні органи, очі та кістково-м'язовий апарат. Хворий починає гнити живцем: насамперед страждають ноги і руки, геніталії, обличчя. Усіх кінцівок бідолаха не позбавляється, а ось без пальців у більшості випадків залишається. Особливо прогресує хвороба в ділянці носа: його замінює зяючий рваний отвір.

Лепра – найстрашніша хвороба. У світі ще наприкінці минулого століття налічувалося близько 14 мільйонів прокажених. Надалі, завдяки сучасної терапії, Цю цифру вдалося знизити до 800 тисяч Але навіть у наші дні проказа дуже підступна. Інкубаційний періодтриває від 3 до 20 років, потім настає безсимптомний етап, тому виявити хворобу на ранній стадіїпрактично неможливо. Коли ж діагностика проведена, хворому призначають препарати із групи сульфонів.

Слонові хвороба

Описуючи найстрашніші хвороби у світі, список слід поповнити і цією хворобою. Її Офіційна назва- Лімфатична філарія. Найчастіше зустрічається у тропіках, оскільки поширюється москітами. Інфікована комаха жіночої статі кусає людину, і її личинки потрапляють у кров, за допомогою якої інфекція поширюється по всьому організму. Зазвичай вони накопичуються в тканинах, вражаючи при цьому лімфатичні вузли: вони збільшуються до величезних розмірів. Ноги при цьому трансформуються, сильно набрякаючи, шкіра потовщується у кілька разів. При особливо важких випадкахгіпертрофуються також руки, геніталії та груди.

Захворівши, людина стає потворною і недієздатною. Йому важко рухатися, він постійно страждає від нудоти та мігрені. Найбільш ефективним методомлікування є антибіотики, іноді хворому рекомендують хірургічне втручання. Лікарі також призначають гідромасаж, застосування компресійного трикотажу, лікувальну гімнастику Важливо правильно харчуватися і рухатися більше.

Синдром Гетчінсона

Хвору також називають прогерією. Це, безумовно, найстрашніша хвороба у світі – генетичне відхилення, що характеризується передчасним старінням. Хворі діти у 12 років виглядають як дев'яностолітні люди похилого віку. Один випадок захворювання реєструється на 8 мільйонів немовлят, сучасному світіофіційно відомо про 80 ​​дітей, які живуть з страшним синдромом. Вже в перші три роки життя у малюка починають з'являтися симптоми: відставання у зростанні, сильне облисіння, деформація кісток. Крім того, його шкіра стає сухою та зморшкуватою, активно випадають вії та брови, статеві органи не розвиваються, відсутні мочки вух.

Прогноз для хворих несприятливий: усі вони помирають, не доживши до 25 років, від серцевих захворювань та злоякісних пухлин. При цьому випадки досягнення повноліття дуже рідкісні. Профілактика та лікування не розроблені. Вчені продовжують активно вивчати синдром Гетчинсона, сподіваючись не тільки винайти ліки від хвороби, але й пролити світло на загальний механізмв'янення краси та старіння організму.

Некротичний фасціїт

Основні симптоми такі: епідерміс набуває фіолетового відтінку, утворюються величезні бульбашки, наповнені рідиною, починається гангрена. У нещасного підвищується температура, тиск падає, пульс часто стає прискореним, свідомість при цьому сплутана. Лікар зазвичай призначає антибіотики та скальпелем видаляє мертві тканини, іноді доводиться ампутувати кінцівку. Захворювання по-справжньому страшне, тому медики рекомендують звертатися до лікарні відразу, як тільки помітили, що шкіра навколо рани набула синюшно-бордового відтінку.

Малярія та холера

Це теж найстрашніші хвороби у світі. Наприклад, малярія, відома у народі як «болотна лихоманка», проходить важко. Її результатом часто стає летальний кінець. Переносники інфекції – комарі. Кусаючи свою жертву, вони впорскують її кров хвороботворні бактерії. Недуга протікає швидко, супроводжується ознобом, високою температурою, анемією та збільшенням розмірів органів. Численне населення Африки часто вмирає від малярії, оскільки у країнах континенту медичне обслуговуваннязнаходиться на досить низькому рівні. Жертвами зазвичай стають діти через несприятливих умовжиття, відсутність чистої питної води.

Що стосується холери, то це також небезпечне інфекційне захворювання. Його ембріон успішно розмножується в прісної води: людина, що випила таку рідину, швидко хворіє Смертність від недуги велика, але запобігти зараженню можна, дотримуючись основних правил гігієни. Люди, які звикли мити руки перед їжею, ретельно полоскають овочі та фрукти, не вживають воду з колодязя, не схильні до цього захворювання.

Хвороба порфірія та некроз щелепи

Розмірковуючи про те, яка найстрашніша хвороба у світі, важко не згадати і про ці недуги. Порфирія - генетична хвороба, вона призводить до накопичення в людському організміспецифічних сполук, що володіють різними функціями, наприклад, виробляють велику кількістькров'яні червоні тільця. Люди, які страждають від хвороби, не можуть потрапляти під пряме сонячне проміння: вони залишають на їхній шкірі сильні опіки, виразки та рани. Методика лікування неясна, лікарі працюють над тим, щоб винайти ефективні ліки.

Некроз щелепи, на щастя, перестали діагностувати багато років тому. Про цю хворобу відомо лише те, що в початку XIXстоліття від неї постраждали працівники сірникової промисловості. Вони були схильні до впливу дуже токсичної речовини- білого фосфору, який і спровокував страшну хворобу у лицьових кісткових тканинах. Вони просто на очах згнивали живцем. Якщо кістки щелепи не видаляли хірургічним шляхом, недуга продовжувала руйнувати організм і призводила до смерті.

Шкірний лейшманіоз та гіпертрихоз

Не лише потворні, а й найстрашніші хвороби у світі, фото яких можна побачити у будь-якому медичному довіднику. Шкірний лейшманіозпоширений у спекотних країнах, його переносниками є ті самі москіти. Кусаючи людину, вони залишають у його організмі личинки, які починають роз'їдати шкіру. Нешкідлива ранка незабаром перетворюється на величезну гнійну виразку, яка дуже довго і погано гоїться. Найнебезпечнішим вважається поразка особи. За відсутності лікування людина може померти.

Гіпертрихоз – найстрашніша хвороба, у світі зустрічається досить рідко. Характеризується появою великої кількості волосся в різних частинахтіла: на обличчі, грудях, спині. Виникає через генну мутацію, може бути наслідком прийому деяких медикаментозних засобів. Якщо гіпертрихоз слабо виражений, його легко позбутися за допомогою лазерної епіляції. При цьому виривати пінцетом або воском волоски не можна - це лише посилить захворювання. До самолікування вдаватися не рекомендовано – краще одразу звернутися до професійного лікаря.

Наука досягла серйозних успіхів у медицині - зараз можна впоратися з такими хворобами, які наші предки лише мріяли перемогти. Однак все ще існують захворювання, які змушують лікарів розвести руками здивовано. Походження деяких з них невідоме, чи вони впливають на тіло зовсім неймовірним способом. Можливо, якось можна буде пояснити ці дивні захворювання та впоратися з ними, але поки що вони все ще залишаються загадкою для людства.

Від людей, які можуть затанцювати себе до смерті, до алергії на воду – ось вам 25 надзвичайно дивних, але реальних хвороб, які наука не може пояснити!

(Всього 25 фото)

Гострий в'ялий мієліт

Мієліт - запалення спинного мозку. Іноді його називають поліомієлітичний синдром. Це неврологічне захворювання, що вражає дітей та веде до слабкості чи паралічу. Маленькі пацієнти відчувають постійний біль у суглобах та м'язах. До кінця 50-х років ХХ століття поліомієліт був грізною хворобою, епідемії якої в різних країнахнесли багато тисяч життя. З-поміж хворих близько 10% гинули, а ще 40% ставали інвалідами.

Після винаходу вакцини вчені стверджували, що хвороба переможена. Але, незважаючи на запевнення ВООЗ, поліомієліт ще не здається – його спалахи час від часу трапляються у різних країнах. При цьому хворіють вже щеплені люди, оскільки вірус азіатського походження набув незвичайної мутації.

Це стан, що характеризується гострою нестачею жирової тканини в організмі та її відкладенням у нетипових місцях, наприклад, у печінці. Через такі дивні симптоми пацієнти з СЛБС мають дуже характерну зовнішність – вони здаються дуже мускулистими, майже як супергерої. У них також, як правило, сильно виступають лицьові кісткита збільшені у розмірах геніталії.

При одному з двох відомих типів СЛБС медики також виявили і легкий розумовий розлад, але це не найбільше. велика проблемадля хворих. Такий незвичайний розподіл жирової тканини веде до серйозним проблемам, а точніше, до високого рівня жиру в крові та до інсулінорезистентності, у той час як накопичення жирів у печінці чи серці може призвести до тяжких ушкоджень органів та навіть раптової смерті.

Летаргічний енцефаліт

Ця хвороба наводила жах, коли вперше з'явилася на початку ХХ століття. Спочатку у пацієнтів починалися галюцинації, а потім їх паралізували. Здавалося, ніби вони сплять, але насправді ці люди були свідомі. Багато хто помер на цій стадії, а ті, що вижили, відчували жахливі проблеми з поведінкою все життя (синдром паркінсонізму). Епідемія цієї хвороби більше не виявлялася, і лікарі досі не знають, що її викликало, хоча висувалося чимало версій. імунна реакція, що руйнує головний мозок). Імовірно, на летаргійний енцефаліт перехворів Адольф Гітлер, а наступний паркінсонізм міг вплинути на прийняття ним необачних рішень.

Синдром «підривається голови»

Пацієнти чують неймовірно гучні вибухи у власній головіі іноді бачать не існуючі насправді спалахи світла, а лікарі поняття немає чому. Це маловивчений феномен, який належать до розладів сну. Причини цього синдрому, який частіше трапляється у жінок, ніж у чоловіків, досі невідомі. Зазвичай він проявляється на тлі нестачі (депривації) сну. У Останнім часомцим синдромом страждає дедалі більше молодих людей.

Синдром раптової дитячої смерті

Цей феномен є раптову смертьвід зупинки дихання зовні здорового немовляти або дитини, при якій розтин не дозволяє встановити причину летального результату. Іноді СВДС називають «смертю в колисці», оскільки їй можуть не передувати жодних ознак, часто дитина вмирає уві сні. Причини цього синдрому досі невідомі.

Аквагенна кропив'янка

Також відома як алергія на воду. Пацієнти зазнають хворобливої ​​реакції шкіри при контакті з водою. Це реальне захворювання, хоч і дуже рідкісне. У медичній літературі описано лише близько 50 випадків. Непереносимість води викликає серйозну алергію, іноді навіть на дощ, сніг, піт або сльози. Прояви зазвичай сильніші у жінок, і перші симптоми виявляються під час статевого дозрівання. Причини алергії на воду не зрозумілі, але її симптоми можна усунути антигістамінними препаратами.

Діарея Брайнерда

Названа на честь міста, де було зареєстровано перший подібний випадок (Брайнерд, Міннесота, США). Страждали, що підхопили цю заразу, навідуються в туалет по 10-20 разів на день. Часто діарея супроводжується нудотою, судомами та постійною втомою.

У 1983 році було зафіксовано вісім спалахів діареї Брейнерда, шість із них - у США. Але перша була все ж таки найбільшою - за рік перехворіло 122 особи. Є підозри, що хвороба виникає після вживання парного молока – але все одно незрозуміло, чому вона мучить людину так довго.

Тяжкі зорові галюцинації, або синдром Шарля Бонне

Стан, під час якого пацієнти відчувають досить яскраві та складні галюцинації незважаючи на те, що страждають на часткову або повною втратоюзору внаслідок старості або таких захворювань, як діабет та глаукома.

Хоча зафіксованих випадків цього захворювання небагато, вважається, що воно широко поширене серед людей похилого віку, які страждають на сліпоту. Від 10 до 40% осліплих людей страждають від синдрому Шарля Бонне. На щастя, на відміну від інших перелічених тут захворювань, симптоми тяжких зорових галюцинаційзникають самі собою після року чи двох, оскільки мозок починає пристосовуватися до втрати зору.

Електромагнітна надчутливість

Швидше психічне захворюванняніж фізичне. Пацієнти вірять, що їх різні симптомиспричинені дією електромагнітних полів. Проте лікарі виявили, що люди не можуть відрізняти реальні поля від несправжніх. Чому вони досі вірять у це? Зазвичай це з теорією змови.

Синдром скутої людини

Під час розвитку цього синдрому м'язи пацієнта стають дедалі більше скутими, доки його не паралізує. Лікарі не впевнені, що саме викликає подібні симптоми; серед ймовірних гіпотез - діабет і гени, що мутують.

Кивальний синдром

Це захворювання характеризується вживанням неїстівних речовин. Люди, які страждають на цю хворобу, відчувають постійне бажаннявживати замість їжі різні типинепродовольчі речовини, включаючи бруд, клей. Тобто все те, що потрапляє під руку під час загострення. Медики досі не знайшли жодного реальну причинухвороби, ні спосіб лікування.

Англійський піт

Англійський піт, або англійська пітлива гарячка, - інфекційна хворобанеясної етіології з дуже високим рівнемсмертності, яка кілька разів відвідувала Європу (передусім тюдорівську Англію) між 1485 і 1551 роками. Хвороба починалася з ознобу, запаморочення та головного болю, а також болів у шиї, плечах та кінцівках. Потім починалася гарячка і сильний піт, спрага, почастішання пульсу, марення, біль у серці. Жодних висипань на шкірі при цьому не було. Характерною ознакоюхвороби була сильна сонливість, що часто передувала настанню смерті після виснажливого поту: вважалося, що якщо людині дати заснути, то вона вже не прокинеться.

У наприкінці XVIстоліття «англійська пітлива гарячка» несподівано зникла і з того часу більше ніколи і ніде не з'являлася, так що зараз можна лише робити припущення про природу цього вельми незвичайного та загадкового захворювання.

Хвороба Перуанського метеорита

Коли поряд із селом Каранкас у Перу впав метеорит, місцеві жителі, що наблизилися до кратера, захворіли на невідому хворобу, яка викликала серйозну нудоту. Лікарі вважають, що причиною стало отруєння миш'яком від метеориту.

Захворювання характеризується появою незвичайних смуг по всьому тілу. Вперше ця хвороба була виявлена ​​німецьким дерматологом у 1901 році. Основним симптомом хвороби є поява видимих ​​несиметричних смуг на людському тілі. Анатомія досі не може пояснити таке явище як Лінії Блашко. Є припущення, що ці лінії закладені в ДНК людини ще з давніх-давен і передаються спадково.

Хвороба куру, або сміється смерть

Плем'я канібалів форе, що у горах Нової Гвінеї, було відкрито лише 1932 року. Члени цього племені страждали смертельною хворобоюкуру, назва якої їхньою мовою має два значення - «тремтіння» і «псування». Форе вірили, що хвороба є результатом пристріту чужим шаманом. Головними ознаками захворювання є сильне тремтіння і рвучкі рухи головою, що іноді супроводжуються посмішкою, подібною до тієї, яка з'являється у хворих правцем. У початковій стадіїхвороба проявляється запамороченням та втомою. Потім додається головний біль, судоми і, зрештою, типове тремтіння. Протягом кількох місяців тканини головного мозку деградують, перетворюючись на губчасту масу, після чого пацієнт вмирає.

Хвороба поширювалася через ритуальний канібалізм, а саме поїдання мозку хворого на це захворювання. З викорінення канібалізму куру практично зникла.

Синдром циклічного блювання

Зазвичай розвивається у дитинстві. Симптоми цілком зрозумілі - напади блювоти і нудоти, що повторюються. Медики не знають, у чому саме полягає причина даного розладу. Зрозуміло лише те, що люди з цією недугою можуть днями чи тижнями мучитися від нудоти. У випадку з однією пацієнткою найгостріший напад виражався в тому, що її вирвало 100 разів на добу. Зазвичай це відбувається 40 разів на день, переважно внаслідок стресу чи може нервового збудження. Напади неможливо передбачити.

Синдром синьої шкіри, або акантокератодермія

Люди з таким діагнозом мають синій чи сливовий колір шкіри. У минулому столітті ціла родина синіх людеймешкало в американському штаті Кентуккі. Їх називали Сині Фьюгейти. До речі, крім цієї спадкової хворобиу них не було жодних інших захворювань, і більшість із цього сімейства прожили більше 80 років.

Хвороба Моргеллонів

Хвороба ХХ століття

Також відома як множинна хімічна чутливість. Хвороба характеризується негативними реакціямина різні сучасні хімікати та продукти, у тому числі пластмасу та синтетичні волокна. Як і у випадках з електромагнітною чутливістю, пацієнти не реагують, якщо не знають, що взаємодіють із хімікатами.

Найвідоміший інцидент цього захворювання стався у 1518 році у Страсбурзі, Франція, коли жінка на ім'я фрау Троффея почала танцювати без причини. Сотні людей приєдналися до неї протягом наступних кількох тижнів, і зрештою багато хто з них помер від знемоги. Ймовірні причини- масове отруєння чи психічний розлад.

Діти, уражені цією хворобою, виглядають дев'яностолітніми старими. Прогерія викликана дефектом у генетичному коділюдини. Ця хвороба має невідворотні та згубні для людини наслідки. Більшість народжених із цією хворобою помирають до 13 років, оскільки в їхньому тілі прискорено процес старіння. Прогерія зустрічається дуже рідко. Ця хвороба помічена лише у 48 осіб у всьому світі, п'ять із яких родичі, отже, вона вважається ще й спадковою.

Порфірія

Деякі вчені вважають, що саме це захворювання породило міфи та легенди про вампірів і перевертнів. Чому? Шкіра пацієнтів, уражених цією хворобою, пузириться і кипить при контакті з сонячним промінням, А їх ясна «висихають», через що зуби стають схожими на ікла. Знаєте, що найдивніше? Стілець стає фіолетовим.

Причини виникнення цього захворювання досі вивчені недостатньо. Відомо, що воно спадкове та пов'язане з неправильним синтезуванням червоних кров'яних тілець. Багато вчених схиляються до того, що в більшості випадків воно виникає в результаті інцесту.

Синдром війни у ​​затоці

Хвороба, що вражала ветеранів війни у ​​Перській затоці. Симптомів кілька: від резистентності до інсуліну до втрати над м'язами. Лікарі вважають, що хвороба була викликана використанням збідненого урану у зброї (у тому числі хімічній).

Синдром стрибаючого француза зі штату Мен

Основна ознака цієї хвороби - сильний перелякякщо з пацієнтом відбувається щось несподіване. При цьому людина, схильна до хвороби, підстрибує, починає кричати, розмахує руками, запинається, падає, починає кататися по підлозі і довго не може заспокоїтися. Ця хвороба була вперше зафіксована у США ще 1878 року у француза, звідси й пішла її назва. Описана Джорджем Міллером Бірдом, ця хвороба вражала лише французько-канадських лісорубів у північній частині штату Мен. Лікарі вважають, що це генетичне захворювання.

Існує величезна кількість різних захворюваньлюдини, але з них зустрічаються особливо рідко. Деякі з них завдячують своїй нерозповсюдженості завдяки розвитку сучасної медицини. Ну а деякі взагалі піддаються сумніву існування різними діячами медицини. Серед багатьох рідкісних захворювань ми виділили для вас 10 найбільш вражаючих.

Топ 10 рідкісних захворювань людини

Віспа - це високо заразна вірусна інфекція, якій піддавалися лише люди. Ті, хто вижив після цієї хвороби, повністю або частково втрачали зір, а замість колишніх виразок на тілі залишалися глибокі рубці. Колись вона була смертельною хворобою, так як лікування від неї не було. Майже кожен хворий був приречений на смерть.

Але сьогодні від неї перестали вакцинувати населення, оскільки востаннє випадок віспи було зареєстровано 1977 року. Це велика перемога медицини над хворобою. Але штами вірусів і сьогодні зберігаються у деяких лабораторіях, що може дати поштовх біотероризму.

На віспу хворів Сталін, на його обличчі на все життя залишилися шрами та рубці.

На сьогоднішній день є дуже рідкісним захворюванням, яке спричиняє вірус і призводить до паралічу. Під час хвороби уражається сіра речовина спинного мозку та призводить до патологій нервової системи. Найчастіше протікає безсимптомно та рідше у стертій формі. Якщо вірус потрапляє до центральної нервової системи, він розмножується там і призводить до паралічів м'язів.

Ще в дев'яностих роках 36 країн світу публічно заявили, що вони перемогли цю хворобу, і її повністю ліквідовано, а з 2002 року в Європі не було зареєстровано жодного подібного випадку хвороби. І тільки через 4 роки всесвітньо визнано, що на всій земній кулі цієї хвороби більше немає, але в деяких країнах випадки поліомієліту все ще трапляються досі.

Боротьба з поліомієлітом досі триваєте у деяких країнах

На неї страждає одна дитина з 8 мільйонів. Це один із рідкісних випадків генетичних дефектів. Протікає ця хвороба наступним чином- Шкіра і внутрішні органи передчасно старіють, вже до тринадцяти років, хворі діти виглядають як старі. Організм знаходить все старечі симптоми. Лікувати цю недугу намагалися гормонами росту, а також протипухлинними препаратами, але всі заходи виявилися безуспішними. Такі хворі, завжди, досягаючи не більше 20-річного віку, помирали.

Прогерія є причиною мутації генів, але у спадок не передається. У світі на сьогодні було зафіксовано понад 80 випадків цієї хвороби. Найчастіше на неї страждають білошкірі діти.

Дитина, хвора на прогерію

Це захворювання в історії медицини було описано лише один раз, тому воно взагалі не вивчене. На неї страждали дві дівчинки близнючки, на прізвище Філдс, які проживали в Уельсі. Вчені припустили, що ця хвороба має спадкове походження і виявляється у поступовому порушенні функції м'язів, які згодом призводять до обмеження руху. Хвороба прогресує, і хворі опиняються на інвалідному візку.

Хвороба Філдс в історії медицини була описана лише один раз

Це рідкісне захворювання, яке зустрічається один раз на 2 мільйони. Виникає хвороба внаслідок мутації гена та проявляється у вигляді уроджених дефектіврозвитку. Як правило, це викривлення великих пальцівніг, порушення в шийному відділіхребта.

Загалом у світі відомо близько 700 таких випадків і суть хвороби полягає в тому, що будь-яка тканина в організмі може перетворитися на кісткову. Ця хвороба є єдиним прикладом, коли різні тканини можуть перетворюватися на зовсім інші.

Будь-яка тканина при найменшій травмі утворює осередки кісткового розростання. На сьогоднішній день способів лікування цієї недуги немає. Якщо вирізати кісткове новоутворення, воно розростається ще більше.

При прогресуючій фібродисплазії будь-яка тканина при найменшій травмі утворює вогнища кісткового розростання.

Це захворювання викликається пріонами, молекулами, які влаштовані ще простіше, ніж віруси, але мають деякі ознаки живих організмів і заразність. Хвороба була відома і поширена в Новій Гвінеї. Цікаво, що там було поширене ритуальне поїдання людського тіла. У таких хворих спостерігаються порушення нервової системи, внаслідок чого настає смерть. Після того, як урядом цієї держави було вжито заходів щодо боротьби з канібалізмом, ознак хвороби більше не спостерігалося.

Хвороба була відома і поширена в Новій Гвінеї.

Це досить рідкісне захворювання, що зустрічається у співвідношенні 1 на 35000. Хвороба носить генетичні причиниі характеризується тим, що утворюються судинні пухлини, які головним чином перебувають у головному мозку чи сітківці ока. на пізніх етапаххвороби може викликатися відшарування сітківки.

Незважаючи на те, що хвороба носить доброякісний перебіг, оскільки пухлини не мають ознак. ракових клітинПроте вони можуть призвести до інсультів, інфарктів і серцево-судинних захворювань.

Судинна пухлина при Хворобі Фон Хіппель-Ліндау

Ознакою цієї хвороби є зменшення розмірів черепа, а відповідно і головного мозку, при цьому інші частини тіла залишаються нормальних розмірів. Супроводжується мікроцефалія розумовою недостатністю від імбецильності до ідіотії.

Головними причинами цієї хвороби є вплив на вагітну жінку радіації, а також генетичні порушення. Такі діти виживають, та їх головний мозок неспроможна розвиватися нормально навіть за інтенсивної корекції.

Зменшення розмірів черепа явна ознакамікроцефалії

Головними симптомами цієї хвороби є такі: занижена пам'ять, підвищується та погіршується стомлюваність, з-під шкіри ростуть незрозумілі нитки, на шкірі з'являються незрозумілі відчуттяНачебто по ній повзають комахи.

Цікаво, що, незважаючи на те, що понад 2000 американців скаржаться на подібні симптоми, існування цього захворювання ще не доведено. Лікарі більше схильні припускати, що це форма істерії, ніж окремо взятої хвороби.

Хвороба Morgellons - начебто по шкірі повзають комахи.

Різновидів пухирчатки сьогодні існує безліч, але паранеопластической пухирчаткою страждають дуже невелика кількість пацієнтів. При цьому хвороба вважається рідкісною, небезпечною та смертельною.

Дане порушення є спадковим аутоімунним захворюванням, під час якого спостерігається, що на слизовій оболонці рота та інших ділянках тіла з'являються бульбашки. Після того, як вони луснуть, на тілі залишаються ділянки, що мокнуть, які є відкритими воротами для інфекції. Великий відсоток пацієнтів з цим діагнозом помирають від зараження крові або злоякісної пухлини, що провокує дана хвороба.

Паранеопластична пухирчатка - на слизовій оболонці рота та інших ділянках тіла з'являються бульбашки.

З повагою,

Наука досягла серйозних успіхів у медицині - зараз можна впоратися з такими хворобами, які наші предки лише мріяли перемогти. Однак все ще існують захворювання, які змушують лікарів розвести руками здивовано. Походження деяких з них невідоме, чи вони впливають на тіло зовсім неймовірним способом. Можливо, якось можна буде пояснити ці дивні захворювання та впоратися з ними, але поки що вони все ще залишаються загадкою для людства.

Від людей, які можуть затанцювати себе до смерті, до алергії на воду – ось вам 25 надзвичайно дивних, але реальних хвороб, які наука не може пояснити!

Летаргічний енцефаліт

Ця хвороба наводила жах, коли вперше з'явилася на початку ХХ століття. Спочатку у пацієнтів починалися галюцинації, а потім їх паралізували. Здавалося, ніби вони сплять, але насправді ці люди були свідомі. Багато хто помер на цій стадії, а ті, що вижили, відчували жахливі проблеми з поведінкою все життя (синдром паркінсонізму). Епідемія цієї хвороби більше не виявлялася, і лікарі до цього дня не знають, що її викликало, хоча висувалося чимало версій (вірус, імунна реакція, що руйнує головний мозок). Імовірно, на летаргійний енцефаліт перехворів Адольф Гітлер, а наступний паркінсонізм міг вплинути на прийняття ним необачних рішень.

Гострий в'ялий мієліт

Мієліт – запалення спинного мозку. Іноді його називають поліомієлітичний синдром. Це неврологічне захворювання, що вражає дітей і веде до слабкості чи паралічу. Маленькі пацієнти відчувають постійний біль у суглобах та м'язах. До кінця 50-х років ХХ століття поліомієліт був грізною хворобою, епідемії якої в різних країнах забирали багато тисяч життів. З-поміж хворих близько 10% гинули, а ще 40% ставали інвалідами.

Після винаходу вакцини вчені стверджували, що хвороба переможена. Але, незважаючи на запевнення ВООЗ, поліомієліт ще не здається – його спалахи час від часу трапляються у різних країнах. При цьому хворіють вже щеплені люди, оскільки вірус азіатського походження набув незвичайної мутації.

Вроджена ліподистрофія Берардінеллі - Сейп (СЛБС)

Це стан, що характеризується гострою нестачею жирової тканини в організмі та її відкладенням у нетипових місцях, наприклад, у печінці. Через такі дивні симптоми пацієнти з СЛБС мають дуже характерну зовнішність – вони здаються дуже мускулистими, майже як супергерої. У них також зазвичай сильно виступають лицьові кістки і збільшені в розмірах геніталії.

При одному з двох відомих типів СЛБС медики також виявили легкий розумовий розлад, але це не найбільша проблема для хворих. Такий незвичайний розподіл жирової тканини веде до серйозних проблем, а точніше, до високого рівня жиру в крові та до інсулінорезистентності, тоді як накопичення жирів у печінці чи серці може призвести до тяжких ушкоджень органів і навіть раптової смерті.

Синдром «підривається голови»

Пацієнти чують неймовірно гучні вибухи у власній голові і іноді бачать спалахи світла, що не існують в реальності, а лікарі поняття не мають чому. Це маловивчений феномен, який належать до розладів сну. Причини цього синдрому, який частіше трапляється у жінок, ніж у чоловіків, досі невідомі. Зазвичай він проявляється на тлі нестачі (депривації) сну. Останнім часом на цей синдром страждає все більша кількість молодих людей.

Синдром раптової дитячої смерті

Цей феномен є раптовою смертю від зупинки дихання зовні здорового немовляти або дитини, при якій розтин не дозволяє встановити причину смерті. Іноді СВДС називають «смертю в колисці», оскільки їй можуть не передувати жодних ознак, часто дитина вмирає уві сні. Причини цього синдрому досі невідомі.

Аквагенна кропив'янка

Також відома як алергія на воду. Пацієнти зазнають хворобливої ​​реакції шкіри при контакті з водою. Це реальне захворювання, хоч і дуже рідкісне. У медичній літературі описано лише близько 50 випадків. Непереносимість води викликає серйозну алергію, іноді навіть на дощ, сніг, піт або сльози. Прояви зазвичай сильніші у жінок, і перші симптоми виявляються під час статевого дозрівання. Причини алергії на воду не зрозумілі, але її симптоми можна усунути антигістамінними препаратами.

Діарея Брайнерда

Названа на честь міста, де було зареєстровано перший подібний випадок (Брайнерд, Міннесота, США). Страждали, що підхопили цю заразу, навідуються в туалет по 10-20 разів на день. Часто діарея супроводжується нудотою, судомами та постійною втомою.

У 1983 році було зафіксовано вісім спалахів діареї Брейнерда, шість із них - у США. Але перша була все ж таки найбільшою - за рік перехворіло 122 особи. Є підозри, що хвороба виникає після вживання парного молока – але все одно незрозуміло, чому вона мучить людину так довго.

Тяжкі зорові галюцинації, або синдром Шарля Бонне

Стан, під час якого пацієнти відчувають досить яскраві та складні галюцинації незважаючи на те, що страждають на часткову або повну втрату зору внаслідок старості або таких захворювань, як діабет та глаукома.

Хоча зафіксованих випадків цього захворювання небагато, вважається, що воно широко поширене серед людей похилого віку, які страждають на сліпоту. Від 10 до 40% осліплих людей страждають від синдрому Шарля Бонне. На щастя, на відміну від інших перелічених тут захворювань, симптоми важких зорових галюцинацій зникають власними силами після року чи двох, оскільки мозок починає пристосовуватися до втрати зору.

Електромагнітна надчутливість

Швидше психічне захворювання, ніж фізичне. Пацієнти вірять, що їх різні симптоми спричинені дією електромагнітних полів. Проте лікарі виявили, що люди не можуть відрізняти реальні поля від несправжніх. Чому вони досі вірять у це? Зазвичай це з теорією змови.

Синдром скутої людини

Під час розвитку цього синдрому м'язи пацієнта стають дедалі більше скутими, доки його не паралізує. Лікарі не впевнені, що саме викликає подібні симптоми; серед ймовірних гіпотез - діабет і гени, що мутують.

Алотріофагія

Це захворювання характеризується вживанням неїстівних речовин. Люди, які страждають на цю хворобу, відчувають постійне бажання вживати замість їжі різні типи непродовольчих речовин, включаючи бруд, клей. Тобто все те, що потрапляє під руку під час загострення. Медики досі не знайшли ані реальної причини хвороби, ані способу лікування.

Англійський піт

Англійський піт, або англійська пітлива гарячка, - інфекційна хвороба неясної етіології з дуже високим рівнем смертності, яка кілька разів відвідувала Європу (передусім тюдорівську Англію) між 1485 і 1551 роками. Хвороба починалася з ознобу, запаморочення та головного болю, а також болів у шиї, плечах та кінцівках. Потім починалася гарячка і сильний піт, спрага, почастішання пульсу, марення, біль у серці. Жодних висипань на шкірі при цьому не було. Характерною ознакою хвороби була сильна сонливість, що часто передувала настанню смерті після поту, що виснажує: вважалося, що якщо людині дати заснути, то вона вже не прокинеться.

Наприкінці XVI століття «англійська пітлива лихоманка» несподівано зникла і з того часу більше ніколи і ніде не з'являлася, так що зараз можна лише робити припущення про природу цього вельми незвичайного та загадкового захворювання.

Хвороба Перуанського метеорита

Коли поряд із селом Каранкас у Перу впав метеорит, місцеві жителі, що наблизилися до кратера, захворіли на невідому хворобу, що викликала серйозну нудоту. Лікарі вважають, що причиною стало отруєння миш'яком від метеориту.

Лінії Блашко

Захворювання характеризується появою незвичайних смуг по всьому тілу. Вперше ця хвороба була виявлена ​​німецьким дерматологом у 1901 році. Основним симптомом хвороби є поява видимих ​​несиметричних смуг на тілі людини. Анатомія досі не може пояснити таке явище як Лінії Блашко. Є припущення, що ці лінії закладені в ДНК людини ще з давніх-давен і передаються спадково.

Хвороба куру, або сміється смерть

Плем'я канібалів форе, що у горах Нової Гвінеї, було відкрито лише 1932 року. Члени цього племені страждали на смертельну хворобу куру, назва якої їхньою мовою має два значення - «тремтіння» і «псування». Форе вірили, що хвороба є результатом пристріту чужим шаманом. Головними ознаками захворювання є сильне тремтіння і рвучкі рухи головою, що іноді супроводжуються посмішкою, подібною до тієї, яка з'являється у хворих правцем. У початковій стадії хвороба проявляється запамороченням та втомою. Потім додається головний біль, судоми і типове тремтіння. Протягом кількох місяців тканини головного мозку деградують, перетворюючись на губчасту масу, після чого пацієнт вмирає.

Хвороба поширювалася через ритуальний канібалізм, а саме поїдання мозку хворого на це захворювання. З викорінення канібалізму куру практично зникла.

Синдром циклічного блювання

Зазвичай розвивається у дитинстві. Симптоми цілком зрозумілі - напади блювоти і нудоти, що повторюються. Медики не знають, у чому саме полягає причина цього розладу. Зрозуміло лише те, що люди з цією недугою можуть днями чи тижнями мучитися від нудоти. У випадку з однією пацієнткою найгостріший напад виражався в тому, що її вирвало 100 разів на добу. Зазвичай це відбувається 40 разів на день, переважно внаслідок стресу чи стані нервового порушення. Напади неможливо передбачити.

Синдром синьої шкіри, або акантокератодермія

Люди з таким діагнозом мають синій чи сливовий колір шкіри. У минулому столітті ціла родина синіх людей проживала в американському штаті Кентуккі. Їх називали Сині Фьюгейти. До речі, крім цієї спадкової хвороби у них не було жодних інших захворювань, і більшість із цього сімейства прожили більше 80 років.

Хвороба ХХ століття

Також відома як множинна хімічна чутливість. Хвороба характеризується негативними реакціями на різні сучасні хімікати та продукти, у тому числі пластмасу та синтетичні волокна. Як і у випадках з електромагнітною чутливістю, пацієнти не реагують, якщо не знають, що взаємодіють із хімікатами.

Хорея

Найвідоміший інцидент цього захворювання стався у 1518 році у Страсбурзі, Франція, коли жінка на ім'я фрау Троффея почала танцювати без причини. Сотні людей приєдналися до неї протягом наступних кількох тижнів, і зрештою багато хто з них помер від знемоги. Ймовірні причини – масове отруєння чи психічний розлад.

Прогерія (Progeria), синдром Гетчінсона - Гілфорда

Діти, уражені цією хворобою, виглядають дев'яностолітніми старими. Прогерія спричинена дефектом у генетичному коді людини. Ця хвороба має невідворотні та згубні для людини наслідки. Більшість народжених із цією хворобою помирають до 13 років, оскільки в їхньому тілі прискорено процес старіння. Прогерія зустрічається дуже рідко. Ця хвороба помічена лише у 48 осіб у всьому світі, п'ять із яких родичі, отже, вона вважається ще й спадковою.

Порфірія

Деякі вчені вважають, що саме це захворювання породило міфи та легенди про вампірів і перевертнів. Чому? Шкіра пацієнтів, уражених цією хворобою, пузириться і «кипить» при контакті з сонячними променями, а їх ясна «висихають», через що зуби стають схожими на ікла. Знаєте, що найдивніше? Стілець стає фіолетовим.

Причини виникнення цього захворювання досі вивчені недостатньо. Відомо, що воно спадкове та пов'язане з неправильним синтезуванням червоних кров'яних тілець. Багато вчених схиляються до того, що в більшості випадків воно виникає в результаті інцесту.

Синдром війни у ​​затоці

Хвороба, що вражала ветеранів війни у ​​Перській затоці. Симптомів кілька: від резистентності до інсуліну до втрати над м'язами. Лікарі вважають, що хвороба була викликана використанням збідненого урану у зброї (у тому числі хімічній).

Синдром стрибаючого француза зі штату Мен

Основна ознака цієї хвороби – сильний переляк, якщо з пацієнтом відбувається щось несподіване. При цьому людина, схильна до хвороби, підстрибує, починає кричати, розмахує руками, запинається, падає, починає кататися по підлозі і довго не може заспокоїтися. Ця хвороба була вперше зафіксована у США ще 1878 року у француза, звідси й пішла її назва. Описана Джорджем Міллером Бірдом, ця хвороба вражала лише французько-канадських лісорубів у північній частині штату Мен. Лікарі вважають, що це генетичне захворювання.

Коли людина хворіє – це, Крайній мірі, неприємно, але коли хвороба рідкісна, це ще й дуже небезпечно. У світі існує зовсім небагато унікальних хвороб, від них не знайдено ліків і їх, на жаль, неможливо вилікувати. Рідкісною хвороба вважається тоді, коли її хворіє дуже малий відсоток населення та її симптоми та розвиток не вивчені. Прикладом таких хвороб є:

Прогерія - хвороба, симптоми якої схожі на швидке старіння. Хворі не високого зросту. Без волосся, подовжений ніс, шкіра зморщена. Зовні маленькі діти нагадують людей похилого віку. Люди, які страждають на цю напасть, довго не живуть, максимум до 18 років. Весь організм піддається симптомам старіння. Судини і серце швидко зношуються і вже в дитячому віцінагадують стан дуже старої та хворої людини. Більшість хворих гинуть від аттерелеросклерозу – хвороби старих людей. Хвороба передається на генетичному рівні.

Лата – психологічна хвороба. Є наслідком сильного нервового потрясіння. В основному схильні до цієї хвороби жінки. Захворілі перестають контролювати свої дії. Починають наслідувати оточуючих, стають їх дзеркальним відображенням. Повторюють жести та слова. Далі можуть перейти до агресивних дій, кричать, розмахують руками, можуть полізти у бійку.

Цицеро – хвороба збоченого апетиту. Люди їдять абсолютно неїстівні речі. Це може бути будь що папір, клей, хімічні засоби. При цьому вони хочуть з'їсти цю річ.

Порфирія – страх сонячного світла. Ще таку хворобу називають синдромом вампіра. Люди поводяться подібно до цих міфічним істот. Потрапляючи під вплив ультрафіолету, шкіра хворого перетворюється на червону пляму, людина терпить дуже сильний біль. У тканинах організму порушено пігментний обмін, що й провокує подібні симптоми. Люди, які страждають на цю хворобу, можуть жити і нормально функціонувати, тільки уникаючи сонячного світла.

Лінії Блашко – генетична спадщина. На тілі людини, на шкірі на слизовій оболонці проступають коричневі лінії, вони проявляються в перші місяці життя. Це своєрідна генетична спадщина. Спадщина пращурів. У генах людини закладено подібне забарвлення шкіри і за певних умов воно проявляється.

Мікропсія - спотворення реальних розмірів предметів довкілля. Неврологічне захворювання, у якому хворий бачить предмети, меншими, ніж вони є насправді. Це стосується абсолютно всіх предметів, що його оточують, навіть власного тіла. Порушено не лише зір, а й інші органи чуття.

Синдром блакитної шкіри – пігментне відхилення. У людини блакитна чи фіолетова шкіра. Причому такий симптом абсолютно не впливає на стан організму. Люди доживають до старості і при цьому абсолютно нормально почуваються. Передається генетичному рівні.

Гіпертрихоз – наявність великої кількості волосся на тілі людини. Великою кількістюволосся покрите все тіло. Захворювання генне. Усьому виною 17-а хромосома. Вперше було виявлено в бродячому цирку, де виступали артисти, які демонстрували своє тіло вкрите волоссям. Волосся, не просто покриває всю шкіру, воно також дуже інтенсивно росте. У жінок хворих на гіпертрихоз виростає довга густа борода. Також хворі наділені характерними рисами обличчя. Широкими носами, великим ротом та губами, збільшеним підборіддям.

підвищена сонливість. Люди, які страждають на цю хворобу, проводять багато часу в стані сну. Прокидаючись, вони займаються лише необхідними справами потрібними підтримки життєдіяльності організму, ходять туалет і їдять, і знову занурюються у світ сновидінь. Спроби повернути їх у стани активного життясприймаються ними агресивно. Вони досить погано відрізняють реальність від сну. У них трапляються галюцинації та провали в пам'яті. Така поведінка триває 2-3 дні на місяць. Потім людина може прийти до тями і бути цілком нормальною. Це неврологічне захворювання причини, якого встановлено.

Синдром вибуху голови – наслідки сильного стресу. Хворі чують у голові різні шумита звуки, особливо перед сном або під час сну. Захворювання досить рідкісне переважно зустрічається у людей похилого віку, але траплялися випадки захворювання дітей. Ліків не знайдено, але позитивна тенденція все ж таки, проглядається, якщо хворий активно займається спортом, йогою, багато гуляє на свіжому повітрі.

Трихотілломанія - бажання висмикувати волосся, яке не контролюється свідомістю людини. Люди страждають цією хворобою протягом усього життя і не можуть впоратися зі своїм згубним бажанням.

Синдром русалки - вроджена аномалія, дитина народжується зі зрілими ніжками. Такі діти живуть зовсім трошки, вони вмирають майже відразу після народження, але був випадок, коли дівчинка з подібним симптомомпрожила десять років.

Аллергія на воду. Зустрічається вкрай рідко. Може, проявиться при народженні, або трохи згодом у процесі життя. Люди, які страждають на непереносимість води, не можуть пити воду і напої які містять її у великій кількості, також вони не виносять дотику з водою. Попадання крапельки води на їхнє тіло завдає їм болю.

Цистиноз – у тілі людини утворюються кристали циститину. Люди, які страждають на цю хворобу, можуть загинути будь-якої хвилини, тому що їх тіло може просто перетвориться на камінь. Ті, кому вчасно і правильно встановили діагноз, приймають багато ліків щодня, щоб запобігти скам'яненню тіла.

Вроджена відсутність чутливості болю

Вроджена відсутність чутливості до болю. Ця хвороба проявляється повною відсутністю больових відчуттів. Також хворі люди не відчувають холоду та тепла. На перший погляд багато хто, мріє, позбудеться болю, але не все так райдужно. Люди хворі на цей синдром зовсім не усвідомлюють, де таїться небезпека, для їхнього життя та здоров'я.