Ingavirin là một loại thuốc kháng vi-rút. Các thành phần hoạt chất của thuốc là imidazolylethanamide hoặc vitaglutam axit pentanedioic, xuất hiện trong quá trình phát triển của một loại thuốc dị ứng.

Hoạt động chống lại vi rút cúm loại A (A / H1N1, bao gồm cúm lợn A / H1N1, A / H3N2, A / H5N1) và loại B, nhiễm adenovirus, parainfluenza, nhiễm hợp bào hô hấp.

Trên trang này, bạn sẽ tìm thấy tất cả thông tin về Ingavirin: hướng dẫn đầy đủ về ứng dụng cho thuốc này, giá trung bình ở các hiệu thuốc, các chất tương tự đầy đủ và chưa đầy đủ của thuốc, cũng như đánh giá của những người đã sử dụng Ingavirin. Muốn để lại ý kiến ​​của bạn? Xin vui lòng viết trong các ý kiến.

Nhóm lâm sàng và dược lý

Thuốc kháng vi rút.

Điều khoản phân phối từ các hiệu thuốc

Phát hành mà không cần đơn của bác sĩ.

Giá cả

Ingavirin giá bao nhiêu? giá trung bình tại các hiệu thuốc là ở mức 400 rúp.

Hình thức phát hành và thành phần

Thuốc được sản xuất dưới dạng viên nang cỡ số 2, có logo màu trắng trên nắp của viên nang có dạng chữ “I” bên trong hình nhẫn, chứa đầy hạt và bột có màu gần như trắng hoặc trắng; Cho phép sự vón cục của chất độn, được loại bỏ bằng tác động cơ học yếu:

• liều lượng 30 mg: màu xanh lam(7 miếng trong vỉ, trong một gói 1 hoặc 2 gói);
• liều lượng 60 mg: màu vàng(7 miếng dạng vỉ, 1 gói dạng gói);
• liều lượng 90 mg: màu đỏ (7 chiếc dạng vỉ, 1 chiếc dạng gói).

Thành phần mỗi 1 viên:

• thành phần hoạt chất: vitaglutam (imidazolylethanamide pentanedioic acid) - 30, 60 hoặc 90 mg;
• thành phần phụ: monohydrat lactose, tinh bột khoai tây, silicon dioxide dạng keo (aerosil), magnesi stearat;
• mực in logo: shellac, titanium dioxide, propylene glycol.

Tác dụng dược lý

Kết xuất hành động chống vi rút, có hiệu quả chống lại vi rút cúm loại A (A / H1 N1, bao gồm "thịt lợn" A / H1 N1 swl, A / H3N2, A / H5N1), loại B, nhiễm adenovirus, parainfluenza, nhiễm hợp bào hô hấp. Cơ chế hoạt động của thuốc kháng vi rút có liên quan đến việc ức chế sự sinh sản của vi rút ở giai đoạn nhân, sự chậm trễ trong quá trình di chuyển của vi rút NP mới được tổng hợp từ tế bào chất vào nhân.

Theo hướng dẫn sử dụng Ingavirin:

• rút ngắn đáng kể thời gian tăng.

Với SARS, sốt thường kéo dài 2-4 ngày, và với cúm, lên đến 5 ngày. Khi điều trị bằng Ingavirin, thời gian của giai đoạn này của bệnh giảm 1-2 ngày;

• -giúp giảm độc tính.

Virus tiết ra chất độc, ngấm vào máu, gây nhức đầu và suy nhược. Vi rút cúm độc hơn mầm bệnh ARVI, do đó, với bệnh cúm, khớp mạnh và đau cơ, chóng mặt. Ingavirin làm giảm cường độ của những biểu hiện này, mà thực tế không bị dừng lại bởi các tác nhân gây triệu chứng;

• giúp giảm bớt các triệu chứng catarrhal.

Không thể lập luận rằng dùng Ingavirin sẽ giúp bệnh nhân bị cúm hoặc SARS thuyên giảm hoàn toàn khỏi các cơn đau bụng kinh hoặc hắt hơi. Tuy nhiên, cường độ của các biểu hiện catarrhal vẫn sẽ giảm. Tại ứng dụng kết hợp Ingavirin và các biện pháp điều trị triệu chứng hiệu quả sẽ thậm chí còn rõ rệt hơn;

• giúp giảm thời gian mắc bệnh.

Ở đây, rất thích hợp để nhắc lại câu chuyện dân gian một lần nữa, nói về quá trình tự chữa lành bệnh cúm và SARS hàng tuần. Theo dữ liệu nghiên cứu, Ingavirin làm giảm đáng kể thời gian mắc bệnh cúm và SARS từ 1-3 ngày. Vì vậy, bạn có thể đứng vững không phải trong bảy mà trong sáu ngày. Chuyện gì xảy ra nếu hệ thống miễn dịch theo thứ tự hoàn hảo, sau đó bạn có mọi cơ hội để đi làm bốn ngày sau khi bệnh khởi phát;

• giúp giảm thiểu số lượng các biến chứng.

Như nhiều người đã biết, mối nguy hiểm chính của bệnh cúm và SARS không nằm ở bản thân bệnh nhiễm trùng, mà ở các biến chứng có thể xảy ra. Khả năng nhiễm thêm vi khuẩn ở trẻ em là khá cao tuổi trẻ, người già và bệnh nhân suy giảm phản ứng miễn dịch. Lưu ý rằng việc tham gia nhiễm khuẩn tự động có nghĩa là sử dụng kháng sinh tiếp theo như thuốc đầu tay.

Đăng kí thuốc này giảm nguy cơ biến chứng nhiễm virus.

Ingavirin - một loại thuốc kháng sinh hay không?

Các bác sĩ trả lời rằng Ingavirin không phải là thuốc kháng sinh, vì nó không có tác dụng bất lợi đối với các vi khuẩn gây bệnh và cơ hội khác nhau. Ingavirin là một chất kháng vi-rút, tức là nó chỉ có tác dụng bất lợi đối với vi-rút.

Do đó, nếu một người bị nhiễm trùng do vi khuẩn thì Ingavirin sẽ vô dụng và trong trường hợp này anh ta cần phải dùng thuốc kháng sinh. Rất đơn giản để phân biệt bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn với vi rút - nếu có mủ chảy ra (nước mũi màu vàng hoặc xanh lá cây, mảng mủ trên amidan, v.v.) thì đó là bệnh do vi khuẩn gây ra và cần dùng kháng sinh để điều trị. .

Nếu không có mủ chảy ra, thì chúng tôi đang nói chuyện về tình trạng nhiễm vi-rút mà thuốc sẽ có hiệu quả.

Hướng dẫn sử dụng

Thuốc kháng vi-rút được kê đơn trong các trường hợp sau:

• phòng và điều trị cúm A, B;
• những người khác (nhiễm trùng hợp bào hô hấp, parainfluenza, nhiễm adenovirus).

Chống chỉ định

Chống chỉ định bao gồm:

• thời kỳ mang thai và cho con bú;
• tuổi lên đến 18 tuổi;
• sự hiện diện của sự không dung nạp cá nhân với các thành phần của thuốc.

Chống chỉ định ở trẻ em và tuổi thanh xuânđến 18 tuổi đối với chỉ định “Phòng bệnh cúm A, B và các bệnh nhiễm vi rút đường hô hấp cấp tính khác”; Trong thời thơ ấuđến 7 năm (đối với Ingavirin 60 mg) đối với chỉ định "Điều trị cúm A và B và các bệnh nhiễm vi rút đường hô hấp cấp tính khác (nhiễm vi rút adenoviral, parainfluenza, nhiễm hợp bào hô hấp)".

Sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú

ingavirin không có tác dụng độc hại đối với phôi thai, trên chức năng sinh sản và không gây quái thai. Nhưng vấn đề này vẫn chưa được nghiên cứu kỹ lưỡng. Các nghiên cứu lâm sàng đã không được thực hiện.

Tránh Những hậu quả tiêu cực thuốc chống chỉ định ở phụ nữ có thai. Với sự phát triển của nhiễm trùng và cần điều trị bằng thuốc trong thời gian cho con bú, cần tạm thời chuyển sang nuôi nhân tạo.

Hướng dẫn sử dụng

Hướng dẫn sử dụng chỉ ra rằng viên nang Ingavirin nên được uống, nuốt toàn bộ, không cắn, nhai, cắt hoặc đổ ra ngoài, nhưng với một lượng nhỏ nước (nửa ly là đủ). Viên nang được thực hiện bất kể bữa ăn, có nghĩa là, bạn có thể uống Ingavirin bất cứ lúc nào thuận tiện cho một người.

• Để điều trị cúm và SARS (nhiễm vi rút đường hô hấp cấp tính), nên uống Ingavirin 90 mg (1 viên 90 mg hoặc 3 viên 30 mg) mỗi ngày một lần trong 5 đến 7 ngày, tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh . Cần bắt đầu dùng Ingavirin ngay từ khi các dấu hiệu đầu tiên của bệnh cúm hoặc SARS xuất hiện. Tuy nhiên, nếu vì lý do nào đó mà không thể bắt đầu dùng Ingavirin ngay sau khi bắt đầu xuất hiện các triệu chứng của bệnh, thì điều này tốt nhất được thực hiện trong vòng 36 giờ tới. Nếu đã hơn 36 giờ kể từ khi các dấu hiệu đầu tiên của bệnh xuất hiện, thì bạn có thể bắt đầu dùng Ingavirin, nhưng hiệu quả của nó sẽ thấp hơn nhiều.

Để phòng ngừa bệnh cúm và SARS trong các đợt đại dịch hoặc sau khi tiếp xúc với người đã bị bệnh, nên uống Ingavirin 90 mg (1 viên 90 mg hoặc 3 viên 30 mg) mỗi ngày một lần trong một tuần.

Phản ứng phụ

Thuốc được bệnh nhân dung nạp tốt, tuy nhiên, với sự gia tăng nhạy cảm của cá nhân với các thành phần của thuốc, những điều sau có thể phát triển: phản ứng phụ:

1. Vi phạm phân;
2. Đau dạ dày, buồn nôn, cảm giác nặng nề;
3. Phản ứng dị ứng trên da - phát ban, nổi mày đay, ngứa, rát, đỏ.

Theo quy định, các trường hợp tác dụng phụ hiếm gặp, không nguy hiểm và không cần ngưng điều trị.

Quá liều

Thực tế và lý thuyết là không thể. Những trường hợp như vậy chưa được mô tả.

hướng dẫn đặc biệt

1. Thuốc không có đặc tính gây đột biến, độc miễn dịch, gây dị ứng và gây ung thư, không có tác dụng kích ứng tại chỗ. Thuốc Ingavirin không ảnh hưởng đến chức năng sinh sản, không gây độc cho phôi thai và gây quái thai.
2. Theo các thông số về độ độc cấp tính, thuốc Ingavirin thuộc loại độc tính thứ 4 - “Chất độc thấp” (khi xác định LD50 trong các thí nghiệm về độ độc cấp tính liều chết người thuốc không thể được xác định.

Ingavirin không cung cấp tác dụng an thần, không ảnh hưởng đến tốc độ của phản ứng tâm thần, thuốc có thể được sử dụng cho những người thuộc các ngành nghề khác nhau, bao gồm. đòi hỏi sự chú ý và phối hợp các động tác tăng lên.

tương tác thuốc

Viên nang Ingavirin tăng cường tác dụng chống khối u của thuốc kìm tế bào. Ngoài ra, axit pentanedioic imidazolylethanamide làm giảm hiệu ứng độc hại cyclophosphamide và sự kết hợp của nó với các chế phẩm platin.

Cách đây không lâu, thuốc Ingavirin đã xuất hiện trên kệ của các hiệu thuốc. Nó được dùng để phòng ngừa và điều trị các dạng phổ biến nhất của bệnh cúm - A và B, parainfluenza, adenovirus, SARS. Nhưng loại thuốc này không hợp túi tiền đối với nhiều người lớn, vì vậy chúng tôi quyết định xem xét các chất tương tự rẻ hơn của Ingavirin, không thua kém nó về hiệu quả điều trị.

Vi rút đột biến hàng năm, và thậm chí là nhiều nhất thuốc hiện đại không phải lúc nào cũng sẵn sàng đối mặt với bệnh nhiễm vi-rút ở tất cả các nhóm. Do đó, hàng năm các nhà khoa học đều phát triển các tác nhân kháng vi rút hiện đại có khả năng chống lại các dạng nhiễm vi rút mới.

Ingavirin đề cập đến các loại thuốc như vậy, nó kích hoạt nồng độ interferon trong máu, do đó sự sinh sản của vi rút ngừng lại. TẠI hướng dẫn khác nhau về việc sử dụng Ingavirin, có rất nhiều thông tin trái ngược nhau liên quan đến liều lượng, độ tuổi và thậm chí cả liều lượng của viên nang.

Các hướng dẫn về thuốc đề xuất 30, 60 và 90 mg hoạt chất imidazolylethanamide axit pentanedioic (vitaglutam) trong mỗi viên nang. Có bằng chứng cho thấy thuốc được kê cho trẻ em từ 7 tuổi, mặc dù hướng dẫn chính thức nó bác bỏ.

Phổ biến nhất được coi là Ingavirin 90 mg (số 7). Nó luôn có thể được tìm thấy trong các hiệu thuốc và hướng dẫn cho thuốc là không thể nghi ngờ. Giá Ingavirin 90 ở các hiệu thuốc ở Moscow là khoảng 450-500 rúp, vì vậy nhiều bệnh nhân đang tìm kiếm một giải pháp thay thế - chất tương tự rẻ tiền của phương thuốc này.

Hướng dẫn sử dụng Ingavirin

Thuốc loại bỏ hoàn toàn các triệu chứng sau cúm và SARS:

• yếu đuối;
• yếu đuối;
• đau nhức các cơ;
• đau đầu;
• chóng mặt;
• buồn nôn;
• nhiễm độc chung;
• tạo điều kiện thuận lợi cho quá trình viêm mũi, viêm họng và các hiện tượng catarrhal khác.

Khi nào thì không nên dùng thuốc?

Thuốc không được sử dụng dưới 18 tuổi, cũng như với sự không dung nạp cá nhân với Vitaglutam. Không được khuyến khích tiếp tân chung ingavirin và các chất chống vi rút khác, tk. nó có thể gây ra quá liều hóa chất hoặc gây ra phản ứng trái ngược do sự không tương thích của một số thành phần.

Trong bối cảnh việc sử dụng thuốc, không có tác dụng gây độc cho phôi thai và quái thai nào được phát hiện, vì vậy về mặt lý thuyết, thuốc có thể được sử dụng cho phụ nữ có thai, mặc dù nhiều hướng dẫn có cảnh báo rằng ingavirin chưa được nghiên cứu trong thời kỳ mang thai, và do đó thuốc bị chống chỉ định. Do đó, nếu cần, hãy tin tưởng vào bác sĩ, người sẽ quyết định lựa chọn chất chống vi rút riêng lẻ.

Trên các diễn đàn, nhiều du khách nhầm lẫn Ingavirin với một loại thuốc kháng sinh. Nó là không thể chấp nhận được. Ingavirin không phải là thuốc kháng sinh và không ảnh hưởng đến hệ vi khuẩn. Vì vậy, với một bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn, không thể sử dụng nó theo bất kỳ cách nào, chỉ có thể ngăn chặn vi khuẩn bằng thuốc kháng khuẩn.

Hành động tiêu cực của ingavirin

Bởi vì các thử nghiệm lâm sàng chỉ hiếm khi nhìn thấy phản ứng dị ứng. Các triệu chứng như vậy, trong 80% trường hợp, được phát hiện ở những bệnh nhân có tiền sử dị ứng nặng..

Nội quy nhập học

Ingavirin 90 uống 1 viên mỗi ngày. Quá trình điều trị là 7 ngày, I E. Một gói Ingavirin 90 được sử dụng để điều trị nhiễm vi-rút, kỹ thuật này rất tiện lợi, bệnh nhân không cần phải nghĩ đến việc uống thuốc. Thuốc được đưa vào thời gian nhất định, ví dụ, lúc 10 giờ sáng.

Hiệu quả điều trị sẽ đạt tối đa nếu Ingavirin được uống ngay từ ngày đầu tiên bị bệnh. Sau 40 giờ kể từ khi phát bệnh, tác dụng của thuốc đối với virus tấn công gần như giảm đi một nửa.

Cách Ingavirin hoạt động - điều quan trọng là phải hiểu

Các chất tương tự rẻ tiền của ingavirin - danh sách

Danh sách các chất tương tự của Ingavirin là khá lớn, một số đắt hơn, một số khác rẻ hơn. Hầu hết bệnh nhân đều cố gắng kiếm một loại thuốc thay thế rẻ hơn, nhưng cũng có nhiều người thích chất lượng hơn giá rẻ.

Đừng thử, bạn sẽ không tìm thấy chất tương tự cấu trúc của Ingavirin. Đúng là có một loại thuốc tương tự như vậy - dicarbamine, nhưng nó được sử dụng như một chất kích thích tạo bạch cầu sau khi hóa trị. Do đó, nó không thể được coi là một chất tương tự cho ARVI.

Có một danh sách khổng lồ các chất tương tự Ingavirin trên thị trường cho hiệu quả điều trị Cái nào trong số chúng rẻ hơn, hãy cùng tìm hiểu xem.

Các chất tương tự rẻ tiền của Ingavirin bao gồm các loại thuốc sau:

• kagocel - 240 rúp;
• hyporamine - 150 rúp;
• ribavirin - 160 rúp;
• arbidol - 220 rúp;
• cycloferon - 165 rúp;
• oxolin - 60 rúp;
• ergoferon - 300 rúp;
• anaferon - 220 rúp;
• amizon - 250 rúp;
• rimantadine - 250 rúp.

Nếu tài chính cho phép người bệnh có thể sử dụng thêm chất tương tự đắt tiền, họ cũng sẽ sự thay thế xứng đáng ingvirin:

• thylaxin;
• panavir;
• lavomax;
• tilorone.

Giá của các chất tương tự Ingavirin thường dao động, ở một số vùng, thuốc rẻ hơn, ở những vùng khác, ngược lại, giá thành khá cao.

Phản hồi về việc sử dụng các chất tương tự Ingavirin là tích cực trong hầu hết các trường hợp, NHƯNG thuốc kháng vi rút cần phải có liều lượng rõ ràng, và phải được bác sĩ lựa chọn. Nếu bạn không chắc chắn về năng lực của bác sĩ, hãy đến gặp bác sĩ khác hoặc tự nghiên cứu hướng dẫn về phương pháp điều trị được kê đơn. Thông thường, bác sĩ đề xuất một số thuốc kháng vi rútđể lựa chọn, và tự nhiên bệnh nhân nhận được một cái rẻ tiền mà không cần nghiên cứu hướng dẫn.

Cả hai loại thuốc đều có hoạt tính chống viêm, điều hòa miễn dịch và kháng vi-rút. Ergoferon cho thấy và hành động kháng histamine, do đó các triệu chứng của bệnh lậu giảm, sưng niêm mạc mũi họng biến mất, và loại bỏ co thắt phế quản.

Thành phần của quỹ đang được xem xét là khác nhau, ergoferon đề cập đến các biện pháp vi lượng đồng căn.

Giá của ergoferon thấp hơn - đây là một lợi thế rõ ràng. Ergoferon còn có thêm danh sách rộng lời khai. Ngoài bệnh cúm và SARS, nó được sử dụng trong các phác đồ điều trị các bệnh nhiễm khuẩn đường ruột và vi khuẩn.

Thuốc rất hiếm khi gây ra phản ứng phụ, nhưng nếu chúng ta so sánh Ingavirin và Ergoferon, mức độ an toàn vẫn cao hơn đối với một phương pháp vi lượng đồng căn.

Ingavirin hoặc Kagocel - cái nào tốt hơn?

Mục đích chính của các loại thuốc này là liệu pháp kháng vi-rút. Kagocel hành động nhẹ nhàng hơn, bởi vì. hoạt chất- kagocel có cơ sở rau. Ingavirin là một loại thuốc hóa học. Anh ấy thể hiện nhiều hơn hoạt động cao và hiệu quả đối với các triệu chứng nghiêm trọng của SARS.

Kagocel hoạt động theo phương pháp vi lượng đồng căn và "buộc" cơ thể phải tự kháng cự lại. hệ vi sinh gây bệnh nguồn gốc khác nhau. Cả hai loại thuốc này cũng được sử dụng để phòng ngừa. Kagocel cho mục đích này có nhiều hơn dùng dài hạn và chắc chắn hiệu quả hơn chất hóa học- ingavirin.

Danh sách các chỉ định dùng Kagocel dài hơn. Nó được kê đơn cho các bệnh nhiễm trùng herpes, chlamydia và các bệnh do vi rút khác. Tại những bệnh này quá trình điều trị thường được điều chỉnh bởi bác sĩ miễn dịch, và thời gian dùng Kagocel sẽ dài hơn.

Kagocel được sử dụng để điều trị cho trẻ em từ ba tuổi, Ingavirin - chỉ từ 18 tuổi. Các loại thuốc đang được đề cập không được khuyến khích sử dụng trong thời kỳ mang thai, cho con bú cũng như cơ thể đang có khả năng miễn dịch với thành phần của các loại thuốc này.

Kagocel và Ingavirin không được sử dụng cùng nhau. Trong hướng dẫn cho Ingavirin có chỉ định: "không nên sử dụng chung với các loại thuốc chống cảm lạnh khác."

Có nhiều ý kiến ​​về các loại thuốc này liên quan đến việc thiếu các thử nghiệm lâm sàng, đặc biệt là ngẫu nhiên ở nước ngoài. Nói một cách đơn giản, các quỹ này không có chứng chỉ đặc biệt để giao dịch ở nước ngoài. Nó có quan trọng đối với chúng ta không? Rất khó để nói, nhưng vẫn cần có những nghiên cứu độc lập để khẳng định chất lượng và giá trị của các quỹ trong nước.

Còn về việc dùng thuốc thì còn một cái nữa nhưng. Cần phải chi 18 viên cho quá trình điều trị bằng Kagocel, sẽ có giá 480 rúp. Khóa học của Ingavirin sẽ có giá tương tự. Vì vậy, Kagocel có chi phí khá rẻ, nếu chỉ xét một gói.

Ingavirin hoặc amixin - sự khác biệt là gì

Cả hai loại thuốc đều có tác dụng phức tạp, hoạt động như chất kích thích bảo vệ và miễn dịch kháng vi-rút. Hoạt chất của amixin là tilorone, ingavirin là imidazolylethanamide axit pentanedioic. Có thể dễ dàng nhận thấy rằng đây không phải là những chất tương tự về cấu trúc. Không giống như amixin, ingavirin ngăn chặn nucleoprotein của virus, nếu không có nó, virus không thể hoàn thành giai đoạn sao chép (nhân đôi của phân tử DNA).

Trong quá trình thử nghiệm lâm sàng, tác dụng chống viêm và kháng u của amixin đã được tiết lộ.

Phạm vi chỉ định của amixin cao hơn, ngoại trừ ARVI và cúm, thuốc được sử dụng cho cytomegalovirus, bệnh lao, herpes, viêm não tủy, viêm gan bản chất virus, chlamydia. Ingavirin hoạt động trên vi rút chỉ lây nhiễm hệ thống hô hấp, và amixin loại bỏ các tác nhân vi rút khắp cơ thể.

Không giống như ingavirin, amixin được sử dụng trong nhi khoa từ 7 tuổi. nhưng chỉ để điều trị cấp tính nhiễm trùng đường hô hấp. Cả hai loại thuốc đều không được khuyến cáo trong thời kỳ cho con bú, mang thai và không dung nạp cá nhân với các chất hoạt tính, cũng như các thành phần phụ trợ.

Về giá cả, tình hình như sau: một liệu trình ingavirin 90 (7 viên) sẽ có giá 480 rúp, điều trị bằng amixin 125 mg (6 viên mỗi liệu trình) sẽ khoảng 540 rúp (giá cho một gói amixin 125 mg số 10 = 900 rúp). Ví dụ cho thấy khóa học của Ingavirin rẻ hơn. Vì vậy, như một biện pháp phòng ngừa cho người lớn, tốt hơn là sử dụng Ingavirin, chỉ có Amixin là thích hợp cho trẻ em.

Các quỹ này thuộc về nhóm thuốc kháng vi-rút lâm sàng và dược lý, và mặc dù thành phần khác nhau, chúng hoạt động theo cùng một cách. Không giống như ingavirin, arbidol được sử dụng để thiếu hụt miễn dịch thứ cấp, virus rota ở trẻ em, phục hồi khả năng miễn dịch ở giai đoạn hậu phẫu, mụn rộp.

Cả hai loại thuốc này đều được sử dụng với hai mục đích: phòng bệnh và chữa bệnh. Arbidol được phép uống từ lúc 3 tuổi, Ingavirin - từ 18 tuổi. Nếu không, các chống chỉ định dùng thuốc là giống nhau.

Theo mức độ hiệu quả, theo thử nghiệm lâm sàng, xem xét arbidol tốt hơn. Nó hoạt động nhanh hơn hiệu quả điều trịở trên, các biến chứng là cực kỳ hiếm.

Giá của arbidol tối đa 200 mg (số 10) rẻ hơn một chút so với ingavirin, và khoảng 430 rúp. Nhưng một lần nữa, liệu trình dùng Arbidol cho ARVI sẽ yêu cầu 20 viên, sau đó việc điều trị sẽ có giá 860 rúp, rõ ràng là đắt hơn so với liệu trình điều trị bằng Ingavirin (450-500 rúp). Có, và dùng Ingavirin thì thuận tiện hơn, chỉ một lần một ngày và Arbidol được uống sau mỗi sáu giờ (4 viên mỗi ngày). Đây là số học.

Vì vậy, trước khi mua một loại thuốc kháng vi-rút, hãy đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và chú ý đến số lượng gói mà bạn sẽ cần.

Tham khảo ý kiến ​​của bác sĩ, thông thường bác sĩ sẽ thông báo ngay cho bệnh nhân về giá cả và hiệu quả của các loại thuốc.

Cycloferon hoặc Ingavirin - nên chọn

Các loại thuốc không phải là chất tương tự cấu trúc, có các thành phần hoạt tính khác nhau và thuộc về các nhóm dược lý. Cycloferon tổng hợp (điện dẫn tổng hợp) interferon trong cơ thể, nhờ đó hệ thống miễn dịch của cơ thể điều chỉnh và bắt đầu sản xuất cần thiết các chất kháng vi-rút.

Nếu chúng ta so sánh danh sách các chỉ định cho ingavirin và cycloferon, thì chỉ định thứ hai có phạm vi rộng hơn nhiều, và ngoài cúm và SARS, nó có thể được sử dụng cho các bệnh lý như herpes, nhiễm trùng thần kinh, viêm khớp dạng thấp, chlamydia, HIV, Nhiễm trùng đường ruột, viêm gan A, B C, D, các trạng thái suy giảm miễn dịch thứ phát xảy ra trên nền nhiễm nấm candida.

Với tất cả các bệnh lý này, cycloferon sẽ chỉ hữu ích trong các phác đồ điều trị phức tạp.

Ingavirin và cycloferon được sử dụng để phòng ngừa và điều trị. Cycloferon được phép cho trẻ em từ 4 tuổi, và ingavirin chỉ được sử dụng sau 18 tuổi. Không được phép sử dụng các quỹ đang được xem xét trong thời kỳ mang thai, cho con bú và cá nhân không dung nạp được với các chất hoạt tính. Cycloferon cũng được chống chỉ định trong bệnh xơ gan, viêm dạ dày, loét dạ dày và tá tràng, viêm tá tràng.

Ingavirin và cycloferon được sử dụng một lần, tức là 1 lần mỗi ngày, chỉ với tần suất khác nhau. Ingavirin được kê đơn liên tiếp trong 7 ngày, và cycloferon có phác đồ điều trị với thời gian nghỉ trong ngày.

Quá trình điều trị bằng cycloferon (cần 20 viên) sẽ là khoảng 370 rúp, với ingavirin - 480 rúp. Lợi thế về giá của cycloferon nằm trong khoảng 100-200 rúp, tùy thuộc vào chi phí thuốc ở các khu vực khác nhau.

Chú ý, chỉ NGAY HÔM NAY!

Axit pentandioic imidazolylethanamide có hiệu quả chống nhiễm trùng adenovirus, virus cúm loại B, loại A (A / H1N1, bao gồm lợn A / H1X1 swl, A / H5X1, A / H3N2), nhiễm hợp bào hô hấp, parainfluenza. Cơ chế hoạt động của thuốc có liên quan đến sự chậm trễ trong quá trình chuyển đổi từ tế bào chất sang nhân của virus NP mới được tạo ra, ức chế sự sinh sản của virus trong giai đoạn nhân. Axit pentandioic imidazolylethanamide điều chỉnh hoạt động chức năng của hệ thống interferon: nó làm tăng mức độ interferon trong máu đến tiêu chuẩn sinh lý, bình thường hóa và kích thích khả năng sản xuất interferon alpha và gamma giảm của bạch cầu. Axit pentandioic imidazolylethanamide tạo ra các tế bào lympho gây độc và tăng mức độ của các tế bào T giết người tự nhiên, có hoạt tính kháng virus rõ rệt và hoạt tính tiêu diệt cao chống lại các tế bào bị virus biến đổi. Tác dụng chống viêm của imidazolylethanamide pentanedioic acid có thể do ức chế sản xuất các cytokine chống viêm quan trọng (interleukin, yếu tố hoại tử khối u) và ức chế hoạt động của myeloperoxidase.
Hiệu quả của thuốc được thể hiện trong việc giảm các hiện tượng catarrhal, say (suy nhược, đau đầu, chóng mặt), rút ​​ngắn thời gian sốt, giảm số lượng các biến chứng và thời gian của bệnh nói chung.
Các nghiên cứu độc tính thực nghiệm đã cho thấy tính an toàn cao của thuốc và cấp thấpđộc tính. Thuốc không có tác dụng gây độc, gây đột biến, gây ung thư và dị ứng miễn dịch, không gây kích ứng tại chỗ, không ảnh hưởng đến chức năng sinh sản, không gây quái thai và độc cho phôi thai.
Thuốc được hấp thu nhanh ở đường tiêu hóa. Axit pentandioic imidazolylethanamide được phân bố đều khắp các cơ quan nội tạng. Nồng độ tối đa đạt được trong nửa giờ sau khi dùng thuốc. Diện tích dưới đường cong dược động học nồng độ - thời gian của gan, thận, phổi lớn hơn một chút so với của máu. Các giá trị của diện tích dưới nồng độ đường cong dược động học - thời gian của tuyến thượng thận, lá lách, tuyến ức và hạch bạch huyết thấp hơn so với máu. Thời gian lưu của thuốc trong máu trung bình là 37,2 giờ. Sự tích tụ của thuốc trong các mô cơ quan nội tạng xảy ra trong một khóa học 5 ngày uống. Đồng thời, nồng độ của thuốc tăng nhanh theo mỗi lần tiêm và sau đó giảm từ từ trong ngày. Imidazolylethanamide của axit pentanedioic không được chuyển hóa trong cơ thể và được đào thải trong ngày dưới dạng không đổi 23% qua thận, 77% qua ruột.

Chỉ định

Điều trị và phòng ngừa cúm A, B và các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính khác (parainfluenza, nhiễm adenovirus, nhiễm hợp bào hô hấp).

Liều lượng và cách sử dụng Imidazolylethanamide Pentandioic Acid

Imidazolylethanamide axit pentanedioic được dùng bằng đường uống, không phụ thuộc vào lượng thức ăn, 1 lần mỗi ngày, 90 mg trong 5 đến 7 ngày.
Nên bắt đầu dùng thuốc khi xuất hiện các triệu chứng đầu tiên của bệnh, chậm nhất là 2 ngày kể từ khi phát bệnh.

Chống chỉ định sử dụng

Quá mẫn, cho con bú, mang thai.

Hạn chế ứng dụng

Không có dữ liệu.

Sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú

Chống chỉ định sử dụng imidazolylethanamide pentanedioic acid trong thai kỳ, vì tác dụng của thuốc trong thời kỳ mang thai chưa được nghiên cứu. Trong thời gian điều trị với imidazolylethanamide pentanedioic acid, nên ngừng cho con bú vì tác dụng của thuốc trong thời kỳ cho con bú chưa được nghiên cứu.

Tác dụng phụ của imidazolylethanamide axit pentanedioic

Phản ứng dị ứng.

Tương tác của axit pentanedioic imidazolylethanamide với các chất khác

Không có dữ liệu.

Quá liều

Ingavirin: hướng dẫn sử dụng và đánh giá

Ingavirin là một loại thuốc kháng vi-rút cải tiến với cơ chế hoạt động độc đáo và một phạm vi rộng hoạt tính kháng vi rút, việc sử dụng nó trong vòng hai ngày kể từ khi bệnh khởi phát làm giảm thời kỳ nhiễm độc, sốt và các triệu chứng catarrhal, giảm tải lượng vi rút và giảm đáng kể nguy cơ biến chứng.

Hình thức phát hành và thành phần

Thuốc được sản xuất dưới dạng viên nang cỡ số 2, trên nắp viên có logo màu trắng hình chữ “I” bên trong hình nhẫn, chứa đầy hạt và bột có màu gần như trắng hoặc trắng; Cho phép sự vón cục của chất độn, được loại bỏ bằng tác động cơ học yếu:

• liều lượng 30 mg: màu xanh (7 chiếc trong vỉ, trong một gói 1 hoặc 2 gói);
• liều lượng 60 mg: màu vàng (7 chiếc trong vỉ, 1 gói trong một gói);
• liều lượng 90 mg: màu đỏ (7 chiếc dạng vỉ, 1 chiếc dạng gói).

Thành phần mỗi 1 viên:

• thành phần hoạt chất: vitaglutam (imidazolylethanamide pentanedioic acid) - 30, 60 hoặc 90 mg;
• thành phần phụ: monohydrat lactose, tinh bột khoai tây, silicon dioxide dạng keo (aerosil), magnesi stearat;
• mực in logo: shellac, titanium dioxide, propylene glycol.

Thành phần vỏ:

• viên nang 30 mg: gelatin, titanium dioxide, thuốc nhuộm (màu đen rực rỡ, màu xanh bằng sáng chế, màu đỏ thẫm - Ponceau 4R, azorubine);
• viên nang 60 mg: gelatin, titanium dioxide, thuốc nhuộm màu vàng oxit sắt;
• viên nang 90 mg: gelatin, titanium dioxide, thuốc nhuộm (azorubine, màu đỏ thẫm - Ponceau 4R và màu vàng quinoline).

Đặc tính dược lý

Dược lực học

Một loại thuốc kháng vi-rút có hiệu quả đã được chứng minh trong các nghiên cứu tiền lâm sàng và lâm sàng chống lại vi-rút cúm loại A - A (H1N1), incl. cúm lợn A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) và loại B, vi rút parainfluenza, adenovirus, RSV (vi rút hợp bào hô hấp). Theo kết quả của các nghiên cứu tiền lâm sàng, thuốc cũng có hiệu quả chống lại virus siêu vi khuẩn, coronavirus và enterovirus, bao gồm cả virushinovirus và virus Coxsackie.

Ingavirin đẩy nhanh quá trình loại bỏ vi rút, giúp giảm thời gian mắc bệnh và giảm khả năng biến chứng. Cơ chế hoạt động của Vitaglutam được thực hiện ở cấp độ tế bào bị nhiễm bởi các yếu tố kích thích miễn dịch bẩm sinh bị ức chế bởi protein của virus. Đặc biệt, trong các thí nghiệm, người ta đã phát hiện ra rằng imidazolylethanamide của axit pentanedioic làm tăng sự biểu hiện của IFNAR thụ thể interferon loại I trên bề mặt của tế bào miễn dịch biểu mô. Với sự gia tăng mật độ của các thụ thể interferon, độ nhạy của tế bào đối với các tín hiệu của interferon nội sinh tăng lên. Quá trình này xảy ra với quá trình phosphoryl hóa (hoạt hóa) protein truyền STAT1, protein này truyền tín hiệu đến nhân tế bào, gây ra hoạt động của các gen kháng virus. Khi bị nhiễm trùng, việc sản xuất protein hiệu ứng kháng virus M × A được kích thích, ngăn chặn sự vận chuyển nội bào của các ribonucleoprotein của các loại virus khác nhau, làm chậm quá trình nhân lên của virus.

Vitaglutam làm tăng nồng độ interferon trong máu đến mức sinh lý, kích thích và bình thường hóa khả năng sản xuất α- và γ-interferon đã giảm của bạch cầu trong máu. Nó kích hoạt việc tạo ra các tế bào lympho gây độc tế bào, làm tăng hàm lượng các tế bào NK-T, liên quan đến các tế bào bị nhiễm virus, có hoạt tính giết người cao.

Tác dụng chống viêm được cung cấp bằng cách ức chế sản xuất các cytokine chống viêm quan trọng [yếu tố hoại tử khối u (TNF-α), interleukin (IL-1β và IL-6)] và giảm hoạt động của myeloperoxidase. Thực nghiệm đã chứng minh rằng việc sử dụng Ingavirin cùng với thuốc kháng sinh giúp tăng cường hiệu quả điều trị trong mô hình nhiễm trùng huyết do vi khuẩn, bao gồm cả trường hợp do các chủng tụ cầu kháng penicillin gây ra. Một nghiên cứu thử nghiệm về tác dụng độc học của axit pentanedioic imidazolylethanamide cho thấy mức độ độc tính thấp và tính an toàn cao của thuốc. Theo các thông số về độ độc cấp tính, Ingavirin thuộc loại IV - "Chất độc thấp" (không thể xác định được liều gây chết người của thuốc khi xác định LD50 trong các thí nghiệm về độ độc cấp tính).

Dược động học

TẠI nghiên cứu thực nghiệm bằng cách sử dụng một nhãn phóng xạ, người ta thấy rằng vitaglutam đến từ đường tiêu hóa vào máu nhanh chóng và được phân bố đều khắp các cơ quan nội tạng. Nồng độ tối đađến trong máu và phần lớn các cơ thể nửa giờ sau khi đưa vào cơ thể. Diện tích dưới đường cong dược động học theo thời gian nồng độ (AUC) của gan, thận và phổi vượt quá AUC trong máu một chút là 43,77 μg h / g, và AUC của tuyến thượng thận, lá lách, tuyến ức và các hạch bạch huyết thấp hơn máu AUC. Thời gian lưu thuốc trung bình (MRT) trong máu là 37,2 giờ.

Với liệu trình 5 ngày dùng viên nang uống mỗi ngày một lần, axit imidazolylethanamide pentanedioic tích tụ trong các mô và cơ quan nội tạng. Các chỉ số định tính của đường cong dược động học sau mỗi lần dùng là giống nhau: tăng trưởng nhanh nồng độ của thuốc ngay sau khi dùng và giảm chậm hơn nữa trong 24 giờ.

Vitaglutam không được chuyển hóa trong cơ thể, 77% được đào thải dưới dạng không đổi qua ruột và 23% qua thận. Trong vòng 24 giờ, có tới 80% liều dùng được thải trừ: 34,8% từ 0 đến 5 giờ sau khi uống và 45,2% từ 5 đến 24 giờ.

Hướng dẫn sử dụng

• Ingavirin 30 mg: điều trị vi rút cúm loại A và B, nhiễm vi rút đường hô hấp cấp tính khác (nhiễm vi rút đường hô hấp cấp tính), bao gồm parainfluenza, nhiễm adenovirus, nhiễm trùng hợp bào hô hấp ở người lớn và trẻ em trên 13 tuổi; phòng chống vi rút cúm loại A và B, cũng như các bệnh nhiễm vi rút đường hô hấp cấp tính khác ở bệnh nhân người lớn;
• Ingavirin 60 mg: điều trị vi rút cúm A và B, các bệnh nhiễm vi rút đường hô hấp cấp tính khác, bao gồm parainfluenza, nhiễm adenovirus, nhiễm trùng hợp bào hô hấp ở trẻ em từ 7–17 tuổi;
• Ingavirin 90 mg: điều trị vi rút cúm loại A và B, nhiễm vi rút đường hô hấp cấp tính khác (nhiễm vi rút đường hô hấp cấp tính), bao gồm parainfluenza, nhiễm adenovirus, nhiễm trùng hợp bào hô hấp ở người lớn; phòng chống vi rút cúm loại A và B, cũng như các bệnh nhiễm vi rút đường hô hấp cấp tính khác ở bệnh nhân người lớn.

Chống chỉ định

Chống chỉ định tuyệt đối chung cho tất cả các hình thức phát hành:

• thời kỳ mang thai và cho con bú (cho con bú);
• không dung nạp lactose, thiếu hụt lactase, kém hấp thu glucose-galactose;
• tăng độ nhạy cảm của cá nhân với các thành phần của thuốc.

Viên nang với liều lượng 30 và 90 mg được chống chỉ định cho trẻ em dưới 13 tuổi trong điều trị cúm A và B và các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính khác, trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi để phòng ngừa các bệnh này.

Viên nang với liều lượng 60 mg được chống chỉ định ở trẻ em dưới 7 tuổi và người trên 18 tuổi (do không thể sử dụng thuốc trong dạng bào chếđảm bảo lượng Vitaglutam với liều 90 mg).

Hướng dẫn sử dụng Ingavirin: phương pháp và liều lượng

Ingavirin được dùng bằng đường uống, hiệu quả của thuốc không phụ thuộc vào lượng thức ăn. Cần tiến hành điều trị ngay từ khi xuất hiện những dấu hiệu đầu tiên, nhưng chậm nhất là 2 ngày kể từ khi phát bệnh.

• viên nang với liều lượng 30 và 90 mg: điều trị cúm và SARS ở bệnh nhân người lớn - 90 mg mỗi viên (1 viên 90 mg hoặc 3 viên. 30 mg mỗi viên), ở trẻ em 13–17 tuổi - 60 mg mỗi viên (2 viên chiếc. 30 mg); phòng ngừa cúm và SARS sau khi tiếp xúc với người bị nhiễm bệnh cho người lớn - 90 mg mỗi viên (1 viên 90 mg hoặc 3 viên. 30 mg mỗi viên);
• viên nang với liều lượng 60 mg: điều trị cúm và SARS ở trẻ em từ 7–17 tuổi - 60 mg mỗi viên (1 viên. 60 mg mỗi viên).

Thời gian điều trị là 5-7 ngày, tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của tình trạng, thời gian nhập viện trong mục đích phòng ngừa- 7 ngày.

Phản ứng phụ

Dùng Ingavirin trong một số trường hợp hiếm hoi có thể gây ra phản ứng quá mẫn.

Quá liều

Cho đến nay, các trường hợp quá liều Ingavirin vẫn chưa được báo cáo.

hướng dẫn đặc biệt

Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và các cơ chế phức tạp

Tác dụng của thuốc đối với tốc độ phản ứng tâm lý và khoảng chú ý vẫn chưa được nghiên cứu. Tuy nhiên, với cơ chế ảnh hưởng của nó đối với cơ thể và hồ sơ của các tác dụng phụ, có thể giả định rằng khả năng thực hiện công việc phức tạp hơn, bao gồm cả quản lý xe cộ, nó không có hiệu lực.

Sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú

Do thiếu dữ liệu về hiệu quả và độ an toàn của việc sử dụng Ingavirin cho phụ nữ có thai và cho con bú, việc sử dụng Ingavirin bị chống chỉ định trong những thời kỳ này. Khi nào cần thiết quan trọng sử dụng thuốc trong thời kỳ cho con bú, cho con bú nên bị gián đoạn.

Ứng dụng trong thời thơ ấu

Theo hướng dẫn, Ingavirin được sử dụng ở trẻ em theo chỉ định.

tương tác thuốc

Không có dữ liệu trên tương tác thuốc axit pentanedioic imidazolylethanamide với các chất / thuốc khác.

Tương tự

Các chất tương tự của Ingavirin là: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dikarbamin, v.v.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Lưu trữ ở nơi được bảo vệ khỏi trực tiếp tia nắng mặt trời, ở nhiệt độ không quá 25 ° C. Tránh xa bọn trẻ.

Thời hạn sử dụng: Ingavirin 60 mg - 3 năm; Ingavirin 90 và 30 mg - 2 năm.

15N3O3

Axit pentandioic imidazolylethanamide- dược phẩm. Dưới nhãn hiệu "Dicarbimine" được nhà sản xuất định vị như một chất tạo bạch cầu, dưới nhãn hiệu "Ingavirin" là một loại thuốc kháng vi-rút và chống viêm để điều trị và phòng ngừa bệnh cúm (bao gồm cả lợn) và SARS.

Dưới tên thương hiệu "Ingavirin", thuốc được Bộ Y tế Liên bang Nga đưa vào danh mục thuốc thiết yếu và quan trọng (VED).

ở Mỹ và Tây Âu chưa đăng ký. Theo đại diện của Ủy ban danh mục của Viện Hàn lâm Khoa học Y tế Nga và Hiệp hội các chuyên gia y học dựa trên bằng chứng (OSDM), hiệu quả của thuốc vẫn chưa được chứng minh.

Ingavirin được sản xuất bởi Valenta Pharm, doanh số bán hàng tại Nga năm 2010 lên tới 460.000 gói trị giá 220 triệu rúp. Không phổ biến ở các nước khác.

Câu chuyện

Ý tưởng phát triển loại thuốc này bắt nguồn từ nửa sau thế kỷ 20 và thuộc về Viện sĩ R.P. Evstegneeva. Theo A. G. Chuchalin, cô ấy mơ ước tạo ra thuốc hiệu quảđể điều trị dị ứng. Kết quả của nhiều thập kỷ kinh nghiệm và nghiên cứu nguồn tự nhiên histamine, những người theo học Viện sĩ Evstegneeva bắt đầu tổng hợp một thế hệ phân tử thấp mới các loại thuốc với hoạt tính kháng histamine mạnh mẽ. Sau đó, hóa ra hoạt chất của loại thuốc cải tiến không chỉ có đặc tính kháng histamine mà còn ảnh hưởng trực tiếp đến các thụ thể interferon, và sự yếu kém của các thụ thể này, như bạn đã biết, là tiền đề cho sự phát triển của cả dị ứng và bệnh do virus.

Năm 2008, ông đã được Bộ Y tế Liên bang Nga đăng ký cho sử dụng theo toa với một khá khiêm tốn cơ sở bằng chứng(tối thiểu bộ cần thiết tài liệu), đó là lý do tại sao một số nguồn đề cập đến việc thiếu kết quả chính thức của các nghiên cứu lâm sàng có đối chứng giả dược chất lượng cao về hiệu quả đạt được Giấy chứng nhận đăng ký. Người ta tin rằng dịch cúm lợn, bắt đầu ngay sau đó, và các khuyến nghị của Bộ Y tế và Phát triển Xã hội đã góp phần rất lớn vào việc tăng doanh thu của nó. Đặc biệt, loại thuốc này được hỗ trợ bởi chuyên gia điều trị chính của Liên bang Nga Alexander Chuchalin (trước đây là trưởng nhóm phát triển thuốc), người vào năm 2009 đã công bố hiệu quả cao chống lại nhiều loại vi rút, bao gồm vi rút cúm A / H1N1: "thuốc dễ dàng tích hợp vào bộ gen của vi rút A / H1N1 và tiêu diệt nó".

Thành phần hoạt chất, pentanedioic acid imidazolylethanamide, đã được đăng ký bởi Valenta theo tên thương mại"Ingavirin" và "Dicarbamin" năm 2008. Mặc dù là đối tượng của luật liên bang Số 61-FZ, chúng không nằm trong danh sách đăng ký 2 năm trước khi có hiệu lực (FZ ngày 12 tháng 4 năm 2010 N 61-FZ "Về lưu hành thuốc", trong chương 6, điều 12, khoản 6.2 cấm nhà sản xuất đăng ký một loại thuốc dưới nhiều tên thương mại) nhà sản xuất đã rút giấy chứng nhận đăng ký Dicarbamine vào năm 2013 (đến tháng 5 năm 2014). Theo một số nguồn tin cho thấy, thực tế đã có giấy chứng nhận đăng ký thuốc, trước khi được phép tiến hành CT giai đoạn III-IV, nhưng chưa có thông tin xác nhận nào về thông tin này.

Imidazolylethanamide axit pentanedioic cũng được đăng ký ở Nga với liều lượng 100 mg cho đến năm 2014 với tên gọi Dicarbamine - một loại thuốc làm giảm độc tính liệu pháp kìm tế bào(trước đây, khi không có phân loại này, nó là một phần của nhóm thuốc kích thích tạo bạch cầu) ở những bệnh nhân đang hóa trị. tác nhân gây độc tế bào Về u ác tính.

Ingavirin (imidazolylethanamide axit pentanedioic với liều lượng 30 và 90 mg) như một loại thuốc kháng vi rút đã được đăng ký vào năm 2008.

Mặc dù cùng một hoạt chất của các loại thuốc này, dữ liệu dược lực học mâu thuẫn nhau được trình bày trong hướng dẫn sử dụng, theo các chuyên gia, có thể là do sự hiện diện của các nghiên cứu với “nhãn phóng xạ” trong Dicarbamine do điều trị cụ thể cho bệnh nhân. Nó đã được sử dụng.

So sánh Dicarbamine và Ingavirin

• Ingavirin chứa 90 mg imidazolylethanamide axit pentanedioic. Quá trình nhập viện là 5-7 ngày để điều trị và phòng ngừa cúm và SARS.
• Dicarbamine chứa 100 mg imidazolylethanamide axit pentanedioic. Các khóa học nhập viện (lên đến 28 ngày) - 5 ngày trước và trong suốt quá trình hóa trị liệu để bảo vệ công thức máu / miễn dịch.

Dược động học:

Phân loại:

Chỉ định:

• Ingavirin được dùng để điều trị và phòng ngừa bệnh cúm A và B cũng như các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính khác (nhiễm siêu vi trùng, parainfluenza, nhiễm trùng hợp bào hô hấp).
• Dicarbamine được chỉ định để bảo vệ máu (bảo vệ máu) ở những bệnh nhân đang hóa trị liệu gây độc tế bào cho bệnh ung thư.

Chống chỉ định:

• Ingavirin việc sử dụng thuốc trong thời kỳ mang thai chưa được nghiên cứu, nó được chống chỉ định ở trẻ em dưới 7 tuổi (đối với dạng trẻ em 60 mg), cũng như trong trường hợp không dung nạp cá nhân với thuốc
• Dicarbamine được chống chỉ định trong trường hợp không dung nạp cá nhân với thuốc

Phát hành theo toa:

Ingavirin

Các công bố nước ngoài về các nghiên cứu về thuốc Ingavirin hoặc hoạt chất trong cơ sở dữ liệu Pubmed được giới hạn ở 23 bài báo hội nghị quốc tế"Hiệp hội Quốc tế về Nghiên cứu Chống vi rút", được tổ chức tại San Francisco (Hoa Kỳ), nơi hoạt động bảo vệ của Ingavirin chống lại vi rút cúm loại A đã được thảo luận riêng; cũng như một số lượng lớn Các ấn phẩm bằng tiếng Nga, nhiều trong số đó được thực hiện với sự đồng tác giả với các nhà phát triển thuốc. Ở Hoa Kỳ và Tây Âu, thuốc không được đăng ký và hiện tại thuốc không được coi là sản phẩm y học trong bất kỳ ấn phẩm nào của Tổ chức Y tế Thế giới.

Cơ chế hoạt động của thuốc

Các tuyên bố về cơ chế hoạt động của thuốc rất đa dạng và mâu thuẫn. Dữ liệu về cơ chế hoạt động của thuốc trên trang web của nhà sản xuất và trong hướng dẫn hoàn toàn trái ngược nhau, đặc biệt, trên trang web chính thức của thuốc, nhà sản xuất nêu mà không có bất kỳ giải thích nào rõ ràng rằng Ingavirin " quét các tế bào và điều trị có chọn lọc bị nhiễm bệnh”, Do đó tính an toàn cao của thuốc được cho là đảm bảo.

Theo các nhân viên của nhà sản xuất, hoạt động của thuốc Ingavirin không nhắm vào bất kỳ protein nào của virus, mà sử dụng một "chiến lược khác", nhưng để tăng số lượng và hoạt động của các thụ thể interferon của tế bào bị nhiễm bệnh [ ]. Theo các tác giả, "trung hòa tác dụng ức chế miễn dịch của virus" không bị loại trừ. Thuốc kích hoạt sản xuất các protein MxA, PKR của tế bào

Khi so sánh hiệu quả trên chuột, Ingavirin cho thấy tác dụng kháng vi rút với hiệu quả thấp hơn trong viêm phổi do cúm so với Arbidol và rimantadine, trên cơ sở đó các tác giả của nghiên cứu kết luận rằng không có tác dụng cụ thể trực tiếp đối với vi rút của Ingavirin và cho rằng hiệu quả của nó là do "khác đặc tính dược lý» .

Theo văn bản của hướng dẫn sử dụng Ingavirin, " Cơ chế hoạt động kháng vi rút của nó có liên quan đến việc ngăn chặn sự sinh sản của vi rút ở giai đoạn hạt nhân, sự chậm trễ trong quá trình di chuyển của vi rút NP mới được tổng hợp từ tế bào chất vào nhân.”, Đồng thời, tính đến năm 2014, không có ấn phẩm nào xác nhận tuyên bố như vậy được tìm thấy.

Người ta biết rằng hoạt động kháng vi rút của thuốc trong ống nghiệm và in vivo phải được xác nhận bởi một số phòng thí nghiệm độc lập. Các nghiên cứu được thực hiện ở các trung tâm khác không được tìm thấy trong các nguồn sẵn có.

Theo tuyên bố của d.b.n. I. A. Leneva, người đã tham gia vào các nghiên cứu về Ingavirin, không có tác dụng kháng vi rút trực tiếp.

Theo hướng dẫn, thuốc có hoạt tính chống viêm.

Thử nghiệm lâm sàng của Nga

Dữ liệu về hoạt tính kháng vi-rút của Ingavirin còn hạn chế và không được chứng minh đầy đủ. Theo Vasily Vlasov, một thành viên của Ủy ban Danh mục của Viện Hàn lâm Khoa học Y tế Nga, không có bằng chứng nào cho thấy Ingavirin có hiệu quả.

Trong hướng dẫn cho sử dụng y tế tác nhân chống vi rút Ingavirin và trong các nguồn thông tin khác không có dữ liệu về nồng độ ức chế của thuốc (IC50 - nồng độ của thuốc ngăn chặn sự sinh sản của vi rút 50% trong ống nghiệm).

Các nghiên cứu về hiệu quả của Ingavirin đã chỉ ra rằng nồng độ không độc hại tối đa của thuốc trong máu không có tác dụng kháng vi-rút.

Nghiên cứu trong ống nghiệm

Trong một nghiên cứu nuôi cấy tế bào của chó và phôi gà Người ta lưu ý rằng nồng độ của một chất ngăn chặn sự sinh sản của vi rút hai lần là không thể đạt được. Việc sử dụng liều lượng cao hơn sẽ gây độc cho tế bào.

Nghiên cứu động vật

Kết quả nghiên cứu đã được công bố " nghiên cứu thực nghiệm hiệu quả của Ingavirin chống lại vi rút cúm A (H3N2) ở chuột bạch bị nhiễm bệnh qua đường mũi "[ ] tổ chức tại Chi nhánh của Viện Nhà nước Liên bang "48 Viện Nghiên cứu Trung ương của Bộ Quốc phòng Liên bang Nga» .

Một nhóm các nhà khoa học Nga từ Viện Nghiên cứu Cúm, với sự tham gia của các nhân viên ValentaPharm, đã công bố so sánh trực tiếp ingavirin, Tamiflu và ribovirin ở chuột, trong đó cho thấy rằng ingavirin ở cùng liều lượng thấp hơn so với các loại thuốc so sánh trong việc bảo vệ. động vật nhạy cảm với vi rút cúm, nhưng ít độc hơn đáng kể so với Tamiflu và ribovirin.

Hướng dẫn sử dụng

Nhà sản xuất thuốc được định vị để sử dụng trong:

• Điều trị cúm A và B và các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính khác (nhiễm siêu vi trùng, parainfluenza, nhiễm trùng hợp bào hô hấp) ở người lớn (90 mg) và trẻ em từ 7 đến 17 tuổi (60 mg).
• Phòng chống cúm A, B và các bệnh nhiễm vi rút đường hô hấp cấp tính khác ở người lớn.

Tác dụng phụ

Theo hướng dẫn sử dụng, tác dụng phụ duy nhất của thuốc là các phản ứng dị ứng hiếm gặp, cho thấy tần suất phát triển của chúng từ 1/1000 đến 1 / 10.000.

TẠI nghiên cứu lâm sàng Các tác dụng phụ của thuốc, như một quy luật, hoàn toàn không được quan sát thấy.

Tuy nhiên, ở một trong những Nghiên cứu của Nga, mặc dù không có tác dụng phụ trong các nhóm của cả Ingavirin và so sánh (giả dược, Arbidol), một kết luận được đưa ra "về ít độc tính hơn" [ ] Ingavirina.

Ingavirin được chống chỉ định ở những người không dung nạp cá nhân với các thành phần của thuốc (trong chế phẩm tá dược vừa đủ bao gồm lactose), trẻ em và thanh thiếu niên dưới 13 tuổi và phụ nữ có thai. Do thiếu thông tin về tính an toàn của thuốc, nên thận trọng khi sử dụng cho những bệnh nhân khác có nguy cơ.