Việc tổ chức bảo quản thuốc cần đảm bảo bảo quản riêng biệt các thuốc được phân nhóm theo các tiêu chí phân loại sau: nhóm độc, nhóm dược lý,

Đặc điểm phân loại nhóm thuốc để bảo quản riêng

loại ứng dụng, trạng thái tổng hợp, tính chất vật lý và hóa học, ngày hết hạn, dạng bào chế.

Vì vậy, tùy thuộc vào nhóm chất độc, các loại thuốc liên quan đến:

Danh sách A (độc và chất ma tuý);

Danh sách B (mạnh);

Danh sách chung.

Danh sách A và B là danh sách các loại thuốc được Ủy ban Nhà nước về Dược lý cho phép sử dụng trong y tế, được Bộ Y tế Liên bang Nga đăng ký và yêu cầu các biện pháp đặc biệt an toàn và kiểm soát trong quá trình bảo quản, sản xuất và sử dụng các loại thuốc này do nguy cơ dược lý và độc tính cao.

Tính nhóm dược lý nên được bảo quản riêng, ví dụ, vitamin, kháng sinh, thuốc trợ tim, sulfa, v.v.

Dấu hiệu "loại ứng dụng" xác định việc lưu trữ riêng biệt của thuốc cho bên ngoài và lưu hành nội bộ.

Dược chất "angro" được lưu trữ có tính đến trạng thái tổng hợp: lỏng, chảy tự do, khí, v.v.

Phù hợp với các tính chất lý hóa và ảnh hưởng các yếu tố khác nhau môi trường bên ngoài phân biệt các nhóm thuốc:

Yêu cầu bảo vệ khỏi ánh sáng;

Từ việc tiếp xúc với độ ẩm;

Từ bay hơi và làm khô;

Khỏi tiếp xúc nhiệt độ cao;

Khỏi tiếp xúc nhiệt độ thấp;

Do tiếp xúc với các khí có trong Môi trường;

có mùi và tạo màu;

Thuốc sát trùng.

Khi tổ chức bảo quản thuốc riêng biệt, cũng cần phải tính đến ngày hết hạn, đặc biệt nếu nó tương đối ngắn, ví dụ, 6 tháng, 1 năm, 3 năm.

Một dấu hiệu quan trọng, cần lưu ý khi bảo quản riêng, là dạng bào chế: rắn, lỏng, mềm, khí, v.v.

Có các loại thuốc gần đó được phụ âm trong tên;

Đặt các loại thuốc gần đó để sử dụng nội bộ, các loại thuốc này có giá cao hơn rất nhiều liều đơn và sắp xếp chúng theo thứ tự bảng chữ cái.

Việc không tuân thủ các quy tắc bảo quản thuốc riêng biệt được mô tả ở trên không chỉ có thể dẫn đến sự hư hỏng hoặc mất mát đặc tính tiêu dùng của thuốc, mà còn dẫn đến sai lầm của nhân viên dược khi phân phối thuốc sai chất lượng cao và, như dẫn đến mối đe dọa đến tính mạng hoặc sức khỏe của bệnh nhân.

Trong quá trình lưu trữ, kiểm soát trực quan liên tục trạng thái của thùng chứa được thực hiện, những thay đổi bên ngoài Thuốc và dụng cụ y tế ít nhất mỗi tháng một lần. Trong trường hợp có sự thay đổi về thuốc, việc kiểm tra chất lượng của chúng phải được thực hiện theo NTD và GF.

1. Các Quy tắc này thiết lập các yêu cầu đối với các phương tiện lưu trữ các loại thuốc vì sử dụng y tế(sau đây gọi là - sản phẩm thuốc), quy định các điều kiện bảo quản của các sản phẩm thuốc này và áp dụng cho các tổ chức, nhà sản xuất sản phẩm thuốc buôn bán buôn các loại thuốc, tổ chức dược, tổ chức y tế và các tổ chức khác thực hiện các hoạt động lưu hành thuốc, doanh nhân cá nhân có Giấy phép hoạt động dược hoặc Giấy phép hoạt động y tế (sau đây gọi là tổ chức, cá nhân kinh doanh).

Thực hành tư pháp và pháp luật - Lệnh của Bộ Y tế và Phát triển xã hội Liên bang Nga ngày 23 tháng 8 năm 2010 N 706n (được sửa đổi vào ngày 28 tháng 12 năm 2010) Về việc phê duyệt Quy tắc bảo quản thuốc

Việc bảo quản thuốc được thực hiện theo Quy tắc bảo quản thuốc, được sự phê duyệt của Bộ Y tế và phát triển xã hội Liên bang Nga ngày 23 tháng 8 năm 2010 N 706n (sau đây gọi tắt là Lệnh).

một vai trò quan trọng trong việc cung cấp chất lượng và hiệu quả chăm sóc y tế vở kịch kho chứa hàng hóa thuốc trong các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh. TẠI tổ chức y tế kho dự trữ thuốc đáp ứng yêu cầu 5–10 ngày được đặt trong văn phòng và cơ sở do y tá cấp cao (trưởng) điều hành, và kho thuốc cung cấp yêu cầu hàng ngày, - trong các khoa và tại các vị trí của y tá. Cần tạo điều kiện thích hợpđể lưu trữ thuốc, có tính đến số lượng của chúng và Các tính chất vật lý và hóa học, cũng như để đảm bảo sự an toàn khỏi việc sử dụng ma túy không mong muốn hoặc bất hợp pháp, đặc biệt là các loại ma túy mạnh, độc và gây mê, chất hướng thần và tiền thân của chúng.

Các văn bản quy định chính về các quy tắc bảo quản thuốc ở Liên bang Nga là:

§ Lệnh của Bộ Y tế và Phát triển xã hội Nga ngày 23 tháng 8 năm 2009 số 706n “Về việc phê duyệt các quy tắc bảo quản thuốc” (sau đây gọi là - Lệnh của Bộ Y tế và Phát triển xã hội Nga ngày 23 tháng 8, 2010 Số 706n);

§ Lệnh của Bộ Y tế và Phát triển Xã hội Nga ngày 16 tháng 5 năm 2011 số 397n “Về việc phê duyệt yêu cầu đặc biệtđiều kiện bảo quản của thuốc gây nghiện và chất hướng thần được đăng ký hợp lệ tại Liên bang Nga như thuốc dùng cho mục đích y tế trong các hiệu thuốc, cơ sở y tế, tổ chức nghiên cứu, giáo dục và cơ sở bán buôn thuốc ”;

§ Nghị định của Chính phủ Liên bang Nga ngày 31 tháng 12 năm 2009 số 1148 “Về thủ tục tàng trữ ma tuý, chất hướng thần và tiền chất của chúng”.

Bảo quản thuốc tại trạm y tá phải có tủ khóa bằng chìa khóa.

1. Thuốc dùng bên ngoài và bên trong được bảo quản tại trạm y tá trong tủ có khóa trên các giá khác nhau được đánh dấu "Dùng ngoài", "Dùng trong".

2. Y tá phân nhóm các dược chất để sử dụng trong nhà: trong một ô của tủ, cô đặt các loại thuốc thấp hơn áp lực động mạch, trong khác - thuốc lợi tiểu, trong thứ ba - kháng sinh.

3. Thuốc có mùi mạnh (Vishnevsky's liniment, Finalgon ointment) được cất riêng để mùi không lan sang các loại thuốc khác. Các chất dễ cháy (rượu, ête) cũng được cất riêng.

4. Cồn cồn và các chất chiết xuất được bảo quản trong các lọ có nút đậy chặt hoặc vặn kỹ, vì do rượu bay hơi, chúng có thể trở nên đậm đặc hơn theo thời gian và gây quá liều. Chế phẩm được bảo quản ở nơi thoáng mát ở nhiệt độ + 8 đến + 15 ° C trong bao bì chính và phụ (tiêu dùng) của nhà sản xuất.

5. Thuốc cần bảo vệ khỏi ánh sáng (ví dụ như prozerin, nitrat bạc) nên được bảo quản tránh ánh sáng. Để tránh ánh nắng trực tiếp hoặc ánh sáng hướng sáng khác, cũng như tia cực tím, cần phải sử dụng phim phản quang, rèm, tấm che mặt, vv trên các loại thuốc này.

6. Sản phẩm dễ hư hỏng ( truyền nước, thuốc sắc, thuốc, huyết thanh, vắc xin, thuốc đạn trực tràng) được bảo quản trong tủ lạnh ở nhiệt độ + 2 ... + 10 ° C. Thời hạn sử dụng của dịch truyền, thuốc sắc, hỗn hợp để trong tủ lạnh là không quá 2 ngày.

7. Tất cả các dung dịch vô trùng trong ống và lọ được bảo quản trong phòng điều trị.

8. Riêng biệt, trong các cơ sở được gia cố kỹ thuật đáp ứng các yêu cầu luật liên bang ngày 8 tháng 1 năm 1998, số 3-FZ “Về Thuốc gây nghiện và Chất hướng thần”, được lưu trữ:

§ Thuốc gây nghiện và thuốc hướng thần;

§ các loại thuốc mạnh và độc được kiểm soát phù hợp với các quy phạm pháp luật quốc tế.

9. Thời hạn sử dụng của các dung dịch vô trùng được sản xuất trong hiệu thuốc để cán giấy da là ba ngày và để cán kim loại - 30 ngày. Nếu trong thời gian này chúng không được thực hiện, chúng phải được trả lại cho y tá trưởng.

10. Các dấu hiệu của sự không phù hợp là:

ü trong các dung dịch vô trùng- thay đổi màu sắc, độ trong suốt, sự hiện diện của các vảy;

ü trong dịch truyền, thuốc sắc vẩn đục, đổi màu, xuất hiện mùi hôi;

ü tại thuốc mỡ- đổi màu, tách lớp, có mùi ôi thiu;

ü ở dạng bột, viên nén- thay đổi màu sắc.

11. Y tá không có quyền:

ü Thay đổi dạng thuốc và bao bì của chúng;

ü Các loại thuốc giống nhau từ các gói khác nhau được kết hợp thành một;

ü Thay thế và sửa chữa nhãn thuốc;

ü cửa hàng dược chất không có nhãn.

Mặt bằng hoặc nơi bảo quản thuốc cần được trang bị máy điều hòa không khí, tủ lạnh, lỗ thông hơi, khung chuyển, cửa lưới thứ hai - tất cả những điều này là cần thiết để tạo điều kiện nhiệt độ.

Trong khuôn viên nơi bảo quản thuốc cần có các thiết bị ghi thông số không khí: nhiệt kế, ẩm kế, psychrometer. Y tá Các bộ phận trong ca làm việc mỗi ngày một lần cần ghi lại kết quả đo của các thiết bị này vào sổ nhật ký đặc biệt ở nơi bảo quản thuốc.

Ở nhà, nên bố trí một nơi riêng để cất giữ thuốc, không thể tiếp cận với trẻ em và người bị rối loạn tâm thần. Nhưng đồng thời, các loại thuốc mà một người dùng để chữa đau tim hoặc nghẹt thở nên có sẵn bất cứ lúc nào.

Hàng nghìn loại mặt hàng trong máy tính, hàng chục nghìn gói hàng trên các kệ thuốc, và tất cả chúng đều mang lại sức khỏe cho khách hàng của chúng tôi! Đúng, chỉ khi chúng ta lưu trữ chúng một cách chính xác. Sự phong phú của hàng hóa trong hiệu thuốc và nhiều chế độ bảo quản sẽ khiến người dân bối rối, nhưng chúng tôi, những người chuyên nghiệp thị trường dược phẩm, để tuân thủ các yêu cầu của dược điển lao động là không.

Nhiệt độ và độ ẩm trong hiệu thuốc

Việc bảo quản các sản phẩm thuốc để sử dụng trong y tế được thực hiện theo các yêu cầu của dược điển nhà nước và tài liệu quản lý, cũng như tính đến các đặc tính của các chất tạo nên chúng. Ngoài dược lý, vi khí hậu của nhà thuốc được quy định bởi ba tài liệu chính: Đơn đặt hàng của Bộ Y tế Liên bang Nga số. các nhóm khác nhau thuốc và sản phẩm mục đích y tế”, Lệnh của Bộ Y tế và Phát triển Xã hội Liên bang Nga ngày 23 tháng 8 năm 2010 số 706n“ Về việc Phê duyệt Quy tắc Bảo quản Thuốc ”và Lệnh của Bộ Y tế Liên bang Nga ngày 10.21.97 Số 309 “Về việc Phê duyệt Hướng dẫn Chế độ Vệ sinh của các Tổ chức Dược phẩm”.

Dược điển Nhà nước của Liên bang Nga (ấn bản thứ 12, có hiệu lực vào năm 2009) có thông tin chi tiết về chế độ nhiệt độ để bảo quản thuốc và các chất để sản xuất chúng:

• trong tủ lạnh: 2-8⁰C
• lạnh hoặc nơi mát mẻ: 8-15⁰C
• nhiệt độ phòng: 15-25⁰C
• chế độ bảo quản ấm: 40-50⁰C
• bảo quản nóng: 80-90⁰C
• nhiệt độ bể nước: 98-100⁰C
• nhiệt độ tắm đá: 0⁰С
• làm lạnh sâu: dưới - 15⁰C

Trong một hiệu thuốc chỉ cung cấp cho khách các dạng bào chế làm sẵn, thường là ba chế độ nhiệt độ đầu tiên được sử dụng và giám sát liên tục độ ẩm không khí. Một ẩm kế điện tử hoặc psychrometer được sử dụng để đo độ ẩm tương đối. Có thể chỉ có một ẩm kế trong một hiệu thuốc nhỏ, nhưng một nhiệt kế phải có sẵn không chỉ gần các kệ thuốc mà còn trong tủ lạnh. Tất cả các dụng cụ phải được chứng nhận và hiệu chuẩn phù hợp. Nhiệt kế được đặt trên các bức tường bên trong phòng, cách xa các thiết bị sưởi ở độ cao 1,5-1,7 m tính từ sàn nhà và cách cửa ra vào ít nhất 3 m. Nhiệt độ không khí khuyến nghị trong nhà thuốc là 16-20⁰С, độ ẩm không khí tương đối lên đến 60% (một số khu vực lên đến 70%). Trong khoảng thời gian này, việc bảo quản chính xác hầu hết các dạng bào chế với chế độ bảo quản “nhiệt độ phòng” được đảm bảo (ví dụ: hầu hết các nhà sản xuất khuyến nghị bảo quản bình xịt ở nhiệt độ 3-20⁰С).

Kiểm tra nhiệt độ và độ ẩm trong nhà thuốc nằm trên vai của dược sĩ:ít nhất mỗi ngày một lần, kết quả đọc của các thiết bị được nhập vào hồ sơ nhiệt độ và độ ẩm tương đối (nhật ký), hồ sơ này phải được nhập vào từng bộ phận của nhà thuốc. Thẻ kế toán riêng nên không chỉ ở các phòng kinh doanh, mà còn ở các phòng kho - phòng vật tư, khu nghiệm thu hàng hóa. Có thể lưu nhật ký nhiệt độ và độ ẩm trong ở định dạng điện tử với lưu trữ dữ liệu Năm ngoái. Sổ nhật ký viết tay và thẻ kế toán được lưu trữ trong một năm, không tính sổ hiện tại (Số thứ tự 706n).

Nếu nhiệt độ trong hiệu thuốc không đáp ứng được yêu cầu, bạn nên quan tâm đến điều hòa nhiệt độ hoặc hệ thống sưởi bổ sung. Hệ thống sưởi và hệ thống thông gió nên được bố trí để loại trừ giọt sắc nét nhiệt độ và nhiệt độ quá cao của khu vực bảo quản thuốc. Khi bạn bật điều hòa không khí, đừng quên kiểm soát độ ẩm: ngay cả những hệ thống khí hậu hiện đại nhất cũng có xu hướng làm “mất nước” môi trường.

Nên có ít nhất hai tủ lạnh hoặc tủ lạnh hai ngăn trưng bày trong hiệu thuốc với khả năng cài đặt nhiệt độ riêng biệt. Nhiệt độ bảo quản ATP - 3-5⁰С, nhiều thuốc đạn được bảo quản ở nhiệt độ 8-15⁰С - không thể bảo quản chúng trong một tủ lạnh.

Định nghĩa một sản phẩm ở đâu?

Một sai lầm phổ biến khi nhận hàng trong hiệu thuốc là đặt các hộp do nhân viên giao nhận kho hàng mang xuống sàn. Điều này là không thể chấp nhận được: cả trong khu vực lưu trữ và khu vực nhận hàng đều phải có các pallet và toa xe trên đó có thể đặt các hộp có hàng hóa.

Thông tin về chế độ bảo quản của thuốc luôn hiện diện trong chú thích của nó và trên bao bì thứ cấp (người tiêu dùng), nếu có, do đó, trong quá trình nhận hàng từ kho của nhà phân phối, bạn không thể dựa vào trí nhớ mà làm theo hướng dẫn của nhà sản xuất (Đơn hàng số 377 ). Các yêu cầu về nhiệt độ cũng được mô tả trong các tài liệu giao hàng kèm theo: nhiều kho dược đánh dấu các chế phẩm cần bảo quản trong tủ lạnh bằng một biểu tượng đặc biệt; có các thông tin cần thiết trong các tài liệu xác nhận chất lượng hàng hóa (chứng chỉ, chứng nhận vệ sinh, v.v.).

Thường trong chú thích có khuyến cáo bảo quản thuốc ở nơi khô ráo. Dược điển coi nơi khô ráo với độ ẩm tương đối không khí không quá 40% ở nhiệt độ phòng. Trong quá trình kiểm tra các hiệu thuốc của Roszdravnadzor, người ta thường gặp phải vi phạm chế độ bảo quản này - không phải tất cả các tổ chức dược phẩm đều có thể bố trí một phòng riêng và cung cấp độ ẩm thấp như vậy để đặt các loại thảo mộc và một số loại thuốc khác cần được bảo quản ở nơi khô ráo. Nhà thuốc nên bố trí một phòng riêng cho những loại thuốc đó và làm khô không khí trong đó đến độ ẩm cần thiết.

Một dược sĩ có kiến ​​thức tuyệt vời về các văn bản quy định. Lệnh số 706n, được ban hành nhiều năm sau Lệnh số 377, quy định: “Nguyên liệu cây thuốc dạng rời cần được bảo quản ở nơi khô ráo (độ ẩm không quá 50%), thông thoáng trong bao bì kín. Nguyên liệu dược liệu đã đóng gói được bảo quản trên giá hoặc tủ. Mặc dù quy định này có phần trái với dược điển nhưng cần được hướng dẫn: nguyên liệu làm thuốc trong bao bì của nhà sản xuất được đóng gói và có thể bảo quản trong tủ trưng bày trên tầng bán hàng. Vâng, đôi khi một người quản lý nhà thuốc phải là một luật sư một chút để bảo vệ quan điểm của mình trong quá trình kiểm tra!

Một số hàng hóa dược phẩm yêu cầu bảo vệ bổ sung khỏi ánh sáng (nguyên liệu làm thuốc thảo dược, thuốc kháng sinh, cồn thuốc và chất chiết xuất, phức hợp vitamin, tinh dầu, nitrat và nhiều loại khác). Thuốc đến hiệu thuốc trong bao bì làm bằng vật liệu chống ánh sáng, nhưng phải được bảo quản trong phòng tối hoặc trong tủ kín hoặc trên giá, với điều kiện phải thực hiện các biện pháp để ngăn ngừa tiếp xúc trực tiếp với các loại thuốc này. ánh sáng mặt trời hoặc ánh sáng hướng sáng khác (sử dụng phim phản quang, rèm, tấm che, v.v.).

Thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc mạnh và thuốc độc đều có các quy tắc bảo quản đặc biệt riêng, nhưng việc tuân thủ các quy tắc này nhằm đảm bảo an toàn hơn là duy trì chất lượng của thuốc trong nhà thuốc. Các quy tắc bảo quản ma tuý và các chất hướng thần được thiết lập theo Nghị định của Chính phủ Liên bang Nga ngày 31 tháng 12 năm 2009 N 1148.

Cần chú ý đặc biệt đặt thuốc dễ cháy trong hiệu thuốc- rượu bia, giải pháp rượu, cồn thuốc, chiết xuất, dầu hữu cơ và một số sản phẩm khác. Để bảo quản chúng, nên bố trí một tủ riêng cách xa các thiết bị sưởi ấm (ít nhất 1 mét), trong đó các chai chỉ có thể được xếp thành một hàng theo chiều cao.

Trong một hiệu thuốc, các quy tắc lưu trữ thuốc thường được tuân thủ, nhưng điều gì sẽ xảy ra sau khi bán thuốc? Nhiều khách hàng của chúng tôi đặt bộ sơ cứu trong phòng tắm hoặc trong nhà bếp, điều này ảnh hưởng tiêu cực đến chất lượng thuốc và có thể làm giảm đáng kể hiệu quả của chúng, vì bếp nóng hơn trong khi nấu ăn và những người yêu thích đồ uống nóng trong phòng tắm thủ tục nước chúng có thể “hấp” nhiệt độ lên đến 50⁰С và thậm chí cao hơn, và độ ẩm không khí không đáp ứng được yêu cầu. Khi hoàn tất việc bán thuốc, hãy nhớ nhắc khách hàng về việc cần tuân thủ các quy tắc bảo quản thuốc tại nhà!

Xuất bản: 20.02.2013

Chủ đề: Điều trị y tế trong thực hành điều dưỡng

Do giáo viên biên soạn

Aforkina A.N.

Chủ tịch Ủy ban Trung ương

Osmirko E.K.

Orenburg -2015

I. Cách thức và phương tiện đưa thuốc vào cơ thể.

Liệu pháp y tế là một phần thiết yếu của toàn bộ quá trình chữa bệnh.

Dược chất có cả tác dụng cục bộ và tác dụng chung (tác dụng trở lại) đối với cơ thể.

Thuốc menđưa vào cơ thể người theo nhiều cách khác nhau. Cách thuốc được đưa vào cơ thể phụ thuộc vào:

1) tốc độ bắt đầu hiệu ứng,

2) kích thước hiệu ứng,

3) thời gian tác dụng.

Tab.1 Cách thức và phương tiện quản lý thuốc

II. Quy tắc kê đơn, tiếp nhận, bảo quản, ghi chép và cấp phát thuốc.

Nội quy kê đơn thuốc cho khoa.

1. Bác sĩ khám bệnh hàng ngày cho bệnh nhân trong khoa, ghi vào bệnh sử hoặc đơn thuốc danh sách các loại thuốc cần thiết cho bệnh nhân này, liều lượng, tần suất dùng và đường dùng.

2. Điều dưỡng viên của khoa hàng ngày thực hiện việc lựa chọn đơn thuốc, sao chép các loại thuốc đã kê vào “Sổ kê đơn” riêng cho từng người bệnh. Thông tin về các mũi tiêm được truyền đến y tá thủ tục, người thực hiện chúng.

3. Danh mục thuốc kê đơn không có tại bưu cục, phòng điều trị nộp cho điều dưỡng trưởng khoa.

4. Điều dưỡng trưởng (nếu cần) viết hóa đơn (yêu cầu) nhận thuốc từ nhà thuốc thành nhiều liên, có chữ ký của người đứng đầu theo mẫu nhất định. Phòng ban. Bản đầu tiên vẫn còn trong nhà thuốc, bản thứ hai được trả lại cho người chịu trách nhiệm tài chính. Hóa đơn số 434 phải ghi đầy đủ tên thuốc, quy cách, bao bì, dạng bào chế, liều lượng, cách đóng gói, số lượng.

Lệnh của Bộ Y tế Liên bang Nga ngày 23 tháng 8 năm 1999 N 328 "O mục đích hợp lý thuốc, quy tắc viết đơn thuốc và quy trình cấp phát thuốc của các hiệu thuốc (tổ chức) "được sửa đổi bổ sung vào ngày 9 tháng 1 năm 2001, ngày 16 tháng 5 năm 2003

Thuốc được nhà thuốc cấp phát cho các khoa với số lượng nhu cầu hiện tại: thuốc độc - thuốc 5 ngày, thuốc mê - thuốc 3 ngày (trong khoa hồi sức tích cực), tất cả các khoa khác - thuốc 10 ngày.

Lệnh của Bộ Y tế Liên bang Nga số 330 ngày 12 tháng 11 năm 1997 “Về các biện pháp cải thiện công tác kế toán, lưu trữ, kê đơn và sử dụng NLS”.

5. Yêu cầu đối với chất độc (ví dụ, strophanthin, atropine, prozerin, v.v.) và thuốc gây nghiện (ví dụ, đối với promedol, omnopon, morphin, v.v.), cũng như đối với etanolđược phát hành trên các hình thức riêng biệt của m / s cao cấp trên Latin. Các yêu cầu này được bác sĩ trưởng cơ sở y tế hoặc cấp phó của đơn vị y tế đóng dấu và ký tên, ghi rõ đường dùng, nồng độ cồn etylic.

6. Trong các yêu cầu đối với thuốc khan hiếm và đắt tiền, ghi rõ họ và tên. bệnh nhân, số ca bệnh sử, chẩn đoán.

7. Nhận thuốc từ nhà thuốc, điều dưỡng trưởng kiểm tra việc tuân thủ y lệnh. Khi phát hành từ một ống thuốc với ma túy kiểm tra tính toàn vẹn của ống thuốc.

Trên dạng bào chế, được sản xuất tại một hiệu thuốc, phải có màu sắc nhất định của nhãn:

để sử dụng bên ngoài - màu vàng;

để sử dụng nội bộ - màu trắng;

Vì quản lý đường tiêm- màu xanh lam (trên chai đựng dung dịch vô trùng).

Trên nhãn phải có tên thuốc rõ ràng, chỉ định nồng độ, liều lượng, ngày sản xuất và chữ ký của dược sĩ (thông tin chi tiết của nhà sản xuất) đã sản xuất các dạng bào chế này.

Nội quy bảo quản thuốc trong khoa.

1. Bảo quản thuốc tại trạm y tá phải có tủ, có khóa.

2. Trong tủ, dược chất được xếp theo nhóm (vô khuẩn, nội, ngoại) trên giá riêng hoặc tủ riêng. Mỗi kệ phải có một chỉ dẫn tương ứng ("Dùng bên ngoài", "Dùng bên trong", v.v.).

3. Các dược chất dùng đường tiêm và đường ruột cần được đặt trên kệ theo mục đích đã định (kháng sinh, vitamin, thuốc hạ huyết áp vân vân.).

4. Đĩa và gói lớn hơn được đặt ở phía sau, và những cái nhỏ hơn ở phía trước. Điều này giúp bạn có thể đọc bất kỳ nhãn nào và nhanh chóng dùng thuốc phù hợp.

6. Các dược chất có trong Danh mục A, cũng như các loại thuốc đắt tiền và khan hiếm được cất giữ trong két sắt. Trên bề mặt bên trong két sắt nên có một danh sách trong số họ cho biết liều hàng ngày và liều duy nhất cao nhất, cũng như một bảng điều trị bằng thuốc giải độc. Bên trong bất kỳ tủ nào (két sắt), thuốc được chia thành các nhóm: bên ngoài, bên trong, thuốc nhỏ mắt, mũi tiêm.

7. Các chế phẩm bị phân hủy dưới ánh sáng (do đó chúng được sản xuất trong lọ tối màu) được bảo quản ở nơi tránh ánh sáng.

8. Thuốc có mùi mạnh (iodoform, thuốc mỡ Vishnevsky, v.v.) được bảo quản riêng để mùi không lan sang các loại thuốc khác.

9. Thuốc dễ hỏng (dịch truyền, thuốc sắc, thuốc uống), cũng như thuốc mỡ, vắc xin, huyết thanh, thuốc đạn đặt trực tràng và các loại thuốc khác được bảo quản trong tủ lạnh.

10. Chất chiết xuất từ ​​rượu, cồn thuốc được bảo quản trong chai có nút mài chặt, vì do sự bay hơi của rượu, chúng có thể trở nên đậm đặc hơn theo thời gian và gây quá liều.

11. Thời hạn sử dụng của các dung dịch vô trùng được sản xuất trong hiệu thuốc được ghi trên chai. Nếu trong thời gian này mà không bán được thì phải đổ bỏ, dù không có dấu hiệu không phù hợp.

Điều kiện nhiệt độ và ánh sáng phải được quan sát. Thuốc tiêm truyền, thuốc sắc, nhũ tương, huyết thanh, vắc xin, chế phẩm nội tạng chỉ được bảo quản trong tủ lạnh.

Các dấu hiệu của sự không phù hợp là:

Trong các dung dịch vô trùng - sự thay đổi về màu sắc, độ trong suốt, sự hiện diện của các mảnh;

Dịch truyền, thuốc sắc - đục, đổi màu, xuất hiện mùi khó chịu;

Trong thuốc mỡ - đổi màu, tách lớp, mùi ôi thiu;

Trong bột, viên nén - đổi màu.

Y tá không được phép:

Thay đổi dạng thuốc và bao bì của chúng;

Kết hợp các loại thuốc giống nhau từ các gói khác nhau thành một;

Thay, sửa nhãn thuốc:

Bảo quản dược chất không có nhãn.