Кістою називається освіта, що розвивається в головному мозку, яке являє собою порожнину у вигляді кулі. Вона зазвичай розташовується на місці тканини, яка відмерла, та заповнена специфічною рідиною.

Формуватися кіста може у будь-якій зоні органу. Крім того, за кількістю може бути множинною чи одиничною, проте є доброякісною освітою.

Найчастіше формується у немовлят внаслідок післяпологових чи пологових травм. Частою причиноюосвіти вважається порушений розвиток ЦНС.

У грудному віці до факторів розвитку кісти належать:

• Інфекційно-запальні хвороби (енцефаліт, менінгіт).
• Порушення кровообігу у мозку.
• Травми голови.
• Спадкова схильність.
• Крововиливи.
• Ускладнення під час вагітності.

Внаслідок цих причин тканина мозку починає дегенерувати, розвивається. некротичний процесу ній. Потім утворюється порожнина, яка поступово наповнюється рідиною, стискаючи сусідні тканини. Це призводить до виникнення неврологічних ознакпатології, дитина починає відставати у розвитку та зростанні.

Ознаки кісти залежать від місця розташування освіти. Тому виділяють такі симптоми щодо локалізації:

1. Тканина мозочка - запаморочення, порушення рухової координації.
2. Область потилиці – зниження зору, двоїння у власних очах.
3. Турецьке сідло, біля гіпофіза – порушення обмінних процесів, ендокринні патології, затримка фізичного та розумового розвитку

Крім того, часто у дітей при кісті спостерігаються судоми, паралічі та парези нижніх та верхніх кінцівок, порушується слух.

У маленьких пацієнтів зазвичай при кісті набухає і пульсує тім'ячко.

Коли кіста збільшується, внутрішньочерепний тискпідвищується. Такий стан часто супроводжується запамороченням, болем та пульсацією в голові, сонливістю, млявістю. Також можливе блювання та нудота.

Корисне відео: УЗД головного мозку дитини

До інших ознак патології відносяться:

• Відчуття розпирання у голові.
• Шуми у вухах.
• Епілептичні напади.
• Тремор кінцівок.
• Помутніння свідомості.
• Затримка психомоторних реакцій.
• Нейросенсорна приглухуватість.
• Підвищення чи зниження тонусу м'язів.
• Знижена чутливість у кінцівках.
• Розлади сну.
• Капризність та дратівливість.

При важких патологіях у новонароджених може не заростати тім'ячко, а кісткові шви розходитися. В результаті цього дитина відставатиме у розумовому та фізичному розвитку.

Класифікація кіст у мозку

Фахівці визначають кілька різновидів таких патологічних утворень. До них відносяться:

• Субепендімальне освіту - важка форма захворювання. За динамікою її розвитку необхідний ретельний лікарський контроль. Локалізується дана патологіяу сфері мозкових шлуночків внаслідок недостатнього кровообігу. Цей вид кісти може призвести до тканинного некрозу, а також ішемії.
• Арахноїдальна кіста - може розташовуватися в будь-якому відділі. Є порожниною, яка може бути різних формта розміру. Найчастіше виникає через інфекційних захворюваньмозку, крововиливів та травм. Відрізняється від інших різновидів кіст швидким зростанням, внаслідок чого починають стискатися тканини, які розташовані поблизу. Тому часто призводить до розвитку небезпечних наслідків.
• Перівентрикулярна кіста – у такому разі уражається біла мозкова речовина. Такі утворення виникають на перинатальній стадії.
• Освіта судинних сплетень. Така кіста зазвичай формується ще в утробі матері внаслідок зараження вірусом герпесу. При діагностиці освіти під час виношування дитини прогноз є сприятливим, оскільки найчастіше кіста розсмоктується. Якщо цей вид кісти утворюється пізніше, можливі різні ускладнення.
• Колоїдна кіста – утворюється у внутрішньоутробний період, коли формується нервова система.
• Пінеальна освіта – дана кіставиникає в епіфізі мозку.
• Епідермоїдальна та дермоїдальна кісти – такі стани виникають при попаданні клітин, які призначені для шкірних покривівволосся або нігтів в мозок.

При призначенні лікування фахівець враховує тип освіченої кісти.

Методи діагностики

Найбільш достовірним діагностичним методому новонароджених та немовлятвважається нейросонографія – ультразвукове дослідження мозку. Також проводять цю процедурудітям при недоношеності, а також немовлятам після тяжкого перебігу вагітності та розродження (у разі, коли спостерігалася гіпоксія).

Для визначення локалізації, форми та розмірів утворень часто призначають такі методи діагностики:

Перед оперативним втручанням та консервативним лікуванням необхідно пройти комплекс аналізів: загальні дослідженнясечі та крові та інші методи діагностики.

Лікування та прогноз

Зазвичай у разі виникнення кістозних порожнин основним методом лікування є хірургічний. Такі операції можуть бути паліативними чи радикальними.

Паліативними є втручання, у яких кісту повністю не видаляють, лише очищають від вмісту її порожнину, у результаті вона зменшується.

До таких методів належать:

• Ендоскопічний метод. При такій операції вміст порожнини видаляється ендоскопом. Перед цим роблять невеликі проколи, які вводять ендоскоп. Такий метод вважається ефективним та безпечним. Крім того, травматичність при втручанні зводиться до мінімуму.
• Шунтування. Порожнину очищають від вмісту, використовуючи шунти. Цей метод менш травматичний, ніж інші втручання. Однак при такій операції існує ризик проникнення інфекції, оскільки система шунтування довго знаходиться в органі.
• При радикальних операціях новоутворення усувають повністю з його стінками та вмістом. Для цього роблять трепанацію, тому це втручання є відкритою операцією. Нестача даного методу- Висока травматичність.

У деяких випадках може використовуватись консервативне лікування. Воно полягає у застосуванні лікарських засобів, які усувають основні причини виникнення освіти

Можуть призначатися противірусні, імуномодулюючі препарати, антибіотики, а також засоби, які сприяють відновленню кровопостачання та розсмоктують спайки.

Сприятливий прогноз при кістозних утвореннях у мозку можливий за умови своєчасного визначення діагнозу, невеликому розмірікісти, негайне лікування, а також у випадку, коли порожнина не росте.Сприятливий результат найчастіше спостерігається, якщо кіста визначається вагітності, у разі вона зазвичай рассасывается.

Коли кіста збільшується в розмірах швидко, мозкові тканини здавлюються, а відтік ліквору порушується. Це призводить до небезпечних ускладнень. У такій ситуації прогноз зазвичай несприятливий, тому існує небезпека для здоров'я та життя пацієнта.

Можливі ускладнення

При прогресуванні кісти може виникати геморагічний інсульт у дитини. Небезпечними ускладненнямитакож вважаються такі патологічні стани:

1. Стрімке збільшення кісти у розмірах.
2. Деформація тканин мозку.
3. Судомні напади.
4. Галюцинації.
5. Психічні розлади.
6. Мозкова грижа.
7. Підвищення внутрішньочерепного тиску.
8. Гідроцефалія.
9. Крововиливи.

При швидкому зростанніосвіти небажаним наслідкомвважається затримка розвитку в дитини. У важких випадкахкіста небезпечна ризиком смертельного результату.

Щоб не допустити розвитку ускладнень, важливо прислухатися до порад нейрохірурга та розпочати своєчасне лікування. Це допоможе скоротити ризик розвитку тяжких наслідків у кілька разів.

…кіста не є пухлиною…

Арахноїдальна кіста головного мозку, що є найпоширенішим видом кіст мозку, що є у 4% населення, є наповненим ліквором (цереброспінальною, або спинномозковою рідиною) мішечок, розташований в арахноїдальній оболонці мозку. У місці кісти тканина арахноїдальної оболонки поділяється на два шари з накопиченням між ними рідини.

Важливо пам'ятати, що кіста не є пухлиною і здебільшого або протікає безсимптомно або з невеликими проявами і дуже рідко вимагає оперативного втручання.

За походженням арахноїдальні кісти можуть поділятися на:

• Первинні, що утворилися під час внутрішньоутробного розвитку;
• Побічні, що виникли, що виникають як наслідок поранення або травми, що протікають у мозку запальних процесів або кровотеч.

За динамікою розвитку існують кісти:

• Прогресують. Для цього типу кіст характерне поступове посилення симптомів, пов'язаних з тим, що збільшується в обсязі кіста нарощує свій тиск на мозок.
• Завмерлі. Ці утворення відрізняються стабільністю і зазвичай не доставляють занепокоєння, часто протікають без симптомів і частина виявляються випадково при проведенні томографії мозку, викликаної іншими причинами.

Симптоматика арахноїдальної кісти

Залежно від місця розташування та розмірів кісти можуть виявлятися один або кілька симптомів:

• Головний біль;
• Нудота та блювання;
• млявість, у тому числі надмірна втомаабо нестача енергії;
• напади;
• затримки розвитку;
• Гідроцефалія, спричинена порушенням природної циркуляції спинномозкової рідини;
• Проблеми з боку ендокринної системинаприклад, раніше початок статевого дозрівання;
• Мимовільна тряска головою;
• Проблеми з зором.

Чим більше кіста, тим більше симптомівбуде проявлятися, зростатиме їх частота і сила. При тривалому та сильному стисканні може призвести до незворотних змін тканин мозку. При надмірній компресії та розриві оболонок кісти можливий настання смерті пацієнта.

Діагностика та лікування арахноїдальної кісти

Кісти, що протікають без будь-яких проявів, можуть бути виявлені тільки випадково. У разі наявності неврологічних проявівлікар насамперед аналізує скарги хворого. Однак прояви можуть говорити лише про те, що існують якісь збої в головному мозку, але не дозволяють класифікувати проблему. Гематоми, пухлини мозку, розташовані всередині мозку, кісти мають таку ж симптоматику. Для більш точної постановки діагнозу лікар може призначити електроенцефалографію, ехоенцефалографію або реоенцефалографію. Недоліком цих методів є те, що вони не дають інформації ні про точне розташування освіти, ні про його природу.

Головною метою будь-якого лікування арахноїдальної кісти є відведення рідини та зниження тиску на тканини мозку.

На сьогоднішній день найбільш точним методомдіагностики, що дозволяє з високим ступенемточності відрізнити арахноїдальну кісту від пухлини або гематоми, є Комп'ютерна томографія(КТ) та магніто-резонансна томографія (МРТ).

Це може бути досягнуто різними методами, що включають:

• Шунтування. При цьому методі хірург встановлює в кісту трубку (шунт), за яким рідина відводиться в інші частини організму (наприклад, черевну порожнину), де вона всмоктується іншими тканинами.
• Фенестрація. У цьому випадку в черепі пацієнта та стінках кісти створюються отвори для дренування та забезпечення нормального потоку спинномозкової рідини.
• Голкова аспірація та з'єднання за допомогою отворів внутрішньої частини кісти із субарахноїдальним простором для відведення в нього рідини.

МРТ діагностика при арахноїдальній кісті

Незважаючи на те, що КТ дозволяє точно визначити розміри та розташування кісти, найбільш точну та повну інформаціюпро освіту дає МРТ. Зазвичай для діагностики арахноїдальної кісти проводиться МРТ-сканування із введенням у кровотік пацієнта контрасту. При цьому пухлини мозку мають властивість накопичувати контраст, а кісти не вбирають його з кровоносних судинщо дуже чітко видно на МРТ.

Також дозволяє відрізнити кісту від крововиливів, гематом, гігром, абсцесів та інших захворювань зі схожою симптоматикою. Крім того, МРТ дає можливість виявити кісту навіть у тих випадках, коли у пацієнта ще немає жодних проявів, а сама кіста має розміри всього кілька міліметрів.

Друга думка при арахноїдальної кісті

Незважаючи на те, що МРТ-діагностика із застосуванням контрастної речовини дає лікарю необхідну інформацію, ризик помилки все ж таки існує. Пов'язаний він насамперед із відсутністю в лікаря залишкового досвіду інтерпретації результатів МРТ та виявлення кіст. Від таких помилок не застрахований жоден пацієнт і трапляються вони як у великих містах, так і в невеликих населених пунктах. У цій ситуації єдиною можливістю виключити помилку або, як мінімум, у рази знизити її ймовірність є отримання другої думки від висококваліфікованого фахівця.

Національна телерадіологічна мережа (НТРС) пропонує вам можливість отримати консультації провідних фахівців країни в галузі МРТ-діагностики, які мають багатий досвід аналізу томографічних знімків різних захворювань. Для отримання консультації вам достатньо просто завантажити результати сканування на наш сервер і вже за добу ви отримаєте думку, альтернативну думці вашого лікаря.

Можливо воно буде таким самим як перше медичне заключення, можливо буде відрізнятися від нього, але друга думка абсолютно точно дозволить вам звести ризик помилкового діагнозуі неправильного лікуванняпрактично до нуля.

Арахноїдальна кіста у дитини може бути вродженою або набутою. Вроджена патологія розвивається, як правило, на початку вагітності, на першому або другому місяці, і є дефектом внутрішньоутробного розвитку ембріона. Придбана кіста виникає внаслідок різноманітних провокуючих факторів, серед яких:

• перенесений менінгіт;
• травми, що спричиняють запальний процес в оболонках мозку;
• субарахноїдальний крововилив у мозок;
• ускладнення після проведеного оперативного втручання у мозку.

Симптоми

Зазвичай ознаки вродженої арахноїдальної кісти виявляються практично відразу після народження дитини, ранньому віці. Набута патологія може виявитися абсолютно у будь-якому віці. Її симптоми залежать від розмірів та місця утворення кісти.

До числа загальних ознакзахворювання відносяться:

• нудота, часто блювання;
• головні болі, які особливо часто виникають вранці і мають розпираючий характер;
• постійний стан сонливості;
• епілепсія;
• судоми, що супроводжуються непритомністю та мимовільним сечовипусканням;
• випинання черепних кісток у тій області, де локалізована арахноїдальна кіста.

У разі, коли кіста чинить тиск на різні ділянки мозку, виникають клінічні осередкові прояви, пов'язані безпосередньо з порушенням роботи певної області головного мозку Так, якщо кіста розташовується в лобовій частині, у дитини спостерігаються:

• порушення мовного апарату;
• дурашливість;
• знижені інтелектуальні здібності;
• хода, що хитається.

Якщо кіста розташована поруч із мозочком, у дітей виявляються такі ознаки:

• порушена координація рухів і хода, що хитається;
• ослаблений тонус м'язів;
• ністагм органів зору: так звані «бігаючі» в різні сторониочі.

Патологія в області скронь виявляється у вигляді наступних симптомів:

• порушена мовна функція;
• судомні напади;
• відсутність зорової функціїу деяких частинах зорового поля.

Кіста, яка тисне на основу мозку, викликає:

• косоокість;
• патології офтальмологічного характеру;
• параліч кінцівок.

Арахноїдальна кіста класифікується в залежності від клітин, присутніх її в структурі, і поділяється на два види:

• проста, що складається з клітин, які продукують ліквор - цереброспінальну рідину, яка забезпечує обмін речовин у головному мозку;
• складна, що складається з продукуючих лікворів та інших видів клітин, зокрема, нейроглії, клітин, що забезпечують енергозабезпечення нейронів.

Діагностика арахноїдальної кісти у дитини

Арахноїдальна кіста у дитини діагностується на підставі аналізу анамнезу та клінічних проявів захворювання. Лікар з'ясовує вираженість симптоматики, дізнається про те, чи у дитини були травми або оперативні втручання на головному мозку, а також менінгіти або крововиливи. Після цього здійснюється неврологічний огляд, призначається магнітно-резонансна або комп'ютерна томографія. З допомогою проведених обстежень визначається місце розташування, і навіть розміри новоутворення.

Крім того, дитині може бути показано консультацію нейрохірурга.

Ускладнення

Арахноїдальна кіста - достатньо небезпечна патологіядля дитини. Вона може спричинити стійкі порушення неврологічного характеру, а також епілептичні напади. Тому при виявленні симптомів патології дитини слід негайно показувати лікарю з метою проходження діагностики та вживання необхідних хірургічних або терапевтичних заходів.

Лікування

Що можете зробити ви

Якщо у дитини виявлено симптоми, що вказують на можливий розвиток арахноїдальної кісти, в жодному разі не можна займатися самолікуванням або пускати захворювання на самоплив. Дитину слід негайно показати лікарю для проведення діагностики та призначення адекватної схеми лікування. При яскраво вираженій симптоматиці дітям зазвичай призначають хірургічне втручання. Ваше завдання – забезпечити необхідний догляд дитині після операції.

Що робить лікар

Якщо арахноїдальна кіста виявлена ​​випадково, лікарі зазвичай рекомендують не лікувати її, а спостерігати за тим, чи вона збільшується в розмірах. Звичайно, це стосується патологій, які не супроводжуються клінічними ознаками. І тут щорічно дитини обстежують з допомогою МРТ чи КТ, відстежуючи розміри новоутворення.

Якщо в дітей віком розвиваються порушення неврологічного характеру, терапія здійснюється у вигляді оперативного втручання. Воно проводиться декількома способами, серед яких:

• Пункція. За допомогою голки здійснюється прокол кісти через мікро отвір, а потім видаляється рідина;
• шунтування. Рідина відкачують у порожнину очеревини за допомогою встановлення спеціальної трубки;
• фенестрація, при якому кісту січуть і формують з'єднання зі шлуночками головного мозку.

Профілактика

Як таких, профілактичних методів, що дозволяють запобігти появі вродженої патології, немає. Але в період вагітності вам рекомендується відмовитись від усіх шкідливих факторів, які можуть негативно вплинути на розвиток плоду: алкоголю, куріння, стресів, неправильного харчуванняі т.д.

Отриману кісту попередити можна. Для цього випливає:

• відмовитися від цигарок та алкогольних напоїв(стосується підлітків);
• якомога рідше приймати знеболювальні засоби;
• намагатися уникати травм головного мозку.

Багато залежить і від лікарів, які проводять хірургічні операціїна головному мозку. Медики, під час оперативного втручання, мають повністю усувати кровотечу та видаляти кров'яні згусткиіз черепної порожнини в момент крововиливу. Це також дозволить запобігти розвитку патології.

Зазвичай, коли мова йдепро будь-які новоутворення в організмі людини, це викликає чимало занепокоєння у пацієнта та його рідних. Особливо неприємно, якщо щось подібне виявляють у дитини. Мимоволі люди пов'язують такий діагноз зі страшним словомонкологія. Хоча не варто забувати, що не всі новоутворення є злоякісними. Спробуємо розібратися, якого типу новоутворень належить кіста мозку у дитини і що означає такий діагноз для маленького пацієнта.

Що таке кіста головного мозку: симптоми та причини

Найчастіше такий діагноз ставлять найменшим пацієнтам. Іноді патологічна освітавиявляють у дитини ще до народження. Часто його виявляють під час ультразвукового дослідження голови немовляти – нейросонографії. Показаннями для проведення УЗД є важка вагітність або складні пологи, гіпоксія (недолік кисню) плода, недоношеність, низька оцінка стану новонародженого за шкалою Апгар (система оцінки стану новонародженого за п'ятьма критеріями, виставляється в діапазоні від 0 до 10). Таке УЗД дозволяє побачити чіткі результати, тому що проводиться через тім'я, що незатяглося. Якщо діагност бачить якісь проблеми у маленького пацієнта, то можуть бути призначені додаткові дослідженнядля деталізації діагнозу.

Що ж таке кіста головного мозку? Медики так називають новоутворення, що має кулясту формута заповнене рідиною. Як правило, воно виникає на місці відмерлих тканин головного мозку. Іноді фахівці виявляють одразу кілька таких новоутворень. Найчастіше до їх появи призводять уроджені патологіїрозвитку нервової системиабо травми післяпологового періоду. Кіста, як правило, не небезпечна, але вона може збільшуватися і при цьому чинити тиск на сусідні частини головного мозку, таким чином провокуючи погане самопочуттядитини, затримки у зростанні та розвитку.

Симптоми даного захворюваннязалежать від розміру новоутворення та його місцезнаходження в мозку. Невеликі утвори не мають жодних симптомів. Великі можуть призвести до головних болів, проблем із зором, запаморочення, порушення координації рухів, судом, порушень слуху, нудоти, блювання. підвищеної сонливостіі так далі.

Чи небезпечна кіста головного мозку: наслідки

Ступінь небезпеки залежить від різновиду освіти.

Найчастіше у дітей зустрічається кіста судинного сплетення. Судинні сплетення виробляють спинномозкову рідинуяка живить мозок. Якщо мозок дитини розвивається дуже швидко, то вільний простірмежу судинними сплетеннями заповнюється цією рідиною. Так і виникає кіста судинного сплетення. Такі освіти, як правило, не впливають на мозок та його роботу. Часто їх виявляють під час проведення УЗД плода ще в утробі матері. Більшість із них зникає ще до пологів. Якщо ж подібний діагноз ставлять новонародженому, його, зазвичай, пов'язують із герпетичною інфекцією, перенесеної матір'ю під час виношування дитини.

Зазвичай такі кісти розсмоктуються самі протягом першого року життя малюка. Тому при цьому діагнозі дитина регулярно обстежується у спеціаліста-невролога, через три місяці проводиться УЗД із метою спостереження за станом освіти. Якщо після року воно не зникає, то лікар призначає додаткові дослідження та лікування.

Субепендимальна кіста виникає в мозку у новонародженої дитини в результаті родової травмиабо може бути викликана тривалим кисневим голодуванням. Цей різновид вважається патологією, хоча найчастіше вона не росте і не впливає на здоров'я малюка, але потребує постійного контролю та медичного спостереження. Щоправда, відомі випадки, коли надто велика за розміром субепендимальна кіста чинила тиск на тканини мозку і, таким чином, провокувала погіршення самопочуття дитини.

Самим небезпечним виглядомє арахноїдальна кіста головного мозку у дітей. Її виявляють у трьох відсотків новонароджених, що обстежуються, частіше - у немовлят чоловічої статі. Цей вид недуги буває вродженим або може виникнути внаслідок запалення або травми. Він утворюється між поверхнею головного мозку та павутинною оболонкою. Таке утворення може стрімко збільшуватися і внаслідок цього стискати тканини головного мозку. Про його наявність можуть свідчити такі ознаки, як нудота, блювання, судоми, тремор рук та ніг.

Як лікувати кісту головного мозку у дітей

Найчастіше розвитку даної патології в дітей віком ніяке лікування не требуется. Згідно з медичною статистикою, більшість таких новоутворень або розсмоктується з часом, або, не змінюючи початкового розміру, ніяк не впливає на стан та розвиток мозку.

У випадках, коли дитині поставили діагноз субепендимальна або кіста судинного плетіння, спеціального лікуванняне призначають. Такий пацієнт перебуває під контролем спеціаліста та регулярно проходить спеціальні дослідження (лікар спостерігає за станом освіти, його розмірами).

При виявленні арахноїдальної кісти призначається лікування, як правило, хірургічне, оскільки цей тип новоутворення не розсмоктується, а навпаки має схильність до стрімкого зростання.

Видалення кісти головного мозку у дитини

Пацієнтам з арахноїдальним видом утворень можуть призначити операцію видалення. При використанні радикальних методик видаляється кіста разом із її вмістом.

Крім того, таким пацієнтам часто призначають паліативне хірургічне лікування. Воно більш щадне, ніж радикальне, і передбачає видалення не самої кісти, а лише її наповнення. Тут застосовують ендоскопію чи шунтування. Під час останньої процедури рідину з кісти видаляють за допомогою спеціальної системи шунтування. Недолік цього методу полягає в високому ризикуінфікування мозку через тривале перебування у ньому шунта.

Під час проведення ендоскопії лікар робить невеликі проколи та через них видаляє рідину з кісти. Ця маніпуляція менш травматична.

Спеціально для - Ксенія Бойко

Зазвичай арахноїдальна кіста головного мозку не викликає будь-якої характерної симптоматики, у своїй її розвиток відбувається повільно не порушуючи життєдіяльність людини. Арахноїдальна кіста виникає внаслідок травматизму мозку або запальних процесів (інфекційних або вірусних), у вигляді кулі, що містить цереброспінальну рідину.

Наявність яскраво вираженої симптоматики зустрічається лише у 20% хворих, в інших випадках захворювання можна виявити лише при проведенні випадкового обстеження, коли хворий звертається за медичною допомогоюз інших причин. Дізнатися докладніше, що таке арахноїдальна кіста головного мозку можна, детально ознайомившись із її різновидами, симптоматикою та способами лікування.

Які існують види арахноїдальної кісти

У медицині виділяють два основні види новоутворення:

• Первинне - вроджена кіста, що формується внутрішньоутробно. Провокуючими факторами частіше виступають запальні процеси, але іноді захворювання виникає внаслідок родового травматизму. Найчастіше такі патології діагностують у новонароджених, якщо їхні матері під час вагітності зловживали спиртним, курили чи вживали наркотики.
• Вторинне - це набуте новоутворення, що виникає внаслідок розвитку інших патологій або хірургічних маніпуляцій. Його поява може бути спровокована сильним ударомв голову, крововиливом у мозок та інших подібних ушкоджень. Якщо новоутворення утворюється за допомогою фізичного впливу, Його стінки формуються з рубцевих тканин. Коли провокуючим чинником є ​​інша причина, то стінках новоутворення містяться тканини павутинної оболонки.

За своєю структурою новоутворення бувають:

• простими - сформованими лише із спинномозкової рідини;
• складними-структура містить різні типитканин.

Виходячи з локалізації, хвороба може вражати:

• праву чи ліву скроневі частки;
• тім'яну або лобну областіголови;
• зону мозочка;
• спинномозковий канал;
• задню черепну ямку (кіста кишені Блейка);
• спинний мозок, зокрема поперековий відділ.

Пізніше лікування арахноїдальної кісти головного мозку може призвести до вагомих ускладнень і наслідків, тому варто заздалегідь ознайомитися з його характерними проявами.

Яку небезпеку несе ретроцеребеллярна арахноїдальна кіста

Ці новоутворення формуються між твердою та м'якою мозковими оболонками. У ранньому віці кіста може стати причиною затримки розумового розвитку дитини або виникнення у неї синдрому гіперрухомості. Зростання арахноїдальної кісти головного мозку у дорослих людей чинить значний тиск на сіру речовину.

Важливо!Головною небезпекою захворювання є те, що розвиток кісти чинить значний тиск на мозкові центри та провокує відмирання клітин, внаслідок чого є великий ризик виникнення злоякісної пухлинита летального результату.

Як може проявлятися арахноїдальна кіста

Клінічні прояви новоутворення виникають із його зростання. Першими ознаками арахноїдальної кісти зазвичай виступають головні болі, порушення чутливості шкіри та наявність шуму у вухах. У міру зростання освіти, якщо не проводити адекватне лікування, воно може стати причиною:

• паралічів;
• епілептичних нападів;
• часткової втрати слуху та зору.

Клінічна симптоматика в першу чергу залежить від локалізації новоутворення.

Ознаки захворювання у дорослих

При невеликому розмірі наявність кісти в мозку ніяк не відбивається на життєдіяльності людини. Але якщо новоутворення стрімко розвивається, клінічні проявибувають такими:

• постійні мігрені;
• дезорієнтація;
• часті запаморочення;
• порушення сну;
• слабкість у м'язах;
• тремор кінцівок;
• нудота з поривами блювання;
• кульгавість;
• мимовільне здригання кінцівок.

Якщо є хоча б кілька з вище перерахованих ознак, слід обов'язково пройти медичне обстеженнящоб напевно підтвердити або виключити можливість патології.

Ознаки захворювання у дітей

У новонародженої дитини новоутворення може бути обумовлене різними патологіямитому прояви його бувають цілком різними. Точної симптоматики, Що вказує на це захворювання у дітей, немає, але підозри можуть викликати такі стани:

• слабкість у кінцівках;
• втрата орієнтації у погляді;
• блювання після годування;
• інтенсивна пульсація джерельця.

Важливо!Діагностика та лікування арахноїдальної кісти у дітей повинна проводитися в самі ранні терміни, так як новоутворення може негативно позначитися на розумовому розвитку, внаслідок чого надалі дитина відставатиме від своїх однолітків.

Як проводиться діагностика арахноїдальної кісти головного мозку

Для точного діагностування хвороби необхідне проведення низки специфічних досліджень:

• аналіз крові до рівня холестерину;
• доплерографія судинної системи;
• вимірювання артеріального тиску;
• виявлення інфекційних поразок.

Головним методом діагностики арахноїдальної кісти головного мозку є проведення магнітно-резонансної томографії (МРТ). Для визначення місця розташування новоутворення пацієнту вводять спеціальні контрастні речовини, що накопичуються в кісті, за рахунок чого її можна виявити.

Способи лікування арахноїдальної кісти головного мозку

Після встановлення точного діагнозу "арахноїдальні зміни лікворокістозного характеру" способи лікування в першу чергу залежать від розмірів арахноїдальної кісти та динаміки її прогресування. Коли виявляють невелике новоутворення, що повільно зростає, пацієнту призначається регулярне спостереження, і лікування головної причинийого виникнення. Після усунення факторів, що провокують захворювання, спостерігається розсмоктування кісти. Швидко зростаюча кіста великих розмірівнесе серйозну загрозу для здоров'я та життя пацієнта, тому її терапія може бути проведена за допомогою комплексу медикаментозної терапіїта оперативного втручання.

Медикаментозні способи лікування

Якщо під час діагностики було виявлено середні розміри новоутворення, його терапія може проводитися без оперативного втручання лише за допомогою медикаментозних препаратів. У такому разі лікування призначається індивідуально для кожного пацієнта, при цьому можуть використовуватись такі ліки:

• противірусні препарати (Аміксин, Пірогенал);
• засоби, що стимулюють метаболічні процеси (Гліатилін, Актовегін);
• розсмоктуючі спайки (Карипатин, Лонгідаз);
• імуномодулятори (Тімоген, Віферон)

Під час проходження курсу медикаментозної терапії важливо суворо дотримуватися всіх призначень і рекомендацій лікаря і не відхилятися від поставленого графіка прийому препаратів.

Народні засоби лікування

Іноді пацієнти, які прагнуть швидше одужати, звертаються до засобів. народної медицини. До найпоширеніших рецептів відносять такі:

• Настоянка болиголови - для приготування настоянки необхідно взяти 100 г насіння рослини або її подрібнених стебел, після додати їх до 0,5 оливкової оліїта наполягати протягом трьох тижнів у темному місці. Перед використанням олію необхідно кілька разів процідити через марлю. Застосовується засіб через ніс по 2 краплі по 3 рази на день. Період лікування цим засобом становить 79 днів. Настоянка добре усуває головний біль.
• Настоянка з кореня кавказької діоскореї- 200 г кореня рослини потрібно подрібнити і залити 0,7 л горілки, після чого наполягти протягом 5 днів прохолодному місціПісля цього настій потрібно злити і заново залити 0,7 горілки, після чого залишити на 5 днів. Після першого зібраний настій і другий необхідно змішати та вживати по дві чайні ложки тричі протягом дня перед їжею. Засіб надає сприятлива діяна роботу головного мозку, розширюючи та очищуючи судини. Лікування проводиться протягом 2-3 місяців.
• Дріжджова суміш з цілющими травами- 1 ст. ложку столових дріжджів потрібно змішати з висушеним оманом (40 г) і залити 3 л. кип'яченої води. Суміш потрібно наполягати два дні, після чого приймати по півсклянки чотири рази на добу. Засіб зменшує запалення та нормалізує внутрішньочерепний тиск.

Важливо!Лікування арахноїдальної кісти головного мозку народними засобамиповинно обов'язково бути погоджено з лікарем. Спроби самолікування в домашніх умовах можуть не тільки не принести очікуваного результату, а й посилити становище.

Хірургічні способи лікування

При діагностиці кістки, що стрімко зростає, пацієнтам призначається екстрена операціявидалення новоутворення. Операція може проводитись за допомогою таких методик:

• пункція – вміст кістозної освітиусувається через спеціальні проколи;
• шунтування - в порожнину кісти впроваджується дренажна трубка, якою виводиться її вміст;
• ендоскопічний метод – спосіб передбачає видалення кістозної капсули за допомогою спеціального обладнання (ендоскопа);
• трепанація черепа - радикальне хірургічне втручання, у процесі якого розкривається черепна коробка та видаляється кістозне новоутворення.

Оперативне лікування арахноїдальної кісти головного мозку є найрезультативнішим способом усунення новоутворення, але в процесі проведення операції є ризик інфікування або пошкодження сусідніх мозкових тканин.

Прогноз та профілактика захворювання

Якщо діагностувати розвиток арахноїдальної кісти вдалося на ранніх стадіяхпрогноз для пацієнтів сприятливий. Якщо ж пухлина досягла значних розмірів, вона чинить тиск на мозкові центи, внаслідок чого можливі такі ускладнення як слухові та зорові розлади. У запущених випадках можливий розрив кісти, який може спричинити летальний кінець.

Певних профілактичних заходівдля запобігання появі арахноїдальної кісти не існує. Але для підтримки загального станумозку можна скористатися наступними порадами:

• вести здоровий і активний образжиття;
• дотримуватись правильного харчування;
• позбутися шкідливих звичок.

Так як на ранніх стадіях розвитку захворювання не викликає виражених симптомів, щоб своєчасно виявити наявність кісти та пройти відповідне лікування, потрібно регулярно проходити медичне обстеження.