HEMATOPOISA - proces tvorby, vývoja a dozrievania krviniek. V tele sa neustále obnovujú krvinky: erytrocyty (červené krvné bunky), leukocyty (biele krvinky) a krvné doštičky. Každá z krviniek má určité obdobie„život“ (napr. erytrocyty 80 – 120 dní, leukocyty 6 – 10 dní), po ktorom dochádza k jeho zničeniu (erytrocyty – v slezine, leukocyty – na povrchu krycieho epitelu dýchacích ciest- priedušnica, priedušky - a črevný trakt). Krvotvornými orgánmi sú: kostná dreň (kde sa tvoria červené krvinky, granulárne leukocyty a krvné doštičky), lymfatické uzliny a slezina (kde sa tvoria negranulárne leukocyty).

Podľa moderných názorov majú všetky krvinky spoločné rodičovské bunky – hemocytoblasty, z ktorých sa rozmnožovaním a dozrievaním (diferenciáciou) vytvárajú ďalšie typy buniek. Pri normálnej hematopoéze sa všetky štádiá dozrievania krviniek (a ich uvoľňovanie do krvi) uskutočňujú v určitých kvantitatívnych a kvalitatívnych pomeroch. To určuje určitý pomer obsahu zrelých plnohodnotných krviniek v krvi (tzv normálny vzorec krv), poskytujúce rozmanité, vitálne dôležité vlastnosti krv (pozri). Procesy hematopoézy sú regulované určitou chémiou, látkami, hormónmi a vitamínmi. Nie všetky tieto procesy ešte neboli objasnené. Proces normálneho dozrievania erytrocytov bol dobre študovaný - poskytuje ho vitamín B 12 vstupujúci do tela s jedlom. Na to stačia zanedbateľné množstvá tohto vitamínu (niekoľko desiatok milióntin gramu); na normálne dozrievanie erytrocytov obsahujúcich požadované množstvo hemoglobínu, ktorý je taký dôležitý pre výmenu kyslíka v tele.

Porušenie procesu hematopoézy môže byť spôsobené množstvom dôvodov. Pri niektorých chorobách, najmä infekčných (napríklad týfus a iné), toxický účinok na krvotvorných orgánoch môže viesť k jeho narušeniu, k zníženiu tvorby krvné bunky. Mnohé jedy (benzén, tetrachlórmetán, rôzne rozpúšťadlá farbív) tiež vedú k inhibícii krvotvorby. Podvýživa, príjem alebo vstrebávanie vitamínov (napríklad vitamínu B 12), solí (železo, kobalt) vedie k zníženiu krvotvorby, v niektorých prípadoch k jej perverzii (napr. poruchy dozrievania erytrocytov: prevažujú defektné mladé bunky v kostná dreň - megaloblasty, ktoré nie sú schopné dozrieť na erytrocyty, čo vedie k malígnym, tzv. zhubná anémia). Zápalové ochorenia môže viesť k dočasnej poruche funkcie krvotvorných orgánov s uvoľňovaním mladých, nezrelých prvkov do krvi. Závažnejšie poruchy krvotvorby vznikajú pri intenzívnom vystavení organizmu veľkým dávkam röntgenového žiarenia, ionizujúceho žiarenia ( atómová energia), čo vedie k útlaku a vyčerpaniu hematopoetických orgánov. Takzvané systémové ochorenia krv - leukémia (pozri), lymfogranulomatóza a rad ďalších, ovplyvňujú závažné porušenie krvotvorbu. Dôvody týchto porušení ešte nie sú dostatočne jasné; ochorenia tohto typu sú podobné nádorovým procesom. Pri leukémii dochádza k jednému alebo druhému stupňu omladenia krvi (to znamená uvoľneniu nezrelých prvkov do krvi z hematopoetických orgánov) a zvýšenej tvorbe defektných leukocytov. U detí je možné na konzultácii alebo pri stretnutí s detským kardiológom identifikovať poruchy spojené s kardiológiou.

Porušenie hematopoézy je určené zmenou zloženia krvi (krvný vzorec). Metóda punkcie (prepichnutia) hrudnej kosti, ktorú navrhol sovietsky vedec M. I. Arinkin, s cieľom získať kostná dreň a jeho mikroskopická štúdia, umožňuje určiť stav hematopoézy. Metóda punkcie sa používa aj na štúdium hematopoézy. lymfatické uzliny a slezina.

Čo je krvotvorba a prečo je potrebné ju ovplyvňovať?

Hematopoéza je veľmi zložitý proces, je neviditeľný a nepostrehnuteľný, no napriek tomu sa krvinky zúčastňujú na najrôznejších fyziologických procesoch, bunky sa z nich tvoria. imunitný systém a krvný systém reaguje na všetky choroby, aj keď to nie je viditeľné vo všeobecnom krvnom teste. Ak je hematopoéza narušená, potom nič nebolí a človek môže zažiť rôzne druhy neduhy, ktoré neumožňujú jednoznačne spájať zdravotné problémy s poruchou krvotvorby. Najčastejšie sa „zlý“ krvný test stáva dôvodom na obavy, ale ošetrujúci lekár spravidla pacientovi neuvádza, čo presne je zlé. A lieči nejakú chorobu v očakávaní, že samotná krv sa časom znormalizuje. Zvyčajne sa to stane, ale ak nedôjde k žiadnym zmenám v analýze, potom je osoba poslaná k hematológovi. Touto cestou,patológia hematopoézy nie je len choroba krvi, ale aj reakcia krvi na rôzne ochorenia a vonkajšie faktory- hlavne toxického charakteru (profesionálne riziká, drogy, chemikálie pre domácnosť).

Z vyššie uvedeného vyplývajú dva jednoduché závery:

keďže krvinky sa podieľajú najviac rôzne choroby, potom je lepšie liečiť akékoľvek choroby, ak súčasne ovplyvňujú hematopoézu, aby sa krvinky lepšie vyrovnali so svojimi funkciami;

je potrebné zapojiť sa do prevencie porúch krvotvorby, pretože ide o prevenciu mnohých chorôb, najmä tých, na ktorých vzniku sa podieľa imunitný systém; Prevencia je tiež potrebná pre ľudí, ktorí sú systematicky vystavení rizikám toxických účinkov.

Ako HEMOLEPTIN ovplyvňuje krvotvorbu?

Hemoleptín umožňuje adekvátnejšiu reakciu krvného systému na rôzne regulačné podnety a chráni hematopoetické bunky pred poškodením. Zároveň zlepšuje interakciu krvného systému a regulačných systémov tela, čím zabraňuje vzniku nerovnováhy medzi rôznymi krvotvornými klíčkami. Ak nerovnováha už existuje, potom Hemoleptín prispeje k jej odstráneniu, ale nie na úkor skutočných potrieb organizmu. To sa odrazí na zlepšených výsledkoch krvných testov.

Je potrebné mať na pamäti, že Hemoleptín je doplnok stravy, nie liek, takže neexistujú žiadne sofistikované prístupy, ktoré vyžadujú kontrolu hematológa na jeho použitie. Tajomstvom je, že komunikácia hematopoetického procesu s telom sa uskutočňuje prostredníctvom pomocných buniek umiestnených v červenej kostnej dreni - makrofágov, buniek spojivové tkanivo, cievne bunky. Telo prostredníctvom nich signalizuje krvotvornému systému o svojich potrebách, napríklad, že v tele začal zápal a potrebuje viac bielych krviniek. Alebo došlo k strate krvi a telo potrebuje viac červených krviniek. Zlepšenie takejto komunikácie pôsobením Hemoleptínu vám umožňuje presnejšie znova upraviť hematopoézu a funkčnú aktivitu. vytvorené bunky krvi na potreby tela. Účinky Hemoleptínu sa zároveň prejavujú len v rámci fyziologických výkyvov vo funkcii krvotvorby.

Čo to znamená: "HEMOLEPTIN obnovuje krv"?

Počet určitých krviniek a dokonca ani kvantitatívny pomer medzi nimi nie je všetko, čo určuje účinnosť krvotvorby. Dôležitá je aj funkčná užitočnosť krviniek, ktorá je do značnej miery stanovená v štádiu ich tvorby. Hemoleptín optimalizuje proces hematopoézy, zvyšuje "funkčnosť" výsledných krviniek. Tie. skutočne aktualizuje.

HEMOLEPTÍN a leukémia

Otázka je logická - ak môže Hemoleptín v niektorých prípadoch stimulovať krvotvorbu, potom nemôže stimulovať rast nádorových buniek, najmä leukemických? Ako bolo uvedené vyššie, Hemoleptín zlepšuje "dialóg" tela a hematopoetického systému. Nádorový proces znamená presne opačný jav - úplné porušenie taký dialóg a nekontrolované rozmnožovanie mutantného klonu krvotvorných buniek, ktoré potláča oblasti normálnej krvotvorby (súvisí to s potlačením krvotvorby pri leukémii). Preto je Hemoleptín použiteľný v komplexná terapia nádorových procesov, pretože umožňuje podporovať hematopoetickú funkciu a zvyšovať zdroj prežitia.

Kedy je indikovaný HEMOLEPTIN?

Vo všetkých prípadoch poklesu hematopoetických funkcií nezáleží na tom, čo presne sa zníži - erytrocyty, neutrofily, krvné doštičky alebo monocyty.

Environmentálne problémy, pracovné riziká ( chemický priemysel, čierna a metalurgia neželezných kovov, lakovanie a akákoľvek práca s toxickými chemikáliami – vrátane herbicídov, pesticídov, defoliantov v poľnohospodárstve).

Adaptácia na hypoxické podmienky (vrchoviny, šport).

Znížená aktivita imunitného systému - nedostatok akýchkoľvek buniek imunitného systému.

Použitie terapie, ktorá inhibuje hematopoézu - protirakovinové lieky, rádioterapiu, dlhodobé užívanie nesteroidné protizápalové lieky atď.

Sú na trhu produkty podobné HEMOLEPTINU?

Na trhu nie sú žiadne špecializované produkty s podobnými vlastnosťami. Schopnosť ovplyvňovať krvotvorbu majú najmä biostimulanty (napríklad múmie a iné fosílne zdroje humínových látok) a adaptogény (ženšen, magnólia viniča, eleuterokok a pod.), niektoré látky ovplyvňujúce funkciu imunitného systému. Preto výrobky obsahujúce takéto zložky môžu pravdepodobne ovplyvniť hematopoetickú funkciu.

Shilajit stimuluje funkciu krvotvornej kmeňovej bunky, čo sa prejavuje najmä zrýchlením pod jej vplyvom obnovy krvotvorby po r. choroba z ožiarenia. Hemoleptín pôsobí na viac ako neskoré štádiá hematopoéza, vyrovnávanie vývoja rôznych krvotvorných klíčkov (erytroidných, myeloidných, lymfoidných). Preto kombinácia Mumichaga a Hemoleptín dáva komplexnejší účinok na hematopoézu.

Existujú nejaké kontraindikácie užívania HEMOLEPTINU?

Konvenčné kontraindikácie - individuálna intolerancia zložiek, tehotenstvo a laktácia. Pred použitím sa odporúča konzultovať s lekárom.

Podľa akej schémy aplikovať HEMOLEPTIN?

1-3 tablety 3x denne, trvanie kurzu 1 mesiac. O mesiac neskôr sa kurz môže opakovať, najlepšie pod kontrolou všeobecná analýza krvi. U osôb s rôznymi rizikami - 2-4 kurzy ročne.

S PRODUKTMI APIPHARM - BUĎTE ZDRAVÍ A ENERGETICKÍ!

Poruchy krvotvorby. Zmeny vo funkcii kostnej drene krvotvorný orgán, môže byť vyjadrená v posilnení, oslabení alebo zvrátení tejto funkcie. Posilnenie funkcie sa prejaví uvoľnením do krvi v viac a často nezrelé formy krviniek. Je to spôsobené dráždivým účinkom na funkciu krvotvorby rôznych bodov, ako je strata krvi, zvýšený rozpad červených krviniek, sťažená výmena plynov, infekcie.

Zníženie funkcie krvotvorby v kostnej dreni sa môže prejaviť buď celkovým znížením počtu krviniek pôvodu z kostnej drene (erytrocyty, leukocyty a krvné doštičky) v r. periférna krv alebo pokles len niektorých ich druhov. Zníženie funkcie kostnej drene sa pozoruje tak pri pôsobení rôznych bakteriálnych toxínov na telo, ako aj pod fyzikálno-chemickými vplyvmi (benzén, olovo, ortuť, röntgenové žiarenie a rádium).

Zvrátenie funkcie kostnej drene sa prejavuje vo vzhľade v krvi patologické formy krviniek, čo sa zvyčajne pozoruje pri ťažkých infekciách a intoxikáciách.

K zvýšeniu hematopoetickej funkcie lymfocytopoetických orgánov dochádza najmä pri chronických infekciách (tuberkulóza, syfilis) a intoxikáciách. Táto zmena funkcie sa prejavuje zvýšením periférnej krvi Celkom lymfocytov.

Znížená funkcia je zvyčajne spojená s atrofiou lymfoidné tkanivo a pozorovaný v Staroba, s celkovým vyčerpaním organizmu, pod pôsobením röntgenových lúčov.

Porušenie funkcií retikuloendotelového aparátu, ako hematopoetického orgánu, a jeho odraz v periférnej krvi ešte nie je dostatočne študovaný.

Krv
Krv je červená, nepriehľadná, lepkavá tekutina slanej chuti a je to suspenzia tvarované prvky t jeho kvapalnej časti plazmy. Plazma tvorí 53 – 58 % a krvné bunky v nej suspendované 42 – 47 % z celkového objemu krvi. Suspendované krvinky robia krv nepriehľadnou a pigment hemoglobín obsiahnutý v červených krvinkách ju farbí na červeno. Hlavnou zložkou plazmy je voda (90 %). Proteínové telieska (albumíny, globulíny, fibrinogén) tvoria asi 8 %, anorganické soli asi 1 %, tuky, cukry a extrakty asi 1 %. Celkové množstvo krvi u človeka je podľa údajov normálne rôzne štúdie sa pohybuje od 1/20 do 1/10 alebo 5 až 10 % telesnej hmotnosti, v priemere je teda asi 1/15 alebo 7 % telesnej hmotnosti.

Krv uvoľnená z tela sa rýchlo zráža, tvorí krvná zrazenina, pozostávajúce z fibrínu a tvarovaných prvkov a tekutého slamovožltého transparentného séra. Zloženie séra, s výnimkou fibrinogénu, je rovnaké ako zloženie plazmy.

Morfologické zloženie krvi
V plazme periférnej krvi sú v suspenzii nasledujúce vytvorené prvky: 1) červené krvinky - erytrocyty, 2) biele leukocyty a 3) krvných doštičiek krvných doštičiek.

Erytrocyty. Ľudské erytrocyty, ako všetky cicavce vo všeobecnosti, sú vysoko diferencované bunky, ktorým chýba jadro, ktoré strácajú pred odchodom z kostnej drene do periférnej krvi. Sú to zaoblené diskovité, v strede bikonkávne, veľmi elastické útvary. Priemer erytrocytu sa pohybuje od 6 do 9, v priemere je 7,5-8, hrúbka je asi 2, objem je asi 80-90, povrch je asi 120-130. V hrubej vrstve dávajú erytrocyty červenú farbu, každý jednotlivo sa zdá byť sfarbený do slabej zelenožltej farby, ktorá závisí od farbiva hemoglobínu, ktoré obsahujú. Telo erytrocytu pozostáva z veľmi tenkej pavučinovej strómy, v ktorej slučkách sa nachádza hemoglobín. Pri farbení vnímajú erytrocyty iba kyslé farby a farbia sa viac alebo menej intenzívne (v závislosti od obsahu hemoglobínu) ružová farba. Stred erytrocytu je sfarbený bledšie ako jeho okraj, pretože je prehĺbený, a teda tenší ako okrajové časti. vonku cievy erytrocyty sa ľahko skladajú do "mincových" stĺpcov. Životnosť jednotlivého erytrocytu v periférnej krvi sa považuje za približne 30 dní a v žiadnom prípade podľa najnovších údajov nepresahuje 100-150 dní, potom dochádza k ich deštrukcii v bunkách retikuloendotelového systému, najmä v slezina. Bilirubín sa tvorí z pigmentovej časti hemoglobínu, ktorý sa dostáva do krvného obehu a je vylučovaný pečeňou.

Hlavnou funkciou červených krviniek, ktoré slúžia ako nosiče kyslíka v celom tele, je obsah hemoglobínu v nich a jeho schopnosť absorbovať kyslík v pľúcach a odovzdávať ho tkanivám. Okrem toho hrajú erytrocyty významnú úlohu pri regulácii osmotickej a acidobázickej rovnováhy vďaka ich schopnosti vnímať a vracať do plazmy vodu, soli a bielkoviny.

Leukocyty. AT normálna krv Rozlišuje sa ich 5 typov: 1) neutrofilné polymorfonukleárne leukocyty, 2) eozinofilné leukocyty, 3) bazofilné leukocyty, 4) lymfocyty, 5) monocyty.

Neutrofilný leukocyt- bunka, 1,5-krát väčšia ako erytrocyt, s priemerom 912. Jej protoplazma je po zafarbení bezfarebná alebo svetloružová s drobným, lámajúcim svetlom, rovnomerne rozmiestnenými zrnkami ružovej alebo ružovofialovej farby.

Neutrofily dostali svoje meno podľa svojho vzťahu k Ehrlichovej farbe „trikyselina“, keď sa zafarbili, s ktorými ich protoplazma vníma iba neutrálne farbiace soli. Jadro neutrofilov je bohaté na chromatín a pozostáva z tmavších a svetlejších častí: bazi- a oxy-chromatínu. Obsahuje 2 až 5 segmentov rôznych veľkostí spojených veľmi tenkými vláknami. Vzhľadom na to, že tieto filamenty často nie sú viditeľné, nesprávny názov týchto leukocytov je polynukleárny, polynukleárny. Správnejšie je názov segmentovaný, segmentovaný alebo polymorfonukleárny. Jadrá neutrofilov neobsahujú jadierka (nukleoly). Medzi neutrofilmi sa bežne vyskytujú bodavé formy v množstve 3-5% bez jasného rozdelenia jadra na segmenty.

Neutrofilné leukocyty majú výraznú aktívnu améboidnú pohyblivosť. Uvoľnením pseudopódií môžu preniknúť cez steny ciev do okolitých tkanív. Segmentované leukocyty majú ďalej schopnosť fagocytózy, t.j. zachytávať baktérie, proteínové častice atď. a tráviť ich pomocou svojho enzýmu leukoproteázy. Okrem proteázy sa v leukocytoch našlo mnoho ďalších enzýmov: oxidáza, peroxidáza, diastáza, kataláza, grombokináza a nukleáza.

V súvislosti so všetkými týmito vlastnosťami hrajú neutrofily veľkú rolu v metabolizme, trávení a pri tvorbe antitoxínov, baktericídnych látok a protilátok vôbec, teda v procesoch imunity.

Eozinofilné leukocyty o niečo väčšie ako neutrofily; ich priemer sa pohybuje od 12 do 15. Protoplazma na zafarbených škvrnách je bezfarebná alebo svetlomodrá a spravidla je úplne pokrytá hrubými zrnami, ktoré silne lámu svetlo. Tieto sú ostro acidofilné, a preto sú pri bežných farbách jasne červené s jemným oranžovým odtieňom. Jadro eozinofilov má zvyčajne 2 charakteristické segmenty hruškovitého alebo vrecovitého tvaru. Menej často sa vyskytuje 34 segmentov alebo iná forma jadra (trojlístkový, klobásový). Jadrá eozinofilov sú chudobnejšie na chromatín ako jadrá neutrofilov, a preto sa farbia slabšie.

Fyziologická úloha eozinofilov stále nie je dobre pochopená. Rovnako ako neutrofily majú známu aktívnu pohyblivosť. Niet pochýb, že nejaké hrajú dôležitá úloha pri neutralizácii párov enterálne prenikli cudzí proteín ako aj produkty rozpadu bielkovín vlastného tkaniva tela (svaly, koža, krv atď.), ako aj počas procesov gastrointestinálne trávenie ako sa hromadia v črevnej steny po jedle a zmizne počas pôstu.

Bazofilné leukocyty(„tukové“ Ehrlichove bunky) sú o niečo väčšie ako erytrocyt. Ich protoplazma obsahuje veľké čísla nerovnomerné bazofilné granule intenzívne sfarbené do tmavofialova. Jadro bazofilov je pomerne veľké, nepravidelne bizarne laločnaté. Často vďaka tomu, že modrofialové zrná vyplňujú celú bunku, je jadro takmer neviditeľné. Funkcia bazofilných leukocytov je stále úplne neznáma.

Lymfocyty vo veľkosti zvyčajne nepresahujú priemer červených krviniek 7-9. Ich protoplazma je priehľadná, so svetlou alebo tmavomodrou farbou, bez zrnitosti, zvyčajne obklopuje jadro úzkym pásom, niekedy je viditeľná len so sotva viditeľným pásikom na jednej strane. V protoplazme sú malé jasne azúrovo-červené zrná. Často je vidieť jasná, zreteľná perinukleárna zóna. Jadro je bohaté na chromatín, sfarbené do tmavofialovo-červenej farby, bez jasne definovanej štruktúry, oválne okrúhle alebo mierne fazuľovité; často obsahuje 1-2 jadierka.

Lymfocyty majú aktívnu mobilitu, ale v menšej miere ako neutrofily. Podieľajú sa na trávení tukov a sacharidov. Vďaka prítomnosti enzýmu lipázy v nich zohrávajú dôležitú úlohu v boji tela chronických infekcií, ktorého patogény sú bohaté na lipoidy (tuberkulóza, lepra, syfilis).

krvných doštičiek. Tretím typom vytvorených prvkov periférnej krvi sú krvné doštičky alebo krvné doštičky. Ide o malé útvary s priemerom 2 až 4. Na farbených krvných prípravkoch sú okrúhle alebo predĺžené s nerovnými obrysmi, s homogénnou, jemne pruhovanou alebo zrnitou štruktúrou, s tmavo azúrovo červenými zrnami na svetločervenom alebo svetlomodrom hlavnom pozadí.

Na nefarbených preparátoch sú krvné doštičky viditeľné ako izolované, veľmi krehké, ostro ohraničené, homogénne, lámajúce svetlo. sivej farby kruhy, veľmi rýchlo sa zhromažďujú do typických malých skupín.

Krvné doštičky majú améboidnú pohyblivosť a schopnosť aglutinácie, ľahko sa lepia na iné tvarované prvky, na steny poškodených ciev, na steny riadu, do ktorých sa uvoľňuje krv. Domov ich fyziologickú úlohu tým, že sa podieľajú na zrážaní krvi v dôsledku obsahu trombokinázy v nich, prípadne trombogénu. AT nedávne časy pripisujú tiež úlohu krvným doštičkám v boji proti infekciám, čo naznačuje, že ich funkcia adhézie (na mikroorganizmy) je prvým štádiom fagocytózy.

Ako trvalé je potrebné spomenúť aj čiastočky prachu krvi alebo hemokóniu základné časti krvná plazma. V čerstvej kvapke krvi ich možno pozorovať vo forme malých zŕn s pomerne energickým molekulárnym pohybom. Ich pohyb je obzvlášť dobre viditeľný v tmavom poli mikroskopu. Čo sú tieto prachové častice, ešte nebolo definitívne objasnené, ale väčšina z nich zjavne patrí k mastným časticiam.

Chémia krvi
Voda. Voda tvorí v priemere asi 80 % (75 – 85 %) celkovej hmotnosti krvi a jej obsah je za fyziologických podmienok celkom konštantný.

Veveričky. Zloženie krvnej plazmy obsahuje bielkoviny v množstve 6-8%. Hlavnými krvnými proteínmi sú globulíny a albumíny. Globulíny zahŕňajú fibrinogén, hrubo rozptýlený proteín, ktorý hrá dôležitú úlohu v koagulačných procesoch, a paraglobulín. Sérový albumín podľa jeho fyzikálne a chemické vlastnosti tiež zjavne nepredstavuje homogénnu látku, ale presné rozdelenie albumínovej skupiny na frakcie stále nie je známe.

Strana 2 - 2 z 3

Choroby hematopoetického systému sú mnohé patológie, ktoré spôsobujú porušenie štruktúry a funkčného účelu krvných buniek: erytrocyty, leukocyty, krvné doštičky alebo plazma. Krvné bunky sa môžu začať produkovať v nedostatočné alebo v nadbytku a plazma sa mení v dôsledku vniknutia patologických proteínových štruktúr do nej.

Dnes už veda skúmala viac ako 100 chorôb krvi. Hematológovia liečia pacientov s takýmito ochoreniami.

Príčiny chorôb krvi

1. Dedičné, v dôsledku genetických abnormalít resp vrodené chyby. Tu poruchy na chromozomálnej úrovni ovplyvňujú počet krviniek a ich celkové zloženie na celý život.
2. Získané v dôsledku výživových nedostatkov alebo zneužívania drog. Faktory, ktoré vyvolávajú tieto stavy, môže byť žiarenie, akútnej otravyťažké kovy alebo alkoholové náhrady.

Typy krvných chorôb

Početné patológie hematopoézy sú podmienene kombinované do 3 veľkých skupín:

• anemický, hlavná charakteristika tieto choroby sú nízka sadzba obsah hemoglobínu v krvi;
• diatéza hemoragickej povahy, keď je narušený čas zrážania krvi;
• nádorové procesy, ktoré sa môžu vyvinúť v rôzne telá krvotvorbu a obehový systém.

Existujú aj idiopatické ochorenia neznámej etiológie.

Anémia je spôsobená znížením množstva hemoglobínu. Jeho pokles v krvi môže byť spôsobený porušením jeho syntézy (nedostatočná produkcia) alebo patológiou v štruktúre červených krviniek, ktoré ho dodávajú do všetkých systémov tela. Tiež patológia môže byť spôsobená zrýchleným rozpadom hemoglobínu alebo červených krviniek, v takom prípade nemajú čas na vykonávanie svojich funkcií.

Samostatnou skupinou anémií sú hemoragické ochorenia spojené so stratou krvi. Ak človek okamžite stratí pol litra krvi, je to nebezpečné. akútny stavčo si vyžaduje súrne zdravotná starostlivosť. Dlhodobé krvácanie malých objemov sa zaraďuje medzi chronické, nie sú také nebezpečné, ale bez vhodnej liečby vedú k vyčerpaniu organizmu.

Patológie spojené s poruchou produkcie hemoglobínu majú často vrodenú povahu, ale môžu sa vyskytnúť aj na pozadí podvýživa, s poklesom stravy mäsových jedál, nedostatkom stopových prvkov (železo, meď, zinok) alebo vitamínov B, kyseliny listovej.

Onkologické ochorenia krvi sú charakterizované patológiami krvi na bunkovej úrovni delia sa na leukémie (ochorenia kostnej drene) a lymfózy (ochorenia lymfatický systém). Ak je postihnutá kostná dreň, začnú sa v nej množiť nezrelé atypické bunky. Onkológia lymfoidných ciev je charakterizovaná poruchami v bunkovej štruktúry a tvorba patologických uzlov a tesnení.

Hemoragické ochorenia sú spôsobené nízkou zrážanlivosťou krvi v dôsledku zníženia počtu krvných doštičiek, patrí sem trombopénia, DIC, vaskulitída.

Klasifikácia chorôb krvi zahŕňa choroby, ktoré nemožno pripísať žiadnej zo skupín. Ide o agranulocytózu (nedostatok eozinofilov, bazofilov a neutrofilov), eozinofíliu – zvýšená produkcia eozinofilov, cytostatické ochorenie – ochorenie spojené s liečbou protirakovinovými liekmi.

Symptómy

Existuje mnoho ochorení krvotvorného systému, a klinické prejavy závisí od toho, aké prvky krvi sú zapojené do procesu. Možno však identifikovať niekoľko bežných príznakov:

• asténia, znížená výkonnosť, slabosť, ospalosť;
• búšenie srdca, časté závraty, mdloby;
• poruchy chuti do jedla, pocit znechutenia z predtým milovaného jedla a pachov, alebo naopak závislosť na inhalácii toxické látky a používanie nepožívateľných produktov a látok;
• zmeny v termoregulácii, chronická horúčka;
• alergické a kožné prejavy;
• vysoká náchylnosť na vírusové a bakteriálne infekcie;
• sklon ku krvácaniu;
• bolesť v oblasti pečene a sleziny, kostí a svalov.

Časté ochorenia krvi a krvotvorných orgánov

Častou dedičnou poruchou krvi je hemofília. Ochorenie sa nachádza v rané detstvo a prenášané prostredníctvom mužská línia. V dôsledku poruchy chromozómov nie je hematopoetický systém schopný zadržať krvácanie, ktoré sa začalo, preto pri tomto ochorení môže byť strata krvi veľmi rozsiahla.

Na spoločné systémové ochorenia krv liečiť leukémiu. to onkologické ochorenie, ktoré sa môžu vyskytnúť pri akútnych aj v chronická forma. Pri leukémii je postihnutá kostná dreň, začína produkovať patologické bunky namiesto zdravých. Ochorenie je charakterizované horúčkou, bolesťou kostí, závažnou astenický syndróm, patológie ústnej dutiny (stomatitída, gingivitída, tonzilitída).

Z autoimunitných krvných patológií nie je nezvyčajná trombocytopénia. Dôležité štrukturálne prvky krvi, krvné doštičky, majú defekty v štruktúre, z tohto dôvodu je na klinike týchto chorôb tendencia k vonkajším a vnútorné krvácanie, hlava a bolesť kĺbov, poškodenie vnútorných orgánov.

Diagnostika

Prítomnosť krvných patológií je potvrdená pomocou laboratórnych testov, pokročilé analýzy s počtom vytvorených prvkov vám umožňujú rýchlo odhaliť porušenia v hematopoetickom systéme. Ak je to potrebné, krv sa vyšetrí na fibrinogén alebo rýchlosť zrážania krvi.

Pri ochoreniach kostnej drene sa podľa svedectva lekára vykonáva biopsia pomocou punkcie. Na určenie príčiny dedičných ochorení sú predpísané genetické štúdie.

Liečba

Terapia krvných ochorení vyžaduje presnú diagnózu, iba v tomto prípade je možné všetko vyliečiť alebo opraviť patológiu. Od všeobecné zásady symptomatická liečba môžete poznamenať infúzna terapia(na zmiernenie horúčky a intoxikácie), transfúzia krvi alebo plazmy (na doplnenie krvných elementov), ​​podporná a obnovujúca liečba. Na liečbu krvných nádorov sa používa chemoterapia a transplantácia kostnej drene.

Choroby krvi, krvotvorných orgánov.

Choroby krvi, krvotvorných orgánov sú patologické stavy charakterizované porušením kvantitatívnych a kvalitné zloženie krvných elementov, ako aj úplné alebo čiastočné zníženie funkcií obehového systému.

Hematopoetický systém je jedným z najdôležitejších v ľudskom tele. Jeho hlavnou úlohou je regulovať všetky životné funkcie ľudského tela.

Od staroveku existuje veľa legiend spojených s nezvyčajnými a magické vlastnosti krvi. To je dôvod, prečo pôvod väčšiny chorôb už od staroveku ľudia považovali za spojený s prítomnosťou "zlej" alebo "dobrej" krvi v tele pacienta.

Choroby krvi: odrody chorôb, ktoré v súčasnosti existujú.

V modernom lekárska prax rozdelenie patológie obehového systému do 4 skupín sa používa pre každý z vytvorených prvkov krvi. Takže:

1. Poškodenie erytrocytov.
2. Poškodenie krvných doštičiek.
3. Poškodenie leukocytov.
4. Porušenie plazmatického zloženia krvi.

Poďme teda analyzovať každú z vyššie uvedených patológií.

Choroby krvi, krvotvorných orgánov. anémia.

Anémia je patologický stav organizmu, vyznačujúci sa tým, že v objemovej jednotke krvi pacienta dochádza k poklesu celkového počtu erytrocytov alebo hemoglobínu. S určitou patológiou sú zaznamenané nielen kvantitatívne, ale aj kvalitatívne zmeny v štrukturálnom stave červených krviniek.

Príčiny, ktoré vedú k rozvoju anémie:

1. Rozsiahla strata krvi po úrazoch a chirurgických zákrokoch.
2. Anémia v dôsledku porúch krvného obehu.

A. Anémia spôsobená nedostatkom železa v krvi.

B. Anémia sideroachrestická, nasýtená železom.

B. Anémia spôsobená nedostatkom vitamínu B-12, "zhubná". Nedostatok vitamínov môže byť spôsobený ich nízkym príjmom, ako aj ich zvýšenou kazivosťou alebo nízkou absorpciou.

D. Hypoaplastické anémie. Vyvíjať kvôli vonkajšie príčiny, a kvôli rozbitému funkčná schopnosť organizmu spôsobené aplastickými procesmi v kostnej dreni.

D. Anémia B-12 folic-"ahrestic".

E. Metaplastické anémie.

1. Anémia, ktorá sa vyvíja v dôsledku toho, že k deštrukcii krviniek dochádza príliš rýchlo. Ide o tzv hemolytická anémia. Zničenie nastáva v dôsledku skutočnosti, že telo je ovplyvnené vonkajšími a vnútorné príčiny. Patria sem hemoglobino- a erytrocytopatie, enzymopatie.

Klinické prejavy anémie.

Všetky anémie majú prejavy, ktoré sú v každom prípade prítomné. Točí sa mi hlava bolesť hlavy, nevoľnosť, slabosť, potenie, búšenie srdca, zmeny chuťových preferencií až do takej miery, že pacient začne jesť nejedlé jedlo. Pri vyšetrení lekár zaznamená bledosť koža, Možno prudký pokles hmotnosť. Krátkodobá strata vedomia je možná. Okrem toho dochádza k porušovaniu tráviaceho systému.

Diagnostické metódy zamerané na stanovenie tejto patológie.

1. Klinické a biochemický výskum krvi.
2. Ezofagofibrogastroduodenoskopia.
3. V prípade potreby vykonajte magnetickú rezonanciu a počítačovú tomografiu.

Liečba anémie.

Je zameraná na nápravu tých porušení, v dôsledku ktorých sa táto choroba vyvinula. Môžu to byť krvné náhrady, ktoré sa podávajú intravenózne, a lieky obsahujúce železo vo svojom zložení v rôznych prejavoch. Okrem toho sú predpísané vitamíny, lieky, ktoré pôsobia na gastrointestinálny trakt. V prítomnosti naliehavého chirurgická patológia vykonáva sa chirurgická liečba.

Choroby krvi, krvotvorných orgánov. Agranulocytóza.

Agranulocytóza je patologický stav tela, ktorý sa vyvíja pri mnohých chorobách. Je charakterizovaná skutočnosťou, že dochádza k poklesu alebo úplnému vymiznutiu takých krvných prvkov, ako sú granulocyty. Ak zdieľame túto patológiu na vekových skupín a pohlavie, potom častejšie trpia touto patológiou dospelí starší ako štyridsať rokov, medzi nimi prevládajú pacientky.

Podľa klasifikácie prideliť vrodenú a získanú agranulocytózu. Okrem toho, ak sú klasifikované podľa mechanizmu vývoja patológie, existujú:

1. Agranulocytóza neznámej etiológie.
2. Agranulocytóza, ktorá sa vyvíja v dôsledku imunitných procesov v tele pacienta.
3. Imunitná hapténová agranulocytóza.
4. Myelotoxická agranulocytóza.

Podľa klinických prejavov a priebehu sa rozlišuje akútna a chronická agranulocytóza, ktorá sa môže vyskytnúť v ľahkej, strednej alebo ťažkej forme.

Dôvody rozvoja agranulocytózy.

1. Vplyv ionizujúcej liečby, liečivých alebo cytostatických liekov na organizmus pacienta.
2. Autoimunitné procesy v tele pacienta.
3. Prítomnosť infekčnej choroby.
4. Genetické poškodenie a dedičná predispozícia.
5. Prítomnosť onkologickej patológie.

Symptómy sprevádzajúce agranulocytózu.

1. Prudké zvýšenie telesnej teploty.
2. Potenie, slabosť, závraty, potenie, vzhľad pocit bolesti v kĺboch.
3. Prítomnosť vredov na sliznici ústnej dutiny.
4. Prílišná krehkosť cievna stena, vyjadrené vo výskyte viacerých modrín, modrín, krvácania z nosa. Niekedy môžu klinické prejavy postupovať a potom je možné vylučovať krv močom a výkalmi. AT ťažké prípady DIC sa vyvíja.
5. Lymfatické uzliny sa zvyšujú, navyše dochádza k zvýšeniu pečene, sleziny.
6. Možné príznaky akútne brucho". Bolesť, hnačka, predné svalové napätie brušnej steny. Okrem toho sa začína spájať sekundárna infekcia.

Diagnostické opatrenia zamerané na rozpoznanie agranulocytózy.

1. Krvný test (biochemický a klinický).
2. Ultrazvukové vyšetrenie brušných orgánov.
3. Röntgenové vyšetrenie orgánov hrudníka.
4. Punkcia a vyšetrenie kostnej drene.
5. Konzultácie so súvisiacimi odborníkmi.

Liečba agranulocytózy.

1. Liečba je prísne v nemocnici pre hematologických pacientov.
2. Dodržiavanie pravidiel asepsie a antisepsy, aby sa zabránilo výskytu sekundárnej infekcie.
3. Prerušenie lieky ktoré môžu spôsobiť túto patológiu.
4. Vymenovanie ošetrujúceho lekára antibiotík, liekov zameraných na prevenciu rozvoja hubovej infekcie.
5. Transfúzia krvi a jej zložiek.
6. Zavedenie imunoglobulínov a sér.
7. Príjem glukokortikosteroidov.
8. V prípade potreby sa vykoná plazmaferéza.

Na konzultáciu o tejto chorobe si môžete dohodnúť stretnutie s týmito odborníkmi: