Príčiny príznakov epilepsie. Najhoršia forma je dočasná


Epilepsia- je to bežné chronické ochorenie neurologickej povahy, ktorá sa prejavuje náhlymi kŕčovitými záchvatmi. Predtým túto patológiu sa nazývalo „pád“ a považovalo sa za boží trest. Ochorenie epilepsie má často vrodený charakter, v dôsledku čoho sa prvé záchvaty vyskytujú u detí, ktoré sú na vekové štádium päť až desať rokov alebo počas puberty. Klinicky sú záchvaty epilepsie charakterizované prechodnou senzorickou, mentálnou, motorickou a autonómnou dysfunkciou.

Epilepsia u dospelých sa delí na idiopatickú (dedičnú, často aj desiatky generácií), symptomatickú (existuje určitý dôvod pre vznik ložísk patologických impulzov) a kryptogénnu (na vytvorenie presný dôvod výskyt predčasných impulzných ohnísk je nemožný).

Príčiny epilepsie

V takmer 60 % prípadov nie je možné zistiť presnú príčinu epilepsie. Častejšie je diagnostikovaná idiopatická a kryptogénna forma epilepsie nejasnej etiológie.

Epilepsia, čo to je? Vyskytuje sa na pozadí zvýšenia aktivity štruktúrnych jednotiek mozgu. Tento nárast je pravdepodobne založený na chemických vlastnostiach mozgových buniek a niektorých vlastnostiach bunková membrána. Zistilo sa, že u pacientov trpiacich týmto ochorením sú mozgové tkanivá vysoko citlivé na zmeny chemické zloženie ktoré vznikajú v dôsledku vystavenia rôznym stimulom. Podobné signály vstupujúce do mozgu zdravého a chorého človeka v prvom prípade zostávajú nepovšimnuté a v druhom vedú k záchvatu.

Príčiny epilepsie možno určiť v závislosti od veku, v ktorom sa choroba prvýkrát objavila. Uvedené ochorenie nemožno klasifikovať ako chorobu dedičná povaha, ale 40 % jedincov s epilepsiou má príbuzných, ktorí trpia záchvatmi. Dieťa môže zdediť špecifické črty mozgovej aktivity, funkcie inhibície a excitácie, vysokú úroveň pripravenosti na paroxysmálnu reakciu mozgu na vonkajšie zmeny a kolísanie vnútorných faktorov. Ak jeden rodič trpí touto chorobou, potom je pravdepodobnosť jej výskytu u dieťaťa približne 6%, ak obaja - 12%. Tendencia k ochoreniu je častejšie zdedená, ak sú záchvaty charakterizované generalizovaným priebehom a nie fokálnym.

Príčiny epilepsie. Komu pravdepodobné dôvody, ktoré vedú k rozvoju príslušného ochorenia, možno pripísať predovšetkým poškodeniu mozgu počas obdobia vnútromaternicovej tvorby plodu. Okrem toho medzi faktory, ktoré prispievajú k výskytu epilepsie, je potrebné zdôrazniť:

- kraniocerebrálne poranenia;

genetické zmeny;

- vrodené chyby;

- obehové poruchy v mozgu;

- rôzny infekčné patológie(meningitída, encefalitída);

- abscesy a nádorové procesy v mozgu.

Provokačnými faktormi epilepsie sú psycho-emocionálne preťaženie, stresujúce stavy, prepracovanie, nedostatok spánku alebo nadmerný spánok, zmena klímy, jasné svetlo. Hlavnou príčinou záchvatov u detí je perinatálne komplikácie. Pôrodné a popôrodné poranenia hlavy vedú k hypoxii mozgu. Predpokladá sa, že v 20% prípadov je príčina epilepsie presne hladovanie kyslíkom mozgu. Poranenia mozgu v približne 5-10% prípadov vedú k výskytu príslušného ochorenia.

Epilepsia u človeka môže nastať po ťažká modrina hlavy v dôsledku dopravnej nehody, strelná rana. Posttraumatické záchvaty sa často vyvinú ihneď po modrine alebo úraze, existujú však prípady, keď sa objavia až po niekoľkých rokoch. Odborníci tvrdia, že ľudia, ktorí utrpeli ťažké poranenie hlavy, ktoré viedlo k dlhodobej strate, majú vysoká pravdepodobnosť výskyt tohto ochorenia. Uvažovaná patológia sa môže zriedkavo vyvinúť v dôsledku menšieho poškodenia mozgu.

K epileptickým záchvatom môže viesť aj prenos množstva infekčných či somatických ochorení. Takéto ochorenia zahŕňajú: nádorové procesy v mozgu, detskú mozgovú obrnu, meningitídu, encefalitídu, vaskulárne patológie atď. Približne v 15 % prípadov sú kŕče prvým príznakom systémového lupus erythematosus.

Asi 35% mozgových nádorov vyvoláva opakované záchvaty tohto ochorenia. Samotné mozgové nádory sú zároveň príčinou približne 15 % prípadov kŕčových stavov. Väčšina jedincov s epilepsiou v anamnéze má iné viditeľné anomálie mozog chýba. Dysplázia kapilár mozgu tiež často vedie k opakovaným záchvatom. Metabolické poruchy sa často stávajú faktormi vyvolávajúcimi nástup epilepsie. Okrem toho môžu mať takéto poruchy dedičné znaky alebo môžu byť získané napríklad v dôsledku otravy olovom. Metabolická porucha asi v 10 % prípadov vedie k vzniku epilepsie. Pravidelný príjem kalórií bohaté na sacharidy a diétne tuky, môžu vážne ovplyvniť metabolizmus a vyvolať kŕče takmer u každého subjektu. Ľudia s cukrovkou, ale aj zdraví jedinci môžu v dôsledku výrazného zvýšenia hladiny cukru v krvi dostať epileptické záchvaty. Kŕče môžu sprevádzať aj ochorenia pečene a obličiek.

Záchvaty môžu byť spôsobené mozgovou príhodou, pri ktorej je prerušený prívod krvi do mozgu, čo často vedie ku krátkodobému alebo dlhodobému poruchy reči, porucha duševnej činnosti a pohybu. Toto ochorenie pomerne zriedkavo vedie k výskytu kŕčov, len v 5 % prípadov sa u pacientov vyvinú chronické epileptické záchvaty. Útoky, ktoré sú vyvolané mŕtvicou, najčastejšie dobre reagujú na terapiu.

Záchvaty epilepsie môžu byť vyvolané vystavením insekticídom, omamným látkam, ako je kokaín, ukončením užívania drog, derivátov kyseliny barbiturovej, ako je Valium, Dalman, tekutín obsahujúcich alkohol. Záchvat môže spôsobiť aj vynechanie jednej dávky antiepileptika predpísaného lekárom. Treba mať tiež na pamäti, že kŕče sa objavujú nielen v dôsledku zneužívania drog.

Spôsobiť, že subjekty majú záchvaty s nízky prah kŕčovitá pripravenosť môžu byť silné antipsychotiká (Aminazin), inhibítory monaminooxidázy (Nialamid), tricyklické antidepresíva (Amitriptylín), lieky zo skupiny penicilínov. Interakcie antiepileptických liekov s inými liekmi môžu niekedy vyvolať epileptický záchvat.

Ak neexistujú dôvody naznačujúce prítomnosť primárnej patológie mozgu, potom môžeme hovoriť o spontánnej (pravej) epilepsii. Táto forma ochorenia zahŕňa okrem generalizovaných záchvatov aj myoklonické kŕče puberta, generalizované nočné konvulzívne záchvaty, ako aj jednotlivé odrody tohto ochorenia s myoklonicko-astatickými fokálnymi kŕčmi.

Typy epilepsie

Klasifikácia epileptických kŕčov sa každým rokom rozširuje v dôsledku objavenia doteraz neznámych faktorov, ktoré stimulujú rozvoj ochorenia. Dnes sú dve veľké skupiny kŕče, ktorých symptómy spôsobujú určité formy epilepsie: parciálne alebo fokálne záchvaty a generalizované záchvaty.

Fokálne epileptické kŕče vznikajú v dôsledku poškodenia jednej alebo viacerých oblastí mozgu. Závažnosť priebehu parciálnych záchvatov a časť tela postihnutá záchvatom závisí od poškodenej hemisféry. Medzi záchvatmi fokálneho typu možno rozlíšiť: miernu formu parciálnych kŕčov, komplexné parciálne kŕče, Jacksonovu, časovú a frontálnu epilepsiu.

Mierna forma epilepsie je charakterizovaná poruchou motorické funkcie na časti tela ovládanej postihnutou oblasťou mozgu výskyt stavu aury, ktorý je sprevádzaný pocitom deja vu, výskyt zlý vkus alebo zápach, nevoľnosť a iné príznaky tráviacich ťažkostí. Útok tejto formy trvá menej ako 60 sekúnd, pričom vedomie jednotlivca zostáva čisté. Príznaky útoku prechádzajú pomerne rýchlo. Mierny záchvat nenesie viditeľné negatívne dôsledky.

Komplexné fokálne kŕče sú sprevádzané zmeneným vedomím, poruchami správania a reči. V priebehu záchvatu jedinec začína vykonávať rôzne nezvyčajné úkony, napríklad si neustále upravuje oblečenie, vydáva zvláštne nezrozumiteľné zvuky, spontánne hýbe čeľusťou. Tento formulárÚtok trvá jednu až dve minúty. Hlavná symptomatológia epilepsie zmizne po záchvate, ale zmätok myšlienok a vedomia sa zachráni na niekoľko hodín.

Jacksonská epilepsia sa prejavuje parciálnymi konvulzívnymi záchvatmi, ktoré začínajú svalmi niektorej časti tela na jednej strane.

Rozlišujeme nasledujúce typy kŕčov:

- Jacksonovský pochod pozostávajúci zo série útokov, ktoré prichádzajú jeden po druhom s malým intervalom medzi nimi;

- záchvat, ktorý postihuje svaly tváre;

- záchvat nasadený vo svaloch oddelenej časti tela.

charakteristický znak Táto forma kŕčov sa považuje za výskyt záchvatov na pozadí jasného vedomia.

Prvé záchvaty frontálnej epilepsie sa môžu vyskytnúť v akomkoľvek veku. V prvom rade by klinické prejavy mali zahŕňať charakteristické iktálne symptómy, ako sú motorické prejavy. Prebieha frontálny záchvat nasledujúcim spôsobom. V prvom rade ide o motorický fenomén (posturálny, tonický alebo klonický), ktorý je na začiatku záchvatu často sprevádzaný gestickými automatizmami. Trvanie takéhoto útoku je zvyčajne niekoľko sekúnd. Postiktálny zmätok buď chýba, alebo je minimálny. Častejšie útoky prichádzajú v noci. Vedomie môže byť zachované alebo čiastočne narušené.

Názov epilepsia temporálneho laloku pochádza z jej lokalizácie. Táto forma ochorenia sa nachádza v časovej oblasti mozgu. Prejavuje sa čiastočnými záchvatmi. O ďalší vývoj táto patológia sa objaví sekundárne generalizované záchvaty a.

Generalizované formy epilepsie sa delia na:

- idiopatický, charakterizovaný asociáciou s zmeny súvisiace s vekom;

- symptomatická (kryptogénna) epilepsia;

- symptomatické záchvaty nešpecifickej etiológie;

- špecifické epileptické syndrómy.

Idiopatické záchvaty spojené s vekovými charakteristikami sú generalizované kŕče na začiatku ochorenia. V období medzi záchvatmi elektroencefalogram ukazuje generalizované výboje, ktoré sa zvyšujú počas non-REM spánku a normálnej aktivity pozadia.

Typy idiopatickej generalizovanej epilepsie sú nasledovné:

- benígne neonatálne familiárne kŕče;

- benígne novorodenecké záchvaty;

- benígne myoklonické záchvaty detstva;

- juvenilné myoklonické kŕče;

- záchvaty absencie v detstve a mladosti;

- generalizované tonicko-klonické kŕče po prebudení;

- reflexné kŕče.

Kryptogénnu epilepsiu, charakterizovanú vzťahom so zmenami spôsobenými vekom, možno zase rozdeliť podľa medzinárodnej klasifikácie ochorení na:

- Lennox-Gastautov syndróm;

- detské kŕče alebo Westov syndróm;

- myoklonicko-astatické záchvaty.

Symptomatické epileptické záchvaty nešpecifickej etiológie delíme na včasnú myoklonickú encefalopatiu, encefalopatiu detstvo so zónami izoelektrického elektroencefalogramu a inými symptomatickými generalizovanými variáciami.

Medzi špecifické epileptické syndrómy patria: febrilné, alkoholické, drogové záchvaty.

Febrilné kŕče sa zvyčajne vyskytujú u detí vo veku od šiestich mesiacov do 5 rokov. Útoky sa vyskytujú na pozadí teploty presahujúcej 38 ° C, s normálnym neurologickým stavom. Majú primárne generalizovaný charakter s tonicko-klonickými kŕčmi. Jednoduché febrilné záchvaty sú osamelé a krátke, tiež nie sú charakterizované prítomnosťou fokálnych prejavov po sebe a nezanechávajú dlhotrvajúci zmätok alebo ospalosť. Komplikované febrilné záchvaty môžu byť predĺžené, sériové alebo môžu obsahovať fokálnu zložku. Takéto záchvaty si vyžadujú vážnejšie vyšetrenie. Febrilné kŕče sa vyskytujú asi u 4 % detí, pričom asi 1,5 % z nich sa opakuje.

Alkoholické záchvaty sa pozorujú v druhej alebo tretej fáze alkoholizmu počas abstinenčného obdobia. Sú charakterizované vývojom klonicko-tonických kŕčov.

Záchvaty vyvolané drogami sú najčastejšie spôsobené užívaním kokaínu alebo amfetamínov. Použitie veľkých dávok penicilínových liekov, izoniazidu, lidokaínu, aminofylínu môže tiež vyvolať záchvaty. Tricyklické antidepresíva a fenotiazíny sa vyznačujú schopnosťou znižovať záchvatový prah a ak existuje určitý stupeň predispozície, môžu spôsobiť záchvat. Záchvaty sú možné aj na pozadí zrušenia barbiturátov, baklofénu, benzodiazepínov. Okrem toho pri toxickej dávke majú mnohé antikonvulzíva epileptogénne vlastnosti.

Symptómy epilepsie

Ako už bolo spomenuté vyššie, hlavným prejavom tohto ochorenia je rozsiahly kŕčovitý záchvat, ktorý začína väčšinou náhle. Takýto záchvat spravidla nie je charakterizovaný prítomnosťou logického spojenia s vonkajšie faktory. V niektorých prípadoch je možné určiť čas nástupu útoku.

Choroba epilepsie môže mať tieto prekurzory: pár dní pred možným záchvatom má človek celkovú nevoľnosť, nechutenstvo, poruchy snov, bolesti hlavy, nadmerný spánok. V niektorých prípadoch je výskyt záchvatu sprevádzaný objavením sa aury, čo je pocit alebo zážitok, ktorý vždy predchádza epileptickému záchvatu. Aura môže byť aj nezávislý útok.

Epileptický záchvat je charakterizovaný prítomnosťou tonických kŕčov, pri ktorých je hlava odhodená dozadu, končatiny a trup, ktoré sú v napätom stave, sú vystreté. Súčasne dochádza k oneskoreniu dýchania a opuchu žíl umiestnených v krčnej oblasti. Na tvári je "mŕtva" bledosť, čeľuste sú stlačené. Trvanie tonickej fázy záchvatu je približne 20 sekúnd, potom nastávajú klonické kŕče, ktoré sa prejavujú trhavými svalovými kontrakciami celého tela. Táto fáza sa vyznačuje trvaním do troch minút. S ním sa dýchanie stáva chrapľavým a hlučným v dôsledku nahromadenia slín, stiahnutia jazyka. Môže sa tiež objaviť pena z úst, často s krvou, ako dôsledok uhryznutia jazyka alebo líc. Postupne sa frekvencia kŕčov znižuje, ich dokončenie vedie k svalovej relaxácii. Táto fáza je charakterizovaná nedostatočnou reakciou na akékoľvek podnety. Zreničky pacienta sú v tomto štádiu rozšírené, nedochádza k žiadnej reakcii na vystavenie svetlu. Reflexy ochranného a hlbokého typu nie sú spôsobené, často sa pozoruje nedobrovoľné močenie.

Príznaky epilepsie a ich rozmanitosť závisí od formy epilepsie.

Epilepsia novorodenca, ktorá sa vyskytuje na pozadí vysokej teploty, je definovaná ako intermitentná epilepsia. Povaha záchvatov v tejto forme ochorenia je nasledovná: kŕče sa pohybujú z jednej časti tela do druhej, z jednej končatiny na druhú. Spravidla nedochádza k tvorbe peny a hryzeniu jazyka, líc. Tiež chýba po záchvatovom spánku. Po návrate vedomia možno zistiť charakteristickú slabosť na pravej alebo ľavej strane tela, jej trvanie môže byť niekoľko dní. U dojčiat sú predchodcami záchvatov, ako ukazujú pozorovania, bolesti hlavy, celková podráždenosť a poruchy chuti do jedla.

Časová epilepsia sa prejavuje v polymorfných paroxyzmoch, ktorým predchádza druh aury. Epileptický záchvat tejto formy je charakterizovaný trvaním prejavov dlhším ako niekoľko minút.

Príznaky a znaky epilepsie temporálneho laloku:

- prejavy brušnej povahy (zvýšená peristaltika, nevoľnosť, bolesť brucha);

- srdcové príznaky (palpitácie, bolesť, porucha rytmu);

- výskyt mimovoľných prejavov vo forme prehĺtania, potenia, žuvania;

- ťažké dýchanie;

- zmeny osobnosti prejavujúce sa paroxysmálnymi poruchami nálady;

- nedostatok činnosti;

autonómne poruchy vysoká závažnosť, ktorá sa vyskytuje medzi záchvatmi (zhoršená termoregulácia, zmeny tlaku, alergické reakcie, poruchy metabolizmu vody, soli a tukov, sexuálna dysfunkcia).

Najčastejšie má táto forma epilepsie chronický progresívny priebeh.

Absencia epilepsie je porucha, pri ktorej nie sú žiadne typické príznaky epilepsia, menovite pády a kŕče. Tento typ choroby sa vyskytujú u detí. Vyznačuje sa vyblednutím dieťaťa. Počas útoku dieťa prestane reagovať na to, čo sa deje okolo.

Absencia epilepsie má nasledujúce príznaky a znaky:

- náhle vyblednutie s prerušením činnosti;

- neschopnosť upútať pozornosť dieťaťa;

- uprený alebo neprítomný pohľad smerujúci do jedného bodu.

Často sa diagnóza absencie epilepsie pozoruje častejšie u dievčat ako u chlapcov. V dvoch tretinách prípadov majú choré deti príbuzných trpiacich touto chorobou. V priemere tento typ ochorenia a jeho prejavy trvajú až sedem rokov, postupne sa stávajú zriedkavejšie a úplne vymiznú, prípadne sa vyvinú do inej formy patológie.

Pre myoklonickú epilepsiu sú charakteristické zášklby počas záchvatov. Táto forma patológie rovnako postihuje ľudí oboch pohlaví. Charakteristickým znakom tohto typu ochorenia je detekcia usadenín uhľohydrátov počas morfologickej štúdie buniek mozgu, srdca, pečene, srdca.

Myoklonická epilepsia zvyčajne začína vo veku 10 až 19 rokov. Prejavuje sa epileptickými záchvatmi, ku ktorým sa neskôr pridruží myoklonus (teda mimovoľné svalové kontrakcie s motorickým efektom alebo bez neho). Frekvencia záchvatov sa môže meniť od denných záchvatov až po niekoľkokrát za mesiac.

Posttraumatická epilepsia priamo súvisí s poškodením mozgu v dôsledku poranenia hlavy. Inými slovami, záchvaty sa vyskytujú nejaký čas po poškodení mozgu v dôsledku úderu alebo prenikajúcej rany.

Záchvaty sú reakciou na elektrické výboje patologického typu vyskytujúce sa v mozgu. Záchvaty sa môžu objaviť až dva roky po úraze. Symptomatológia tejto formy ochorenia zvyčajne závisí od lokalizácie patologickej aktivity v mozgu. Tento typ epilepsie je častejšie charakterizovaný generalizovanými tonicko-klonickými záchvatmi alebo parciálnymi záchvatmi.

Alkoholické epileptické záchvaty sú výsledkom nadmernej konzumácie alkoholických nápojov. Táto patológia sa prejavuje konvulzívnymi záchvatmi, ktoré sa vyskytujú náhle. Začiatok záchvatu je charakterizovaný stratou vedomia, po ktorej koža na tvári pacienta získava "mŕtvu" bledosť, ktorá postupne dosahuje modrastý odtieň. Môže sa objaviť pena a zvracanie.

Po záchvate epilepsie sa vedomie postupne vracia a ustupuje dlhému spánku.

Symptómy alkoholickej epilepsie môžu zahŕňať:

- mdloby;

- kŕče;

- silná "pálivá" bolesť;

- svalové kŕče;

- pocit stláčania, napínania kože.

Záchvat sa môže vyskytnúť po prerušení používania alkoholických tekutín na niekoľko dní. Často sú záchvaty sprevádzané tým, čo je charakteristické pre alkoholizmus.

Nekonvulzívna epilepsia, to znamená, že ochorenie prebieha bez prítomnosti kŕčových záchvatov. Zobrazí sa vo formulári súmrakové vedomiečo príde náhle. Môže to trvať od niekoľkých minút až po niekoľko dní. Tiež náhle zmizne. Pri útoku dochádza k zúženiu vedomia. Inými slovami, pacienti vnímajú len tie javy alebo časti predmetov, ktoré majú pre nich emocionálny význam. Často možno pozorovať dosť desivé halucinácie a. Halucinácie môžu vyvolať útok pacienta na ostatných. Tento typ epilepsia je charakterizovaná prítomnosťou duševných patológií. Po záchvatoch pacienti zabudnú, čo sa s nimi deje, zriedkavo možno zaznamenať zvyškové spomienky na udalosti.

Epilepsia a tehotenstvo. Epileptické záchvaty môžu byť najskôr zistené počas tehotenstva. Je to spôsobené tým, že v procese tohto dočasného fyziologického stavu sa zvyšuje zaťaženie tela. Okrem toho, ak mala žena ochorenie pred tehotenstvom, potom sa záchvaty môžu počas tehotenstva stať častejšie. Hlavnými prejavmi epilepsie v tehotenstve sú časté migrény, mdloby, závraty, hysterické stavy, nespavosť.

Epilepsia a tehotenstvo sú dva stavy, ktoré sa navzájom nevylučujú. S týmto neduhom je možné otehotnieť a porodiť, len je potrebné vedome pristupovať k rozhodnutiu splodiť potomka. Pre úspešný priebeh tehotenského procesu u ženy trpiacej epilepsiou je potrebné nadviazať úzku spoluprácu samotnej tehotnej ženy, jej blízkych, terapeuta, neuropatológa, gynekológa, genetika. Ak sa nedodržiavajú všetky lekárske predpisy a odporúčania, následky epilepsie počas tehotenstva môžu byť pre dieťa poľutovaniahodné. Takže napríklad tehotenstvo môže byť niekedy prerušené na základe klasického záchvatu. Ak tehotenstvo pokračuje, môže dôjsť k hladovaniu plodu kyslíkom.

Pre život bábätka je veľkým nebezpečenstvom konvulzívny syndróm (generalizované záchvaty), pri ktorom dochádza k potratu v dôsledku poranenia bruška. Aj v takýchto prípadoch môže dôjsť k porušeniu uteroplacentárnej cirkulácie, čo bude mať za následok odtrhnutie placenty.

Príznaky epilepsie

Najšpecifickejším znakom, ktorý umožňuje diagnózu epilepsie, je veľký záchvat, ktorému predchádza prodromálne obdobie, ktoré môže trvať niekoľko hodín až dva dni. V tejto fáze sú pacienti charakterizovaní podráždenosťou, zníženou chuťou do jedla a zmenami správania.

Príznaky epilepsie – prekurzory alebo aura, ktoré môžu byť sprevádzané nevoľnosťou, svalovými zášklbami alebo inými nezvyčajnými pocitmi, ako je eufória, husia koža – sa vyskytujú tesne pred záchvatom. Na konci takýchto prekurzorov epileptik upadne, stratí vedomie, po čom má nasledujúce príznaky epilepsie: najprv tonické kŕče (telo sa napne a vyklenie), trvajúce asi 30 sekúnd, potom sa objavia klonické svalové kontrakcie vo forme rytmické oscilácie, trvajúce až dve minúty. V dôsledku kontrakcie dýchacích svalov sa tvár pacienta v dôsledku dusenia stáva modro-čiernou. Okrem toho si epileptici často uhryznú vlastný jazyk alebo líca v dôsledku stiahnutia čeľustí. Z úst pacienta vyteká pena, často zmiešaná s krvou v dôsledku rany na jazyku alebo lícach.

Záchvat epilepsie končí nedobrovoľným močením a výkalmi. Človek neprichádza do vedomia okamžite a zmätok môže pretrvávať aj niekoľko dní. Epileptici si z útoku nič nepamätajú.

Typ generalizovaného záchvatu sú febrilné kŕče pozorované u detí vo veku od štyroch mesiacov do šiestich rokov. Sú sprevádzané vysokou telesnou teplotou. V zásade sa takéto kŕče vyskytujú niekoľkokrát a neprechádzajú do skutočnej epilepsie.

Okrem veľkých konvulzívnych epileptických záchvatov môžu epileptici často zažiť aj malé, ktoré sa prejavujú stratou vedomia bez pádu. Svaly tváre sú kŕčovité, epileptik vykonáva nelogické úkony alebo opakuje tie isté úkony. Po záchvate si človek nedokáže spomenúť, čo sa stalo a bude pokračovať v tom, čo robil pred záchvatom.

Dôsledky epilepsie, jej závažnosť sú rôzne a závisia od foriem ochorenia a oblasti poškodenia mozgu.

Diagnóza epilepsie

Aby sme pochopili, ako liečiť epilepsiu, načrtnúť určité kroky, ktoré prispievajú k predĺženej remisii, v prvom rade je potrebné vylúčiť iné patológie a určiť typ ochorenia. Na tento účel sa v prvom rade zhromažďuje anamnéza, to znamená, že sa vykoná dôkladné vypočúvanie pacienta a jeho príbuzných. Pri zbere anamnézy je dôležitá každá maličkosť: či pacient pociťuje blížiaci sa záchvat, či dôjde k strate vedomia, či kŕče začnú okamžite v štyroch končatinách alebo v jednej, ktoré pociťuje po kŕčovom záchvate.

Epilepsia je považovaná za dosť zákernú chorobu, čo je často dlho nemusia byť rozpoznané.

Dá sa epilepsia vyliečiť? Lekári sa často pýtajú na túto otázku, pretože ľudia sa tejto choroby obávajú. Akákoľvek liečba začína diagnózou, takže lekár môže položiť veľa otázok samotnému pacientovi a jeho najbližšiemu okoliu, aby získal čo najpresnejší popis patológie. Prieskum pomáha určiť formu a typ útoku a tiež vám umožňuje pravdepodobne určiť oblasť poškodenia mozgu a oblasti ďalšieho šírenia patologickej elektrickej aktivity. Všetko vyššie uvedené závisí možnú pomoc pri epilepsii a výber adekvátnej liečebnej stratégie. Po ukončení odberu anamnézy sa vykoná neurologické vyšetrenie, ktorého účelom je zistiť u pacienta nasledovné neurologické príznaky: bolesť hlavy, neistá chôdza, jednostranná slabosť (hemiparéza) a iné prejavy, ktoré poukazujú na organická patológia mozgu.

Diagnóza epilepsie zahŕňa zobrazovanie magnetickou rezonanciou. Pomáha vylúčiť prítomnosť dysfunkcií a patológií nervového systému, ktoré spôsobujú konvulzívne záchvaty, ako sú mozgové nádory, anomálie kapilár a mozgových štruktúr. Zvažuje sa zobrazovanie magnetickou rezonanciou dôležitá časť proces diagnostiky epilepsie a vykonáva sa, keď sa objaví prvý záchvat kŕčov.

Nevyhnutnou diagnostickou metódou je aj elektroencefalografia.
Elektrické mozgová činnosť možno registrovať pomocou elektród umiestnených na hlave diagnostikovanej osoby. Odchádzajúce signály sú mnohonásobne zväčšené a zaznamenávané počítačom. Štúdia sa uskutočňuje v tmavej miestnosti. Jeho trvanie je približne dvadsať minút.

V prítomnosti ochorenia elektroencefalografia ukáže transformácie nazývané epileptická aktivita. Je potrebné poznamenať, že prítomnosť takejto aktivity na elektroencefalograme ešte neznamená prítomnosť epilepsie, pretože 10% úplne zdravej populácie planéty môže mať rôzne poruchy elektroencefalogramu. Zároveň u mnohých epileptikov nemusí elektroencefalogram medzi záchvatmi vykazovať žiadne zmeny. U takýchto pacientov je jednou z možností diagnostiky epilepsie vyvolanie abnormálnych elektrických impulzov v mozgu. Napríklad je možné vykonať encefalografiu počas spánku pacienta, pretože spánok spôsobuje zvýšenie epileptickej aktivity. Ďalšími spôsobmi vyvolania epileptickej aktivity na elektroencefalograme sú fotostimulácia a hyperventilácia.

Liečba epilepsie

Väčšina ľudí sa obáva otázky: "je možné vyliečiť epilepsiu", pretože existuje názor, že táto patológia je nevyliečiteľná. Napriek nebezpečenstvu opísanej choroby sa dá vyliečiť, za predpokladu včasné odhalenie a adekvátnu liečbu. Približne 80 % prípadov morbidity môže dosiahnuť stabilnú remisiu. Ak sa toto ochorenie zistí prvýkrát a okamžite sa začne s adekvátnou terapiou, potom u 30 % ľudí s epilepsiou sa záchvaty už neopakujú alebo ustanú aspoň na dva až tri roky.

Ako liečiť epilepsiu? Výber liečebných metód pre príslušnú patológiu v závislosti od jej formy, typu, klinického obrazu, veku pacienta, zamerania lézie sa uskutočňuje buď chirurgicky, alebo konzervatívna metóda. Moderná medicína sa často uchyľuje k liečbe drogami, pretože užívanie antiepileptických liekov dáva trvalý účinok v takmer 90% prípadov.

Konzervatívna terapia zahŕňa niekoľko krokov:

- diferenciálna diagnostika, ktorá umožňuje určiť formu ochorenia a typ záchvatov pre správny výber drogy;

- Stanovenie faktorov, ktoré vyvolali epilepsiu;

- prevencia záchvatov na úplné odstránenie rizikových faktorov, ako je prepracovanie, stres, nedostatok spánku, hypotermia, konzumácia alkoholu;

- úľavu od epileptických kŕčových záchvatov poskytovaním neodkladnej starostlivosti, vymenovaním antikonvulzíva.

Je dôležité informovať príbuzných o diagnóze a poučiť ich o preventívnych opatreniach, prvej pomoci pri kŕčovitých záchvatoch. Pretože počas záchvatov existuje vysoká pravdepodobnosť zranenia pacientov a zastavenie dýchania v dôsledku stiahnutia jazyka.

Medikamentózna liečba epilepsie zahŕňa pravidelné užívanie antiepileptických liekov. Nie je možné pripustiť situáciu, že epileptik pije lieky až po nástupe epileptickej aury, keďže pri včasnom podaní antiepileptika sa predzvesť hroziaceho záchvatu vo väčšine prípadov vôbec neobjaví.

Čo robiť s epilepsiou?

Konzervatívna liečba epilepsie zahŕňa nasledujúce nasledujúce pravidlá:

prísne dodržiavanie plán užívania liekov a dávkovanie;

- na dosiahnutie pozitívnej dynamiky nemôžete prestať užívať drogy bez povolenia špecialistu;

- okamžite oznámte svojmu lekárovi všetky nezvyčajné prejavy, zmeny v blahobyte, zmeny stavu alebo nálady.

Pacientom trpiacim čiastočnými epileptickými záchvatmi sú predpísané také skupiny liekov, ako sú karboxamidy, valproáty, fenytoíny. Ukazuje sa, že pacienti s generalizovanými záchvatmi predpisujú kombináciu valproátov s karbamazepínom, v idiopatickej forme sa používajú valproáty; s absenciou epilepsie - etosuximid; s myoklonickými kŕčmi – len valproáty.

Pri pretrvávajúcej remisii epilepsie trvajúcej najmenej päť rokov môžete uvažovať o ukončení medikamentóznej terapie.

Liečba epilepsie by mala byť ukončená postupne, znižovaním dávky liekov až do úplného vysadenia do šiestich mesiacov.

Prvá pomoc pri epilepsii zahŕňa v prvom rade zabránenie stiahnutiu jazyka vložením nejakého predmetu medzi čeľuste pacienta, najlepšie z gumy alebo iného materiálu, ale nie veľmi tvrdého. Počas záchvatu sa neodporúča nosiť pacienta, ale aby nedošlo k zraneniu, je potrebné dať pod hlavu niečo mäkké, napríklad oblečenie zabalené vo vreci. Odporúča sa tiež zakryť oči epileptika niečím tmavým. Pri obmedzenom prístupe k svetlu záchvat rýchlejšie prechádza.

Epilepsia je časté ochorenie nervového systému charakterizované periodickými záchvatmi, ktoré vedú k poruchám motorických, autonómnych a mentálnych funkcií. Toto ochorenie je spojené s nadmernou aktivitou neurónov, čo vedie k nervovým výbojom, ktoré sa šíria do všetkých neurónov v mozgu a vedú k vzniku epileptického záchvatu. Prevalencia tohto ochorenia je 0,3-1% medzi dospelou populáciou a najčastejšie epilepsia začína pred 20. rokom života. Pri epilepsii sú záchvaty neočakávané, nie sú ničím vyprovokované, záchvaty sa opakujú v nepravidelných intervaloch, od niekoľkých dní až po niekoľko mesiacov. Existuje rozšírený názor, že epilepsia je nevyliečiteľná, avšak použitie moderných antikonvulzívnych liekov môže zachrániť 65% pacientov pred záchvatmi a u 20% - výrazne znížiť ich počet.

Príčiny epilepsie

Príčiny epilepsie sú rôzne pre rôzneho veku. U detí mladší vek hlavnou príčinou epilepsie je hypoxia - hladovanie kyslíkom počas tehotenstva, ako aj rôzne vnútromaternicové infekcie(herpes, rubeola) príp vrodené chyby mozgu. Existuje aj dedičná predispozícia k epilepsii. Ak má jeden z rodičov epilepsiu, riziko, že bude mať choré dieťa, je asi 8%. Epilepsia sa delí na primárnu (idiopatická), s neznámymi príčinami a sekundárnu (symptomatická), spôsobená rôznymi ochoreniami mozgu.

Symptómy epilepsie

Hlavným príznakom epilepsie sú opakujúce sa záchvaty. Záchvaty epilepsie sú fokálne a generalizované.

Pri fokálnych (čiastočných) záchvatoch epilepsie sa v určitých častiach tela pozorujú kŕče alebo necitlivosť. Takéto epileptické záchvaty sa prejavujú krátkymi zrakovými, chuťovými alebo sluchovými halucináciami, neschopnosťou sústrediť sa, záchvatmi nemotivovaného strachu. Počas týchto záchvatov, ktoré netrvajú dlhšie ako 30 sekúnd, môže zostať vedomie. Po útoku pacient pokračuje v prerušovaných činnostiach.

Generalizované epileptické záchvaty sú konvulzívne a nekonvulzívne (absana). Generalizované záchvaty sú najstrašnejšie záchvaty. Niekoľko hodín pred útokom pacienti pociťujú zvláštne prekurzory - agresiu, úzkosť, potenie. Pred záchvatom epilepsie pacient pociťuje nereálnosť toho, čo sa deje, po ktorom stráca vedomie a začína kŕče. Takéto záchvaty epilepsie, zvyčajne trvajúce od 2 do 5 minút, začínajú ostrým svalovým napätím, pacient si môže uhryznúť jazyk a líca. Objaví sa cyanóza kože, nehybnosť zreníc, z úst sa môže objaviť pena, dochádza k rytmickému zášklbom svalov končatín. Môže sa vyskytnúť aj inkontinencia moču. Po záchvate si pacient väčšinou nič nepamätá, sťažuje sa na bolesť hlavy a rýchlo zaspí.

Absanas - nekonvulzívne generalizované záchvaty epilepsie sa objavujú až v detstve a ranom dospievaní, počas ktorých dieťa zamrzne, na niekoľko sekúnd sa vypne vedomie a pozrie sa do jedného bodu. Pri takomto záchvate, ktorý zvyčajne trvá od 5 do 20 sekúnd, môže mať dieťa aj chvejúce sa viečka a ľahko hádže hlavu dozadu. Vzhľadom na krátke trvanie takýchto útokov často zostávajú bez povšimnutia.

Myoklonické sú aj záchvaty epilepsie, kedy má dieťa mimovoľné sťahy častí tela, ako sú ruky alebo hlava, pri zachovaní vedomia. Najčastejšie sa takéto útoky pozorujú po prebudení. Atonické záchvaty epilepsie sú charakterizované prudkou stratou svalového tonusu, v dôsledku čoho človek padá. Epilepsia sa u detí prejavuje vo forme infantilných kŕčov, kedy dieťa začne mnohokrát denne ohýbať niektoré časti tela a celý trup. Deti s takýmito záchvatmi sú zvyčajne mentálne retardované.

Je tiež možný stav epileptického stavu, v ktorom záchvaty neustále nasledujú jeden po druhom, bez opätovného nadobudnutia vedomia.

Medzi príznaky epilepsie patria pretrvávajúce zmeny v psychike, pomalosť mentálne procesy u pacienta. Poruchy sa môžu prejaviť letargiou, psychopatickým správaním, ale aj prejavom sadizmu, agresivity a krutosti. U pacientov sa formuje takzvaný „epileptický charakter“, okruh záujmov sa zužuje, všetka pozornosť sa sústreďuje na ich vlastné zdravie a malicherné záujmy, chladný prístup k druhým v kombinácii s podlézavosťou alebo vyberavosťou. Takíto ľudia sú najčastejšie pomstychtiví a pedantskí. Pri dlhom priebehu ochorenia sa môže vyvinúť epileptická demencia.

Diagnóza epilepsie

Diagnóza ochorenia začína dôkladným prieskumom pacienta a jeho rodinných príslušníkov. Epileptológ požiada pacienta, aby opísal svoje pocity pred, počas a po záchvatoch, čo umožňuje určiť typ epileptických záchvatov. Zisťuje sa aj to, či sa v rodine vyskytujú prípady epilepsie. Každý záchvat si vyžaduje starostlivé štúdium a klinická štúdia. Lekár predpisuje magnetickú rezonanciu (MR) na vylúčenie iných ochorení nervového systému, elektroencefalografiu (EEG) na zaznamenanie ukazovateľov elektrickej aktivity mozgu, vyšetrenie očného pozadia a RTG lebky.

Liečba epilepsie by sa mala začať čo najskôr a mala by byť komplexná, dlhodobá a kontinuálna. Lieky sa vyberajú podľa typu epilepsie. Liečba spočíva v individuálnom výbere antikonvulzívnych liekov a ich dávkovaní. Pri generalizovanom konvulzívnom záchvate sú predpísané lieky ako fenobarbital, benzonal, chlorakón, difenín. Na liečbu absansov sa používa klonazepam, valproát sodný, etosuxemid. Malé záchvaty zastavuje suxilepom, trimetín. Je potrebné sledovať stav pacienta, pravidelne vykonávať krvné a močové testy. Prerušenie medikamentóznej liečby je možné len vtedy, ak neboli pozorované epileptické záchvaty aspoň 2 roky, pričom dávkovanie liekov sa znižuje postupne. Tiež dôležitým kritériom pre prerušenie liečby je normalizácia EEG.

Pri liečbe epilepsie u detí nie je potrebné veľmi meniť životný štýl dieťaťa. Ak záchvaty nie sú príliš časté, môžu naďalej navštevovať školu, ale je lepšie odmietnuť športové sekcie. Dospelí s epilepsiou si musia zorganizovať správne vybranú pracovnú aktivitu.

Liečba drogami je kombinovaná s diétou, ktorá určuje režim práce a odpočinku. Pacientom s epilepsiou sa odporúča diéta s obmedzeným množstvom kávy, ostrých korenín, alkoholu, slaných a korenených jedál.

Prevencia epilepsie

Opatrenia na prevenciu epilepsie zahŕňajú opatrenia na prevenciu príčin epilepsie, a to: traumatické lézie, infekčné ochorenia mozgu, pôrodné poranenia.

Video z YouTube k téme článku:

Epilepsia je ťažké, progresívne ochorenie bez vhodnej liečby. Ovplyvňuje ľudský mozog a prejavuje sa vo forme zvláštnych záchvatov, ktoré môžu byť rôzne vo svojom prejave. Hlavným princípom, podľa ktorého lekári diagnostikujú epilepsiu (okrem laboratórny výskum) je frekvencia opakovania záchvatov. Faktom je, že takýto útok sa môže vyskytnúť aj u príbuzného zdravý človek v dôsledku prepracovania, otravy, silného stresu, intoxikácie, vysokej horúčky atď. Na základe jediného prípadu záchvatu však nie je možné stanoviť diagnózu: v tomto prípade je dôležitá pravidelnosť a frekvencia týchto patologických javov.

Skutočný epileptický záchvat vzniká nečakane, nevzniká prepracovanosťou, ale sám od seba, nepredvídateľne. Klasický prípad epileptického záchvatu je, keď človek upadne do bezvedomia a dostane kŕče. Záchvat je sprevádzaný uvoľnením peny, začervenaním tváre. Toto je však len bežný názor na epilepsiu. Tento typ záchvatu síce existuje, ale je to len jedna z mnohých možností prejavu ochorenia.

Medicína popisuje mnoho prípadov záchvatov, pri ktorých sú zapojené svaly, orgány čuchu, hmatu, sluchu, zraku a chuťových pohárikov. Útok môže vyzerať ako komplex duševnej poruchy. Môže byť charakterizovaná úplnou stratou vedomia alebo sa môže vyskytnúť pri plnom vedomí pacienta. V skutočnosti je útok zvláštnym typom fungovania mozgu (zistený počas diagnostiky pomocou encefalogramu).

Spravidla sa epilepsia vyvíja na základe dedičná predispozícia. Mozog takýchto pacientov je predisponovaný k špeciálnemu stavu. nervové bunky(neuróny) - vyznačujú sa zvýšenou pripravenosťou viesť impulz. Dospelí môžu ochorieť po úraze hlavy alebo ťažkej infekčnej chorobe. Okrem toho existuje vysoké riziko vzniku ochorenia v starobe, keď je mozog „opotrebovaný“: najmä po mozgových príhodách a iných neurologických ochoreniach.

Nedá sa zároveň s istotou povedať, že po akomkoľvek vážnom úraze hlavy definitívne nastúpi epilepsia. Toto je úplne voliteľné. Niekedy u dospelých je veľmi ťažké určiť príčiny ochorenia - v tomto prípade sa odvolávajú na dedičné faktory.

Rizikové faktory:

  1. dedičné faktory.
  2. Poranenie hlavy.
  3. Infekčné ochorenia mozgu.
  4. Komplikácie v dôsledku dlhodobé užívanie alkohol.
  5. Novotvary mozgu (cysty, nádory).
  6. Ťahy.
  7. Anomálie mozgových ciev.
  8. Častý stres, prepracovanosť.
  9. Staroba.

Poznámka! Medzi rizikové faktory patrí mŕtvica, mozgové infekcie a intoxikácia alkoholom.

Mechanizmus výskytu útoku

Mechanizmus výskytu je spojený s najzložitejšími procesmi mozgu. Existujúce rizikové faktory postupne vedú k tomu, že sa v mozgu objaví skupina nervových buniek, ktorá sa líši znížená hladina prah excitácie. V praxi to znamená, že táto skupina sa ľahko dostane do stavu vzrušenia a „spúšťačom“ môže byť ten najnepodstatnejší proces. V tomto prípade lekári hovoria o vzniku epileptického zamerania. Ak sa vyskytne nervový impulz, potom je vždy pripravený expandovať do susedných skupín buniek - tým sa proces excitácie rozširuje, pokrýva nové časti mozgu. Takto sa útok prejavuje na biochemickej úrovni. V tomto čase pozorujeme rôzne neočakávané prejavy pacientovej aktivity, takzvané „javy“: tieto môžu byť duševné javy(krátkodobé duševné poruchy), a patológie pocitov, svalov.

Ak neprijmete vhodné lieky zamerané na zníženie aktivity patologických procesov, počet ohniskov sa môže zvýšiť. V mozgu sa môžu vytvoriť trvalé spojenia medzi ohniskami, čo v praxi vedie k zložitým, zdĺhavým záchvatom, ktoré zahŕňajú mnoho rôznych javov, môžu sa objaviť nové typy záchvatov. V priebehu času choroba pokrýva zdravé časti mozgu.

Typ javu je spojený s typom neurónov ovplyvnených patológiou. Ak útok pokrýva bunky zodpovedné za motorickú aktivitu, potom počas útoku uvidíme opakujúce sa pohyby alebo naopak vyblednutie pohybov. Napríklad, keď sú neuróny zodpovedné za videnie zahrnuté do patologického procesu, pacient uvidí iskry pred očami alebo komplexné vizuálne halucinácie. Ak sú zapojené neuróny zodpovedné za čuch, osoba trpiaca epilepsiou bude cítiť nezvyčajné, ale jasne prejavujúce sa pachy. Prejavy ochorenia sú podobné, keď sú zapnuté neuróny zodpovedné za motorickú aktivitu určitého orgánu.

Existujú niektoré typy ochorení, ktoré sa vyznačujú absenciou zamerania excitácie v dôsledku patológie. Vysoké číslo bunky v celej mozgovej kôre. Pri tomto type ochorenia vidíme, že výsledný impulz okamžite pokryje celý mozog: takýto proces je charakteristický pre takzvaný generalizovaný záchvat, ktorý je väčšine známy vďaka jasu toku.

Pre liečbu má veľký význam frekvencia záchvatov. Problém je, že každý útok znamená nejaké poškodenie neurónov, ich smrť. To vedie k poškodeniu mozgu. Čím častejšie sú záchvaty, tým je situácia pacienta nebezpečnejšia. Bez vhodnej liečby je možná deformácia charakteru, vznik zvláštneho typického správania a narušené myslenie. Človek sa môže zmeniť v smere bolestivej pomstychtivosti, pomstychtivosti, dochádza k zhoršeniu kvality života.

Typy čiastočných záchvatov

Čiastočný záchvat (typ sa určuje počas diagnózy) je menej závažný. intenzita. Nehrozí ohrozenie života. Je spojená s výskytom zamerania patológie v jednej z hemisfér mozgu. Typ útoku závisí od prejavov ochorenia (hlavné pocity pacienta, vplyv na akýkoľvek systém tela).

Typ záchvatuHlavné prejavyPocity pacienta počas záchvatu a možné komplikácie
MotorSpontánne pohyby svalov končatín a iných častí tela (hlavným princípom je zapojenie malých oblastí tela). Napríklad rytmické pohyby ruky, nohy, očí atď.Pacient nemôže ovládať pohyby. Možná strata vedomia
SenzorickéVýskyt rôznych nezvyčajných pocitov v tele (bez akejkoľvek vonkajšej príčiny)Pacient môže pociťovať celý rad pocitov: pálenie, objavenie sa nezvyčajného hučania v ušiach, mravčenie v ušiach rôzne časti telo. Nezvyčajné hmatové vnemy a exacerbácia zápachu (výskyt fantómových pachov)
Vegetatívno-viscerálnyTento typ útoku je spojený s výskytom nezvyčajných pocitov v bruchu. Tlak stúpa, srdcový tep sa pozorujePacient cíti pocit prázdnoty v žalúdku. Existuje smäd, tvár často sčervenie. K strate vedomia zvyčajne nedochádza
MentálneTento typ je spojený s duševnými poruchami. Hlavné prejavy: výpadky pamäti, prudké poruchy myslenia. Zmena nálady. Pacient nedokáže rozpoznať známe miesta a ľudí, ktorí sú mu známi.K strate vedomia zvyčajne nedochádza. Pacient zažíva fantómové bezpríčinné pocity: začína panika alebo ho zachváti vlna šťastia. Deja vu efekt. Pocit nereálnosti všetkého, čo existuje. halucinácie

Komplexný záchvat je charakterizovaný stratou pamäti a akýmsi „zmrazením“ v správaní pacienta: človek trpiaci chorobou si môže udržať motorickú aktivitu, zatiaľ čo úplne „vypadne“ z reality: nereaguje na liečbu, zamrzne v jednej polohe (prípadne s opakovaním niektorých alebo pohybov alebo akýchkoľvek fráz).

Poznámka! Existuje typ záchvatu, ktorý môže trvať veľmi dlho, niekoľko hodín. Človek nemusí mať kŕče, ale jeho pohyby sú automatické, vedomie chýba, ale telo sa naďalej pohybuje, nedochádza k pádu.

Takéto záchvaty môžu skončiť rozsiahlym patologickým procesom, keď sa do procesu zapojí celý mozog a úplná strata vedomie a koordinácia (pacient padá, pozorujú sa kŕče). Tento jav sa nazýva sekundárna generalizácia. V tomto prípade sa javy predchádzajúce všeobecnému záchvatu spojené s akýmkoľvek systémom tela nazývajú aura. Toto je začiatok ťažkého záchvatu, ktorý si pacient pamätá: v pamäti zostávajú zrakové alebo hmatové vnemy, pocity v bruchu alebo iný typ.

Fenomén aury môže pacientom pomôcť pri príprave na útok: počas jeho priebehu sa vie pripraviť a zaistiť si bezpečnosť: vopred si ľahnúť na niečo mäkké, privolať pomoc.

Typy generalizovaných záchvatov

Takéto prejavy choroby sú nebezpečnejšou možnosťou. Ich hlavné znaky: úplná strata vedomia a koordinácie, proces pokrýva celý mozog.

TypPriemerný čas prietokuHlavné rozdiely
Jednoduchá absencia2 až 10 sekúndPacient na niekoľko sekúnd stratí vedomie
Komplexná absencia2 až 10 sekúndStrata vedomia sprevádzaná akýmkoľvek pohybom (gestá, zrýchlené dýchanie alebo srdcová frekvencia atď.)
MyoklonickýPár sekúndVýrazné kontrakcie svalových skupín: pohyb hlavy, mávanie rukami, krčenie plecami
tonikumOd niekoľkých sekúnd do pol minútyVyzerajte ako svalový kŕč: napríklad flexia-predĺženie končatín
klonickýVibrácie končatín, sčervenanie tváre, pena, úplná strata vedomia
Tonicko-klonickéPár minútPo tonickej fáze (bolestivá kontrakcia svalov hrtana) nastupuje fáza klonická. Tvár sčervenie, uvoľní sa pena. Začína ďalšia fáza spánku. Ťažký záchvat je charakterizovaný postupným návratom pamäte
atonickýZvyčajne na pár sekúndNáhla strata tonusu v ktorejkoľvek časti tela (napr. pád tela, pád hlavy na jednu stranu)

V medicíne je známy takzvaný status epilepticus - vážny stav pacient, keď záchvat trvá viac ako pol hodiny. Ďalšou možnosťou je, keď sa pozoruje celý rad útokov, pričom intervaly medzi nimi sú krátke. V tomto prípade je potrebná naliehavá lekárska pomoc, prípadne resuscitácia. Akýkoľvek typ záchvatu môže skončiť status epilepticus, neexistujú žiadne výnimky.

POZOR! Najväčšiu ťažkosť predstavujú tonicko-klonické záchvaty. Úmrtnosť pri tomto type záchvatov bez zdravotná starostlivosť veľmi vysoké (až 50 percent).

Vidíme teda, že príznaky epilepsie u dospelých sú mimoriadne rôznorodé, v niektorých prípadoch nie je pozorovaný typický prejav ochorenia (kŕče).

Hlavné príznaky:

  1. Zmena chuťových vnemov.
  2. Zmena čuchových vnemov.
  3. vizuálne javy.
  4. Duševné, emocionálne javy.
  5. Nezvyčajné pocity v žalúdku.
  6. Zmena žiakov.
  7. halucinácie.
  8. Strata kontaktu s realitou (strata vedomia, nezvyčajné automatické správanie).
  9. Nekontrolované pohyby svalov, šklbanie, mľaskanie atď.
  10. Záchvaty.
  11. Svalová stuhnutosť, strata motorickej aktivity, fixácia pohľadu.
  12. Zmeny duševného stavu, zmätené vedomie.

Video - Epilepsia: príznaky a symptómy

Symptómy epilepsie sú kombináciou neurologických faktorov, ako aj príznakov somatickej a inej povahy, ktoré naznačujú výskyt patologického procesu v oblasti neurónov ľudského mozgu. Epilepsia je charakterizovaná chronickou nadmernou elektrickou aktivitou mozgových neurónov, ktorá sa prejavuje periodickými záchvatmi. V modernom svete trpí epilepsiou asi 50 miliónov ľudí (1 % svetovej populácie). Mnoho ľudí verí, že pri epilepsii musí človek spadnúť na zem, zbiť sa a z úst by mu mala tiecť pena. Toto je bežná mylná predstava, ktorú vnucuje skôr televízia ako realita. Epilepsia má veľa rôzne prejavy, o ktorom by ste mali vedieť, aby ste mohli človeku v čase útoku pomôcť.

Zvestovatelia útoku

Aura (z gréčtiny - "dych") je predzvesťou záchvatu epilepsie, predchádza strate vedomia, ale nie v akejkoľvek forme choroby. Aura sa môže prejaviť rôznymi príznakmi – pacient sa môže začať prudko sťahovať a často aj svaly končatín, tváre, môže začať opakovať rovnaké gestá a pohyby – beh, mávanie rukami. Tiež rôzne parestézie môžu pôsobiť ako aura. Pacient môže pociťovať necitlivosť v rôznych častiach tela, údajne ho začne otravovať lezúca husia koža, niektoré oblasti pokožky môžu páliť. Existujú aj sluchové, zrakové, chuťové alebo čuchové parestézie. Duševné predzvesti sa môžu prejaviť v podobe delíria, ktoré sa niekedy nazýva predzáchvatové šialenstvo, prudká zmena nálady smerom k hnevu, depresii alebo naopak blaženosti.

U konkrétneho pacienta je aura vždy konštantná, to znamená, že sa prejavuje rovnako. Ide o krátkodobý stav, ktorého trvanie je niekoľko sekúnd (zriedkavo viac), pričom pacient je neustále pri vedomí. Aura vzniká pri podráždení epileptogénneho ložiska v mozgu. Práve aura môže naznačovať dislokáciu chorobného procesu pri symptomatickej variete epilepsie a epileptické ohnisko pri pravom type choroby.

Ako vyzerajú epileptické záchvaty?

Záchvaty so zmenami v určitých častiach mozgu

Lokálne, čiastočné alebo fokálne záchvaty sú výsledkom patologických procesov v jednej z častí ľudského mozgu. Čiastočné záchvaty môžu byť dvoch typov - jednoduché a zložité.

Jednoduché čiastočné záchvaty

Pri jednoduchých parciálnych záchvatoch pacienti nestrácajú vedomie, prítomné príznaky však budú vždy závisieť od toho, ktorá časť mozgu je postihnutá a čo presne v tele kontroluje.

Ako vyzerajú nočné záchvaty epilepsie?

Epileptické záchvaty počas spánku sa vyskytujú u 30% pacientov s týmto typom patológie. V tomto prípade sú záchvaty s najväčšou pravdepodobnosťou deň predtým, počas spánku alebo pred okamžitým prebudením.

Spánok má rýchlu a pomalú fázu, počas ktorej má mozog svoje vlastné funkčné charakteristiky.

O pomalá fáza spánkový elektroencefalogram ukazuje zvýšenie excitability nervových buniek, index aktivity epilepsie, pravdepodobnosť útoku. Počas rýchlej fázy spánku je narušená synchronizácia bioelektrickej aktivity, čo vedie k potlačeniu šírenia elektrických výbojov do susedných oblastí mozgu. To vo všeobecnosti znižuje pravdepodobnosť útoku.

Pri skrátení rýchla fáza kŕčový prah je znížený. Nedostatok spánku na druhej strane zvyšuje pravdepodobnosť častých záchvatov. Ak človek nemá dostatok spánku, stáva sa ospalým. Tento stav je veľmi podobný fáze pomalého spánku, čo vyvoláva patologický stav elektrická aktivita mozgu.

Záchvaty vyvolávajú aj iné problémy so spánkom, napríklad aj jediná prebdená noc môže byť u niekoho príčinou epilepsie. Najčastejšie, keď existuje predispozícia k ochoreniu, prejav je ovplyvnený určitým obdobím, počas ktorého pacient trpel jasným nedostatkom normálneho spánku. U niektorých pacientov sa tiež môže závažnosť záchvatov zvýšiť v dôsledku porúch spánku, príliš náhlych prebudení z užívania sedatíva alebo prejedanie sa.

Príznaky nočných záchvatov epilepsie, bez ohľadu na vek pacienta, môžu byť rôzne. Najčastejšie sú nočné záchvaty charakterizované kŕčmi, tonickými, klonickými záchvatmi, hypermotorickými akciami, opakovanými pohybmi. S čelným autozomálnym nočná epilepsia počas záchvatov môže pacient chodiť vo sne, rozprávať bez prebudenia, prežívať strach.

Všetky vyššie uvedené príznaky sa môžu prejaviť v rôznych kombináciách v rôznych pacientov, takže pri stanovovaní diagnózy môže dôjsť k určitému zmätku. Poruchy spánku sú typickými prejavmi rôznych patológií centrálneho nervového systému, a to nielen epilepsie.

Alkoholická epilepsia

U 2-5% chronických alkoholikov sa rozvinie alkoholická epilepsia. Táto patológia je charakterizovaná závažnými poruchami osobnosti. Vyskytuje sa u dospelých pacientov trpiacich alkoholizmom viac ako 5 rokov.

Príznaky alkoholickej formy ochorenia sú veľmi rôznorodé. Spočiatku má pacient známky blížiaceho sa záchvatu. Stáva sa to niekoľko hodín alebo dokonca dní pred začiatkom. Harbingers v tomto prípade môžu trvať rôzne dlho, v závislosti od individuálne vlastnosti organizmu. Ak sa však prekurzory zistia včas, záchvatu sa dá predísť.

Takže s prekurzormi alkoholického epileptického záchvatu spravidla existujú:

  • nespavosť,;
  • bolesť hlavy, nevoľnosť;
  • slabosť, melanchólia;
  • bolestivosť v rôznych častiach tela.

Takéto predzvesti nie sú aurou, ktorá predstavuje začiatok epileptického záchvatu.

Aura je nezastaviteľná a rovnako aj záchvat, ktorý po nej nasleduje. Ale včas zistené prekurzory sa dajú liečiť, čím sa zabráni výskytu záchvatov.

Nekonvulzívne prejavy

Asi polovica epileptických záchvatov sa začína nekonvulzívnymi príznakmi. Po nich sa už môžu pridať všelijaké motorické poruchy, generalizované alebo lokálne kŕče, poruchy vedomia.

Medzi hlavné nekonvulzívne prejavy epilepsie patria:

  • všetky druhy vegetatívno-viscerálnych javov, zlyhanie tep srdca, epizodické telo, nevoľnosť;
  • nočné mory s poruchami spánku, rozprávanie zo spánku, krik, enuréza, somnambulizmus;
  • zvýšená citlivosť, únava a slabosť, zraniteľnosť a podráždenosť;
  • náhle prebudenia so strachom, potenie a búšenie srdca;
  • pokles schopnosti sústrediť sa, zníženie pracovnej kapacity;
  • halucinácie, delírium, strata vedomia, bledosť kože, pocit deja vu;
  • motorické a rečové (niekedy len vo sne), záchvaty strnulosti, narušenie pohybu očnej gule;
  • závraty, bolesti hlavy, strata pamäti, amnézia,.

Trvanie a frekvencia záchvatov

Väčšina ľudí verí, že epileptický záchvat vyzerá takto - plač pacienta, strata vedomia a pád človeka, sťahovanie svalov kŕčmi, trasenie, následné upokojenie a pokojný spánok. Nie vždy však kŕče môžu postihnúť celé telo človeka, rovnako ako pacient pri záchvate nie vždy stratí vedomie.

Závažný záchvat môže byť dôkazom generalizovaného konvulzívneho status epilepticus s tonicko-klonickými záchvatmi trvajúcimi viac ako 10 minút a sériou 2 a viacerých záchvatov, medzi ktorými pacient nenadobudne vedomie.

Aby sa zvýšilo percento detekcie status epilepticus, bolo rozhodnuté skrátiť čas dlhší ako 30 minút, ktorý sa predtým považoval za normu, na 10 minút, aby sa predišlo strate času. Pri neliečených generalizovaných stavoch trvajúcich hodinu a viac existuje vysoké riziko nezvratného poškodenia mozgu pacienta a dokonca smrteľný výsledok. To zvyšuje srdcovú frekvenciu a telesnú teplotu. Generalizovaný status epilepticus sa môže vyvinúť z niekoľkých dôvodov naraz, vrátane traumatického poranenia mozgu, rýchleho vysadenia antikonvulzívnych liekov atď.

Veľká väčšina epileptických záchvatov však ustúpi do 1-2 minút. Po dokončení generalizovaného záchvatu sa u pacienta môže rozvinúť postiktálny stav s hlbokým spánkom, zmätenosťou, bolesťami hlavy alebo svalov, ktoré trvajú od niekoľkých minút do niekoľkých hodín. Niekedy sa vyskytuje Toddova obrna, čo je neurologický deficit prechodného charakteru, vyjadrený slabosťou v končatine, ktorá je svojou lokalizáciou opačná k ohnisku elektrickej patologickej aktivity.

U väčšiny pacientov je nemožné nájsť akékoľvek neurologické poruchy v obdobiach medzi záchvatmi, a to aj pri použití antikonvulzíva aktívne inhibuje funkciu centrálneho nervového systému. Akékoľvek zníženie mentálne funkcie Súvisí to predovšetkým s neurologickou patológiou, ktorá spočiatku viedla k nástupu záchvatov, a nie k záchvatom samotným. Veľmi zriedkavo sa vyskytujú prípady nepretržitých záchvatov, ako v prípade status epilepticus.

Správanie pacientov s epilepsiou

Epilepsia ovplyvňuje nielen zdravotný stav pacienta, ale aj jeho behaviorálne vlastnosti, charakter a návyky. Mentálne poruchy u epileptikov vznikajú nielen kvôli záchvatom, ale aj na základe sociálnych faktorov, ktoré určuje verejná mienka, ktorá varuje všetkých zdravých ľudí pred komunikáciou s takýmito ľuďmi.

Najčastejšie sa u epileptikov zmeny charakteru dotýkajú všetkých oblastí života. Najpravdepodobnejší výskyt pomalosti, viskózneho myslenia, tiaže, vznetlivosti, záchvatov sebectva, pomstychtivosti, dôkladnosti, hypochondrie správania, hádavosti, pedantnosti a presnosti. Vo vzhľade tiež blikajú znaky charakteristické pre epilepsiu. Človek sa stáva zdržanlivým v gestikulácii, je pomalý, lakonický, jeho výrazy tváre sú ochudobnené, črty tváre sú menej výrazné, objavuje sa symptóm Chizh (oceľový lesk očí).

Pri malígnej epilepsii sa postupne rozvíja, prejavuje sa pasivitou, letargiou, ľahostajnosťou, pokorou s vlastnou diagnózou. Človeku začína trpieť slovná zásoba, pamäť, v konečnom dôsledku pacient pociťuje úplnú ľahostajnosť ku všetkému naokolo, okrem vlastných záujmov, čo sa prejavuje zvýšeným egocentrizmom.

Epilepsia je tzv chronická porucha mozgu, ktorý je sprevádzaný charakteristickými príznakmi a častým výskytom rôznych druhov záchvatov. V závislosti od špecifík vzniku a progresie ochorenia sa určujú vrodené (idiomatické) a získané (symptomatické) formy epilepsie. Porušenia na genetickej úrovni môžu vyvolať ťažký alebo predčasný pôrod, hypoxiu, abnormality vo vývoji mozgu dieťaťa v maternici. Vrodená epilepsia je bežnejšia ako získaná, ale hlavné typy epileptických záchvatov pochádzajú práve zo získanej formy ochorenia.

Hlavné formy ochorenia

Klasifikácia epileptických záchvatov sa každým rokom rozširuje v dôsledku objavovania doteraz neznámych faktorov, ktoré stimulujú rozvoj ochorenia, ako aj nových ložísk epilepsie. K dnešnému dňu existujú dve veľké skupiny záchvatov, ktorých symptómy určujú určité typy epilepsie:

  • Čiastočné alebo fokálne záchvaty;
  • Generalizované záchvaty.

Fokálny epileptický záchvat vzniká v dôsledku poškodenia jednej alebo viacerých oblastí mozgu nachádzajúcich sa v ľavej alebo pravej hemisfére. Podľa toho, ktorá z dvoch hemisfér bola pod najväčším úderom, sa prejaví účinok útoku na určitú časť tela a určí sa závažnosť parciálnych záchvatov. Medzi záchvaty fokálneho typu patria:

  • mierne čiastočné záchvaty;
  • komplexné parciálne záchvaty;
  • Jacksonská epilepsia;
  • frontálna epilepsia;

Mierna forma čiastočných záchvatov je charakterizovaná porušením motorických funkcií určitej časti tela, kontrolovanou postihnutou oblasťou mozgu, objavením sa stavu aury sprevádzaným pocitom deja vu, vzhľad nepríjemného zápachu alebo chuti, porucha gastrointestinálny trakt, nevoľnosť. Jednoduché čiastočný záchvat trvá menej ako jednu minútu a človek zostáva s čistou mysľou. Príznaky záchvatu prechádzajú dostatočne rýchlo a nenesú viditeľné negatívne dôsledky.

Komplexný fokálny záchvat sprevádza zmenený stav vedomia, poruchy reči a správania pacienta. Počas epileptického záchvatu človek začne vykonávať množstvo nezvyčajných činností, napríklad neustále si upravovať alebo dotýkať sa oblečenia, vyslovovať zvláštne zvuky nedobrovoľne pohybovať čeľusťou. zložitý tvar záchvat trvá jednu až dve minúty, po ktorých hlavné príznaky epilepsie vymiznú, ale zmätenosť vedomia a myšlienok pretrváva niekoľko hodín.

Bravais-Jacksonova choroba

Jacksonská epilepsia sa vyvíja v dôsledku infekčné choroby mozgu, výskyt nádorov, encefalitída, zhoršené fungovanie ciev mozgu. Táto forma epilepsie sa vyskytuje pozdĺž jednej časti tela a šíri sa vo forme ťažkých svalových kŕčov na pozadí absolútne jasného vedomia pacienta. Klinický obraz Ochorenie najčastejšie opisuje prípady kŕčov v paži, po ktorých nasleduje ich postup pozdĺž zodpovedajúcej strany tela oblasť tváre a dolných končatín. Oveľa menej často sa primárne svalové kŕče vyskytujú v centrálnych častiach tela alebo v oblasti tváre. V lekárskej praxi sú prípady progresie necitlivosti končatín alebo paralýzy v dôsledku prekonaného záchvatu takmer vylúčené. Jacksonská epilepsia sa považuje za relatívne miernu formu ochorenia, pretože v mnohých situáciách si pacienti môžu zmierniť nástup záchvatu sami, napríklad ovinutím jednej ruky okolo druhej, čím zabránia šíreniu spazmu do iných častí tela. telo. Jacksonská epilepsia môže mať určité následky vo forme krátkeho znecitlivenia časti tela, ktorá bola vystavená svalovým kŕčom, dočasná paralýza, charakterizované prítomnosťou novotvaru v mozgu a poškodením centrálnych konvolúcií.

Poškodenie predných častí mozgu

K čelnej epilepsii dochádza v dôsledku poškodenia čelných lalokov mozgu. Tento typ sa prejavuje najmä v sne a vyznačuje sa typickým automatizmom gest a pohybov, prudkou nesúvislou rečou, stavom aury v podobe pocitu dotyku alebo teplého dychu. Trvanie takéhoto záchvatu je až tridsať sekúnd, po ktorých sa pacient opäť vráti do normálneho stavu.

Jednou z odrôd frontálneho typu ochorenia je nočná epilepsia, ktorá sa často prejavuje vo forme námesačnej chôdze, parasomnie a enurézy. Pri námesačnej chôdzi je človek naklonený, bez prebudenia, vstať z postele, nevedome vykonať sériu akcií, napríklad niekam ísť, s niekým hovoriť. Na konci útoku sa človek vráti do postele a ráno si nepamätá udalosti, ktoré sa mu stali v noci. Parasomnia je charakterizovaná mimovoľným chvením končatín počas zaspávania alebo prebúdzania. Enuréza sa prejavuje inkontinenciou moču počas spánku, spojenou so zastavením kontroly mozgu nad močovým mechúrom.

Všetky tri formy nočnej epilepsie sa v porovnaní s inými typmi ochorenia považujú za benígne, sú ľahko liečiteľné a vekom úplne vymiznú.

Komu fokálne záchvaty týka sa aj epilepsie temporálneho laloku, ktorá vzniká v súvislosti s poškodením spánkových lalokov mozgu následkom úrazu alebo infekčných ochorení. Táto forma epilepsie obsahuje príznaky srdcového zlyhania, cievne poruchy, poruchy gastrointestinálneho traktu, zmeny vedomia a charakteristiky správania jedinca, výskyt aury. Epilepsia temporálneho laloku sa týka progresívnych typov ochorenia, ktoré sa nakoniec vyvinie do autonómnych porúch a sociálneho vylúčenia.

Kategória holistickej choroby

Generalizovaná epilepsia zahŕňa iné typy záchvatov, ktoré postihujú všetky oblasti mozgu a holisticky sa šíria po celom tele Ľudské telo. Nižšie uvedená tabuľka poskytuje informácie o hlavných generalizovaných záchvatoch a o tom, čo sú primárne symptómy epilepsia.

Hlavné typy epilepsieZnaky a účinky
Menší epileptický záchvatZvyčajne sa prejavuje v nízky vek a pokrýva všetky oblasti mozgu. Je charakterizovaná stratou zmyslu pre realitu, trasením mihalníc alebo gúľaním očí. Útok trvá len niekoľko sekúnd a môže sa vyskytnúť niekoľkokrát počas dňa. Počas záchvatu teda človek nestráca rovnováhu traumatické následky malá forma nenesie útok.
Myoklonická epilepsiaZobrazí sa vo formulári mimovoľná kontrakcia svaly po celom tele. Myoklonická epilepsia sa zvyčajne vyskytuje pred spaním alebo po dlhšej fyzickej aktivite, keď sa človek cíti unavený a vyčerpaný. Počas záchvatu pacient nakrátko stratí vedomie, po ktorom sa vráti do normálneho počiatočného stavu.
Juvenilná myoklonická epilepsiaVyskytuje sa najčastejšie vo vekovom rozmedzí od 8 do 24 rokov, vrchol dosahuje v adolescencii (12-18 rokov). Prejavuje sa vo forme myoklonického záchvatu s paralelnými tonicko-klonickými kŕčmi, zahŕňajúcimi mimovoľné svalové kŕče a chvenie hornej časti tela, menej často sa prejavuje v dolných končatín. Juvenilná myoklonická epilepsia nevyvoláva stratu vedomia, avšak v dôsledku náhlych mimovoľných pohybov môže pacient spadnúť predmety alebo ich odhodiť nabok. Myoklonická forma vzniká na vzostupe, zakaždým sa prejavuje čoraz intenzívnejšie.
Fotosenzitívna epilepsiaJe charakterizovaný výskytom generalizovaných záchvatov v dôsledku vystavenia pacienta svetlu, čo zahŕňa aj sledovanie televízie, diskotéky, prudká zmena osvetlenie atď. Fotosenzitívna forma epilepsie je geneticky podložená a môže byť počas života človeka asymptomatická. Tento záchvat sa vyskytuje len u 2 % pacientov s epileptickou predispozíciou a môže sa stať jedným z príznakov ťažšej formy epilepsie.
Posttraumatická epilepsiaVyskytuje sa v dôsledku traumatického poranenia mozgu alebo iného traumatické poranenia mozgu. Skorý záchvat sa vyskytuje počas prvých 24 hodín po poranení, charakterizovaný klonickým svalové kŕče a stratu vedomia. Generalizované záchvaty môžu prísť náhle 2-3 roky po úraze. Táto forma epilepsie je dosť ťažká a môže viesť k nezvratným následkom v podobe kognitívnych porúch a porúch osobnosti.
Tonicko-klonický záchvatIde o klasický typ epileptického záchvatu, sprevádzaný o náhla strata vedomie, následne svalové kŕče celého tela a napäté naťahovanie končatín. Pred nástupom útoku človek zažíva stav aury, v ktorom prestáva vnímať udalosti okolo seba, prežíva pocit deja vu alebo cítiť vzhľad nepríjemného zápachu. Počas záchvatu pacient zadržiava dych, je tam pena z úst. Pri poskytovaní prvej pomoci je dôležité pokúsiť sa vložiť niečo voľné medzi čeľuste pacienta, najlepšie pevne navinutý kus látky. Záchvat zvyčajne trvá niekoľko minút. Dôsledky tonicko-klonického záchvatu sú vyjadrené v stave amnézie, ospalosti, neprítomnosti mysle a výskytu bolesti hlavy.
Atonický útokJe charakterizovaná porušením svalového tonusu a náhlym pádom človeka, čo môže spôsobiť následné poranenia hlavy alebo tváre.

Metódy liečby chorôb

Generalizovaná epilepsia spolu s fokálnymi záchvatmi sa lieči medicínsky užívaním individuálne predpísaných antikonvulzív. V 80% prípadov je možné zbaviť sa ľahkého štádia epilepsie vďaka antiepileptikám, ktoré zároveň udržiavajú vnútorný tonus tela a chránia ho pred relapsmi v budúcnosti. Niektoré formy záchvatov, najmä tie sekundárnej povahy, môžu byť korigované chirurgicky po komplexný prieskum trpezlivé a presné určenie postihnutých oblastí mozgu. Existujú aj alternatívne metódy liečby, ktoré posilňujú imunitný systém, nervový systém a psycho-emocionálny stav jednotlivca. Ľudové recepty sa používajú doma a umožňujú oveľa rýchlejšie zvládnuť epileptické záchvaty spolu s liečbou drogami.