Малките аномалии на сърдечното развитие (синдром на недиференцирана дисплазия) са група рожденни дефектиорган, причинен от анормално вътрематочно образуване съединителната тъкан, което засяга клапите, съдовете и акордите.

Заболявания, свързани с леки дефекти:

• LVC;
• пролапс митрална клапа;
• отворен овален отвор;
• допълнителен акорд;
• комбинации от тези аномалии;
• мускулни дефекти на дясното предсърдие;
• увиснала клапа на белодробната артерия;
• анормална аорта.

Причини за развитието на MARS

Генетичните нарушения причиняват дисплазия на съединителната тъкан, нейната необичайна пластичност е причина за MARS.

Фактори, които увреждат сърцето на бебето по време на вътрематочно развитие:

• инфекциозни и вирусни заболяваниямайки;
• неблагоприятни условия на околната среда;
• лошо хранене на бременна жена;
• радиоактивно излагане;
• генетични заболявания като синдром на Марфан.

Дисплазията на съединителната тъкан засяга не само сърцето, но и други органи. Детето може да изпита: неправилна поза, късогледство, прекомерна подвижност на ставите, лошо храносмилане, лошо зрение, VSD и др.

Клинични прояви на леки сърдечни дефекти

Много често MARS не предизвиква сериозни оплаквания от детето, те се диагностицират по време на планови прегледипри педиатъра. Причината, поради която лекарят изпраща пациент на ултразвук, може да бъде систолен сърдечен шум, открит при аускултация.

Клиничните прояви и симптоми започват да тревожат детето юношествотокогато органът вече не може да се справи с нарастващото натоварване. По принцип леките сърдечни дефекти не засягат здравето, спортът и други физически дейности не са забранени. Младите мъже с диагноза MARS са годни за военна служба.

Повечето деца и възрастни живеят пълноценен живот, но има и процент хора, чието заболяване изисква лечение. Те изпитват следните симптоми:

• болка в гърдите;
• задух по време на тренировка;
• син назолабиален триъгълник;
• кардиопалмус;
• зрително увреждане.

Кардиологът може да постави диагноза с помощта на ЕКГ.

Преписът от кардиограмата показва кратък период на PQ или, обратно, удължен, нарушен сърдечен ритъм.

Бебе с открит лек дефект е под наблюдението на кардиолог, с порастването на детето проблемът може да изчезне или да се влоши.

Увеличаването на тежестта на заболяването изисква адекватно лечение.

Терапия на леки сърдечни дефекти

Новородените с тази диагноза не трябва да приемат лекарства, но родителите трябва да помнят, че тези деца особено трябва да спазват определени правила, които подобряват качеството на живот:

• ясна дневна рутина;
• правилното хранене;
• редовна диагностика, апаратна и клинична;
• отстраняване на хронични огнища на инфекция;
• възможна физическа активност.

Тийнейджъри с възрастови проблемисе предписват лекарства:

• витамини;
• кардиопротектори;
• както е предписано от лекар - антиаритмични лекарства;

Инфекциозният ендокардит при тийнейджър ще изисква антибиотици.

MARS и неговите усложнения

Въпреки привидната безвредност на леките сърдечни дефекти, те също могат да причинят опасни последици, тяхното протичане и характер зависят от вида на аномалията.

Усложненията най-често са резултат от пролапс на митралната клапа:

• аритмии с различна тежест;
• нарушение на електрическата проводимост;
• инфекциозен ендокардит;
• синдром на хронична умора;
• внезапна смърт;
• поражение на акордите;
• запушване на кръвоносните съдове в мозъка с кръвни съсиреци;
• Недостатъчност на митралната клапа.

Пациентите също изпитват такива сериозни проблеми: кръвни съсиреци във вентрикула, аневризми на междупредсърдните прегради и синуса на Валсалва.

Тромбоемболия при малки сърдечни дефекти

Усложнението е опасно именно в в млада възраст, рискът от образуване на кръвни съсиреци е от значение за младите спортисти.

Откритият овален отвор и пролапсът на митралната клапа могат да причинят исхемия, мозъчен инфаркт, периферна или парадоксална емболия.

Тромбоемболията засяга млади хора по време на периоди на интензивна физическа активност, причината е недостиг на кислород артериална кръвили допълнителен акордлява камера.

Рискът от тромбоемболизъм поради леки сърдечни аномалии се увеличава при хора с бронхиална астма.

Внезапна смърт поради МАРС

Спортовете за издръжливост могат да доведат до тежка аритмия, ако човек има допълнителна хорда и уголемени сърдечни камери.

Дефектите на коронарните артерии водят до фатален изход, тъй като екстремната физическа активност причинява исхемия и нарушения на кръвообращението.

Вродени аномалии коронарни артерииса първата най-честа причина внезапна смърт. Следва HCM, а на трето място (3-5%) е MVP.

Рискови фактори за заболяване на митралната клапа:

• камерни аритмии;
• исхемия по време на физическо пренапрежение;
• кардиогенен припадък;
• случаи на внезапна смърт в семейството;
• удължен QT интервал;

Не се препоръчва да се вземат тийнейджъри с леки сърдечни дефекти в големи спортове, тъй като те имат ниска издръжливост и могат да реагират на прекомерна физическа активност чрез изчерпване на ресурсите на тялото.

Ако бъде диагностициран завършен спортист малка аномалиясърца с прогресивно влошаване, кардиолозите лекуват с метаболитни лекарства, витамини и ноотропи.

IN задължителен рехабилитационни мерки: психотерапия, физиотерапия, спа лечение. Количеството физическа активност се намалява.

Допълнителен акорд на LV

Сред пациентите най-често се диагностицират анормални акорди на лявата камера и по-рядко се срещат допълнителни акорди на дясната камера. Аномалията може да се комбинира с MVP и други сърдечни дефекти.

LV с анормална хорда не причинява значителни хемодинамични смущения и следователно не предизвиква клинични симптоми. Хората живеят с този дефект в продължение на много години и не изпитват никакъв дискомфорт, MARS се открива случайно при рутинен преглед.

Отклонението може да доведе до симптоми в юношеството, като следствие бърз растежтяло:

В редки случаи допълнителен акорд на лявата камера допринася за развитието на инфекциозен ендокардит, нарушена електропроводимост в разклоненията, тромбофлебит.

Патен овален отвор

Аномалията се отнася до леки сърдечни дефекти и най-често е нормална. Дефектът не изисква лечение, освен в случаите, когато има патологично изхвърляне на шунтирания кръвен поток от РА вляво.

Аномалията е елиминирана хирургично, по време на операцията се извършва рентгенова ендоваскуларна оклузия и ОО се затваря с оклудер.

Повечето опасно усложнениенеоперирани големи овален отвор– парадоксална емболия.

Въздушни мехурчета кръвоносни съдовенавлезе в мозъка, причинявайки инсулт, така че дупката, дълго времене затваряне и притежаване голям размер, трябва да бъдат елиминирани.

Вродена аортна стеноза

Кардиолозите диагностицират два вида стесняване на този съд: субвалвуларен и клапен. Разстройството е лек вроден сърдечен дефект, който възниква по време на развитието на плода.

Стеснената клапа има характерна структура: платната на клапата се сливат заедно, образувайки фуния с отвор, насочен към аортата.

Подклапното стеснение има различна структура: представлява валяк, изграден от мускулна тъкан, поставени под клапите в лявата камера.

Клиничната картина зависи от тежестта на натоварването на тази част на сърцето, както и от степента на стеноза. Тежка – води до хипертрофия на ЛК, в крайния стадий на заболяването се развива сърдечна недостатъчност.

MARS и бременността

Бременните жени с леки сърдечни дефекти трябва да бъдат под наблюдението на кардиолог, тъй като раждането на дете увеличава натоварването на сърдечно-съдовата система. Има няколко причини за това явление:

• Нивото на циркулиращия кръвен поток се увеличава през последния триместър до четиридесет процента.
• Растящият плод оказва натиск върху областта на диафрагмата и се появява задух.
• По време на бременност се появява допълнително плацентарно-маточно кръвообращение, което води до повишаване на налягането в артериите на белите дробове.

Понастоящем са разработени тактики за лечение на бременни жени с леки сърдечни дефекти (дисплазия на съединителната тъкан). На жените се предписват клинични и ултразвукови изследвания, след техния анализ се разработват тактики за водене на бременността.

Бременните жени с MARS могат да раждат в обикновени родилни болници, тъй като се смята, че дефекти от този тип не представляват опасност по време на бременност и раждане.

Преди това не се проявява клинични симптомиможе да усложни хода на бременността през третия триместър:

• невроциркуларна дистония;
• хеморагични и съдови нарушения.

В някои случаи има заплаха от спонтанен аборт, плацентарна недостатъчност, гестоза, което изисква определен адекватен метод за управление на бременността.

Как синдромът на недиференцираната дисплазия засяга новородените? Повечето деца се раждат напълно здрави, но има случаи на бебета да се раждат с ниско телесно тегло, недоразвитие уши, тесни носни канали, неправилна формаСпри се.

Тези бебета, както и техните майки, са диагностицирани с MARS. Но с всичко това, носенето на бременност с малък дефект не е противопоказано с подходящо лечение.

IN терапевтични меркиНеобходими са добавки с магнезий и пулсова терапия магнитно поле, облекчаване на проявите на невроциркуларна дистония.

Управлението на раждането не включва цезарово сечение, само при вегетативно-съдови припадъци и загуба на съзнание, както и по акушерски предписания. Раждането се извършва под контрола на сърдечен монитор.

Начин на живот и прогноза

Децата с открити леки сърдечни дефекти не са защитени от физическа дейност. Детето може да извършва нормални дейности здрав ученик, но родителите трябва да следят диетата и дневния му режим.

Храната трябва да е висококалорична и обогатена. Насърчават се дълги разходки и спортни дейности свеж въздух. За тийнейджъри с леки дефекти се препоръчват следните спортове:

Но без натиска на конкуренцията.

Що се отнася до схемата на ваксиниране, незначителните аномалии в структурата на сърцето не са причина за отказ, те трябва да се прилагат по план.

Ако тийнейджър има интензивно развитиеимаше оплаквания:

• хронична умора,
• диспнея,
• тахикардия,
• аритмия,

тогава детето трябва да бъде насочено за преглед при кардиолог.

Младежи с MARS могат да постъпят в армията. Услугата е противопоказана, ако младият мъж е диагностициран с усложнения:

• аритмия;
• сърдечна недостатъчност;
• диспнея;
• припадък.

И още няколко думи за храненето. На всяка възраст хората с незначителни аномалии в структурата на сърцето са противопоказани за маринати, пушени храни, мазни и солени храни, както и бързо хранене. Менюто трябва да включва прясно изцедени сокове, млечни и ферментирали млечни продукти, постно месо.

Също така трябва да се включи в диетата постна риба, горски плодове, зеленчуци и плодове. от ястия с месопуйка и пъдпъдък е за предпочитане, този диетичен продуктвъзстановява сърдечния мускул и повишава общия тонус на организма.

• сушени плодове;
• зърнена каша;
• морков;
• пресни билки;
• банани;
• печен картоф;
• постно птиче месо.

Хората с диагностицирани леки дефекти се нуждаят от ясен дневен режим. Стресът води до нарушаване на сърдечната дейност, така че е препоръчително да се избягват стресови ситуации.

Вирусните заболявания причиняват сериозни усложнения като ендокардит, така че в периоди на масови инфекции е необходимо да се избягват места с голямо струпване на хора.

След като научиха, че детето има проблеми със сърцето, всички родители започват да се тревожат. Особено ако диагнозата е непознато съкращение, като MARS. Но вместо паника, по-добре е да проучите въпроса и да разберете какво се крие зад тези букви и дали такава „космическа“ диагноза е опасна за живота на децата.

Според статистиката незначителни аномалии се срещат при почти половината от родените деца

Какво е това

MARS при деца трябва да се дешифрира, както следва:

• М - малък
• А - аномалии
• R - развитие
• C – сърца

Така го наричат голяма групапромени в структурата на сърцето и големи съдове, които са се появили in utero в резултат на тяхното анормално развитие, практически нямат ефект върху хемодинамиката и в повечето случаи не се проявяват клинично. Те често се откриват по време на рутинни ехокардиографски изследвания. Според статистиката MARS се среща при 39-69% от децата, а в 40% от случаите има няколко от тях при едно дете. Много от аномалиите са обратими или свързани с възрастта промени.

Групата MARS включва:

• Аневризма на междупредсърдната преграда.Това е доста често срещан проблем, при който преградата се издува дясно предсърдиена мястото, където се намира овалната ямка.
• Допълнителни хорди и трабекули.Те са връзки от съединителна тъкан, прикрепени към вентрикулите в единия край. Такива акорди са множествено число, но по-често се срещат в единствено число. При повечето деца се намират в лявата камера и само в 5% от случаите се намират в дясната.
• Отворете овален прозорец. Липсата на затваряне на този отвор, необходим на плода за нормално вътрематочно развитие, се диагностицира при възраст над една година, но дори до 5-годишна възраст той може да се затвори сам.
• Пролапс на клапата.Най-често се открива промяна в митралната клапа (само първата степен на тази патология се отнася до MARS), но при някои деца пролапсът на други клапи, например аортата, долната празна вена или белодробна артерия, както и трикуспидалната клапа.
• Дилатация на белодробната артерия.При повечето деца такава дилатация не нарушава границите на сърцето и не засяга кръвния поток.
• Бикуспидна аортна клапа.По правило един лист в такъв клапан е по-голям от втория. Тази клапа не функционира толкова добре, колкото нормалната трикуспидална клапа – по време на систола отварянето й е непълно, а по време на диастола се наблюдава регургитация, което води до възпаление на клапното платно и образуване на калцификати в него.
• Разширяване на евстахиевата клапа.Аномалията се диагностицира, когато размерът на клапата е повече от 1 сантиметър.
• Промени в структурата на папиларните мускули.
• Разширяване или стесняване на корена на аортата.

Педиатърът може да предположи, че детето има MARS, като слуша сърцето на детето

Причини и провокиращи фактори

Появата на промени в детето, свързани с MARS, е възможна поради различни причини. Това може да е следствие от мутагенни ефекти върху феталната тъкан, по-специално върху сърцето му, по време на ембриогенезата. MARS често са симптом на генетични и вродени дефекти на съединителната тъкан (дисплазия).

Фактори, които могат да провокират появата на аномалии, включват:

• Наследствена предразположеност.
• Хромозомни заболявания.
• Стрес по време на бременност.
• Недостатъчно или небалансирано хранене на бъдещата майка.
• Излагане на радиацияжени по време на бременност.
• Пушенето по време на бременност.
• Използвайте очаквана майкаалкохол или наркотични веществав 1 триместър.
• Неблагоприятни условия на околната среда.
• Инфекции при бъдещата майка.
• Приемане на бременна жена лекарства.

Вижте следното видео за ефекта на алкохола върху тялото на бъдещата майка.

Симптоми

Клинични признаци MARS обикновено липсват при новородени. При много деца подобни аномалии не се проявяват по никакъв начин в по-напреднала възраст. Симптомите на MARS могат да се появят по време на активния растеж на детето или след появата на някакво придобито заболяване. Могат да се появят аномалии:

• Болка или изтръпване в сърцето.
• Усещане за прекъсвания в работата на сърцето.
• Промени в параметрите на кръвното налягане.
• Слабост и умора.
• замаяност

Детето може изобщо да няма симптоми на MARS или може да се появи по време на заболяване и активен растеж

Ако MARS е симптом на дисплазия на съединителната тъкан, тогава детето също ще има лезии на скелета, аномалии в развитието на други органи, вегетативни промени и други признаци на такава патология.

Възможни усложнения

Наличието на MARS в редки случаи може да доведе до:

• Инфекциозен ендокардит.
• аритмия.
• Белодробна хипертония.
• Внезапна смърт.
• Калцификация и фиброза на клапите.

Диагностика

Можете да подозирате, че детето има MARS въз основа на сърдечни шумове, които лекарят може да чуе след раждането.Това обикновено е систоличен шум, който се променя, когато детето се движи и упражнява. Ако се открие, бебето се изпраща на ултразвук на сърцето, тъй като това изследване най-точно потвърждава наличието на аномалии в сърцето и техния ефект върху кръвния поток. Също така, децата с MARS често се подлагат на ЕКГ за откриване на проблеми със сърдечния ритъм.

Ако лекарят подозира леки сърдечни аномалии при дете, той ще го насочи за по-сериозен преглед - ЕКГ и ултразвук на сърцето.

Лечение

В повечето случаи децата с MARS не се нуждаят от лечение. Препоръчват се:

• Хранете се балансирано.
• Поддържайте график за почивка и работа.
• Правете физическа терапия.
• Избягвайте стреса.

Спортните дейности са забранени при пролапс на митралната клапа, кардиалгия, промени в ЕКГ, припадък и ритъмни нарушения.

Ако възникнат оплаквания, се предписват деца лечение с лекарства, което може да включва Магне В6, Елкар, калиев оротат, аспаркам, убихинон, Магнерот, витамини от група В и други лекарства, които имат положителен ефект върху метаболитни процесив миокарда.

Хирургическа интервенцияпри MARS се налага в изолирани случаи, като лечението често се извършва чрез ендоскопска манипулация.

Децата с аномалии в сърдечното развитие трябва да се предпазват от стрес и пренапрежение.

За да научите защо се появява сърдечна болка при деца и какво да правите с това, вижте програмата на д-р Комаровски.

Човешкото сърце започва своето съществуване през 4-та седмица от бременността под формата на малка тръбна структура. С растежа на плода органът претърпява огромен брой промени: увеличава се по размер, появяват се прегради между предсърдията и вентрикулите и се появяват клапи.

Малките аномалии на сърцето (MACD) са малки отклонения в неговата анатомична структура, които обикновено се откриват по време на скринингови изследвания и клинични проявленияНямам.

Разновидности на структурни характеристики на сърцето

Незначителните структурни аномалии на сърцето при деца могат да засегнат почти всеки от анатомични структури. В зависимост от естеството на възникването им те могат да бъдат:

1. Незатворени фетални комуникации (съдове, необходими за кръвообращението по време на вътрематочно развитие) - ще говорим за тях по-подробно по-долу.
2. Допълнителни клапни платна, образувани в резултат на неправилен растеж на съединителната тъкан, изместване на интракардиалните прегради.

Нека да разгледаме най-често срещаните аномалии:

1. – митрален (между лявото предсърдие и камера), трикуспидален (между десните части на сърцето), аортен. Ако непълното затваряне на клапите не причинява значителен обратен поток на кръвта, няма причина за безпокойство.
2. Наличие на нишки от съединителна или мускулна тъкан.
3. Изместване или леко разширяване на междупредсърдното или междукамерна преграда.
4. – тежестта на състоянието пряко корелира с размера на незатворения отвор.
5. , увеличена евстахиева клапа - всичко зависи от степента на хемодинамичните (циркулаторните) нарушения.

Причини и механизми на възникване

Кръвообращението и работата на сърцето на плода имат свои собствени характеристики в много отношения. По време на вътрематочното развитие децата не се нуждаят от дишане през белите дробове - те получават кислород от майка си през съдовете на пъпната връв. Сърцето на плода има редица структурни характеристики за това:

1. Овалният прозорец е дупка в междупредсърдната преграда.
2. Duct arteriosus (Botallov) – свързва аортата и белодробния ствол.
3. Евстахиева клапа - насочва кръвта през овалния прозорец в лявото предсърдие.

След раждането на детето и първия му дъх всички горепосочени структури с течение на времето обрастват със съединителна тъкан като ненужни. Понякога това се случва частично или изобщо не се случва и тогава имаме работа с леки аномалии при децата.

Причините за непълна инволюция на описаните по-горе структури, както и други, най-често възникват по време на бременност.

• влияние неблагоприятни фактори заобикаляща средапрез първия триместър;
• приемане на определени лекарства (антиконвулсанти, лекарства, съдържащи литий);
• претърпени вирусни инфекции до 12 седмици;
• алкохолна, наркотична зависимост;
• лошо контролирани диабетпо време на бременност.

Най-често обаче не е възможно да се установи конкретна причина. Играе роля и наследствено предразположение: наличие на подобни сърдечни аномалии при единия или двамата родители.

Как да забележите специални сърца

Честотата на MARS в педиатричната популация е от 3 до 10%. В повечето случаи незначителните анатомични аномалии, за разлика от вродените дефекти, не причиняват дискомфорт на децата и родителите. Те се откриват при рутинни профилактични ултразвукови прегледи на сърцето. Понякога педиатрите (слушайки със стетоскоп) обръщат внимание на леки сърдечни шумове. По-често шумовете се появяват, когато се комбинират няколко анатомични аномалии.

Наличност на 3 или повече анатомични особеностиструктурата на сърцето на детето кара човек да се замисли системна патологиясъединителната тъкан. В такава ситуация вероятно съществуват структурни характеристики в други органи. Ако обаче детето се развива нормално и не се оплаква от нищо, няма нужда да алармирате.В допълнение, много сърдечни аномалии могат да се променят, докато детето расте. Някои изчезват напълно до 6-7 години.

Понякога все още има прояви:

1. При деца по-млада възраст– (синкаво оцветяване) на кожата на лицето, ускорен пулс и задух по време на активно прекарване на времето.
2. При по-големи деца, особено по време на пубертета, световъртеж, сърцебиене, изтръпване на сърцето при физическа дейност, чести припадъци, умора.
3. Родителите рядко срещат нарушения сърдечен ритъм. Характеристика на допълнителните акорди на лявата камера. Тактиката и необходимостта от приемане на антиаритмични лекарства се определят от педиатъра.

Ако намерите детето си подобни симптоми, и е имало сърдечни пороци и аномалии в семейството, би било редно да се консултирате с лекар. Педиатър или кардиолог ще преценят дали е необходимо лечение. Като правило, след откриване на малки аномалии в чиста форма, лекарите се ограничават до наблюдение. А при наличие на клинични прояви се препоръчва веднъж годишно да се извършва ултразвуково изследване на сърцето.

Лечение и начин на живот

Въпреки наличието на MARS в международна класификациязаболявания от МКБ 10, лекарите все още класифицират тези състояния като нормални. Тоест незначителните аномалии в развитието не са заболяване, а структурна особеност на клапния апарат или преградите на сърцето. И такива състояния не изискват никакво лечение.

Множество комбинирани аномалии, придружени от външни прояви, изискват индивидуален подход. Ако няма заплаха за живота и здравето, лекарите се придържат изчаквателна тактика. Детето ще го „надрасне“, както се казва. Всъщност много често до 7-10-годишна възраст сърцето придобива структурата, позната на лекарите.

Възможно е да се предпише поддържащо лечение с витамини и лекарства, които подобряват метаболизма в миокарда. Хирургичните методи на лечение се използват изключително рядко и само в тежки случаи.

Не е необходимо да ограничавате физическата активност на детето си. За пълно развитие и растеж на сърдечно-съдовата системаУмерените упражнения на открито, колоезденето и плуването са оптимални. Храненето трябва да е пълноценно и съобразено с възрастта. Препоръчително е да включите в диетата си храни, богати на калий и магнезий (месо, билки, сушени плодове), тъй като тези микроелементи участват в провеждането на импулси през сърдечния мускул.

Най-често MARS е случайна диагностична находка. Лекувайте тези структурни особеностисърдечните заболявания се считат за нормални и не изискват сериозно лечение. Ако външни проявидетето е притеснено, най-добре посетете педиатър или кардиолог.

MARS (минорни сърдечни аномалии) са специални състояния, които не са придружени от очевидни нарушения във функционирането на органа, но все пак могат да се проявят като симптоми на проблеми и дори да застрашават живота. Доскоро те се смятаха за нормален вариант, но с изучаването на ролята им в дейността на сърдечно-съдовата система се постави под съмнение привидната им безвредност. Сега се признава, че пациентите с MARS трябва да бъдат наблюдавани, а в някои случаи изискват медикаментозно лечение.

Въпреки относителната безвредност на леките сърдечни аномалии, те все още могат да доведат до сериозни промени в кръвообращението и различни видове усложнения. В частност, съществува риск от внезапна сърдечна смърт(с някои видове патология на проводимостта), бактериален ендокардит, засягащ клапните клапи, митрална недостатъчност, разкъсване на допълнителни или необичайно разположени хорди. Тези обстоятелства принуждават лекарите да прибягват до тактика на активно лечение в някои случаи на MARS.

Подходите без лекарства за MARS включват:

1. Спазване на режим на работа и почивка, съответстващ на възрастта на детето, ограничаване на прекомерната физическа активност;
2. Нормализиране на храненето;
3. Масаж, курсове по физиотерапия;
4. Психотерапия по показания.

Тъй като в повечето случаи симптомите на MARS излизат на преден план, обикновено са достатъчни общи мерки и нормализиране на начина на живот.

Лекарствената терапия е насочена към коригиране на сърдечния ритъм и метаболитните процеси в него.По този начин употребата на лекарства, които съдържат магнезий (magnerot, magne B6), което спомага за нормализиране на метаболизма и производството на колаген в съединителната тъкан, се счита за патогенетично. Лекарства като L-карнитин, никотинамид и витамини от група В спомагат за подобряване на метаболизма в сърдечния мускул.При аритмии са показани антиаритмични лекарства, които се избират от кардиолог.

Продължава изследването на леки сърдечни аномалии, търсят се специалисти от различни области най-добри практикипредотвратяване на усложнения и съществуващи нарушения. При правилният подход, редовно наблюдение и спазване на всички препоръки на лекаря Диагнозата MARS при по-голямата част от пациентите не е опасна.