>> anatomia i fizjologia

Odporność(z łac. immunitas - wolny od czegoś) - to funkcja fizjologiczna, co powoduje odporność organizmu na obce antygeny. Odporność człowieka czyni go odpornym na wiele bakterii, wirusów, grzybów, robaków, pierwotniaków, różnych trucizn zwierzęcych. Ponadto układ odpornościowy chroni organizm przed komórkami nowotworowymi.

Zadaniem układu odpornościowego jest rozpoznawanie i niszczenie wszelkich obcych struktur. W kontakcie z obcą strukturą komórki układu odpornościowego wyzwalają odpowiedź immunologiczną, która prowadzi do usunięcia obcego antygenu z organizmu.

Funkcję odporności zapewnia praca układu odpornościowego organizmu, który obejmuje Różne rodzaje narządy i komórki. Poniżej rozważymy bardziej szczegółowo strukturę układu odpornościowego i podstawowe zasady jego funkcjonowania.

Anatomia układu odpornościowego
Anatomia układu odpornościowego jest niezwykle niejednorodna. Ogólnie rzecz biorąc, komórki i czynniki humoralne układu odpornościowego są obecne w prawie wszystkich narządach i tkankach organizmu. Wyjątkiem są niektóre części oczu, jądra u mężczyzn, tarczyca, mózg – narządy te są chronione przed działaniem układu odpornościowego przez barierę tkankową, która jest niezbędna do ich prawidłowego funkcjonowania.

Ogólnie rzecz biorąc, pracę układu odpornościowego zapewniają dwa rodzaje czynników: komórkowy i humoralny (czyli płynny). komórki układu odpornościowego Różne rodzaje leukocyty) krążą we krwi i przechodzą do tkanek, stale monitorując skład antygenowy tkanek. Ponadto krąży we krwi duża liczba różnorodne przeciwciała (czynniki humoralne, płynne), które są również w stanie rozpoznawać i niszczyć obce struktury.

W architekturze układu odpornościowego rozróżniamy struktury centralne i obwodowe. Centralne narządy układu odpornościowego są szpik kostny i grasica (grasica). W szpiku kostnym (szpiku czerwonym) powstają komórki układu odpornościowego z tzw komórki macierzyste, z których powstają wszystkie komórki krwi (erytrocyty, leukocyty, płytki krwi). Grasica (grasica) znajduje się w klatce piersiowej, tuż za mostkiem. Grasica jest dobrze rozwinięta u dzieci, ale z wiekiem ulega inwolucji i praktycznie nie występuje u dorosłych. W grasicy dochodzi do różnicowania limfocytów – specyficznych komórek układu odpornościowego. W procesie różnicowania limfocyty „uczą się” rozpoznawać „własne” i „obce” struktury.

Narządy obwodowe układu odpornościowego reprezentowane przez węzły chłonne, śledzionę i tkankę limfatyczną (taka tkanka znajduje się np migdałki podniebienne ah, u nasady języka, dalej Tylna ściana nosogardziel, jelita).

Węzły chłonne to nagromadzenie tkanki limfatycznej (właściwie nagromadzenie komórek układu odpornościowego) otoczone błoną. Węzeł chłonny zawiera naczynia limfatyczne przez które przepływa limfa. Wewnątrz węzła chłonnego limfa jest filtrowana i oczyszczana z wszelkich obcych struktur (wirusy, bakterie, komórki nowotworowe). Naczynia opuszczające węzeł chłonny łączą się ze wspólnym przewodem, który wpływa do żyły.

Śledziona to nic innego jak duży węzeł chłonny. U osoby dorosłej masa śledziony może dochodzić do kilkuset gramów, w zależności od ilości krwi zgromadzonej w narządzie. Śledziona znajduje się w Jama brzuszna na lewo od żołądka. Codziennie przez śledzionę pompowana jest duża ilość krwi, która podobnie jak limfa w węzłach chłonnych jest filtrowana i oczyszczana. Również pewna ilość krwi jest przechowywana w śledzionie, w której znajduje się ciało ten moment nie potrzebuje. Podczas aktywność fizyczna lub stres, śledziona kurczy się i wyrzuca krew do naczyń krwionośnych, aby zaspokoić zapotrzebowanie organizmu na tlen.

Tkanka limfatyczna rozproszone po całym ciele w postaci małych guzków. Główną funkcją tkanki limfatycznej jest zapewnienie odporność lokalna dlatego największe skupiska tkanki limfatycznej znajdują się w jamie ustnej, gardle i jelitach (te obszary ciała są obficie zasiedlone przez różnorodne bakterie).

Ponadto w różnych narządach występują tzw komórki mezenchymalne który może wykonać funkcja odpornościowa. Takich komórek jest wiele w skórze, wątrobie, nerkach.

Komórki układu odpornościowego
Ogólna nazwa komórek układu odpornościowego to leukocyty. Jednak rodzina leukocytów jest bardzo niejednorodna. Istnieją dwa główne typy leukocytów: ziarniste i nieziarniste.

Neutrofile- najliczniejsi przedstawiciele leukocytów. Komórki te zawierają wydłużone jądro, podzielone na kilka segmentów, dlatego czasami nazywane są leukocytami segmentowanymi. Podobnie jak wszystkie komórki układu odpornościowego, neutrofile powstają w czerwonym szpiku kostnym i po dojrzewaniu dostają się do krwioobiegu. Czas krążenia neutrofili we krwi nie jest długi. W ciągu kilku godzin komórki te przenikają przez ściany naczyń krwionośnych i przedostają się do tkanek. Po spędzeniu pewnego czasu w tkankach neutrofile mogą ponownie powrócić do krwi. Neutrofile są niezwykle wrażliwe na obecność ogniska zapalnego w organizmie i są w stanie migrować kierunkowo do tkanek objętych stanem zapalnym. Dostając się do tkanek, neutrofile zmieniają swój kształt - z okrągłych zamieniają się w wyrostki. Główną funkcją neutrofili jest neutralizacja różnych bakterii. Do poruszania się w tkankach neutrofil jest wyposażony w osobliwe nogi, które są wyrostkami cytoplazmy komórki. Zbliżając się do bakterii, neutrofil otacza ją swoimi procesami, a następnie „połyka” i trawi za pomocą specjalnych enzymów. Martwe neutrofile gromadzą się w ogniskach zapalnych (na przykład w ranach) w postaci ropy. Liczba neutrofili we krwi wzrasta podczas różnych choroby zapalne charakter bakteryjny.

Bazofile brać czynny udział w rozwoju reakcji alergicznych typu natychmiastowego. Dostając się do tkanek bazofilów, zamieniają się w komórki tuczne zawierający dużą ilość histaminy – substancji biologicznie czynnej, która stymuluje rozwój alergii. Dzięki bazofilom trucizny owadów czy zwierząt są natychmiast blokowane w tkankach i nie rozprzestrzeniają się po całym organizmie. Bazofile regulują również krzepnięcie krwi za pomocą heparyny.

Limfocyty. Istnieje kilka typów limfocytów: limfocyty B (czytaj „limfocyty B”), limfocyty T (czytaj „limfocyty T”), limfocyty K (czytaj „limfocyty K”), limfocyty NK (komórki NK ) i monocyty .

Limfocyty B rozpoznają obce struktury (antygeny), jednocześnie wytwarzając specyficzne przeciwciała (cząsteczki białka skierowane przeciwko obcym strukturom).

Limfocyty T pełnić funkcję regulującą układ odpornościowy. T-pomocnicy stymulują produkcję przeciwciał, a T-supresory ją hamują.

Limfocyty K zdolne do niszczenia obcych struktur znakowanych przeciwciałami. Pod wpływem tych komórek różne bakterie mogą zostać zniszczone, Komórki nowotworowe lub komórki zakażone wirusami.

Limfocyty NK kontrolować jakość komórek ciała. Jednocześnie limfocyty NK są w stanie niszczyć komórki różniące się właściwościami normalne komórki jak komórki rakowe.

Monocyty to są najbardziej duże komórki krew. W tkankach zamieniają się w makrofagi. Makrofagi to duże komórki, które aktywnie niszczą bakterie. Makrofagi w duże ilości gromadzą się w ogniskach zapalnych.

W porównaniu z neutrofilami (patrz wyżej), niektóre typy limfocytów są bardziej aktywne przeciwko wirusom niż bakteriom i nie ulegają zniszczeniu podczas reakcji z obcy antygen dlatego w ogniskach zapalnych wywołanych przez wirusy ropa nie tworzy się. Również limfocyty gromadzą się w ogniskach przewlekłego stanu zapalnego.

Populacja leukocytów jest stale aktualizowana. W każdej sekundzie powstają miliony nowych komórek odpornościowych. Niektóre komórki układu odpornościowego żyją tylko kilka godzin, podczas gdy inne mogą przetrwać kilka lat. Na tym polega istota odporności: po zetknięciu się z antygenem (wirusem lub bakterią) komórka odpornościowa „zapamiętuje” go i nowe spotkanie reaguje szybciej, blokując infekcję, gdy tylko dostanie się do organizmu.

Całkowita masa narządów i komórek układu odpornościowego dorosłego człowieka wynosi około 1 kilograma.. Interakcje między komórkami układu odpornościowego są niezwykle złożone. Ogólnie zapewnia to skoordynowana praca różnych komórek układu odpornościowego niezawodna ochrona organizmu z różnych czynników zakaźnych i własnych zmutowanych komórek.

Oprócz funkcji ochronnej, komórki odpornościowe kontrolują wzrost i reprodukcję komórek organizmu, a także naprawę tkanek w ogniskach zapalnych.

Oprócz komórek układu odpornościowego w organizmie człowieka istnieje szereg czynników ochrona niespecyficzna, które składają się na tzw odporność gatunkowa. Te czynniki ochronne są reprezentowane przez układ dopełniacza, lizozym, transferynę, białko C-reaktywne, interferony.

Lizozym jest specyficznym enzymem niszczącym ściany bakterii. W dużych ilościach lizozym znajduje się w ślinie, co tłumaczy jego właściwości antybakteryjne.

Transferyna jest białkiem, które konkuruje z bakteriami o wychwytywanie pewnych substancji (np. żelaza) niezbędnych do ich rozwoju. W rezultacie wzrost i reprodukcja bakterii spowalnia.

Białko C-reaktywne jest aktywowany jak komplement, gdy obce struktury dostaną się do krwioobiegu. Przyłączenie tego białka do bakterii czyni je podatnymi na działanie komórek układu odpornościowego.

interferony- Są to złożone substancje molekularne wydzielane przez komórki w odpowiedzi na przenikanie wirusów do organizmu. Dzięki interferonom komórki stają się odporne na wirusa.

Bibliografia:

• Chajtow R.M. Immunogenetyka i immunologia, Ibn Sina, 1991
• Leskow, wiceprezes Immunologia kliniczna dla lekarzy, M., 1997
• Borysow L.B. Mikrobiologia medyczna, wirusologia, immunologia, M. : Medicine, 1994

Układ odpornościowy to zespół narządów, tkanek i komórek, których praca ma na celu bezpośrednio ochronę organizmu przed różnymi chorobami i eksterminację obcych substancji, które już dostały się do organizmu.

To właśnie ten system stanowi przeszkodę dla czynników zakaźnych (bakteryjnych, wirusowych, grzybiczych). Kiedy układ odpornościowy zawodzi, wzrasta prawdopodobieństwo rozwoju infekcji, prowadzi to również do wystąpienia chorób autoimmunologicznych, w tym stwardnienia rozsianego.

Narządy wchodzące w skład układu odpornościowego człowieka: węzły chłonne (węzły), migdałki, grasica (grasica), szpik kostny, śledziona i jelitowe twory limfatyczne (kępki Peyera). Łączy je złożony system krążenia, który składa się z przewodów łączących węzły chłonne.

Węzeł limfatyczny- Jest to formacja z tkanek miękkich, która ma owalny kształt, rozmiar 0,2 - 1,0 cm i zawiera dużą liczbę limfocytów.

Migdałki to małe skupiska tkanki limfatycznej zlokalizowane po obu stronach gardła.

Śledziona jest narządem, który bardzo przypomina duży węzeł chłonny. Funkcje śledziony są różnorodne: jest zarówno filtrem dla krwi, magazynem jej komórek, jak i miejscem produkcji limfocytów. To w śledzionie niszczone są stare i wadliwe krwinki. Ten narząd układu odpornościowego znajduje się w jamie brzusznej pod lewym podżebrzem w pobliżu żołądka.

Grasica (grasica) znajduje się za klatką piersiową. Komórki limfatyczne w grasicy rozmnażają się i „uczą się”. U dzieci i młodzieży grasica jest aktywna, im osoba starsza, tym narząd ten staje się bardziej bierny i mniejszy.

Szpik kostny to miękka gąbczasta tkanka znajdująca się wewnątrz kanalików i płaskie kości. Głównym zadaniem szpiku kostnego jest produkcja komórek krwi: leukocytów, erytrocytów, płytek krwi.

kępki Peyera są to skupiska tkanki limfatycznej w ścianach jelita, a dokładniej w wyrostku robaczkowym. Jednakże Wiodącą rolę odgrywa układ krążenia, składający się z przewodów łączących węzły chłonne i transportujących limfę.

Płyn limfatyczny (limfa)- Jest to bezbarwna ciecz przepływająca przez naczynia limfatyczne, zawiera wiele limfocytów - białych krwinki bierze udział w ochronie organizmu przed chorobami.

Limfocyty są, mówiąc obrazowo, „żołnierzami” układu odpornościowego, odpowiadają za zniszczenie obce organizmy lub własne chore komórki (zainfekowane, nowotworowe itp.). Najważniejszymi typami limfocytów są limfocyty B i limfocyty T. Pracują z resztą komórki odpornościowe i nie dopuszczać obcych substancji (czynników zakaźnych, obce białka itp.). Na pierwszym etapie rozwoju układu odpornościowego człowieka organizm „uczy” limfocyty T odróżniania białek obcych od normalnych (własnych) białek organizmu. Ten proces uczenia się ma miejsce w grasicy we wczesnym dzieciństwie, ponieważ grasica jest najbardziej aktywna w tym wieku. Kiedy dziecko osiągnie dojrzewanie, jego grasica zmniejsza się i traci swoją aktywność.

Interesujący fakt: wiele chorób autoimmunologicznych, np stwardnienie rozsiane, układ odpornościowy pacjent „nie rozpoznaje” zdrowa tkanka własnego organizmu, traktuje je jak obce komórki, zaczyna je atakować i niszczyć.

Rola układu odpornościowego człowieka

Układ odpornościowy pojawił się wraz z Organizmy wielokomórkowe i opracowany jako pomocnik w ich przetrwaniu. Łączy narządy i tkanki, które gwarantują ochronę organizmu przed genetycznie obcymi komórkami i substancjami, z których pochodzą środowisko. Pod względem organizacji i mechanizmów funkcjonowania odporność jest podobna do układu nerwowego.

Oba te układy są reprezentowane przez narządy centralne i obwodowe zdolne do reagowania na różne sygnały, posiadają dużą liczbę struktur receptorowych i specyficzną pamięć.

Centralne narządy układu odpornościowego obejmują czerwony szpik kostny, grasicę, a narządy obwodowe obejmują węzły chłonne, śledzionę, migdałki i wyrostek robaczkowy.

Wiodące miejsce wśród komórek układu odpornościowego zajmują leukocyty. Z ich pomocą organizm jest w stanie zapewnić Różne formy odpowiedź immunologiczna po kontakcie z ciałami obcymi, na przykład tworzenie specyficznych przeciwciał.

Historia badań nad odpornością

Samo pojęcie „odporności” w nowoczesna nauka wprowadzony przez rosyjskiego naukowca I.I. Miecznikow i niemiecki lekarz P. Ehrlich, który studiował reakcje obronne organizmu w walce z różnymi chorobami, zwłaszcza zakaźnymi. Ich wspólna praca na tym polu została odnotowana nawet w 1908 roku. nagroda Nobla. Wielki wkład w naukę immunologii wniosły również prace francuskiego naukowca Louisa Pasteura, który opracował metodę szczepienia przeciwko wielu niebezpiecznym infekcjom.

Słowo „odporność” pochodzi od łacińskiego „immunis”, co oznacza „czysty od czegoś”. Początkowo uważano, że układ odpornościowy chroni nas tylko przed choroba zakaźna. Jednak badania angielskiego naukowca P. Medawara w połowie XX wieku dowiodły, że odporność ogólnie zapewnia ochronę przed jakąkolwiek obcą i szkodliwą ingerencją w organizm człowieka.

Współcześnie odporność rozumiana jest, po pierwsze, jako odporność na infekcje, a po drugie, jako reakcje organizmu mające na celu zniszczenie i usunięcie z niego wszystkiego, co jest mu obce i stanowi zagrożenie. Oczywiste jest, że gdyby ludzie nie mieli odporności, po prostu nie mogliby istnieć, a to właśnie jej obecność umożliwia skuteczne zwalczanie chorób i dożywanie starości.

Praca układu odpornościowego

Rozwinął się układ odpornościowy długie lata ewolucji człowieka i działa jak dobrze naoliwiony mechanizm. Pomaga nam walczyć z chorobami i szkodliwym wpływem środowiska. Do zadań odporności należy rozpoznawanie, niszczenie i wyprowadzanie zarówno obcych czynników przenikających z zewnątrz, jak i produktów rozpadu powstających w samym organizmie (podczas procesów infekcyjnych i zapalnych), a także niszczenie patologicznie zmienionych komórek.

Układ odpornościowy jest w stanie rozpoznać wielu „kosmitów”. Należą do nich wirusy, bakterie, substancje toksyczne pochodzenia roślinnego lub zwierzęcego, pierwotniaki, grzyby, alergeny. Do wrogów zalicza również tych, którzy zamienili się w komórki rakowe, a więc ich własne komórki, które stały się niebezpieczne. główny cel odporność - aby zapewnić ochronę przed włamaniami i zachować integralność środowisko wewnętrzne organizm, jego tożsamość biologiczna.

Jak wygląda rozpoznawanie „obcych”? Proces ten odbywa się na poziomie genetycznym. Faktem jest, że każda komórka niesie własną informację genetyczną, właściwą tylko temu konkretnemu organizmowi (można to nazwać etykietą). To jej układ odpornościowy analizuje, kiedy wykryje penetrację do organizmu lub zmiany w nim. Jeśli informacje się zgadzają (jest etykieta), to są twoje własne, jeśli nie pasują (brak etykiety), to należą do kogoś innego.

W immunologii czynniki obce nazywane są antygenami. Kiedy układ odpornościowy je wykryje, natychmiast się włączają mechanizmy obronne, i zaczyna się walka z „obcym”. Co więcej, w celu zniszczenia każdego określonego antygenu organizm wytwarza określone komórki, zwane przeciwciałami. Pasują do antygenów jak klucz do zamka. Przeciwciała wiążą się z antygenem i eliminują go, dzięki czemu organizm walczy z chorobą.

reakcje alergiczne

Jeden z głównych reakcje immunologiczne osoba to stan wzmożonej reakcji organizmu na alergeny. Alergeny to substancje, które przyczyniają się do wystąpienia odpowiedniej reakcji. Przydziel czynniki wewnętrzne i zewnętrzne prowokatorów alergii.

Alergeny zewnętrzne obejmują niektóre produkty żywieniowe(jajka, czekolada, cytrusy), różne substancje chemiczne(perfumy, dezodoranty), leki.

Alergeny wewnętrzne - własne komórki, zwykle o zmienionych właściwościach. Na przykład podczas oparzeń organizm postrzega martwe tkanki jako obce i wytwarza dla nich przeciwciała. Te same reakcje mogą wystąpić w przypadku użądleń pszczół, trzmieli i innych owadów.

Alergie rozwijają się szybko lub sekwencyjnie. Kiedy alergen oddziałuje na organizm po raz pierwszy, układ odpornościowy wytwarza i gromadzi przeciwciała nadwrażliwość do niego. Kiedy ten sam alergen ponownie dostanie się do organizmu, Reakcja alergiczna, na przykład pojawiają się wysypki skórne, obrzęk, zaczerwienienie i swędzenie.

Edukacja: Moskwa instytut medyczny ich. I. M. Sechenov, specjalność - „Medycyna” w 1991 r., W 1993 r. Choroby zawodowe", w 1996 roku "Terapia".

Układ odpornościowy łączy narządy i tkanki, które chronią organizm przed genetycznie obcymi komórkami lub substancjami pochodzącymi z zewnątrz lub powstającymi w organizmie.

Narządy układu odpornościowego, zawierające tkankę limfatyczną, pełnią funkcję „ochrony stałości środowiska wewnętrznego organizmu przez całe życie jednostki”. Wytwarzają komórki immunokompetentne, przede wszystkim limfocyty, a także plazmocyty, włączają je w proces immunologiczny, zapewniają rozpoznawanie i niszczenie komórek, które weszły lub powstały w organizmie oraz innych obcych substancji, które noszą ślady informacji genetycznie obcej. Kontrolę genetyczną w organizmie sprawują wspólnie funkcjonujące populacje limfocytów T i B, które przy udziale makrofagów zapewniają odpowiedź immunologiczną organizmu.

Układ odpornościowy, zgodnie z nowoczesnymi koncepcjami, składa się ze wszystkich narządów biorących udział w tworzeniu komórek, które przeprowadzają reakcje ochronne organizmu, tworzą odporność - odporność na substancje o obcych właściwościach antygenowych. Miąższ tych narządów tworzy tkanka limfatyczna, która jest morfofunkcjonalnym kompleksem limfocytów, komórek plazmatycznych, makrofagów i innych komórek znajdujących się w pętlach tkanki siateczkowatej. Narządy układu odpornościowego obejmują szpik kostny, który tkanka limfatyczna blisko spokrewniony z układem krwiotwórczym, grasicą, węzłami chłonnymi, śledzioną, nagromadzeniami tkanki limfatycznej w ścianach narządów jamy brzusznej układu pokarmowego i oddechowego (migdałki, guzki chłonne) załącznik I talerz pojedyncze węzły chłonne). Narządy te są często określane jako narządy immunogenezy. Ze względu na funkcję immunogenezy wymienione narządy dzielą się na ośrodkowe i obwodowe.

Centralne narządy układu odpornościowego obejmują szpik kostny i grasica. W szpiku kostnym limfocyty B powstają z komórek macierzystych, które różnicują się niezależnie od grasicy. Szpik kostny w układzie immunogenezy u ludzi jest obecnie uważany za analog woreczka Fabrycjusza - nagromadzenie komórek w ścianie kloakowego odcinka jelita ptaków. W grasicy zachodzi różnicowanie limfocytów T (zależnych od grasicy), które powstają z komórek macierzystych, które dostały się do tego narządu. W przyszłości obie te populacje limfocytów dostają się do obwodowych narządów układu odpornościowego, do których należą migdałki, guzki chłonne, węzły chłonne i śledziona. Na czynność obwodowych narządów układu odpornościowego mają wpływ centralne narządy immunogenezy.

Limfocyty T zasiedlają zależne od grasicy strefy węzłów chłonnych (strefa przykorowa), śledzionę (okołotętniczą część guzków chłonnych i prawdopodobnie limfoidalne osłonki okołotętnicze) i zapewniają zarówno ćwiczenia odporność komórkowa poprzez akumulację i aktywację uczulonych limfocytów, oraz Odporność humoralna(poprzez syntezę swoistych przeciwciał).

Limfocyty B są prekursorami komórek tworzących przeciwciała: komórek plazmatycznych i limfocytów o zwiększonej aktywności. Wchodzą w zależne od kaletki strefy węzłów chłonnych (guzki chłonne, sznury miazgi) i śledziony (guzki chłonne, z wyjątkiem ich części okołotętniczej). Limfocyty B pełnią funkcję odporności humoralnej, w której główną rolę odgrywają krew, limfa, wydzieliny gruczołów zawierające przeciwciała biorące udział w reakcjach immunologicznych.

Narządy układu odpornościowego znajdują się w organizmie człowieka nie przypadkowo, ale w określonych miejscach: na granicy siedlisk mikroflory, w miejscach możliwego wprowadzenia obcych formacji do organizmu. Migdałki leżą w ścianach początkowego odcinka przewodu pokarmowego i dróg oddechowych, tworząc tzw. Pierścień limfatyczny Pirogowa-Waldeyera. Tkanka limfatyczna migdałków znajduje się na granicy jamy ustnej, jamy nosowej z jednej strony i jamy gardła i krtani z drugiej. Grupowe guzki chłonne (kępki Peyera) jelita krętego zlokalizowane w ścianie końcowego odcinka jelito cienkie, w pobliżu ujścia jelita krętego do ślepego, a same guzki wyrostka robaczkowego - w pobliżu granicy dwóch różnych odcinków przewodu pokarmowego: jelita cienkiego i grubego. Pojedyncze guzki limfatyczne są rozproszone w grubości błony śluzowej narządów trawiennych i dróg oddechowych.

Liczne węzły chłonne leżą wzdłuż drogi limfy z narządów i tkanek do układ żylny. Czynnik obcy, który dostaje się do przepływu limfy, jest zatrzymywany i neutralizowany w węzłach chłonnych. Na drodze przepływu krwi z układ tętniczy(od aorty) do systemu żyła wrotna leży śledziona.

Charakterystyczną cechą morfologiczną narządów układu odpornościowego jest ich wczesne składanie (w embriogenezie) i stan dojrzałości już u noworodków, a także znaczny rozwój w dzieciństwie i okresie dojrzewania, tj. podczas formowania się i dojrzewania organizmu oraz tworzenia jego systemów obronnych. W przyszłości stopniowo następuje związana z wiekiem inwolucja narządów układu odpornościowego, najbardziej wyraźna w centralnych narządach immunogenezy. U nich dość wcześnie (począwszy od okresu dojrzewania i młodości) zmniejsza się ilość tkanki limfatycznej, a na jej miejsce wyrasta tkanka łączna (tłuszczowa).

Do realizacji określonej funkcji nadzoru nad genetyczną stałością środowiska wewnętrznego, zachowaniem odrębności biologicznej i gatunkowej w organizmie człowieka służy układ odpornościowy. System ten jest dość starożytny, jego początki znaleziono w cyklostomach.

Jak działa układ odpornościowy oparte na uznaniu "przyjaciel czy wróg" a także ciągły recykling, reprodukcja i interakcja elementów komórkowych.

Strukturalno-funkcjonalnyelementy układu odpornościowego

Układ odpornościowy jest wyspecjalizowaną, anatomicznie odrębną tkanką limfatyczną.

Ona rozsiane po całym ciele w postaci różnych formacji limfoidalnych i pojedynczych komórek. Całkowita masa tej tkanki wynosi 1-2% masy ciała.

W anatomicznie układ odpornościowy podpodzielone nacentralny Iperyferyjny narządy.

do władz centralnych immunitet m.in

Szpik kostny

grasica (grasica),

Do peryferii- węzły chłonne, skupiska tkanki limfatycznej (grupa pęcherzyków, migdałków), a także śledziona, wątroba, krew i limfa.

Z funkcjonalnego punktu widzenia Można wyróżnić następujące narządy układu odpornościowego:

rozmnażanie i selekcja komórek układu odpornościowego (szpik kostny, grasica);

kontrola otoczenie zewnętrzne lub interwencja egzogenna (układy limfatyczne skóry i błon śluzowych);

kontrola stałości genetycznej środowiska wewnętrznego (śledziona, węzły chłonne, wątroba, krew, limfa).

główne komórki funkcjonalne Czy 1) limfocyty. Ich liczba w organizmie sięga 10 12 . Oprócz limfocytów, wśród komórek funkcjonalnych w tkance limfatycznej są m.in

2) jednojądrowe i ziarnisteleukocyty, komórki tuczne i dendrytyczne. Niektóre komórki są skoncentrowane w poszczególnych narządach układu odpornościowego. systemy, inne- bezpłatny poruszać się po całym ciele.

Centralne narządy układu odpornościowego

Centralne narządy układu odpornościowego to Szpik kostny Igrasica (grasica). Ten narządy rozrodcze iWykłady komórki układu odpornościowego. To się dzieje tutaj limfopoeza - narodziny, reprodukcja(rozprzestrzenianie) i różnicowanie limfycytaty do stadium prekursorów lub dojrzałych komórek nieodpornych (naiwnych), jak również ich

"Edukacja". Wewnątrz ludzkiego ciała narządy te wydają się mieć centralne położenie.

U ptaków kaletka Fabrycjusza jest jednym z centralnych organów układu odpornościowego. (bursa Fabricii), zlokalizowane w obszarze kloaki. W narządzie tym dochodzi do dojrzewania i reprodukcji populacji limfocytów - producentów przeciwciał, w wyniku czego otrzymały one nazwę Limfocyty B Ssaki nie mają tej budowy anatomicznej, a jej funkcję pełni w pełni szpik kostny. Jednak tradycyjna nazwa „limfocyty B” została zachowana.

Szpik kostny zlokalizowane w kości gąbczastej (nasady kości) kości rurkowe mostek, żebra itp.). Szpik kostny zawiera pluripotencjalne komórki macierzyste, które są rodoszefowie wszystkich kształtowane elementy krew i odpowiednio komórki immunokompetentne. W zrębie szpiku kostnego zachodzi różnicowanie i reprodukcja Populacje limfocytów Btow, które są następnie przenoszone przez krwiobieg po całym ciele. Tutaj powstają poprzedzonenazwy limfocytów, które następnie migrują do grasicy, to populacja limfocytów T. W szpiku kostnym tworzą się również fagocyty i niektóre komórki dendrytyczne. Można go znaleźć i komórki plazmatyczne. Powstają na obwodzie w wyniku końcowego różnicowania się limfocytów B, a następnie migrują z powrotem do szpiku kostnego.

grasica,Lubgrasica, Lub wolewspinać się, zlokalizowany w górnej części przestrzeni zamostkowej. Narząd ten wyróżnia się szczególną dynamiką morfogenezy. Grasica pojawia się podczas rozwoju płodu. W chwili narodzin człowiek ma masę 10-15 g, ostatecznie dojrzewa w wieku pięciu lat, a maksymalne rozmiary osiąga w wieku 10-12 lat (waga 30-40 g). Po okresie dojrzewania rozpoczyna się inwolucja narządu – tkanka limfatyczna zostaje zastąpiona tkanką tłuszczową i łączną.

Grasica ma strukturę zrazikową. W swojej strukturze rozróżnić mózgowe i korowewarstwy.

W zrębie kory istnieje duża liczba komórek nabłonkowych kory, zwanych „komórkami pielęgniarskimi”, które wraz ze swoimi procesami tworzą sieć o drobnych oczkach, w której znajdują się „dojrzewające” limfocyty. W granicznej warstwie korowo-rdzeniowej znajdują się komórki dendrytyczne tego typu Musa, aw mózgu - komórki nabłonkowe Prekursory limfocytów T, które powstały z komórki macierzystej w szpiku kostnym, wchodzą do warstwy korowej grasicy. Tutaj pod wpływem czynników grasicy aktywnie namnażają się i różnicują (zamieniają) w dojrzałe limfocyty T, A także „uczyć się” rozpoznawać obce determinanty antygenowe.

P Proces uczenia się składa się z dwóch etapów, oddzielone miejscem i czasem, i Ivyochaet"pozytywny" I"negatywny » wybór.

selekcja pozytywna. Jej istota polega na „wspieraniu” klonów Limfocyty T, których receptory skutecznie skontaktował się z osobami, które wyraziły na komórki nabłonkowe własnych cząsteczek MHC, niezależnie od struktury wbudowanych własnych oligopeptydów. Komórki aktywowane w wyniku kontaktu otrzymują sygnał do przeżycia i reprodukcji (czynniki wzrostu grasicy) od komórek nabłonka kory, a komórki nieżywotne lub niereaktywne obumierają.

Wybór „negatywny”. przeprowadzić komórki dendrytyczne w granicznej strefie korowo-rdzeniowej grasicy. Jego głównym celem jest „eliminacja” autoreaktywnych klonów limfocytów T. Komórki, które pozytywnie reagują na kompleks MHC-autologiczny peptyd są niszczone przez indukcję w nich apoptozy.

Wyniki pracy selekcyjnej w grasicy są bardzo dramatyczne: ponad 99% limfocytów T nie wytrzymuje testu i umiera. Tylko mniej niż 1% komórek przekształca się w dojrzałe formy nieodporne, zdolne do rozpoznawania tylko obcych biopolimerów w połączeniu z autologicznym MHC. Każdego dnia około 106 dojrzałych „wyszkolonych” limfocytów T opuszcza grasicę wraz z przepływem krwi i limfy i migruje do różne ciała i tkaniny.

Dojrzewanie i „trening” limfocytów T w grasicy ma zasadnicze znaczenie dla powstania odporności. Zauważono, że zasadniczy brak lub niedorozwój grasicy prowadzi do gwałtownego spadku skuteczności obrony immunologicznej makroorganizmu. Zjawisko to obserwuje się, gdy wada wrodzona rozwój grasicy - aplazja lub hipoplazja

- Jest to zbiór tkanek i narządów limfatycznych organizmu, które chronią organizm przed genetycznie obcymi komórkami lub substancjami, które pochodzą z zewnątrz lub powstają w organizmie. Narządy układu odpornościowego, zawierające tkankę limfatyczną, pełnią funkcję ochrony stałości środowiska wewnętrznego (homeostazy) przez całe życie jednostki. Działają komórki immunokompetentne przede wszystkim komórki limfatyczne, a także komórki plazmatyczne, włączają je w proces immunologiczny, zapewniają rozpoznawanie i niszczenie komórek, które dostały się do organizmu lub w nim powstały oraz innych obcych substancji, które noszą znamiona informacji genetycznie obcej. Kontrola genetyczna jest realizowana przez funkcjonujące wspólnie populacje limfocytów T i B, które przy udziale makrofagów zapewniają odpowiedź immunologiczną organizmu. Terminy limfocyty T i B zostały wprowadzone w 1969 roku. Angielski immunolog A. Royt.

Układ odpornościowy jest niezależnym systemem, pojęcie i termin (układ odpornościowy) pojawił się w latach 70.

Układ odpornościowy ma 3 cechy morfofunkcjonalne:

1) jest uogólniony na całe ciało;

2) jego komórki stale krążą w krwioobiegu;

3) ma unikalną zdolność do wytwarzania specyficznych przeciwciał przeciwko każdemu antygenowi.

Główną działającą „osobą”, centralną „postacią” układu odpornościowego jest limfocyt.

Chociaż immunologia teoretyczna ma wielka historia od czasów L. Pasteura (XIX wiek) do lat 60-tych, a immunologia kliniczna zaczęła rozkwitać od lat 60-tych, anatomiczna strona układu odpornościowego do połowy lat 70-tych. był zupełnie nieznany. Na przykład do niedawna węzły chłonne były klasyfikowane jako narządy układu limfatycznego, wyrostek robaczkowy był uważany za atawistyczny: „niepotrzebny” narząd, śledziona „migrowała” z jednego układu do drugiego. Dopiero w ciągu ostatnich 20-25 lat określono anatomicznie zakres narządów i struktur wchodzących w skład układu odpornościowego. To było ułatwione praktyczne doświadczenie wyznacza samo życie. Aż do lat 70. XX wieku w niektórych krajach szeroko praktykowano „profilaktyczne” usuwanie migdałków podniebiennych i wyrostków robaczkowych u dzieci, a kilka lat po operacji częstość występowania guzów narządów głowy, szyi i jamy brzusznej gwałtownie wzrosła u tych osób. Dlatego w latach 70. obowiązywał pilny zakaz usuwania migdałków podniebiennych i wyrostków robaczkowych bez bezpośredniego dowodu. Okazało się, że zarówno migdałki podniebienne, jak i wyrostek robaczkowy są narządami układu odpornościowego, które pełnią funkcje funkcja ochronna. W połowie lat 80. Po pojawieniu się zakażenia wirusem HIV, który selektywnie oddziałuje na komórki immunokompetentne (limfocyty T) i prowadzi do rozwoju niedoboru odporności, możliwe było połączenie narządów układu odpornościowego w jedną całość.

Układ odpornościowy obejmuje narządy, które mają tkanka limfatyczna.

W tkance limfatycznej wyróżnia się 2 składniki:

1) zrąb - siatkowata podporowa tkanka łączna zbudowana z komórki siatkowate i włókna siatkowe;

2)komórki limfoidalne : limfocyty o różnym stopniu dojrzałości, plazmocyty, makrofagi itp.

Tak więc tkanka siatkowata i komórki limfoidalne razem tworzą układ odpornościowy. Do narządów układu odpornościowego należą: szpik kostny, w którym tkanka limfatyczna jest ściśle związana z tkanką krwiotwórczą, grasica (gruczoł grasicowy), węzły chłonne, śledziona, nagromadzenia tkanki limfatycznej w ścianach wydrążonych narządów układu pokarmowego, oddechowego I dróg moczowych(migdałki, grupowe blaszki chłonne, pojedyncze guzki chłonne). Narządy te są często nazywane narządami limfoidalnymi lub narządami immunogenezy.

Funkcjonalnie narządy układu odpornościowego dzielą się na ośrodkowe i obwodowe.

DO władze centralne Układ odpornościowy obejmuje szpik kostny i grasicę. W szpik kostny pluripotencjalne komórki macierzyste tworzą limfocyty B (zależne od kaletki) i prekursory limfocytów T (wraz z innymi komórkami krwi). W grasica istnieje zróżnicowanie limfocytów T (zależnych od grasicy), które powstają z prekursorów limfocytów T, które weszły do ​​tego narządu - pretymocytów. W przyszłości obie te populacje limfocytów wraz z krwią dostają się do obwodowych narządów układu odpornościowego. Większość limfocytów obecnych w organizmie krąży (wielokrotnie krąży) pomiędzy różne środowiska siedliska: narządy układu odpornościowego, w których powstają te komórki, naczynia limfatyczne, krew, ponownie narządy układu odpornościowego itp. Jednocześnie uważa się, że limfocyty nie wracają do szpiku kostnego i grasicy.

do narządów obwodowych układ odpornościowy obejmują:

1) Pierścienie migdałków N.I. Pirogov-V. Waldeyera;

2) liczne guzki limfatyczne w ścianach jamy brzusznej narządów oddechowych (krtań, tchawica, oskrzela), pokarmowych (przełyk, żołądek, jelito cienkie i grube, wyrostek robaczkowy, pęcherzyk żółciowy), moczowych (moczowód, Pęcherz moczowy, cewka moczowa) systemy;

3) guzki limfatyczne większa sieć(„fabryka odpornościowa jamy brzusznej”), macica;

4) węzły chłonne somatyczne (ciemieniowe), trzewne (trzewne) i mieszane węzły chłonne wprowadzane wzdłuż przepływu chłonki w ilości od 500 do 1000 (filtry biologiczne);

5) śledziona jest jedynym organem kontrolującym genetyczną „czystość” krwi;

6) liczne limfocyty, które znajdują się we krwi, limfie, tkankach i szukają obcych substancji.

Szpik kostny jest zarówno narządem hematopoezy, jak i centralnym narządem układu odpornościowego. Całkowita masa szpiku kostnego u osoby dorosłej wynosi około 2,5-3 kg (4,5-4,7% masy ciała). Około połowa to czerwony szpik kostny, reszta jest żółta. Czerwony szpik kostny znajduje się w komórkach gąbczastej substancji kości płaskich i krótkich, nasadach kości długich (rurowatych). Składa się z elementów podścieliska (tkanka siatkowata), krwiotwórczych (tkanka szpikowa) i limfoidalnych (tkanka limfatyczna) na różne etapy rozwój. Zawiera komórki macierzyste - prekursory wszystkich komórek krwi i limfocytów. Liczba limfocytów pracujących dla naszej ochrony wynosi sześć bilionów (6 x 10 12 komórek). Z tej liczby limfocytów, których masa w organizmie osoby dorosłej wynosi średnio 1500 g, reszta limfocytów znajduje się w tkance limfatycznej układu odpornościowego (100 g), w czerwonym szpiku kostnym (100 g) i w inne tkanki, w tym limfa (1300 g). W 1 mm 3 chłonki przewodu piersiowego znajduje się od 2000 do 20 000 limfocytów. 1 mm 3 obwodowej limfy (zanim przejdzie przez węzły chłonne) zawiera średnio 200 komórek.

U noworodka całkowita masa limfocytów wynosi około 150 g; 0,3% znajduje się we krwi. Wtedy liczba limfocytów gwałtownie wzrasta, tak że u dziecka w wieku od 6 miesięcy do 6 lat ich masa wynosi już 650 g. W wieku 15 lat wzrasta do 1250 g. Przez cały ten czas 0,2% całkowita masa tych komórek przypada na udział limfocytów krwi układu odpornościowego.

Limfocyty- Są to ruchome zaokrąglone komórki, których rozmiary wahają się od 8 do 18 mikronów. Większość krążących limfocytów to małe limfocyty o średnicy około 8 µm. Około 10% to średnie limfocyty o średnicy 12 mikronów. Duże limfocyty (limfoblasty) o średnicy około 18 mikronów znajdują się w ośrodkach reprodukcji węzłów chłonnych i śledziony. Normalnie nie krążą we krwi i limfie. To mały limfocyt jest główną komórką immunokompetentną. Przeciętny limfocyt jest etap początkowy różnicowanie limfocytu B w komórkę plazmatyczną.

Wśród limfocytów są 3 grupy: limfocyty T (zależne od grasicy), limfocyty B (zależne od kaletki) i zerowe.

1) Limfocyty T powstają w szpiku kostnym z komórek macierzystych, które najpierw różnicują się w pretymocyty. Te ostatnie są przenoszone wraz z krwią do grasicy (grasicy), w której dojrzewają i przekształcają się w limfocyty T, a następnie, omijając szpik kostny, osiedlają się w węzłach chłonnych, śledzionie lub krążą we krwi, gdzie stanowią 50-70% wszystkich limfocytów. Istnieje kilka form (populacji) limfocytów T, z których każda działa pewna funkcja. Jeden z nich - pomocnicy T (pomocnicy) wchodzą w interakcje z limfocytami B, zamieniając je w komórki plazmatyczne wytwarzające przeciwciała. Inny - T-supresory (uciskacze) blokują nadmierne reakcje i aktywność limfocytów B. Jeszcze inni - zabójcy T (zabójcy) bezpośrednio przeprowadzają reakcje odporności komórkowej. Oddziałują z obcymi komórkami i niszczą je. T-killery niszczą w ten sposób komórki nowotworowe, komórki obcych przeszczepów, komórki zmutowane, co pozwala na zachowanie homeostazy genetycznej.

2) Limfocyty B rozwijają się z komórek macierzystych w samym szpiku kostnym, który jest obecnie uważany za analog worka Fabriciana (kaletki) – skupiska komórek w ścianie jelita kloacznego u ptaków. Ze szpiku kostnego limfocyty B dostają się do krwi, gdzie stanowią 20-30% krążących limfocytów. Następnie krwią zasiedlają kaletkowe strefy obwodowych narządów układu odpornościowego (śledziona, węzły chłonne, guzki chłonne ścian jamistych narządów układu pokarmowego, oddechowego i innych), gdzie komórki efektorowe różnicują się z z nich - limfocyty pamięci B i komórki tworzące przeciwciała - plazmocyty syntetyzujące immunoglobuliny Pięć różnych klas: IgA, IgG, IgM, IgE, IgD. Główną funkcją limfocytów B jest tworzenie odporności humoralnej poprzez wytwarzanie przeciwciał, które dostają się do płynów ustrojowych: śliny, łez, krwi, limfy, moczu itp. Przeciwciała wiążą się z antygenami, umożliwiając fagocytom ich pochłonięcie.

3)Limfocyty zerowe nie ulegają różnicowaniu w narządach układu odpornościowego, ale w razie potrzeby są w stanie przekształcić się w limfocyty B i T. Stanowią 10-20% limfocytów krwi.

Pod względem morfologicznym limfocyty T i B są komórkami, które są nie do odróżnienia mikroskop świetlny. Jednak w skaningowym mikroskopie elektronowym mikrokosmki (receptory rozpoznające antygen) są wykrywane na limfocytach B, których nie ma na limfocytach T.

W budowie i rozwoju w ontogenezie narządów układu odpornościowego, 3 grupy wzorów. Niektóre z nich są charakterystyczne dla wszystkich narządów układu odpornościowego, inne tylko dla narządów centralnych, a jeszcze inne tylko dla narządów obwodowych układu odpornościowego.

Ogólne wzorce dla wszystkich narządów układu odpornościowego.

1) Tkanka robocza (miąższ) narządów układu odpornościowego to tkanka limfatyczna.

2) Wszystkie narządy układu odpornościowego są składane na wczesnym etapie embriogenezy.

Tak więc szpik kostny i grasica zaczynają się tworzyć po 4-5 tygodniach embriogenezy, węzły chłonne i śledziona - po 5-6 tygodniach podniebienie i migdałki gardłowe- w 9-14 tyg. guzki chłonne wyrostka robaczkowego i blaszki chłonne jelita cienkiego - w 14-16 tyg. pojedyncze guzki chłonne w błonie śluzowej narządów wewnętrznych - w 16-18 tyg.

3) Narządy układu odpornościowego w chwili urodzenia są morfologicznie ukształtowane, dojrzałe funkcjonalnie i gotowe do pełnienia funkcji obrony immunologicznej. Inaczej trudno byłoby sobie wyobrazić, że dziecko przeżyło. Tak więc czerwony szpik kostny, zawierający komórki macierzyste, tkanki szpikowe i limfoidalne, wypełnia wszystkie jamy szpiku kostnego do czasu narodzin. Grasica u noworodka ma taką samą masę względną jak u dzieci i młodzieży i stanowi 0,3% masy ciała. W wielu narządach obwodowych układu odpornościowego (migdałki podniebienne, wyrostek robaczkowy, cienki, okrężnica itp.) noworodek ma już guzki limfatyczne, w tym te z ośrodkami rozrodczymi. Obecność takich guzków świadczy o pełnej dojrzałości morfologicznej i funkcjonalnej tkanki limfatycznej w narządach układu odpornościowego.

4) Narządy układu odpornościowego osiągają maksymalny rozwój (waga, wielkość, liczba guzków limfatycznych, obecność w nich ośrodków rozrodczych) u dzieci i adolescencja. Wszystkie narządy limfatyczne osiągają szczyt swojego rozwoju w wieku 16 lat, a guzki limfatyczne w narządach immunogenezy - o 4-6 lat. Stąd „prewencyjne” usuwanie migdałków podniebiennych i wyrostków robaczkowych w latach 60. u dzieci w niektórych krajach doprowadziło kilka lat po operacji do pojawienia się guzów narządów w odpowiednich obszarach.

5) We wszystkich narządach układu immunologicznego obserwuje się wczesną, związaną z wiekiem inwolucję (odwrócenie rozwoju) tkanki limfatycznej i zastąpienie jej tkanką tłuszczową i łączną włóknistą. W wieku 20-25 lat wszystkie narządy limfatyczne stają się takie same jak u osób w wieku 50-60 lat, tj. układ odpornościowy należy chronić od najmłodszych lat, aby nie zniszczyć istniejącego systemu obrony immunologicznej.

Tak więc około połowa czerwonego szpiku kostnego, począwszy od wieku 10-15 lat, stopniowo zamienia się w otyły, nieaktywny żółty szpik kostny. Podobnie od 10-15 roku życia ilość tkanki limfatycznej w grasicy zaczyna się zmniejszać, zastępując ją tkanka tłuszczowa. Ten ostatni w wieku 50 lat stanowi 88-89% masy grasicy, a u noworodków tylko 7%. U dzieci i młodzieży obserwuje się postępujące zmniejszanie się liczby guzków chłonnych w narządach obwodowych układu odpornościowego. W tym samym czasie same guzki stają się mniejsze, znikają w nich centra reprodukcji. Ze względu na wzrost tkanka łączna najmniejsze węzły chłonne stają się nieprzejezdne dla limfy i są wyłączone z kanału limfatycznego. Do 60 roku życia w wyrostku pozostaje bardzo mało tkanki limfatycznej, jest on wypełniony tłuszczem (z 600-800 guzków chłonnych u dzieci i młodzieży ich liczba spada do 100-150), co razem prowadzi do zmniejszenia obronne organizmu, o czym świadczy wzrost liczby nowotworów i innych chorób u osób starszych. W tym samym czasie, gdy całkowita masa tkanki limfatycznej w organizmie maleje, najwyraźniej zachodzą jakościowe zmiany kompensacyjne w narządach układu odpornościowego, które u większości ludzi zapewniają obrona immunologiczna na odpowiednio wysokim poziomie.

Wzory (cechy) centralnych narządów układu odpornościowego.

1) Centralne narządy układu odpornościowego znajdują się w dobrze chronionych miejscach wpływy zewnętrzne miejsca. Na przykład szpik kostny znajduje się w jamach rdzeniowych, grasica znajduje się w jamie klatki piersiowej za szerokim i mocnym mostkiem.

2) Miejscem różnicowania się limfocytów z komórek macierzystych jest zarówno szpik kostny, jak i grasica. W szpiku kostnym limfocyty B i pretymocyty (prekursory limfocytów T) powstają z pluripotencjalnych komórek macierzystych poprzez złożone różnicowanie, aw grasicy limfocyty T (tymocyty) powstają z pretymocytów pochodzących ze szpiku kostnego z krwią .

3) Tkanka limfatyczna w centralnych narządach układu odpornościowego znajduje się w swoistym mikrośrodowisku i symbiozie z innymi tkankami. W szpiku kostnym takim środowiskiem jest tkanka szpikowa, w grasicy - tkanka nabłonkowa. Najwyraźniej obecność tkanki szpikowej lub wydzielanych przez nią substancji w określony sposób wpływa na rozwój komórek macierzystych, w wyniku czego ich różnicowanie ukierunkowane jest na powstawanie limfocytów B i pretymocytów. W grasicy, gdzie jest produkowany biologicznie substancje czynne(hormony): tymozyna, tymopoetyna, grasica czynnik humoralny różnicowanie pretymocytów przebiega zgodnie ze ścieżką powstawania limfocytów T. Czynnikiem, dzięki któremu powstają limfocyty grasicozależne, są prawdopodobnie obecne w grasicy nabłonki i specjalne spłaszczone ciałka nabłonkowe (ciałka A. Gassala) oraz wymienione substancje biologicznie czynne.

Wzorce dla narządów obwodowych układu odpornościowego.

1) Wszystkie narządy obwodowe układu odpornościowego znajdują się na drogach ewentualnego wprowadzania obcych substancji do organizmu lub na drogach, którymi pokonują się w organizmie. Tworzą tu rodzaj granicy, strefy bezpieczeństwa: „słupki strażnicze”, „filtry” zawierające

tkanka limfatyczna. Tak więc migdałki tworzą pierścień limfatyczny N.I. Pirogov - V. Waldeyer przy wejściu do układu pokarmowego i Drogi oddechowe. Guzki limfatyczne, płytki limfatyczne, a także rozlana tkanka limfatyczna w błonie śluzowej przewodu pokarmowego, oddechowego i moczowego znajdują się pod nabłonkową osłoną tych narządów na granicy ze środowiskiem zewnętrznym ( masy żywnościowe, powietrze z zawartymi w nim drobnoustrojami, cząsteczki kurzu, mocz).

Węzły chłonne, będące filtrami biologicznymi, leżą na drogach przepływu limfy z narządów i tkanek w kierunku niższe dywizje szyi, gdzie limfa wpływa do układu żylnego. Śledziona (jedyny organ sprawujący kontrolę immunologiczną krwi) znajduje się na drodze przepływu krwi z aorty przez tętnicę śledzionową do układu żyły wrotnej. Oprócz tych narządów immunogenezy, duża armia limfocytów znajdujących się we krwi, limfie, narządach i tkankach pełni funkcje wyszukiwania, znajdowania, rozpoznawania i niszczenia genetycznie obcych substancji, które dostały się do organizmu lub same w nim powstały (cząsteczki martwe komórki, zmutowane komórki, komórki nowotworowe, mikroorganizmy itp.).

2) Tkanka limfatyczna narządów obwodowych układu odpornościowego, w zależności od wielkości i czasu trwania efektu antygenowego, komplikuje swoją strukturę i przechodzi 4 etapy(etapy) różnicowania.

Pierwszy krok (rozproszona tkanka limfatyczna) należy wziąć pod uwagę pojawienie się w błonie śluzowej zagłębienia narządy wewnętrzne oraz w innych formacjach anatomicznych (rodzaj miejsc niebezpiecznych dla antygenu) rozproszona tkanka limfatyczna. Są to limfocyty znajdujące się w płytce własnej błony śluzowej pod osłoną nabłonkową, tworzące kilka rzędów komórek. Istnieją również komórki plazmatyczne i makrofagi. Obecność komórek limfoidalnych w błonie śluzowej można uznać za gotowość organizmu do spotkania, rozpoznania i neutralizacji obcych substancji (antygenów) znajdujących się w środowisku zewnętrznym (w przewodzie pokarmowym, drogach oddechowych i moczowych).

Drugi etap (powstawanie przednodul) rozwój narządów obwodowych układu odpornościowego jest formacją skupiska komórek limfatycznych. W błonie śluzowej pustych narządów wewnętrznych i innych obszarach ciała człowieka (w opłucnej, otrzewnej, w pobliżu małych naczynia krwionośne, w grubości gruczołów zewnątrzwydzielniczych itp.) na miejscu w sposób rozproszony rozproszone komórki Limfocyty serii limfoidalnej są gromadzone w małych skupiskach komórek. W centrum tych skupisk komórki są nieco gęstsze niż na obrzeżach. Taka konstrukcja jest rozważana stadium przedguzkowe tworzenie obwodowych narządów układu odpornościowego.

Trzeci etap (powstawanie guzków) tworzenie się tkanki limfatycznej w narządach obwodowych układu odpornościowego guzki limfatyczne- gęste skupiska komórek limfatycznych o okrągłym lub owalnym kształcie. Obecność w tkance limfatycznej takich guzków chłonnych o dość wyraźnych konturach jest uważana za stan wysokiej dojrzałości morfologicznej narządów układu odpornościowego, jako ich gotowość do tworzenia centrów reprodukcyjnych do lokalnego rozmnażania komórek limfoidalnych. Guzki limfatyczne pojawiają się na krótko przed urodzeniem lub wkrótce po urodzeniu dziecka.

Czwarty ostatni etap (założenie własnej produkcji limfocytów) rozwój tkanki limfatycznej, najwyższy stopień zróżnicowania narządów układu odpornościowego należy uznać za pojawienie się w guzkach limfatycznych centra rozmnażania (centra kiełkowania, jasne). Ośrodki takie powstają w guzkach podczas długotrwałej ekspozycji na bodźce antygenowe i wskazują z jednej strony na wpływ silnych i różnorodnych czynników środowiskowych na organizm, z drugiej strony świetna aktywność mechanizmy obronne organizmu. Intensywne pojawianie się ośrodków rozrodczych w guzkach chłonnych obserwuje się u dzieci już od niemowlęctwa. Tak więc u dzieci w wieku 1-3 lat ponad 70% guzków limfatycznych w ścianach jelita cienkiego ma centra reprodukcyjne. Tkanka limfatyczna narządów układu odpornościowego charakteryzuje się obecnością guzków limfatycznych zarówno bez ośrodka rozmnażania, jak iz takim ośrodkiem. Dawniej nazywano guzki limfatyczne bez ośrodka rozmnażania pierwotne guzki limfatyczne ponieważ powstają bezpośrednio w rozproszonej tkance limfatycznej. Nazywa się guzki limfatyczne z centrum mnożenia guzki wtórne, ponieważ środek reprodukcji pojawia się niejako po raz drugi, tj. po utworzeniu guzka. Ośrodki rozrodcze, które są jednym z miejsc powstawania limfocytów, zawierają znaczną ilość limfoblastów, limfocytów i dzielących się mitotycznie komórek.

Począwszy od 8-18 roku życia liczba i wielkość guzków limfatycznych stopniowo maleje, a ośrodki rozrodcze zanikają. Po 40-60 latach w miejscu guzków chłonnych pozostaje rozlana tkanka limfatyczna, która wraz z wiekiem człowieka jest w większości zastępowana przez tkankę tłuszczową.