Hoạt chất Vilprafen. Vilprafen (hướng dẫn, sử dụng, chất tương tự, liều lượng, tác dụng, tác dụng phụ, chỉ định, chống chỉ định)
Thành phần và hình thức phát hành
trong một vỉ 10 chiếc; trong một hộp 1 vỉ.
Mô tả dạng bào chế
Viên nén bao phim màu trắng, hình thuôn dài, có khía ở giữa và mép lồi.
Đặc tính
Kháng sinh macrolid.
tác dụng dược lý
tác dụng dược lý diệt khuẩn, kìm khuẩn, kháng khuẩn.Dược lực học
Thuốc được sử dụng để điều trị các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn; Hoạt tính kìm khuẩn của josamycin, giống như các kháng sinh macrolid khác, là do sự ức chế tổng hợp protein của vi khuẩn. Khi tạo ra nồng độ cao trong tiêu điểm của ổ viêm, nó có tác dụng diệt khuẩn.
Josamycin có hoạt tính cao chống lại các vi sinh vật nội bào (Chlamydia trachomatis và Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila), Vi khuẩn gram dương (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes và Streptococcus pneumoniae (phế cầu), Vi khuẩn gram âm (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori) và cũng chống lại một số vi khuẩn kỵ khí (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).
Dược động học
Sau khi uống, josamycin được hấp thu nhanh chóng và hoàn toàn qua đường tiêu hóa. Cmax của josamycin trong huyết thanh đạt được 1-4 giờ sau khi uống Vilprafen. Khoảng 15% josamycin liên kết với protein huyết tương. Nồng độ đặc biệt cao của chất này được tìm thấy trong phổi, amidan, nước bọt, mồ hôi và dịch lệ.
Josamycin được chuyển hóa ở gan thành các chất chuyển hóa kém hoạt tính hơn và bài tiết chủ yếu qua mật. Bài tiết của thuốc qua nước tiểu - ít hơn 20%.
Chỉ định cho Vilprafen ®
Nhiễm trùng cấp tính và mãn tính do các sinh vật nhạy cảm gây ra, chẳng hạn như:
Nhiễm trùng đường hô hấp trên và các cơ quan tai mũi họng:
viêm họng hạt;
viêm tai giữa;
viêm thanh quản;
viêm amidan và viêm amidan;
bệnh bạch hầu (ngoài việc điều trị bằng thuốc kháng độc tố bạch hầu), cũng như bệnh ban đỏ trong trường hợp mẫn cảm với penicilin.
Nhiễm trùng đường hô hấp dưới:
viêm phế quản cấp;
viêm phế quản phổi;
viêm phổi (bao gồm cả dạng không điển hình);
bệnh psittacosis.
Nhiễm trùng răng:
viêm lợi;
bệnh nha chu.
Nhiễm trùng da và mô mềm:
viêm da mủ;
mụn nhọt;
bệnh than;
viêm quầng (tăng nhạy cảm với penicillin);
viêm bạch huyết;
viêm hạch;
u bạch huyết hoa liễu.
Nhiễm trùng đường tiết niệu:
viêm tuyến tiền liệt;
viêm bể thận;
giang mai (tăng nhạy cảm với penicillin);
chlamydial, mycoplasmal (bao gồm cả ureaplasmic) và các bệnh nhiễm trùng hỗn hợp.
Chống chỉ định
quá mẫn với kháng sinh nhóm macrolid;
rối loạn chức năng gan nghiêm trọng.
Phản ứng phụ
Từ đường tiêu hóa: hiếm khi - chán ăn, buồn nôn, ợ chua, nôn mửa và tiêu chảy. Trong trường hợp tiêu chảy nặng kéo dài, bạn nên lưu ý đến khả năng bị viêm đại tràng màng giả nguy hiểm đến tính mạng do dùng kháng sinh.
Phản ứng quá mẫn: trong những trường hợp cực kỳ hiếm, có thể xảy ra các phản ứng dị ứng trên da (ví dụ như mày đay).
Từ phía bên của gan và đường mật: trong một số trường hợp, sự gia tăng thoáng qua hoạt động của các enzym gan trong huyết tương được quan sát thấy, trong một số trường hợp hiếm hoi kèm theo sự vi phạm dòng chảy của mật và vàng da.
Từ máy trợ thính: trong một số trường hợp hiếm hoi, mất thính giác thoáng qua phụ thuộc vào liều đã được báo cáo.
Sự tương tác
Vilprafen / kháng sinh khác. Vì kháng sinh kìm khuẩn có thể làm giảm tác dụng diệt khuẩn của các kháng sinh khác như penicilin và cephalosporin, nên tránh dùng chung josamycin với các loại kháng sinh này. Josamycin không nên dùng đồng thời với lincomycin, vì có thể giảm hiệu quả lẫn nhau.
Vilprafen / xanthines. Một số đại diện của kháng sinh macrolide làm chậm quá trình đào thải xanthines (theophylline), có thể dẫn đến ngộ độc. Các nghiên cứu lâm sàng và thực nghiệm chỉ ra rằng josamycin ít ảnh hưởng đến sự giải phóng theophylline hơn các kháng sinh macrolide khác.
Vilprafen / thuốc kháng histamine. Sau khi chỉ định chung josamycin và thuốc kháng histamine có chứa terfenadine hoặc astemizole, có thể làm chậm quá trình bài tiết terfenadine và astemizole, do đó, có thể dẫn đến sự phát triển của rối loạn nhịp tim đe dọa tính mạng.
Ancaloit vilprafen / ergot. Có những báo cáo cá nhân về sự tăng co mạch sau khi dùng đồng thời các ancaloit ergot và kháng sinh macrolid. Đã có một trường hợp không dung nạp ergotamine ở một bệnh nhân khi dùng josamycin.
Do đó, việc sử dụng đồng thời josamycin và ergotamine cần được theo dõi bệnh nhân một cách thích hợp.
Vilprafen / cyclosporin. Sử dụng đồng thời josamycin và cyclosporin có thể làm tăng nồng độ cyclosporin trong huyết tương và tạo ra nồng độ cyclosporin gây độc cho thận trong máu. Cần thường xuyên theo dõi nồng độ cyclosporin trong huyết tương.
Vilprafen / digoxin. Với việc chỉ định chung josamycin và digoxin, có thể làm tăng nồng độ của chất này trong huyết tương.
Vilprafen / thuốc tránh thai nội tiết tố. Trong một số trường hợp hiếm hoi, tác dụng tránh thai của các biện pháp tránh thai nội tiết có thể không đủ trong khi điều trị bằng macrolid. Trong trường hợp này, nên sử dụng thêm các biện pháp tránh thai không chứa nội tiết tố.
Liều lượng và cách dùng
nội bộ, nuốt toàn bộ với một lượng nhỏ nước. Liều khuyến cáo hàng ngày cho người lớn và thanh thiếu niên trên 14 tuổi là 1 đến 2 g josamycin. Liều hàng ngày nên được chia thành 2-3 lần. Liều khuyến cáo ban đầu là 1 g josamycin. Trong trường hợp mụn trứng cá và mụn trứng cá, nên kê đơn josamycin với liều 500 mg 2 lần một ngày trong 2-4 tuần đầu tiên, sau đó - 500 mg josamycin một lần một ngày như điều trị duy trì trong 8 tuần. Để đạt được nồng độ tối ưu trong huyết thanh, nên dùng các liều riêng lẻ giữa các bữa ăn.
Thông thường thời gian điều trị được xác định bởi bác sĩ. Theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế Thế giới về việc sử dụng kháng sinh, thời gian điều trị nhiễm trùng liên cầu ít nhất là 10 ngày.
Nếu bỏ lỡ một liều, bạn phải dùng ngay một liều thuốc. Tuy nhiên, nếu đã đến lúc dùng liều tiếp theo, đừng uống liều “quên” mà hãy quay trở lại phác đồ điều trị thông thường. Không tăng gấp đôi liều lượng.
Việc gián đoạn điều trị hoặc ngưng thuốc sớm làm giảm khả năng thành công của việc điều trị.
Quá liều
Cho đến nay, không có dữ liệu về các triệu chứng cụ thể của ngộ độc. Trong trường hợp quá liều, nên dự kiến sự xuất hiện của các triệu chứng được mô tả trong phần "Tác dụng phụ", đặc biệt là ở đường tiêu hóa.
hướng dẫn đặc biệt
Ở bệnh nhân suy thận, việc điều trị cần dựa trên kết quả của các xét nghiệm cận lâm sàng thích hợp.
Cần xem xét khả năng đề kháng chéo với các loại kháng sinh macrolid khác nhau (ví dụ, vi sinh vật kháng điều trị với các kháng sinh liên quan đến hóa học cũng có thể kháng với josamycin).
Mặc dù không có bằng chứng về tác dụng gây độc cho phôi thai, Vilprafen ® chỉ nên được kê đơn cho phụ nữ có thai và cho con bú sau khi đã đánh giá cẩn thận tỷ lệ rủi ro - lợi ích của việc điều trị.
Điều kiện bảo quản thuốc Vilprafen ®
Ở nơi tránh ánh sáng, nhiệt độ không quá 25 ° C.Tránh xa tầm tay trẻ em.
Thời hạn sử dụng của thuốc Vilprafen ®
4 năm.Không sử dụng sau hạn sử dụng ghi trên bao bì.
Từ đồng nghĩa của nhóm nosological
| Loại ICD-10 | Từ đồng nghĩa của bệnh theo ICD-10 |
|---|---|
| A37 ho gà | Vi khuẩn mang mầm bệnh ho gà |
| Bịnh ho gà | |
| A38 Sốt ban đỏ | Triệu chứng Pastia |
| A46 Erysipelas | Erysipelas |
| A49.3 Nhiễm Mycoplasma, không xác định | Nhiễm trùng phổi do mycoplasma |
| Nhiễm mycoplasma | |
| Nhiễm trùng Mycoplasma | |
| Mycoplasma meningoencephalitis | |
| Mycoplasmosis | |
| Nhiễm trùng tiết niệu do mycoplasma | |
| Bệnh mycoplasmosis niệu sinh dục | |
| A53.9 Bệnh giang mai, không xác định | Bịnh giang mai |
| Bệnh giang mai cấp ba | |
| A54.9 Nhiễm trùng cầu khuẩn, không xác định | Neisseria gonorrhoeae |
| Bệnh da liểu | |
| Bệnh lậu không biến chứng | |
| Bệnh lậu không biến chứng | |
| Bệnh lậu cấp tính | |
| A55 Chlamydial lymphogranuloma (hoa liễu) | U hạt hoa liễu |
| U bạch huyết hoa liễu | |
| Bệnh bạch huyết hoa liễu | |
| Bệnh u bạch huyết hoa liễu | |
| Lymphogranuloma bẹn | |
| Lymphogranuloma chlamydial | |
| Bệnh Nicolas-Favre | |
| U lympho bẹn | |
| U lympho bẹn (loét bẹn, u lympho bẹn) | |
| Viêm vi mô mủ bán cấp ở bẹn | |
| Chlamydial lymphogranuloma | |
| Bệnh hoa liễu thứ tư | |
| A56 Các bệnh lây truyền qua đường tình dục do chlamydia khác | Nhiễm khuẩn chlamydia |
| bubo nhiệt đới | |
| Chlamydia | |
| A63.8 Các bệnh lây truyền qua đường tình dục chủ yếu được chỉ định khác | Nhiễm trùng ureaplasma |
| Ureaplasmosis | |
| Nhiễm trùng ureaplasmosis | |
| A70 Nhiễm Chlamydia psittaci | Bệnh của những người yêu chim |
| Dịch bệnh của người chăn nuôi gia cầm | |
| ornithosis | |
| Bệnh thiên đầu thống | |
| A74.9 Nhiễm Chlamydia, không xác định | Nhiễm khuẩn chlamydia |
| Chlamydia không biến chứng | |
| Chlamydia | |
| Nhiễm chlamydia | |
| Nhiễm khuẩn chlamydia | |
| Chlamydia | |
| Chlamydia ngoại sinh | |
| H01.0 Viêm bờ mi | Viêm bờ mi |
| Viêm mí mắt | |
| Các bệnh viêm mí mắt | |
| Viêm bờ mi dưới bờ mi | |
| Nhiễm trùng mắt do vi khuẩn hời hợt | |
| Nhiễm trùng bề ngoài của mắt | |
| Viêm bờ mi có vảy | |
| H04.3 Viêm tuyến lệ cấp tính và không xác định | Viêm da do vi khuẩn |
| Viêm túi tinh | |
| Viêm túi mật mãn tính | |
| H66.9 Viêm tai giữa, không xác định | Viêm tai giữa |
| Viêm tai giữa | |
| Viêm tai giữa | |
| Viêm tai giữa ở trẻ em | |
| Viêm tai giữa mãn tính | |
| H70 Viêm cơ ức đòn chũm và các tình trạng liên quan | viêm xương chũm |
| I88 Viêm hạch không đặc hiệu | Hạch |
| Hạch có nguyên nhân không đặc hiệu | |
| Viêm hạch bề mặt | |
| I89.1 Viêm hạch bạch huyết | Viêm thực quản |
| Viêm hạch bạch huyết | |
| viêm bạch huyết cấp tính | |
| J01 Viêm xoang cấp tính | Viêm xoang cạnh mũi |
| Các bệnh viêm xoang cạnh mũi | |
| Các quá trình viêm mủ của xoang cạnh mũi | |
| Bệnh truyền nhiễm và viêm của các cơ quan tai mũi họng | |
| Viêm xoang | |
| Viêm xoang kết hợp | |
| Đợt cấp của viêm xoang | |
| Viêm xoang cạnh mũi cấp tính | |
| Viêm xoang cấp tính do vi khuẩn | |
| Viêm xoang cấp tính ở người lớn | |
| Viêm xoang bán cấp | |
| viêm xoang cấp tính | |
| viêm xoang | |
| J02.9 Viêm họng cấp tính, không xác định | Viêm họng có mủ |
| Viêm họng hạt bạch huyết | |
| Viêm mũi họng cấp tính | |
| J03.9 Viêm amiđan cấp tính, không xác định (viêm amiđan, mất bạch cầu hạt) | Đau thắt ngực |
| Đau thắt ngực-xuất huyết | |
| Đau thắt ngực thứ phát | |
| Đau thắt ngực nguyên phát | |
| Đau thắt ngực | |
| Đau thắt ngực | |
| Viêm amidan do vi khuẩn | |
| Các bệnh viêm amidan | |
| Nhiễm trùng cổ họng | |
| Đau thắt ngực catarrhal | |
| Đau thắt ngực Lacunar | |
| Đau thắt ngực cấp tính | |
| Viêm amidan cấp tính | |
| Viêm amiđan | |
| viêm amidan cấp tính | |
| Đau thắt ngực amiđan | |
| Đau thắt ngực dạng nang | |
| Viêm amidan dạng nang | |
| J04.0 Viêm thanh quản cấp tính | Viêm thanh quản catarrhal cấp tính |
| Viêm thanh quản cấp tính tĩnh mạch | |
| Giảng viên viêm thanh quản | |
| J18 Viêm phổi không có đặc điểm của mầm bệnh | Viêm phổi phế nang |
| viêm phổi không điển hình mắc phải cộng đồng | |
| Viêm phổi mắc phải cộng đồng, không do phế cầu | |
| Viêm phổi | |
| Viêm đường hô hấp dưới | |
| Bệnh viêm phổi | |
| Viêm phổi thùy | |
| Nhiễm trùng đường hô hấp và phổi | |
| Nhiễm trùng đường hô hấp dưới | |
| Viêm phổi | |
| Viêm phổi kẽ bạch huyết | |
| Viêm phổi bệnh viện | |
| Đợt cấp của viêm phổi mãn tính | |
| Viêm phổi cấp tính mắc phải ở cộng đồng | |
| Viêm phổi cấp tính | |
| Viêm phổi khu trú | |
| Áp xe viêm phổi | |
| Vi khuẩn viêm phổi | |
| Viêm phổi thùy | |
| Tiêu điểm viêm phổi | |
| Viêm phổi khó tống đờm | |
| Viêm phổi ở bệnh nhân AIDS | |
| Viêm phổi ở trẻ em | |
| Viêm phổi nhiễm trùng | |
| Viêm phổi tắc nghẽn mãn tính | |
| viêm phổi mãn tính | |
| J20 Viêm phế quản cấp tính | viêm phế quản cấp |
| Viêm phế quản do virus | |
| Bệnh phế quản | |
| viêm phế quản truyền nhiễm | |
| Bệnh phế quản cấp tính | |
| J31.2 Viêm họng mãn tính | Viêm họng teo |
| Quá trình viêm cổ họng | |
| Viêm họng phì đại | |
| Các bệnh truyền nhiễm và viêm của hầu họng | |
| Các bệnh truyền nhiễm và viêm của khoang miệng và hầu họng | |
| Viêm họng | |
| Viêm họng mãn tính | |
| J32 Viêm xoang mãn tính | Bệnh tê giác dị ứng |
| Viêm xoang có mủ | |
| Catarrh của vòm họng | |
| Catarrh của xoang cạnh mũi | |
| Đợt cấp của viêm xoang | |
| viêm xoang mãn tính | |
| J36 Áp xe phúc mạc | Áp xe quanh họng |
| Viêm ký sinh trùng | |
| Áp xe quanh amiđan | |
| Viêm mô tế bào phúc mạc và áp xe | |
| J37.0 Viêm thanh quản mãn tính | Viêm teo thanh quản mãn tính |
| J42 Viêm phế quản mãn tính, không xác định | viêm phế quản dị ứng |
| Viêm phế quản do giun đũa | |
| Viêm phế quản dị ứng | |
| Viêm phế quản hen suyễn | |
| Viêm phế quản mãn tính | |
| Bệnh viêm đường hô hấp | |
| Bệnh phế quản | |
| Người Qatar hút thuốc | |
| Ho trong các bệnh viêm phổi và phế quản | |
| Đợt cấp của viêm phế quản mãn tính | |
| Viêm phế quản tái phát | |
| Viêm phế quản mãn tính | |
| Bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính | |
| Viêm phế quản hình nón | |
| Viêm phế quản mãn tính ở người hút thuốc | |
| Viêm phế quản co cứng mãn tính | |
| K05 Viêm nướu và bệnh nha chu | Bệnh viêm nướu răng |
| Bệnh viêm khoang miệng | |
| Viêm lợi | |
| Viêm lợi tăng sản | |
| Bệnh răng miệng | |
| Viêm lợi catarrhal | |
| Chảy máu nướu răng | |
| Đợt cấp của các bệnh viêm họng và khoang miệng | |
| U nang epstein | |
| Viêm nướu răng | |
| Viêm lợi loét | |
| L02 Áp xe da, mụn nhọt và mụn thịt | Áp xe |
| Áp xe da | |
| Nhọt độc | |
| Mụn thịt trên da | |
| Mụn nhọt | |
| Da nổi mụn | |
| Lỗ thông của kênh thính giác bên ngoài | |
| Nhọt của auricle | |
| Nhọt | |
| Mụn nhọt | |
| Nhọt tái phát mãn tính | |
| L04 Viêm hạch cấp tính | Viêm hạch cấp tính |
| Nổi hạch toàn thân trong bệnh lupus ban đỏ hệ thống | |
| L08.0 Viêm da dầu | Mảng xơ vữa mưng mủ |
| Mụn mủ da liễu | |
| Tổn thương da mụn mủ | |
| Bệnh da liễu dị ứng có mủ | |
| Nhiễm trùng da có mủ | |
| mảng xơ vữa bị nhiễm trùng | |
| Mycoses phức tạp do viêm da mủ thứ phát | |
| Viêm nang lông | |
| Viêm chân răng | |
| viêm da mủ | |
| Viêm da mủ bề ngoài | |
| Sycosis tụ cầu | |
| Staphyloderma | |
| streptoderma | |
| Streptostaphyloderma | |
| viêm da mủ mãn tính | |
| Mụn trứng cá L70 | Nốt mụn |
| mụn | |
| Mụn trứng cá | |
| điều trị mụn trứng cá | |
| Mụn trứng cá có mụn mủ | |
| Mụn trứng cá có mụn mủ | |
| Mụn trứng cá | |
| mụn | |
| mụn | |
| Mụn | |
| Mụn | |
| Mụn trứng cá dạng nang | |
| Mụn trứng cá dạng nang | |
| N34 Viêm niệu đạo và hội chứng niệu đạo | Viêm niệu đạo không đặc hiệu do vi khuẩn |
| Viêm niệu đạo do vi khuẩn | |
| Công trình vệ sinh niệu đạo | |
| Viêm niệu đạo do lậu cầu | |
| viêm niệu đạo gonorrheal | |
| Nhiễm trùng niệu đạo | |
| Viêm niệu đạo do mô cầu | |
| Viêm niệu đạo không do lậu cầu | |
| Viêm niệu đạo cấp tính do lậu cầu | |
| Viêm niệu đạo cấp tính | |
| Viêm niệu đạo cấp tính | |
| Chấn thương niệu đạo | |
| Viêm niệu đạo | |
| Viêm túi niệu đạo | |
| N39.0 Nhiễm trùng đường tiết niệu, không xác định | Vi khuẩn niệu không triệu chứng |
| Nhiễm trùng đường tiết niệu do vi khuẩn | |
| Nhiễm trùng đường tiết niệu do vi khuẩn | |
| Nhiễm trùng do vi khuẩn của hệ thống sinh dục | |
| Vi khuẩn niệu | |
| Vi khuẩn niệu không có triệu chứng | |
| Bacteriuria mãn tính tiềm ẩn | |
| Vi khuẩn niệu không triệu chứng | |
| Vi khuẩn niệu lớn không triệu chứng | |
| Bệnh viêm đường tiết niệu | |
| Bệnh viêm đường tiết niệu | |
| Bệnh viêm bàng quang và đường tiết niệu | |
| Các bệnh viêm nhiễm của hệ tiết niệu | |
| Bệnh viêm đường tiết niệu | |
| Các bệnh viêm nhiễm của hệ thống niệu sinh dục | |
| Bệnh nấm đường tiết niệu sinh dục | |
| Nhiễm nấm đường tiết niệu | |
| Nhiễm trùng đường tiết niệu | |
| Nhiễm trùng đường tiết niệu | |
| Nhiễm trùng đường tiết niệu | |
| Nhiễm trùng đường tiết niệu | |
| Nhiễm trùng đường tiết niệu | |
| Nhiễm trùng đường tiết niệu do enterococci hoặc hỗn hợp thực vật | |
| Nhiễm trùng đường tiết niệu, không biến chứng | |
| Nhiễm trùng đường tiết niệu phức tạp | |
| Nhiễm trùng hệ thống sinh dục | |
| Nhiễm trùng niệu sinh dục | |
| Các bệnh truyền nhiễm của đường tiết niệu | |
| nhiễm trùng đường tiết niệu | |
| nhiễm trùng đường tiết niệu | |
| Nhiễm trùng đường tiết niệu | |
| nhiễm trùng đường tiết niệu | |
| nhiễm trùng đường tiết niệu | |
| Nhiễm trùng đường tiết niệu | |
| Nhiễm trùng đường tiết niệu không biến chứng | |
| Nhiễm trùng đường tiết niệu không biến chứng | |
| Nhiễm trùng đường tiết niệu không biến chứng | |
| Đợt cấp của nhiễm trùng đường tiết niệu mãn tính | |
| Nhiễm trùng thận ngược dòng | |
| Nhiễm trùng đường tiết niệu tái phát | |
| Nhiễm trùng đường tiết niệu tái phát | |
| Nhiễm trùng đường tiết niệu tái phát | |
| Nhiễm trùng niệu đạo hỗn hợp | |
| Nhiễm trùng niệu sinh dục | |
| Bệnh viêm nhiễm và nhiễm trùng niệu sinh dục | |
| Bệnh mycoplasmosis niệu sinh dục | |
| Bệnh tiết niệu về căn nguyên truyền nhiễm | |
| Nhiễm trùng đường tiết niệu mãn tính | |
| Các bệnh viêm mãn tính của các cơ quan vùng chậu | |
| Nhiễm trùng đường tiết niệu mãn tính | |
| Các bệnh truyền nhiễm mãn tính của hệ tiết niệu | |
| N41.0 Viêm tuyến tiền liệt cấp tính | Viêm tuyến tiền liệt cấp tính do vi khuẩn |
| Viêm niệu đạo | |
| Viêm tuyến tiền liệt do chlamydia | |
| N41.1 Viêm tuyến tiền liệt mãn tính | Đợt cấp của viêm tuyến tiền liệt mãn tính |
| Tái phát viêm tuyến tiền liệt | |
| Viêm tuyến tiền liệt do chlamydia | |
| Viêm tuyến tiền liệt mãn tính do vi khuẩn | |
| Viêm tuyến tiền liệt mãn tính do vi khuẩn | |
| Viêm tuyến tiền liệt mãn tính do vi khuẩn | |
| Viêm tuyến tiền liệt mãn tính do vi khuẩn | |
| N74.2 Bệnh viêm vùng chậu do giang mai (A51.4 +, A52.7 +) | Bịnh giang mai |
| N74.3 Các bệnh viêm do lậu cầu ở các cơ quan vùng chậu phụ nữ (A54.2 +) | bệnh đường hô hấp |
| Bệnh da liểu | |
| Viêm niệu đạo do lậu cầu | |
| N74.4 Các bệnh viêm nhiễm Chlamydia của các cơ quan vùng chậu phụ nữ (A56.1 +) | Nhiễm khuẩn chlamydia |
| Viêm chân lông chlamydia | |
| Chlamydia |
Tên:
Wilprafen (Wilprafen)
Dược lý
hoạt động:
kháng sinh macrolide. Nó có tác dụng kìm khuẩn do sự ức chế tổng hợp protein của vi khuẩn. Khi tạo ra nồng độ cao trong tiêu điểm của ổ viêm, nó có tác dụng diệt khuẩn.
Có hoạt tính cao chống lại các vi sinh vật nội bào: Chlamydia trachomatis và Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; chống lại vi khuẩn hiếu khí gram dương: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes và Streptococcus pneumoniae (phế cầu), Corynebacterium diphtheriae; vi khuẩn hiếu khí gram âm: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; chống lại một số vi khuẩn kỵ khí: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
Thuốc cũng có hoạt tính chống lại Treponema pallidum.
Dược động học.
Hút: Sau khi uống, josamycin được hấp thu nhanh chóng qua đường tiêu hóa. Cmax đạt được 1-2 giờ sau khi uống. Sau 45 phút kể từ khi uống liều 1 g, nồng độ trung bình trong huyết tương của josamycin là 2,41 mg / l.
Phân bổ: Liên kết với protein huyết tương không vượt quá 15%.
Dùng thuốc với khoảng cách 12 giờ đảm bảo duy trì nồng độ hiệu quả của josamycin trong các mô trong ngày. Trạng thái cân bằng đạt được sau 2-4 ngày uống đều đặn.
Josamycin thâm nhập tốt qua màng sinh học và tích tụ trong các mô khác nhau: trong phổi, mô bạch huyết của amidan vòm họng, các cơ quan của hệ tiết niệu, da và các mô mềm. Nồng độ đặc biệt cao được tìm thấy trong phổi, amidan, nước bọt, mồ hôi và dịch lệ. Nồng độ josamycin trong bạch cầu đa nhân trung tính, bạch cầu đơn nhân và đại thực bào phế nang cao hơn khoảng 20 lần so với các tế bào khác của cơ thể.
Sự trao đổi chất: Josamycin được biến đổi sinh học trong gan thành các chất chuyển hóa kém hoạt động hơn.
chăn nuôi: Bài tiết chủ yếu qua mật, bài tiết qua nước tiểu dưới 20%.
Chỉ định cho
đăng kí:
Điều trị các bệnh truyền nhiễm và viêm nhiễm gây ra bởi các vi sinh vật nhạy cảm:
- nhiễm trùng đường hô hấp trên và các cơ quan tai mũi họng (bao gồm viêm họng, viêm amiđan, viêm túi thừa, viêm tai giữa, viêm xoang, viêm thanh quản);
- bệnh bạch hầu (ngoài việc điều trị bằng thuốc kháng độc tố bạch hầu);
- ban đỏ (tăng nhạy cảm với penicillin);
- nhiễm trùng đường hô hấp dưới (bao gồm viêm phế quản cấp tính, viêm phế quản phổi, viêm phổi, kể cả dạng không điển hình, ho gà, bệnh psittacosis);
- nhiễm trùng khoang miệng (bao gồm cả viêm nướu và bệnh nha chu);
- nhiễm trùng da và mô mềm (bao gồm viêm da mủ, nhọt, bệnh than, viêm quầng / tăng nhạy cảm với penicillin /, mụn trứng cá, viêm hạch, viêm hạch);
- nhiễm trùng đường tiết niệu và cơ quan sinh dục (bao gồm viêm niệu đạo, viêm tuyến tiền liệt, bệnh lậu; tăng nhạy cảm với penicillin - bệnh giang mai, u lympho hoa liễu);
- Chlamydial, mycoplasmal (bao gồm cả ureaplasma) và nhiễm trùng hỗn hợp của đường tiết niệu và cơ quan sinh dục.
Chế độ áp dụng:
Wilprafen. Liều khuyến cáo của Vilprafen cho người lớn và trẻ em nặng> 40 kg là 1 g (ban đầu); sau đó thuốc được kê với liều lượng 1-2 g / ngày (2-4 viên) chia làm 2-3 lần. Trong trường hợp nghiêm trọng của bệnh, liều có thể được tăng lên 3 g.
Liều khuyến nghị cho trẻ em trên 5 tuổi với trọng lượng cơ thể<40 кг составляет 40–50 мг/кг массы тела в сутки, разделенная на несколько приемов.
Nếu không thể định lượng rõ ràng, thuốc cho trẻ em được sử dụng dưới dạng hỗn dịch.
Viên nén nên được thực hiện mà không nhai với một lượng nhỏ chất lỏng giữa các bữa ăn.
Wilprafen Solutab. Liều khuyến cáo hàng ngày cho người lớn là 1,5–2 g, trong trường hợp nặng có thể tăng liều lên 3 g. Liều hàng ngày được chia thành 2–3 lần.
Liều khuyến nghị cho trẻ em(trên 5 tuổi) là 40-50 mg / kg / ngày, chia làm 2-3 lần. Viên nén phân tán có thể được thực hiện theo 2 cách: 1) nuốt toàn bộ với nước; 2) hòa tan trước viên thuốc trong nước. Viên nén nên được hòa tan trong ít nhất 20 ml nước. Khuấy kỹ hỗn dịch thu được trước khi sử dụng.
Thời gian điều trị được xác định bởi bác sĩ. Theo khuyến cáo của WHO liên quan đến việc sử dụng kháng sinh, thời gian điều trị nhiễm liên cầu ít nhất là 10 ngày.
Phản ứng phụ:
Từ đường tiêu hóa: hiếm khi - chán ăn, buồn nôn, ợ chua, nôn mửa và tiêu chảy. Trong trường hợp tiêu chảy nặng kéo dài, bạn nên lưu ý đến khả năng bị viêm đại tràng màng giả nguy hiểm đến tính mạng do dùng kháng sinh.
Phản ứng quá mẫn: trong những trường hợp cực kỳ hiếm, có thể xảy ra các phản ứng dị ứng trên da (ví dụ như mày đay).
Từ bên gan và đường mật: trong một số trường hợp, một sự gia tăng thoáng qua hoạt động của các enzym gan trong huyết tương được quan sát thấy, trong một số trường hợp hiếm hoi kèm theo sự vi phạm dòng chảy của mật và vàng da.
Từ phía bên của máy trợ thính: Trong một số trường hợp hiếm hoi, mất thính giác thoáng qua phụ thuộc vào liều đã được báo cáo.
Chống chỉ định:
Tăng nhạy cảm với các thành phần của thuốc và các kháng sinh khác của nhóm macrolide, vi phạm nghiêm trọng về gan và đường mật. Do hàm lượng của aspartame trong Vilprafen Solutab, thuốc được chống chỉ định ở những bệnh nhân bị phenylketon niệu.
Sự tương tác
thuốc khác
bằng các phương tiện khác:
Vilprafen / kháng sinh khác. Vì kháng sinh kìm khuẩn có thể làm giảm tác dụng diệt khuẩn của các kháng sinh khác như penicilin và cephalosporin, nên tránh dùng chung josamycin với các loại kháng sinh này. Josamycin không nên dùng đồng thời với lincomycin, vì có thể giảm hiệu quả lẫn nhau.
Vilprafen / xanthines. Một số đại diện của kháng sinh macrolide làm chậm quá trình đào thải xanthines (theophylline), có thể dẫn đến ngộ độc. Các nghiên cứu lâm sàng và thực nghiệm chỉ ra rằng josamycin ít ảnh hưởng đến sự giải phóng theophylline hơn các kháng sinh macrolide khác.
Vilprafen / thuốc kháng histamine. Sau khi chỉ định chung josamycin và thuốc kháng histamine có chứa terfenadine hoặc astemizole, có thể làm chậm quá trình bài tiết terfenadine và astemizole, do đó, có thể dẫn đến sự phát triển của rối loạn nhịp tim đe dọa tính mạng.
Ancaloit Wilprafen / ergot. Có những báo cáo cá nhân về sự tăng co mạch sau khi dùng đồng thời các ancaloit ergot và kháng sinh macrolid. Đã có một trường hợp không dung nạp ergotamine ở một bệnh nhân khi dùng josamycin.
Do đó, việc sử dụng đồng thời josamycin và ergotamine cần được theo dõi bệnh nhân một cách thích hợp.
Vilprafen / cyclosporin. Sử dụng đồng thời josamycin và cyclosporin có thể làm tăng nồng độ cyclosporin trong huyết tương và tạo ra nồng độ cyclosporin gây độc cho thận trong máu. Cần thường xuyên theo dõi nồng độ cyclosporin trong huyết tương.
Vilprafen / digoxin. Với việc chỉ định chung josamycin và digoxin, có thể làm tăng nồng độ của chất này trong huyết tương.
Vilprafen / thuốc tránh thai nội tiết tố. Trong một số trường hợp hiếm hoi, tác dụng tránh thai của các biện pháp tránh thai nội tiết có thể không đủ trong khi điều trị bằng macrolid. Trong trường hợp này, nên sử dụng thêm các biện pháp tránh thai không chứa nội tiết tố.
Thai kỳ:
Mặc dù hiện tại thiếu dữ liệu về tác dụng gây độc cho phôi thai của josamycin, được phép sử dụng thuốc trong thời kỳ mang thai và cho con bú trong những trường hợp ngoại lệ sau khi đánh giá tỷ lệ rủi ro / lợi ích của liệu pháp.
Quá liều:
Cho đến bây giờ không có dữ liệu về các triệu chứng ngộ độc cụ thể. Trong trường hợp quá liều, nên dự kiến sự xuất hiện của các triệu chứng được mô tả trong phần "Tác dụng phụ", đặc biệt là ở đường tiêu hóa.
Macrolides đã giành được thị phần lớn trên thị trường dược phẩm và có vị trí trong bộ sơ cứu của nhiều người do tính hiệu quả và tác dụng nhẹ nhàng của chúng, Vilprafen bao gồm hướng dẫn sử dụng. Macrolid là một nhóm kháng sinh cụ thể tiêu diệt các vi sinh vật gây bệnh do sự tổng hợp protein của chúng bị gián đoạn. Những loại thuốc kháng sinh này bao gồm chỉ dẫn Vilprafen.
Vilprafen là thuốc kháng sinh có thành phần hoạt chất là josamycin. Nó có thể loại bỏ cơ thể con người các mầm bệnh như:
- bordetella;
- Neisseria;
- một số cầu khuẩn (tụ cầu, liên cầu, phế cầu và một số loại khác);
- vi khuẩn corynebacteria (vi sinh vật gây bệnh bạch hầu);
- clostridia;
- và cả treponema.
Thuốc được hấp thu vào cơ thể rất nhanh. Theo nghĩa đen, trong vòng 2 giờ, nó đã được chứa trong chất lỏng sinh học của con người với số lượng tối đa. Nó được phân bố hoàn hảo trong các mô, thâm nhập vào mô phổi, mồ hôi, nước bọt, mô bạch huyết (dễ dàng tìm thấy ở amidan vòm họng). Các chất chuyển hóa của Josamycin được bài tiết qua mật và một lượng nhỏ qua nước tiểu. Thuốc kháng sinh Vilprafen đi qua nhau thai và đi vào máu của thai nhi, bài tiết qua sữa mẹ. Nhưng thành phần hoạt tính thực tế không hoạt động liên quan đến hệ vi sinh tự nhiên sống trong ruột người, đó là lợi thế chắc chắn của nó.
Đặc điểm chung của thuốc
Vilprafen là một loại thuốc để sử dụng chung. Nó được dùng hoàn toàn bằng đường uống, tức là thuốc được dùng bằng đường uống. Thuốc được sản xuất với thành phần hoạt chất josamycin và josamycin propionate ở dạng:
- viên trắng Vilprafen 500 mg;
- viên nén màu trắng pha chút vàng có chỉ số chữ cái "IOSA" - Vilprafen 1000 mg hoặc Vilprofen Solutab.
Hướng dẫn sử dụng Vilprafen Solutab mô tả là dạng viên nén có thể phân tán (hòa tan) với hương vị dâu tây dễ chịu. Một viên thuốc như vậy có thể được nuốt với nước, và hòa tan trong 20 ml chất lỏng và uống như một dung dịch.
Chống chỉ định và tác dụng phụ
Hướng dẫn mô tả Wilprafen Solutab như một phương thuốc có thể có tác dụng phụ. Thường xuyên nhất từ đường tiêu hóa. Điều này có thể là khó chịu ở dạ dày, buồn nôn, hiếm khi nôn mửa hoặc tiêu chảy, và viêm đại tràng hiếm khi phát triển. Có thể bị dị ứng từ mày đay đến phù Quincke, rối loạn chức năng gan. Rất hiếm khi bệnh nhân lo lắng về tình trạng mất thính lực, sẽ biến mất sau khi giảm liều hoặc ngừng thuốc.
Bạn không nên dùng quá liều lượng do bác sĩ chỉ định, mặc dù các trường hợp quá liều không được báo cáo trong hướng dẫn chính thức. Việc tự sử dụng thuốc không được khuyến khích, không chỉ vì các tác dụng phụ có thể xảy ra mà còn vì thuốc này có thể tương tác với các loại thuốc khác khi sử dụng cùng nhau.
Phương thuốc này được sử dụng cho nhiều loại bệnh, ví dụ như trẻ em: bạch hầu, ban đỏ và ho gà. Từ các bệnh lý tai mũi họng, từ nhiễm trùng gây viêm trong các mô của mắt và khoang miệng, từ các bệnh lây truyền qua đường tình dục, bắt đầu với nhu cầu loại bỏ vi sinh cơ hội (mycoplasmas và ureaplasmas), kết thúc bằng việc điều trị giang mai và bệnh lậu.
Thuốc này cũng có hiệu quả để điều trị (kết hợp với các thuốc khác) viêm niêm mạc dạ dày liên quan đến Helicobacter pylori. Nó được dùng cho viêm cổ tử cung, tổn thương da bị nhiễm trùng và bỏng. Với mụn trứng cá hình cầu thông thường, 500 Vilprafen có thể được kê đơn 2 lần một ngày trong 1 tháng, và sau đó với liều duy trì 500 mg / ngày trong 2 tháng nữa.
Thời gian điều trị và liều lượng phụ thuộc vào bệnh và được xác định bởi tuổi (chính xác hơn là cân nặng) của bệnh nhân. Bác sĩ thiết lập và điều chỉnh các quy tắc điều trị:
- Thông thường đối với người lớn và thanh thiếu niên, bắt đầu từ 14 tuổi, Vilprafen Solutab 1000 mg được kê đơn 2 lần một ngày. Nếu cần, bạn có thể thêm một liều khác với cùng liều lượng.
- Trẻ em nặng hơn 40 kg có thể được kê đơn 1000 Vilprafen với liều 2 gam mỗi ngày (1 gam mỗi liều).
- Trẻ em cân nặng từ 20 kg đến 40 kg có thể được kê đơn 1000 viên Vilprafen 1/2 viên x 2 lần / ngày, viên nén được hòa tan trong nước.
- Nếu trẻ nặng 10-20 kg thì bác sĩ kê 500 viên Vilprafen cho một nửa hoặc một phần tư viên 2 lần / ngày.
Quá trình điều trị bằng thuốc với liều 500 mg hoặc 1000 Vilprafen Solutab là từ 5 ngày đến 3 tuần. Nó phụ thuộc vào vi sinh vật gây ra bệnh, mức độ nghiêm trọng của quá trình bệnh lý và tình trạng chung của bệnh nhân.
Sau khi so sánh giữa lợi và hại, thuốc có thể được chỉ định để điều trị cho phụ nữ trong thời kỳ mang thai. Thường thì nó được kê đơn để điều trị nhiễm chlamydia ở phụ nữ mang thai hoặc nhiễm ureaplasmosis. Các bà mẹ đang cho con bú có thể được điều trị.
Xem xét hiệu quả cao và phạm vi ảnh hưởng rộng rãi của thuốc kháng sinh mà Vilprafen Solutab 1000 hứa hẹn sử dụng, giá của thuốc là điều đầu tiên mà một người tiêu dùng tiềm năng sẽ quan tâm.
Chi phí của thuốc
Đối với những thành viên có thu nhập dưới mức trung bình, giá của Wilprafen không phải là vừa lòng nhất. Nó chắc chắn không áp dụng cho các tác nhân kháng khuẩn ngân sách. Giá tối thiểu cho Vilprafen 500 mg là 469 rúp. Nhưng nó dễ dàng hơn nhiều để mua loại thuốc này với chi phí cao hơn. Giá trung bình cho thuốc Vilprafen 500 là 550 rúp. Khá hợp lý khi cho rằng nếu giá 500 mg Wilprafen đủ cao, thì giá viên nén phân tán sẽ cao hơn ít nhất 100 rúp.
Trung bình, trong các chuỗi hiệu thuốc cho Vilprafen Solutab, giá khoảng 650 rúp. Những bệnh nhân đang tìm giá thuốc Josamycin sẽ phải hài lòng với giá bán thuốc Wilprafen (500-700 rúp), bởi vì đây chính xác là tên thương mại quốc tế của nó - Wilprafen.
Với tỷ lệ giữa giá của hướng dẫn sử dụng so với Vilprafen, chính xác hơn là hiệu quả của thuốc và chi phí của nó, bệnh nhân muốn biết liệu có thể tìm thấy một phương thuốc tương đương với thuốc này về mặt tác dụng hay không, nhưng nhiều hơn giá cả phải chăng.
Hướng dẫn sử dụng chính thức Vilprafen (máy tính bảng)
Thuốc tương tự
Đối với thuốc Vilprafen, không có chất tương tự nào có cùng cấu trúc, nhưng có giá cả phải chăng hơn. Nếu thuốc này cần được thay thế, tốt hơn là liên hệ với bác sĩ chuyên khoa để được giải đáp. Bác sĩ sẽ chọn biện pháp khắc phục thích hợp nhất từ nhóm macrolide-azolide. Đây có thể là những loại thuốc:
- Azithromycin hoặc các chất tương tự của nó,
- erythromycin,
- clarithromycin,
- Rovamycin và các tác nhân kháng sinh khác.
Đối với thuốc Vilprafen, Azithromycin có thể được coi là chất tương tự rẻ hơn (nó có giá khoảng 46-50 rúp), Erythromycin (với giá 75-100 rúp).
Tóm tắt đánh giá
Các đánh giá dành cho Vilprafen nói chung là tích cực cả từ bác sĩ chuyên khoa và bệnh nhân. Thuốc nhận được sự quan tâm đặc biệt của các bác sĩ chuyên khoa tiết niệu và phụ khoa. Cả bác sĩ và bệnh nhân đều ghi nhận hiệu quả của bài thuốc và hầu như không có tác dụng phụ. Một số bệnh nhân không thể dùng thuốc do không dung nạp josamycin. Trong đó, thuốc gây ra các biểu hiện của dị ứng. Chủ yếu là phàn nàn về phát ban.
Mặc dù thuốc có khả năng dung nạp tốt, nhưng khả năng sử dụng thuốc trong thời kỳ mang thai và cho con bú, tác dụng phụ hiếm gặp, do đó không khuyến khích sử dụng thuốc để tự mua thuốc. Vilprafen: hướng dẫn sử dụng, giá cả, đánh giá, chất tương tự - tất cả thông tin này chỉ được trình bày cho những bệnh nhân làm quen với macrolide này. Công lao và phẩm chất của nó.
Video: Khi nào cần dùng kháng sinh? (Bác sĩ Komarov bầu trời)
Thành phần của Vilprafen như sau:
- một viên chứa 500 mg josamycin;
- hỗn dịch (10 ml) chứa 300 mg josamycin.
Ngoài ra, Vilprafen còn chứa các thành phần phụ: cellulose vi tinh thể, methylcellulose, polysorbate 80, silica keo khan, sodium Carboxymethyl Cellulose, Chất Magiê Stearate, talc, titanium dioxide (E171), macrogol 6000, poly (ethacrylate metyl methacrylate) -30%, Nhôm hydroxit.
Hình thức phát hành
Thuốc được sản xuất dưới dạng viên nén bao. Vỉ có 10 viên nén như vậy. Bao bì được đựng trong một hộp các tông. Có bao nhiêu viên trong gói, bấy nhiêu viên trong gói.
Ngoài ra, thuốc có sẵn ở dạng đình chỉ. Nó được chứa trong chai thủy tinh tối màu, 100 ml mỗi chai. Bộ sản phẩm bao gồm một cốc đo lường. Hỗn dịch trong lọ được đựng trong hộp các tông.
Các loại nến có hoạt chất này cũng được sản xuất.
tác dụng dược lý
Biện pháp khắc phục là thuốc kháng sinh, thuộc nhóm macrolit. Nó có tác dụng kìm khuẩn đối với cơ thể, được tạo ra do sự ức chế tổng hợp protein của vi khuẩn. Nếu nồng độ cao của thuốc được ghi nhận trong trọng tâm của quá trình viêm, nó có tác dụng diệt khuẩn rõ rệt.
Hoạt tính cao của hoạt chất được ghi nhận liên quan đến một số vi sinh vật nội bào: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum. Ngoài ra, thuốc còn ảnh hưởng đến vi khuẩn hiếu khí gram dương: Streptococcus pyogeneS, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae (phế cầu). Ảnh hưởng đến vi khuẩn hiếu khí Gram âm haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Neisseria meningitidis và một số vi khuẩn kỵ khí Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Peptococcus.
Hoạt động Vilprafen được ghi nhận liên quan đến Treponema pallidum.
Dược lực học và dược động học
Sau khi uống, sự hấp thu nhanh chóng của chất qua đường tiêu hóa được ghi nhận. Nồng độ cao nhất của thuốc đạt được sau 1-2 giờ sau khi uống. Sau 45 phút kể từ khi dùng thuốc với liều 1 g, nồng độ trung bình của josamycin trong huyết tương là 2,41 mg / l.
Hoạt chất liên kết với protein trong máu không quá 15%. Nếu thuốc được dùng cách nhau 12 giờ, một nồng độ đủ của josamycin vẫn còn trong các mô trong suốt cả ngày. Sau 2-4 ngày, sự cân bằng của nội dung của nó đạt được.
Josamycin có thể dễ dàng xuyên qua màng. Nó tích tụ trong mô bạch huyết, phổi, trong amidan vòm họng, trong cơ quan tiết niệu và cả trong các mô mềm.
Nồng độ cao nhất của thuốc được quan sát thấy ở amidan, nước bọt, phổi, mồ hôi, dịch lệ.
Trong gan, sự biến đổi sinh học của josamycin xảy ra, do đó nó biến thành các chất chuyển hóa kém hoạt tính hơn.
Nó được đào thải chủ yếu ra khỏi cơ thể bằng mật, ít hơn 20% chất được bài tiết qua nước tiểu.
Hướng dẫn sử dụng
Trước khi bắt đầu điều trị, bạn chắc chắn nên tham khảo ý kiến bác sĩ và đọc chú thích, trong đó mô tả những viên thuốc dùng để làm gì.
Chỉ định sử dụng như sau:
- Các bệnh truyền nhiễm gây ra các quá trình viêm do vi sinh vật có độ nhạy cao với thuốc gây ra.
- Các bệnh truyền nhiễm của đường hô hấp trên và đường hô hấp trên (dùng cho viêm họng, viêm họng hạt, viêm amiđan, viêm xoang, viêm thanh quản, viêm tai giữa).
- Nhiễm trùng đường hô hấp dưới (với viêm phổi, viêm phế quản cấp, bịnh ho gà, viêm phế quản phổi).
- Nhiễm trùng khoang miệng (đối với các bệnh nha chu, viêm lợi).
- Nhiễm trùng da và mô mềm (với nhọt, viêm da mủ, viêm hạch và vân vân.)
- Nhiễm trùng đường tiết niệu (với chlamydia, tại ureaplasma, bệnh da liểu, viêm niệu đạo, viêm tuyến tiền liệt và vân vân.)
- Nó được sử dụng trong điều trị bệnh bạch hầu bên cạnh việc điều trị bằng thuốc kháng độc tố bạch hầu.
- Những người quá mẫn với penicillin được kê đơn cho ban đỏ.
Chống chỉ định
Bạn không thể dùng thuốc trong các trường hợp sau:
- quá mẫn cảm với kháng sinh macrolide;
- với các vi phạm nghiêm trọng trong các chức năng của gan.
Phản ứng phụ
Các tác dụng phụ sau đây đã được báo cáo với thuốc này:
- Trong các chức năng của hệ tiêu hóa: biểu hiện buồn nôn hiếm khi được ghi nhận, ợ nóng, nôn mửa, bệnh tiêu chảy. Trong trường hợp tiêu chảy nặng kéo dài, có thể bị viêm đại tràng giả mạc nặng do tác dụng của thuốc kháng sinh đối với cơ thể.
- Các phản ứng quá mẫn hiếm khi phát triển: các phản ứng dị ứng trên da rất hiếm khi được ghi nhận.
- Trong các chức năng của gan và đường mật: đôi khi có sự gia tăng thoáng qua hoạt động của các men gan trong huyết tương, có thể kèm theo sự vi phạm dòng chảy của mật, sau đó là vàng da.
- Hiếm khi có báo cáo về tình trạng mất thính lực phụ thuộc vào liều lượng.
Hướng dẫn sử dụng Vilprafen (Cách và liều lượng)
Thuốc kháng sinh được thực hiện theo cách sau đây. Người lớn và thanh thiếu niên đã 14 tuổi uống 1-2 g thuốc chia làm hai đến ba lần. Nên bắt đầu với liều 1 g.
Trong điều trị chlamydia, nên uống 500 mg hai lần một ngày trong 12-14 ngày. Liệu pháp Rosacea bao gồm việc uống 1000 mg thuốc, nên được chia thành hai lần mỗi ngày. Điều trị tiếp tục trong 10 ngày.
Liều lượng thuốc viên nên được sử dụng cho một số bệnh khác chỉ được xác định bởi bác sĩ chăm sóc, có tính đến các đặc điểm cá nhân của quá trình bệnh. Nhưng về cơ bản quá trình điều trị kéo dài ít nhất 10 ngày.
Hướng dẫn về Vilprafen Solutab cung cấp rằng thuốc có thể được dùng theo nhiều cách khác nhau: bạn có thể uống thuốc với nước hoặc trước khi hòa tan thuốc trong 20 ml nước. Hỗn dịch hình thành sau khi hòa tan viên nén phải được trộn rất cẩn thận.
Viên nén Vilprafen nên được nuốt toàn bộ. Thông thường bệnh nhân quan tâm đến cách dùng, trước hoặc sau bữa ăn. Các hướng dẫn chỉ ra rằng các viên thuốc phải được nuốt giữa các bữa ăn chính.
Quá liều
Cho đến nay, không có dữ liệu về quá liều và các triệu chứng ngộ độc thuốc. Nếu quá liều xảy ra, có thể có những dấu hiệu đó được mô tả là tác dụng phụ của thuốc.
Sự tương tác
Nói về sự tương tác với các loại thuốc khác, cần lưu ý rằng Vilprafen là một loại thuốc kháng sinh. Trước khi sử dụng bất kỳ loại thuốc nào, bắt buộc phải xác định xem đó có phải là kháng sinh hay không.
Nếu Vilprafen được kê đơn đồng thời với thuốc kháng histamine có chứa terfenadine hoặc astemizole, đôi khi quá trình bài tiết các chất này bị chậm lại, cuối cùng dẫn đến biểu hiện tim loạn nhịp tim nguy hiểm đến tính mạng.
Với việc bổ nhiệm đồng thời Vilprafen với ancaloit ergot có thể làm tăng co mạch. Vì vậy, trong trường hợp này, cần theo dõi cẩn thận tình trạng của bệnh nhân.
Dùng đồng thời josamycin và cyclosporine kích thích sự gia tăng mức độ cyclosporine trong huyết tương. Ngoài ra trong máu còn có nồng độ cyclosporin gây độc cho thận. Với điều trị như vậy, cần đảm bảo theo dõi liên tục nồng độ cyclosporin trong huyết tương.
Nếu bạn dùng Wilprafen và Digoxin có thể làm tăng nồng độ digoxin trong huyết tương.
Khi dùng Vilprafen với thuốc tránh thai nội tiết tố có thể làm giảm tác dụng của sau này. Trong tình huống như vậy, việc sử dụng thêm các biện pháp tránh thai không chứa nội tiết tố được khuyến khích.
Điều khoản bán hàng
Nó chỉ được bán theo toa.
Điều kiện bảo quản
Đề cập đến danh sách B. Thuốc nên được bảo quản ở nơi tối, nhiệt độ không quá 25 ° C. Thuốc phải được bảo vệ khỏi trẻ em.
Tốt nhất trước ngày
Vilprafen có thể được lưu trữ trong 4 năm.
hướng dẫn đặc biệt
Những người đau khổ suy thận, cần phải tính đến kết quả của các xét nghiệm cận lâm sàng trong việc điều trị.
Cần phải tính đến khả năng kháng các loại kháng sinh nhóm macrolid.
Tương tự Sự trùng hợp trong mã ATX của cấp độ 4:
Thuốc tương tự Vilprafen 500 mg, có cùng thành phần hoạt chất, không được bán ở các hiệu thuốc. Những gì có thể thay thế loại thuốc này, chỉ có bác sĩ mới nên xác định. Chất thay thế được lựa chọn có tính đến các đặc điểm cá nhân của quá trình bệnh.
Các chất tương tự của thuốc là các loại thuốc thuộc nhóm macrolid. Nhóm này bao gồm erythromycin, clarithromycin, azithromycin, roxithromycin, spiramycin. Giá của các chất tương tự có thể cao hơn hoặc thấp hơn giá của Vilprafen. Các chất tương tự Vilprafen Solutab cũng tương tự.
Thông thường bệnh nhân quan tâm đến việc Vilprafen khác với Vilprafen Solutab như thế nào. Sự khác biệt giữa các loại thuốc này là gì, do hình thức phát hành của chúng. Vilprafen là dạng viên nén bao phim thông thường. Vilprafen Solutab là dạng viên nén hòa tan có vị ngọt và hương thơm trái cây. Chúng có thể được thực hiện ở cả dạng viên nén và dạng hỗn dịch.
Từ đồng nghĩa
Josamycin.
Vilprafen cho trẻ em dưới 14 tuổi được sử dụng dưới dạng hỗn dịch. Vilprafen 1000 mg Solutab có thể được hòa tan trong nước để chuẩn bị hỗn dịch. Nếu điều trị bằng thuốc được kê đơn cho trẻ em, liều lượng như sau: 30-50 mg mỗi 1 kg trọng lượng cơ thể được chia thành ba lần. Việc đình chỉ cho trẻ em dưới ba tháng tuổi được định lượng theo cân nặng chính xác của trẻ. Tại sao sử dụng máy tính bảng, và liệu chúng có nên được sử dụng để điều trị hay không, cần được bác sĩ kiểm tra.
Với rượu
Nếu rượu và Vilprafen được kết hợp với nhau, thì kết quả là một người có thể gặp nhiều rối loạn trong hệ tiêu hóa. Rượu và thuốc kháng sinh, khi kết hợp, có thể gây ra biểu hiện của tác dụng độc gan. Ngoài ra, sự kết hợp như vậy có thể trở thành yếu tố kích thích sự phát triển của xơ gan. Ngay cả khi bạn không nên kết hợp Wilprafen và rượu, vì khi sử dụng với rượu, các đánh giá cho thấy sức khỏe của một người có thể xấu đi.
Với kháng sinh
Không kê đơn josamycin đồng thời với kháng sinh kìm khuẩn, vì tác dụng diệt khuẩn của chúng có thể giảm.
Không kết hợp Wilprafen với Lincomycin, vì hiệu quả của cả hai loại thuốc đều giảm.
Trong thời kỳ mang thai và cho con bú
Vilprafen 500 mg và Vilprafen Solutab trong thời kỳ mang thai và cho con bú có thể được kê đơn sau khi bác sĩ đánh giá cẩn thận các rủi ro và lợi ích của việc điều trị như vậy. Bác sĩ cân nhắc những hậu quả có thể xảy ra sau khi sử dụng thuốc này và chỉ sau đó kê đơn một đợt điều trị. Trong thời kỳ mang thai, Vilprafen có thể được sử dụng để điều trị chlamydia. Tuy nhiên, nếu trong quá trình điều trị, các tác dụng phụ khi mang thai được ghi nhận theo chỉ định thì cần phải ngừng điều trị. Đánh giá việc sử dụng Vilprafen trong thời kỳ mang thai, các bà mẹ tương lai để lại các đánh giá khác nhau: từ tích cực đến những người mà chúng ta đang nói về sự xuất hiện của các tác dụng phụ.
Đánh giá về Vilprafen
Nhận xét về thuốc và tác dụng của nó trên cơ thể cho thấy rằng thuốc có tác dụng hiệu quả, nhưng đôi khi có biểu hiện của tác dụng phụ. Các bài đánh giá về chlamydia, cũng như trong điều trị bệnh ureplasma, cho thấy rằng các triệu chứng của bệnh sẽ biến mất sau một vài ngày. Rối loạn tiêu hóa, phản ứng dị ứng trên da được nhắc đến là tác dụng phụ.
Có những đánh giá tích cực về Wilprofen Solutab cho bệnh viêm xoang và các bệnh truyền nhiễm khác. Đối với trẻ em, thuốc cũng thường được kê đơn, hiệu quả của nó đã được xác nhận bằng kinh nghiệm. Đôi khi trong các bài đánh giá, đôi khi người ta nói rằng sau một quá trình điều trị bằng thuốc này, trẻ sẽ phát triển loạn khuẩn.
Giá của Vilprafen, nơi mua
Thuốc viên có thể được mua ở bất kỳ hiệu thuốc nào với sự kê đơn của bác sĩ. Giá của Vilprafen 500 mg trung bình là 560-620 rúp. Thuốc kháng sinh ở Ukraine có thể được mua với giá 300 UAH. Giá thành của Vilprafen có thể thay đổi tùy theo nơi bán. Bạn có thể tìm hiểu giá thuốc Wilprofen 500 mg ở Donetsk hoặc ở bất kỳ thành phố nào khác trên các trang web của mạng lưới nhà thuốc.
Giá của Vilprafen Solutab 1000 mg trung bình từ 640-680 rúp. Giá của thuốc ở Ukraine (Kharkiv và các thành phố khác) là từ 260 UAH. cho 10 viên.
- Hiệu thuốc Internet ở Nga
- Hiệu thuốc Internet của UkraineUkraine
- Hiệu thuốc Internet của KazakhstanKazakhstan
BẠN Ở ĐÂU
Viên nén Vilprafen solutab 1000 mg 10 viên. Famar Lion
ZdravZone
Vilprafen solutab 1000mg số 10 viên Astellas Pharma Europe B.V.
Viên nén Wilprafen 500mg №10 Temmler Werke GmbH
IFK hiệu thuốc
Wilprafen Heinrich Mack / Yamanouchi, Ý
Vilprafen SolutabAstellas Pharma Europe B.V./Ortat ZAO, Nga
Cho xem nhiều hơn
Hiệu thuốc24
VilprafenYamanochi Pharma (Ý)
WilprafenAstellas Pharma (Ý)
Vilprafen viên nén bao 500mg Số 10 Astellas Pharma Europe B.V. Leiderdorp (Hà Lan)
Cho xem nhiều hơn
BIOSPHERE
Wilprafen 500 mg Số 10 tabl.p.o. Temmler Werke GmbH. (Nước Đức)
Wilprafen Solutab 1000 mg viên nén phân tán số 10. Temmler Werke GmbH. (Nước Đức)
Cho xem nhiều hơn
GHI CHÚ! Thông tin về thuốc trên trang web là thông tin tham khảo tổng hợp, được thu thập từ các nguồn công khai và không thể là cơ sở để đưa ra quyết định sử dụng thuốc trong quá trình điều trị bệnh. Trước khi sử dụng thuốc Vilprafen chắc chắn phải tham khảo ý kiến của bác sĩ chăm sóc.
Vilprafen là một kháng sinh chống vi trùng và kháng khuẩn hiện đại để sử dụng toàn thân với tối thiểu chống chỉ định. Nó thuộc về nhóm macrolit. Việc sử dụng thuốc Vilprafen được thiết kế để điều trị một loạt các phản ứng viêm và các bệnh truyền nhiễm. Nó có thể được sử dụng để chống lại nhiễm trùng chlamydia và một số mycoplasmas.
Thuốc kháng sinh có hiệu quả chống lại nhiễm trùng do vi khuẩn và thường được kê đơn để thay thế penicillin.
Hướng dẫn sử dụng
Thuốc kháng sinh có thể được sử dụng để chống lại vi khuẩn nhạy cảm với hoạt chất của nó - josamycin. Hầu hết chúng là những bệnh có tính chất viêm nhiễm.
Các trường hợp sử dụng kháng sinh:
- Điều trị các cơ quan tai mũi họng và đường hô hấp trên và dưới bị nhiễm trùng: được kê đơn cho viêm amidan, viêm xoang và viêm phế quản do các nguyên nhân khác nhau, viêm họng, viêm thanh quản, viêm xoang dạng khác nhau, viêm tai giữa, viêm phổi do cộng đồng mắc phải, bao gồm cả không điển hình
- Để điều trị bệnh bạch hầu bằng thuốc kháng độc tố bạch hầu
- Không dung nạp với penicillin
- Trong điều trị ho gà và bệnh ban đỏ
- Với bệnh psittacosis
- Điều trị các bệnh truyền nhiễm răng miệng: được sử dụng cho các bệnh viêm lợi, viêm phúc mạc, viêm nha chu, viêm phế nang, áp xe
- Bệnh nhãn khoa: viêm bờ mi, viêm túi mắt
- Một loạt các mô mềm và tổn thương da: áp xe, mụn trứng cá, viêm nang lông, mụn nhọt. Nó cũng được quy định cho bệnh than, viêm quầng, mụn trứng cá, tổn thương các hạch bạch huyết, sưng phổi, trọng tội
- Có thể được sử dụng cho các quá trình lây nhiễm sau khi bị thương, phẫu thuật, bỏng
- Trong trường hợp nhiễm trùng hệ thống sinh dục: trong điều trị viêm niệu đạo, viêm cổ tử cung, viêm mào tinh hoàn, viêm tuyến tiền liệt ở các dạng khác nhau, đối với các bệnh do chlamydia, mycoplasma
- Các khối u bạch huyết có bản chất hoa liễu, cũng như bệnh lậu, bệnh giang mai không dung nạp với thuốc penicillin
- Thuốc điều trị các rối loạn ở đường tiêu hóa do loại vi khuẩn Helicobacter pylori gây ra: với các vết loét và viêm dạ dày.
Đặc tính dược liệu
Kháng sinh có tác dụng liên quan chặt chẽ đến tác động lên cấu trúc nội bào của vi khuẩn, nó ảnh hưởng đến các quá trình sống của vi khuẩn và làm gián đoạn quá trình tổng hợp trong tế bào của chúng.
Thành phần hoạt chất, josamycin, ảnh hưởng đến các loại vi khuẩn sau:
- Gram dương: streptococci, corynbacteria, mycoplasma, staphylococci, legionella, peptococci, peptostreptococci. Và cả Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp
- Tiêu diệt và ức chế hoạt động của meningococci, gonococci, vi khuẩn ưa chảy máu, Helicobacter
- Vi khuẩn nội bào: mycoplasma, ureaplasma, treponema, chlamydia.
Thuốc kháng sinh không có hoạt tính chống lại vi khuẩn đường ruột, do đó tác dụng của nó đối với hệ vi sinh và niêm mạc đường tiêu hóa rất yếu. Thuốc có hiệu quả trong trường hợp cơ thể phản ứng kháng đồng thời với thuốc erythromycin và các macrolid khác. Các phản ứng kháng với josamycin ít phổ biến hơn so với một số macrolid.
hấp thụ, chuyển hóa, bài tiết
Josamycin được đặc trưng bởi sự hấp thu nhanh chóng. Mức độ sinh khả dụng hầu như không thay đổi, dùng đồng thời với thức ăn. Lượng tối đa trong máu được hình thành sau 1 giờ sau khi uống. Một phần của josamycin, cụ thể là 15%, liên kết với các thể protein huyết tương. Kháng sinh được phân bố sâu và nhanh chóng khắp các mô của các cơ quan (trừ não).
Khi dùng một loại thuốc kháng sinh, hãy cân nhắc rằng nó có mức độ thấm qua màng tốt. Để có nồng độ ổn định trong cả ngày, bạn có thể uống thuốc sau 12 giờ. Một lượng ổn định đạt được sau 2-4 ngày sử dụng thường xuyên. Josamycin bị phân hủy ở gan thành các chất chuyển hóa kém hoạt động hơn và phần lớn được bài tiết qua mật, bài tiết qua nước tiểu dưới 20%.
Đình chỉ Vilprafen
Thuốc kháng sinh ở dạng hỗn dịch, thường được sử dụng cho trẻ em, bao gồm các thành phần sau:
- Trong 10 ml - 320,4 mg hoạt chất josamycin propionat (tương đương với 300 mg josamycin)
- Là các thành phần phụ, sucrose, methylcellulose ở các dạng khác nhau, sorbitan trioleate, sodium citrate, cetylpyridine chloride, chất khử bọt với các thành phần silicone, tinh chất hương liệu và nước tinh khiết được sử dụng.
Hệ thống treo Vilprafen:
- Chất lỏng đặc, màu trắng, có mùi trái cây, không lắng cặn.
- Chai thủy tinh tối màu 100 ml.
Liều lượng và cách dùng
Hỗn dịch được uống bằng cốc đong.
Đối với liều 1 g, bạn cần uống khoảng 33 ml hỗn dịch (giả sử rằng 10 ml chứa 300 mg josamycin).
Tốt nhất là trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ uống hỗn dịch ba lần một ngày, liều lượng như sau (30-50 mcg / kg thể trọng):
- Từ 3 tháng đến 1 tuổi, cân nặng 5,5-10 kg - uống từ 2,5-5 ml
- Từ 1 tuổi đến 6 tuổi, trọng lượng 10-21 kg - 5-10 ml
- 6-14 tuổi, cân nặng từ 21 kg - 10-15 ml.
Để xác định lượng huyền phù cần uống, có một cốc đo lường. Sử dụng biện pháp khắc phục giữa các bữa ăn.
Viên nén Vilprafen
Giá trung bình: 550 rúp
Máy tính bảng bao gồm:
- 500 mg josamycin
- Một lượng nhỏ bột talc, cellulose, silica keo, polysorbate, magie stearat, macrogol, oxit titan và nhôm, phân tán metyl methacrylate.
Vilprafen 500 - viên nén thông thường:
- Màu trắng hoặc vàng, hình thuôn dài, có rủi ro ở cả hai bên
- 10 miếng. trong 1 vỉ.
Viên nén hòa tan Vilprafen Solutab
Giá trung bình: 650 rúp
Những viên nén có thể hòa tan này thường được kê đơn cho trẻ em nếu cần thay thế hỗn dịch.
Vilprafen Solutab - viên nén hòa tan:
- Vilprafen Solutab 1000 - hình thuôn dài màu trắng hoặc hơi vàng, với ký hiệu "IOSA" và "1000" ở hai bên đối diện, một dấu gạch ngang ở một bên
- Chúng có một hương vị ngọt ngào với hương thơm trái cây.
- 5 tab. trong 2 vỉ trong một hộp các tông.
Viên nén Vilprafen Solutab (hòa tan) chứa:
- Josamycin propionate 1067, 66 mg (tương đương với 1000 mg josamycin);
- Xenlulo, hyprolose, natri docusate, aspartame, silicon dioxide, hương dâu tây, magie stearat.
Phương pháp áp dụng viên nén đơn giản và hòa tan
Nó được khuyến khích để thực hiện các biện pháp khắc phục giữa các bữa ăn. Chúng được hòa tan trong một cốc nước. Viên nén thông thường được thực hiện mà không cần nhai với một lượng nhỏ nước.
Người lớn và bệnh nhân từ 14 tuổi được chỉ định dùng liều hàng ngày từ 1 đến 2 g, chia làm 2 hoặc 3 lần. Chế độ thông thường là 500 mg hai lần hoặc ba lần một ngày. Nếu cần thiết, liều lượng được tăng lên 3 g mỗi ngày.
Nếu 1 g được kê đơn, thuốc nên được thực hiện ở các dạng sau:
- 2 tab. 500 mg
- 1 viên nén hòa tan 1000 mg (hoặc hai nửa viên 500 mg)
Quá trình điều trị tiêu chuẩn là từ 5 đến 21 ngày.
Thuốc kháng sinh nên được dùng cho tất cả các bệnh sau đây, 500 mg x 2 lần / ngày sau bữa ăn hoặc trước khi dùng trong các liệu trình sau:
- Theo đơn của WHO, điều trị nhiễm trùng liên cầu - một đợt 10 ngày
- Với liệu pháp chống heliobacter trong một đợt 7-14 ngày và kết hợp với liều lượng theo quy định của các loại thuốc khác
- Chlamydia sinh dục - 12-14 ngày
- Rosacea 10-15 ngày
- Viêm da mủ - 10 ngày
- Viêm nha chu mãn tính và áp xe mô - 12-14 ngày
- Mụn trứng cá do các nguyên nhân khác nhau. Liều dùng: uống 500 mg x 2 lần / ngày trong 14-28 ngày đầu, sau đó - 500 mg mỗi ngày như liệu pháp duy trì trong 8 tuần
- Với bệnh viêm xoang và đường hô hấp - 10 ngày.
Với ureaplasma - uống 500 mg ba lần hoặc hai lần, 1000 mg mỗi ngày (Vilprafen Solutab), với tính chất dai dẳng của bệnh, hãy uống kháng sinh sau hai giờ tạm dừng. Đọc thêm về cách dùng thuốc trong bài viết: Vilprafen với ureaplasma.
Cùng với nó, Metronidazole, thuốc chống nấm cũng được sử dụng. Khóa học - 10 ngày. Với khả năng miễn dịch yếu, thuốc kích thích miễn dịch (Cycloferon, Neovir) được dùng với liều lượng theo chỉ định của bác sĩ. Trong quá trình dùng thuốc, chị em được kê thêm thuốc đặt âm đạo.
Trong bệnh chlamydia, thuốc được sử dụng trong liệu pháp phức tạp với liều 2 mg mỗi ngày (uống 4 lần 500 mg hoặc hai lần 1000 mg) đồng thời, nếu được kê đơn, với Rovamycin, Tetracycline, Clindamycin. Nến đặc biệt cũng được quy định. Liệu trình 7-10 ngày hoặc liều lượng bao nhiêu bác sĩ sẽ chỉ định.
Viên nén hòa tan cho trẻ em có thể được pha loãng trong một cốc nước, quy tắc dùng và liều lượng giống như đối với viên nén và hỗn dịch thông thường.
Chống chỉ định
Có những chống chỉ định như vậy:
- Nhạy cảm với josamycin và các thành phần thuốc
- Dị ứng với các macrolide khác
- Vi phạm gan, quá trình mật
- Trẻ sinh non (trọng lượng cơ thể dưới 10 kg).
Uống thuốc kháng sinh ảnh hưởng đến hệ miễn dịch, co mạch nên kinh nguyệt có thể không đều.
Các biện pháp phòng ngừa
Vilprafen và rượu không tương thích, không có sự tương thích. Sau khi dùng thuốc và rượu, rất không mong muốn, có một vi phạm các chức năng của tiêu hóa: buồn nôn, nôn mửa, tiêu chảy, đau bụng.
Nếu bạn uống Vilprafen Solutab hoặc Vilprafen và rượu một cách có hệ thống, điều này gây ra tác dụng độc hại theo thời gian, do đó xơ gan phát triển.
Khi bị tiêu chảy kéo dài, viêm đại tràng giả mạc có thể phát triển. Đối với bệnh nhân suy thận, liệu pháp được thực hiện tốt nhất sau khi kiểm tra và xác định mức độ creatinine.
Không có ảnh hưởng đến mức độ nghiêm trọng của phản ứng và sự chú ý, bạn có thể lái xe và làm việc với thiết bị.
Trong thời kỳ mang thai và cho con bú
Trong thời kỳ mang thai, thuốc có thể được kê đơn sau khi phát hiện nhiễm chlamydia. Các loại kháng sinh khác cũng được sử dụng trong trị liệu, bao gồm cả thuốc đạn. Vilprafen trong thời kỳ mang thai và cho con bú được phép thực hiện, nhưng chỉ khi được bác sĩ kê đơn, với đánh giá về tình trạng của bệnh nhân và những rủi ro có thể xảy ra. Đồng thời, người ta lưu ý rằng josamycin thâm nhập qua hàng rào nhau thai và đi vào sữa mẹ. Việc ngừng cho con bú trong thời gian điều trị kéo dài.
Tương tác thuốc chéo
Khả năng tương thích với thuốc:
- Sau khi dùng kháng sinh diệt khuẩn (penicillin, cephalosporin) - giảm tác dụng
- Sau khi dùng với Lincomycin, tác dụng của cả hai
- Việc rút Theophylline bị chậm lại (nguy cơ say)
- Việc ngừng sử dụng thuốc chống dị ứng với astemizole hoặc terfenadine bị chậm lại, do đó rối loạn nhịp tim có thể phát triển
- Ergot alkaloid - co mạch
- Cyclosporin - sự gia tăng nồng độ của chúng trong máu, gây nhiễm độc thận
- Tác dụng của các biện pháp tránh thai giảm dần, cần bổ sung thêm biện pháp tránh thai không nội tiết
- Digoxin - sự gia tăng mức độ sau này trong máu
- Nếu các loại macrolid khác được kê đơn, có thể xảy ra hiện tượng kháng chéo.
Phản ứng phụ
Đối với Vilprafen, một danh sách nhỏ các phản ứng phụ đặc trưng:
- Tiêu hóa: khó chịu, buồn nôn. Ít gặp: nôn mửa, tiêu chảy, viêm miệng, táo bón, kém ăn, viêm đại tràng màng giả
- Các con đường bài tiết của gan, mật. Hiếm: rối loạn chức năng gan, vàng da
- Dị ứng. Hiếm gặp: mày đay, phù nề, phản ứng phản vệ, viêm da, ban đỏ
- Mất thính lực phụ thuộc vào liều lượng trong thời gian ngắn (hiếm gặp)
- Cực kỳ hiếm - ban xuất huyết.
Quá liều
Thông tin về hậu quả của việc vượt quá liều lượng không có sẵn. Người ta cho rằng các triệu chứng của quá liều không gây nguy hiểm cho sức khỏe. Theo giả thuyết, có thể có vi phạm đường tiêu hóa, trong khi các biện pháp tiêu chuẩn được sử dụng: ngừng thuốc, điều trị triệu chứng.
Điều khoản và điều kiện lưu trữ
Kho:
- Nơi bóng râm không thể tiếp cận đối với trẻ em
- Lên đến +25 ° С
- Bao lâu là tốt: đình chỉ - 3 năm, máy tính bảng - 4 năm.
Hỗn dịch từ một lọ đã mở có thể được sử dụng trong 4 tuần.
Vilprafen (Vilprafen Solutab) là một trong số ít các loại thuốc có josamycin, nhưng nó có thể được thay thế bằng các chất tương tự bằng một hoạt chất khác có tác dụng giống hệt nhau.
Erythromycin
Công ty cổ phần Sintez, Nga
Giá bán: thuốc mỡ 15 g - 32 rúp, thuốc mỡ tra mắt - 10 g - 38 rúp, viên nén 250 mg (20 chiếc) - 91 rúp, đông khô cho dung dịch 100 mg - 20 rúp.
Chất hoạt tính là erythromycin. Viên nén với liều lượng 100, 200, 250 hoặc 500 mg, 10 hoặc 5 viên, 1-6 vỉ. Thuốc mỡ và thuốc mỡ tra mắt - 10.000 đơn vị hoạt chất Lyophysilate cho dung dịch, lọ chứa 100 mg erythromycin.
Ưu điểm:
- Một sản phẩm thay thế hiệu quả với giá cả phải chăng
- Ít tác dụng phụ
- Dạng thuốc mỡ tiện lợi.
Điểm trừ:
- Ít hiệu quả hơn Wilprafen
- Một số tác dụng phụ rõ ràng hơn (tiêu chảy, tăng tốc chức năng di tản đường ruột, viêm tụy, rối loạn nhịp tim).
Clarithromycin
OZON, VERTEX CJSC, Nga hoặc Replekfarm A.D., Macedonia.
Giá bán: viên nang 14 chiếc., 250 mg - 167 rúp, viên nén 7 chiếc. 500 mg - 211 rúp, 10 chiếc. - 330 rúp; 10 miếng. 250 mg - 95 rúp.
Hoạt chất: clarithromycin. Các viên nang có màu trắng, vỏ gelatin, bên trong - dạng bột hoặc khối lượng đặc 250 hoặc 500 mg. 7, 10 hoặc 14 chiếc. trong 1, 2, 3 hoặc 4 vỉ, cũng như trong lọ polyme 14 chiếc. Viên nén có vỏ màu vàng 250 hoặc 500 mg, 5 chiếc. trong 1 hoặc 2 vỉ.
Ưu điểm:
- Hấp thụ và hấp thụ tốt hơn
- Nó liên kết 90% với protein huyết tương, làm cho nó có hiệu quả.
Điểm trừ:
- Tác động rõ rệt hơn đến hệ thần kinh (mất ngủ, lú lẫn)
- Phát triển sức đề kháng ở vi khuẩn.
Spiramycin-Vero
Công ty cổ phần Veropharm, Nga
Giá bán: 10 tab., 3 triệu IU - 210 rúp.
Hoạt chất: spiramycin. Viên nén 1,5 triệu hoặc 3 triệu IU. Dạng hạt để đình chỉ cho trẻ em - 0,375 mỗi viên; 0,75; 1,5 triệu IU trong gói. Chất khô để tiêm truyền, đựng trong 1 lọ. - 1,5 triệu IU.
Ưu điểm:
- Hỗ trợ hiệu quả hơn với các bệnh đường hô hấp
- Chất lượng càng gần càng tốt với Wilprafen, một trong những biện pháp khắc phục phổ biến nhất nếu bạn cần thay thế nó.
Điểm trừ:
- Một số tác dụng phụ rõ ràng hơn
- Hành động chậm hơn
- Ít hiệu quả hơn đối với phụ nữ có thai.
Tải xuống hướng dẫn sử dụng
Kháng sinh Vilprafen
Wilprafen –
thuốc kháng sinh phạm vi hoạt động rộng của nhóm
macrolide. Thành phần hoạt tính của nó là
josamycin .
Ở liều điều trị, thuốc có tác dụng kìm khuẩn trên các mầm bệnh (làm giảm hoạt động sống của chúng), và ở nồng độ cao, tác dụng của nó trở nên diệt khuẩn (gây bất lợi cho vi khuẩn).
Thuốc có hiệu quả chống lại nhiều vi sinh vật - gram âm (meningococci, gonococci, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, v.v.) và gram dương (tụ cầu, liên cầu, phế cầu, corynebacterium diphtheria, v.v.). Nó cũng được kê đơn để chống lại vi sinh vật nội bào (chlamydia, mycoplasma, ureaplasma, v.v.), cũng như một số vi khuẩn kỵ khí (peptococci, peptostreptococci, vi khuẩn và clostridia).
Vilprafen được hấp thu nhanh chóng qua đường tiêu hóa. Trong vòng một giờ, nồng độ tối đa của nó trong máu đạt được. Đồng thời, Vilprafen có tác dụng điều trị lâu dài.
Thuốc đi qua hàng rào nhau thai và có thể bài tiết qua sữa mẹ.
Thuốc không có hoạt tính chống lại vi khuẩn đường ruột, do đó, nó thực tế không ảnh hưởng đến hệ vi sinh đường ruột.
80% Vilprafen được bài tiết qua mật, 20% qua nước tiểu.
Hình thức phát hành
Thuốc được sản xuất bởi hai công ty: Yamanouchi Pharma S.p.A. (Ý) và Yamanouchi Pharma (Nhật Bản).
Vilprafen có sẵn ở dạng viên nén và dạng hỗn dịch:
- Viên nén bao phim màu trắng, hình thuôn dài, chứa 500 mg hoạt chất josamycin. Trong một hộp carton có một vỉ 10 viên.
- Viên nén phân tán (tác dụng nhanh, hòa tan) Vilprafen Solutab có vị ngọt và mùi dâu tây. Chúng chứa 1000 mg thành phần hoạt chất josamycin. Gói chứa hai vỉ với 5 hoặc 6 viên.
- Hỗn dịch vilprafen chứa 300 mg josamycin trên 10 ml. Đóng gói trong chai thủy tinh tối màu 100 ml.
Hướng dẫn sử dụng Wilprafen
Các quá trình nhiễm trùng và viêm ở đường hô hấp trên và các cơ quan tai mũi họng:
- viêm họng (viêm họng);
- viêm thanh quản (viêm thanh quản);
- viêm xoang sàng;
- viêm tai giữa (viêm tai giữa);
- viêm amiđan (viêm amiđan);
- viêm paratonsillitis;
- bạch hầu (trong điều trị phức tạp cùng với độc tố bạch hầu);
- ban đỏ (nếu bệnh nhân tăng nhạy cảm với các chế phẩm penicillin).
Các quá trình nhiễm trùng và viêm ở đường hô hấp dưới:
- bịnh ho gà;
- viêm phế quản cấp;
- đợt cấp của viêm phế quản mãn tính;
- viêm phổi;
- viêm phế quản phổi;
- bệnh psittacosis (bệnh psittacosis là một bệnh truyền nhiễm truyền sang người từ một con gia cầm bị bệnh).
Nhiễm trùng miệng (nha khoa):
- viêm miệng;
- viêm lợi (viêm nướu);
- viêm phúc mạc (viêm nướu quanh răng hàm);
- viêm nha chu;
- viêm phế nang (viêm lỗ sau khi nhổ răng);
- áp xe phế nang.
Các quá trình truyền nhiễm trong nhãn khoa:
- viêm bờ mi (viêm mí mắt);
- viêm túi lệ (viêm túi lệ do suy giảm chức năng của ống dẫn lệ).
Nhiễm trùng da và mô mềm:
- bệnh than;
- viêm da mủ;
- mụn nhọt;
- u bạch huyết hoa liễu;
- viêm hạch (viêm các hạch bạch huyết);
- viêm mạch bạch huyết (viêm mạch bạch huyết);
- mụn trứng cá (mụn trứng cá);
- viêm nang lông;
- trọng tội (viêm mủ ngón tay hoặc ngón chân);
- phình to;
- áp xe;
- viêm quầng (nếu bệnh nhân quá mẫn với các chế phẩm penicillin);
- nhiễm trùng vết thương phát sinh do chấn thương, bỏng và phẫu thuật.
Các bệnh truyền nhiễm của hệ thống sinh dục:
- bệnh da liểu;
- viêm bể thận;
- viêm tuyến tiền liệt;
- giang mai (nếu bệnh nhân quá mẫn với các chế phẩm penicillin);
- chlamydia;
- bệnh mycoplasmosis;
- tăng ureaplasmosis;
- viêm bàng quang;
- viêm niệu đạo;
- viêm cổ tử cung (viêm cổ tử cung);
- viêm mào tinh hoàn (viêm mào tinh hoàn).
Các bệnh về đường tiêu hóa liên quan đến Helicobacter pylori, bao gồm loét dạ dày, loét tá tràng và viêm dạ dày mãn tính.
Chống chỉ định
- Quá mẫn với hoạt chất - josamycin, hoặc các thành phần phụ của thuốc;
- dị ứng khi dùng các kháng sinh khác từ nhóm macrolide;
- bệnh gan dẫn đến suy giảm nghiêm trọng các chức năng của nó hoặc gián đoạn các ống dẫn mật;
- sinh non của trẻ em.
Phản ứng phụ
Từ đường tiêu hóa:
- giảm hoặc mất hoàn toàn cảm giác thèm ăn;
- khó chịu ở dạ dày hoặc bụng;
- ợ nóng;
- buồn nôn;
- nôn mửa;
- rối loạn phân - tiêu chảy hoặc táo bón;
- viêm miệng;
- viêm đại tràng giả mạc (hậu quả của tiêu chảy kéo dài).
Từ đường mật và gan:
- tăng nhất thời (đột ngột và thoáng qua) hoạt động của men gan trong máu;
- vi phạm dòng chảy của mật;
- vàng da.
Phản ứng dị ứng:
- phù mạch;
- hồng ban đa dạng xuất tiết và hồng ban ác tính (hội chứng Stevens-Johnson);
- phản ứng phản vệ;
- viêm da bóng nước (một phản ứng dị ứng trong đó mụn nước lớn chứa đầy chất lỏng xuất hiện trên da);
- nổi mề đay.
Các tác dụng phụ khác hiếm khi xảy ra:
- bệnh tưa miệng;
- mất thính giác thoáng qua;
- ban xuất huyết (xuất huyết mao mạch nhỏ trên da).
Điều trị bằng Vilprafen
Làm thế nào để dùng Vilprafen? Thuốc được uống giữa các bữa ăn, không cần nhai, uống
Viên nén Vilprafen Solutab có thể được nuốt toàn bộ hoặc pha loãng trong 20 ml nước, trộn và uống hỗn dịch thu được.
Nếu bệnh nhân quên uống liều tiếp theo thì bạn nên thực hiện ngay, nhưng không trường hợp nào bạn nên uống liều gấp đôi (cùng với trường hợp “quên”).
Liều dùng của Vilprafen Liều lượng và quá trình điều trị phụ thuộc vào chẩn đoán. Vilprafen chỉ có thể được kê đơn bởi bác sĩ.
Thông thường, liều điều trị hàng ngày của thuốc cho trẻ em trên 14 tuổi và người lớn là 1-2 g và phải chia thành 2-3 liều (mỗi lần 500 mg). Trong trường hợp nghiêm trọng, có thể tăng liều Vilprafen lên 3 g mỗi ngày.
Liều ban đầu của thuốc là 1 g.
Quá trình điều trị có thể từ 5 - 21 ngày; thời gian của nó phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của quá trình viêm.
Mycoplasmosis - 500 mg (1 viên) 2-3 lần một ngày, quá trình điều trị là 12-14 ngày.
Mụn trứng cá và mụn trứng cá hình cầu - 500 mg (1 viên) 2 lần một ngày trong 2-4 tuần đầu điều trị, và sau đó 500 mg 1 lần mỗi ngày trong 8 tuần khác để củng cố kết quả điều trị.
Trong điều trị nhiễm trùng liên cầu, nên tiếp tục điều trị ít nhất 10 ngày.
Liệu pháp antihelicobacter - 1 - 2 g mỗi ngày trong 7-14 ngày khi điều trị phức tạp với các loại thuốc khác.
Rosacea - 500 mg (1 viên) 2 lần một ngày, đợt điều trị - 10-15 ngày.
Viêm da mủ - 500 mg (1 viên) 2 lần một ngày, đợt điều trị - 10 ngày.
Viêm nha chu mãn tính - 500 mg (1 viên) 2 lần một ngày, quá trình điều trị - 12-14 ngày.
Wilprafen cho trẻ em
Đối với trẻ em, thuốc được kê đơn dưới dạng hỗn dịch hoặc ở dạng viên nén Vilprafen Solutab pha loãng trong nước. Chỉ định và chống chỉ định cho cuộc hẹn giống như ở người lớn.
Wilprafen chống chỉ định cho trẻ sinh non.
Trẻ sơ sinh và trẻ em dưới 3 tháng, cũng như trẻ em cân nặng dưới 10 kg Vilprafen được kê toa trong một số trường hợp hiếm hoi, chỉ sau khi cân chính xác.
Liều hàng ngày cho trẻ em cân nặng dưới 10 kg là 40 - 50 mg / kg cân nặng của trẻ; chia làm 2-3 lần uống.
Với một đứa trẻ nặng 10-20 kg, Vilprafen được kê đơn 250-500 mg (1/4 hoặc 1/2 viên) 2 lần một ngày. Nên hòa tan viên thuốc trong nước.
Với trọng lượng cơ thể của trẻ 20-40 kg, thuốc được kê đơn ở mức 500-1000 mg (1/2 hoặc cả viên) 2 lần một ngày.
Trẻ em cân nặng trên 40 kg được kê đơn 1000 mg (1 viên) 2 lần một ngày.
Vilprafen trong thời kỳ mang thai và cho con bú
Thuốc có thể được sử dụng cho
thai kỳ
và trong khi
cho con bú
Nhưng cần lưu ý rằng nó thâm nhập vào hàng rào nhau thai và có thể được bài tiết qua sữa. Nghĩa là
cho con bú
trong thời gian điều trị sẽ phải dừng lại.
Vilprafen thường được bác sĩ phụ khoa kê đơn cho phụ nữ mang thai để điều trị nhiễm chlamydia, nhưng đồng thời họ cũng đánh giá cẩn thận tình trạng của thai phụ và cân nhắc tất cả các nguy cơ.
Tương tác thuốc vilprafen
- Không nên kê đơn Vilprafen đồng thời với kháng sinh diệt khuẩn, chẳng hạn như penicillin và cephalosporin, vì hiệu quả của chúng có thể giảm.
- Không thể kê đơn Lincomycin và Vilprafen cùng nhau, vì tác dụng điều trị của chúng bị giảm lẫn nhau.
- Vilprafen làm chậm quá trình bài tiết Theophylline ra khỏi cơ thể, có thể dẫn đến tình trạng cơ thể bị nhiễm độc.
- Với việc chỉ định chung Wilprafen và thuốc chống dị ứng có chứa astemizole hoặc terfenadine, quá trình bài tiết của chúng ra khỏi cơ thể có thể chậm lại, dẫn đến sự phát triển của rối loạn nhịp tim.
- Với việc sử dụng đồng thời Wilprafen và ergot alkaloid, sự co mạch (thu hẹp lòng mạch máu) tăng lên.
- Khi dùng Vilprafen và cyclosporin, có thể làm tăng nồng độ chất này trong máu, có thể gây độc cho thận. Do đó, cần theo dõi liên tục lượng cyclosporin trong máu.
- Trong thời gian điều trị với Wilprafen, hiệu quả của thuốc tránh thai có thể giảm. Trong những trường hợp như vậy, bạn nên sử dụng thêm các phương pháp tránh thai không dùng hormone trong thời gian điều trị.
- Nếu bạn dùng Vilprafen với Digoxin, có thể làm tăng nồng độ của thuốc này trong máu.
Vilprafen với ureaplasmosis
Vilprafen là một phương thuốc hiện đại để điều trị bệnh ureaplasmosis. Trong trường hợp này, cả hai đối tác đều trải qua liệu pháp.
Với bệnh ureaplasmosis, Vilprafen được kê đơn ba lần một ngày, mỗi lần 1 tab. 500 mg, hoặc 1000 mg x 2 lần / ngày (Vilprafen Solutab).
Với một đợt nhiễm ureaplasmosis dai dẳng, có một chương trình mà theo đó, Vilprafen được kê đơn 2 giờ một lần. Liều lượng trong trường hợp này chỉ được xác định bởi bác sĩ, cá nhân.
Đồng thời với Vilprafen, metronidazole được kê toa, và nếu cần, thuốc chống nấm (ví dụ, thuốc đạn Polygynax cho phụ nữ).
Thời gian của quá trình điều trị ít nhất là 10 ngày.
Trong thời gian điều trị, bạn cần hạn chế hoạt động tình dục. Bỏ rượu bia, hút thuốc lá, đồ ăn mặn, cay và nhiều gia vị.
Hai tuần sau khi kết thúc đợt kháng sinh, bạn có thể thực hiện phân tích kiểm soát đầu tiên.
Tìm hiểu thêm về bệnh ureaplasmosis
Vilprafen trong bệnh chlamydia Thuốc Vilprafen cung cấp cơ hội mới trong điều trị chlamydia. Đây là loại thuốc chính thường được bác sĩ kê đơn nhất. Tuy nhiên, nó được dung nạp tốt bởi bệnh nhân.
Bản thân Vilprafen không tiêu diệt chlamydia mà chỉ ức chế hoạt động sống của chúng. Do đó, việc điều trị chlamydia nên phức tạp: Vilprafen được kê đơn 2 g mỗi ngày, tức là 500 mg x 4 lần hoặc 1000 mg x 2 lần. Đồng thời, bệnh nhân được dùng một trong các loại kháng sinh sau: Rovamycin, Tetracycline, Clindamycin.
Điều trị được quy định theo từng đợt, mỗi đợt kéo dài từ 7 đến 10 ngày. Trong mỗi liệu trình tiếp theo, Vilprafen được tiếp tục, và loại kháng sinh thứ hai được thay đổi.
Tổng thời gian điều trị được xác định bởi bác sĩ dựa trên kết quả của các xét nghiệm kiểm soát.
Thêm về chlamydia
Wilprafen và rượu Không nên kết hợp Wilprafen với rượu.
Khi uống chung rượu và Vilprafen, có thể gây rối loạn đường tiêu hóa, biểu hiện dưới dạng buồn nôn, nôn, tiêu chảy và đau bụng.
Ngoài ra, phản ứng có thể bị chậm lại và tự biểu hiện theo thời gian dưới dạng xơ gan do tác dụng độc hại của Wilprafen và rượu đối với gan.
Các chất tương tự của Vilprafen
Các kháng sinh macrolide khác có thể được gọi là chất tương tự của thuốc về tác dụng đối với vi sinh vật:
- Midecamycin;
- Spiramycin;
- Roxithromycin;
- Azithromycin;
- Clarithromycin;
- Erythromycin.
Vilprafen không có từ đồng nghĩa (chất tương tự cấu trúc), vì hoạt chất josamycin không có trong bất kỳ loại thuốc nào khác.
Vilprafen (INN josamycin) là một loại kháng sinh nhóm macrolid. Cho thấy tác dụng kìm khuẩn, và ở nồng độ cao - tác dụng diệt khuẩn. Hiệu quả trong điều trị các bệnh nhiễm trùng do tụ cầu (bao gồm cả những loại sinh ra penicilinase), liên cầu, vi khuẩn corynebacteria, neisseria, Haemophilus influenzae, bordetella, rickettsia, treponema, mycoplasma, chlamydia, một số loại shigella, ureaplasma, clostridia. Thực tế nó không ảnh hưởng đến vi khuẩn đường ruột, do đó nó không làm mất cân bằng hệ vi sinh tự nhiên của đường tiêu hóa. Có thể được sử dụng trong trường hợp kháng erythromycin. Bản thân sự đề kháng với Vilprafen ít thường xuyên hơn và chậm hơn so với các macrolide khác. Một trong những ưu điểm của thuốc là tính ưa béo, đảm bảo sự xâm nhập nhanh chóng của hoạt chất có nồng độ điều trị vào tế bào và mô. Khi sử dụng josamycin dạng viên nén, nồng độ của nó trong tế bào bạch cầu, tế bào biểu mô, đại thực bào, thực bào và bạch cầu đơn nhân cao hơn 20 lần so với trong khoảng kẽ. Đặc tính này của thuốc làm cho nó trở nên lý tưởng để chống lại nhiễm trùng chlamydia, bởi vì. Vòng đời của những vi khuẩn này diễn ra bên trong tế bào. So với các kháng sinh khác, Vilprafen có tỷ lệ chữa khỏi chlamydia rất cao - 97% (55% đối với azithromycin, 50% đối với doxycycline). Một loạt các tác dụng điều trị của Vilprafen cho phép nó được sử dụng trong điều trị các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn hỗn hợp, bao gồm cả. do hệ vi sinh yếm khí gây ra. Thuốc thực tế không có tác dụng gây quái thai và độc cho phôi thai, có thể dùng được cho phụ nữ mang thai và ngăn ngừa chlamydia hiệu quả trong thời kỳ sơ sinh.
Ngoài nhiễm trùng đường tiết niệu, Vilprafen được sử dụng trong điều trị nhiễm trùng đường hô hấp trên, đường hô hấp, khoang miệng, mô mềm và nhiễm trùng da liễu. Sau khi uống, nó được hấp thu nhanh chóng và hoàn toàn trong đường tiêu hóa. Sự hiện diện của khối thức ăn trong ruột không ảnh hưởng đến sinh khả dụng của thuốc (tức là, thuốc có thể được thực hiện bất kể lượng thức ăn, rất thuận tiện). Nồng độ tối đa của hoạt chất trong máu được quan sát thấy 1-2 giờ sau khi uống. Thực hiện các chuyển hóa trao đổi chất trong gan, trong khi các chất chuyển hóa tạo thành có hoạt tính điều trị thấp hơn chất gốc. Nó được bài tiết ra khỏi cơ thể qua đường mật (với mật) và đường sinh dục (với nước tiểu). Nó có một số tác dụng phụ, chủ yếu từ đường tiêu hóa (rối loạn cảm giác thèm ăn, buồn nôn, khó tiêu, đau quặn bụng, suy giảm chức năng lợi mật). Khi kê đơn Vilprafen, cần tính đến khả năng xảy ra tương tác có hại với các thuốc dùng chung. Vì vậy, kháng sinh này làm chậm quá trình đào thải thuốc chống dị ứng astemizole và terfenadine, có thể dẫn đến sự phát triển của rối loạn nhịp thất nghiêm trọng. Vilprafen cũng làm tăng tác dụng phụ của theophylline, digoxin, ergot alkaloid (tác dụng co mạch). Và mặt trái của vấn đề: Vilprafen có thể làm giảm hiệu quả của kháng sinh penicillin và cephalosporin, và khi kết hợp với lincomycin, hiệu quả của cả hai loại thuốc đều giảm. Bệnh nhân cao tuổi Vilprafen kê đơn với liều lượng thấp hơn. Ở những người dùng digoxin cùng lúc, theo dõi điện tâm đồ là bắt buộc.
Dược học
Kháng sinh macrolid. Nó có tác dụng kìm khuẩn do sự ức chế tổng hợp protein của vi khuẩn. Khi tạo ra nồng độ cao trong tiêu điểm của ổ viêm, nó có tác dụng diệt khuẩn.
Có hoạt tính cao chống lại các vi sinh vật nội bào: Chlamydia trachomatis và Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; chống lại vi khuẩn hiếu khí gram dương: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes và Streptococcus pneumoniae (phế cầu), Corynebacterium diphtheriae; vi khuẩn hiếu khí gram âm: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; chống lại một số vi khuẩn kỵ khí: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
Josamycin cũng có hoạt tính chống lại Treponema pallidum.
Dược động học
Sau khi uống, josamycin được hấp thu nhanh chóng qua đường tiêu hóa. Cmax đạt được 1-2 giờ sau khi uống. Sau 45 phút kể từ khi uống liều 1 g, nồng độ trung bình trong huyết tương của josamycin là 2,41 mg / l.
Liên kết với protein huyết tương không vượt quá 15%.
Trạng thái cân bằng đạt được sau 2-4 ngày uống đều đặn.
Josamycin được phân bổ tốt trong cơ thể và tích lũy trong các mô khác nhau: trong phổi, mô bạch huyết của amidan vòm họng, các cơ quan của hệ tiết niệu, da và các mô mềm. Nồng độ đặc biệt cao được tìm thấy trong phổi, amidan, nước bọt, mồ hôi và dịch lệ. Nồng độ josamycin trong bạch cầu đa nhân trung tính, bạch cầu đơn nhân và đại thực bào phế nang cao hơn khoảng 20 lần so với các tế bào khác của cơ thể.
Josamycin được biến đổi sinh học trong gan thành các chất chuyển hóa kém hoạt động hơn.
Bài tiết chủ yếu qua mật, bài tiết qua nước tiểu dưới 20%.
Hình thức phát hành
Viên nén, bao phim, màu trắng hoặc gần như trắng, hình thuôn dài, hai mặt lồi, có vạch ở cả hai mặt.
| 1 tab. | |
| josamycin | 500 mg |
Tá dược: cellulose vi tinh thể - 101 mg, polysorbate 80-5 mg, silicon dioxide dạng keo - 14 mg, natri carmellose - 10 mg, magnesi stearat - 5 mg.
Thành phần vỏ: metylcellulose - 0,12825 mg, polyethylene glycol 6000 - 0,3846 mg, talc - 2,0513 mg, titanium dioxide - 0,641 mg, nhôm hydroxit - 0,641 mg, đồng trùng hợp của axit metacrylic và các este của nó - 1,15385 mg.
10 miếng. - vỉ (1) - gói các tông.
Liều lượng
Khi dùng đường uống, người lớn và trẻ em trên 14 tuổi - 1-2 g / ngày với 2-3 liều. Trẻ em dưới 14 tuổi - 30-50 mg / kg / ngày chia 3 lần. Thời gian điều trị phụ thuộc vào chỉ định sử dụng.
Sự tương tác
Kháng sinh kìm khuẩn có thể làm giảm tác dụng diệt khuẩn của các kháng sinh khác như penicilin và cephalosporin (nên tránh sử dụng đồng thời josamycin với penicilin và cephalosporin).
Với việc sử dụng đồng thời josamycin với lincomycin, hiệu quả của cả hai loại thuốc có thể giảm.
Josamycin làm chậm quá trình đào thải theophylline ở mức độ thấp hơn so với các kháng sinh khác thuộc nhóm macrolide.
Josamycin làm chậm quá trình bài tiết terfenadine hoặc astemizole, làm tăng nguy cơ loạn nhịp tim đe dọa tính mạng.
Có những báo cáo riêng biệt về sự gia tăng tác dụng co mạch khi sử dụng đồng thời kháng sinh macrolid và ancaloit ergot. Có 1 trường hợp không dung nạp ergotamine khi dùng josamycin.
Với việc sử dụng đồng thời josamycin và cyclosporin, có thể làm tăng nồng độ cyclosporin trong huyết tương đến mức gây độc cho thận.
Với việc sử dụng đồng thời josamycin và digoxin, có thể làm tăng nồng độ của chất này trong huyết tương.
Trong một số trường hợp hiếm hoi, trong khi điều trị bằng macrolid, tác dụng tránh thai của các biện pháp tránh thai nội tiết tố có thể không đủ.
Phản ứng phụ
Từ hệ thống tiêu hóa: hiếm khi - chán ăn, buồn nôn, ợ chua, nôn mửa, tiêu chảy, viêm đại tràng màng giả; trong một số trường hợp - sự gia tăng hoạt động của transaminase gan, vi phạm dòng chảy của mật và vàng da.
Phản ứng dị ứng: hiếm - nổi mày đay.
Khác: trong một số trường hợp - mất thính giác thoáng qua phụ thuộc vào liều lượng.
Chỉ định
Điều trị các bệnh truyền nhiễm và viêm do vi sinh vật nhạy cảm với josamycin: nhiễm trùng đường hô hấp trên và đường hô hấp trên (bao gồm viêm họng, viêm amidan, viêm túi lệ, viêm tai giữa, viêm xoang, viêm thanh quản); bạch hầu (ngoài việc điều trị bằng thuốc kháng độc tố bạch hầu); ban đỏ (tăng nhạy cảm với penicillin); nhiễm trùng đường hô hấp dưới (bao gồm viêm phế quản cấp tính, viêm phế quản phổi, viêm phổi, kể cả dạng không điển hình, ho gà, psittacosis); nhiễm trùng miệng (bao gồm cả viêm nướu và bệnh nha chu); nhiễm trùng da và mô mềm (bao gồm viêm da mủ, nhọt, bệnh than, viêm quầng / tăng nhạy cảm với penicillin /, mụn trứng cá, viêm hạch, viêm hạch); nhiễm trùng đường tiết niệu và cơ quan sinh dục (bao gồm viêm niệu đạo, viêm tuyến tiền liệt, bệnh lậu; tăng nhạy cảm với penicilin - bệnh giang mai, u lympho hoa liễu); chlamydial, mycoplasmal (bao gồm cả ureaplasma) và nhiễm trùng hỗn hợp của đường tiết niệu và cơ quan sinh dục.
Chống chỉ định
Rối loạn chức năng gan nghiêm trọng, quá mẫn với erythromycin và các kháng sinh macrolid khác.
Tính năng ứng dụng
Sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú
Chỉ được sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú trong trường hợp lợi ích dự kiến cho người mẹ lớn hơn nguy cơ có thể xảy ra cho thai nhi hoặc trẻ em.
Trong điều trị macrolid và sử dụng đồng thời các biện pháp tránh thai nội tiết tố, nên sử dụng thêm các biện pháp tránh thai không nội tiết tố.
Đơn xin vi phạm chức năng gan
Chống chỉ định với người suy gan nặng.Đơn xin vi phạm chức năng thận
Sử dụng ở trẻ em
hướng dẫn đặc biệt
Trong trường hợp phát triển bệnh viêm đại tràng giả mạc, nên ngừng sử dụng josamycin và tiến hành liệu pháp thích hợp. Chống chỉ định dùng thuốc làm giảm nhu động ruột.
Ở bệnh nhân suy thận, cần điều chỉnh chế độ dùng thuốc phù hợp với các giá trị CC.
Josamycin không được kê đơn cho trẻ sinh non. Khi dùng cho trẻ sơ sinh, cần theo dõi chức năng gan.
Cần xem xét khả năng đề kháng chéo với các loại kháng sinh khác nhau của nhóm macrolid (ví dụ, vi sinh vật có khả năng kháng điều trị với các kháng sinh liên quan đến cấu trúc hóa học cũng có thể kháng với josamycin).