Actovegin (lat. Actovegin) là một hemodialysate đã được khử protein (tinh chế từ protein) (chiết xuất) thu được từ máu của bê sữa. Nó là một loại thuốc chung của Thụy Sĩ Solcoseryl.

Theo đặc tính dược lý, nó thuộc nhóm chất kích thích tái tạo mô. Nó cải thiện lưu lượng oxy và glucose vào tế bào, tăng tốc quá trình trao đổi chất và chữa bệnh, đồng thời tăng nguồn năng lượng của cơ thể.

Nó được sử dụng trong thần kinh học, nhãn khoa, cấy ghép, da liễu và trị liệu. Trong giới thể thao, nó được biết đến như một trong những loại thuốc doping.

Một chiết xuất từ ​​máu của bê lần đầu tiên được đề xuất sử dụng trong y tế bởi các chuyên gia từ công ty dược phẩm Solco của Thụy Sĩ.

Lý do tạo ra loại thuốc này là do những câu chuyện của những người chăn cừu Alpine, họ cho rằng ở những con bê sữa, vết thương và vết trầy xước lành nhanh hơn nhiều so với những con bò trưởng thành.

Sau khi nghiên cứu máu của động vật non, các nhà khoa học cho rằng nó có chứa một yếu tố nào đó giúp đẩy nhanh quá trình chữa bệnh.

Một dạng tiêm của chiết xuất máu bê tinh khiết đã được đăng ký ở Thụy Sĩ vào năm 1957 với tên thương mại là Solcoseryl. Vào những năm 60, công ty phát triển đã đưa ra thị trường một loại thuốc mỡ và gel để sử dụng bên ngoài, trong những năm 70 - gel bôi mắt, keo dán và viên nén.

Năm 1976, Solcoseryl được đăng ký tại Liên Xô. Đến năm 1990, thuốc đã có mặt trên 50 quốc gia, bao gồm cả Hoa Kỳ và Canada.

Năm 1996, liên quan đến dịch bệnh não xốp ở bò * ở Thụy Sĩ, việc phát hành các loại thuốc làm từ mô của gia súc đã bị cấm. Vì lý do này, Solco đã chuyển việc sản xuất các sản phẩm của mình sang Đức.

Cùng năm đó, chi nhánh tại Áo của tập đoàn Thụy Sĩ Nikomed đã phát hành một loại thuốc chung của Solcoseryl với thương hiệu Actovegin. Các nước CIS và châu Á trở thành thị trường tiêu thụ chính cho loại thuốc mới này.

Năm 2000, một trong những người tham gia Tour de France - Lance Armstrong - bị buộc tội sử dụng Actovegin để cải thiện thành tích thể thao.

Trong bối cảnh vụ bê bối nổ ra, Ủy ban Olympic quốc tế đã bổ sung loại thuốc này vào danh sách cấm. Tuy nhiên, vào đầu năm 2001, loại thuốc này đã bị loại khỏi danh sách do thiếu bằng chứng về tác dụng doping.

* Bệnh não Spongiform ("bệnh bò điên", bệnh prion, bệnh Creutzfeldt-Jakob) là một bệnh thoái hóa thần kinh dẫn đến những thay đổi không thể đảo ngược ở vỏ não. Tìm thấy ở người, gia súc và cừu. Tác nhân gây bệnh là một loại protein cao phân tử đặc biệt - một prion. Bệnh có biểu hiện sa sút trí tuệ, rối loạn tâm thần, suy giảm thị lực. Trước đây, người ta tin rằng các prion tự phát sinh trong cơ thể con người hoặc sự hình thành của chúng là do các yếu tố di truyền. Năm 1995, một dạng bệnh lý mới ở người đã được mô tả ở Anh, sự phát triển của bệnh này có liên quan đến việc tiêu thụ các sản phẩm thịt từ những con bò bị nhiễm bệnh não.

Đặc tính

Thành phần hoạt tính: hemodialysate tiêu chuẩn hóa deprotein hóa (nếu không phải là gemoderivate) từ máu của bê sữa (chiết xuất được lọc cao thu được từ máu bê).

Tên quốc tế không độc quyền: không.

Thuốc là sự kết hợp của các hợp chất hoạt tính sinh học khác nhau:

• axit amin (ornithine, leucine, alanin, glutamate, proline, glycine, taurine, v.v.),
• oligopeptides,
• chất béo
• oligosaccharides,
• nucleoside (adenosine, uridine),
• các enzym chống oxy hóa,
• chất điện giải (natri, clo, kali, magiê, canxi, phốt pho, sắt),
• nguyên tố vi lượng (đồng, silic, selen, kẽm).

Chất hữu cơ chiếm đến 30% trọng lượng khô của dịch chiết.

Máu của bê dưới 3 tháng tuổi được dùng làm nguyên liệu để điều chế thuốc. Dịch chiết được sản xuất bằng phương pháp siêu lọc, theo nhà sản xuất, đảm bảo không có mầm bệnh của các bệnh do prion trong đó.

Ứng dụng ở các quốc gia khác nhau

Tính đến năm 2015, Actovegin được sử dụng ở 17 quốc gia:

• Nga,
• Ukraine,
• Belarus,
• Kazakhstan,
• Kyrgyzstan
• Tajikistan,
• U-dơ-bê-ki-xtan
• Turkmenistan
• Moldova
• Armenia,
• Georgia,
• Azerbaijan,
• Latvia,
• Lithuania,
• Estonia,
• Nam Triều Tiên
• Trung Quốc.

Khoảng 70% doanh số bán ma túy là ở các nước thuộc Liên Xô cũ.

Trong một thời gian dài, Actovegin cũng đã được sử dụng ở Mỹ và Canada. Vào năm 2011, các quốc gia này đã ban hành lệnh cấm nhập khẩu, bán và sử dụng loại thuốc này.

Hóa ra ở những quốc gia sử dụng ma túy, các rối loạn tâm thần được ghi nhận thường xuyên hơn 1,3 lần so với những quốc gia không bao giờ sử dụng. Các bác sĩ cho rằng tình trạng này có thể là do trong thuốc có chứa mầm bệnh nhiễm trùng prion.

Việc bán thuốc làm từ mô bò cũng bị hạn chế ở một số quốc gia khác, bao gồm Nga, Ukraine và Cộng hòa Belarus. Tuy nhiên, không quốc gia nào thuộc Liên Xô cũ đưa Actovegin vào trong số các loại thuốc bị cấm.

Chiết xuất từ ​​máu của bê chưa bao giờ được sử dụng làm thuốc ở Tây Âu (ngoại trừ Thụy Sĩ), Nhật Bản và Úc.

Nghiên cứu lâm sàng

Việc sử dụng Actovegin không tuân thủ đầy đủ các nguyên tắc của y học dựa trên bằng chứng. Thuốc không có thành phần hoạt tính, và tính an toàn và hiệu quả của nó chưa được xác nhận theo tiêu chuẩn quốc tế.

Hầu hết các thử nghiệm được tiến hành trên một số lượng hạn chế bệnh nhân, vì vậy kết quả của họ không thể được coi là đủ thuyết phục.

Có những công trình riêng biệt mô tả hiệu quả của Actovegin ở những bệnh nhân bị rối loạn nhận thức. Năm 2002, các thầy thuốc Châu Âu V. Jansen và G. V. Bruckner đã công bố kết quả sử dụng Actovegin trên bệnh nhân bệnh lý mạch máu não.

120 tình nguyện viên đã tham gia thử nghiệm và được chia thành 3 nhóm. Người đầu tiên uống thuốc trong 2 viên. 3 lần một ngày, lần thứ hai - 2 viên. 2 lần một ngày. Bệnh nhân của nhóm thứ 3 được dùng giả dược. Sau 3 tháng Các tác giả lưu ý rằng cả hai chế độ dùng thuốc của Actovegin đều cải thiện đáng kể sự chú ý và trí nhớ ở bệnh nhân cao tuổi.

Trong một số thí nghiệm, hiệu quả của việc sử dụng thuốc trong giai đoạn cấp tính của đột quỵ đã được ghi nhận (Fedin A. I., Rumyantseva S. A. 2001-2004), với các chấn thương sọ não cấp tính (Mikhalovich N., Hack J., 2004) và các bệnh của hệ thần kinh ngoại vi (Shmyrev V.I., Bobrova T.A., 2002).

Nghiên cứu đa trung tâm đối chứng giả dược kép đầu tiên về Actovegin được thực hiện dưới sự bảo trợ của Nycomed vào năm 2008. Thuốc được sử dụng trên 569 bệnh nhân bị viêm đa dây thần kinh do đái tháo đường.

Hiệu quả của liệu pháp được đánh giá bằng thang điểm TSS (Tổng điểm triệu chứng). Cuối cùng, các tình nguyện viên ghi nhận sự giảm mức độ nghiêm trọng của cơn đau, cảm giác nóng rát và cải thiện sức khỏe tổng thể.

Vào tháng 4 năm 2012, một nghiên cứu đa trung tâm khác kéo dài 2 năm về loại thuốc này được bắt đầu, do tổ chức FDA của Mỹ tổ chức. Kết quả của nó vẫn chưa được công bố trên các ấn phẩm quốc tế.

Thành phần, hình thức phát hành, đóng gói

Actovegin được sản xuất dưới dạng:

• 4% dung dịch tiêm,
• Dung dịch 10% để tiêm truyền (trong dung dịch natri clorid 0,9% hoặc dung dịch dextrose),
• Dung dịch 20% để tiêm truyền (trong dung dịch natri clorid 0,9%),
• viên nén bao phim với hàm lượng hoạt chất 200 mg,
• 5% kem để sử dụng bên ngoài,
• Thuốc mỡ 5% để sử dụng bên ngoài,
• 20% gel để sử dụng bên ngoài,
• 20% gel mắt.

Dung dịch tiêm được đóng gói dưới dạng ống 2, 5 và 10 ml và sau đó trong hộp 5 hoặc 25 ống. Dung dịch tiêm truyền được rót vào chai thủy tinh không màu 250 ml.

Gel, kem và thuốc mỡ bôi ngoài có sẵn trong các ống nhôm 20, 30, 50 và 100 g. Gel bôi mắt - trong một ống 20 g.

Viên nén được đóng gói trong chai thủy tinh tối màu 10, 30 hoặc 50 chiếc.

Cơ chế hoạt động

Actovegin kích thích dòng oxy và glucose vào tế bào, dẫn đến tăng tổng hợp các phân tử năng lượng ATP. Do đó, thuốc hoạt động như một loại chất kích thích năng lượng, kích hoạt công việc của tất cả các hệ thống cơ thể.

Sự gia tăng vận chuyển oxy đến các tế bào não có tác động tích cực đến quá trình ghi nhớ và học tập. Trong bối cảnh dùng thuốc ở bệnh nhân, việc phục hồi các chức năng nhận thức bị suy giảm và sự gia tăng sức đề kháng của các mô não đối với tình trạng thiếu oxy đã được ghi nhận.

Theo khả năng kích thích tế bào hấp thu glucose, Actovegin chỉ kém insulin 2 lần. Đồng thời, hành động của nó cũng được biểu hiện ở bệnh nhân đái tháo đường, góp phần làm suy yếu các triệu chứng của bệnh viêm đa dây thần kinh của họ.

Bằng cách cải thiện chuyển hóa năng lượng trong thành mạch máu, thuốc tăng cường giải phóng các chất giãn mạch nội sinh - oxit nitric và prostacycline. Tác dụng này dẫn đến giãn mạch, giảm tổng lực cản ngoại vi và cải thiện việc cung cấp máu cho các cơ quan.

Kích hoạt chuyển hóa năng lượng kéo theo sự tổng hợp carbohydrate và protein tăng lên. Kết quả của việc này là đẩy nhanh quá trình chữa lành mô. Trong các thí nghiệm trên động vật, người ta đã chỉ ra rằng tác dụng tái tạo rõ rệt nhất của Actovegin liên quan đến gan, cơ tim và da.

Chuyển hóa và bài tiết

Actovegin là một chế phẩm đa thành phần, bao gồm các hợp chất ban đầu được chứa trong cơ thể con người, vì vậy không thể nghiên cứu dược động học của nó.

Trong các thí nghiệm trong phòng thí nghiệm, người ta nhận thấy rằng khi được sử dụng qua đường tĩnh mạch, thuốc bắt đầu có tác dụng 5 phút sau khi dùng thuốc, và đỉnh điểm của hoạt tính được quan sát thấy sau 120 phút.

Ở bệnh nhân suy thận hoặc suy gan, không có sự giảm tác dụng dược lý của Actovegin.

Hướng dẫn sử dụng

Các cơ sở để kê đơn các hình thức tiêm là:

• rối loạn cấp tính và mãn tính của tuần hoàn ngoại vi và não,
• sa sút trí tuệ (sa sút trí tuệ),
• chấn thương sọ não,
• loét có nguồn gốc khác nhau,
• vết thương lâu dài không lành,
• bỏng,
• bức xạ gây hại cho da hoặc màng nhầy,
• bệnh thần kinh bức xạ.

• bệnh mạch,
• sa sút trí tuệ,
• chấn thương sọ não,
• loét dinh dưỡng, v.v.

Các dạng mềm bên ngoài (gel, kem, thuốc mỡ) được sử dụng làm chất chữa lành vết thương cho các tổn thương da khác nhau:

• trầy xước, vết cắt, vết thương,
• bỏng
• loét giãn tĩnh mạch,
• nền (bao gồm cả cho mục đích phòng ngừa),
• thiệt hại do bức xạ.

Các chỉ định bổ sung cho gel Actovegin là điều trị trước da trước khi cấy ghép và điều trị bệnh bỏng.

Gel mắt được chỉ định cho những bệnh chứng sau:

• bỏng (hóa chất, bức xạ, nhiệt) và chấn thương giác mạc,
• loét giác mạc,
• viêm giác mạc có nguồn gốc khác nhau,
• loạn dưỡng giác mạc,
• viêm kết mạc khô,
• lựa chọn kính áp tròng (để ngăn ngừa các tổn thương).

Chống chỉ định

Chống chỉ định chung cho tất cả các dạng Actovegin là quá mẫn với thuốc.

Đối với các dung dịch tiêm truyền, những điều sau được chỉ định thêm:

• phù phổi,
• giữ nước trong cơ thể
• rối loạn tiết niệu (thiểu niệu hoặc vô niệu),
• suy tim mất bù.

Mang thai và cho con bú

Actovegin được phép sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú.

Liều lượng và cách dùng

Thuốc được sử dụng theo đường tiêm, uống và bôi tại chỗ.

Bên trong uống 1-2 viên. 3 lần một ngày trong 4-6 tuần.

Tiêm được thực hiện qua đường tĩnh mạch (in / in), tiêm bắp (in / m) hoặc nội động mạch (in / a). Liều lượng phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh cảnh lâm sàng. Lần đầu tiên, 10-30 ml thuốc được tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm tĩnh mạch, sau đó 5-10 ml tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm bắp 1 lần mỗi ngày. Quá trình điều trị là 2-4 tuần.

Truyền được thực hiện trong / nhỏ giọt hoặc trong / một máy bay phản lực. Nhập 250-500 ml dung dịch mỗi ngày. Tốc độ truyền - 2 ml / phút. Quá trình điều trị bao gồm 10-20 thủ tục.

Thuốc mỡ / kem / gel bôi ngoài được thoa một lớp mỏng lên vùng da bị tổn thương đã được làm sạch 2 lần một ngày. Quá trình điều trị ít nhất là 12 ngày. Điều trị vết loét bắt đầu bằng việc sử dụng gel, dần dần chuyển sang kem và sau đó là thuốc mỡ.

Để ngăn ngừa tổn thương do bức xạ, kem hoặc thuốc mỡ được thoa giữa các lần xạ trị.

Thuốc bôi mắt được tiêm vào túi kết mạc 1 giọt 2-3 lần một ngày cho đến khi các triệu chứng của bệnh lý biến mất.

Phản ứng phụ

Actovegin được dung nạp tốt bởi hầu hết các bệnh nhân. Một số ít bệnh nhân có thể bị phản ứng dị ứng (phát ban da, tăng thân nhiệt, đỏ da). Trong những tình huống như vậy, liệu pháp điều trị triệu chứng tiêu chuẩn được thực hiện.

Khi điều trị bằng gel bôi ngoài 20%, có thể sưng nhẹ da và xuất hiện cơn đau, chúng biến mất khi tiếp tục trị liệu.

Khi tiêm gel vào mắt, bạn sẽ có cảm giác bỏng rát và chảy nước mắt trong thời gian ngắn.

hướng dẫn đặc biệt

Khi điều trị kéo dài bằng dung dịch truyền, cần theo dõi cân bằng nước và điện giải trong máu.

Không sử dụng dung dịch tiêm truyền bị vẩn đục hoặc chế phẩm có chứa các hạt lơ lửng.

Để giảm nguy cơ phát triển sốc phản vệ, dung dịch tiêm phải được tiêm từ từ. Khi sử dụng lần đầu tiên, nên tiêm thử (tiêm 2 ml dung dịch tính bằng / m).

Thuốc viên nén và dung dịch tiêm nên được sử dụng thận trọng:

• trong khi mang thai hoặc cho con bú,
• ở bệnh nhân đái tháo đường, tăng đường huyết,
• ở bệnh nhân suy tim độ 2-3,
• bị phù phổi,
• với tình trạng giữ nước trong cơ thể và rối loạn tiết niệu.

Quá liều

Không có trường hợp quá liều khi sử dụng Actovegin.

Tương tác với các loại thuốc khác

Hiện chưa được cài đặt.

Điều kiện nghỉ lễ

Kem, thuốc mỡ, gel để sử dụng bên ngoài có sẵn mà không cần toa bác sĩ. Viên nén, dung dịch để tiêm truyền, dung dịch để tiêm và gel bôi mắt - theo đơn.

Kho

Thuốc được bảo quản ở nơi khô ráo, tối. Thuốc mỡ, kem, gel để sử dụng bên ngoài, viên nén và dung dịch tiêm - ở nhiệt độ 18-25ºС, dung dịch để tiêm truyền và gel bôi mắt - ở nhiệt độ không quá 25ºС.

Trong các hiệu thuốc và cơ sở y tế, thuốc viên và thuốc tiêm được bảo quản theo các điều kiện của danh sách B.

Tốt nhất trước ngày

Đối với kem, thuốc mỡ, dung dịch tiêm, dung dịch tiêm truyền (trong dung dịch natri clorid 0,9%) - 5 năm.

Đối với gel để sử dụng bên ngoài, gel nhỏ mắt, viên nén, dung dịch để tiêm truyền (trong dung dịch dextrose) - 3 năm.

Gel bôi mắt sau khi mở có thể bảo quản không quá 4 tuần.

nhà chế tạo

Từ năm 1996 đến năm 2011, Actovegin được sản xuất bởi Nycomed Austria GmbH, một công ty con của tập đoàn Thụy Sĩ Nycomed.

Một số lô thuốc được phát hành vào thời điểm đó (2010-2011) có thể vẫn được bán lẻ.

Vào tháng 9 năm 2011, Nycomed đã được mua lại bởi tập đoàn dược phẩm khổng lồ Takeda Pharmaceutical của Nhật Bản với giá 9,6 tỷ euro.

Hiện tại, Actovegin vẫn tiếp tục được sản xuất tại cùng một nhà máy ở Áo, nhưng dưới thương hiệu Takeda. Chất nền để sản xuất nó được mua ở Úc và Pháp. Việc sản xuất được tổ chức theo các quy tắc của tiêu chuẩn GMP quốc tế.

Tương tự

Sự thay thế chính thức duy nhất cho Actovegin có thể được coi là chiết xuất gốc từ Solcoseryl máu bê, hiện được sản xuất bởi công ty Valeant của Đức.

Các hướng dẫn cho cả hai loại thuốc cho biết các đặc tính điều trị tương tự, chỉ định sử dụng và các tác dụng phụ. Tuy nhiên, các nghiên cứu lâm sàng so sánh về các chất tương tự vẫn chưa được thực hiện, do đó, tính tương đương sinh học của chúng chưa được chính thức xác nhận.

Có sự khác biệt trong danh mục sản phẩm của các nhãn hiệu và nồng độ của các dạng bào chế giống nhau. Vì vậy, trong loại Solcoseryl không có kem để sử dụng bên ngoài và dung dịch 10% để tiêm truyền, nhưng có một chất dán nha khoa kết dính.

Dung dịch tiêm solcoseryl có sẵn ở nồng độ 4,25% và gel bôi da ở nồng độ 10%.

Tương tự của các dạng địa phương của Actovegin cũng bao gồm Diavitol gel Belarus, được sản xuất bởi UE "Dialek". Nó bao gồm hemodialysate bị khử protein từ máu của phôi bò và máu của bê non.

Khi so sánh các mô tả dược lý của 3 loại thuốc, người ta thấy có sự khác biệt về giới hạn độ tuổi, tương tác thuốc và khả năng sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú.

Các đặc điểm so sánh của Actovegin và các chất tương tự của nó:

Tên thương mại	Actovegin	Solcoseryl	Diavitol
Thành phần hoạt chất		Chất tạo protein đã được khử protein từ máu của bê sữa	Chất tạo phân tử đã được khử protein từ máu của phôi bò và máu của bê sữa
Các quốc gia triển khai	CIS, Hàn Quốc, Trung Quốc	CIS, Trung Quốc, Hàn Quốc	Cộng Hòa Belarus
Dạng bào chế	Viên nén 200 mg Thuốc mỡ bôi ngoài da 5% Kem bôi ngoài da 5% Gel bôi ngoài da 20% Gel nhỏ mắt 20% Dung dịch tiêm 4% Giải pháp cho dịch truyền 10 và 20%	Viên nén 200 mg Gel bôi ngoài da 10% Thuốc mỡ bôi ngoài da 5% Gel bôi mắt 20% Dung dịch tiêm 4, 25% Dung dịch tiêm truyền 20% Keo nha khoa	Gel để sử dụng bên ngoài 10%
Hạn chế độ tuổi	Không được chỉ định	Viên nén và dung dịch tiêm không được khuyến khích sử dụng dưới 18 tuổi	Không nên sử dụng dưới 12 tuổi
Sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú	Có thể ứng tuyển	Trong và ngoài đường tiêm, thuốc nên được sử dụng thận trọng trong thời kỳ mang thai. Trong thời gian điều trị trong thời kỳ cho con bú, nên ngắt quãng thời gian cho con bú.	Theo quyết định của bác sĩ
Tương tác thuốc	Chưa cài đặt	Dạng tiêm không được trộn với phytoextracts, becilan fumarate, naftidrofuril.	Chưa cài đặt

Ngày xuất bản: 2015-07-3
Sửa đổi lần cuối: 2020-01-31

Kính gửi khách truy cập của trang Farmamir. Bài viết này không phải là lời khuyên y tế và không nên được sử dụng để thay thế cho việc tham khảo ý kiến ​​của bác sĩ.

Vi phạm các quá trình trao đổi chất trong cơ thể con người thường dẫn đến tổn thương mô. Những vi phạm như vậy đầy hậu quả, chúng có thể gây ra một số bệnh. Thuốc Actovegin là một trong những loại thuốc phổ biến nhất được sử dụng trong các lĩnh vực y học khác nhau. Thuốc có khả năng phục hồi các tế bào bị tổn thương, cải thiện quá trình trao đổi chất. Hướng dẫn sử dụng thuốc sẽ cho phép bạn làm quen với thuốc, nhưng vẫn có thể dùng thuốc theo chỉ định của bác sĩ.

Dạng bào chế

Actovegin có sẵn ở một số dạng dược phẩm: ống tiêm, thuốc mỡ, gel hoặc viên nén. Trong bài viết này, chúng tôi sẽ xem xét thuốc ở dạng dung dịch để tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch. Trước khi mua một loại thuốc, điều quan trọng là phải chú ý đến các liều lượng.

1. 0,4 mg mỗi, trong một gói 5 ống 10 ml;
2. dung dịch 200 mg, số 5 ống 5 ml;
3. Mỗi loại 80 mg, số 25 ống 2 ml.

Mô tả và thành phần

Actovegin là một loại thuốc chống oxy hóa và chống oxy hóa phổ rộng. Nguyên tắc hoạt động cơ bản của thuốc dựa trên sự tái tạo mô. Thuốc cải thiện lưu thông máu, cung cấp cho mô não lượng oxy cần thiết và các thành phần hữu ích khác. Actovegin có thể được sử dụng trong điều trị phức tạp của nhiều bệnh. Thuốc cung cấp cho cơ thể các thành phần quan trọng, thường được sử dụng để điều trị phức tạp một số lượng lớn các bệnh ở người lớn và trẻ em, cũng như phụ nữ mang thai.

Thành phần hoạt chất của thuốc là hemoderivate 50 mg trong máu bê, cũng như các thành phần phụ trợ, bao gồm natri clorua, nước để tiêm.

Nhóm dược lý

Actovegin trong ống thuốc kích hoạt quá trình trao đổi chất, tăng vận chuyển và tích tụ glucose lên não. Thuốc phục hồi nồng độ axit amin, ADP, kích thích sử dụng glucose. Việc sử dụng thuốc làm ổn định màng huyết tương, cải thiện sự cân bằng năng lượng trong các mô.

Tác dụng hạ huyết áp của thuốc xuất hiện trong vòng 30 phút sau khi tiêm và kéo dài trong 3 - 6 giờ. Actovegin có khả năng chữa lành các mô ở cấp độ nội bào, cải thiện việc cung cấp máu cho các cấu trúc não. Nguyên lý hoạt động của thuốc làm tăng sức đề kháng của các mô và cơ quan nội tạng trước sự đói oxy. Cơ chế hoạt động rộng rãi của thuốc cho phép nó được sử dụng trong các lĩnh vực y học khác nhau, nhưng thông thường phương thuốc này được chỉ định trong thần kinh, tim mạch trong điều trị phức tạp của một số lượng lớn bệnh.

Actovegin đề cập đến các chế phẩm đa thành phần có chứa các hợp chất khác nhau có tác động tích cực đến cơ thể con người. Thuốc đã có mặt trên thị trường hơn 10 năm, nó thường được sử dụng để điều trị các bệnh kèm theo suy giảm quá trình trao đổi chất.

Hướng dẫn sử dụng

Các hướng dẫn cho thuốc có một danh sách khá lớn các bệnh và điều kiện mà thuốc có thể được sử dụng. Thuốc tiêm Actovegin thường được sử dụng trong điều trị phức tạp các bệnh ở trẻ em và người lớn.

danh cho ngươi lơn

Chỉ định cho việc tiêm Actovegin có thể là những bệnh và hội chứng sau:

• đột quỵ xuất huyết;
• bệnh não do các nguyên nhân khác nhau;
• rối loạn công việc của máu tĩnh mạch, ngoại vi hoặc động mạch;
• đột quỵ do thiếu máu cục bộ;
• rối loạn não có tính chất trao đổi chất;
• chấn thương sọ não;
• bệnh mạch;
• tổn thương giác mạc của mắt do các nguyên nhân khác nhau;
• bỏng đến 3 độ;
• tổn thương dinh dưỡng cho da;
• vết thương khó lành;
• Loét da;
• lòng bàn chân.

cho trẻ em

Trong nhi khoa, Actovegin thường được sử dụng nhất ở trẻ sơ sinh bị não. Thuốc có thể được sử dụng từ những ngày đầu tiên của trẻ trong giai đoạn cấp tính. Chỉ định chính cho việc sử dụng thuốc là:

• tiền sản;
• TBI khi sinh con;
• vết bỏng.

Chỉ định sử dụng là chấn thương sau sinh ở trẻ em, tai biến mạch máu não và các tình trạng nghiêm trọng khác.

cho phụ nữ có thai và trong thời kỳ cho con bú

Actovegin có thể được sử dụng trong thời kỳ mang thai, nhưng thận trọng và dưới sự giám sát chặt chẽ của bác sĩ. Thuốc được đánh giá là rất an toàn cho thai nhi và bản thân người phụ nữ. Nó thường được sử dụng trong các điều kiện sau:

• vi phạm nguồn cung cấp máu qua nhau thai;
• kém phát triển của nhau thai;
• bệnh tiểu đường, loại I hoặc II;
• tăng huyết áp động mạch;
• Yếu tố Rh xung đột huyết thống của thai nhi và mẹ;
• thiếu oxy của nhau thai và phôi thai.

Thuốc tiêm Actovegin có thể được kê đơn cho phụ nữ mang thai và như một biện pháp dự phòng khi có nguy cơ sẩy thai, sinh non. Khi cho con bú, nhiều bác sĩ không khuyến cáo việc sử dụng thuốc.

Chống chỉ định

Actovegin đề cập đến các loại thuốc sinh lý, vì vậy chống chỉ định duy nhất để sử dụng là phản ứng gia tăng của cơ thể.

Ứng dụng và liều lượng

Dung dịch Actovegin dùng để tiêm trong động mạch, tiêm bắp, tiêm tĩnh mạch. Nếu cần thiết, thuốc được đưa vào giường mạch dưới dạng truyền (dịch truyền). Mặc dù thuốc có khả năng dung nạp tốt nhưng trước khi sử dụng, bạn cần tiến hành kiểm tra độ nhạy.

Danh cho ngươi lơn

Theo hướng dẫn về thuốc, giải pháp Actovegin được kê đơn riêng cho từng bệnh nhân, tùy thuộc vào chẩn đoán, tuổi của bệnh nhân và đường dùng.

1. Khi tiêm tĩnh mạch, thuốc được pha loãng với dung dịch glucose 5% hoặc natri clorid 0,9%. Liều hàng ngày không được vượt quá 2000 mg mỗi ¼ lít dung dịch.
2. Với tiêm bắp, liều lượng không quá 5 ml mỗi ngày.
3. Sử dụng thuốc trong động mạch thay đổi từ 5 đến 20 ml mỗi ngày.

Điều trị bằng Actovegin từ 10 ngày đến vài tuần hoặc vài tháng.

Cho trẻ em

Liều hàng ngày của thuốc được tính là 0,4-0,5 ml trên 1 kg trọng lượng cơ thể tiêm bắp. Điều trị bằng Actovegin làm tăng đáng kể và cải thiện tiên lượng phục hồi.

Dùng cho phụ nữ có thai và trong thời kỳ cho con bú

Đối với phụ nữ mang thai, liều lượng của thuốc được bác sĩ xác định riêng cho từng bệnh nhân.

Sau khi áp dụng các mũi tiêm, hiệu quả không xuất hiện quá nhanh. Hiệu quả tích cực của việc dùng nó có thể xuất hiện không sớm hơn 1 tuần và sẽ kéo dài trong vài tháng.

Phản ứng phụ

Thuốc được dung nạp tốt, nhưng trong một số trường hợp hiếm hoi, sau khi dùng thuốc, các phản ứng phụ của cơ thể có thể xuất hiện:

1. phản ứng phản vệ;
2. đau ở vùng tiêm;
3. đau đầu;
4. các triệu chứng khó tiêu;
5. nhịp tim nhanh;
6. phát ban trên cơ thể;
7. tăng kích thích;
8. vấn đề về hô hấp;
9. quá trình thở khó khăn;

Thuốc không gây độc cho cơ thể, không gây nghiện. Nếu bệnh nhân quá mẫn với Actovegin, bác sĩ có thể kê đơn thuốc tương tự. Chất tương tự gần nhất của thuốc là.

Tương tác với các loại thuốc khác

Thuốc thường được kết hợp với các loại thuốc khác. Không có dữ liệu về tương kỵ thuốc.

Catad_pgroup Máy kích thích sửa chữa (tái tạo) mô

Giải pháp tiêm Actovegin - hướng dẫn sử dụng

Số đăng ký:

Tên thương mại của thuốc:

Actovegin ®

Tên nhóm

Hemoderivat máu bê đã khử protein

Dạng bào chế:

mũi tiêm

Hợp chất

Đối với ống 2 ml:

1 ống chứa:
hiện hành vật chất: Actovegin® cô đặc (đối với máu dẫn xuất hemoderized khô của bê) 1) - 80,0 mg;
phụ trợ vật chất: nước để tiêm - lên đến 2 ml.

Đối với ống 5 ml:

1 ống chứa:
hiện hành vật chất: Actovegin® cô đặc (đối với máu dẫn xuất hemoderized khô của bê) 1) - 200,0 mg;
phụ trợ vật chất: nước để tiêm - lên đến 5 ml.

Đối với ống 10 ml:

1 ống chứa:
hiện hành vật chất: Actovegin® cô đặc (đối với máu dẫn xuất hemoderized khô của bê) 1) - 400,0 mg;
phụ trợ vật chất: nước để tiêm - lên đến 10 ml.

1) Actovegin® đậm đặc chứa natri clorua ở dạng ion natri và clorua, là các thành phần của máu bê. Natri clorua không được thêm vào hoặc loại bỏ trong quá trình sản xuất chất cô đặc. Hàm lượng natri clorua khoảng 53,6 mg (đối với ống 2 ml), khoảng 134,0 mg (đối với ống 5 ml) và khoảng 268,0 mg (đối với ống 10 ml).

Sự mô tả:

dung dịch màu vàng trong

Nhóm dược lý trị liệu:

máy kích thích tái tạo mô

Mã ATX:

tác dụng dược lý

Dược lực học

Chống ung thư. Actovegin® là một hemoderivate, thu được bằng cách thẩm phân và siêu lọc (các hợp chất có trọng lượng phân tử dưới 5000 dalton đi qua).

Nó có tác động tích cực đến việc vận chuyển và sử dụng glucose, kích thích tiêu thụ oxy (dẫn đến ổn định màng sinh chất của tế bào trong thời gian thiếu máu cục bộ và giảm sự hình thành lactate), do đó có tác dụng chống độc, bắt đầu tự biểu hiện sau đó. hơn 30 phút sau khi tiêm và đạt tối đa trung bình sau 3 giờ (2-6 giờ). Actovegin® làm tăng nồng độ của adenosine triphosphate, adenosine diphosphate, phosphocreatine, cũng như các axit amin - glutamate, aspartate và axit gamma-aminobutyric.

Tác dụng của Actovegin® đối với việc hấp thụ và sử dụng oxy, cũng như hoạt động giống insulin với việc kích thích vận chuyển và oxy hóa glucose, rất có ý nghĩa trong điều trị bệnh đa dây thần kinh do tiểu đường (DPN). Ở những bệnh nhân đái tháo đường và viêm đa dây thần kinh do đái tháo đường, Actovegin® làm giảm đáng kể các triệu chứng của bệnh viêm đa dây thần kinh (đau như dao đâm, cảm giác nóng rát, dị cảm, tê bì ở chi dưới). Các rối loạn nhạy cảm giảm một cách khách quan và tinh thần của bệnh nhân được cải thiện.

Dược động học

Sử dụng các phương pháp dược động học, không thể nghiên cứu các thông số dược động học của Actovegin®, vì nó chỉ bao gồm các thành phần sinh lý thường có trong cơ thể.

Cho đến nay, không thấy giảm tác dụng dược lý của các chất dẫn xuất huyết cầu ở những bệnh nhân bị thay đổi dược động học (ví dụ, suy gan hoặc suy thận, thay đổi chuyển hóa liên quan đến tuổi cao, cũng như các đặc điểm chuyển hóa ở trẻ sơ sinh)

Chỉ định

• Rối loạn chuyển hóa và mạch máu của não (bao gồm đột quỵ do thiếu máu cục bộ, chấn thương sọ não).
• Rối loạn mạch máu ngoại vi (động mạch và tĩnh mạch) và hậu quả của chúng (bệnh mạch máu động mạch, loét dinh dưỡng); bệnh đa dây thần kinh đái tháo đường
• Chữa lành vết thương (loét do các nguyên nhân khác nhau, bỏng, rối loạn dinh dưỡng (vết loét), quá trình chữa lành vết thương bị suy giảm).
• Phòng ngừa và điều trị bức xạ tổn thương da và niêm mạc trong quá trình xạ trị

Chống chỉ định

Quá mẫn với Actovegin® hoặc các thuốc tương tự, suy tim mất bù, phù phổi, thiểu niệu, vô niệu, giữ nước trong cơ thể.

TỪ thận trọng: tăng clo huyết, tăng natri huyết

Sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú:

việc sử dụng thuốc ở phụ nữ có thai không gây ảnh hưởng xấu đến mẹ và thai nhi. Tuy nhiên, khi sử dụng cho phụ nữ có thai, phải cân nhắc nguy cơ có thể xảy ra cho thai nhi.

Liều lượng và cách dùng

Trong động mạch, tiêm tĩnh mạch (kể cả dưới dạng tiêm truyền) và tiêm bắp. Liên quan đến khả năng phát triển các phản ứng phản vệ, nên kiểm tra sự hiện diện của quá mẫn với thuốc trước khi truyền.

Hướng dẫn sử dụng ống có điểm ngắt:

Đặt đầu của ống thuốc hướng lên trên! Gõ nhẹ bằng ngón tay của bạn và lắc ống thuốc, để dung dịch chảy xuống từ đầu ống thuốc.

Đặt đầu của ống thuốc hướng lên trên! Gõ nhẹ bằng ngón tay của bạn và lắc ống thuốc, để dung dịch chảy xuống từ đầu ống thuốc.

Tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh cảnh lâm sàng, liều khởi đầu là 10 - 20 ml / ngày tiêm tĩnh mạch hoặc nội động mạch; sau đó 5 ml tiêm tĩnh mạch hoặc 5 ml tiêm bắp.
Khi dùng dưới dạng dịch truyền, 10-20 ml ACTOVEGIN © được thêm vào 200-300 ml dung dịch gốc (dung dịch natri clorid 0,9% hoặc dung dịch dextrose 5%). Tốc độ tiêm: khoảng 2 ml / phút.
Rối loạn chuyển hóa và mạch máu của não: khi bắt đầu điều trị, 10 ml tiêm tĩnh mạch mỗi ngày trong hai tuần, sau đó 5-10 ml tiêm tĩnh mạch 3-4 lần một tuần trong ít nhất 2 tuần.
Đột quỵ do thiếu máu cục bộ: 20-50 ml trong 200-300 ml dung dịch gốc, nhỏ giọt tĩnh mạch hàng ngày trong 1 tuần, sau đó nhỏ giọt tĩnh mạch 10-20 ml - 2 tuần.
Rối loạn mạch máu ngoại vi (động mạch và tĩnh mạch) và hậu quả của chúng: 20-30 ml thuốc trong 200 ml dung dịch gốc tiêm trong động mạch hoặc tiêm tĩnh mạch hàng ngày; thời gian điều trị khoảng 4 tuần.
Làm lành vết thương: 10 ml tiêm tĩnh mạch hoặc 5 ml tiêm bắp mỗi ngày hoặc 3-4 lần một tuần, tùy thuộc vào quá trình lành thương (ngoài điều trị tại chỗ bằng ACTOVEGIN © ở dạng bào chế tại chỗ).
Phòng ngừa và điều trị bức xạ tổn thương da và niêm mạc trong quá trình xạ trị: liều trung bình là 5 ml tiêm tĩnh mạch mỗi ngày trong thời gian nghỉ ngơi khi tiếp xúc với bức xạ.
Viêm bàng quang do bức xạ: 10 ml transurethral mỗi ngày kết hợp với điều trị kháng sinh.

Tác dụng phụ

Phản ứng dị ứng (phát ban da, đỏ bừng da, tăng thân nhiệt) cho đến sốc phản vệ.

Tương tác với các loại thuốc khác

Hiện chưa rõ.

hướng dẫn đặc biệt
Trong trường hợp dùng đường tiêm bắp, tiêm chậm không quá 5 ml. Do khả năng xảy ra phản ứng phản vệ, nên tiêm thử (tiêm bắp 2 ml).
Dung dịch tiêm có màu hơi vàng. Cường độ màu có thể thay đổi từ lô này sang lô khác tùy thuộc vào đặc tính của nguyên liệu ban đầu được sử dụng, nhưng điều này không ảnh hưởng xấu đến hoạt tính của thuốc hoặc khả năng dung nạp của thuốc.
Không sử dụng dung dịch có màu đục hoặc chứa các hạt.
Sau khi mở ống, không thể bảo quản dung dịch.

Hình thức phát hành

Dung dịch tiêm 40 mg / ml.
2, 5, 10 ml thuốc trong ống thủy tinh không màu (loại I, Eur. Pharm.) Có điểm vỡ. 5 ống trong một vỉ nhựa. 1 hoặc 5 vỉ có hướng dẫn sử dụng được đặt trong hộp các tông. Các nhãn dán bảo vệ trong suốt có hình tròn với các dòng chữ nổi ba chiều và kiểm soát lần mở đầu tiên được dán trên bao bì.

Tốt nhất trước ngày

5 năm. Không sử dụng sau ngày hết hạn.

Điều kiện bảo quản

Ở nhiệt độ không quá 25 ° C ở nơi tránh ánh sáng. Tránh xa tầm tay trẻ em!

Điều khoản phân phối từ các hiệu thuốc

Theo đơn thuốc.

nhà chế tạo
"Nycomed Austria GmbH", Áo
Mỹ thuật. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Áo
"Nycomed Austria GmbH", Áo
St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Áo

Khiếu nại của người tiêu dùng nên được hướng đến:
Công ty trách nhiệm hữu hạn Dược phẩm Takeda (Takeda Pharmaceuticals LLC)

Actovegin là một loại thuốc kích hoạt sự trao đổi chất của mô, cải thiện tính dinh dưỡng và kích thích quá trình tái tạo.

Hình thức phát hành và thành phần

Actovegin được sản xuất ở các dạng bào chế sau:

• dung dịch tiêm truyền 4 mg / ml trong dung dịch dextrose: trong, không màu hoặc vàng nhạt (250 ml trong chai thủy tinh trong, 1 chai trong hộp carton);
• dung dịch tiêm truyền 4 hoặc 8 mg / ml trong dung dịch natri clorid 0,9%: trong, không màu hoặc vàng nhạt (250 ml trong chai thủy tinh trong, 1 chai trong hộp carton);
• dung dịch tiêm: trong suốt, hơi vàng (2, 5 hoặc 10 ml trong ống thủy tinh không màu có điểm vỡ, 5 ống trong vỉ nhựa, 1, 2 hoặc 5 gói trong hộp carton);
• viên nén bao phim: hai mặt lồi, hình tròn, bóng, màu vàng lục (10, 30 hoặc 50 viên đựng trong chai thủy tinh sẫm màu, 1 chai trong hộp carton);
• kem để sử dụng bên ngoài: đồng nhất, màu trắng (20, 30, 50 hoặc 100 g trong ống nhôm, 1 ống trong hộp các tông);
• thuốc mỡ để sử dụng bên ngoài: đồng nhất, màu trắng (20, 30, 50 hoặc 100 g trong ống nhôm, 1 ống trong hộp các tông);
• gel để sử dụng bên ngoài: đồng nhất, không màu hoặc vàng nhạt, trong suốt (20, 30, 50 hoặc 100 g trong ống nhôm, 1 ống trong hộp các tông).

Dung dịch 250 ml để truyền trong dung dịch dextrose chứa:

• hoạt chất: hemoderivat máu bê đã khử protein - 25 ml (tương đương 1000 mg trọng lượng khô);

• thành phần bổ sung: dextrose, natri clorua, nước pha tiêm.

Dung dịch 250 ml để truyền trong dung dịch natri clorid 0,9% chứa:

• hoạt chất: hemoderivat máu bê đã khử protein - 25 và 50 ml (tương đương với 1000 và 2000 mg trọng lượng khô ở liều tương ứng 4 và 8 mg / ml);

• các thành phần bổ sung: natri clorua, nước pha tiêm.

1 ống dung dịch để tiêm (trong thể tích 2, 5 và 10 ml) chứa:

• hoạt chất: Actovegin cô đặc (xét về máu khô đã khử protein của bê bê) - lần lượt là 80, 200 hoặc 400 mg);

• thành phần bổ sung: nước pha tiêm.

1 viên chứa:

• hoạt chất: hemoderivat máu bê deprotein hóa - 200 mg [dưới dạng hạt Actovegin với số lượng 345 mg (thành phần phụ: cellulose vi tinh thể - 135 mg, povidone-K 90 - 10,0 mg)];
• các thành phần bổ sung: magie stearat, talc;
• vỏ: hypromellose phthalate, macrogol-6000, keo cao su, sáp glycol núi, povidone-K 30, titanium dioxide, sơn mài nhôm màu vàng quinoline, dietyl phthalate, sucrose, talc.

1000 mg kem chứa:

• các thành phần bổ sung: glyceryl monostearate, macrogol 4000, benzalkonium chloride, macrogol 400, cetyl alcohol, nước tinh khiết.

1000 mg thuốc mỡ chứa:

• hoạt chất: hemoderivat đã khử protein từ máu của bê - 0,05 ml (tương đương với 2 mg trọng lượng khô);
• các thành phần bổ sung: metyl parahydroxybenzoat, parafin trắng, propyl parahydroxybenzoat, cholesterol (cholesterol), cetyl alcohol, nước tinh khiết.

1000 mg gel chứa:

• hoạt chất: hemoderivat đã khử protein từ máu của bê - 0,2 ml (tương đương với 8 mg trọng lượng khô);
• các thành phần bổ sung: propyl parahydroxybenzoate, carmellose sodium, methyl parahydroxybenzoate, calcium lactate, propylene glycol, nước tinh khiết.

Hướng dẫn sử dụng

• rối loạn chức năng não (chuyển hóa, mạch máu) bao gồm đột quỵ do thiếu máu cục bộ và chấn thương sọ não;
• chữa lành vết thương, bao gồm rối loạn dinh dưỡng (vết loét do tì đè), bỏng, loét có nguồn gốc khác nhau, quá trình chữa lành vết thương bị suy giảm;
• bệnh viêm đa dây thần kinh do đái tháo đường (đối với dung dịch tiêm và dung dịch tiêm truyền trong dung dịch natri clorid 0,9%);
• tổn thương da và niêm mạc do xạ trị (phòng ngừa / điều trị).

Máy tính bảng

• rối loạn mạch máu ngoại vi (động mạch và tĩnh mạch) và hậu quả của chúng, chẳng hạn như bệnh mạch máu động mạch và loét dinh dưỡng;
• rối loạn chức năng não (chuyển hóa, mạch máu) bao gồm sa sút trí tuệ, suy mạch máu não ở nhiều dạng khác nhau, chấn thương sọ não (như một phần của liệu pháp phối hợp);
• bệnh đa dây thần kinh do đái tháo đường.

Thuốc mỡ, kem, gel

• vết thương và các bệnh có tính chất viêm của da và niêm mạc, kể cả bỏng, kể cả cháy nắng (đối với bỏng do thuốc mỡ - hóa chất trong giai đoạn cấp tính), trầy xước, nứt, cắt da, trầy xước;
• tình trạng sau bỏng, kể cả sau khi bị bỏng bằng hơi nước hoặc chất lỏng sôi (để cải thiện và đẩy nhanh quá trình tái tạo mô);
• loét khóc, bao gồm loét có nguồn gốc giãn tĩnh mạch (gel được chỉ định như một liệu pháp ban đầu);
• bề mặt vết thương (như tiền xử lý) trong điều trị bệnh bỏng trước khi cấy ghép da - đối với gel;
• bedsores (phòng ngừa / điều trị) - đối với thuốc mỡ và kem;
• phản ứng niêm mạc và da do tiếp xúc với bức xạ (phòng ngừa / điều trị).

Chống chỉ định

Việc sử dụng tất cả các hình thức phát hành của Actovegin được chống chỉ định khi quá mẫn với các thành phần của nó hoặc với các loại thuốc tương tự.

Chống chỉ định tuyệt đối với việc sử dụng dung dịch tiêm truyền và dung dịch tiêm:

• phù phổi;
• suy tim mất bù;
• giữ nước trong cơ thể;
• vô niệu;
• thiểu niệu.

Dung dịch để tiêm truyền và dung dịch tiêm được thận trọng khi sử dụng trong những bệnh lý và / hoặc bệnh sau:

• mang thai (sau khi đánh giá tỷ lệ giữa lợi ích và nguy cơ có thể xảy ra);
• tăng natri huyết;
• đái tháo đường (đối với giải pháp để truyền trong dung dịch dextrose);
• tăng clo huyết.

Thuốc Actovegin nên được dùng thận trọng trong những bệnh chứng và / hoặc bệnh sau:

• phù phổi;
• suy tim độ II và độ III;
• tăng nước;
• vô niệu;
• thiểu niệu;
• thời kỳ mang thai và cho con bú.

Phương pháp áp dụng và liều lượng

Mũi tiêm

Dung dịch tiêm được dùng để tiêm bắp (in / m), tiêm trong động mạch (in / a) và tiêm tĩnh mạch (in / in) (kể cả ở dạng tiêm truyền).

• Đột quỵ do thiếu máu cục bộ: nhỏ giọt tĩnh mạch hàng ngày với liều 800-2000 mg, pha loãng trong 200-300 ml dung dịch dextrose 5% hoặc dung dịch natri clorid 0,9% trong 7 ngày, sau đó 400-800 mg trong một đợt 14 ngày, sau đó thuốc uống;
• rối loạn não (mạch máu và chuyển hóa): tiêm tĩnh mạch hàng ngày với liều hàng ngày 200-1000 mg trong 14 ngày sau đó chuyển tiếp sang đường uống;
• rối loạn mạch ngoại vi (động mạch và tĩnh mạch) và hậu quả của chúng: hàng ngày tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm tĩnh mạch với liều 800-1000 mg, pha loãng trong dung dịch dextrose 5% hoặc dung dịch natri clorid 0,9% trong thể tích 200 ml; khóa học - 28 ngày;
• bệnh đa dây thần kinh do đái tháo đường: tiêm tĩnh mạch với liều hàng ngày 2000 mg, liệu trình là 21 ngày, sau đó chuyển sang đường uống;
• viêm bàng quang do tia xạ: truyền hàng ngày với liều 400 mg kết hợp với sử dụng kháng sinh;
• tổn thương do bức xạ đối với màng nhầy và da trong quá trình xạ trị (phòng ngừa / điều trị): hàng ngày với liều trung bình 200 mg giữa các lần phơi nhiễm;
• Làm lành vết thương: tiêm tĩnh mạch với liều 400 mg hoặc tiêm bắp với liều 200 mg, hàng ngày hoặc 3-4 lần một tuần, có tính đến quá trình lành vết thương (bổ sung cho liệu pháp tại chỗ).

Tốc độ truyền là 2 ml mỗi phút, thời gian điều trị được đặt riêng tùy thuộc vào các triệu chứng và mức độ nghiêm trọng của bệnh.

Giải pháp để tiêm truyền

Dung dịch để tiêm truyền được tiêm tĩnh mạch bằng máy phun nhỏ giọt hoặc tiêm tĩnh mạch với liều 250–500 ml mỗi ngày. Tiêm truyền Actovegin được thực hiện với tốc độ khoảng 2 ml mỗi phút.

• rối loạn não (bao gồm đột quỵ do thiếu máu cục bộ): tiêm tĩnh mạch với liều hàng ngày 1000-2000 mg, liệu trình - 14 ngày, với đường uống tiếp theo - đối với thuốc trong dung dịch natri clorid 0,9%, hoặc tiêm tĩnh mạch thêm 1000 mg nhiều lần. tuần - đối với thuốc ở dạng dung dịch dextrose;
• rối loạn mạch máu ngoại vi và hậu quả của chúng: IV hoặc IV 1000 mg mỗi ngày hoặc vài lần một tuần với sự chuyển đổi thêm sang dạng uống;
• chữa lành vết thương: IV với liều 1000 mg mỗi ngày hoặc vài lần một tuần, có thể kết hợp với các công thức tại chỗ;
• bệnh đa dây thần kinh do đái tháo đường (đối với dung dịch truyền trong dung dịch natri clorid 0,9%): trong / với liều hàng ngày 2000 mg (500 ml - với liều lượng 4 mg / ml hoặc 250 ml - với liều lượng 8 mg / ml); khóa học - 21 ngày, sau đó uống theo quy định;
• bức xạ gây hại cho màng nhầy và da: tiêm tĩnh mạch với liều trung bình 1000 mg 1 ngày trước khi bắt đầu và hàng ngày trong suốt thời gian xạ trị, cũng như sau khi hoàn thành trong 14 ngày, sau đó là uống.

Thời gian điều trị được thiết lập tùy theo mức độ nghiêm trọng của bệnh và các triệu chứng của nó. Quá trình điều trị bằng dung dịch tiêm truyền trong dung dịch dextrose có thể thay đổi từ 10 đến 20 lần truyền.

Liên quan đến mối đe dọa tiềm ẩn của phản ứng phản vệ khi sử dụng thuốc qua đường tiêm, nên kiểm tra sự hiện diện của quá mẫn với Actovegin trước khi bắt đầu khóa học.

Máy tính bảng

Viên nén được uống trước bữa ăn, nuốt toàn bộ, không cần bẻ hoặc nhai, với một lượng nhỏ chất lỏng. Một liều duy nhất - 1-2 viên, tần suất dùng - 3 lần một ngày. Thời gian điều trị ít nhất là 4-6 tuần.

Trong điều trị bệnh viêm đa dây thần kinh do tiểu đường sau khi hoàn thành liệu trình truyền tĩnh mạch 21 ngày của thuốc, nên uống 2-3 viên Actovegin 3 lần một ngày. Thời gian nhập học tối thiểu là 4-5 tháng.

Thuốc mỡ, kem, gel

Các dạng thuốc này chỉ được sử dụng bên ngoài.

Gel được áp dụng cho các khu vực bị ảnh hưởng trong một lớp mỏng nhiều lần một ngày. Để làm sạch bề mặt bị loét, bạn nên thoa một lớp gel dày và phủ băng gạc có tẩm thuốc mỡ hoặc băng ép bằng thuốc mỡ. Cần phải thay băng mỗi ngày một lần và trong trường hợp điều trị bề mặt có nhiều vết thương - vài lần một ngày.

Để điều trị thêm, hãy sử dụng kem hoặc thuốc mỡ. Trong điều trị vết thương, vết loét, các bệnh viêm da và niêm mạc, thuốc được khuyến khích sử dụng cho các vùng có vấn đề trong một lớp mỏng: kem - sau khi điều trị bằng gel ban đầu, thuốc mỡ - như là liên kết cuối cùng, như một quy luật, sau khi điều trị bằng gel và kem.

Để ngăn ngừa sự xuất hiện của lớp nền ở những khu vực tăng nguy cơ hình thành, thuốc nên được xoa vào da.

Để ngăn ngừa sự xuất hiện của chấn thương bức xạ, Actovegin nên được áp dụng một lớp mỏng trong khoảng thời gian giữa các lần xạ trị, cũng như ngay sau đó.

Thuốc mỡ và kem được sử dụng ít nhất 2 lần một ngày trong 12 ngày hoặc hơn, bao gồm toàn bộ giai đoạn tái tạo tích cực.

Trong trường hợp không đủ hoặc không có tác dụng mong muốn từ việc sử dụng gel, kem hoặc thuốc mỡ bên ngoài, bạn nên tham khảo ý kiến ​​bác sĩ.

Phản ứng phụ

Dung dịch tiêm truyền, dung dịch tiêm

Trong bối cảnh sử dụng Actovegin qua đường tiêm, các phản ứng dị ứng (tăng thân nhiệt, phát ban da, đỏ bừng da) cho đến sốc phản vệ có thể xảy ra.

Máy tính bảng

Trong thời gian điều trị, các phản ứng dị ứng có thể xảy ra như sốt do thuốc, phù nề, nổi mày đay. Trong điều kiện như vậy, bắt buộc phải ngừng sử dụng Actovegin. Nếu cần thiết, liệu pháp tiêu chuẩn được kê toa - dùng thuốc kháng histamine và / hoặc corticosteroid.

Thuốc mỡ, kem, gel

Actovegin bên ngoài thường được dung nạp tốt.

Trong một số trường hợp hiếm hoi, có tiền sử phản ứng quá mẫn, phản ứng dị ứng có thể xảy ra.

Khi bắt đầu sử dụng gel, cơn đau cục bộ cũng có thể xảy ra trên nền phù nề mô cục bộ. Tác dụng này không áp dụng cho các biểu hiện không dung nạp thuốc. Nếu đau kéo dài trong quá trình điều trị, cần hỏi ý kiến ​​của bác sĩ chuyên khoa.

hướng dẫn đặc biệt

Khi kê đơn Actovegin, một giải pháp tiêm bắp phải được tiêm chậm, với thể tích không quá 5 ml. Do khả năng xảy ra phản ứng phản vệ, nên tiến hành tiêm bắp thử 2 ml thuốc trước khi bắt đầu điều trị.

Dung dịch Actovegin có màu hơi vàng. Tùy thuộc vào đặc tính của nguyên liệu ban đầu được sử dụng, màu sắc của thuốc có thể thay đổi từ lô này sang lô khác, điều này không ảnh hưởng xấu đến hiệu quả và khả năng dung nạp của thuốc.

Bệnh nhân tiểu đường cần lưu ý rằng trong 1 lọ (250 ml) dung dịch để tiêm truyền trong dung dịch dextrose, hàm lượng dextrose là 7,75 g.

Không được phép sử dụng dung dịch bị mất độ trong suốt hoặc có các hạt có thể nhìn thấy được.

Khi sử dụng thuốc theo đường tiêm lặp lại, cần theo dõi cân bằng nước và điện giải trong huyết tương.

Sau khi mở ống / lọ, dung dịch không thể được bảo quản.

tương tác thuốc

Cho đến nay, sự tương tác của hemoderivat máu bê đã khử protein với các dược chất / tác nhân khác vẫn chưa được thiết lập.

Để ngăn ngừa tình trạng tương kỵ dược phẩm có thể xảy ra, không nên thêm các loại thuốc khác vào dung dịch tiêm truyền của Actovegin.

Tương tự

Chất tương tự của Actovegin là Solcoseryl và keo dán nha khoa Solcoseryl.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Để xa tầm tay trẻ em và tránh ánh sáng, nhiệt độ không quá 25 ° C.

Tốt nhất trước ngày:

• giải pháp để truyền trong dung dịch dextrose, dung dịch tiêm, viên nén, gel - 3 năm;
• giải pháp để truyền trong 0,9% dung dịch natri clorid, thuốc mỡ, kem - 5 năm.

Điều khoản phân phối từ các hiệu thuốc

Phát hành:

• đơn thuốc: dung dịch tiêm, dung dịch tiêm truyền, viên nén;
• không cần kê đơn: kem, thuốc mỡ, gel.

Actovegin thuộc nhóm thuốc chống ung thư, tức là thuốc giúp các tế bào của cơ thể lưu trữ oxy và giảm nhu cầu về oxy. Nguyên liệu dược phẩm để sản xuất Actovegin là chiết xuất từ ​​huyết thanh bê. Bằng cách kích hoạt quá trình chuyển hóa tế bào của oxy và glucose và tối ưu hóa mức tiêu thụ của chúng, thuốc làm tăng đáng kể khả năng năng lượng của tế bào và khả năng chống lại sự đói oxy của chúng. Khi sử dụng actovegin, quá trình tổng hợp ATP - “nhiên liệu” năng lượng chính của cơ thể - tăng lên 18 lần. Do đó, có một sự tăng cường của tất cả các quá trình tiêu thụ năng lượng trong tế bào (tái tạo). Đồng thời, actovegin làm tăng nồng độ "vật liệu xây dựng" của cơ thể - axit amin aspartate, glutamate, axit gamma-aminobutyric, chẳng hạn, góp phần vào việc chữa lành nhanh chóng các vết thương và các tổn thương da khác.

Phương thức áp dụng actovegin được xác định bởi hình thức phát hành của nó. Viên nén được thực hiện ba lần một ngày trước bữa ăn, cùng với một lượng nhỏ nước, 1-2 miếng. Thời gian điều trị là 1-1,5 tháng. Dung dịch Actovegin được tiêm vào tĩnh mạch, cơ hoặc động mạch. Liều ban đầu là 10-20 ml mỗi ngày, sau đó giảm liều xuống 5-10 ml. Thời gian điều trị phụ thuộc vào từng bệnh cụ thể, ví dụ rối loạn tuần hoàn não và chuyển hóa thì ít nhất một tháng, với đột quỵ do thiếu máu cục bộ - 3 tuần, với những vết loét và vết bỏng kém lành, họ được hướng dẫn chủ yếu bằng tốc độ quá trình chữa bệnh.

Đối với các dạng giải phóng bên ngoài của Actovegin - kem, gel và thuốc mỡ - trong trường hợp này, thuốc được sử dụng bên ngoài: nó được áp dụng hai lần một ngày (đây là mức tối thiểu, có thể thường xuyên hơn) trong ít nhất 12 ngày. Đối với các vết loét, vết thương và các bệnh viêm da, điều trị bắt đầu với 20% gel và 5% kem, sau đó tiến tới thuốc mỡ 5% (được gọi là điều trị ba giai đoạn). Để ngăn ngừa các vết sần sùi, các dạng actovegin bên ngoài được cọ xát vào da ở những nơi bất lợi nhất về mặt này.

Khi sử dụng actovegin dưới dạng dung dịch tiêm, cần biết một số trường hợp quan trọng. Vì vậy, với phương pháp tiêm bắp sử dụng thuốc, chỉ được phép tiêm không quá 5 ml dung dịch. Để ngăn ngừa dị ứng, nên tiêm thử (tiêm bắp 2 ml dung dịch). Trong quá trình sản xuất thuốc tiêm Actovegin, không sử dụng chất bảo quản, vì vậy việc tiêm phải được thực hiện với sự tuân thủ nghiêm ngặt của tất cả các điều kiện vô trùng. Và quan trọng nhất: thuốc đã mở không được bảo quản, và nếu không sử dụng hết dung dịch từ ống thuốc đã mở, thì phần còn lại của thuốc phải được xử lý.

Dược học

Chống ung thư. Actovegin ® là một hemoderivate, thu được bằng cách thẩm phân và siêu lọc (các hợp chất có trọng lượng phân tử nhỏ hơn 5000 dalton đi qua). Nó có tác động tích cực đến việc vận chuyển và sử dụng glucose, kích thích tiêu thụ oxy (dẫn đến ổn định màng sinh chất của tế bào trong thời kỳ thiếu máu cục bộ và giảm sự hình thành các lactat), do đó có tác dụng hạ huyết áp, bắt đầu biểu hiện. không muộn hơn 30 phút sau khi tiêm và đạt tối đa trung bình sau 3 giờ (2-6 giờ).

Actovegin ® làm tăng nồng độ của adenosine triphosphate, adenosine diphosphate, phosphocreatine, cũng như các axit amin - glutamate, aspartate và axit gamma-aminobutyric.

Dược động học

Sử dụng các phương pháp dược động học, không thể nghiên cứu các thông số dược động học của thuốc Actovegin ®, vì nó chỉ bao gồm các thành phần sinh lý thường có trong cơ thể.

Cho đến nay, không thấy giảm tác dụng dược lý của hemoderivate ở những bệnh nhân bị thay đổi dược động học (ví dụ, suy gan hoặc suy thận, thay đổi chuyển hóa liên quan đến tuổi cao và các đặc điểm chuyển hóa ở trẻ sơ sinh).

Hình thức phát hành

Dung dịch để tiêm truyền (trong dung dịch dextrose) trong suốt, không màu đến hơi vàng.

Tá dược: dextrose - 7,75 g, natri clorid - 0,67 g, nước pha tiêm - tối đa 250 ml.

250 ml - chai thủy tinh không màu (1) - gói các tông.

Liều lượng

Trong / trong nhỏ giọt hoặc trong / một máy bay phản lực. 250-500 ml mỗi ngày. Tốc độ truyền nên khoảng 2 ml / phút. Thời gian của quá trình điều trị là 10-20 lần truyền. Do khả năng xảy ra phản ứng phản vệ, nên thực hiện xét nghiệm trước khi truyền.

Rối loạn chuyển hóa và mạch máu của não: lúc đầu - 250-500 ml / ngày / trong 2 tuần, sau đó - 250 ml / vài lần một tuần.

Rối loạn mạch máu ngoại vi và hậu quả của chúng: 250 ml tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm tĩnh mạch, hàng ngày hoặc vài lần một tuần.

Chữa lành vết thương: 250 ml IV, hàng ngày hoặc vài lần một tuần, tùy thuộc vào tốc độ lành vết thương. Có thể sử dụng cùng với Actovegin ® dưới dạng thuốc bôi ngoài da.

Phòng ngừa và điều trị tổn thương da và niêm mạc do bức xạ: trung bình 250 ml / ngày trước và hàng ngày trong khi xạ trị, cũng như trong vòng 2 tuần sau khi hoàn thành.

Sự tương tác

Hiện chưa rõ.

Tuy nhiên, để tránh tình trạng tương kỵ dược phẩm có thể xảy ra, không nên thêm các thuốc khác vào dung dịch tiêm truyền Actovegin ®.

Phản ứng phụ

Phản ứng dị ứng (phát ban da, đỏ bừng da, tăng thân nhiệt) cho đến sốc phản vệ.

Chỉ định

• rối loạn chuyển hóa và mạch máu của não (bao gồm đột quỵ do thiếu máu cục bộ, chấn thương sọ não);
• rối loạn mạch máu ngoại vi (động mạch và tĩnh mạch) và hậu quả của chúng (bệnh mạch máu động mạch, loét dinh dưỡng);
• chữa lành vết thương (loét do các nguyên nhân khác nhau, bỏng, rối loạn dinh dưỡng (vết loét do tì đè), quá trình chữa lành vết thương bị suy giảm);
• phòng và điều trị các tổn thương do tia xạ gây ra cho da và niêm mạc trong quá trình xạ trị.

Chống chỉ định

• quá mẫn với thuốc Actovegin ® hoặc các thuốc tương tự;
• suy tim mất bù;
• phù phổi;
• thiểu niệu, vô niệu;
• giữ nước trong cơ thể.

Thận trọng: tăng clo huyết, tăng natri huyết, đái tháo đường (1 lọ chứa 7,75 g dextrose).

Tính năng ứng dụng

Sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú

Việc sử dụng thuốc ở phụ nữ có thai không gây ra ảnh hưởng xấu đến mẹ và thai nhi. Tuy nhiên, khi sử dụng cho phụ nữ có thai, phải cân nhắc nguy cơ có thể xảy ra cho thai nhi.

Đơn xin vi phạm chức năng thận

Chống chỉ định trong thiểu niệu, vô niệu.

hướng dẫn đặc biệt

Khi tiêm lặp lại, cần theo dõi sự cân bằng nước-điện giải trong huyết tương.

Dung dịch tiêm truyền có màu hơi vàng. Cường độ màu có thể thay đổi từ lô này sang lô khác tùy thuộc vào đặc tính của nguyên liệu ban đầu được sử dụng, nhưng điều này không ảnh hưởng xấu đến hoạt tính của thuốc hoặc khả năng dung nạp của thuốc.

Không sử dụng dung dịch có màu đục hoặc chứa các hạt. Sau khi mở lọ, dung dịch không thể được bảo quản.