Để cải thiện các chức năng của trung tâm hệ thần kinh(CNS trong tương lai), bác sĩ kê đơn thuốc Cereton (Cereton) đủ liệu trình. Đây thuốc nootropic cung cấp sự cân bằng cảm xúc, được đặc trưng bởi hành động có mục đích, cục bộ trong cơ thể. Trước khi tiến hành điều trị bảo tồn, bạn cần tham khảo ý kiến ​​của bác sĩ chuyên khoa. Chống chỉ định tự dùng thuốc.

Thành phần và hình thức phát hành

Cereton là một loại thuốc nootropic có hai dạng phát hành - máy tính bảng để dùng miệng và giải pháp cho tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm bắp. Mô tả ngắn gọn về:

1. Viên nang: hình bầu dục, màu vàng, với một lớp vỏ gelatin và chứa dầu. Thuốc được đóng gói dưới dạng vỉ và hộp không bào gồm 14 chiếc. 1 thùng gồm 1-4 gói, hướng dẫn sử dụng.
2. Dung dịch: chất lỏng trong suốt không màu, không có mùi đặc trưng. Đổ thành phần thuốc trong ống 4 ml. Vỉ chứa 3 hoặc 5 ống. 1 hoặc 2 gói được đóng trong 1 gói, hướng dẫn sử dụng.

Hiệu quả điều trị được tạo ra bởi các hoạt chất của thuốc và sự tương tác của chúng. Các tính năng của thành phần hóa học phụ thuộc vào hình thức giải phóng:

Dược lực học và dược động học

thuốc y tế Cereton là một chất cholinomimetic hành động trung tâm với choline được bảo vệ chuyển hóa trong Thành phần hóa học. Hoạt chất của thuốc, là tiền chất của chất dẫn truyền thần kinh acetylcholine, kích thích cấu trúc của các cơ quan hệ thần kinh trung ương. Trong bối cảnh của việc sử dụng tác nhân nootropic, nồng độ acetylcholine tăng lên, cải thiện trạng thái chức năng não. Đặc tính dược lý thuốc:

• sự cải tiến tuần hoàn não;
• phục hồi màng tế bào thần kinh do sự hình thành của phosphatidylcholine;
• ức chế thoái hóa những thay đổi liên quan đến tuổi tác não;
• kích hoạt sự trao đổi chất của các tế bào thần kinh não;
• cải thiện các chức năng nhận thức;
• bình thường hóa hoạt động điện sinh học của não;
• phục hồi các chức năng thụ thể thần kinh;
• cải thiện sự hình thành lưới của não.

Sau khi vào cơ thể, choline alfoscerate được hấp thu nhanh chóng từ ống tiêu hóa, xuyên qua hàng rào máu não vào máu và được phân bổ đều trong các mô của hệ thần kinh. Chỉ số sinh khả dụng khi hấp thu nhanh là 80%. Quá trình trao đổi chất diễn ra trong gan với sự hình thành của các chất chuyển hóa không hoạt động. Phần lớn (85%) được thải qua phổi với khí thở ra, một phần nhỏ hơn (15%) được thải qua thận cùng với nước tiểu.

Hướng dẫn sử dụng

Thuốc được kê trong thành phần liệu pháp phức tạp hoặc như một loại thuốc độc lập. Hướng dẫn bao gồm chỉ định y tếđể sử dụng Cereton:

• suy giảm nhận thức, giảm khả năng tập trung chú ý;
• bệnh não;
• người già pseudomelancholia;
• nhồi máu não;
• thờ ơ;
• đột quỵ do thiếu máu cục bộ;
• chứng mất trí nhớ do tuổi già;
• hữu cơ rối loạn tâm thần;
• sa sút trí tuệ căn nguyên không xác định;
• biến chứng sau khi xuất huyết nội sọ;
• chấn thương sọ não;
• vi phạm phối hợp các phong trào không rõ căn nguyên;
• bệnh não có nguồn gốc không xác định.

Phương pháp áp dụng và liều lượng

Hướng dẫn chi tiết cho việc sử dụng Cereton làm rõ cách sử dụng thuốc một cách chính xác và ở dạng phát hành cho một bệnh cụ thể. Với tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch Tốt điều trị bằng thuốc kéo dài không quá 14 ngày. Thời gian dùng viên nang là 3-6 tháng. Thuốc ở dạng viên nén được kê đơn sau khi thu hồi giai đoạn cấp tính bệnh qua đường tiêm.

Trong ống

Trong trường hợp bệnh cơ bản tái phát, người bệnh được chỉ định dùng Cereton dưới dạng dung dịch thuốcđể thực hiện tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch. Thuốc này được tiêm chậm vào tĩnh mạch. Liều khuyến cáo hàng ngày là 1 ống. Quá trình điều trị bằng thuốc là 7 ngày. Theo khuyến cáo của bác sĩ chăm sóc, tăng lên 14 ngày không nghỉ.

Viên nang

Sau khi loại bỏ giai đoạn cấp tính của bệnh, viên nén Cereton được khuyến khích. Trong 6 tháng, bệnh nhân được kê đơn 2 viên. vào buổi sáng và 1 tab. sau bữa trưa. Viên nang bắt buộc phải uống sau bữa ăn, không nhai, nuốt cả viên, uống số lượng lớn nước. Với bệnh sa sút trí tuệ hoặc suy mạch máu não mãn tính, 1 viên được kê toa ba lần một ngày trong 3-6 tháng.

hướng dẫn đặc biệt

Thuốc Cereton không ảnh hưởng đến chức năng vận động tâm lý của cơ thể, không ức chế công việc của hệ thần kinh trung ương. Tại điều trị bảo tồnđược phép tham gia vào tất cả các loại công việc yêu cầu tăng sự tập trung chú ý, kiểm soát phương tiện giao thông. Các hướng dẫn cũng bao gồm các khuyến nghị khác:

1. Trong thời kỳ mang thai, cho con bú và dưới 18 tuổi, tốt hơn là từ chối mục đích dược phẩm như vậy, vì nghiên cứu lâm sàng những loại bệnh nhân này không được thực hiện.
2. Bệnh nhân cao tuổi được điều trị bằng giám sát y tế. Không loại trừ việc hiệu chỉnh cá nhân liều hàng ngày của thuốc.
3. Nếu buồn nôn xảy ra khi bắt đầu liệu trình, không cần phải ngừng điều trị bằng thuốc. Nên giảm liều dùng hàng ngày Cereton.
4. Nếu cần điều trị bằng thuốc trong thời kỳ cho con bú thì phải chuyển viện tạm thời. đứa bé cho hỗn hợp tùy chỉnh.
5. Để loại trừ chứng mất ngủ và cảm xúc quá khích, không nên sử dụng thuốc sau bữa ăn tối.

tương tác thuốc

Thuốc Cereton thường tham gia vào kế hoạch điều trị phức tạp. Dược lực học và dược động học không phụ thuộc vào việc sử dụng các loại thuốc khác. TẠI hướng dẫn chi tiết Theo ứng dụng, người ta nói rằng chất hấp phụ làm giảm hiệu quả điều trị Cereton do sự hấp phụ của hoạt chất. Không có thông tin nào khác về tương tác thuốc.

Cereton và rượu

Khi điều trị bằng tác nhân nootropic này, cần phải ngừng uống rượu. Nếu không, hoạt động của tim bị rối loạn, xuất hiện các cơn nhịp tim nhanh, nhịp tim chậm và tăng huyết áp thế đứng. Suy tim cấp tính tiến triển. Để bình thường hóa tình trạng của bệnh nhân, cần phải nhanh chóng loại bỏ ethanol ra khỏi máu, tiến hành điều trị triệu chứng.

Tác dụng phụ của Cereton

Khi bắt đầu liệu trình, sức khỏe của bệnh nhân có thể xấu đi rõ rệt. Hướng dẫn sử dụng cung cấp một danh sách phản ứng phụ:

• từ đường tiêu hóa: loét dạ dày, viêm dạ dày, táo bón, rối loạn đường ruột, viêm họng, màng nhầy khô khoang miệng;
• trên một phần của hệ thống thần kinh trung ương: đau nửa đầu, hung hăng, lo lắng nội bộ, hội chứng co giật, tăng vận động (co giật tự nguyện của các chi), buồn ngủ, chóng mặt, căng thẳng;
• từ bên làn da: mày đay, viêm da, sưng và xung huyết biểu bì, ngứa.
• những người khác: đi tiểu thường xuyên, đau nhức khi giới thiệu một giải pháp điều trị.

Chống chỉ định

Không phải bệnh nhân nào cũng có thể sử dụng viên nang hoặc thuốc tiêm Cereton theo đúng mục đích của họ. Hướng dẫn bao gồm chống chỉ định y tế:

• quá mẫn cảm của cơ thể với các chất hoạt tính của thuốc;
• thai kỳ;
• Giai đoạn cho con bú;
• tuổi lên đến 18 tuổi;
• giai đoạn cấp tính của đột quỵ xuất huyết (dùng đường uống).

Điều khoản bán và lưu trữ

Cereton là thuốc kê đơn bán trong hiệu thuốc. Yêu cầu bảo quản thuốc ở nơi tối, khô ráo, nơi mát mẻỞ nhiệt độ lên đến 25 độ. Điều quan trọng là tránh tiếp xúc của thuốc với trẻ nhỏ. Thời hạn sử dụng của ống - 2 năm, viên nang - 5 năm. Thuốc hết hạn sử dụng phải được vứt bỏ, không được sử dụng sai mục đích.

Tương tự

Nếu Cereton không giúp hoặc gây ra phản ứng phụ, Bác sĩ thay thế thuốc. Dưới đây là các chất tương tự và một mô tả ngắn gọn về:

1. Mexidol. Viên uống trắng da có tác dụng chống co giật, chống co giật, chống căng thẳng, hạ huyết áp trong cơ thể. Điều trị bắt đầu với 1 bảng. 3 lần một ngày, sau đó tăng lên 2 viên. tại một thời điểm. Khóa học không quá 6 tuần.
2. Actovegin. Dung dịch tiêm không màu, việc sử dụng nó ngăn cản đói oxy trong các mô. Liều khuyến cáo hàng ngày để tiêm tĩnh mạch là từ 5 đến 20 ml mỗi ngày, tiêm bắp - không quá 5 ml mỗi 24 giờ. Quá trình điều trị lên đến 14 ngày.
3. Gliatilin. Đây là một giải pháp để sử dụng đường tiêm và viên nang để uống. Theo hướng dẫn, liều lượng khuyến cáo cho dạng giải phóng thứ hai là 400 mg (1 tab.) 2-3 lần một ngày. Quá trình điều trị bằng thuốc là 3-6 tháng.
Giá, rúp (14 tab.)

Thuốc có sẵn ở dạng viên nang và dưới dạng dung dịch. Mỗi gói chứa 14 viên nang hoặc 3,5 ống 4 ml. Một ống (4 ml dung dịch) chứa 1 gam thành phần hoạt tính của choline alfoscerate. Các tá dược là nước vô trùng.

Mỗi viên nang "cereton" chứa 400 mg hoạt chất. Các thành phần bổ sung: oxit sắt màu vàng, nước, methylparaben, glycerol, titanium dioxide, propylparaben, sorbitol.

Thuốc "Cereton" là hướng dẫn sử dụng như một số loại thuốc nootropic. Nó là một chất tổng thể của hành động trung tâm, bao gồm 40,5% choline được bảo vệ chuyển hóa. Bảo vệ trao đổi chất thúc đẩy việc giải phóng choline trong não.

Thuốc ảnh hưởng tích cực đến các phản ứng hành vi và nhận thức của bệnh nhân bệnh mạch máu não (bệnh não rối loạn tuần hoàn, hiệu ứng còn lại rối loạn tuần hoàn não), góp phần vào sự thoái triển của tiêu điểm triệu chứng thần kinh Và sự phục hồi ý thức, hoạt động dự phòng và chính xác đối với các yếu tố di truyền bệnh của hội chứng tổ chức tâm lý tiến hóa.

Các tác dụng khác của Cereton:

• thay đổi thành phần phospholipid của màng tế bào thần kinh và giảm hoạt động cholinergic;
• kích hoạt sự hình thành lưới;
• sự gia tăng vận tốc tuyến tính của dòng máu ở bên chấn thương sọ não;
• bình thường hóa các đặc điểm không gian-thời gian của hoạt động điện sinh học tự phát của não;
• kích thích giải phóng acetylcholin phụ thuộc vào liều lượng trong các điều kiện sinh lý;
• cải thiện lưu lượng máu và tăng cường quá trình trao đổi chất trong hệ thống thần kinh trung ương;
• cải thiện sự dẫn truyền qua synap, tính dẻo của màng tế bào thần kinh, chức năng của thụ thể (do tham gia vào quá trình tổng hợp phosphatidylcholine, một phospholipid của màng);
• đảm bảo sự tổng hợp phosphatidylcholine và acetylcholine ở màng tế bào thần kinh.

Không ảnh hưởng đến chu kỳ sinh sản và không có tác dụng gây đột biến, quái thai.

Chỉ định sử dụng Cereton bao gồm:

• sa sút trí tuệ không rõ nguyên nhân;
• bệnh não có nguồn gốc không xác định;
• thiếu sự phối hợp;
• sau đột quỵ;
• thiếu chủ động, giảm động lực;
• nhồi máu não;
• rối loạn tâm thần hữu cơ;
• rối loạn hành vi có nguồn gốc hữu cơ (với rối loạn chức năng của hệ thần kinh trung ương);
• sau khi xuất huyết nội sọ;
• sau chấn thương sọ não;
• rối loạn chú ý;
• thờ ơ;
• người già pseudomelancholia;
• bệnh não;
• chứng mất trí nhớ do tuổi già;
• suy giảm nhận thức.

Tại sao Cereton được kê toa ở tuổi già? Đối với nhóm bệnh nhân này, thuốc được chỉ định nếu:

• sa sút trí tuệ đa nhồi máu;
• hội chứng tâm thần;
• suy mạch máu não.

Viên nang

Trong giai đoạn hồi phục sau chấn thương sọ não, đột quỵ do thiếu máu cục bộ hoặc xuất huyết, Cereton được kê đơn 800 mg vào buổi sáng và 400 mg vào buổi chiều trong vòng 6 tháng. Trong suy mạch máu não mãn tính và hội chứng sa sút trí tuệ, thuốc được kê đơn 400 mg 3 lần một ngày, tốt nhất là sau bữa ăn, trong 3-6 tháng.

Tại điều kiện cấp tính dung dịch được tiêm tĩnh mạch (chậm) hoặc tiêm bắp sâu (chậm), 1 g (1 ống) mỗi ngày trong 10-15 ngày.

Theo hướng dẫn, thuốc "Cereton" không được quy định trong thời kỳ cấp tínhđột quỵ và xuất huyết. Thuốc viên và thuốc tiêm được chống chỉ định trong thời kỳ mang thai, không dung nạp cá nhân với choline và các thành phần phụ trợ, trong thời kỳ cho con bú. Thuốc không được sử dụng trong nhi khoa ( giới hạn tuổi- 18 năm).

Sử dụng cho trẻ em, mang thai và cho con bú

Chống chỉ định ở trẻ em và tuổi thanh xuânđến 18 tuổi. Không kê đơn trong thời kỳ mang thai và cho con bú (cho con bú).

Để ngăn ngừa chứng mất ngủ và quá sức, không nên sử dụng thuốc vào buổi chiều.

Dược lực học và dược động học của thuốc không phụ thuộc vào việc sử dụng thuốc khác. Chất hấp phụ có thể làm giảm hiệu quả của "Cereton" do hoạt chất bị hấp phụ.

Các chất tương tự đầy đủ cho hoạt chất:

1. Người lượm lặt.
2. Glycerylphosphorylcholine hydrat.
3. Cerepro.
4. Gliatilin.
5. Noocholine Rompharm.
6. Delecite.
7. Fosal GFH.
8. Holitilin.
9. Choline alfoscerate.
10. Choline alfoscerate hydrat.

Từ các hiệu thuốc, thuốc được phân phối theo đơn. giá trung bình"Cereton", viên nang 400 mg (Moscow), là 530 rúp. Tiêm có giá 340 rúp. Ở Kyiv, máy tính bảng được bán với giá 550 hryvnia, ở Kazakhstan - 5980 tenge. Ở Minsk, các hiệu thuốc cung cấp các chất tương tự của Cereton.

Về "Cereton" đánh giá là tích cực. Thuốc được dung nạp tốt và có tác dụng nootropic rõ rệt. Các bác sĩ cho biết thuốc giúp cải thiện các chức năng nhận thức, giúp phục hồi chức năng não sau tai biến mạch máu não, các tổn thương do chấn thương.

Một ống (4 ml dung dịch) chứa 1 gam thành phần hoạt tính choline alfoscerate. Tá dược là nước vô trùng.

Mỗi viên nang chứa 400 mg hoạt chất. Các thành phần bổ sung: oxit sắt màu vàng, nước, methylparaben, glycerol, titanium dioxide, propylparaben, sorbitol.

Thuốc có sẵn ở dạng viên nang và dưới dạng dung dịch. Mỗi gói chứa 14 viên nang hoặc 3,5 ống 4 ml.

Nootropic. Hoạt chất cung cấp cholineđến các tế bào não. Thành phần hoạt tính được bảo vệ khỏi sự phân hủy của enzym. Choline được sử dụng tích cực trong quá trình tổng hợp phosphatidylcholine và acetylcholine, bình thường hóa công việc của các thụ thể bị ảnh hưởng, tăng tính đàn hồi màng tế bào thần kinh, cải thiện dẫn truyền tế bào thần kinh tiếp hợp.

Khi não được cung cấp đủ choline, nó sẽ tăng cung cấp máu não, đã kích hoạt sự hình thành lưới, kích thích tế bào sự trao đổi chất. Sau một đợt điều trị, các triệu chứng thần kinh nghiêm trọng được hồi phục, lưu thông máu ở vùng não bị ảnh hưởng được cải thiện và hiệu suất nhận thức cũng được cải thiện. Thuốc ám ảnh hưởng tích cực về hoạt động điện sinh học của não của sự phát sinh tự phát.

Tại quản lý đường tiêm với liều 10 mg / kg, thành phần hoạt tính tích lũy trong các mô của phổi, não và gan. Tỷ lệ hấp thụ là 88%. Thành phần hoạt tính dễ dàng đi qua nghẽn mạch máu não. 15% chất chuyển hóa được thải trừ qua ruột và qua thận; 85% bài tiết mô phổiở dạng khí cacbonic.

Chỉ định bổ sung cho việc sử dụng Cereton ở người cao tuổi: hội chứng tâm lý, suy mạch máu não, chứng mất trí nhớ nhiều nhồi máu.

Thuốc không được kê đơn trong giai đoạn cấp tính của đột quỵ và xuất huyết. Thuốc viên và thuốc tiêm được chống chỉ định trong thời kỳ mang thai thai kỳ, không dung nạp cá nhân với choline và các thành phần phụ trợ, với cho con bú. Thuốc không được sử dụng trong nhi khoa (giới hạn tuổi - 18 tuổi).

Bao da:

• tổ ong;
• phát ban.

Đường tiêu hóa:

• tổn thương loét của dạ dày;
• táo bón;
• viêm dạ dày;
• viêm họng hạt;
• khô màng nhầy của miệng.

Hệ thần kinh:

• chóng mặt;
• hyperkinesis;
• Hội chứng co giật;
• lo lắng;
• sự lo ngại;
• Hiếu chiến;
• buồn ngủ;
• đau nửa đầu;
• thiếu máu cục bộ thay đổi trong các mô não.

Hiếm khi, chứng són tiểu đã được báo cáo. Hội chứng tiêu chảy, đau ở chỗ tiêm.

Ampoules được kê đơn chủ yếu cho các tình trạng cấp tính. Giải pháp được tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch. Đường tiêm, thuốc phải được dùng từ từ. Liều lượng hàng ngày - 4 ml (1 ống). Thời gian điều trị là 10-15 ngày. Sau khi điều kiện cấp tính trong thời kỳ phục hồi, viên nang được kê đơn.

Hướng dẫn sử dụng viên uống Cereton

2 miếng vào buổi sáng, 1 miếng vào buổi tối. Thời gian điều trị lên đến 6 tháng. Tại bệnh lý mạch máu não có nguồn gốc mãn tính, tại sa sút trí tuệ chỉ định 1 viên ba lần một ngày trong một đợt 3-6 tháng. Thời gian nhập học ưu tiên là sau bữa ăn.

Liều lượng lớn làm tăng mức độ nghiêm trọng của các tác dụng phụ. Cần điều trị đầy đủ sau hội chứng.

Dược lực học và dược động học của thuốc không phụ thuộc vào việc sử dụng thuốc khác. Chất hấp phụ có thể làm giảm hiệu quả của Cereton do sự hấp phụ của hoạt chất.

Để lại sau khi xuất trình một mẫu đơn y tế theo toa.

Nhiệt độ phòng.

Ampoules - 2 năm, viên nang - 5 năm.

Cho một cảnh báo mất ngủ và quá sức, không nên sử dụng thuốc vào buổi chiều.

Phù hợp với các tác dụng dược lý: Mexidol, Actovegin.

Các chất tương tự cấu trúc của Cereton: Gliatilin, Cerepro.

Cổng thông tin chuyên đề và diễn đàn chứa đánh giá tích cực về Cereton: thuốc được dung nạp tốt và có tác dụng rõ rệt hiệu ứng nootropic.

Nhận xét của bác sĩ về Cereton: thuốc cải thiện các chức năng nhận thức, giúp phục hồi não bộ sau tai biến mạch máu não, các tổn thương do chấn thương.

Chi phí của giải pháp: 3 ống - 300 rúp, 5 ống - 440 rúp.

Giá Cereton trong viên nén: 800 rúp (28 miếng). Ở các khu vực khác nhau, giá thuốc Cereton thay đổi tùy theo chuỗi nhà thuốc.

Dung dịch Cereton 250 mg / ml 4 ml 5 chiếc.

Dung dịch Cereton 250 mg / ml 4 ml 3 chiếc.

Viên nang Cereton 400 mg 14 chiếc.

Viên nang Cereton 400 mg 28 chiếc.

Dung dịch Cereton pha tiêm 250mg / ml 4ml №5 ống

Cereton 400mg số 28 viên nangSotex PharmFirma CJSC

Cereton 400mg số 14 viên nangSotex PharmFirma CJSC

Dung dịch tiêm Cereton 250mg / ml 4ml ống số 3Sotex PharmFirma CJSC

CeretonSotex PharmFirma CJSC, Nga

CeretonSotex PharmFirma CJSC, Nga

CeretonSotex PharmFirma CJSC, Nga

CeretonSotex PharmFirma CJSC, Nga

Cereton® 400 mg viên số 14. Sotex PharmFirma CJSC (Nga)

Cereton® 250 mg / ml 4 ml dung dịch số 5 để tiêm bắp và tiêm tĩnh mạch Sotex PharmFirma CJSC (Nga)

Cereton là một loại thuốc nootropic được sử dụng để phục hồi hoạt động chức năng các tế bào thần kinh não. Nó là một nguồn cung cấp choline, một chất tham gia vào việc sản xuất chất trung gian quan trọng nhất của thần kinh trung ương acetylcholine và đảm bảo quá trình bình thường của các phản ứng trao đổi chất trong não. Ở các hiệu thuốc, thuốc được cấp phát theo đơn.

Thuốc nootropic Cereton có sẵn ở dạng dung dịch dùng để tiêm vào cơ hoặc tĩnh mạch, cũng như ở dạng viên nang. Thành phần hoạt chất trong cả hai trường hợp là choline alfoscerate.

• Dung dịch. Một chất lỏng trong suốt, không màu được đặt trong ống thủy tinh 4 ml. Một ml dung dịch chứa 250 mg choline alfoscerate. tá dược là nước để tiêm. Một gói Cereton có thể chứa 3, 5 hoặc 10 ống dung dịch.
• Viên nang. Vỏ của viên nang có dạng sền sệt, mềm, màu hơi vàng. Bên trong là một dung dịch dầu chứa 400 mg hoạt chất choline alfoscerate, cũng như glycerol và nước tinh khiết. Gói có thể chứa 14, 28, 42 hoặc 56 viên.

Hoạt động của Cereton là do các đặc tính của thành phần hoạt tính - choline alfoscerate. Thuốc cung cấp choline đến hệ thống thần kinh trung ương, nơi nó được sử dụng để sản xuất acetylcholine (một chất cung cấp xung thần kinh) và phosphatidylcholine (thành phần màng tế bào). Kết quả là, tốc độ dẫn truyền xung động giữa các tế bào thần kinh được cải thiện, độ đàn hồi của thành tế bào tăng lên, phục hồi các tế bào não và các chức năng của các thụ thể bị tổn thương.

Khi uống Cereton, những thay đổi sau đây xảy ra trong hệ thần kinh trung ương:

• Làm tăng lưu lượng máu trong não;
• Phục hồi lưu thông máu trong các bộ phận bị ảnh hưởng của hệ thống thần kinh trung ương;
• Trong hệ thống thần kinh trung ương, các phản ứng trao đổi chất được kích hoạt;
• Thành phần phospholipid của màng tế bào thần kinh được phục hồi;
• Các triệu chứng thần kinh biến mất;
• Ý thức được bình thường hóa;
• Cải thiện quá trình nhận thức;
• Cải thiện chức năng hành vi;
• Hoạt động chức năng của các thụ thể thần kinh được phục hồi;
• Sự truyền xung động giữa các tế bào thần kinh được bình thường hóa;
• Cải thiện trí nhớ, sự chú ý, sự tập trung.

Thuốc dễ dàng qua hàng rào máu não. Lượng chính của nó được tích lũy bởi các tế bào não, trong tế bào gan, cũng như trong các mô của phổi.

Hầu hết thuốc rời khỏi cơ thể ở dạng khí cacbonic Qua phổi (85%), và phần còn lại được thải ra ngoài theo đường tiểu tiện và phân.

Theo hướng dẫn sử dụng, Cereton được quy định cho những điều kiện sau:

• Sa sút trí tuệ không rõ nguyên nhân, cũng như tuổi già;
• Vi phạm các chức năng của hệ thống thần kinh trung ương có nguồn gốc khác nhau;
• Hậu quả chấn thương sọ não;
• Rối loạn chú ý;
• Hậu quả của tai biến mạch máu não;
• Bệnh não có nguồn gốc khác nhau;
• Rối loạn tâm thần của một bản chất hữu cơ;
• Nhồi máu não;
• xuât huyêt nội sọ;
• Vi phạm các hoạt động phối hợp;
• Lãnh đạm, giảm hứng thú và động lực.

Thời gian điều trị với viên uống cereton là sáu tháng khi phục hồi sau chấn thương đầu hoặc đột quỵ. Trong đó liều lượng hàng ngày Chúng được chia thành hai thủ thuật: vào buổi sáng cần uống 800 mg (2 viên) và vào bữa trưa - bổ sung 400 mg thuốc.

Với các biểu hiện của sa sút trí tuệ hoặc suy mạch máu não mãn tính, cereton được thực hiện theo sơ đồ: 400 mg ba lần một ngày. Thời gian của quá trình điều trị được xác định bởi bác sĩ, và có thể trong khoảng từ 3 đến 6 tháng.

Một giải pháp của cereton trong ống được sử dụng dưới dạng tiêm ở giai đoạn cấp tính của sự phát triển của bệnh. Nó được đặt trong tĩnh mạch hoặc mô cơ(càng sâu càng tốt). Trong cả hai trường hợp, dung dịch được tiêm rất chậm. Liều lượng cần thiết là 1000 mg một lần một ngày. Thời gian điều trị được xác định bởi bác sĩ chăm sóc và nằm trong khoảng từ 10 đến 15 ngày.

Trong thời kỳ mang thai và cho con bú, chống chỉ định sử dụng cereton để điều trị. Nếu nhu cầu sử dụng trong thời kỳ cho con bú, cần chuyển sang các loại dinh dưỡng thay thế cho trẻ.

Cereton có những chống chỉ định sau đâyđể sử dụng:

• Đột quỵ xuất huyết (kèm theo xuất huyết não) trong giai đoạn phát triển cấp tính;
• Không dung nạp cá nhân với các dẫn xuất choline và các chất tạo nên viên nang;
• Người dưới 18 tuổi;
• Thời kỳ mang thai một đứa trẻ;
• Cho con bú.

Sử dụng thuốc không đúng cách (không tuân thủ chế độ sử dụng và / hoặc liều lượng) có thể dẫn đến sự phát triển phản ứng phụ. Trong hầu hết các trường hợp, đây là cảm giác buồn nôn. Trong so nhung nguoi khac phản ứng trái ngược sinh vật lưu ý:

• rối loạn phân (táo bón hoặc tiêu chảy);
• Biểu hiện của viêm họng (cảm giác ngứa, cơ thể nước ngoài Trong cổ họng);
• khô miệng;
• Rối loạn giấc ngủ (mất ngủ, buồn ngủ ban ngày);
• Đau đầu;
• Chóng mặt;
• trạng thái lo lắng;
• Biểu hiện hung hăng và căng thẳng;
• Viêm da;
• Tăng đi tiểu.

Nếu vượt quá liều lượng yêu cầu, các biểu hiện của tác dụng phụ có thể tăng lên. Thông thường, có một sự rối loạn của đường tiêu hóa dưới dạng buồn nôn. Việc hủy bỏ Cereton là không cần thiết. Đủ để giảm lượng thuốc.

Dùng thuốc có thể gây rối loạn giấc ngủ dưới dạng mất ngủ, cũng như một tình trạng hồi hộp phấn khích. Vì vậy, Cereton nên được thực hiện trong nửa đầu của ngày.

Theo hướng dẫn, việc tiếp nhận Cereton có thể được kết hợp với việc sử dụng các loại thuốc khác. Của anh tác dụng dược lý và các tính năng của dược động học không thay đổi. Điều không mong muốn duy nhất là sử dụng đồng thời chất hấp thụ, các phân tử có khả năng liên kết thành phần hoạt tính của thuốc.

Cereton có thể được sử dụng bởi những người có hoạt động đòi hỏi sự tập trung cao độ. Anh ấy không cung cấp tác động tiêu cực cho hoạt động tâm thần vận động.

Cereton phải được cất giữ ở nơi mà trẻ nhỏ không thể tiếp cận được. Điều kiện bảo quản đề nghị nhiệt độ không quá 25 độ và không có ánh sáng. Viên nang có thể được lưu trữ lên đến 3 năm và thời hạn sử dụng của ống thuốc đạt 5 năm.

Giá bán thuốc Cereton thay đổi tùy theo dạng phát hành cũng như hàm lượng hoạt chất tính theo đơn vị. sản phẩm y học. Chi phí ước tính của thuốc ở Nga được trình bày trong bảng tóm tắt.

Choline alfascerate không chỉ là một phần của Ceteron. Thuốc có đủ số lượng chất tương tự, chỉ khác nhau về giá. Đồng thời, thực tế không có chất tương tự rẻ tiền nào của Cereton.

• Cerepro (viên nang, 14 miếng) - 450 rúp;
• Holitilin (viên nang, 14 miếng) - 430 rúp;
• Gliatilin (viên nang, 14 miếng) - 780 rúp;
• Delecite (viên nang, 14 miếng) - 650 rúp;
• Gleacer (dung dịch, 3 amp.) - 320 rúp.

Thuốc nootropic. Cholinomimetic của hành động trung tâm, chứa 40,5% choline được bảo vệ chuyển hóa.

Bảo vệ trao đổi chất thúc đẩy việc giải phóng choline trong não. Cung cấp sự tổng hợp acetylcholine và phosphatidylcholine trong màng tế bào thần kinh, cải thiện lưu lượng máu và tăng cường quá trình trao đổi chất trong hệ thần kinh trung ương, kích hoạt sự hình thành lưới. Tăng tốc độ tuyến tính Lưu lượng máu ở bên chấn thương sọ não, góp phần bình thường hóa các đặc điểm không gian - thời gian của hoạt động điện sinh học tự phát của não, hồi phục các triệu chứng thần kinh khu trú và phục hồi ý thức. Nó có tác động tích cực đến phản ứng nhận thức và hành vi của bệnh nhân bệnh mạch máu não (bệnh não do rối loạn tuần hoàn và những ảnh hưởng còn sót lại của tai biến mạch máu não).

Nó có tác dụng phòng ngừa và khắc phục các yếu tố bệnh sinh của hội chứng rối loạn tâm thần, thay đổi thành phần phospholipid của màng tế bào thần kinh và làm giảm hoạt động cholinergic. Kích thích giải phóng acetylcholine phụ thuộc vào liều lượng trong các điều kiện sinh lý. Tham gia vào quá trình tổng hợp phosphatidylcholine (phospholipid màng), cải thiện dẫn truyền qua synap, tính dẻo của màng tế bào thần kinh, chức năng của thụ thể.

Nó không ảnh hưởng đến chu kỳ sinh sản và không có tác dụng gây quái thai, gây đột biến.

Dược động học

Hút và phân phối

Độ hấp thụ - 88%. Dễ dàng thâm nhập qua BBB. Tại uống nồng độ trong não - 45% nồng độ trong huyết tương. Tích lũy chủ yếu ở não, phổi và gan.

chăn nuôi

Phổi bài tiết 85% thuốc dưới dạng khí cacbonic, phần còn lại (15%) được bài tiết qua thận và qua ruột.

Hình thức phát hành

Viên nang gelatin mềm, hình bầu dục, màu vàng hoặc vàng với một chút nâu nhạt; nội dung của viên nang là một chất lỏng nhờn, trong suốt, không màu hoặc hơi có màu.

Tá dược: glyxerol 50 mg, nước tinh khiết để có khối lượng vừa đủ 590 mg.

Thành phần viên nang: gelatin, sorbitol, glycerol, methyl parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate, titanium dioxide, thuốc nhuộm màu vàng oxit sắt, nước tinh khiết.

14 chiếc. - bao bì đường viền di động (1) - bao bì các tông.
14 chiếc. - bao bì đường viền di động (2) - bao bì các tông.
14 chiếc. - đường viền bao bì không có ô (1) - gói các tông.
14 chiếc. - đường viền bao bì không có ô (2) - gói các tông.

Liều lượng

Trong giai đoạn hồi phục sau chấn thương sọ não, đột quỵ do thiếu máu cục bộ hoặc xuất huyết, Cereton ® được kê đơn 800 mg vào buổi sáng và 400 mg vào buổi chiều trong 6 tháng.

Trong các hội chứng suy mạch máu não mãn tính và sa sút trí tuệ, Cereton ® được kê đơn 400 mg x 3 lần / ngày, tốt nhất là sau bữa ăn, trong 3-6 tháng.

Quá liều

Các triệu chứng: buồn nôn.

Điều trị: thực hiện liệu pháp điều trị triệu chứng.

Sự tương tác

quan trọng về mặt lâm sàng tương tác thuốc Cereton với các loại thuốc khác không được phát hiện.

Phản ứng phụ

Có thể: buồn nôn (chủ yếu do hoạt hóa dopaminergic). Không bắt buộc phải hủy thuốc, trong trường hợp này, tạm thời giảm liều.

Khác: phản ứng dị ứng.

Chỉ định

• thời gian phục hồi chấn thương sọ não nghiêm trọng và đột quỵ do thiếu máu cục bộ, giai đoạn hồi phục của đột quỵ xuất huyết, xảy ra với các triệu chứng bán cầu khu trú hoặc các triệu chứng tổn thương thân não;
• hội chứng tâm lý chống lại nền tảng của những thay đổi thoái hóa và bất hợp pháp trong não;
• rối loạn nhận thức (suy giảm chức năng tâm thần, trí nhớ, lú lẫn, mất phương hướng, giảm động lực, tính chủ động và khả năng tập trung), incl. với chứng sa sút trí tuệ và bệnh não;
• lão già giả u sầu.

Cereton là một loại thuốc nootropic được sử dụng để phục hồi hoạt động chức năng của các tế bào thần kinh não. Nó là một nguồn cung cấp choline, một chất tham gia vào việc sản xuất chất trung gian quan trọng nhất của thần kinh trung ương acetylcholine và đảm bảo quá trình bình thường của các phản ứng trao đổi chất trong não. Ở các hiệu thuốc, thuốc được cấp phát theo đơn.

Dạng phát hành và thành phần của thuốc

Thuốc nootropic Cereton có sẵn ở dạng dung dịch dùng để tiêm vào cơ hoặc tĩnh mạch, cũng như ở dạng viên nang. Thành phần hoạt chất trong cả hai trường hợp là choline alfoscerate.

• Dung dịch. Một chất lỏng trong suốt, không màu được đặt trong ống thủy tinh 4 ml. Một ml dung dịch chứa 250 mg choline alfoscerate. Tá dược là nước pha tiêm. Một gói Cereton có thể chứa 3, 5 hoặc 10 ống dung dịch.
• Viên nang. Vỏ của viên nang sền sệt, mềm, màu hơi vàng. Bên trong là một dung dịch dầu chứa 400 mg hoạt chất choline alfoscerate, cũng như glycerol và nước tinh khiết. Gói có thể chứa 14, 28, 42 hoặc 56 viên.

Thuốc hoạt động như thế nào?

Hoạt động của Cereton là do các đặc tính của thành phần hoạt tính - choline alfoscerate. Thuốc cung cấp choline đến hệ thống thần kinh trung ương, nơi nó được sử dụng để sản xuất acetylcholine (một chất cung cấp xung thần kinh) và phosphatidylcholine (một thành phần của màng tế bào). Kết quả là, tốc độ dẫn truyền xung động giữa các tế bào thần kinh được cải thiện, độ đàn hồi của thành tế bào tăng lên, phục hồi các tế bào não và các chức năng của các thụ thể bị tổn thương.

Khi uống Cereton, những thay đổi sau đây xảy ra trong hệ thần kinh trung ương:

• Làm tăng lưu lượng máu trong não;
• Phục hồi lưu thông máu trong các bộ phận bị ảnh hưởng của hệ thống thần kinh trung ương;
• Trong hệ thống thần kinh trung ương, các phản ứng trao đổi chất được kích hoạt;
• Thành phần phospholipid của màng tế bào thần kinh được phục hồi;
• Các triệu chứng thần kinh biến mất;
• Ý thức được bình thường hóa;
• Cải thiện quá trình nhận thức;
• Cải thiện chức năng hành vi;
• Hoạt động chức năng của các thụ thể thần kinh được phục hồi;
• Sự truyền xung động giữa các tế bào thần kinh được bình thường hóa;
• Cải thiện trí nhớ, sự chú ý, sự tập trung.

Đặc điểm của dược động học

Thuốc dễ dàng qua hàng rào máu não. Lượng chính của nó được tích lũy bởi các tế bào não, trong tế bào gan, cũng như trong các mô của phổi.

Phần lớn thuốc rời khỏi cơ thể dưới dạng carbon dioxide qua phổi (85%), và phần còn lại được thải ra ngoài qua nước tiểu và phân.

Cereton được chỉ định cho ai?

Theo hướng dẫn sử dụng, Cereton được quy định cho những điều kiện sau:

• Sa sút trí tuệ không rõ nguyên nhân, cũng như tuổi già;
• Vi phạm các chức năng của hệ thống thần kinh trung ương có nguồn gốc khác nhau;
• Hậu quả chấn thương sọ não;
• Rối loạn chú ý;
• Hậu quả của tai biến mạch máu não;
• Bệnh não có nguồn gốc khác nhau;
• Rối loạn tâm thần của một bản chất hữu cơ;
• Nhồi máu não;
• xuât huyêt nội sọ;
• Vi phạm các hoạt động phối hợp;
• Lãnh đạm, giảm hứng thú và động lực.

Làm thế nào để sử dụng thuốc trong viên nang?

Thời gian điều trị với viên nén Cereton là sáu tháng khi hồi phục sau chấn thương đầu hoặc đột quỵ. Trong trường hợp này, liều lượng hàng ngày được chia thành hai liều: vào buổi sáng bạn cần uống 800 mg (2 viên) và vào buổi chiều - bổ sung 400 mg thuốc.

Với các biểu hiện sa sút trí tuệ hoặc suy mạch máu não mãn tính, Cereton được dùng theo sơ đồ: 400 mg ba lần một ngày.

Thời gian của quá trình điều trị được xác định bởi bác sĩ, và có thể từ 3 đến 6 tháng.

Làm thế nào để sử dụng Cereton trong ống?

Một giải pháp của Cereton trong ống được sử dụng ở dạng tiêm ở giai đoạn cấp tính của sự phát triển của bệnh. Nó được đặt trong tĩnh mạch hoặc mô cơ (càng sâu càng tốt). Trong cả hai trường hợp, dung dịch được tiêm rất chậm. Liều lượng cần thiết là 1000 mg một lần một ngày. Thời gian điều trị được xác định bởi bác sĩ chăm sóc và dao động từ 10 đến 15 ngày.

Sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú

Trong thời kỳ mang thai và cho con bú, chống chỉ định dùng Cereton để điều trị.

Nếu cần sử dụng trong thời kỳ cho con bú, cần chuyển sang các loại dinh dưỡng thay thế cho trẻ.

Chống chỉ định sử dụng thuốc

Cereton có những chống chỉ định sử dụng sau:

• Đột quỵ xuất huyết (kèm theo xuất huyết não) trong giai đoạn phát triển cấp tính;
• Không dung nạp cá nhân với các dẫn xuất choline và các chất tạo nên viên nang;
• Người dưới 18 tuổi;
• Thời kỳ mang thai một đứa trẻ;
• Cho con bú.

Tác dụng phụ và quá liều của thuốc

Sử dụng thuốc không đúng cách (không tuân thủ chế độ sử dụng và / hoặc liều lượng) có thể dẫn đến sự phát triển của các tác dụng phụ. Trong hầu hết các trường hợp, đây là cảm giác buồn nôn. Trong số các phản ứng bất lợi khác của cơ thể lưu ý:

• rối loạn phân (táo bón hoặc tiêu chảy);
• Biểu hiện của viêm họng (cảm giác vã mồ hôi, có dị vật trong họng);
• khô miệng;
• Rối loạn giấc ngủ (mất ngủ, buồn ngủ ban ngày);
• Đau đầu;
• Chóng mặt;
• trạng thái lo lắng;
• Biểu hiện hung hăng và căng thẳng;
• Viêm da;
• Tăng đi tiểu.

Nếu vượt quá liều lượng yêu cầu, các biểu hiện của tác dụng phụ có thể tăng lên. Thông thường, có một sự rối loạn của đường tiêu hóa dưới dạng buồn nôn. Việc hủy bỏ Cereton là không cần thiết. Đủ để giảm lượng thuốc.

hướng dẫn đặc biệt

Dùng thuốc có thể gây rối loạn giấc ngủ dưới dạng mất ngủ, cũng như trạng thái hưng phấn thần kinh. Vì vậy, Cereton nên được thực hiện trong nửa đầu của ngày.

Theo hướng dẫn, việc tiếp nhận Cereton có thể được kết hợp với việc sử dụng các loại thuốc khác.

Tác dụng dược lý và tính năng dược động học của nó không thay đổi. Thời điểm không mong muốn duy nhất là việc sử dụng đồng thời các chất hấp thụ, các phân tử có khả năng liên kết thành phần hoạt tính của thuốc.

Cereton có thể được sử dụng bởi những người có hoạt động đòi hỏi sự tập trung cao độ. Nó không ảnh hưởng xấu đến hoạt động tâm thần vận động.

Dùng thuốc có thể gây rối loạn giấc ngủ dưới dạng mất ngủ.

Cereton là một trong những loại thuốc cần thiết để phục hồi hoạt động và hoạt động binh thương não và ức chế các triệu chứng thần kinh. Nó giúp bệnh nhân đối phó với những hậu quả nặng nề bệnh nghiêm trọng tránh các biến chứng và nâng cao chất lượng cuộc sống.

Mô tả về thuốc, đặc tính

Cereton là một nootropic. Nó có các dạng sau:

• dung dịch (tiêm bắp và tiêm tĩnh mạch) trong ống;
• viên nang gelatin để uống.

Các thành phần hoạt chất tích cực của thuốc ở bất kỳ hình thức nào là alfoscerate choline khan. Một ống dung dịch của nó chứa 1 gam, trong một viên nang - 0,4 gam. chi phí trung bình sản phẩm y học - 600 rúp. Nó được phát hành từ các hiệu thuốc theo toa.

Với sự trợ giúp của chế phẩm, choline được đưa đến các tế bào não, là chất cần thiết để tạo ra phosphatidylcholine và acetylcholine, cải thiện sự truyền xung động và tăng mức độ đàn hồi của màng tế bào thần kinh.

Do đó, thuốc:

• cải thiện lưu thông máu (bao gồm cả trong các khu vực bị ảnh hưởng của não);
• củng cố quá trình trao đổi chất trong các ô;
• cải thiện tình trạng của bệnh nhân và các đặc điểm nhận thức của anh ta.

Hướng dẫn sử dụng

Với nhiều thay đổi và rối loạn ý thức, Cereton được sử dụng. Nó có các chỉ dẫn sau để sử dụng:

• người già pseudomelancholia;
• hội chứng tâm lý phát triển với những thay đổi tiêu cực trong não;
• mất phương hướng, kém tập trung, những thay đổi tiêu cực tư duy;
• suy giảm động lực;
• bệnh não;
• sa sút trí tuệ dưới nhiều hình thức khác nhau;
• thờ ơ.

Tại sao Cereton được kê đơn ngoài điều trị tiêu chuẩn? Thuốc cũng thường được sử dụng như một loại thuốc dự phòng.

Vì vậy, nó có thể ngăn ngừa những thay đổi tiêu cực và suy giảm nhận thức trong trường hợp chấn thương não, đột quỵ các loại.

Công cụ này được quy định bởi các nhà thần kinh học, nhà trị liệu và bác sĩ của các khu vực khác. Tại khóa học cấp tính bệnh tật, việc sử dụng nó là rất không mong muốn.

Trước khi kê đơn thuốc, hãy đảm bảo hoàn thành khám bệnh và Định nghĩa chính xác tình trạng hiện tại của bệnh nhân.

Các thành phần của viên nén và dung dịch được thu thập trong các mô của não, gan và phổi. Chúng được phát hành thông qua hệ thống phổi, cũng như với sự trợ giúp của thận. Thuốc không có đặc tính gây đột biến và không ảnh hưởng chức năng sinh sản người. Thời hạn sử dụng tối đa là năm năm ở nhiệt độ phòng.

Hướng dẫn sử dụng

Liều lượng chính xác của thuốc chỉ có thể được xác định bởi bác sĩ chăm sóc. Nó thường phụ thuộc vào nhiệm vụ và loại bệnh, cũng như vào tình trạng của bệnh nhân.

Hiện tại, Cereton được kê đơn như sau:

• trong điều kiện cấp tính của bệnh nhân, một ống mỗi ngày trong 10-15 ngày;
• sau chấn thương sọ não và đột quỵ - hai viên vào buổi sáng và một viên vào buổi tối với quá trình điều trị lên đến sáu tháng;
• với chứng sa sút trí tuệ - một viên ba lần một ngày với quá trình điều trị lên đến sáu tháng.

Chống chỉ định và tác dụng phụ

Là một trong những loại thuốc mạnh và nghiêm trọng nhất, thuốc này có chống chỉ định:

• thai kỳ;
• cho con bú;
• dưới mười tám tuổi (đối với trẻ em đầy đủ các nghiên cứu và thử nghiệm chưa được thực hiện);
• đột quỵ xuất huyết;
• độ nhạy của cá nhân đối với thành phần của sản phẩm.

Khi được AP dụng Cereton dị ứng có thể xảy ra. Một trong những điều thường xuyên nhất phản ứng phụ thuốc là sự xuất hiện của buồn nôn. Trong trường hợp này, liệu pháp không được dừng lại. Ngoài ra, trong một số trường hợp hiếm hoi, bạn có thể gặp phải:

• phát ban da;
• chóng mặt và đau đầu, khó ngủ, khó chịu;
• khó tiêu và phân, khô miệng;
• đi tiểu thường xuyên.

Nếu những thay đổi này xảy ra, liều lượng của thuốc được giảm xuống, nhưng liệu pháp vẫn tiếp tục. Trong trường hợp quá liều, có thể bị buồn nôn nghiêm trọng.

Trong những trường hợp này, liệu pháp được thực hiện để loại bỏ các triệu chứng.

Thuốc không ảnh hưởng đến tốc độ phản ứng và sự chú ý, tuy nhiên, nên bỏ việc lái xe trong thời gian điều trị.

Tương tự

Thuốc có nhiều tiếng Nga và chất tương tự nước ngoài chi phí thấp hơn và cao hơn.

Tên thuốc	Giá (rúp)	Đặc điểm, hoạt chất
Gleatzer	300-600	Một trong những giá rẻ nhất Tương tự tiếng Nga. Các thành phần hoạt chất là choline alfoscerate.
Choline Alfoscerate	200-300	Nó có cùng thành phần hoạt tính và các đặc điểm dược lý tương tự.
Cerepro	350-650	Sản xuất tại Nga và Belarus, cải thiện chức năng não bộ. Thành phần hoạt chất thành phần - choline alfoscerate.
Gliaton	700-1200	Nó được làm trên cơ sở của cùng một chất, được sản xuất dưới dạng viên nang và dung dịch trong ống. Cải thiện lưu thông máu, tư duy và tăng mức độ trao đổi chất.
Neurotilin	800-900	Được sản xuất dưới dạng chất lỏng trong ống tiêm, nó có cùng thành phần hoạt tính.

Cereton hay Celepro: loại nào tốt hơn? Hầu hết tất cả các chất tương tự của phương thuốc đều có cùng hoạt chất trong chế phẩm, nhưng chúng có giá thành khác nhau.